Larissa Garcia Gomes

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  • Última atualização do currículo em 22/08/2018


Médica Assistente da Disciplina de Endocrinologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP). Responsável pelo ambulatório de Síndromes Hiperandrogênicas do Hospital das Clínicas, FMUSP. Médica Pesquisadora do Laboratório de Hormônios e Biologia Molecular (LIM 42), FMUSP. Doutorado pela Universidade de São Paulo (2005-2009), com extensão de Doutorado Sanduiche na Universidade da California, São Francisco (UCSF) (2006-2008). Residência Médica em Clínica Medica (2001-2003) e Endocrinologia (2003-2005) na Universidade de São Paulo (USP). Graduação em Medicina pela Universidade Federal do Espírito Santo (2000). (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Larissa Garcia Gomes
Nome em citações bibliográficas
Gomes, Larissa G.;GOMES, LARISSA G.;GOMES, L.;GOMES, LG;GOMES, LARISSA;GOMES, LARISSA GARCIA;GARCIA GOMES, LARISSA

Endereço


Endereço Profissional
Hospital da Clínicas da Universidade de São Paulo.
R. Dr Enéas Carvalho de Aguiar
Cerqueira César
05403-900 - Sao Paulo, SP - Brasil
URL da Homepage: http://


Formação acadêmica/titulação


2005 - 2009
Doutorado em Disciplina de Endocrinologia.
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, HCFMUSP, Brasil.
com período sanduíche em University of California San Francisco (Orientador: Walter L. Miller).
Título: Estudo da proteína P450 óxido-redutase e dos citocromos hepáticos 2C19 e 3A4 como possíveis moduladores do fenótipo da deficiência da 21-hidroxilase, Ano de obtenção: 2009.
Orientador: Tânia Aparecida Sartori Sanchez Bachega.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Hiperplasia Adrenal Congênita.
Grande área: Ciências da Saúde
2003 - 2004
Especialização - Residência médica.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil. Residência médica em: Endocrinologia e Metabologia
Número do registro: .
Bolsista do(a): Fundação do Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil.
Palavras-chave: Endocrinologia; Metabologia.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
2001 - 2002
Especialização - Residência médica.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil. Residência médica em: Clínica Médica
Número do registro: .
Bolsista do(a): Fundação do Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil.
Palavras-chave: Clínica Médica.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
1995 - 2000
Graduação em Medicina.
Universidade Federal do Espírito Santo, UFES, Brasil.


Pós-doutorado


2014
Pós-Doutorado.
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, HCFMUSP, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Endocrinologia.


Formação Complementar


2011 - 2011
Bioestatistica. (Carga horária: 24h).
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, HCFMUSP, Brasil.
2006 - 2008
Extensão universitária em Doutorado Sanduíche.
University of California San Francisco, UCSF, Estados Unidos.
2006 - 2006
Biologia Molecular e Bioquímica.
University of California San Francisco, UCSF, Estados Unidos.
2001 - 2001
Diagnóstico - Tomografia Computadorizada de Tórax.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2001 - 2001
Curso Anual de Nefrologia do Hospital das Clínicas. (Carga horária: 30h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2001 - 2001
Suporte Avançado de Vida Em Cardiologia.
American Heart Association, AHA, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária em Educação e Saúde para Lactentes e Pré Escolares. (Carga horária: 165h).
Universidade Federal do Espírito Santo, UFES, Brasil.
2000 - 2000
III Curso de Reumatologia. (Carga horária: 30h).
Universidade Federal do Espírito Santo, UFES, Brasil.
2000 - 2000
III Curso de Atualização em Antibioticoterapia. (Carga horária: 20h).
Universidade Federal do Espírito Santo, UFES, Brasil.
1999 - 1999
Estágio no Pronto Socorro do Hospital Escola. (Carga horária: 288h).
Universidade Federal do Espírito Santo, UFES, Brasil.
1998 - 1998
Estágio como Interno I Interno II e Interno III. (Carga horária: 704h).
Hospital Infantil Nossa Senhora da Glória, HINSG, Brasil.
1997 - 1997
VI Curso de Intoxicação. (Carga horária: 40h).
Secretaria de Estado da Saúde do Estato do Espírito Santo, SESES, Brasil.
1996 - 1996
Curso Básico de Cancerologia.
Sociedade Brasileira de Cancerologia Regional Espírito Santo, SBC-ES, Brasil.


Atuação Profissional



Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, HCFMUSP, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Médico, Carga horária: 20

Atividades

01/2015 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo.

Atividade realizada
Coordenadora do Ambulatório de Endocrinologia do HC FMUSP.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Padronização dos esteroides C19 clássicos e dos esteroides C19 11-oxigenados em mulheres com Síndrome dos Ovários Policísticos e Hirsutismo Idiopático
Descrição: Com base nesses achados, propomos a avaliação dos níveis séricos dos esteroides C19 clássicos eC19 11-oxigenados por cromatografia líquida acoplada à espectometria de massa em mulheres portadoras da SOP e HI, e acorrelaçãodos níveisdos esteroides C19 11-oxigenados com as manifestações clínicas de hiperandrogenismo e com a síndrome metabólica..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Larissa Garcia Gomes - Coordenador.
2017 - Atual
Identificação de Genes Associados à Etiologia da Síndrome dos Ovários Policísticos por Sequenciamento em Larga Escala
Descrição: Projeto que visa detectar variantes raras envolvidas na patogênese da SOP em pacientes com fenótipos atípicos, extremos ou casos familiares.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Larissa Garcia Gomes - Coordenador / Tânia A S S Bachega - Integrante / Antônio Marcondes Lerário - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2014 - 2017
Avaliação da eficácia dos diferentes testes diagnósticos no Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase (HAC)
Descrição: Determinar o valor da 17OH-progesterona de acordo com o grau de prematuridade na triagem neonatal da hiperplasia adrenal congênita Determinar qual dosagem hormonal do teste confirmatório da triagem neonatal da hiperplasia adrenal congênita é mais eficaz.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Larissa Garcia Gomes - Integrante / Berenice Bilharinho Mendonça - Integrante / BACHEGA, T.A.S. - Coordenador / Giselle Yuri Hayashi - Integrante / Daniel Fiordelisio de Carvalho - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.


Revisor de periódico


2013 - Atual
Periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso)


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Endocrinologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2007
American Travel Award Toronto, Canada, Endo Society.
2005
Título de Especialista em Endocrinologia e Metabologia, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
CRESPO, RAIANE P.2018CRESPO, RAIANE P. ; BACHEGA, TANIA A. S. S. ; MENDONÇA, BERENICE B. ; GOMES, LARISSA G. . An update of genetic basis of PCOS pathogenesis. Archives of Endocrinology Metabolism, v. 62, p. 352-361, 2018.

2.
DE-MARCO, V2017DE-MARCO, V ; CARVALHO, LR ; GUZZO, MF ; OLIVEIRA, PS ; GOMES, LG ; MENDONCA, BB . An activating mutation in the CRHR1 gene is rarely associated with pituitary-dependent hyperadrenocorticism in poodles. Clinics, v. 72, p. 575-581, 2017.

3.
CARNEIRO DE CARVALHO, LUCIANE2016CARNEIRO DE CARVALHO, LUCIANE ; BRITO, VINICIUS NAHIME ; MARTIN, REGINA MATSUNAGA ; ZAMBONI, ALINE MACHADO ; GOMES, LARISSA GARCIA ; INÁCIO, MARLENE ; MERMEJO, LIVIA MARA ; COELI-LACCHINI, FERNANDA ; TEIXEIRA, VIRGINIA RIBEIRO ; GONÇALVES, FABRÍCIA TORRES ; FARIA CARRILHO, ALEXANDRE JOSÉ ; DEL TORO CAMARGO, KENNY YELENA ; FINKIELSTAIN, GABRIELA PAULA ; TABOADA, GISELLE FERNANDES ; FRADE COSTA, ELAINE MARIA ; DOMENICE, SORAHIA ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO . Clinical, hormonal, ovarian, and genetic aspects of 46,XX patients with congenital adrenal hyperplasia due to CYP17A1 defects. FERTILITY AND STERILITY, v. 105, p. 1612-1619, 2016.

4.
MOURA-MASSARI, VIVIAN OLIVEIRA2016MOURA-MASSARI, VIVIAN OLIVEIRA ; CUNHA, FLÁVIA SIQUEIRA ; GARCIA GOMES, LARISSA ; BUGANO DINIZ GOMES, DIOGO ; MARCONDES, JOSÉ ANTÔNIO MIGUEL ; MADUREIRA, Guiomar ; DE MENDONCA, BERENICE BILHARINHO ; BACHEGA, TÂNIA A. SARTORI SANCHEZ . The Presence of Clitoromegaly in the Nonclassical Form of 21-Hydroxylase Deficiency Could Be Partially Modulated by the CAG Polymorphic Tract of the Androgen Receptor Gene. PLoS One, v. 11, p. e0148548, 2016.

5.
KAUPERT, LAURA C.2016KAUPERT, LAURA C. ; GOMES, LARISSA G. ; BRITO, VINÍCIUS N. ; LEMOS-MARINI, SOFIA H.V. ; DE MELLO, MARICILDA P. ; LONGUI, CARLOS A. ; KOCHI, CRISTIANE ; DE CASTRO, MARGARET ; GUERRA JR., GIL ; MENDONCA, BERENICE B. ; BACHEGA, TÂNIA A.S.S. . A Single Nucleotide Variant in the Promoter Region of 17β-HSD Type 5 Gene Influences External Genitalia Virilization in Females with 21-Hydroxylase Deficiency. HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS (ONLINE), v. 85, p. 333-338, 2016.

6.
CARVALHO, D. F.2016CARVALHO, D. F. ; MIRANDA, M. C. ; GOMES, LARISSA G. ; MADUREIRA, G ; MARCONDES, J.A. ; BILLERBECK, Ana Elisa ; RODRIGUES, A C ; KUPERMAN, H. ; DAMIANI, D. ; MENDONCA, B. ; BACHEGA, T.A.S. . Molecular diagnosis in 480 Brazilian patients with congenital adrenal hyperplasia before newborn screening introduction. European Journal of Endocrinology, v. 175, p. 107-116, 2016.

7.
SIRCILI, MARIA HELENA2016SIRCILI, MARIA HELENA ; BACHEGA, TANIA A. S. S. ; MADUREIRA, G ; GOMES, LARISSA G. ; MENDONCA, BB ; DENES, F. T. . Surgical Treatment after Failed Primary Correction of Urogenital Sinus in Female Patients with Virilizing Congenital Adrenal Hyperplasia: Are Good Results Possible?. Frontiers in Pediatrics, v. 44, p. 118, 2016.

8.
BONAMICHI, BEATRIZ D. S. F.2016BONAMICHI, BEATRIZ D. S. F. ; SANTIAGO, STELLA L. M. ; BERTOLA, DÉBORA R. ; KIM, CHONG A. ; ALONSO, NIVALDO ; MENDONCA, BERENICE B. ; BACHEGA, TANIA A. S. S. ; GOMES, LARISSA G. . Long-term follow-up of a female with congenital adrenal hyperplasia due to P450-oxidoreductase deficiency. Archives of Endocrinology and Metabolism, v. 60, p. 500-504, 2016.

9.
AMARAL, RITA CASSIA2015AMARAL, RITA CASSIA ; INACIO, MARLENE ; BRITO, VINICIUS N. ; BACHEGA, TANIA A. S. S. ; DOMENICE, SORAHIA ; ARNHOLD, IVO J. P. ; MADUREIRA, Guiomar ; GOMES, LARISSA ; COSTA, ELAINE M. F. ; MENDONCA, BERENICE B. . Quality of life of patients with 46,XX and 46,XY disorders of sex development. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), v. 82, p. 159-164, 2015.

10.
CASSIA AMARAL, RITA2015CASSIA AMARAL, RITA ; INACIO, MARLENE ; BRITO, VINICIUS N. ; BACHEGA, TANIA A. S. S. ; OLIVEIRA, ARI A. ; DOMENICE, SORAHIA ; DENES, FRANCISCO T. ; SIRCILI, MARIA HELENA ; ARNHOLD, IVO J. P. ; MADUREIRA, Guiomar ; GOMES, LARISSA ; COSTA, ELAINE M. F. ; MENDONCA, BERENICE B. . Quality of life in a large cohort of adult Brazilian patients with 46,XX and 46,XY disorders of sex development from a single tertiary centre. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), v. 82, p. 274-279, 2015.

11.
Maciel, GA2014Maciel, GA ; Moreira, RP ; Bugano, DD ; Hayashida, SA ; MARCONDES, JA ; GOMES, LG ; MENDONCA, BB ; BACHEGA, TA ; Baracat, EC . Association of glucocorticoid receptor polymorphisms with clinical and metabolic profiles in polycystic ovary syndrome. Clinics (USP. Impresso), v. 69, p. 179-184, 2014.

12.
MOREIRA, RICARDO P. P.2014MOREIRA, RICARDO P. P. ; GOMES, LARISSA G. ; MADUREIRA, Guiomar ; MENDONCA, BERENICE B. ; BACHEGA, TÂNIA A. S. S. . Influence of the A3669G Glucocorticoid Receptor Gene Polymorphism on the Metabolic Profile of Pediatric Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia. International Journal of Endocrinology, v. 2014, p. 1-6, 2014.

13.
MOURA-MASSARI, V.2013MOURA-MASSARI, V. ; BUGANO, D.D. ; MARCONDES, J.A. ; GOMES, L. ; MENDONCA, B. ; BACHEGA, T.A.S. . CYP21A2 Genotypes do not Predict the Severity of Hyperandrogenic Manifestations in the Nonclassical Form of Congenital Adrenal Hyperplasia. Hormone and Metabolic Research, v. XX, p. XX, 2013.

14.
GOMES, LG2013GOMES, LG; MADUREIRA, G ; MENDONCA, BB ; BACHEGA, TA . Mineralocorticoid replacement during infancy for salt wasting congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Clinics (USP. Impresso), v. 68, p. 147-151, 2013.

15.
MOREIRA, RICARDO P. P.2012MOREIRA, RICARDO P. P. ; GOMES, LARISSA G. ; MENDONCA, BERENICE B. ; BACHEGA, TÂNIA A. S. S. ; LAUDET, VINCENT . Impact of Glucocorticoid Receptor Gene Polymorphisms on the Metabolic Profile of Adult Patients with the Classical Form of 21-Hydroxylase Deficiency. Plos One, v. 7, p. e44893, 2012.

16.
Moreira, RP2011Moreira, RP ; Jorge, A. A. ; Gomes, Larissa G. ; Kaupert LC ; Massoud Filho, J. ; MENDONÇA, Berenice B ; BACHEGA, Tânia A S S . Pharmacogenetics of glucocorticoid replacement could optimize the treatment of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Clinics (USP. Impresso), v. 66, p. 1361-1366, 2011.

17.
Gomes, Larissa G.;GOMES, LARISSA G.;GOMES, L.;GOMES, LG;GOMES, LARISSA;GOMES, LARISSA GARCIA;GARCIA GOMES, LARISSA2009 Gomes, Larissa G.; HUANG, N. ; AGRAWAL, Vishal ; MENDONÇA, Berenice B ; BACHEGA, Tânia A S S ; MILLER, Walter L. . Extraadrenal 21-hydroxylation by CYP2C19 and CYP3A4: effect on 21-hydroxylase deficiency.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 94, p. 89-95, 2009.

18.
Gomes, Larissa G.;GOMES, LARISSA G.;GOMES, L.;GOMES, LG;GOMES, LARISSA;GOMES, LARISSA GARCIA;GARCIA GOMES, LARISSA2009Gomes, Larissa G.; MENDONÇA, Berenice B ; BACHEGA, Tânia A S S . Desenvolvimento de próstata em meninas com hiperplasia adrenal congênita: efeitos dos andrógenos intraútero ou inadequado controle hormonal pósnatal?. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 53, p. 695-697, 2009.

19.
Gomes, Larissa G.;GOMES, LARISSA G.;GOMES, L.;GOMES, LG;GOMES, LARISSA;GOMES, LARISSA GARCIA;GARCIA GOMES, LARISSA2008 Gomes, Larissa G.; HUANG, N. ; AGRAWAL, Vishal ; MENDONÇA, Berenice B ; BACHEGA, Tânia A S S ; MILLER, Walter L. . The Common P450 Oxidoreductase Variant A503V Is Not a Modifier Gene for 21-Hydroxylase Deficiency.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 93, p. 2913-2916, 2008.

20.
HERSHKOVITZ, Eli2008 HERSHKOVITZ, Eli ; PARVARI, Ruthi ; WUDY, Stefan A. ; HARTMANN, Michaela F. ; Gomes, Larissa G. ; LOEWENTAL, Neta ; MILLER, Walter L. . Homozygous mutation G539R in the gene for P450 oxidoreductase in a family previously diagnosed as having 17,20-lyase deficiency.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 93, p. 3584-3588, 2008.

21.
SCOTT, Rachel R.2007 SCOTT, Rachel R. ; Gomes, Larissa G. ; HUANG, N. ; VAN-VLIT, Guy ; MILLER, Walter L. . Apparent manifesting heterozygosity in P450 oxidoreductase deficiency and its effect on coexisting 21-hydroxylase deficiency.. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 92, p. 2318-2322, 2007.

Capítulos de livros publicados
1.
MARTIN, Regina M ; Gomes, Larissa G. ; MENDONÇA, Berenice B . Ginecomastia. In: Mario J.A. Saad, Rui M.B. Maciel, Berenice B. Mendonça. (Org.). Endocrinologia Princípios e Prática. 2ed.São Paulo: Atheneu, 2017, v. , p. 169-178.

2.
GOMES, LARISSA G.; MERMEJO, L. M. ; BACHEGA, Tânia A S S ; CASTRO, M. . Hiperplasia Adrenal Congênita. In: Maria J.A. Saad, Rui M.B. Maciel, Berenice B Mendonça. (Org.). Endocrinologia Princípios e Prática. 2ed.São Paulo: Atheneu, 2017, v. , p. 771-792.

3.
MARCONDES, JOSÉ ANTÔNIO MIGUEL ; Yamashita, SAY ; GOMES, LARISSA G. . Hirsutismo e síndrome dos ovários policísticos. In: Mario José Abdalla Saad; Rui Monteiro de Barros Maciel; Berenice Bilharinho de Mendonça. (Org.). Endocrinologia - Princípios e Prática. 2ed.São Paulo: Atheneu, 2017, v. , p. 807-848.

4.
GOMES, LARISSA G.; MENDONÇA, Berenice B ; BACHEGA, Tânia A S S . Fadiga e Doenças Crônicas. In: Maria J.A. Saad, Rui M.B. Maciel, Berenice B. Mendonça. (Org.). Endocrinologia Princípios e Prática. 2ed.São Paulo: Atheneu, 2017, v. , p. 237-248.

5.
GOMES, LARISSA G.; BEZERRA, M. G. T. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Hiperplasia Adrenal Congênita. In: Mendonca BB; Latronico AC. (Org.). Clínica Médica, volume 5: doenças endócrinas e metabólicas, doenças ósseas, doenças reumatológicas. 2ed.Baruerí, SP: Manole, 2016, v. 5, p. 270-281.

6.
GOMES, LARISSA G.; BACHEGA, T.A.S. . Insuficiência Adrenal. In: Mendonca BB; Latronico AC. (Org.). Clínica Médica, volume 5: doenças endócrinas e metabólicas, doenças ósseas, doenças reumatológicas. 2ed.Baruerí, SP: Manole, 2016, v. 5, p. 282-287.

7.
MARCONDES, JOSÉ ANTÔNIO MIGUEL ; GOMES, LARISSA G. . Hirsutismo. In: Ruth Claupauch. (Org.). Endocrinologia Feminina e Andrologia. 2ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016, v. 1, p. 217-226.

8.
Gomes, Larissa G.; MENDONÇA, Berenice B ; BACHEGA, Tânia A S S . Hiperplasia Adrenal Congênita. In: Hans Graf, Ruth Clapauch, Ruy Lyra. (Org.). Proendócrino Programa de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. 2ed.Porto Alegre: Artmed Panamericana Editora, 2011, v. 4, p. 113-140.

9.
Gomes, Larissa G.; MENDONÇA, Berenice ; BACHEGA, Tânia . Fadiga e Doenças Endócrinas. In: Saad M.J.A., Maciel R.M.B., Mendonça B.B.. (Org.). Endocrinologia. São Paulo: Atheneu, 2007, v. 1, p. 277-285.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
CARVALHO, D. F. ; HAYASHI, G. Y. ; MIRANDA, M. C. ; VALASSI, H. P. L. ; ALVES, A. N. L. ; RODRIGUES, A. S. ; GOMES, LG ; MADUREIRA, Guiomar ; MENDONÇA, Berenice B ; BACHEGA, TANIA A. S. S. . Newborn Screening for Congenital Adrenal Hyperplasia: Improving the Effectiveness of the Neonatal 17OH-Progesterone and Serum Confirmatory Tests. In: Endo 2016, 2016, Boston. Pediatric Endocrinology, 2016. v. OR08-1.

2.
GOMES, LARISSA G.; YANCE, V. V. R. ; ROCHA, M. P. ; BARCELLOS, C. R. ; Hayashida, SA ; DOMENICE, SORAHIA ; Marcondes, JAM ; MENDONÇA, Berenice B . Agnrh Suppression Test Is Not a Useful Tool in the Differential Diagnosis of Hyperandrogenemia of Ovarian Origin. In: Endo 2016, 2016, Boston. Endocrine Society's 98th Annual Meeting and Expo, April 1?4, 2016 - Boston - See more at: http://press.endocrine.org/doi/abs/10.1210/endo-meetings.2016.RE.5.SUN-141#sthash.KGQEOtSl.dpuf, 2016. v. SUN141.

3.
GOMES, LG; MADUREIRA, G ; MENDONÇA, B. B. ; BACHEGA, TA . O tratamento da forma não clássica da hiperplasia adrenal congênita com dexametasona em baixas doses pode melhorar a fertilidade, sem aumentar os riscos de complicações metabólicas e ósseas. In: X Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2013, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Segmento Farma, 2013. v. 57. p. S77-S78.

4.
Gomes, Larissa G.; MADUREIRA, Guiomar ; MENDONÇA, Berenice B ; BACHEGA, Tânia A S S . Long-Term Outcome in a Cohort of Adults with Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) Due to 21-Hydroxylase Deficiency: A Single Center Experience. In: ENDO 2011, 2011, Boston. Endocr Rev, 2011. v. 32. p. P2-601.

5.
Gomes, Larissa G.; BACHEGA, Tânia A S S ; MADUREIRA, Guiomar ; MENDONÇA, Berenice B . Mineralocorticoid Replacement in Salt-Wasting Form of CAH Due to 21-Hydroxylase Deficiency during Early Infancy. In: ENDO 2011, 2011, Boston. Endocr Rev, 2011. v. 32. p. P2-729.

6.
Moura, VO ; Gomes, Larissa G. ; Marcondes, JAM ; MENDONÇA, Berenice B ; BACHEGA, Tânia A S S . CYP21A2 Genotypes Do Not Predict the Severety of Hyperandrogenic Manifestations in Non-Classical Form of 21-Hydroxylase Deficiency. In: ENDO 2011, 2011, Boston. Endocr Rev, 2011. v. 32. p. P2-732.

7.
Zucare, JRZ ; Nicolielo, H ; Moreira, RP ; Gomes, Larissa G. ; Brito, VN ; MENDONÇA, Berenice B ; BACHEGA, Tânia A S S . Ciproterone Acetate Therapy Improves Final Height Achievement in CAH Patients. In: ENDO 2011, 2011, Boston. Endocr Rev, 2011. v. 32. p. P2-737.

8.
Maciel, GA ; Moreira, RP ; Bugano, DD ; Hayashida, SA ; Marcondes, JAM ; Gomes, Larissa G. ; BACHEGA, Tânia A S S ; MENDONÇA, Berenice B ; Baracat, EC . Glucocorticoid Receptor Polymorphism in Polycystic Ovary Syndrome and HAIR-AN Syndrome: Clues for Clinical Management. In: ENDO 2011, 2011, Boston. Endocr Rev, 2011. v. 32. p. P1-299.

9.
Pereira, ACL ; Moreira, RP ; Sickler, TP ; Jorge, A. A. ; MENDONÇA, Berenice B ; BACHEGA, Tânia A S S ; Gomes, Larissa G. . P450-Oxidoreductase Mutation Modulating 21-Hydroxylase Deficiency Phenotype. In: ENDO 2011, 2011, Boston. Endocr Rev, 2011. v. 32. p. P3-540.

10.
Moura, VO ; Gomes, Larissa G. ; Maciel, GA ; Marcondes, JAM ; Yamashita, SAY ; Baracat, EC ; MENDONÇA, Berenice B ; BACHEGA, Tânia A S S . Hyperandrogenic Phenotypes Cannot Differentiate Non-Classical Form of 21-Hydroxylase Deficiency and Classic PCOS. In: ENDO 2011, 2011, Boston. Endocr Rev, 2011. v. 32. p. P2-222.

11.
Moura, VO ; Gomes, Larissa G. ; Maciel, GA ; Marcondes, JAM ; Hayashida, SA ; Baracat, EC ; MENDONÇA, Berenice B ; BACHEGA, Tânia A S S . Hyperandrogenic Phenotype Distributions in Nonclassical Form of 21-Hydroxylase Deficiency: A Comparison with Phenotypes of True PCOS Patients. In: IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia, 2011, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Segmento Farma Editores, 2011.

12.
Moreira, RP ; Gomes, Larissa G. ; MADUREIRA, Guiomar ; MENDONÇA, Berenice ; BACHEGA, Tânia A S S . Glucocorticoid Receptor Gene Polymorphism is Associated with Obesity and Prevalence in Patients with 21-Hydroxylase Deficiency. In: IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia, 2011, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Segmento Farma Editores, 2011. v. 55. p. S197-S198.

13.
Gomes, Larissa G.; MADUREIRA, Guiomar ; MENDONÇA, Berenice B ; BACHEGA, Tânia A S S . Long-Term Outcome in a Cohort of Adults with Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21-Hydroxylase Deficiency: a Single Center Experience. In: IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia, 2011, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Segmento Farma Editores, 2011. v. 55. p. S199.

14.
Kaupert LC ; Moreira, RP ; Brito, VN ; Gomes, Larissa G. ; MENDONÇA, Berenice B ; BACHEGA, Tânia A S S . Association of CYP3A7, POR, SRD5A2 and HSD17B5 Gene Polymorphims with the Prader Score in Females with Classical Form of CAH. In: ENDO 2010, 2010, San Diego. Endocr Rev, 2010. v. 92. p. 45-45.

15.
Moura, VO ; Kaupert LC ; Gomes, Larissa G. ; Marcondes, JAM ; MENDONÇA, Berenice B ; BACHEGA, Tânia A S S . The Presence of Clitoromegaly in Nonclassical Form of 21-Hydroxylase Deficiency is Modulated by CAG Polymorphism Tract of Androgen Receptor Gene. In: ENDO 2010, 2010, San Diego. Endocr Rev, 2010. v. 92. p. 85.

16.
Moreira, RP ; Kaupert LC ; Gomes, Larissa G. ; MENDONÇA, B. B. ; BACHEGA, T. A. S. S. . Influência da farmacogenética no tratamento da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase com glicocorticóide. In: 8 Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2009, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2009.

17.
Brito, VN ; Moreira, RP ; Gomes, Larissa G. ; MADUREIRA, Guiomar ; MENDONÇA, Berenice B ; BACHEGA, T. A. S. S. . Treatment of secondary central precocious puberty with cyproterone acetate is effective in preserving normal adult height of patients with congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-OH deficiency. In: 8 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2009, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2009.

18.
LERÁRIO, A M ; Kaupert LC ; AUDI, L. ; Gomes, Larissa G. ; MADUREIRA, Guiomar ; MENDONCA, BERENICE B. ; BACHEGA, TÂNIA A. S. S. . MC2R was not involved in the development of a bilateral giant myelolipoma of a patient with classical form of 21-hydroxylase deficiency. In: 8 Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2009, São Paulo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2009. v. 53.

19.
Gomes, Larissa G.; LIMA, Mayra ; MARTIN, Regina M ; BILLERBECK, Ana Elisa C ; MENDONÇA, Berenice B ; BACHEGA, Tânia A S S . Forma não clássica da deficiência da 21-hidroxilase causada por herança digênica envolvendo os genes POR e CYP21A2.. In: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2005, São Paulo. Revista Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2005.

20.
Gomes, Larissa G.; BRENLHA, Enecy M L ; MADUREIRA, Guiomar ; VETI, Rosy C ; ARNHOLD, Ivo J P ; MENDONÇA, Berenice B ; BACHEGA, Tânia A S S . Uso do Acetato de Ciproterona no Controle da Puberdade Precoce Central Secundária à Deficiência da 21-Hidroxilase.. In: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2005, São Paulo. VI COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2005.

21.
Gomes, Larissa G.; LIMA, Mayra ; MARTIN, Regina ; BILLERBECK, Ana Elisa ; MENDONÇA, Berenice ; BACHEGA, Tânia . Nonclassical form of 21-hydroxylase deficiency due to digenic inheritance envolving CYP21A2 and POR gene. In: ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology, 2005, Lyon, France. Hormone Research, 2005. v. 64. p. 333.

22.
Gomes, Larissa G.; BRENLHA, Enecy ; UETI, Rosy ; MADUREIRA, Guiomar ; ARNHOLD, Ivo ; MENDONÇA, Berenice ; BACHEGA, Tânia . Normal Final Height After Use of Cyproterone Acetate in Treatment of Central Precocious Puberty Secondary to 21-Hydroxylase Deficiency. In: ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology, 2005, Lyon, France. Hormone Research, 2005. v. 64. p. 342.

23.
Gomes, Larissa G.; SANTOS, M C C ; CARNEVALE, F C ; MACHADO, M C C ; PEREIRA, M A A . Hipoglicemia pancreatogênica não insulinoma - nova causa de hipoglicemia hiperinsulinêmica por hiperfunção da célula beta: relato de caso. In: 26o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2004, Florianópolis. Diabetes, 2004. p. S560-S560.

24.
RODRIGUES, A C ; NASSER, R S R R ; DUCH, F M ; ALMEIDA, M Q ; MARQUEZINE, G F ; Gomes, Larissa G. ; MELO, K F ; NERY, M ; GIANELLA NETO, D . Fatores que influenciam o controle metabólico em adultos portadores de Diabetes tipo I acompanhados em ambulatório didático.. In: 26o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2004, Florianópolis. Diabetes, 2004. p. S559-S559.

25.
RODRIGUES, A C ; NASSER, R S R R ; DUCH, F M ; ALMEIDA, M Q ; MARQUEZINE, G F ; Gomes, Larissa G. ; MELO, K F ; NERY, M ; GIANELLA NETO, D . Perfil dos pacientes adultos portadores de Diabetes tipo 1 acompanhados em embulatório didático de Diabetes.. In: 26o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2004, Florianópolis. Diabetes, 2004. p. S566-S566.

26.
AZOUBEL, V S ; LERÁRIO, A M ; Gomes, Larissa G. ; CERCATO, C ; VILLARES, S M F ; HALPERN, A . Topiramato: uma alternativa para o tratamento de pacientes portadores da síndrome de Prader-Willi. In: 26o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2004, Florianópolis. Diabetes, 2004. p. S410-S410.

27.
Gomes, Larissa G.; PARENTE, E B ; PEREIRA, C C ; TOMIMORI, e K ; CAMARGO, R Y A ; MEDEIROS NETO, G . Hemiagenesia de lobo direito da tireóide e tireotoxicose: relato de caso. In: XI Encontro Brasileiro de Tireóide, 2004, Vitória, 2004.

28.
Gomes, Larissa G.; PEREIRA, Camila Canteiro ; PARENTE, Erica B ; TOMIMORI, Eduardo e ; CAMARGO, Rosalinda Y A ; MEDEIROS NETO, Geraldo . Dosagem de paratormônio em material colhido através da punçào aspirativa por agulha fina no diagnóstico diferencial de nódulos de tireóide e paratireóide. In: XI Encontro Brasileiro de Tireóide, 2004, Vitória, 2004.

29.
Gomes, Larissa G.; PARENTE, Erica B ; PEREIRA, Camila Canteiro ; TOMIMORI, Eduardo K ; CAMARGO, Rosalinda Y A ; MEDEIROS NETO, Geraldo . Lesão por arma de fogo causa incomum de tireotoxicose - relato de caso. In: XI Encontro Brasileiro de Tireóide, 2004, Vitória, 2004.

30.
CARVALHO, A A ; FERRARI, P G ; Gomes, Larissa G. ; LUCAS, E A ; LUCIO, J e D C . Reprodutibilidade entre observadores, do grau nuclear, em carcinomas ductais infiltrantes da mama. In: XXII Congresso Brasileiro de Patologia, 1999, Curitiba. Jornal Brasileiro de Patologia, 1999. v. 35. p. 121-121.

31.
CARVALHO, A A ; FERRARI, P G ; Gomes, Larissa G. ; LUCIO, J e D C ; SILVA, S V C . Doença de Lafora: relato de um caso. In: XXII Congresso Brasileiro de Patologia, 1999, Curitiba. Jornal Brasileiro de Patologia, 1999. v. 35. p. 50-50.

32.
CARVALHO, A A ; FERRARI, P G ; Gomes, Larissa G. ; LUCIO, J e D C ; SILVA, S V C . Tamanho da Pineal e prevalência de calcificações e cistos de uma série de autópsias em um Hospital Geral. In: XXII Congresso Brasileiro de Patologia, 1999, Curitiba. Jornal Brasileiro de Patologia, 1999. v. 35. p. 50-50.

Apresentações de Trabalho
1.
GOMES, LARISSA G.. Síndrome dos Ovários Policísticos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
GOMES, LARISSA G.. Diagnótico e Tratamento da Síndrome de Ovários Policísticos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
GOMES, LARISSA G.; GUERRA JUNIOR, G. ; CARVALHO, D. F. . Simpósio Adrenal: Defeitos Enzimáticos Adrenais no Adulto e na Criança. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
GOMES, LARISSA G.. Revisão de Genética de Endocrinologia Clínica. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
MARANDOLA, S. L. ; GOMES, LARISSA G. ; YANCE, V. V. R. ; Marcondes, JAM ; DOMENICE, SORAHIA ; MENDONCA, BERENICE B. . Teste de Supressão com Análogo de GnRH não é útil no Diagnóstico Diferencial de Hiperandrogenemia de Origem Ovariano. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
GOMES, LARISSA G.. Defeitos da Síntese Suprarrenal. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
GOMES, LARISSA G.. Diagnóstico Molecular de Hiperplasia Suprarrenal Congênita por Deficiência da 21-Hidroxilase. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
GOMES, LARISSA G.. Hiperplasia Adrenal Congênita: a importância da triagem neonatal. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
HAYASHI, G. Y. ; CARVALHO, D. F. ; MIRANDA, M. C. ; GOMES, LG ; MADUREIRA, G ; MENDONCA, BB ; BACHEGA, TA . Newborn screening for congenital adremal hyperplasia: improving effectiveness of the neonatal 17OH-progesterone and serum confirmatory tests. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
CARVALHO, D. F. ; HAYASHI, G. Y. ; MIRANDA, M. C. ; GOMES, LG ; MADUREIRA, G ; MENDONÇA, B. B. ; BACHEGA, T.A.S. . Newborn screening for congenital adrenal hyperplasia (cah): improving the effectiveness of the neonatal 17oh-progesterone and serum confirmatory tests. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
Gomes, Larissa G.. Hiperandrogenismo. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
Gomes, Larissa G.. Aspectos Moleculares da Hiperplasia Suprarrenal Congênita por Deficiência da 21-hidroxilase. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
Gomes, Larissa G.. Abordagem das Manifestações Cutâneas do Hiperandrogenismo. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
Gomes, Larissa G.. Tratamento do paciente adulto com hiperplasia adrenal congênita: impacto do uso crônico de glicocorticóides. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
Gomes, Larissa G.. Aspectos Moleculares da Hiperplasia Suprarrenal Congênita por Deficiência da 21-hidroxilase. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
Gomes, Larissa G.. Seguimento e tratamento da hiperplasia adrenal congênita no adulto: consequências sobre a reprodução. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
Gomes, Larissa G.. Endocrinopatias e Infertilidade - Adrenopatias. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
Gomes, Larissa G.. Diagnóstico Molecular da Hiperplasia Adrenal Congênita. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
Gomes, Larissa G.. DDS 46,XY e 46,XX por deficiência da CYP17 e P450 Oxido-redutase. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

20.
Gomes, Larissa G.. Diagnóstico Molecular da Hiperplasia Adrenal Congênita. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

21.
GOMES, LARISSA G.. Hiperplasia Adrenal Congênita. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

22.
Gomes, Larissa G.; HUANG, N. ; AGRAWAL, Vishal ; MENDONÇA, Berenice B ; BACHEGA, Tânia A S S ; MILLER, Walter L. . The common P450 Oxidoreductase Variant A503V Is Not a Modifier Gene for 21-Hydroxylase Deficiency. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

23.
Gomes, Larissa G.; HUANG, N. ; AGRAWAL, Vishal ; BACHEGA, Tânia A S S ; MENDONÇA, Berenice B . Extra-Adrenal 21-Hydroxylation Is Catalyzed by Hepatic CYP2C19 and CYP3A4, Affecting the Phenotype in 21Hydroxylase Deficiency (21OHD). 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

24.
Gomes, Larissa G.; LIMA, Mayra ; MARTIN, Regina M ; BILLERBECK, Ana Elisa C ; MENDONÇA, Berenice B ; BACHEGA, Tânia A S S . Forma Não Clássica da Deficiência da 21-Hidroxilase Causada por Herança Digênica Envolvendo os Genes POR e CYP21A2. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

25.
Gomes, Larissa G.. Palestra na Liga de Terapia Intensiva do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Demais tipos de produção técnica
1.
Gomes, Larissa G.. Patogênese da SOP: status atual e novas perspectivas. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

2.
Gomes, Larissa G.. Inflamação da síndrome dos ovários policísticos. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

3.
Gomes, Larissa G.. Aula para alunos do 4 ano da Faculdade de Medicina da USP. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

4.
GOMES, LARISSA G.. Curso de Pós-Graduação da Disciplina de Endocrinologia MCM-5718: DDS 46,XX por HAC devido a deficiência da 21-hidroxilase, 11-hidroxilase e 3b-hidroxiesteroide desidrogenase 2. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

5.
GOMES, LARISSA G.. Aula de Suprarrenal - Curso do 4 Ano do Curso de Medicina da FMUSP. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

6.
Gomes, Larissa G.. Síndrome dos Ovários Policísticos. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

7.
GOMES, LARISSA G.. Aula de Suprarrenal, alunos de 4 ano do Curso de Medicina FMUSP. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

8.
GOMES, LARISSA G.. Síndrome dos ovários policísticos,. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

9.
GOMES, LARISSA G.. Aula de Suprarrenal para os alunos do 4 ano do Curso de medicina da FMUSP MCM0360. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

10.
GOMES, LARISSA G.. Curso de Pós-Graduação MCM-5718 - Distúrbios da Determinação e Diferenciação Sexual. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

11.
GOMES, LARISSA G.. Fisiologia e avaliação laboratorial dos eixos endócrinos. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

12.
Gomes, Larissa G.. Aulas 4 ano do Curso de Medicina da FMUSP na especialidade de Endocrinologia. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

13.
Gomes, Larissa G.; Moreira, RP . 7 Curso de Medicina Molecular Aplicada a Prática Endocrinológica. 2011. .

14.
Gomes, Larissa G.. Aulas 4 ano do Curso de Medicina da FMUSP na especialidade de Endocrinologia. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

15.
Gomes, Larissa G.; Moreira, RP . 6 Curso de Medicina Molecular Aplicada a Prática Endocrinológica. 2010. .

16.
Gomes, Larissa G.. Discutidor de casos em atendimento ambulatorial nas atividades da Liga de Controle de Diabetes.. 2003. (Atendimento ambulatorial).

17.
Gomes, Larissa G.. Monitoria Voluntária, Disciplina de Anatomia e Fisiologia Patológicas, com ênfase em Neuropatologia, Patologias do Tracto Gastrintestinal e do Tracto Genital Feminino, Departamento de Patologia do Centro Biomédico da UFES. 1999. (Monitoria).

18.
Gomes, Larissa G.. Monitoria Voluntária, Disciplina de Anatomia e Fisiologia Patológicas, com ênfase em Neuropatologia, Patologias do Tracto Gastrintestinal e do Tracto Genital Feminino, Departamento de Patologia do Centro Biomédico da UFES. 1998. (Monitoria).

19.
Gomes, Larissa G.. Monitoria Voluntária, Disciplina de Anatomia e Fisiologia Patológicas, com ênfase em Neuropatologia, Patologias do Tracto Gastrintestinal e do Tracto Genital Feminino, Departamento de Patologia do Centro Biomédico da UFES. 1997. (Monitoria).

20.
Gomes, Larissa G.. Monitoria Voluntária junto a disciplina de Anatomia Humana I, Departamento de Morfologia, Centro Biomédico, UFES. 1995. (Monitoria).

Demais trabalhos
1.
Gomes, Larissa G.. Médico Voluntário no III Mutirão de Atendimento Médico aos alunos da Estação Especial da Lapa.. 2001 (Atendimento Médico) .



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
BEZERRA, M. G. T.; MITNE-NETO, M.; GOMES, LARISSA G.; NETTO, R. C. M.. Participação em banca de Lucas Santos de Santana. Análise genético-molecular integrada aplicada ao processo de investigação de pacientes com diagnóstico de MODY. 2017. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

2.
MENDONÇA, Berenice B; GOMES, LARISSA G.; Maciel, GA. Participação em banca de Luciane Carneiro de Carvalho. Avaliação clínica, laboratorial, genética e ovariana de paciente 46,XX com deficiência da atividade da P450c17: uma revisão. 2015. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
CERCATO, C; ZANELLA, M. T.; GOMES, LG; VILLARES, S M F; GUALANDRO, S. F. M.. Participação em banca de Paula Pessin Fábrega. Avaliação da sobrecarga de ferro através de métodos não invasivos em pacientes com doença hepática gordurosa não alcóolica, excesso de peso e hiperferritinemia. 2018. Tese (Doutorado em Disciplina de Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

2.
DOMENICE, SORAHIA; LONGUI, CARLOS A.; SIRCILI, M. H. P.; MONTE, O.; Gomes, Larissa G.. Participação em banca de Flavia Siqueira Cunha. Prevalência dos fatores de risco cardiovascular em homens transexuais em tratamento com ésteres de testosterona e sua associação com as variantes polimórficas do gene do receptor androgênico. 2017. Tese (Doutorado em Disciplina de Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

3.
BEZERRA, M. G. T.; GOMES, LARISSA G.; MANNA, T. D.; LOTTENBERG, S. A.; NERY, M.. Participação em banca de Lilian Araújo Caetano. Análise molecular por painel de sequenciamento em larga escala em pacientes com diagnóstico de MODY (maturity-onset diabetes of the young). 2017. Tese (Doutorado em Disciplina de Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

4.
MENDONÇA, B. B.; ABDO, C. H. N.; GUERRA JUNIOR, G.; GOMES, LG. Participação em banca de Rita de Cássia Amaral. Avaliação de Qualidade de Vida de pacientes adultos com distúrbio do desenvolvimento sexual (DDS) 46,XX e 46,XY em uma larga coorte de um único centro terciário. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Ciências Médicas) - Hospital da Clínicas da Universidade de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
Gomes, Larissa G.; Koch, Cristiane; ARNHOLD, Ivo J P. Participação em banca de Mariana Ferreira de Assis Funari. Investigalção Genético-Molecular da Baixa Estatura Idiopática através de Sequenciamento de Nova Geração. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Disciplina de Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

2.
ZERBINI, M. C. N.; FERRAZ-DE-SOUZA, B.; Gomes, Larissa G.. Participação em banca de Letícia Assis Pereira Vilela. Caracterização genética e anatomopatológica dos tumores corticais da suprarrenal produtores de aldosterona. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Disciplina de Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

3.
GOMES, LARISSA G.; BACHEGA, Tânia A S S; MACHADO, M. C.. Participação em banca de Beatriz Marinho de Paula Mariani. Estudo da frequência de mutação no ARMC5 em nódulos incidentais da suprarrenal associados ao hipercortisolismo subclínico. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Disciplina de Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

4.
Gomes, Larissa G.; CORREA, F. A.; RIBEIRO, A. C. M. M.. Participação em banca de Priscila Sales Barroso. Pesquisa de Novos Fatores Genéticos no Atraso Constitucional do Crescimento e Desenvolvimento Humano. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Disciplina de Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

5.
SOUZA, B. F.; TRABARCH, E.; GOMES, LG. Participação em banca de Gabriela Resende Vieira de Sousa. Análise dos Genes DICER1 e TARBP2 em tumores corticais de suprarrenal de crianças e adultos. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Disciplina de Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

6.
Gomes, Larissa G.. Participação em banca de Rita de Cássia Amaral. Avaliação de qualidade de vida em coorte de pacientes adultos portadores DDS 46XX e 46XY acompanhados em um único centro terciário. 2013 - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
GOMES, LARISSA G.; ARNHOLD, Ivo. Participação em banca de Daniela Rodrigues de Moraes. Pesquisa de variações de número de cópias cromossômicas submicroscópicas em uma coorte de pacientes com insuficiência ovariana primária. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

2.
MITNE-NETO, M.; BEZERRA, M. G. T.; GOMES, LARISSA G.. Participação em banca de Anna Flavia Figueredo Benedetti. Análise de diferentes métodos de sequenciamento de larga escala dos genes envolvidos no hipopituitarismo. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

3.
GOMES, LG; MITNE-NETO, M.; FERRAZ-DE-SOUZA, B.. Participação em banca de Rafael Arrabaça de Carvalho. Avaliação do método de sequenciamento de nova geração no diagnóstico genético de neoplasia endócrina múltipla tipo 1. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

4.
GOMES, LG; PARDINI, D.; CARVALHO, F. M.. Participação em banca de Viviane dos Reis Vieira Yance. Contribuição das características clínicas, hormonais e radiológicas para o diagnóstico diferencial dos tumores de ovário secretores de andrógenos e hipertecose do estroma ovariano em mulheres na pós menopausa.. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

5.
Gomes, Larissa G.; Maciel, GA; Costa, EMF. Participação em banca de Luciane Carneiro de Carvalho. Avaliação laboratorial e aspecto ultrassonográfico dos ovários em pacientes com deficiência do P450c17. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
GOMES, LARISSA G.; PARDINI, D.. Avaliador de Pôster do XXII COPEM. 2017. Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia.

2.
GOMES, LG; Guerra-Junior G; Foss-Freitas, MC. Mesa de Temas Livres com o tema Translacional no X COPEM. 2013.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
AE-PCOS UPDATE MEETING. 2018. (Congresso).

2.
ENDO 2018 - The Endocrine Society 100th Annual Meeting and Expo. Oral glucose tolerance test is a more sensitive test than glycated hemoglobin for prediabetes and diabetes diagnosis in PCOS women. 2018. (Congresso).

3.
AEPCOS Update Meeting. 2017. (Simpósio).

4.
Dia Mundial do Diabetes. Diabetes e Saúde da Mulher. 2017. (Feira).

5.
ENDO 2017. Metabolic profile in postmenopausal hyperandrogenic women before and after testosterone normalization by bilateral oophorectomy. 2017. (Congresso).

6.
ENDO 2017 The Endocrine Society`s 99th Anual Meeting & Expo. 2017. (Congresso).

7.
XXI Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes. 2017. (Congresso).

8.
32 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Teste de supressão com análogo de GNRH não é útil no diagnóstico deferencial de hiperandrogenemia de origem ovariana. 2016. (Congresso).

9.
Curso de Diagnóstico e Manejo Comtemporâneo da Obesidade. 2016. (Outra).

10.
ENDO 2016. Twenty Years Experience in Congenital Adrenal Hyperplasia: Clinical, Hormonal and Molecular Characteristics in a Large Cohort. 2016. (Congresso).

11.
ENDO 2016. Bioelectrical Impedance Analysis (BIA) Is a Sensitive Method to Analyze Lean Body Mass (LBM) in Hyperandrogenic Postmenopausal Women. 2016. (Congresso).

12.
ENDO 2016. GnRHa Supression Test Is Not a Useful Tool in the Differential Diagnosis of Hyperandrogenemia of Ovarian Origin. 2016. (Congresso).

13.
ENDO 2016. Newborn Screening for Congenital Adrenal Hyperplasia: Improving the Effectiveness of the Neonatal 17OH-Progesterone and Serum Confirmatory Tests. 2016. (Congresso).

14.
I Curso de Reciclagem em Ginecologia Endócrina FMUSP 2016.Disfunções Endócrinas: como conduzir - Defeitos da Síntese Suprarrenal. 2016. (Simpósio).

15.
11 Curso de Medicina Molecular Aplicada a Pratica Endocrinologica. Diagnóstico Molecular de Hiperplasia Suprarrenal Congênita por Deficiência da 21-Hidroxilase. 2015. (Congresso).

16.
Atualiazação no Manejo dos Nódulos e Carcinomas Diferenciados da Tireóide. 2015. (Simpósio).

17.
Congress of the Latin American Society of Pediatric Endocrinology. Newborm screening for congenital adrenal hyperplasia: improving the effectiveness of the neonatal 17oh-progesterone and serum confirmatory tests. 2015. (Congresso).

18.
I Jornada Estadual da Liga de Doenças Raras do Espírito Santo.Hiperplasia Adrenal Congênita: a importância da triagem neonatal. 2015. (Simpósio).

19.
10 Curso de Medicina Molecular Aplicada a Prática Endocrinológica. Aspectos Moleculares da Hiperplasia Suprarrenal Congênita por Deficiência da 21-hidroxilase. 2014. (Congresso).

20.
Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Tratamento do paciente adulto com hiperplasia adrenal congênita: impacto do uso crônico de glicocorticóides. 2014. (Congresso).

21.
Reunião Intramuros Disc de Endocrinologia HC-FMUSP.Abordagem das Manifestações Cutâneas do Hiperandrogenismo. 2014. (Simpósio).

22.
Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica. 2011. (Congresso).

23.
Curso de Pós-Graduação Disc de Endocrinologia USP-SP MCM-5718 Distúrbios da Determinação e Diferenciação Sexual.DDS 46,XY e 46,XX por deficiência da CYP17 e P450 Oxido-redutase. 2011. (Seminário).

24.
5 Curso de Medicina Molecular Aplicada à Prática Endocrinológica. Diagnóstico Pré-Natal da Hiperplasia Adrenal Congênita. 2009. (Congresso).

25.
8 Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Influência da Farmacogenômica no tratamento da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase com glicocorticóide. 2009. (Congresso).

26.
8 Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Treatment of secondary precocious puberty with cyproterone acetate is effective in preserving normal adult height of patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-OH deficiency. 2009. (Congresso).

27.
8 Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Novas causas de hiperplasia adrenal congênita. 2009. (Congresso).

28.
Aplicações da Biologia Molecular em Endocrinologia.Diagnóstico Pré-Natal da Deficiência da 21-Hidroxilase. 2008. (Simpósio).

29.
ENDO 2008. The Common P450 Oxidoreductase Variant A503V is Not a Modifier Gene for 21-Hydroxylase Deficiency. 2008. (Congresso).

30.
IV Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial.Diagnóstico e Tratamento da Forma Não Clássica da Deficiência da 21OH. 2008. (Simpósio).

31.
ENDO 2007. 2007. (Congresso).

32.
Fellows & Studant Day Workshop. 2007. (Oficina).

33.
27 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2006. (Congresso).

34.
2 Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP.Forma Não Clássica da Deficiência da 21-Hidroxilase Causada por Herança Digênica. 2005. (Simpósio).

35.
Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia. Forma Não Clássica da Deficiência da 21-Hidroxilase Causada Por Herança Digênica Envolvendo os Genes POR e CYP21A2. 2005. (Congresso).

36.
Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. O Uso do Acetato de Ciproterona no Controle da Puberdade Precoce Central Secundária a Deficiência de 21-Hidroxilase. 2005. (Congresso).

37.
12o Congresso katino Americano de Diabetes. 2004. (Congresso).

38.
26o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2004. (Congresso).

39.
I Simpósio de Diagnóstico e Tratamento dos Tumroes Adrenocorticais. 2004. (Simpósio).

40.
XI Encontro Brasileiro de Tireóide. 2004. (Encontro).

41.
XXI SINE - Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia. 2004. (Simpósio).

42.
CBO 2003 - X Congresso Brasileiro de Obesidade. 2003. (Congresso).

43.
V COPEM - Congresos Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2003. (Outra).

44.
9th International Congress on Obesity. 2002. (Congresso).

45.
LVI Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia. 2001. (Congresso).

46.
XVI Congresso Brasileiro de Hepatologia. 2001. (Congresso).

47.
Simpósio de Neuroimunologia e Neuroinfecção. 1999. (Simpósio).

48.
Simpósio Internacional sobre Tumores da Tireóide. 1999. (Simpósio).

49.
XXII COngresos Brasileiro de Patologia. 1999. (Congresso).

50.
1a Jornada de Integração Cirúrgica. 1998. (Outra).

51.
II Programa de Educação Continuada em Pneumologia e Tisiologia. 1998. (Outra).

52.
Módulo de Educação Continuada em Asma. 1998. (Outra).

53.
Jornada Científica HUCAM 30 anos. 1997. (Outra).

54.
XVI Congreso Panamericano de Endocrinología. 1997. (Congresso).

55.
XXXVIII Congresso Estadual da AMES. 1997. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
GOMES, LARISSA G.. Reunião Clínica de Atualização SBEM no Sábado - Atualização em Neuroendocrinologia. 2018. (Outro).

2.
Gomes, Larissa G.. Reunião Atualização SBEM SP: Atualização no Diagnóstico e Manejo do Diabetes. 2016. (Outro).

3.
GOMES, LG. Reuniao Atualização SBEM SP: Atualização no Manejo dos Nódulos e Carcinomas Diferenciados de Tireóide. 2015. (Outro).

4.
GOMES, LG. Reunião Atualização SBEM SP: Aspectos psiquiátricos e neurológicos no manojo da obesidade. 2015. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Thaís Machado Pagliaro Rocha. Padronização dos esteroides C19 clássicos e dos esteroides C19 11-oxigenados em mulheres com Síndrome dos Ovários Policísticos e Hirsutismo Idiopático. Início: 2017. Tese (Doutorado em Disciplina de Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. (Orientador).

2.
Raiane Pina Crespo. Utilização do sequenciamento em larga escala como ferramenta para identificação de genes relacionados a fenótipos atípicos e/ou casos familiares da síndrome de ovários policísticos. Início: 2016. Tese (Doutorado em Disciplina de Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. (Orientador).




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