Fernanda Sales Luiz Vianna

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 30/10/2018


Graduação em Ciências Biológicas (Licenciatura Plena) pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (2005), mestrado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) e Doutorado em Ciências (Genética e Biologia Molecular). Pós-doutorado em Epidemiologia pela UFRGS. Assistente de Ética e Pesquisa no Grupo de Pesquisa e Pós-Graduação do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Atua na área de Genética Humana e Médica, especialmente em Avaliação de Teratógenos na População Brasileira junto ao SIAT Porto Alegre, Registro e Prevenção de Malformações Congênitas, Epidemiologia de Defeitos Congênitos, Teratogênese Molecular, Farmacogenômica. Epidemiologia, Metodologia Científica, Ética e Assuntos Regulatórios em Pesquisa. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Fernanda Sales Luiz Vianna
Nome em citações bibliográficas
VIANNA, FSL;VIANNA, FS;VIANNA, FERNANDA S.L;VIANNA, FERNANDA S L;VIANNA, FERNANDA S.L.;VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ;VIANNA, F. S. L.;VIANNA, F S;VIANNA, FERNANDA S;VIANNA, FERNANDA S.;VIANNA, F.S.L.;SALES LUIZ VIANNA, FERNANDA;FERNANDA SALLES LUIZ VIANNA;VIANNA, FERNANDA SALLES LUIZ;VIANNA, FERNANDA SALES

Endereço


Endereço Profissional
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Grupo de Pesquisa e Pós-Graduação.
Rua Ramiro Barcelos 2350
Bom Fim
90035903 - Porto Alegre, RS - Brasil
Telefone: (51) 33597670
URL da Homepage: http://gravidez-segura.org


Formação acadêmica/titulação


2009 - 2013
Doutorado em Genética e Biologia Molecular.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Talidomida no Brasil: Vigilância, Teratogênese e Farmacogenética, Ano de obtenção: 2013.
Orientador: Lavinia Schüler-Faccini.
Coorientador: Maria Teresa Vieira Sanseverino.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Talidomida; Teratógenos; Hanseníase; Farmacogenética.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2006 - 2008
Mestrado em Genética e Biologia Molecular.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Uso Atual de Talidomida e Defeitos Congênitos no Brasil,Ano de Obtenção: 2008.
Orientador: Lavinia Schüler-Faccini.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Talidomida; Teratógenos.
2001 - 2005
Graduação em Licenciatura Plena Em Ciências Biológicas.
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.


Pós-doutorado


2013 - 2016
Pós-Doutorado.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.


Formação Complementar


2017 - 2017
Extensão universitária em CURSO DE EXTENSÃO INTEGRIDADE E ÉTICA EM PESQUISA. (Carga horária: 15h).
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2015 - 2015
Taller Latinoamericano sobre Vigilancia de Anomalías Congénitas y Partos Pr. (Carga horária: 40h).
Instituto Costarricense de Investigación y Enseñanza en Nutrición y Salud, INCIENSA, Costa Rica.
2015 - 2015
Métodos Estatísticos para Desfechos Quantitativos utilizando o SPSS v.18. (Carga horária: 15h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2015 - 2015
Estatística Descritiva utilizando o SPSS v.18. (Carga horária: 15h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2015 - 2015
Métodos Estatísticos para Desfechos Qualitativos utilizando o SPSS v.18. (Carga horária: 15h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2015 - 2015
Sequenciamento de Nova Geração em Doenças Genéticas através da Análise de P. (Carga horária: 12h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2014 - 2014
Seminário do Lançamento do Toolkit. (Carga horária: 15h).
Instituto Nacional de Genética Humana e Médica, INAGEMP, Brasil.
2013 - 2013
Curso de Formação Docente. (Carga horária: 30h).
Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil.
2012 - 2012
I Workshop de Pesquisa Clínica. (Carga horária: 13h).
Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre, ISCMPA, Brasil.
2012 - 2012
Ética na Saúde. (Carga horária: 6h).
Buzzero.com, BUZZERO.COM, Brasil.
2012 - 2012
IATA Dangerous Goods Regulations 54th Edition. (Carga horária: 15h).
Compliance Training Online, CTO, Estados Unidos.
2012 - 2012
Human Teratogens: Environmental Factors Which Cause Birth Defects. (Carga horária: 24h).
Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos.
2012 - 2012
Good Clinical Practice. (Carga horária: 6h).
Astra Nova Training, ASTRA, Inglaterra.
2012 - 2012
XVII Curso de Introdução à Bioética. (Carga horária: 10h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2012 - 2012
Curso de Boas Práticas Clínicas. (Carga horária: 10h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2012 - 2012
Bioética Aplicada aos Organismos Geneticamente Modificados. (Carga horária: 4h).
Buzzero.com, BUZZERO.COM, Brasil.
2011 - 2011
Motherisk Program.
Hospital For Sick Children Foundation, THSCF*, Canadá.
2010 - 2010
2nd South American Workshop on Genetics and Community Genetics. (Carga horária: 52h).
Centro Argentino - Brasileño de Biotecnologia, CABBIO, Argentina.
2009 - 2009
Simpósio sobre Terapias Inovadoras. (Carga horária: 9h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2009 - 2009
PCR em tempo real: metodologias analíticas e quantitativas. (Carga horária: 16h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2009 - 2009
I Oficina de Projetos do INAGEMP. (Carga horária: 28h).
Instituto Nacional de Genética Humana e Médica, INAGEMP, Brasil.
2008 - 2008
Noções de Genética para Profissionais da Saúde. (Carga horária: 8h).
Congresso Brasileiro de Genética Médica, CBGM, Brasil.
2008 - 2008
Cultivo de células-tronco. (Carga horária: 24h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2008 - 2008
IV Course of the ELAGH. (Carga horária: 40h).
Latin American School of Human and Medical Genetics, ELAGH, Brasil.
2005 - 2005
Extensão universitária em Deus versus Darwin: As Ciências Naturais Interpretam o Pensamento Religioso. (Carga horária: 15h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2005 - 2005
Extensão universitária em Imunologia Básica. (Carga horária: 10h).
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2004 - 2004
Extensão universitária em Curso Regional de Bioinformática. (Carga horária: 45h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Terapia Gênica. (Carga horária: 20h).
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Manipulação e Diagnóstico Genético de Embriões. (Carga horária: 20h).
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.


Atuação Profissional



Hospital For Sick Children Foundation, THSCF*, Canadá.
Vínculo institucional

2011 - 2011
Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária


Instituto Nacional de Genética Humana e Médica, INAGEMP, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - Atual
Vínculo: Colaboradora, Enquadramento Funcional: Colaboradora


Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - 2013
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professora de genética, Carga horária: 40

Atividades

07/2013 - 09/2013
Ensino, Psicologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Aplicada à Psicologia
Genética/Evolução/Biologia Molecular
07/2013 - 09/2013
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana
07/2013 - 09/2013
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética/Evolução/Biologia Molecular
07/2013 - 07/2013
Ensino, Toxicologia Analítica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética
03/2013 - 07/2013
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética e Evolução
03/2013 - 07/2013
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana
03/2013 - 07/2013
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana
03/2013 - 07/2013
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética

Instituto Abuchaim, ABUCHAIM, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2014
Vínculo: Professora, Enquadramento Funcional: Professora de Genética

Atividades

01/2012 - 07/2012
Ensino, Formação em Psiquiatria, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Genética em Psiquiatria

Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Assistente de Ética e Assuntos Regulatórios, Carga horária: 40
Outras informações
Assistente de Pesquisa em Bioética e Assuntos Regulatórios de Pesquisa

Vínculo institucional

2008 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Coordenadora do SIAT
Outras informações
Integrante da Comissão Coordenadora e Apoio Administrativo com contato aluno/público so Sistema Nacional de INformações sobre Agentes Teratogênicos

Vínculo institucional

2009 - 2013
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Aluna de doutotado

Vínculo institucional

2006 - 2008
Vínculo: Bolsista de Mestrado, Enquadramento Funcional: Aluna de Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora Colaboradora Graduação

Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora Núcleo Permanente PPGBM
Outras informações
Professora Colaboradora do Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular

Vínculo institucional

2013 - 2016
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado em Epidemiologia

Vínculo institucional

2009 - 2013
Vínculo: Aluna de Doutorado, Enquadramento Funcional: Aluna de Doutorado

Vínculo institucional

2006 - 2008
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2014 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana
03/2014 - Atual
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana aplicada à Odontologia
10/2014 - 12/2014
Ensino, Genética e Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Tópicos em Oncogenética
09/2014 - 12/2014
Ensino, Genética e Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Defeitos Congênitos em Humanos: Genética, Teratogênese, Vigilância Epidemiológica
04/2014 - 04/2014
Ensino, Genética e Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Tópicos Avançados em Genética: Avaliação de Necessidades em Saúde (ANS) em Anomalias Congênitas
09/2013 - 12/2013
Ensino, Genética e Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Defeitos Congênitos em Humanos: Genética, Teratogênese, Vigilância Epidemiológica
04/2013 - 05/2013
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana
2012 - 2012
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética
2012 - 2012
Ensino, Biotecnologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética
2012 - 2012
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética para a Saúde
2012 - 2012
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética
2012 - 2012
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Aplicada à Odontologia
2012 - 2012
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana
2012 - 2012
Ensino, Genética e Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Defeitos Congênitos em Humanos: Genética, Teratogênese, Vigilância Epidemiológica
08/2011 - 11/2011
Ensino, Genética e Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Defeitos Congênitos em Humanos: Genética, Teratogênese, Vigilância Epidemiológica
2009 - 2009
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana e Médica
2007 - 2007
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana e Médica

Escola Municipal de Ensino FUndamental Santa Rita de Cássia, EME SANTA RITA, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20


Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: Estágio Profissional, Enquadramento Funcional: Estágio Profissional, Carga horária: 20

Vínculo institucional

2002 - 2005
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

08/2005 - 12/2005
Estágios , Centro de Biologia Genômica e Molecular, .

Estágio realizado
Estágio Profissional.
03/2005 - 07/2005
Estágios , Centro de Biologia Genômica e Molecular, .

Estágio realizado
Bolsa Iniciação Científica PIBIC/CNPq.
03/2003 - 12/2004
Estágios , Centro de Biologia Genômica e Molecular, .

Estágio realizado
Bolsa Iniciação Científica PUCRS.


Projetos de pesquisa


2014 - Atual
Farmacogenômica da Talidomida no Mieloma Múltiplo
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Fernanda Sales Luiz Vianna - Coordenador.
2013 - Atual
Desenvolvimento de uma rede estadual de Câncer de mama hereditário no Rio Grande do SUl
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2011
Projeto Zoster 022
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2011
Projeto Zoster 006
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2011 - Atual
Fatores Genéticos de Risco para Perdas Gestacionais Recorrentes
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Fernanda Sales Luiz Vianna - Integrante / Maria Teresa Vieira Sanseverino - Integrante / Lavinia Schüler-Faccini - Coordenador / Lucas Rosa Fraga - Integrante.Financiador(es): Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2013
Avaliação prospectiva das gestantes expostas à gripe A e ao oselatmivir
Descrição: Durante os meses de abril a outubro de 2009, o Rio Grande do Sul sofreu com a epidemia de Gripe A na qual as gestantes foram consideradas um grupo de risco para complicações graves conseqüente da infecção pelo vírus H1N1. Por este ser um vírus novo, as conseqüências para a gestação e para o feto, tanto da gripe quanto do seu tratamento com o Tamiflu® (oseltamivir) ainda são pouco conhecidos. Como as gestantes são consideradas dentro do grupo de maior risco, é importante a avaliação dos eventos adversos tanto para a gestação e o bebê com as exposições à gripe A e ao oseltamivir.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Fernanda Sales Luiz Vianna - Integrante / Maria Teresa Vieira Sanseverino - Integrante / Lavinia Schüler-Faccini - Coordenador / Pietro Baptista de Azevedo - Integrante / Fernanda Duarte Torres - Integrante / Graziella Rangel Paniz - Integrante / Paula Baptista Sanseverino - Integrante / Marta Haas Costa - Integrante / Luciano Santos - Integrante / Tani Maria Schilling Ranieiri - Integrante.Financiador(es): Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
Genética Comunitária: a Inserção da Genética Médica na Atenção Primária a Saúde em Porto Alegre
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Fernanda Sales Luiz Vianna - Integrante / Roberto Giugliani - Integrante / Taiane Alves Vieira - Coordenador.Financiador(es): March of Dimes Foundation - Auxílio financeiro / INSTITUTO GENETICA PARA TODOS - Auxílio financeiro.
2010 - Atual
Variantes Genéticas Relacionadas a Trombofilias em Mulheres com Perdas Gestacionais
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - Atual
ESTUDO FARMACOGENÉTICO DE RESPOSTA AO TRATAMENTO DO ERITEMA NODOSO HANSÊNICO
Descrição: O eritema nodoso da hanseníase (ENH) é uma reação imunológica de difícil controle que ocorre em alguns pacientes com hanseníase, e caracteriza-se por diversos sintomas, como mal estar geral, febre, dor, nódulos eritematosos e espessamento dos nervos periféricos. A imunopatogênese dessa condição é complexa, mas sabe-se que um fator importante são os altos níveis de fator alfa de necrose tumoral (TNF-±). Por esse motivo, o tratamento do ENH é baseado na diminuição dos níveis dessa citocina. Os fármacos mais utilizados na prática brasileira são talidomida e prednisona. Ensaios clínicos mostram que a talidomida além de ser mais efetiva na diminuição dos sintomas também gera uma resposta mais rápida, no entanto ela não é amplamente utilizada devido aos efeitos teratogênicos e neuropatia periférica. Já a corticoterapia é a alternativa mais conhecida e sempre utilizada em casos de envolvimento neural, mas apresenta a desvantagem de tratamentos muito longos e com para-efeitos importantes. Esses fatores limitantes resultam em abandono de um tratamento e início de outro intercalado por um longo período tanto de efeitos adversos quanto de não resolução do quadro clínico. Assim, nosso objetivo é analisar polimorfismos de genes que estão envolvidos no metabolismo da talidomida e da prednisona e avaliar a existência de uma possível associação do background genético do paciente com a resposta ao tratamento do ENH com talidomida e prednisona..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Fernanda Sales Luiz Vianna - Integrante / Maria Teresa Vieira Sanseverino - Integrante / Lavinia Schüler-Faccini - Coordenador / Alice Tagliani Ribeiro - Integrante / Mara Helena Hutz - Integrante.Financiador(es): Associação Brasileira de Portadores da Síndrome da Talidomida - Auxílio financeiro / Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro / Movimento de Reintegração das pessoas atingidas pela Hanseníase - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Instituto Nacional de Genética Humana e Médica - Auxílio financeiro.
2010 - Atual
IDENTIFICAÇÃO DE ALVOS MOLECULARES DE TERATOGENICIDADE DA TALIDOMIDA EM HUMANOS
Descrição: A tragédia da talidomida na década de 1960 resultou no nascimento de aproximadamente doze mil crianças em todo o mundo com uma grande diversidade de defeitos congênitos, principalmente defeitos de redução de membros. Embora já tenham se passado 50 anos desde o desastre da talidomida, o mecanismo de ação teratogênica ainda não é completamente compreendido. Diversas hipóteses já foram postuladas para tentar explicar o surgimento das malformações multissistêmicas observadas, e esse assunto voltou a ser interesse após o ressurgimento da talidomida como um medicamento atual. Recentemente foi identificada uma proteína de ligação à talidomida que interfere na proteólise por ubiquitinação, e quando essa via é interrompida pela talidomida, é capaz de gerar algumas das malformações típicas da embriopatia em organismos modelos. Apesar de não existir relação dessa hipótese com as anteriormente postuladas, existe uma ligação entre elas, que são os fatores de crescimento do fibroblasto e as proteínas morfogenéticas ósseas, proteínas que são expressas durante o desenvolvimento dos membros. Além disso, os demais genes com expressão diminuída em tais estudos também estão envolvidos no desenvolvimento dos membros durante o período embrionário. A partir desses dados, no qual existem alvos moleculares a serem estudados, é interessante realizar a avaliação desses genes em humanos buscando identificar variantes genéticas que predisponham à síndrome. De maior valor é realizar essa avaliação em pessoas afetadas pela síndrome da talidomida, a fim de compreender melhor as bases moleculares da teratogênese desse fármaco atual e gerar dados para a obtenção de análogos da talidomida sem atividade teratogênica, e evitar assim o risco de novos casos da síndrome..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) .
Integrantes: Fernanda Sales Luiz Vianna - Integrante / Maria Teresa Vieira Sanseverino - Integrante / Lavinia Schüler-Faccini - Coordenador / Alice Tagliani Ribeito - Integrante / Luciana Tovo Rodrigues - Integrante / Bibiane Amiliato de GOdoy - Integrante / Lucas Rosa Fraga - Integrante / Mara Helena Hutz - Integrante / Thayne Woycinck Kowalski - Integrante.Financiador(es): Associação Brasileira de Portadores da Síndrome da Talidomida - Auxílio financeiro / Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro / Instituto Nacional de Genética Humana e Médica - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - Atual
Estudo piloto para Avaliar a viabilidade de um registro de uso de medicamentos na gravidez
Descrição: Há um crescente reconhecimento sobre a necessidade de estabelecer registros de gestações para avaliar o risco de defeitos congênitos nos países em desenvolvimento, onde novos medicamentos potencialmente teratogênicos estão sendo introduzidos em larga escala para controlar doenças como a malária, HIV / SIDA e outras infecções graves.1.2 Em resposta, a Organização Mundial de Saúde, em colaboração com diversos parceiros, lançou-se sobre a criação de um registro de gestações para uso em países em desenvolvimento. O registro representa uma oportunidade única para registro de desfechos de gestações na população em geral, bem como avaliar sistematicamente a segurança dos medicamentos utilizados em mulheres grávidas nesses países. A avaliação dos resultados da gravidez em mulheres saudáveis, incluindo o peso ao nascer e natimortos, abortos, malformações e outros parâmetros normais, fornece dados úteis para a saúde pública de cada país. Além disso, estes dados irão atuar como uma comparação para o estudo dos desfechos do parto em mulheres com doenças de interesse e as drogas utilizadas no seu tratamento. Este projeto representa uma colaboração do Sistema de Informação sobre Teratógenos (HCPA-UFRGS) e do Instituto de Ciências Biomédicas 5 (USP) com a Organização Mundial de Saúde. No Brasil, o estudo será desenvolvido na UBS Santa Cecília em Porto Alegre; e em postos de saúde da família e maternidade em Monte Negro, Rondônia (área endêmica para malária)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Fernanda Sales Luiz Vianna - Integrante / Maria Teresa Vieira Sanseverino - Integrante / Lavinia Schüler-Faccini - Coordenador / André Anjos da Silva - Integrante.Financiador(es): Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Organização Mundial da Saúde - Auxílio financeiro.
2009 - Atual
Farmacovigilância de Síndrome da Talidomida no Brasil
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2008
Uso atual de talidomida e defeitos congênitos no Brasil
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - Atual
Vigilância Epidemiológica da Síndrome da Talidomida no Brasil
Descrição: A tragédia da talidomida na década de 1960 resultou no nascimento de aproximadamente doze mil crianças em todo o mundo com uma grande diversidade de defeitos congênitos, principalmente defeitos de redução de membros. O Brasil tem os maiores índices de uso de talidomida devido principalmente ao uso no controle do eritema nodoso hansênico, uma condição imunológica da hanseníase. Aliado a isso, o Brasil continua registrando novos casos de embriopatia por talidomida. Assim, nosso objetivo é implementar no Brasil um sistema de vigilância epidemiológica de defeitos de redução de membros dirigido fundamentalmente para identificação de casos de embriopatia por talidomida..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Fernanda Sales Luiz Vianna - Integrante / Maria Teresa Vieira Sanseverino - Integrante / Lavinia Schüler-Faccini - Coordenador / Elaine Faria MOrelo - Integrante / Dacio Rabelo - Integrante / Marcelo Zagonel de Oliveira - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro / Instituto Nacional de Genética Humana e Médica - Auxílio financeiro / Associação Brasileira de Portadores da Síndrome da Talidomida - Auxílio financeiro.


Projetos de extensão


2008 - Atual
Sistema Nacional de Informações sobre Agentes Teratogênicos
Descrição: O SIAT ? Sistema Nacional de Informação sobre Agentes Teratogênicos, ao mesmo tempo em que, presta atendimento gratuito tanto para a comunidade como para profissionais da área médica localizado no Serviço de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), é um projeto de extensão do Departamento de Genética e do Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS). Fundado em 1990, o SIAT é coordenado por professores e médicos especializados em genética e obstetrícia e sua equipe conta com diversos profissionais e estudantes de medicina supervisionados. O SIAT faz parte do European Network of Teratogen Information Services (ENTIS)..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (15) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Fernanda Sales Luiz Vianna - Integrante / Alberto Mantovani Abeche - Integrante / SANSEVERINO, MARIA TERESA VIEIRA - Integrante / SCHULER-FACCINI, L. - Coordenador.


Revisor de periódico


2014 - Atual
Periódico: Genetics and Molecular Biology (Impresso)
2015 - Atual
Periódico: Ciência e Saúde Coletiva (Impresso)
2015 - Atual
Periódico: Journal of Medical Laboratory and Diagnosis
2017 - Atual
Periódico: Disease Markers (Print)
2017 - Atual
Periódico: American Journal of Medical Genetics Part A
2017 - Atual
Periódico: PLoS One
2017 - Atual
Periódico: Journal of Blood Disorder and Medicine


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Epidemiologia.
3.
Grande área: Outros / Área: Bioética / Subárea: Ética em Pesquisa.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Pesquisa Clínica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2014
Prêmio UFRGS de Tese 2014, Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
2012
Best student presentation, European Network Teratology Information Services.
2012
João Monteiro Pina Neto, XXIV Congresso Brasileitro de Genética Médica.
2004
Destaque no V Salão de Iniciação Científica da PUCRS, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
2003
Destaque no XV Salão de Iniciação Científica da UFRGS, Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
2003
Prêmio Iniciação Científica de melhor trabalho na área de Genética, Evolução e Melhoramento Animal, Sociedade Brasileira de Genética.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
DO SOCORRO SILVA COSTA, PERPÉTUA2018DO SOCORRO SILVA COSTA, PERPÉTUA ; FRAGA, LUCAS ROSA ; KOWALSKI, THAYNE WOYCINCK ; DAXBACHER, EGON LUIZ RODRIGUES ; SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA ; VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ . Erythema Nodosum Leprosum: Update and Challenges on the Treatment of a Neglected Condition. ACTA TROPICA, v. 17, p. 31116, 2018.

2.
SCHNEIDER, NAYÊ BALZAN2018SCHNEIDER, NAYÊ BALZAN ; PASTOR, TATIANE ; PAULA, ANDRÉ ESCREMIM DE ; ACHATZ, MARIA ISABEL ; SANTOS, ÂNDREA RIBEIRO DOS ; VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ ; ROSSET, CLÉVIA ; PINHEIRO, MANUELA ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA ; MOREIRA, MIGUEL ÂNGELO MARTINS ; PALMERO, EDENIR INÊZ . Germline MLH1, MSH2 and MSH6 variants in Brazilian patients with colorectal cancer and clinical features suggestive of Lynch Syndrome. Cancer Medicine, v. x, p. x-1, 2018.

3.
GOMES, JULIA DO AMARAL2018GOMES, JULIA DO AMARAL ; KOWALSKI, THAYNE WOYCINCK ; FRAGA, LUCAS ROSA ; TOVO-RODRIGUES, LUCIANA ; SANSEVERINO, MARIA TERESA VIEIRA ; SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA ; VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ . Genetic susceptibility to thalidomide embryopathy in humans: Study of candidate development genes. Birth Defects Research, v. 110, p. 456-461, 2018.

4.
MAZZU, T.2017MAZZU, T. ; MELO, D. G. ; MORBIOLI, G. G. ; CARRILHO, E. ; SALES LUIZ VIANNA, FERNANDA ; SILVA, A. A. ; SCHULER-FACCINI, L. . Teratogens: a public health issue - a Brazilian overview. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, v. 22, p. x, 2017.

5.
MARIATH, L.2017MARIATH, L. ; VIANNA, F S ; GATTINO, G. ; MAUAT, A. ; Kowaliski, TW ; RIBEIRO, A. T. ; ARAUJO, G. ; GHRAL, F. ; ROMAN, T. ; Schuler-Faccini, L ; SCHUCH, J. . Music genetics research: Association with musicality of a polymorphism in the AVPR1A gene. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, v. 22, p. x, 2017.

6.
CAMPO, M.2017CAMPO, M. ; FEITOSA, I. ; RIBEIRO, E. ; VIANNA, F S ; Schuler-Faccini, L . The Phenotypic Spectrum of Congenital Zika Syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 173, p. 841, 2017.

7.
NAZARIO, A. P.2017NAZARIO, A. P. ; FERREIRA, J. ; FIEGENBAUM, M. ; Schuler-Faccini, L ; ARTIGALAS, O. ; VIANNA, FERNANDA S . Leprosy in Southern Brazil: a twenty-year epidemiological profile. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, v. 50, p. 251-255, 2017.

8.
FORTIS, MARCELA FELIX2017FORTIS, MARCELA FELIX ; FRAGA, L.R. ; BOQUETT, JULIANO ANDR' ; KOWALSKI, THAYNE WOYCINCK ; DUTRA, CAROLINE GROSS ; GON'ALVES, ROZANA OLIVEIRA ; VIANNA, FSL ; SCH'LER-FACCINI, LAVINIA ; SANSEVERINO, MARIA TERESA VIEIRA . Angiogenesis and oxidative stress-related gene variants in recurrent pregnancy loss. REPRODUCTION FERTILITY AND DEVELOPMENT, v. 2017, p. 1, 2017.

9.
MACEDO, GABRIEL S.2017MACEDO, GABRIEL S. ; VIEIRA, IGOR ARAUJO ; VIANNA, FERNANDA SALLES LUIZ ; ALEMAR, BARBARA ; GIACOMAZZI, JULIANA ; BRANDALIZE, ANA PAULA CARNEIRO ; CALEFFI, MAIRA ; VOLC, SAHLUA MIGUEL ; DE CAMPOS REIS GALVÃO, HENRIQUE ; PALMERO, EDENIR INEZ ; ACHATZ, MARIA ISABEL ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA . p53 signaling pathway polymorphisms, cancer risk and tumor phenotype in TP53 R337H mutation carriers. Familial Cancer, v. 1, p. 1, 2017.

10.
FAGUNDES, N. J. R.2017FAGUNDES, N. J. R. ; BOQUETT, JULIANO A. ; VIANNA, F S . Erythropoietin on cycling performance. Lancet Haematology, v. 4, p. e459, 2017.

11.
KOWALSKI, THAYNE W.2017KOWALSKI, THAYNE W. ; GOMES, JULIA A. ; FURTADO, MARILÉA ; RENGEL, BRUNA D. ; FRAGA, L.R. ; SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; VIANNA, FSL . CRBN gene whole sequencing in Brazilians with thalidomide embryopathy. REPRODUCTIVE TOXICOLOGY, v. 72, p. 208, 2017.

12.
KOWALSKI, THAYNE W.2017KOWALSKI, THAYNE W. ; FRAGA, L.R. ; GOMES, JULIA A. ; SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; VIANNA, FSL . Gene expression changes after thalidomide exposure in different species: Preliminary results regarding Cereblon complex and angiogenesis components. REPRODUCTIVE TOXICOLOGY, v. 72, p. 25, 2017.

13.
LARRANDABURU, MARIELA2017LARRANDABURU, MARIELA ; VIANNA, FERNANDA SALES ; ANJOS-DASILVA, ANDRÉ ; SANSEVERINO, MARIA TERESA ; SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA . Zika virus infection and congenital anomalies in the Americas: opportunities for regional action. REVISTA PANAMERICANA DE SALUD PUBLICA-PAN AMERICAN JOURNAL OF PUBLIC HEALTH, v. e174, p. 1-8, 2017.

14.
KOWALSKI, THAYNE WOYCINCK2017KOWALSKI, THAYNE WOYCINCK ; FRAGA, LUCAS ROSA ; TOVO-RODRIGUES, LUCIANA ; SANSEVERINO, MARIA TERESA VIEIRA ; HUTZ, MARA HELENA ; SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA ; VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ . Angiogenesis-related Genes and Thalidomide Teratogenesis in Humans: An Approach on Genetic Variation and Review of Past In Vitro Studies. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.), v. 1, p. 1, 2017.

15.
VIANNA, FERNANDA S2016VIANNA, FERNANDA S ; ALEMAR, B. ; ACHATZ, M. I. ; CAMEY, S. ; ASHTON-PROLLA, P. . Commentary regarding Schayek et al., entitled The rate of recurrent BRCA1, BRCA2, and TP53 mutations in the general population, and unselected ovarian cancer cases, in Belo Horizonte, Brazil . Cancer Genetics, v. 209, p. 282, 2016.

16.
GONÇALVES, ROZANA O.2016GONÇALVES, ROZANA O. ; FRAGA, L. R. ; VILAS BOAS, W. ; CARVALHO, A. F. L. ; CERQUEIRA, B. A. V. ; SARNO, M. ; TORALLES, M. B. P. ; VIEIRA, M. J. ; VIANNA, FERNANDA S ; DUTRA, C. G. ; SCHULER-FACCINI, L. ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. ; GONCALVES, M. ; NUNES, O. L. . Association between the thrombophilic polymorphisms MTHFR C677T, Factor V Leiden, and prothrombin G20210A and recurrent miscarriage in Brazilian women. Genetics and Molecular Research, v. 15, p. gmr.15038156, 2016.

17.
SCHULER-FACCINI, L.2016SCHULER-FACCINI, L. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; VIANNA, FERNANDA S. ; SILVA, A. A. ; LARRANDABARU, M. ; PEREIRA, C. ; ABECHE, A. M. . Zika virus: A new human teratogen? Implications for women reproductive age. Clinical Pharmacology and Therapeutics, v. 16, p. 386, 2016.

18.
KOWALSKI, THAYNE W.2016KOWALSKI, THAYNE W. ; GOMES, JULIA A. ; FEIRA, MARILÉA F. ; FRAGA, LUCAS R. ; SANSEVERINO, MARIA T.V. ; SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA ; VIANNA, FERNANDA S.L. . Polymorphisms of p53 and family proteins (p63 and p73) in Thalidomide embryopathy. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.), v. 60, p. 184-185, 2016.

19.
SCHULER-FACCINI, LAVINIA2016SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; DA SILVA, ANDRÉ A. ; VIANNA, FERNANDA S.L. ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. . Defining the Zika virus embryopathy phenotype. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.), v. 60, p. 172, 2016.

20.
SALES LUIZ VIANNA, FERNANDA2016SALES LUIZ VIANNA, FERNANDA ; KOWALSKI, THAYNE WOYCINCK ; FRAGA, LUCAS ROSA ; SANSEVERINO, MARIA TERESA VIEIRA ; SCHULER-FACCINI, LAVINIA . The impact of thalidomide use in birth defects in Brazil. European Journal of Medical Genetics, v. 13, p. S1769-7212(16)3, 2016.

21.
VIANNA, FSL;VIANNA, FS;VIANNA, FERNANDA S.L;VIANNA, FERNANDA S L;VIANNA, FERNANDA S.L.;VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ;VIANNA, F. S. L.;VIANNA, F S;VIANNA, FERNANDA S;VIANNA, FERNANDA S.;VIANNA, F.S.L.;SALES LUIZ VIANNA, FERNANDA;FERNANDA SALLES LUIZ VIANNA;VIANNA, FERNANDA SALLES LUIZ;VIANNA, FERNANDA SALES2016VIANNA, FSL; WOYCINCK KOWALSKI, THAYNE ; TOVO-RODRIGUES, LUCIANA ; TAGLIANI-RIBEIRO, ALICE ; GODOY, BIBIANE ARMILIATO ; FRAGA, L.R. ; SANSEVERINO, MARIA TERESA VIEIRA ; HUTZ, MARA HELENA ; SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA . Genomic and in silico Analyses of CRBN Gene and Thalidomide Embryopathy in Humans. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.), v. 66, p. 99-106, 2016.

22.
Kowaliski, TW2016Kowaliski, TW ; FRAGA, L.R. ; TOVO-RODRIGUES, LUCIANA ; SANSEVERINO, M. T. V. ; HUTZ, MARA H. ; Schuler-Faccini, L ; VIANNA, FSL . New Findings in eNOS gene and Thalidomide Embryopathy Suggest pre-transcriptional effect variants as susceptibility factors. Scientific Reports, v. 6, p. 23404, 2016.

23.
KOWALSKI, T. W.2015KOWALSKI, T. W. ; SANSEVERINO, MARIA TERESA VIEIRA ; SCHULLER-FACCINI, L. ; VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ . Thalidomide embryopathy: Follow-up of cases born between 1959 and 2010. BIRTH DEFECTS RESEARCH PART A-CLINICAL AND MOLECULAR TERATOLOGY, v. 103, p. 794-803, 2015.

24.
VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ2015VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ ; OLIVEIRA, M. Z. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; MORELO, E. F. ; RABELLO NETO, D. L. ; LOPEZ-CAMELO, J. S. ; SCHULER-FACCINI, LAVINIA . Pharmacoepidemiology and thalidomide embryopathy surveillance in Brazil. REPRODUCTIVE TOXICOLOGY, v. 53, p. 63-67, 2015.

25.
KOWALSKI, THAYNE W.2015KOWALSKI, THAYNE W. ; TOVO-RODRIGUES, LUCIANA ; FRAGA, LUCAS R. ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. ; HHUTZ, MARA ; SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA ; VIANNA, FERNANDA S.L. . Angiogenesis-related polymorphisms in thalidomide survivors. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.), v. 57, p. 223, 2015.

26.
SILVA, A.A.2015SILVA, A.A. ; LEOPOLDINO, M.A.A. ; ROCHA, A.G. ; GOLDANI, B.F. ; GOMES, D.R.C. ; SANTOS, D.S. ; VIANNA, F.S.L. ; MATUELLA, G.F. ; METZDORF, L. ; BELLAVER, P. ; ABECHE, A.M. ; SANSEVERINO, M.T.V. ; SCHULER-FACCINI, L. . Warfarin: A retrospective analysis of consultations to a Brazilian Teratology Information Service. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.), v. 57, p. 224, 2015.

27.
DUTRA, CAROLINE GROSS2014DUTRA, CAROLINE GROSS ; FRAGA, LUCAS ROSA ; NÁCUL, ANDRÉA PRESTES ; PASSOS, EDUARDO PANDOLFI ; GONÇALVES, ROZANA OLIVEIRA ; NUNES, OLÍVIA LUCIA ; GODOY, BIBIANE ARMILIATO DE ; LEISTNER-SEGAL, SANDRA ; VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ ; SCHÜLER-FACCINI, LAVÍNIA ; SANSEVERINO, MARIA TERESA VIEIRA . Lack of association between thrombophilic gene variants and recurrent pregnancy loss. Human Fertility (Cambridge), v. 24, p. 1-7, 2014.

28.
SILVA, ANDRÉ ANJOS DA2014SILVA, ANDRÉ ANJOS DA ; RANIERI, TANI MARIA SCHILLING ; TORRES, FERNANDA DUARTE ; VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ ; PANIZ, GRAZIELLA RANGEL ; SANSEVERINO, PAULA BAPTISTA ; PICON, PAULO DORNELLES ; AZEVEDO, PIETRO BAPTISTA DE ; COSTA, MARTA HAAS ; SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; SANSEVERINO, MARIA TERESA VIEIRA . Impact on Pregnancies in South Brazil from the Influenza A (H1N1) Pandemic: Cohort Study. Plos One, v. 9, p. e88624, 2014.

29.
FRAGA, L. R.2014FRAGA, L. R. ; DUTRA, C. G. ; BOQUETT, J. A. ; VIANNA, F. S. L. ; GONÇALVES, R. O. ; PASKULIN, D. D. ; COSTA, O. L. ; ASHTON-PROLLA, P. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; SCHULER-FACCINI, L. . p53 signaling pathway polymorphisms associated to recurrent pregnancy loss. Molecular Biology Reports, v. 41, p. 1871-1877, 2014.

30.
VIANNA, F. S. L.2014VIANNA, F. S. L. ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. ; SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA . Thalidomide Analogs in Brazil: Concern About Teratogenesis. Vigilância Sanitária em Debate: Sociedade, Ciência & Tecnologia, v. 2, p. 2, 2014.

31.
FRAGA, LUCAS R.2014FRAGA, LUCAS R. ; BOQUETT, JULIANO A. ; DUTRA, CAROLINE G. ; VIANNA, FERNANDA S. ; HECK, CAMILA ; GONÇALVES, ROZANA O. ; PASKULIN, DIEGO D. ; COSTA, OLÍVIA L. ; ASHTON-PROLLA, PATRÍCIA ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. ; SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA . Interaction between TP63 and MDM2 genes and the risk of recurrent pregnancy loss. European Journal of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Biology, v. 182, p. 7-10, 2014.

32.
BUSATTO, M.2014BUSATTO, M. ; FRAGA, L. R. ; BOQUETT, JULIANO A. ; ROVARIS, D. L. ; VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ ; SCHULLER-FACCINI, L. ; CHIES, J. A. B. ; VIANNA, P. . Polymorphisms of the Apoptotic genes TP53 and MDM2 and Preeclampsia Development. Journal of Fertilization: In Vitro - IVF-Worldwide, Reproductive Medicine, Genetics & Stem Cell Biology, v. 03, p. 1-4, 2014.

33.
VIANNA, FERNANDA S.L.2013VIANNA, FERNANDA S.L. ; SCHÜLER-FACCINI, LAVÍNIA ; LEITE, JULIO CÉSAR L. ; DE SOUSA, SILVIA H.C. ; DA COSTA, LEA MÁRCIA M. ; DIAS, MURILO F. ; MORELO, ELAINE F. ; DORIQUI, MARIA JULIANA R. ; MAXIMINO, CLAUDIA M. ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. . Recognition of the phenotype of thalidomide embryopathy in countries endemic for leprosy. Clinical Dysmorphology, v. 22, p. 59-63, 2013.

34.
VIANNA, FERNANDA S.L.2013VIANNA, FERNANDA S.L. ; TOVO-RODRIGUES, LUCIANA ; TAGLIANI-RIBEIRO, ALICE ; GODOY, BIBIANE A. ; FRAGA, LUCAS R. ; BIONDI, FLAVIA ; MAXIMINO, CLAUDIA M. ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. ; HUTZ, MARA H. ; SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA . Cereblon and thalidomide embryopathy: A study in humans. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.), v. 37, p. 78, 2013.

35.
HOFFMEISTER, MARIANA C.2013HOFFMEISTER, MARIANA C. ; LOPES, FLÁVIA V. ; SANSEVERINO, PAULA B. ; MATTOS, EDUARDO P. ; FERRÃO, MAURÍCIO F. ; FRANCIOSI, BETINA P. ; METZDORF, LUIZA ; METZDORF, MARCELA ; CRESTANI, PAULO V. ; SILVA, ANDRÉ A. ; VIANNA, FERNANDA S.L. ; AZEVEDO, LIGIA M.R. ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. ; SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA . Misoprostol: A retrospective analysis of consultations to a Brazilian Teratology Information Service. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.), v. 37, p. 79, 2013.

36.
VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ2013VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ ; FRAGA, LUCAS ROSA ; TOVO-RODRIGUES, LUCIANA ; TAGLIANI-RIBEIRO, ALICE ; BIONDI, FLAVIA ; MAXIMINO, CLAUDIA MARQUES ; SANSEVERINO, MARIA TERESA VIEIRA ; HUTZ, MARA HELENA ; SCHULER-FACCINI, LAVÍNIA . Polymorphisms in the endothelial nitric oxide synthase gene in thalidomide embryopathy. Nitric Oxide (Print), v. 35, p. 89-92, 2013.

37.
VIANNA, FERNANDA S.L.2012VIANNA, FERNANDA S.L. ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. ; DE SOUSA, SILVIA HELENA C. ; DA COSTA, LEA MÁRCIA M. ; DIAS, MURILO ; MORELO, ELAINE F. ; DORIQUI, MARIA JULIANA R. ; MAXIMINO, CLAUDIA M. ; SCHÜLER-FACCINI, LAVÍNIA . Thalidomide syndrome in Brazil: Still a current problem. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.), v. 34, p. 170-171, 2012.

38.
VIANNA, FSL2011VIANNA, FSL ; LOPEZ-CAMELO, J. S. ; LEITE, J. C. L. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; DUTRA, M. G. ; CASTILLA, E. E. ; SCHULLER-FACCINI, L. . Epidemiological Surveillance of Birth Defects Compatible with Thalidomide Embryopathy in Brazil. Plos One, v. 6, p. e21735, 2011.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
SCHULLER-FACCINI, L. (Org.) ; SANSEVERINO, M. T. V. (Org.) ; ABECHE, A. M. (Org.) ; VIANNA, FSL (Org.) ; SILVA, A. A. (Org.) . Manual de Teratogênese em Humanos. 1. ed. , 2010.

Capítulos de livros publicados
1.
Schuler-Faccini, L ; SILVA, A. A. ; ABECHE, A. M. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; VIANNA, FERNANDA S . Substâncias Teratogênicas. Rotinas em Obstetrícia. 7ed.: , 2017, v. , p. 32-.

2.
VIANNA, FERNANDA S. ; SCHULLER-FACCINI, L. ; WEBER-SCHONDOFER, C. . Heart and Blood Pressure Medications. In: Christof Schaefer, Paul W.J. Peters Richard K Miller. (Org.). Drugs During Pregnancy and Lactation, 3rd Edition Treatment Options and Risk Assessment. 3ed.: Academic Press, 2014, v. , p. 194-215.

3.
VIANNA, FERNANDA S L ; SANSEVERINO, M. T. V. ; SCHULLER-FACCINI, L. . Agentes Teratogênicos e Prevenção de Defeitos Congênitos. In: Taiane Vieira; Roberto Giugliani. (Org.). Manual de Genética Médica para Atenção Primária à Saúde. 1ed.Porto Alegre: Grupo A, 2013, v. 1, p. 42-.

4.
SPINATO, D. ; VIANNA, FERNANDA S.L ; AZULAY, R. . Principios Gerais da Terapêutica. Dermatologia. 6a.ed.: , 2013, v. , p. 950-.

5.
VIANNA, FERNANDA S.L. ; AZULAY, D. ; AZULAY, R. . Agentes Citotóxicos e Imunomoduladores: Talidomida. Dermatologia. 6a.ed.: , 2013, v. , p. 1008-.

6.
VIANNA, FSL ; SANSEVERINO, M. T. V. ; SCHULLER-FACCINI, L. . Drogas Teratogênicas. In: ernando Freitas, Sérgio H. Martins-Costa, José Geraldo Lopes Ramos, José Antônio Magalhães. (Org.). Rotinas em Obstetrícia. 6ed.: , 2011, v. , p. -.

7.
SCHULLER-FACCINI, L. ; ABECHE, A. M. ; VIANNA, FSL ; SANSEVERINO, M. T. V. . Teratogênese em Humanos. In: Lavínia Schüler-Faccini, Maria Teresa Vieira Sanseverino, Alberto Mantovani Abeche, Fernanda Sales Luiz Vianna, André Anjos da Silva. (Org.). Manual de Teratogênese. : , 2010, v. , p. -.

8.
KATZ, B. S. ; Menezes, F. C. ; MEDEIROS, M. S. ; VIANNA, FSL . Antihelmínticos. In: Lavínia Schüler-Faccini, Maria Teresa Vieira Sanseverino, Alberto Mantovani Abeche, Fernanda Sales Luiz Vianna, André Anjos da Silva. (Org.). Manual de Teratogênese. : , 2010, v. , p. -.

9.
MIZUNSKI, R. P. ; BECKER, M. C. ; VIANNA, FSL . Talidomida e Retinóides. In: Lavínia Schüler-Faccini, Maria Teresa Vieira Sanseverino, Alberto Mantovani Abeche, Fernanda Sales Luiz Vianna, André Anjos da Silva. (Org.). Manual de Teratogênese. : , 2010, v. , p. -.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
ATALIOTIS, P. BAPLE, E. BROOKS, S. BROWN, N. CASTILLA, E. EDWARDS, R. ELLENIUS, J. GLENDINNING, C. GUERRINI, L. HALL, C. HANDA, H. JACK, D. JOHNSON, M. KENNEDY, D. KORNAK, U. LATOS-BIELENSKA, A. LINDQUIST, M. LOGAN, M. MANSOUR, S. MCCREDIE, J. MORRISON, D. NAPIER, M. NELSON, R. NEWBURY-ECOB, R. NEWMAN, C. , et al.NICHOLAS, R. OLSSON, S. PAL, S. PETERS, K. M. SANSEVERINO, M. T. V. SATO, T. SAVAGE, P. SAVARIRAYAN, R. SCHULER-FACCINI, L. SOUTHGATE, D. L. STEPHENS, T. D. STROMLAND, K. VARGESSON, N. VIANNA, F S WINFIELD, M. ; Thalidomide Embryopathy: Report of a Meeting of Experts. In: Meeting of Experts on Thalidomide Embryopathy of the World Health Organization, 2014, Genebra - Suíça. Meeting of Experts on Thalidomide Embryopathy of the World Health Organization, 2014.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
HERBER, S. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; MARQUES, G. ; VIANNA, FERNANDA S L ; FRIEDRICH, L. ; Ranieri, T. M. S. ; SILVA, E. A. ; SCHWARTZ, I. V. D. ; SCHULLER-FACCINI, L. ; SILVA, ANDRÉ ANJOS DA . Resultados preliminares sobre microcefalia associada ao Zika Vírus: Casos notificados pelo estado do Rio Grande do Sul.. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Ribeirão Preto. XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016.

2.
VIANNA, F. S. L. ; GROSS, L. G. ; NUNES, L. N. ; SILVA, P. S. ; ASHTON-PROLLA, P. ; CAMEY, S. . Epidemiologia para a compreensão e intervenções no Câncer de Mama hereditário no RIo Grande do Sul. In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014, Fortaleza. XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014.

3.
TESSMANN, G. S. ; MATINELLI, L. D. ; FERRÃO, MAURÍCIO F. ; GOMES, L. B. ; MATTOS, EDUARDO P. ; AZEVEDO, LMR ; SANSEVERINO, M. T. V. ; ABECHE, A. M. ; VIANNA, F. S. L. ; SCHULLER-FACCINI, L. . Sistema Nacional de Informação sobre Agentes Teratogênicos e sua Contribuição para a População e Comunidade Científica em 24 Anos de Existência. In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014, Fortaleza. XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014.

4.
KOWALSKI, T. W. ; VIANNA, F. S. L. ; MAXIMINO, C. M. ; SANSEVERINO, MARIA TERESA VIEIRA ; SCHULLER-FACCINI, L. . Achados Clínicos na Embriopatia Talidomídica em Adultos: Podem Existir Efeitos Tardios?. In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014, Fortaleza. XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014.

5.
TESSMANN, G. S. ; SANSEVERINO, PAULA B. ; FRANCIOSI, B. P. ; KRIESER, K. ; HOFFMEISTER, MARIANA C. ; FERRÃO, MAURÍCIO F. ; AZEVEDO, LMR ; SCHULLER-FACCINI, L. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; ABECHE, A. M. ; LINCK, W. S. ; VIANNA, F. S. L. . Avaliação de riscos reprodutivos associados à exposição a herbicidas com glifosato. In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014, Fortaleza. XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014.

6.
GOLDANI, B. F. ; GROSS, L. G. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; SCHULLER-FACCINI, L. ; VIANNA, F. S. L. . Levantamento epidemiológico da exposição a retinoides por mulheres em idade fértil. In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014, Fortaleza. XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014.

7.
NAZARIO, A. P. ; FRAGA, LUCAS R. ; IOP, D. ; CAMARGO, L. M. A. ; WALKER, C. ; SILVEIRA, M. I. S. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; FIEGENBAUM, M. ; HUTZ, M H ; SCHULLER-FACCINI, L. ; VIANNA, F. S. L. . Farmacogenética do tratamento do eritema nodoso hansênico com Talidomida e Prednisona. In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014, Fortaleza. XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014.

8.
FERRÃO, MAURÍCIO F. ; MATTOS, EDUARDO P. ; FRANCIOSI, B. P. ; SILVA, A. A. ; VIANNA, FSL ; SCHULLER-FACCINI, L. ; SANSEVERINO, M. T. V. . Exposição intrauterina tardia a derivados de cumarínicos: relato de caso e seguimento de um paciente com atraso no desenvolvimento neuropsicomotor. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013.

9.
METZDORF, LUIZA ; METZDORF, MARCELA ; CRESTANI, PAULO V. ; MATTOS, EDUARDO P. ; SILVA, A. A. ; AZEVEDO, LIGIA M.R. ; VIANNA, FSL ; SANSEVERINO, M. T. V. ; ABECHE, A. M. ; SCHULLER-FACCINI, L. . Levantamento das consultas realizadas em um serviço de informações sobre agentes teratogênicos: dados do SIAT no período de 5 anos. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013.

10.
FERRÃO, MAURÍCIO F. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; TESSMANN, G. S. ; MATINELLI, L. D. ; MACHADO, P. G. ; FRANCIOSI, B. P. ; DONIS, K. ; ABECHE, A. M. ; SCHULLER-FACCINI, L. ; VIANNA, FSL . Crack durante a gestação e desfechos pré-natais: relatos de caso e visão de um serviço de teratógenos. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013.

11.
HOFFMEISTER, MARIANA C. ; LOPES, FLÁVIA V. ; SANSEVERINO, PAULA B. ; MATTOS, EDUARDO P. ; SILVA, A. A. ; VIANNA, FSL ; AZEVEDO, LIGIA M.R. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; ABECHE, A. M. ; SCHULLER-FACCINI, L. . Misoprostol e defeitos congênitos: experiência do Sistema Nacional de Informações sobre Agentes Teratogênicos (SIAT). In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013.

12.
VIANNA, FSL ; OLIVEIRA, M. Z. ; CASSEL, M. C. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; MORELO, E. F. ; Rabelo, D ; SCHULLER-FACCINI, L. . Farmacoepidemiologia da embriopatia talidomídica no Brasil. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013.

13.
VIANNA, FSL ; FRAGA, L. R. ; TOVO-RODRIGUES, LUCIANA ; RIBEIRO, A. T. ; BIONDI, FLAVIA ; MAXIMINO, CLAUDIA M. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; HUTZ, MARA H. ; SCHULLER-FACCINI, L. . O gene da óxido nítrico sintase endotelial (eNOS) e a susceptibilidade à embriopatia talidomídiica. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013.

14.
FERRÃO, MAURÍCIO F. ; TESSMANN, G. S. ; MATINELLI, L. D. ; MACHADO, P. G. ; FRANCIOSI, B. P. ; DONIS, K. ; ABECHE, A. M. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; SCHULLER-FACCINI, L. ; VIANNA, FSL . 30171 EXPOSIÇÃO GESTACIONAL AO CRACK: PERFIL EPIDEMIOLÓGICO DAS USUÁRIAS QUE CONSULTAM O SERVIÇO DE TERATÓGENOS E RELATOS DE CASOS. In: Semana Científica do HCPA, 2013, Porto Alegre. Revista HCPA, 2013.

15.
HOFFMEISTER, MARIANA C. ; FERRÃO, MAURÍCIO F. ; MATINELLI, L. D. ; GOMES, L. B. ; MATTOS, EDUARDO P. ; AZEVEDO, LIGIA M.R. ; VIANNA, FSL ; ABECHE, A. M. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; SCHULLER-FACCINI, L. . A IMPORTÂNCIA DA AVALIAÇÃO DOS RISCOS DO USO DE METILFENIDATO DURANTE A GESTAÇÃO. In: Semana Científica do HCPA, 2013, Porto Alegre. Revista HCPA, 2013.

16.
SILVA, A. A. ; METZDORF, LUIZA ; METZDORF, MARCELA ; CRESTANI, PAULO V. ; MATTOS, EDUARDO P. ; AZEVEDO, LIGIA M.R. ; VIANNA, FSL ; SANSEVERINO, M. T. V. ; ABECHE, A. M. ; SCHULLER-FACCINI, L. . LEVANTAMENTO DAS CONSULTAS EM UM SERVIÇO DE INFORMAÇÕES SOBRE AGENTES TERATOGÊNICOS: DADOS DO SIAT NO PERÍODO DE 5 ANOS. In: Semana Científica do HCPA, 2013, Porto Alegre. Revista HCPA, 2013.

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LOPES, FLÁVIA V. ; HOFFMEISTER, MARIANA C. ; SANSEVERINO, PAULA B. ; MATTOS, EDUARDO P. ; VIANNA, FSL ; AZEVEDO, LIGIA M.R. ; SILVA, A. A. ; ABECHE, A. M. ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. . MISOPROSTOL: ESTUDO RETROSPECTIVO DE UMA SÉRIE DE CASOS DE CONSULTAS AO SIAT. In: Semana Científica do HCPA, 2013, Porto Alegre. Revista HCPA, 2013.

18.
KOWALSKI, T. W. ; VIANNA, F. S. L. ; RODRIGUES, L. T. ; RIBEIRO, A. T. ; BIONDI, FLAVIA ; MARIATH, L. ; MAXIMINO, C. M. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; HUTZ, M H ; SCHULLER-FACCINI, L. . Thalidomide antiangiogenic mechanisms and polymorphisms of susceptibility to its embryopathy. In: 59º Congresso Brasileiro de Genética, 2013, Águas de Lindoia. 59º Congresso Brasileiro de Genética, 2013.

19.
VIANNA, FSL ; RIBEIRO, A. T. ; GODOY, B. A. ; FRAGA, L. R. ; HUTZ, M H ; MAXIMINO, C. M. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; SCHULLER-FACCINI, L. . AVALIAÇÃO DE ALVOS MOLECULARES DE TERATOGENICIDADE DA TALIDOMIDA. In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre. XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012.

20.
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VIANNA, FSL ; SANSEVERINO, M. T. V. ; SOUSA, S. H. ; COSTA, L. M. ; MORELO, E. F. ; DORIQUI, M. J. R. ; SCHULLER-FACCINI, L. . Thalidomide Syndrome in Brazil: still a current problem. In: 57° Congresso Brasileiro de Genpetica, 2011, Águas de Lindoia. 57° Congresso Brasileiro de Genética, 2011.

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VIANNA, FSL ; LOPEZ-CAMELO, J. S. ; LEITE, J. C. L. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; DUTRA, M. G. ; CASTILLA, E. E. ; SCHULLER-FACCINI, L. . Vigilância Epidemiológica de defeitos congênitos compatíveis com embriopatia por talidomida no Brasil. In: VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal e XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador. VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal e XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.

27.
COSTA, M. H. ; VIANNA, FSL ; SILVA, A. A. ; ABECHE, A. M. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; SCHULLER-FACCINI, L. . Sistema Nacional de Informações sobre Agentes Teratogênicos (SIAT): Análise das consultas realizadas em 2009 e 2010. In: VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal e XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador. VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal e XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.

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VIANNA, FSL ; SILVA, A. A. ; ABECHE, A. M. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; SCHULLER-FACCINI, L. . Análise das Consultas Realizadas ao Serviço de informações sobre Agentes Teratogênicos - SIAT - no período de um ano. In: 29ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2009, Porto Alegre. 29ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2009.

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MENEGHETTI, C. C. ; DONIS, K. ; VIANNA, FSL ; ABECHE, A. M. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; SCHULLER-FACCINI, L. . Avaliação de Consultas ao SIAT de gestantes vacinadas contra Rubéola. In: 29ª Semana CIentífica do Hospital de Clínica de Porto Alegre, 2009, Porto Alegre. 29ª Semana CIentífica do Hospital de Clínica de Porto Alegre, 2009.

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Menezes, F. C. ; SILVA, A. A. ; VIANNA, F. S. L. ; SCHULLER-FACCINI, L. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; ABECHE, A. M. . Uso de medicações durante a lactação: uma experiência do SIAT. In: 29ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2009, Porto Alegre. 29ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2009.

31.
CASTILLA, E. E. ; DUTRA, M. G. ; LUQUETTI, Daniela ; SANSEVERINO, M. T. V. ; SCHULLER-FACCINI, L. ; VIANNA, FSL . Uso Atual de Talidomida e Defeitos Congênitos no Brasil. In: XVI Encontro de Geneticistas do RS, 2008, Porto Alegre. XVI Encontro de Geneticistas do RS, 2008.

32.
VIANNA, FSL ; LUQUETTI, Daniela ; SANSEVERINO, M. T. V. ; DUTRA, M. G. ; CASTILLA, E. E. ; SCHULLER-FACCINI, L. . Uso Atual de Talidomida e Defeitos Congênitos no Brasil. In: 28ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2008, Porto Alegre. 28ª Semana CIentífica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2008.

33.
VIANNA, FSL ; GRAZZIOTIN, Felipe Gobbi ; Passos, P ; FERNANDES, Ronaldo ; BONATTO, Sandro Luis . Sistemática molecular das serpentes do gênero Epicrates e avaliação das subespécies de E. cenchria (Boidae). In: 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia, SP. CD de Resumos do Congresso, 2005. p. 258-258.

34.
GRAZZIOTIN, Felipe Gobbi ; VIANNA, FSL ; Mendes, RG ; Ferrarezzi, H ; BONATTO, Sandro Luis . Especiação alopátrica entre serpente do gênero Bothrops: relações biogeográficas entre a serra da Mantiqueira e o planalto das Araucárias. In: 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia. Cd de resumos do Congresso, 2005. p. 417-417.

35.
VIANNA, FSL ; GRAZIOTTIN, Felipe Gobbi ; BERNARDO, Marcos Di ; FRANCO, Francisco Luis ; FERNANDES, Ronaldo ; BONATTO, Sandro Luis . Sistemática Molecular do Gênero Echinanthera cope, 1894. (Serpentes, Colubridae). In: V Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2004, Porto Alegre. V Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2004.

36.
VIANNA, FSL ; GRAZZIOTIN, Felipe Gobbi ; BERNARDO, Marcos Di ; FERNANDES, Ronaldo ; FRANCO, Francisco Luiz ; BONATTO, Sandro Luis . Reconstrução Filogenética do Gênero Echinanthera Cope, 1894 (Serpentes, Colubridae). In: XVI Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 2004, Porto Alegre. Anais do XVI Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 2004. p. 337-338.

37.
VIANNA, FSL ; GRAZIOTTIN, Felipe Gobbi ; BERNARDO, Marcos Di ; FERNANDES, Ronaldo ; FRANCO, Francisco Luis ; BONATTO, Sandro Luis . Filogenia Molecular do Gênero Echinanthera Cope, 1894 (Serpentes, Colubridae). In: 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis, SC. Cd de Resumos do Congresso, 2004. p. 386-386.

38.
VIANNA, FSL ; GRAZIOTTIN, Felipe Gobbi ; FRANCO, Francisco Luiz ; FERNANDES, Ronaldo ; BERNARDO, Marcos Di ; BONATTO, Sandro Luis . Filogenia Molecular do Gênero Echinanthera Cope, 1894 (Serpentes Colubridae). In: 1º Congresso Brasileiro de Herpetologia, 2004, Curitiba, PR. CD de Resumos do Congresso, 2004.

39.
GRAZIOTTIN, Felipe Gobbi ; VIANNA, FSL ; MONZEL, M ; BONATTO, Sandro Luis . Filogeografia de Bothrops alternatus. In: 1º Congresso Brasileiro de Herpetologia, 2004, Curitiba, PR. CD de Resumos, 2004.

40.
VIANNA, FSL ; GRAZIOTTIN, Felipe Gobbi ; BERNARDO, Marcos Di ; FERNANDES, Ronaldo ; FRANCO, Francisco Luis ; BONATTO, Sandro Luis . Filogenia Molecular do Gênero Echinanthera (Serpentes, Colubridae). In: XXV Congresso Brasileiro de Zoologia, 2004, Brasília. Resumo Nº 1542, 2004. p. 388-388.

41.
VIANNA, FSL ; GRAZIOTTIN, Felipe Gobbi ; BERNARDO, Marcos Di ; FERNANDES, Ronaldo ; BONATTO, Sandro Luis . Filogenia Molecular do Gênero Echinanthera Cope, 1894 baseada na análise do mtDNA (Serpentes: Colubridae). In: 49º Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia, SP. CD de resumos do Congresso, 2003. p. 285-285.

42.
VIANNA, FSL ; BERNARDO, Marcos Di ; FERNANDES, Ronaldo ; GRAZIOTTIN, Felipe Gobbi ; BONATTO, Sandro Luis . Sistemática Molecular do Gênero Echinanthera Cope, 1894 (Serpentes: Colubridae). In: XV Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 2003, Porto Alegre, RS. Cd de resumos, 2003. p. 371-371.

43.
VIANNA, FSL ; GRAZZIOTIN, Felipe Gobbi ; BERNARDO, Marcos Di ; BONATTO, Sandro Luis . Filogenia Molecular do Gênero Echinanthera Serpentes: Colubridae Baseada na Análise do mtDNA.. In: IV Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2003, Porto Alegre. IV Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2003.

Apresentações de Trabalho
1.
VIANNA, FERNANDA S L . Simpósio de Malformações Congênitas da Liga de Genética da UFRGS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

2.
VIANNA, FERNANDA S L . Teratogens: a public health issue. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

3.
VIANNA, FSL . Ética na Pesquisa Clínica. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

4.
VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ . Epidemiologia da Talidomida. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
VIANNA, F S . Talidomida no Brasil: da Epidemiologia à Farmacogenética. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
VIANNA, F S . Vigilância epidemiológica como uma ferramenta útil na pesquisa de doenças com contribuição genética. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

7.
VIANNA, F S . Teratógenos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
VIANNA, F. S. L. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; SCHULLER-FACCINI, L. ; FELIX, T. M. . Identificação de Alvos Moleculares na Teratogenicidade da Talidomida. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

9.
VIANNA, FERNANDA S L . Teratogênese. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
VIANNA, FERNANDA S L . Teratogênese em Humanos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
VIANNA, FERNANDA S . Talidomida no Brasil: Vigilância Epidemiológica, Teratogênese e Farmacogenética - Prêmio UFRGS de Tese 2013. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

12.
VIANNA, FSL . Teratogênese. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
VIANNA, FS . Teratógenos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

14.
VIANNA, FSL . Teratógenos e SIAT. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

15.
VIANNA, FSL . Síndrome da Talidomida no Brasil: a contínua identificação de casos e a identificação de alvos moleculares de teratogênese em humanos.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
VIANNA, FSL . A importância do Sistema Nacional de Informações sobre Agentes Teratogênicos (SIAT) na prevenção de Defeitos Congênitos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
VIANNA, FSL . Riscos Teratogênicos em Dermatologia. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
VIANNA, FSL . Síndrome da Talidomida no Brasil: da epidemiologia à farmacogenética. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

19.
VIANNA, FSL . Teratogênese. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

20.
VIANNA, FSL . Talidomida e Defeitos Congênitos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

21.
VIANNA, FSL . Teratogênese. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

22.
VIANNA, FSL . Farmacogenética e Farmacovigilância: Tendências atuais. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

23.
VIANNA, FSL . Teratogênese de Drogas Psicotrópicas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

24.
VIANNA, FSL . Thalidomide Syndrome in Brazil: still a current problem. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

25.
VIANNA, FSL ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. ; DE SOUSA, SILVIA H.C. ; DA COSTA, LEA MÁRCIA M. ; DIAS, MURILO ; MORELO, ELAINE F. ; DORIQUI, MARIA JULIANA R. ; SCHULER-FACCINI, L. . Síndrome da Talidomida no Brasil: ainda um problema atual. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

26.
VIANNA, FSL ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. ; DE SOUSA, SILVIA H.C. ; COSTA, L. M. ; MORELO, ELAINE F. ; DORIQUI, MARIA JULIANA R. ; SCHULER-FACCINI, L. . Síndrome da Talidomida no Brasil: Ainda um Problema Atual. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

27.
VIANNA, F. S. L. ; LOPEZ-CAMELO, J. S. ; LEITE, JULIO CÉSAR L. ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. ; DUTRA, M. G. ; CASTILLA, E. ; SCHULER-FACCINI, L. . Vigilância Epidemiológica de Defeitos Congênitos Compatíveis com Embriopatia da Talidomida no Brasil. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

28.
VIANNA, FSL . Teratogênese de Drogas Psicotrópicas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

29.
Menezes, F. C. ; SILVA, A. A. ; VIANNA, FSL ; SCHULLER-FACCINI, L. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; ABECHE, A. M. . Uso de Medicações durante a lactação: uma experiência do SIAT. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

30.
VIANNA, FSL . Fármacos e Medicamentos: a informação ao seu alcance. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

31.
VIANNA, F. S. L. . O uso da talidomida em hanseníase e suas implicações legais. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

32.
VIANNA, FSL ; LUQUETTI, Daniela ; DUTRA, M. G. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; CASTILLA, E. E. ; SCHULLER-FACCINI, L. . Uso Atual de Talidomida e Defeitos Congênitos no Brasil. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

33.
VIANNA, FSL ; GRAZZIOTIN, Felipe Gobbi ; BERNARDO, Marcos Di ; FERNANDES, Ronaldo ; FRANCO, Francisco Luis ; BONATTO, Sandro Luis . RECONSTRUÇÃO FILOGENÉTICA DO GÊNERO ECHINANTHERA COPE, 1894 (SERPENTES: COLUBRIDAE). 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

34.
VIANNA, F. S. L. ; BERNARDO, Marcos Di ; FERNANDES, Ronaldo ; GRAZIOTTIN, Felipe Gobbi ; BONATTO, Sandro Luis . Sistemática Molecular do Gênero Echinantera Cope, 1894 (Serpentes: Colubridae). 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
VIANNA, FERNANDA S L . Genética de populações e diversidade genética. 2014.

Trabalhos técnicos
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
VIANNA, FS ; SCHULLER-FACCINI, L. . BBC: Brazil's new generation of Thalidomide babies. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
VIANNA, F. S. L. . Talidomida continua a causar defeitos físicos em bebês no Brasil. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

3.
VIANNA, F. S. L. . Talidomida pode ter feito novas vítimas no Brasil. 2009. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

4.
VIANNA, FERNANDA S . Fármacos e Medicamentos: a informação ao seu alcance. 2009. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

Redes sociais, websites e blogs
1.
SCHULER-FACCINI, L. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; SILVA, A. A. ; HERBER, S. ; VIANNA, FSL ; FEITOSA, I. ; NACUL, L. . One year of Zika in Brazil: what have we learned?. 2016; Tema: One year of Zika in Brazil: what have we learned?. (Blog).

2.
SCHULER-FACCINI, L. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; ABECHE, A. M. ; SILVA, A. A. ; VIANNA, FERNANDA S. . SIAT - Gravidez Segura. 2012. 2012; Tema: Informações para medicos e pacientes sobre riscos e segurança do uso de medicamentos na gravidez. (Rede social).. (Rede social).


Demais tipos de produção técnica
1.
VIANNA, F. S. L. ; SCHULLER-FACCINI, L. ; SANSEVERINO, M. T. V. . Talidomida. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
VIANNA, F. S. L. . Thalidomide embryopathy: a meeting of domain experts to discuss diagnostic criteria and causation. 2014. (Reunião Científica).

3.
VIANNA, FS ; SCHULLER-FACCINI, L. . TALIDOMIDA ORIENTAÇÃO PARA O USO CONTROLADO. 2013. (TALIDOMIDA ORIENTAÇÃO PARA O USO CONTROLADO).

4.
VIEIRA, T. A. ; VIANNA, F. S. L. ; SANSEVERINO, M. T. V. ; SCHULLER-FACCINI, L. ; Giugliani, R . Agentes teratogênicos na gestação. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Folder).

5.
SCHULER-FACCINI, L. ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. ; VIEIRA, T. A. ; Giugliani, R ; VIANNA, FERNANDA S L . Aconselhamento Pré-Concepcional. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Folder).

6.
VIANNA, FSL . Oficina de Trabalho Preparadora para a execução do Estudo Farmacogenético da Resposta ao Eritema Nodoso Hansênico. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

7.
VIANNA, FSL . Oficina de Trabalho Preparadora para a Execução do Estudo Piloto para Avaliar a Viabilidade de um SIstema de Registro de Uso de Medicamento na Gestação. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

8.
VIANNA, FSL . Teratogênese. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

9.
SANSEVERINO, M. T. V. ; VIANNA, FSL . Tinturas de cabelo para gestantes. 2009. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Informação em saúde).

10.
VIANNA, F. S. L. . Defeitos Congênitos & SIAT. 2009. (Coordenação de Mesa Redonda).

11.
VIANNA, F. S. L. . Coordenação do Sistema Nacional de Informação sobre Agentes Teratogênicos. 2008. (Coordenação de Serviço de Informações).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
VIANNA, FS; ECHER, I.; COSTA, B. E. P.. Participação em banca de Louise Camargo de Mendonça. Processo de consentimento: recomendações para os pesquisadores com base nas vivências dos participantes de pesquisa clínica. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Pesquisa Clínica) - Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

2.
VIANNA, FSL; MOREIRA, L. B.; KUCHENBECKER, R.. Participação em banca de André Luis Veiga de Oliveira. Sistematização de informações assistenciais originadas em Unidade de Terapia Intensiva para utilização em pesquisa científica, assistência e gestão. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Pesquisa Clínica) - Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

3.
VIANNA, FERNANDA S.; DALMOLIN, G. R. S.; SILLA, L. M. R.. Participação em banca de Larissa Gussatschenko Caballero. Informação de Pesquisa Clínica e a interface com o aplicativo de Gestão para Hospitais Universitários: Desafios Éticos e Regulatórios. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Pesquisa Clínica) - Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

4.
VIANNA, FERNANDA S; GOLDIM, J. R.; CAMARGO, J. L.. Participação em banca de MARIA CLÁUDIA SANTOS GÜTTLER. GUARDA DE MATERIAL BIOLÓGICO EM BIORREPOSITÓRIOS: Contribuição para o desenvolvimento de procedimentos operacionais padrão no Hospital Universitário da Universidade Federal do Maranhão / HU-UFMA. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Pesquisa Clínica) - Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

5.
VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ; SIEBERT, M.; BORSATTO, T.. Participação em banca de GERDA CRISTAL VILLALBA SILVA. CARACTERIZAÇÃO DA REGIÃO 3?UTR E DE ELEMENTOS REGULATÓRIOS DO GENE BTD EM INDIVÍDUOS COM DIFERENTES NÍVEIS DE ATIVIDADE DA BIOTINIDASE. 2018. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

6.
SANTANA, J. C. B.; GENRO, B. P.; VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ. Participação em banca de Victor Hugo Costa Palma. PESQUISA CLÍNICA EM EMERGÊNCIA: Aspectos Éticos e Regulatórios. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Pesquisa Clínica) - Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

7.
VIANNA, FERNANDA S; MACEDO, G. S.; DAMIM, A.. Participação em banca de Eriza Cristina Hahn. Mutação Germinativa TP53 p.Arg337His e Câncer de Mama: Análise de Prevalência em uma Série de Pacientes Provenientes de um Hospital Público do Rio Grande do Sul. 2017. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

8.
VIANNA, FERNANDA S L; PINTO, L. A.; VAIRO, F. P. E.. Participação em banca de Marcus Silva Michels. AVALIAÇÃO DE VARIANTES GENÉTICAS NO GENE REGULADOR DA CONDUTÂNCIA TRANSMEMBRÂNICA DA FIBROSE CÍSTICA (CFTR) ATRAVÉS DE PREDITORES COMPUTACIONAIS (IN SILICO). 2017. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

9.
VIANNA, FERNANDA S; LAPAGUESSE, L.. Participação em banca de Ernani Bohrer da Rosa. Avaliação do uso de medicamentos e drogas de abuso por gestantes com fetos portadores de malformações atendidas no Serviço de Medicina Fetal do Hospital Materno Infantil Presidente Vargas: um estudo de caso e controle. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

10.
FELIX, T. M.; NETTO, C. B. O.; VIANNA, FSL. Participação em banca de João Paulo Franco dos Santos. Prevalência de critérios para avaliação genética em pacientes com câncer de mama atendidos no Hospital Universitário de Santa Maria. 2016. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

11.
GENRO, J. P.; VIANNA, F. S. L.; Verônica Contini. Participação em banca de Djenifer Kappel. EPISTASIA NO TDAH EM ADULTOS: ESTUDO DA INTERAÇÃO LPHN3-NTAD. 2016. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

12.
ROSA, R. F. M.; ABECHE, A. M.; VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ. Participação em banca de Marcela Felix Fortis. O Papel de Polimorfismos nos Genes VEGFA, NOS2 e PTGS2 em Perdas Gestacionais Recorrentes. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

13.
Verônica Contini; ZEN, P. R. G.; VIANNA, FERNANDA S. Participação em banca de Angelica Menin. Estudo da influência do polimorfismo rs8014194 do Gene Calmina na farmacogenética de estatinas. 2015. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

14.
MAESTRI, M. K.; GAIESKY, V. L. S. V.; VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ. Participação em banca de Zuleide Silva Fernandes Lima. Investigação clínica e genética de uma família brasileira com anirídia congênita. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

15.
VIANNA, F. S. L.; RIESGO, R. S.; MELLO, E. D.. Participação em banca de Rita Graziela Cherutti. TRADUÇÃO E VALIDAÇÃO DA ESCALA COMPORTAMENTO ALIMENTAR DE CRIANÇAS AUTISTAS BRIEF AUTISM MEALTIME BEHAVIOR INVENTORY (BAMBI). 2014. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

16.
VIANNA, F. S. L.; FELIX, T. M.; SILVA, L. F. S.. Participação em banca de Felipe Grahl Figueiredo. Efeitos da musicoterapia improvisacional na comunicação pré-verbal de crianças com transtornos do Espectro Autista: um ensaio controlado randomizado. 2014. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

17.
BEITUNE, P. E.; VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ; DANTAS, D. C. M.. Participação em banca de Juliane Nascimento da Silva. Avaliação do uso de medicamentos e drogas de abuso em gestações de mães de crianças portadoras de cardiopatia congênita. 2014. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

18.
VIANNA, F S; MELLO, E. D.; RIESGO, R. S.. Participação em banca de Rita Graziela Cherutti. Relação entre hábitos alimentares e sintomas neurocomportamentais em crianças com Transtorno do Espectro Autista (TEA). 2014. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Teses de doutorado
1.
VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ; PERES, A.; CHAKR, R. M. S.. Participação em banca de Maria Cristina Cotta Matte. Bases genéticas e moleculares da artrite reumatoide: investigação do papel dos receptores NKG2 e dos fatores de apoptose na susceptibilidade e patogênese da doença. 2018. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ; GENRO, J. P.; LINDENAU, J. D. R.; ROSA, R. F. M.. Participação em banca de Tatiana Diehl Zen. Farmacogenética de estatinas: utilização de escores genéticos para predição de resposta terapêutica. 2018. Tese (Doutorado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

3.
VIANNA, FSL; FERRAZ, V.; ROSA, D.. Participação em banca de Bárbara Alemar Beserra Temes. Síndromes de predisposição hereditária ao câncer de mama e/ou ovário: análises genômicas, epidemiologia molecular e caracterização clínica. 2017. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

4.
FIEGENBAUM, M.; GENRO, J. P.; HUTZ, M H; VIANNA, F S. Participação em banca de Marília Remuzzi Zandoná. Validação de loci de susceptibilidade à obesidade infantil identificados em estudos de varredura genômica e expressão diferencial de microRNAs circulantes. 2015. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

Qualificações de Doutorado
1.
SCHWARTZ, I. V. D.; ASHTON-PROLLA, P.; BAKOS, R. M.; ZORTEA, M.; VIANNA, FERNANDA S. Participação em banca de Júlia Schneider Protas. Tradução e adaptação cultural do Adult PedsQL? Neurofibromatosis Type1 para uma amostra brasileira.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
MATTE, U. S.; VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ. Participação em banca de Bárbara Alemar Beserra Temes. Síndrome de Câncer de Mama e Ovário no Brasil: epidemiologia molecular, avaliação de critérios clínicos e definição de patogenicidade de variantes de significado incerto.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

3.
FONSECA, C. W.; VIANNA, FERNANDA S.. Participação em banca de Flavia Costa Biondi. PROJETO REENCONTRO: IDENTIFICAÇÃO GENÉTICA EM FAMÍLIAS SEPARADAS PELO ISOLAMENTO COMPULSÓRIO DA HANSENÍASE NO BRASIL. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

4.
MATTE, U. S.; VIANNA, FERNANDA S.. Participação em banca de Barbara Alemar. Síndrome de câncer de mama e ovário hereditários no Brasil: epidemiologia molecular, avaliação de critérios clínicos e definição de patogenicidade de variantes de significado incerto. 2016.

5.
Tânia Weber Furlanetto; FAULHABER, G. A. M.; VIANNA, FERNANDA S; SANSEVERINO, M. T. V.; ASHTON-PROLLA, P.. Participação em banca de Mariana Costa Silva. Influência de variações genéticas sobre os níveis séricos de vitamina D em uma população de policiais militares da cidade de Porto Alegre - Brasil. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

6.
VIANNA, F S; SILVEIRA, P. P.; FELIX, T. M.; LEITE, JULIO CÉSAR L.. Participação em banca de Gustavo Andrade de Araujo. Efeitos Iatrogênicos da Música em Aspectos Psicológicos, Neuroendócrinos e da Expressão Gênica de Estudantes Adolescentes. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Qualificações de Mestrado
1.
VIANNA, FS; HIRATAKA, V. N.. Participação em banca de André Luis Veiga de Oliveira. ?Proposta de sistematização de informações assistenciais originadas em Unidade de Terapia Intensiva para utilização em pesquisa científica?,. 2018.

2.
VIANNA, F. S. L.; DALMOLIN, G. R. S.; SILLA, L. M. R.. Participação em banca de Larissa Gussatschenko Caballero. Informação de Pesquisa Clínica e a interface com o aplicativo de Gestão para Hospitais Universitários: Desafios Éticos e Regulatórios. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Pesquisa Clínica) - Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

3.
GOLDIM, J. R.; VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ. Participação em banca de maria Claudia Santos Güttler. GUARDA DE MATERIAL BIOLÓGICO EM BIORREPOSITÓRIOS: Contribuição para o desenvolvimento de procedimentos operacionais padrão. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Pesquisa Clínica) - Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

4.
VIANNA, F S. Participação em banca de Nayê Balzan Schneider. Análise da sequência do gene MSH6 em pacientes com Síndrome de Lynch. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

5.
VIANNA, F S. Participação em banca de Bianca Heineck. Análise do gene da Quitotriosidase e sua Relação com Desfechos Clínicos em Pacientes com Doença de Gaucher. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

6.
VIANNA, F S. Participação em banca de Marcela Felix Fortis. O Papel de Polimorfismos nos Genes VEGFA, NOS2 e PTGS2 em Perdas Gestacionais Recorrentes. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
VIANNA, FERNANDA S; DORFMAN, L.; FIEGENBAUM, M.. Participação em banca de Desirée Deconte.Identificação de mutações do gene WNT7A através da técnica de sequenciamento de pacientes sindrômicos com malformações de membros. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

2.
VIANNA, F S. Participação em banca de Marina Scheid.Identificação de regiões hotspots no gene ATM em pacientes com critérios clínicos para a síndrome de câncer de mama e ovário hereditário. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

3.
VIANNA, FSL; FIEGENBAUM, M.. Participação em banca de Jéssica Ferrari.Estudo da Mutação 35delG, no gene GJB2, e da deleção del (GJB6-D13S1830), no gene GJB6, em pacientes com perda auditiva não-sindrômica. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

4.
Alexandre Mello; VIANNA, FERNANDA S. Participação em banca de Rowena Rubim Silva do Couto.ANÁLISE MOLECULAR DA MUTAÇÃO p.His178Leu NO GENE ARISULFATASE B NA TRIAGEM NEONATAL PARA MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO VI EM PACIENTES DE MONTE SANTO - BA. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista.

5.
VIANNA, F S. Participação em banca de Heloíse Kozenko de Almeida.Avaliação da influência de polimorfismos nas regiões alvos de miRNA nos genes HMGCR e SREBF1 na resposta ao uso terapêutico de sinvastatina. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

6.
NAZARIO, A. P.; FIEGENBAUM, M.; VIANNA, FSL. Participação em banca de Ana Paula Nazario.Interação Farmacogenética dos genes ABCB1 e NR3C1 na dose e efeitos adversos associados ao uso de prednisona no Eritema Nodoso Hansênico. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

7.
VIANNA, FSL. Participação em banca de Gabriela Tondolo Fioreze.Rastreio Genético para a Identificação de Receptores Acoplados à Proteína G Serotoninérgicos Envolvidos na Decisão Nutricional em Drosophila melanogaster. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

8.
VIANNA, FS; CASTRO, E.. Participação em banca de Wladiana Maria Lendengues de Oliveira.Avaliação no perfil de pacientes atendidos em um serviço de medicina fetal de referência do sul do Brasil com indicações de cariotipagem fetal. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
SALES LUIZ VIANNA, FERNANDA; MATTE, U. S.; ASHTON-PROLLA, P.; BARTH, A. L.; SILVA, E. R. R.; MANFRO, G. G.; LOPEZ, P. L. C.; FUCHS, S. C. P. C.. Comissão de Avaliação de Bolsistas PIBIC/CNPq/2018-2020. 2018. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

2.
VIANNA, FERNANDA S L. Salão de Iniciação Científica da UFRGS. 2018. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

3.
VIANNA, FERNANDA S. Relatoria de Tese de Doutorado PERFIL HLA NA POPULAÇÃO DO RIO GRANDE DO SUL: DIVERSIDADE GENÉTICA E POTENCIAL IMPACTO NA GESTÃO DE TRANSPLANTES DE MEDULA ÓSSEA.. 2017. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

4.
VIANNA, FERNANDA S.. Consultoria Ad Hoc Seleção de Doutorado 2016/1 PPGBM. 2016.

5.
VIANNA, FERNANDA S. Relatoria Tese de Doutorado PROJETO REENCONTRO: IDENTIFICAÇÃO GENÉTICA EM FAMÍLIAS SEPARADAS PELO ISOLAMENTO COMPULSÓRIO DA HANSENÍASE NO BRASIL. 2016. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

6.
VIANNA, FERNANDA S. Avaliadora de Temas Livres da 36a Semana Científica do HCPA.. 2016. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

7.
VIANNA, FERNANDA S. Avaliação de Temas Livres Submetidos na Semana Científica do HCPA. 2016. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

8.
VIANNA, FERNANDA S. Avaliadora de Posteres 36a. Semana Cientifica do HCPA.. 2016. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

9.
VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ. Relatoria de Tese de Doutorado PPGBM. 2015. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

10.
VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ. Relatoria Dissertação de Mestrado PPGBM. 2015. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

11.
VIANNA, F S. 35ª Semana Científica do HCPA. 2015. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

12.
VIANNA, FSL. Avaliação de Projetos Edital Seleção de Doutorado 2014/1 PPGBM. 2014. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

13.
VIANNA, F. S. L.. Relatoria Dissertação de Mestrado PPGBM. 2014. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

14.
VIANNA, F. S. L.. Relatoria Dissertação de Mestrado PPGBM. 2014.

15.
VIANNA, FERNANDA S L. Avaliação de Pôster da 34ª Semana Científica do HCPA. 2014. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

16.
VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ. Salão UFRGS 2014: SIC - XXVI SALÃO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UFRGS. 2014. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

17.
VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ. Relatoria de Tese de Doutorado PPGBM. 2014. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

18.
VIANNA, F S. Avaliação do Anteprojeto de Pesquisa Edital Seleção de Doutorado PPGBM. 2014. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

19.
VIANNA, F S. Consultoria Ad Hoc Edital de Doutorado 2015/1 PPGBM. 2014. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

20.
VIANNA, F S. Consultoria Ad Hoc Edital de Doutorado 2014/2 PPGBM. 2014. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

21.
VIANNA, FSL; FIEGENBAUM, M.. Monitoria para a disciplina de Genética, Evolução e Biologia Molecular. 2013. Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

22.
VIANNA, FSL; SANSEVERINO, MARIA TERESA V.; SCHULER-FACCINI, L.; ABECHE, A. M.. Comissão de Seleção SIAT. 2013. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

23.
VIANNA, FSL; ABECHE, A. M.; SANSEVERINO, MARIA TERESA V.; SCHÜLER-FACCINI, LAVÍNIA. Comissão de Seleção SIAT. 2012. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

24.
VIANNA, F. S. L.; ABECHE, A. M.; SCHULER-FACCINI, LAVINIA; SANSEVERINO, MARIA TERESA V.. Comissão de Seleção SIAT. 2011. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

25.
VIANNA, F. S. L.. Avaliação de Tema Livre Pôster na 31ª Semana Científica do HCPA. 2011. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

26.
VIANNA, FSL; ABECHE, A. M.; SCHULLER-FACCINI, L.; SANSEVERINO, MARIA TERESA V.. Comissão de Seleção SIAT. 2010. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

27.
VIANNA, F. S. L.. Avaliação de Pôsteres dos Trabalhos de Temas Livres da 30ª Semana Científica do HCPA. 2010. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

28.
VIANNA, FSL; ABECHE, A. M.; SCHULLER-FACCINI, L.; SANSEVERINO, MARIA TERESA VIEIRA. Comissão de Seleção SIAT. 2009. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

29.
VIANNA, F. S. L.; SCHULLER-FACCINI, L.; ABECHE, A. M.; SANSEVERINO, M. T. V.. Comissão de Seleção SIAT. 2008. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
I Fórum de Biobancos de Investigação Científica: Desafios e Oportunidades para Alavancar a Inovação Tecnológica em Saúde no Brasil. 2018. (Outra).

2.
35 anos do Serviço de Genética Médica do HCPA.. 2016. (Outra).

3.
ASPECTOS BIOÉTICOS DE LA INVESTIGACIÓN EN GENÓMICA HUMANA. 2016. (Oficina).

4.
Curso de Más Notícias. 2016. (Outra).

5.
I Simpósio Gaúcho sobre Síndrome da Zika Congênita.. 2016. (Simpósio).

6.
III Jornada do Serviço de Genética Clínica da UFCSPA.Genética Comunitária: "O exemplo da talidomida". 2015. (Seminário).

7.
ISOP LA CHAPTER SECOND SYMPOSIUM. 2015. (Simpósio).

8.
San Antonio Breast Cancer Symposium. 2015. (Simpósio).

9.
Taller Latinoamericano sobre Vigilancia de Anomalías Congénitas y Partos Prematuros. 2015. (Simpósio).

10.
Informal Scientific Consulatation on Diagnostic Criteria to Detect Thalidomide Embryopathy.Informal Scientific Consulatation on Diagnostic Criteria to Detect Thalidomide Embryopathy. 2014. (Outra).

11.
Seminário de Lançamento do Toolkit de Avaliação de Necessidades em Saúde.Colaboradora do SIAT. 2014. (Seminário).

12.
VIII Mostra de TCC do Curso de Biomedicina. 2014. (Outra).

13.
XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2014. (Congresso).

14.
XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. EPIDEMIOLOGIA PARA A COMPREENSÃO E INTERVENÇÕES NO CÂNCER DE MAMA HEREDITÁRIO NO RIO GRANDE DO SUL. 2014. (Congresso).

15.
XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Identificação de Alvos Moleculares na Teratogenicidade da Talidomida. 2014. (Congresso).

16.
VI Congresso Internacional de Bioanálises, IX Congresso Sulbrasileiro de Biomedicina e XIII Semana Gaúcha de Biomedicina. Teratogênese em Humanos. 2013. (Congresso).

17.
VII Mostra de TCC do Curso de Biomedicina. 2013. (Outra).

18.
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Farmacoepidemiologia da embriopatia talidomídica no Brasil. 2013. (Congresso).

19.
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. O gene da óxido nítrico sintase endotelial (eNOS) e a susceptibilidade à embriopatia talidomídica. 2013. (Congresso).

20.
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Levantamento das Consultas em um serviço de informação sobre agentes teratogênicos: dados do SIAT no périodo de 5 anos. 2013. (Congresso).

21.
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2013. (Congresso).

22.
23rd Annual ENTIS Meeting.THALIDOMIDE SYNDROME IN BRAZIL: STILL A CURRENT PROBLEM. 2012. (Encontro).

23.
I Curso de Inverno em Genética e Biologia Molecular Humana.Talidomida e Defeitos Congênitos. 2012. (Outra).

24.
XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. AVALIAÇÃO DE ALVOS MOLECULARES DE TERATOGENICIDADE DA TALIDOMIDA. 2012. (Congresso).

25.
12° Congresso Brasileiro de Hansenologia Congresso Regional da ILA - Américas. Síndrome da Talidomida no Brasil: Ainda um Problema Atual. 2011. (Congresso).

26.
57° Congresso Brasileiro de Genética. Thalidomide Syndrome in Brazil: Still a current problem. 2011. (Congresso).

27.
57º Congresso Brasileiro de Genética. 2011. (Congresso).

28.
Ninth Congenital Anomalies Surveillance Network.Thalidomide Syndrome in Brazil: still a current problem. 2011. (Encontro).

29.
Reunião Mensal da Sociedade Brasileira de Dermatologia.Farmacovigilância e Farmacogenética: Tendências atuais. 2011. (Encontro).

30.
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Síndrome da Talidomida no Brasil: um problema ainda atual. 2011. (Congresso).

31.
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2011. (Congresso).

32.
30ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Avaliador de Pôsteres dos Trabalhos de Temas Livres da 30a. Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2010. (Outra).

33.
5° Simpósio Brasileiro de Hansenologia.Vigilância Epidemiológica de Defeitos Congênitos Compatíveis com Embriopatia da Talidomida no Brasil. 2010. (Simpósio).

34.
UNITIG 2010 - Novas tecnologias em análise e sequenciamento de ácidos nucleicos. 2010. (Outra).

35.
VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal e XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Vigilância epidemiológica de defeitos congênitos compatíveis com embriopatia da talidomida no Brasil. 2010. (Congresso).

36.
29ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Uso de medicações durante a lactação. 2009. (Outra).

37.
29ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Análise das Consultas Realizadas ao Serviço de Informações sobre Agentes Teratogênicos - SIAT - no período de um ano. 2009. (Outra).

38.
41ª Reunião Anual do ECLAMC. 2009. (Encontro).

39.
I Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica. Teratógenos Neurocomportamentais. 2009. (Congresso).

40.
I Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica. Exposição de Caso Clínico - Discussão de Casos Clínicos. 2009. (Congresso).

41.
I Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica. Defeitos Congênitos & SIAT. 2009. (Congresso).

42.
II Jornada de Atualização em Hanseníase do Triângulo Mineiro.O uso da talidomida em hanseníase e suas implicações legais. 2009. (Outra).

43.
II Jornada de Atualização em Hanseníase do Triângulo Mineiro.O uso de talidomida na hanseníase e suas implicações legais. 2009. (Outra).

44.
I Oficina de Projetos do INAGEMP - Instituo Nacional de Genética Médica Populacional.Estudo Farmacogenético da Resposta ao Tratamento do Eritema Nodoso Hansênico. 2009. (Oficina).

45.
28ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Uso Atual de Talidomida e Defeitos Congênitos no Brasil. 2008. (Outra).

46.
XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Uso Atual de Talidomida e Defeitos Congênitos no Brasil. 2008. (Congresso).

47.
XXXX Reunião Anual do ECLAMC.DEFEITOS DE REDUÇÃO DE MEMBROS E VIGILÂNCIA DE EMBRIOPATIA POR TALIDOMIDA NO BRASIL. 2008. (Encontro).

48.
Reunião ampliada de Talidomida:pesquisa, normatização e regulamentação.Uso Atual de Talidomida e Defeitos Congênitos no Brasil. 2007. (Outra).

49.
51º Congresso Brasileiro de Genética. Sistemática molecular das serpentes do gênero Epicrates e avaliação das subespécies de E. cenchria (boidae). 2005. (Congresso).

50.
I Semana Acadêmica Interdisciplinar. 2005. (Outra).

51.
50º Congresso Brasileiro de Genética. FILOGENIA MOLECULAR DO GÊNERO Echinanthera COPE, 1894 (SERPENTES, COLUBRIDAE). 2004. (Congresso).

52.
I Congresso Brasileiro de Herpetologia. 1º Congresso Brasileiro de Herpetologia. 2004. (Congresso).

53.
III Semana Acadêmica da Biologia. 2004. (Outra).

54.
V Salão de Iniciação Científica da PUCRS.SISTEMÁTICA MOLECULAR DO GÊNERO ECHINANTHERA COPE, 1894 (SERPENTES, COLUBRIDAE). 2004. (Outra).

55.
XVI Salão de Iniciação Científica da UFRGS.RECONSTRUÇÃO FILOGENÉTICA DO GÊNERO ECHINANTHERA COPE, 1894 (SERPENTES, COLUBRIDAE). 2004. (Outra).

56.
XXV Congresso Brasileiro de Zoologia. Filogenia Molecular do Gênero Echinanthera (Serpentes, Colubridae). 2004. (Congresso).

57.
49º Congresso Brasileiro de Genética. FILOGENIA MOLECULAR DO GÊNERO ECHINANTHERA COPE, 1894 BASEADA NA ANÁLISE DE mtDNA (SERPENTES: COLUBRIDAE). 2003. (Congresso).

58.
IV Salão de Iniciação Científica da PUCRS.Filogenia Molecular do Gênero Echinanthera Serpentes: Colubridae Baseada na Análise do mtDNA. 2003. (Outra).

59.
XV Salão de Iniciação Científica da UFRGS.SISTEMÁTICA MOLECULAR DO GÊNERO ECHINANTHERA COPE, 1894 (SERPENTES: COLUBRIDAE). 2003. (Outra).

60.
I Seminário de Herpetologia de Porto Alegre. 2002. (Seminário).

61.
Seminário de Atualidades Genéticas. 2002. (Seminário).

62.
XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular. 2002. (Congresso).

63.
3ª Semana Universitária Gaúcha de Debates Ambientais. 2001. (Outra).

64.
Ciclo de Seminários do PET/SESu/Biologia. 2001. (Seminário).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ . 38a. Semana Científica do Hospital de Clinicas de Porto Alegre. 2018. (Outro).

2.
VIANNA, FERNANDA S. . 37a. Semana Científica do Hospital de Clinicas de Porto Alegre. 2017. (Outro).

3.
VIANNA, F. S. L. . 36a. Semana Científica do Hospital de Clinicas de Porto Alegre. 2016. (Outro).

4.
VIANNA, F. S. L. ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. ; SCHULER-FACCINI, LAVINIA ; AZEVEDO, LIGIA M.R. . Toolkit Avaliação de Necessidades em Saúde. 2014. (Outro).

5.
VIANNA, F. S. L. ; SCHULER-FACCINI, L. ; SANSEVERINO, MARIA TERESA VIEIRA ; KOWALSKI, T. W. . Comunicação de Resultados aos Participantes da Pesquisa Identificação de Alvos Moleculares de Teratogênese da Síndrome da Talidomida. 2013. (Outro).

6.
VIANNA, F. S. L. ; SCHULLER-FACCINI, L. ; SANSEVERINO, MARIA TERESA V. ; KOWALSKI, T. W. . Comunicação de Resultados aos Participantes da Pesquisa Identificação de Alvos Moleculares de Teratogênese da Síndrome da Talidomida. 2013. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Miriãn Ferrão Maciel Fiuza. Aspectos genéticos do tratamento do mileoma múltiplo com talidomida. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Patricia Boni de Paula. Aspectos genéticos do tratamento do mieloma múltiplo. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Celia Mariana Barbosa de Souza. Prevalência do Genótipo de Risco G1/G2 do Gene da Apolproteina L1 (APOL1) e Associação com Doença Renal Crônica não Diabética em Auto Declarados Negros. Início: 2018. Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. (Coorientador).

2.
Thayne Woycinck Kowalski. MECANISMOS GENÉTICOS E EPIGENÉTICOS NA TERATOGÊNESE DO ÁLCOOL E DA TALIDOMIDA. Início: 2015. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Bruna Duarte Rengel. HAND 2: aspectos epigenéticos associados à susceptibilidade à embriopatia da talidomida.. Início: 2018 - Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. (Orientador).

2.
Agata Dupont. Perfil clínico-molecular da embriopatia por talidomida em humanos e comparação funcional em modelos animais. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

3.
Marilea Furtado Feira. Alvos moleculares da farmacogenômica da talidomida no Mieloma Múltiplo. Início: 2018 - Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Luis Carlos Zanandrea Contin. EFEITO DOS POLIMORFISMOS EM TP53, TNF E CRBN NO TRATAMENTO DO MIELOMA MULTIPLO COM TALIDOMIDA. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Fernanda Sales Luiz Vianna.

2.
Aleja Rojas. EFEITOS EPIGENÉTICOS DA EXPOSIÇÃO PRE-NATAL AO CRACK/COCAÍNA EM UMA AMOSTRA DE RECÉM-NASCIDOS NO RIO GRANDE DO SUL. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Coorientador: Fernanda Sales Luiz Vianna.

3.
Julia do Amaral Gomes. Investigação de genes responsáveis por síndromes genéticas associadas a malformações de membros e seu papel na teratogênese da talidomida. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Fernanda Sales Luiz Vianna.

4.
Thayne Woycinck Kowalski. Embriopatia da Talidomida: Aspectos Clínicos e Moleculares da Teratogênese. 2013. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernanda Sales Luiz Vianna.

Tese de doutorado
1.
Fernanda Hendges de Bitencourt. MORTE SÚBITA E INESPERADA NA INFÂNCIA ASSOCIADA A ERROS INATOS DO METABOLISMO NO BRASIL: UMA ABORDAGEM EPIDEMIOLÓGICA E GENÉTICA. 2018. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Fernanda Sales Luiz Vianna.

2.
Perpétua do Socorro Silva Costa. Estudo Farmacogenético da Resposta ao Tratamento do Eritema Nodoso Hansênico. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Fernanda Sales Luiz Vianna.

3.
Julia do amaral Gomes. VARIANTES GENÉTICAS NA SUSCETIBILIDADE À SÍNDROME DA INFECÇÃO CONGÊNITA POR ZIKA VÍRUS. 2017. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Orientador: Fernanda Sales Luiz Vianna.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Luis Carlos Zanandrea Contin. FARMACOGENÔMICA DE TALIDOMIDA EM MIELOMA MÚLTIPLO. 2014. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Residencia Médica de Hematologia) - Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Orientador: Fernanda Sales Luiz Vianna.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Bruna Duarte Rengel. HAND2: um alvo na susceptibilidade à embriopatia da talidomida.. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Fernanda Sales Luiz Vianna.

2.
Ana Carolina Moises da Silva. Síntese de Sonda de RNA-FISH para Detecção do Componente RNA da Enzima Telomerase em Ratos. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Fernanda Sales Luiz Vianna.

3.
Ana Paula Nazario. Interação Farmacogenética dos genes ABCB1 e NR3C1 na dose e efeitos adversos associados ao uso de prednisona no Eritema Nodoso Hansênico.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Orientador: Fernanda Sales Luiz Vianna.

Iniciação científica
1.
Marilea Furttado. Famacogenômica do Mileloma Múltiplo. 2018. Iniciação Científica - Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernanda Sales Luiz Vianna.

2.
Bruna Duarte Rengel. Identificação de Alvos Moleculares de Teratogênese da Talidomida. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Fernanda Sales Luiz Vianna.

3.
Camila Zandoná Bisognin. Identificação de Alvos Moleculares de Teratogênese da Talidomida em Humanos. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Orientador: Fernanda Sales Luiz Vianna.

4.
Luisa Grave Gross. Alvos Moleculares de Teratogênese da Talidomida. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fernanda Sales Luiz Vianna.

5.
Wagner Silveira Linck. Avaliação de riscos reprodutivos associados à exposição a herbicidas com Glifosato. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Nutrição) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre. Orientador: Fernanda Sales Luiz Vianna.

6.
Mariana Ilha. Vigilância, teratogênese e Farmacogenética. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Fernanda Sales Luiz Vianna.

Orientações de outra natureza
1.
Flavia Costa Biondi. Talidomida no Brasil: vigilância, teratogênese e farmacogenética. 2012. Orientação de outra natureza - Fundação Empresa Escola de Engenharia da UFRGS. Orientador: Fernanda Sales Luiz Vianna.

2.
Alice Tagliani-Robeiro. Talidomida no Brasil: vigilância epidemiológica, teratogênese e farmacogenética. 2011. Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Fernanda Sales Luiz Vianna.



Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
VIANNA, FERNANDA S L . Simpósio de Malformações Congênitas da Liga de Genética da UFRGS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

2.
VIANNA, FERNANDA S L . Teratogens: a public health issue. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).




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