Ruy Gastaldoni Jaeger

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1D

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  • Última atualização do currículo em 30/08/2018


Graduado em Odontologia pela Universidade de São Paulo (1980), Mestrado em Patologia Bucal pela Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo (1983) e Doutorado em Patologia Bucal pela Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo (1988). Pós-Doutorado em Biologia Celular no NIDCD-NIH, Estados Unidos, de 1991 a 1994. Atualmente é Professor Titular do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de morfologia e microscopia, com ênfase em Biologia Celular e Tumoral. Atua principalmente nos seguintes temas: neoplasias de glândula salivar, matriz extracelular, laminina, integrinas e MMPs. Membro do Comitê Gestor do Centro de Facilidades de Apoio à Pesquisa (CEFAP) do ICB-USP, coordenado pelo Prof. Dr. Niels Camara. Membro do Comitê Diretor do Instituto Nacional de Fotônica Aplicada a Biologia Celular (INCT INFABiC), coordenado pelo Prof. Dr. Hernandes F. Carvalho. Pesquisador do CeTICS - Centro de Toxinas, Imuno-resposta e Sinalização Celular, CEPID - FAPESP, coordenado pelo Prof. Dr. Hugo Armelin. Desde setembro de 2017 é Embaixador da Sociedade Americana de Biologia Celular (ASCB Ambassador) no Brasil. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Ruy Gastaldoni Jaeger
Nome em citações bibliográficas
Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.;Jaeger, Ruy G.;Jaeger, Ruy G;Jaeger, Ruy Gastaldoni

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento.
Av. Prof. Lineu Prestes 1524 -Ed Biomédicas 1, Terceiro Andar, Sala 302
Butantã
05508000 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 30918454
Fax: (11) 30917402
URL da Homepage: http://www.icb.usp.br/~rgjaeger/


Formação acadêmica/titulação


1983 - 1985
Doutorado em Patologia Bucal.
Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, FOUSP, Brasil.
Título: Estudo do comportamento biológico da dentina cariada de dentes submetidos ao capeamento pulpar indireto. Estudo morfológico, micro-anatômico e sub-celular, Ano de obtenção: 1988.
Orientador: Ney Soares de Araújo.
Palavras-chave: Cárie dentária; Cárie de dentina; Capeamento pulpar indireto; Microscopia eletrônica de varredura.
Grande área: Ciências da Saúde
1981 - 1983
Mestrado em Clínicas Odontológicas.
Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, FOUSP, Brasil.
Título: Estudo dos distúrbios provocados por traumatismo mecânico no desenvolvimento de molares de ratos,Ano de Obtenção: 1984.
Orientador: Ney Soares de Araújo.
Palavras-chave: Odontogênese; Trauma dentário; Distúrbios do desenvolvimento dentário.
Grande área: Ciências da Saúde
1976 - 1980
Graduação em Odontologia.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Pós-doutorado e Livre-docência


1995
Livre-docência.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: , Ano de obtenção: 1995.
Palavras-chave: Neoplasias de glândula salivar; Adenoma pleomórfico; Matrix extra-celular; Cito-Esqueleto; Vimentina; Microtúbulos.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
1991 - 1994
Pós-Doutorado.
National Institutes Of Health, N.I.H., Estados Unidos.
Bolsista do(a): National Institutes Of Health, N.I.H., Estados Unidos.
Grande área: Ciências Biológicas


Formação Complementar


2001 - 2001
Pós Doutorado Em Biologia Celular.
National Institutes Of Health, N.I.H., Estados Unidos.


Atuação Profissional



Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, ICB-USP, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Instituto Nacional de Fotonica Aplicada à Biologia Celular, INFABIC UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Membro do Comite Gestor, Enquadramento Funcional: Membro do Comite Gestor


National Institutes of Health - Natl Inst Deafness and Others Com Disorders, NIH-NIDCD, Estados Unidos.
Vínculo institucional

1991 - 1994
Vínculo: Visiting Fellow, Enquadramento Funcional: Fellow, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Vice-Chefe Departamento de Biologia Celular

Vínculo institucional

2006 - Atual
Vínculo: Professor-Titular, Enquadramento Funcional: Professor-Titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1995 - 2006
Vínculo: Professor-Associado, Enquadramento Funcional: Professor-Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1989 - 1995
Vínculo: Professor-Doutor, Enquadramento Funcional: Professor- Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1983 - 1988
Vínculo: Professor-Assistente, Enquadramento Funcional: Professor-Assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1980 - 1983
Vínculo: Auxiliar de Ensino, Enquadramento Funcional: Auxiliar de Ensino, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

08/2013 - Atual
Ensino, Programa de Pos Graduacao em Biologia Celular ICB, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Bases moleculares das funções celulares
3/2013 - Atual
Ensino, Programa de Pós Graduação em Biologia Celular ICB, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Metaloproteinases da Matriz em Biologia Celular e Tumoral
2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Butantan, .

2012 - Atual
Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento.

Cargo ou função
Vice Chefe do Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento.
2012 - Atual
Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Comitê Gestor do Centro de Facilidades de Apoio à Pesquisa (CEFAP) do ICB-USP, coordenado pelo Prof. Dr. Carlos Frederico Martins Menck, e apoiado pela FAPESP..
2011 - Atual
Ensino, Biomedicina ICB, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Celular e Tecidual
2010 - Atual
Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Chefe do Setor de Microscopia Eletrônica do ICB.
2010 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Membro da Comissão Coordenadora do Programa de Biologia Celular e Tecidual do ICB (conceito CAPES 6).
2006 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento.

Cargo ou função
Membro Titular do Conselho do Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento do ICB-USP.
2006 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Membro Titular da Congregação do Instituto de Ciências Biomédicas da USP.
2001 - Atual
Ensino, Biologia Celular e Tecidual, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Celular e Tecidual
1995 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento.

8/2012 - 11/2012
Ensino, Programa de Pos Graduacao em Biologia Celular ICB, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Bases Moleculares das Funções Celulares
8/2011 - 11/2011
Ensino, Programa de Pós Graduação em Biologia Celular ICB, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Bases Moleculares das Funcões Celulares
8/2010 - 11/2010
Ensino, Programa de Pós Graduação em Biologia Celular ICB, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Bases Moleculares das Funções Celulares
8/2009 - 11/2009
Ensino, Programa de Pós Graduação em Biologia Celular ICB, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Bases Moleculares das Funções Celulares
4/2009 - 6/2009
Ensino, Programa de Pós Graduação em Biologia Celular ICB, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Metaloproteinases da Matriz em Biologia Celular e Tumoral
4/2006 - 6/2006
Ensino, Programa de Pós Graduação em Biologia Celular ICB, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Metaloproteinases da Matriz em Biolegia Celular e Tumoral
Metaloproteinases da matriz em biologia tumoral
2005 - 2006
Serviços técnicos especializados , Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento, Setor de Processamento de Imagens e Recurso Gráficos.

Serviço realizado
Chefia de Setor.
2001 - 2005
Serviços técnicos especializados , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.

Serviço realizado
Responsável pelo Setor de Técnica Histológica.
1987 - 2000
Ensino, Odontologia (Patologia Bucal), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Tumores Odontogênicos
Cariologia
1987 - 2000
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Odontologia da USP, Departamento de Estomatologia.

Serviço realizado
Responsável pelo Laboratório de Microcopia Eletrônica da Disciplina de Patologia Bucal da FOUSP.
12/1980 - 2000
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Odontologia da USP, Departamento de Estomatologia.

12/1980 - 2000
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Patologia Bucal-Curso Diurno
Patologia Bucal-Curso Noturno


Linhas de pesquisa


1.
Laminina regulando a biologia de carcinomas e adenocarcinomas

Objetivo: Essa linha de pesquisa reflete nossa história em biologia tumoral, iniciada há mais de dez anos. Nesse período fizemos interessantes descobertas sobre o papel regulador da laminina e de seus peptídeos bioativos em neoplasias de glândulas salivares. Verificamos que esses peptídeos regulam diferentes funções celulares como adesão, invasão, morfogênese e secreção de proteases. Esses efeitos seriam regulados por receptores do tipo integrinas e sindecan. Vias de sinalização celular como ERK1/2 foram relacionadas a atividades de peptídeos bioativos da laminina nessas linhagens glandulares. Nos últimos anos estamos abordando as questões relativas à biologia tumoral de maneira cada vez mais mecanística, valendo-se de enfoque multidisciplinar, com métodos morfológicos bioquímicos e de biologia molecular. Diante da experiência que acumulamos nessa área de tumores de glândulas salivares, pretendemos estender nossos resultados e aprofundar nossas investigações, estudando o efeito da laminina e seus peptídeos em outras neoplasias, como carcinomas e adenocarcinomas. Iniciamos analisamos o potencial desses peptídeos induzindo invasão de linhagens derivadas de carcinomas de cabeça e pescoço e adenocarcinomas de mama. Em seguida caracterizaremos a atividade de protease induzida pelos peptídeos, bem como seus receptores e vias de sinalização..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Patologia Bucal.
Palavras-chave: Carcinoma Epidermoide; Neoplasias de mama; Laminina; MMPs; Integrinas; Invasão tumoral.
2.
Laminina e seus peptídeos bioativos influenciando o comportamento de tumores de glândulas salivares

Objetivo: Há mais de dez anos estudamos a biologia de neoplasias derivadas de glandulas salivares. Essas neoplasias são frequentes entre os tumores de cabeça e pescoço, e algumas delas apresentam importante morbidade e mortalidade. Inicialmente descobrimos que a membrana basal é estrutura morforregulatória desses tumores (Jaeger at al, 2007; De Oliveira et al, 2001). Em seguida, focamos nossos estudo no papel exercido pela laminina e seus peptídeos bioativos regulando linhagens celulares derivadas de neoplasias de glândulas salivares. Descobrimos que diferentes peptideos da laminina, como as sequencias SIKVAV, YIGSR, AG73 e C16, possuem efeitos importantes na morfo-diferenciação, secreção de proteases, adesão, migração e invasão desses tumores (Freitas et al, 2002; Capuano et al, 2002, Freitas et al, 2004, Freitas et al, 2007; Freitas et al, 2007; Gama-de-Souza et al, 2008, Jaeger et al, 2008). Em seguida caracterizamos integrinas e sindecan-1 como receptores envolvidos nesses processos. Nossos resultados também sugerem que a via de sinalização ERK possui papel importante nos efeitos determinados pelos peptídeos da laminina. Nossos estudos são mecanísticos e abordam a biologia tumoral de maneira multidisciplinar, com métodos morfológicos bioquímicos e de biologia molecular. O projeto atual analisa potencial desses peptídeos derivados da laminina regulando invasão de linhagem derivada do carcinoma adenóide cístico humano, relevante neoplasia maligna de glândulas salivares. Em seguida caracterizaremos a atividade de protease induzida pelos peptídeos, bem como seus receptores e vias de sinalização celular..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Estomatologia / Especialidade: Patologia Bucal.
Palavras-chave: Neoplasias de glândulas salivares; Carcinoma adenoide cístico; Laminina; MMPs; Integrinas; Sindecan.
3.
Pesquisador do CeTICS - Centro de Toxinas, Imuno-resposta e Sinalização Celular, CEPID - FAPESP, coordenado pelo Prof. Dr. Hugo Armelin


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Estudo da clivagem da laminina em tumores de mama, gerando potenciais peptídeos bioativos.
Descrição: Pesquisador responsável do Auxílio à Pesquisa FAPESP 2015/03393-9 intitulado ?Estudo da clivagem da laminina em tumores de mama, gerando potenciais peptídeos bioativos.?, com vigência de 01/02/2016 a 31/01/2018. Recursos obtidos R$ 190.000,00. RESUMO O câncer de mama representa importante problema de saúde pública com evidente morbidade e mortalidade. O microambiente onde as células neoplásicas se encontram desempenha importante papel na tumorigênese e progressão tumoral. Entre os componentes do microambiente tumoral destaca-se a matriz extracelular (MEC), formada por colágenos, proteoglicanos e glicoproteínas. Nosso Laboratório estuda o efeito da laminina, importante glicoproteína da MEC, em biologia tumoral. Investigamos sistematicamente o efeito in vitro de peptídeos da laminina no câncer. Sabemos que os mesmos são responsáveis por importante etapas da biologia tumoral, como migração, invasão, formação de invadopódios e secreção de proteases. Elucidamos também receptores e vias de sinalização por onde esses peptídeos atuariam. No entanto, um ponto a ser esclarecido e que representa contribuição fundamental nessa área é a determinação de quais peptídeos da laminina estariam presentes nos sítios tumorais in vivo. Esse aspecto até o momento permanece especulativo. Esse projeto possui como objetivo detectar in vivo peptídeos derivados da clivagem proteolítica da laminina. Iniciaremos estudando por imuno histoquímica a distribuição das cadeias alfa, beta e gama da laminina em tumores de humanos. Em paralelo analisaremos o perfil bioquímico da laminina em amostras tumorais in vivo, comparadas com tecidos normais. Esse perfil poderá evidenciar bandas de clivagem da laminina, expondo fragmentos contendo peptídeos bioativos. Entre esses peptídeos poderiam estar as sequências que estudamos anteriormente (Freitas & Jaeger 2002; Capuano & Jaeger 2004; Freitas et al. 2004a; Freitas et al. 2007; Morais Freitas et al. 2007; Gama-de-Souza et al. 2008; Nascimento et al. 2010; Siqueira et al. 2010; Nascimento et al. 2011; Caires dos Santos 2014; De Siqueira 2014). Essas bandas decorrentes de clivagem proteolítica serão submetidas a sequenciamento por métodos proteômicos, visando definir se nessas bandas estariam os peptídeos de interesse. Adicionalmente, essa abordagem poderá permitir a descoberta de novas sequências, cujo potencial bioativo poderá ser posteriormente investigado. Além de estabelecer o perfil de clivagem da laminina em tumores in vivo, realizaremos ensaios in vitro endereçando esse mesmo ponto. Células normais e tumorais em cultivo serão crescidas sobre laminina. Eletroforese e proteômica será posteriormente realizada, visando identificar peptídeos bioativos provenientes de clivagem da laminina. Finalmente, células tumorais serão tratadas pelos peptídeos eventualmente identificados, endereçando o papel dos mesmos em adesão, invasão, formação de invadopódios e tumorigênese..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Ruy Gastaldoni Jaeger - Coordenador / Vanessa Morais Freitas - Integrante / Olga Maria Aldana Nora - Integrante / SMUCZEK, BASILIO - Integrante / Raquel Sarmento Mateus - Integrante / Maria Raquel U Galheigo - Integrante / Michelle Petronilho Sarmento - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 5
2014 - 2016
Centro de Microscopia Eletrônica do ICB
Descrição: Pesquisador responsável pelo Auxílio de Infra Estrutura, Programa Infra-USP, da Pró Reitoria de Pesquisa da USP. Proposta submetida para o Grupo B do Edital (até 2 milhões de Reais). Recursos aprovados: R$ 1.899.373,04. Vigência: 2014 a 2016. Esses recursos visaram a aquisição de microscópio eletrônico de capacidade tomográfica, único na Universidade. Microscópio hoje instalado e em pleno funcionamento..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Bolsa PQ 1C. Peptídeo C16, derivado da laminina, regulando a expressão de potenciais biomarcadores do câncer de mama
Descrição: O câncer de mama representa importante problema de saúde pública. O microambiente onde as células neoplásicas se encontram desempenha importante papel na tumorigênese e progressão tumoral. Nosso Laboratório estuda o papel da laminina e de seus peptídeos bioativos na biologia tumoral. Verificamos que o peptídeo C16, derivado da laminina-111, regula a expressão gênica diferencial em tumores de mama (DE SOUZA SANTOS, 2011). O peptídeo C16, presente no braço curto da cadeia gama 1, estimula a expressão dos genes GPNMB e SPOCK1. Esses resultados foram obtidos na linhagem tumoral de mama MDA-MB-231. Nesse projeto, avaliaremos a ação do peptídeo C16 na expressão das moléculas codificadas pelos genes GPNMB e SPOCK1 que, além de regular adesão celular, migração e metástases, podem ser potenciais biomarcadores tumorais. Dessa forma, utilizaremos linhagens de câncer de mama com diferentes comportamentos, como MBA-MB-231 (basal-like, triplo negativo para receptores de estrógeno, progesterona e HER2) e MCF-7 (luminal B HER2 positiva). Para fins comparativos utilizaremos células normais de mama (MCF-10A). As três linhagens serão tratadas por C16, sendo a expressão de GPNMB e SPOCK1 analisada por immunoblot. Para correlacionarmos expressão protéica e função celular, investigaremos se o peptídeo C16 induziria invasividade das linhagens tumorais MDA-MB-231 e MCF-7. Adicionalmente, através de bloqueio de função por anticorpos, analisaremos se GPNMB e SPOCK1 estariam relacionadas à invasão porventura desencadeada pelo peptídeo. Finalizando, visando contextualizar in vivo nossos resultados in vitro, estudaremos o potencial papel de GPNMB e SPOCK1, como biomarcadores tumorais, por meio da imunodetecção dessas moléculas em tecido mamário normal e tumoral, valendo-se de lâminas de Tissue Microarrays, (TMAs). Buscaremos correlacionar o perfil de expressão dessas moléculas com dados clínicos dos pacientes, entre eles estadiamento e curva de sobrevida..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ruy Gastaldoni Jaeger - Coordenador / Vanessa Morais Freitas - Integrante / João de Jesus Viana Pinheiro - Integrante / Basilio Smuczek - Integrante / Olga Maria Aldana Nora - Integrante / Fabio Pelegrini - Integrante / Lucas Pelicer Maia - Integrante / Marina Lima - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2013 - Atual
Programa da Reitoria da USP de Ampliação e Melhoramento da Infraestrutura de Pesquisa (INFRA-USP)
Descrição: Coordenador do projeto que cria Centro de Instrumentação Multiusuários em Microscopia Eletrônica no ICB-USP. Recursos obtidos: R$ 1.899.373,04. O Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento do Instituto de Ciências Biomédicas da USP possui larga tradição em Microscopia Eletrônica, representada por Setor de Microscopia Eletrônica criado na década de 90, quando da aquisição de microscópios eletrônicos de transmissão e varredura. Agora propõe a implantação de Centro de Instrumentação Multiusuários em Microscopia Eletrônica, que trabalhará seguindo a filosofia de funcionamento e instrumentação das Core Facilities Nacionais e Internacionais, permitindo acesso multiusuário universal. Este modelo de compartilhamento propiciará a racionalização do uso de equipamentos de grande porte, facilitará a sua manutenção e acesso de uso e, estimulará a amplificação de competências científicas. Propiciará ainda a transferência do know how adquirido, bem como serviços especializados à comunidade científica. O grande desafio para o futuro da pesquisa biomédica é conhecer a arquitetura das células e suas moléculas para modelar a complexidade do comportamento celular. Para endereçar este problema houve na última década um grande avanço na microscopia eletrônica de transmissão. Estes equipamentos agora estão equipados com recursos para gerar imagens tridimensionais e modelos volumétricos em amostras congeladas e vitrificadas (microscopia eletrônica tomográfica em amostras crio-fixadas). Dessa forma o objetivo desse projeto é solicitar a aquisição de microscópio eletrônico tomográfico, que representa o estado da arte em microcopia eletrônica.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (5) .
Integrantes: Ruy Gastaldoni Jaeger - Coordenador / Freitas, Vanessa M. - Integrante / Estela Bevilacqua - Integrante / Vilma Martins - Integrante / Jackson Bittencourt - Integrante / Patricia Gama - Integrante / Marinilce Santos - Integrante / Lourdes Higuchi - Integrante / Hernandes Carvalho - Integrante.Financiador(es): Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 6
2013 - Atual
Auxílio Pesquisa CNPq. Peptídeo C16, derivado da laminina, regulando a expressão de potenciais biomarcadores do câncer de mama
Descrição: O câncer de mama representa importante problema de saúde pública. O microambiente onde as células neoplásicas se encontram desempenha importante papel na tumorigênese e progressão tumoral. Nosso Laboratório estuda o papel da laminina e de seus peptídeos bioativos na biologia tumoral. Verificamos que o peptídeo C16, derivado da laminina-111, regula a expressão gênica diferencial em tumores de mama (DE SOUZA SANTOS, 2011). O peptídeo C16, presente no braço curto da cadeia gama 1, estimula a expressão dos genes GPNMB e SPOCK1. Esses resultados foram obtidos na linhagem tumoral de mama MDA-MB-231. Nesse projeto, avaliaremos a ação do peptídeo C16 na expressão das moléculas codificadas pelos genes GPNMB e SPOCK1 que, além de regular adesão celular, migração e metástases, podem ser potenciais biomarcadores tumorais. Dessa forma, utilizaremos linhagens de câncer de mama com diferentes comportamentos, como MBA-MB-231 (basal-like, triplo negativo para receptores de estrógeno, progesterona e HER2) e MCF-7 (luminal B HER2 positiva). Para fins comparativos utilizaremos células normais de mama (MCF-10A). As três linhagens serão tratadas por C16, sendo a expressão de GPNMB e SPOCK1 analisada por immunoblot. Para correlacionarmos expressão protéica e função celular, investigaremos se o peptídeo C16 induziria invasividade das linhagens tumorais MDA-MB-231 e MCF-7. Adicionalmente, através de bloqueio de função por anticorpos, analisaremos se GPNMB e SPOCK1 estariam relacionadas à invasão porventura desencadeada pelo peptídeo. Finalizando, visando contextualizar in vivo nossos resultados in vitro, estudaremos o potencial papel de GPNMB e SPOCK1, como biomarcadores tumorais, por meio da imunodetecção dessas moléculas em tecido mamário normal e tumoral, valendo-se de lâminas de Tissue Microarrays, (TMAs). Buscaremos correlacionar o perfil de expressão dessas moléculas com dados clínicos dos pacientes, entre eles estadiamento e curva de sobrevida..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ruy Gastaldoni Jaeger - Coordenador / Vanessa Morais Freitas - Integrante / João de Jesus Viana Pinheiro - Integrante / Basilio Smuczek - Integrante / Olga Maria Aldana Nora - Integrante / Fabio Pelegrini - Integrante / Lucas Pelicer Maia - Integrante / Marina Lima - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - Atual
Bolsista do CNPq (Bolsa de Produtividade em Pesquisa, (304986/2009-7), categoria 1C
Descrição: Projeto intitulado "Peptídeos bioativos da laminina regulando a formação de invadopódios em linhagens tumorais. Estudo dinâmico por microscopia 4D". Invadopódios são estruturas com papel fundamental na invasão e disseminação de tumores malignos. Caracterizam-se como protrusões citoplasmáticas ricas em actina e proteínas ligantes de actina. Além disso, essas protrusões possuem atividade de degradação da matriz peri-celular mediadas por metaloproteinases da matriz (MMPs). Nesse projeto estudaremos por microscopia 4D a dinâmica de formação de invadopódios em linhagens tumorais tratadas por peptídeos bioativos da laminina. Tal tipo de estudo se justifica, uma vez que já demonstramos que peptídeos bioativos da laminina, como YIGSR, SIKVAV, AG73 e C16, estão envolvidos com migração, invasão e atividade de protease em células tumorais (Freitas et al. 2004; Freitas et al. 2007; Morais Freitas et al. 2007; Gama-de-Souza et al. 2008; Gama-de-Souza et al. 2008 ). Linhagens tumorais serão tratadas por peptídeos da laminina e crescidas sobre substrato fluorescente (gelatina ou Matrigel). O crescimento celular sobre esses substratos determina focos de digestão que caracterizam atividade funcional de invadopódios. Contagem do número de focos de digestão, bem como mensuração da área dos mesmos, mostrará se determinado peptídeo da laminina induziu aumento da atividade de invadopódios. A dinâmica de formação dessas estruturas em linhagens tratadas pelos peptídeos da laminina será observada em microscopia 4D. Células tumorais tratadas e controles serão transfectadas com plasmídeos codificando diferentes proteínas fluorescentes de invadopódios, como actina ?mCherry? e cortactina-GFP. Em seguida, essas células serão crescidas sobre substrato fluorescente. Secções ópticas no eixo Z serão obtidas em diferentes intervalos de tempo, para análise espacial e temporal da estruturação de invadopódios eventualmente induzidos por peptídeos da laminina. Além disso, reconst.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ruy Gastaldoni Jaeger - Coordenador.
2009 - 2012
Análise por microarray de genes diferencialmente expressos em linhagens celulares derivadas de carcinomas e adenocarcinomas, tratadas com os peptídeos bioativos da laminina C16 e AG73. Recursos obtidos: R$ 229.687,47
Descrição: Os tumores malignos orais e de glândula mamária representam importantes problemas de saúde pública. Conjunto complexo de alterações genéticas está envolvido no processo de tumorigênese, as quais podem conferir aos tumores maior potencial proliferativo, evasão à apoptose, angiogênese sustentada e capacidade de invadir e formar metástases. Nesse processo, moléculas da matriz extracelular desempenham importante papel e estão frequentemente alteradas em tumores invasivos. Nosso Laboratório vem estudando o papel da laminina e de seus peptídeos bioativos na biologia de tumores glandulares. Demonstramos que diferentes peptídeos da laminina regulam linhagens celulares derivadas de neoplasias de glândula salivar. Isso nos motivou a analisar se esses peptídeos influenciariam a expressão gênica tumoral. Nesse estudo, linhagens tumorais derivadas de carcinomas e adenocarcinomas serão tratadas com os peptídeos bioativos da laminina C16 e AG73. Como controle células serão tratadas por peptídeos scrambled, que não apresentam função biológica. Em seguida, utilizaremos técnica de microarray para evidenciar genes diferencialmente expressos nessas linhagens celulares tumorais tratadas com peptídeos da laminina, em comparação aos controles. Após tratamento das células com os peptídeos, será extraido o RNA total, seguida de síntese de cDNA, síntese e purificação de cRNA e hibridização com membranas de microarray. A detecção dos cRNAs hibridizados será realizada por quimioluminescência e o programa GEArray Expression Analysis Suite será utilizado para normalização e análise estatística dos dados. Os resultados de microarray serão validados por qPCR, Western Blot e estudos funcionais que visem comprovar a participação dos genes diferencialmente expressos nas atividades biológicas exercidas por C16 e AG73..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ruy Gastaldoni Jaeger - Coordenador / Camila Nascimento - Integrante / Adriane Sousa de Siqueira - Integrante / SANTOS, EMERSON S - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2011
Dinâmica de formação de invadopódios em linhagens tumorais tratadas por peptídeos bioativos da laminina. Estudo por microscopia 4D. Recursos obtidos: R$ 441.097,47
Descrição: Invadopódios são estruturas com papel fundamental na invasão e disseminação de tumores malignos. Caracterizam-se como protrusões citoplasmáticas ricas em actina e proteínas ligantes de actina. Além disso, essas protrusões possuem atividade de degradação da matriz peri-celular mediadas por metaloproteinases da matriz (MMPs). Nesse projeto estudaremos por microscopia 4D a dinâmica de formação de invadopódios em linhagens tumorais tratadas por peptídeos bioativos da laminina. Tal tipo de estudo se justifica, uma vez que já demonstramos que peptídeos bioativos da laminina, como YIGSR, SIKVAV, AG73 e C16, estão envolvidos com migração, invasão e atividade de protease em células tumorais (Freitas et al. 2004; Freitas et al. 2007; Morais Freitas et al. 2007; Gama-de-Souza et al. 2008; Gama-de-Souza et al. 2008 ). Linhagens tumorais serão tratadas por peptídeos da laminina e crescidas sobre substrato fluorescente (gelatina ou Matrigel). O crescimento celular sobre esses substratos determina focos de digestão que caracterizam atividade funcional de invadopódios. Contagem do número de focos de digestão, bem como mensuração da área dos mesmos, mostrará se determinado peptídeo da laminina induziu aumento da atividade de invadopódios. A dinâmica de formação dessas estruturas em linhagens tratadas pelos peptídeos da laminina será observada em microscopia 4D. Células tumorais tratadas e controles serão transfectadas com plasmídeos codificando diferentes proteínas fluorescentes de invadopódios, como actina ?mCherry? e cortactina-GFP. Em seguida, essas células serão crescidas sobre substrato fluorescente. Secções ópticas no eixo Z serão obtidas em diferentes intervalos de tempo, para análise espacial e temporal da estruturação de invadopódios eventualmente induzidos por peptídeos da laminina. Além disso, reconstrução tri-dimensional e renderização volumétrica trará importantes informações sobre a relação invadopódio-substrato nas linhagens tumorais. Finalizando estudare.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Ruy Gastaldoni Jaeger - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2007 - 2010
Bolsista do CNPq (Bolsa de Produtividade em Pesquisa, 304868/2006-0), categoria 1D
Descrição: Projeto intitulado "Peptídeos da laminina modulando migração e invasão de células de neoplasias de glândulas salivares". Nesse projeto, estudaremos o papel de peptídeos bioativos da laminina na migração e invasão de linhagens celulares derivadas de neoplasias de glândulas salivares. Também são objetivos do projeto isolar, purificar e sequenciar receptores envolvidos nesses processos. Adicionalmente determinaremos as vias de sinalização celular relacionadas às atividades dos peptídeos. Utilizaremos linhagens derivadas de neoplasias benignas (mioepitelioma, células M1) e malignas (carcinoma adenóide cístico, células CAC2). Inicialmente estudaremos se os peptídeos induzem migração e/ou invasão. Para estudarmos se o peptídeo induz atividade migratória utilizaremos diversos métodos, como ensaio de ?ferida? em monocamadas, análise de migração em câmaras bipartites (Transwell) e estudo da migração em ?time lapse?. Para o estudo do comportamento invasivo das linhagens celulares, faremos uso de câmaras de invasão (Boyden), com as células colocadas na câmara superior, sobre filtro coberto por membrana basal reconstituída (Matrigel). Diferentes concentrações do peptídeo de interesse serão diluídas no meio que preencherá a câmara inferior. As células que digerirem o Matrigel e atravessarem o filtro serão analisadas por método fluorimétrico ou por contagem. Para o estudo dos potenciais receptores dos peptídeos envolvidos com atividade migratória e/ou invasiva faremos colunas de afinidade com esses peptídeos imobilizados. Preparações de membranas das linhagens celulares CAC2 e M1 serão passadas em colunas de afinidade com o peptídeo acoplado, visando a eluição dos potenciais ligantes. Esses ligantes serão resolvidos em gel de eletroforese, seqüenciados por espectrometria de massa e ?peptide fingerprinting?. Para estudar se os ligantes identificados pela técnicas proteômicas estariam associados à atividade migratória e/ou invasiva realizaremos bloqueio de função desse.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2009
Papel de peptídeos bioativos da laminina na migração e invasão de linhagens celulares derivadas de carcinomas e adenocarcinomas (Edital Universal CNPq 470622/2007-5)
Descrição: Nesse projeto, estudaremos o papel de peptídeos bioativos da laminina na migração e invasão de linhagens celulares derivadas de neoplasias de glândulas salivares. Também são objetivos do projeto isolar, purificar e sequenciar receptores envolvidos nesses processos. Adicionalmente determinaremos as vias de sinalização celular relacionadas às atividades dos peptídeos. Utilizaremos linhagens derivadas de neoplasias benignas (mioepitelioma, células M1) e malignas (carcinoma adenóide cístico, células CAC2). Inicialmente estudaremos se os peptídeos induzem migração e/ou invasão. Para estudarmos se o peptídeo induz atividade migratória utilizaremos diversos métodos, como ensaio de ?ferida? em monocamadas, análise de migração em câmaras bipartites (Transwell) e estudo da migração em ?time lapse?. Para o estudo do comportamento invasivo das linhagens celulares, faremos uso de câmaras de invasão (Boyden), com as células colocadas na câmara superior, sobre filtro coberto por membrana basal reconstituída (Matrigel). Diferentes concentrações do peptídeo de interesse serão diluídas no meio que preencherá a câmara inferior. As células que digerirem o Matrigel e atravessarem o filtro serão analisadas por método fluorimétrico ou por contagem. Para o estudo dos potenciais receptores dos peptídeos envolvidos com atividade migratória e/ou invasiva faremos colunas de afinidade com esses peptídeos imobilizados. Preparações de membranas das linhagens celulares CAC2 e M1 serão passadas em colunas de afinidade com o peptídeo acoplado, visando a eluição dos potenciais ligantes. Esses ligantes serão resolvidos em gel de eletroforese, seqüenciados por espectrometria de massa e ?peptide fingerprinting?. Para estudar se os ligantes identificados pela técnicas proteômicas estariam associados à atividade migratória e/ou invasiva realizaremos bloqueio de função desses receptores por anticorpos ou por RNA de interferência. Células com receptores bloqueados serão submetidas a ensaios de.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Ruy Gastaldoni Jaeger - Coordenador / Vanessa Morais Freitas - Integrante / João de Jesus Viana Pinheiro - Integrante / Elaine Cyreno Oliveira - Integrante / Camila Nascimento - Integrante / Letícia Nogueira Gama-de-Souza - Integrante / Karen Piedade Cruz - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 4
2006 - 2008
Papel de peptídeos bioativos da laminina na migração e invasão de linhagens celulares derivadas de neoplasias de glândulas salivares (FAPESP 06/57079-4)
Descrição: Nesse projeto, estudaremos o papel de peptídeos bioativos da laminina na migração e invasão de linhagens celulares derivadas de neoplasias de glândulas salivares. Também são objetivos do projeto isolar, purificar e sequenciar receptores envolvidos nesses processos. Adicionalmente determinaremos as vias de sinalização celular relacionadas às atividades dos peptídeos. Utilizaremos linhagens derivadas de neoplasias benignas (mioepitelioma, células M1) e malignas (carcinoma adenóide cístico, células CAC2). Inicialmente estudaremos se os peptídeos induzem migração e/ou invasão. Para estudarmos se o peptídeo induz atividade migratória utilizaremos diversos métodos, como ensaio de ?ferida? em monocamadas, análise de migração em câmaras bipartites (Transwell) e estudo da migração em ?time lapse?. Para o estudo do comportamento invasivo das linhagens celulares, faremos uso de câmaras de invasão (Boyden), com as células colocadas na câmara superior, sobre filtro coberto por membrana basal reconstituída (Matrigel). Diferentes concentrações do peptídeo de interesse serão diluídas no meio que preencherá a câmara inferior. As células que digerirem o Matrigel e atravessarem o filtro serão analisadas por método fluorimétrico ou por contagem. Para o estudo dos potenciais receptores dos peptídeos envolvidos com atividade migratória e/ou invasiva faremos colunas de afinidade com esses peptídeos imobilizados. Preparações de membranas das linhagens celulares CAC2 e M1 serão passadas em colunas de afinidade com o peptídeo acoplado, visando a eluição dos potenciais ligantes. Esses ligantes serão resolvidos em gel de eletroforese, seqüenciados por espectrometria de massa e ?peptide fingerprinting?. Para estudar se os ligantes identificados pela técnicas proteômicas estariam associados à atividade migratória e/ou invasiva realizaremos bloqueio de função desses receptores por anticorpos ou por RNA de interferência. Células com receptores bloqueados serão submetidas a ensaios de.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Ruy Gastaldoni Jaeger - Coordenador / Vanessa Morais Freitas - Integrante / João de Jesus Viana Pinheiro - Integrante / Elaine Cyreno Oliveira - Integrante / Camila Nascimento - Integrante / Letícia Nogueira Gama-de-Souza - Integrante / Karen Piedade Cruz - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 6
2004 - 2007
Papel de peptideos bioativos da laminina na secrecao de metaloproteinases da matriz em linhagem celular de derivada de carcinoma adenoide cistico (FAPESP 02/04208-0).
Descrição: Em projeto em andamento (FAPESP 00/04693-0) verificamos que peptídios bioativos da laminina induzem alterações fenotípicas importantes em linhagem celular (CAC2) derivada de carcinoma adenóide cístico humano. Possuímos dados que sugerem que os peptídios da laminina SIKVAV e RKRLQVQLSIRT induzem secreção de metaloproteinases da matriz (MMPs) pelas células CAC2. Nesse projeto, trataremos células CAC2 com preparações enriquecidas por SIKVAV e RKRLQVQLSIRT, analisando posteriormente a síntese de MMPs por imunohistoquímica, zimografia e Western Blot. Tendo em vista que a laminina age nas células através de receptores específicos, em especial integrinas, realizaremos experimentos complementares para analisar que receptores estariam envolvidos na possível atividade proteolítica induzida pela laminina.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Ruy Gastaldoni Jaeger - Coordenador / Vanessa Morais Freitas - Integrante / Elaine Oliveira - Integrante / Normando Scarabotto Neto - Integrante / Edielle de Sant'Anna Mello - Integrante / Leticia F Bisson - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 5
2004 - 2006
Interação de integrinas de células derivadas de carcinoma adenóide cístico e de mioepitelioma humanos com o peptídeo SIKVAV, derivado da laminina (FAPESP, 03/02724-4)
Descrição: Em projeto FAPESP (00/04693-0), estudamos o efeito da laminina e seus peptídios bioativos em linhagens de neoplasias de glândulas salivares. O projeto atual visa aprofundar resultados obtidos no projeto 00/04693-0, referentes ao efeito do peptídio SIKVAV em células derivadas de carcinoma adenóide cístico e mioepitelioma humanos (CAC2 e M1 respectivamente). SIKVAV induz a linhagem CAC2 a formar pseudocistos, estruturas características da neoplasia in vivo. Zimografia mostrou que SIKVAV aumenta a produção da MMP 2. Isso sugere que esse peptídio induziria pseudocistos por atividade proteolítica. Adicionalmente, bloqueio da integrina alfa3beta1 inibiu a formação dos pseudocistos. De um lado, temos evidências que SIKVAV induz pseudocistos por atividade proteolítica. Por outro lado, bloqueio de integrinas inibiu a formação de pseudocistos. Dessa forma, o bloqueio de integrinas poderia inibir a atividade proteolítica induzida por SIKVAV. Bloqueamos a integrina beta1 e crescemos células CAC2 dentro de laminina enriquecida por SIKVAV. Zimografia mostrou inibição de MMPs. Essas evidências apontam para interação química entre SIKVAV e integrinas das células CAC2. Esse é um fato importante, pois esse peptídio ainda não possui nenhum receptor caracterizado. Temos também resultados interessantes relacionados ao efeito de SIKVAV no mioepitelioma. Esse peptídio diferencia células derivadas de mioepitelioma (M1) no fenótipo plasmocitóide, semelhante ao que ocorre in vivo. Embora com presença marcante nas neoplasias de glândulas salivares, a origem da célula plasmocitóide permanece ignorada. Sugerimos que a laminina, através de SIKVAV, seria a responsável pela diferenciação plasmocitóide das células do mioepitelioma. Como esse peptídio exerce função biológica em células do carcinoma adenóide cístico e mioepitelioma, resolvemos estudar se SIKVAV agiria através de integrinas presentes ou em células CAC2 ou em células M1. Inicialmente realizaremos ensaios de adesão ond.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ruy Gastaldoni Jaeger - Coordenador / Vanessa Morais Freitas - Integrante / Elaine Cyreno Oliveira - Integrante / Letícia Nogueira Gama-de-Souza - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 6
2003 - 2005
Papel de peptídios bioativos da laminina na secreção de metaloproteinases da matriz em linhagem celular de derivada de carcinoma adenóide cístico humano (CNPq Ed Universal 471751/2003-0)
Descrição: Atualmente, grande parte da comunidade científica procura compreender os mecanismos íntimos de interação entre a matriz extracelular e a célula neoplásica. Esse projeto acompanha essa tendência, visando estender nossos achados anteriores e obter informações em nível molecular sobre o efeito da laminina em diferentes neoplasias de glândula salivar. Investigamos o papel da laminina e de seus peptídios bioativos na morfo e citodiferenciação de diferentes linhagens neoplásicas derivadas de glândula salivar. Possuímos consistentes resultados sugerindo que a laminina é importante reguladora do fenótipo do carcinoma adenóide cístico, neoplasia maligna que possui como característica importante a disseminação peri-vascular ou peri-neural. A laminina é biologicamente ativa, como demonstrado in vivo e in vitro. Regula tanto diferenciação quanto proliferação celular, através da interação com receptores da superfície celular. Entre esses receptores se encontram as integrinas, uma grande família de proteínas trans-membrânicas, compostas de subunidades alfa e beta, responsáveis pela mediação do efeito da laminina na célula. Esses efeitos biológicos são principalmente relacionados a peptídios localizados em diferentes domínios da molécula de laminina. Diversos sítios ativos da laminina já foram identificados. YIGSR, da cadeia beta, promove adesão e migração celular. Por outro lado, SIKVAV, da cadeia alfa, é envolvido em adesão celular, proliferação de células normais e neoplásicas, angiogênese e atividade proteolítica. Nesse projeto, células derivadas de carcinoma adenóide cístico humano (linhagem CAC2) foram crescidas no interior de gel de laminina-1. Esse ensaio induziu a formação estruturas sólidas, ductiformes e pseudo-císticas, similares aos padrões da neoplasia in vivo Nosso ensaio com peptídios sintéticos trouxe outras informações sobre o efeito da laminina no fenótipo de células CAC2. Células CAC2 crescidas dentro de de laminina enriquecida por SIKVAV exibiram sinais de dig.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ruy Gastaldoni Jaeger - Coordenador / Vanessa Morais Freitas - Integrante / Normando Scarabotto Neto - Integrante / Elaine Cyreno Oliveira - Integrante / Letícia Nogueira Gama-de-Souza - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2000 - 2003
Efeito da laminina, e de alguns de seus peptideos bioativos, no fenotipo de linhagens celulares derivadas de adenoma pleomorfico, mioepitelioma e carcinoma adenoide cistico humano (FAPESP 2000/04693-0).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) .
Integrantes: Ruy Gastaldoni Jaeger - Coordenador / Vanessa Morais Freitas - Integrante / Nilton Azambuja Jr - Integrante / Ana Carolina Thome Capuano - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 4
1996 - 1998
Estudo estrutural e bioquímico da distribuição do filamento intermediário vimentina em linhagens derivadas de neoplasias de glândula salivar (FAPESP 1996/5439-3)
Descrição: Foi estudada a distribuição do filamento intermediário vimentina em linhagens derivadas de neoplasias de glândula salivar. Nessas células a vimetina se distribui de maneira única, formando filamentos curtos, isolados da rede principais. Analisamos a distribuição desse filamento em relação aos demais componentes do cito-esqueleto, como actina e microtúbullos. Verificamos que a ruptura das redes de actina e microtúbulos não influencia a distribuição dos filamentos curtos de vimentina. Video-microscopia mostrou que os filamentos aparecem nas areas de maior motilidade celular. Tratamento das linhagem celulares com drogas que aumentam a fosforilação proteica induziu aumento dos filamentos nas regiões de maior motilidade. Concluímos que esses filamentos curtos de vimentina aparecem devido à despolimerização da rede, à medida que a célula se movimenta. Tendo em vista que já foi demostrado que a vimentina sofre despolimerização induzida por fosforilação, sugerimos que a formação dos filamentos curtos seja fosforilação-dependente..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Ruy Gastaldoni Jaeger - Coordenador / Vanessa Morais Freitas - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 1


Membro de corpo editorial


2013 - Atual
Periódico: Cancer Cell International (Online)
2010 - Atual
Periódico: Cell Biology International
2007 - 2015
Periódico: Open Dentistry


Revisor de periódico


2000 - Atual
Periódico: European Journal of Cancer
2000 - Atual
Periódico: Archives of Oral Biology
2005 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
1998 - Atual
Periódico: European Journal of Cancer. Part B, Oral Oncology
2007 - Atual
Periódico: Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontic
2007 - Atual
Periódico: Journal of Cellular and Molecular Medicine
2007 - Atual
Periódico: BMC Cell Biology (Online)
2008 - Atual
Periódico: Virchows Archiv
2010 - Atual
Periódico: Plos One
2009 - Atual
Periódico: Cell Biology International (Print)


Revisor de projeto de fomento


1994 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
1991 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular/Especialidade: Biologia Tumoral.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica/Especialidade: Patologia Bucal.


Idiomas


Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2017
BRAZILIAN ASCB AMBASSADOR, AMERICAN SOCIETY FOR CELL BIOLOGY.
2014
Premio Jabuti Ciências da Saúde. Livro Tratado de Oncologia. Ed Paulo Hoff. Capitulo "Invasão e Metástases", junto com Marinilce Santos., Camara Brasileira do Livro.
2011
Prêmio melhor poster de aluno de Pós Graduação, SBBC Simpósio Internacional de Matriz Extracelular, SIMEC 2011.
2009
Orientador do trabalho que recebeu Menção Honrosa no 17 Simpósio de Iniciação Científica da USP (SIICUSP), Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade de São Paulo.
2009
Orientador do trabalho que recebeu Menção Honrosa na área de Iniciação Científica, Comissão de Pesquisa do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.
2008
Orientador do trabalho que recebeu a primeira colocação no Premio Jovem Pesquisador, Programa de Pós Graduação em Biologia Celular e Tecidual do Departamento de Biologia Celular-ICB.
2008
Orientador do trabalho que recebeu a segunda colocação no prêmio Prof. Dr. José Carneiro, Programa de Pós Graduação em Biologia Celular e Tecidual do Departamento de Biologia Celular-ICB.
2000
Premio Myiaki Issao, Sociedade Brasileira de Pesquisas Odontológicas.
1991
Visiting Fellow, Fogarty Foundation-National Institutes of Health.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:93
Total de citações:982
Fator H:20
Jaeger, Ruy G  Data: 28/08/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:66
Total de citações:1077
Jaeger, R AND Sao Paulo Fator H=21  Data: 09/02/2018

Outras
Total de trabalhos:90
Total de citações:1668
Jaeger, Ruy G Google Scholar; Fator H=24; Fator i10=42  Data: 23/08/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
GUERRA, HEYDI NORIEGA2018GUERRA, HEYDI NORIEGA ; CRUZ, MÁRIO C. ; RIBEIRO, PRISCILLA R.L. ; STRNADEL, JAN ; WANG, HUAWEI ; KLEMKE, RICHARD L. ; Jaeger, Ruy G. ; Freitas, Vanessa M. . ADAMTS-1 disrupts HGF/c-MET signaling and HGF-stimulated cellular processes in fibrosarcoma. EXPERIMENTAL CELL RESEARCH, v. 000, p. EPUB-AHEAD, 2018.

2.
SMUCZEK, BASILIO2017SMUCZEK, BASILIO ; SANTOS, EMERSON DE S. ; Siqueira, Adriane S. ; PINHEIRO, JOAO J.V. ; Freitas, Vanessa M. ; Jaeger, Ruy G. . The laminin-derived peptide C16 regulates GPNMB expression and function in breast cancer. EXPERIMENTAL CELL RESEARCH, v. Epub, p. Ahead-of Pfrint, 2017.

3.
DA COSTA, NATACHA M. M.2017DA COSTA, NATACHA M. M. ; de Siqueira, Adriane S. ; RIBEIRO, ANDRÉ L. R. ; DA SILVA KATAOKA, MARIA S. ; Jaeger, Ruy G. ; DE ALVES-JÚNIOR, SÉRGIO M. ; SMITH, ANDREW M. ; de Jesus Viana Pinheiro, João . Role of HIF-1α and CASPASE-3 in cystogenesis of odontogenic cysts and tumors. Clinical Oral Investigations, v. EPUB, p. AHEAD OF PRINT, 2017.

4.
RIBEIRO RIBEIRO, ANDRÉ LUIS2016RIBEIRO RIBEIRO, ANDRÉ LUIS ; DA COSTA, NATACHA MALU MIRANDA ; DE SIQUEIRA, ADRIANE SOUSA ; BRASIL DA SILVA, WALESSA ; DA SILVA KATAOKA, MARIA SUELI ; Jaeger, Ruy Gastaldoni ; DE MELO ALVES-JUNIOR, SÉRGIO ; SMITH, ANDREW M. ; de Jesus Viana Pinheiro, João . Keratocystic odontogenic tumor overexpresses invadopodia-related proteins suggesting invadopodia formation. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology, v. EPUB, p. AHEAD, 2016.

5.
SILVA, MEIRICRIS T.2016SILVA, MEIRICRIS T. ; NASCIMENTO, TÁBATA L. ; PEREIRA, MARCELO G. ; Siqueira, Adriane S. ; BRUM, PATRÍCIA C. ; Jaeger, Ruy G. ; MIYABARA, ELEN H. . β2-Adrenoceptor is involved in connective tissue remodeling in regenerating muscles by decreasing the activity of MMP-9. Cell and Tissue Research (Print), v. 365, p. 173-186, 2016.

6.
Siqueira, Adriane S.2016 Siqueira, Adriane S. ; PINTO, MONIQUE P. ; CRUZ, MÁRIO C. ; SMUCZEK, BASILIO ; CRUZ, KAREN S. P. ; BARBUTO, JOSÉ ALEXANDRE M. ; HOSHINO, DAISUKE ; WEAVER, ALISSA M. ; Freitas, Vanessa M. ; Jaeger, Ruy G. . Laminin-111 peptide C16 regulates invadopodia activity of malignant cells through β1 integrin, Src and ERK 1/2. OncoTarget, v. 7, p. 47904-47917, 2016.

7.
SILVA, THAIOMARA A.2016SILVA, THAIOMARA A. ; SMUCZEK, BASÍLIO ; VALADÃO, IURI C. ; DZIK, LUCIANA M. ; IGLESIA, REBECA P. ; CRUZ, MÁRIO C. ; ZELANIS, ANDRÉ ; de Siqueira, Adriane S. ; SERRANO, SOLANGE M. T. ; GOLDBERG, GARY S. ; Jaeger, Ruy G. ; Freitas, Vanessa M. . AHNAK enables mammary carcinoma cells to produce extracellular vesicles that increase neighboring fibroblast cell motility. OncoTarget, v. 7, p. 49998-50016, 2016.

8.
DA COSTA, NATACHA M. M.2016DA COSTA, NATACHA M. M. ; FIALHO, AMANDA D. V. ; PROIETTI, CAROLINA C. ; KATAOKA, MARIA S. DA S. ; Jaeger, Ruy G. ; DE ALVES-JÚNIOR, SÉRGIO M. ; PINHEIRO, JOÃO DE J. V. . Role of hypoxia-related proteins in invasion of ameloblastoma cells: crosstalk between NOTCH1, HIF-1α, ADAM-12, and HB-EGF. Histopathology (Oxford. Print), v. 69, p. 99-106, 2016.

9.
SILVA, SUÉLY V.2016SILVA, SUÉLY V. ; LIMA, MAÍRA A. ; CELLA, NATHALIE ; Jaeger, Ruy G. ; Freitas, Vanessa M . ADAMTS-1 Is Found in the Nuclei of Normal and Tumoral Breast Cells. Plos One, v. 11, p. e0165061, 2016.

10.
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SOUZA, S. O.1990SOUZA, S. O. ; NOSÉ, S. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. ; ARAÚJO, V. C. ; ARAÚJO, N. S. . Botryoid Odontogenic Cyst. A Report Of A Case With Clinical And Histogenetic Considerations. British Journal of Oral & Maxillofacial Surgery, Estados Unidos, v. 28, p. 275-276, 1990.

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ALMEIDA, H. L.1990ALMEIDA, H. L. ; RIVITTI, E. A. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . White Piedra : Ultrastructure And A New Mycological Aspect. Mycoses (Berlin), v. 33, p. 491-497, 1990.

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Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.;Jaeger, Ruy G.;Jaeger, Ruy G;Jaeger, Ruy Gastaldoni1990Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.; NS, J. R. J. M. A. V. A. . Carious Dentin Treated By Indirect Pulp Capping. A Microanatomic Study. Revista de Odontologia da UNICID, São Paulo, v. 2, p. 63-70, 1990.

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79.
Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.;Jaeger, Ruy G.;Jaeger, Ruy G;Jaeger, Ruy Gastaldoni1988Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.; LUZ, J. G. C. ; ARAÚJO, V. C. . Carcinoma Muco-Epidermóide Central Em Mandíbula. Acta AWHO, v. 7, p. 178-181, 1988.

80.
Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.;Jaeger, Ruy G.;Jaeger, Ruy G;Jaeger, Ruy Gastaldoni1987Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.; ARAÚJO, V. C. ; MARCUCCI, G. ; ARAÚJO, N. S. . Larva Migrans In The Oral Mucosa. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontics, Estados Unidos, v. 42, p. 246-247, 1987.

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LUZ, J. G. C.1987LUZ, J. G. C. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Cementoblastoma Benigno. Revista Brasileira de Odontologia, São Paulo, v. 56, p. 645-653, 1987.

82.
GALLOTINI, M. H. C.1987GALLOTINI, M. H. C. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. ; ARAÚJO, V. C. ; ARAÚJO, N. S. . A Influência da Síntese Tecidual Na Reparação Pós-Alveolar de Molares de Ratos. Revista Brasileira de Odontologia, São Paulo, v. 5, p. 67-78, 1987.

83.
Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.;Jaeger, Ruy G.;Jaeger, Ruy G;Jaeger, Ruy Gastaldoni1987Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.; CASTRO, R. M. ; TALHARI, S. ; ARAÚJO, N. S. . Piedra Negra. Estudo do Agente Etiológico Em Microscopia Eletrônica de Varredura. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, são Paulo, v. 29, p. 251-252, 1987.

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SENDYK, W.1986SENDYK, W. ; SAMPAIO, M. C. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. ; GROMATZKI, A. . Lesões Endo Perio. Parte I. Revista Paulista de Odontologia, São Paulo, v. 3, p. 35-43, 1986.

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SENDYK, W.1986SENDYK, W. ; SAMPAIO, M. C. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. ; GROMATZKI, A. . Lesões Endo Perio. Parte II. Revista Paulista de Odontologia, São Paulo, v. 4, p. 38-43, 1986.

86.
Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.;Jaeger, Ruy G.;Jaeger, Ruy G;Jaeger, Ruy Gastaldoni1984Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.; ARAÚJO, V. C. ; MARCUCCI, G. ; ARAÚJO, N. S. . Sarcoma Neurogênico Com Diferenciação Rabdomiossarcomatosa. Revista Brasileira de Odontologia, São Paulo, v. 1, p. 121-128, 1984.

87.
Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.;Jaeger, Ruy G.;Jaeger, Ruy G;Jaeger, Ruy Gastaldoni1984Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.; ARAÚJO, V. C. ; ARAÚJO, N. S. . Estudo dos Distúrbios Provocados Por Traumatismo Mecânico No Desenvolvimento de Molares de Ratos. Revista de Odontologia da Universidade de São Paulo, São Paulo, v. 22, p. 1-10, 1984.

88.
Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.;Jaeger, Ruy G.;Jaeger, Ruy G;Jaeger, Ruy Gastaldoni1983Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.; PIRATININGA, J. L. ; MARCUCCI, G. ; KRAULIS, O. M. S. ; ARAÚJO, N. S. . Sarcoidose Bucal. Revista da Associação Paulista de Cirurgiões-Dentistas, São Paulo, v. 37, p. 210-221, 1983.

89.
ARAÚJO, V. C.1980ARAÚJO, V. C. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. ; ARAÚJO, N. S. . Líquen Plano da Mucosa Bucal. Análise Histopatológica de 42 Casos. Anais Brasileiros de Dermatologia, Rio de Janeiro, v. 55, p. 59-66, 1980.

Capítulos de livros publicados
1.
SANTOS, M. F. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Invasão e metástases. In: Paulo Marcelo Gehm Hoff , Arthur Katz, Roger Chammas, Vicente Odone Filho, Yara Srkis Novis. (Org.). TRATADO DE ONCOLOGIA. 1ed.Sao Paulo: Atheneu, 2012, v. , p. 435-.

2.
KALINEC, F. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. ; KACHAR, B. . Mecanical Coupling Of The Outer Hair Cell Plasma Membrane To The Cortical Cytoskeleton By Anion Exchanger And 4.1 Proteins. In: Duifhuis, H; Horst, JW; Van Dijk; Van Netten. (Org.). BIOPHYSICS OF HAIR CELL SENSORY SYSTEMS. NETHERLANDS: WORLD SCIENTIFIC, 1993, v. , p. 175-181.

3.
Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.; JAEGER, M. M. M. . Patologia das Glandulas Salivares. In: Nelson Colombini. (Org.). CIRURGIA DO TERCO MEDIO DA FACE. SAO PAULO: PANCAST, 1991, v. , p. 337-358.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
SIQUEIRA, A. S. ; PINTO, M. P. ; CRUZ, M. ; FREITAS, V. M. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . The laminin-111 peptide C16 regulates invasion and invadopodia activity/dynamics of malignant cells through ERK 1/2 signaling pathway. In: American Society for Cell Biology Meeting, 2012, San Francisco, California. Molecular Biology of The Cell, 2012.

2.
LIMA, M. ; TURRI, A. ; SILVA, T. A. ; NONOGAKI, S. ; TOLEDO, C. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. ; FREITAS, V. M. . Clinicopathological significance and hormonal regulation of ADAMTS-1 in ovarian cancer.. In: American Society for Cell Biology Meeting, 2012, San Francisco, California. Molecular Biology of The Cell, 2012.

3.
Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.; SANTOS, EMERSON S ; SMUCZEK, B. ; PAIVA, M. ; PINHEIRO, João de Jesus Viana ; FREITAS, V. M. . Laminin-derived peptide C16 regulates gene expression and protein levels of cancer related molecules in breast cancer cells.. In: American Society for Cell Biology Meeting, 2012, San Francisco, California. Molecular Biology of The Cell, 2012.

4.
FREITAS, V. M. ; DO AMARAL, JÔNATAS BUSSADOR ; SANTOS, EMERSON S ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. ; MANGONE, FLÁVIA R ; NAGAI, MARIA A ; Machado-Santelli, Gláucia M. . ADAMTS-1 regulating migration, invasion, and invadopodia formation in breast cancer cells.. In: American Society for Cell Biology Meeting, 2011, Denver, Colorado. Molecular Biology of The Cell, 2011. v. 22. p. 2187.

5.
SANTOS, EMERSON S ; FREITAS, V. M. ; MENEZES, M. S. ; Machado-Santelli, Gláucia M. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Microarray analysis of differentially expresed genes in MDA-MB-231 cells treated with the laminin-derived peptide C16. In: American Society for Cell Biology Meeting, 2011, Denver, Colorado. Molecular Biology of The Cell, 2011. v. 22. p. 2185.

6.
SIQUEIRA, A. S. ; RAFAEL, R. ; PINTO, M. P. ; FREITAS, V. M. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Laminin-derived peptide C16 induces invasion and invadopodia activity in human oral squamous cell carcinoma and fibrosarcoma cells.. In: American Society for Cell Biology Meeting, 2011, Denver, Colorado. Molecular Biology of The Cell, 2011. v. 22. p. 2186.

7.
SOUZA, Letícia Nogueira da Gama de ; SIQUEIRA, A. S. ; FREITAS, V. M. ; Nascimento, Camila F ; SANTOS, EMERSON S ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Laminin-Derived Peptide C16 Stimulates Invadopodia Formation and Invasion of Salivary Adenocarcinoma Cells through Integrins, Rac1 and ERK.. In: American Society for Cell Biology Meeting, 2010, Philadelphia, Pennsylvania. Molecular Biology of The Cell, 2010.

8.
FREITAS, V. M. ; DO AMARAL, JÔNATAS BUSSADOR ; MARIANO, L. P. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. ; MACHADO-SANTELLI, G. M. . ADAMTS-1 Stimulates Migration, Invasion and Invadopodia Formation in Breast Cancer Cells. In: American Society for Cell Biology Meeting, 2010, Philadelphia, Pennsylvania. Molecular Biology of The Cell, 2010.

9.
GAMA-DE-SOUZA, L. N. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Laminin Peptide C16 Regulates Migration, Invasion and Protease Activity of Adenoid Cystic Carcinoma Cells through Integrins, AKT and ERK.. In: American Society for Cell Biology Meeting, 2008, San Francisco, California. Molecular Biology of The Cell, 2008.

10.
Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.; SCARABOTTO NETO, Normando ; AZAMBUJA JR, N. ; FREITAS, V. M. . Laminin-111 stimulates secretion of collagen I and tenascin in cells from human adenoid cystic carcinoma. In: American Society for Cell Biology Meeting, 2007, Washington DC. American Society for Cell Biology Meeting, 2007.

11.
GAMA-DE-SOUZA, L. N. ; Oliveira, E. C ; FREITAS, V. M. ; VILAS-BOAS, V. F. ; MELLO, E. ; MORISCOT, A. S. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Adhesion and protease activity in cell lines from human salivary gland tumors are regulated by the laminin-derived peptide AG73, syndecan-1 and beta1 integrin. In: American Society for Cell Biology Meeting, 2007, Washington DC. American Society for Cell Biology Meeting, 2007.

12.
FREITAS, V. M. ; Rangel, M ; BISSON, L. F. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. ; MACHADO-SANTELLI, G. M. . The geodiamolide H, derived from Brazilian sponge Geodia corticostylifera, regulates actin cytoskeleton, migration and invasion of breast cancer cells cultured in three-dimensional environment. In: American Society for Cell Biology Meeting, 2007, Washington DC. American Society for Cell Biology Meeting, 2007.

13.
SCARABOTTO NETO, Normando ; FREITAS, V. M. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Efeito da laminina e de seus peptídeos SIKVAV e AG73 no fenótipo de linhagem celular derivada de adenoma pleomórfico. In: 20 Reunião da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2005, Águas de Lindóia. 20 Reunião da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2005. p. 204.

14.
FREITAS, V. M. ; LOUREIRO, Vania ; JULIANO, Maria Aparecida ; PIMENTA, Daniel Carvalho ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins ; HOFFMAN, Matthew Phillip ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . SIKVAV a laminin-derived peptide, binds alpha3 integrin and regulates protease activity of a human salivary gland adenoid cystic carcinoma cell line through ERK pathway. In: 45th Annual Meeting of The American Society for Cell Biology, 2005, San Francisco. 45th Annual Meeting of The American Society for Cell Biology, 2005.

15.
FREITAS, V. M. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Laminin-1 enhances secretion of type I collagen and tenascin in cells from human adenoi cystic carcinoma. In: XX Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise, 2005, Águas de Lindóia. Brazilian Journal of Morphological Sciences, 2005. p. 230.

16.
FREITAS, V. M. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . SIKVAV a laminin-derived peptide regulates protease activity of a human salivary gland adenoid cystic carcinoma cell line through integrins and ERK.. In: 20 Reunião da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2005, Águas de Lindóia. 20 Reunião da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2005. p. 205.

17.
FREITAS, V. M. ; OLIVEIRA, Elaine Cyreno ; Furuse, C ; ARAÚJO, V. C. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . The laminin derived peptide YIGSR modulates adhesion molecules in an adenoid cystic cell line. In: 20 Reunião da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2005, Águas de Lindóia. 20 Reunião da Federação das Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2005. p. 205.

18.
FREITAS, V. M. ; OLIVEIRA, Elaine Cyreno ; Furuse, C ; ARAÚJO, V. C. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . The Laminin Derived Peptide YIGSR Modulates Adhesion Molecules in an Adenoid Cystic Carcinoma Cell Line. In: XX Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise, 2005, Águas de Lindóia. Brazilian Journal of Morphological Sciences, 2005. p. 234.

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Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.; FREITAS, V. M. ; HOFFMAN, Matthew Philip . The interaction between SIKVAV a laminin-1- derived peptide, and beta 1 integrin regulate protease activity of a human salivary gland adenoid cystic carcinoma cell line.. In: Molecular Biology of the Cell, 2003. Molecular Biology Of The Cell, 2003. v. 14. p. 66a.

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21.
Oliveira, E. C ; MELO, E. S. ; PECORA, G. ; FREITAS, V. M. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Efeito do peptídio AG-73 em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico. In: Congresso da Sociedade Brasileira de Pesquisas Odontológicas, 2002, Águas de Lindóia. Pesquisa Odontológica Brasileira, 2002. v. 16. p. 115.

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FREITAS, V. M. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. ; KACHAR, B. . Laminin induces juncional proteins in cells from adenoid cystic carcinoma.. In: Congresso da Sociedade Brasileira de Pesquisas Odontológicas, 2002, Águas de Lindóia. Journal of Dental Research, 2002. v. 81. p. B201.

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Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.; FREITAS, V. M. ; SCHEREMETA, Brooke ; HOFFMAN, Matthew Phillip . Laminin-1, SIKVAV a laminin-1-derived peptide, and alpha 3 beta 1 integrin, regulate the morphology and protease activity of a human salivary gland adenoid cystic carcinoma cell line. In: American Society for Cell Biology Meeting, 2002, San Francisco. Molecular Biology Of The Cell, 2002. v. 13. p. 1941.

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FREITAS, V. M. ; CAPUANO, A. C. T. ; JAEGER, M. M. M. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Efeito da laminina no fenótipo de linhagem de carcinoma adenóide cístico.. In: Congresso da Sociedade Brasileira de Pesquisas Odontológicas (SBPqO), 2000, Aguas de Lindóia. Pesquisa Odontológica Brasileira, 2000. v. 14. p. 20.

30.
LOUREIRO, Vania ; PINHEIRO, João de Jesus Viana ; FREITAS, V. M. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Efeito das metaloproteinases da matriz extracelular no carcinoma adenóide cístico.. In: Congresso da Sociedade Brasileira de Pesquisas Odontológicas (SBPqO), 2000, Aguas de Lindóia. Pesquisa Odontológica Brasileira, 2000. v. 14. p. 132.

31.
LODUCCA, S. V. ; MAGNO, E. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. ; ARAÚJO, V. C. . Rabdomiossarcoma Intra-Ósseo. In: VI Congresso e XXIII Jornada Brasileira de Estomatologia, 1998. Anais do VI Congresso e XXIII Jornada Brasileira de Estomatologia. Diamantina, MG. p. 126.

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SANTOS, J. N. ; DOMINGUES, M. G. ; RUANO, R. ; ARAÚJO, N. S. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Estudo Comparativo do Mixoma Odontogênico e de Suas Células Cultivadas. In: VI Congresso e XXIII Jornada Brasileira de Estomatologia, 1998, Diamantina. Anais do VI Congresso e XXIII Jornada Brasileira de Estomatologia. Diamantina, MG, 1998. p. 126.

33.
SIQUEIRA, E. L. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. ; SANTOS, M. . Avaliacao do Esmalte Pos-Aplicacao de Agentes Clareadores. In: V REUNIAO DE PESQUISA E II SEMINARIO DE INICIACAO CIENTIFICA DA FOUSP, 1997. ANAIS. SAO PAULO. p. 261-261.

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Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.; DOMINGUES, M. G. ; ARAUJO, N. S. . Differentiation Pathways Followed By Neoplasms Related To The Intercalated Duct Of Salivary Glands. In: REUNIAO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MICROSCOPIA ELETRONICA, 1997. ANAIS. MINAS GERAIS. p. 432-432.

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Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.. Distribuicao Cito-Esqueletal da Vimentina Em Celulas Mio-Epiteliais Noeplasicas. In: SOCIEDADE BRASILEIRA DE PESQUISAS ODONTOLOGICAS, 1995. ANAIS. AGUAS DE SAO PEDRO, SP.

39.
Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.. Hiperplasia do Condilo Mandibular. Estudo Clinico, Radiografico e Micro-Anatomico. In: II REUNIAO DE PESQUISA DA FOUSP, 1994. ANAIS. SAO PAULO.

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41.
Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.; KACHAR, B. J. M. A. . Cytoskeletal Spreading Of Vimentin In Cultured Cells From Human Pleomorphis Adenoma. In: AMERICAN ACADEMY OF ORAL PATHOLOGY, 1993. ANAIS. MAINE, ESTADOS UNIDOS.

42.
Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.. A Microtubule-Independent Spreading Of Vimentin In Cultured Cells From Human Pleomorphis Adenoma. In: INTERMEDIATE FILAMENT NETWORKS IN CELL BIOLOGY, 1993. ANAIS. VIRGINIA, ESTADOS UNIDOS.

43.
KACHAR, B. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. ; PARAKKAL, M. ; BATTAGLIA, A. ; FEX, J. . Vesicular Traffic Around The Cuticular Plate Of Hair Cells. In: Association for Research in Otolaryngology, 1993. Association for Research in Otolaryngology. Flórida, USA,.

44.
Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.. Vesicular Traffic Around The Cuticular Plate Of Hair Cells. In: 29 TH WORKSHOP IN INNER EAR BIOLOGY, 1992. ANAIS. ENGELBERG, SWITZERLAND.

45.
Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.. Indentification Of Members Of The Mip An Ae Families Using Antibodies Against Synthetic Peptides. In: THIRD INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON COCHLEAR MECHANISMS AND EMISSIONS, 1992. ANAIS. ROME, ITALY.

46.
Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.. Hiperplasia do Consilo Mandibular. Estudo Clinico Radiografico e Microanatomico. In: ANAIS DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE PESQUISAS ODONTOLOGICAS, 1992. ANAIS. AGUAS DE SAO PEDRO, SP.

47.
Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.. Deteccao do Receptor Para Manose 6-Fosfato Em Celulas Cultivadas de Adenoma Pleomorfico Humano. In: REUNIAO SOBRE SISTEMA ENDOSSOMICO - LIPOSSOMICO, 1991. ANAIS. SAO PAULO.

48.
Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.. Cultivo Celular Como Metodologia de Pesquisa Em Patologia Bucal. In: INTERNATIONAL ASSOCIATION FOR DENTAL RESEARCH, 1991. ANAIS. AGUAS DE SAO PEDRO, SP.

49.
Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.. Influencia da Pasta Composta Por Rifocort Iodo Formio e Paramonoclorofenol Canforado Na Reparacao Alveolar. In: CONGRESSO DA INTERNATIONAL ASSOCIATION FOR DENTAL RESEARCH, 1991. ANAIS. AGUAS DE SAO PEDRO, SP.

50.
PINTO JR, D. S. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. ; ALMEIDA, A. L. K. M. ; ARAÚJO, N. S. . Preparacao de Cistos Bucais Para Exame Ao Microscopio Eletronico de Varredura. In: Colóquio da Sociedade Brasileira de Microscopia Eletrônica, 1991. Anais da Sociedade Brasileira de Microscopia Eletrônica. CAXAMBU, MG.

51.
NOVAES, P. D. ; ALMEIDA, O. P. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. ; ITO, V. S. ; JORGE, A. O. C. . Placa Dental de Incisivo Inferior do Rato. Observações Em Microscopia Eletrônica de Varredura e Transmissão. In: Colóquio Sociedade Brasileira de Microscopia Eletrônica, 1991. Anais da Sociedade Brasileira de Microscopia Eletrônica. CAXAMBU, MG.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
JAEGER, M. M. M.1999JAEGER, M. M. M. ; RUANO, R. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Effetct of a ceramic and non-ceramic hydroxiapatite on cell growth and procollagen synthesis of cultured gingival fibroblasts. Acta Microscópica, Brasil, v. 8, p. 261-262, 1999.

2.
OLIVEIRA, P. T.1999OLIVEIRA, P. T. ; MIYAGI, S. H. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. ; JAEGER, M. M. M. . Estudo da expressão da actina de músculo liso em células do mioepitelioma de glândula salivar menor cultivadas em matriz extracelular. Revista de Pós-Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, v. 6, p. 302, 1999.

3.
FUJIHARA, N. A.1999FUJIHARA, N. A. ; PEREIRA, A. N. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. ; JAEGER, M. M. M. . Estudo ultra-estrutural de fibroblastos cultivados sob a ação do laser não cirúrgico. Revista de Pós-Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, São Paulo, v. 6, p. 301, 1999.

4.
GARCIA, J. M. Q.1999GARCIA, J. M. Q. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. ; TODDAI, E. ; JAEGER, M. M. M. . Imunodetecção de proteínas ósseas em polpas dentárias de humanos in vivo e in vitro. Revista de Pós-Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, São Paulo, v. 6, p. 284, 1999.

5.
JAEGER, M. M. M.1999JAEGER, M. M. M. ; FRANÇA, C. M. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . In vitro study of neural cell adhesion molecule (N-CAM) in the invasion of an adenoyd cystic carcinoma cell line. Acta Microscópica, Brasil, v. 8, p. 263-264, 1999.

6.
OLIVEIRA, P. T.1999OLIVEIRA, P. T. ; MIYAGI, S. H. ; JAEGER, M. M. M. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Matriz extra-celular secretada por células mioepiteliais neoplásicas. Revista de Pós-Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, São Paulo, v. 6, p. 285, 1999.

7.
Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.;Jaeger, Ruy G.;Jaeger, Ruy G;Jaeger, Ruy Gastaldoni1999Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.; OLIVEIRA, P. T. ; MIYAGI, S. H. ; JAEGER, M. M. M. . The effect of a reconstituted basement membrane on a cell line derived from human myoepithelioma. Acta Microscópica, Brasil, v. 8, p. 243-244, 1999.

8.
OLIVEIRA, P. T.1998OLIVEIRA, P. T. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. ; ARAÚJO, V. C. . Differentiation Of Cell Lines Derived From Pleomorphic Adenoma And Myoepithelioma. Journal of Dental Research, São Paulo, v. 77, p. 792, 1998.

9.
FREITAS, V. M.1998FREITAS, V. M. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Análise do Crescimento de Células do Carcinoma Adenóide Cístico Humano Cultivadas Sobre Proteínas da Matriz Extra-Celular. Revista Pós-Graduação da FOUSP, São Paulo, v. 5, p. 312, 1998.

10.
AZAMBUJA JR, N.1998AZAMBUJA JR, N. ; JAEGER, M. M. M. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Resposta de linhagem celular derivada de adenoma pleomórfico humano à preparação 3d gel de Colágeno I. Estudo através da microscopia eletrônica de varredura. Revista de Pós-Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, São Paulo, v. 5, p. 311, 1998.

11.
RUANO, R.1998RUANO, R. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. ; JAEGER, M. M. M. . Análise comparativa da hidroxi-apatita cerâmica e não-cerâmica sobre fibroblastos da mucosa bucal humana. Revista de Pós-Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, São Paulo, v. 5, p. 249, 1998.

12.
PEREIRA, A. N.1998PEREIRA, A. N. ; JAEGER, M. M. M. ; NOGUEIRA, F. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Análise da síntese de proteínas por cultura de fibroblastos de mucosa humana tratados pelo laser não-cirúrgico. Revista de Pós-Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, São Paulo, v. 5, p. 306, 1998.

13.
FREITAS, Vanessa Morais1998FREITAS, Vanessa Morais ; JAEGER, M. M. M. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Análise do crescimento de células do carcinoma adenóide cístico humano cultivadas sobre proteínas da matriz extracelular. Revista de Pós-Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, v. 5, p. 312, 1998.

14.
OLIVEIRA, P. T.1998OLIVEIRA, P. T. ; JAEGER, M. M. M. ; ARAÚJO, V. C. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Comparison of the cytodifferentiation of cell lines derived from salivary gland pleomorphic adenoma and myoepithelioma. Journal of Dental Research, Estados Unidos, v. 77, p. 1170, 1998.

15.
JAEGER, M. M. M.1998JAEGER, M. M. M. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. ; ARAÚJO, V. C. . Estudo da diferenciação de células derivadas de adenoma pleomórfico de parótida em comparação a células originárias de adenoma originário do palato. Revista de Pós-Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, São Paulo, v. 5, p. 248, 1998.

16.
JAEGER, M. M. M.1998JAEGER, M. M. M. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. ; FREITAS, Vanessa Morais ; ORTEGA, K. L. ; FUJIHARA, N. A. ; ARAÚJO, V. C. . Cultivo primário de adenoma pleomórfico humano de glândula salivar menor. Revista de Pós-Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, São Paulo, v. 5, p. 248, 1998.

17.
TANAKA, A. P.1998TANAKA, A. P. ; JAEGER, M. M. M. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Resposta de linhagem celular derivada de mioepitelioma humano à preparação tri-dimensional de gel de colágeno I. Estudo através da microscopia eletrônica de varredura. Revista de Pós-Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, São Paulo, v. 5, p. 307, 1998.

18.
MIADAIRA, E. A.1998MIADAIRA, E. A. ; JAEGER, M. M. M. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Resposta de linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico humano à preparação tri-dimensional de gel de colágeno I. Estudo através da microscopia eletrônica de varredura. Revista de Pós-Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, São Paulo, v. 5, p. 308, 1998.

19.
CAPUANO, A. C. T.1998CAPUANO, A. C. T. ; JAEGER, M. M. M. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Resposta de linhagem celular derivada de adenoma pleomórfico humano à preparação tri-dimensional de gel de colágeno IV. Estudo através da microscopia eletrônica de varredura. Revista de Pós-Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, São Paulo, v. 5, p. 306, 1998.

20.
NS, J. R. J. M. D. M. A.1997NS, J. R. J. M. D. M. A. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Tight Junction In Ameloblastoma. Structural And Biochemical Analysis Of Junctions Of Tumor Cells And Primary Cultured Cells. Acta Microscopica, Caxambu, MG, v. 6, p. 754, 1997.

21.
OLIVEIRA, P. T.1997OLIVEIRA, P. T. ; JAEGER, M. M. M. ; ARAÚJO, V. C. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Comparação da Citodiferenciação de Linhagens Celulares Derivadas de Adenoma Pleomórfico e de Mioepitelioma de Glândulas Salivares. Revista de Pós-Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, São Paulo, v. 4, p. 281, 1997.

22.
JORGE, André Guilherme1997JORGE, André Guilherme ; COSTA, A. L. L. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Análise Morfométrica Quantitativa e Qualitativa das Nors de Ameloblastoma Próximo e Distante de Fragmentos Ósseos. Revista da Pós-Graduação da FOUSP, São Paulo, v. 4, p. 279, 1997.

23.
Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.;Jaeger, Ruy G.;Jaeger, Ruy G;Jaeger, Ruy Gastaldoni1997Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.; DOMINGUES, M. G. ; ARAÚJO, N. S. . Estudo Ultraestrutural e Bioquímico das Junções "Tight" das Células do Ameloblastoma. Revista da Pós-Graduação da FOUSP, São Paulo, v. 4, p. 278, 1997.

24.
ARAÚJO, V. C.1997ARAÚJO, V. C. ; SOUSA, S. ; JAEGER, M. M. M. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. ; LOYOLA, A. M. ; CRIVELLINI, M. M. ; ARAÚJO, N. S. . Caracterização do componente celular do adenocarcinoma polimorfo de baixo grau de malignidade. Revista de Pós-Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, São Paulo, v. 4, p. 273, 1997.

25.
JAEGER, M. M. M.1997JAEGER, M. M. M. ; KACHAR, B. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Cultured pleomorphic adenoma cells induced by Matrigel form duct-like structures. Journal of Dental Research, Estados Unidos, v. 76, p. 1000, 1997.

26.
FUJIHARA, N. A.1997FUJIHARA, N. A. ; JAEGER, M. M. M. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. ; SESSO, A. . Estudo morfométrico e bioquímico das células de linhagem PC-12, neuronais e nao neuronais durante a apoptose. Revista de Pós-Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, São Paulo, v. 4, p. 276, 1997.

27.
Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.;Jaeger, Ruy G.;Jaeger, Ruy G;Jaeger, Ruy Gastaldoni1997Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.; JAEGER, M. M. M. ; DOMINGUES, M. G. ; ARAÚJO, N. S. . Estudo estrutural e bioquímico das junções tight do ameloblastoma in vivo e in vitro. Revista de Pós-Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, São Paulo, v. 4, p. 278, 1997.

28.
Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.;Jaeger, Ruy G.;Jaeger, Ruy G;Jaeger, Ruy Gastaldoni1997Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.; OLIVEIRA, P. T. ; JAEGER, M. M. M. ; ARAÚJO, V. C. . Expressão da actina de músculo liso em linhagem celular derivada de mioepitelioma plasmocitóide humano. Revista de Pós-Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, São Paulo, v. 4, p. 279, 1997.

29.
FRANÇA, C. M.1997FRANÇA, C. M. ; JAEGER, M. M. M. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. ; ARAÚJO, N. S. . Imunodetecção da molécula de adesão neural (N-CAM) no carcinoma adenóide cístico. Revista de Pós-Graduação da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, v. 4, p. 275, 1997.

30.
FRANÇA, C. M.1997FRANÇA, C. M. ; OLIVEIRA, P. T. ; JAEGER, M. M. M. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Salivary gland tumors. A cytodifferentiation study. Journal of Dental Research, Estados Unidos, v. 76, p. 1001, 1997.

31.
Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.;Jaeger, Ruy G.;Jaeger, Ruy G;Jaeger, Ruy Gastaldoni1996Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.; JAEGER, M. M. M. ; ARAÚJO, V. C. ; KACHAR, B. . Cytoskeletal distribution of vimentin in neoplastic myoepithelial cells. Journal of Dental Research, Estados Unidos, v. 75, p. 1099, 1996.

32.
ROSA, L. E. B.1996ROSA, L. E. B. ; JAEGER, M. M. M. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. . Morphometric study of nucleolar organizer regions in ameloblastoma and in basal cell carcinoma. Journal of Dental Research, Estados Unidos, v. 75, p. 1097, 1996.

33.
Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.;Jaeger, Ruy G.;Jaeger, Ruy G;Jaeger, Ruy Gastaldoni1995Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.; JAEGER, M. M. M. ; ARAÚJO, V. C. . A reconstituted basement membrane induces morpho and cyto-differentiation of cultured pleomorphic adenoma cells. Molecular Biology Of The Cell, Estados Unidos, v. 6, p. 170a, 1995.

34.
Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.;Jaeger, Ruy G.;Jaeger, Ruy G;Jaeger, Ruy Gastaldoni1993Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.; JAEGER, M. M. M. ; ARAÚJO, V. C. ; KACHAR, B. . Relationships between vimentin and microtubules in neoplastic myoepithelial cells. Molecular Biology Of The Cell, Estados Unidos, v. 4, p. 279a, 1993.



Bancas




Participação em bancas de comissões julgadoras
Professor titular
1.
Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.; PINTO, L. P.; CURY, A. A. B.; DAMANTE, J. H.; SOUZA, S. O.. Membro de banca examinadora do concurso de provimento do cargo de Professor-Titular. 2007. Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Extracellular Matrix and Macrophages Associated to the Tumor Microenvironment. 2016. (Congresso).

2.
Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Curso Pré-Congresso: Tomografia eletrônica. 2016. (Congresso).

3.
American Society for Cell Biology Meeting. Cancer cells proteolytically process laminin, generating important bioactive peptides.. 2015. (Congresso).

4.
11th Advanced Imaging Methods Workshop. A laminin derived bioactive peptide regulates invadopodia acivity/dinamics in cancer cells. Study by multidimensional confocal microscopy. 2014. (Congresso).

5.
2014 ASCB/IFCB Meeting. Laminin-derived peptide C16 regulates migration, invasion, invadopodia key-molecules, and ros generation in human prostate cancer cells. 2014. (Congresso).

6.
2014 ASCB/IFCB Meeting. HPSE 1 expression correlates with the invasive potential of DU145 prostate tumor cells. 2014. (Congresso).

7.
Gordon Research Conference Matrix Metalloproteinases. Laminin peptide C16 regulate invadopodia formation in carcinoma cells. 2013. (Congresso).

8.
American Society for Cell Biology Meeting. Laminin peptides regulating molecular markers of breast cancer. 2012. (Congresso).

9.
American Society for Cell Biology Meeting. Microarray analysis of differentially expressed genes in MDA-MB-231 breast cancer cells treated with the laminin-derived peptide C16. 2011. (Congresso).

10.
American Society for Cell Biology Meeting. Laminin-derived peptide C16 induces invasion and invadopodia activity in human oral squamous cell carcinoma and fibrosarcoma cells.. 2011. (Congresso).

11.
American Society for Cell Biology Meeting. Laminin peptide C16 regulate migration, invasion and invadopodia formation in adenocarcinoma cells. 2010. (Congresso).

12.
Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Peptídeos bioativos da laminina em Biologia Tumoral. 2008. (Congresso).

13.
Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Processamento de imagens com o software ImageJ. 2008. (Congresso).

14.
American Society for Cell Biology Meeting. Laminin-111 stimulates secretion of collagen I and tenascin in cells from human adenoid cystic carcinoma. 2007. (Congresso).

15.
Reunião da Federacão de Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE. Fesbe. 2007. (Congresso).

16.
Reunião da SBBC e International Symposium on Extracellular Matrix (SIMEC). Migração celular. 2006. (Congresso).

17.
American Society for Cell Biology Meeting. The Laminin Derived Peptide YIGSR Modulates Adhesion Molecules in an Adenoid Cystic Carcinoma Cell Line. 2005. (Congresso).

18.
Reunião da Federacão de Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE. Laminin and its derived peptides in tumor biology. 2005. (Congresso).

19.
American Society for Cell Biology Meeting. American Society for Cell Biology Meeting. 2003. (Congresso).

20.
American Society for Cell Biology Meeting. American Society for Cell Biology Meeting. 2002. (Congresso).

21.
International Symposium on Extracellular Matrix (SIMEC). Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular. 2002. (Congresso).

22.
Reunião da SBPqO. Reunião da SBPqO. 2002. (Congresso).

23.
Reunião da SBPqO. Reunião da SBPqO. 2001. (Congresso).

24.
Reunião da Sociedade Brasileira de Microscopia e Micro Análise. Reunião da SBMM. 2001. (Congresso).

25.
Reunião de Pesquisa da FOUSP. Reunião de Pesquisa da FOUSP. 2001. (Congresso).

26.
Simpósio Brasileiro de Cito-esqueleto e Diferenciação Celular. Simpósio Brasileiro de Cito-esqueleto e Diferenciação Celular. 2001. (Congresso).

27.
Reunião da SBPqO. Reunião da SBPqO. 2000. (Congresso).

28.
Reunião de Pesquisa da FOUSP. Reunião de Pesquisa da FOUSP. 2000. (Congresso).

29.
Reunião da SBPqO. Reunião da SBPqO. 1999. (Congresso).

30.
Reunião de Pesquisa da FOUSP. Reunião de Pesquisa da FOUSP. 1999. (Congresso).

31.
Reunião da SBPqO. Reunião da SBPqO. 1998. (Congresso).

32.
Reunião de Pesquisa da FOUSP. Reunião de Pesquisa da FOUSP. 1998. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R.; Pereira, CH ; FREITAS, V. M. ; LOPES, M. H. . XI Simpósio Internacional de Matrix Extracelular e VI International Symposium on Extracellular Matrix (SIMEC). 2011. (Congresso).

2.
LAGANÁ, D. C. ; Jaeger, R. G. ou Jaeger, R. ou Gastaldoni Jaeger, R. ; ARAÚJO, V. C. ; JAEGER, M. . Reunião de Pesquisa da FOUSP. 1999. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Michelle Petronilo Sarmento. Peptídeo AG73, derivado da laminina, regulando a proteína podoplanina em invadopódios da linhagem celular cal 27. Início: 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Raquel Sarmento Mateus. Peptídeo C16 regulando invadopódios em linhagem tumoral submetida a hipóxia induzida por cloreto de cobalto. Início: 2016. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Maria Raquel Unterkircher Galheigo. Interação entre o peptídeo C16, derivado da laminina-111, e a integrina beta 1 em células de mama. Mecanismos envolvidos e consequências funcionais. Início: 2016. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

3.
Basilio Smuczek. Análise in vitro e in vivo da clivagem da laminina em tumores de mama, gerando potenciais peptídeos bioativos. Início: 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Olga Maria Aldana Nora. Clivagem da laminina em células tumorais submetidas à hipóxia. Início: 2014. Iniciação científica (Graduando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Basilio Smuczek. Peptídeo C16, derivado da laminina, regulando a expressão de potenciais biomarcadores do câncer de mama. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

2.
Lívia Caires dos Santos. Peptídeo C16 regula migração, invasão, invadopódios e suas moléculas-chave, bem como geração de espécies reativas de oxigênio em células tumorais prostáticas. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

3.
Camila Fernandes Nascimento. Papel dos peptídeos bioativos da laminina na atividade dos invadopódios em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

4.
Emerson de Souza Santos. Análise por microarray de genes diferencialmente expressos em linhagem celular de câncer de mama (MDA-MB-231) tratada com o peptídeo bioativo da laminina C16. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

5.
Adriane Sousa de Siqueira. Peptídeo AG73, derivado da laminina-111, induz migração, invasão e secreção de proteases em linhagem celular derivada de carcinoma epidermóide oral através de sindecana-1 e integrina beta1. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

6.
Moacir Siqueira Jr. Papel da laminina-111 como indutora da expressão de moléculas de adesão em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, . Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

7.
Elaine Cyreno Oliveira. Laminina-1 e seu peptídeo AG73 regulando a morfologia e a atividade proteolítica de linhagem celular derivada de mioepitelioma humano. 2004. 78 f. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, . Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

8.
Edielle de Sant'Anna Mello. Laminina e seu peptídeo bioativo AG73 como modulador do fenótipo de linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico humano. 2004. 54 f. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, . Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

9.
Ana Iochabel Soares Moretti. Estudo da secreção de metaloproteinases em linhagens celulares derivadas de neoplasias de glândulas salivares tratadas com fatores de crescimento. 2003. 66 f. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, . Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

10.
Nilton Azambuja Jr. Ensaios sobre a influência da laminina na diferenciação da cultura de células do adenoma pleomórfico. 2003. 62 f. Dissertação (Mestrado em Patologia Bucal) - Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

11.
Ana Carolina Thome Capuano. Efeito da laminina, e de alguns de seus peptídios bioativos, no fenótipo de linhagem celular derivada de mioepitelioma. Estudo morfológico, subcelular e imunohistoquímico. 2002. 73 f. Dissertação (Mestrado em Patologia Bucal) - Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

12.
Vanessa Morais Freitas. Efeito da laminina, de seus receptores, e de seus peptídios SIKVAV e YIGSR no fenótipo de linhagem derivada de carcinoma adenóide cístico humano. 2002. 123 f. Dissertação (Mestrado em Patologia Bucal) - Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

13.
Vania Loureiro. Expressão in vivo e in vitro de metaloproteinases da matriz no carcinoma adenóide cístico. 2000. 72 f. Dissertação (Mestrado em Patologia Bucal) - Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, . Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

14.
Fabíola Cavalieri Pontes. Análise Crítica da Eficiência dos Testes Salivares Para Diagnóstico da Infecção Pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (Hiv). 1999. Dissertação (Mestrado em Patologia Bucal) - Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, . Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

15.
Márcia Rodrigues. Análise Crítica do Possível Potencial de Transformação Maligna do Líquen Plano. 1999. Dissertação (Mestrado em Patologia Bucal) - Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, . Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

16.
Rosana Mara Giordano de Barros. Análise Crítica da Utilização do Método de Detecção das Nors (Agnor) Na Avaliação Prognóstica do Carcinoma Epidermóide de Boca. 1999. Dissertação (Mestrado em Patologia Bucal) - Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, . Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

17.
Sonia Maria Fernandes Batista. A Ciclina D1 Como Candidata A Marcador Prognóstico de Neoplasias da Boca. 1999. Dissertação (Mestrado em Patologia Bucal) - Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, . Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

18.
Júlio Cesar Leite da Silva. Estudo das proteínas morfogenéticas do osso em cirurgia periodontal. 1999. Dissertação (Mestrado em Patologia Bucal) - Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, . Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

19.
André Guilherme Jorge. Estudo Quantitativo e Morfométrico das Regiões Organizadoras Nucleolares Em Células do Ameloblastoma. Análise Comparativa Entre As Células da Interface Neoplasia/Osso e As Células Localizadas A Uma Distância Mínima Tri-Dimensional de 40 Micrometros Dessa Interface. 1997. Dissertação (Mestrado em Patologia Bucal) - Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, . Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

20.
Ricardo Carneiro Borra. Desenvolvimento e Aplicação de Um Sistema Gerenciador de Banco de Dados Relacional Associado Um Sistema de Inteligência Artificial. 1996. Dissertação (Mestrado em Patologia Bucal) - Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, . Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

21.
Marina Helena Cury Gallottini. Influência da Pasta Composta Por Rifocort, Iodofórmio e Para-Monoclorofenol Canforado Na Reparação Alveolar. Estudo Morfológico Em Ratos. 1989. Dissertação (Mestrado em Patologia Bucal) - Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, . Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

22.
Luis Eduardo Blumer Rosa. Cisto Epitelial Odontogênico Calcificante. Estudo Morfológico e Imuno-Enzimático. 1989. Dissertação (Mestrado em Patologia Bucal) - Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, . Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

Tese de doutorado
1.
Adriane Sousa de Siqueira. Peptídeo C16, derivado da laminina, regula invasão, dinâmica de formação e atividade de invadopódios em linhagens celulares de carcinoma epidermóide e fibrossarcoma. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

2.
Letícia Nogueira da Gama de Souza. Peptídeo C16 derivado da laminina regula migração, invasão e secreção de protease em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico humano através de integrinas e das vias de sinalização AKT e ERK. 2009. 0 f. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

3.
Elaine Cyreno Oliveira. Adesão e atividade de protease são reguladas pelo peptídeo AG73, sindecan-1 e integrina β1 em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

4.
Vanessa Morais Freitas. O peptídeo SIKVAV, derivado da laminina, interage com integrinas e regula atividade de protease em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico humano através da via ERK. 2006. 134 f. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

5.
João de Jesus Viana Pinheiro. Estudo imunohistoquímico e zimográfico das metaloproteinases da matriz 1, 2 e 9 no ameloblastoma. 2002. Tese (Doutorado em Patologia Bucal) - Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

6.
Paulo Tambasco de Oliveira. Análise In Vitro da Diferenciação de Células Cultivadas de Adenoma Pleomórfico e Mio-Epitelioma. Estudo Em Microscopia de Luz, Imunofluorescência, e Microscopia Eletrônica de Transmissão. 1997. Tese (Doutorado em Patologia Bucal) - Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

7.
Luis Eduardo Blumer Rosa. Estudo Comparativo Entre O Ameloblastoma e O Carcinoma Basocelular. Análise Quantitativa e Morfométrica das Regiões Organizadoras Nucleolares Coradas Pelo Método Argirofílico (Agnor). 1995. Tese (Doutorado em Patologia Bucal) - Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, . Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Joao de Jesus Viana Pinheiro. 2009. Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Ruy Gastaldoni Jaeger.

Iniciação científica
1.
Fabio Natali Pelegrini. Clivagem in vitro da laminina por células tumorais, gerando fragmentos e potenciais peptídeos bioativos. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

2.
Renata Filipa Barbosa Nogueira. Peptídeos da laminina regulando angiogênese tumoral. 2012. Iniciação Científica - Universidade do Porto. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

3.
Micael de Paiva Oliveira. Validação por qPCR de genes diferencialmente expressos em linhagens tumorais mamárias tratadas por peptídeos da laminina. 2011. Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

4.
Monique Rodrigues Pereira Pinto. Peptídeo da laminina induzindo invadopódios em linhagem derivada de fibrossarcoma. Participação da via ERK 1/2. 2011. Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

5.
Karen P. Cruz. Papel de peptídeos da laminina e de MMPs na formação de espaços pseudocísticos em linhagem derivada de carcinoma adenóide cístico. 2007. Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

6.
Camila Nascimento. Atividade de protease de podossomos e invadopodios em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico. 2006. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

7.
Normando Scarabotto Jr. Laminina como indutora da secreção de moléculas da matriz extracelular em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico humano. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

8.
Vitor Oliveira Murakami. Microscopia eletrônica de transmissão de células derivadas de carcinoma adenóide cístico crescidas em gel 3D de laminina. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

9.
Vanessa Morais Freitas. Estudo da laminina e seus peptídeos bioativos regulando o fenótipo do carcinoma adenóide cístico humano. 2000. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

10.
Ana Carolina Thome Capuano. Estudo da laminina e seus peptídeos bioativos regulando o fenótipo do mioepitelioma humano. 2000. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

11.
Nilton Azambuja Jr. Estudo da laminina e seus peptídeos bioativos regulando o fenótipo do adenoma pleomórfico humano. 2000. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

12.
Edielle Sant'Anna Mello. Peptídeo AG73, derivado da laminina, regulando o fenótipo do carcinoma adenóide cístico humano. 2000. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Odontologia. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

13.
Elaine Cyreno Oliveira. Peptídeo AG73, derivado da laminina, regulando o fenótipo do mioepitelioma humano. 2000. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

14.
Ana Paula Tanaka. Microscopia eletrônica de varredura de células derivadas de carcinoma adenóide cístico crescidas em gel 3D de colágeno I. 1999. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Odontologia. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

15.
Eliana Akemi Miadaira. Microscopia eletrônica de varredura de células derivadas de mioepitelioma crescidas em gel 3D de colágeno I. 1999. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo, Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Odontologia. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

Orientações de outra natureza
1.
Natalia Carregã. Peptídeos da laminina regulando expressão diferencial de genes de tumores de mama. 2009. Orientação de outra natureza. (Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

2.
Renato Rafael (Treinamento em Técnicas Especializadas). Expressão de proteínas recombinantes fluorescentes que compõem a estrutura de invadopódios tumorais. 2008. Orientação de outra natureza. (Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade de São Paulo. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

3.
Luciana Rodrigues (Estágio preparatório para Doutorado). Expressão de metaloproteinases da matriz (MMPs) e de diferentes isoformas da laminina em carcinomas bucais. 2008. Orientação de outra natureza. (Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.

4.
Milza Assis (Treinamento Técnico). Papel de peptídeos bioativos da laminina na migração, invasão e secreção de metaloproteinases da matriz em linhagens celulares derivadas de neoplasias de glândula mamária. 2007. Orientação de outra natureza. (Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Orientador: Ruy Gastaldoni Jaeger.



Inovação



Projetos de pesquisa


Outras informações relevantes


Há mais de dez anos estudamos a biologia de tumoral. Inicialmente descobrimos que a membrana basal é estrutura morforregulatória de diferentes tumores (Jaeger at al, 2007; De Oliveira et al, 2001). Em seguida, focamos nossos estudo no papel exercido pela laminina e seus peptídeos bioativos regulando linhagens tumorais. Descobrimos que diferentes peptideos da laminina, como as sequencias SIKVAV, YIGSR, AG73 e C16, possuem efeitos importantes na morfo-diferenciação, secreção de proteases, adesão, migração e invasão de adenocarcinomas (Freitas et al, 2002; Capuano et al, 2002, Freitas et al, 2004, Freitas et al, 2007; Freitas et al, 2007; Gama-de-Souza et al, 2008, Jaeger et al, 2008). Em seguida caracterizamos integrinas e sindecan-1 como receptores envolvidos nesses processos. Nossos resultados também sugerem que a via de sinalização ERK possui papel importante nos efeitos determinados pelos peptídeos da laminina. Nossos estudos são mecanísticos e abordam a biologia tumoral de maneira multidisciplinar, com métodos morfológicos bioquímicos e de biologia molecular. Essa linha de pesquisa gera relevantes projetos financiados por FAPESP e CNPq. Possuo 20 orientações concluídas de Mestrado, 6 de Doutorado, 13 Iniciações Científica, e uma supervisão de Pós Doutorado. O sucesso de nossa linha de pesquisa pode ser observado pelas publicações em periódicos indexados importantes. Esse sucesso motivou o convite para participar como revisor ad hoc de importantes revistas, como European J Cancer, BMC Cell Biology, Arch Oral Biology, Oral Oncology, Brazilian Journal of Medical and Biological Research, J Cell Molecular Medicine, Virchows Archiv. Adicionalmente, sou membro do Corpo Editorial da revista Open Dentistry.  Possuo 618 citações, média de 7.8 citações/artigo e Fator H=15. Sou membro do Comite Diretor do Instituto Nacional de Fotônica Aplicada à Biologia Celular (INCT-INFABiC), coordenado pelos Profs. Drs. Hernandes F. Carvalho e Carlos Lens Cesar (UNICAMP).



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