Salmo Raskin

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  • Última atualização do currículo em 13/11/2018


Salmo Raskin possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Paraná (1987), especialização em Pediatria pela UFPR (1988-1989) e em Genética Médica pela Universidade de Vanderbilt, Nashville, Tennessee, EUA (1990-1993). Realizou seu Mestrado em Genética pela Universidade Federal do Paraná (1994-1997) e Doutorado em Genética pela Universidade Federal do Paraná (1998-2002). É diretor do Centro de Aconselhamento e Laboratório Genetika, em Curitiba. Atualmente é professor de pós-graduação na Universidade Positivo e professor do curso de Medicina da Faculdade Evangélica do Paraná, da Pontifícia Universidade Católica do Paraná e da Universidade Positivo. É membro da Sociedade Brasileira de Genética Medica e da Sociedade Brasileira de Pediatria. Foi Presidente por dois mandatos da Sociedade Brasileira de Genética Médica. Também é membro do HUGO (Human Genome Organisation). Médico geneticista do Hospital do Trabalhador/CAIF, do Hospital Nossa Senhora das Graças (HNSG), do Hospital Infantil Pequeno Príncipe (HIPP) e do Hospital Vita Batel. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Genética Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: diagnóstico molecular e clínico de doenças genéticas. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Salmo Raskin
Nome em citações bibliográficas
RASKIN, S.;Raskin, Salmo;RASKIN, S;RASKIN S;SALMO RASKIN;RASKIN SALMO;Raskin S

Endereço


Endereço Profissional
Centro de Aconselhamento e Laboratório de Genética.
Rua Saldanha Marinho, 1782
Bigorrilho
80730-180 - Curitiba, PR - Brasil
Telefone: (41) 33066838
Fax: (41) 3306811
URL da Homepage: http://www.genetika.com.br


Formação acadêmica/titulação


1997 - 2001
Doutorado em Genética.
Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
Título: Estudo multicênico das bases de genética molecular e da epidemiologia da fibrose cística em populações brasileiras, Ano de obtenção: 2002.
Orientador: Lodércio Culpi.
1990 - 1993
Especialização em Genética.
Vanderbilt University, VANDERBILT, Estados Unidos.
1988 - 1989
Especialização em Residência Médica Pediatria.
Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
Título: Pediatria.
1981 - 1987
Graduação em Medicina.
Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.




Atuação Profissional



Universidade Positivo, POSITIVO, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 12

Atividades

8/2018 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Programa de Pós-Graduação em Odontologia, .

7/2018 - Atual
Ensino, Odontologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Genética
06/2004 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Médica

Genetika Análises Citogenéticas e Biologia Molecular S/C Ltda, GENETIKA, Brasil.
Vínculo institucional

1993 - Atual
Vínculo: sócio diretor, Enquadramento Funcional: sócio diretor, Carga horária: 20


Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.
Vínculo institucional

2002 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professor Adjunto III, Carga horária: 0

Atividades

1998 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética
01/2004 - 7/2018
Pesquisa e desenvolvimento , comite de pesquisas, .

4/2003 - 7/2018
Ensino, Pos Graduação Em Odontologia e Estomatologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
genética aplicada
3/2002 - 7/2018
Ensino, Curso de Especialização Em Genética, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Diagnóstico de Deonças Genéticas
Genética do Cancer
Genética Molecular
01/2001 - 7/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão Interna de Biossegurança, .

Cargo ou função
coordenador.

Faculdade Evangélica do Paraná, FEPAR, Brasil.
Vínculo institucional

2002 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 10

Atividades

07/2004 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Editorial da Revista do Médico Assistente, .

Cargo ou função
conselheiro.
06/2004 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, COMITE ASSESSOR DE PESQUISA, .

Cargo ou função
coordenador.
03/2004 - Atual
Ensino, Genética Médica para Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Médica para Medicina
03/2002 - Atual
Ensino, Genética Médica para Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Médica para Enfermagem
01/2001 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Ipem, .

Cargo ou função
professor.

Hospital do Trabalhador, HT, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista, Carga horária: 6

Atividades

05/2018 - Atual
Serviços técnicos especializados , Ambulatório de Genética Médica, .

Serviço realizado
Atendimento a pacientes com doenças genéticas..

Projeto Internacional de Mapeamento do Genoma Humano, HUGO, Brasil.
Vínculo institucional

2000 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 0

Atividades

2000 - Atual
Direção e administração, Projeto Internacional de Mapeamento do Genoma Humano, .

Cargo ou função
Membro.

Hospital Nossa Senhora das Graças, HNSG, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista, Carga horária: 0
Outras informações
Médico Geneticista e Membro da Comissão de Bioética

Atividades

8/2003 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Bioética, .

Cargo ou função
Médico Geneticista e Membro da Comissão de Bioética.
01/2000 - Atual
Serviços técnicos especializados , Ambulatório de Genética Médica, .

Serviço realizado
atendimento a pacientes com doenças genéticas.

Sociedade Brasileira de Genética Clínica, S.B.G.C., Brasil.
Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro Titular, Carga horária: 0

Vínculo institucional

2008 - 2010
Vínculo: Presidente da Sociedade, Enquadramento Funcional: Presidente, Carga horária: 0

Vínculo institucional

2006 - 2008
Vínculo: Presidente da Sociedade, Enquadramento Funcional: Presidente

Vínculo institucional

1994 - 1995
Vínculo: Presidente da Sociedade, Enquadramento Funcional: Presidente, Carga horária: 0

Atividades

2000 - Atual
Direção e administração, Sociedade Brasileira de Genética Clínica, .

Cargo ou função
Especialista em Genética Clínica.
1996 - Atual
Direção e administração, Sociedade Brasileira de Genética Clínica, .

Cargo ou função
Membro Titular.
1994 - 1/1996
Direção e administração, Sociedade Brasileira de Genética Clínica, .

Cargo ou função
Membro da Diretoria.

Sociedade Brasileira de Pediatria, SBP, Brasil.
Vínculo institucional

2002 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: conselho de genética clínica, Carga horária: 0
Outras informações
conselho de genética clínica

Atividades

07/2004 - Atual
Direção e administração, Conselhode Genética Clínica, .

Cargo ou função
presidente - Biênio: 2004 - 2006.
07/2004 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho do departamento científico de genética Clínica, .

Cargo ou função
conselheiro.
1/2002 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselhode Genética Clínica, .

Cargo ou função
conselho de genética clínica.

Hospital Evangélico de Curitiba, HEC, Brasil.
Vínculo institucional

2000 - 2017
Vínculo: médico, Enquadramento Funcional: médico geneticista, Carga horária: 4
Outras informações
Médico Geneticista e Membro da Comissão de Bioética e Ética em Pesquisa

Atividades

01/2000 - 12/2017
Serviços técnicos especializados , Ambulatório de Genética Médica, .

Serviço realizado
Atendimento a pacientes com doenças genéticas.

Hospital Pequeno Príncipe, HIPP, Brasil.
Vínculo institucional

1998 - Atual
Vínculo: médico, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista, Carga horária: 0

Atividades

01/1998 - Atual
Serviços técnicos especializados , Ambulatório de Genética Médica, .

Serviço realizado
atendimento a pacientes com doenças genéticas.


Linhas de pesquisa


1.
Aspectos celulares e moleculares em patogênese

Objetivo: Estudos dos mecanismos citogenéticos, bioquímicos e moleculares das doenças humanas, e suas implicações éticas, sociais e legais (líder) O conhecimento sobre a etiologia das doenças genéticas teve um enorme avanço com o sequenciamento do Genoma Humano. A possibilidade de identificação de genes e de seus produtos abriu a oportunidade [para a compreensão da etiologia, fisiopatologia, diagnóstico, terapia e Aconselhamento Genético de doenças com componente genético Não só as doenças puramente monogênicas, mas também, as poligênicas e multifatoriais podem agora ser estudas de forma e com ferramentas científicas até então inimagináveis. A linha de pesquisa tem o objetivo de propiciar não somente o estudo genético, clínico e molecular de afetados por doenças com componente genético, realizar o mapeamento e identificação de novos genes responsáveis por doenças genéticas, prover estudo funcional de genes responsáveis por doenças genéticas, mas também estudar os aspectos legais, éticos, psicológicos e sociais relacionados ao impacto destas pesquisas...
Grande área: Ciências Biológicas
Palavras-chave: aconselhamento genético; análise genética; citogenética; Genética.
2.
Aconselhamento Genético em Neurogenética

Objetivo: Investigação clínica, nosológica e de fatores etiológicos em pacientes e famíliares portadores de patologia s de etiologia neurogenética. Identificação de fatores de rsico gen´petico. Aconslehamento genético em doenças neurodegenerativas de etiologia genética da vida adulta. Caracterização clínica e neurológica destes pacientes. Investigação de fatores potencialmente associados as estas doenças...
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Neurociências.
Palavras-chave: mutations; Neurogenética.
3.
Aconselhamento Genético em Dismorfologia

Objetivo: Estudo clínico, etiológico e diagnóstico diferencial em dismorfologia. Identificação e aconselhamento genético em síndromes dismórficas. Identificação de fatores de risco ambientais e genéticos em dismorfologia.
Grande área: Ciências da Saúde
Palavras-chave: DISMORFOLOGIA; aconselhamento genético; citogenética.
4.
Citogenética Clínica

Objetivo: Identificação e caracterização de alterações cromossõmicas em populações humanas. Estabelecimento de correlação genéotipo-fenótipo em entidades nosológicas selecionadas. Identificação e caracterização nosológica e etiológica de síndromes devidas à microdeleções cromossômicas...
Grande área: Ciências Biológicas
Palavras-chave: MICRODELECOES; citogenética; aconselhamento genético.
5.
Genética das anomalias craniofaciais


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Bases genéticas e epidemiológicas das fissuras labiopalatais
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2018
Bases das doenças genéticas simples e complexas
Descrição: Este projeto tem por objetivo estudar susceptibilidade, risco de recurrencia e tratamento das doenças genéticas ou com componente genético, assim como o impacto psicológico, social e legal destas doenças na sociedade..
Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Salmo Raskin - Coordenador / Mariane Bonato - Integrante / Rosy SAEZ - Integrante / Elke Nemer - Integrante / IASCARA COELHO - Integrante / JENIFER GOES DA SILVA - Integrante / MELINA GRABOWSKI - Integrante / JOSIANE SOUZA - Integrante.Número de orientações: 5


Membro de corpo editorial


2000 - Atual
Periódico: Endocrinologia & diabetes clínica e experimental (1517-6932)


Revisor de periódico


2007 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso)
2006 - Atual
Periódico: Human Biology (Print)
2005 - Atual
Periódico: Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso)
2012 - Atual
Periódico: American Journal of Human Genetics
2013 - Atual
Periódico: Neurology (Cleveland, Ohio)


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genetica Molecular Humana.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Hebraico
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2003
DISTROFIA MIOTONICA DE STEINERT, CONCIAM.
2002
Melhor Trabalho: Estimativa da incidência da Fibrose Cística no Brasil, .
2001
Profº Dr. Benjamin Schmidt - um Pioneiro, Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal.
2001
Melhor Relato de Caso - sindrome de Louis Bar - Diagnóstico por teste de DNA, CONCIAM.
1996
Melhor Trabalho: Teste de DNA para Doença de Huntington no Brasil - Diagnóstico e Aconselhemento Genético - Prêmio Henrique Sam Mindlim, XVII Congresso Brasileiro de Neurologia, Academia Brasileira de Neurologia.
1995
Eleito Bicho do Paraná, Rede Globo de Televisão.
1991
Melhor Tema Livre: Different Frequencies of DF508 Mutation in Tree States of Brazil, IVth Congresso Brasileiro de Fibrose Cística, São Paulo.
1991
Melhor Tema Livre: Cystic Fibrosis in Brazil: Genetic Analysis, XXVIIth Congresso Brasileiro de Pediatria, Rio de Janeiro.
1991
Melhor Tema Livre: Carrier Frequency and Incidence of Cystic Fibrosis in Brazil By DNA Analysis, Xth Congress of Pediatrics Gastroenterology and Nutrition, Urugauai.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

SCOPUS

Artigos completos publicados em periódicos

1.
CHOI, JUNG-HWA2018CHOI, JUNG-HWA JEONG, YUN-MI KIM, SUJIN LEE, BOYOUNG ARIYASIRI, KRISHAN KIM, HYUN-TAEK JUNG, SEUNG-HYUN HWANG, KYU-SEOK CHOI, TAE-IK PARK, CHUL O HUH, WON-KI CARL, MATTHIAS Rosenfeld, Jill A. Raskin, Salmo MA, ALAN GECZ, JOZEF KIM, HYUNG-GOO KIM, JIN-SOO SHIN, HO-CHUL PARK, DOO-SANG GERLAI, ROBERT JAMIESON, BRADLEY B. KIM, JOON S. IREMONGER, KARL J. LEE, SANG H. , et al.SHIN, HEE-SUP KIM, CHEOL-HEE ; Targeted knockout of a chemokine-like gene increases anxiety and fear responses. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, v. -, p. 201707663--, 2018.

2.
LONDON, ESTER2018LONDON, ESTER ; CAMARGO, CARLOS H. F. ; ZANATTA, ALESSANDRA ; CRIPPA, ANA C. ; Raskin, Salmo ; Munhoz, Renato P. ; Ashizawa, Tetsuo ; Teive, Hélio A. G. . Sleep disorders in spinocerebellar ataxia type 10. JOURNAL OF SLEEP RESEARCH, v. e12688, p. e12688, 2018.

3.
SILVA, GIULIA VILELA2018SILVA, GIULIA VILELA ; BONILHA, PATRICIA ; MORO, ADRIANA ; MUNHOZ, RENATO ; Raskin, Salmo ; Ashizawa, Tetsuo ; NASCIMENTO, FÁBIO A. ; Teive, Hélio A.G. . Spinocerebellar ataxias type 3 and 10: Onset and progression of ataxia during pregnancy and puerperium. PARKINSONISM & RELATED DISORDERS, v. 18, p. S1353-8020, 2018.

4.
CATAI, LIGIA MARIA PERRUCCI2018CATAI, LIGIA MARIA PERRUCCI ; CAMARGO, CARLOS HENRIQUE FERREIRA ; MORO, ADRIANA ; RIBAS, GUSTAVO ; Raskin, Salmo ; TEIVE, HÉLIO AFONSO GHIZONI . Dystonia in Patients with Spinocerebellar Ataxia 3 - Machado-Joseph disease: An Underestimated Diagnosis?. THE OPEN NEUROLOGY JOURNAL, v. 12, p. 41-49, 2018.

5.
MOSCOVICH, MARIANA2018MOSCOVICH, MARIANA ; Munhoz, Renato Puppi ; MORO, ADRIANA ; Raskin, Salmo ; MCFARLAND, KAREN ; Ashizawa, Tetsuo ; TEIVE, HELIO A. G. ; Silveira-Moriyama, Laura . Olfactory Function in SCA10. CEREBELLUM, v. ., p. ., 2018.

6.
ZANATTA, ALESSANDRA2018ZANATTA, ALESSANDRA ; CAMARGO, CARLOS HENRIQUE FERREIRA ; GERMINIANI, FRANCISCO MANOEL BRANCO ; Raskin, Salmo ; DE SOUZA CRIPPA, ANA CHRYSTINA ; TEIVE, HÉLIO AFONSO GHIZONI . Abnormal Findings in Polysomnographic Recordings of Patients with Spinocerebellar Ataxia Type 2 (SCA2). The Cerebellum, v. set, p. 1-7, 2018.

7.
SCHOSSIG, ANNA2017SCHOSSIG, ANNA ; BLOCH-ZUPAN, AGNÈS ; LUSSI, ADRIAN ; WOLF, NICOLE I ; Raskin, Salmo ; COHEN, MONIKA ; GIULIANO, FABIENNE ; JURGENS, JULIE ; KRABICHLER, BIRGIT ; KOOLEN, DAVID A ; DE MACENA SOBREIRA, NARA LYGIA ; MAURER, ELISABETH ; MULLER-BOLLA, MICHÈLE ; PENZIEN, JOHANN ; ZSCHOCKE, JOHANNES ; KAPFERER-SEEBACHER, INES . SLC13A5 is the second gene associated with Kohlschütter-Tönz syndrome. Journal of Medical Genetics (Print), v. 54, p. jmedgenet-2016-62, 2017.

8.
RIBAS, D.I.R.2017RIBAS, D.I.R. ; ESCALIANTE, C.H. ; BORTOLI, C.G. ; DE OLIVEIRA, C.R.F. ; MIKAMI, L.R. ; RIEDI, C.A. ; RASKIN, S. ; ROSÁRIO FILHO, N.A. ; Pereira-Ferrari, L. . p.Phe508del , p.Gly542X , p.Arg1162X , p.Asn1303Lys , and p.Lys683serfsX38 mutations in CF newborn screening of Brazilian children. Clinical Genetics, v. 1, p. 1-2, 2017.

9.
DE SOUZA, D. A. S.2017DE SOUZA, D. A. S. ; Faucz, F. R. ; DE ALEXANDRE, R. B. ; SANTANA, M. A. ; DE SOUZA, E. L. S. ; REIS, F. J. C. ; Pereira-Ferrari, L. ; SOTOMAIOR, V. S. ; CULPI, L. ; Phillips, J. A. ; RASKIN, S. . Cystic fibrosis in Afro-Brazilians: XK haplotypes analysis supports the European origin of p.F508del mutation. Genetica ('s-Gravenhage), v. 1, p. 1-10, 2017.

10.
MORO, ADRIANA2017MORO, ADRIANA ; Munhoz, Renato P. ; MOSCOVICH, MARIANA ; Arruda, Walter O. ; Raskin, Salmo ; Silveira-Moriyama, Laura ; Ashizawa, Tetsuo ; Teive, Hélio A. G. . Nonmotor Symptoms in Patients with Spinocerebellar Ataxia Type 10. CEREBELLUM, v. 00, p. 00-0, 2017.

11.
LIBERALESSO, PAULO BRENO NORONHA2017LIBERALESSO, PAULO BRENO NORONHA ; CORDEIRO, MARA L. ; KARUTA, SIMONE CARREIRO VIEIRA ; KOLADICZ, KARYN REGINA JORDÃO ; NITSCHE, ANDERSON ; ZEIGELBOIM, BIANCA SIMONE ; Raskin, Salmo ; RAUCHMAN, MICHAEL . Phenotypic and genotypic aspects of Townes-Brock syndrome: case report of patient in southern Brazil with a new SALL1 hotspot region nonsense mutation. BMC Medical Genetics, v. 18, p. 125, 2017.

12.
GRABOWSKI, PAULO ANDRÉ PERA2017GRABOWSKI, PAULO ANDRÉ PERA ; BELLO, ALEXANDRE FERREIRA ; RODRIGUES, DIOGO LIMA ; FORBECI, MURILO JOSÉ ; MOTTER, VINICIUS ; Raskin, Salmo . Deletion Involving the 7q31-32 Band at the CADPS2 Gene Locus in a Patient with Autism Spectrum Disorder and Recurrent Psychotic Syndrome Triggered by Stress. CASE REPORTS IN PSYCHIATRY (PRINT), v. 2017, p. 1-4, 2017.

13.
DE SOUZA, D. A. S.2017DE SOUZA, D. A. S. ; Faucz, F. R. ; Pereira-Ferrari, L. ; SOTOMAIOR, V. S. ; RASKIN, S. . Congenital bilateral absence of the vas deferens as an atypical form of cystic fibrosis: reproductive implications and genetic counseling. Andrology, v. -, p. ---, 2017.

14.
GOEMANS, NATHALIE2017GOEMANS, NATHALIE MERCURI, EUGENIO BELOUSOVA, ELENA KOMAKI, HIROFUMI DUBROVSKY, ALBERTO MCDONALD, CRAIG M. KRAUS, JOHN E. LOURBAKOS, AFRODITE LIN, ZHENGNING CAMPION, GILES WANG, SUSANNE X. CAMPBELL, CRAIG ARAUJO, A. BERTINI, E. BORN, P. CANCES, C. CHABROL, B. CHAE, J.-H. COLOMER OFERIL, J. COMI, G.P. CUISSET, J.-M. D'ANJOU, G. DESGUERRE, I. ERAZO TORRICELLI, R. ESCOBAR, R. , et al.FEDER, D. FERLINI, A. GIUGLIANI, R. HENRICSON, E. HERCZEGFALVI, A. JONG, Y.-J. KIMURA, S. KIRSCHNER, J.-B. KLEINSTEUBER, K. KOSTERA-PRUSZCZYK, A. KUDR, M. MUELLER-FELBER, W. NIKS, E.H. OGATA, K. PALERMO, C. PANE, M. PASCUAL, I. PEREON, Y. RASKIN, S. RASMUSSEN, M. REED, U. SCHARA, U. SELBY, K. SOBREIRA, C. TAKESHIMA, Y. VILCHEZ PADILLA, J.J. VITA, G. VONDRACEK, P. WIEGAND, G. WILICHOWSKI, E. ; A randomized placebo-controlled phase 3 trial of an antisense oligonucleotide, drisapersen, in Duchenne muscular dystrophy. NEUROMUSCULAR DISORDERS, v. -, p. ---, 2017.

15.
TEIVE, HÉLIO AFONSO GHIZONI2017TEIVE, HÉLIO AFONSO GHIZONI ; CAMARGO, CARLOS HENRIQUE F. ; SATO, MARIO TERUO ; SHIOKAWA, NAOYE ; BOGUSZEWSKI, CESAR L. ; Raskin, Salmo ; BUCK, CASSANDRA ; SEMINARA, STEPHANIE B. ; Munhoz, Renato Puppi . Different Cerebellar Ataxia Phenotypes Associated with Mutations of the PNPLA6 Gene in Brazilian Patients with Recessive Ataxias. CEREBELLUM, v. -, p. ---, 2017.

16.
SANTORO, EDUARDO2016SANTORO, EDUARDO ; PANDOLFO, HENRIQUE ; Rosenfeld, Jill ; Raskin, Salmo . A 10.43Mb duplication of chromosome region 5q31.2-q32 associated with a general delay in psychomotor development. Meta Gene, v. 1, p. 1-1, 2016.

17.
Teive, Hélio A. G.2016Teive, Hélio A. G. ; MORO, ADRIANA ; Arruda, Walter O. ; Raskin, Salmo ; TEIVE, GLADYS M. G. ; DALABRIDA, NORBERTO ; Munhoz, Renato P. . Itajaí, Santa Catarina ? Azorean ancestry and spinocerebellar ataxia type 3. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Online), v. 74, p. 858-860, 2016.

18.
REDIN, CLAIRE2016REDIN, CLAIRE BRAND, HARRISON COLLINS, RYAN L KAMMIN, TAMMY MITCHELL, ELYSE HODGE, JENNELLE C HANSCOM, CARRIE PILLALAMARRI, VAMSEE SEABRA, CATARINA M ABBOTT, MARY-ALICE ABDUL-RAHMAN, OMAR A ABERG, ERIKA ADLEY, RHETT ALCARAZ-ESTRADA, SOFIA L ALKURAYA, FOWZAN S AN, YU ANDERSON, MARY-ANNE ANTOLIK, CAROLINE ANYANE-YEBOA, KWAME ATKIN, JOAN F BARTELL, TINA BERNSTEIN, JONATHAN A BEYER, ELIZABETH BLUMENTHAL, IAN BONGERS, ERNIE M H F , et al.BRILSTRA, EVA H BROWN, CHESTER W BRÜGGENWIRTH, HENNIE T CALLEWAERT, BERT CHIANG, COLBY CORNING, KEN COX, HELEN CUPPEN, EDWIN CURRALL, BENJAMIN B Cushing, Tom DAVID, DEZSO DEARDORFF, MATTHEW A DHEEDENE, ANNELIES D'HOOGHE, MARC DE VRIES, BERT B A EARL, DAWN L FERGUSON, HEATHER L FISHER, HEATHER FITZPATRICK, DAVID R GERROL, PAMELA GIACHINO, DANIELA GLESSNER, JOSEPH T GLIEM, TROY GRADY, MARGO GRAHAM, BRETT H GRIFFIS, CRISTIN GRIPP, KAREN W GROPMAN, ANDREA L HANSON-KAHN, ANDREA HARRIS, DAVID J HAYDEN, MARK A HILL, ROSAMUND HOCHSTENBACH, RON HOFFMAN, JODI D HOPKIN, ROBERT J HUBSHMAN, MONIKA W INNES, A MICHEIL IRONS, MIRA IRVING, MELITA JACOBSEN, JESSIE C JANSSENS, SANDRA JEWETT, TAMISON JOHNSON, JOHN P JONGMANS, MARJOLIJN C KAHLER, STEPHEN G KOOLEN, DAVID A KORZELIUS, JEROME KROISEL, PETER M LACASSIE, YVES LAWLESS, WILLIAM LEMYRE, EMMANUELLE LEPPIG, KATHLEEN LEVIN, ALEX V LI, HAIBO LI, HONG LIAO, ERIC C LIM, CYNTHIA LOSE, EDWARD J LUCENTE, DIANE MACERA, MICHAEL J MANAVALAN, POORNIMA MANDRILE, GIORGIA MARCELIS, CARLO L MARGOLIN, LAUREN MASON, TAMARA MASSER-FRYE, DIANE MCCLELLAN, MICHAEL W MENDOZA, CINTHYA J ZEPEDA MENTEN, BJÖRN MIDDELKAMP, SJORS MIKAMI, LIYA R MOE, EMILY MOHAMMED, SHEHLA MONONEN, TARJA MORTENSON, MEGAN E MOYA, GRACIELA NIEUWINT, AGGIE W ORDULU, ZEHRA PARKASH, SANDHYA PAUKER, SUSAN P PEREIRA, SHAHRIN PERRIN, DANIELLE PHELAN, KATY AGUILAR, RAUL E PIÑA PODDIGHE, PINO J PREGNO, GIULIA Raskin, Salmo REIS, LINDA RHEAD, WILLIAM RITA, DEBRA RENKENS, IVO ROELENS, FILIP RULIERA, JAYLA RUMP, PATRICK SCHILIT, SAMANTHA L P SHAHEEN, RANAD SPARKES, REBECCA SPIEGEL, ERICA STEVENS, BLAIR STONE, MATTHEW R TAGOE, JULIA THAKURIA, JOSEPH V VAN BON, BREGJE W VAN DE KAMP, JIDDEKE VAN DER BURGT, INEKE VAN ESSEN, TON VAN RAVENSWAAIJ-ARTS, CONNY M VAN ROOSMALEN, MARKUS J VERGULT, SARAH VOLKER-TOUW, CATHARINA M L WARBURTON, DOROTHY P WATERMAN, MATTHEW J WILEY, SUSAN WILSON, ANNA YERENA-DE VEGA, MARIA DE LA CONCEPCION A ZORI, ROBERTO T LEVY, BRYNN BRUNNER, HAN G DE LEEUW, NICOLE KLOOSTERMAN, WIGARD P THORLAND, ERIK C MORTON, CYNTHIA C GUSELLA, JAMES F TALKOWSKI, MICHAEL E ; The genomic landscape of balanced cytogenetic abnormalities associated with human congenital anomalies. NATURE GENETICS, v. 49, p. 36-45, 2016.

19.
TEIVE, HÉLIO AFONSO GHIZONI2015TEIVE, HÉLIO AFONSO GHIZONI ; MORO, ADRIANA ; MOSCOVICH, MARIANA ; ARRUDA, WALTER OLESKHO ; Munhoz, Renato Puppi ; Raskin, Salmo ; TEIVE, GLADYS MARY GHIZONI ; DALLABRIDA, NORBERTO ; Ashizawa, Tetsuo . Spinocerebellar ataxia type 10 in the South of Brazil: the Amerindian-Belgian connection. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Online), v. 73, p. 725-727, 2015.

20.
Teive, Hélio A.G.2015Teive, Hélio A.G. ; MORO, ADRIANA ; MOSCOVICH, MARIANA ; Arruda, Walter O. ; Munhoz, Renato P. ; Raskin, Salmo ; Ashizawa, Tetsuo . Ataxia-telangiectasia - A historical review and a proposal for a new designation: ATM syndrome. Journal of the Neurological Sciences, v. 355, p. 3-6, 2015.

21.
PEDROSO, JOSÉ LUIZ2015PEDROSO, JOSÉ LUIZ ; ABRAHAO, AGESSANDRO ; ISHIKAWA, KINYA ; Raskin, Salmo ; DE SOUZA, PAULO VICTOR SGOBBI ; DE REZENDE PINTO, WLADIMIR BOCCA VIEIRA ; BRAGA-NETO, PEDRO ; DE ALBUQUERQUE, MARCUS VINICIUS CRISTINO ; MIZUSAWA, HIDEHIRO ; Barsottini, Orlando G.P. . When should we test patients with familial ataxias for SCA31? A misdiagnosed condition outside Japan?. Journal of the Neurological Sciences, v. n/a, p. n/a-n/a, 2015.

22.
NEVADO, JULIÁN2015NEVADO, JULIÁN ROSENFELD, JILL A MENA, ROCÍO PALOMARES-BRALO, MARÍA VALLESPÍN, ELENA ÁNGELES MORI, MARÍA TENORIO, JAIR A GRIPP, KAREN W DENENBERG, ELIZABETH DEL CAMPO, MIGUEL PLAJA, ALBERTO MARTÍN-ARENAS, RUBÉN SANTOS-SIMARRO, FERNANDO ARMENGOL, LLUIS GOWANS, GORDON ORERA, MARÍA SANCHEZ-HOMBRE, M CARMEN CORBACHO-FERNÁNDEZ, ESTHER FERNÁNDEZ-JAÉN, ALBERTO HALDEMAN-ENGLERT, CHAD SAITTA, SULAGNA DUBBS, HOLLY BÉNÉDICTE, DUBAN B LI, XIA DEVANEY, LANI , et al.DINULOS, MARY BETH VALLEE, STEPHANIE CRESPO, M CARMEN FERNÁNDEZ, BLANCA FERNÁNDEZ-MONTAÑO, VICTORIA E RUEDA-ARENAS, INMACULADA DE TORRES, MARÍA LUISA ELLISON, JAY W Raskin, Salmo VENEGAS-VEGA, CARLOS A FERNÁNDEZ-RAMÍREZ, FERNANDO DELICADO, ALICIA GARCÍA-MIÑAÚR, SIXTO LAPUNZINA, PABLO ; PIAS4 is associated with macro/microcephaly in the novel interstitial 19p13.3 microdeletion/microduplication syndrome. European Journal of Human Genetics, v. n/a, p. n/a-n/a, 2015.

23.
VIEIRA KARUTA, SIMONE CARREIRO2015VIEIRA KARUTA, SIMONE CARREIRO ; Raskin, Salmo ; DE CARVALHO NETO, ARNOLFO ; GASPARETTO, EMERSON LEANDRO ; DORING, THOMAS ; Teive, Helio Afonso Ghizoni . Diffusion Tensor Imaging and Tract-Based Spatial Statistics Analysis in Friedreich?s Ataxia Patients. Parkinsonism & Related Disorders, v. n/a, p. n/a-n/a, 2015.

24.
BARSOTTINI, O. G. P.2015BARSOTTINI, O. G. P. ; MARTINS, P. D. M. ; CHIEN, H. F. ; RASKIN, S. ; NUNES, R. H. ; DA ROCHA, A. J. ; PEDROSO, J. L. . Familial striatal degeneration: New mutation and neuroimaging clues. Neurology (Cleveland, Ohio), v. 85, p. 1816-1818, 2015.

25.
DOS SANTOS, LÚCIA H. COUTINHO2015DOS SANTOS, LÚCIA H. COUTINHO ; DE CARVALHO NETO, ARNOLFO ; Raskin, Salmo ; BRUCK, ISAC . JUVENILE HUNTINGTON DISEASE Pediatric neurologist: look at the neuroimage. Pediatric Neurology, v. 4, p. 231-234, 2015.

26.
BOURASSA, CYNTHIA V.2015BOURASSA, CYNTHIA V. ; Raskin, Salmo ; SERAFINI, SÉRGIO ; Teive, Hélio A. G. ; DION, PATRICK A. ; ROULEAU, GUY A. . A New ELOVL4 Mutation in a Case of Spinocerebellar Ataxia With Erythrokeratodermia. Cadastro do periódico JAMA neurology, v. 72, p. 942-943, 2015.

27.
ROJNUEANGNIT, KITIWAN2015ROJNUEANGNIT, KITIWAN XIE, JING GOMES, ALICIA SHARP, ANGELA CALLENS, TOM CHEN, YUNJIA LIU, YING COCHRAN, MEAGAN ABBOTT, MARY-ALICE ATKIN, JOAN BABOVIC-VUKSANOVIC, DUSICA BARNETT, CHRISTOPHER P. CRENSHAW, MELISSA BARTHOLOMEW, DENNIS W. BASEL, LINA BELLUS, GARY BEN-SHACHAR, SHAY BIALER, MARTIN G. BICK, DAVID BLUMBERG, BRUCE CORTES, FANNY DAVID, KAREN L. DESTREE, ANNE DUAT-RODRIGUEZ, ANNA EARL, DAWN , et al.ESCOBAR, LUIS ESWARA, MARTHANDA EZQUIETA, BEGONA FRAYLING, IAN M. FRYDMAN, MOSHE GARDNER, KATHY GRIPP, KAREN W. HERNÁNDEZ-CHICO, CONCEPCION HEYRMAN, KURT IBRAHIM, JENNIFER JANSSENS, SANDRA KEENA, BETH A LLANO-RIVAS, ISABEL LEPPIG, KATHY MCDONALD, MARIE MISRA, VINOD K. MULBURY, JENNIFER NARAYANAN, VINODH ORENSTEIN, NAAMA GALVIN-PARTON, PATRICIA PEDRO, HELIO PIVNICK, ENIKO K. POWELL, CYNTHIA M. RANDOLPH, LINDA Raskin, Salmo ROSELL, JORDI RUBIN, KAROL SEASHORE, MARGRETTA SCHAAF, CHRISTIAN P. SCHEUERLE, ANGELA SCHULTZ, MEREDITH SCHORRY, ELIZABETH SCHNUR, RHONDA SIQVELAND, ELIZABETH TKACHUK, AMANDA TONSGARD, JAMES UPADHYAYA, MEENA VERMA, ISHWAR C. WALLACE, STEPHANIE WILLIAMS, CHARLES ZACKAI, ELAINE ZONANA, JONATHAN LAZARO, CONXI CLAES, KATHLEEN KORF, BRUCE MARTIN, YOLANDA LEGIUS, ERIC MESSIAEN, LUDWINE ; High Incidence of Noonan Syndrome Features Including Short Stature and Pulmonic Stenosis in Patients carrying NF1 Missense Mutations Affecting p.Arg1809: Genotype-Phenotype Correlation. Human Mutation, v. 36, p. n/a-n/a, 2015.

28.
SILVA, ISABELA M.W.2014SILVA, ISABELA M.W. ; Rosenfeld, Jill ; ANTONIUK, SERGIO A. ; Raskin, Salmo ; SOTOMAIOR, VANESSA S. . A 1.5Mb terminal deletion of 12p associated with autism spectrum disorder. Gene (Amsterdam), v. 1, p. 1-4, 2014.

29.
LORENZONI, PAULO JOSÉ2014LORENZONI, PAULO JOSÉ ; CARDOSO, ELAINE ; CRIPPA, ANA C. S. ; LOURENÇO, CHARLES MARQUES ; SOUZA, FERNANDA TIMM SEABRA ; GIUGLIANI, ROBERTO ; SARAIVA-PEREIRA, MARIA LUIZA ; Raskin, Salmo ; BRUCK, ISAC ; KAY, CLÁUDIA S. K. ; Scola, Rosana H. ; C.WERNECK, LINEU ; Teive, Hélio A. G. . Niemann-Pick disease type C: a case series of Brazilian patients. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 72, p. 214-218, 2014.

30.
CAMARGO, CARLOS HENRIQUE F.2014CAMARGO, CARLOS HENRIQUE F. ; CAMARGOS, SARAH TEIXEIRA ; Becker, Nilson ; Munhoz, Renato Puppi ; Raskin, Salmo ; CARDOSO, FRANCISCO EDUARDO C. ; TEIVE, HÉLIO AFONSO G. . Cervical dystonia: about familial and sporadic cases in 88 patients. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 72, p. 107-113, 2014.

31.
MORO, ADRIANA2014MORO, ADRIANA ; Munhoz, Renato P. ; Arruda, Walter O. ; Raskin, Salmo ; MOSCOVICH, MARIANA ; Teive, Hélio A.G. . Spinocerebellar ataxia type 3: subphenotypes in a cohort of brazilian patients. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 72, p. 659-662, 2014.

32.
CAMARGO, CARLOS HENRIQUE F.2014CAMARGO, CARLOS HENRIQUE F. ; CAMARGOS, SARAH TEIXEIRA ; Raskin, Salmo ; CARDOSO, FRANCISCO EDUARDO C. ; TEIVE, HÉLIO AFONSO G. . Genetic evaluation for TOR1-A (DYT1) in Brazilian patients with dystonia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 72, p. 753-756, 2014.

33.
MORO, ADRIANA2014MORO, ADRIANA ; Munhoz, Renato P. ; MOSCOVICH, MARIANA ; Arruda, Walter O. ; Raskin, Salmo ; Teive, Hélio A.G. . Movement Disorders in Spinocerebellar Ataxias in a Cohort of Brazilian Patients. European Neurology, v. 72, p. 360-362, 2014.

34.
CAMARGO, C. H. F.2014CAMARGO, C. H. F. ; CAMARGOS, S. T. ; RASKIN, S. ; CARDOSO, F. E. C. ; TEIVE, H. A. G. . DYT6 in Brazil: Genetic Assessment and Clinical Characteristics of Patients. Tremor and other hyperkinetic movements, v. 15, p. 226, 2014.

35.
MORO, ADRIANA2014MORO, ADRIANA ; MARTINEZ, ALBERTO R.M. ; KARUTA, SIMONE C.V. ; Munhoz, Renato P. ; MOSCOVICH, MARIANA ; GERMINIANI, FRANCISCO M.B. ; Arruda, Walter O. ; Raskin, Salmo ; Teive, Hélio A.G. . -Pseudo-Dominant? Inheritance in Friedreich's Ataxia: Clinical and Genetic Study of a Brazilian Family. Movement Disorders Clinical Practice, v. 1, p. 361-363, 2014.

36.
MORO, ADRIANA2013MORO, ADRIANA ; Munhoz, Renato P. ; Raskin, Salmo ; BEZERRA, TORBEN C. ; MOSCOVICH, MARIANA ; Ashizawa, Tetsuo ; Teive, Hélio A.G. . Acute onset of cerebellar ataxia in a spinocerebellar ataxia type 10 patient after use of steroids. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 71, p. 66-66, 2013.

37.
MCFARLAND, KAREN N2013MCFARLAND, KAREN N ; LIU, JILIN ; LANDRIAN, IVETTE ; Gao, Rui ; SARKAR, PARTHA S ; Raskin, Salmo ; MOSCOVICH, MARIANA ; GATTO, EMILIA M ; TEIVE, HÉLIO A G ; OCHOA, ADRIANA ; RASMUSSEN, ASTRID ; Ashizawa, Tetsuo . Paradoxical effects of repeat interruptions on spinocerebellar ataxia type 10 expansions and repeat instability. European Journal of Human Genetics, v. 1, p. 1-2, 2013.

38.
Souza, Josiane2013Souza, Josiane ; Raskin, Salmo . Clinical and epidemiological study of orofacial clefts. Jornal de Pediatria (Impresso), v. 89, p. 137-144, 2013.

39.
FONSECA, EDUARDO BORGES DA2013FONSECA, EDUARDO BORGES DA ; Raskin, Salmo ; ZUGAIB, MARCELO . Folic acid for the prevention of neural tube defects. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia (Impresso), v. 35, p. 287-289, 2013.

40.
FRANÇA, MC2013FRANÇA, MC ; DOGINI, DB ; D'ABREU, A ; TEIVE, HAG ; MUNHOZ, RP ; RASKIN, S ; MORO, A ; MELO, CC ; GOMES, AP ; SAUTE, JAM ; JARDIM, LB ; LOPES-CENDES, I . SPG4-related hereditary spastic paraplegia: frequency and mutation spectrum in Brazil. Clinical Genetics, v. 1, p. n/a-n/a, 2013.

41.
MORO, ADRIANA2013MORO, ADRIANA ; Munhoz, Renato Puppi ; ARRUDA, WALTER OLESCHKO ; Raskin, Salmo ; Teive, Helio Afonso Ghizoni . Clinical relevance of 'bulging eyes' for the differential diagnosis of spinocerebellar ataxias. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 71, p. 428-430, 2013.

42.
ERMEL, ERICA LEITAO2013ERMEL, ERICA LEITAO ; CARNEIRO, LAURIANE CAROLINE ; SOUZA, CAROLINA FISCHINGER MOURA DE ; CRIPPA, ANA CHRYSTINA DE SOUZA ; SANSEVERINO, MARIA TERESA VIEIRA ; Raskin, Salmo . Epileptic encephalopathy and atypical Rett syndrome with mutations in CDKL5: clinical and molecular characterization of two Brazilian patients. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 71, p. 414-415, 2013.

43.
HONÓRIO, JONATHAN CELLI2013HONÓRIO, JONATHAN CELLI ; BRUNS, RAFAEL FREDERICO ; GRÜNDTNER, LUCIANA FERNANDES ; Raskin, Salmo ; FERRARI, LILIAN PEREIRA ; ARAUJO JÚNIOR, EDWARD ; NARDOZZA, UCIANO MARCONDES MACHADO . Diastrophic dysplasia: prenatal diagnosis and review of the literature. São Paulo Medical Journal (Impresso), v. 1, p. 12-13, 2013.

44.
MCFARLAND, KAREN N.2013MCFARLAND, KAREN N. ; LIU, JILIN ; LANDRIAN, IVETTE ; ZENG, DESMOND ; Raskin, Salmo ; MOSCOVICH, MARIANA ; GATTO, EMILIA M. ; OCHOA, ADRIANA ; Teive, Hélio A. G. ; RASMUSSEN, ASTRID ; Ashizawa, Tetsuo . Repeat interruptions in spinocerebellar ataxia type 10 expansions are strongly associated with epileptic seizures. Neurogenetics (Oxford. Print), v. 15, p. 59-64, 2013.

45.
LUIZ PEDROSO, JOSÉ2013LUIZ PEDROSO, JOSÉ ; Raskin, Salmo ; GRAZIANI POVOAS BARSOTTINI, ORLANDO ; OLIVEIRA, ACARY S.B. . Adult onset Alexander disease presenting with progressive spastic paraplegia. Parkinsonism & Related Disorders, v. 20, p. 241-242, 2013.

46.
FAVARO, FRANCINE P.2013FAVARO, FRANCINE P. ; ALVIZI, LUCAS ; ZECHI-CEIDE, ROSELI M. ; BERTOLA, DEBORA ; FELIX, TEMIS M. ; DE SOUZA, JOSIANE ; Raskin, Salmo ; TWIGG, STEPHEN R.F. ; WEINER, ANDREA M.J. ; ARMAS, PABLO ; MARGARIT, EZEQUIEL ; CALCATERRA, NORA B. ; ANDERSEN, GREGERS R. ; MCGOWAN, SIMON J. ; WILKIE, ANDREW O.M. ; Richieri-Costa, Antonio ; DE ALMEIDA, MARIA L.G. ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA . A Noncoding Expansion in EIF4A3 Causes Richieri-Costa-Pereira Syndrome, a Craniofacial Disorder Associated with Limb Defects. American Journal of Human Genetics, v. 15, p. 59-64, 2013.

47.
DA SILVA, LUCIANA RODRIGUES JACY2013DA SILVA, LUCIANA RODRIGUES JACY ; COLOVATI, MILENY ESBRAVATTI STEPHANO ; COPRERSKI, BRUNO ; DE ANDRADE, CARLOS EUGÊNIO FERNANDEZ ; ZANOTELI, EDMAR ; Raskin, Salmo ; OLIVEIRA, MARIANA MOYSÉS ; MELARAGNO, MARIA ISABEL ; PEREZ, ANA BEATRIZ ALVAREZ . Spinal muscular atrophy due to a -de novo- 1.3Mb deletion: Implication for genetic counseling. Neuromuscular Disorders, v. 23, p. 388-390, 2013.

48.
Raskin, Salmo2013Raskin, Salmo; SOUZA, MARCELA ; MEDEIROS, MARIANA C. ; MANFRON, MAYRA ; CHONG E SILVA, DEBORA C. . Richieri-costa and pereira syndrome: Severe phenotype. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 161A, p. n/a-n/a, 2013.

49.
Zechi-Ceide, Roseli Maria2013Zechi-Ceide, Roseli Maria ; MOURA, PRISCILA PADILHA ; Raskin, Salmo ; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine . A compound heterozygote SLC26A2 mutation resulting in robin sequence, mild limbs shortness, accelerated carpal ossification, and multiple epiphysial dysplasia in two Brazilian sisters. A new intermediate phenotype between diastrophic dysplasia and recessi. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 161, p. 2088-2094, 2013.

50.
BEM, RICARDO SCHMITT DE2013BEM, RICARDO SCHMITT DE ; Raskin, Salmo ; MUZZILLO, DOMINIQUE ARAUJO ; DEGUTI, MARTA MITIKO ; CANCADO, EDUARDO LUIZ RACHID ; ARAUJO, THIAGO FERREIRA ; NAKHLE, MARIA CRISTINA ; BARBOSA, EGBERTO REIS ; Munhoz, Renato Puppi ; Teive, Helio Afonso Ghizoni . Wilson's disease in Southern Brazil: genotype-phenotype correlation and description of two novel mutations in ATP7B gene. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 71, p. 503-507, 2013.

51.
TUCCI, ARIANNA2013TUCCI, ARIANNA KARA, ELEANNA SCHOSSIG, ANNA WOLF, NICOLE I. PLAGNOL, VINCENT FAWCETT, KATHERINE PAISÁN-RUIZ, CORO MOORE, MATTHEW HERNANDEZ, DENA MUSUMECI, SEBASTIANO TENNISON, MICHAEL HENNEKAM, RAOUL PALMERI, SILVIA MALANDRINI, ALESSANDRO Raskin, Salmo DONNAI, DIAN HENNIG, CORINA TZSCHACH, ANDREAS HORDIJK, ROEL BAST, THOMAS WIMMER, KATHARINA LO, CHIEN-NING SHORVON, SIMON MEFFORD, HEATHER EICHLER, EVAN E. , et al.HALL, ROGER HAYES, IAN HARDY, JOHN SINGLETON, ANDREW ZSCHOCKE, JOHANNES HOULDEN, HENRY ; Kohlschütter-Tönz Syndrome: Mutations in ROGDI and Evidence of Genetic Heterogeneity. Human Mutation, v. 34, p. 296-300, 2013.

52.
Rezende, Sheyla Ariêh de Souza2012Rezende, Sheyla Ariêh de Souza ; Fernandes, Maurício ; Munhoz, Renato Puppi ; Raskin, Salmo ; Schelp, Arthur Oscar ; Knaap, Marjo S. van der ; Teive, Hélio A. G. . Cerebellar ataxia as the first manifestation of Alexander's disease. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 70, p. 309-310, 2012.

53.
Moscowich W2012Moscowich W ; Munhoz, R.P. ; Teive, Hélio A. G. ; Raskin, Salmo . Olfactory impairment in familial ataxias. Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, v. 83, p. 970-974, 2012.

54.
GARDINER, A. R.2012GARDINER, A. R. ; BHATIA, K. P. ; STAMELOU, M. ; DALE, R. C. ; KURIAN, M. A. ; SCHNEIDER, S. A. ; WALI, G. M. ; COUNIHAN, T. ; SCHAPIRA, A. H. ; SPACEY, S. D. ; VALENTE, E.-M. ; SILVEIRA-MORIYAMA, L. ; TEIVE, H. A. G. ; RASKIN, S. ; SANDER, J. W. ; LEES, A. ; WARNER, T. ; KULLMANN, D. M. ; WOOD, N. W. ; HANNA, M. ; HOULDEN, H. . PRRT2 gene mutations: From paroxysmal dyskinesia to episodic ataxia and hemiplegic migraine. Neurology (Online), v. 79, p. 2115-2121, 2012.

55.
GIRIRAJAN, SANTHOSH2012GIRIRAJAN, SANTHOSH Rosenfeld, Jill A. COE, BRADLEY P. PARIKH, SUMIT FRIEDMAN, NEIL GOLDSTEIN, AMY FILIPINK, ROBYN A. MCCONNELL, JULIANN S. ANGLE, BRAD MESCHINO, WENDY S. NEZARATI, MARJAN M. ASAMOAH, ALEXANDER JACKSON, KELLY E. GOWANS, GORDON C. MARTIN, JUDITH A. CARMANY, ERIN P. STOCKTON, DAVID W. SCHNUR, RHONDA E. PENNEY, LYNETTE S. MARTIN, DONNA M. Raskin, Salmo LEPPIG, KATHLEEN THIESE, HEIDI SMITH, ROSEMARIE ABERG, ERIKA , et al.NIYAZOV, DMITRIY M. ESCOBAR, LUIS F. EL-KHECHEN, DIMA JOHNSON, KISHA D. LEBEL, ROBERT R. SIEFKAS, KIANA BALL, SUSIE SHUR, NATASHA MCGUIRE, MARIANNE BRASINGTON, CAMPBELL K. SPENCE, J. EDWARD MARTIN, LAURA S. CLERICUZIO, CAROL Ballif, Blake C. Shaffer, Lisa G. EICHLER, EVAN E. ; Phenotypic Heterogeneity of Genomic Disorders and Rare Copy-Number Variants. New England Journal of Medicine (Online), v. 367, p. 1321-1331, 2012.

56.
TEIVE, HA2012TEIVE, HA ; MUNHOZ, RP ; ARRUDA, WO ; LOPES-CENDES, I ; RASKIN, S ; WERNECK, LC ; ASHIZAWA, T . Spinocerebellar ataxias - genotype-phenotype correlations in 104 Brazilian families. Clinics, v. 67, p. 443-449, 2012.

57.
Teive, H.A.G.2011Teive, H.A.G. ; Arruda, W.O. ; RASKIN, S. ; Munhoz, R.P. ; Zavala, J.A. ; Werneck, L.C. ; Ashizawa, T. . Symptom onset of spinocerebellar ataxia type 10 in pregnancy and puerperium. Journal of Clinical Neuroscience, v. 18, p. 437-438, 2011.

58.
Filho, Aguinaldo Bonalumi2011Filho, Aguinaldo Bonalumi ; Souza, Josiane ; Faucz, Fábio Rueda ; Sotomaior, Vanessa Santos ; Dupont, Barbara ; Bartel, Frank ; Rodriguez, Reycel ; Schwartz, Charles E. ; Skinner, Cindy ; Alliman, Sarah ; Raskin, Salmo . Somatic/gonadal mosaicism in a syndromic form of ectrodactyly, including eye abnormalities, documented through array-based comparative genomic hybridization. American Journal of Medical Genetics. Part A, p. n/a-n/a, 2011.

59.
Rosenfeld, Jill A.2011Rosenfeld, Jill A. ; Drautz, Joanne Milisa ; Clericuzio, Carol L. ; Cushing, Tom ; Raskin, Salmo ; Martin, Judith ; Tervo, Raymond C. ; Pitarque, Jose A. ; Nowak, Dorota M. ; Karolak, Justyna A. ; Lamb, Allen N. ; Schultz, Roger A. ; Ballif, Blake C. ; Bejjani, Bassem A. ; Gajecka, Marzena ; Shaffer, Lisa G. . Deletions and duplications of developmental pathway genes in 5q31 contribute to abnormal phenotypes. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 1, p. n/a-n/a, 2011.

60.
Faucz, Fabio Rueda2011Faucz, Fabio Rueda ; Souza, Josiane ; Filho, Aguinaldo Bonalumi ; Sotomaior, Vanessa Santos ; Frantz, Egon ; Antoniuk, Sergio ; Rosenfeld, Jill A. ; Raskin, Salmo . Mosaic partial trisomy 19p12-q13.11 due to a small supernumerary marker chromosome: A locus associated with Asperger syndrome?. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 1, p. n/a-n/a, 2011.

61.
Doetzer, Andrea Duarte2011Doetzer, Andrea Duarte ; Sotomaior, Vanessa Santos ; Bubna, Marcos Henrique ; Raskin, Salmo . What can be done when asymptomatic patients discover they have Brugada syndrome? A case report of Brugada syndrome. International Journal of Cardiology (Print), v. 150, p. e96-e97, 2011.

62.
Souza, Josiane2011Souza, Josiane ; Faucz, Fábio ; Sotomaior, Vanessa ; Bonalumi Filho, Aguinaldo ; Rosenfeld, Jill ; Raskin, Salmo . Chromosome 19p13.3 deletion in a child with Peutz-Jeghers syndrome, congenital heart defect, high myopia, learning difficulties and dysmorphic features: clinical and molecular characterization of a new contiguous gene syndrome. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 34, p. 557-561, 2011.

63.
Teive, Hélio A.G.2011Teive, Hélio A.G. ; Munhoz, Renato P. ; Arruda, Walter O. ; Raskin, Salmo ; Werneck, Lineu César ; Ashizawa, Tetsuo . Spinocerebellar ataxia type 10 - A review. Parkinsonism & Related Disorders, v. 17, p. 655-661, 2011.

64.
DIAS, FRANCISCO A.2011DIAS, FRANCISCO A. ; Munhoz, Renato P. ; Raskin, Salmo ; Werneck, Lineu César ; Teive, Hélio A. G. . Tremor in X-linked recessive spinal and bulbar muscular atrophy (Kennedy's disease). Clinics, v. 66, p. 955-957, 2011.

65.
Allanson, Judith E.2010Allanson, Judith E. ; Bohring, Axel ; Dörr, Helmuth-Guenther ; Dufke, Andreas ; Gillessen-Kaesbach, Gabrielle ; Horn, Denise ; König, Rainer ; Kratz, Christian P. ; Kutsche, Kerstin ; Pauli, Silke ; Raskin, Salmo ; Rauch, Anita ; Turner, Anne ; Wieczorek, Dagmar ; Zenker, Martin . The face of Noonan syndrome: Does phenotype predict genotype. American Journal of Medical Genetics. Part A, p. n/a-n/a, 2010.

66.
Teive, Hélio A.G.2010Teive, Hélio A.G. ; Munhoz, Renato P. ; Raskin, Salmo ; Arruda, Walter O. ; de Paola, Luciano ; Werneck, Lineu C. ; Ashizawa, Tetsuo . Spinocerebellar ataxia type 10: Frequency of epilepsy in a large sample of Brazilian patients. Movement Disorders, p. n/a-n/a, 2010.

67.
Silveira-Moriyama, Laura2010Silveira-Moriyama, Laura ; Munhoz, Renato Pupi ; de J. Carvalho, Margarete ; Raskin, Salmo ; Rogaeva, Ekaterina ; de C. Aguiar, Patricia ; Bressan, Rodrigo A. ; Felicio, Andre C. ; Barsottini, Orlando G.P. ; Andrade, Luiz Augusto F. ; Chien, Hsin F. ; Bonifati, Vincenzo ; Barbosa, Egberto R. ; Teive, Helio A. ; Lees, Andrew J. . Olfactory heterogeneity in LRRK2 related Parkinsonism. Movement Disorders, p. n/a-n/a, 2010.

68.
Nascimento, Gisele Moro do2010Nascimento, Gisele Moro do ; Nunes, Caroline Sampaio Alves ; Menegotto, Paula Fatuch ; Raskin, Salmo ; Almeida, Nádia de . Cútis laxa: relato de caso. Anais Brasileiros de Dermatologia (Impresso), v. 85, p. 684-686, 2010.

69.
Boguszewski, Cesar Luiz2010Boguszewski, Cesar Luiz ; Bianchet, Leila Caroline ; Raskin, Salmo ; Nomura, Luiz M. ; Borba, Luis Alencar ; Cavalcanti, Teresa Cristina Santos . Application of genetic testing to define the surgical approach in a sporadic case of multiple endocrine neoplasia type 1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 54, p. 705-710, 2010.

70.
White, Misti C.2010White, Misti C. ; Gao, Rui ; Xu, Weidong ; Mandal, Santi M. ; Lim, Jung G. ; Hazra, Tapas K. ; Wakamiya, Maki ; Edwards, Sharon F. ; Raskin, Salmo ; Teive, Hélio A. G. ; Zoghbi, Huda Y. ; Sarkar, Partha S. ; Ashizawa, Tetsuo . Inactivation of hnRNP K by Expanded Intronic AUUCU Repeat Induces Apoptosis Via Translocation of PKCδ to Mitochondria in Spinocerebellar Ataxia 10. PLOS Genetics (Online), v. 6, p. e1000984, 2010.

71.
Munhoz, Renato Puppi2009Munhoz, Renato Puppi ; Kowacs, Pedro André ; Sória, Marília Grando ; Ducci, Renata Dal-Prá ; Raskin, Salmo ; Teive, Helio Afonso Ghizoni . Catamenial and oral contraceptive-induced exacerbation of chorea in chorea-acanthocytosis: Case report. Movement Disorders, p. NA-NA, 2009.

72.
MUNHOZ, R2009MUNHOZ, R ; TEIVE, H ; RASKIN, S ; WERNECK, L . CTA/CTG expansions at the SCA 8 locus in multiple system atrophy. Clinical Neurology and Neurosurgery (Dutch-Flemish ed.), v. 111, p. 208-210, 2009.

73.
Faucz, Fabio R2009Faucz, Fabio R ; Souza, Denise A S ; Olandoski, Marcia ; Raskin, Salmo . CFTR allelic heterogeneity in Brazil: historical and geographical perspectives and implications for screening and counseling for cystic fibrosis in this country. Journal of Human Genetics (Print), v. 55, p. 71-76, 2009.

74.
Munhoz, Renato P.2009Munhoz, Renato P. ; Teive, Helio A. ; Francisco, Alexandre N. ; Raskin, Salmo ; Rogaeva, Ekaterina . Unilateral pallidotomy in a patient with parkinsonism and G2019S LRRK2 mutation. Movement Disorders, v. 24, p. 791-792, 2009.

75.
Zechi-Ceide, Roseli Maria2009Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Ribeiro, Lucilene Arilho ; Raskin, Salmo ; Bertolacini, Claudia Danielli Pereira ; Guion-Almeida, Maria Leine ; Richieri-Costa, Antonio . Holoprosencephaly, ectrodactyly, and bilateral cleft of lip and palate: Exclusion of SHH , TGIF , SIX3 , GLI2 , TP73L , and DHCR7 as candidate genes. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 149A, p. 1277-1279, 2009.

76.
RASKIN, S2008RASKIN, S; PEREIRAFERRARI, L ; CALDEIRAREIS, F ; ABREU, F ; MAROSTICA, P ; ROZOV, T ; CARDIERI, J ; LUDWIG, N ; VALENTIN, L ; ROSARIOFILHO, N . Incidence of cystic fibrosis in five different states of Brazil as determined by screening of p.F508del, mutation at the CFTR gene in newborns and patients. Journal of Cystic Fibrosis, v. 7, p. 15-22, 2008.

77.
Teive, Hélio A.G.2008Teive, Hélio A.G. ; Munhoz, Renato P. ; Muzzio, Juliano A. ; Scola, Rosana H. ; Kay, Cláudia K. ; Raskin, Salmo ; Werneck, Lineu C. ; Bruhn, Helene . Cerebellar ataxia, myoclonus, cervical lipomas, and MERRF syndrome. Case report. Movement Disorders, v. 23, p. 1191-1192, 2008.

78.
Teive, Hélio A.G.2008Teive, Hélio A.G. ; Munhoz, Renato Puppi ; RASKIN, S. ; Werneck, Lineu César . Spinocerebellar ataxia type 6 in Brazil. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 66, p. 691, 2008.

79.
Rodrigues, Guilherme G. Riccioppo2008Rodrigues, Guilherme G. Riccioppo ; Walker, Ruth H. ; Brice, Alexis ; Cazeneuve, Cécile ; Russaouen, Odile ; Teive, Helio A.G. ; Munhoz, Renato Puppi ; Becker, Nilson ; Raskin, Salmo ; Werneck, Lineu Cesar ; Junior, Wilson Marques ; Tumas, Vitor . Huntington's disease-like 2 in Brazil-Report of 4 patients. Movement Disorders, v. 23, p. 2244-2247, 2008.

80.
Munhoz, Renato P.2008Munhoz, Renato P. ; Wakutani, Yosuke ; Marras, Connie ; Teive, Helio A. ; Raskin, Salmo ; Werneck, Lineu C. ; Moreno, Danielle ; Sato, Christine ; Lang, Anthony E. ; Rogaeva, Ekaterina . The G2019SLRRK2 mutation in Brazilian patients with Parkinson's disease: Phenotype in monozygotic twins. Movement Disorders, v. 23, p. 290-294, 2008.

81.
Santos, M. L. F.2008Santos, M. L. F. ; RASKIN, S. ; Telles, D. S. ; Löhr Junior, A. ; Liberalesso, P. B. N. ; Vieira, S. C. ; Cordeiro, M. L. . Treatment of a child diagnosed with Niemann-Pick disease type C with miglustat: A case report in Brazil. Journal of Inherited Metabolic Disease, v. 31, p. 357-361, 2008.

82.
Stachon, Andrea2007Stachon, Andrea ; Assumpção Jr, Francisco Baptista ; Raskin, Salmo . Rett syndrome: clinical and molecular characterization of two Brazilian patients. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 65, p. 36-40, 2007.

83.
RASKIN, S.;Raskin, Salmo;RASKIN, S;RASKIN S;SALMO RASKIN;RASKIN SALMO;Raskin S2007RASKIN, S.; Ashizawa T ; TEIVE, H. . Reduced Penetrance in a Brazilian Family With Spinocerebellar Ataxia Type 10. Archives of Neurology (Chicago), v. 64, p. 591-594, 2007.

84.
Becker, Nilson2007Becker, Nilson ; Munhoz, Renato P. ; Raskin, Salmo ; Werneck, Lineu César ; Teive, Hélio A.G. . Non-choreic movement disorders as initial manifestations of Huntington's disease. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 65, p. 402-405, 2007.

85.
Faucz, FR2007Faucz, FR ; Gimenez, J ; Ramos, MD ; PEREIRA-FERRARI, L ; ESTIVILL, X ; RASKIN, S ; Casals, T ; CULPI, L . Cystic fibrosis in a southern Brazilian population: characteristics of 90% of the alleles. Clinical Genetics, v. 72, p. 218-223, 2007.

86.
Teive, Hélio A.G.2007Teive, Hélio A.G. ; Arruda, Walter O. ; Raskin, Salmo ; Ashizawa, Tetsuo ; Werneck, Lineu César . The history of spinocerebellar ataxia type 10 in Brazil: travels of a gene. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 65, p. 965-968, 2007.

87.
RASKIN, S.2007RASKIN, S.; Petzl-Erler, M. L. ; Phillips, J. A. ; Pereira-Ferrari, L. ; Probst, C. M. ; Faucz, F. R. ; SOTOMAIOR, V. ; Salzano, Francisco M. ; CULPI, L. . Cystic Fibrosis Gene Variability in Two Southern Brazilian Amerindian Populations: Analysis of the -F508 Mutation and the KM19 and XV2C Haplotypes. Human Biology, v. 79, p. 79-91, 2007.

88.
TEIVE, H.2006RASKIN, S.; TEIVE, H. ; RP, M. ; Kawarai T ; Sato C ; Liang Y ; St George-Hyslop PH ; Rogaeva E. . Clinical and genetic study of a Brazilian family with spastic paraplegia (SPG6 locus). Movement Disorders, v. 21, n.2, p. 279-281, 2006.

89.
RP, M.2006RASKIN, S.; RP, M. ; TEIVE, H. ; Troiano A R . Atypical parkinsonism and SCA8. Parkinsonism & Related Disorders, v. 12, p. 191-192, 2006.

90.
RASKIN, S.;Raskin, Salmo;RASKIN, S;RASKIN S;SALMO RASKIN;RASKIN SALMO;Raskin S2006RASKIN, S.. O papel da genética no envelhecimento: implicações na qualidade de vida do idoso. Revista Médica do Paraná, v. 63, p. 5-9, 2006.

91.
Gomide P2006Gomide P ; MILLAN, D. ; BOARON, M. ; RASKIN, S. . Práticas educativas parentais e gestação na adolescência: comparando as experiências da gestante adolescente e da adolescente sem experiência de gestação. Revista Médica do Paraná, v. 63, p. 32-36, 2006.

92.
ZENKER, M.2006ZENKER, M. ; LEHMANN, K. ; Schulz, A. L. ; BARTH, H. ; HANSMANN, D. ; KOENIG, R. ; KORINTHENBERG, R. ; Kreiss-Nachtsheim, M. ; MEINECKE, P. ; MORLOT, S. ; MUNDLOS, S. ; Quante, A. S ; RASKIN, S. ; Schnabel, D. ; Wehner, L.-E. ; Kratz, C. P ; Horn, D. ; Kutsche, K. . Expansion of the genotypic and phenotypic spectrum in patients with KRAS germline mutations. Journal of Medical Genetics (Print), v. 44, p. 131-135, 2006.

93.
Carrera, RC2006Carrera, RC ; Yamasaki R ; Bragança W ; RASKIN, S. . Etiologic investigations on male infertility before intracytoplasmatic sperm injection (ICSI). GENETIC COUNSELING, v. 17, p. 385-389, 2006.

94.
A, P.2005A, P. ; H, S. ; N, R. ; U, C. ; T, L. ; RASKIN, S. . Three cases with rare interstitial rearrangements of chromosome 1 characterized by multicolor banding. CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH, v. 111, n.2, p. 171-174, 2005.

95.
BONATO, M.2005BONATO, M. ; RASKIN, S. . O impacto psicológico do diagnóstico positivo do teste do pezinho na relação Mãe-Bebê. Estudos de Biologia, v. 27, p. 33-37, 2005.

96.
TRENTIN, ANA P.2005TRENTIN, ANA P. ; Scola, Rosana H. ; Teive, Hélio A.G. ; Raskin, Salmo ; GERMINIANI, FRANCISCO M.B. ; Werneck, Lineu C. . Kennedy's disease phenotype with positive genetic study for Kugelberg-Welander's disease: case report. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 63, p. 330-331, 2005.

97.
KUROTAKI, NAOHIRO2005KUROTAKI, NAOHIRO ; SHEN, JOSEPH J ; TOUYAMA, MAYUMI ; KONDOH, TATSURO ; VISSER, REMCO ; OZAKI, TAKAO ; NISHIMOTO, JUNJI ; SHIIHARA, TAKASHI ; UETAKE, KIMIAKI ; MAKITA, YOSHIO ; HARADA, NAOKI ; Raskin, Salmo ; BROWN, CHESTER W ; HÖGLUND, PIA ; OKAMOTO, NOBUHIKO ; LUPSKI, JAMES R . Phenotypic consequences of genetic variation at hemizygous alleles: Sotos syndrome is a contiguous gene syndrome incorporating coagulation factor twelve (FXII) deficiency. Genetics in Medicine, v. 7, p. 479-483, 2005.

98.
COUTINHO, G2004COUTINHO, G ; MITUI, M ; CAMPBELL, C ; COSTACARVALHO, B ; GATTI, R ; SHAREEF, N. ; XIA, S. ; YONG, H. ; CHIH-HUNG, L. ; YVONNE, T. ; ROBERT, T. ; RASKIN, S. . Five haplotypes account for fifty-five percent of ATM mutations in Brazilian patients with ataxia telangiectasia: Seven new mutations. American Journal of Medical Genetics (Print) (Cessou em 2002. Foi desdobrado em três: ISSN 1552-4825, 1552-4841 e 1552-4868), v. 126A, p. 33-40, 2004.

99.
TEIVE, Helio Ghizoni2004TEIVE, Helio Ghizoni ; Roa A ; RASKIN, S. . Clinical Phenotype of Brazilian Families with Spinocerebelar Ataxia 10. Neurology (Cleveland, Ohio), v. 63, n.8, p. 1509-1512, 2004.

100.
Kowacks, PA2004Kowacks, PA ; WERNECK, L. C. ; FAMELI, H. ; LANGE, M. ; RASKIN, S. . Report of cluster headache in a pair of monozygous twins. The Journal of Headache and Pain (Testo Stampato), v. 5, p. 140-143, 2004.

101.
MC, L.2004MC, L. ; ZETOLA, V. H. ; TEIVE, H. A. ; SCOLA, R H ; Trentin AP ; JA, Z. ; PEREIRA, E. ; RASKIN, S. . Cerebrotendinous xanthomatosis: report of two Brazilian brothers. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 62, n.4, p. 1085-1089, 2004.

102.
TEIVE, H. A.2004TEIVE, H. A. ; PEREIRA, E. ; JA, Z. ; MC, L. ; PAOLA, L. ; RASKIN, S. . Generalized dystonia and striatal calcifications with lipoid proteinosis. Neurology (Cleveland, Ohio), v. 14, n.63, p. 2168-2169, 2004.

103.
TEIVE, H.2004TEIVE, H. ; Troiano A R ; RASKIN, S. ; WERNECK, L. . Lebers hereditary optic neuropathy case report and literature review.. São Paulo Medical Journal, São Paulo, v. 122, n.6, p. 276-279, 2004.

104.
BARROS, I. R.2004BARROS, I. R. ; RASKIN, S. . Epidermólise bolhosa distrófica: relato de caso brasileiro. Estudos de Biologia, v. 26, p. 25-30, 2004.

105.
PRETI;, H.2004PRETI ; RASKIN, S. . Freqüência fenotípica do Vírus da Hepatite C e de seus subtipos em 58 casos constatados no Paraná. Estudos de Biologia, v. 26, p. 31-40, 2004.

106.
LEE, Hh2003LEE, Hh ; SCHANG, S F ; LLEE, Y ; RASKIN, S. . Deletion of the C4-CYP21 repeat module leading to the formation of a chieric CYP21P/CYP21 gene in a 9.3-kb fragment as a cause of steroid 21-hidroxylase deficiency.. Clinical Chemistry (Baltimore, Md.), v. 49, n.2, p. 319-322, 2003.

107.
LOHMAN, e2003LOHMAN, e ; PERIQUET, M ; BONIFFATTI, V ; WOOD, Nw ; MICHELE, G. ; BONNET, A. ; FRAIX, V. ; BROUSSOLLE, E. ; HORSTINK, M. W. I. M. ; VIDAILHET, M. ; VERPILLAT, P. ; GASSER, T. ; TEIVE, Helio ; RASKIN, S. . How much phenotypic variation can be attributed toparkin genotype?. ANNALS OF NEUROLOGY, USA, v. 54, n.2, p. 176-185, 2003.

108.
RAWAL, N2003RAWAL, N ; PERIQUET, M ; LOHMANN, e ; LUCKING, Cb ; TEIVE, Helio ; RASKIN, S. . New parkin mutations and atypical phenotypes in families with autossomal recessive parkinsonism. Neurology (Cleveland, Ohio), v. 60, n.8, p. 1378-1381, 2003.

109.
BERTOLLO, E M Goloni2003BERTOLLO, E M Goloni ; ROSSIT, A R ; SALOMÃO JUNIOR, J B ; CONTE, A C Fett ; RASKIN, S. . CFTR Molecular analysis reveals infrequent allele frequencies in São Paulo State, Brazil. Human Biology, v. 75, n.3, p. 393-398, 2003.

110.
RASKIN, S.;Raskin, Salmo;RASKIN, S;RASKIN S;SALMO RASKIN;RASKIN SALMO;Raskin S2003 RASKIN, S.; PEREIRA, L ; REIS, F ; ROSARIO, N ; LUDWIG, N ; VALENTIN, L ; PHILLIPS, J A ; ALLITTO, B ; HEIM, R ; SUGARMANN, e ; PROBST, C ; FAUCZ, F ; CUPLI, L . High Allelic Heterogeneity Between Afro-Brazilians and Euro-Brazilians Impacts Cystic Fibrosis Genetic Testing. Genetic Testing (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1945-0265 Genetic Testing and Molecular Biomarkers), v. 7, n.3, p. 213-218, 2003.

111.
CLAES, L2003CLAES, L ; CELEUMANS, B ; AUDENAERT, D ; SMETS, K ; LOFGREN, A ; et al ; JURGEN, D. ; ALA-MELLO, S. ; BASEL-VANAGAITE, L. ; PLECKO, B. ; RASKIN, S. . De novoSCN1A mutations are a major cause of severe myoclonic epilepsy of infancy. Human Mutation, v. 21, n.6, p. 615-621, 2003.

112.
Matsumoto N2003Matsumoto N ; KAMIMURA, L. ; ENDO, Y ; KAMIMURA, J ; KUROTAKI, N ; KINOSHITA, A ; MIYAKE, N. ; SHIMOKAWA, O. ; HARADA, N. ; VISSER, R. ; OHASHI, H. ; MIYAKAWA, H. ; GERRITSEN, J. ; RASKIN, S. . Identification of eight novel NSD1 mutations in Sotos Syndrome. Journal of Medical Genetics, v. 40, n.11, p. 126-127, 2003.

113.
SILVA FILHO, L. V. F.2003SILVA FILHO, L. V. F. ; BUSSAMRA, M. H. C. F. ; NAKAIE, C. M. A. ; ADDE, F. V. ; RODRIGUES, J. C. ; RASKIN, S. . Cystic fibrosis with normal sweat chloride concentration ? case report. Revista do Hospital das Clínicas (FMUSP), v. 58, p. 260-262, 2003.

114.
Camacho S2003Camacho S ; RASKIN, S. . Apresentação de Caso Clínico - Síndrome de Seckel. Endocrinologia & Diabetes Clínica e Experimental, v. 4, p. 180-182, 2003.

115.
SUN, GUANGYUN2003SUN, GUANGYUN ; MCGARVEY, STEPHEN T ; BAYOUMI, RIAD ; MULLIGAN, CONNIE J ; BARRANTES, RAMIRO ; Raskin, Salmo ; ZHONG, YIXI ; AKEY, JOSHUA ; CHAKRABORTY, RANAJIT ; DEKA, RANJAN . Global genetic variation at nine short tandem repeat loci and implications on forensic genetics. European Journal of Human Genetics, v. 11, p. 39-49, 2003.

116.
PERIQUET, M.2003PERIQUET, M. ; LATOUCHE, M. ; LOHMANN, E. ; MICHELE, G. ; RICARD, S. ; TEIVE, H. A. ; FRAIX, V. A. ; VIDAILHET, M. ; NICHOLL, D. ; BARONE, P. ; WOOD, N. W. ; RASKIN, S. ; DELEUZE, J. ; AGID, Y. ; ERR, A. ; BRICE, A. ; GROUP, T. F. P. D. G. S. ; PARKINSONS, E. C. O. G. S. I. . Parkin mutations are frequent in patients with isolated early-onset parkinsonism. Brain, v. 127, p. 1271, 2003.

117.
RAWAL, N.2002RAWAL, N. ; PERIQUET, M ; DURR, A. ; MICHELE, G. ; BONIFFATTI, V ; TEIVE, H. A. ; RASKIN, S. . Exclusion of the Nurr1 gene in autosomal recessive Parkinson's disease. Journal of Neurology (Print), v. 249, n.8, p. 1127-1129, 2002.

118.
RASKIN, S.;Raskin, Salmo;RASKIN, S;RASKIN S;SALMO RASKIN;RASKIN SALMO;Raskin S2002RASKIN, S.. O Mapeamento Genético de PIT-1 em Humanos: o gene dos genes. Endocrinologia & Diabetes Clínica e Experimental, v. 2, p. 47-48, 2002.

119.
SCOLA, R H2001SCOLA, R H ; WERNECK, L C ; IWAMOTO, F M ; RIBAS, L C ; RASKIN, S. . Congenital contractural arachnodactyly with neurogenic muscular atrophy: case report. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 59, n.2-A, p. 259-262, 2001.

120.
TEIVE, H A2001TEIVE, H A ; RASKIN, S. ; IWAMOTO, F M ; POLYMEROPOULOS, M H ; et al . The G209A mutation in the alpha-synuclein gene in Brazilian families with Parkinson's disease. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 59, p. 722-724, 2001.

121.
RASKIN, S.;Raskin, Salmo;RASKIN, S;RASKIN S;SALMO RASKIN;RASKIN SALMO;Raskin S2000RASKIN, S.; ALLAN, N ; TEIVE, H A ; CARDOSOS, F ; HADAD, M S ; LEVI, G ; ANDRADE, L A ; et al . Huntington disease: DNA analysis in brazilian population. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 58, p. 977-985, 2000.

122.
RASKIN, S.;Raskin, Salmo;RASKIN, S;RASKIN S;SALMO RASKIN;RASKIN SALMO;Raskin S1999 RASKIN, S.; PHILLIPS, J. A. III ; KAPLAN, G. ; MCCLURE, M. ; VNENCAK-JONES, C. ; PARKER, R. A. ; ROZOV, T. ; CARDIERI, J. M. ; MAROSTIÇA, P. ; ABREU, F. ; GIUGLIANI, R. ; REIS, F. ; ROSARIO, N. A. ; LUDWIG, N. ; PILOTTO, R. F. . Geographic Heterogeneity of Four Common Worldwide Cystic Fibrosis Non-F508 Mutations in Brazil. Human Biology, 1999.

123.
LEVY, G1999LEVY, G ; NOBRE, M e ; CIMINI, V T ; RASKIN, S. ; EGELHARDT, e . Juvenile Huntington's disease confirmed by genetic examination in twins. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 57, p. 867-869, 1999.

124.
O'nneil P1999O'nneil P ; RASKIN, S. ; TROMBLEY, L. ; GUNDEL, M. ; HUNTER, Y. ; NICKLAS, J. A. ; FERREIRA, M. L. ; BUGALO, M. ; FARIAS, A. C. ; LOHR, A. ; DIAMANTOPOULOS, M. . Identification of a new lesch-nyhan syndrome mutation (HPRT BRASIL) and analysis of potentially heterozygous females. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 57, n.4, p. 907-911, 1999.

125.
Almeida DB, Pedroso AA, RAmina R, Arruda WO1999Almeida DB, Pedroso AA, RAmina R, Arruda WO ; Walter Arruda ; RAMINA, R. ; PEDROZO, A. ; RASKIN, S. . Migrânea com afasia: relato de uma família. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 57, n.1, p. 111-113, 1999.

126.
NORONHA, L.1999NORONHA, L. ; SAMPAIO, G. ; NETTO, M. R. ; REIS-FILHO, J. S. ; FAORO, L. N. ; RASKIN, S. ; Bleggi-Torres LF . Neurocutaneous melanosis. Jornal de Pediatria, v. 75, n.4, p. 277-280, 1999.

127.
PEREIRA-FERRARI, L1999PEREIRA-FERRARI, L ; RASKIN, S. ; CULPI, Lodércio . Cystic fibrosis mutations R1162X and 2183AA®G in two southern Brasilian states. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 22, p. 291-294, 1999.

128.
BURGER, M.1998BURGER, M. ; RASKIN, S. ; BROCKELT, S. ; AMTHOR, B. ; GEISS, H. ; HAAS, W. . DNA Fingerprinting of Mycobacterium Tuberculosis Complex Culture Isolates Collected in Brazil and Spotted Onto Filter Paper. Journal of Clinical Microbiology, v. 36, n.2, p. 573-576, 1998.

129.
MAROSTICA, P.1998MAROSTICA, P. ; RASKIN, S. ; ABREU, F. . Analysis of the DF508 mutation in a Brazilian cystic fibrosis population: comparison of pulmonary status of homozygotes with other patients. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 31, n.4, p. 529-532, 1998.

130.
MARTINELI, A.M.R.1998MARTINELI, A.M.R. ; BRAGA, M. ; DE LACERDA, L. ; RASKIN, S. ; Graf H . Description of a Brazilian Patient Bearing the R271W Pit-1 Gene Mutation. Thyroid (New York, N.Y.), v. 8, n.4, p. 299-304, 1998.

131.
Zetola VH1998Zetola VH ; SCOLA, R. ; RASKIN, S. ; Prevedello DM, Correa-Neto Y ; WERNECK, L. . Rigid spine syndrome: case report. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 56, n.4, p. 812-818, 1998.

132.
MACIEL, D. R. K.1998MACIEL, D. R. K. ; MEDEIROS, M. C. R. ; CLIMACO, V. M. ; KELIAN, G. L. R. ; SILVA, L. S. T. ; SOUZA, M. M. ; RASKIN, S. . Atrofia muscular bulbo espinhal recessiva ligada ao cromossomo X (doença de Kennedy): estudo de uma família. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 56, p. 639-645, 1998.

133.
RASKIN, S.;Raskin, Salmo;RASKIN, S;RASKIN S;SALMO RASKIN;RASKIN SALMO;Raskin S1997RASKIN, S.. Avaliação do Risco Fetal por Uma Gota de Sangue em Papel Filtro. Newslab, v. 18, p. 130-131, 1997.

134.
RASKIN, S.;Raskin, Salmo;RASKIN, S;RASKIN S;SALMO RASKIN;RASKIN SALMO;Raskin S1997RASKIN, S.; LEAL, M.F. . Avaliação do Risco Fetal para Doenças Genética por Marcadores Bioquímicos: Uma Nova Proposta. Revista de Atualização Em Ginecologia e Obstetrícia, v. VIII, n.4, p. 210, 1997.

135.
RASKIN, S.;Raskin, Salmo;RASKIN, S;RASKIN S;SALMO RASKIN;RASKIN SALMO;Raskin S1997 RASKIN, S.; PHILLIPS, J. A. III ; KRISHNAMANI, M. R. S. ; VNENCAK-JONES, C. ; PARKER, R. A. ; ROZOV, T. ; CARDIERI, J. M. ; MAROSTIÇA, P. ; ABREU, F. ; GIUGLIANI, R. ; REIS, F. ; ROSÁRIO, N. A. ; LUDWIG, N. ; CULPI, L. . Cystic Fibrosis in the Brazilian Population: DF508 Mutation and KM-19/XV-2C Haplotype Distribution. Human Biology, v. 69, n.4, p. 499-508, 1997.

136.
RASKIN, S.;Raskin, Salmo;RASKIN, S;RASKIN S;SALMO RASKIN;RASKIN SALMO;Raskin S1997 RASKIN, S.; PHILLIPS, J. A. III ; KRISHNAMANI, M. R. S. ; VNENCAK-JONES, C. ; PARKER, R. A. ; DAWSON, E. ; ROZOV, T. ; CADIERI, J. M. ; MAROSTIÇA, P. ; ABREU, F. ; GIUGLIANI, R. ; REIS, F. ; ROSÁRIO, N. A. ; LUDWIG, N. ; CULPI, L . Regional Distribution of Cystic Fibrosis - Linked DNA Haplotypes in Brazil: Multicenter Study. Human Biology, v. 69, n.1, p. 75-88, 1997.

137.
RASKIN, S.;Raskin, Salmo;RASKIN, S;RASKIN S;SALMO RASKIN;RASKIN SALMO;Raskin S1997RASKIN, S.; LEAL, M. F. . Validade da Técnica de PCR-STR na Determinação de Paternidade em DNA. LAES/HAES, v. 34, p. 100, 1997.

138.
RASKIN, S.;Raskin, Salmo;RASKIN, S;RASKIN S;SALMO RASKIN;RASKIN SALMO;Raskin S1996RASKIN, S.; PHILLIPS, J. A. III ; SUMMAR, M. L. ; SHERRILL, C. G. ; GARR, J. L. ; MORENO, A. ; KRISHNAMANI, M. R. S. . Genetic mapping of the human pituitary-specific transcriptional factor gene and its analysis in familial panhypopituitary dwarfism. Human Genetics, v. 98, p. 703-705, 1996.

139.
RASKIN, S.;Raskin, Salmo;RASKIN, S;RASKIN S;SALMO RASKIN;RASKIN SALMO;Raskin S1996RASKIN, S.. Teste de DNA para a Doença de Alzheimer. O Dendrito, v. Ano 3, n.3, p. 321-3223, 1996.

140.
ROGAN, P.K.1996ROGAN, P.K. ; SEIP, J. ; DRISCOLL, D. ; PAPENHAUSEN, P. ; JOHNSON, V. ; RASKIN, S. ; WOODWARD, A. ; BUTLER, M. . Distinct 15q Genotypes in Russell-Silver and Ring 15 Syndromes. American Journal of Medical Genetics, v. 62, p. 10-15, 1996.

141.
MARÓSTICA, P.1995MARÓSTICA, P. ; SANTOS, J. ; SOUZA, W. ; SILVA, F. ; RASKIN, S. . Estimativa da Incidência de Fibrose Cística em Porto Alegre: Análise a Partir da Frequência da Mutação DF508 em Recém-Nascidos Normais. Revista AMRIGS, Porto Alegre, v. 39, n.3, p. 205-207, 1995.

142.
DEKA, R.1995DEKA, R. ; MIKI, T. ; YIN, S. J. ; MCGARVEY, S. T. ; SHIVER, M. D. ; BUNKER, C. H. ; RASKIN, S. ; HUNDRIESER, J. ; FERRELL, R. E. ; CHAKRABORTY, R. . Normal CAG Repeat Variation at the DRPLA Locus in World Populations. American Journal of Medical Genetics, v. 57, p. 508-511, 1995.

143.
RASKIN, S.;Raskin, Salmo;RASKIN, S;RASKIN S;SALMO RASKIN;RASKIN SALMO;Raskin S1995RASKIN, S.. Ética e Genética. Educar em Revista, v. 11, p. 27-32, 1995.

144.
ALMEIDA, M.1995ALMEIDA, M. ; RASKIN, S. . Da Necessidade de Uma Nova União Entre o Direito e a Medicina Genética. Tribuna do Judiciário, v. 3, p. 100, 1995.

145.
HAMOSH, A.1993HAMOSH, A. ; ROSENSTEIN, B. ; NASH, E. ; CURRISTIN, S. ; CUTTING, G. ; MACEK JR, M. ; MCINTOSH, I. ; RASKIN, S. . Correlation between Genotype and Phenotype in Patients with Cystic Fibrosis. New England Journal of Medicine (Print), v. 329, n.18, p. 1308-1313, 1993.

146.
RASKIN, S.;Raskin, Salmo;RASKIN, S;RASKIN S;SALMO RASKIN;RASKIN SALMO;Raskin S1993 RASKIN, S.; PHILLIPS, J.A.III ; KRIHNAMANI, M. R. S. ; VNENCAK-JONES, C. ; PARKER, R. A. ; ROZOV, T. ; CARDIERI, J.M ; MAROSTICA, P. ; ABREU, F. ; GIUGLIANI, R. ; REIS, F. ; ROSARIO, N. A. ; LUDWIG, N. ; PILOTTO, R. F. . DNA analysis of cystic fibrosis in Brazil by direct PCR amplification from Guthrie cards. American Journal of Medical Genetics (Print) (Cessou em 2002. Foi desdobrado em três: ISSN 1552-4825, 1552-4841 e 1552-4868), v. 46, p. 665-669, 1993.

147.
CHAKRABORTY, R.1993CHAKRABORTY, R. ; SRINIVASAN, M.R. ; RASKIN, S. . Estimation of The Incidence of a Rare Genetic Disease Through a Two-Tier Mutation Survey. American Journal of Medical Genetics, v. 52, p. 1129-1138, 1993.

148.
TAYLOR, B.A.1993TAYLOR, B.A. ; RASKIN, S. . Mapping of a Pit-1 PCR-RFLV in Recombinant Inbred Strains. Mouse Genome, v. 91, n.1, p. 134-136, 1993.

149.
RASKIN, S.;Raskin, Salmo;RASKIN, S;RASKIN S;SALMO RASKIN;RASKIN SALMO;Raskin S1992RASKIN, S.; PHILIPIS, J. A. III ; VNENCAK-JONES, C. . Utility of Internal Markers to Improve the Accuracy of Cystic Fibrosis Genotype Analysis. BioTechniques, v. 13, n.3, p. 372-374, 1992.

150.
RASKIN, S.;Raskin, Salmo;RASKIN, S;RASKIN S;SALMO RASKIN;RASKIN SALMO;Raskin S1992RASKIN, S.; PHILLIPIS, J. A. III ; KAPLAN, G. ; MCCLURE, M. ; VNENCAK-JONES, C. . Cystic Fibrosis Genotyping by Direct PCR Analysis of Guthrie Blood Spots. PCR METHODS AND APPLICATIONS, v. 2, p. 154-156, 1992.

151.
RASKIN, S.;Raskin, Salmo;RASKIN, S;RASKIN S;SALMO RASKIN;RASKIN SALMO;Raskin S1992RASKIN, S.; PHILLIPS, J. A. III . Genetic Diagnosis of Cystic Fbrosis in the Perinatal Period. Tennessee Perinatal Association, v. 2, n.1, p. 6-6, 1992.

152.
CABANERO, J.C.M1992CABANERO, J.C.M ; JURADO, L.A.P. ; RASKIN, S. ; VICARIO, J.L. ; PEREZ, A.B. ; NOVO, M.D.G. . Simple method for cystic fibrosis carrier screening. Lancet (British edition), v. 340, n.8825, p. 983-984, 1992.

153.
OSBORNE, L.1992OSBORNE, L. ; Santis G ; M Schwarz ; M Klinger ; RASKIN, S. . Incidence and expression of the N1303K mutation of the cystic fibrosis (CFTR) gene. Human Genetics, v. 89, p. 653-658, 1992.

154.
RASKIN, S.;Raskin, Salmo;RASKIN, S;RASKIN S;SALMO RASKIN;RASKIN SALMO;Raskin S1988RASKIN, S.; LUIZ, A. ; VIEIRA, M. . Síndrome de Dressler - Um Diagnóstico Esquecido?. Revista Médica do Paraná, v. 46, n.1, p. 7-10, 1988.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
RASKIN, S.. Manual Prático do DNA. curitiba: , 1999.

Capítulos de livros publicados
1.
Raskin, Salmo. DOENÇAS GENÉTICAS EM OTONEUROLOGIA. In: BIANCA SIMONE ZEIGELBOIM E ARI LEON JURKIEWICZ. (Org.). A Multidisciplinaridade na Otoneurologia. 1ed.sÃO pAULO: ROCA, 2012, v. 1, p. 23-30.

2.
RASKIN, S.; FAUCZ, F R ; RASKIN, S. . Genética Clínica - Noções de Biologia Molecular. In: Sociedade Brasileira de Pediatria. (Org.). Tratado de Pediatria. Curitiba: Manole, 2006, v. 1, p. -.

3.
RASKIN, S.; ABA Perez, AP Marques-de-Faria . Genética Médica: Teste Laboratorial para Diagnóstico de Doenças Sintomáticas. In: FAbio Biscegli et al.... (Org.). Projeto Diretrizes. 1ed.São Paulo: Associação Médica Brasileira, 2005, v. , p. 135-145.

4.
RASKIN, S.; MENEZES, Murilo Sousa de ; TEIVE, H. A. ; HARATZ, Salo . Genética da Doença de Parkinson. Doença de Parkinson: Aspéctos Clínicos e Cirúrgicos. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan S/A, 2002, v. 1, p. -.

5.
RASKIN, S.; FAUCZ, F R . Aspéctos Genéticos da Fibrose Cística. In: Gerson Carakuchansky. (Org.). Doenças Genéticas em Pediatria. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan, 2001, v. 1, p. 227-242.

6.
BRUNONI, D. ; Raskin, Salmo . Conceitos Básicos e Principais Técnicas de Análise Molecular. In: Gerson Carakushansky. (Org.). Doenças Genéticas em Pediatria. 1ed.Rio de Janeiro: GUANABARA KOOGAN, 2001, v. 1, p. 10-17.

7.
RASKIN, S.; FAUCZ, F R . Conceitos Básicos e Principais Técnicas de Análise Molecular. In: Gerson Carakuchansky. (Org.). Doenças Genéticas em Pediatria. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan, 2001, v. 1, p. 9-22.

8.
RASKIN, S.; FAUCZ, F R . Aspectos Genéticos da Fibose Cística. In: Gerson Carakushansky. (Org.). Doenças Genéticas em Pediatria. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2000, v. , p. 257-257.

9.
RASKIN, S.. A análise de DNA na determinação de paternidade: Mitos e verdades no limiar do século XXI. In: Eduardo Oliveira Leite e outros. (Org.). Grandes temas da atualidade - DNA como meio de prova da filiação. 1ed.Rio de Janeiro: Editora Forense, 2000, v. , p. 312-312.

10.
RASKIN, S.; TOLEDO, S. R. C. ; BRUNONI, D. . Aspectos Genéticos em Doenças Pulmonares. In: Alberto Cukier; Jorge Nakatani; Nelson Morrone. (Org.). Pneumologia: Atualização e reciclagem. 2ed.São Paulo: Editora Atheneu, 1998, v. 2, p. 9-9.

11.
RASKIN, S.. Genética da Síndrome de Gilles Tourette. In: Marcos G. Pragana dos Santos. (Org.). Síndrome de Gilles de la Tourette: Tiques Nervosos e Transtornos de Comportamento Associados na Infância e Adolescência. 1ed.São Paulo: Lemos Editorial, 1998, v. 1, p. -.

12.
RASKIN, S.; PHILLIPS, J.A. III . Genes Pertinent to Human Endocrinology. In: Salmos Raskin. (Org.). Genetic Maps. 6ed.: S.J.O'Brien, 1993, v. 5, p. -.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
RASKIN, S.. Clonagem: pesquisas abrem novas perspectivas para tratamentos. Nossa Gente, São Paulo, p. 32 - 33, 30 ago. 2005.

2.
RASKIN, S.. aconselhamento Genético. Atos e Fatos, Hosp. Nossa Senhora das Graças, , v. 3, p. 6 - 6, 01 out. 2003.

3.
RASKIN, S.. Métodos de investigação em Biologia Molecular aplicado a pesquisa : Análise de Ligação. O Dendrito, , v. 3, p. 54 - 54, 03 set. 2003.

4.
RASKIN, S.. Qual a importância do Estudo Genético de Material de Aborto Espontâneo Precoce?. Revista Sogipa, , v. 02, p. 8 - 8, 19 abr. 2003.

5.
RASKIN, S.. O mapeamento genético do Pit-1 em humanos: o gene dos genes. Endrocrinologia e Diabetes - Clínica e Experimental, , v. 3, p. 47 - 48, 09 abr. 2003.

6.
RASKIN, S.. Genética Sem Mistério. Revista VIP Exame, 02 abr. 2003.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
RASKIN, S.. MELHOR RELATO DE CASO - Síndrome de Louis Bar - Diagnóstico por TEste de DNA. In: XV Conclave Científico de Acadêmicos de Medicina, 2001, Curitiba - Paraná, 2001.

2.
RASKIN, S.. A Evolução das Perícias Médicas na Investigação de Paternidade: dos redemoinhos do cabelo ao DNA. In: Congresso Brasileiro de Direito da Família, 1999, Belo Horizonte - MG. Direito de Família. Belo Horizonte: Livraria Del Rey Editora Ltda, 1999. v. 1. p. 183.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
TEIVE, Helio ; RASKIN, S. ; WERNECK, L. C. ; et al . Doença de Huntinghton-like 2: apresentação de 1 caso. In: V Encontro da Sociedade Brasileira de Investigação Neurológica - SBIN, 2005, Cutibia. O Dendrito, 2005. v. 02. p. 28-28.

2.
TEIVE, Helio Ghizoni ; RASKIN, S. ; et al . Paraparesia Espástica Hereditária (locus SPG6) numa família brasileira: correlação genótipo-fenótipo. In: V Encontro da Sociedade Brasileira de Investigação Neurológica - SBIN, 2005, Curitiba. O Dendrito, 2005. v. 2. p. 28-28.

3.
TEIVE, Helio Ghizoni ; RASKIN, S. ; Walter Arruda ; WERNECK, L. C. ; et al . Early-onset and reduced penetrance in a Brazilian Family with Spinocerebellar Ataxia type X: Implications for pathogenesis, molecular diagnosis and genetic counseling for SCA type 10 families. In: 58th Annual Meeting of the American Academy of Neurology, 2005. Annals do evento, 2005.

4.
TEIVE, Helio ; RASKIN, S. . Genotype-Phenotype correlation in 100 families with Spinocerebelar Ataxias. In: 56th American Academy of Neurology - annual meeting, 2004, San Francisco. Annals of 56th American Academy of Neurology, 2004. v. 1. p. 1-1.

5.
TEIVE, Helio Ghizoni ; Alonso I ; Jardin I ; RASKIN, S. ; et al . Spinocerebelar ataxia type I 10 ATTCT pentanucleotide repeat expansions in multiple Brazilian Families. In: American Society of human Genetics Congress, 2004. annals of American Society of human Genetics Congress, 2004. v. 2447. p. 1-1.

6.
MARTARELLO, Aghata ; RASKIN, S. ; PEREIRA-FERRARI, L . Sindrome de Alport: Estudo de três famílias apresentando diferentes padrões de herança.. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. anais do evento, 2003.

7.
BRANCO, T ; ALMEIDA, V R ; DALLASTA, A ; RASKIN, S. . Sindrome de Smith-lemli-opitz, um erro inato do metabolismo do colesterol levando à malformação: relato de um caso. In: VII Encontro Nacional da sociedade Brasileira de Neurologia Infantil, 2002, São Paulo. anais do evento, 2002.

8.
MACIEL, D. R. K. ; MEDEIROS, M. C. R. ; TAZO, L. S. ; CLIMACO, V. M. ; GAMA, R. F. ; PRETTI, A. B. ; SILVA, L. S. T. ; MELO, L. B. ; HERRMANN, F. ; RASKIN, S. . A Study of One Family with Kennedy Disease. In: A Study of One Family with Kennedy Disease, 2001. Journal of the Nuerological Sciences.

9.
VAHIA-LOUREIRO, A. M. ; FROTA, C. P. ; RASKIN, S. ; MOREIRA, M. G. ; FERNANDES, O. ; BRONSTEIN, M. . Possibilidade de Soronegativação de Teste Anti-HIV: Relato de Caso. In: Possibilidade de Soronegativação de Teste Anti-HIV: Relato de Caso, 2001. Virologia, 2001.

10.
FAUCZ, F R ; RASKIN, S. ; PEREIRA, L ; DUCK, M J ; GOLDENSTEIN, I ; ESTIVILL, X ; CULPI, L . Análise Molecular do gene da Fibrose Cística (CFTR) no Estado de Santa Catarina. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000, Teresópolis - rio de Janeiro. anais do evento, 2000. v. 12. p. 25-25.

11.
RASKIN, S.. Sindrome de Goldenhar: Relato de caso e revisão de literatura. In: Sindrome de Goldenhar: Relato de caso e revisão de literatura, 1999. Revista Médica do Paraná. v. 57.

12.
FAUCZ, F R ; RASKIN, S. ; PEREIRA, L ; ESTIVILL, X ; CULPI, L . Fibrose Cística em Negróides Brasileiros: Identificação de seis novas mutações e caracterização de mais de 80% dos alelos.. In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado. Genetics and Molecular Biology, 1999.

13.
RASKIN, S.; PHILLIPS, J. A. III ; KAPLAN, G. ; MCCLURE, M. ; VNENCAK-JONES, C. ; PARKER, R. A. ; ROZOV, T. ; CARDIERI, J. M. ; MAROSTIÇA, P. ; ABREU, F. ; GIUGLIANI, R. ; REIS, F. ; ROSARIO, N. A. ; LUDWIG, N. ; PILOTTO, R. F. . Geographic Heterogeneity of Four Common Worldwide Cystic Fibrosis Non-F508 Mutations in Brazil. In: Geographic Heterogeneity of Four Common Worldwide Cystic Fibrosis Non-F508 Mutations in Brazil, 1998. Aceito para publicação no Human Biology, 1998.

14.
RASKIN, S.; ZETOLA, V. H. ; SCOLA, R H ; PREVEDELLO, D. M. ; CORREA NETO, Y. ; WERNECK, L C . Rigid spine Syndrome. Case report. In: Rigid spine Syndrome. Case report, 1998.

15.
RASKIN, S.; TAZO, L. S. ; KELIAN, G. L. R. ; ABREU, L. G. ; TREVISAN, F. N. ; SILVA, D. M. ; SOUZA, M. M. ; KAIMEN, D. R. M. . Doença de Chacot-Marie-Tooth com sinais Piramidais. Descrição de uma Família. In: XLI congresso Médico de Londrina, 1998, Londrina. 41º Congresso Médico de Londrina. Londrina: Editora UEL, 1998. v. 1. p. 90-90.

16.
RASKIN, S.; BERTOLLO, E.M.G. ; CONTE, A.C.F. ; SALOMÃO, J.B. ; PEREIRA, L. . Análise Molecular para 32 mutações em Pacientes com Fibrose Cística. In: IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica, XII Encontro de Genética do Nordeste, 1997, Maceió, 1997.

17.
RASKIN, S.; MARTINELI, A.M.R. ; DE LACERDA, L. ; BRAGA, M. ; GRAF, H. . Description of a Brazilian Patient Bearing the R271W, PIT-1 Gene Mutation. In: VII Congreso Sociedad Latinoamericana de Tiroides, 1997, Viña del Mar, 1997.

18.
RASKIN, S.; RIBEIRO, E. M. ; FONTENELE, F. J. ; ARRUDA, A. P. ; AMORIN, L. H. . Multiple Hamartoma Syndrome. In: 9th International Congress of Human Genetics, 1997, Rio de Janeiro, 1997.

19.
RASKIN, S.; RIBEIRO, E. M. ; FONTENELE, F. J. ; ARRUDA, A. P. ; AMORIM, L. H. . Multiple Hamartona Syndrome. In: 9th International Congress of Human Genetics, 1996, 1996.

20.
GASPARINI, P. ; FORTINA, P. ; ESTIVIL, X. ; RASKIN, S. ; A, T. ; STANZIALE, P. ; DELLA, M. ; VENTRUTO, V. ; DE BENEDETTO, M. ; SURREY, S. ; ZELANTE, L. . International Consortium for Deafness Study (Brasil-Italy-Spain-USA). The Contribution of DEND1 Lesus to Neurosensory Recessive Deafness in the Italian Population. In: European Society of Human Genetics, 1996, 1996.

21.
SOTOMAIOR, V. ; BRAGA, F. ; SÃO PEDRO, S. ; KONESKI, J. ; COELHO NETO, M. ; SILVADO, C. ; LIMA, J. ; SZPEITER, N. ; BARBATO FILHO, J. ; WERNECK, L. ; RASKIN, S. . Diagnóstico Rápido de Infecção Herpética pela Técnica de PCR. In: XXX Congresso Brasileiro de Patologia Clínica, 1996, Salvador, 1996.

22.
RASKIN, S.; SOTOMAIOR, V. ; JANZEN, M. ; SINGER, L. ; RIBEIRO, M. ; LEVI, J. ; MACHADO, L. ; MORAES, C. ; BASSIT, L. ; SIMONETTI, J. ; KLEINER, M. ; NETO, J. ; SZPEITER, N. . Genotipagem para Hepatite C como Prognóstico de Resposta ao Interferon. In: XXX Congresso Brasileiro de Patologia Clínica, 1996, Salvador, 1996.

23.
RASKIN, S.; SOTOMAIOR, V. ; JANZEN, M. ; PICCHI, C. F. A. ; TEIVE, H. ; CARDOSO, F. ; ALLAM, N. ; QUEIROZ, K. V. A. ; HAYASHI, E. S. ; RIESS, O. . Doença de Huntington - Teste de DNA no Brasil. In: VIII Reunião Anual da SBGC, 1996, São Paulo, 1996.

24.
RASKIN, S.; CARVALHO, G. ; MACIEL, B. ; OLIVEIRA, M. ; MIYASHIRO, K. ; DI NINNO, F.RUSSO, E. ; RUSSO, E. . Ausência de Mutações Oncogênicas nas Regiões Hot Spot do Receptor de TSH em Nódulos Autônomos Hiperfuncionantes Estudados em São Paulo. In: Ausência de Mutações Oncogênicas nas Regiões Hot Spot do Receptor de TSH em Nódulos Autônomos Hiperfuncionantes Estudados em São Paulo, 1996, 1996.

25.
RASKIN, S.. Epidemologia das Mutações Fibrose Cistica. In: IV Congresso Brasileiro de Pneumologia Pediátrica, 1995, Rio de Janeiro, 1995.

26.
RASKIN, S.; SOTOMAIOR, V ; SCHULMAN, L. ; GOLDENSTEIN, I. ; PIAZZA, A. ; FURMAN, D. ; LARGURA, M. ; TIBES, T. ; AMARAL, C. ; BRAGA, F. ; VEIGA, M. ; SANTOS, R. ; MUSTACCHI, Z. ; CASTRO, N. . Uso da Técnica de PCR no Diagnóstico de Talassemia. In: XV Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia, 1995, Águas de Lindóia, 1995.

27.
MARÓSTICA, P. ; SANTOS, J. ; SOUZA, W. ; RASKIN, S. ; SILVA, F. . Estimativa da Incidência de Fibrose Cística em Porto Alegre - Análise a partir da Frequência da Mutação DF508 em Recém-Nascidos Normais. In: Estimativa da Incidência de Fibrose Cística em Porto Alegre - Análise a partir da Frequência da Mutação DF508 em Recém-Nascidos Normais, 1995. Revista AMRIGS, 1995. v. 39. p. 205-207.

28.
RASKIN, S.; PHILLIPS, J. A. III ; KRISGNAMANI, M. R. S. ; VNENCAK-JONES, C. ; PARKER, R. A. ; DAWSON, E. ; ROZOV, T. ; CARDIERI, J. M. ; MAROSTIÇA, P. ; ABREU, F. ; GIUGLIANI, R. ; REIS, F. ; ROSARIO, N. A. ; LUDWIG, N. ; PILOTTO, R. F. . Regional Distribution of Cystic Fibrosis Linked DNA Haplotypes in Brazil, a Multicenter Study. In: Regional Distribution of Cystic Fibrosis Linked DNA Haplotypes in Brazil, a Multicenter Study, 1994. Human Biology, 1994.

29.
CHAKRABORTY, R. ; SRINIVASAN, M. ; RASKIN, S. . Estimation of the Incidence of a Rare Genetic Disease Through a Two-Tier Mutation Survey. In: Estimation of the Incidence of a Rare Genetic Disease Through a Two-Tier Mutation Survey, 1993. American Journal of Human Genetics, 1993. v. 52. p. 1129-1138.

30.
TAYLOR, B. ; RASKIN, S. ; PHILLIPS, J. A. III . Use of a PCR-RFLP for Mapping the Pit-1 Gene in Recombinant Inbred Strains. In: Use of a PCR-RFLP for Mapping the Pit-1 Gene in Recombinant Inbred Strains, 1993. Mouse Genome, 1993. v. 91. p. 134-136.

31.
RASKIN, S.; PHILLIPS, J. A. III ; SUMMAR, M. L. ; SHERRILL, C. G. ; GARR, J. L. ; MORENO, A . Chromosomal Assignment of the Human Pituitary-Specific Transcription Factor Gene and its Analysis in Familial Panhypopiytuitary Dwarfism. In: 74th Annual Meeting of The Endocrine Society, 1992, San Antonio, 1992. p. 254.

32.
RASKIN, S.; PHILLIPS, J. A. III ; SUMMAR, M. L. ; SHERRILL, C. G. ; GARR, J. L. ; MORENO, A. ; KRISHNAMANI, M. R. S. . Chromosomal Assignment of The Human Pituitary-Specific Transcripiton Factor (Pit-1) Gene and its Analysis in Familial Panhypopituitary Dwarfism. In: Chromosomal Assignment of The Human Pituitary-Specific Transcripiton Factor (Pit-1) Gene and its Analysis in Familial Panhypopituitary, 1992. Hormone Research, 1992. p. 9.

33.
JURADO, L. P. ; ARGENTE, J. ; RASKIN, S. ; GARCIA, F. ; PHILLIPS, J. A. III . Genetic Analysis of Familial Isolated Growth Hormone (GH) Deficiency Type II. In: Genetic Analysis of Familial Isolated Growth Hormone (GH) Deficiency Type II, 1992. Hormone Research, 1992. p. 51.

34.
RASKIN, S.; PHILLIPS, J. A. III ; KAPLAN, G. ; MCCLURE, M. ; DAWSON, E. ; ROZOV, T. ; CARDIERI, J. M. ; MAROSTIÇA, P. ; ABREU, F. ; GIUGLIANE, R. ; ROSARIO, N. ; PILOTTO, R. . DNA Analysis Estimated a Ten Folf Much Higler-Than-Predicted Incidense of CF in Brazil. In: DNA Analysis Estimated a Ten Folf Much Higler-Than-Predicted Incidense of CF in Brazil, 1992. Pediatric Pulmonology, 1992. p. 244.

35.
SILVA, A. ; MAROSTIÇA, P. ; RASKIN, S. . The Social and Medical Conditions of CF Patients in a Developing Country. In: The Social and Medical Conditions of CF Patients in a Developing Country, 1992. Pediatric Pulmonology, 1992. p. 323.

36.
REIS, F. J. C. ; RASKIN, S. ; PHILLIPS, J. A. III . Cystic Fibrosis Carrier Frequency by Newborn Screening and by DF508 Analysis of the General Caucasian Population of Minas Gerais, Brazil. In: Cystic Fibrosis Carrier Frequency by Newborn Screening and by DF508 Analysis of the General Caucasian Population of Minas Gerais, Brazil, 1992. Pediatric Pulmonology, 1992. p. 327.

37.
RASKIN, S.; PHILLIPS, J. A. III ; KAPLAN, G. ; DAWSON, E. ; ROZOV, T ; CARDIERI, J. ; MAROSTIÇA, F. ; ABREU, F. ; GIUGLIANI, R. ; ROSARIO, N. ; PILOTTO, R. ; REIS, F. ; LUDWIG, N. . Molecular Basis of Cystic Fibrosis in Brazil. In: Proceedings of the Eleventh International Cystic Fibrosis Congress, 1992, Dublin, 1992.

38.
RASKIN, S.; PHILLIPS, J. A. III ; PARKER, R. ; G, K. ; MCCLURE, M. ; DAWSON, E. ; ROZOV, T. ; CARDIERI, J. ; MAROSTIÇA, P. ; ABREU, F. ; GIUGLIANI, R. ; ROSARIO, N. ; PILOTTO, R. ; REIS, F. ; LUDWIG, N. ; SANTANA, M. ; FERRARI, I. . DNA Analysis of Cystic in Brazil. In: Congresso Mundial de Pediatria, 1992, Rio de Janeiro, 1992.

39.
RASKIN, S.; PHILLIPS, J. A. III ; PARKER, R. ; KAPLAN, G. ; MCCLURE, M. ; DAWSON, E. ; ROZOV, T. ; CARDIERI, J. ; MAROSTIÇA, P. ; ABREU, F. ; GIUGLIANI, R. ; ROSARIO, N. . Cystic Fibrosis Diagnosis by DNA Analysis in Brazilian Meconium Ileus Patients. In: Congresso Mundial de Pediatria, 1992, Rio de Janeiro, 1992.

40.
RASKIN, S.; PHILLIPS, J. A. III ; KAPLAN, G. ; MCCLURE, M. ; DAWSON, E. ; ROZOV, T. ; CARDIERI, J. M. ; MAROSTIÇA, P. ; ABREU, F. ; GIUGLIANI, R. ; ROSARIO, N. ; REIS, F. ; LUDWIG, N. ; DINIZ, E. . DNA Data Suggests the Incidense of CF in Brazil May be Ten Fold More Than Observed. In: DNA Data Suggests the Incidense of CF in Brazil May be Ten Fold More Than Observed, 1992. The American Journal fo Human Genetics, 1992. v. 51. p. A342.

41.
PHILLIPS, J. A. III ; COGAN, J. D. ; RASKIN, S. ; PARKER, R. . Pedigree Analysis of Familial Growth Hormone (GH) Deficiency. In: Pedigree Analysis of Familial Growth Hormone (GH) Deficiency, 1992. The American Journal of Human Genetics, 1992. v. 51. p. A370.

42.
RASKIN, S.. Different Frequencies of Cystic Fibrosis in Brazil. In: Different Frequencies of Cystic Fibrosis in Brazil, 1991. Brazilian Journal of Pneumology, 1991. v. 17. p. 7-7.

43.
RASKIN, S.; PHILLIPS, J. A. III ; VNENCAK-JONES, C. L. ; ROZOV, T. ; ROSARIO, N. ; SILVEIRA, T. ; PARKER, R. A. . Genetic Analysis of Brazilian Cystic Fibrosis Genes. In: Genetic Analysis of Brazilian Cystic Fibrosis Genes, 1991. Pediatric Research, 1991. v. 29. p. 7-7.

44.
RASKIN, S.; PHILLIPS, J. A. III ; KRISHNAMANI, M. R. S. ; ROZOV, T. ; ROSARIO, N. ; GIUGLIANI, R. ; PARKER, R. A. . Different Frequencies of F508 Cystic Fibrosis Mutation Detected in Brazilian States by Patient Screening. In: Different Frequencies of F508 Cystic Fibrosis Mutation Detected in Brazilian States by Patient Screening, 1991. American Review of Respiratory Disease, 1991. v. 143. p. A297.

45.
RASKIN, S.; PHILLIPS, J.A.III ; VNENCAK-JONES, C.L. ; ROSOV, T. ; ROSARIO, N. ; SILVEIRA, T. ; PARKER, R. A. . Genetic Analysis of Brazilian Cystic Fibrosis Genes. In: Genetic Analysis of Brazilian Cystic Fibrosis Genes, 1991. The American Pediatrics Society, 1991.

46.
RASKIN, S.; PHILLIPS, J. A. III ; VNENCAK-JONES, C. ; PARKER, R. A. ; ROZOV, T. ; CARDIERI, J. M. ; ROSARIO, N. A. ; GIUGLIANI, R. . Molecular Heterogeneity and Geographic Differences in Brazilian Cystic Fibrosis. In: Molecular Heterogeneity and Geographic Differences in Brazilian Cystic Fibrosis, 1991. American Journal of Human Genetics, 1991. v. 49. p. 501.

47.
RASKIN, S.; PHILLIPS, J. A. III ; KAPLAN, G. ; MCCLURE, M. ; VNENCAK-JONES, C. . Cystic fibrosis (CF) Genotyping by Direct PCR of Guthrie Blood Spots. In: Cystic fibrosis (CF) Genotyping by Direct PCR of Guthrie Blood Spots, 1991. American Journal of Human Genetics, 1991. v. 49. p. 329.

48.
RASKIN, S.; PHILLIPS, J. A. III ; KAPLAN, G. ; MCCLURE, M. ; VNENCAK-JONES, C. ; ROZOV, T. ; CARDIERI, J. M. ; ROSARIO, N. A. ; GIUGLIANI, R. ; FISCHER, E. ; LUDWIG, N. . The Composition of Brazilian Cystic Fibrosis Mutations. In: The Composition of Brazilian Cystic Fibrosis Mutations, 1991. Journal of Pediatric Pneumology, 1991.

49.
RASKIN, S.; PHILLIPS, J. A. III ; DAWSON, E. ; KAPLAN, G. ; MCCLURE, M. . Use of Internal Markers to Improve the Accurary of Cystic Fibrosis (CF) Genotyp Analyses. In: Use of Internal Markers to Improve the Accurary of Cystic Fibrosis (CF) Genotyp Analyses, 1991. Journal of Pediatric Pneumology, 1991.

50.
RASKIN, S.; PHILLIPS, J. A. III ; VNENCAK-JONES, C. ; PARKER, R. A. ; ROZOV, T. ; CARDIERI, J. M. ; ROSARIO, N. A. ; GIUGLIANI, R. ; OLIVEIRA, T. ; LUDWIG, N. . Molecular Heterogeneity and Geografic Differences in Brazilian Cystic Fibrosis (CF) Alleles. In: Molecular Heterogeneity and Geografic Differences in Brazilian Cystic Fibrosis (CF) Alleles, 1991. Journal of Pediatric Pulmonology, 1991.

51.
RASKIN, S.; MENEZES, H. S. ; JACOBOVICZ, J. ; SAMPAIO, G. ; GOLDIM, J. R. . Perfil da Neomortalidade em Hospital Universitário - Estudo de 308 Necropsias. In: XXVII Congresso Brasileiro de Pediatria, 1991, Porto Alegre, 1991.

52.
RASKIN, S.; MENEZES, H. S. ; JACOBOVICZ, J. ; SAMPAIO, G. ; GOLDIM, J. R. . Natimortalidade em Hospital Universitário - Estudo de 472 Necropsias. In: XXVII Congresso Brasileiro de Pediatria, 1991, Porto Alegre, 1991.

53.
RASKIN, S.; ROZOV, T. ; CARLDIERI, J. ; SILVA, F. ; FISCHER, E. ; MAROSTIÇA, P. ; GIUGLIANI, R. ; SILVEIRA, T. ; ROSARIO, N. ; LUDWIG, N. ; PHILLIPS, J. A.III ; PILOTTO, R. F. . Fibrose Cística na Brasil - Análise Epidemiológica. In: XXVII Congresso Brasileiro de Pediatria, 1991, Porto Alegre, 1991.

54.
RASKIN, S.; ROZOV, T. ; CALDIERI, J. ; ABREU, F. ; FISCHER, E. ; MAROSTIÇA, P. ; GIUGLIANI, R. ; SILVEIRA, T. ; ROSARIO, N. ; LUDWIG, N. ; PHILLIPS, J. A. III ; PILOTTO, R. F. . Fibrose Cística no Brasil - Analise Genética. In: XXVII Congresso Brasileiro de Pediatria, 1991, Porto Alegre, 1991.

55.
RASKIN, S.; ROZOV, T. ; CALDIERI, J. ; ABREU, F. ; FISCHER, R. ; SILVEIRA, T. ; ROSARIO, N. ; LUDWIG, N. ; PHILLIPS, J. A. III ; PILOTTO, R. F. . Estudo Piloto da Incidência de Fibrose Cística e da Frequência de Portadores no Brasil - Baseado em Screening Neonatal da Mutação DF508. In: IV Congresso Latinoamericano de Fibrosis Quistica, 1991, Montevideu, 1991.

56.
RASKIN, S.; PHILLIPS, J. A. III ; KAPLAN, G. ; MCCLURE, M. . Análise Genética Molecular do Gene da Fibrose Cística por Amplificação Direta de Uma Gota de Sangue em Papel Filtro. In: IV Congresso Latinoamericano de Fibrosis Quistica, 1991, Montevideu, 1991.

57.
RASKIN, S.; PHILLIPS, J. A. III ; DAWSON, E. ; KAPLAN, G. ; MCCLURE, M. . Uso de Marcadores Internos Para Comprovar a Fidelidade da Análise Genotípica do Gene da Fibrose Cística. In: IV Congresso Latinoamericano de Fibrosis Quistica, 1991, Montevideu, 1991.

58.
RASKIN, S.; ROZOV, T. ; CALDIERI, J. ; ABREU, F. ; FISCHER, E. ; MAROSTIÇA, P. ; GUGLIANI, R. ; SILVEIRA, T. ; ROSARIO, N. ; LUDWIG, N. ; PHILLIPS, J. A. III ; PILOTTO, R. . Fibrose Cística no Brasil - Análise Epidemiológica Multicêntrica. In: IV Congresso Latinoamericano de Fibrosis Quistica, 1991, Montevideu, 1991.

59.
RASKIN, S.; ROZOV, T. ; CALDIERI, J. ; ABREU, F. ; FISCHER, E. ; MAROSTIÇA, P. ; GIUGLIANI, R. ; SILVEIRA, T. ; ROSARIO, N. ; LUDWIG, N. ; KAPLAN, G. ; PHILLIPS, J. A. III ; PILOTTO, R. . Frequência das Mutações do Gene da Fibrose Cística no Brasil. In: IV Congresso Latinoamericano de Fibrosis Quistica, 1991, Montevideu, 1991.

60.
RASKIN, S.; ROZOV, T. ; CALDIERI, J. ; ABREU, F. ; FISCHER, E. ; MAROSTIÇA, P. ; GIUGLIANI, R. ; SILVEIRA, T. ; ROSARIO, N. ; LUDWIG, N., ; KAPLAN, G. ; PHILLIPS, J. A. III ; PILOTTO, R. . Distribuição Heterogênea dos Alelos do Gene da Fibrose Cística no Brasil Detectada por Estudos de Haplótipos. In: IV Congresso Latinoamericano de Fibrosis Quistica, 1991, Montevideu, 1991.

61.
MAROSTIÇA, P. J. C. ; LEITE, V. L. ; RASKIN, S. ; SILVA, A . Incidência da Mutação DF508 Numa População de Portadores de Fibrose Cistica e sua Relação com Achados Clínicos. In: IV Congresso Latinoamericano de Fibrosis Quistica, 1991, Montevideu, 1991.

62.
LUCHESE, G. L. ; SANTOS, J. A. ; JONES, M. H. ; FISCHER, G. B. ; MAROSTIÇA, P. ; RASKIN, S. ; LETTE, V. L. P. ; SILVA, A. . Características da População de Pacientes com Fibrose Cística Atendida no Hospital de Clínicas de Porto Alegre. In: IV Congresso Latinoamericano de Fibrosis Quistica, 1991, Montevideu, 1991.

63.
RASKIN, S.; REIS, F. ; PHILLIPS, J. A. III . Análise Molecular e Correlação Genótipo/Fenótipo em Fibrose Cística - Estudo de 25 Pacientes de Minas Gerais/Brasil. In: IV Congresso Latinoamericano de Fibrosis Quistica, 1991, Montevideu, 1991.

64.
RASKIN, S.; MENEZES, S. ; JACOBOVICZ, J. ; SAMPAIO, G. ; GOLDIM, J. R. . Mortalidade Infantil em Hospital Universitário - Estudo de 127 Necropsias. In: XXVII Congresso Brasileiro de Pediatria, 1991, Porto Alegre, 1991.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
Kwok JB2001Kwok JB ; RASKIN, S. ; Morgan G, Antoniuk SA, Bruk I, Schofiel PR . Mutations in the Glycine receptor alpha 1 subunit (GLRA1) gene in hereditary hyperklepxia pedigrees: evidence for non penetrance of mutation Y279C. Journal of Medical Genetics, v. 38, n.6, p. 17-17, 2001.

Apresentações de Trabalho
1.
RASKIN, S.. Pesquisas com embriões Humanos e Células Tronco. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
RASKIN, S.. Perspectivas de Tratamento: Terapia Gênica? Células Tronco?. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
RASKIN, S.. Erros inatos do Metabolismo. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
RASKIN, S.. Genética Ocular. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
RASKIN, S.. Testes Moleculares para Sindromes Genéticas com comprometimento psiquiátrico: Angelmann, Prader Willy, T de Rett e S. do X Frágil. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
RASKIN, S.. Como a genética pode contribuir para o diagnóstico e tratamento da Fibrose Cistica. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
RASKIN, S.. Genética. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
RASKIN, S.. Pesquisa em Células Tronco e suas implicações no Envelhecimento. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
RASKIN, S.. Herança e Terapia Gênica. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
RASKIN, S.. Testes prediditvos - prós e contras. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
RASKIN, S.. Síndromes Cromossômicas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
RASKIN, S.. Bases da Biologia Molecular. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
RASKIN, S.. Terapia Gênica. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
RASKIN, S.. Semiologia em Genética: valorização de alguns sinais clínicos.... 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
RASKIN, S.. Sequenciamento do genoma Humano e impacto na saúde e terapia gênica e clonagem terapêutica. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
RASKIN, S.. Células Tronco. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
RASKIN, S.. Células Tronco Embrionárias. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
RASKIN, S.. Ética. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
RASKIN, S.. Síndromes Genéticas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

20.
RASKIN, S.. Avanço em Genética Molecular. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

21.
RASKIN, S.. Reabilitação. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

22.
RASKIN, S.. Genética para Pediátras. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

23.
RASKIN, S.. Triagem Neonatal e manuseio de Erros Inatos do Metabolismo. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

24.
RASKIN, S.. Trombofilias Hereditárias. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

25.
RASKIN, S.. Vantagens e Desvantagens do Screening Neonatal no Brasil. 2002. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

26.
RASKIN, S.. O Uso da Biologia Molecular na Investigação de Doenças Neurológicas. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

27.
RASKIN, S.. O Uso da Biologia Molecular na Investigação de Doenças Neurológicas. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

28.
RASKIN, S.. Diagnóstico Genético - Clonagem e Genoma. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

29.
RASKIN, S.. Aspecto ético do genoma humano. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

30.
RASKIN, S.. Fibrose Cística: Uma Visão Clínica. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

31.
RASKIN, S.. O que a genética pode fazer para a fibrose cística. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

32.
RASKIN, S.. Métodos de análise do DNA. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

33.
RASKIN, S.. Diagnósticos das doenças gênicas. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

34.
RASKIN, S.. Interações Gênicas. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

35.
RASKIN, S.. Marcadores Genéticos. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

36.
RASKIN, S.. Notícia da Síndrome: Aconselhamento genético e atendimento à familia. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

37.
RASKIN, S.. Clonagem Humana. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

38.
RASKIN, S.. Aconselhamento Genético. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

39.
RASKIN, S.. Trissomias (Diagnóstico Diferencial). 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

40.
RASKIN, S.. Mal Formações Congênitas. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

41.
RASKIN, S.. Clonagem Humana - Valores Éticos. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

42.
RASKIN, S.. Aplicações Práticas da Biologia Molecular no Laboratório Clínico. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

43.
RASKIN, S.. Avances Diagnósticos en las Encefalopatias Progresivas - Genética Molecular. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

44.
RASKIN, S.. Ataxia de Norman - Jaeken. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

45.
RASKIN, S.. Biologia Molecular - Perspectiva do Projeto Genoma. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

46.
RASKIN, S.. Incidência da Fibrose Cística no Brasil: Estudo Multicêntrico por Análise de DNA em Guthrie Cards. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

47.
RASKIN, S.. Você tem feito o diagnóstico de fibrose cística (mucoviscidose)?. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

48.
RASKIN, S.. Genética. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

49.
RASKIN, S.. Aplicação do DNA no Crime. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

50.
RASKIN, S.. Terapia gênica da obesidade. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

51.
RASKIN, S.. PCR e Uveítes: Quando e como Indicar?. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

52.
RASKIN, S.; IWAMOTO, F. M. ; TEIVE, H. A. ; ALAN, N. ; QUAGLIATO, E. ; WERNECK, L. C. ; BRICE, A. . Parkin Gene Mutations in Brazilian Patients with Parkinson's Disease. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

53.
GLASER, P. ; PIEKARSKI, P. ; SOTOMAIOR, V. ; COSTA, D. R. F. M. ; RASKIN, S. . Identificação Genotípica da Kappa-Caseína em Touros das Raças Holandesa Preta e Branca e Gir Leiteiro Utilizados em Central de Inseminação Artificial. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

54.
FAUCZ, F R ; RASKIN, S. ; PEREIRA, L ; ESTIVILL, X ; CULPI, L . Fibrose Cística em Negróides Brasileiros: Identificação de Seis Novas Mutaçòes e Caracterização de Mais de 80% dos Alelos. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

55.
RASKIN, S.. Questões Bioéticas e o Projeto Genoma Humano. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

56.
RASKIN, S.. Diagnóstico Molecular do Vírus do Papiloma. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

57.
RASKIN, S.. Mapeamento Genético e Físico: princípios gerais e métodos de mapeamento. 2000. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

58.
RASKIN, S.. O Laboratório na Perícia Civil. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

59.
RASKIN, S.. Investigação da Paternidade. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

60.
RASKIN, S.; CÂNDIDO JÚNIOR, R. . DNA e Investigação de Paternidade. 2000. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

61.
RASKIN, S.. Genoma Humano (Considerações Gerais e Específicas). 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

62.
RASKIN, S.. Genética na Prática Pediátrica. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

63.
RASKIN, S.. Projeto Genoma. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

64.
RASKIN, S.. Aplicações Práticas da Biologia Molecular. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

65.
RASKIN, S.. A Boiética e a Genética. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

66.
RASKIN, S.. Gerenciamento das Informações para Genética Médica e Clínica. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

67.
RASKIN, S.. Projeto Genoma Humano e sua Aplicação em Pediatria. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

68.
RASKIN, S.. Teste de DNA Disponíveis no Laboratório. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

69.
RASKIN, S.. Rastreamento Cromossômico Pré-Natal. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

70.
RASKIN, S.. Diagnóstico Molecular em Doenças Genéticas. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

71.
RASKIN, S.. Genética e Câncer. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

72.
RASKIN, S.. A Genética nas Doenças Neuromusculares. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

73.
RASKIN, S.. Avanços no Diagnóstico Genético. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

74.
RASKIN, S.. Aspectos Relevantes na Síndrome de Down. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

75.
RASKIN, S.. Avanços nas Distonias - Diagnóstico Genético. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

76.
RASKIN, S.. Deficiências Auditivas - Visão Genética Médica. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

77.
RASKIN, S.. Aspectos Genéticos da Fibrose Cística. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

78.
RASKIN, S.. Estudo genético de 12 famílias brasileiras com Doenças de Parkinson. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

79.
RASKIN, S.. Avanços na Genética hoje e amanhã. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

80.
RASKIN, S.. Diagnóstico molecular de doenças genéticas. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

81.
RASKIN, S.. Genética Aplicada. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

82.
RASKIN, S.. Diagnóstico Patológico: Uso das Técnicas de DNA para determinação de Paternidade. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

83.
RASKIN, S.. Conceitos Básicos de Genética. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

84.
RASKIN, S.. Técnica de PCR - Aplicações Práticas. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

85.
RASKIN, S.. Investigação de Paternidade e Maternidade - Provas. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

86.
RASKIN, S.. Avaliação Genética em Unidade de Terapia Intensiva Neonatal. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

87.
RASKIN, S.. Biologia Molecular do Cancêr Colorretal. 2000. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

88.
BOY, R. ; RASKIN, S. ; CORREIA, P. ; GIKOVATE, C. ; PIMENTEL, M. . Doença de Huntington - Forma Juvenil, Relato de Caso. 1999. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

89.
RASKIN, S.. Aspectos clínicos e moleculares do diagnóstico viral. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

90.
RASKIN, S.. O exame de DNA e a Investigação de paternidade. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

91.
RASKIN, S.. Genética no diagnóstico das Síndromes Autistas. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

92.
RASKIN, S.. Bases Genéticas para a Utilizaçào do Teste de DNA na Investigação de Paternidade. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

93.
RASKIN, S.. Applications of DNA Tests - In Paternity of DNA Tests. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

94.
RASKIN, S.. Investigação de Paternidade. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

95.
RASKIN, S.. Avaliação Genética do Casal Infértil - Fibrose Cística. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

96.
RASKIN, S.. Anormalidades Cromossômicas Associadas à Síndrome Austítica - Genética Molecular da Síndrome do X-Frágil. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

97.
RASKIN, S.. As Relações de Família em Mudança. 1999. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

98.
RASKIN, S.. DNA e Investigação de Paternidade. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

99.
RASKIN, S.. Genética Laboratrial. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

100.
RASKIN, S.. Aconselhamento Genético em Fibrose Cística. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

101.
RASKIN, S.. Molecular Biology Applied in Medicine - The PCR Technique. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

102.
RASKIN, S.. Diagnosis in Genetic Diseases - Laboratorial Approach. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

103.
RASKIN, S.. Molecular Biology Applied in Medicine - Using PCR to Diagnose Infectious Disease. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

104.
RASKIN, S.. DNA Test for Paternity Determination. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

105.
RASKIN, S.. Aplicações da biologia molecular no campo de atuação do farmacêutico. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

106.
RASKIN, S.. Aplicação da PCR nos Diagnósticos Clínicos. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

107.
RASKIN, S.. Bases da Genética Molecular. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

108.
RASKIN, S.. Aplicação Prática da Genética em Neurologia e Psiquiatria. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

109.
RASKIN, S.. Métodos de Rastreamento no 1º Trimestre - Rastreamento Bioquímico. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

110.
RASKIN, S.. Provas Diagnósticas em Biologia Molecular no Aparelho Digestivo. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

111.
RASKIN, S.. Biologia Molecular aplicada ao Laboratório de Análises Clínicas. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

112.
RASKIN, S.. Discrepâncias Genótipo: A Liçào da Fibrose Cística. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

113.
RASKIN, S.. Diagnóstico de Doenças Genéticas pelo DNA. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

114.
RASKIN, S.. Biologia Molecular. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

115.
RASKIN, S.. Genética de la fibrosis quística. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

116.
RASKIN, S.. Aspectos Diagnosticos - Genetica de la FQ. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

117.
RASKIN, S.. Uso da Técnica de PCR no Teste de DNA. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

118.
RASKIN, S.. Aconselhamento Genético em Afecções de Início Tardio. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

119.
RASKIN, S.. Estrutura Genética do Vírus C. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

120.
RASKIN, S.. Hepatite B: Estrutura Genética. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

121.
RASKIN, S.. PCR em Gastroenterologia. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

122.
RASKIN, S.. Genética Molecular: Aplicações em Neuropsiquiatria - Diagnóstico e Aconselhamento Genético em Neurologia. 1998. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

123.
RASKIN, S.. Diagnóstico Pré-Natal na Síndrome de Down, Projeto Genoma Humano e a Genética do Século XXI. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

124.
RASKIN, S.. Aspectos Polêmicos do Moderno Direito de Família - Uso da Técnica de PCR no Teste de DNA. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

125.
RASKIN, S.. Citogenética. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

126.
RASKIN, S.. Aconselhamento Genético das doenças neurológicas: doenças de Huntington, demências e ataxias cerebelares. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

127.
RASKIN, S.; BUSNELLO, E. D. . Medicina Reprodutiva: Aspectos biológicos e éticos. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

128.
RASKIN, S.. Malformações Fetais - Rastreamento Pré-Natal. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

129.
RASKIN, S.; MARTINELI, A. ; DE LACERDA, L. ; BRAGA, M. ; GRAF, H. . Description of a Brazilian Patient Bearing the R271W PIT-1 Gene Mutation. 1997. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

130.
RASKIN, S.; FERNANDES, L. ; ZINGER, L. ; PEREIRA, E. ; WERNECK, L. . Myotonic Dystrophy Diagnosis by PCR Technique. 1997. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

131.
RASKIN, S.; BRAGA, F.R.M. ; SÃO PEDRO, S. ; SOTOMAIOR, V. ; KONESKI, J. ; COELHO NETO, M. ; SILVADO, C. ; LIMA, J. ; SZPEITER, N. ; BARBATO FILHO, J. . Rapid Diagnostic of Herpetic Infection by DNA Technique. 1997. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

132.
RASKIN, S.; COSTA, D. ; PIAZZA, A. ; BRUNGARI, L. ; NASCIMENTO, E. ; TEIVE, H. ; MOREIRA, M. . Predisposition Diagnosis of Alzheimer Disease by DNA Analysis. 1997. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

133.
RASKIN, S.; PIAZZA, A. ; COSTA, D. ; BRAGA, F. ; NASCIMENTO, E. ; BARBATO FILHO, H. ; FREITAS, M.R. . Machado-Joseph Disease Diagnostic by PCR. 1997. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

134.
RASKIN, S.. Two Rare Cystic Fibrosis Mutations R1162X e 2183AA-G Are Frequent in Two Southern States of Brazil, Fibrosis Quistica. 1997. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

135.
RASKIN, S.. DNA na Área de Direito de Família e Criminal. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

136.
RASKIN, S.. Introdução à Genética Molecular para Neurologistas. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

137.
RASKIN, S.. PCR. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

138.
RASKIN, S.. Hemocromatose, Doença de Wilson, Deficiência de Alfa-Antitripsina, Doença Fibrocística. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

139.
RASKIN, S.. Diagnóstico Pré-Natal das Doenças Genéticas e Infecciosas. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

140.
RASKIN, S.. Projeto Genoma Humano. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

141.
RASKIN, S.. PCR em Doenças Infecciosas. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

142.
RASKIN, S.. Teste de Determinação de Paternidade em DNA. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

143.
RASKIN, S.. Síndrome do X-Frágil. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

144.
RASKIN, S.. Genética na Fibrose Cística. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

145.
RASKIN, S.. Bases Genéticas da Fibrose Cística. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

146.
RASKIN, S.. Diagnóstico e Acompanhamento de Doenças Infecciosas pelo DNA. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

147.
RASKIN, S.. Testes Moleculares de Determinação de Vínculo Biológico. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

148.
RASKIN, S.. Fibrose Cística: Como Compreendê-la e Como Questioná-la?. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

149.
RASKIN, S.. Aplicações Médicas da Biologia Molecular. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

150.
RASKIN, S.. HIV- Métodos de Quantificação Viral. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

151.
RASKIN, S.. Diagnóstico Laboratorial das Hepatites Virais - Sorologia e Biologia Molecular. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

152.
RASKIN, S.. Biologia Molecular em Medicina. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

153.
RASKIN, S.. Genética do Retinoblastoma. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

154.
RASKIN, S.. Investigação de Paternidade e Perícia Genética. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

155.
RASKIN, S.. PCR em Pediatria. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

156.
RASKIN, S.. The Use of Molecular Genetics to Investigate the Etiology of Asthma. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

157.
RASKIN, S.. Avanços na Terapêutica de Fibrose Cística - Terapia Gênica. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

158.
RASKIN, S.. Medicina Fetal: Qual a Ajuda Que a Genética Pode Nos Dar?. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

159.
RASKIN, S.. Risco Fetal. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

160.
RASKIN, S.; SOTOMAIOR, V. ; JANZEN, M. ; BARBOSA, C. ; TEIVE, H. ; CARDOSO, F. ; NASSER, A ; DEKA, R. . Teste de DNA no Brasil. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

161.
RASKIN, S.; PEREIRA, L. ; SÃO PEDRO, S. ; SCOLA, R. ; WERNECK, L. ; BARBATO FILHO, J. ; BUGALO, M. ; FERREIRA, M. . Miopatias - Teste de DNA para Distrofia Muscular de Duchenne e Becker. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

162.
RASKIN, S.; SOTOMAIOR, V. ; BRAGA, F. ; SÃO PEDRO, S. ; KONESKI, J. ; COELHO NETO, M. ; SILVADO, C. ; LIMA, J. ; SZPEITER, N. ; BARBATO FILHO, J. ; WERNECK, L. . Neuroinfecção - Diagnóstico Rápido de Infecção Herpética pela técnica de PCR. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

163.
RASKIN, S.. Desejo e Revelação: A Descoberta do Risco Oncológico Genético, Fórum de Debates, A Psicanálise e a Pesquisa Genética em Câncer de Mama. 1996. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

164.
RASKIN, S.; OLIVEIRA, M. ; REIS, F. ; PENNA, F. . Estudo do Genótipo de Crianças Portadores de Fibrose Cística de Manifestação Atípica. 1996. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

165.
RASKIN, S.; SOTOMAIOR, V. ; BRAGA, F. ; SÃO PEDRO, S. ; KONESKI, J. ; COELHO NETO, M. ; SILVADO, C. ; LIMA, J. ; SZPEITER, N. ; BARBATO FILHO, J. ; WERNECK, L. . Diagnóstico Rápido de Infecção Herpética pela Técnica de PCR. 1996. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

166.
RASKIN, S.; SOTOMAIOR, V. ; JANZEN, M. ; SINGER, L. ; RIBEIRO, M. ; LEVI, J. ; MACHADO, L. ; MORAES, C. ; BASSIT, L. ; SIMONETTI, J. ; KLEINER, M. ; NETO, J. ; SZPEITER, N. . Genotipagem para Hepatite C como Prognóstico de Resposta ao Interferon. 1996. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

167.
RASKIN, S.; RIBEIRO, E. M ; FONTENELE, F. J. ; ARRUDA, A. P. ; AMORIN, L. H . Multiple Hamartoma Syndrome. 1996. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

168.
RASKIN, S.; COSTA, D. ; PIAZZA, A. ; BRUNGARI, L. ; NASCIMENTO, E. ; TEIVE, H. ; MOREIRA, M. . Geriatria II - Diagnóstico da Doença de Alzheimer pelo Teste de DNA. 1996. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

169.
RASKIN, S.. Doenças Genéticas que Causam Deficiência Mental. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

170.
RASKIN, S.. Princípios da Genética Molecular e suas Aplicações em Medicina Veterinária. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

171.
RASKIN, S.. Genética em Gastroenterologia. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

172.
RASKIN, S.. Como Investigar um Possível Defeito na Estrutura do Gene - Métodos de Análise do DNA. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

173.
RASKIN, S.. Bases da Genética Médica Molecular - O DNA e o Código Genético. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

174.
RASKIN, S.. Biologia Molecular em Endocrinologia. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

175.
RASKIN, S.. Genética e Biologia Molecular. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

176.
RASKIN, S.. Oncogem. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

177.
RASKIN, S.. Genética. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

178.
RASKIN, S.. Direito da Criança: Triagem Neonatal Seletiva X Abrangente. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

179.
RASKIN, S.. Erros Inatos do Metabolismo - Avanços Diagnósticos e Possibilidades Terapêuticas. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

180.
RASKIN, S.. Mecanismo de Mutação por Trinucleotídeos Repetidos em Doenças Humanas. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

181.
RASKIN, S.. Testes de DNA em Genética. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

182.
RASKIN, S.. PCR e suas Aplicações. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

183.
RASKIN, S.. PCR x Criminalística. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

184.
RASKIN, S.. PCR x Investigação de Paternidade na Criminalística. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

185.
RASKIN, S.. Genética Molecular Aplicada à Genética Médica. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

186.
RASKIN, S.. Genética na Síndrome de Tourette. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

187.
RASKIN, S.. Genética e Cardiopatia Congênita. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

188.
RASKIN, S.. Epilepsia e Genética. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

189.
RASKIN, S.. Provas de Paternidade: Aspectos Legais e Laboratoriais. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

190.
RASKIN, S.. Técnicas de Biologia Molecular no Laboratório Clínico. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

191.
RASKIN, S.. Oncogens. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

192.
RASKIN, S.. PCR e suas Aplicações em Genética Médica. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

193.
RASKIN, S.. Genética. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

194.
RASKIN, S.. Avaliação Genética na Gestação. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

195.
RASKIN, S.. Biologia Molecular. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

196.
RASKIN, S.. Técnicas de Análise de DNA: PCR. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

197.
RASKIN, S.. Investigação de Paternidade. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

198.
RASKIN, S.. Reação em Cadeia pela Polimerase (PCR), Princípio e Aplicações Diagnósticas. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

199.
RASKIN, S.. Diagnóstico Laboratorial - Atualidades em AIDS. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

200.
RASKIN, S.. Técnicas Laboratoriais de Biologia Molecular no Diagnóstico de Papilomavírus, Neisseria Gonorrhea e Clamídia. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

201.
RASKIN, S.. Avaliação Genética - Diagnóstico e Tratamento da Fibrose Cística. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

202.
RASKIN, S.. Aconselhamento Genético em Genética Molecular. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

203.
RASKIN, S.. Avanço em Genética Médica. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

204.
RASKIN, S.. Direito da Criança. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

205.
RASKIN, S.. Biologia Molecular Aplicada a Medicina. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

206.
RASKIN, S.. Fibrose Cística. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

207.
RASKIN, S.. Avanços Diagnósticos no Rastreamento Neonatal. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

208.
RASKIN, S.. Diagnóstico Antenatal das Anomalias Congênitas. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

209.
RASKIN, S.; PEREIRA, L ; SOTOMAIOR, V. ; PIAZZA, A. ; COSTA, D. ; JANZEN, M. ; BARBOSA, C. ; GIRARD, M. ; KAPLAN, G. ; PHILLIPS, J. ; CULPI, L . Cystic fibrosis mutations in Brazilians. 1996. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

210.
RASKIN, S.; SOTOMAIOR, V. ; JANZEN, M. ; BARBOSA, C. ; TEIVE, H. ; CARDOSO, F. ; ALLAM, N. ; DEKA, R. . Huntington desease: DNA analysis in Brazilian families. 1996. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

211.
RASKIN, S.; PHILLIPS, III, J. ; SUMMAR, M. ; SHERRIL, C. ; GARR, J. ; MORENO, A. ; KRISHNAMANI, M. . Genética Molecular e Citogenética - Mapeamento Genético do Gene do Fator de Transcrição Hipofisário PIT-1 e sua Análise em Nanismo Familial Panhipofisário. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

212.
RASKIN, S.. Epidemiologia das Mutações, Epidemiologia da Fibrose Cística. 1995. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

213.
RASKIN, S.. Diagnóstico de Hepatite B: Sorologia X Reação em Cadeia da Polimerase. 1995. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

214.
RASKIN, S.. Mucoviscidose. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

215.
RASKIN, S.. Uso do Teste de DNA em Patologias Neurológicas. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

216.
RASKIN, S.. Biologia Molecular e os Métodos de Diagnóstico Pré-Natal. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

217.
RASKIN, S.. Avanços da Genética nas Doenças Pulmonares. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

218.
RASKIN, S.. Atualizações em Fibrose Cística. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

219.
RASKIN, S.. Fibrose Cística. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

220.
RASKIN, S.. Aspectos Polêmicos do Moderno Direito de Família - Uso da Técnica de PCR no Teste de DNA. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

221.
RASKIN, S.. Uso da Genética Molecular em Laboratório de Análises Clínicas. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

222.
RASKIN, S.. Diagnóstico Genético. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

223.
RASKIN, S.. Diagnóstico da Fibrose Cística. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

224.
RASKIN, S.. Tratamento da Fibrose Cística - Alguns Aspectos. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

225.
RASKIN, S.. Identificação Criminal Através dos Exames de DNA. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

226.
RASKIN, S.. Características Genéticas da Fibrose Cística - Mucoviscidose e Questões sobre Terapia Gênica da Fibrose Cística. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

227.
RASKIN, S.. A Biologia Molecular em Medicina Laboratorial - Realidade e Perspectivas. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

228.
RASKIN, S.. Tecnologia de PCR com Fins Diagnósticos. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

229.
RASKIN, S.. Patologias de Interesse Clínico que Envolvem o Cromossomo X e sua Detecção com Metodologia de PCR. 1995. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

230.
RASKIN, S.. Avanços no Conhecimento sobre a Fisiopatologia e Tratamento das Manifestações Pulmonares - Epidemiologia da Fibrose Cística no Brasil. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

231.
RASKIN, S.. Mucoviscidose. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

232.
RASKIN, S.. Aplicação nas Análises Clínicas da Biologia Molecular. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

233.
RASKIN, S.. Princípios e Aplicações da Análise do DNA. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

234.
RASKIN, S.. Biologia Molecular na Investigação de Paternidade. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

235.
RASKIN, S.. Biologia Molecular, sua Aplicação em Análises Clínicas e Investigação de Paternidade. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

236.
RASKIN, S.. Ocogêneses. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

237.
RASKIN, S.. Desejo-Revelação: A Descoberta do Risco Oncológico Genético. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

238.
RASKIN, S.. Fibrose Cística. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

239.
RASKIN, S.. Tratamento da Fibrose Cística - Alguns Aspectos. 1995. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

240.
RASKIN, S.. Aplicações Práticas da Tecnologia de DNA em Medicina. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

241.
RASKIN, S.. Terapia Gênica. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

242.
RASKIN, S.. Diagnóstico Pré-Natal de Doenças Genéticas e Infecciosas por Análise do DNA. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

243.
RASKIN, S.. Bases Moleculares da Fibrose Cística no Brasil. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

244.
RASKIN, S.. Atalhos Moleculares da Genética. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

245.
RASKIN, S.. Líquido Amniótico - Estudo Laboratorial dos Líquidos Biológicos. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

246.
RASKIN, S.. Exames de Determinação de Paternidade. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

247.
RASKIN, S.. Métodos Complementarios y diagnóstico bacteriológico. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

248.
RASKIN, S.. Aspectos Genéticos da Fibrose Cística. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

249.
RASKIN, S.. O Que a Genética Pode Fazer Para Ajudar a Família e o Doente com Fibrose Cística. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

250.
RASKIN, S.. El Consorcio Latinoamericano de Fibrosis Qüistica. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

251.
RASKIN, S.. Diagnóstico da Fibrose Cística. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

252.
RASKIN, S.. Aspectos Genéticos da Doença Fibrose Cística no Brasil. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

253.
RASKIN, S.. Genética da Fibrose Cística. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

254.
RASKIN, S.. Meu Enfoque em Aconselhamento Genético. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

255.
RASKIN, S.. Novas Abordagens da PCR. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

256.
RASKIN, S.. Aplicações Médicas da Biologia Molecular. 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

257.
RASKIN, S.. Síndromes Genéticas mais Comuns em Pediatria - Novas Abordagens da Reação em Cadeia pela Polimerase (PCR). 1994. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

258.
RASKIN, S.; REIS, F. ; CULPI, L. ; ROZOV, T. ; CARDIERI, J. ; LUDWIG, N. ; PHILLIPS, J. ; SANTANA, M. ; FRANCO, R. . Análise de DNA em Negroides Brasileiros com Fibrose Cística. 1993. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

259.
RASKIN, S.. Diagnóstico Pré-Natal da Fibrose Cística no Brasil por Técnicas de DNA Recombinante. 1993. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

260.
RASKIN, S.; PHILLIPS, J. ; ROZOV, T. ; CARDIERI, J. ; DINIZ, E. ; ABREU, F. ; MAROSTICA, P. ; GIUGLIANI, R. ; NETO, E. ; ROSÁRIO, N. ; REIS, F. ; LUDWIG, N. ; PILLOTO, R. . Fibrose Cística - A Doença Genética Monogênica mais Frequente do Sul do Brasil. 1993. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

261.
RASKIN, S.; MENDES, R. ; PHILLIPS, J. . Análise de DNA em 8 pacientes com Fibrose Cística Residentes em Brasília (DF). 1993. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

262.
RASKIN, S.. Molecular Genetics of Cystic Fibrosis in Brazil. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

263.
RASKIN, S.. A Fibrose Cística no Brasil. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

264.
RASKIN, S.. A Genética da Fibrose Cística. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

265.
RASKIN, S.. Novos Avanços na Biologia Molecular - Análise de DNA. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

266.
RASKIN, S.. Doenças Infecciosas - Colóquio. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

267.
RASKIN, S.. Mutações para Fibrose Cística - os Dados Brasileiros. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

268.
RASKIN, S.. Fibrose Cística no Brasil: Utilidade Humana do Teste de DNA. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

269.
RASKIN, S.. A Ferramenta da Biologia Molecular na Solução de Problemas em Genética Médica. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

270.
RASKIN, S.. A incorporação da Biologia Molecular nos Laboratórios de Genética Humana. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

271.
RASKIN, S.. Biologia Molecular na Fibrose Cística:Diagnóstico através de PCR. 1993. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

272.
RASKIN, S.; PHILLIPS III, J. ; SUMMAR, M. ; SHERRIL, C. ; GARR , J. ; MORENO, A. ; KRISHNAMANI, M. . Chromosomal Assignment of the Human Pituitary-Specific Transcription Factor (Pit-1) Gene and its Analysis in Familial Panhypopituitary Dwarfism. 1992. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

273.
RASKIN, S.; PHILLIPS III, J. ; KAPLAN, G. ; MCCLURE, M. ; DAWSON, E. ; ROZOV, T. ; CARDIERI, J. ; MAROSTICA, P. ; ABREU, F. ; GIUGLIANI, R. ; ROSARIO, N. ; PILOTTO, R. ; REIS, F. ; LUDWIG, N. ; DINIZ, E. . DNA Analysis Estimates a Ten Fold Much Higherthan-Predicted Incidence of Cistic Fibrosis in Brasil. 1992. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

274.
RASKIN, S.. Cystic Fibrosis in Brazil. 1992. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

275.
RASKIN, S.. Different Frequencies of DF508 Cystic Fibrosis Mutation Detected in Brazilian States By Patient Screening. 1991. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

276.
RASKIN, S.; PHILLIPS III, J. ; VNENCAK-JONES, C. ; PARKER, R. ; ROZOV, T. ; CARDIERI, J. ; ROSARIO, N. ; GIUGLIANI, R. ; OLIVEIRA, T. ; LUDWIG, N. . Molecular Heterogeneity and Geographic Diferences in Brazilian Cystic Fibrosis (CF) Alleles. 1991. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

277.
RASKIN, S.; PHILLIPS III, J. ; DAWSON, E. ; KAPLAN, G. ; MCCLURE, M. . Use of Internal Markers to Improve the Accuracy of Cystic Fibrosis (CF) Genotype Analyses. 1991. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

278.
RASKIN, S.; PHILLIPS III, J. ; KAPLAN, G. ; MCCLURE, M. ; VNENCAK-JONES, C. . Cystic Fibrosis (CF) Genotyping by Direct PCR Analysis of Guthrie Blood Spots. 1991. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

279.
RASKIN, S.; PHILLIPS, J. ; KAPLAN, G. ; MCCLURE, M. ; VNENCAK-JONES, C. ; ROZOV, T. ; CARDIERI, J. ; ROSARIO, N. ; GIUGLIANI, R. ; FISCHER, E. ; LUDWIG, N. . The Composition of Brazilian Cystic Fibrosis Mutation. 1991. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

280.
RASKIN, S.; PHILLIPS III, J. ; KAPLAN, G. ; MCCLURE, M. ; VNENCAK-JONES, C. . Cystic Fibrosis (CF) Genotyping by direct PCR of Guthrie Blood Spots. 1991. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

281.
RASKIN, S.. Fibrose Cística no Brasil: Análise Epidemiológica. 1991. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

282.
RASKIN, S.. Avanços em Genética Molecular. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

283.
RASKIN, S.. Distribution of F508 mutation in Brazil. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

284.
RASKIN, S.; RIBEIRO, R. . A Engenharia Genética e o Futuro da Pediatria. 1989. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

285.
RASKIN, S.. Situação Mundial da Infância. 1989. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

286.
RASKIN, S.. A Engenharia Genética e o Futuro da Medicina. 1989. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

287.
RASKIN, S.. Mortalidade Infantil Intra Hospitalar em Hospital Universitário. 1989. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Demais tipos de produção técnica
1.
RASKIN, S.. Curso de Reciclagem em Ginecologia, Obstetrícia e Reprodução Humana: Tema = Aconselhamento Genético. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
RASKIN, S.. Aborto - Existem Limites?. 2005. (Debate).

3.
RASKIN, S.. Bases da Medicina Preventiva - A Utopia Real. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
RASKIN, S.. Biologia molecular aplicada ao diagnóstico e epidemiologia de doenças infecciosas e parasitárias. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
RASKIN, S.. Aplicação da Genética Molecular em Laboratório de Análises Clínicas. 1998. .

6.
RASKIN, S.. Uso da Genética Molecular em Laboratório de Análises Clínicas. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

7.
RASKIN, S.. A Genética e os Distúrbios da Comunicação. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

8.
RASKIN, S.. Determinação de Paternidade em DNA. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

9.
RASKIN, S.. Imunologia dos Transplantes. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

10.
RASKIN, S.. Biologia Molecular em Hepatologia. 1994. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

11.
RASKIN, S.. Biologia Molecular. 1993. .

12.
RASKIN, S.. Genética Molecular. 1993. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Demais trabalhos
1.
RASKIN, S.. A Importância do Teste Genético no Brasil. 2006 (conferencista) .

2.
RASKIN, S.. Situação atual do estudo genético da FC. 2006 (Mesa Redonda) .

3.
RASKIN, S.. Coordenação da sessão - Pôsteres Comentados. 2006 (Mini curso) .

4.
RASKIN, S.; AMARAL, M. . Correção do defeito básico - CFTR - do laboratório à clínica.. 2006 (conferencista) .

5.
DURIE, P. ; RASKIN, S. . Genes Modificadores e Heterogeneidade da FC. 2006 (Coordenador da Conferência) .

6.
RASKIN, S.. Exames Complementares em Genética Médica. 2006 (Curso pré Congresso) .

7.
RASKIN, S.. Princípios de Genética Molecular. 2006 (Palestra) .

8.
RASKIN, S.. Diagnóstico Laboratoria de Doenças Gênicas. 2006 (Palestra) .

9.
RASKIN, S.. Quality Control fo Genetic Testing (Controle de qualidade para testes genéticos). 2006 (Coordenador de Palestra) .

10.
RASKIN, S.. Bioética - Temas Polêmicos da Atualidade e a Educação. 2006 (Oficina) .

11.
RASKIN, S.. Diagnóstico Molecular em Infertilidade Masculina. 2004 (Palestra) .

12.
RASKIN, S.. Genética e Envelhecimento. 2004 (Palestra) .

13.
RASKIN, S.. Doença de Huntington (HD) Diagnóstico Genético. 2004 (Palestra) .

14.
RASKIN, S.. Genética Médica - Conceitos Básicos. 2004 (Palestra) .

15.
RASKIN, S.. Genética Clínica na Nutrição. 2004 (Mini conferência) .

16.
RASKIN, S.. Fibrose Cística: Contribuição dos Estudo da Mutação Gênica na FC no Brasil. 2004 (conferencista) .

17.
RASKIN, S.. Aconselhamento Genético e Marcadores para o CA de Mama: Análise Crítica do BRCA1 e BRCA2. 2004 (Mesa Redonda) .

18.
RASKIN, S.. A Perícia Médica Legal: A Moderna Ciência a Serviço da Perícia. 2004 (Mesa Redonda) .

19.
RASKIN, S.. O que foi esquecido no novo código civil: clonagem, uso de embriões, barriga de aluguel, casamento entre mesmo sexo, inseminação artificial e comércio eletrônico. 2003 (Palestra) .

20.
RASKIN, S.. Aspectos Gerais da Neurofibromatose. 2003 (Palestra) .

21.
RASKIN, S.. Genética. 2003 (Palestra) .

22.
KAMIMURA, J ; ENDO, N ; KUROTAKI, N ; MATSUMOTO, N ; RASKIN, S. ; et al . Identification of 8 novel NSD1 mutations in Sotos Sindrome. 2003 (ONLINE MUTATION REPORT) .

23.
KAMIMURA, J ; ENDO, Y ; KUROTAKI, N ; KINOSHITA, A ; MATSUMOTO, N ; RASKIN, S. ; et al . Identification of 12 novel NSD1 mutations in Sotos sindrome. 2003 (ONLINE MUTATION REPORT) .

24.
RASKIN, S.; SIMAS FILHO, Fernando . A Prova na Investigação de Paternidade. 2003 (Curso de Extensão Universitária) .

25.
RASKIN, S.. Aconselhamento Genético. 2003 (Mini curso) .

26.
RASKIN, S.. Caminhos e Tendências da Bioética. 2003 (Mesa REdonda) .

27.
RASKIN, S.. Teste do Pézinho alterado: O que fazer?. 2003 (Mini curso) .

28.
RASKIN, S.. A Genética na Fibrose Cística. 2003 (Palestra) .

29.
RASKIN, S.. O futuro tratamento da Fibrose Cística: quais as perspectivas?. 2003 (Palestra) .

30.
MOSS, Richard ; RASKIN, S. . Gene Therapy research: How close are we?. 2003 (Palestra) .

31.
RASKIN, S.. Discussão de Prática de Casos em Genética. 2003 (Palestra) .

32.
RASKIN, S.. Nutrição e Genética. 2003 (Palestra) .

33.
RASKIN, S.. Estudos de Ligação. 2003 (Palestra) .

34.
RASKIN, S.. Testes de Tiagem Neonatal - Abordagem Genético Clínica do RN. 2003 (Mesa REdonda) .

35.
RASKIN, S.. Triagem Neonatal. 2003 (Palestra) .

36.
RASKIN, S.. Genética das Distonias. 2003 (Palestra) .

37.
RASKIN, S.. Genética da Doença de Parkinbson. 2003 (Palestra) .

38.
RASKIN, S.. Erros Inatos do Metabolismo. 2003 (Palestra) .

39.
RASKIN, S.. Genética e Biotecnologia. 2003 (Palestra) .

40.
RASKIN, S.. Reumiões Clínicas: Clonagem e Bioética. 2003 (Palestra) .

41.
RASKIN, S.. Fibrose C'sitica. 2003 (Palestra) .

42.
RASKIN, S.. Genética Clínica. 2003 (Palestra) .

43.
RASKIN, S.. Biologia Molecular e Triagem Neonatal. 2003 (Palestra) .

44.
RASKIN, S.. Genética - Sindromes Genéticas: Diagnóstico Ante-natal é possivel?. 2003 (Mesa REdonda) .

45.
RASKIN, S.. Genética - Triagem Neonatal: Fibrose Cística. 2003 (Simpósio) .

46.
RASKIN, S.. Intefaces - Tratamento a longo prazo da criança com Fibrose Cística. 2003 (Simpósio) .

47.
RASKIN, S.. Casos em Genética Médico Obstetra. 2003 (Palestra) .

48.
RASKIN, S.. Novos Avanços em Terapia Gênica e o uso de Chaperones. 2003 (Palestra) .

49.
RASKIN, S.. Neurofibromatose. 2003 (Palestra) .

50.
RASKIN, S.. Vantagens e DEsvantagens do Screening Neonatal no Brasil. 2002 (Forum) .

51.
RASKIN, S.. Fibrose Cística: Terapia Genética virá?. 2002 (Mesa REdonda) .

52.
RASKIN, S.. Genética da Fibrose Cística. 2002 (Mini conferência) .

53.
RASKIN, S.. Genética e Cancer. 2002 (Mesa Redonda) .

54.
RASKIN, S.. o papel da Genética na prevenção de Doenças. 2002 (Mini conferência) .

55.
RASKIN, S.. Testes DE DNA para doenças Genéticas. 2002 (Palestra) .

56.
RASKIN, S.. Genética na Fibrose Cística. 2002 (Mesa REdonda) .

57.
RASKIN, S.. Genética Humana, Mutagênese e Oncogênese: em direção a políticas avançadas em Ciência. 2002 (Mesa Redonda) .

58.
RASKIN, S.. Projeto Genoma no Brasil. 2002 (conferencista) .

59.
RASKIN, S.. Genética - Mitos e Verdades. 2002 (Palestra) .

60.
RASKIN, S.. Consulta Pré-Conceptiva. 2001 (Mesa Redonda) .



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
RASKIN, S.. Participação em banca de MAURICIO MARTINS. AVALIAÇÃO DO LASER ERBIUM YAG NA REMOÇÃO DOS NEVOS MELANOCÍTICOS. 2006 - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

2.
RASKIN, S.. Participação em banca de Jorjan de Jesus Cruz. Análise Histológica e Estereológica do Implante de diferentes malhas de Slings de polipropileno estudo experimental em ratas. 2005. Dissertação (Mestrado em Princípios da Cirurgia) - Faculdade Evangélica do Paraná.

3.
Meireles JML, Gediel JAP; RASKIN, S.. Participação em banca de Rosaldo Jorge de Andrade. Dano Genético e sua Reparação. 2004. Dissertação (Mestrado em Direito) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

4.
Santos CAM; RASKIN, S.. Participação em banca de Fabiana de Toni. Diagnostico molecular e identificação dos genes de virulência de Escherichia coli shiga toxigênica (STEC) isolada de crianças com diarréia. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

5.
Malafaia O; RASKIN, S.. Participação em banca de Samuel Dobrowolski. Sutura Contínua e Simples em Anastomose Microvascular da Artéria Carótida Comum em Ratos. 2004. Dissertação (Mestrado em Princípios da Cirurgia) - Faculdade Evangélica do Paraná.

6.
COSTA, Antonio Richieri da; MARTELLI, Lucia Regina; RASKIN, S.; ROGATO, Silvia Regina; GIMENES, Marcos Aparecido. Participação em banca de Ana Carolina Braga Marçano. Genética. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

7.
RASKIN, S.. Participação em banca de SOMIA GONÇALVES. ALTERAÇÕRS NA PREGA VOCAL DIAGNOSTICADAS POR VIDEOLAINGOSCOPIA EM PACIENTES COM REFLUXO LARINGOFARINGEO. 2003. Dissertação (Mestrado em Princípios da Cirurgia) - Faculdade Evangélica do Paraná.

8.
MEIRELLES, Jussara Maria Leal de; BRAUNER, Maria Cláudia Crespo; RASKIN, S.; BARBOSA, Cláudia Maria. Participação em banca de Clóvis Airton de Quadros. Limites Jurídicos à terapia genética em céluals somáticas de seres humanos: a Constituição Federal de 1988 e a Lei de Biossegurança. 2003 - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

9.
RASKIN, S.; MALAFAIA, Osvaldo. Participação em banca de Sâmia Ali Wahab. Investigação Experimental da Utilidade da Medicação no pós-operatório em cirurgia refrativa.. 2002. Dissertação (Mestrado em Princípios da Cirurgia) - Faculdade Evangélica do Paraná.

Teses de doutorado
1.
REIS, F.; RASKIN, S.; Nogueira AMMF. Participação em banca de Paula Vieira Teixeira Vidigal. Estudo Molecular do Gene da Fibrose Cística em Pacientes de Minas Gerais. 2005. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
CULPI, Lodércio; RASKIN, S.; BICALHO, Maria da Graça; PILOTTO, Rui Fernando; MESSIAS, Iara José Taborda de; MADEIRA, Humberto Maciel Franca; PAGNAM, Nina Amalia Brancia. Participação em banca de Lilian Pereira-Ferrari. Influência da Lectina Ligante de Manose (MBL) na modulação do quadro pulmonar em pacientes com fibrose cística. 2003. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

3.
CULPI, Lodércio; RASKIN, S.; PILOTTO, Rui Fernando; PAGNAN, Nina Amalia Brancia; KRIEGER, Marco Aurélio. Participação em banca de Fabio Rueda Faucz. Análise da Variabilidade genética do gene CFTR na população brasileira: screening completo dos 27 exons do gene CFTR com indicação de mutações e suas associações com marcadores intragênicos em euro-brasileiros e afro-brasileiros. 2003. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

4.
DANTAS, Waldomiro; STRAUSS, Edna; COELHO, Julio Cesar Uili; IOSHII, Sergio Ossamu; LOPES, Reginaldo Werneck; RASKIN, S.; RIBAS, Jurandir Marcondes. Participação em banca de Mônica Beatriz Parolin. Acúmulo de ferro no enxerto hepático em pacientes com e sem hemossiderose hepática pré-transplante. 2002. Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

5.
BRAKEMEIER, Gottfried; RASKIN, S.. Participação em banca de Mario Sanches. DNA e sentido da vida: um ensaio sobre ética e genética, Ano de obtenção. 2001. Tese (Doutorado em Teologia) - Faculdade EST.

Qualificações de Doutorado
1.
COSTA, Antonio Richieri da; RASKIN, S.; RUDULLO, Ligia M Suppo de. Participação em banca de Luciana Paula Maximiano de Vitto. Genética. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
RASKIN, S.. Participação em banca de Cleber Tulezki Felizari.O enfermeiro diante da qualidade de vida do indivíduo com fibrose cística: uma proposta de ação. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - Faculdade Evangélica do Paraná.

2.
RASKIN, S.. Participação em banca de Helena Cristina Baran.Tríade: Síndrome de Down, Enfermagem e Educação: conhecer para intervir. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - Faculdade Evangélica do Paraná.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
RASKIN, S.. 15º Prêmio Paranaense de Ciência e Tecnologia - 2000. 2001. Secretaria de Estado da Ciência Tecnologia e Ensino Superior.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
participação.Curso para Conselho Fiscal - Ramo Saúde. 2006. (Outra).

2.
Princípios de Genética Molecular. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Congresso).

3.
. XVIII Congresso da Associação Brasileira de Neurologia e Psiquiatria Infantil. 2005. (Congresso).

4.
. XXXII Congresso Brasileiro de análises Clínicas. 2005. (Congresso).

5.
. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clinica. 2005. (Congresso).

6.
. III Jornada Mineira de Fibrose Cística. 2005. (Congresso).

7.
.IX Jornada de Gastroenterologia de Iatajaí. 2005. (Seminário).

8.
.XVIII Curso de Educação Continuada em Geriatria e Gerontologia. 2005. (Oficina).

9.
.II Encontro de fibrose Cística de São Paulo. 2005. (Encontro).

10.
II Congresso Paranaense de Perícias Médicas. II Congresso Paranaense de Perícias Médicas. 2004. (Congresso).

11.
V Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicada à Medicina.V Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicada à Medicina. 2004. (Simpósio).

12.
XII Congresso Sul Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia. XII Congresso Sul Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia. 2004. (Congresso).

13.
XXXII Congresso Brasileiro de Pneumologia e Tisiologia. XXXII Congresso Brasileiro de Pneumologia e Tisiologia. 2004. (Congresso).

14.
.XV Jornada Paranaense de Gestação de Alto Risco. 2003. (Simpósio).

15.
.Hipertensão Arterial e Aspéctos Genéticos: Atualização. 2003. (Oficina).

16.
I Curso de Educação Médica Continuada FEBRASGO/ SOGIPA.I Curso de Educação Médica Continuada FEBRASGO/ SOGIPA. 2003. (Simpósio).

17.
III Jornada de Fibrose Cística de Campinas.III Jornada de Fibrose Cística de Campinas. 2003. (Encontro).

18.
XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2003. (Congresso).

19.
Genetic Contribuitions in Reproductive Medicine: Challenges & Opportunities.Serono Symposia International. 2002. (Simpósio).

20.
II congresso de oncologia Clínica. II Congresso Sul Brasileiro de Oncologia Clínica. 2002. (Congresso).

21.
Jornada de Fibrose Cística.Jornada de Fíbrose Cística. 2002. (Encontro).

22.
13º Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 13º Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2001. (Congresso).

23.
Congresso Internacional de Psicanálise e Clínica de Bebês - III Encontro Nacional Sobre o Bebê. Congresso Internacional de Psicanálise e Clínica de Bebês - III Encontro Nacional Sobre o Bebê. 2001. (Congresso).

24.
I Congresso Brasileiro de Acadêmicos em Clínica Médica. I Congresso Brasileiro de Acadêmicos em Clínica Médica. 2001. (Congresso).

25.
I Encontro da Sociedade Brasileira de Investigação Neurológica.I Encontro da Sociedade Brasileira de Investigação Neurológica. 2001. (Encontro).

26.
III Congresso Paulista de Neurologia. III Congresso Paulista de Neurologia. 2001. (Congresso).

27.
VI Congresso Brasileiro de Clínica Médica. VI Congresso Brasileiro de Clínica Médica. 2001. (Congresso).

28.
XII Congresso Brasileiro de Patologia do Trato Genital Inferior e Colposcopia. XII Congresso Brasileiro de Patologia do Trato Genital Inferior e Colposcopia. 2001. (Congresso).

29.
Simpósio Internacional O Futuro da Neuropsiquiatria.Simpósio Internacional O Futuro da Neuropsiquiatria. 1998. (Simpósio).

30.
47th American Society of Human Genetics Annual Meeting. 47th American Society of Human Genetics Annual Meeting. 1997. (Congresso).

31.
II Encontro Brasileiro das Associações Estaduais de Assistência à Mucoviscidose - Fibrose Cística.II Encontro Brasileiro das Associações Estaduais de Assistência à Mucoviscidose - Fibrose Cística. 1997. (Encontro).

32.
III Encontro Sul Brasileiro de Proprietários de Laboratórios de Análises Clínicas.III Encontro Sul Brasileiro de Proprietários de Laboratórios de Análises Clínicas. 1997. (Encontro).

33.
II Simpósio da Clínica de Distúrbios de Movimentos.II Simpósio da Clínica de Distúrbios de Movimentos. 1997. (Simpósio).

34.
IV Jornada Goiana de Patologia Clínica. IV Jornada Goiana de Patologia Clínica. 1997. (Congresso).

35.
IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica. IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 1997. (Congresso).

36.
VI Congresso Médico Acadêmico de Botucatu. VI Congresso Médico Acadêmico de Botucatu. 1997. (Congresso).

37.
VII Congresso Brasileiro de Pneumologia Pediátrica. VII Congresso Brasileiro de Pneumologia Pediátrica. 1997. (Congresso).

38.
VII Jornada Brasileira de Fibrose Cística. VII Jornada Brasileira de Fibrose Cística. 1997. (Congresso).

39.
V Semana de Biologia. V Semana de Biologia. 1997. (Congresso).

40.
XXXI Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. XXXI Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. 1997. (Congresso).

41.
Biologia Molecular Aplicada ao Diagnóstico de Moléstias Infecciosas.Biologia Molecular Aplicada ao Diagnóstico de Moléstias Infecciosas. 1996. (Outra).

42.
II Congresso Brasileiro de Pediatria Ambulatorial. II Congresso Brasileiro de Pediatria Ambulatorial. 1996. (Congresso).

43.
II Congresso Brasileiro de Saúde Escolar. II Congresso Brasileiro de Saúde Escolar. 1996. (Congresso).

44.
I Simpósio Internacional sobre Patologia Vulvar.I Simpósio Internacional sobre Patologia Vulvar. 1996. (Simpósio).

45.
IX Congresso Internacional de Genética Humana. IX Congresso Internacional de Genética Humana. 1996. (Congresso).

46.
Oncologia Básica I.Oncogem. 1996. (Outra).

47.
V Congresso Brasileiro de Cuidados Primários da Saúde para a Infância. V Congresso Brasileiro de Cuidados Primários da Saúde para a Infância. 1996. (Congresso).

48.
XVII Congresso Brasileiro de Neurologia. XVII Congresso Brasileiro de Neurologia. 1996. (Congresso).

49.
XXIII Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. XXIII Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 1996. (Congresso).

50.
XXIII Congresso Brasileiro de Análises Clínicas.Tecnologia da PCR: Suas Aplicações Laboratoriais. 1996. (Outra).

51.
XXX Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. XXX Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. 1996. (Congresso).

52.
Biologia Molecular-Suas Aplicações em Análises Clínicas e Investigação de Paternidade.Biologia Molecular-Suas Aplicações em Análises Clínicas e Investigação de Paternidade. 1995. (Outra).

53.
I Congresso do Mercosul. I Congresso do Mercosul. 1995. (Congresso).

54.
II Congresso do Hospital Infantil Pequeno Príncipe. II Congresso do Hospital Infantil Pequeno Príncipe. 1995. (Congresso).

55.
III Congresso de Farmácia e Análises Clínicas. III Congresso de Farmácia e Análises Clínicas. 1995. (Congresso).

56.
III Encontro de Enfermagem para Transplante.III Encontro de Enfermagem para Transplante. 1995. (Encontro).

57.
IV Congresso da Associação Brasileira de Transplante de Orgãos (ABTO). IV Congresso da Associação Brasileira de Transplante de Orgãos (ABTO). 1995. (Congresso).

58.
Statistical Methods and Procedures for Chemiluminescent RFLP Based Forensics and Parentage Testing.Statistical Methods and Procedures for Chemiluminescent RFLP Based Forensics and Parentage Testing. 1995. (Outra).

59.
VI Congresso Brasileiro de Pneumologia Pediátrica. VI Congresso Brasileiro de Pneumologia Pediátrica. 1995. (Congresso).

60.
VII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. VII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1995. (Congresso).

61.
VI Jornada Brasileira de Fibrose Cística. VI Jornada Brasileira de Fibrose Cística. 1995. (Congresso).

62.
V Reunião Anual Multidisciplinar da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. V Reunião Anual Multidisciplinar da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1995. (Congresso).

63.
XV Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. XV Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. 1995. (Congresso).

64.
XXIX Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. XXIX Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. 1995. (Congresso).

65.
DNA em Patologia Clínica: O Futuro.DNA em Patologia Clínica: O Futuro. 1994. (Outra).

66.
I Curso de Atualização em Medicina Fetal.I Curso de Atualização em Medicina Fetal. 1994. (Outra).

67.
I Encontro Mineiro de Pais e Portadores de Mucoviscidose.I Encontro Mineiro de Pais e Portadores de Mucoviscidose. 1994. (Encontro).

68.
III Congreso de Mutagenesis, Carcinogenesis y teratogenesis ambiental. III Congreso de Mutagenesis, Carcinogenesis y teratogenesis ambiental. 1994. (Congresso).

69.
I Jornada Catarinense de Pneumologia Pediátrica e Fibrose Cística. I Jornada Catarinense de Pneumologia Pediátrica e Fibrose Cística. 1994. (Congresso).

70.
I Simpósio Internacional sobre Fibrose Cística - Rumo à Terapia Gênica.I Simpósio Internacional sobre Fibrose Cística - Rumo à Terapia Gênica. 1994. (Simpósio).

71.
IV Congresso Paranaense de Pediatria. IV Congresso Paranaense de Pediatria. 1994. (Congresso).

72.
Micro-Manipulação Oocitária e Diagnóstico Genético Pré-Implantacional.Micro-Manipulação Oocitária e Diagnóstico Genético Pré-Implantacional. 1994. (Outra).

73.
V Curso Internacional Brasil-França.V Curso Internacional Brasil-França. 1994. (Outra).

74.
VI Congresso Latino Americano de Fibrose Cística. VI Congresso Latino Americano de Fibrose Cística. 1994. (Congresso).

75.
VI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. VI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1994. (Congresso).

76.
XI Congreso Latinoamericano de Genética.Dismorfologia Crâneo-facial. 1994. (Outra).

77.
XI Congresso Latino Amerciano de Genética. XI Congresso Latino Amerciano de Genética. 1994. (Congresso).

78.
XL Congresso Nacional de Genética. XL Congresso Nacional de Genética. 1994. (Congresso).

79.
XXVII Congresso Brasileiro de Pneumologia e Tisiologia. XXVII Congresso Brasileiro de Pneumologia e Tisiologia. 1994. (Congresso).

80.
XXVIII Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. XXVIII Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. 1994. (Congresso).

81.
.Chief Residents Conference. 1993. (Outra).

82.
I Curso de Atualização em Genética Médica.I Curso de Atualização em Genética Médica. 1993. (Outra).

83.
I Curso de Atualização em Genética Médica.Erros Inatos do Metabolismo. 1993. (Outra).

84.
I Encontro Mineiro de Pais e Portadores de Mucoviscidose-Fibrose Cística.I Encontro Mineiro de Pais e Portadores de Mucoviscidose-Fibrose Cística. 1993. (Encontro).

85.
II Curso de Reciclagem em Pediatria, Departamento de Pediatria. II Curso de Reciclagem em Pediatria, Departamento de Pediatria. 1993. (Congresso).

86.
V Congresso Brasileiro de Pneumologia Pediátrica. V Congresso Brasileiro de Pneumologia Pediátrica. 1993. (Congresso).

87.
V Congresso Latino Americano de Fibrose Cística. V Congresso Latino Americano de Fibrose Cística. 1993. (Congresso).

88.
V Jornada Brasileira de Fibrose Cística. V Jornada Brasileira de Fibrose Cística. 1993. (Congresso).

89.
V Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. V Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1993. (Congresso).

90.
Workshop Latino Americano de Biotecnologia. Workshop Latino Americano de Biotecnologia. 1993. (Congresso).

91.
XXXIX Congresso Nacional de Genética. XXXIX Congresso Nacional de Genética. 1993. (Congresso).

92.
.Pediatrics Morning Report. 1992. (Outra).

93.
74th Annual Meeting of the Endocrine Society. 74th Annual Meeting of the Endocrine Society. 1992. (Congresso).

94.
Genetics Research Conference.Genetics Research Conference. 1992. (Outra).

95.
IVth Congresso Latino Americano de Fibrose Cística. IVth Congresso Latino Americano de Fibrose Cística. 1992. (Congresso).

96.
Medical Scientist Training Seminar.Medical Scientist Training Seminar. 1992. (Outra).

97.
Short Course in Medical and Experimental Mammalian Genetics.Short Course in Medical and Experimental Mammalian Genetics. 1992. (Outra).

98.
VIth Annual North American Cystic Fibrosis Conference. VIth Annual North American Cystic Fibrosis Conference. 1992. (Congresso).

99.
XIth International Cystic Fibrosis Congress. XIth International Cystic Fibrosis Congress. 1992. (Congresso).

100.
XX Congresso Mundial de Pediatria. XX Congresso Mundial de Pediatria. 1992. (Congresso).

101.
XXXIst Annual Meeting of European Society for Pediatric Endocrinology. XXXIst Annual Meeting of European Society for Pediatric Endocrinology. 1992. (Congresso).

102.
XXXXIInd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. XXXXIInd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. 1992. (Congresso).

103.
Congresso Latino Americano de Gastroenterologia e Pneumologia Pediátrica. Congresso Latino Americano de Gastroenterologia e Pneumologia Pediátrica. 1991. (Congresso).

104.
Evolution.Evolution. 1991. (Outra).

105.
Focal Topics in Molecular Genetics.Focal Topics in Molecular Genetics. 1991. (Outra).

106.
Fundamentals of Biochemistry.Fundamentals of Biochemistry. 1991. (Outra).

107.
International Conference of the American Thoracic Society. International Conference of the American Thoracic Society. 1991. (Congresso).

108.
Introductory Molecular Biology.Introductory Molecular Biology. 1991. (Outra).

109.
IV Congresso Brasileiro de Pneumologia Pediátrica. IV Congresso Brasileiro de Pneumologia Pediátrica. 1991. (Congresso).

110.
IV Congresso Brasileiro de Pneumologia Pediátrica. IV Congresso Brasileiro de Pneumologia Pediátrica. 1991. (Congresso).

111.
Molecular Evolution.Molecular Evolution. 1991. (Outra).

112.
North American Cystic Fibrosis Meeting. North American Cystic Fibrosis Meeting. 1991. (Congresso).

113.
Pediatrics Series on Biostatistics.Pediatrics Series on Biostatistics. 1991. (Outra).

114.
Population Biology.Population Biology. 1991. (Outra).

115.
Practical Genetics for Health Professionals.Practical Genetics for Health Professionals. 1991. (Outra).

116.
Principal of Genetics.Principal of Genetics. 1991. (Outra).

117.
VIII International Congress of Human Genetics. VIII International Congress of Human Genetics. 1991. (Congresso).

118.
VIIIth International Congress of Human Genetics. VIIIth International Congress of Human Genetics. 1991. (Congresso).

119.
VI Jornada de Neurologia e Neurocirurgia do Rio Grande do Sul. VI Jornada de Neurologia e Neurocirurgia do Rio Grande do Sul. 1991. (Congresso).

120.
Vth Annual North American Cystic Fibrosis Conference. Vth Annual North American Cystic Fibrosis Conference. 1991. (Congresso).

121.
XXVII Congresso Brasileiro de Pediatria. XXVII Congresso Brasileiro de Pediatria. 1991. (Congresso).

122.
XXVII Congresso Brasileiro de Pediatria. XXVII Congresso Brasileiro de Pediatria. 1991. (Congresso).

123.
American Pediatric Society Meeting. American Pediatric Society Meeting. 1990. (Congresso).

124.
Introduction to Techniques in Molecular Biology for Clinical Genetics.Introduction to Techniques in Molecular Biology for Clinical Genetics. 1990. (Outra).

125.
Molecular Pharmacology.Molecular Pharmacology. 1990. (Outra).

126.
XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria. XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria. 1990. (Congresso).

127.
XXXXIst Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. XXXXIst Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. 1990. (Congresso).

128.
Curso Nestlé de Atualização em Pediatria.Curso Nestlé de Atualização em Pediatria. 1989. (Outra).

129.
XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria.Genética. 1989. (Outra).

130.
XXVI Congresso Brasileiro de Pediatria.Imunologia Alergia II. 1989. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
RASKIN, S.. XVII CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA CLÍNICA. 2005. (Congresso).

2.
RASKIN, S.. Jornada de Fibrose Cistica. 2002. (Outro).

3.
RASKIN, S.. VIIi CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE GENÉTICA CLÍNICA. 1995. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
IASCARA COELHO. ANÁLISE DE EXPRESSÃO DO GENE COL27 NO ENVELHECIMENTO CUTQANEO. Início: 2013. Dissertação (Mestrado profissional em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. (Orientador).

2.
JENNIFER GOES. GENÉTICA DAS MUCOPOLISSACARIDOSES. Início: 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Pontificia Universidade Católica do Paraná Campus de Toledo. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
ROSY SAEZ. BASES GENÉTICAS DAS FISSURAS LABIO-PALATAIS NO BRASIL. Início: 2013. Tese (Doutorado em MEDICINA) - Pontificia Universidade Católica do Paraná Campus de Toledo. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
MARIANE BONATTO. ASPECTOS PSICOLOGICOS DO TESTEC DO PEZINHO PARA FIBROSE CISTICA. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Pontificia Universidade Católica do Paraná Campus de Toledo, . Orientador: Salmo Raskin.

2.
ELKE NEMER. GENÉTICA DO ALCOOLISMO. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Pontificia Universidade Católica do Paraná Campus de Toledo, . Orientador: Salmo Raskin.

3.
JOSIANE SOUZA. ASPECTOS CLÍNICOS DAS FISSURAS LABIO PALATAIS. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Salmo Raskin.

4.
Denise Andrea Silva de Souza. FIBROSE CÍSTICA EM AFRO-BRASILEIROS DOS ESTADOS DA BAHIA E MINAS. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, . Orientador: Salmo Raskin.

5.
MELINA GRABOWSKI. Estudo de fatores epidemiologicos e ambientais na etiologia das fissuras labiopalatais nao-sindromicas no estado do Paraná: analise de fenotipos. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, . Orientador: Salmo Raskin.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Milena Basanelli. Pompe:Um Conhecimento Essencial. 2005. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

2.
Mariana Duarte. Uma Proposta De Intervenção Para Acompanhamento Psicológico A Pais Durante O Aconselhamento Genético Prenatal. 2005. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

3.
Maysa Araujo. Sindrome De Birt Hogg Dube: Relato De Caso. 2005. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

4.
Monacita Lombardi. Estudo Comparativo De Aptidão Fisica E Medidas Antropométricas Em Casais De Gemeos Monozigóticos. 2005. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

5.
Marcelo Luiz Gehlen. Avaliação Genética De Uma Família Brasileira Com Glaucoma Juvenil. 2005. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

6.
Iáscara Coelho Dos Santos. Genética Do Envelhecimento Com Relato De Um Caso:Síndrome De Werner. 2005. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

7.
Rosa Eliana Saez. Doença De Fabry: Da Tecnologia A Uma Nova Forma De Cuidar Em Enfermagem. 2005. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

8.
Jenifer Goes Da Silva. Doença De Gaucher E Terapia De Reposição Enzimática. 2005. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

9.
Aritéia S. Mazzari. Sindrome De Noonan. 2004. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

10.
Fernanda Germano Turino. Sindrome De Wolf. 2004. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

11.
Gisele Mueller Twardowski. Sindrome De Cornelia De Lange. 2004. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

12.
Lucirene Da Silva Cruz Mello. Protoporfiria Congenita. 2004. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

13.
Miriam B. Tockus. O Impacto Psicologico Da Anencefalia Na Gestante. 2004. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

14.
Pekie Johanna Diaz Adura. Ataxia Telagiectasia. 2004. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

15.
Rafael Frederico Bruns. Translucencia Nucal Na Detec;Áo De Aneupoidias. 2004. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

16.
Vanessa Valois De Souza. Genetica Do Cancer Coloretal. 2004. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

17.
Higor Guerim. Genetica Molecular Da Hemofilia A. 2004. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

18.
Guilherme Roberto Colin. Sindrome De Dubowitz. 2004. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

19.
Andrea Patricia Deresz. Sindrome De Sotos. 2003. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

20.
Cristian A S. Vitorino. Displasia Ectodermica Hipohidrótica. 2003. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

21.
Fabricio Korndorfer. Epilepsia Mioclonica. 2003. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

22.
Flavia Marina Sato. Agenesia Dentaria. 2003. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

23.
Giovana Spejorim. Neurofibromatose. 2003. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

24.
Ivy Zortéa Da Silva Parise. Sindrome De Li-Fraumeni. 2003. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

25.
Myriam Mendes. Diagnóstico Genético Pré-Implantação. 2003. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

26.
Adriana de Cássia Tonelli. Sindrome de Allagile. 2002. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

27.
Andrei Leischsenring. Detecção de mutações no proto-oncogene MET no Carcinoma Papilar Renal Hereditário. 2002. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

28.
Armando Salvatierra Barroso. Neurofibromatose. 2002. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

29.
Elizete Alves dos Santos Possatti. Sindrome de Nooman. 2002. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

30.
Milena Santiago dos Passos. Genética da Surdez. 2002. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

31.
Mirella Analia Perez Massolo. Mutações no gene SHOX, com apresentação do caso clínico de Discondrosteose de Leri-Weil.. 2002. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

32.
Adilson Dallasta. X-Fragil. 2002. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

33.
Nanci de Santa Palmieri de Oliveira. Sindrome de Down. 2002. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especalização em Genética Humana) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

Orientações de outra natureza
1.
Luciana Ramos de Rezende Carone. Avaliação Bioquímica do Risco Fetal em 350 Gestantes. 2001. 0 f. Orientação de outra natureza - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.

2.
Michele dos Santos. Determinação da freqüência das mutações C282Y e H63D em 18 pacientes brasileiro com suspeita clínica de Hemocromatos Hereditária. 1999. 0 f. Orientação de outra natureza - Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Orientador: Salmo Raskin.



Educação e Popularização de C & T



Livros e capítulos
1.
BRUNONI, D. ; Raskin, Salmo . Conceitos Básicos e Principais Técnicas de Análise Molecular. In: Gerson Carakushansky. (Org.). Doenças Genéticas em Pediatria. 1ed.Rio de Janeiro: GUANABARA KOOGAN, 2001, v. 1, p. 10-17.

2.
Raskin, Salmo. DOENÇAS GENÉTICAS EM OTONEUROLOGIA. In: BIANCA SIMONE ZEIGELBOIM E ARI LEON JURKIEWICZ. (Org.). A Multidisciplinaridade na Otoneurologia. 1ed.sÃO pAULO: ROCA, 2012, v. 1, p. 23-30.




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