Tiago Luiz Moda

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  • Última atualização do currículo em 27/10/2017


É bacharel em Química pela Universidade Federal de São Carlos (2003). Também, mestre e doutor em ciências pelo Instituto de Física de São Carlos (IFSC) na Universidade de São Paulo (USP) em 2007 e 2011, respectivamente. Possui pós-doutorado pelo IFSC-USP na área de Física Aplicada a Biomoléculas atuando no desenvolvimento de plataformas avançadas para estudos e predição de propriedades farmacocinéticas (www.pkdb.ifsc.usp.br). Na tese de doutorado, desenvolveu modelos In Silico das propriedades farmacocinéticas: absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) aplicáveis nas fases do processo de desenvolvimento de fármacos. Pelo período de um ano (2009-2010) foi bolsista do Programa de Doutorado no País com Estágio no Exterior (PDEE ? CAPES) na Elsenham School of Pharmacy - University of North Carolina, Chapel Hill, USA. Também tem experiência em cálculos quânticos - ab initio - de propriedades atômicas e moleculares. Atualmente é professor EBTT do Instituto Federal Catarinense, Campus Brusque. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Tiago Luiz Moda
Nome em citações bibliográficas
Moda, T. L.;MODA, TIAGO L.;L. MODA, TIAGO


Formação acadêmica/titulação


2007 - 2011
Doutorado em Física Aplicada - Opção Física Biomolecular.
Instituto de Física de São Carlos Universidade de São Paulo, IFSC-USP, Brasil.
com período sanduíche em University of North Carolina at Chapel Hill (Orientador: Alexander Tropsha).
Título: Modelagem in Silico de Propriedades Farmacocinéticas Para a Avaliação de Candidatos a Novos Fármacos, Ano de obtenção: 2011.
Orientador: Adriano Defini Andricopulo.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: ADME; QSAR; QSPR; In Silico; Metabolismo; Farmacocinética.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Computacional.
2005 - 2007
Mestrado em Física Aplicada - Opção Física Biomolecular.
Instituto de Física de São Carlos Universidade de São Paulo, IFSC-USP, Brasil.
Título: Desenvolvimento de Modelos In Silico de Propriedades ADME Para a Triagem de Novos Candidatos a Fármacos,Ano de Obtenção: 2007.
Orientador: Adriano Defini Andricopulo.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Física Biomolecular.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Química Medicinal.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Admet / Especialidade: Química Computacional.
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais.
1999 - 2003
Graduação em Quimica.
Universidade Federal de São Carlos, UFSCAR, Brasil.
Título: Reações de Mono-Oximas Derivadas de P-Benzoquinonas: Um Estudo Teórico e Experimental.
Orientador: Timothy John Brocksom.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.


Pós-doutorado


2011 - 2012
Pós-Doutorado.
Instituto de Física de São Carlos Universidade de São Paulo, IFSC-USP, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Computacional.


Atuação Profissional



Instituto Federal Catarinense, IFC, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador de Pesquisa, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Efetivo, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Campus Brusque


Universidade Estadual do Paraná, UNESPAR, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - 2016
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 40
Outras informações
Colegiado de Química - Campus União da Vitória


Unidade de Ensino Superior Vale do Iguaçu, UNIGUAÇU, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - 2015
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor


University of North Carolina at Chapel Hill, UNC, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2009 - 2010
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno - Pó-Graduação, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

05/2009 - 05/2010
Pesquisa e desenvolvimento , Elsenham School of Pharmacy, .


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2012
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno - Pó-Graduação, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2005 - 03/2012
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Biotecnologia Molecular Estrutural Cbme Cepid Fapesp, São Carlos.



Linhas de pesquisa


1.
Química Medicinal
2.
Química Computacional
3.
Modelagem In Silico de Propriedades ADME
4.
Base de Dados Integradas de Propriedades Farmacocinéticas
5.
Modelagem Molecular de Receptores Biológicos Complexos
6.
Modelagem In Silico de Receptores 5-HT1B/1D/1F


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Medicinal/Especialidade: Desenvolvimento de Modelos In Silico de Prorpriedades Farmacocinéticas ADME.
2.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Computacional/Especialidade: Desenvolvimento de Plataformas Integradas para Estudo e Predições In Silico.
3.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Computacional/Especialidade: Calculo Quântico Ab Initio de Propriedades Atômicas e Moleculares.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2010
Best Staff Poster Presentation at 6th Annual University Research Day, University of North Carolina (UNC-Chapel Hill).
2010
Sci-Mix at 239th ACS National Meeting & Exposition - Paper N. 20603, American Chemical Society - ACS.
2008
Artigo destaque da Bioorganic & Medicinal Chemistry em nono lugar na "Top-25 Hottest Articles de 2007" - T. L. Moda. C.A. Montanari, A.D. Andricopulo, Bioorg. Med. Chem. 15, 7738-7745, 2007, (http://top25.sciencedirect.com/index.php?subject_area_id=6&journal_id=09680896&cat_id=14).


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
M. HONORIO, KATHIA2013M. HONORIO, KATHIA ; L. MODA, TIAGO ; D. ANDRICOPULO, ADRIANO . Pharmacokinetic Properties and In Silico ADME Modeling in Drug Discovery. Medicinal Chemistry (Hilversum), v. 9, p. 163-176, 2013.

2.
Moda, T. L.;MODA, TIAGO L.;L. MODA, TIAGO2012Moda, T. L.; Andricopulo, A. D. . Consensus Hologram QSAR Modeling for the Prediction of Human Intestinal Absorption. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (Print), v. 22, p. 2889-2893, 2012.

3.
MODA, TIAGO L.2012MODA, TIAGO L.; CARRARA, ALEXANDRE E. ; ANDRICOPULO, ADRIANO D. . A fragment-based approach for the in silico prediction of blood-brain barrier permeation. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso), v. 23, p. 2191-2196, 2012.

4.
Moda, T. L.;MODA, TIAGO L.;L. MODA, TIAGO2008Moda, T. L.; Andricopulo, A. D. . Base de Dados de Propriedades Farmacocinéticas: Uma Contribuição Fundamental na Pesquisa de Novos Fármacos.. Revista Processos Químicos, v. 2, p. 66-71, 2008.

5.
Moda, T. L.;MODA, TIAGO L.;L. MODA, TIAGO2008Moda, T. L.; Torres, L. G. ; Carrara, A. E. ; Andricopulo, A. D. . PK/DB: database for pharmacokinetic properties and predictive in silico ADME models. Bioinformatics (Oxford. Print), v. 24, p. 2270-2271, 2008.

6.
Moda, T. L.;MODA, TIAGO L.;L. MODA, TIAGO2007Moda, T. L.; Montanari, C. A. ; Andricopulo, A. D. . Hologram QSAR Model for the Prediction of Human Oral Bioavailabily. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print), v. 15, p. 7738-7745, 2007.

7.
Moda, T. L.;MODA, TIAGO L.;L. MODA, TIAGO2007Moda, T. L.; Montanari, C. A. ; Andricopulo, A. D. . In Silico Prediction of Human Plasma Protein Binding Using Hologram QSAR. Letters in Drug Design & Discovery, v. 4, p. 502-509, 2007.

Capítulos de livros publicados
1.
Moda, T. L.; Honório, K. M. ; Andricopulo, A. D. . Capítulo 15. Propriedades Farmacocinéticas e o Planejamento de Novas Substâncias Bioativas. In: Carlos Alberto Montanari. (Org.). QUÍMICA MEDICINAL - Métodos e Fundamentos em Planejamento de Fármacos. 1ed.São Paulo: EDUSP, 2011, v. , p. 515-536.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
Moda, T. L.; Andricopulo, A. D. . Modelos In Silico Integrados Para a Caracterização de Candidatos a Novos Fármacos Administrados por Via Oral. In: 34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis - SC. Livro de Resumos - 34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011. v. 1. p. 69.

2.
Moda, T. L.; Camara, A. ; Andricopulo, A. D. . Modelagem In Silico da Solubilidade Aquosa para Avaliação de Substâncias Bioativas Candidatas a Fármacos. In: 33a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010, Águas de Lindóia, SP. 33a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química Livro de Resumos: MED-062, 2010.

3.
Moda, T. L.; Wang, X. S. ; Andricopulo, A. D. ; Oprea, T. I. ; Tropsha, A. . Ensaio Virtual em Paralelo Para a Identificação de Novos Agentes Anti-Enxaqueca: Modelagem In Silico dos Receptores Serotonérgicos 5-HT1B, 5-HT1D e 5-HT1F. In: 33a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010, Águas de Lindóia, SP. 33a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química Livro de Resumos: MED-122, 2010.

4.
Vieira, Y. W. ; Moda, T. L. ; Brocksom, U. ; Brocksom, T. J. . The multi-component Diels-Alder reaction of 2,6-dimethyl-para-benzoquinone. In: 11th Brazilian Meeting on Organic Synthesis (BMOS-11), 2005, Canela ? RS. Abstract Book pg. 85. PS - 033, 2005.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Matos, K. S. ; Moda, T. L. ; Andricopulo, A. D. . Estudos In Silico da Permeabilidade em Células Caco-2. In: 36ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2013, Águas de Lindóia, SP. Livro de Resumos 36ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2013.

2.
Moda, T. L.; Meneghello, R. ; Andricopulo, A. D. . Multiple in silico models for the inhibition of cytochrome P450 (CYP3A4). In: 243rd ACS National Meeting & Exposition, 2012, San Diego, CA. 243rd ACS National Meeting Abstract Book, MEDI: 173, 2012.

3.
Matos, K. S. ; Moda, T. L. ; Andricopulo, A. D. . Modelagem In Silico da Absorção Intestinal Humana Através da Permeabilidade em Células Caco-2. In: XXXVIII Congress of Theoretical Chemists of Latin Expression, 2012, Natal, RN. Livro de Resumos XXXVIII Congress of Theoretical Chemists of Latin Expression, 2012.

4.
Moda, T. L.; Torres, L. G. ; Carrara, A. E. ; Andricopulo, A. D. . PK/DB: Integrated Database and In Silico Models for ADME Predictions. In: 4th Annual ADMET Europe Conference and Exhibition, 2011, Alemanha. 4th Annual ADMET Europe Conference and Exhibition Abstract Book - ADMET 204, 2011. p. 26.

5.
Moda, T. L.; Andricopulo, A. D. . In Silico ADME Prediction for a Series of Selective GAPDH Inhibitors to Threat Chagas' Disease. In: II Simpósio de Planejamento e Desenvolvimento de Novos Fármacos Para Doenças Negligenciadas, 2011, São Paulo-SP. Abstract Book, 2011.

6.
Moda, T. L.; Wang, X. S. ; Andricopulo, A. D. ; Oprea, T. I. ; Tropsha, A. . QSAR Modeling 5-HT1B, 5-HT1D and 5-HT1F Serotonin Receptors Ligands and Model-Based Parallel Virtual Screening for novel Anti-Migraine Therapeutics. In: 6th Annual University Research Day, 2010, Chapel Hill, NC. 6th Annual University Research Day Abstract Book, 2010.

7.
Moda, T. L.; Wang, X. S. ; Andricopulo, A. D. ; Tropsha, A. . QSAR Modeling 5-HT1D Serotonin Receptor Ligands and Model-Based Virtual Screening for New Hit Identification. In: 239th ACS National Meeting & Exposition, 2010, San Francisco, CA. 239th ACS National Meeting & Exposition Abstract Book: COMP 226, 2010.

8.
Moda, T. L.; Torres, L. G. ; Carrara, A. E. ; Andricopulo, A. D. . PK/DB: Database for Pharmacokinetic Properties and Predictive in Silico ADME Models. In: 239th ACS National Meeting & Exposition, 2010, San Francisco, CA. 239th ACS National Meeting & Exposition Abstract Book: MEDI 427, 2010.

9.
Moda, T. L.; Wang, X. S. ; Andricopulo, A. D. ; Oprea, T. I. ; Tropsha, A. . Parallel Virtual Screening for Novel Anti-migraine Therapeutics Acting on 5-HT1B, 5-HT1D and 5-HT1F Serotonin Receptors. In: 240th ACS National Meeting & Exposition, 2010, Boston, MA. 240th ACS National Meeting & Exposition Abstract Book: COMP 297, 2010.

10.
Moda, T. L.; Andricopulo, A. D. . Modelagem Molecular do Metabolismo de Primeira Passagem para Avaliação de Substâncias Bioativas Candidatas a Fármacos. In: V Escola de Modelagem Molecular em Sistemas Biológicos, 2010, Petrópolis, RJ. V EMMSB Livro de Resumos, 2010.

11.
Moda, T. L.; Carrara, A. E. ; Andricopulo, A. D. . In silico predictive ADME models for aqueous solubility and inhibition of P-glycoprotein. In: 238th ACS National Meeting & Exposition, 2009, Washington, DC. 238th ACS Natinal Meeting & Exposition Abstract Book: MEDI - 382, 2009.

12.
Moda, T. L.; Wang, X. S. ; Andricopulo, A. D. ; Tropsha, A. . In Silico Modeling of Ligands Binding to Serotonin Receptor 5-HT1D that is An Important Target Related to Anxiety Disorders. In: 123rd NC ACS Sectional Conference, 2009, Durham, NC. 123rd NC ACS Sectional Conference Abstract Book: Poster 060, 2009.

13.
Moda, T. L.; Carrara, A. E. ; Andricopulo, A. D. . Predictive QSAR and In Silico ADME Modeling: Comparative Models for Blood-Brain Barrier Permeation - Session 1, Poster 27. In: The 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2008, Porto de Galinhas, PE. Drug design: Tools in Cheminformatics and Bioinformatics, 2008.

14.
Carrara, A. E. ; Moda, T. L. ; Andricopulo, A. D. . Emprego de Fragmentos Moleculares Especializados na Criação de Modelos de Solubilidade para Avaliação de Substâncias Bioativas. In: 31º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2008, Águas de Lindóia - SP. 31º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2008. p. MD-003.

15.
Moda, T. L.; Andricopulo, A. D. . Modelagem In Silico de Propriedades Farmacocinéticas: Absorção, Metabolismo e Biodisponibilidade Oral. In: 31º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2008, Águas de Lindóia - SP. 31º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2008. p. MD-004.

16.
Moda, T. L.; Andricopulo, A. D. . In silico ADME Modeling: Predictive QSAR Models for Human Intestinal Absorption and Oral Bioavailability. In: American Chemical Society 236th National Meeting, 2008, Filadélfia, PA - EUA. Abstract Book, 2008. p. MEDI 441.

17.
Moda, T. L.; Montanari, C. A. ; Andricopulo, A. D. . Emprego do Método VolSurf na Criação de Um Modelo Preditivo de Biodisponibilidade Oral. In: 30º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2007, Águas de Lindóia. Emprego do Método VolSurf na Criação de Um Modelo Preditivo de Biodisponibilidade Oral, 2007. p. MD-014.

18.
Moda, T. L.; Montanari, C. A. ; Andricopulo, A. D. . Development of an in Silico Phamacokinetic Model Based on Plasma Protein Binding.. In: XXXV Reunião Anual Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBQ, 2006, Águas de Lindóia. Abstract Book pg. 118 V-14, 2006.

19.
Moda, T. L.; Montanari, C. A. ; Andricopulo, A. D. . Estudos In Silico de Propriedades Farmacocinéticas: Desenvolvimento de Um Modelo Preditivo Para a Ligação Protéica Plasmática.. In: 29a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006, Águas de Lindóia. Livro de Resumos pg. 38 MD - 010, 2006.

20.
Moda, T. L.; Montanari, C. A. ; Andricopulo, A. D. . Utilização do Método Holograma QSAR no Desenvolvimento de Um Modelo Preditivo Para a Biodisponibilidade Absoluta.. In: 29a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006, Águas de Lindóia. Livro de Resumos pg. 20 MD - 011, 2006.

21.
Moda, T. L.; Montanari, C. A. ; Andricopulo, A. D. . Hologram Quantitative Structure-Activity Relationships. A Predictive Model for Bioavailability. In: The 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (Recent Advances in Drug Discovery and Development), 2006, São Pedro-SP. Abstract Book - Session S3-165, 2006.

22.
Moda, T. L.; Amorim, M. B. ; Brocksom, T. J. . The Diels-Alder Reaction of Quinone Imine Derivatives: A Theoretical and Experimental Study. In: X Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2003, São Pedro-SP. Abstract Book pg. 109. nº 184., 2003.

23.
Ferreira, M. L. ; Moda, T. L. ; Brocksom, T. J. . Synthesis of the tetracyclic nucleus of epi-Sarcophytin, and evaluation of its phytotoxic activity. In: X Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2003, São Pedro-SP. Livro de Resumos pg. 109. nº 185., 2003.

24.
Moda, T. L.; Amorim, M. B. ; Brocksom, T. J. . Estudo Teórico da Reação de Diels-Alder de Iminas Substituídas de P-Benzoquinonas.. In: XIV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química, 2003, São Carlos-SP. Livro de Resumos pg. 46 nº 139., 2003.

25.
Moda, T. L.; Schefer, R. R. ; Brocksom, T. J. . Reações de Diels-Alder de Mono-Oximas Derivadas de P-Benzoquinonas: Um Estudo Teórico e Experimental.. In: XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2002, Poços de Caldas-MG. Livro de Resumos QO-158., 2002.

Apresentações de Trabalho
1.
Moda, T. L.; Andricopulo, A. D. . In Silico ADME Prediction for a Series of Selective GAPDH Inhibitors to Threat Chagas' Disease. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

2.
Moda, T. L.; Carrara, A. E. ; Andricopulo, A. D. . In silico predictive ADME models for aqueous solubility and inhibition of P-glycoprotein. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
Moda, T. L.; Andricopulo, A. D. . Modelagem in Silico de Propriedades Farmacocinéticas: Absorção, Metabolismo e Biodisponibilidade Oral. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
Moda, T. L.. Modelagem in Silico de Propriedades Farmacocinéticas: Absorção, Metabolismo e Biodisponibilidade Oral. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

5.
Moda, T. L.; Andricopulo, A. D. . Predictive QSAR Models for Human Intestinal Absorption and Oral Bioavailability. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
Moda, T. L.; Carrara, A. E. ; Andricopulo, A. D. . Predictive QSAR and In Silico ADME Modeling: Comparative Models for Blood-Brain Barrier Permeation. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).


Produção técnica
Produtos tecnológicos
1.
Moda, T. L.; Torres, L. G. ; Carrara, A. E. ; Andricopulo, A. D. . PK/DB: database for pharmacokinetic properties. 2008.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Moda, T. L.. Participação em banca de Camila Moller de Souza.Verificar o Uso de Medicina Alternativa e Medicina Fitoterápica Caseira em um Grupo de Terceira Idade de União da Vitória. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Unidade de Ensino Superior Vale do Iguaçu.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
XIV Simpósio de Química - UNESPAR.Um experimento didático; diversos conceitos químicos ? Determinação de CO2 em água mineral gaseificada. 2017. (Simpósio).

2.
XIV Simpósio de Química - UNESPAR.Análise da docagem de indóis estruturalmente semelhantes como potenciais inibidores da enzima acetilcolinesterase.. 2017. (Simpósio).

3.
34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Modelos In Silico Integrados Para a Caracterização de Candidatos a Novos Fármacos Administrados por Via Oral. 2011. (Congresso).

4.
4th Annual ADMET Europe Conference and Exhibition.PK/DB: Integrated Database and In Silico Models for ADME Predictions. 2011. (Encontro).

5.
239th ACS National Meeting & Exposition. QSAR Modeling 5-HT1D Serotonin Receptor Ligands and Model-Based Virtual Screening for New Hit Identification - and - PK/DB: Database for Pharmacokinetic Properties and Predictive in Silico ADME Models. 2010. (Congresso).

6.
33a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Modelagem In Silico da Solubilidade Aquosa para Avaliação de Substâncias Bioativas Candidatas a Fármacos - e - Ensaio Virtual em Paralelo para a Identificação de Novos Agentes Anti-Enxaqueca: Modelagem in Silico dos Receptores Serotonérgicos 5-HT1B/1D/1F. 2010. (Congresso).

7.
6th Annual University Research Day.QSAR Modeling 5-HT1B, 5-HT1D and 5-HT1F Serotonin Receptors Ligands and Model-Based Parallel Virtual Screening for novel Anti-Migraine Therapeutics. 2010. (Encontro).

8.
V Escola de Modelagem Molecular em Sistemas Biológicos.Modelagem Molecular do Metabolismo de Primeira Passagem para Avaliação de Substâncias Bioativas Candidatas a Fármacos. 2010. (Oficina).

9.
123rd NC ACS Sectional Conferece.In Silico Modeling of Ligands Binding to Serotonin Receptor 5-HT1D that is An Important Target Related to Anxiety Disorders. 2009. (Simpósio).

10.
238th ACS National Meeting & Exposition. In silico predictive ADME models for aqueous solubility and inhibition of P-glycoprotein. 2009. (Congresso).

11.
236th ACS National Meeting & Exposition. In Silico ADME Modeling: Predictive QSAR Models for Human Intestinal Absorption and Oral Bioavailability. 2008. (Congresso).

12.
31º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Modelagem in Silico de Propriedades Farmacocinéticas: Absorção, Metabolismo e Biodisponibilidade Oral. 2008. (Congresso).

13.
The 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Predictive QSAR and In Silico ADME Modeling: Comparative Models for Blood-Brain Barrier Permeation. 2008. (Simpósio).

14.
30º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Predição da Biodisponibilidade Oral Humana Através dos Campos Moleculares de Interação Utilizando o Método VolSurf. Desenvolvimento de um Modelo Preditivo In Silico para a Ligação às Proteínas Plasmáticas Utilizando o Método Holograma QSAR.. 2007. (Congresso).

15.
. 29ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2006. (Congresso).

16.
. XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBQ. 2006. (Congresso).

17.
.The 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (Recent Advances in Drug Discovery and Development). 2006. (Simpósio).

18.
29ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Divulgação do (The 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - Recent Advances in Drug Discovery and Development). 2006. (Congresso).

19.
Centro Brasileiro-Argentino de Biotecnologia.Monitor no curso: Biologia Estrutural e Química Medicinal no Planejamento de Novos Fármacos. 2006. (Outra).

20.
The 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (Recent Advances in Drug Discovery and Development).Organizing Committee. 2006. (Simpósio).

21.
The 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry (Rencent Advances in Drug Discovery and Development).Short-Course: 3D QSAR Strategies in Drug Design. 2006. (Outra).

22.
. XIV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química. 2003. (Congresso).

23.
. 10th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 2003. (Congresso).

24.
XXIII Escola de Verão em Química, Prof. Dr. José Tércio B. Ferreira.Cursos: Tópicos em Química Medicinal, Medicinal and Bio-Organic Chemistry: A Short Course, Introdução a Química Combinatória, Catálise Aplicada a Processos Industriais.. 2003. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Moda, T. L.. The 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - Recent Advances in Drug Discovery and Development. 2006. (Congresso).



Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
Moda, T. L.;MODA, TIAGO L.;L. MODA, TIAGO2008Moda, T. L.; Andricopulo, A. D. . Base de Dados de Propriedades Farmacocinéticas: Uma Contribuição Fundamental na Pesquisa de Novos Fármacos.. Revista Processos Químicos, v. 2, p. 66-71, 2008.



Outras informações relevantes


Tiago L. Moda também é um dos idealizadores e responsáveis pelo desenvolvimento da primeira base de dados para consulta e predição de propriedades farmacocinéticas. Genuinamente brasileira e disponível à comunidade científica mundial, a base batizada de PK/DB (Database for Pharmacokinetic Properties), foi lançada por nosso grupo no Laboratório de Química Medicinal e Computacional (LQMC), alcançado grande destaque na mídia nacional. A base PK/DB, de acesso totalmente livre e gratuito (www. pkdb.ifsc.usp.br e www.lqmc.ifsc.usp.br), incorpora dados de alta qualidade de propriedades farmacocinéticas e físico-químicas de fármacos pertencendo a várias classes terapêuticas distintas. A base PK/DB também incorpora seis modelos in silico para a avaliação e predição de propriedades farmacocinéticas e físico-químicas, caracterizando alto grau de inovação. Vale destacar que a PK/DB é única de seu gênero disponível atualmente na América Latina, e provavelmente, a única de acesso livre e gratuito entre as poucas disponíveis no mundo todo.
Pesquisadores do Brasil e do exterior podem avaliar suas moléculas em fase de desenvolvimento nos modelos da base PK/DB através do serviço Predicit It Service. Desde seu lançamento em maio de 2008, a base tem mensalmente mais de 1 mil acessos, refletindo o interesse da comunidade científica e o seu impacto mundial. PK/DB é uma ferramenta única, muito útil, inovadora, sendo uma conquista brasileira.



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