Luciana Jesus da Costa

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  • Última atualização do currículo em 31/07/2018


possui graduação em Ciencia Biologicas pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1995), mestrado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1998) e doutorado em Doenças Infecciosas e Parasitárias pela Universidade Federal de São Paulo (2001). Atualmente é professor associado do Departamento de Virologia da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Tem experiência na área de Virologia e Genética, com ênfase em Genética Molecular e de Microorganismos, atuando principalmente nos seguintes temas: hiv, virologia molecular, terapia gênica, protease 2a, poliovirus. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Luciana Jesus da Costa
Nome em citações bibliográficas
COSTA, L. J.;Jesus da Costa, Luciana;da Costa, Luciana Jesus;COSTA, Luciana J.;DA COSTA, LUCIANA J.;DA Costa, L J;DA COSTA, L. J.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Microbiologia, Departamento de Virologia.
Av. Carlos Chagas Filho 373 - CCS - Bloco I, ss, sala 048 - Laboratório de Genética e Imunologia das Infecções Virais
Cidade Universitária
21941-902 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil
Telefone: (21) 25608344
Ramal: 117
Fax: (21) 25608344


Formação acadêmica/titulação


1998 - 2001
Doutorado em Infectologia.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Recombinação e Seleção durante a Infecção pelo HIV-1: Análise de Resultados in vivo e in vitro., Ano de obtenção: 2001.
Orientador: Ricardo Sobhie Diaz.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
1995 - 1998
Mestrado em Ciências Biológicas (Genética).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Construção e Avaliação Biológica de HIV-1 Recombinantes Intersubtipo,Ano de Obtenção: 1998.
Orientador: Amilcar Tanuri.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
1992 - 1995
Graduação em Ciencia Biologicas.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Pós-doutorado


2001 - 2003
Pós-Doutorado.
University of California, San Francisco, UCSF, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos.


Atuação Profissional



University of California, San Francisco, UCSF, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2001 - 2003
Vínculo: Pós-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador Pós-doutor, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2001 - 2003
Vínculo: Pós-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador Pós-doutor, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

12/2001 - 12/2003
Pesquisa e desenvolvimento , Department of Medicine/Rheumatology, .


Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40

Atividades

01/2007 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Estratégias de replicação de vírus RNA positivo
03/2006 - Atual
Ensino, Microbiologia e Imunologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Tópicos Especiais em Retrovírus
2/2006 - Atual
Ensino, Microbiologia e Imunologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Virologia para Enfermagem
Virologia para Biologia
01/2006 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Microbiologia, .

01/2004 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Genética, .

3/2004 - 12/2005
Ensino, Ciencia Biologicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Básica para Biologia (Prática)
Genética e Evolução para Odontologia

Instituto Nacional de Saúde Pública, INSP, Angola.
Vínculo institucional

2004 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 0
Outras informações
Consultoria Científica para o Planejamento e Montagem do Laboratório de Biologia Molecular do INSP - Angola

Atividades

10/2004 - Atual
Treinamentos ministrados , Instituto Nacional de Saúde Pública, .

Treinamentos ministrados
Treinamento em diagnóstico sorológico e molecular em HIV
10/2004 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Instituto Nacional de Saúde Pública, Instituto Nacional de Saúde Pública.

Atividade realizada
Montagem do Laboratório de Biologia Molecular do INSP.
10/2004 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Nacional de Saúde Pública, .

Cargo ou função
Consultoria Técnica na parte Laboratorial.


Linhas de pesquisa


1.
Funções da proteína viral Nef durante a replicação dos Lentivírus
2.
Desenvolvimento de uma estratégia de inibição da replicação do Vírus da Imunodeficiência Humana do Tipo 1 (HIV-1) através da expressão específica das proteases 2A e 3C de Poliovírus

Objetivo: Apesar de todos os esforços da comunidade científica, nenhuma vacina ou estratégia definitiva de controle da transmissão e da infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana do Tipo 1 (HIV-1) foi desenvolvida até o momento. O tratamento das pessoas infectadas por este vírus baseia-se na utilização de drogas que bloqueiam a replicação viral. Esta terapia, dita antiretroviral, vem sendo empregada com sucesso, porém, a longo prazo possuí algumas limitações, como o surgimento de cepas virais resistentes aos medicamentos utilizados, ou ainda, a ocorrência de graves efeitos colaterais nos indivíduos em tratamento. Além da importância cada vez maior do desenvolvimento de novas drogas antiretrovirais, algumas estratégias de controle da infecção pelo HIV representarão uma grande esperança no sentido da contenção desta pandemia. Uma destas estratégias seria o desenvolvimento de uma terapia gênica celular visando a inibição da multiplicação viral e, ao mesmo tempo, a eliminação as células infectadas do organismo. Neste projeto, é proposto o desenvolvimento de uma estratégia de inibição da replicação do HIV-1 pela ação, na célula infectada, das proteases 2A e 3C de Poliovírus. Estas proteases inibem a etapa de início da síntese das proteínas celulares através de sua ação específica sobre os fatores do complexo eIF4F, que reconhecem e se ligam à estrutura CAP na extremidade dos mRNAs celulares. A síntese das proteínas virais, por outro lado, não é afetada, uma vez que o mRNA dos poliovírus não possuí a estrutura CAP e o reconhecimento do mesmo pelas subunidades ribossômicas celulares se dá através de uma estrutura secundária altamente complexa denominada de sítio interno de entrada do ribossoma (IRES), presente na extremidade 5' do mRNA viral. No entanto, esta estratégia de interrupção específica da síntese protéica celular, sem o comprometimento da síntese protéica viral, ocorre somente em alguns vírus com genoma constituído por mRNA de polaridade positiva. No caso do HIV, a sín.
Palavras-chave: terapia gênica; protease 2A; HIV; poliovirus.
3.
Funções da proteína viral Nef durante a replicação do HIV-1


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Rede Zika ? FAPERJ -
Descrição: A rede de pesquisadores associados a REDE 5 pretende somar esforços no sentido de caracterizar e melhor compreender as infecções, a patogenia e o desfecho das infecções pelo vírus Zika e além disso, gerar ferramentas e tecnologia que permitam a obtenção de testes diagnósticos rápidos e específicos para os vírus Zika e Chikungunya e possíveis anti-virais que serão de extrema importância para o controle destas infecções. Minha função no projeto é gerar clones infecciosos virais e testar a atividade anti-viral de pró-drogas análogos de nucleotídeos com atividade direta contra os vírus Zika e Chikungunya..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Luciana Jesus da Costa - Integrante / Amilcar Tanuri - Coordenador.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2016 - Atual
Drug Resistance in HIV­1 Subtypes
Descrição: Projeto contemplado entre a UFRJ e a Brown University ­ para o estudo da relação genotipo x fenótipo na resistência \a inibidores de Protease e o papel dos genes Gag e Nef no fenótipo de resistêcia. Este projeto é coordenado em conjunto por mim e pelo Dr. Rami Kantor - Subaward Number: 710.9032..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - 2017
PAPEL DO ESTRESSE CELULAR NO CONTROLE OU EXACERBAÇÃO DE INFECÇÕES VIRAIS ? UMA FERRAMENTA PARA O ESTUDO DE BIOLOGIA CELULAR.
Descrição: A replicação viral depende do metabolismo da célula hospedeira para se completar, alterando-o portanto diretamente, e representando uma situação de estresse para a mesma. As células hospedeiras, por sua vez, reagem a infecção viral através de mecanismos coletivamente chamados respostas de estresse. Essas respostas levarão a modulação da expressão gênica, da síntese de proteínas, do controle de viabilidade celular e à resposta inflamatória e/ou imune. Para responder a isto, os vírus apresentam mecanismos de escape desta resposta, o que garante sua manutenção. Os mecanismos reguladores dessas vias são comuns a vários vírus e espécies hospedeiras e o estudo do papel dessas vias através de modelos de infecção viral pode gerar importantes ferramentas para compreensão da patogênese viral, da biologia celular em geral, e para o controle anti-viral. O grupo proponente, vem nos últimos anos investigando a influência da replicação de diferentes vírus sobre a resposta de estresse de modelos celulares distintos, e o controle das diferentes etapas da replicação destes vírus frente a diferentes estresses celulares. Esses modelos incluem a infecção de células endoteliais, linfócitos B e macrófagos pelo vírus da dengue (DENV); a infecção de linfócitos T, macrófagos e células dendríticas pelo HIV e a indução de respostas anti-virais mediadas pela ativação de resistência sistêmica adquirida (SAR) em plantas por uma glicoproteína de parede fúngica. O objetivo é caracterizar como estes estresses atuam sobre a replicação viral, como os vírus escapam dessas respostas, como a interrupção da síntese protéica celular regula as diferentes vias de início de tradução, e como a resposta de estresse/defesa induzida por um elicitor pode levar ao bloqueio da replicação viral. Para tal, serão utilizados modelos fisiológicos das diferentes infecções para buscaremos compreender mecanismos comuns de restrição celular e de controles fisiológicos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2014 - 2016
DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTAS MOLECULARES MAIS EFICIENTES PARA A GERAÇÃO DE ESTOQUES ALTAMENTE INFECCIOSOS DE VIRUS DA DENGUE E PARA A OBTENÇÃO DE ENSAIOS DE TRIAGEM DE SUSBSTÂNCIAS COM POTENCIAL AÇÃO ANTI-DENGUE.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Luciana Jesus da Costa - Coordenador.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2012 - 2014
Obtenção e uso de plataforma simples e gratuita para elucidação de genomas virais a partir de seqüenciamento de última geração (NGS).

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Clarissa Damaso em 30/07/2018.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2014
Doenças Negligenciadas; Síntese de novas Naftoquinonas com potencial atividade contra o vírus da Dengue

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Vitor Francisco Ferreira em 30/07/2018.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2014
Avaliação do Diagnóstico de HIV e Monitoramento da Resistência Viral ao Tratamento
Descrição: de HIV no desenvolvimento de mutações de resistência aos inibidores anti-retrovirais utilizados no tratamento de pacientes infectados. O perfil de polimorfismos dos genes virais Nef e Vif serão identificados em amostras de pacientes acompanhados pelo programa do Ministério da Saúde de genotipagem viral ? RENAGENO. Os proponentes deste projeto estão vinculados ao programa RENAGENO e vislumbram a execução de projetos de pesquisas científicas associados à geração de conhecimento relacionado aos fatores contribuintes ao desenvolvimento de mutações de resistência à anti-retrovirais. Os conhecimentos obtidos neste projeto poderão subsidiar ações e intervenções na área de diagnostico, vigilância e tratamento das pessoas vivendo com HIV/AIDS. Os proponentes deste projeto, Laboratórios de Genética e Imunologia das Infecções Virais e Laboratório de Virologia Molecular (LVM), ambos da UFRJ, possuem toda a infra-estrutura necessária para o processamento e posterior análise molecular das amostras clínicas de HIV do projeto aqui proposto. Além disso, o LVM também vem trabalhando junto ao programa DST/AIDS do Ministério da Saúde como laboratório de referência em carga viral do HIV, genotipagem de resistência do HIV, fenotipagem de resistência do HIV (?antivirograma?), avaliação de testes rápidos anti-HIV e testagem da atividade biológica anti-viral dos lotes de anti-retrovirais licitados pelo governo (controle de qualidade de fármacos) e distribuídos gratuitamente no país (genéricos). O projeto aqui proposto esta dividido didaticamente em 2 importantes subprojetos: 1) Avaliação de polimorfismos no gene nef associados a padrões de mutações de resistência à inibidores da protease viral 2) Genotipagem e funcionalidade do gene Vif em pacientes multi-resistentes..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Luciana Jesus da Costa - Coordenador / Renato Santana de Aguiar - Integrante.Financiador(es): Fundação Nacional de Saúde - Presidência - Auxílio financeiro.
2008 - 2010
4. Caracterização dos mecanismos de ação da proteína Nef que levam ao aumento da infeciosidade das partículas virais e às diferenças na progressão da infecção pelos HIV1, HIV2, SIVcpz, SIVmac.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2009
3. Caracterização molecular e biológica de isolados de HIV-1 presentes em pacientes com perfil de não porogressão ou progressão lenta para a AIDS.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2009
3. Caracterização molecular e biológica de isolados de HIV-1 presentes em pacientes com perfil de não porogressão ou progressão lenta para a AIDS.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2010
Desenvolvimento de uma estratégia de inibição da replicação do Vírus da Imunodeficiência Humana do Tipo 1 (HIV-1) através da expressão específica das proteases 2A e 3C de Poliovírus
Descrição: Apesar de todos os esforços da comunidade científica, nenhuma vacina ou estratégia definitiva de controle da transmissão e da infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana do Tipo 1 (HIV-1) foi desenvolvida até o momento. O tratamento das pessoas infectadas por este vírus baseia-se na utilização de drogas que bloqueiam a replicação viral. Esta terapia, dita antiretroviral, vem sendo empregada com sucesso, porém, a longo prazo possuí algumas limitações, como o surgimento de cepas virais resistentes aos medicamentos utilizados, ou ainda, a ocorrência de graves efeitos colaterais nos indivíduos em tratamento. Além da importância cada vez maior do desenvolvimento de novas drogas antiretrovirais, algumas estratégias de controle da infecção pelo HIV representarão uma grande esperança no sentido da contenção desta pandemia. Uma destas estratégias seria o desenvolvimento de uma terapia gênica celular visando a inibição da multiplicação viral e, ao mesmo tempo, a eliminação as células infectadas do organismo. Neste projeto, é proposto o desenvolvimento de uma estratégia de inibição da replicação do HIV-1 pela ação, na célula infectada, das proteases 2A e 3C de Poliovírus. Estas proteases inibem a etapa de início da síntese das proteínas celulares através de sua ação específica sobre os fatores do complexo eIF4F, que reconhecem e se ligam à estrutura CAP na extremidade dos mRNAs celulares. A síntese das proteínas virais, por outro lado, não é afetada, uma vez que o mRNA dos poliovírus não possuí a estrutura CAP e o reconhecimento do mesmo pelas subunidades ribossômicas celulares se dá através de uma estrutura secundária altamente complexa denominada de sítio interno de entrada do ribossoma (IRES), presente na extremidade 5' do mRNA viral. No entanto, esta estratégia de interrupção específica da síntese protéica celular, sem o comprometimento da síntese protéica viral, ocorre somente em alguns vírus com genoma constituído por mRNA de polaridade positiva. No caso do HIV, a sín.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Luciana Jesus da Costa - Coordenador / Nathalia Cavaleiro - Integrante / Edson Elias da Silva - Integrante / Sara Mesquita da Costa - Integrante / Raquel Amorim - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2006 - Atual
Funções de Nef durante a replicação dos Lentivírus
Descrição: Várias funções já foram descritas para a proteína Nef do HIV-1 e algumas delas confirmadas para a mesma proteína codificada pelo Vírus da Imudeficiência Adquirida Símia (SIV). Os lentivirus (HIV-1, HIV-2 e SIV) são os únicos retrovírus que expressam a proteína acessoria Nef durante o ciclo replicativo viral. A presença desta proteína nas células infectadas, no entanto, é de extrema importância para a produção e infectividade das partículas virais. A ausência de Nef já foi demonstrada estar associada com uma dramática diminução da progressão clínica para AIDS tanto em modelos animais, quanto em pacientes infectados com HIV-1 humano. Nef do HIV-1 é uma proteína de 27-32kDa e além de ser incorporada nas partículas virais também e clivada pela PR. As funções atribuídas à esta proteina incluem; endocitose do principal receptor viral CD4 como também das moléculas de MHC classe I. Dentre todas as funções já descritas para Nef, o aumento da infectividade das partículas virais parece ser a que mais contribui para a replicação viral. No entanto, este mecanismo ainda não foi completamente elucidado. Foi demonstrado que Nef aumenta a quantidade de Gag presente nos domínios de "lipid rafts", propostos como locais de brotamento das partículas virais. Além disso, nós recentemente demonstramos que Nef do HIV-1 se liga especificamente à GagPol do HIV-1 tanto in vitro quanto in vivo durante o ciclo de replicação viral. A relevância desta ligação foi demonstrada durante uma uma unica etapa do ciclo replicativo de um HIV-1 prototipo do subtipo B (NL4-3), sugerindo que Nef pode participar ativamente das etapas de montagem e brotamento das novas partículas virais durante a replicação do HIV-1. Além disso, estudos preliminares indicam que a natureza desta interação é espécie-específica, uma vez que não foi possível demonstrar nenhuma interação do Nef do SIVmac com o GagPol do HIV-1.Caracteriremos esta mais nova funçaõ de Nef durante o ciclo replicativo dos SIVs e HIV-2..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Luciana Jesus da Costa - Coordenador.Financiador(es): Universidade Federal do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro / FAPERJ - Auxílio financeiro.
2004 - Atual
Caracterização dos processos de montagem e brotamento do HIV-1 e SIV
Descrição: Dados recentes mostram que domínios tardios virais funcionam recrutando os mesmos fatores que são envolvidos na formação dos MVBs. Por exemplo, o domínio PTAP foi demonstrado se ligar ao componente Tsg101 presente no ESCRT-I (Endossomal Sorting Complex Required for Transport - I), e a depleção de Tsg101 por RNAinterference (RNAi) bloqueia a produção viral. Trabalhos recentes mostram que o HIV-1 utiliza toda a rede protéica de formação dos MVBs para o brotamento e montagem das partículas, incluindo os complexos ESCRT - I, II e III. Foi recentemente demonstrado que uma segunda região em Gag-p6 do HIV-1 (YxxL) interage com a proteína ALIX/AIP-1. AIP-1 interage simultaneamente tanto com as proteínas que formam o complexo ESCRT-I, quanto com as proteínas formam os complexos ESCRT-II e ESCRT-III. Acredita-se que esta proteína desempenha papel chave no transporte das proteínas sequencialmente de um complexo ao outro. Assim como Tsg101, AIP-1 é igualmente importante para o brotamento eficiente das partículas de HIV-1 a partir células infectadas. Nef possui em sua região C-terminal uma composição de aminoácidos com potencial para interação com AIP-1. Recentemente investigamos a possibilidade desta interação e dados preliminares demonstraram que Nef e AIP-1 interagem eficientemente. Assim uma das funções de Nef ao ligar-se simultaneamente a GagPol e AIP-1 durante a etapa tardia do ciclo replicativo do HIV-1, seria a de servir como um domínio tardio para GagPol (uma vez que esta não possuí o peptídeo p6) e assim auxiliar no brotamento dos novos vírus..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Luciana Jesus da Costa - Coordenador / Nathalia Cavaleiro - Integrante / Luiza Mendonça Mendes - Integrante / Thatiane Lima Sampaio - Integrante / Adriana Lopes dos Santos - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 2
2001 - 2003
Caracterização das Funções da Proteína Nef Durante o Ciclo Replicativo dos Lentivirus de Primatas
Descrição: Várias funções já foram descritas para a proteína Nef do HIV-1 e algumas delas confirmadas para a mesma proteína codificada pelo Vírus da Imudeficiência Adquirida Símia (SIV). Os lentivirus (HIV-1, HIV-2 e SIV) são os únicos retrovírus que expressam a proteína acessoria Nef durante o ciclo replicativo viral. A presença desta proteína nas células infectadas, no entanto, é de extrema importância para a produção e infectividade das partículas virais. A ausência de Nef já foi demonstrada estar associada com uma dramática diminução da progressão clínica para AIDS tanto em modelos animais, quanto em pacientes infectados com HIV-1 humano. Nef do HIV-1 é uma proteína de 27-32kDa e além de ser incorporada nas partículas virais também e clivada pela PR. As funções atribuídas à esta proteina incluem; endocitose do principal receptor viral CD4 como também das moléculas de MHC classe I. Dentre todas as funções já descritas para Nef, o aumento da infectividade das partículas virais parece ser a que mais contribui para a replicação viral. No entanto, este mecanismo ainda não foi completamente elucidado. Foi demonstrado que Nef aumenta a quantidade de Gag presente nos domínios de "lipid rafts", propostos como locais de brotamento das partículas virais. Além disso, nós recentemente demonstramos que Nef do HIV-1 se liga especificamente à GagPol do HIV-1 tanto in vitro quanto in vivo durante o ciclo de replicação viral. A relevância desta ligação foi demonstrada durante uma uma unica etapa do ciclo replicativo de um HIV-1 prototipo do subtipo B (NL4-3), sugerindo que Nef pode participar ativamente das etapas de montagem e brotamento das novas partículas virais durante a replicação do HIV-1. Além disso, estudos preliminares indicam que a natureza desta interação é espécie-específica, uma vez que não foi possível demonstrar nenhuma interação do Nef do SIVmac com o GagPol do HIV-1.Caracteriremos esta mais nova funçaõ de Nef durante o ciclo replicativo dos SIVs e HIV-2..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Luciana Jesus da Costa - Coordenador.


Revisor de periódico


2013 - Atual
Periódico: Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso)
2013 - Atual
Periódico: Journal of General Virology (Print)
2016 - Atual
Periódico: Viruses-Basel
2017 - Atual
Periódico: MOLECULAR PHARMACEUTICS
2016 - Atual
Periódico: JOURNAL OF CLINICAL VIROLOGY
2018 - Atual
Periódico: GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY
2016 - Atual
Periódico: BRAZILIAN JOURNAL OF BIOLOGY
2017 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences
2016 - Atual
Periódico: ACS Medicinal Chemistry Letters


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos/Especialidade: Virologia Molecular.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2006
Prêmio Hélio Gélio Pereira, Sociedade Brasileira de Virologia.
2005
Menção Honrosa por melhor trabalho - Binding Between Nef and GagPol is a Conserved Function within Lentiviruses and Might Be Important for Virus Infectivity, VI Simpósio Brasileiro de Pesquisa em HIV/AIDS.
2005
Menção Honrosa por melhor trabalho - Evaluation of Nevirapine Permeability and Retention in HIV-1 Cell Free and Budded Virions, VI Simpósio Brasileiro de Pesquisa em HIV/AIDS.
1998
International Fellowship Award, International Society of Infectious Disease and International AIDS Society.
1994
Menção Honrosa Prêmio Hélio Gélio Pereira, Sociedade Brasileira de Virologia.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:25
Total de citações:101
Fator H:5
Costa, Luciana J  Data: 16/04/2016

SCOPUS

Artigos completos publicados em periódicos

1.
SABINO CUNHA, MARCELA2017SABINO CUNHA, MARCELA ; Cruz, N ; SCHNELLRATH, L. C. ; MEDAGLIA, M. L. G. ; CASOTTO, M. E. ; ALBANO, R. M. ; COSTA, L. J. ; DAMASO, CLARISSA R. . Autochthonous Transmission of East/Central/South African Genotype Chikungunya Virus, Brazil. EMERGING INFECTIOUS DISEASES, v. x, p. x, 2017.

2.
OKON, ANIEKAN2017OKON, ANIEKAN ; MATOS DE SOUZA, MARCOS ROMÁRIO ; SHAH, RACHIT ; AMORIM, RAQUEL ; da Costa, Luciana Jesus ; WAGNER, CARSTON R. . Anchimerically Activatable Anti-Viral ProTides. ACS Medicinal Chemistry Letters, v. x, p. x, 2017.

3.
SABINO CUNHA, MARCELA2016 SABINO CUNHA, MARCELA ; LIMA SAMPAIO, THATIANE ; PETERLIN, B. ; Jesus da Costa, Luciana . A Truncated Nef Peptide from SIVcpz Inhibits the Production of HIV-1 Infectious Progeny. Viruses, v. 8, p. 189, 2016.

4.
MEDAGLIA, MARIA LUIZA G.2015MEDAGLIA, MARIA LUIZA G. ; SÁ, NATÁLIA M.B. ; CORREA, ISADORA A. ; COSTA, Luciana J. ; DAMASO, CLARISSA R. . One-step duplex polymerase chain reaction for the detection of swinepox and vaccinia viruses in skin lesions of swine with poxvirus-related disease. Journal of Virological Methods, v. 219, p. 10-13, 2015.

5.
AMORIM, RAQUEL2014AMORIM, RAQUEL ; COSTA, SARA MESQUITA ; CAVALEIRO, NATHALIA PEREIRA ; DA SILVA, E. E. ; COSTA, L. J. . HIV-1 Transcripts Use IRES-Initiation under Conditions Where Cap-Dependent Translation Is Restricted by Poliovirus 2A Protease. PLoS One, v. 9, p. e88619, 2014.

6.
MENDONÇA, LUIZA M.2014 MENDONÇA, LUIZA M. ; POEYS, SANDRO C. ; ABREU, CELINA M. ; TANURI, Amilcar ; COSTA, Luciana J. . HIV-1 Nef Inhibits Protease Activity and Its Absence Alters Protein Content of Mature Viral Particles. Plos One, v. 9, p. e95352, 2014.

7.
PAVAN, P.2014PAVAN, P. ; PEREIRA, V. T. ; SOUZA, R. C. ; SOUZA, C. O. ; TORRES, S. R. ; COLOMBO, A. P. V. ; SANSONE, C. ; da Costa, Luciana Jesus ; UZEDA, M. ; GONCALVES, L. S. . Levels of HIV-1 in subgingival biofilm of HIV-infected patients. Journal of Clinical Periodontology, v. 41, p. 1061-1068, 2014.

8.
AMORIM, N. A.2014AMORIM, N. A. ; DA SILVA, E. M. L. ; DE CASTRO, R. O. ; DA SILVA-JANUARIO, M. E. ; MENDONCA, L. M. ; BONIFACINO, J. S. ; DA COSTA, L. J. ; DASILVA, L. L. P. . Interaction of HIV-1 Nef with the Host Protein Alix Promotes Lysosomal Targeting of CD4 Receptor. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 00, p. 00, 2014.

9.
CRUZ, NADIA V.G.2013CRUZ, NADIA V.G. ; AMORIM, R. ; AMORIM, RAQUEL ; OLIVEIRA, FÁTIMA E. ; SPERANZA, FRANCISCO A.C. ; COSTA, L. J. . Mutations in the nef and vif genes associated with progression to AIDS in elite controller and slow-progressor Patients. Journal of Medical Virology (Print), v. 85, p. 563-574, 2013.

10.
DA COSTA, EMMERSON C. B.2013DA COSTA, EMMERSON C. B. ; AMORIM, RAQUEL ; DA SILVA, FERNANDO C. ; ROCHA, DAVID R. ; PAPA, MICHELLE P. ; DE ARRUDA, LUCIANA B. ; MOHANA-BORGES, RONALDO ; FERREIRA, VITOR F. ; TANURI, Amilcar ; DA COSTA, LUCIANA J. ; FERREIRA, SABRINA B. . Synthetic 1,4-Pyran Naphthoquinones Are Potent Inhibitors of Dengue Virus Replication. Plos One, v. 8, p. e82504, 2013.

11.
dos Santos, Gina Peres Lima2011dos Santos, Gina Peres Lima ; da Costa, Eliane Veiga ; Tavares, Fernando Neto ; da Costa, Luciana Jesus ; da Silva, Edson Elias . Genetic diversity of echovirus 30 involved in aseptic meningitis cases in Brazil (1998-2008). Journal of Medical Virology (Print), v. 83, p. 2164-2171, 2011.

12.
COSTA, L. J.;Jesus da Costa, Luciana;da Costa, Luciana Jesus;COSTA, Luciana J.;DA COSTA, LUCIANA J.;DA Costa, L J;DA COSTA, L. J.2009COSTA, L. J.; Lopes dos Santos, Adriana ; Mandic, Robert ; Shaw, Karen ; Santana de Aguiar, Renato ; TANURI, Amilcar ; Luciw, Paul A. ; Peterlin, B. Matija . Interactions between SIVNef, SIVGagPol and Alix correlate with viral replication and progression to AIDS in rhesus macaques. Virology (New York, N.Y. Print), p. x, 2009.

13.
AGUIAR, Renato Santana de2007 AGUIAR, Renato Santana de ; COSTA, L. J. ; PEREIRA, Helena de Souza ; BRINDEIRO, Rodrigo de Moraes ; TANURI, Amilcar . DEVELOPMENT OF A NEW METHODOLOGY FOR SCREENING OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS TYPE-1 MICROBICIDES BASED ON REAL-TIME PCR QUANTIFICATION. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, v. 51, p. 638-644, 2007.

14.
AGUIAR, Renato Santana de2006AGUIAR, Renato Santana de ; PEREIRA, Helena de Souza ; COSTA, L. J. ; BRINDEIRO, Rodrigo de Moraes ; TANURI, Amilcar . GAG-POL BEARING A REVERSE TRANSCRIPTASE DRUG-RESISTANT MUTATION INFLUENCES VIRAL GENOMIC RNA INCORPORATION INTO HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS TYPE-1 PARTICLES. Journal of General Virology, v. 87, p. 2669-2677, 2006.

15.
COSTA, L. J.;Jesus da Costa, Luciana;da Costa, Luciana Jesus;COSTA, Luciana J.;DA COSTA, LUCIANA J.;DA Costa, L J;DA COSTA, L. J.2006 COSTA, L. J.; CHEN, Nan ; LOPES, Adriana ; AGUIAR, Renato Santana de ; TANURI, Amilcar ; PLEMENITAS, Anna ; PETERLIN, Boris Matija . Interactions between Nef and AIP1 proliferate multivesicular bodies and facilitate egress of HIV-1. Retrovirology, v. 3, n.1, p. 33, 2006.

16.
FUZUMA, Érika2005FUZUMA, Érika ; COSTA, L. J. ; JANINI, Luiz Mário ; KALLAS, Ésper Geoges ; DIAZ, Ricardo Sobhie . Duplication of the Per-NF Kappa B sites of the first HIV-2 Transmissionin Brazil. AIDS Research and Human Retroviruses, v. 25, p. 965-970, 2005.

17.
PEREIRA, Helena de Souza2005PEREIRA, Helena de Souza ; FERREIRA, Luiz Roberto Leão ; MOUSSATCHE, Nissin ; Teixiera VL ; Cavalcanti DN ; COSTA, L. J. ; DIAZ, Ricardo Sobhie ; FRUGULHETTI, Izabel C . EFFECTS OF DITERPENES ISOLATED FROM THE BRAZILIAN MARINE ALGA DICTYOTA MENSTRUALIS ON HIV-1 REVERSE TRANSCRIPTASE. Planta Medica (Stuttgart), v. 71, p. 1019-1024, 2005.

18.
COSTA, L. J.;Jesus da Costa, Luciana;da Costa, Luciana Jesus;COSTA, Luciana J.;DA COSTA, LUCIANA J.;DA Costa, L J;DA COSTA, L. J.2004 COSTA, L. J.; ZHENG, Yong-hui ; SABOTIC, J. ; MAK, Johnson ; FACKLER, Oliver T ; PETERLIN, Boris Matija . Nef binds p6* in GagPol during replication of human immunodeficiency virus type 1.. Journal of Virology, v. 78, p. 5311-5323, 2004.

19.
ANDREO, Sandra Mara2004ANDREO, Sandra Mara ; BARRA, L A ; COSTA, L. J. ; SUCUPIRA, Maria Cecília Araripe ; SOUZA, Inara Espineli ; DIAZ, Ricardo Sobhie . HIV type 1 transmission by human bite.. AIDS Research and Human Retroviruses, v. 20, p. 349-350, 2004.

20.
COSTA, L. J.;Jesus da Costa, Luciana;da Costa, Luciana Jesus;COSTA, Luciana J.;DA COSTA, LUCIANA J.;DA Costa, L J;DA COSTA, L. J.2004COSTA, L. J.; MAYER, A. J. ; BUSCH, M. P. ; DIAZ, Ricardo Sobhie . Evidence for Selection of more Adapted Human Immunodeficiency Virus Type 1 Recombinant Strains in a Dually Infected Transfusion Recipient.. Virus Genes, v. 28, p. 259-272, 2004.

21.
PEREIRA, Helena de Souza2004PEREIRA, Helena de Souza ; FERREIRA, Luiz Roberto Leão ; MOUSSATCHE, Nissin ; Teixiera VL ; Cavalcanti DN ; COSTA, L. J. ; DIAZ, Ricardo Sobhie ; FRUGULHETTI, Izabel C . Antiviral activity of diterpenes isolated from the Brazilian marine alga Dictyota menstrualis against human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).. Antiviral Research, v. 64, p. 69-76, 2004.

22.
SÁ FILHO, Dercy José de2003SÁ FILHO, Dercy José de ; COSTA, L. J. ; GUIMARAES, A. P. ; ACCETTURI, C. A. ; TANURI, Amilcar ; DIAZ, Ricardo Sobhie . Analysis of the protease sequences of HIV-1 infected individuals after Indinavir monotherapy.. Journal of Clinical Virology, v. 28, p. 186-202, 2003.

23.
SUCUPIRA, Maria Cecília Araripe2001SUCUPIRA, Maria Cecília Araripe ; SOUZA, Inara Espineli ; COSTA, L. J. ; SCHEINBERG, M A ; DIAZ, Ricardo Sobhie . Antiretroviral treatment failure and HIV-1 genotypic resistance in Sao Paulo, Brazil.. Antiviral Therapy (London), v. 6, p. 263-264, 2001.

24.
COSTA, L. J.;Jesus da Costa, Luciana;da Costa, Luciana Jesus;COSTA, Luciana J.;DA COSTA, LUCIANA J.;DA Costa, L J;DA COSTA, L. J.2000COSTA, L. J.; MUNETARO, P. ; DIAZ, Ricardo Sobhie ; TANURI, Amilcar . Generation of intersubtype human immunodeficiency virus type 1 recombinants in env gene in vitro: influences in the biological behavior and in the establishment of productive infections.. Virology (New York, N.Y. Print), v. 268, p. 440-451, 2000.

25.
TANURI, Amilcar2000TANURI, Amilcar ; COSTA, L. J. ; BRINDEIRO, Rodrigo de Moraes ; RAMOS, C. A. ; PAU, C. P. ; RAYFIELD, M. A. . Construction of a selectable nef-defective live-attenuated human immunodeficiency virus expressing Escherichia coli gpt gene.. Virology, v. 268, p. 79-86, 2000.

26.
COSTA, L. J.;Jesus da Costa, Luciana;da Costa, Luciana Jesus;COSTA, Luciana J.;DA COSTA, LUCIANA J.;DA Costa, L J;DA COSTA, L. J.1999COSTA, L. J.; REBELLO, Moacyr Alcoforado . Effect of brefeldin A on Mayaro virus replication in Aedes albopictus and Vero cells.. Acta Virologica (English ed.), v. 43, p. 357, 1999.

27.
TANURI, Amilcar1999TANURI, Amilcar ; SWANSON, P. ; DEVARE, S. ; BERRO, O. J. ; SAVEDRA, A. ; COSTA, L. J. ; SCHABLE, C. ; BRINDEIRO, Rodrigo de Moraes ; PIENIAZEK, D. ; RAYFIELD, M. A. . HIV-1 subtypes among blood donors from Rio de Janeiro, Brazil.. Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes and Human Retrovirology, v. 20, p. 60-66, 1999.

28.
COSTA, L. J.;Jesus da Costa, Luciana;da Costa, Luciana Jesus;COSTA, Luciana J.;DA COSTA, LUCIANA J.;DA Costa, L J;DA COSTA, L. J.1998COSTA, L. J.; TANURI, Amilcar . Use of T7 Gene 6 Exonuclease and Phosphorotioated Primers for the Manipulation of HIV-1 Infectious Clone. Journal of Virological Methods, v. 72, p. 117-121, 1998.

Capítulos de livros publicados
1.
COSTA, L. J.; Arruda L.B. ; MONTENEGRO-MENDONCA, L. ; LUCAS, C. G. O. . Sindrôme da Imunodeficiência Adquirida/AIDS. In: Norma Suely de Oliveira Santos; Maria Teresa Villela Romanos; Marcia Wigg. (Org.). Virologia Humana. 3ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2015, v. , p. 499-533.

2.
SANTOS, N. S. O. ; WIGG, M. D. ; ROBAINA, T. F. ; COSTA, Luciana J. . Viroses Multissistêmicas. In: Norma Suely de Oliveira santos; Maria teresa Villela Romanos; MArcia Wigg. (Org.). Virologia Humana. 3ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2015, v. , p. 350-397.

3.
DA Costa, L J. Estratégias de Replicação dos vírus. In: Norma Suely de Oliveira Santos; maria Teresa Villela Romanos; Marcia Dutra Wigg. (Org.). Virologia Humana. 3ed.Rio de Janeiro: guanabara koogan, 2015, v. , p. 34-52.

4.
COSTA, L. J.; MONTENEGRO-MENDONCA, L. ; SAMPAIO, Thatiane Lima . The Replication Cycle of Primate Lentiviruses and the Role Taken by the Viral Accessory Protein Nef.. In: Nancy Dumais. (Org.). HIV and AIDS: from the laboratory to the patients. Croacia: InTech, 2011, v. , p. -.

5.
Ferreira, DF ; COSTA, L. J. ; CAVALEIRO, Nathalia ; Câmara, FP ; Miranda, MMFS . Propriedades Gerais dos Vírus, Estratégias de Replicação dos Vírus e arquitetura dos Vírus. In: Norma Suely de Oliveira Santos, Maria Teresa Villela Romanos, Marcia Dutra Wigg. (Org.). Introdução à Virologia Humana. 2ed.Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan, 2008, v. , p. 1-41.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
COSTA, L. J.; AGUIAR, Renato Santana de ; TANURI, Amilcar ; PETERLIN, Boris Matija . Nef allels from SIVmac239 are able to interact in cells with Alix/AIP-1 and rescue HIV-1 late domain-deficient phenotype. In: Cold Spring Harbor Laboratory Meeting on Retroviruses, 2008, Long Island. Retroviruses, 2008. p. 72-72.

2.
MONTENEGRO-MENDONCA, L. ; TANURI, Amilcar ; PETERLIN, Boris Matija ; COSTA, L. J. . HIV-1 nef protein binds the MB1MB2 Sub-domains of the central V region of the cellular protein Alix/AIP-1. In: Cold Spring Harbor Laboratory Meeting on Retroviruses, 2008, Long Island. Retroviruses. New York, 2008. p. 173-173.

3.
SAMPAIO, Thatiane Lima ; TANURI, Amilcar ; PETERLIN, Boris Matija ; COSTA, L. J. . Virus Release and Maturation is a Nef-dependent Mechanism in Simian Immunodeficiency Virus from Chimpanzee (SIVcpz). In: Cold Spring Harbor Laboratory Meeting on Retroviruses, 2008, Long Island. Retroviruses. New York, 2008. p. 253-253.

4.
SAMPAIO, Thatiane Lima ; TANURI, Amilcar ; PETERLIN, Boris Matija ; COSTA, L. J. . Avaliation of Viral Acessory Protein Nef from Simiam Immunodeficiency Virus (SIVcpz) Isolated GAB2 for Virus Release and Maturation. In: XIX National Meeting of Virology, 2008, Caxambu. Virus Reviews and Research. Rio de janeiro, 2008. v. 13. p. 175-175.

5.
MONTENEGRO-MENDONCA, L. ; TANURI, Amilcar ; COSTA, L. J. . Analysis of the interaction between the lentiviral protein Nef and the cellular protein Alix. In: XIX National Meeting of Virology, 2008, Caxambu. Virus Reviews and Research. Rio de Janeiro, 2008. v. 13. p. 131-132.

6.
CAVALEIRO, Nathalia ; MENDES, Luiza Mendonça ; SILVA, E. E. ; COSTA, L. J. . Development of a strategy to block HIV infection based on the poliovirus 2A protease expression. In: XVII Encontro Nacional de Virologia, 2006, Campos do Jordão. Virus Reviews & Research, 2006. v. 11. p. 224-2240.

7.
LOPES, Adriana ; COSTA, L. J. ; TANURI, Amilcar ; PETERLIN, Boris Matija . Binding between Nef and GagPol is a conserved function within Lentiviruses and might be important for virus infectivity.. In: VI Simpósio Brasileiro de Pesquisa Básica em HIV/AIDS, 2005, Ouro Preto. V Simpaids, 2005.

8.
COSTA, L. J.; AGUIAR, Renato Santana de ; PEREIRA, Helena de Souza ; BRINDEIRO, Rodrigo de Moraes ; TANURI, Amilcar . EVALUATION OF NEVIRAPINE PERMEABILITY AND RETENTION IN HIV-1 CELL FREE AND BUDDED VIRIONS. In: VI Simpósio Brasileiro de Pesquisa Básica em HIV/AIDS, 2005, Ouro Preto. VI SIMPAIDS, 2005.

9.
AGUIAR, Renato Santana de ; COSTA, L. J. ; PEREIRA, Helena de Souza ; BRINDEIRO, Rodrigo de Moraes ; TANURI, Amilcar . EVALUATION OF NEVIRAPINE PERMEABILITY AND RETENTION IN HIV-1 CELL FREE AND BUDDED VIRIONS. In: 12th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections, 2005, Boston. 12th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections, 2005.

10.
COSTA, L. J.; CHANG, C. ; PETERLIN, Boris Matija . HIV-1 Nef binds a cellular protaein that participates in the formation of the internal membranes of multivesicular bodies and can help viral assembly and release. In: XV Encontro Nacional de Virologia, 2004, São Pedro. Virus Reviews & Results, 2004. v. 9. p. 237-237.

11.
LOPES, Adriana ; SOARES, A. E. R. ; COSTA, L. J. ; PETERLIN, Boris Matija . Binding Between Nef and GagPol is a Conserved Function within Lentiviruses and Might Be Important for Virus Infectivity. In: XV Encontro Nacional de Virologia, 2004, São Pedro. Virus Reviews and Research, 2004. v. 9.

12.
CAVALIERI, Elizabeth ; SUCCI, Regina C M ; COSTA, L. J. ; MACHADO, Daisy M . Sequencing analysis of nef and env in two groups of HIV-1-infected children presenting different patterns of antiretroviral responses. In: XV International AIDS Conference, 2004, Bankok, 2004.

13.
COSTA, L. J.; ZHENG, Yong-hui ; MAK, Johnson ; FACKLER, Oliver T ; PETERLIN, Boris Matija . Nef binds p6* in GagPol during replication of HIV-1. In: The XV International AIDS Conference, 2004, Bangkok, 2004.

14.
COSTA, L. J.; ZHENG, Yong-hui ; FACKLER, Oliver T ; PETERLIN, Boris Matija . HIV-1 Nef Interacts with P160GagPol and Can Participate in Viral Assembly and Maturation. In: Cold Spring Harbor Retrovirus Conference, 2003, Long Island - NY. Retrovirus Conference, 2003.

15.
PEREIRA, Helena de Souza ; FERREIRA, Luiz Roberto Leão ; MOUSSATCHE, Nissin ; COSTA, L. J. ; DIAZ, Ricardo Sobhie ; FRUGULHETTI, Izabel C . Effect of Diterpenes Isolated from Brazilian Marine Algae Dictyota Menstrualis on the Replication of HIV-1 and Reverse Transcriptase. In: XIII Encontro Nacional de Virologia, 2002, Águas de Lindóia. Virus reviews and Research, 2002. v. 07. p. 78-78.

16.
CAVALIERI, Elizabeth ; COSTA, L. J. ; SUCCI, Regina C M ; SOUZA, Inara Espineli ; DIAZ, Ricardo Sobhie ; MACHADO, Daisy M . Unusual Nef Genotype Found in a HIV-1 Infected Child with Low Viral Replication During the First Year of Life. In: XIV International AIDS Conference, 2002, Barcelona, 2002.

17.
SÁ FILHO, Dercy José de ; COSTA, L. J. ; SILVA, Wilson P ; SUCUPIRA, Maria Cecília Araripe ; DIAZ, Ricardo Sobhie . Analysis of the Protease Sequences from Brazilian HIV-1 Individuals Demonstrate the Evidence of a Frequent Pattern of B/F Intersubtype Recombination. In: XIV International AIDS Conference, 2002, Barcelona, 2002.

18.
COSTA, L. J.; FUZUMA, Érika ; JANINI, Luiz Mário ; DIAZ, Ricardo Sobhie . Investigation of Competition and recombination Process between HIV-1 Viral Strains in Multi Infected Patients. In: IV Simpósio Brasileiro de Pesquisa em AIDS, 2001, Bahia, 2001.

19.
ANDREO, Sandra Mara ; BARRA, L A ; COSTA, L. J. ; SUCUPIRA, Maria Cecília Araripe ; SOUZA, Inara Espineli ; DIAZ, Ricardo Sobhie . Transmission of HIV-1 by Human Bite. In: IV Simpósio Brasileiro de Pesquisa em AIDS, 2001, Bahia, 2001.

20.
FUZUMA, Érika ; COSTA, L. J. ; DIAZ, Ricardo Sobhie . Characterization of Clade F gp120 Genomes: detection of a distinct pattern of recombination. In: IV Simpósio Brasileiro de Pesquisa em AIDS, 2001, Bahia, 2001.

21.
CAVALIERI, Elizabeth ; COSTA, L. J. ; SUCCI, Regina C M ; DIAZ, Ricardo Sobhie ; MACHADO, Daisy M . Unusual Nef Genotype Found in a HIV-1 Infected Child with Low Viral Replication During the First Year of Life. In: IV Simpósio Brasileiro de Pesquisa em AIDS, 2001, Bahia, 2001.

22.
SUCUPIRA, Maria Cecília Araripe ; SOUZA, Inara Espineli ; COSTA, L. J. ; SCHEINBERG, M A ; DIAZ, Ricardo Sobhie . Antiretroviral Treatment Failure and HIV-1 Genotypic Resistance in São Paulo, Brazil. In: IV Simpósio Brasileiro de Pesquisa em AIDS, 2001, Bahia, 2001.

23.
COSTA, L. J.; DIAZ, Ricardo Sobhie . Quasispecies analyses of a familial cluster infected with multiple HIV-1 subtypes. In: 13th World AIDS Conference, 2000, Durban. 13th World AIDS Conference.

24.
COSTA, L. J.; FUZUMA, Érika ; JANINI, Luiz Mário ; TANURI, Amilcar ; DIAZ, Ricardo Sobhie . Quasispecies analyses of a familial cluster infected with multiple HIV-1 subtypes. In: 11th Meeting of the Brazilian Society for virology and 3rd mecosul Virology Meeting, 2000, São Lourenço, 2000.

25.
COSTA, L. J.; MUNETARO, P. ; DIAZ, Ricardo Sobhie ; TANURI, Amilcar . Amino Acid Substitutions In GP120 C1 and C4 Regions will Interfere in the Infectivity of a D/B HIV-1 Intersubtype Recombinant Lab. Clone. In: III Simpósio Brasileiro de Pesquisa Básica em HIV/AIDS, 1999, Comandaduba - BA. III Simpósio Brasileiro de Pesquisa Básica em HIV/AIDS, 1999.

26.
COSTA, L. J.; MUNETARO, P. ; DIAZ, Ricardo Sobhie ; TANURI, Amilcar . Amino Acid Substitutions In GP120 C1 and C4 Regions will Interfere in the Infectivity of a D/B HIV-1 Intersubtype Recombinant. In: 10th Symposium on HIV Infetion, 1999, Toulon. 10th Symposium on HIV Infetion, 1999.

27.
PEREIRA, Helena de Souza ; FERREIRA, Luiz Roberto Leão ; COSTA, L. J. ; DIAZ, Ricardo Sobhie ; FRUGULHETTI, Izabel C . In Vitro Activity of Dictyota Menstrualis Compound against Immunodeficiency Virus Type 1. In: Simpósio de Neuroimunologia. Rio de Janeiro, 1999, Rio de Janeiro, 1999.

28.
TANURI, Amilcar ; COSTA, L. J. ; RAMOS, C. A. ; PAU, C. P. ; RAYFIELD, M. A. . A New Approach for Developing a Selectable Live-attenuated Human Immunodeficiency Virus. In: 12th World AIDS Conference, 1998, Genebra. 12th World AIDS Conference.

29.
COSTA, L. J.; TANURI, Amilcar . Biological Behavior of HIV-1 Intersubtype Recombinant in the env Gene: Influences in the Establishment of Productive Infections. In: 8th International Congress on Infectious Diseases, 1998, Boston. 8th International Congress on Infectious Diseases.

30.
COSTA, L. J.; TANURI, Amilcar . Evaluation of the Biological Behavior of Intersubtype HIV-1 Chimeras. In: Segundo Congresso Brasileiro de Pesquisa Básica em HIV/AIDS, 1997, Angra dos Reis, 1997.

31.
COSTA, L. J.; TANURI, Amilcar . Construction of a HIV-1 Chimaera by a New Approach. In: XXV Encontro Brasileiro de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 1996, Caxambu, 1996.

32.
TELLES, José Goes ; COSTA, L. J. ; TANURI, Amilcar . Use of Restriction Endonucleases to Identify Potentially Dual HIV-1 Infected Patients. In: XXV Encontro Brasileiro de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 1996, Caxambu, 1996.

33.
COSTA, L. J.. HIV-1 Dual Infection in Brazil. In: Virológica (SBV), 1995, Ribeirão Preto.

34.
TELLES, José Goes ; COSTA, L. J. ; TANURI, Amilcar . Characterization of HIV-1 Dual Infection in Patients of Rio de Janeiro. In: Primeiro Congresso Brasileiro de Pesquisa Básica em HIV/AIDS. - AIDS, 1995, Angra dos Reis, 1995.

35.
COSTA, L. J.; REBELLO, Moacyr Alcoforado . Pressure Induced Inactivation of Mayaro Virus. In: XXIV Encontro Brasileiro de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 1995, Caxambu, 1995.

36.
COSTA, L. J.; REBELLO, Moacyr Alcoforado . Effects of Brefeldin A on the Replication of Mayaro Virus in Vero and Aedes albopictus cells. In: XVII Encontro Nacional de Virologia (SBV), 1994, São Lourenço, 1994.

37.
COSTA, L. J.; REBELLO, Moacyr Alcoforado . Mecanismos de Ação de Brefeldin A sobre a Síntese de Proteínas do Vírus Mayaro. In: XVI Jornada Interna de Iniciação Científica. Universidade Federal do Rio de Janeiro, 1994, Rio de Janeiro, 1994.

38.
COSTA, L. J.; REBELLO, Moacyr Alcoforado . Brefeldin A is a Potent Inhibitor of Mayaro Virus Replication in Aedes albopictus cells. In: Virológica (SBV), 1993, Porto Alegre, 1993.

Apresentações de Trabalho
1.
COSTA, L. J.; ANDREO, Sandra Mara ; SANTOS, A. L. DOS ; AGUIAR, Renato Santana de ; TANURI, Amilcar ; PETERLIN, Boris Matija . Interactions between Nef and AIP-1 proliferate multivesicular bodies and facilitate egress of HIV-1. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Produção técnica
Produtos tecnológicos
1.
Ferreira V. F. ; TANURI, Amilcar ; COSTA, L. J. ; Arruda L.B. ; BORGES, R. S. M. ; da Costa E . USO DAS PIRANONAFTOQUINONA COMO ANTIVIRAL; COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA CONTENDO AS PIRANONAFTOQUINONAS; MEDICAMENTO CONTENDO AS PIRANONAFTOQUINONAS PARA TRATAMENTO DE INFECÇÕES CAUSADAS POR VIRUS DA DENGUE. 2011.



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 Ferreira V. F. ; TANURI, Amilcar ; COSTA, L. J. ; Arruda L.B. ; BORGES, R. S. M. ; da Costa E . USO DAS PIRANONAFTOQUINONA COMO ANTIVIRAL; COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA CONTENDO AS PIRANONAFTOQUINONAS; MEDICAMENTO CONTENDO AS PIRANONAFTOQUINONAS PARA TRATAMENTO DE INFECÇÕES CAUSADAS POR VIRUS DA DENGUE. 2011, Brasil.
Patente: Modelo de Utilidade. Número do registro: 020110109865, título: "USO DAS PIRANONAFTOQUINONA COMO ANTIVIRAL; COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA CONTENDO AS PIRANONAFTOQUINONAS; MEDICAMENTO CONTENDO AS PIRANONAFTOQUINONAS PARA TRATAMENTO DE INFECÇÕES CAUSADAS POR VIRUS DA DENGUE" . Depósito: 01/08/2011Instituição(ões) financiadora(s): UFRJ.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
COSTA, L. J.; PERALTA, J. M.; MORGADO, M.. Participação em banca de Angélica Nascimento Martins. Caracterização Fenotípica do Vírus da Imunodeficiência Humana tipo 1 (HIV-1) contendo duplicações no domínio tardio P(T/S)APP de p6*. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
KALLAS, Ésper Geoges; GUIMARAES, M. L.; COSTA, L. J.. Participação em banca de Thatiana de Melo e Sousa. Perfil Molecular e Epidêmico da Infecção pelo vírus da imunodeficência humana do tipo 1 (HIV-1) na cidade do Rio de Janeiro: evidênia do crescimento de variantes não-B do vírus. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
WIGG, M.; COSTA, L. J.; BARROS, L. A.. Participação em banca de Maria Liz Gamarra Ramirez. "estudo da susceptibilidade da linhagem celular GRX clone-c para o sisolamento de diferentes tipos de vírus. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
COSTA, L. J.. Participação em banca de Caroline Pereira Bittencourt. Caracterização molecular da região da integrase do gene pol de subtipos de HIV-1 prevalentes no Brasil: avaliação de marcadores de resistência e antigenicidade.. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

5.
LOUREIRO, M. E.; BARCINSKI, M. A.; COSTA, L. J.. Participação em banca de Emília Rosa Balsemão Pires. Estudo do gene AtTspO como possível transportador da molécula sinalizadora da via de transdução de sinal cloroplasto-núcleo. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
COSTA, L. J.; MORAES, Maria Isabel de; SUCCI, Regina C M; DIAZ, Ricardo Sobhie. Participação em banca de Elizabeth Cavalieri. Analise das sequencias dos genes NEF e ENV do HIV-1 em dois grupos de crianças que apresentam diferentes respostas a terapia anti-retroviral.. 2004. Dissertação (Mestrado em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria) - Universidade Federal de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
COSTA, L. J.. Participação em banca de Caroline Cordeiro Soares. Estudo longitudinal das infecções causadas por astrovírus e norovírus na cidade do Rio de Janeiro no período de 1998 a 2005. 2007.. 2007. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
COSTA, L. J.; RAMOS, Carlos Henrique Inácio; BIANCONI, Maria Lúcia; DAPOIAN, Andréa Thompson; MOHANA, Ronaldo da Silva; SILVA, Jerson Lima da. Participação em banca de Juliana reis Cortines. Do monômero ao capsídeo: estudos estruturais e termodinâmicos da proteína capsídica do vírus da imunodeficiência humano do tipo 1. 2006. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
MARTINS, Gilberto Sachetto; COSTA, L. J.. Participação em banca de Érik Machado Ferreira.Marcadores Moleculares relacionados ao polimorfismo clonal da bactéria celulolítica/fixadora de nitrogênio Teredinibacter turnerae. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencia Biologicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
COSTA, L. J.. Participação em banca de Marília Kimie Shimabukuro.Progenitores Neurais no Modelo Transgênico R6/2 da Doença de Huntington. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencia Biologicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
COSTA, L. J.. Participação em banca de Rodrigo Baptista Niemeyer de Lavôr.Biologia de Proteínas da Vesícula Seminal de Rhodnius prolixus. 1997. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencia Biologicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
COSTA, L. J.. Participação em banca de Débora Craveiro Tertuliano.Clonagem, sequenciamento e análise de recombinação no gene da protease de um paciente com dupla-infecção pelo HIV-1. 1996. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencia Biologicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Outros tipos
1.
COSTA, L. J.. Participação em banca de Eduardo Garcia Necco Peixoto Regis. O papel do fator inibidor de migração de macrófagos (MIF) na replicação do HIV-1. 2006. Outra participação, Universidade Federal do Rio de Janeiro.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
COSTA, L. J.. Concurso Para Professor Adjunto do Departamento de Virologia da UFF. 2009. Universidade Federal Fluminense.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
XLII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Expositora de Temas Selecionados: HIV, O Vírus Marburg e Outros: como reagir em países com pouca estrutura institucional. 2006. (Congresso).

2.
XLII Congresso da Sociedade de Medicina Tropical. Conferecista: A Dinâmica da Epidemia de HIV Pós-Conflito: O Caso de Angola. 2006. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
ARRUDA NETO, E. ; RIBEIRO, B. M. ; SILVA, L. L. ; ARNS, C. W. ; NOGUEIRA, M. L. ; DA COSTA, LUCIANA J. . XXV Congresso Brasileiro de Virologia. 2014. (Congresso).

2.
ARRUDA NETO, E. ; RIBEIRO, B. M. ; SILVA, L. L. P. ; ARNS, C. W. ; NOGUEIRA, M. L. ; DA COSTA, LUCIANA J. . XXIV Congresso Brasileiro de Virologia. 2013. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Gustavo Peixoto Duarte da Silva. Caracterização do mecanismo de ação da proteína celular Alix como fator de infecciosidade do HIV-1. Início: 2017. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Vinicius Wakoff Fonseca. Contribuição de Gag Pol para a resistência aos inibidores de Protease em subtipos não-B do HIV-1. Início: 2017. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

3.
Marcos Romario Matos de Souza. Caracterização do papel da proteína Hint-1 na replicação viral. Início: 2017. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

4.
Sara Mesquita Costa. Mecanismos de controle da iniciação de tradução em vírus RNA +. Início: 2016. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

5.
Isadora Alonso Côrrea. Caracterização da contribuição de outras regiões genéticas virais para a seleção de resistencia aos inibidores de Protease do HIV-1. Início: 2016. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Pedro Telles Calil. Caracterização da proteína viral Nef no controle da tradução do HIV-1. Início: 2016. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, PIBIC/UFRJ. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Tamara Moravia. O papel da Teterina Humana no controle da infecção pelo SIVcpz. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Luciana Jesus da Costa.

2.
Marcos Romario Matos de Souza. Atividade antiviral de análogos de nucleosídeo contra o vírus Zika e o vírus da Dengue. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Luciana Jesus da Costa.

3.
Vinícius Wakoff Pereira Fonseca. CANDIDATOS A DROGAS ANTIVIRAIS DESENVOLVIDOS POR BIOISOSTERISMO SÃO EFETIVOS CONTRA O HIV-1. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Luciana Jesus da Costa.

4.
Gustavo Peixoto Duarte da Silva. Estudo do papel da proteína celular Alix no aumento da infecciosidade do HIV-1. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Luciana Jesus da Costa.

5.
Sara Mesquita da Costa. Estudo da regulação da tradução dos transcritos de HIV_1. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Luciana Jesus da Costa.

6.
Isadora Alonso Côrrea. Caracterização do mecanismo de controle da ativação da Protease do HIV-1 pela proteína acessória viral Nef.. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Luciana Jesus da Costa.

7.
PRISCILA PEREIRA PAVAN VIDAL. ASSOCIAÇÃO ENTRE A CARGA VIRAL SUBGENGIVAL NO BIOFILME E A CARGA VIRAL PLASMÁTICA E OS PARÂMETROS CLÍNICOS PERIODONTAIS EM PACIENTES INFECTADOS PELO HIV-1PRISCILA PEREIRA PAVAN VIDAL. 2013. Dissertação (Mestrado em Odontologia (Periodontia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Coorientador: Luciana Jesus da Costa.

8.
Marcela Sabino Cunha. Caracterização do mecanismo de ação de um peptídeo truncado de Nef (tNef) que inibe a replicação do HIV-1 e do SIVcpz.. 2012. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Luciana Jesus da Costa.

9.
Luiza Montenegro Mendonça. AUSÊNCIA DA PROTEÍNA ACESSÓRIA LENTIVIRAL NEF EM PARTÍCULAS DO VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA DO TIPO I LEVA A MENORES NÍVEIS DE INCORPORAÇÃO DE INTEGRASE: EFEITOS DE NEF NO PROCESSAMENTO VIRAL.. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Luciana Jesus da Costa.

10.
Nádia Vaez Gonçalves da Cruz. Caracterização do gene nef do HIV-1 em pacientes com perfil de não progressão ou progressão lenta para a AIDS. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Luciana Jesus da Costa.

11.
Thatiane Lima Sampaio. Investigação da Atividade da Proteína Acessória Nef durante o Ciclo Replicativo do Vírus da Imunodeficiência de Símios Chimpanzé (SIVczp) Isolado GAB2. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Luciana Jesus da Costa.

12.
Adriana Lopes. Estudo das interações da proteína Nef do SIVmac com o precursor viral GagPol e a proteína celular Alix/AIP-1.. 2006. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Luciana Jesus da Costa.

13.
Sandra Mara Andreo. Evidências Moleculares de Transmissão do HIV-1 por Mordida Humana. 2001. 0 f. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Luciana Jesus da Costa.

14.
Patrícia Muneratto. Correlação entre a Substituição Genotípica na Gp120 do HIV-1 e o Re-estabelecimento de Infecção Produtiva.. 2000. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Luciana Jesus da Costa.

15.
Gedson Novais Pinto. Prevalência de Subtipos do HIV-1, em uma população de São Paulo, pelo uso de técnicas moleculares e sorológicas.. 2000. 0 f. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Luciana Jesus da Costa.

Tese de doutorado
1.
Luiza Montenegro Mendonça. Carcterização do papel da proteína acessória viral Nef na ativação da protease viral durante as etapas finais do ciclo replicativo do HIV-1. 2015. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Luciana Jesus da Costa.

2.
Marcela Sabino Cunha. Estudo da utilização de um peptíeo truncado e Nef (tNef) do SIVcpz como potencial substância antiretroviral. 2015. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Luciana Jesus da Costa.

3.
Thatiane Lima Sampaio. Estudo da Participação da Proteína Acessória Nef de HIV e SIV na Ativação Espaço-Temporal da Protease Viral. 2013. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Luciana Jesus da Costa.

4.
Raquel Amorin. CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE ISOLADOS DE HIV-1 PRESENTES EM PACIENTES COM PERFIL DE NÃO PROGRESSÃO OU PROGRESSÃO LENTA PARA AIDS E REGULAÇÃO TRADUCIONAL DO HIV-1 PELA PROTEASE 2A DE POLIOVÍRUS. 2013. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Luciana Jesus da Costa.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Raquel Amorim. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Luciana Jesus da Costa.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Vinícius Wakoff Pereira Fonseca. Desenvolvimento de Ferramentas Mais Eficazes Para a Testagem de Substâncias Com Potencial Atividade Antiviral Contra o Vírus da Dengue. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Luciana Jesus da Costa.

2.
Luisa Vianna Mesquita. Influência de Nef no processamento de Gag do HIV-1. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, PIBIC/UFRJ. Orientador: Luciana Jesus da Costa.

3.
Gustavo Peixoto Duarte da Silva. Estudo do Papel da Proteína Celular Alix no Aumento da Infecciosidade do HIV-1. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Luciana Jesus da Costa.

4.
Luiza Montenegro Mendonça. Determinação do Domínio de Interação entre a Proteína Acessória Lentiviral Nef e a Proteína Celular ALIX/AIP1 e sua Caracterização.. 2008. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Luciana Jesus da Costa.

5.
Nathalia Pereira Cavaleiro. Desenvolvimento de uma estratégia de inibição da replicação do Vírus da Imunodeficência Humana do tipo 1 (HIV-1) através da expressão específica da protease 2A de Poliovírus. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciencia Biologicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Luciana Jesus da Costa.

6.
Adriana Lopes dos Santos. Caracterização da Interação in vitro entre Nef e a poliproteína GagPR do SIVmac.. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciencia Biologicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Luciana Jesus da Costa.

Iniciação científica
1.
Vinicius Guimarães Suzart da Silva. Mecanismos de controle da iniciação de tradução em vírus RNA +. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Luciana Jesus da Costa.

2.
Julyana Francisco Vieira. Caracterização das Funções da Proteína Viral Nef durante o Ciclo Replicativo do HIV-1. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Severino Sombra. Orientador: Luciana Jesus da Costa.

3.
Diego Rafael dos Santos Peixoto. Caracterizacao da funcao da proteina viral nef em diferentes isolados de SIVcpz. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Biotecnologia) - Centro Universitário Estadual da Zona Oeste. Orientador: Luciana Jesus da Costa.

4.
Sara Mesquita Costa. Efeito da protease 2A de poliovírus sobre a replicação do HIV-1. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Luciana Jesus da Costa.

5.
Deborah Nascimento dos Santos Silva. Caracterização das funções da proteína acessória viral Nef durante o ciclo replicativo do Lentivíru SIVcpz. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Luciana Jesus da Costa.

6.
Érika Étsuko Fuzama. Diversidade Viral de Amostras de HIV-1 no Estado de São Paulo.. 2000. Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Luciana Jesus da Costa.

Orientações de outra natureza
1.
Elizabeth Cavalieri. Caracterização do gene nef de amostras provenientes de uma criança infectada verticalemnte pelo HIV-1 apresentando baixos níveis de carga viral. 2001. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Luciana Jesus da Costa.



Inovação



Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
ARRUDA NETO, E. ; RIBEIRO, B. M. ; SILVA, L. L. P. ; ARNS, C. W. ; NOGUEIRA, M. L. ; DA COSTA, LUCIANA J. . XXIV Congresso Brasileiro de Virologia. 2013. (Congresso).

2.
ARRUDA NETO, E. ; RIBEIRO, B. M. ; SILVA, L. L. ; ARNS, C. W. ; NOGUEIRA, M. L. ; DA COSTA, LUCIANA J. . XXV Congresso Brasileiro de Virologia. 2014. (Congresso).




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