Newton Valério Verbisck

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  • Última atualização do currículo em 22/03/2018


NEWTON VALÉRIO VERBISCK concluiu o Doutorado em Ciências pelo Departamento de Micro, Imuno e Parasitologia da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) em outubro de 2002. Realizou pós-doutoramentos no Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer (LICR) de 2003 a 2007 e no Instituto de Química da Universidade de São Paulo (IQ-USP) de 2007 a 2008. Foi Professor Adjunto I em Biologia Celular e Molecular no Centro de Ciências Naturais e Humanas da Universidade Federal do ABC (UFABC), de Maio de 2008 a Maio de 2009. Atualmente é Pesquisador A da EMBRAPA Gado de Corte, em Campo Grande-MS, atuando na área de proteômica em saúde animal. Desde 2014 participa de programas de pós-graduação da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, em Campo Grande-MS, ministrando disciplina de Espectrometria de Massas MALDI-TOF. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Newton Valério Verbisck
Nome em citações bibliográficas
VERBISCK, NV;Verbisck, N. V.;Newton V Verbisck;VALÉRIO VERBISCK, NEWTON;Verbisck, N;VERBISCK, NEWTON V.;Verbisck, Newton Valério

Endereço


Endereço Profissional
EMBRAPA Gado de Corte, EMBRAPA Gado de Corte, Sanidade Animal.
Avenida Rádio Maia, 830
Zona Rural
79106550 - Campo Grande, MS - Brasil
Telefone: (67) 33682040
URL da Homepage: http://pandora.cnpgc.embrapa.br/staff/Newton-Verbisck


Formação acadêmica/titulação


1997 - 2002
Doutorado em Microbiologia e Imunologia.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Isolamento e caracterização de genes do grupo II da superfamília gp85/sialidases expressos nas formas amastigotas de Trypanosoma cruzi, Ano de obtenção: 2002.
Orientador: José Franco da Silveira Filho.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: cDNA; gp85/sialidase; Distribuição genômica; Amastigota; Trypanosoma cruzi.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas.
1994 - 1997
Mestrado em Microbiologia e Imunologia.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Estudos imunoquímicos e moleculares de antígenos de superfície de formas amastigotas do Trypanosoma cruzi,Ano de Obtenção: 1997.
Orientador: Renato Arruda Mortara.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Amastigota; Antígeno de superfície; ELISA; cDNA; Trypanosoma cruzi.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas.
1990 - 1993
Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Estudo da invasão de células de cultura por formas amastigotas de diferentes cepas e clones do Trypanosoma cruzi.
Orientador: Renato Arruda Mortara.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.


Pós-doutorado


2007 - 2008
Pós-Doutorado.
Instituto de Química - USP, IQ-USP, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biotecnologia / Especialidade: Expressão de Proteínas Recombinantes em Células de Mamíferos.
2003 - 2006
Pós-Doutorado.
Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, ILPC, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Genética do Câncer.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Ácidos Ribonucléicos de Interferência.


Formação Complementar


2017 - 2017
Researcher Connect. (Carga horária: 24h).
British Council, BRITCOUNCIL, Brasil.
2016 - 2016
Mass Spectrometry for non-targeted and quantitative lipidomics. (Carga horária: 6h).
SCIEX do Brasil, SCIEX, Brasil.
2015 - 2015
Fundamentos e Operação de Cromatografia Líquida (HPLC) - Básico e Avançado. (Carga horária: 30h).
Shimadzu do Brasil Comércio, SBC, Brasil.
2014 - 2014
1ª Escola Brasileira de Espectrometria de Massas. (Carga horária: 40h).
Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas, BRMASS, Brasil.
2013 - 2013
1st International Mass Spectrometry School. (Carga horária: 40h).
Italian Chemical Society, SCI, Itália.
2011 - 2011
Flex Series TM MALDI TOF MS Operation Course. (Carga horária: 30h).
Bruker Daltonics Inc., BRUKER DALTONICS, Estados Unidos.
2010 - 2010
Técnicas para Análise da Expressão Gênica. (Carga horária: 32h).
EMBRAPA Gado de Corte, EMBRAPA, Brasil.
2009 - 2009
MALDI Imaging: Principles and Applications. (Carga horária: 4h).
Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas, BRMASS, Brasil.
2009 - 2009
Treinamento em Propriedade Intelectual. (Carga horária: 28h).
EMBRAPA Gado de Corte, EMBRAPA-CNPGC, Brasil.
2009 - 2009
Current Methods in Mass Spectrometryfor Proteomics. (Carga horária: 4h).
Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas, BRMASS, Brasil.
2008 - 2008
Modelagem e Dinâmica Molecular. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal do ABC, UFABC, Brasil.
2008 - 2008
Bioinformática de RNA. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal do ABC, UFABC, Brasil.
2007 - 2007
Incubadora - Como elaborar o plano de negócios. (Carga horária: 40h).
Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas/SP, SEBRAE, Brasil.
2006 - 2006
microRNAs: Estrutura Função e Aplicações. (Carga horária: 24h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2003 - 2003
Introduction to Bioinformatics. (Carga horária: 80h).
Laboratório Nacional de Computação Científica, LNCC, Brasil.
2000 - 2000
Radioproteção e Manuseio de Fontes Radioativas. (Carga horária: 40h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1999 - 1999
Formação Didático Pedagógica em Saúde. (Carga horária: 60h).
Escola Paulista de Medicina Universidade Federal de São Paulo, EPM-UNIFESP, Brasil.


Atuação Profissional



EMBRAPA Gado de Corte, EMBRAPA-CNPGC, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador A, Carga horária: 40

Atividades

06/2009 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , EMBRAPA Gado de Corte, Sanidade Animal.


Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, UFMS, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Participante Externo
Outras informações
Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Bioquímica e Biologia Molecular.

Vínculo institucional

2014 - 2018
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 1
Outras informações
Professor colaborador do PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOTECNOLOGIA E BIODIVERSIDADE, curso de Doutorado, da Universidade Federal do Mato Grosso do Sul. Responsável pela disciplina Espectrometria de Massas MALDI-TOF aplicada à Biotecnologia e Biodiversidade, com 40 horas de aulas ministradas semestralmente.

Atividades

01/2014 - Atual
Ensino, Biotecnologia e Biodiversidade, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Espectrometria de Massas MALDI-TOF aplicada à Biotecnologia e Biodiversidade

Universidade Federal do ABC, UFABC, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2009
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Foi responsável pelas disciplinas de Transformações dos Seres Vivos e Meio Ambiente, Transformações Bioquímicas, Bases Experimentais das Ciências Naturais, Bioética, Biologia Celular e Biofísica, ao longo de quatro trimestres.

Atividades

02/2008 - 05/2009
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Naturais e Humanas, .

Linhas de pesquisa
Bioinformática
02/2008 - 05/2009
Ensino, Bacharelado em Ciência e Tecnologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bases Experimentais das Ciências Naturais
Bioética
Biologia Celular e Biofísica
Transformações Bioquímicas
Transformações dos Seres Vivos e Meio Ambiente

Instituto de Química - USP, IQ-USP, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2008
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Bolsista do CNPq, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Bolsista de Pós-Doutoramento do CNPq no Laboratório de Biologia Celular e Molecular do Instituto de Química, liderado pela Prof. Dra. Mari C. Sogayar.

Atividades

01/2007 - 02/2008
Pesquisa e desenvolvimento , NUCEL-Núcleo de Terapia Celular e Molecular, .

Linhas de pesquisa
Biotecnologia

Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, ILPC, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2006
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Bolsista da FAPESP, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Bolsista de Pós-Doutoramento pela FAPESP no Laboratório de Biologia Molecular e Genômica do Câncer do Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, sob liderança da Dra. Anamaria Camargo.

Atividades

03/2003 - 12/2006
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, .



Linhas de pesquisa


1.
Genética do Câncer

Objetivo: Análise funcional da proteína ADAM23 no câncer de mama.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Biologia Molecular do Câncer.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Genética do Câncer.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: ADAMs; ADAM23; RNAi; Adesão e Migração Celular; Proteômica.
2.
Biologia Celular e Molecular

Objetivo: Obtenção de linhagem celular knockdown para expressão da proteína ADAM23 por RNAi.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Biologia Molecular do Câncer.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: RNA de interferência; ADAM23; Adesão e Migração Celular; Proteômica.
3.
Bioinformática

Objetivo: Identificação de elementos genômicos regulatórios da expressão gênica em células de mamíferos..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia em Saúde Humana e Animal.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: Regulação gênica; Expressão em células de mamífero; SMARs; Produção de biofármacos.
4.
Biotecnologia

Objetivo: Produção de proteína recombinante fator IX humano da coagulação sanguínea em células de mamífero CHO.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: Fator IX humano; Expressão em células de mamífero; Produção de biofármacos.
5.
Proteômica em Saúde Animal

Objetivo: Desenvolvimento de métodos e produtos para diagnóstico e terapêutica em saúde animal empregando proteômica e espectrometria de massas..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Espectrometria de Massas.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Proteômica.
Setores de atividade: Agricultura, Pecuária e Serviços Relacionados; Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: Proteína recombinante; MALDI-TOF/TOF; Proteômica; Biologia Estrutural.
6.
Espectrometria de Massas MALDI-TOF

Objetivo: Caracterização e identificação de biomoléculas; análise proteômica; identificação de microrganismos..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Espectrometria de Massas.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico; Agricultura, Pecuária e Serviços Relacionados.
Palavras-chave: MALDI-TOF; MALDI Biotyper; MALDI Imaging; TLC-MALDI; Sequenciamento de peptídeos; Identificação de proteínas.
7.
Cromatografia Líquida de Alta Performance - HPLC

Objetivo: Purificação de peptídeos e proteínas em fase reversa.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Proteômica.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico; Agricultura, Pecuária e Serviços Relacionados.
Palavras-chave: HPLC; Purificação de peptídeos e proteínas.


Projetos de pesquisa


2015 - Atual
Desenvolvimento de métodos para detecção e classificação de Brucella spp., Mycobacterium spp., Salmonella e Escherichia coli em bovinos por espectrometria de massas MALDI-TOF
Descrição: A pecuária bovina é atualmente a atividade agrícola que ocupa a maior área geográfica do Brasil e a cada ano o país vem buscando incrementar a produtividade desse setor, incluindo-se nesse contexto o aumento da qualidade da carne bovina comercializada nos mercados interno e externo. Os programas voltados para sanidade animal, envolvendo controle e erradicação de doenças através de vacinações, tratamentos e profilaxia, são requisitos fundamentais para que o país mantenha a liderança mundial na exportação de carne bovina e expandir a competitividade no mercado internacional. A brucelose e a tuberculose bovinas são zoonoses importantes, pois colocam em risco a saúde não somente dos rebanhos mas também podem afetar a população que consome produtos de origem animal. No Brasil, o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA) reconheceu a necessidade de definir uma estratégia de controle da brucelose e da tuberculose e, a partir de 2001, foi instituído o Programa Nacional de Controle e Erradicação da Brucelose e da Tuberculose (PNCEBT). Este programa tem como objetivo diminuir o impacto negativo dessas zoonoses na saúde animal e humana, além de promover a competitividade da pecuária nacional. Além dessas doenças, bactérias do gênero Salmonella e ainda Escherichia coli, estão frequentemente associadas a casos de infecções gastrointestinais por consumo de carne contaminada, com ocorrência mundial. Recentemente foi relatada a ocorrência dessas bactérias em carne bovina proveniente de abatedouros brasileiros. O diagnóstico inequívoco de doenças determinadas por bactérias requer o isolamento e a identificação dos agentes etiológicos, porém o custo dos procedimentos pós-cultivo é alto. A espectrometria de massas MALDI-TOF vem sendo cada vez mais empregada para a identificação de microrganismos, desde vírus e bactérias até leveduras e fungos, sendo uma técnica molecular rápida, de larga-escala e de relativo baixo custo. A análise de uma amostra pode ser feita em apenas 8 minutos a um custo estimado de 2,3 dólares. Esses valores são comparáveis aos de coloração convencional de Gram para bactérias e inferiores ao tempo de execução e custos de técnicas que envolvem reação de amplificação ou sequenciamento de ácidos nucléicos. O uso de espectrometria de massas MALDI-TOF constitui assim uma técnica molecular muito promissora para substituir os métodos tradicionais de identificação bacteriana, com potencial de diminuir muito os custos de detecção de patógenos e contribuir para a adoção de medidas de prevenção e controle de doenças. Essa técnica pode tornar-se um método de diagnóstico rápido, de alta sensibilidade e especificidade e uma ferramenta que pode ser futuramente incluída no PNCEBT do MAPA para triagem e diagnóstico post mortem para as doenças bovinas acima expostas. Assim, esta proposta pretende desenvolver essa metodologia para a detecção dos agentes etiológicos de brucelose e tuberculose bovinas, bem como de bactérias contaminantes da carne, tais como Salmonella e E. coli, relevantes para a produção pecuária no país..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Newton Valério Verbisck - Coordenador / Gracia Maria Soares Rosinha - Integrante / Cleber - Integrante / Flábio Ribeiro Araújo - Integrante / Sabrina Castilho Duarte - Integrante / Daniele Bier - Integrante.Financiador(es): EMBRAPA Gado de Corte - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 3
2009 - 2011
Desenvolvimento de método diagnóstico ante-mortem para encefalopatia espongiforme transmissível de ovinos (Scrapie) por espectrometria de massas
Descrição: A encefalopatia espongiforme transmissível de ovinos (Scrapie) é uma doença infecciosa incurável que afeta rebanhos em todo o mundo. No Brasil também têm sido documentados casos de Scrapie, especialmente nos estados do Centro-Sul do país. Essa doença é causada por uma proteína chamada prion Scrapie (PrPSc), em função de alterações conformacionais sofridas pela proteína normal (PrP) presente nas células de mamíferos. Embora exista uma barreira interespecífica, a PrPSc pode ser transmitida entre espécies animais diferentes e de animais para o homem, constituindo uma zoonose. Assim, a Scrapie tem reflexos importantes para a produção pecuária de ovinos, caprinos e também de bovinos. Os produtores devem notificar compulsoriamente as autoridades sanitárias para os casos de Scrapie e de BSE (encefalopatia espongiforme transmissível bovina), sendo que os rebanhos com animais infectados precisam ser eliminados. Atualmente, para o diagnóstico de Scrapie, existem apenas metodologias que empregam anticorpos para a detecção da proteína alterada PrPSc em ensaios imunoenzimáticos. Porém, esses métodos são pouco sensíveis e caros, além de muitas vezes não estarem disponíveis para controle sanitário dos rebanhos. Além disso, uma vez que os animais doentes não desenvolvem imunidade contra a PrPSc, os testes imunoquímicos não possibilitam a detecção de PrPSc no sangue dos animais, dificultando muito a detecção na fase assintomática da doença. A não existência de uma metodologia de diagnóstico ante-mortem da Scrapie impede o avanço no processo de controle enzoótico dessa doença no país e no mundo. A tecnologia proteômica e a metodologia de espectrometria de massas possibilita hoje a identificação de proteínas e biomarcadores, com possibilidade de uso em larga escala com altíssima sensibilidade, rapidez e relativo baixo custo, dispensando o uso de ensaios imunoenzimáticos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Newton Valério Verbisck - Coordenador / Silvio M Zanata - Integrante / Gracia Maria Soares Rosinha - Integrante / David Driemeier - Integrante / Cleber Oliveira Soares - Integrante / Karem Guimarães Xavier Meireles - Integrante / Carlos Bloch Júnior - Integrante / Cristiane Camargo Sanches - Integrante / Renata Kuninari do Nascimento - Integrante / Elizangela Tieko Matida - Integrante.Financiador(es): Embrapa - Auxílio financeiro / Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro / EMBRAPA Gado de Corte - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 2


Projetos de desenvolvimento


2010 - 2015
Rede de Escalonamento do Centro-Oeste - Caracterização Estrutual de Biofármacos
Descrição: Este projeto é liderado pelo grupo de pesquisa Proteômica em Sanidade Animal da Embrapa Gado de Corte e insere-se na Rede de Escalonamento do Centro-Oeste (RESCO). Os objetivos desta proposta são caracterizar a estrutura dos biofármacos para Saúde Humana e para Biotecnologia Animal produzidos pela RESCO e capacitar recursos humanos na Região Centro-Oeste na área de Proteômica e Química de Proteínas. A RESCO produzirá o escalonamento de proteínas recombinantes em E. coli (Interferon-β, Fator Estimulador de Colônias Granulocítico (G-CSF), proteínas de Brucelose e Tuberculose bovinas) e em P. pastoris (hEGF - Fator de Crescimento Epidermal humano, bFSH-Hormônio Folículo Estimulante bovino e eCG-Gonadotrofina Coriônica eqüina). Pretende-se avaliar a estrutura destas proteínas recombinantes, utilizando-se técnicas de espectrometria de massas (MS) para caracterizar a estrutura primária e modificações pós-traducionais, tais como glicosilação, fosforilação e pontes dissulfeto, e também espectroscopia de dicroísmo circular (CD) para avaliar a estrutura secundária e terciária das proteínas, de modo a checar o estado conformacional dos biofármacos produzidos durante o processo de escalonamento e purificação. A complexidade das modificações pós-traducionais específicas de cada biofármaco será analisada por MS e MS/MS, empregando diferentes estratégias de digestão enzimática e/ou separação por cromatografia líquida de alta performance em fase reversa dos glicopeptídeos resultantes. A CD possibilitará identificar o tipo predominante de estrutura secundária, analisar desnaturação em função da temperatura e realizar cinética conformacional, nas diferentes proteínas recombinantes produzidas em suas diferentes etapas de escalonamento. Na RESCO, este projeto auxiliará na otimização dos processos de escalonamento, com foco no resultado da obtenção de biofármacos com estrutura-função apropriados, considerando os processos de produção desde o nível laboratorial até o da planta pilo.
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Newton Valério Verbisck - Coordenador / Cleber Oliveira Soares - Integrante / Elizangela Tieko Matida - Integrante / Fernando Araripe Gonçalves Torres - Integrante / Renata Kuninari do Nascimento - Integrante / Flábio Ribeiro Araújo - Integrante / Juliana da Silva Gomes - Integrante / Ingrid Ieda Fernando de Souza Meneses - Integrante / Carlos Alberto do Nascimento Ramos - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Apoio à Pesquisa - Bolsa / Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS - Auxílio financeiro / Embrapa - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 13 / Número de orientações: 4


Revisor de periódico


2016 - Atual
Periódico: Pesquisa Veterinária Brasileira (Online)
2012 - Atual
Periódico: Ciência Rural


Revisor de projeto de fomento


2016 - 2016
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2015 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal
2009 - Atual
Agência de fomento: Embrapa
2008 - 2008
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biotecnologia/Especialidade: Produção de Biofármacos.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Proteínas.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular/Especialidade: Proteômica.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: ESPECTROMETRIA DE MASSAS.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Alemão
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Italiano
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2005
Young Investigator Award for Excellence in Research, Sao Paulo Research Conference.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:12
Total de citações:159
Fator H:7
Verbisck, Newton V  Data: 19/03/2018

SciELO
Total de trabalhos:5
Total de citações:3
Verbisck  Data: 22/03/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:10
Total de citações:156
Verbisck, N  Data: 22/03/2018

Outras
Total de trabalhos:25
Total de citações:259
Verbisck ( Google Academico em https://scholar.google.com.br/citations?user=2WI273oAAAAJ&hl=pt-PT&oi=ao )  Data: 22/03/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
RAMALHO, SUELLEN RODRIGUES2018RAMALHO, SUELLEN RODRIGUES ; BEZERRA, CÉZAR DA SILVA ; LOURENÇO DE OLIVEIRA, DANIELLA GORETE ; SOUZA LIMA, LETÍCIA ; MARIA NETO, SIMONE ; RAMALHO DE OLIVEIRA, CAIO FERNANDO ; VALÉRIO VERBISCK, NEWTON ; RODRIGUES MACEDO, MARIA LÍGIA . Novel Peptidase Kunitz Inhibitor from Platypodium elegans Seeds Is Active against Spodoptera frugiperda Larvae. JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY, v. 66, p. 1349-1358, 2018.

2.
BIER, DANIELE2017 BIER, DANIELE ; TUTIJA, JULIANE F. ; PASQUATTI, TAYNARA N. ; OLIVEIRA, TAYNÁ L. ; ARAÚJO, FLÁBIO R. ; VERBISCK, NEWTON V. . Identificação por espectrometria de massa MALDI-TOF de Salmonella spp. e Escherichia coli isolados de carcaças bovinas. PESQUISA VETERINÁRIA BRASILEIRA (ONLINE), v. 37, p. 1373-1379, 2017.

3.
MELO, ESP2015MELO, ESP ; SOUZA, IIF ; RAMOS, CAN ; OSÓRIO, ALAR ; VERBISCK, NV ; ARAÚJO, FR . Evaluation of the use of recombinant proteins of Mycobacterium bovis as antigens in intradermal tests for diagnosis of bovine tuberculosis. Archivos de Medicina Veterinaria (Impresa), v. 47, p. 273-280, 2015.

4.
VERBISCK, NV;Verbisck, N. V.;Newton V Verbisck;VALÉRIO VERBISCK, NEWTON;Verbisck, N;VERBISCK, NEWTON V.;Verbisck, Newton Valério2009 VERBISCK, NV; COSTA, E. T. ; COSTA, F. F. ; CAVALHER, F. P. ; Costa, M. D.M. ; Muras, A. ; PAIXAO, V. A. ; Moura, R. ; Granato, M. F. ; Ierardi, D. F ; MACHADO, T. ; Melo, F. ; RIBEIRO, K. B. ; CUNHA, I. W. ; Lima, V. C.C. ; Maciel, M. d. S. ; CARVALHO, A. L. ; SOARES, F. F. ; Zanata, S. ; Sogayar, M. C. ; Chammas, R. ; CAMARGO, A. A. . ADAM23 Negatively Modulates  v 3 Integrin Activation during Metastasis. Cancer Research (Chicago, Ill.), v. 69, p. 5546-5552, 2009.

5.
COLIN, C.2008COLIN, C. ; DEMASI, M. A. ; DEGAKI, T. L. ; BUSTOS-VALENZUELA, J. C. ; FIGUEIRA, R. C. ; MONTOR, W. R. ; CRUZ, L. O. ; Lojudice, FH ; MURAS, AG ; PEREIRA, T. M. ; WINNISCHOFER, S. M. ; HASEGAWA, A. ; CARREIRA, A. C. ; VERBISCK, NV ; SOGAYAR, MC . NUCEL (Cell and Molecular Therapy Center): A Multidisciplinary Center for Translational Research in Brazil. Molecular Biotechnology, v. 39, p. 89-95, 2008.

6.
COSTA, FF2004COSTA, FF ; VERBISCK, NV ; Salim, AC ; Ierardi, DF ; Pires, LC ; Sasahara, RM ; SOGAYAR, MC ; ZANATA, SM ; Mackay, A ; O'Hare, M ; Soares, F ; Simpson, AJ ; CAMARGO, AA . Epigenetic silencing of the adhesion molecule ADAM23 is highly frequent in breast tumors. Oncogene (Basingstoke), Inglaterra, v. 23, n.7, p. 1481-1488, 2004.

7.
VERBISCK, NV;Verbisck, N. V.;Newton V Verbisck;VALÉRIO VERBISCK, NEWTON;Verbisck, N;VERBISCK, NEWTON V.;Verbisck, Newton Valério2003 VERBISCK, NV; Santos, MR ; Engman, DM ; Angel Chiurillo, M ; Ramirez, JL ; Araya, JE ; Mortara, RA ; Franco da Silveira, J . A novel reiterated family of transcribed oligo(A)-terminated, interspersed DNA elements in the genome of Trypanosoma cruzi. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), Rio de Janeiro-Brasil, v. 98, n.1, p. 129-133, 2003.

8.
Porcile, PE2003Porcile, PE ; Santos, MR ; Souza, RT ; VERBISCK, NV ; Brandao, A ; Urmenyi, T ; Silva, R ; Rondinelli, E ; Lorenzi, H ; Levin, MJ ; Degrave, W ; Franco da Silveira, J . A refined molecular karyotype for the reference strain of the Trypanosoma cruzi genome project (clone CL Brener) by assignment of chromosome markers. Gene (Amsterdam), Holanda, v. 308, p. 53-65, 2003.

9.
Mortara, RA1999Mortara, RA ; Procopio, DO ; Barros, HC ; VERBISCK, NV ; Andreoli, WK ; Silva, RB ; da Silva, S . Features of host cell invasion by different infective forms of Trypanosoma cruzi. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, v. 94, n.Suppl. I, p. 135-137, 1999.

10.
VERBISCK, NV;Verbisck, N. V.;Newton V Verbisck;VALÉRIO VERBISCK, NEWTON;Verbisck, N;VERBISCK, NEWTON V.;Verbisck, Newton Valério1998VERBISCK, NV; Da-Silva, S ; Mortara, RA . Trypanosoma cruzi: amastigote polymorphism defined by monoclonal antibodies. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Ribeirão Preto, SP, Brasil, v. 31, p. 1583-1591, 1998.

11.
Barros, HC1997Barros, HC ; VERBISCK, NV ; Da Silva, S ; Araguth, MF ; Mortara, RA . Distribution of epitopes of Trypanosoma cruzi amastigotes during the intracellular life cycle within mammalian cells. The Journal of Eukaryotic Microbiology, Lawrence, KS, USA, v. 44, n.4, p. 332-344, 1997.

12.
Barros, HC1996Barros, HC ; Da Silva, S ; VERBISCK, NV ; Araguth, MF ; Tedesco, RC ; Procopio, DO ; Mortara, RA . Release of membrane-bound trails by Trypanosoma cruzi amastigotes onto modified surfaces and mammalian cells. The Journal of Eukaryotic Microbiology, Lawrence, KS, USA, v. 43, n.4, p. 275-285, 1996.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
Verbisck, N. V.; SOUZA, I. I. F. ; MELO, E. S. ; Kuninari-Nascimento, R. ; Matida, E.T. ; RAMOS, C. A. ; Araujo, F. R. . Structural characterization of Mycobacterium bovis recombinant antigens by MALDI-TOF mass spectrometry. In: INTERNATIONAL MASS SPECTROMETRY SCHOOL, 2013, Siena, Itália. INTERNATIONAL MASS SPECTROMETRY SCHOOL-Advances in identification and structural characterization of bioactive molecules: [proceedings..]. Chichester, West Sussex: IM Publications LLP, 2013.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Medeiros, S. R. ; Feijó, GLD ; MELE, M. ; BARROS, P. E. P. ; MARINO, C. T. ; CIUCCI, F. ; BONIN, M. N. ; Newton V Verbisck . Fatty acid composition of intramuscular lipids from Nellore and Brangus bulls fed diets supplemented with cottonseed. In: American Society of Animal Science Annual Meeting, 2016, Salt Lake City, UT, USA. Journal of Animal Science. Champaign, IL, USA: American Society of Animal Science, 2016. v. 94. p. E-Suppl. 5,630-630.

2.
OLARTE, L. C. ; DUARTE, L. F. C. ; LEGUIZAMON, G. O. C. ; Araujo, F. R. ; Verbisck, N. V. . Identificação de Mycobacterium bovis por espectrometria de massas MALDI-TOF. In: 12ª Jornada Científica da Embrapa Gado de Corte, 2016, Campo Grande, MS. Documentos. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2016. v. 227. p. 16-17.

3.
Louzan, ALRM ; Caetano, MAB ; Santos, MG ; Verbisck, N. V. ; ROSINHA, G. M. S. . Identificação de Brucella spp. através de espectrometria de massas MALDI-TOF. In: 10ª Jornada Científica da Embrapa Gado de Corte, 2014, Campo Grande, MS. Documentos. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2014. v. 208. p. 18-19.

4.
Kuninari-Nascimento, R. ; SOUZA, I. I. F. ; RAMOS, C. A. ; Verbisck, N. V. . Proteômica e espectrometria de massas MALDI-TOF para a caracterização estrutural de proteínas recombinantes. In: 9ª Jornada Científica da Embrapa Gado de Corte, 2013, Campo Grande, MS. Documentos. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2013. v. 204. p. 108-109.

5.
Kuninari-Nascimento, R. ; SOUZA, I. I. F. ; Matida, E.T. ; OSORIO, A. L. A. R. ; Araujo, F. R. ; Verbisck, N. V. . Aplicação de espectrometria de massas MALDI-TOF para a identificação de microrganismos e diagnóstico em sanidade animal. In: 8ª JORNADA CIENTÍFICA da EMBRAPA GADO DE CORTE, 2012, Campo Grande, MS. Documentos. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2012. v. 198. p. 24-25.

6.
Verbisck, N. V.; Matida, E.T. ; Kuninari-Nascimento, R. ; SANCHES, C. C. ; ROSINHA, G. M. S. ; DRIEMEIER, D. ; Bloch, C. ; SOARES, C. O. . Molecular marker candidates for Scrapie blood diagnosis identified by MALDI-TOF mass spectrometry. In: II Simpósio Embrapa LabEx EUA de Sanidade Animal, 2012, Brasília, DF - Brasil. 2º Simpósio Embrapa LabEx EUA de Sanidade Animal - Abstract Book. Brasília, DF - Brasil: Embrapa Estudos e Capacitação, 2012. p. 112-113.

7.
SOUZA, I. I. F. ; Kuninari-Nascimento, R. ; RAMOS, C. A. ; Verbisck, N. V. ; Araujo, F. R. . Caracterização estrutural de proteínas recombinantes de Mycobacterium bovis pelo uso de espectrometria de massas MALDI-TOF. In: 8ª Jornada Científica da Embrapa Gado de Corte, 2012, Campo Grande, MS. Documentos. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2012. v. 198. p. 36-37.

8.
Kuninari-Nascimento, R. ; Bloch, C. ; VERBISCK, NV . Sequenciamento de novo de peptídeos por espectrometria de massas MALDI-TOF. In: 7ª Jornada Científica da Embrapa Gado de Corte, 2011, Campo Grande, MS. Documentos. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2011. v. 186. p. 18-19.

9.
Matida, E.T. ; Kuninari-Nascimento, R. ; SANCHES, C. C. ; ROSINHA, G. M. S. ; DRIEMEIER, D. ; Bloch, C. ; SOARES, C. O. ; Verbisck, N. V. . Aplicação de espectrometria de massas MALDI-TOF para identificação de candidatos a marcadores moleculares de Scrapie. In: 7ª Jornada Científica da Embrapa Gado de Corte, 2011, Campo Grande, MS. Documentos. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2011. v. 186. p. 24-25.

10.
Lucas, S.P. ; Verbisck, N. V. . In silico analysis reveals a putative signature to predict SMAR (Scaffold/Matrix Attachment Regions) genomic elements. In: 10th PEACe - Protein Expression in Animal Cells Conference, 2011, Cascais, Portugal. 10th PEACe-Protein Expression in Animal Cells Conference - Abstract Book, 2011. p. 165-165.

11.
VERBISCK, NV. Uso de elementos genômicos regulatórios da expressão gênica para produção de proteínas recombinantes em células de mamífero. In: I Simpósio Docente da Universidade Federal do ABC - Ciência, Tecnologia e Interdisciplinaridade, 2009, Santo André. I Simpósio Docente - Ciência, Tecnologia e Interdisciplinaridade. São Paulo: Proenergia Comunicações Ltda., 2009. p. 125-125.

12.
COSTA, E. T. ; VERBISCK, NV ; COSTA, FF ; CHAMMAS, R ; CAMARGO, AA . Tumoral metastatic specialization: a progression to a pre-malignant phenotype associated with loss of ADAM23 expression. In: VIII São Paulo Research Conference - Cancer 2007: From Molecular Biology to Treatment, 2007, Sao Paulo. Applied Cancer Research (Online). Sao Paulo: Hospital A.C. Camargo, 2007. v. 27. p. 76-77.

13.
Silva Pinto, C ; COSTA, E. T. ; VERBISCK, NV ; COSTA, FF ; CAMARGO, AA . ADAM23 silencing in breast cancer is associated with caspase-1 and DAPK-1 downregulation and resistance to anoikis. In: VIII São Paulo Research Conference - Cancer 2007: From Molecular Biology to Treatment, 2007, Sao Paulo. Applied Cancer Research (Online). Sao Paulo: Hospital A.C. Camargo, 2007. v. 27. p. 71-71.

14.
VERBISCK, NV; COLIN, C. ; Ribeiro, MC ; OBA-SHINJO, SM ; SOGAYAR, MC . MBNL2 and MARCKSL1 differential gene expression in human gliomas. In: VIII São Paulo Research Conference - Cancer 2007: From Molecular Biology to Treatment, 2007, Sao Paulo. Applied Cancer Research (Online). Sao Paulo: Hospital A.C. Camargo, 2007. v. 27. p. 100-101.

15.
COLIN, C. ; DEMASI, M. A. ; DEGAKI, T. L. ; BUSTOS-VALENZUELA, J. C. ; FIGUEIRA, R. C. ; MONTOR, W. R. ; CRUZ, L. O. ; Lojudice, FH ; MURAS, AG ; PEREIRA, T. M. ; WINNISCHOFER, S. M. ; CARREIRA, A. C. ; Verbisck, N. V. ; Sogayar, M. C. . Biopharmaceuticals generated at the Cell and Molecular Therapy Center (NUCEL). In: 8th PEACe - Protein Expression in Animal Cells Conference, 2007, Angra dos Reis, RJ-Brasil. 8th PEACe-Protein Expression in Animal Cells Conference Abstract Book, 2007.

16.
VERBISCK, NV; MURAS, AG ; MOURA, RP ; COSTA, FF ; MELO, FHM de ; ZANATA, SM ; SOGAYAR, MC ; CHAMMAS, R ; CAMARGO, AA . Loss of ADAM23, a putative new metastasis suppressor gene, leads to enhanced adhesion and migration of the MDA-MB-435 breast cancer cell line by modulating the alphavbeta3 integrin activation. In: XXI FeSBE-Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2006, Águas de Lindóia. Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE (21:2006 : Águas de Lindóia, SP).. São Paulo: Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica do Instituto de Ciências Biomédicas da USP, 2006.

17.
VERBISCK, NV; MURAS, AG ; MOURA, RP ; COSTA, FF ; MELO, FHM de ; ZANATA, SM ; SOGAYAR, MC ; CHAMMAS, R ; CAMARGO, AA . Loss of ADAM23, a putative new metastasis suppressor gene, leads to enhanced migration of the MDA-MB-435 breast cancer cell line possibly by modulating the alfavbeta3 integrin activation. In: IV Sao Paulo Research Conference-Cancer Today, from Molecular Biology to Treatment, 2005, São Paulo. Applied Cancer Research Supplement. São Paulo: Antonio Prudente Foundation, 2005. v. 2. p. 69-69.

18.
VERBISCK, NV; COSTA, FF ; MELO, FHM de ; ZANATA, SM ; CHAMMAS, R ; CAMARGO, AA . Use of RNA interference to investigate ADAM23 function and its role in breast cancer progression. In: XX FeSBE-Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005, Águas de Lindóia. Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE (20 : 2005 : Águas de Lindóia - SP).. São Paulo: Serviço de Biblioteca e Informação Biomédica do ICB-USP, 2005.

19.
VERBISCK, NV; COSTA, FF ; CAMARGO, AA . Short Interfering RNA (siRNA) directed silencing of ADAM23 expression in breast tumor cell lines. In: siRNAs and miRNAs Keystone Symposia, 2004, Keystone, Colorado, USA. siRNAs and miRNAs Abstract Book. Silverthorne, CO, USA: Keystone Symposia, 2004.

20.
Ierardi, DF ; COSTA, FF ; VERBISCK, NV ; CAMARGO, AA . Characterization of the expression pattern and methylation status of different members of the ADAM family in prostate, brain and breast tumors. In: XXXII SBBQ - ANNUAL MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, 2003, Caxambu - Minas Gerais. XXXII SBBq Annual Meeting Abstract Book, 2003.

21.
VERBISCK, NV; Araya, JE ; Santos, MR ; Engman, DM ; Angel Chiurillo, M ; Ramirez, JL ; Mortara, RA ; Franco da Silveira, J . Genomic organization and transcription of Trypanosoma cruzi amastigote genes encoding surface proteins. In: XXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2000, Caxambu, Minas Gerais,. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso). Rio de Janeiro: Instituto Oswaldo Cruz - FIOCRUZ, 2000. v. 95. p. 264-264.

22.
Mortara, RA ; Procopio, DO ; Barros, HC ; VERBISCK, NV ; Andreoli, WK ; Silva, RB ; Da Silva, S ; Taniwaki, NN . Studies of Trypanosoma cruzi - Host cell interactions using confocal microscopy. In: XVII Congress of the Brazilian Society for Microscopy and Microanalysis and X Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 1999, Santos, São Paulo,. Acta Microscopica, 1999. v. 8. p. LXXI-LXXII.

23.
VERBISCK, NV; Franco da Silveira, J ; Mortara, RA . Sequence analysis of T. cruzi amastigote cDNA clones with homology to members of GP85/sialidase superfamily. In: XXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 1997, Caxambu, Minas Gerais,. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso). Rio de Janeiro: Instituto Oswaldo Cruz - FIOCRUZ, 1997. v. 92. p. 172-172.

24.
VERBISCK, NV; Barros, HC ; da Silva, S ; Mortara, RA . Strain and clone polymorphism of epitopes defined by monoclonal antibodies in Trypanosoma cruzi amastigotes: infectivity to HeLa cells contrasts to the trypomastigote stage and follows MAb 1D9 expression. In: XXII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 1995, Caxambu, Minas Gerais,. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso). Rio de Janeiro: Instituto Oswaldo Cruz - FIOCRUZ, 1995. v. 90. p. 87-87.

25.
VERBISCK, NV; da Silva, S ; Barros, HC ; Carnevale, P ; Santos Filho, DV ; Mortara, RA . Polymorphic expression of Ssp-4 in strains and clones of Trypanosoma cruzi amastigotes detected with monoclonal antibodies: potential use in clinical diagnostic. In: XXI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 1994, Caxambu, Minas Gerais,. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso). Rio de Janeiro: Instituto Oswaldo Cruz - FIOCRUZ, 1994. v. 89. p. 71-71.

26.
VERBISCK, NV; Barros, HC ; Da Silva, S ; Mortara, RA . Development of an ELISA assay to quantitate the expression of surface antigens of Trypanosoma cruzi amastigotes. In: XX Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 1993, Caxambu, Minas Gerais,. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso). Rio de Janeiro: Instituto Oswaldo Cruz - FIOCRUZ, 1993. v. 88. p. 98-98.

Apresentações de Trabalho
1.
Louzan, ALRM ; CAITANO, M. A. B. ; Santos, MG ; Verbisck, N. V. ; ROSINHA, G. M. S. . MALDI-TOF Mass Spectrometry Identification and Differentiation of Brucella Species. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

2.
Verbisck, N. V.; SOUZA, I. I. F. ; MELO, E. S. ; Kuninari-Nascimento, R. ; Matida, E.T. ; RAMOS, C. A. ; Araujo, F. R. . Structural characterization of mycobacterium bovis recombinant antigens by MALDI-TOF mass spectrometry. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

3.
SOUZA, I. I. F. ; Kuninari-Nascimento, R. ; Matida, E.T. ; RAMOS, C. A. ; Verbisck, N. V. ; Araujo, F. R. . Structural characterization of mycobacterium bovis recombinant antigens by MALDI-TOF mass spectrometry. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

4.
Verbisck, N. V.. Caracterização Estrutural de Biofármacos-Rede de Escalonamento do Centro-Oeste (RESCO). 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

5.
Verbisck, N. V.. Uso de elementos regulatórios da expressão gênica para produção de proteínas recombinantes em células de mamífero. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
VERBISCK, NV; COSTA, FF ; MELO, FHM de ; CHAMMAS, R ; CAMARGO, AA . Use of RNA interference to investigate ADAM23 function and its role in breast cancer progression. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

7.
VERBISCK, NV; MELO, FHM de ; COSTA, FF ; CHAMMAS, R ; CAMARGO, AA . Use of RNA interference to investigate ADAM23 function and its role in breast cancer progression. 2004. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

8.
Ierardi, DF ; COSTA, FF ; VERBISCK, NV ; CAMARGO, AA . Characterization of the expression pattern and methylation status of different members of the ADAM family in prostate, brain and breast tumors. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
VERBISCK, NV; Mortara, RA ; Engman, DM ; Franco da Silveira, J . Functional aspects and subcellular location of a Trypanosoma cruzi amastigote protein encoded by a new member of sialidade gp/85 gene superfamily. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções bibliográficas
1.
VERBISCK, NV. Projeto Pedagógico do Curso Bacharelado em Ciências Biológicas - UFABC. Santo André: UFABC, 2010 (Projeto de Curso de Graduação).


Demais tipos de produção técnica
1.
Verbisck, N. V.. Capacitação técnica para o uso de espectrometria de massas MALDI-TOF para detecção e classificação de microrganismos. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
Cantão, M. E. ; Duarte, SC ; REZENDE, C. S. M. E. ; Verbisck, N. V. . Tópicos Especiais em Saúde Animal, Tecnologia e Segurança de Alimentos: ferramentas biotecnológicas para diagnóstico de Salmonella enterica. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
Verbisck, N. V.. Técnicas de Espectrometria de Massa Aplicada à Saúde. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

4.
Verbisck, N. V.; Carvalho, CME . Desenvolvimento inovador de vacinas e métodos de diagnóstico de enfermidades animais. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

5.
Verbisck, N. V.. Melhoramento, Manejo e Sanidade de Bovinos de Corte. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

6.
BATISTA, M. S. ; VERBISCK, NV . Tireóide? Importância, Principais Doenças, Prevenção e Tratamento. 2009. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Folheto Informativo sobre Saúde Humana - Ação de Extensão da UFABC).

7.
SOGAYAR, MC ; VERBISCK, NV . Biologia Molecular da Transformação Maligna. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Verbisck, N. V.; ZANOELO, F. F.; GIANNESI, G. C.; MASUI, D. C.. Participação em banca de Emmly Ernesto de Lima. Produção, caracterização bioquímica e aplicação de proteases produzidas por fungos filamentosos. 2016. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

2.
ROSINHA, G. M. S.; Elisei, C.; Verbisck, N. V.. Participação em banca de Juliana da Silva Gomes. Produção e avaliação preliminar de uma proteína recombinante quimérica para uso no controle de tristeza parasitária bovina (TPB). 2015. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

3.
Laura, V. A.; Verbisck, N. V.; Marques, M. R.. Participação em banca de Carolina Sant'Ana Robles. Expressão diferencial de proteínas envolvidas na resposta celular da forrageira Brachiaria brizantha à cigarrinha-das-pastagens. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Vegetal) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Teses de doutorado
1.
LEAL, C. R. B.; Soares, C.O.; ROSINHA, G. M. S.; Verbisck, N. V.; Araujo, F. R.. Participação em banca de Daniele Bier. Salmonella spp. e Escherichia coli verotoxigênica (VTEC) em carcaças de bovinos, durante o processamento em abatedouros-frigoríficos. 2016. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

2.
Araujo, F. R.; Verbisck, N. V.; Lilenbaum, W.; OSORIO, A. L. A. R.; Jorge, K.S.G.. Participação em banca de Elaine Silva de Pádua Melo. Avaliação do uso de proteínas recombinantes de Mycobacterium bovis como antígenos em teste intradérmico para o diagnóstico de tuberculose bovina. 2014. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

3.
Soares, C.O.; Verbisck, N. V.; Feijó, GLD; Alessi, AC; Carvalho, CME. Participação em banca de Cristiane Camargo Sanches. Análise de polimorfismos no gene PRNP em raças bovinas do Brasil. 2014. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

4.
JASIULIONIS, MG; Verbisck, N. V.; SILVA, I. D. C. G.; Gama, P; CORREA, M. Participação em banca de Tatiana Iervolino Ricca. A expressão de TIMP1 associada à desmetilação do seu promotor confere resistência ao anoikis durante a transformação maligna de melanócitos murinos. 2008. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
Newton V Verbisck; Carvalho, CME; RAMOS, C. A. N.; Jorge, K.S.G.; Araujo, F. R.. Participação em banca de Gisele Maria Bacanelli. Identificação de Mycobacterium bovis por MALDI-TOF. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia e Biodiversidade) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

2.
Araujo, F. R.; Verbisck, N. V.; OSORIO, A. L. A. R.. Participação em banca de Elaine Silva de Pádua Melo. Produção e avaliação de proteínas recombinantes de Mycobacterium bovis com potencial para o diagnóstico da tuberculose bovina. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência Animal) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Bier, D; VERBISCK, NV; Elisei, C.. Participação em banca de Tatiane Laurentino Silva.Produção da proteína recombinante SAG1 de Toxoplasma gondii para utilização como vacina contra toxoplasmose. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina Veterinária) - Universidade Católica Dom Bosco.

2.
MEIRELES, K. G. X.; Verbisck, N. V.; Decanine, D.. Participação em banca de Doany Pereira Braga.Caracterização do proteoma de Panicum maximum em fase inicial da interação com Bipolaris maydis. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Católica Dom Bosco.

3.
MEIRELES, K. G. X.; Verbisck, N. V.; Dourado, M.D.. Participação em banca de Danila Cabral do Nascimento.Alterações no proteoma de Brachiaria brizantha durante interação com a cigarrinha-das-pastagens Notozulia entreriana. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade para o Desenvolvimento do Estado e da Região do Pantanal.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
Newton V Verbisck. XVIII Encontro de Iniciação Científica. 2017. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

2.
Venturini, J.; Verbisck, N. V.. XVII Encontro de Iniciação Científica da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. 2016. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

3.
Verbisck, N. V.. XVI Encontro de Iniciação Científica da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. 2015. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

4.
Verbisck, N. V.. XV Encontro de Iniciação Científica da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. 2014. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
1st Ibero-American and 6th BrMASS Conference on Mass Spectrometry. Identification and classification of Mycobacterium by MALDI-TOF mass spectrometry. 2016. (Congresso).

2.
3rd Mediterranean Mass Spectrometry Workshop - MEDMS III.MALDI-TOF Mass Spectrometry Identification and Differentiation of Brucella Species. 2015. (Simpósio).

3.
I Escola Brasileira de Espectrometria de Massas. 2014. (Simpósio).

4.
Encontro de Inovação na Área Microbiológica da Carne. 2013. (Encontro).

5.
I International Mass Spectrometry School - IMSS.Advances in identification and structural characterization of bioactive molecules - STRUCTURAL CHARACTERIZATION OF MYCOBACTERIUM BOVIS RECOMBINANT ANTIGENS BY MALDI-TOF MASS SPECTROMETRY. 2013. (Outra).

6.
Implementation and Perspectives of MS-Imaging in Rio de Janeiro. 2013. (Simpósio).

7.
IV Proteomics Workshop - LNBIO. 2013. (Simpósio).

8.
I Encontro da Rede Centro-Oeste de Pós-Graduação, Pesquisa e Inovação.Caracterização Estrutural de Biofármacos-Rede de Escalonamento do Centro-Oeste (RESCO). 2012. (Encontro).

9.
II Simpósio Embrapa LabEx EUA de Sanidade Animal.Molecular marker candidates for Scrapie blood diagnosis identified by MALDI-TOF mass spectrometry. 2012. (Simpósio).

10.
Workshop de Ameaças Sanitárias para Cadeias Produtivas de Carnes. 2012. (Encontro).

11.
Workshop LABCOOP - Inovação, sustentabilidade, gestão e conservação dos recursos e da biodiversidade animal em contextos agropecuários rapidamente mutáveiseis. 2012. (Encontro).

12.
10th PEACe - Protein Expression in Animal Cells Conference.In silico analysis reveals a putative signature to predict SMAR (Scaffold/Matrix Attachment Regions) genomic elements. 2011. (Simpósio).

13.
Congresso Internacional da Carne. 2011. (Congresso).

14.
IV Congresso Brasíleiro de Espectrometria de Massas - BrMass. 2011. (Congresso).

15.
II Simpósio sobre Inovação e Criatividade Científica na Embrapa. 2010. (Simpósio).

16.
I Simpósio Embrapa LabEx EUA de Sanidade Animal. 2009. (Simpósio).

17.
I Escola Brasileira de Bioinformática - EBB. 2008. (Simpósio).

18.
I Simpósio Docente da Universidade Federal de Santo André - UFABC.Uso de elementos regulatórios da expressão gênica para produção de proteínas recombinantes em células de mamífero. 2008. (Simpósio).

19.
XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2008. (Congresso).

20.
X Sao Paulo Research Conference-Origens da Vida. 2008. (Simpósio).

21.
8th PEACe - Protein Expression in Animal Cells Conference.Biopharmaceuticals generated at the Cell and Molecular Therapy Center (NUCEL). 2007. (Simpósio).

22.
XXI FeSBE-Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. FeSBE. 2006. (Congresso).

23.
IV Sao Paulo Research Conference-Cancer Today, from Molecular Biology to Treatment.IV Sao Paulo Conference-Cancer Today, from Molecular Biology to Treatment. 2005. (Simpósio).

24.
Seminários da Sociedade de Pesquisa em Biologia Celular.ADAM23 e metástase do câncer de mama: da correlação clínica às funções biológicas na célula. 2005. (Seminário).

25.
XX FeSBE-Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Use of RNA interference to investigate ADAM23 function and its role in breast cancer progression. 2005. (Congresso).

26.
siRNAs and miRNAs Keystone Symposia.siRNAs and miRNAs Keystone Symposia. 2004. (Simpósio).

27.
How close are we from cancer cure?-50 anos do Hospital do Câncer/ 20 anos do Instituto Ludwig no Brasil. 2003. (Simpósio).

28.
I Sao Paulo Research Conference-Molecular Medicine. 2003. (Simpósio).

29.
I Congresso Internacional de Divulgação Científica-Ética e Divulgação Científica: os Desafios do Novo Século. 2002. (Congresso).

30.
Simpósio Internacional-Novas Abordagens Clínicas e Moleculares Voltadas para o Câncer. 2002. (Simpósio).

31.
Brazilian International Genome Conference. 2001. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
VERBISCK, NV. I Semana da Biologia da UFABC - Câncer: uma visão interdisciplinar. 2009. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Juliana da Silva Gomes. Produção e avaliação preliminar de uma proteína recombinante quimérica para uso no controle de tristeza parasitária bovina (TPB). 2015. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Newton Valério Verbisck.

Tese de doutorado
1.
Ingrid Ieda Fernando de Souza Meneses. Caracterização de rebanhos livres de tuberculose bovina por meio da detecção de anticorpos contra Mycobacterium bovis por ELISA, utilizando a proteína recombinante quimera. 2014. Tese (Doutorado em Biotecnologia e Biodiversidade) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Newton Valério Verbisck.

2.
Anna Letícia Rigo Munhoz Louzan. Identificação de Brucella spp. em amostras de tecido bovino por meio de Espectrometria de Massas/Proteômica. 2013. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS. Coorientador: Newton Valério Verbisck.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Tatiane Laurentino Silva. Produção da proteína recombinante SAG1 de Toxoplasma gondii para utilização como vacina para toxoplasmose. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina Veterinária) - Universidade Católica Dom Bosco, EMBRAPA Gado de Corte. Orientador: Newton Valério Verbisck.

Iniciação científica
1.
Daniel Guerra Franco. HPLC, MALDI-TOF MS/MS e isoeletrofocalização para caracterização estrutural de proteínas. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Orientador: Newton Valério Verbisck.

2.
Larissa Costa Olarte. Detecção de bactérias do gênero Mycobacterium em bovinos através de espectrometria de massas MALDI-TOF. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, EMBRAPA Gado de Corte. Orientador: Newton Valério Verbisck.

3.
Renata Kuninari do Nascimento. Análise estrutural de peptídeos por espectrometria de massas MALDI-TOF/TOF. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Licenciatura em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, EMBRAPA Gado de Corte. Orientador: Newton Valério Verbisck.

4.
Joyce Marta Palermo. Avaliação do impacto de polimorfismos de nucleotídeo único na regulação por microRNAs envolvidos no carcinoma colorretal. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Newton Valério Verbisck.

5.
Karina Kaori Nakama. Identificação de microRNAs regulatórios de genes envolvidos na progressão do carcinoma colorretal. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Newton Valério Verbisck.

6.
Lais Takata Walter. Análise das regiões não traduzidas dos genes da família ADAM para identificação de microRNAs regulatórios do câncer. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Fundação Universidade Federal do ABC. Orientador: Newton Valério Verbisck.

7.
Simone Portela Lucas. Estudo molecular sobre elementos genômicos S/MARs reguladores da expressão gênica e sua aplicabilidade biotecnológica. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Fundação Universidade Federal do ABC. Orientador: Newton Valério Verbisck.

8.
Maíra Sabadin Batista. Estudo molecular sobre a aplicabilidade terpêutica de microRNAs regulatórios da expressão gênica em processos patológicos da glândula tireóide. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Fundação Universidade Federal do ABC. Orientador: Newton Valério Verbisck.

Orientações de outra natureza
1.
Carlos Alberto do Nascimento Ramos. Análise de proteínas por espectrometria de massas MALDI-TOF. 2013. Orientação de outra natureza - EMBRAPA Gado de Corte, Fundação de Apoio à Pesquisa. Orientador: Newton Valério Verbisck.

2.
Ingrid Ieda Fernando de Souza Meneses. Purificação por cromatografia e análise por espectrometria de massas MALDI-TOF de proteínas recombinantes. 2012. Orientação de outra natureza - EMBRAPA Gado de Corte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Newton Valério Verbisck.

3.
Elizangela Tieko Matida. Análise de biomoléculas por espectrometria de massas MALDI-TOF. 2011. Orientação de outra natureza - EMBRAPA Gado de Corte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Newton Valério Verbisck.

4.
Mayara Cristiane de Abreu Vieira Moraes Ribeiro. Análise da expressão do gene MLP1 regulador de ´splicing´alternativo em gliomas humanos através de PCR quantitativo. 2007. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Newton Valério Verbisck.



Inovação



Projetos de pesquisa

Projeto de desenvolvimento tecnológico


Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
BIER, DANIELE2017 BIER, DANIELE ; TUTIJA, JULIANE F. ; PASQUATTI, TAYNARA N. ; OLIVEIRA, TAYNÁ L. ; ARAÚJO, FLÁBIO R. ; VERBISCK, NEWTON V. . Identificação por espectrometria de massa MALDI-TOF de Salmonella spp. e Escherichia coli isolados de carcaças bovinas. PESQUISA VETERINÁRIA BRASILEIRA (ONLINE), v. 37, p. 1373-1379, 2017.


Cursos de curta duração ministrados
1.
Verbisck, N. V.. Técnicas de Espectrometria de Massa Aplicada à Saúde. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
Verbisck, N. V.; Carvalho, CME . Desenvolvimento inovador de vacinas e métodos de diagnóstico de enfermidades animais. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
Verbisck, N. V.. Melhoramento, Manejo e Sanidade de Bovinos de Corte. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

4.
SOGAYAR, MC ; VERBISCK, NV . Biologia Molecular da Transformação Maligna. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

5.
Cantão, M. E. ; Duarte, SC ; REZENDE, C. S. M. E. ; Verbisck, N. V. . Tópicos Especiais em Saúde Animal, Tecnologia e Segurança de Alimentos: ferramentas biotecnológicas para diagnóstico de Salmonella enterica. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).


Desenvolvimento de material didático ou instrucional
1.
BATISTA, M. S. ; VERBISCK, NV . Tireóide? Importância, Principais Doenças, Prevenção e Tratamento. 2009. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Folheto Informativo sobre Saúde Humana - Ação de Extensão da UFABC).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
VERBISCK, NV. I Semana da Biologia da UFABC - Câncer: uma visão interdisciplinar. 2009. (Outro).




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