Leticia Maria Zanphorlin

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  • Última atualização do currículo em 04/01/2019


É graduada em Física Biológica, possui mestrado em Biofísica Molecular pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho e doutorado pela Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP com período sanduíche na Universidade de Rutgers - EUA. É pesquisadora do CTBE/CNPEM, integra a equipe do Programa do Coquetel Enzimático atuando na frente de produção, caracterização funcional/estrutural e aplicação de hidrolases para degradação de biomassa vegetal. Também atua em projeto com parceria empresa/CTBE (projeto confidencial). É gestora do Laboratório de Análises de Macromoléculas (LAM), facility aberta aos usuários internos e externos. Possui vasta experiencia em bioquímica, biologia estrutural, enzimologia, biofísica de proteínas, físico-química de proteínas, termodinâmica de proteínas. É orientadora credenciada do Programa de Pós-Graduação em Biociências e Tecnologia de Produtos Bioativos do Instituto de Biologia - UNICAMP e também assessora Ad-Hoc FAPESP. Atualmente, coordena projeto de pesquisa que visa a busca, estudo e melhoramento de novas enzimas que estão envolvidas na produção de hidrocarbonetos renováveis. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Leticia Maria Zanphorlin
Nome em citações bibliográficas
ZANPHORLIN, L. M.;Zanphorlin, Letícia Maria;Zanphorlin, L.M.;ZANPHORLIN, LETICIA M.;ZANPHORLIN, LETICIA MARIA;ZANPHORLIN, LETÍCIA M.;ZANPHORLIN, LETÍCIA

Endereço


Endereço Profissional
Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, Laboratório Nacional de Ciência e Tecnologia do Bioetanol.
Rua Giuseppe Máximo Scolfaro, 10000
Cidade Universitária
13083970 - Campinas, SP - Brasil
Telefone: (19) 35175152


Formação acadêmica/titulação


2010 - 2014
Doutorado em Química.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
com período sanduíche em The State University of New Jersey - New Brunswick (Orientador: David Remeta e Conceição Minetti).
Título: Hsp90 humana: interação com a co-chaperona Tom70 e efeito do celastrol na estrutura e função, Ano de obtenção: 2014.
Orientador: Carlos Henrique Inácio Ramos.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2008 - 2010
Mestrado em Biofísica Molecular.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Título: Caracterização bioquímica de uma serino-protease produzida pelo fungo termofílico Myceliophthora sp.,Ano de Obtenção: 2010.
Orientador: Prof. Dr. Gustavo O. Bonilla Rodriguez.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
2003 - 2007
Graduação em Física Biológica.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Título: Uso da espectroscopia de fluorescência e calorimetria no estudo do desenovelamento protéico.
Orientador: Prof. Dr. Marinonio Lopes Cornélio.


Pós-doutorado


2014 - 2015
Pós-Doutorado.
Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, CNPEM, Brasil.


Formação Complementar


2008 - 2008
Extensão universitária em Curso de Verão em Biofísica Molecular. (Carga horária: 120h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2007 - 2007
INTRODUÇÃO À BIONFORMATICA.
Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, EMBRAPA, Brasil.


Atuação Profissional



Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, CNPEM, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora

Vínculo institucional

2014 - 2017
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Especialista em Processos, Carga horária: 40


The State University of New Jersey - New Brunswick, RUTGERS, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: Bolsista Doutorado Sanduíche, Enquadramento Funcional: bolsista, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Universidade de Rutgers - BEPE - FAPESP - PROCESSO 2011-22212-4 Using calorimetric techniques to characterize protein-protein interactions: applications in molecular chaperones.


Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - 2014
Vínculo: aluna de Doutorado, Enquadramento Funcional: doutorado com bolsa FAPESP processo 2010/0541, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2013 - 2013
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: PED - Estágio Docência
Outras informações
PED - Bioquímica II


Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2009
Vínculo: Pesquisa (Colaboração), Enquadramento Funcional: Estágio
Outras informações
Experimentos realizados: HPLC e espectrometria de massa.


Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2010
Vínculo: Aluna de Mestrado, Enquadramento Funcional: Desenvolvimento de projeto de pesquisa, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Bolsista Capes

Vínculo institucional

2009 - 2009
Vínculo: Bolsista Capes, Enquadramento Funcional: Estágio Docência
Outras informações
Estágio Docencia: Laboratório de Física 1. Curso: Bacharelado em Física Biológica. Sob orientação do Prof. Dr. Valmir Fadel

Vínculo institucional

2007 - 2008
Vínculo: Estágio Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Estágio: Proteases Fúngicas
Outras informações
Orientador: Prof. Dr. Gustavo O. Bonilla Rodriguez. Estágio realizado no Laboratório de Bioquímica e Microbiologia Aplicadas, UNESP-IBILCE.

Vínculo institucional

2007 - 2007
Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Trabalho de Conclusão de Curso
Outras informações
Uso da espectroscopia de fluorescência e calorimetria no estudo do desenovelamento protéico. Estágio realizado no laboratório de Fotoacústica, Departamento de Física.



Projetos de pesquisa


2018 - 2018
40th Symposium on Biotechnology for Fuels and Chemicals
Descrição: Participação em reunião científica no exterior - Processo FAPESP 2018/04359-7.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Leticia Maria Zanphorlin - Coordenador.
2018 - Atual
Produção de biodiesel e hidrocarbonetos renováveis via rota enzimática: da obtenção da enzima à avaliação econômica do processo integrado
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Leticia Maria Zanphorlin - Integrante / Leticia Leandro Rade - Integrante / Antonio Jose Maria Bonomi - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2017 - Atual
Prospecção e investigação molecular de novas xilose isomerases

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roberto Ruller em 24/02/2018.
Descrição: Para tornar a produção do etanol de segunda geração economicamente viável, é de fundamental importância à utilização da fração hemicelulósica, composta por pentoses, principalmente D-xilose. A D-xilose, obtida após a sacarificação das estruturas hemicelulósicas, ainda é subaproveitada, principalmente decorrente da incapacidade das leveduras industriais (Saccharomyces cerevisiae) em metabolizar esse açúcar para a produção de etanol de segunda geração (E2G). Assim, uma estratégia para ampliar o uso da xilose por leveduras industriais seria a isomerização deste açúcar em xilulose por enzimas denominadas xilose isomerases (XylAs). Entretanto, a maior parte destas enzimas atuam em pHs e temperaturas ótimas incompatíveis com as condições fisiológicas da S. cerevisiae, além de apresentarem níveis de expressões bastante ineficientes. Tendo em vista esta problemática, o presente projeto visa a investigação de novos genes de xilose isomerases, que foram previamente selecionados por método in silico, para atuarem em processos fermentativos na presença da levedura S. cerevisiae. As XylAs serão expressas em cepas de E.coli e avaliadas utilizando uma abordagem multidisciplinar que contemplará ensaios de bioquímica, biofísica clássica, cristalização e determinação de estrutura terciária, além de fermentação simultânea ex-situ. Ao final do projeto, a XylA que mostrar-se mais eficiente e compatível com as condições fermentativas terá seus códons otimizados e transformados em S. cerevisiae. A levedura modificada (OGM) desenvolvida será avaliada frente a testes de fermentação com xilose e comparada aquela já utilizada industrialmente..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Leticia Maria Zanphorlin - Integrante / Roberto Ruller - Coordenador / MURAKAMI, MARIO T. - Integrante / Renan Miyamoto - Integrante / Leandro Santos - Integrante.
2017 - Atual
Explorando novas estratégias para a despolimerização de polissacarídeos da parede celular vegetal: da estrutura, função e desenho racional de hidrolases glicosídicas às implicações biológicas e potenciais aplicações biotecnológicas
Descrição: Projeto Temático FAPESP Processo:15/26982-0.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) .

Integrantes: Leticia Maria Zanphorlin - Integrante / MURAKAMI, M. T. - Coordenador / DE GIUSEPPE, PRISCILA OLIVEIRA - Integrante / RULLER, ROBERTO - Integrante / SANTOS, CAMILA RAMOS - Integrante / Ricardo Rodrigues de Melo - Integrante.
2017 - Atual
Descoberta e avaliação de novas enzimas para a produção de biodiesel e biodrocarbonetos
Descrição: O objetivo principal desse projeto é descobrir e/ou desenvolver/customizar enzimas do tipo lipases e descarboxilases para atuar eficientemente nas matérias-primas abundantes no Brasil (por exemplo, macaúba e palma). Para isso, o projeto contempla desde a prospecção das enzimas por metodologias experimentais (consórcio e meta-transcriptoma) e in-silico, imobilização de enzimas, caracterização funcional e estrutural até o escalonamento da produção da enzima selecionada..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Leticia Maria Zanphorlin - Coordenador / Melque Natã da Silva - Integrante / Natalia Milan - Integrante / Eleni Gomes - Integrante / Rubens Maciel - Integrante / Mauricio Boscolo - Integrante / Heizir de Castro - Integrante.
2015 - 2015
37th symposium on biotechnology for fuels and chemicals
Descrição: Auxílio à pesquisa - Reunião no exterior - Processo FAPESP 15/00871-7.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Leticia Maria Zanphorlin - Coordenador.
2014 - Atual
Plataforma para produção de complexo celulolítico aplicada na hidrólise enzimática de bagaço de cana-de-açúcar e produção de etanol de 2ª geração
Descrição: Consolidação de uma plataforma de produção on site de CEC de T. harzianum P49P11 suplementado com atividades acessórias com a finalidade de se obter complexo enzimático a ser utilizado na hidrólise enzimática de bagaço de cana-de-açúcar pré-tratado para produção de etanol 2G. Utilizaremos neste Projeto este isolado de T. harzianum cujo desempenho tem sido bastante satisfatório para produção de complexo enzimáticos celulolíticos a partir de fontes de carbono constituido de matérias-primas do sistema de produção de etanol 2G, a saber, bagaço de cana-de-açúcar pré-tratado, sacarose e extrato de levedura (Delabona et al., 2012, 2013a, 2013b). Para consecução deste objetivo o presente projeto contempla as seguintes etapas de trabalho: a) Melhoramento genético da linhagem de T. harzianum P49P11 b) Estudo de pré-tratamentos de bagaço para geração de indutores de celulases c) Intensificação e amplição de escala do processo de produção do coquetel enzimático celulósico (CEC) em biorreator submerso d) Caracterização do CEC e produção de proteínas heterólogas para sua suplementação e) Avaliação do CEC em hidrólise enzimática de bagaço de cana pré-tratado f) Fermentação alcoólica do hidrolisados enzimáticos g) Consolidação dos dados e avaliação preliminar técnico- econômica do processo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .

Integrantes: Leticia Maria Zanphorlin - Integrante / RULLER, ROBERTO - Integrante / Jose Geraldo Pradella - Coordenador / Priscila Delabona - Integrante / Sarita Rabelo - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - 2015
CRIAÇÃO DE HEMICELULASES MULTIFUNCIONAIS PARA ESTUDO E APLICAÇÃO EM BIORREFINARIAS DE BIOMASSA LIGNOCELULÓSICAS
Descrição: A cana-de-açúcar é atualmente a opção de biomassa energética de maior produtividade de bioetanol por área plantada. Tem-se buscado alternativas viáveis para aumentar expressivamente a produção de etanol sem aumento da área plantada, com o intuito de tornar a matriz energética brasileira sólida e renovável. Consensualmente, a mais promissora é produzir etanol a partir da biomassa gerada como resíduo na produção do álcool de primeira geração. Para tanto, é necessário hidrolisar essa biomassa e liberar açúcares fermentescíveis. Porém, dada a recalcitrância dos resíduos, é complexa a tarefa de propor um processo de hidrólise eficiente, de baixo custo e que não gere compostos tóxicos que diminuem o rendimento da etapa de fermentação posterior. Nesse sentido hidrolisar completamente a biomassa depende da ação concertada (sinérgica) de várias atividades catalíticas distintas, principalmente celulases e hemicelulases, com as quais se espera obter níveis sinérgicos de rendimento para sacarificação destes polímeros complexos. Além disso, a presença de enzimas mesofílicas e extremofílicas em um coquetel multienzimático garantiria atividade sobre substratos lignocelulósicos numa faixa ampla de temperatura e de pH. Isso implicaria em versatilidade para os processos de hidrólise, e, conseqüentemente, resultados mais significativos e menores custos para o processo, tendo em vista que praticamente todos os coquetéis comerciais disponíveis atuam em temperatyras ótimas variando entre 50 e 55oC numa faixa de pH em torno de 6,0. Estas condições podem tornar o processo de hidrólise limitado às condições ótimas para as enzimas disponíveis, dificultando alterações em etapas do processo na tentativa de otimizar a produção de etanol em abordagens em estudos de hidrólise seguido de sacarificação ou com baixos ou dispendiosos rendimentos para SSF (sacarificação e fermentação simultâneas), pois o crescimento e fermentação alcoólica feito pelas leveduras disponíveis atualmente se dá em temperaturas brandas, a aproximadamente 30oC (longe da temperatura ótima dos coquetéis comerciais). A partir dessas premissas esse projeto propõe um estudo que proporciona correlacionar a estrutura e função de algumas hemicelulases-chaves (4 enzimas hemicelulásicas mesofílicas e hipertermofílicas) para montagem de um complexo hemicelulolítico versátil, com diferentes atividades catalíticas e atuante em ampla faixa de pH e temperatura. Para tanto, estas enzimas serão clonadas em diferentes sistemas de expressão e terão seus parâmetros bioquímico-cinéticos determinados. Esses dados servirão como base para a construção de quimeras protéicas a partir de endoxilanases mesofílicas e hipertermofílicas, com o auxílio de técnicas como overlap PCR e serão ligados posteriormente a domínios de ligação a carboidratos (CBM6) provindos da bactéria anaeróbica etanolgênica (Clostridium thermocellum). As construções gênicas serão então expressas e caracterizadas, em seguida o complexo de enzimas quiméricas e módulo catalíticos (tipo selvagem) terão suas atividades comparadas por diferentes ensaios e em condições variadas de (pH, temperatura e tipos de substratos). Estas enzimas serão estudas bioquimicamente (Vmáx, KM, Kcat) e biofisicamente (dicroísmo circular, calorimetria por DSC, fluorescência e resolução da estrutura tridimensional) em trabalhos de colaboração com outros laboratórios deste centro de pesquisa. Serão feitas combinação de misturas enzimáticas frente à degradação de compostos ligno-hemicelulósicos em diferentes condições de preparo. A análise de sinergismo destes componentes será avaliada por meio de planejamentos experimentais baseado em mistura com diferentes combinações enzimáticas. Estes resultados poderão direcionar a melhor combinação de novos coquetéis que poderão contribuir para o aumento do rendimento de hidrólise de biomassas vegetais...
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) .

Integrantes: Leticia Maria Zanphorlin - Integrante / HOFFMAM, ZAIRA B. - Integrante / RULLER, ROBERTO - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2014
Hsp90 HUMANA: INTERAÇÃO COM A CO-CHAPERONA TOM70 E EFEITO DO CELASTROL NA ESTRUTURA E FUNÇÃO

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Henrique Inacio Ramos em 23/02/2016.
Descrição: Chaperonas moleculares e proteínas de choque térmico (Heat shock protein, Hsp) atuam contra a agregação e o enovelamento incorreto de proteínas, que são os agentes causais de doenças neurodegenerativas, como por exemplo, Alzheimer e Parkinson. A Hsp90 é uma das mais importantes chaperonas moleculares, considerada essencial para a viabilidade celular em eucariotos, pois está associada com a maturação de proteínas atuantes na sinalização e ciclo celular. Além disso, foi demonstrado que a Hsp90 está envolvida na estabilização do fenótipo tumoral de diversos tipos de câncer, destacando a sua importância biomédica. A interação com co-chaperonas, proteínas auxiliares das chaperonas, permite que a Hsp90 atue como uma proteína ?hub?, ou seja, um ponto central de regulação de diversas proteínas. Muitas dessas co-chaperonas possuem um ou mais domínios do tipo TPR (do inglês, tetratricopeptide repeat) que interagem com o C-terminal da Hsp90. No presente projeto de doutorado, investigamos as características estruturais e termodinâmicas da interação entre o domínio C-terminal da Hsp90 (C-Hsp90) e a co-chaperona TPR Tom70 humana, utilizando técnicas de reação-cruzada acoplada à espectrometria de massas (LC-MS/MS), calorimetria de titulação isotérmica (ITC), espalhamento de raios-X à baixos ângulos (SAXS) e modelagem molecular. Os resultados de LC-MS/MS e ITC evidenciaram novas regiões na interação do complexo C-Hsp90/Tom70 que envolve a hélice A7 presente na Tom70 e experimentos de SAXS revelaram a estrutura em baixa resolução das proteínas C-Hsp90, Tom70 e do complexo C-Hsp90/Tom70. Além disso, investigamos o efeito do celastrol, um composto com potencial atividade anti-câncer, na conformação e na função da Hsp90. Na presença do composto, a Hsp90 sofre um processo de oligomerização e a natureza dos oligômeros foi determinada por ferramentas bioquímicas e biofísicas, tais como espalhamento dinâmico de luz (DLS), cromatografia de exclusão molecular analítica acoplada a espalhamento de luz em multiângulos (SEC-MALS) e eletroforese em gel nativo. Interessantemente, a oligomerização induzida pelo celastrol não afetou a atividade de proteção da Hsp90 contra a agregação protéica e a capacidade de ligação as co-chaperonas com enovelamento tipo TPR. Este é o primeiro trabalho a apontar um possível mecanismo para a ação do celastrol sobre a Hsp90. Coletivamente, nossos resultados e descobertas contribuem para uma melhor compreensão dos mecanismos moleculares relacionados à interação entre chaperonas e co-chaperonas, bem como, chaperonas e potenciais ligantes..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Leticia Maria Zanphorlin - Integrante / RAMOS, CARLOS H.I. - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2008 - 2010
Caracterização Bioquímica de uma Serino-Protease produzida pelo fungo termofílico Myceliophthora sp

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Gustavo Orlando Bonilla Rodriguez em 22/02/2016.
Descrição: Fungos termofílicos têm despertado grande interesse acadêmico e industrial por produzirem uma variedade de enzimas termoestáveis com potenciais aplicações em processos biotecnológicos como biocatálise nas indústrias de couro, farmacêutica, têxtil e alimentícia, e na preparação de produtos de limpeza e cosméticos. Particularmente, as proteases, além de participarem de inúmeros processos fisiológicos vitais como vias metabólicas, hemostasia e sinalização celular, também representam hoje cerca de 60% do mercado mundial de enzimas. Neste trabalho, descrevemos a produção, purificação e caracterização bioquímica de uma serino-protease produzida por um fungo termofílico do gênero Myceliophthora. As taxas de atividade proteolítica foram avaliadas através de fermentação em meio sólido (FES) e submerso (FSM) e observou-se um rendimento na atividade proteolítica 4,5 vezes maior para o meio sólido. A enzima bruta obtida por ambos os procedimentos (FES e FSM) exibiu a mesma temperatura ótima de 50 ºC, porém em relação ao pH ótimo houve um deslocamento de 7 (FSM) para 9 (FES) sugerindo que o perfil enzimático do fungo difere de acordo com suas condições de fermentação. Baseado nesses resultados prosseguiu-se os estudos com o extrato bruto obtido por FES. A imobilização da enzima bruta em esferas de alginato de cálcio resultou no aumento da temperatura ótima e na estabilidade térmica quando comparado com a enzima livre. O extrato bruto obtido por FES foi, então, fracionado por métodos cromatográficos como exclusão molecular e troca-iônica que resultaram na protease pura com peso molecular de 28,2 kDa determinado por espectrometria de massa. A protease pura demonstrou pH ótimo de 9,0 e temperatura ótima de 45 °C que corroboram a caracterização prévia do extrato bruto. Testes de inibição com a protease purificada resultaram na inibição completa por PMSF, um inibidor canônico de serino-proteases. A atividade proteolítica foi testada na presença de NaCl, agentes redutores, detergentes, diferentes íons e solventes orgânicos, e somente o íon Mg2+ e o detergente tween 20 resultaram no aumento da atividade proteolítica. Por outro lado, acetona, butanol e SDS aboliram a ação enzimática provavelmente devido à desnaturação protéica. Agentes redutores e alterações da força iônica (0-0.5M NaCl) não apresentaram efeitos sobre a atividade proteolítica. Testes com íons divalentes sugerem um papel específico do Mg2+ para sua atividade. A seqüência N-terminal da protease apresentou similaridade com outras proteases de fungos. A deconvulação dos dados de dicroísmo circular indicou uma predominância de estrutura α-hélice. Estudos de especificidade de subsítio utilizando peptídeos de fluorescência apagada (FRET) da família Abz-KLRSSKQ-EDDnp mostraram que o substrato sintético Abz-KLISSKQ-EDDnp é o melhor dentre aqueles testados (kcat /Km = 1,275.30 mM-1s-1). Em geral, a enzima apresentou preferência por aminoácidos hidrofóbicos nas posições P1, P2, P3 e P1?, P2?, P3? que corrobora com outros dados experimentais obtidos neste trabalho como o efeito inerte de agentes redutores e alterações da força-iônica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Leticia Maria Zanphorlin - Integrante / BONILLA-RODRIGUEZ, G.O. - Coordenador / Gomes, Eleni - Integrante.
Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.


Revisor de projeto de fomento


2018 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Molecular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Proteínas.
3.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Física / Subárea: Física da Matéria Condensada.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquimica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2013
William F. Giauque Memorial Award, Calcon 2013 - Calorimetry Conference.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
ADÃO, REGINA2019ADÃO, REGINA ; ZANPHORLIN, LETÍCIA M. ; LIMA, TATIANI B. ; SRIRANGANADANE, DEV ; DAHLSTRÖM, KÄTHE M. ; PINHEIRO, GLAUCIA M.S. ; GOZZO, FABIO C. ; BARBOSA, LEANDRO R.S. ; RAMOS, CARLOS H.I. . Revealing the interaction mode of the highly flexible Sorghum bicolor Hsp70/Hsp90 organizing protein (Hop): A conserved carboxylate clamp confers high affinity binding to Hsp90. Journal of Proteomics, v. 191, p. 191-201, 2019.

2.
Zanphorlin, Letícia Maria2019Zanphorlin, Letícia Maria; MORAIS, MARIANA ABRAHÃO BUENO DE ; DIOGO, JOSÉ ALBERTO ; DOMINGUES, MARIANE NORONHA ; SOUZA, FLÁVIO HENRIQUE MOREIRA DE ; RULLER, ROBERTO ; MURAKAMI, MARIO TYAGO . Structure-guided design combined with evolutionary diversity led to the discovery of the xylose-releasing exo-xylanase activity in the glycoside hydrolase family 43. BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING, v. x, p. x-xxxx, 2019.

3.
TOYAMA, DANYELLE2018TOYAMA, DANYELLE ; DE MORAIS, MARIANA ABRAHÃO BUENO ; RAMOS, FELIPE CARDOSO ; Zanphorlin, Letícia Maria ; TONOLI, CELISA CALDANA COSTA ; BALULA, AUGUSTO FURIO ; DE MIRANDA, FERNANDO PELLON ; ALMEIDA, VITOR MEDEIROS ; MARANA, SANDRO ROBERTO ; RULLER, ROBERTO ; MURAKAMI, MARIO TYAGO ; HENRIQUE-SILVA, FLAVIO . A novel β-glucosidase isolated from the microbial metagenome of Lake Poraquê (Amazon, Brazil). BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-PROTEINS AND PROTEOMICS, v. 1866, p. 569-579, 2018.

4.
DA COSTA, DANIELLY C. FERRAZ2018DA COSTA, DANIELLY C. FERRAZ ; CAMPOS, NATHALI P. C. ; SANTOS, RONIMARA A. ; GUEDES-DA-SILVA, FRANCISCA HILDEMAGNA ; MARTINS-DINIS, MAFALDA MARIA D. C. ; ZANPHORLIN, LETÍCIA ; RAMOS, CARLOS ; RANGEL, LUCIANA P. ; SILVA, JERSON L. . Resveratrol prevents p53 aggregation in vitro and in breast cancer cells. Oncotarget, v. 9, p. 29112-29122, 2018.

5.
DOMINGUES, MARIANE NORONHA2018DOMINGUES, MARIANE NORONHA ; SOUZA, FLAVIO HENRIQUE MOREIRA ; VIEIRA, PLÍNIO SALMAZO ; MORAIS, MARIANA ABRAHÃO BUENO DE ; Zanphorlin, Letícia Maria ; SANTOS, CAMILA RAMOS DOS ; PIROLLA, RENAN AUGUSTO SIQUEIRA ; HONORATO, RODRIGO VARGAS ; DE OLIVEIRA, PAULO SERGIO LOPES ; GOZZO, FABIO CESAR ; MURAKAMI, MÁRIO TYAGO . Structural basis of exo-β-mannanase activity in the GH2 family. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, v. in, p. jbc.RA118.0023-28, 2018.

6.
DOS SANTOS, CAMILA RAMOS2018DOS SANTOS, CAMILA RAMOS ; DE GIUSEPPE, PRISCILA OLIVEIRA ; DE SOUZA, FLÁVIO HENRIQUE MOREIRA ; Zanphorlin, Letícia Maria ; DOMINGUES, MARIANE NORONHA ; PIROLLA, RENAN AUGUSTO SIQUEIRA ; HONORATO, RODRIGO VARGAS ; TONOLI, CELISA CALDANA COSTA ; DE MORAIS, MARIANA ABRAHÃO BUENO ; DE MATOS MARTINS, VANESA PEIXOTO ; FONSECA, LUCAS MIRANDA ; BÜCHLI, FERNANDA ; DE OLIVEIRA, PAULO SERGIO LOPES ; GOZZO, FÁBIO CESAR ; MURAKAMI, MÁRIO TYAGO . The mechanism by which a distinguishing arabinofuranosidase can cope with internal di-substitutions in arabinoxylans. Biotechnology for Biofuels, v. 11, p. 1-19, 2018.

7.
BERTO, GABRIELA LEILA2018BERTO, GABRIELA LEILA ; VELASCO, JOSMAN ; TASSO CABOS RIBEIRO, CAIO ; Zanphorlin, Letícia Maria ; NORONHA DOMINGUES, MARIANE ; TYAGO MURAKAMI, MARIO ; POLIKARPOV, IGOR ; DE OLIVEIRA, LEANDRO CRISTANTE ; FERRAZ, ANDRÉ ; SEGATO, FERNANDO . Functional characterization and comparative analysis of two heterologous endoglucanases from diverging subfamilies of glycosyl hydrolase family 45. ENZYME AND MICROBIAL TECHNOLOGY, v. 120, p. 23-35, 2018.

8.
MÓDOLO, DIEGO GRANDO2017MÓDOLO, DIEGO GRANDO ; ARALDI, RODRIGO PINHEIRO ; MAZZUCHELLI-DE-SOUZA, JACQUELINE ; PEREIRA, ALEXANDRE ; PIMENTA, DANIEL CARVALHO ; Zanphorlin, Letícia Maria ; BEÇAK, WILLY ; MENOSSI, MARCELO ; DE CASSIA STOCCO, RITA ; DE CARVALHO, RODRIGO FRANCO . Integrated analysis of recombinant BPV-1 L1 protein for the production of a bovine papillomavirus VLP vaccine. VACCINE, v. 35, p. 1590-1593, 2017.

9.
SCAPIN, SANDRA MARA NARESSI2017SCAPIN, SANDRA MARA NARESSI ; SOUZA, FLAVIO HENRIQUE MOREIRA ; ZANPHORLIN, LETICIA MARIA ; DE ALMEIDA, THAMYRES SILVA ; SADE, YOUSSEF BACILA ; CARDOSO, ALEXANDER MACHADO ; PINHEIRO, GUILHERME LUIZ ; MURAKAMI, MARIO TYAGO . Structure and function of a novel GH8 endoglucanase from the bacterial cellulose synthase complex of Raoultella ornithinolytica. PLoS One, v. 12, p. e0176550, 2017.

10.
MARESCA, PAOLA2017MARESCA, PAOLA ; FERRARI, GIOVANNA ; LEITE JÚNIOR, BRUNO RICARDO DE CASTRO ; ZANPHORLIN, LETICIA MARIA ; RIBEIRO, LUMA ROSSI ; MURAKAMI, MÁRIO TYAGO ; CRISTIANINI, MARCELO . Effect of dynamic high pressure on functional and structural properties of bovine serum albumin. FOOD RESEARCH INTERNATIONAL, v. 99, p. 748-754, 2017.

11.
VIEIRA, PLÍNIO SALMAZO2017VIEIRA, PLÍNIO SALMAZO ; SOUZA, TATIANA DE ARRUDA CAMPOS BRASIL ; HONORATO, RODRIGO VARGAS ; Zanphorlin, Letícia Maria ; SEVERIANO, KELVEN ULISSES ; ROCCO, SILVANA APARECIDA ; DE OLIVEIRA, ARTHUR HENRIQUE CAVALCANTE ; CORDEIRO, ARTUR TORRES ; OLIVEIRA, PAULO SÉRGIO LOPES ; DE GIUSEPPE, PRISCILA OLIVEIRA ; MURAKAMI, MÁRIO TYAGO . Pyrrole-indolinone SU11652 targets the nucleoside diphosphate kinase from Leishmania parasites. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, v. 488, p. 461-465, 2017.

12.
CRESPIM, ELAINE2016CRESPIM, ELAINE ; ZANPHORLIN, LETÍCIA M. ; DE SOUZA, FLAVIO H.M. ; DIOGO, JOSÉ A. ; GAZOLLA, ALEX C. ; MACHADO, CARLA B. ; FIGUEIREDO, FERNANDA ; SOUSA, AMANDA S. ; NÓBREGA, FELIPE ; PELLIZARI, VIVIAN H. ; MURAKAMI, MÁRIO T. ; RULLER, ROBERTO . A novel cold-adapted and glucose-tolerant GH1 β-glucosidase from Exiguobacterium antarcticum B7. International Journal of Biological Macromolecules, v. 82, p. 375-380, 2016.

13.
ZANPHORLIN, LETICIA MARIA2016 ZANPHORLIN, LETICIA MARIA; DE GIUSEPPE, PRISCILA OLIVEIRA ; HONORATO, RODRIGO VARGAS ; TONOLI, CELISA CALDANA COSTA ; FATTORI, JULIANA ; CRESPIM, ELAINE ; DE OLIVEIRA, PAULO SERGIO LOPES ; RULLER, ROBERTO ; MURAKAMI, MARIO TYAGO . Oligomerization as a strategy for cold adaptation: Structure and dynamics of the GH1 β-glucosidase from Exiguobacterium antarcticum B7. Scientific Reports, v. 6, p. 23776, 2016.

14.
CAMPOS, BRUNA MEDEIA2016CAMPOS, BRUNA MEDEIA ; LIBERATO, MARCELO VIZONA ; ALVAREZ, THABATA MARIA ; ZANPHORLIN, LETICIA MARIA ; EMATSU, GABRIELA CRISTINA ; BARUD, HERNANE ; POLIKARPOV, IGOR ; RULLER, ROBERTO ; GILBERT, HARRY J. ; ZERI, ANA CAROLINA DE MATTOS ; SQUINA, FABIO MARCIO . A novel carbohydrate-binding module from sugar cane soil metagenome featuring unique structural and carbohydrate affinity properties. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. x, p. jbc.M116.744383-xxx, 2016.

15.
DE SOUZA, ANGELICA R.2016DE SOUZA, ANGELICA R. ; DE ARAÚJO, GABRIELA C. ; ZANPHORLIN, LETÍCIA M. ; RULLER, ROBERTO ; FRANCO, FERNANDA C. ; TORRES, FERNANDO A.G. ; MERTENS, JEFFREY A. ; BOWMAN, MICHAEL J. ; Gomes, Eleni ; da Silva, Roberto . Engineering increased thermostability in the GH-10 endo-1,4-β-xylanase from Thermoascus aurantiacus CBMAI 756. International Journal of Biological Macromolecules, v. 93, p. 20-26, 2016.

16.
ZANPHORLIN, LETICIA M.2016ZANPHORLIN, LETICIA M.; LIMA, TATIANI B. ; WONG, MICHAEL J. ; BALBUENA, TIAGO S. ; MINETTI, CONCEIÇÃO A. S. A. ; REMETA, DAVID P. ; YOUNG, JASON C. ; BARBOSA, LEANDRO R. S. ; GOZZO, FABIO C. ; RAMOS, CARLOS H. I. . Heat Shock Protein 90 kDa (Hsp90) Has a Second Functional Interaction Site with the Mitochondrial Import Receptor Tom70. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 291, p. 18620-18631, 2016.

17.
DE LIMA, EVANDRO ANTONIO2016DE LIMA, EVANDRO ANTONIO ; MACHADO, CARLA BOTELHO ; Zanphorlin, Letícia Maria ; WARD, RICHARD JOHN ; SATO, HÉLIA HARUMI ; RULLER, ROBERTO . GH53 Endo-Beta-1,4-Galactanase from a Newly Isolated Bacillus licheniformis CBMAI 1609 as an Enzymatic Cocktail Supplement for Biomass Saccharification. Applied Biochemistry and Biotechnology, v. 179, p. 415-426, 2016.

18.
HOFFMAM, ZAIRA B.2016HOFFMAM, ZAIRA B. ; ZANPHORLIN, LETÍCIA M. ; COTA, JUNIO ; DIOGO, JOSÉ A. ; ALMEIDA, GABRIELA B. ; DAMÁSIO, ANDRÉ R.L. ; SQUINA, FABIO ; MURAKAMI, MARIO T. ; RULLER, ROBERTO . Xylan-specific carbohydrate-binding module belonging to family 6 enhances the catalytic performance of a GH11 endo-xylanase. New Biotechnology (Print), v. 33, p. 467-472, 2016.

19.
SANTOS, CLELTON A.2016SANTOS, CLELTON A. ; ZANPHORLIN, LETÍCIA M. ; CRUCELLO, ALINE ; TONOLI, CELISA C. C. ; RULLER, ROBERTO ; HORTA, MARIA A. C. ; MURAKAMI, MARIO T. ; DE SOUZA, ANETE PEREIRA . Crystal structure and biochemical characterization of the recombinant ThBgl, a GH1 β-glucosidase overexpressed in Trichoderma harzianum under biomass degradation conditions. Biotechnology for Biofuels, v. 9, p. 1-11, 2016.

20.
DIOGO, JOSÉ A.2015DIOGO, JOSÉ A. ; HOFFMAM, ZAIRA B. ; ZANPHORLIN, LETÍCIA M. ; COTA, JUNIO ; MACHADO, CARLA B. ; WOLF, LÚCIA D. ; SQUINA, FABIO ; DAMÁSIO, ANDRÉ R.L. ; MURAKAMI, MARIO T. ; RULLER, ROBERTO . Development of a chimeric hemicellulase to enhance the xylose production and thermotolerance. Enzyme and Microbial Technology, v. 69, p. 31-37, 2015.

21.
DIOGO, JOSÉ ALBERTO2015DIOGO, JOSÉ ALBERTO ; ZANPHORLIN, LETICIA MARIA ; SATO, HÉLIA HARUMI ; MURAKAMI, MARIO TYAGO ; RULLER, ROBERTO . Molecular cloning, overexpression, purification and crystallographic analysis of a GH43 β-xylosidase from Bacillus licheniformis. Acta Crystallographica Section F Structural Biology Communications, v. 71, p. 962-965, 2015.

22.
MARIUTTI, RICARDO B.2015MARIUTTI, RICARDO B. ; SOUZA, TATIANA A.C.B. ; ULLAH, ANWAR ; CARUSO, ICARO P. ; DE MORAES, FÁBIO R. ; ZANPHORLIN, LETICIA M. ; TARTAGLIA, NATAYME R. ; SEYFFERT, NUBIA ; AZEVEDO, VASCO A. ; LE LOIR, YVES ; MURAKAMI, MÁRIO T. ; ARNI, RAGHUVIR K. . Crystal structure of Staphylococcus aureus exfoliative toxin D-like protein: Structural basis for the high specificity of exfoliative toxins. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), v. 467, p. 171-177, 2015.

23.
ULLAH, ANWAR2015ULLAH, ANWAR ; MARIUTTI, RICARDO BARROS ; MASOOD, REHANA ; CARUSO, ICARO PUTINHON ; GRAVATIM COSTA, GUSTAVO HENRIQUE ; MILLENA DE FREITA, CRISTHYANE ; SANTOS, CAMILA RAMOS ; ZANPHORLIN, LETICIA MARIA ; ROSSINI MUTTON, MÁRCIA JUSTINO ; MURAKAMI, MARIO TYAGO ; ARNI, RAGHUVIR KRISHNASWAMY . Crystal structure of mature 2S albumin from Moringa oleifera seeds. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), v. 468, p. 365-371, 2015.

24.
OKAMOTO, DÉBORA N.2014OKAMOTO, DÉBORA N. ; KONDO, MARCIA Y. ; OLIVEIRA, LILIAN C.G. ; HONORATO, RODRIGO V. ; ZANPHORLIN, LETICIA M. ; CORONADO, MONIKA A. ; ARAÚJO, MARIANA S. ; DA MOTTA, GUACYARA ; VERONEZ, CAMILA L. ; ANDRADE, SHEILA S. ; OLIVEIRA, PAULO S.L. ; ARNI, RAGHUVIR K. ; CINTRA, ADELIA C.O. ; SAMPAIO, SUELY V. ; JULIANO, MARIA A. ; Juliano, Luiz ; MURAKAMI, MÁRIO T. ; GOUVEA, IURI E. . P-I class metalloproteinase from Bothrops moojeni venom is a post-proline cleaving peptidase with kininogenase activity: Insights into substrate selectivity and kinetic behavior. Biochimica et Biophysica Acta. Proteins and Proteomics, v. 1844, p. 545-552, 2014.

25.
DE GIUSEPPE, PRISCILA OLIVEIRA2014DE GIUSEPPE, PRISCILA OLIVEIRA ; SOUZA, TATIANA DE ARRUDA CAMPOS BRASIL ; SOUZA, FLAVIO HENRIQUE MOREIRA ; ZANPHORLIN, LETICIA MARIA ; MACHADO, CARLA BOTELHO ; WARD, RICHARD JOHN ; JORGE, JOAO ATILIO ; FURRIEL, ROSA DOS PRAZERES MELO ; MURAKAMI, MARIO TYAGO . Structural basis for glucose tolerance in GH1 β-glucosidases. Acta Crystallographica Section D Biological Crystallography, v. 70, p. 1631, 2014.

26.
RULLER, R.2014RULLER, R. ; ALPONTI, J. ; DELIBERTO, L. A. ; ZANPHORLIN, L. M. ; MACHADO, C. B. ; WARD, R. J. . Concommitant adaptation of a GH11 xylanase by directed evolution to create an alkali-tolerant/thermophilic enzym. Protein Engineering Design and Selection, v. 27, p. 255-262, 2014.

27.
ZANPHORLIN, LETÍCIA M.2014 ZANPHORLIN, LETÍCIA M.; ALVES, FERNANDA R. ; RAMOS, CARLOS H.I. . The effect of celastrol, a triterpene with antitumorigenic activity, on conformational and functional aspects of the human 90kDa heat shock protein Hsp90α, a chaperone implicated in the stabilization of the tumor phenotype.. Biochimica et Biophysica Acta. G, General Subjects (Print), v. 1840, p. 3145-3152, 2014.

28.
SANTOS, C. R.2014SANTOS, C. R. ; HOFFMAM, Z. B. ; MARTINS, V. P. D. M. ; ZANPHORLIN, L. M. ; ASSIS, L. H. D. P. ; HONORATO, R. V. ; OLIVEIRA, P. S. L. D. ; RULLER, R. ; MURAKAMI, M. T. . Molecular mechanisms associated with xylan degradation by Xanthomonas plant pathogens. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 289, p. 32186-200, 2014.

29.
ULLAH, A.2013ULLAH, A. ; SOUZA, T. A. C. B. ; ZANPHORLIN, L. M. ; MARIUTTI, R. B. ; SANTANA, V. S. ; MURAKAMI, M. T. ; ARNI, R. K. . Crystal structure of Jararacussin-I: The highly negatively charged catalytic interface contributes to macromolecular selectivity in snake venom thrombin-like enzymes. Protein Science (Print), v. 22, p. 128-132, 2013.

30.
Zanphorlin, L.M.2011 Zanphorlin, L.M.; Cabral, H. ; Arantes, E. ; Assis, D. ; Juliano, L. ; Juliano, M.A. ; Da-Silva, R. ; GOMES, E. ; BONILLA-RODRIGUEZ, G.O. . Purification and characterization of a new alkaline serine protease from the thermophilic fungus Myceliophthora sp.. Process Biochemistry (1991), v. 46, p. 2137-2143, 2011.

31.
Zanphorlin, Letícia Maria2010Zanphorlin, Letícia Maria; Facchini, Fernanda Dell Antonio ; Vasconcelos, Filipe ; Bonugli-Santos, Rafaella Costa ; Rodrigues, André ; Sette, Lara Durães ; Gomes, Eleni ; Bonilla-Rodriguez, Gustavo Orlando . Production, partial characterization, and immobilization in alginate beads of an alkaline protease from a new thermophilic fungus Myceliophthora sp.. Journal of Microbiology (Seoul. Print), v. 48, p. 331-336, 2010.

32.
Merheb-Dini, Carolina2009 Merheb-Dini, Carolina ; Cabral, Hamilton ; Leite, Rodrigo S. R. ; ZANPHORLIN, L. M. ; Okamoto, De?bora N. ; Rodriguez, Gustavo O. Bonilla ; Juliano, Luiz ; Arantes, Eliane C. ; Gomes, Eleni ; da Silva, Roberto . Biochemical and Functional Characterization of a Metalloprotease from the Thermophilic Fungus. Journal of Agricultural and Food Chemistry, v. 57, p. 9210-9217, 2009.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
COSTA, D. C. F. ; CAMPOS, N. P.C. ; ZANPHORLIN, L. M. ; RAMOS, C. H. I. ; SILVA, J. L. . Resveratrol Prevents p53 Core Domain Aggregation. In: Experimental Biology 2014, 2014, San Diego. EB 2014 Program,, 2014.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
SOUSA, AMANDA S. ; MELO, R. R. ; SCARPASSA, J. ; MIYAMOTO, R. ; RULLER, R. ; MURAKAMI, MÁRIO T. ; ZANPHORLIN, LETÍCIA M. . Setting up the puzzle on the structural properties of cold-adapted β-glucosidases.. In: 40th Symposium on Biotechnology for Fuels and Chemicals, 2018, Clearwater - USA. 40th Symposium on Biotechnology for Fuels and Chemicals, 2018.

2.
RAMOS, FELIPE CARDOSO ; CONTESSOTO, V. ; OLIVEIRA, V. ; ZANPHORLIN, L. M. ; LEITE, V. P. ; RULLER, R. . Experimental validation of an in silico approach for prediction of new thermostable GH11 endo-xylanases. In: VIII Simpósio de Microbiologia Aplicada, 2017, Rio Claro. VIII Simpósio de Microbiologia Aplicada, 2017.

3.
ADÃO, REGINA ; GONCALVES, C. ; ZANPHORLIN, LETÍCIA M. ; RAMOS, C. H. I. . Thermal stability and interaction of heat shock protein Hsp90 with its TPR co-chaperones. In: 2nd Annual European MicroCal Meeting Institut Pasteur, 2016, Paris. 2nd Annual European MicroCal Meeting Institut Pasteur, 2016.

4.
SANTOS, C. R. ; HOFFMAM, ZAIRA B. ; ZANPHORLIN, L. M. ; RULLER, R. ; MURAKAMI, M. T. . Novel molecular strategies for xylan degradation learned from Xanthomonas phytopathogens. In: Symposium on Biotechnology for Fuels and Chemicals, 2015, San Diego. Symposium on Biotechnology for Fuels and Chemicals, 2015.

5.
ZANPHORLIN, L. M.; DIOGO, JOSÉ A. ; RULLER, ROBERTO ; MURAKAMI, M. T. . Structural characterization of a beta-xylosidase-like enzyme from Bacillus Licheniformis. In: Symposium on Biotechnology for Fuels and Chemicals, 2015, San Diego. Symposium on Biotechnology for Fuels and Chemicals, 2015.

6.
DIOGO, JOSÉ A. ; HOFFMAM, Z. B. ; ZANPHORLIN, L. M. ; COTA, JUNIO ; MACHADO, C. B. ; DAMÁSIO, ANDRÉ R.L. ; SQUINA, FABIO ; RULLER, ROBERTO . Development of a chimera hemicellulase to enhance the xylose production and thermotolerance. In: Symposium on Biotechnology for Fuels and Chemicals, 2015, San Diego. Symposium on Biotechnology for Fuels and Chemicals, 2015.

7.
MACHADO, CARLA B. ; LIMA, E. A. ; ZANPHORLIN, L. M. ; WARD, R. J. ; RULLER, ROBERTO . GH53 endo-beta-1,4-galactanase of Bacillus licheniformis: biochemical characterization applied to biomass degradation. In: Symposium on Biotechnology for Fuels and Chemicals, 2015, San Diego. Symposium on Biotechnology for Fuels and Chemicals, 2015.

8.
ZANPHORLIN, L. M.; DE GIUSEPPE, PRISCILA OLIVEIRA ; CRESPIM, E. ; HONORATO, R. V. ; OLIVEIRA, P. S. L. D. ; RULLER, ROBERTO ; MURAKAMI, M. T. . Structural basis for cold adaptation and glucose tolerance of a novel GH1 ß-glucosidase from Exiguobacterium antarcticum B7. In: Gordon Conference, 2015, Andover. Gordon Conference, 2015.

9.
MELO, R. R. ; ZANPHORLIN, L. M. ; RULLER, R. ; SATO, H. H. . Exploring an enzymatic arsenal of Penicillium corylophilum as a source of glycosyl hydrolases for industrial application. In: 11 SLACA, 2015, Campinas. 11 SLACA, 2015.

10.
DIOGO, JOSÉ A. ; HOFFMAM, Z. B. ; ZANPHORLIN, LETÍCIA M. ; RABELO, S. C. ; RULLER, R. ; SATO, H. H. . Xylose production through the enzymatic hydrolysis of C5 liquor from the hydrothermal pretreatment of sugarcane bagasse. In: 11 SLACA, 2015, Campinas. 11 SLACA, 2015.

11.
ZANPHORLIN, L. M.; SQUILACE, A. L. A. ; GOZZO, F. C. ; BARBOSA, L. R. S. ; RAMOS, C. H. I. . Insights into the interaction between the C-terminus of the Human 90 kDa Heat Shock Protein (Hsp90) and the Mitochondrial Translocase of the outer Membrane Tom70. In: IV Encontro Anual do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB), 2013, Rio de Janeiro. IV Encontro Anual do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB), 2013.

12.
ZANPHORLIN, L. M.; SQUILACE, A. L. A. ; GOZZO, F. C. ; BARBOSA, L. R. S. ; RAMOS, C. H. I. . On the interaction of the C-terminus of Human 90 kDa Heat Shock Protein Hsp90 with the Mitochondrial Translocase of outer Membrane Tom70. In: XLII Reunião Anual da SBBq, 2013, Foz do Iguaçu. XLII Reunião Anual da SBBq, 2013.

13.
COSTA, D. C. F. ; CAMPOS, N. P.C. ; PEDROTE, M. M. ; ZANPHORLIN, L. M. ; RAMOS, C. H. I. ; SILVA, J. L. . Resveratrol prevents p53 core domain aggregation. In: IV Encontro Anual do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB), 2013, Rio de Janeiro. IV Encontro Anual do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB), 2013.

14.
ADAO, R. C. ; ZANPHORLIN, LETÍCIA M. ; SQUILACE, A. L. A. ; RAMOS, C. H. I. . Structural and Functional characterization of the Hsp70/Hsp90 organizing protein (HOP) from sugarcane. In: Calcon - Calorimetry Conference, 2013, Atlantic City. Calcon, 2013.

15.
CAMPOS, N. P.C. ; PEDROTE, M. M. ; COSTA, D. C. F. ; Zanphorlin, L.M. ; RAMOS, CARLOS H.I. ; SILVA, J. L. . Resveratrol Previne a Agregação do Domínio Central da Proteína Supressora de Tumores p53. In: XXXV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2013, Rio de Janeiro. Livro de Resumos da XXXV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2013.

16.
COSTA, D. C. F. ; CAMPOS, N. P.C. ; PEDROTE, M. M. ; ZANPHORLIN, L. M. ; RAMOS, C. H. I. ; SILVA, J. L. . Resveratrol Previne a Agregação do Domínio Central da Proteína Supressora de Tumores p53. In: VII Simpósio de Oncobiologia, 2013, Rio de Janeiro. Livro de resumos do VII Simpósio de Oncobiologia, 2013.

17.
COSTA, D. C. F. ; CAMPOS, N. P.C. ; ZANPHORLIN, L. M. ; RAMOS, C. H. I. ; SILVA, J. L. . Resveratrol Prevents p53 Core Domain Aggregation. In: XLII Reunião Anual da SBBq, 2013, Foz do Iguaçu. XLII Reunião Anual da SBBq, 2013.

18.
COSTA, D. C. F. ; ZANPHORLIN, L. M. ; RAMOS, C. H. I. ; SILVA, J. L. . Resveratrol prevents p53 core domain in vitro aggregation in doser-dependent manner. In: 5th School in Biological Physics of Protein Folding - I2CAM, 2012, Rio de Janeiro. I2CAM 2012, 2012.

19.
GOZZO, F. ; FIGUEIREDO, A. ; ZANPHORLIN, L. M. ; GAVA, L. M. ; RAMOS, C. H. I. . Mapping the interaction between Hsp90 and TOM by chemical crosslinking coupled to mass spectrometry. In: 19th International Mass Spectrometry Conference, 2012, Tokyo. 19th International Mass Spectrometry Conference - IMSC2012, 2012.

20.
LIMA, T. B. ; ZANPHORLIN, L. M. ; RAMOS, C. H. I. ; GOZZO, F. C. . Mapping the interaction between Hsp90 C-terminal and TOM: insights from chemical cross-linking and H/D exchange. In: BrMass, 2012, Petropolis. BrMass, 2012.

21.
ZANPHORLIN, L. M.; RAMOS, C. H. I. . Site-Directed Mutagenesis of Myoglobin Helps to Understand the Effect of Hydrophobic Residues to Protein Stability and Folding. In: ? XXXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular SBBq, 2011, Foz do Iguaçu - Paraná. Sbbq, 2011.

22.
ZANPHORLIN, L. M.; CORREA, D. H. A. ; RAMOS, C. H. I. . Effect of specific mutations on the stability and formation of amyloid fibrils. In: 3rd International Workshop on Spectroscopy for Biology IWSB, 2010, Maresias - Sao Paulo. 3rd International Workshop on Spectroscopy for Biology IWSB, 2010.

23.
Stelute, L.B. ; ZANPHORLIN, L. M. ; Ferrarezi, A.L. ; BONILLA-RODRIGUEZ, G.O. ; GOMES, E. . Produção, caracterização e purificação de proteases extraídas do fungo termofílico Aspergillus fumigatus. In: ENZITEC, 2010, Rio de Janeiro. ENZITEC, 2010.

24.
ZANPHORLIN, L. M.; CABRAL, H ; JULIANO, L ; GOMES, E. ; BONILLA-RODRIGUEZ, G.O. . Production, Purification and Characterization of a thermophilic Serine-Protease from Myceliophtora sp.. In: XXXVIII Reunião Anual da SBBq, 2009, Águas de Lindóia, SP. Resumos da XXXVIII Reunião Anual da SBBq. São Paulo : Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2009.

25.
Souza, A.R. ; ZANPHORLIN, L. M. ; Martins, D. A. B. ; Moretti, M. M. S. ; GOMES, E. ; BONILLA-RODRIGUEZ, G.O. . PURIFICAÇÃO PARCIAL DE XILANASE PRODUZIDA PELO FUNGO TERMOFÍLICO Myceliophtora Sp. In: Simpósio de Microbiologia, 2009, S.J. Rio Preto. Simicro, 2009.

26.
Stelute, L.B. ; ZANPHORLIN, L. M. ; Ferrarezi, A.L. ; GOMES, E. ; BONILLA-RODRIGUEZ, G.O. . Produção e caracterização parcial de proteases extraídas de fungo termofílico. In: Simpósio de Microbiologia, 2009, S. J. Rio Preto. Simicro, 2009.

27.
Souza, A.R. ; ZANPHORLIN, L. M. ; BONILLA-RODRIGUEZ, G.O. . Hidrólise enzimática da proteína de soja isolada, por protease extraída do látex da planta Euphorbia millii. In: CIC, 2009, S. J. Rio Preto. XXI CIC - Congresso de Iniciação Científica, 2009.

Apresentações de Trabalho
1.
ZANPHORLIN, L. M.; CABRAL, H ; JULIANO, L ; GOMES, E. ; BONILLA-RODRIGUEZ, G.O. . Production, Purification and Characterization of a thermophilic Serine-Protease from Myceliophtora sp.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 SANTOS, CAMILA RAMOS ; MURAKAMI, MÁRIO T. ; ZANPHORLIN, LETICIA M. ; HONORATO, R. V. ; HOFFMAM, Z. B. ; DE OLIVEIRA, PAULO SERGIO LOPES . POLINUCLEOTÍDEO, CASSETE DE EXPRESSÃO, VETOR DE EXPRESSÃO, CÉLULA HOSPEDEIRA, POLIPEPTÍDEO MODIFICADO COM ATIVIDADE DE XILANASE, COMPOSIÇÃO ENZIMÁTICA, MÉTODO PARA PRODUZIR UM POLIPEPTÍDEO MODIFICADO COM ATIVIDADE DE XILANASE, PARA DEGRADAR UMA BIOMASSA VEGETAL E PARA PRODUZIR UM PRODUTO DE FERMENTAÇÃO, E, USO DE UM POLIPEPTÍDEO. 2015, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020150223501, título: "POLINUCLEOTÍDEO, CASSETE DE EXPRESSÃO, VETOR DE EXPRESSÃO, CÉLULA HOSPEDEIRA, POLIPEPTÍDEO MODIFICADO COM ATIVIDADE DE XILANASE, COMPOSIÇÃO ENZIMÁTICA, MÉTODO PARA PRODUZIR UM POLIPEPTÍDEO MODIFICADO COM ATIVIDADE DE XILANASE, PARA DEGRADAR UMA BIOMASSA VEGETAL E PARA PRODUZIR UM PRODUTO DE FERMENTAÇÃO, E, USO DE UM POLIPEPTÍDEO" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 10/09/2015



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
SEGATO, F.; ALCALDE, F. S. C.; ZANPHORLIN, LETICIA MARIA. Participação em banca de Awana da Silva Lima. ?Expressão heteróloga e caracterização bioquímica de uma xilooligossacarídeo oxidase de Thielavia terrestris pertencente à família AA7?,. 2018. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
SANTOS, L. F.; BAGAGLI, M. P.; FLEURI, L. F.; SATO, H. H.; ZANPHORLIN, L. M.. Participação em banca de Ricardo Rodrigues de Melo. Estudo de hidrolases glicosídicas bacteriana para aplicações biotecnológicas: bioprospecção, produção e imobilização. 2017 - Universidade de Campinas.

2.
BONON, A. J.; REZENDE, C. A.; MORAN, P. J. S.; TASIC, L.; ZANPHORLIN, L. M.. Participação em banca de Mayra Alejandra Marino Bohorquez. Caracterização de nanocelulose do bagaço de laranja e imobilização de enzimas hidrolíticas visando seu reaproveitamento durante etapa da hidrólise de celulose. 2017 - Universidade de Campinas.

3.
SILVA, R.; RULLER, R.; RODRIGUEZ, G. O. B.; ZANPHORLIN, L. M.; MILAGRES, A. M. F.. Participação em banca de Angelica Rodrigues de Souza Silva. Melhoramento da termoestabilidade da xilanase do fungo Thermoascus aurantiacus, expressa em E.coli, por evolução dirigida e desenho racional: Produção, purificação, caracterização bioquímica e biofísica da enzima. 2016 - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Qualificações de Doutorado
1.
ZANPHORLIN, LETICIA M.. Participação em banca de Jaire Alves Ferreira. Identificação e caracterização de genes e regiões genômicas de Trichoderma harzianum relacionados à hidrólise de compostos lignocelulósicos. 2017 - Universidade de Campinas.

2.
ZANPHORLIN, LETÍCIA M.. Participação em banca de Priscila Delabona. Vacinas para Biotecnologia. 2015 - Universidade Federal de São Carlos.

Qualificações de Mestrado
1.
DAMASIO, A. R.; BRANDAO, M.; ZANPHORLIN, LETICIA M.. Participação em banca de Déborah Aires Almeida. ?Análise transcricional de Trichoderma harzianum CBMAI-0179 durante a degradação de celulose e glicose?. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
40th Symposium on Biotechnology for Fuels and Chemicals.Setting up the puzzle on the structural properties of cold-adapted β-glucosidases.. 2018. (Simpósio).

2.
Conferencia BiodieselBR 2017. 2017. (Outra).

3.
Workshop on Second Generation Bioethanol and Biorefining 2017. 2017. (Simpósio).

4.
Gordon Conference. Structural basis for cold adaptation and glucose tolerance of a novel GH1 ß-glucosidase from Exiguobacterium antarcticum B7. 2015. (Congresso).

5.
Symposium on Biotechnology for Fuels and Chemicals. Structural characterization of a beta-xylosidase-like enzyme from Bacillus Licheniformis. 2015. (Congresso).

6.
Workshop on Second Generation Bioethanol 2014. 2014. (Outra).

7.
Calcon - Calorimetry Conference. ?On the Interaction of the Mitochondrial Translocase of Outer Membrane Tom70 with the C-terminus of Human 90 kDa Heat Shock Protein Hsp90?. 2013. (Congresso).

8.
IV Encontro Anual do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB). Insights into the interaction between the C-terminus of the Human 90 kDa Heat Shock Protein (Hsp90) and the Mitochondrial Translocase of the outer Membrane Tom70. 2013. (Congresso).

9.
XLII Reunião Anual da SBBq. On the interaction of the C-terminus of Human 90 kDa Heat Shock Protein Hsp90 with the Mitochondrial Translocase of outer Membrane Tom70. 2013. (Congresso).

10.
? XXXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular SBBq. Site-Directed Mutagenesis of Myoglobin Helps to Understand the Effect of Hydrophobic Residues to Protein Stability and Folding. 2011. (Congresso).

11.
INBEB. Enovelamento de Proteínas. 2011. (Congresso).

12.
Workshop de Calorimetria.Apresentação do equipamento ITC200. 2011. (Outra).

13.
3rd International Workshop on Spectroscopy for Biology IWSB. Effect of specific mutations on the stability and formation of amyloid fibrils. 2010. (Congresso).

14.
3rd São Carlos Special Medicinal Chemistry Meeting/The First São Carlos Special Medicinal Chemistry Course on Drug Design. 2010. (Encontro).

15.
I Workshop em espectroscopia de dicroísmo circular do LNBio.Uso do dicroísmo circular para estudar proteínas. 2010. (Oficina).

16.
XXXVIII Reunião Anual da SBBq. Production, Purification and Characterization of a thermophilic Serine-Protease from Myceliophtora sp.. 2009. (Congresso).

17.
XXXVII Escola Latino-americana de Física. 2006. (Congresso).

18.
II Semana da Física Biológica. 2005. (Encontro).

19.
SNEF. 2005. (Simpósio).

20.
I Semana da Física Biológica. 2004. (Encontro).

21.
VII Simpósio de Genética, "Uma nova visão, um novo futuro". 2004. (Simpósio).

22.
XXXI CIP - Colóquio de incentivo à Pesquisa, "Limites entre Mito e Ciência". 2004. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
ZANPHORLIN, L. M.. Calorimetria. 2011. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Renan Yuji Miyamoto. Investigação molecular de novas xilose isomerases para aplicação na fermentação de materiais lignocelulósicos. Início: 2018. Tese (Doutorado em BIOCIÊNCIAS E TECNOLOGIA DE PRODUTOS BIOATIVOS) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Leticia Leandro Rade. Início: 2018. Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

2.
Ricardo Rodrigues de Melo (co-supervisora). Início: 2017. Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.

Iniciação científica
1.
Melque Natã Pereira da Silva. Investigação de uma nova lipase recombinante fúngica visando a produção de hidrocarbonetos renováveis. Início: 2018 - Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

2.
Inaiá Mendes Pessoa. Expressão e purificação de novas descarboxilases P450 visando a produção de hidrocarbonetos renováveis. Início: 2018 - Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Orientações de outra natureza
1.
Natália Milan. Enzimas para produção de biohidrocarbonetos. Início: 2018. Orientação de outra natureza. Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais. Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Felipe Cardoso Ramos. Avaliação da termoestabilidade e aplicação biotecnológica de endo- xilanases da família GH11 criadas por evolução in silico. 2017. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Leticia Maria Zanphorlin.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Ana Luíza Assin Squillace. Produção e purificação de um mutante de apomioglobina para caracterização da sua estabilidade e via de enovelamento. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de Alfenas. Orientador: Leticia Maria Zanphorlin.

Iniciação científica
1.
Melque Natã da Silva. ?Utilização de uma nova lipase recombinante para transesterificação e hidrólise de óleos vegetais visando a produção de biohidrocarbonetos e biocombustíveis?. 2018. Iniciação Científica - Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Leticia Maria Zanphorlin.

2.
Letícia Bragança Stelute. Produção e caracterização de proteases fúngicas. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Orientador: Leticia Maria Zanphorlin.

3.
Bruna Villas Boas. Estágio Básico em Bioquímica. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Fundação Educacional de Fernandópolis. Orientador: Leticia Maria Zanphorlin.

4.
Angelica Rodrigues de Souza. Hidrólise Enzimática da Proteína de Soja Isolada, por protease extraída do látex da planta Euphorbia millii.. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Química Ambiental) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Leticia Maria Zanphorlin.

5.
Filipe Vasconcelos Ferreira. Encapsulação de protease de um fungo termofílico por esferas de alginato. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Leticia Maria Zanphorlin.

Orientações de outra natureza
1.
Murilo Izidoro Santos. Treinamento técnico Bioquímica (calorimetria). 2011. Orientação de outra natureza. (Química) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Leticia Maria Zanphorlin.



Inovação



Patente
1.
 SANTOS, CAMILA RAMOS ; MURAKAMI, MÁRIO T. ; ZANPHORLIN, LETICIA M. ; HONORATO, R. V. ; HOFFMAM, Z. B. ; DE OLIVEIRA, PAULO SERGIO LOPES . POLINUCLEOTÍDEO, CASSETE DE EXPRESSÃO, VETOR DE EXPRESSÃO, CÉLULA HOSPEDEIRA, POLIPEPTÍDEO MODIFICADO COM ATIVIDADE DE XILANASE, COMPOSIÇÃO ENZIMÁTICA, MÉTODO PARA PRODUZIR UM POLIPEPTÍDEO MODIFICADO COM ATIVIDADE DE XILANASE, PARA DEGRADAR UMA BIOMASSA VEGETAL E PARA PRODUZIR UM PRODUTO DE FERMENTAÇÃO, E, USO DE UM POLIPEPTÍDEO. 2015, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020150223501, título: "POLINUCLEOTÍDEO, CASSETE DE EXPRESSÃO, VETOR DE EXPRESSÃO, CÉLULA HOSPEDEIRA, POLIPEPTÍDEO MODIFICADO COM ATIVIDADE DE XILANASE, COMPOSIÇÃO ENZIMÁTICA, MÉTODO PARA PRODUZIR UM POLIPEPTÍDEO MODIFICADO COM ATIVIDADE DE XILANASE, PARA DEGRADAR UMA BIOMASSA VEGETAL E PARA PRODUZIR UM PRODUTO DE FERMENTAÇÃO, E, USO DE UM POLIPEPTÍDEO" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 10/09/2015


Projetos de pesquisa



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