Lucas André Cavalcanti Brandão

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 18/01/2019


Professor Adjunto IV de Patologia Molecular do Departamento de Patologia da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE). Doutor em Biotecnologia em Saúde com graduação em Ciências Biológicas Bacharelado. Líder do grupo de pesquisa Patologia Molecular e Medicina Genômica (PatGen), atuando nas área de Patologia Molecular, Genética Humana e Biologia Molecular e Bioinformática. Vinculado aos programas de pós-graduação em Patologia, Genética e Biologia Aplicada à Saúde da UFPE. Scopus Author ID: 23984312500 | orcid.org/0000-0002-8588-4559 (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Lucas André Cavalcanti Brandão
Nome em citações bibliográficas
BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti;BRANDAO, L;Brandão, Lucas AC;Brandao, Lucas C.;Brandão, Lucas A.C.;Brandao, L.;Brandão, Lucas A;Brandão, Lucas A. C.;Brandão, Lucas;Brandão, Lucas Andre Cavalcanti;Brandao, Lucas;Brandão, L.;Brandão, L. A. C.;BRANDÃO, L.A.C.;BRANDÃO, LUCAS A C;CAVALCANTI BRANDÃO, L.A.;CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ;BRANDÃO, L;ANDRÉ CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Pernambuco, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Patologia.
Rua Professor Morais Rego s/n
CIDADE UNIVERSITARIA
50670901 - Recife, PE - Brasil
Telefone: (81) 21268545
Fax: (81) 21268485
URL da Homepage: http://www.ufpe.br/deppat/


Formação acadêmica/titulação


2008 - 2011
Doutorado em Biotecnologia em Saúde.
Rede Nordeste de Biotecnologia, RENORBIO, Brasil.
Título: Fatores Genéticos Relacionados à Susceptibilidade a Doenças Auto-imunes, Ano de obtenção: 2011.
Orientador: Sergio Crovella.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco, FACEPE, Brasil.
2003 - 2007
Graduação em Ciencias Biologicas Bacharelado.
Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
Título: ANÁLISE DE POLIMORFISMOS DOS GENES MBL2 E HBD-1 POR PCR EM TEMPO REAL NA INFECÇÃO PELO PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV).
Orientador: Paulo Roberto Eleutério de Souza.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Pós-doutorado


2016 - 2017
Pós-Doutorado.
Universita degli Studi di Trieste, U.D.S.T., Itália.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioinformática.
2011 - 2011
Pós-Doutorado.
Laboratorio de Imunopatologia Keiso Azami, LIKA, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco, FACEPE, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioinformática.


Formação Complementar


2010 - 2010
Farmacogenômica. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2009 - 2009
Epigenetics and Cancer. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2008 - 2008
Utilização de SNPs em Genética Forense. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2007 - 2007
Capacitação em Gerenciamento de Banco de Dados. (Carga horária: 40h).
Ministério da Saúde, MS, Brasil.
2005 - 2005
Upper Advanced English. (Carga horária: 170h).
Serviço Nacional de Aprendizegem Comercial, SENAC*, Brasil.
2005 - 2005
Upper Intermediate English. (Carga horária: 170h).
Serviço Nacional de Aprendizegem Comercial, SENAC*, Brasil.
2004 - 2004
Gametogênese na especie humana. (Carga horária: 6h).
Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
2004 - 2004
Atualização em citologia e/ou biologia celular. (Carga horária: 30h).
Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
2004 - 2004
Biossegurança. (Carga horária: 16h).
Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
2004 - 2004
Pre - Intermediate English. (Carga horária: 170h).
Serviço Nacional de Aprendizegem Comercial, SENAC*, Brasil.
2004 - 2004
Intermidiate English. (Carga horária: 170h).
Serviço Nacional de Aprendizegem Comercial, SENAC*, Brasil.
2003 - 2003
Beginer´s English. (Carga horária: 170h).
Serviço Nacional de Aprendizegem Comercial, SENAC*, Brasil.
2003 - 2003
Elementary English. (Carga horária: 170h).
Serviço Nacional de Aprendizegem Comercial, SENAC*, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Departamento de Patologia Disciplinas de Patologia Molecular, Imunologia Molecular e Patologia Geral

Vínculo institucional

2013 - 2015
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Departamento de Patologia Disciplinas de Patologia Molecular, Imunologia Molecular e Patologia Geral

Vínculo institucional

2011 - 2013
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Departamento de Patologia Disciplinas de Patologia Molecular e Geral

Vínculo institucional

2011 - 2011
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40
Outras informações
Pós-doutorado.

Vínculo institucional

2010 - 2011
Vínculo: Professor Convidado, Enquadramento Funcional: Professor Convidado, Carga horária: 6
Outras informações
Professor Convidado pelo programa de Pós-graduação em Biologia Aplicada à Saúde do Laboratório de Imunopatologia Keizo Asami - UFPE Aulas/palestras conferidas 1 - Vacina do HIV 2 - Portal Periódico CAPES 3 - Fatores Genéticos Relacionados à Susceptibilidades a doenças auto-imunes

Vínculo institucional

2008 - 2011
Vínculo: Doutorado, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40

Vínculo institucional

2009 - 2009
Vínculo: Professor Convidado, Enquadramento Funcional: Professor Convidado, Carga horária: 45
Outras informações
Disciplina: Fundamentos da Genética Humana. Curso Médico

Vínculo institucional

2004 - 2007
Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 900

Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: Graduação, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 240

Atividades

03/2012 - Atual
Ensino, Patologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Patologia Molecular
02/2012 - Atual
Ensino, Genética, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular do Gene
Temas Especiais em Genética II: Estudos de Associação em doenças autoimunes e infecciosas
12/2011 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Patologia.

11/2011 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Mecanismo de Agressão e defesa - Módulo de Patologia Molecular
Assistência à Mulher - Módulo de Patologia Molecular
Assistência à Saúde do adulto e do idoso V - Módulo de Patologia Molecular
Internato - Fase 2 Clínica Média - Módulo de Patologia Molecular
11/2011 - Atual
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Processos Patológicos Gerais
Patologia Molecular
Imunologia Molecular
1/2005 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Laboratorio de Imunopatologia Keiso Azami Lika, Virologia.

1/2005 - 12/2007
Estágios , Laboratorio de Imunopatologia Keiso Azami Lika/Virologia, .

Estágio realizado
Polimorfismos de Genes codificantes de proteínas relacionadas a resposta imune inata com infecçoes.
9/2006 - 4/2007
Estágios , Laboratorio de Imunopatologia Keiso Azami Lika, Biologia Molecular.

Estágio realizado
Clonagem e produção da oncoproteína E5 de Papilomavírus humano sorotipo-16.

International Centre For Genetic Engineering And Biotechnology Trieste, ICGEB, Itália.
Vínculo institucional

2016 - 2017
Vínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante, Carga horária: 40

Atividades

04/2016 - 03/2017
Pesquisa e desenvolvimento , Cardiovascular Biology, .


Universita degli Studi di Trieste, U.D.S.T., Itália.
Vínculo institucional

2009 - 2009
Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 160
Outras informações
Estágio no Departamento de Biologia Molecular do Hospital Materno Infantil de Trieste (I.R.C.C.S Burlo Garofolo)


Faculdade dos Guararapes, FG, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2008
Vínculo: Professor Convidado, Enquadramento Funcional: Professor Convidado, Carga horária: 3
Outras informações
Disciplina Bioinformática aplicada à biotecnologia ministrada no curso de Microbiologia Médica



Linhas de pesquisa


1.
Aspectos Biotecnológicos e Microbiológicos Aplicados a Patologia

Objetivo: Estudas aspectos moleculares associados ao desenvolvimento de doenças autoimunes e infecciosas.
2.
Descrição de Interatomas Moleculares associados à processos patológicos
3.
Genética e patologia molecular no desenvolvimento de Doenças Autoimunes
4.
Marcadores de ancestralidade genéticos (AIMs)
5.
Descrição de Interatomas Moleculares associados à processos patológicos


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Interações biomoleculares envolvidas na patogênese do vírus da imunodeficiência humana 1 (HIV-1) e zika vírus (ZIKV)
Descrição: O volume de informações produzidos na era das Ômicas foi um passo importante na compreensão sobre diversos processos patológicos. Permitiu demonstrar as complexidades das redes de interações moleculares e evidenciar moléculas alvos (biomarcadores) associados com doenças. Apesar destes muitos avanços científicos, a grande maioria dos resultados apresentam grande heterogeneidade e divergência entre si, deixando seu uso aplicado limitado e não completamente integrado. O objetivo principal deste projeto é a construção de redes de interações biomoleculares, no contexto de diferentes patologias..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) .

Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Coordenador / Antonio V C Coelho - Integrante / Ronald R Moura - Integrante / Sergio Crovella - Integrante / Almerinda Agrelli - Integrante / Éden Artur Santos Silva - Integrante / Heitor Horlando Sampaio Araújo da Silva - Integrante / Neyla Maria Pereira Alves - Integrante / Heverton Colaço - Integrante.
Número de orientações: 3
2016 - Atual
FATORES GENÉTICOS E MOLECULARES ENVOLVIDOS NA PATOGÊNESE DA INFECÇÃO POR VÍRUS ZIKA EM GESTANTES
Descrição: No começo de 2015, um surto do vírus Zika foi identificado no nordeste do Brasil, uma área onde o vírus da dengue também circulava. Relatos de um aumento do número de crianças nascidas com microcefalia em áreas afetadas pelo ZIKV começaram a surgir, e o RNA do vírus foi identificado no líquido amniótico de mulheres cujos fetos tinham sido diagnosticados com microcefalia durante o prénatal. Além da microcefalia, neonatos e fetos com suspeita de infeccão congênita por ZIKV têm tido também outras malformações, especialmente de origem neurológica. O virus Zika (ZIKV) é um Flavivirus filogeneticamente relacionado com o vírus da dengue (DENV) e, assim como ele, é considerado uma arbovirose emergente transmitida, primariamente, por mosquitos do gênero Aedes. O virus da dengue se apresenta em quatro diferentes sorotipos: DENV- 1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4. A infecção por um sorotipo do vírus resulta em imunidade efetiva específica pra aquele sorotipo. Porém, uma seqüência de infecções secundárias por um segundo sorotipo é fator de risco para o desenvolvimento das formas graves da doença, devido à mecanismos de facilitação da penetração viral por anticorpos (antibody dependent enhancement ? ADE). Portanto, indivíduos que já tiveram contato com outros sorotipos do vírus ou, mesmo, outros flavivírus, podem alterar o perfil da resposta imune. Desta forma, tomando como base a semelhança filogenética entre os vírus, este estudo busca investigar se indivíduos que apresentam soropositividade para os diferentes sorotipos da dengue podem apresentar fenômeno de facilitação por anticorpos na infecção por vírus Zika, e, consequentemente, apresentar maior penetração viral e exacerbada resposta imunológica, o que provocaria dano tecidual neurológico, bem como analisar fatores genéticos dos hospedeiros envolvidos tanto na susceptibilidade à infecção pelo ZIKV quanto no desenvolvimento de desordens neurológicas e microcefalia. Assim, estudos que elucidem essas questões são imprescindíveis para que sejam tomadas medidas de saúde pública apropriadas e para o desenvolvimento de formas de profilaxia e tratamento contra essa arbovirose emergente..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (5) .

Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Anselmo J Kamada - Integrante / Ronaldo Celerino Silva - Integrante / MOURA, RONALD - Integrante / Rafael Lima Guimarães - Integrante / Sergio Crovella - Coordenador / Antonio Victor Campos Coelho - Integrante / Almerinda Agrelli - Integrante / Éden Artur Santos Silva - Integrante / Heitor Horlando Sampaio Araújo da Silva - Integrante / Marina Gabriella de Andrada Magalhães - Integrante / Neyla Maria Pereira Alves - Integrante.
Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2015 - Atual
A piroptose e a falha imunológica à terapia antirretroviral em pacientes HIV-positivos: um estudo genético e fenotípico
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .

Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Antonio V C Coelho - Integrante / Guimarães, R. L. - Coordenador / Ronald R Moura - Integrante / CELERINO DA SILVA, RONALDO - Integrante / Josue Jeyzon Lima Soares Valeriano - Integrante / Wlisses Henrique Veloso de Carvalho da Silva - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2015 - Atual
Fatores do hospedeiro e suas correlações com a falha na recuperação imunológica em pacientes HIV-positivos em tratamento antirretroviral
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Anselmo J Kamada - Integrante / Ronald R Moura - Integrante / Rafael Lima Guimarães - Coordenador / CELERINO DA SILVA, RONALDO - Integrante / Josue Jeyzon Lima Soares Valeriano - Integrante / Wlisses Henrique Veloso de Carvalho da Silva - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
Determinação do perfil genético, através de marcadores autossômicos e de linhagem, e desenvolvimento de estratégias metodológicas de inferências biogeográficas e fisionômicas a partir do DNA de populações do Nordeste para utilização em Genética Forense
Descrição: ara a determinação do perfil genético de amostras biológicas, utilizam-se principalmente marcadores em regiões especificas do DNA que são polimórficas na população, como as regiões de micro e minissatélites ? short tandem repeats (STR). Nos casos em que ocorre mistura de material biológico, como nos crimes sexuais onde geralmente tem-se um homem como perpetrador e a mulher como vítima é possível recorrer à caracterização de polimorfismos específicos do cromossomo Y (Y-STR) para aumentar as chances de serem detectados, mesmo em pequenas quantidades de DNA, pois apenas o material genético de proveniência masculina é amplificado, sendo o perfil obtido podendo ainda ser comparado com diferentes suspeitos. Além disso, é necessário alterar o arcabouço estatístico necessário para comprovar ou refutar a presença do DNA do suspeito na amostra através da implementação de softwares que atuem nesse sentido. Para a identificação de uma amostra por meio do exame de DNA é necessário o confronto com uma amostra da vítima, do suspeito ou de um familiar (amostra referência). Na ausência da amostra referência, o material genético pode ainda ser identificado através da inferência de sua ancestralidade biogeográfica (Y-DNA, DNAs mitocondrial e autossômico) e de características externamente visíveis (CEV), como o aspecto facial, cor da pele, íris e cabelo. Visando aumentar o leque de possibilidades em que a análise de DNA pode ser utilizada no contexto forense, o presente projeto pretende: Criar um banco de dados genéticos a partir de marcadores autossômicos e de linhagens (mtDNA e marcadores no cromossomo Y) de indivíduos do nordeste; Identificar a origem biogeográfica através de marcadores autossômicos e de linhagem determinando sub-haplogrupos do mtDNA e cromossomo Y que permitem diferenciar as linhagens parentais presentes na população brasileira; Implementar sistemas de marcadores genéticos na identificação de características externamente visíveis, tais como modelagem facial, cor da íris, pele e cabelo; Desenvolver um software para realização de cálculos envolvidos em diversos contextos em genética forense baseado em uma plataforma web com a possibilidade de instalação em ambientes fechados; Aplicar os resultados obtidos com os casos reais recebidos nas instituições criminais afiliadas ao projeto. Nosso estudo será multicêntrico, incluindo populações do Ceará (CE), da Paraíba (PB) e Pernambuco (PE). Além da coleta de amostras, também será realizado o registro de características externamente visíveis. Serão realizadas reações de PCR e sequenciamento de nova geração para traçarmos o perfil genético através de marcadores autossômicos e de linhagem, bem como a inferência da ancestralidade biogeográfica dos indivíduos e predição de características externamente visíveis usando SNPs.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .

Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Antonio V C Coelho - Integrante / Ronald R Moura - Integrante / Sergio Crovella - Coordenador / Kaynara Cecília Nery Rabêlo - Integrante / Sergio Paiva - Integrante / Tatiana Costa de Oliveira - Integrante.
Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2
2014 - Atual
Rede InterSys: Biologia Sistêmica no Estudo de Função Gênica em Interações Bióticas

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ana Maria Benko Iseppon em 04/08/2017.
Descrição: O projeto envolve nove instituições e 17 subprojetos. Pretende estabelecer a rede INTERSYS, voltada para a formação de pessoal e geração de conhecimento científico de alto nível envolvendo interações bióticas a partir de abordagens multidisciplinares de biologia sistêmica (ômicas, biologia celular e bioinformática) através da integração de grupos nacionais e internacionais experientes.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Ana Maria Benko-Iseppon - Coordenador / Sergio Crovella - Integrante.
2013 - 2017
A genética da apoptose e o desenvolvimento do diabetes mellitus tipo 1 em crianças brasileiras
Descrição: Investigar a relação das variações genéticas nos genes envolvidos com a morte celular programada por apoptose com o desenvolvimento do Diabetes Mellitus tipo 1 e sua progressão para outras doenças autoimunes. Específicos ? Entender o papel e função das variações genéticas em cada gene da via extrínseca da apoptose com o diabetes mellitus tipo 1; ? Entender o papel e função das variações genéticas em cada gene da via intrínseca da apoptose com o diabetes mellitus tipo 1; ? Identificar dentre as variações genéticas dos genes do apoptossoma, aquelas que estejam envolvidas com o desenvolvimento do diabetes tipo 1 e outras doenças autoimunes; ? Elaborar um modelo genético da apoptose no diabetes integrando as informações obtidas por esse projeto..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Coordenador / Rafael Lima Guimarães - Integrante / Jacqueline Araujo - Integrante / Paula Sandrin-Garcia - Integrante / Ronald R Moura - Integrante / Sergio Crovella - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 3
2012 - 2014
Papel do inflamassoma na resposta imune ao vírus da imunodeficiência humana -1 (HIV-1)
Descrição: Atualmente, os receptores de imunidade inata da família Nod-like receptor (NLR) estão sendo reconhecidos como uma importante via pela qual o sistema imune inato responde aos micróbios patogênicos e a moléculas de perigo. Proteínas NLRs, juntamente com outras proteínas, regulam a produção de IL-1beta e IL-18 através da formação de um complexo chamado inflamassoma. Estudos recentes indicam que o inflamassoma, e em particular o NALP3 inflamassoma, está envolvido tanto no reconhecimento de vírus como de bactérias. Além disso, NLRs e inflamassoma parecem estar envolvidos na ativação das células dendríticas (DCs) por adjuvantes vacinais. A hipótese principal deste Projeto de Pesquisa é as proteínas NLRs, e em particular os inflamassomas, estão envolvidos na resposta imune contra HIV-1, devido ao seu importante papel no reconhecimento do outros vírus e do ssRNA. Este estudo pretende investigar como o HIV-1 é capaz de ativar o inflamassoma das células dendríticas (DC) e, portanto, uma resposta inflamatória deflagrada pela IL-1beta e IL-18, no momento da infecção, levando em consideração qual componente viral é reconhecido pelo complexo do inflamassoma. Para isso serão utilizadas modelos in vitro com células de pacientes cronicamente infectados e abordagens imunogenéticas para avaliar a expressão temporal dos genes do inflamassoma. Este processo inflamatório pode ser importante para o direcionamento da resposta imune do indivíduo contra o vírus e a progressão da doença. Outro foco do estudo é investigar a influência e o efeito funcional de variações genéticas, principalmente as mutações pontuais (SNPs), na infecção pelo HIV-1 usando modelos de estudo caso-controle. O SNPs associados nesta etapa também serão investigados se afetam o processo in vitro do reconhecimento e ativação do inflamassoma nas DC. Considerando estudos recentes sobre o papel da NALP3 na maturação/ativação da DC é também provável que se o HIV seja capaz de interagir com o inflamassoma, afetando também a imunidade específica através da ativação das células apresentadoras de antígenos. O aprofundamento deste aspecto, além de ser importante para a patogênese da infecção é de grande interesse para o desenvolvimento da vacina terapêutica de DC..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Anselmo J Kamada - Integrante / Alberto José da Silva Duarte - Integrante / Pontillo, Alessandra - Integrante / Luiz Cláudio Arraes de Alencar - Integrante / Sergio Crovella - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - 2015
Imunomodulação em Doenças Auto-imunes
Descrição: O programa de pós-graduação do Departamento de Genética da UFPE (PPGG) foi recentemente avaliado pela CAPES, como conceito três. Tal fato deixou em alerta a comunidade científica local, que compreende a grande importância e influência desse PPGG na formação de recursos humanos. O PPGG em genética da UFPE é considerado uma das referências nas áreas da pesquisa e ensino, sobretudo na Região Nordeste do Brasil, onde há grande carência de centros especializados nas diferentes áreas da genética. Portanto, urge a adoção de medidas que visem a conquista de uma melhor avaliação conceitual, fornecida pela CAPES, que seja compatível com a grande importância que esse PPGG exerce na região. O modelo de parceria aqui proposto prevê o intercâmbio de pessoal para trocas de conhecimentos e experiências, além de desenvolvimento de pesquisas comuns aos dois grupos a fim de maximizar os resultados obtidos isoladamente em cada centro. Para tanto, algumas áreas de pesquisa convergentes foram selecionadas para compor o projeto, sobretudo na área da imunogenética e analise da componente genética das doenças auto-imunes. O coordenador do projeto já possui colaborações com pesquisadores da PPPG consolidada participante do projeto, de forma que todo o processo de conhecimento e compatibilidade de interesses entre os dois grupos já está concluído. O objetivo científico deste projeto é estabelecer um centro de referência ?clínico-molecular? no estudo das doenças autoimunes com foco no Diabetes Mellitus do tipo 1 (DM1), Tireotide autoimune, doença celíaca, lúpus, artrite reumatóide, dentre outras, que possam oferecer auxilio aos profissionais da saúde na tomada de decisão para o acompanhamento dos pacientes. O modelo de risco para doenças autoimunes focará no sistema de Antígenos Leucocitários Humanos (HLA, sigla em inglês) como marcador genético principal associado à doença, assim como genes da imunidade inata e do inflamasoma. Tais marcadores estão sendo intrinsecamente ligados a uma maior susceptibilidade ao desenvolvimento de doenças auto-imunes em diversas populações. Esses marcadores serão avaliados nos pacientes participantes deste projeto e formaram uma coorte de acompanhamento onde serão avaliados clinicamente e dosados os principais anti-corpos associados as doenças. O coordenador do projeto do grupo de pesquisa e o coordenador da instituição colaboradora apresentam ambos grande experiência e visibilidade nacional e internacional no estudo de fatores genéticos envolvidos na susceptibilidade as doenças autoimunes. O presente projeto permitirá a ampliar nossa casuística de pacientes que serão analisados por outros fatores de risco genético além do locus gênico principal do sistema HLA. A união dos dados obtidos permitirá a criação de modelos mais completos para interpretar os eventos da patogênese de doenças auto-imunes e de outras complicações associados a estas doenças. A idéia é criar uma única plataforma tecnológica que permita o processamento de todos os marcadores moleculares previstos no projeto.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Paula Sandrin-Garcia - Integrante / Chies, José Artur Bogo - Integrante / Rafael Lima Guimarães - Integrante / Sergio Crovella - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - 2013
CARACTERIZAÇÃO DA POPULAÇÃO DA REGIÃO METROPOLITANA DO RECIFE POR MEIO DE MARCADORES DE ANCESTRALIDADE (AIMS)
Descrição: Identificação de ancestralidade individual e populacional em uma amostra da região metropolitana de Recife/PE através marcadores de ancestralidade (AIMs) para a estratificação populacional em estudos de associação genética caso-controle em doenças multifatoriais..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) .

Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Coordenador / Rafael Lima Guimarães - Integrante / Antonio V C Coelho - Integrante / Paula Sandrin-Garcia - Integrante / Ronald R Moura - Integrante / Crovella S - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1
2011 - 2013
Papel dos genes da imunidade inata na resposta à vacina terapêutica com células dendríticas contra o HIV-1
Descrição: A imunidade inata está intrinsecamente envolvida tanto no reconhecimento do HIV-1 quanto na resposta contra o vírus. Além disso, diversos fatores do sistema imune inato estão envolvidos na maturação e ativação das células dendríticas (DCs). Recentemente, nosso grupo de pesquisa, publicou um estudo inovador sobre a associação entre genes da imunidade inata com os tipos de respostas promovidas pela vacina terapêutica baseada no uso de DCs autólogas pulsadas com o HIV-1 autólogo de 18 pacientes vacinados na fase I do ensaio clínico da vacina. Estes resultados ainda que preliminares devido ao pequeno número de indivíduos vacinados (n=18), mostram como alguns genes da imunidade inata estão envolvidos em uma resposta mais eficaz à vacina. Neste contexto o presente projeto pretende investigar um painel de genes da imunidade inata em 25 indivíduos infectados pelo HIV-1 a serem vacinados na fase II do ensaio clínico que será desenvolvida no Laboratório de Investigação Médica (LIM) 56, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP). O perfil imunogenético dos pacientes será comparado com os resultados obtidos na primeira fase da vacina com o intuito de avaliar e confirmar alguns marcadores de resposta à vacina..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Rafael Lima Guimarães - Integrante / José Luiz Lima Filho - Integrante / ARRAES, L - Integrante / Anselmo J Kamada - Integrante / Antonio V C Coelho - Integrante / Alessandra Pontillo - Integrante / Crovella S - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro / (FACEPE) Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
ANÁLISE DE POLIMORFISMOS DE BASE ÚNICA (SNPs) DOS GENES CANDIDATOS LIG4 E RAD52: ASSOCIAÇÃO COM A SUSCEPTIBILIDADE AO LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
Descrição: presente trabalho tem como principal objetivo avaliar a associação de polimorfismos de base única (SNPs) nos genes LIG4 e RAD52 com a susceptibilidade ao Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) em pacientes brasileiros.Os genes LIG4 e RAD52 apresentam função importante em processos de reparo de quebras de dupla fita de DNA (DSB). Considerando que os mecanismos celulares que estão envolvidos nas DSBs tais como reparo de DNA, ciclo celular, parada do ponto de checagem (checkpoint arrest) e apoptose, representam o limite para gerar mutações e proliferação de células danificadas, a expressão irregular desses genes indica que pacientes com lúpus podem ter uma resposta inadequada ao reparo de DSBs.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) .

Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Andreia M S Fonseca - Integrante / Sandrin-Garcia, Paula - Integrante / Pancoto, João Alexandre Trés - Integrante / Donadi, Eduardo Antônio - Coordenador / Jaqueline de Azevedo Silva - Integrante / Rafael Lima Guimarães - Integrante / Sergio Crovella - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2008 - 2016
Fatores de riscos preditivos envolvidos com a Diabetes Mellitus do tipo 1: um modelo auto-imune usando novos marcadores moleculares com a criação de um banco de amostras biológicas e informatizado.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) .

Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Nathalia Alencar Tavares - Integrante / Araujo, Jaqueline - Integrante / Paula Sandrin-Garcia - Integrante / Jaqueline de Azevedo Silva - Integrante / Rafael Lima Guimarães - Integrante / Sergio Crovella - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 3
2008 - 2011
Polimorfismos dos genes das defensinas humanas associados à transmissão vertical do HIV-1 em crianças brasileiras
Descrição: Defensinas e associação com HIV.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (5) .

Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Rafael Lima Guimarães - Integrante / Paulo Roberto Eleuterio Souza - Integrante / Sérgio Crovella - Coordenador / Arraes, L. C. - Integrante / Ludovic Segat - Integrante / Antonio V C Coelho - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Bolsa.
2008 - 2011
ANÁLISE DE SNPs NO GENE CANDIDATO FYB (Fyn Binding Protein) EM PACIENTES COM LUPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Paula Sandrin Garcia em 30/08/2017.
Descrição: O presente projeto tem por objetivo testar a associação de polimorfismos (SNPs) no gene FYB (Fyn Biding Protein) com a predisposição ao Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) em pacientes brasileiros. A ocorrência de polimorfismos (SNPs) na seqüência do gene será testada em 100 pacientes com lúpus e 100 individuos controle. Essa abordagem é uma conseqüência natural do projeto desenvolvido pela solicitante em seu pós-doutoramento na Universidade de São Paulo. Em estudos anteriores, a solicitante analisou a expressão gênica diferencial em larga escala, por meio de microarrays, em pacientes portadores de LES e indivíduos controle.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) .

Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Paula Sandrin-Garcia - Coordenador / Donadi, Eduardo Antônio - Integrante / Crovella S - Integrante / Rafael Lima Guimarães - Integrante / ADDOBBATI, CATARINA - Integrante / PANCOTTO, JOÃO ALEXANDRE TRÉS - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4
2008 - 2010
Estudos de SNPs do gene MBL2 (Mannose-Binding Lectin): Associação com o Lupus Eritematoso Sistêmico
Descrição: O projeto pretende verificar a associação de polimorfismos (SNPs) já descritos no gene MBL e relacioná-los com a susceptibilidade ao LES, analisando pacientes com manifestações clínicas da doença. o gene MBL2 (Mannose-Binding Lectin) parece desempenhar papel fundamental no sistema imune inato humano, em processos inflamatórios, e a associação entre a freqüência aumentada de alelos mutantes neste gene em pacientes com doenças auto-imunes, como LES e artrite reumatóide já foram relatadas. Desta forma, devido à associação do gene MBL2 com processos inflamatórios e doenças auto-imunes e, uma vez que a patogênese do LES ainda não é bem estabelecida, consideramos o gene MBL2 um forte candidato a estar envolvido na susceptibilidade ao LES. Assim, um estudo com a intenção de buscar polimorfismos nesse gene poderá contribuir significativamente para o entendimento tanto do processo desenvolvimento e tratamento da doença, quanto da participação do gene na susceptibilidade à doença.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (3) .

Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Paula Sandrin-Garcia - Integrante / Pancoto, João Alexandre Trés - Integrante / Donadi, E. - Integrante / Crovella S - Integrante / Rafael Lima Guimarães - Integrante / José Luiz de Lima Filho - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1
2008 - 2010
Avaliação dos perfis de expressão gênica e screening ?genome wide? em pacientes HIV positivos submetidos à imunovacina de células dendríticas: determinação de um perfil genômico de resposta ao tratamento
Descrição: Lu e colaboradores em Dezembro de 2004 publicaram resultados observados em 18 pacientes infectados pelo HIV, não tratados, vacinados com DCs autólogas carregadas com HIV autólogos inativados. Esta vacina mostrou-se capaz de desacelerar a progressão da doença em 83% (15/18) dos pacientes testados com uma diminuição carga viral de 44,5% dos pacientes após um ano de tratamento. Além disso, o declínio da carga viral dos 18 pacientes foi significativamente correlacionado com sua percentagem de expressão de perforina nas células T CD8+ HIV-1 gag-específico e das células CD4+ TH1 HIV-1-específico. A vacina foi testada em seguida em doentes tratados com ARV, obtendo resultados encorajadores, permitindo a muitos deles suspender a terapia ARV de longo tempo sem efeitos adversos. Atualmente, a vacina está no início da sua segunda fase de pesquisa, onde serão convocados novos pacientes, os quais poderão fazer parte do presente projeto proposto, auxiliando no desenvolvimento de uma vacina mais eficaz. No entanto, ainda são muitas as questões em aberto sobre a utilização da vacina, entre os quais uma de especial interesse é compreender o porquê de alguns pacientes responderem melhor que outros o tratamento, e quais fatores genéticos podem influenciar o resultado da terapia. Para ajudar a elucidar quais são esses fatores primordiais na eficácia da vacina, a presente proposta propõe uma análise minuciosa do genoma dos pacientes antes e depois de serem submetidos à vacina de células dendríticas. Os pacientes vacinados com células dendríticas autólogas primadas com HIV autólogo foram estratificados de acordo com sua variação na queda da carga viral do HIV após a vacinação, em bons e maus respondedores. De forma, pretende-se: Determinar as diferenças na expressão dos fatores imunes dos pacientes HIV positivos antes e depois de vacinados com células dendríticas autólogas primadas com HIV autólogo, bem como determinar se tais diferenças estão relacionadas com o tipo de resposta..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .

Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Ludovic Segat - Integrante / Alberto José da Silva Duarte - Integrante / Rocha, Cintia R. C. - Integrante / Luiz Cláudio Arraes de Alencar - Integrante / Rafael Lima Guimarães - Integrante / José Luiz de Lima Filho - Integrante / Sergio Crovella - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.


Projetos de extensão


2017 - 2017
VII Curso de Extensão em Patologia
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.

Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Mário Ribeiro de Melo Júnior - Coordenador.
2015 - 2015
V Curso de Extensão em Patologia
Descrição: Curso de aperfeiçoamento em Patologia Geral oferecido pelo departamento de Patologia.
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.

Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Mário Ribeiro de Melo Júnior - Coordenador.
2014 - 2014
IV Curso de Extensão em Patologia
Descrição: Curso de aperfeiçoamento em Patologia Geral oferecido pelo departamento de Patologia.
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.

Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Mário Ribeiro de Melo Júnior - Coordenador / Nicodemos Teles - Integrante.
2013 - 2013
III Curso de Extensão em Patologia
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.

Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Mário Ribeiro de Melo Júnior - Coordenador.
2013 - Atual
Integrando a nutrição e os processos patológicos: informando e previnindo
Descrição: Projeto visa o construção de um material didático para auxiliar os profissionais na instrução educação alimentar dos seus pacientes e familiares..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Coordenador / Nicodemos Teles - Integrante.
Financiador(es): Universidade Federal de Pernambuco - Auxílio financeiro.
2011 - 2011
III Curso de Extensão
Descrição: Curso de aperfeiçoamento em Patologia Geral oferecido pelo departamento de Patologia.
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.

Integrantes: Lucas André Cavalcanti Brandão - Integrante / Mário Ribeiro de Melo Júnior - Coordenador / Nicodemos Teles - Integrante.


Membro de comitê de assessoramento


2011 - Atual
Agência de fomento: (FACEPE) Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco


Revisor de periódico


2009 - 2009
Periódico: Current Protein and Peptide Science
2010 - 2010
Periódico: International Archives of Allergy and Immunology
2011 - Atual
Periódico: International Journal of Immunogenetics (Print)
2011 - 2011
Periódico: Clinical & Developmental Immunology (Print)
2014 - 2014
Periódico: International Journal of Molecular Sciences (Online)
2014 - 2014
Periódico: Human Immunology
2014 - 2014
Periódico: Annals of Human Biology


Revisor de projeto de fomento


2011 - Atual
Agência de fomento: (FACEPE) Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Diagnostico.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioinformática.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biológia Molecular.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
6.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.


Idiomas


Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Italiano
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2010
Menção Honronsa - Prêmio Francisco Mauro Salzano, Sociedade Brasileira de Genética.
2008
Menção Honronsa - Prêmio Francisco Mauro Salzano, Sociedade Brasileira de Genética.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:27
Total de citações:88
Fator H:7


Artigos completos publicados em periódicos

1.
AGRELLI, ALMERINDA2019AGRELLI, ALMERINDA ; DE MOURA, RONALD RODRIGUES ; Crovella, Sergio ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti . ZIKA virus entry mechanisms in human cells. INFECTION GENETICS AND EVOLUTION, v. 69, p. 22-29, 2019.

2.
VASCONCELOS CARVALHO DA SILVA, LÍCIA2018VASCONCELOS CARVALHO DA SILVA, LÍCIA ; JAVORSKI, NATASSIA ; CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ ; DE CARVALHO LIMA, MARÍLIA ; Crovella, Sergio ; EICKMANN, SOPHIE HELENA . Influence of MBL2 and NOS3 polymorphisms on spontaneous preterm birth in North East brazil: Genetics and preterm birth. Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine, v. 1, p. 1-231, 2018.

3.
COELHO, ANTONIO V.C.2018COELHO, ANTONIO V.C. ; MOURA, RONALD R. DE ; Guimarães, Rafael L. ; Brandão, Lucas A.C. ; Crovella, Sergio . Antiretroviral therapy immunologic non-response in a Brazilian population: association study using pharmaco- and immunogenetic markers. Brazilian Journal of Infectious Diseases, v. 22, p. 392, 2018.

4.
DA SILVA, HEITOR HORLANDO SAMPAIO ARAUJO2018DA SILVA, HEITOR HORLANDO SAMPAIO ARAUJO ; PEREIRA, NATALIA ; Brandão, Lucas ; Crovella, Sergio ; MOURA, RONALD . Prediction of HIV integrase resistance mutation using in silico approaches. INFECTION GENETICS AND EVOLUTION, v. 28, p. 10-15, 2018.

5.
DA SILVA, RONALDO2017DA SILVA, RONALDO ; COELHO, ANTONIO ; MOURA, RONALD ; ARRAES, LUIZ ; Brandão, Lucas ; Guimarães, Rafael ; Crovella, Sérgio . CUL5 and APOBEC3G polymorphisms are partially implicated in HIV-1 infection and antiretroviral therapy in a Brazilian population. CURRENT HIV RESEARCH, v. 15, p. 1-1, 2017.

6.
CELERINO DA SILVA, RONALDO2017CELERINO DA SILVA, RONALDO ; RODRIGUES DE MOURA, RONALD ; VICTOR CAMPOS COELHO, ANTONIO ; CLÁUDIO ARRAES, LUIZ ; ANDRÉ CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ; Crovella, Sergio ; LIMA GUIMARÃES, RAFAEL . HLA-C single nucleotide polymorphism associated with increased viral load level in HIV-1 infected individuals from Northeast Brazil. CURRENT HIV RESEARCH, v. 15, p. 1, 2017.

7.
DA SILVA, RONALDO2016DA SILVA, RONALDO ; COELHO, ANTONIO ; ARRAES, LUIZ ; Brandão, Lucas ; Guimarães, Rafael ; Crovella, Sergio . Chemokines SNPs in HIV-1+ Patients and Healthy Controls from Northeast Brazil: Association with Protection against HIV-1 Infection. Current HIV Research (Print), v. 14, p. 1-1, 2016.

8.
CELERINO DA SILVA, RONALDO2016CELERINO DA SILVA, RONALDO ; DA CRUZ, HEIDI LACERDA ALVES ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti ; Guimarães, Rafael Lima ; MONTENEGRO, LILIAN MARIA LAPA ; SCHINDLER, HAIANA CHARIFKER ; Segat, Ludovica ; Crovella, Sergio . DEFB1 gene polymorphisms and tuberculosis in a Northeastern Brazilian population. Brazilian Journal of Microbiology (Impresso), v. 47, p. 389-393, 2016.

9.
RABELO, K.C.N.2016RABELO, K.C.N. ; ALBUQUERQUE, C.M.R. ; TAVARES, V.B. ; SANTOS, S.M. ; SOUZA, C.A. ; OLIVEIRA, T.C. ; MOURA, R.R. ; BRANDÃO, L.A.C. ; CROVELLA, S. . Detecting multiple DNA human profile from a mosquito blood meal. Genetics and Molecular Research, v. 15, p. 1, 2016.

10.
TAVARES, M.2016TAVARES, M. ; DE LIMA, C. ; FERNANDES, W. ; MARTINELLI, V. ; DE LUCENA, M. ; LIMA, F. ; TELLES, A. ; Brandão, L. ; DE MELO JÚNIOR, M. . Tumour necrosis factor-alpha (-308G/A) promoter polymorphism is associated with ulcerative colitis in Brazilian patients. International Journal of Immunogenetics (Print), v. 43, p. 376-382, 2016.

11.
COELHO, ANTONIO2016COELHO, ANTONIO ; DE MOURA, RONALD ; KAMADA, ANSELMO ; DA SILVA, RONALDO ; Guimarães, Rafael ; Brandão, Lucas ; DE ALENCAR, LUIZ ; Crovella, Sergio . Dendritic Cell-Based Immunotherapies to Fight HIV: How Far from a Success Story? A Systematic Review and Meta-Analysis. International Journal of Molecular Sciences (Online), v. 17, p. 1985, 2016.

12.
CELERINO DA SILVA, RONALDO2016CELERINO DA SILVA, RONALDO ; COELHO, ANTONIO VICTOR CAMPOS ; ARRAES, LUIZ CLÁUDIO ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti ; Crovella, Sergio ; Guimarães, Rafael Lima . TRIM5 gene polymorphisms in HIV-1-infected patients and healthy controls from Northeastern Brazil. Immunologic Research, v. 64, p. 1237-1242, 2016.

13.
DE AZEVEDO SILVA, J.2016DE AZEVEDO SILVA, J. ; LIMA, S.C. ; ADDOBBATI, C. ; MOURA, R. ; CAVALCANTI BRANDÃO, L.A. ; TRÉS PANCOTO, J.A. ; DONADI, E.A. ; CROVELLA, S. ; SANDRIN-GARCIA, P. . Association of interferon-induced helicase C domain (IFIH1) gene polymorphisms with systemic lupus erythematosus and a relevant updated meta-analysis. Genetics and Molecular Research, v. 15, p. 1, 2016.

14.
DOS ANJOSA, ZILMA PEREIRA2016DOS ANJOSA, ZILMA PEREIRA ; SILVA SANTOS, MANUELLA MARIA ; RODRIGUES, NATASSIA JAVORSKI ; NUNES DE LACERDA, GLAUCIA ALYNE ; Araujo, Jaqueline ; DE AZEVÊDO SILVA, JAQUELINE ; DE ALENCAR CUNHA TAVARES, NATHÁLIA ; Guimarães, Rafael Lima ; Crovella, Sergio ; CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ . Polymorphism in ficolin-1 (FCN1) gene is associated with an earlier onset of type 1 diabetes mellitus in children and adolescents from northeast Brazil. JOURNAL OF GENETICS, v. 95, p. 1031-1034, 2016.

15.
ADDOBBATI, C.J.C.2015ADDOBBATI, C.J.C. ; DE AZEVÊDO SILVA, J. ; TAVARES, N.A.C. ; ARAÚJO, J. ; GUIMARÃES, R.L. ; Brandão, L. ; CROVELLA, S. ; SANDRIN-GARCIA, P. . Short Communication FYB polymorphisms in Brazilian patients with type I diabetes mellitus and autoimmune polyglandular syndrome type III. Genetics and Molecular Research, v. 14, p. 29-33, 2015.

16.
RODRIGUES DE MOURA, RONALD2015RODRIGUES DE MOURA, RONALD ; COELHO, A. V. C. ; DE QUEIROZ BALBINO, VALDIR ; Crovella, Sergio ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti . Meta-analysis of Brazilian genetic admixture and comparison with other Latin America countries. American Journal of Human Biology, v. 28, p. n/a-n/a, 2015.

17.
COELHO, A.V.C.2015COELHO, A.V.C. ; MOURA, R.R. ; CAVALCANTI, C.A.J. ; GUIMARÃES, R.L. ; SANDRIN-GARCIA, P. ; CROVELLA, S. ; BRANDÃO, L.A.C. . A rapid screening of ancestry for genetic association studies in an admixed population from Pernambuco, Brazil. Genetics and Molecular Research, v. 14, p. 2876-2884, 2015.

18.
COELHO, ANTONIO2015COELHO, ANTONIO ; MOURA, RONALD ; SILVA, RONALDO ; KAMADA, ANSELMO ; Guimaraes, Rafael ; Brandao, Lucas ; COELHO, HEMILIO ; Crovella, Sergio . Meta-Analysis and Time Series Modeling Allow a Systematic Review of Primary HIV-1 Drug-Resistant Prevalence in Latin America and Caribbean. Current HIV Research (Print), v. 13, p. 125-142, 2015.

19.
DE MOURA, RONALD R2015DE MOURA, RONALD R ; DE QUEIROZ BALBINO, VALDIR ; Crovella, Sergio ; BRANDÃO, LUCAS A C . On the use of Chinese population as a proxy of Amerindian ancestors in genetic admixture studies with Latin American populations. European Journal of Human Genetics, v. 1, p. 1-2, 2015.

20.
DE AZEVÊDO SILVA, J.2015DE AZEVÊDO SILVA, J. ; TAVARES, N.A.C. ; SANTOS, M.M.S. ; MOURA, R. ; GUIMARÃES, R.L. ; ARAÚJO, J. ; CROVELLA, S. ; BRANDÃO, L.A.C. . Meta-analysis of STAT4 and IFIH1 polymorphisms in type 1 diabetes mellitus patients with autoimmune polyglandular syndrome type III. Genetics and Molecular Research, v. 14, p. 17730-17738, 2015.

21.
TAVARES, N.A.C.2015TAVARES, N.A.C. ; SANTOS, M.M.S. ; MOURA, R. ; ARAÚJO, J. ; GUIMARÃES, R.L. ; CROVELLA, S. ; BRANDÃO, L.A.C. . Association of TNF-α, CTLA4, and PTPN22 polymorphisms with type 1 diabetes and other autoimmune diseases in Brazil. Genetics and Molecular Research, v. 14, p. 18936-18944, 2015.

22.
SILVA, RONALDO CELERINO DA2014SILVA, RONALDO CELERINO DA ; TAVARES, NATHÁLIA DE ALENCAR CUNHA ; MOURA, RONALD ; COELHO, ANTÔNIO ; Guimarães, Rafael Lima ; ARAÚJO, JACQUELINE ; Crovella, Sergio ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti ; SILVA, JAQUELINE DE AZEVÊDO . DC-SIGN polymorphisms are associated to Type 1 Diabetes Mellitus. Immunobiology (Jena. 1979), v. 219, p. 859-865, 2014.

23.
KAMADA, ANSELMO JIRO2014KAMADA, ANSELMO JIRO ; Pontillo, Alessandra ; GUIMARÃES, Rafael Lima ; LOUREIRO, PAULA ; Crovella, Sergio ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti . NLRP3 polymorphism is associated with protection against human T-lymphotropic virus 1 infection. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), v. 109, p. 960-963, 2014.

24.
DA CRUZ, HEIDI LACERDA ALVES2013DA CRUZ, HEIDI LACERDA ALVES ; DA SILVA, RONALDO CELERINO ; Segat, Ludovica ; DE CARVALHO, MARCIA SCHNEIDER ZUZARTE ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti ; Guimarães, Rafael Lima ; SANTOS, FABIANA CRISTINA FULCO ; DE LIRA, LAÍS ARIANE SIQUEIRA ; MONTENEGRO, LILIAN MARIA LAPA ; SCHINDLER, HAIANA CHARIFKER ; Crovella, Sergio . MBL2 gene polymorphisms and susceptibility to tuberculosis in a northeastern Brazilian population. Infection, Genetics and Evolution (Print), v. 19, p. 323-329, 2013.

25.
DA SILVA, R. CELERINO2013DA SILVA, R. CELERINO ; BEDIN, E. ; MANGANO, A. ; AULICINO, P. ; PONTILLO, A. ; Brandão, L. ; GUIMARÃES, R. ; ARRAES, L.C. ; SEN, L. ; CROVELLA, S. . HIV mother-to-child transmission: A complex genetic puzzle tackled by Brazil and Argentina research teams. Infection, Genetics and Evolution (Print), v. 19, p. 312-322, 2013.

26.
TAVARES, NATHÁLIA A.C.2013TAVARES, NATHÁLIA A.C. ; SANTOS, MANUELLA M.S. ; MOURA, RONALD ; ARAÚJO, JACQUELINE ; Guimarães, Rafael ; Crovella, Sergio ; Brandão, Lucas . Interleukin 18 (IL18) gene promoter polymorphisms are associated with type 1 diabetes mellitus in Brazilian patients. Cytokine, v. 62, p. 286-289, 2013.

27.
ADDOBBATI, CATARINA2013ADDOBBATI, CATARINA ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti ; Guimarães, Rafael Lima ; PANCOTTO, JOÃO ALEXANDRE TRÉS ; Donadi, Eduardo Antônio ; Crovella, Sergio ; Segat, Ludovica ; Sandrin-Garcia, Paula . FYB gene polymorphisms are associated with susceptibility for Systemic Lupus Erythemathosus (SLE). Human Immunology, v. 74, p. 1009-1014, 2013.

28.
DE AZEVÊDO SILVA, JAQUELINE2013DE AZEVÊDO SILVA, JAQUELINE ; Guimarães, Rafael Lima ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti ; Araujo, Jacqueline ; Segat, Ludovica ; Crovella, Sergio ; Sandrin-Garcia, Paula . Vitamin D receptor (VDR) gene polymorphisms and age onset in type 1 diabetes mellitus. Autoimmunity (Amsterdam. Print), v. 46, p. 382-387, 2013.

29.
COELHO, ANTONIO V.C.2013COELHO, ANTONIO V.C. ; SILVA, SUEDJA P.S. ; DE ALENCAR, LUIZ C.A. ; STOCCO, GABRIELE ; Crovella, Sergio ; Brandão, Lucas A.C. ; Guimarães, Rafael L. . ABCB1 and ABCC1 variants associated with virological failure of first-line protease inhibitors antiretroviral regimens in Northeast Brazil patients. JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY, v. 53, p. 1286-1293, 2013.

30.
COELHO, ANTONIO VICTOR CAMPOS2013COELHO, ANTONIO VICTOR CAMPOS ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti ; Guimarães, Rafael Lima ; LOUREIRO, PAULA ; DE LIMA FILHO, JOSÉ L. ; DE LIMA FILHO, JOSÉ LUIZ ; DE ALENCAR, LUIZ CLÁUDIO ARRAES ; CROVELLA, Sergio ; Segat, Ludovica . Mannose binding lectin and mannose binding lectin-associated serine protease-2 genes polymorphisms in human T-lymphotropic virus infection. Journal of Medical Virology (Print), v. 9999, p. n/a-n/a, 2013.

31.
SANDRIN-GARCIA, P.2012SANDRIN-GARCIA, P. ; Brandao, L. ; Guimaraes, R. ; Donadi, E. ; SEGAT, L. ; Pancoto, J. ; CROVELLA, S. ; Lima-Filho, J. d. . Functional single-nucleotide polymorphisms in the DEFB1 gene are associated with systemic lupus erythematosus in Southern Brazilians. Lupus (Basingstoke), v. 21, p. 625-631, 2012.

32.
MOURA, RONALD2012MOURA, RONALD ; Araujo, Jacqueline ; Guimarães, Rafael ; Crovella, Sergio ; Brandão, Lucas . Interferon induced with helicase C domain 1 (IFIH1): Trends on helicase domain and type 1 diabetes onset. Gene (Amsterdam), v. 516, p. 66-68, 2012.

33.
Ferraroni, N. R.2012Ferraroni, N. R. ; SEGAT, L. ; GUIMARÃES, Rafael Lima ; Guimarães, R. L. ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti ; Crovella, S. ; Constantino-Silva, R. N. ; Loja, C. ; da Silva Duarte, A. J. ; Grumach, A. S. . Mannose-binding lectin and MBL-associated serine protease-2 gene polymorphisms in a Brazilian population from Rio de Janeiro. International Journal of Immunogenetics (Print), v. 39, p. 32-38, 2012.

34.
da Silva, Gabriela Kniphoff2011da Silva, Gabriela Kniphoff ; Guimarães, Rafael ; Mattevi, Vanessa Suñé ; Lazzaretti, Rosmeri Kuhmmer ; Sprinz, Eduardo ; Kuhmmer, Regina ; Brandão, Lucas ; Crovella, Sérgio ; Chies, José Artur Bogo . The role of mannose-binding lectin gene polymorphisms in susceptibility to HIV-1 infection in Southern Brazilian patients. AIDS (London), p. 1-418, 2011.

35.
Castro-Antunes, Margarida Maria2011Castro-Antunes, Margarida Maria ; Crovella, Sergio ; Brandão, Lucas Andre Cavalcanti ; Guimaraes, Rafael Lima ; Motta, Maria Eugênia Farias Almeida ; Silva, Giselia Alves Pontes da . Fequency distribution of HLA DQ2 and DQ8 in celiac patients and first-degree relatives in Recife, northeastern Brazil. Clinics (USP. Impresso), v. 66, p. 227-231, 2011.

36.
Sandrin-Garcia, Paula2011Sandrin-Garcia, Paula ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti ; Coelho, Antônio Victor Campos ; Guimarães, Rafael Lima ; Pancoto, João Alexandre Trés ; Segat, Ludovica ; Donadi, Eduardo Antônio ; de Lima-Filho, José Luiz ; Crovella, Sergio . Mannose binding lectin gene (MBL2) functional polymorphisms are associated with systemic lupus erythematosus in southern Brazilians. Human Immunology, p. 516-521, 2011.

37.
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ARAUJO, J2007ARAUJO, J ; BRANDAO, L ; GUIMARAES, R ; SANTOS, S ; FALCAO, E ; MILANESE, M ; SEGAT, L ; SOUZA, P ; DELIMAFILHO, J ; CROVELLA, S . Mannose binding lectin gene polymorphisms are associated with type 1 diabetes in Brazilian children and adolescents. Human Immunology, v. 68, p. 739-743, 2007.

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Resumos expandidos publicados em anais de congressos
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2.
Rodrigues F Fernanda ; Carvalho, JRL ; GUIMARAES, R. L. ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti ; Silva, Sergio ; SOUZA, P. R. E. ; Brayner, F ; Albuquerque, JVL ; LIMA FILHO, J. L. ; CROVELLA, S. . ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS FUNCIONAIS DO GENE MBL2 COM A CARGA ANTIGÊNICA PROMOVIDA PELA INFECÇÃO POR WUCHERERIA BANCROFTI. In: 1st International Workshop on Biotecnology, 3rd Alfa-Valnatura Meeting, 3rd Scientific Journey of LIKA, 2008, Recife. 1st International Workshop on Biotecnology, 3rd Alfa-Valnatura Meeting, 3rd Scientific Journey of LIKA,, 2008.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
RODRIGUES, NATASSIA JAVORSKI ; SILVA, JAQUELINE DE AZEVÊDO ; TAVARES, N. A. ; DOS ANJOSA, ZILMA PEREIRA ; NUNES DE LACERDA, GLAUCIA ALYNE ; BRANDÃO, LUCAS A C . Association of STAT4 gene polymorphism with increased susceptibility of type 1 diabetes mellitus in childrens of northeastern of Brazi. In: V Simpósio Internacional em Diagnóstico e Terapêutica e VIII Jornada Científica do LIKA., 2014, Recife. V Simpósio Internacional em Diagnóstico e Terapêutica e VIII Jornada Científica do LIKA., 2014.

2.
RODRIGUES, NATASSIA JAVORSKI ; DOS ANJOSA, ZILMA PEREIRA ; TAVARES, NATHÁLIA DE ALENCAR CUNHA ; NUNES DE LACERDA, GLAUCIA ALYNE ; BRANDÃO, LUCAS A C ; GUIMARÃES, Rafael Lima . A POLYMORPHISM IN FCN1 GENE IS ASSOCIATED WITH AN EARLIER ONSET OF TYPE 1 DIABETES. In: XX Encontro de Genética do Nordeste, 2014, Recife. XX Encontro de Genética do Nordeste, 2014.

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GUIMARAES, R. L. ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti ; SIMONETTI, A. C. ; CROVELLA, S. ; Alves, LC ; Albuquerque, JVL ; LIMA FILHO, J. L. ; SOUZA, P. R. E. ; Silva, Sergio ; Brayner, F . POLYMORPHISMS IN MBL-2 GENE AND SUSCEPTIBILITY TO INFECTION BY WUCHERERIA BANCROFTI IN OLINDA-PE, BRAZIL. In: XXXVI Reunião Anual da SBBq, 2007, Salvador, BA. XXXVI Annual Meeting of SBBq, 2007.

36.
Rodrigues F Fernanda ; Carvalho, JRL ; GUIMARAES, R. L. ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti ; SOUZA, P. R. E. ; CROVELLA, S. ; ARRAES, L. C. . GENETICS VARIATION OF MBL2 INCREASES THE RISK OF HIV-1 INFECTION ON BRAZILIAN PATIENTS. In: VII SIMPAIDS, 2007, Itapema. VII SIMPAIDS, 2007.

37.
Carvalho, JRL ; Rodrigues F Fernanda ; GUIMARAES, R. L. ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti ; SOUZA, P. R. E. ; CROVELLA, S. ; ARRAES, L. C. . STUDY OF THE INVOLVMENT OF SNPs ON IL-18 AND DEFB-1 GENES WITH THE RISK OF HIV-1 INFECTION. In: SIMPAIDS, 2007, Itapema. VII SIMPAIDS, 2007.

38.
Arruda, BC ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti ; GUIMARAES, R. L. ; SOUZA, P. R. E. ; Correa BM ; Gurgel AC ; Valença MIB ; Gomes YM . Avaliação da técnica de PCR em Tempo Real para o diagnóstico da infecção pelo HTLV-1, em indivíduos atendidos no Hospital de Hematologia da Fundação Hemope.. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia,, 2007, São Paulo. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2007.

39.
BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti; GUIMARAES, R. L. ; SIMONETTI, A. C. ; SOUZA, P. R. E. ; MARTINS, D. B. G. ; ARRAES, L. C. ; CROVELLA, S. ; LIMA FILHO, J. L. . DETECÇÃO DE POLIMORFISMOS DO GENE IL-18 UTILIZANDO A CURVA DE MELTING TEMPERATURE ASSAY PELA TÉCNICA DA PCR EM TEMPO REAL COM O ROTOR GENE 3000. In: XXVII Encontro de Genetica do Nordeste (XVII ENGENE), 2006, Recife. XVII Encontro de Genetica do Nordeste (XVII ENGENE), 2006.

40.
BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti; GUIMARAES, R. L. ; CASTELLETTI, C. H. M. ; SIMONETTI, A. C. ; SOUZA, P. R. E. ; MARTINS, D. B. G. ; CROVELLA, S. ; ARRAES, L. C. ; LIMA FILHO, J. L. . Interaction MBL2 and HBD1 Genes with Susceptibility to Human Papillomaviruses Infection. (HPV). In: XXXV Reunião Anual da SBBq, 2006, Aguas de Lindoia -SP. XXXV Reunião Anual da SBBq, 2006.

41.
GUIMARAES, R. L. ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti ; CASTELLETTI, C. H. M. ; SIMONETTI, A. C. ; SOUZA, P. R. E. ; MARTINS, D. B. G. ; CROVELLA, S. ; ARRAES, L. C. ; LIMA FILHO, J. L. . Relationship between MBL2 and IL18 genes with susceptibility to infection by HIV1 in Brazilians. In: XXXV Reunião Anual da SBBq, 2006, Aguas de Lindoia- SP. XXXV Reunião Anual da SBBq, 2006.

42.
BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti; GUIMARAES, R. L. ; SOUZA, P. R. E. ; CASTELLETTI, C. H. M. ; SIMONETTI, A. C. ; MARTINS, D. B. G. ; ARRAES, L. C. ; CROVELLA, S. ; LIMA FILHO, J. L. . ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS DO GENE DA MBL2 COM A SUSCEPTIBILIDADE A INFECÇÃO AO HTLV 1.. In: 52º Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de la Associación Latinoamericana de Genética, 2006, Fox do Iguaçu-PR. 52º Congresso Brasileiro de Genética, 2006.

43.
BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti; GUIMARAES, R. L. ; MARTINS, D. B. G. ; SOUZA, P. R. E. ; ARRAES, L. C. ; CROVELLA, S. ; LIMA FILHO, J. L. . Real Time PCR for Genotyping of B-defensin Gene Using Rotor Gene RG 3000. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. XXXIV Reunião Anual Programas e Resumos, 2005.

44.
GUIMARAES, R. L. ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti ; SOUZA, P. R. E. ; MARTINS, D. B. G. ; ARRAES, L. C. ; CROVELLA, S. ; LIMA FILHO, J. L. . Real Time PCR fo genotyping MBL-2 gene using Rotor Gene 3000. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. XXXIV Reunião Anual Programas e Resumos, 2005.

45.
Fortes, MJVP ; Nascimento, DJ ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti ; Pimentel, FF ; Leão, IC . Atuação dos Monitores da Disciplina Sistemática dos Criptogamos. In: VI Congresso de Ensino e Pesquissa e Extensão da UFPE, 2005, Recife. VI Congresso de Ensino Pesquisa e Extensão da UFPE ANAIS-II. Recife: UFPE, 2005.

Apresentações de Trabalho
1.
Brandão, Lucas Andre Cavalcanti. Doenças Autoimune. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

2.
Brandao, Lucas C.. Diagnóstico Molecular no Novo Milênio. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Brandao, Lucas C.. Immunogenetics of autoimmune disorder in the post-genomic era. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

4.
Brandao, Lucas C.. Classificando a diversidade biológica humana. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

5.
BRANDAO, L. Fatores Genéticos Relacionados à Susceptibilidade à Doenças Auto-imunes: modelos imunogenéticos e mecanismos patogenéticos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

6.
BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti. Contribuição das ciências moleculares na saúde. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti. Abordagem molecular do diabetes.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
BRANDAO, L. Fatores genéticos da imunidade inata associados à diabetes mellitus 1. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
OLIVEIRA, T. ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti . Tuberculose Urogenital e Seus efeitos na qualidade de vida. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

10.
BRANDAO, L; GUIMARAES, R. L. ; Arraes, Luiz C. ; LIMA FILHO, J. L. ; ATHANASAKIS, E. ; PONTILLO, A. ; SEGAT, L. ; CROVELLA, S. . Resposta Imune-diferencial em Pacientes tratados com vacina anti-HIV baseada em células dendríticas Autólogas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).


Demais tipos de produção técnica
1.
BRANDAO, L. Biotecnologia e Desenvolvimento Sustentável. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
Brandão, Lucas A.C.. II Curso em Avancos no Diagnostico Molecular e Genetica Humana. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti. Bioinformática Aplicada à Biotecnologia. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

4.
BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti. I Curso em Avanços no Diagnóstico Molecular e Genética Humana - Módulo Teórico. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

5.
BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti. I Curso em Avanços no Diagnóstico Molecular e Genética Humana - Módulo Prático. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

6.
CASTELLETTI, C. H. M. ; BRANDAO, L ; GUIMARAES, R. L. ; Crovella, Sergio . Aula pratica virtuai em genetica: PCR. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Video).

7.
CASTELLETTI, C. H. M. ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti ; GUIMARAES, R. L. ; CROVELLA, S. . Aula pratica virtuai em genetica: PCR em tempo real. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Video).

8.
BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti; LIMA FILHO, J. L. . Biotecnologia. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

9.
BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti; GUIMARAES, R. L. ; SEGAT, L. ; MILANESE, M ; CROVELLA, S. . Curso Teorico-Pratico. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - apostila).


Produção artística/cultural
Artes Visuais
1.
BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti; BRANDÃO, Luiz Augusto Cavalcanti ; MAIA, Rodrigo . Aroldo, o economista. 2004. Vídeo.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ; TELLES, A. M. S.; NUNES, M. J. G.. Participação em banca de Arthur Hipólito Pereira Leite. Genotipagem para HPV em Pacientes com Neoplasia Intraepiteliais Anais. 2018. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal de Pernambuco.

2.
CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ. Participação em banca de Wanesssa Layssa Batista de Sena. Avaliação da expressão e modulação de Par-4 no microambiente hipóxico e privado de nutrientes e seu uso como agente sensibilizante para o tratamento com gentitabina em câncer de pancreas. 2017. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

3.
CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ. Participação em banca de Joana Darc Rozendo dos Santos. Efeitos dos polimorfismos T-786C, G-894T e intron 4VNTR (a A/B) do gene óxido nítrico sintase endotelial (enos) sobre o risco de lesão intraepitelial cervical. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

4.
BELTRAO, E.; TELES, N.; BEZERRA, M. A. C.; Brandao, Lucas C.. Participação em banca de Jessica Catarine Frutuoso do Nascimento. FUT3 no carcinoma ductal invasivo de mama: investigação do promotor gênico e expressão proteíca em pacientes do nordeste brasileiros. 2015. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Fisiologia) - Universidade Federal de Pernambuco.

5.
SOUZA, P. R. E.; SANDRIN-GARCIA, P.; GUIMARAES, R. L.; Arraes, Luiz Claudio; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti. Participação em banca de Anselmo Jiro Kamada. Caracterização funcional e imunogenética do inflamassoma na infecção pelo HIV-1. 2013. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

6.
MUNIZ, M. T. C.; Brandão, Lucas A. C.; SANTOS, N.; SANDRIN-GARCIA, P.. Participação em banca de Camila Albertina Dantas de Lima. Associação dos Polimorfismos no genes IL23R e IL17F com a susceptibilidade ao desenvolvimento de lesões intraepiteliais escamosas e câncer cervical invasivo. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada) - Universidade de Pernambuco.

7.
REZENDE, A. A.; LIMA, V. M. G. D. M.; Brandao, Lucas C.. Participação em banca de Karla Simine Costa de Souza. Estudo da Influência dos genes LRP5, TGFb1, IGF1 e IGF1R no metabolismo ósseo de pacientes com diabetes mellitus tipo 1. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

8.
BRANDAO, L. Participação em banca de Rúbia Marília de Medeiros. Avaliação de Polimorfismos em genes envolvidos na resposta imune inata de pacientes infectados com HIV-1 e sua influência na progressão à AIDS. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

9.
BRANDAO, L. Participação em banca de Sérgio Ferreira de Lima Júniro. Avaliação do polimorfismo das citocinas IL-16 e TGF-b e sua relação com o grau de lesão cervical em pacientes infectados pelo papillomavirus humano. 2012. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco.

10.
BRANDAO, L. Participação em banca de José Eriton Gomes de Cunha. Análise da frequência das variações M129V (rs1799990) e E200K (rs28933385) do gene PRNP em pacientes brasileiros com Doenças de Alzheimer. 2012. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco.

11.
MELO JUNIOR, M. R.; BRANDAO, L; ARAUJO, F. R. G.. Participação em banca de Maria Juliana Galvão Nunes. Expressão da Proteína p16 na identificação de lesões intraepiteliais anais relacionadas com papiloma vírus humano (HPV). 2012. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal de Pernambuco.

12.
MUNIZ, M. T. C.; BRANDAO, L; GUIMARAES, R. L.. Participação em banca de Joaquim Augusto Passos de Medeiros. Relação entre os polimorfismos dos genes IL-2 e IL-12 com a susceptibilidade ao desenvolvimento do Lúpus Eritematoso Sitêmico. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada) - Universidade de Pernambuco.

13.
BRANDAO, L. Participação em banca de Andreia Maria da Silva Fonseca. Estudos de Polimorfismos de Base Única (SNPs) no gene STK17A9serina/threonine protein kinase 17a0 em pacientes com Lúpus Eritematoso Sitêmico. 2012. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco.

14.
DHALIA, R.; Antonio Carlos de Freitas; MEDEIROS, Z. M.; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti. Participação em banca de Diego de Hollanda Cavalcanti Tavares. Desenvolvimento de Proteínas Quiméricas de Leishmania chagasi utilizando regiões Antigênicas de Proteínas Recombinantes Previamente Selecionadas. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

15.
MUNIZ, M. T. C.; Brandão, Lucas AC; GUIMARÃES, Rafael Lima. Participação em banca de Joaquim Augusto Passos de Medeiros. Relação entre os polimorfismos dos genes IL-2 e IL-12 com a susceptibilidade ao desenvolvimento do Lúpus Eritematoso Sitêmico. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada) - Universidade de Pernambuco.

16.
MELO JUNIOR, M. R.; Brandão, Lucas AC; Araujo, F. R. G. Participação em banca de Maria Juliana Galvão Nune. Expressão da Proteína p16 na identificação de lesões intraepiteliais anais relacionadas com papiloma vírus humano (HPV). 2012. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal de Pernambuco.

Teses de doutorado
1.
CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ; BEZERRA, M. A. C.; ARAUJO, A. R. L.; TORRES, R. A.; SOUZA, P. R. E.. Participação em banca de Ronald Rodrigues Moura. Inferência da Miscigenação Genética na População Pernambucana e sua aplicação em Estudos de Associação. 2018. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

2.
CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ; DE LIMA FILHO, JOSÉ L.; SOUZA, P. R. E.. Participação em banca de Karol Fireman Farias. Análise de Infecção do HPV em amostras cervicais de usuárias atendidas no agreste alagoano.. 2018. Tese (Doutorado em RENORBIO) - Universidade Federal de Pernambuco.

3.
SOUTO, F. O.; CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ; SILVA, J. A.. Participação em banca de Roberta Luciana do Nascimento Godone. Identificação de Marcadores Moleculares para diagnóstico predição e prognóstico de câncer de mama. 2018. Tese (Doutorado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco.

4.
CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ; OLIVEIRA, J. R. M.; BELTRAO, E.. Participação em banca de Darlene Paiva Bezerra. Análise, in vitro, da co-expressão e efeito do microRNA (miR-9) em genes ligados à calcificação cerebral familiar primária. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

5.
CROVELLA, Sergio; BALBINO, V. Q.; ASANO, N. M. J.; GUIMARAES, R. L.; Brandao, Lucas C.. Participação em banca de Heidi Lacerda Alves da Cruz. Polimorfismos dos genes codificantes das proteínas do inflamassoma: associação com lúpus eritematoso sistêmico. 2015. Tese (Doutorado em Biotecnologia em Saúde) - Rede Nordeste de Biotecnologia.

6.
DE LIMA FILHO, JOSÉ L.; GUIMARAES, R. L.; Brandao, Lucas C.. Participação em banca de Monique Ferraz de Sá Beltrão. BRAFV600E em células progenitoras e diferenciadas: implicações para o desenvolvimento de Câncer de tireoide e histiocitose das células de Langerhans. 2015. Tese (Doutorado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco.

7.
BRANDÃO, LUCAS A C; Guimarães, R. L.; EICKMANN, S. H.; ESTEVES, F. A. M.; BRAGA, T. D. A.. Participação em banca de Licia Vasconcelos Carvalho da Silva. Influência de Polimorfismos Funcionais nos Genes Lectina Ligante de Manose (MBL2) e síntase de óxido nítrico (NOS3) sobre o parto prematuro espontâneo. 2015. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal de Pernambuco.

8.
BRANDÃO, LUCAS A C. Participação em banca de Kaynara Cecília Nery Ribeiro. Isolamento, Amplificação e Sequenciamento de DNA humano encontrado em trato digestório de culecidios hematófagos para fins forenses. 2015. Tese (Doutorado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco.

9.
Brandão, Lucas AC. Participação em banca de Sandra Maria dos Santos. Identificação Humana como Ferramenta de Investigações criminais: Estudo de Frequências Alélicas de Marcadores de Interesse Forense no Estado de Pernambuco. 2014. Tese (Doutorado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco.

10.
TELES, N.; Brandao, Lucas C.; SANDRIN-GARCIA, P.; MELO JUNIOR, M. R.. Participação em banca de Thiago Sotero Fragoso. Lúpus eritematoso sistêmico e sua associação com polimorfismos dos genes codificastes do receptor da vitamina D (VDR) e o antígeno leucocitário humano (HLA-G). 2014. Tese (Doutorado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco.

11.
SILVEIRA FILHO, V. M.; FIGUEIREDO, L. C.; FERREIRA, T. A. E.; MORAIS JUNIOR, M. A.; GUIMARAES, R. L.; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti. Participação em banca de Pierre Teodóiso Félix. Abordagem multi-algoritímica utilizando o gene Perid (per) em estudos de genética e filogeografia de lutzomyia longipalpis (diptera: Psychdodidae), vetor da leshimania infantum chagasi na região tropical. 2013. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

12.
PESQUEIRO, J. B.; PASTORINO, A. C.; SOLE, D.; Brandao, Lucas C.. Participação em banca de isabel ruguê genov. Análise de Polimorfismos nos genes TNFA, IL6, INFG, TGFB, IL10, CD14, TLR4, TLR7, ADBR2 e FLG em crianças e adolescentes asmáticos brasileiros e seus pais: associação com a susceptibilidade a desenvolver asma e fenótipos clínicos relacionados. 2013. Tese (Doutorado em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria) - Universidade Federal de São Paulo.

13.
BRANDAO, L. Participação em banca de Vasco José Ramos Malta Patu. Avaliação imunoquimiluminescente de lesões tumorais de mama. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

14.
Donadi, Eduardo Antônio; BEZERRA, M. A. C.; GUIMARAES, R. L.; SANTOS, N.; SANDRIN-GARCIA, P.; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti; SOUZA, P. R. E.. Participação em banca de Jaqueline de Azevêdo Silva. Polimorfismos de base única (SNPs) dos genes LIG4, RAD52, VDR e IFH1 e a suceptibilidade ao lúpus eritematoso sistêmico e suas manifestações clínicas. 2012. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Qualificações de Doutorado
1.
CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ; COELHO, A. V. C.; CASTELLETTI, C. H. M.. Participação em banca de Almerinda Agrelli. Análise in silico e in vitro do papel da maturação viral na inventividade do vírus zika. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco.

2.
DE LIMA FILHO, JOSÉ L.; PITTA, G. B. B.; SOUZA, P. R. E.; CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ. Participação em banca de Karol Fireman de Farias. Análise de Infecção do HPV em amostras cervicais de usuárias atendidas no agreste alagoano.. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Pernambuco.

3.
CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ. Participação em banca de Karol Fiernab de Farias. Analise de Polimorfismos em genes relacionados com HPV em amostras cervicais nas pacientes atendidas no sistema único de saúde do agreste alagoano. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em RENORBIO) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.

4.
BRANDÃO, LUCAS A C; FALBO, A. R.; PESQUEIRO, J. B.; ALVES, J. G. B.; SOUZA, E. S.. Participação em banca de Marina Gabriella Pereira Almeida. Fatores Imunológicos associados ao controle de elite do HIV. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde Materno Infantil) - Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira.

5.
BRANDÃO, LUCAS A C; SILVA, M. B.; OLIVEIRA, F.. Participação em banca de Catarina Addobbati Jordão Cavalcanti. Polimorfismo e perfil de expressão dos genes inflamassoma em pacientes com artrite reumatóide. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

6.
BRANDÃO, LUCAS A C; LORENA, V. M. B.; OLIVEIRA, F.. Participação em banca de Camila Albertina Dantas de Lima. Mecanismos Imunológicos de Citocinas Pró-inflamatórias com a osteoporose pós-menopausa. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

7.
BRANDÃO, LUCAS A C; LIMA, M. C.. Participação em banca de Licia Vasconcelos Carvalho da Silva. Avaliação e correlação do perfil de expressão do oncogene E5 do papilomavírus humano e do miRNA-203 do hospedeiro na carcinogênese cervical. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal de Pernambuco.

8.
Brandao, Lucas C.; GUIMARAES, R. L.; CROVELLA, S.. Participação em banca de Fabricio Andrade Martins Esteves. Associação de SNPs nos genes IL-10, IL-06 e TNFa na doença Celíaca. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco.

9.
Brandao, Lucas C.; GUIMARAES, R. L.; SOUZA, P. R. E.. Participação em banca de Sandra Maria dos Santos. Identificação Humana como ferramenta de investigação Criminais: estudos de frequências alélicas de marcadores de interesse forence no estado de Pernambuco. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco.

10.
BRANDAO, L; DA SILVA, G. A. P.. Participação em banca de Lícia Vasconcelos de Carvalho. Influência de Polimorfismos funcionais nos genes mannose binding lectin 2 (MBL2) e endothelial nitric oxide synthase (eNOS) sobre o parto prematuro. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal de Pernambuco.

11.
CROVELLA, S.; De Lima Filho, José Luiz; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti. Participação em banca de Thiago Sotero Fragoso. Polimorfismos dos genes codificantes do receptor de vitamina D e da lectina carreadora de manose: Associação com a susceptibilidade ao Lupus Eritematoso Sistêmico. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco.

12.
SANTOS, N.; GUIMARAES, R. L.; ADAM, M.; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti. Participação em banca de Jaqueline de Azevedo Silvo. Análise de polimorfismos de base única (SNP) dos genes LIG4 e RAD5 com a susceptibilidade ao lúpus eritematoso sistêmico. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Qualificações de Mestrado
1.
CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ; ARAUJO, A. R. L.. Participação em banca de Elaine Cristina Fontinele Martins. O impacto da expressão das MMP2 e 9 na LMA. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia) - Universidade Federal de Pernambuco.

2.
CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ. Participação em banca de Fábio Rodrigo Barbosa Dutra Nascimento. Estudo do polimorfismo genético das metaloproteinases de matriz 2 e 9 nas neoplasias mieloproliferativas. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia) - Universidade Federal de Pernambuco.

3.
CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ; COELHO, A. V. C.; MELO JUNIOR, M. R.. Participação em banca de Heverton Valentim Colaço da Silva. Caracterização da atividade autofagia na infecção pelo Zika Vírus em linhagem neuronal. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia) - Universidade Federal de Pernambuco.

4.
CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ; SANDRIN-GARCIA, P.. Participação em banca de Lívia Lima Alves Cintra. Polimorfismo da Molécula HLA em Pacientes Adultos Portadores de Lúpus Eritematoso Sistêmico. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia) - Universidade Federal de Pernambuco.

5.
ARAUJO, A. R. L.; Brandão, Lucas A.C.; SILVA, J. A.. Participação em banca de Talita Helene Araújo de Oliveira. Avaliação e correlação do perfil de expressão do oncogene E5 do papilomavírus humano e do miRNA-203 do hospedeiro na carcinogênese cervical. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

6.
BRANDÃO, LUCAS A C; BEZERRA, M. A. C.; OLIVEIRA, J. R. M.. Participação em banca de Josué Jeyzon de Lima Soares Valeriano. Polimorfismo genéticos Associados a efeitos adversos neuropsiquiátricos em pacientes HIV positivos submetidos à terapia com efavirenz. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

7.
BRANDÃO, LUCAS A C; ARAUJO, A. R. L.; SILVA, J. A.. Participação em banca de Talita Helena Araújo de Oliveira. Avaliação e correlação de perfil de expressão do oncogene E5 do papilomavírus humano e do miRNA-203 do hospedeiro com na carcinogênese cervical. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

8.
Brandão, Lucas A. C.; ADAM, M.; TAVARES, N. A.. Participação em banca de Vanessa Garcia Germoglio. Gene Semaphorin 4 (SEMA4A): Estudo de Associação com Susceptibilidade ao Lúpus Eritematoso Sistêmico. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

9.
SANDRIN-GARCIA, P.; SOUZA, P. R. E.; Brandao, Lucas C.. Participação em banca de Manuella Maria Silva Santos. Investigação da Associação de Polimorfismos do HLA-G com a susceptibilidade ao diabetes mellitus tipo 1. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

10.
BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti; GUIMARAES, R. L.; SOUZA, P. R. E.. Participação em banca de Antonio Victor Campos Coelho. Polimofismos em Genes de Vias de Metabolização e Transporte de Drogas e Terapias Antirretroviral Contra o HIV. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

11.
SANDRIN-GARCIA, P.; GUIMARAES, R. L.; SOUZA, P. R. E.; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti. Participação em banca de Anselmo Jiro Kamada. Expressão de Genes da Imunidade Inata na Resposta ao HIV-1: Implicações do inflamassoma na vacina terapêutica com células dendríticas. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

12.
BRANDAO, L. Participação em banca de Camila Albertina Dantas de Lima. Estudo da Relação entre polimorfismo existentes nos genes IL23R, IL17A e IL17F com a susceptibilidade à infecção pelo HPV e ao desenvolvimento do câncer de colo de útero. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular Aplicada) - Universidade de Pernambuco.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ. Participação em banca de Rafael Victor Alves Soares e Silva.A relação entre esclerose múltipla e doença celíaca: uma revisa de literatura. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

2.
CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ; Cintia Rocha; BELTRAO, E.. Participação em banca de Anderson de Oliveira Vasconcelos.Análise da Expressão da enzima a1,2/4-fucosiltransferase e antígenos a-fucosilafos em tecidos mamários acometidos com carcinoma ductal invasivo. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

3.
BRANDAO, L; EDERSON, A. K.; Guimarães, Rafael L.. Participação em banca de Ricardo Luiz Alves dos Santos.Caracterização in sílico de defensinas vegetais da base de dados Genbank/NCBI. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

4.
Souza, Paulo Roberto Eleutério de; Brandão, Lucas A.C.. Participação em banca de Sérgio Ferreira Lima Júnior.Análise Comparativa de Três Métodos de detecção do papillomavirus humano (hpv) e determinação da prevalência dos genótipos em pacientes com neoplasia intraepitelial cervical. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
CAVALCANTI BRANDÃO, LUCAS ANDRÉ. Banca Examinadora do Processo Seletivo para Mestrado e Doutorado em Biologia Aplicada à Saúde. 2018. Universidade Federal de Pernambuco.

2.
Brandão, Lucas Andre Cavalcanti. Processo Seletivo do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (2018/2019) - PIBIC/CNPq/UFPE. 2018. Universidade Federal de Pernambuco.

3.
Brandão, Lucas Andre Cavalcanti. Programa de Apoio à Fixação de Doutores no Amazonas ? FIXAM ? Edital N. 005/2018. 2018. Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Amazonas.

4.
BRANDÃO, LUCAS A C. Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (2015/2016) - PIBIC/CNPq/UFPE. 2015. Universidade Federal de Pernambuco.

5.
BRANDÃO, LUCAS A C. Comissão Avaliadora dos trabalhos na área de Ciências Biológicas.. 2015.

6.
BRANDÃO, LUCAS A C. Banca Examinadora no Processo Seletivo do Mestrado em Biologia Aplicada à Saúde. 2015. Universidade Federal de Pernambuco.

7.
Brandao, Lucas C.. 18ª Jornada de Iniciação científica da FACEPE. 2014. Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco.

8.
Brandão, Lucas AC. Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (2014/2015) ? PIBIC/CNPq/UFPE. 2014.

9.
Brandão, Lucas AC. Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica ? PIBIC/CNPq/UFPE e XXII Congresso de Iniciação Científica da UFPE. 2014.

10.
Brandão, Lucas AC. Comissão de Seleção para Mestrado em Genética. 2014.

11.
Brandão, Lucas AC. Concessão de Bolsas de Pós-graduação Stricto Sensu (2ª rodada de 2013). 2013. Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco.

12.
Brandão, Lucas AC. Concessão de Bolsas de Pós-graduação Stricto Sensu (1ª rodada de 2013). 2013.

13.
Brandão, Lucas AC. Comissão de Seleção para Mestrado em Patologia. 2013.

14.
Brandão, Lucas AC. Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (2013/2014) ? PIBIC/CNPq/UFPE. 2013.

15.
BRANDAO, L. 16˚ Jornada de Iniciação Científica PIBIC/FACEPE. 2012. Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco.

16.
BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti. XIX Encontro de Genética do Nordeste. 2012. Sociedade Brasileira de Genética.

17.
BRANDAO, L. II Simpósio Pernambucano de Biologia Aplicada: Biotecnologia Aplicada na Saúde, Produção Industrial e Conservação Ambiental. 2011. Universidade Federal Rural de Pernambuco.

18.
Brandão, Lucas AC. Congresso Luso-brasileiro de Patologia Experimental e XI International Symposium on experimenta Techniques. 2011.

19.
Brandão, Lucas AC. III Simpósio Internacional em Diagnóstico e Terapêutica ? III SINATER / VI Jornada Científica do LIKA. 2011.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
VIII SINATER ? International Symposium on Diagnostics and Therapeutics.InterOmics: a suite to analyze and integrate Omics data.. 2017. (Simpósio).

2.
I Congresso International Multiprofissional em Saúde. Diagnóstico Molecular no novo milênio. 2014. (Congresso).

3.
Ciclo de Seminários em Genética.Aplicações da PCR em tempo real: Handbook e Troubleshooting. 2012. (Seminário).

4.
II Congresso Luso-Brasileiro de Patologia Experimental. Contribuição das ciências moleculares na saúde.. 2012. (Congresso).

5.
XIX Encontro de Genética do Nordeste.Fatores Genéticos Relacionados à Susceptibilidade à Doenças Auto-imunes: modelos imunogenéticos e mecanismos patogenéticos. 2012. (Encontro).

6.
57˚ Congresso Brasileiro de Genética. Fatores genéticos da imunidade inata associados à diabetes mellitus 1. 2011. (Congresso).

7.
57 Congresso Brasileiro de Genética. Genes do sistema imune e suscetibilidade genética às doenças infecciosas e autoimunes. 2011. (Congresso).

8.
Conference on HIV/AIDS Research.A 3'UTR SNP in NLRP3 gene is associated with HIV-1 infection in Brazilian Children. 2011. (Outra).

9.
Quinta da Ciência.Genoma Humano e suas variações. 2011. (Seminário).

10.
VII Jornada de Iniciação Científica da Faculdade ASCES.A Eficiência do sperm washing na renovação de partículas de HIV no sêmen humano. 2011. (Outra).

11.
XI Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.Genetic Host Factors in HTLV-1 infection. 2011. (Simpósio).

12.
56 Congresso Brasileiro de Genética. Resposta Imune-diferencial em Pacientes tratados com vacina anti-HIV baseada em células dendríticas Autólogas. 2010. (Congresso).

13.
IX Semana de Biologia.Vacina Terapeutica do HIV. 2010. (Outra).

14.
55º Congresso Brasileiro de Genética. IMMUNOGENETICAL MODEL AGAINST AUTOIMMUNE DISORDERS ON BRAZILIAN PATIENTS. 2009. (Congresso).

15.
Celica Day no Brasil.Fatores Genéticos da Doença Celíaca. 2009. (Encontro).

16.
II Simpósio Nacional em Diagnóstico e Terapêutica Experimental, V Jornada Científica do LIKA e II Fórum Brasileiro de Genética em Neuropsiquiatria. 2009. (Seminário).

17.
54º Congresso Brasileiro de Genética. Genechip para a identificação de fatores genéticos envolvidos na susceptibilidade à infecção pelo HIV-1 em crianças brasileiras. 2008. (Congresso).

18.
XXXVI Reunião Anual da SBBq. MELTING TEMPERATURE ASSAY FOR DETECTON OF CHLAMYDIA TRACHOMATIS STRAINS BY BROAD-RANGE ROTOR GENE REAL?TIME PCR ASSAY IN BRAZILIAN WOMEN. 2007. (Congresso).

19.
52º Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congreso de la Associación Latinoamericana de Genética. ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS DO GENE DA MBL2 COM A SUSCEPTIBILIDADE A INFECÇÃO AO HTLV 1.. 2006. (Congresso).

20.
II Jornada Científica do LIKA. 2006. (Outra).

21.
XVII Encontro de Genetica do Nordeste (XVII ENGENE).XVII Encontro de Genetica do Nordeste (XVII ENGENE). 2006. (Encontro).

22.
XXXV Reunião Anual da SBBq. Interaction MBL2 and HBD1 Genes with Susceptibility to Human Papillomaviruses Infection. (HPV). 2006. (Congresso).

23.
VI Congresso de Ensino e Pesquissa e Extensão da UFPE. Atuação de Monitores na Disciplina Sistemática dos Criptógamos. 2005. (Congresso).

24.
XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular- SBBq. Real Time PCR for Genotyping of MBL-2 Gene Using Rotor Gene RG 3000. 2005. (Congresso).

25.
Reunião Regional da SBPC-PE. 2004. (Outra).

26.
VII Reunião Regional da SBBq e 2º International Symposium in Biochemistry of Macromolecules and Biotechnology-SBBq. 2004. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti. II Congresso Luso-Brasileiro de Patologia Experimental. 2012. (Congresso).

2.
BRANDAO, L. I Congresso Luso-brasileiro de Patologia Experimental. 2011. (Congresso).

3.
Brandão, Lucas AC. III Simpósio Internacional em Diagnóstico e Terapêutica ? III SINATER / VI Jornada Científica do LIKA. 2011. (Outro).

4.
BRANDAO, L; CROVELLA, S. . Celiac Day no Brasil. 2009. (Outro).

5.
BRANDAO, L; CROVELLA, S. . II Curso em Avancos no Diagnostico Molecular e Genetica Humana. 2009. (Outro).

6.
BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti; GUIMARAES, R. L. ; VIRGINIA, E. ; TAVARES, N. A. ; CROVELLA, S. . I Curso em Avanços no Diagnóstico Molecular e Genética Humana. 2008. (Outro).

7.
CROVELLA, S. ; LIMA FILHO, J. L. ; CASTELLETTI, C. H. M. ; BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti ; GUIMARAES, R. L. . Curso teórico-prático em genética molecular e médica. 2006. (Outro).

8.
de Lima Filho, Josè Luiz ; BRANDAO, L . X Curso Internacional sobre doenças tropicais. 2005. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Heverton Valentim Colaço da Silva. CARACTERIZAÇÃO DA ATIVIDADE AUTOFÁGICA ATRAVÉS DA EXPRESSÃO DAS PROTEÍNAS LC3 II E P62 NA INFECÇÃO PELO VÍRUS ZIKA EM GESTANTES. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal de Pernambuco. (Orientador).

2.
LÍVIA LIMA ALVES CINTRA. POLIMORFISMO DA MOLÉCULA HLA EM PACIENTES ADULTOS PORTADORES DE LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal de Pernambuco. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Almerinda Agrelli. Identificação de Redes Moleculares Associadas ao sensor de DNA IFI16 na resposta imune inata por infecção pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1). Início: 2015. Tese (Doutorado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco. (Orientador).

2.
Neyla Maria Pereira Alves. Avaliação in vitro da expressão de citocinas, receptores de morte e componentes citoplasmáticos na morte celular programada por apoptose de células infectadas por Vírus da Imunodeficiência Humana tipo 1 (HIV-1). Início: 2015. Tese (Doutorado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. (Orientador).

Iniciação científica
1.
GIOVANNA BLOISE DE ALMEIDA. GIOVANNA BLOISE DE ALMEIDA. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Sofia Gonçalves Torres de Andrade. OCORRÊNCIAS DE ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA) NA REGIÃO NORDESTE DO BRASIL. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Colégio de Aplicação) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

3.
RAUL SANTOS SILVA. Construção de redes de interação de genes a partir de dados genômicos associados a patogênese do vírus da imunodeficiência humana 1 (HIV-1). Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Neyla Maria Pereira Alves. Caracterização dos Mecanismos de Morte Celular Programada Via TNFR1 na infecção pelo HIV. 2015. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal de Pernambuco, . Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.

2.
Ronald Rodrigues de Moura. AVALIAÇÃO DE POLIMORFISMOS DE GENES DA IMUNIDADE INATA ASSOCIADOS AO DIABETES MELLITUS TIPO 1. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.

3.
ZILMA TEIXEIRA PEREIRA. O PAPEL DAS VARIAÇÕES NOS GENES DAS FICOLINAS NO DESENVOLVIMENTO DO DIABETES MELLITUS TIPO 1 EM CRIANÇAS DO ESTADO DE PERNAMBUCO. 2014. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal de Pernambuco, . Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.

4.
Maria Leonilda Gondim Silva. Dinâmica Molecular da Farmacocinética do Tenofovir: O papel de Polirmorfismo nos genes OAT-1 e 3 e MRP-2 e 4 na promoção da tubolopatia renal em pacientes vivendo com o vírus da imunodeficiência humana (HIV-1). 2014. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal de Pernambuco, . Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.

Tese de doutorado
1.
Ronald Rodrigues de Moura. Inferência da Miscigenação Genética na População Pernambucana e sua aplicação em Estudos de Associação. 2018. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.

2.
Mayara Costa Mansur Fernandes. Análise de polimorfismo de genes relacionados à resposta imune em Retocolite Ulcerativa e Doença de Crhon. 2015. Tese (Doutorado em BIOLOGIA APLICADA À SAÚDE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.

3.
Nathália Tavares de Alencar. Fatores de riscos preditivos envolvidos com a Diabetes Mellitus do tipo 1: um modelo auto-imune usando novos marcadores moleculares. 2010. Tese (Doutorado em Biotecnologia - RENORBIO) - Universidade Estadual do Ceará, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Coorientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Diogo Castelo Branco Alves Torres. O papel do gene IR2A no desenvolvimento do diabetes mellitus do tipo 1 na população do estado de pernambuco. 2013. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biologia Molecular) - Universidade de Pernambuco. Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Catarina Addobbati Jordão Cavalcanti. Associação de Polimorfismos de Base Única ao Lúpus Eritematoso Sistêmica. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.

Iniciação científica
1.
Éden Artur Santos Silva. Desenvolvimento de estratégia de screening molecular para classificação de risco para o desenvolvimento do Diabetes Melito do tipo I em Pernambuco. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.

2.
Natassia Javorski Rodrigues. PAPEL DE VARIAÇÕES GENÉTICAS NO GENE FCN1 E FCN2 NO DESENVOLVIMENTO DO DIABETES MELLITUS TIPO 1 EM PERNAMBUCO.. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.

3.
Natassia Javorski Rodrigues. O papel de variações genéticas no gene STAT4 no desenvolvimento do Diabetes Mellitus Tipo 1 em Pernambuco. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Ciencias Biologicas Bacharelado) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.

4.
Tássia Maria Nascimento Cavalcanti. Influência dos polimorfismos do HLA-G envolvidos na infecção por HPV e no desencadeamento do câncer de colo de útero. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.

5.
Tássia Maria Nascimento Cavalcanti. ASSOCIAÇÃO
 DO
 POLIMORFISMO
 EXISTENTES
 NA
 REGIÃO
 DOS
 GENES
 DA INTERLEUCINA
 17A
 E
 17F
 COM
 A
 SUSCEPTBILIDADE
 À
 INFECÇÃO
 PELO
 HPV. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Lucas André Cavalcanti Brandão.



Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti. Contribuição das ciências moleculares na saúde. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
BRANDÃO, Lucas André Cavalcanti. Abordagem molecular do diabetes.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Brandao, Lucas C.. Immunogenetics of autoimmune disorder in the post-genomic era. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

4.
Brandao, Lucas C.. Classificando a diversidade biológica humana. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).



Outras informações relevantes


- Pós-doutorado na Università degli Studi di Trieste (ITA) apoiado pelo Programas Estratégicos - DRI fomentado pela CAPES.



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