Federico Frascino Nesi

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  • Última atualização do currículo em 17/09/2018


Biomédico graduado pela Universidade Federal Fluminense (2004-2008), mestre (2009-2011) e doutor (2011-2015) em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro. Atualmente Biomédico no Laboratório Central Noel Nutels (LACEN-RJ) onde integra a rede nacional de quantificação e monitoramento da carga viral do HIV no estado do Rio de Janeiro. Também docente no Centro Universitário de Barra Mansa (UBM-RJ) e no Centro Universitário de Volta Redonda (UniFOA-RJ). Habilitado em genética pelo Conselho Regional de Biomedicina 1ª Região, com experiência nas áreas de Genética Humana e Médica (Divisão de Genética Médica do Instituto Fernandes Figueira/FIOCRUZ), Onco-Hematologia (Laboratório de Biologia Molecular - HEMORIO) e Biologia Molecular. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Federico Frascino Nesi
Nome em citações bibliográficas
NESI, F. F.

Endereço


Endereço Profissional
Centro Universitário de Barra Mansa.
Rua Vereador Pinho de Carvalho
Centro
27330550 - Barra Mansa, RJ - Brasil
Telefone: (24) 33250222
URL da Homepage: web.ubm.br


Formação acadêmica/titulação


2011 - 2015
Doutorado em Ciências Biológicas (Genética).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Identificação de mutações no gene TBX1 em pacientes com suspeita clínica da Síndrome Velocardiofacial, Ano de obtenção: 2015.
Orientador: Juan Clinton Llerena Jr.
Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil.
Palavras-chave: Velocardiofacial; 22q11.2; TBX1.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
2009 - 2011
Mestrado em Ciências Biológicas (Genética).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Identificação de deleções em 7q11.23 utilizando marcadores de microssatélites em paciêntes com suspeita clínica da Síndrome de Williams,Ano de Obtenção: 2011.
Orientador: Juan Clinton Llerena Jr.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: STR; Microssatélites; WBS.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
2004 - 2008
Graduação em Biomedicina.
Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.
Título: Identificação de deleções en 7q11.23 utilizando marcadores de microssatélites do tipo STRs em pacientes com suspeita clínica da Síndrome de Williams.
Orientador: Juan Clinton Llerena Jr.




Formação Complementar


2013 - 2013
Treinamento Operacional do Software Coffalyser - CITOGEM. (Carga horária: 4h).
Intituto Fernandes Figueira - FIOCRUZ, IFF/FIOCRUZ, Brasil.
2012 - 2012
Nova ferramenta para investigação genética - MLPA. (Carga horária: 20h).
Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira/UFRJ, IPPMG/UFRJ, Brasil.
2009 - 2009
Investigação de Doenças Genéticas - MLPA.. (Carga horária: 12h).
Instituto Fernandes Figueira/Fiocruz, IFF/FIOCRUZ, Brasil.
2006 - 2008
Extensão universitária em Iniciação Científica - Genética Molecular. (Carga horária: 2160h).
Instituto Fernandes Figueira/Fiocruz, IFF/FIOCRUZ, Brasil.
2004 - 2005
Extensão universitária em Iniciação Científica - Imunorregulação. (Carga horária: 960h).
Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.


Atuação Profissional



Laboratório Central Noel Nutels, LACEN - RJ, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Biomédico - Gerência Controle Epidemiológico, Carga horária: 24
Outras informações
Quantificação e monitoramento da carga viral de HIV no estado do Rio de Janeiro


Centro Universitário de Volta Redonda, UniFOA, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 8

Atividades

07/2017 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacologia
Fisiologia
Histologia

Centro Universitário de Barra Mansa, UBM, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 14
Outras informações
Disciplinas Ministradas: Embriologia e Genética, Biologia Celular, Farmacologia, Responsabilidade Socioambiental (EAD) e Histologia.

Atividades

02/2017 - Atual
Ensino, Biologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Embriologia e Genética
Responsabilidade Socioambiental (EAD)
02/2017 - Atual
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Celular
Farmacologia
Patologia
02/2017 - Atual
Ensino, Administração, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Responsabilidade Socioambiental (EAD)
02/2017 - Atual
Ensino, Jornalismo, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Responsabilidade Socioambiental (EAD)
02/2017 - Atual
Ensino, Psicologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Responsabilidade Socioambiental (EAD)
Histologia - Aula Prática
02/2017 - Atual
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Histologia - Aula Prática
Biologia Celular
02/2017 - Atual
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Histologia - Aula prática
Biologia Celular
02/2017 - Atual
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Histologia - Aula Prática
Biologia Celular

Instituto Estadual de Hematologia Arthur Siqueira Cavalcanti, HEMORIO, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - 2017
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Biomédico - Biologia Molecular, Carga horária: 24
Outras informações
Diagnóstico Molecular de doenças infecto-contagiosas e de Leucemias. Membro do Comitê de Ética em Pesquisa com seres Humanos do HEMORIO

Atividades

01/2015 - 08/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Estadual de Hematologia Arthur Siqueira Cavalcanti, .

Cargo ou função
Membro do Comitê de Ética em Pesquisa com seres Humanos.
04/2013 - 08/2017
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Estadual de Hematologia Arthur Siqueira Cavalcanti, Instituto Estadual de Hematologia Arthur Siqueira Cavalcanti.

Atividade realizada
Diagnóstico molecular de Leucemias e suas translocações cromossômicas: LMC, LMA, LLA e LLC..
04/2013 - 08/2017
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Estadual de Hematologia Arthur Siqueira Cavalcanti, Instituto Estadual de Hematologia Arthur Siqueira Cavalcanti.

Atividade realizada
Diagnóstico Molecular da presença de bactérias associadas infecções hospitalares e resistências a antimicrobianos: MRSA, VRE, MTB/Rif, Carba-R..
04/2013 - 08/2017
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Estadual de Hematologia Arthur Siqueira Cavalcanti, Instituto Estadual de Hematologia Arthur Siqueira Cavalcanti.

Atividade realizada
Diagnóstico Molecular de Patógenos virais: HIV-1, HCV, HTLV-1 e HTLV-2..

Instituto Fernandes Figueira/Fiocruz, IFF/FIOCRUZ, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2016
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 12

Vínculo institucional

2006 - 2008
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20


Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2015
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Doutorado, Carga horária: 40
Outras informações
Aluno do Programa de Pós Graduação em Genética - Centro de Ciências da Saúde

Vínculo institucional

2009 - 2011
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado, Carga horária: 40
Outras informações
Aluno do Programa de Pós Graduação em Genética - Centro de Ciências da Saúde



Projetos de pesquisa


2014 - 2017
Análise de polimorfismos do gene IL7Ra em crianças com Leucemia Linfoblástica aguda de céliulas T acompanhadas no HEMRIO
Descrição: Análise do polimorfismo rs6897932 do gene IL7Ra em crianças com LLA-T acompanhadas no HEMORIO. Importância na etiopatogenia, tratamento e prognóstico..
Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa.
2014 - 2016
Sinais clínicos sentinelas e microaberrações cromossômicas
Descrição: Propomos neste estudo a investigação etiológica de pacientes com doença do desenvolvimento pela técnica citogenética molecular (MLPA e FISH complementar) triados a partir de um grupo de sinais clínicos sentinelas previamente selecionados a partir das novas síndromes genéticas associadas a uma microaberração cromossômica.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) .
Integrantes: Federico Frascino Nesi - Integrante / Lúcia de Fátima Marques de Moraes - Integrante / Juan Clinton Llerena - Coordenador / Carlos Roberto da Fonseca - Integrante.Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.


Revisor de periódico


2017 - Atual
Periódico: REVISTA CIENTÍFICA DO CENTRO UNIVERSITÁRIO DE BARRA MANSA


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncohematologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2008
Prêmio Pesquisa Aplicada - PIBIC -Jornada de Iniciação Cientifica IFF/FIOCRUZ, IFF/ FIOCRUZ.
2007
Prêmio Pesquisa Aplicada - PIBIC -Jornada de Iniciação Cientifica IFF/FIOCRUZ, IFF/ FIOCRUZ.
2007
Prêmio Melhor Trabalho Científico - XV Reunião Anual de Iniciação Científica, FIOCRUZ.


Produções



Produção bibliográfica
Apresentações de Trabalho
1.
NESI, F. F.. Habilitações e Perspectivas do Profissional Biomédico.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
SILVA, N. O. R. ; Serrão, ALV ; Moura, V.L.S. ; MORAES, L. F. M. ; NESI, F. F. ; VIANNA, E. Q. ; FONSECA, C. R. ; Llerena, J.C. ; BASTOS, E. F. . New candidate genes in Rokitansky syndrome identified through a 'de novo' balanced translocation (1q43;18q11.2). 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
VIANNA, E. Q. ; Moura, V.L.S. ; Serrão, ALV ; NESI, F. F. ; FONSECA, C. R. ; SILVA, N. O. R. ; BASTOS, E. F. ; MORAES, L. F. M. ; Llerena, J.C. . Cytogenetic and molecular analysis of CREBBP gene in a Brazilian series of Rubinstein - Taybi syndrome patients. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
FONSECA, C. R. ; Serrão, ALV ; Moura, V.L.S. ; MORAES, L. F. M. ; NESI, F. F. ; SILVA, N. O. R. ; VIANNA, E. Q. ; BASTOS, E. F. ; Llerena, J.C. . Cytogenetic and molecular investigation in a familial Miller-Dieker syndrome associated with cryptic paternal balanced translocation t(12;17). 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
Serrão, ALV ; Moura, V.L.S. ; MORAES, L. F. M. ; NESI, F. F. ; MAGALHÀES, T ; BASTOS, E. F. ; Ramos, H. ; Llerena, J.C. . Clinical and molecular cytogenetic studies in patients with Warkany Syndrome. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
NESI, F. F.; Moura, V.L.S. ; MORAES, L. F. M. ; BASTOS, E. F. ; Serrao, CLC ; Ramos, H. ; Serrão, ALV ; Llerena, J.C. . Identification of a small deletion inside the Williams Beuren Syndrome (7q11.23): a case report. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
Serrão, ALV ; MULATINHO, MV. ; Moura, V.L.S. ; SOARES, ALBT. ; NESI, F. F. ; MORAES, L. F. M. ; Llerena, J.C. . Considerações Citogenéticas no Registro de Anemia de Fanconi do Instituto Fernandes Figueira - FIOCRUZ (RAFIFF). 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
Serrão, ALV ; MULATINHO, MV. ; Moura, V.L.S. ; SOARES, ALBT. ; NESI, F. F. ; MORAES, L. F. M. ; Llerena, J.C. . Considerações Citogenéticas no Registro de Anemia de Fanconi do Instituto Fernandes Figueira - FIOCRUZ (RAFIFF). 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
Serrao, CLC ; NESI, F. F. ; Portela, WS ; Schmidt, CB ; Fonseca, GGG ; Esposito, AC ; Oliveira, VG ; MAGALHÀES, T ; HOROVITZ, D. ; Llerena, J.C. . Diagnóstico Laboratorial da Síndrome de Williams por genotipagem: uma opção para o SUS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
NESI, F. F.; MORAES, L. F. M. ; CAMILO, M. J. E. ; Moura, V.L.S. ; Llerena, J.C. . Utilização de Técnicas Citogenética em alta resolução, FISH e Genotipagem de Microssatélites em Pacientes com Suspeita Clínica da Síndrome de Williams. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
NESI, F. F.. Identificação de Deleções em 7q11.23 utilizando marcadores de microssatélites do tipo STRs em pacientes com suspeita clínica da Síndrome de Williams. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

12.
NESI, F. F.; MORAES, L. F. M. ; HOROVITZ, D. ; CAMILO, M. J. E. ; Moura, V.L.S. ; Ramos, H. ; Llerena, J.C. . Identificação de Deleções em 7q11.23 Utilizando Marcadores de Microssatélites do Tipo STRs em Pacientes com Suspeita Clínica da Síndrome de Wiliams. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
NESI, F. F.. Identificação de Deleções em 7q11.23 utilizando marcadores de microssatélites do tipo STRs em pacientes com suspeita clínica da Síndrome de Williams. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

14.
NESI, F. F.. Identificação de Deleções de 7q11.23 em Pacientes com Suspeita Clínica da Síndrome de Williams Utilizando Marcadores de Microssatélites do Tipo STRs. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

15.
NESI, F. F.; MORAES, L. F. M. ; Moura, V.L.S. ; CAMILO, M. J. E. ; MAGALHÀES, T ; HOROVITZ, D. ; SEUANEZ, H. ; Llerena, J.C. . Estudo Citogenético em Alta Resolução, Citogenética Molecular e Genotipagem de Microssatélites em uma Paciente com Síndrome de Williams Beuren e Cariótipo 46,XX, del(7)(q11.22-q11.23). 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
NESI, F. F.. Identificação de Deleções em 7q11.23 utilizando marcadores de microssatélites do tipo STRs em pacientes com suspeita clínica da Síndrome de Williams. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
FIGUEIREDO, A. L. S.; NESI, F. F.. Participação em banca de L´aurent dos Santos de Souza.Estudos de Instabilidade de marcadores STRs e Mini-Strs, utilizados como ferramenta para identificação por DNA. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio da Silveira.

2.
NESI, F. F.. Participação em banca de Carlos Roberto da Fonseca.Investigação Citogenética Clássica e Molecular de um Caso Familiar da Síndrome Mieller-Dieker. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio da Silveira.

3.
NESI, F. F.. Participação em banca de Kleber da Silva Figueiredo.Caracterização Citogenética e Mapeamento Fenotípico em um caso de translocação aparentemente balanceada t(X;18)(p21.2;q22.3) associada a dismorfias faciais e atraso de desenvolvimento.. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio da Silveira.

4.
FIGUEIREDO, A. L. S.; NESI, F. F.. Participação em banca de Daniel Oliveira Malheiros.Análise Molecular de Polimorfismos no gene CIITA associados à predisposição a esclerose múltipla na população do estado do Rio de Janeiro. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio da Silveira.

5.
FIGUEIREDO, A. L. S.; NESI, F. F.. Participação em banca de Aline Lima da Silva.Análise de Aspectos do Estresse Oxidativo Associados ao Envelhecimento e da Técnica de Aplicação de Toxina Botúlinica Tipo A para Minimizar os Danos Causados pelo Envelhecimento. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio da Silveira.

6.
BASTOS, E. F.; NESI, F. F.. Participação em banca de Jaqueline Pessoa Lima da Silva.Frequencia das Anomalias Cromossômicas Sexuais No Instituto Fernandes Figueira no peíodo de 2000 a 2011.. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário da Cidade.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
58º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA. Identification of a Small Deletion inside the Williams Beuren Syndrome (7q11.23): A Case Report. 2012. (Congresso).

2.
I Encontro de Geneticistas do Estado do Rio de Janeiro. 2012. (Encontro).

3.
54º Congresso Brasileiro de Genética. Identificação de Deleções em 7q11.23 Utilizando Marcadores de Microssatélites do Tipo STRs em Pacientes com Suspeita Clínica da Síndrome de Wiliams. 2008. (Congresso).

4.
60ª Reunião Anual da SBPC - Jornada Anual de Iniciação Científica. Utilização de Técnicas Citogenética em alta resolução, FISH e Genotipagem de Microssatélites em Pacientes com Suspeita Clínica da Síndrome de Williams. 2008. (Congresso).

5.
Jornada de Iniciação Cientifica do IFF/FIOCRUZ.Identificação de Deleções em 7q11.23 utilizando marcadores de microssatélites do tipo STRs em pacientes com suspeita clínica da Síndrome de Williams. 2008. (Simpósio).

6.
53º Congresso Brasileiro de Genética. Estudo Citogenético em Alta Resolução, Citogenética Molecular e Genotipagem de Microssatélites em uma Paciente com Síndrome de Williams Beuren e Cariótipo 46,XX, del(7)(q11.22-q11.23). 2007. (Congresso).

7.
International Conference on Birth Defects an Disabilities in the Developing World. 2007. (Congresso).

8.
Jornada de Iniciação Cientifica do IFF/FIOCRUZ.Identificação de Deleções em 7q11.23 utilizando marcadores de microssatélites do tipo STRs em pacientes com suspeita clínica da Síndrome de Williams. 2007. (Simpósio).

9.
XV Reunião Anual de Iniciação Científica da FIOCRUZ.Identificação de Deleções de 7q11.23 em Pacientes com Suspeita Clínica da Síndrome de Williams Utilizando Marcadores de Microssatélites do Tipo STRs. 2007. (Simpósio).

10.
Jornada de Inicição Cientifica do IFF/FIOCRUZ.Identificação de Deleções em 7q11.23 utilizando marcadores de microssatélites do tipo STRs em pacientes com suspeita clínica da Síndrome de Williams. 2006. (Simpósio).



Outras informações relevantes


Aprovado em 6º lugar no concurso público (2011) da Fundação Saúde do estado do Rio de Janeiro para o cargo de Biologista Molecular.



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