Thaís Barboza Bertolini

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  • Última atualização do currículo em 14/05/2018


Possui graduação em Habilitação Plena em Biologia pelo Centro Universitário Barão de Mauá (2007) e mestrado (2011) e doutorado (2015) em Imunologia Básica e Aplicada pela Faculdade de Medicina de Riebirão Preto - Universidade de São Paulo (FMRP-USP) - CAPES 7. Pós-doutoramento no departamento de Bioquímica e Imunologia da FMRP-USP (2016 - 2017). Durante sua formação acadêmica ministrou aulas à distância no curso de Introdução às Análises Clinicas pelo Instituto Federal de Educação, Ciências e Tecnologia do Sul de Minas Gerais, desenvolveu monitorias e participou da organização de cursos de extensão e difusão do conhecimento. Possui experiência nas grandes áreas de Imunologia, Biologia Molecular, Microbiologia e Toxinologia, Atualmente é Professora na Escola Época Positivo. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Thaís Barboza Bertolini
Nome em citações bibliográficas
BERTOLINI, T. B.;BERTOLINI, THAÍS B.;BERTOLINI, THAÍS BARBOZA;BERTOLINI, THAIS BARBOZA


Formação acadêmica/titulação


2011 - 2015
Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Deficiência na expressão de CCR4 reduz a capacidade supressora de células CD4+Foxp3+ e aumenta a susceptibilidade na fase crônica da infecção por Mycobacterium tuberculosis, Ano de obtenção: 2015.
Orientador: Vânia Luiza Deperon Bonato.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
2008 - 2011
Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Seleção e produção de fragmentos de anticorpos monoclonais humanos (scFv) pela tecnologia de Phage Display capazes de inibir a proliferação de células T in vitro,Ano de Obtenção: 2011.
Orientador: José Elpidio Barbosa.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2004 - 2007
Graduação em Habilitação Plena em Biologia.
Centro Universitário Barão de Mauá, CBM, Brasil.


Pós-doutorado


2016
Pós-Doutorado.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas


Formação Complementar


2016 - 2016
IMUNOISTOQUÍMICA - Uma valiosa ferramenta de pesquisa. (Carga horária: 10h).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil.
2013 - 2013
Caracterização de células Treg por Citometria. (Carga horária: 2h).
XXXVIII Brazilian Congress of Immunology, SBI, Brasil.
2013 - 2013
ELSEVIER - Seminário para Autores. (Carga horária: 2h).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil.
2012 - 2012
Curso de Imunofenotipagem na plataforma BD FACSCan. (Carga horária: 20h).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.
2012 - 2012
Curso Teórico-Prático em Citometria de Fluxo. (Carga horária: 14h).
Universidade de São Paulo.
2012 - 2012
Conceitos Básicos e Aplicações Gerais de Citometria de Fluxo. (Carga horária: 4h).
XXXVII Brazilian Congress of Immunology, SBI, Brasil.
2010 - 2010
Soluções avançadas para separação, enriquecimento e depleção celular. (Carga horária: 4h).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil.
2007 - 2007
Test of English for Academic Purposes.
TEAP, TEAP, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - 2017
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós Doutoramento, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2011 - 2015
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estudante de Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2013 - 2013
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio Supervisionado em Docência, Carga horária: 6

Vínculo institucional

2008 - 2011
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estudante de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2007 - 2008
Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 40

Atividades

07/2014 - 07/2014
Ensino, VII Curso de Inverno de Imunologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Monitoria
07/2013 - 07/2013
Ensino, VI Curso de Inverno de Imunologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Monitoria
07/2012 - 07/2012
Ensino, V Curso de Inverno de Imunologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Monitoria
07/2011 - 07/2011
Ensino, IV Curso de Inverno de Imunologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Monitoria
07/2010 - 07/2010
Ensino, III Curso de Inverno em Imunologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Monitor do Módulo Prático (40 horas de aulas Práticas)
07/2009 - 07/2009
Ensino, II Curso de Inverno de Imunologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Monitoria

Escola Época Positivo, ÉPOCA, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora

Vínculo institucional

2011 - 2011
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 20

Vínculo institucional

2006 - 2007
Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20


Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Sul de Minas Gerais, IFSULDEMINAS, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - 2014
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professora de Introdução a Análises Clínicas, Carga horária: 60

Vínculo institucional

2014 - 2014
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professora de Parasitologia, Carga horária: 60

Vínculo institucional

2013 - 2013
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professora de Introdução a Análises Clínicas, Carga horária: 60

Vínculo institucional

2013 - 2013
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professora de Parasitologia, Carga horária: 60

Vínculo institucional

2012 - 2013
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professora de Introdução a Análises Clínicas, Carga horária: 60


Twincore, TWINCORE, Alemanha.
Vínculo institucional

2016 - 2017
Vínculo: Internship - Estágio, Enquadramento Funcional: Estágio
Outras informações
Internship at the Twincore, Institute of Infection Immunology


Casa da Ciência Galileu Galilei, CCGG, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2006
Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

10/2006 - 12/2006
Ensino,

Disciplinas ministradas
Associção com Museu de Ciências da USP
Monitoria da Exposição Itinerante "Água: uma viagem no mundo do conhecimento", em Ribeirão Preto


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Papel do receptor de hidrocarboneto de arila e das células Th17 na alteração no fenótipo da asma alérgica experimental
Descrição: A incidência mundial de asma aumentou consideravelmente na última década. Estudos epidemiológicos e experimentais indicam que o tabagismo ou a exposição à fumaça de cigarro são determinantes no aumento da sensibilização ao alérgeno e desenvolvimento de asma. A exposição à fumaça de cigarro amplifica o transporte de alérgenos por células dendríticas para os linfonodos, exacerbando a resposta imune contra o antígeno por meio da indução da resposta adaptativa. Hidrocarbonetos aromáticos policíclicos (HAPs) estão presentes na fumaça do cigarro e induzem a ativação de receptores de hidrocarbonetos de arila (AhR). A ativação do AhR, por ligantes exógenos, estimula a diferenciação de células Th17. O papel das células Th17 e das citocinas IL-17 e IL-22 ainda não está claro na asma.Nesse contexto, no presente projeto nós avaliaremos a influência do eixo fumaça de cigarro-AhR na asma, com enfoque nas células Th17, na produção de IL-17 e IL-22, associando-as com a magnitude da inflamação pulmonar, e desvio da asma alérgica para asma não alérgica..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Interface da resposta imunológica na obesidade e tuberculose
Descrição: A tuberculose á a doença que causa o maior número de mortes no mundo decorrente de infecção bacteriana. Mesmo sendo amplamente estudada considerando-se a relação do hospedeiro com o bacilo Mycobacterium tuberculosis, agente etiológico da doença, o conjunto de fatores que levam indivíduos imunocompetentes a desenvolverem a tuberculose ativa e progressiva é complexo e ainda não está completamente esclarecido. Dentre os fatores sócio-econômicos associados ao maior risco de desenvolver ou reativar a tuberculose destacam-se a desnutrição, o alcoolismo e os aglomerados populacionais. Compreender como diferentes fatores interferem na resposta dos indivíduos frente ao bacilo M. tuberculosis é imprescindível para auxiliar na busca de novas terapias para tuberculose. Nesse contexto, surge um novo campo de pesquisa, o Imunometabolismo. Assim o objetivo desse estudo é avaliar a interface da resposta imunológica na obesidade e tuberculose.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2015
Deficiência na expressão de CCR4 reduz a capacidade supressora de células CD4+Foxp3+ e aumenta a susceptibilidade na fase crônica da infecção por M. tuberculosis
Descrição: A tuberculose (TB) é uma doença crônica causada pelo bacilo Mycobacterium tuberculosis. A patogênese da TB é resultado da interação da persistência dos bacilos e dos mecanismos que conferem proteção contra a infecção. Nesse sentido, o controle de respostas efetoras é fundamental para limitar o dano tecidual do hospedeiro. Células T CD4+Foxp3+ desempenham essa função, porém estão associadas com a progressão da TB. Sabendo que o receptor de quimiocina CCR4 está envolvido na migração de células T CD4+Foxp3+ para o pulmão, nós usamos animais deficientes para CCR4 (CCR4-/-) para avaliar o papel das células T reguladoras (Treg) durante a fase crônica da infecção (70 dias)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2013
Avaliação dos mecanismos envolvidos na modulação da resposta imunológica em modelo de co-inflamação tuberculose e alergia
Descrição: Avaliar se respostas alérgicas podem influências a resposta imunológica durante a Tuberculose..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2014
Efeito do ligante de receptor tipo Toll 9 combinado à proteína micobacteriana como imunoterapia para asma experimental
Descrição: Avaliar o efeito do tratamento com ligante de receptor tipo Toll 9 combinado à proteína micobacteriana na para asma experimental.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2012
Serrumab: um fragmento de anticorpo monoclonal humano (scFv) que apresenta capacidade de neutralização para diferentes toxinas escorpiônicas

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) José Elpídio Barbosa em 27/05/2015.
Descrição: Produção de um fragmento de anticorpo monoclonal humano (scFv) chamado Serrumab que apresenta capacidade de neutralização para diferentes toxinas escorpiônicas.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2011
Avaliação do papel das células dendríticas na diferenciação de populações de células CD4+ em animais com capacidade diferente de elaborar resposta imune celular contra Mycobacterium tuberculosis
Descrição: Nesse estudo nós investigamos o papel das populações de células dendríticas do pulmão na magnitude da resposta imune adaptativa induzida em animais com capacidades distintas de controlar a infecção por M. tuberculosis. Mostramos que a diferença na magnitude da resposta imune gerada está relacionada com maior número de células dendríticas CD11c+CD11b-CD103+ e menor número de células dendríticas CD11c+CD11b+CD103- no pulmão de animais C57BL/6 em comparação aos animais BALB/c. A maior magnitude da resposta imune dos animais C57BL/6 também parece estar associada à maior migração de células CD4+ para o pulmão, além do maior número de células CD4+ produtoras de IFN-gama e IL-17, cujo recrutamento parece ser dependente de CCR5 e de CCL20. Em adição, células dendríticas CD11c+CD103+ do pulmão de camundongos C57BL/6 infectados estimulam a ativação de células CD4+ produtoras de IFN-gama..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2011
Produção de fragmentos de anticorpos humanos (scFv) pela tecnologia de Phage Display capazes de reconhecer a peçonha de Micrurus ibiboboca

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) José Elpídio Barbosa em 27/05/2015.
Descrição: Avaliar a função de fragmentos de anticorpos recombinantes humanos produzidos por Phage Display específicos para a peçonha de Micrurus ibiboboca.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2010
ScFv s produzidos por Phage Display, específicos para a peçonha de Bothrops jararacussu, inibem a ação tóxica das peçonhas de Bothrops jararaca, Bothrops pauloensis e Bothrops moojeni

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) José Elpídio Barbosa em 27/05/2015.
Descrição: Avaliar a função de fragmentos de anticorpos recombinantes humanos produzidos por Phage Display específicos para a peçonha de Bothrops jararacussu na inibição da ação tóxica das peçonhas de Bothrops jararaca, Bothrops moojeni e Bothrops pauloensis.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2009
Seleção e produção de fragmentos de anticorpos humanos (scFv) pela tecnologia de Phage Display capazes de inibir a ação da toxina TsTx-I in vitro e a toxicidade do veneno de Tityus serrulatus

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) José Elpídio Barbosa em 27/05/2015.
Descrição: O objetivo deste projeto foi selecionar e produzir fragmentos de anticorpos monoclonais humanos (scFv), capazes de inibir a ação da toxina TsTx-I in vitro e a toxicidade do veneno de Tityus serrulatus.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2010
Produção de fragmentos de anticorpos humanos (scFv) antiveneno de abelhas africanizadas, pela tecnologia de Phage Display

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) José Elpídio Barbosa em 27/05/2015.
Descrição: O objetivo deste projeto foi produzir fragmentos de anticorpos monoclonais humanos (scFv), capazes de inibir ações da peçonha bruta de abelhas africanizadas e de melitina purificada, como atividade hemolítica, miotoxicidade, indução de insuficiência renal aguda e letalidade. Para isso será utilizada a técnica de Phage display e a biblioteca Griffin.1, produzida no MRC (Cambridge, UK) que expressa um repertório sintético de anticorpos com aproximadamente 10 elevado a 12 clones...
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Projetos de extensão


2016 - 2016
Jovem Imunologista
Descrição: Uma iniciativa de estudantes e docentes da FMRP, EERP e FCFRP/USP para difusão do ensino de Imunologia de forma interativa para estudantes do Ensino Médio.
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
2014 - 2014
Jovem Imunologista
Descrição: Uma iniciativa de estudantes e docentes da FMRP, EERP e FCFRP/USP para difusão do ensino de Imunologia de forma interativa para estudantes do Ensino Médio..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
2014 - 2014
Jovem Imunologista
Descrição: Uma iniciativa de estudantes e docentes da FMRP, EERP e FCFRP/USP para difusão do ensino de Imunologia de forma interativa para estudantes do Ensino Médio..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
2013 - 2013
Imunologia nas Escolas
Descrição: Uma iniciativa de estudantes e docentes da FMRP, EERP e FCFRP/USP para difusão do ensino de Imunologia de forma interativa para estudantes do Ensino Médio..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.


Membro de corpo editorial


2017 - Atual
Periódico: Health and Diversity


Revisor de periódico


2017 - Atual
Periódico: CLINICAL AND EXPERIMENTAL ALLERGY
2017 - Atual
Periódico: Health and Diversity


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Italiano
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2010
(Coaoutor) Warded as one of the best three poster presentations San José-Costa Rica, 10th Congress of the Pan American Section of the International Society on Toxinology.
2008
"Premio Reunião Anual - SBI 2008" (co-autora do trabalho premiado), Sociedade Brasileira de imunologia..


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
PIÑEROS, A. R.2017PIÑEROS, A. R. ; CAMPOS, L. W. ; FONSECA, D. M. ; BERTOLINI, T. B. ; GEMBRE, A. F. ; PRADO, R. Q. ; ALVES-FILHO, J. C. ; RAMOS, S. G. ; RUSSO, M. ; BONATO, V. L. D. . M2 macrophages or IL-33 treatment attenuate ongoing Mycobacterium tuberculosis infection. Scientific Reports, v. 7, p. 41240, 2017.

2.
BERTOLINI, THAIS BARBOZA2016BERTOLINI, THAIS BARBOZA; DE SOUZA, ALEXANDRE IGNACIO ; GEMBRE, ANA FLÁVIA ; PIÑEROS, ANNIE ROCIO ; DE QUEIROZ PRADO, RAFAEL ; SILVA, JOÃO SANTANA ; RAMALHO, LEANDRA NAIRA ZAMBELLI ; BONATO, VÂNIA LUIZA DEPERON . Genetic background affects the expansion of macrophage subsets in the lungs of Mycobacterium tuberculosis-infected hosts. Immunology (Oxford. Print), v. 1, p. n/a-n/a, 2016.

3.
PRADO, RAFAEL DE QUEIROZ2015PRADO, RAFAEL DE QUEIROZ ; BERTOLINI, THAÍS BARBOZA ; PIÑEROS ALVAREZ, ANNIE ROCIO ; GEMBRE, ANA FLÁVIA ; RAMOS, SIMONE GUSMÃO ; SILVA, CÉLIO LOPES ; BORGES, MARCOS CARVALHO ; BONATO, VÂNIA LUIZA DEPERON . Attenuation of experimental asthma by mycobacterial protein combined with CpG requires a TLR9-dependent IFN-γ-CCR2 signaling circuit. Clinical and Experimental Allergy (Print), v. 00, p. n/a-n/a, 2015.

4.
PUCCA, MANUELA BERTO2015PUCCA, MANUELA BERTO ; BERTOLINI, THAÍS BARBOZA ; CERNI, FELIPE AUGUSTO ; DE CASTRO FIGUEIRE DO BORDON, KARLA ; PEIGNEUR, STEVE ; TYTGAT, JAN ; BONATO, VÂNIA LUIZA ; ARANTES, ELIANE CANDIANI . Immunosuppressive evidence of Tityus serrulatus toxins Ts6 and Ts15: insights of a novel K + channel pattern in T cells. Immunology (Oxford. Print), v. 1, p. n/a-n/a, 2015.

5.
SÉRGIO, CÁSSIA ALVES2014SÉRGIO, CÁSSIA ALVES ; BERTOLINI, THAIS BARBOZA ; GEMBRE, ANA FLÁVIA ; DE QUEIROZ PRADO, RAFAEL ; BONATO, VÂNIA LUIZA DEPERON . CD11c+CD103+cells of Mycobacterium tuberculosis-infected C57BL/6 but not of BALB/c mice induce a high frequency of IFN-γ- or IL-17-producing CD4+cells. Immunology (Oxford. Print), v. 144, p. n/a-n/a, 2014.

6.
CAMPOS, LUCAS B.2013CAMPOS, LUCAS B. ; PUCCA, MANUELA B. ; RONCOLATO, EDUARDO. C. ; BERTOLINI, THAÍS B. ; NETTO, JOAQUIM C. ; BARBOSA, JOSÉ E. . In vitro comparison of enzymatic effects among Brazilian Bothrops spp. venoms. Toxicon (Oxford), v. 76, p. 1-10, 2013.

7.
RONCOLATO, EDUARDO CROSARA2013RONCOLATO, EDUARDO CROSARA ; PUCCA, MANUELA BERTO ; FUNAYAMA, JAQUELINE CARLOS ; BERTOLINI, THAÍS BARBOZA ; CAMPOS, LUCAS BENÍCIO ; BARBOSA, JOSÉ ELPIDIO . Human antibody fragments specific for Bothrops jararacussu venom reduce the toxicity of other Bothrops sp. venoms. Journal of Immunotoxicology (Print), v. 10, p. 160-168, 2013.

8.
Funayama, Jaqueline C.2012Funayama, Jaqueline C. ; PUCCA, M. B. ; Roncolato, Eduardo C. ; BERTOLINI, T. B. ; Campos, Lucas B. ; Barbosa, José E. . Production of Human Antibody Fragments Binding to Melittin and Phospholipase A2 in Africanised Bee Venom: Minimising Venom Toxicity. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology (Print), v. 110, p. 290-297, 2012.

9.
PUCCA, MANUELA BERTO2012PUCCA, MANUELA BERTO ; ZOCCAL, KARINA FURLAN ; RONCOLATO, EDUARDO CROSARA ; BERTOLINI, THAÍS BARBOZA ; CAMPOS, LUCAS BENÍCIO ; COLOGNA, CAMILA TAKENO ; FACCIOLI, LÚCIA HELENA ; ARANTES, ELIANE CANDIANI ; BARBOSA, JOSÉ ELPIDIO . Serrumab: A human monoclonal antibody that counters the biochemical and immunological effects of Tityus serrulatus venom. Journal of Immunotoxicology (Print), v. 9, p. 173-183, 2012.

10.
PUCCA, M. B.2011PUCCA, M. B. ; BERTOLINI, T. B. ; BARBOSA, J. E. ; GALINA, S. V. R. ; PORTO, G. S. . Therapeutic monoclonal antibodies: scFv patents as a marker of a new class of potential biopharmaceuticals. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso), v. 47, p. 31-38, 2011.

11.
PUCCA, M. B.2011PUCCA, M. B. ; RONCOLATO, E. C. ; CAMPOS, L.B. ; FERNANDES, F. S. ; MENDES, G. R ; BERTOLINI, T. B. ; CERNI, F. A. ; BARBOSA, J. E. . Experimental Tityus serrulatus scorpion envenomation: age- and sex-related differences in symptoms and mortality in mice. The Journal of Venomous Animals and Toxins Including Tropical Diseases (Online), v. 17, p. 325-332, 2011.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
PUCCA, M. B. ; RONCOLATO, E. C. ; BERTOLINI, T. B. ; FOSSA, C. M. ; VARANDA, W. A. ; ARANTES, E. C. ; BARBOSA, J. E. . Fragmentos de anticorpos humanos (scFv) produzidos pela tecnologia de Phage Display reconhecem o veneno de Tityus serrulatus e inibem a ação da toxina TsTx-I em canais de sódio.. Revista SBI na rede - ano VII- número 73 - especial IMMUNORIB 2008 II, 01 nov. 2008.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
BERTOLINI, T. B.; PINEROS, A. R. ; PRADO, R. Q. ; GEMBRE, A. F. ; ALVES FILHO, J. C. ; BONATO, V.L.D. . Susceptibility of Mycobacterium tuberculosis-infected CCR4 deficient mice is associated with a balance between lymphocytes and Foxp3+ regulatory cells. In: 15th International Congress of Immunology (ICI), 2013, Milaão. 15th International Congress of Immunology (ICI), 2013.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
BERTOLINI, T. B.; PINEROS, A. R. ; PALMA, S. ; RODRIGUES, T. ; GEMBRE, A. F. ; RAMALHO, L. N. Z. ; ALVES FILHO, J. C. ; BONATO, V.L.D. . CIGARETTE SMOKE DRIVE A DEVIATION OF LUNG INFLAMMATION IN OVA-INDUCED ASTHMA MODEL. In: XLII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2017, Salvador. XLII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2017.

2.
BERTOLINI, T. B.; PINEROS, A. R. ; PRADO, R. Q. ; GEMBRE, A. F. ; ALVES FILHO, J. C. ; BONATO, V.L.D. . Decreased number and low suppressor function of CD4+Foxp3+ cells as consequence of CCR4 deficiency increase the Th1 cell-mediated inflammation and the susceptibility to M. tuberculosis chronic infection. In: Third International Symposium on Inflammatory Diseases - Inflamma III, 2017, Riberião Preto. Third International Symposium on Inflammatory Diseases - Inflamma III, 2017.

3.
BERTOLINI, T. B.; PINEROS, A. R. ; PRADO, R. Q. ; GEMBRE, A. F. ; ALVES FILHO, J. C. ; BONATO, V.L.D. . Susceptibility to Mycobacterium tuberculosis chronic infection in the absence of CCR4 is associated with low regulatory T cell function and high Th1 inflammation. In: Second International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMMA II, 2016, Ribeirão Preto. Second International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMMA II, 2016.

4.
PUCCA, M. B. ; BERTOLINI, T. B. ; CERNI, F. A. ; BORDON, K. ; PEIGNEUR, S. ; TYTGAT, J. ; BONATO, V.L.D. ; ARANTES, E. C. . Tityus serrulatus toxins as immunosupressants: insights of a novel K+ channels pattern in T cells. In: 18th World Congress of the International Society on Toxinology, 2015, Oxford. 18th World Congress of the International Society on Toxinology., 2015. v. 1. p. 1-164.

5.
BERTOLINI, T. B.; PINEROS, A. R. ; PRADO, R. Q. ; GEMBRE, A. F. ; ALVES FILHO, J. C. ; BONATO, V.L.D. . Regulatory T cells migrate to the lung via CCR4 and attenuate the immunopathology caused by experimental tuberculosis. In: World Immune Regulation Metting - VIII, 2014, Davos. World Immune Regulation Metting - VIII, 2013.

6.
BERTOLINI, T. B.; PINEROS, A. R. ; PRADO, R. Q. ; GEMBRE, A. F. ; ALVES FILHO, J. C. ; BONATO, V.L.D. . IMPAIRED IMMUNOSUPPRESSION OF CD4+FOXP3+CCR4- CELLS INCREASES THE SUSCEPTIBILITY TO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS INFECTION. In: XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014, Búzios. XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014.

7.
BERTOLINI, T. B.; GEMBRE, A. F. ; PINEROS, A. R. ; PRADO, R. Q. ; SERGIO, C. A. ; ALVES FILHO, J. C. ; BONATO, V.L.D. . CCR4-deficient mice infected with Mycobacterium tuberculosis exhibited different pattern of lymphocytes, cytokine and chemokine production.. In: XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2013, Natal. XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2013.

8.
PINEROS, A. R. ; PRADO, R. Q. ; GEMBRE, A. F. ; BERTOLINI, T. B. ; RAMOS, S. G. ; BONATO, V.L.D. . Decreased of Bacillus growth in Mycobacterium tuberculosis Infected and Allergic Mice Depends on the Mouse Strain. In: XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2013, Natal. XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2013.

9.
SOUZA, A. I. ; BERTOLINI, T. B. ; PINEROS, A. R. ; SERGIO, C. A. ; PRADO, R. Q. ; CAVALCANITI NETO, M. P. ; SILVA, J. S. ; BONATO, V.L.D. . EVALUATION OF M1 AND M2 MACROPHAGE POPULATIONS IN MICE WITH DIFFERENT CAPACITY ELABORATE CELLULAR IMMUNE RESPONSE AGAINST MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS. In: XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2013, Natal. XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2013.

10.
PRADO, R. Q. ; PINEROS, A. R. ; BERTOLINI, T. B. ; SOUZA, A. I. ; GEMBRE, A. F. ; SILVA, C. L. ; RAMOS, S. G. ; BONATO, V.L.D. . DOWN MODULATION OF EXPERIMENTAL ASTHMA THROUGH TLR9 SIGNALING IN MYELOID CELLS AN ACTION OF IFN-g IN LUNG EPITHELIAL CELLS. In: XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2013, Natal. XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2013.

11.
BERTOLINI, T. B.; PINEROS, A. R. ; PRADO, R. Q. ; GEMBRE, A. F. ; ALVES FILHO, J. C. ; BONATO, V.L.D. . Susceptibility of Mycobacterium tuberculosis-infected CCR4 deficient mice is associated with a balance between lymphocytes and Foxp3+ regulatory cells. In: 15TH INTERNATIONAL CONGRESS OF IMMUNOLOGY, 2013, Milão. 15TH INTERNATIONAL CONGRESS OF IMMUNOLOGY, 2013.

12.
BERTOLINI, T. B.; SERGIO, C. A. ; PAULA, M. O. ; WOWK, P. F. ; GEMBRE, A. F. ; SILVA, C. L. ; ZAMBONI, D. S. ; BONATO, V.L.D. . Receptors NOD1 and NOD2 participate of host defense against Mycobacterium tuberculosis infection. In: WORLD IMMUNE REGULATION MEETING-VI, 2012, Davos, Suiça. WORLD IMMUNE REGULATION MEETING-VI, 2012. v. 1. p. 1-2.

13.
BERTOLINI, T. B.; SERGIO, C. A. ; PRADO, R. Q. ; PINEROS, A. R. ; GEMBRE, A. F. ; ALVES FILHO, J. C. ; BONATO, V.L.D. . CCR4-deficient mice exhibited a higher lung CD4+ cells and were more susceptible to mycobacterium tuberculosis infection.. In: XXXVII Congress of Brazilian Society of Immunology, 2012, Campos do Jordão. XXXVII Congress of Brazilian Society of Immunology. p. 32.

14.
PINEROS, A. R. ; PRADO, R. Q. ; GEMBRE, A. F. ; BERTOLINI, T. B. ; CAVALCANITI NETO, M. P. ; RAMOS, S. G. ; BONATO, V.L.D. . Decrease of bacillus growth in mycobacterium tuerculosis-infected and allergic mice depends on the mouse strain and bacterial dose. In: XXXVII Congress of Brazilian Society of Immunology, 2012, Campos do Jordão. XXXVII Congress of Brazilian Society of Immunology, 2012.

15.
BERTOLINI, T. B.; SERGIO, C. A. ; PRADO, R. Q. ; PINEROS, A. R. ; GEMBRE, A. F. ; ALVES FILHO, J. C. ; BONATO, V.L.D. . ROLE OF CHEMOKINE RECEPTOR 4 (CCR4) IN THE EXPERIMENTAL TUBERCULOSIS. In: IX Workshop em Imunologia, 2012, Ribeirão Preto. IX Workshop em Imunologia, 2012.

16.
PUCCA, M. B. ; RONCOLATO, E. C. ; BERTOLINI, T. B. ; UYEMURA, S. A. ; BARBOSA, J. E. . Production of Human Antibody Fragments (scFv) Able to Inhibit Lachesis muta rhombeata Phospholipase A2. In: XL Annual Meteting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2011, Foz do Iguaçu, PR. Annual Meteting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society, 2011.

17.
BERTOLINI, T. B.; PUCCA, M. B. ; GALINA, S. V. R. ; PORTO, G. S. ; BARBOSA, J. E. . THERAPEUTIC MONOCLONAL ANTIBODIES: SCFV PATENTS AS A MARKER OF A NEW CLASS OF POTENTIAL BIOPHARMACEUTICALS. In: XXXVI Congress of the brazilian Society of Immunology, 2011, Foz do Iguaçu. THERAPEUTIC MONOCLONAL ANTIBODIES: SCFV PATENTS AS A MARKER OF A NEW CLASS OF POTENTIAL BIOPHARMACEUTICALS, 2011.

18.
FOSSA, C. M. ; PUCCA, M. B. ; FUNAYAMA, J. C. ; RONCOLATO, E. C. ; BERTOLINI, T. B. ; BARBOSA, J. E. . PRODUCTION OF RECOMBINANT HUMAN ANTIBODIES FRAGMENTS (scFv) BY PHAGE DISPLAY TECHNOLOGY CAPABLE OF RECOGNIZING Micrurus ibiboboca VENOM. In: 10th Meeting of the Pan American Section of the International Society on Toxinology (IST), 2010, San José - Costa Rica. 10th Meeting of the Pan American Section of the International Society on Toxinology (IST), 2010.

19.
RONCOLATO, E. C. ; PUCCA, M. B. ; FUNAYAMA, J. C. ; FOSSA, C. M. ; BERTOLINI, T. B. ; BARBOSA, J. E. . SCFV'S PRODUCED BY PHAGE DISPLAY, SPECIFIC FOR THE BOTHROPS JARARACUSSU VENOM, INHIBIT ACTIONS OF OTHER BOTHROPS VENOMS. In: 10th Meeting of the Pan American Section of the International Society on Toxinology (IST), 2010, San José - Costa Rica. 10th Meeting of the Pan American Section of the International Society on Toxinology (IST), 2010.

20.
FUNAYAMA, J. C. ; RONCOLATO, E. C. ; PUCCA, M. B. ; FOSSA, C. M. ; BERTOLINI, T. B. ; BARBOSA, J. E. . PRODUCTION OF PHAGE ANTIBODIES AGAINST MICRURUS LEMNISCATUS VENOM UTILIZING PHAGE DISPLAY TECHNOLOGY. In: 10th Meeting of the Pan American Section of the International Society on Toxinology (IST), 2010, San José - Costa Rica. 10th Meeting of the Pan American Section of the International Society on Toxinology (IST), 2010.

21.
FUNAYAMA, J. C. ; PUCCA, M. B. ; RONCOLATO, E. C. ; BERTOLINI, T. B. ; FOSSA, C. M. ; BARBOSA, J. E. . ANTIBODIES PRODUCED BY PHAGE DISPLAY TECHNOLOGY INHIBIT TOXIC EFFECTS OF HONEY BEE VENOM. In: 10th Meeting of the Pan American Section of the International Society on Toxinology (IST), 2010, San José - Costa Rica. 10th Meeting of the Pan American Section of the International Society on Toxinology (IST), 2010.

22.
PUCCA, M. B. ; FUNAYAMA, J. C. ; RONCOLATO, E. C. ; FOSSA, C. M. ; BERTOLINI, T. B. ; ARANTES, E. C. ; VARANDA, W. A. ; BARBOSA, J. E. . A HUMAN ANTIBODY FRAGMENT SPECIFIC TO TITYUS SERRULATUS Ts1 MAJOR TOXIN RECOGNIZES OTHER POTENTIAL SODIUM CHANNEL TOXINS AND COULD BE USED AS A NEW ANTIVENOM. In: 10th Meeting of the Pan American Section of the International Society on Toxinology (IST), 2010, San José - Costa Rica. 10th Meeting of the Pan American Section of the International Society on Toxinology (IST), 2010.

23.
PUCCA, M. B. ; FUNAYAMA, J. C. ; RONCOLATO, E. C. ; BERTOLINI, T. B. ; ARANTES, E. C. ; VARANDA, W. A. ; BARBOSA, J. E. . AN ALTERNATIVE ANTIVENOM USING HUMAN ANTIBODY FRAGMENTS (scFv) AGAINST THE BRAZILIAN SCORPION Tityus serrulatus. In: VIII Workshop em Imunologia, 2010, Ribeirão Preto. AN ALTERNATIVE ANTIVENOM USING HUMAN ANTIBODY FRAGMENTS (scFv) AGAINST THE BRAZILIAN SCORPION Tityus serrulatus, 2010.

24.
RONCOLATO, E. C. ; BERTOLINI, T. B. ; PUCCA, M. B. ; FOSSA, C. M. ; FUNAYAMA, J. C. ; BARBOSA, J. E. . A monoclonal human antibody fragment (scFv) specific to Bothrops Jararacussu venom inhibit in vivo toxicity of the Bothrops pauloensis, Bothrops jararaca and Bothrops moojeni venoms. In: XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology, 2010, Porto Alegre - RS. Imuno 2010, 2010. p. 49-49.

25.
BERTOLINI, T. B.; FUNAYAMA, J. C. ; PUCCA, M. B. ; RONCOLATO, E. C. ; COLOMBINI, A. M. ; MALMEGRIM, K.C.R. ; BARBOSA, J. E. . Recombinant Human Antibody Fragments Produced by Phage Display Technology capable of inhibiting the proliferation of T lymphocytes. In: VIII Workshop em Imunologia, 2010, Ribeirão Preto - SP. VIII Workshop em Imunologia, 2010.

26.
PUCCA, M. B. ; RONCOLATO, E. C. ; BERTOLINI, T. B. ; FOSSA, C. M. ; COLOGNA, C.T. ; ARANTES, E. C. ; VARANDA, W. A. ; BARBOSA, J. E. . Human antibody fragments inhibit the action of TsTx-I toxin in vitro and the lethality of the Tityus serrulatus venom in vivo. In: XVI World Congress of the International Society on Toxinology, 2009, Cabo de Santo Augustinho - PE. Anal do XVI World Congress of the International Society on Toxinology, 2009.

27.
PUCCA, M. B. ; RONCOLATO, E. C. ; FOSSA, C. M. ; BERTOLINI, T. B. ; ARANTES, E. C. ; VARANDA, W. A. ; BARBOSA, J. E. . Human antibody fragments (scfv) produced by Phage Display technology recognize Tityus serrulatus venom and inhibit the action of tsTsTx-I toxin on Na+ channels.. In: XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology, 2008, Ribeirão Preto. Human antibody fragments (scfv) produced by Phage Display technology recognize Tityus serrulatus venom and inhibit the action of tsTsTx-I toxin on Na+ channels., 2008.

28.
PUCCA, M. B. ; RONCOLATO, E. C. ; FOSSA, C. M. ; BERTOLINI, T. B. ; BARBOSA, J. E. . Human Antibodies Fragments (Scfv) Inhibit Africanized Bee Venom Hemolysis In Vitro.. In: XXXIII Congress of Brazilian Society for Immunology, 2008, Ribeirão Preto. Human Antibodies Fragments (Scfv) Inhibit Africanized Bee Venom Hemolysis In Vitro., 2008.

29.
FOSSA, C. M. ; PUCCA, M. B. ; RONCOLATO, E. C. ; BERTOLINI, T. B. ; BARBOSA, J. E. . Production of recombinant human antibodies fragments (scFv) by Phage Display Technology capable of recognizing Micrurus Lemniscatus Carvalhoi venom. In: XXXIII Congress of Brazilian Society for Immunology, 2008, Ribeirão Preto. PRODUCTION OF RECOMBINANT HUMAN ANTIBODIES FRAGMENTS (ScFv) BY PHAGE DISPLAY TECHNOLOGY CAPABLE OF RECOGNIZING Micrurus lemniscatus carvalhoi VENOM., 2008.

30.
RONCOLATO, E. C. ; PUCCA, M. B. ; FOSSA, C. M. ; BERTOLINI, T. B. ; BARBOSA, J. E. . RECOMBINANT HUMAN ANTIBODY FRAGMENTS PRODUCED BY PHAGE DISPLAY TECHNOLOGY FOR VENOM OF Bothrops jararacussu RECOGNIZE AND INHIBTS THE PHOSPHOLYPASE A(2) ACTIVITIES OF Bothrops pauloensis, Bothrops jararaca, Bothrops moojeni VENOMS.. In: XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology, 2008, Ribeirão Preto. RECOMBINANT HUMAN ANTIBODY FRAGMENTS PRODUCED BY PHAGE DISPLAY TECHNOLOGY FOR VENOM OF Bothrops jararacussu RECOGNIZE AND INHIBTS THE PHOSPHOLYPASE A(2) ACTIVITIES OF Bothrops pauloensis, Bothrops jararaca, Bothrops moojeni VENOMS., 2008.

31.
BERTOLINI, T. B.; PUCCA, M. B. ; RONCOLATO, E. C. ; FOSSA, C. M. ; PAULA, A. S. ; JUNIOR, A. O.M. ; BARBOSA, J. E. . RECOMBINANT HUMAN ANTIBODY FRAGMENTS PRODUCED BY PHAGE DISPLAY TECHNOLOGY AGAINST THYMOCYTES RECOGNIZE PHERIPHERAL T CELL SURFACE. In: III SINPOSPQ, 2008, Ribeirão Preto. RECOMBINANT HUMAN ANTIBODY FRAGMENTS PRODUCED BY PHAGE DISPLAY TECHNOLOGY AGAINST THYMOCYTES RECOGNIZE PHERIPHERAL T CELL SURFACE, 2008.

Apresentações de Trabalho
1.
BERTOLINI, THAÍS B.. Soroterapia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
BERTOLINI, T. B.. Soroterapia. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
BERTOLINI, T. B.. Soroterapia. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
BERTOLINI, T. B.. ABSENCE OF CCR4 EXPRESSION AFFECT THE IMMUNOSUPPRESSIVE FUNCTION OF CD4+FOXP3+ T CELLS AND TRIGGER THE SUSCEPTIBILITY FOR EXPERIMENTAL TUBERCULOSIS. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
BERTOLINI, T. B.. Introdução ao Sistema Imunologico. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
BERTOLINI, T. B.. Células T e Transplante. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
RONCOLATO, E. C. ; BERTOLINI, T. B. ; PUCCA, M. B. ; FOSSA, C. M. ; FUNAYAMA, J. C. ; BARBOSA, J. E. . A monoclonal human antibody fragment (scFv) specific to Bothrops Jararacussu venom inhibit in vivo toxicity of the Bothrops pauloensis, Bothrops jararaca and Bothrops moojeni venoms. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
BERTOLINI, T. B.; FUNAYAMA, J. C. ; PUCCA, M. B. ; RONCOLATO, E. C. ; COLOMBINI, A. M. ; MALMEGRIM, K.C.R. ; BARBOSA, J. E. . Recombinant Human Antibody Fragments Produced by Phage Display Technology capable of inhibiting the proliferation of T lymphocytes. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

9.
BERTOLINI, T. B.. Exposição sobre o coneúdo das disciplinas de Bioquímica e Paleontologia. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Qualificações de Doutorado
1.
MALMEGRIM, K.C.R.; BERTOLINI, T. B.; BONATO, V.L.D.. Participação em banca de Fabiana Albani Zambuzi. Global DNA Methylation may impair monocyte function on M. tuberculosis infection accounting to disease progression. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biociência Aplicada a Farmácia) - Universidade de São Paulo.

2.
BERTOLINI, T. B.; FONSECA, B. A. L.; CASTELO, A. P.. Participação em banca de Mikhael Haruo Fernandes de Lima. Papel da subpopulação de Células T reguladoras TIGIT+ na artrite reumatóide. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
FERREIRA, B. R.; NASCIMENTO, D. C.; BERTOLINI, T. B.. Participação em banca de Angélica da Silva. Reações de Hipersensibilidade. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.

2.
ALVES FILHO, J. C.; SALES, K. U.; BERTOLINI, T. B.. Participação em banca de Naira Ferreira Anchieta. Imunidade à micróbios. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - São Paulo.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
BERTOLINI, T. B.. Participação em banca de Débora Valim da Silva.A Imunologia no processo seletivo do ENEM e nos livros didáticos utilizados no Ensino Médio. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Sul de Minas Gerais.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
BERTOLINI, T. B.. Avaliador no X Curso de Inverno em Imunologia. 2017.

2.
BERTOLINI, T. B.. Avaliador no I Simpósio de Imunologia Básica e Aplicada. 2017.

3.
BERTOLINI, T. B.. Avaliador no XII Workshop of Immunology. 2016.

4.
BERTOLINI, T. B.. Avaliador no 2º Curso de Inverno em Toxinologia. 2013.

5.
BERTOLINI, T. B.. Avaliador no VI Curso de Inverno em Imunologia. 2013.

6.
BERTOLINI, T. B.. Avaliador no V Curso de Inverno em Imunologia. 2012.

7.
BERTOLINI, T. B.. Avaliador no 19º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. 2011.

8.
BERTOLINI, T. B.. Avaliador no 17º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. 2009. Universidade de São Paulo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
I Simpósio de Imunologia Básica e Aplicada - SIBA. 2017. (Simpósio).

2.
Third International Symposium on Inflammatory Diseases - Inflamma III.Decreased number and low suppressor function of CD4+Foxp3+ cells as consequence of CCR4 deficiency increase the Th1 cell-mediated inflammation and the susceptibility to M. tuberculosis chronic infection. 2017. (Simpósio).

3.
XLII Congress of the Brazilian Society of Immunology. CIGARETTE SMOKE DRIVE A DEVIATION OF LUNG INFLAMMATION IN OVA-INDUCED ASTHMA MODEL. 2017. (Congresso).

4.
Second International Symposium on Inflammatory Diseases - INFLAMMA II.Susceptibility to Mycobacterium tuberculosis chronic infection in the absence of CCR4 is associated with low regulatory T cell function and high Th1 inflammation. 2016. (Simpósio).

5.
XII Workshop of Immunology. 2016. (Encontro).

6.
XI Workshop of Immunology.Deficiency of CCR4 expression affects the balance between CD4+Foxp3+ cells and IFN-g-producing CD4+ cells and increases the susceptibility at the chronic phase of M. tuberculosis infection. 2015. (Encontro).

7.
10° Workshop of Immunology.ABSENCE OF CCR4 EXPRESSION AFFECT THE IMMUNOSUPPRESSIVE FUNCTION OF CD4+FOXP3+ T CELLS AND TRIGGER THE SUSCEPTIBILITY FOR EXPERIMENTAL TUBERCULOSIS. 2014. (Encontro).

8.
World Immune Regulation Metting VIII. Regulatory T cells migrate to the lung via CCR4 and attenuate the immunopathology caused by experimental tuberculosis. 2014. (Congresso).

9.
XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology. IMPAIRED IMMUNOSUPPRESSION OF CD4+FOXP3+CCR4- CELLS INCREASES THE SUSCEPTIBILITY TO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS INFECTION. 2014. (Congresso).

10.
15TH INTERNATIONAL CONGRESS OF IMMUNOLOGY. Susceptibility of Mycobacterium tuberculosis-infected CCR4 deficient mice is associated with a balance between lymphocytes and Foxp3+ regulatory cells. 2013. (Congresso).

11.
Seminário para Autores. 2013. (Seminário).

12.
XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology. CCR4-DEFICIENT MICE INFECTED WITH MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS EXHIBITED DIFFERENT PATTERN OF LYMPHOCYTES, CYTOKINE AND CHEMOKINE PRODUCTION. 2013. (Congresso).

13.
IX Workshop de Imunologia.ROLE OF CHEMOKINE RECEPTOR 4 (CCR4) IN THE EXPERIMENTAL TUBERCULOSIS. 2012. (Outra).

14.
WORLD IMMUNE REGULATION MEETING-VI. Receptors NOD1 and NOD2 participate of host defense against Mycobacterium tuberculosis infection. 2012. (Congresso).

15.
XXXVII Congress of Brazilian Society of Immunology. CCR4-deficient mice exhibited a higher lung CD4+ cells and were more susceptible to mycobacterium tuberculosis infection.. 2012. (Congresso).

16.
19º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo.Posteres Imunologia. 2011. (Simpósio).

17.
IV Curso de Inverno de Imunologia.Monitor do Módulo Prático. 2011. (Outra).

18.
XXXVI Congress of the brazilian Society of Immunology. THERAPEUTIC MONOCLONAL ANTIBODIES: SCFV PATENTS AS A MARKER OF A NEW CLASS OF POTENTIAL BIOPHARMACEUTICALS. 2011. (Congresso).

19.
III Curso de Inverno em Imunologia.Monitor do Módulo Prático. 2010. (Outra).

20.
Soluções avançadas para separação, enriquecimento e depleção celular. 2010. (Seminário).

21.
VIII Workshop em Imunologia.Recombinant Human Antibody Fragments Produced by Phage Display Technology capable of inhibiting the proliferation of T lymphocytes. 2010. (Outra).

22.
XXXV Congress of the Brazilian Society of Immunology. A monoclonal human antibody fragment (scFv) specific to Bothrops Jararacussu venom inhibit in vivo toxicity of the Bothrops pauloensis, Bothrops jararaca and Bothrops moojeni venoms. 2010. (Congresso).

23.
17º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo.Posteres Imunologia. 2009. (Simpósio).

24.
GE Healthcare Life Sciences Day. 2009.. 2009. (Outra).

25.
II Curso de Inverno de Imunologia.Monitor do Módulo Prático. 2009. (Outra).

26.
III Simpósio Internacional de Pós-graduação e Pesquisa.RECOMBINANT HUMAN ANTIBODY FRAGMENTS PRODUCED BY PHAGE DISPLAY TECHNOLOGY AGAINST THYMOCYTES RECOGNIZE PHERIPHERAL T CELL SURFACE.. 2008. (Simpósio).

27.
VII Workshop em Imunologia. 2008. (Outra).

28.
XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology. 2008. (Congresso).

29.
Simpósio de Hepatites crônicas e Cirrose e suas complicações. 2007. (Simpósio).

30.
3° Workshop da Exposição Itinerante "Água: uma viagem no mundo do conhecimento". 2006. (Outra).

31.
6° SABIO. 2006. (Simpósio).

32.
I Encontro de Biologia. 2006. (Encontro).

33.
I Fórum Regional de Ética em Pesquisa e Experimentação Animal. 2006. (Outra).

34.
5° SABIO. 2005. (Simpósio).

35.
4° SABIO. 2004. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
BERTOLINI, T. B.. I Simpósio de Imunologia Básica e Aplicada - SIBA. 2017. (Congresso).

2.
BERTOLINI, T. B.. XII Workshop of Immunology. 2016. (Outro).

3.
BERTOLINI, T. B.. III Curso de Inverno em Imunologia. 2010. (Outro).

4.
BERTOLINI, T. B.. VIII Workshop em Imunologia. 2010. (Outro).



Outras informações relevantes


PROGRAMA DE APERFEIÇOAMENTO DE ENSINO (PAE), Universidade de São Paulo. Estágio, com carga horária semanal de 6 horas, durante o 1º. semestre de 2013, tendo desenvolvido atividades didáticas junto a disciplina RCG0243 - Imunologia, do Departamento de Bioquímica e Imunologia, da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, aos alunos de graduação, sob a supervisão do(a) Prof(a). Dr(a). Vânia Luiza Deperon Bonato Martins.



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