Jakeline Rheinheimer

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  • Última atualização do currículo em 02/11/2018


Graduação em Biomedicina pela Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre (2011), com habilitação em Biologia Molecular, Imunologia e Patologia Clínica (Análises Clínicas). Doutorado e Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2018). Experiência na área de Genética Humana, Biologia Molecular/Celular e Revisões Sistemáticas. Atuando principalmente nos seguintes temas: Genética do diabetes mellitus e suas complicações crônicas, obesidade e a inflamação crônica leve, biologia e isolamento de ilhotas pancreáticas humanas. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Jakeline Rheinheimer
Nome em citações bibliográficas
RHEINHEIMER, J.;RHEINHEIMER, JAKELINE


Formação acadêmica/titulação


2014 - 2018
Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Expressão do inflamassoma NLRP3 e do fator de lipólise CGI-58 na obesidade, Ano de obtenção: 2018.
Orientador: Daisy Crispim Moreira.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Obesidade; Biologia celular e molecular.
Grande área: Ciências da Saúde
2012 - 2013
Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Avaliação de diferentes enzimas de digestão usadas para o isolamento de ilhotas pancreáticas humanas através de uma meta-análise de comparação de múltiplos tratamentos,Ano de Obtenção: 2013.
Orientador: Daisy Crispim.
Coorientador: Cristiane Bauermann Leitão.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul, FAPERGS, Brasil.
Palavras-chave: Metanálise; Enzimas; Isolamento de Ilhotas Pancreáticas Humanas.
2007 - 2011
Graduação em biomedicina.
Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil.




Formação Complementar


2018
Pós Graduação em Biomedicina Estética. (Carga horária: 520h).
Nepuga Pós Graduação, NEPUGA, Brasil.
2015 - 2015
Curso de Sequenciamento de Nova Geração. (Carga horária: 12h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2015 - 2015
Treinamento em miRNA - TaqMan Array Card no Vii7. (Carga horária: 6h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2012 - 2012
Curso Intermediário I de SPSS. (Carga horária: 10h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2012 - 2012
Curso Introdutório de SPSS. (Carga horária: 15h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2012 - 2012
I Curso de Biologia Celular e desenvolvimento. (Carga horária: 30h).
Instituto de Ciências Biomédicas - Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2012 - 2012
Gerenciamento de Referências Bibliográficas. (Carga horária: 3h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2012 - 2012
Técnicas laboratoriais em pesquisa.
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2011 - 2011
A Imunobiologia do sistema HLA. (Carga horária: 30h).
Universidade Estadual do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.
2011 - 2011
Revisão: Epidemiologia e Bioestatística. (Carga horária: 30h).
Fundação Médica do Rio Grande do Sul, FMRS, Brasil.
2011 - 2011
Seminários Isolamento Ilhotas: Nível intermediário. (Carga horária: 30h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2011 - 2011
Isolamento de Ilhotas Pancreáticas Humanas. (Carga horária: 30h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2011 - 2011
Procedimentos Operacionais e Set-up Lab. Ilhotas. (Carga horária: 38h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2010 - 2010
Sem. Teóricos Práticos em Isolamento de Ilhotas. (Carga horária: 16h).
Serviço de Endocrinologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2009 - 2009
Controle de Qualidade em Análises Clínicas. (Carga horária: 20h).
Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil.
2008 - 2008
I Mini-Curso de Capacitação de Jovens Cientistas. (Carga horária: 4h).
Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil.
2008 - 2008
Identificação Humano pelo DNA: Genética Forense. (Carga horária: 44h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2006 - 2006
Vacinação/Imunização. (Carga horária: 30h).
Escola Lafayette, EL, Brasil.
2005 - 2006
Auxiliar de banco de sangue/coleta. (Carga horária: 500h).
Escola Lafayette, EL, Brasil.
2005 - 2006
Agente de Saúde - Assintente Visitador. (Carga horária: 400h).
Escola Lafayette, EL, Brasil.


Atuação Profissional



Clínica Magrass, MAGRASS, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biomédica, Carga horária: 44
Outras informações
Estagiária como Biomédica Esteta.


Programa de Pós Graduação em Endocrinologia - UFRGS, UFRGS, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - 2015
Vínculo: Professora Colaboradora, Enquadramento Funcional: Temporário, Carga horária: 2
Outras informações
Professora Colaboradora no Programa de Pós em Endocrinologia na UFRGS. Disciplina: Genética das Doenças Complexas.


Future Sistema de Ensino - cursos técnicos, FUTURE, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - 2015
Vínculo: Professora, Enquadramento Funcional: Temporário, Carga horária: 8
Outras informações
Professora do Curso de Especialização em Banco de Sangue para Técnicos em Enfermagem e Técnicos em Laboratório.


Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2011
Vínculo: Bolsista trabalho, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 20
Outras informações
Bolsista de Iniciação Científica com Bolsa Trabalho fornecida pelo HCPA. Vinculada ao Laboratório de Biologia Molecular e Celular do Serviço de Endocrinologia - HCPA. Envolvimento em projetos relacionados à genética do diabetes mellitus tipo 2 e de suas complicações crônicas.

Atividades

2012 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Serviço de Endocrinologia, .

2011 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Serviço de Endocrinologia, .

05/2007 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Serviço de Endocrinologia, .


Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40
Outras informações
Doutoranda do Programa de Pós Graduação Ciências Médicas: Endocrinologia pela UFRGS.

Vínculo institucional

2012 - 2013
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós graduação, Carga horária: 40


Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2011
Vínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: Trabalho de Conclusão, Carga horária: 20


Centro Universitário Metodista, IPA-RS, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2007
Vínculo: Monitora, Enquadramento Funcional: Monitora de Histologia e Embriologia, Carga horária: 20



Linhas de pesquisa


1.
Nefropatia diabética e complicações crônicas associadas.
2.
Estudo da função da célula-beta humana e terapia celular.
3.
A genética do diabetes mellitus e de suas complicações crônicas.

Objetivo: Este estudo multicêntrico tem como objetivo estudar mutações em vários genes que podem estar envolvidos na patogênese do diabetes mellitus tipo 2 e/ou de suas complicações crônicas. Fazem parte deste projeto 4 hospitais de Porto Alegre (HCPA, Grupo Hospilar Conceição, Hospital da ULBRA e Hospital de Passo Fundo) bem como o Laboratório de Hemostasia do Departamento de Genética da UFRGS. Os coordenadores gerais do projeto são: Dr. Jorge Luis Gross (HCPA) e Dr. Israel Roisenberg (Genética, UFRGS)..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Endocrinologia / Especialidade: Genética do diabetes mellitus.
Palavras-chave: Genética do diabetes mellitus; Nefropatia diabética; Retinopatia diabética; Polimorfismos de DNA.


Projetos de pesquisa


2015 - Atual
Transplante de Ilhotas Pancreáticas em pacientes com Diabetes Melito tipo 1: Implementação de uma estratégia de reposição das células beta
Descrição: Projeto que visa a realização de uma série de casos de pacientes com diabetes mellitus tipo 1 que receberão transplante de ilhotas pancreáticas humanas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (5) .
Integrantes: Jakeline Rheinheimer - Integrante / Jorge Luiz Gross - Integrante / Daisy Crispim - Coordenador / Ana Paula Bouças - Integrante / Cristiane Bauermann Leitão - Integrante / Taís Silveira Assmann - Integrante / Guilherme Coutinho Kullmann Duarte - Integrante / Letícia de Almeida Brondani - Integrante / Andrea Carla Bauer - Integrante / Liana Paula Abreu da Silva - Integrante / Sandra Pinho Silveiro - Integrante / Natália Emerim Lemos - Integrante / Bianca Marmontel de Souza - Integrante.
2014 - Atual
Fatores imunológicos associados com apoptose das células-beta pancreáticas humanas: avaliação do efeito do bloqueio da helicase MDA-5 na produção de citocinas e quimiocinas proinflamatórias.
Descrição: Este projeto de pós-doutorado visa: 1) Avaliar a expressão gênica de algumas citocinas (IFN-B e IL15) e quimiocinas (CCL2, CCL5 e CXCL10) pró-inflamatórias em ilhotas pancreáticas humanas isoladas de pâncreas de doadores de órgãos em morte encefálica (ME) e expostas ao PIC2 (> 2000bp, indutor de MDA5), na presença ou ausência de siRNAs específicos para bloqueio da helicase MDA5; 2) Avaliar a porcentagem de apoptose nas ilhotas humanas isoladas de pâncreas de doadores em ME expostas ao PIC2, na presença ou ausência de siRNAs para bloqueio de MDA5..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Jakeline Rheinheimer - Integrante / Daisy Crispim - Coordenador / Cristiane Bauermann Leitão - Integrante / Letícia de Almeida Brondani - Integrante / Rodrigo Carlessi - Integrante / Andrea Carla Bauer - Integrante / Liana Paula Abreu da Silva - Integrante / Fernanda dos Santos de Oliveira - Integrante / Natália Emerim Lemos - Integrante / Bianca Marmontel de Souza - Integrante / Maikel Colli - Integrante.
2014 - Atual
Validação da técnica de Citometria de fluxo para avaliação da constituição e viabilidade das células-beta pancreáticas de ratos e de humanos para aplicação no processo de isolamento para Transplante de Ilhotas Humanas
Descrição: Projeto de doutorado.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Jakeline Rheinheimer - Integrante / Daisy Crispim - Coordenador / Rodrigo Carlessi - Integrante / Andrea Carla Bauer - Integrante / Fernanda dos Santos de Oliveira - Integrante / LEITÃO, CRISTIANE BAUERMANN - Integrante / Cristine Dieter - Integrante / Natália Emerim Lemos - Integrante.
2012 - 2014
Papel da morte encefálica na apoptose das ilhotas pancreáticas humanas desencadeada pelo fator de transcrição NF-B
Descrição: Projeto visa avaliar o impacto da morte encefálica sobre a expressão gênica do fator de transcrição NF-kB no tecido pancreático humano de doadores de múltiplos órgãos em morte encefálica em comparação com biópsias de tecido pancreático de pacientes submetidos à pancreatectomia parcial ou total para fins terapêuticos. Também avaliará a apoptose das ilhotas pancreáticas entre os dois grupos de pacientes..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2014
Atividade Inflamatória Induzida pela Morte Encefálica no Tecido Pancreático Humano
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Jakeline Rheinheimer - Integrante / Jorge Luiz Gross - Integrante / Daisy Crispim - Coordenador / Cristiane Bauermann Leitão - Integrante / Tatiana Helena Rech - Integrante.
2011 - 2013
Polimorfismo rs1990760 (G/A) no gene IFIH1: investigação de sua possível associação com o desenvolvimento da retinopatia diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 1 e de seu efeito na expressão da proteína IFIH1 na retina humana.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2012
Estudo da associação entre o polimorfismo rs1893217 (C/T) no gene PTPN2 e o diabetes mellitus tipo 1 (DM1).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2011
Estudo do efeito do haplótipo -866A / 55Val/ Ins constituído por três polimorfismos do gene da proteína desacopladora 2 (UCP2) na expressão desta proteína em células da retina
Descrição: A RD é uma complicação microvascular comum do DM e é uma das principais causas de cegueira legal nos países desenvolvidos. Além de comprometer a qualidade de vida e a produtividade dos indivíduos afetados, seu tratamento requer elevados custos. Dados obtidos por nosso grupo indicam que o haplótipo -866A / 55Val / Ins, constituído por três polimorfismos comuns no gene da UCP2, é um fator de risco importante para o desenvolvimento da retinopatia diabética proliferativa (RDP). Entretanto, são necessários estudos que avaliem o efeito direto deste haplótipo na expressão da UCP2 em células da retina. A confirmação de que esse haplótipo está associado a uma diminuição na expressão da UCP2 e, conseqüentemente, a menor proteção contra os danos causados pelo estresse oxidativo no olho, será importante porque poderá auxiliar no diagnóstico mais precoce e/ou na prevenção da RDP por meio de uma intervenção mais intensa nos fatores de risco ambientais associados a essa patologia. Dessa forma, o principal objetivo do presente estudo é avaliar se o haplótipo mutado -866A / 55 Val / Ins constituído por três polimorfismos no gene UCP2 tem um efeito diferencial na expressão da UCP2 em células da retina em comparação ao haplótipo selvagem -866G / 55Ala / Del. ..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Jakeline Rheinheimer - Coordenador / Jorge Luiz Gross - Integrante / Luis Henrique Canani - Integrante / Biana Marmontel - Integrante / Cristiane Bauermann Leitão - Integrante.
2008 - 2012
Identificação de alterações genéticas associadas à resistência insulínica no gene da iodotironina desiodase tipo 2.
Descrição: Projeto de doutorado.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Jakeline Rheinheimer - Integrante / Daisy Crispim - Integrante / Ana Luiza Maia - Coordenador / Aline Albeche Farias Estivalet - Integrante / Leonardo Barbosa Leiria - Integrante / Letícia de Almeida Brondani - Integrante.
2008 - 2010
Estudo da interação entre o polimorfismo T92A no gene DIO2 e o polimorfismo P12A no gene PPARgama em pacientes com diabetes tipo 2 e indivíduos normoglicêmicos.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Jakeline Rheinheimer - Integrante / Daisy Crispim - Coordenador / Aline Albeche Farias Estivalet - Integrante.
2007 - 2010
Interações entre polimorfismos nos genes das proteínas desacopladoras 1, 2 e 3 (UCP1, UCP2 e UCP3) e polimorfismos nos genes beta3-AR, PPARgama, PPARalfa e PGC-1: papel na patogênese do diabetes tipo 2 e de suas complicações crônicas.
Descrição: Esse projeto de pesquisa faz parte do Projeto Multicêntrico sobre a Genética do Diabetes Mellitus e de suas Complicações Crônicas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Jakeline Rheinheimer - Integrante / Luis Henrique Canani - Integrante / Daisy Crispim - Coordenador / Kátia Gonçalves dos Santos - Integrante / Claudete Maria Zanatta - Integrante / Nelson Jurandi Rosa Fagundes - Integrante / Vanessa B. de Almeida Tavarone - Integrante / Denise Alves Sortica - Integrante.
2002 - Atual
Genética do diabetes mellitus e de suas complicações crônicas.
Descrição: Este estudo multicêntrico tem como objetivo estudar mutações em vários genes que podem estar envolvidos na patogênese do diabetes mellitus tipo 2 e/ou de suas complicações crônicas. Fazem parte deste projeto 4 hospitais de Porto Alegre (HCPA, Grupo Hospilar Conceição, Hospital da ULBRA e Hospital de Passo Fundo) bem como o Laboratório de Hemostasia do Departamento de Genética da UFRGS. Os coordenadores gerais do projeto são: Dr. Jorge Luis Gross (HCPA) e Dr. Israel Roisenberg (Genética, UFRGS)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (8) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (5) .
Integrantes: Jakeline Rheinheimer - Integrante / Jorge Luiz Gross - Coordenador / Luis Henrique Canani - Integrante / Daisy Crispim - Integrante / Kátia Gonçalves dos Santos - Integrante / Israel Roisenberg - Integrante / Mirela Jobim de Azevedo - Integrante / Ana Luiza Maia - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.


Revisor de periódico


2016 - Atual
Periódico: Archives of Endocrinology and Metabolism
2017 - Atual
Periódico: Journal of Obesity and Nutritional Disorders


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: BIOMEDICINA.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Endocrinologia/Especialidade: ISOLAMENTO DE ILHOTAS PANCREÁTICAS HUMANAS.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Ciências Básicas.


Idiomas


Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2016
Honra ao mérito pelo desempenho acadêmico, Laureate Internacional Universities - FADERGS.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:11
Total de citações:58
Fator H:3
Rheinheimer, J.  Data: 09/06/2015

Artigos completos publicados em periódicos

1.
1SCHWARZ, PATRÍCIA2018SCHWARZ, PATRÍCIA ; CUSTÓDIO, GEISIANE ; RHEINHEIMER, JAKELINE ; CRISPIM, DAISY ; LEITÃO, CRISTIANE B. ; RECH, TATIANA H. . Brain Death-Induced Inflammatory Activity is Similar to Sepsis-Induced Cytokine Release. CELL TRANSPLANTATION, v. 27, p. 1417-1424, 2018.

2.
2RHEINHEIMER, J.2017 RHEINHEIMER, J.; SOUZA, B. M. ; CARDOSO, N. S. ; BAUER, A. C. ; CRISPIM, D. . Current role of the NLRP3 inflammasome on obesity and insulin resistance: a systematic review. METABOLISM-CLINICAL AND EXPERIMENTAL, v. 74, p. 1-9, 2017.

3.
3LEMOS, N. E.2017LEMOS, N. E. ; BRONDANI, L. A. ; DIETER, C. ; RHEINHEIMER, J. ; BOUCAS, A. P. ; LEITÃO, C.B ; BAUER, A. C. . Use of additives, scaffolds and extracellular matrix components for improvement of human pancreatic islet outcomes in vitro: a systematic review. Islets, v. 1, p. 1-14, 2017.

4.
5ASSMANN, TAÍS S.2016ASSMANN, TAÍS S. ; BRONDANI, LETÍCIA A. ; BOUCAS, A. P. ; RHEINHEIMER, J. ; SOUZA, B. M. ; CANANI, L. H. ; BAUER, A. C. ; CRISPIM, D. . Nitric oxide levels in patients with diabetes mellitus: A systematic review and meta-analysis. Nitric Oxide (Print), v. 61, p. 1, 2016.

5.
4MOEHLECKE, MILENE2016MOEHLECKE, MILENE ; ANDRIATTA BLUME, CARINA ; RHEINHEIMER, JAKELINE ; MACIEL TRINDADE, MANOEL ROBERTO ; CRISPIM, DAISY ; BAUERMANN LEITÃO, CRISTIANE . Early reduction of resting energy expenditure and successful weight loss after Roux-en-Y gastric bypass. Surgery for Obesity and Related Diseases, v. 13, p. 204-209, 2016.

6.
8RHEINHEIMER, JAKELINE2015RHEINHEIMER, JAKELINE; BAUER, ANDREA C. ; SILVEIRO, SANDRA P. ; ESTIVALET, ALINE A. F. ; BOUÇAS, ANA P. ; ROSA, ANNELISE R. ; SOUZA, BIANCA M. DE ; OLIVEIRA, FERNANDA S. DE ; CRUZ, LAVÍNIA A. ; BRONDANI, LETÍCIA A. ; AZEVEDO, MIRELA J. ; LEMOS, NATÁLIA E. ; CARLESSI, RODRIGO ; ASSMANN, TAÍS S. ; GROSS, JORGE L. ; LEITÃO, CRISTIANE B. ; CRISPIM, DAISY . Human pancreatic islet transplantation: an update and description of the establishment of a pancreatic islet isolation laboratory. Archives of Endocrinology and Metabolism, v. 59, p. 161-170, 2015.

7.
9RHEINHEIMER, J.2015RHEINHEIMER, J.; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . Carta ao editor_ 58_4 The RS 1893217 (T/C) polymorphism in PTPN2 gene is not associated with type 1 diabetes mellitus in subjects from Southern Brazil. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Online), v. 58, p. 980, 2015.

8.
6SOUZA, BIANCA MARMONTEL DE2015SOUZA, BIANCA MARMONTEL DE ; MICHELS, MARCUS ; SORTICA, DENISE ALVES ; BOUÇAS, ANA PAULA ; RHEINHEIMER, JAKELINE ; BUFFON, MARJORIÊ PIUCO ; BAUER, ANDREA CARLA ; CANANI, LUÍS HENRIQUE ; CRISPIM, DAISY . Polymorphisms of the UCP2 Gene Are Associated with Glomerular Filtration Rate in Type 2 Diabetic Patients and with Decreased UCP2 Gene Expression in Human Kidney. Plos One, v. 10, p. e0132938, 2015.

9.
7SESTI, L. F. C.2015SESTI, L. F. C. ; CRISPIM, D. ; CANANI, L. H. ; POLINA, E. R. ; RHEINHEIMER, J. ; CARVALHO, P. S. ; GROSS, J. L. ; SANTOS, K. G. . The -308G>A Polymorphism of the TNF Gene Is Associated With Proliferative Diabetic Retinopathy in Caucasian Brazilians With Type 2 Diabetes. Investigative Ophthalmology & Visual Science, v. 56, p. 1184-1190, 2015.

10.
10RECH, TATIANA H.2014RECH, TATIANA H. ; CRISPIM, DAISY ; RHEINHEIMER, JAKELINE ; BARKAN, SABRINA S. ; OSVALDT, ALESSANDRO B. ; GREZZANA FILHO, TOMAZ J.M. ; KRUEL, CLEBER R.P. ; MARTINI, JULIANO ; GROSS, JORGE L. ; LEITÃO, CRISTIANE B. . Brain Death-Induced Inflammatory Activity in Human Pancreatic Tissue. Transplantation, v. 97, p. 212-219, 2014.

11.
12RHEINHEIMER, JAKELINE2014 RHEINHEIMER, JAKELINE; OLIVEIRA, FERNANDA DOS SANTOS DE ; CANANI, LUÍS HENRIQUE ; CRISPIM, DAISY . The rs1893217 (T/C) polymorphism in PTPN2 gene is not associated with type 1 diabetes mellitus in subjects from Southern Brazil. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 58, p. 382-388, 2014.

12.
11RHEINHEIMER, JAKELINE2014 RHEINHEIMER, JAKELINE; ZIEGELMANN, PATRÍCIA KLARMANN ; CARLESSI, RODRIGO ; RECK, LUCIANA ROSS ; BAUER, ANDREA CARLA ; LEITÃO, CRISTIANE BAUERMANN ; CRISPIM, DAISY . Different digestion enzymes used for human pancreatic islet isolation: A mixed treatment comparison (MTC) meta-analysis. Islets, v. 6, p. e977118, 2014.

13.
13ASSMANN, T.S2014ASSMANN, T.S ; Duarte,G.C.K. ; RHEINHEIMER, J. ; CRUZ, L. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . The TCF7L2 rs7903146 (C/T) polymorphism is associated with risk to type 2 diabetes mellitus in Southern-Brazil.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 58, p. 518, 2014.

14.
15ESTIVALET, A. A. F.2011ESTIVALET, A. A. F. ; Leiria,L.B. ; DORA,J.M. ; RHEINHEIMER, J. ; BOUCAS, A. P. ; MAIA, A. L. ; CRISPIM, D. . D2 Thr92Ala and PPARgama2 Pro12Ala polymorphisms interact in the modulation of insulin resistance in type 2 diabetic patients. Obesity, v. 19, p. 825-832, 2011.

15.
14RHEINHEIMER, J.;RHEINHEIMER, JAKELINE2011RHEINHEIMER, J.; LEITÃO, C.B ; ROHDE,C.M. ; RECH,T.H. ; KRAMER,C.K. ; BARKAN, S. S. ; GREZZANA FILHO, T. J. M ; KRUEL, C. R. P. ; AZEVEDO, Mirela Jobim de ; GROSS, J. L. ; CRISPIM, D. . Human pancreatic islet transplantation: literature review and establishment of a pancreatic islet isolation laboratory. Revista HCPA (Online), v. 30, p. 407-418, 2011.

16.
16DORA,J.M.2010DORA,J.M. ; RHEINHEIMER, J. ; CRISPIM, D. ; MAIA, A. L. . Association of the type 2 deiodinase Thr92Ala polymorphism with type 2 diabetes: case-control study and meta-analysis.. EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, v. 163, p. 423-434, 2010.

17.
17CRISPIM, D.2010CRISPIM, D. ; FAGUNDES, N. J. R. ; SANTOS, K. G. ; RHEINHEIMER, J. ; Ana Paula Bouças ; Marmontel,B. ; MACEDO, G. ; Leiria,L.B. ; GROSS, J. L. ; CANANI, L. H. . Polymorphisms of the UCP2 gene are associated with proliferative diabetic retinopathy in patients with diabetes mellitus. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, v. 72, p. 612-619, 2010.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
BRONDANI, L. A. ; BOELTER, G. ; CARLESSI, R. ; RHEINHEIMER, J. ; BAUER, A. C. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . UCP1, UCP2 and MnSOD expression in pancreas from brain-death subjects: A case-control study. In: 16th European Congress of Endocrinology, 2014, Wroclaw. Endocrine Abstracts, 2014. v. 35.

2.
BAUER, A. C. ; RHEINHEIMER, J. ; CARLESSI, R. ; LEITÃO, C.B ; CRISPIM, D. . Comparisons of different digestion enzymes used for human pancreatic islet isolation: systematic review and meta-analysis.. In: 14th World Congress of the International Pancreas and Islet Transplant Association, 2013, Monterrey. Transplantation, 2013. v. 96.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
DIETER, C. ; LEMOS, N. E. ; RHEINHEIMER, J. ; SOUZA, B. M. ; CRISPIM, D. . Comparação das técnicas citometria de fluxo e coloração com FDA e PI para medida da viabilidade de ilhotas pancreáticas.. In: XXII Mostra UNISINOS de Iniciação Científica e Tecnológica, 2015, São Leopoldo. XXII Mostra UNISINOS de Iniciação Científica e Tecnológica, 2015.

2.
RHEINHEIMER, J.; CARLESSI, R. ; BAUER, A. C. ; LEITÃO, C.B ; CRISPIM, D. . Comparações de diferentes enzimas de digestão utilizadas para isolamento de ilhotas pancreáticas humanas: uma revisão sistemática e meta-análise. In: 33ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2013, Porto Alegre. 33ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2013.

3.
SILVA, L. P. A. ; RHEINHEIMER, J. ; OLIVEIRA, F. S. ; RECH,T.H. ; OSVALDT, A. B ; LEITÃO, C.B ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . Ativação dos genes regulados pelo fator de transcrição NFKB em tecido pancreático e na circulação de doadores de múltiplos órgãos com morte encefálica. In: 33ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2013, Porto Alegre. 33ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2013.

4.
NOGUEIRA, F. G. ; ASSMANN, T.S ; BRONDANI, L. A. ; RHEINHEIMER, J. ; SORTICA, D. A. ; CRISPIM, D. ; CANANI, L. H. . Estudo de associação do polimorfismo rs1800977 (-565C/T) no gene ABCA1 com a nefropatia diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 2.. In: 33 Semana Científica do HCPA, 2013, Porto Alegre. Hospital de Clínicas de Porto Alegre : Endocrinologia, 2013. v. 33.

5.
BOUCAS, A. P. ; BRONDANI, L. A. ; RHEINHEIMER, J. ; ASSMANN, T.S ; LEITÃO, C.B ; GROSS, J. L. ; CRISPIM, D. . Associação entre o polimorfismo rs1990760 (G/A) no gene IFIH1 e proteção para hipertensão arterial sistêmica em pacientes com diabetes mellitus tipo 1. In: 32 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2012, Porto Alegre. Anais da 32 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2012.

6.
BARKAN, S. S. ; RECH,T.H. ; LEITÃO, C.B ; RHEINHEIMER, J. ; CRISPIM, D. ; OSVALDT, A. B . Efeito da morte encefálica no tecido pancreático humano.. In: 32 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2012, Porto Alegre. Anais da 32 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2012.

7.
Duarte,G.C.K. ; ASSMANN, T.S ; RHEINHEIMER, J. ; GERCHMAN, Fernando ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . A alelo T do polimorfismo rs7903146 (C/T) no gene TCF7L2 está associado ao risco de desenvolvimento do diabetes mellitus tipo 2.. In: 32 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2012, Porto Alegre. Anais da 32 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2012.

8.
RECH,T.H. ; RHEINHEIMER, J. ; BARKAN, S. S. ; OSVALDT, A. ; GREZZANA , T. J. M. F. ; KRUEL, C. R. P. ; CRISPIM, D. ; LEITÃO, C.B . Efeito inflamatório da morte encefálica no tecido pancreático humano.. In: XVII Congresso Brasileiro de Terapia Intensiva, 2012, Fortaleza. Brazilian Journal of Intensive Care, 2012. v. Suppl. p. S27-S27.

9.
BOUCAS, A. P. ; Brondani,L.B. ; RHEINHEIMER, J. ; ASSMANN, T.S ; CANANI, L. H. ; LEITÃO, C.B ; CRISPIM, D. . O genótipo T/T do polimorfismo rs1990760 (G/A) no gene IFIH1 está associado à proteção para hipertensão arterial em pacientes com diabetes mellitus tipo 1. In: XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes, 2011, Brasília. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), 2011. v. 55. p. S282-S282.

10.
Duarte,G.C.K. ; CRISPIM, D. ; BOUCAS, A. P. ; RHEINHEIMER, J. ; SORTICA, D. A. ; CANANI, L. H. ; Brondani,L.B. . Estudo da associação entre haplótipos constituídos pelos polimorfismos -866G/A (gene UCP2) e -55C/T (gene UCP3) e o risco para diabetes mellitus tipo 2. In: XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes, 2011, Brasília. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), 2011. v. 55. p. S309-S309.

11.
Brondani,L.B. ; Duarte,G.C.K. ; BOUCAS, A. P. ; RHEINHEIMER, J. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . Efeito sinérgico entre polimorfismos no gene PGC1-alfa e UCP2 estão associados ao diabetes mellitus tipo 2.. In: XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes, 2011, Brasília. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), 2011. v. 55. p. S280-S280.

12.
BOUCAS, A. P. ; RHEINHEIMER, J. ; ROHDE,C.M. ; CRISPIM, D. . Estudo do polimorfismo Leu162Val no gene PPARalpha em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 (DM2) e indivíduos não diabéticos: associação do alelo val com proteção para doença arterial periférica em pacientes com DM2. In: 29 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2010, Gramado. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), 2010. v. 54. p. S373-S373.

13.
RHEINHEIMER, J.; BOUCAS, A. P. ; Brondani,L.B. ; ROHDE,C.M. ; CRISPIM, D. . Alelo Pro do polimorfismo Pro12Ala (C/G) no gene PPAR-gama é um fator de risco para diabetes mellitus tipo 2.. In: 29 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2010, Gramado. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), 2010. v. 54. p. S382-S382.

14.
RHEINHEIMER, J.; GHISLENE, Gabriele ; GERCHMAN, Fernando ; BOUCAS, A. P. ; Brondani,L.B. ; CRISPIM, D. . O alelo T do polimorfismo rs7903146 (C/T) no gene TCF7L2 está associado ao risco para o diabetes mellitus tipo 2.. In: 30 Semana Científica do HCPA, 2010, Porto Alegre. Revista HCPA (Online), 2010. v. 30. p. 146-146.

15.
Ana Paula Bouças ; BRONDANI, L. A. ; RHEINHEIMER, J. ; CRISPIM, D. . O alelo A do polimorfismo rs1990760 G/A no gene IFIH1 está associado à proteção para retinopatia diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 1. In: 30 Semana Científica do HCPA, 2010, Porto Alegre. Revista HCPA (Online), 2010. v. 30. p. 153-153.

16.
RHEINHEIMER, J.; BOUCAS, A. P. ; Marmontel,B. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . Haplótipo do gene da proteína desacopladora 2 (UCP2) é um fator de risco para retinopatia diabética proliferativa. In: 28 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2008, Porto Alegre. Revista do Hospital de Clínicas de Porto Alegre e Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul., 2008. v. 28.

17.
BOUCAS, A. P. ; RHEINHEIMER, J. ; Marmontel,B. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . O papel de três polimorfismos no gene da proteína desacopladora 2 (UCP2) na patogênese do diabetes tipo 2. In: XX Salão de Iniciação Científica e XVII Feira de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, 2008, Porto Alegre. Livro de resumos do XX Salão de Iniciação Científica e XVII Feira de Iniciação Científica da UFRGS, 2008.

18.
RHEINHEIMER, J.; CANANI, L. H. ; BOUCAS, A. P. ; GROSS, J. L. ; FAGUNDES, N. J. R. ; Marmontel,B. ; SANTOS, K. G. ; CRISPIM, D. . Polymorphisms in the UCP2 gene are associated with retinopathy in type 2 diabetic patients from Southern Brazi. In: 13th International Congress of Endocrinology, 2008, Rio de Janeiro. Polymorphisms in the UCP2 gene are associated with retinopathy in type 2 diabetic patients from Southern Brazil, 2008. v. 52. p. 781-782.

19.
CRISPIM, D. ; RHEINHEIMER, J. ; BOUCAS, A. P. ; Marmontel,B. ; CANANI, L. H. ; SANTOS, K. G. ; GROSS, J. L. ; MACEDO, G. . Three common polymorphisms in the uncoupling protein 2 (UCP2) gene are not associated with type 2 diabetes in Caucasian-Brazilian subjects from Southern Brazil. In: 13th International Congress of Endocrinology, 2008, Rio de Janeiro. Three common polymorphisms in the uncoupling protein 2 (UCP2) gene are not associated with type 2 diabetes in Caucasian-Brazilian subjects from Southern Brazil, 2008. v. 52. p. 988-988.

Apresentações de Trabalho
1.
OLIVEIRA, M. S. ; RODRIGUES, M. ; RHEINHEIMER, J. ; FRIEDMAN, R. ; TRINDADE, M. R. M. ; MOEHLECKE, MILENE ; LEITÃO, C.B ; CRISPIM, D. ; SOUZA, B. M. . Investigação do polimorfismo INS/DEL no gene UCP2 em pacientes obesos e indivíduos não obesos no sul do Brasil. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

2.
LEMOS, N. E. ; DIETER, C. ; RHEINHEIMER, J. ; SOUZA, B. M. ; CARLESSI, R. ; LEITÃO, C.B ; BAUER, A. C. . A exenatida evita que danos inflamatórios afetem a função de ilhotas pancreáticas murinas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

3.
CARDOSO, N. S. ; RHEINHEIMER, J. ; MOEHLECKE, M. ; LEITÃO, C.B ; CRISPIM, D. . Expressão de NLRP3 e seu inibidor CGI-58 em indivíduos eutróficos e com diferentes graus de obesidade e suas relações com níveis de adiponectina plasmáticos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

4.
DIETER, C. ; LEMOS, N. E. ; CARLESSI, R. ; RHEINHEIMER, J. ; LEITÃO, C.B ; BAUER, A. C. ; CRISPIM, D. . Efeito da exenatida em rins de ratos submetidos à morte encefálica. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

5.
DIETER, C. ; LEMOS, NATÁLIA E. ; RHEINHEIMER, J. ; SOUZA, BIANCA M. DE ; LEITÃO, C.B . Comparação das técnicas de citometria de fluxo e coloração com FDA e PI par medida da viabilidade de ilhotas pancreáticas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

6.
LEMOS, N. E. ; DIETER, C. ; RHEINHEIMER, J. ; SOUZA, BIANCA M. DE ; CARLESSI, RODRIGO ; LEITÃO, C.B ; BAUER, ANDREA CARLA ; CRISPIM, D. . Comparison of two techniques for evalution of pancreatic islet viability: flow cytometry and FDA/PI staining. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
SOUZA, B. M. ; SILVA, L. P. A. ; Ana Paula Bouças ; RHEINHEIMER, J. ; PORTINHO, C. P. ; SANTOS, B. P. ; NARDI, N. B. ; CAMASSOLA, M. ; CANANI, L. H. ; BAUER, ANDREA C. ; CRISPIM, D. . Co-cultura of human pancreatic isltes with human adipose-derived stromal/stem cells can improve islet quality in vitro. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
RHEINHEIMER, J.; MOEHLECKE, M. ; CARDOSO, N. S. ; SANTOS, M. L. ; CANANI, L. H. ; LEITÃO, C.B ; CRISPIM, D. . Evalution of NLRP3 inflamassome expression and its endogen inhibitor CGI-58 in subjects with different obesity degrees. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
DIETER, C. ; LEMOS, N. E. ; RHEINHEIMER, J. ; SOUZA, B. M. ; CARLESSI, R. ; LEITÃO, C.B ; BAUER, A. C. ; CRISPIM, D. . Comparação de técnicas para avaliação de viabilidade celular de ilhotas pancreáticas: citometria de fluxo e coloração com FDA/PI. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
MOEHLECKE, M. ; TRINDADE, M. R. M. ; MAZZUCA, A. C. ; BLUME, C. A. ; RHEINHEIMER, J. ; LEITÃO, C.B . PERFORMANCE OF RESTING METABOLIC RATE ESTIMATION EQUATIONS IN OBESE PATIENTS. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
CRISPIM, D. ; RECH,T.H. ; RHEINHEIMER, J. ; BARKAN, S. S. ; OSVALDT, A. B ; LEITÃO, C.B . Brain death-induced inflammatory activity in human pancreatic tissue: a case-control study. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
CRISPIM, D. ; Marmontel,B. ; Brondani,L.B. ; ASSMANN, T.S ; RHEINHEIMER, J. . Ferramentas de biologia molecular aplicadas ao estudo de doenças complexas, com ênfase no diabetes mellitus. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
RECH,T.H. ; RHEINHEIMER, J. ; BARKAN, S. ; OSVALDT, A. ; GREZZANA FILHO, T. ; KRUEL, C. ; CRISPIM, D. ; LEITÃO, C.B . XVII Congresso Brasileiro de Medicina Intensiva. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
RHEINHEIMER, J.; CRISPIM, D. . Estudo da associação entre o polimorfismo rs1893217 (C/T) no gene PTPN2 e o diabetes mellitus tipo 1. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

15.
RHEINHEIMER, J.; BOUCAS, A. P. ; Brondani,L.B. ; ROHDE,C.M. ; CRISPIM, D. . O alelo Pro do polimorfismo Pro12Ala (C/G) no gene PPAR-gama é um fator de risco para diabetes mellitus tipo 2. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
RHEINHEIMER, J.; GHISLENE, Gabriele ; GERCHMAN, Fernando ; Ana Paula Bouças ; Brondani,L.B. ; CRISPIM, D. . O alelo T do polimorfismo rs7903146 (C/T) no gene TCF7L2 está associado ao risco para diabetes mellitus tipo 2. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

17.
RHEINHEIMER, J.; ESTIVALET, A. A. F. ; MAIA, A. L. ; Leiria,L.B. ; CRISPIM, D. . Interação dos polimorfismos no DIO2 Tre92Ala e PPARgama2 Por12Ala na Modulação da Resistência a Insulina em Pacientes com Diabetes Melito Tipo 2. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

18.
RHEINHEIMER, J.; CRISPIM, D. ; CANANI, L. H. ; BOUCAS, A. P. ; Marmontel,B. . Haplótipo do gene da proteína desacopladora 2 (UCP2) é um fator de risco para retinopatia diabética proliferativa. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

19.
BOUCAS, A. P. ; RHEINHEIMER, J. ; CRISPIM, D. ; Marmontel,B. ; CANANI, L. H. . O papel de três polimorfismos no gene da proteína desacopladora 2 (UCP2) na patogênese do diabetes tipo 2. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

20.
RHEINHEIMER, J.; CANANI, L. H. ; BOUCAS, A. P. ; Marmontel,B. ; GROSS, J. L. ; FAGUNDES, N. J. R. ; SANTOS, K. G. ; CRISPIM, D. . Polymorphisms in the UCP2 gene are associated with retinopathy in type 2 diabetic patients from Southern Brazil.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
RHEINHEIMER, J.. Assessoria no Setor de Qualidade do Laboratório de Análises Clínicas Amaral & Amaral. 2018.

Trabalhos técnicos

Demais tipos de produção técnica
1.
RHEINHEIMER, J.; ASSMANN, T.S . Uso da técnica de PCR para diagnóstico laboratorial e forense. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
RHEINHEIMER, J.. Curso Teórico-Prático de Ferramentas de Biologia Molecular Aplicadas ao Estudo de doenças Complexas, com Ênfase no Diabetes Mellitus. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas




Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
RHEINHEIMER, J.. Avaliadora de Temas Livre da 37º Semana Científica do HCPA. 2017. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Programa de Pós-graduação em Ciências Médicas em Endocrinologia. 2016. (Encontro).

2.
XX Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes. Evalution of NLRP3 inflamassome expression and its endogen inhibitor CGI-58 in subjects with different obesity degrees. 2015. (Congresso).

3.
V Jornada de Doação de Órgãos e tecidos para Transplantes do HCPA. 2014. (Outra).

4.
33ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2013. (Outra).

5.
32º Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2012. (Outra).

6.
31ª Semana Científica do HCPA - 40 anos produzindo conhecimento.Estudo da associação do polimorfismo rs1893217 (C/T) no gene PTPN2 e o diabetes mellitus tipo 1. 2011. (Outra).

7.
XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes. O genótipo T/T do polimorfismo rs1990760 (G/A) no gene IFIH1 está associado a proteção para hipertensão arterial em pacientes com diabetes mellitus tipo 1. 2011. (Congresso).

8.
XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes. Efeito sinérgico entre polimorfismos no gene PGC1-alfa e UCP2 estão associados ao diabetes mellitus tipo 2. 2011. (Congresso).

9.
29º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2010. (Congresso).

10.
Feira de Saúde da UFCSPA.Exercícios na Gestação. 2009. (Outra).

11.
II Ciclo de Palestras em Imunologia: Um Olhar sobre a Imunoterapia. 2009. (Seminário).

12.
I Simpósio Internacional de Biosseguridade e Pesquisa de uso Duplo. 2009. (Simpósio).

13.
VI Congresso Brasileiro de Biossegurança. 2009. (Congresso).

14.
VI Simpósio Latino Americano de Produtos Biotecnológicos. 2009. (Simpósio).

15.
15º Congresso de Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde do Mercosul. Haplótipo do gene da proteína desacopladora 2 (UCP2) é um fator de risco para retinopatia diabética proliferativa. 2008. (Congresso).

16.
I Semana Científica da UFCSPA. 2008. (Outra).

17.
Simpósio Gaúcho sobre Terapia Gênica e Celular. 2008. (Simpósio).

18.
XX Salão de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio Grande do Sul.Haplótipo do gene da proteína desacopladora 2 (UCP2) é um fator de risco para retinopatia diabética proliferativa. 2008. (Outra).

19.
I Congresso de Biomedicina IPA Metodista. 2007. (Congresso).

20.
Encontro Científico de Nutricionistas. 2006. (Encontro).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
RHEINHEIMER, J.. Feira de Saúde da UFCSPA. 2009. (Outro).

2.
RHEINHEIMER, J.. Coordenação da sessão de apresentação no XX Salão de Iniciação Científica na UFRGS. 2008. (Outro).

3.
RHEINHEIMER, J.. I Congresso de Biomedicina IPA Metodista. 2007. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões concluídas
Iniciação científica
1.
Natali Silva Cardoso. Estudo da associação entre polimorfismos no gene NLRP3 e o desenvolvimento do diabetes mellitus tipo 2.. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade do Vale do Rio dos Sinos. Orientador: Jakeline Rheinheimer.



Outras informações relevantes


Representante discente do Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão (Consepe) em 2010 na Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.
Professora convidada na Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre em 2012: Disciplina de Bioestatística.



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