Greice Andreotti de Molfetta

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  • Última atualização do currículo em 31/07/2017


Possui graduação em Ciências Biológicas pela Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto -USP, Mestrado e Doutorado em Genética pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, estudando síndromes genéticas associadas ao mecanismo de imprinting em humanos. Nesse período obteve bolsa "sanduíche" para estagiar na Universidade da Virginia em Charlottesville, EUA. Possui, também, Pós-Doutoramento pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto ? USP para o estudo do perfil de expressão gênica de células tronco hematopoéticas. Desenvolve pesquisas na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, tendo experiência em temas como: Biologia Molecular, Expressão Gênica, Polimorfismos de DNA, Cultura Celular, Células Tronco Hematopoéticas, Genética do Câncer. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Greice Andreotti de Molfetta
Nome em citações bibliográficas
MOLFETTA, G. A.;Molfetta GA;MOLFETTA GA;MOLFETTA, G.A.;DE MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI;MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI;MOLFETTA, GREICE A;MOLFETTA, GREICE A.;MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI DE;DE MOLFETTA, GREICE A.

Endereço


Endereço Profissional
Centro Regional de Hemoterapia, FMRP - USP.
Rua Tenente Catão Roxo, 2501
MONTE ALEGRE
14051140 - Ribeirão Preto, SP - Brasil
Telefone: (16) 21019368
Ramal: 9368
Fax: (16) 21019309


Formação acadêmica/titulação


1998 - 2002
Doutorado em Genética.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP - USP, Brasil.
Título: Estudo Clínico, Citogenético e Molecular na Síndrome de Angelman, Ano de obtenção: 2002.
Orientador: Prof. Dr. João Monteiro de Pina Neto.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: SSCP; gene UBE3A; pcr; sequenciamento de DNA; southern blotting; síndrome de Angelman.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Saúde Humana; Cuidado À Saúde das Populações Humanas; Outro.
1995 - 1997
Mestrado em Genética.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP - USP, Brasil.
Título: Estudo Clínico, Citogenético e Molecular na Síndrome de Angelman,Ano de Obtenção: 1997.
Orientador: Prof. Dr. João Monteiro de Pina Neto.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: síndrome de Angelman; southern blotting; pcr; protocolo clínico.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Saúde Humana; Cuidado À Saúde das Populações Humanas; Outro.
1994 - 1995
Aperfeiçoamento em Genética.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP - USP, Brasil.
Título: Prevalência da síndrome do X-Frágil em portadores de autismo. Ano de finalização: 1995.
Orientador: Prof. Dr. João Monteiro de Pina Neto.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
1990 - 1993
Graduação em Ciências Biológicas.
Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, FFCLRP-USP, Brasil.
Título: Prevalência da síndrome do X-Frágil em Portadores de Autismo.
Orientador: Prof. Dr. João Monteiro de Pina Neto.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Pós-doutorado


2003 - 2004
Pós-Doutorado.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP - USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde


Formação Complementar


2016 - 2016
Radioproteção para uso, preparo e manuseio de fontes radioativas/III. (Carga horária: 50h).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP - USP, Brasil.
2013 - 2014
Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS). (Carga horária: 18h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2011 - 2012
O Sistema de Saúde Pública no Brasil. (Carga horária: 100h).
Outra, -, Brasil.
2011 - 2011
Técnicas Avançadas de Investigaçao de Alterações no Genoma: MLPA. (Carga horária: 10h).
Outra, -, Brasil.
2010 - 2010
Workshop Intensivo de Redação Científica. (Carga horária: 40h).
Outra, -, Brasil.
2009 - 2009
Curso de Segunrança Química em Laboratórios. (Carga horária: 20h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2008 - 2008
Análise Funcional de microRNAs. (Carga horária: 32h).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP - USP, Brasil.
2007 - 2007
1º Curso de Oncogenética do Hospital A.C. Camargo. (Carga horária: 11h).
Hospital A.C. Camargo, AC CAMARGO, Brasil.
2000 - 2000
Aprovada no Teste Para Proficiência da Língua Ingl. (Carga horária: 4h).
Teste Toefl, TOEFL, Brasil.
1993 - 1994
Língua Inglesa. (Carga horária: 464h).
Associação de Cultura Brasil Estados Unidos, ACBEU, Brasil.
1986 - 1986
Desenho Técnico Básico. (Carga horária: 144h).
Escola Técnica de Segundo Grau Paulino Botelho, ETESG, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: pesquisadora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

5/2005 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.

Cargo ou função
membro da comissão organizadora do workshop Aconselhamento Genético do Câncer.
1/2005 - 1/2005
Ensino, Genoma, Proteoma e o Universo Celular, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
aulas teóricas e práticas
5/2003 - 5/2003
Ensino, Ciências Agrárias e Veterinárias Unesp Jaboticabal, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aplicações da Biotecnologia na Saúde Humana
10/2002 - 11/2002
Estágios , University Of Virginia, Department Of Biochemistry And Molecular Genetics.

Estágio realizado
estágio no exterior.
6/2002 - 6/2002
Ensino, Odontologia da Unesp Araraquara, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aulas teóricas sobre Citogenética Humana e Biologia Celular
6/2002 - 6/2002
Ensino, Fármacia Bioquímica da Unesp Araraquara, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aulas Teóricas sobre Citogenética Humana e Biologia Celular
Aulas práticas sobre Citogenética Humana
5/2002 - 6/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Sociedade Brasileira de Genética Clínica, XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica.

Cargo ou função
membro da comissão organizadora do congresso.
5/2002 - 5/2002
Ensino, Tópicos Especiais Em Genética, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Imprinting: mechanisms and consequences
10/2001 - 11/2001
Ensino, Fármacia Bioquímica da Unesp Araraquara, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aulas teóricas sobre Citogenética Humana
Aulas práticas sobre Citogenética Humana
Aulas teóricas sobre Biologia Molecular
Aulas práticas sobre Biologia Molecular
6/2000 - 12/2000
Estágios , University Of Virginia, Department Of Biochemistry And Molecular Genetics.

Estágio realizado
estágio no exterior.
6/2000 - 6/2000
Extensão universitária , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica.

Atividade de extensão realizada
Genética e Câncer.
6/2000 - 6/2000
Extensão universitária , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.

Atividade de extensão realizada
Estudos genéticos moleculares em tumores humanos.
3/2000 - 3/2000
Ensino, Tópicos Especiais Em Genética, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Genética
12/1999 - 12/1999
Extensão universitária , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.

Atividade de extensão realizada
Estudio Citogenetico y Molecular del Espermatozoide Humano.
2/1999 - 2/1999
Extensão universitária , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.

Atividade de extensão realizada
Chromosomes: cytogenetic and molecular analysis.
9/1998 - 9/1998
Extensão universitária , Sociedade Brasileira de Genética, 44 Congresso Brasileiro de Genética.

Atividade de extensão realizada
Investigação de paternidade por DNA e Genética Forense.
8/1998 - 8/1998
Ensino, Ciências Médicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aulas ministradas no I Workshop em Medicina
2/1998 - 6/1998
Ensino, Ciências Médicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
PAE - Programa de Aperfeiçoamento da USP
2/1998 - 2/1998
Ensino, III Curso de Verão Em Genética, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética
1/1997 - 2/1997
Ensino, II Curso de Verão Em Genética, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética
12/1996 - 12/1996
Ensino, Rnp 726 Aspectos Neurológicos Em Neonatologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
aula ministrada no curso de pós-graduação
9/1996 - 9/1996
Extensão universitária , Sociedade Brasileira de Genética, 42 Congresso Brasileiro de Genética.

Atividade de extensão realizada
Metodologia Genômica Básica.
9/1996 - 9/1996
Extensão universitária , Sociedade Brasileira de Genética, 42 Congresso Brasileiro de Genética.

Atividade de extensão realizada
Tecnologia do DNA Recombinante.
7/1996 - 7/1996
Extensão universitária , Universidade de Campinas, Departamento de Biologia Celular.

Atividade de extensão realizada
Hibridação in situ fluorescente.
4/1996 - 4/1996
Extensão universitária , Conselho Regional de Biologia, 7 Encontro do Conselho Regional de Biologia.

Atividade de extensão realizada
Biologia Molecular na Investigação de Paternidade.
10/1995 - 10/1995
Extensão universitária , Sociedade Brasileira de Genética, 41 Congresso Brasileiro de Genética.

Atividade de extensão realizada
Aspectos de la Citogenetica Contemporanea.
9/1995 - 9/1995
Extensão universitária , Sociedade Brasileira de Genética, 41 Congresso Brasileiro de Genética.

Atividade de extensão realizada
PCR - do desenho de primers à reação.
6/1993 - 7/1993
Ensino, Prática de Ensino, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Curso sobre Reciclagem de Lixo
6/1993 - 7/1993
Estágios , Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Departamento de Psicologia e Educação.

Estágio realizado
Prática de Ensino de Ciências.
2/1993 - 6/1993
Ensino, Programação de Curso, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
monitoria, organização e elaboração de aulas práticas na escola Otoniel Mota
2/1993 - 6/1993
Estágios , Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Departamento de Psicologia e Educação.

Estágio realizado
Programação de Curso de 2º Grau - Biologia.
2/1993 - 6/1993
Estágios , Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Departamento de Psicologia e Educação.

Estágio realizado
Prática de Ensino em Biologia.
2/1993 - 6/1993
Estágios , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Genética.

Estágio realizado
Diagnóstico laboratorial da síndrome do X-Frágil.
2/1993 - 2/1993
Ensino, I Curso de Verão Em Genética, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética
8/1992 - 12/1992
Estágios , Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Departamento de Ecologia.

Estágio realizado
Produtividade Primária.
02/1992 - 6/1992
Ensino, Embriologia e Morfogênese, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
monitoria voluntária
8/1991 - 8/1991
Extensão universitária , Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Departamento de Zoologia.

Atividade de extensão realizada
Excursão Didático-Científica a Ubatuba.
7/1990 - 3/1991
Estágios , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Morfologia.

Estágio realizado
Cromossomos Politênicos.
1/1991 - 1/1991
Extensão universitária , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Morfologia.

Atividade de extensão realizada
Genes Amplificados no Desenvolvimento.

University of Virginia, VIRGINIA, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2000 - 2000
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária

Atividades

07/2004 - 11/2004
Estágios , Department of Biochemistry and Molecular Genetics, School of Medicine, .

Estágio realizado
Estágio no exterior.
06/2000 - 12/2000
Estágios , Department of Biochemistry and Molecular Genetics, School of Medicine, .

Estágio realizado
Bolsa sanduíche.

Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, MSKCC, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2007 - 2007
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária

Atividades

11/2007 - 11/2007
Estágios , Ludwig Institute for Cancer Research, New York Branch, .

Estágio realizado
Estágio no exterior.

Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2015 - 2015
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária

Atividades

10/2015 - 10/2015
Outras atividades técnico-científicas , McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine, McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine.

Atividade realizada
Visita técnica.

Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: Aula prática, Enquadramento Funcional: Monitoria

Atividades

01/2005 - 01/2005
Outras atividades técnico-científicas , Fundherp, Fundherp.

Atividade realizada
Aulas práticas no Curso de Férias ?Genoma, Proteoma e o Universo Celular?.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Mental Deficiency Etiology in Brazilian Populations
Descrição: Projeto vinculado ao PRONAS/PCD.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2017 - Atual
Diagnóstico clínico-genético e molecular da deficiência mental idiopática em alunos de quatro APAEs (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais) da região de Ribeirão Preto/ SP
Descrição: Projeto do Programa Nacional de Apoio à Atenção da Saúde da Pessoa com Deficiência (PRONAS/PCD).
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2011
Assinatura Gênica e de microRNAs em adenoma e adenocarcinoma colorretal
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2010
Análise do Perfil Genotípico de Pacientes com Galactosemia Clássica e estudo da relação do genótipo-fenótipo
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2010
Implantação de uma rede brasileira de assistência e pesquisa sobre Doença da Urina do Xarope de Bordo
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2009
Oncogenômica Aplicada a Terapia de Carcinomas de Cabeça e Pescoço
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2008
Análise Anátomo-Funcional do Genoma de uma linhagem de Carcinoma Ductal de Mama

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Wilson Araújo da Silva Junior em 14/02/2017.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2015
Aspectos Clínicos e Moleculares da Polipose Adenomatosa Familiar no Rio Grande do Sul
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2004
Busca de Marcadores de Agressividade em tumores de Cabeça e Pescoço
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2003 - 2003
Identificação e Caracterização Funcional de Marcadores Moleculares Envolvidos no Processo de Formação de Tumores de Cabeça e Pescoço por Meio da Análise do Padrão Diferencial da Metilação
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2003 - Atual
Análise da espressão gênica da fase inicial de diferenciação de células CD34+ utilizando a Análise Serial da Expressão Gênica (SAGE)
Descrição: Com o objetivo de caracterizar os mecanismos gênicos envolvidos nas fases iniciais da diferenciação de células tronco hematopoéticas (células CD34+) nas linhagens eritrocitárias e mielóides, realizaremos o estudo da expressão gênica dessas células utilizando a técnica da análise serial da expressão gênica (SAGE). Serão realizadas culturas de células CD34+ provenientes da medula óssea. No início da diferenciação dessas células em linhagens eritróide e mielóide, a cultura celular será interrompida e procederemos com a extração do RNA para o estudo molecular, mantendo uma alíquota das células em cultura semi-sólida para confirmarmos que o processo de diferenciação ocorreu conforme o esperado. Com o uso da técnica de SAGE, serão gerados os ?tags?. Com a contagem e identificação dos ?tags?, esperamos obter um panorama abrangente da expressão gênica. Desta forma, serão realizadas análises comparativas entre os transcriptomas de células CD34+ em início de diferenciação em eritrócitos e granulócitos, com a identificação de genes normalmente expressos ou super ou sub-expressos nestas condições, auxiliando no entendimento dos mecanismos moleculares envolvidos na diferenciação celular hematopoética..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Greice Andreotti de Molfetta - Coordenador / Wilson Araújo da Silva Junior - Integrante / Marco Antonio Zago - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2000 - 2000
Caracterização Molecular de Síndromes de Microdeleção

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Joao Monteiro de Pina Neto em 14/02/2017.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1999 - 2001
Estudos clínico-moleculares em doenças genéticas humanas
Descrição: Neste projeto foram realizados análises de alterações em genes responsáveis por duas doenças genéticas humanas: síndrome de Angelman e Infertilidade e Esterelidade Masculina. Para realizarmos uma triagem de mutações no gene UBE3A, gene responsável pela síndrome de Angelman, utilizamos as ténicas de SSCP e sequenciamento do DNA. As mesmas metodologias de SSCP e sequenciamento do DNA foram empregadas para a análise das microdeleções da região Yq11 de homens com infertilidade idiopática. Visamos detectar microdeleções dos genes AZF, AR e CFTR que são considerados responsáveis pelo controle genético da espermatogênese humana..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Greice Andreotti de Molfetta - Integrante / João Monteiro de Pina Neto - Coordenador / Rita de Cássia Viu Carrara - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 7
1998 - 2002
Estudo clínico, citogenético e molecular na síndrome de Angelman
Descrição: Desenvolvemos o protocolo clínico para diagnóstico da síndrome de Angelman. Padronizamos as técnicas moleculares para estudo das síndromes relacionadas com o mecanismo de imprinting. Além das metodologias moleculares padronizadas durante o projeto de mestrado (Southern bloting, PCR radioativo e não-radioativo, MSP-PCR) iniciamos com o estudo de mutações no gene UBE3A pelas técnicas de SSCP, DGGE e seqüenciamento do DNA. Ainda, no período de doutorado iniciamos estudos de expressão gênica. Foram utilizadas metodologias para estudo da metilação e acetilação de DNA e de proteínas histonas. Foram realizados, também, estudos de expressão das mutações no gene UBE3A..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Greice Andreotti de Molfetta - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 14
1995 - 1997
Estudo clínico, citogenético e molecular na síndrome de Angelman
Descrição: Desenvolvemos o protocolo clínico para diagnóstico da síndrome de Angelman. Padronizamos as técnicas moleculares para estudo das síndromes relacionadas com o mecanismo de imprinting (Southern blotting, PCR radioativo e não-radioativo, análise de microsatélites)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Greice Andreotti de Molfetta - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 7
1993 - 1995
Prevalência da síndrome do X-frágil em portadores de autismo
Descrição: Desenvolvemos protocolos clínico e citogenético para o diagnóstico da síndrome do X-Frágil. Após, determinamos a prevalência dessa síndrome numa instituição para autistas, além de determinarmos risco de recorrência para cada família e proceder com o aconselhamento genético..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Greice Andreotti de Molfetta - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2003
Prêmio para participação em congresso, SIGU.
1999
Prêmio para melhor trabalho oral apresentado, SBGC.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
MUYS, BRUNA RODRIGUES2016MUYS, BRUNA RODRIGUES ; LORENZI, JÚLIO CESAR CETRULO ; ZANETTE, DALILA LUCIOLA ; BUENO, RAFAELA DE BARROS LIMA E ; ARAÚJO, LUÍZA FERREIRA DE ; DINARTE-SANTOS, ANEMARI RAMOS ; ALVES, CLEIDSON PÁDUA ; RAMÃO, ANELISA ; MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI DE ; VIDAL, DANIEL ONOFRE ; SILVA, WILSON ARAÚJO . Placenta-Enriched LincRNAs MIR503HG and LINC00629 Decrease Migration and Invasion Potential of JEG-3 Cell Line. Plos One, v. 11, p. e0151560, 2016.

2.
DUARTE, ANA FILIPA2016DUARTE, ANA FILIPA ; AKAISHI, PATRICIA M.S. ; DE MOLFETTA, GREICE A. ; CHODRAUI-FILHO, SALOMÃO ; CINTRA, MURILO ; TOSCANO, ALCINA ; SILVA, WILSON ARAUJO ; CRUZ, ANTONIO A.V. . Lacrimal Gland Involvement in Blepharophimosis-Ptosis-Epicanthus Inversus Syndrome. Ophthalmology (Rochester, Minn.), v. 123, p. 2016-382., 2016.

3.
DE ARAUJO, LUIZA F.2015DE ARAUJO, LUIZA F. ; FONSECA, ALINE S. ; MUYS, BRUNA R ; PLAÇA, JESSICA R. ; BUENO, RAFAELA B. L. ; LORENZI, JULIO C. C. ; SANTOS, ANEMARI R. D. ; MOLFETTA, GREICE A. ; ZANETTE, DALILA L. ; SOUZA, JORGE E. S. ; VALENTE, VALERIA ; SILVA, WILSON A. . Mitochondrial genome instability in colorectal adenoma and adenocarcinoma. Tumor Biology, v. 36, p. 0000, 2015.

4.
ZANETTE, D.L.2013ZANETTE, D.L. ; LORENZI, J.C.C. ; PANEPUCCI, R.A. ; SANTOS, A.R.D. ; MOLFETTA, G.A. ; ARAUJO, A.G. ; SILVA JUNIOR, W.A. ; ZAGO, M.A. . Microarray profiles of ex vivo expanded hematopoietic stem cells show induction of genes involved in noncanonical Wnt signaling. Genetics and Molecular Research, v. 12, p. 1691-1697, 2013.

5.
DE MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI2012 DE MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI; FERREIRA, CRISTIANE AYRES ; VIDAL, DANIEL ONOFRE ; DE ROSSO GIULIANI, LIANE ; MALDONADO, MARIA JOSÉ ; SILVA, WILSON ARAUJO . 1031-1034delTAAC (Leu125Stop): a novel familial UBE3A mutation causing Angelman syndrome in two siblings showing distinct phenotypes. BMC Medical Genetics (Online), v. 13, p. 124, 2012.

6.
GARCIA, D. F.2011GARCIA, D. F. ; Oliveira TG ; Molfetta GA ; Garcia LV ; AYRES, C. ; MARQUES, A. ; SILVA JUNIOR, W. A. . Biochemical and genetic analysis of butyrylcholinesterase (BChE) in a family, due to prolonged neuromuscular blockade after the use of succinylcholine. Genetics and Molecular Biology (online version), v. 34, p. 40-44, 2011.

7.
GOMY, ISRAEL2010GOMY, ISRAEL ; MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI ; DE ANDRADE BARRETO, ESTER ; FERREIRA, CRISTIANE AYRES ; ZANETTE, DALILA LUCIOLA ; CASALI-DA-ROCHA, JOSÉ CLÁUDIO ; SILVA, WILSON ARAUJO . Clinical and molecular characterization of Brazilian families with von Hippel-Lindau disease: a need for delineating genotype-phenotype correlation. Familial Cancer, v. 9, p. 635-642, 2010.

8.
DE MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI2010 DE MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI; LUCÍOLA ZANETTE, DALILA ; ALEXANDRE PANEPUCCI, RODRIGO ; DOS SANTOS, ANEMARIE RAMOS DINARTE ; DA SILVA, WILSON ARAÚJO ; ANTONIO ZAGO, MARCO . Role of NFKB2 on the early myeloid differentiation of CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells. Differentiation (London), v. 80, p. 195-203, 2010.

9.
SILVA, ISRAEL T2010SILVA, ISRAEL T ; VÊNCIO, RICARDO ZN ; OLIVEIRA, THIAGO YK ; MOLFETTA, GREICE A ; SILVA, WILSON A . ProbFAST: Probabilistic Functional Analysis System Tool. BMC Bioinformatics, v. 11, p. 161, 2010.

10.
SANTOS, P. L.2008SANTOS, P. L. ; MOLFETTA, G. A. ; SILVAJR, W. A. ; ZAGO, M. A. . DNA methylation analysis of the tumor suppressor gene CDKN2B. Genetics and Molecular Biology, v. 31, p. 632, 2008.

11.
Zanette, D.L.2007Zanette, D.L. ; Rivadavia, F. ; MOLFETTA, G. A. ; Barbuzano, F.G. ; Proto-Siqueira, R. ; Falcão, R.P. ; Zago, M.A. ; Silva Jr, WA . miRNA expression profiles in chronic lymphocytic and acute lymphocytic leukemia. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso), v. 40, p. 1435-1440, 2007.

12.
ALEXANDRE PANEPUCCI, RODRIGO2007ALEXANDRE PANEPUCCI, RODRIGO ; LHB Oliveira ; LUCÍOLA ZANETTE, DALILA ; MOLFETTA, G. A. ; CARRARA, Rita de Cássia Viu ; AG Araujo ; M Orellana ; DT Covas ; ZAGO, M. A. . NF kappa B-mediated up-regulation of transcription factors related to more primitive state of hematopoietic progenitor cells. Blood (Philadelphia, PA), v. 110, p. 376A, 2007.

13.
MOLFETTA, G. A.2004 MOLFETTA, G. A.; MUNOZ, M. V. R. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; WAGSTAFF, J. ; PINA NETO, J. M. . Discordant phenotypes in first cousins with UBE3A frameshift mutation. American Journal of Medical Genetics. Part A, Estados Unidos, v. 127A, n.3, p. 258-262, 2004.

14.
MOLFETTA, G. A.2003MOLFETTA, G. A.; SILVA JUNIOR, W. A. ; PINA NETO, J. M. . Clinical, cytogenetical and molecular analyses of Angelman syndrome. Genetic Counseling, Suiça, v. 14, n.1, p. 45-56, 2003.

15.
MOLFETTA, G. A.2002 MOLFETTA, G. A.; TM Felix ; RIEGEL, M. ; FERRAZ, V. E. F. ; PINA NETO, J. M. . A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with Angelman syndrome molecular defect. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Brasil, v. 60, n.4, p. 1011-1014, 2002.

16.
MOLFETTA, G. A.1998 MOLFETTA, G. A.; PINA NETO, J. M. . The X-linked mental retardation, macrosomia, macrocephaly and obesity syndrome (Baraitser syndrome): a Brazilian syndrome. Clinical Dysmorphology, Grã-Bretanha, v. 8, n.1, p. 1-2, 1998.

17.
PINA NETO, J. M.1997PINA NETO, J. M. ; FERRAZ, V. E. F. ; MOLFETTA, G. A. ; BUXTON, J. ; RICHARDS, S. ; MALCOLM, S. . Estudo clínico, citogenético e molecular nas síndromes de Angelman e Prader-Willi. Medicina (Ribeirão Preto), Brasil, v. 29, p. 488-495, 1997.

18.
PINA NETO, J. M.1997PINA NETO, J. M. ; FERRAZ, V. E. F. ; MOLFETTA, G. A. ; BUXTON, J. ; RICHARDS, S. ; MALCOLM, S. . Clinical-neurologic, cytogenetic and molecular aspects of the Prader-Willi and Angelman syndromes. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Brasil, v. 55, n.2, p. 199-208, 1997.

19.
ORTOLAN, D.1997ORTOLAN, D. ; MOLFETTA, G. A. ; LF Mazucatto ; PERES, L. C. ; CHIMELLI, L. C. ; PINA NETO, J. M. . Estudos citogenéticos em amostra de conceptos com anomalias congênitas submetidos à necrópsia no HCFMRP-USP. Brazilian Journal of Genetics, Brasil, v. 20, n.3, p. 225-225, 1997.

20.
MOLFETTA, G. A.1997MOLFETTA, G. A.; TM Felix ; PINA NETO, J. M. . Estudo genético-clínico e citogenético da AMA (Associação dos Amigos dos Autistas) de Ribeirão Preto. Medicina (Ribeirão Preto), Brasil, v. 30, p. 514-521, 1997.

21.
MOLFETTA, G. A.1997MOLFETTA, G. A.; PINA NETO, J. M. . Estudo clínico, citogenético e molecular na síndrome de Angelman. Medicina (Ribeirão Preto), Brasil, v. 30, n.4, p. 544-544, 1997.

22.
MOLFETTA, G. A.;Molfetta GA;MOLFETTA GA;MOLFETTA, G.A.;DE MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI;MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI;MOLFETTA, GREICE A;MOLFETTA, GREICE A.;MOLFETTA, GREICE ANDREOTTI DE;DE MOLFETTA, GREICE A.1997MOLFETTA, G. A.; FÉLIX, T. M. ; PINA NETO, J. M. . Estudo clínico-genético e citogenético de crianças autistas. Medicina (Ribeirão Preto), v. 30, p. 514-521, 1997.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
Maia RE ; Pontes SE ; Cavalcanti TTSL ; MOLFETTA, G. A. ; Silva Jr, WA ; FERRAZ, V. E. F. . Relato de caso de síndrome de Norrie por mutação gênica. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belém. XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016.

2.
MOLFETTA, G. A.; MARQUES, A. ; DINARTE-SANTOS, ANEMARI RAMOS ; LR, M. ; PINA NETO, J. M. ; Silva Jr, WA . Diagnostico laboratorial da Síndrome do X-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos Serviços de Aconselhamento Genético. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirao Preto. XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015.

3.
MOLFETTA, G. A.; OC, V. ; HUBER, J. ; FERRAZ, V. E. F. ; Silva Jr, WA . Caracterização molecular da Polipose Adenomatosa Familial na região Sudeste do Brasil: descrição de nove mutações novas. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto. XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015.

4.
SCS, C. ; CHP, G. ; CP, A. ; MOLFETTA, G. A. ; Silva Jr, WA . Analise do gene SLC26A4 como causa da surdez neurossensorial nãosindrômica pré-lingual no Sudeste Brasileiro. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirao Preto. XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015.

5.
SIENA, A. D. D. ; MOLFETTA, G. A. ; LZ, M. ; Silva Jr, WA . Triagem e caracterização molecular de mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Condutance Regulator) de pacientes atendidos no HCFMRP-USP com suspeita diagnóstica de Fibrose Cística. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto. XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015.

6.
Silva EM ; Silva Jr, WA ; Zueli KCP ; PLAÇA, JESSICA R. ; ARAÚJO, LUÍZA FERREIRA DE ; SIENA, A. D. D. ; Anjos TO ; MOLFETTA, G. A. ; S.C., S. ; FERRAZ, V. E. F. . Sequenciamento do exoma sugere TWIST2 como gene causal da síndrome Ablefaria Macrostomia. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirao Preto. XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015.

7.
SCS, C. ; PLAÇA, JESSICA R. ; Anjos TO ; ARAÚJO, LUÍZA FERREIRA DE ; MOLFETTA, G. A. ; MARQUES, A. ; Silva Jr, WA ; FERRAZ, V. E. F. . Prediction tools for characterization of previously undescribed mutations on SLC26A4 gene in hereditary non-syndromic hearing loss patients.. In: 61o Congresso Brasileiro de Genética, 2015, Aguas de lindoia. 61o Congresso Brasileiro de Genética, 2015.

8.
ARAÚJO, LUÍZA FERREIRA DE ; SIENA, A. D. D. ; PLAÇA, JESSICA R. ; Brotto DB ; Barros II ; Peroni KC ; Sobral LM, ; RAMÃO, ANELISA ; MOLFETTA, G. A. ; Leopoldino AM ; Silva Jr, WA . Mitochondrial genome instability and its role in metabolic reprogramming in melanoma progression. In: 61o Congresso Brasileiro de Genética, 2015, Aguas de lindoia. 61o Congresso Brasileiro de Genética, 2015.

9.
MOLFETTA, G. A.; MARQUES, A. ; C Furtado ; ES Ramos ; Silva Jr, WA . Laboratorial diagnosis of Fragile X syndrome: a fast, reliable and effective methodological approach supporting the Genetic Counselig services. In: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2015, Baltimore. Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2015.

10.
PLAÇA, JESSICA R. ; SOUZA, JORGE E. S. ; MOLFETTA, G. A. ; FERRAZ, V. E. F. ; Junior, WAS . Whole exome sequencing to identify new genes related with hereditary breast and ovary cancer. In: X-Meeting 2013, 2013, Recife. X-Meeting 2013, 2013.

11.
MOLFETTA, G. A.; OC, V. ; J Huber ; AA Marques ; Silva Jr, WA . Two deletions in the APC gene (an inherited deletion in exon 1 and a de novo deletion in exon 12) and a de novo MUTYH deletion causing Familial Adenomatous Polyposis. In: 62nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2013, San Diego. 62nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2012.

12.
MUYS, BRUNA R ; LORENZI, J.C.C. ; ZANETTE, DALILA L. ; BUENO, RAFAELA B. L. ; DINARTE-SANTOS, ANEMARI RAMOS ; MOLFETTA, G. A. ; FERREIRA, CRISTIANE AYRES ; SILVA, WILSON A. . Analysis of expressio and methylation regulation of the MGC16121 and CR596471 genes and neighbor microRNAs. In: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçu. 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012.

13.
MOLFETTA, G. A.; TM Assis ; CA Ferreira ; Silva Jr, WA . Clinical and molecular analysis of Rett syndrome patients of the University Hospital of Medical School from Ribeirao Preto-Brazil. In: European Human Genetics Conference, 2012, Nurenberg. European Human Genetics Conference, 2012.

14.
OC Vincenzi ; MOLFETTA, G. A. ; CA Ferreira ; Silva Jr, WA . Mutation screening in Adenomatous Polyposis Coli (APC) gene in patients clinically diagnosed as Familial Adenomatous Polyposis (FAP). In: European Human Genetics Conference 2012, 2012, Nurenberg. European Human Genetics Conference 2012, 2012.

15.
ARAÚJO, LUÍZA FERREIRA DE ; MR Luizon ; MOLFETTA, G. A. ; CA Ferreira ; AA Marques ; AK RibeiroSantos ; SE Santos ; Silva Jr, WA . Population stratification assesment and genomic control in Brazilian Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC) patients. In: European Human Genetics Conference, 2012, Nurenberg. European Human Genetics Conference, 2012.

16.
OC, V. ; MOLFETTA, G. A. ; J Huber ; FERREIRA, CRISTIANE AYRES ; Silva Jr, WA . Mutation screening in Adenomatous Polyposis Coli gene in patients clinically diagnosed as Familial Adenomatous Polyposis. In: 62nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2012, San Diego. 62nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2012.

17.
TMR Assis ; MOLFETTA, G. A. ; CA Ferreira ; CHP, G. ; Silva Jr, WA . Prevalence of MECP2 mutations among girls presenting significant clinical overlap between Rett and Angelman syndromes. In: 62nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2012, San Diego. 62nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2012.

18.
GARCIA, D. F. ; JS, C. J. ; FERREIRA, CRISTIANE AYRES ; MOLFETTA, G. A. ; MARQUES, A. ; Silva Jr, WA . Analysis of the genotypic profile of patients with classical galactosemia in Brazil and study of genotype-phenotype correlation. In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011, Cuiabá. XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011.

19.
GARCIA, D. F. ; Oliveira TG ; FERREIRA, CRISTIANE AYRES ; MOLFETTA, G. A. ; MARQUES, A. ; Silva Jr, WA . Genotipagem da butirilcolinesterase (BCHE) da família de uma pacient que apresentou apnéia prolongada após uso de succinilcolina. In: 10º Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada a Medicina, 2009. 10º Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada a Medicina.

20.
Silva Jr, WA ; Duarte G ; MOLFETTA, G. A. ; Pinheiro, DG ; Kaneto, CM ; ZANETTE, DALILA L. ; Jungbluth A ; Old LJ . Gene expression profile during pregnancy reveals similar genetic program in câncer and placenta developement: identification of novel targets for câncer immunotherapy. In: XVII Meeting in the Cancer Research Institute, International Cancer Immunotherapy, 2009, New York. XVII Meeting in the Cancer Research Institute, International Cancer Immunotherapy, 2009.

21.
ZANETTE, DALILA L. ; PANEPUCCI, R.A. ; MOLFETTA, G. A. ; ARAUJO, A.G. ; Silva Jr, WA. ; MO, D. ; DT Covas ; ZAGO, M.A. . Immunophenotypic and gene expression profile changes of umbilical Cord blood CD34+ hematopoietic stem cells expanded ex vivo. In: XI São Paulo Research Conferences ? Medicina Molecular e Farmacogenética, 2008, São Paulo. XI São Paulo Research Conferences ? Medicina Molecular e Farmacogenética, 2008.

22.
MOLFETTA, G. A.; ZANETTE, DALILA L. ; PANEPUCCI, R.A. ; Silva Jr, WA. ; ZAGO, M.A. . Early role of the non-canonical NF-KB pathway on the myeloid differentiation of CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells. In: XI São Paulo Research Conferences ? Medicina Molecular e Farmacogenética, 2008, São Paulo. XI São Paulo Research Conferences ? Medicina Molecular e Farmacogenética, 2008.

23.
JC Rocha ; EA Barreto ; , JC Vidal ; I Gomy ; MOLFETTA, G. A. . Identification of germline mutations in the VHL gene of families with von Hippel-Linday disease from Brazil. In: Genitourinary Cancers Symposium from ASCO, 2008, California. Genitourinary Cancers Symposium from ASCO, 2008.

24.
PANEPUCCI, R.A. ; OLIVEIRA, L. ; ZANETTE, DALILA L. ; MOLFETTA, G. A. ; CARRARA, Rita de Cássia Viu ; VC Oliveira ; ARAUJO, A.G. ; M Orellana ; PALMA, P. ; MENEZES, C. ; DT Covas ; ZAGO, M.A. . NOTCH1, GATA3 and NF-KB participate in a transcription network that regulates primitiveness of hematopoietic stem cells. In: 13th Congress of the European Hematology Association, 2008, Copenhagen. 13th Congress of the European Hematology Association, 2008.

25.
Lima, PSP ; MOLFETTA, GREICE A. ; Zago, MA ; Silva Jr, WA . Análise do padrão de metilação do gene CDKN2B em pacientes com leucemias. In: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007. Análise do padrão de metilação do gene CDKN2B em pacientes com leucemias, 2007.

26.
Brandão, RM ; Pinheiro, DG ; Oliveira, TYK ; MOLFETTA, GREICE A. ; Silva Jr, WA. . Construção do primeiro SAGEmap de Apis mellifera. In: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007. Construção do primeiro SAGEmap de Apis mellifera, 2007.

27.
Oliveira, TYK ; Brandão, RM ; Kaneto, CM ; MOLFETTA, GREICE A. ; Pereira, CA ; Silva Jr, WA . Diversidade Genética do microRNA mir-223 em primatas. In: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007. Diversidade Genética do microRNA mir-223 em primatas, 2007.

28.
Lourenço, CM ; Pereira, CA ; MOLFETTA, GREICE A. ; Isaac, LM ; Pina-Neto, JM ; Silva Jr, WA . Investigação genética da surdez neurossensorial: aplicação de protocolo clínico e molecular. In: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007. Investigação genética da surdez neurossensorial: aplicação de protocolo clínico e molecular, 2007.

29.
Kaneto, CM ; MOLFETTA, GREICE A. ; Oliveira, TYK ; Calmon, MF ; Moura, RP ; kaiano, J ; Rodrigues, RV ; Zanelli, CF ; Brentani, H ; Camargo, AA ; Tajara, EH ; Carraro, DM ; Rahal, P ; Valentini, S ; Silva Jr, WA . Identificação de marcadores moleculares regulados pelo mecanismo de metilação em linhagens tumorais de cabeça e pescoço. In: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007. 53º Congresso Brasileiro de Genética.

30.
MOLFETTA, GREICE A.; ZANETTE, D. ; RA Panepucci ; WA Silva-Jr ; MA Zago . Early role of NFKB2 on the myeloid differentiation of CD34+ hematopoietic cells. In: 30º Congresso da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2007. 30º Congresso da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia.

31.
OLIVEIRA, L. ; RA Panepucci ; DL Zanette ; MOLFETTA, G. A. ; CARRARA, Rita de Cássia Viu ; ARAUJO, A.G. ; M Orellana ; PALMA, P. ; MENEZES, C. ; DT Covas ; MA Zago . NF-kB mediated up regulation of transcription factors related to more primitive state of hematopoietic progenitor cells. In: 30º Congresso da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2007, São Paulo. 30º Congresso da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2007.

32.
Calmon, MF ; Rodrigues, RV ; Moura, RP ; Costa, MCF ; Kaneto, CM ; kaiano, J ; Melato, L ; MOLFETTA, G. A. ; Zanelli, CF ; Brentani, H ; Tajara, EH ; Camargo, AA ; Carraro, DM ; Silva Jr, WA ; Rahal, P ; Valentini, S . Analysis of gene expression and DNA methylation of biomarkers candidates for head and neck tumors. In: VIII São Paulo Research Conferences ? Câncer: da Biologia Molecular ao tratamento, 2007, São Paulo. Analysis of gene expression and DNA methylation of biomarkers candidates for head and neck tumors, 2007.

33.
MOLFETTA, G. A.; ZANETTE, DALILA L. ; Pinheiro, DG ; Zago, M.A. ; Silva Jr, WA . Identification of microRNAs involved in hematopoietic stem cell differentiation. In: 57th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2007, San Diego. 57th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2007.

34.
Kaneto, CM ; MOLFETTA, G. A. ; Calmon, MF ; Moura, RP ; kaiano, J ; Rodrigues, RV ; Zanelli, CF ; Brentani, H ; Camargo, AA ; Tajara, EH ; Carraro, DM ; Rahal, P ; Valentini, S ; Silva Jr, WA . Identifiction of genes silented by methylation on head and neck tumor cell lineages. In: 57th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2007, San Diego. 57th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2007.

35.
L Batista ; L Giuliani ; Pina-Neto, JM ; MOLFETTA, G. A. . Clinical-genetic study and follow-up of institutionalized patients for establishing diagnosis and risk factors for mental retardation. In: 57th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2007, San Diego. 57th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2007.

36.
MOLFETTA, G. A.; ZANETTE, DALILA L. ; PANEPUCCI, R.A. ; Silva Jr, WA ; ZAGO, M.A. . Early role of NFKB2 on the myeloid differentiation of CD34+ hematopoietic cells. In: Forty-nine Annual Meeting of the American Society oh Hematology, 2007, Atlanta. Forty-nine Annual Meeting of the American Society oh Hematology, 2007.

37.
PANEPUCCI, R.A. ; LHB Oliveira ; ZANETTE, D. L. ; MOLFETTA, G. A. ; CARRARA, Rita de Cássia Viu ; AG Araujo ; M Orellana ; DT Covas ; ZAGO, M.A. . NFkB-mediated up-regulation of transcription factors related tomore primitive state of hematopoietic progenitor cells. In: Forty-nine Annual Meeting of the American Society oh Hematology, 2007, Atlanta. Forty-nine Annual Meeting of the American Society oh Hematology, 2007.

38.
Kaneto, CM ; MOLFETTA, GREICE A. ; Barbuzano, FG ; Melato, LC ; Santos, ARD ; Calmon, MF ; Camargo, AA ; Carraro, DM ; Tajara, EH ; Rahal, P ; Silva Jr., WA ; Valentini, SR . Identificação de genes regulados pelo mecanismo de metilação do DNA em câncer de cabeça e pescoço. In: XXI Reunião Anual da FESBE, 2006. Identificação de genes regulados pelo mecanismo de metilação do DNA em câncer de cabeça e pescoço, 2006.

39.
Valeria Valente ; Rafaela Maia ; Kelson R. Kodama ; MOLFETTA, GREICE A. ; ZANETTE, D. L. ; D, A. R. ; Santos, Marco A. V ; SILVA, I. T. ; PINHEIRO, D. G. ; PEREIRA, G. S. P. ; PACO-LARSON, M. L. ; ZAGO, M. A. ; SILVA JUNIOR, W. A. . Identification of expressed sequence tags representing putative human micro-RNA transcripts. In: XXI Reunião Anual da FESBE, 2006, Águas de Lindóia. Identification of expressed sequence tags representing putative human micro-RNA transcripts, 2006.

40.
Zanette, DL ; Rivadavia, F ; MOLFETTA, GREICE A. ; Barbuzano, FG ; Araújo, AG ; Proto-Siqueira, R ; Silva-Jr, WA . miRNA expression profile in chronic lymphocytic and acute lymphoblastic leukemia. In: 52º Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. miRNA expression profile in chronic lymphocytic and acute lymphoblastic leukemia, 2006.

41.
Calmon, MF ; Kaneto, CM ; kaiano, J ; Melato, L ; MOLFETTA, GREICE A. ; Rodrigues, RV ; Zanelli, CF ; Brentani, H ; Camargo, AA ; Tajara, EH ; Carraro, DM ; Junior, WAS ; Rahal, P ; Valentini, S . Validação de marcadores moleculares para tumores de cabeça e pescoço por meio de análise do padrão diferencial de metilação. In: 52º Congresso Brasileiro de Genética, 2006. Validação de marcadores moleculares para tumores de cabeça e pescoço por meio de análise do padrão diferencial de metilação, 2006.

42.
Valente, V ; Maia, RM ; Kodama, KR ; MOLFETTA, GREICE A. ; Zanette, DL ; Dos Santos, ARD ; Cunha, MAV ; Silva, IT ; Pinheiro, DG ; Pereira, GSP ; Paço-Larson, ML ; Zago, MA ; Silva Jr, WA . Identification of Expressed Sequence Tags Representing Putative Human Micro-RNA Transcripts. In: IV São Paulo Research Conference-Cancer today: from Molecular Biology to Treatment, 2005, Sao Paulo. IV São Paulo Research Conference-Cancer today: from Molecular Biology to Treatment, 2005.

43.
KR Kodama ; MOLFETTA, GREICE A. ; V Valente ; DL Zanette ; AG, Araujo ; EM Rego ; AR Dinarte ; MA Zago ; WA Silva Jr . Organização e expressão do gene mir-223 em humanos, um microRNA altamente expresso em tecidos hematopoéticos. In: 28º Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2005. 28º Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.

44.
SILVA JUNIOR, W. A. ; KODAMA, K. R. ; MOLFETTA, G. A. ; ZANETTE, D. L. ; Valente, V ; AG Araujo ; EM Rego ; ZAGO, M.A. . The Structure of the Gene for mir-223 in Humans, a microRNA Highly Expressed in Hematopoietic Tissues. In: 47th Annual Meeting of The American Society of Hematology, 2005, Atlanta. 47th Annual Meeting of The American Society of Hematology, 2005.

45.
Kodama, KR ; Santos, ARD ; MOLFETTA, GREICE A. ; Andrade, CDC ; Cunha, MAV ; Silva, IT ; Araújo, AG ; Zago, MA . Caracterização de microRNAs a partir de um banco de seqüências ORESTES de Leucemia Mielóide Crônica e Leucemia Mielóide Aguda. In: 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia. 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005.

46.
SOUZA, Dlcf ; REGO, Em ; SILVA JUNIOR, Wa ; MELATO, Lc ; DORE, Al ; LIMA, Asg ; MOLFETTA, G. A. . Pesquisa de mutações no gene FLT3 por meio da técnica de Single Strand Conformation Polymorphisms em pacientes com Leucemia Mielóide Aguda.. In: 27º Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2004, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), 2004. v. 26. p. 84-84.

47.
MOLFETTA, G. A.; MUNOZ, M. V. R. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; PINA NETO, J. M. . Diferença fenotípica em primos em primeiro grau com mutação no gene UBE3A. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. Anais do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003.

48.
FERRAZ, V. E. F. ; MOLFETTA, G. A. ; PINA NETO, J. M. . Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na síndrome de Prader-Willi. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. Anais do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003.

49.
MOLFETTA, G. A.; FERRAZ, V. E. F. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; PINA NETO, J. M. . Mutation Analysis of UBE3A gene in Angelman syndrome patients. In: 6 Congresso Nazionale Società Italiana di Genetica Umana, 2003, Verona. Anais do 6 Congresso Nazionale S.I.G.U., 2003. p. 368-368.

50.
MOLFETTA, G. A.; LIMA, P. S. P. ; SILVA JUNIOR, W. A. . Methylation of p15 tumor-supressor gene in familial and sporadic malignant melanoma. In: 53rd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2003, Los Angeles. The American Journal of Human Genetics. Chicago: The University of Chicago Press, 2003. v. 73. p. 250-250.

51.
MOLFETTA, G. A.; MUNOZ, M. V. R. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; WAGSTAFF, J. ; PINA NETO, J. M. . Discordant phenotypes in first cousins with UBE3A mutation. In: 52nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2002, Baltimore. The American Journal of Human Genetics. Chicago: The University of Chicago Press, 2002. v. 71. p. 502-502.

52.
MOLFETTA, G. A.; TM Felix ; RIEGEL, M. ; FERRAZ, V. E. F. ; PINA NETO, J. M. . Criança com clínica sugestiva de síndrome de Prader-Willi e exames moleculares compatíveis com síndrome de Angelman. In: XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, São Pedro. Anais do XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001. p. 37-37.

53.
MOLFETTA, G. A.; WAGSTAFF, J. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; PINA NETO, J. M. . Análise do gene UBE3A em pacientes com a síndrome de Angelman. In: 47 Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia. Anais do 47 Congresso Nacional de Genética, 2001.

54.
MOLFETTA, G. A.; WAGSTAFF, J. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; PINA NETO, J. M. . Mutation analysis of UBE3A gene in Angelman syndrome patients. In: 51st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2001, San Diego. The American Society of Human Genetics. Chicago: The University of Chicago Press, 2001. v. 69. p. 580-580.

55.
MOLFETTA, G. A.; SILVA JUNIOR, W. A. ; PINA NETO, J. M. . Triagem e caracterização de mutações no gene UBE3A em pacientes com síndrome de Angelman. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000, Teresópolis. Anais do XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000.

56.
FERRAZ, V. E. F. ; MOLFETTA, G. A. ; PINA NETO, J. M. . Estudo clínico e laboratorial an síndrome de Prader-Willi. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000, Teresópolis. Anais do XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000. p. 28-28.

57.
S hansing ; FERRAZ, V. E. F. ; MOLFETTA, G. A. ; PINA NETO, J. M. . Síndrome de Piussan-Lenaerts: relato de caso clínico. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000, Teresópolis. Anais do XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000. p. 28-28.

58.
MOLFETTA, G. A.; FERRAZ, V. E. F. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; PINA NETO, J. M. . Clinical, cytogetical and molecular studies of the Angelman syndrome in 62 Brazilian patients. In: 52nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2000, Philadelfia. The American Journal of Human Genetics. Chicago: The University of Chicago Press, 2000. v. 67. p. 127-127.

59.
MOLFETTA, G. A.; SILVA JUNIOR, W. A. ; PINA NETO, J. M. . Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na síndrome de Angelman e seu diagnóstico laboratorial. In: XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999, Salvador. Anais do XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999. p. 30-30.

60.
MOLFETTA, G. A.; HUBER, J. ; MELO, D. G. ; SALES, L. V. ; BARRETO, J. R. S. ; FERNANDES, R. F. ; PINA NETO, J. M. . Anel do cromossomo 20 e epilepsia: relato de caso. In: XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999, Salvador. Anais do XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999. p. 51-51.

61.
MOLFETTA, G. A.; BARRETO, J. R. S. ; FERNANDES, R. F. ; PINA NETO, J. M. . Estudo eletrencefalográfico na síndrome de Angelman. In: XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999, Salvador. Anais do XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999. p. 44-44.

62.
MELO, D. G. ; PIRAM, A. ; MOLFETTA, G. A. ; HUBER, J. ; LF Mazucatto ; RIEGEL, M. ; SCHINZEL, A. ; PINA NETO, J. M. . Sinais clínicos associados a rearranjo complexo 2p, 7p, 13q. In: XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999, Salvador. Anais do XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999. p. 49-49.

63.
MELO, D. G. ; PIRAM, A. ; MOLFETTA, G. A. ; ACOSTA, A. ; LF Mazucatto ; RIEGEL, M. ; SCHINZEL, A. ; PINA NETO, J. M. . Associação entre citogenética clássica e molecular na descrição de um rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 1, 2, 3, 4 e 12. In: XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999, Salvador. Anais do XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999. p. 49-49.

64.
MOLFETTA, G. A.; MARQUES, A. ; AYRES, C. ; SAKAMOTO, C. S. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; PINA NETO, J. M. . Triagem e caracterização de mutações no gene UBE3A em pacientes com a síndrome de Angelman. In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22. p. 41-41.

65.
MOLFETTA, G. A.; SILVA JUNIOR, W. A. ; PINA NETO, J. M. . Variabilidade de mecanismos genéticos envolvidos na síndrome de Angelman e seu diagnóstico diferencial. In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22.

66.
MOLFETTA, G. A.; PIRAM, A. ; BARRETO, J. R. S. ; FERNANDES, R. F. ; SCHINZEL, A. ; PINA NETO, J. M. . Síndrome de Angelman com herança biparental: relato de caso com alteração cromossômica. In: X Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1998, Brasília. Anais do X Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1998. p. 77-77.

67.
MOLFETTA, G. A.; PIRAM, A. ; BARRETO, J. R. S. ; FERNANDES, R. F. ; SCHINZEL, A. ; PINA NETO, J. M. . Síndrome de Angelman com herança biparental: relato de caso com alteração cromossômica. In: 44 Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology, 1998. v. 21. p. 315-315.

68.
MOLFETTA, G. A.; PINA NETO, J. M. . Síndrome de deficiência mental ligada ao X associada à macrocefalia e obesidade: relato de um caso brasileiro. In: X Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1998, Brasília. Anais do X Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1998. p. 23-23.

69.
VERCESI, A. ; CARVALHO, M. ; AGUIAR, M. ; FERRAZ, V. E. F. ; MOLFETTA, G. A. ; PINA NETO, J. M. ; PENA, S. D. J. . A M-PCR and multiplex PCR for diagnosing Prader-Willi and Angelman syndrome in boys with mental retardation. In: 44 Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology, 1998. v. 21. p. 305-305.

70.
ACOSTA, A. ; PERES, L. C. ; SALLES, M. A. A. ; FLORENCIO, R. N. ; PIRAM, A. ; MOLFETTA, G. A. ; CHIMELLI, L. C. ; PINA NETO, J. M. . Estudo clínico-dismorfologico e laboratorial realizado em necrópsias pediátricas com anomalias congênitas no HCFMRP-USP, nos anos de 1995 e 1996. In: IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1997, Maceió. Anais da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1997. p. 84-84.

71.
PINA NETO, J. M. ; MOLFETTA, G. A. ; FERRAZ, V. E. F. ; RICHARDS, S. ; BUXTON, J. ; MALCOLM, S. . Estudo clínico, citogenético e molecular na síndrome de Angelman. In: VIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1996, São Paulo. VIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1996. p. 29-29.

72.
PINA NETO, J. M. ; MOLFETTA, G. A. ; FERRAZ, V. E. F. ; LF Mazucatto ; BUXTON, J. ; MALCOLM, S. . Estudo clínico, citogenético e molecular na síndrome de Angelman. In: Congresso Nacional de Genética, 1996, Caxambu. Anais do 42 Congresso Nacional de Genética, 1996. v. 19. p. 146-146.

73.
PINA NETO, J. M. ; MOLFETTA, G. A. ; FERRAZ, V. E. F. ; MALCOLM, S. ; BUXTON, J. ; RICHARDS, S. . Estudo clínico, citogenético e molecular na síndrome de Angelman. In: III Congresso Paulista de Neurologia e Psquiatria Infantil, 1996, Campinas. Arquivos de Neuropsquiatria. São Paulo: Arquivos de Neuropsquiatria, 1996. v. 54. p. 37-37.

74.
MOLFETTA, G. A.; LF Mazucatto ; TM Felix ; PINA NETO, J. M. . Prevalência da síndrome do X-Frágil nas crianças da AMA de Ribeirão Preto. In: 41 Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambú. Revista Brasileira de Genética, 1995. v. 18. p. 188-188.

Apresentações de Trabalho
1.
MOLFETTA, GREICE A.. Aplicações técnicas de Biologia Molecular para o Diagnóstico de Doenças Humanas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

2.
MOLFETTA, GREICE A.. Aplicações da Técnica de High Resolution Melting (HRM) no Diagnóstico de Molecular de Doenças Genéticas Humanas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

3.
MOLFETTA, GREICE A.. Palestra. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
MOLFETTA, GREICE A.. Análise Serial da Expressão Gênica. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
MOLFETTA, GREICE A.. Análise serial da expressão genica (SAGE). 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
MOLFETTA, GREICE A.. Aulas teóricas e práticas para o Segundo Ano do Curso de Graduação Informatica Biomédica. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

7.
MOLFETTA, GREICE A.. Abordagens laboratoriais para estudo do DNA. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

8.
MOLFETTA, GREICE A.. Aulas teóricas e práticas para o Segundo Ano do Curso de Graduação Informatica Biomédica. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

9.
MOLFETTA, GREICE A.. Introdução à Expressão Gênica e Transplicing (transcritos híbridos). 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
MOLFETTA, GREICE A.. Genetica Molecular e de Populações. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

11.
MOLFETTA, GREICE A.. Estudo de expressão gênica de células tronco hematopoéticas utilizando a Análise Serial da Expressão Gênica (SAGE). 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
MOLFETTA, GREICE A.. Biologia das Células Tronco. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
MOLFETTA, G. A.; PIRAM, A. ; GIULIANI, L. ; FERRAZ, V. E. F. ; MELO, D. G. . Boletim Informativo da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 2005.

Trabalhos técnicos
1.
MOLFETTA, GREICE A.. Boletim Informativo da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.. 2005.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
MOLFETTA, GREICE A.. Participação em banca de Flávia Regina Barbosa. Membro Suplente da Banca Examinadora de Defesa Pública de Dissertação. 2010. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Ribeirão Preto.

Qualificações de Doutorado
1.
MOLFETTA, GREICE A.. Participação em banca de Nádia Carolina de Aguiar Fracasso. -. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

2.
MOLFETTA, GREICE A.. Participação em banca de Leonardo Pereira Franchi. -. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

3.
MOLFETTA, GREICE A.. Participação em banca de Luciano Angelo de Souza Bernardes. -. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

4.
MOLFETTA, GREICE A.. Participação em banca de Cristiano José da Silva. -. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

5.
MOLFETTA, GREICE A.. Participação em banca de Lisandra Cristina Caetano da Silva. -. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

6.
MOLFETTA, GREICE A.. Participação em banca de Luciana Oliveira de Almeida. -. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

7.
MOLFETTA, GREICE A.. Participação em banca de Luciana Caricati Veiga Castelli. -. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Qualificações de Mestrado
1.
MOLFETTA, GREICE A.. Participação em banca de Grace Veronica Ruiz Lara. -. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

2.
MOLFETTA, GREICE A.. Participação em banca de Kleiton Borges. -. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
MOLFETTA, GREICE A.. Participação em banca de Rodrigo Lucena Borges.-. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Faculdade de Filosofia, Ciencias e Letras de Ribeirão Preto.

2.
MOLFETTA, GREICE A.. Participação em banca de Murilo Castro Cervato.-. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Faculdade de Filosofia, Ciencias e Letras de Ribeirão Preto.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. 2015. (Congresso).

2.
XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Sequenciamento do exoma sugere TWIST2 como gene causal da síndrome Ablefaria Macrostomia. 2015. (Congresso).

3.
60 anos do DNA: retrospectivas da pesquisa genomica no Brasil.60 anos do DNA: retrospectivas da pesquisa genomica no Brasil. 2013. (Encontro).

4.
IV Workshop de Genética. IV Workshop de Genética. 2013. (Congresso).

5.
62nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. 62nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. 2012. (Congresso).

6.
Cancer Genome Workshop. Cancer Genome Workshop. 2012. (Congresso).

7.
Congresso de Oncologia Clínica. Congresso de Oncologia Clínica. 2012. (Congresso).

8.
European Human Genetics Conference ? ESHG/EMPAG. European Human Genetics Conference ? ESHG/EMPAG. 2012. (Congresso).

9.
III Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética. III Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética. 2012. (Congresso).

10.
II Workshop de Aconselhamento Genético do Câncer. II Workshop de Aconselhamento Genético do Câncer. 2011. (Congresso).

11.
II Workshop e Reunião de 40 anos do Programa de Pós-Graduaçao em Genética da FMRP-USP. Avaliadora de Posters. 2011. (Congresso).

12.
I Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética. I Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética. 2010. (Congresso).

13.
13th Congress of the EHA (European Hematology Association).. 13th Congress of the EHA (European Hematology Association). 2008. (Congresso).

14.
13th Congress of the European Hematology Association. Early role of the non-canonical NF-KB pathway on the myeloid differentiation of CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells. 2008. (Congresso).

15.
XI São Paulo Research Conference: Medicina Molecular e Farmacogenéticatica. XI São Paulo Research Conference: Medicina Molecular e Farmacogenética. 2008. (Congresso).

16.
57th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. 57th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. 2007. (Congresso).

17.
Workshop microRNAs: estrutura, função e aplicações.. Workshop microRNAs: estrutura, função e aplicações.. 2006. (Congresso).

18.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Congresso).

19.
IV São Paulo Research Conference ? Câncer today: from Molecular Biology to treatment.. IV São Paulo Research Conference ? Câncer today: from Molecular Biology to. 2005. (Congresso).

20.
Workshop Aconselhamento Genético do Câncer.Workshop Aconselhamento Genético do Câncer. 2005. (Encontro).

21.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

22.
54th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. 54th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. 2004. (Congresso).

23.
53rd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. 53rd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. 2003. (Congresso).

24.
VI Congresso S.I.G.U.. VI Congresso S.I.G.U.. 2003. (Congresso).

25.
XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2003. (Congresso).

26.
52nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. 52nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. 2002. (Congresso).

27.
XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2002. (Congresso).

28.
47º Congresso Nacional de Genética. 47º Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).

29.
51st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. 51st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. 2001. (Congresso).

30.
Simpósio dos 30 anos da Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP.Simpósio dos 30 anos da Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP. 2001. (Simpósio).

31.
XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2001. (Congresso).

32.
50th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. 50th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. 2000. (Congresso).

33.
XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2000. (Congresso).

34.
45º Congresso Nacional de Genética. 45º Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).

35.
Symposium of Dysmorphology and Molecular Biology: the inteface.Symposium of Dysmorphology and Molecular Biology: the inteface. 1999. (Simpósio).

36.
XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 1999. (Congresso).

37.
44º Congresso Nacional de Genética. 44º Congresso Nacional de Genética. 1998. (Congresso).

38.
I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Clínica.I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Clínica. 1998. (Simpósio).

39.
X Congresso Brasileiro de Genética Clínica. X Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 1998. (Congresso).

40.
3ª Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental.3ª Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 1997. (Encontro).

41.
43º Congresso Nacional de Genética. 43º Congresso Nacional de Genética. 1997. (Congresso).

42.
IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica. IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 1997. (Congresso).

43.
42º Congresso Nacional de Genética. 42º Congresso Nacional de Genética. 1996. (Congresso).

44.
7º Encontro do CRB-1.7º Encontro do CRB-1. 1996. (Encontro).

45.
9th International Congress of Human Genetics. 9th International Congress of Human Genetics. 1996. (Congresso).

46.
III Congresso Paulista de Neurologia e Psquiatria Infantil. III Congresso Paulista de Neurologia e Psquiatria Infantil. 1996. (Congresso).

47.
VIII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.VIII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1996. (Encontro).

48.
41º Congresso Nacional de Genética. 41º Congresso Nacional de Genética. 1995. (Congresso).

49.
VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1995. (Encontro).

50.
II Encontro Regional do Ensino das Ciências.II Encontro Regional do Ensino das Ciências. 1994. (Encontro).

51.
1º Encontro Regional sobre Meio Ambiente, Educação e Unviersidade.1º Encontro Regional sobre Meio Ambiente, Educação e Universidade. 1991. (Encontro).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
MOLFETTA, GREICE A.. X Summer Bioinformatics Course. 2014. (Outro).

2.
MOLFETTA, GREICE A.. IX Curso de Verão em Bioinformática: Decodificando o DNA não-codificador. 2013. (Outro).

3.
MOLFETTA, GREICE A.. Cancer Genome Workshop. 2012. (Outro).

4.
MOLFETTA, GREICE A.. II Workshop de Aconselhamento Genético do Câncer. 2011. (Outro).

5.
MOLFETTA, GREICE A.. IV Curso de Verão em Bioinformática: Caracterização Funcional de Genes Diferencialmente Expressos em Bibliotecas de SAGE. 2008. (Outro).

6.
MOLFETTA, GREICE A.. microRNAs: estrutra, função e aplicações. 2006. (Outro).

7.
MOLFETTA, GREICE A.. Comissão de Biossegurança da Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto. 2006. (Outro).

8.
MOLFETTA, GREICE A.. III Curso de Verão em Bioinformática: Identificação de Transcritos Híbridos. 2006. (Outro).

9.
MOLFETTA, GREICE A.. Aconselhamento Genético do Câncer. 2005. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões concluídas
Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Raquel Delgado Serafian. -. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Orientador: Greice Andreotti de Molfetta.

Orientações de outra natureza
1.
Otavio Costa Vincenzi. Supervisão de residência médica. 2015. Orientação de outra natureza. (medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP. Orientador: Greice Andreotti de Molfetta.

2.
Thiago. Supervisão de residência médica. 2015. Orientação de outra natureza. (medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP. Orientador: Greice Andreotti de Molfetta.

3.
Thais Anjos. Treinamento Tecnico. 2015. Orientação de outra natureza. (genetica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP. Orientador: Greice Andreotti de Molfetta.

4.
Thais Pescarolo. -. 2015. Orientação de outra natureza. (genetica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP. Orientador: Greice Andreotti de Molfetta.

5.
Beatriz Pacuotti. -. 2015. Orientação de outra natureza. (genetica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP. Orientador: Greice Andreotti de Molfetta.




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