Rosana Miguel Messias Mastellaro

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  • Última atualização do currículo em 09/04/2017


Possui graduação em Farmácia - Faculdades Oswaldo Cruz (1984). Atualmente é Diretora de Assuntos Regulatórios do Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo. Possui especialização em Gestão de Projetos pela Fundação Getúlio Vargas. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Farmácia (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Rosana Miguel Messias Mastellaro
Nome em citações bibliográficas
MASTELLARO, R. M. M.


Formação acadêmica/titulação


1981 - 1984
Graduação em Farmácia.
Faculdades Oswaldo Cruz, FOC, Brasil.
Orientador: Lauro Domingos Moretto.




Formação Complementar


2011 - 2011
Especialização em Gestão de Projetos.
Fundação Getúlio Vargas, FGV, Brasil.


Atuação Profissional



Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo, SINDUSFARMA, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente de Assuntos Regulatórios, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Faculdades Oswaldo Cruz, FOC, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professora em módulos da Pós Graduação


Conselho Regional de Farmácia do Estado de São paulo, CRF-SP, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professora Assuntos Regulatórios



Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.


Idiomas


Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Produções



Produção bibliográfica
Textos em jornais de notícias/revistas
1.
MORETTO, L. D. ; MASTELLARO, R. M. M. . A Era das Boas Práticas de Farmacovigilância. Revista UpPharma, São Paulo, 30 maio 2011.


Demais tipos de produção técnica
1.
MASTELLARO, R. M. M.. Assuntos Regulatórios - registro de medicamentos. 2016. .

2.
MASTELLARO, R. M. M.. Farmacovigilância na Indústria Farmacêutica. 2016. .

3.
MASTELLARO, R. M. M.. Registro de Medicamentos Específicos. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

4.
MASTELLARO, R. M. M.. Boas Práticas de Farmacovigilância. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
MASTELLARO, R. M. M.. Assuntos Regulatórios - registro de medicamentos. 2015. .

6.
MASTELLARO, R. M. M.. Registro de Medicamentos Específicos. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

7.
MASTELLARO, R. M. M.. Assuntos Regulatórios - registro de Medicamentos. 2014. .



Educação e Popularização de C & T



Cursos de curta duração ministrados
1.
MASTELLARO, R. M. M.. Assuntos Regulatórios - registro de Medicamentos. 2014. .

2.
MASTELLARO, R. M. M.. Boas Práticas de Farmacovigilância. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
MASTELLARO, R. M. M.. Assuntos Regulatórios - registro de medicamentos. 2015. .

4.
MASTELLARO, R. M. M.. Assuntos Regulatórios - registro de medicamentos. 2016. .

5.
MASTELLARO, R. M. M.. Farmacovigilância na Indústria Farmacêutica. 2016. .

6.
MASTELLARO, R. M. M.. Registro de Medicamentos Específicos. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

7.
MASTELLARO, R. M. M.. Registro de Medicamentos Específicos. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).



Outras informações relevantes


Principais atividades:
- Organizar e coordenar seminários e workshop nacionais e internacionais para intercâmbio de informações/ regulamentos 
- Discutir a legislação sanitária com ANVISA e associados principalmente nas àreas de Registro e Pós Registro de Medicamentos, Farmacovigilância, Pesquisa Clínica, Produtos Biológicos e Importação /Exportação de Produtos sujeitos à Vigilância Sanitária.
- Responder aos questionamentos do corpo associativo.
- Coordenar Reuniões Plenárias para atualização dos temas gerais e Grupos de Trabalho para discussão de tópicos específicos;
- Elaborar manuais técnicos relacionados a assuntos relacionados ao âmbito de atuação no Sindusfarma
- Acompanhar, interpretar e divulgar; fazer explanações, esclarecimentos de dúvidas de atos regulatórios;
- Representar o Sindusfarma junto aos órgãos competentes vinculados ao Ministérios da Saúde ? ANVISA, Centro de Vigilância Sanitária e Ministérios da Saúde para defender propostas relacionadas a aspectos regulatórios;
- Elaborar relatórios das atividades desenvolvidas nas reuniões técnicas;
- Orientar a área de assuntos regulatórios das empresas associadas;



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