Raquel de Melo Alves Paiva

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  • Última atualização do currículo em 03/10/2018


Graduada em Farmácia-Bioquímica (2004) com mestrado em Toxicologia (2007) e Doutorado em Ciências pela FCFRP-USP. Tem experiência com purificação de proteínas animais por meio de métodos cromatográficos (HPLC) e cristalização de proteínas. Possui pós-doutorado na área de Hematologia pelo National Insitutes of Health (NIH-NHLBI) e pela FMRP-USP com foco em telômeros, telomerase e doenças relacionadas como aplasia medular, fibrose pulmonar, cirrose hepática e disceratose congênita. Possui experiência na detecção do comprimento telomérico por diferentes metodologias (Southern blot, Flow-FISH, STELA, qPCR e FISH). Atualmente é Assistente em Pesquisa na área de Hematologia no Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein e atua na avaliação e caracterização genômico-molecular de pacientes com neoplasias mielóides, incluindo manuseio de culturas celulares primárias e tumorais, sistema CRISPR/Cas9, produção e diferenciação de células iPS, ensaios de expressão gênica e protéica e sequenciamento de genômico (Sanger e Next-Generation Sequencing (NGS)), biologia celular e molecular e manipulação/experimentação de animais de laboratório. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Raquel de Melo Alves Paiva
Nome em citações bibliográficas
ALVES, R.M.;ALVES-PAIVA, R.M;Alves-Paiva, R. d. M.;De Melo Alves-Paiva, Raquel;MELO ALVES PAIVA, RAQUEL;Raquel De Melo Alves-Paiva;Paiva, RMA;PAIVA, RAQUEL DE MELO ALVES;PAIVA, RM;PAIVA RM;Paiva, Raquel MA;Paiva, Raquel M.A.;ALVES-PAIVA, RAQUEL M.;PAIVA, RAQUEL M. ALVES;ALVES-PAIVA, RAQUEL DE MELO;ALVES, RM;ALVES, RAQUEL M.

Endereço


Endereço Profissional
Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, Hospital Israelita Albert Einstein.
Hospital Albert Einstein
Jardim Leonor
05652900 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 972221608
URL da Homepage: http://www.einstein.br


Formação acadêmica/titulação


2007 - 2011
Doutorado em Ciências.
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, FCFRP-USP, Brasil.
Título: Análise da estrutura tridimensional da L-aminoácido oxidase de Bothrops atrox e suas interações biológicas in vitro e in vivo, Ano de obtenção: 2011.
Orientador: Suely Vilela Sampaio.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: BatroxLAAO; atividade antitumoral; Bothrops spp; Extração RNA; Ciclo celular; Bothrops atrox snake venom.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais; Educação.
2005 - 2007
Mestrado em Toxicologia.
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, FCFRP-USP, Brasil.
Título: Isolamento e caracterização bioquímica e funcional de L-aminoácido oxidase do veneno de Bothrops atrox.,Ano de Obtenção: 2007.
Orientador: Suely Vilela Sampaio.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: L-aminoácido oxidase; atividade antitumoral; veneno de serpentes.
Setores de atividade: Outro.
2000 - 2004
Graduação em Farmácia e Bioquímica.
Universidade Anhanguera - Uniderp, UNIDERP, Brasil.
Título: Cocaína: aspectos históricos, toxicológicos, analíticos e legais..
Orientador: Eric Gil.


Pós-doutorado


2011 - 2015
Pós-Doutorado.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP-USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Hematologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
2012 - 2013
Pós-Doutorado.
National Heart, Lung and Blood Institutes - National Institutes of Health, NHLBI (NIH), Estados Unidos.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde


Formação Complementar


2007 - 2007
Bio-Inorganic Chemistry. (Carga horária: 520h).
Universität Konstanz, UNI KONSTANZ, Alemanha.


Atuação Profissional



Hospital Israelita Albert Einstein, HIAE, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Research Asssitent, Carga horária: 40


Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP-USP, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2015
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: pós doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Atualmente trabalha no Departamento de Clínica Médica (FMRP-USP) na área de Hematologia, desenvolvendo pesquisas relacionadas às telomeropatias.


National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2012 - 2013
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós Doutorado, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade de Konstanz, UNI KONSTANZ, Alemanha.
Vínculo institucional

2007 - 2008
Vínculo: Estagio, Enquadramento Funcional: Estudante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Realização de Estágio na Universidade de Konstanz para desenvolvimento de projeto na Área de biologia, bem como a realização de curso de química inorgânica e ministração de palestras e seminários referentes à dissertação de mestrado e trabalhos científicos respectivamente.


Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, FCFRP-USP, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2011
Vínculo: Aluno, Enquadramento Funcional: Pós-graduação-doutorado, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2005 - 2007
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: aluno de pós graduação-mestrado, Carga horária: 0



Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Relação de encurtamento de telômeros de pacientes com neoplasias mieloproliferativas e resposta ao tratamento.
Descrição: O projeto visa avaliar o comprimento telomérico de pacientes com neoplasias mieloproliferativas e correlacionar os dados clinicos com os valores encontrados..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - 2017
Genetic screening of patients with aplastic anemia by targeting sequencing
Descrição: The pathophysiology of bone marrow failure (BMF) can be immune, as in acquired aplastic anemia (AA), or constitutional, due to germline mutations in genes critical for DNA repair and telomere maintenance. The genetic screening of patients with constitutional AA is performed to detect germline mutations that are etiologic in patients? disease. That is critical for treatment decisions and to identify a donor for a bone marrow transplant; In acquired AA, the genetic screening has been used to detect somatic mutations that can predict patients? outcomes after treatment, as the role of germline mutations in this disease is yet not clear. This work will investigate the role of germline variants in AA..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Raquel de Melo Alves Paiva - Integrante / Rodrigo Tocantins Calado - Integrante / Sachiko Kajigaya - Integrante / GUTIERREZ-RODRIGUES, FERNANDA - Integrante / DONAIRES, FLÁVIA SACILOTTO - Integrante / YOUNG, NEAL S. - Coordenador.
2016 - Atual
Avaliação genético-molecular e caracterização genômica compreensiva de leucemias mielóides
Descrição: Realização de avaliação molecular e genética de pacientes com leucemias mielóides (LMA, SMD, NMP e NMP/MD) para determinar a as alterações mais frequentes nesses pacientes e auxiliar na estratificação de risco..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
Identificação das alterações genéticas em pacientes com Mielofibrose e a implicância destes perfis mutacionais na conduta terapêutica e sobrevida
Descrição: Compreender os processos mutacionais envolvidos na manifestação da Mielofibrose, bem como avaliar a sobrevida dos pacientes relacionando os achados genéticos e a terapêutica utilizada durante o tratamento..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2013
High fat diet causes severe fatty liver in Tert-knockout mice with independent mechanism from telomere length
Descrição: Short telomere has been associated to mitochondrial biogenesis and function decline as well as metabolic changes by combined repression of PGC-1α/ PGC-1β and PPARα/PGC1α complex that is related to regulate fatty acid oxidation. The present work has investigated whether short telomere mice (Tert-/- and Terc-/-) are more susceptible to liver damage under High Fat Diet (HFD) than WT mice. In the present study, we found that 65% of telomerase knockout mice (Tert-/-) showed accumulation of abdominal fat, hepatic steatosis, and high plasma levels of alanine aminotransferase after HFD. These findings were not observed in Terc-/- and WT mice under same conditions. Gene expression analyzes of liver from Tert-deficient mice with HFD showed deregulation of metabolic programs, including decreasing Fabp5 gene expression, regarding to lipogenesis. Terc-/- and C57BL6-J increased expression of genes related to carbohydrate metabolism, lipid uptake and proliferation. Liver susceptibility to high fat diet was caused by Tert deficiency and not Terc deficiency, and was independent from telomere length, suggesting that telomerase may be a factor in the physiologic regulation of lipid homeostasis. Our findings support the concept that murine model with telomerase mutations can represent a casual factor impairing liver response and accelerating liver injury formation in response to liver damage..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2011 - Atual
Mecanismos de desenvolvimento de cirrose hepática induzida por CCl4 e Schistossoma mansoni em camundongos ?knockout? do gene da telomerase (Tert-/-) e Dkc1 hipomórfico (Dkc1m)
Descrição: O encurtamento telomérico está associado a várias desordens degenerativas, incluindo anemia aplástica, fibrose pulmonar e cirrose. Consequências do encurtamento telomérico também são observadas em disceratose congênita autossômica dominante e doenças hepáticas. Para evitar ou retardar o desgaste natural dos telômeros, as células germinativas e algumas somáticas produzem telomerase, enzima catalisadora da síntese de sequência de DNA (TTAGGG) para a manutenção dos telômeros. O complexo da telomerase é estabilizado pela telomerase transcriptase reversa (TERT), o componente de RNA (TERC), discerina (codificada pelo gene DKC1) e proteínas. A disceratose congênita é causada por mutações no gene DKC1 e aproximadamente 7% dos pacientes com disceratose congênita apresentam diagnósticos correntes de doenças hepáticas, incluindo cirrose. Variações genéticas no gene TERT têm sido associadas à susceptibilidade a tumores cerebrais, câncer de pulmão, câncer pancreático, fibrose hepática, dentre outros. Cirrose hepática é a sétima causa de morte por doenças e afeta milhares de pessoas no mundo. Nesta doença crônica, uma variedade de hepatotoxinas promove destruição contínua dos hepatócitos que podem estimular padrões anormais de regeneração de células hepáticas e fibrose ao longo dos anos. Diante deste contexto, a habilidade de estudar um fenótipo em animais Tert-/- e Dkc1m que mimetiza a haploinsuficiência em humanos torna este um forte modelo de estudo para entender as consequências do encurtamento dos telômeros..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Raquel de Melo Alves Paiva - Coordenador / Rodrigo T. Calado - Integrante / Barbara Amelia Santana Lemos - Integrante.
2010 - 2012
Avaliação das vias de sinalização de danos e indução de citocinas inflamatórias na presença da toxina BthTx-I isolada da peçonha de Bothrops jararacussu
Descrição: Projeto de mestrado desenvolvido pelo aluno Cássio Prinholato sob minha co-orientação.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Raquel de Melo Alves Paiva - Coordenador / Adélia Cristina Oliveira Cintra - Integrante / Suely Vilela Sampaio - Integrante.
2008 - 2008
Estudo dos mecanismos de resposta ao dano celular causado pela L-aminoácido oxidase de Bothrops atrox na linhagem celular humana HL-60
Descrição: Auxílio e orientação à aluna de Iniciação Científica na realização do projeto acima citado como trabalho de conclusão de curso ; Biologia - USP..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Raquel de Melo Alves Paiva - Coordenador / Adélia Cristina Oliveira Cintra - Integrante / Suely Vilela Sampaio - Integrante / João José Franco - Integrante / Gilmara Ausech Antonucci - Integrante / Lusânia Maria Greggi Antunes - Integrante.
2007 - 2011
Análise da estrutura tridimensional da L-aminoácido oxidase de Bothrops atrox e suas interações biológicas in vitro e in vivo
Descrição: Avanços nos estudos relacionados à atividade de toxinas animais em diferentes mecanismos biológicos têm contribuído de forma significativa para o desenvolvimento de novos fármacos bem como na adoção de estratégias terapêuticas mais eficazes em várias doenças humanas. No entanto, apesar das bases moleculares da ação destas toxinas ainda serem pouco conhecidas, é sabido que os efeitos delas comprometem o ciclo de determinadas atividades biológicas como apoptose, ciclo celular, inflamação, necrose tecidual, requerendo assim estudos mais aprofundados. Tendo em vista estas informações, o presente projeto tem como objetivo investigar a ação da proteína L-aminoácido oxidase do veneno de Bothrops atrox (BatroxLAAO) nas linhagens tumorais Jurkat (células de Leucemia T), B16F10 (Melanoma murino) e PC12 (Tumor de glândula adrenal) já que a ação desta proteína em células normais não demonstrou atividade tóxica relevante. Para tanto, utilizaremos parâmetros de análise de indução de células apoptóticas por citometria de fluxo e técnicas de fluorescência, além da inibição de substâncias como H2O2 que possivelmente sejam responsáveis pelas ações pró-apoptóticas. Em uma outra abordagem, serão realizados tratamentos in vivo em animais estimulados com as linhagens tumorais tratados com a BatroxLAAO, verificando as vias de atuação (p53) e reparo de DNA (Gadd45), ciclo celular. Ainda será gerado anticorpo monoclonal anti-LAAO para determinação de receptor endógeno, além de avaliar seu potencial biotecnológico como agente bactericida, fungicida e leishmanicida. Quanto à caracterização estrutural a BatroxLAAO será analisada por cristalografia para determinação de estrutura terciária e, portanto, melhor entendimento estrutural desta proteína. Os dados gerados neste trabalho poderão contribuir para uma melhor compreensão dos efeitos da ação desta proteína, fornecendo assim ferramentas importantes para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas mais direcionadas, bem como a possibilidade.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Raquel de Melo Alves Paiva - Coordenador.
2005 - 2007
Isolamento e caracterização bioquímica e funcional de L-aminoácido oxidase de veneno de Bothrops atrox
Descrição: Os venenos de serpentes são ricos em proteínas, enzimas e peptídeos biologicamente ativos. Diversas enzimas tais como fosfolipases A2 (PLA2s), metaloproteases (MP), L-aminoácido oxidases (LAAOs) são responsáveis pelo quadro clínico do envenenamento ofídico. Atualmente, o isolamento e a caracterização funcional e estrutural destas enzimas tem auxiliado na compreensão do mecanismo de ação destas toxinas e nas formas alternativas de tratamento. Além disso, estas enzimas se tornaram valiosas ferramentas de aplicação biotecnológica, na busca de novos fármacos de interesse na clínica médica. Este projeto enfoca o isolamento e caracterização bioquímica e funcional da LAAO do veneno de Bothrops atrox, enfatizando a avaliação dos efeitos tóxicos, farmacológicos e avaliação do potencial biotecnológico, através da determinação da atividade tumoral. Neste sentido, serão realizados 1- o isolamento e a caracterização bioquímica desta enzima; 2- caracterização funcional (atividades tóxicas, enzimáticas e farmacológicas). Desta forma, este projeto poderá colaborar com o entendimento da participação destas enzimas no envenenamento causado por esta serpente e buscar proteínas naturais de venenos de serpentes que possam ser utilizadas como novos modelos de fármacos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Raquel de Melo Alves Paiva - Coordenador.


Outros Projetos


2009 - 2010
Ação de toxinas animais sobre mecanismos de ação de danos celulares e processo inflamatório
Descrição: Os avanços nos estudos relacionados à atividade de toxinas animais em diferentes mecanismos biológicos têm contribuído de forma significativa para o desenvolvimento de novos fármacos bem como na adoção de estratégias terapêuticas mais eficazes em várias doenças humanas. No entanto, as bases moleculares de ação destas toxinas ainda são pouco conhecidas, mas, é sabido que seus efeitos comprometem algumas atividades biológicas como ciclo celular, apoptose, necrose, inflamação, necessitando, assim, de estudos mais aprofundados. Considerando estas informações, o presente projeto tem como objetivo avaliar a modulação da cinética do ciclo celular de linfócitos do sangue periférico humano tratados com uma fosfolipase de Bothrops jararacussu (BthTX-I) e seu inibidor ácido rosmarínico. Para tanto, utilizaremos a metodologia de citometria de fluxo com marcação do conteúdo de DNA por iodeto de propídeo. Vários estudos têm demonstrado um efeito citotóxico das fosfolipases em células tumorais, porém não se sabe ainda os efeitos destas substâncias em células normais, desta forma, nota-se uma necessidade de analisar qual a fase do ciclo celular em que este composto tem uma maior atuação e a visualização do processo de morte celular, proporcionando uma idéia de quão efetiva é a ação antitumoral do composto. Os resultados deste trabalho poderão contribuir para a melhor compreensão da ação desta proteína, fornecendo assim ferramentas importantes para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas mais direcionadas..
Situação: Em andamento; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Raquel de Melo Alves Paiva - Coordenador / Suely Vilela Sampaio - Integrante / João José Franco - Integrante / Gilmara Ausech Antonucci - Integrante / Lusânia Maria Greggi Antunes - Integrante / Lorane Izabel da Silva Hage Melim - Integrante / Lanuze G. Benato de Toni - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.


Revisor de periódico


2008 - 2008
Periódico: Comparative Biochemistry and Physiology. B, Biochemistry & Molecular Biolog
2009 - Atual
Periódico: The Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases
2010 - Atual
Periódico: Human and Experimental Toxicology
2011 - Atual
Periódico: Biochimie (Paris. Print)
2015 - Atual
Periódico: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso)


Revisor de projeto de fomento


2014 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Hematologia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
5.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
6.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Avaliação e analises toxicológicas.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Alemão
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
ALVES-PAIVA, RAQUEL M.2017 ALVES-PAIVA, RAQUEL M.; KAJIGAYA, SACHIKO ; FENG, XINGMIN ; CHEN, JICHUN ; DESIERTO, MARIE ; WONG, SUSAN ; TOWNSLEY, DANIELLE M. ; DONAIRES, FLÁVIA S. ; BERTOLA, ADELINE ; GAO, BIN ; YOUNG, NEAL S. ; Calado, Rodrigo T. . Telomerase enzyme deficiency promotes metabolic dysfunction in murine hepatocytes upon dietary stress. LIVER INTERNATIONAL, v. 1, p. 1, 2017.

2.
DONAIRES, FLÁVIA S.2017DONAIRES, FLÁVIA S. ; SCATENA, NATÁLIA F. ; ALVES-PAIVA, RAQUEL M. ; PODLEVSKY, JOSHUA D. ; LOGESWARAN, DHENUGEN ; SANTANA, BARBARA A. ; TEIXEIRA, ANDREZA C. ; CHEN, JULIAN J.-L. ; Calado, Rodrigo T. ; MARTINELLI, ANA L. C. . Telomere biology and telomerase mutations in cirrhotic patients with hepatocellular carcinoma. PLoS One, v. 12, p. e0183287, 2017.

3.
GONÇALVES, GIULLIANA AUGUSTA RANGEL2017GONÇALVES, GIULLIANA AUGUSTA RANGEL ; PAIVA, RAQUEL DE MELO ALVES . Gene therapy: advances, challenges and perspectives. EINSTEIN (SÃO PAULO), v. 15, p. 369-375, 2017.

4.
PANERO, JULIETA2016PANERO, JULIETA ; ALVES-PAIVA, RAQUEL M. ; ROISMAN, ALEJANDRO ; SANTANA-LEMOS, BARBARA A. ; FALCÃO, ROBERTO P. ; OLIVEIRA, GUSTAVO ; MARTINS, DIEGO ; STANGANELLI, CARMEN ; SLAVUTSKY, IRMA ; Calado, Rodrigo T. . Acquired TERT promoter mutations stimulate TERT transcription in mantle cell lymphoma. American Journal of Hematology (Print), v. 91, p. 481-485, 2016.

5.
DONAIRES, FLÁVIA SACILOTTO2016DONAIRES, FLÁVIA SACILOTTO ; MARTELLI, FELIPE ; ALVES-PAIVA, RAQUEL DE MELO ; MAGALHÃES, SILVIA MARIA MEIRA ; PINHEIRO, RONALD FEITOSA ; CALADO, RODRIGO TOCANTINS . Splicing factor SF3B1 mutations and ring sideroblasts in myelodysplastic syndromes: a Brazilian cohort screening study. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 38, p. 320-324, 2016.

6.
PRINHOLATO DA SILVA, CÁSSIO2015PRINHOLATO DA SILVA, CÁSSIO ; COSTA, TÁSSIA R. ; PAIVA, RAQUEL M. ALVES ; CINTRA, ADÉLIA C. O. ; MENALDO, DANILO L. ; ANTUNES, LUSÂNIA M. GREGGI ; SAMPAIO, SUELY V. . Antitumor potential of the myotoxin BthTX-I from Bothrops jararacussu snake venom: evaluation of cell cycle alterations and death mechanisms induced in tumor cell lines. The Journal of Venomous Animals and Toxins Including Tropical Diseases (Online), v. 21, p. 21, 2015.

7.
GUTIERREZ-RODRIGUES, FERNANDA2014GUTIERREZ-RODRIGUES, FERNANDA ; SANTANA-LEMOS, BÁRBARA A. ; SCHEUCHER, PRISCILA S. ; ALVES-PAIVA, RAQUEL M. ; Calado, Rodrigo T. . Direct Comparison of Flow-FISH and qPCR as Diagnostic Tests for Telomere Length Measurement in Humans. Plos One, v. 9, p. e113747, 2014.

8.
ALVES, CRESIO2013ALVES, CRESIO ; FERNANDES, JULIA CONSTANÇA ; SAMPAIO, SILVANA ; PAIVA, RAQUEL DE MELO ALVES ; CALADO, RODRIGO TOCANTINS . Shwachman-Diamond syndrome: first molecular diagnosis in a Brazilian child. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 35, p. 290-292, 2013.

9.
ROCHA, BRUNO ALVES2012ROCHA, BRUNO ALVES ; PUPO, MÔNICA TALLARICO ; Antonucci, Gilmara Ausech ; Sampaio, Suely Vilela ; MELO ALVES PAIVA, RAQUEL ; SAID, SURAIA ; GOBBO-NETO, LEONARDO ; COSTA, FERNANDO BATISTA . Microbial transformation of the sesquiterpene lactone tagitinin C by the fungus Aspergillus terreus. Journal of Industrial Microbiology and Biotechnology, v. 1, p. 1-2, 2012.

10.
Muller, Vanessa Danielle Menjon2012Muller, Vanessa Danielle Menjon ; Russo, Raquel Rinaldi ; Oliveira Cintra, Adelia Cristina ; Sartim, Marco Aurélio ; De Melo Alves-Paiva, Raquel ; Figueiredo, Luiz Tadeu Moraes ; Sampaio, Suely Vilela ; Aquino, Victor Hugo . Crotoxin and phospholipases A2 from Crotalus durissus terrificus showed antiviral activity against dengue and yellow fever viruses. Toxicon (Oxford), v. 59, p. 507-515, 2012.

11.
ALVES, R.M.2011ALVES, R.M.; Feliciano, Patricia Rosa ; Sampaio, Suely Vilela ; Nonato, Maria Cristina . A rational protocol for the successful crystallization of -amino-acid oxidase from. Acta Crystallographica. Section F, v. 67, p. 475-478, 2011.

12.
MENDONCA-FRANQUEIRO, E. D. P.2011MENDONCA-FRANQUEIRO, E. D. P. ; ALVES, R.M. ; Sartim, M. A. ; Callejon, D. R. ; Paiva, H. H. ; Antonucci, G. A. ; ROSA, J.C. ; CINTRA, A. C. O. ; Franco, J. J. ; ARANTES, E. C. ; DIAS-BARUFFI, M. ; VILELA SAMPAIO, S. . Isolation, functional, and partial biochemical characterization of galatrox, an acidic lectin from Bothrops atrox snake venom. Acta Biochimica et Biophysica Sinica, v. 43, p. 181-192, 2011.

13.
de Melo Alves Paiva, Raquel2011de Melo Alves Paiva, Raquel ; de Freitas Figueiredo, Raquel ; Antonucci, Gilmara Ausech ; Paiva, Helder Henrique ; de Lourdes Pires Bianchi, Maria ; Rodrigues, Kelly C. ; Lucarini, Rodrigo ; Caetano, Renato Cesar ; Linhari Rodrigues Pietro, Rosemeire Cristina ; Gomes Martins, Carlos Henrique ; ALVES-PAIVA, R.M . Cell cycle arrest evidence, parasiticidal and bactericidal properties induced by l-amino acid oxidase from Bothrops atrox snake venom. Biochimie (Paris. Print), p. 941-947, 2011.

14.
BRAUN, G.2008BRAUN, G. ; JORGE, D.M ; RAMOS, H.P ; ALVES, R.M. ; da Siva, VB ; Giuliatti, S. ; SAMPAIO, S. V. ; Taft, C.A ; SILVA, C. . Molecular Dynamics, Flexible Docking, Virtual Screening, ADMET Predictions, and Molecular Interaction Field Studies to Design Novel Potential MAO-B Inhibitors. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS, v. 25, p. 347-355, 2008.

15.
ALVES, R.M.;ALVES-PAIVA, R.M;Alves-Paiva, R. d. M.;De Melo Alves-Paiva, Raquel;MELO ALVES PAIVA, RAQUEL;Raquel De Melo Alves-Paiva;Paiva, RMA;PAIVA, RAQUEL DE MELO ALVES;PAIVA, RM;PAIVA RM;Paiva, Raquel MA;Paiva, Raquel M.A.;ALVES-PAIVA, RAQUEL M.;PAIVA, RAQUEL M. ALVES;ALVES-PAIVA, RAQUEL DE MELO;ALVES, RM;ALVES, RAQUEL M.2008 ALVES, R.M.; ANTONUCCI, G ; PAIVA, H ; CINTRA, A ; FRANCO, J ; MENDONCAFRANQUEIRO, E ; DORTA, D ; GIGLIO, J ; ROSA, J ; FULY, A . Evidence of caspase-mediated apoptosis induced by l-amino acid oxidase isolated from Bothrops atrox snake venom. Comparative Biochemistry and Physiology. A, Molecular & Integrative Physiology, v. 151, p. 542-550, 2008.

Capítulos de livros publicados
1.
Paiva, Raquel M.A.; Calado, Rodrigo T. . Telomere Dysfunction and Hematologic Disorders. Progress in Molecular Biology and Translational Science. 125ed.: Elsevier, 2014, v. , p. 133-157.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Antonucci, Gilmara Ausech ; ALVES, Raquel de Melo ; CINTRA, A. C. O. ; FRANCO, J. J. ; FIGUEIREDO, R.F ; FERREIRA, F. A. ; CASTRO, F.A. ; SAMPAIO, S. V. . Modulation of BCL-2 gene expression in leukaemia cell line after treatment with a toxin isolated from Bothrops snake venom.. In: 26th ESCPB new Congress- New European Society for Comparative Physiology and Biochemistry, 2009, Innsbruck. CBP-26th ESCPB new Congress Abstracts - Environmental stimuli and their impact on cellular homeostasis and gene regulation. Innsbruck, Austria, 2009. v. 154A. p. 154A-154A.

Artigos aceitos para publicação
1.
ALVES-PAIVA, R.M; GUTIERREZ-RODRIGUES, FERNANDA ; MARTINS, DIEGO ; FIGUEIREDO, D. L. A. ; CLE, D. V. ; CONTI-FREITAS, L. C. ; MAMEDE, R. C. M. ; CALADO, R. T. . Short telomere length in peripheral blood leukocytes in head and neck cancer: findings in a Brazilian cohort. Head & Neck, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
ALVES-PAIVA, RAQUEL M.. Validação Funcional após Next Generation Sequencing (NGS). 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
ALVES-PAIVA, R.M. Influencia do comprimento telomérico no desenvolvimento de doenças hematológicas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
ALVES-PAIVA, R.M. Telomerase transcriptase reversa como regulador metabólico hepático em modelos animais deficientes da telomerase. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
ALVES-PAIVA, R.M. Influência do comprimento telomérico em doenças hematológicas e cancer.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

5.
ALVES-PAIVA, R.M. Hepatic Cirrhosis and Telomere Dysfuncion. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

6.
ALVES-PAIVA, R.M; BERTOLA, A. ; CHEN, J. ; TOWNLEY, D. ; DUMITRIU, B. ; KAJIGAYA, S. ; YOUNG, N. S. ; GAO, B. ; Rodrigo T. Calado . Telomere shortening in hepatocyte proliferation and predisposition to alcohol-induced steatosis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
SCATENA, N. F. ; MELO ALVES PAIVA, RAQUEL ; DONAIRES, F. S. ; SILVA, F. M. S. ; LEMOS, B. A. ; BENICIO, M. T. L. ; ROXO, P. ; VALERA, E. T. ; CALADO, R. T. . DINÂMICA TELOMÉRICA E MUTAÇÃO NO GENE DKC1 EM CASO DE DISCERATOSE CONGÊNITA. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
SCATENA, N. F. ; Paiva, RMA ; LEMOS, B. A. ; CALADO, R. T. . ESTUDO DA DINÂMICA DO COMPRIMENTO TELOMÉRICO EM AMOSTRAS DO BANCO DE SANGUE DO HEMOCENTRO DE RIBEIRÃO PRETO/SP. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
ALVES-PAIVA, R.M; ARAUJO, A. R. L. ; PAIVA, H. H. ; Antunes, LMG ; DORTA, D.J ; REGO, E. M. ; SAMPAIO, S. V. . ?Evidence of caspase-mediated apoptosis, in vitro, and comparative modulation of BAX gene expression, in vivo, induced by L-amino acid oxidase from Bothrops atrox?. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

10.
ALVES-PAIVA, R.M; Antonucci, Gilmara Ausech ; PAIVA, H. H. ; FRANCO, J. J. ; Castro, FA ; Antunes, LMG ; SAMPAIO, S. V. . Evidence of caspase-mediated apoptosis induced by BatroxLAAO and Comparative modulation of Bcl-2 gene expression in vivo after treatment with tumoral cell lines and BatroxLAAO. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
ALVES, Raquel de Melo ; HAGE-MELIM, L. I. S ; Antonucci, Gilmara Ausech ; FRANCO, J. J. ; PAIVA, H. H. ; CINTRA, A. C. O. ; DORTA, D.J ; SILVA, C. H. T. P. ; SAMPAIO, S. V. . Homology modeling and evidence of caspase-mediated apoptosis induced by L-amino acid oxidase isolated from Bothrops atrox snake venom. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
ALVES-PAIVA, R.M; FIGUEIREDO, R.F ; Antonucci, Gilmara Ausech ; CINTRA, A. C. O. ; FRANCO, J. J. ; SARTIM, M. A. ; SAMPAIO, S. V. . Mechanism Response to cell damage caused by L-aminoacid oxidase Bothrops atrox in the human cell line HL-60. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
FARIA, N.M.R.P ; SARTIM, M. A. ; CINTRA, A. C. O. ; PASSOS, G. A. A. ; ALVES, R.M. ; FIGUEIREDO, R.F ; FRANCO, J. J. ; SAMPAIO, S. V. . Role of FAD on antitumoral activity by L-aminoacid oxidase from Bothrops jararaca snake venom. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
ALVES, Raquel de Melo ; Antonucci, Gilmara Ausech ; PAIVA, H. H. ; CINTRA, A. C. O. ; FRANCO, J. J. ; DORTA, D.J ; FIGUEIREDO, R.F ; SAMPAIO, S. V. . Evidence of caspase-mediated apoptosis induced by L-amino acid oxidase isolated from Bothrops atrox snake venom. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

15.
ALVES, Raquel de Melo ; Antonucci, Gilmara Ausech ; SARTIM, M. A. ; CINTRA, A. C. O. ; FRANCO, J. J. ; Pietro, R. ; de Albuquerque, S ; FIGUEIREDO, R.F ; SAMPAIO, S. V. . ANTITUMOURAL, ANTIPARASITE AND BACTERICIDAL EFFECTS OF AN L-AMINOACID OXIDASE FROM Bothrops atrox SNAKE VENOM. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

16.
ALVES, Raquel de Melo ; Antonucci, Gilmara Ausech ; SARTIM, M. A. ; CINTRA, A. C. O. ; FIGUEIREDO, R.F ; FRANCO, J. J. ; de Albuquerque, S ; Pietro, R. ; SOARES, A. M. ; SAMPAIO, S. V. . Antitumoural, antiparasite and bactericidal effects of an L-amino acid oxidase from Bothrops atrox snake venom. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

17.
SARTIM, M. A. ; FARIA, N.M.R.P ; CINTRA, A. C. O. ; Antonucci, Gilmara Ausech ; ALVES, Raquel de Melo ; FIGUEIREDO, R.F ; FRANCO, J. J. ; SAMPAIO, S. V. . Role of FAD on antitumoral activity by L-amino acid oxidase from Bothrops jararaca snake venom. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
ALVES, Raquel de Melo ; Antonucci, Gilmara Ausech ; PAIVA, H. H. ; FRANQUEIRO, E. P. M. ; CINTRA, A. C. O. ; FRANCO, J. J. ; FULY, A ; ROSA, J. C. ; BARUFFI, M. D. ; SOARES, A. M. ; SAMPAIO, S. V. . ISOLATION AND CHARACTERIZATION OF A CYTOTOXIC L-AMINO ACID OXIDASE FROM Bothrops atrox SNAKE VENOM. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
IGLESIAS, W. P. ; TICLI, F. K. ; ALVES, R.M. ; CINTRA, A. C. O. ; SAMPAIO, S. V. . Isolamento e Caracterização de um fator coagulante de Bothrops pirajai. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
ALVES, R.M.; FRANQUEIRO, E. P. M. ; CINTRA, A. C. O. ; PAIVA, H. H. ; ROSA, J. C. ; PASSOS, G. A. A. ; SAMPAIO, S. V. . Isolation and Characterization of an L-amino acid oxidase from Bothrops atrox snake venom. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
FRANQUEIRO, E. P. M. ; CALLEJON, D. ; PAIVA, H. H. ; ROSA, J. C. ; ALVES, R.M. ; BARUFFI, M. D. ; SAMPAIO, S. V. . Preliminary studies of Structural and Biological activity of Galatrox, a B-galactosidade-binding lectin from the Bothrops atrox snake venom. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
FERRARA, L. ; Raquel De Melo Alves-Paiva . Safety Evaluation of Cellavita HD Administered Intravenously in Participants With Huntington's Disease. 2018.

Trabalhos técnicos

Demais tipos de produção técnica
1.
PIETROCOLA, M. ; ALVES-PAIVA, R.M . ASPECTOS CELULARES E MOLECULARES DOS MEDICAMENTOS ALVO EM ONCOLOGIA. 2016. .

2.
ALVES, R.M.. ?Isolation and Characterization of an L-aminoacid oxidase from snake venom. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).


Produção artística/cultural
Música
1.
ALVES-PAIVA, R.M. Conservatório Musical Campo Grande. 1999. Interpretação.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Teses de doutorado
1.
Rodrigo T. Calado; SIMOES, B. P.; REGO, E. M.; FIGUEIREDO, M. S.; ALVES-PAIVA, RAQUEL DE MELO. Participação em banca de Pedro Henrique Padilha. Variantes no gene THPO em pacientes com anemia aplástica adquirida. 2018. Tese (Doutorado em Oncologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

2.
CALADO, R. T.; ALVES-PAIVA, RAQUEL M.; TRAINA, F.. Participação em banca de Fernanda Gutierrez Rodrigues. Identificação de moduladores genéticos em pacientes com anemia aplástica por sequenciamento de nova geração. 2017. Tese (Doutorado em Doutorado) - National Institutes of Health.

Qualificações de Doutorado
1.
PEREIRA, T. C.; TRAINA, F.; ALVES-PAIVA, R.M. Participação em banca de Flavia S. Donaires. Diferenciação de Células-Tronco Pluripotentes Induzidas (iPSCs) em Hepatócitos, Tecido Intestinal e Células Sanguíneas a partir de Fibroblastos de Pacientes com Doenças dos Telômeros. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Genérica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Qualificações de Mestrado
1.
SEVERINO, P.; ALVES-PAIVA, RAQUEL M.. Participação em banca de Larissa Zanetti. A modulação gênica de RIPK3 e MLKL e seu impacto na sensibilidade a morte por necroptose. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Antonucci, Gilmara Ausech; Antunes, LMG; Takahashi, C. S.; Bitondi, M.; ALVES, Raquel de Melo. Participação em banca de Raquel de Freitas Figueiredo.Estudo dos mecanismos de resposta ao dano celular causado pela L-aminoácido oxidase de Bothrops atrox na linhagem celular humana HL-60. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação Biologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
APPENZELLER, S.; COSTA, S. F.; ALVES-PAIVA, RAQUEL DE MELO. Comissão de Análise e Julgamento do Prêmio Capes- Interfarma de Inovação e Pesquisa 2018. 2018. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

2.
APPENZELLER, S.; BOLLELA, V. R.; COSTA, S. F.; NARDI, A. E.; ALVES-PAIVA, R.M; SANTOS, A. C.; SILVA, A. C. S. E.. Comissão de Análise e Julgamento do Prêmio CAPES de Tese Edição 2018. 2018. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

3.
ALVES-PAIVA, R.M. 17 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. 2009. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

4.
ALVES, R. 16 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. 2008. Universidade de São Paulo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde: conectando pesquisas e soluções. 2017. (Encontro).

2.
American Society of Hematology. 2016. (Congresso).

3.
American Society of Hematology. 2015. (Congresso).

4.
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. ?Increased expression of TERT associated to promoter region mutations in patients with mantle cell lymphomas. 2015. (Congresso).

5.
Telomeres, Telomerase and Diseases. Telomerase Reverse Transcriptase as metabolic regulator in telomerase-deficinet mouse model. 2015. (Congresso).

6.
Telomeres, Telomerase and Diseases. ?Severe liver fibrosis caused by S. mansoni infection in Dkc1m hypomorphic mice?. 2014. (Congresso).

7.
VI Encontro do Comitê de Glóbulos Vermelhos e do Ferro da ABHH e Curso da Escola Brasileira de Hematologia Falência Medular e SMD‏. 2014. (Encontro).

8.
Cold Spring Harbor Laboratory. Telomere shortening in hepatocyte proliferation and predisposition to alcohol-induced steatosis. 2013. (Congresso).

9.
American Society of Hematology - ASH. 2012. (Congresso).

10.
American Society of Hematology. 2011. (Congresso).

11.
Congresso de Hematologia e Hemoterapia. Debatedora de trabalhos científicos. 2011. (Congresso).

12.
III Curso de Biologia Molecular Genotyping. 2011. (Outra).

13.
Normal and Cancer Stem Cell. 2011. (Simpósio).

14.
Omics Meets Cell Biology. Evidence of caspase-mediated apoptosis in vitro and comparative modulation of BAX gene expression in vivo induzed by L-amino acid oxidase from Bothrops atrox. 2011. (Congresso).

15.
4th International Conference on Natural Toxins. Cell cycle arrest and proinflammatory properties of an L-amino acid oxidase from Bothrops atrox snake venom.. 2010. (Congresso).

16.
Aula ministrada em Disciplina de Pós Graduação.Danos celulares causados por toxinas animais: estratégia terapêutica?. 2010. (Outra).

17.
Keystone Symposia: Cell Death Pathways: Apoptosis, Necrosis and Autphagy. Evidence of caspase-mediated apoptosis induced by BatroxLAAO and Comparative modulation of Bcl-2 gene expression in vivo after treatment with tumoral cell lines and BatroxLAAO. 2010. (Congresso).

18.
41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2009. (Congresso).

19.
5th Congress of the Portuguese Protemics Network - ProCura - 1st International Congress on Alnalitycal Proteomics - ICAP. Homology modeling and evidence of caspase-mediated apoptosis induced by L-amino acid oxidase isolated from Bothrops atrox snake venom. 2009. (Congresso).

20.
Centro de Terapia Celular - Hemocentro - Ribeirao Preto - Seninários Conjuntos.Biochemical characterization and anticancer effect of an L-amino acid oxidase from Bothrops atrox snake venom. 2009. (Seminário).

21.
II Semana da Biologia da UNIP: Darwin e a Biologia.Apoptose e Câncer. 2009. (Encontro).

22.
VIII Mostra da Pós-Graduação em Genética e Bioquímica da UFU.HPLC: Conceitos e Fundamentos. 2009. (Encontro).

23.
16° SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciacao Científica da Universidade de Sao Paulo.Debatedor de trabalhos científicos realizados por alunos de Iniciacao Científica. 2008. (Simpósio).

24.
16th European Section Meeting.Evidence of caspase-mediated apoptosis induced by L-amino acid oxidase isolated from Bothrops atrox snake venom. 2008. (Simpósio).

25.
HPLC: conceitos, fundamentos e apresentação de casos de análise de fármacos. 2008. (Seminário).

26.
III Simpósio Inernacional de Pós Graduacao e Pesquisa.Antitumoural, antiparasite and bactericidal effects of an L-amino acid oxidase from Bothrops atrox snake venom. 2008. (Simpósio).

27.
III Simpósio Internacional de Pós Graduação e Pesquisa.ANTITUMOURAL, ANTIPARASITE AND BACTERICIDAL EFFECTS OF AN L-AMINOACID OXIDASE FROM Bothrops atrox SNAKE VENOM. 2008. (Simpósio).

28.
6º International Congress of Pharmaceutical Science. ISOLATION AND CHARACTERIZATION OF A CYTOTOXIC L-AMINO ACID OXIDASE FROM Bothrops atrox SNAKE VENOM. 2007. (Congresso).

29.
Vertiefungskurs Bioanorganische Chemie.Bacterial Cytocrome c Nitrite Reductase (ccNiR): Comparative investigations of the activity towards sulfite and nitrite. 2007. (Outra).

30.
15th World Congress on Animal, Plant and Microbial Toxins. Isolation and Characterization of a Lectin from Bothrops atrox. 2006. (Congresso).

31.
II Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa. 2006. (Simpósio).

32.
IX CONGRESSO BRASILEIRO DE TOXINOLOGIA. Isolation and Characterization of an L-amino acid oxidase from Bothrops atrox snake venom. 2006. (Congresso).

33.
WORKSHOP - MICRORNAs: Estrutura, Função e Aplicações. 2006. (Outra).

34.
XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology. 2006. (Encontro).

35.
XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq.Isolamento e Caracterização de um fator coagulante de Bothrops pirajai. 2006. (Encontro).

36.
5th International Congress of Pharmaceutical Sciences. 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences. 2005. (Congresso).

37.
Congresso Brasileiro de Farmácia. Congresso Brasileiro de Farmácia. 2003. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
ALVES, R.M.. SINPOSPq Simpósio Internacional de Pós Graduação e Pesquisa. 2006. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Monografias de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Lucas Pignatari Lages. Correlação entre o papiloma vírus humano e o herpes simplex vírus no desenvolvimento de carcinoma cervical.. Início: 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Bases de Oncologia - Oncologia Multiprofissional) - Hospital Israelita Albert Einstein. (Orientador).

2.
Rafaelle Larissa. Diagnóstico de LMA relacionando os CDs e seu prognóstico. Início: 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Bases de Oncologia - Oncologia Multiprofissional) - Hospital Israelita Albert Einstein. (Orientador).

3.
Ana Clara Silva Fosneca.. Avaliação do comprimento telomérico em pacientes com neoplasias mieloproliferativas (mielofirbosem TE e PV).. Início: 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Bases de Oncologia - Oncologia Multiprofissional) - Hospital Israelita Albert Einstein. (Orientador).

4.
Paula Samaritana Torres Magalhães Louzeiro da Cunha.. Avaliação da atividade antitumoral da célula natural killer na imunoterapia contra o câncer.. Início: 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Bases de Oncologia - Oncologia Multiprofissional) - Hospital Israelita Albert Einstein. (Orientador).

5.
Lorraine Coelho. Compreender os processos mutacionais envolvidos na manifestação da Mielofibrose, bem como avaliar a sobrevida dos pacientes relacionando os achados genéticos e a terapêutica utilizada durante o tratamento.. Início: 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Bases de Oncologia - Oncologia Multiprofissional) - Hospital Israelita Albert Einstein. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Cassio Prinholado da Silva. Avaliacao das vias de sinalizacao de danos e inducao de citocinas inflamatorias pela BthTX-I isolada da peconha de Bothropoides jararacussu. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Raquel de Melo Alves Paiva.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Raquel de Freitas Figueiredo. Estudo dos mecanismos de resposta ao dano celular causado pela L-aminoácido oxidase de Bothrops atrox na linhagem celular humana HL-60. 2008. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Iniciação Científica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Raquel de Melo Alves Paiva.




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