Manoel Odorico de Moraes Filho

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1A

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  • Última atualização do currículo em 09/11/2018


Graduado em Medicina pela Universidade Federal do Ceará (1976), Mestre em Farmacologia pela Universidade Federal do Ceará (1981) e doutor em Oncologia pela Universidade de Oxford - Inglaterra (1989). Doutor Honoris Causa pela Universidade do Norte do Paraná (2006). Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1A. Membro Titular Colaborador do Colégio Brasileiro de Cirurgiões (2002). Membro Efetivo do Conselho Estadual de Ciência e Tecnologia do Estado do Ceará (2008 atual). Comendador da Ordem Nacional do Mérito Científico (2010). Membro titular da Academia Cearense de Medicina (2012). Membro da Academia Cearense de Ciencias (2017). Agraciado com a medalha do Mérito Academico Icaro de Souza Moreira - FCPC/UFC (2017). Atualmente, é professor titular da disciplina de Farmacologia Clínica do Departamento de Fisiologia e Farmacologia da Faculdade de Medicina da UFC. Professor da disciplina de Oncologia da Faculdade de Medicina da UFC (1996). No âmbito da pós-graduação, é professor orientador nos Programas de Pós-Graduação em Farmacologia e Cirurgia da UFC. É pesquisador na área de Farmacologia, com ênfase em Oncologia, atuando principalmente nos seguintes temas: pesquisa clínica, prospecção de moléculas com atividade antitumoral, produtos naturais, oncologia experimental, biodisponibilidade / bioequivalência, fitoterápicos e farmacologia clínica. Exerceu os cargos de chefe do Departamento de Fisiologia e Farmacologia da Faculdade de Medicina da UFC (1983-1984 e 2000-2003), Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da UFC (1991-1995) e Pró-Reitor de Pesquisa e Pós-Graduação da Universidade Federal do Ceará (2003 - 2007). Criou a disciplina de Oncologia na Faculdade de Medicina da UFC (1996). Implantou o Programa Especial de Treinamento (PET), na época vinculada a CAPES, na Faculdade de Medicina da UFC. Idealizou, implantou e coordena o Laboratório de Oncologia Experimental (LOE) no Departamento de Fisiologia e Farmacologia da Faculdade de Medicina da UFC (1989). Idealizou, implantou e coordena o Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos da UFC (2013). Publicou 310 artigos científicos completos em periódicos especializados e 15 capítulos de livros e 01 livro publicado. Orientou mais de uma centena de estudantes de iniciação científica, formou 49 mestres, 28 doutores e 9 pós-doutores. Recebeu Medalha do Mérito Acadêmico Ícaro de Sousa Moreira, Fundação Cearense de Pesquisa - FCPC/UFC, A Láurea - João Florentino Meira de Vasconcellos de inovação Farmacêutica.", Academia Nacional de Farmácia, Medalha de Honra ao Mérito do CREMEC-Ceará. Comenda Sindical 2017 do Sindicato dos Médicos do Ceará. Recebido do Sistema Verdes Mares e da Grupo Edson Queiroz o Trófeu Sereia de Ouro 2018. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Manoel Odorico de Moraes Filho
Nome em citações bibliográficas
Moraes, M.O.;Manoel Odorico de Moraes Filho;Manoel O. Moraes;Manoel, Moraes O.;de Moraes, Manoel Odorico;Manoel Odorico de Moraes;Moraes, Manoel Odorico;Moraes, M. O.;Moraes, Manoel O.;Odorico de Moraes, Manoel;de Moraes, M.O.;Moraes, Manoel Odorico de;Manoel O. de Moraes Filho;de Moraes Filho, Manoel O.;MORAES FILHO, MANOEL ODORICO DE;DE MORAES, M. O.;Moraes, Manoel O de;Moraes, Manoel O;DE MORAES FILHO, MANOEL ODORICO;MORAES-FILHO, M.O.;MORAES-FILHO, M. O.;MORAES FILHO, MANOEL;Manoel O. de Moraes;DE MORAES, MANOEL O.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do Ceará, Faculdade de Medicina, Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos - NPDM/UFC.
Rua Coronel Nunes de Melo - até 469/470
Rodolfo Teófilo
60430270 - Fortaleza, CE - Brasil - Caixa-postal: 3219
Telefone: (85) 33668201


Formação acadêmica/titulação


1984 - 1989
Doutorado em Oncology.
University of Oxford, OX UK, Grã-Bretanha.
Título: Tumour Progression: In vivo and in vitro Investigations of Spontaneously" Transformed Rat Cell Line, Ano de obtenção: 1989.
Orientador: Eric Sidebottoh.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Cell tumor; Neoplasia; Oncology; Oncogenes; Cancer.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
Setores de atividade: Saúde Humana; Cuidado À Saúde das Populações Humanas; Outro.
1979 - 1981
Mestrado em Farmacologia.
Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.
Título: Efeitos antineoplásicos do croton mucronifolius Mull Arg. no Carcinossarcoma 256 de Walker,Ano de Obtenção: 1981.
Orientador: Manassés Claudino Fonteles.
Bolsista do(a): Conselho Tecnológico de Pesquisa, CNPQ, Brasil.
Palavras-chave: antineoplásicos; croton mucronifolius Mull; 256 de Walker; câncer; Produtos naturais.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Oncologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Produtos Naturais.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1976 - 1977
Especialização em Fisiofarmacologia. (Carga Horária: 714h).
Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.
1971 - 1976
Graduação em Medicina.
Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.




Atuação Profissional



Centro de Inovação e Ensaios Pré-Clínicos, CIEnP, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2010 - 2011
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

1/2001 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Anvisa, Anvisa.

Atividade realizada
CONSULTOR.
3/1996 - Atual
Ensino, Cirurgia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Cirurgia Experimental
5/1995 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto do Câncer do Ceará, .

Cargo ou função
MEMBRO CONSELHO DIRETOR.
1992 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

1990 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina, Departamento de Fisiologia e Farmacologia Loe Unifac.

1990 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina, Departramento de Fisiologia e Farmacologia Loe Unifac.

6/1982 - Atual
Ensino, Pós-Graduação em Farmacologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacologia Clínica
Oncologia Experimental
Pesquisa Clínica
FARMACOLOGIA DOS QUIMIOTERÁPICOS ANTINEOPLÁSICOS
ntrodução à Investigação Científica em Seres Humanos
2/1977 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Farmacologia Clínica
Oncologia
Farmacodinâmica
06/2003 - 06/2007
Direção e administração, Pró Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação, .

Cargo ou função
Pró-Reitor de Pesquisa e Pós-Graduação.
3/2000 - 5/2003
Direção e administração, Faculdade de Medicina, Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Cargo ou função
Chefe de Departamento.
9/2000 - 4/2001
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Um estudo multicêntrico, randomizado, simples-cego e de grupo paralelo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade de Tiorfan/HidrasecTM 1,5mg/Kg de peso corporal tid po mais solução de reidratação oral em comparação com Saccharomyces boulardii (F.
8/2000 - 2/2001
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de fase II, aberto, multicêntrico, randomizado, de Topotecano oral 5 dias versus Topotecano oral 21 dias versus CPT11 (Irinotecan) intravenoso para terapia de segunda linha em pacientes com carcinoma colorretal.
7/2000 - 2/2001
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo fase II, aberto, multicêntrico, randomizado, de Topotecano/Paclitaxel versus Etoposide/Cisplatina como terapia de primeira linha em câncer pulmonar de pequenas células com doença extensa.
6/1999 - 2/2001
Direção e administração, Pró Reitoria de Pesquisa e Pós Graduação, Coordenação de Pós Graduação da Prppg Ufc.

Cargo ou função
Coordenador de Pós-Graduação da PRPPG da UFC.
7/2000 - 12/2000
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de bioequivalência de duas formulações contendo Etinilestradiol + Ciproterona produzido pela EUROFARMA (drágea com 0,035mg de Etinilestradiol e 2mg de Acetato de Ciproterona) versus Diane -35 Schering do Brasil (formulação Referência) SCHERING-PLOU.
6/2000 - 12/2000
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações contendo Azitromicina produzida pela União Química (comprimido de 400mg/10Ml) versus Zitromax® (PFIZER) comprimido de 400mg/10Ml em Voluntários Sadios.
6/2000 - 12/2000
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações contendo Azitromicina produzida pela EMS Ind. Farmacêutica (pó para suspensão de 200mg/5Ml) versus Zitromax® PFIZER (pó para suspensão de 200MG/5Ml00mg) em Voluntários Sadios.
6/2000 - 11/2000
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações contendo Azitromicina produzida pela EMS Ind. Farmacêutica (comprimido de 500mg) versus Zitromax® PFIZER (comprimido 500mg) em Voluntários Sadios..
6/2000 - 11/2000
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de bioequivalência de duas formulações contendo Tenoxicam produzido pela EMS Indústria Farmacêutica Ltda (comprimido de 20mg) versus Tilatil (ROCHE) (comprimido de 20mg - formulação Referência) em voluntários sadios.
5/2000 - 11/2000
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Fluoxetina-2 (cápsulas de 20mg) em Voluntários Sadios (EUROFARMA) Teste e (ELI LILLY) Referência.
5/2000 - 11/2000
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Comerciais de Comprimidos de Carbamazepina-2 em Voluntários Sadios (EUROFARMA) Teste e (NOVARTIS) Referência.
4/2000 - 11/2000
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Carbamazepina (comprimidos de 200mg) em Voluntários Sadios Sadios (EUROFARMA Laboratório Ltda) Teste e (NOVARTIS) Referência.
4/2000 - 11/2000
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Captopril (comprimidos de 50mg) em Voluntários Sadios (FURP FAR-MANGUINHOS) Teste e (BRISTOL-MYERS SQUIBB Brasil) Referência.
4/2000 - 10/2000
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de a-Metildopa em Voluntários Sadios Sadios Eurofarma Laboratório Ltda Teste e Schering Referência.
4/2000 - 10/2000
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de a-Metildopa em Voluntários Sadios Sadios Eurofarma Laboratório Ltda Teste e Schering Referência.
3/2000 - 8/2000
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Amoxicilina (Suspensão de 250 mg/5mL em Voluntários Sadios (EUROFARMA) Teste e (SMITHKLINE BEECHAM BRASIL Ltda) Referência.
3/2000 - 8/2000
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Amoxicilina (Cápsulas 500mg) em Voluntários Sadios (EUROFARMA) Teste e (SMITHKLINE BEECHAM BRASIL Ltda) Referência.
3/2000 - 8/2000
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Captopril produzida pela NEOQUÍMICA (comprimidos 500mg) versus Capoten ® (comprimidos de 50mg) em Voluntários Sadios. (NEOQUÍMICA) Teste e 9BRISTOL-MIERS SQUIBB Brasil) Referência.
2/2000 - 8/2000
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Cefalexina (drágeas 1mg) em Voluntários Sadios (EUROFARMA) Teste e (ELI LILLY) Referência.
3/2000 - 7/2000
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Cefadroxila (cápsulas de 500mg) em Voluntários Sadios (EUROFARMA) Teste e (BRISTOL-MYERS SQUIBB Brasil) Referência.
3/2000 - 7/2000
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Alendronato (comprimido de 10mg) em Voluntários Sadios (MERCK IND. QUIM. do Brasil) Teste e (MERCK CHARP DHOME) Referência.
2/2000 - 7/2000
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Comprimidos de Captopril em Voluntários Sadios (Laboratórios MEDLEY) e (BRISTOL MYERS SQUIBB do Brasil) Referência - GDN 41/99..
2/2000 - 6/2000
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Comprimidos de Cloridrato de Paroxetina-2 em Voluntários Sadios (EUROFARMA) Teste e (SMITH-KLINE BEECHAM) Referência.
9/1999 - 4/2000
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo De Bioequivalência de Duas Formulações Farmacêuticas de Didanosina em Voluntários Sadios (FAR-MANGUITO) Teste e (BRISTOL-MYERS SQUIBB) Referência..
8/1999 - 4/2000
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Um estudo de grupo paralelo, observador-cego, multicêntrico, randomizado para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade de 100mg de Tiorfan três vezes ao dia por via oral no tratamento da diarréia aguda em adultos.
7/1999 - 2/2000
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de 3 Preparações Farmacêuticas de Comprimidos de 25mg de Captopril em Voluntários Sadios (FAR-MANHUINHOS E FURPE) Teste e (BRISTOL-Myers squibb Brasil) Referência..
6/1999 - 12/1999
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Pantoprazol em Voluntários Sadios de Ambos os Sexos" (MERCK IND. QUÍMICAS S.A.)Teste E (BYK) Referência.
5/1999 - 11/1999
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Comerciais de Comprimidos de Paroxetina em Voluntários Sadios (EUROFARMA) e (SMITH-KLINE BEECHAM)..
4/1999 - 11/1999
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações Farmacêuticas de Comprimidos de Etinilestradiol e Ciproterona em Voluntários Sadios do Sexo Feminino (MERCK) Teste e (SHERING-PLOUGH) Referência.
5/1999 - 10/1999
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Azitromicina em Voluntários Sadios (Estudo Piloto com oito voluntários) (MERCK S.A. Ind. Químicas).
4/1999 - 10/1999
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Comerciais de Comprimidos de Captopril em Voluntários Sadios (MEDLEY) Teste e (BRISTOL MYERS SQUIBB do Brasil) Referência..
4/1999 - 10/1999
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de bioequivalência de duas preparações comerciais de Gabapentina em voluntários sadios (Laboratórios BIOSINTÉTICA) Teste e Parke Davis, Warner- Lambert Ind. e Com. Ltda) Referência..
3/1999 - 9/1999
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Fentolamina em Voluntários Sadios do Sexo Masculino (NOVARTIS) Teste e (SHERING-PLOUGH) Referência..
3/1999 - 9/1999
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Comerciais de Comprimidos de Besilato Amlodipina.(2) (MERCK) Teste e (PFIZER) Referência..
2/1999 - 8/1999
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Quatro Preparações Comerciais de Comprimidos de Besilato Amlodipina.(2) (MERCK) Teste e (PFIZER) Referência..
2/1999 - 8/1999
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Influência da Alimentação na Biodisponibilidade de Duas Preparações Farmacêuticas de Minociclina em Voluntários Sadios (STIEFEL)..
2/1999 - 6/1999
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Biodisponibilidade de duas Formulações de Amoxicilina em Voluntários Sadios (875mg duas vezes/dia versus 500mg 3 vezes/dia (SMITH-KLINE BEECHAM)..
8/1998 - 5/1999
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Farmacêuticas de Alendronato Sódico em Voluntários Sadios (MARJAN) Teste (MERCK) Referência..
8/1998 - 4/1999
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de duas Formulações de Deflazacort em Voluntários Sadios (MARJAN)..
7/1998 - 3/1999
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de duas Formulações de Deflazacort em Voluntários Sadios (MARJAN)..
7/1998 - 2/1999
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Farmacêuticas de Claritromicina em Voluntários Sadios (MEDLEY)..
6/1998 - 2/1999
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Biodisponibilidade de Duas Preparações Farmacêuticas de Finasterida em Voluntários Sadios do Sexo Masculino (MERCK Ind. Químicas S.A. do Brasil) Teste e (MERCK-SHARP & DÔHME do Brasil) Referência..
5/1998 - 12/1998
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
"Estudo de Biodisponibilidade de 2 Formulações de Roxitromicina em Voluntários Sadios" (SHERING PLOUGH)..
3/1998 - 12/1998
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de 2 Preparações Comerciais de Fluconazol em Voluntários Sadios (cápsulas 150mg versus cápsula 150mg)" (STIEFEL International R&D Brasil) Teste (PFIZER) Referência..
2/1998 - 12/1998
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Comerciais de Comprimidos de Besilato Amlodipina (3) (MARJAN) Teste e (PFIZER) Referência..
5/1998 - 11/1998
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Biodisponibilidade Comparativa de 2 Formulações de Amoxicilina em Voluntários Sadios 125mg/5ml versus 200mg/5ml" (SMITH-KLINE BEECHAM)..
5/1998 - 11/1998
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
"Estudo de Biodisponibilidade Comparativa de 2 Formulações de Amoxicilina em Voluntários Sadios 125mg/5ml versus 400mg/5ml" (SMITH-KLINE BEECHAM)..
4/1998 - 11/1998
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de 2 Formulações de Azitromicina em Voluntários Sadios" (MERCK)..
4/1998 - 10/1998
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de 2 Preparações de Fluconazol em Voluntários Sadios" ((LIBBS Farmacêutica Ltda)..
5/1998 - 9/1998
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Biodisponibilidade Comparativa de Uma Formulação de Liberação Prolongada de Tramadol 100mg versus Tramadol 50mg em Voluntários Sadios (LIBBS Farmacêutica Ltda) Teste (WINTHROP) Referência (2 vezes)..
5/1998 - 9/1998
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
"Estudo de Bioequivalência de 2 Preparações Comerciais de Fluconazol em Voluntários Sadios (cápsulas 150mg versus cápsula 150mg)" (STIEFEL International R&D Brasil) Teste (PFIZER) Referência..
4/1998 - 9/1998
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Estudo de Bioquivalência de 4 Formulações de Azitromicina em Voluntários Sadios. (MERCK) Teste (PFIZER) Referência..
3/1998 - 8/1998
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unifac Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Serviço realizado
Um Estudo Multicêntrico, Randomizado, Cego, de Grupo Paralelo, para Avaliar a Eficácia, Segurança e Tolerabilidade de Tiorfan 100mg tid po versus Loperamida 2,0mg tid po no Tratamento da Diarréia Aguda em Adultos.
3/1994 - 2/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina, Conselho de Centro.

Cargo ou função
MEMBRO DO CONSELHO DE CENTRO.
6/1997 - 12/1997
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unidade de Farmacologia Clínica.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Preparaçõees de Comerciais de Fluoxetina em Voluntários Sadios (MERCK) Teste (LILLY) Referência..
6/1997 - 11/1997
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unidade de Farmacologia Clínica.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações de Comerciais de Lanzoprazol em Voluntários Sadios (MEDLEY) Teste (BOERINGHER) Referência..
5/1997 - 11/1997
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unidade de Farmacologia Clínica.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações de Sertralina em Voluntários Sadios (Laboratórios BIOSINTÉTICA)..
4/1997 - 10/1997
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unidade de Farmacologia Clínica.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Preparaçõees de Comerciais de Fluoxetina em Voluntários Sadios (MERCK) Teste (LILLY) Referência..
2/1997 - 10/1997
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unidade de Farmacologia Clínica.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Farmacêuticas de Roxitromicina em Voluntários Sadios (SHERING PLOUGH)..
5/1997 - 9/1997
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unidade de Farmacologia Clínica.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações de Comerciais de Diclofenaco em Voluntários Sadios (NOVARTIS)..
4/1997 - 9/1997
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unidade de Farmacologia Clínica.

Serviço realizado
Estudo de Biodisponibilidade de Três Formulações de Nimesulide em Voluntários Sadios (SHERING PLOUGH)..
1/1997 - 8/1997
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unidade de Farmacologia Clínica.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Comerciais de Comprimidos de Prednisona em Voluntários Sadios (Laboratórios SHERING-PLOUGH)..
3/1997 - 7/1997
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unidade de Farmacologia Clínica.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações de Sertralina em Voluntários Sadios (Laboratórios BIOSINTÉTICA)..
2/1997 - 7/1997
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unidade de Farmacologia Clínica.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Preparaçõees de Comerciais de Fluoxetina em Voluntários Sadios (MERCK) Teste (LILLY) Referência..
2/1997 - 5/1997
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unidade de Farmacologia Clínica.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Comerciais de Comprimidos de Lovastatina em Voluntários Sadios (Laboratórios BIOSINTÉTICA)..
5/1996 - 11/1996
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unidade de Farmacologia Clínica.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de duas preparações comerciais de Losartan em voluntários sadios. (Laboratórios BIOSINTÉTICA).
4/1996 - 7/1996
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unidade de Farmacologia Clínica.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de duas preparações de Fluconazol em voluntários sadios. Laboratório PFIZER (Referência) e Laboratório (LIBBS FARMACÊUTICA LTDA)(Teste).
6/1995 - 11/1995
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unidade de Farmacologia Clínica.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de duas preparações comerciais de comprimidos de Besilato de Amlodipina em voluntários sadios. Laboratório BIOSINTÉTICA(Referência) e Laboratório PFIZER (Teste)..
3/1995 - 9/1995
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unidade de Farmacologia Clínica.

Serviço realizado
Estudo de Biodisponibilidade de uma preparação comercial de Doxorrubicina. (Laboratórios BIOSINTÉTICA)..
2/1995 - 6/1995
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unidade de Farmacologia Clínica.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de duas preparações comerciais de comprimido de Ofloxacina em voluntários sadios. Laboratório PFIZER (Referência) Laboratório BIOSINTÉTICA(Teste).
3/1991 - 2/1995
Direção e administração, Faculdade de Medicina, Programa de Pós Graduação Em Farmacologia.

Cargo ou função
Coordenador de Curso de Pós-Graduação.
5/1994 - 11/1994
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unidade de Farmacologia Clínica.

Serviço realizado
Estudo da Influência do Sucralfate na Absorção de Metronidazol em Voluntários Sadios: implicações terapêuticas para o tratamento de doenças ulcerosas.
3/1994 - 8/1994
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Unidade de Farmacologia Clínica.

Serviço realizado
Estudo de Bioequivalência de 2 Preparações Comerciais de Omeprazol na em VoluntáriosSadios ((LIBBS FARMACÊUTICA LTDA)Farmacêutica Ltda - Peprazol (Teste) e Lab. MERREL-LEPETIT - Lorec (Referência)..
3/1992 - 2/1993
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Ensino Pesquisa e Expensão, Administração Superior.

Cargo ou função
Representante da Faculdade de Medicina no CEPE.
1/1983 - 8/1984
Direção e administração, Faculdade de Medicina, Departamento de Fisiologia e Farmacologia.

Cargo ou função
Chefe de Departamento.

Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2010 - 2011
Vínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: Professor Associado III, Regime: Dedicação exclusiva.


Núcleo de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos, NPDM, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Coordenador, Enquadramento Funcional: Coordenador


Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2005 - 2011
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor Associado III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico, FUNCAP, Brasil.
Vínculo institucional

1997 - 1998
Vínculo: Conselheiro da FUNCAP, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 0

Atividades

1/1997 - 12/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Deliberativo, .

Cargo ou função
Conselheiro.

Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, SBFTE, Brasil.
Vínculo institucional

1992 - 1995
Vínculo: Membro da Diretoria, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 0

Atividades

10/1992 - 9/1995
Direção e administração, Diretoria, .

Cargo ou função
Secretário.


Linhas de pesquisa


1.
PESQUISA CLÍNICA
2.
FARMACOLOGIA CLÍNICA
3.
DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS E MEDICAMENTOS
4.
PROSPECÇÃO DE NOVAS MOLÉCULAS COM POTENCIAL ANTITUMORAL
5.
ONCOLOGIA EXPERIMENTAL E CLÍNICA


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Central de Genômica e Bioinformática - CEGENBIO2
Descrição: Os avanços da genômica, alavancados pela tecnologia de nova geração de sequenciamento massivo de ácidos nucléicos, vem revolucionando o conhecimento nas áreas de Biologia, Medicina, Meio Ambiente e Biotecnologia. A Medicina, por exemplo, não pode mais prescindir do conhecimento sobre o microbioma humano para o diagnóstico e tratamento de muitas doenças. De forma semelhante, o conhecimento dos microbiomas de diferentes ecossistemas, revelados pelo sequenciamento massivo direto de amostras de DNA ambiental (metagenoma), tem permitido o desenvolvimento de novas tecnologias e manejos aplicados na agricultura, aquicultura, conservação ambiental e processos industriais. Finalmente, protocolos certificados envolvendo sequenciamento de próxima geração, são cada vez mais comuns e necessários para implementação de diagnóstico e tratamento corretos em campos de análises clínicas como o da oncologia. A CeGenBio será uma central de excelência em genômica e bioinformática para atender usuários da Universidade Federal do Ceará, bem como institutos de pesquisa, hospitais, hemocentros, laboratórios de análises clínicas e empresas privadas nacionais e internacionais. A estrutura CeGenBio permitirá prestação de serviços para execução de uma grande diversidade de projetos de sequenciamento, incluindo projetos de genômica, transcriptômica, metagenômica, metatranscriptômica, RNAseq, epigenômica, genômica do câncer e de microbiomas como o humano e de ecossistema, dentre outras aplicações. A terá capacidade de atender fluxos de trabalho mais específicos ou extensos, envolvendo desde o armazenamento temporário de amostras até a disponibilização dos dados brutos de sequência e ferramentas de bioinformática para análise dos mesmos. A CeGenBio portanto, pretende oferecer condições necessárias para o desenvolvimento de pesquisas de ponta em genômicas, de forma a garantir que o Nordeste avance nas pesquisas nessa área , que é ainda uma grande lacuna nessa região e mais, atender demandas em todo o território nacional e do exterior..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2017 - Atual
AQUISIÇÃO DE EQUIPAMENTOS E MATERIAL PERMANENTE PARA O DESENVOLVIMENTO, QUALIFICAÇÃO, INOVAÇÃO E PRODUÇÃO DE TECNOLOGIAS ESTRATÉGICAS PARA O SUS.
Descrição: As necessidades de melhoria da atenção à saúde por parte do sistema único de saúde, aliadas ao atual marco regulatório da política nacional de medicamentos estabeleceram o ambiente propício à consolidação do núcleo de desenvolvimento de medicamentos da ufc, associando as políticas públicas de saúde, meio ambiente, desenvolvimento econômico e social como um dos elementos fundamentais de transversalidade na implementação de ações capazes de promover melhorias na qualidade de vida da população brasileira. O mercado farmacêutico global está mudando rapidamente forçando as indústrias a melhorar a competitividade por meio de investimentos em tecnologia e inovação. A descoberta de novos fármacos e seu desenvolvimento em produtos para a saúde tem amplo espaço na indústria farmacêutica nacional. Nesse contexto, foi idealizado o núcleo de pesquisa e desenvolvimentos de medicamentos (npdm) reunindo as competências já existentes na universidade federal do ceará, que atuam nas diversas etapas da cadeia de desenvolvimento de medicamentos, desde a abordagem química, identificação de alvos terapêuticos, passando pelos testes farmacológicos e toxicológicos pré-clínicos, culminando com a avaliação da segurança e eficácia em seres humanos. O npdm deverá, então, promover e executar estudos científicos, prestação de serviços, desenvolvimento tecnológico, inovação e capacitação de recursos humanos, para atender a pesquisa pré-clínica e clínica necessária para o desenvolvimento de medicamentos na indústria farmacêutica e em consonância com as políticas e diretrizes definidas pelo ministério da saúde e o complexo industrial da saúde. O mercado farmacêutico global está mudando rapidamente forçando as indústrias a melhorar a competitividade por meio de investimentos em tecnologia e inovação. A descoberta de novos fármacos e seu desenvolvimento em produtos para a saúde tem amplo espaço na indústria farmacêutica nacional. Nesse contexto, foi idealizado o núcleo de pesquisa e desenvolvimentos de medicamentos (npdm) reunindo as competências já existentes na universidade federal do ceará, que atuam nas diversas etapas da cadeia de desenvolvimento de medicamentos, desde a abordagem química, identificação de alvos terapêuticos, passando pelos testes farmacológicos e toxicológicos pré-clínicos, culminando com a avaliação da segurança e eficácia em seres humanos. O npdm deverá, então, promover e executar estudos científicos, prestação de serviços, desenvolvimento tecnológico, inovação e capacitação de recursos humanos, para atender a pesquisa pré-clínica e clínica necessária para o desenvolvimento de medicamentos na indústria farmacêutica e em consonância com as políticas e diretrizes definidas pelo ministério da saúde, ministério da ciência, tecnologia e inovação, e o ministério do desenvolvimento da indústria e comércio exterior. Esse novo equipamento da universidade federal do ceará que está sendo disponibilizado para a indústria farmacêutica nacional está localizado em uma área de 12,5 mil metros quadrados e reunirá em torno de 300 pessoas entre pesquisadores, técnicos e estudantes de iniciação científica e pós-graduação, para atender as estratégias do complexo industrial da saúde, reduzir os gargalos para a pd&i de medicamentos no país e nuclear indústrias farmacêuticas que poderão se beneficiar da assessoria técnica e da sua prestação de serviços para criar um polo industrial farmacêutico no Ceará. O presente projeto objetiva adquirir os equipamentos complementares necessários para realizar pesquisas pré-clínicas e clínicas necessárias para o desenvolvimento de medicamentos em consonância com as políticas e diretrizes definidas pelo ministério da saúde, utilizando a estrutura do núcleo de pesquisa e desenvolvimento de medicamentos, acima descrita. Valor: 6.276.380,00.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2017 - Atual
INCT: Inovação em medicamentos e identificação de novos alvos terapeuticos (INCT-INOVAMED)
Descrição: Descrição: Constituem objetivos deste INCT: - Estabelecer parcerias com as principais indústrias farmacêuticas brasileiras (de capital nacional ou multinacional) visando realizar pesquisas pré-clínicas e clinicas nas seguintes áreas: câncer, depressão, ansiedade, psoríase, coceira, e doenças crônicas e degenerativas (artrite reumatóide, doença de Alzheimer, dor e esclerose multipla), com especial ênfase na interação entre o sistema imune e o sistema nervoso; - Identificar e validar novos alvos terapêuticos relacionados às doenças citadas acima, empregando para isso, técnicas modernas de biologia celular e molecular, além de estudos funcionais clássicos; - Produzir ciência de alta qualidade com publicações em revistas internacionais de destacado prestigio internacional e contribuir para a inserção internacional do grupo e para o aumento da visibilidade da ciência e tecnologia brasileira; - Formar recursos humanos nas áreas relacionadas ao desenvolvimento de medicamentos e na identificação e validação de alvos biológicos de interesse para tratamento de doenças prevalentes no país, dentre outros...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
Estudo de doenças onco-hematológicas associadas a condições ocupacionais e senescência no Estado do Ceará: uma abordagem genômica funcional, proteômica quantitativa, farmacológica e modelagem computacional
Descrição: Descrição: As doenças hematológicas afetam as células tronco hematopoéticas principalmente durante o processo de diferenciação mielóide e linfóide. As manifestações das doenças hematológicas podem afetar tanto numericamente quanto fenotipicamente os constituintes celulares da medula óssea e, consequentemente, os constituintes do sangue periférico (hemoglobina, leucócitos e plaquetas). A maior parte das doenças hematológicas tem a anemia como característica clínica de apresentação inicial. Essa condição pode ter diversos significados e etiologias, dependendo da idade, alimentação, fatores genéticos, hábitos de vida e fatores ocupacionais. Nos últimos anos, muitas doenças hematológicas têm sido associadas à exposição ocupacional de pesticidas (agrotóxicos), derivados do benzeno e como consequência de quimioterapia e radioterapia para tratamento de tumores sólidos. Assim baseado, no conhecimento dos fenômenos epigenéticos, da apoptose, das alterações cromossômicas, ocorreram avanços no diagnóstico e tratamento das neoplasias, porém a busca por novos biomarcadores e possíveis alvos terapêuticos urge devido a reduzida chance de cura destes pacientes. Neste sentido, a análise do proteoma e mataboloma dos indivíduos com SMD e LMA poderá ajudar na melhor compreensão sobre estas doenças. Nesse propósito, estudar os fenômenos genéticos e proteicos poderão elucidar muitos mecanismos ainda obscuros e que poderão servir como alvo molecular terapêutico. Este projeto tem como objetivo avaliar o conjunto de proteínas expressas, além de suas estruturas e interações em células nas diferentes doenças onco-hematológicas, bem como possibilidade de se identificar os componentes/processos inerentes às interações droga/célula-alvo e modelá-los através de screening de proteínas (proteômica) e da simulação e visualização computacionais (bioinformática e biologia computacional) propiciando uma eventual elucidação sobre detalhes da atividade farmacológica de novas moléculas com potencial citotóxico previamente estudados. Tal estudo é baseado na luz das recentes descobertas de que as doenças hematológicas possuem, nas várias rotas e vias de atuação/sinalização de proteínas, enzimas e moléculas que não foram até o momento completamente caracterizadas envolvidas em processos de morte celular (apoptose), embora venham sendo intensamente estudadas. Nesse propósito visamos identificar novos alvos moleculares que possam servir como sensores de diagnósticos ou/e alvo moleculares para prospecção de novas moléculas terapêuticas anticâncer e que possam incrementar o arsenal terapêutico e de kit diagnóstico. Afim de, serem transferido para indústria farmacêutica nacional.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
ESTUDOS PRÉ-CLÍNICOS E CLÍNICOS (FASE I) COM A FOSFOETANOLAMINA, VISANDO AO SEU POSSÍVEL USO NO TRATAMENTO DO CÂNCER: Atividade antitumoral In Vitro e In Vivo e Ensaio Clínico Fase I com a Fosfoetanolamina.
Descrição: Avaliar, inicialmente, o potencial antitumoral e genotóxico da fosfoetanolamina, e seus possíveis mecanismos de ação em modelos experimentais in vitro e in vivo, estudando a atividade citotóxica e antiproliferativa em células normais e tumorais, determinando o possível mecanismo de ação envolvido nas atividades citotóxicas e antiproliferativas, avaliando o possível efeito genotóxico e mensurando a atividade antitumoral da em tumores experimentais in vivo. Em seguida, realizar o Estudo Clinico Fase I para avaliar a tolerabilidade, segurança e a farmacocinética da Fosfoetanolamina em voluntários sadios do sexo masculino..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
USO DA PELE DE TILÁPIA (Oreochromis niloticus) COMO CURATIVO BIOLÓGICO OCLUSIVO NO TRATAMENTO DE QUEIMADURAS EM RATOS
Descrição: A queimadura é uma lesão dos tecidos orgânicos em decorrência de um trauma de origem térmica, que varia desde uma pequena bolha, até formas graves. Em muitos casos, há necessidade de intervenções através de curativos, para que o processo de reparação tecidual prossiga sem complicações que possam retardá-lo, assim como, manter a perfusão tecidual adequada e a integridade da pele em áreas não queimadas. Inúmeros estudos têm sido realizados procurando encontrar curativos que reduzam os efeitos da contaminação nas lesões, favoreçam o processo cicatricial e ofereçam melhores resultados estéticos. Esses curativos podem ser oclusivos ou abertos. Nos curativos oclusivos podem ser utilizados substitutos temporários de pele, que são materiais eficazes no tratamento de queimaduras superficiais recentes e também na cobertura da pele, enquanto aguarda-se o enxerto definitivo. Diversos tecidos biológicos, de origem animal, têm sido empregados como curativo biológico oclusivo em queimaduras. Como a pele da tilápia apresentou uma boa resistência à tração e à compressão, sendo inclusive mais resistente do que a pele humana, existe uma real possibilidade de que a mesma possa vir a ser utilizada como curativo oclusivo biológico no tratamento de queimaduras. Nos testes pré-clinicos serão utilizados 30 ratos machos adultos jovens, da linhagem Wistar, previamente submetidos a uma queimadura de segundo grau superficial numa área de 3 cm x 3 cm, divididos aleatória e probabilisticamente em 3 grupos compostos por 10 animais cada, de acordo com o esquema terapêutico previamente determinado: Grupo C1 (controle 1): somente limpeza com solução de NaCl a 0,9%; Grupo C2 (controle 2): curativo aberto com Sulfadiazina de Prata 1%; Grupo T1 (tratamento 1): curativo oclusivo com pele de tilápia. As peles para os curativos oclusivos serão obtidas de tilápias do Nilo (Oreochromis niloticus). Os animais serão tratados durante 12 dias, ao final dos quais serão sacrificados e amostras dos tecidos cicatriciais serão submetidas ao estudo histológico. Os resultados serão submetidos a análises estatísticas pelo método ANOVA, sendo o valor de p<0,05 considerado estatisticamente significante, para avaliar os parâmetros escolhidos para aferir a validade do uso da pele de tilápia, como curativo oclusivo em queimaduras. Na etapa seguinte, teste clínico Fase I, a pele da tilápia já processada será submetida ao teste de dermatosensibilidade em voluntários sadios. Na etapa posterior serão tratados 60 pacientes com queimaduras do segundo grau supefial e profunda para avaliar o tempo de cicatrização, a prevenção de infecção, dor e exsudação no local da ferida, comparando com pacientes tratados com sulfadiazina de prata 1%..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - Atual
ESTUDO QUÍMICO, FARMACOLÓGICO, CLÍNICO E BIOTECNOLÓGICO PARA DESENVOLVIMENTO DE FÁRMACOS E MEDICAMENTOS A PARTIR DE COMPOSTOS DE ORIGEM VEGETAL E/OU SINTÉTICOS
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - Atual
NÚCLEO DE PESQUISA E DESENVOLVIMENTO DE MEDICAMENTOS- PARTE III
Descrição: Finalização da Obra e Construção do Biotério Pesquisa e desenvolvimento de medicamentos é a designação dada a descoberta, síntese e completa determinação da eficácia e segurança de novos medicamentos. É uma atividade fundamental para a prevenção de doenças e promoção da saúde da população. Dada à velocidade com que a tecnologia e o conhecimento estão avançando, a indústria farmacêutica nacional não tem capacidade de executar todas as etapas do desenvolvimento de medicamentos. Nessa conjuntura, a UFC com seus 665 doutores vem prestando preciosa contribuição para o desenvolvimento sócio-econômico do Nordeste. Destes, destacam-se um grupo de pesquisadores de excelência oriundos de diferentes áreas, como a química medicinal e de produtos naturais, bioquímica, tecnologia farmacêutica, farmacologia pré-clínica e a de pesquisa clínica, realizada pela Unidade de Farmacologia Clínica que é credenciada pela ANVISA. O conhecimento científico das potencialidades terapêuticas das fontes naturais, aliado à experiência de trabalho em colaboração com o setor produtivo, confere aos pesquisadores desse grupo, um potencial no desenvolvimento de medicamentos de fontes naturais. A construção do Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos é uma iniciativa inovadora que deverá multiplicar este potencial, estimulando a nucleação de indústrias farmacêuticas no Nordeste, gerando novos empregos e divisas para o país, além de contribuir para a obtenção de medicamentos com qualidade, segurança e eficácia comprovada e com preços acessíveis para a população. FINANCIADOR:Banco Nacionsl do Desenvolvimento- BNDES/FUNTEC.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Ronaldo Albuquerque Ribeiro - Integrante / Edilberto Rocha Silveira - Integrante / Vietla Satyanarayana Rao - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante / Moraes, Maria E.A. - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Glauce Socorro de Barros Viana - Integrante.
2009 - 2013
AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA E SEGURANÇA DE ALGUMAS PLANTAS MEDICINAIS DA FARMÁCIA VIVA, E UTILIZADAS NO PROGRAMA SAÚDE DA FAMÍLIA NO NORDESTE- FITOLABC
Descrição: O Brasil é o país de maior biodiversidade do planeta que, associada a uma rica diversidade étnica e cultural que detém um valioso conhecimento tradicional associado ao uso de plantas medicinais, tem o potencial necessário para desenvolvimento de pesquisas com resultados em tecnologias e terapêuticas apropriadas. Alguns princípios nortearam sua elaboração, tais como melhoria da atenção à saúde, uso sustentável da biodiversidade brasileira e fortalecimento da agricultura familiar, geração de emprego e renda, desenvolvimento industrial e tecnológico e perspectiva de inclusão social e regional, além da participação popular e do controle social sobre todas as ações decorrentes dessa iniciativa. Entre os fatores previamente admitidos, deve-se ressaltar a necessidade de minimização da dependência tecnológica e do estabelecimento de uma posição de destaque de nosso país no cenário internacional. A Política Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos (PNPMF) é um documento interministerial que tem como objetivo maior, orientar de forma integrada as ações de toda a cadeia produtiva de plantas medicinais e fitoterápicos. O objetivo desta Política é garantir à população brasileira o acesso seguro e o uso racional de plantas medicinais e fitoterápicos, promovendo o uso sustentável da biodiversidade, o desenvolvimento da cadeia produtiva e da indústria nacional. Portanto, através do Decreto Nº 5.813, de 22 de junho de 2006, estabeleceu diretrizes e linhas prioritárias para o desenvolvimento de ações pelos diversos parceiros em torno de objetivos comuns voltados à garantia do acesso seguro e uso racional de plantas medicinais e fitoterápicos em nosso país, ao desenvolvimento de tecnologias e inovações, assim como, ao fortalecimento das cadeias e dos arranjos produtivos, ao uso sustentável da biodiversidade brasileira e ao desenvolvimento do Complexo Produtivo da Saúde. Neste sentido, este projeto dará uma importante contribuição para a inserção de algumas plantas do Programa Fa.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - Atual
MOLÉCULAS COM POTENCIAL TERAPÊUTICO NO CÂNCER
Descrição: Esse projeto tem como objetivo estudar moléculas com potencial anti-cancer.O projeto consta de duas etapas. Na primeira, um grupo de cinco moléculas já selecionadas através de trabalhos realizados por pesquisadores do LabNOE, será submetido aos testes complementares necessários para traçar o perfil farmacológico e toxicológico através de subprojetos específicos para cada uma das substancias. Ao final do estudo, pretende-se que, pelo menos uma dessas moléculas, seja submetida a estudos de fase I/II. Espera-se, através dos testes propostos, agregar valores as essas moléculas para, dessa forma, poder negociá-las com as indústrias farmacêuticas. Na outra etapa, o projeto dará continuidade a bioprospecção de novas moléculas com potencial antitumoral contribuindo, dessa forma, para consolidar juntamente com os parceiros do LabNOE a Rede Nacional para Prospecção de Fármacos Anticâncer..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - Atual
Rede Nacional de Farmacogenética-REFARGEN
Descrição: O Presente projeto visa determinar a freqüência de polimorfismos funcionais em "farmacogenes" - definidos como genes que modulam a resposta clínica aos medicamentos - na população brasileira. Serão estudados 62 polimorfismos em 15 genes que codificam proteínas envolvidas na farmacocinética (absorção, distribuição e eliminação de medicamentos) e na farmacodinâmica (efeitos terapêuticos reações adversas) dos medicamentos...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2007 - Atual
Planejamento e síntese de moléculas simbióticas antitumorais: ftalil-tiazolinona utilizando espaçadores aminoacídicos
Descrição: As ftalimidas tem despertado bastante interesse no âmbito da química medicinal por apresentarem atividade antiinflamatórias e antitumorais. Já derivados aminoa´dicos das tiazolinonas, foram identificados como antitumorais potentes. Neste projeto vislumbramos obter novas moléculas bioativas utilizando a hibridação molecular como método estratégico para obtenção de novas moléculas encerrando uma porção ftalimidica e outra tiazolinona. Utilizaremos aminoácidos como grupos espaçantes para e formação de potenciais fármacos simbióticos antitumorais.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Ana Cristina Lima Leite - Coordenador / Diogo Rodrigues Leite - Integrante / Teresinha da Silva - Integrante / Valéria Rego Alves Pereira - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2007 - Atual
Síntese, Biotransformação e Avaliação Farmacológica de Novas Substâncias Sintéticas com Estruturas Rígidas, Planejadas como Novos Agentes Com Potencial Citotóxico
Descrição: O presente projeto de pesquisa visa a síntese de novos fármacos contra diversos tipos de células tumorais, através da formação de uma rede de pesquisa que envolverá a cooperação científica entre a Universidade Federal de mato Grosso do Sul, a Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul e a Universidade Federal do Ceará. A idéia central neste projeto é a incorporação de grupos farmacofóricos, com conhecidas atividades biológicas, em moléculas rígidas tensas, possuindo o esqueleto carbônico do aduto de Diels-Alder formado pela cicloadição de ciclopentadieno com p-benzoquinona. A incorporação de uma estrutura carbônica rígida tipo gaiola (cage-like) em substâncias biologicamente ativas, por exemplo, freqüentemente aumenta a atividade fisiológica desses compostos. Uma das vantagens é o retardamento da degradação metabólica com conseqüente prolongamento da atividade. O núcleo hidrocarbônico também pode promover o transporte de compostos através de membranas celulares e aumentar suas afinidades por regiões lipofílicas de receptores moleculares ou por regiões hidrofílicas se este núcleo carregar grupos polares...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2007 - Atual
FORTALECIMENTO DA REDE NORDESTE DE BIOTECNOLOGIA: ESTRATÉGIA INTEGRADA PARA DESENVOLVIMENTO DE TERAPIA ANTICÂNCER
Descrição: O Projeto de Pesquisa FORTALECIMENTO DA REDE NORDESTE DE BIOTECNOLOGIA: ESTRATÉGIA INTEGRADA PARA DESENVOLVIMENTO DE TERAPIA ANTICÂNCER repousa na busca de sinergia e complementaridade entre grupos de pesquisa da Região Nordeste capazes de atuar na linha temática SAÚDE apontada no Edital MCT/CNPq/MS/SCTIE-DECIT/CT-Saúde no 31/2006, através de uma abordagem multifacetada de pesquisa, desenvolvimento e inovação de agentes para tratamento do câncer. Para tanto, o Projeto de Pesquisa, alicerçado em uma forte base científica e tecnológica nas fronteiras da Química, Biologia e Medicina, estrutura-se em torno de dois eixos principais e complementares. O primeiro, é direcionado para a preparação do antitumoral Ansacrina, substância acrídinica utilizada em países desenvolvidos para o tratamento da leucemia, mas o alto custo para sua aquisição inviabiliza a distribuição nacional da Ansacrina pelo Sistema Único de Saúde (SUS). O segundo eixo, caminhando na direção da valoração dos derivados da acridina, busca soluções inovadoras para o desenvolvimento de novas terapias anticâncer. A execução dos objetivos colimados na presente proposta está garantida porque reúne condições claras de competência, facilidades e necessidades de grupos de pesquisas de quatro estados da Região Nordeste pertencentes a cinco instituições de ensino, pesquisa e extensão: Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Universidade Federal do Ceará (UFC), Universidade Federal da Paraíba (UFPB), Universidade Federal de Alagoas (UFAL) e Centro de Pesquisa Aggeu Magalhães da Fundação Oswaldo Cruz (CPqAM/FIOCRUZ). A aproximação com o setor privado foi efetivada através do interesse da indústria farmacêutica Hebron Farmacêutica Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação Tecnológica Ltda. em produzir e comercializar a Ansacrina..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Valéria Rego Alves Pereira - Integrante / Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Suely Lins Galdino - Integrante / João Xavier de Araújo Júnio - Integrante / Isac Almeida de Medeiros - Integrante / Ivan da Rocha Pitta - Coordenador / Claudia do Ó Pessoa - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2007 - Atual
Laboratório Nacional de Oncologia Experimental:Identificação de Novas Moléculas Terapêuticas Com Potencial Antineoplásico
Descrição: O objetivo do presente trabalho é a implantação e a consolidação de um Laboratório Nacional de Oncologia Experimental (LabNOE) com estrutura capaz de realizar, através de um trabalho de qualidade, atendendo as BPLs, a prestação de serviços necessária a identificação e caracterização de moléculas derivadas de processos de síntese ou prospectadas na biodiversidade brasileira, com potencial para uso terapêutico no câncer. Essa estrutura deverá contribuir para o desenvolvimento biotecnológico do País, garantindo a realização das etapas iniciais de identificação e caracterização de moléculas bioativas imprescindíveis ao progresso das demais fases da cadeia produtiva de medicamentos...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante.Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações - Auxílio financeiro.
2006 - 2008
CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA E MOLECULAR DE UMA FAMÍLIA BRASILEIRA COM RAQUITISMO HIPOFOSFATÊMICO
Descrição: O objetivo da pesquisa é identificar a causa do raquitismo através da procura de alterações hereditárias presentes nas células sanguíneas de indivíduos portadores dessa doença. Entretanto, a sua participação servirá apenas para comprovar que as alterações encontradas nas células dos doentes não estão presentes em indivíduos saudáveis. Isso significa que você fará parte do grupo de indivíduos normais ou grupo controle...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Catarina Brasil d'Alva - Coordenador.
2006 - Atual
Estudo ambiental X genotoxicológico como subsídio para sustentabilidade e uso racional de agrotóxicos na região da Ibiapaba no Ceará CNPq 471550/2006-0
Descrição: Os pesticidas são resultados do antigo desejo do homem de livrar-se das pragas que invadem seu modo de vida. Mas, no mundo moderno, já é conhecida a outra face destas substâncias, que são venenos perigosos para a saúde e o meio ambiente Pesticidas constituem uma categoria heterogênea de substâncias químicas, especificamente designadas para o controle de pestes como insetos que atacam plantações e vetores de doenças, sendo, portanto, amplamente utilizados na agricultura e em campanhas de saúde pública (Bolognesi, 2003). Em todo o mundo os pesticidas organoclorados tem sido utilizados extensivamente desde de 1940 na proteção de plantações e em ações sanitárias que visam eliminar vetores que transmitam malária, febre tifóide, ectoparasitas humanos e proteção animais domésticos (Waliszewski et al.,2005) Desse modo, a seletividade absoluta dos pesticidas é difícil de ser, sendo a maioria dos pesticidas um risco tóxico também para humanos (Bolognesi, 2003). Os pesticidas podem causar, em humanos, intoxicações agudas, que se caracterizam pelo surgimento de sinais e sintomas após exposição excessiva, por curtos períodos, a produtos extremamente tóxicos onde o quadro clínico pode ser leve, moderado ou grave de acordo com a quantidade de produto absolvido e o estabelecimento do diagnóstico é relativamente fácil; entretanto nas intoxicações crônicas os danos à saúde surgem mais tardiamente (meses, anos) por exposição pequena ou moderada a produtos medianamente ou pouco tóxicos, onde os danos são irreversíveis como câncer, sendo, muitas vezes, difícil estabelecer o nexo com a exposição ocupacional. Embora dados a respeito da toxicidade aguda de pesticidas sejam abundantes, o conhecimento dos seus efeitos crônicos ainda é bastante limitado. Portanto, o potencial genotóxico dos pesticidas é um fator de risco primário para a carcinogênese e o biomonitoramento genotoxicológico em populações humanas ocupacionalmente expostas é uma ferramenta útil para se estimar o risco genético..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Cavalcanti Bruno Coelho - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / M. C. Vasconcelos - Integrante / Raquel Montenegro - Integrante / Antonio Pegas Henriques - Integrante / Maria Emilia Ramos - Integrante / Jean Paiva - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional do Petróleo - Auxílio financeiro.
2006 - Atual
Produção e purificação de ácido clavulânico, cefamicina C e outros metabólitos bioativos de Streptomyces
Descrição: Estudo das etapas necessárias para o desenvolvimento de biotecnologia de produção de produtos bioativos obtidos de Streptomyces, envolvendo desde melhoramento genético, desenvolvimento de bioprocessos e biorreatores, até o desenvolvimento de sistemas de separação, extração e purificação...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2006 - Atual
Avaliação dos possíveis efeitos genotóxicos e carcinogênicos do Urânio como indicador de risco à saúde de residentes dos municípios de Prainha, Monte Alegre e Alenquer
Descrição: O projeto tem como finalidade avaliar os possíveis efeitos genotóxicos e carcinogênicos da exposição humana ao urânio na província mineral da bacia amazônica, Estado do Pará, entre os municípios de Prainha, Alenquer e Monte Alegre. O biomonitoramento genotoxicológico destas populações será realizado, utilizando-se de bio-marcadores sensíveis à contaminação, como a freqüência de micronúcleos em células esfoliadas da mucosa oral, aberrações cromossômicas e danos ao DNA em cultura de linfócitos isolados dos habitantes desta região. Pretendemos esclarecer a presença ou ausência de risco a saúde humana nos níveis de radiação existentes...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Cavalcanti Bruno Coelho - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Carla Maria Lima Sombra - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Patricia Danielle Lima de Lima - Integrante / Rommel Rodriguez Burbano - Coordenador / Claudia do Ó Pessoa - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2006 - Atual
Avaliação do potencial quimiopreventivo de analogos do resvesteratrol
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Paulo Michel Ferreira - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Coordenador.Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2005 - 2009
IM-INOFAR
Descrição: O Instituto do Milênio Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos pretende atuar na construção de uma rede de pesquisa voltada para a inovação em fármacos, visando a descoberta planejada de novos canditados a fármacos com propriedades farmacológicas anti-câncer, antiinflamatórios, anti-doenças negligenciadas, neuroativos e cardioativos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Eliezer J. Barreiro - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante.
2005 - 2006
Determinação do Mecanismo de Ação das Propriedades Anti Câncer de Alguns Fitocompostos Obtidos de Plantas da Amazônia (Reserva Duke)
Descrição: Esse trabalho tem como objetivo selecionar plantas da região amazônica com potencialidade antitumoral e determinar os possivéis compostos bioativos, bem como o possível mecanismo de ação. ..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Adrian Martin Pohlit - Integrante / Patricia Marçal - Integrante / Juliana Régia Matos - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2005 - Atual
Alvos terapêuticos e enzimas relacionadas ao mecanismo de resistência a drogas: estudo de expressão e polimorfismo
Descrição: Pesquisa de alvos terapêuticos que possam ser utilizados na terapeutica de novas drogas anticâncer através da expressão da enzimas relacionadas ao mecanismo de resistência..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador / Mario Henrique Girão - Integrante / Silvia Helena Rabinhost - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2005 - Atual
Consolidação da Unidade de Pesquisa Clínica UNIFAC/Hospital de Messejana
Descrição: A implementação e o desenvolvimento de um projeto de consolidação de uma Unidade de Pesquisa Clínica requer a coordenação de uma equipe multidisciplinar capacitada e tecnicamente especializada. A associação entre a Unidade de Farmacologia e Pesquisa Clínica - UNIFAC - da UFC e o hospital de ensino de referência nacional na assistência médica e capacitação de recursos humanos ao nível de graduação e pós-graduação, como o Hospital de Messejana de Fortaleza (HM), é uma estratégia direcionada para alcançar o sucesso no trinômio: pesquisa clínica, ensino e excelência. Esse processo de consolidação da UNIFAC/HM deverá ser administrado por um comitê gestor composto por membros da UNIFAC e do HM indicados pelo seu diretor, dos bolsistas contemplados no projeto e do representante do CEP. A UNIFAC será responsável pela coordenação, delineamento da pesquisa, elaboração de protocolos, submissão ao Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) e/ou Comissão Nacional de Ética em Pesquisa do Conselho Nacional de Saúde (CONEP), monitoramento e supervisão dos projetos de pesquisa clínica realizados nas enfermarias e ambulatórios da UNIFAC/HM. Considerando o grande manancial de pacientes e patologias disponíveis no HM, a competência dos pesquisadores e a experiência em logística em ensaios clínicos da UNIFAC (relação de ensaios realizados em anexo), gera uma profícua associação que deverá resultar em pesquisas clínicas de alta qualidade obedecendo aos preceitos das boas práticas clínicas e laboratoriais. Além das instalações já existentes da UNIFAC será criada no âmbito do HM uma gerência de pesquisa clínica. O pessoal técnico responsável por essa gerência será capacitado em pesquisa clínica por meio de cursos específicos (Curso de Boas Práticas Clínicas, de Ética na Pesquisa com Seres Humanos, de Elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão, de Desenho e Análise de Ensaios Clínicos, de Regulamentação Nacional e Internacional de Produtos em Saúde) e Cursos "Stricto Sensu" por meio da área.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2005 - Atual
Atual Estudos sobre a atividade biológica e composição química de plantas da Reserva do Uatumã, Amazônia Central (CNPq Proc. No. 557106/2005-2)
Descrição: : Projeto de Pesquisas voltado para estudos sobre a atividade biológica e química de produtos naturais de plantas encontradas em dois locais distintos. Na Reserva Florestal Uatumã na região de Balbina-AM e na Reserva Florestal Adolpho Ducke, localizada no município de Manaus. As atividades biológicas enfatizadas são antimalárica, larvicida, inseticida, citotóxica e antimalárica. O projeto representa uma colaboração entre os laboratórios de dengue e malária da CPCS do INPA (testes para atividade larvicida e inseticida em vetores de doenças endêmicas regionais) e o Laboratório de Oncologia da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Ceará (atividade citotóxica e antitumoral in vitro e in vivo). Ainda temos uma interação em rede prevista com a Fundação de Medicina Tropical do Amazonas (FMT-AM) para testes in vitro para atividade antimalárica...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Adrian Martin Pohlit - Coordenador / Raquel Montenegro - Integrante / Wanderli Pedro Tadei - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2005 - Atual
*Estudos sobre a atividade biológica e composição química de plantas da Reserva do Uatumã, Amazônia Central (CNPq Proc. No. 557106/2005-2)
Descrição: Projeto de Pesquisas voltado para estudos sobre a atividade biológica e química de produtos naturais de plantas encontradas em dois locais distintos. Na Reserva Florestal Uatumã na região de Balbina-AM e na Reserva Florestal Adolpho Ducke, localizada no município de Manaus. As atividades biológicas enfatizadas são antimalárica, larvicida, inseticida, citotóxica e antimalárica. O projeto representa uma colaboração entre os laboratórios de dengue e malária da CPCS do INPA (testes para atividade larvicida e inseticida em vetores de doenças endêmicas regionais) e o Laboratório de Oncologia da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Ceará (atividade citotóxica e antitumoral in vitro e in vivo). Ainda temos uma interação em rede prevista com a Fundação de Medicina Tropical do Amazonas (FMT-AM) para testes in vitro para atividade antimalárica.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador.
2005 - Atual
AVALIACAO DA SEGURANCA E EFICACIA TERAPEUTICA DO MELAGRIAO
Descrição: ESTE PROJETO TEM OS SEGUINTES OBJETIVOS: CONTRIBUIR PARA O REGISTRO DO FITOTERAPICO MELAGRIAO JUNTO A ANVISA, ATRAVES DA COMPROVACAO DA SUA SEGURANCA CLINICA E EFICACIA TERAPEUTICA, POR MEIO DE ENSAIOS CLINICOS; AVALIAR A TOXICOLOGIA CLINICA DO MELAGRIAO, EM VOLUNTARIOS SAUDAVEIS POR MEIO DE EXAME MEDICO E DE EXAMES LABORATORIAIS; AVALIAR A EFICACIA TERAPEUTICA E SEGURANCA DO MELAGRIAO, EM PACIENTES COM BRONQUITE; E AVALIAR A RESPOSTA TERAPEUTICA ATRAVES DOS CRITERIOS DE SEVERIDADE DE BRONQUITE NOS SUJEITOS ENVOLVIDOS NO ENSAIO CLINICO...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Coordenador / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2004 - Atual
Aquisição e uso de um sistema automatizado acoplado ao leitor de placa fluorimétrico para bioprospecção da atividade anticâncer: Bioensaio
Descrição: O objetivo maior deste projeto é adquirir um sistema automatizado de "High Throughput Screening" juntamente com um leitor de placa fluorimétrico para Bioprospecção de substâncias com potencial anticâncer identificadas por bioensios em linhagens celulares humana, visando a identificação de moléculas ativas para o potencial uso terapêutico, determinando quando possível o mecanismo de ação dessas moléculas. A aquisição desses equipamentos estabelecerá a criação de uma Rede Nacional de Bioprospecção em Substâncias com Potencial Anticâncer, visando a consolidação de um pólo acadêmico e científico de excelência no setor de bioprospecção de moléculas sintéticas, naturais e semi-sintéticas, as quais poderão ser utilizadas como bases medicamentosas para o desenvolvimento de novas drogas para o tratamento do câncer ou de outros alvos terapêuticos, ou que possam servir para investigação das vias moleculares dos processos fisiológicos e patológicos celulares. A implantação desse pólo deverá fortalecer a interdisciplinaridade e congregar para o Nordeste os esforços de pesquisadores de várias instituições brasileiras que trabalham na pesquisa e no desenvolvimento de novos medicamentos.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Telma Leda Gomes de Lemos - Integrante / Roberto Gomes Berlinck - Integrante / Edilberto Silveira - Integrante / Vanderlan da Silva Bolzani - Integrante / Euzébio Goulart - Integrante / Noberto Peporine - Integrante / Adrian Martin Pohlit - Integrante / Otilia Deusdênia Pessoa - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Coordenador.Financiador(es): Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3
2004 - Atual
Estabelecimento de Condições para o Isolamento e Crescimento de Linhagens de Fungos Marinhos para a Produção de Metabólitos Secundários
Descrição: Projeto em desenvolvimento com a Universidade de São Paulo- São Carlos, sob a coordenação do prof. Roberto Gomes Berlinck .Estabelecimento de Condições para o Isolamento e Crescimento de Linhagens de Fungos Marinhos para a Produção de Metabólitos Secundários..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Roberto Gomes Berlinck - Coordenador / Claudia do Ó Pessoa - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2
2004 - Atual
Estudo da Atividade Anticâncer dos Fitocompostos obtidos das Plantas da Caatinga
Descrição: Estudo da atividade anticâncer de plantas coeltadas na região da Caatinga..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Telma Leda Gomes de Lemos - Integrante / Edilberto Rocha Silveira - Integrante / Manoel Andrade Neto - Integrante / Otilia Pessoa - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante.Financiador(es): Fundo de Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Bnb - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2
2004 - Atual
Conservation and Sustainable Use of The Diversity from Cerrado and Atlantic Forest: Chemical Diversity and Prospecting for Potential Drugs- Phase II.
Descrição: Levantamento floristico e estudo da atividade biológica (antifungica, antibacteriana e citotóxica) do cerrado e da floresta atlântica. Esse projeto é continuação do primeiro Projeto BIOTA.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Vanderlan da Silva Bolzani - Coordenador / Noberto Peporine - Integrante / Maysa Furlan - Integrante / Massuo Kato - Integrante / Dulce Helena Silva - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2003 - Atual
Avaliação da Toxicologia Clínica e Eficácia Terapêutica de Algumas Plantas do Programa "Farmácias Vivas".
Descrição: A eficácia e a segurança, bem como o controle de qualidade de medicamentos fitoterápicos, tornaram-se conceitos de suma importância para as autoridades de saúde e para o público em geral. Os fitomedicamentos, muitas vezes, são encarados com baixa credibilidade pelos profissionais da área de saúde devido à inexistência de informações científicas sobre sua eficácia e segurança e, em alguns casos, pelo total desconhecimento da sua existência. Recentemente, mudanças normativas introduzidas pelo governo Brasileiro permitem o registro de medicamentos fitoterápicos como drogas de uso terapêutico específico desde que certas condições sejam atendidas. Deverão ser fornecidas evidências científicas da eficácia, segurança e qualidade do fitomedicamento, bem como, a padronização posológica, formulação, indicações e contra-indicações, além de seguir as boas práticas de fabricação. Por outro lado, existem as "Farmácias Vivas" que constituem um programa cientificamente orientado que vem sendo adotado por diversas comunidades pobres, especialmente do Nordeste, como opção terapêutica para suprir suas deficiências de acesso aos medicamentos industrializados usados pela medicina moderna. Essas "Farmácias Vivas" são formadas por pequenos hortos e jardins de plantas medicinais, cujas mudas são distribuídas gratuitamente à população, acompanhadas de receitas para a preparação dos "remédios". Algumas prefeituras formulam fitoterápicos a partir dessas plantas e os utilizam nos postos de saúde para a população de baixa renda. Apesar de se tratar de uma excelente idéia para amenizar os problemas de saúde dessa população carente, o programa vem recebendo severas críticas em função da inexistência de ensaios clínicos controlados que comprovem a segurança e eficácia dos fitoterápicos distribuídas e receitados para essa população. Nesse sentido, torna-se imperativo que essas plantas sejam submetidas a avaliações clínicas dos efeitos farmacológicos e toxicológicos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2002 - 2004
Estudo da Atividade Citotoxica dos Fitocompostos da Tocoyema formosa.
Descrição: Este projeto faz parte da proposta de pesquisa do Fundo Verde Amarelo, conjuntamente com a Eurofarma e o NuBBE- Instituto de Química da UNESP, além do Laboratório de Oncologia Experiemtnal e O Departamento de Antibióticos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Vanderlan da Silva Bolzani - Coordenador / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2002 - 2003
Avaliação da Toxicologia Clínica e Eficácia Terapêutica do Fitoterápico CALMATOSS (HERBARIUM).
Descrição: Nos países desenvolvidos, os fitoterápicos têm um papel importante na prescrição médica. Os medicamentos fitoterápicos fabricados e comercializados no Brasil, na sua maioria, não apresentam estudos científicos para a comprovação da sua eficácia e segurança. A avaliação clínica dos efeitos farmacológicos e toxicológicos do CALMATOSS XAROPE produzido pela HERBARIUM deverá contribuir para constatar a sua eficácia terapêutica no tratamento da Bronquite, e também elucidar possíveis efeitos colaterais. Os resultados desse estudo possibilirão o registro junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e a sua utilização dentro dos padrões de segurança farmacológica, com um baixo custo, que é de grande importância prática e social. O projeto será desenvolvido em duas partes. Na primeira, serão realizados os estudos de toxicologia clínica, com 24 voluntários, durante três semanas. Uma vez determinada a margem de segurança de uso do fitoterápico, inicia-se o ensaio de eficácia terapêutica. Os pacientes e voluntários saudáveis serão escolhidos em função dos critérios de inclusão e exclusão previstos no protocolo e submetidos a terapêutica ambulatorial, durante um período de 21 dias (voluntários sadios) e de 7 a 14 dias (pacientes). Todos os protocolos dos ensaios clínicos foram aprovados pelo Comitê Ética em Pesquisa..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1
2002 - 2003
Recursos Renováveis do Estado do Ceará. Estudo do Potencial antitumoral de Plantas e Invertebrados Marinhos.
Descrição: O projeto Recursos Renováveis do estado do Ceará estuda o potencial Antitumoral de Plantas e Invertebrados Marinhos e tem como objetivo avaliar a potencialidade citotoxica e antitumoral de 10 ascidias encontrada na costa litoral do Ceará e de algumas plantas do nordeste do Ceará..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Coordenador / Claudia do Ó Pessoa - Integrante.Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2001 - 2004
Produtos Naturais de Invertebrados: Potenciais Agentes Quimioterápicos , Anti-Proliferativo , Antibióticos e Contra Doenças Tropicais e Atividade Antitumoral
Descrição: O projeto Produtos Naturais de Invertebrados: Potenciais agentes Quimioterápicos, Antibióticos e Contra Doenças Tropicais e Atividade Antitumoral tem o objetivo de realizar um estudo multidisciplinar, avaliando a potencialidade dos invertebrados marinhos identificados no litoral de São Paulo e Bahia. Este projeto terá duração de 04 anos e O Laboratório de Oncologia Experimental realiza os estudos de atividade antitumoral.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Gislene Nascimento - Integrante / Roberto Gomes Berlinck - Coordenador / Eduardo Hajdu - Integrante / Yohandra Reyes Torres - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2001 - 2003
Determinação dos Mecanismos de Ação Citotóxica dos Fitocompostos Isolados de Plantas dos Generos Auxemma e Cordia.
Descrição: O projeto Determinação dos Mecanismos de Ação Citotóxica dos Fitocompostos Isolados de Plantas dos Generos Auxemma e Cordia foi um estudo inicial para avaliar o potencial da Oncocalyxona A e outros compostos de causar dano ao DNA..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Coordenador.Financiador(es): Universidade Federal do Ceará - Auxílio financeiro.
2001 - 2003
Recursos Renováveis da Amazônia : Estudos do Potencial Anticâncer de Plantas da Amazônia Ocidental
Descrição: : Este projeto faz parte de um convênio entre a Universdidade Federal do Ceara e O Instituto de Nacional de Pesquisa da Amazônia, referente ao convênio publicado o DOU. de número 19/2001 em 9 de novembro de 2001. O coordenador no âmbito da UFC é Dra. Claudia do Ó Pessoa e no INPA é o Dr. Adrian Pohlit. Tem o objetivo de fazer um bioprospecção antitumoral das plantas da Amazônia ocidental de maneira biosustentável...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Bruno Coelho Cavalcanti - Integrante / Adrian Martin Pohlit - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Coordenador.Financiador(es): Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia - Cooperação.
2000 - 2001
Estudo de quimiorresistência e alterações moleculares em carcinomas gástricos.
Descrição: Identificação de alterações genéticas que possam estar relacionadas a resistência às drogas antineoplásicas usadas no tratamento da câncer gástrico.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador / Raquel - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
1999 - 2001
Transplante Experimental de Fígado
Descrição: A aplicação terapêutica do transplante de fígado, atualmente, inclui não somente o tratamento de pacientes com falência hepática aguda e crônica, como também, aqueles com deficiência de enzimas hepáticas como a hipercolesterolemia ou as hiperbilirrubinemias congênitas. Nota-se, assim, que as indicações para o transplante de fígado têm se ampliado e a lista de contra-indicações absolutas tem se restringido a casos muito especiais. No Brasil, o primeiro transplante de fígado, com êxito, foi realizado em 1985, por Silvano Raia, em São Paulo. Alguns anos depois, vários outros grupos, em Belo Horizonte, Porto Alegre, São Paulo, Campinas, Curitiba, Rio de Janeiro e Recife, entusiasmados com os resultados creditados ao TOF, iniciaram seus programas. Todavia, as dificuldades estruturais e econômicas, presentes em muitos setores da medicina brasileira, impediram que a grande maioria desses centros pudessem dar a seus respectivos programas um ritmo de intervenções que alcançasse uma escala realmente assistencial, capaz de atender a uma significativa parcela da população necessitada do transplante. Sólidas alicerces conferem resistência e durabilidade as edificações sobre os quais são construídas. O transplante experimental é o passo inicial para treinar e capacitar a nossa futura equipe de transplante hepático. No Laboratório de Cirurgia Experimental da Unidade de Farmacologia Clínica da Universidade Federal do Ceará, iniciaremos o treinamento da primeira equipe de transplante de fígado do estado do Ceará, simultaneamente ao desenvolvimento de vários pesquisas que utilizarão o modelo do transplante experimental de fígado em porcos. Aí, estão incluidos diversos trabalhos na área de pós-graduação a nível de mestrado e doutorado dos curso de Cirurgia, Farmacologia e Clínica Médica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador / Paulo Roberto Leitão de Vasconcelos - Integrante / José Huygens Parente Garcia - Integrante / Antônio Lacerda Machado - Integrante / João Evangelista Bezerra Filho - Integrante / Antônio Borges Campos - Integrante / João Batista Marinho - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
1997 - 1998
Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações de Comerciais de Lanzoprazol em Voluntários Sadios (MEDLEY) Teste (BOERINGHER) Referência.
Descrição: Estudo da biodisponibilidade comparativa entre duas especialidades farmacêuticas para registro de medicamento genérico..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Gilberto de Nucci - Integrante.
1997 - 1998
Estudo de Bioequivalência de Duas Preparações Farmacêuticas de Roxitromicina em Voluntários Sadios (SHERING PLOUGH).
Descrição: Estudo da biodisponibilidade comparativa de duas especialidades farmacêuticas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador.


Projetos de desenvolvimento


2004 - 2010
Centro de Pesquisa e Desenvolviemento de Medicamentos -UFC- 1 Parte
Descrição: Pesquisa e desenvolvimento de medicamentos é a designação dada a descoberta, síntese e completa determinação da eficácia e segurança de novos medicamentos. É uma atividade fundamental para a prevenção de doenças e promoção da saúde da população. Dada à velocidade com que a tecnologia e o conhecimento estão avançando, a indústria farmacêutica nacional não tem capacidade de executar todas as etapas do desenvolvimento de medicamentos. Nessa conjuntura, a UFC com seus 665 doutores vem prestando preciosa contribuição para o desenvolvimento sócio-econômico do Nordeste. Destes, destacam-se um grupo de pesquisadores de excelência oriundos de diferentes áreas, como a química medicinal e de produtos naturais, bioquímica, tecnologia farmacêutica, farmacologia pré-clínica e a de pesquisa clínica, realizada pela Unidade de Farmacologia Clínica que é credenciada pela ANVISA. O conhecimento científico das potencialidades terapêuticas das fontes naturais, aliado à experiência de trabalho em colaboração com o setor produtivo, confere aos pesquisadores desse grupo, um potencial no desenvolvimento de medicamentos de fontes naturais. A construção do Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos é uma iniciativa inovadora que deverá multiplicar este potencial, estimulando a nucleação de indústrias farmacêuticas no Nordeste, gerando novos empregos e divisas para o país, além de contribuir para a obtenção de medicamentos com qualidade, segurança e eficácia comprovada e com preços acessíveis para a população. FINANCIADOR: Ministério da Saúde/ MST-FINEP.
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Edilberto Silveira - Integrante / Benildo Cavada - Integrante / Vietla Satyanarayana Rao - Integrante / Icaro Moreira - Integrante / Ronaldo Ribeiro - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante / Glauce Socorro de Barros Viana - Integrante.
Número de produções C, T & A: 8
2004 - 2010
Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos -UFC 2 Parte
Descrição: Pesquisa e desenvolvimento de medicamentos é a designação dada a descoberta, síntese e completa determinação da eficácia e segurança de novos medicamentos. É uma atividade fundamental para a prevenção de doenças e promoção da saúde da população. Dada à velocidade com que a tecnologia e o conhecimento estão avançando, a indústria farmacêutica nacional não tem capacidade de executar todas as etapas do desenvolvimento de medicamentos. Nessa conjuntura, a UFC com seus 665 doutores vem prestando preciosa contribuição para o desenvolvimento sócio-econômico do Nordeste. Destes, destacam-se um grupo de pesquisadores de excelência oriundos de diferentes áreas, como a química medicinal e de produtos naturais, bioquímica, tecnologia farmacêutica, farmacologia pré-clínica e a de pesquisa clínica, realizada pela Unidade de Farmacologia Clínica que é credenciada pela ANVISA. O conhecimento científico das potencialidades terapêuticas das fontes naturais, aliado à experiência de trabalho em colaboração com o setor produtivo, confere aos pesquisadores desse grupo, um potencial no desenvolvimento de medicamentos de fontes naturais. A construção do Centro de Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos é uma iniciativa inovadora que deverá multiplicar este potencial, estimulando a nucleação de indústrias farmacêuticas no Nordeste, gerando novos empregos e divisas para o país, além de contribuir para a obtenção de medicamentos com qualidade, segurança e eficácia comprovada e com preços acessíveis para a população. FINANCIADOR: Ministério da Saúde/ MST-FINEP.
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (5) / Mestrado profissional: (8) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador / Maria Elisabete Amaral de Moraes - Integrante / Fernando Antonio Frota Bezerra - Integrante / Edilberto Silveira - Integrante / Benildo Cavada - Integrante / Vietla Satyanarayana Rao - Integrante / Icaro Moreira - Integrante / Ronaldo Ribeiro - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante / Glauce Socorro de Barros Viana - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2


Outros Projetos


2001 - Atual
Memorandum of Understanding Between The Federal University of Ceara and The Developmental Therapeutics Program Division Of Cancer Treatment and Diagnosis National Cancer Institute
Descrição: Entendimento de desenvolviemnto de drogas com potencial anti câncer entre a Universidade Federal do Ceará e o Instituto Nacional do Câncer dos Estados Unidos..
Situação: Em andamento; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Manoel Odorico de Moraes Filho - Coordenador / Gordon Cragg - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante.Financiador(es): National Cancer Institute - Cooperação.


Membro de corpo editorial


2008 - Atual
Periódico: Revista Mesopotâmia
2005 - Atual
Periódico: Revista FITOS
2005 - Atual
Periódico: Cadernos ESP
2002 - Atual
Periódico: Revista Brasileira em Promoção da Saúde (UNIFOR) (1806-1222)
1997 - 1997
Periódico: Diagnóstico & Tratamento


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica/Especialidade: Oncologia.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Ensaios Clínicos de Fase I II III e IV.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxicologia/Especialidade: Toxicologia e Farmacologia de Produtos Naturais.
6.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Cirurgia/Especialidade: Cirurgia Experimental.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2017
Medalha do Mérito Academico Icaro de Sousa Moreira, Fundação Cearense de Pesquisa - FCPC/UFC.
2017
Láurea - João Florentino Meira de Vasconcellos de inovação Farmacêutica.", Academia Nacional de Farmácia.
2017
Comenda Sindical 2017, Sindicato dos Médicos do Ceará.
2017
Medalha de Honra ao Mérito Profissional., CREMEC.
2016
Membro da Comissão de Relações Internacionais, Colégio Brasileiro de Cirurgiões.
2015
"Amigo das Faculdades INTA", INTA.
2015
"Cidadão de Jaguaribara", Câmara Municipal de Jaguaribara.
2012
Menção Honrosa - Cancer and Cell proliferation, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental - SBFTE.
2012
Membro da Academia Cearense de Medicina, Academia Cearense de Medicina.
2012
Membro Titular Colaborador do Colegio Brasileiro de Cirurgiões, Colégio Brasileiro de Cirurgiões.
2012
Membro Efetivo do Conselho Estadual de Ciencia e Tecnologia do Estado do Ceará, Conselho Estadual de Ciencia e Tecnologiado Estado do Ceará.
2011
"Efeito anti-hipertensivo da fração dializada do látex da Plumeria rubra", SOCIEDADE BRASILEIRA DE CARDIOLOGIA.
2010
Honra ao Mérito, Federação de Sociedades de Biologia Experimental.
2010
Menção Horosa, XXI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil.
2010
Comendador, Ministério de Ciências e Tecnologias- Ordem nacional do Mérito Científico.
2009
2009 Johnson & Johnson Travel Award, Johnson & Johnson.
2006
DOUTOR HONORIS CAUSA, UNIVERSIDADE DO NORTE DO PARANÁ.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
ALVES, ANA PAULA NEGREIROS NUNES2018ALVES, ANA PAULA NEGREIROS NUNES ; LIMA JÚNIOR, EDMAR MACIEL ; PICCOLO, NELSON SARTO ; DE MIRANDA, MARCELO JOSÉ BORGES ; LIMA VERDE, MARIA ELISA QUEZADO ; FERREIRA JÚNIOR, ANTÔNIO ERNANDO CARLOS ; DE BARROS SILVA, PAULO GOBERLÂNIO ; FEITOSA, VICTOR PINHEIRO ; DE BANDEIRA, TEREZA JESUS PINHEIRO GOMES ; MATHOR, MONICA BEATRIZ ; de Moraes, Manoel Odorico . Study of tensiometric properties, microbiological and collagen content in nile tilapia skin submitted to different sterilization methods. CELL AND TISSUE BANKING, v. impres, p. 1-10, 2018.

2.
BARRETO, FRANCISCO S.2018BARRETO, FRANCISCO S. ; CHAVES FILHO, ADRIANO J.M. ; DE ARAÚJO, MÁRCIA C.C.R. ; DE MORAES, MANOEL O. ; DE MORAES, MARIA E.A. ; MAES, MICHAEL ; DE LUCENA, DAVID F. ; MACEDO, DANIELLE S. . Tryptophan catabolites along the indoleamine 2,3-dioxygenase pathway as a biological link between depression and cancer. BEHAVIOURAL PHARMACOLOGY, v. 29, p. 165-180, 2018.

3.
SOUSA CAMPOS, ROSANA DE2018SOUSA CAMPOS, ROSANA DE ; ROCHA DA SILVA, CECÍLIA ; ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE ; SERPA SAMPAIO, LETÍCIA ; AIRES DO NASCIMENTO, FRANCISCA BRUNA STEFANY ; DE MORAES, MANOEL O. ; COÊLHO CAVALCANTI, BRUNO ; FERREIRA MAGALHÃES, HEMERSON IURY ; CARDOSO VIANA GOMES, AKENATON ONASSIS ; DUARTE PINTO LOBO, MARINA ; NOBRE JÚNIOR, HÉLIO VITORIANO . Antifungal Activity of Palmatine against Strains of Candida spp. Resistant to Azoles in Planktonic Cells and Biofilm. INTERNATIONAL JOURNAL OF CURRENT MICROBIOLOGY AND APPLIED SCIENCES, v. 7, p. 3657-3669, 2018.

4.
DE ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA2018DE ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA ; DA SILVA, CECÍLIA ROCHA ; CAMPOS, ROSANA DE SOUSA ; DO NASCIMENTO, FRANCISCA BRUNA STEFANY AIRES ; SAMPAIO, LETÍCIA SERPA ; DA SILVA, ANDERSON RAMOS ; JOSINO, MARIA APARECIDA ALEXANDRE ; de Moraes, Manoel Odorico ; LOBO, MARINA DUARTE PINTO ; MORENO, FREDERICO BRUNO MENDES BATISTA ; MOREIRA, ANA CRISTINA DE OLIVEIRA MONTEIRO ; DE AZEVEDO MOREIRA, RENATO ; GRANGEIRO, THALLES BARBOSA ; DA SILVA JÚNIOR, EUFRÂNIO NUNES ; MAGALHÃES, HEMERSON IURI FERREIRA ; Rocha, Danilo Damasceno ; CAVALCANTI, BRUNO COÊLHO ; JÚNIOR, HÉLIO VITORIANO NOBRE . Action mechanism of naphthofuranquinones against fluconazole-resistant Candida tropicalis strains evidenced by proteomic analysis: The role of increased endogenous ROS. MICROBIAL PATHOGENESIS, v. 117, p. 32-42, 2018.

5.
DOMINGUES FREITAS, DANIEL2018DOMINGUES FREITAS, DANIEL ; DA SILVA, CECÍLIA ROCHA ; ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE ; SOUSA CAMPOS, ROSANA DE ; SAMPAIO, LETÍCIA SERPA ; AIRES DO NASCIMENTO, FRANCISCA BRUNA STEFANY ; APARECIDA ALEXANDRE JOSINO, MARIA ; DA SILVA, LISANDRA JUVÊNCIO ; ALMEIDA QUEIROZ, HELAINE ; D.D. BARROSO, FÁTIMA ; MESQUITA, JACÓ R.L. ; GRANJEIRO, THALLES BARBOSA ; FONSECA, SAID GONÇALVES DA CRUZ ; CAVALCANTI, BRUNO COÊLHO ; de Moraes, Manoel Odorico ; NOBRE JÚNIOR, HÉLIO VITORIANO . In vitro Evaluation of the Curcumin against Fluconazole-Resistant Strains of Candida spp. and Cryptococcus neoformans. INTERNATIONAL JOURNAL OF CURRENT MICROBIOLOGY AND APPLIED SCIENCES, v. 7, p. 1191-1202, 2018.

6.
LINHARES, BRUNO LIMA2018LINHARES, BRUNO LIMA ; NASCIMENTO, NILBERTO ROBSON FALCÃO ; GONZAGA-SILVA, LÚCIO FLÁVIO ; SANTOS, CLÁUDIA FERREIRA ; Moraes, Manoel Odorico ; MARINHO, LUCAS BERNARDO ; SILVA, ANA PATRÍCIA GONÇALVES ; FONTELES, Manassés Claudino ; REGES, RICARDO . Effect of co-administration of two different phosphodiesterase inhibitors and a β 3 -adrenoceptor agonist in an experimental model of detrusor overactivity. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY, v. 833, p. 425-431, 2018.

7.
DE MOURA JÚNIOR, LUIZ GONZAGA2018DE MOURA JÚNIOR, LUIZ GONZAGA ; DE VASCONCELOS, PAULO ROBERTO LEITÃO ; FECHINE, FRANCISCO VAGNALDO ; DE MOURA, MAYRA SABIÁ ; DE MOURA, RÉGIS LUIZ SABIÁ ; ROCHA, HERMANO ALEXANDRE LIMA ; DE MORAES FILHO, MANOEL ODORICO . Endosuture trainer box simulator as a tool for training and teaching in bariatric laparoscopic surgery. BMC Surgery, v. 18, p. 83-83, 2018.

8.
SILVA, R. A. C.2017SILVA, R. A. C. ; SILVA, C. R. ; ANDRADE NETO, J. B. ; SILVA, A. R. ; CAMPOS, R. S. ; SAMPAIO, L. S. ; NASCIMENTO, F. B. S. A. ; GASPAR, B. S. ; FONSECA, S. G. C. ; JOSINO, M. A. A. ; GRANGEIRO, T. B. ; GASPAR, D. M. ; LUCENA, D. F. ; Moraes, M.O. ; CAVALCANTI, B. C. ; NOBRE JÚNIOR, H. V. . In vitro anti-Candida actvity of selective serotonin reuptake inhibitors against fluconazole-resistant strains and activity against biofilm-forming isolates.. ELSEVIER (AMSTERDAM), v. 107, p. 341-348, 2017.

9.
SOUZA, G. R.2017SOUZA, G. R. ; OLIVEIRA-JUNIOR, R. G. ; DINIZ, T. C. ; BRANCO, A. ; LIMA-SARAIVA, S. R. G. ; GUIMARÃES, A. L. ; OLIVEIRA, A. P. ; PACHECO, A. G. M. ; SILVA, M. G. ; MORAES-FILHO, M. O. ; COSTA, M. P. ; PESSOA, C. Ó. ; ALMEIDA, J. R. G. S. . Assessment of the antibacterial, cytotoxic and antioxidant activities of Morus nigra L. (Moraceae). BRAZILIAN JOURNAL OF BIOLOGY, v. 14, p. 1-7, 2017.

10.
ALMEIDA, DIANA2017ALMEIDA, DIANA ; SILVA, MARCOS ; OLIVEIRA, MARIA CONCEIÇÃO ; MAFEZOLI, JAIR ; MATTOS, MARCOS ; MOURA, ANDRÉA ; MORAES FILHO, MANOEL ; BARBOSA, FRANCISCO . NEW SEMISYNTHETIC DERIVATIVES OF A BENZYLISOTHIOCYANATE ISOLATED FROM Moringa oleifera AND EVALUATION OF THEIR CYTOTOXIC ACTIVITY. QUÍMICA NOVA (ONLINE), v. 40, p. 1186-1190, 2017.

11.
MOURA, A.F.2017MOURA, A.F. ; LIMA, K.S.B. ; SOUSA, T.S. ; Marinho-Filho, J.D.B. ; Pessoa, C. ; SILVEIRA, E.R. ; PESSOA, O.D.L. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Moraes, M.O. ; Araújo, A.J. . In vitro antitumor effect of a lignan isolated from Combretum fruticosum, trachelogenin, in HCT-116 human colon cancer cells. TOXICOLOGY IN VITRO, v. 47, p. 129-136, 2017.

12.
CASTRO, M. R. C.2016CASTRO, M. R. C. ; ARAGAO, A. Q. ; SILVA, C. C. ; PEREZ, C. N. ; QUEIROZ, D. P. K. ; QUEIROZ JUNIOR, L. H. K. ; BARRETO, F. S. ; Moraes, M.O. ; MARTINS, F. T. . Conformational variability in Sulfonamide Chalcone Hybrids: Crystal structure and cytotoxicity.. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso), v. 00, p. 1-15, 2016.

13.
FERREIRA, PAULO MICHEL PINHEIRO2016FERREIRA, PAULO MICHEL PINHEIRO ; Bezerra, Daniel Pereira ; DO NASCIMENTO SILVA, JURANDY ; DA COSTA, MARCÍLIA PINHEIRO ; DE OLIVEIRA FERREIRA, JOSÉ ROBERTO ; ALENCAR, NYLANE MARIA NUNES ; DE FIGUEIREDO, INGRID SAMANTHA TAVARES ; CAVALHEIRO, ALBERTO JOSÉ ; MACHADO, CAMILA MARIA LONGO ; CHAMMAS, ROGER ; ALVES, ANA PAULA NEGREIROS NUNES ; de Moraes, Manoel Odorico ; PESSOA, CLAUDIA . Preclinical anticancer effectiveness of a fraction from Casearia sylvestris and its component Casearin X: in vivo and ex vivo methods and microscopy examinations. Journal of Ethnopharmacology, v. 186, p. 270-279, 2016.

14.
PINHEIRO, R. S.2016PINHEIRO, R. S. ; RABELO, S. V. ; OLIVEIRA, A. P. ; GUIMARAES, A. L. ; Moraes, M. O. ; COSTA, M. P. ; PESSOA, C. Ó. ; LUCIO, A. S. S. C. ; ALMEIDA, J. R. G. S. . Phytochemical screening and evaluation of cytotoxicity of stem bark extracts of Anaxagorea dolichocarpa and Duguetia chysocarpa (Annonaceae).. Tropical Journal of Pharmaceutical Research (Print), v. 15 (4), p. 793-798, 2016.

15.
RODRIGUES NETO, E. M.2016RODRIGUES NETO, E. M. ; MARQUES, L. A. R. V. ; CUNHA, G. H. ; PONTES, A. V. ; LOBO, P. L. D. ; NUCCI, G. ; Moraes, M. O. ; MORAES, M. E. A. . Bioavailability of different formulations of metformin hydrochloride in healthy volunteers: a comparative st. International Archives of Medicine, v. 9, p. 1-9, 2016.

16.
LIMA JUNIOR, E. M.2016LIMA JUNIOR, E. M. ; BANDEIRA, T. J. P. G. ; MIRANDA, M. J. B. ; FERREIRA, G. E. ; PARENTE, E. A. ; PICCOLO, N. S. ; Moraes, M. O. . Characterization of the mecrobiota of the skin and oral cavity of Oreochromis niloticus. Journal of Health and Biological Sciences, v. 4(3), p. 193-197, 2016.

17.
GUBIANI, J. R.2016GUBIANI, J. R. ; NOGUEIRA, C. R. ; PEREIRA, M. D. P. ; YOUNG, M. C. M. ; FERREIRA, P. M. P. ; Moraes, M.O. ; PESSOA, C. Ó. ; BOLZANI, V. S. ; ARAUJO, A. R. . Rearranged Sesquiterpenes and Branched Polyketides Produced by the Endophyte Camarops sp.. Phytochemistry Letters (Print), v. 17, p. 251-257, 2016.

18.
ARAUJO, L. S.2016ARAUJO, L. S. ; ROCHA, D. D. ; VIANA, D. A. ; SILVEIRA, J. A. M. ; VASCONCELOS-FILHO, F. S. L. ; Wilke, D. V. ; BORGES-NOJOSA, D. M. ; PESSOA, C. Ó. ; Moraes, M.O. ; EVANGELISTA, J. S. A. M. . Crotalus durissus cascavella Venom Toxicity to Mammalian Cells.. Veterinária e zootecnia, v. 23(3), p. 465-475, 2016.

19.
SANTOS, P. M.2015SANTOS, P. M. ; ALMEIDA, P. D. O. ; LIMA, E. S. ; Moraes, M. O. ; COSTA, P. M. ; MEIRA, A. S. ; PESSOA, C. Ó. ; VALENTE, L. M. M. ; VEIGA JUNIOR, V. F. . Perfil de flavonóides e avaliação do potencial antioxidante e citotóxico de Bauhínia purpurea (Fabaceae) da região Amazônica.. Química Nova (Impresso), v. 37, p. 89-94, 2015.

20.
COSTA, P. M.2015COSTA, P. M. ; COSTA, M. P. ; CARVALHO, A. A. ; CAVALCANTI, S. M. T. ; CARDOSO, M. V. O. ; OLIVEIRA FILHO, G. B. ; VIANA, D. A. ; FECHINE-JAMACARU, F. V. ; LEITE, A. C. L. ; Moraes, M.O. ; PESSOA, C. Ó. ; FERREIRA, P. M. P. . Improvement of in vivo anticancer and antiangiogenic potential of thalidomide derivatives. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS, v. 239, p. 174-183, 2015.

21.
B.A. NETO, J.2015B.A. NETO, J. ; SILVA, C. R. ; NASCIMENTO, F. B. S. A. ; SAMPAIO, L. S. ; SILVA, A. R. ; FREITAS, D. D. ; CAMPOS, R. S. ; ANDRADE, L. N. D. ; GONCALVES, T. B. ; NAGAO-DIAS, A. T. ; CARVALHO, T. M. J. P. ; MESQUITA, J. R. L. ; MAGALHAES, H. I. F. ; Moraes, M. O. ; GRANGEIRO, T. B. ; SANTIAGO, G. M. P. ; SOUSA, H. C. S. L. M. ; GOMES, A. O. C. V. ; CAVALCANTI, B. C. ; N. JUNIOR, H. V. . Screening of antimicrobial metabolite yeast isolates derived biome Ceará against pathogenic bactéria, including MRSA: antibacterial activity and mode of action evaluated by flow cytometry.. Screening of antimicrobial metabolite yeast isolates derived biome ceará against pathogenic bacteria, including MRSA: antibacterial activity and mode of action evaluated by flow cytometry, v. 4(5), p. 459-472, 2015.

22.
ANDRADE NETO, J. B.2015ANDRADE NETO, J. B. ; SILVA, C. R. ; CAMPOS, R. S. ; NASCIMENTO, F. B. S. A. ; SAMPAIO, L. S. ; SILVA, A. R. ; SILVA, R. A. ; FREITAS, D. D. ; JOSINO, M. A. ; ANDRADE, L. N. D. ; MAGALHAES, H. I. F. ; GASPAR, D. M. ; Moraes, M.O. ; SILVEIRA, E. R. ; GOMES, A. O. C. V. ; CAMARA, C. A. G. ; LIMA, I. S. P. ; CAVALCANTI, B. C. ; NOBRE JÚNIOR, H. V. . Evaluation of Synergistic effect of Kaurenoic acid derivatives with Fuconazole against strains of Fluconazole-resistant Candida parapsilosis.. INTERNATIONAL JOURNAL OF CURRENT MICROBIOLOGY AND APPLIED SCIENCES, v. 4(5), p. 68-79, 2015.

23.
ANDRADE NETO, J. B.2015ANDRADE NETO, J. B. ; SILVA, C. R. ; CAMPOS, R. S. ; NASCIMENTO, F. B. S. A. ; FREITAS, D. D. ; JOSINO, M. A. A. ; ANDRADE, L. N. D. ; GONCALVES, T. B. ; MESQUITA, J. R. L. ; MAGALHAES, H. I. F. ; RODRIGUES, F. A. R. ; GASPAR, D. M. ; Moraes, M. O. ; LOBO, M. D. P. ; MORENO, F. B. M. B. ; GRANGEIRO, T. B. ; GOMES, A. O. C. V. ; NASCENTE, L. C. ; ROMEIRO, L. A. S. ; CAVALCANTI, B. C. ; NOBRE JÚNIOR, H. V. . Effects of Piperonal nitro derivates on Candida species: Antifungal activity against Fluconazole-Resistant strains is associated with oxidative DNA damage.. International Journal od Currente Microbiology, v. 4(4), p. 777-792, 2015.

24.
BARROS, M.A.P.2015BARROS, M.A.P. ; VASCONCELOS, P.R.L. ; SOUZA, C.M. ; ANDRADE, G.M. ; Moraes, M.O. ; COSTA, P.E.G. ; Coelho, G.R. ; Garcia, J.H.P. . L-Alanyl-Glutamine Attenuates Oxidative Stress in Liver Transplantation Patients. Transplantation Proceedings, v. 47, p. 2478-2482, 2015.

25.
SILVA, E. M. F.2015SILVA, E. M. F. ; NASCIMENTO, R. B. C. ; BARRETO, F. S. ; Moraes, M.O. ; GRIZ, S. A. S. ; SANTOS, A. F. ; MOUSINHO, K. C. . Estudo in vitro do potencial citotóxico da Annona muricata L.. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada, v. 36(2), p. 277-283, 2015.

26.
BARROS, J. I. T.2014BARROS, J. I. T. ; FECHINE, F. V. ; MONTENEGRO JUNIOR, R. M. ; VALE, O. C. ; FERNANDES, V. O. ; SOUZA, M. H. L. P. ; CUNHA, G. H. ; Moraes, M.O. ; DALVA, C. B. ; MORAES, M. E. A. . Effect of treatment with sitagliptin on somatosensory-evoked potentials and metabolic control in patients with type 2 diabetes mellitus. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 4, p. 369-375, 2014.

27.
DORNELAS, C. A.2014DORNELAS, C. A. ; CAVALCANTI, B. C. ; MAGALHAES, H. I. F. ; JAMACARU, F. V. F. ; FURTADO, F. N. N. ; JUANES, C. C. ; MELO, N. O. R. ; de Moraes Filho, Manoel O. . Potential chemoprotetive effects of green propólis, L-lysine and celecoxib on bone marrow cells and peripheral blood lymphocytes of Wistar rats subjected to bladder chemical carcinogenesis.. Acta Cirúrgica Brasileira (Impresso), v. 29(7), p. 423-428, 2014.

28.
MORANO, MARIA TEREZA2014MORANO, MARIA TEREZA ; MESQUITA, RAFAEL ; DA SILVA, GUILHERME PINHEIRO ; ARAÚJO, AMANDA SOUZA ; PINTO, JULIANA MARIA ; NETO, ANTERO GOMES ; VIANA, CYNTIA MARIA ; DE MORAES FILHO, MANOEL ODORICO ; PEREIRA, EANES DELGADO . Comparison of the effects of pulmonary rehabilitation with chest physical therapy on the levels of fibrinogen and albumin in patients with lung cancer awaiting lung resection: a randomized clinical trial. BMC Pulmonary Medicine (Online), v. 14, p. 121-127, 2014.

29.
B.A. NETO, J.2014B.A. NETO, J. ; SILVA, C. R. ; A.S. NETA, M. ; CAMPOS, R. S. ; SIEBRA, J. T. ; SILVA, R. A. ; GASPAR, D. M. ; MAGALHAES, H. I. ; Moraes, M.O. ; LOBO, M. D. ; GRANGEIRO, T. B. ; CARVALHO, T. S. ; DIOGO, E. B. ; SILVA JUNIOR, E. N. ; RODRIGUES, F. A. ; CAVALCANTI, B. C. ; V.N. JUNIOR, H. . Antifungal Activity of Naphthoquinoidal Compounds In Vitro against Fluconazole-Resistant Strains of Different Candida Species: A Special Emphasis on Mechanisms of Action on Candida tropicalis. Plos One, v. 9, p. 1-10, 2014.

30.
SILVA, C. R.2014SILVA, C. R. ; ANDRADE NETO, J. B. ; CAMPOS, R. S. ; FIGUEIREDO, N. S. ; SAMPAIO, L. S. ; MAGALHAES, H. I. F. ; CAVALCANTI, B. C. ; GASPAR, D. M. ; ANDRADE, G. M. ; LIMA, I. S. P. ; VIANA, G. S. B. ; Moraes, M.O. ; LOBO, M. D. P. ; GRANGEIRO, T. B. ; NOBRE JÚNIOR, H. V. . Synergistic Effect of the Flavonoid Catechin, Quercetin, or Epigallocatechin Gallate with Fluconazole Induces Apoptosis in Candida tropicalis Resistant to Fluconazole. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print), v. 58, p. 1468-1478, 2014.

31.
DA SILVA, C. R.2013DA SILVA, C. R. ; DE ANDRADE NETO, J. B. ; SIDRIM, J. J. C. ; ANGELO, M. R. F. ; MAGALHAES, H. I. F. ; CAVALCANTI, B. C. ; BRILHANTE, R. S. N. ; MACEDO, D. S. ; DE MORAES, M. O. ; LOBO, M. D. P. ; GRANGEIRO, T. B. ; NOBRE JUNIOR, H. V. . Synergistic Effects of Amiodarone and Fluconazole on Candida tropicalis Resistant to Fluconazole. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Online), v. 57, p. 1691-1700, 2013.

32.
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Carvalho, Adriana Andrade2011Carvalho, Adriana Andrade ; Finger, Daiane ; Machado, Christiane Schinieder ; Schmidt, Eduardo Morgado ; Costa, Patrícia Marçal da ; Alves, A.P.N.N. ; Morais, Thamires Maria Fontenele ; Queiroz, Maria Goretti Rodrigues de ; Quináia, Sueli Pércio ; Rosa, Marcos Roberto da ; Moraes, M.O. . In vivo antitumoural activity and composition of an oil extract of Brazilian propolis. Food Chemistry, v. 126, p. 1239-1245, 2011.

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FERREIRA, E. G.2011FERREIRA, E. G. ; JIMENEZ, P. C. ; Jose Roberto O.Ferreira ; PESSOA, O. D. L. ; SILVEIRA, E. R. ; VIANA, F. A. ; PESSOA, C. Ó. ; COSTA-LOTUFO, L. V. ; Moraes, M.O. ; HADJU, Eduardo . Guanidine alkaloids from Monanchora arbuscula: chemistry and antitumor potential.. Chemistry & Biodiversity (Print), v. 8, p. 1433-1445, 2011.

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Pena, Sérgio D. J.2011Pena, Sérgio D. J. ; Di Pietro, Giuliano ; Fuchshuber-Moraes, Mateus ; Genro, Julia Pasqualini ; Hutz, Mara H. ; Kehdy, Fernanda de Souza Gomes ; Kohlrausch, Fabiana ; Magno, Luiz Alexandre Viana ; Montenegro, Raquel Carvalho ; MORAES, M.O. ; Moraes, Maria Elisabete Amaral de ; Moraes, Milene Raiol de ; Ojopi, Élida B. ; Perini, Jamila A. ; Racciopi, Clarice ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea Kely Campos ; Rios-Santos, Fabrício ; Romano-Silva, Marco A. ; Sortica, Vinicius A. ; Suarez-Kurtz, Guilherme ; Moraes, M.O. . The Genomic Ancestry of Individuals from Different Geographical Regions of Brazil Is More Uniform Than Expected. Plos One, v. 6, p. e17063, 2011.

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Eufrânio N da Silva Júnior2011Eufrânio N da Silva Júnior ; CAVALCANTI, B. C. ; Tiago T Guimarães ; Maria do Carmo F. R Pinto ; Igor O. Cabral ; PESSOA, C. Ó. ; COSTA-LOTUFO, L. V. ; Moraes, M.O. ; Carlos K.Z. Andrade ; Marcelo R dos Santos ; Carlos A de Simone ; Goulart, Marilia O. F. ; Antônio, V.P . Synthesis and evaluation of quinonoid compounds against tumor cell lines.. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 46, p. 399-410, 2011.

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MOUSINHO, K. C.2011MOUSINHO, K. C. ; Oliveira C.C ; Oliveira, J.R ; Carvalho A.A ; Magalhães, Hemerson I.F. ; BEZERRA, D. P. ; Alves, A.P.N.N. ; Costa-Lotufo, L.V. ; PESSOA, C. Ó. ; M.V., R. ; Moraes, M.O. ; Matos, M.P. . Antitumor effect of laticifer proteins of Himatanthus drastícus (Mart.) Plumel. Apocynaceae. Journal of Ethnopharmacology, v. 137, p. 421-426, 2011.

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Moraes, M.O.;Manoel Odorico de Moraes Filho;Manoel O. Moraes;Manoel, Moraes O.;de Moraes, Manoel Odorico;Manoel Odorico de Moraes;Moraes, Manoel Odorico;Moraes, M. O.;Moraes, Manoel O.;Odorico de Moraes, Manoel;de Moraes, M.O.;Moraes, Manoel Odorico de;Manoel O. de Moraes Filho;de Moraes Filho, Manoel O.;MORAES FILHO, MANOEL ODORICO DE;DE MORAES, M. O.;Moraes, Manoel O de;Moraes, Manoel O;DE MORAES FILHO, MANOEL ODORICO;MORAES-FILHO, M.O.;MORAES-FILHO, M. O.;MORAES FILHO, MANOEL;Manoel O. de Moraes;DE MORAES, MANOEL O.2011Moraes, M.O.; Lima, Patrícia D. L. ; Khayat, André S. ; Bahia, Marcelo O. ; Bezerra, Franciglauber S. ; Andrade-Neto, Manoel ; Montenegro, Raquel C. ; PESSOA, C. Ó. ; COSTA-LOTUFO, L. V. ; MORAES, M.O. ; Yoshioka, F. K. N. ; Pinto, Giovanny R. ; Burbano, Rommel R. . Inhibitory effect of pisosterol on human glioblastoma cell lines with C-MYC amplification. JAT. Journal of Applied Toxicology, v. 31, p. 554-560, 2011.

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Moraes, M.O.;Manoel Odorico de Moraes Filho;Manoel O. Moraes;Manoel, Moraes O.;de Moraes, Manoel Odorico;Manoel Odorico de Moraes;Moraes, Manoel Odorico;Moraes, M. O.;Moraes, Manoel O.;Odorico de Moraes, Manoel;de Moraes, M.O.;Moraes, Manoel Odorico de;Manoel O. de Moraes Filho;de Moraes Filho, Manoel O.;MORAES FILHO, MANOEL ODORICO DE;DE MORAES, M. O.;Moraes, Manoel O de;Moraes, Manoel O;DE MORAES FILHO, MANOEL ODORICO;MORAES-FILHO, M.O.;MORAES-FILHO, M. O.;MORAES FILHO, MANOEL;Manoel O. de Moraes;DE MORAES, MANOEL O.1999Moraes, M.O.; MORAES, M.E.A. ; CURY, R. . Transformação neoplásica espontânea e progressão das células arteriais musculares lisas de coração de rato: medidas da taxa de glicólise anaeróbica. Pesquisa Médica, Fortaleza, v. 2, n.1, p. 9-17, 1999.

291.
MORAES, L.1999MORAES, L. ; LERNER, F. E. ; MORAES, M.E.A. ; Moraes, M.O. ; CORSO, C. ; NUCCI, Gilberto de . Fluconazole bioequivalence study: Quantification by tandem mass spectrometry. Therapeutic Drug Monitoring, São Paulo, v. 21, p. 200-207, 1999.

292.
Oliveira, C. F.1999Oliveira, C. F. ; Poli, A. ; RIBEIRO, W. ; Moraes, M. E. A. ; DIAS, H. B. ; Moreno, H. ; Bezerra, F. A. F. ; de Nucci, G. ; Moraes, M. O. ; Peixoto, A. P. ; Muscará, M. N. . Comparative bioavailability of two capsule formulations of ofloxacin in healthy volunteers after a single dose administration. Clinical Research and Regulatory Affairs, v. 16, p. 29-40, 1999.

293.
MORAES, M.E.A.1998MORAES, M.E.A. ; FELERNER ; PEROZIN, M. ; Moraes, M.O. ; Frota-Bezerra, F.A. ; SUCUPIRA, M. ; CORSO, G. ; NUCCI, Gilberto de . Comparative bioavailability of two Sertraline tablet formulations in healthy human volunteers after a single dose administration. Clinical Pharmacology And Therapeutics, Estados Unidos, v. 36, n.36, p. 661-662, 1998.

294.
OLIVEIRA, P. F. M.1998OLIVEIRA, P. F. M. ; HENRIQUES, I. A. ; RODRIGUES FILHO, F. ; ALMEIDA, P. R. C. ; Moraes, M.O. . Estabelecimento de um modelo experimental pela inoculação do tumor de Walker em estômago de rato. Acta Cirúrgica Brasileira, Brasil, v. 13, n.4, p. 243-248, 1998.

295.
COSTA, A. F. E.1998COSTA, A. F. E. ; FROTA, J. G. ; LIMA, M. C. ; Moraes, M.O. . Plantas Medicinais Utilizadas por pacientes atendidos nos ambulatórios do Hospital Universitário Walter Cantídio da Universidade Federal do Ceará. Pesquisa Médica, Fortaleza, v. 1, n.2, p. 20-25, 1998.

296.
MORAES, R. A.1998MORAES, R. A. ; MORAES, G. A. ; FRANCA, M. C. ; CUNHA, Geanne Matos de Andrade ; Moraes, M.O. ; VIANA, G. S. B. . Citotoxicidade induzida pelo Glutamato em células hipocampais de rato. Pesquisa Médica (Porto Alegre), v. 1, n.1, p. 12-14, 1998.

297.
CUNHA, G. M.1997CUNHA, G. M. ; Moraes, M.O. ; PARAIBA, D. B. ; LYRA, K. P. ; VIANA, G. S. B. . Effects Of Gangliosides, Ouabain And Aracdonic Acid On Glutamate Cytotoxicity In P12 Cells.. Biological & Pharmaceutical Bulletin, Japão, v. 20, n.2, p. 149-152, 1997.

298.
Moraes, M.O.;Manoel Odorico de Moraes Filho;Manoel O. Moraes;Manoel, Moraes O.;de Moraes, Manoel Odorico;Manoel Odorico de Moraes;Moraes, Manoel Odorico;Moraes, M. O.;Moraes, Manoel O.;Odorico de Moraes, Manoel;de Moraes, M.O.;Moraes, Manoel Odorico de;Manoel O. de Moraes Filho;de Moraes Filho, Manoel O.;MORAES FILHO, MANOEL ODORICO DE;DE MORAES, M. O.;Moraes, Manoel O de;Moraes, Manoel O;DE MORAES FILHO, MANOEL ODORICO;MORAES-FILHO, M.O.;MORAES-FILHO, M. O.;MORAES FILHO, MANOEL;Manoel O. de Moraes;DE MORAES, MANOEL O.1997Moraes, M.O.; FONTELES, Manassés Claudino ; MORAES, M.E.A. . Screening for anticancer activity of Plants From the Northeast Of Brazil. Fitoterapia, Itália, v. 68, n.3, p. 235-240, 1997.

299.
Moraes, M.O.;Manoel Odorico de Moraes Filho;Manoel O. Moraes;Manoel, Moraes O.;de Moraes, Manoel Odorico;Manoel Odorico de Moraes;Moraes, Manoel Odorico;Moraes, M. O.;Moraes, Manoel O.;Odorico de Moraes, Manoel;de Moraes, M.O.;Moraes, Manoel Odorico de;Manoel O. de Moraes Filho;de Moraes Filho, Manoel O.;MORAES FILHO, MANOEL ODORICO DE;DE MORAES, M. O.;Moraes, Manoel O de;Moraes, Manoel O;DE MORAES FILHO, MANOEL ODORICO;MORAES-FILHO, M.O.;MORAES-FILHO, M. O.;MORAES FILHO, MANOEL;Manoel O. de Moraes;DE MORAES, MANOEL O.1997Moraes, M.O.; PESSOA, C. Ó. ; SILVEIRA, E. ; T, L. ; CLOSSER, N. ; MORAES, M.O. ; Leyva, A. . In Vitro Cytotoxic Effects Of New Compounds Isolated From Plants From Northeast Brazil. Proc.Amer.Assoc.Cancer Res., Estados Unidos, v. 38, n.3, p. 227-228, 1997.

300.
MORAES, M.E.A.1996 MORAES, M.E.A. ; PIEROSSI, M. A. ; Moraes, M.O. ; Frota-Bezerra, F.A. ; SILVA, C. F. ; DIAS, H. B. ; MUSCARA, M. N. ; NUCCI, Gilberto de ; JUNIOR, J. . Short-Term Sucralfate administration does not alter the absortion of Metronidazole In health male volunteers. International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, Inglaterra, v. 34, n.10, p. 433-437, 1996.

301.
CROSARA, D.1995CROSARA, D. ; RIBEIRO, R. A. ; Moraes, M.O. ; PORTO, P. R. L. ; CUNHA, F. ; FERREIRA, S. . Tumor necrosis factor accounts for the neutrophil emigration activity released by cultured malignant fibrous histiocytoma cells. Brasilian Journal of Medical and Biological Research, Brasil, v. 28, p. 671-678, 1995.

302.
CASTRO, P. B.1994CASTRO, P. B. ; BRUNO, D. S. ; RODRIGUES FILHO, F. ; FELIX, F. H. C. ; PORTO, P. R. L. ; Moraes, M.O. . Avaliação da interferência da Ciclosporina no desenvolvimento de metástases em um tumor de rato de baixa malignidade. Rev. Med. UFC, Brasil, v. 34, n.1, p. 5-12, 1994.

303.
RAO, V. S.1991RAO, V. S. ; F.R.C.Almeida ; Moraes, A.P. ; J.V.Silva ; S.C.Nascimento ; Moraes, M.O. . Evaluation of the purified fraction of wilbrandia (C.F) verticillata for antitumour activity.. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), v. 86, p. 43-45, 1991.

304.
Moraes, M.O.;Manoel Odorico de Moraes Filho;Manoel O. Moraes;Manoel, Moraes O.;de Moraes, Manoel Odorico;Manoel Odorico de Moraes;Moraes, Manoel Odorico;Moraes, M. O.;Moraes, Manoel O.;Odorico de Moraes, Manoel;de Moraes, M.O.;Moraes, Manoel Odorico de;Manoel O. de Moraes Filho;de Moraes Filho, Manoel O.;MORAES FILHO, MANOEL ODORICO DE;DE MORAES, M. O.;Moraes, Manoel O de;Moraes, Manoel O;DE MORAES FILHO, MANOEL ODORICO;MORAES-FILHO, M.O.;MORAES-FILHO, M. O.;MORAES FILHO, MANOEL;Manoel O. de Moraes;DE MORAES, MANOEL O.1983Moraes, M.O.; FONTELES, Manassés Claudino ; MATOS, F. J. A. ; CRAVEIRO, A. A. . Efeitos de Extratos e Oleos Essenciais do Genero Lippia do NordesteBrasileiro.. Ciência e Cultura (SBPC), Brasil, v. 1, p. 79-80, 1983.

305.
UCHOA, C. R. A.1982UCHOA, C. R. A. ; Moraes, M.O. ; MORAES, M.E.A. . Avaliacão de um novo Aminoglicosidio Netilmicina na prática clinica '.. International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, Brasil, v. 56, n.6, p. 327-328, 1982.

306.
MORAES, M.E.A.1982MORAES, M.E.A. ; Moraes, M.O. . Ensaio Clínico com netilmicina - Um novo aminoglicosídio semi-sintético de amplo espectro. Arquivos Brasileiros de Medicina, v. v. 2, p. 41-43, 1982.

307.
Moraes, M.O.;Manoel Odorico de Moraes Filho;Manoel O. Moraes;Manoel, Moraes O.;de Moraes, Manoel Odorico;Manoel Odorico de Moraes;Moraes, Manoel Odorico;Moraes, M. O.;Moraes, Manoel O.;Odorico de Moraes, Manoel;de Moraes, M.O.;Moraes, Manoel Odorico de;Manoel O. de Moraes Filho;de Moraes Filho, Manoel O.;MORAES FILHO, MANOEL ODORICO DE;DE MORAES, M. O.;Moraes, Manoel O de;Moraes, Manoel O;DE MORAES FILHO, MANOEL ODORICO;MORAES-FILHO, M.O.;MORAES-FILHO, M. O.;MORAES FILHO, MANOEL;Manoel O. de Moraes;DE MORAES, MANOEL O.1982Moraes, M.O.; MORAES, M.E.A. . Netilmicina: Uma Opção no Tratamento da Erisipela.. ARQ. BRAS. MED., v. 56, n.4, p. 201-204, 1982.

308.
Moraes, M.O.;Manoel Odorico de Moraes Filho;Manoel O. Moraes;Manoel, Moraes O.;de Moraes, Manoel Odorico;Manoel Odorico de Moraes;Moraes, Manoel Odorico;Moraes, M. O.;Moraes, Manoel O.;Odorico de Moraes, Manoel;de Moraes, M.O.;Moraes, Manoel Odorico de;Manoel O. de Moraes Filho;de Moraes Filho, Manoel O.;MORAES FILHO, MANOEL ODORICO DE;DE MORAES, M. O.;Moraes, Manoel O de;Moraes, Manoel O;DE MORAES FILHO, MANOEL ODORICO;MORAES-FILHO, M.O.;MORAES-FILHO, M. O.;MORAES FILHO, MANOEL;Manoel O. de Moraes;DE MORAES, MANOEL O.1981Moraes, M.O.; CARVALHO, R. C. M. ; FONTELES, Manassés Claudino . Alteracões histopatológicas induzidas pelo Croton Mucronifolius Mull. Arg. Durante O Bloqueio do Crescimento do Carcinossarcoma 256 de Walker '.. Rev. Med. UFC, Brasil, v. 21-22, p. 3-17, 1981.

309.
CARVALHO, K. M.1977CARVALHO, K. M. ; FONTELES, Manassés Claudino ; Moraes, M.O. . Colinesterase Plasmatica em Bufo Paracnemis e Leptodactylus pentadactylus. Rev. Bras.de Biol., Brasil, v. 38, n.1, p. 187-189, 1977.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
DORNELAS, C. A. ; Moraes, M.O. . CARCINOGÊNESE EXPERIMENTAL DE BEXIGA E O ÍNDICE DE CARCINOGÊNESE. 201. ed. Fortaleza: Imprensa Universitária - UFC, 2016. 182p .

Capítulos de livros publicados
1.
BARRETO, F. S. ; MOURA, A. F. ; ARAUJO, R. M. ; SANTOS, C. C. ; Wilke, D. V. ; Moraes, M. O. . Potencial antitumoral de compostos obtidos de plantas da família annonaceae.. In: Jackson Roberto Guedes da Silva Almeida, Raimundo Gonçalves de Oliveira Júnior e Ana Paulça de Oliveira. (Org.). Annonaceae: tópicos selecionados.. 000ed.Curitiba, PR: CRV Ltda, 2015, v. 01, p. 427-457.

2.
MACEDO, D. S. ; ARAUJO, Y. R. ; CARVALHO, A. F. ; MORAES, M. E. A. ; Moraes, Manoel O de . Alpínia zerumbet (Pers.). In: Glauce Socorro Barros Viana, Luzia Kalyne A. M. Leal, Silvânia Maria M. Vasconcelos. (Org.). Plantas medicinais da caatinga: atividades biológicas e potencial terapêutico.. 1ed.Fortaleza: Expressão Gráfica e Editora, 2013, v. 1, p. 45-65.

3.
ROCHA, J. A. ; ROCHA, N. F. L. ; Moraes, M. O. ; MORAES, M.E.A. . Terceira Idade: basta seguir a música?. In: Ariza Maria Rocha; Naerton José Xavier Isidoro. (Org.). A terceira idade em múltiplos olhares e saberes.. 1ed.Crato: Imprece Editorial, 2012, v. 1, p. 125-142.

4.
Brasil, N.G.P.S ; EDILBERTO, S. ; CAVALCANTI, B. C. ; Ferreira, J.R de Oliveira ; Flavia Almeida ; RAO, V. S. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Moraes, M.O. ; PESSOA, C. Ó. . Chemistry and Pharmacology of copaifera langsdorffii desf.. Recent Progress in medicinal Plants-Ethnomedicine. 1ed.New Delhi: Studium Press, 2009, v. 27, p. 241-266.

5.
VERAS, M. L. ; PESSOA, C. Ó. ; SILVEIRA, E. R. ; MONTENEGRO, R. C. ; PESSOA, C. Ó. ; Moraes, M.O. ; Costa-Lotufo, L.V. . Recent Insights ont The Chemistry and Pharmacology of Withasteroids. . Recent Progress in Medicinal Plants: Ethnomedicine - Source & Mechanism.. : , 2009, v. 27, p. 108-162.

6.
BEZERRA, D. P. ; PESSOA, C. Ó. ; PESSOA, O. D. L. ; Lima,M.A.S ; Moraes, M.O. ; Costa-Lotufo, L.V. . Chemistry and Pharmacology of Black Pepper: The King of Spices.. Recent Progress in medicinal Plants: Standardization of Herbal/Ayurvedic Formulations.. 1ed.Houston: Studium Press, 2008, v. 24, p. 83-112.

7.
Costa-Lotufo, L.V. ; MONTENEGRO, R. C. ; Moraes, M.O. ; PESSOA, O. D. L. ; Edilberto R. Silveira ; PESSOA, C. Ó. . Brazilian Anticancer Botanical Agents. Botanical Medicine in Clinical Practice. 1ed.Watson: CABI Publishing, 2008, v. 1, p. 265-277.

8.
FERREIRA, E. G. ; Wilke, D.V. ; JIMENEZ, P. C. ; PORTELA, T. A. ; SILVEIRA, E. R. ; HAJDU, E. ; PESSOA, C. Ó. ; Moraes, M.O. ; COSTA-LOTUFO, L. V. . Cytotoxic activity of hydroethanolic extracts of sponges (Porifera) collected at Pedra da Risca do Meio Marine State Park, Ceará State, Brazil. In: Márcio Reis Custódio, Gisele Lôbo-Hajdu, Eduardo Hajdu & Guilherme Muricy. (Org.). Porifera Research: Biodiversity, Innovation and Sustaninability.. Rio de Janeiro: Museu Nacional - Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2007, v. 8, p. 313-318.

9.
Moraes, M.O.; PESSOA, C. Ó. ; Costa-Lotufo, L.V. ; PESSOA, C. Ó. ; SILVEIRA, E. R. . Prospecting new anti-cancer compounds in Brazilian Medicinal Plants.. In: GOIL, J N; SINGH, V K; ARUNACHALAM, C. (Org.). Recent Progress in Medicinal Plants - Drug Development from molecules.. Houston: , 2006, v. 11, p. 37-68.

10.
PESSOA, C. Ó. ; PESSOA, O. D. L. ; LEMOS, T. L. G. ; T, Lemos ; Leyva, A. ; Moraes, M.O. ; Costa-Lotufo, L.V. . Chemistry and Pharmacology of Auxemma oncocalyx Taub: An Overview. Cronic And Common Diseases. Estados Unidos: , 2006, v. 17, p. 345-362.

11.
Moraes, M.O.; Frota-Bezerra, F.A. ; COSTA-LOTUFO, L. V. ; PESSOA, C. Ó. ; MORAES, M.E.A. . Safety and Efficacy of Phytomedicines. Advances in Phytomedicine. 1ed.Estados Unidos: Elsevier, 2006, v. 2, p. 213-224.

12.
Costa-Lotufo, L.V. ; PESSOA, C. Ó. ; MORAES, M.E.A. ; Moraes, M.O. ; paixão ,Adaila Marta ; LOTUFO, T. M. C. . Marine Organisms from Brazil as source of potential anticancer agents.. In: Mahmud Khan; Arjumand Ather. (Org.). Advances In Phytomedicine. Lead Molecules from Natural Products Discovery and new Trends. 1ed.: Elsevier, 2006, v. 2, p. 181-196.

13.
PESSOA, C. Ó. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Leyva, A. ; MORAES, M.E.A. ; Moraes, M.O. . Anticancer Potential of Northeast Brazilian Plants. In: Mahmud Khan; Arjumand Ather. (Org.). Advances In Phytomedicine. Lead Molecules from Natural Products Discovery and new Trends. 1ed.: , 2006, v. 2, p. 197-212.

14.
Moraes, M.O.; FONTELES, Manassés Claudino . Antineoplásicos. In: x. (Org.). Farmacologia Aplicada. 5ed.São Paulo: Zanine Oga, 1994, v. 1, p. 537-547.

15.
Moraes, M.O.. Absorção de drogas através da pele. In: x. (Org.). Queimaduras novos conceitos e problema social. 1ed.: Medisa Editora Ltda, São Paulo, 1984, v. 1, p. 113-118.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
Kristiana Cerqueira Mousinho ; OLIVEIRA, C. C. DE ; BEZERRA, D. P. ; Ferreira, J.R de Oliveira ; MAGALHAES, H. I. F. ; M.V., R. ; Alves, A.P.N.N. ; PESSOA, C. Ó. ; Costa-Lotufo, L.V. ; Moraes, M.O. . Estudo da Atividade Antitumoral do Himatanthus drasticus Em camundongos com Sarcoma 180.. In: III Reunião regional FESBE 2008, 2008, Fortaleza. III Reunião Regional Fesbe 2008, 2008.

2.
V., F. F. ; J.U., F. J. ; G., A. E. ; Moraes, M.O. . Modelo de Indução de Angiogênese Inflamatória na córnea de Coelho através da Cauterização Alcalina Pontual. In: Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica, 2006, Rio de Janeiro. Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica, 2006. v. 14. p. 254-254.

3.
CAVALCANTI, B. C. ; SOMBRA,C. M .L ; OLIVEIRA, J. H. ; BERLINCK, Roberto Gomes ; Moraes, M.O. ; PESSOA, C. Ó. . Effect of ingenamine G isolated from the marine sponge pachychalina sp. on in vitro chronosomal aberrations and DNA strand breaks in human Lymphocytes. In: 7th international Sponge Symposium, 2006, Rio de janeiro - RJ. 7th international Sponge Symposium, 2006.

4.
TAKEARA, R. ; PESSOA, C. Ó. ; P, Jimenez ; Costa-Lotufo, L.V. ; Moraes, M.O. ; P, Lopes N . Presence of Steroides in ascidians Didemmun psammatodes and Eudistoma vannamel. In: 26 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2003, Ribeirão Preto. Revsita Brasileira de Farmácia, 2003. v. 26. p. 244-244.

5.
Moraes, M.O.; M, Seleghim ; PESSOA, C. Ó. ; C, Cavalcanti B ; MORAES, M.O. ; R, Berlinck ; G, Nascimento ; R, Rocha ; S, Peixinho . Atividades antibacteriana, anti-tuberculose, inibidora de enzimas de Leishmani major e antitumoral de 314 extratos de invertebrados marinhos da Bahia. In: 26 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2003, Poços de Calda. 26 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2003. v. 26. p. 25-25.

6.
REGALI, Seleghim Mirna Helena ; TATIANA, Batista ; EDUARDO, Hajdu ; SOUSA, Berlinck Roberto Gomes de ; GUILHERME, Muricy ; SOLANGE, Peixinho ; PESSOA, C. Ó. ; Moraes, M.O. ; COELHO, Cavalcanti Bruno ; F, Nascimento Gislene G ; THIEMANN, O. H. ; MARCIO, Silva ; OLÍVIA, Souza Ana ; REGAZZI, Minarini Paulo Roberto . Avaliação de atividades antibacteriana, anti-tuberculose, inibidora de enzimas de Leishmania major e anti-tumoral de extratos de invertebrados marinhos da Bahia, Rio de Janeiro e São Paulo. In: XVII Simpósio de Biologia Marinha, 2002, São Paulo. XVII Simpósio de Biologia Marinha, 2002. v. 17. p. 42-42.

7.
Moraes, M.O.; FSD, Soares ; D, Soares G S ; M, Fé D M ; ALMEIDA, P. R. C. ; M, Oliveira P F . Avaliação da hipertermoterapia associada ao paclitaxel no tumor de Walker implantado no estômago de ratos. In: III International Congress of Oncology and Imune-Biomodulation-ICOI, 2002, São Paulo. III International Congress of Oncology and Imune-Biomodulation-ICOI, 2002. v. 3. p. 36-36.

8.
Moraes, M.O.; G, Faria M H ; B, Rabenhorst S H . Avaliação da proliferação celular e da apoptose após hipertermia in vitro em células HL60. In: III International Congress of Oncology and Imune-Biomodulation-ICOI, 2002, São Paulo. III International Congress of Oncology and Imune-Biomodulation-ICOI, 2002. v. 3. p. 39-39.

9.
PINHO, M. R. ; PESSOA, C. Ó. ; MACÊDO, Patrícia Andrade de ; Moraes, M.O. ; OLIVEIRA, R. ; CARDOSO, R. . Avaliação da atividade Inibitória do crescimento tumoral da Vacina Hasumi. In: III International Congress of Oncology and Imune-Biomodulation-ICOI, 2002, São Paulo. III International Congress of Oncology and Imune-Biomodulation-ICOI, 2002. v. 3. p. 111-111.

10.
Moraes, M.O.; O, Leite I ; V, Lima F A ; Frota-Bezerra, F.A. ; MORAES, M.E.A. . Ensaio Clínico de Fase I com a Vacina Hasumi. In: III International Congress of Oncology and Imune-Biomodulation-ICOI, 2002, São Paulo. III International Congress of Oncology and Imune-Biomodulation-ICOI, 2002. v. 3. p. 38-38.

11.
A, Gomes Neto ; P, Pessoa B B G ; AGUIAR, S. A. D. ; M, Furtado B ; Moraes, M.O. ; A, Ribeiro R . Efeito antitumoral da Talidomida no modelo de tumor de pulmão de rato com o carcinossarcoma de Walker. In: XII Congresso Brasileiro de Cirurgia Torácica, 2001, Gramado. XII Congresso Brasileiro de Cirurgia Torácica, 2001. v. 12. p. 185-185.

12.
Moraes, M.O.; PESSOA, C. Ó. ; E, Silveira ; T, Lemos . Growth-inhibitory effects of phytochemicals derived from the northeast brazilian medicinal plant egletes viscosa. In: 17th International Cancer Congress, 1998, Rio de Janeiro. 17th International Cancer Congress. Rio de Janeiro: Certificate of Attendance, 1998. v. 17. p. 110-110.

13.
Moraes, M.O.; CAVALCANTE, Doqer Moraes ; FONTELES, Manassés Claudino . Efeito antineoplásico do croton mucronifolius Mull, ARG no carssinossarcoma 256 de Walker. In: VII Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1982, Belo Horizonte, 1982.

14.
Moraes, M.O.; MORAES, M.E.A. . Ensaio clínico com Netilmicina - Um novo aminoglicosídeo semi-sintético de amplo espectro. In: SBFTE, 1982, Pirassununga, 1982.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
E.G., F. ; C, Jimenez P ; PORTELA, T. A. ; HADJU, Eduardo ; PESSOA, C. Ó. ; Moraes, M.O. ; SILVEIRA, E. R. ; Costa-Lotufo, L.V. . Citotoxicade em extratos hidroalcoólicos de esponjas do parque estadual Pedra da Risca do meio State Park. In: XIV Congresso Brasileiro de Engenharia de Pesca, 2005, Fortaleza -CE. Citotoxicade em extratos hidroalcoólicos de esponjas do parque estadual Pedra da Risca do meio State Park, 2005. v. 14. p. 202-203.

2.
Moraes, M.O.; Costa-Lotufo, L.V. ; PESSOA, C. Ó. ; MORAES, M.O. ; D, Oliveira ; N, Peporine . Cytotoxic Sesquiterpenos Lactones. In: 4th Congress of Pharmaceutical Sciences, 2003, Ribeirão Preto. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2003. v. 4. p. 231-231.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
PINHEIRO, D. P. ; COSTA, M. P. ; OLIVEIRA, F. C. E. ; SALES, F. A. M. ; DIAS, G. G. ; S. JUNIOR, E. N. ; CAETANO, E. W. S. ; FREIRE, V. N. ; Moraes, M.O. ; PESSOA, C. Ó. . Improved cytotoxic activity of QPHNO2-LOADED PLGA NANOCAPSULES IN A COLORECTAL CELL LINE. In: 16th International Biotechnology Symposium & Exhibition, 2014, Fortaleza. IUPAC - International Union of Pure and Applied Chemistry, 2014.

2.
MARANHAO, S. S. ; MEIRA, A. S. ; BARROS, F. W. A. ; OLIVEIRA, F. C. E. ; S. JUNIOR, E. N. ; RODRIGUES, F. A. R. ; Moraes, M.O. ; PESSOA, C. Ó. ; CAVALCANTI, B. C. . Cytotoxic and cell cycle analysis of arylamino-substituted-1,4-naphthoquinone in human prostate cancer cell lines: role of DT-diaphorase in drug bioactivation. In: 16th International Biotechnology Symposium & Exhibition, 2014, Fortaleza. IUPAC - International Union of Pure and Applied Chemistry, 2014.

3.
SOARES, B. M. ; CAVALCANTI, B. C. ; PINHEIRO, D. P. ; OLIVEIRA, F. C. E. ; COSTA, M. P. ; SILVA JUNIOR, E. N. ; DINIZ FILHO, J. ; Moraes, M.O. ; PESSOA, C. Ó. . Nor-B-Lapachona como provável inibidor catalítico da enzima topoisomerase II humana.. In: VIIn escola de modelagem molecular em sistemas biológicos., 2014, Petrópolis - RJ. Laboratório Nacional de Computação Científica, 2014.

4.
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