Louise Lapagesse de Camargo Pinto

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  • Última atualização do currículo em 01/07/2014


Graduada em Medicina pela Universidade de Caxias do Sul (1999). Especialista em Genética Médica pela Sociedade Brasileira de Genética Clínica (2003). Mestrado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2005). Curso de Capacitação em Erros Inatos do Metabolismo pelo Hospital de Clínicas de Porto Alegre (2006). Doutorado em Medicina da Criança e do Adolescente pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2009). Pesquisadora colaboradora do Seviço de Genética do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Médica geneticista do Hospital Infantil Joana de Gusmão de Florianópolis. Coordenadora de projetos de pesquisa no Hospital Infantil Joana de Gusmão de Florianópolis. Membro do Comitê de Ética do Hospital Infantil Joana de Gusmão de Florianópolis. Médica geneticista voluntária na Associação Amigo Down em São José. Tem experiência na área de pesquisa clinica em genetica, genética clínica, atuando principalmente nos seguintes temas: dismorfologia, terapia de reposição enzimática, mucopolissacaridoses, erros inatos do metabolismo e aconselhamento genético. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Louise Lapagesse de Camargo Pinto
Nome em citações bibliográficas
PINTO, L. L. C.

Endereço


Endereço Profissional
Hospital Infantil Joana de Gusmão.
Rua Rui Barbosa, 152
Agronomica
88025-301 - Florianopolis, SC - Brasil
Telefone: (48) 3251
Ramal: 9045
Fax: (48) 32519024
URL da Homepage: http://www.saude.sc.gov.br/hijg/


Formação acadêmica/titulação


2006 - 2009
Doutorado em Pós-Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Avaliação de Manifestações Clinicas em Heterozigotas para MPS II, Ano de obtenção: 2009.
Orientador: Roberto Giugliani.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
Palavras-chave: MPS II; Mucopolissacaridoses; Mucopolysaccharidosis II.
2003 - 2005
Mestrado em Genética e Biologia Molecular.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: UM ESTUDO SOBRE A HISTÓRIA NATURAL DA MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO II (SÍNDROME DE HUNTER) EM PACIENTES BRASILEIROS.,Ano de Obtenção: 2005.
Orientador: Roberto Giugliani.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
Palavras-chave: Genética Médica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
Setores de atividade: Saúde Humana.
2000 - 2002
Especialização - Residência médica.
Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil. Residência médica em: Genética Médica
Número do registro: .
Bolsista do(a): Fundação Faculdade Federal de Ciências Médicas de Porto Alegre.
Palavras-chave: Genética Médica.
2002 - 2002
Especialização em Genética Médica.
Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
Título: Especialista em Genética Médica.
1994 - 1999
Graduação em Medicina.
Universidade de Caxias do Sul, UCS, Brasil.


Formação Complementar


2013 - 2013
Introdución a La Bioética Clínica y Social. (Carga horária: 220h).
Rede Latinoamericana e Caribe de Bioética.
2009 - 2009
V Course of the Latin American School of Human and. (Carga horária: 36h).
Escola Latino-Americana de Genética Humana e Médica.
2008 - 2008
Tecnologias em Saúde (ATS) Área Genética Médica.
XX Congresso Brasileiro de Genética Médica.
2008 - 2008
Lysosomal Storage Disorders.
Children's Hospital, Johannes Gutenberg University of Mainz.
2008 - 2008
IV Diagnosis and Treatment of Metabolic Diseases.
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2006 - 2007
Capacitação em Erros Inatos do Metabolismo. (Carga horária: 2000h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2006 - 2006
II Advanced Course on Treatment of Genetic Disease. (Carga horária: 40h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2005 - 2005
I Curso Avançado sobre Trat. de Doenças Genéticas. (Carga horária: 40h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2004 - 2004
Tópicos Avançados em Genética Médica.
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2003 - 2003
Extensão universitária em Terapia Gênica. (Carga horária: 20h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2003 - 2003
III Curso de Como dar Más Notícias. (Carga horária: 4h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2003 - 2003
Atualização em Dismorfologia.
XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica.
2003 - 2003
Assessoria Cientifica -Hospital de Aeronáutica.
Hospital Municipal de Pronto Socorro.
2003 - 2003
OGM - A Visão da Ciência. (Carga horária: 5h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2003 - 2003
Genética Epidemiológica. (Carga horária: 15h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2003 - 2003
Fundamentos de Terapia Gênica. (Carga horária: 11h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2002 - 2002
Extensão universitária em Genética Hoje. (Carga horária: 15h).
Depart.Genética-Inst. Biociências-Acad. Brasil.Ciências-Inst.Latino-Americ..
2001 - 2001
Extensão universitária em III Curso de Revisão e Atualização em Neurologia. (Carga horária: 9h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Avançado Skeletal Dysplasias.
XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica.
2001 - 2001
Extensão universitária em Avaliação Genetica Clínica do Recém-Nascido.
XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica.
2001 - 2001
Extensão universitária em Fundamentos de Imunobiologia. (Carga horária: 15h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2001 - 2001
Avançado Genetic Couselling.
XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica.
2001 - 2001
High-Intermediate English.
Sunshine English Course.
2000 - 2000
Extensão universitária em II Curso de Revisão e Atualização em Neurologia.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária em Patologia Fetal. (Carga horária: 3h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária em Bilogia Molecular Aplicada à Clínica.
Fundação Faculdade Federal de Ciências Médicas de Porto Alegre.
2000 - 2000
Extensão universitária em Biologia Molecular no Diagnóstico Laboratorial. (Carga horária: 20h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária em Biologia Molecular no Diagnóstico de Doenças.
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária em Diagnóstico Molecular das Doenças Genéticas. (Carga horária: 20h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2000 - 2000
PHTLS.
Hospital Base Área de Canoas.
2000 - 2000
Princípios Biologia Molecular Aplicados à Clínica.
XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica.
2000 - 2000
Habilidades Clínicas. (Carga horária: 6h).
3 Congresso Gaúcho da Sociedade Brasileira de Clínica Médica.
1999 - 1999
II Curso de Hematologia Pediátrica do HCC. (Carga horária: 10h).
Hospital Nossa Senhora Conceição de Porto Alegre.
1999 - 1999
Atualização em Transplantes de Medula Óssea. (Carga horária: 2h).
Depto. Medicina Clínica do Centro de Ciências Biológicas e de Saúde da UCS.
1998 - 1998
Extensão universitária em Reanimação Cardiorrespiratória em Pediatria. (Carga horária: 10h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
1998 - 1998
Aborto e seus Múltiplos Aspectos.
Sociedade de Obstetrícia e Ginecologia do RS.
1998 - 1998
Curso Básico em Oncologia.
Associação Médica de Caxias do Sul.
1998 - 1998
Curso de Imunohematologia Eritrocitária Básica. (Carga horária: 20h).
Universidade de Caxias do Sul, UCS, Brasil.
1998 - 1998
XIX Sem. de Est. do Hospital Saúde/Atual. Médica.
Serviço de Residência Médica Caxias do Sul.
1998 - 1998
Farmacologia Clínica.
Sociedade Brasileira de Clínica Médica-Regional RS.
1998 - 1998
Urologia de Consultório.
Associação Médica de Caxias do Sul.
1998 - 1998
Patologia Pré-Maligna do Trato Genital Inferior.
Sociedade de Obstetrícia e Ginecologia do RS.
1996 - 1998
Extensão universitária em Língua Inglesa - níveis III, IV, V e VI. (Carga horária: 240h).
Departamento de Letras - Universidade de Caxias do Sul.
1997 - 1997
Extensão universitária em Atualização em Psicofarmacologia. (Carga horária: 6h).
Universidade de Caxias do Sul, UCS, Brasil.
1997 - 1997
Extensão universitária em Noções de Eletrocardiograma. (Carga horária: 10h).
Universidade de Caxias do Sul, UCS, Brasil.
1997 - 1997
Extensão universitária em I Jornada de Medicina Fetal da UCS. (Carga horária: 8h).
Universidade de Caxias do Sul, UCS, Brasil.
1997 - 1997
Extensão universitária em I Semana Acadêmica do Curso de Medicina. (Carga horária: 15h).
Universidade de Caxias do Sul, UCS, Brasil.
1997 - 1997
Extensão universitária em Monitoria em Farmacologia Médica I.
Universidade de Caxias do Sul, UCS, Brasil.
1997 - 1997
Extensão universitária em Monitoria em Farmacologia Médica II.
Universidade de Caxias do Sul, UCS, Brasil.
1997 - 1997
III Curso de Urgências Médicas do Hospital Pompéia.
Hospital Pompéia.
1997 - 1997
Curso ATLS-Parte Teórica.
Advance Trauma Life Support.
1997 - 1997
Atualização Médica na XVIII Semana de Est.Hosp.Sau.
Serviço de Cirurgia Geral e Residência Médica-Caxias do Sul.
1997 - 1997
I Curso de Educação Continuada-Hipertensão Gravid.
Universidade de Caxias do Sul, UCS, Brasil.
1997 - 1997
Educação em Diabetes.
Sociedade Brasileira de Diabetes.
1996 - 1996
Extensão universitária em Sem. Presente e Futuro do Acadêmico de Medicina. (Carga horária: 12h).
Universidade de Caxias do Sul, UCS, Brasil.
1996 - 1996
II Curso de Urgências Médicas.
Hospital Pompéia.
1996 - 1996
VII Curso sobre DIstúrbios do Sono.
Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre.
1996 - 1996
Atualização Médica na XVII Sem. Est. do Hosp.Saúde.
Departamento de Medicina Interna - Caxias do Sul.
1996 - 1996
Movimento de Erradicação à Verminose / MEV 96. (Carga horária: 60h).
Dep. Ciências Biomédicas Centro de Ciências Biológicas Univ. Caxias do Sul.
1995 - 1995
Extensão universitária em Clínica da Medicina Biomolecular e Radicais Livres. (Carga horária: 8h).
Universidade de Caxias do Sul, UCS, Brasil.
1995 - 1995
Iniciação Cientifíca e Hospitalar. (Carga horária: 12h).
II Projeto Fátima de Iniciação Científica e Hospitalar.


Atuação Profissional



Hospital Infantil Joana de Gusmão, HIJG, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: médico


Instituto de Educação e Pesquisa do Hospital Moinhos de Vento, HMV, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - Atual
Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Professor Visitante

Atividades

03/2009 - 03/2009
Ensino, Pós-Graduação Enfermagem, ênfase Materno-Infantil, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Aula de 5h, em 28/03/09, sobre Síndromes; Alterações do Desenvolvimento Sexual; Genética e Enfermagem; Erros inatos do Metabolismo; O Papel da Enfermagem na Genética
12/2008 - 12/2008
Ensino, P-G Fisioterapia, ênfase Pediatria e Neonatologia, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Aula de 5h, em 06/12/08, sobre Situações Especiais em Fisioterapia; Erros Inatos do Metabolismo; Síndromes Neuromusculares: uma Abordagem Genética; Conceitos em Genética

Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Professor colaborador
Outras informações
Professor colaborador da disciplina de Neurologia


Universidade de Caxias do Sul, UCS, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2011
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Carga horária: 18
Outras informações
Universidade de Caxias do Sul


Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2010
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador
Outras informações
Rede MPS Brasil- Disque MPS Brasil Serviço de Infromações sobre MPS redempsbrasil@ufrgs.br

Atividades

04/2004 - Atual
Serviços técnicos especializados , Serviço de Genética, .

Serviço realizado
Rede MPS Brasil - rede que atende pacientes com mucopolissacaridoses, envolvendo diversos serviços. Responsávle pelo Disque-MPS>.
03/2002 - 03/2002
Estágios .

Estágio realizado
Genética Clínica - Erros Inatos do Metabolismo.

Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador

Vínculo institucional

2005 - 2006
Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Professor Visitante

Atividades

10/2006 - 10/2006
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula de 1h30min, em 02/10/06, sobre Distúrbios do Metabolismo como Modelos de Doenças Monogênicas - disciplina Genética, Evolução e Biologia Molecular (NUTGENE)
05/2006 - 05/2006
Ensino, Ciências Biológicas - Modalide Médica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula de 60 min em 31/05/06 sobre Triagem, Diagnóstico e Investigação Laboratorial das Principais Doenças Monogênicas - disciplina Genética e Evolução
05/2005 - 05/2005
Ensino, Ciências Biológicas - Modalide Médica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula de 60 min em 25/05/05 sobre Triagem, Diagnóstico e Investigação Laboratorial das Principais Doenças Monogênicas - disciplina Genética e Evolução

Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre, ISCMPA, Brasil.
Atividades

07/1996 - 08/1996
Estágios , Cirurgia Geral, .

Estágio realizado
Cirurgia Geral (200h).

Hospital da Criança Santo Antônio, HSCA, Brasil.
Vínculo institucional

2000 - Atual
Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Médico


Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2009
Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Professor Visitante

Vínculo institucional

2007 - 2008
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Integrante de equipe executora

Vínculo institucional

2003 - 2004
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 2
Outras informações
Estágio da disciplina de Prática Didática do Mestrado

Atividades

04/2009 - 04/2009
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética, tema Herança Não Tradicional, em 08/04/09 (3 horas-aula)
01/2008 - 12/2008
Extensão universitária , Departamento de Genética/Instituto de Biociências, .

Atividade de extensão realizada
Rede MPS Brasil: Investigação Integrada e Abrangente das Mucopolissacaridoses no Brasil. Contato com médicos. Carga horária 120h..
01/2007 - 12/2007
Extensão universitária , Departamento de Genética/Instituto de Biociências, .

Atividade de extensão realizada
Rede MPS Brasil: Investigação Integrada e Abrangente das Mucopolissacaridoses no Brasil. Contato com médicos. Carga horária 60h..
11/2006 - 11/2006
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula de 2 horas em 13/11/06 sobre Erros Inatos do Metabolismo - disciplina Dietoterapia II
08/2006 - 08/2006
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula de 2h em 15/08/06 sobre Desenvolvimento do Feto na Gestação, disciplina Nutrição Materno-Infantil
09/2003 - 11/2004
Ensino, Faculdade de Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Génetica Médica nos períodos de setembro a novembro/2003 e setembro a novembro/2004 (48h), como prática didática do Mestrado

Centro Lydia Coriat, CLC, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2008
Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Professor Visitante
Outras informações
Instituição multidisciplinar que acompanha pacientes com deficiências

Atividades

2006 - 2008
Ensino,

Disciplinas ministradas
Aula de 4h, tema Desenvolvimento Infantil: uma Abordagem Multidisciplinar

Hospital For Sick Children Foundation, THSCF*, Canadá.
Vínculo institucional

2006 - 2006
Vínculo: Visitante, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 80
Outras informações
Outrubro/2006.


Hospital Italiano de Buenos Aires, HIBA, Argentina.
Atividades

07/1997 - 08/1997
Estágios , Serviço de Cirurgia Pediátrica, .

Estágio realizado
Cirurgia Pediátrica (80h).

Hospital Nossa Senhora da Conceição, GHC, Brasil.
Atividades

03/1999 - 05/1999
Estágios , Cirurgia Geral, .

Estágio realizado
Sextanista, especilidade Cirurgia Geral (80h).
12/1998 - 02/1999
Estágios , Medicina Interna, .

Estágio realizado
Sextanista, especialidade Medicina Interna (178h).
01/1998 - 02/1998
Estágios , Medicina Interna, .

Estágio realizado
Voluntário, especialidade Medicina Interna (176h). Participou de aulas referentes à Reanimação Cardiorespiratória e Anemia Falciforme.

Hospital Pompéia, HP, Brasil.
Atividades

01/1996 - 02/1996
Estágios , Cirurgia Vascular, .

Estágio realizado
Cirurgia Vascular (80h).

Hospital Regional de Caxias do Sul, HRCS, Brasil.
Atividades

10/1999 - 10/1999
Estágios , Medicina Interna, .

Estágio realizado
Medicina Interna (80h).

Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2007
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estágio

Atividades

08/2007 - 08/2007
Estágios , Laboratório da Divisão de Genética, .

Estágio realizado
Técnicas de Biologia Molecular para estudo de inativação do cromossomo X em mulheres heterozigotas para doenças ligadas ao cromossomo X.

Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
Atividades

01/1997 - 01/1997
Estágios , Faculdade de Medicina, .

Estágio realizado
Hematologia (64h).
12/1996 - 12/1996
Estágios , Faculdade de Medicina, .

Estágio realizado
Unidade de Internação (80h).

Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Atividades

08/2002 - 08/2002
Estágios , Centro de Genética, .

Estágio realizado
Dismorfologia Clínica e Doenças Metabólicas Hereditarias (80h).
08/2002 - 08/2002
Estágios , Laboratório de Citogenética (concentração em técnica de Fish), .

Estágio realizado
Hematologia e Hemoterapia.


Projetos de pesquisa


2012 - Atual
Triagem neonatal em Santa Catarina: estudo de prevalência da deficiência de biotinidase

Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Louise Lapagesse de Camargo Pinto - Coordenador / Gisele Rosone de Luca - Integrante / Francisca Ligia Cirilo Carvalho - Integrante.
2012 - Atual
Um estudo observacional multicêntrico de avaliação de resposta de anticorpo anti indursulfase sérico em pacientes com síndrome de Hunter inscritos na pesquisa de resultado de Hunter (HOS) recebendo Terapia de reposição enzimática com indursulfase

Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Louise Lapagesse de Camargo Pinto - Coordenador / Gisele Rosone de Luca - Integrante / Francisca Ligia Cirilo Carvalho - Integrante.
2009 - Atual
Avaliação de Tecnologias em Saúde: um Estudo Multicêntrico e Multidisciplinar Sobre Custo-Efetividade dos Tratamentos para Mucopolissacaridoses no Sistema Único de Saúde

Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Louise Lapagesse de Camargo Pinto - Integrante / Ida Vanessa Schwartz - Integrante / Roberto Giugliani - Coordenador.
2008 - Atual
História Natural das Mucopolissacaridoses Tipo III no Brasil: um Estudo de Casos

Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Louise Lapagesse de Camargo Pinto - Integrante / Ida Vanessa Schwartz - Coordenador.
2007 - 2010
HGT-ELA-038 - um estudo multicêntrico, aberto, para avaliar a segurança e os resultados clínicos em pacientes com Síndrome de Hunter, com 5 anos de idade ou menos, que estão recebendo Terapia de Reposição Enzimática com Idursulfase

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Louise Lapagesse de Camargo Pinto - Integrante / Roberto Giugliani - Coordenador.
2007 - 2009
ASB-008- Estudo de Fase IV Multicêntrico, Multinacional, Aberto, Randomizado, com Duas Concentrações de Naglazyme (Galsulfase) em Bebês com a Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS VI)

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Louise Lapagesse de Camargo Pinto - Integrante / Roberto Giugliani - Coordenador.
2007 - 2009
Estudo de Caso Clínico para Uso Compassivo da Droga Myozyme (Alglucosidase Ácida) em Paciente Adulto (G_A) com Doença de Pompe de Início Tardio

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Louise Lapagesse de Camargo Pinto - Integrante / Roberto Giugliani - Coordenador.
2007 - 2009
Avaliação de manifestações clinicas e laboratoriais em heterozigotas para Mucopolissacridose tipo II

Descrição: Avaliação de manifestações clinicas e laboratoriais em heterozigotas para Mucopolissacridose tipo II.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Louise Lapagesse de Camargo Pinto - Integrante / Ida Vanessa Schwartz - Integrante / Taiane Vieira - Integrante / Roberto Giugliani - Coordenador.
2007 - 2008
Estudo de Caso Clínico para Uso Compassivo da Droga Myozyme (Alglucosidase Ácida) em Paciente Adulto (D_P) com Doença de Pompe de Início Tardio

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Louise Lapagesse de Camargo Pinto - Integrante / Roberto Giugliani - Coordenador.
2007 - Atual
Análise Retrospectiva de Pacientes Encaminhados ao Serviço de Genética Clínica da UFCSPA para Investigação de Genitália Ambígua

Descrição: O nascimento de uma criança com ambigüidade genital é sempre considerado uma emergência médica e exige que o diagnóstico seja feito o mais precocemente possível, tendo em vista a sua implicação direta nas condutas clínicas e cirúrgicas, e na abordagem psicossocial do paciente e de sua família. Assim, este trabalho tem como objetivo caracterizar a população de pacientes encaminhados para avaliação de genitália ambígua no Serviço de Genética Clínica da FFFCMPA através da análise dos resultados de sua investigação clínica, citogenética e laboratorial.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .

Integrantes: Louise Lapagesse de Camargo Pinto - Integrante / Paulo Zen - Integrante / Giorgio Paskulin - Coordenador / Carla Grazziadio - Integrante.
2006 - 2007
Estudo de Caso Clínico para Uso Compassivo da Droga Aldurazyme (Laronidase) com o Dobro da Dose e em Semanas Alternadas em Paciente com Mucopolissacaridose Tipo I Forma Grave

Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Louise Lapagesse de Camargo Pinto - Integrante / Roberto Giugliani - Coordenador.
2005 - 2010
Genética Comunitária: a Inserção da Genética Médica no Sistema de Atenção Primária à Saúde em Porto Alegre

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Louise Lapagesse de Camargo Pinto - Coordenador / Roberto Giugliani - Integrante.
2005 - 2007
Estudo Observacional, Multicêntrico, Internacional e Prospectivo de Pacientes com Síndrome de Hunter (Mucopolissacaridose II)

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Louise Lapagesse de Camargo Pinto - Integrante / Roberto Giugliani - Coordenador.
2004 - 2010
TKT024-Estudo Clínico de Fase II/III,Randomizado,Duplo-Cego,Controlado com Placebo para Avaliar a Segurança e Eficácia de Regimes de Doses Semanais e Quinzenais de Terapia Reposição Enzimática de Iduronato-2-Sulfatase em Pacientes Afetados por MPSII

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Louise Lapagesse de Camargo Pinto - Integrante / Roberto Giugliani - Coordenador.
2004 - 2008
TKT024EXT-Estudo de Extensão do TKT024, Fase Aberta Avaliando Segurança e Resultados Clínicos a Longo Prazo em Pacientes com MPS II recebendo Terapia de Reposição Enzimática com Iduronato-2-Sulfatase

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Louise Lapagesse de Camargo Pinto - Integrante / Roberto Giugliani - Coordenador.
2004 - 2006
ABS-03-06- Um Estudo Clínico de Extensão Fase Aberta, Multicêntrico, Multinacional da N-Acetilgalactosamina 4-Sulfatase Humana Recombinante (RHASB) em pacientes com Mucopolissacaridose VI

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Louise Lapagesse de Camargo Pinto - Integrante / Ida Vanessa Schwartz - Integrante / Roberto Giugliani - Coordenador.
2004 - 2006
ALIDO1703- Um Estudo para Otimização de Dose, Randomizado, Multicêntrico em Multinacional sobre a Segurança e Resposta Farmacodinâmica de Aldurazyme (Laronidase) envolvendo pacientes com Mucopolissacaridose I

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Louise Lapagesse de Camargo Pinto - Integrante / Ida Vanessa Schwartz - Integrante / Roberto Giugliani - Coordenador.
2004 - 2006
ALIDO2307- Estudo da Indução da Imunotolerância Antígeno-Específica em Pacientes com Mucopolissacaridose I (MPS I) iniciando Terapia de Reposição Enzimática com Aldurazyme (Laronidase)

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Louise Lapagesse de Camargo Pinto - Integrante / Roberto Giugliani - Coordenador.
2003 - Atual
Mucopolissacaridose no Brasil: um Estudo Clínico, Epidemiológico, Bioquímico e Molecular com Impacto no Diagnóstico, Manejo e Prevenção

Descrição: O objetivo principal do presente projeto é a obtenção de dados que permitam traçar um perfil da MPS no Brasil, incluindo informações demográficas, clínicas, bioquímicas e genético-moleculares. Além de gerar dados inéditos sobre essas doenças no Brasil e de contribuir para uma melhor compreensão das mesmas, o projeto permitirá delinear a epidemiologia dessas doenças em nosso país, bem como dimensionar as necessidades de atendimento e as estratégias de tratamento e prevenção mais adequadas. Secundariamente, o projeto pretende contribuir para estruturar uma rede de centros hierarquizados de referência clínica e laboratorial, e para melhor divulgar estas doenças, contribuindo para que sua identificação e referenciamento se dê de forma mais eficiente.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) .

Integrantes: Louise Lapagesse de Camargo Pinto - Coordenador / Ida Vanessa Schwartz - Integrante / Roberto Giugliani - Integrante / Janice Coelho - Integrante / Sandra Leisnter Segal - Integrante / Ursula Matte - Integrante.
2002 - 2005
TKT NH 0001 - História Natural da Mucopolissacaridose II (MPS II): um Estudo Observacional, Longitudinal, Multicêntrico e Internacional

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Louise Lapagesse de Camargo Pinto - Integrante / Roberto Giugliani - Coordenador.
2001 - 2009
Estudo de Caso Clínico para Uso Compassivo da Droga Myozyme (Alglucosidase Ácida) em Paciente Adulto (F_A) com Doença de Pompe de Início Tardio

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Roberto Giugliani em 18/08/2014.

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Louise Lapagesse de Camargo Pinto - Integrante / Taiane Vieira - Integrante / Roberto Giugliani - Coordenador.


Projetos de extensão


2007 - 2008
Estudo de Caso Clínico para Uso Compassivo da Droga Myozyme (Alglucosidase Ácida) em Paciente Adulto (F_A) com Doença de Pompe de Início Tardio

Situação: Concluído; Natureza: Extensão.

Integrantes: Louise Lapagesse de Camargo Pinto - Integrante / Roberto Giugliani - Coordenador.
2007 - Atual
Avaliação de Manifestações Clínicas e Laboratoriais em Heterozigotas para Mucopolissacaridoses Tipo II. Cadastrado no GPPG/HCPA sob o número 07-392.

Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.

Integrantes: Louise Lapagesse de Camargo Pinto - Integrante / Roberto Giugliani - Coordenador.
2007 - Atual
Estudo Observacional, Multicêntrico, Internacional e Prospectivo de Pacientes com Síndrome de Hunter (Mucopolissacaridose II)

Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.

Integrantes: Louise Lapagesse de Camargo Pinto - Integrante / Roberto Giugliani - Coordenador.


Revisor de periódico


2011 - Atual
Periódico: Jornal de Pediatria (Impresso)
2013 - Atual
Periódico: Revista Brasileira de Psiquiatria (São Paulo. 1999. Impresso)


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética/Especialidade: Erros Inatos do Metabolismo.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética/Especialidade: Mucopolissacaridoses.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética/Especialidade: Terapia de Reposição Enzimática.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética/Especialidade: Doença de Pompe.
5.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2013
Prêmio pela colaboração do Evento de Doenças raras em Santa Catarina, Assembleia Legislativa do Estado Santa Catarina.
2008
Melhor Pôster apresentado - Diagnóstico de Enfermagerm na Terapia de Reposição Enzimática: o Papel da Enfermagem no Cuidado de Pacientes em TRE no Hospital de Clínicas de Porto Alegre, III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética.
2006
Primeiro Lugar no Módulo Neuro Cabeça e Pescoço com o pôster Ressonância Magnética e Espectroscopia de Prótons como Marcadores de Disfunção Cerebral na Mucopolissacaridose Tipo II, XXXV Congresso Brasileiro de Radiologia.
2002
Menção Honrosa para o trabalho Análise Retrospectiva dos Pacientes Encaminhados ao Serviço de Genética Clínica da FFFCMPA para Investigação de Genitália Ambígua, Conclusão do Programa de Residência Médica da FFFCMPA.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

SciELO
Total de trabalhos:2
Total de citações:2
Louise L. C. Pinto  Data: 14/07/2009

Artigos completos publicados em periódicos

1.
PINTO, L. L. C.2013PINTO, L. L. C. . Sinais de Alerta para Síndromes Genéticas ao Nascimento. Revista Catarinense de Pediatria, v. 21, p. 11-17, 2013.

2.
GIUGLIANI, R.2011GIUGLIANI, R. ; CARVALHO CG ; HERBER S ; PINTO, L. L. C. . Recent Advances in Treatment Approaches of Mucopolysaccharidosis VI. Current Pharmaceutical Biotechnology (Print), v. 12, p. 956-962, 2011.

3.
PINTO, L. L. C.2010 PINTO, L. L. C. ; MALUF S.W. ; SEGAL, S. L. ; ZIMMER CS ; BRUSIUS-FACHINI AC ; BURIN, M. G. ; BRUSTOLIN, S. ; LLERENA J ; VEDOLIN, L. ; SCHUCH, A. ; GIUGLIANI, R. ; SCHWARTZ, I. V. . Are MPS II heterozygotes actually asymptomatic? A study based on clinical and biochemical data, X-inactivation analysis and imaging evaluations.. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 155, p. 50-57, 2010.

4.
PINTO, L. L. C.2010 PINTO, L. L. C. ; VIEIRA, T. ; GIUGLIANI, R. ; SCHWARTZ, I. V. . Expression of the disease on female carriers of X-linked lysosomal disorders: a brief review. Orphanet Journal of Rare Diseases, v. 28, p. 5-14, 2010.

5.
GIUGLIANI, R.2010 GIUGLIANI, R. ; FEDERHEN, A. ; ROJAS, M. V. M. ; VIEIRA, T. ; ARTIGALAS O ; PINTO, L. L. C. . Mucopolysaccharidosis I, II, and VI: Brief review and guidelines for treatment. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 28, p. 589-604, 2010.

6.
GRAZIADIO, C.2009GRAZIADIO, C. ; ROSA, F. M. R. ; ZEN, P. R. G. ; PINTO, L. L. C. ; BAREA, L. ; PASKULIN, G. A. . Dystonia, Autoimune Disease and Cerebral White Matter Abnormalities in a Patient with 18p Deletion. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Online), v. 67, p. 689-691, 2009.

7.
SCHWARTZ, I. V.2009SCHWARTZ, I. V. ; PINTO, L. L. C. ; Breda, G ; Lima, L ; RIBEIRO, M. ; Mota, J.G. ; Costa, A.X. ; Correia, P ; Horovitz, D. D. G. ; Porciuncula, C. G. G. ; Lipinski-Figueiredo, E. ; Fett-Conte,A. C. ; Oliveira Sobrinho,R. P. ; Norato,D. Y. J. ; Paula,A. C. ; Kim,C. A. ; Duarte,A. R. ; BOY, R. ; SEGAL, S. L. ; BURIN, M. G. ; GIUGLIANI, R. . Clinical and biochemical studies in muchopolysaccharidosis type II carriers. Journal of Inherited Metabolic Disease, v. 1, p. online, 2009.

8.
VIEIRA, T.2008VIEIRA, T. ; SCHWARTZ, I. V. ; SOUZA, C. M. ; AZEVEDO, A. C. ; PINTO, L. L. C. ; BITAR, C. ; GIUGLIANI, R. . Alder-Reilly Anomaly in Patients with Mucopolysaccharidosis VI. Revista do HCPA & Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, v. 28, p. 128-129, 2008.

9.
VIEIRA, T.2008VIEIRA, T. ; SCHWARTZ, I. V. ; MUNOZ, V. ; PINTO, L. L. C. ; et al . Mucopolysaccharidoses in Brazil: What Happens from Birth to Biochemical Diagnosis?. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 146A, p. 1741-1747, 2008.

10.
RAFAEL, R.2007RAFAEL, R. ; TRAVI, G. M. ; VALIATTI, F. ; ZEN, P. ; KISS, A. ; GRAZZIADIO, C. ; PINTO, L. L. C. ; PASKULIN, G. A. . Poland Syndrome Associated with an Aberrant Subclavian Artery and Vascular Abnormalities of the Retina in a Child Exposed to Misoprostol During Pregnancy. BIRTH DEFECTS RESEARCH. PART A. CLINICAL AND MOLECULAR TERATOLOGY, v. 79, p. 507-511, 2007.

11.
VEDOLIN, L.2007VEDOLIN, L. ; SCHWARTZ, I. V. ; KOMLOS, M. ; SCHUCH, A. ; PUGA, A. C. ; PIRES, A. ; GIUGLIANI, R. ; PINTO, L. L. C. . Correlation of MR Imaging and MR Spectroscopy Findings with Cognitive Impairment in Mucopolysaccharidosi II. American Journal of Neuroradiology, v. 8, p. 1029-1033, 2007.

12.
PINTO, L. L. C.2006 PINTO, L. L. C. ; ZEN, R. P. G. ; RAFAEL, R. ; PASKULIN, G. A. ; PERLA, A. ; BAREA, L. ; et al . Isolated 3-Methylcrotonyl-Coenzyme A Carboxylase Deficiency in a Child with Metabolic Stroke. Journal of Inherited Metabolic Disease, v. 29, p. 205-206, 2006.

13.
PINTO, L. L. C.2006 PINTO, L. L. C. ; SCHWARTZ, I. V. ; PUGA, A. C. ; VIEIRA, T. ; ROJAS, M. V. M. ; GIUGLIANI, R. ; Grupo Brasileiro de Estudos em MPS II . Avaliação Prospectiva de 11 Pacientes Brasileiros com Mucopolissacaridose tipo II. Jornal de Pediatria, v. 82, p. 273-268, 2006.

14.
ZEN, R. P. G.2005ZEN, R. P. G. ; PINTO, L. L. C. ; GRAZIADIO, C. ; PEREIRA, V. ; PASKULIN, G. A. . Association of Microcephaly and Café-Au-Lait Spots in a Patient with Ring Chromosome 12 Syndrome. Clinical Dysmorphology, v. 14, n.3, p. 141-143, 2005.

15.
PASKULIN, G. A.2005PASKULIN, G. A. ; ZEN, P. R. G. ; PINTO, L. L. C. ; GRAZZIADIO, C. ; RAFAEL, R. . Combined Chemoteraphy and Teratogenicity. Birth Defects Research. Clinical and Molecular Teratology, v. 73, n.73 A, p. 634-637, 2005.

16.
ZEN, P. R. G.2002ZEN, P. R. G. ; PINTO, L. L. C. ; SCHWARTZ, I. V. ; BARRETT, T. G. ; PASKULIN, G. A. . Relato de um Paciente Brasileiro com Síndrome de Wolfram. Jornal de Pediatria, v. 78, n.6, p. 529-532, 2002.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
PINTO, L. L. C. ; Equipe de Mucopolissacaridoses do HCPA . Cuidados Anestésiscos nas Mucopolissacaridoses: O Que Você Deve Saber!. , 2007. 6p .

2.
PINTO, L. L. C. ; Equipe de Mucopolissacaridoses do HCPA . Endocardite Bacteriana: Profilaxia em Mucopolissacaridoses. Porto Alegre: Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2006. 6p .

3.
PINTO, L. L. C. ; Equipe de Mucopolissacaridoses do HCPA . MPS I Mucopolissacaridose I: Síndrome de Hurler, Hurler-Scheie e Scheie. , 2004. 22p .

4.
PINTO, L. L. C. ; Equipe de Mucopolissacaridoses do HCPA . MPS II Mucopolissacaridose II: Síndrome de Hunter. , 2004. 22p .

5.
PINTO, L. L. C. ; Equipe de Mucopolissacaridoses do HCPA . MPS III Mucopolissacaridose III: Síndrome de Sanfilippo. , 2004. 18p .

6.
PINTO, L. L. C. ; Equipe de Mucopolissacaridoses do HCPA . MPS IV Mucopolissacaridose IV: Síndrome de Morquio. , 2004. 17p .

7.
PINTO, L. L. C. ; Equipe de Mucopolissacaridoses do HCPA . MPS VI Mucopolissacaridose VI: Síndrome de Maroteaux-Lamy. , 2004. 19p .

Capítulos de livros publicados
1.
PINTO, L. L. C. ; VIEIRA, T. . AVALIAÇÃO GENÉTICA DE FAMÍLIAS. In: TAIANE VIERIA;ROBERTO GIUGLIANI. (Org.). AVALIAÇÃO GENÉTICA DE FAMÍLIAS. 1ed.PORTO ALEGRE: ARTMED, 2013, v. 1, p. 26-31.

2.
PINTO, L. L. C. ; MALUF S.W. ; Schumacher S . Teste de Paternidade. In: José L M F Soares; Alessandro C Pasqualotto; Daniela D Rosa; Veronica R S Leite. (Org.). Teste de Paternidade. 2ed.Porto Alegre: ARTMED-Grupo A, 2012, v. 1, p. 1-6.

3.
PINTO, L. L. C. ; VIEIRA, T. . Detecção de Erros Inatos do Metabolismo. In: José L M F Soares; Alessandro C Pasqualotto; Daniela D Rosa; Veronica R S Leite.. (Org.). Detecção de Erros Inatos do Metabolismo. 2ed.Poroto Alegre: ARTMED-Grupo A, 2012, v. 1, p. 262-264.

4.
PINTO, L. L. C. ; MALUF S.W. . Mecanismo de Inativação do cromossomo X e alterações cromossômicas. In: Sharbel Weinder Maluf; Mariluce Riegel. (Org.). Citogenética Humana. Poroto Alegre: ARTMED-Grupo A, 2011, v. , p. 119-126.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
ZEN, P. R. G. ; RIEGEL M ; ROSA, F. M. R. ; PINTO, L. L. C. ; GRAZIADIO, C. ; SCHWARTZ, I. V. ; PASKULIN, G. A. . Estenose esofágica em uma criança apresentando uma deleção de novo 7q terminal. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011, Salvador. XII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011.

2.
ZEN, P. R. G. ; RIEGEL M ; ROSA, F. M. R. ; PINTO, L. L. C. ; GRAZIADIO, C. ; SCHWARTZ, I. V. ; PASKULIN, G. A. . Estenose Esofágica em uma Criança Apresentando uma Deleção de Novo 7q Terminal. In: VI Congresso de Triagem Neonatal/XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador. VI Congresso de Triagem Neonatal/XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.

3.
GRAZIADIO, C. ; LORENZEN MB ; ROSA, F. M. R. ; PINTO, L. L. C. ; ZEN, P. R. G. ; TRAVI, G. M. ; VALIATTI, F. ; PASKULIN, G. A. . Novo relato de um caso familiar de síndrome de Moebius apresentando achados esqueléticos. In: VI Congresso de Triagem Neonatal/XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador. VI Congresso de Triagem Neonatal/XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.

4.
PINTO, L. L. C. ; BUTELLI JB ; ZATTI H ; ARAUJO BF . PERFIL EPIDEMIOLÓGICO DE MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS NO HOSPITAL GERAL DE CAXIAS DO SUL. In: VI Congresso de Triagem Neonatal/XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador. VI Congresso de Triagem Neonatal/XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.

5.
PINTO, L. L. C. ; SCHWARTZ, I. V. ; LLERENA JR., J. C. ; MORAES, L. ; VIEIRA, T. ; SEGAL, S. L. ; SILVA, C. ; BRUSIUS, A. C. ; GIUGLIANI, R. . Estudo da Inativação do Cromossomo X em Mulheres Potencialmente Heterozigotas para Mucopolissacaridose II. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte - MG. Revista Médica de Minas Gerais, 2009. v. 19. p. 79-79.

6.
VIEIRA, T. ; FEDERHEN, A. ; GIUGLIANI, R. ; PINTO, L. L. C. ; KARAM, S. . Expectativas do Ensino de Genética Humana para o Curso de Enfermagem. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte-MG. Revista Médica de Minas Gerais, 2009. v. 19. p. 125-125.

7.
SCHWARTZ, I. V. ; FEDERHEN, A. ; SILVA, R. ; MARTINS, T. F. ; PINTO, L. L. C. ; BURIN, M. G. ; et al . MPS-Brazil Network (2004-2009): Epidemiological Update on Mucopolysaccharidosis in Brazil. In: 9th International Symposium on Lysosomal Storage Disorders, 2009, Frankfurt. Anais do 9th International Symposium on Lysosomal Storage Disorders, 2009. p. 95-95.

8.
SOUZA, C. M. ; RUAS, N. ; SCHWARTZ, I. V. ; GUARANI, F. C. ; ROCHA, S. N. ; MUNOZ, M. V. R. ; PINTO, L. L. C. ; et al . Functional Profile of Children under 5-Years-Old with Mucopolysaccharidosis Type I - Hurler. In: 11th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 2009, São Diego. Molecular Genetics and Metabolism, 2009. p. 77-78.

9.
FEDERHEN, A. ; RAFAELLI, C. L. ; GARCIA, D. ; SCHWARTZ, I. V. ; PINTO, L. L. C. ; SILVA, R. ; et al . Disque MPS: Serviço Telefônico Gratuito de Informações sobre Mucopolissacaridoses. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. Anais do XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. p. 70-70.

10.
PINTO, L. L. C. ; SCHWARTZ, I. V. ; VIEIRA, T. ; MUNOZ, V. ; et al . Estudo de Familiares para a Mucopolissacaridose Tipo II: Resultados Preliminares. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. Anais do XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. p. 72-72.

11.
SCHWARTZ, I. V. ; GIUGLIANI, R. ; FEDERHEN, A. ; PINTO, L. L. C. ; SEGAL, S. L. ; MATTE, U. ; et al . MPS Brazil-Network: 4 Years Improving Diagnosis and Management of Mucopolysaccharidoses in Brazil. In: 58th Annual Meeting The American Society of Human Genetics, 2008, Filadélfia. Anais do 58th Annual Meeting The American Society of Human Genetics, 2008. p. 445-445.

12.
VIEIRA, T. ; MUNOZ, M. V. R. ; PINTO, L. L. C. ; AZEVEDO, A. C. ; REFOSCO, L. ; FEDERHEN, A. ; GIUGLIANI, R. ; SCHWARTZ, I. V. . MPS Out Patient Clinics: 10 Years of Experience at Medical Genetics Service - Hospital de Clínicas de Porto Alegre (MGS-HCPA). In: 10th International Symposium on Mucopolysaccharide and Related Diseases, 2008, Vancouver. Anais do 10th International Symposium on Mucopolysaccharide and Related Diseases, 2008. p. 70-70.

13.
VIEIRA, T. ; MUNOZ, M. V. R. ; PINTO, L. L. C. ; SCHWARTZ, I. V. ; FEDERHEN, A. ; AZEVEDO, A. C. ; REFOSCO, L. ; GIUGLIANI, R. . MPS Out-Patient Clinics: 10 Years of Experience at Medical Genetics Service Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA). In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. Anais do XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. p. 75-75.

14.
GIUGLIANI, R. ; SCHWARTZ, I. V. ; SILVA, R. ; FEDERHEN, A. ; PINTO, L. L. C. ; et al . MPS-Brasil Network Helpline - A Call-Free Information Service on Mucopolysacharidoses. In: 10th International Symposium on Mucopolysaccharide and Related Diseases, 2008, Vancouver. Anais do 10th International Symposium on Mucopolysaccharide and Related Diseases, 2008. p. 62-62.

15.
GIUGLIANI, R. ; PINTO, L. L. C. ; ROJAS, M. V. M. ; SCHWARTZ, I. V. ; et al . The Hunter Outcome Survey: an Update on Latin American Patients Compared with Those from the Rest of the World. In: Colatel, 2008, Salvador. Anais do Colatel, 2008. p. 94-95.

16.
GIUGLIANI, R. ; PINTO, L. L. C. ; VIEIRA, T. ; ROJAS, M. V. M. ; SCHWARTZ, I. V. ; et al . The Hunter Outcome Survey: an Update on Latin American Patients Compared with Those from the Rest of the World. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. Anais do XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. p. 79-79.

17.
SCHWARTZ, I. V. ; GIUGLIANI, R. ; FEDERHEN, A. ; SILVA, R. ; GARCIA, D. ; PINTO, L. L. C. ; et al . MPS-Brazil Network: Improving Diagnosis and Management of Mucopolysaccharidoses in Brasil. In: 10th International Symposium on Mucopolysaccharide and Related Diseases, 2008, Vancouver. Anais do 10th International Symposium on Mucopolysaccharide and Related Diseases, 2008. p. 63-63.

18.
SCHWARTZ, I. V. ; FEDERHEN, A. ; SILVA, R. ; GARCIA, D. ; MARTINS, T. F. ; MATTOS, G. ; PINTO, L. L. C. ; et al . MPS-Brazil Network (2004-2008): Epidemiological Update on Mucopolysaccharidosis in Brazil. In: Colatel, 2008, Salvador. Anais do Colatel, 2008. p. 58-59.

19.
SCHWARTZ, I. V. ; FEDERHEN, A. ; RAFAELLI, C. L. ; PINTO, L. L. C. ; BURIN, M. G. ; COELHO, J. ; MATTE, U. ; GIUGLIANI, R. . MPS Brazil Network: a Country Wide Initiative to Improve Diagnosis and Management of Mucopolysaccharidoses in Brazil. In: 7th International Symposium on Lysossomal Storage Diseases, 2007, Roma. Anais do 7th International Symposium on Lysossomal Storage Diseases, 2007. p. 39-39.

20.
MUNOZ, M. V. R. ; VIEIRA, T. ; FEDERHEN, A. ; PINTO, L. L. C. ; LAZZARONI, K. ; BURIN, M. G. ; COELHO, J. ; GIUGLIANI, R. . Urinary GAG Behaviour and clinical correlation in three patients with MPSI-Scheie during the Enzyme Replacement. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007. p. 74-74.

21.
SILVA, R. F. ; PINTO, L. L. C. ; FEDERHEN, A. ; RAFAELLI, C. L. ; GIUGLIANI, R. ; SCHWARTZ, I. V. . Disque Rede MPS Brasil- Serviço Gratuito de Informações Sobre Mucopolissacaridoses. In: VI Congresso Latino Americano de Errores Inatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal, 2007, Punta del Leste. VI Congresso Latino Americano de Errores Inatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal, 2007. v. 1. p. 177-177.

22.
VIEIRA, T. ; MUNOZ, M. V. R. ; SCHWARTZ, I. V. ; PINTO, L. L. C. ; STEINER, C. ; BOY, R. ; RIBEIRO, M. ; et al . Mucopolysaccharidoses in Brazil: What Happens from Birth Until Biochemical Diagnosis?. In: Annual Syposium of The Society for the Study of Inborn of Metabolism, 2007, Hamburg. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2007. v. 30. p. 95-95.

23.
SCHWARTZ, I. V. ; FEDERHEN, A. ; RAFAELLI, C. L. ; PINTO, L. L. C. ; BURIN, M. G. ; COELHO, J. ; SEGAL, S. L. ; MATTE, U. ; GIUGLIANI, R. . Improving the Diagnosis of Mucopolysaccharidosis in Brazil: a Report from the MPS-Brazil Network. In: Annual Syposium of The Society for the Study of Inborn of Metabolism, 2007, Hamburg. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2007. v. 30. p. 95-95.

24.
VIEIRA, T. ; SCHWARTZ, I. V. ; MUNOZ, V. ; PINTO, L. L. C. ; STEINER, C. ; RIBEIRO, M. ; et al . Mucopolysaccharidoses in Brasil: What Happens from Birth Until Biochemical Diagnosis. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro. Anais do 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007. p. PO 140.

25.
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PINTO, L. L. C. ; VEDOLIN, L. ; ZEN, P. ; GRAZIADIO, C. ; PEREIRA, V. ; CASTRO, E. ; PASKULIN, G. . Análise de 321 Pacientes Encaminhados ao Serviço de Genética Clínica da FFFCMPA para Investigação de Genetália Ambígua. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. Programa FInal do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003. p. 006-006.

84.
PINTO, L. L. C. ; ZEN, P. ; ROSA, R. ; PERLA, A. ; BAREA, L. ; et al . Deficiência de 3-Metilcrotonil-Coa Carboxilase: Relato do Primeiro Paciente Brasileiro. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. Programa Final do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003.

85.
PUGA, A. C. ; VEDOLIN, L. ; BRUSTOLIN, S. ; PINTO, L. L. C. ; KALAKUN, L. ; BOY, R. ; et al . Envolvimento Cerebral na Mucopolisssacaridose Tipo II: Achados na Ressonância Magnética e Espectroscopia por RM. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. Programa Final do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003. p. 118-118.

86.
ZEN, R. P. G. ; PINTO, L. L. C. ; GRAZIADIO, C. ; PEREIRA, V. B. ; PASKULIN, G. A. . Microcefalia e Manchas Café-com-Leite Associada ao Anel do Cromossomo 12: Relato de um Caso. In: XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto /SP. Anais do XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002. p. 73-73.

87.
ZEN, R. P. G. ; PINTO, L. L. C. ; SILBERMANN, R. ; GRAZIADIO, C. ; PASKULIN, G. A. . Quimioterapia Combinada e Teratogênese: Relato de Um Caso. In: XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto/ SP. Anais do XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002. p. 73-73.

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MOMBACH, R. ; GRAZIADIO, C. ; PINTO, L. L. C. ; PEREIRA, V. B. ; PASKULIN, G. A. . Duplicação Parcial 5q: Relato de Caso com Revisão da Literatura. In: XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto-SP. Anais do XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002. p. 52-52.

89.
GRAZIADIO, C. ; ZEN, R. P. G. ; MOMBACH, R. ; PINTO, L. L. C. ; PASKULIN, G. A. . Macrostomia, Alteração de Pavilhões Auriculares e Mesomelia: Uma Nova Síndrome?. In: XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto-SP. Anais do XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002. p. 43-43.

90.
PASKULIN, G. A. ; GRAZIADIO, C. ; KARAN, R. A. ; KASPER, C. I. ; ZEN, P. R. G. ; PINTO, L. L. C. ; et al . Atelosteogênese Tipo II: Variabilidades Fenotípica em um Casal de Irmãos. In: XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto-SP. Anais do XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002. p. 56-56.

91.
PINTO, L. L. C. ; ZEN, P. R. G. ; GRAZIADIO, C. ; ROSA, F. M. R. ; PEREIRA, V. B. ; CIRNE-LIMA, M. ; PASKULIN, G. A. . Deleção Intersticial do Braço Curto do Cromossomo 3: Relato de um Caso. In: XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto-SP. Anais do XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002. p. 59-59.

92.
ZEN, R. P. G. ; PINTO, L. L. C. ; SCHWARTZ, I. V. ; MOMBACH, R. ; GRAZIADIO, C. ; PASKULIN, G. A. . Aparência Facial Acromegalóide e Hipertricose em Uma Paciente Filha de Pais Consanguíneos. In: XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001. Anais do XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001. p. 41-41.

93.
ZEN, R. P. G. ; PINTO, L. L. C. ; SCHWARTZ, I. V. ; GRAZIADIO, C. ; CARSTENS, B. ; SMITH, J. ; MCGAVRAN, L. ; PASKULIN, G. A. . Agenesia Sacral e Microcefalia Associada à Deleção Subtelomérica em 7q36: Relato de Um Caso. In: XIII Congresso Brasilerio de Genética Clínica, 2001, São Pedro-SP. Anais do XIII Congresso Brasilerio de Genética Clínica, 2001. p. 41-41.

94.
ZEN, P. R. G. ; PINTO, L. L. C. ; SCHWARTZ, I. V. ; MOMBACH, R. ; GRAZIADIO, C. ; PASKULIN, G. A. . Aparência Facial Acromegalóide e Hipertricose em Uma Paciente Filha de Pais Consangüíneos. In: XVII Semana Acadêmica da FFFCMPA, 2001, FFFCMPA. Revista Pesquisa Médica, 2001. p. 186-187.

95.
ZEN, P. R. G. ; PINTO, L. L. C. ; SCHWARTZ, I. V. ; GRAZIADIO, C. ; CARSTENS, B. ; SMITH, J. ; MCGAVRAN, L. ; PASKULIN, G. A. . Agenesia Sacral e Microcefalia Associada à Deleção Subtelomérica em 7q36: Relato de Um Caso. In: XVII Semana Acadêmica da FFFCMPA, 2001, Porto Alegre. Revista Pesquisa Médica, 2001. p. 187-187.

96.
ZEN, P. R. G. ; PINTO, L. L. C. ; SCHWARTZ, I. V. . Relato de Um Paciente Brasileiro com Síndrome de Wolfram e Braquidactilia. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000, Teresópolis-RJ. Anais do XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000. p. 19-19.

97.
FONTANA, M. ; GUERRA, L. A. ; ALMEIDA, A. S. ; PINTO, L. L. C. . Leucemia Mielóde Crônica: Análise dos Fatores Prognósticos Citogenéticos em Dois Pacientes Pediátricos. In: 8ª Amostra de iniciação Científica da Universidade de Passo Fundo, 1999, Passo Fundo/RS. Anais da 8ª Amostra de iniciação Científica da Universidade de Passo Fundo, 1999. p. 145-145.

98.
FALAVIGNA, A. ; PINTO, L. L. C. ; CARVALHO, R. ; BERTIN, A. ; LEITE, M. A. ; WISINTAINER, F. ; R JUNIOR, R. . Deve-se Pensar em Linfoma Maligno Não-Hodking Primário Cerebral em Pacientes Imunocompetentes. In: VII Jornada de Neurologia e Neurocirurgia do RS, 1998, Porto Alegre. VII Jornada de Neurologia e Neurocirurgia do RS. Porto Alegre/RS: VII Jornada de Neurologia e Neurocirurgia do RS, 1998. p. 17-17.

Apresentações de Trabalho
1.
PINTO, L. L. C. . Diagnóstico das doenças raras/ Doenças metabólicas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
PINTO, L. L. C. . Abordagem Clínica na Síndrome de Down. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

3.
PINTO, L. L. C. . Triagem neonatal. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
PINTO, L. L. C. . Conceitos em Genetica e Padroes de Herança. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

5.
PINTO, L. L. C. . Aconselhamento Genético. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

6.
PINTO, L. L. C. . Testes Genéticos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

7.
PINTO, L. L. C. . Quando pensar em erro inato do metabolismo?. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

8.
PINTO, L. L. C. ; Dornelles A D ; DE PAULA AC ; STEINER, C. ; Kim,C. A. ; HOROVITZ, D. ; RIBEIRO, E. ; VALADARES E ; DE SOUZA ICN ; Oliveira Sobrinho,R. P. ; SCHWARTZ, I. V. . A historia natural da mucopolissacaridose tipo I em uma amostra de pacientes brasileiros. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
PINTO, L. L. C. . Ortopedia e Genética. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

10.
MUNOZ, M. V. R. ; VIEIRA, T. ; FEDERHEN, A. ; PINTO, L. L. C. ; BURIN, M. G. ; COELHO, J. ; GIUGLIANI, R. . Comportamento de GAGs Urinários e sua Correlação Clínica em Três Pacientes com MOPS I durante Terapia de Reposição Enzimática. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
FEDERHEN, A. ; GIUGLIANI, R. ; SILVA, R. ; RAFAELLI, C. L. ; PINTO, L. L. C. ; BURIN, M. G. ; COELHO, J. ; SEGAL, S. L. ; MATTE, U. . Rede MPS Brasil: Uma Iniciativa para Promover o Diagnóstico e Facilitar o Manejo das Mucopolissacaridoses no Brasil. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

12.
SCHWARTZ, I. V. ; FEDERHEN, A. ; RAFAELLI, C. L. ; PINTO, L. L. C. ; HUVE, F. C. ; BURIN, M. G. ; et al . Rede MPS Brasil: Uma Iniciativa para Promover o Diagnóstico e Facilitar o Manejo das Mucopolissacaridoses no Brasil. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
PINTO, L. L. C. . Pancreatite Secundária à Neoplasia Indiferenciada Serviço de Medicina Interna do Hospital Nossa Senhora da Conceição. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
BORGES, J. L. ; PINTO, L. L. C. ; COLLAZIOL, S. G. ; WIEHE, S. C. ; FABRIS, F. ; BALDISSEROTTO, C. . Prevalência de Asma na Infância em Caxias do Sul. 1998. (Apresentação de Trabalho/Outra).

15.
CONSTANZI, M. A. ; PAPI, A. M. ; PINTO, L. L. C. ; CARVALHO, R. ; CORREA, D. R. . Manifestações Oculares da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
PINTO, L. L. C. . Prevalência de Rinite Alérgica na Infância de Caxias do Sul.. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
PINTO, L. L. C. . Prevalência de Rinite Alérgica em Escolares de Caxias do Sul. 1997. (Apresentação de Trabalho/Outra).

18.
PINTO, L. L. C. . Perfil dos Participantes da IV Jornada de Urgências Pediátricas. 1997. (Apresentação de Trabalho/Outra).


Demais tipos de produção técnica
1.
PINTO, L. L. C. . Curso Pré Congresso XXV CBGM - Erros Inatos do Metabolismo- Crianças e Adultos. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
PINTO, L. L. C. . Oficina Multidisciplinar Enfermagem - XXV CBGM- Introdução as Doenças Genéticas - Conceitos e Práticas. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
PINTO, L. L. C. . Oficina Multidisciplinar Enfermagem - XXV CBGM. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
PINTO, L. L. C. . Conceitos Básicos e Padrão de Herança Monogênica. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
MUNOZ, V. ; PINTO, L. L. C. ; NETTO, C. B. ; SCHWARTZ, I. V. . Enzyme Replacement Therapy (MPS, Fabry, Pompe). 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

6.
PINTO, L. L. C. . Síndromes Cromossômicas. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

7.
PINTO, L. L. C. . Curso de Formação de Multiplicadores nas Áreas de Surdocegueira e Deficiência Múltipla Sensorial. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

8.
PINTO, L. L. C. . Avanços no Diagnóstico Laboratorial de Doenças Infecciosas e Neoplasias. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1.
HERCULANO, N.; ALMEIDA, J.; GOES, J. E. C.; PINTO, L. L. C.. Participação em banca de Natália Herculano. Triagem Neonatal para Galactosemia: Revisão Teórica e Experiência dos Primeiros Dois Anos no Estado de Santa Catarina. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência em Pediatria) - Hospital Infantil Joana de Gusmão.

2.
BURIGO, L.; LEAL, M.; PINTO, L. L. C.. Participação em banca de Laura Burigo. Carcinoma de adrenal: experiência em um Serviço de Referência. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência em Pediatria) - Hospital Infantil Joana de Gusmão.

3.
HEIN, T.; OTANI, F.; SOUZA NETO, M. C.; PINTO, L. L. C.. Participação em banca de Thais Hein. Perfil da Procura por Atendimento em uma Emergência Pediátrica de um Hospital de referência do Sul do país. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência em Pediatria) - Hospital Infantil Joana de Gusmão.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
PINTO, L. L. C.; Barbato IT. Participação em banca de Daiane de Andrade.Fenótipos em portadoras brasileiras da pré-mutação da síndrome do X-Frágil. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.

2.
PINTO, L. L. C.. Participação em banca de Camila Zimmer da Silva.Padronização de Técnicas de Biologia Molecular para Análise de Pacientes Brasileiros com Mucopolissacaridose Tipo IIIA e IIIB. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Faculadade de Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
PINTO, L. L. C.. Avaliação de Projeto de Pesquisa da aluna Tatiana Diehl Zen, da disciplina de Seminários em Patologia - módulo II, no Programa de Pós-Graduação em Patologia. 2009. Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre.

2.
PINTO, L. L. C.. Membro da banca examinadora de trabalhos científicos da II Semana Científica da UFSCPA. 2009. Universidade Federal de Ciências da Saúde.

3.
PINTO, L. L. C.. Avaliador de Posteres dos Trabalhos de Temas Livres da 28ª Semana Científica do HCPA. 2008. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2014. (Congresso).

2.
XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Apresentação Clínica Inicial dos casos de Erros Inatos do Metabolismo de um Hospital Pediátrico de Referência do Sul do Brasil. 2014. (Congresso).

3.
XV Congresso Estadual das APAES.Doenças Raras. 2014. (Oficina).

4.
XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica.Talidomida. 2014. (Outra).

5.
XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2014. (Outra).

6.
6o Workshop de Enfermagem em Doenças Lisossômicas.Mucopolissacridoses. 2014. (Outra).

7.
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2013. (Congresso).

8.
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Curso Pré Congresso - Erros Inatos do Metabolismo- Criançase Adultos. 2013. (Congresso).

9.
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Erros Inatos do Metabolismo em Adultos - Mucopolissacaridoses. 2013. (Congresso).

10.
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Coordenadora dos temas livres de Erros Inatos do Metabolismo. 2013. (Congresso).

11.
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Coordenadora da Mesa Redonda - Triagem Neonatal. 2013. (Congresso).

12.
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Galactosemia - Inclusão no Teste do Pezinho? Experiência de Galactosemia em SC. 2013. (Congresso).

13.
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Síndrome do Incisivo Central Superior Solitario. 2013. (Congresso).

14.
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Triagem Neonatal para Galactosemia no Estado de Santa Catarina: Experiência de um Hospital de Referência. 2013. (Congresso).

15.
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Perfil Epidemiológico da Triagem Neonatal para Galactosemia no Estado de Santa Catarina. 2013. (Congresso).

16.
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Estado nutricional e níveis de fenilalanina em crianças e adolescentes portadores de fenilcetonúria em acompanhamento nutricional. 2013. (Congresso).

17.
VI Congresso Catarinense de Obstetrícia e Ginecologia I Congresso Catarinense de Perinatalogia. 2013. (Congresso).

18.
X Congresso Brasileiro de Bioética. 2013. (Congresso).

19.
X Congresso Brasileiro de Bioética. 2013. (Congresso).

20.
I Seminário:Deficiência Intelectual, Física e Transtornos Globais do Desenvolvimento: ampliando horizontes.Genética na Deficiência Intelectual. 2013. (Seminário).

21.
II SEMINÁRIO DE PREVENÇÃO DE DEFICIÊNCAS DA REGIÃO DO LITORAL NORTE DE SC.DIAGNÓSTICO DOS ERROS INATOS DO METABOLISMO AGORA E DEPOIS. 2013. (Seminário).

22.
II SEMINÁRIO DE PREVENÇÃO DE DEFICIÊNCAS DA REGIÃO DO LITORAL NORTE DE.MESA REDONDA EXPERIÊNCIAS DAS APAES OU CONGÊNERES SOBRE AÇÕES DE PREVENÇÃO MATERNO INFANTL E ESTIMULAÇÃO ESSENCIAL. 2013. (Seminário).

23.
Seminario de Capacitação em Triagem Neonatal - Teste do Pezinho Programa Estadual de Triagem Neonatal / SCana.Aspectos Clínicos das Doenças Triadas no Teste do Pezinho- Deficiência de Biotinidase. 2013. (Seminário).

24.
Seminario de Capacitação em Triagem Neonatal - Teste do Pezinho Programa Estadual de Triagem Neonatal / SCana. 2013. (Seminário).

25.
Seminário Eletrônico Fase IV do Programa Nacional de Triagem Neonatal.Deficiência de Biotinidase -Aspectos Clínicos. 2013. (Seminário).

26.
VI FORUM DE ETICA MEDICA DO CREMESC. 2013. (Simpósio).

27.
VII Encontro Catarinense da Sídrome do X Frágil. 2013. (Encontro).

28.
4o Workshop de Enfermagem em Doenças Lisossômicas.Mucopolissacaridoses. 2013. (Outra).

29.
II Jornada de Medicina Legal e Pericias Medicas. 2013. (Outra).

30.
5o Workshop de Enfermagem em Doenças Lisossômicas.Mucopolissacaridoses. 2013. (Outra).

31.
5o Workshop de Enfermagem em Doenças Lisossômicas.Discussão de Casos Clínicos. 2013. (Outra).

32.
1º Treinamento de Boas Praticas Clinicas para os Programas de Registros de Doenças Raras ,. 2013. (Outra).

33.
VI JORANDA CATARINENSE DE PNEUMOLOGIA PEDIATRICA E FIBROSE CISTISTICA. 2013. (Outra).

34.
XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. APERT EM MEIO IRMÃOS: VARIABILIDADE DA EXPRESSIVIDADE CLÍNICA E MOSAICISMO PATERNO. 2012. (Congresso).

35.
XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2012. (Congresso).

36.
Encontro Internacional: de Bioética,Privacidade e Genética Médica. 2012. (Encontro).

37.
VI Encontro Fenil Feliz.Fenilcetonúria e genética. 2012. (Encontro).

38.
V Forum de Etica Medica do CREMESC. 2012. (Outra).

39.
III Ciclo de debates em Bioetica. 2012. (Outra).

40.
I Curso de Capacitação em Sindrome de Down.Aconselhmanento genético na síndrome de Down. 2012. (Outra).

41.
IV Jornada Catarinense de Onco-hematologia Pediátrica. 2012. (Outra).

42.
3 Workshop de enfermagem em Doenças Lisossômicas.Mucopolissacaridose tipo II. 2012. (Outra).

43.
3 Workshop de enfermagem em Doenças Lisossômicas. 2012. (Outra).

44.
3 Workshop de enfermagem em Doenças Lisossômicas.Discussão de casos clínicos Mucopolissacaridose tipo II, Fabry e Gaucher. 2012. (Outra).

45.
I Simposio Internacional de Transtornos Associados á Síndrome do X Frágil e V Encontro Catarinense da Síndrome do X Frágil. 2011. (Simpósio).

46.
V Encontro Fenil Feliz.Fenilcetonúria. 2011. (Encontro).

47.
2 Workshop de Enfermagem em Doenças Lisossômicas.Discussão de casos clínicos em Mucopolissacaridoses e doença de Fabry. 2011. (Outra).

48.
2 Workshop de Enfermagem em Doenças Lisossômicas. 2011. (Outra).

49.
2 Workshop de Enfermagem em Doenças Lisossômicas.Mucopolissacaridose tipo II. 2011. (Outra).

50.
3er Congresso latino Americano de Enfermedades Lisosomales (COLATEL). Functional Profile of Brazilian Patients with Mucopolysaccharidosis type II. 2010. (Congresso).

51.
VI Congresso de Triagem Neonatal/XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. A história natural da mucopolissacaridose tipo I em uma amostra de pacientes brasileiros. 2010. (Congresso).

52.
1 Workshop de enfermagem em Doenças Lisossômicas.Manifestações clínicas da Mucopolissacridose tipo II. 2010. (Outra).

53.
1 Workshop de enfermagem em Doenças Lisossômicas.Mucopolissacaridose tipo II. 2010. (Outra).

54.
1 Workshop de Enfermagem em Doenças Lisossômicas. 2010. (Outra).

55.
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2009. (Congresso).

56.
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Estudo da Inativação do Cromossomo X em Mulheres Potencialmente Heterozigotas para Mucopolissacaridose II. 2009. (Congresso).

57.
2ª Jornada de Atualização Clínica em MPS VI.Aspectos Clínicos da MPS VI e o seu Tratamento com Galsulfase. 2009. (Encontro).

58.
XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2008. (Congresso).

59.
XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Estudo de Familiares para a Mucopolissacaridose Tipo II: Resultados Preliminares. 2008. (Congresso).

60.
III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética. Diagnóstico de Enfermagerm na Terapia de Reposição Enzimática: o Papel da Enfermagem no Cuidado de Pacientes em TRE no Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2008. (Congresso).

61.
Direito à Assistência Farmacêutica e Avaliação de Tecnologia sem Saúde. 2008. (Simpósio).

62.
XVI Encontro de Geneticistas do RS. 2008. (Encontro).

63.
3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World and XIX Congresso da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 2007. (Congresso).

64.
VI Congresso Latino Americano de Errores Inatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal. Hunter Outcome Survey: First data on Latin American patients and preliminary comparison with data from the rest of the world. 2007. (Congresso).

65.
I Congresso de Biomedicina IPA Metodista. Triagem Neonatal. 2007. (Congresso).

66.
VI Congresso Latino Americano de Errores Inatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal. 2007. (Congresso).

67.
3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World. Mucopolysaccharidoses in Brasi: What Happens from Birth Until Biochemical Diagnosis. 2007. (Congresso).

68.
3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World. Optic Nerve Enlargerment as an Early Sign of Krabbe Disease. 2007. (Congresso).

69.
3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World. Urinary GAG Behavior and Clinical Correlation in Three Patients with MPSI-Scheie during the Enzyme Replacement Therapy. 2007. (Congresso).

70.
3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World. The Hunter Outcome Survey (HOS): Baseline Observations in Patients with Mucopolysaccharidosis Type II. 2007. (Congresso).

71.
7th International Symposium on Lysosomal Storage Diseases.Low dose enzyme replacement therapy for Gaucher disease: a case report. 2007. (Simpósio).

72.
Simpósio MPS Sul.Registros para MPS. 2007. (Simpósio).

73.
International Workshop on Lysosomal Sotrage Diseases. 2007. (Oficina).

74.
ASB-03-06, Phase III Clinical Trial.Protocol ASB-03-06 A Multicenter, Multinational, Open-Label Extension Study of Recombinant Human N-Acetylgalactosamine 4-Sulfatase (rhASB) in Patients with Mucopolysaccharidosis VI. 2007. (Outra).

75.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Correlação Genótipo-Fenótipo: uma Comparação entre Irmãos com Mucopolissacaridose II. 2006. (Congresso).

76.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Mucopolissacaridoses: O Que Acontece Desde o Nascimento até o Diagnóstico?. 2006. (Congresso).

77.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Schwannoma Cervical em um Paciente com Mucopolissacaridose Tipo II. 2006. (Congresso).

78.
XXXV Congresso Brasileiro de Radiologia. Ressonância Magnética e Espectroscopia de Prótons como Marcardore sde Disfunção Cerebral na Mucopolissacaridose Tipo II. 2006. (Congresso).

79.
Seminários de Atualização em Genética e Biologia Molecular.Erros Inatos do Metabolismo: uma Abordagem Clínica. 2006. (Seminário).

80.
Seminário Científico do Serviço de Genética Médica do HCPA.Integração Clínica-Laboratório: Caso Clínico. 2006. (Seminário).

81.
Simposio MPS Sul.Terapia de Reposição Enzimática na MPS-II. 2006. (Simpósio).

82.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

83.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Acesso Venoso em Pacientes com Mucopolissacaridose em Terapia de Reposição Enzimática (Resultados Preliminares). 2005. (Congresso).

84.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Assessment and Follow-Up of Anemia in 20 South-American Patients with Mucopolysaccharidosis Type II (MPSII/Hunter Syndrome) on Enzyme Replacement Therapy. 2005. (Congresso).

85.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Atendimento Global do Paciente com MPS: Cuidar, Educar e Tratar - Experiências de uma Equipe Interdisciplinar. 2005. (Congresso).

86.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Avaliação Prospectiva de 11 Pacientes Brasileiros com a Síndrome de Hunter. 2005. (Congresso).

87.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Características Hematopoiéticas Encontradas em Pacientes com Mucopolissacaridose Tipo I em Terapia de Reposição Enzimática. 2005. (Congresso).

88.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Longterm Intravenous Central Line Placement in Enzyme Replacement Therapy for Mucopolysaccharidosis Type II (MPSII). 2005. (Congresso).

89.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Perfil Nutricional de Indivíduos com Mucopolissacaridoses. 2005. (Congresso).

90.
Seminário Científico do Serviço de Genética Médica do HCPA.Um Estudo sobre a História Natural da Mucopolissacaridose Tipo II (Síndrome de Hunter) em Pacientes Brasileiros. 2005. (Seminário).

91.
Simpósio MPS Sul.Situação dos Protocolos de Terapia de Reposição Enzimática em MPS II. 2005. (Simpósio).

92.
XIV Jornada Brasileira de Doenças Neuromusculares. 2005. (Outra).

93.
III Jornada Sul de Radiologia e Diagnóstico por Imagem / III Encontro Gaúcho de Enfermagem em Radiologia.Alterações Cranioencefálicas nas Mucopolissacaridoses. 2005. (Outra).

94.
50º Congresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).

95.
XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Consentimento Informado em Pesquisas Clínicas de Terapia de Reposição Enzimática para Pacientes com Mucopolissacaridose. 2004. (Congresso).

96.
XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Raquitismo Hipofosfatêmico e Dismorfias em uma Paciente com Deleção Intersticial 4Q Decorrente de Rearranjo Complexo. 2004. (Congresso).

97.
XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Relato de um Caso de Seqüência Poland em uma Criança cuja Mãe usou Misoprostol durante a Gestação. 2004. (Congresso).

98.
50º Congresso Brasileiro de Genética. Um Estudo Prospectivo Observacional sobre a Evolução da Mucopolissacaridose Tipo II (MPS II) em Pacientes Brasileiros em um Serviço de Genética Médica. 2004. (Congresso).

99.
XXXII Congresso Brasileiro de Pneumologia e Tisiologia e III Congresso Luso-Brasileiro de Pneumologia. Função Pulmonar em 20 Brasileiros com Mucopolissacaridose Tipo II Atendidos no Hospital de Clinicas de Porto Alegre. 2004. (Congresso).

100.
41st Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. 2004. (Simpósio).

101.
Semana de Enfermagem do HCPA.Consentimento Informado em Pesquisas Clínicas de Terapia de Reposição Enzimática para Pacientes com Mucopolissacaridose. 2004. (Outra).

102.
XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2003. (Congresso).

103.
XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Análise de 321 pacientes encaminhados ao Serviço de Genética Clínica da FFFCMPA para Investigação de Genetália Ambígua. 2003. (Congresso).

104.
XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Deficiência de 3-Metilcrotonil-Coa Carboxilase: Relato do Primeiro Paciente Brasileiro. 2003. (Congresso).

105.
XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Envolvimento Cerebral na Mucopolissacaridose Tipo II: Achados na Ressonância Magnética e Espectroscopia por RM. 2003. (Congresso).

106.
Simpósio Estratégias de Investigação de Doenças Genéticas no Feto e no Recém-Nascido. 2003. (Simpósio).

107.
Discussão sobre Pesquisa utilizando Células-Tronco Embrionárias Humanas. 2003. (Outra).

108.
XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2002. (Congresso).

109.
XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Deleção Intersticial do Braço Curto do Cromossomo 3: Relato de um Caso. 2002. (Congresso).

110.
XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Atelosteogênese Tipo II: Variabilidades Fenotípica em um Casal de Irmãos. 2002. (Congresso).

111.
XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Macrostomia, Alteração de Pavilhões Auriculares e Mesomelia: Uma Nova Síndrome?. 2002. (Congresso).

112.
Seminário de Atualidades Genéticas PUC. 2002. (Seminário).

113.
V Jornada de Cirurgia Pediátrica Hospital da Criança Santo Antônio. 2002. (Outra).

114.
XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2001. (Congresso).

115.
International Symposium on Novel Therapies for Lysossomal Storage Disorders. 2001. (Congresso).

116.
I Encontro Brasileiro de Mucopolissacaridoses. 2001. (Encontro).

117.
XVII Semana Acadêmica da FFFCMPA.Aparência Facial Acromegalóide e Hipertricose em uma Paciente Filha de Pais Consangüíneos. 2001. (Outra).

118.
XVII Semana Acadêmica da FFFCMPA.Agenesia Sacral e Microcefalia Associada á Deleção Subtelomérica em 7q36: Relato de um Caso. 2001. (Outra).

119.
XVII Semana Acadêmica da FFFCMPA.O Nascimento de uma Criança com Malformações Múltiplas (Síndrome de Goldenhar): Impacto da Notícia para a Família. 2001. (Outra).

120.
XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica / III Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Clínica. 2000. (Congresso).

121.
Simpósio Internacional sobre Terapia Gênica Humana. 2000. (Simpósio).

122.
XII Encontro de Geneticistas do RS. 2000. (Encontro).

123.
Gastro II para Clínicas. 2000. (Outra).

124.
XVI Semana Acadêmica da FFFCMPA e da ISCMPA. 2000. (Outra).

125.
XVI Semana Acadêmica da FFFCMPA e da ISCMPA.Relato de um Paciente Brasileiro com Síndrome de Wolfram e Braquidactilia. 2000. (Outra).

126.
X Congresso Latino-Americano de Transplante / V Congresso Pan-Americano de Diálise e Transplante. 1999. (Congresso).

127.
16º Congresso da Associação Médica do Rio Grande do Sul. 1999. (Congresso).

128.
2º Congresso Gaúcho de Clínica Médica. 1999. (Congresso).

129.
2 Congresso Gaúcho da Sociedade Brasileira de Clínica Médica. Prevalência de Tabagismo na Cidade Universitária da Universidade de Caxias do Sul. 1999. (Congresso).

130.
XVI Simpósio Multidisciplinar em Oncologia. 1999. (Simpósio).

131.
6ª Jornada de Urgências Pediátricas de Caxias do Sul / III Encontro de Pediatras da Região Nordeste. 1999. (Encontro).

132.
I Jornada Sulriograndense de Clínica Médica. 1999. (Outra).

133.
I Jornada de Obstetrícia e Neonatologia do Hospital Geral de Caxias do Sul / IX Congresso Brasileiro de Neoplasia Trofoblástica Gestacional. 1999. (Outra).

134.
A Utilidade do Método de PCR nas Doenças Infecciosas. 1999. (Outra).

135.
15º Congresso AMRIGS / 4º Congresso Médico. 1998. (Congresso).

136.
II Seminário de Climatério e Menopausa de Caxias do Sul. 1998. (Seminário).

137.
XV Simpósio Multidisciplinar em Oncologia. 1998. (Simpósio).

138.
2º Simpósio Internacional de Clínica Médica da Sociedade Brasileira de Clínica Médica. 1998. (Simpósio).

139.
V Encontro Gaúcho de Diabetes. 1998. (Encontro).

140.
5ª Jornada de Urgências Pediátricas e II Encontro de Pediatras da Região Nordeste. 1998. (Encontro).

141.
3ª Jornada Gaúcha de Hematologia e Hemoterapia. 1998. (Outra).

142.
II Semana Acadêmica de Medicina da UCS. 1998. (Outra).

143.
VII Jornada de Neurologia e Neurocirurgia do Rio Grande do Sul. 1998. (Outra).

144.
XIV Congresso AMRIGS. 1997. (Congresso).

145.
Workshop Teórico/Prático sobre Rejuvenescimento de Pele. 1997. (Oficina).

146.
Encontro com Especialistas de Gastroenterologia e Endoscopia Digestiva. 1997. (Encontro).

147.
4ª Jornada de Urgências Pediátricas / I Encontro de Pediatras da Região Nordeste. 1997. (Outra).

148.
Feira da Saúde AMRIGS. 1997. (Outra).

149.
Dia da Saúde.Dia da Saúde. 1997. (Outra).

150.
Atualização em Urgências. 1997. (Outra).

151.
I Fórum das Escolas Médicas. 1997. (Outra).

152.
Atualização em Onco-Hematologia. 1997. (Outra).

153.
VI Congresso Brasileiro de DST/AIDS e I Congresso Pan-Americano de DST e AIDS. 1996. (Congresso).

154.
Saúde Publica: Realidade e Desafios. 1996. (Seminário).

155.
Nefrologia Pediátrica. 1996. (Encontro).

156.
O Paciente Psicossomático. 1996. (Encontro).

157.
3ª Jornada de Urgências Pediátricas. 1996. (Outra).

158.
Atualização em Infectologia. 1996. (Outra).

159.
2 Fórum de Atualização do Hospital Fátima. 1995. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
PINTO, L. L. C. ; BERNARDI, P. ; MALUF S.W. ; PEREIRA, E. T. . XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2013. (Congresso).

2.
PINTO, L. L. C. . Oficinas Multidisciplinares - XXV CBGM. 2013. (Congresso).

3.
PINTO, L. L. C. . XXXI SEMANA DO HOSPITAL INFANTIL JOANA DE GUSMÃO. 2013. (Outro).

4.
PINTO, L. L. C. . Simpósio MPS Sul. 2008. (Congresso).

5.
PINTO, L. L. C. . Simposio MPS Sul. 2007. (Congresso).

6.
GIUGLIANI, R. ; SCHWARTZ, I. V. ; PINTO, L. L. C. ; VIEIRA, T. ; ROJAS, M. V. M. . Simposio MPS Sul. 2006. (Congresso).

7.
GIUGLIANI, R. ; SCHWARTZ, I. V. ; PINTO, L. L. C. ; VIEIRA, T. ; ROJAS, M. V. M. . Simposio MPS Sul. 2005. (Congresso).

8.
GIUGLIANI, R. ; SCHWARTZ, I. V. ; PUGA, A. C. ; PINTO, L. L. C. ; VIEIRA, T. ; ROJAS, M. V. M. . Simposio MPS Sul. 2004. (Congresso).

9.
PINTO, L. L. C. . III Congresso Gaucho da Sociedade Brasileira de Clinica Médica. 2000. (Congresso).

10.
PINTO, L. L. C. . Avanços no Diagnóstico Laboratorial das Doenças Infecciosas e Neoplasias. 1999. (Congresso).

11.
PINTO, L. L. C. . 6ª Jornada de Urgências Pediátricas de Caxias do Sul. 1999. (Outro).

12.
PINTO, L. L. C. . II Curso de Educação Continuada - Hipertensão na Gravidez. 1998. (Outro).

13.
PINTO, L. L. C. . I Curso de Educação Continuada - Infecções em Obstetrícias. 1998. (Outro).

14.
PINTO, L. L. C. . 5ª Jornada de Urgências Pediátricas de Caxias do Sul. 1998. (Outro).

15.
PINTO, L. L. C. . Curso Básico de Oncologia. 1998. (Outro).

16.
PINTO, L. L. C. . XV Simpósio Multidisciplinar em Oncologia. 1998. (Outro).

17.
PINTO, L. L. C. . I Semana Acadêmica do Curso de Medicina. 1997. (Outro).

18.
PINTO, L. L. C. . 4ª Jornada de Urgências Pediátricacs de Caxias do Sul. 1997. (Outro).



Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
PINTO, L. L. C. . Diagnóstico das doenças raras/ Doenças metabólicas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Cursos de curta duração ministrados
1.
PINTO, L. L. C. . Curso Pré Congresso XXV CBGM - Erros Inatos do Metabolismo- Crianças e Adultos. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
PINTO, L. L. C. . Oficina Multidisciplinar Enfermagem - XXV CBGM- Introdução as Doenças Genéticas - Conceitos e Práticas. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
PINTO, L. L. C. . Oficina Multidisciplinar Enfermagem - XXV CBGM. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
PINTO, L. L. C. ; BERNARDI, P. ; MALUF S.W. ; PEREIRA, E. T. . XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2013. (Congresso).

2.
PINTO, L. L. C. . Oficinas Multidisciplinares - XXV CBGM. 2013. (Congresso).



Outras informações relevantes


Aprovação concursos: exame AMRIGS Programa de Avaliação Médica em nov/99, obtendo Certificado de Qualificação Profissional; ; residência médica do Programa de Genética Médica-FFFCMPA em 1  lugar(abril/2000); XI concurso para concessão do título de Especialista em Genética Clínica pelo convênio CFM-AMB (maio/2002); Processo Seletivo Público 01/2007 para Médico, especialidade Genética médica, do Grupo Hospitalar Conceição: 2º lugar. Qualificação de médico, na especialidade Genética Médica, pelo Conselho Regional de Medicina do RS, em 2003. Conceito final A=ótimo no Mestrado em Genética e Biologia Molecular-UFRGS, em 2006. Membro do Centro Colaborador da Organização Mundial da Saúde para desenvolvimento da Genética na América Latina. Concurso  2012 de Títulos e Provas Cargo de Professor Doutor USP/Ribeirão Preto Genetica Medica /Erros Inatos do Metabolismo 1º lugar. Processo Seletivo  2010 Hospital Infantil Joana de Gusmão  Cargo Genetica Medica 1º lugar.



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