Robson Augusto Souza dos Santos

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1A

  • Endereço para acessar este CV: http://lattes.cnpq.br/3919711591553904
  • Última atualização do currículo em 16/11/2018


Possui graduação em Medicina pela Faculdade de Medicina de Itajubá (1976), mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia) pela Universidade Federal de Minas Gerais (1979) e doutorado em Fisiologia pela Universidade de São Paulo (1983). Pós-doutorado na Cleveland Clinic Foundation de 1986-1989. Atualmente é Professor Emérito da Universidade Federal de Minas Gerais. Tem experiência na área de Fisiologia, com ênfase em Fisiologia Cardiovascular, atuando principalmente nos seguintes temas: angiotensina-(1-7), angiotensina II, hipertensão e sistema renina-angiotensina. Coordenador do INCT-NanoBiofar (Instituto Nacional em NanoBiofarmacêutica). (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Robson Augusto Souza dos Santos
Nome em citações bibliográficas
SANTOS, R. A. S;Santos, Robson Augusto;dos Santos, R. A. S.;Santos, Robson A.S.;Santos, R. A.;Santos, Robson A.;Santos, R. A.S.;Santos, R.A.S.;dos Santos, R. A.;Santos RA;SANTOS, ROBSON AUGUSTO S.;Robson AS Santos;SANTOS, ROBSON AUGUSTO SOUZA;SANTOS, ROBSON A. S.;SANTOS, ROBSON A S;SANTOS, ROBSON A. S.;DOS SANTOS, ROBSON;SANTOS, R;SANTOS, ROBSON;DOS SANTOS, ROBSON AUGUSTO;SANTOS, R. A. S. D.;SANTOS, ROBSON A.;SAntos, Robson Augusto dos;SOUSA DOS SANTOS, ROBSON AUGUSTO;SANTOS, ROBSON R.A.;SOUZA DOS SANTOS, R. A.;SOUZA DOS SANTOS, ROBSON AUGUSTO;SANTOS, R A S;SOUZA SANTOS, ROBSON A.;SOUZA SANTOS, ROBSON AUGUSTO;SANTOS, ROBSON A;SANTOS, ROBSON AUGUSTO SOUZA DOS;dos Santos, Robson Augusto Souza;SANTOS, RA;Robson A. S. Santos;Santos, RA;SANTOS, R.A.;SANTOS, R.A;Santos, R.;Robson, A.S. Santos;Robson A S Santos;Santos, Robson A.S;SANTOS, NULL;SANTOS, ROBSON SOUZA;SANTOS, ROBSON S.;ROBSON A.S. DOS SANTOS;SANTOS, ROBSON A.S. DOS;SANTOS, ROBSON AS;Dos Santos, RAS;DOS SANTOS, ROBSON A. S.;SANTOS, ROBSON A. SOUZA

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.
Av. Antônio Carlos, 6627
Pampulha
31270901 - Belo Horizonte, MG - Brasil
Telefone: (31) 34092956


Formação acadêmica/titulação


1979 - 1983
Doutorado em Fisiologia.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Desenvolvimento de um método fluorimétrico para determinação da atividade da enzima conversora de angiotensina I no plasma de rato e sua alplicação no estudo da hipertensão renal, Ano de obtenção: 1983.
Orientador: Eduardo Moacyr Krieger.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Enzima Conversora de Angiotensina.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Outros Setores.
1978 - 1979
Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Potenciação da bradicinina por um fator presente nas glândulas salivares do rato,Ano de Obtenção: 1979.
Orientador: Wilson Teixeira Beraldo.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Bradicinina.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Outros Setores.
1971 - 1976
Graduação em Medicina.
Faculdade de Medicina de Itajuba, FMIT, Brasil.


Pós-doutorado


1986 - 1989
Pós-Doutorado.
Cleveland Clinic Foundation, CCF, Estados Unidos.
Grande área: Ciências Biológicas


Atuação Profissional



Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul, IC/FUC, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - 2016
Vínculo: Contrato, Enquadramento Funcional: Professor Permanente PPG Ciências da Saúde, Carga horária: 10
Outras informações
Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde (Cardiologia).


Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Emeritus Professor

Vínculo institucional

2002 - 2017
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1984 - 2002
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1980 - 1984
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

12/2000 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, .

Cargo ou função
Representante na Câmara de Pesquisa.
12/2000 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, .

Cargo ou função
Representante titular no Conselho de Pesquisa, Ensino e Extensão da UFMG.
03/1989 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Técnicas Experimentais em Fisiologia
Fisiologia Cardiovascular I
Peptídeos Vasoativos
1980 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.

03/1977 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Fisiologia Médica
05/1997 - 05/1999
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Chefe de Departamento.
04/1991 - 05/1999
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Congregação.
05/1995 - 05/1997
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Chefe de Departamento.
04/1993 - 04/1995
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Coordenador de Programa de Pós-Graduação.
04/1991 - 04/1993
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Coordenador de Programa de Pós-Graduação.

LABFAR Pesquisa e Serviços, LABFAR, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Sócio Fundador, Enquadramento Funcional: Membro do conselho Cientifico



Linhas de pesquisa


1.
FISIOLOGIA CARDIOVASCULAR, SISTEMA RENINA - ANGIOTENSINA, HIPERTENSAO


Projetos de pesquisa


2010 - 2014
Mecanismo do efeito cardioprotetor do composto de inclusão hidroxipropil β-ciclodextrina/angiotensina-(1-7) em ratos
Descrição: O projeto submetido buscará avaliar o(s) mecanismo(s) de ação envolvido(s) nos efeitos benéficos da administração do HP-BetaCD/Ang-(1-7), um composto formado pela Ang-(1-7) incluída em hidroxipropil Beta946;-ciclodextrina (HP-BetaCD), no remodelamento cardíaco após infarto do miocárdio em ratos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Robson Augusto Souza dos Santos - Coordenador / Frederico B. de Sousa - Integrante / FULVIA DIAS MARQUES - Integrante / Sinisterra, Ruben D. - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1
2010 - 2012
Switzerland-Brazil collaborative project to reduce carotid plaque formation and vulnerability: participation of inflammatory factors (angiotensins, endocannabinoids, CRP and visfatin) and novel therapies.
Descrição: Atherosclerosis disease is one of the leading causes of morbidity and mortality in developed and developing nations. Atherosclerosis remains clinically silent over time, as long as lesions remain stable. Conversion to an unstable or vulnerable phenotype renders plaques susceptible to rupture with dramatic consequences including ischemic stroke and myocardial infarction. So far, the mechanisms that cause a stable plaque to become vulnerable remain largely unknown. For these reasons, stabilizing the unstable plaques is a major goal in cardiovascular medicine. Local wall shear stress and novel inflammatory soluble mediators, such as endocannabinoids, C-reactive protein (CRP) and visfatin might also modulate plaque vulnerability. The role of these factors and also of the local angiotensin system will be investigated in vulnerable human patient and by using a novel animal model plaque vulnerability. Objectives: 1. To investigate in symptomatic and asymptomatic patients the role of systemic and intraplaque angiotensins, endocannabinoid, CRP and visfatin levels on the chemokine receptor and adhesion molecule expression on circulating inflammatory cells (neutrophils and monocytes) as well as local chemokine (CCL2, CCL3, CXCL8), inflammatory factor (CRP, visfatin, adiponectin) expression and inflammatory cell infiltration (neutrophils, monocytes, lymphocytes) within upstream and downstream regions of carotid atherosclerotic plaques (Group of Prof. François Mach, Unige and group of Prof. Jorge Kalil, Incor). 2. To investigate in vitro the possible direct modulation by endocannabinoids, CRP and visfatin on pro-inflammatory functions and adhesion molecule expression in human primary neutrophils obtained from healthy volunteers (Group of Prof. François Mach, Unige). 3. To investigate the role of the renin-angiotensin system, endocannabionoids and novel inflammatory candidate genes in determining plaque phenotype by using an innovative mice model of shear stress-induced vulnerabl.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2014
INCT: Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Nano-Biofarmacêutica
Descrição: O Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Nano-Biofarmacêutica (N-BIOFAR) se constituirá em um centro de excelência em farmacologia pré-clínica e em tecnologias de formulação farmacêutica, com aplicação de nanotecnologia para liberação controlada de medicamentos e criação de modelos animais para estudos biomédicos e experimentação. Tem por objetivo a extensão e orientação da pesquisa farmacêutica para o desenvolvimento de inovações farmacêuticas, promovendo parcerias e prestando serviços para empresas e instituições públicas. Pretende também ser uma plataforma de parcerias, projetos e criação de empresas de base tecnológica e prestar assessoria em propriedade intelectual e gestão da inovação na área de nano-biofarmacêutica. É um ativo tecnológico expressivo que poderá contribuir para colocar o país em posição estratégica de detentor de tecnologias, atuando como catalisador de novas tecnologias, empresas, empregos e renda, através da transferência de tecnologia. O Instituto operará através de uma rede de laboratórios da UFMG e de outras universidades nacionais e internacionais, com competências variadas, voltadas para a geração de conhecimento (pesquisa básica e aplicada) e produtos na interface Universidade-Indústria e em testes pré-clínicos de formulações, especialmente as nanoestruturadas com base em lipossomas, ciclodextrinas, polímeros biodegradáveis e na produção de modelos animais de doenças e experimentais.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2013
Enzima conversora 2, Angiotensina-(1-7) e receptor mas como alvos para o desenvolvimento de novos fármacos para o estudo e tratamento de doenças cardiovasculares
Descrição: O objetivo geral desse projeto é o de explorar de forma multidisciplinar o potencial fisio-farmacológico e terapêutico da angiotensina-(1-7) e seu receptor, utilizando micro e nanotecnologia, modelos de hipertensão experimental e animais transgênicos. Tem também como objetivo a médio e longo prazo, estabelecer o núcleo e mais especificamente o Laboratório de Desenvolvimento Farmacêutico, LABFAR, como um laboratório de apoio para criação de um pólo de desenvolvimento farmacêutico no Estado de Minas Gerais.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2012
Produtos com aplicação na área cardiológica baseados em bioantagonistas do receptor angiotensinérgico mas: avaliação pré clínica e clínica
Descrição: A doença cardiovascular (DCV) é a principal causa de mortalidade no Mundo, sendo responsável por 16,7 milhões (29,2%) de mortes a cada ano. Destas, 7,2 milhões (43%) são devido à doença isquêmica do coração ou doença arterial coronariana (DAC), 5,5 milhões (33%) à doença cérebro-vascular e 3,9 milhões (24%) à doença hipertensiva e a outras patologias cardíacas. Pelo menos 20 milhões de pessoas sobrevivem a um infarto agudo do miocárdio e a um AVC ao ano e, uma proporção significativa delas vai requerer cuidados clínicos com custos altos, o que compromete de uma maneira importante os recursos orçamentários da saúde a longo prazo. Cerca de 85% das mortes e seqüelas advindas de DCV, origina-se de países de baixa ou média-renda. Em 2010, a DCV será a principal causa de mortalidade nos países em desenvolvimento. Na Índia, por exemplo, aproximadamente 53% das mortes por DCV ocorrem em pessoas com idade inferior a 70 anos; na China, este quadro corresponde a 35%. A DAC é a principal causa de mortalidade isolada, sendo responsável por cerca de 13% de todas as mortes no Mundo Projetando-se as tendências do total de mortes por causas selecionadas no Mundo, de 2002 a 2030, demonstra-se que a mortalidade por DAC corresponde à mortalidade causada por todos os tipos de câncer e só será ultrapassada por esta em 2010, mas ainda sim permanecerá como a principal causa isolada de morte. No Brasil, no ano de 2005, num total de 1.006.827 mortes, 283.927 (28,2%) mortes foram causadas por DCV, sendo 148.966 (52,4%) em homens e 134.922 em mulheres (41,6%). Nosso País é carente de soluções terapêuticas nacionais para o tratamento de doenças cardiovasculares. Essa lacuna necessita de política cientifico-industrial voltada para essa área, com iniciativas como desse edital. Nosso grupo tem trabalhado há vários anos na interface báscio clínica tanto na área de inovação incremental, desenvolvendo novas formulações anti-hipertensivas, como radical com aplicações relacionadas ao peptídeo Ang-(1-7).
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2009
Angiotensina-(1-7) e receptor Mas como alvos para o estudo e tratamento de doenças cardiovasculares
Descrição: Nos últimos anos foram introduzidas várias modificações importantes no conceito clássico do SRA. A Ang II atua nos diferentes órgãos e sistemas através da interação com pelo menos dois subtipos de receptores, AT1 e AT2. Observações recentes sugerem que o SRA pode produzir efeitos também via suas enzimas IRAP (aminopeptidase regulada por insulina, receptor da Ang IV), renina e ECA. A renina atuaria em receptores próprios, induzindo fosforilação de quinases (MAP-quinase) intracelulares que poderiam estar implicados em lesões cardíacas e renais. A ECA por sua vez, pode ser fosforilada quando ligada a seus inibidores ou à bradicinina, tendo como conseqüência fosforilação de quinases como a c-Jun. Outra modificação importante no conceito clássico do SRA foi a identificação de outros mediadores finais além da Ang II, incluindo Ang-(1-7).Tanto a identificação da Ang-(1-7) como um dos mediadores finais do SRA, como a demonstração da relevância biológica desse peptídeo tiveram contribuição chave de pesquisadores de nosso grupo Em várias situações a Ang-(1-7) como consequência dessas diferenças marcantes o aumento de cerca de dez x da Ang-(1-7) observado em pacientes hipertensos cronicamente tratados com inibidores da enzima conversora de angiotensina I pode contribuir para o mecanismo de ação dessa classe de medicamentos. A observação de nosso grupo, confirmada por outros, de que a Ang-(1-7) é capaz de potenciar o efeito vasodilatador da bradicinina, também aumentada pelo tratamento crônico com os inibidores de ECA, reforça essa hipótese. Além disso, a utilização de outra classe de drogas antihipertensivas, voltadas para o bloqueio de receptores do tipo AT1 também produz aumento da concentração plasmática tanto Ang II como de Ang-(1-7).A ação dessas angiotensinas especialmente a Ang-(1-7),em outros receptores poderia também contribuir para as ações farmacológicas desses antagonistas. Nesse sentido, as evidências obtidas por nosso grupo com a utilização de um análogo da Ang-(.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2006
Utilização de sistemas de liberação controlada e animais transgênicos para o estudo de aspectos bioquímicos e funcionais do sistema renina-angiotensina: foco na angiotensina-(1-7)
Descrição: O sistema renina-angiotensina, importante regulador central e periférico da homeostasia cardiovascular e dos fluidos corporais, é um importante ponto de ataque para a terapia farmacológica das doenças cardiocirculatórias. Apesar da extraordinária eficácia dos inibidores de enzima conversora no tratamento e profilaxia das doenças cardíacas, a fisiologia e a fisiopatologia deste sistema peptidérgico até agora não está completamente esclarecida. O objetivo geral desse projeto é o de abordar de forma multidisciplinar o papel do sistema renina-angiotensina, especialmente da angiotensina-(1-7), na fisiopatogenia das doenças cardiovasculares, utilizando principalmente dispositivos de liberação controlada e modelos experimentais de hipertensão e hipertrofia cardíacal e animais transgênicos. A utilização de diferentes modelos de hipertensão e de animais transgênicos, ao lado de metodologias de ponta para a aquisição de parâmetros cardiovasculares (telemetria), dispositivos de liberação controlada, e fisio-farmacologia vascular, cardíaca e renal, irá propiciar a obtenção de dados extremamente relevantes para ampliar os conceitos sobre o sistema renina-angiotensina, particularmnente a Aangiotensina-(1-7) e seu papel e potencial terapêutico em doenças cardiovasculares.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2006
Sistema Renina-angiotensina: um enfoque multidisciplinar
Descrição: O objetivo principal desse projeto é abordar de forma multidisciplinar, aspectos fisiofarmacológicos, moleculares, fisiopatológicos e clínicos relacionados ao sistema renina-angiotensina, especialmente a angiotensina-(1-7). Parte importante desse projeto será dedicada ao desenvolvimento de novas ferramentas para estudo de aspectos fisiopatológicos do sistema e a testes pré-clínicos de formulações de agonistas (angiotensina-(1-7)) e antagonistas do SRA, utilizando micro e nano-tecnologia (ciclodextrina, polímeros biodegradáveis e lipossomas). Atenção especial será dada nos diferentes sub-projetos, ao potencial terapêutico de formulações da angiotensina vasodilatadora, angiotensina-(1-7) e do seu mimetizador não peptídico AVE 0991, recentemente descrito. Também será explorado o papel das angiotensinas, especialmente da angiotensina-(1-7), como marcadores diagnósticos e prognósticos em patologias cardiovasculares e renais. Nos últimos anos temos mantido um alto grau de interação com os grupos de pesquisa do Prof. Detlev Ganten e Dr Michael Bader do Max-Delbruck Center for Molecular Medicine, pioneiros da metodologia de produção de ratos transgênicos. Essa interação tem garantido acesso a vários modelos de animais transgênicos, alguns dos quais serão utilizados nesse projeto, a saber: a)TGR (mREN2)27. Estes ratos apresentam um gene de renina suplementar e super-produzem peptídeos angiotensinérgicos entre os quais a angiotensina-(1-7), em diversos tecidos incluindo o coração. Apresentam hipertensão severa e uma marcante hipertrofia cardíaca. b)TGR (A1-7)-L3292. Esses animais foram desenvolvidos em Berlin utilizando cDNA preparado pelo coordenador do presente projeto durante estágio no laboratório do Dr M Bader. Esses ratos expressam uma proteína de fusão que produz Ang-(1-7). c)MAS Knockout . Esses camundongos não expressam o receptor acoplado aa proteína G, Mas, o qual recentemente identificamos como um dos receptores da Angiotensina-(1-7). Os modelos transgênicos e rat.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Projetos de desenvolvimento


2005 - 2007
Desenvolvimento de nano-dispositivos como plataforma tecnológica de formulações farmacêuticas para tratamento de doenças cardiovasculares
Descrição: As doenças cardiovasculares, especialmente a hipertensão arterial, tem alta morbi-mortalidad, atingindo parcela importante da população brasileira e mundial. Embora não exista no Brasil um estudo de alcance nacional de prevalência da hipertensão arterial, estima-se que 15-20% da população adulta seja portadora dessa doença. Nosso grupo de pesquisa tem se dedicado há vários anos ao estudo dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos no desenvolvimento da hipertensão arterial, bem como, ao estudo do mecanismo de ação de vários agentes anti-hipertensivos.O COINFAR - Consórcio de Indústrias Farmacêuticas, formado pelas empresas Biolab Sanus, Biosintética e União Química atua desde 2001 na pesquisa e desenvolvimento de projetos a partir de pesquisas derivadas das universidades brasileiras. Em 2002, o COINFAR firmou seu primeiro convênio de cooperação com a Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG, especificamente com o Laboratório de Hipertensão e o Laboratório de Química de Inclusão e Encapsulamento Molecular, para desenvolvimento dos ensaios pré-clínicos de novas moléculas e de moléculas em carteira do Consórcio, direcionados para o tratamento de doenças cardiovasculares, especialmente hipertensão arterial. Desde então, outros três convênios foram firmados para complementação destas atividades, construindo uma importante base para o desenvolvimento farmacêutico no país, principalmente na área de farmacologia pré-clínica e formulação farmacêutica. O presente projeto objetiva consolidar essa base através da ampliação das capacidades de pesquisa e desenvolvimento destes laboratórios, constituindo um importante apoio para novas formulações farmacêuticas utilizando a nanotecnologia. Parte importante do projeto tem por objetivo o desenvolvimento e teste fisio-farmacológico de nanopartículas e dispositivos estruturados de um novo composto anti-hipertensivo, o CNF 041.03. Ao lado desas atividades ligadas à inovação radical, o projeto tem também como objetivo atividades de ino.
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.


Membro de corpo editorial


2016 - Atual
Periódico: Current Hypertension Reports
2014 - Atual
Periódico: Scienceopen
2013 - Atual
Periódico: Journal of the American Society of Hypertension
2012 - Atual
Periódico: Clinical Science (1979)
2012 - 2016
Periódico: Therapeutic Advances in Cardiovascular Disease
2011 - Atual
Periódico: Journal of Molecular Medicine (Berlin. Print)
2011 - Atual
Periódico: International Journal of Hypertension
2010 - Atual
Periódico: Clinics (USP. Impresso)
2007 - Atual
Periódico: Therapeutic Advances in Cardiovascular Disease
2005 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research


Membro de comitê de assessoramento


2011 - Atual
Agência de fomento: (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico


Revisor de periódico


2008 - Atual
Periódico: Hypertension (Dallas, Tex. 1979)
2013 - Atual
Periódico: The Journal of Clinical Investigation
2012 - Atual
Periódico: Kidney International
2005 - Atual
Periódico: The American Journal of Physiology
2012 - Atual
Periódico: Plos One
2005 - Atual
Periódico: Peptides (New York, N.Y. 1980)
2005 - Atual
Periódico: Regulatory Peptides (Print)
2005 - Atual
Periódico: Journal of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System
2010 - Atual
Periódico: Experimental Physiology (Print)
2012 - Atual
Periódico: Clinical Science (1979)
2015 - Atual
Periódico: Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology
2014 - Atual
Periódico: Circulation Research


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Cardiovascular.


Idiomas


Inglês
Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Lê Razoavelmente.
Francês
Lê Pouco.
Italiano
Lê Pouco.


Prêmios e títulos


2017
Professor Emérito, Universidade Federal de Minas Gerais.
2017
Membro Titular da Associação Brasileira de Cardiologia Translacional (ABCT), Associação Brasileira de Medicina Translacional.
2015
Georg Forster Research Award, Alexander von Humboldt - Stiftung/ Foundation, Berlim.
2011
Presidente IASH InterAmerican Society of Hypertension 2011-2013, IASH - http://www.iashonline.org/.
2010
Prêmio de Pesquisa Básica Marcos Luiz dos Mares Guia, Fapemig.
2008
Membro da Academia Brasileira de Ciências, Academia Brasileira de Ciências.
2005
Projeto de iniciação científica como um dos melhores na Área de Ciências Biológicas e Agrárias - XIV Semana de Iniciação Científica da UFMG, Pró-Reitoria de Pesquisa.
2005
Prêmio FUNDEP, FUNDEP.
2005
Presidente da Sociedade Brasileira de Hipertensão 2005-2006, SBH.
2003
Presidente da Sociedade Brasileira de Fisiologia 2003-2004, SBFis.
2002
Especialista em Hipertensão Arterial, Sociedade Brasileira de Hipertensão.
2002
FAHA American Heart Association and the Council for High Blood Pressure Research, American Heart Association.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:590
Total de citações:10625
Fator H:59
Santos, Robson A S  Data: 27/12/2017

Artigos completos publicados em periódicos

1.
SANTOS, ROBSON AUGUSTO SOUZA2018SANTOS, ROBSON AUGUSTO SOUZA; Sampaio, Walkyria Oliveira ; ALZAMORA, ANDREIA C. ; MOTTA-SANTOS, DAISY ; Alenina, Natalia ; Bader, Michael ; Campagnole-Santos, Maria Jose . The ACE2/Angiotensin-(1-7)/MAS Axis of the Renin-Angiotensin System: Focus on Angiotensin-(1-7). PHYSIOLOGICAL REVIEWS, v. 98, p. 505-553, 2018.

2.
Fraga-Silva, Rodrigo A.2018Fraga-Silva, Rodrigo A. ; SEEMAN, HUGO ; Montecucco, Fabrizio ; DA SILVA, ANALINA R. ; BURGER, FABIENNE ; Costa-Fraga, Fabiana P. ; ANGUENOT, LÉA ; Mach, François ; DOS SANTOS, ROBSON A. S. ; STERGIOPULOS, NIKOLAOS ; da Silva, Rafaela F. . Apelin-13 treatment enhances the stability of atherosclerotic plaques. EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, v. 1, p. e12891, 2018.

3.
DE JESUS, ITAMAR COUTO GUEDES2018DE JESUS, ITAMAR COUTO GUEDES ; SCALZO, SERGIO ; ALVES, FABIANA ; MARQUES, KARINY ; Rocha-Resende, Cibele ; Bader, Michael ; SANTOS, ROBSON A. SOUZA ; GUATIMOSIM, SILVIA . Alamandine acts via MrgD to induce AMPK/NO activation against Ang II hypertrophy in cardiomyocytes. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-CELL PHYSIOLOGY, v. 1, p. 1, 2018.

4.
MAGALHAES, GISELLE S.2018MAGALHAES, GISELLE S. ; BARROSO, LÍVIA C. ; REIS, ALESANDRA C. ; RODRIGUES-MACHADO, MARIA G. ; GREGÓRIO, JULIANA F. ; MOTTA-SANTOS, DAISY ; OLIVEIRA, ALINE C. ; PEREZ, DENISE A. ; BARCELOS, LUCÍOLA S. ; TEIXEIRA, MAURO M. ; SANTOS, ROBSON A. S. ; PINHO, VANESSA ; Campagnole-Santos, Maria Jose . Angiotensin-(1-7) Promotes Resolution of Eosinophilic Inflammation in an Experimental Model of Asthma. Frontiers in Immunology, v. 9, p. 58, 2018.

5.
CASSINI-VIEIRA, PUEBLA2018CASSINI-VIEIRA, PUEBLA ; DE CARVALHO SANTUCHI, MELISSA ; DA SILVA, RAFAELA FERNANDES ; RUSSO, REMO CASTRO ; ARAÚJO, FERNANDA ASSIS ; SOUZA DOS SANTOS, ROBSON AUGUSTO ; ANDRADE, SILVIA PASSOS ; TEIXEIRA, MAURO MARTINS ; BARCELOS, LUCIOLA SILVA . Lack of interferon-gamma attenuates foreign body reaction to subcutaneous implants in mice. JOURNAL OF BIOMEDICAL MATERIALS RESEARCH PART A, v. 1, p. 1-1, 2018.

6.
BARBOSA, MARIA ANDREA2018BARBOSA, MARIA ANDREA ; GUERRA-SÁ, RENATA ; de Castro, Uberdan Guilherme Mendes ; DE LIMA, WANDERSON GERALDO ; dos Santos, Robson Augusto Souza ; Campagnole-Santos, Maria José ; Alzamora, Andréia Carvalho . Physical training improves thermogenesis and insulin pathway, and induces remodeling in white and brown adipose tissues. JOURNAL OF PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY, v. 1, p. 1-14, 2018.

7.
de Paula, Washington X.2018de Paula, Washington X. ; Denadai, Ângelo M.L. ; Braga, Aline N.G. ; SHASTRI, PRASAD ; PINHEIRO, SÉRGIO V.B. ; FREZARD, FREDERIC ; Santos, Robson A.S. ; Sinisterra, Rubén D. . A Long-lasting oral preformulation of the Angiotensin II AT1 Receptor Antagonist Losartan. DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY, v. 1, p. 1-29, 2018.

8.
KLEMPIN, FRIEDERIKE2018KLEMPIN, FRIEDERIKE ; MOSIENKO, VALENTINA ; MATTHES, SUSANN ; VILLELA, DANIEL C. ; Todiras, Mihail ; PENNINGER, JOSEF M. ; Bader, Michael ; SANTOS, ROBSON A. S. ; Alenina, Natalia . Depletion of angiotensin-converting enzyme 2 reduces brain serotonin and impairs the running-induced neurogenic response. CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES, v. 1, p. 1-10, 2018.

9.
BENNION, DOUGLAS M.2018BENNION, DOUGLAS M. ; JONES, CHAD H. ; DONNANGELO, LAUREN L. ; GRAHAM, JUSTIN T. ; ISENBERG, JACOB D. ; DANG, ALEX N. ; RODRIGUEZ, VERMALI ; SINISTERRA, RUBEN D. M. ; Sousa, Frederico B. ; SANTOS, ROBSON A. S. ; SUMNERS, COLIN . Neuroprotection by post-stroke administration of an oral formulation of angiotensin-(1-7) in ischaemic stroke. EXPERIMENTAL PHYSIOLOGY, v. 103, p. 916-923, 2018.

10.
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COFRE, CATALINA2015COFRE, CATALINA ; JOSÉ ACUÑA, MARÍA ; CONTRERAS, OSVALDO ; GABRIELA MORALES, MARÍA ; RIQUELME, CECILIA ; Bader, Michael ; SANTOS, ROBSON ; CABELLO-VERRUGIO, CLAUDIO ; BRANDAN, ENRIQUE . Erratum for: Transforming growth factor type-β inhibits Mas receptor expression in fibroblasts but not in myoblasts or differentiated myotubes; Relevance to fibrosis associated to muscular dystrophies. BioFactors (Oxford), v. 41, p. 209-209, 2015.

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DE ALMEIDA, PEDRO W. MACHADO2015DE ALMEIDA, PEDRO W. MACHADO ; MELO, MARCOS BARROUIN ; LIMA, RICARDO DE FREITAS ; GAVIOLI, MARIANA ; SANTIAGO, NIVIA M. ; GRECO, LEONARDO ; JESUS, ITAMAR C.G. ; NOCCHI, EDUARDO ; PARREIRA, AMANDA ; ALVES, MARCIA N.M. ; MITRAUD, LUCIANA ; RESENDE, RODRIGO RIBEIRO ; Campagnole-Santos, Maria José ; dos Santos, Robson Augusto Souza ; GUATIMOSIM, SILVIA . Beneficial Effects of Angiotensin-(1-7) Against Deoxycorticosterone Acetate-Induced Diastolic Dysfunction Occur Independently of Changes in Blood PressureNovelty and Significance. Hypertension (Dallas, Tex. 1979), v. 66, p. 389-395, 2015.

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SCHUCHARD, JOHANNA2015SCHUCHARD, JOHANNA ; WINKLER, MARTINA ; STÖLTING, INES ; SCHUSTER, FRANZISKA ; VOGT, FLORIAN M ; BARKHAUSEN, JÖRG ; THORNS, CHRISTOPH ; SANTOS, ROBSON A ; Bader, Michael ; RAASCH, WALTER . Lack of weight gain after angiotensin AT receptor blockade in diet-induced obesity is partly mediated by an angiotensin-(1-7)/Mas-dependent pathway. British Journal of Pharmacology, v. 172, p. 3764-3778, 2015.

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ASSIS, DIEGO M.2015ASSIS, DIEGO M. ; JULIANO, LUIZ ; PASCHOALIN, THAYSA ; KOUYOUMDJIAN, MARIA ; CALIXTO, JOAO B. ; Santos, Robson A.S. ; PERTINHEZ, THELMA A. ; GAUTHIER, FRANCIS ; MOREAU, THIERRY ; BLABER, MICHAEL ; JULIANO, MARIA A. . Pharmacological Activities and Hydrolysis by Peptidases of [Phospho-Ser6]-Bradykinin (pS6-BK). Biochemical Pharmacology, v. -, p. -, 2015.

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OLIVEIRA-LIMA, ONÉSIA C.2015OLIVEIRA-LIMA, ONÉSIA C. ; PINTO, MAURO C.X. ; DUCHENE, JOHAN ; QADRI, FATIMUNNISA ; SOUZA, LAURA L. ; Alenina, Natalia ; Bader, Michael ; Santos, Robson A.S. ; CARVALHO-TAVARES, JULIANA . Mas receptor deficiency exacerbates lipopolysaccharide-induced cerebral and systemic inflammation in mice. Immunobiology (Jena. 1979), v. 2, p. 3, 2015.

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SOUSA, LUIZ EDUARDO2015SOUSA, LUIZ EDUARDO ; MAGALHÃES, WALESKA GIAROLA ; BEZERRA, FRANK SILVA ; SANTOS, ROBSON AUGUSTO SOUZA ; Campagnole-Santos, Maria José ; ISOLDI, MAURO CESAR ; ALZAMORA, ANDREIA CARVALHO . Exercise training restores oxidative stress and nitric oxide synthases in the rostral ventrolateral medulla of renovascular hypertensive rats. Free Radical Research, v. 1, p. 1-28, 2015.

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BERGER, REBECA CALDEIRA MACHADO2015BERGER, REBECA CALDEIRA MACHADO ; VASSALLO, PAULA FRIZERA ; CRAJOINAS, RENATO DE OLIVEIRA ; OLIVEIRA, MARILENE LUZIA ; MARTINS, FLÁVIA LETÍCIA ; NOGUEIRA, BRENO VALENTIM ; MOTTA-SANTOS, DAISY ; ARAÚJO, ISABELLA BINOTTI ; FORECHI, LUDIMILA ; GIRARDI, ADRIANA CASTELLO COSTA ; SANTOS, ROBSON AUGUSTO SOUZA ; MILL, JOSÉ GERALDO . Renal Effects and Underlying Molecular Mechanisms of Long-Term Salt Content Diets in Spontaneously Hypertensive Rats. Plos One, v. 10, p. e0141288, 2015.

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PEREIRA, ALÉCIO MATOS2015PEREIRA, ALÉCIO MATOS ; DE SOUZA JÚNIOR, ANTÔNIO ; MACHADO, FERNANDA BRANDÃO ; GONÇALVES, GLEISY KELLY NEVES ; FEITOSA, LAURO CÉSAR SOARES ; REIS, ADELINA MARTHA ; SANTOS, ROBSON AUGUSTO SOUZA ; HONORATO-SAMPAIO, KINULPE ; COSTA, AMILTON RAPOSO . The effect of angiotensin-converting enzyme inhibition throughout a superovulation protocol in ewes. Research in Veterinary Science, v. 103, p. 205-210, 2015.

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OSCAR, CHARLES GONZAGA2015OSCAR, CHARLES GONZAGA ; MÜLLER-RIBEIRO, FLÁVIA CAMARGOS DE FIGUEIRÊDO ; DE CASTRO, LIDIANE GONZAGA ; MARTINS LIMA, AUGUSTO ; Campagnole-Santos, Maria José ; SANTOS, ROBSON AUGUSTO SOUZA ; XAVIER, CARLOS HENRIQUE ; FONTES, MARCO ANTÔNIO PELIKY . Angiotensin-(1-7) in the basolateral amygdala attenuates the cardiovascular response evoked by acute emotional stress. Brain Research, v. 1594, p. 183-189, 2015.

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MACHADO, REBECA C.2015MACHADO, REBECA C. ; VASSALLO, PAULA FRIZERA ; OLIVEIRA, MARILENE LUZIA ; MOTTA-SANTOS, DAISY ; DE OLIVEIRA CRAJOINAS, RENATO ; MARTINS, FLAVIA LETÍCIA ; FORECHI, LUDIMILA ; BINOTTI, ISABELA BASTOS ; NOGUEIRA, BRENO VALENTIM ; COSTA GIRARDI, ADRIANA CASTELLO ; SOUZA SANTOS, ROBSON AUGUSTO ; MILL, JOSÉ GERALDO . Renoprotective effects of long-term low salt diet in spontaneously hypertensive rats is associated with higher renal cubilin expression. Journal of the American Society of Hypertension, v. 9, p. e81, 2015.

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PASCHOAL, JULIANA F. B.2014PASCHOAL, JULIANA F. B. ; YAMAGUCHI, JULIANA ; MIRANDA, JOSÉ R. R. ; CARRETERO, GUSTAVO ; MELO, ROBSON L. ; SANTOS, ROBSON A. S. ; XAVIER, CARLOS H. ; SCHREIER, SHIRLEY ; CAMARGO, ANTONIO C. M. ; Ianzer, Danielle . Insights into cardiovascular effects of proline-rich oligopeptide (Bj-PRO-10c) revealed by structure-activity analyses: dissociation of antihypertensive and bradycardic effects. Amino Acids (Wien. Print), v. 46, p. 401-413, 2014.

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BERTAGNOLLI, MARIANE2014BERTAGNOLLI, MARIANE ; CASALI, KARINA R. ; de Sousa, Frederico B. ; RIGATTO, KATYA ; BECKER, LENICE ; SANTOS, SERGIO H.S. ; DIAS, LUCINARA D. ; PINTO, GRAZIELA ; DARTORA, DANIELA R. ; SCHAAN, BEATRIZ D. ; MILAN, RUBEN DARIO SINISTERRA ; IRIGOYEN, MARIA CLAUDIA ; Santos, Robson A.S. . An orally active angiotensin-(1-7) inclusion compound and exercise training produce similar cardiovascular effects in spontaneously hypertensive rats. Peptides (New York, N.Y. 1980), v. 51, p. 65-73, 2014.

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NENCIONI, A.2014NENCIONI, A. ; da Silva, R. F. ; Fraga-Silva, R. A. ; Steffens, S. ; FABRE, M. ; BAUER, I. ; CAFFA, I. ; MAGNONE, M. ; SOCIALI, G. ; QUERCIOLI, A. ; Pelli, G. ; Lenglet, S. ; Galan, K. ; Burger, F. ; VÁZQUEZ CALVO, S. ; Bertolotto, M. ; BRUZZONE, S. ; BALLESTRERO, A. ; PATRONE, F. ; Dallegri, F. ; SANTOS, R. A. S. ; Stergiopulos, N. ; Mach, F. ; Vuilleumier, N. ; Montecucco, F. . Nicotinamide phosphoribosyltransferase inhibition reduces intraplaque CXCL1 production and associated neutrophil infiltration in atherosclerotic mice. Thrombosis and Haemostasis, v. 111, p. 308-322, 2014.

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ACUNA, M. J.2014ACUNA, M. J. ; PESSINA, P. ; OLGUIN, H. ; CABRERA, D. ; VIO, C. P. ; BADER, M. ; MUNOZ-CANOVES, P. ; Santos, R. A. ; CABELLO-VERRUGIO, C. ; BRANDAN, E. . Restoration of muscle strength in dystrophic muscle by angiotensin-1-7 through inhibition of TGF-  signalling. Human Molecular Genetics (Print), v. 23, p. 1237-1249, 2014.

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SOUZA, LAURA L.2014SOUZA, LAURA L. ; DUCHENE, JOHAN ; Todiras, Mihail ; AZEVEDO, LUCIANO C.P. ; COSTA-NETO, CLAUDIO M. ; Alenina, Natalia ; Santos, Robson A. ; Bader, Michael . Receptor Mas Protects Mice Against Hypothermia and Mortality Induced by Endotoxemia. Shock (Augusta, Ga.), v. 1, p. 1, 2014.

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Fraga-Silva, R. A.2014Fraga-Silva, R. A. ; SAVERGNINI, S. Q. ; Montecucco, F. ; NENCIONI, A. ; CAFFA, I. ; SONCINI, D. ; COSTA-FRAGA, F. P. ; De SOUSA, F. B. ; SINISTERRA, R. D. ; CAPETTINI, L. A. S. ; Lenglet, S. ; Galan, K. ; Pelli, G. ; Bertolotto, M. ; Pende, A. ; Spinella, G. ; Pane, B. ; Dallegri, F. ; Palombo, D. ; Mach, F. ; Stergiopulos, N. ; SANTOS, R. A. S. ; da Silva, R. F. . Treatment with Angiotensin-(1-7) reduces inflammation in carotid atherosclerotic plaques. Thrombosis and Haemostasis, v. 111, p. 1, 2014.

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PENA SILVA, R. A.2014PENA SILVA, R. A. ; KUNG, D. K. ; MITCHELL, I. J. ; ALENINA, N. ; Bader, M. ; SANTOS, R. A. S. ; FARACI, F. M. ; HEISTAD, D. D. ; HASAN, D. M. . Angiotensin 1-7 Reduces Mortality and Rupture of Intracranial Aneurysms in Mice. Hypertension (Dallas, Tex. 1979), v. 64, p. 362-368, 2014.

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RIQUELME, CECILIA2014RIQUELME, CECILIA ; ACUÑA, MARÍA JOSÉ ; TORREJÓN, JAVIERA ; REBOLLEDO, DANIELA ; CABRERA, DANIEL ; Santos, Robson A. ; BRANDAN, ENRIQUE . ACE2 Is Augmented in Dystrophic Skeletal Muscle and Plays a Role in Decreasing Associated Fibrosis. Plos One, v. 9, p. e93449, 2014.

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ANDRADE, JOÃO MARCUS OLIVEIRA2014ANDRADE, JOÃO MARCUS OLIVEIRA ; LEMOS, FERNANDA DE OLIVEIRA ; DA FONSECA PIRES, SIMONE ; MILLÁN, RUBEN DARIO SINISTERRA ; DE SOUSA, FREDERICO BARROS ; GUIMARÃES, ANDRÉ LUIZ SENA ; QURESHI, MAHBOOB ; FELTENBERGER, JOHN DAVID ; DE PAULA, ALFREDO MAURÍCIO BATISTA ; NETO, JAIME TOLENTINO MIRANDA ; LOPES, MIRIAM TERESA PAZ ; ANDRADE, HÉLIDA MONTEIRO DE ; SANTOS, ROBSON AUGUSTO SOUZA ; SANTOS, SÉRGIO HENRIQUE SOUSA . Proteomic white adipose tissue analysis of obese mice fed with a high-fat diet and treated with oral angiotensin-(1-7). Peptides (New York, N.Y. 1980), v. 60, p. 56-62, 2014.

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LOCATELLI, JAMILLE2014LOCATELLI, JAMILLE ; DE ASSIS, LEONARDO VINÍCIUS MONTEIRO ; ARAÚJO, CAROLINA MORAIS ; Alzamora, Andréia Carvalho ; DE LIMA, WANDERSON GERALDO ; Campagnole-Santos, Maria José ; SAntos, Robson Augusto dos ; ISOLDI, MAURO CÉSAR . Swimming training promotes cardiac remodeling and alters the expression of mRNA and protein levels involved in calcium handling in hypertensive rats. Life Sciences (1973), v. 117, p. 67-74, 2014.

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PROKOP, JEREMY W.2014PROKOP, JEREMY W. ; PETRI, VICTORIA ; SHIMOYAMA, MARY E. ; WATANABE, INGRID K.M. ; CASARINI, DULCE E. ; LEEPER, THOMAS C. ; BILINOVICH, STEPHANIE M. ; JACOB, HOWARD J. ; Santos, Robson A.S. ; Martins, Almir S. ; ARAUJO, FABIANO C. ; Reis, Fernando M. ; MILSTED, AMY . Structural libraries of protein models for multiple species to understand evolution of the renin-angiotensin system. General and Comparative Endocrinology (Print), v. xxx, p. xxx-xxx, 2014.

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Costa, Aline C.O.2014Costa, Aline C.O. ; Romero, Thiago R.L. ; PACHECO, DANIELA F. ; PEREZ, ANDREA C. ; SAVERNINI, ATILA ; SANTOS, ROBSON R.A. ; Duarte, Igor D.G. . Participation of AT1 and Mas receptors in the modulation of inflammatory pain. Peptides (New York, N.Y. 1980), v. 61, p. 17-22, 2014.

105.
OLIVEIRA ANDRADE, JOÃO MARCUS2014OLIVEIRA ANDRADE, JOÃO MARCUS ; PARAÍSO, ALANNA FERNANDES ; GARCIA, ZÉLIA MENEZES ; FERREIRA, ADALIENE VERSIANI MATOS ; SINISTERRA, RUBEN D.M. ; Sousa, Frederico B. ; GUIMARÃES, ANDRÉ LUIZ SENA ; DE PAULA, ALFREDO MAURÍCIO BATISTA ; Campagnole-Santos, Maria José ; DOS SANTOS, ROBSON AUGUSTO ; SANTOS, SÉRGIO HENRIQUE SOUSA . Cross talk between angiotensin-(1-7)/Mas axis and sirtuins in adipose tissue and metabolism of high-fat feed mice. Peptides (New York, N.Y. 1980), v. 55, p. 158-165, 2014.

106.
Fraga-Silva, Rodrigo A.2014Fraga-Silva, Rodrigo A. ; Costa-Fraga, Fabiana P. ; FAYE, YOUNOSS ; STURNY, MIKAËL ; Santos, Robson A.S. ; da Silva, Rafaela F. ; STERGIOPULOS, NIKOLAOS . An Increased Arginase Activity Is Associated with Corpus Cavernosum Impairment Induced by Hypercholesterolemia. The Journal of Sexual Medicine (Print), v. 11, p. n/a-n/a, 2014.

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GAVIOLI, MARIANA2014GAVIOLI, MARIANA ; LARA, ALINE ; ALMEIDA, PEDRO W. M. ; LIMA, AUGUSTO MARTINS ; DAMASCENO, DENIS D. ; Rocha-Resende, Cibele ; LADEIRA, MARINA ; RESENDE, RODRIGO R. ; MARTINELLI, PATRICIA M. ; MELO, MARCOS BARROUIN ; BRUM, PATRICIA C. ; FONTES, MARCO ANTONIO PELIKY ; SOUZA SANTOS, ROBSON A. ; PRADO, MARCO A. M. ; GUATIMOSIM, SILVIA . Cholinergic Signaling Exerts Protective Effects in Models of Sympathetic Hyperactivity-Induced Cardiac Dysfunction. Plos One, v. 9, p. e100179, 2014.

108.
AGUILAR, E.C.2014AGUILAR, E.C. ; LEONEL, A.J. ; TEIXEIRA, L.G. ; SILVA, A.R. ; SILVA, J.F. ; PELAEZ, J.M.N. ; CAPETTINI, L.S.A. ; LEMOS, V.S. ; Santos, R.A.S. ; ALVAREZ-LEITE, J.I. . Butyrate impairs atherogenesis by reducing plaque inflammation and vulnerability and decreasing NFκB activation. NMCD. Nutrition Metabolism and Cardiovascular Diseases (Testo Stampato), v. 24, p. 606-613, 2014.

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PASSOS'SILVA, DANIELLE G.2013PASSOS'SILVA, DANIELLE G. ; VERANO'BRAGA, THIAGO ; SANTOS, ROBSON A. S. . Angiotensin-(1-7): beyond the cardio-renal actions. Clinical Science (1979), v. 124, p. 443-456, 2013.

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COUTINHO, D. C.2013COUTINHO, D. C. ; Foureaux, G. ; RODRIGUES, K. D. ; SALLES, R. L. ; Moraes, P. L. ; MURCA, T. M. ; DE MARIA, M. L. ; GOMES, E. R. ; Santos, R. A. ; GUATIMOSIM, S. ; FERREIRA, A. J. . Cardiovascular effects of angiotensin A: A novel peptide of the renin-angiotensin system. JRAAS. Journal of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System, v. x, p. 1-7, 2013.

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Savergnini, Sílvia Q.2013Savergnini, Sílvia Q. ; IANZER, DANIELLE ; CARVALHO, MARIANA B. L. ; FERREIRA, A. J. ; FERREIRA, ANDERSON J. ; SILVA, GERLUZA A. B. ; Marques, Fúlvia D. ; PELUSO, ANTÔNIO AUGUSTO B. ; BEIMAN, MERAV ; COJOCARU, GADY ; COHEN, YOSSI ; ALMEIDA, ALVAIR P. ; ROTMAN, GALIT ; SANTOS, R. A. S . The Novel Mas agonist, CGEN-856S, Attenuates Isoproterenol-Induced Cardiac Remodeling and Myocardial Infarction Injury in Rats. Plos One, v. 8, p. e57757, 2013.

112.
FRAGA-SILVA, R. A.2013FRAGA-SILVA, R. A. ; COSTA-FRAGA, F. P. ; MURCA, T. M. ; MORAES, P. L. ; LIMA, A. M. ; LAUTNER, R. Q. ; CASTRO, C. H. ; SOARES, C. M. A. ; BORGES, C. L. ; NADU, A. P. ; OLIVEIRA, M. L. ; SHENOY, V. ; KATOVICH, M. J. ; SANTOS, R. A. S ; RAIZADA, M. K. ; FERREIRA, A. J. . Angiotensin-Converting Enzyme 2 Activation Improves Endothelial Function. Hypertension, v. 22, p. 1-10, 2013.

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CARVALHO, JULIANA L.2013CARVALHO, JULIANA L. ; BRAGA, VINICIUS B. A. ; Melo, Marcos B. ; CAMPOS, ANA CAROLINA D. A. ; OLIVEIRA, MAIRA S. ; GOMES, DAWIDSON A. ; Ferreira, Anderson J. ; SANTOS, ROBSON A. S. ; GOES, ALFREDO M. . Priming mesenchymal stem cells boosts stem cell therapy to treat myocardial infarction. Journal of Cellular and Molecular Medicine (Print), v. xxx, p. n/a-n/a, 2013.

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HABERLAND, ANNEKATHRIN2013HABERLAND, ANNEKATHRIN ; Santos, Robson A.S. ; SCHIMKE, INGOLF ; WALLUKAT, GERD . Are Agonistic Autoantibodies against G-Protein Coupled Receptors Involved in the Development of Long-Term Side Effects of Tumor Chemotherapy. Case Reports in Oncology, v. 6, p. 104-108, 2013.

115.
SANTOS, CYNTHIA F.F.2013SANTOS, CYNTHIA F.F. ; Santos, Sérgio H.S. ; FERREIRA, ADALIENE V.M. ; BOTION, LEIDA M. ; Santos, Robson A.S. ; Campagnole-Santos, Maria Jose . Association of an oral formulation of angiotensin-(1-7) with atenolol improves lipid metabolism in hypertensive rats. Peptides (New York, N.Y. 1980), v. xxx, p. 155, 2013.

116.
Silveira, Kátia Daniela2013Silveira, Kátia Daniela ; Barroso, Lívia Corrêa ; VIEIRA, ANGÉLICA THOMÁZ ; CISALPINO, DANIEL ; Lima, Cristiano Xavier ; Bader, Michael ; ARANTES, ROSA MARIA ESTEVES ; dos Santos, Robson Augusto Souza ; SIMÕES-E-SILVA, ANA CRISTINA ; TEIXEIRA, Mauro Martins . Beneficial Effects of the Activation of the Angiotensin-(1-7) Mas Receptor in a Murine Model of Adriamycin-Induced Nephropathy. Plos One, v. 8, p. e66082, 2013.

117.
FELTENBERGER, J. D.2013FELTENBERGER, J. D. ; ANDRADE, J. M. O. ; PARAISO, A. ; BARROS, L. O. ; FILHO, A. B. M. ; SINISTERRA, R. D. M. ; SOUSA, F. B. ; GUIMARAES, A. L. S. ; DE PAULA, A. M. B. ; CAMPAGNOLE-SANTOS, M. J. ; QURESHI, M. ; dos Santos, R. A. S. ; Santos, S. H. S. . Oral Formulation of Angiotensin-(1-7) Improves Lipid Metabolism and Prevents High-Fat Diet-Induced Hepatic Steatosis and Inflammation in Mice. Hypertension (Dallas, Tex. 1979), v. x, p. x, 2013.

118.
SOUZA, ÁLVARO2013SOUZA, ÁLVARO ; SOBRINHO, DENY ; ALMEIDA, JÔNATHAS ; ALVES, GISELE ; MACEDO, LARISSA ; PORTO, JULIANA ; VÊNCIO, ENEIDA ; COLUGNATI, DIEGO ; DOS SANTOS, ROBSON ; FERREIRA, ANDERSON ; MENDES, ELIZABETH ; CASTRO, CARLOS . Angiotensin II Type 1 receptor blockade restores angiotensin-(1-7)-induced coronary vasodilation in hypertrophic rat hearts. Clinical Science (1979), v. X, p. X, 2013.

119.
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SANTOS, R. A. S;Santos, Robson Augusto;dos Santos, R. A. S.;Santos, Robson A.S.;Santos, R. A.;Santos, Robson A.;Santos, R. A.S.;Santos, R.A.S.;dos Santos, R. A.;Santos RA;SANTOS, ROBSON AUGUSTO S.;Robson AS Santos;SANTOS, ROBSON AUGUSTO SOUZA;SANTOS, ROBSON A. S.;SANTOS, ROBSON A S;SANTOS, ROBSON A. S.;DOS SANTOS, ROBSON;SANTOS, R;SANTOS, ROBSON;DOS SANTOS, ROBSON AUGUSTO;SANTOS, R. A. S. D.;SANTOS, ROBSON A.;SAntos, Robson Augusto dos;SOUSA DOS SANTOS, ROBSON AUGUSTO;SANTOS, ROBSON R.A.;SOUZA DOS SANTOS, R. A.;SOUZA DOS SANTOS, ROBSON AUGUSTO;SANTOS, R A S;SOUZA SANTOS, ROBSON A.;SOUZA SANTOS, ROBSON AUGUSTO;SANTOS, ROBSON A;SANTOS, ROBSON AUGUSTO SOUZA DOS;dos Santos, Robson Augusto Souza;SANTOS, RA;Robson A. S. Santos;Santos, RA;SANTOS, R.A.;SANTOS, R.A;Santos, R.;Robson, A.S. Santos;Robson A S Santos;Santos, Robson A.S;SANTOS, NULL;SANTOS, ROBSON SOUZA;SANTOS, ROBSON S.;ROBSON A.S. DOS SANTOS;SANTOS, ROBSON A.S. DOS;SANTOS, ROBSON AS;Dos Santos, RAS;DOS SANTOS, ROBSON A. S.;SANTOS, ROBSON A. SOUZA1982SANTOS, R. A. S; CECCHI, S. J. ; PERUSSI, J. W. D. ; BENDHACK, L. M. ; KRIEGER, E. M. ; GREENE, L.J. . Salivary gland bradykinin potentiating factors (SBPF). Agents And Actions, EUA, v. 9, p. 294-298, 1982.

402.
ANDRADE, Sílvia Passos1981ANDRADE, Sílvia Passos ; SANTOS, R. A. S ; BERALDO, W. T. . Comparative study of the action of purified scorpion toxin (tityustoxin) on the submandibular and parotid glands of the rat. Toxicon, EUA, v. 19, n.2, p. 255-261, 1981.

403.
SANTOS, R. A. S;Santos, Robson Augusto;dos Santos, R. A. S.;Santos, Robson A.S.;Santos, R. A.;Santos, Robson A.;Santos, R. A.S.;Santos, R.A.S.;dos Santos, R. A.;Santos RA;SANTOS, ROBSON AUGUSTO S.;Robson AS Santos;SANTOS, ROBSON AUGUSTO SOUZA;SANTOS, ROBSON A. S.;SANTOS, ROBSON A S;SANTOS, ROBSON A. S.;DOS SANTOS, ROBSON;SANTOS, R;SANTOS, ROBSON;DOS SANTOS, ROBSON AUGUSTO;SANTOS, R. A. S. D.;SANTOS, ROBSON A.;SAntos, Robson Augusto dos;SOUSA DOS SANTOS, ROBSON AUGUSTO;SANTOS, ROBSON R.A.;SOUZA DOS SANTOS, R. A.;SOUZA DOS SANTOS, ROBSON AUGUSTO;SANTOS, R A S;SOUZA SANTOS, ROBSON A.;SOUZA SANTOS, ROBSON AUGUSTO;SANTOS, ROBSON A;SANTOS, ROBSON AUGUSTO SOUZA DOS;dos Santos, Robson Augusto Souza;SANTOS, RA;Robson A. S. Santos;Santos, RA;SANTOS, R.A.;SANTOS, R.A;Santos, R.;Robson, A.S. Santos;Robson A S Santos;Santos, Robson A.S;SANTOS, NULL;SANTOS, ROBSON SOUZA;SANTOS, ROBSON S.;ROBSON A.S. DOS SANTOS;SANTOS, ROBSON A.S. DOS;SANTOS, ROBSON AS;Dos Santos, RAS;DOS SANTOS, ROBSON A. S.;SANTOS, ROBSON A. SOUZA1978SANTOS, R. A. S; MELO, J. R. C. ; HENEINE, I. F. ; LAUAR, N.S. ; BERALDO, W. T. . Potentiation of bradykinin by a factor present in the salivary gland of the rat. Advanced Experimental Biological Medicine, EUA, v. 120B, p. 581-587, 1978.

404.
CATANZARO, O. L.1978CATANZARO, O. L. ; SANTOS, R. A. S ; PARRA, O. M. ; SANTOS, R. M. ; FREIRE-MAIA, L. ; BERALDO, W. T. . Effects of scorpion toxin (tityustoxin, TsTx) on the salivary gland of the rat, in vivo and in vitro. Agents And Actions, EUA, v. 8, n.1, p. 119-124, 1978.

405.
MELO, J. R. C.1977MELO, J. R. C. ; ZANOVELLO, J. F. ; PARRA, O. M. ; SANTOS, R. A. S ; SANTOS, R. . Pressao venosa central - estudo experimental. Associação Médica de Minas Gerais, Brasil, v. 28, n.3 e 4, p. 78-81, 1977.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
Frézard, Frédéric ; dos Santos, Robson Augusto Souza ; Bahia, Ana Paula Correa Oliveira . The Protective Arm of the Renin Angiotensin System (RAS). 0. ed. Elsevier, 2015.

2.
SANTOS, R. A. S. Revista Brasileira de Hipertensão. 8. ed. São Paulo: Lemos Editorial, 2001. v. 01. 142p .

3.
SANTOS, R. A. S; GREENE, L.J. (Org.) . Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 33. ed. Ribeirão Preto: , 2000. v. 1. 119p .

Capítulos de livros publicados
1.
Lautner, Roberto Q. ; Fraga-Silva, Rodrigo A. ; Ferreira, Anderson J. ; SANTOS, ROBSON A. S. . Vascular Reactivity of Isolated Aorta to Study the Angiotensin-(1-7) Actions. Methods in Molecular Biology. 1ed.: Springer New York, 2017, v. , p. 369-379.

2.
Alenina, Natalia ; dos Santos, Robson Augusto Souza . Angiotensin-(1-7) and Mas. The Protective Arm of the Renin Angiotensin System (RAS). 1ed.: Elsevier, 2015, v. , p. 155-159.

3.
Fraga-Silva, Rodrigo A. ; Sampaio, Walkyria Oliveira ; dos Santos, Robson Augusto Souza . Mas Agonists. The Protective Arm of the Renin Angiotensin System (RAS). 1ed.: Elsevier, 2015, v. , p. 281-285.

4.
dos Santos, Robson Augusto Souza; Sampaio, Walkyria Oliveira . Mas Receptor. The Protective Arm of the Renin Angiotensin System (RAS). 1ed.: Elsevier, 2015, v. , p. 197-200.

5.
SANTOS, R. A. S. Angiotensins. In: Michael Bader. (Org.). Cardiovascular Hormone Systems from Molecular Mechanisms to Novel Therapeutics. 1ed.Berlin: WILEY-VCH Verlag GmbH &CO, 2008, v. I, p. 67-100.

6.
RODRIGUES-MACHADO, M. G. ; Campagnole-Santos, M.J. ; SANTOS, R. A. S . Repercussões cardiovasculares e neuro-humorais da ventilação mecãnica. In: Maria da Glória Rodrigues Machado. (Org.). Fisiologia Respiratória Aplicada. 1ed.Rio de janeiro: Guanabara Koogan, 2008, v. 1, p. 1-001.

7.
SANTOS, R. A. S; Campagnole-Santos, M. J. ; ANDRADE, Sílvia Passos . Aspectos morfofuncionais da Microcirculação. In: Margarida de Mello Aires. (Org.). Fisiologia. Rio de Janeiro: Guanabara, 2008, v. , p. 514-529.

8.
SANTOS, R. A. S; Campagnole-Santos, M.J. ; FERREIRA, A. J. . Uma visão integrada da circulação. In: Rui Curi; Joaquim Procopio. (Org.). Fisiologia Básica. 1ed.Rio de Janeiro: , 2006, v. , p. -.

9.
FREZARD, F. ; Silva-Barcellos, N.M. ; SANTOS, R. A. S . Liposomes as a Tool for the Study of the Chronic Actions of Short-lived Peptides in Specific Sites of the Brain. ADVANCES IN PLANAR LIPID BILAYERS AND LIPOSOMES,. Yolanda: Elsevier, 2006, v. 5, p. 25-40.

10.
FERREIRA, A. J. ; SANTOS, R. A. S ; PINHEIRO, S. V. B. . O papel do Sistema renina-angiotensina.. In: Andréa Araújo Brandão; Celso Amoedo; Fernando Nobre; Flávio Fichs. (Org.). Hipertensão Arterial. 1ed.Rio de Janeiro: Elsevier, 2006, v. , p. 66-75.

11.
SANTOS, R. A. S; MION JUNIOR, D. ; OIGMAN, W. ; NOBRE, F. . Mecanismo de regulação de pressão Arterial: Sistema Renina Angiotensina. In: Décio Mion Jr.;Wille Oigman; Fernando Nobre. (Org.). MAPA - Monitorização Ambulatorial da Pressão Arterial. 3ed.São Paulo: Atheneu, 2004, v. único, p. 11-47.

12.
ANDRADE, Sílvia Passos ; SANTOS, R. A. S ; Campagnole-Santos, M.J. . Microcirculação e Trocas. In: Lisete Micheline; Margarida de Melo Aires. (Org.). FISOLOGIA. RIO DE JANEIRO: GUANABARA KOOGAN, 1997, v. , p. 427-440.

13.
SIMÕES e SILVA, A. C. ; SANTOS, R. A. S . Regulação Humoral da Pressão Arterial. In: Celso Amodeo; Eliudem Gavão de Lima; Elizardo Corral Vasquez. (Org.). FISIOLOGIA CARDIOVASCULAR. SAO PAULO: SOCIEDADE BRASILEIRA DE CARDIOLOGIA, 1997, v. 1, p. -.

14.
MILSTED, A. ; SANTOS, R. A. S ; FERRARIO, C. M. . Renin, Converting Enzyme and Angiotensin Peptides: A review. In: W.F. Keane. (Org.). A Foccus on the Clinical Effects of a Long-Acting ACE Inhibitor/Hypertension. New York: Raven Press, 1990, v. , p. 1-20.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
JACOBY, B. A. ; ARAUJO, C. A. A. ; MACEDO, F. A. F. F. ; SILVA, G. A. B. ; ALMEIDA, A. P. ; CASTRO, C. H. ; SANTOS, R. A. S ; FERREIRA, A. J. . Effects of the nonpeptide angiotensin-(1-7) receptor mas agonist AVE 0991, in isolated tar hearts. In: VI International Symposium Vasoactive Peptides, 2006, Ouro Preto. VI International Symposium Vasoactive Peptides, 2006. p. 52.

2.
COUTO, A. S. ; BALTATU, O. ; SANTOS, R. A. S ; GANTEN, D. ; BADER, M. ; Campagnole-Santos, M.J. . Differential effects of angiotensin II and angiotensin-(1-7) at the nucleus tractus solitarii og transgenic rats with low brain angiotensinogen. In: 54th Scientific Session of the Council for High Blood Pressure Research, 2000, Washington. Hypertension, 2000. v. 36. p. 42.

3.
BALTATU, O. ; COUTO, A. S. ; SANTOS, R. A. S ; GANTEN, D. ; Campagnole-Santos, M.J. ; BADER, M. . Alterations of central vasopressinergic system in transgenic rats with low brain angiotensinogen. In: 54th Annual fall conference and scientific sessions of the council for high blood pressure research, 2000, Washington. Hypertension, 2000.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
BECKER, L. K. ; SANTOS, R. A. S ; Campagnole-Santos, M.J. . The angiotensin-(1-7) receptor mas is present in cardiovascular-related areas of the rat brain. In: VI International Symposium Vasoactive Peptides, 2006, Ouro Preto. VI International Symposium Vasoactive Peptides, 2006. p. 27.

2.
BEDETTE, D. ; SANTOS, R. A. S ; FONTES, M. A. P. . Intravenous losartan treatment does not induce orthostatic hypotension in conscious rats. In: VI International Symposium Vasoactive Peptides, 2006, Ouro Preto. VI International Symposium Vasoactive Peptides, 2006. p. 27.

3.
CASTRO, C. H. ; SANTOS, R. A. S ; FERREIRA, A. J. ; ALENINA, N. ; BADER, M. ; ALMEIDA, A. P. . Effect of genetic deletion of the G-protein-coupled receptor mas on cardioac function duting ischemia and reperfusion in the esolated perfused mouse heart. In: VI International Symposium Vasoactive Peptides, 2006, Ouro Preto. VI International Symposium Vasoactive Peptides, 2006. p. 44.

4.
CASTRO, U. G. M. ; MACHADO, R. P. ; SILVA, M. E. ; COUTO, A. S. ; FERREIRA, P. M. ; SANTOS, R. A. S ; Campagnole-Santos, M.J. ; ALZAMORA, A. C. . Ang-(1-7) responsiveness at the CVLM of renovascular hypertensive rats. In: VI International Symposium Vasoactive Peptides, 2006, Ouro Preto. VI International Symposium Vasoactive Peptides, 2006. p. 44.

5.
ETELVINO, G. M. ; SANTOS, R. A. S ; HAIBARA, A. S. . Effect of microinjection of the substance P into the RMVL on baroreflex in unanesthetized hypertensive spontaneous rats. In: VI International Symposium Vasoactive Peptides, 2006, Ouro Preto. VI International Symposium Vasoactive Peptides, 2006. p. 47.

6.
FERREIRA, A. J. ; PINHEIRO, S. V. B. ; CASTRO, C. H. ; SILVA, G. A. B. ; SIMÕES e SILVA, A. C. ; ALMEIDA, A. P. ; SANTOS, R. A. S ; BADER, M. . Renal functions in transgenic rats expressing an angiotensin-(1-7)- producing fusion protein. In: VI International Symposium Vasoactive Peptides, 2006, Ouro Preto. VI International Symposium Vasoactive Peptides, 2006. p. 48.

7.
GAVA, E. ; SANTOS, R. A. S ; ALENINA, N. ; BADER, M. ; OLIVEIRA, L. A. ; KITTEN, G. T. . Genetic deletion fo the angiotensin-(1-7) receptor mas markedly changes heart expression of extracellular matrix proteins to a pro-fibrotic profile. In: VI International Symposium Vasoactive Peptides, 2006, Ouro Preto. VI International Symposium Vasoactive Peptides, 2006. p. 50.

8.
MURARI, A. ; SANTOS, S. H. ; FERREIRA, A. J. ; REUDELHUBER, T. L. ; BADER, M. ; Campagnole-Santos, M.J. ; SANTOS, R. A. S . Decresead angiotensin II pressor response and increased hypotensive effect of bradyknin in transgenic rats expressing an angiotensin-(1-7)-producing fusion protein. In: VI International Symposium Vasoactive Peptides, 2006, Ouro Preto. VI International Symposium Vasoactive Peptides, 2006. p. 56.

9.
NADU, A. P. ; FERREIRA, A. J. ; REUDELHUBER, T. L. ; BADER, M. ; SANTOS, R. A. S . The isoproterenol-induced increase of cardiac ang II levels associated with heart hypertrophy is blunted in trats harvoring an angiotensin-(1-7)-producing fusion protein [TGR(A1-7)3292]. In: VI International Symposium Vasoactive Peptides, 2006, Ouro Preto. VI International Symposium Vasoactive Peptides, 2006. p. 57.

10.
RODRIGUES-MACHADO, M. G. ; ZIN, W. A. ; CALIARI, M. V. ; CARVALHO, V. P. ; Campagnole-Santos, M.J. ; SANTOS, R. A. S . Blockade of AT1 receptor prevents the cardiovascular changes induced by acute lung injury. In: VI International Symposium Vasoactive Peptides, 2006, Ouro Preto. VI International Symposium Vasoactive Peptides, 2006. p. 57.

11.
OLIVEIRA, T. L. ; CASTRO, M. C. M. ; ALMEIDA, A. P. ; CASTRO, C. H. ; GAVA, E. ; KITTEN, G. T. ; SANTOS, R. A. S ; FERREIRA, A. J. . Morphofuncional cardiac effects of AVE 0991 in isoproterenol-treated rats. In: VI International Symposium on Vasoactive Peptides, 2006, Ouro Preto. VI International Symposium on Vasoactive Peptides, 2006. p. 59.

12.
PAULA, R. D. ; SANTOS, R. A. S . Mas dependent and independent mechanisms are involved in the bradykinin-potentiateng activity og angiotensin-(1-7) in mice. In: VI International Symposium on Vasoactive Peptides, 2006, Ouro Preto. VI International Symposium on Vasoactive Peptides, 2006. p. 60.

13.
PEREIRA, R. M. ; SANTOS, R. A. S ; DIAS, F. L. C. ; REZENDE, A. S. ; COSTA, L. P. ; COLLARES, G. B. ; SIMÕES e SILVA, A. C. . The development of hepatorenal syndrome and the circulating renin angiotensin system profile in bile duct ligated rats. In: VI International Symposium on Vasoactive Peptides, 2006, Ouro Preto. VI International Symposium on Vasoactive Peptides, 2006. p. 62.

14.
PEREIRA, V.M. ; REIS, F. M. ; SANTOS, S. H. ; SANTOS, R. A. S ; REIS, A. M. . Superovulatory treatment induces change expression of renin-angiotensin system components in preovulatory ovaries. In: VI International Symposium on Vasoactive Peptides, 2006, Ouro Preto. VI International Symposium on Vasoactive Peptides, 2006. p. 63.

15.
RODRIGUES, M. C. ; MACHADO, R. P. ; SILVA, M. E. ; HANGEL, V. ; SANTOS, R. A. S ; Campagnole-Santos, M.J. ; ALZAMORA, A. C. . Cardiovascular effects induced by physical activity in renovascular hypertensive rats. In: VI International Symposium on Vasoactive Peptides, 2006, Ouro Preto. VI International Symposium on Vasoactive Peptides, 2006. p. 66.

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SAMPAIO, W.N.O. ; SANTOS, R. A. S ; GRATTON, J. ; SCHIFFRIN, E. L. ; TOUYZ, R. . Angiotensin-(1-7) negatively modulates angiotensin II in human endothelial cells. In: VI International Symposium on Vasoactive Peptides, 2006, Ouro Preto. VI International Symposium on Vasoactive Peptides, 2006. p. 68.

17.
XU, P. ; SANTOS, R. A. S ; BADER, M. ; ALENINA, N. . Alterations in gene expression in the testis of angiotensin-(1-7)-receptor mas-deficient mice. In: VI International Symposium on Vasoactive Peptides, 2006, Ouro Preto. VI International Symposium on Vasoactive Peptides, 2006. p. 71.

18.
SILVA, A. Q. G. ; Campagnole-Santos, M.J. ; SANTOS, R. A. S ; BADER, M. ; BALTATU, O. . Diminished sympathetic activity in transgenic rats with low brain angiotensinogen. In: FASEB, Experimental Biology, 2006, San Francisco. FASEB,, 2006. v. x. p. 174-174.

19.
MOURA, M. M. ; TODIRAS, M. ; WHALTHER, T. ; BADER, M. ; SANTOS, R. A. S ; HAIBARA, A. S. ; ALENINA, N. . Changes in baroreflex in mice with genetic alterations in the angiotensin-(1-7) receptor mas. In: VI International Symposium Vasoactive Peptides, 2006, Ouro Preto. VI International Symposium Vasoactive Peptides, 2006. p. 56.

20.
CASTRO, C. H. ; SANTOS, R. A. S ; FERREIRA, A. J. ; ALENINA, N. ; BADER, M. ; ALMEIDA, A. P. . Evidence for a functional interaction of the angiotensin-(1-7) receptor Mas with AT1 and AT2 receptors in the mouse heart. In: 59th Annual Fall Conference and Scientific Sessions of the Council for High Blood Pressure Research in association the Council on Kidney in Cardiovascular Disease, 2005, Washington. Hypertension, 2005. v. 46.

21.
SANTOS, R. A. S; FERREIRA, A. J. ; CASTRO, C. H. ; ALMEIDA, A. P. ; ROSA, K. T. ; IRIGOYEN, M. C. ; XU, P. ; ALENINA, N. ; PINHEIRO, S. V. B. ; BADER, M. . Impairment of "in vivo" and "in vitro"heart function in angiotensin-(1-7) receptor mas knockout mice. In: 59th Annual Fall Conference and Scientific Sessions of the Council for High Blood Pressure Research in association the Council on Kidney in Cardiovascular Disease, 2005, Washington. Hypertension, 2005. v. 46.

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BECKER, L. K. ; SANTOS, R. A. S ; Campagnole-Santos, M.J. . The angiotensin-(1-7) receptor Mas is present in cardiovascular-related areas of the rat brain. In: 59th Annual Fall Conference and Scientific Sessions of the Council for High Blood Pressure Research in association the Council on Kidney in Cardiovascular Disease, 2005, Washington. Hypertension, 2005. v. 46.

23.
MOURA, M. M. ; HAIBARA, A. S. ; ALENINA, N. ; BADER, M. ; SANTOS, R. A. S . Increase of angiotensin II-induced cardiovascular responses in angiotensin-(1-7) receptor mas knoukout mice. In: 59th Annual Fall Conference and Scientific Sessions of the Council for High Blood Pressure Research in association the Council on Kidney in Cardiovascular Disease, 2005, Washington. Hypertension, 2005. v. 46.

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MURARI, A. ; SANTOS, S. H. ; FERREIRA, A. J. ; REUDELHUBER, T. L. ; BADER, M. ; Campagnole-Santos, M.J. ; SANTOS, R. A. S . Decreased Angiotensin II pressor response and increase hypotensive effect of bracykinin in transgenic rats expressing an angiotensin-(1-7)-producing funsion protein. In: 59th Annual Fall Conference and Scientific Sessions of the Council for High Blood Pressure Research in association the Council on Kidney in Cardiovascular Disease, 2005, Washington. Hypertension, 2005. v. 46.

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GAVA, E. ; SANTOS, R. A. S ; ALENINA, N. ; BADER, M. ; OLIVEIRA, L. A. ; KITTEN, G. T. . Genetic deletion of the angiotensin-(1-7) receptor Mas markedly changes heart expression of extracellular matrix proteins to a pro-fibrotic profile. In: 59th Annual Fall Conference and Scientific Sessions of the Council for High Blood Pressure Research in association the Council on Kidney in Cardiovascular Disease, 2005, Washington. Hypertension, 2005. v. 46.

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SAMPAIO, W.N.O. ; SANTOS, R. A. S ; GRATTON, J. ; SCHIFFRIN, E. L. ; TOUYZ, R. . Angiotensin-(1-7) negatively mofulates angiotensin II in human endothelial cell. In: 59th Annual Fall Conference and Scientific Sessions of the Council for High Blood Pressure Research in association the Council on Kidney in Cardiovascular Disease, 2005, Washington. Hypertension, 2005. v. 46.

27.
GOMES FILHO, A. ; SANTOS, S. H. ; NEVES, S. R. ; PINHEIRO, S. V. B. ; SILVA, E. R. ; FERREIRA, A. J. ; SANTOS, R. A. S . Swimming training induces increase of angiotensin-(1-7) and mas receptor expression in the left ventricle of SHR. In: 58th Annual Fall Conference and Scientific Sessions of the Council for High Blood Pressure Research, 2004, Chicago. American Heart Association, 2004.

28.
SILVA, D. M. R. ; COSTA, W. R. ; GOMES FILHO, A. ; SANTOS, R. A. S ; LEMOS, V. S. . Swimming training potentiates the vasodilator effect of angiotensin-(1-7) in the aorta of SHR. In: 58th Annual Fall Conference and Scientific Sessions of the Council for High Blood Pressure Research, 2004, Chicago. American Heart Association, 2004. v. 44. p. 86-86.

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SILVA, A. Q. G. ; SANTOS, R. A. S ; FONTES, M. A. P. . Blockade of endogenous angiotenin-(1-7) in the hypothalamic paraventricular nucleus results in selective redution in renal sympathetic activity. In: 58th Annual Fall Conference and Scientific Sessions of the Council for High Blood Pressure Research, 2004, Chicago. Amecian Heart Association, 2004. v. 44. p. 68-68.

30.
SANTOS, G. B. ; SAMPAIO, W.N.O. ; REUDELHUBER, T. L. ; BADER, M. ; Campagnole-Santos, M.J. ; SANTOS, R. A. S . Expression of an angiotensin-(1-7)-producing fusion protein in rats produced marked changes in regional vascular resistance. In: 58th Annual Fall Conference and Scientific Sessions of the Council for High Blood Pressure Research, 2004, Chicago. American Heart Association, 2004. v. 44. p. 69-69.

31.
MAIA, L. G. ; RAMOS, M. C. ; LIMA, C. V. ; SANTOS, R. A. S . Avaliação da contribuição da angiotensina-(1-7) endógena para a potenciação da bradicinina pelo captopril em ratos. In: X Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2001. Hipertensão - suplemento. p. 46-46.

32.
CARVALHO, A. C. ; FAGUNDES-MOURA, C. R. ; KRIEGER, E. M. ; Campagnole-Santos, M.J. ; CARMONA, Renata ; SANTOS, R. A. S . Tissue angiotensin profile in mice lacking or overexpressing the angiotensin-coverting enzyme gene. In: 18th Scientific Meeting International Society of Hypertension, 2000, Chicago. Journal of Hypertension - Proceedings of the 18th Scientific Meeting International Society of Hypertension, 2000. v. 18. p. 4-48.

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CALIGIORNE, S. M. ; SANTOS, R. A. S ; GANTEN, D. ; BADER, M. ; Campagnole-Santos, M.J. . Cardiovascular effects produced by L-NAME treatment in rats with transgenic in rats with trangenc inhibition of brain angiotensin.. In: 18th Scientific Meeting International Society of Hypertension., 2000, Chicago. Journal of Hypertension - Proc.18th Scientific Meeting International Society of Hypertension., 2000. v. 18. p. 5-18.

34.
RAPOSO-COSTA, A. P. ; FAGUNDES-MOURA, C. R. ; SANTOS, R. A. S ; SILVA, L. F. ; COSTA, C. S. ; PEREIRA, V.M. ; REIS, A. M. . Variação cíclica das angiotensinas em ovários de ratas. In: VIII Encontro de Pesquisa, 2000, Belo Horizonte. VIII Encontro de Pesquisa, 2000.

35.
FONTES, M. A. P. ; BALTATU, O. ; SANTOS, R. A. S ; Campagnole-Santos, M.J. ; GANTEN, D. . Efeitos Cardiovasculares Produzidos Pela Microinjeção de Antagonistas Angiotensinérgicos No Bulbo Rostroventrolateral(Brvl) de Ratos Trangênicos Com Diminuição Na Expressão do Sistema Renina-Angiotensina Cerebral. In: FeSBE 98, 1999, Caxambu - MG. Anais da XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental., 1998. p. 260.

36.
ALZAMORA, A. C. ; SANTOS, R. A. S ; SILVA, S. S. ; SILVA, J. R. ; Campagnole-Santos, M.J. . Modulação do controle reflexo da frequência cardiaca produzido pela angiotensina-(1-7) e angiotensina II ao nivel do bulbo ventrolateral rostral. In: XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1999, Caxambú. Anais da XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1999. p. 165.

37.
SANTOS, R. A. S; ALZAMORA, A. C. ; SILVA, S. S. ; SILVA, J. R. ; Campagnole-Santos, M.J. . Diferentes mecanismos periféricos estãoenvolvidos no efeito hipotensor produzido pela angiotensina-(1-7) e angiotensina II no bulbo ventrolateral caudal.. In: XIV Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia experimental, 1999, Caxambu. Anais da XIV Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia experimental, 1999. p. 165.

38.
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164.
BARACHO, N.C.V. ; LOPES, M. J. ; SANTOS, R. A. S . Angiotensina-(1-7) Modifica O Fluxo de Água Em Pele de Sapo.. In: FeSBE 94, 1994. Anais da IX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Caxambú MG-Brasil, 1994. p. 318.

Apresentações de Trabalho
1.
PORTO, L. C. J. ; SANTOS, R. A. S . Influência da composição dietética sobe o metabolismo liídico de corações pos-isquemicos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).


Produção técnica
Produtos tecnológicos
1.
SANTOS, R. A. S; Millán RDS ; FREZARD, F. ; PAULA, W. X. . Preparação de formulações de antagonistas dos receptores AT1 usando as ciclodextrinas, seus derivados e os polímeros biodegradáveis. 2001.

2.
SANTOS, R. A. S; FERRARIO, C. M. ; BROSHIHAN, K.B. . Use of Z-Pro-prolinal - for reducing hypertension in mammals without causing changes in heart rate or other circulatory functions. 1995.

Processos ou técnicas
1.
TEIXEIRA, M. M. ; SANTOS, R. A. S ; da Silveira, Kátia D . PROCESSO DE OBTENÇÃO DE NANOAGREGADOS NA BASE DOS ANTAGONISTAS DO RECEPTOR AT1 COM CÁTIONS METÁLICOS. 2009.

2.
SANTOS, R. A. S; FERREIRA, A. J. ; Millán RDS . PEPTIDE DES-[ASP1]-[ALA1], ANGIOTENSIN-(1-7) AGONIST AND PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES?. 2009.

3.
Millán RDS ; SANTOS, R. A. S ; FREZARD, F. ; COSTA-GONCALVES, A. C. ; FRAGA-SILVA RA . PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING ERECTILE DYSFUNCTION.. 2009.

4.
SANTOS, R. A. S; DUARTE, I. D. G. ; COSTA, A. C. O. . USE OF THE PEPTIDE ANGIOTENSIN (1-7) AND ITS ANALOGUES, AGONISTS OR DERIVATIVES FOR THE TREATMENTOF PAINFUL CONDITIONS. 2009.

5.
Millán RDS ; SANTOS, R. A. S ; FERREIRA, A. J. ; MARQUES, F. D. . USO DE ANGIOTENSINA-(1-7)-ß-HPCD, ANÁLOGOS OU DERIVADOS PARA O TRATAMENTO DE CONDIÇÕES CARDÍACAS. 2008.

6.
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7.
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SANTOS, R. A. S; DUARTE, I. D. G. ; COSTA, A. C. O. . USO DO PEPTÍDEO ANGIOTENSINA-(1-7), SEUS ANÁLOGOS, AGONISTAS OU DERIVADOS PARA O TRATAMENTO DE CONDIÇÕES DOLOROSAS. 2008.

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SANTOS, R. A. S; Millán RDS ; SEGURA, M. E. C ; PARATO, A. L. ; OLIVEIRA, M. F ; LOPES, M. T. ; MAIA, R. M. M. T. . COMPOSITE PREPARATION PROCESS ON A BASIS OF BIOCERAMICS AND BIODEGRADABLE OR NON BIODEGRADABLE POLYMERS, CEMENTING AND/OR CARRIER SUBSTANCES CONTAINING ENCAPSULATED OR NON-ENCAPSULATED MICRO OR NANOPARTICULATED ANTIBIOTICS AND ANGIOSTENSIN (1-7) FOR TISSUE RESTITUTION AND PRODUCTS THEREFROM. 2008.

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PEREZ-GARCIA, M. E. L. ; DINIZ, C. R. ; SANTOS, R. A. S ; BOUGIS, P. E. ; PIMENTA, A.M.C. . SCORPION PEPTIDE AS HYPOTENSIVE AGENT. 2007.

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SANTOS, R. A. S; ALVAREZ. U. L. ; SANTOS. S. H. S. ; HAIBARA, A. S. ; BADER, M. ; ALENINA, N. ; Millán RDS . Use of mas-g protein-coupled receptor agonists in the treatment fo the metabolic syndrome, its components and its complications. 2007.

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Millán RDS ; WYKROTA, F. L. ; SEGURA, M. E. C ; SANTOS, R. A. S ; OLIVEIRA, M. F ; PATARO, A. L. . Processo de preparação de compósitos em base de biocerâmicas e polímeros biodegradáveis, contendo antibióticos e angiotensina (1-7), encapsulados ou não, micro ou nanoparticulados, para restituição tecidual e produtos derivados. 2006.

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SANTOS, R. A. S; Millán RDS ; Lula I.S. ; PINHEIRO, S. V. B. ; De SOUSA, F. B. ; FREZARD, F. ; REIS, A. M. ; Campagnole-Santos, M.J. ; SAMPAIO, W.N.O. ; BECKER, L. K. ; Leal, MC . Use of Mas G-protein-coupled receptor agonists and antagonists as apoptotic activity modulators for study, prevention and treatment of diseases. 2006.

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REIS, A. M. ; Millán RDS ; SANTOS, R. A. S ; Viana G.E.N ; Pereira V.M. . Pharmaceutical compositions of the peptide angiotensin-(1-7) and its analogues, agonist and antagonist for use in controlling the functions of the reproductive system. 2006.

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Millán RDS ; GUIMARAES, P. P ; SANTOS, R. A. S ; De SOUSA, F. B. ; Lula I.S. . Process for the preparation of compounds of AT1 recpetor antaggonist with angiotensin-(1-7) anlogues thereof and/or mixtures of these systems, pharmaceutical compositions thereof and use of their derivatives products.. 2006.

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SANTOS, R. A. S; Millán RDS ; FREZARD, F. ; COSTA-GONCALVES, A. C. ; FRAGA-SILVA RA . Pharmaceutical compositions and methods for treating erectile dysfunction.. 2006.

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REIS, A. M. ; SANTOS, R. A. S ; Millán RDS ; Viana G.E.N ; Pereira V.M. . Composições farmacêuticas do peptídeo ang-(1-7) e seua análogos, agonistas e antagonistas usando as ciclodextrinas seus derivados, e os polímeros biodegradáveis e/ou dos produtos derivados para uso no controle das funções do sistema reprodutivo. 2006.

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SANTOS, R. A. S; Millán RDS ; Lula I.S. ; De SOUSA, F. B. . Uso de agonistas e antagonistas do receptor acoplado à proteína G, MAS, como moduladores de atividade apoptótica para o estudo, a prevenção e o tratamento de doenças. 2005.

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Millán RDS ; NADU, A. P. ; FREZARD, F. ; SANTOS, R. A. S . Process of preparations of the peptide angiotensin (1-7) and its analogues, agonistic and antagonists using cyclodextrins, lipossomes and biodegradable polymers and/or mixtures products thereof" JP em andamento. 2004.

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Millán RDS ; NADU, A. P. ; FREZARD, F. ; SANTOS, R. A. S . Process of preparations of the peptide angiotensin (1-7) and its analogues, agonistic and antagonists using cyclodextrins, lipossomes and biodegradable polymers and/or mixtures products thereof" KR em andamento.. 2004.

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Millán RDS ; FREZARD, F. ; SANTOS, R. A. S ; PAULA, W. X. . Preparation of formulation of angiotensin II AT1 receptors antagonists for the treatment of arterial hypertension other cardiovascular illnesses and its complications CN 02810681-4. 2003.

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Millán RDS ; FREZARD, F. ; SANTOS, R. A. S ; PAULA, W. X. . Preparation of formulation of angiotensin II AT1 receptors antagonists for the treatment of arterial hypertension other cardiovascular illnesses and its complications CA 08898928. 2003.

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Millán RDS ; FREZARD, F. ; SANTOS, R. A. S ; PAULA, W. X. . Preparation of formulation of angiotensin II AT1 receptors antagonists for the treatment of arterial hypertension other cardiovascular illnesses and its complications EP 02713951-8. 2003.

27.
Millán RDS ; FREZARD, F. ; SANTOS, R. A. S ; PAULA, W. X. . Preparation of formulation of angiotensin II AT1 receptors antagonists for the treatment of arterial hypertension other cardiovascular illnesses and its complications JP 503374053. 2003.

28.
Millán RDS ; FREZARD, F. ; SANTOS, R. A. S ; PAULA, W. X. . Preparation of formulation of angiotensin II AT1 receptors antagonists for the treatment of arterial hypertension other cardiovascular ilness and its complications MX em andamento. 2003.

29.
Millán RDS ; FREZARD, F. ; SANTOS, R. A. S ; PAULA, W. X. . Preparation of formulation of angiotensin II AT1 receptors antagonists for the treatment of arterial hypertension other cardiovascular illnesses and its complications KR em andamento. 2003.

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Millán RDS ; FREZARD, F. ; SANTOS, R. A. S ; NADU, A. P. . Process of preparations of the peptide angiotensin (1-7) and its analogues, agonistic and antagonists using cyclodextrins, lipossomes and biodegradable polymers and/or mixtures products thereof" CN 02824013-8.. 2003.

31.
Millán RDS ; NADU, A. P. ; FREZARD, F. ; SANTOS, R. A. S . Process of preparations of the peptide angiotensin (1-7) and its analogues, agonistic and antagonists using cyclodextrins, lipossomes and biodegradable polymers and/or mixtures products thereof" PCT WO 03/039434 A2.. 2003.

32.
Millán RDS ; SANTOS, R. A. S ; FREZARD, F. ; NADU, A. P. ; Walther T . . Preparação de formulações do peptídeo Ang-(1-7) e seus análogos, agonistas e antagonistas usando as ciclodextrinas, seus derivados e os polímero biodegradáveis e/ou misturas desses sistemas e/ou produtos derivados. 2003.

33.
Millán RDS ; FREZARD, F. ; PAULA, W. X. ; SANTOS, R. A. S . Preparation of formulation of angiotensin II AT1 receptors antagonists for the treatment of arterial hypertension other cardiovascular illnesses and its complications PCT WO/02/080910-A1. 2002.

34.
Millán RDS ; SANTOS, R. A. S ; FREZARD, F. ; PAULA, W. X. . Preparation of formulation of angiotensin AT1 receptors antagonists for the treatment of arterial hypertension, other cardiovascular illness and its complications. 2002.

35.
SANTOS, R. A. S; Millán RDS ; FREZARD, F. ; NADU, A. P. . ?Processo de preparação de formulações do peptídeo Angiotensina?(1-7) e seus análogos, agonistas e antagonistas usando as ciclodextrinas, seus derivados, lipossomas e os polímeros biodegradáveis e/ou misturas desses sistemas e/ou dos produtos derivados?.. 2001.

36.
Millán RDS ; PAULA, W. X. ; SANTOS, R. A. S ; FREZARD, F. . Preparação de formulaçõesde antagonistas dos receptores AT1 usando as ciclodestrinas, seus derivados e os polímeros biodegradáveis para o tratamento de hipertensão arterial, outras doenças cardiovasculares e suas complicações em animais de sangue quente. 2001.

37.
Millán RDS ; SANTOS, R. A. S ; FREZARD, F. ; PAULA, W. X. . Preparação de formulações de antagonistas dos receptores AT1 usando as ciclodextrinas, seus derivados e os polímeros biodegradáveis para o tratamento de pressão arterial, outras doenças cardiovasculares e suas complicações em animais de sangue quente PI 0102252-0.. 2001.

38.
Millán RDS ; FREZARD, F. ; SANTOS, R. A. S ; NADU, A. P. . Processo de Preparação de Formulações do Peptídeo Angiotensina - (1-7) e seus Análogos, Angonistas e Antagonistas Usando as Ciclodextrinas, seus Derivados, Lipossomas e os Polímeros Biodegradáveis e/ou Misturas desses Sistemas e/ou dos Produtos Derivados. PI 0105509-7. 2001.

Demais trabalhos
1.
SANTOS, R. A. S. Physiology of angiotensin-(1-7). 2004 (Visita internacional) .



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 MILLÁN, R. D. S. ; FREZAD, F. J. G. ; NADU, A. P. ; SANTOS, R. A. S . PROCESSO DE PREPARAÇÃO DE FORMULAÇÕES DO PEPTÍDEO ANGIOTENSINA - (1-7) E SEUS ANÁLOGOS, AGONISTAS E ANTAGONISTAS USANDO AS CICLODEXTRINAS, SEUS DERIVADOS, LIPOSSOMAS E OS POLÍMEROS BIODEGRADÁVEIS E/OU MISTURAS DESSES SISTEMAS E/OU DOS PRODUTOS DERIVADOS. 2001, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI0105509, título: "PROCESSO DE PREPARAÇÃO DE FORMULAÇÕES DO PEPTÍDEO ANGIOTENSINA - (1-7) E SEUS ANÁLOGOS, AGONISTAS E ANTAGONISTAS USANDO AS CICLODEXTRINAS, SEUS DERIVADOS, LIPOSSOMAS E OS POLÍMEROS BIODEGRADÁVEIS E/OU MISTURAS DESSES SISTEMAS E/OU DOS PRODUTOS DERIVADOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 05/11/2001; Concessão: 06/03/2012.

2.
 MILLÁN, R. D. S. ; PAULA, W. X. ; SANTOS, R. A. S ; FRÉZARD, F. J. G. . PREPARAÇÃO DE FORMULAÇÕES DE ANTOGONISTAS DOS RECEPTORES AT1 USANDO AS CICLODEXTRINAS, SEUS DERIVADOS E OS POLÍMEROS BIODEGRADÁVEIS PARA O TRATAMENTO DE HIPERTENSÃO ARTERIAL, OUTRAS DOENÇAS CARDIOVASCULARES E SUAS COMPLICAÇÕES EM ANIMAIS DE SANGUE QUENTE. 2001, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI0102252, título: "PREPARAÇÃO DE FORMULAÇÕES DE ANTOGONISTAS DOS RECEPTORES AT1 USANDO AS CICLODEXTRINAS, SEUS DERIVADOS E OS POLÍMEROS BIODEGRADÁVEIS PARA O TRATAMENTO DE HIPERTENSÃO ARTERIAL, OUTRAS DOENÇAS CARDIOVASCULARES E SUAS COMPLICAÇÕES EM ANIMAIS DE SANGUE QUENTE" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 10/04/2001; Concessão: 07/02/2012.

3.
 Millán RDS ; FREZARD, F. ; NADU, A. P. ; SANTOS, ROBSON A S . Process of preparation of formulations of the peptide angiotensin-(1-7) and its analogues, agonistic and antagonists using cyclodextrins, lipossomes and biodegradable polymers and/or mixtures and products thereof. 2001, Estados Unidos.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: US7723304, título: "Process of preparation of formulations of the peptide angiotensin-(1-7) and its analogues, agonistic and antagonists using cyclodextrins, lipossomes and biodegradable polymers and/or mixtures and products thereof" , Instituição de registro: United States Patent and Trademark Office. Depósito: 05/11/2001; Concessão: 25/05/2010.

4.
 MILLÁN, R. D. S. ; FRÉZARD, F. J. G. ; NADU, A. P. ; SANTOS, R. A. S . Process of preparation of formulations of the peptide angiotensin-(1-7) and its analogues, agonistic and antagonists using cyclodextrins, lipossomes and biodegradable polymers and/or mixtures and products thereof. 2001, Alemanha.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: EP2356995, título: "Process of preparation of formulations of the peptide angiotensin-(1-7) and its analogues, agonistic and antagonists using cyclodextrins, lipossomes and biodegradable polymers and/or mixtures and products thereof" , Instituição de registro: European Patent Office. Depósito: 05/11/2001

5.
 Sinisterra, Rubén D. ; FRÉZARD, F. J. G. ; NADU, A. P. ; SANTOS, R. A. S . Process of preparation of formulations of the peptide angiotensin-(1-7) and its analogues, agonistic and antagonists using cyclodextrins, lipossomes and biodegradable polymers and/or mixtures and products thereof. 2001, Coréia do Sul.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: KR20110042029, título: "Process of preparation of formulations of the peptide angiotensin-(1-7) and its analogues, agonistic and antagonists using cyclodextrins, lipossomes and biodegradable polymers and/or mixtures and products thereof" , Instituição de registro: Korean Intelectual Property Office. Depósito: 05/11/2001

6.
 Sinisterra, Rubén D. ; FRÉZARD, F. J. G. ; NADU, A. P. ; SANTOS, R. A. S. . Process of preparation of formulations of the peptide angiotensin-(1-7) and its analogues, agonistic and antagonists using cyclodextrins, lipossomes and biodegradable polymers and/or mixtures and products thereof. 2001, China.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: CN100525830, título: "Process of preparation of formulations of the peptide angiotensin-(1-7) and its analogues, agonistic and antagonists using cyclodextrins, lipossomes and biodegradable polymers and/or mixtures and products thereof" , Instituição de registro: China Patent Office. Depósito: 05/11/2001; Concessão: 12/08/2009.

7.
 MILLÁN, R. D. S. ; FRÉZARD, F. J. G. ; NADU, A. P. ; SANTOS, R. A. S . Process of preparation of formulations of the peptide angiotensin-(1-7) and its analogues, agonistic and antagonists using cyclodextrins, lipossomes and biodegradable polymers and/or mixtures and products thereof. 2001, Japão.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: JP2005511577, título: "Process of preparation of formulations of the peptide angiotensin-(1-7) and its analogues, agonistic and antagonists using cyclodextrins, lipossomes and biodegradable polymers and/or mixtures and products thereof" , Instituição de registro: Japanese Patent Office. Depósito: 05/11/2001

8.