Marcos Roberto Chiaratti

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  • Última atualização do currículo em 09/11/2018


Graduado em Zootecnia pela Universidade de São Paulo (2001-2005), com estágio de final de curso no Centre de Recherche en Reproduction Animale da Faculté de Médecine Vétérinaire da Université de Montréal, Canada (2005), sob orientação do Prof. Dr. Lawrence C. Smith. Doutorado em Fisiopatologia Médica (Biologia Estrutural, Celular, Molecular e do Desenvolvimento) pela Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas (2006-2010), sob orientação do Prof. Dr. Aníbal E. Vercesi e Prof. Dr. Flávio V. Meirelles. Estágio sanduiche no Department of Obstetrics and Gynaecology da University of Oxford, Inglaterra (2009-2010), sob orientação da Profa. Dra. Joanna Poulton. Pós-Doutorado na Universidade de São Paulo (2010-2012), sob supervisão do Prof. Dr. Flávio V. Meirelles. Atualmente ocupa o cargo de Professor Adjunto no Departamento de Genética e Evolução da Universidade Federal de São Carlos, campus de São Carlos/SP. Tem interesse no estudo da mitocôndria na linhagem germinativa, considerando seus efeitos sobre a fertilidade feminina e a herança mitocondrial. Seu grupo desenvolve esses estudos com células germinativas primordiais (PGCs), oócitos e embriões de camundongos e bovinos, e também com células-tronco induzidas à pluripotência (iPSCs) de pacientes humanos com doenças mitocondriais. Bolsista da Academy of Medical Sciences e Newton Fund, Inglaterra. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Marcos Roberto Chiaratti
Nome em citações bibliográficas
CHIARATTI, M R;Chiaratti, M. R.;Chiaratti, Marcos R.;Chiaratti, Marcos Roberto;CHIARATTI, M.R.;CHIARATTI, MR

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de São Carlos, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da UFSCAR, Departamento de Genética e Evolução.
Universidade Federal de São Carlos
Jardim Guanabara
13565905 - São Carlos, SP - Brasil - Caixa-postal: 676
Telefone: (16) 33066750
Fax: (16) 33518377
URL da Homepage: www.lgb.ufscar.br


Formação acadêmica/titulação


2006 - 2010
Doutorado em Fisiopatologia Médica.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
com período sanduíche em University of Oxford (Orientador: Profa. Dra. Joanna Poulton).
Título: Estudo do efeito da quantidade de cópias de DNA mitocondrial sobre o desenvolvimento embrionário: implicações na fertilidade e manipulação da herança mitocondrial, Ano de obtenção: 2010.
Orientador: Prof. Dr. Flávio V. Meirelles e Prof. Dr. Aníbal E. Vercesi.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Mitocondria; Embrião; Heranca mitocondrial; Doencas mitocondriais; DNA mitocondrial; Transferência de citoplasma.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal / Especialidade: Fisiologia da Replicação do DNA Mitocondrial.
2001 - 2005
Graduação em Zootecnia.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Caracterização da replicação do DNA mitocondrial (mtDNA) durante o desenvolvimento embrionário in vitro de bovinos.
Orientador: Prof Dr. Flávio Vieira Meirelles.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.


Pós-doutorado


2010 - 2012
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.


Formação Complementar


2015 - 2015
Generation of genetically modified animals. (Carga horária: 120h).
Instituto Pasteur de Montevideo, PASTEUR, Uruguai.
2012 - 2012
Syntetic and viral-based system for gene silencing. (Carga horária: 16h).
Sigma-Aldrich, SIGMA-ALDRICH, Estados Unidos.
2008 - 2008
Oficina de Redação Científica. (Carga horária: 40h).
Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, FMVZ - USP, Brasil.
2005 - 2005
Estágio de Final de Curso de Graduação. (Carga horária: 800h).
Université de Montréal, UM, Canadá.
2001 - 2004
Zootecnia - PET - CAPES.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1996 - 1997
Informática.
New Company Informática, NCI, Brasil.


Atuação Profissional



University of Cambridge, CAM, Inglaterra.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Universidade Federal de São Carlos, UFSCAR, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

04/2017 - Atual
Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da UFSCAR, .

Cargo ou função
Coordenação de Programa de Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular (PPGGEv).
01/2015 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da UFSCAR, Departamento de Genética e Evolução.

Cargo ou função
Representante docente no Conselho Departamental.
03/2013 - Atual
Ensino, Biotecnologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular: Conceitos e Técnicas
Biotecnologia Animal
Tópicos Especiais em Biotecnologia
02/2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da UFSCAR, Departamento de Genética e Evolução.

Linhas de pesquisa
Herança citoplasmática
02/2013 - Atual
Ensino, Genética e Evolução, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Modelos celulares e animais aplicados a experimentação
03/2013 - 07/2013
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Celular

Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: Docente, Enquadramento Funcional: Docente credenciado à Pós-Graduação da FMVZ, Carga horária: 2

Vínculo institucional

2012 - 2013
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Jovem Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Projeto: Bases moleculares da herança mitocondrial - o papel da fusão mitocondrial

Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorando, Carga horária: 40

Vínculo institucional

2001 - 2005
Vínculo: Aluno, Enquadramento Funcional: Graduando (bolsista PET), Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

07/2012 - Atual
Ensino, Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular Aplicada à Embriologia Animal
1/2002 - 1/2005
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos, Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos.

Atividade realizada
Acompanhamento das discussões científicas ligadas aos projetos científicos em desenvolvimento no LMMD, bem como atividades gerais do mesmo como fecundação in vitro, ativação partenogenética, transferência nuclear, PCR, RTPCR e eletroforese.
7/2003 - 6/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos da USP, Departamento de Ciências Básicas.

Cargo ou função
Representante discente do Departamento de Ciências Básicas - ZAB.
3/2003 - 12/2003
Ensino,

Disciplinas ministradas
Física para cursinho pré-vestibular (Cursinho Pré-vestibular Social FZEA-USP do Centro Acadêmico II de Agosto)
3/2001 - 6/2001
Estágios , Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos da USP, Departamento de Zootecnia.

Estágio realizado
Estágio realizado na área de Eqüideocultura sob orientação do prof. Dr. Luiz Roberto Aguiar de Toledo (carga horária: 104 horas).

Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2010
Vínculo: Aluno, Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


University of Oxford, OX, Inglaterra.
Vínculo institucional

2009 - 2010
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 40
Outras informações
Colaboração científica com a professora Dra. Joanna Poulton


Université de Montréal, UM, Canadá.
Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40

Atividades

01/2005 - 06/2005
Estágios , Faculté de Médécine Veterinaire, Centre de Recherche en Reproduction Animale.

Estágio realizado
Estágio com ênfase na produção de embriões in vitro, biologia molecular e imunocitoquímica para caracterização da replicação do DNA mitocondrial durante o desenvolvimento pré-implantação..

Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, EMBRAPA, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2003
Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 40

Atividades

7/2003 - 8/2003
Estágios , Centro Nacional de Pesquisa de Recursos Genéticos e Biotecnologia, .

Estágio realizado
Desenvolvimento de atividades práticas associadas aos processos de sequenciamento de DNA (i.e. mini-preparação de plasmídeos, purificação de reação de sequencimanto e injeção dos fragmentos em sequenciadores automáticos de DNA ABI3100 e ABI3700) e análise.

Vitrogen Biotecnologia, VITROGEN, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2006
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 40


Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, SBTE, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Diretor de comunicação, Carga horária: 2



Linhas de pesquisa


1.
Herança citoplasmática


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Mitochondrial dynamics during oogenesis
Descrição: This proposal is based on previous findings of M. Chiaratti's group, which with the expertise provided by the H. Clarke's group seeks to characterize mitochondrial dynamics in oocytes in greater depth, with potential implications to human welfare and health. The proposed scientific activities will investigate three hypotheses in mice: 1) Mfn1 conditional knockout (cKO) inhibits the PI3K/Akt pathway and enhances mitochondria-endoplasmic reticulum (ER) contacts in oocytes, which is reversed in Mfn1+Mfn2 cKO oocytes; 2) Mfn2 overexpression (OE), but not Mfn1+Mfn2 OE, prevents oocyte growth and maturation; and, 3) mitophagy underpins the purifying filter against mutant mitochondrial DNA (mtDNA) in growing oocytes. Also, two one-day workshops on oogenesis will be organized in São Carlos (in 08/2018 and 11/2019) and M. Chiaratti will chair a session on folliculogenesis during the Annual Meeting of the Brazilian Society for Embryo Technology (SBTE) in which H. Clarke will contribute with a speech. The resources sought will cover the travelling and subsistence cost for Principal Investigators (PIs) between Montreal and São Carlos. At Federal University of São Carlos (UFSCar), M. Chiaratti studies mitochondria in the female germline and their effect on fertility and mtDNA inheritance. H. Clarke studies growth and meiotic maturation of the mammalian oocyte at McGill University. He is currently the Co-Editor-in-chief of Biology of Reproduction and has authored/co-authored over 50 publications and book chapters..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Coordenador / Hugh Clarke - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
2018 - Atual
Modeling the human mitochondrial bottleneck in vitro
Descrição: Diseases caused by mutations in mitochondrial DNA (mtDNA) affect ~1 in 4,300 people. In addition, almost every person carries very low levels of mutated mtDNA, which may be transmitted down to the maternal lineage and associate with late-onset degenerative diseases. Inheritance of mutated mtDNAs in germ cells relies upon the mitochondrial bottleneck, which results in drastic changes in the frequency of mtDNA variants within one generation. Yet, counteracting forces seem to act during specific stages of germline development to filter out pathogenic mutations in mtDNA. Mitochondria in the human germline differ from those of somatic tissues by their fragmented morphology, rounded shape and small size, suggesting fusion downregulation. In addition, the number of mtDNA molecules per mitochondrion is decreased in the germline to a level close to haploidy. These characteristics are expected to contribute with the bottleneck effect and the filter that prevents mutation expansion. Similarly, induction of somatic cells to reprogram into pluripotent stem cells (iPSCs) involves remodeling of the mitochondrial network, resulting in morphological and functional changes in mitochondria that closely resemble those in the germline. Moreover, both mtDNA copy number and the level of mutated mtDNA decrease during iPSC derivation, mimicking the bottleneck effect. This highlights the importance of mitochondrial remodeling in germ cells and places iPSC as a reliable model to study mtDNA inheritance in humans. Currently, it is challenging to estimate the mutation level that will be transmitted by a woman with mutated mtDNA. Moreover, in the case of oocytes containing high levels of mutated mtDNA, the mitochondrial replacement therapy (MRT) has been proposed as the only way of generating healthy offspring. However, this requires a healthy oocyte donor, which is challenging. In addition, pre-clinical studies with the MRT have shown unexpected ?reversion? to the original genotype in ~15% of cases. A complete understanding of the underlying mechanisms leading to shifts in the level of mutated mtDNA could be used to help generate healthy offspring, potentially even avoiding the need for in vitro embryo manipulation. Hence, we propose to establish a human model of the mitochondrial bottleneck based on in vitro specification of primordial germ cells (PGC)-like cells (PGCLCs) from iPSCs. In addition, we will manipulate mitochondrial dynamics during PGCLC specification to assess its impact on segregation of polymorphisms and pathogenic mtDNA variants..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Coordenador / MACABELLI, CAROLINA HABERMANN - Integrante / Patrick F Chinnery - Integrante.Financiador(es): The Academy of Medical Sciences e Newton Fund - Auxílio financeiro.
2017 - Atual
DNA mitocondrial: mecanismos de manutenção de sua estabilidade e mutagênese
Descrição: Descrição: Mitocôndrias desempenham papeis fundamentais tanto no metabolismo energético quanto em sinalização em células eucarióticas. Essas organelas são responsáveis pela produção de ATP, e desempenham funções centrais na sinalização redox, homeostase de cálcio e sinalização apoptótica. Um aspecto particular da biologia mitocondrial é que essas organelas contêm um genoma próprio, independente do genoma nuclear. Em humanos, o genoma mitocondrial (mtDNA) contem 16.569 pares de bases e codifica 13 proteínas, 2 rRNAs e 22 tRNAs. A estabilidade do mtDNA é essencial para a integridade funcional da organela e da célula, e mutações nesse genoma estão associadas com várias doenças. No entanto, o genoma mitocondrial está exposto a vários agentes genotóxicos, incluindo espécies reativas de oxigênio geradas normalmente como subprodutos do transporte de elétrons durante a fosforilação oxidativa. De fato, o mtDNA acumula lesões de DNA em níveis maiores do que o genoma nuclear. Desta forma, o entendimento dos mecanismos envolvidos na manutenção da estabilidade genética e funcional do mtDNA é fundamental para a melhor compreensão de processos fisiológicos e/ou patológicos. Esse projeto é subdivido em 5 subprojetos que abordam desde aspectos moleculares dos mecanismos de manutenção da integridade do mtDNA até a relevância funcional desses em patologias humanas. Esses são: 1) estudo dos mecanismos moleculares de reparo de DNA em mitocôndrias de mamíferos; 2) estudo do papel de proteínas de replicação na estabilidade do mtDNA; 3) estudo do papel de Rad51 mitocondrial na linhagem germinativa feminina e na fertilidade; 4) estudo da heterogeneidade do mtDNA em carcinoma renal; e 5) investigação de defeitos na manutenção do mtDNA em pacientes com intolerância ao exercício. Os resultados obtidos aqui devem avançar significativamente o entendimento molecular dos mecanismos de manutenção da estabilidade genômica em mitocôndrias, bem como da participação de alterações nessas vias em processos patológicos, e assim podem contribuir para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas ou preventivas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2017 - Atual
Efeito do nocaute das mitofusinas no oócito murino: implicações para a fertilidade e herança mitocondrial
Descrição: Mitocôndrias têm papel fundamental no crescimento do oócito, podendo, em casos de disfunções ou mutações no DNA mitocondrial (mtDNA), resultar em síndromes de infertilidade e transmissão de doenças mitocondriais. Comparado com outras células, as mitocôndrias oocitárias distinguem-se pela maior quantidade, pequeno tamanho e formato arredondado. Tais características são dependentes da fusão e fissão mitocondrial, o que é determinante para a função e herança da organela. A fusão mitocondrial é coordenada, entre outros fatores, por mitofusinas (Mfn1 e Mfn2). Estas proteínas desempenham importante papel na regulação da função da mitocôndria e do retículo endoplasmático (RE), uma vez que o Mfn2 também está presente na membrana do RE. Recentemente, verificamos que o Mfn1 é essencial para o crescimento e fertilidade do oócito, fenótipo este que foi parcialmente revertido pelo nocaute do Mfn2 em oócitos duplo-mutantes (DM). Por outro lado, a deficiência oocitária de Mfn2 interferiu sobre a eliminação do mtDNA mutante NZB/BINJ (NZB) e resultou em anormalidades metabólicas na progênie. Assim, propomos neste trabalho aprofundar esses achados com o objetivo de explicar i) o mecanismo molecular que conecta o nocaute do Mfn1 no oócito ao bloqueio da foliculogênese; ii) o efeito do nocaute do Mfn2 sobre o metabolismo energético no oócito, nas células do cumulus (CC) e na progênie; iii) as razões do duplo mutante Mfn1 + Mfn2 (DM) ter efeito mais brando sobre o desenvolvimento do oócito e a foliculogênese do que o nocaute do Mfn1; e, iv) o papel do Mfn2 na eliminação do mtDNA NZB no oócito. Para tanto, os genes Mfn1 e/ou Mfn2 serão condicionalmente nocauteados nos oócitos utilizando camundongos heteroplásmicos (contendo mtDNA NZB e C57BL/6). Oócitos selvagens (WT) e homozigotos nocautes para Mfn1, Mfn2 e Mfn1 + Mfn2 serão comparados por sequenciamento de RNA (RNAseq) quanto a abundância de transcritos gênicos. Isso deve fornecer importantes evidências dos efeitos dos nocautes sobre o oócito. Além disso, outros experimentos (análises metabólicas, análises bioquímicas, microscopia de fluorescência, microscopia eletrônica de transmissão, PCR em tempo real, western blot, entre outros) serão realizados em paralelo para testar algumas das hipóteses já formuladas. Uma vez que estes experimentos envolverão a análise de oócitos, CC e progênie, espera-se que eles complementem a abordagem por RNAseq e que acelerem a publicação de parte dos achados já obtidos. Os resultados desse projeto devem possibilitar um melhor entendimento do efeito das mitocôndrias, do RE e das mitofusinas sobre o oócito, a fertilidade e a herança mitocondrial..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Coordenador / Lawrence Charles Smith - Integrante / Thiago Simões Machado - Integrante / Meirelles, F. V. - Integrante / Perecin, F. - Integrante / Poulton, Joanna - Integrante / Carolina Habermann Macabelli - Integrante / Felipe Roberti Teixeira - Integrante / Karen F Carvalho - Integrante / Bruna M Garcia - Integrante / Fernanda K S Ribeiro - Integrante / Lício Velloso - Integrante / Juliano C da Silveira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2012 - 2016
Bases moleculares da herança mitocondrial: o papel da fusão mitocondrial
Descrição: Patologias causadas por mutações no DNA mitocondrial (mtDNA) representam um importante grupo de doenças genéticas em humanos. Todavia, devido ao seu padrão de segregação único, não existem métodos eficientes que permitam prever ou intervir na herança destas patologias. Isso se deve, principalmente, ao desconhecimento dos mecanismos moleculares que governam a herança mitocondrial em mamíferos. A dinâmica de rede mitocondrial tem grande influência sobre a função da organela, podendo afetar a segregação mitocondrial por alterar o número de organelas por célula. Se a fusão e a fissão mitocondrial exercem funções determinantes em tecidos somáticos, o mesmo deve ocorrer nos oócitos, uma vez que ao longo da oogênese as mitocôndrias sofrem significativas alterações morfológicas e a quantidade de mtDNA aumenta em centenas a milhares de vezes. Esta replicação intensa do mtDNA durante o crescimento do oócito contrasta com a ausência de replicação durante os primeiros estágios do desenvolvimento embrionário, o que resulta em células primordiais germinais (PGCs) contendo poucas cópias de mtDNA. A reduzida taxa de fusão mitocondrial nos oócitos e durante o desenvolvimento embrionário inicial poderia explicar a intensa segregação de moléculas polimórficas de mtDNA entre gerações. Neste caso, cada mitocôndria funcionaria como uma unidade segregativa para a partilha das moléculas de mtDNA entre as PGCs que darão origem aos oócitos da geração seguinte. Portanto, o objetivo do presente projeto é investigar o papel da fusão mitocondrial para a segregação do mtDNA em oócitos durante a oogênese e em embriões durante o desenvolvimento inicial. Genes-chave para os processos de fusão (Mfn1 e Mfn2) mitocondrial serão nocauteados exclusivamente nos oócitos de camundongos (por expressão de Cre-recombinase dirigida pelo promotor do gene Zp3) portadores de dois haplótipos mitocondriais (heteroplasmia) para avaliação da competência de desenvolvimento do gameta e da herança mitocondrial. Espera-se.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Coordenador / Lawrence Charles Smith - Integrante / Thiago Simões Machado - Integrante / Joanna Poulton - Integrante / Juliano R Sangali - Integrante / Rafael V Sampaio - Integrante / Meirelles, Flávio Vieira - Integrante / De Bem, Tiago H.C. - Integrante / Carolina Habermann Macabelli - Integrante / Lais G. M. Snidei - Integrante / Nadja Cristhina de Souza Pinto - Integrante / Maria Angelica Miglino - Integrante / Alicia Juliana Kowaltowski - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2012 - 2015
Transferência de citoplasma submetido ao estresse oxidativo como modelo para o estuda da herança de doenças mitocondriais
Descrição: Patologias causadas por mutações no DNA mitocondrial (mtDNA) representam um importante grupo de doenças genéticas em humanos. Todavia, devido ao padrão de segregação distinto do mtDNA, não existem métodos eficientes que permitam prever ou intervir na herança destas patologias. Isso se deve, principalmente, ao desconhecimento dos mecanismos moleculares que governam a herança mitocondrial em mamíferos. Estudos recentes indicam que mtDNA portador de mutação com grave efeito sobre a função da organela é seletivamente eliminado da linhagem germinativa feminina durante a oogênese. Os mecanismos envolvidos neste processo ainda são desconhecidos, mas diversas evidências sugerem que o mtDNA mutante é eliminado com base no seu efeito sobre a função da organela. Em células somáticas a fusão e fissão de mitocôndrias são responsáveis por separar em organelas distintas mtDNAs mutantes dos selvagens. Neste caso, quando as mutações resultam em disfunção da organela, a célula é capaz de identificar e eliminar por autofagia as mitocôndrias portadoras de moléculas mutantes. Similarmente, as mitocôndrias introduzidas pelo espermatozoide no oócito são eliminadas por autofagia imediatamente após a fecundação. Portanto, nossa hipótese é que a autofagia poderia estar envolvida também na eliminação de mtDNAs mutantes advindos do oócito. Sendo assim, o presente projeto propõe investigar a capacidade do embrião de camundongo em identificar e eliminar mitocôndrias disfuncionais durante o desenvolvimento embrionário inicial. Para tanto, zigotos portadores de mtDNA da linhagem NZB/BINJ serão fotossensibilizados com azul de metileno, que gera oxigênio singlete, e parte do citoplasma fotossensibilizado será introduzido em zigotos portadores de mtDNA da linhagem C57BL/6. Os embriões produzidos por transferência de citoplasma serão cultivados in vitro para análise do desenvolvimento a blastocisto, número de cópias de mtDNA e heteroplasmia mitocondrial. O presente projeto deve contribuir para o conhe.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Coordenador / Flávio Vieira Meirelles - Integrante / Thiago Simões Machado - Integrante / Carolina Habermann Macabelli - Integrante / Lais G. M. Snidei - Integrante / Adriana G. Barrilao - Integrante / Nadja Cristhina de Souza Pinto - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - 2012
Efeito da estação do ano na qualidade dos oócitos de búfalas (Bubalus bubalis): análise da expressão gênica e do número de cópias de DNA mitocondrial
Descrição: No Brasil, assim como em muitos outros países, a bubalinocultura vem apresentando acelerado crescimento devido ao interesse econômico na produção de carne e leite. Como ocorre nas outras espécies de interesse zootécnico, essa expansão acontece paralelamente à busca pelo melhoramento genético, que depende de diversas biotécnicas como, por exemplo, a produção in vitro de embriões. Essa biotecnologia é vista como uma ferramenta para a maximização da eficiência reprodutiva de bubalinos, entretanto, a qualidade dos oócitos utilizados para a produção in vitro de embriões é bastante influenciada por fatores ambientais tais como fotoperíodo, temperatura ambiental, nutrição entre outros. Uma vez que as búfalas são animais poliéstricos sazonais, observa-se acentuada redução da fertilidade destas durante o verão em regiões de maior latitude. No entanto, este efeito ambiental sobre a fertilidade não parece ser devido à falha no desenvolvimento folicular, mas sim ao comprometimento da competência de desenvolvimento dos oócitos. Contudo, os fatores que determinam esta falha de desenvolvimento dos oócitos de búfalas durante o verão são desconhecidos. Sendo assim, este projeto visa investigar o efeito da estacionalidade reprodutiva e do número de partos sobre a expressão gênica (genes relacionados ao estresse térmico, estresse oxidativo e metabolismo) e o número de cópias de DNA mitocondrial em oócitos de duas categorias de búfalas, nulíparas e multíparas, coletados durante o inverno e o verão. As doadoras de oócitos serão provenientes da Agência Paulista de Tecnologia dos Agronegócios (APTA), localizada em Registro/SP, onde a estacionalidade reprodutiva das fêmeas bubalinas é bem definida..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Coordenador / Flávio Vieira Meirelles - Integrante / Pietro Sampaio Baruseli - Integrante / Marcio Leão Ferraz - Integrante / Lindsay Unno Gimenes - Integrante / A B Araújo - Integrante / Carolina Habermann Macabelli - Integrante / Nelcio Antônio Tonizza de Carvalho - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2010 - 2012
Efeito da introdução de uma grande quantidade de mitocôndrias embrionárias ou somáticas sobre o desenvolvimento e a herança mitocondrial em bovinos
Descrição: Recentes estudos epidemiológicos confirmam que as patologias causadas por mutações no DNA mitocondrial (mtDNA) são uma das principais causas de doenças em humanos, afetando no mínimo uma em 4.000 pessoas. Todavia, devido ao padrão de segregação único dessas patologias, não existem métodos eficientes que impeçam a sua transmissão de uma geração para a outra. A transferência de núcleo é até o momento o único método com potencial para a prevenção da herança dessas patologias, todavia, vários entraves inviabilizam o seu emprego neste sentido. Recentemente nós desenvolvemos uma nova metodologia que possibilita a remoção de mais de 60% das mitocôndrias do oócito/zigoto, o qeu criou novas perspectivas para a transferência de citoplasma como ferramenta para a prevenção da herança de doenças mitocondriais maternas. Se uma grande quantidade de mitocôndrias fosse introduzida no zigoto depletado, o mtDNA mutante seria diluído para um reduzido nível, potencialmente prevenindo a transmissão de muitas patologias causadas pelo mtDNA. Neste contexto, este projeto propõe a investigação de duas metodologias para introdução de uma grande quantidade de mitocôndrias no zigoto depletado e aumentar significativamente nos embriões e nos animais nascidos a contribuição do mtDNA introduzido. Para tanto, será testado o uso de duas fontes de mitocôndrias, i) da fração citoplasmática rica em mitocôndrias obtida pela centrifugação do zigoto (mitocôndrias de origem embrionária), e ii) de mitocôndrias purificadas provenientes de células somáticas (mitocôndrias de origem somática). Será analisado se há efeito da origem das mitocôndrias introduzidas sobre o desenvolvimento a termo bem como a heteroplasmia nos animais nascidos. Caso haja diminuição da heteroplasmia durante o desenvolvimento, outros estudos serão realizados para desvendar os possíveis motivos desta queda..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Coordenador / Flávio Vieira Meirelles - Integrante / Thiago H. C. de Bem - Integrante / Lawrence Charles Smith - Integrante / Anibal E Vercesi - Integrante / Fabiana Fernandes Bressan - Integrante / Roberta Machado Ferreira - Integrante / Joanna Poulton - Integrante / Juliano R Sangali - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2006 - 2010
Estudo do efeito da quantidade de cópias de DNA mitocondrial sobre o desenvolvimento embrionário: implicações na fertilidade e herança mitocondrial
Descrição: O DNA mitocondrial (mtDNA) dos mamíferos é composto por cerca de 16.500 pares de bases, tem herança exclusivamente materna, e codifica 13 polipeptídios essenciais para a função mitocondrial. Centenas a milhares de cópias de mtDNA estão presentes nas células somáticas dependendo da necessidade energética do tecido. No entanto, oócitos contêm mais de 150.000 cópias, no mínimo uma ordem de magnitude maior que a quantidade presente na maioria das células somáticas. Além disso, uma vez que o mtDNA não é replicado durante o desenvolvimento inicial, a quantidade de mtDNA por célula diminui a cada ciclo celular. Portanto, o número de cópias presentes no oócito deve ser suficiente para atender às necessidade energéticas das células embrionárias até que a replicação do mtDNA seja restabelecida. Considerando que há uma grande variabilidade da quantidade de mtDNA entre oócitos e que alguns trabalhos têm relacionado infertilidade e cópias de mtDNA no oócito, a quantidade de mtDNA poderia ser utilizada para selecionar embriões mais competentes a se desenvolverem. Para testar esta hipótese utilizou-se como modelo experimental o bovino uma vez que o desenvolvimento embrionário desta espécie é muito mais similar ao do humano que o de camundongo. Para tanto, em um primeiro experimento foram utilizados oócitos bovinos provenientes de folículos de diferentes tamanhos. Oócitos oriundos de folículos pequenos, os quais são sabidamente menos competentes a se desenvolverem a blastocisto, continham menos mtDNA comparado com oócitos oriundos de folículos maiores. No entanto, devido a grande variabilidade do número de cópias, num segundo experimento embriões partenogenéticos no estádio de uma célula sofreram biópsia para se determinar o conteúdo de mtDNA antes de serem cultivados para acessar a capacidade de desenvolvimento. Em contraste com achados prévios, o número de cópias de mtDNA nas biópsias não diferiu entre embriões competentes e incompetentes, indicando que o conteúdo de mtDNA não es.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Integrante / Flávio Vieira Meirelles - Coordenador / Moysés dos Santos Miranda - Integrante / Christina Ramires Ferreira - Integrante / Anibal Eugênio Vercesi - Integrante / Lawrence Charles Smith - Integrante / Alexandre Rodrigues Caetano - Integrante / Fabiana Fernandes Bressan - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.


Projetos de desenvolvimento


2005 - 2006
Clonagem comercial de bovinos e ovinos por transferência nuclear (parceria FZEA/USP-VITROGEN).
Descrição: Atividades realizadas: preparo e manutenção dos cultivos de células somáticas, maturação in vitro dos oócitos, micromanipulação e cultivo dos embriões in vitro..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Marcos Roberto Chiaratti - Integrante / Flávio Vieira Meirelles - Coordenador / Moysés dos Santos Miranda - Integrante / Giovana Fonseca Krempel Merigue - Integrante / Thiago Henrique Câmara de Bem - Integrante / Yeda Fumie Watanabe - Integrante.Financiador(es): Universidade de São Paulo - Cooperação / Vitrogen Biotecnologia - Auxílio financeiro / Fundação de Pesquisas Científicas de Ribeirão Preto - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1


Revisor de periódico


2009 - Atual
Periódico: Biology of Reproduction
2010 - Atual
Periódico: Reproduction, Fertility and Development
2010 - Atual
Periódico: Reproductive BioMedicine Online
2011 - Atual
Periódico: Plos One
2012 - Atual
Periódico: Mechanisms of Ageing and Development (Print)
2012 - Atual
Periódico: BMC Pharmacology and Toxicology
2013 - Atual
Periódico: Reproductive Biology and Endocrinology
2014 - Atual
Periódico: BMC Genomics
2013 - Atual
Periódico: Clinics
2015 - Atual
Periódico: Livestock Science (Print)
2018 - Atual
Periódico: ENDOCRINOLOGY


Revisor de projeto de fomento


2014 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Embriologia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Mitocondrial.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal/Especialidade: Herança Mitocondrial.
5.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Patologias Mitocondriais.
6.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2017
Orientador do trabalho premiado em primeiro lugar na categoria Melhor Trabalho - Área Básica da XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões (SBTE).
2016
Orientador do trabalho premiado em primeiro lugar na Competição de Estudantes da XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões (SBTE).
2015
Colaborador do trabalho premiado em primeiro lugar na Competição de Estudantes da XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões (SBTE).
2012
Segundo colocado na premiação dos melhores artigos científicos publicados em 2011 pela revista Reproductive Biomedicine Online - Robert G. Edwards Prize Paper Award for 2011, Reproductive Biomedicine Online.
2011
Colaborador do trabalho premiado em segundo lugar na Competição de Estudantes da XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões (SBTE).
2008
Primeiro colocado na competição de estudantes da XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões (SBTE).
2008
Segundo colocado na categoria Melhor Trabalho - Área Básica da XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões (SBTE).
2008
Coorientador do aluno premiado com Menção Honrosa no SIICUSP (Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo), Universidade de São Paulo.
2005
Prêmio Conselho Regional de Medicina Veterinária do Estado de São Paulo - Primeiro Colocado no Curso de Zootecnia - 2005 (XXIII Turma), Conselho Regional de Medicina Veterinária do Estado de São Paulo (CRMV-SP).
2005
Prêmio Dr. Antonio Teixeira Vianna (EMBRAPA - São Carlos), Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos - Universidade de São Paulo.
2005
Honra ao Mérito - Primeiro Colocado do Curso de Zootecnia - Universidade de São Paulo (XXIII Turma), Rotary Club de Pirassununga.
2005
Primeiro Colocado do Curso de Graduação em Zootecnia - Universidade de São Paulo (XXIII Turma), Lions Club de Pirassununga.
2003
Prêmio SIICUSP (Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo), Universidade de São Paulo.
2002
Menção Honrosa SIICUSP (Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo), Universidade de São Paulo.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:33
Total de citações:485
Fator H:13
Chiaratti, Marcos R  Data: 07/11/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:25
Total de citações:196
Chiaratti, MR  Data: 12/01/2015

Outras
Total de trabalhos:17
Total de citações:186
Chiaratti, MR  Data: 24/01/2014

Artigos completos publicados em periódicos

1.
ARITA, J. H.2018ARITA, J. H. ; BARROS, M. H. ; RAVAGNANI, F. G. ; ZIOSI, M. ; LOPES, T. O. ; AGUIAR, P. D. ; MACABELLI, CAROLINA HABERMANN ; CHIARATTI, M R ; PEDROSO, J. L. ; QUINZII, C. M. ; BARSOTTINI, O. G. ; FERREIRO-BARROS, C. C. . Metabolic studies of a patient harbouring a novel S487 L mutation in the catalytic subunit of AMPK. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE, v. 1864, p. 1896-1903, 2018.

2.
Chiaratti, Marcos Roberto2018Chiaratti, Marcos Roberto; GARCIA, BRUNA MARTINS ; CARVALHO, KAREN FREIRE ; MACHADO, THIAGO SIMÕES ; DA RIBEIRO, FERNANDA KARINA SILVA ; MACABELLI, CAROLINA HABERMANN . The role of mitochondria in the female germline: implications to fertility and inheritance of mitochondrial diseases. CELL BIOLOGY INTERNATIONAL, v. 42, p. 711-724, 2018.

3.
Chiaratti, Marcos R.2018Chiaratti, Marcos R.; GARCIA, BRUNA M. ; CARVALHO, KAREN F. ; MACABELLI, CAROLINA H. ; RIBEIRO, FERNANDA KARINA DA SILVA ; ZANGIROLAMO, AMANDA F. ; SARAPIÃO, FABIANA D. ; SENEDA, MARCELO M. ; Meirelles, Flávio V. ; GUIMARÃES, FRANCISCO E. G. ; MACHADO, THIAGO S. . Oocyte mitochondria: role on fertility and disease transmission. ANIMAL REPRODUCTION, v. 15, p. 231-238, 2018.

4.
BALDASSINI, W.A.2018BALDASSINI, W.A. ; RAMSEY, J.J. ; BRANCO, R.H. ; BONILHA, S.F.M. ; CHIARATTI, M.R. ; CHAVES, A.S. ; LANNA, D.P.D. . Estimated heat production, blood parameters and mitochondrial DNA copy number of Nellore bulls (Bos indicus) with high and low residual feed intake. Livestock Science, v. 217, p. 140-147, 2018.

5.
FERREIRA, ROBERTA MACHADO2016FERREIRA, ROBERTA MACHADO ; CHIARATTI, MR ; MACABELLI, CAROLINA HABERMANN ; RODRIGUES, C. A. ; Ferraz, Márcio Leão ; WATANABE, YEDA FUMIE ; Smith, L. C. ; Meirelles, F. V. ; Baruselli, Pietro Sampaio . The Infertility of Repeat-Breeder Cows During Summer Is Associated with Decreased Mitochondrial DNA and Increased Expression of Mitochondrial and Apoptotic Genes in Oocytes. Biology of Reproduction, v. 94, p. 1-10, 2016.

6.
BARUSELLI, P.S.2016BARUSELLI, P.S. ; VIEIRA, L.M. ; SÁ FILHO, M.F. ; MINGOTI, R.D. ; FERREIRA, R.M. ; CHIARATTI, M.R. ; OLIVEIRA, L.H. ; SALES, J.N. ; SARTORI, R. . Associations of insulin resistance later in lactation on fertility of dairy cows. THERIOGENOLOGY, v. 86, p. 263-269, 2016.

7.
Gimenes, L. U.2015Gimenes, L. U. ; FERRAZ, M. L. ; FANTINATO-NETO, P. ; CHIARATTI, MR ; MESQUITA, LIGIA GARCIA ; Meirelles, Flávio V. ; TRINCA, L. A. ; RENNO, F. P. ; WATANABE, YEDA FUMIE ; BARUSELI, P. S. . The interval between the emergence of pharmacologically synchronized ovarian follicular waves and ovum pickup does not significantly affect in vitro embryo production in Bos indicus, Bos taurus, and Bubalus bubalis. Theriogenology, v. 83, p. 385-393, 2015.

8.
SAMPAIO, R. V.2015SAMPAIO, R. V. ; CHIARATTI, MR ; SANTOS, D. C. N. ; BRESSAN, FABIANA FERNANDES ; Sangalli, Juliano R. ; SA, A. L. ; Silva, T. V. G. ; COSTA, N. N. ; Cordeiro, M. S. ; Santos, S. S. D. ; AMBROSIO, C. E. ; Adona, Paulo R. ; MEIRELLES, FV ; Miranda, Moysés S. ; OHASHI, O. M. . Generation of bovine (Bos indicus) and buffalo (Bubalus bubalis) adipose tissue derived stem cells: isolation, characterization, and multipotentiality. Genetics and Molecular Research, v. 14, p. 53-62, 2015.

9.
CHIARATTI, M R2015CHIARATTI, M R; MALIK, S. ; DIOT, A. ; RAPA, E. ; MACLEOD, L. ; MORTEN, K. ; VATISH, M. ; BOYD, R. ; POULTON, J . Is placental mitochondrial function a regulator that matches fetal and placental growth to maternal nutrient intake in the mouse?. Plos One, v. 10, p. 1, 2015.

10.
MACHADO, T. S.2015 MACHADO, T. S. ; MACABELLI, C. H. ; SANGALI, J. R. ; RODRIGUES, T. B. ; SMITH, L C ; MEIRELLES, F V ; CHIARATTI, MR . Real-time PCR quantification of heteroplasmy in a mouse model with mitochondrial DNA of C57BL/6 and NZB/BINJ strains. Plos One, v. 10, p. 1, 2015.

11.
PESSÔA, L.V.F.2015PESSÔA, L.V.F. ; BRESSAN, F.F. ; CHIARATTI, M.R. ; PIRES, P.R.L. ; Perecin, F. ; SMITH, L.C. ; MEIRELLES, F.V. . Mitochondrial DNA dynamics during in vitro culture and pluripotency induction of a bovine Rho0 cell line. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH, v. 14, p. 14093-14104, 2015.

12.
SASTRE, D.2014SASTRE, D. ; COSTA, N. N. ; SA, A. L. A. ; CHIARATTI, M R ; CONCEICAO, S. D. B. ; ADONA, P. R. ; GUEMRA, S. ; Meirelles, F. V. ; SANTOS, S. S. D. ; SENA, L. ; OHASHI, O. M. ; SANTOS, E. J. M. ; MIRANDA, M. S. . Expression of PLIN2 and PLIN3 during oocyte maturation and early embryo development in cattle. Theriogenology, v. 81, p. 326-331, 2014.

13.
LANCELLOTTI SCHWARZ, KÁTIA R.2014LANCELLOTTI SCHWARZ, KÁTIA R. ; LISBOA PIRES, PEDRO R. ; MESQUITA, LIGIA GARCIA ; Chiaratti, Marcos R. ; VERDE LEAL, CLÁUDIA LIMA . Effect of nitric oxide on the cyclic guanosine monophosphate (cGMP) pathway during meiosis resumption in bovine oocytes. Theriogenology, v. 81, p. 556-564, 2014.

14.
MACABELLI, CAROLINA HABERMANN2014MACABELLI, CAROLINA HABERMANN ; FERREIRA, ROBERTA MACHADO ; Gimenes, Lindsay Unno ; DE CARVALHO, NELCIO ANTONIO TONIZZA ; SOARES, JÚLIA GLEYCI ; AYRES, HENDERSON ; Ferraz, Márcio Leão ; WATANABE, YEDA FUMIE ; WATANABE, OSNIR YOSHIME ; Sangalli, Juliano Rodrigues ; Smith, Lawrence Charles ; Baruselli, Pietro Sampaio ; Meirelles, Flávio Vieira ; Chiaratti, Marcos Roberto . Reference Gene Selection for Gene Expression Analysis of Oocytes Collected from Dairy Cattle and Buffaloes during Winter and Summer. Plos One, v. 9, p. e93287, 2014.

15.
MARTINS, S.M.M.K.2014MARTINS, S.M.M.K. ; DE ANDRADE, A.F.C. ; ZAFFALON, F.G. ; PARAZZI, L.J. ; BRESSAN, F.F. ; PUGINE, S.M.P. ; MELO, M.P. ; CHIARATTI, M.R. ; MARINO, C.T. ; AFONSO, E.R. ; MORETTI, A.S. ; ARRUDA, R.P. . Organic selenium increases PHGPx, but does not affect quality sperm in raw boar semen. Livestock Science (Print), v. 164, p. 175-178, 2014.

16.
Sangalli, Juliano Rodrigues2014Sangalli, Juliano Rodrigues ; Chiaratti, Marcos Roberto ; DE BEM, TIAGO HENRIQUE CAMARA ; DE ARAÚJO, RENO ROLDI ; BRESSAN, FABIANA FERNANDES ; SAMPAIO, RAFAEL VILAR ; Perecin, Felipe ; Smith, Lawrence Charles ; KING, WILLIAN ALLAN ; Meirelles, Flávio Vieira . Development to Term of Cloned Cattle Derived from Donor Cells Treated with Valproic Acid. Plos One, v. 9, p. e101022, 2014.

17.
MARTINS, S. M. M. K.2014MARTINS, S. M. M. K. ; DE ANDRADE, A. F. C. ; ZAFFALON, F. G. ; Bressan, F. F. ; PUGINE, S. M. P. ; MELO, M. P. ; Chiaratti, M. R. ; MARINO, C. T. ; MORETTI, A. S. ; ARRUDA, R. P. . Organic selenium supplementation increases PHGPx but does not improve viability in chilled boar semen. Andrologia (Berlin), v. 47, p. 85-90, 2014.

18.
MEIRELLES, FV2014MEIRELLES, FV ; BRESSAN, FABIANA FERNANDES ; SMITH, L C ; PERECIN, F ; CHIARATTI, MR ; FERRAZ, JOSÉ BENTO STERMAN . Cytoplasmic inheritance, epigenetics and reprogramming DNA as tools in animal breeding. Livestock Science (Print), v. 166, p. 199-205, 2014.

19.
DE BEM, TIAGO HENRIQUE CAMARA2014DE BEM, TIAGO HENRIQUE CAMARA ; ADONA, PR ; BRESSAN, FABIANA FERNANDES ; MESQUITA, LG ; CHIARATTI, MR ; MEIRELLES, FV ; VERDE LEAL, CLÁUDIA LIMA . The Influence of Morphology, Follicle Size and Bcl-2 and Bax Transcripts on the Developmental Competence of Bovine Oocytes. Reproduction in Domestic Animals (1990), v. 49, p. 576-583, 2014.

20.
FRANCA, M. R.2014FRANCA, M. R. ; MESQUITA, F. S. ; LOPES, E. ; PUGLIESI, G. ; HOECK, V. V. ; CHIARATTI, MR ; MEMBRIVE, C. B. ; PAPA, P. ; BINELLI, M. . Modulation of periovulatory endocrine profiles in beef cows: consequences for endometrial glucose transporters and uterine fluid glucose levels. Domestic Animal Endocrinology, p. 83-90, 2014.

21.
Meirelles, F. V.2013Meirelles, F. V. ; CHIARATTI, M R ; FERREIRA, R. M. ; MEIRELLES, F. D. P. ; BRESSAN, F F . Strategies to increase in vitro embryo yield: lessons from cell and molecular research. Animal Reproduction, v. 10, p. 302-310, 2013.

22.
SANGALI, J. R.2012SANGALI, J. R. ; De BEM, T. H. C. ; PERECIN, F ; CHIARATTI, M R ; OLIVEIRA, L. J. ; ARAUJO, R. R. ; PIMENTEL, J. R. V. ; SMITH, L C ; MEIRELLES, F V . Treatment of nuclear-donor cells or cloned zygotes with chromatin-modifying agents increases histone acetylation but does not improve full-term development of cloned cattle. CELL REPROGRAM, v. 14, p. 235-247, 2012.

23.
FERREIRA, R. M.2011FERREIRA, R. M. ; AYRES, H. ; CHIARATTI, M R ; FERRAZ, M. L. ; ARAUJO, A. B. ; RODRIGUES, C. A. ; WATANABE, Y. F. ; Vireque, A. A. ; JOAQUIM, D. C. ; SMITH, L C ; MEIRELLES, F V ; BARUSELI, P. S. . The low fertility of repeat-breeder cows during summer heat stress is related to a low oocyte competence to develop into blastocyst. Journal of Dairy Science, v. 94, p. 2383-2392, 2011.

24.
Chiaratti, Marcos Roberto2011 Chiaratti, Marcos Roberto; Ferreira, Christina Ramires ; Perecin, Felipe ; Méo, Simone Cristina ; Sangalli, Juliano Rodrigues ; Mesquita, Lígia Garcia ; de Carvalho Balieiro, Júlio César ; Smith, Lawrence Charles ; Garcia, Joaquim Mansano ; Meirelles, Flávio Vieira . Ooplast-mediated developmental rescue of bovine oocytes exposed to ethidium bromide. Reproductive BioMedicine Online (Print), v. 22, p. 172-183, 2011.

25.
De Bem, Tiago H.C.2011De Bem, Tiago H.C. ; Chiaratti, Marcos R. ; Rochetti, Raquel ; Bressan, Fabiana F. ; Sangalli, Juliano R. ; Miranda, Moysés S. ; Pires, Pedro R.L. ; Schwartz, Kátia R.L. ; Sampaio, Rafael V. ; Fontinato-Neto, Paulo ; Pimentel, José R.V. ; Perecin, Felipe ; Smith, Lawrence C. ; Meirelles, Flávio V. ; Adona, Paulo R. ; Leal, Cláudia L.V. . Viable Calves Produced by Somatic Cell Nuclear Transfer Using Meiotic-Blocked Oocytes. Cellular Reprogramming, p. 110708133534004-xx, 2011.

26.
CHIARATTI, M R2011CHIARATTI, M R; MEIRELLES, F V ; WELLS, D ; POULTON, J . Therapeutic treatments of mtDNA diseases at the earliest stages of human development. Mitochondrion (Amsterdam. Print), v. 11, p. 820-828, 2011.

27.
Chiaratti, Marcos Roberto2010Chiaratti, Marcos Roberto; Ferreira, Christina Ramires ; Meirelles, Flávio Vieira ; Méo, Simone Cristina ; Perecin, Felipe ; Smith, Lawrence Charles ; Ferraz, Márcio Leão ; de Sá Filho, Manoel Francisco ; Gimenes, Lindsay Unno ; Baruselli, Pietro Sampaio ; Gasparrini, Bianca ; Garcia, Joaquim Mansano . Xenooplasmic Transfer between Buffalo and Bovine Enables Development of Homoplasmic Offspring. Cellular Reprogramming, v. 12, p. 231-236, 2010.

28.
Chiaratti, M. R.2010Chiaratti, M. R.; Meirelles, F. V. . Mitochondrial DNA Copy Number, a Marker of Viability for Oocytes. Biology of Reproduction, v. 83, p. 1-2, 2010.

29.
Ferreira, C. R.2010 Ferreira, C. R. ; Burgstaller, J. P. ; Perecin, F. ; Garcia, J. M. ; Chiaratti, M. R. ; Meo, S. C. ; Muller, M. ; Smith, L. C. ; Meirelles, F. V. ; STEINBORN, R. . Pronounced Segregation of Donor Mitochondria Introduced by Bovine Ooplasmic Transfer to the Female Germ-Line. Biology of Reproduction, v. 82, p. 563-571, 2010.

30.
FERNANDES, M. P.2010FERNANDES, M. P. ; INADA, N. M. ; Chiaratti, M. R. ; Araújo, F. F. B. ; Meirelles, F. V. ; CORREIA, M. T. S. ; Coelho, L. C. B. B. ; ALVES, M. J. M. ; GADELHA, F. R. ; VERCESI, A. E. . Mechanism of Trypanosoma cruzi death induced by Cratylia mollis seed lectin. Journal of Bioenergetics and Biomembranes, v. 42, p. 69-78, 2010.

31.
Melo, Cristiane Moutinho Lagos2010Melo, Cristiane Moutinho Lagos ; Paim, Bruno Alves ; Zecchin, Karina Gotardelo ; Morari, Joseani ; Chiaratti, Marcos R. ; Correia, Maria Tereza Santos ; Barroso Coelho, Luana Cassandra B. ; Paiva, Patrícia Maria Guedes . Cramoll 1,4 lectin increases ROS production, calcium levels, and cytokine expression in treated spleen cells of rats. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 342, p. 163-169, 2010.

32.
Poulton, Joanna2010 Poulton, Joanna ; Chiaratti, Marcos R. ; Meirelles, Flávio V. ; Kennedy, Stephen ; Wells, Dagan ; Holt, Ian J. . Transmission of Mitochondrial DNA Diseases and Ways to Prevent Them. PLOS Genetics (Online), v. 6, p. e1001066, 2010.

33.
FERREIRA, R. M.2010FERREIRA, R. M. ; AYRES, H. ; CHIARATTI, M R ; RODRIGUES, C. A. ; MEIRELLES, F V ; BARUSELI, P. S. . Heat stress and embryo production in high-producing dairy cows. Acta Scientiae Veterinariae (UFRGS. Impresso), v. 38, p. s304-s315, 2010.

34.
MÉO, S C2009MÉO, S C ; FERREIRA, C R ; CHIARATTI, M R ; MEIRELLES, F V ; Regita, L C A ; Alencar, M M ; Barbosa, P F . Characterization of mitochondrial genotypes in the foundation herd of the Canchim beef cattle breed. Genetics and Molecular Research (Online), v. 8, p. 261-267, 2009.

35.
Chiaratti, M. R.2009 Chiaratti, M. R.; Bressan, F. F. ; Ferreira, C. R. ; CAETANO, A. R. ; Smith, L. C. ; VERCESI, A. E. ; Meirelles, F. V. . Embryo Mitochondrial DNA Depletion Is Reversed During Early Embryogenesis in Cattle. Biology of Reproduction, v. 82, p. 76-85, 2009.

36.
ZECCHIN, K. G.2007ZECCHIN, K. G. ; Seidinger, A. L. O. ; CHIARATTI, M R ; DEGASPERI, G. R. ; MEIRELLES, F V ; CASTILHO, R. F. ; VERCESI, A. E. . High Bcl-2/Bax ratio in Walker tumor cells protects mitochondria but does not prevent H(2)O (2)-induced apoptosis via calcineurin pathways. Journal of Bioenergetics and Biomembranes, v. 39, p. 186-194, 2007.

37.
MEIRELLES, F V2007MEIRELLES, F V ; PROVIDELO, F. D. ; PERECIN, F ; MERIGUE, G. F. K. ; FERREIRA, C R ; FERRAZ, J B S ; ELER, J. P. ; MIRANDA, M. S. ; CHIARATTI, M R ; De BEM, T. H. C. . Transferência de núcleo: potenciais aplicações no controle genético nuclear e citoplasmático. Revista Brasileira de Reprodução Animal (Impresso), v. 31, p. 382-390, 2007.

38.
FERREIRA, C R2007FERREIRA, C R ; MEIRELLES, F V ; YAMAZAKI, W ; CHIARATTI, M R ; MÉO, S C ; PERECIN, F ; SMITH, L C ; GARCIA, J M . The kinetics of donor cell mtDNA in embryonic and somatic donor cell-derived bovine embryos. Cloning and Stem Cells, v. 9, p. 618-629, 2007.

39.
CHIARATTI, M R;Chiaratti, M. R.;Chiaratti, Marcos R.;Chiaratti, Marcos Roberto;CHIARATTI, M.R.;CHIARATTI, MR2006CHIARATTI, M R; MEIRELLES, F V . Increase in mitochondrial DNA quantity and impairment of oxidative phosphorilation in bovine fibroblast cells treated with ethidium bromide for 15 passages in culture. Genetics and Molecular Research, Ribeirão Preto, v. 5, n.1, p. 55-62, 2006.

Capítulos de livros publicados
1.
CARRER, H. ; GROSS, J. ; CHIARATTI, M R ; Meirelles, F. V. . Genoma de organelas - cloroplastos e mitocôndrias. In: Carlos F. M. Menck; Marie-Anne Van Sluys. (Org.). Genética molecular básica: dos genes aos genomas. 1ed.Porto Alegre: Guanabara Koogan, 2017, v. 1, p. 289-318.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
AYRES, H. ; CHIARATTI, M R ; FERREIRA, R. M. . Origem materna do zebu brasileiro. Beefpoint, 23 jun. 2010.

2.
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Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
MÉO, S C ; FERREIRA, C R ; CHIARATTI, M R ; MEIRELLES, F V ; Regita, L C A ; Alencar, M M ; Barbosa, P F . Caracterização do genótipo mitocondrial de um rebanho da raça bovina Canchim. In: Sociedade Brasileira de Zootecnia, 2008, Lavras. 45a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Zootecnia, 2008.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
MACHADO, T. S. ; CARVALHO, K. F. ; GARCIA, B. M. ; MACABELLI, C. H. ; RIBEIRO, F. K. S. ; SARRAPIAO, F. D. ; SENEDA, M. M. ; GUIMARAES, F. E. G. ; Meirelles, F. V. ; CHIARATTI, M R . Mfn1 is essential to oocyte development in mice whereas Mfn2 knockout partially rescues Mfn1 deficiency in double-knockout oocytes. In: EUROMIT - International Meeting on Mitochondrial Pathology, 2017, Colônia. EUROMIT - International Meeting on Mitochondrial Pathology, 2017. p. B103.

2.
MACHADO, T. S. ; MACABELLI, CAROLINA HABERMANN ; CARVALHO, K. F. ; GARCIA, B. M. ; RIBEIRO, F. K. S. ; TREVISAN, M. ; SARAPIAO, F. D. ; SENEDA, M. M. ; GUIMARAES, F. E. G. ; CHIARATTI, MR . Mitofusin 1 is essential to oocyte fertility, whereas mitofusin 2 is required in oocytes to eliminate mutant mitochondrial DNA in mice. In: Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões (SBTE), 2016, Foz do Iguaçu. Animal Reproduction. Belo Horizonte: Colégio Brasileiro de Reprodução Animal, 2016. v. 13. p. A160.

3.
PEDROSO, J. L. H. ; RAVAGNANI, F. G. ; BARROS, M. H. ; SANCHES, L. R. ; PICOSSE, F. R. ; LOPES, T. O. ; AGUIAR, P. C. ; CHIARATTI, M R ; MACABELLI, CAROLINA HABERMANN ; ARITA, J. H. ; MASRUHA, M. R. ; BARSOTTINI, O. G. ; FERREIRO-BARROS, C. C. . Biochemical evaluation in patients with suspected ataxia related to CoQ10 deficiency. In: 20th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders, 2016, Berlim. Movement Disorders, 2016. v. 31. p. 2.

4.
PEDROSO, J. L. H. ; RAVAGNANI, F. G. ; BARROS, M. H. ; SANCHES, L. R. ; PICOSSE, F. R. ; LOPES, T. O. ; AGUIAR, P. C. ; CHIARATTI, M R ; MACABELLI, CAROLINA HABERMANN ; ARITA, J. H. ; MASRUHA, M. R. ; BARSOTTINI, O. G. ; FERREIRO-BARROS, C. C. . Biochemical evaluation in patients with suspected ataxia related to CoQ10 deficiency. In: 20th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders, 2016, Berlim. Movement Disorders, 2016. v. 31. p. 2.

5.
BATISTA, E. O. S. ; MACABELLI, CAROLINA HABERMANN ; CHIARATTI, MR ; YASUOKA, M. M. ; SALA, R. V. ; ORTOLAN, M. D. D. V. ; JESUS, E. F. ; VALLE, T. A. ; RENNO, F. P. ; Baruselli, Pietro Sampaio . Impacto do grupo genético (Bos indicus vs. Bos taurus) e da ingestão de matéria seca (alta vs. baixa) sobre a expressão gênicas de enzimas hepáticas relacionadas ao metabolismo de progesterona. In: Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, 2015, Gramado. Animal Reproduction, 2015. v. 11. p. 500.

6.
LANCELLOTTI SCHWARZ, KÁTIA R. ; Adona, Paulo R. ; BOTIGELLI, R. C. ; COLLADO, M. ; ELIAS, C. ; CHIARATTI, MR ; CASTRO, F. C. ; CUNHA, M. C. R. V. ; Leal, Cláudia L.V. . The role of phosphodiesterase (Pde) 5a as mediator of lipolysis in bovine oocytes and its effect on the development and lipid content of embryos produced in vitro. In: International Embryo Transfer Society, 2014, Paris. Reproduction, Fertility and Development, 2014. v. 27. p. 208-209.

7.
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8.
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9.
Gimenes, L. U. ; MACABELLI, C. H. ; DE CARVALHO, N. A. T. ; SOARES, J. G. ; FERRAZ, M. L. ; SOUZA, D. C. ; AYRES, H. ; JOAQUIM, D. C. ; WATANABE, Y. F. ; WATANABE, O. ; Baruselli, P. S. ; Meirelles, F. V. ; CHIARATTI, M R . Influence of parity and season of the year on oocyte quality and number in buffaloes. In: The 10th World Buffalo Congress and The 7th Asian Buffalo Congress, 2013, Phuket. Abstracts of The 10th World Buffalo Congress and The 7th Asian Buffalo Congress, 2013. p. 41.

10.
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31.
FERREIRA, R. M. ; Nichi, M. ; AYRES, H. ; FERRAZ, M. L. ; ARAUJO, A. B. ; CHIARATTI, M R ; RODRIGUES, C. A. ; MEIRELLES, F V ; BARUSELI, P. S. . Concentration of tbars in holstein cattle follicular fluid during the summer and the winter. In: III International Symposium on Animal Biology of Reproduction, 2010, Águas de São Pedro. Animal Reproduction. Belo Horizonte: Colégio Brasileiro de Reprodução Animal, 2010. v. 7. p. 257-257.

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SAMPAIO, R. V. ; BRESSAN, F F ; MIRANDA, M. S. ; CHIARATTI, M R ; SANTOS, D. C. N. ; SA, A. L. ; SANGALI, J. R. ; Silva, T. V. G. ; Costa, N. N. ; Cordeiro, M. S. ; Santos, S. S. D. ; AMBROSIO, C. E. ; MEIRELLES, F V ; OHASHI, O. M. . Isolation and characterization of bubaline mesenchymal stem cells from adipose tissue. In: V Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2010, Gramado. V Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2010. p. 97.

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MESQUITA, L. G. ; CORTEZZI, S. S. ; RIPAMONTE, P. ; CHIARATTI, M R ; EMANUELI, I. P. ; De BEM, T. H. C. ; MIRANDA, M. S. ; MERIGHE, G K F ; LEAL, C. L. V. ; MEIRELLES, F V . Bloqueio da respiração em embriões bovinos in vitro. In: SBTE, 2005, Angra dos Reis. Acta Scientiae Veterinariae, 2005. v. 33. p. 417.

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Apresentações de Trabalho
1.
CARVALHO, K. F. ; CHIARATTI, M.R. ; CLARKE, H. . Effects of the Overexpression of Mitofusin 1 and Mitofusin 2 During in vitro Oocyte Growth in Mice. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
CHIARATTI, M R. Mfn1 os essential to oocyte fertility in mice whereas Mfn2 is required in oocytes to fitter out mutant mitochondrial DNA. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
CHIARATTI, M R. Mitochondria and oocyte competence. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
CARVALHO, K. F. ; GARCIA, B. M. ; MACHADO, T. S. ; MACABELLI, C. H. ; RIBEIRO, F. K. S. ; GUIMARÃES, FRANCISCO E. G. ; CHIARATTI, M.R. . Increased expression of Mitofusin 2 in relation to Mitofusin 1 in oocytes impairs folliculogenesis in mice. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
CHIARATTI, MR. Herança mitocondrial. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

6.
MACABELLI, C. H. ; Gimenes, L. U. ; DE CARVALHO, N. A. T. ; SOARES, J. G. ; FERRAZ, M. L. ; WATANABE, Y. F. ; WATANABE, O. ; AYRES, H. ; MEIRELLES, F V ; BARUSELI, P. S. ; CHIARATTI, M R . Avaliação molecular da competência de desenvolvimento de oócitos de búfalas aspirados in vivo durante o inverno e o verão. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
CHIARATTI, M R; BRESSAN, F F ; FERREIRA, C R ; MONZANI, P S ; MESQUITA, L. G. ; CAETANO, A. R. ; SMITH, L C ; VERCESI, A. E. ; MEIRELLES, F V . Correlação positiva entre a quantidade de DNA mitocondrial no zigoto e seu potencial de desenvolvimento a blastocisto. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
CHIARATTI, M R; ZECCHIN, K. G. ; MEIRELLES, F V ; CANO, M. I. N. ; CASTILHO, R. F. ; VERCESI, A. E. . Oxidative stress deacreases telomerase activity in walker cells and increases TERT expression in SCC-25 cells. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
CHIARATTI, M R; MEIRELLES, F V . Mitochondrial DNA depletion in bovine culture cells. 2003. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

10.
CHIARATTI, M R; MEIRELLES, F V . Mitochondrial DNA depletion in bovine culture cells. 2003. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

11.
CHIARATTI, M R; MEIRELLES, F V ; PUGGINI, S ; MELLO, M P de . Produção de células bovinas com depleção de cópias de DNA mitocondrial. 2003. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

12.
CHIARATTI, M R; MEIRELLES, F V . Evidence of mitochondrial DNA depletion in bovine fibroblast cells treated with ethidium bromide. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
CHIARATTI, M R; MEIRELLES, F V . Produção de células bovinas com depleção de cópias de DNA mitocondrial. 2002. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções bibliográficas
1.
CHIARATTI, M R; SMITH, L C ; MEIRELLES, F V . Caracterização da replicação do DNA mitocondrial (mtDNA) durante o desenvolvimento embrionário in vitro de bovinos 2005 (Monografia de conclusão de curso).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
CHIARATTI, M R; SENEDA, MARCELO M.; SILVEIRA, J. C.. Participação em banca de Karen Freire Carvalho. Efeito do knockout da Mitofusina 1 sobre a fertilidade de oócitos murinos. 2018. Dissertação (Mestrado em Genética e Evolução) - Universidade Federal de São Carlos.

2.
CHIARATTI, M R; Perecin, F.; COLLADO, M.. Participação em banca de Bruna Martins Garcia. Efeito do nocaute da mitofusina 2 sobre a mitocôndria, o retículo endoplasmático e a mitofagia em oócitos murinos. 2018. Dissertação (Mestrado em Genética e Evolução) - Universidade Federal de São Carlos.

3.
Chiaratti, Marcos Roberto; Meirelles, F. V.; TEIXEIRA, F. R.. Participação em banca de Carolina Habermann Macabelli. Derivação de células-tronco pluripotentes induzidas a partir de pacientes com doenças mitocondriais como modelo para o estudo da herança mitocondrial. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética e Evolução) - Universidade Federal de São Carlos.

4.
Regita, L C A; FUKUMASU, H.; CHIARATTI, MR; TIZIOTO, P. C.. Participação em banca de Wellison Jarles da Silva. Expressão gênica diferencial associada ao conteúdo de ferro no músculo em animais Nelore. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética e Evolução) - Universidade Federal de São Carlos.

5.
CHIARATTI, MR; MEIRELLES, F V; DE SOUZA-PINTO, N. C.. Participação em banca de Thiago Simões Machado. Transferência de citoplasma submetido ao estresse oxidativo como modelo para o estuda da herança de doenças mitocondriais. 2014. Dissertação (Mestrado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - FMVZ - Universidade de Sao Paulo.

6.
DE SOUZA-PINTO, N. C.; DI MASCIO, P.; CHIARATTI, M R. Participação em banca de Carolina Domeniche Romagna. Estudo do papel de lesões oxidativas ao DNA mitocondrial na morte celular induzida por geradores de oxigênio singlete. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Instituto de Química - Universidade de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
CELEGHINI, E. C. C.; ARRUDA, R. P.; CHIARATTI, M R; Meirelles, F. V.; TEIXEIRA, T. S.. Participação em banca de Maíra Bianchi Rodrigues Alves. Perfil de microRNAs presentes no sêmen e embriões bovinos e sua relação com a infertilidade. 2018. Tese (Doutorado em Reprodução Animal) - FMVZ - Universidade de Sao Paulo.

2.
LANNA, D. P. D.; MEDEIROS, S. R.; ARNANDES, R. H. B.; BONILHA, S. F. M.; CHIARATTI, M R. Participação em banca de Welder Angelo Baldassini. Bioquímica da eficiência alimentar, metabolismo energético e função mitocondrial, uma abordagem animal e molecular.. 2017. Tese (Doutorado em Ciência Animal e Pastagens) - Universidade de São Paulo.

3.
Perecin, F.; LEAL, C. L. V.; BURATINI JUNIOR, J.; CHIARATTI, M R; CESAR, A. S. M.. Participação em banca de Grabriela Mamede Andrade. Vesículas secretadas por células, proteínas e miRNAs assodicados à competência oscitarias em bovinos: um modelo retrospectivo no macroambiente folicular. 2017. Tese (Doutorado em Biociência Animal) - Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos - USP.

4.
Smith, L. C.; CHIARATTI, MR; PIMENTEL, C. M. M.; GIOSO, M. M.; PALHAO, M. P.. Participação em banca de Nathia Nathaly Rigoglio. Controle epigenético do gene imprited SNRPN durante o desenvolvimento e a reprogramação nuclear em equídeos. 2016. Tese (Doutorado em Anatomia do Animais Domésticos e Silvestres) - FMVZ - Universidade de Sao Paulo.

5.
BRESSAN, F F; AMBROSIO, C. E.; CHIARATTI, M R; SOUZA, R. L. M.; BARBEITO, C. G.. Participação em banca de Vanessa Cristina de Oliveira. Edição do gene TFAM pela engenharia CRISPR Cas9 em modelo bovino. 2016. Tese (Doutorado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo.

6.
HOFFMANN, E.; SILVA, L. A.; CHIARATTI, MR; DALEXANDRI, F. L.; MARTINS JUNIOR, H. A.. Participação em banca de Julianne de Rezende Naves. Perfil lipídico do plasma de vacas leiteiras segundo abordagem mica e sua relação com desempenho reprodutivo. 2015. Tese (Doutorado em Reprodução Animal) - FMVZ - Universidade de Sao Paulo.

7.
Baruselli, Pietro Sampaio; BINELLI, M.; CHIARATTI, MR; PAPA, P.; BO, G. A.. Participação em banca de Emiliana de Oliveira Santana Batista. Resposta ovariana, endócrina e molecular de novilhas taurinas e zebuínas submetidas a diferentes níveis nutricionais de ingestão de matéria seca. 2015. Tese (Doutorado em Reprodução Animal) - FMVZ - Universidade de Sao Paulo.

8.
BINELLI, M.; CHIARATTI, MR; Nichi, M.; MILLAZZOTO, M. P.; GONCALVES, P. B. D.. Participação em banca de Roney dos Santos Ramos. Efeito do ambiente endócrino peri-ovulatório na qualidade do ambiente uterino em vasa de corte: regulação no metabolismo das poliaminas, estresse oxidativo e proliferação celular. 2015. Tese (Doutorado em Reprodução Animal) - FMVZ - Universidade de Sao Paulo.

9.
NOGUEIRA, M. F. G.; LANDIM, F.; SMITH, L C; Meirelles, F. V.; CHIARATTI, M R. Participação em banca de Isabele Picada Emanuelli. Geração de blastocisto quimérico pela agregação de trofectoderme com a massa celular interna ou com célullas iPS. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

10.
TITTO, E. A. L.; PEREIRA, A. M. F.; FERRAZ, J. B. S.; CHIARATTI, M R; MADUREIRA, E. H.. Participação em banca de Ana Carina Alves Pereira de Mira Geraldo. Termotolerância em fêmeas bovinas: abordagens celular e fisiológica. 2013. Tese (Doutorado em ZOOTECNIA - QUALIDADE E PRODUTIVIDADE ANIMAL) - Universidade de São Paulo.

11.
DAGLI, M. L. Z.; MEIRELLES, F V; STRAUSS, B. E.; BELIZARIO, J. E.; CHIARATTI, M R. Participação em banca de Lucas Martins Chaible. Criação e caracterização de um modelo transgênico inédito de camundongos com expressão condicional do gene da conexina 43. 2013. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
BERNARDI, J. C.; SILVA, A. R.; CHIARATTI, M R. Participação em banca de Ilaiáli Souza Leite. Potencial efeito de protoporfirina IX nanoencapsulada no tratamento de diferentes tipos de câncer. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Física Aplicada) - Universidade de São Paulo.

2.
PERECIN, F; BINELLI, M.; CHIARATTI, MR. Participação em banca de Maite del Collado Barrondo. Dinâmica lipídio-mitocondrial e moduladores do metabolismo oxidativo em embriões bovinos produzidos in vitro. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biociência Animal) - Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos.

3.
ZUCOLOTTO, V.; ITO, A. S.; CHIARATTI, MR. Participação em banca de Mohammad Sadraeian. Study on the intracellular trafficking pathway of Pulchellin A chain conjugated to HIV mZb using confocal miscrocopy. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Física) - Universidade de São Paulo.

4.
BINELLI, M.; CESAR, M. C.; CHIARATTI, M R. Participação em banca de Roney dos Santos Ramos. Efeito do ambiente endócrino peri-ovulatório na via de síntese das poliaminas no endométrio durante a primeira semana do ciclo estral em bovinos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Reprodução Animal) - Universidade de São Paulo.

5.
BARUSELI, P. S.; BINELLI, M.; CHIARATTI, M R. Participação em banca de Roberta Machado Ferreira. A competência oocitária de vacas Holandesas (Bos taurus) repetidoras de serviço é mais comprometida pelo estresse térmico do que de vacas no pós-parto recente e novilhas. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Reprodução Animal) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia.

Qualificações de Mestrado
1.
CHIARATTI, M R; BORGES, J. C.. Participação em banca de Patrícia Maria Siqueira dos Passos. Relação funcional entre a proteínas mitochondrial TOMM20 e a E2-ubiquitina ligase SCF (Fbxo7) no processo de mitologia e homeostase mitocondrial. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Evolução) - Universidade Federal de São Carlos.

2.
OLIVEIRA, M. T.; CHIARATTI, M R; ROSSI, G. D.. Participação em banca de Ana Paula Campos Rodrigues. Efeitos da expressão da oxidase alternativa em mutantes da helicasúe de Drosophila melanogaster. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP.

3.
FUKUMASU, H.; CHIARATTI, MR; Bressan, F. F.. Participação em banca de Monalisa Medrado Bomfim. Efeitos do estresse oxidativo durante a produção in vitro de embriões bovinos sobre o miR-199a e genes alvo ERBB2 e ERBB3. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biociência Animal) - Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos.

4.
CHIARATTI, M R; CAMARGO, I. L. B. C.. Participação em banca de Mauricio Grecco Zaia. Efeito da Menta piperita L. e alterações fênicas durante a infecção experimental por Schistossoma mansoni. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Evolução) - Universidade Federal de São Carlos.

5.
CHIARATTI, MR; Regita, L C A. Participação em banca de Carmen Elena Barragán Ruiz. Caracterização da estrutura sócio-genética do cachorro vinagre (Speothos venaticus) (Lund, 1842). 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Evolução) - Universidade Federal de São Carlos.

6.
DEL LAMA, M. A.; CHIARATTI, M R. Participação em banca de Tainá Silveira. Análise da expressão dos genes PCBP1, PCBP2, HNRNPD e HNRNPK e sua relação com a alfa e a beta talassemia. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Evolução) - Universidade Federal de São Carlos.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
CHIARATTI, M R; PERIPATO, A. C.; PRANCHEVICIUS, M. C. S.. Participação em banca de Ana Paula de Godoy Dezam.Efeito sobre as células da granulosa do nocaute condicional das Mitofusinas 1 e 2 no oócito murino. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos.

2.
Perecin, F.; SILVEIRA, J. C.; CHIARATTI, M R. Participação em banca de Maria Victória Rodrigues Biachi.Efeitos da maturação na biogênese de microRNAs em do cumulas bovinas. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos.

3.
CHIARATTI, M R; Perecin, F.; OLIVEIRA, M. T.. Participação em banca de Fernanda Karina da Silva Ribeiro.Oócitos de camundongos são competentes para mitofagia. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos.

4.
CHIARATTI, M R; TEIXEIRA, F. R.; SANGALI, J. R.. Participação em banca de Mariana Trevisan.Mitocôndrias contendo molecular de dna mitocnondrial mutantes são eliminadas por mitologia?. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos.

5.
COVAS, D. T.; CHIARATTI, MR; FERREIRA, A. F.. Participação em banca de Alexander Rodrigo Ferreira.Avaliação do perfil de expressão fênica de globinas na diferenciação hematopoética in vitro. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos.

6.
MÉO, S C; MALAGO JUNIOR, W.; Chiaratti, Marcos Roberto. Participação em banca de Paula Macieira e Guimaraes.Sexagem de embriões bovinos por meio do padrão de expressão gênica diferencial entre machos e fêmeas. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos.

7.
CHIARATTI, M R; PERECIN, F; ROSARIO, M. F.. Participação em banca de Débora Bezerra Botigelli.Produção de camundongos geneticamente modificados: uma revisão do estado atual da técnica. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos.

8.
MEIRELLES, F V; APOLLARO, G. A.; CHIARATTI, M R. Participação em banca de Tássia Mangetti Gonçalves.Legislação para registro e comercialização de produtos veterinários na América Latina. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Zootecnia) - Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
BORRA, R. C.; CUNHA, A. F.; CHIARATTI, M R. Concurso público de Professor Substituto da Área: Biologia Celular e Molecular. 2014. Universidade Federal de São Carlos.

2.
CHIARATTI, M R; FREITAS, P. D.; OLIVEIRA, E. H. C.; ALVES, A. L.; LOPES, F. L.. Concurso Público de Professor Adjunto da Área: Genética. 2013. Universidade Federal de São Carlos.

Outras participações
1.
CHIARATTI, M R; MARUYAMA, S. R. C.. Comissão de Seleção ao Doutorado da candidata Edyane Moraes dos Santos. 2017. Universidade Federal de São Carlos.

2.
CHIARATTI, M R; CUNHA, A. F.. Comissão de Seleção ao Doutorado da candidata Krissia Franco de Godoy. 2017. Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular - UFSCar.

3.
CHIARATTI, M R; CUNHA, A. F.. Comissão de Seleção ao Doutorado da candidata Ana Carolina Maragno Fattori. 2017. Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular - UFSCar.

4.
CHIARATTI, MR; MANSUR, M. T. M. N.. Comissão de Seleção ao Doutorado da candidata Priscila Adriana Rossi. 2015. Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular - UFSCar.

5.
BRITO, R. A.; CHIARATTI, MR. Comissão de Seleção ao Doutorado do candidato Wellison Jarles da Silva Diniz. 2015. Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular - UFSCar.

6.
CHIARATTI, MR; NUNES, F. M. F.. Comissão de Seleção ao Doutorado da candidata Andressa Oliveira de Lima. 2014. Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular - UFSCar.

7.
CHIARATTI, MR; LEONARDECZ, E.. Comissão de Seleção ao Doutorado da candidata Andressa Oliveira de Lima. 2014. Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular - UFSCar.

8.
CHIARATTI, MR; CUNHA, A. F.. Comissão de Seleção ao Doutorado do candidato Carlos Eduardo Buss. 2014. Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular - UFSCar.

9.
CHIARATTI, M R; Regita, L C A. Comissão de Seleção ao Doutorado da candidata Carmen Elena Barragán Ruiz. 2014. Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular - UFSCar.

10.
CHIARATTI, M R; LACAVA, P. T.. Comissão de Seleção ao Doutorado do candidato Alexandre de Lima Oliveira. 2014. Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular - UFSCar.

11.
DEL LAMA, M. A.; CHIARATTI, M R. Comissão de Seleção ao Doutorado. 2013. Universidade Federal de São Carlos.

12.
CHIARATTI, M R. Simpósio Internacional de Iniciação Científica. 2007. Universidade de São Paulo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
1er Congreso Internacional de Biotecnología Agraria. Clonagem Animal - Histórico da Técnica e Perspectivas. 2012. (Congresso).

2.
XXVI Reunião da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. Avaliação molecular da competência de desenvolvimento de oócitos de búfalas aspirados in vivo durante o inverno e o verão. 2012. (Congresso).

3.
ENMC International Workshop on Genetic Diagnonsis to mtDNA diseases.A new cytoplasmic transfer procedure to increase the amount of mtDNA transplanted. 2010. (Simpósio).

4.
III International Symposium on Animal Biology of Reproduction. 2010. (Seminário).

5.
Disciplina: VCI 5779 - Células Tronco e Clonagem Animal.Herança mitocondrial em animais clonados. 2009. (Outra).

6.
I Simpósio Brasileiro de Tecnologia Transgênica. 2008. (Simpósio).

7.
Quantitative real-time RT-PCR: recent advances and new perspectives in mRNA quantification. 2008. (Encontro).

8.
VII Semana de Atualidades em Veterinária - UNICASTELO.Clonagem animal. 2008. (Simpósio).

9.
XXII Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. Correlação positiva entre a quantidade de DNA mitocondrial no zigoto e seu potencial de desenvolvimento a blastocisto. 2008. (Congresso).

10.
XXI Semana de Estudos Agropecuários de Botucatu - SEAB.Biotecnologias da reprodução como ferramentas para o melhoramento genético. 2008. (Simpósio).

11.
XXXVII Annual Meeting of SBBq and XI Congress of the PABMB. Oxidative stress decreases telomerase activity in walker cells and increases TERT expression in SCC-25 cells. 2008. (Congresso).

12.
2º Fórum de Discussão sobre Clonagem Animal. 2006. (Simpósio).

13.
Disciplina de Melhoramento Genético - Veterinária/UNICASTELO.Biotecnologias da reprodução aplicadas ao melhoramento genético. 2006. (Encontro).

14.
Workshop de Bioquímica e Biologia Celular. 2004. (Simpósio).

15.
55ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para Progresso da Ciência. Participação da 55ª SBPC. 2003. (Congresso).

16.
Douglass College Summer Research Experience Poster Session.Apresentação de trabalho de iniciação científica: Mitochondrial DNA Depletion in Bovine Culture Cells. 2003. (Seminário).

17.
Honors Research Exchange Program.Apresentação de trabalho de iniciação científica: Mitochondrial DNA Depletion in Bovine Culture Cells. 2003. (Seminário).

18.
III Sudeste PET. 2003. (Encontro).

19.
I Reprodutc - Zoot Jr. USP. 2003. (Simpósio).

20.
IV Sudete PET. 2003. (Encontro).

21.
I Workshop Pós-Espaço.I Workshop Pós-Espaço. 2003. (Seminário).

22.
V Simpósio Nacional da Sociedade Brasileira de Melhoramento Animal (SBMA). 2003. (Simpósio).

23.
7º Encontro Nacional dos Grupos PET's. 2002. (Encontro).

24.
Importância da Estatística na Pesquisa Agropecuária. 2002. (Seminário).

25.
XVIII Semana de Zootecnia - Gestão e Marketing na Cadeia Agroindustrial Animal. 2002. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
CHIARATTI, M.R.; GARCIA, B. M. ; CARVALHO, K. F. ; TOSTES, K. ; SUGIYAMA, F. H. C. ; BIANCO, M. J. D. C. ; MACHADO, THIAGO S. ; GREJO, M. P. ; AUGUSTO NETO, J. D. . 1st Repromeeting. 2018. (Outro).

2.
SENEDA, MARCELO M. ; Meirelles, F. V. ; CHIARATTI, M.R. ; Bressan, F. F. ; BORDIGNON, V. ; STERZA, F. ; MARINHO, L. R. ; GASPERIN, B. ; PFEIFER, L. F. ; MARQUES, M. O. ; SALES, J. N. ; de Sá Filho, M. F. ; SANTOS, G. G. . XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. 2018. (Congresso).

3.
CHIARATTI, M R. IIII International Symposium on Animal Biology of Reproduction. 2010. (Congresso).

4.
CHIARATTI, M R. I Workshop Pós Espaço. 2003. (Exposição).

5.
CHIARATTI, M R. Primeiro Encontro Nacional dos Grupos PET da USP. 2003. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
José Djaci Augusto Neto. O papel da Rad51 na linhagem germinativa feminina e suas implicações para a fertilidade. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Carlos, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Mateus Priolo Grejo. o papel da Rad51 na linhagem germinativa feminina e suas implicações para a herança mitocondrial. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Carlos, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Carolina Habermann Macabelli. Efeito do nocaute das mitofusinas em fibroblastos embrionários murinos sobre a herança de DNA mitocondrial deletério. Início: 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

2.
Thiago Simões Machado. Bases moleculares da herança mitocondrial: o papel da fusão mitocondrial. Início: 2015. Tese (Doutorado em Anatomia do Animais Domésticos e Silvestres) - FMVZ - Universidade de Sao Paulo. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Maria Jose Dias Capo Bianco. O nocaute da mitofusina 2 no oócito resulta na progênie em distúrbio na homeostase de glicose devido a resistência a insulina. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos. (Orientador).

2.
Fabrícia Heloísa Cavichioli Sugiyama. O nocaute do Mfn1 no oócito bloqueia a foliculogênese em camundongos por inibir a via PI3K-AKT. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

3.
Katiane Tostes. Análise da replicação clonal do DNA mitocondrial em oócitos de camundongos crescidos in vitro. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Karen Freire Carvalho. Efeito do nocaute da mitofusina 1 sobre a fertilidade de oócitos murinos. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Marcos Roberto Chiaratti.

2.
Bruna Martins Garcia. Efeito do nocaute da mitofusina 2 sobre a mitocôndria, o retículo endoplasmático e a mitofagia em oócitos murinos. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Marcos Roberto Chiaratti.

3.
Carolina Habermann Macabelli. Derivação de células pluripotentes induzidas a partir de pacientes com doenças mitocondriais como modelo para o estudo da herança mitocondrial. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Marcos Roberto Chiaratti.

4.
Thiago Simões Machado. Transferência de citoplassma submetido ao estresse oxidativo como modelo para o estudo da herança de doenças mitocondriais. 2012. Dissertação (Mestrado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Marcos Roberto Chiaratti.

5.
Laís Vicari de Figueiredo Pessôa. Controle e modelo de cópias de DNA mitocondrial em células bovinas: um modelo baseado na depleção. 2010. Dissertação (Mestrado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Marcos Roberto Chiaratti.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Fernanda Karina da Silva Ribeiro. Oócitos de camundongos são competentes para mitofagia. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos. Orientador: Marcos Roberto Chiaratti.

2.
Débora Bezerra Botigelli. Produção de camundongos geneticamente modificados: uma revisão do estado atual da técnica. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos. Orientador: Marcos Roberto Chiaratti.

Iniciação científica
1.
Fernanda Karina da Silva Ribeiro. Estudo da resposta mitológica em oócitos de camundongos tratados com desacoplador da fosforilação oxidativa mitocondrial. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica. Orientador: Marcos Roberto Chiaratti.

2.
Mariana Trevisan. Mitocôndrias contendo moléculas de DNA mitocondrial mutante são eliminadas por mitofagia?. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, UFSCar. Orientador: Marcos Roberto Chiaratti.

3.
Adriana Guimarães Barrilao. Análise de transcritos gênicos codificantes de proteínas de fusão mitocondrial em oócitos e embriões de camundongos. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade de São Paulo, Bolsa Santander. Orientador: Marcos Roberto Chiaratti.

4.
Laís Gonzaga Machado Snidei. Análise de transcritos e proteínas de fusão mitocondrial em oócitos e embriões de camundongos. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Marcos Roberto Chiaratti.

5.
Carolina Habermann Macabelli. Análise do efeito da estação na expressão gênica e cópias de DNA mitocondrial em oócitos de búfalas. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Marcos Roberto Chiaratti.

6.
Tássia Mangeti Gonçalves. Desenvolvimento de um ensaio de PCR para identificação e quantificação de leite bovino em mussarela de búfala. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Zootecnia) - Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos. Orientador: Marcos Roberto Chiaratti.

7.
Thiago Simões Machado. Estudo da relação entre diâmetro folicular e quantidade de DNA mitocondrial em oócitos de bovinos. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Zootecnia) - Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos, Programa de Ensino Tutorial. Orientador: Marcos Roberto Chiaratti.

Orientações de outra natureza
1.
Thiago Bittencourt Rodrigues. Bases moleculares da herança mitocondrial: o papel da fusão mitocondrial. 2014. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Carlos, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Marcos Roberto Chiaratti.



Outras informações relevantes


1. Auxílio Jovem Pesquisador
Financiamento: FAPESP (2012/50231-6)
Responsável: Marcos R. Chiaratti
Instituição sede: Departamento de Genética e Evolução / UFSCar
Projeto: Bases moleculares da herança mitocondrial - o papel da fusão mitocondrial

2. Auxílio Infraestrutura Institucional para Pesquisa
Financiamento: FAPESP (2013/22428-2)
Responsável: Marcos R. Chiaratti
Instituição sede: Departamento de Genética e Evolução / UFSCar
Projeto: Plano de aplicação da parcela da Reserva Técnica Institucional para Suporte à Infra-Estrutura Institucional para Pesquisa junto ao CCBS/UFSCar/ exercícios 2013

3. Auxílio à Pesquisa - Universal
Financiamento: CNPq (472507/20120-5)
Responsável: Marcos R. Chiaratti
Instituição sede: Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos / USP
Projeto: Transferência de citoplasma submetido ao estresse oxidativo como modelo para o estudo da herança de doenças mitocondriais

4. Bolsa de Estudos de Mestrado
Financiamento: FAPESP (2013/12951-7)
Bolsista: Thiago S. Machado
Supervisor: Marcos R. Chiaratti
Projeto: Transferência de citoplasma submetido ao estresse oxidativo como modelo para o estudo da herança de doenças mitocondriais

5. Bolsa de Estudos de Mestrado
Financiamento: FAPESP (2013/13869-5)
Bolsista: Carolina H. Macabelli
Supervisor: Marcos R. Chiaratti
Projeto: Derivação de células pluripotentes induzidas a partir de pacientes com doenças mitocondriais como modelo para o estudo da herança mitocondrial

6. Aprovação em Concurso Público para Professor Assistente (FCAV/UNESP)
Colocação: quinto lugar (nota=8,01)
Edital: 157/2011-FCAV
Diário Oficial (Seção I) - São Paulo, 121 (143) - 175

7. Aprovação em Concurso Público para Professor Adjunto (UFSCar)
Colocação: quinto lugar (pontuação=28,10)
Edital: 03912.01
Diário Oficial da União - 05/11/2012, seção 3, página 66



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