Daniella Balduino Victorino

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  • Última atualização do currículo em 24/09/2018


Graduada em Biomedicina pela Universidade Federal do Triângulo Mineiro - UFTM (2011) e Mestre em Ciências da Saúde (Eixo Temático: Medicina e Ciências Correlatas) pela Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - FAMERP (2014) (bolsista FAPESP 2012/04713-9). No mestrado, desenvolveu trabalhos na área de Biologia Molecular, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: síndrome de Down, polimorfismos genéticos, metabolismo do folato e metanálise. No período entre 2015 e 2017 foi Research Associate sob supervisão do Dr. Alberto Costa na Case Western Reserve University, OH, EUA, desenvolvendo trabalhos na área de Neurociências, com ênfase nos seguintes temas: síndrome de Down, camundongo Ts65Dn, desenvolvimento oculomotor, sistema visual, retina e comportamento. Desde 01/2017 é aluna de doutorado do Programa de Pós-graduação em Neurologia-Neurociências da Universidade Federal de São Paulo / Escola Paulista de Medicina (UNIFESP/EPM) (bolsista FAPESP - 2016/17746­3). Atualmente é aluna de doutorado sanduíche na Case Western Reserve University, OH, EUA, sob supervisão do Dr. Alberto Costa (BEPE FAPESP - 2018/10131-9). (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Daniella Balduino Victorino
Nome em citações bibliográficas
VICTORINO, D. B.;BALDUINO VICTORINO, DANIELLA;VICTORINO, DANIELLA B.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Neurologia/Neurocirurgia.
Rua Pedro de Toledo, 669
Vila Clementino
04039032 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 55764848
Ramal: 2830


Formação acadêmica/titulação


2017
Doutorado em andamento em Neurologia / Neurociências.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Avaliação dos efeitos de benzodiazepínicos sobre a atividade eletrofisiológica cerebral in vivo, viabilidade neuronal e alterações comportamentais em camundongos da linhagem Ts65Dn,
Orientador: Carla Alessandra Scorza.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2012 - 2014
Mestrado em Ciências da Saúde.
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
Título: Revisão Sistemática e Metanálise da Associação entre Polimorfismos Genéticos Maternos Envolvidos no Metabolismo do Folato e o Nascimento de Indivíduos com Síndrome de Down,Ano de Obtenção: 2014.
Orientador: Érika Cristina Pavarino.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Síndrome de Down; polimorfismos genéticos; folato; metanálise.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
2007 - 2011
Graduação em biomedicina.
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
Título: ?Efeitos imunomoduladores dos antígenos polissacarídeos capsulares do Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii sobre a resposta de células mononucleares humanas ao IFN-y recombinante?.
Orientador: David Nascimento Silva Teixeira.




Formação Complementar


2017 - 2017
XI LASSE - Latin-American Summer School on Epilepsy. (Carga horária: 120h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2014 - 2014
Estruturação de Centro de Medicina Translacional. (Carga horária: 2h).
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2013 - 2013
Ações de Prevenção às DST/Aids/Hepatites Virais. (Carga horária: 2h).
Centro Municipal de Prevenção e Diagnóstico em DST/Aids, CTA, Brasil.
2013 - 2013
Estratégias para Atuação em Colegiado em CEP. (Carga horária: 3h).
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2013 - 2013
Abordagem Neuropsicológica na Síndrome de Down.. (Carga horária: 2h).
Universidade Estadual de Santa Cruz, UESC, Brasil.
2013 - 2013
Capacitação em Prevenção às DST/Aids/Hepatites Vir. (Carga horária: 16h).
Centro Municipal de Prevenção e Diagnóstico em DST/Aids, CTA, Brasil.
2013 - 2013
DESAFIOS E ESTRATÉGIAS EM PESQUISA. (Carga horária: 3h).
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2012 - 2012
Workshop de RS I - Introdução e Registro de Título. (Carga horária: 7h).
Centro Cochrane do Brasil, CENTRO COCHRANE, Brasil.
2012 - 2012
Levantamento bibliográfico: como fazer?. (Carga horária: 3h).
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2012 - 2012
Como Elaborar um Projeto Científico - Módulo I. (Carga horária: 4h).
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2011 - 2011
Sequenciamento de nova-geração: conceitos e aplica. (Carga horária: 4h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2011 - 2011
Levantamento bibliográfico em sites acadêmicos. (Carga horária: 60h).
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2011 - 2011
TEORIA DO CAOS E CÉLULAS TRONCO:TEORIA/PESQUISA. (Carga horária: 4h).
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2011 - 2011
Citometria de Fluxo e Cultura Celular. (Carga horária: 4h).
Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2011 - 2011
Investigação de alterações no genoma: Técnica MLPA. (Carga horária: 8h).
Citogem Biotecnologia, CB, Brasil.
2009 - 2010
Diretório Acadêmico Valéria Fazan - DAVF.
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
2009 - 2009
Extensão universitária em Liga de Hipertensão Arterial. (Carga horária: 290h).
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
2009 - 2009
Tratamento de Hipertensão Arterial. (Carga horária: 8h).
Sociedade Brasileira de Hipertensão, SBH, Brasil.
2008 - 2008
Extensão universitária em Rede de cooperação digital em Biologia. (Carga horária: 60h).
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
2008 - 2008
Aplicações de Técnicas de Citogenética Molecular. (Carga horária: 6h).
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
2008 - 2008
Métodos de Pesquisa em Medicina Tropical. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
2008 - 2008
Diretório Acadêmico Valéria Fazan - DAVF.
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

02/2017 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Neurologia/Neurocirurgia, .


Case Western Reserve University, CASE, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado sanduíche, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Laboratory supervisor: Alberto Costa

Vínculo institucional

2015 - 2017
Vínculo: Research Associate, Enquadramento Funcional: Research Associate, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Laboratory supervisor: Alberto Costa


Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - 2014
Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 5
Outras informações
Estágio de Aconselhamento Genético realizado no Ambulatório do Serviço de Genética do Hospital de Base de São José do Rio Preto.

Vínculo institucional

2012 - 2014
Vínculo: Pós-graduação stricto sensu, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2011 - 2011
Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Estágio realizado na Unidade de Pesquisa Em Genética e Biologia Molecular (UPGEM). Técnicas Básicas em Biologia Molecular

Atividades

02/2012 - 12/2014
Pesquisa e desenvolvimento , Unidade de Pesquisa em Genética e Biologia Molecular, .


Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - 2011
Vínculo: Aluno de iniciação científica, Enquadramento Funcional: Aluno de iniciação científica, Carga horária: 20

Vínculo institucional

2007 - 2011
Vínculo: Aluna de graduação, Enquadramento Funcional: Aluna de graduação, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2010 - 2010
Vínculo: Monitoria bolsista concursado, Enquadramento Funcional: Monitora bolsista, Carga horária: 10
Outras informações
Monitora da disciplina de Microbiologia e Microbiologia Aplicada para os cursos de biomedicina e medicina

Vínculo institucional

2008 - 2008
Vínculo: Monitoria bolsista concursado, Enquadramento Funcional: Monitora bolsista, Carga horária: 10
Outras informações
Monitora da disciplina de Biologia Celular para os cursos de biomedicina e medicina.

Vínculo institucional

2008 - 2008
Vínculo: Monitoria voluntária concursad, Enquadramento Funcional: Monitora voluntária, Carga horária: 10
Outras informações
Monitora da disciplina de Biologia Celular para os cursos de biomedicina e medicina

Atividades

08/2010 - 07/2011
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Ciências Biológicas, .

10/2010 - 11/2010
Estágios , Laboratório Médico Especializado Ltda - Lamel, .

Estágio realizado
Estágio realizado no Laboratório Médico Especializado Ltda - Lamel.
09/2010 - 10/2010
Estágios , Laboratório de Anatomia Patológica e Citologia Ltda - Patmed, .

Estágio realizado
Estágio realizado no Laboratório de Anatomia Patológica e Citologia Ltda - Patmed.
01/2008 - 01/2008
Estágios , Laboratório de Biologia Celular (UFTM), .

Estágio realizado
Estágio realizado no Laboratório de Biologia Celular (UFTM).


Linhas de pesquisa


1.
Identificação de peptídeos miméticos aos antígenos da cápsula do Cryptococcus neoformans por phage display e análise do efeito in vitro destes peptídeos sobre a resposta imunológica

Objetivo: Esta linha de pesquisa visa analisar os efeitos de peptídeos miméticos aos antígenos polissacarídeos (GXM) presentes na cápsula de diferentes variedades do C. neoformans sobre os receptores toll envolvidos na resposta imunológica a este patógeno..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
Setores de atividade: Saúde humana e serviços sociais.
Palavras-chave: citocinas; Cryptococcus neoformans; peptídeos miméticos; phage display; quimiocinas; receptores toll.
2.
Biomarcadores e investigação genético-clínica em doenças humanas

Objetivo: Caracterização epidemiológica molecular de mutações/polimorfismos em genes envolvidos na fisiopatologia das afecções pesquisadas e dos aspectos genético-clínicos. Esta linha busca também estudar aspectos relacionados à frequência de malformações congênitas de doenças comuns e/ou genéticas selecionadas, avaliando principais características clínicas, identificando novos sinais clínicos importantes e promovendo o processo do aconselhamento genético e atividades de ensino e educação..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Setores de atividade: Saúde humana e serviços sociais; Educação.
Palavras-chave: alterações moleculares; expressão gênica; mutações; polimorfismo genético; sucetibilidade genética; variação genética.
3.
Avaliação dos efeitos de benzodiazepínicos sobre a atividade eletrofisiológica cerebral in vivo, viabilidade neuronal e alterações comportamentais em camundongos da linhagem Ts65Dn


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Efeitos da modulação alostérica positiva sobre as propriedades eletrofisiológicas da sinalização mediada por receptores GABAA em camundongos Ts65Dn e neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas de pessoas com a síndrome de Down
Descrição: A síndrome de Down (SD) é a causa mais frequente de deficiência intelectual de etiologia genética e resulta da presença de uma cópia extra do cromossomo 21. Uma ampla gama de fenótipos neurológicos é tipicamente observada em pessoas com a SD, incluindo uma elevada incidência de epilepsia. Modelos animais, particularmente o camundongo Ts65Dn, e modelos translacionais emergentes, como as células-tronco pluripotentes induzidas derivadas de células de pessoas com a SD, representam ferramentas importantes para o estudo da fisiopatologia das comorbidades associadas à síndrome. De acordo com um estudo recente, células hipocampais do camundongo Ts65Dn demonstraram um aumento na concentração intracelular de íons cloreto em decorrência de um aumento nos níveis de expressão do co-transportador NKCC1. A consequência de tais eventos foi uma variação de polaridade do GABA, de inibitório para excitatório. Desta forma, moduladores alostéricos positivos, tais como os benzodiazepínicos (BZDs), que atuam no aumento da neurotransmissão GABAérgica, poderiam causar efeitos paradoxais que, por sua vez, poderiam agravar condições clínicas associadas à excitabilidade neuronal aumentada, como a epilepsia. Portanto, o objetivo deste estudo é investigar os efeitos dos BZDs sobre as propriedades eletrofisiológicas da sinalização mediada por receptores GABAA em camundongos Ts65Dn e neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas de pessoas com a SD. A modalidade cell-attached da técnica de patch-clamp será utilizada para registrar a atividade de disparos de neurônios em cultura e em fatias hipocampais antes e após o tratamento com BZDs, enquanto a modalidade whole-cell será utilizada para o registro da corrente mediada pelo receptor GABAA. Os resultados obtidos através deste estudo têm o potencial de fornecer um entendimento mais profundo dos mecanismos envolvidos na neurotransmissão GABAérgica e no déficit cognitivo de pessoas com a SD, bem como poderá fornecer evidências importantes para uma melhor abordagem clínica-terapêutica de pessoas com a síndrome..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Daniella Balduino Victorino - Integrante / Alberto C S Costa - Integrante / Carla Alessandra Scorza - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2017 - Atual
Indução do Modelo da Doença de Parkinson por 6-OHDA nos Roedores Neotropicais Proechimys
Descrição: A Doença de Parkinson (DP) é a segunda doença neurodegenerativa mais comum apresentando alta prevalência na população de idosos. Trata-se de uma síndrome do sistema nervoso altamente incapacitante, crônica e progressiva, caracterizada por uma diminuição da neurotransmissão dopaminérgica nos gânglios da base. A medicina experimental moderna teve um grande avanço com o desenvolvimento de modelos experimentais animais. Esses modelos reproduzem de maneira muito similar as patologias humanas, desta maneira pode se melhor entender fisiopatologia de diversas doenças o que auxilia no desenvolvimento de fármacos e melhora na qualidade de vida dos pacientes. Os modelos animais utilizados na doença de Parkinson são baseados no tratamento com neurotoxinas, as mais utilizadas são a 6-hidroxidopamina (6-OHDA) e o 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidroxipiridina (MPTP). É sabido que no modelo animal da 6-OHDA há participação essencial de micróglia na morte neuronal, existindo uma grande proliferação de marcadores microgliais o que sugere uma relação entre ativação glial e perda neuronal. Nos últimos anos o Proechimys chamou atenção na Neurociência, O cérebro desses animais se diferencia dos ratos Wistar, comumente utilizado em laboratório de pesquisa, não só na morfologia, mas também fisiologicamente. Um achado intrigante neste animal é que, submetidos a diferentes modelos para indução de epilepsia, ele se mostrou resistente ao desenvolvimento da mesma, sendo um possível modelo animal de resistência à epileptogênese. Roedores Neotropicais Proechimys tem diferente expressão cerebral de GFAP e níveis fisiológicos comparados aos Wistar (dados não publicados do nosso grupo). A proteína ácida fibrilar glial (glial fibrillary acidic protein, GFAP) é uma proteína do filamento intermediário que se tornou um marcador típico para a identificação imuno-histoquímica de astrócitos, células que exercem funções fisiológicas fundamentais para a homeostase do SNC e também são componentes-chave na resposta após um insulto cerebral. Esse roedor Neotropical possui características fisiopatológicas incomuns, por este motivo temos interessante em estudar um modelo de doença neurológica diferente do que vem sendo estudado e observar a sua resposta quanto a esse insulto. Espera-se encontrar diferenças nos mecanismos fisiológicos nesses animais. A doença de Parkinson é uma escolha, pois é a segunda doença neurodegenerativa mais comum em idosos tem uma grande importância clinica e com este estudo podem surgir novos caminhos para o entendimento fisiopatológico da doença bem como intervenções terapêuticas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Daniella Balduino Victorino - Integrante / Carla Alessandra Scorza - Coordenador / Marcia Jonathas Guimarães Marques - Integrante / Caroline Cristiano Real - Integrante / Luiz Roberto Giorgetti de Britto - Integrante / Fulvio Alexandre Scorza - Integrante.
2017 - Atual
Efeito da suplementação com óleo de peixe em aspectos comportamentais e componentes do sistema inflamatório e parâmetros do estresse oxidativo no coração e hipocampo de animais submetidos ao modelo da doença de Parkinson pela 6-OHDA
Descrição: A Doença de Parkinson (DP) é uma patologia neurodegenerativa que apresenta alta prevalência na população de idosos. É altamente incapacitante, crônica e progressiva, caracterizada por uma diminuição da neurotransmissão dopaminérgica nos gânglios da base. Apresenta ainda etiologia idiopática, porém acredita-se que seu surgimento advém de fatores ambientais e genéticos, podendo interagir e contribuir para o desenvolvimento neurodegenerativo. Ainda existe uma incompreensão sobre os mecanismos e causas que podem levar ao SUDPAR (?Sudden Unexpected Death in Parkinson?), por isso é de grande importância uma investigação mais profunda, para assim ser possível identificar e reduzir os eventos fatais nessa população. É bem descrito na literatura o efeito potencialmente benéfico do consumo de peixe para a saúde humana. Logo, a busca de tratamentos que ajudem a melhorar a qualidade de vida desses pacientes é extremamente importante. Sendo assim, temos como principais objetivos avaliar o efeito da suplementação com óleo de peixe na memória de ratos submetidos ao modelo de doença de Parkinson induzido por 6-OHDA bem como em componentes do sistema inflamatório e parâmetros do estresse oxidativo no hipocampo e no coração desses animais..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Daniella Balduino Victorino - Integrante / Mariana Bocca Nejm - Coordenador / Marcia Jonathas Guimarães Marques - Integrante.
2017 - Atual
Avaliação dos efeitos de benzodiazepínicos sobre a atividade eletrofisiológica cerebral in vivo, viabilidade neuronal e alterações comportamentais em camundongos da linhagem Ts65Dn (Processo FAPESP 2016/17746-3)
Descrição: A síndrome de Down (SD) é a causa mais comum de deficiência intelectual de etiologia genética, presente em aproximadamente 1 a cada 700 nascimentos. Entretanto, seus mecanismos fisiopatológicos ainda estão longe de serem completamente esclarecidos, incluindo o papel do ácido gama-aminobutírico (GABA), principal neurotransmissor inibitório do sistema nervoso central maduro. Dentre as manifestações fenotípicas e comorbidades associadas à síndrome, observa-se que a incidência de epilepsia e transtornos associados à ansiedade está significativamente aumentada nos indivíduos com SD em relação à população geral. Os benzodiazepínicos (BZDs), moduladores alostéricos positivos da transmissão sináptica GABAérgica, são atualmente os fármacos de primeira escolha na terapia aguda de pacientes com epilepsia, bem como no controle da ansiedade. Entretanto, diversos estudos demonstraram que estes fármacos são capazes de desencadear efeitos paradoxais indesejáveis no tratamento de tais afecções ao potencializarem a hiperexcitabilidade neuronal tipicamente observada nestas condições. Um estudo recente envolvendo o camundongo Ts65Dn, modelo experimental para o estudo da SD, revelou um aumento tanto na concentração intracelular de íons cloreto como no nível de expressão do co-transportador NKCC1 em células hipocampais. A consequência de tais eventos foi uma variação na natureza da transmissão sináptica mediada por GABA, de inibitória para excitatória. Portanto, os objetivos deste trabalho são: 1) investigar os efeitos de BZDs sobre a atividade eletrofisiológica cerebral in vivo através do registro da atividade elétrica cortical espontânea (ECoG) e da variação lenta de voltagem (VLD) no camundongo Ts65Dn; 2) avaliar a viabilidade e morte neuronal através de análise histoquímica (métodos de Nissl, Neo-Timm e Fluoro-Jade C) pós-tratamento; e 3) analisar alterações comportamentais através dos testes de labirinto em cruz elevado e de realocação de objeto. Os resultados obtidos através deste estudo propiciarão um melhor entendimento dos mecanismos envolvidos na sequência biológica da modulação de íons cloreto e as consequências da facilitação da ativação de neurônios GABAérgicos com perfil excitatório na SD, bem como têm o potencial de fornecer evidências científicas para o desenvolvimento de uma melhor abordagem terapêutica para indivíduos com SD acometidos com epilepsia e/ou transtornos de ansiedade..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Daniella Balduino Victorino - Integrante / Alberto C S Costa - Integrante / Carla Alessandra Scorza - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2015 - 2017
Potential Pharmacotherapies for rescuing learning and memory deficits in mouse models of Down syndrome
Descrição: Down syndrome is a genetic disorder caused by three copies of human Chromosome 21. An "in vivo" model was created to mimic many characteristics of Down syndrome. The first goal of this project is to study the communication between brain cells to help us develop a better understanding of the deficits in brain function associated with Down syndrome. To achieve this goal, we will investigate the electrical activity and chemical composition in parts of the brain of the Down syndrome model. The second goal of this project is to study vision in the "in vivo" model by performing electrical measurements in the brains..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2014
Revisão Sistemática e Metanálise da Associação entre Polimorfismos Genáticos Maternos Envolvidos no Metabolismo do Folato e o Nascimento de Indivíduos com Síndrome de Down (Processo FAPESP 2012/04713-9)
Descrição: A Síndrome de Down é a causa mais comum de deficiência mental de etiologia genética, presente em aproximadamente 1 a cada 600 a 700 nascimentos, tornando-a a condição mais comum de aneuploidia compatível com a vida. Em 95% dos casos, é atribuída a trissomia livre do cromossomo 21 resultante da não-disjunção meiótica materna. Está bem estabelecido que a idade materna avançada é um fator de risco para a não disjunção, entretanto, outros fatores etiológicos independentes da idade materna também são relacionados a ocorrência da Síndrome de Down. Dentre estes fatores, está a hipometilação do DNA centromérico como consequência do metabolismo anormal do folato e, polimorfismos em genes que codificam as enzimas envolvidas neste metabolismo, têm sido apontados como fatores de risco materno para a síndrome. Os polimorfismos genéticos podem alterar os produtos resultantes da via metabólica do folato e resultar em hipometilação do DNA, instabilidade genômica e redução da capacidade de reparo do DNA. Estudos que investigaram a associação entre polimorfismos genéticos envolvidos na via metabólica do folato e Síndrome de Down, relatam resultados contraditórios ou inconclusivos. Sendo assim, o objetivo deste estudo é determinar, por meio de revisão sistemática e metanálise, se a presença de polimorfismos na via metabólica do folato apresentam fatores genéticos de risco materno para o nascimento de crianças com Síndrome de Down, baseado nas melhores evidências disponíveis na literatura..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Daniella Balduino Victorino - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Coordenador / Moacir Fernandes de Godoy - Integrante / Eny Maria Goloni Bertollo - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2012 - 2013
Síndrome de Down: análise clínico-epidemiológica e molecular em serviço de referência do Sudeste do Brasil
Descrição: A síndrome de Down (SD) é a cromossomopatia humana mais frequente, com incidência aproximada de 1 em 600 nativivos. O fenótipo da SD é complexo e variável entre os indivíduos e o comprometimento intelectual é uma característica observada em todos os casos. Os indivíduos com SD possuem um risco aumentado para desenvolver inúmeras complicações clínicas, as quais podem causar um impacto no seu desenvolvimento e, consequentemente em sua saúde. Estudos mostram que polimorfismos em genes que codificam enzimas envolvidas no metabolismo do folato estão associados com o desenvolvimento de defeitos cardíacos congênitos, que são a principal causa de morte nos primeiros anos de vida nesses indivíduos com SD. Assim, este projeto tem como objetivos: elaborar um banco de dados com as principais características fenotípicas dos indivíduos com SD do Serviço de Genética da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; investigar se a presença dos polimorfismos MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTHFR T1317C, MTR A2756G, RFC1 A80G, MTRR A66G, TC2 C776G, TC2 A67G, CBS 844ins68, CBS T833C, BHMT G742A, MTHFD1 G1958A, DHFR del 19 pb e SHMT C1420T em indivíduos com trissomia livre do 21 está associada com defeitos cardíacos congênito; e analisar se a presença desses polimorfismos nas mães está associada com defeitos cardíacos congênitos na prole com SD..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Daniella Balduino Victorino - Integrante / Érika Cristina Pavarino - Coordenador / Cristiani Cortez Mendes - Integrante / Luciano Garcia Lourenção - Integrante.Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa.
2010 - 2011
Efeitos imunomoduladores dos antígenos polissacarídeos capsulares do Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii sobre a resposta de células mononucleares humanas ao IFN-g recombinante
Descrição: C.neoformans e C.gattii são os agentes etiológicos da criptococose.O principal fator de virulência desse fungo é a cápsula polissacarídica que tem como componente majoritário a glucuronoxilomanana(GXM).O desenvolvimento de uma resposta celular do tipo Th1 desempenha um papel importante na proteção contra o fungo.A resposta do tipo Th1 requer a produção das citocinas,como interferon gama(IFN-y).Por sua vez,o IFN-y desempenha um importante papel na modulação de uma série de respostas imunes como,por exemplo,a indução da produção da quimiocina IP-10.A IP-10 atua no recrutamento de células T para o sítio da infecção e na geração de células T efetoras.Visto que IFN-y é um ativador clássico de fagócitos associado à morte de patógenos intracelulares,objetivamos neste trabalho avaliar os efeitos do GXM de C.neoformans e C.gattii sobre a produção de IP-10 induzida por IFN-y.Células mononucleares do sangue periférico(PBMC) obtidas de 12 doadores voluntários saudáveis foram cultivadas em concentrações crescentes de antígenos GXM obtidos de ambas espécies e a seguir estimuladas com IFN-y.As PBMCs estimuladas por IFN-y induzem a uma produção significativa de IP-10 e,quando cultivadas com GXM de C.neoformans,apresentaram uma inibição dose-dependente da síntese de IP-10. Este perfil de redução na produção de IP-10 não foi observado para as culturas com GXM de C.gatti.A estimulação de outras vias de ativação com fitohemaglutinina A (PHA) e a dosagem de outras quimiocinas e citocinas (IL-8 e IL-13) mostrou que o efeito inibitório do GXM de C.neoformans parece ser específico para a via do IFN-y/IP-10,uma vez que a produção de IL-8 e IL-13 não foi afetada.Utilizando anticorpos monoclonais neutralizadores de receptor toll 2(TLR2) em cultura,verificamos que o efeito inibitório do GXM sobre a produção de IP-10 não é revertido pelo bloqueio do TLR2.De forma geral,os resultados aqui apresentados sugerem que o antígeno GXM de C.neoformans seja capaz de modular a via de sinalização do IFN-y..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Daniella Balduino Victorino - Integrante / Isabella Figueiredo de Andrade - Integrante / David Nascimento Silva Teixeira - Coordenador / Marcelo Rocha Nogueira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Triângulo Mineiro - Cooperação / Fundação de Ensino e Pesquisa de Uberaba - Auxílio financeiro.
2010 - 2011
Efeitos dos antígenos polissacarídicos capsulares (GXM) do Cryptococcus neoformans e do Cryptococcus gattii sobre a produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) e nitrogênio (NO) por granulócitos e monócitos humanos
Descrição: Cryptococcus neoformans e o Cryptococcus gattii são patógenos causadores da criptococose, uma doença emergente entre os pacientes portadores do vírus da síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS), transplantados, ou recebendo quimioterapia. Este fungo possui uma cápsula polissacarídica composta predominantemente de glucoronoxylomanana (GXM), cujas atividades imunorregulatórias podem contribuir para a sua virulência, e existem diferenças no comportamento das espécies patogênicas para o homem (C. neoformans e C. gattii) que ainda são pouco compreendidas. Este trabalho investigou a resposta imune in vitro de leucócitos humanos frente às espécies C. neoformans e C. gattii, avaliando os efeitos imunorreguladores dos antígenos polissacarídicos extraídos da cápsula (GXM) de C. neoformans e C. gattii sobre a produção de espécies reativas de oxigênio (ROS), nitrogênio (NO) e a metabolização de sal tetrazólito (MTT) por células imunológicas in vitro. A produção de ROS foi avaliada em luminômetro utilizando quimioluminescência dependente de luminol, a produção de NO pela reação de Griess e a ativação celular por metabolização de MTT. Os resultados obtidos demonstram que o GXM isolado de ambas as espécies não afeta a metabolização do MTT, porém inibe de forma dose-dependente a produção de ROS por granulócitos humanos e aumenta a produção de óxido nítrico (NO) por células mononucleares na presença de IFN gama. Não foram observadas diferenças nos níveis de produção de ROS e NO quando comparamos entre si os efeitos dos GSM obtidos das espécies C. neoformans e C. gattii, o que pode ser possivelmente explicado pela composição muito semelhante das moléculas de GXM de ambas as espécies. A inibição pelo GXM, de forma dose-dependente, da produção de ROS por granulócitos humanos pode ser um dos prováveis mecanismos desenvolvidos por este patógeno para escape da resposta imune inata do hospedeiro...
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Daniella Balduino Victorino - Integrante / Isabella Figueiredo de Andrade - Integrante / David Nascimento Silva Teixeira - Coordenador / Marcelo Rocha Nogueira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Fundação de Ensino e Pesquisa de Uberaba - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Triângulo Mineiro - Cooperação.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Neurociência.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Neurologia.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Neurofisiologia.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Biologia Molecular.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Genética Humana e Médica.
6.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Medicina Baseada em Evidências.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2013
Congratulações por apoio à organização do V Simpósio Internacional de Síndrome de Down "Aspectos Biopsicossociais"., Câmara Municipal de São José do Rio Preto-SP.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:3
Total de citações:7
Fator H:2
Victorino, Daniella B  Data: 22/01/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
VICTORINO, DANIELLA B.2017 VICTORINO, DANIELLA B.; BEDERMAN, ILYA R. ; COSTA, ALBERTO C. S. . Pharmacokinetic Properties of Memantine Following a Single Intraperitoneal Administration and Multiple Oral Doses in Euploid Mice and in the Ts65Dn Mouse Model of Down's Syndrome. BASIC & CLINICAL PHARMACOLOGY & TOXICOLOGY, v. 121, p. 382-389, 2017.

2.
VICTORINO, D. B.;BALDUINO VICTORINO, DANIELLA;VICTORINO, DANIELLA B.2014 VICTORINO, D. B.; GODOY, M. F. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E. C. . Meta-analysis of Methylenetetrahydrofolate reductase maternal gene in Down syndrome: increased susceptibility in women carriers of the MTHFR 677T allele. Molecular Biology Reports, v. 41, p. 5491-5504, 2014.

3.
BALDUINO VICTORINO, DANIELLA2014 BALDUINO VICTORINO, DANIELLA; DE GODOY, MOACIR FERNANDES ; GOLONI-BERTOLLO, ENY MARIA ; PAVARINO, ÉRIKA CRISTINA . Genetic Polymorphisms Involved in Folate Metabolism and Maternal Risk for Down Syndrome: A Meta-Analysis. Disease Markers (Print), v. 2014, p. 1-12, 2014.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
COSTA, A. C. ; VICTORINO, D. B. . Noninvasive high-resolution In vivo imaging of retinal morphology and vasculature alterations in the mouse model of Down syndrome using optical coherence tomography and angiography. In: Neuroscience 2016, 2016, San Diego. 2016 Neuroscience Meeting Planner, 2016. v. 213.09. p. 156-157.

2.
VICTORINO, D. B.; STASKO, M. R. ; SCOTT-MCKEAN, J. J. ; ZAMPIERI, B. L. ; COSTA, A. C. . Memantine rescues delayed development of visual acuity in the Down syndrome mouse model Ts65Dn. In: Neuroscience 2016, 2016, San Diego. 2016 Neuroscience Meeting Planner, 2016. v. 213.21. p. 169-170.

3.
VICTORINO, D. B.; DE GODOY, MOACIR FERNANDES ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E. C. . Metabolismo do folato e síndrome de Down: metanálise de estudos caso-controle evidencia associação entre polimorfismos genéticos e o risco materno para a síndrome. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto. Anais do XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015.

4.
COSTA, A. C. S. ; STASKO, M. R. ; SCOTT-MCKEAN, J. J. ; VICTORINO, D. B. . DELAYED DEVELOPMENT OF VISUAL FUNCTION IN THE MOUSE MODEL OF DOWN SYNDROME TS65DN. In: 9th IBRO World Congress on Neuroscience, 2015, Rio de Janeiro. IBRO 2015 Abstracts, 2015.

5.
STASKO, M. R. ; VICTORINO, D. B. ; SCOTT-MCKEAN, J. J. ; ZAMPIERI, B. L. ; COSTA, A. C. . Delayed maturation of visual system in the mouse model of Down syndrome Ts65Dn. In: Neuroscience 2015, 2015, Chicago. 2015 Neuroscience Meeting Planner. Washington, DC: Society for Neuroscience, 2015. p. 681.03.

6.
MENDES, C. C. ; FORTE, I. G. ; SETINO, J. A. ; BISELLI-PERICO, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; VICTORINO, D. B. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO, E. C. . Association of genetic factors involved in folate metabolism and the occurrence of congenital heart defects in individuals with Down syndrome. In: European Human Genetics Conference 2014, 2014, Milão. European Human Genetics Conference 2014, 2014. v. 22. p. 270-271.

7.
VICTORINO, D. B.; GODOY, M. F. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO, E. C. . Polymorphism A2756G at methionine synthase (MTR) and the maternal risk of Down syndrome: evidence from a meta-analysis of case-control studies. In: European Human Genetics Conference 2014, 2014, Milão. European Journal of Human Genetics, 2014. v. 22. p. 324-324.

8.
BARBOSA, P. Y. ; VICTORINO, D. B. ; GOLONI-BERTOLLO, E. M. ; PAVARINO, E. C. . ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS GENÉTICOS ENVOLVIDOS NA VIA DO FOLATO E CÂNCER DE CABEÇA E PESCOÇO: REVISÃO SISTEMÁTICA E METANÁLISE. In: XI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto-FAMERP / VI COLIG - Mostra das Ligas da FAMERP, 2014, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, Supl. 1, 2014., 2014.

9.
VICTORINO, D. B.; GODOY, M. F. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO, E. C. . Polymorphism in maternal gene RFC-1 A80G can increase the risk of Down syndrome pregnancies: a systematic review and meta-analysis. In: European Human Genetics Conference 2013, 2013, Paris. European Journal of Human Genetics, 2013. v. 21. p. 385-385.

10.
ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. ; VICTORINO, D. B. ; SILVA, C. R. S. ; SOUZA, J. E. S. ; BURGER, M. C. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO, E. C. . Altered expression of immune-related genes in children with Down syndrome. In: European Human Genetics Conference 2013, 2013, Paris. European Journal of Human Genetics, 2013. v. 21. p. 454-454.

11.
OLIVEIRA, A. R. C. P. ; VICTORINO, D. B. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO, E. C. . Clinical and cytogenetic study of a case with partial trisomy of the long arm of chromosome 10. In: 3º Reunião Brasileira de Citogenética / IV Simpósio Latino Americano de Citogenética e Evolução, 2013, Guarujá. Anais do 3º Reunião Brasileira de Citogenética / IV Simpósio Latino Americano de Citogenética e Evolução, 2013.

12.
SILVA, A. L. J. ; TOMI, R. S. ; Mendes, C.C ; VICTORINO, D. B. ; BISELLI, J. ; EBERLIN, M. N. ; RICCIO, M. F. ; VANNUCCHI, H. ; CARVALHO, V. M. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO, E. C. . Polimorfismos do gene Timidilato sintase (TYMS) e concentrações de homocisteína, folato e ácido metilmalônico em indivíduos com síndrome de Down.. In: Simpósio Internacional de Síndrome de Down 'Aspectos Biopsicosociais'., 2013, São José do Rio Preto. Anais Digitais do Simpósio Internacional de Síndrome de Down, 2013.

13.
AUGUSTO, E. A. ; BISELLI, J. ; VICTORINO, D. B. ; Mendes, C.C ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO, E. C. ; Lourenção, L.G . Síndrome de Down: Análise do Perfil Epidemiológico e Clínico em um Serviço de Referência do Noroeste Paulista. In: Simpósio Internacional de Síndrome de Down 'Aspectos Biopsicosociais'., 2013, São José do Rio Preto. Anais Digitais do Simpósio Internacional de Síndrome de Down, 2013.

14.
FORTE, I. G. ; SETINO, J. A. ; BISELLI, J. ; Mendes, C.C ; VICTORINO, D. B. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO, E. C. . Prevalência de defeitos cardíacos congênitos em indivíduos com síndrome de Down do Serviço de Genética do Hospital de Base de São José do Rio Preto. In: Simpósio Internacional de Síndrome de Down 'Aspectos Biopsicosociais'., 2013, São José do Rio Preto. Anais Digitais do Simpósio Internacional de Síndrome de Down, 2013.

15.
GONCALVES, S. P. ; VICTORINO, D. B. ; Mendes, C.C ; GODOY, M. F. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO, E. C. . Polimorfismos no gene Metilenotetrahidrofolato redutase e o risco de nascimento de indivíduos com síndrome de Down: uma metanálise de 24 estudos caso-controles. In: Simpósio Internacional de Síndrome de Down 'Aspectos Biopsicosociais'., 2013, São José do Rio Preto. Anais Digitais do Simpósio Internacional de Síndrome de Down, 2013.

16.
SETINO, J. A. ; FORTE, I. G. ; BISELLI, J. ; Mendes, C.C ; VICTORINO, D. B. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO, E. C. . Fatores genéticos maternos e a ocorrência de comunicação interatrial em indivíduos com síndrome de Down. In: Simpósio Internacional de Síndrome de Down 'Aspectos Biopsicosociais'., 2013, São José do Rio Preto. Anais Digitais do Simpósio Internacional de Síndrome de Down, 2013.

17.
VICTORINO, D. B.; GODOY, M. F. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO, E. C. . Síndrome de Down e metabolismo do folato: metanálise demonstra associação entre polimorfismos genéticos maternos e a prole com síndrome de Down.. In: Simpósio Internacional de Síndrome de Down 'Aspectos Biopsicosociais'., 2013, São José do Rio Preto. Anais Digitais do Simpósio Internacional de Síndrome de Down, 2013.

18.
VICTORINO, D. B.; OLIVEIRA, A. R. C. P. ; STUCHI, L. P. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO, E. C. . TRISSOMIA PARCIAL DO CROMOSSOMO 10: ESTUDO CLÍNICO, CITOGENÉTICO E POR ARRAY-CGH. In: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 5a Mostra das Ligas Acadêmicas, 2013, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, 2013. v. 20.

19.
OLIVEIRA, A. R. C. P. ; VICTORINO, D. B. ; STUCHI, L. P. ; MELARAGNO, M. I. S. A. ; PAVARINO, E. C. ; Goloni-Bertollo, E.M. . ALTERAÇÃO NO CROMOSSOMO 13: ESTUDO CLÍNICO, CITOGENÉTICO E POR MULTIPLEX LIGATION-DEPENDENT PROBE AMPLIFICATION - MLPA. In: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 5a Mostra das Ligas Acadêmicas, 2013, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, 2013. v. 20.

20.
GONCALVES, S. P. ; VICTORINO, D. B. ; Mendes, C.C ; GODOY, M. F. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO, E. C. . POLIMORFISMOS MATERNOS NA VIA DO FOLATO E O NASCIMENTO DE INDIVÍDUOS COM A SÍNDROME DE DOWN. In: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 5a Mostra das Ligas Acadêmicas, 2013, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, 2013. v. 20.

21.
SETINO, J. A. ; Mendes, C.C ; BISELLI, J. M. ; ZAMPIERI, B. L. ; VICTORINO, D. B. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO, E. C. . ASSOCIAÇÃO ENTRE FATORES GENÉTICOS MATERNOS E CARDIOPATIAS CONGÊNITAS NA PROLE COM SINDROME DE DOWN. In: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 5a Mostra das Ligas Acadêmicas, 2013, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, 2013. v. 20.

22.
AUGUSTO, E. A. ; VICTORINO, D. B. ; Mendes, C.C ; BISELLI, J. M. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO, E. C. ; Lourenção, L.G . SÍNDROME DE DOWN: ANÁLISE DO PERFIL EPIDEMIOLÓGICO E CLÍNICO EM UM SERVIÇO DE REFERÊNCIA DO NOROESTE PAULISTA. In: X CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, XIV ECIF - Encontro Científico da FAMERP, 5a Mostra das Ligas Acadêmicas, 2013, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, 2013. v. 20.

23.
VICTORINO, D. B.; BISELLI, J. ; ZAMPIERI, B. L. ; MENDES, C. C. ; GODOY, M. F. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO, E. C. . A systematic review and meta-analysis of the association between polymorphisms in maternal genes MTHFR C677T and MTHFR A1298C and the birth of individuals with Down syndrome. In: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçu. Anais do 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012. p. 190-190.

24.
VICTORINO, D. B.; BISELLI, J. ; ZAMPIERI, B. L. ; Mendes, C.C ; GODOY, M. F. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO, E. C. . Polimorfismos Genéticos Maternos e o Nascimento de Indivíduos com Síndrome de Down: Metanálise. In: XV Congresso Latinoamericano de Genética, 2012, Rosário. Journal of Basic & Applied Genetics, 2012. v. XXIII. p. 211-212.

25.
FERNANDES, T. E. A. ; MENDES, C. C. ; VICTORINO, D. B. ; ZAMPIERI, B. L. ; BISELLI, J. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO, E. C. . Polimorfismo de repetição de 28 pares de base do gene Timidilato sintase (TS): risco materno para síndrome de Down e metabolismo do folato.. In: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2012, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, 2012. v. 19.

26.
VICTORINO, D. B.; Mendes, C.C ; GODOY, M. F. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO, E. C. . POLIMORFISMO GENÉTICO MATERNO MTRR A66G E O NASCIMENTO DE INDIVÍDUOS COM SÍNDROME DE DOWN: METANÁLISE.. In: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2012, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, 2012. v. 19.

27.
GONCALVES, S. P. ; VICTORINO, D. B. ; Mendes, C.C ; GODOY, M. F. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO, E. C. . REVISÃO SISTEMÁTICA E METANÁLISE DA ASSOCIAÇÃO ENTRE OS POLIMORFISMOS GENÉTICOS MATERNOS MTHFR C677T e MTHFR A1298C E O NASCIMENTO DE INDIVÍDUOS COM SÍNDROME DE DOWN.. In: IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2012, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde, 2012. v. 19.

28.
Costa, SB ; Nogueira, M.R ; VICTORINO, D. B. ; ANDRADE, I. F ; Silva-Teixeira, D.N ; Oliveira, A.C.S . Immunomodulatory effects of Cryptococcus neoformans and Cryptococcus gatti polyssaccharide capsule antigens (GXM) on in vitro chemokine and reactive oxygen species production by human leukocytes. In: XXXVI Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2011, Foz do Iguaçu. Anais do XXXVI Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2011.

29.
ALMEIDA, A. S. ; VICTORINO, D. B. ; Borges, D.C. ; PARREIRA, R.C. ; Oliveira, D.K. ; Lazo-Chica, J. L. . Avaliação da glicemia de camundongos com infecção crônica pelo Trypanosoma cruzi após uso prolongado de etanol. In: XLVI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2010, Foz do Iguaçu. Rev Soc Bras Med Trop, 2010. v. 43. p. 227-227.

30.
Aguiar, C.F ; VICTORINO, D. B. ; Pereira, A.V ; Murata, P.M ; Nascimento, E.D ; CZISMAR, V. N. F. ; ZANARDO, F. C. ; TINTORI, J. ; LOPES, L. C ; ACCORSINI, J. S. ; DUARTE, L. A. ; RESENDE, LAPR ; SILVA, MAV ; Reis, M.A. ; FALEIROS, A. C. G . Caracterização clínica, epidemiológica e laboratorial de pacientes hipertensos antes e após transplante renal. In: XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão and Inter-American Society of Hypertension - VXIII Scientific Sessions, 2009, Belo Horizonte. Anais do XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão and Inter-American Society of Hypertension - VXIII Scientific Sessions, 2009.

31.
Aguiar, C.F ; VICTORINO, D. B. ; ZANARDO, F. C. ; TINTORI, J. ; MIRANDA, P. ; LOPES, L. C ; DUARTE, L. A. ; ACCORSINI, J. S. ; Murata, P.M ; Pereira, A.V ; CZISMAR, V. N. F. ; Nascimento, E.D ; RESENDE, LAPR ; Reis, M.A. ; FALEIROS, A. C. G . Análise dos valores pressóricos e da medicação anti-hipertensiva antes e após transplante renal. In: XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão and Inter-American Society of Hypertension - VXIII Scientific Sessions, 2009, Belo Horizonte. Anais do XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão and Inter-American Society of Hypertension - VXIII Scientific Sessions, 2009.

Apresentações de Trabalho
1.
VICTORINO, D. B.; GODOY, M. F. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO, E. C. . Síndrome de Down e metabolismo do folato: metanálise demonstra associação entre polimorfismos genéticos maternos e a prole com síndrome de Down.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
MENDES, C. C. ; VICTORINO, D. B. ; FERNANDES, T. L. A. ; BISELLI, J. ; ZAMPIERI, B. L. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO, E. C. . Polimorfismo de repetição do gene Timidilato sintase (TYMS) e risco materno para a síndrome de Down. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
VICTORINO, D. B.; BISELLI, J. ; ZAMPIERI, B. L. ; MENDES, C. C. ; GODOY, M. F. ; Goloni-Bertollo, E.M. ; PAVARINO, E. C. . Metanálise da associação entre o polimorfismo genético materno MTRR A66G e o nascimento de indivíduos com síndrome de Down. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
VICTORINO, D. B.. Destinação Final dos Resíduos Sólidos Urbanos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
III Congresso Acadêmico Unifesp. 2017. (Congresso).

2.
IV Simpósio de Bioterismo do Einstein. 2017. (Simpósio).

3.
Neuroscience 2016. Noninvasive high­resolution in vivo imaging of retinal morphology and vasculature alterations in the mouse model of Down syndrome using optical coherence tomography and angiography . 2016. (Congresso).

4.
9th IBRO World Congress on Neuroscience. DELAYED DEVELOPMENT OF VISUAL FUNCTION IN THE MOUSE MODEL OF DOWN SYNDROME TS65DN. 2015. (Congresso).

5.
Neuroscience 2015. Delayed development of visual acuity in the mouse model of Down syndrome Ts65Dn. 2015. (Congresso).

6.
4º Simpósio Internacional da Síndrome de Down. Saúde e Bem-estar: acesso e igualdade para todos. 2014. (Simpósio).

7.
European Human Genetics Conference 2014. Polymorphism A2756G at methionine synthase (MTR) and the maternal risk of Down syndrome: evidence from a meta-analysis of case-control studies. 2014. (Congresso).

8.
European Human Genetics Conference 2013. Polymorphism in maternal gene RFC-1 A80G can increase the risk of Down syndrome pregnancies: a systematic review and meta-analysis.. 2013. (Congresso).

9.
II Congresso Internacional Aprendendo Down - Cidadão Down na era dos direitos: Fazendo valer!. Síndrome de Down e metabolismo do folato: metanálise demonstra associação entre polimorfismos genéticos maternos e a prole com síndrome de Down.. 2013. (Congresso).

10.
Simpósio Internacional de Síndrome de Down "Aspectos Biopsicossociais"..Síndrome de Down e metabolismo do folato: metanálise demonstra associação entre polimorfismos genéticos maternos e a prole com síndrome de Down.. 2013. (Simpósio).

11.
Simpósio Internacional sobre Toxoplasmose. 2013. (Simpósio).

12.
X CAIC ? Congresso Anual de Iniciação Científica, XIV ECIF ? Encontro Científico da FAMERP, 5ª Mostra das Ligas Acadêmicas. TRISSOMIA PARCIAL DO CROMOSSOMO 10: ESTUDO CLÍNICO, CITOGENÉTICO E POR ARRAY-CGH. 2013. (Congresso).

13.
III Taller sobre avances en la caracterización genética y molecular de la apomixi. 2012. (Oficina).

14.
I Simpósio de Ética em Pesquisa. 2012. (Simpósio).

15.
I Simpósio de Hepatites Virais B e C - Instituto Adolfo Lutz. 2012. (Simpósio).

16.
IX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica & 4ª Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP. Polimorfismo genético materno MTRR A66G e o nascimento de indivíduos com síndrome de Down: metanálise.. 2012. (Congresso).

17.
XV Congresso Latinoamericano de Genética. Polimorfismos genéticos maternos e o nascimento de indivíduos com síndrome de Down: metanálise.. 2012. (Congresso).

18.
1º Seminário Partec - Parque Tecnológico de São José do Rio Preto. 2011. (Seminário).

19.
I Congresso de Saúde do Oeste Paulista. 2011. (Congresso).

20.
XIV Simpósio de Genética "Multiplicidade do Núcleo". 2011. (Simpósio).

21.
I Curso Introdutório à Liga de Análises Clínicas. 2010. (Outra).

22.
V Seminário Regional sobre Anemia Falciforme. 2010. (Seminário).

23.
X Simpósio de Hematologia e Hemoterapia de Uberaba. 2010. (Simpósio).

24.
II Mostra de Cursos de Graduação ? Ciência na UFTM ? Semana Nacional de Ciência e Tecnologia. 2009. (Outra).

25.
I Jornada de Neurociências. 2009. (Outra).

26.
VII Curso Introdutório à Liga de Hipertensão Arterial. 2009. (Outra).

27.
XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão and XVIII Scientific Sessions of the Inter-American Society of Hypertension in Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazil. 2009. (Congresso).

28.
24ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e 12ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses. 2008. (Outra).

29.
Gestão do SUS: limites e possibilidades. 2008. (Outra).

30.
V Encontro Mineiro de Biomedicina. 2008. (Encontro).

31.
XV Jornada de Iniciação Científica e IX Ciclo de Palestras. 2007. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
VICTORINO, D. B.; Mendes, C.C ; CHICOTE, P. M. B. ; OLIVEIRA, F. . Simpósio Internacional de Síndrome de Down ?Aspectos Biopsicossociais?. 2013. (Outro).

2.
VICTORINO, D. B.; ANDRADE, I. F ; MEIRA, W. . VII Encontro Mineiro de Biomedicina. 2010. (Outro).

3.
VICTORINO, D. B.; ARAÚJO, N.M ; SANTANA, A.C ; SOUZA, C. N. . II Curso Introdutório às Práticas Biomédicas. 2010. (Outro).

4.
VICTORINO, D. B.; MEIRA, W. ; ANDRADE, I. F ; SOUZA, C. N. . VI Encontro Mineiro de Biomedicina. 2009. (Outro).

5.
VICTORINO, D. B.; ARAÚJO, N.M ; SOUZA, C. N. . I Curso Introdutório às Práticas Biomédicas. 2009. (Outro).

6.
VICTORINO, D. B.; ANDRADE, I. F ; NASCIMENTO, L. L. ; PELLI, A. . I Encontro da UFTM sobre Resíduos Sólidos. 2008. (Outro).



Educação e Popularização de C & T



Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
VICTORINO, D. B.; Mendes, C.C ; CHICOTE, P. M. B. ; OLIVEIRA, F. . Simpósio Internacional de Síndrome de Down ?Aspectos Biopsicossociais?. 2013. (Outro).



Outras informações relevantes


Representante discente (suplente no segundo semestre de 2010 e titular no primeiro semestre de 2011) na Comissão de Estágio em Análises Clínicas da Universidade Federal do Triângulo Mineiro (UFTM).
Proficiência em Língua Inglesa - FAMERP 2012. 
Aprovação no processo seletivo para ingresso a nível de mestrado no Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - FAMERP 2012.
TOEFL iBT test score: 85.
Proficiência em Língua Inglesa - Cultura Inglesa 2018.



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