Maria Vitória Lopes Badra Bentley

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1A

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  • Última atualização do currículo em 14/12/2018


MARIA VITÓRIA LOPES BADRA BENTLEY é Farmacêutica, concluiu o doutorado em Fármacos e Medicamentos pela Universidade de São Paulo (USP) em 1994 e realizou Pós Doutorado na University of Manchester, UK. Atualmente é professora titular da USP. Publicou cerca de 155 artigos em periódicos especializados que possuem cerca de Possui Fator H de 31 (ISI), 35 (SCORPUS) e 37 (Google scholar) e cerca de 2453 citações no ISI. Possui 4 produtos tecnológicos registrados e outros 9 itens de produção técnica. Sua área de pesquisa de interesse é Nanotecnologia Farmacêutica com especial abordagem no desenvolvimento de nanocarreadores multifuncionais para veiculação de fármacos na/através da pele para a terapia tópica de várias doenças cutâneas e para cosméticos. Neste aspecto, sua linha de pesquisa mais recente está focada para a terapia gênica antisense empregando siRNA para o silenciamento gênico de diferentes alvos responsáveis pelo desenvolvimento de doenças cutâneas como câncer de pele, vitiligo, psoríase, etc. É orientadora dos Programas de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas da FCFRP-USP (Conceito 7) e em Nanotecnologia Farmacêutica. Recebeu 28 prêmios e/ou homenagens, destacando-se o Prêmio Capes de Tese na Área de Farmácia em 2006, Menção Honrosa Prêmio Capes de Tese na Área de Farmácia em 2017 e o Prêmio Natura Campus de Inovação Tecnológica em 2010. Recebeu em 2007 certificado e homenagem da editora estrangeira Elsevier pelo maior número de citações de trabalho científico publicado no periódico European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics (v. 60, n. 1, p. 25-30, 2005). Foi supervisora do Student Chapter da USP, uma associação de estudantes da área de Farmácia ligada à American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS), EUA. Foi membro do núcleo central da Rede Nanocosmético do CNPQ/MCT. Coordenou a Rede de Nanotecnologia Farmacêutica do INCT - Inovação Farmacêutica e atualmente coordena a Rede de Pesquisa em Nanobiotecnologia Farmacêutica Aplicada à Terapia Antisense (siRNA e microRNA) junto ao Edital CNPq - chamada nº 47/2013 MCTI/CNPq/CT-SAÚDE/CT-BIOTECNOLOGIA/MS/SCTIE/DECIT - Novas Terapias Portadoras de Futuro. Foi Diretora da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP (2014-2018) e foi Presidente do Conselho Gestor do Campus da USP de Ribeirão Preto em 2016. Foi membro titular do CA-FARMÁCIA no CNPq para o período 01/2009 a 12/2011. Atualmente coordena o INCT- Nanotecnologia Farmacêutica, o qual recebeu recursos financeiros do CNPq, Capes e Fapesp. É Pró-Reitora Adjunta da Graduação da Universidade de São Paulo. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Maria Vitória Lopes Badra Bentley
Nome em citações bibliográficas
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra;BENTLEY, M.V.L.B.;Bentley, M. Vitória L.B.;Bentley, Maria Vitória L. B.;Bentley, M.V.B.;Vitória Lopes Badra Bentley, M.;Bentley, Maria V. L. B.;Bentley, Maria Vitoria;VITÓRIA LOPES BADRA BENTLEY, MARIA;LOPES BADRA BENTLEY, MARIA VITÓRIA;Bentley, M.V.L.B.;LB Bentley, Maria Vitoria;BENTLEY, VITORIA;BENTLEY MV;BENTLEY, M. V.;BENTLEY, MARIA VITÓRIA L.B.;BENTLEY, MARIA VITORIA LOPES BADRA

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.
Av do Café, s/n
Monte Alegre
14040903 - Ribeirão Preto, SP - Brasil
Telefone: (16) 33154301
Fax: (16) 33154301


Formação acadêmica/titulação


1992 - 1994
Doutorado em Fármacos e Medicamentos.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Desenvolvimento de produtos dermatológicos contendo corticosteróides: avaliação da liberação e penetração transcutânea por metodologia in vitro, Ano de obtenção: 1994.
Orientador: Érika Rosa Maria Kedor.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Corticosteróides; permeação in vitro; poloxamer; camundongo sem pelo; lecitina; ureia.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Saúde Humana.
1988 - 1992
Mestrado em Fármacos e Medicamentos.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Estudo da estabilidade química do cloridrato de prometazina em preparações injetáveis,Ano de Obtenção: 1992.
Orientador: Profa Dra Erika Rosa Maria Kedor.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: estabilidade de medicamento; cloridrato de prometazina; injetável; antioxidantes.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Saúde Humana.
1983 - 1986
Graduação em Fac de Ciências Farmaceuticas de Ribeirao Preto.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Pós-doutorado e Livre-docência


2000
Livre-docência.
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, FCFRP- USP, Brasil.
Título: Administração tópica e transdérmica de fármacos: sistemas de liberação e metodologias de avaliação., Ano de obtenção: 2000.
Palavras-chave: Sistemas de Liberação tópica; Sistemas de Liberação Transdérmica; permeação in vitro; Permeação in vivo.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica / Especialidade: Pesquisa e Desenvolvimento de Sistemas de Liberação Para a Terapia Fotodinâmica.
Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana; Atividades No Campo das Nanotecnologias e Desenvolvimento de Nanoprodutos.
1995 - 1996
Pós-Doutorado.
University of Manchester, MANCHESTER, Inglaterra.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica / Especialidade: Pesquisa e Desenvolvimento de Sistemas de Liberação.


Formação Complementar


2017 - 2017
FORMULATION AND STABILIZATION OF BIOTHERAPEUTICS, Short Program at MIT. (Carga horária: 30h).
Massachusetts Institute of Technology, MIT, Estados Unidos.
2011 - 2011
? Professional Program in Controlled Release Technology: Polymeric Delivery. (Carga horária: 40h).
Massachusetts Institute of Technology, MIT, Estados Unidos.


Atuação Profissional



Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

1988 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular - desde 2006, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Foi aprovada no concurso de Professor Titular que ocorreu em 15/05/2006.

Atividades

03/2012 - Atual
Ensino, Nanotecnologia Farmacêutica (Multicêntrico), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
INTRODUÇÃO À NANOTECNOLOGIA FARMACÊUTICA
SISTEMAS NANOESTRUTURADOS PARA LIBERAÇÃO DE FÁRMACOS NA/ATRAVÉS DA PELE E ANEXOS CUTÂNEOS
07/2007 - Atual
Extensão universitária , American Association of Pharmaceutical Scientists - AAPS, .

Atividade de extensão realizada
Supervisora do American Association of Pharmaceutical Scientists Student Chapter na Universidade de São Paulo.
7/2006 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Representante Titular dos Professores Titulares no Conselho de Departamento.
5/2004 - Atual
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Atividade de extensão realizada
Assessora Científica AD-HOC da CAPES.
03/2003 - Atual
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Atividade de extensão realizada
Consultora AD HOC da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior ? CAPES.
09/2001 - Atual
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Atividade de extensão realizada
Assessora Científica do Periódico Estrangeiro International Journal of Pharmaceutical Sciences (Elsevier).
8/2000 - Atual
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Atividade de extensão realizada
Assessora Científica AD-HOC do CNPq.
08/2000 - Atual
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Atividade de extensão realizada
Consultora AD HOC do Conselho Nacional de desenvolvimento Científico e tecnológico ? CNPq.
3/2000 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Vice-Coordenadora do Centro de Estudos em Equivalência Farmacêutica, Bioequivalência e Biodisponibilidade (USP-Ribeirão Preto).
9/1999 - Atual
Ensino, Ciências Farmacêuticas Ribeirão Preto Usp, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Desenvolvimento de Sistemas de Liberação para a Via Nasal e Pulmonar: uma inovação na Administração de Fármacos Peptídicos e Protéicos
8/1998 - Atual
Ensino, Fármacos e Medicamentos, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Aspectos Gerais em Sistemas Transdérmicos de Liberação de Fármacos
8/1998 - Atual
Ensino, Ciências Farmacêuticas Ribeirão Preto Usp, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Sistemas de Liberação Transdérmca: Técnicas e Mecanismos de Promoção da Permeação Cutânea de Fármacos
3/1998 - Atual
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Atividade de extensão realizada
Assessora Científica AD-HOC da FAPESP.
8/1988 - Atual
Ensino, Fac de Ciências Farmaceuticas de Ribeirao Preto, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacotécnica I (1991 a 2001)
Farmacotécnica II
Tecnologia Farmacêutica
4/1988 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

03/2010 - 01/2014
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Vice-Diretora.
06/2009 - 03/2010
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Chefe de Departamento.
05/2007 - 05/2009
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Chefe de Departamento.
12/2003 - 07/2007
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Presidente da Comissão de Pesquisa.
12/2003 - 07/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro Titular da Comissão de Pesquisa.
6/2004 - 6/2007
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Presidente da Comissão de Relações Internacionais.
4/2006 - 5/2007
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Suplente de Chefe de Departamento.
2005 - 04/2007
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Atividade de extensão realizada
Coordenação do Contrato de Prestação de Serviços entre a Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP e a Natura InovaçãoTecnológica de Produtos Ltda, para a realização de testes de permeação/retenção cutâneas em células de permeação in vitro de formul.
06/2001 - 04/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro suplente da Comissão de Pós- Graduação.
1/2004 - 1/2007
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Atividade de extensão realizada
Assessoria Científica aos Laboratórios Stiefel Ltda - Área de Permeação Cutânea.
2005 - 2007
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Atividade de extensão realizada
Coordenação do Convênio de Cooperação Técnica e Científica entre a Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP e a Ouro Fino Saúde Animal Ltda, visando a cooperação técnica-científica para o desenvolvimento de produto veterinário contendo hormônio, em.
2/2005 - 8/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Representante Titular da categoria dos Professores Associados.
10/2005 - 12/2005
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Atividade de extensão realizada
Consultora AD-HOC no Provesso de Seleção da SUPERA ? Incubadora de Empresas de Base Tecnológica, parceria entra a Universidade de São Paulo, FIPASE, SEBRAE-SP e a Preifeitura de Ribeirão Preto.
11/1996 - 10/2005
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Atividade de extensão realizada
Assessora Científica no Programa de Apoio ao Desenvolvimento Científico PADC da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade Estadual Paulista - UNESP.
3/2005 - 6/2005
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.
06/2001 - 06/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante Suplente da categoria dos Professores Associados junto à Congregação.
5/2003 - 5/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Suplente de Representante de Professor Associado no Conselho de Departamento.
2004 - 2005
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Atividade de extensão realizada
Coordenação do Contrato de Prestação de Serviços entre a Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP e a Pharlab Indústria Farmacêutica Ltda, através do Centro de Estudos em Equivalência Farmacêutica, Biodisponibilidade/Bioequivalência para a realizaç.
2004 - 2005
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Atividade de extensão realizada
Coordenação do Contrato de Prestação de Serviços entre a Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP e a Cifarma Científica Farmacêutica Ltda, através do Centro de estudos em Equivalência Farmacêutica, Biodisponibilidade/Bioequivalência para a realiza.
6/2002 - 8/2004
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Coordenadora da Comissão Coordenadora do Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE).
3/2003 - 7/2004
Ensino, Ciências Farmacêuticas Ribeirão Preto Usp, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Estratégias de Ensino em Ciências Farmacêuticas
4/2004 - 4/2004
Treinamentos ministrados , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Treinamentos ministrados
Treinamento teórico -prático em técnicas in vitro de permeação/retenção cutâneas de produtos empregando células de permeação para Técnicos do Laboratórios Stiefel LTDA
2003 - 2004
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Atividade de extensão realizada
Coordenação do Contrato de Prestação de Serviços entre a Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP e a Natura Inovação Tecnológica de Produtos Ltda, para a realização de testes de permeação/retenção cutâneas em células de permeação invitro de formul.
9/1997 - 9/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro suplente da Comissão de Pesquisa.
6/2002 - 8/2003
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Suplente de Chefe de Departamento.
6/2002 - 8/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Suplente de Chefe do Departamento.
9/2001 - 8/2003
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Atividade de extensão realizada
Assessoria científica à Empresa Cognis do Brasil.
9/1999 - 8/2003
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Atividade de extensão realizada
Diretora de Projetos da Fundação para o Ensino e Pesquisa em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto- FUNDEFARP.
3/2002 - 4/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Representante Titular dos Professores Associados no Conselho de Departamento.
2003 - 2003
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Atividade de extensão realizada
Coordenação do Contrato de Prestação de Serviços entre a Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP e a Merck Sharp & Dome Farmacêutica Ltda, para a realização de testes de dissolução de comprimidos de alendronato de sódio.
12/2001 - 12/2002
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Atividade de extensão realizada
Assessora AD HOD da Agencia de Fomento Estrangeira Wellcome Research (UK).
6/2001 - 4/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante Suplente dos Professores Associados na Congregação.
2000 - 2002
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Atividade de extensão realizada
Coordenação do Convênio de Cooperação Técnica e Científica entre a Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP e a Vallée S.A. para o Desenvolvimento e Sistemas de Liberação Controlada de Fármacos de Interesse Veterinário utilizando Cristais de Fase C.
6/1998 - 6/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante Titular na Comissão de Pós- Graduação.
3/1999 - 3/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Representante Titular da categoria dos Professores Doutores junto ao Conselho do Departamento.
3/1998 - 8/2000
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Atividade de extensão realizada
Assessoria científica aos Laboratórios Biosintética Ltda.
3/1998 - 8/2000
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Atividade de extensão realizada
Coordenação do Convênio de Cooperação Técnica e Científica entre a Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP e os Laboratórios Biosintética Ltda para o Desenvolvimento e Avaliação de Preparações Farmacêuticas.
6/1997 - 6/1999
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Membro Titular Representante dos Doutores no Conselho de Departamento.
08/1995 - 03/1996
Estágios , University Of Manchester, Pharmacy Department.

Estágio realizado
Estágio de Pós- Doutoramento.
3/1995 - 6/1995
Ensino, Ciências Farmacêuticas (Fármacos e Medicamentos), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Aspectos Gerais em Sistemas de Liberação Sustentada e/ou Controlada]
1991 - 1995
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Presidente da Comissão de Estágio em Indústria Farmacêutica.
9/1993 - 9/1994
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Representante Titular da categoria dos Professores Assistentes junto ao Conselho do Departamento.
1/1989 - 2/1991
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Representante Titular da categoria dos Auxiliares de Ensino junto ao Conselho do Departamento.

Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, FCFRP- USP, Brasil.
Vínculo institucional

1988 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Docente RDIDP, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Docente em RDIDP junto às Disciplinas de Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Vínculo institucional

2014 - 2018
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Docente RDIDP, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Diretora da Faculdade de Ciências Farmacêutica da Universidade de São Paulo

Vínculo institucional

2010 - 2014
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Docente, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Vice Diretora da Faculdade de Ciências Farmacêutica da Universidade de São Paulo

Vínculo institucional

2007 - 2010
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Docente, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Chefe do Departamento de Ciências Farmacêuticas da FCFRP-USP.

Vínculo institucional

2003 - 2007
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Docente, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Presidente da Comissão de Pesquisa da FCFRP-USP.

Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Docente, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Coordenadora do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas da FCFRP-USP


Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Vínculo institucional

2002 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Assessor AD-HOC

Vínculo institucional

2009 - 2011
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro do CA - FR
Outras informações
No período de julho de 2011 a dezembro de 2011 atuou como Coordenadora do CA-FR junto ao CNPq.

Atividades

06/2009 - 06/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Diretoria de Programas Horizontais e Instrumentais, Comissões de Avaliação de Editais.

Cargo ou função
Membro do Comitê Temático para avaliação do Edital CNPq 070/2007 - Bolsas Mestrado e Doutorado - 2ª Chamada.
02/2009 - 02/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Diretoria de Programas Horizontais e Instrumentais, Comissões de Avaliação de Editais.

Cargo ou função
Membro do Comitê Temático para avaliação do Edital CNPq 070/2008 - Bolsas Mestrado e Doutorado - 1ª Chamada.
08/2008 - 08/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Diretoria de Programas Horizontais e Instrumentais, Comissões de Avaliação de Editais.

Cargo ou função
Comitê de Avaliação do Edital 06- Jovens Pesquisadores - Área de Farmácia.
06/2008 - 07/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Diretoria de Programas Horizontais e Instrumentais, Comissões de Avaliação de Editais.

Cargo ou função
Membro do Comitê Temático para avaliação do Edital CNPq 027/2007 - Bolsas Mestrado e Doutorado - 2ª Chamada.
05/2008 - 05/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitês de Assessoramento, Membro convidado pelo CA.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Julgamento do Edital 034/2007 - PNPD.
11/2007 - 11/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Diretoria de Programas Horizontais e Instrumentais, Comissões de Avaliação de Editais.

Cargo ou função
Membro da Comissão de Julgamento do Edital 09/2007 -.
12/2006 - 12/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Diretoria de Programas Horizontais e Instrumentais, Comissões de Avaliação de Editais.

Cargo ou função
Membro do Comitê Temático para Avaliação do Edital CNPq 42/2006 - Seleção Pública de Propostas para o apoio a projetos de jovens pesquisadores para financiamento de atividades de pesquisa e desenvolvimento em Nanociência e Nanotecnologia..

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2006
Vínculo: Comitê Avaliação Farmácia, Enquadramento Funcional: Membro convidado Comitê Avaliação Continuada
Outras informações
Participação no Comitê de Avaliação continuada de Programas de Pós-Graduação na Área de Farmácia na CAPES.


Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2009
Vínculo: Membro Conselho Consultivo, Enquadramento Funcional: Representante Comunidade Científica
Outras informações
Representante Titular no Conselho Consultivo da ANVISA/Ministério da Saúde


Albany College of Pharmacy and Health Sciences, ACPHS, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2012 - 2015
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro de Comissão
Outras informações
Member of Ashley Connor´s Thesis Committee for the Master in Sciences in Pharmaceutical Sciences program.


KINGS COLLEGE, KCL, Inglaterra.
Vínculo institucional

2011 - 2012
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Assessor AD-HOC, Carga horária: 2
Outras informações
Participei como assessor para promoção de carreira de pesquisador junto ao School of Biomedical Sciences, Institute of Pharmaceutical Sciences, King?s College London

Vínculo institucional

2010 - 2010
Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor visitante, Carga horária: 40
Outras informações
Participou do Programa Santander Universidades - TOP Brazil - UK, no período de 15 a 29 de outubro de 2010, supervisionando as atividades acadêmicas de 12 alunos de graduação no King´s College London.



Linhas de pesquisa


1.
Pesquisa e Desenvolvimento de Sistemas de Liberação de Base Nanotecnológica

Objetivo: A Nanotecnologia Farmacêutica vem se desenvolvendo no cenário Nacional e Internacional , visando não só otimizar terapias com fármacos já existente, mas também sistemas de liberação inovadores que possibilitem a administração de novas entidades farmacológicas. A tecnologia de liberação controlada de fármacos representa uma das muitas fronteiras da ciência, que envolve diferentes aspectos multidisciplinares e multiprofissionais e pode contribuir significativamente para o avanço da terapêutica humana, mas também em outros setores como o agropecuário e o alimentício. O estudo da Ciência e Tecnologia em escala nanométrica compõe atualmente um campo de fronteira transdisciplinar, com fortes características multi- e interdisciplinares, conhecido como Nanociência e Nanotecnologia. Os sistemas de liberação, frequentemente denominados drug delivery systems oferecem várias vantagens em comparação às formas farmacêuticas convencionais em escala macroscópica. Estas novas estratégias de veiculação incluem o desenvolvimento de vários sistemas, como nanopartículas e nanocápsulas biodegradáveis, lipossomas, nanoemulsões, emulsões múltiplas, nanogéis, cristais líquidos, micro e nanopartículas biodegradáveis, dendrímeros, lipopléxos, entre outros. A Nanotecnologia Farmacêutica vem viabilizar terapias com biofármacos e terapia gênica para as mais diferentes doenças. A experiência do grupo em formulações baseados em cristais-líquido embasou os projetos desenvolvidos pelo grupo nesta linha de pesquisa e introduziu o grupo à Nanotecnologia (Rede de Nanobiotecnologia e Rede de Nanocosmético, ambas do CNPq) com uma proposta de sistema inovadora e única desenvolvida no Brasil. Assim, vem se desenvolvendo sistemas de liberação lipídicos com alta interação com biomembranas e que incorporam macromoléculas protéicas,peptídicas, DNA e siRNA, a saber: sistemas formadores in situ de gel líquido cristalino e nanodispersões de fase-líquido cristalinas..
Grande área: Ciências da Saúde
Palavras-chave: Liquid crystal; Nanocosméticos; Nanodispersões; Nanopartícula lipídica sólida; Nanopartículas; DNA delivery.
2.
Pesquisa e Desenvolvimento de Sistemas de Liberação Para Uso Veterinário

Objetivo: Trata-se de uma vertente específica que envolve as outras linhas de pesquisa. Projetos com empresas visando a análise de produtos veterinários, desenvolvimento de sistemas de liberação tópica e injetáveis de uso veterinário foram desenvolvimentos. O uso da Nanotecnologia para otimizar a administração de diferentes tipos de moléculas, sustentação da liberação e estabilidade é frequente nesta linha de pesquisa..
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: Controlled delivery; injetável; in vitro permeation study.
3.
Pesquisa e Desenvolvimento em Sistemas de Liberação para Terapia Gênica

Objetivo: Constitui a mais recente linha de pesquisa do grupo e teve início com pesquisadora principal de um Projeto Temático, o qual reuniu estratégias integradas para o Tratamento da Tuberculose, com principal enfoque na Vacinação e Terapia Gênica. O desenvolvimento desta linha está consolidando o grupo na área de sistemas de liberação baseados em cristais líquidos, agregando conhecimentos e técnicas de trabalho. Esta linha abriu uma nova vertente de pesquisa que é o desenvolvimento de sistemas de liberação e moléculas carreadoras para fármacos peptídicos, alinhando a pesquisa do grupo com tendências futuras para as terapias das mais variadas patologias, as quais no momento, apresentam inúmeras limitações de veiculação e administração. Os sistemas de liberação desenvolvidos nesta linha estão sendo estudados também para aplicação tópica de fármacos peptídicos para o tratamento de patologias cutâneas e administração tópica de ativos em cosméticos. Mais recentemente o grupo vem desenvolvendo de forma pioneira pesquisas sistemas de liberação tópica e sistêmica para carreamento e liberação de siRNA na terapia gênica de silenciamento objetivando tratamento de doenças cutâneas como psoríases, vitiligo e câncer de pele..
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: Câncer de pele; Cristais líquidos; drug delivery systems; Gene therapy; siRNA; Psoríase.
4.
Pesquisa e Desenvolvimento de Sistemas de Liberação Para a Terapia Fotodinâmica

Objetivo: Esta linha Iniciou-se em 1996 com uma abordagem também inovadora: o desenvolvimento de sistemas de liberação e veículos que otimizassem a liberação de fotossensibilizadores e precursores destes na pele, tema este então considerado uma lacuna importante para a consolidação da Terapia. As pesquisas realizadas proporcionaram o desenvolvimento de modelos experimentais in vitro e in vivo para o estudo de formulações para a TFD, sistemas de liberações para fármacos (lipossomos, cristais-líquidos e microemulsões), exploração da proposta de pró-fármacos (derivados ésteres do ácido 5-aminolevulínico) para a TFD, bem como técnicas físicas para promover a penetração cutânea de fármacos ? Iontoforese. Até o momento, as pesquisas desenvolvidas nesta linha têm proporcionado projeção científica através de várias publicações em periódicos de grande impacto na área da Farmácia e, mais importante, várias citações em publicações dos mais renomados grupos do exterior atuantes no campo da Terapia Fotodinâmica. Pode-se dizer que o grupo tem se tornado uma referência no desenvolvimento farmacotécnico de formulações e de técnicas de administração de fármacos na Terapia Fotodinâmica e fotodiagnóstico. A mais nova atuação do grupo iniciou-se em 2004, com a abordagem de compostos liberadores de óxido nítrico para a Terapia Fotodinâmica tópica do Câncer de Pele, abordagem esta inovadora com relação à aplicação tópica destes compostos e, também pelo desenvolvimento de sistemas de liberação que otimizem a liberação destes compostos na pele. Gerou-se também propriedade intelectual através de dois depósitos de patentes no Instituto Nacional de Propriedade Intelectual (PI n. 0206723-4 e PI n. 0206724-2). Esta linha continua em ascensão no grupo, o qual vislumbra excitantes possibilidades de desenvolvimento científico, tecnológico e aplicação clínica para a terapia de uma doença com alta incidência na população mundial, o câncer de pele..
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: Ácid 5- aminolevulínico; Câncer de pele; CUTANEOUS DRUG DELIVERY; Fotodiagnóstico; Photodynamic therapy; protoporphyrin IX.
5.
Pesquisa e Denvolvimento de Sistemas de Liberação Tópica e Transdérmica

Objetivo: Esta linha de pesquisa iniciou-se em 1992, com o projeto de doutorado desenvolvido no Programa de Pós-Graduação em Fármacos e Medicamentos, Área de Concentração Produção e Controle Farmacêuticos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Os trabalhos iniciais foram desafiadores uma vez que não havia no Brasil grupo de pesquisa já consolidado na área. Até o presente momento as vertentes de pesquisa desenvolvidas nesta linha incluem o entendimento e desenvolvimento de procedimentos experimentais para estudos in vitro de permeabilidade cutânea e microdiálise in vivo em modelo animal, desenvolvimento de sistemas de liberação tópicos e transdérmicos, estudo dos mecanismos de ação de promotores de absorção cutânea, mecanismos estes evidenciados por estudos de permeabilidade cutânea, métodos espectroscópicos, calorimétricos e microscopia eletrônica de varredura e de transmissão em pele de animal. Como sistemas de liberação a pesquisa tem-se o desenvolvimento de sistemas de fase líquida-cristalina baseados em lipídeos (monoleínas e fosfolipídeos) e complexos lipídicos e com ciclodextrinas. Formulações que aumentem a estabilidade de fármacos frente ao metabolismo cutâneo constituem também uma estratégia para a otimização da liberação tópica/transdérmica de fármacos. Estudos in vitro em culturas de células da pele e membranas de pele reconstituidas são empregados como modelos para avaliação penetração cutânea e eficácia e toxicidade de medicamentos tópicos e cosméticos. Esta linha de pesquisa apresenta-se como o centro das atividades de pesquisa do grupo e a origem das demais linhas de pesquisa..
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: Absorção Cutânea; CUTANEOUS DRUG DELIVERY; in vitro permeation study; Sistemas de Liberação tópica; SKIN PENETRATION ENHANCER; Topical Delivery.


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Produção e formulação nanoestruturada de biofármacos
Descrição: Este projeto tem por objetivo capacitar alunos de pós-graduação para atuarem de forma sistemática na área produção e formulação de biofármacos visando à obtenção de medicamentos biológicos inovadores. Além deste aspecto, este curso visa à ampliação de conhecimentos científicos, bem como procedimentos técnicos para a consolidação desta importante e estratégica área para o desenvolvimento nacional, especialmente na área de saúde..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (12) .
Integrantes: Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Coordenador / Kamilla Swiech - Integrante / Hamilton Cabral - Integrante / Priscyla Daniely Marcato Gaspari - Integrante / Elisa Maria de Souza Russo - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2016 - Atual
Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Nanotecnologia Farmacêutica: uma abordagem transdisciplinar INCT- NANOFARMA
Descrição: O INCT NANOFARMA representa uma importante estratégia de associação de competências já consolidadas na área de Nanotecnologia aplicada à medicamentos e cosméticos de grupos de pesquisa de várias Universidades do Brasil, os quais atuam no desenvolvimento de projetos ligados à obtenção de nanocarreadores para diversas moléculas com atividade biológica, visando sua aplicação em terapias onde a Nanotecnologia pode agregar valores terapêuticos, avançar no desenvolvimento de técnicas e processos de obtenção, caracterização e avaliação destes produtos, bem como no entendimento dos aspectos químicos e biológicos (estudos mecanísticos de interação destes sistemas com tecidos/células e aspectos toxicológicos) envolvidos na obtenção e uso destes medicamentos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Coordenador / Renata Fonseca Vianna Lopez - Integrante / Patrícia Maria Berardo Gonçalves Maia Campos - Integrante / Fabíola Sílva Garcia - Integrante / Luciana Biagini Lopes - Integrante / Luis Alexandre Pedro de Freitas - Integrante / Bartira Rossi Bergmann - Integrante / Sílvia S. Guterres - Integrante / Adriana Raffin Pohlmann - Integrante / Fantini, Márcia C. A. - Integrante / Enilza Maria Espreafico - Integrante / Del Ciampo, José Orestes - Integrante / Robert Langer - Integrante / Eliana Martins Lima - Integrante / Nereide Magalhâes - Integrante / Emer Suavinho Ferro - Integrante / Priscyla Daniely Marcato Gaspari - Integrante / GASPAR, L.R. - Integrante / DINIZ, HENRIQUE - Integrante / SCHIFFELERS, RAYMOND M. - Integrante / GRATIERI, TAIS - Integrante.Financiador(es): (CAPES) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2015 - 2015
Nanotecnologia para inovação da produção de Biofármacos
Descrição: O projeto foi contemplado com recursos na ordem de R$ 70.000,00 junto ao Edital CHAMADA MCTI/CNPQ/CBAB Nº 20/2014 SELEÇÃO PÚBLICA DE PROPOSTAS DE CURSOS PARA FORMAÇÃO DE RECURSOS HUMANOS EM BIOTECNOLOGIA. A proposta teve como objetivo o oferecimento de curso para capacitar alunos de pós-graduação para atuarem de forma sistemática na área de nanotecnologia e biofármacos visando à obtenção de medicamentos biológicos inovadores. Além deste aspecto, este curso ampliou os conhecimentos científicos, bem como procedimentos técnicos para aplicação de nanobiotecnologia e de processos de produção de proteínas recombinantes. O curso está ligado ao "Centro Brasileiro Argentino de Biotecnologia / MCTI" e selecionará alunos brasileiros e de outros países da América do Sul para participarem do curso. O curso foi ministrado na FCFRP-USP com participação de professor da Argentina., Prof. Dr. Ricardo Kratje, Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas
 Universidad Nacional del Litoral..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2013 - 2018
REDE DE PESQUISA EM NANOBIOTECNOLOGIA FARMACÊUTICA APLICADA À TERAPIA ANTISENSE (siRNA e microRNA): UMA PLATAFORMA MULTIDISCIPLINAR NA PESQUISA DE MEDICAMENTOS PARA A TERAPIA GÊNICA DE DOENÇAS CUTÂNEAS
Descrição: A recente descoberta do silenciamento gênico por small interfering RNA (siRNA) revolucionou a área da Terapia Gênica, apresentando novas oportunidades para a terapia de doenças cutâneas. O siRNA está sendo empregado em diversas vias envolvidas no câncer incluindo silenciamento de genes envolvidos nestas doenças Entretanto, o elaborado processo de sinalização nas células cancerosas e os vários mecanismos compensatórios envolvidos exigem mais e mais a combinação de procedimentos terapêuticos para que a terapia gênica tenha sucesso. Assim, a combinação de vários siRNAs para diferentes alvos e associação com nanocarreadores tornam-se estratégicamente importantes. Assim, nanopartículas de fase hexagonal e nanopartículas lipídicas sólidas apresentam-se promissoras como nanocarreadores inovadores para a liberação de siRNA e microRNA. Estas nanopartículas devem estar associadas com polímero catiônico PEI para conferir carga residual positiva e assim permitir a complexação com siRNA e micro RNA. Além disso, os nanocarreadores propostos serão associados com o peptídeos de penetração cutânea que aumenta a permeação cutânea de nanoestruturas, permitindo, assim que os carreadores atinjam células tumorais em camadas mais profundas na pele. A eficácia in vitro e in vivo dos nanocarreadores funcionalizados será avaliada e comparadas entre si. Com este sistema pretende-se viabilizar uma terapia tópica de doenças cutâneas por meio de um sistema multifuncional que contém siRNA e microRNA específicos e que permitam a penetração cutânea dos mesmos em doses efetivas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) .
Integrantes: Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Coordenador / Renata Fonseca Vianna Lopez - Integrante / Luciana Biagini Lopez - Integrante / Márcia C Fantini - Integrante / Emer Suavinho Ferro - Integrante / Enilza Maria Espreafico - Integrante / Carmem Veríssima Ferreira - Integrante / Lúcia Helena Faccioli - Integrante / Francisco W. Garcia de Paula e Silva - Integrante.Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 16
2012 - 2016
Nanotechnology-based Cancer Therapeutics
Descrição: This proposal is based on the solid areas of expertise of the Langer group at the MIT, which are also the focus of interest of the researches conducted by the Brazilian collaborators, including: a) the investigation of the mechanism of drug release from nanoparticulate drug delivery systems; b) the development and applications of these systems for the controlled delivery of anti-cancer drugs, gene therapy and antiangiogenesis; c) investigation of magnetically responsive controlled release systems and d) targeted drug delivery and approaches to promote drug delivery across biological barriers. The research involved in this proposal is at the interface of biotechnology and materials science. A major focus is the study and development of polymeric and lipidic nanostructures to deliver drugs, particularly genetically engineered proteins, DNA and RNAi, continuously at controlled rates for prolonged periods of time. Work is in progress in the following areas: -Investigating the mechanism of release from polymeric and lipid delivery systems with concomitant microstructural analysis and mathematical modeling. -Studying applications of these systems including the development of effective long-term delivery systems and also target formulation for, anti-cancer drugs, growth factors, gene therapy agents (especially siRNA) and vaccines. -Developing controlled release systems that can be magnetically, ultrasonically Número do processo: 551958/2011-1 Edital/Chamada: Chamada de Projetos n° 18/2011,VALOR GLOBAL DA CONCESSÃO: R$ 159.622,66;Coordenação Brasil: Prof.a Dr.a M.Vitória L. B. Bentley, Coordenação MIT-USA: Dr. Robert Langer. Colaboração: Prof.a Dr.a Eliana Martins Lima (UFG) e Prof.a Dr.a Renata F. V. Lopez (FCFRP-USP)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Coordenador / Renata Fonseca Vianna Lopez - Integrante / Robert Langer - Integrante / Eliana Martins Lima - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2012 - 2016
SISTEMAS LÍQUIDO CRISTALINOS DE GELEIFICAÇÃO IN SITU APÓS ADMINISTRAÇÃO SUBCUTÂNEA E INTRATUMORAL PARA LIBERAÇÃO SUSTENTADA DE siRNA NA TERAPIA DE CÂNCER DE PELE: AVALIAÇÃO IN VITRO E IN VIVO
Descrição: O mecanismo de interferência de RNA é um evento de repressão gênica através da degradação de RNA mensageiro. Desta forma, por esta via é possível eliminar a expressão de um determinado gene, fazendo com que o siRNA seja uma terapia promissora para o tratamento de diversas doenças graves, como o câncer. Porém, para a sua efetiva aplicação terapêutica é necessário o desenvolvimento de sistemas de liberação capazes de liberar o siRNA nas células alvo, promover a sua internalização celular e evitar a sua degradação. Para o tratamento do câncer, onde existe alta proliferação celular e o efeito do siRNA é por poucos dias, é interessante o desenvolvimento de sistemas que promovam uma liberação sustentada do siRNA. Um sistema que apresenta esta característica são as formulações líquidas a base de lipídeos ou anfililas formadoras de cristais líquidos que se transformam in situ em géis líquido cristalinos por mecanismos de self-assembling, no caso ocasionado pela absorção de água do meio biológico do local de administração (subcutâneo ou intratumoral). Resultados preliminares de nosso grupo de pesquisa empregando formulações a base de lipídeos estruturais (monoleína) e componentes catiônicos complexantes de siRNA (oleilamina e polietilenoimina) mostraram que elas são capazes de promover uma liberação sustentada após a geleificação, bem como formar complexos com siRNA, sendo ainda biocompatível e biodegradável. Neste contexto, o objetivo do presente projeto é desenvolver sistema de liberação baseado em formulações líquidas precursoras de formação in situ de géis de fase líquido cristalina após adiministração subcutânea e intratumoral, visando viabilizar a terapia gênica como nova abordagem para o tratamento de patologias cutâneas graves, ondo a administração local de medicamentos é uma vantagem. Os objetivos específicos deste projeto incluem: Padronização do processo de obtenção das formulações precursoras estéreis capazes de geleificarem in situ para uso parenteral (via subcu.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2013
Projeto Multiusuário - EMU ? Aquisição dos Equipamentos IVIS Spectrum e Microscópio de Excitação por Dois Fótons para Imagem In Vivo
Descrição: Processo FAPESP 2009/54014-7 ? Valor: R$ 2.781.835,54. Coordenação: Prof.a Dr.a Enilza Maria Espreafico (FMRP-USP). Colaboração: Prof.a Dr.a Maria Vitória Lopes Badra Bentley.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) .
Integrantes: Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Integrante / Enilza Maria Espreafico - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2010 - 2013
DESENVOLVIMENTO DE NANODISPERSÕES DE CRISTAIS LÍQUIDOS PARA A LIBERAÇÃO NA PELE DE RNAS INTERFERENTES
Descrição: Recentes avanços na exploração de processos fisiológicos em nível molecular e a completa caracterização do genoma humano trouxeram grande esperança em transformar ácidos nucléicos em novos agentes terapêuticos. O uso potencial de fragmentos de RNA (small interfering RNA, siRNA) na terapia gênica atraiu grande atenção como nova abordagem para o tratamento de doenças crônicas e severas. siRNAs induzem o silenciamento pós-transcricional da expressão gênica de forma específica, num processo denominado interferência de RNA (RNAi). Entretanto, obstáculos na administração e distribuição in vivo comprometem a potencialidade do uso clínico de siRNAs, fazendo com que o desenvolvimento de sistemas de liberação seja fator-chave para transformar siRNAs em novos agentes terapêuticos. Paralelamente, a liberação tópica de siRNAs surge como uma alternativa promissora para o tratamento de patologias cutâneas. Neste contexto, o objetivo do presente projeto é desenvolver sistema de liberação baseado em Nanotecnologia para liberação na pele de RNAs Interferentes (siRNAs), visando viabilizar a terapia gênica como nova abordagem para o tratamento de patologias cutâneas de causa genética. Nas últimas duas décadas, sistemas líquido-cristalinos têm atraído grande atenção devido às suas aplicações em diversas áreas. A nanodispersão de partículas de cristais líquidos, principalmente os de fase hexagonal tem apresentado características interessantes para um sistema de liberação tópico, tais como estrutura de camada lipídica e forma de gel, capacidade de controlar a liberação de fármacos incorporados e a possibilidade de incorporar promotores de absorção cutânea na formulação. Edital Universal 2010, Coordenação Prof.a Dr.a Maria Vitória L.B. Bentley, Valor financiado: R$ 88.299,17 (capital), R$ 35.000,00 (consumo)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (2) .
Integrantes: Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2014
Instituto de CIência e Tecnologia - Inovação Farmacêutica (INCT-IF)
Descrição: O projeto do INCT-IF foi aprovado dentro do Edital do CNPq de criação dos Institutos Nacionais de C&T e já aponta como uma iniciativa sem precedentes na articulação de centenas de pesquisadores com foco na pesquisa e desenvolvimento de fármacos e medicamentos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Integrante / Ivan Pitta - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
2009 - 2014
Rede Brasileira de Nanotecnologia Farmacêutica
Descrição: EDITAL CAPES 504/CII-2008 REDE-NANOBIOTEC-BRASIL do Programa de Nanobiotecnologia da Capes. Coordenação Geral: Prf.a Dr.a Sílvia S. Guterres (UFRGS) Coordenação de Equipe: Prof.a Dr.a Maria Vitória Lopes Badra Bentley Recursos: Total: R$ 2.398.524,60 (R$ 410.724,60 custeio e R$ 1.987.800,00 bolsas).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Integrante / Sílvia S. Guterres - Coordenador.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2009 - 2013
Projeto Multiusuário - Pesquisas mediante SAXS/WAXS de materiais nanoestruturados
Descrição: Processo FAPESP: 2008/52084-5 e CNPq - Processo: 402613/2007-4. Valor : R$900.000,00 (CNPq) e R$ 156.500,00 (FAPESP). Coordenação: Prof. Dr. Aldo F. Craievich (IF-USP). Colaboração: Prof.a Dr.a Maria Vitória Lopes Badra Bentley..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (5) .
Integrantes: Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Integrante / Aldo F. Craievich - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2008 - 2010
Nanodispersões de cristais líquidos como sistemas de liberação de fotossensibilizadores na terapia fotodinâmica do câncer de pele: avaliação in vitro e in vivo da permeação e retenção cutâneas. Edital MCT/CNPq 15/2007 - Universal / Edital MCT/CNPq 15/200
Descrição: A Terapia Fotodinâmica (TFD) é um tratamento relativamente novo e promissor. Baseia-se na utilização de uma substância fotossensibilizante e luz para provocar um dano seletivo ao tecido alvo, sendo que a seletividade ao órgão/tecido deve ser reconhecida como uma das vantagens no tratamento do câncer. Os fotossensibilizadores (FS) utilizados na TFD do câncer de pele possuem como inconveniente o fato de não possuírem um adequado balanço hidrófilo/lipófilo, o que dificulta a sua penetração através do estrato córneo (EC), onde atingiria as células cancerosas localizadas na epiderme. Atualmente, o desenvolvimento de sistemas de liberação e promotores de absorção visando a otimização da liberação tópica de FS, apresenta- se como um promissor e inexplorado campo de pesquisa na PDT do câncer de pele. Sistemas de liberação compostos por monoleína, um lipídeo polar biocompatível, e água são capazes de aumentar a permeação de fármacos na pele, além de serem capazes de controlar a liberação dos mesmos. Face ao exposto, o presente projeto objetiva a obtenção e avaliação de sistemas de liberação baseados em nanodispersões de cristais líquidos de monoleína para veiculação dos FS zinco ftalocianina (ZnPc) e protoporfirina IX (PpIX) na TFD, bem como estudos in vitro e in vivo da permeação e penetração cutâneas. Recursos: R$ 36.000,00 CAPITAL e R$ 15.880,00 CUSTEIO.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 5
2007 - 2009
Otimização da liberação cutânea de complexos nitrosilos de rutênio, geradores de óxido nítrico, na terapia fotodinâmica do câncer de pele através de nanodispersões de fase líquido-cristalina - CNPq - Edital Universal Proc. n. 479167/2006-0. Coordenadora
Descrição: A produção de óxido nítrico (NO) por enzimas específicas presentes em diferentes tipos de células animais possui vital importância tendo como resposta estímulos vasculares, neurais e inflamatórios. Sua natureza radicalar lhe confere grande reatividade e versatilidade, tornando o entendimento de sua bioquímica um desafio. A molécula de NO tende a reagir rapidamente com alguns metais de transição, formando compostos estáveis denominados complexos nitrosilos, os quais podem ser utilizados como fonte geradora de óxido nítrico. A liberação de NO a partir de complexos nitrosilos pode ocorrer por redução química, eletroquímica e fotoquímica. Uma vez que essa molécula também apresenta atividade antitumoral e antiviral, torna-se bastante interessante do ponto de vista clínico o desenvolvimento de compostos que possam produzir NO de forma controlada. Assim sendo, este projeto objetiva sintetizar, caracterizar e estudar a permeação cutânea de complexos nitrosilos de rutênio que possuem a peculiaridade de absorver na região do visível e podem ser aplicados como fotossensibilizadores na terapia fotodinâmica (TFD) para tratamento de câncer de pele. Especificamente, pretende-se incorporar o complexo nitrosilo de rutênio em nanodispersões de cristais líquidos e verificar sua penetração/permeação in vitro em pele de modelo animal. Propõe-se estudar o comportamento fotoquímico do sistema, no que se refere à liberação de NO, visando uma futura aplicação na PDT. Recusos: R$ 32700,00 (custeio)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Coordenador / Roberto Santana da Silva - Integrante / Aline Regina Hellmann Carollo - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2006 - 2009
Rede Nanocosméticos. MCT/CNPq ? Edital 29/2005 ?Programa Nacional de Nanotecnologia ? Programa Brasil-Nano ? Fase II (Processo no 555163/2005-9)
Descrição: A presente proposta está centrada na possibilidade de explorar as potencialidades dos sistemas nanoestruturados em produtos cosméticos, cosmecêuticos e produtos dermatológicos. A escolha deste tema está fortemente alicerçada, de uma parte, nas experiências de desenvolvimento científico e tecnológico de integrantes da equipe no que se refere aos estudos fundamentais e aplicados de nanocarreadores inovadores e, de outra, na forte expectativa do setor empresarial na transferência futura de tecnologia a partir das instituições de pesquisa. A equipe proponente é oriunda da congregação de pesquisadores com formações diversas desde a química, física e biologia até ciências farmacêuticas, medicina e engenharias.a presente proposta alia duas vertentes, uma de cunho fortemente científico e outra de cunho aplicado. O objetivo central é aproveitar a base anterior da equipe para o desenvolvimento científico e tecnológico e, paralelamente, o interesse recentemente manifesto pelo setor empresarial para o desenvolvimento de produtos inovadores com tecnologia nacional voltados para a saúde humana. Desta forma, é objetivo prioritário da Rede NANOCOSMÉTICOS, o desenvolvimento de produtos e processos de base nanobiotecnológica voltados para o setor de cosméticos e produtos dermatológicos, visando sua inserção no mercado consumidor com a conseqüente substituição de produtos importados. Recurso Totais: R$ 2.382.635,24 Recursos recebido como coordenadora de subprojeto: R$ 60.000,00 (capital) em 2006 e R$ 93.029,00 (capital) em 2007..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2009
REDE TB ? Estratégias integradas para pesquisa e controle da tuberculose no Brasil. Edital MCT/CNPq ? 01/2005-Programa Institutos do Milênium (Processo no 420.121/2005-6)
Descrição: Recursos: R$ 2.500.000,00.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2009
Inovação e Desenvolvimento de Novos Fármacos e Medicamentos (IM-INOFAR). Projeto Institutos do Milênio. Edital MCT/CNPq ? 01/2005-Programa Institutos do Milênium (Processo no 420.015/2005-1)
Descrição: A inovação em fármacos e medicamentos representa a descoberta de novas substâncias, i.e. padrões estruturais originais, capazes de apresentarem um efeito terapêutico eficaz, administrados com conforto e segurança. Pelo exposto é fácil compreender que este processo têm características multidisciplinares, demandando competências em áreas distintas que contornam a Saúde, atingem a Biologia e Química, culminando com a farmacologia clínica após o crivo da tecnologia farmacêutica. A cadeia de inovação em fármacos é complexa e congrega várias competências que, quando articuladas e integradas, são capazes de realizarem as ações consecutivas desta cadeia, não raramente, com sucesso. A demanda de medicamentos para a prestação de correta assistência farmacêutica à população brasileira, sobretudo àquela dos segmentos mais carentes da sociedade, exige contínuos e significativos esforços das autoridades governamentais. O desenvolvimento do INSTITUTO tratará do estudo prospectivo de oportunidades reais em novos genéricos, seguido da investigação de rotas sintéticas exeqüíveis em escala de bancada, promovendo-se, se possível, em função do nível de complexidade sintética da substância em estudo, a inovação incremental da rota em termos de acessibilidade de matérias-primas, facilidades de adaptação da síntese à maior escala, etc. Recursos: R$ 4.000.000,00.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2008
Melhoria da Infraestrutura para Pesquisa em Tecnologia de Partículas. FINEP (Chamada Pública MCT/FINEP/CT-INFRA- PROINFRA 01/2004, convênio de referência 699/05)
Descrição: Este projeto de infraestrutura visa complementar a infraestrutura de Instituições de Pesquisa na área de Nanotecnologia aplicada ao desenvolvimento de medicamentos, imunoterápicos para aplicação na saúde animal e humana, bem como dar suporte ao desenvolvimento de nanocosméticos. Foi adquirido um Analisador de estabilidade instabilidade de suspensões e emulsões coloidais modelo Turbiscan MA2000, o qual analisa os fenômenos de migração (sedimentação e creme), separação de fase, variação de tamanho de partículas (floculação e coagulação). É possível com este equipamento avaliar a velocidade de desestabilização em dispersões e emulsões concentradas. Recursos: R$ 264.140,00 (capital).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (3) .
Integrantes: Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Integrante / Maria Inês Ré - Coordenador / Bartira Rossi Bergmann - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2005 - 2007
Laboratório Multiusuário de Caracterização de Sistemas de Liberação Micro- e Nanodispersos de Fármacos (Projeto Multiusuário - Processo FAPESP n. 04/09465-7). COordenadora
Descrição: A farmácia está entre as mais antigas áreas do conhecimento e, ao longo de sua existência tem passado por avanços significativos. Entre outros, destacamos a pesquisa e o desenvolvimento de formulações, nas quais seja possível controlar a velocidade, extensão e local de liberação do fármaco que melhor atenda às necessidades clínicas e farmacocinéticas. Estas formulações foram denominadas sistemas de liberação de fármacos (SLF). Apesar do avanço mundial, nesta área do conhecimento, ela pode ser considerada ainda insipiente no Brasil, sendo uma das causas à capacitação científica, uma vez que, as Pós-Graduações na área específica surgiram a partir da década de 80 e, em sua maioria encontra em fase de consolidação. Os equipamentos solicitados no projeto em referência, contribuirão de forma decisiva para a consolidação do grupo, na geração de conhecimento científico e formação de recursos humanos capazes a, curto prazo, de nuclearem outros grupos de pesquisa. Ressaltamos ainda que, a união de pesquisadores em torno de um projeto para aquisição e utilização conjunta de equipamentos, estreita as relações inter-pessoais, facilitando entre outros, a apresentação de projetos temáticos. Vale ressaltar o significativo engajamento científico e tecnológico de todos os integrantes do grupo, inclusive com várias patentes de inovação tecnológica registradas ou depositadas no INPI. Recursos Adquiridos: R$45.550,00 + US$156.788,99.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Coordenador / Antônio Cláudio Tedesco - Integrante / Pierina Suely Bonato - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 1
2005 - 2007
Sistemas nanodispersos de fases líquido - cristalinas para veiculação de DNA e antígeno na terapia gênica da Tuberculose - CNPq - Edital Universal Proc. n460647/2004-6). Coordenadora
Descrição: A temática do projeto concentra-se no desenvolvimento farmacotécnico de uma forma farmacêutica nanodispersa (nanopartículas) cuja estrutura da fase dispersa é caracterizada por fases líquido cristalinas anisotrópicas do tipo cúbica ou hexagonal, constituindo uma inovação na liberação de fármacos e vacinas gênicas. A aplicação destes sistemas de liberação na terapia gênica da Tuberculose representa uma aplicação inovadora e uma estratégia altamente viável para a veiculação da vacina de DNA e antígeno ou como adjuvante de vacina para a via mucosa, a qual é uma via não invasiva de grande interesse para a vacinação de grandes populações. Valor dos Recursos: R$ 31.278,67 (Custeio).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Coordenador / Denise Alves Ferreira - Integrante / Célio Lopes Silva - Integrante / Luciana Biagini Lopes - Integrante / Daniel de Paula - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2004 - 2007
Estudos da potencialidade do ácido 5-aminolevulínico na Terapia Fotodinâmica do câncer de pele: obtenção e avaliação de lipossomos como sistemas de liberação. Fase 2. Projeto Temático. Proc. n. 03/09022-5. Pesquisador Principal.
Descrição: O ácido 5-aminolevulínico (5-ALA) um percursor de porfirinas endógenas (PpIX), bem como outros agentes fotossensibilizantes (clorinas e ftalocianinas) vêm sendo estudados para aplicação tópica na Terapia Fotodinâmica do câncer de pele. O 5-ALA e seus derivados ésteres, quando aplicados topicamente podem penetrar o estrato córneo, porém, devido às características hidrofílica e carregada da molécula, sua penetração não é adequada para que ocorra um acúmulo efetivo de PpIX na pele. A proposta de sistemas de liberação de fármacos que proporcionem uma penetração cutânea aumentada constitui uma estratégia de otimização da PDT tópica. Neste sentido, além de novas moléculas fotossensibilizantes serão avaliados vários sistemas de liberação (nanoemulsões, cristais líquidos, nanopartículas, etc) além de formas farmacêuticas convencionais, como emulsões e géis. Todos os estudos visarão a aplicação tópica e sistêmica dos fármacos. Estudos clínicos serão conduzidos com as formulações mais promissoras. gência Fomentadora: Fapesp - proc.n. 03/009022-5 Coordenador: Prof Dr Antônio Cláudio Tedesco Nível de Participação: Pesquisadora Principal Auxílio: R$ - 320.000,000 Vigência: 02/2004 a 01/2007.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Integrante / Antônio Cláudio Tedesco - Coordenador / Juliana Maldonado Marchetti - Integrante / Cacilda Silva Souza - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2
2004 - 2006
A new tuberculosis vaccine for intranasal vaccination: combining optimised vaccine and mucosal adjuvant. Swedish Foundation for International Cooperation in Research and High Education (STINT). Pesquisadora Responsável do Brasil.
Descrição: Aim of the proposed project is to create an efficient TB vaccine for nasal vaccination. The partners of this project by joining forces can provide solutions with an impact bigger than the sum of each competence alone. The project is based on the collaborative efforts of Swedish Institute for Infectious Disease Control (SMI), Karolinska Institutet, Eurocine AB and Univversity of São Paulo (USP). Two types of vaccines will be explored: a DNA prime/peptide booster vaccine (developed by the Sao Paulo group) and a carbohydrate-protein conjugate vaccine, developed at SMI. These vaccines will be combined with EurocineTM adjuvants, developed by Eurocine AB. The purpose is to develop a primary vaccine as well as a booster vaccine to be used in already BCG vaccinated individuals. The physiochemical and adjuvant properties of new EurocineTM L3 adjuvants will be further evaluated.To further evaluate these vaccine candidates we have established a new well-standardized lung aerosol infection model in mice for testing TB vaccine candidates. According to recommendations of the WHO lung infection models are the most relevant for TB vaccine testing. The TB vaccine candidates will be further tested in this model using different formulations with the Eurocine L3 adjuvant/delivery system. Agência Fomento:Swedish Foundation for International Cooperation in Research and High Education. Vigência:agosto/2004 a agosto/2006 Auxílo: bolsas de estudos de doutorado, de pós-doutorado e para visitas científicas de pesquisadores. Coordenadores no Brasil: Profa. Dra Maria Vitória Lopes Badra Bentley e Prof. Dr. Célio Lopes Silva Coordenadores na Suécia: Dr. Ülf Schröder e Gunilla Kallenius..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Coordenador / Célio Lopes Silva - Integrante / Ülf Schröder - Integrante / Gunilla Kallenius - Integrante.Financiador(es): Swedish Foundation For International Cooperation In Research And High Educa - Bolsa / Swedish Foundation For International Cooperation In Research And High Educa - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 2
2004 - 2006
Desenvolvimento de micro e nanopartículas à base de quitosana para liberação controlada de fármacos e vacinas. Programa de Formação de Recursos Humanos nas Áreas Estratégicas ? RHAE/CNPq ? Inovação entre o Instituto de Pesquisa Tecnológica e a Empres
Descrição: O projeto objetiva a interação entre a empresa CYBER e Instituições de Pesquisa do Estado de São Paulo (Instituto de Pesquisas Tecnológicas e Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP) para investigar potenciais usos da quitosana, um polissacarídeo natural extraído de sobras de crustáceos na Reigião da Cananéia-SP pela referida empresa, em aplicações na área da saúde animal e humana, mais especificamente no desenvolvimento de sistemas de liberação controlada de fármacos e medicamentos ou produtos afins. Recursos: 149.333,65 (custeio, capital e bolsas) Auxílio Recebido: 1 bolsa DTI - R$1500,00/mês por 9 meses= Total R$ 13.400,00.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2003 - 2005
Sistemas nanodispersos de fase cúbica monoleína/água para liberação cutânea da ciclosporina no tratamento tópico da psoríase: obtenção e caracterização in vitro e in vivo em modelo animal. CNPq n. 474123/2003-0. Coordenadora.
Descrição: A utilização sistêmica da ciclosporina (CyA), um peptídeo com atividade imunossupressora, no tratamento da psoríase apresenta, apesar de sua eficácia, efeitos adversos, dentre os quais a nefrotoxicidade é o mais grave. Dessa forma, sua aplicação tópica seria conveniente a fim de localizar a CyA no seu sítio de ação evitando-se efeitos adversos sistêmicos. No entanto, sua aplicação tópica é limitada devido a sua elevada lipofilicidade e, consequentemente, baixa penetração na pele. A monoleína forma sistemas de fase cúbica em contato com excesso de água, apresentando-se como um gel viscoso utilizável na obtenção de dispositivos para liberação sustentada de fármacos. Neste sentido, nanodispersões aquosa de fase cúbica têm sido estudadas principalmente para liberação parenteral de fármacos, sendo que apresentam características semelhantes à fase cúbica, além de possuir baixa viscosidade. Sistemas nanodispersos têm se mostrados vantajosos na liberação tópica de várias substâncias dada às características de interação com o estrato córneo e outras camadas da pele, capacidade de encapsulamento com efeito protetor e sustentador da liberação, maior superfície de contato com a pele, etc. Neste projeto pretende- se obter e avaliar estes sistemas nanodispersos de fase cúbica líquida- cristalina com relação a incorporação da CyA, cinética de liberação cutânea em peles de modelo animal e verificar a performance deste produtos deste produtos em animal modelo de inflamação cutânea. Com este projeto, espera- se desenvolver um sistema de liberação para a CyA em nível de nanoestruturas que otimize utilização deste fármaco na terapia tópica da psoríase. Agência Fomentadora: CNPq (Edital 2002) Proc. n. 474123/2003-0 Nível de Participação: Coordenadora Auxílio: R$ 41500,00.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Coordenador / Daniel De Paula - Integrante / Denise Alves Ferreira - Integrante / Luciana Biagini Lopes - Integrante / Marco Aurélio Nery - Integrante / Fernanda Fina Fleury Spereta - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2002 - 2006
Estudos de novas vacinas e terapia gênica contra a tuberculose. FAPESP 00/09663-2. Projeto Temático. Pesquisador Principal.
Descrição: A monoleina é um composto polar, natural e biodegradável, obtido a partir de monoglicerídeos destilados de óleo de canola, que pode produzir várias fases mesomórficas quando misturados com água, como por exemplo, a fase lamelar, a cúbica ou a hexagonal reversa.Dentre as diferentes fases cristalinas formadas pela associação de monoleína água, a fase cúbica apresenta- se de potencial interesse na proposição de sistemas de liberação controlada de fármacos, desde que a presença dos mesmos não alterem a estrutura da fase cúbica. Para a via parenteral, vários sistemas de liberação controlada de fármacos podem ser preparados como emulsões, lipossomas e sistemas poliméricos na forma de implantes ou micropartículas. As vias mais comuns para a administração destes sistemas são a subcutânea, a muscular e algumas vezes a intravenosa. A via nasal tem sido indicada para vacinação e sistemas lipídicos podem ser formulados com estes propósitos. Formulações a base de monoglicerídeos tem sido propostas como implante. Devido a alta viscosidade do sistema, podem ser administrados por microcirurgias ou dispositivos especiais que inserem o material subcutaneamente através de pequenos orifícios na pele. Uma outra alternativa é a preparação de outras mesofases mais líquidas que permitem a injeção e que se transformam in situ em fase cúbica pela absorção de líquidos fisiológicos do local de administração. Estas fases menos viscosas podem ser obtidas com menores teores de água ou a adição de co- solventes (líquidos hidrofílicos não aquosos).A monoleína apresenta-se como um material adequado para a veiculação destes produtos pois possui características de: Biocompatibilidade e Biodegradabilidade, Bioadesão, etc. Agência Fomentadora: Fapesp - proc.n. 00/09663-2;Coordenador: Prof Titular Célio Lopes Silva; Nível de Participação: Pesquidora principal, Auxílio financeiro:R$ 929.918,00 + US$ 846938.00; Vigência: 03/2002 a 02/2006..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Integrante / Denise Alves Ferreira - Integrante / Célio Lopes Silva - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3
2002 - 2005
Estratégias integradas para pesquisa e controle da tuberculose no Brasil ? novas drogas e vacinas, testes diagnósticos e avaliação clínico operacional. Projeto Institutos do Milênio. Ministério da Ciência e Tecnologia e CNPq ? Edital MCT/CNPq ? 01/20.
Descrição: Projeto Rede TB para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas e vacinas para a prevenção e tratamento da Tuberculose. Recursos: R$ 1.524.999,11.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2001 - 2005
Rede de Nanobiotecnologia (Rede Nanobiotec). CNPq/MCT (Processo no 55040/01-3) - Programa de Redes Cooperativas de Pesquisa Básica e Aplicada em Nanociências e Nanotecnologia
Descrição: A rede objetiva a implantação de uma iniciativa nacional em nanociência e nanotecnologia. O momento é adequado para que o Brasil estabeleça um programa coordenado de investimentos para apoiar uma iniciativa de longo prazo em nanociência e nanotecnologia, permitindo as condições necessárias para uma competição em igual nível com Países de todo o mundo. Recursos: R$ 2.831.704.50.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2000 - 2003
Aplicação do ácido 5- aminolevulínico e seus derivados na terapia fotodinâmica do câncer de pele em modelo animal: avaliação in vitro e in vivo em camundongos sem pêlo. FAPESP 00/02109-0. Coordenadora.
Descrição: A Terapia Fotodinâmica constitui uma modalidade promissora no tratamento de tumores cutâneos tipo não-melanoma, a qual combina fármaco fotossensibilizante, luz e oxigênio para eliminar as células tumorais. O ácido 5-aminolevulínico é um precursor de porfirinas endógenas na via biossintética do heme. Quando aplicado topicamente induz a produção de Protoporfirina IX, substância fotodinamicamente ativa. Devido ser uma substância altamente hidrofílica, o 5- ALA apresenta limitada penetração nos tecidos tumorais, ocasionando resultados relativamente insatisfatórios no tratamento de tumores cutâneos mais invasivos. A otimização da TFD pode ser feita através de modificações químicas na estrutura do fármaco, como a síntese de derivados que sejam mais lipofílicos e que possuam coeficiente de partilha mais adequado para penetração cutânea. O presente projeto visa a obtenção e a avaliação da eficácia in vitro/in vivo de derivados ésteres de 5-ALA na Terapia Fotodinâmica do câncer de pele, induzido por luz ultravioleta em camundongos sem pelo. Agência Fomentadora: FAPESP Proc. n. 00/02109-0 ; Nível de participação: coordenadora; Auxílio: R$ 13.103,00 + U$ 73,490.17; Período de vigência: julho de 2000 a junho de 2003..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Coordenador / Antônio Cláudio Tedesco - Integrante / Fernanda Scarmato de Rosa - Integrante / José Antônio Thomazine - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 11 / Número de orientações: 4
2000 - 2002
Avaliação da monoleína como promotor de absorção cutânea para a liberação transdérmica da nicotina: estudos de permeabilidade in vitro e microdiálise in vivo em modelo animal. CNPq 461612/2000-3. Coordenadora
Descrição: No presente trabalho foi avaliada a ação da monoleína como promotor de absorção cutânea para a liberação transdérmica da nicotina, um composto básico altamente hidrossolúvel e muito utilizado em tratamentos anti-tabagism.Nos estudos de permeação in vitro observamos que a monoleína aumentou a permeação através da pele de camundongos sem pelo da ncotina. Para as formulações saturadas com cetoprofeno, o efeito promotor da monoleína foi menor, devido ao aumento na atividade termodinâmica. Para as formulações contendo nicotina a 2% o efeito promotor da monoleína foi menor devido às características físico-químicas deste fármaco que o tornam um bom permeante. Os estudos de pré-tratamento confirmaram o efeito promotor da monoleína. Nos estudos de permeação cutânea in vivo foi empregada uma técnica inovadora, a microdiálise cutânea, que apresenta várias vantagens sobre as metodologias geralmente empregadas e potencial aplicabilidade na caracterização de sistemas de liberação transdérmica e estudos de promotores de absorção cutânea. Os resultados destes estudos revelaram um efeito promotor da monoleína na permeação cutânea da nicotina bem mais pronunciado, comparado com os resultados dos estudos in vitro. Também foram realizados estudos empregando a técnica de CLSM que permitiram visualizar a profundidade de permeação da fluoresceína através das camadas da pele in vivo, e assim avaliar o efeito promotor da monoleína. Agência Fomentadora: CNPq - Fomento à Pesquisa - Apoio a Projeto de Pesquisa (Proc. n. 461612/2000-3) - Faixa C; Nível de participação: coordenadora; Auxílio: R$ 23.306,40; Período de vigência: outubro de 2000 a outubro de 2002..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Coordenador / John Hermann Collett - Integrante / Gislaine Ribeiro Pereira - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 2
2000 - 2002
Desenvolvimento de sistemas de liberação controlada de fármacos de interesse veterinário utilizando cristais líquidos de fase cúbica. RHAE/CNPq - Proc. n. 610069/99-3 - Membro Executor da USP
Descrição: O projeto tem por objeto a cooperação técnica- científica entre os partícipes ( Vallée S.A. e a Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP) bem como a utilização de novos sistemas para a administração de fármacos de interesse veterinário pela via transdérmica e parenteral, utilizando a tecnologia de cristais líquidos. Como alternativa ao oneroso e arriscado desenvolvimento de novos fármacos de interesse veterinário, novos processos de fabricação e sistemas de liberação controlada de fármacos, oriundos dos constantes avanços tecnológicos alcançados pela indústria farmacêutica, permitem uma aplicação mais racional de medicamentos. Assim, uma melhor utilização destes fármacos, associados a formas farmacêuticas de última geração é, sem dúvida, uma opção interessante para a indústria farmacêutica nacional do setor. Como vantagens desta estratégia tem- se: (i)Melhoramento da profilaxia e otimização da performance do rebanho;(ii) Maior facilidade de manejo e tratamento animal;(iii)Minimização dos inconvenientes de administrações repetidas;(iv) Adequação dos custos;(v)Redução de efeitos colaterais;(vi)Otimização da biodisponibilidade de fármacos. Em Medicina Veterinária, estes sistemas de liberação sustentada, são usados principalmente em tratamento de doenças que resultam em significantes perdas econômicas ou em um efetivo da produção.A sistemas de fase cristalina é uma interessante tecnologia para a administração parenteral e transdérmica de fármacos, quando se avalia seu mecanismo de liberação: uma troca difusional de água da fase externa para dentro da matriz, seguida da difusão do fármaco e da água do meio interno para o meio externo. Agência Fomentadora: RHAE/CNPq- Proc. n. 610069/99-3; Nível de participação: executora; Auxílio: R$ 59.453,92; Vigência: Jan/ 2000 a jan/ 2002..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Coordenador / Edson de Souza Moura - Integrante / Fabíola Silva Garcia - Integrante / Andréa de Oliveira Marques Marra - Integrante / Carlos Roberto da Silva - Integrante.Financiador(es): Programa de Formação de Recursos Humanos nas Áreas Estratégicas - Bolsa / Programa de Formação de Recursos Humanos nas Áreas Estratégicas - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
1999 - 2003
Estudo da potencialidade do ácido 5- aminolevulínico na Terapia Fotodinâmica do câncer de pele: obtenção e avaliação de lipossomos como sistemas de liberação. FAPESP 98/12654-3. Temático. Pesquisador Principal
Descrição: O ácido 5 - aminolevulínico ( 5- ALA ) já vem sendo estudado a nível de aplicação tópica como um pró-fármaco associado a Terapia fotodinâmica (TFD). Após sua aplicação, a incidência de uma fonte de luz de comprimento de onda na região do visível, induz a formação de uma substância altamente fluorescente e fotodinamicamente ativa, a Protoporfirina IX (PpIX). O uso do ALA como precursor na biossíntese da Protoporfirina XI, e outros agentes fotosenssibilizantes como os de 2a geração (ftalocianinas tetrassulfonada) e conseqüente utilização na Terapia Fotodinâmica, tem se limitado até o momento ao câncer de pele.Estes fármacos possuem dificuldades para permear o estrato córneo.O uso potencial de lipossomas e cristais líquidos como sistemas de liberação de fármacos na pele têm sido proposto por vários autores. As características estruturais destes sistemas possibilitam suas interações com membranas celulares, sustentam a liberação de fármacos e atuam como promotores de absorção cutânea.O trabalho proposto visa a obtenção de sistemas de liberação para veiculação de destas substâncias na pele, associado à Terapia Fotodinâmica, constituindo assim, uma inovação científica. O projeto propõe ainda a caracterização físico-química dos sistemas obtidos, bem como a avaliação da eficácia in vitro e in vivo e, em uma última etapa, a avaliação clínica da forma farmacêutica desenvolvida.A importância deste estudo baseia - se na necessidade de um tratamento prático, altamente seletivo e moderno, que possa ser otimizado mediante a administração do pró- fármaco 5-ALA e zincoftalocianina em sistemas de liberação apropriados, pois a barreira epidérmica do tecido canceroso constitui ainda uma limitação para a TFD tópica. Agência Fomentadora: FAPESP Proc. n. 98/12654-3; Coordenação: Prof. Dr. Antônio Cládio Tedesco; Nível de participação: Pesquisadora Principal; Auxílio: R$ 80.439,00 + US$ 100,000.00; Período de vigência: dez/ 1999 a dez/ 2003..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Integrante / Antônio Cláudio Tedesco - Coordenador / Maria Bernadete Riemma Pierre - Integrante / Juliana Maldonado Marchetti - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 35 / Número de orientações: 2
1996 - 1999
Estudo da monoleína como promotor de absorção cutânea: proposição de um sistema de liberação transdérmico. FAPESP 96/8157-9. Coordenação.
Descrição: Os promotores de absorção cutânea podem alterar a composição e/ou a organização dos lipídeos intercelulares do estrato córneo, diminuindo desta maneira sua função barreira e, conseqüentemente proporcionando uma difusão adequada de fármacos através da pele. Várias substâncias têm sido propostas na literatura na literatura como promotores de absorção. Entretanto, o uso destes promotores de absorção cutânea apresenta algumas limitações devido sua toxicidade potencial, e, deve- se ter em mente que muitas funções fisiológicas da pele estão diretamente associadas à manutenção da integridade do estrato córneo. Como exemplo disto, podemos mencionar a Azona (1- dodecillazacicloheptano) e o DMSO (dimetilsulfóxido), que representam os promotores de absorção cutânea mais estudados. No entanto, as características de irritabilidade destas substâncias têm restringido a sua utilização.Algumas substâncias com baixa toxicidade e irritabilidade cutânea têm sido propostas por alguns pesquisadores. Lipídeos fusogênicos como a monoleina apresentam uma diminuição do potencial de superfície. Associados a cátions bivalentes podem modificar o comportamento de monocamadas de lipídeos, originando um efeito pertubardor destas membranas.O presente projeto propõe a obtenção de um sistema de liberação um hormônio esteroidal (progesterona) de largo emprego na terapia de reposição hormonal e controle de aborto, contendo a monoleina como promotor de absorção cutânea, constituindo assim, uma inovação científica. O projeto propõe ainda a elucidação do mecanismo de ação da monoleína através de estudos microscópicos e físico- químicos do estrato córneo de camundongos sem pêlo e a caracterização da influência da monoleína no perfil de permeação, retenção cutânea e na via de penetração do fármaco progesterona. Agência Fomentadora: Proc. n. 96/8157-9; Nível de participação: coordenadora; Auxílio: R$ 27.183,40 U$ 16,675.00 (Aditivo); Vigência: 12/1996 a 12/1999..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Coordenador / John Hermann Collett - Integrante / Sérgio Brito Garcia - Integrante / Gislaine Ribeiro Pereira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 11 / Número de orientações: 4
1995 - 1997
Obtenção de complexos de corticosteróides-ciclodextrina: avaliação da estabilidade e do aumento da disponibilidade cutânea. FAPESP 94/4231-4. Coordenação
Descrição: Complexos de inclusão de acetato de dexametasona (ADM) com b-ciclodextrina (b-CD), hidroxipropil-b-ciclodextrina (HP-b-CD) e g-ciclodextrina (g-CD) foram obtidos, estudados com relação à solubilidade e analisados por espectroscopia (infravermelho e ressonância magnética nuclear protônica) e por calorimetria diferencial de varredura. A influência da complexação na estabilidade do ADM e sua penetração in vitro também foram avaliadas. Os complexos com CDs obtidos aumentaram a solubilidade do ADM em água. As razões molares dos complexos ADM/CD, determinados pelo método de variação contínua e modelos moleculares, foram 1:1, 1:2 e 1:1 para b-, g- e HP-b-CD, respectivamente. Os espectros de infravermelho (IV) mostraram o deslocamento da banda característica de grupos carbonílicos do ADM para uma região mais alta do espectro, o que pode ser atribuído à associação intermolecular de pontes de hidrogênio. Os espectros de 1H-RMN sugerem que o anel A do ADM encontra-se no interior da cavidade das CDs. Nos termogramas de calorimetria diferencial de varredura dos complexos observa-se o desaparecimento de transições endotérmicas características do ADM e das CDs bem como a presença de uma transição diferente. Os resultados confirmam a formação de complexo do fármaco com as CDs estudadas. A complexação com as CDs aumentou a estabilidade química do ADM na ordem de 5,4 e 12,4 vezes para os complexos ADM/b-CD e ADM/HP-b-CD, respectivamente. O complexo ADM/HP-b-CD foi o que mais aumentou a penetração transcutânea do ADM. Os complexos formados diminuíram o coeficiente de partilha miristato de isopropila/água para o ADM, sugerindo que a partilha do fármaco nas membranas biológicas pode estar aumentada. Assim, pode-se sugerir o uso do complexo ADM/HP-b-CD para o emprego em sistemas de liberação na pele. Agência Fomentadora: FAPESP Proc. 94/4231-4 Nível de participação: coordenadora Auxílio: R $ 16.615,00 Período de vigência: fevereiro de 1995 a fevereiro de 1997..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Coordenador / John Hermann Collett - Integrante / RENATA FONCESA VIANNA LOPES - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 3
1993 - 1995
Estudo da penetração cutânea de corticosteróides a partir de diferentes bases dermatológicas: avaliação in vitro e ex vivo - FAPESP n. 92/3427-7. Membro executor.
Descrição: A penetração transcutânea e retenção cutânea de costicosteróides é influenciada pelo veículo no qual estes princípios ativos são incorporados. Assim sendo os objetivos da pesquisa foram investigar in vitro formulações que proporcionassem uma alta retenção cutânea dos corticosteróides na pele e também mínima penetração transcutânea. O estudo foi realizado co géis de poloxamer 407 contendo diferentes concentrações dos promotores de absorção cutânea, uréia ou lecitina. Os parâmetros liberação, penetração transcutânea e retenção cutânea dos acetatos de hidrocortisona e dexametasona, desonida e triamcinolona acetonida foram avaliados por metodologia in vitro, utilizando- se de célula de difusão e membranas (sintética e peles de camundongos sem pêlo). A quantificação dos corticosteróides nas diferentes fases do experimento foi realizada por cromatografia líquida de alta eficiência.Os resultados obtidos mostraram a influência do veículo nos parâmetros avaliados. As formulações obedeceram cinética de 1a ordem para a liberação e penetração transcutânea.As preparações contendo lecitina promoveram uma maior retenção cutânea dos corticosteróides, sugerindo, assim que géis de poloxamer 407, associados à lecitina formam veículos adequados para a incorporação de corticosteróides. Agência Fomentadora: FAPESP Proc. n. 92/3427-7; Coordenação: Profa Associada Érika Rosa Maria Hackmann Kedo; Nível de participação: membro executor (Projeto de doutorado), Auxílio: R$ 12.000,00; Período: agosto de 1993 a julho de 1995..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Integrante / Érika Rosa Maria Kedor - Coordenador / Renata Fonseca Vianna - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3


Projetos de extensão


2000 - 2002
Implantação do Centro de Estudos em Biodisponibilidade/Bioequivalência da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP. ANVISA. Convênio USP n. 010/99. Coordenadora
Descrição: O Centro de Estudos em Biodisponibilidade e Bioequivalência hierarquiza a garantia da qualidade de medicamentos e representa um nicho de oportunidades em atividades de extensão com reflexos diretos na saúde da população, um nicho de oportunidades em atividades de formação de recursos humanos e atividades de pesquisa com vistas à contribuição em aspectos de regulamentação. A implementação deste centro propiciou a modernização de um laboratório dentro da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP com equipamentos de última geração, bem como a implantação de normas de boas práticas de laboratórios, procedimentos operacionais padrão para laboratórios analíticos, calibração de vários equipamentos e acessórios de laboratório, etc. Como atividades junto à comunidade está em andamento a análise da Equivalência Farmacêutica de um medicamento anti- psicótico solicitado por renomada Empresa Farmacêutica. Vários outros projetos de equivalência farmacêutica e bioequivalência estão em fase de confecção de contratos. Agência Fomentadora: Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Convênio n. 010/99 Nível de participação: coordenadora (junto com a Profa Dra Vera Lúcia Lanchotte) Auxílio: R$ 1.019.520,20 Vigência: Janeiro de 2000 a janeiro de 2001.
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Maria Vitória Lopes Badra Bentley - Coordenador / Juliana Maldonado Marchetti - Integrante / Vera Lúcia Lanchote - Integrante / Pierina Suely Bonato - Integrante / Suely Vilela - Integrante.Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro.


Membro de corpo editorial


2007 - Atual
Periódico: Bio Farma
2006 - Atual
Periódico: Recents Patents on Endocrine. Metabolic & Imune Drug Discovery


Membro de comitê de assessoramento


2012 - 2012
Agência de fomento: (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
2012 - 2012
Agência de fomento: (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
2012 - 2012
Agência de fomento: (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2009 - 2011
Agência de fomento: (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2006 - 2006
Agência de fomento: (CAPES) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior


Revisor de periódico


2000 - 2000
Periódico: Trends in Biotechnology
2001 - 2001
Periódico: Journal of Pharmacy and Pharmacology
2003 - 2003
Periódico: Drug Development and Industrial Pharmacy
2003 - 2003
Periódico: Acta Oncologica (Stockholm)
2005 - 2005
Periódico: British Journal of Pharmacology
2003 - 2003
Periódico: Journal of Controlled Release
2004 - 2005
Periódico: Journal of Pharmaceutical Sciences
2001 - 2004
Periódico: European Journal of Pharmaceutical Sciences (0928-0987)
2004 - 2005
Periódico: International Journal of Pharmaceutics
2004 - Atual
Periódico: Pharmaceutical Research
2003 - Atual
Periódico: RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (1516-9332)
2001 - 2001
Periódico: Photochemistry and Photobiology
2005 - 2005
Periódico: Biochimica et Biophysica Acta. Biomembranes
2012 - Atual
Periódico: Biomaterials (Guildford)


Revisor de projeto de fomento


2013 - Atual
Agência de fomento: Fight for Sight
2008 - Atual
Agência de fomento: (CAPES) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
2008 - Atual
Agência de fomento: (ASF) Austrian Science Fund
2002 - 2003
Agência de fomento: (WR) Welcome Research
2001 - Atual
Agência de fomento: (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
1998 - Atual
Agência de fomento: (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica/Especialidade: Pesquisa e Desenvolvimento de Sistemas de Liberação de Base Nanotecnológica.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica/Especialidade: Pesquisa e Desenvolvimento Em Sistemas de Liberação Para Terapia Gênica.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Pesquisa e Denvolvimento de Sistemas de Liberação Tópica e Transdérmica.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Pesquisa e Desenvolvimento de Sistemas de Liberação Para a Terapia Fotodinâmica.
5.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Pesquisa e Desenvolvimento de Sistemas de Liberação Para Uso Veterinário.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2018
Capa de Periódico - Pharm. Res, v.35, 2018 com resultados de trabalho publicado no mesmo volume. 10.1007/s11095-017-2330-0, Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2018.
2018
Most downloaded paper in European Journal of Pharmaceutical Sciences in 90 days (June 2018) - - Eur J. Pharm. Sci. v. 111, p. 121-132, 2018, Elsevier.
2017
Menção Honrosa do Prêmio Capes de Tese 2016 da área de FARMÁCIA, CAPES.
2016
Melhor pôster da sessão de Pharmaceutical and Cosmetic Technology, III Congress of the Brazilian Association of Pharmaceutical Sciences.
2014
Best Final Year Project - Aluna Wan Lam - Orientação de MPharm, King's College London e Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.
2013
BIOVISION.Next Fellowship Programme at BIOVISION 2013 - the World Life Sciences Forum, Premiação à aluna de doutorado Lívia Borgheti-Cardoso, BIOVISION - the World Life Sciences Forum.
2012
Outstanding Performance as an American Association of Pharmaceutical Scientists Student Chapter Advisor at University of Sao Paulo, American Association of Pharmaceutical Scientists.
2011
Outstanding Performance as an American Association of Pharmaceutical Scientists Student Chapter Advisor at University of Sao Paulo, American Association of Pharmaceutical Scientists.
2011
Certificate of Appreciation for the valuable contribution and dedicated service in the peer review of manuscripts submitted to ACS journals, ACS Publications.
2010
2o Premio Natura Campus - Projeto "Permeação Cutânea", Natura Inovação Tecnológica.
2010
Outstanding Performance as an American Association of Pharmaceutical Scientists Student Chapter Advisor at University of Sao Paulo, American Association of Pharmaceutical Scientists.
2008
11o lugar no TOP 25 HOTTEST ARTICLES publicados no European Journal of Pharmaceutical Sciences no período de outubro a dezembro de 2007, ScienceDirect.
2008
Menção Honrosa da Área Biológicas, no 16o Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, Pró-Reitoria de Pesquisa da USP.
2007
2o lugar do Prêmio de Incentivo à Produção Científica, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto - USP.
2007
Most Cited Paper 2005 Awards, Elsevier - European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics.
2007
Outstanding Performance as an American Association of Pharmaceutical Scientists Student Chapter Advisor at University of Sao Paulo, American Association of Pharmaceutical Scientists - AAPS.
2006
Indicação para concorrer ao Prêmio CAPES de Tese e ao Grande Prêmio CAPES de Tese, área de Farmácia pela Universidade de São Paulo, CAPES.
2006
Prêmio CAPES de TESE - Área de Farmácia - 2006; pela orientação da Tese de Doutorado de Luciana Biagini Lopes no Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da USP, CAPES.
2005
Capa de Periódico - Pharm. Res, v.22, 2005 com resultados de trabalho publicado no mesmo volume. DOI: 10.1007/s11095-005-2591-x, Springer Science+Business Media, Inc..
2004
Menção Honrosa da Área Biológicas no 12o Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, Área Biológica, Pró-Reitoria de Pesquisa da USP.
2003
Bolsa de Pesquisa da UNESCO/ L'Óreal para Estagio de Doutorado no Exterior para aluna de Doutorado, UNESCO.
2002
Segundo Prêmio no 16o Congresso de Cosmetologia - Trabalho Apresentado na forma oral., Sociedade Brasileira de Cosmetologia.
2001
Prêmio Destaque na Pós- Graduação - Bolsas junto à FAPESP Triênio 1998/2000, Programa de Pós- Graduação em Ciencias Farmacêuticas da FCFRP- USP.
2001
Prêmio Destaque na Pós- Graduação - Melhor Produção Científica Triênio 1998/2000, Programa de Pós- Graduação em Ciências Farmacêuticas da FCFRP-USP.
2000
Prêmio Jovem Pesquisador - Orientadora da aluna de Doutorado, Sociedade Brasileira de Tecnologia Farmacêutica.
1999
Primeiro Prêmio na 4a Semana de Ciência e Tecnologia da Faculade de Ciências Farmacêuticas - USP. Poster, Sociedade de Farmácia e Química.
1998
Segundo Prêmio no II Simpósio Latino Americano em Qualidade Total de Medicamentos/MEDSUL'98. Poster, Sociedade de Farmácia e Química.
1988
Primeiro Prêmio no 6o Encontro Brasileiro de Químicos Cosméticos - Trabalho Apresentado na forma oral, Associação Brasileira de Cosmetologia.
1986
Terceiro Prêmio na 5o Encontro Brasileiro de Químicos Cosméticos - Trabalho Apresentado na forma oral, Associação Brasileira de Cosmetologia.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:87
Total de citações:2631
Fator H:31
Bentley, Maria Vitoria LB  Data: 14/12/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:106
Total de citações:3334
Maria Vitória Lopes Badra Bentley h-index=35 Author ID: 7101787459  Data: 10/11/2018

Outras
Total de trabalhos:164
Total de citações:4410
index h=37, hi10= 83 MVLB Bentley https://scholar.google.com.br/citations?hl=pt-BR&user=-pAougMAAAAJ&sortby=pubdate  Data: 10/11/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
Praça, Fabíola Silva Garcia2018Praça, Fabíola Silva Garcia ; MEDINA, WANESSA SILVA GARCIA ; ELOY, JOSIMAR O. ; PETRILLI, RAQUEL ; CAMPOS, PATRÍCIA MAZUREKI ; ASCENSO, ANDREIA ; BENTLEY, MARIA VITÓRIA L.B. . Evaluation of critical parameters for in vitro skin permeation and penetration studies using animal skin models. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, v. 111, p. 121-132, 2018.

2.
Tofani, L. B.2018Tofani, L. B. ; DEPIERI, L. V. ; CAMPOS, P. M. ; Riul, T. B. ; SWIECH, K. ; FANTINI, Márcia C ; Bentley, M.V.B. . In Vitro TyRP-1 Knockdown Based on siRNA Carried by Liquid Crystalline Nanodispersions: an Alternative Approach for Topical Treatment of Vitiligo. PHARMACEUTICAL RESEARCH, v. 35, p. 104-117, 2018.

3.
ROSA, JULIANA2018ROSA, JULIANA ; SUZUKI, ISABELLA ; KRAVICZ, MARCELO ; CARON, ANGELO ; PUPO, ANA VITORIA ; PRACA, FABIOLA GARCIA ; BENTLEY, MARIA VITORIA LOPES BADRA . Current non-viral siRNA delivery systems as a promissing treatment of skin diseases. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN, v. 24, p. 2644-2663, 2018.

4.
PRAÇA, FABIOLA GARCIA2018PRAÇA, FABIOLA GARCIA ; LOPES BADRA BENTLEY, MARIA VITÓRIA . Advances in Specific Gene Knockdown of Therapeutic Targets by RNA Interference. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN, v. 24, p. 2631-2631, 2018.

5.
AZARITE SALOMAO, MARIA JULIA2018AZARITE SALOMAO, MARIA JULIA ; PRACA, FABIOLA GARCIA ; PEH, HONG YONG ; FOLONI, ANA RAFAELA ; DA SILVA, DAIANA ALVES ; DE CARVALHO, BEATRIZ MONTEIRO ; LOPES BADRA BENTLEY, MARIA VITÓRIA ; GARCIA MEDINA, WANESSA SILVA . Preparation and physicochemical characterization of Glyceryl monoolein bearing Cubosomes to improve Vitamin E delivery into the skin: A proposal for skin cancer prevention. Drug Delivery Letters, v. 08, p. 234-241, 2018.

6.
ALIBERTI, ANA LUISA MURBACH2017ALIBERTI, ANA LUISA MURBACH ; DE QUEIROZ, ALEMER CORTAT ; Praça, Fabíola Silva Garcia ; ELOY, JOSIMAR O. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; MEDINA, WANESSA SILVA GARCIA . Ketoprofen Microemulsion for Improved Skin Delivery and In Vivo Anti-inflammatory Effect. AAPS PharmSciTech, v. 1, p. 1-9, 2017.

7.
BORGHETI-CARDOSO, LIVIA N.2017BORGHETI-CARDOSO, LIVIA N. ; KOOIJMANS, SANDER A. A. ; FENS, MARCEL H. A. M. ; VAN DER MEEL, ROY ; VICENTINI, FABIANA T. M. C. ; FANTINI, MARCIA C. A. ; Bentley, Maria Vitória L. B. ; SCHIFFELERS, RAYMOND M. . In Situ Gelling Liquid Crystalline System as Local siRNA Delivery System. MOLECULAR PHARMACEUTICS, v. 14, p. 1681-1690, 2017.

8.
Garcia, FS2017Garcia, FS ; PETRILLI, R. ; ELOY, J. O. ; LEE, R. J. ; BENTLEY, M.V.L.B. . Liquid-Crystalline Nanodispersions Containing Monoolein for Photodynamic Therapy of Skin Diseases: A Mini-Review. Current Nanoscience, v. 13, p. 528-535, 2017.

9.
ROSSETTI, Fábia Cristina2016ROSSETTI, Fábia Cristina ; Depieri, Lívia Vieira ; PRAÇA, FABÍOLA GARCIA ; Del Ciampo, José Orestes ; Fantini, Márcia C.A. ; PIERRE, Maria Bernadete Riemma ; TEDESCO, Antônio Cláudio ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Optimization of protoporphyrin IX skin delivery for topical photodynamic therapy: Nanodispersions of liquid-crystalline phase as nanocarriers. European Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 83, p. 99-108, 2016.

10.
PETRILLI, R.2016PETRILLI, R. ; ELOY, J. O. ; Garcia, FS ; Del Ciampo, J. O. ; FANTINI, Márcia C ; FONSECA, Maria José Vieira ; Bentley, M.V.L.B. . Liquid Crystalline Nanodispersions Functionalized with Cell-Penetrating Peptides for Topical Delivery of Short-Interfering RNAs: A Proposal for Silencing a Pro-Inflammatory Cytokine in Cutaneous Diseases. Journal of Biomedical Nanotechnology, v. 12, p. 1063-1075, 2016.

11.
DEPIERI, L. V.2016DEPIERI, L. V. ; BORGHETI, Lívia Neves ; CAMPOS, P. M. ; OTAGUIRI, K. K. ; VICENTINI, F. T. M. C. ; Lopes, Luciana B. ; FONSECA, M. J. V. ; BENTLEY, M.V.L.B. . RNAi mediated IL-6 in vitro knockdown in psoriasis skin model with topical siRNA delivery system based on liquid crystalline phase. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, v. 105, p. 50-58, 2016.

12.
BORGHETI, Lívia Neves2016BORGHETI, Lívia Neves ; DEPIERI, L. M. ; VICENTINI, F. T. M. C. ; Bentley, M.V.L.B. . Terapia de interferência por RNA. Ciência Hoje, v. 56, p. 40-43, 2016.

13.
BORGHETI-CARDOSO, LÍVIA NEVES2016BORGHETI-CARDOSO, LÍVIA NEVES ; VICENTINI, FABIANA TESTA MOURA DE CARVALHO ; GRATIERI, TAIS ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Liquid crystalline systems containing Vitamin E TPGS for the controlled transdermal nicotine delivery. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Online), v. 52, p. 191-200, 2016.

14.
MENEZES, ANA CATARINA2016MENEZES, ANA CATARINA ; CAMPOS, PATRÍCIA MAZUREKI ; EULETÉRIO, CARLA ; SIMÕES, SANDRA ; Praça, Fabíola Silva Garcia ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; ASCENSO, ANDREIA . Development and characterization of novel 1-(1-Naphthyl)piperazine-loaded lipid vesicles for prevention of UV-induced skin inflammation. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, v. 104, p. 101-109, 2016.

15.
LEZAMA-DÁVILA, C. M.2016LEZAMA-DÁVILA, C. M. ; Mcchesney, J. D. ; Bastos, J. K. ; MIRANDA, M. A. ; TIOSSI, R. F. ; DA COSTA, J. DE C. ; BENTLEY, M. V. ; GAITAN-PUCH, S. E. ; ISAAC-MÁRQUEZ, A. P. . A New Antileishmanial Preparation of Combined Solamargine and Solasonine Heals Cutaneous Leishmaniasis through Different Immunochemical Pathways. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print), v. 60, p. 2732-2738, 2016.

16.
FREITAS, J.V.2015FREITAS, J.V. ; PRAÇA, F.S.G. ; BENTLEY, M.V.L.B. ; GASPAR, L.R. . Trans-resveratrol and beta-carotene from sunscreens penetrate viable skin layers and reduce cutaneous penetration of UV-filters. International Journal of Pharmaceutics (Print), v. 484, p. 131-137, 2015.

17.
BORGHETI-CARDOSO, LÍVIA NEVES2015BORGHETI-CARDOSO, LÍVIA NEVES ; Depieri, Lívia Vieira ; KOOIJMANS, SANDER A.A. ; DINIZ, HENRIQUE ; CALZZANI, RICARDO ALEXANDRE JUNQUEIRA ; VICENTINI, FABIANA TESTA MOURA DE CARVALHO ; VAN DER MEEL, ROY ; FANTINI, MÁRCIA CARVALHO DE ABREU ; Iyomasa, Mamie Mizusaki ; SCHIFFELERS, RAYMOND M. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . An in situ gelling liquid crystalline system based on monoglycerides and polyethylenimine for local delivery of siRNAs. European Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 74, p. 103-117, 2015.

18.
Depieri, Lívia Vieira2015Depieri, Lívia Vieira ; GARCIA PRAÇA, FABÍOLA SILVA ; CAMPOS, PATRÍCIA MAZUREKI ; LOPES BADRA BENTLEY, MARIA VITÓRIA . Advances in the bioanalytical study of drug delivery across the skin. Therapeutic Delivery, v. 6, p. 173-196, 2015.

19.
CAMPOS, PATRÍCIA MAZUREKI2015CAMPOS, PATRÍCIA MAZUREKI ; Praça, Fabíola Silva Garcia ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Quantification of lipoic acid from skin samples by HPLC using ultraviolet, electrochemical and evaporative light scattering detectors. Journal of Chromatography. B (Print), v. 1, p. 1-20, 2015.

20.
LOPES, LUCIANA B2015LOPES, LUCIANA B ; J GARCIA, MARIA TERESA ; LB Bentley, Maria Vitoria . Chemical penetration enhancers. Therapeutic Delivery, v. 6, p. 1053-1061, 2015.

21.
ASCENSO, ANDREIA2015ASCENSO, ANDREIA ; BATISTA, CÁTIA ; CARDOSO, PEDRO ; MENDES, TIAGO ; PRAÇA, FABIOLA ; BENTLEY, VITORIA ; RAPOSO, SARA ; SIMÕES, SANDRA . Development, characterization, and skin delivery studies of related ultradeformable vesicles: transfersomes, ethosomes, and transethosomes. International Journal of Nanomedicine (Online), v. 10, p. 5837-5851, 2015.

22.
TIOSSI, R. F. J.2014TIOSSI, R. F. J. ; COSTA, J. C. ; Miranda, Mariza Abreu ; GARCIA, Fabíola Sílva ; Mcchesney, J. D. ; BENTLEY, M.V.L.B. ; Bastos, J. K. . In vitro and in vivo evaluation of the delivery of topical formulations containing glycoalkaloids of Solanum lycocarpum fruits. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, v. 88, p. 28-33, 2014.

23.
BORGHETI, Lívia Neves2014BORGHETI, Lívia Neves ; DEPIERI, L. V. ; DINIZ, H. ; CALZZANI, R. A. J. ; FANTINI, Márcia C ; Iyomasa, M. M. ; VICENTINI, F. T. M. C. ; BENTLEY, M.V.L.B. . Self-assembling gelling formulation based on a crystalline-phase liquid as a non-viral vector for siRNA delivery. European Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 58, p. 72-82, 2014.

24.
ASCENSO, ANDREIA2014ASCENSO, ANDREIA ; SALGADO, ANA ; EULETÉRIO, CARLA ; PRAÇA, FABÍOLA GARCIA ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; MARQUES, HELENA C. ; OLIVEIRA, HELENA ; SANTOS, CONCEIÇÃO ; SIMÕES, SANDRA . In vitro and in vivo topical delivery studies of tretinoin-loaded ultradeformable vesicles. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, v. 88, p. 48-55, 2014.

25.
FINKLER, C. L.2013FINKLER, C. L. ; SANTANA, Maria Helena A. ; BENTLEY, M.V.L.B. . Physicochemical characterization of surfactant incorporating vesicles that incorporate colloidal magnetite. Journal of Liposome Research, v. 23, p. 47-53, 2013.

26.
VICENTINI, FABIANA TESTA MOURA DE CARVALHO2013VICENTINI, FABIANA TESTA MOURA DE CARVALHO ; BORGHETI-CARDOSO, LÍVIA NEVES ; Depieri, Lívia Vieira ; MACEDO MANO, DANIELLE ; ABELHA, THAIS FEDATTO ; PETRILLI, RAQUEL ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Delivery Systems and Local Administration Routes for Therapeutic siRNA. Pharmaceutical Research, v. 30, p. 915-931, 2013.

27.
PETRILLI, R.2013PETRILLI, R. ; CAROLLO, Aline Regina Hellmann ; OLIVEIRA, K. T. ; FANTINI, Márcia C ; NEVES, M. G. P. M. S. ; CAVALEIRO, J. A. S. ; SERRA, O. ; IAMAMOTO, Y. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Nanoparticles of Lyotropic Liquid Crystals: A Novel Strategy for the Topical Delivery of a Chlorin Derivative for Photodynamic Therapy of Skin Cancer. Current Nanoscience, v. 9, p. 434-441, 2013.

28.
SILVA, C. L.2013SILVA, C. L. ; Del Ciampo, José Orestes ; Rossetti, Fábia C. ; Bentley, Maria Vitória L. B. ; PIERRE, M. B. R. . PLGA Nanoparticles as Delivery Systems for Protoporphyrin IX in Topical PDT: Cutaneous Penetration of Photosensitizer Observed by Fluorescence Microscopy. Journal of Nanoscience and Nanotechnology (Print), v. 13, p. 6533-6540, 2013.

29.
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GARCIA, Fabíola Silva2003GARCIA, Fabíola Silva ; NERY, Marco Aurélio ; TEDESCO, Antônio Cláudio ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Phthalocianine dyes: importance and future directives for use in photodynamic therapy of cancer.. Trends In Photochemistry And Photobiology, v. 10, p. 77-83, 2003.

97.
PEREIRA, Gislaine Ribeiro2002PEREIRA, Gislaine Ribeiro ; COLLETT, John Hermann ; GARCIA, S. B. ; THOMAZINI, José Antônio ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Glycerol monooleate/solventes systems for progesterone transdermal delivery: in vitro permeation and microscopic studies. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, Sâo Paulo, v. 38, n.1, p. 55-62, 2002.

98.
RICCI JÚNIOR, Eduardo2002RICCI JÚNIOR, Eduardo ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; MARCHETTI, Juliana Maldonado . HPLC assay of lidocaine in in vitro dissolution test of the Poloxamer 407 gels. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, São Paulo, v. 38, n.1, p. 107-111, 2002.

99.
RICCI JR, Eduardo2002RICCI JR, Eduardo ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; FARAH, M ; BRETAS, R e S ; MARCHETTI, Juliana Maldonado . Rheological characterization of poloxamer 407 lidocaine hydrochloride gels. European Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 17, p. 161-167, 2002.

100.
NETZ, D. J. A.2001NETZ, D. J. A. ; SEPULVEDA, P. ; PANDOLFELLI, V. C. ; ALENCASTRE, Juliana Buchi ; SPADARO, A. C. C. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; MARCHETTI, Juliana Maldonado . Potential use of gel casting hydroxyapatite porous ceramic as an implantable drug delivery system. International Journal of Pharmaceutics, v. 213, p. 117-125, 2001.

101.
LOPEZ, R. F. V.2001LOPEZ, R. F. V. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; CHARRO, M. B. D. ; GUY, Richard H . Iontophoretic delivery of 5- aminolevulinic acid (ALA): effect of pH. Pharmaceutical Research, New York, v. 18, n.3, p. 311-315, 2001.

102.
PEREIRA, Gislaine Ribeiro2001PEREIRA, Gislaine Ribeiro ; MARCHETTI, Juliana Maldonado ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . A simple and rapid method for nicotine assay by hplc from cutaneous microdialysis samples. Analytical Letters, Monticello, NY, USA, v. 34, n.10, p. 1669-1676, 2001.

103.
GARCIA, Maria Tereza Junqueira2001GARCIA, Maria Tereza Junqueira ; MARCHETTI, Juliana Maldonado ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Determination by hplc of ketoprofen in aqueous medium used for in vitro skin permeation studies. Analytical Letters, v. 34, n.11, p. 1865-1874, 2001.

104.
LARA, Marilisa Guimarães2001LARA, Marilisa Guimarães ; LARA, Elza Guimarães ; COLLETT, J. H. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Géis de monoleína/água para veiculação de fármacos protéicos: estudos microscópicos, reológicos e de liberação in vitro. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, São Paulo, v. 37, n.2, p. 189-196, 2001.

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PIERRE, Maria Bernadete Riemma2001PIERRE, Maria Bernadete Riemma ; TEDESCO, Antônio Cláudio ; MARCHETTI, Juliana Maldonado ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Stratum corneum lipidis liposomes for the topical delivery of 5- aminolevulinic acid in photodynamic therapy of skin cancer: preparation and in vitro permeation study. BMC Dermatology (Online), London, v. 1, n.5, p. 1-6, 2001.

106.
PIERRE, Maria Bernadete Riemma2001PIERRE, Maria Bernadete Riemma ; MARCHETTI, Juliana Maldonado ; TEDESCO, A. C. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Potential incorporation of 5- aminolevulinic acid in micelles and stratum corneum lipids liposomes: fluorescence quenching studies. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, São Paulo, v. 37, n.3, p. 355-361, 2001.

107.
ROSA, Fernada Scarmato de2000 ROSA, Fernada Scarmato de ; HERNANDES, J. M. M. ; THOMAZINI, J. A. ; TEDESCO, Antônio Cláudio ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . A vehicle for photodynamic therapy of skin cancer: influence of dimethylsulphoxide on 5-aminolevulinic acid in vitro cutaneous permeation and in vivo protoporphyrin IX accumulation determined by confocal microscopy. Journal of Controlled Release, Amsterdam, v. 65, p. 359-366, 2000.

108.
PEREIRA, Gislaine Ribeiro2000PEREIRA, Gislaine Ribeiro ; MARCHETTI, Juliana Maldonado ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . A rapid method for determination of progesterone by reverse-phase liquid chromatography from aqueous medium. Analytical Letters, New York, v. 33, n.5, p. 881-889, 2000.

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LOPEZ, R. F. V.2000LOPEZ, R. F. V. ; COLLETT, J. H. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Influence of cyclodextrin complexation on the in vitro permeation and skin metabolism of drugs. International Journal of Pharmaceutics, Shanon, Co. Clare, v. 200, p. 127-132, 2000.

110.
ROSA, F. S.2000ROSA, F. S. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Photodynamic Therapy of Skin Cancers: Sensitizers, Clinical Studies and Future Directives. Pharmaceutical Research, New York, v. 17, n.12, p. 1447-1455, 2000.

111.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra;BENTLEY, M.V.L.B.;Bentley, M. Vitória L.B.;Bentley, Maria Vitória L. B.;Bentley, M.V.B.;Vitória Lopes Badra Bentley, M.;Bentley, Maria V. L. B.;Bentley, Maria Vitoria;VITÓRIA LOPES BADRA BENTLEY, MARIA;LOPES BADRA BENTLEY, MARIA VITÓRIA;Bentley, M.V.L.B.;LB Bentley, Maria Vitoria;BENTLEY, VITORIA;BENTLEY MV;BENTLEY, M. V.;BENTLEY, MARIA VITÓRIA L.B.;BENTLEY, MARIA VITORIA LOPES BADRA1999BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; HERNANDES, J. M. M. ; RICARDO, N. ; ABID, Z. A. ; COLLETT, J. H. . Influence of lecithin on some physical chemical properties of poloxamer gels: rheological, microscopic and in vitro permeation studies. International Journal of Pharmaceutics, Shanon, Co. Clare, v. 196, p. 49-55, 1999.

112.
HERNANDES, J. M. M.1999HERNANDES, J. M. M. ; SHUHAMA, I. K. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; LARA, Elza Guimarães . Comparative bioavailability of sulfametoxazole in co- trimoxazole suspensions containing differents thickness agents. Bollettino Chimico Farmaceutico (Milano), Milano, v. 138, n.9, p. 461-464, 1999.

113.
LOPEZ, Renata Fonseca Vianna1998LOPEZ, Renata Fonseca Vianna ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; RIBEIRO, G. ; CARVALHO, F. S. ; FEDERMANN NETO, A. ; OLIVEIRA, Dionéia Camilo Rodrigues de ; COLLETT, John Hermann . Formation of Cyclodextrin Inclusion Complexes with Corticosteroids: Their Characterization and Stability. International Journal of Pharmaceutics, Shanon, Co. Clare, v. 167, n.1-2, p. 205-213, 1998.

114.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra;BENTLEY, M.V.L.B.;Bentley, M. Vitória L.B.;Bentley, Maria Vitória L. B.;Bentley, M.V.B.;Vitória Lopes Badra Bentley, M.;Bentley, Maria V. L. B.;Bentley, Maria Vitoria;VITÓRIA LOPES BADRA BENTLEY, MARIA;LOPES BADRA BENTLEY, MARIA VITÓRIA;Bentley, M.V.L.B.;LB Bentley, Maria Vitoria;BENTLEY, VITORIA;BENTLEY MV;BENTLEY, M. V.;BENTLEY, MARIA VITÓRIA L.B.;BENTLEY, MARIA VITORIA LOPES BADRA1997BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; KEDOR, É. R. M. ; VIANNA, R. F. ; COLLETT, John Hermann . The influence of Lecithin and Urea on the in Vitro Permeation of Hydrocortisone Acetate through Skin from Hairless Mouse.. International Journal of Pharmaceutics, v. 146, n.2, p. 255-262, 1997.

115.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra;BENTLEY, M.V.L.B.;Bentley, M. Vitória L.B.;Bentley, Maria Vitória L. B.;Bentley, M.V.B.;Vitória Lopes Badra Bentley, M.;Bentley, Maria V. L. B.;Bentley, Maria Vitoria;VITÓRIA LOPES BADRA BENTLEY, MARIA;LOPES BADRA BENTLEY, MARIA VITÓRIA;Bentley, M.V.L.B.;LB Bentley, Maria Vitoria;BENTLEY, VITORIA;BENTLEY MV;BENTLEY, M. V.;BENTLEY, MARIA VITÓRIA L.B.;BENTLEY, MARIA VITORIA LOPES BADRA1997BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; VIANNA, R. F. ; WILSON, S. ; COLLETT, John Hermann . A Characterization of the Influence of Some Cyclodextrins on the Stratum Corneum from Hairless Mouse.. Journal of Pharmacy and Pharmacology, ROYAL PHARMACEUTICAL SOCIETY O, v. 49, p. 397-402, 1997.

116.
CAMPOS, Patrícia Maria Berardo Gonçalves Maia1996CAMPOS, Patrícia Maria Berardo Gonçalves Maia ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; GONÇALVES, É. M. B. . Avaliação de Ativos para o Crescimento dos Cabelos.. REVISTA DE COSMIATRIA & MEDICINA ESTÉTICA, SAO PAULO, v. 4, n.2, p. 19-20, 1996.

117.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra;BENTLEY, M.V.L.B.;Bentley, M. Vitória L.B.;Bentley, Maria Vitória L. B.;Bentley, M.V.B.;Vitória Lopes Badra Bentley, M.;Bentley, Maria V. L. B.;Bentley, Maria Vitoria;VITÓRIA LOPES BADRA BENTLEY, MARIA;LOPES BADRA BENTLEY, MARIA VITÓRIA;Bentley, M.V.L.B.;LB Bentley, Maria Vitoria;BENTLEY, VITORIA;BENTLEY MV;BENTLEY, M. V.;BENTLEY, MARIA VITÓRIA L.B.;BENTLEY, MARIA VITORIA LOPES BADRA1994BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; CAMPOS, P. M. B. G. M. ; RICCI, G. . Estudo da influência de diferentes veículos na liberação e absorção do D- Pantenol: avaliação in vitro e in vivo. Aerosol Cosméticos, Sao Paulo, v. 16, n.90, p. 42-44, 1994.

118.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra;BENTLEY, M.V.L.B.;Bentley, M. Vitória L.B.;Bentley, Maria Vitória L. B.;Bentley, M.V.B.;Vitória Lopes Badra Bentley, M.;Bentley, Maria V. L. B.;Bentley, Maria Vitoria;VITÓRIA LOPES BADRA BENTLEY, MARIA;LOPES BADRA BENTLEY, MARIA VITÓRIA;Bentley, M.V.L.B.;LB Bentley, Maria Vitoria;BENTLEY, VITORIA;BENTLEY MV;BENTLEY, M. V.;BENTLEY, MARIA VITÓRIA L.B.;BENTLEY, MARIA VITORIA LOPES BADRA1992BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; CAMPOS, P. M. B. G. M. . Estudo da Liberação in vitro do D- Pantenol em preparações cosméticas. Aerosol Cosméticos, v. 14, n.77, p. 2-4, 1992.

119.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra;BENTLEY, M.V.L.B.;Bentley, M. Vitória L.B.;Bentley, Maria Vitória L. B.;Bentley, M.V.B.;Vitória Lopes Badra Bentley, M.;Bentley, Maria V. L. B.;Bentley, Maria Vitoria;VITÓRIA LOPES BADRA BENTLEY, MARIA;LOPES BADRA BENTLEY, MARIA VITÓRIA;Bentley, M.V.L.B.;LB Bentley, Maria Vitoria;BENTLEY, VITORIA;BENTLEY MV;BENTLEY, M. V.;BENTLEY, MARIA VITÓRIA L.B.;BENTLEY, MARIA VITORIA LOPES BADRA1990BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; CAMPOS, P. M. B. G. M. ; FREITAS, P. C. D. . Avaliação das Propriedades Abrasivas da Cavalinha (Equisetum sp) em Produtos Cosméticos. Aerosol Cosméticos, v. 12, n.66, p. 2-4, 1990.

120.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra;BENTLEY, M.V.L.B.;Bentley, M. Vitória L.B.;Bentley, Maria Vitória L. B.;Bentley, M.V.B.;Vitória Lopes Badra Bentley, M.;Bentley, Maria V. L. B.;Bentley, Maria Vitoria;VITÓRIA LOPES BADRA BENTLEY, MARIA;LOPES BADRA BENTLEY, MARIA VITÓRIA;Bentley, M.V.L.B.;LB Bentley, Maria Vitoria;BENTLEY, VITORIA;BENTLEY MV;BENTLEY, M. V.;BENTLEY, MARIA VITÓRIA L.B.;BENTLEY, MARIA VITORIA LOPES BADRA1989BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; ROCHA FILHO, P. A. ; CAMPOS, P. M. B. G. M. ; BORTOLIN, M. E. . Especialidades Cosméticas - Depiladores. Cosmetics & Toiletries (em Português), v. 11, n.22, p. 25-31, 1989.

121.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra;BENTLEY, M.V.L.B.;Bentley, M. Vitória L.B.;Bentley, Maria Vitória L. B.;Bentley, M.V.B.;Vitória Lopes Badra Bentley, M.;Bentley, Maria V. L. B.;Bentley, Maria Vitoria;VITÓRIA LOPES BADRA BENTLEY, MARIA;LOPES BADRA BENTLEY, MARIA VITÓRIA;Bentley, M.V.L.B.;LB Bentley, Maria Vitoria;BENTLEY, VITORIA;BENTLEY MV;BENTLEY, M. V.;BENTLEY, MARIA VITÓRIA L.B.;BENTLEY, MARIA VITORIA LOPES BADRA1989BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; CONSIGLIERI, V. O. ; YAMAMOTO, C. ; SAITO, T. ; GIANOTTO, E. A. ; CHAVES, P. M. C. ; CHAVES, V. O. . Atividade anti- microbiana do extrato de Mikania smilacina D.C.. Revista da Sociedade Brasileira de Farmacognosia, v. 62, p. 324-328, 1989.

122.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra;BENTLEY, M.V.L.B.;Bentley, M. Vitória L.B.;Bentley, Maria Vitória L. B.;Bentley, M.V.B.;Vitória Lopes Badra Bentley, M.;Bentley, Maria V. L. B.;Bentley, Maria Vitoria;VITÓRIA LOPES BADRA BENTLEY, MARIA;LOPES BADRA BENTLEY, MARIA VITÓRIA;Bentley, M.V.L.B.;LB Bentley, Maria Vitoria;BENTLEY, VITORIA;BENTLEY MV;BENTLEY, M. V.;BENTLEY, MARIA VITÓRIA L.B.;BENTLEY, MARIA VITORIA LOPES BADRA1988BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; CAMPOS, P. M. B. G. M. . Aerosóis em Cosméticos. Aerosol Cosméticos, v. 10, n.55, p. 2-9, 1988.

Capítulos de livros publicados
1.
VICENTINI, F. T. M. C. ; BORGHETI, Lívia Neves ; DEPIERI, L. V. ; Bentley, M.V.L.B. . Delivery systems to overcome the barriers of oral siRNA delivery. In: Greg Russell-Jones. (Org.). Advances and Challenges in Oral Delivery of Macromolecules. 1ed.London: Future Science Ltd, 2016, v. , p. 122-139.

2.
CAMPOS, P. M. ; BENTLEY, M.V.L.B. ; TORCHILIN, V. P. . Nanopreparations for skin cancer therapy. In: Alexandru Mihai Grumezescu. (Org.). Nanobiomaterials in cancer therapy. Applications of nanobiomaterials. Volume 7. 1ed.Cambridge: Elsevier, 2016, v. 7, p. 1-28.

3.
ROSSETTI, Fábia Cristina ; DEPIERI, L. V. ; Bentley, Maria V. L. B. . Confocal laser scanning microscopy as a tool for investigation of skin drug delivery systems and diagnosis of skin disorders. In: Neil Lagali. (Org.). Confocal Laser Microscopy: Principles and Applications in Medicine, Biology, and the Food Sciences. 1ed.Rijeka: InTech Europe, 2013, v. , p. 99-140.

4.
BORGHETI, Lívia Neves ; VICENTINI, F. T. M. C. ; GRATIERI, T. ; BENTLEY, M.V.L.B. . IN SITU GELLING SYSTEMS FOR SUSTAINED DRUG DELIVERY. In: Valerio Voliani. (Org.). Recent Advances in Drug Delivery Research. 1aed.New York: Nova Science Publisher, Inc., 2013, v. 1, p. 97-126.

5.
VICENTINI, F. T. M. C. ; BORGHETI, Lívia Neves ; DEPIERI, L. M. ; Bentley, M. Vitória L.B. . Velocity-based devices and cutaneous vaccine delivery. In: Renata Fonseca Vianna Lopez; Tais Gratieri; Guilherme Martins Gelfuso. (Org.). Physical Methods to Increase Topical and Transdermal Drug Delivery. : Trnasworld Research Network, 2012, v. , p. 85-100.

6.
GARCIA, Wanessa Sílva ; GARCIA, Fabíola Silva ; Carollo, Aline Regina H. ; Bentley, M. Vitória L.B. . Nanocarriers to deliver photosensitizers in topical photodynamic therapy and photodiagnostics. In: Ruy Beck, Silvia Guterres, Adriana Pohlmann. (Org.). NANOCOSMETICS AND NANOMEDICINES: New approaches for skin care. 1aed.: Springer, 2011, v. , p. 287-310.

7.
BERGMANN, Bartira Rossi ; Falcao, Camila A. B ; Zanchetta, Beatriz ; BENTLEY, M.V.L.B. ; SANTANA, Maria Helena A. . Performance of Elastic Liposomes for Topical Treatment of Cutaneous Leishmaniasis. In: Beck R; Guterres S; Pohlmann A. (Org.). NANOCOSMETICS AND NANOMEDICINES: NEW APPROACHES FOR SKIN CARE. BERLIN: SPRINGER-VERLAG, 2011, v. , p. 181-196.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
BENTLEY, M.V.L.B.. Medicamentos biológicos podem ser aposta da indústria farmacêutica. Informativo Drogacenter.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
ALENCASTRE, Juliana Buchi ; SALES, Henrique J S ; DANTAS, Paula S D'oliveira ; PEREIRA, Márcia ; GONÇALVES, Deise A A ; MINARINI, Paulo Roberto R ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Um novo conceito de resistência à água em proteção solar.. In: 18o Congresso Brasileiro de Cosmetologia., 2004, São Paulo. Anais do Congresso. São Paulo: Elkadri Editora e Comunicações, 2004. v. -. p. Ci18-Ci18.

2.
GARCIA, Maria Tereza Junqueira ; LARA, Marilisa Guimarães ; Garcia, FS ; COLLETT, John Hermann ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Polarizing Light Microscopic Studies from Lipid/Water Systems. In: VI Pharmatech III Annual Meeting of SBTF, 2001, Recife, PE. Proceedings of VI Pharmatech III Annual Meeting of SBTF, 2001. v. 1. p. 217-218.

3.
LOPEZ, R. F. V. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; ROSA, Fernanda Scarmato de ; CHARRO, M. B. D. ; Bergh, HVan Der ; LANGE, Norbert ; GUY, Richard H . Effect of Molecular Size on the Cationic Iontophoretic Transport of a Series of Aminolevulinic Acid Ester Derivatives into and through the skin. In: VI Pharmatech III Annual Meeting of the SBTF, 2001, Recife, PE. Proceedings of VI Pharmatech III Annual Meeting of the SBTF, 2001. v. 1. p. 205-206.

4.
ROSA, F. S. ; LOPEZ, R. F. V. ; MARCHETTI, Juliana Maldonado ; TEDESCO, A. C. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . In vitro permeation studies of 5- aminolevulinic acid ester derivatives through hairless mice skins. In: VI Pharmatech III Annual Meeting of SBTF, 2001, Recife, PE. Proceedings of VI Pharmatech III Annual Meeting of SBTF, 2001. v. 1. p. 203-204.

5.
STELUTI, R. ; ROSA, F. S. ; COLLETT, J. H. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Influence of Monoolein on in Vivo Protoporphyrin IX Accumulation in Hairless Mouse skin Induced By 5- Aminolevulinic Acid. In: VI Pharmatech III Annual Meeting of the SBTF, 2001, Recife, PE. Proceedings VI Pharmatech III Annual Meeting of the SBTF, 2001. v. 1. p. 161-162.

6.
RICCI JUNIOR, E. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; BRETAS, R. E. S. ; FARAH, M. ; MARCHETTI, Juliana Maldonado . Rheological Evaluation of Poloxamer 407 Gels for Undestanding of the In Situ Thermal Gelefication. In: VI Pharmatech III Annual Meeting of SBTF, 2001, Recife, PE. Proceedings VI Pharmatech III Annual Meeting of SBTF, 2001. v. 1. p. 215-216.

7.
LARA, Marilisa Guimarães ; GARCIA, Maria Tereza Junqueira ; Garcia, FS ; COLLETT, John Hermann ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Ternary Phase Diagram of Glyceryl Monooleate/Water Systems in the Presence of Salicilic Acid and Drug Release. In: VI Pharmatech III Annual Meeting of SBTF, 2001, Recife, PE. Proceedings of VI Pharmatech III Annual Meeting of SBTF, 2001. v. 1. p. 213-214.

8.
PIERRE, Maria Bernadete Riemma ; MARCHETTI, Juliana Maldonado ; PAULA, Daniel de ; TEDESCO, A. C. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Influence of the Delivery System (Stratum Coeneum Lipids Liposomes) on the Partition Coefficients of 5- Aminolevulinic Acid (5- ALA) and Derivatives. In: VI Pharmatech III Annual Meeting of SBTF, 2001, Recife, PE. Proceedings of VI Pharmatech III Annual Meeting of SBTF, 2001. v. 1. p. 59-60.

9.
PAULA, Daniel de ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Physico-Chemical Study on the Inclusion Complexation of 17-beta-Estradiol with Hydroxypropyl-beta-cyclodextrina. In: VI Pharmatech III Annual Meeting of SBTF, 2001, Recife, PE. Proceedings of VI Pharmatech III Annual Meeting of SBTF, 2001. v. 1. p. 33-34.

10.
LOPEZ, Renata Fonseca Vianna ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; CHARRO, M. B. D. ; GUY, R. . Iontophoretic delivery of 5- aminolevulinic acid (ALA): effect of pH.. In: 27th International Symposium on Controlled Release of Bioactive Materials, 2000, Paris. Journal of Controlled Release (Suppl). Amsterdam: Elsevier Science, 2000.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
LOPES, Luciana Biagini ; FERREIRA, Denise Alves ; PAULA, Daniel de ; FANTINI, Márcia C ; SANTANA, Maria Helena A. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Nanodispersions of liquid crystalline phases: a drug delivery system for peptides and proteins. In: The Network of Nanobiotechnology - 3rd Meeting, 2005, São Pedro. Notebook of summaries, 2005. v. 1. p. 10-11.

2.
SANTANA, Maria Helena A. ; SANTANA, César C ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; LUNA, C L ; BARBOSA, Raquel de Melo . Permeation through narrow pores of elastic liposomes designed for transdermal drug delivery of drugs: an engineering approach. In: 32nd Annual Meeting & Exposition of Controlled Release Society, 2005, Miami Beach. Abstract of 32nd Annual Meeting & Exposition of Controlled release Society, 2005. v. 1. p. 1-1.

3.
PAULA, Daniel de ; COLLETT, John Hermann ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Nanodispersions of Liquid Crystalline Phases Formed by Monoolein/Oleic Acid/Pluronic F127 System: Influence of pH. In: 32nd Annual Meeting & Exposition of Controlled Release Society, 2005, Miami Beach. Abstracts of 32nd Annual Meeting & Exposition of Controlled Release Society, 2005. v. 1. p. 1-1.

4.
LOPES, Luciana Biagini ; GARCIA, Maria Tereza Junqueira ; THOMAZINI, José Antônio ; COLLETT, John Hermann ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Nanodispersions of Liquid Crystalline Phases for Topical Delivery of Peptides: In Vivo Evaluation of Skin Penetration of Cyclosporin A and Cutaneous Irritation. In: 32nd Annual Meeting & Exposition of Controlled Release Society, 2005, Miami Beach. Abstracts of 32nd Annual Meeting & Exposition of Controlled Release Society, 2005. v. 1. p. 1-1.

5.
LOPES, Luciana Biagini ; RAMOS, Simone G ; SILVA, Célio Lopes ; COLLETT, John Hermann ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Study of In Situ Cubic Phase Gel for DNA and Protein Delivery. In: 32nd Annual Meeting & Exposition of Controlled Release Society, 2005, Miami Beach. Abstracts of 32nd Annual Meeting & Exposition of Controlled Release Society, 2005. v. 1. p. 1-1.

6.
GARCIA, Maria Tereza Junqueira ; PEREIRA, Gislaine Ribeiro ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Influence of Phospholipids on the In Vivo Skin Permeation of Ketoprofen by Microdialysis. In: 31stAnnual Meeting and Exposition of Controlled Release Society, 2004, Honolulu, Hawaii. Abstracts of 31stAnnual Meeting and Exposition of Controlled Release Society, 2004. v. 1. p. 309-309.

7.
FERREIRA, Denise Alves ; LOPES, Luciana Biagini ; EDWARDS, Katarina ; SILVA, Célio Lopes ; COLLETT, John Hermann ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Lipid Systems Monoolein-Based for Entrapment of Protein and DNA in Gene Therapy. In: 31st Annual Meeting and Exposition of the Controlled Release Society, 2004, Hololulu, Hawaii. Abstract of 31stAnnual Meeting and Exposition of Controlled Release Society, 2004. v. 1. p. 532-532.

8.
GARCIA, Fabíola Silva ; TEDESCO, Antônio Cláudio ; COLLETT, John Hermann ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Topical Delivery System for ZnPcSO4 Based on Liquid Crystalline Phases For Use in PDT of Skin Cancer. In: 31st Annual Meeting and Exposition of the Controlled Release Society, 2004, Honolulu, Hawaii. Abstracts of 31stAnnual Meeting and Exposition of Controlled Release Society, 2004. v. 1. p. 320-320.

9.
PIERRE, Maria Bernadete Riemma ; RICCI JÚNIOR, Eduardo ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Skin Bioavailability of PpIX Induced by Topical Application of 5-ALA in Hairless Mouse: Influence of Penetration Enhancer. In: 31st Annual Meeting and Exposition of the Controlled Release Society, 2004, Honolulu, Hawaii. Abstract of 31st Annual Meeting and Exposition of the Controlled Release Society, 2004. v. 1. p. 307-307.

10.
LOPES, Luciana Biagini ; FERREIRA, Denise Alves ; FANTINI, Márcia C ; SANTANA, Maria Helena A. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Aqueous Nanodispersion of Reversed Hexagonal Phase Containing Cyclosporin A: Obtainment, Characterization and In Vitro/In Vivo Skin Delivery. In: 31st Annual Meeting and Exposition of the Controlled Release Society, 2004, Honolulu, Hawaii. Abstract of 31st Annual Meeting and Exposition of the Controlled Release Society, 2004. v. 1. p. 596-596.

11.
LOPES, Luciana Biagini ; FLYNN, Charles R ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; PANITCH, Alyssa ; JOSHI, Lokesh ; BROPHY, Colleen M . Skin Penetration of a FITC Labeled Protein Transduction Domain (F-PTD) with Monoolein as a Chemical Penetration Enhancer. In: 31st Annual Meeting and Exposition of the Controlled Release Society, 2004, Honolulu, Hawaii. Abstract of 31st Annual Meeting and Exposition of the Controlled Release Society, 2004. v. 1. p. 708-708.

12.
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13.
FERREIRA, Denise Alves ; LOPES, Luciana Biagini ; SILVA, Célio Lopes ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Liquid crystalline system as gene delivery to gene therapy. In: 30th Annual Meeting & Exposition of the Controlled Release Society, 2003, Glasgow. Proceedings of 30th Annual Meeting & Exposition of Controlled Release Society, 2003. p. 882.

14.
ROSA, Fernada Scarmato de ; LOPES, Renata Foncesa Vianna ; TEDESCO, Antônio Cláudio ; LANGE, Norbert ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Studies of 5-ALA esters derivatives metabolism in skin homogenate. In: 30th Annual Meeting & Exposition of the Controlled Release Society, 2003, Glasgow. Proceedings of 30th Annual Meeting & Exposition of the Controlled Release Society, 2003. p. 829.

15.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; COLLETT, John Hermann ; LOPES, João Luis Calegari ; LOPES, Luciana Biagini . Characterization and in vitro evaluation of cubic phase gels of monoolein/water containing cyclosporin A. In: 30th Annual Meeting & Exposition of the Controlled Release Society, 2003, Glasgow. Proceedings of 30th Annual Meeting & Exposition of the Controlled Release Society, 2003. p. 867.

16.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; ROSA, Fernanda Scarmato de ; COLLETT, John Hermann ; STELUTI, Regilene . Influence of monoolein on 5- aminolevulinic acid skin delivery for Phtodynamic Therapy: in vivo protoporphyrin IX accumulation study in hairless mouse.. In: 30th Annual Meeting & Exposition of the Controlled Release Society, 2003, Glasgow. Proceedings of 30th Annual Meeting & Exposition of the Controlled Release Society, 2003. p. 840.

17.
BARBOSA, Julie Christie R ; ROSA, Fernada Scarmato de ; SIMONETTI, Leonardo D D ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; LOPES, Renata Foncesa Vianna . Cisplatin topical delivery on the chemotherapy of skin cancer. In: 30th Annual Meeting & Exposition of the Controlled Release Society, 2003, Glasgow. Proceedings of 30th Annual Meeting & Exposition of the Controlled Release Society, 2003. p. 815.

18.
HERAI, Haluka ; GRATIEN, Taís ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; LOPES, Renata Foncesa Vianna . Preformulation studies of doxorubicin for the topical chemotherapy of skin cancer. In: 30th Annual Meeting & Exposition of the Controlled Release Society, 2003, Glasgow. Proceedings of 30th Annual Meeting & Exposition of the Controlled Release Society, 2003. p. 801.

19.
BARBOSA, R. M. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; SANTANA, Maria Helena A. . Effects of the lipid and surfactant concentration on the permeation liposomes through polycarbonate membranes.. In: Segunda Reunião da Rede de Nanobiotecnologia, 2003, Campinas. Livro de Resumos da Segunda Reunial da Rede de Nanobiotecnologia, 2003. p. 89-90.

20.
PAULA, Daniel de ; TEDESCO, Antônio Cláudio ; OLIVEIRA, Dionéia Camilo Rodrigues de ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Enhancing effects of cyclodextrin complexation on the in vivtro permeation of beta-estradiol through hairless mouse skin. In: 2002 American Association of Pharmaceutical Scientist Annual Meeting, 2002, Toronto. AAPSPharmSci, 2002. v. 4. p. R6091-R6091.

21.
GARCIA, Fabíola Sílva ; NERY, Marco Antônio ; TEDESCO, Antônio Cláudio ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; GARCIA, Wanessa Sílva . Gel de fase cúbica de monoleína/água para a liberação cutânea de ftalocianina na Terapia Fotodinâmica do câncer de pele.. In: Terapia Fotodinâmica: Complexos de Moléculas Fotoativas e suas Aplicações. Aspectos Físicos, Químicos, Biológicos e Médicos, 2002, São Pedro, 2002. p. 9-10.

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LOPEZ, Renata Fonseca Vianna ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; CHARRO, M. B. D. ; Salomon, D ; Bergh, HVan Der ; LANGE, Norbert ; GUY, Richard H . Terapia Fotodinâmica do câncer de pele: iontoforese de ésteres do ácido 5-aminolevulinico (ALA).. In: Terapia Fotodinâmica: Complexos de Moléculas Fotoativas e suas Aplicações. Aspectos Físicos, Químicos, Biológicos e Médicos, 2002, São Pedro, 2002. p. 27-28.

23.
RIEMMA, M. B. P. ; VENA, Flávia C B ; TEDESCO, Antônio Cláudio ; MARCHETTI, Juliana Maldonado ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Sistema lipossômico para veiculação do ácido 5-aminolevulínico octil éster para a Terapia Fotodinâmica do câncer de pele: parâmetros físico-químicos e estudos de permeação.. In: Terapia Fotodinâmica: Complexos de Moléculas Fotoativas e suas Aplicações. Aspectos Físicos, Químicos, Biológicos e Médicos, 2002, São Pedro, 2002. p. 173-174.

24.
RICCI JÚNIOR, Eduardo ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; MACHADO, Sílvia R Pengo ; MARCHETTI, Juliana Maldonado . Nanopartículas de PLGA contendo ZnPc: preparação e caracterização.. In: Terapia Fotodinâmica: Complexos de Moléculas Fotoativas e suas Aplicações. Aspectos Físicos, Químicos, Biológicos e Médicos, 2002, São Pedro, 2002. p. 11-12.

25.
SIBATA, Marcelo N ; TEDESCO, Antônio Cláudio ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; MARCHETTI, Juliana Maldonado . Micelas de longo tempo de circulação como sistemas de liberação de fármacos para a Terapia Fotodinâmica: estudos espectroscópicos, fotofísicos e fotoquímicos.. In: Terapia Fotodinâmica: Complexos de Moléculas Fotoativas e suas Aplicações. Aspectos Físicos, Químicos, Biológicos e Médicos, 2002, São Pedro, 2002. p. 23-24.

26.
SOUZA, Cacilda Silva ; FELÍCIO, L B ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; TEDESCO, Antônio Cláudio ; FERREIRA, J ; KURACHI, C ; BAGNATO, V S . Terapia fotodinâmica com ácido 5-delta-aminolevulínico tópico: promissora modalidade terapêutica para neoplasias cutâneas superficiais não-melanocíticas.. In: Terapia Fotodinâmica: Complexos de Moléculas Fotoativas e suas Aplicações. Aspectos Físicos, Químicos, Biológicos e Médicos, 2002, São Pedro, 2002. p. 163-164.

27.
FELÍCIO, L B ; FERREIRA, J ; KURACHI, C ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; BAGNATO, V S ; SOUZA, Cacilda Silva ; TEDESCO, Antônio Cláudio . Avaliação da absorção do ácido 5- delta aminolevulínico tópico empregado na Terapia Fotodinâmica em neoplasias cutâneas superficiais não-melanocíticas.. In: Terapia Fotodinâmica: Complexos de Moléculas Fotoativas e suas Aplicações. Aspectos Físicos, Químicos, Biológicos e Médicos, 2002, São Pedro, 2002. p. 165-166.

28.
FERREIRA, Denise Alves ; LOPES, Luciana Biagini ; SANTILLI, Celso V ; SILVA, Célio Lopes ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Cubic liquid crystalline nanoparticles as drug delivery systems: obtainment and characterization. In: First Brazilian Winter School on Nanobiotechnology, 2002, Campinas,São Carlos,Rib. Preto. First Brazilian Winter School on Nanobiotechnology, 2002. v. 1. p. 157-158.

29.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra. Nasal and pulmonary administration for nano- and microparticulate systems.. In: First Brazilian Winter School on Nanobiotechnology, 2002, Campinas,São Carlos,Rib. Preto. Firts Brazilian Winter School on Nanobiotechnology, 2002. v. 1. p. 117-120.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
ISSA, J. P. ; ALONSO, M. B. C. ; Nascimento, C. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; BEL, E. A. ; IYOMASA, M. M. ; Albuquerque, R. F. . Avaliação esterológica do tecido ósseo neoformado após aplicação da proteína morfogenética associada ao gel de monoleína como carreador. In: IX Congresso Interno de Pesquisa, 2007, Ribeirão Preto, SP, Brasil. IX Congresso Interno de Pesquisa, 2007.

2.
PAULA, Daniel de ; MARTINS, Carolina Azenha ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Effect of hydrotropes on skin penetration of Imiquimod: in vitro percutaneous absorption study using Franz diffusion cell and porcine ear skin. In: 21st World Congress of Dermatology, 2007, Buenos Aires. 21st World Congress of Dermatology - Abstracts, 2007.

3.
ROSSETTI, Fábia Cristina ; TEDESCO, Antônio Cláudio ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . In vivo skin enhancement penetration of a photosensitizer in a microemulsion delivery system. In: 21st World Congress of Dermatology, 2007, Buenos Aires. 21st World Congress of Dermatology - Abstracts, 2007.

4.
ROSSETTI, Fábia Cristina ; TEDESCO, Antônio Cláudio ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Development of a delivery system for fotosensitizer in topical photodynamic therapy. In: II International Workshop in IMRT/IGT - III International Workshop in PD/PDT, 2006, Rio de Janeiro. Abstracts -II International Workshop in IMRT/IGT - III International Workshop in PD/PDT, 2006.

5.
CAROLLO, Aline Regina Hellmann ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Enhancement of 5-ALA skin deliver: influence of oleic acid formulation. In: II International Workshop in IMRT/IGT - III International Workshop in PD/PDT, 2006, Rio de Janeiro. Abstracts - II International Workshop in IMRT/IGT - III International Workshop in PD/PDT, 2006.

6.
LOPES, Luciana Biagini ; SPERETA, Fernanda Fina Fleury ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Monoolein-Based Liquid Crystalline Phases for Topical Delivery of Vitamins: In Vitro Delivery of Vitamin K. In: 2006 AAPS Annual Meeting, 2006, San Antonio, USA. The AAPS Journal - 2006 AAPS Annual Meeting - Abstract, 2006. v. 8. p. M1158-M1158.

7.
GARCIA, M. T. J. ; THOMAZINI, J. A. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . The Influence of Dioleylphosphatidylcholine on Skin Permeation of Ketoprofen: In Vitro and in Vivo Microdialysis Studies. In: 2006 AAPS Annual Meeting, 2006, San Antonio, Texas, USA. The AAPS Journal - 2006 AAPS Annual Meeting, 2006. v. 8. p. M1202-M1202.

8.
FERREIRA, Denise Alves ; LOPES, Luciana Biagini ; SANTOS, Sandra A dos ; RAMOS, Simone G ; SILVA, Célio Lopes ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Liquid Crystalline Phases Formes in Situ Gel: A New Approach for Parenteral Vaccine Delivery. In: 2006 AAPS Annual Meeting, 2006, San Antonio, Texas, USA. The AAPS Journal - 2006 AAPS Annual Meeting - Abstracts, 2006. v. 8. p. T3168-T3168.

9.
PAULA, Daniel de ; FANTINI, Márcia C ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Structure and Stability of Lipid-Based Liquid Crystalline Nanodispersions at Different pH. In: 2006 AAPS Annual Meeting, 2006, San Antonio, Texas, USA. The AAPS Journal - 2006 AAPS Annual Meeting - Abstracts, 2006. v. 8. p. M1162-M1162.

10.
VICENTINI, F. T. M. C. ; GEOGERTTI, S. R. ; CIAMPO, J. O. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; FONSECA, Maria José Vieira . W/O Microemulsion for Topical Delivery of Quercetin: In Vitro Antioxidant Activity and Study of in Vitro and in Vivo Delivery. In: 2006 AAPS Annual Meeting, 2006, San Antonio, Texas, USA. The AAPS Journal - 2006 AAPS Annual Meeting - Abstracts, 2006. v. 8. p. M1166-M1166.

11.
PAULA, Daniel de ; MATA, Vanessa Paula da ; FANTINI, Márcia C ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Development Of Tunable Lipid-Based Liquid Crystalline Nanodispersions For Peptide Delivery. In: 2006 Global Pharmaceutical Education Network, 2006, Lawrence, Kansas, USA. 2006 Global Pharmaceutical Education Network, 2006.

12.
ROSSETTI, Fábia Cristina ; TEDESCO, Antônio Cláudio ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Permeation studies of ZnPcS4 from a microemulsion in the photodynamic therapy of skin cancer. In: 2o Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa - SINPOSPq, 2006, Ribeirão Preto, SP, Brasil. 2o Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa - Resumos, 2006. p. CF002-CF002.

13.
MINARINI, Paulo Roberto Regazi ; SOUZA, Ana Olívia de ; BARATA, Lauro e S ; SILVA, Célio Lopes ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . INFLUENCE OF THE POLY(LACTIDE-CO-GLYCOLIDE) (PLGA) TYPE ON A NEOLIGNAN ANALOGUE RELEASE FROM MICROPARTICLES. In: 2o Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa - SINPOSPq, 2006, Ribeirão Preto, SP, Brasil. 2o Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa - Resumos, 2006. p. CF033-CF033.

14.
VICENTINI, F. T. M. C. ; GEOGERTTI, S. R. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; FONSECA, Maria José Vieira . DEVELOPMENT OF A LYOTROPIC CRYSTAL FORMULATION OF QUERCETIN. In: 2o Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa - SINPOSPq, 2006, Ribeirão Preto, SP, Brasil. 2o Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa, 2006. p. CF042-CF042.

15.
BERTOLINI, Wagner ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . RUTHENIUM NITROSYL COMPLEXES: A STUDY OF THE PHYSICOCHEMICAL PROPERTIES AND THE IN VITRO RELEASE OF NITRIC OXIDE FROM CIS-[RUIICl(bpy)2(NO+)]2+. In: 2o Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa - SINPOSPq, 2006, Ribeirão Preto, SP, Brasil. 2o Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa - Resumos, 2006. p. CF060-CF060.

16.
CAROLLO, Aline Regina Hellmann ; TEDESCO, Antônio Cláudio ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . INFLUENCE OF A PENETRATION ENHANCER ON THE IN VITRO PERMEATION OF 5-ALA IN THE PHOTODYNAMIC THERAPY. In: 2o Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa - SINPOSPq, 2006, Ribeirão Preto, SP, Brasil. 2o Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa - Resumos, 2006. p. CF072-CF072.

17.
LOPES, Luciana Biagini ; PAULA, Daniel de ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; FANTINI, Márcia C . Determination of the internal structure of monoolein/poloxamer/water dispersions. In: Reunião Anual de Usuários do LNLS, 2005, Campinas. Livro de Resumos, 2005. v. 1. p. 1-1.

18.
GARCIA, Fabíola Silva ; TOZATTO, Eduardo ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; MARCHETTI, Juliana Maldonado . Development and validation of a new HPLC analytical method for the dissolution test in tablets containing deflazacort. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2005, 2005, Ribeirão Preto. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2005. v. 41. p. 189-189.

19.
LOPES, Luciana Biagini ; SPERETA, Fernanda Fina Fleury ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Topical delivery of Vitamin K using liquid crystalline delivery system. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2005, 2005, Ribeirão Preto. Revista Brasileira de Ciências Faramcêuticas, 2005. v. 41. p. 432-432.

20.
MARTINS, Carolina Azenha ; PAULA, Daniel de ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Investigation of hydrotropic agents effect on imiquimod water solubility. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2005, 2005, Ribeirão Preto. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2005. v. 41. p. 447-447.

21.
ROSSETTI, Fábia Cristina ; TEDESCO, Antônio Cláudio ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Phase behavior studies of systems composed by nonionic surfactants, canola oil and PG/water. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2005, 2005, Ribeirão Preto. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2005. v. 41. p. 457-457.

22.
MATA, Vanessa Paula da ; PAULA, Daniel de ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Influence of different factors on temperature phase transitions of MO:OA aqueous systems. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2005, 2005, Ribeirão Preto. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2005. v. 41. p. 459-459.

23.
ORIANI, Giseli ; SAUAIA, Marília Gama ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; SILVA, Roberto Santana da . Formação in situ de óxido nítrico causada por transferência eletrônica fotoinduzida a partir do [Rua(Mepz)(Nh3)4Rub(bpy)2(NO)](PF6)6. In: Encontro Regional de Química da secretaria Regional Araraquara-Ribeirão Preto e São Carlos - SBQ-ARRPSC, 2005, Ribeirão Preto. Resumos - Encontro Regional de Química da secretaria Regional Araraquara-Ribeirão Preto e São Carlos - SBQ-ARRPSC, 2005. v. 1. p. 78-78.

24.
PAULA, Daniel de ; COLLETT, John Hermann ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Phase behavior of glycerol monooleate/water system at different ionic strenghts and pHs. In: 15th Surfactants in Solution Symposium Scientific Program, 2004, Fortaleza,CE. Anais do 15th Surfactants in Solution Symposium Scientific Program, 2004. v. -.

25.
FERREIRA, Denise Alves ; LOPES, Luciana Biagini ; EDWARDS, Katarina ; SILVA, Célio Lopes ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Lipid systrems monoolein-based to entrapment of protein and DNA in gene therapy. In: 15th Surfactants in Solution Symposium Scientific Program, 2004, Fortaleza, CE. Anais do 15th Surfactants in Solution Symposium Scientific Program, 2004. v. -.

26.
MINARINI, Paulo Roberto Regazi ; SOUZA, Ana Olívia de ; BARATA, Lauro e S ; SOARES, Edson Garcia ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; SILVA, Célio Lopes . Antimycobacterial activity of a synthetic analogue from Virola surinamensis entrapped in PLGA microparticles using a murine model of TB. In: I Encontro Nacional de Tuberculose, 2004, Brasília, DF. I Encontro Nacional de Tuberculose, 2004. v. -. p. 35-35.

27.
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28.
FERREIRA, Denise Alves ; EDWARDS, Katarina ; SILVA, Célio Lopes ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Development and characterization of liquid crystaline systems for DNA and protein entrapment. In: 1o Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP-USP - SINPOSPq 2004, 2004, Ribeirão Preto. Anais do Simpósio, 2004. v. -. p. PFM58.

29.
NARDOTTO, Glauco Henrique Balthazar ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Mesophases and compounds release enhancement of liotropic liquid crystalline gels of polyoxyethylene 10 oleoyl ether (Brij 97). In: 1o Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP-USP - SINPOSPq 2004, 2004, Ribeião Preto. Anais do Simpósio, 2004. v. -. p. PFM59.

30.
BORGHETI, Lívia Neves ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Phase ternary diagram: study of isopropyl myristate/vitamin E TPGS and water. In: 1o Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP-USP - SINPOSPq 2004, 2004, Ribeirão Preto. Anais do Simpósio, 2004. v. -. p. PFM60.

31.
LOPES, Luciana Biagini ; FERREIRA, Denise Alves ; SANTANA, Maria Helena A. ; FANTINI, Márcia C ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Obtainment and evaluation of a monoolein-based nanodispersion of reverse hexagonal phase for topical delivery of peptides. In: 1o Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP-USP - SINPOSPq 2004, 2004, Ribeirão Preto. Anais do Simpósio, 2004. v. -. p. PFM61.

32.
NERY, Marco Aurélio ; TEDESCO, Antônio Cláudio ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Cubic and lamellar phases of a polar lipid and water as delivery systems for ZnPc in Photodynamic Therapy. In: 1o Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP-USP - SINPOSPq 2004, 2004, Ribeirão Preto. Anais do Simpósio, 2004. v. -. p. PFM62.

33.
GARCIA, Maria Tereza Junqueira ; COLLETT, John Hermann ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . In vitro skin uptake and transdermal delivery of ketoprofen from liquid crystalline formulation. In: 1o Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP-USP - SINPOSPq 2004, 2004, Ribeirão Preto. Anais do Simpósio, 2004. v. -. p. PFM63.

34.
MINARINI, Paulo Roberto Regazi ; SOUZA, Ana Olívia de ; BARATA, Lauro e S ; SOARES, Edson Garcia ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; SILVA, Célio Lopes . Evaluation of PLGA microparticles containing a synthetic analogue from Virola surinamensis as a treatment for a murine model of TB. In: 1o Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP-USP - SINPOSPq 2004, 2004, Ribeirão Preto. Anais do Simpósio, 2004. v. -. p. PFM64.

35.
MATA, Vanessa Paula da ; PAULA, Daniel de ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Influence of estradiol complexation with 2,6-Di-Ometil-beta-CD on skin permeation. In: 1o Simpóssio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP-USP - SINPOSPq 2004, 2004, Ribeirão Preto. Anasi do Simpósio, 2004. v. -. p. PFM65.

36.
BORGHETI, Lívia Neves ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Preparações emulsivas e líquido-cristalinas obtidas a partir de vitamina E d-alfa tocoferil polietilenoglicol 1000 succinato/Miristato de isopropila/Água: estudo por microscopia de luz polarizada.. In: 12o Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, Área Biológica, 2004, Ribeirão Preto. 12o Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, Área Biológica, Resumos, 2004. v. -. p. 1880-1880.

37.
NERY, Marco Aurélio ; TEDESCO, Antônio Cláudio ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Promotores de absorção cutânea para administração da zinco ftalocianina na Terapia Totodinâmica tópica do câncer de pele. In: 12o Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, Área Biológica, 2004, Ribeirão Preto. 12o Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, Área Biológica, Resumos, 2004. v. -. p. 2243-2243.

38.
MATA, Vanessa Paula da ; PAULA, Daniel de ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Complexo de inclusão Estradiol/2,6-di-O-metil-beta-Ciclodextrina para terapia de reposição hormonal pela via transdérmica: estudos de caracterização e permeação cutânea in vitro. In: 12o Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, Área Biológica, 2004, Ribeirão Preto. 12o Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, Área Biológica, Resumos, 2004. v. -. p. 2268-2268.

39.
SPERETA, Fernanda Fina Fleury ; LOPES, Luciana Biagini ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Cristais líquidos como sistema de liberação cutânea para a Vitamina K1. In: 12o Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, Área Biológica, 2004, Ribeirão Preto. 12o Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, Área Biológica, Resumo, 2004. v. -. p. 4424-4424.

40.
NARDOTTO, Glauco Henrique Balthazar ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Avaliação in vitro da permeação e retenção cutânea de compostos lipofílicos e hidrofílicos a partir de sistemas líquido-cristalinos. In: 12o Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, Área Biológica, 2004, Ribeirão Preto. 12o Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, Área Biológica, Resumos, 2004. v. -. p. 4311-4311.

41.
TURCHIELLO, R. F. ; VENA, F. C. B. ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; MAILLARD, P. ; TEDESCO, Antônio Cláudio . Cubic phase gel as drug delivery system for topical application in photodynamic therapy (PDT). In: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular -SBBq, 2002, Caxambu, MG. Programa e Resumos, 2002. v. I. p. 199-199.

42.
SOUZA, Cacilda Silva ; FELÍCIO, L B ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; TEDESCO, Antônio Cláudio ; FERREIRA, J ; KURACHI, C ; BAGNATO, V S . Photodynamic Therapy (PDT) with 5- delta aminolevulinic acid in Bowen's Disease. In: I International Workshop in Photodynamic Therapy, 2002, Rio de Janeiro, RJ. Anais do I International Workshop in Photodynamic Therapy, 2002. v. 1. p. 1-1.

43.
FELICIO, L. B. ; SOUZA, Cacilda Silva ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; FERREIRA, J ; KURACHI, C ; BAGNATO, V S ; TEDESCO, Antônio Cláudio . Evaluation of the Absorption of the 5- aminolevulinic acid (5-ALA) used in Photodynamic Therapy for superficial skin cancer. In: I International Workshop in Photodynamic Therapy, 2002, Rio de Janeiro, RJ. Anais do I International Workshop in Photodynamic Therapy, 2002. v. 1. p. 1-1.

44.
FERREIRA, Denise Alves ; SILVA, Célio Lopes ; COLLETT, John Hermann ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Liquid crystallyne formulations as delivery systes for gene therapy. In: 2002 American Association of Pharmaceutical Scientist Annual Meeting, 2002, Toronto. AAPS PharmSci (Cessou em 2004. Cont. ISSN 1550-7416 The AAPS Journal), 2002. v. 4. p. W4165-W4165.

45.
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Artigos aceitos para publicação
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Almeida, E.D.P ; DEPIERI, L. V. ; ROSSETTI, Fábia Cristina ; BENTLEY, M.V.L.B. ; Lira, Ana Amélia M. . Skin permeation, biocompatibility and antitumor effect of chloroaluminum phthalocyanine associated to oleic acid in lipid nanoparticles Journal: Photodiagnosis and Photodynamic Therapy. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy, 2018.

Outras produções bibliográficas
1.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra. Princípios Físico-Químicos em Farmácia. São Paulo: Editora da Universidade de São Paulo - EDUSP, 2003. (Tradução/Outra).

2.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra. Princípios Físico-Químicos em Farmácia. São Paulo: Editora da Universidade de São Paulo - EDUSP, 2003. (Tradução/Outra).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
Bentley, Maria Vitória L. B.. Assessoria na Área de Permeação Cutânea de produtos tópicos e transdérmicos. 2012.

2.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra. Assessoria Científica aos Laboratórios Stiefel. 2006.

3.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra. Assessoria Científica aos Laboratórios Stiefel. 2005.

4.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra. Assessoria científica aos Laboratórios Stiefel Ltda.. 2004.

5.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra. Assessoria Científica à Cognis do Brasil.. 2001.

6.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra. Assessoria científica aos Laboratórios Biosintética LTDA.. 1999.

Produtos tecnológicos
1.
SILVA, Célio Lopes ; SOUZA, Ana Olívia de ; BARATA, Lauro e S ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; MINARINI, Paulo Roberto Regazi . USO FARMACOLÓGICO DE NEOLIGNANAS, SEUS DERIVADOS E ANÁLOGOS, COMPOSIÇÃO E SEU PROCESSO DE OBTENÇÃO NO TRATAMENTO DE DOENÇAS CAUSADAS POR MICOBACTÉRIAS E MICOBACTÉRIAS ATÍPICAS. 2006.

2.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; FERREIRA, Denise Alves ; PAULA, Daniel de ; LOPES, Luciana Biagini . Dispersões de partículas de fases líquido-cristalinas como sistema de carreamento e liberação de agentes que apresentam ou não atividade biológica e uso das ditas dispersões. 2004.

3.
TEDESCO, Antônio Cláudio ; TURCHIELLO, Rozane de Fátima ; VENA, Flávia C B ; Garcia, FS ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Fases líquido-cristalinas (lamelar e cúbica) como sistema de liberação para uso tópico de fotossensibilizadores das famílias das ftalocianinas, porfirinas e clorinas usados na Terapia Fotodinâmica (TFD). 2002.

4.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; TURCHIELLO, Rozane de Fátima ; VENA, Flávia C B ; STELUTI, Regilene ; TEDESCO, Antônio Cláudio . Fases líquido cristalinas (lamelar e cúbica) como sistemas de liberação de pró-drogas (ádico 5- aminolevulínico e seus ésteres derivados metil, butil, hexil, octil e decil) usados na na Terapia Fotodinâmica e/ou Fotodiagnóstico. 2002.

Trabalhos técnicos
1.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra. Classificação do composto Lansoprazol pelltes como insumo farmacêutico.. 2002.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Bentley, M.V.L.B.. Histórias de Conquistas. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
Bentley, Maria V. L. B.; GARCIA NETO, F. M. . Regulação Avançada. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

3.
BENTLEY, M.V.L.B.; CAMPOS, Patrícia M B G Maia ; Marcato, P. . Serviços de bem-estar e farmácia estão entre profissões do futuro. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

4.
Vitória Lopes Badra Bentley, M.. Video ? Novos Caminhos da Inovação. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Redes sociais, websites e blogs
1.
Vitória Lopes Badra Bentley, M.. NANOMEDICAMENTO CONTRA O VITILIGO. 2018; Tema: Nanobiotecnologia. (Site).


Demais tipos de produção técnica
1.
Bentley, Maria Vitória L. B.; LOPEZ, Renata Fonseca Vianna . Curso de Permeação Cutânea. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
Bentley, Maria Vitória L. B.. Curso de Permeação Cutânea. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
BENTLEY, M.V.L.B.; LOPES, Renata Foncesa Vianna . Curso de Permeação Cutânea. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

4.
Bentley, M. Vitória L.B.; Takker, K. . Seminário de Permeação. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

5.
BENTLEY, M.V.L.B.. Técnicas de Permeação Cutânea In Vitro. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

6.
LOPES, Renata Foncesa Vianna ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Metodologias in vitro para estudos de permeação e penetração cutânea. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

7.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra. Cristais Líquidos e Microemulsões. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

8.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra. Permeação Cutânea in vitro. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

9.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; LOPEZ, Renata Fonseca Vianna . Curso de Permeação Cutânea in vitro II. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

10.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra. Permeação cutânea: Otimização da liberação e penetração de ativos na pele.. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

11.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra. Fundamento da prescrição dermatológica. Módulo: Permeação in vitro.. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

12.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; LOPEZ, Renata Fonseca Vianna . Curso de Permeação Cutânea in vitro. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Demais trabalhos
1.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra. Cristais líquidos e nanodispersões destes baseados em monoleína como sistemas de liberação cutânea para a ciclosporina e outros peptídeos de interesse farmacêutico: obtenção, caracterização e estudos in vitro de permeação/retenção cutânea em modelo animal. 2005 (Bolsista Produtividade em Pesquisa - CNPq - Nível 1B) .



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; TURCHIELLO, Rozane de Fátima ; VENA, Flávia C B ; STELUTI, Regilene ; TEDESCO, Antônio Cláudio . Fases líquido cristalinas (lamelar e cúbica) como sistemas de liberação de pró-drogas (ádico 5- aminolevulínico e seus ésteres derivados metil, butil, hexil, octil e decil) usados na na Terapia Fotodinâmica e/ou Fotodiagnóstico. 2002, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 0206723-4, título: "Fases líquido cristalinas (lamelar e cúbica) como sistemas de liberação de pró-drogas (ádico 5- aminolevulínico e seus ésteres derivados metil, butil, hexil, octil e decil) usados na na Terapia Fotodinâmica e/ou Fotodiagnóstico" . Depósito: 27/12/2002; Pedido do Exame: 20/03/2003. Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP.

2.
 TEDESCO, Antônio Cláudio ; TURCHIELLO, Rozane de Fátima ; VENA, Flávia C B ; Garcia, FS ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . Fases líquido-cristalinas (lamelar e cúbica) como sistema de liberação para uso tópico de fotossensibilizadores das famílias das ftalocianinas, porfirinas e clorinas usados na Terapia Fotodinâmica (TFD). 2002, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI 0206724-2, título: "Fases líquido-cristalinas (lamelar e cúbica) como sistema de liberação para uso tópico de fotossensibilizadores das famílias das ftalocianinas, porfirinas e clorinas usados na Terapia Fotodinâmica (TFD)" . Depósito: 27/12/2002; Pedido do Exame: 20/03/2003.

3.
 BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; FERREIRA, Denise Alves ; PAULA, Daniel de ; LOPES, Luciana Biagini . Dispersões de partículas de fases líquido-cristalinas como sistema de carreamento e liberação de agentes que apresentam ou não atividade biológica e uso das ditas dispersões. 2004, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 0406154-3, título: "Dispersões de partículas de fases líquido-cristalinas como sistema de carreamento e liberação de agentes que apresentam ou não atividade biológica e uso das ditas dispersões" . Depósito: 03/12/2004

4.
 SILVA, Célio Lopes ; SOUZA, Ana Olívia de ; BARATA, Lauro e S ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; MINARINI, Paulo Roberto Regazi . USO FARMACOLÓGICO DE NEOLIGNANAS, SEUS DERIVADOS E ANÁLOGOS, COMPOSIÇÃO E SEU PROCESSO DE OBTENÇÃO NO TRATAMENTO DE DOENÇAS CAUSADAS POR MICOBACTÉRIAS E MICOBACTÉRIAS ATÍPICAS. 2006, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI 0600679-5, título: "USO FARMACOLÓGICO DE NEOLIGNANAS, SEUS DERIVADOS E ANÁLOGOS, COMPOSIÇÃO E SEU PROCESSO DE OBTENÇÃO NO TRATAMENTO DE DOENÇAS CAUSADAS POR MICOBACTÉRIAS E MICOBACTÉRIAS ATÍPICAS" . Depósito: 23/02/2006



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; CAMPOS, Patrícia Maria Berardo Gonçalves Maia; MARTINELLI, Dante Pinheiro. Participação em banca de Sabrina Clepf. Pré-desenvolvimento de produtos cosméticos: um estudo de caso. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP.

2.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de; SCARPA, Maria Virgínia Costa. Participação em banca de Luana Cardoso de Oliveira. Ciprofloxacino encapsulado em lipossomas revestidos com ácido poli-láctico-co-glicólico ou veiculados em gel de copolímire de bloco Pluronic F-127. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

3.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; SILVEIRA, Ana Maria da; FREITAS, Luis Alexandre Pedro de. Participação em banca de Kátia Cristina Paulino Paulucci. Revestimento de comprimidos em leito de jorro pela técnica de fusão (Hot Melt). 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP.

4.
LOPEZ, Renata Fonseca Vianna; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; SANTANA, Maria Helena A.. Participação em banca de Haluka Herai. Liberação da doxorribicina para utilização na quimioterapia tópica do câncer de ple: iontoforese versus promotor de absorção cutânea. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP.

5.
SANTORO, Maria Inês Miritello; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; LOPEZ, Renata Fonseca Vianna. Participação em banca de Tatiane Rodrigues Ramos. Validação de metodologias analíticas para determinação quantitativa de princípios ativos em formulações farmacêuticas empregadas para peelingsquímicos. 2004. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

6.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra. Participação em banca de Maria Cristina Cocenza Urban. Desenvolvimento de sistemas de liberação micro e nanoestruturados para administração cutânea do acetato de dexametasona. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Teses de doutorado
1.
CIANCAGLINI, Pietro; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; GESSNER, Fergus; HIOKA, Noboru; MACHADO, Antônio Eduardo da Hora. Participação em banca de Flávia Cristina Bonilha Vena. Estudo da potencialidade do 5-ALA, derivados e fotossensibilizadores na Terapia Fotodinâmica do câncer de pele: uso do gel e monoleína como sistema de liberação de fármacos. 2005. Tese (Doutorado em Química) - Universidade de São Paulo.

2.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; PETRI, Valéria; BACCHI, Elfriede Marianne; BARROS, Sílvia Berlanga de Moraes; MASCIO, Paolo Di. Participação em banca de Cristina Dislich Ropke. Prevenção do dano fotooxidativo à pele por tratamento tópico com extrato da raíz de Pothomorphe umbellata.. 2003. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

3.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; FONSECA, Maria José Vieira; PINTO, Terezinha de Jesus Andreoli; MARONA, Hérida Regina Nunes; CAMPOS, Patrícia Maria Berardo Gonçalves Maia. Participação em banca de Maria de Fátima Borin. Controle de qualidade químico, físico e microbiológico de uma formulação de uso tópico contendo superóxido dismutase.. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP.

4.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; JANSEN, Jocélia Lago; LARA, Elza Guimarães; THOMAZINE, José Antônio; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de. Participação em banca de Gislaine Ribeiro Pereira. Avaliação da monoleína como promotor de absorção cutânea para a liberação transdérmica da nicotina e do cetoprofeno: estudos in vitro de permeabilidade e microdiálise cutânea in vivo.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP.

5.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; KEDOR, É. R. M.; THOMAZINI, José Antônio; NAAL, Rose Mary Z; SANTOS, Elizabete Pereira dos. Participação em banca de Fernanda Scarmato de Rosa. Influência de promotor de absorção cutânea e derivados ésteres do ácido 5- aminolevulínico na terapia fotodinâmica do câncer de pele.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP.

6.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; SANTORO, Maria Ines Miritello; KEDOR, Erika Rosa Maria. Participação em banca de Anil Kumar Singh. Determinação da pureza óptica de fármacos em Medicamentos por cromatografia líquida com fase quiral.. 2002. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

7.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; MARCHETTI, Juliana Maldonado; KEDOR, É. R. M.; PAOLA, Maria Valéria Robles Velasco de; RANGEL, Vera Lúcia Borges Isaac. Participação em banca de Marilisa Guimarães Lara. Sistemas líquido cristalinos monoleína/água para liberação de fármacos: cinética de liberação e permeação cutânea in vitro.. 2001. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Professor titular
1.
OLIVEIRA, Anselmo Gomes de; PINTO, Terezinha de Jesus Andreoli; Shapoval, E. E. S.; VITÓRIA LOPES BADRA BENTLEY, MARIA; CARLOS, I. Z.. Controle Biológico de Qualidade de Fármacos e Medicamentos e Fundamentos de Controle Microbiológico de Qualidade de Fármacos e Medicamnetos. 2013. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

2.
Bentley, M. Vitória L.B.; LOPES, João Luís Callegari; Pessoa, A.. Tecnologia Farmacêutica. 2012. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

3.
BENTLEY, M.V.L.B.; Galembeck, F.; Bisch, P. M.; Augusto, O.; Cabarello, N. E. D.. Desenvolvimento e Inovação Tecnológica em Biologia Funcional e Molecular. 2010. Universidade Estadual de Campinas.

4.
BENTLEY, M.V.L.B.; Kaplan, M. A. S.; Shapoval, E. E. S.; Staianoff, M. A.; Reis, A. M.. Desenvolvimento e Produção Farmacêutica. 2010. Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
VILLA, Tereza Cristina Scatena; Gaidzinski, R. R.; Bentley, M. Vitória L.B.; Ciampone, M. H. T.; OLIVEIRA, José Lino. Enfermagem Geral e Especializada. 2010. Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP.

6.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra. Concurso para Professor Titular junto ao Departamento de Análises Clínicas, Bromatológicas e Toxicológicas da FCFRP-USP, Área de Biociências Aplicadas à Farmácia. 2007. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP.

Concurso público
1.
OLIVEIRA, Anselmo Gomes de; MAGALHAES, N.; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra. Concurso para ingresso de professor doutor na Área de Tecnologia Farmacêutica e Nanotecnologia. 2012. Universidade Federal de Goiás.

2.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra. Concurso Público para Efetivação de Professor Doutor na Disciplina de Farmacobotânica junto ao Departamento de Ciências Farmacêuticas da FCFRP-USP. 2008.

3.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra. Concurso Público para Ingresso de Professor Doutor na Disciplina de Farmacognosia junto ao Departamento de Ciências Farmacêuticas da FCFRP-USP. 2007.

4.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra. Concurso Público para Ingresso de Professor Doutor na Disciplina de Química de Heterociclicos Fundamental/ Química Farmacêutica junto ao Departamento de Ciências Farmacêuticas da FCFRP-USP. 2007.

5.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; NAAL, Rose Mary Z; GUIMARÃES, Luiz Fernando Lopes. Contratação de um docente temporário na categoria Auxiliar de Ensino. 2006. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP.

6.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; KEDOR, É. R. M.; LARA, Elza Guimarães; TEDESCO, Antônio Cláudio; SANTORO, Maria Inês Miritello. Concurso de Efetivação de Professor Doutor. 2001. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP.

7.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; ROCHA FILHO, P. A.; SILVA, M. C.; LOPES, R. A.. Concurso de Efetivação de Professor Doutor. 1999. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP.

8.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; MARCHETTI, Juliana Maldonado; LUENGO, A.. Contratação de Professor Doutor. 1998. Universidade Federal de Alfenas.

Livre docência
1.
FREITAS, O.; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de; MARONA, Hérida Regina Nunes; Bentley, Maria Vitória L. B.; STORPIRTIS, S.. Concurso para obtenção do título de Livre-Docente na Disciplina de Farmacotécnica - Departamento de Fármacos e Medicamentos da FCF-ARA. 2012. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

2.
Bentley, M. Vitória L.B.. Nanomedicine Development & Evaluation of Safety. 2011. King's College London.

3.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; LARA, Elza Guimarães; ROCHA, Sandra Cristina dos Santos; VERDE, José Romário Lima; SANTANA, Cesar Costa Pinto. Contribuição ao estudo do processo de revestimento de partículas em leito de jorro. 2002. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
23o Congresso Brasileiro de Cosmetologia. Comissão Científica Avaliadora de Trabalhos. 2009. (Congresso).

2.
22º Congresso Brasileiro de Cosmetologia. Comissão Científica Avaliadora de Trabalhos. 2008. (Congresso).

3.
Curso de Desenvolvimento e Avaliação de Pré-Lançamento de Produtos Dermatológicos.Barreira Cutânea e Penetração Cutânea. 2007. (Outra).

4.
Curso Nanocosméticos: do conceito às aplicações tecnológicas.Delivery systems e processos de produção - cristais líquidos. 2007. (Outra).

5.
Curso Nanocosméticos: do conceito às aplicações tecnológicas.Nanotecnologia e a pele. 2007. (Outra).

6.
Nanocosméticos: do conceito às aplicações tecnológicas.Métodos de avaliação da biodisponibilidade de ativos na pele. 2007. (Outra).

7.
I Oficina de Trabalho entre ANVISA e Centros Públicos de Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência.EQFAR 26. 2006. (Oficina).

8.
5th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Cutaneous permeation of cosmetic ingredients in safety and efficacy studies. 2005. (Congresso).

9.
51a Jornada Farmacêutica da UNESP.Medicamentos Transdérmicos. 2004. (Outra).

10.
4th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP 2003. Sistemas de liberação de fármacos para administração nasal e pulmonar. 2003. (Congresso).

11.
2003 Annual Meeting of American Association of Pharmaceutical Scientists. 2002. (Congresso).

12.
First Brazilian Winter School on Nanobiotechnology.Nasal and Pulmonary Administration for Nano- and Microparticulate Systems. 2002. (Encontro).

13.
I Workshop da Rede Brasileira de Pesquisa em Tuberculose (REDE-TB).I Worshop da Rede Brasileira de Pesquisa em Tuberculose (REDE-TB). 2002. (Encontro).

14.
I Workshop Internacional em Terapia Fotodinâmica. Evaluation of the absorption of the aminolevulinic acid (5-ALA) used in Photodynamic Therapy )PDT) for superficial skin cancer. 2002. (Congresso).

15.
Terapia Fotodinâmica: Complexos de moléculas fotoativas e suas aplicações. Aspectos físicos, químicos, biológicos e médicos.. Sistemas de liberação para fotossensibilizantes, ALA e derivados na otimização da terapia fotodinâmica do câncer de pele.. 2002. (Congresso).

16.
28th International Symposium on Controlled Release of Bioactive Materials. 2001. (Congresso).

17.
XV Congeso Latinoamericano e Iberico de Quimicos Cosmeticos. Estudio sobre la protección, leberación y penetración de las vitaminas. 2001. (Congresso).

18.
13th International Congress on Photobiology and 28th Annual Meeting American Society for Photobiology. In vitro permeation studies of 5- aminolevulinic acid and its ester derivative through hairless mice stratum corneum. 2000. (Congresso).

19.
27th International Symposium on Controlled Release of Bioactive Materials. Iontophoretic delivery of 5- aminolevulinic acid (ALA): effect of pH. 2000. (Congresso).

20.
American Association of Pharmaceutical Scientists Conference. Monoolein as a skin penetration enhancer: scanning and transmission electron and confocal laser scanning microscopic studies of nude mouse skin. 1999. (Congresso).

21.
American Association of Pharmaceutical Scientists Conference. Glyceryl monooleate/water gels as drug delivery systems for transdermal use. 1999. (Congresso).

22.
American Association of Pharmaceutical Scientists Conference. Physico-chemical and microstructural characterization of gelcasting hydroxyapatite porous ceramic. 1999. (Congresso).

23.
American Association of Pharmaceutics Scientists Conference. A vehicle for 5-ALA in topical photodynamic therapy: confocal microscopy and quantitative extraction studies of in vitro protoporphyrin IX accumulation on hairless mouse skin tumors. 1999. (Congresso).

24.
American Association of Pharmaceutical Scientists Conference. AN in vitro permeation study of release from a glycerol monooleate cubic phase gel. 1998. (Congresso).

25.
American Association of Pharmaceutical Scientists Conference. Study of a vehicle for use in the photodynamic therapy of skin cancer: influence of a skin permeation enhancer on the in vitro permeation of 5- aminolevulinic acid. 1998. (Congresso).

26.
American Association of Pharmaceutical Scientists Conference. In vitro study of glycerol monooleate as a skin permeation enhancer. 1998. (Congresso).

27.
American Association of Pharmaceutical Scientists Conference. Influence of cyclodextrins complexation on the in vitro percutaneous absorption and skin metabolism of corticosteroid esters. 1997. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Oliveira, A. M. ; Braga, G. U. L. ; Júnior, F. B. ; Nikolaou, S. ; FREITAS, Luis Alexandre Pedro de ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra . 7th International Congress of Pharmaceutical Sciences - VII CIFARP. 2009. (Congresso).

2.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; LOPES, João Luís Callegari ; NONATO, Maria Cristina ; PEREIRA, Leonardo Regis Leira ; TOLOI, Maria Regina Torqueti ; NATSUI, Ana Patrícia Yatsuda . 6th International Congress of Pharmaceutical Science - VI CIFARP. 2007. (Congresso).

3.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; Zanetti, M. L. . 14o Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 14o SIICUSP - Área Biológicas. 2006. (Outro).

4.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; DARINI, Ana Lúcia Costa ; CAMPOS, P. M. B. G. M. . 2o Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP (2o SINPOSPq). 2006. (Outro).

5.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; LEITE, João Pereira ; Zanetti, M. L. . 13o Congresso Internacional de Iniciação Científica da USP, 13o SIICUSP - Área Biológica. 2005. (Outro).

6.
BRANCO, Luíz Guilherme de Siqueira ; LEITE, João Pereira ; TFOUNI, Elia ; OLIVEIRA, José Lino ; VILLA, Tereza Cristina Scatena ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; MACHADO, Benedito Honório . 12o Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP - 12o SIICUSP - Área Biológicas. 2004. (Outro).

7.
SANTOS, Antônio Cardoso dos ; FACCIOLI, Lúcia Helena ; BARUFFI, Marcelo Dias ; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra ; CAMPOS, Patrícia M B G Maia ; SILVA, Roberto Santana da . 1o Simpósio Internnacional de Pós-Graduação e Pesquisa da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP (1o SINPOSPq). 2004. (Outro).

8.
BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; DARINI, Ana Lúcia Costa ; BRAGA, Eliane Candiani Arantes ; MARTINIS, Elaine Cristina Pereira de ; RECHIA, Carem Gledes Vargas . 3rd Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP. 2001. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Ana Vitória Pupo Silvestrini. Desenvolvimento e caracterização de nanodispersão de fase líquido-cristalina como sistema carreador multifuncional de siRNA TNF-α e Triptolida no tratamento tópica da psoríase. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP. (Orientador).

2.
Juliana dos Santos Rosa. Carreador lipídico nanoestruturado (Co-delivery) contendo 5-fluorouracil e siRNA para tratamento de Câncer de pele. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Isabella Luiz Suzuki. NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS SÓLIDAS PARA LIBERAÇÃO DE siRNA ASSOCIADA À INTERNALIZAÇÃO FOTOQUÍMICA NO TRATAMENTO TÓPICO DA PSORÍASE: DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO E AVALIAÇÃO IN VITRO. Início: 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP. (Orientador).

2.
Angelo Luis Caron. Desenvolvimento de sistemas lipossomais para a liberação da alfa-glucosidase ácida como proposta para a terapia da doença de Pompe. Início: 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Mariza Abreu Miranda. Início: 2015. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.

Orientações de outra natureza
1.
Marcelo Henrique Kravicz. Nanocarreador lipídico associado a grupo de policátions derivados da poli(succinimida) para liberação de siRNA na terapia gênica antisense do câncer de pele. Início: 2018. Orientação de outra natureza. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Aline Ventura Armelini. Avaliação do perfil de permeação cutânea in vitro da daidzeína em nanoemulsão cosmética: uma abordagem com foco na avaliação de segurança. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, . Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

2.
Larissa Bueno Tofani. Avaliação in vitro e in vivo de nanodispersões líquido-cristalinas para veiculação de siRNA-TRP-1 para o tratamento tópico do vitiligo. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

3.
Raquel Petrilli. Nanopartículas de fase líquido cristalina hexagonal funcionalizadas com peptídeos de transdução para veiculação de siRNA na terapia de doenças tópicas. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

4.
Danielle de Macedo Mano. Desenvolvimento e caracterização de sistemas de liberação tópica a base de cristais líquidos com vitamina E TPGS para veiculação de siRNA na terapia gênica. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

5.
Thais Fedatto Abelha. Desenvolvimento e caracterização de sistemas de liberação tópico para veiculação de siRNA na terapia gênica da córnea: gel termorreversível e nanodispersões de cristal líquido. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

6.
Lívia Neves Borgheti Cardoso. Sistemas de liberação de geleificação in situ para veiculação de siRNA: desenvolvimento, caracterização e estudos in vitro e in vivo em modelo animal. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

7.
Livia Vieira Depieri. DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO TÓPICA. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

8.
Carolina Nunes Costa Corgozinho. Escalonamento de processo de produção de vacina baseada em sistemas de liberação controlada contendo proteína recombinante. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

9.
Aline Regina Hellmann Carollo. Influência do ácido oléico como promotor de absorção cutânea para o ácido 5-aminolevulínico na Terapia Fotodinâmica do câncer de pele: estudos in vitro e in vivo de permeação e retenção cutâneas em modelo animal. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

10.
Fábia Cristina Rossetti. Microemulsões como sistemas de liberação cutânea para a zinco ftalocianina tetrassulfonada na Terapia Fotodinâmica do câncer de pele: obtenção, caracterização e estudos de permeação e penetração cutâneas. 2006. 104 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

11.
Fabíola Sílva Garcia. Obtenção e caracterização de fases líquido cristalinas como sistemas de liberação tópica para a zinco ftalocianina tetrassulfonada na terapia fotodinâmica do câncer de pele: Estudos in vitro e in vivo. 2004. 100 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, . Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

12.
Regilene Steluti. Influência da monoleína como promotor de absorção cutânea para o ácido 5- aminolevulínico na Terapia Fotodinâmica do câncer de pele: estudos in vitro e in vivo em modelo animal. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas Ribeirão Preto Usp) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

13.
Maria Tereza Junqueira Garcia. Obtenção e caracterização de sistema de liberação transdérmica lipídeo/propilenoglicol para o cetoprofeno: mecanismo de ação e estudos de permeabilidade in vitro. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas Ribeirão Preto Usp) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

14.
Gislaine Ribeiro Pereira. Estudo da monoleina como promotor de absorção cutânea para a progesterona: proposição de um sistema de liberação transdérmica.. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Fármacos e Medicamentos)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

15.
Fernanda Scarmato de Rosa. Estudo da potencialidade do ácido 5- aminolevulinico na terapia fotodinâmica do câncer de pele: influência do dimetilsulfóxido como promotor de absorção in vivo do fármaco na pele de camundongos. 1999. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Fármacos e Medicamentos)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

16.
Maria Bernadete Riemma Pierre. Estudo da potencialidade do ácido 5- aminolevulinico na terapia fotodinâmica do câncer de pele: obtenção e avaliação de lipossomos como sistemas de liberação. 1999. 0 f. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

17.
Renata Fonseca Vianna Lopez. OBTENÇÃO DE COMPLEXOS DE CORTICOSTERÓIDES-CICLODEXTRINA:AVALIAÇÃO DA ESTABILIDADE E DA DISPONIBILIDADE CUTÂNEA. 1997. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Fármacos e Medicamentos)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

Tese de doutorado
1.
Marcelo Henrique Kravicz. Dodecylated and non-dodecylated poly(succinimide)-based polyplexes with pEGFP-N3 plasmid: polymer synthesis, plasmid transfection and GFP expression assessment. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

2.
Margarete Moreno de Araujo. Nanopartículas lipídicas sólidas associadas a polímero catiônico para veiculação de siRNA na pele para terapia antisense de doenças cutâneas. 2017. Tese (Doutorado em Nanotecnologia Farmacêutica (Multicêntrico)) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

3.
Patrícia Mazureki Campos. Desenvolvimento de nanopartículas de fase líquido-cristalina funcionalizadas com peptídeos de penetração celular para carreamento do ácido lipóico na pele. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

4.
Lívia Neves Borgheti Cardoso. Sistemas liquido cristalinos de geleificação in situ de administração intratumoral para liberação localizada de siRNA na terapia do câncer de pele.. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

5.
Lívia Vieira Depieri. Nanodispersões de fase líquido cristalina como carreadoras de siRNA no tratamento tópico da psoríase: Avaliação em modelos in vitro e in vivo l. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

6.
Aline Regina Hellmann Carollo. Desenvolvimento de nanodispersões de fase líquido-cristalina para a liberação cutânea da associação de complexo nitrosilo de rutênio e protoporfirina IX na terapia fotodinâmica do câncer de pele. 2011. 0 f. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

7.
Fábia Cristina Rossetti. Nanodispersões de cristais líquidos como sistemas de liberação de fotossensibilizadores na terapia fotodinâmica do câncer de pele: avaliação in vitro e in vivo da permeação e retenção cutâneas. 2010. 0 f. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

8.
Fabíola Sílva Garcia. Liberação e permeação in vitro de produtos tópicos e transdérmicos: Avaliação metodológica de aparato. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, . Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

9.
Wagner Luiz Heleno Marcus Bertolini. Influência do D-limoneno como promotor de absorção do ácido 5-aminolevulínico para Terapia Fotodinâmica de câncer de pele: avaliação in vitro e in vivo da permeação e retenção cutâneas. 2009. 0 f. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, . Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

10.
Daniel de Paula. Sistemas lipídicos para carreamento de fármacos peptídicos e ácidos nucléicos. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

11.
Regilene Steluti. Sistemas líquido-cristalinos de monoleína/água para a liberação tópica do ácido 5-aminolevulínico na terapia fotodinâmica do câncer de pele. 2006. 107 f. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, . Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

12.
Paulo Roberto Regazi Minarini. Desenvolvimento de micropartículas poliméricas carreando um análogo sintético de neolignana para o uso na terapia da Tuberculose. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

13.
Luciana Biagini Lopes. Estratégias para o aumento da penetração cutânea de fármacos peptídicos: avaliação in vitro e in vivo de sistemas de liberação e moléculas carreadoras. 2005. 179 f. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

14.
Denise Alves Ferreira. Sistemas carreadores a base de monoleína para veiculação de DNA e proteína na vacinação da Tuberculose. 2005. 153 f. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

15.
Maria Tereza Junqueira Garcia. Sistemas lipídicos para a liberação transdérmica do cetoprofeno: avaliação in vitro e microdiálise in vivo em modelo animal. 2005. 190 f. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

16.
Maria Bernadete Pierre Riemma. Otimização da Liberação Cutânea do Ácido 5-Aminolevulínico na Terapia Fotodinâmica do Câncer de Pele: Avaliação in vitro e in vivo da Influência de Promotores da Absorção Cutânea. 2004. 132 f. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos Produção e Controle Farmac) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

17.
Fernanda Scarmato de Rosa. Influência de promotor de absorção cutânea e derivados do ácido 5- aminolevulínico na terapia fotodinâmica do câncer de pele.. 2002. 178 f. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

18.
Gislaine Ribeiro Pereira. Avaliação da monoleína como promotor de absorção cutânea para a liberação transdérmica da nicotina: estudos de permeabilidade in vitro e microdiálise in vivo em modelo animal.. 2002. 140 f. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

19.
Marilisa Guimarães Lara. Sistema líquido-cristalinos monoleína/água para liberação de fármacos: cinética de liberação e permeação cutânea in vitro. 2001. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

20.
Renata Fonseca Vianna Lopez. Estudo de um sistema de liberação para o ácido 5- aminolevulínico por iontoforese: aplicação na Terapia Fotodinâmica do câncer de pele. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Marcelo Henrique Kravicz. 2018. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

2.
Wanessa Silva Garcia Medina. 2015. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

3.
Maria Teresa Junqueira Garcia. 2015. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, . Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

4.
Wanessa Silva Garcia Medina. Interferência nas propriedades mecânicas celulares e determinação da atividade do siRNA encapsulado em nanocarreadores baseados em cristais líquidos: liberação cutânea de antisenses. 2012. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

5.
Fabiana Testa Moura de Carvalho Vicentini. 2012. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

6.
Daniel de Paula. Administração Cutânea de Oligonucleotídeos como Nova Abordagem para o Tratamento de Doenças de Pele. 2007. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

7.
Marília Gama Sauaia. 2006. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

Iniciação científica
1.
Julia Martins Shih. Desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas no carreamento da triptolida para tratamento tópico da psoríase. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

2.
Mayara Berger de Almeida. DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS SÓLIDAS PARA CARREAMENTO DO FÁRMACO CURCUMINA PARA USO TÓPICO EM DOENÇAS INFLAMATÓRIAS DA PELE. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

3.
Ana Carolina Anversa Sugisaka. Desenvolvimento e caracterização de nanodispersões de fase líquido-cristalina para veiculação de dexametasona por via tópica para o tratamento de doenças inflamatórias da pele. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

4.
Deisy Montouro Bortolucci. DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE SISTEMAS DE LIBERAÇÃO DE GELEIFICAÇÃO IN SITU PARA VEICULAÇÃO DE PROTOPORFIRINA IX VISANDO O TRATAMENTO DE CÂNCER DE PELE. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

5.
Jéssica Cristina Favero. A influência do D-limoneno como promotor de permeação cutânea do ácido 5-aminolevulínico para Terapia Fotodinâmica do câncer de pele: avaliação in vitro da permeação e retenção cutâneas. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

6.
Jessica Cristina Favero. Uso de promotor de absorção cutânea para a liberação do ALA na terapia fotodinâmica do ~câncer de pele. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

7.
Lívia Vieira Depieri. Desenvolvimento de sistemas de liberação tópico a base de cristais líquidos para veiculação da Protoporfirina IX na terapia fotodinâmica do câncer de pele e avaliação in vitro da sua liberação em membranas sintéticas. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

8.
Danielle de Macedo Mano. Desenvolvimento de nanodispersões de cristais líquidos para liberação tópica de fotossensibilizador da classe das clorinas na Terapia Fotodinâmica câncer de pele: obtenção e avaliação físico-química dos sistemas. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

9.
Bruna Juliana Moreira. Desenvolvimento de nanodispersões de cristais líquidos para liberação tópica de fotossensibilizador da classe das clorinas na Terapia Fotodinâmica câncer de pele: obtenção e avaliação físico-química dos sistemas. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

10.
Raquel Petrilli. Desenvolvimento de nanodispersões de cristais líquidos para liberação tópica de fotossensibilizador da classe das clorinas na Terapia Fotodinâmica câncer de pele: obtenção e avaliação físico-química dos sistemas. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

11.
Guilherme de Mauro Faverão. Estudo de sistema promotor para liberação tópica de Ciclosporina A no tratamento de psoríase. 2006. 31 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

12.
Carolina Azenha Martins. EFEITO DE AGENTES HIDROTRÓPICOS NA SOLUBILIZAÇÃO DE FÁRMACO IMUNO-MODULADOR: ESTUDO DE SOLUBILIZAÇÃO E PERMEAÇÃO CUTÂNEA IN VITRO. 2006. 26 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

13.
Vanessa Paula da Mata. NANODISPERSÕES DE FASES LÍQUIDO CRISTALINAS:ESTUDO DE LIBERAÇÃO DE PEPTÍDEO EM MEMBRANA SINTÉTICA. 2006. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

14.
Lívia Neves Borgheti. CRISTAIS LÍQUIDOS COMO SISTEMA DE LIBERAÇÃO CUTÂNEA PARA A NICOTINA: OBTENÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E ESTUDOS IN VITRO DE LIBERAÇÃO E PERMEAÇÃO/PENETRAÇÃO CUTÂNEA. 2005. 32 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

15.
Fernanda Fina Fleury Spereta. Obtenção e caracterização de géis de fase cúbica monoleína/água para a liberação tópica da Vitamina K1.. 2004. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

16.
Marco Aurélio Nery. Desenvolvimento de gel de fase líquido cristalina para a otimização da liberação tópica de fotossensibilizante lipossolúvel na terapia Fotodinâmica. 2004. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

17.
Glauco Henrique Balthazar Nardotto. Sistema líquido cristalino de monoleína/'gua para a liberação tópica do ácido 5- aminolevulínico na Terapia Fotodinâmica do câncer de pele. 2004. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

18.
Vanessa Paula da Mata. Obtenção e caracterização de complexos de inclusão 2,6-di-O-metil-beta- ciclodextrina/17-beta estradiol: avaliação da permeação cutânea in vitro.. 2004. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

19.
Daniel de Paula. Obtenção e caracterização de complexos ciclodextrina/estradiol: estudos de solubilidade e permeação cutânea in vitro. 2001. Iniciação Científica. (Graduando em Fac de Ciências Farmaceuticas de Ribeirao Preto) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

20.
Marcos Roberto Mantello. Estudo da potencialidade do ácido 5- aminolevulínico na Terapia fotodinâmica do câncer de pele: influência do dimetilsulfóxido como promotor de absorção in vivo do pró- fármaco na pele.. 1998. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Fac de Ciências Farmaceuticas de Ribeirao Preto) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

21.
Maria Tereza Junqueira Garcia. Estudo da monoleína como promotor de absorção cutânea: proposição de um sistema de liberação transdérmica. Estudo por microscopia eletrônica. 1997. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Fac de Ciências Farmaceuticas de Ribeirao Preto) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

22.
Leila Cristina Bosso. Estudo da monoleína como promotor de absorção cutânea: proposição de um sistema de liberação transdérmica. Caracterização físico- química e cromatografia líquida.. 1997. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Fac de Ciências Farmaceuticas de Ribeirao Preto) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

23.
Regilene Steluti. Estudo da potencialidade do ácido 5- aminolevulínico na terapia fotodinâmica do câncer de pele: influência do dimetilsulfóxido como promotor de absorção do pró- fármaco na pele.. 1997. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Fac de Ciências Farmaceuticas de Ribeirao Preto) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

24.
Carlos Renato Tirapelli. Estudos da potencialidade do ácido 5- aminolevulínico na terapia fotodinâmica do câncer de pele: obtenção e avaliação do lipossomos como sistemas de liberação. 1997. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Fac de Ciências Farmaceuticas de Ribeirao Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

25.
Gislaine Ribeiro Pereira. Obtenção de complexos de corticosteróides-ciclodextrina: Avaliação da estabilidade e da disponibilidade cutânea. Dosagem por cromatografia líquida de alta eficiência e verificação da estabilidade química. 1996. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Fac de Ciências Farmaceuticas de Ribeirao Preto) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

26.
Fernada Scarmato de Carvalho. Obtenção de complexos de corticosteróides- ciclodextrina: avaliação da estabilidade e disponibilidade cutâneas. 1996. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Fac de Ciências Farmaceuticas de Ribeirao Preto) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

Orientações de outra natureza
1.
Wan Yi Winnie Lam. Nanodispersion pof liquid crystalline phase to deliver topically cosmetic agents: influence of the functionalization with penetration peptide TAT. 2013. Orientação de outra natureza. (Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.

2.
Fabíola Silva Garcia. Desenvolvimento Farmacotécnico dos Sistemas de Liberação baseados em Cristais Líquidos de Fase Cúbica.. 2001. 0 f. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto/USP, Programa de Formação de Recursos Humanos nas Áreas Estratégicas. Orientador: Maria Vitória Lopes Badra Bentley.



Inovação



Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
BORGHETI, Lívia Neves2016BORGHETI, Lívia Neves ; DEPIERI, L. M. ; VICENTINI, F. T. M. C. ; Bentley, M.V.L.B. . Terapia de interferência por RNA. Ciência Hoje, v. 56, p. 40-43, 2016.

2.
Bentley, M.V.L.B.2008Bentley, M.V.L.B.. Beleza Fundamentada. Pesquisa FAPESP (Impresso), v. 146, p. 81-85, 2008.

3.
Bentley, M.V.L.B.2011Bentley, M.V.L.B.. Parceria bem sucedida. Pesquisa FAPESP (Impresso), v. 183, p. 66-71, 2011.


Textos em jornais de notícias/revistas
1.
BENTLEY, M.V.L.B.. Medicamentos biológicos podem ser aposta da indústria farmacêutica. Informativo Drogacenter.


Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Vitória Lopes Badra Bentley, M.. Video ? Novos Caminhos da Inovação. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
BENTLEY, M.V.L.B.; CAMPOS, Patrícia M B G Maia ; Marcato, P. . Serviços de bem-estar e farmácia estão entre profissões do futuro. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Redes sociais, websites e blogs
1.
Vitória Lopes Badra Bentley, M.. NANOMEDICAMENTO CONTRA O VITILIGO. 2018; Tema: Nanobiotecnologia. (Site).



Outras informações relevantes


Participou do Programa Santander Universidades - TOP Brazil - UK, no período de 15 a 29 de outubro de 2010, supervisionando as atividades acadêmicas de 12 alunos de graduação no King´s College London.



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