Raphael Sanches Peres

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  • Última atualização do currículo em 15/11/2018


Possui graduação em Ciências Biomédicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2009), mestrado (2012) e doutorado (2016) em Imunologia Básica e Aplicada pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) da Universidade de São Paulo (USP). Atualmente é fellow da European Molecular Biology Organization (EMBO), realizando seu pós-doutorado no Kennedy Institute of Rheumatology (KIR), Universidade de Oxford, Reino Unido. Em seu pos-doc, está investigando o papel da microbiota intestinal na patogênese de doenças inflamatórias bem como na eficácia terapêutica de medicamentos utilizados para modular estas doenças. É revisor de periódicos nacionais e internacionais. Possui experiência na área de Imunologia e Farmacologia, desenvolvendo projetos com ênfase em imunomodulação, células T reguladoras, mecanismos anti-inflamatórios da adenosina e doenças autoimunes. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Raphael Sanches Peres
Nome em citações bibliográficas
PERES, R. S.;Peres, Raphael S.;Peres, Rafael S.;Peres, Raphael Sanches;PERES, RAPHAEL S

Endereço


Endereço Profissional
University of Oxford, Kennedy Institute of Rheumatology.
Rooselvelt Drive
Headington
OX3FY - Oxford, - Inglaterra
Telefone: (1865) 612611


Formação acadêmica/titulação


2012 - 2016
Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: A sinalização de TGF-β envolvida na expressão de CD39 em células T reguladoras está associada com a eficácia terapêutica do metotrexato na artrite reumatóide, Ano de obtenção: 2016.
Orientador: Fernando de Queiroz Cunha.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Reumatologia.
2010 - 2012
Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada.
Universidade de São Paulo - campus de Ribeirão Preto, USP-RP, Brasil.
Título: Eficácia terapêutica do Metotrexato na artrite reumatóide depende da expressão de células T reguladoras CD39+?,Ano de Obtenção: 2012.
Orientador: Fernando de Queiroz Cunha.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2006 - 2009
Graduação em Ciências Biológicas- Modalidade Médica.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Título: Efeito da infecção prévia com Strongyloides venezuelensis no diabetes experimental do tipo 1.
Orientador: Alexandrina Sartori.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.


Pós-doutorado


2017
Pós-Doutorado.
University of Oxford, UO, Inglaterra.
Bolsista do(a): European Molecular Biology General Programme, EMBO, Alemanha.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica.
2016 - 2017
Pós-Doutorado.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Reumatologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica.


Formação Complementar


2012 - 2012
CItometro FACS Canto II (BD Biosciences). (Carga horária: 24h).
Universidade de São Paulo - campus de Ribeirão Preto, USP-RP, Brasil.
2011 - 2011
IV Curso de inverno em imunologia (monitor). (Carga horária: 40h).
Universidade de São Paulo - campus de Ribeirão Preto, USP-RP, Brasil.
2010 - 2010
Pharmacological modulation of memoring during agin. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, SBFTE, Brasil.
2010 - 2010
Soluções avançadas para separação celular. (Carga horária: 4h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2009 - 2009
II Curso de Inverno em imunologia. (Carga horária: 60h).
Universidade de São Paulo - campus de Ribeirão Preto, USP-RP, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade de São Paulo - campus de Ribeirão Preto, USP-RP, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2017
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pos-graduação, doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: Pos-graduando, Enquadramento Funcional: Mestrando, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2007
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 40
Outras informações
Estágio de curta-duração realizado no Instituto de Química- UNESP- campus de Araraquara Labotatório de Biologia Molecular da Profa. Dra. Maria Célia Bertolini

Atividades

04/2007 - 06/2007
Estágios , Universidade Estadual Paulista (UNESP), .

Estágio realizado
Estágio realizado no laboratório clínico do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.

University of Oxford, OX, Inglaterra.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Post-doctoral fellow, Carga horária: 40



Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Evaluation of intestinal regulatory T (Treg) cell heterogeneity in patients with inflammatory bowel diseases
Descrição: Regulatory T (Treg) cells are critical for immune homeostasis and prevention of inflammatory disorders. Several studies in inflammatory bowel diseases (IBD) suggest that alterations in Treg function may underlie disese. In addition to functional alterations, changes in the composition of the Treg pool might drive disease, but Treg heterogeneity is poorly characterized. Previously, it was demonstrated that CD39+Treg cells comprise a subset of Tregs with higher suppressive capacity, and exhibit a higher resistance to phenotypic shifts than other Treg populations. Strikingly, CD39+Treg has been strongly associated with therapeutic efficacy in inflammatory diseases. However, little is known about the role of CD39+Treg responses in the context of IBD and its implication for therapeutic response. Using a translational approach, the work proposed herein will characterise the Tregs cells heterogeneity/diversity, and at the same time, to determine the influence of mucosal and circulating CD39+Treg in IBD pathogenesis, investigating their contribution to disease amelioration and response to anti-TNF therapy. In experimental colitis models, functional differences between CD39-Treg and CD39+Treg will be assessed, e.g., by adoptive transfer colitis. In parallel, bulk and single-cells RNA-seq analysis will be conducted on Treg sorted from biopsies and blood of IBD patients and healthy controls. To address the association of Treg with therapeutic response, collection of IBD patient material will be performed in a prospective manner, before patients go on to anti-TNF therapy. These patients will be followed up for their response to anti-TNF therapy and sequential samples collected over a course of at least 1 year. Single cell analysis (RNA-seq) will then be used to assess differences in the heterogeneity of the Treg population between anti-TNF treatment responders and non-responders. Furthermore, RNA-seq data will be leveraged to determine which molecular switches are induced by anti-TNF treatment as well as possible differences in Treg cells responses between responders and non-responders. Thus, this work will reveal the mechanisms by which Tregs, especially CD39+Treg subset, could modulate IBD, providing novel insights for the development of new therapies as well as novels perspectives for predicting possible biomarkers of prognosis and predictive of the anti-TNF response..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2017 - Atual
Inflammatory arthritis microbiome consortium (IAMC)
Descrição: The human intestine contains a large number and diverse array of bacteria that contribute to health but when dysregulated can also promote disease. Recent studies in inflammatory arthritis including spondyloarthritis and rheumatoid arthritis suggest alterations in the intestinal microbiota and its interaction with the immune system may underlie disease. However whether these changes are causal or correlative and their mechanism of action remain to be established. The Inflammatory Arthritis Microbiome Consortium (IAMC) brings together a multi-disciplinary team to apply state of the art microbial sequencing, metabolomics, computational biology, high throughput culturing of human intestinal bacteria and advanced cellular and molecular immunology approaches to characterise the microbiota in inflammatory arthritis patients and establish its function in disease development, progression and response to therapy. By combining rigorous clinical studies with cutting edge computational and integrated functional analyses, the IAMC will bridge the gap between microbiome description and function, providing new insights into host microbial interactions in inflammatory arthritis that will provide a platform to facilitate the development of novel diagnostic and predictive tests and therapeutic strategies directly impacting on patient care..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
CEPID-CRID- Center for Research in Inflammatory Diseases
Descrição: Inflammatory diseases are a complex and heterogeneous group of diseases that affect more than 10% of the world population. The current options for the treatment of inflammatory diseases are still limited and in some cases, ineffective due to limited understanding of the mechanisms underlying these diseases. The development of translational research by a center that can generate scientific knowledge and also identify new therapeutic targets of inflammatory diseases is imperative. The Center for Research in Inflammatory Diseases (CPDI) will be created with this goal..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2013
DETERMINAÇÃO DA TAXA DE APOPTOSE DE CÉLULAS LINFOMONONUCLEARES E DA PROPORÇÃO DAS DIFERENTES LINHAGENS DE LINFÓCITOS T DO SANGUE PERIFÉRICO DE PACIENTES COM ARTRITE REUMATOIDE EM DIFERENTES FASES DA DOENÇA E SOB DIFERENTES TRATAMENTOS
Descrição: A artrite reumatóide (AR) é doença autoimune crônica, de etiologia desconhecida, acometendo primordialmente as articulações sinoviais. Na etiopatogenia tomam parte as respostas imunes humoral e celular, através da ação de linfócitos autorreativos e de um ambiente inflamatório decorrente da produção aumentada de citocinas proinflamatórias. É bem reconhecido o papel da resistência à apoptose pelas células sinoviais no processo de cronificação e destruição tecidual na AR. Nas últimas décadas é crescente o conhecimento sobre os subtipos de linfócitos T, surgindo dois tipos de interesse para as doenças autoimunes Th17 e Treg (célula T regulatória). Am primeira tem papel no desencadeamento do processo autoimune, perdendo inportância no decorrer na doença, enquanto que a segunda é de grande importância na prevenção de fenômenos autoimunes. Há indícios na literatura sobre a importância do balanço entre células Th17 e Treg na evolução da AR. Ainda não há estudo comparando as proporções celulares de linfócitos T e suas taxas de apoptose na AR inicial e sob os tratamentos mais utilizados para AR metotrexato e medicações anti-TNF.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - Atual
Avaliação da atividade supressora de linfócitos T reguladores (Tregs) em pacientes com artrite reumatoide refratários ao tratameto com Metotrexato
Descrição: As células T reguladoras (Tregs) são células envolvidas na manutenção da tolerância periférica por disporem de eficientes mecanismos supressores e, dessa forma, previnem o organismo do desenvolvimento da autoimunidade. Apesar do grande enfoque das Tregs no controle de diversas doenças auto-imunes, poucos trabalhos avaliam se falhas em seus mecanismos supressores contribuem com a patogênese dessas doenças, aqui objetivando investigar na Artrite Reumatóide (AR), uma doença autoimune associada ao padrão Th17. Nesse sentido, nosso interesse é focar a geração de adenosina, um potente modulador da resposta imune, como mecanismo de supressão de células Tregs CD4+CD39+ em pacientes artríticos não responsivos ao Metotexato (MTX); fármaco que mantém elevados os níveis de adenosina e comumente usado para o tratamento desta patologia. Dessa forma, espera-se que, esclarecendo como as células Tregs trabalham no sentido de suprimir a resposta efetora na AR, as quais previnem o paciente das lesões tissulares, possa abrir novas perspectivas para o desenvolvimento de intervenções terapêuticas mais fiáveis, nas quais podem interferir na gravidade e no quadro clínico da doença..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - Atual
DETERMINAÇÃO DA CAPACIDADE FAGOCÍTICA E DA PRODUÇÃO DE COMPOSTOS REATIVOS DE OXIGÊNIO E CITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS POR NEUTRÓFILOS DE PACIENTES COM ARTRITE REUMATOIDE EM DIFERENTES FASES DA DOENÇA E SOB DIFERENTES TRATAMENTOS
Descrição: A artrite reumatóide (AR) é doença autoimune crônica, de etiologia desconhecida, acometendo primordialmente as articulações sinoviais. Na etiopatogenia tomam parte as respostas imunes humoral e celular, através da ação de linfócitos autorreativos e de um ambiente inflamatório decorrente da produção aumentada de citocinas proinflamatórias. A destruição tecidual é promovida, entre outros, por enzimas e compostos reativos de oxigênio, em grande parte produzidos por neutrófilos ativados. O tratamento da doença baseia-se grandemente no uso de metotrexato e bloqueadores do TNF. Há poucos estudos sobre as funções dos neutrófilos do sangue periférico em pacientes com AR inicial, seja sem tratamento (doença ativa), seja sob as formas de tratamento habituais (com ou sem resposta ao tratamento)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - Atual
Mediadores Envolvidos na Gênese da Dor e Migração de Leucócitos em Doenças Auto-Imunes
Descrição: Nosso projeto de pesquisa é constituido de 2 sub-projetos que investigam: a) mecanismos envolvidos na gênese da dor inflamatória aguda e crônica assim como os mecanismos envolvidos nas açõesde diversos analgésicos, b) mediadores envolvidos na migração de leucócitos em diferentes modelos de inflamação imune. Em relação ao primeiro subprojeto pretende-se determinar o papel de citocinas, receptores Toll-like, taquicininas e C5a na sensibilização dos nociceptores na vigência de dor aguda e persistente em diversos modelos, incluíndo dor articular induzida por antígeno em animais imunizados. Em nível molecular pretende determinar as vias de sinalização e os fatores de trascrição envolvidos na sensibilização. Por outro lado, será investigado mecanismos moleculares envolvidos nas ações analgésicas de diferentes analgésicos, incluíndo morfina e canabinóides. b) Mediadores envolvidos na migração de diferentes modelos de inflamação imune. Quanto aos mecanismos envolvidos na migração de leucócitos pretende-se determinar quais citocinas, quimiocinas e seus receptores estão envolvidos no recrutamento de leucócitos em diferentes modelos de doenças inflamatórias bem como os mecanismos pelos quais estes mediadores induzem a migração. O papel modulador de mediadores gasosos, PGJ2, adenosina sobre a migração será tambem determinado. Pretende-se tambem determinar os mecanismos pelos quais salivas de insetos vetores modulam a resposta inflamatória..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2013
Papel do Receptor de Hidrocarbonetos de Arila (AhR) na artrite experimental e a influência de seus polimorfismos na evolução clínica da artrite reumatóide
Descrição: A artrite reumatóide (AR) é uma doença auto-imune inflamatória crônica que afeta aproximadamente 1% da população mundial, e é caracterizada pela infiltração de células do sistema imune no espaço sinovial articular. A patogênese da AR envolve aumento da resposta inflamatória imune Th17 e uma disfunção nas células T reguladoras (Treg). Recentes estudos revelaram que a ativação do receptor de hidrocarbonetos de arila (AhR) exerce um papel dual na diferenciação das células Treg e Th17 e no desenvolvimento da encefalomielite experimental auto-imune, podendo reduzir ou exacerbar sua gravidade. Esta modulação dual é dependente do tipo de ligante que ativa o AhR. Demonstrou-se também que a ativação de AhR, além de participar da expressão de IL-17 e IL-22 em células Th17, aumenta também a expressão das citocinas pró-inflamatórias IL-8, IL-1beta e IL-6 em sinoviócitos. Em pacientes com AR foram encontrados altos níveis de expressão de AhR. No entanto, ainda não foi determinado o papel da ativação deste receptor no desenvolvimento tanto da artrite experimental como em humanos. O objetivo do presente trabalho é avaliar a participação da ativação do AhR na patogênese da AR. Para investigar os mecanismos envolvidos nesse efeito, será utilizado o modelo murino de artrite induzida por antígeno (AIA) e avaliada a possível relação dos polimorfismos genéticos no AhR com o desenvolvimento da AR em humanos. Estas variantes genéticas no AhR podem ser importantes marcadores prognósticos ou de susceptibilidade a AR..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2007
Efeito da infecção prévia com Strongyloides venezuelensis no desenvolvimento do diabetes experimental do tipo 1
Descrição: O diabetes mellitus do tipo 1 (T1D) é uma doença auto-imune cujo tratamento somente é parcialmente eficaz. A terapia existente visa apenas controlar a progressão da patologia através da injeção diária de insulina exógena, portanto, uma alternativa terapêutica ou profilática para a doença é necessária. A indução do T1D por administração de estreptozotocina (STZ) em camundongos C57BL/6 é vista como modelo bastante adequado para a investigação dessas estratégias. Além disto, vários trabalhos demonstram que o contato com antígenos ambientais pode diminuir ou impedir as manifestações clínicas do T1D e de outras doenças auto-imunes. Assim, o objetivo geral desta investigação é caracterizar a infecção primária por Strongyloides venezuelensis em camundongos C57BL/6 e avaliar se a mesma modula as características clínicas, imunológicas e histopatológicas do diabetes experimental do tipo 1 nestes animais. Os objetivos específicos deste trabalho são: 1-Acompanhar a dinâmica da infecção por Strongyloides venezuelensis e a resposta imune induzida em camundongo C57BL/6 na fase de recuperação; 2- Avaliar o efeito da infecção primária por S. venezuelensis (fase de recuperação) no desenvolvimento (características clínicas, imunológicas e histopatológicas) do T1D. Nossa hipótese de trabalho é que a infecção por S.venezuelensis desencadeie uma resistência total ou parcial ao desenvolvimento do T1D, seja por acarretar uma resposta imune de padrão Th2, ou pela indução/ativação de células T regulatórias (Tregs), ou por ambas as explicações. A confirmação dessa hipótese, permitirá em estudos posteriores, identificar antígenos e frações antigênicas que poderão ser potencialmente utilizados em estratégias profiláticas e/ou terapêuticas para o T1D, constituindo assim uma nova alternativa para uma das patologias que mais tem aumentado sua incidência no mundo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Revisor de periódico


2015 - Atual
Periódico: Plos One
2015 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
2018 - Atual
Periódico: Frontiers in Immunology (Online)
2018 - Atual
Periódico: Advances in Rheumatology


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2017
Prêmio CAPES de Tese 2017, área CBIII, CAPES.
2017
Prêmio Tese Destaque USP 2017, Pró-reitoria de Pesquisa da Universidade de São Paulo.
2016
Melhor trabalho de doutorado (categoria pôster), Workshop de Imunologia, Universidade de São Paulo.
2016
I Prêmio Cientista e Empreendedor do Ano - categoria aluno na área de biotecnologia aplicada a saúde, Instituto Nanocell e Sociedade Brasileira de Sinalização Celular.
2016
EMBO's Long Term Fellowship, European Molecular Biology Organization.
2015
Vencedor do Prêmio de Incentivo em Ciência e Tecnologia para o SUS - 2015, Ministério da Saúde.
2015
Travel Grant - European Congress of Immunology, Viena, Austria, ECI-AAI Travel Grant for Trainees from Developing Countries.
2014
Melhor poster de doutorado do Workshop de Imunologia de 2014, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
2014
1º lugar no Prêmio José Ribeiro do Valle. Co-autor da Pesquisa: "Smoking-induced rheumatoid arthritis aggravation is dependent of aryl hydrocarbon receptor", Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2013
2º lugar no Prêmio José Ribeiro do Valle - Co-autor do trabalho "Role of CCR2 in neutrophil articular infiltration in arthritis", Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2012
Prêmio de melhor trabalho clínico apresentado no XVIII Encontro Avançado de Reumatologia, São Paulo, SP, Sociedade Paulista de Reumatologia.
2012
Prêmio de 2 º melhor trabalho da área básica apresentado no XVIII Encontro Avançado de Reumatologia, São Paulo, SP, Sociedade Paulista de Reumatologia.
2009
Prêmio Horácio Passos, em homenagem ao melhor aluno da turma XLII do curso de Biomedicina da UNESP/Botucatu, Rotary Club de Botucatu.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
Peres, Raphael S.2018Peres, Raphael S.; Donate, Paula B. ; TALBOT, JHIMMY ; CECILIO, NERRY T. ; LOBO, PATRICIA R. ; MACHADO, CAIO C. ; LIMA, KALIL W.A. ; OLIVEIRA, RENE D. ; CARREGARO, VANESSA ; NAKAYA, HELDER I. ; Cunha, Thiago M. ; ALVES-FILHO, JOSÉ CARLOS ; LIEW, FOO Y. ; LOUZADA-JUNIOR, PAULO ; Cunha, Fernando Q. . TGF-β signalling defect is linked to low CD39 expression on regulatory T cells and methotrexate resistance in rheumatoid arthritis. JOURNAL OF AUTOIMMUNITY, v. 90, p. 49-58, 2018.

2.
TALBOT, JHIMMY2018TALBOT, JHIMMY ; Peres, Raphael S. ; PINTO, LARISSA G. ; OLIVEIRA, RENE D. R. ; LIMA, KALIL A. ; Donate, Paula B. ; SILVA, JAQUELINE R. ; RYFFEL, BERNARD ; Cunha, Thiago M. ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. ; LIEW, FOO Y. ; LOUZADA-JUNIOR, PAULO ; DE QUEIROZ CUNHA, FERNANDO . Smoking-induced aggravation of experimental arthritis is dependent of aryl hydrocarbon receptor activation in Th17 cells. ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY (ONLINE), v. 20, p. 119, 2018.

3.
SARAIVA, ANDRÉ L.2018SARAIVA, ANDRÉ L. ; VERAS, FLÁVIO P. ; Peres, Raphael S. ; TALBOT, JHIMMY ; DE LIMA, KALIL A. ; LUIZ, JOÃO P. ; CARBALLIDO, JOSÉ M. ; Cunha, Thiago M. ; Cunha, Fernando Q. ; Ryffel, Bernhard ; ALVES-FILHO, JOSE C. . Succinate receptor deficiency attenuates arthritis by reducing dendritic cell traffic and expansion of T 17 cells in the lymph nodes. FASEB JOURNAL, v. 32, p. fj.201800285, 2018.

4.
DE LIMA, KALIL ALVES2018DE LIMA, KALIL ALVES ; DONATE, PAULA BARBIM ; TALBOT, JHIMMY ; DAVOLI-FERREIRA, MARCELA ; Peres, Raphael Sanches ; CUNHA, THIAGO MATTAR ; ALVES-FILHO, JOSÉ CARLOS ; CUNHA, FERNANDO QUEIROZ . TGFβ1 signaling sustains aryl hydrocarbon receptor (AHR) expression and restrains the pathogenic potential of TH17 cells by an AHR-independent mechanism. Cell Death & Disease, v. 9, p. 1130, 2018.

5.
Peres, Raphael S.2017Peres, Raphael S.; SANTOS, GABRIELA B. ; CECILIO, NERRY T. ; JABOR, VALQUÍRIA A. P. ; NIEHUES, MICHAEL ; TORRES, BRUNA G. S. ; BUQUI, GABRIELA ; SILVA, CARLOS H. T. P. ; COSTA, TERESA DALLA ; LOPES, NORBERTO P. ; NONATO, MARIA C. ; RAMALHO, FERNANDO S. ; LOUZADA-JÚNIOR, PAULO ; Cunha, Thiago M. ; Cunha, Fernando Q. ; EMERY, FLAVIO S. ; ALVES-FILHO, JOSE C. . Lapachol, a compound targeting pyrimidine metabolism, ameliorates experimental autoimmune arthritis. Arthritis Research & Therapy (Online), v. 19, p. 47, 2017.

6.
FRANCA, RAFAEL F. O.2016FRANCA, RAFAEL F. O. ; COSTA, RENATA S. ; SILVA, JAQUELINE R. ; Peres, Raphael S. ; MENDONÇA, LEILA R. ; COLÓN, DAVID F. ; ALVES-FILHO, JOSÉ CARLOS ; Cunha, Fernando Q. . IL-33 signaling is essential to attenuate viral-induced encephalitis development by downregulating iNOS expression in the central nervous system. Journal of Neuroinflammation, v. 13, p. 22-28, 2016.

7.
Chiuso-Minicucci, Fernanda2016Chiuso-Minicucci, Fernanda ; Zorzella-Pezavento, Sofia Fernanda Gonçalves ; MARRA, N. M. ; Peres, Raphael Sanches ; França, Thais Graziela Donegá ; ISHIKAWA, L. L. W. ; ROSA, L. C. ; MIMURA, L. A. N. ; TURATO, W. M. ; AMARANTE, A. F. T. ; Sartori, Alexandrina . Acute Strongyloides venezuelensis infection did not prevent EAE development: implications for hygiene hypothesis.. Tropical Biomedicine, v. 33, p. 526-534, 2016.

8.
CARREGARO, VANESSA2016CARREGARO, VANESSA ; NAPIMOGA, MARCELO H. ; Peres, Raphael S. ; BENEVIDES, LUCIANA ; SACRAMENTO, LAÍS AMORIM ; PINTO, LARISSA G. ; GRESPAN, RENATA ; Cunha, Thiago M. ; SILVA, JOÃO SANTANA DA ; Cunha, Fernando Q. . Therapeutic Treatment of Arthritic Mice with 15-Deoxy - -Prostaglandin J (15d-PGJ ) Ameliorates Disease through the Suppression of Th17 Cells and the Induction of CD4 CD25 FOXP3 Cells. Mediators of Inflammation (Print), v. 2016, p. 1-13, 2016.

9.
Peres, Raphael S.2016Peres, Raphael S.; MENEZES, GUSTAVO B. ; Teixeira, Mauro M. ; Cunha, Fernando Q. . Pharmacological opportunities to control inflammatory diseases through inhibition of the leukocyte recruitment. PHARMACOLOGICAL RESEARCH, v. 112, p. 37-48, 2016.

10.
KANASHIRO, ALEXANDRE2016KANASHIRO, ALEXANDRE ; TALBOT, JHIMMY ; Peres, Raphael S. ; PINTO, LARISSA G. ; BASSI, GABRIEL S. ; Cunha, Thiago M. ; Cunha, Fernando Q. . Neutrophil Recruitment and Articular Hyperalgesia in Antigen-Induced Arthritis are Modulated by the Cholinergic Anti-Inflammatory Pathway. BASIC & CLINICAL PHARMACOLOGY & TOXICOLOGY, v. 119, p. 453-457, 2016.

11.
Peres, Raphael Sanches2015Peres, Raphael Sanches; LIEW, FOO Y. ; TALBOT, JHIMMY ; CARREGARO, VANESSA ; OLIVEIRA, RENE D. ; ALMEIDA, SERGIO L. ; FRANÇA, RAFAEL F. O. ; Donate, Paula B. ; PINTO, LARISSA G. ; FERREIRA, FLAVIA I. S. ; COSTA, DIEGO L. ; DEMARQUE, DANIEL P. ; GOUVEA, DAYANA RUBIO ; LOPES, NORBERTO P. ; QUEIROZ, REGINA HELENA C. ; SILVA, JOAO SANTANA ; FIGUEIREDO, FLORENCIO ; ALVES-FILHO, JOSE CARLOS ; Cunha, Thiago M. ; FERREIRA, SÉRGIO H. ; LOUZADA-JUNIOR, PAULO ; Cunha, Fernando Q. . Low expression of CD39 on regulatory T cells as a biomarker for resistance to methotrexate therapy in rheumatoid arthritis. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 2, p. 201424792, 2015.

12.
PINTO, LARISSA G.2015PINTO, LARISSA G. ; TALBOT, JHIMMY ; Peres, Raphael S. ; FRANCA, RAFAEL F. ; FERREIRA, SÉRGIO H. ; Ryffel, Bernhard ; AVES-FILHO, JOSÉ CARLOS F. ; FIGUEIREDO, FLORÊNCIO ; Cunha, Thiago M. ; Cunha, Fernando Q. . Joint production of IL-22 participates in the initial phase of antigen-induced arthritis through IL-1β production. Arthritis Research & Therapy (Print), v. 17, p. 235, 2015.

13.
FRANÇA, RAFAEL F. O.2015FRANÇA, RAFAEL F. O. ; Vieira, Silvio M. ; TALBOT, JHIMMY ; PERES, R. S. ; PINTO, LARISSA G. ; Zamboni, Dario S. ; LOUZADA-JUNIOR, PAULO ; Cunha, Fernando Q. ; Cunha, Thiago M. . Expression and activity of NOD1 and NOD2/RIPK2 signalling in mononuclear cells from patients with rheumatoid arthritis. Scandinavian Journal of Rheumatology, v. 44, p. 1, 2015.

14.
TALBOT, JHIMMY2015TALBOT, JHIMMY ; BIANCHINI, FRANCINE J. ; NASCIMENTO, DANILELE C. ; OLIVEIRA, RENE D. R. ; SOUTO, FABRICIO O. ; PINTO, LARISSA G. ; Peres, Raphael S. ; SILVA, JAQUELINE R. ; ALMEIDA, SERGIO C. L. ; LOUZADA-JUNIOR, PAULO ; Cunha, Thiago M. ; Cunha, Fernando Q. ; ALVES-FILHO, JOSE C. . CCR2 Expression in Neutrophils Plays a Critical Role in Their Migration Into the Joints in Rheumatoid Arthritis. ARTHRITIS RHEUMATOL, v. 67, p. 1751-1759, 2015.

15.
VERAS, FLÁVIO P.2015VERAS, FLÁVIO P. ; Peres, Raphael S. ; SARAIVA, ANDRÉ L. L. ; PINTO, LARISSA G. ; LOUZADA-JUNIOR, PAULO ; Cunha, Thiago M. ; PASCHOAL, JONAS A. R. ; Cunha, Fernando Q. ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. . Fructose 1,6-bisphosphate, a high-energy intermediate of glycolysis, attenuates experimental arthritis by activating anti-inflammatory adenosinergic pathway. Scientific Reports, v. 5, p. 15171-11, 2015.

16.
Peres, Raphael Sanches2013Peres, Raphael Sanches; Chiuso-Minicucci, Fernanda ; da Rosa, Larissa Camargo ; DOMINGUES, ALEXANDRE ; Zorzella-Pezavento, Sofia Fernanda Gonçalves ; França, Thais Graziela Donegá ; Ishikawa, Larissa Lumi Watanabe ; DO AMARANTE, ALESSANDRO FRANCISCO TALAMINI ; Sartori, Alexandrina . Previous contact with Strongyloides venezuelensis contributed to prevent insulitis in MLD-STZ diabetes. Experimental Parasitology, v. 134, p. 250, 2013.

17.
Donate, Paula B.2012Donate, Paula B. ; Cunha, Thiago M. ; Verri, Waldiceu A. ; Junta, Cristina M. ; Lima, Flavia O. ; Vieira, Silvio M. ; Peres, Rafael S. ; Bombonato-Prado, Karina F. ; Louzada, Paulo ; Ferreira, Sergio H. ; Donadi, Eduardo A. ; Passos, Geraldo A. S. ; Cunha, Fernando Q. . Bosentan, an endothelin receptor antagonist, ameliorates collagen-induced arthritis: the role of TNF-α in the induction of endothelin system genes. Inflammation Research (Printed ed.), v. 61, p. 337-348, 2012.

18.
Ishikawa, Larissa Lumi Watanabe2012Ishikawa, Larissa Lumi Watanabe ; da Rosa, Larissa Camargo ; França, Thais Graziela Donegá ; Peres, Raphael Sanches ; Chiuso-Minicucci, Fernanda ; Zorzella-Pezavento, Sofia Fernanda Gonçalves ; Sartori, Alexandrina . Is the BCG Vaccine Safe for Undernourished Individuals?. Clinical & Developmental Immunology (Print), v. 2012, p. 1-6, 2012.

19.
Amaral, Flávio A.2012Amaral, Flávio A. ; Costa, Vivian V. ; Tavares, Livia D. ; Sachs, Daniela ; Coelho, Fernanda M. ; Fagundes, Caio T. ; Soriani, Frederico M. ; Silveira, Tatiana N. ; Cunha, Larissa D. ; Zamboni, Dario S. ; Quesniaux, Valerie ; Peres, Raphael S. ; Cunha, Thiago M. ; Cunha, Fernando Q. ; Ryffel, Bernhard ; Souza, Daniele G. ; Teixeira, Mauro M. . NLRP3 inflammasome-mediated neutrophil recruitment and hypernociception depend on leukotriene B4 in a murine model of gout. ARTHRITIS AND RHEUMATISM, v. 64, p. 474-484, 2012.

20.
CHIUSO-MINICUCCI, F.2011CHIUSO-MINICUCCI, F. ; VAN, D. BUI ; ZORZELLA-PEZAVENTO, S. F. G. ; PERES, R. S. ; ISHIKAWA, L. L. W. ; ROSA, L. C. ; FRANÃ A, T. G. D. ; TURATO, W. M. ; AMARANTE, A. F. T. ; SARTORI, A. . Experimental autoimmune encephalomyelitis evolution was not modified by multiple infections with Strongyloides venezuelensis. Parasite Immunology (Print), v. 33, p. 303-308, 2011.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
TALBOT, JHIMMY ; BIANCHINI, FRANCINE J. ; SOUTO, FABRICIO O. ; NASCIMENTO, DANILELE C. ; PINTO, LARISSA G. ; PERES, R. S. ; Oliveira RDR ; ALMEIDA, SERGIO C.L. ; SILVA, JAQUELINE R. ; FERREIRA, SÉRGIO H. ; LOUZADA-JUNIOR, PAULO ; Cunha, Thiago M. ; Cunha, Fernando Q. ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. . Role of CCR2 in neutrophil articular infiltration in arthritis. In: Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012, Foz do Iguaçu. Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2012.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
PERES, R. S.; TALBOT, JHIMMY ; Donate, Paula B. ; OLIVEIRA, RENE D. ; ALVES-FILHO, JOSE C. ; Cunha, Thiago M. ; LOUZADA-JUNIOR, PAULO ; LIEW, FOO Y. ; Cunha, Fernando Q. . TGF-β induces CD39 expression on regulatory T (Treg) cells by a mechanism dependent of the SMAD2/CREB pathway. In: European Congress of Immunology, 2015, Viena. European Congress of Immunology, 2015.

2.
PERES, R. S.; TALBOT, JHIMMY ; Donate, Paula B. ; OLIVEIRA, RENE D.R. ; ALVES-FILHO, JOSE C. ; Cunha, Thiago M. ; LOUZADA-JUNIOR, PAULO ; LIEW, FOO Y. ; Cunha, Fernando Q. . TGF-β induces CD39 expression on regulatory T (Treg) cells by a mechanism dependent of the SMAD2/CREB pathway. In: Workshop de Imunologia, 2015, Ribeirão Preto. Workshop de Imunologia, 2015.

3.
PERES, R. S.; TALBOT, JHIMMY ; CARREGARO, VANESSA ; OLIVEIRA, RENE D.R. ; ALMEIDA, SERGIO C.L. ; FRANÇA, RAFAEL F. O. ; Donate, Paula B. ; SILVA, JOAO SANTANA ; ALVES-FILHO, JOSE C. ; Cunha, Thiago M. ; LOUZADA-JUNIOR, PAULO ; LIEW F ; Cunha, Fernando Q. . LOWER CD39 EXPRESSION ON TREG CELLS IS ASSOCIATED WITH THERAPEUTIC EFFICACY OF METHOTREXATE IN RHEUMATOID ARTHRITIS. In: X Workshop de Imunologia, 2014, Ribeirão Preto. X Workshop de Imunologia, 2014.

4.
NASCIMENTO, DANILELE C. ; MELO, P. H. ; FERREIRA, R. G. ; MORETTO, F. ; Donate, Paula B. ; ALVAREZ, A. R. P. ; PERES, R. S. ; Cunha, Fernando Q. ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. . Extracellular adenosine orchestrates sepsis-induced immunossupression through A2a receptor. In: XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014, Buzios. XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014.

5.
VERAS, FLÁVIO P. ; PERES, R. S. ; PINTO, LARISSA G. ; SARAIVA, ANDRÉ L. L. ; Cunha, Fernando Q. ; ALVES-FILHO, JOSE CARLOS . FRUCTOSE 1,6-BISPHOSPHATE, AN INTERMEDIATE OF GLYCOLYSIS, PROMOTES ANTIINFLAMMATORY EFFECTS IN EXPERIMENTAL ARTHRITIS VIA ADENOSINE 2A RECEPTOR.. In: Brazilian Congress on Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014, Fortaleza. Brazilian Congress on Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014.

6.
PINTO, LARISSA G. ; TALBOT, JHIMMY ; PERES, R. S. ; Cunha, Thiago M. ; Ryffel, Bernhard ; FERREIRA, SÉRGIO H. ; Cunha, Fernando Q. . Dual role of interleukin 22 in antigen-induced arthritis (AIA) in mice. In: Brazilian Congress on Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014, Fortaleza. Brazilian Congress on Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014.

7.
TALBOT, JHIMMY ; LIEW F ; PERES, R. S. ; PINTO, LARISSA G. ; Oliveira RDR ; SILVA, JAQUELINE R. ; LIMA, K. W. A. ; FRANÇA, RAFAEL F. O. ; FERREIRA, SÉRGIO H. ; Ryffel, Bernhard ; Cunha, Thiago M. ; ALVES-FILHO, JOSE C. ; LOUZADA-JUNIOR, PAULO ; Cunha, Fernando Q. . Smoking-induced rheumatoid arthritis aggravation is dependent of aryl hydrocarbon receptor activation and is influenced by genetic polymorphism. In: Brazilian Congress on Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014, Fortaleza. Brazilian Congress on Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014.

8.
TALBOT, JHIMMY ; LIEW, FOO Y. ; Peres, Raphael S. ; PINTO, LARISSA G. ; OLIVEIRA, RENE D.R. ; SILVA, JAQUELINE R. ; LIMA, K. W. A. ; FRANÇA, RAFAEL F. O. ; FERREIRA, SÉRGIO H. ; Ryffel, Bernhard ; Cunha, Thiago M. ; ALVES-FILHO, JOSE C. ; LOUZADA-JUNIOR, PAULO ; Cunha, Fernando Q. . Aryl hydrocarbon receptor activation and genetic polymorphisms are associated with smoking-induced rheumatoid arthritis aggravation. In: XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014, Buzios. XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014.

9.
Donate, Paula B. ; FREITAS, A. ; TALBOT, JHIMMY ; PERES, R. S. ; LIMA, K. W. A. ; NASCIMENTO, DANILELE C. ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. ; Cunha, Fernando Q. . miRNA-mRNA interaction network mediated by ahr in th17 cells evidenciate potential targets evolved with cell differentiation/activation. In: XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014, Buzios. XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014.

10.
Donate, Paula B. ; TALBOT, JHIMMY ; PERES, R. S. ; Oliveira RDR ; ALMEIDA, SERGIO C.L. ; LOUZADA-JUNIOR, PAULO ; Cunha, Fernando Q. . AhR activation mediates miRNA expression in Rheumatoid arthritis. In: miRNA World 2014 Conference, 2014, Boston. miRNA World 2014 Conference, 2014.

11.
PERES, R. S.; TALBOT, JHIMMY ; CARREGARO, VANESSA ; OLIVEIRA, RENE D. ; ALMEIDA, SERGIO C.L. ; FRANÇA, RAFAEL F. O. ; PINTO LG ; COSTA, DIEGO L. ; SILVA, JOAO SANTANA ; AVES-FILHO, JOSÉ CARLOS F. ; Cunha, Thiago M. ; LIEW, FOO Y. ; LOUZADA-JUNIOR, PAULO ; Cunha, Fernando Q. . Regulatory T cells and CD39 are essential for the anti-arthritic effects of Methotrexate in antigen-induced-arthritis.. In: 11th World Congress in Inflammation, 2013, Natal. 11th World Congress in Inflammation, 2013.

12.
Peres, Raphael Sanches; TALBOT, JHIMMY ; CARREGARO, VANESSA ; OLIVEIRA, RENE D.R. ; ALMEIDA, SERGIO C.L. ; FRANÇA, RAFAEL F. O. ; PINTO, LARISSA G. ; COSTA, DIEGO L. ; SILVA, JOAO SANTANA ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. ; Cunha, Thiago M. ; LIEW, FOO Y. ; LOUZADA-JUNIOR, PAULO ; Cunha, Fernando Q. . Regulatory T cells are essential for the anti-arthritic effects of methotrexate in experimental arthritis.. In: World Congress of Immunology, 2013, Milão. World Congress of Immunology, 2013.

13.
SARAIVA, ANDRÉ L. L. ; TALBOT, JHIMMY ; VERAS, FLÁVIO P. ; Peres, Raphael Sanches ; LIMA, K. W. A. ; Cunha, Fernando Q. ; ALVES-FILHO, JOSE C. . Fibrinogen-induced experimental arthritis: new method to sensitization. In: Congress on Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2013, Ribeirão Preto. Congress on Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2013.

14.
SARAIVA, ANDRÉ L. L. ; TALBOT, JHIMMY ; VERAS, FLÁVIO P. ; Peres, Raphael S. ; LIMA, K. W. A. ; Cunha, Fernando Q. ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. . Succinate enhances CD11+ cells into lymph nodes in experimental arthritis. In: 11th World Congress in Inflammation, 2013, Natal. 11th World Congress in Inflammation, 2013.

15.
SARAIVA, ANDRÉ L. L. ; TALBOT, JHIMMY ; VERAS, FLÁVIO P. ; Peres, Raphael S. ; LIMA, K. W. A. ; Cunha, Fernando Q. ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. . Succinate enhances CD11+ cells into lymph nodes in experimental arthritis. In: 11th World Congress in Inflammation, 2013, Natal. 11th World Congress in Inflammation, 2013.

16.
VERAS, FLÁVIO P. ; Peres, Raphael Sanches ; SARAIVA, ANDRÉ L. L. ; PINTO, LARISSA G. ; Cunha, Fernando Q. ; AVES-FILHO, JOSÉ CARLOS F. . Anti-inflammatory effect of fructose 1,6 biphosphate in experimental model of arthritis. In: 11th World Congress in Inflammation, 2013, Natal. 11th World Congress in Inflammation, 2013.

17.
TALBOT, JHIMMY ; BIANCHINI, FRANCINE J. ; SOUTO, FABRICIO O. ; NASCIMENTO, DANILELE C. ; PINTO, LARISSA G. ; Peres, Raphael Sanches ; OLIVEIRA, RENE D.R. ; ALMEIDA, SERGIO C.L. ; SILVA, JAQUELINE R. ; FERREIRA, SÉRGIO H. ; Louzada, Paulo ; Cunha, Thiago M. ; Cunha, Fernando Q. ; ALVES-FILHO, JOSE C. . Role of CCR2 expression in neutrophils on development o arthritis. In: World Congress of Immunology, 2013, Milão. World Congress of Immunology, 2013.

18.
TALBOT, JHIMMY ; LIEW, FOO Y. ; PERES, R. S. ; PINTO, LARISSA G. ; OLIVEIRA, RENE D.R. ; ALMEIDA, SERGIO C.L. ; SILVA, JAQUELINE R. ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. ; Cunha, Thiago M. ; LOUZADA-JUNIOR, PAULO ; Cunha, Fernando Q. . The smoking-induced exacerbation of rheumatoid arthritis associates with Aryl hydrocarbon receptor gene activation. In: 11th World Congress in Inflammation, 2013, Natal. 11th World Congress in Inflammation, 2013.

19.
PINTO, LARISSA G. ; TALBOT, JHIMMY ; PERES, R. S. ; Cunha, Thiago M. ; Ryffel, Bernhard ; FERREIRA, SÉRGIO H. ; Cunha, Fernando Q. . Dual role of interleukin 22 in antigen-induced arthritis (AIA) in mice. In: 11th World Congress in Inflammation, 2013, Natal. 11th World Congress in Inflammation, 2013.

20.
PERES, R. S.; CARREGARO V ; TALBOLT J ; Oliveira RDR ; ALMEIDA S ; FRANÇA RFO ; PINTO LG ; COSTA DL, ; SILVA JS ; ALVES-FILHO JC ; Cunha, Thiago M. ; Louzada, Paulo ; Cunha, Fernando Q. . Associação da expressão de CD39 em células T reguladoras com a eficácia terapêutica do Metotrexato na Artrite Reumatóide. In: XVIII Encontro de Reumatologia Avançada, 2012, São Paulo. XVIII Encontro de Reumatologia Avançada, 2012.

21.
TALBOLT J ; PERES, R. S. ; PINTO LG ; Oliveira RDR ; ALMEIDA S ; SILVA JR ; FRANÇA RFO ; Saraiva ALL ; FERREIRA SH ; Cunha, Thiago M. ; LIEW F ; ALVES-FILHO JC ; Ryffel, Bernhard ; Cunha, Fernando Q. ; Louzada, Paulo . Genetic polymorphism at aryl hydrocarbon receptor are linked to rheumatoid arthritis development and activity - molecular mechanism of smoking-induced arthritis enhancement. In: XVIII Encontro de Reumatologia Avançada, 2012, São Paulo. XVIII Encontro de Reumatologia Avançada, 2012.

22.
PERES, R. S.; TALBOLT J ; CARREGARO V ; Oliveira RDR ; ALMEIDA S ; FRANÇA RFO ; PINTO LG ; SILVA JS ; ALVES-FILHO JC ; Cunha, Thiago M. ; Louzada, Paulo ; Cunha, Fernando Q. . ASSOCIATION OF CD39 EXPRESSION ON TREG CELLS WITH THERAPEUTIC EFFICACY OF METHOTREXATE FOR THE TREATMENT OF RHEUMATOID ARTHRITIS. In: IX Workshop de Imunologia, 2012, Ribeirão Preto. IX Workshop de Imunologia, 2012.

23.
PERES, R. S.; TALBOT, JHIMMY ; CARREGARO, VANESSA ; OLIVEIRA, RENE D.R. ; ALMEIDA, SERGIO C.L. ; FRANÇA, RAFAEL F. O. ; PINTO, LARISSA G. ; COSTA, DIEGO L. ; SILVA, JOAO SANTANA ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. ; Cunha, Thiago M. ; LIEW, FOO Y. ; LOUZADA-JUNIOR, PAULO ; Cunha, Fernando Q. . Association of CD39 expression on Treg cells with therapeutic efficacy of methotrexate for the treatment of rheumatoid arthritis. In: Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2012, Campos do Jordão. Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2012.

24.
PERES, R. S.; TALBOT, JHIMMY ; CARREGARO, VANESSA ; OLIVEIRA, RENE D.R. ; ALMEIDA, SERGIO C.L. ; FRANÇA, RAFAEL F. O. ; PINTO, LARISSA G. ; COSTA, DIEGO L. ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. ; Cunha, Thiago M. ; LIEW, FOO Y. ; Cunha, Fernando Q. . Involvement of regulatory T cells (Tregs) and CD39 as a putative mechanism for unresponsiveness of arthritic patients to methotrexate treatment. In: Workshop de Imunologia, 2012, Ribeirão Preto. Workshop de Imunologia, 2012.

25.
PERES, R. S.; TALBOT, JHIMMY ; CARREGARO, VANESSA ; PINTO, LARISSA G. ; SILVA, JOAO SANTANA ; ALVES-FILHO, JOSE C. ; Cunha, Thiago M. ; LIEW, FOO Y. ; LOUZADA-JUNIOR, PAULO ; Cunha, Fernando Q. . Effect of Methotrexate in antigen-induced arthritis depends on regulatory T cells expression. In: European Congress of Immunology, 2012, Glasgow. European Congress of Immunology, 2012.

26.
SARAIVA, ANDRÉ L. L. ; FRANÇA, RAFAEL F. O. ; PERES, R. S. ; TALBOT, JHIMMY ; Cunha, Fernando Q. ; ALVES-FILHO, JOSE C. . Succinate enhances experimental arthritis. In: European Congress of Immunology, 2012, Glasgow. European Congress of Immunology, 2012.

27.
PINTO, LARISSA G. ; TALBOT, JHIMMY ; Peres, Raphael S. ; Cunha, Thiago M. ; Ryffel, Bernhard ; FERREIRA, SÉRGIO H. ; Cunha, Fernando Q. . Dual role of interleukin 22 in antigen-induced arthritis (AIA) in mice. In: Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2012, Campos do Jordão. Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2012.

28.
TALBOT, JHIMMY ; BIANCHINI, FRANCINE J. ; SOUTO, FABRICIO O. ; NASCIMENTO, DANILELE C. ; PINTO, LARISSA G. ; PERES, R. S. ; OLIVEIRA, RENE D.R. ; SILVA, JAQUELINE R. ; Ferreira, Sergio H. ; LOUZADA-JUNIOR, PAULO ; Cunha, Thiago M. ; Cunha, Fernando Q. ; ALVES-FILHO, JOSE C. . Role of CCR2 expression in neutrophils on development o arthritis. In: European Congress of Immunology, 2012, Glasgow. European Congress of Immunology, 2012.

29.
PERES, R. S.; CARREGARO V ; TALBOLT J ; Oliveira RDR ; COSTA DL, ; ALMEIDA S ; PINTO LG ; FRANÇA RFO ; Cunha, Thiago M. ; Louzada, Paulo ; SILVA JS ; Cunha, Fernando Q. . INVOLVEMENT OF REGULATORY T CELLS (TREGS) AND CD39 AS A PUTATIVE MECHANISM FOR UNRESPONSIVENESS OF ARTHRITIC PATIENTS TO METHOTREXATE TREATMENT. In: XXXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2011, Foz do iguaçu. XXXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2011.

30.
DUARTE A ; PINTO LG ; TALBOLT J ; PERES, R. S. ; FERREIRA SH ; Teixeira, Mauro M. ; Cunha, Thiago M. . A NOVEL ALOSTERIC ANTAGONIST OF C5A RECEPTORS REDUCED NEUTROPHIL MIGRATION IN ZYMOSAN-INDUCED ARTHRITIS IN MICE. In: XXXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2011, Foz do Iguaçu. XXXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2011.

31.
KANASHIRO A ; TALBOLT J ; PERES, R. S. ; PINTO LG ; ULLOA L ; FERREIRA SH ; Cunha, Thiago M. ; Cunha, Fernando Q. . THE ROLE OF CHOLINERGIC ANTI-INFLAMMATORY PATHWAY IN MURINE MODEL OF ANTIGEN-INDUCED ARTHRITIS. In: XXXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2011, Foz do Iguaçu. XXXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2011.

32.
FRANÇA RFO ; PERES, R. S. ; TALBOLT J ; Cunha, Thiago M. ; Cunha, Fernando Q. . NUCLEOTIDE-BINDING OLIGOMERIZATION DOMAIN 2 (NOD2) IS ACTIVATED IN VITRO BY SYNOVIAL FLUID OBTAINED FROM PATIENTS WITH RHEUMATOID ARTHRITIS. In: XXXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2011, Foz do Iguaçu. XXXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2011.

33.
TALBOLT J ; PINTO LG ; PERES, R. S. ; Oliveira RDR ; ALMEIDA S ; SILVA JR ; FRANÇA RFO ; Cunha, Thiago M. ; Ryffel, Bernhard ; LIEW F ; FERREIRA SH ; Louzada, Paulo ; ALVES-FILHO JC ; Cunha, Fernando Q. . Role of Aryl Hidrocarbon Receptor (AhR) in Rheumatoid Arthritis ? Possible mechanism in Smoking-induced arthritis enhancemment. In: FESBE - Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapeutica Experiemental, 2011, Rio de Janeiro. FESBE, 2011.

34.
PINTO LG ; TALBOLT J ; PERES, R. S. ; Cunha, Thiago M. ; Ryffel, Bernhard ; FERREIRA SH ; Cunha, Fernando Q. . DUAL ROLE OF INTERLEUKIN 22 IN ANTIGEN-INDUCED ARTHRITIS (AIA) IN MICE. In: XXXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2011, Foz do Iguaçu. XXXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2011.

35.
CHIUSO-MINICUCCI, F. ; PERES, R. S. ; ZORZELLA-PEZAVENTO, S. F. G. ; FRANCA, T. G. D. ; ISHIKAWA, L. L. W. ; ROSA, L. C. ; AMARANTE, A. F. T. ; SARTORI, A. . EXPERIMENTAL AUTOIMMUNE ENCEPHALOMYELITIS IN LEWIS RATS IS NOT AFFECTED BY PREVIOUS INFECTION WITH STRONGYLOIDES VENEZUELENSIS. In: 3rd Ltin American Congress on Autoimmunity, 2010, Buenos Aires. 3rd Ltin American Congress on Autoimmunity, 2010.

36.
PERES, R. S.; CHIUSO-MINICUCCI, F. ; Chiuso-Minicucci, Fernanda ; ROSA, L. C. ; Domingues A, ; ZORZELLA-PEZAVENTO, S. F. G. ; FRANCA, T. G. D. ; ISHIKAWA, L. L. W. ; AMARANTE, A. F. T. ; SARTORI, A. . Immunization followed by S. venezuelensis infection prevented diabetes in MLD-DTZ model.. In: 3rd Latin American Congress on Autoimmunity (express presentation), 2010, Buenos Aires. 3rd Latin American Congress on Autoimmunity, 2010.

37.
ISHIKAWA, L. L. W. ; ROSA, L. C. ; FRANCA, T. G. D. ; PERES, R. S. ; CHIUSO-MINICUCCI, F. ; ZORZELLA-PEZAVENTO, S. F. G. ; Golim M ; SARTORI, A. . Is BCG INDICATED FOR UNDERNOURISHED?. In: XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2010, Porto Alegre. XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2010.

38.
CHIUSO-MINICUCCI, F. ; ZORZELLA-PEZAVENTO, S. F. G. ; PERES, R. S. ; FRANCA, T. G. D. ; ISHIKAWA, L. L. W. ; ROSA, L. C. ; TURATO, W. M. ; SARTORI, A. . Previous infection with S. venezuelensis did not prevent full experimental autoimmune encephalomyelitis development.. In: XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2010, Porto Alegre. XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2010.

39.
PERES, R. S.; CARREGARO V ; TALBOLT J ; Oliveira RDR ; COSTA DL, ; PINTO LG ; Louzada, Paulo ; Cunha, Thiago M. ; Cunha, Fernando Q. . EVALUATION OF THE SUPPRESSIVE FUNCTION OF REGULATORY T CELLS (TREGS) IN ARTHRITIC PATIENTS REFRACTORY TO TREATMENT WITH METHOTREXATE. In: VII Workshop em Imunologia, 2010, Ribeirão Preto. VII Workshop em Imunologia, 2010.

40.
PERES, R. S.; CARREGARO V ; TALBOLT J ; Oliveira RDR ; COSTA DL, ; PINTO LG ; Cunha, Thiago M. ; Louzada, Paulo ; SILVA JS ; Cunha, Fernando Q. . CHARACTERIZATION OF REGULATORY T CELLS (TREGS) IN ARTHRITIC PATIENTS REFRACTORY TO METHOTREXATE TREATMENT. In: XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2010, Porto Alegre. XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2010.

41.
ZORZELLA-PEZAVENTO, S. F. G. ; ISHIKAWA, L. L. W. ; CHIUSO-MINICUCCI, F. ; FRANCA, T. G. D. ; PERES, R. S. ; ROSA, L. C. ; SILVA, C. L. ; SARTORI, A. . Co-immunization with pVAXhsp65 and recombinant hsp65 downmodulated IFN-gama production.. In: XXXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2009, Salvador. XXXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2009.

42.
ISHIKAWA, L. L. W. ; ROSA, L. C. ; FRANCA, T. G. D. ; PERES, R. S. ; CHIUSO-MINICUCCI, F. ; ZORZELLA-PEZAVENTO, S. F. G. ; BUI-VAN, D. ; SARTORI, A. . Higher BCG load and thymus colonization in undernourished vaccinated mice.. In: XXXIV Congresso da Sociedade Brasielira de Imunologia, 2009, Salvador. XXXIV Congresso da Sociedade Brasielira de Imunologia, 2009.

43.
CHIUSO-MINICUCCI, F. ; PERES, R. S. ; MARRA, N.M. ; ZORZELLA-PEZAVENTO, S. F. G. ; ISHIKAWA, L. L. W. ; ROSA, L. C. ; SARTORI, A. . Experimental Autoimmune Encephalomyelitis in Lewis Rats is not affected by previous infection with Strongyloides venezuelensis.. In: V Encontro de Pós Graduação da Faculdade de Medicina da UNESP de Botucatu, 2009, Botucatu. V Encontro de Pós Graduação, 2009.

Apresentações de Trabalho
1.
CHIUSO-MINICUCCI, F. ; PERES, R. S. ; ZORZELLA-PEZAVENTO, S. F. G. ; FRANCA, T. G. D. ; ISHIKAWA, L. L. W. ; ROSA, L. C. ; AMARANTE, A. F. T. ; SARTORI, A. . EXPERIMENTAL AUTOIMMUNE ENCEPHALOMYELITIS IN LEWIS RATS IS NOT AFFECTED BY PREVIOUS INFECTION WITH STRONGYLOIDES VENEZUELENSIS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
PERES, R. S.; CHIUSO-MINICUCCI, F. ; ROSA, L. C. ; Domingues A, ; ZORZELLA-PEZAVENTO, S. F. G. ; FRANÃ A, T. G. D. ; ISHIKAWA, L. L. W. ; AMARANTE, A. F. T. ; SARTORI, A. . Immunization followed by S. venezuelensis infection prevented diabetes in MLD-DTZ model.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
CHIUSO-MINICUCCI, F. ; ZORZELLA-PEZAVENTO, S. F. G. ; PERES, R. S. ; FRANCA, T. G. D. ; ISHIKAWA, L. L. W. ; ROSA, L. C. ; TURATO, W. M. ; SARTORI, A. . Previous infection with S. venezuelensis did not prevent full experimental autoimmune encephalomyelitis development.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
ISHIKAWA, L. L. W. ; ROSA, L. C. ; FRANCA, T. G. D. ; PERES, R. S. ; CHIUSO-MINICUCCI, F. ; ZORZELLA-PEZAVENTO, S. F. G. ; Golim M ; SARTORI, A. . Is BCG INDICATED FOR UNDERNOURISHED?. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
PEZAVENTO, S. F. G. Z. ; ISHIKAWA, L. L. W. ; CHIUSO-MINICUCCI, F. ; FRANCA, T. G. D. ; PERES, R. S. ; ROSA, L. C. ; SILVA, C. L. ; SARTORI, A. . Co-immunization with pVAXhsp65 and recombinant hsp65 downmodulated IFN-gama production.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
CHIUSO-MINICUCCI, F. ; PERES, R. S. ; MARRA, N.M. ; ZORZELLA-PEZAVENTO, S. F. G. ; ISHIKAWA, L. L. W. ; ROSA, L. C. ; SARTORI, A. . Experimental Autoimmune Encephalomyelitis in Lewis Rats is not affected by previous infection with Strongyloides venezuelensis.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
ISHIKAWA, L. L. W. ; da Rosa, Larissa Camargo ; FRANCA, T. G. D. ; PERES, R. S. ; Chiuso-Minicucci, Fernanda ; ZORZELLA-PEZAVENTO, S. F. G. ; BUI-VAN, D. ; SARTORI, A. . Higher BCG load and thymus colonization in undernourished vaccinated mice.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 Peres, Raphael S.; TALBOLT J ; Cunha, Fernando Q. ; Louzada, Paulo ; Cunha, Thiago M. ; ALVES-FILHO JC . MÉTODO DE AVALIAÇÃO DA PREDIÇÃO DA RESPOSTA TERAPÊUTICA DE UM INDIVÍDUO A UM DADO MEDICAMENTO E KITS PARA SUA REALIZAÇÃO. 2013, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR20130109967, título: "MÉTODO DE AVALIAÇÃO DA PREDIÇÃO DA RESPOSTA TERAPÊUTICA DE UM INDIVÍDUO A UM DADO MEDICAMENTO E KITS PARA SUA REALIZAÇÃO" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 03/05/2013



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
IX Workshop de Imunologia. 2012. (Congresso).

2.
XVIII Encontro de Reumatologia Avanaçada. 2012. (Congresso).

3.
6º Simpósio em ética no uso de animais. 2011. (Simpósio).

4.
IV Curso de Inverno de Imunologia. 2011. (Congresso).

5.
XXXVI Congresso da Sociedade Brasielira de Imunologia. 2011. (Congresso).

6.
Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2010. (Congresso).

7.
Workshop de Imunologia. 2010. (Congresso).

8.
XXXV Congresso da Sociedade Brasielira de Imunologia. 2010. (Congresso).

9.
Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia -Imunorib. 2008. (Congresso).

10.
Workshop de Medicina. 2006. (Encontro).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
PERES, R. S.. 14º Encontro Nacional de Biomedicina. 2011. (Congresso).

2.
PERES, R. S.. 13º Encontro Nacional de Biomedicina. 2010. (Congresso).

3.
PERES, R. S.. 12º Encontro Nacional de Biomedicina. 2009. (Congresso).

4.
PERES, R. S.. 11º Encontro Regional de Biomedicina. 2008. (Congresso).

5.
PERES, R. S.. 10ºEncontro Regional de Biomedicina. 2007. (Congresso).

6.
PERES, R. S.. 9ºEncontro Regional de Biomedicina. 2006. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Iniciação científica
1.
Alexandre Monteiro Garcia. Papel das células Tregs TIGIT+ na patogênese da artrite reumatóide. Início: 2016. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo - campus de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).



Inovação



Projetos de pesquisa



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