Victor Facchinetti Luz

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  • Última atualização do currículo em 02/01/2019


Graduado no curso de Farmácia Industrial da Universidade Federal Fluminense (2009), Mestre em Química pela Universidade Federal Fluminense (2012) e Doutor em Química pela Universidade Federal Fluminense (2018). Atualmente é Técnico em Saúde Pública em Farmanguinhos - Fiocruz. Possui experiência na síntese de heterociclos nitrogenados contendo átomos de oxigênio, enxofre e selênio e de substâncias diversas com potencial atividade anti-HIV, antimalarial, anticancer e antibacteriana. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Victor Facchinetti Luz
Nome em citações bibliográficas
FACCHINETTI, V.;LUZ, V. F.

Endereço


Endereço Profissional
Fundação Oswaldo Cruz, Instituto de Tecnologia em Fármacos.
Rua Sizenando Nabuco, 100.
Manguinhos
21041-250 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil
Telefone: (21) 39772461


Formação acadêmica/titulação


2014 - 2018
Doutorado em Química.
Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.
Título: Síntese de derivados azólicos com potencial atividade biológica, Ano de obtenção: 2018.
Orientador: Thatyana Rocha Alves Vasconcelos.
Coorientador: Marcus Vinícius Nora de Souza.
2010 - 2012
Mestrado em Química.
Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.
Título: Síntese e Avaliação biológico de novos heterociclos contendo os núcleos quinolônico e 1,3-tiazolidin-4-ona. (Trabalho Co-Orientado pela Dra. Claudia Regina Brandão Gomes),Ano de Obtenção: 2012.
Orientador: Thatyana Rocha Alves Vasconcelos.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Tiazolidinonas; Quinolonas.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.
2005 - 2009
Graduação em Farmácia.
Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.




Formação Complementar


2012 - 2012
Innovative Medicinal Chemistry in the Academic Lab. (Carga horária: 3h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2008 - 2008
Introdução à Química e Toxicologia Forense. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.
2008 - 2008
Metabolismo de Fármacos e Toxicologia. (Carga horária: 15h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2008 - 2008
Introdução à Química Farmacêutica Medicinal. (Carga horária: 15h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2006 - 2006
Assistência Farmacêutica em Hematologia. (Carga horária: 8h).
Instituto Estadual de Hematologia Arthur Siqueira Cavalcanti, HEMORIO, Brasil.
2006 - 2006
Introdução à Homeopatia. (Carga horária: 16h).
Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2009
Vínculo: Monitor - GQA, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 12

Vínculo institucional

2007 - 2007
Vínculo: Monitor - GQO, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 12

Atividades

04/2009 - 12/2009
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Estudos Gerais, Centro de Estudos Gerais.

Atividade realizada
Desenvolvimento de aula prática para aplicação nas disciplinas de Química Analítica.
04/2007 - 08/2007
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Estudos Gerais, Centro de Estudos Gerais.

Atividade realizada
Elaboração de Biblioteca Virtual de Projetos de Química orgânica III Experimental.

Instituto de Tecnologia Em Fármacos, FARMANGUINHOS, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Técnico em Saúde pública, Carga horária: 40

Vínculo institucional

2007 - 2009
Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista Faperj, Carga horária: 20

Atividades

2007 - 2009
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Tecnologia em Fármacos, .



Linhas de pesquisa


1.
Síntese Orgânica e Química Medicinal

Objetivo: Obtenção de intermediários sintéticos e de produtos orgânicos com potencial atividade anti-HIV, antimalarial, antibacteriana e anticancer..


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Síntese e avaliação biológica de selenoheterociclos como potenciais agentes antitumorais.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Victor Facchinetti Luz - Coordenador / Claudia Regina Brandão Gomes - Integrante / Marcus Vinicus Nora de Souza - Integrante / thatyana Rocha Alves Vasconcellos - Integrante.
2013 - Atual
Planejamento, síntese e avaliação de derivados azólicos com potencial atividade contra o câncer

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Claudia Regina Brandão Gomes em 03/12/2014.
Descrição: Auxílio à Pesquisa - APQ1 (2013 /1) - FAPERJ. Processo E-26/111.363/2013..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Victor Facchinetti Luz - Integrante / Claudia Regina Brandão Gomes - Coordenador / Thatyana Rocha. Alves Vasconcelos - Integrante / Marcus Vinicus Nora de Souza - Integrante.
Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2012 - 2013
Síntese de hidroxietilaminas com potencial atividade anticancer
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Victor Facchinetti Luz - Integrante / Marcele Moreth - Integrante / Claudia Regina Brandão Gomes - Integrante / MARCUS NORA - Coordenador / Carlos Roland Kaiser - Integrante.
2012 - Atual
Síntese de novos derivados benzilpiperazínicos com potencial atividade contra a tuberculose
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Victor Facchinetti Luz - Integrante / Claudia Regina Brandão Gomes - Coordenador / Diego Ornellas - Integrante / MARCUS NORA - Integrante / thatyana Rocha Alves Vasconcellos - Integrante.
2011 - 2013
Síntese e avaliação biológica de novos derivados sulfonamídicos

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Claudia Regina Brandão Gomes em 09/12/2013.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Victor Facchinetti Luz - Integrante / Claudia Regina Brandão Gomes - Coordenador / MARCUS NORA - Integrante / thatyana Rocha Alves Vasconcellos - Integrante / Walcimar Trindade Vellasco Jr. - Integrante.
Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2011 - Atual
Síntese de amidas contendo o núcleo oxazolidinônico, potenciais agentes contra a Tuberculose
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Victor Facchinetti Luz - Integrante / Claudia Regina Brandão Gomes - Integrante / Marcus Vinicus Nora de Souza - Coordenador / Ana Carolyne Sombra Nery - Integrante.
2010 - 2012
Síntese e Avaliação Biológica de Novos Heterocíclicos contendo os Núcleos Quinolônico e 1,3-Tiazolidin-4-ona
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Victor Facchinetti Luz - Integrante / Thathyana Rocha Alves Vasconcelos - Coordenador.
2008 - 2009
Síntese de 1,3-tiazolidinonas com potencial atividade contra a tuberculose
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Victor Facchinetti Luz - Integrante / Marcele Moreth - Integrante / Claudia Regina Brandão Gomes - Coordenador / Wilson Cunico - Integrante.
Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
2007 - 2009
Síntese de promissores candidatos a inibidores da protease do HIV, análogos do indinavir e do amprenavir
Descrição: Síntese de uma série de compostos racionalmente planejados tendo como protótipo os fármacos indinavir e amprenavir..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Victor Facchinetti Luz - Integrante / Marcele Moreth - Integrante / Claudia Regina Brandão Gomes - Coordenador / Wilson Cunico - Integrante / Diego Ornellas da Silva - Integrante.
Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.


Outros Projetos


2009 - 2009
Titulação De Ácido Acetilsalicílico: Uma Aula Prática de Química Analítica II Experimental
Situação: Concluído; Natureza: Outra.

Integrantes: Victor Facchinetti Luz - Integrante / Anibal Duarte Pereira Neto - Coordenador.
2007 - 2007
Cadastro de Projetos para Química Orgânica III Experimental
Situação: Concluído; Natureza: Outra.

Integrantes: Victor Facchinetti Luz - Integrante / Rosaly S Silva - Coordenador / Renan de Almeida Vasconcelos - Integrante.


Revisor de periódico


2015 - Atual
Periódico: JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.
2.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.
3.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Analítica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2013
Benjamin Gilbert Award - Honorable Mention, Instituto de Tecnologia em Fármacos - Farmanguinhos.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:18
Total de citações:109
Fator H:6
Facchinetti, Victor  Data: 14/11/2018

SciELO
Total de trabalhos:5
Total de citações:16
Facchinetti V  Data: 20/04/2012

SCOPUS
Total de trabalhos:14
Total de citações:115
Facchinetti, V  Data: 09/12/2013

Artigos completos publicados em periódicos

1.
Facchinetti, Victor2018Facchinetti, Victor; V. N. DE SOUZA, MARCUS ; C. S. NERY, ANA ; L. CALIXTO, STEPHANE ; T. GRANATO, JULIANA ; S. COIMBRA, ELAINE ; C. S. LOURENCO, MARIA ; R. B. GOMES, CLAUDIA ; R. A. VASCONCELOS, THATYANA . Synthetic aspects and first-time assessment of 2-amino-1,3-selenazoles against Mycobacterium tuberculosis. Letters in Drug Design & Discovery, v. 15, p. 1224-1229, 2018.

2.
Costa, C.F.2017Costa, C.F. ; GOMES, C. R. B. ; FACCHINETTI, V. ; SOUZA, M. V. N. . Microwave-Assisted Synthesis of Quinoxalines - A Review. CURRENT MICROWAVE CHEMISTRY, v. 04, p. 277-286, 2017.

3.
FACCHINETTI, V.;LUZ, V. F.2016 FACCHINETTI, V.; AVELLAR, M. M. ; NERY, A. C. S. ; GOMES, C. R. B. ; VASCONCELOS, T. R. A. ; SOUZA, M. V. N. . An Eco-friendly, Hantzsch-Based, Solvent-Free Approach to 2-Aminothiazoles and 2-Aminoselenazoles. Synthesis (Stuttgart), v. 48, p. 437-440, 2016.

4.
FACCHINETTI, V.;LUZ, V. F.2016FACCHINETTI, V.; Gomes, Claudia R.B. ; CUNICO, W. ; Wardell, Solange M.S.V. ; Wardell, James L. . Crystal structures of 3-(2H-1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-(m- and p-nitrophenyl)-1,3-thiazolidin-4-ones: different roles of the oxygen atoms. Zeitschrift für Kristallographie, v. 231, p. 237-245, 2016.

5.
SOUZA, MARIANA CONCEIÇÃO2015SOUZA, MARIANA CONCEIÇÃO ; PADUA, TATIANA ALMEIDA ; TORRES, NATALIA DOMINGOS ; COSTA, MARIA FERNANDA DE SOUZA ; Facchinetti, Victor ; GOMES, CLAUDIA REGINA BRANDÃO ; SOUZA, MARCUS VINÍCIUS NORA ; HENRIQUES, MARIA DAS GRAÇAS . Study of the antimalarial properties of hydroxyethylamine derivatives using green fluorescent protein transformed Plasmodium berghei. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Online), v. -, p. 4-4, 2015.

6.
Facchinetti, Victor2015Facchinetti, Victor; NERY, ANA ; AVELLAR, MARCELA ; GOMES, CLAUDIA ; DE SOUZA, MARCUS ; VASCONCELOS, THATYANA . Highlights on the Synthesis and Biological Activity of 1,3-Selenazoles. Current Organic Synthesis, v. 12, p. 140-149, 2015.

7.
Facchinetti, Victor2015Facchinetti, Victor; Moreth, Marcele ; Gomes, Claudia R. B. ; DO Ó PESSOA, CLÁUDIA ; RODRIGUES, FELIPE A. R. ; CAVALCANTI, BRUNO C. ; OLIVEIRA, AUGUSTO C. A. ; CARNEIRO, TEILIANE R. ; GAMA, IVSON LELIS ; DE SOUZA, MARCUS V. N. . Evaluation of (2S,3R)-2-(amino)-[4-(N-benzylarenesulfonamido)-3-hydroxy-1-phenylbutane derivatives: a promising class of anticancer agents. Medicinal Chemistry Research (Print), v. 24, p. 533-542, 2015.

8.
Facchinetti, Victor2015Facchinetti, Victor; GUIMARÃES, FELIPE A. ; DE SOUZA, MARCUS VINÍCIUS N. ; GOMES, CLAUDIA REGINA B. ; DE SOUZA, MARIA CECÍLIA B. V. ; Wardell, James L. ; Wardell, Solange M. S. V. ; VASCONCELOS, THATYANA R. A. . Synthesis of Novel Ethyl (substituted)phenyl-4-oxothiazolidin-3-yl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-Carboxylates as Potential Anticancer Agents. Journal of Heterocyclic Chemistry, v. 52, p. 1245-1252, 2015.

9.
VELLASCO JUNIOR, W. T.2014VELLASCO JUNIOR, W. T. ; GUEDES, G. P. ; FACCHINETTI, V. ; VASCONCELOS, T. R. A. ; VAZ, M. G. F. ; CUNICO, W. ; DE SOUZA, M. V. N. ; PAULA, G. R. ; FLEMING, M. E. C. K. ; GOMES, C. R. B. . Antibacterial Activity of Thioetherhydroxyethylsulfonamide Derivatives. Medicinal Chemistry (Hilversum), v. 10, p. 271-276, 2014.

10.
Facchinetti, Victor2014Facchinetti, Victor; Gomes, Claudia R. B. ; DE SOUZA, MARCUS V. N. ; VASCONCELOS, THATYANA R. A. ; Wardell, Solange M. S. V. ; Wardell, James L. . Solvates of Two Ethyl 6-(2-(aryl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylates. Journal of Chemical Crystallography, v. 44, p. 471-479, 2014.

11.
FACCHINETTI, V.;LUZ, V. F.2012FACCHINETTI, V.; REIS, R. R. ; GOMES, C. R. B. ; VASCONCELLOS, T. R. A. . Chemistry and Biological Activities of 1,3-Benzothiazoles. Mini-Reviews in Organic Chemistry, v. 9, p. 44-53, 2012.

12.
NOGUEIRA, A. F.2012NOGUEIRA, A. F. ; FACCHINETTI, V. ; DE SOUZA, M. V. N. ; VASCONCELOS, T. R. A. . Tuberculose: uma abordagem geral dos principais aspectos. Revista Brasileira de Farmácia, v. 93, p. 3-9, 2012.

13.
FACCHINETTI, V.;LUZ, V. F.2012 FACCHINETTI, V.; GOMES, C. R. B. ; SOUZA, M. V. N. ; VASCONCELOS, T. R. A. . Perspectives on the Development of Novel Potentially Active Quinolones Against Tuberculosis and Cancer. Mini-Reviews in Medical Chemistry, v. 12, p. 866-874, 2012.

14.
Facchinetti, Victor2011Facchinetti, Victor; Gomes, Claudia R. B. ; Cunico, Wilson ; Wardell, Solange M. S. V. ; Wardell, James L. ; Tiekink, Edward R. T. . 3-(2 -1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-2-(2-methoxyphenyl)-1,3-thiazolidin-4-one. Acta Crystallographica. Section E, v. 67, p. o2970-o2971, 2011.

15.
DE SOUZA, M. V. N.2010DE SOUZA, M. V. N. ; FACCHINETTI, V. ; Danielle Cardinot ; GOMES, C. R. B. . Produtos Naturais com atividade inibitória da Translocase I, uma promissora classe de compostos contra tuberculose. Boletín Latinoamericano y del Caribe de Plantas Medicinales y Aromáticas, v. 9, p. 1-12, 2010.

16.
R.B. Gomes, Claudia2010R.B. Gomes, Claudia ; Moreth, Marcele ; Facchinetti, Victor ; V.N. de Souza, Marcus ; T. Vellasco Junior, Walcimar ; Cristina da Silva Lourenco, Maria ; Cunico, Wilson . Synthesis and Antimycobacterial Activity of 2-aryl-3-(arylmethyl)-1,3-thiazolidin-4-ones. Letters in Drug Design & Discovery, v. 7, p. 353-358, 2010.

17.
Cunico, Wilson2009 Cunico, Wilson ; Gomes, Claudia R.B. ; FACCHINETTI, V. ; Moreth, Marcele ; Penido, Carmen ; Henriques, Maria G.M.O. ; Varotti, Fernando P. ; Krettli, Luisa G. ; Krettli, Antoniana U. ; da Silva, Franklin S. . Synthesis, antimalarial evaluation and molecular modeling studies of hydroxyethylpiperazines, potential aspartyl protease inhibitors, Part 2. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 44, p. 3816-3820, 2009.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
NERY, ANA ; GOMES, C. R. B. ; SOUZA, M. V. N. ; FACCHINETTI, V. . Synthesis of some amides containing the oxazolidinone moeity, analogues to linezolid, with potential activity against tuberculosis. In: 3rd International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production, 2015, RIO DE JANEIRO. 3rd International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production, 2015. v. -.

2.
NERY, A. C. S. ; GOMES, C. R. B. ; SOUZA, M. V. N. ; FACCHINETTI, V. ; VELLASCO JUNIOR, W. T. . Síntese de amidas contendo o núcleo oxazolidinônico, potenciais agentes contra a tuberculose. In: 37a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014, Natal. 37a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014. v. -.

3.
NERY, A. C. S. ; GOMES, C. R. B. ; DE SOUZA, M. V. N. ; FACCHINETTI, V. . Síntese de amidas contendo o núcleo oxazolidinônico, potenciais agentes contra a Tuberculose. In: Reunião Anual de Iniciação Científica, 2013, Rio de Janeiro. Reunião Anual de Iniciação Científica, 2013.

4.
NERY, A. C. S. ; GOMES, C. R. B. ; DE SOUZA, M. V. N. ; FACCHINETTI, V. . Síntese de amidas contendo o núcleo oxazolidinônico, potenciais agentes contra a tuberculose. In: 2nd International Symposium on Challenges and New Teachnologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production, 2013, Rio de Janeiro. 2nd International Symposium on Challenges and New Teachnologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production, 2013.

5.
Costa, C.F. ; Ornellas, D. ; FACCHINETTI, V. ; LOURENCO, M. C. S. ; SOUZA, M. V. N. ; GOMES, C. R. B. ; VASCONCELOS, T. R. A. . Synthesis of some piperazine derivatives with potential activity against tuberculosis. In: 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2012, Gramado. 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2012.

6.
VASCONCELOS, T. R. A. ; CHAZIN, E. L. ; FACCHINETTI, V. ; VELLASCO JUNIOR, W. T. ; Gumarães, F.A. ; GOMES, C. R. B. ; SOUZA, M. V. N. ; LOURENÇO, M. C. S. . Synthesis of novel heterocycles with potential activity against tuberculosis and cancer. In: 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2012, Gramado. 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2012.

7.
GOMES, C. R. B. ; FACCHINETTI, V. ; DE SOUZA, M. V. N. ; NERY, A. C. S. . Síntese de amidas contendo o núcleo oxazolidinônico, potenciais agentes contra a tuberculose. In: Reunião Anual de Iniciação Cientifica (RAIC), 2012, Rio de Janeiro. Reunião Anual de Iniciação Cientifica (RAIC), 2012.

8.
Gumarães, F.A. ; LUZ, V. F. ; GOMES, C. R. B. ; VASCONCELOS, T. R. A. . Síntese de Novos Heterociclos Derivados dos Sistemas Quinolônico e 1,3-Tiazolidin-4-ona com Potencial Atividade Biológica. In: 34 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis. 34 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011.

9.
Semaan, F. ; Santos, T. A. D. ; LUZ, V. F. . Experimento didático sobre equilíbrio ácido-base e valores de pKa empregando titulação potenciométrica: uso da piridoxina (cloridrato). In: 33 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010, Águas de Lindóia. 33 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010.

10.
MORETH, M. ; ORNELLAS, D. ; FACCHINETTI, V. ; KLETTLI, A. U. ; WARDELL, S.M.S.V. ; VAROTTI, F. P. ; GOMES, C. R. B. ; VELLASCO JUNIOR, W. T. ; DE SOUZA, M. V. N. ; CUNICO, W. . Síntese e avaliação antimalarial de análogos de inibidores da enzima aspartil protease. In: 32a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2009, Fortaleza. CD-Rom da 32a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2009., 2009.

11.
ORNELLAS, D. ; GOMES, C. R. B. ; VASCONCELOS, T. R. A. ; FACCHINETTI, V. ; CUNICO, W. ; MORETH, M. ; DE SOUZA, M. V. N. . Síntese de Hidroxietilpiperazinas Potenciais Agentes Antimalariais. In: XII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química, 2009, Rio de Janeiro. XII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química, 2009., 2009.

12.
CARDINOT, D. ; FACCHINETTI, V. ; MORETH, M. ; Ornellas, D. ; ORNELLAS, D. ; FERREIRA, T. G. ; GOMES, C. R. B. ; FERREIRA, M. L. G. ; DE SOUZA, M. V. N. ; CUNICO, W. . Síntese de Hidroxietilaminas e Hidroxietilsulfonamidas, Peptídeos Miméticos com Potencial Ação Antimalarial. In: 32a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2009, Fortaleza. CD-Rom da 32a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2009.

13.
FACCHINETTI, V.; VELLASCO JUNIOR, W. T. ; MORETH, M. ; GOMES, C. R. B. ; CUNICO, W. . Formação Inesperada de 2-Aril-3-benzil-1,3-tiazolidin-4-onas. In: 31a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2008, Águas de Lindóia. CD-ROM 31a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2008.

14.
CUNICO, W. ; MORETH, M. ; GOMES, C. R. B. ; FACCHINETTI, V. ; VAROTTI, F. P. ; KRETLLI, A. U. ; DA SILVA, F. S. ; DE MAGALHAES, C. S. ; CAFFARENA, E. R. . Synthesis and Antimalarial Evaluation of Hydroxyethylpiperazines, Potential Aspartyl Protease Inhibitors. In: The 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2008, Porto de Galinhas. CD-ROM - The 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2008, 2008.

15.
CAFFARENA, E. R. ; DE MAGALHAES, C. S. ; DA SILVA, F. S. ; MORETH, M. ; CUNICO, W. ; GOMES, C. R. B. ; FACCHINETTI, V. . Hydroxyethylpiperazines as Potential Aspartyl Protease Inhibitors: A Molecular Modeling Study. In: The 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2008, Porto de Galinhas, 2008, Porto de Galinhas. CR-ROM - The 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2008., 2008.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Facchinetti, Victor; NERY, A. C. S. ; SOUZA, M. V. N. ; VASCONCELOS, T. R. A. ; GOMES, C. R. B. . A solvent-free approach to 2-aminothiazoles and 2-aminoselenazoles. In: Third Iberoamerican Symposium On Organic Chemistry, 2016, Porto. Third Iberoamerican Symposium On Oganic Chemistry - Book of Abstracts. -: -, 2016. v. -.

Artigos aceitos para publicação
1.
SOUZA, M. V. N. ; Costa, C.F. ; FACCHINETTI, V. ; GOMES, C. R. B. ; PACHECO, P. M. . Advances in triazole synthesis from copper-catalyzed azide-alkyne cycloadditions (CuAAC) based on eco-friendly procedures. CURRENT ORGANIC SYNTHESIS, 2019.

Apresentações de Trabalho
1.
FACCHINETTI, V.; PEREIRA NETTO, A. D. . Titulação De Ácido Acetilsalicílico: Uma Aula Prática de Química Analítica II Experimental. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

2.
FACCHINETTI, V.; PEREIRA NETTO, A. D. . Titulação De Ácido Acetilsalicílico: Uma Aula Prática de Química Analítica II Experimental. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).


Demais tipos de produção técnica
1.
VASCONCELLOS, T. R. A. ; REIS, R. R. ; CHAZIN, E. L. ; FACCHINETTI, V. . HETEROCICLOS NA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
VASCONCELOS, T. R. A. ; FACCHINETTI, V. ; CHAZIN, E. L. ; REIS, R. R. . HETEROCICLOS NA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas




Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
FACCHINETTI, V.. Comissão de Avaliação para analisar os projetos dos candidatos ao Programa de Vocação Científica - Etapa do Avançado. 2017. Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio.

2.
FACCHINETTI, V.. Avaliação de pôsteres na XXII Semana do Programa de Vocação Científica. 2017. Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio.

3.
FACCHINETTI, V.. Comissão de Avaliação para analisar os projetos dos candidatos ao Programa de Vocação Científica - Etapa do Avançado. 2016. Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio.

4.
FACCHINETTI, V.; Costa, C.F.. Sintese de oximas, precursoras de substâncias com potencial atividade tuberculostática (Aluna: Catarina Maria Trindade Cazanova - Provoc Etapa Avançado). 2015. Instituto de Tecnologia Em Fármacos.

5.
Costa, C.F.; FACCHINETTI, V.. Síntese de oximas como matéria-prima para a obtenção de isoxazóis com potencial atividade tuberculostática ((Banca de Avaliação da aluna Ana Caroline do Nascimento Soares - Etapa Avançada do PROVOC). 2014. Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio.

6.
GOMES, C. R. B.; FACCHINETTI, V.; DE SOUZA, M. V. N.. Avaliador na XVIII Semana do Programa de Vocação Científica (Aluno: Danrley Magalhães Felix Lima; Título: Síntese de derivados N-acilidrazônicos baseados no núcleo tiofênico com potencial atividade contra a tuberculose.). 2013. Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio.

7.
FACCHINETTI, V.; PINHEIRO, A.C.; Costa, C.F.. Síntese de derivados benzilpiperazínicos com potencial atividade contra aTuberculose (Banca de Avaliação da aluna Marcela Mello Avellar - Etapa Avançada do PROVOC). 2012. Fundação Oswaldo Cruz.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Third Iberoamerican Symposium On Organic Chemistry.A Solvent-Free Approach to 2-Aminothiazoles and 2-Aminoselenazoles. 2016. (Simpósio).

2.
3rd International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production. 2015. (Simpósio).

3.
2nd International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production. 2013. (Simpósio).

4.
6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Synthesis of novel heterocycles with potential activity against tuberculosis and cancer. 2012. (Simpósio).

5.
34 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de Novos Heterociclos Derivados dos Sistemas Quinolônico e 1,3-Tiazolidin-4-ona com Potencial Atividade Biológica. 2011. (Congresso).

6.
32a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de Hidroxietilaminas e Hidroxietilsulfonamidas, Peptídeos Miméticos com Potencial Ação Antimalarial. 2009. (Congresso).

7.
XII Semana de Monitoria da Universidade Federal Fluminense.Titulação De Ácido Acetilsalicílico: Uma Aula Prática de Química Analítica II Experimental. 2009. (Outra).

8.
31a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Formação Inesperada de 2-Aril-3-benzil-1,3-tiazolidin-4-onas. 2008. (Congresso).

9.
XIV Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal. 2008. (Outra).

10.
XVIII Semana Científica Professor Milton Lessa Bastos. 2008. (Outra).

11.
XVI Semana Científica Professor Milton Lessa Bastos. 2006. (Outra).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Iniciação científica
1.
Gabriel de Oliveira Costa. Síntese de compostos heterocíclicos com potencial atividade contra a tuberculose. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - ABEU Centro Universitário, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Iniciação científica
1.
Mariana Regina Ferreira Gomes. Síntese de amidas contendo o núcleo oxazolidinônico, potenciais agentes contra a Tuberculose.. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Victor Facchinetti Luz.

2.
Marcela Mello Avellar. Síntese de derivados tiazólicos com potencial atividade contra o câncer. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Victor Facchinetti Luz.

3.
Ana Carolyne Sombra Nery. Síntese de amidas contendo o núcleo oxazolidinônico, potenciais agentes contra a Tuberculose.. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Victor Facchinetti Luz.

4.
Felipe Amaral Guimarães. Síntese e avaliação biológica de novos heterocíclicos derivados dos sistemas quinolônico e 1,3-tiazolidin-4-ona. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Victor Facchinetti Luz.

Orientações de outra natureza
1.
Marina Sangineto Jucá. Introdução ao laboratório de Síntese Orgânica. 2017. Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II. Orientador: Victor Facchinetti Luz.

2.
Lucas Raggio. Estágio em Síntese Orgânica - PROVOC. 2016. Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Victor Facchinetti Luz.

3.
Brenda Figueiredo Soares. Estágio em Síntese Orgânica (Provoc etapa iniciação). 2016. Orientação de outra natureza - Colégio São Vicente de Paula. Orientador: Victor Facchinetti Luz.

4.
Paula Mázala Pacheco. Planejamento, síntese e avaliação de derivados azólicos com potencial atividade contra o câncer. 2015. Orientação de outra natureza. (Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Centro de Integração Empresa-Escola. Orientador: Victor Facchinetti Luz.

5.
Amanda Teixeira Lopes de Almeida. Estágio em Laboratório de Síntese Orgânica (PROVOC). 2012. Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Victor Facchinetti Luz.

6.
Júlia Drummond. Estágio em Laboratório de Síntese Orgânica (PROVOC). 2012. Orientação de outra natureza - Colégio São Vicente de Paula. Orientador: Victor Facchinetti Luz.



Educação e Popularização de C & T



Cursos de curta duração ministrados
1.
VASCONCELOS, T. R. A. ; FACCHINETTI, V. ; CHAZIN, E. L. ; REIS, R. R. . HETEROCICLOS NA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
VASCONCELLOS, T. R. A. ; REIS, R. R. ; CHAZIN, E. L. ; FACCHINETTI, V. . HETEROCICLOS NA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Outras informações relevantes


Aprovado em 1º Lugar em concurso público para Técnico em Saúde Pública - Fiocruz 2010. Aprovado em 4º Lugar em concurso público para Pesquisador em Saúde Pública - Fiocruz 2014.



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