Eugenia Ribeiro Valadares

  • Endereço para acessar este CV: http://lattes.cnpq.br/4554170778852492
  • Última atualização do currículo em 07/11/2018


Graduada em Medicina pela Universidade Federal de Minas Gerais (1984), com doutorado em Medicina pela Johannes Gutemberg Universität Mainz, Alemanha, com bolsa da CAPES (tese: Pesquisa clínica e genética das mucopolissacaridoses, 1993), revalidado como doutorado em Genética e Biologia Molecular pela UFRGS (1994). Realizou pós-doutorados na Universidade de Viena, Áustria, na área de triagem neonatal / erros inatos do metabolismo, com bolsa do ÖAD (1994) e no Serviço de Genética da Clínica Pediátrica da Universidade de Freiburg, Alemanha, com bolsa do CNPq (2013). É especialista em Pediatria pela SBP, em Genética Médica e Genética Bioquímica Laboratorial pela SBGM e em Patologia Clínica pela SBPCML. Foi professora do Departamento de Pediatria da UFMG de 1990 a 2007 e do Departamento de Propedêutica Complementar da UFMG de 2007 a 2016, quando se aposentou como Professora Titular, mantendo atividades na UFMG como professora convidada e na pós-graduação. Tem atuação inovadora na área de erros inatos do metabolismo: implantou o tratamento de fenilcetonúria no Programa Estadual de Triagem Neonatal do Estado de MG (1993-1996) e o ambulatório de erros inatos do metabolismo do Hospital das Clínicas da UFMG. Participa de diversas pesquisas na área de genética médica na UFMG e na Fundação Benjamin Guimarães (Hospital da Baleia). (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Eugenia Ribeiro Valadares
Nome em citações bibliográficas
VALADARES, E.R.;VALADARES, E;Valadares, Eugenia Ribeiro;Valadares, Eugênia Ribeiro;Valadares, Eugênia;Eugenia R Valadares;Valadares, Eugenia R;Eugênia Ribeiro Valadares;VALADARES, EUGêNIA RIBEIRO;MPS VI Study Group;VALADARES, E. R.;VALADARES, EUGENIA;VALADARES E;VALADARES ER;VALADARES, EUGÊNIA R.;RIBEIRO VALADARES, EUGÊNIA

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Minas Gerais, Faculdade de Medicina.
Av.Alfredo Balena, 190 - 4º Andar
Santa Efigênia
30130100 - Belo Horizonte, MG - Brasil
Telefone: (31) 34099774
Fax: (31) 34099262
URL da Homepage: http://www.medicina.ufmg.br/


Formação acadêmica/titulação


1994 - 1994
Doutorado em Genética e Biologia Molecular.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Revalidação do título de Doutor em Medicina pela Johannes Gutemberg Universitaet Mainz, Alemanha., Ano de obtenção: 1994.
Orientador: Tese avaliada pelo Prof. Salzano.
Palavras-chave: Mucopolissacaridoses (MPS).
1991 - 1993
Doutorado em Medicina.
Johannes Gutemberg Universitaet Mainz, JGUM, Alemanha.
Título: Klinische und genetische Untersuchungen bei den Mukopolisacharidosen (Pesquisa clinica e genetica das Mucopolissacaridoses), Ano de obtenção: 1993.
Orientador: Dr. Michael Beck.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Erros Inatos do Metabolismo.
Grande área: Ciências da Saúde
1984 - 1987
Especialização - Residência médica.
Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, HC-UFMG, Brasil. Residência médica em: Residencia em Pediatria
Número do registro: .
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
Grande Área: Ciências da Saúde.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
2016 - 2016
Especialização em Título de especialista em Pediatria.
Sociedade Brasileira de Pediatria, SBP, Brasil.
Título: Prova do TEP.
2016 - 2016
Especialização em Título de Especialista em Patologia Clínica / área de Genética.
Sociedade Brasileira de Patologia Clinica/Medicina Laboritorial, SBPC/ML, Brasil.
Título: Prova de título.
2000 - 2000
Especialização em Genética Laboratorial - Bioquímica.
Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
Título: Título de especialista em Genética Bioquímica.
1994 - 1994
Especialização em Genética Clínica.
Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
Título: Título de especialista em Genética Clínica.
1991 - 1992
Especialização em Genética Clínica.
Johannes Gutemberg Universitaet Mainz, JGUM, Alemanha.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
1978 - 1984
Graduação em Medicina.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.


Pós-doutorado


2012 - 2013
Pós-Doutorado.
Universitatsklinikum Freiburg, UF, Alemanha.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
1994 - 1994
Pós-Doutorado.
Allgemeines Krankenhaus Kinderklinik Der Universität Wien, AKH, Austria.
Bolsista do(a): Serviço Austríaco de Intercâmbio Acadêmico, ÖAD, Austria.
Grande área: Ciências Biológicas


Formação Complementar


2016 - 2016
Speaker Training Hipofosfatasia Latin America. (Carga horária: 16h).
Alexion, ALEXION, Estados Unidos.
2016 - 2016
Lysosomal Storage Disorders: Diagnostic Background and Clinical Therapy. (Carga horária: 15h).
Universität Rostock, UNI/Rostock, Alemanha.
2016 - 2016
Speaker Training LAL-D Latin America. (Carga horária: 16h).
Alexion, ALEXION, Estados Unidos.
2015 - 2015
Curso online ? Guias de Prática Clínica em Saúde (DECIT/ SCTIE/MS). (Carga horária: 60h).
Ministério da Saúde, MS, Brasil.
2014 - 2014
1o curso avançado no diagn e tratam de Porfirias. (Carga horária: 20h).
Associação Brasileira de Porfiria, ABRAPO, Brasil.
2013 - 2013
Semin Nac Sobre Tratamento da Doença de Gaucher. (Carga horária: 4h).
Ministério da Saúde, MS, Brasil.
2011 - 2011
Extensão universitária em Visita técnica ao serviço de transplantes. (Carga horária: 20h).
Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC, PA, UPMC, Estados Unidos.
2011 - 2011
Extensão universitária em Visita técnica. (Carga horária: 20h).
Clinic for Special Children, Strasburg, PA, CSC, Estados Unidos.
2011 - 2011
MEDALNETZ 2011. (Carga horária: 200h).
Serviço Alemão de Intercâmbio Acadêmico, DAAD, Alemanha.
2010 - 2010
Diretrizes baseadas em evidência. (Carga horária: 12h).
Associação Médica Brasileira, AMB, Brasil.
2009 - 2009
"Skeletal dysplasias Course". (Carga horária: 30h).
Universitatsklinikum Freiburg, UF, Alemanha.
2009 - 2009
6th Update in the management of Gaucher disease. (Carga horária: 24h).
Fundación Española para el Estudio y Terpéutica de la Enfermedad de Gauche, FEETEG, Espanha.
2007 - 2007
Atualização em Pediatria e Medicina Nutricional. (Carga horária: 40h).
Justus-Liebig-Universität Gießen, JLUG, Alemanha.
2002 - 2002
International Postgraduate Course on Lysosomal Sto. (Carga horária: 40h).
Göteborg University, Sweden, GU, Suécia.
2001 - 2001
Curso Teórico-Prático de Suporte Básico de Vida. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2001 - 2001
"Genetic Counseling". (Carga horária: 8h).
Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.
2001 - 2001
Training Course On Gaucher Disease. (Carga horária: 40h).
New York University, NYU, Estados Unidos.
2001 - 2001
Estágio no Laboratório de Neurogenética. (Carga horária: 24h).
New York University, NYU, Estados Unidos.
2000 - 2000
Extensão universitária em Pediatria: Atualização 2000. (Carga horária: 20h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária em Curso de Anatomia do Encéfalo em Três Dimensões. (Carga horária: 10h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
1998 - 1998
Training Course/Neonatal And Infantile Screening. (Carga horária: 400h).
Sapporo City Institute Of Public Health, SCIPH, Japão.


Atuação Profissional



Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde da UFMG, PGCS _ UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Ministério da Defesa, MD, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - 2014
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Sub-coordenadora de equipe do Projeto Rondon, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Operação do Projeto Rondon realizada no Piauí, no município de Murici dos Portelas. Período: 17/01 a 3/2/2014 Coordenador: Prof. fernando Filgueiras - FAFICH-UFMG Su-coordenadora: Eugênia Valadares - Faculdade de Medicina da UFMG Equipe: 2 professores e 8 alunos da UFMG: 2 de Medicina, 2 de Gestão Pública, 2 de Ciências Sócio-Ambientais, 1 de turismo e 1 de terapia ocupacional Atividades: oficinas nas áreas de saúde, direitos humanos, educação e cultura.


Centro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina UFMG, CPG-UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: orientadora permanente, Enquadramento Funcional: PG Ciências da Saúde, Saúde da Criança e Adol

Vínculo institucional

2011 - 2013
Vínculo: Co-orientadora, Enquadramento Funcional: PPG CS Infectologia e Medicina Tropical


Programa de Pós-Graduação em Odontologia-UFMG, CPGO, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Co-orientadora, Enquadramento Funcional: Co-orientadora do CPGO


Universitatsklinikum Freiburg, UF, Alemanha.
Vínculo institucional

2012 - 2014
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA - Departamento de biologia Geral - ICB-UFMG, PG-GEN, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2011
Vínculo: Docente colaborador, Enquadramento Funcional: Professora e coordenadora da disciplina, Carga horária: 6, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA, DISCIPLINA: TOPICOS ESP. DE GENETICA E EVOLUCAO II -ERROS INATOS DO METABOLISMO (carga horária total: 30 horas)

Vínculo institucional

2010 - 2010
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professora e coordenadora da disciplina, Carga horária: 6, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA, DISCIPLINA: TOPICOS ESP. DE GENETICA E EVOLUCAO II -ERROS INATOS DO METABOLISMO (carga horária total: 30 horas)

Atividades

09/2010 - Atual
Direção e administração, Pós-graduação em Genética - ICB-UFMG, .

Cargo ou função
Coordenadora da disciplina: Tópicos Especiais de Genética e Evolução III: Erros Inatos do.

Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: pesquisador, Carga horária: 4


Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: pesquisadora, Carga horária: 4


Departamento de Propedêutica da Faculdade de Medicina da UFMG, PRO-UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Propedêutica contextualizada em Pediatria, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Disciplina lecionada: Propedêutica contextualizada em Pediatria

Vínculo institucional

2007 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professora associada, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2007 - 2014
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Disciplina lecionada: Patologia Clínica 1, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenação da disciplina Patologia clínica, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2011 - 2011
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenação de disciplina Tópicos, Carga horária: 15
Outras informações
Coordenação e ministração da disciplina Topicos em Propedeutica Complementar: ?Quiz em propedêutica complementar: qual a hipótese diagnóstica e o manejo da afecção?? Início: 16/08/2011 a 29/08/2011. Coordenação:ProfªEugênia Ribeiro Valadares e Profª Wanessa Trindade Clemente. Carga horária: 15h

Atividades

08/2012 - 08/2012
Direção e administração, disciplina Topicos em Propedeutica Complementar: ?Quiz em propedêutica com, .

Cargo ou função
Coordenadora.
01/2010 - 01/2012
Direção e administração, Disciplina Patologia Clínica I, .

Cargo ou função
Coordenadora da disciplina.
09/2007 - 09/2009
Direção e administração, Camara Departamental, .

Cargo ou função
Representante dos professores não titulares.

Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: pesquisadora


Instituto Canguru, IC, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - Atual
Vínculo: Membro da Comissão Científica, Enquadramento Funcional: membro da comissão científica


Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, HC-UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

1999 - Atual
Vínculo: Coordenadora do Amb. EIM, Enquadramento Funcional: Professora da UFMG
Outras informações
AMb. EIM - Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo

Vínculo institucional

1998 - Atual
Vínculo: Coordenadora do LEIM, Enquadramento Funcional: Professora da UFMG
Outras informações
LEIM- Laboratório de Erros Inatos do Metabolismo

Vínculo institucional

2004 - 2009
Vínculo: Membro do Comitê de Ética, Enquadramento Funcional: Professora da UFMG, Regime: Dedicação exclusiva.


Sociedade Brasileira de Pediatria, SBP, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Membro do Dep. de Genética, Enquadramento Funcional: Membro do Departamento de Genética

Vínculo institucional

2004 - 2006
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro do Comitê Científico do Dep. Genética


Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, SSIEM, Inglaterra.
Vínculo institucional

2004 - Atual
Vínculo: Membro, Enquadramento Funcional: membro


Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.
Vínculo institucional

1994 - Atual
Vínculo: Membro titular, Enquadramento Funcional: membro


Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Professor convidado, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 10

Vínculo institucional

2007 - 2016
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Professora do Departamento de Propedêutica Complementar (PRO) da Faculdade de Medicina Representante do PRO no Centro de Extensão da Faculdade de Medicina da UFMG desde 09/06/2010. Vice-coordenadora do Centro de Extensão da Faculdade de Medicina da UFMG de 2010-2012. Professora Titular a partir de Maio de 2015.

Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: Coordenada da disciplina PC1, Enquadramento Funcional: Coordenadora de disciplina, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Coordenação da disciplina Patologia Clínica 1

Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Sub-coordenadora do Cenex Medicina

Vínculo institucional

1990 - 2007
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Lotada no Departamento de Pediatria da Faculdade de Medicina Professora em regime de dedicação exclusiva. De 1995 a 1999 passou para carga horária semanal de 20 horas, retornando à dedicação exclusiva posteriormente.

Vínculo institucional

1987 - 1989
Vínculo: Contratada, Enquadramento Funcional: Professora Substituta no Dep. Pediatria -UFMG, Carga horária: 20
Outras informações
Períodos de contratação: 04/09/1987 a 26/11/1987 e 20/02/1989 a 19/06/1989.

Atividades

06/2010 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Medicina, .

Cargo ou função
Representante do PRO no CENEX - Centro de Extensão da Faculdade de Medicina da UFMG; sub-coordenadora do CENEX.
08/1999 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Hospital das Clínicas da UFMG, .

Linhas de pesquisa
Genética Médica
05/1999 - Atual
Direção e administração, Hospital das Clínicas da UFMG, .

Cargo ou função
Coordenadora do Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo.
07/1998 - Atual
Direção e administração, Hospital das Clínicas da UFMG, .

Cargo ou função
Coordenadora do Laboratório de Erros Inatos do Metabolismo no Laboratório Central do Hospital das Clínicas da UFMG.
1/1998 - Atual
Treinamentos ministrados , Hospital das Clínicas da UFMG, Ambulatório Bias Fortes.

Treinamentos ministrados
Precpetora de residentes em Neurologia, Endocrinologia e Genética no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo do Hospital das Clínicas da UFMG
8/1990 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Patologia Clínica I
Internato em Clínica Pediátrica
Medicina Geral de Crianças I
Medicina Geral de Crianças II
Semiologia Pediátrica
01/2006 - 12/2009
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Intermediação junto à Universidade de Freiburg para que o estudantes Henrique Bartels, Mário Marcos Lukschal Barbosa, Erica Vieira, Ana Cristina Leite Chaves e Gustavo Martins Zola Santiago realizassem o Internato de Pediatria nesta instituição
10/2001 - 10/2001
Treinamentos ministrados , Hospital das Clínicas da UFMG, .

Treinamentos ministrados
Treinamento Ministrado para Médicos da Secretaria Estadual de Saúde de Minas Gerais. Tema: Erros inatos do metabolismo no período neonatal e Triagem Neonatal.
8/1995 - 12/1996
Serviços técnicos especializados , Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo, Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo.

Serviço realizado
Preceptora da Residência de Neuropediatria da FHEMIG.
8/1990 - 9/1994
Serviços técnicos especializados , Serviço de Genética Médica, Serviço de Genética Médica.

Serviço realizado
Participação ativa na implantação e implementação do Serviço de Genética Médica do HC-UFMG.
8/1990 - 12/1991
Serviços técnicos especializados , Hospital das Clínicas da UFMG, .

Serviço realizado
Participante ativa na implantação do ECLAMC (Estudo Colaborativo Latino-Americano de Malformações Congênitas) na maternidade do HC-UFMG.

Clínica Pediátrica da Universidade de Mainz, CPUM, Alemanha.
Vínculo institucional

1991 - 1992
Vínculo: Bolsista de especialização, Enquadramento Funcional: Especialização em Genética Clínica, Carga horária: 0
Outras informações
Especialização em Genética Clínica sob supervisão do Prof. J. Spranger (diretor), Prof. M. Beck, Prof. Zabel, . e Dr. H. Menger. Áreas de estudo: Erros inatos do metabolismo, Displasias Ósseas, Dismorfologia.


Clínica Pediátrica da Universidade de Mainz (Kinderklinik Mainz), Alemanha.
Vínculo institucional

1993 - 1993
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Bolsa da CAPES para conclusão do doutorado "Estudo Clínico e Genético das Mucopolissacaridoses". Orientador: Prof. Dr. M. Beck.


Clínica Pediátrica da Universidade de Viena, CPUV, Austria.
Vínculo institucional

1994 - 1994
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Bolsa de pós-doutorado do governo austríaco (ÖAD)

Atividades

4/1994 - 7/1994
Estágios , Clínica Pediátrica, .

Estágio realizado
Estágio de Pós-Doutorado na área de Erros Inatos do Mebabolismo, sob a orientação do Prof.Dr.Strobl, com atividades em laboratório de triagem neonatal e atendimento clínico. Bolsista do Österreichischer Akademischer Austauschdienst.

Centro de Pesquisa e Tecnologia Em Genética e Reprodução Humana, ORIGEN, Brasil.
Vínculo institucional

1995 - 1998
Vínculo: Sócia, Enquadramento Funcional: médica geneticista, Carga horária: 20

Atividades

5/1995 - 3/1998
Serviços técnicos especializados , Centro de Pesquisa e Tecnologia Em Genética e Reprodução Humana, .

Serviço realizado
Geneticista clínica.

Núcleo de Pesquisa e Apoio Diagnóstico, NUPAD, Brasil.
Vínculo institucional

1993 - 1996
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pediatra / Geneticista, Carga horária: 12
Outras informações
Responsável pela implantação do tratamento e controle clínico de pacientes com fenilcetonúria detectados pelo programa de triagem neonatal gratuito da Secretária Estadual de Saúde/ NUPAD/ Faculdade de Medicina da UFMG/ Instituto da Mulher e da Criança de Minas Gerais (programa implantado em novembro de 1993 em Minas Gerais). Treinamento para médicos, enfermeiras e agentes de saúde do Estado de Minas Gerais para implantação da triagem neonatal em Minas Gerais.

Atividades

8/1994 - 9/1996
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina da Ufmg, .

Serviço realizado
implantação de protocolo para detecção e tratamento de pacientes fenicetonúricos detectados pela triagem neonatal.
8/1994 - 9/1996
Extensão universitária , Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais, .

Atividade de extensão realizada
Controle clínico ambulatorial de pacientes com fenilcetonúria.
8/1994 - 9/1996
Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina da Ufmg, .

Treinamentos ministrados
treinamento de médicos, enfermeiras e agentes de saúde da Secretária de Saúde do Estado de Minas Gerais sobre triagem neonatal, técnica de coleta e Fenilcetonúria

Hospital Mater Dei, HMD, Brasil.
Vínculo institucional

1986 - 1990
Vínculo: Pró-Labore, Enquadramento Funcional: Médica Pediatra, Carga horária: 20

Atividades

8/1986 - 8/1990
Serviços técnicos especializados , Hospital Mater Dei, .

Serviço realizado
pediatra e neonatologista.

Maternidade Odete Valadares, MOV, Brasil.
Vínculo institucional

1986 - 1990
Vínculo: Pró-Labore, Enquadramento Funcional: Médica Neonatologista, Carga horária: 20

Atividades

1/1986 - 12/1990
Serviços técnicos especializados , Setor de Neonatologia, .

Serviço realizado
Responsável pelo setor de Neonatologia.

Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMG, MPPSPV-FM-UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro suplente do colegiado

Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Docente, disciplinas Prom Saúde e Prev Violen, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Responsável pelo ministério das disciplinas Promoção de Saúde e Prevenção da Violência I e II, com carga horária de 30 horas cada uma, valendo respectivamente 2 créditos


MINISTÉRIO DA SAUDE DO BRASIL, MS, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - 2016
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Elaboração Protocolos Clínicos e Diretrizes, Carga horária: 12
Outras informações
Elaboração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - PCDT de Doenças Raras.

Vínculo institucional

2014 - 2014
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Priorização de Protocolos Clínicos, Carga horária: 12
Outras informações
Oficina: Painel de Especialista para Priorização de Protocolos Clínicos para Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras, em 19 e 20 de maio de 2014


Hospital da Baleia, FBG, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - 2018
Vínculo: Coordenadora Geral da Pediatri, Enquadramento Funcional: PJ, Carga horária: 30
Outras informações
Mantem vínculo de pesquisa


Departamento Científico de Genética da SBP, SBP - GENÉTICA, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Membro, Enquadramento Funcional: membro



Linhas de pesquisa


1.
Genética Médica

Objetivo: 1) Estudo de doenças heredodegenerativas em Minas Gerais - Estabelecimento de uma Rede para Diagnóstico, Acompanhamento e Aconselhamento Genético 2) Estudo das Mucopolissacaridoses 3) Estudo da Doença de Gaucher 4) Estabelecimento de valores de referência para exames laboratoriais específicos relacionados a erros inatos do metabolismo 5) Estudo de displasias esqueléticas.
Grande área: Ciências da Saúde
Palavras-chave: Erros Inatos do Metabolismo; Distonia responsiva ao dopa; Adrenoleucodistrofia; Lipofuscinose ceróide neuronal; Mucopolissacaridoses (MPS); Doença de Gaucher.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
CENTRAREINFO: INTEGRAÇÃO DA INFORMAÇÃO DE PACIENTES COM LÁBIO LEPORINO E/OU FENDA PALATINA COMO FERRAMENTA DE SUPORTE AO DIAGNÓSTICO GENÉTICO NO CENTRARE EM MINAS GERAIS
Descrição: O Centro de Tratamento de Fissuras Labiopalatais e Deformidades Craniofaciais - Centrare, do Hospital da Baleia, em Belo Horizonte, é um dos dois centros estaduais de referência na área para tratamento pelo SUS há mais de 13 anos. O tratamento é longo e complexo, e o número de pacientes é elevado.  Os pacientes atendidos ora são não sindrômicos com lábio leporino com ou sem fenda palatina, ou com fenda palatina isolada, ora são sindrômicos, sejam por fatores ambientais, como efeitos do álcool ou anticonvulsivantes sobre o feto, ou por doenças genéticas, sejam cromossomopatias ou doenças gênicas. A informação médica disponível para o diagnóstico e tratamento está fragmentada tanto em acesso, formatos e tempo. Além disto, devido ao longo tempo de tratamento muitos dados se perdem.  Este projeto tem como objetivo apoiar o tratamento de pacientes do Centrare através da integração da informação de diferentes sistemas, da criação de um formulário eletrônico de acesso comum a todo o tratamento e da integração da informação de exames, incluindo exames genéticos. Através do Centrareinfo torna-se possível melhorar o atendimento diminuindo a fragmentação da informação e aumentando sua acessibilidade. Além disto, o projeto tem como objetivo analisar dados médicos através de algoritmos avançados de análise de dados com o objetivo de obter novas informações científicas que possam ajudar a melhorar o diagnóstico e tratamento dos pacientes. Como objetivo adicional deste projeto, através do uso do Centrareinfo serão selecionados pacientes com lábio leporino e/ou fenda palatina associados com outros fenótipos raros e com etiologia genética indeterminada para a realização do sequenciamento do exoma. A análise bioinformática dos exomas será realizada com o intuito de localizar variantes possivelmente causais.  Finalmente este projeto visa também criar uma metodologia para ampliar sua utilização de forma simplificada para outras especialidades médicas e outros centros de saúde, de forma a expandir os benefícios obtidos pelo projeto para outros centros médicos e pacientes do SUS..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Doença de Segawa: transtornos neuropsiquiátricos e do sono
Descrição: Este estudo aborda as manifestações não motoras da Doença de Segawa, também conhecida como distonia responsiva à dopamina (DRD) clássica, enfermidade rara que na maioria dos casos se manifesta na infância. Mediante o limitado número de estudos afins na literatura científica internacional e a importante variabilidade de seus resultados, este trabalho objetiva aprimorar o conhecimento sobre a sintomatologia da Doença de Segawa, contribuindo para possível redefinição dos percentuais de expressividade variável e da penetrância incompleta, por meio da aplicação de entrevista e questionários para uma avaliação neuropsiquiátrica e dos distúrbios do sono. A partir de uma paciente com sintomas motores de diplegia espástica desde 1 ano de idade, mas somente diagnosticada como Doença de Segawa aos 13 anos, foram identificadas em estudo anterior 17 pessoas da família da probanda com mutação IVS5+3insT no gene GCH1, dentre 63 indivíduos da família estudados. No presente estudo transversal quantitativo e comparativo propõe-se avaliar sintomas não motores de todos os casos identificados com a mutação, tendo como controle um grupo intrafamiliar de pessoas que não apresentavam a mutação. A avaliação dos grupos é feita pelos instrumentos Inventário de Depressão de Beck, Teste de Matrizes de Viena, Escala de Sonolência de Epworth, Índice de Qualidade de Sono de Pittsburgh, avaliação abreviada de Qualidade de Vida da OMS (WHOQOL-BREF) e avaliação psiquiátrica pela entrevista M.I.N.I. (Mini International Neuropsychiatric Interview), versão 5.0..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Coordenador / Maurício Viotti Daker - Integrante / Ailton Cezario Alves Junior - Integrante / Alexei Manso Correa Machado - Integrante / Dirceu de Campos Valladares Neto - Integrante / Alan Saiter Luna - Integrante.
2014 - 2017
ANÁLISE QUANTITATIVA DE AMINOÁCIDOS POR HPLC EM SANGUE E URINA COLETADOS EM PAPEL-FILTRO NO PERÍODO NEONATAL: ESTABELECIMENTO DE VALORES DE REFERÊNCIA E APLICAÇÃO PRÁTICA EM ERROS INATOS DO METABOLISMO
Descrição: INTRODUÇÃO: Erros inatos do metabolismo constituem um grupo diversificado de doenças individualmente raras, mas que agrupados correspondem a 10% das doenças genéticas já descritas. Ocorrem por um defeito enzimático específico que leva à interrupção de uma via metabólica. Dentre eles se encontram as aminoacidopatias. As análises quantitativas de aminoácidos no sangue e na urina são exames especialmente indicados para diagnóstico e acompanhamento de pacientes com aminoácidopatias e a técnica de cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) é a mais utilizada para essa detecção. A coleta de amostras em papel filtro vem crescendo exponencialmente e são muitas as vantagens atribuídas a amostras biológicas processadas desta forma. OBJETIVO: Validar um método de análise quantitativa de aminoácidos em sangue e urina coletados em papel-filtro por HPLC e estabelecer os valores de referência no período neonatal. METODOLOGIA: Amostras de sangue coletado por punção venosa aplicado em papel-filtro (n=58) e urina coletada em papel-filtro colocado na fralda (n=45), de um grupo de recém-nascidos saudáveis, com idades entre 2 e 9 dias. Pré-tratamento e extração das amostras segundo Yamaguchi (1997). Separação dos aminoácidos por HPLC, modelo Alliance HT Waters e2795, coluna de fase reversa C18.  RESULTADOS: A separação cromatográfica dos aminoácidos foi adequada. O método demonstrou linearidade, limites de detecção e quantificação, reprodutibilidade e recuperação satisfatórios. Foi detectado efeito de matriz para os aminoácidos leucina, isoleucina e valina. Os valores de referência para os aminoácidos aspartato, serina, glutamato, glicina, histidina, arginina, treonina, alanina, prolina, cistina, tirosina, valina, metionina, lisina, isoleucina, leucina e fenilalanina foram definidos. CONCLUSÃO: Este trabalho descreveu um método simples, rápido e eficaz para análise simultânea de 17 aminoácidos em sangue e urina coletados em papel filtro em uma única corrida e os valores de referência foram estabelecidos e validados. Esse método pode ser utilizado em laboratórios de rotina e é uma ferramenta ideal para a área pediátrica, onde obter um grande volume de amostra nem sempre é possível..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Coordenador / Daniela Magalhães Nolasco - Integrante.
2014 - 2016
INSTITUIÇÃO DE ACOLHIMENTO A CRIANÇAS E ADOLESCENTES EM BELO HORIZONTE: contextualização, regulação e atuação
Descrição: Este projeto tem como objetivos conhecer a história de institucionalização de crianças e adolescentes no Brasil e contextualizar uma instituição de acolhimento de crianças e adolescentes com trajetória de vidas nas ruas em Belo Horizonte, Brasil, descrevendo como ela trabalha segundo as normas técnicas do Conselho Nacional da Criança e do adolescente (CONANDA) para a reintegração familiar. Os procedimentos metodológicos incluíram: revisão da literatura sobre a história das políticas brasileiras para crianças e adolescentes em situação de risco; apeamento de instituições de acolhimento em Belo Horizonte; seleção de uma instituição representativa para descrever sua relação com os órgãos públicos reguladores e seu modo de atuação no trabalho de reinserção familiar de crianças e adolescentes sob seus cuidados. Adotou-se, segundo as exigências de cada etapa da pesquisa, as técnicas de revisão bibliográfica, de observação simples e de entrevista, sob consentimento livre e esclarecido. A instituição de acolhimento Ministério Programa Criança Feliz (MPCF) conseguiu, durante sua atuação, realizar número significativo de reintegrações, exemplificadas em narrativas de três famílias. O MPCF evidenciou inúmeras fragilidades técnicas e financeiras e optou pela mudança de metodologia trocando o acolhimento institucional na forma de abrigo ou casa lar pela atenção dia, no contraturno escolar. Seu objetivo atual é a prevenção do rompimento de vínculos de crianças e adolescentes e suas famílias em seu contexto sócio familiar, mantendo sua missão e valores. Essa pesquisa evidencia a necessidade de uma maior articulação entre as instituições e os órgãos públicos para a melhoria do atendimento..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2014
Avaliação genética, clínica, nutricional e do neurodesenvolvimento de pacientes com Leucinose.
Descrição: Avaliar a evolução clínica e nutricional de pacientes com leucinose buscando identificar fatores que interfiram em seu desenvolvimento e aumentar a eficácia do tratamento instituído..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Coordenador / Ana Facury da Cruz - Integrante.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2012 - 2014
Características dentofaciais de crianças e adolescentes com mucopolissacaridose
Descrição: As mucopolissacaridoses são um grupo de doenças genéticas metabólica causadas por erros inatos do metabolismo. Acarretam diversas alterações físicas, motoras e intelectuais. Dentre as alterações físicas, muitas estão presentes na face e na cavidade bucal. Na área odontológica ainda são poucos os estudos dedicados a mucopolissacaridose, sendo insuficientes as informações sobre os níveis do estado de saúde e doença bucal das pessoas acometidas por essa anomalia. Sendo assim, esta pesquisa objetiva identificar as condições de saúde bucal dos indivíduos com mucopolissacaridose, bem como fatores individuais e comportamentais associados. A coleta de dados será realizada no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), em Belo Horizonte-MG..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Integrante / Ana Cristina Borges de Oliveira - Coordenador / Isabela Almeida Pordeus - Integrante / Gabriela Lopes Angelo - Integrante / Tahyná Duda Deps Almeida - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1
2012 - 2014
Caracterísitcas orofaciais de pacientes com osteogenese imperfeita
Descrição: A Osteogenese Imperfeita é uma patologia de natureza constitutiva, caracterizada pela fragilidade óssea de origem genética. Na cavidade bucal, os indivíduos afetados apresentam dentes fracos, com cor castanha acinzentada (dentinogênese imperfeita) e lesões de cárie com maior frequência. Essa pesquisa objetiva identificar as caracterísitcas orofaciais de pacientes com Osteogenese Imperfeita, e fatores associados. Para isso será utilizado um questionário sobre aspectos socioeconomicos e comportamentais, bem como o Senso de Coerência, que será aplicado às mães de crianças/adolescentes com Osteogenese Imperfeita que recebem atendimento no setor de Ortopedia do Ambulatório Bias Fortes do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, em Belo Horizonte-MG..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Integrante / Ana Cristina Borges de Oliveira - Coordenador / Túlio Canella Bezerra Carneiro - Integrante / Suélen Alves Teixeira - Integrante / Natália Mendes de Matos Cardoso - Integrante.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2012 - 2013
Itinerário Diagnóstico e Terapêutico das Famílias e dos Pacientes com doenças órfãs
Descrição: As doenças raras são doenças com incidência de até 5 casos para cada 10.000 habitantes e que possuem como características o fato de serem crônico-degenerativas, debilitantes e de colocarem a vida em risco. A maior parte é de origem genética. São frequentemente incapacitantes, diminuem a expectativa de vida, prejudicam as habilidades físicas e mentais e afetam a capacidade de aprendizado e trabalho. Os erros inatos do metabolismo são uma categoria heterogênea de doenças genéticas causadas por deficiências enzimáticas. São isoladamente raras, mas coletivamente numerosas. Para a doença tratável, o objetivo principal da intervenção terapêutica é o reconhecimento precoce seguido pelo tratamento, que pode impedir danos neurológicos progressivos, morbidade e mortalidade. O primeiro desafio das famílias e pacientes está em alcançar um diagnóstico conclusivo. As dificuldades são muitas, entre elas está o fato de que a maioria das doenças raras, não está incluída nos sistemas de triagem neonatal, o que dificulta o acesso aos serviços especializados, consequentemente, o diagnóstico precoce, bem como seu tratamento. Depois da obtenção do diagnóstico, o tratamento ? quando possível ? passa a ser o novo desafio para as famílias, visto que o Sistema Único de Saúde (SUS) não possui uma política de assistência farmacêutica e nutricional específica para doenças raras. A própria formulação de uma política nesse aspecto esbarra em pontos bioéticos relacionados às questões de equidade, escassez de recursos e reserva do possível..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) .
Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Coordenador / Tarcísio Márcio Magalhães Pinheiro - Integrante / Renata de Macedo Moura - Integrante / Elza Machado de Melo - Integrante.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2012 - 2013
Investigação de osteogenesis imperfecta pela análise dos genes conhecidos e novos genes candidatos em pacientes brasileiros e alemães.
Descrição: Identificar as mutações de um grupo heterogêneo de brasileiros e alemães com OI de causa genética não esclarecida. Trata-se de um projeto de pesquisa de pós-doutoramento da Professora Eugênia Ribeiro Valadares..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2011 - Atual
Malformações esqueléticas congênitas e osteocondrodisplasias no Brasil (CoSMO-B): uma estratégia colaborativa para o manejo clínico e pesquisa básica
Descrição: As desordens esqueléticas de origem genética, em especial as displasias esqueléticas, compreendem um grupo de doenças negligenciadas que afetam o crescimento e desenvolvimento do esqueleto e contribui para a morbi-mortalidade infantil. Embora o diagnóstico das OCD esteja baseado na radiografia simples, a interpretação radiológica requer experiência. Apesar desse exame simples ser a principal ferramenta complementar para o diagnóstico, o avanço no conhecimento das bases moleculares dessas condições tem permitido refinar o diagnóstico diferencial e também tem ajudado a entender novas vias metabólicas envolvidas no desenvolvimento do esqueleto. A principal meta deste projeto é propiciar uma parceria mais ampla entre o grupo basileiro e o suiço na tentativa de melhorar o diagnóstico molecular das desrodens genéticas do esqueleto bem como a abordagem clínica das mesmas, colocando-nos numa posição de destaque não só do ponto de vista de pesquisa como também na assistência médica dessas condições na nossa sociedade..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2013
ENVOLVIMENTO CARDÍACO EM CRIANÇAS PORTADORAS DE MUCOPOLISSACARIDOSES
Descrição: O envolvimento cardíaco é comum nas mucopolissacaridoses (MPS) e tem sido descrito em todos os tipos, principalmente nos pacientes com moderada a grave doença somática, ocorrendo em 70 a 80% dos casos . As anormalidades cardiovasculares podem resultar da infiltração progressiva de mucopolissacarídeos principalmente nos tecidos valvares, miocárdio, artérias coronárias e sistema de condução. Anormalidade cardíaca é geralmente denunciada pelo achado de sopro correspondente à lesão valvar, ou por sinais e sintomas de insuficiência cardíaca congestiva (ICC), que nem sempre são fáceis de identificar devido às alterações pulmonares, neurológicas e a hepatomegalia que fazem parte do quadro. Esta é uma pesquisa delineada como estudo observacional, com análise de dados retrospectivos e prospectivos de anamnese, exame físico e dados dos exames complementares de cerca de 50 pacientes avaliados nos Ambulatórios de Erros Inatos do Metabolismo (AEIM) e de Cardiologia Pediátrica (ACP) do Hospital das Clínicas da UFMG pelos pesquisadores. Nossos objetivos são avaliar o envolvimento cardíaco nos vários tipos de MPS; caracterizar o tipo de lesão mais freqüente em cada tipo; e comparar o exame clínico, complementado pelos estudos eletrocardiográfico e radiográfico, com o Doppler ecocardiográfico na identificação do envolvimento cardíaco. Acreditamos que o exame clínico apresenta sensibilidade e especificidade diminuídas para o diagnóstico de envolvimento cardíaco nos vários tipos de MPS..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Coordenador / Zilda Maria Alves Meira - Integrante / Juliana Queiroz Andrade - Integrante / Walquiria Domingues Mello - Integrante.
Número de produções C, T & A: 2
2010 - 2013
Prevalência das Displasias Esqueléticas no Ambulatório de Ortopedia do HC-UFMG
Descrição: Displasias esqueléticas são doenças genéticas que afetam o crescimento e o desenvolvimento ósseo. As manifestações clínicas podem variar desde baixa estatura leve, sem outras complicações, até nanismo grave, com deformidade óssea e desproporção entre os segmentos do corpo. Serão analisados os dados obtidos no prontuário referentes à anamnese, ao exame físico e aos dados de exames radiológicos dos pacientes com algum tipo de displasia esquelética, avaliados pelos pesquisadores, no Ambulatório de Ortopedia Infantil do Hospital das Clínicas da UFMG. Os objetivos deste estudo são: 1) estabelecer a prevalência de displasias esqueléticas no Ambulatório de Ortopedia Infantil do HC-UFMG; 2) propiciar a abordagem completa do paciente pelo ortopedista, radiologista e geneticista; 3) ampliar a visão dos especialistas no que diz respeito ao conhecimento sobre as displasias esqueléticas; 4) promover melhoria da assistência médica aos pacientes com displasias esqueléticas. O projeto foi desativado temporariamente por motivos de logística de horários dos membros da equipe..
Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2012
Consolidação do Serviço de Apoio Diagnóstico de Doenças Genéticas para o SUS
Descrição: Projeto com início em 2006 (Edital 005/06 ? Programa de Pesquisa para o SUS ? FAPEMIG, Projeto: PROJ_107_8846697), com diagnóstico clínico e molecular de três patologias hereditárias - Adrenonoleucodistrofia, Distonia responsiva a dopa e \Lipofuscinose neuronal, que possibilitou o aconselhamento genético para mais de 200 indivíduos. Também realizamos a formação dos profissionais locais envolvidos com a saúde pública promovendo, assim, a divulgação e conhecimento da Genética no SUS. Neste novo projeto, pretendemos ampliar nossa atuação incluindo novas famílias e casos de indivíduos atendidos semanalmente no Ambulatório de Erros Inatos que foram mapeados ao longo dos primeiros três anos do projeto, continuar a promoção do conhecimento da Genética no SUS, implantar a análise quantitativa de aminoácidos em sangue e urina em papel-filtro com valores de referências no Laboratório de Erros Inatos do Metabolismo e ampliar o banco de dados constituído na primeira fase..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Integrante / Luiz Roberto de Oliveira - Integrante / Ana Lúcia Brunialti Godard - Coordenador / Gustavo Gomes Martins - Integrante / Décio Gonçalves das Oliveiras - Integrante / Eduardo Martin Tarazona Santos - Integrante / Carolina Souza - Integrante.Financiador(es): FAPEMIG SUS - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 2
2010 - Atual
Estudo da relação entre o uso racional da propedêutica complementar e a prática do método clínico centrado no paciente
Descrição: Projeto de Pesquisa aprovado pelo Edital CAPES 024/2010 para criação de linha de pesquisa em Ensino na Saúde em PG de Patologia/UFMG. A linha de Pesquisa foi criada no Programa de Pós-Graduação em Patologia da Faculdade de Medicina/UFMG e no ICB/UFMG, com a admissão de alunos de mestrado e doutorado desde 2011. O projeto possibilitou a montagem do Laboratório de Habilidades de Comunicação na Faculdade de Medicina/UFMG..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) .
Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Integrante / Edilberto Nogueira Mendes - Integrante / Taciana de Figueiredo Soares - Coordenador / Silvana Maria Elói-Santos - Integrante / Rosa Maria Delbone de Faria - Integrante / Sílvia Mamede - Integrante / Sandra Guerra - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2011
Rearranjos Cromossômicos e Retardo Mental: Avaliação Genotípica e Fenotípica das Síndromes de 6p-, 7q- e Dup(X)
Descrição: Rearranjos cromossômicos são detectados em 4 a 28% dos casos e isoladamente são raros. Em revisão de literatura há onze indivíduos com deleção 6p25, outros onze com deleção 7q36 e sessenta com duplicação parcial do braço longo do X. Objetivo geral: Caracterizar os rearranjos cromossômicos de pacientes com retardo mental por monossomia de 6pter, monossomia de 7qter e duplicação parcial do X por métodos moleculares e citogenéticos, e correlacionar genótipo-fenótipo em cada caso. Objetivos Específicos: -Averiguar as alterações cromossômicas dos pacientes pelas técnicas de bandeamento G e alta resolução. -Constatar as microdeleções subteloméricas nos casos de 6p- e 7q- empregando a técnica de hibridação in situ fluorescente (FISH) com sondas subteloméricas especificas dos cromossomos 6 e 7. -Detectar possíveis translocações balanceadas nos pais dos pacientes com 6p- e 7q- utilizando a técnica de FISH com sondas subteloméricas especificas dos cromossomos 6 e 7. -Caracterizar a duplicação do cromossomo X do paciente empregando a técnica de FISH com uma sonda do cromossomo X. -Refinar a análise cromossômica definindo os pontos de quebra por FISH utilizando uma série de sondas BAC com clones das seqüências das regiões subteloméricas deletadas dos cromossomos 6 e 7 e duplicada do cromossomo X. -Correlacionar o fenótipo dos pacientes com os genes localizados nas regiões duplicadas ou deletadas. -Comparar os nossos resultados com os da literatura. Para concretizar este estudo será realizado o levantamento e análise de dados do prontuário dos pacientes referentes a anamnese, exame físico e exames complementares de três pacientes avaliados nos Ambulatórios de Erros Inatos do Metabolismo (AEIM) do Hospital das Clínicas da UFMG. Além disto, serão utilizadas amostras de sangue dos pacientes estudados e de seus pais..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Coordenador / Natália Duarte Linhares - Integrante / Marta Svartman - Integrante.
Número de produções C, T & A: 10 / Número de orientações: 1
2008 - 2010
Comparação do custo-eficácia do tratamento de Doença de Gaucher (DG) com imiglucerase antes e após estruturação da atenção médica e laboratorial ao paciente com DG no Estado de Minas Gerais (MG)
Descrição: O uso de imiglucerase é consagrado internacionalmente como a melhor opção terapêutica atual para pacientes com DG tipo I sintomáticos, de qualquer idade, com quadros clínicos leves, moderados ou graves. A dose eficaz deve ser ajustada individualmente e varia geralmente de 15 a 60 U/Kg de peso, aplicada via EV a cada 2 semanas. O tratamento diminui a morbidade da doença e melhora a qualidade de vida dos pacientes. OBJETIVOS : ? Comparar o custo-eficácia do tratamento de Doença de Gaucher com imiglucerase antes e após estruturação da atenção médica e laboratorial ao paciente com DG no Estado de MG ? Estruturar a atenção ao paciente com DG no estado de MG garantindo o tratamento médico descentralizado ao paciente, mas vinculado à supervisão de um grupo competente, e atendimento de laboratório de genética centralizado. ? Alcançar melhores resultados clínicos, a partir da adequação individual de doses com eficácia terapêutica ótima e menor custo de tratamento. METODOLOGIA: ? Amostra de Pacientes: Serão incluídos todos os pacientes com diagnóstico de Doença de Gaucher em controle médico e tratamento no Estado de Minas Gerais. ? Dosagem de quitotriosidase: Em pacientes com DG é marcador bioquímico útil para monitorizar a resposta ao tratamento, Será realizada no plasma antes e a cada 6 meses após início do tratamento com imiglucerase. ? Protocolo de atendimento médico: Será desenvolvido protocolo de atendimento ao paciente com DG a fim de avaliação longitudinal do controle clínico. ? Avaliação da Qualidade de Vida dos Pacientes: Será aplicado questionário para estudo de resultados médicos - versão curta de 36 itens (SF-36) inicialmente e a cada 6 meses. ? Informática: Será desenvolvido um aplicativo (software) para processamento de banco de dados dos pacientes..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Coordenador / Rachel Aparecida Ferreira Fernandes - Integrante / Maria Christina Lopes Araújo de Oliveira - Integrante / João Paulo Guimarães - Integrante / Sérgio S. Silva Araújo - Integrante / Samira do Nascimento Mateus Nunes Lyra - Integrante / Ana Maria Sales Bueno Teixeira - Integrante / Talita Émile Ribeiro Adelino - Integrante / Raquel de Paula Mendes de Oliveira - Integrante / Roberta dos Santos Costa - Integrante / Humberto José Alves - Integrante / Carlos Henrique Madureira Rocha - Integrante / Isaías José Ramos de Oliveira - Integrante / Gustavo Gomes Martins - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1
2007 - Atual
Análise quantitativa de aminoácidos por HPLC em sangue e urina coletados em papel-filtro: estabelecimento de valores de referência e aplicação prática
Descrição: Estabelecer a análise quantitativa de aminoácidos em sangue e urina coletados em papel filtro através da técnica da HPLC (cromatografia líquida de alta performance) e estabelecer os valores de referência para uma população brasileira..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Coordenador / Daniela Magalhães Nolasco - Integrante / Ana Facury da Cruz - Integrante.Financiador(es): FAPEMIG SUS - Auxílio financeiro.
2006 - 2010
ESTUDO DE DOENÇAS HEREDODEGENERATIVAS EM MINAS GERAIS Estabelecimento de uma Rede para Diagnóstico, Acompanhamento e Aconselhamento Genético
Descrição: Doenças genéticas são relativamente raras, mas quando existem podem causar danos significativos na saúde e no desenvolvimento dos afetados. Algumas delas têm algum tipo de tratamento, desde que diagnosticadas precocemente. O Ambulatório de Doenças Metabólicas do Hospital da UFMG atua junto com o Lab. de Erros Inatos do Metabolismo desde 1999 e com o Lab. de Genética Animal e Humana desde 2004, prestando atendimento ambulatorial, laboratorial e de diagnóstico molecular a pacientes da rede pública, com cerca de 400 atendimentos/ano. Atendemos famílias com membros acometidos e trabalhamos na assistência, assumindo casos difíceis, sem infra-estrutura facilitadora. Porém, nosso atendimento é pequeno perante a demanda. Para estruturarmos a atenção médica priorizaremos projetos que visem a investigação de famílias com membros afetados. Assim, incluímos neste projeto a investigação de doenças degenerativas e metabólicas, em que um número expressivo de pessoas possa vir a se beneficiar. Iniciaremos avaliando famílias com lipofuccinose neuronal, distonia responsiva ao dopa e adrenoleucodistrofia e faremos em Minas um mapeamento da distribuição de afecções genéticas específicas.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) .
Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Integrante / Luiz Roberto de Oliveira - Integrante / Helena Holanda Santos - Integrante / Ana Lúcia Brunialti Godard - Coordenador / Regina Helena Caldas de Amorim - Integrante / Ana Laura Cerqueira Trindade - Integrante / Mayara Xavier Pizarro - Integrante.Financiador(es): FAPEMIG SUS - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 27
2005 - 2007
IDENTIFICAÇÃO DA MUTAÇÃO CAUSADORA DE DISTONIA RESPONSIVA AO L-DOPA (SÍNDROME DE SEGAWA) EM UMA FAMÍLIA BRASILEIRA
Descrição: A distonia responsiva ao dopa (DRD), também conhecida como síndrome de Segawa ou distonia progressiva hereditária com variação diurna, foi descrita pela primeira vez por Segawa e colaboradores em 1976. É caracterizada clinicamente por distúrbios de postura e locomoção motora com acentuada variação diurna, ocorrência simultânea ou tardia de parkinsonismo e por uma resposta excelente ao tratamento com baixas doses de L-Dopa. Na maioria dos casos, as manifestações clínicas têm início na infância com distonia, mais freqüentemente nos membros inferiores. Em cerca de 75% dos casos, ocorre um agravamento dos sintomas no transcorrer do dia. Apesar de menos comum, o surgimento da doença pode ocorrer também na adolescência e até mesmo na fase adulta. Em geral, os sinais e sintomas são menos severos em pacientes nos quais a doença surge tardiamente (Müller et al., 2002). Durante a infância, a DRD pode se apresentar com um fenótipo semelhante ao de uma paralisia cerebral atípica e, por isso, cerca de 24% dos pacientes com DRD são erroneamente diagnosticados com paralisia cerebral; já na idade adulta, parkinsonismo pode ser o principal ou o único sintoma (Jan, 2004). A síndrome de Segawa é uma doença rara e sua ocorrência é de 1 caso em cada 2 milhões de indivíduos. No entanto, essa taxa é provavelmente subestimada por pelo menos duas razões. Primeiro, a doença tem sido mais reconhecida somente nos últimos 10 anos e ainda não é corretamente diagnosticada, como já foi apresentado anteriormente. Segundo, muitos sinais e sintomas não são severos o bastante para que os pacientes procurem assistência médica (Bianca & Bianca, 2005). No nosso estudo, iremos investigar uma grande família com distonia responsiva ao dopa. O projeto tem como objetivos gerais: (1) Estudar os fenótipos e genótipos dos integrantes da família em estudo, a fim de identificar a mutação causadora da distonia responsiva ao L-Dopa. (2) Estudar a penetrância e a expressividade da doença na família..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Integrante / L R OLIVEIRA - Integrante / Ana Lúcia Brunialti Godard - Coordenador / Carolina Pereira de Souza - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2004 - 2006
Estudo clínico multicêntrico, multinacional de otimização de dose para segurança e resposta farmacodinâmica de Aldurazyme (laduronidase), em pacientes com Mucopolissacaridose I
Descrição: A mucopolissacaridose I (MPS I) é uma rara doença lisossomal de depósito, causada pela deficiência de alfa-iduronidase. As manifestações clínicas desta doença são multissistêmicas, com graus variados de gravidade, acometendo progressivamente o esqueleto, o coração, fígado, baço, sistema nervoso. Recentemente existe a possibilidade terapêutica para os pacientes com MPS I através da terapia de reposição enzimática específica, com a droga Aldurazyme® (Iaduronidase) na dose semanal de 0,58 mg/kg/dose endovenosa. Entretanto, novos estudos são necessários para se avaliar a possibilidade de outros regimes terapêuticos, como doses da medicação a cada duas semanas, a fim de maior adesão ao tratamento. Objetivos: -Objetivos primários: Avaliar diferenças na resposta farmacodinâmica entre quatro diferentes regimes de Aldurazyme (Iaduronidase), em pacientes com MPS1 A segurança será avaliada através de: exames bioquímicos, hematológicos, parâmetros urinários, exames físicos, sinais vitais, teste de imunogenicidade, incidência de eventos adversos. -objetivo secundário: Avaliar diferenças entre o estado clínico dos pacientes com MPS1 em resposta aos regimes de dose diferentes de Aldurazyme (Iaronidase).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Coordenador / Zilda Maria Alves Meira - Integrante / Ariane Bernardes Camilo - Integrante.Financiador(es): Genzyme Corporation - Remuneração.
Número de produções C, T & A: 4
2004 - 2006
Estudo clínico de extensão, fase aberta, multicêntrico, multinacional da N-acetilgalactosamina 4-sulfatase humana recombinante (rhASB) em pacientes com Mucopolissacaridose VI
Descrição: Estudo de fase III da N-acetilgalactosamina 4-sulfatase humana recombinante (rhASB) em pacientes com Mucopolissacaridose VI. Este estudo foi extensão do protocolo ASB 03-05 realizado no centro primário (centro do Dr. Roberto Giugliani ? UFRGS, Porto Alegre), com 8 pacientes inclusos. Destes, dois foram transferidos ao Hospital das Clínicas da UFMG em 25 de agosto de 2004, onde iniciamos o protocolo ASB 03-06..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Coordenador / Zilda Maria Alves Meira - Integrante / André Moreira Castilho - Integrante.Financiador(es): Biomarin Pharmaceutical - Remuneração.
Número de produções C, T & A: 4
2004 - Atual
Mucopolissacaridoses no Brasil: Um estudo clínico, epidemiológico, genético, bioquímico e molecular com impacto no diagnóstico, manejo e prevenção
Descrição: O presente projeto visa obter dados que permitam traçar um perfil das MPS no Brasil, incluindo informações demográficas, clínicas, bioquímicas, genético-moleculares e clínicas. Além de gerar dados inéditos sobre essas doenças no Brasil e de contribuir para uma melhor compreensão das mesmas, o projeto permitirá delinear a epidemiologia dessas doenças em nosso país, bem como dimensionar as necessidades de atendimento e as estratégias de tratamento e prevenção mais adequadas. Secundariamente o projeto pretende contribuir para estruturar uma rede de centros hierarquizados de referência clínica e laboratorial, e para melhor divulgar estas doenças, contribuindo para que sua identificação e referenciamento se dê de forma mais eficiente..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
1991 - 1993
Pesquisa clínica e Genética das Mucopolissacaridoses
Descrição: Avaliação de 525 pacientes com mucopolissacaridoses (MPS) diagnosticados na Clínica Pediátrica de Mainz, Alemanha, no período de 1973-1992. Objetivos da pesquisa: 1) Avaliar prevalência de cada tipo e subtipo de MPS, idade ao diagnóstico, dados antropométricos ao nascimento, dificuldades para o diagnóstico e aconselhamento genético.; 2) Avaliar manifestações clínicas de 34 pacientes com diagnóstico com menos de 1 ano de idade; 3) Analisar estatisticamente (regressão analítica) a eliminação normal de glicosaminoglicanos (GAGs) urinários por teste do DMB (azul dimetileno) em 831 pessoas sem MPS, com idades entre 3 meses e 15 anos, a fim de obter valores normais por faixa etária, e comparar com a eliminação dos pacientes com MPS..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Coordenador / Michael Beck - Integrante.


Projetos de extensão


2014 - 2014
Projeto Rondon
Descrição: Participação da equipe da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) na Operação Velho Monge, do Projeto Rondon, no município de Murici dos Portelas, Piauí, no período de 17/01/2014 a 03/02/2014. As atividades realizadas foram as do conjunto A do Projeto Rondon, que prioriza ações dirigidas às questões dos direitos humanos, da saúde, da educação e cultura. Foram capacitadas cerca de 1320 pessoas no município de Murici dos Portelas. Coordenação: Fernando de Barros Filgueiras Faculdade de Filosofia e Ciências Humanas ? Departamento de Ciência Política Sub-coordenação: Eugênia Valadares Faculdade de Medicina ? Departamento de Propedêutica Complementar.
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (8) .
Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Integrante / Fernando de Barros Filgueiras - Coordenador / Camila Mendes Guimarães - Integrante / Flávio dos Santos Campos - Integrante / Hélio de Magalhães Júnior - Integrante / Lyria Tâmera Rocha Porto - Integrante / Maria Letícia Fabiano Rodrigues Vale - Integrante / Nayane Suelen Maia de Assis - Integrante / Raphaela Ferreira Guimarães - Integrante / Viviane Bicalho Duffles Teixeira - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 8
2013 - Atual
Telemonitoramento - UTI neonatal - SES/MG - CETES/FM/UFMG
Descrição: A SES/MG vem, ao longo dos anos, investindo na capacitação de recursos humanos e na melhoria da infraestrutura dos postos de atenção na busca de redução da mortalidade infantil. Segundo pesquisas realizadas em Minas Gerais de cada 100 óbitos infantis, 71 ocorreram nos primeiros 28 dias de vida. Por isso torna-se imperativo uma ação rápida e direta para impactar a redução destes números. A telemedicina tem sido utilizada com maior expertise na área e experiências bem sucedidas de ações de telemonitoramento de pacientes UTI tem sido registrada na literatura. Diante disto, foi criado a Central de Telemonitoramento de UTI Neonatal, com o objetivo de interligar as UTIS neonatais a este centro, permitindo um maior controle dos casos atendidos, capacitação sob forma de treinamento em serviço e qualificação da assistência. A incorporação de novos tecnologistas possibilita a comunicação entre os profissionais envolvidos, visando apoios e logística, segunda opinião, discussão com especialista, apoio à regulação assistencial, pesquisa de custo- efetividade e propostas de modernização do serviço ofertado. O telemonitoramento é realizado por sistema de teleconsultoria (online e off-line) no período de 12 horas diurnas, diariamente, por médicos e enfermeiros com experiência em neonatologia. Minha participação no projeto é na função de médica especialista- Geneticista.
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
2011 - 2012
Benvindo: projeto de acolhimento na Faculdade de Medicina da UFMG
Descrição: Nos últimos anos, a UFMG tem recebido estudantes estrangeiros do Programa de Estudantes-Convênio de Graduação (PECG).Trata-se de programa em nível de Graduação, oferecido a estudantes de países em desenvolvimento com os quais o Brasil mantém acordo de Cooperação Cultural e/ou Educacional e/ou de Ciência e Tecnologia. Os estudantes-convênio, como são chamados, depois de formados se comprometem a retornar aos seus países de origem para contribuir na área em que se graduaram no Brasil e, assim, incentivar o desenvolvimento de sua terra natal. Esses alunos geralmente se sustentam com recursos próprios. No início de 2010 a UFMG fez o primeiro vestibular para indígenas, incluindo os cursos de Medicina, Odontologia, Enfermagem, Ciências Biológicas, Ciências Sociais e Agronomia, sendo aprovados 12 estudantes. Eles recebem bolsa de R$ 360 mensais do Ministério da Educação, além da garantia de moradia e transporte. Atualmente estudam na graduação da Faculdade de Medicina da UFMG quatro indígenas brasileiros e oito alunas do PEC-G, oriundas de Angola (2), Cabo Verde (5) e Equador (1). Outros estudantes de intercâmbio internacional de curta duração na graduação vêm por outros programas, como o Estágios de Vivência - parceria entre DAAB-DENEM-IFMSA. Estudantes de pós-graduação têm vindo pelo Pró-Africa, que é um programa de cooperação entre Brasil, Moçambique, Cabo Verde e Angola para missões exploratórias, projetos conjuntos e eventos. Com a chegada destes alunos à Faculdade de Medicina da UFMG torna-se necessário acolhê-los, a fim de diminuir o choque cultural e facilitar a adaptação. Metodologia: - População: estudantes estrangeiros e indígenas da Faculdade de Medicina O projeto virou programa "Bem-vindo" em setembro de 2012, coordenado pela Profa Marcia Lousada na Faculdade de Turismo, trabalhando junto com o DRI-UFMG..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) .
Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Coordenador / CLAUDIA LAMOUNIER FREITAS - Integrante / Maria Isabel TOULSON DAVISSON CORREIA - Integrante / FRANCISCO PANADES RUBIÓ - Integrante / ISABELA RODRIGUES TAVARES - Integrante / EDUARDO PAULINO JUNIOR - Integrante / BRENDA FREITAS DA COSTA - Integrante / Marcia Lousada - Integrante.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2011 - Atual
ATENÇÃO AMBULATORIAL E LABORATORIAL AOS PACIENTES COM ERROS INATOS DO METABOLISMO
Descrição: O presente projeto está em atividade há mais de uma década, atendendo a pacientes com os diversos erros inatos do metabolismo (EIM), exceto pacientes com fenilcetonúria que são acompanhados pelo programa de triagem neonatal do Estado. Entre 1999 e 2010, 210 pacientes foram diagnosticados com doenças lisossomais (n=98), doenças do metabolismo intermediário e energético (n=87), doenças dos peroxissomos (n=22) e defeitos congênitos da glicolização (n=3). O projeto "Laboratório de Erros Inatos do Metabolismo" com atividade no Laboratório Central do HC-UFMG, foi desenvolvido pela Profa. Eugênia Valadares em julho de 1998 como projeto para exercer dedicação exclusiva no Departamento de Pediatria da FM-UFMG, com visão de prestação de serviços à população e ampliação da atividade de pesquisa na área. O laboratório destinava-se ao atendimento a pacientes do Hospital das Clínicas da UFMG e ofereceu inicialmente exames de triagem metabólica urinária básica e cromatografias de camada delgada para aminoácidos, glícideos e mucopolissacarídeos. Em 1999, com apoio laboratorial, deu-se o inicio do atendimento no Ambulatório de Erros Inatos do HC-UFMG, que funciona no Ambulatório São Vicente nas segundas-feiras, de 13 a 19 horas. Patologias muito raras como alcaptonúria, homocistinúria, leucinose, tirosinemia, acidúria metilmalônica, acidúria propiônica, acidúria isovalérica, citrulinemia, acidúria argininosuccinica, frutosemia, galactosemia, mucopolissacaridoses (MPS), gangliosidose GM1, lipofuscinose neuronal, leucodistrofias (metacromática e outras), doença de Fabry, defeitos congênitos da glicolização (CDG), doenças dos peroxissomos (Zellweger, adrenoleucodistrofia), defeitos da beta-oxidação de ácidos graxos, doenças mitocondriais e síndrome de Smith-Lemli-Opitz foram diagnosticadas no ambulatório. São atendidos cerca de 400 consultas por ano com uma média de 85 casos novos por ano nos últimos dez anos. O Ministério Público Federal tem papel fundamental na luta pelo tratamento dos pacientes com erros inatos do metabolismo, já que a maioria dos medicamentos são obtidos judicialmente. Outra batalha é introduzir alguns erros inatos do metabolismo na lista de indicações de transplante de medula do SUS. Contamos com o apoio de ONGs como o Instituto Canguru - Apoio a Famílias e Pacientes com Doenças Metabólicas hereditárias (www.institutocanguru.com). A demanda de atendimento é enorme, represada. Uma maneira de melhorar a qualidade do atendimento é por avaliação de famílias. Em 2003 o Prof. Tarcísio Márcio Magalhães Pinheiro, do Departamento de Medicina Preventiva e Social da UFMG, solicitou avaliação de uma família numerosa no norte de Minas em que várias crianças foram diagnosticadas com lipofuscinose ceróide neuronal, com atendimento local pelo nosso grupo. Esta experiência nos motivou a investir em projeto de pesquisa que avaliasse famílias com erros inatos do metabolismo acometendo vários membros. É o caso de famílias com adrenoleucodistrofia, por ser ligada ao X, e também da distonia responsiva a dopa, doença dominante. Assim surgiu o projeto Fapemig-SUS, em 2006, ?Estudo de Doenças Heredodegenerativas em Minas Gerais: Estabelecimento de uma Rede para Diagnóstico, Acompanhamento e Aconselhamento Genético?, desenvolvido em parceria com o ICB-UFMG..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (1) .
Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Coordenador / Luiz Roberto de Oliveira - Integrante / Ana Cristina Borges de Oliveira - Integrante / Viviane de Cássia KANUFRE - Integrante / Ana Facury da Cruz - Integrante.
Número de produções C, T & A: 199 / Número de orientações: 83


Outros Projetos


2016 - 2018
Kant e Castoriadis no campo da assistência social: filosofia, psicanálise e autonomia
Descrição: A Assistência Social/AS compõe o chamado tripé da seguridade social, juntamente com a Saúde e a Educação. Na Carta Magna, é dito que seu principal objetivo é garantir, a quem dela precisar, os mínimos sociais necessários e a proteção social às famílias em situação de vulnerabilidades e riscos sociais. As ações da Política de Assistência Social deverão garantir as seguranças de acolhida, renda, convívio ou vivência familiar ou comunitária, desenvolvimento de autonomia e apoio e auxilio. A conquista de autonomia por parte do público ocupa um lugar central dentre os objetivos da AS. Em nosso cotidiano de atuação na política, a autonomia é um elemento de difícil discussão, na medida em que faltam critérios para avaliar e, sobretudo, operar no acompanhamento aos usuários, fato que gera, inclusive, dificuldades de entendimento entre atores em pareceres, discussões de caso, etc.  Mais que uma questão meramente conceitual, tal indefinição tem implicação direta até mesmo no planejamento e na avaliação de ações de gestão dos serviços. Neste sentido, faz-se necessário construir um melhor entendimento a respeito de tal conceito/ideia; apesar de ser tida como uma segurança a ser afiançada, há pouca produção acadêmica, e até mesmo institucional, a respeito do tema. OBJETIVOS: Apresentar a noção de autonomia discutida por Immanuel Kant e por Cornelius Castoriadis, tendo em vista as possíveis contribuições dos autores para a qualificação do debate no campo da assistência social. MÉTODOS:  Pesquisa   bibliográfica ? revisão de literatura - sobre a noção de autonomia discutida por Immanuel Kant e por Cornelius Castoriadis..
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) .
Integrantes: Eugenia Ribeiro Valadares - Coordenador / Cristiane de Freitas Cunha - Integrante / Carlos Eduardo Firmino - Integrante.


Membro de corpo editorial


2006 - 2006
Periódico: Revista de Pediatria do Ceará


Membro de comitê de assessoramento


2014 - Atual
Agência de fomento: Ministério da Saúde


Revisor de periódico


2008 - Atual
Periódico: Revista médica de Minas Gerais (Belo Horizonte)
2001 - 2002
Periódico: Jornal de Pediatria (Impresso)
2009 - Atual
Periódico: Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial (Impresso)
2015 - Atual
Periódico: North American Journal of Medical Sciences
2014 - Atual
Periódico: Biosalud (Manizales,Co.)
2014 - Atual
Periódico: Estudos e Pesquisas em Psicologia (UERJ. Impresso)
2016 - Atual
Periódico: Annales de Génétique (Cessou em 2004. Cont. ISSN 1769-7212 European Journal
2018 - Atual
Periódico: GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Pediatria.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública.


Idiomas


Alemão
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2017
Menção Honrosa para o Trabalho: "Uso de bifosfonatos por crianças e adolescentes com osteogenese imperfeita: análisedas características bucais associadas", PUC Minas.
2015
Professora Titular do Departamento de Propedêutica Complementar, Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais.
2015
Menção Honrosa para o trabalho: "Saúde bucal de indivíduos brasileiros com mucopolissacaridoses", de Deps TD, Carneiro NCR, França EC, Valadares ER, Pordeus IA, Borges-Oliveira AC, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica - SBPqO.
2009
Classificada no Concurso para Professor Titular do Departamento de Pediatria, Faculdade de Medicina da UFMG.
2006
Diploma de homenagem e reconhecimento pelo destacado e meritório trabalho de editoria de livro na área médica, Universidade Federal de Minas Gerais - Faculdade de Medicina.
2002
Melhor poster em congresso internacional: "A comprehensive and nation-wide study of Hunter`s disease in Brazil", 7th International Symposium on Mucopolysaccharide and Related diseases.
2002
Professora Homenageada da 112a Turma de Formandos, Faculdade de Medicina da UFMG.
2001
Professora Homenageada da 109a Turma de Formandos, Faculdade de Medicina da UFMG.
2001
Professora Homenageada da 110a Turma de Formandos, Faculdade de Medicina da UFMG.
2000
Especialista em Genética Bioquímica, Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
2000
Professora Homenageada da 107a Turma de Formandos, Faculdade de Medicina da UFMG.
2000
Professora Homenageada da 108a Turma de Formandos, Faculdade de Medicina da UFMG.
1997
Professora Homenageada da 102a Turma de Formandos, Faculdade de Medicina da UFMG.
1996
Medalha Comemorativa do 85o Aniversário de Fundação da Faculdade de Medicina da UFMG, como Professora Homenageada da Centésima Turma, Faculdade de Medicina da UFMG.
1996
Professora Homenageada da 99a Turma de Formandos, Faculdade de Medicina da UFMG.
1996
Professora Homenageada da 100a Turma de Formandos, Faculdade de Medicina da UFMG.
1994
Especialista em Genética Clínica, Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
1983
Carta de agradecimento pelos serviços prestados durante o Internato Rural, disciplina da Fac. Medicina UFMG, Câmara Municipal de Lagoa da Prata - MG.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
POLONI, SORAIA2018POLONI, SORAIA ; SPERB-LUDWIG, FERNANDA ; BORSATTO, TACIANE ; WEBER HOSS, GIOVANA ; DORIQUI, MARIA JULIANA R. ; EMBIRUÇU, EMÍLIA K. ; BOA-SORTE, NEY ; MARQUES, CHARLES ; KIM, CHONG A. ; FISCHINGER MOURA DE SOUZA, CAROLINA ; ROCHA, HELIO ; RIBEIRO, MARCIA ; STEINER, CARLOS E. ; MORENO, CAROLINA A. ; BERNARDI, PRICILA ; VALADARES, EUGENIA ; ARTIGALAS, OSVALDO ; CARVALHO, GERSON ; WANDERLEY, HECTOR Y. C. ; KUGELE, JOHANNA ; WALTER, MELANIE ; GALLEGO-VILLAR, LORENA ; BLOM, HENK J. ; SCHWARTZ, IDA VANESSA D. . CBS mutations are good predictors for B6-responsiveness: A study based on the analysis of 35 Brazilian Classical Homocystinuria patients. MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, v. 1, p. 1, 2018.

2.
HO, B.2018HO, B. ; Keelin Greenlaw ; Linhares, N. D. ; Eugenia R Valadares ; Celia MT Greenwood ; Anna K Naumova . X chromosome dosage and presence of SRY shape sex-specific differences in DNA methylation at an autosomal region in human cells. Biology of Sex Differences, v. 9, p. 1-10, 2018.

3.
POLONI, SORAIA2018POLONI, SORAIA ; HOSS, GIOVANA W. ; SPERB-LUDWIG, FERNANDA ; BORSATTO, TACIANE ; DORIQUI, MARIA JULIANA R. ; LEÃO, EMÍLIA K.E.A ; BOA-SORTE, NEY ; LOURENÇO, CHARLES M. ; KIM, CHONG A. ; DE SOUZA, CAROLINA F. M. ; ROCHA, HELIO ; RIBEIRO, MARCIA ; STEINER, CARLOS E. ; MORENO, CAROLINA A. ; BERNARDI, PRICILA ; VALADARES, EUGENIA ; ARTIGALAS, OSVALDO ; CARVALHO, GERSON ; WANDERLEY, HECTOR Y. C. ; D?ALMEIDA, VÂNIA ; SANTANA, LUIZ C. ; BLOM, HENK J. ; SCHWARTZ, IDA V. D. . Diagnosis and Management of Classical Homocystinuria in Brazil. JOURNAL OF INBORN ERRORS OF METABOLISM & SCREENING, v. 6, p. 232640981878890, 2018.

4.
RUY CARNEIRO, NATÁLIA CRISTINA2017RUY CARNEIRO, NATÁLIA CRISTINA ; DUDA DEPS, TAHYNÁ ; CAMPOS FRANÇA, ESDRAS ; RIBEIRO VALADARES, EUGÊNIA ; ALMEIDA PORDEUS, ISABELA ; BORGES-OLIVEIRA, ANA CRISTINA . Oral health of children and adolescents with mucopolysaccharidosis and mother's Sense of Coherence. SPECIAL CARE IN DENTISTRY, v. 1, p. 1, 2017.

5.
CRUZ, ANA F.2016CRUZ, ANA F. ; BARBOSA, TATIANA MARIA C. C. ; ADELINO, TALITA ÉMILE R. ; LIMA, WILLIAM P. ; MENDES, MAGDA O. ; VALADARES, EUGÊNIA R. . Amino acid reference intervals by high performance liquid chromatography in plasma sample of Brazilian children. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial (Impresso), v. 1, p. 1-8, 2016.

6.
LINHARES, NATÁLIA D.2016LINHARES, NATÁLIA D. ; VALADARES, E.R. ; DA COSTA, SILVIA S. ; ARANTES, RODRIGO R. ; DE OLIVEIRA, LUIZ ROBERTO ; ROSENBERG, C. ; Vianna-Morgante, Angela M. ; SVARTMAN, MARTA . Inherited Xq13.2-q21.31 duplication in a boy with recurrent seizures and pubertal gynecomastia: Clinical, chromosomal and aCGH characterization. Meta Gene, v. 9, p. 185-190, 2016.

7.
LINHARES, NATÁLIA D.2015LINHARES, NATÁLIA D. ; SVARTMAN, MARTA ; RODRIGUES, TATIANE C. ; ROSENBERG, CARLA ; VALADARES, EUGÊNIA R. . Subtelomeric 6p25 deletion/duplication: report of a patient with new clinical findings and genotype-phenotype correlations. European Journal of Medical Genetics, v. 1, p. 1, 2015.

8.
Valadares, Eugênia Ribeiro2015Valadares, Eugênia Ribeiro; CRUZ, ANA FACURY DA ; ADELINO, TALITA EMILE RIBEIRO ; KANUFRE, VIVIANE DE CÁSSIA ; RIBEIRO, MARIA DO CARMO ; PENIDO, MARIA GORETTI MOREIRA GUIMARÃES ; PERET FILHO, LUCIANO AMEDEE ; VALADARES, LAÍS MARIA SANTOS VALADARES E . Hereditary fructose intolerance in Brazilian patients. Molecular Genetics and Metabolism Reports, v. 4, p. 35-38, 2015.

9.
BATISTA, POLLYANNA BARROS2015BATISTA, POLLYANNA BARROS BERTOLLO, ENY MARIA GOLONI COSTA, DANIELLE DE SOUZA ELIAM, LUCAS CUNHA, KARIN SOARES GONÇALVES CUNHA-MELO, JOSÉ RENAN DARRIGO JUNIOR, LUIZ GUILHERME GELLER, MAURO GIANORDOLI-NASCIMENTO, INGRID FARIA MADEIRA, LUCIANA GONÇALVES MENDES, HÉRIKA MARTINS MIRANDA, DÉBORA MARQUES DE MATA-MACHADO, NIKOLAS ANDRE MORATO, ERIC GROSSI PAVARINO, ÉRIKA CRISTINA PEREIRA, LUCIANA BAPTISTA REZENDE, NILTON ALVES DE RODRIGUES, LUÍZA DE OLIVEIRA SETTE, JORGE BEZERRA CAVALCANTI SILVA, CARLA MENEZES DA SOUZA, JULIANA FERREIRA DE SOUZA, MÁRCIO LEANDRO RIBEIRO DE MARTINS, ALINE STANGHERLIN Valadares, Eugênia Ribeiro VIDIGAL, PAULA VIEIRA TEIXEIRA , et al.WAISBERG, VANESSA WAISBERG, YEHUDA RODRIGUES, LUIZ OSWALDO CARNEIRO ; Neurofibromatosis: part 2 ? clinical management. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Online), v. 73, p. 531-543, 2015.

10.
MISSAGLIA, SARA2014MISSAGLIA, SARA ; VALADARES, EUGENIA ; MORO, LAURA ; FAGUNTES, ELEONORA DRUVE ; QUINTÃO ROQUE, RAQUEL ; GIARDINA, BRUNO ; TAVIAN, DANIELA . Early onset of Chanarin-Dorfman syndrome with severe liver involvement in a patient with a complex rearrangement of ABHD5 promoter. BMC Medical Genetics (Online), v. 15, p. 32, 2014.

11.
RODRIGUES, LUIZ OSWALDO CARNEIRO2014RODRIGUES, LUIZ OSWALDO CARNEIRO ; BATISTA, POLLYANNA BARROS ; GOLONI-BERTOLLO, ENY MARIA ; SOUZA-COSTA, DANIELLE DE ; ELIAM, LUCAS ; ELIAM, MIGUEL ; CUNHA, KARIN SOARES GONÇALVES ; DARRIGO JUNIOR, LUIZ GUILHERME ; FERRAZ FILHO, JOSÉ ROBERTO LOPES ; GELLER, MAURO ; GIANORDOLI-NASCIMENTO, INGRID F. ; MADEIRA, LUCIANA GONÇALVES ; MALLOY-DINIZ, LEANDRO FERNANDES ; MENDES, HÉRIKA MARTINS ; MIRANDA, DÉBORA MARQUES DE ; PAVARINO, ERIKA CRISTINA ; BAPTISTA-PEREIRA, LUCIANA ; REZENDE, NILTON A. ; RODRIGUES, LUÍZA DE OLIVEIRA ; SILVA, CARLA MENEZES DA ; SOUZA, JULIANA FERREIRA DE ; SOUZA, MÁRCIO LEANDRO RIBEIRO DE ; STANGHERLIN, ALINE ; Valadares, Eugênia Ribeiro ; VIDIGAL, PAULA VIEIRA TEIXEIRA . Neurofibromatoses: part 1 ? diagnosis and differential diagnosis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 72, p. 241-250, 2014.

12.
DORNELLES, ALÍCIA DORNELES2014DORNELLES, ALÍCIA DORNELES ; PINTO, LOUISE LAPAGESSE DE CAMARGO ; PAULA, ANA CAROLINA DE ; STEINER, CARLOS EDUARDO ; Lourenço, Charles Marques ; KIM, CHONG AE ; HOROVITZ, DAFNE DAIN GANDELMAN ; RIBEIRO, ERLANE MARQUES ; Valadares, Eugênia Ribeiro ; GOULART, ISABELA ; SOUZA, ISABEL C. NEVES DE ; NERI, JOÃO IVANILDO DA COSTA ; SANTANA-DA-SILVA, LUIZ CARLOS ; SILVA, LUIZ ROBERTO ; Ribeiro, Márcia ; OLIVEIRA SOBRINHO, RUY PIRES DE ; GIUGLIANIAND, ROBERTO ; SCHWARTZ, IDA VANESSA DOEDERLEIN . Enzyme replacement therapy for Mucopolysaccharidosis Type I among patients followed within the MPS Brazil Network. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 37, p. 23-29, 2014.

13.
Linhares, N. D.2014Linhares, N. D. ; Svartman, M ; Mauro Ivan Salgado ; RODRIGUES, T. C. ; COSTA, S. S. ; ROSENBERG, C. ; Valadares, Eugenia  . Dental developmental abnormalities in a patient with subtelomeric 7q36 deletion syndrome may confirm a novel role for the SHH gene. Meta Gene, v. 2, p. 16-24, 2014.

14.
VALADARES, EUGÊNIA R.2014VALADARES, EUGÊNIA R.; CARNEIRO, TÚLIO B. ; SANTOS, PAULA M. ; OLIVEIRA, ANA CRISTINA ; ZABEL, BERNHARD . What is new in genetics and osteogenesis imperfecta classification?. Jornal de Pediatria (Impresso), v. 90, p. 1-6, 2014.

15.
BRAUNLIN, E.2013BRAUNLIN, E. ROSENFELD, H. Kampmann, C. JOHNSON, J. BECK, M. GIUGLIANI, R. GUFFON, N. KETTERIDGE, D. SÁ MIRANDA, C. M. SCARPA, M. SCHWARTZ, I. V. LEÃO TELES, E. WRAITH, J. E. BARRIOS, P. DIAS DA SILVA, E. KURIO, G. RICHARDSON, M. GILDENGORIN, G. HOPWOOD, J. J. IMPERIALE, M. SCHATZ, A. DECKER, C. HARMATZ, P. WATERSON, J. GIZZI, E. , et al.AMRAOUI, Y. VICTOR, B. ARROYO, J. BENNETT-JONE, D. N. BERNARD, P. VILLEMEUR, B. BOY, R. COOPMAN, E. KORINTHENBERG, R. KRETZ, M. LIN, SHUAN-PEI MARTINS, A. M. O'MEARA, A. PASTORE, G. PAVONE, L. BARONE, R. FIUMARA, A. SORGE, G. POZZI, S. PREISS, U. SANTOS, E. S. SOUZA, I. C. N. SILVA, L. C. S. VALADARES, E. R. KEPPEN, L. SILLENCE, D. LUBITZ, L. FRISCHMAN, W. SIMON, J. LEE, C. OATES, S. WABER, L. PAIS, R. ARASH, L. STEINER, R. WHITLEY, C. B. KAPLAN, P. PLECKO, B. ; Enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis VI: long-term cardiac effects of galsulfase (Naglazyme®) therapy. Journal of Inherited Metabolic Disease, v. 36, p. 385-394, 2013.

16.
CURY, G.K.2013CURY, G.K. ; MATTE, U. ; ARTIGALÁS, O. ; ALEGRA, T. ; VELHO, R.V. ; SPERB, F. ; BURIN, M.G. ; RIBEIRO, E.M. ; LOURENÇO, C.M. ; KIM, C.A. ; VALADARES, E.R. ; GALERA, M.F. ; ACOSTA, A.X. ; SCHWARTZ, I.V.D. . Mucolipidosis II and III alpha/beta in Brazil: Analysis of the GNPTAB gene. Gene (Amsterdam), v. 524, p. 59-64, 2013.

17.
Linhares, N. D.2012Linhares, N. D. ; Svartman, M ; VALADARES, E.R. . Diagnóstico citogenético de pacientes com retardo mental idiopático. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial (Impresso), v. 48, p. 33-39, 2012.

18.
Simon, Marleen2012Simon, Marleen Simon, Marleen Campos-Xavier, Ana Belinda Mittaz-Crettol, Lauréane Valadares, Eugenia Ribeiro Carvalho, Daniel Speck-Martins, Carlos Eduardo Nampoothiri, Sheela Alanay, Yasemin Mihci, Ercan van Bever, Yolande Garcia-Segarra, Nuria Cavalcanti, Denise Mortier, Geert Bonafé, Luisa Superti-Furga, Andrea Cavalcanti, Denise Mittaz-Crettol, Lauréane Alanay, Yasemin Nampoothiri, Sheela Superti-Furga, Andrea Bonafé, Luisa Campos-Xavier, Ana Belinda Valadares, Eugenia Ribeiro Mortier, Geert , et al.Carvalho, Daniel van Bever, Yolande Mihci, Ercan Garcia-Segarra, Nuria Speck-Martins, Carlos Eduardo ; Severe neurologic manifestations from cervical spine instability in spondylo-megaepiphyseal-metaphyseal dysplasia. American Journal of Medical Genetics. Part C, Seminars in Medical Genetics, v. 0000, p. n/a-n/a, 2012.

19.
VALADARES, E.R.2011 VALADARES, E.R.; Trindade, A.L.C. ; Oliveira, L.R. ; Arantes, R.R. ; Daker, M.V. ; Viana, B.M. ; Haase, V.G. ; Jardim, L.B. ; Lopes, G.C. ; Godard, A.L.B. . Novel exon nucleotide deletion causes adrenoleukodystrophy in a Brazilian family. Genetics and Molecular Research, v. 10, p. 65-74, 2011.

20.
Valadares, Eugenia Ribeiro2011Valadares, Eugenia Ribeiro; Pizarro M X ; OLIVEIRA, L. R. ; AMORIM, R. H. C. ; Pinheiro TMM ; Grieben U ; Santos, H H ; QUEIROZ, R. R. ; Lopes, G. C. ; GODARD, A. L. B. . Juvenile neuronal ceroid-lipofuscinosis: clinical and molecular investigation in a large family in Brazil. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 69, p. 13-18, 2011.

21.
SILVA, I. N.2011SILVA, I. N. ; MOTA, J. A. C. ; Tatsuo, E.S. ; Piçarro, C. ; VALADARES, E.R. ; Fernández, ACC ; Paula, AR ; Marques, DF ; Oliveira, F . Os dilemas da definição sexual: como proceder com a criança nascida com graves alterações genitais?. Revista Bioética (Impresso), v. 19, p. 77-93, 2011.

22.
Boyden, Eric D.2011Boyden, Eric  Campos-Xavier, A.  Kalamajski, Sebastian Cameron, Trevor  Suarez, Philippe Tanackovich, Goranka Andria, Generoso Ballhausen, Diana Briggs, Michael  Hartley, Claire Cohn, Daniel  Davidson, H.  Hall, Christine Ikegawa, Shiro Jouk, Pierre-Simon König, Rainer Megarbané, André Nishimura, Gen Lachman, Ralph  Mortier, Geert Rimoin, David  Rogers, R.  Rossi, Massimiliano Sawada, Hirotake Scott, Richard , et al.Unger, Sheila Valadares, Eugenia  Bateman, John  Warman, Matthew  Superti-Furga, Andrea Bonafé, Luisa ; Recurrent Dominant Mutations Affecting Two Adjacent Residues in the Motor Domain of the Monomeric Kinesin KIF22 Result in Skeletal Dysplasia and Joint Laxity. American Journal of Human Genetics, v. 89, p. 767-772, 2011.

23.
VALADARES, E.R.;VALADARES, E;Valadares, Eugenia Ribeiro;Valadares, Eugênia Ribeiro;Valadares, Eugênia;Eugenia R Valadares;Valadares, Eugenia R;Eugênia Ribeiro Valadares;VALADARES, EUGêNIA RIBEIRO;MPS VI Study Group;VALADARES, E. R.;VALADARES, EUGENIA;VALADARES E;VALADARES ER;VALADARES, EUGÊNIA R.;RIBEIRO VALADARES, EUGÊNIA2010VALADARES, E.R.; Oliveira, J. S. ; Tálamo, L. E. P. . Tratamento metabólico da Doença da Urina do Xarope de Bordo. Revista Médica de Minas Gerais (Belo Horizonte), v. 20, p. 255-258, 2010.

24.
GIUGLIANI, R.2010GIUGLIANI, R. ; Federhen A ; Muñoz-Rojas, V ; VALADARES, E.R. ; MARTINS, A. M. . Terapia de reposição enzimática para as mucopolissacaridoses I, II e VI: recomendações de um grupo de especialistas brasileiros. Revista da Associação Médica Brasileira (1992. Impresso), v. 56, p. 271-277, 2010.

25.
Giugliani, Roberto2010Giugliani, Roberto Federhen, Andressa Muñoz Rojas, Maria Verônica Vieira, Taiane Artigalás, Osvaldo Lapagesse Pinto, Louise Azevedo, Ana Cecília Acosta, Angelina Bonfim, Carmen Lourenço, Charles Marques Chong Ae, Kim Horovitz, Dafne Bonfim, Denize Norato, Denise Marinho, Diane Palhares, Durval Santos, Emerson Santana Ribeiro, Erlane Valadares, Eugênia Guarany, Fábio Lucca, Gisele Rosone de Pimentel, Helena Souza, Isabel Neves de Correa Neto, Jordão Fraga, José Carlos , et al.Goes, José Eduardo Cabral, José Maria Simionato, José Llerena Jr., Juan Jardim, Laura Giuliani, Liane Silva, Luiz Carlos Santana da Santos, Mara L. Moreira, Maria Angela Kerstenetzky, Marcelo Ribeiro, Márcia Ruas, Nicole Barrios, Patricia Aranda, Paulo Honjo, Rachel ; Mucopolysaccharidosis I, II, and VI: brief review and guidelines for treatment. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 33, p. 589-604, 2010.

26.
GIUGLIANI, R2009 GIUGLIANI, R ; ROJAS, V ; MARTINS, A ; VALADARES, E.R. ; CLARKE, J ; GOES, J ; Kakkis, E ; WORDEN, M ; Sidman, M ; COX, G . A dose-optimization trial of laronidase (Aldurazyme®) in patients with mucopolysaccharidosis I. Molecular Genetics and Metabolism, v. 96, p. 13-19, 2009.

27.
Ferreira AC2009Ferreira AC ; Orlandi MP ; Oliveira VC ; Malta FS ; Caxito FA ; Gomes KB ; VALADARES, E.R. ; GODARD, A. L. B. . A985G mutation incidence in the medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) gene in Brazil. Genetics and Molecular Research, v. 8, p. 487-493, 2009.

28.
Martins, Ana Maria2009Martins, Ana Maria ; Dualibi, Ana Paula ; Norato, Denise ; Takata, Edna Tiemi ; Santos, Emerson S. ; Valadares, Eugênia Ribeiro ; Porta, Gilda ; de Luca, Gisele ; Moreira, Gustavo ; Pimentel, Helena . Guidelines for the Management of Mucopolysaccharidosis Type I. The Journal of Pediatrics, v. 155, p. S32-S46, 2009.

29.
Martins, Ana Maria2009Martins, Ana Maria ; Valadares, Eugenia Ribeiro ; Porta, Gilda ; Coelho, Janice ; Filho, José Semionato ; Dudeque Pianovski, Mara Albonei ; Kerstenetzky, Marcelo Soares ; de Fátima Pombo Montoril, Maria ; Aranda, Paulo Cesar ; Pires, Ricardo Flores . Recommendations on Diagnosis, Treatment, and Monitoring for Gaucher Disease. The Journal of Pediatrics, v. 155, p. S10-S18, 2009.

30.
SOUZA, C. P.2008 SOUZA, C. P. ; VALADARES, E.R. ; TRINDADE, A. L. C. ; Rocha, V.L. ; OLIVEIRA, L. R. ; GODARD, A. L. B. . Mutation in intron 5 of GTP cyclohydrolase 1 gene causes dopa-responsive dystonia (Segawa syndrome) in a Brazilian family. Genetics and Molecular Research, v. 7, p. 687-694, 2008.

31.
Harmatz, Paul2008Harmatz, Paul ; Giugliani, Roberto ; D. Schwartz, Ida Vanessa ; Guffon, Nathalie ; Teles, Elisa Leão ; Miranda, M. Clara Sá ; Wraith, J. Edmond ; Beck, Michael ; Arash, Laila ; Scarpa, Maurizio ; VALADARES, E.R. . Long-term follow-up of endurance and safety outcomes during enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis VI: Final results of three clinical studies of recombinant human N-acetylgalactosamine 4-sulfatase. Molecular Genetics and Metabolism (Print), v. 94, p. 469-475, 2008.

32.
SCHWARTZ, I.2007SCHWARTZ, I. ; RIBEIRO, M ; TORALLES, M ; CORREIA, P ; HOROWITZ, D ; SANTOS, E. ; CONTE, A. ; SOBRINHO, R. O ; NORATO, D ; PAULA, A ; KIM, C. A. ; DUARTE, A ; BOY, R ; VALADARES, E.R. . A clinical study of 77 patients with mucopolysaccharidosis type II. Acta Paediatrica (Oslo), v. 96, p. 63-70, 2007.

33.
Cordeiro C.A.2007Cordeiro C.A. ; Orefice F ; LASMAR, E. P. ; Santos, H H ; VALADARES, E.R. . Córnea verticilata: marcador clínico para Doença de Fabry. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia (Impresso), v. 70, p. 701-705, 2007.

34.
Henrique de Lins e Horta2006Henrique de Lins e Horta ; Fernando FernandesGuimarães ; GUIMARAES, R. E. S. ; ROCHA, L. O. S. ; VALADARES, E.R. . Squamous cell carcinoma of the hypopharynx in a young woman with Fanconi?s anemia. Revista Brasileira de Otorrinolaringologia (Impresso), v. 72, p. 845-848, 2006.

35.
HARMATZ, P.2006HARMATZ, P. ; GIUGLIANI, R ; SCHWARTZ, I. ; Guffon, N ; Teles, E ; Miranda, M C Sá ; Wraith, J ; Kakkis, E ; SWIEDLER, S ; MPS VI PHASE 3 STUDY GROUP ; VALADARES, E.R. . Enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis VI: a phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, multinational study of recombinant human N-acetylgalactosamine 4-sulfatase (recombinant human arylsulfatase B or RHASB) and follow-on, open-label extension study. The Journal of Pediatrics, v. 148, p. 533-538, 2006.

36.
Rocha LOS2006Rocha LOS ; Quirino BEG ; Melo FHC ; Leite VHP ; Godoy P ; VALADARES, E.R. . Insuficiência Respiratória Progressiva em Cardiopata de 33 Anos com Acentuado Dismorfismo Somático. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 87, p. 61-69, 2006.

37.
PALHARES, D2004PALHARES, D ; NUNES, D S ; VALADARES, E.R. ; SILVA, A C S . Síndrome de Zellweger. Pediatria Moderna, São Paulo-SP, v. XL, p. 22-24, 2004.

38.
Azevedo, ACMM2004Azevedo, ACMM ; Schwartz, IV ; KALAKUN, L ; BRUSTOLIN, S ; Burin, MG ; Beheregaray, APC ; Leistner, S ; Giugliani, C ; Rosa, M ; BARRIOS, P ; MARINHO, D ; Esteves, P ; VALADARES, E ; BOY, R ; Horovitz, D ; MABE, P ; da Silva, LCS ; de Souza, ICN ; RIBEIRO, M ; Martins, AM ; PALHARES, D ; Kim, CA ; GIUGLIANI, R . Clinical and biochemical study of 28 patients with mucopolysaccharidosis type VI. Clinical Genetics, v. 66, p. 208-213, 2004.

39.
MARTINS, A. M.2003MARTINS, A. M. ; LOBO, C. ; SOBREIRA, E. A. P. ; VALADARES, E.R. ; PORTA, G. ; SEMIONATO FILHO, J. ; PIAONOVSKI, M. A. D. ; KERSTENETZKY, M. S. ; MONTORIL, M. F. P. ; ARANDA, P. C. ; PIRES, R. F. ; MOTA, R. M. V. ; BORTOLHEIRO, T. C. . Tratamento da doença de Gaucher: Um consenso brasileiro.. Revista Brasileira de Hemoterapia, São José do Rio Preto-SP, v. 25, n.2, p. 89-95, 2003.

40.
Siqueira, M. F.C.1999Siqueira, M. F.C. ; Ministério, P.A. ; VALADARES, E.R. ; Purisch, S. ; Bambirra, E.A. ; Pardini, V. C. . Cutis laxa associada a insuficiência cardíaca congestiva. Jornal de Pediatria (Impresso), Rio de Janeiro-RJ, v. 75, p. 63-68, 1999.

41.
VALADARES, E.R.;VALADARES, E;Valadares, Eugenia Ribeiro;Valadares, Eugênia Ribeiro;Valadares, Eugênia;Eugenia R Valadares;Valadares, Eugenia R;Eugênia Ribeiro Valadares;VALADARES, EUGêNIA RIBEIRO;MPS VI Study Group;VALADARES, E. R.;VALADARES, EUGENIA;VALADARES E;VALADARES ER;VALADARES, EUGÊNIA R.;RIBEIRO VALADARES, EUGÊNIA1996VALADARES, E.R.. Erros inatos do metabolismo: abordagem no período neonatal. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 4, p. 49-52, 1996.

42.
VALADARES, E.R.;VALADARES, E;Valadares, Eugenia Ribeiro;Valadares, Eugênia Ribeiro;Valadares, Eugênia;Eugenia R Valadares;Valadares, Eugenia R;Eugênia Ribeiro Valadares;VALADARES, EUGêNIA RIBEIRO;MPS VI Study Group;VALADARES, E. R.;VALADARES, EUGENIA;VALADARES E;VALADARES ER;VALADARES, EUGÊNIA R.;RIBEIRO VALADARES, EUGÊNIA1993VALADARES, E.R.; BECK, M. ; LOTZ, J. . Gaucher's Disease:therapy by intravenous infusions of modified glucocerebrosidase.. J. Clin. Investig., v. 71, p. 78, 1993.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
SALGADO, M I ; VALADARES, E.R. . Para compreender a deficiência. Belo Horizonte-MG: Editora Independente, 2000. v. 01. 464p .

2.
VALADARES, E.R.; PENA, S. D. J. . Manual do Exame Morfológico da Criança. Rio de Janeiro-RJ: Editora da Sociedade Brasileira de Pediatria, 1988. 80p .

Capítulos de livros publicados
1.
Valadares, Eugênia Ribeiro; OLIVEIRA, L. R. . Erros inatos do metabolismo. In: Ennio Leão; Edison José Corrêa; Joaquim Antônio César Mota; Marcos Borato Viana. (Org.). Pediatria Ambulatorial. 5aed.Belo Horizonte: COOPMED, 2013, v. 8, p. 125-132.

2.
ADELINO, T. E. R. ; MARTINS, G. G. ; GOMES, A. A. A. ; TORRES, A. A. ; SILVA, D. A. ; XAVIER, V. D. ; GUIMARAES, J. P. ; ARAUJO, S. S. ; FERNANDES, R. A. ; OLIVEIRA, M. C. L. ; Godard AL ; VALADARES, E. R. ; VALADARES, E . Biochemical and Molecular Chitotriosidase Profiles in Patients with Gaucher Disease Type 1 in Minas Gerais, Brazil: New Mutation in CHIT1 Gene. In: Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. (Org.). JIMD Reports - Case and Research Reports, 2012/3 (eBook). 1ed.Berlin: Springer-Verlag, 2013, v. 9, p. 85-91.

3.
VALADARES, E.R.. Síndrome de Jeune. In: Associação paulista de Mucopolissacaridoses; Charles Lourenço. (Org.). Doenças raras de A a Z. 1ed.São Paulo: , 2013, v. , p. 74-75.

4.
Valadares, Eugênia Ribeiro. Erros inatos do metabolismo. In: Fonseca, L. F.; Pianetti, G.; Xavier, C. C.. (Org.). Compêndio de Neurologia Infantil. 2aed.Belo Horizonte: MEDBOOK EDITORA CIENTIFICA, 2011, v. , p. 529-538.

5.
VALADARES, E.R.. Investigação Laboratorial do paciente com Erros Inatos do Metabolismo. In: Elza Santiago Erchsen; Luciana de Gouvêa Viana; Rosa Malena Delborne de faria; Silvana Maria Eloi Santos. (Org.). Medicina Laboratorial para o clínico. Belo Horizonte: COOPMED, 2009, v. , p. 758-767.

6.
VALADARES, E.R.. Leucinose: doença do xarope de bordo. In: Ana Maria Martins. (Org.). Protocolo Brasileiro de Dietas: Erros Inatos do Metabolismo. 1ed.São Paulo: Segmento farma, 2007, v. 1, p. 53-58.

7.
VALADARES, E.R.. Acidemias propiônica, metilmalônica e isovalérica. In: Ana Maria Martins, Beatriz Jurkiewicz Frangipani, Cecília Micheletti, Renata Bernardes de Oliveira. (Org.). Protocolo Brasileiro de Dietas: Erros Inatos do Metabolismo. 1ed.São Paulo: Segmento Farma, 2007, v. 1, p. 59-67.

8.
VALADARES, E.R.. Erros inatos do metabolismo. In: Ennio Leão, Edison José Corrêa, Marcos Borato Viana e Joaquim Antônio César Mota. (Org.). Pediatria Ambulatorial. 4ed.Belo Horizonte-MG: Coopmed Editora Médica, 2005, v. 1, p. 71-80.

9.
VALADARES, E.R.. Erros inatos do metabolismo. In: Fonseca, L. F.; Pianetti, G.; Xavier, C. C.. (Org.). Compêndio de Neurologia Infantil. 1aed.Belo Horizonte-MG: Medsi, 2002, v. , p. 579-587.

10.
VALADARES, E.R.. Erros inatos do metabolismo. In: Enio Leão; Edison José Corrêa; Marcos Borato Viana; Joaquim Antônio C. Mota. (Org.). Pediatria Ambulatorial. 3ed.Belo Horizonte-MG: Coopmed, 1998, v. , p. -.

11.
VALADARES, E.R.. Ponto de vista. In: Carvalho, I.O.; Salgado, M.I.. (Org.). Mostre se Filho. Belo Horizonte: Secretaria Estadual de Saúde -MG / Coordenadora dos Pais, 1996, v. 1, p. 178-179.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
FONSECA, E. ; VALADARES, E . Essencial ajuda: médicos que deixam seus consultórios e vão até os doentes mais necessitados. Revista Viver Brasil - ed 143, p. 60 - 63, 19 dez. 2014.

2.
FONSECA, E. ; Valadares, Eugenia Ribeiro . Essencial ajuda: médicos que deixam seus consultórios e vão até os doentes mais necessitados. Revista Viver Brasil, p. 60 - 63, 19 dez. 2014.

3.
RARA, A. F. E. A. P. D. ; Valadares, Eugenia Ribeiro . Viçosa sediou evento de conscientização sobre doenças raras. Folha da Mata, Viçosa - MG, 21 maio 2014.

4.
Márcia Maria Cruz ; VALADARES ER . 'Raras, mas expressivas'. caderno saúde do Jornal Estado de Minas, Belo Horizonte, p. 32 - 32, 08 nov. 2012.

5.
Valadares, Eugenia Ribeiro; Márcia Maria Cruz . Voluntária sem fronteiras, professora roda o mundo praticando boas ações. Correio Braziliense, Brasília, 09 mar. 2012.

6.
Valadares, Eugenia Ribeiro. Voluntária sem fronteiras. Associação Paulista de Medicina, São Paulo, 09 mar. 2012.

7.
Márcia Maria Cruz ; Valadares, Eugênia . Dia Internacional da Mulher: professora da UFMG é voluntária sem fronteiras na Saúde. Jornal Estado de Minas - caderno Saúde, Jornal Estado de Minas, p. 28 - 28, 08 mar. 2012.

8.
Valadares, Eugenia Ribeiro. Projeto Benvindo seleciona bolsista de Turismo. Notícias - Faculdade de Medicina da UFMG, 15 fev. 2012.

9.
Valadares, Eugenia Ribeiro. Organizadores comemoram sucesso do Projeto Benvindo. Notícias - Faculdade de Medicina da UFMG, 20 set. 2011.

10.
Valadares, Eugenia Ribeiro. Projeto ´Benvindo´ acolhe estrangeiros na Medicina. Notícias - Faculdade de Medicina da UFMG, 12 set. 2011.

11.
Márcia Maria Cruz ; Valadares, Eugenia Ribeiro . Doenças raras esbarram no alto valor dos tratamentos. Jornal Estado de Minas - caderno Ciência e Tecnologia, 13 mar. 2011.

12.
VALADARES, E.R.. Doenças Metabólicas. Faculdade de Medicina da UFMG - Notícias - Publicado em Saiu na Imprensa, Belo Horizonte, 01 mar. 2010.

13.
Márcia Maria Cruz ; VALADARES, E.R. . Doenças Metabólicas. Jornal Estado de Minas - Caderno bem viver, Belo Horizonte, p. 1 - 4, 28 fev. 2010.

14.
VALADARES, E.R.. Brasil e Espanha unidos por Gaucher. Portal Gaucher, 04 fev. 2010.

15.
VALADARES, E.R.. Mortalidade Infantil no Brasil. Jornal Saúde e Lazer, 04 nov. 2009.

16.
VALADARES, E.R.. Rádio chama ateção para as Deficiências. Notícias - UFMG, Belo Horizonte, 19 out. 2009.

17.
VALADARES, E.R.. Especialista destaca a importância da Genética Médica. Genetikainforma, Belo Horizonte, 25 ago. 2009.

18.
VALADARES, E.R.. Third Annual Skeletal Dysplasia Course 2009. Portal do www.skeldys.org, 15 jul. 2009.

19.
VALADARES, E.R.. SBGM na mídia. Portal da Sociedade Brasileira de Genética Médica, 20 out. 2008.

20.
VALADARES, E.R.. Doenças familiares em foco. Ciência Hoje, Rio de Janeiro, 01 abr. 2008.

21.
Raskin, S. ; VALADARES, E.R. . Simpósio Genetika Belo Horizonte. Site do laboratório Genetika, http://www.genetika.com.br/gen, 01 jan. 2008.

22.
VALADARES, E.R.. Doenças Genéticas raras em Minas Gerais. Aldeia Jurídica Global, 01 jan. 2008.

23.
VALADARES, E.R.. Pesquisa ajuda a diagnosticar doenças genéticas raras. Portal da Faculdade de Medicina da UFMG, Belo Horizonte, 28 dez. 2007.

24.
VALADARES, E.R.. Pesquisa ajuda a diagnosticar doenças genéticas raras em Minas. Jornal da Ciência (Órgão da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência), 28 dez. 2007.

25.
VALADARES, E.R.. Brasileiros destacam-se em workshops de alumni na Alemanha. DAAD Newsletter, São Paulo, p. 1 - 3, 01 nov. 2007.

26.
VALADARES, E.R.. Portadores de doença rara ganham ambulância para tratamento. Agência Minas - Notícias do Governo do estado de Minas Gerais, Belo Horizonte, 24 ago. 2005.

27.
VALADARES, E.R.. I Encontro Brasileiro Sobre a Síndrome de Rubinstein-Taybi. portal da Associação Brasileira dos Familiares e Amigos dos Portadores da Síndrome de Rubinstein-Taybi, 29 dez. 2001.

28.
Esteves, Caio ; VALADARES, E.R. . Busca sem fim. Folha de São Paulo, 13 ago. 2000.

29.
VALADARES, E.R.. Perfis - Pediatria: Eugênia Ribeiro Valadares. Prodoctor Digest, p. 18 - 21, 30 set. 1997.

30.
VALADARES, E.R.. Abordagem dos erros inatos do metabolismo com manisfestação no período neonatal. Boletim Informativo da Sociedade Brasileira de Pediatria.

31.
Antunes, A. ; VALADARES, E.R. . Mapas de conhecimentos sobre tendências internacionais e competências nacionais em doenças crônicas, doenças infecto-contagiosas e doenças negligenciadas. CTSaúde - Secretaria Técnica do Fundo Setorial de Saúde.

32.
VALADARES, E.R.. Doenças Metabólicas. Faculadade de Medicina - notícias.

33.
Valadares, Eugenia Ribeiro. Edital de seleção de monitor bolsista estudante de bioquímica farmácia para o projeto"Atenção ambulatorial e laboratorial aos pacientes com erros inatos do metabolismo". Notícias - Faculdade de Medicina da UFMG.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
SERUFO, J C ; MOURÃO, O G ; JANUÁRIO, J N ; TAVARES, V A ; LIMA, J M ; PIRES, A F B ; SOUZA, A M ; ROSA, R V ; FERREIRA, V G ; COSTA, D P ; SANTOS, S G ; LOMEO, R S ; REIS, C M F ; FERREIRA, A M ; COUTINHO, E F ; VIANA, M F S ; CHAGAS, A J ; VALADARES, E.R. . Exame do pezinho: a universidade integrada ao SUS como prestadora de serviços a comunidade. In: VI Encontro de Pesquisa da Faculdade de Medicina da UFMG, 1995, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: COOPMED, 1995. v. 5. p. 85-86.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
CARDOSO, N. M. M. ; Teixeira, SA ; VALADARES, E.R. ; Paiva, SM ; OLIVEIRA, ANA CRISTINA . Dentinogenesis Imperfecta in Brazilian With Osteogenesis Imperfecta: Associated Factors. In: International Association for Dental Research (IADR), 2017, San Francisco, California. Abstract Archive in http://www.iadr.org/IADR/Meetings/2017IAGS, 2017. v. 1. p. 1-1.

2.
ALMEIDA, T. D. D. ; Carneiro, NCR ; VALADARES, E ; PORDEUS, I. A. ; OLIVEIRA, ANA CRISTINA . Senso de Coerência Materno e saúde bucal de crianças e adolescentes com Mucopolissacaridose: um estudo pareado. In: 33ª Reunião da SBPqO, 2016, Campinas. Brazilian Oral Research, 2016. v. 30. p. 88-88.

3.
CARDOSO, N. M. M. ; Teixeira, SA ; VALADARES, E.R. ; Paiva, SM ; OLIVEIRA, ANA CRISTINA . Prevalência de má oclusão em crianças e adolescentes com Osteogênese Imperfeita: fatores associados. In: 33ª Reunião da SBPqO, 2016, Campinas. Brazilian Oral Research, 2016. v. 30. p. 415-415.

4.
ALMEIDA, T. D. D. ; Carneiro, NCR ; França, EC ; VALADARES, E.R. ; PORDEUS, I. A. ; OLIVEIRA, ANA CRISTINA . Presença de mucopolissacaridose e o impacto na qualidade de vida relacionada à saúde bucal de crianças/adolescentes: percepção dos pais. In: 33ª Reunião da SBPqO, 2016, Campinas. Brazilian Oral Research, 2016. v. 30. p. 421-421.

5.
ALMEIDA, T. D. D. ; Carneiro, NCR ; França, EC ; VALADARES, E.R. ; PORDEUS, I. A. ; Oliveira ACB . Saúde bucal de individuos com mucopolissacaridoses. In: 32a Reunião Anual da SBPqO, 2015, Campinas. 32a Reunião Anual da SBPqO, 2015. v. 1. p. 1.

6.
FEDERHEN, A. ; BURIN, M. ; LEISTNER, S. ; MATTE, U. ; JESUINO, K. ; Rafaelli C ; TORALLES, Maria Betânia ; ACOSTA, A. X. ; RIBEIRO, ERLANE M. ; VALADARES, E.R. ; Silva L C S ; KIM, CHONG AE ; LOURENCO, C. M. ; HOROVITZ, D. D. G. ; BOY, Raquel ; STEINER, CARLOS EDUARDO ; RIBEIRO, M. G. ; GIUGLIANI, R. . The Mucopolysaccharidosis Brazil Network: a decade helping to identify patients with mucopolysaccharidosis around the world. In: 13th International Symposium on Mucopolysaccharidoses and Related Disorders, 2014, Costa do Sauipe. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening. Porto Alegre: Sage, 2014. p. 7.

7.
ALMEIDA, T. D. D. ; França, EC ; VALADARES, E.R. ; PORDEUS, I. A. ; Oliveira ACB . Dentofacial characteristics of children and adolescents with mucopolysaccharidosis: a pilot study. In: 13th International Symposium on Mucopolysaccharidoses and Related Disorders, 2014, Costa do Sauipe. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening. Porto Alegre: Sage, 2014. p. 27-27.

8.
VALADARES, E.R.; Andrade JQ ; MEIRA, Zilda Maria Alves ; MELLO, W. D. . Alterações cardíacas nas Mucopolissacaridoses. In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014, Fortaleza. XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Fortaleza, 2014. v. 1. p. 42.

9.
VALADARES, E.R.; MORAIS, F. O. ; ARANTES, R. R. ; CRUZ, A. F. ; ADELINO, T. E. R. ; MELLO, W. D. . Perfil Epidemiológico dos Erros Inatos do Metabolismo no HC-UFMG. In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014, Fortaleza. XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014. v. 1. p. 198.

10.
Poloni, S ; Souza CFM ; Bernardi, P ; Lourenço, C. M. ; Doriqui, M.J.R. ; VALADARES, E.R. ; TORALLES, Maria Betânia ; SCHWARTZ, I. . Clinical and Bichemical Profile of Brazilian Patients with Classical Homocystinuria. In: IX Congresso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesqusa Neonatal, 2013, Medellin. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, 2013. p. 9.

11.
Giugliani, C ; JESUINO, K. ; Brites, A ; BURIN Maira, ; LEISTNER-SEGAL, S. ; MATTE, U. ; SCHWARTZ, I. V. ; TORALLES, Maria Betânia ; Acosta, Angelina ; Ribeiro, Erlane ; VALADARES, E.R. ; SILVA, L. C. S. ; KIM, CHONG AE ; Lourenço, C. M. ; Horovitz, D ; BOY, R. ; STEINER, CARLOS EDUARDO ; Ribeiro, Márcia ; Federhen A . Report of the first 1000 Patients identified by the Mucopolysaccharidosis Brazil Network. In: IX Congresso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesqusa Neonatal, 2013, Medellin. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening. Porto Alegre: Sage, 2013. p. 42.

12.
SANTOS, P. C. M. ; Teixeira, SA ; Carneiro TCB ; VALADARES, E.R. ; Oliveira ACB . Características orofaciais presentes em crianças e adolescentes com osteogênese imperfeita. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. Anais do XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013. p. 1-1.

13.
Giugliani, Roberto ; JESUINO, K. ; Brites, A ; Rafaelli C ; Burin, MG ; LEISTNER-SEGAL, S. ; MATTE, U. ; SCHWARTZ, I. V. ; TORALLES, M ; Acosta, Angelina ; Ribeiro, E ; SILVA, L. C. S. ; Kim, CA ; Lourenço, C. M. ; Horovitz, D ; BOY, R. ; STEINER, Carlos ; Ribeiro, Márcia ; Federhen A ; VALADARES, E.R. . Overview of the first 1,000 patients identified by the MPS Brazil Network. In: 19th ESGLD Workshop and Graduate Course, 2013, Leibnitz - Austria. Programme and Abstracts - ESGLD 2013, 2013. p. 94-94.

14.
KANUFRE, V. ; CRUZ, A. F. ; VALADARES, E ; Soares, RDL ; Alves, MRA . Evaluation of Anthropometrics of Patients with Inborn Errors of Metabolism. In: IX Congresso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal, 2013, Medellin. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, 2013. p. 15.

15.
LAMOUNIER JUNIOR, A. ; CRUZ, A. F. ; VALADARES, E . Frutosemia: perfil clínico e molecular em um ambulatório universitário. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. Anais do XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013.

16.
Linhares, N. D. ; Svartman, M ; Rodrigues, T ; ROSENBERG, C. ; VALADARES, E.R. . Subtelomeric 6p25 deletion syndrome: complex rearrangement involving the FOXC1, FOXF2 and NRN1 genes. In: I International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype, Genes Related and New Perspectiv​es, 2011, Bauru. Resumos (apresentação oral), 2011.

17.
Linhares, N. D. ; Svartman, M ; SALGADO, M I ; VALADARES, E.R. . Subtelomeric 7q36 deletion syndrome: report of a patient with dental abnormalities and partial sacral agenesis. In: 1st International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype, Genes Related and New Perspectives, 2011, Bauru. Resumos (poster), 2011.

18.
VALADARES, E.R.; Talita Émile Ribeiro Adelino ; Sérgio S. Silva Araújo ; Rachel Aparecida Ferreira Fernandes ; Maria Christina Lopes Araújo de Oliveira ; Andrade JQ ; Isaías José Ramos de Oliveira ; Humberto José Alves ; Roberta dos Santos Costa ; Godard, A.L.B. ; João Paulo Guimarães . ORGANIZATION OF MEDICAL CARE TO PATIENTS WITH TYPE I GAUCHER DISEASE IN A UNIVERSITY HOSPITAL IN BRAZIL. In: SSIEM 2011, 2011, Genebra. Journal of Inherited Metabolic Disease. Heidelberg: Springer, 2011. v. 34. p. S199-S199.

19.
Talita Émile Ribeiro Adelino ; João Paulo Guimarães ; Sérgio S. Silva Araújo ; Rachel Aparecida Ferreira Fernandes ; Maria Christina Lopes Araújo de Oliveira ; Gustavo Martins ; Xavier VDO ; Andrade JQ ; Godard, A.L.B. ; VALADARES, E.R. . CHITOTRIOSIDASE IN PATIENTS WITH TYPE I GAUCHER DISEASE IN MINAS GERAIS, BRAZIL. In: SSIEM 2011, 2011, Genebra. Journal of Inherited Metabolic Disease. Heidelberg: Springer, 2011. v. 34. p. S197-S197.

20.
VALADARES, E.R.; Gustavo Martins ; Silva JS ; Khoury JM ; Schwartz, IV ; GIUGLIANI, R. ; OLIVEIRA, L. R. . MUCOPOLYSACCHARIDOSES IN THE STATE OF MINAS GERAIS, BRAZIL. In: SSIEM 2011, 2011, Heidelberg. Journal of Inherited Metabolic Disease. Heidelberg: Springer, 2011. v. 34. p. S207-S207.

21.
Cury, GK ; Velho RV ; Alegra T ; MATTE, U. ; Artigalás, O ; BURIN, M ; Ribeiro, E ; Lourenço, C. M. ; Kim, CA ; Valadares, Eugênia ; Miguel DSCG ; Acosta, Angelina ; Galera MF ; SCHWARTZ, I. . Mucolipidoses Type II and III:molecular analysis of the GNPTAB and GNPTG genes in 15 Brazilian patients. In: SSIEM 2011, 2011, Genebra. Journal of Inherited Metabolic Disease. Heidelberg: Springer, 2011. v. 34. p. S206-S206.

22.
Gomes A ; Talita Émile Ribeiro Adelino ; Morais BDS ; Pereira L ; Zuccherato LW ; GODARD, A. L. B. ; Santos EMT ; Gustavo Martins ; VALADARES, E . Ensino de Erros Inatos do Metabolismo na Pós Graduação em Genética. In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Cuiabá. CD de abstracts, 2011.

23.
Valadares, Eugênia; Martins, G.M. ; Silva JS ; Khoury JM ; Schwartz, IV ; Giugliani, Roberto ; Oliveira, L.R. . Mucopolissacaridoses no Estado de Minas Gerais, Brasil. In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011, Cuiabá. CD de abstracts, 2011.

24.
Andrade JQ ; ADELINO, T. E. R. ; Rachel Aparecida Ferreira Fernandes ; OLIVEIRA, M. C. L. A. ; GUIMARAES, J. P. O. ; ARAUJO, S. S. S. ; Roberta dos Santos Costa ; Isaías José Ramos de Oliveira ; Humberto José Alves ; GODARD, A. L. B. ; VALADARES ER . ORGANIZAÇÃO DA ATENÇÃO MÉDICA AOS PACIENTES COM DOENÇA DE GAUCHER TIPO 1 NO HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS. In: XX SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 2011, Belo Horizonte. Resumos da XX SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 2011.

25.
Silva JS ; OLIVEIRA, L. R. ; Khoury JM ; MARTINS, G. G. ; VALADARES ER . Prevalência das Mucopolissacaridoses em Minas Gerais. In: XX SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 2011, Belo Horizonte. Resumos da XX SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 2011.

26.
Xavier VDO ; Rachel Aparecida Ferreira Fernandes ; OLIVEIRA, M. C. L. A. ; ADELINO, T. E. R. ; MARTINS, G. G. ; ARAUJO, S. S. ; Godard, A.L.B. ; GUIMARAES, J. P. ; VALADARES ER . Atividade de Quitotriosidase como Biomarcador da Doença de Gaucher tipo I. In: XX SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 2011, Belo Horizonte. Resumos da XX SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 2011.

27.
Khoury JM ; Silva JS ; OLIVEIRA, L. R. ; VALADARES ER . Diagnóstico diferencial das mucopolissacaridoses. In: XX SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 2011, Belo Horizonte. Resumos da XX SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 2011.

28.
ADELINO, T. E. R. ; GUIMARAES, J. P. ; ARAUJO, S. S. ; FERNANDES, R. A. ; Maria Christina Lopes Araújo de Oliveira ; Martins, G.M. ; Xavier VDO ; Andrade JQ ; Godard, A.L.B. ; VALADARES, E . Quitotriosidase em pacientes com Doença de Gaucher tipo I em Minas Gerais. In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011, Cuiabá -MT. CD de abstracts, 2011.

29.
ADELINO, T. E. R. ; GUIMARAES, J. P. ; ARAUJO, S. S. ; FERNANDES, R. A. ; Maria Christina Lopes Araújo de Oliveira ; Andrade JQ ; Isaías José Ramos de Oliveira ; Humberto José Alves ; COSTA, R. S. ; Martins, G.M. ; GODARD, A. L. B. ; VALADARES, E.R. . ORGANIZAÇÃO DA ATENÇÃO MÉDICA AOS PACIENTES COM DOENÇA DE GAUCHER TIPO 1 NO HOSPITAL DAS CLINICAS DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS. In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011, Cuiabá -MT. CD de abstracts, 2011.

30.
VALADARES, E; Pizarro M X ; AMORIM, R. H. C. ; SANTOS, H. H. ; Pinheiro TMM ; LOPES, G. ; Godard, A.L.B. . JUVENILE NEURONAL CEROID-LIPOFUSCINOSIS: PHENOTYPICAL VARIABILITY IN A LARGE FAMILY IN BRAZIL. In: XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011, Salvador. Abstracts, 2010.

31.
GODARD, A. L. B. ; VALADARES, E ; OLIVEIRA, L. R. ; TRINDADE, A. L. C. ; Lopes, G. C. ; SOUZA, C. P. ; AMORIM, R. H. C. ; SANTOS, H. H. ; QUEIROZ, R. R. ; Pinheiro TMM ; Oliveiras DG ; Santos EMT . Estudo de doenças heredodegenerativas em Minas Gerais - estabelecimento de uma rede para diagnóstico, acompanhamento e aconselhamento genético. In: 4o Seminário Mineiro de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde, 2010, Belo Horizonte. Anais, 2010. v. 1.

32.
AMARO, A. P. ; FARIA, F. M. ; VALADARES, E ; Figueiredo, R ; MATUSHITA, J. P. K. ; VIEIRA, J. N. M. . Pseudoacondroplasia: relato de caso. In: XXXIX Congresso Brasileiro de Radiologia, 2010, Rio de Janeiro. Abstracts, 2010.

33.
VALADARES, E.R.; Pizarro M X ; OLIVEIRA, L. R. ; AMORIM, R. H. C. ; Pinheiro TMM ; SANTOS, H. H. ; Grieben U ; QUEIROZ, R. R. ; Lopes, G.C. ; Godard, A.L.B. . JUVENILE NEURONAL CEROID-LIPOFUSCINOSIS: CLINICAL AND MOLECULAR INVESTIGATION IN A LARGE FAMILY IN BRAZIL. In: COLATEL Mexico 2010, 2010, Quintana Roo. Abstracts, 2010.

34.
VALADARES, E.R.; TRINDADE, A. L. C. ; Oliveira, L.R. ; ARANTES, R. R. ; Godard, A.L.B. . New mutation causing adrenoleukodystrophy identified in a Brazilian family. In: XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador. Anais do congresso, 2010.

35.
SCHWARTZ, I. ; Cury, GK ; Artigalás, O ; MATTE, U. ; Lourenço, C. M. ; KIM, C. A. ; VALADARES, E.R. ; Penatti, D.A. . Identificação de mutações no gene GNTAB em pacientes brasileiros com Mucolipidose II e III. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte, 2009. v. 19. p. 47-47.

36.
TRINDADE, A. L. C. ; VALADARES, E.R. ; OLIVEIRA, L R ; GODARD, A. L. B. . Identificação da mutação causadora da Adrenoleucodistrofia em uma família brasileira. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte, 2009. v. 19. p. 122-122.

37.
Melo, LCFP ; Lopes, GC ; SOUZA, C. P. ; VALADARES, E.R. ; TRINDADE, A. L. C. ; Rocha, V.L. ; OLIVEIRA, L R ; GODARD, A. L. B. . Investigação da relação entre polimorfismos nos genes Hsp70-1 e COMT e a penetrância incompleta e expressividade variável em uma família brasileira com Distonia Responsiva a L-Dopa (Síndrome de Segawa). In: XXI Congresso brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte, 2009. v. 19. p. 131-131.

38.
Santos, H H ; Queiroz, TCN ; Assis, I ; Guimarães, EV ; Camargos, P. A. M. ; Santos, BH ; AGUIAR, M J B ; VALADARES, E.R. . Relato de caso: Mucopolissacaridose e teste do suor falso positivo. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte, 2009. v. 19. p. 132-132.

39.
Pizarro M X ; VALADARES, E.R. ; Lopes, G. C. ; Morais, BD ; QUEIROZ, R. R. ; OLIVEIRA, L. R. ; AMORIM, R. H. C. ; SANTOS, H. H. ; GODARD, A. L. B. . Identificação da mutação causadora da doença neurodegenerativa Lipofuccinose Ceróide Neuronal Juvenil em uma família de Minas Gerais. In: XXI Congresso brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte, 2009. v. 19. p. 134-134.

40.
ARANTES, R. R. ; OLIVEIRA, L. R. ; Souza, R.R. ; Paula, F.D.F. ; VALADARES, E.R. . Duplicação parcial do cromossomo X: relato de caso. In: XXI Congresso Brasileiro de genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Rev Med Minas Gerais. Belo Horizonte, 2009. v. 19. p. 51-51.

41.
SCHWARTZ, I. ; SOUZA, C ; Federhen A ; Silva, R. ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. . MPS-BRAZIL NETWORK (2004-2009): EPIDEMIOLOGICAL UPDATE ON MUCOPOLYSACCHARIDOSIS IN BRAZIL. In: 2009 SIMD - Society for Inherited Metabolic Disorders, 2009, San Diego. Molecular Genetics and Metabolism (Print). San Diego - USA: ELSEVIER, 2009. v. 98. p. 77-77.

42.
SCHWARTZ, I. ; Federhen A ; Silva, R. ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. . MPS-Brazil Network (2004-2009): Epidemiological update on mucopolysaccharidosis in Brazil. In: 9th International Symposium on Lysosomal Storage Diseases, 2009, Frankfurt. Abstracts, 2009. v. 1. p. 95-95.

43.
Artigalás, O ; Cury, GK ; MATTE, U. ; Lourenço, C. M. ; Rocha, V.L. ; KIM, C. A. ; Ribeiro, E ; VALADARES, E.R. ; Penatti, D.A. ; RIBEIRO, M ; SCHWARTZ, I. . Identification of mutations in the GNPTAB gene in Brazilian patients with Mucolipidosis II and III. In: 17th European Study Group on Lysosomal Diseases (ESGLD) Workshop, 2009, Bad Honnef. Programme and Abstracts, 2009. v. 1. p. 45.

44.
Rocha LOS ; ARANTES, R. R. ; Ferrari T.C. A. ; Godoy P ; Leite VHP ; Melo FHC ; VALADARES, E.R. . ANEURISMA DE VENTRÍCULO ESQUERDO E CIRROSE HEPÁTICA ASSOCIADOS COM MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO II (MPS II- SÍNDROME DE HUNTER). In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. Caderno de abstracts do XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. v. 1. p. 65-65.

45.
VALADARES, E.R.; OLIVEIRA, L R ; AMORIM, R. H. C. ; Rocha, V.L. ; ARANTES, R. R. ; SANTOS, H. H. ; SOUZA, C ; SOUZA, C. P. ; TRINDADE, A. L. C. ; QUEIROZ, R. R. ; Lopes, G. C. ; GODARD, A. L. B. . PROJETO DE DESCENTRALIZAÇÃO DO ATENDIMENTO ÀS FAMÍLIAS COM ERROS INATOS DO METABOLISMO (EIM) EM MINAS GERAIS: DOENÇA DE SEGAWA (DISTONIA RESPONSIVA A DOPA, DRD) COMO MODELO. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. Caderno de abstracts do XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. v. 1. p. 113-113.

46.
VALADARES, E.R.; OLIVEIRA, L R ; AMORIM, R. H. C. ; Pizarro M X ; Rocha, V.L. ; ARANTES, R. R. ; SANTOS, H. H. ; SOUZA, C. P. ; TRINDADE, A. L. C. ; QUEIROZ, R. R. ; Lopes, G. C. ; GODARD, A. L. B. . Juvenile-onset Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (JNCL, Batten Disease): clinical and molecular investigation in a large family in Brazil. In: Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 2008, Lisboa. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2008. v. 31. p. 1-1.

47.
VALADARES, E.R.; OLIVEIRA, L. R. ; AMORIM, R. H. C. ; Pizarro M X ; Rocha, V.L. ; ARANTES, R. R. ; SANTOS, H. H. ; SOUZA, C. P. ; TRINDADE, A. L. C. ; QUEIROZ, R. R. ; Lopes, G. C. ; GODARD, A. L. B. . Proposal of Decentralization of Health Care for Families with Inborn Errors of Metabolism (IEM) in Minas Gerais, Brazil. In: Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 2008, Lisboa. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2008. v. 31. p. 1-1.

48.
VALADARES, E.R.; Quirino BEG ; Melo FHC ; Leite VHP ; Godoy P ; ARANTES, R. R. ; Ferrari T.C. A. ; ROCHA, L. O. S. . Aneurysm of the left ventricle and cirrhosis associated with Mucopolysaccharidosis tipe II (MPS II, Hunter Syndrome). In: Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 2008, Lisboa. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2008. v. 31. p. 1-1.

49.
Oliveira, R B ; Vertemati, T. ; ARAÚJO, S ; Satiro, C. ; SOUZA, C ; Leite, E. ; Raskin, S. ; Pimentel, H ; GIUGLIANI, R. ; VALADARES, E.R. ; Santana, L ; MARTINS, A. M. ; Frangipani, B F J ; MICHELETTI, C . Importance of information spread on inherited metabolic diseases for dieticians. In: Annual Symposium SSIEM, 2008, Lisboa. JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 2008. v. 31. p. 143-143.

50.
Oliveira, Renata ; Vertemati, T. ; Satiro, C. ; ARAÚJO, S ; Frangipani, B F J ; Santana, L ; SOUZA, C ; Leite, E. ; VALADARES, E.R. ; Pimentel, H ; GIUGLIANI, R ; Raskin, S. ; MARTINS, A. M. ; MICHELETTI, C . Preliminary data of a follow-up campaign in patients with an inherited metabolic disease at the 'Instituto Canguru'. In: Annual Symposium SSIEM, 2008, Lisboa. JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 2008. v. 31. p. 149-149.

51.
TRINDADE, A. L. C. ; VALADARES, E.R. ; OLIVEIRA, L. R. ; GODARD, A. L. B. . Identificação da mutação causadora da Adrenoleucodistrofia em uma família brasileira. In: XVII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2008, Belo Horizonte. Livro de Resumos, 2008.

52.
Garcia, D. T. ; Silva, R. ; Federhen A ; VALADARES, E.R. ; SCHWARTZ, I. . Mucopolissacaridoses tipo I, II e VI: estudo epidemiológico comparativo entre as regiões nordeste, sudeste e sul do Brasil. In: XX Salão de Iniciação Científica da UFRGS - SIC 2008, 2008, Alegrete. Livro de resumos, 2008. v. 1. p. 360-360.

53.
SCHWARTZ, I. ; GIUGLIANI, R. ; Federhen A ; VALADARES, E.R. ; Silva, L.C.S. . MPS-Brazi Network : Improving diagnosis and management mucopolysaccharidosis in Brazil. In: 10thInternational Symposium on Mucopolysaccharide and Related Diseases, 2008, Vancouver. Abstracts, 2008. v. 1. p. 63-63.

54.
SCHWARTZ, I. ; Federhen A ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. . Mucopolissacaridoses I, II e VI: Estudo epidemiológico comparativo entre as regiões Nordeste (NE), Sudeste (SU) e Sul (S) do Brasil. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. Programa Final - Trabalhos Científicos, 2008. v. 1. p. 76-76.

55.
SCHWARTZ, I. ; Federhen A ; Silva, R. ; Garcia, D. T. ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. . MPS Brazil - Network: improving diagnosis and management of mucopolysaccharidoses in Brazil. In: 8th International Symposium on Lysasomal Storage Disorders, 2008, Paris. Poster Abstracts, 2008. v. 1. p. 82-82.

56.
SCHWARTZ, I. ; Federhen A ; Silva, R. ; COELHO, J ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. . A Rede MPS-Brasil faz quatro anos: um panorama geral sobre a epidemiologia das MPS no Brasil. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. Programa Final - Trabalhos Científicos, 2008.

57.
SCHWARTZ, I. ; GIUGLIANI, R. ; Federhen A ; VALADARES, E.R. ; SILVA, L . MPS-Brazi Network : Improving diagnosis and management mucopolysaccharidosis in Brazil. In: 58th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2008, Philadelphia. Abstracts, 2008. v. 1. p. 445-445.

58.
SCHWARTZ, I. ; Federhen A ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. . MPS-Brazil Network (2004-2008): 4 years improving the diagnosis and management of mucopolysaccharidoses in Brazi. In: Congresso Latino Americano de Enfermidades Lisossômicas (Colatel), 2008, Salvador. Abstracts, 2008.

59.
VALADARES, E.R.; SOUZA, C. P. ; OLIVEIRA, L. R. ; GODARD, A. L. B. . New mutation in intron 5 of GTP cyclohydrolase I gene causes Dopa-responsive dystonia (Segawa Syndrome) in a brazilian family. In: SSIEM 2007 Annual Symposium - Society for the study of Inborn Errors of Metabolism, 2007, Hamburg. Journal of Inherited Metabolic Disorders. Hamburg: SSIEM, 2007. v. 30. p. 137-137.

60.
Cox G.F. ; GIUGLIANI, R ; MARTINS, A. M. ; VALADARES, E.R. ; Clarke J.T.R. ; Goes J.E.C. ; Worden M.A. ; Sidman M. ; Kakkis, E . Aldurazyme® (Laronidase) Enzyme Replacement Therapy for Mucopolysaccharidosis I: A Dose Optimization Study. In: 4 th Symposium on Lysosomal Storage Disorders, 2007, Viena. Abstracts - 4 th Symposium on Lysosomal Storage Disorders, 2007. p. 70-70.

61.
Cox G.F. ; GIUGLIANI, R ; MARTINS, A. M. ; VALADARES, E.R. ; Clarke J.T.R. ; Goes J.E.C. ; Worden M.A. ; Sidman M. ; Kakkis, E . A dose optimization study of aldurazyme (laronidase) in patients with mucopolysaccharidosis I (MPS I).. In: 2007 SIMD (Society for Inborn Metabolic disorders), 2007, Nashville. Molecular Genetics and Metabolism, 2007. v. 90. p. 249-249.

62.
VALADARES, E.R.; OLIVEIRA, L R ; AMORIM, R. H. C. ; Rocha, V.L. ; ARANTES, R. R. ; Santos, H H ; SOUZA, C. P. ; TRINDADE, A. L. C. ; QUEIROZ, R. R. ; Lopes, G. C. ; GODARD, A. L. B. . PROPOSTA DE ATENDIMENTO DESCENTRALIZADO ÀS FAMÍLIAS COM ERROS INATOS DO METABOLISMO: DOENÇA DE SEGAWA COMO MODELO. In: V International Symposium - Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas, 2007, Porto. Abstract book, 2007. p. 59-59.

63.
MICHELETTI, C ; Oliveira RB ; ARAÚJO, S ; Fonseca, Armando ; Souza CFM ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. ; Pimentel, H ; MARTINS, A. M. . Transient tyrosinemia: diagnosis improvement with a expanded neonatal screening. In: VI Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal, 2007, Punta del Leste. Libro de Resúmenes, 2007. p. 253-253.

64.
MICHELETTI, C ; Oliveira RB ; ARAÚJO, S ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R ; Pimentel, H ; MARTINS, A. M. . Systematization of follow-up in patients with an inherited metabolic disease at the Instituto Canguru - An NGO in Brazil.. In: VI Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal, 2007, Punta del Este. Libro de Resúmenes, 2007. p. 204-204.

65.
TRINDADE, A. L. C. ; SOUZA, C. P. ; Rocha, V.L. ; VALADARES, E.R. ; OLIVEIRA, L. R. ; GODARD, A. L. B. . A mutation in intron 5 of GTP cyclohydrolase I gene causes Dopa-responsive dystonia (Segawa syndrome) in a Brazilian Family. In: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Abstracts, 2007. v. 1.

66.
MICHELETTI, C ; Oliveira, R B ; SOUZA, C ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R ; Pimentel, H ; MARTINS, A. M. . Sistematização do acompanhamento de pacientes com doenças metabólicas hereditárias por uma ONG - INstituto Canguru - no Brasil. In: VI Congreso latinoamericano de Errores Innatos del metabolismo y pesquisa Neonatal, 2007, Punta del Este. Libro de resumenes. Montevideo, 2007.

67.
TRINDADE, A. L. C. ; VALADARES, E.R. ; SOUZA, C. P. ; Rocha, V.L. ; GODARD, A. L. B. . Nova mutação no éxon 5 do gene GTP ciclohidrolase causa Distonia Responsiva a Dopa (Síndrome de Segawa) em uma família brasileira. In: UFMG Conhecimento e Cultura - XVI Semana de Iniciação Científica, 2007, Belo Horizonte. Livro de Resumos, 2007.

68.
GIUGLIANI, R. ; SCHWARTZ, I ; Federhen A ; VALADARES, E.R. ; DUARTE, A . MPS-Brazil Network: a country wide initiative to improve diagnosis and management of mucopolysaccharidosis in Brazil. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro. Abstracts, 2007. v. 1.

69.
SCHWARTZ, I. ; Federhen A ; Silva, R. ; Rafaelli C ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. . Rede MPS-Brasil: 3 anos facilitando o diagnóstico e o manejo das mucopolissacaridoses no Brasil. In: VI Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal, 2007, Punta del Este. Libro de Resúmenes, 2007.

70.
SANTOS, H. H. ; Cordeiro C.A. ; Orefice F ; LASMAR, E. P. ; VALADARES, E.R. . Córnea verticilata: marcador clínico para Doença de Fabry. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica - Programa, 2006. p. 53-53.

71.
ARANTES, R. R. ; PINHEIRO, J. F. A. ; KOK, F ; VALADARES, E.R. . Adrenoleucodistrofia: variabilidade fenotípica e conduta. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica - Programa, 2006. p. 52-52.

72.
Cancela CSP ; VALADARES, L. M. S. V. ; Macedo AV ; Moreira CR ; VALADARES, E.R. . Osteopetrose maligna e raquitismo: relato de caso.. In: XI Congresso Mineiro de Pediatria, 2006, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte, 2006. v. 15. p. 32-32.

73.
SCHWARTZ, I. ; Federhen A ; Rafaelli C ; Huve F ; BURIN, M. ; HOROWITZ, D D G ; PINA NETO, J ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. . MPS-Brazil Network: A country wide initiative to improve diagnosis and management of Mucopolysaccharidoses in Brazil. In: 9th International Symposium on Mucopolysaccharide and Pelated Diseases, 2006, Veneza. Abstract book of 9th International Symposium on Mucopolysaccharide and Pelated Diseases, 2006.

74.
SCHWARTZ, I ; Federhen A ; Rafaelli C ; Huve F ; BURIN, M ; COELHO, J. ; MATTE, U. ; ACOSTA, A ; LIERENA, J ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R . Improving diagnosis and management of mucopolysaccharidoses throughout the MPS Brazil network. In: 6th International Symposium on Lysosomal Storage Diseases, 2006, Stockholm. abstracts, 2006. v. 1. p. 103-103.

75.
MICHELETTI, C ; Oliveira, Renata ; ARAÚJO, S ; Fonseca, Armando ; VIEIRA NETO, E. ; SOUZA, C ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. ; Pimentel, H ; MARTINS, A. M. . Resultados das campanhas realizadas pelo Instituto Canguru uma OSCIP na área de doenças metabólicas hereditárias. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá - SP. Livro de Resumos, 2006. v. 1. p. 28-28.

76.
GIUGLIANI, R ; SCHWARTZ, I. ; Rafaelli C ; PINTO, L ; Huve F ; BURIN, M. ; LIERENA, J ; BOY, R ; KIM, C ; VALADARES, E.R. ; DUARTE, A . Rede MPS Brasil: uma iniciativa para promover o diagnóstico e facilitar o manejo das mucopolissacaridoses no Brasil.. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. Livro de Resumos, 2006. v. 1. p. 28-28.

77.
SCHWARTZ, I ; SOEIRO, K ; RLI, C ; BURIN, M ; COELHO, J ; LEISTNER-SEGAL, S. ; MATTE, U. ; TORALLES, M ; ACOSTA, A ; LIERENA, J ; HOROWITZ, D ; BOY, R ; KIM, C ; PENA NETO, E ; SILVA, L ; VALADARES, E.R. ; DUARTE, A ; CIUGLIANI, R . MPS-Brazil, Network: a country wide initiative to improve diagnosis and management of mucopolysaccharidose in Brasil. In: SSIEM 42nd Annual Symposium, 2005, Paris. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2005. v. 28. p. 147-147.

78.
SCHWARTZ, I ; RIBEIRO, M ; MOTA, J ; TORALLES, M ; CORREIA, P ; HOROWITZ, D ; SANTOS, E. ; MONLLEO, I ; FETT-CONTE, A. ; OLIVEIRA, S R ; NORATO, D ; PAULA, A ; KIM, C ; DUARTE, A ; BOY, R ; VALADARES, E.R. ; DE MICHELENA, M. ; MABE, P ; MARTINHAGO, C ; PINA NETO, J ; KOK, F ; LEISTNER-SEGAL, S. ; BURIN, M ; GIUGLIANI, R . Mucopolysaccharidosis type II: a clinical study of 77 south-american patients.. In: SSIEM 42nd Annual Symposium, 2005, Paris. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2005. v. 28. p. 188-188.

79.
MICHELETTI, C ; ARAÚJO, S ; SOUZA, C ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R ; MARTINS, A M . Brasilian nationwide data about inherited metabolic disease done by a non government organization.. In: SSIEM 42nd Annual Symposium, 2005, Paris. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2005. v. 28. p. 248-248.

80.
MICHELETTI, C ; SOUZA, C ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R ; MARTINS, A M . BRAZILIAN NATIONWIDE DATA ABOUT INHERITED METABOLIC DISEASE DONE BY A NON GOVERNMENT ORGANIZATION - PRELIMINARY DATA. In: DIETARY MANAGEMENT OF INBORN ERRORS OF METABOLISM, 2005, Londres. INBORN ERROR REVIEW SERIES, 2005. v. 15. p. 15-16.

81.
SCHWARTZ, I ; SOEIRO, K ; Rafaelli C ; BURIN, M ; COELHO, J. ; LEISTNER-SEGAL, S. ; MATTE, U. ; ACOSTA, A ; TORALLES, M ; LIERENA, J ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. . MPS-BRAZIL NETWORK: A COUNTRY WIDE INITIATIVE TO IMPROVE DIAGNOSIS AND MANAGEMENT OF MUCOPOLYSACCHARIDOSES IN BRAZIL. In: 15TH EUROPEAN STUDY GROUP ON LYSOSOMAL DISEASES, 2005, Oslo. Abstracts, 2005. v. 1. p. 128-128.

82.
MICHELETTI, C ; ARAÚJO, S ; Fonseca, Armando ; VIEIRA NETO, E. ; SOUZA, C ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R ; Pimentel, H ; MARTINS, A M . THE WORK OF A NGO INSTITUTO CANGURU IN BRAZIL, WITH INHERITED METABOLIC DISEASE. In: CONGRESO LATINOAMERICANO DE ERRORES INNATOS DEL METABOLISMO Y PESQUISA NEONATAL, 2005, SAN JOSE. LIBRO DEL CONGRESSO, 2005. v. 1. p. 394-394.

83.
GIUGLIANI, R ; SCHWARTZ, I ; SOEIRO, K ; PINTO, L ; Huve F ; Rafaelli C ; BURIN, M. ; COELHO, J ; LEISTNER-SEGAL, S. ; MATTE, U. ; VALADARES, E.R. ; LIERENA, J ; DUARTE, A . MPS BRAZIL NETWORK: A COUNTRY WIDE INITIATIVE TO IMPROVE DIAGNOSIS AND MANAGEMENT OF MUCOPOLYSACCHARIDOSES IN BRAZIL. In: In: X SIMPOSIO LATINOAMERICANO DE ENFERMEDADES DE DEPÓSITO LISOSOMAL, 2005, SAN JOSE. Abstracts, 2005. v. 1. p. 103-103.

84.
MICHELETTI, C ; Oliveira, R B ; ARAÚJO, S ; SOUZA, C ; GIUGLIANI, R. ; VALADARES, E.R. ; Pimentel, H ; MARTINS, A M . Dados brasileiros sobre doenças metabólicas hereditárias realizados por uma OSCIP - dados preliminares. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. Abstracts. Curitiba, 2005.

85.
PINTO, L L C ; PUGA, A C ; KALAKUN, L ; VIEIRA, T ; SWARTZMAN, I ; BRUSTOLIN, S ; MUNOZ, V R ; BARRIOS, P ; VENDOLIN, L ; MARINHO, D ; KIM, V S ; VALADARES, E.R. ; DAMASO, M ; KAHN, E ; NORATO, D ; SOBRINHO, R. O ; GIUGLIANI, R . A follow-up of 20 brazilian patientes with Hunter syndrome in a medical genetics service: preliminaries results.. In: 41o SSIEM, 2004, Amsterdam. Journal Of Inherited Metabolic Disease. Holanda, 2004. v. 27. p. 180-180.

86.
BRUM, J M ; BRENNER, C ; SPECK MARTINS,C.. ; PINTO, M T I ; RIZZO, I P O ; NAVARRO, M M M ; MELLO, W D ; VALADARES, E.R. ; GURGEL-GIANNETTI, J ; MICHELETTI, C ; KYOSEN, S ; MARTINS, A M . Frequency of CDG among children with neuromotor delay mental retardation (NMD/MR). In: SSIEM 41st Annual Symposium, 2004, Amsterdam. Journal Of Inherited Metabolic Disease. Holanda, 2004. v. 27. p. 186-186.

87.
BRUM, J M ; BRENNER, C ; SPECK MARTINS,C.. ; PINTO, M T I ; RIZZO, I P O ; Oliveira, I M P ; Borigato, E V M ; VALADARES, E.R. ; NAVARRO, M M M ; MICHELETTI, C ; KYOSEN, S ; MARTINS, A. M. . Encephalic abnormalities and CDG. In: Abstracts of tje SSIRM 41st. Annual symposium, 2004, Amsterdam. Journal of inherited Metabolic Disease. Amsterdan, 2004. v. 1. p. 187-187.

88.
MARTINS, A M ; GABARRA, Ana F J ; DUALIBI, Ana P ; MENDES, Carmem S C ; NORATO, D ; SANTOS, E. ; VALADARES, E.R. ; SEMIONATO FILHO, J. ; MOTA, R. M. V. ; MEIRA, Zilda Maria Alves . Treatment Protocol for Mucopolysaccharidosis I (MPS I ) with Laronidase. In: Simpósio Latinoamericano de enfermedade de depósito lisosomal, 2004, Santiago. Anais do Simpósio Latinoamericano de enfermidades de depósito lisosomal, 2004. v. 1. p. 120-121.

89.
PINTO, L ; PUGA, A ; BARRIOS, P ; MARINHO, D ; VEDOLIN, L ; SCHWARTZ, I ; BOY, R ; SANTOS, E. ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. . A prospective observational evaluation of 20 Braziliam Mucopolysacharidosis Type 2 patients in a Medical Genetics Service: preliminaries results. In: 8Th International symposium on mucopolysaccharidosis and related disorders, 2004, Rheingoldhale Mainz. Anais do 8Th International symposium on mucopolysaccharidosis and related disorders, 2004. p. 24-24.

90.
VALADARES, E.R.. Diretrizes da terapia de reposição enzimática na Doença de Gaucher: um consenso brasileiro. In: Simpósio Latinoamericano de enfermidades de depósito lisosomal, 2004, Santiago. Anais do Simpósio Latinoamericano de enfermidades de depósito lisosomal, 2004.

91.
SCHWARTZ, I ; SOEIRO, K ; BURIN, M ; COELHO, J ; LEISTNER-SEGAL, S. ; MATTE, U. ; TORALLES, M ; ACOSTA, A ; LIERENA, J ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R . Rede MPS Brasil - uma iniciativa inovadora para a abordagem integrada das mucopolissacaridoses no Brasil. In: Simpósio Latinoamericano de enfermidades de depósito lisosomal, 2004, Santiago. Anais do Simpósio Latinoamericano de enfermidades de depósito lisosomal, 2004. v. 1. p. 155-155.

92.
PUGA, A ; PINTO, L ; KALAKUN, L ; VIEIRA, T ; SCHWARTZ, I ; BOY, R ; SANTOS, E. ; VALADARES, E.R. ; NORATO, D ; GIUGLIANI, R . Pulmonary function in 20 brazilian MPS II/ Hunter Syndrome patients assessed at Hospital das Clínicas de Porto /alegre, RS, Brazil. In: 8Th International symposium on mucopolysaccharidosis and related disorders, 2004, Rheingoldhale Mainz. Anais do 8Th International symposium on mucopolysaccharidosis and related disorders, 2004.

93.
PINTO, L L C ; VEDOLIN, L ; Gonçalves, F ; SCHWARTZ, I. ; BOY, R ; SANTOS, E. ; MONLLEO, I ; KIM, C. A. ; VALADARES, E.R. ; NORATO, D ; GIUGLIANI, R . CEREBRAL INVOLVEMENT IN MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE II (MPS II): ASSOCIATION OF BRAIN MAGNETIC RESONANCE FINDINGS AND CLINICAL MANIFESTATIONS. In: LYSOSOMAL DISEASE RESEARCH NETWORK SYMPOSIUM, 2004, MINNEAPOLIS. Abstracts, 2004. v. 1. p. 79-79.

94.
PINTO, L L C ; BARRIOS, P ; VEDOLIN, L ; MARINHO, D ; KALAKUN, L ; VIEIRA, T ; SCHWARTZ, I ; BOY, R ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R . A PROSPECTIVE OBSERVATIONAL EVALUATION OF 20 BRAZILIAN MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE 2 (HUNTER SYNDROME) PATIENTS IN A MEDICAL GENETICS SERVICE: PRELIMINARIES RESULTS. In: 4TH INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON LYSOSOMAL STORAGE DISEASES, 2004, SEVILHA. Abstracts, 2004. v. 1. p. 137-137.

95.
SOEIRO, K ; SCHWARTZ, I. ; BURIN, M. ; COELHO, J. ; HOROWITZ, D D G ; KIM, C. A. ; LEISTNER-SEGAL, S. ; LIERENA, J ; MARTINS, A. M. ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R . REDE MPS BRASIL: IMPLANTAÇÃO E OBJETIVOS. In: XVI CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA, 2004, Belém. ANAIS DOS TRABALHOS CIENTÍFICOS, 2004. v. 1. p. 37-37.

96.
AZEVEDO, A C M ; SCHWARTZ, I ; BRUSTOLIN, S ; KALAKUN, L ; VIEIRA, T ; VALADARES, E.R. ; BOY, R ; HOROWITZ, D ; MABE, P ; SILVA, L ; GIUGLIANI, R . MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO VI - TERAPIA DE REPOSIÇÃO ENZIMÁTICA (TRE) NO BRASIL. In: XVI CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA, 2004, Belém. ANAIS DOS TRABALHOS CIENTÍFICOS, 2004. v. 1. p. 56-56.

97.
MARTINS, A. M. ; SOBREIRA, E. A. P. ; VALADARES, E.R. ; PORTA, G. ; SEMIONATO FILHO, J. ; PIAONOVSKI, M. A. D. ; KERSTENETZKY, M. S. ; MONTORIL, M. F. P. ; ARANDA, P. C. ; PIRES, R. F. ; MOTA, Ronald M V ; BORTOLHEIRO, T. C. . Guidelines for Enzyme Replacement Therapy (ERT) in Gaucher Disease: A Brazialian Consensus. In: Simposio Latinoamericano de Enfermedade de Depósito Lisosomal, 2004, Santiago. Abstracts, 2004. v. 1. p. 47-48.

98.
XAVIER, C C ; FONSECA, L F ; PACHECO, R. ; HORTA, M. B. ; GAUZZI, L. D. ; NOCE, T. R. ; TEIXEIRA, M. L. G. ; VALADARES, E.R. . Acidemia propiônica: manifestações gastrointestinais e neurológicas. Relato de caso.. In: I Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil, 2003, São Paulo-SP. Anais do Evento, 2003.

99.
NOCE, T. R. ; XAVIER, C C ; HORTA, M. B. ; FONSECA, L F ; PIRES, R F ; MAEGAWA, G. H. B. ; HOLME, E. ; VALADARES, E.R. ; LINDSTEDT, S. . Tirosinemia tipo I - apresentação clínica como polineuropatia recidivante e uso do NTBC. Relato de caso.. In: XXI Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil, 2003, São Paulo-SP. Anais do Evento, 2003.

100.
SCHWARTZ, I ; BREDA, G. ; MATTE, U. ; LEISTNER-SEGAL, S. ; DIETER, T. ; VIAPLANA, M. ; RIBEIRO, M ; CARAKUSHANSKY, G. ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R ; BURIN, M. . CLINICAL AND BIOCHEMICAL STUDIES IN CARRIERS OF MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE II (HUNTER SYNDROME) PRELIMINARY RESULTS. In: 3RD INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON LYSOSOMAL STORAGE DISEASES, 2003, SANTIAGO DE COMPOSTELA. ABSTRACTS, 2003. v. 1. p. 89-89.

101.
PUGA, A ; VEDOLIN, L ; PINTO, L ; BRUSTOLIN, S ; KALAKUN, L ; BOY, R ; SANTOS, E. ; MONLEO, I. ; VALADARES, E.R. ; SCHWARTZ, I ; GIUGLIANI, R . ENVOLVIMENTO CEREBRAL NA MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO II: ACHADOS NA RESSONÂNCIA MAGNÉTICA E ESPECTROSCOPIA POR RM. In: XV CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA, 2003, PORTO ALEGRE. LIVRO DE RESUMOS, 2003. v. 1. p. 119-119.

102.
BREDA, G. ; SCHWARTZ, I ; MATTE, U. ; LEISTNER-SEGAL, S. ; DIETER, T. ; VIANA, M F S ; RIBEIRO, M ; CARAKUSHANSKY, G. ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R . CLINICAL AND BIOCHEMICAL STUDIES IN CARRIERS OF MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE II (HUNTER SYNDROME) - PRELIMINARY RESULTS. In: 23 SEMANA CIENTÍFICA DO HCPA - 10 CONGRESSO DE PESQUISA E DESENVOLVIMENTO EM SAÚDE DO MERCOSUL E 1 FORUM DE DESENVOLVIMENTO DO CENTRO DE PESQUISA DO HCPA, 2003, PORTO ALEGRE. LIVRO DE RESUMOS, 2003. v. 1. p. 62-62.

103.
BURIN, M ; BREDA, G. ; SCHWARTZ, I ; MATTE, U. ; LEISTNER-SEGAL, S. ; DIETER, T. ; VIAPLANA, M. ; RIBEIRO, M ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R . CLINICAL AND BIOCHEMICAL STUDIES IN CARRIERS OF MUCOPOLYSACCHARIDOSIS TYPE II (HUNTER SYNDROME) - PRELIMINARY RESULTS. In: IV CONGRESO LATINOAMERICANO DE ERRORES INNATOS DEL METABOLISMO Y PESQUISA NEONATAL, 2003, Misiones. LIBRO DE RESÚMENES, 2003. v. 1. p. 257-257.

104.
SCHWARTZ, I ; VEDOLIN, L ; PINTO, L ; Gonçalves, F ; BOY, R ; SANTOS, E. ; MONLEO, I. ; KIM, C. A. ; VALADARES, E.R. ; DAMASO, M ; GIUGLIANI, R . CEREBRAL INVOLVEMENT IN MUCOPOLYSACCHARIDOSIS II: CORRELATION BETWEEN BRAIN MAGNETIC RESONANCE FINDINGS AND CLINICAL MANIFESTATIONS. In: 53RD ANNUAL MEETING FOR THE AMERICAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS, 2003, LOS ANGELES. ABSTRACTS, 2003. v. 1. p. 638-638.

105.
SCHWARTZ, I. ; VEDOLIN, L ; PUGA, A C ; PINTO, L ; Gonçalves, F ; PIRES, A F B ; BOY, R ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. . Cerebral involvement in Mucopolysaccharidosis II: correlation between brain magnetic resonance findings and clinical manifestations. In: Congresso, 2003. AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 2003. v. 73. p. 1638-1638.

106.
VALADARES, E.R.; SWARTZ, I. ; LEISTNER, S. ; DIETER, T. ; SCHERER, L. ; BURIN, M ; VIAPLANA, M. ; BREDA, G. ; CARAKUSHANSKY, G. ; CONTE, A. ; COSTA, A ; MOTA, J ; PEREIRA, M. B. ; CORREIA, P ; MONLEO, I. ; NORATO, D ; KIM, C. A. ; PIRES, R. ; GIUGLIANI, R . A comprehensive and nation-wide study of Hunter's disease in Brazil. In: XXXVIII Conferências de Genética - New perspectives in lysosomal and peroxisomal disorders, 2002, Porto-Portugal. Anais do Evento. Porto, 2002. p. 19-19.

107.
VALADARES, E.R. ; OLIVEIRA, L. R. ; FONSECA, L. F. ; COSTA, C. C. ; DORNAS, L. ; CARNEIRO, R. . Defeito da oxidação mitocondrial apresentando-se como dropped-neck associado a leucopatia.. In: Congresso Brasileiro de Neurologia, 2002, Porto Alegre-RS. Arq neuropsiq, 2002. v. 60. p. 327-327.

108.
VALADARES, E.R. ; OLIVEIRA, L. R. ; DORNAS, L. ; COSTA, C. C. ; BARBOSA, M. H. ; CARNEIRO, R. . Defeitos congênitos da glicolização (CDG): diagnóstico diferencial com doenças mitocondriais.. In: Congresso Brasileiro de Neurologia, 2002, Porto Alegre. Arq neuropsiq, 2002. v. 60. p. 299-299.

109.
SCHWARTZ, I ; LEISTNER-SEGAL, S. ; DIETER, T. ; SCHERER, L. ; BURIN, M ; BREDA, G. ; RIBEIRO, M ; CARAKUSHANSKY, G. ; VALADARES, E.R. ; NORATO, D ; PIRES, R. ; GIUGLIANI, R . A COMPREHENSIVE AND NATION-WIDE STUDY OF HUNTER´S DISEASE IN BRAZIL. In: XXXVIII CONFERÊNCIAS DE GENÉTICA / NEW PERSPECTIVES IN LYSOSOMAL AND PEROXISOMAL DISORDERS, 2002, Porto. Abstracts, 2002. v. 1. p. 61-61.

110.
GIUGLIANI, R ; SCHWARTZ, I ; LEISTNER-SEGAL, S. ; DIETER, T. ; SCHERER, L. ; BURIN, M. ; BREDA, G. ; RIBEIRO, M ; CARAKUSHANSKY, G. ; VALADARES, E.R. ; NORATO, D ; PIRES, R. . A COMPREHENSIVE AND NATION-WIDE STUDY OF HUNTER`S DISEASE IN BRAZIL. In: 2nd. INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON LYSOSOMAL STORAGE DISEASES, 2002, Cannes. Abstracts, 2002. v. 1. p. 112-112.

111.
SCHWARTZ, I ; LEISTNER-SEGAL, S. ; DIETER, T. ; SCHERER, L. ; BURIN, M ; BREDA, G. ; RIBEIRO, M ; CARAKUSHANSKY, G. ; VALADARES, E.R. ; PIRES, R. ; GIUGLIANI, R . A COMPREHENSIVE AND NATION-WIDE STUDY OF HUNTER`S DISEASE IN BRAZIL. In: 7TH INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON THE MUCOPOLYSACCHARIDOSES AND RELATED DISEASES AND 3RD. SCIENTIFIC LYSOSOMAL STORAGE DISORDERS CONGRESS, 2002, Paris. Abstracts, 2002.

112.
BREDA, G. ; SCHWARTZ, I ; MATTE, U. ; LEISTNER-SEGAL, S. ; DIETER, T. ; SCHERER, L. ; BURIN, M ; RIBEIRO, M ; CARAKUSHANSKY, G. ; VALADARES, E.R. ; MOTA, J ; GIUGLIANI, R . ESTUDO BIOQUÍMICO DE POSSÍVEIS PORTADORAS DE MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO II (SÍNDROME DE HUNTER) - RESULTADOS PRELIMINARES. In: 22A. SEMANA CIENTÍFICA E 9. CONGRESSO DE PESQUISA E DESENVOLVIMENTO EM SAÚDE DO MERCOSUL DO HCPA, 2002, Porto Alegre. LIVRO DE RESUMOS, 2002. v. 1. p. 145-145.

113.
VALADARES, E.R.; VALADARES, L. M. S. V. ; XAVIER, C. C. ; HORTA, M. G. G. ; HANAI, J. . Deficiência de desidrogenase de acil-CoA de cadeia muito longa: regressão da miocardiopatia com tratamento dietético. In: XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, São Pedro-SP. Anais do XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001.

114.
VALADARES, E.R.; ALVES, C. R. L. ; MOULIN, Z. S. ; AMARAL, T. M. ; RESENDE, R. V. ; BEIRÃO, M. M. V. ; LOMBARDI, A. B. ; DIAS, L. S. ; GOULART, L. M. F. . O acolhimento e a estratégia AIDPI: uma experiência em centros de saúde de Belo Horizonte. In: IX Congresso Mineiro de Pediatria, 2001, Caxambú-MG. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Coopmed, 2001. v. 11. p. 18-18.

115.
GURGEL-GIANNETTI,G ; MOTA, J. A. C. ; OLIVEIRA, L. R. . Menkes Disease: differential diagnosis with the shaken baby syndrome. Case report.. In: III Congresso Latinoamericano de Errores Innatos do Metabolismo., 2001, Cartagena, Colômbia., 2001.

116.
VALADARES, E.R.; VALADARES, L. M. S. V. ; FERREIRA, C. ; XAVIER, C. C. ; HANAI, J. . Citrulinemia Type I versus Type II: case report. de Errores innatos do metabolismo.. In: III Congresso Latinoamericano de Errores Innatos do Metabolismo, 2001, Cartagena - Colômbia. Anais do III Congresso Latinoamericano de Errores Innatos do Metabolismo, 2001.

117.
SCALCO, F.B. ; KIM, C ; VALADARES, E.R. . Avaliação genético-clínica de portadores da Síndrome de Smith-Lemli-Opitz. In: XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, São Pedro. Programa - Livro de Resumos, 2001.

118.
VALADARES, E.R.; MOLFETA, G. A. D. ; FONSECA, L. F. ; PINA NETO, J. M. . Síndrome de Angelman por mutação no centro de imprinting: relato de caso. In: V Congresso Mineiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil, 2000, Belo Horizonte-MG. Anais do V Congresso Mineiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil, 2000.

119.
TEIXEIRA, A. B. ; VALADARES, E.R. ; CUNHA FILHO, J. M. . Forma infantil fatal de deficiência de citocromo e oxidase. Relato de caso. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000, Teresópolis-RJ. Livro de Resumos, 2000. v. 1. p. 23-23.

120.
VALADARES, E.R.; XAVIER, S. C. M. ; NAVARRO, M M M ; BRUM, J M ; GURGEL-GIANNETTI, J ; CAMPOS, R. C. ; AMORIM, R. H. C. ; OLIVEIRA, L. R. . Forma infantil de gangliosidose GM1: Relato de caso. In: V Congresso Mineiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil, 2000, Belo Horizonte-MG. Livro de Resumos, 2000. v. 1. p. 24-24.

121.
VALADARES, E.R.; OLIVEIRA, L. R. . Distonia responsiva ao Dopa simulando Diplegia espastica. In: XI Congresso Brasileiro de Genetica Clinica, 1999, Salvador-BA. Anais do XI Congresso Brasileiro de Genetica Clinica, 1999. p. 66-66.

122.
VALADARES, E.R.; OLIVEIRA, L. R. . Dopa responsive dystonia in a brazilian family. In: II Congresso Latinoamericano de Errores Innatos do Metabolismo, 1999, Santiago-Chile. Libro de Resumenes - II Congresso Latinoamericano de Errores Innatos do Metabolismo, 1999. p. 189-189.

123.
VALADARES, E.R.; PRADO, J. F. ; GONÇALVES, R. R. ; HERMONT, S. . Acidemia orgânica no período neonatal. In: XVI Congresso Brasileiro de Perinatologia, 1998, Salvador-BA. Anais do XVI Congresso Brasileiro de Perinatologia, 1998.

124.
VALADARES, E.R.; SILVA, S. C. . Síndrome de Lowry-Wood: relato de um caso. In: IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1997, Maceió-AL. Anais do IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1997.

125.
VALADARES, E.R.; KANUFRE, V. . Follow-up of early diagnosed PKU children in Minas Gerais State, Brazil. In: 1996 Meeting of the latin American Metabolic Information Network - LAMIN, 1996, Porto Alegre. Abstracts, 1996. p. 19-19.

126.
VALADARES, E.R.; SERUFO, J C ; SOUZA, A. A. ; COSTA, D P ; SANTOS, S G ; PIRES, A F B ; LIMA, J M ; COUTINHO, E F ; MOURÃO, O G . Avaliação do screening neonatal para fenilcetonúria no Estado de Minas Gerais. In: VII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1995, Curitiba-PR. Anais da VII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1995.

127.
MOURÃO, O G ; SERUFO, J C ; JANUÁRIO, J N ; VALADARES, E.R. . Screening neonatal para fenilcetonúria em Minas Gerais. In: VI Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clinica, 1994, Vitória-ES. Anais da VI Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clinica, 1994.

128.
VALADARES, E.R.; GEHLER, J. ; BECK, M. . Prevalência das mucopolissacaridoses na Alemanha. In: V Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1993, Gramado-RS. Anais do V Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1993.

129.
VALADARES, E.R.; MATIAS, L. R. . Programa educativo sobre sexualidade para crianças: experiência de acadêmicos da Faculdade de Medicina da UFMG. In: II Semana de Iniciação Científica da UFMG, 1993, Belo Horizonte-MG. Anais da II Semana de Iniciação Científica da UFMG, 1993.

130.
FERNANDES, A L R V ; VALADARES, E.R. ; CAMARGOS, A. F. ; CANÇADO, M. L. . Importância do diagnóstico definitivo de lesão do siatema nervoso central. Síndrome de Meckel-Gruber: relato de um caso. In: I Encontro nacional de medicina Fetal, 1992, Maceió-AL. Anais do I Encontro Nacional de Medicina Fetal, 1992.

131.
VALADARES, E.R.; AGUIAR, M J B . Familiar Prader-willi syndrome with deletion in the long arm of chromossome 15. In: 4. Tagung der Gesellschaft fuer Humangenetik E.V. (4. Encontro da Sociedade Alema de Genetica Humana), 1992, Mainz-Alemanha. Anais do 4º Encontro da Sociedade Alemã de Genética Humana, 1992.

132.
VALADARES, E.R.; BECK, M. . Enzyme replacement therapy in Gaucher disease. In: 4º Tagung der Gesellschaft fuer Humangenetik E.V. ( 4º Encontro da Sociedade Alema de Genetica Humana), 1992, Mainz-Alemanha. Anais do 4º Encontro da Sociedade Alemã de Genética Humana, 1992.

133.
VALADARES, E.R.; BECK, M. . Enzyme replacement therapy in Gaucher disease. In: 25th Conference of the Mitelleuropaeische Stoffwechselgruppe, 1992, Lausanne-Suíça. Anais do 25th Conference of the Mitelleuropaeische Stoffwechselgruppe, 1992.

134.
VALADARES, E.R.; BECK, M. . Enzym-Substituition bei M. Gaucher. In: 88. Jahrestagung 1992, Deutsche Gesellschaft fuer Kinderheilkunde (88º Congresso Alemão de Pediatria), 1992, Hamburgo-Alemanha. Anais do 88º Congresso Alemão de Pediatria, 1992.

135.
AGUIAR, M.J.B ; VIEIRA, L. L. L. ; LEE, Y. L. ; EIRAS, L. C. ; MASCARENHAS, A. M. S. ; CARVALHO, M. B. R. ; VALADARES, E.R. . Síndrome de Down: Um especialista para orientação médica. In: IV Encontro de Pesquisa da Faculdade de Medicina-UFMG, 1991, Belo Horizonte. Anais do Evento, 1991. v. 1. p. 79-79.

136.
AGUIAR, M.J.B ; ABBAS, A. P. ; CARDOSO, M. F. ; VALADARES, E.R. . Frequência de Malformações em recém-nascidos vivos na Maternidade Otto Cirne do Hospital das Clínicas da UFMG, entre agosto de 1990 e setembro de 1991. In: IV Encontro de Pesquisa da Faculdade de Medicina da UFMG, 1991, Belo Horizonte. Anais do Evento, 1991. v. 1. p. 184-184.

137.
VALADARES, E.R.; AGUIAR, M J B . Trissomia parcial do cromossomo 18 em uma família com inversão pericêntrica do cromossomo 18. In: IV Congresso Mineiro de Pediatria, 1990, Belo Horizonte-MG. Anais do IV Congresso Mineiro de Pediatria, 1990.

138.
ABBAS, V. ; VALADARES, E.R. ; VIEIRA, L. L. L. ; AGUIAR, M J B . Síndrome de Beckwith-Wiedmann familiar. In: IV Congresso Mineiro de Pediatria, 1990, Belo Horizonte-MG. Anais do IV Congresso Mineiro de Pediatria, 1990.

139.
VALADARES, E.R.; CAMPOS, V. . Síndrome de Prader-Willi familiar apresentando deleção no cromossomo 15. In: IV Congresso Mineiro de Pediatria, 1990, Belo Horizonte-MG. Anais do IV Congresso Mineiro de Pediatria, 1990.

140.
VALADARES, E.R.; AGUIAR, M J B . Síndrome de Russel-Silver: relato de um caso. In: IV Congresso Mineiro de Pediatria, 1990, Belo Horizonte-MG. Anais do IV Congresso Mineiro de Pediatria, 1990.

141.
AGUIAR, M J B ; PENA, S. D. J. ; VIEIRA, L. L. L. ; VALADARES, E.R. ; Pena, B. M.A. ; Cruz, L. R. . Deleção intersticial do braco longo do cromossomo 10. In: IV Congresso Mineiro de Pediatria, 1990, Belo horizonte-MG. Anais do IV Congresso Mineiro de Pediatria, 1990.

142.
VALADARES, E.R.; AGUIAR, M J B . Síndrome progeróide com alterações esqueléticas. In: I Encontro da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica, 1989, Rio de Janeiro-RJ. Anais do I Encontro da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica, 1989.

143.
AGUIAR, M J B ; PENA, S. D. J. ; VIEIRA, L. L. L. ; VALADARES, E.R. ; Pena, B. M.A. . Deleção intersticial do braço longo do cromossomo 10. In: XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria, 1989, Belo Horizonte-MG. Anais do XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria, 1989.

144.
AGUIAR, M J B ; PENA, S. D. J. ; VIEIRA, L. L. L. ; VALADARES, E.R. ; Ferreira, C. S. . Fibromatose Hialina Juvenil e Síndrome de Puretic - Uma mesma doença. In: XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria, 1989, Belo Horizonte-MG. Anais do XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria, 1989.

145.
VALADARES, E.R.; CASTRO, L P F ; MENDONÇA, M L ; AGUIAR, M J B ; BAMBIRRA, E.A ; PENA, S D J . Neurofibromatose congênita periférica e visceral com grave manifestação pulmonar. In: II Congresso Brasileiro de Pneumologia Pediátrica, 1987, Belo Horizonte. Revista de Pneumologia, 1987. v. 13. p. 28-29.

146.
VALADARES, E.R.; CASTRO, L P F ; BAMBIRRA, E.A . Neurofibromatose congênita - forma periférica e visceral grave. In: II Encontro de Pesquisa do Centro de Pesquisa da Fac. Medic. da UFMG, 1987, Belo Horizonte-MG. Anais do II Encontro de Pesquisa do Centro de Pesquisa da Fac. Medic. da UFMG, 1987.

Apresentações de Trabalho
1.
CARDOSO, N. M. M. ; Teixeira, SA ; VALADARES, E.R. ; Paiva, SM ; OLIVEIRA, ANA CRISTINA . Dentinogenesis Imperfecta in Brazilian With Osteogenesis Imperfecta: Associated Factors. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

2.
Teixeira, SA ; VALADARES, E.R. ; OLIVEIRA, ANA CRISTINA . Uso de bifosfonatos por crianças e adolescentes com osteogenese imperfeita: análisedas características bucais associadas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

3.
VALADARES, E.R.. A Genética na Pediatria. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
VALADARES, E. Síndrome de Down: como comunicar à família e fazer o aconselhamento genético?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
VALADARES, E.R.. Anemia Falciforme: Aconselhamento Genético. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
ALMEIDA, T. D. D. ; Carneiro, NCR ; PORDEUS, I. A. ; VALADARES, E.R. ; Oliveira ACB . PREVALÊNCIA DE DEFEITOS DE DESENVOLVIMENTO DE ESMALTE E ANOMALIAS DENTÁRIAS EM INDIVÍDUOS COM MUCOPOLISSACARIDOSE. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

7.
ALMEIDA, T. D. D. ; Carneiro, NCR ; França, EC ; VALADARES, E.R. ; PORDEUS, I. A. ; OLIVEIRA, ANA CRISTINA . PRESENÇA DE MUCOPOLISSACARIDOSE E O IMPACTO NA QUALIDADE DE VIDA RELACIONADA À SAÚDE BUCAL DE CRIANÇAS/ADOLESCENTES: PERCEPÇÃO DOS PAIS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

8.
VALADARES ER. Displasias esqueléticas, uma visão geral com enfoque nas Osteogênesis Imperfeitas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
VALADARES ER. Paciente além da genética: Aprendendo com familiares e pacientes com doenças raras. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
VALADARES ER. Displasias Esqueléticas - Estratégias para o diagnóstico. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
VALADARES ER. TESTE DO PEZINHO: O QUE HÁ DE NOVO?. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
VALADARES ER. ERROS INATO DE METABOLISMO QUANDO SUSPEITAR?. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
VALADARES ER. DISPLASIAS ESQUELÉTICAS E MUCOPOLISSACARIDOSES. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
VALADARES ER. Violência Estrutural. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
VALADARES ER. Erros Inatos do Metabolismo. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
VALADARES ER. Mucopolissacaridoses. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
VALADARES ER. Genética Médica. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
ALMEIDA, T. D. D. ; França, EC ; VALADARES ER ; PORDEUS, I. A. ; Oliveira ACB . Dentofacial characteristics of children and adolescents with mucopolysaccharidosis: a pilot study. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
VALADARES, E.R.; MORAIS, F. O. ; ARANTES, R. R. ; CRUZ, A. F. ; ADELINO, T. E. R. ; MELLO, W. D. . Perfil Epidemiológico dos Erros Inatos do Metabolismo no HC-UFMG. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
VALADARES, E.R.. Erros Inatos do Metabolismo: pequenas moléculas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

21.
Federhen, Andressa ; Burin, Maira Graeff ; LEISTNER, S. ; MATTE, U. ; JESUINO, K. ; Rafaelli C ; TORALLES, Maria Betânia ; ACOSTA, A. X. ; RIBEIRO, ERLANE M. ; VALADARES, E.R. ; Silva L C S ; KIM, CHONG AE ; LOURENCO, C. M. ; Horovitz, Dafne ; BOY, R. ; STEINER, Carlos ; RIBEIRO, M. G. ; GIUGLIANI, R. . The Mucopolysaccharidosis Brazil Network: a decade helping to identify patients with mucopolysaccharidosis around the world. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
SANTOS, H. H. ; ABREU, E. ; CALIXTO, N. ; VALADARES, E.R. ; CRONEMBERGER, S. . Mucopolissacaridose tipo I: relato de caso. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

23.
VALADARES, E.R.; Andrade JQ ; MEIRA, Zilda Maria Alves ; MELLO, W. D. . Alterações cardíacas nas Mucopolissacaridoses. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

24.
VALADARES ER. Síndrome do bebê hipotônico. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

25.
VALADARES ER. Erros Inatos do Metabolismo. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

26.
Teixeira, SA ; Santos, PCM ; Carneiro TCB ; VALADARES ER ; Oliveira ACB . Crianças e adolescentes com \Osteogênese Imperfeita: alterações dentárias na cavidade bucal e senso de coerência materna. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

27.
SANTOS, P. C. M. ; Teixeira, SA ; CARNEIRO, TÚLIO B. ; VALADARES ER ; OLIVEIRA, ANA CRISTINA . CARACTERISTICAS OROFACIAIS PRESENTES EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM OSTEOGENESE IMPERFEITA. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

28.
Martins, ALV ; RODRIGUES, C. L. ; CARVALHO, F. R. ; MARTINS, P. R. ; VALADARES, E.R. . Medicina sem fronteiras: experiência no Haiti. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

29.
Poloni, S ; Souza, CFM ; Bernardi, P ; LOURENCO, C. M. ; Doriqui, M.J.R. ; VALADARES, E.R. ; TORALLES, Maria Betânia ; SCHWARTZ, IDA VANESSA DOEDERLEIN . Clinical and Biochemical Profile of Brazilian Patients with Classical Homocystinuria. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

30.
KANUFRE VC ; CRUZ, A. F. ; VALADARES, E.R. ; Alves, M.R.A. . Evaluation of Anthropometrics of Patients with Inborn Errors of Metabolism. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

31.
GIUGLIANI, R. ; JESUINO, K. ; Brites, A ; Rafaelli C ; BURIN, M. ; LEISTNER, S. ; MATTE, U. ; SCHWARTZ, I. ; TORALLES, Maria Betânia ; ACOSTA, A. X. ; Ribeiro, Erlane ; VALADARES, E.R. ; Silva, Luiz Carlos Santana da ; KIM, CHONG AE ; LOURENCO, C. M. ; Horovitz, Dafne ; BOY, Raquel ; STEINER, Carlos ; Ribeiro, Márcia ; Federhen, Andressa . Report of the first 1000 Patients identified by the Mucopolysaccharidosis Brazil Network. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

32.
Giugliani, Roberto ; JESUINO, K. ; Brites, A ; Rafaelli C ; Burin, Maira Graeff ; LEISTNER-SEGAL, S. ; VALADARES, E.R. ; SILVA, L. C. S. ; KIM, CHONG AE ; Lourenço, C. M. ; Horovitz, D ; BOY, R. ; STEINER, CARLOS EDUARDO ; Ribeiro, Erlane ; Federhen A . Overview of the first 1,000 patients identified by the MPS Brazil Network. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

33.
TONACO, M. M. ; VALADARES ER . IMPORTÂNCIA DO TESTE DA P-NITROANILINA COMO EXAME COMPLEMENTAR PARA O DIAGNÓSTICO E ACOMPANHAMENTO DOS PACIENTES COM ACIDEMIA METILMALÔNICA. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

34.
VALADARES ER. ?Erros Inatos do Metabolismo ? Novos Testes do Pezinho?. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

35.
VALADARES ER. Abordagem dos erros inatos do metabolismo. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

36.
Linhares, N. D. ; VALADARES ER ; COSTA, S. S. ; Arantes, R.R. ; Oliveira, L.R. ; VIANNA-MORGANTE, A. ; Svartman, M . INHERITED XQ13.2-Q21.31 DUPLICATION IN A BOY: CLINICAL, CHROMOSOMAL AND ARRAY-CGH CHARACTERIZATION OF A NEW CASE. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

37.
Linhares, N. D. ; VALADARES ER ; COSTA, S. S. ; Arantes, R.R. ; Oliveira, L.R. ; VIANNA-MORGANTE, A. ; Svartman, M . INHERITED XQ13.2-Q21.31 DUPLICATION IN A BOY: CLINICAL, CHROMOSOMAL AND ARRAY-CGH CHARACTERIZATION OF A NEW CASE. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

38.
VALADARES ER. Tratamento de doenças Genética regulamentado pelo Ministério da saúde: O exemplo da OI - Avaliação do geneticista. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

39.
VALADARES ER. Mucopolissacaridoses: displasias esqueléticas de causa metabólica. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

40.
VALADARES, E.R.. Erros Inatos do Metabolismo: diagnóstico precoce e suas repercussões. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

41.
VALADARES, E.R.. Doenças Lisossomais: Mucopolissacaridoses. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

42.
VALADARES, E.R.; POGGIALI, P. . Conferência de encerramento. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

43.
VALADARES, E.R.. Experiência do Ambulatório de EIM do HC-UFMG. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

44.
Linhares, N. D. ; Svartman, M ; Rodrigues, T ; ROSENBERG, C. ; VALADARES, E.R. . Subtelomeric 6p25 deletion syndrome: complex rearrangement involving the FOXC1, FOXF2, and NRN1 genes. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

45.
VALADARES ER. Erros Inatos do metabolismo. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

46.
VALADARES ER. Erros Inatos do Metabolismo. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

47.
Linhares, N. D. ; Svartman, M ; Mauro Ivan Salgado ; VALADARES ER . Subtelomeric 7q36 deletion syndrome: a report of a patient with dental anomalies and partial sacral agenesis. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

48.
VALADARES ER; Martins, G.M. ; Silva JS ; Khoury JM ; SCHWARTZ, I. V. ; Giugliani, Roberto ; Oliveira, L.R. . MUCOPOLISSACARIDOSES NO ESTADO DE MINAS GERAIS, BRASIL. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

49.
ADELINO, T. E. R. ; GUIMARAES, J. P. O. ; ARAUJO, S. S. ; FERNANDES, R. A. ; OLIVEIRA, M. C. L. ; Andrade JQ ; Isaías José Ramos de Oliveira ; Humberto José Alves ; Roberta dos Santos Costa ; MARTINS, G. G. ; Godard, A.L.B. ; VALADARES ER . ORGANIZAÇÃO DA ATENÇÃO MÉDICA AOS PACIENTES COM DOENÇA DE GAUCHER TIPO 1 NO HOSPITAL DAS CLINICAS DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

50.
ADELINO, T. E. R. ; GUIMARAES, J. P. O. ; ARAUJO, S. S. ; Rachel Aparecida Ferreira Fernandes ; Maria Christina Lopes Araújo de Oliveira ; Martins, G.M. ; Xavier VDO ; Andrade JQ ; Godard, A.L.B. ; VALADARES ER . QUITOTRIOSIDASE EM PACIENTES COM DOENÇA DE GAUCHER TIPO 1 EM MINAS GERAIS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

51.
Gomes A ; ADELINO, T. E. R. ; Morais BDS ; Pereira L ; Zuccherato LW ; Godard, A.L.B. ; SANTOS, E. T. -. ; Martins, G.M. ; VALADARES ER . ENSINO DE ERROS INATOS DO METABOLISMO NA PÓS - GRADUAÇÃO EM GENÉTICA. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

52.
VALADARES ER. Displasias Esqueléticas: Introdução e estratégias para o diagnostico das displasias esqueléticas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

53.
VALADARES ER; Harmatz, Paul . New concepts in the pathophysiology of the mucopolysaccharidosis (coordenadora da conferência). 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

54.
Alegra T ; Cury, GK ; Velho RV ; MATTE, U. ; Artigalás, O ; Burin, MG ; Ribeiro, Erlane ; Lourenço, C. M. ; Kim, CA ; VALADARES, E.R. ; Miguel DSCG ; Acosta, Angelina ; Galera MF ; SCHWARTZ, IDA VANESSA DOEDERLEIN . Mucolipidosis type II and III: molecular analysis of the GNPTAB and GNPTG genes in Brazilian patients. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

55.
VALADARES, E.R.; Martins, G.M. ; Silva JS ; Khoury JM ; SCHWARTZ, IDA VANESSA DOEDERLEIN ; Giugliani, Roberto ; Oliveira, L.R. . Mucopolysaccharidoses in the State of Minas Gerais, Brazil. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

56.
ADELINO, T. E. R. ; GUIMARAES, J. P. ; ARAUJO, S. S. S. ; FERNANDES, R. A. ; Oliveira, MCLA ; Martins, G.M. ; Xavier VDO ; Andrade JQ ; Godard, A.L.B. ; VALADARES, E.R. . Chitotriosidase in Patientes with type 1 Gaucher disease in Minas Gerais, Brazil. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

57.
VALADARES, E.R.; ADELINO, T. E. R. ; ARAUJO, S. S. S. ; FERNANDES, R. A. ; Oliveira, MCLA ; Andrade JQ ; Isaías José Ramos de Oliveira ; Humberto José Alves ; Costa, RS ; Godard, A.L.B. ; GUIMARAES, J. P. O. . Organization of Medical Care to Patients with Type I Gaucher disease in an University Hospital in Brazil. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

58.
Andrade JQ ; ADELINO, T. E. R. ; FERNANDES, R. A. ; Maria Christina Lopes Araújo de Oliveira ; GUIMARAES, J. P. O. ; ARAUJO, S. S. S. ; Roberta dos Santos Costa ; Isaías José Ramos de Oliveira ; Humberto José Alves ; Godard, A.L.B. ; VALADARES, E.R. . ORGANIZAÇÃO DA ATENÇÃO MÉDICA AOS PACIENTES COM DOENÇA DE GAUCHER TIPO 1 NO HOSPITAL DAS CLINICAS DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

59.
VALADARES, E.R.. Manejo Clínico-nutricional nos Erros Inatos do Metabolismo. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

60.
VALADARES, E.R.. Displasias esqueléticas: estudo radiológico simples das displasias esqueléticas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

61.
VALADARES, E.R.. A pesquisa participativa e a geração de tecnologias sociais (coordenadora da mesa). 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

62.
VALADARES, E.R.. Erros Inatos do Metabolismo: pensando no diagnóstico. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

63.
VALADARES, E.R.. Módulo: Displasias esqueléticas (coordenadora). 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

64.
VALADARES, E.R.; Pizarro M X ; OLIVEIRA, L. R. ; AMORIM, R. H. C. ; Pinheiro TMM ; SANTOS, H. H. ; QUEIROZ, R. R. ; Lopes, G. C. ; GODARD, A. L. B. . Juvenile-onset Neuronal Ceroid Lipofuscinosis: clinical and molecular investigation in a large family in Brazil. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

65.
VALADARES, E; TRINDADE, A. L. C. ; OLIVEIRA, L. R. ; ARANTES, R. R. ; GODARD, A. L. B. . NEW MUTATION CAUSING ADRENOLEUKODYSTROPHY IDENTIFIED IN A BRAZILIAN FAMILY. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

66.
VALADARES, E; Pizarro M X ; OLIVEIRA, L. R. ; AMORIM, R. H. C. ; Pinheiro TMM ; Grieben U ; Santos, H H ; QUEIROZ, R. R. ; Lopes, G. C. ; Godard, A.L.B. . JUVENILE NEURONAL CEROID-LIPOFUSCINOSIS: PHENOTYPICAL VARIABILITY IN A LARGE FAMILY IN BRAZIL. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

67.
VALADARES, E.R.. Abordagem diagnóstica das displasias esqueléticas de manifestação na infância. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

68.
VALADARES ER. Erros Inatos do Metabolismo. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

69.
VALADARES ER. Displasias esqueléticas de manifestação pós-natal. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

70.
Vertemati, T. ; Oliveira RB ; Pimentel, Helena ; VALADARES ER ; Frangipani, B F J ; Leite, E. ; Martins, AM ; Santana, L ; Raskin, S. ; MICHELETTI, C. . O INSTITUTO CANGURU E AS DOENÇAS RARAS NO BRASIL. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

71.
Oliveira RB ; Vertemati, T. ; Satiro, C. ; Pimentel, Helena ; VALADARES ER ; Frangipani, B F J ; Leite, E. ; MARTINS, A. M. ; Santana, L ; Raskin, S. ; MICHELETTI, C. . PROJETO CANGURU GOURMET: CONCURSO DE PREPARAÇÕES CULINÁRIAS DESTINADAS A AUXILIAR O TRATAMENTO DIETÉTICO DOS ERROS INATOS DO METABOLISMO. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

72.
AMARO, A. P. ; FARIA, F. M. ; VALADARES ER ; Figueiredo, R ; MATUSHITA, J. P. K. ; VIEIRA, J. N. M. . PSEUDOACONDROPLASIA RELATO DE CASO. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

73.
VALADARES ER. Erros inatos do metabolismo. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

74.
Soares, TF ; VALADARES, E.R. . Monitoria do departamento de Propedêutica Complementar. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

75.
VALADARES, E.R.. Estudo Clínico Laboratorial de Doenças Humanas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

76.
PINTO, LOUISE LAPAGESSE DE CAMARGO ; DORNELLES, ALÍCIA DORNELES ; PAULA, ANA CAROLINA DE ; STEINER, CARLOS EDUARDO ; LOURENCO, C. M. ; KIM, CHONG AE ; Horovitz, D ; Ribeiro, Erlane ; VALADARES, E.R. ; SOUZA, ISABEL C. NEVES DE ; SOBRINHO, R. O ; SCHWARTZ, I. . A história natural da mucopolissacaridose tipo I em uma amostra de pacientes brasileiros.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

77.
Oliveira, R B ; Satiro, C. ; Viana, S. ; Frangipani, B F J ; Vertemati, T. ; Pimentel, H ; Leite, E. ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. ; Raskin, S. ; SILVA, L ; MARTINS, A. M. ; MICHELETTI, C . Resultados da sistematização do acompanhamento de pacientes com doenças metaolicas hereditárias por uma ONG - Instituto Canguru.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

78.
VALADARES, E.R.. Caso clínico: MPS VI de difícil controle. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

79.
VALADARES ER. Erros Inatos do Metabolismo. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

80.
VALADARES, E.R.. Erros Inatos do Metabolismo. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

81.
ARANTES, R. R. ; Oliveira, L.R. ; Souza, R.R. ; Paula, F.D.F. ; VALADARES, E.R. . Duplicação parcial do cromossomo X. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

82.
TRINDADE, A. L. C. ; VALADARES, E.R. ; Godard, A.L.B. . Identificação da mutação causadora da adrenoleucodistrofia em uma família brasileira. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

83.
Melo, LCFP ; Lopes, G.C. ; SOUZA, C. P. ; VALADARES, E.R. ; TRINDADE, A. L. C. ; Rocha, V.L. ; Oliveira, L.R. ; Godard, A.L.B. . Investigação da relação de um polimorfismo no gene HSP70-1, COMT e a penetrância incompleta e expressividade variada em uma família brasileira com distonia responsiva ao L-dopa (Síndrome de Segawa). 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

84.
SANTOS, H. H. ; Queiroz, TCN ; Assis, I ; Guimarães, EV ; Camargos, P. A. M. ; Santos, BH ; AGUIAR, M J B ; VALADARES, E.R. . Relato de caso: Mucopolissacaridose e teste do suor falso positivo. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

85.
Pizarro M X ; VALADARES, E.R. ; Lopes, G.C. ; Morais, BD ; QUEIROZ, R. R. ; Oliveira, L.R. ; AMORIM, R. H. C. ; SANTOS, H. H. ; Godard, A.L.B. . Identificação da mutação causadora da doença neurodegenerativa lipofuscinose ceróide neuronal juvenil em uma família de Minas Gerais. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

86.
SCHWARTZ, I. ; Cury, GK ; Artigalás, Osvaldo ; MATTE, U. ; LOURENCO, C. M. ; KIM, CHONG AE ; Ribeiro, Erlane ; VALADARES, E.R. ; Penatti, D.A. . Identificação de mutações no gene GNPTAB em pacientes brasileiros com mucolipidose II e III. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

87.
VALADARES, E.R.; OLIVEIRA, L. R. ; AMORIM, R. H. C. ; Rocha, V.L. ; Godard, A.L.B. . PROJETO DE DESCENTRALIZAÇÃO DO ATENDIMENTO ÀS FAMÍLIAS COM ERROS INATOS DO METABOLISMO (EIM) EM MINAS GERAIS: DOENÇA DE SEGAWA (distonia responsiva a dopa, DRD) COMO MODELO. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

88.
ROCHA, L. O. S. ; ARANTES, R. R. ; Quirino BEG ; VALADARES, E.R. . Aneurisma de ventrículo esquerdo e cirrose hepática associados com Mucopolissacaridose tipo II (MPS II, Síndrome de Hunter). 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

89.
ACOSTA, A ; SCHWARTZ, I. ; GIUGLIANI, R. ; HOROWITZ, D D G ; VALADARES, E.R. . A REDE MPS-BRASIL FAZ QUATRO ANOS: UM PANORAMA GERAL SOBRE A EPIDEMIOLOGIA DAS MPS NO BRASIL. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

90.
ACOSTA, A ; SCHWARTZ, I. ; VALADARES, E.R. . MUCOPOLISSACARIDOSES I- II E VI: ESTUDO EPIDEMIOLÓGICO COMPARATIVO ENTRE AS REGIÕES NORDESTE (NE)- SUDESTE (SE) E SUL (S) DO BRASIL. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

91.
Pizarro M X ; VALADARES, E.R. ; GODARD, A. L. B. . Investigação da mutação causadora da doença heredodegenerativa JNCL em uma família do interior de Minas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

92.
Oliveira, R B ; Frangipani, B F J ; VALADARES, E.R. ; MARTINS, A. M. ; MICHELETTI, C . Resultados preliminares de uma campanha de acompanhamento de pacientes com tirosinemia 1. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

93.
VALADARES, E.R.; SOUZA, C. P. ; OLIVEIRA, L R ; GODARD, A. L. B. . New mutation in intron 5 of GTP cyclohydrolase I gene causes Dopa-responsive dystonia (Segawa Syndrome) in a brazilian family. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

94.
VALADARES, E.R.; OLIVEIRA, L. R. ; AMORIM, R. H. C. ; Rocha, V.L. ; ARANTES, R. R. ; SANTOS, H. H. ; SOUZA, C. P. ; TRINDADE, A. L. C. ; QUEIROZ, R. R. ; Lopes, G. C. ; GODARD, A. L. B. . PROPOSTA DE ATENDIMENTO DESCENTRALIZADO ÀS FAMÍLIAS COM ERROS INATOS DO METABOLISMO: DOENÇA DE SEGAWA COMO MODELO. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

95.
MICHELETTI, C ; Oliveira RB ; ARAÚJO, S ; Fonseca, Armando ; Souza CFM ; VALADARES, E.R. ; Giugliani, Roberto ; Pimentel, Helena ; Martins, AM . Tirosinemia transitória: aumento de diagnóstico com a triagem neonatal ampliada. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

96.
ARANTES, R. R. ; PINHEIRO, J. F. A. ; VALADARES, E.R. . Adrenoleucodistrofia: variabilidade fenotípica e conduta. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

97.
VALADARES, E.R.. Caminhos da Genética. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

98.
VALADARES, E.R.. Pôster: MPS -Brazil, Network: a country wide initiative to improve diagnosis and management of Mucopolysaccharidoses in Brazil. Apres. SSIEM 42nd Annual Symposium - Paris/França. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

99.
VALADARES, E.R.. Pôster: Mucopolysaccharidosis type II: a clinical study of 77 south-american patients. Apres. SSIEM 42nd Annual Symposium - Paris/França. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

100.
SCHWARTZ, I. ; VALADARES, E.R. ; SWARTZ, I. . Pôster: Brazilian Nationwide data about inherited metabolic disease done by a non government organization. Apres. SSIEM 42nd Annual Symposium - Paris/França. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

101.
VALADARES, E.R.. Pôster: Dados brasileiros sobre Doenças Metabólicas Hereditárias realizados por uma OSCIP - dados preliminares. Apres. Congresso Brasileiro de Genética Clínica - Curitiba/PR. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

102.
Oliveira, R B ; ARAÚJO, S ; Fonseca, Armando ; VIEIRA NETO, E. ; SOUZA, C ; VALADARES, E.R. ; GIUGLIANI, R. ; Pimentel, H ; MARTINS, A. M. ; MICHELETTI, C . Trabalhos realizados no Brasil por uma OSCIP - Instituto Canguru - na área de doenças metabólicas hereditárias. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

103.
XAVIER, C C ; FONSECA, L F ; PACHECO, R. ; HORTA, M. B. ; GAUZZI, L. D. ; NOCE, T. R. ; TEIXEIRA, M. L. G. ; GURGEL-GIANNETTI,G . Trabalho: Acidemia propiônica: manifestações gastrointestinais e neurológicas. Relato de caso. Apresentado no I Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil, realizado em São Paulo-SP. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

104.
GURGEL-GIANNETTI,G ; NOCE, T. R. ; XAVIER, C. C. ; HORTA, M. B. ; FONSECA, L. F. ; PIRES, R. F. ; MAEGAWA, G. H. B. ; HOLME, E. ; LINDSTEDT, S. . Trabalho: Tirosinemia tipo I: apresentação clínica como polineuropatia recidivante e uso do NTBC. Relato de caso. Apresentado no I Congresso Brasileiro de Neurologia Infantil, realizado em São Paulo-SP. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

105.
PUGA, A ; VEDOLIN, L ; PINTO, L ; BRUSTOLIN, S ; KALAKUN, L ; VALADARES, E.R. ; BOY, R . Trabalho: Envolvimento cerebral na Mucopolissacaridose tipo II: Achados na ressonância magnética e espectroscopia por RM. Apresentado no XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, realizado em Porto Alegre-RS. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

106.
VALADARES, E.R.; SWARTZ, I. ; LEISTNER, S. ; DIETER, T. ; SCHERER, L. ; BURIN, M ; VIAPLANA, M. ; BREDA, G. ; CARAKUSHANSKY, G. ; CONTE, A. ; COSTA, A ; MOTA, J ; PEREIRA, M. B. ; CORREIA, P ; MONLEO, I. ; NORATO, D ; KIM, C. A. ; PIRES, R. ; GIUGLIANI, R . Trabalho: A comprehensive and nation-wide study of Hunter's disease in Brazil. Apresentado nas XXXVIII Conferências de Genética, realizadas na cidade do Porto-Portugal.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

107.
VALADARES, E.R.; VALADARES, L. M. S. V. ; XAVIER, C. C. ; HORTA, M. G. G. ; HANAI, J. . Trabalho: Deficiência de desidrogenase de acil-CoA de cadeia muito longa: regressão da miocardiopatia com tratamento dietético. Apres. no 13º Congres.Brasileiro de Genética Clínica, realizado em São Pedro-SP. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

108.
VALADARES, E.R.; ALVES, C. R. L. ; MOULIN, Z. S. ; AMARAL, T. M. ; RESENDE, R. V. ; BEIRÃO, M. M. V. ; LOMBARDI, A. B. ; DIAS, L. S. ; GOULART, L. M. F. . Trabalho: O acolhimento e a estratégia AIDPI: uma experiência em centros de saúde de Belo Horizonte. Apresentado no 9º Congresso Mineiro de Pediatria, realizado em Caxambú-MG. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

109.
GURGEL-GIANNETTI,G ; MOTA, J. A. C. ; OLIVEIRA, L. R. . Trabalho: Menkes Disease: differential diagnosis with the shaken baby syndrome.Case report. Apresentado no III Congresso Latinoamericano de Errores Innatos do Metabolismo, realizado em Cartagena, Colômbia.. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

110.
VALADARES, E.R.; VALADARES, L. M. S. V. ; FERREIRA, C. ; XAVIER, C. C. ; HANAI, J. . Trabalho: Citrulinemia Type I versus Type II: case report. de Errores innatos do metabolismo. Apresentado no III Congresso Latinoamericano de Errores Innatos do Metabolismo, realizado em Cartagena, Colômbia.. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

111.
ALVES, C. R. L. ; MOULIN, Z. S. ; AMARAL, T. M. ; RESENDE, R. V. ; BEIRÃO, M. M. V. ; LOMBARDI, A. B. ; VALADARES, E.R. ; DIAS, L. S. ; GOULART, L. M. F. . O acolhimento e a estratégia AIDIPI: uma experiência em Centros de Saúde em Belo Horizonte. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

112.
VALADARES, E.R.. Erros Inatos do Metabolismo do RN. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

113.
VALADARES, E.R.; MOLFETA, G. A. D. ; FONSECA, L. F. ; PINA NETO, J. M. . Trabalho: Síndrome de Angelman por mutação no centro de imprinting: relato de caso. Apresentado no V Congresso Mineiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil, realizado em Belo Horizonte-MG. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

114.
TEIXEIRA, A. B. ; VALADARES, E.R. ; CUNHA FILHO, J. M. . Trabalho: Forma infantil fatal de deficiência de citocromo e oxidase. Relato de caso. Apresentado no XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, realizado em Teresópolis-RJ. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

115.
VALADARES, E.R.; OLIVEIRA, L. R. . Trabalho: Distonia responsiva ao Dopa simulando Diplegia espastica. Apresentado no XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, realizado na cidade de Salvador-BA. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

116.
VALADARES, E.R.; OLIVEIRA, L. R. . Dopa responsive dystonia in a brazilian family. 1999. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

117.
VALADARES, E.R.. Trabalho: Acidemia orgânica no período neonatal. Apresentado no XVI Congresso Brasileiro de Perinatologia, realizado em Salvador-BA. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

118.
VALADARES, E.R.; SILVA, S. C. . Trabalho: Síndrome de Lowry-Wood: relato de um caso. Apresentado no IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, realizado em Maceió-Alagoas.. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

119.
VALADARES, E.R.; KANUFRE, V. . Trabalho: Follow-up of early diagnosed PKU children in Minas Gerais State, Brazil. Apresentado no Meeting of the Latin American Metabolic Information Network - LAMIN, realizado na Cidade de Porto Alegre-RS. 1996. (Apresentação de Trabalho/Outra).

120.
VALADARES, E.R.; SERUFO, J C ; SOUZA, A. A. ; COSTA, D P ; SANTOS, S G ; PIRES, A F B ; LIMA, J M ; COUTINHO, E F ; MOURÃO, O G . Trabalho: Avaliação do screening neonatal para fenilcetonúria no Estado de Minas Gerais. Apresentado na VII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, realizada na cidade Curitiba-PR. 1995. (Apresentação de Trabalho/Outra).

121.
VALADARES, E.R.; MOURÃO, O G . Trabalho: Screening neonatal para fenilcetonúria em Minas Gerais. Apresentado na VI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, realizada na cidade de Vitória-ES. 1994. (Apresentação de Trabalho/Outra).

122.
VALADARES, E.R.; GEHLER, J. ; BECK, M. . Trabalho: Prevalência das mucopolissacaridoses na Alemanha. Apresentado na V Reunião Anual da SBGC, realizada na cidade de Gramado, RS. 1993. (Apresentação de Trabalho/Outra).

123.
VALADARES, E.R.; MATIAS, L. R. . Trabalho: Programa educativo sobre sexualidade para crianças: experiência de acadêmicos da Faculdade de Medicina da UFMG. Apresentado na II Semana de Iniciação Científica da UFMG. 1993. (Apresentação de Trabalho/Outra).

124.
VALADARES, E.R.; FERNANDES, A L R V ; CAMARGOS, A. F. ; CANÇADO, M. L. . Trabalho: Importância do diagnóstico definitivo de lesão do siatema nervoso central. Síndrome de Meckel-Gruber: relato de um caso. Apresentado no I Encontro Nacional de Medicina Fetal, em Maceió-Alagoas.. 1992. (Apresentação de Trabalho/Outra).

125.
VALADARES, E.R.; AGUIAR, M J B . Trabalho: Familiar Prader-willi syndrome with deletion in the long arm of chromossome 15. Apresentado no Tagung der Gesellschaft für Humangenetik, em Mainz, Alemanha. 1992. (Apresentação de Trabalho/Outra).

126.
VALADARES, E.R.; BECK, M. . Trabalho: Enzyme replacement therapy in Gaucher disease. Apresentado no Tagung der Gesellschaft für Humangenetik, em Mainz, Alemanha. 1992. (Apresentação de Trabalho/Outra).

127.
VALADARES, E.R.; BECK, M. . Trabalho: Enzyme replacement therapy in Gaucher disease. Apresentado na 25th Conference of the -Mitteleuropäische Stoffwechselgruppe, Lausanne, Suiça. 1992. (Apresentação de Trabalho/Outra).

128.
VALADARES, E.R.; BECK, M. . Trabalho: Enzym-Substituition bei M. Gaucher. Apresentado no Deutsche Gesellschaft für Kinderheilkunde, Hamburg, Alemanha. 1992. (Apresentação de Trabalho/Outra).

129.
BECK, M. ; VALADARES, E.R. . Enzyme replacement therapy in Gaucher Disease. 1992. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

130.
VALADARES, E.R.; Campos, A. S. ; VIEIRA, L. L. L. ; Pena, B. M.A. ; PENA, S. D. J. ; AGUIAR, M J B . Familiar Prader-Willi syndrome with deletion in the long arm of chromosome 15. 1992. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

131.
VALADARES, E.R.; AGUIAR, M J B ; Pena, B. M.A. ; PENA, S. D. J. . Trabalho: Trissomia parcial do cromossomo 18 em uma família com inversão pericêntrica do cromossomo 18. Apresentado no IV Congresso Mineiro de Pediatria, em Belo Horizonte-MG. 1990. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

132.
VALADARES, E.R.; ABBAS, V. . Trabalho: Síndrome de Beckwith-Wiedmann familiar. Apresentado no IV Congresso Mineiro de Pediatria, em Belo Horizonte-MG. 1990. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

133.
VALADARES, E.R.; CAMPOS, V. . Trabalho: Síndrome de Prader-Willi familiar apresentando deleção no cromossomo 15. Apresentado no IV Congresso Mineiro de Pediatria, em Belo Horizonte-MG. 1990. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

134.
VALADARES, E.R.; AGUIAR, M J B . Trabalho: Síndrome de Russel-Silver: relato de um caso. Apresentado no IV Congresso Mineiro de Pediatria, em Belo Horizonte-MG. 1990. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

135.
VALADARES, E.R.; AGUIAR, M J B . Trabalho: Deleção intersticial do braco longo do cromossomo 10. Apresentado no IV Congresso Mineiro de Pediatria, em Belo Horizonte-MG. 1990. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

136.
Campos, A. S. ; AGUIAR, M J B ; VALADARES, E.R. ; Pena, B. M.A. ; PENA, S. D. J. . Síndrome de Prader willi familiar apresentando deleção de cromossoma 15. 1990. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

137.
VALADARES, E.R.; AGUIAR, M J B . Trabalho: Síndrome progeróide com alterações esqueléticas. Apresentado no I Encontro da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, no Rio de Janeiro-RJ. 1989. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

138.
AGUIAR, M J B ; PENA, S. D. J. ; VIEIRA, L. L. L. ; VALADARES, E.R. ; Pena, B. M.A. . Trabalho: Deleção intersticial do braço longo do cromossomo 10. Apresentado no XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria, em Belo Horizonte-MG. 1989. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

139.
AGUIAR, M J B ; PENA, S. D. J. ; VIEIRA, L. L. L. ; VALADARES, E.R. ; Ferreira, C. S. . Trabalho: Fibromatose Hialina Juvenil e Síndrome de Puretic - Uma mesma doença. Apresentado no XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria, em Belo Horizonte-MG. 1989. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

140.
Campos, A. S. ; AGUIAR, M.J.B ; VIEIRA, L. L. L. ; VALADARES, E.R. . III Encontro de Pesquisa da Faculdade de Medicina da UFMG. 1989. (Apresentação de Trabalho/Outra).

141.
VALADARES, E.R.. Síndrome Progeróide com alterações esqueléticas. 1989. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

142.
VALADARES, E.R.; CASTRO, L P F ; MENDONÇA, M L ; AGUIAR, M J B ; BAMBIRRA, E.A . Trabalho: Neurofibromatose periférica e visceral com grave manifestação pulmonar. Apresentado no II Congresso Brasileiro de Pneumologia Pediátrica, em Belo Horizonte-MG. 1987. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

143.
VALADARES, E.R.. Trabalho: Neurofibromatose congênita - forma periférica e visceral grave . Apresentado no II Encontro de Pesquisa do Centro de Pesquisa da Faculdade de Medicina/UFMG, em Belo Horizonte-MG. 1987. (Apresentação de Trabalho/Outra).

144.
VALADARES, E.R.; CASTRO, L P F ; AGUIAR, M J B ; PENA, S. D. J. ; MENDONÇA, M L ; BAMBIRRA, E.A . Neurofibromatose congênita. 1987. (Apresentação de Trabalho/Outra).

145.
VALADARES, E.R.. Nerofibromatose congênita periférica e visceral com grave manifestação pulmonar. 1987. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

146.
VALADARES, E.R.. Prevenção da Cegueira e Genética. 1986. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Outras produções bibliográficas
1.
MUSTACHI, Z. ; Raskin, S. ; Valadares, Eugenia Ribeiro ; TORALLES, Maria Betânia ; Salmona P ; CORREA, P. S. ; Silva, R T B . Protocolo de avaliação e acompanhamento da pessoa com Síndrome de Down. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Pediatria, 2017 (Guia Prático de Atualização do Departamento Científico de Genética da Sociedade Brasileira de Pediat).

2.
VALADARES, E.R.. Síndrome de Jeune. São Paulo: Federação de doenças raras de Portugal (FEDRA) e Associação Paulista de Mucopolissacaridoses (APPMS), 2013 (Capítulo do Livro "Doenças raras de A a Z").

3.
VALADARES, E.R.. Genetisch und Klinische Untersuchungen bei Mukopolusaccharidosen ( Pesquisa clínica e genética das mucopolissacaridoses). Mainz: Johannes Gutenberg-Universität Mainz, 1993 (Tese Doutorado).


Produção técnica
Programas de computador sem registro
1.
AGUIAR, M.J.B ; VIEIRA, L. L. L. ; EIRAS, L. C. ; MASCARENHAS, A. M. S. ; CARVALHO, M. B. R. ; VALADARES, E.R. . Síndrome de Down: Um sistema especialista para orientação médica. 1991.

Trabalhos técnicos
1.
VALADARES, E.R.; D. Schwartz, Ida Vanessa ; Ribeiro, Erlane ; SIMON, J. ; KANUFRE VC . Elaboração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas, a convite da Subcomissão Técnica de Avaliação de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas / Departamento de Gestão e Incorporação de Tecnologias em Saúde DGITS / Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos SCTIE / Ministério da Saúde MS.. 2015.

2.
Valadares, Eugenia Ribeiro; Melo, MCB . Telemonitoramento - UTI neonatal - SES/MG - CETES/FM/UFMG. 2013.

3.
VALADARES, E.R.. Visita técnica à 'Clinic for Special Children', na Pensilvânia. 2011.

4.
VALADARES, E.R.. Assistente de Perito do Ministério Público Federal nas causas de Mucopolissacaridoses. 2009.

5.
VALADARES, E.R.. 3a opinião em Genética para Unimed do Estado de Santa Catarina - Federação. 2009.

6.
VALADARES, E.R.. 3a opinião em Genética para Unimed Curitiba (desde 2008). 2008.

7.
VALADARES, E.R.. Colaboradora científica do site http://www.deficienciadabiotinidase.com. 2004.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Valadares, Eugenia Ribeiro. Procedimento que substitui o teste do pezinho não é coberto pelo SUS. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
Valadares, Eugenia Ribeiro. Hospital da Baleia ganha nova decoração. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

3.
Valadares, Eugenia Ribeiro. Nova decoração na oncologia pediátrica do Hospital da Baleia. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

4.
Valadares, Eugenia Ribeiro. Dia internacional de combate ao câncer infantil. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

5.
Valadares, Eugenia Ribeiro. Cancer infantil. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

6.
Valadares, Eugenia Ribeiro. Teste do Pezinho ampliado. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

7.
VALADARES, E. Entrevista sobre 1o Simpósio de Genética em Pediatria em Angola. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

8.
VALADARES, E. VI Seminário do Dia Mundial das Doenças Raras de BH. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

9.
RODRIGUES, L. O. C. ; VALADARES, E . Quando fazer um teste genético. 2015. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

10.
VALADARES, E. Dia Mundial de Doenças Raras tem evento em Belo Horizonte. 2014. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

11.
VALADARES, E; MELO, E. M. . Mestrado profissional na área de 'saúde e paz' viabiliza estudos que beneficiam projetos institucionais. 2013. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

12.
VALADARES, E. Falando sobre MSUD. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

13.
VALADARES ER; Márcia Maria Cruz . Raras, mas expressivas. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

14.
POGGIALI, P. ; VALADARES ER . Simpósio discutiu erros inatos do metabolismo em Belo Horizonte. 2012. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

15.
VALADARES ER; POGGIALI, P. . Evento científico: Simpósio discutiu erros inatos do metabolismo em Belo Horizonte. 2012. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

16.
POGGIALI, P. ; VALADARES ER . Mensagem do Presidente Paulo Tadeu de Mattos Pereira Poggiali. 2012. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

17.
SIQUEIRA, F. V. R. ; VALADARES, E . Deficiência de biotinidase. 2012. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

18.
VALADARES, E.R.. Programa Brasil das Gerais. 2009. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

19.
VALADARES, E.R.. Garoto com deficiência é levado de colo para a escola. 2009. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

20.
VALADARES, E.R.. Programa Bom dia Minas. 2008. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

21.
VALADARES, E.R.. Entrevista: Deficiência de biotinidase - Realizada na Rádio Senado FM /Brasília/DF. 2005. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

22.
VALADARES, E.R.. Entrevista para Rádio Itatiaia. 2000. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

23.
VALADARES, E.R.. Programa de entrevista em televisão ao vivo. 2000. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

24.
VALADARES, E.R.. Programa Brasil das Gerais. 2000. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

25.
VALADARES, E.R.. Programa de entrevista ao vivo. 2000. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

26.
VALADARES, E.R.. Entrevista ao vivo no Jornal da TV Minas. 2000. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Redes sociais, websites e blogs
1.
VALADARES, E; Campos, FS ; Teixeira, VBD ; Magalhães Júnior, H ; FILGUEIRAS, F. ; Guimarães, CM ; Guimarães, RF ; Porto, LTR ; Vale, MLFR ; Assis, NSM . Rondon Velho Monge - UFMG 2014. 2013. (Rede social).

2.
Superti-Furga, Andrea ; Cavalcanti DP ; VALADARES, E.R. . Google Groups Cosmo-B. 2012; Tema: Grupo de discussão do projeto "Congenital Skeletal Malformations and Osteochondrodysplasias in Brazil". (Rede social).

3.
Giugliani, Roberto ; SCHWARTZ, I. ; VALADARES, E . Rede MPS Brasil. 2008. (Site).

4.
GIUGLIANI, R. ; Valadares, Eugenia Ribeiro ; Silva L C S ; TORALLES, Maria Betânia ; Oliveira, M L C . Rede EIM Brasil. 2007. (Site).

5.
SIQUEIRA, F. V. R. ; Valadares, Eugenia Ribeiro ; Souza, CFM ; CAMARGO NETO, E. . DEFICIÊNCIA DE BIOTINIDASE. 2003; Tema: Deficiência da biotinidase. (Site).

6.
VALADARES, E; RENNER, C. . Metab-L. 1998; Tema: Grupo de discussão internacional sobre erros inatos do metabolismo (mailing-list). (Rede social).


Demais tipos de produção técnica
1.
VALADARES, E.R.. Palestra: Displasias esqueléticas: estratégias para o diagnóstico diferencial. 2016. (Palestra).

2.
SCHWARTZ, I. ; VALADARES, E.R. . Curso pré-congresso: erros inatos do metabolismo de moléculas pequenas. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
VALADARES, E.R.; Cavalcanti DP . Curso pré-congresso: displasias esqueléticas. III Congresso Norte Nordeste de Genética Médica. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
VALADARES, E.R.; Silveira AM . Minicurso: Manejo Clinico-nutricional nos Erros Inatos do Metabolismo. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
VALADARES, E.R.. Curso pré-congresso: Displasias Esqueléticas. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

6.
VALADARES, E.R.; MARTINS, A. M. ; Souza, CFM ; GODARD, A. L. B. ; Carvalho, E H T ; Oliveira, M L C ; Kampmann, C. . Curso pré-congresso: Erros Inatos do Metabolismo. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).


Produção artística/cultural
Outras produções artísticas/culturais
1.
Valadares, Eugênia Ribeiro. Palavra de especialista: problemas genéticos na população. 2012.

2.
Valadares, Eugênia; João Batista Lima . Programa Panorama: Maternidade depois dos 40. 2012.

3.
Valadares, Eugenia Ribeiro. Programa Em Dia com a Saúde: Síndrome de Down. 2011.

4.
Valadares, Eugenia Ribeiro. Doença do Óleo de Lorenzo. 2011.

5.
Valadares, Eugenia Ribeiro. Homocistinúria. 2011.

6.
VALADARES, E.R.. Deficiências: Avanços científicos e sociais. 2009.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
VALADARES, E.R.; CUNHA, C. F.; Penido, CMF; Izau, VR. Participação em banca de Carlos Eduardo Firmino. A construção da autonomia no campo da Assistência Social. 2018. Dissertação (Mestrado em Promoção da Saúde e Prevenção da Violência) - Programa de Pós-Graduação em Promoção da Saúde e Prevenção da Violência/MP.

2.
VALADARES, E; Fortes ICP; VASCONCELLOS, L. S.; Menezes HC; Karina Braga Gomes Borges. Participação em banca de Daniela Magalhães Nolasco. Análise quantitativa de aminoácidos por HPLC em sangue e urina coletados em papel-filtro no período neonatal: estabelecimento de valores ede referência e aplicação prática em erros inatos do metabolismo. 2017. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde - UFMG.

3.
VALADARES, E. R.; Campos SVA; Campos A; LOBO, F.; Valadares, Eugênia Ribeiro. Participação em banca de Paulo Henrique de Souza Batista. "DESENVOLVIMENTO DE UMA ESTRUTURA PARA RESPONSABILIDADE APÓS- O-FATO EM UM S-RES ADAPTÁVEL". 2017. Dissertação (Mestrado em Programa Interunidades de Pós-Graduação em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
VALADARES, E.R.; Carvalho, MB; Ceccarelli, PR; Silva, JM; CRUZ., R. M. B.; MELO, E. M.. Participação em banca de Rita Ana da Silva Lima. Instituição de acolhimento a crianças e adolescentes em Belo Horizonte: contextualização, regulação e atuação. 2016 - Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMG.

5.
SWARTZ, I.; GIUGLIANI, R.; Valadares, Eugênia Ribeiro; LEISTNER, S.; MATTE, U.. Participação em banca de Nataniel Floriano Ludwig. Análise do gene GNPTAB em pacientes brasileiros com Mucolipidose II/III. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

6.
Oliveira ACB; VALADARES, E.R.. Participação em banca de Natália Cristina Ruy Carneiro. Crianças e adolescentes com mucopolissacaridoses: saúde bucal e senso de coerência. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa dePós-graduação em odontologia) - Faculdade de Odontologia da UFMG.

7.
VALADARES, E; Ceccarelli, PR; Silva, JM. Participação em banca de Ruth Christina Dantas Johnson. Jovens em relação com a lei: escolhas de vida e inserção em gangues. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Promoção de Saúde e P) - Centro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina UFMG.

8.
AGUIAR, M.J.B; VALADARES, E.R.; Ana Lúcia Pimenta Starling. Participação em banca de CEZAR ANTÔNIO ABREU DE SOUZA. IDENTIFICAÇÃO DE DEFICIÊNCIAS DE TETRAHIDROBIOPTERINA (BH4) COM HIPERFENILALANINAMIA NA TRIAGEM NEONATAL. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
Valadares, Eugênia Ribeiro; Karina Braga Gomes Borges; Adaliene Versiani Matos Ferreira. Participação em banca de Ana Facury da Cruz. CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA, BIOQUÍMICA E MOLECULAR DE PACIENTES COM DOENÇA DA URINA DO XAROPE DE BORDO. 2014 - PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA - Departamento de biologia Geral - ICB-UFMG.

10.
AGUIAR, M.J.B; VALADARES, E.R.; Viana, M M. Participação em banca de Antônio Lopes da Cunha Junior. Estudo clínico eradiológico das alterações da coluna e suas complicações neuroógicas em pacientes com diagnóstico molecular de acondroplasia. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.

11.
Oliveira ACB; VALADARES, E.R.; Paiva, SM; Andrade, MAP. Participação em banca de Suelen Alves Teixeira. Crianças e adolescentes com Osteogênese Imperfeita: alterações dentárias na cavidade bucal e senso de coerência materna. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

12.
CECCARELLI, P. R.; MELO, E. M.; VALADARES, E.R.. Participação em banca de José Rodrigo da Silva. Violência e saúde do homem: análise dos fatores dificultadores no processo de auto cuidado. 2014. Dissertação (Mestrado em Promoção da Saúde e Prevenção da Violência) - Programa de Pós-Graduação em Promoção da Saúde e Prevenção da Violência/MP.

13.
VALADARES, E.R.; Pinheiro TMM; MELO, E. M.; Cotta, R. M. M.. Participação em banca de Renata de Macedo Moura. Itinerário Diagnóstico e Terapêutico das Famílias e dos Pacientes com Doenças Orfãs. 2013. Dissertação (Mestrado em Promoção da Saúde e Prevenção da Violência) - Programa de Pós-Graduação em Promoção da Saúde e Prevenção da Violência/MP.

14.
VALADARES, E.R.; VIANA, M. B.; CARVALHO, M. R. S.; GODARD, A. L. B.. Participação em banca de Talita Emile Ribeiro Adelino. Perfil bioquímico e molecular da quitotriosidase em pacientes com Doença de Gaucher tipo 1 em Minas Gerais. 2012 - PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA - Departamento de biologia Geral - ICB-UFMG.

15.
VALADARES, E.R.; Svartman, M; AGUIAR, M.J.B; CARVALHO, M. R. S.. Participação em banca de Natália Duarte Linhares. Retardo mental e rearranjos cromossômicos: avaliação genotípica e fenotípica das síndromes de 6p-, 7q- e dup(X). 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

16.
Santos, E; Valadares, Eugenia Ribeiro. Participação em banca de Luciana Cayres. Genotipagem Rhd fetal no plasma materno como ferramenta não invasiva na predição da doença hemolítica perinatal em gestantes Rhd negativo. 2010. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA - Departamento de biologia Geral - ICB-UFMG.

17.
SOUZA, C. P.; GODARD, A. L. B.; VALADARES, E.R.. Participação em banca de Carolina Pereira de Souza. IDENTIFICAÇÃO DA MUTAÇÃO CAUSADORA DE DISTONIA RESPONSIVA À L-DOPA (SÍNDROME DE SEGAWA) EM UMA FAMÍLIA BRASILEIRA. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

18.
ROCHA, R. L.; Carvalho, S. F. G.; VALADARES, E.R.. Participação em banca de Mariana de Castro. Estudo da influência de fatores genéticos do hospedeiro humano na resposta à infecção por Leishmania Chagasi em crianças e adolescentes com Leishmaniose visceral atendidos no hospital Universitário Clemente Faria / Unimontes em Montes Claros - MG. 2007. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências da Saúde).

19.
NORATO, D; VALADARES, E.R.. Participação em banca de Daniela Faroro Giovanetti. Acidura Glutárica tipo I, avaliação clínica e estudo molecular de casos brasileiros.. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

20.
GODARD, A. L. B.; VALADARES, E.R.. Participação em banca de Lino Silva Neto. Mapeamento genético da Mutação Paralysé. 2003. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação Em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

21.
RICAS, J; MANCINI, M C; VALADARES, E.R.. Participação em banca de Simone Cláudia Facuri Lopes. Alarme de estresse de bebê (AABB): avaliação de um instrumento para detecção de sinais precoces de problemas emocionais na criança pequena.. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.

22.
VALADARES, E.R.. Participação em banca de Marco Túlio Vasconcelos Menezes. O médico-pediatra de Belo Horizonte e a saúde bucal do bebê. 2001. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

23.
GONTIJO, B.; VALADARES, E.R.. Participação em banca de Flávia Vasques Bittencourt. Hipermelanose nevóide linear e espiralada. Relato de casos e revisão da literatura. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Teses de doutorado
1.
FRANCO, G. R.; Guedes, RLM; Santos EMT; Karina Braga Gomes Borges; VALADARES, E.R.; SIMOES, R. T.; Luizon, MR. Participação em banca de Michele Araújo Pereira. Sequenciamento de painel multigênico e análise de número de cópias para o Complexo da Esclerose Tuberosa: da pesquisa clínica ao diagnóstico. 2018. Tese (Doutorado em Doutorado Acadêmico em Bioinformática) - Programa Interunidades de Pós-Graduação em Bioinformática da UFMG.

2.
Oliveira ACB; PORDEUS, I. A.; Ortega, AL; Gonçalves, SP; Valadares, Eugenia Ribeiro; Paiva, SM. Participação em banca de Tahyná duda Deps Almeida. Qualidade de vida relacionada à saúde bucal de indivíduos com mucopolissacaridoses: um estudo transversal pareado. 2018 - Programa de Pós-Graduação em Odontologia-UFMG.

3.
PENA, S. D. J.; Valadares, Eugenia Ribeiro; Freitas, R N; Giannetti, J G. Participação em banca de Natália Duarte Linhares. Aplicação clínica do sequenciamento e análise bioinformática de exomas. 2014 - PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA - Departamento de biologia Geral - ICB-UFMG.

Qualificações de Doutorado
1.
VALADARES, E; Moll K; MARTINS C. C.. Participação em banca de Julia Silva. Investigation of linguistic influences on number transcoding in children. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde - UFMG.

2.
VALADARES, E; Santos, E; Freire, MCM. Participação em banca de Natália Duarte Linhares. Aplicação clínica do sequenciamento e análise bioinformática de exomas. 2014 - PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA - Departamento de biologia Geral - ICB-UFMG.

Qualificações de Mestrado
1.
VALADARES, E; CUNHA, C. F.; Passos ICF; Drawin CR. Participação em banca de Carlos Eduardo Firmino. A construção da autonomia no campo da Assistência Social. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional) - Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMG.

2.
VALADARES, E.R.; Carvalho, MB; Silva, JM; CECCARELLI, P. R.. Participação em banca de Rita Ana da Silva Lima. Acolhimento institucional e reintegração familiar de crianças e adolescentes com trajetória de ruas: análise de narrativas. 2016 - Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMG.

3.
CECCARELLI, P. R.; Carvalho, MB; VALADARES, E.R.. Participação em banca de Ruth Cristina Dantas Johnson. História de vida dos adolescentes, sua inserção em gangues e os efeitos que o grupo tem sobre suas escolhas. 2016 - Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMG.

4.
Valadares, Eugenia Ribeiro; Karina Braga Gomes Borges; FERREIRA, A. V. M.. Participação em banca de Ana Facury da Cruz. Caracterização clínica, bioquímica e molecular de pacientes com Doença da Urina do Xarope de Bordo. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado) - PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA - Departamento de biologia Geral - ICB-UFMG.

5.
MELO, E. M.; VALADARES, E.R.; Ceccarelli, PR. Participação em banca de José Rodrigo da Silva. Violência masculina e saúde do homem: uma análise dos fatores dificultadores no processo de auto cuidado. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional em Promoção da Saúde e Preve) - Universidade Federal de Minas Gerais.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Professor titular
1.
Marilisa Mantovani Guerreiro; PINA NETO, J. M.; VALADARES, E.R.; Joaquim Murray Bustorff Silva; TEIXEIRA, V. P. A.. Concurso Público de Provas e Títulos para provimento de um cargo de Professor Titular, nível MS6, junto à área de Genética Clínica do Departamento de Genética Médica da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp. 2016. Universidade Estadual de Campinas.

Concurso público
1.
ROCHA, A. M. C.; VALADARES, E.R.; Soares, TF. Concurso público para Professor substituto na área de Patologia Clínica do Dep Prpedeutica Complementar. 2011. Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
VALADARES, E.R.. Concurso para Professor Assistente do Dep. Propedêutica Complementar. 2009. Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
Mendes, E N; VALADARES, E.R.. Concurso Público para professor substituto - Área de conhecimento: Patologia Clínica. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
VALADARES, E.R.; MOTA, C.. Concurso Público para Professor Adjunto do Departamento de Pediatria da UFMG. 2006.

5.
Camargos, P. A. M.; VALADARES, E.R.. Comissão examinadora para seleção de candidatos ao mestrado do Programa de Pós-Graduação em Medicina - área de Concentração em Pediatria. 1999. Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais.

Outras participações
1.
CECCARELLI, P. R.; VALADARES, E.R.. Banca Examinadora do Exame de Qualificação de Ruth Christina Johnson. 2016. Programa de Pós-Graduação em Promoção da Saúde e Prevenção da Violência/MP.

2.
Pinheiro TMM; Humberto José Alves; VALADARES, E.R.. comissão para avaliação de estágio probatório do Professor Raphael Augusto Teixeira. 2016. Departamento de Medicina Preventiva e Social da UFMG.

3.
VALADARES, E.R.; ALVES, MM; Jaeger, A. Banca Examinadora de Exame de Qualifilicação Livia de Fátima Silva Oliveira. 2016. Programa de Pós-Graduação em Neurociências da UFMG.

4.
VALADARES, E. Parecerista do PPSUS-DF. 2016. PPSUS-DF.

5.
VALADARES, E.R.; Carvalho, MB; Silva, JM; CECCARELLI, P. R.. Banca Examinadora do Exame de Qualificação de Rita Ana da Silva Lima. 2016. Programa de Pós-Graduação em Promoção da Saúde e Prevenção da Violência/MP.

6.
Ceccarelli, PR; MELO, E. M.; VALADARES, E.R.. Dissertação de José Rodrigo da Silva: VIOLÊNCIA E SAÚDE DO HOMEM: ANALISE DOS FATORES DIFICULTADORES NO PROCESSO DE AUTO CUIDADO. 2014. Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMG.

7.
Oliveira ACB; VALADARES, E; Andrade, MAP. Banca de mestrado da aluna Suélen Alves Teixeira: dissertação: "Senso de coerência materno e alterações dentárias pacientes com Osteogenese Imperfeita: um estudo pareado". 2014. Faculdade de Odontologia da UFMG.

8.
VALADARES, E; Freire, MCM; Santos, E. Exame de qualificação de doutorado de Natália Duarte LINHARES: Aplicação clínica do sequenciamento e análise bioinformática de exomas. 2014. PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA - Departamento de biologia Geral - ICB-UFMG.

9.
PENA, S. D. J.; VALADARES, E; Oliveira, JG; Giannetti, J G. Banca de doutorado de Natália Duarte LINHARES: Aplicação clínica do sequenciamento e análise bioinformática de exomas. 2014. PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA - Departamento de biologia Geral - ICB-UFMG.

10.
AGUIAR, M.J.B; VALADARES, E; Figueiredo, R; Viana, M M. Banca de Mestrado de ANTONIO LOPES DA CUNHA JÚNIOR: ?ESTUDO CLÍNICO RADIOLÓGICO DAS ALTERAÇÕES DA COLUNA E SUAS COMPLICAÇÕES NEUROLÓGICAS EM PACIENTES COM DIAGNOSTICO MOLECULAR DE ACONDROPLASIA?. 2014. Centro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina UFMG.

11.
AGUIAR, M.J.B; Ana Lúcia Pimenta Starling; VALADARES, E.R.. Banca de Mestrado de CEZAR ANTÔNIO ABREU DE SOUZA: IDENTIFICAÇÃO DE DEFICIÊNCIAS DE TETRAHIDROBIOPTERINA (BH4) COM HIPERFENILALANINAMIA NA TRIAGEM NEONATAL. 2014. - SAÚDE DA CRIANÇA E DO ADOLESCENTE.

12.
Queiroz, DMM; VALADARES, E.R.; Ferreira, AR. Comissão de avaliação final de estágio probatório da Profa. Fabiana Chagas Camargos Piassi. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.

13.
VALADARES ER. Avaliador no XVI Encontro de Extensão. 2013.

14.
CECCARELLI, P. R.; VALADARES, E.R.; MELO, E. M.. Banca de qualificação de dissertação de mestrado de José Rodrigo da Silva. 2013. Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMG.

15.
Soares, TF; VALADARES, E.R.; Clemente, Wanessa Trindade. Comissão Examinadora da Seleção de bolsistas para o programa de monitoria do Dep Propedeutica Complementar. 2011. Departamento de Propedêutica da Faculdade de Medicina da UFMG.

16.
Valadares, Eugenia Ribeiro; Santos, SE; Soares, TF. Comissão Examinadora da Seleção de Bolsistas para o Programa de Monitoria para a Graduação. 2010. Departamento de Propedêutica da Faculdade de Medicina da UFMG.

17.
VALADARES, E.R.. UFMG Conhecimento e Cultura 2010 - avaliadora de trabalhos do XIII Encontro de Extensão. 2010. Universidade Federal de Minas Gerais.

18.
Faria, RD; Soares, TF; Valadares, Eugenia Ribeiro. Comissão Examinadora da Seleção de Bolsistas para o Programa de Monitoria para a Graduação. 2009. Departamento de Propedêutica da Faculdade de Medicina da UFMG.

19.
VALADARES, E.R.. Comissão de avaliação de trabalhos na XVII Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.

20.
VALADARES, E.R.. Comissão de avaliação da XVII Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.

21.
VALADARES, E.R.. Comissão Avaliadora da XI Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2002. Universidade Federal de Minas Gerais.

22.
VALADARES, E.R.. Comissão de avaliação de trabalhos na X Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2002. Universidade Federal de Minas Gerais.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Aula do 2o semestre da LAGeM - Liga Acadêmica de Genética Médica da UniBH.Genética Médica na Pediatria. 2018. (Outra).

2.
II Simpósio de Genética Médica do Maranhão.Minicurso: Triagem neonatal e Doenças hereditárias e metabólicas. 2018. (Simpósio).

3.
II Simpósio de Genética Médica do Maranhão.Discussão de casos clínicos. 2018. (Simpósio).

4.
II Simpósio de Genética Médica do Maranhão.Encefalopatias Epilépticas e Genética. 2018. (Simpósio).

5.
Neuroscience - Spinal Muscular Atrophy Summit. 2018. (Simpósio).

6.
Seminário TDAH: Desafios e Tratamentos. 2018. (Seminário).

7.
XXI Simpósio de Ortopedia da Rede Mater Dei de Saúde - II Simpósio Internacional de Doenças Neuromusculares.Genética das Doenças Neuromusculares. 2018. (Simpósio).

8.
1o Simpósio de Genética em Pediatria.Anemia Falciforme: Aconselhamento Genético. 2017. (Seminário).

9.
1o Simpósio de Genética em Pediatria.Síndrome de Down: como comunicar à família e fazer o aconselhamento genético?. 2017. (Simpósio).

10.
1o Simpósio de Genética em Pediatria.A Genética na Pediatria. 2017. (Simpósio).

11.
Encontro da Liga de Neonatologia, Pediatria e Hebiatria da PUC-MG.Genética em Pediatria. 2017. (Encontro).

12.
Fabry Forum. 2017. (Simpósio).

13.
LATAM SMA Summit. 2017. (Simpósio).

14.
Programa de Pós-Graduação de Medicamentos e Assistência Farmacêutica da Faculdade de Farmácia da UFMG.Mucopolissacaridoses. 2017. (Seminário).

15.
Speaker Training HPP. 2017. (Oficina).

16.
Speaker Training LAL-D. 2017. (Oficina).

17.
The International Association for Dental Research. Dentinogenesis imperfecta in Brzilian with Osteogenesis Imperfecta: associated factors. 2017. (Congresso).

18.
VI Seminário do Dia Mundial das Doenças Raras de BH.DOENÇAS RARAS E A VIOLÊNCIA ESTRUTURAL. 2017. (Seminário).

19.
\prática Médica: o encontro do ontem e do hoje com o amanhã. 2016. (Simpósio).

20.
6th International Postgraduate Course on Lysosomal Storage Disorders.Mucopolysaccharidosis type VI misdiagnosed as Cystic Fibrosis. 2016. (Outra).

21.
Congresso Brasileiro de MPS II. 2016. (Congresso).

22.
LAL-D Educator?s Forum. 2016. (Oficina).

23.
Minicurso Porfirias Agudas. 2016. (Congresso).

24.
Primeiro Encontro Brasileiro de Pacientes e Familiares com Homocistinúria Clássica; ou com Acidúria Metilmalônica; ou devido à de Deficiência de MTHFR.Aconselhamento Genético. 2016. (Encontro).

25.
Reunião Científica do Hospital São Camilo.Displasias esqueléticas: estratégias para o diagnóstico diferencial. 2016. (Outra).

26.
Speaker Training HPP (Hipofosfatasia). 2016. (Oficina).

27.
SSIEM Rome 2016. Nutritional monitoring of patients with maple syrup urine disease. 2016. (Congresso).

28.
XXIV Congresso Brasileiro de Cardiologia e Cirurgia Cardiovascular Pediátrica. Criança com síndrome genética e cardiopatia congênita. 2016. (Congresso).

29.
XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Dismorfologia nos Erros Inatos do Metabolismo. 2016. (Congresso).

30.
Cooperação Internacional: Viagem humanitária para o Haiti.Líder da equipe médica e odontológica. 2015. (Outra).

31.
I Jornada Estadual da Liga de Doenças Raras do Espírito Santo.Displasias esqueléticas, uma visão geral com enfoque nas Osteogênesis Imperfeitas. 2015. (Simpósio).

32.
Inaugural Symposium of the International Network for Fatty Acid Oxidation Research and Management. 2015. (Simpósio).

33.
I Oficina de Promoção da Saúde.Grupo de discussão. 2015. (Encontro).

34.
SSIEM 2015. Cerebral influx of amino acids in Brazilian patients with maple syrup urine disease. 2015. (Congresso).

35.
13th International Symposium on Mucopolysaccharidoses and related diseases. Dentofacial characteristics of children and adolescents with mucopolysaccharidosis: a pilot study. 2014. (Congresso).

36.
1o Painel de Especialistas para Priorização de Protocolos Clínicos para Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras.Discussão da priorização de protocolos clínicos para doenças raras. 2014. (Outra).

37.
Fabry Forum. 2014. (Outra).

38.
Io Curso Avançado em Diagnóstico e tratamento de Porfirias.Caso clínico. 2014. (Outra).

39.
Lysosomal Biology Meeting 2014 (pré-congresso 13th Intern Symp). 2014. (Congresso).

40.
Palestra no Hospital São Camilo.Erros Inatos do Metabolismo e mucopolissacaridose. 2014. (Encontro).

41.
Projeto Rondon.Sub-coordenadora da equipe da UFMG na Operação Velho Monge, no Piauí. 2014. (Outra).

42.
XXVI Congresso Brasileiro Genética Médica. Erros Inatos do Metabolismo: Leucinose (presidente da temática). 2014. (Congresso).

43.
XXVI Congresso Brasileiro Genética Médica. Curso Pré-congresso: Erros inatos do metabolismo de moléculas pequenas. 2014. (Congresso).

44.
1o CISPOD - Congresso Internacional sobre saúde da pessoa com deficiência física. Crianças e adolescentes com osteogênese imperfeita: alterações dentárias na cavidade bucal e senso de coerência materna. 2013. (Congresso).

45.
annual meeting of the Society of People with Short Stature and Familiesies i. 2013. (Encontro).

46.
Encontro Regional do Departamento Científico de Moléstias Neuromusculares.Síndrome do bebê hipotônico. 2013. (Encontro).

47.
German Society of Human Genetics - 24. Jahrestagung der Deutschen Gesellchaft fuer Humangenetik. 2013. (Congresso).

48.
IX Latin American Congress of Inborn Errors of Metabolism and Newborn Screening. The Mucopolysaccharidosis Brazil Network: a decade helping to identify patients with mucopolysaccharidosis around the world. 2013. (Congresso).

49.
Reunião da Associação Médica Regional de Patos de Minas.Erros Inatos do Metabolismo e mucopolissacaridoses. 2013. (Encontro).

50.
Seminário Nacional sobre o tratamento de doença de Gaucher no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).discussão sobre novas terapias para tratamento de doença de Gaucher proposto pelo Ministério da Saúde. 2013. (Seminário).

51.
UFMG Conhecimento e Cultura.Medicina sem fronteiras: experiência no Haiti. 2013. (Outra).

52.
XVI Encontro de Extensão da UFMG.Avaliadora de trabalhos. 2013. (Outra).

53.
13º CONGRESSO MINEIRO DE PEDIATRIA. TESTE DO PEZINHO: ATUALIZAÇÃO E VISÃO CRÍTICA. 2012. (Congresso).

54.
1o Brazilian Genome Conference. Inherited Xq13.2-q21.31 duplication in a boy: clinical, chromosomal anda array-CGH characterization of a new case. 2012. (Congresso).

55.
1o Encontro do CoSMO-B.Efeito da warfarina sobre o feto. 2012. (Encontro).

56.
58o Congresso Brasileiro de Genética. Inherited Xq13.2-q21.31 duplication in a boy: clinical, chromosomal anda array-CGH characterization of a new case. 2012. (Congresso).

57.
Atualização em Fabry com Prof. Robert Desnick. 2012. (Outra).

58.
III Congresso Norte e Nordeste de Genética Médica. Tratamento da doença genética regulamentada pelo Ministério da Saúde: o exemplo da Osteogenese Imperfeita. 2012. (Congresso).

59.
III Congresso Norte e Nordeste de Genética Médica. Curso Pré-congresso: Displasias esqueléticas. 2012. (Congresso).

60.
III Congresso Norte e Nordeste de Genética Médica. Displasias ósseas - pós-natal. 2012. (Congresso).

61.
Jornada de Pediatria do Hospital Municipal Jesus: Os desafios do Pediatra no Novo Milênio. Erros Inatos do Metabolismo: diagnóstico precoce e suas repercussões. Visão do geneticista.. 2012. (Congresso).

62.
MPS II Masterclass. 2012. (Encontro).

63.
Simpósio Erros Inatos do Metabolismo.Conferência de encerramento. 2012. (Simpósio).

64.
Simpósio Erros Inatos do Metabolismo.Doenças Lisossomais: Mucopolissacaridoses. 2012. (Simpósio).

65.
Simpósio Erros Inatos do Metabolismo.Experiência do Ambulatório de EIM do HC-UFMG. 2012. (Simpósio).

66.
Teleconferência do Grupo de Educação e Pesquisa em Radiologia Pediátrica (RadPed).Mucopolissacaridoses: displasias esqueléticas de causa metabólica. 2012. (Outra).

67.
XV Encontro de Extensão.Projeto Benvindo. 2012. (Outra).

68.
XV Encontro de Extensão da UFMG."IMPORTÂNCIA DO TESTE DA P-NITROANILINA COMO EXAME COMPLEMENTAR PARA O DIAGNÓSTICO E ACOMPANHAMENTO DOS PACIENTES COM ACIDEMIA METILMALÔNICA". 2012. (Outra).

69.
1o Encontro de extensão da Faculdade de Medicina da UFMG.A pesquisa participativa e a geração de tecnologias sociais (coordenadora da mesa). 2011. (Encontro).

70.
1st International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype, Genes Related and New Perspectives. Subtelomeric 6p25 deletion syndrome: complex rearrangement involving the FOXC1, FOXF2, and NRN1 genes. 2011. (Congresso).

71.
9º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Erros inatos do metabolismo: pensando no diagnóstico. 2011. (Congresso).

72.
IV COMAN Congresso Mineiro de Alimentação e Nutrição ? I CONAN Congresso Nacional de Alimentos e Nutrição. Minicurso: Manejo Clinico-nutricional nos Erros Inatos do Metabolismo (minicurso). 2011. (Congresso).

73.
Sommerschule MEDALNETZ 2011.Mukopolysaccharidosen im Bundesland Minas Gerais, Brasilien. 2011. (Encontro).

74.
SSIEM 2011. ORGANIZATION OF MEDICAL CARE TO PATIENTS WITH TYPE I GAUCHER DISEASE IN A UNIVERSITY HOSPITAL IN BRAZIL. 2011. (Congresso).

75.
VII Congresso de Imaginologia da Mulher / IX Jornada Sudeste de Radiologia e Diagnóstico por Imagem. Sessão 1 - Displasias esqueléticas de densidade diminuida, Osteogenese Imperfecta e displasias esqueléticas de densidade aumentada. 2011. (Congresso).

76.
VII Congresso de Imaginologia da Mulher / IX Jornada Sudeste de Radiologia e Diagnóstico por Imagem. Estratégias para o diagnóstico das displasias esqueléticas. 2011. (Congresso).

77.
VII Congresso de Imaginologia da Mulher / IX Jornada Sudeste de Radiologia e Diagnóstico por Imagem. Displasia espondilo-epifisária congênita. 2011. (Congresso).

78.
VII Congresso de Imaginologia da Mulher / IX Jornada Sudeste de Radiologia e Diagnóstico por Imagem. Displasias esqueléticas de manifestação pós-natal. 2011. (Congresso).

79.
XIV Encontro de Extensão da UFMG.ORGANIZAÇÃO DA ATENÇÃO MÉDICA AOS PACIENTES COM DOENÇA DE GAUCHER TIPO 1 NO HOSPITAL DAS CLINICAS DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS. 2011. (Encontro).

80.
XIV Encontro de Extensão da UFMG.Avaliadora de trabalhos. 2011. (Outra).

81.
XXIII Congresso Brasileiro de Genética. Ensino de Erros Inatos do Metabolismo na Pós Graduação em Genética. 2011. (Congresso).

82.
XXIII Congresso Brasileiro de Genética. Curso pré-congresso: Introdução e estratégias para o diagnóstico das displasias esqueléticas. 2011. (Congresso).

83.
XXIII Congresso Brasileiro de Genética. Curso pré-congresso: Estudo radiológico simples das displasias esqueléticas. 2011. (Congresso).

84.
XXIII Congresso Brasileiro de Genética. New concepts in the pathophysiology of the mucopolysaccharidosis. 2011. (Congresso).

85.
XXIII Congresso Brasileiro de Genética. 2011. (Congresso).

86.
XX Semana de Iniciação Científica da UFMG.Prevalência das Mucopolissacaridoses em Minas Gerais. 2011. (Outra).

87.
XX Semana de Iniciação Científica da UFMG.Organização da atenção médica aos pacientes com Doença de Gaucher tipo 1 no Hospital das Clínicas da UFMG. 2011. (Outra).

88.
1o Simpósio Mineiro de Displasias Esqueléticas.Displasias Esqueléticas de Manifestação Pós-Natal. 2010. (Simpósio).

89.
34o Curso Ganep.Erros Inatos do Metabolismo. 2010. (Outra).

90.
3er Congreso latinoamericano de Enfermedades Lisosomales. 2010. (Congresso).

91.
3o Congresso Latino Americano de Enfermidades Lisossômicas (Colatel). Juvenile-onset Neuronal Ceroid Lipofuscinosis: clinical and molecular investigation in a large family in Brazil. 2010. (Congresso).

92.
I Forum Latino-americano em Fenilcetonúria. 2010. (Outra).

93.
III Seminário do Departamento de Propedêutica Complementar da Faculdade de Medicina da UFMG. 2010. (Seminário).

94.
Oficina de Trabalho do Programa diretrizes da AMB/CFM - Diretrizes Baseadas em Evidência. 2010. (Oficina).

95.
Perspectivas na terapêutica de Gaucher. 2010. (Encontro).

96.
Seminário da disciplina Genética e Evolução - ICB - UFMG.Erros Inatos do Metabolismo: do indivíduo à família. 2010. (Seminário).

97.
UFMG Conhecimento e cultura.Avaliadora dos trabalhos referentes aos programas e projetos de extensão da UFMG. 2010. (Oficina).

98.
XIII Encontro de Extensão da UFMG.Avaliação de trabalhos referentes a programas e projetos de extensão da UFMG. 2010. (Encontro).

99.
XIII Encontro de Extensão da UFMG.Avaliadora de posteres. 2010. (Outra).

100.
XIV Semana da Graduação.Monitoria do Departamento de Propedêutica Complementar. 2010. (Encontro).

101.
XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. ABORDAGEM DIAGNÓSTICA DAS DISPLASIAS ESQUELÉTICAS DE MANIFESTAÇÃO NA INFÂNCIA. 2010. (Congresso).

102.
XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. NEW MUTATION CAUSING ADRENOLEUKODYSTROPHY IDENTIFIED IN A BRAZILIAN FAMILY. 2010. (Congresso).

103.
XXII Jornada Médica de João Monlevade.Erros Inatos do Metabolismo. 2010. (Outra).

104.
27o Curso Ganep de Especialização em Terapia Nutricional e Nutrição Clínica.Erros Inatos do Metabolismo e Nutrição. 2009. (Outra).

105.
27o Curso GANEP de Especialização em Terapia Nutricional e Nutrição clínica.Erros Inatos do Metabolismo e Nutrição. 2009. (Outra).

106.
2a Jornada de Atualização Clínica em MPS VI.Caso clínico. 2009. (Simpósio).

107.
6th Update in the management of Gaucher disease and other lysosomal disorers. 2009. (Oficina).

108.
Curso de Educação Continuada do Laboratório DLE.Visão panorâmica dos erros Inatos do Metabolismo. 2009. (Outra).

109.
III Jornada de Atualização em Nutrição Pediátrica. 2009. (Outra).

110.
JORNADA REGIONAL DE GENÉTICA E SAÚDE. Erros Inatos do Metabolismo. 2009. (Congresso).

111.
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Erros Inatos do Metabolismo no Período Neonatal. 2009. (Congresso).

112.
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Evaluation of Cardiac Function and Impact of Treatment on Lysosomal Storage Diseases. 2009. (Congresso).

113.
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Panorâmica dos Erros Inatos do Metabolismo. 2009. (Congresso).

114.
10o Congresso Internacional de Odontologia de Minas Gerais. Células Tronco. 2008. (Congresso).

115.
5o Congresso brasileiro de triagem neonatal. Resultados Preliminares de uma campanha de acompanhamento de pacientes com tirosinemia tipo I. 2008. (Congresso).

116.
Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. Juvenile-onset Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (JNCL, Batten Disease): clinical and molecular investigation in a large family in Brazil.. 2008. (Congresso).

117.
Congresso Latino Americano de Enfermidades Lisossômicas (Colatel). MPS-Brazil Network (2004-2008): 4 years improving the diagnosis and management of mucopolysaccharidoses in Brazi. 2008. (Congresso).

118.
III Congresso da academia Brasileira de Dermatologia. Doença de fabry. 2008. (Congresso).

119.
I Simpósio Genetika Belo Horizonte.Erros Inatos do Metabolismo. 2008. (Simpósio).

120.
XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. PROJETO DE DESCENTRALIZAÇÃO DO ATENDIMENTO ÀS FAMÍLIAS COM ERROS INATOS DO METABOLISMO (EIM) EM MINAS GERAIS: DOENÇA DE SEGAWA (distonia responsiva a dopa, DRD) COMO MODELO. 2008. (Congresso).

121.
100. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Tropenmedizin und Internationale Gesundheit. 2007. (Congresso).

122.
1o Encontro do Grupo brasileiro de estudos da Doença de Gaucher e outras DDL´s. 2007. (Encontro).

123.
4th International Workshop on Glutaryl-CoA Dehydrogenase Deficiency. 2007. (Oficina).

124.
5º Simpósio da Sociedade Portuguesa de Doenças Metabólicas. Doenças lisossomais de depósito. 2007. (Congresso).

125.
Certificado de participação conferido pela BioMarin Pharmaceutical Inc..Pesquisa Clínica ASB-03-06, fase III: A multicenter, multinational, open-label extension study of recombinant human N-acetylgalactosamine 4 sulfatase (rhASB) in patients with Mucopolysaccharidosis VI. 2007. (Outra).

126.
Congresso da Sociedade Alemã de Pediatria. 2007. (Congresso).

127.
SSIEM 2007 Annual Symposium - Society for the study of Inborn Errors of Metabolism. New mutation in intron 5 of GTP cyclohydrolase I gene causes Dopa-responsive dystonia (Segawa Syndrome) in a brazilian family. 2007. (Congresso).

128.
Transferência de Tecnologia em saúde / Secretária de Estado de Saúde de Minas Gerais. 2007. (Outra).

129.
I Seminário de Avaliação e Intervenções Fisioterapêuticas nas Disfunções Respiratórias.Mucopolissacaridoses. 2006. (Seminário).

130.
IV Simpósio de Terapia Intensiva Pediátrica de Divinópolis.Erros Inatos do Metabolismo. 2006. (Simpósio).

131.
Oficina da Caderneta de Saúde da Criança / Departamento de Pediatria da UFMG. 2006. (Oficina).

132.
XI Congresso Mineiro de Pediatria. Osteopetrose maligna e raquitismo: relato de caso. 2006. (Congresso).

133.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Adrenoleucodistrofia: variabilidade fenotípica e conduta. 2006. (Congresso).

134.
Congresso Latino-americano de Errores Inatos do Metabolismo e Pesquisa Neonatal. 2005. (Congresso).

135.
III Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal. Trabalhos realizados no Brasil por uma OSCIP - Instituto Canguru - na área de doenças metabólicas hereditárias. 2005. (Congresso).

136.
IV Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias. Palestra: Experiência do Laboratório de Erros Inatos do Metabolismo da UFMG na investigação clínica laboratorial de Doenças Metabólicas Hereditárias. Realizada na IV Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias - Curitiba/PR. 2005. (Congresso).

137.
IV Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias.Visão panorâmica sobre as Doenças Metabólicas Hereditárias. 2005. (Outra).

138.
Mitochondrial disorders and Disorders of Heme Metabolism. 2005. (Encontro).

139.
Seminário de Genética.Palestra: Aplicação de Genética Clínica. Realizada no Instituto de Ciências Biológicas da UFMG - BH/MG. 2005. (Seminário).

140.
Simpósio Latino-Americano de Enfermidades Lisossômicas de Depósito. 2005. (Simpósio).

141.
SSIEM 42nd Annual Symposium. Vários posters apresentados (vide publicações). 2005. (Congresso).

142.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Abordagem Terapêutica das Acidúrias Orgânicas. 2005. (Congresso).

143.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

144.
2º Encontro Mineiro de Amigos de Gaucher.Aconselhamento Genético na Doença de Gaucher. 2004. (Encontro).

145.
41st Annual Symposium of the Societyu for the Study of Inborn Errors of Metabolism. 2004. (Simpósio).

146.
III Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias: dioterapia, terapia de reposição enzimática e hormonal.. Investigação de Pacientes com a Doença de Urina do Xarope de Bordo. 2004. (Congresso).

147.
III Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias: dioterapia, terapia de reposição enzimática e hormonal.. Passado, presente e futuro do tratamento para os Erros Inatos do Metabolismo. 2004. (Congresso).

148.
III Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias: dioterapia, terapia e reposição enzimática e hormonal. Mesa Redonda - Terapia de reposição enzimática: Doença de Gaucher e perspectivas para outras esfingolipidoses. 2004. (Congresso).

149.
Simpósio Latinoamericano de Enfremedades de Depósito Lisosomal.Treatment Protocol for Mucopolysaccharidosis I (MPS I ) with Laronidase. 2004. (Simpósio).

150.
1º Congresso Nacional de Portadores e Familiares de MPS. 2003. (Congresso).

151.
II Encontro Nacional sobre Fenilcentonúria.Doença do Xarope do Bordo. 2003. (Outra).

152.
IV Congresso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal. 2003. (Congresso).

153.
Programa Teórico da Residência de pediatria do Hospital das Clínicas da UFMG.Erros Inatos do Metabolismo. 2003. (Outra).

154.
Seminário de Genética Clínica da Faculdade de Medicina da UFMG.Palestra: Doenças metabólicas no período neonatal, no Seminário de Genética Clínica da Faculdade de Medicina da UFMG. 2003. (Seminário).

155.
V Encontro mineiro de Musicoterapia. 2003. (Encontro).

156.
VI Congresso Mineiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil. Erros inatos do metabolismo no período neonatal, no VI Congresso Mineiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil.. 2003. (Congresso).

157.
XV Congresso brasileiro de Genética Clínica. Desenvolvimento de um Programa de Tratamento para Doenças Genéticas. 2003. (Congresso).

158.
27º Congresso da Sociedade Mexicana de Genética humana e Simpósio Latino-Americano de Doenças Lissossomais de Depósito. 2002. (Congresso).

159.
Congresso da Sociedade Americana de Genética Humana (ASHG). 2002. (Congresso).

160.
II Congresso Mineiro de Clínica Médica. Genética. 2002. (Congresso).

161.
II Congresso Mineiro de Clínica Médica. Terapia gênica. 2002. (Congresso).

162.
Palestra na Maternidade Otaviano Neves.Palestra: Erros inatos do metabolismo no período neonatal, para residentes de Neonatologia do Noecenter da Maternidade Otaviano Neves, em Belo Horizonte-MG. 2002. (Outra).

163.
13º Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Coordenadora de Temas Livres. 2001. (Congresso).

164.
13º Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Atividades: 1) Frequentou os Cursos pré-congresso: I - Genetic Counseling; II - Skeletal dysplasiasl; III - Citogenética Molecular (FISH). 2001. (Congresso).

165.
9o Congresso Mineiro de Pediatria. O acolhimento e a estratégia AIDIPI: uma experiência em centros de saúde de Belo Horizonte. 2001. (Congresso).

166.
Aula no Curso de Psicologia da FUMEC.Compreendendo a deficiência. 2001. (Outra).

167.
Curso de Reanimação cardio-respiratória. 2001. (Outra).

168.
I Encontro Brasileiro de Mucopolissacaridoses do Hospital das Clínicas de Porto Alegre-RS. 2001. (Encontro).

169.
I Encontro Brasileiro de Mucopolissacaridoses do Hospital das Clínicas de Porto Alegre-RS.Diagnóstico laboratorial das mucopolissacaridoses, no I Encontro Brasileiro de Mucopolissacaridoses do Hospital das Clínicas de Porto Alegre-RS. 2001. (Encontro).

170.
I Encontro Brasileiro sobre a Síndrome de Rubinstein-Taybi.Para compreender a deficiência. 2001. (Encontro).

171.
III Congresso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal. 2001. (Congresso).

172.
II Jornada Mineira de Atualização em Clínica Médica. Diagnóstico e Terapia das Doenças Gênicas na Prática Clínica, na Mesa Redonda: A Revolução da Genética Médica, da II Jornada Mineira de Atualização em Clínica Médica.. 2001. (Congresso).

173.
International Symposium on Novel Therapies for Lysosomal Storage Disorders. 2001. (Simpósio).

174.
Palestra na Faculdade de Economia da PUC-MG.Genética, embriogenese e clonagem, na Faculdade de Economia da PUC-MG, em Belo Horizonte. 2001. (Outra).

175.
Palestra na Maternidade Otaviano Neves.Erros inatos do metabolismo no período neonatal, para residentes de Neonatologia do Noecenter da Maternidade Otaviano Neves, em Belo Horizonte-MG. 2001. (Outra).

176.
Programa de Residência em Terapia Intensiva Neonatal.Erros Inatos do Metabolismo do RN. 2001. (Outra).

177.
Simpósio de Erros Inatos do Metabolismo da Associação Médica de Minas Gerais.Doenças lisossomais, no Simpósio de Erros Inatos do Metabolismo da Associação Médica de Minas Gerais. 2001. (Simpósio).

178.
Simpósio sobre Doenças Metabólicas na Infância - Assoc. Brasileira de Neurologia e psiquiatria Infantil - Cap. Mineiro.Doenças Lisossomiais. 2001. (Simpósio).

179.
Curso de Extensão em Fonoaudiologia do Instituto Izabela Hendrix.Genética médica. 2000. (Outra).

180.
I Jornada Mineira de Atualização em Clínica Médica. Terapia Gênica: novas abordagens diagnósticas na prática clínica. 2000. (Congresso).

181.
Mini-Simpósio do Departamento de Bioquímica - ICB-UFMG.A bioquímica celular e a prática médica. 2000. (Simpósio).

182.
Palestra na Maternidade Otaviano Neves.Erros inatos do metabolismo no período neonatal. 2000. (Outra).

183.
Palestra no Hospital Mater Dei.Exame do pezinho ampliado. 2000. (Outra).

184.
Programa de estágio em Terapia Intensiva Neonatal.Erros Inatos do Metabolismo. 2000. (Outra).

185.
Reunião Científica da Sociedade Mineira de Otorrinolaringologia.Perdas auditivas de natureza genética. 2000. (Outra).

186.
Reunião científica do departamento de Ororrinolaringologia da Faculdade de Medicina da UFMG.Surdez Hereditária. 2000. (Outra).

187.
Reunião Clínica do Centro de Estudos de Otorrinolaringologia da Santa Casa de Belo Horizonte.Surdez hereditária. 2000. (Outra).

188.
V Congresso Mineiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil. Genética e Psiquiatria. 2000. (Congresso).

189.
V Congresso Mineiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil. Síndrome de Angelman por Mutação no Centro de Imprinting: relato de caso. 2000. (Congresso).

190.
X Encontro Anual do Departamento de Pediatria da UFMG. 2000. (Encontro).

191.
XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Forma infantil fatal de Deficiência de Citocromo C Oxidase. 2000. (Congresso).

192.
Palestra na Maternidade Santa Fé.Erros inatos do metabolismo. 1999. (Outra).

193.
Palestra no Centro de Estudos Professor Lucas Machado da Maternidade Otaviano Neves.Erros inatos do metabolismo. 1999. (Outra).

194.
Palestra no Hospital Público Regional de Betim.Erros inatos do metabolismo. 1999. (Outra).

195.
XI Congresso brasileiro de Genética Clínica. Distonia Responsiva a Dopa simulando Diplegia Espástica. 1999. (Congresso).

196.
II Curso de Extensão em Crescimento e Desenvolvimento da Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais.Displasias ósseas e síndrome de Turner. 1998. (Outra).

197.
VIII Encontro Anual do Departamento de Pediatria. Tema: Flexibilização Curricular. 1998. (Encontro).

198.
Curso de Aperfeiçoamento Atualização e Iniciação em Autismo e Transtôrnos Invasivos do Desenvolvimento.Erros inatos do metabolismo. 1997. (Outra).

199.
I Curso de Extensão em Crescimento e Desenvolvimento da Faculdade de Ciências Médicas.Palestras: 1 - Genética e dismorfologia; 2 - Genética e erros inatos do metabolismo; 3 - Displasias Ósseas. 1997. (Outra).

200.
IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica e XII Encontro de Genética do Nordeste. Ministrante do Minicurso: Erros Inatos do Metabolismo. Palestras: 1-Triagem Neontal; 2 - Abordagem dos erros inatos com manifestação no período neonatal e na criança pequena; 3 - Doenças lisossomais.. 1997. (Congresso).

201.
Reunião Científica da Sociedade de Obstetrícia e Ginecologia de Minas Gerais.Medicina fetal e genética. 1997. (Outra).

202.
Workshop: A Terceira Revolução em Vacinas - Vacinas de DNA.Palestra: Current therapy of genic human disorders, no Workshop: A Terceira Revolução em Vacinas - Vacinas de DNA -, realizada no Instituto de Ciências Biológicas da UFMG. 1997. (Outra).

203.
XIV Congresso Brasileiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil. Atividades: 1) Presidente do Curso Pré-Congresso: Doenças heredodegenerativas e metabólicas; 2) Presidente da Sessão de Temas Livres. 1997. (Congresso).

204.
XXVIII Reunion Anual del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congenitas (ECLAMC). 1997. (Outra).

205.
XXXI Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. Coordenadora e palestrante do Curso: Abordagem dos Erros Inatos do Metabolismo. 1997. (Congresso).

206.
I Encontro de Pais/ ressponaveis por Pessoas Portadoras de Deficiência (SES-MG/ Dreminas). 1996. (Encontro).

207.
IV Congresso Mineiro de Neurologia e Psiquiatria da Infância e Adolescência. Palestra: Erros inatos do metabolismo, na Mesa Redonda: Problemas Neurológicos do Recém-Nascido. 1996. (Congresso).

208.
VII Congresso Mineiro de Pediatria. Palestra: Fenilcetonúria e outros erros inatos do metabolismo, na Mesa Redonda:Triagem Neonatal do VII Congresso Mineiro de Pediatria. 1996. (Congresso).

209.
VIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica e 9th International Congress of Human Genetics: The Genetics of Human Development. 1996. (Outra).

210.
XV Congresso Brasileiro de Perinatologia. Palestra: Erros inatos do metabolismo, no Curso Pré-Congresso: Propedêutica em Perinatologia do XV Congresso Brasileiro de Perinatologia, realizado em Belo Horizonte-MG. 1996. (Congresso).

211.
XV Congresso Brasileiro de Perinatologia. Mesa Redonda: Erros Inatos do Metabolismo. Palestras: I - Triagem diagnóstica, II - Fenilcetonúria.. 1996. (Congresso).

212.
XV Congresso Brasileiro de Perinatologia - Curso pré-congresso de Propedêutica em Neonatologia. Erros Inatos do Metabolismo. 1996. (Congresso).

213.
XXVIII Reunion Anual del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congenitas (ECLAMC). 1996. (Outra).

214.
III Congresso Mineiro Odontológico de Estudos sobre Pacientes com Necessidades Especiais.Programa de Screening Neonatal para Fenilcetonúria no Estado de Minas Gerais (curso: O portador de deficiência). 1995. (Outra).

215.
V Congresso Internacional de Odontologia de Minas Gerais. Aconselhamento genético. 1995. (Congresso).

216.
VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.Moderadora da Sessão de Temas Livres sobre Erros Inatos do Metabolismo. 1995. (Outra).

217.
1º Encontro NAICA. 1994. (Encontro).

218.
Ensino Médico Continuado da Associação Médica de Minas Gerais.Abordagem de erros inatos do metabolismo. 1994. (Outra).

219.
Ensino Médico Continuado do Dep. de Patologia Clínica da AMMG.Abordagem dos Erros Inatos do Metabolismo. 1994. (Outra).

220.
International Symposium of Research in Craniofacial Anomalies. 1994. (Simpósio).

221.
IV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1994. (Outra).

222.
I Workshop de Fenilcetonúria da APAE-SP.Palestra: Programa de Screening Neonatal para Fenilcentonúria no Estado de Minas Gerais. 1994. (Simpósio).

223.
Third Meeting of the International Party for Mucopolysaccharide and Related Diseases e Encontro da Sociedade Austríaca de MPS. 1994. (Encontro).

224.
VI Congresso Mineiro de Pediatria. Diagnóstico nas Doenças Metabólicas. 1994. (Congresso).

225.
VI Congresso Mineiro de Pediatria. Coordenadora do Colóquio: Síndrome de Down, Síndrome X-frágil e Aconselhamento genético. 1994. (Congresso).

226.
VI International Congress of Inborn Errors of Metabolism. 1994. (Congresso).

227.
3rd International Symposium on the Mukopolysaccharidosen and Related Diseases. 1993. (Simpósio).

228.
Curso de Atualização em Pediatria do Hospital Mater Dei.Mucopolissacaridoses. 1993. (Outra).

229.
Curso de Genética do Ensino Médico Continuado - Faculdade de Medicina da UFMG.Mucopolissacaridoses e outras doenças lisossômicas. 1993. (Outra).

230.
Curso de Ginecologia e Obstetrícia do Centro de Estudos do Hospital Mater Dei.Mesa Redonda: Aconselhamento Genético. 1993. (Outra).

231.
Encontro de educação Popular e Atenção Integral à Saúde (UFMG e SMS-BH). 1993. (Encontro).

232.
I Curso de Atualização em Genética Médica (SBGC). 1993. (Outra).

233.
Mini-cursos: "Biologia Molecular" e " Erros Inatos do Metabolismo" (SBGC). 1993. (Outra).

234.
Reunião Científica da Associação Mineira de Reabilitação.Malformações congênitas. 1993. (Outra).

235.
Reunião Científica da Sociedade Mineira de Pediatria - Comitê de Endocrinologia e Genética.Mucopolissacaridoses - abordagem diagnóstica. 1993. (Outra).

236.
Seminário de Pesquisa do Curso de Pós-Graduação em Pediatria da Faculdade de Medicina/UFMG.Mucopolissacaridoses. 1993. (Seminário).

237.
V Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.Prevalência das Mucopolissacaridoses na Alemanha. 1993. (Seminário).

238.
XIII CIBRAN - Consórcio das Instituições Brasileiras na Área de Nutrição. 1993. (Simpósio).

239.
4o Encontro da Sociedade Alemã de Genética Humana (Gesellschaft für Humangenetik E.V. - 4. tagung). Enzyme Replacement therapy in Gaucher Disease. 1992. (Congresso).

240.
7º Encontro da Sociedade Alemã de MPS. 1992. (Encontro).

241.
Conferência de Pais da Sociedade Austríaca de Mucopolissacaridoses (MPS). 1992. (Outra).

242.
I Encontro nacional de medicina Fetal.Importância do diagnóstico definitivo de lesão do sistema nervoso central. Síndrome de Meckel-Gruber: relato de caso.. 1992. (Encontro).

243.
II Jornada Mineira de genética e Endocrinologia Pediátrica.Síndrome de Down: diagnóstico e acompanhamento pediátrico.. 1991. (Simpósio).

244.
IV Congresso Mineiro de Pediatria. Síndrome de Beckwith Wiedmann familiar. 1990. (Congresso).

245.
IV Congresso Mineiro de Pediatria. Etiologia das malformações congênitas. 1990. (Congresso).

246.
Curso de Atualização em Pediatria do Hospital Mater Dei.Obesidade na infância: prevenção e tratamento. 1989. (Outra).

247.
Curso sobre Doenças Genéticas - Maternidade Odete Valadares.Exame morfológico de criança. 1989. (Outra).

248.
I Curso sobre Temas de Genética Médica.Síndrome Progeróide com alterações esqueléticas. 1989. (Simpósio).

249.
III Encontro de Pesquisa da Faculdade de Medicina da UFMG.Síndrome de Goldenhar: relato de um caso. 1989. (Encontro).

250.
XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria. Participante do XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria. Atividades: 1) Secretária das Sessões de Temas Livres - Genética e Genética e Endocrinologia; 2) Secretária da Conferência: Fatores de crescimento e desenvolvimento; 3) apres. temas livres. 1989. (Congresso).

251.
XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria. Deleção intersticial do braço longo do cromossomo 10. 1989. (Congresso).

252.
Abordagem Multidisciplinar em Ginecologia e Obstetrícia - Centro de Estudos do Hospital Mater Dei.Gravidez com o feto mal formado: o que fazer?. 1988. (Outra).

253.
2ª Jornada de Atualização em Pediatria da Faculdade de Medicina/UFMG.As malformações e as síndromes mais frequentes na prática pediátrica. 1987. (Outra).

254.
Curso de Genética Médica - Má-formações na infância promovido pelos Comitê de Genética e Endocrinologia da Sociedade Mineira de Pediatria. 1987. (Outra).

255.
II Congresso brasileiro de pneumologia Pediátrica e II Congresso latino-americano de fibrose Cística. Neurofibromatose congênita periférica e visceral com grave manifestação pulmonar. 1987. (Congresso).

256.
II Encontro de Pesquisa.Neurofibromatose Congênita. 1987. (Encontro).

257.
VII Congresso de Prevenção da Cegueira. Prevenção da Cegueira e Genética. 1986. (Congresso).

258.
I Jornada de Atualização em Pediatria. 1985. (Simpósio).

259.
IV Congresso Regional de Pediatria. 1985. (Congresso).

260.
I Encontro de Alimentação e Saúde.Febre. 1983. (Encontro).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
SCHWARTZ, I. ; VALADARES ER . XXVI CBGM Curso pré-congresso: erros inatos do metabolismo de moléculas pequenas. 2014. (Congresso).

2.
VALADARES, E.R.; Oliveira, M.J. . 1o Encontro Nacional da Doença de Menkes. 2014. (Outro).

3.
Valadares, Eugenia ; POGGIALI, P. ; REIS, R. P. ; CEOLIN, S. H. . Erros Inatos do Metabolismo: fenótipos, doencas e tratamentos. 2012. (Congresso).

4.
VALADARES ER; Cavalcanti DP . III Congresso Norte Nordeste de Genética Médica - curso pré-congresso: Displasias esqueléticas.. 2012. (Congresso).

5.
Valadares, Eugenia Ribeiro. IX Jornada Sudeste de Radiologia e Diagnóstico por Imagem - Módulo: Displasias esqueléticas. 2011. (Congresso).

6.
Mauro Ivan Salgado ; Valadares, Eugenia Ribeiro . Simpósio: Como Superar a Deficiência.. 2011. (Outro).

7.
VALADARES, E.R.; Cavalcanti DP . XXIII CBGM - curso pré-congresso de Displasias Esqueléticas. 2011. (Congresso).

8.
VALADARES, E.R.; Figueiredo, R . 1o Simpósio Mineiro de Displasias Esqueléticas. 2010. (Outro).

9.
VALADARES, E.R.. XXI CBGM - Curso Pré-Congresso: Erros Inatos do Metabolismo. 2009. (Congresso).

10.
VALADARES, E.R.. Membro da Comissão Científica do XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2009. (Congresso).

11.
Associação Mineira de Mucopolissacaridoses ; VALADARES, E.R. . 1o Encontro Mineiro de Amigos e Portadores de Mucopolissacaridoses. 2004. (Outro).

12.
VALADARES, E.R.. UFMG - Conferência Do Dr Akihiro Yamaguchi (Japão): Screening for mutations in mtDNA responsible to aminoglycoside-induced hearing loss. 2003. (Outro).

13.
VALADARES, E.R.. Encontro das Associações Mineiras de Doença de Gaucher e Mucopolissacaridoses. 2003. (Outro).

14.
VALADARES, E.R.. Soc. Mineira de Pediatria - Simpósio Internacional de Genética Clínica. 2001. (Outro).

15.
Mauro Ivan Machado ; VALADARES, E.R. . UFMG - Simpósio: Para Compreender a Deficiência. 2000. (Outro).

16.
VALADARES, E. XXXI Congresso de Patologia Clínica - Curso: Abordagem dos Erros Inatos do Metabolismo. 1997. (Congresso).

17.
VALADARES, E.R.. Mini-curso: Erros Inatos do Metabolismo. 1997. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Sônia Lopes Siqueira. Mulheres em situação de vulnerabilidade e violência. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Mestrado Profissional) - Mestrado Profissional de Promoção da Saúde e Prevenção da Violência - UFMG. (Orientador).

Orientações de outra natureza
1.
Luciana Werneck Zuccherato. Estágio de aconselhamento genético. Início: 2018. Orientação de outra natureza. Fundação Benjamin Guimarães - Hospital da Baleia. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Carlos Eduardo Firmino. A construção da autonomia no campo da assistência social. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Promoção da Saúde e Preve) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

2.
Daniela Magalhães Nolasco. ANÁLISE QUANTITATIVA DE AMINOÁCIDOS POR HPLC EM SANGUE E URINA COLETADOS EM PAPEL-FILTRO: ESTABELECIMENTO DE VALORES DE REFERÊNCIA E APLICAÇÃO PRÁTICA. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

3.
Ailton Cezário Alves Júnior. Síndrome de Segawa: transtornos neuropsiquiátricos e do sono. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde - Saúde da Criança e Adoles) - Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

4.
Rita Ana da Silva Lima. INSTITUIÇÃO DE ACOLHIMENTO CRIANÇAS E ADOLESCENTES EM BELO HORIZONTE: contextualização, regulação e atuação. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Promoção de Saúde e Prevenção da Violência) - Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

5.
Ana Facury da Cruz. Caracterização clínica, bioquímica e molecular de pacientes com Doença da Urina do Xarope de Bordo. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

6.
Suélen Alves Teixeira. Crianças e adolescentes com Osteogênese Imperfeita: alterações dentárias da cavidade bucal e senso de coerência materna. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Odontologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Coorientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

7.
Renata Macedo Moura. Itinerário Diagnóstico e Terapêutico das Famílias e dos Pacientes com doenças órfãs. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Promoção da Saúde e Preve) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

8.
Gustavo Gomes Martins. ESTUDO DA ATIVIDADE DA QUITOTRIOSIDASE EM PACIENTES COM PARACOCCIDIOIDOMICOSE CRÔNICA. AFERIÇÃO INICIAL DE SEU PAPEL COMO MARCADOR BIOQUÍMICO PARA DEFINIÇÃO DE DIAGNÓSTICO DA PARACOCCCIDIOIDOMICOSE.. 2013. Dissertação (Mestrado em Infectologia e Medicina Tropical) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Coorientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

9.
Talita Émile Ribeiro Adelino. Estudo bioquímico e molecular da quitotriosidase em pacientes com Doença de Gaucher tipo 1 em Minas Gerais. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

10.
Natália Duarte Linhares. Retardo mental e rearranjos cromossômicos: avaliação genotípica e fenotípica das síndromes de 6p-, 7q- e dup(X). 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

11.
Décio Gonçalves das Oliveiras. Encefalopatia ligada ao X. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Coorientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

12.
Carolina Pereira de Souza. Pesquisa de mutação no gene GCH1 em uma família com Distonia Responsiva ao Dopa. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

Iniciação científica
1.
Juliana Queiroz Andrade. Organização da atenção médica aos pacientes com Doença de Gaucher tipo 1 no Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

2.
Vinicius Diniz Oliveira e Xavier. Quitotriosidase em Doença de Gaucher. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Laboratório de Erros Inatos do Metabolismo) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

3.
Letícia Parreiras Nunes. Diagnóstico laboratorial das mucopolissacaridoses. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Laboratório de Erros Inatos do Metabolismo) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

4.
Jordão Sobreira Silva. Prevalência das mucopolissacaridoses em Minas Gerais. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

5.
Júlia Machado Khoury. ?Prevalência das Mucopolissacaridoses em Minas Gerais?. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

Orientações de outra natureza
1.
Linda Wu. Estágio de residente de Pediatria da Emory University no Hospital da Baleia em Belo Horizonte. 2018. Orientação de outra natureza. (Estágio de residente de Pediatria - convênio FASEH/ Emory University) - Fundação Benjamin Guimarães - Hospital da Baleia. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

2.
Michael Maurer. Estágio de residente de Pediatria - convênio FASEH/ Stanford University. 2018. Orientação de outra natureza. (Estágio de residente de Pediatria - convênio FASEH/ Stanford University) - Fundação Benjamin Guimarães - Hospital da Baleia. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

3.
Bruna Gláucia Farah. estágio no ambulatório de erros inatos do metabolismo. 2015. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

4.
Aline Zocrato. estágio no ambulatório de erros inatos do metabolismo. 2015. Orientação de outra natureza. (Residência Médica) - Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais, Fundação Hopitalar do estado de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

5.
Annyfrancielle Abalem Tronconi Campos Reis. estágio no ambulatório de erros inatos do metabolismo. 2015. Orientação de outra natureza. (Residência Médica) - Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais, Fundação Hopitalar do estado de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

6.
Beatriz Carvalho Andraus Gassani Ferreira. Estágio de residência médica de Endocrinologia Infantil no ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo do HC-UFMG. 2015. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

7.
Gabriela Werneck Valadão. Estágio de residência médica de Endocrinologia Infantil no ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo do HC-UFMG. 2015. Orientação de outra natureza - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

8.
Ana Carolina Cardoso Diniz. Estágio de residência médica de Neuropediatria - FHEMIG no ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo do HC-UFMG. 2015. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

9.
Ismael Deyber Oliveira Silva. Projeto Rondon - Operação Bororos, São Pedro da Cipa, MT. 2015. Orientação de outra natureza - Ministério da Defesa. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

10.
Carla Vinhal. Projeto Rondon - Operação Bororos, São Pedro da Cipa, MT. 2015. Orientação de outra natureza - Ministério da Defesa. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

11.
Andre Dell´Isola Denardi. Projeto Rondon - Operação Bororos, São Pedro da Cipa, MT. 2015. Orientação de outra natureza - Ministério da Defesa. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

12.
Filipe Campos. Projeto Rondon - Operação Bororos, São Pedro da Cipa, MT. 2015. Orientação de outra natureza - Ministério da Defesa. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

13.
Tatiana Gomes dos Santos. Projeto Rondon - Operação Bororos, São Pedro da Cipa, MT. 2015. Orientação de outra natureza - Ministério da Defesa. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

14.
Rafael Resende. Projeto Rondon - Operação Bororos, São Pedro da Cipa, MT. 2015. Orientação de outra natureza - Ministério da Defesa. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

15.
Amanda Figueiredo. Projeto Rondon - Operação Bororos, São Pedro da Cipa, MT. 2015. Orientação de outra natureza - Ministério da Defesa. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

16.
Evelyn Maia. Projeto Rondon - Operação Bororos, São Pedro da Cipa, MT. 2015. Orientação de outra natureza - Ministério da Defesa. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

17.
Teresa Raquel Simões Matos. estagio no ambulatório de erros inatos do metabolismo. 2014. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

18.
Luigi Neves dos Santos. estágio no ambulatório de erros inatos do metabolismo. 2014. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação Hopitalar do estado de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

19.
Thais Ramos Vilela. estagio no ambulatório de erros inatos do metabolismo. 2014. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

20.
Raíssa Gonçalves. estágio no ambulatório de erros inatos do metabolismo. 2014. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

21.
Natanael Lourenço Mota. estágio no ambulatório de erros inatos do metabolismo. 2014. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

22.
Camila Mendes Guimarães. Projeto Rondon - Operação Velho Monge. 2014. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

23.
Flávio dos Santos Campos. Projeto Rondon - Operação Velho Monge. 2014. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

24.
Hélio de Magalhães Júnior. Projeto Rondon - Operação Velho Monge. 2014. Orientação de outra natureza. (Ciências Socioambientais) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

25.
Maria Letícia Fabiano Rodrigues Vale. Projeto Rondon - Operação Velho Monge. 2014. Orientação de outra natureza. (Gestão Pública) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

26.
Lyria Tâmera Rocha Porto. Projeto Rondon - Operação Velho Monge. 2014. Orientação de outra natureza. (Terapia Ocupacional) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

27.
Nayane Suelen Maia de Assis. Projeto Rondon - Operação Velho Monge. 2014. Orientação de outra natureza. (Turismo) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

28.
Raphaela Ferreira Guimarães. Projeto Rondon - Operação Velho Monge. 2014. Orientação de outra natureza. (Gestão Pública) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

29.
Viviane Bicalho Duffles Teixeira. Projeto Rondon - Operação Velho Monge. 2014. Orientação de outra natureza. (Ciências Socioambientais) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

30.
Thaís Bomfim Teixeira. Estágio no Ambulatório de erros Inatos do Metabolismo. 2013. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

31.
João Paulo Gonzaga de Faria. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolimo. 2013. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

32.
Mona Lisa Trindade. Estágio no Ambulatório de erros Inatos do Metabolismo. 2013. Orientação de outra natureza. (Residência Médica) - Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais, Fundação Hopitalar do estado de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

33.
Anaysa Lamara Silveira. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolimo. 2013. Orientação de outra natureza - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

34.
Felipe Morais. Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo. 2013. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Pro-reitoria de extensão. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

35.
Bernard Campos. Laboratório de Erros Inatos do Metabolismo. 2013. Orientação de outra natureza. (Química) - Universidade Federal de Minas Gerais, Pro-reitoria de extensão. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

36.
Marcela Miranda Tonaco. Projeto: Atençao laboratorial ao paciente com erro Inato do metabolismo. 2012. Orientação de outra natureza. (Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Centro de Extensão da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

37.
Nayane Suelen Maia de Assis. Projeto Benvindo. 2012. Orientação de outra natureza. (Turismo) - Universidade Federal de Minas Gerais, Centro de Extensão da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

38.
Fernanda Barros Cruz. Residência de Neurologia Ingantil da FHEMIG. 2012. Orientação de outra natureza. (Residência Médica) - Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

39.
Arsonval Lamounier Junior. Residência de Genética Médica no HC-UFMG. 2012. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

40.
Gracielly Seibert. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo do HC-UFMG. 2012. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

41.
Ivy Rosa Loures. Residência médica em Neurologia Infantil da FHEMIG. 2012. Orientação de outra natureza. (Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

42.
Patrícia Soares de Castro. Residência Médica em Endocrinologia Pediátrica. 2012. Orientação de outra natureza. (Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

43.
Alexei Manso Correa Machado. supervisão de estágio probatório de professor adjunto. 2012. Orientação de outra natureza. (Radiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

44.
Raquel Quintão Roque. Estágio anual da residência de Genética Médica no Amb. de Erros Inatos do Metabolismo. 2011. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

45.
Anisse Marques. stágio anual da residência de Genética Médica no Amb. de Erros Inatos do Metabolismo. 2011. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

46.
Christiany da Silveira Lima. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos do metabolismo - HC-UFMG. 2011. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

47.
Tatiana de Oliveira rassi. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos do metabolismo - HC-UFMG. 2011. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

48.
Marcela Brilhante de Castro. estágio semestral no Amb. Erros Inatos do Metabolismo. 2011. Orientação de outra natureza. (Residência Médica) - Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais, Fundação Hopitalar do estado de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

49.
Fernando Henrique Ferreira Garrido. Patologia Clínica I. 2011. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Pró-Reitoria de Graduação da UFMG. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

50.
Marina de Paula Lima de Oliveira. Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo. 2011. Orientação de outra natureza. (Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

51.
Ana Katharina Dias Adorno Costa. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo - HC-UFMG. 2010. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

52.
Lara Vieira Marçal. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos do metabolismo - HC-UFMG. 2010. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

53.
Carla Regina de Carvalho Leite. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo. 2010. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

54.
Betânia Machado Loures. Estágio anual no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo - HC-UFMG. 2010. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

55.
Henrique de Campos Reis Galvão. Estágio anual no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo. 2010. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

56.
Júlia Machado Khoury. Patologia Clínica I. 2010. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Pró-Reitoria de Graduação da UFMG. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

57.
Luísa Lucena Barbosa. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 2009. Orientação de outra natureza - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

58.
Cézar Antônio Abreu de Souza. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo. 2009. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Ministério da Educação. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

59.
Fernada Matos de Siqueira. Estágio semestral no Amb. Erros Inatos do HC-UFMG. 2009. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

60.
André Vinicius S. Barbosa. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 2008. Orientação de outra natureza - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

61.
Viviane Evilyn dos Santos. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo. 2008. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

62.
Joziele Souza Lima. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 2008. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

63.
Rodrigo Rezende Arantes. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 2008. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

64.
Isabela Leite Pezzuti. Estágios semestral no ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo. 2008. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

65.
Susana satuf Resende Lelis. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 2007. Orientação de outra natureza - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

66.
Ângelo Raphael Tolentino de Rezende. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 2007. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

67.
Maria Carolina Ferreira Barbosa. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 2007. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

68.
Melissa Machado Viana. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 2007. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

69.
Daniela Franco Lube. Estágio no ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo. 2007. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

70.
Ana Luiza Andrade Aragão. Estágio no ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo. 2007. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

71.
Sílvia Santiago Cordeiro. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 2006. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

72.
Helena Hollanda Santos. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 2006. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

73.
Batielhe Moreira Franco Melo. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 2006. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

74.
Juliana de Fátima Araújo Pinheiro. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo. 2006. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

75.
Ana Carolina Simões Fonseca. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo. 2006. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

76.
Karina Vandeck. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 2005. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

77.
Sheila Cristina Mariano. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 2005. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

78.
Roberta Cotta. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos do metabolismo. 2005. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

79.
Juliana Cardoso Leal. estágio no ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo. 2005. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

80.
Jamir Pereira Dias. estágios no ambulatório de Erros Inatos do Metabolismo. 2005. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

81.
Mariana Vasconcelos Poggiali. Enfermaria de pediatria do HC-UFMG. 2005. Orientação de outra natureza. (Residência em Pediatria) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

82.
Lorena Xavier Costa. Enfermaria do HC-UFMG. 2005. Orientação de outra natureza. (Residência em Pediatria) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

83.
Renata Egido Volu. Enfermaria do HC-UFMG. 2005. Orientação de outra natureza. (Residência em Pediatria) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

84.
Cristiane Dutra. Estágio semestral no Amb. Erros Inatos do Metabolismo. 2005. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

85.
Ana Paula Goursand de Oliveira. Estágio semestral no Amb. Erros Inatos do Metabolismo. 2005. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

86.
Elise Ferreira Tavares. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 2004. Orientação de outra natureza - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

87.
Eisler Cristiane Carvalho Viegas. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 2004. Orientação de outra natureza - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

88.
Janaína Bianca de Oliveira. Enfermaria de Pediatria do HC-UFMG. 2004. Orientação de outra natureza. (Residência em Pediatria) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

89.
Juliana de Souza Coutinho. Enfermaria de Pediatria do HC-UFMG. 2004. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

90.
Maria Letícia Gambogi. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 2003. Orientação de outra natureza - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

91.
Thelma Ribeiro Noce. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 2002. Orientação de outra natureza - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

92.
Renato Pacheco de Melo. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 2002. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

93.
Marcela Cavalcanti. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 2001. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

94.
Luciana Dollabella Veloso. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 2000. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

95.
Valéria Loureiro. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 1999. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

96.
Karina Soares Louft. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 1999. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

97.
Maria Juliana Nahim. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 1998. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

98.
Alex Machado Freire. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 1998. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

99.
Andréa Lara. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 1997. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

100.
Valéria Modesto. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 1996. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

101.
Valéria Quintão. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 1996. Orientação de outra natureza - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

102.
Juliana Gurgel. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 1995. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

103.
Rodrigo Carneiro. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 1994. Orientação de outra natureza. (Residência) - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.

104.
Marli Marra. Estágio no Ambulatório de Erros Inatos. 1993. Orientação de outra natureza - Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais. Orientador: Eugenia Ribeiro Valadares.



Educação e Popularização de C & T



Redes sociais, websites e blogs
1.
SIQUEIRA, F. V. R. ; Valadares, Eugenia Ribeiro ; Souza, CFM ; CAMARGO NETO, E. . DEFICIÊNCIA DE BIOTINIDASE. 2003; Tema: Deficiência da biotinidase. (Site).

2.
GIUGLIANI, R. ; Valadares, Eugenia Ribeiro ; Silva L C S ; TORALLES, Maria Betânia ; Oliveira, M L C . Rede EIM Brasil. 2007. (Site).



Outras informações relevantes


Desde 2006 participa de viagens missionárias de assistência médico-odontológica na região norte do Brasil (locais onde não há médicos), na capital do Haiti, no interior do Camboja e em Lubango, Angola. Em Angola ajudou a organizar o 1o Simpósio Angolano de Genética em Pediatria.



Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 18/11/2018 às 6:02:41