Maria Betânia Pereira Toralles

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  • Última atualização do currículo em 10/10/2018


Maria Betânia Pereira Toralles é médica pela Escola Baiana de Medicina e Saúde Pública (1980); Mestre (1990) e Doutora (1999) em Medicina e Saúde pela Universidade Federal da Bahia. Atualmente é docente Associada IV da Disciplina de Genética Clínica na Faculdade de Medicina da Bahia-UFBA. Preceptora do Conselho de Residência Médica-COREME (1992) na Residência de Endocrinologia e Genética Médica. Docente colaboradora do Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde da FAMEB-UFBA (2011). Docente do quadro permanente (2009) e membro do Colegiado do Programa de Pós-Graduação em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas do ICS-UFBA (2009). Possui experiência na área de Medicina, com ênfase em Genética Clínica, atuando principalmente nos seguintes temas: Anomalias do Desenvolvimento Sexual, Anomalias Congênitas e Oncogenética. Médica da UFBA desde 1987, atualmente é coordenadora médica do Programa de Triagem Pré-Natal do Laboratório de Imunologia do ICS-UFBA (2013). (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Maria Betânia Pereira Toralles
Nome em citações bibliográficas
TORALLES, M. B. P.;Toralles, Maria Betania Pereira;Toralles ,M B.;M B, T.;Maria Betânia Toralles;Toralles, M.B;Torrales, Maria Betânia;TORALLES MB;TORALLES, MARIA BETÂNIAP;TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA;TORALLES, MARIA BETÂNIA P;BETANIA TORALLES, MARIA;TORALLES, Maria Betânia Pereira;BETÂNIA TORALLES, MARIA;TORALLES, M.B.P.;MARIA BETANIA TORALLES;MARIA BETÂNIA TORALLES;TORALLES,MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIABETÂNIA P;TORALLES, MARIA BETÂNIA P.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal da Bahia, Faculdade de Medicina, Departamento de Pediatria.
Av. Reitor Miguel Calmon, s/nº, Vale do Canela
Canela
40110-100 - Salvador, BA - Brasil
Telefone: (71) 2450739
Ramal: 71
Fax: (71) 2454241


Formação acadêmica/titulação


1995 - 1999
Doutorado em Medicina e Saúde.
Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
Título: Deficiência de 21-hidroxilase (forma clássica) em indivíduos miscigenados da Bahia - Estudo clínico, familial e molecular, Ano de obtenção: 1999.
Orientador: Eliane Azevedo (UFBA) e Berenice Mendonça (USP).
Palavras-chave: 21-hidroxilase; Supra-renal; Hiperplasia.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Saúde Humana.
1985 - 1990
Mestrado em Medicina e Saúde.
Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
Título: Detecção de distúrbios metabólicos em deficientes mentais em Salvador, Bahia,Ano de Obtenção: 1990.
Orientador: Roberto Giugliani e Thomaz Cruz.
Palavras-chave: Distúrbios metabólicos; Deficiência mental.
1981 - 1982
Especialização - Residência médica.
Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil. Residência médica em: Pediatria
Número do registro: .
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Pediatria.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
1983 - 1983
Especialização em Residência Em Pediatria, Endocrinologia Pediátrica.
Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
Título: -.
Orientador: -.
1975 - 1980
Graduação em Medicina.
Escola Baiana de Medicina e Saúde Pública, EBMSP*, Brasil.




Formação Complementar


2015 - 2015
Práticas Financeiras nas Empresas. (Carga horária: 100h).
Instituto Politécnico de Ensino à Distância, IPED, Brasil.
2014 - 2014
Matemática Financeira com HP 12C.
Instituto Politécnico de Ensino à Distância, IPED, Brasil.
2012 - 2012
Video-CD XXIV Cong Bras Genética Médica/12. (Carga horária: 18h).
TVMED Depto de Educação Continuada e Ensino à Distância, TVMED, Brasil.
2002 - 2010
Extensão universitária em Sessões Clínicas do Laboratório de Genética Médica. (Carga horária: 384h).
Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
2005 - 2005
Investigando o Rim "Uma abordagem atual". (Carga horária: 8h).
Sociedade Brasileira de Análises Clínicas - Bahia, SBAC-BA, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Médico, Carga horária: 20
Outras informações
Transferência do Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos para o Instituto de Ciências da Saúde conforme Processo nº 23066.055870/13-36. Salvador, 30 de dezembro de 2013. Portaria nº 300/213.

Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado IV, Carga horária: 20

Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenadora Médica, Carga horária: 20
Outras informações
Coordenadora Médica do Programa de Triagem Pré-Natal do Laboratório de Imunologia do Instituto de Ciências da Saúde.

Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Docente Colaboradora do PPg Medicina e Saúde, Carga horária: 20
Outras informações
Docente do Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde na categoria colaboradora a partir de 2011.

Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 20
Outras informações
A) Docente do Quadro Permanente do Programa de Pós-Graduação em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas do Instituto de Ciências da Saúde, ICS-UFBA, desde Janeiro/2009. B) Colaboradora na ministração da disciplina ICS-A53 Distúrbios Metabólicos dos Órgãos e Sistemas correspondente a 2 créditos, 34 horas de caráter optativo, aos mestrandos e doutorandos do Programa de Pós-Graduação Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas, durante os seguintes semestres: 2014-2; 2013-2; 2012-2; 2011-2; 2010-2 e 2009-2. C) Foi Membro do Colegiado -- do Colegiado do Programa de Pós-Graduação Processos Interativos de Órgãos e Sistemas do Instituto de Ciências da Saúde -- no Biênio 2011-2013. D) É Membro SUPLENTE do Colegiado -- do Programa de Pós-Graduação Processos Interativos de Órgãos e Sistemas do Instituto de Ciências da Saúde -- desde o mês de Agosto/2013.

Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professor permanente Curso PPGPIOS ICS-UFBA
Outras informações
corpo docente do Curso PPGPIOS ICS-UFBA

Vínculo institucional

2011 - 2013
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado III, Carga horária: 20
Outras informações
A progressão considerou o período compreendido entre Maio/2011 e Abril/2013, embora sua publicação tenha ocorrido apenas em 08/2013.

Vínculo institucional

1987 - 2013
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Médico, Carga horária: 20
Outras informações
Ocupante do Cargo de Médico, Classe E, Nível de Capacitação 3, Padrão 15, regido pela Lei 8.112/90, ora lotado no Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos.

Vínculo institucional

2011 - 2012
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Vice-Coordenadora do Curso PPGPIOS ICS-UFBA, Carga horária: 20
Outras informações
Vice-Coordenadora do Curso de Pós-Graduação Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas do Instituto de Ciências da Saúde da UFBA. Período: 2011.1 e 2011.2 2012.1 e 2012.2

Vínculo institucional

2009 - 2011
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado II, Carga horária: 20
Outras informações
A progressão considerou o período compreendido entre Maio/2009 e Abril/2011 embora sua publicação tenha ocorrido apenas em 08/2013.

Vínculo institucional

2002 - 2010
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Docente de atividade de extensão, Carga horária: 1
Outras informações
Docente da atividade de extensão "Sessões Clínicas do Laboratório de Genética Médica", promovida pelo Departamento de Pediatria da Faculdade de Medicina da Bahia, UFBA. Período: 01/06/2002 a 01/06/2010. Carga horária: 384 horas.

Vínculo institucional

2000 - 2010
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Docente Permanente do PPg em Medicina e Saúde, Carga horária: 20
Outras informações
Docente do Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde na categoria permanente entre os anos de 2000 e 2010.

Vínculo institucional

2007 - 2009
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado I, Carga horária: 20
Outras informações
A progressão considerou o período compreendido entre Maio/2007 e Abril/2009, embora sua publicação tenha ocorrido apenas em 08/2013.

Vínculo institucional

2005 - 2007
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto IV, Carga horária: 20
Outras informações
A progressão considerou o período compreendido entre Maio/2005 e Abril/2007, embora tenha sido publicado em Setembro/2010.

Vínculo institucional

2003 - 2006
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Membro do Conselho
Outras informações
Conselheira ?Ad-hoc? do CEP-Comitê de Ética em Pesquisa da UFBA.

Vínculo institucional

2003 - 2005
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto III, Carga horária: 20

Vínculo institucional

2001 - 2003
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto II, Carga horária: 20

Vínculo institucional

1999 - 2001
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Carga horária: 20

Vínculo institucional

1992 - 1999
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 20

Atividades

2001 - Atual
Treinamentos ministrados , Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Laboratório de Genética Médica.

Treinamentos ministrados
Coordenadora do Serviço de Informação sobre Agentes Teratogênicos
4/1999 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina, Departamento de Pediatria.

1999 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Medicina, Departamento de Pediatria.

Cargo ou função
Coordenador de curso de Genética Médica.
1999 - Atual
Ensino, Coreme, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Endocrinologia Pediátrica
1992 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Clínica - MED 211
Internato de Pediatria - Treinamento Ambulatorial
1987 - Atual
Serviços técnicos especializados , Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Laboratório de Genética Médica.

Serviço realizado
Medica Geneticista.
2000 - 2010
Ensino, Curso de Pós-graduação em Medicina e Saúde, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Professor Docente Participante
10/1999 - 12/2009
Direção e administração, Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Laboratório de Genética Médica.

Cargo ou função
Chefe do Serviço de Genética.
2002 - 2006
Direção e administração, Faculdade de Medicina, Departamento de Pediatria.

Cargo ou função
Vice-Chefe do Departamento de Pediatria.
2002 - 2004
Outras atividades técnico-científicas , Maternidade Climério de Oliveira, Maternidade Climério de Oliveira.

Atividade realizada
Médico Participante do Estudo Colaborativo Latino-Americano de Mal Formações Congênticas (ECLAMC).

Conselho de Residência Médica, COREME, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Preceptor, Enquadramento Funcional: Preceptora na Residencia de Genética Médica

Vínculo institucional

1985 - Atual
Vínculo: Preceptor, Enquadramento Funcional: Preceptora da Endocrinologista Pediatra, Carga horária: 0

Atividades

1992 - Atual
Ensino, Residência Médica Em Endocrinologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Endocrinologia

Secretaria de Saúde do Estado da Bahia, SESAB, Brasil.
Vínculo institucional

1984 - 1992
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Medico, Carga horária: 20
Outras informações
Medica em Plantão de 24 horas semanais Centro de Rehidratação

Atividades

1981 - 1982
Serviços técnicos especializados , Secretaria de Saúde, Hospital Getúlio Vargas.

Serviço realizado
Médica Plantonista Substituta.

Hospital Martagão Gesteira, HMG, Brasil.
Vínculo institucional

1986 - 1996
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenador da Endocrinologia Pediátrica, Carga horária: 20

Vínculo institucional

1982 - 1986
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médico, Carga horária: 20
Outras informações
Médico Pediátra da Instituição

Atividades

1982 - 1995
Serviços técnicos especializados , Hospital Martagão Gesteira, Serviço de Endocrinologia Pediátrica.

Serviço realizado
Coordenador.
1987 - 1994
Direção e administração, Serviço de Endocrinologia Pediátrica, .

Cargo ou função
Chefe do serviço.
1982 - 1986
Serviços técnicos especializados , Hospital Martagão Gesteira, .

Serviço realizado
Médico.

Instituto de Saúde do Estado da Bahia, ISEB, Brasil.
Vínculo institucional

1982 - 1983
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Médico substituto, Carga horária: 20
Outras informações
Plantonista Noturno

Atividades

1983 - 1988
Serviços técnicos especializados , 3º Centro de Saúde, Posto de Reidratação.

Serviço realizado
Médica Pediatra Plantonista.


Linhas de pesquisa


1.
Genética Humana e Médica
2.
Endocrinologia Pediátrica


Projetos de pesquisa


2014 - Atual
Alterações citogenômicas em pacientes com Anomalias congênitas
Descrição: As alterações cromossômicas constituem causa frequente de abortamento, anomalias congênitas e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor. As anomalias congênitas (AC) são alterações estruturais, funcionais e/ou bioquímico-moleculares detectáveis ao nascimento ou que se manifestam em etapas mais avançada da vida. A citogenética clássica, na resolução de 400 a 550 bandas cromossômicas reconhece a maioria dessas anormalidades e é utilizada rotineiramente como o único exame diagnóstico para a maioria dos pacientes. Entretanto, o cariótipo clássico não é suficiente para caracterizar alterações menores que 5 Mb. Atualmente, a aplicação das novas técnicas citomoleculares, como Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA), Hibridação in situ por Fluorescência (FISH) e Hibridação Genômica em array tem permitido cada vez mais a identificação de microdeleções e microduplicações antes não detectadas, como causas de malformações congênitas. O objetivo deste estudo é implantar a técnica de MLPA na Bahia para investigar anormalidades citogenômicas como causa das ACs. O grupo amostral será composto por cerca de 100 pacientes com AC de etiologia desconhecida, avaliados com suspeita de causa genética, provenientes principalmente do Ambulatório de Genética Médica do COMHUPES/ UFBA/Salvador. As análises genéticas incluirão os testes de citogenética clássica e citomolecular (MLPA e FISH). A implantação da técnica de MLPA na UFBA para pesquisa etiológica de AC permitirá o acesso à investigação ampla e de alta tecnologia aos pacientes do SUS minimizando as diferenças nacionais existentes para esses diagnósticos. Objetivo geral: Investigar a etiologia das anomalias congênitas utilizando técnicas citogenômicas. Objetivos Específicos: Implantar e disponibilizar a técnica de MLPA de forma criteriosa e eficiente para diagnóstico etiológico das anomalias congênitas atendendo à demanda do estado da Bahia e outras regiões do Nordeste do Brasil que não dispõem dessa tecnologia no âmbito SUS, minimizando as desigualdades nacionais; Detectar molecularmente a existência de segmentos genômicos alterados envolvidos na etiologia das Anomalias Congênitas; Relacionar o desequilíbrio genômico final com as alterações clínicas para determinação do diagnóstico e do prognóstico do paciente; Comparar a taxa de identificação de anomalias cromossômicas nas diferentes técnicas citomoleculares: cariótipo, FISH e MLPA; Prover informações para o aconselhamento genético familiar..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Maria Betânia Pereira Toralles - Integrante / Mônica Jacobina Fonseca Vieira - Integrante / Renata Lúcia Leite Ferreira de Lima - Integrante / Emília Katiane Embiruçu de Araújo Leão - Integrante / Angelina Xavier Acosta - Integrante / Acácia Fernandes Lacerda de Carvalh - Coordenador / Bianca Arcaro Topázio - Integrante / Taisa Manuela Bonfim Machado-Lopes - Integrante / Joanna Goes Castro Meira - Integrante / Roberta Lelis Dutra - Integrante / Leslie Domenici Kulikowski - Integrante / Esmeralda Santos Alves - Integrante / Jéssica Fernandes dos Santos - Integrante / Camilo Simanca Pumarejo - Integrante.
2014 - Atual
Análise da estabilidade de genes supressores tumorais de pacientes com câncer de mama com história familiar e/ou diagnóstico em idade precoce
Descrição: Estudos demonstram que o câncer é uma doença resultante da interação de fatores exógenos e endógenos (BARTEK et al., 2001; BRANZEI e FOIANI, 2008). O câncer de mama é a neoplasia mais frequente entre as mulheres brasileiras (INCA,2013). Considerando que a presença do fator de risco história familiar é indicativa de susceptibilidade genética primária, geralmente o teste genético é oferecido as pacientes que apresentam esse fator (SMITH, 2012; WALSH et al 2006). Contudo, estudos mais recentes apontam que o teste genético também deve ser oferecido a mulheres com câncer de mama agressivo em idade precoce (<50 anos), mesmo sem a história familiar (McCUAIG et al. 2012; ROBERTSON et al. 2012). Assim, se considerarmos a suscetibilidade genética como dois fatores, pessoal e familiar, todas as mulheres têm certo grau de susceptibilidade. Logo para avaliar o grau de susceptibilidade genética de mulheres com câncer de mama com e sem história familiar, propõem-se o estudo de genes supressores tumorais que desempenham papeis importante na estabilidade genômica (BRCA1, BRCA2, CDH1, CHEK2, PALB2, PTEN e TP53) de mulheres procedentes da mesma população (mesma pressão seletiva) (BENUSIGLIO et al. 2013; MESTER et al. 2013; SOUTHEY et al. 2010; WALSH et al. 2006 e 2010). Esse estudo é importante porque proporciona conhecimento do perfil de susceptibilidade de uma população do Nordeste do Brasil, que carece de dados em epidemiologia molecular na área de oncogenética. Porquanto, a identificação do paciente de alto risco possibilita o uso de medidas preventivas, como cirurgias e de medicamentos profiláticos proporcionando redução de risco com recidiva e/ou novo tumor, o que implica em melhoria da qualidade de vida dessas mulheres (WALSH et al. 2006)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Adequação ao gênero, satisfação sexual e qualidade de vida em pacientes com Distúrbios do Desenvolvimento Sexual
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Maria Betânia Pereira Toralles - Integrante / Renata M R S Lago - Integrante / UBIRAJARA BARROSO JUNIOR - Coordenador / Ana Karina Canguçú - Integrante / L B M Oliveira - Integrante / Robson Augusto Andrade Cardoso dos Apóstolos - Integrante.
2014 - Atual
Estudo Genético e Clínico de Pacientes com Síndrome de Turner
Descrição: A investigação de mosaicismo dos cromossomos sexuais e sequências Y-específicas em pacientes com Síndrome de Turner (ST) têm papel fundamental na abordagem terapêutica dessas pacientes. A ST apresenta um quadro clínico muito variável e isso parece estar relacionado ao grau de mosaicismo das pacientes. Já a presença do cromossomo Y ou de sequências Y-específicas está muitas vezes relacionada à virilização, e a sua influência no desenvolvimento de gonadoblastomas está bem estabelecida na literatura. O objetivo geral desse trabalho é investigar a presença de mosaicismo cromossômico e de fragmentos do cromossomo Y em pacientes com ST. O grupo amostral será composto por pacientes com ST atendidos no ambulatório de genética do HUPES. Os pacientes serão selecionados a partir do cariótipo presente em suas fichas no prontuário. Os que apresentarem cariótipo 45,X ou 46,X+marc serão submetidos à técnica de Hibridação in situ fluorescente (FISH) e Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em células de raspado bucal. Serão pesquisados por PCR os genes SRY, ZFY e DYZ3. Com a determinação precisa do cariótipo será possível oferecer estratégias de tratamento/suporte mais adequado aos pacientes com ST. Será ainda possível conhecer a epidemiologia da síndrome com seus variados cariótipos, auxiliando na instalação de políticas de saúde especificas, visando não só a atenção adequada a esse grupo da população e as suas famílias, mas também o desenvolvimento de programas de prevenção, garantindo atendimento adequado na área de genética clínica à população em geral. A síndrome de Turner é uma das anomalias cromossômicas mais frequentes no sexo feminino. É também, a primeira doença genética cujos estigmas podem ser superados pela terapia hormonal. Por isso, todos os recursos médico-científicos devem ser disponibilizados aos portadores da síndrome, visando excluir os malefícios que uma conduta inadequada por diagnóstico ineficiente pode proporcionar..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - 2014
Identificação e Caracterização de Indivíduos com Síndrome de Dravet entre portadores de Epilepsia de difícil controle.
Descrição: A síndrome de Dravet é uma síndrome epiléptica rara, descrita em 1978, por Charlotte Dravet (1), inicialmente chamada de Epilepsia Mioclônica Grave da Infância. De acordo com a classificação das epilepsias da International League Against Epilepsy (ILAE) de 1989, é caracterizada por crises clônicas ou tônico-clônicas unilaterais e generalizadas, febris ou afebris, que ocorrem no primeiro ano de vida, numa criança com desenvolvimento normal e, posteriormente, associam-se a crises parciais, mioclônicas e ausências atípicas. As crianças afetadas não apresentam antecedentes clínicos e alterações neurológicas prévias, mas alguns estudos mostram intercorrências pré e perinatais significativas, como retardo de crescimento intrauterino, prematuridade, anóxia neonatal, encontradas em 22% (6) a 40% dos pacientes (7). Antecedente familiar de crise febril ou de epilepsia é bem frequente, estando presente em uma boa proporção dos casos (7, 8, 9), podendo chegar a 71% (10). Em 2001 foram identificadas mutações no gene da subunidade α1 do canal de sódio (SCN1A) em pacientes com síndrome de Dravet (17 Objetivo principal: Identificar entre pacientes com epilepsia de difícil controle e de início na infância aqueles com quadro clínico e exame eletroencefalográfico compatíveis com síndrome de Dravet. Trata-se de um estudo descritivo, prospectivo e retrospectivo, realizado através de coleta de dados de prontuário e entrevista direta..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Maria Betânia Pereira Toralles - Coordenador / Ângela Rodrigues Gifoni - Integrante / MARIELZA VEIGA - Integrante.
2013 - 2014
Resposta ao uso da terapia de reposição enzimática na Doença de Pompe: uma revisão sistemática com metanálise
Descrição: A doença de Pompe (DP), também conhecida como deficiência de maltase ácida (AMD), doença de depósito de glicogênio do tipo II e glicogenose tipo II, caracteriza-se pelo acúmulo de glicogênio nos lisossomos de diferentes células e tecidos consequente à deficiência de atividade da enzima lisossômica alfa-glicosidase ácida (GAA) A apresentação clínica da doença de Pompe é extremamente variável e suas características se diferenciam de acordo com a idade de início dos primeiros sintomas e a velocidade de progressão da doença, levando ao acometimento de órgãos em graus diferentes a exemplo da ausência ou presença de comprometimento cardíaco. Isto resulta na classificação em forma infantil da doença de Pompe (infantile-onset Pompe disease) e forma tardia (late-onset Pompe disease). Estima-se que a doença na forma infantil seja menos frequente (1:138.000) que a forma tardia (1:57.000) 4. No início, o tratamento da DP esteva voltado para medidas de suporte à sintomatologia apresentada. Atualmente, o tratamento dessa patologia é feito através da terapia de reposição enzimática com a enzima alfa-glicosidase recombinante humana, aprovada pela European Medicines Agency e pela Food and Drug Administration em abril de 2006 11, 17, 18. A TRE é o único tratamento específico aprovado para a DP que atua na fisiopatologia através da reposição da enzima deficiente no organismo. Esse tratamento é capaz de modificar o curso natural da doença, alterando a evolução e melhorando as manifestações clínicas 19, 20. Vale ressaltar que a expectativa de resposta ao tratamento deve ser individualizada para cada paciente e diante do quadro apresentado na doença. Diante desse contexto, objetiva-se buscar dados relativos aos efeitos da terapia de reposição enzimática a partir da análise de variáveis que justifiquem a sua utilização de forma eficaz. A TRE tem sido considerada de grande importância no tratamento da DP diante dos benefícios alcançados: melhora na função da musculatura comprometida, aumento da sobrevida e redução da mortalidade 18. A realização de novas avaliações ainda é necessária para a melhor compreensão dos padrões de resposta ao tratamento em crianças e adultos com DP..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Maria Betânia Pereira Toralles - Coordenador / Carlos Maurício Cardeal Mendes - Integrante / Kariny Maria Silva Ferreira - Integrante.
2013 - Atual
Prevalência da positividade do Fator Antinuclear (FAN) em células HEp-2 em crianças e adolescentes saudáveis
Descrição: Determinar a prevalência da positividade do FAN em crianças e adolescentes sem doenças autoimunes, atendidas nos ambulatórios de pediatria geral e medicina da adolescência da Faculdade de Medicina da Universidade Federal da Bahia, em Salvador, Bahia..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Maria Betânia Pereira Toralles - Integrante / Teresa Cristina Martins Vicente Robazzi - Coordenador / Isabel Carmem Freitas - Integrante / Simone Rocha de Araujo - Integrante / Luis Fernando Fernandes Adan - Integrante / Duilho Leão - Integrante.
2013 - Atual
Doença Celíaca silenciosa e latente em crianças e adolescentes com doença reumática autoimune.
Descrição: Avaliação da presença de doença celíaca assintomática ou latente em pacientes com doença reumática autoimune em pediatria..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Maria Betânia Pereira Toralles - Integrante / Teresa Cristina Martins Vicente Robazzi - Coordenador / Luis Fernando Fernandes Adan - Integrante / Thamirys Regina Marinho Sousa - Integrante.
2012 - Atual
Investigação genética e molecular em pacientes com epilepsia idiopática familiar e epilepsias mioclônicas
Descrição: A epilepsia é um distúrbio do cérebro causado por predisposição a crises epilépticas capazes de provocar consequências neurobiológicas, cognitivas e psicossociais. Existem diferentes formas de epilepsias com etiologia, características clínicas e prognósticos diversos. As formas herdadas representam de 39-59% de todas as formas de epilepsias. Neste grupo a genética assume um fator etiológico primário. Os estudos do genoma humano, vêm contribuindo para o entendimento de como a genética influencia, determina ou causa suscetibilidade em diferentes formas de epilepsias. Durante os últimos anos muitas pesquisas experimentais surgiram com o objetivo de estudar os mecanismos biológicos que desencadeiam e sustentam a recorrência de uma crise epiléptica. As crescentes descobertas de mutações e polimorfismos nos genes envolvidos nos mecanismos moleculares das crises e nas respostas terapêuticas farmacológicas têm estimulado pesquisadores a buscarem alternativas que possam prevenir, inibir ou até curar as crises. Estas abordagens têm deixado espaço para novas possibilidades terapêuticas. Identificar e classificar formas herdadas de epilepsia é uma contribuição fundamental para o progresso da ciência neste campo. Este Projeto pretende contribuir para o entendimento das causas genéticas das epilepsias através de utilização de técnicas de última geração para pesquisa molecular de genes que determinam ou causam suscetibilidade em pacientes com epilepsia familiar e epilepsias mioclônicas na Bahia..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria Betânia Pereira Toralles - Coordenador / Rita Maria Alves - Integrante / Marielza Fernandez Veiga - Integrante / Federico Zara - Integrante.
2012 - Atual
Estudo de aneuploidias em espermatozoides e infertilidade masculina
Descrição: A infertilidade conjugal está relacionada a etiologias variadas, incluindo fatores masculinos, femininos e Esterilidade de Origem Desconhecida (EOD). As alterações genéticas somáticas, incluindo as anormalidades cromossômicas, são responsáveis por uma parcela significativa dos casos. A frequência aumentada de aneuplodias em espermatozoides diminui as chances de fertilidade humana e aumenta o risco de nascimentos com malformações congênitas. O objetivo geral dessa pesquisa é detectar e avaliar a presença de aneuploidias em espermatozoides de homens cujo casal está se submetendo ao tratamento de reprodução assistida pela técnica de injeção intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI). Serão avaliados espermatozoides de pacientes com parâmetros seminais e cariótipo normal. As análises das aneuploidias serão realizadas através da técnica de Hibridação in situ por Fluorescência (FISH), utilizando sondas para os cromossomos 13, 18, 21, X e Y. Após os procedimentos de fertilização serão avaliados: o perfil embriológico obtido e o resultado reprodutivo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Maria Betânia Pereira Toralles - Integrante / Acácia Fernandes Lacerda de Carvalho - Coordenador / Bianca Arcaro Topázio - Integrante / Michele Silva Borges - Integrante.
2011 - 2013
Implantação de uma Rede de Investigação Genética da Deficiência Mental nas Regiões Norte/Nordeste/Centro-Oeste no Âmbito do SUS
Descrição: A Deficiência Mental (DM) considerada um transtorno neuropsiquiátrico comum, que afeta até 3% da população, cerca de 2,8 milhões de indivíduos, o que significa 1,6% da população residente no país. A etiologia da DM pode ser de origem genética determinada por alterações gênicas ou a alterações cromossômicas (autossômicas ou ligadas ao sexo). As cromossomopatias, em particular as autossômicas, destacam-se entre as etiologias genéticas de DM, especialmente entre os casos mais graves e associados a desvio da morfogênese. Atualmente, aplicação das novas técnicas citomoleculares como Hibridação Fluorescente in situ (FISH) tem permitido cada vez mais a identificação de microdeleções como causa de DM em casos considerados idiopáticos e, principalmente, quando a análise cromossômica mostra um cariótipo normal em pacientes com DM e estigmas dismórficos (Van Karnebeek et al.,2002; Raymond, 2006).Por definição, microdeleção é a deleção de tamanho igual ou inferior ao nível corrente de resolução do microscópio de luz (Shaffer, 1997). As microdeleções produzem fenótipos anormais por causarem haploinsuficiência ou deficiências absolutas, a maioria apresentando algum grau de DM. As síndromes de microdeleção são frequentes, e coletivamente têm uma incidência superior a 1 em 1000 recém-nascidos. Dentre as síndromes de microdeleção que apresentam DM como característica fenotípica e que podem ser diagnosticadas pela técnica do FISH utilizando sondas específicas, destacam-se a síndrome de Williams-Beuren, Síndrome de Rubinstein-Taybi, Síndrome de Miller-Dieker, Síndrome Smith-Magenis, Síndrome Langer-Giedion, Síndrome de Wolf-Hirschhorn, Síndrome de cri-du-chat e Síndrome de Sotos, por serem síndromes bem caracterizadas clínica e geneticamente. A presente pesquisa tem como objetivo principal identificar síndromes de microdeleções em pacientes com deficiência mental utilizando a técnica de hibridação in situ por fluorescência..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Maria Betânia Pereira Toralles - Coordenador / Acácia Fernandes Lacerda de Carvalho - Integrante / Paula Monique Pitanga - Integrante / Angelina Xavier Acosta - Integrante / Bianca Arcaro Topázio - Integrante.
2009 - 2013
Análise da ancestralidade e de genes de susceptibilidade em portadores de câncer de mama e de próstata no Estado da Bahia
Descrição: Vários estudos têm sido realizados mostrando uma associação entre ancestralidade africana e câncer de mama e de próstata. O Brasil, apesar de ser um país com uma população miscigenada possui raros estudos que relacionem ancestralidade com estes tipos de patologia. Na Bahia, nenhum estudo foi realizado investigando marcadores da variação normal da pigmentação e, devido à grande miscigenação da população brasileira, a estimativa de ancestralidade aliada à identificação de marcadores de cor da pele mais frequentes podem ser ferramentas úteis para a caracterização completa dos indivíduos, delineando o perfil da população em vista da sua grande heterogeneidade. A realização de imuno-histoquímica em amostras de tumor maligno de mama com o objetivo de avaliar a expressão de receptores de estrógeno e progesterona, da superexpressão do produto do oncogene c-erb B2 e de outras moléculas, faz parte da conduta clínica padrão, pois a análise destes fatores fornece dados de valor prognóstico e de valor preditivo para definir o tratamento mais adequado. A evolução mais agressiva dos tumores de mama negativos para a expressão de receptores hormonais e para o HER-2, denominados triplo-negativos, e a resposta pobre aos protocolos de tratamentos padronizados existentes, bem como a associação às afro-americanas, tornam necessário o conhecimento da prevalência deste tipo de câncer de mama em nossa população e avaliação genética das características ancestrais das pacientes. Além disso, tem sido vista uma relação entre pacientes afrodescendentes, com tumores triplo negativos e mutações do gene BRCA1. Juntamente com o câncer de mama, o câncer de próstata parece ter uma evolução pior em afrodescendentes do que em indivíduos de origem europeia e tem se buscado gene de susceptibilidade que possa estar relacionado a esse comportamento do tumor. Os estudos nesse sentido precisam ser ampliados. A população da Bahia com sua ampla mistura de europeus, africanos e índios se torna alvo de grande interesse..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Maria Betânia Pereira Toralles - Integrante / Ana Karina Canguçu - Integrante / Roberto Meyer - Integrante / ABE-SANDES - Integrante / Ivana Nascimento - Coordenador / Songeli Menezes Freire - Integrante / Kyoioko Abe-Sandes - Integrante.
2009 - 2011
Perfil Clínico e Epidemiológico das Distrofias Musculares Progressivas no Estado da Bahia.
Descrição: As distrofias musculares englobam várias doenças genéticas caracterizadas pela degeneração progressiva da musculatura e formam um grupo heterogêneo de mais de 40 desordens caracterizadas por fraqueza muscular. As mais comuns são a distrofia muscular de Duchenne e a distrofia muscular de Becker, ambas resultam de mutações no gene que codifica uma proteína denominada distrofina (Muir, 2009). A distrofina organiza e estabiliza microtúbulos e pode ser classificada como uma cytolinker no músculo esquelético (Prins, 2009). Os objetivos deste estudo visam estabelecer a prevalência das distrofias musculares progressivas no estado da Bahia. Verificar qual o tempo decorrido entre o início dos sintomas e o estabelecimento do diagnóstico dos pacientes com distrofia muscular progressiva no estado da Bahia. Verificar quais as principais manifestações clínicas das distrofias musculares progressivas nos pacientes atendidos nos serviços de genética médica no estado da Bahia e se há diferenças com outras populações já estudadas. Avaliar quais os meios de diagnóstico disponíveis no estado para as enfermidades em estudo. Avaliar se as portarias públicas do Ministério da Saúde quanto à assistência aos pacientes com distrofia muscular progressiva estão sendo cumpridas no estado da Bahia. Estabelecer a prevalência das distrofias musculares progressivas no estado da Bahia. Secundários: Verificar qual o tempo decorrido entre o início dos sintomas e o estabelecimento do diagnóstico dos pacientes com distrofia muscular progressiva no estado da Bahia. Verificar quais as principais manifestações clínicas das distrofias musculares progressivas nos pacientes atendidos nos serviços de genética médica no estado da Bahia e se há diferenças com outras populações já estudadas. Avaliar quais os meios de diagnóstico disponíveis no estado para as enfermidades em estudo. Avaliar se as portarias públicas do Ministério da Saúde quanto à assistência aos pacientes com distrofia muscular progressiva..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Maria Betânia Pereira Toralles - Coordenador / VERA LUCIA DOS SANTOS ROCHA - Integrante.Número de orientações: 1
2009 - 2010
Pseudohermafroditismo masculino: Identificação de mutações no SRY e sua relação genótipo x fenótipo
Descrição: Com o diagnóstico sindrômico de pseudo-hermafroditismo masculino encontram-se os pacientes portadores de resistência androgênica (Completa e Parcial), indivíduos com deficiência na síntese de testosterona, deficiência da 5-alfa-redutase e as disgenesias gonadais. Estes indivíduos possuem cariótipo 46, XY e apresentam virilização deficiente da genitália externa. Estes pacientes são diagnosticados através de dosagens hormonais basais e testes de estímulos hormonais combinados a cariótipo para determinação do sexo genético (Minto et al 2005; Toralles et al 2004; Damiani et al 2001). A frequência de mutações descritas no gene SRY nos casos de disgenesia gonadal varia de 15 a 20% e podem causar falha no desenvolvimento testicular levando à sua reversão completa ou parcial (Xu et al, 2008, Assunpção, 1998). Estas mutações estão localizadas principalmente na região do HMG box, região responsável pela ligação da proteína SRY ao DNA e pela indução das modificações da configuração espacial dos sítios-alvo de ligação e são, em sua maioria, mutações de novo. Raras mutações fora da região do HMG box em pacientes com diagnóstico de PHM estão descritas na literatura (Domenice et al, 2002). A análise das propriedades bioquímicas dos domínios de ligação ao DNA das proteínas SRY mutantes demonstraram anormalidades tanto no processo de afinidade de ligação como modificações espaciais geradas nas angulações da fita de DNA impedindo a formação do complexo DNA-proteína SRY (Assunpção, 1998; Domenice et al., 2002). A realização deste estudo permitirá identificar os pacientes portadores de disgenesia gonadal 46, XY, avaliar a sequência codificadora do gene SRY e determinar a prevalência de mutações no gene SRY na população de PHM. Este diagnóstico constitui o eixo que norteará a conduta cirúrgica de definição de gênero de criação e psico-sexual futura dos pacientes no Ambulatório de Anomalias do Desenvolvimento Sexual (ADS) ? Serviço de Genética do Hospital Universitário Professor Edgard Santos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Maria Betânia Pereira Toralles - Coordenador / Luciana BarrosOliveira - Integrante / M Jacobina - Integrante.
2009 - 2010
Perfil epidemiológico das mulheres com diagnóstico de neoplasias intraepiteliais cervicais atendidas no CICAN-BAHIA.
Descrição: O câncer do colo uterino é o segundo tumor maligno mais comum nas mulheres e foi responsável pela morte de 250.000 no mundo em 2005. No Brasil, as estimativas para o ano de 2008, válidas também para o ano de 2009, apontam que ocorrerão 18.680 casos novos de câncer do colo do útero, com um risco estimado de 19 casos a cada 100 mil mulheres. Este tipo de tumor tem como causa principal a infecção persistente pelos HPVs de alto grau. Dunne e col. afirmam que nos Estados Unidos a maioria das infecções por HPV são transitórias e a prevalência da infecção foi de 26.8% entre mulheres com idade entre 14 a 59 anos. Além disso, outros fatores estão associados, facilitando o seu desenvolvimento, como: tabagismo, baixa ingestão de vitaminas, números de parceiros sexuais, iniciação sexual precoce, uso de contraceptivos orais e parceiros que tiveram múltiplas parceiras sexuais. Apesar de ser um tumor prevenido, ainda acontecem muitas mortes, principalmente nos países em desenvolvimento onde não existe um programa efetivo para o rastreamento das lesões precursoras do câncer de colo uterino, sendo que a sua adoção faz parte de uma das metas estabelecidas para o desenvolvimento do Novo Milênio. No Brasil, o Ministério da Saúde recomenda que o exame citológico do colo uterino deva ser utilizado para o rastreamento das lesões precursoras do câncer do colo uterino em mulheres com 25 a 60 anos de idade, uma vez por ano e após dois exames anuais consecutivos negativos, a cada três anos. Em estudo realizado em Campinas foi observado uma prevalência de 354/100.000 para lesões neoplásicas intraepiteliais cervicais (NIC) I; Para NIC II de 255/100.000; e para NIC III de 141/100.000. À medida que a idade aumentou, as prevalências e razões de prevalência diminuíram para NIC I e NIC II, e aumentaram para NIC III até a idade de 50-54 anos sendo a média da idade ao diagnóstico da NIC II foi cerca de dez anos menor que para NIC III7. Na Bahia há uma carência de dados epidemiológicos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Maria Betânia Pereira Toralles - Coordenador / Allan Nogueira da Silva - Integrante.
2008 - 2010
Correlação entre elevação de antígeno prostático específico (PSA) e presença de tecido prostático em pacientes 46,XX portadoras da forma clássica de hiperplasia congênita das supra-renais
Descrição: Este trabalho faz parte de projeto de pesquisa em andamento com alunos bolsistas de iniciação científica no Serviço de Genética, iniciado em 1999, em Anomalias do Desenvolvimento Sexual, já aprovado pelo Comitê de Ética para Análise de Projetos de Pesquisa do Hospital Universitário Professor Edgar Santos. Encontra-se em realização estudo caso controle com pacientes 46,XX portadoras de HCSR em acompanhamento no Serviço de Genética Médica do Ambulatório Magalhães Neto, da Universidade Federal da Bahia, que contempla determinação do perfil clínico, hormonal e dosagem de PSA dessas pacientes. Os pacientes utilizados como grupo controle fazem acompanhamento no serviço de Endocrinologia Pediátrica do Ambulatório Magalhães Neto e foram pareados pela idade, sexo e estagio puberal de Turner. O antígeno prostático específico (PSA) está sendo dosado em todas as pacientes portadoras de HCSR e nos pacientes do grupo controle. O PSA é dosado pelo método de quimioluminescência ultra-sensível, com sensibilidade analítica de 0,003 ng/mL. Foi adotado como ponto de corte para o PSA o valor 0,1ng/ml. O projeto de pesquisa aqui proposto trata-se de estudo descritivo tipo corte transversal que objetiva avaliar as pacientes cujo PSA encontre-se maior que 0,1ng/ml com relação à presença de tecido prostático, submetendo-as a ressonância nuclear magnética de região pélvica, exame considerado padrão ouro para este fim, e associar com o grau de androgenismo e virilização dessas pacientes. As imagens serão analisadas por dois radiologistas, em momentos diferentes. Os dados serão analisados pelo programa SPSS, versão 12.0 para Windows. De cada participante do estudo é preenchido um protocolo contendo identificação, dados clínicos e dosagens hormonais que levaram ao diagnóstico de HCSR. Todos os pacientes assinaram termo de consentimento livre e esclarecido. Critérios de exclusão: pacientes com condição clínica impeditiva de realizar exames laboratoriais e/ou de imagem e/ou que não concorda.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) .
Integrantes: Maria Betânia Pereira Toralles - Coordenador / Minna Ferrari Schleu - Integrante.
2006 - 2009
Síndrome do X-Frágil: Estratégias para diagnóstico, acompanhamento e aconselhamento genético aos portadores e seus familiares no Estado da Bahia

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Angelina Xavier Acosta em 16/06/2015.
Descrição: A Síndrome do X-Frágil (SXF) constitui a causa mais comum de retardo mental. Representa uma das primeiras enfermidades neurogenéticas onde se identifica a mutação dinâmica (expansão trinucleotídica) como mecanismo de herança. A observação que existiam maior números de homens internados em manicômios, comparado ao número de mulheres, levou os pesquisadores Martin e Bell a iniciar um estudo de famílias em 1945, daí em diante as descobertas foram crescentes e hoje se sabe que a SXF é, dentre as diversas síndromes de caráter hereditário com comprometimento mental, a que mais causa impacto nas famílias, devida sua complexidade no modo de transmissão e, sobretudo por essa transmissão se dar, na maioria das vezes, de modo silencioso. Nos últimos trinta anos as pesquisas sobre essa síndrome avançaram muito e conquistas importante foram feitas com relação a estratégias diagnósticas para sua prevenção e diagnóstico precoce. Nos últimos anos, a SXF vem merecendo grande atenção, não apenas por sua prevalência, mas também pelas peculiaridades de sua transmissão e por distúrbios a ela associados. É de grande importância a identificação das famílias nas quais os alelos estão se segregando na forma de pré-mutação para melhor orientação no aconselhamento genético. As mulheres com a pré-mutação correm o risco de expandir essa repetição na sua descendência, podendo gerar filhos com mutação completa, tendo assim a doença (Oberlé et al, 1991; Brown, et al, 1993; Mingroni-Netto et al, 1994). O diagnóstico precoce por análise do DNA resulta não somente num aconselhamento genético mais efetivo como permite que estratégias de intervenção adequadas sejam estabelecidas, no sentido de direcionar terapias educacionais apropriadas. Considerando a frequência desta doença na população mundial, ao seu sub-diagnóstico, ao seu alto grau de recorrência e principalmente à falta de um estudo prévio na população de Salvador, justifica-se um estudo para se estabelecer metodologia de biologia molecular..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2008
Conceito e Utilização da Variável Grupo Racial por Estudantes de Medicina da Universidade Federal da Bahia
Descrição: Introdução: A categorização dos seres humanos em grupo racial é um tema dos mais controversos e discutidos em medicina. Entretanto, a falta de uma definição clara do que seja raça e da sua real importância na prática, ensino e pesquisa biomédica tem dificultado seu uso. Objetivos: Avaliar o conceito e a utilização da variável grupo racial por estudantes de medicina da Universidade Federal da Bahia. Desenho do estudo: O desenho será de um estudo seccional, de corte transversal, ou individuado-observacional-seccional. Casuística, Material e Métodos: A população deste estudo será constituída por estudantes de medicina da FAMEB/UFBA. A amostra de estudantes a participarem do estudo será obtida por sorteio de 20% dos estudantes para cada um dos 12 semestres do curso médico. Para isto, o sorteio será realizado a partir da lista dos alunos do Colegiado do Curso de Graduação da FAMEB/UFBA. A distribuição de gênero será aleatória. Quando houver impossibilidade ou recusa, um outro participante será selecionado com o número de matrícula imediatamente superior. Um número mínimo de 192 estudantes será necessário para atender a exigência estatística do estudo. A inferência estatística das variáveis quantitativas será realizada pelo teste t de Student e a inferência estatística das variáveis qualitativas será realizada pelo teste do qui-quadrado ou teste exato de Fisher. Análises univariadas ou multivariadas serão realizadas a depender se o comportamento de uma ou mais variáveis for o objeto de atenção. A medida de associação adotada será a razão de prevalência. Resultados: Os dados já foram obtidos e estão em fase de processamento e análise. Conclusões: As conclusões serão obtidas assim que concluirmos a análise dos dados..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Maria Betânia Pereira Toralles - Integrante / Crésio de Aragão Dantas Alves - Coordenador / L. Muniz - Integrante / M. Souza - Integrante / José Tavares Neto - Integrante.
2006 - Atual
Estabelecimento da Primeira Unidade de Aconselhamento Genético em Câncer Hereditário e de um Laboratório de Oncogenética no Nordeste Brasileiro
Descrição: No Brasil, um número muito reduzido de centros pode hoje diagnosticar mutações em BRCA1 e BRCA2 e fornecer acompanhamento para famílias de risco. Estes centros estão todos localizados nas regiões sul e sudeste do país e geralmente consistem em unidades de aconselhamento genético para famílias em risco associadas a um laboratório de genômica. O câncer de mama é o mais incidente entre a s mulheres da região nordeste do Brasil se forem excluídos os tumores de pele não melanoma. Entretanto não existem dados sobre a prevalência de mutações dos genes BRCA1 e BRCA2 nem dados sobre a identificação de indivíduos afetados. A proposta deste projeto é dar suporte de infraestrutura ao projeto Estabelecimento da primeira Unidade de Aconselhamento Genético em Câncer Hereditário e de um Laboratório de Oncogenética no Nordeste Brasileiro aprovado no Edital de Genética Clínica 021/2006 do CNPq. Neste projeto inicial esta unidade se focalizará em casos com suspeita de mutação em BRCA1 e BRCA2, mas posteriormente deverá se adequar para a detecção de outras síndromes de câncer hereditário, utilizando-se da mesma infra-estrutura. Uma equipe multidisciplinar constituída por oncologistas, geneticista e enfermeiras será responsável pela estruturação da unidade de aconselhamento genético. O presente projeto envolverá diversos laboratórios e serviços com atividades multidisciplinares abrangendo profissionais das áreas de Genética, Imunologia, Oncologia Clínica e Biologia..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Maria Betânia Pereira Toralles - Integrante / Roberto Meyer - Integrante / Ivana Lucia de Oliveira Nascimento - Coordenador / Denise Lemaire - Integrante / Songeli M Freire - Integrante / Camila Oliveira - Integrante / Gerson S Carvalho - Integrante / Bernardo Garicochea - Integrante / Tatiana Amorim - Integrante / Clarissa Mathias - Integrante / Maria Luiza Castro - Integrante.
2005 - 2007
Implantação da técnica de Hibridação in situ por fluorescência no laboratório de genética do HUPES
Descrição: A análise citogenética convencional é considerada técnica de escolha para o diagnóstico de alterações cromossômicas numéricas e estruturais. Contudo, a investigação molecular, incluindo as técnicas de FISH (hibridação fluorescente in situ) possibilita um diagnóstico preciso e específico de cada anormalidade. Esta metodologia permite a análise de rearranjos cromossômicos complexos e a identificação de cromossomos marcadores extranumerários (SMC), cuja origem não pode ser determinada por meio de técnicas citogenéticas convencionais. Os SMC estão presentes em 0,05% da população, podendo estar associados ou não a fenótipo anormal. A variabilidade fenotípica dependo do grau de mosaicismo, da constituição genética, do cromossomo de origem e da origem parental do marcador. O Projeto de Consolidação do Laboratório de Citogenética destina-se a: 1. Oferecer assistência no diagnóstico das aberrações cromossômicas complexas à população, diagnosticáveis apenas por técnicas moleculares, melhorando a qualidade do atendimento genético em nosso meio. 2. Proporcionar treinamento aos graduandos e pós-graduandos de Biologia, Medicina, Biomedicina e Farmácia; 3. Desenvolver pesquisa na área de monitoramento de Anomalias Congênitas. Na realização do cariótipo, utilizar-se-á a técnica de citogenética clássica com bandeamento cromossômico, já realizado por este laboratório. No entanto, nos casos que obtiverem resultado inconclusivo, devido às limitações da citogenética clássica será realizada a técnica de Hibridação in situ por Fluorescência (FISH), fundamental para o diagnóstico de cromossomos marcadores ou cromossomos estruturalmente alterados..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) .
Integrantes: Maria Betânia Pereira Toralles - Integrante / Lilia Maria de Azevedo Moreira - Integrante / Acácia Fernandes Lacerda de Carvalho - Integrante / Angelina Xavier Acosta - Coordenador.
2004 - 2010
Família e Direito à Saúde da Criança e do Jovem com Intersexo
Descrição: Os distúrbios da determinação e diferenciação do sexo, conhecidos como "intersexo" e denominados como Desordens do Desenvolvimento Sexual (DDS) são problemas que exigem investigação interdisciplinar complexa, ágil e eficaz. A identificação do diagnóstico de DDS repercute tanto na saúde física e mental da criança e do jovem. Esta repercussão é igualmente percebida no seio familiar cujo desejo de ter filhos normais e perfeitos se defronta com uma situação objetiva de desafio. Cada família cria a expectativa quanto à identidade sexual do bebê tão logo este nasce ou mesmo durante a gestação. A relevância de uma pesquisa cujo objetivo seja analisar a relação da família como instância de garantia do direito à saúde da criança e do adolescente portadores de DDS, interessa ao campo do direito à saúde como direito humano. Ademais, interessa ao direito na intercessão com diversas áreas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Maria Betânia Pereira Toralles - Integrante / Renata Lago - Integrante / Luciana Barros Oliveira - Integrante / Isabel Maria Sampaio Oliveira Lima - Coordenador / Célia Nunes - Integrante / Rita Maria Alves - Integrante / Ana Karina Canguçu-Campinho - Integrante.
2002 - 2004
Avaliação da Percepção do Risco Teratogênico
Descrição: Teratógeno é qualquer agente químico, infeccioso ou físico, transtorno metabólico ou doença materna que agindo sobre o embrião ou feto pode produzir danos estruturais ou funcionais. Apenas alguns medicamentos têm sido comprovadamente descritos como teratógenos humanos. O SIAT (Serviço de Informações sobre Agentes Teratogênicos) visa a divulgação do conhecimento sobre teratologia e a prevenção dos defeitos congênitos decorrentes da exposição aos teratógenos. O objetivo deste trabalho é verificar o conhecimento de indivíduos leigos e atuantes na área de saúde a respeito do uso de medicamentos estabelecidos como teratogênicos e de medicamentos seguros, durante a gestação e/ou lactação, além de prover informações sobre os medicamentos que foram incluídos na pesquisa e avaliar o impacto da existência do SIAT, através de questionamento direcionado a consulentes prévios. Os dados obtidos serão avaliados através de estatística descritiva e analítica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) .
Integrantes: Maria Betânia Pereira Toralles - Coordenador / Angelina Xavier Acosta - Integrante / Isabel Maria Sampaio Oliveira Lima - Integrante / Emília Embiruçu K Leão - Integrante.
2001 - 2003
Exposição a Agentes Teratogênicos com Finalidades Abortivas numa Maternidade Pública de Salvador, Bahia

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Angelina Xavier Acosta em 16/06/2015.
Descrição: : Há no Brasil crescente consumo de medicamentos industrializados, inclusive durante o ciclo reprodutivo feminino (Gomes et al., 1999), ao mesmo tempo uma diminuição na taxa de natalidade, segundo dados do IBGE. Por outro lado, estudos sobre a exposição a substâncias com finalidade abortiva, incluindo os chás populares, são escassos. A redução da freqüência de exposição a estas drogas e, conseqüentemente, de abortos provocados e anomalias congênitas necessita, fundamentalmente, de estudos epidemiológicos para determinar perfis populacionais, identificar grupos de maior risco de exposição a agentes teratogênicos ou de maior susceptibilidade. As informações obtidas, a partir desta pesquisa, trarão subsídios para aplicação de medidas preventivas na população como a elaboração de programas educacionais, e servirão de fonte de referência para profissionais da área de saúde voltados à atenção da saúde da família. OBJETIVOS PRINCIPAL Reconhecer as principais drogas utilizadas como abortivos entre parturientes ou mulheres em curso de abortamento atendidas numa maternidade pública de referência da cidade de Salvador, Bahia. SECUNDÁRIOS Determinar a prevalência de exposição a agentes teratogênicos com finalidade abortiva entre as gestantes admitidas numa maternidade pública de Salvador, Bahia; Identificar as características da população estudada; Descrever os efeitos da exposição aos agentes teratogênicos potencialmente abortivos; ..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Maria Betânia Pereira Toralles - Integrante / Angelina X Acosta - Coordenador / Emília Embiruçu K Leão - Integrante.


Projetos de extensão


2004 - 2008
Estudos epidemiológicos de anomalias congênitas na Maternidade Climério de Oliveira
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (10) .
Integrantes: Maria Betânia Pereira Toralles - Integrante / Angelina Acosta Xavier - Coordenador.
2001 - 2010
Sistema de Informação sobre Agentes Teratogênicos - SIAT
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (10) .
Integrantes: Maria Betânia Pereira Toralles - Integrante / Angelina Acosta Xavier - Coordenador.


Membro de corpo editorial


2005 - 2010
Periódico: Revista Brasileira em Promoção da Saúde (UNIFOR. Impresso)
1999 - Atual
Periódico: Boletim SBEM Bahia


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil/Especialidade: Genética Clínica.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil/Especialidade: Pediatria.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil/Especialidade: Endocrinologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2014
Membro da Câmara Técnica de Endocrinologia e Metabologia, CREMEB - Conselho Regional de Medicina do Estado da Bahia.
2014
Vice-Líder do Grupo de Pesquisa de Desordens do Desenvolvimento Sexual e Cirurgia Genital Reconstrutora, Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública (EBMSP).
2013
Certificado por relevantes serviços prestados ao CREMEB e à classe médica, Conselho Federal de Medicina (CFM) | Conselho Regional de Medicina do Estado da Bahia (CREMEB).
2011
Vice-Líder do Grupo de Pesquisa Núcleo de Estudos de Câncer, Universidade Federal da Bahia (UFBA).
2001
Título de Especialista em Pediatria, Sociedade Brasileira de Pediatria.
2000
Título de Especialista em Genética Clínica, Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
1985
Endocrinologista Pediatra, CREMEB Conselho Regional de Medicina do Estado da Bahia.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

SCOPUS

Artigos completos publicados em periódicos

1.
JESUS, VINICIUS MENEZES2018JESUS, VINICIUS MENEZES ; BURITI, FRANCISCO ; LESSA, RODRIGO ; TORALLES, MARIA BETÂNIA ; OLIVEIRA, Luciana Barros ; BARROSO, UBIRAJARA . Total urogenital sinus mobilization for ambiguous genitalia. JOURNAL OF PEDIATRIC SURGERY, v. 53, p. 808-812, 2018.

2.
MOTA, LAÍS RIBEIRO2018MOTA, LAÍS RIBEIRO ; DE MELO FILHO, VALMIR MACHADO ; DE CASTRO, LORENA LEMOS ; GARCIA, DANIEL FANTOZZI ; TERSE-RAMOS, REGINA ; TORALLES, Maria Betânia Pereira ; DE LIMA, RENATA LÚCIA LEITE FERREIRA ; SOUZA, EDNA LÚCIA . Description of rare mutations and a novel variant in Brazilian patients with Cystic Fibrosis: a case series from a referral center in the Bahia State. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS, v. 018, p. 1, 2018.

3.
MOTA, LAÍS R.2018MOTA, LAÍS R. ; DE CASTRO, LORENA L. ; DA ANUNCIAÇÃO FERREIRA, TATIANE ; DE LIMA, RENATA L. L. F. ; TORALLES, MARIA BETÂNIA P. ; SOUZA, EDNA L. . Cystic fibrosis: Identification and frequency of mutations in a mixed population from a low-income region in Northeastern Brazil. PEDIATRIC PULMONOLOGY, v. 02, p. 1-3, 2018.

4.
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ALVES, Crésio2006ALVES, Crésio ; SOUZA, Thaisa ; TORALLES, M. B. P. ; OLIVEIRA, Irismar Reis de . Influência dos antígenos de histocompatibilidade humanos na susceptibilidade e expressão clínia de doenças psiquiátricas. Revista de Psiquiatria do Rio Grande do Sul, v. 28, n.2, p. 178-185, 2006.

66.
ALVES, Crésio2006ALVES, Crésio ; VEIGA, Sâmia ; TORALLES, M. B. P. ; LOPES, Antonio Carlos Vieira . Associação do Sistema de Histocompatibilidade Humano com Patologias Ginecológicas e Reprodutivas. Femina (Federação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstétrícia), v. 34, n.12, p. 807-813, 2006.

67.
HACKEL, Christine2005HACKEL, Christine ; OLIVEIRA, Luiz Eduardo Chimello ; FERRAZ, Lucio Fabio ; TONINI, Maria Manuela Oliveira ; SILVA, Daniela Nunes ; TORALLES, M. B. P. ; PEREZ, Eliana Gabas Stuchi ; GUERRA JUNIOR, Gil . New Mutations, hotspots, and founder effects in Brazilian patients with steroid 5a-reductase deficiency type 2. Journal of Molecular Medicine (Berlin. Print), Alemanha, v. 83, n.7, p. 569-576, 2005.

68.
ALVES, Crésio2005ALVES, Crésio ; MEYER, Isadora ; VIEIRA, Nara ; TORALLES, M. B. P. . Associação do sistema de histocompatibilidade humano (HLA) com doenças endócrinas auto-imunes. Revista Baiana de Saúde Pública, Bahia, v. 29, n.1, p. 105-120, 2005.

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ALVES, Crésio2005ALVES, Crésio ; FORTUNA, Cristina M M ; TORALLES, M. B. P. . A Aplicação e o Conceito de Raça em Saúde Pública: Definições, Controvérsias e Sugestões para Uniformizar sua Utilização nas Pesquisas Biomédicas e na Prática Clínica.. Gazeta Médica da Bahia, Salvador - Bahia, v. 75, n.1, p. 92-115, 2005.

70.
ALVES, Crésio2005ALVES, Crésio ; SOUZA, Thaisa ; VEIGA, Sâmia ; TORALLES, M. B. P. ; LEMAIRE, Denise C . HLA class II polymorphism in Brazilian populations. R Ci Méd Biol, Salvdor-Bahia, v. 4, n.2, p. 140-149, 2005.

71.
PEREZ, e G Stuchi2005PEREZ, e G Stuchi ; HACKEL, C ; OLIVEIRA, L e ; FERRAZ, L F ; OLIVEIRA, L C ; SILVA, D Nunes ; TORALLES, M. B. P. ; STEINMETZ, L ; DAMIANI, D ; GUERRA, A T Maciel ; GUERRA JUNIOR, G . Diagnosis of 5alpha-reductase type 2 deficiency: contribution of anti-Mullerian hormone evaluation. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 18, n.12, p. 1383-9, 2005.

72.
CONCEIÇÃO, Gildásio Carvalho da2005CONCEIÇÃO, Gildásio Carvalho da ; COÊLHO, Petrônio Primo ; SOUSA JUNIOR, Manuel Alves de ; PEREIRA, Milena L ; MIGUEL, Diego S C G ; TORALLES, M. B. P. . Avaliação do Tubo Germinativo em secreção vaginal a fresco para triagem de Candida albicans: Um teste rápido. Newslab, v. 73, n.73, p. 106-112, 2005.

73.
EMBIRUÇU, Emília Katiane2005EMBIRUÇU, Emília Katiane ; SORTE, Ney Boa ; VIDAL, Renata ; LESA, Licemary ; PANÃO, Eliana ; MOTA, Ana Carolina ; SANTANA, Tirza ; ARAUJO, Indira ; TORALLES, M. B. P. ; ACOSTA, Angelina Xavier . Risco teratogênico: a percepção em diferentes segmentos da população. R Ci Méd Biol, v. 4, n.3, p. 200-206, 2005.

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ALVES, Crésio2005ALVES, Crésio ; SOUZA, Thaisa ; VEIGA, Sâmia ; ALVES, Cândida ; TORALLES, M. B. P. ; LEMAIRE, Denise . Importância do sistema de histocompatibilidade humano (HLA) em Pediatria. Pediatria, São Paulo - SP, v. 27, n.4, p. 274-286, 2005.

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ALVES, Crésio2005ALVES, Crésio ; SOUZA, Thaisa ; TORALLES, M. B. P. ; MENDONÇA, Núbia . Polimorfismo dos Antígenos de Histocompatibilidade Humano e sua Associação com Cânce na Criança. Revista da Sociedade Brasileira de Cancerologia, v. 32, n.32, p. 253, 2005.

76.
HACKEL, Christine2005HACKEL, Christine ; OLIVEIRA, Luiz Eduardo C de ; TORALLES, M. B. P. ; SILVA, Daniela Nunes ; TONINI, Marina Manuela O ; FERRAZ, Lúcio Fábio Caldas ; STEINMETZ, Leandra ; DAMIANI, Durval ; OLIVEIRA, Laurione Cândido de ; GUERRA, Andréa T Maciel ; PEREZ, Eliana Gabas Stuchi ; GUERRA JUNIOR, Gil . Deficiência de 5alfa-redutase Tipo 2: Experiência de Campinas (SP) e Salvador (BA). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, n.1, p. 103, 2005.

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ALVES, Crésio2004ALVES, Crésio ; SILVA, Julianne Lima e ; VEIGA, Sâmia ; SOUZA, Thaisa ; TORALLES, M. B. P. . Diabetes Melito Mitocondrial: Patogênese, Características Clínicas, Diagnóstico e Tratamento. Boletim SBEM Bahia, n.20, p. 26-32, 2004.

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TORALLES, M. B. P.;Toralles, Maria Betania Pereira;Toralles ,M B.;M B, T.;Maria Betânia Toralles;Toralles, M.B;Torrales, Maria Betânia;TORALLES MB;TORALLES, MARIA BETÂNIAP;TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA;TORALLES, MARIA BETÂNIA P;BETANIA TORALLES, MARIA;TORALLES, Maria Betânia Pereira;BETÂNIA TORALLES, MARIA;TORALLES, M.B.P.;MARIA BETANIA TORALLES;MARIA BETÂNIA TORALLES;TORALLES,MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIABETÂNIA P;TORALLES, MARIA BETÂNIA P.2003TORALLES, M. B. P.; ADAN, Luis Fernando ; TRINDADE, Ronald . Crescimento e função Tireoidiana em Escolares da Zona Rural do Nordeste Brasileiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 47, n.2, 2003.

79.
TORALLES, M. B. P.;Toralles, Maria Betania Pereira;Toralles ,M B.;M B, T.;Maria Betânia Toralles;Toralles, M.B;Torrales, Maria Betânia;TORALLES MB;TORALLES, MARIA BETÂNIAP;TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA;TORALLES, MARIA BETÂNIA P;BETANIA TORALLES, MARIA;TORALLES, Maria Betânia Pereira;BETÂNIA TORALLES, MARIA;TORALLES, M.B.P.;MARIA BETANIA TORALLES;MARIA BETÂNIA TORALLES;TORALLES,MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIABETÂNIA P;TORALLES, MARIA BETÂNIA P.2002TORALLES, M. B. P.; Veiga. M F . A Expressão Neurológica e o diagnóstico genético na Síndrome Angelmann, de Rett e do X-Frágil. Jornal de Pediatria, Rio de Janeiro, v. 78, p. 56-62, 2002.

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84.
AMORIM, Tatiana2002AMORIM, Tatiana ; SORTE, Ney Boa ; ANDRADE, Grace Milene ; QUEIROZ, Isabela Regina ; GUIMARÃES, Isabel Cristina Brito ; ALVES, Rita Maria ; MOREIRA, Lícia Oliveira ; TORALLES, M. B. P. . Caracterização clínica de crianças com síndrome de Dow acompanhadas em ambulatório de referência. Boletim SBEM Bahia, v. 2, p. 42-46, 2002.

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ADAN, L. F. F.2001ADAN, L. F. F. ; MIRANDA, I. ; TORALLES, M. B. P. ; SILVA, D N ; REGO, M. . Relato de caso: Picos normais de GH em pacientes com deficiência de GH secundária à síndrome de interrupção da haste hipofisária (PSIS).. Sbem, Sergipe, v. 10, p. 18-20, 2001.

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TORALLES, M. B. P.;Toralles, Maria Betania Pereira;Toralles ,M B.;M B, T.;Maria Betânia Toralles;Toralles, M.B;Torrales, Maria Betânia;TORALLES MB;TORALLES, MARIA BETÂNIAP;TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA;TORALLES, MARIA BETÂNIA P;BETANIA TORALLES, MARIA;TORALLES, Maria Betânia Pereira;BETÂNIA TORALLES, MARIA;TORALLES, M.B.P.;MARIA BETANIA TORALLES;MARIA BETÂNIA TORALLES;TORALLES,MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIABETÂNIA P;TORALLES, MARIA BETÂNIA P.2001TORALLES, M. B. P.; REGO, M. ; NUNESSILVA, D ; COUTOSILVA, A C ; ADAN, L. F. . Manifestações endócrinas na Síndrome McCune - Albright - Relato de Caso. Boletim SBEM Bahia, Salvodor-Bahia, v. 11, p. 14-17, 2001.

87.
TEIXEIRA, A.1998TEIXEIRA, A. ; BAIANA, M. C. ; TORALLES, M. B. P. . Importância do rastreamento neonatal para hemoglobinopatias hereditárias numa população com reconhecida miscigenação racial. Jornal Brasileiro de Patologia Clínica, v. 34, p. 211-211, 1998.

88.
TORALLES, M. B. P.;Toralles, Maria Betania Pereira;Toralles ,M B.;M B, T.;Maria Betânia Toralles;Toralles, M.B;Torrales, Maria Betânia;TORALLES MB;TORALLES, MARIA BETÂNIAP;TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA;TORALLES, MARIA BETÂNIA P;BETANIA TORALLES, MARIA;TORALLES, Maria Betânia Pereira;BETÂNIA TORALLES, MARIA;TORALLES, M.B.P.;MARIA BETANIA TORALLES;MARIA BETÂNIA TORALLES;TORALLES,MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIABETÂNIA P;TORALLES, MARIA BETÂNIA P.1997TORALLES, M. B. P.; CONCEIÇÃO, G. C. ; COELHO, J C ; WAGNER, M. ; GIUGLIANNI, R. . Detection of Metabolic Disorders in High-Risk Patients - A Pilot Study in Salvador-BA. Arg Neuropsiquico, v. 2, p. 209-212, 1997.

89.
TORALLES, M. B. P.;Toralles, Maria Betania Pereira;Toralles ,M B.;M B, T.;Maria Betânia Toralles;Toralles, M.B;Torrales, Maria Betânia;TORALLES MB;TORALLES, MARIA BETÂNIAP;TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA;TORALLES, MARIA BETÂNIA P;BETANIA TORALLES, MARIA;TORALLES, Maria Betânia Pereira;BETÂNIA TORALLES, MARIA;TORALLES, M.B.P.;MARIA BETANIA TORALLES;MARIA BETÂNIA TORALLES;TORALLES,MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIABETÂNIA P;TORALLES, MARIA BETÂNIA P.1997TORALLES, M. B. P.; RIOS, D. L. S. ; CONCEIÇÃO, G. C. ; AMORIM, T ; CRUZ, T. ; AZEVEDO, E. S. . Mutação Splice (intron-2) associada com diferentes fenótipos na hiperplasia congênita supra-renal. Brazilian Journal of Genetics, v. 3, p. 239-239, 1997.

90.
MOREIRA, M. L. A.1991MOREIRA, M. L. A. ; TORALLES, M. B. P. ; FREITAS, L. M. ; REGO, E. J. L. ; CRUZ, N. R. ; CHAGAS, N. M. A. ; AMERICO, A. M. N. . Estudo sobre a etiologia da deficiência mental associada a malformações congênitas. Revista Brasileira de Psiquiatria Associación Psiquiátrica de La America Latina, v. 13, n.4, p. 152-156, 1991.

91.
PASSOS, M. C. B.1984PASSOS, M. C. B. ; TORALLES, M. B. P. ; CRUZ, T. . Lipodistrofia generalizada: com hipertrigliceridemia e hiperinsulinemia sem Diabetes Mellitus. Anais do Hospital Martagão Gesteira, Salvador - BA, v. 1, p. 24-25, 1984.

Capítulos de livros publicados
1.
PAULA BRITO CORREA ; NASCIMENTO,IL ; Toralles, Maria Betania Pereira . Câncer de Mama Triplo-Negativo e Ancestralidade. In: Roberto Paulo Correia de Araújo. (Org.). Órgãos e Sistemas - Temas Interdisciplinares. 1ed.Salvador, BA: EDUFBA, 2011, v. 1, p. 319-331.

2.
ROCHA, V. L. S. ; Toralles, Maria Betania Pereira . Distrofia Muscular de Duchenne. In: Roberto Paulo Correia de Araújo. (Org.). Órgãos e Sistemas - Temas Interdisciplinares. 1ed.Salvador, BA: EDUFBA, 2011, v. 1, p. 413-426.

3.
LIMA, Isabel Maria Sampaio Olieira ; TORALLES, M. B. P. ; FRASER, R. T. D. . Direitos da Criança e Distúrbios da Diferenciação do Sexo: além da família. In: Andrea Trevas Maciel-Guerra; Gil Guerra-Júnior. (Org.). Menino ou Menina? Distúrbios da diferenciação do sexo. 2ed.Rio de Janeiro, RJ: Editora Rubio, 2010, v. I, p. 479-496.

4.
TORALLES, M. B. P.; ALVES, Cresio ; OLIVEIRA, Luciana Barros ; LAGO, Renata . A Semiologia do Desenvolvimento Sexual e de suas alterações. In: Luciana Rodrigues Silva. (Org.). Diagnóstico em Pediatria. Ied.Rio de Janeiro, RJ: EDITORA GUANABARA KOOGAN S.A, 2009, v. 1, p. 831-838.

5.
FRASER, R. T. D. ; LIMA, Isabel Maria Sampaio Olieira ; Toralles, Maria Betania Pereira ; SALES, I. G. . Direitos Humanos de Jovens com Intersexo: por um serviço de Genética Médica Resoluto. In: Faculdade Latino-Americana de Ciências Sociais-Sede Brasil; Núcleo de Pesquisa Crianças, Adolescentes e Jovens da Universidade Federal do Piauí (NUPEC-EFPI). (Org.). Juventudes do Nordeste do Brasil, da América Latina e do Caribe. 1ed.Teresina, PI: Conselho Editorial da UFPI, 2009, v. 1, p. 97-133.

6.
TORALLES, M. B. P.; LAGO, R . Tireoidopatias. Hipertireoidismo. In: Lincoln Marcelo Silveira Freire. (Org.). Diagnóstico Diferencial em Pediatria. Ied.Rio de Janeiro, RJ: EDITORA GUANABARAS KOOGAN S.A, 2008, v. 1, p. 367-370.

7.
TORALLES, M. B. P.. Crescimento excessivo. In: Osmar Monte,Carlos; A. Longui; Luis Eduardo Calliari; Cristiane Kochi. (Org.). Endocrinologia para o Pediatra. 3ºed.São Paulo, SP: EDITORA ATHENEU, 2006, v. I, p. 85-91.

8.
TORALLES, M. B. P.; ADAN, Luis F . Aspectos Gastrointestinais e Hepáticos dos Distúrbios Metabólicos. In: Luciana Rodrigues Silva. (Org.). Urgências Clínicas e Cirúrgicas em Gastroenterologia e Hepatologia pediátricas. 1ed.Rio de Janeiro: MEDSI, 2003, v. 2, p. 1055-1062.

9.
TORALLES, M. B. P.; ACOSTA, Angelina Xavier . Aspectos Genéticos dos Defeitos Congênitos do Trato Gastrointestinal. In: Luciana Rodrigues Silva. (Org.). Urgências Clínicas e Cirúrgicas em Gastroenterologia e Hepatologia Pediátrica. 1ed.Rio de Janeiro: Medsi, 2003, v. 2, p. 1045-10541.

10.
TORALLES, M. B. P.. Triagem Hipotireoidismo Congênito. In: Sociedade Brasileira de Genética. (Org.). Manual de Endocrinologia Pediátrica. : , 1996, v. , p. -.

11.
TORALLES, M. B. P.; CRUZ, T. . Tumores Endócrinos. In: N Mendonça. (Org.). Manual Diagnóstico do Câncer na Criança. : , 1984, v. , p. 91-98.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA. A importância atual da Genética Médica na prática clínica. Anuario de Saude Ba/Se, Salvador, BA, p. 105 - 105, 20 out. 2014.

2.
TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA. A importância da Genética no câncer de mama. Yacht, Salvador, p. 106 - 106, 20 out. 2014.

3.
TORALLES, Maria Betânia Pereira. Aspectos genéticos da falência ovariana prematura. Jornal da SOGIBA, Salvador, BA, p. 4 - 5, 05 jul. 2013.

4.
LOPES, Antonio Carlos Vieira ; KLEBER PIMENTA ; TORALLES, M. B. P. ; ALMEIDA, Alessandro de Moura ; LOPES, L. R. V. ; EDWARD ARAUJO JUNIOR ; ANTONIO FERNANDES MORON . Estudo da translucência nucal, ducto venoso, osso nasal e idade materna na detecção de cromossomopatia fetal em uma população de alto risco. JORNAL DA SOGIBA, SALVADOR, p. 8 - 8, 30 maio 2008.

5.
TORALLES, M. B. P.; LAGO, R . HPV e câncer cervical: o que muda com a vacina. COLPO NEWS, ASSOCIAÇÃO BAIANA DE PATOLOGIA, p. 4 - 4, 30 abr. 2008.

6.
CANDICE MACHADO ; CRISTIANA MENDONÇA ; TORALLES, M. B. P. ; CRISTIANA NASCIMENTO DE CARVALHO . Hiperplasia congênita da supra renal: importância de diagnóstico. INFORMATVO DA SOCIEDADE BAIANA DE PEDIATRIA, SALVADOR-BA, p. 6 - 6, 30 dez. 2002.

7.
CARVALHO, A. F. L. ; TORALLES, Maria Betânia Pereira ; ALMEIDA, A. M. ; LOPES, Antonio Carlos Vieira . A importância da avaliação cromossômica em tecido de abortamento espontâneo. Jornal da SOGIBA, Salvador, BA, p. 6 - 6.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
NARDI, V. ; Toralles, Maria Betania Pereira . Phonoaudiologic actuation at different levels of attention to public health of the population in the State of Bahia: Training and exercise. In: II Simpósio de Órgãos e Sistemas: Aspectos Interdisciplinares da Obesidade, 2012, Salvador. Anais do II Simpósio de Órgãos e Sistemas: Aspectos Interdisciplinares da Obesidade, 2012. v. 1. p. 70-70.

2.
FEDERHEN, A. MARTINS,T. PINTO LOUISE L.C BURIN, Maria G COELHO, J C LEISTNER, S MATTE, U S Toralles, Maria Betania Pereira AMORIM, T ACOSTA, Angelina X LIERENA JR JUAN C HOROVITZ, Dafne RIBEIRO, Marcia G BOY RAQUEL KIM, Chong A PINANETO, João M STEINER C. MARTINS ANA MARIA. RIBEIRO ERLANE SILVA, L. VALADARES, Eugenia DUARTE, Andrea R Elisangela de Paula Silveira Lacerda SANTOS M. L. , et al.SCHWARTZ, Ida V D GIUGLIANNI, R. ; Mucopysaccharidosis-Brazil Network InternationaL Program: Helping to identify mucopolysaccharidosiis patients around the world. In: 11th International Symposium on Mucopolysaccharide and related diseases, 2010, Adelaide, South Australia. Program and Abstracts, 2010. v. 1. p. 60-60.

3.
TORALLES, M. B. P.; ADAN, Luis Fernado ; COUTOSILVA, Ana Claudia . Growth and Thyroid Evaluation in School Children from a rural area in Brazil. In: XVI REUNION Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica, 2003, Cancun, 2003.

4.
COTRIM, Valentina ; SILVA, A ; MARQUES, F ; SACRAMENTO, Carolina ; BARRETO, Adriana ; PEREIRA, I ; LESSA, L ; REHEM, M C ; VIDAL, R ; SANTIAGO, V ; TORALLES, M. B. P. ; ACOSTA, A . Defeitos Congênitos: Resultados de um Progama de Monitoramento Pioneiro na Bahia. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. Programa Final do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003. v. 1. p. 10.

5.
TORALLES, M. B. P.; HASPENREITER, Olga ; SILVA, Celia ; LEÃO, Nilo ; OLIVEIRA, Luciana . Inadequação do Registro Civil em Crianças com Genitália Ambígua-Estudo de uma Série de Casos. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. Programa Final do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003. v. 1. p. 30.

6.
TORALLES, M. B. P.; ACOSTA, Angelina Xavier ; EMBIRUÇU, Teresa ; VIDAL, Renata ; REGO, Manuela ; ARAUJO, Indira . Exposição a Agentes Teratogênicos Numa Maternidade Pública de Salvador. In: XV congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003. v. 1. p. 132.

7.
TORALLES, M. B. P.. Estudo Clínico, Bioquimico e Genético de Pacientes com Mucopolissacaridose Tipo II e Possiveis Portadores. In: XV congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. Progama Final do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003. v. 1. p. 201.

8.
TORALLES, M. B. P.; FREITAS, Isabel Carmem F ; ALVES, Cresio D ; MIRANDA, Iara ; MENDONÇA, Francine . Perfil do adolescente Obeso do Ambulatório de Endocrinologia Pediátrica de um Hospital Universitário de Salvador, Bahia. In: V Congesso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia, 2003, Recife. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2003. v. 47. p. S88.

9.
TORALLES, M. B. P.; FFREITAS, Isabel Carmem ; ALVES, Cresio D ; MIRANDA, Iara ; MENDONÇA, Francine . Co-Morbidade em Adolescentes Obesos-Experiência do Ambulatório de Endocrinologia Pediátrica do Hospital Professor Edgard Santos. In: V Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologi, 2003, Recife. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2003. v. 47. p. 89.

10.
TORALLES, M. B. P.; VINHAES, Alcina M ; CRUZ, Thomas . Melhora da Hipercalciúria e da Densidade Mineral Óssea (DMO) Durante Uso de Rofecoxib em uma criança com ostoporose e hipercalciúria. In: V Cogresso Brasileiro Pediatrico de Endocrinologia e Metabologia, 2003, Recife. Arquivos Brasileiros de endocrinologia e metabologia, 2003. v. 47. p. 117-117.

11.
TORALLES, M. B. P.; SILVA, Celia Nunes ; SILVA, Daniela Nunes ; BARRETO, Nilo Leão ; OLIVEIRA, Luciana M ; HASPENRETTER, Olga . Perfil epidemiológico do Ambulatório de Anomalias do Desenvolvimento Sexual em Salvador, Bahia. In: 32º Congresso Brasileiro de Pediatria, 2003, São Paulo. Anais do 32º Congresso Brasileiro de Pediatria, 2003.

12.
TORALLES, M. B. P.; SILVA, Daniela Nunes ; SILVA, Celia Nunes ; BARRETO, Nilo Leão ; OLIVEIRA, Luciana M ; HASTENREITTER, Olga . Quais cuidados relevantes na definição do sexo social?. In: 32º Congresso Brasileiro de Pediatria, 2003, São Paulo. Anais do 32º Congresso Brasileiro de Pediatria, 2003.

13.
TORALLES, M. B. P.; LOPES, Antonio Carlos Vieria . Dez anos de experiencia com amniocenteses do segundo trimestre. In: 15º Congresso Baiano de Ginecologia e Obstetricia, 2003, Salvador-BA. 15º Congresso Baiano de Ginecologia e Obstetricia, 2003.

14.
TORALLES, M. B. P.; LOPES, Antonio Carlos Vieira . Biópsia de vilo corial para o diagnóstico pré-natal de anomalias genéticas. In: 15º Congresso Baiano de Ginecologia e Obstetrícia, 2003, Salvador-BA. Anais do 15º Congresso Baiano de Ginecologia e Obstetrícia, 2003.

15.
TORALLES, M. B. P.. Estudo Epidemiológico de Anomalias Congênitas na Maternidade Climério de Oliveira. In: IV Seminário de Pesquisa e Pós-Graduação, 2003, Salvador. IV Seminário de Pesquisa e Pós-Graduação, 2003.

16.
TORALLES, M. B. P.. Estudo Epidemiológico de Anomalias Congênitas na Maternidade Climério de Oliveira. In: XXII Seminário Estudantil de Pesquisa, 2003, Salvador. XXII Seminário Estudantil de Pesquisa, 2003.

17.
OLIVEIRA, Luis Eduardo C ; TORALLES, M. B. P. ; GUERRA JR, Gil ; HACKES, Christine . Identificação de uma Nova Mutação de Ponto no Gene da 52-redutase tipo 2 (SRD5A2) em Paciente com Pseudo-Hermafroditismo Masculino.. In: 49º CONGRESSO NACIONAL DE GENETICA, 2003, AGUAS DE LINDOIA. 49ª CONGRESSO NACIONAL DE GENETICA, 2003.

18.
TORALLES, M. B. P.. Biópsia de Vilo Corial: 10 anos de experiência de um serviço especializado. In: XX Congresso Brasileiro de Reprodução Humana, 2002, Porto Seguro, Bahia. Anais do XX Congresso Brasileiro de Reprodução Humana, 2002.

19.
TORALLES, M. B. P.. Alterações Cromossômicas em Material de biópsia de Vilo Corial. In: XX Congresso Brasileiro de Reprodução Humana, 2002, Porto Seguro, Bahia. Anais do XX Congresso Brasileiro de Reprodução Humana, 2002.

20.
TORALLES, M. B. P.. GH-IGF1-BP3 Axis in Patientes with Subclinical Visceral Leishmaniases. In: ESPE, 2002, Madrid. ESPE, 2002.

21.
TORALLES, M. B. P.. A comprehensive and Nation -Wide Study of Hunter's Disease in Brazil. In: 2nd Internacional Symposium on Lysosomal and Peroximal Disorders, 2002, Canes, 2002.

22.
TORALLES, M. B. P.. A Comprehensive and Nation-Wide Study of Hunter's Diseases in Brazil. In: 7th Internatinal Symposion on MPS and Related Diseases, 2002, Paris, 2002.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
OLIVEIRA, Luciana M B ; SILVA, Daniela Nunes ; LAGO, Renata ; MIGUEL, Diego S C G ; TORALLES, M. B. P. . Leptin and LDL-Cholesterol Levels are Elevated in Adequately Treated Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia, 2006. The Endocrine Society, 2006.

Resumos publicados em anais de congressos
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BARROSO JUNIOR, U. ; OLIVEIRA, L. B. ; LAGO, R. ; LUCRESIA, L. ; SILVEIRA, D. M. ; Toralles, Maria Betania Pereira . Indivíduos 46, XX com Hiperplasia adrenal congênita (HAC) criados como meninos desde a infância: relato de 6 casos. In: 10º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia, 2013, Brasília, DF. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, 2013. v. 57. p. S20-S20.

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16.
GIUGLIANI, R. ; JESUINO, K. ; BRITES, A. ; SANTOS, D. S. ; RAFAELLI, C. L. ; BURIN, M. ; LEISTNER-SEGAL, S. ; MATTE, U. ; BITTAR, C. ; SCHWARTZ, I. ; TORALLES, Maria Betânia Pereira ; RIBEIRO, E. ; VALADARES, E. ; LCS, S. ; KIM, C. ; LOURENCO, C. ; HOROVITZ, D. ; BOY, R. ; STEINER, C. ; RIBEIRO, M. ; ACOSTA, A. X. . Report of the first 1.000 patients identified by the Mucopolysaccharidosis Brazil Network. In: IX Latin American Congress of Inborn Errors of Metabolism and Newborn Screening, 2013, Medellin, CO. Abstracts - IX Latin American Congress of Inborn Errors of Metabolism and Newborn Screening, 2013.

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18.
BARROSO JUNIOR, U. ; OLIVEIRA, Luciana Barros ; JESUS, V. M. ; VICTOR SANTOS SOUZA ; Toralles ,M B. . Indivíduos XX com Hiperplasia adrenal congênita (HAC) registrados como meninos desde a infância. A história natural de 6 casos.. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Urologia, 2013, Natal, RN. XXXIV CONGRESSO BRASILEIRO DE UROLOGIA, 2013.

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POLONI, S. ; LEISTNER-SEGAL, S. ; BANDEIRA, I. C. ; D?ALMEIDA, V. ; SOUZA, C. F. M. ; TORALLES, Maria Betânia Pereira ; SCHWARTZ, I. V. D. . Homocistinúria clássica: investigação de alterações na composição corporal e de mutações comuns no gene cβs e em dois possíveis genes modificadores. In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre, RS. Anais do XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012.

30.
CASTILHOS, R. M. ; GHENO, T. C. ; FURTADO, G. V. ; DONIS, K. C. ; SCHAEFFER, P. ; BARSOTTINI, O. ; PEDROSO, J. L. ; SALARINI, D. Z. ; VARGAS, F. R. ; LIMA, M. A. F. D. ; GODEIRO, C. ; SILVA, L. C. S. ; TORALLES, Maria Betânia Pereira ; WANDERLEY, H. Y. ; MEDEIROS, P. F. V. ; SANTOS, S. ; LINDEN, H. V. D. ; RIBEIRO, E. M. ; SARAIVA-PEREIRA, M. L. ; JARDIM, L. B. . Influência de fatores moleculares na expressão fenotípica das ataxias espinocerebelares (scas) no Brasil. In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre, RS. Anais do XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012.

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34.
GIUGLIANI, R. ; JESUINO, K. ; BRITES, A. ; BURIN, M. G. ; LEISTNER-SEGAL, S. ; MATTE, U. ; WILKE, M. ; BENDER, F. ; MARASCA, G. ; TORALLES, Maria Betânia Pereira ; ACOSTA, A. X. ; RIBEIRO, E. ; VALADARES, E. ; KIM, C. A. ; LOURENCO, C. M. ; FEDERHEN, A. ; SCHWARTZ, I. . Distribuição dos Diagnósticos Realizados pela Rede MPS Brasil de 2004 a 2011. In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011, Cuiabá, MT. Anais do XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011.

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CRUZ, T. ; CHAVES, R. M. ; SALLES, O. J. ; TORALLES, M. B. P. ; HILTNER, A. N. . Perfil hormonal de pacientes com hepatoesplenomegalia esquistossomótica, atraso no crescimento e retardo puberal de hipossomatomedinismo. In: XXIII Congresso Brasileiro de Pediatria, 1983, Salvador. XXIII Congresso Brasileiro de Pediatria, 1983.

178.
TORALLES, M. B. P.. Toxoplasmose congênita em associação com agenesia renal. In: II Congresso Brasileiro de Infectologia Pediátrica, 1982, Belo Horizonte. II Congresso Brasileiro de Infectologia Pediátrica, 1982.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
PRIMO, J R2006PRIMO, J R ; ADAN, L ; OLIVEIRA, M F ; SOARES, A M ; TORALLES, M. B. P. ; BITTENCOURT, A L . Endocrinopathies in patients with myelopathy associated with HTLV-1/Tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) and infective dermatitis associated with HTLV-1 (IDH) in the child-youth age group. Preliminary results. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 19, n.3, p. 1078-1078, 2006.

2.
TORALLES, M. B. P.;Toralles, Maria Betania Pereira;Toralles ,M B.;M B, T.;Maria Betânia Toralles;Toralles, M.B;Torrales, Maria Betânia;TORALLES MB;TORALLES, MARIA BETÂNIAP;TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA;TORALLES, MARIA BETÂNIA P;BETANIA TORALLES, MARIA;TORALLES, Maria Betânia Pereira;BETÂNIA TORALLES, MARIA;TORALLES, M.B.P.;MARIA BETANIA TORALLES;MARIA BETÂNIA TORALLES;TORALLES,MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIABETÂNIA P;TORALLES, MARIA BETÂNIA P.2005TORALLES, M. B. P.. Implicações legais na definição do sexo. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, n.5, p. S657-S657, 2005.

3.
TORALLES, M. B. P.;Toralles, Maria Betania Pereira;Toralles ,M B.;M B, T.;Maria Betânia Toralles;Toralles, M.B;Torrales, Maria Betânia;TORALLES MB;TORALLES, MARIA BETÂNIAP;TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA;TORALLES, MARIA BETÂNIA P;BETANIA TORALLES, MARIA;TORALLES, Maria Betânia Pereira;BETÂNIA TORALLES, MARIA;TORALLES, M.B.P.;MARIA BETANIA TORALLES;MARIA BETÂNIA TORALLES;TORALLES,MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIABETÂNIA P;TORALLES, MARIA BETÂNIA P.2005TORALLES, M. B. P.; ALVES, C ; VEIHA, S ; SOUZA, T ; MEYER, I ; VIEIRA, N ; SOUSA, T A . Aspectos epidemiológicos do Diabetes Melito tipo 1 em crianças e adolescenes no Estado da Bahia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, p. S058-S058, 2005.

4.
ALVES, C2005ALVES, C ; MEYER, I ; VEIGA, S ; VIEIRA, N ; SOUZA, T ; SILVA, J Lima ; OLIVEIRA, F Ney ; TORALLES, M. B. P. . Caracteristicas do uso da insulina em crianças e adolescentes com Diabetes Melito tipo 1.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, p. S027-S027, 2005.

5.
ALVES, C2005ALVES, C ; MEYER, I ; VEIGA, S ; VIEIRA, N ; SOUZA, T ; SILVA, J Lima ; OLIVEIRA, F Ney ; TORALLES, M. B. P. . Escolaridade e perda de anos letivos em crianças e adolescentes com Diabetes Melito tipo 1.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, p. S025-S025, 2005.

6.
ALVES, C2005ALVES, C ; VEIGA, S ; SOUZA, T ; MEYER, I ; VIEIRA, N ; SOUSA, T A ; TORALLES, M. B. P. . Métodos de aplicação de insulina em Diabetes Melito tipo 1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, p. S925-S925, 2005.

7.
ALVES, C2005ALVES, C ; MEYER, I ; VEIGA, S ; VIEIRA, N ; SOUZA, T ; SILVA, J Lima ; OLIVEIRA, F Neu ; TORALLES, M. B. P. . Monitoração domiciliar da glicemia em crianças e adolescentes com Diabetes Melito tipo 1.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, p. S925-S925, 2005.

8.
ALVES, C2005ALVES, C ; VEIGA, S ; SOUZA, T ; MEYER, I ; VIEIRA, N ; SOUSA, T A ; TORALLES, M. B. P. . O custo financeiro do Diabetes Melito tipo 1 paa famílias de baixa renda. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, p. S028-S028, 2005.

9.
ALVES, C2005ALVES, C ; VEIGA, S ; SOUZA, T ; MEYER, I ; VIEIRA, N ; SOUSA, T A ; TORALLES, M. B. P. . Práticas alimentares em crianças e adolescentes com Diabetes Melito tipo 1.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, p. S926-S926, 2005.

10.
ALVES, C2005ALVES, C ; MEYER, I ; VIEIRA, N ; SOUZAA, T ; SILVA, J Lima ; OLIVEIRA, F Ney ; TORALLES, M. B. P. . Raça/Cor/Etnia e Diabetes Melito tipo 1 no Estado da Bahia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, p. S926-S926, 2005.

11.
ALVES, C2005ALVES, C ; MEYER, I ; VEIGA, S ; VIEIA, N ; SOUZA, T ; SILVA, J Lima ; OLIVEIRA, F Ney ; TORALLES, M. B. P. . Realização do teste de cetonúria em portadores de Diabetes Melito tipo 1.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, p. S925-S925, 2005.

12.
LIMA, Isabel Maria Sampaio Olieira2005LIMA, Isabel Maria Sampaio Olieira ; TORALLES, M. B. P. ; MENEZES, Diana Andrade de ; LAGO, Renata ; ALVES, Rita Maria ; COUTO, Ana Cláudia . Síndrome de Tuner e direito à saúde: para crescer na dignidade. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, n.5, p. S698-S698, 2005.

13.
TORALLES, M. B. P.;Toralles, Maria Betania Pereira;Toralles ,M B.;M B, T.;Maria Betânia Toralles;Toralles, M.B;Torrales, Maria Betânia;TORALLES MB;TORALLES, MARIA BETÂNIAP;TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA;TORALLES, MARIA BETÂNIA P;BETANIA TORALLES, MARIA;TORALLES, Maria Betânia Pereira;BETÂNIA TORALLES, MARIA;TORALLES, M.B.P.;MARIA BETANIA TORALLES;MARIA BETÂNIA TORALLES;TORALLES,MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIABETÂNIA P;TORALLES, MARIA BETÂNIA P.2005TORALLES, M. B. P.; ALVES, C ; FLORES, L C ; CERQUEIRA, T S ; FONSECA, I C F . Avaliação hipofisária em crianças com craniofaringioma. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, n.5, p. S704-S704, 2005.

14.
FREITAS, I C F2005FREITAS, I C F ; TORALLES, M. B. P. ; VENTIN, F C ; VENTIN, F . Epidemiologia do sobrepeso e obesidade em adolescentes de Salvador-Bahia.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, n.5, p. S707-S708, 2005.

15.
FREITAS, I C F2005FREITAS, I C F ; TORALLES, M. B. P. ; VENTIN, Fc ; VENTIN, F . Correlação entre IMC e pressão arterial em adolescentes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, n.5, p. S709-S709, 2005.

16.
FREITAS, I C F2005FREITAS, I C F ; TORALLES, M. B. P. ; VENTIN, F C ; VENTIN, F . Correlação entre IMC e idade da menarca ou espermarca. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, n.5, p. S709-S709, 2005.

17.
MENEZES FILHO, H C2005MENEZES FILHO, H C ; TORALLES, M. B. P. ; DAMIANI, D ; SETIAN, N . Fraturas de repetição e elevação da fosfatase alcalina decorrentes de osteogênese imperfeita tipo VI.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, n.5, p. S711-S711, 2005.

18.
MENEZES, Diana Andrade2005MENEZES, Diana Andrade ; LIMA, Isabel Maria Sampaio Oliveira ; TORALLES, M. B. P. ; ALMEIDA, Katia ; CHAVES FILHO, Raul . O direito da personalidae e as implicações médico-legais na definição do sexo de crianças: estudo de caso. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, n.5, p. S714-S514, 2005.

19.
LAGO, R2005LAGO, R ; OLIVEIRA, L M B ; SILVA, B L ; PEIXOTO JUNIOR, C F ; FREITAS, I C F ; ALVES, C ; TORALLES, M. B. P. . Ultrassonogafia quantitativa de alcâneo: método útil para triagem de diminuição de densidade mineral óssea em portadores de síndrome de Turner e hiperplasia adrenal congênita?. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, n.5, p. S714-S714, 2005.

20.
ALMEIDA, K V D2005ALMEIDA, K V D ; JESUS, D A ; LIMA, I M S O ; TORALLES, M. B. P. ; MENEZES, S ; FORTUNA, C . Serviço social na garantia do direito à saúde: anomalia do desenvolvimento sexual e cidadania.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, n.5, p. S714-S714, 2005.

21.
TORALLES, M. B. P.;Toralles, Maria Betania Pereira;Toralles ,M B.;M B, T.;Maria Betânia Toralles;Toralles, M.B;Torrales, Maria Betânia;TORALLES MB;TORALLES, MARIA BETÂNIAP;TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA;TORALLES, MARIA BETÂNIA P;BETANIA TORALLES, MARIA;TORALLES, Maria Betânia Pereira;BETÂNIA TORALLES, MARIA;TORALLES, M.B.P.;MARIA BETANIA TORALLES;MARIA BETÂNIA TORALLES;TORALLES,MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIABETÂNIA P;TORALLES, MARIA BETÂNIA P.2005TORALLES, M. B. P.; ALVES, C ; SACRAMENTO, M ; MUNIZ, L ; DANTAS, M ; FREITAS, I C F . Nódulos tireoidianos em crianças e adolescentes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, n.5, p. S725-S725, 2005.

22.
TORALLES, M. B. P.;Toralles, Maria Betania Pereira;Toralles ,M B.;M B, T.;Maria Betânia Toralles;Toralles, M.B;Torrales, Maria Betânia;TORALLES MB;TORALLES, MARIA BETÂNIAP;TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA;TORALLES, MARIA BETÂNIA P;BETANIA TORALLES, MARIA;TORALLES, Maria Betânia Pereira;BETÂNIA TORALLES, MARIA;TORALLES, M.B.P.;MARIA BETANIA TORALLES;MARIA BETÂNIA TORALLES;TORALLES,MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIABETÂNIA P;TORALLES, MARIA BETÂNIA P.2005TORALLES, M. B. P.; ALVES, C ; CARDOSO, V C A ; CAVALCANTE, M G C ; FONSECA, I C F . Aspectos diagnósticos e considerações terapêuticas no carcinoma de tireóide em pediatria. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 49, n.5, p. S725-S725, 2005.

23.
PEREZ, e G Stuchi2004PEREZ, e G Stuchi ; OLIVEIRA, L e C ; NUNES, D ; FERRAZ, L F C ; TORALLES, M. B. P. ; GUERRA, A T Maciel ; BAPTISTA, M T M ; HACKEL, C ; GUERRA JUNIOR, Gil . Steroid 5alfa-Reductase Type 2 Deficiency: Clinical Hormonal and Molecular Data of 12 cases from 2 Services in Brasil.. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 17, n.5, p. 1333-1333, 2004.

24.
TORALLES, M. B. P.;Toralles, Maria Betania Pereira;Toralles ,M B.;M B, T.;Maria Betânia Toralles;Toralles, M.B;Torrales, Maria Betânia;TORALLES MB;TORALLES, MARIA BETÂNIAP;TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA;TORALLES, MARIA BETÂNIA P;BETANIA TORALLES, MARIA;TORALLES, Maria Betânia Pereira;BETÂNIA TORALLES, MARIA;TORALLES, M.B.P.;MARIA BETANIA TORALLES;MARIA BETÂNIA TORALLES;TORALLES,MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIABETÂNIA P;TORALLES, MARIA BETÂNIA P.2004TORALLES, M. B. P.; RIBEIRO, L A P ; SILVA, S Nunes ; OLIVEIRA, M L B ; BARETO, N Leão ; CANGUÇU, A K ; SILVA, C N ; FORTUNA, M C ; LIMA, O M S O ; TORRES, M . Ambigous Genitalia in a Reference Clinic in Salvador, Bahia. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 17, n.5, p. 1350-1350, 2004.

25.
FREITAS, I2004FREITAS, I ; VENTIN, F C ; NUZZO, D Di ; TORALLES, M. B. P. . Factors associated with overweight and obesity in adolescent in Salvador, Bahia. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 17, n.5, p. xi-xi, 2004.

26.
SACRAMENTO, C S B2004SACRAMENTO, C S B ; MIGUEL, D S C G ; MEIRA, J G C ; PINTO NETO, A J ; SCHITINI FILHO, C S ; CARNEIRO, V L ; ANDRADE, F M ; RIBEIRO, L A P ; TORALLES, M. B. P. ; ACOSTA, A X . Prevalência de Anomalias Congênitas na Maternidade Climério de Oliveira / UFBA - resultado de 16 meses de estudo em colaboração com o ECLAMC. Revista Bahiana de Pediatria, Salvador - Bahia, v. 1, p. 59-60, 2004.

27.
TORALLES, M. B. P.;Toralles, Maria Betania Pereira;Toralles ,M B.;M B, T.;Maria Betânia Toralles;Toralles, M.B;Torrales, Maria Betânia;TORALLES MB;TORALLES, MARIA BETÂNIAP;TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA;TORALLES, MARIA BETÂNIA P;BETANIA TORALLES, MARIA;TORALLES, Maria Betânia Pereira;BETÂNIA TORALLES, MARIA;TORALLES, M.B.P.;MARIA BETANIA TORALLES;MARIA BETÂNIA TORALLES;TORALLES,MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIABETÂNIA P;TORALLES, MARIA BETÂNIA P.2003TORALLES, M. B. P.; FREITAS, Isabel Carmem ; ALVES, Cresio ; MIRANDA, Iara ; MENDONÇA, Francine . Co-mortalidade em adolescentes obesos - Experiência do ambulatório de endocrinologia pediátria do Hospital Universitátio Prof. Edgard Santos.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 47, p. 89, 2003.

28.
TORALLES, M. B. P.;Toralles, Maria Betania Pereira;Toralles ,M B.;M B, T.;Maria Betânia Toralles;Toralles, M.B;Torrales, Maria Betânia;TORALLES MB;TORALLES, MARIA BETÂNIAP;TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA;TORALLES, MARIA BETÂNIA P;BETANIA TORALLES, MARIA;TORALLES, Maria Betânia Pereira;BETÂNIA TORALLES, MARIA;TORALLES, M.B.P.;MARIA BETANIA TORALLES;MARIA BETÂNIA TORALLES;TORALLES,MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIABETÂNIA P;TORALLES, MARIA BETÂNIA P.2001TORALLES, M. B. P.. Dy 21 Hidroxilse Individuos Misigenados da Bahia. Revista Baiana de Saúde Pública, Salvador-Ba, v. 25, p. 216, 2001.

29.
TORALLES, M. B. P.;Toralles, Maria Betania Pereira;Toralles ,M B.;M B, T.;Maria Betânia Toralles;Toralles, M.B;Torrales, Maria Betânia;TORALLES MB;TORALLES, MARIA BETÂNIAP;TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA;TORALLES, MARIA BETÂNIA P;BETANIA TORALLES, MARIA;TORALLES, Maria Betânia Pereira;BETÂNIA TORALLES, MARIA;TORALLES, M.B.P.;MARIA BETANIA TORALLES;MARIA BETÂNIA TORALLES;TORALLES,MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIA BETÂNIA;TORALLES, MARIABETÂNIA P;TORALLES, MARIA BETÂNIA P.2001TORALLES, M. B. P.. Detecção de Disturbios Metabolicos em Deficientes Mentais. Revista Baiana de Saúde Pública, Salvador-Ba, v. 25, p. 94, 2001.

Artigos aceitos para publicação
1.
PALMERO, EDENIR INÊZ CARRARO, DIRCE MARIA ALEMAR, BARBARA MOREIRA, MIGUEL ANGELO MARTINS RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ABE-SANDES, KIYOKO GALVÃO, HENRIQUE CAMPOS REIS REIS, RUI MANUEL DE PÁDUA SOUZA, CRISTIANO CAMPACCI, NATALIA ACHATZ, MARIA ISABEL BRIANESE, RAFAEL CANFIELD DA CRUZ FORMIGA, MARIA NIRVANA MAKDISSI, FABIANA BARONI VARGAS, FERNANDO REGLA EVANGELISTA DOS SANTOS, ANNA CLÁUDIA SEUANEZ, HECTOR N. LOBO DE SOUZA, KELLY ROSE NETTO, CRISTINA B. O. SANTOS-SILVA, PATRÍCIA DA SILVA, GUSTAVO STUMPF BURBANO, ROMMEL M. R. SANTOS, SIDNEY ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL BERNARDES, IZABEL MARIA MONTEIRO , et al.MACHADO-LOPES, TAISA MANUELA BONFIM BOMFIM, THAIS FERREIRA TORALLES, Maria Betânia Pereira NASCIMENTO, IVANA GARICOCHEA, BERNARDO SIMON, SERGIO D. NORONHA, SIMONE DE LIMA, FERNANDA TERESA CHAMI, ANISSE MARQUES BITTAR, CAMILA MATZENBACHER BINES, JOSE ARTIGALAS, OSVALDO ESTEVES-DIZ, MARIA DEL PILAR LAJUS, TIRZAH BRAZ PETTA GIFONI, ANA CAROLINA LEITE VIEIRA COSTA GUINDALINI, RODRIGO S. C. CINTRA, TEREZINHA SARQUIS SCHWARTZ, IDA V. D. BERNARDI, PRICILA MIGUEL, Diego NOGUEIRA, SONIA TEREZA DOS SANTOS HERZOG, JOSEF WEITZEL, JEFFREY N. ASHTON-PROLLA, PATRICIA ; The germline mutational landscape of BRCA1 and BRCA2 in Brazil. Scientific Reports, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
Alves RM ; TORALLES, M.B.P. ; ZARA F ; Genaro E ; TRAVESSO M ; Veiga M . PT.02.09 'EVOLUÇÃO CLÍNICA E INVESTIGAÇÃO GENÉTICA DE PACIENTES COM EPILEPSIA ROLÂNDIA ATÍPICA COM POCS'. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
Veiga M ; Alves RM ; TORALLES MB ; Crisponi L ; Angius A ; Cucca F . PT.02.10 'VARIABILIDADE CLÍNICA DE UMA FAMÍLIA COM MUTAÇÃO NO GENE SCN9A'. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
REIS, M. S. ; MOTA, L. R. ; BITTENCORT, P. H. ; LIMA, R. L. L. F. ; TORALLES, MARIA BETÂNIA ; SOUZA, E. L. . CARACTERIZAÇÃO CLÍNICO-EPIDEMIOLÓGICA DA FIBROSE CÍSTICA EM UM CENTRO PEDIÁTRICO DE REFERÊNCIA DO NORDESTE BRASILEIRO. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
MOTA, L. R. ; LIMA, R. L. L. F. ; REIS, M. S. ; BITTENCORT, P. H. ; MARIA BETANIA TORALLES ; SOUZA, E. L. . FREQUÊNCIA DE SETE MUTAÇÕES NO GENE CFTR EM PACIENTES COM FIBROSE CÍSTICA EM POPULAÇÃO MISCIGENADA DO NORDESTE BRASILEIRO. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
TORALLES, MARIA BETÂNIA. Oncogenética: O Que é Isso?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

6.
Alves RM ; TORALLES, M.B.P. ; Bezerra M ; Argolo S ; Alves L ; Porto H ; Genaro E ; ZARA, F ; Veiga M . CLINICAL AND ELETROENCEPHALOGRAPHIC EVOLUTION OF SECONDARY EPILEPSY TO THE MUTATION OF CDKL5 GENE: CASE REPORT. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA. GENÉTICA DO CÂNCER. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

8.
TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA. Minicurso: 'Endocrinopatias Hereditárias'. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
Alves RM ; Veiga M ; REIS JC ; SANTANA L ; TRAVESSO M ; ZARA F ; TORALLES, M. B. P. . STRUCTURAL GENOMIC CHANGES IN PATIENTS WITH EPILEPSY AND FAMILY HISTORY OF EPILEPSY. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
Alves RM ; TORALLES, M.B.P. ; ZARA F ; Bezerra M ; CAVALCANTE BRR ; NONAKA CKV ; MATOS O ; Veiga M . MUTATIONS IN THE ARX AND PCDH19 GENES IN A PATIENT WITH FEBRILE SEIZURE EPILEPSY AND MENTAL RETARDATION WITH FAMILY RECURRENCE. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
TAVARES, D. F. ; CARDOSO JUNIOR, L. M. ; TEIXEIRA, T. R. G. ; TORALLES, Maria Betânia Pereira ; XAVIER, Angelina Acosta . 'EIXO TRANSVERSAL DE ENSINO: EXPERIÊNCIA DA GENÉTICA MÉDICA NA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA'. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
SOARES, AP ; do Espito Santo RF ; Line SRP ; Pinto MGF ; Santos PM ; TORALLES, M.B.P. ; DO ESPÍRITO SANTO, ALEXANDRE RIBEIRO . CO.BIO.33 'The Effect Pamidronate Disodium on Mature Enamel Structure and Physicochemical Properties'. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
SOARES, ANA PRATES ; DO ESPÍRITO SANTO, RENAN FERNANDES ; LINE, SÉRGIO ROBERTO PERES ; PINTO, MARIA DAS GRAÇAS FARIAS ; SANTOS, PABLO DE MOURA ; BETANIA TORALLES, MARIA ; DO ESPÍRITO SANTO, ALEXANDRE RIBEIRO . Effects of Pamidronate Disodium on Developing Enamel. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
SOARES, ANA PRATES ; DO ESPÍRITO SANTO, RENAN FERNANDES ; LINE, SÉRGIO ROBERTO PERES ; PINTO, MARIA DAS GRAÇAS FARIAS ; SANTOS, PABLO DE MOURA ; BETANIA TORALLES, MARIA ; DO ESPÍRITO SANTO, ALEXANDRE RIBEIRO . The Effect of Pamidronate Disodium on Mature Enamel Structure and Physicochemical Properties. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
RIBEIRO, L. ; MANATTA, L. ; MENDES, C. M. C. ; OLIVEIRA, L. M. B. ; LAGO, R. ; Toralles, Maria Betania Pereira . Perfil dos pacientes com hiperplasia adrenal congênita atendidos no Serviço de Genética do HUPES-UFBA. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
TOPAZIO, B. ; PITANGA, P. M. ; ALVES, E. ; JACOBINA, M. ; MENEZES, E. ; TORALLES, Maria Betânia Pereira ; CARVALHO, A. . Quimera 47,XY + 8 / 46,XX - Relato de Caso. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
FERREIRA, I. F. S. ; FERREIRA, K. M. S. ; ROCHA, M. S. ; ACOSTA, A. X. ; FERNANDES FILHO, D. J. ; TORALLES, Maria Betânia Pereira . Síndrome de Knobloch: Relato de três casos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
ROCHA, M. S. ; FERREIRA, I. F. S. ; FERREIRA, K. M. S. ; ACOSTA, A. X. ; TORALLES, Maria Betânia Pereira . Síndrome de Goltz: Relato de caso e Revisão de Literatura. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
RIBEIRO, L. ; MANATTA, L. ; MENDES, C. M. C. ; OLIVEIRA, L. M. B. ; LAGO, Renata ; MARIA BETANIA TORALLES . PERFIL DOS PACIENTES COM HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA ATENDIDOS NO SERVIÇO DE GENÉTICA DO HUPES-UFBA. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
CANGUÇU, Ana Karina ; SILVA, Celia Nunes ; TORALLES, M. B. P. . Avaliação da Qualidade de Vida em Intersexuais. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

21.
TORALLES, M. B. P.. Impacto da convenção sobre direitos da criança em face do diagnóstico de DDS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
TORALLES, M. B. P.. A voz dos jovens com diagnóstico de desordens do desenvolvimento sexual: Alerta sobre direito da criança à informação na família. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

23.
TORALLES, M. B. P.. Revelação diagnóstica da síndrome de insensibilidade androgênica completa. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

24.
CANGUÇU, Ana Karina ; LIMA, Isabel Maria Sampaio Olieira ; TORALLES, M. B. P. . Identidades Sexuais e Identidades de Gênero. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

25.
SILVA, A. N. ; SILVA, C. A. L. da ; TORALLES, M. B. P. ; REGO, S. M. . Características Clínicas das Pacientes com Neoplasia Intra-Epitelial Cervical Atendida no Serviço de Referência em Oncologia do Estado da Bahia (CICAN) - Estudo Piloto. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

26.
TORALLES, M. B. P.; QUEIROZ, C C V . Avaliação de Possíveis Fatores de risco para o consumo de álcool e tabaco entre as gestantes. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

27.
ALMEIDA, A. M. ; VIEIRA, A. P. A. ; SANTOS, L. S. ; SANTOS, K. P. ; TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA . Diagnóstico pré-Natal de cromossomopatias na Biópsia de Vilo Corial: uma experiência de 16 anos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

28.
MIRANDA, F. L. ; QUEIROZ, C. C. V. ; OLIVEIRA, D. W. S. ; BRITTO NETO, V. R. ; SANTOS, L. S. ; TRINDADE, B. M. C. ; VIEIRA, A. P. A. ; TORALLES, Maria Betânia Pereira . A importância do serviço de informações sobre agentes teratogênicos (SIAT) - Bahia, na prevenção de malformações congênitas: análise dos quatro primeiros anos de funcionamento. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

29.
CARVALHO, A. F. L. ; BELLUCCO, F. T. S. ; KULIKOWSKI, L. D. ; TORALLES, M. B. P. ; MELARAGNO, M. I. . Cytogenetic-molecular study and clinical assesment of a translocation t(5;15)(p13;p11) carrier family with eleven live affected members with monosomy 5p or trisomy 5p. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

30.
AZEVEDO, C. ; BARRETO, L. M. ; SILVA, M. ; CARVALHO, G. ; AMORIM, T. ; ALBAN, L. ; FREIRE, S. ; de MORAES, E. ; MATHIAS, C. ; NASCIMENTO, I. ; TORALLES, M. B. P. . Prevalence of breast cancer associated to familial history followed in a specialized clinic: Salvador ? Bahia - Brazil. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

31.
ACOSTA, A. X. ; TORALLES, M. B. P. ; FREITAS, L. ; ELLEDER, M. ; FONTES, L. ; OLIVEIRA, R. ; COELHO, J. ; SOUZA, F. ; FENSOM, A. ; GIUGLIANI, R. . Niemann-Pick C variant: a case report of a new mutation. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

32.
OLIVEIRA, L. ; DIONE-MACHADO, P. ; LAGO, R. ; ALMEIDA, K. ; LEAO-BARRETO, N. ; TORALLES, M. B. P. . Pseudohermafroditismo masculino: serie de casos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

33.
CANGUCU-CAMPINHO, A. ; SILVA, C. N. ; OLIVEIRA, L. ; LAGO, R. ; RIBEIRO, L. ; LIMA, I. S. O. ; TORALLES, M. B. P. . Avaliação da qualidade de vida em indivíduos com distúrbios de desenvolvimento sexual 46,XY em umn serviço de referência no estado da Bahia. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

34.
TORALLES, M. B. P.; BRITTO NETO, V. ; CONCEICAO, G. ; ORNELLAS, A. ; ALVES, C. . Polimorfismo do HLA de Classe II em pacientes miscigenados com Diabetes Melito tipo 1. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

35.
LOPES, Antonio Carlos Vieira ; TORALLES, Maria Betânia Pereira ; MIRANDA, F. L. . Avaliação das complicações em biópsias de Vilo Corial: uma experiência de 17 anos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

36.
TORALLES, M. B. P.. MESA REDONDA: SITUAÇÃO EPIDEMIOLOGICA DA FIBROSE CÍSTICA- METODOS DE DIAGNÓSTICO PRE-NATAL EACONSELHAMENTO GENÉTICO. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

37.
TORALLES, M. B. P.. MEMBRO DA MESA REDONDA: ESTUDO MOLECULAR NO CRESCIMENTO E DOENÇAS ENDOCRINAS. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

38.
TORALLES, M. B. P.. Diabetes: Controle e Crescimento. 1998. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

39.
TORALLES, M. B. P.. Polimorfismo e Mutação. 1998. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

40.
TORALLES, M. B. P.. Baixa Estatura: diagnóstico e conduta. 1997. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

41.
TORALLES, M. B. P.. Screening Neonatal. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

42.
TORALLES, M. B. P.. Coloquio Endocrinologia: Critérios de Diagnóstico na Puberdade Precoce. 1997. (Apresentação de Trabalho/Outra).

43.
TORALLES, M. B. P.. Triagem Neonatal. 1997. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

44.
TORALLES, M. B. P.. Genética Bioquímica - Enzimopatias. 1996. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

45.
TORALLES, M. B. P.. Triagem Neonatal. 1996. (Apresentação de Trabalho/Outra).

46.
TORALLES, M. B. P.. Erros Inatos do Metabolismo. 1995. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

47.
TORALLES, M. B. P.. Problemas Pediátricos mais frequentes na Paralisia. 1995. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

48.
TORALLES, M. B. P.. Medicina Fetal - o feto com defeito bioquímico. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

49.
TORALLES, M. B. P.. Diabetes e Gestação: a Visão do Neonatologista. 1993. (Apresentação de Trabalho/Outra).

50.
TORALLES, M. B. P.. Obesidade: condução terapêutica. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

51.
TORALLES, M. B. P.. Erros Inatos do Metabolismo: uma visão panorâmica para o pediatra. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

52.
TORALLES, M. B. P.. Screening Neonatal. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

53.
TORALLES, M. B. P.. Tratamento Atual da Cetoacidose Diabética. 1992. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

54.
TORALLES, M. B. P.. Abordagem Prática dos Erros Inatos do Metabolismo. 1992. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

55.
TORALLES, M. B. P.. Endocrinologia Pediátrica na Bahia: sua trajetória.. 1992. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
TORALLES, Maria Betânia Pereira. Membro da Câmara Técnica de Endocrinologia e Metabologia do CREMEB. 2013.

2.
TORALLES, M. B. P.. Membro do Comitê Editorial Nacional da Revista Brasileira em Promoção da Saúde. 2005.

3.
TORALLES, M. B. P.. Conselheira Ad-hoc do Comitê de Ética e Pesquisa da Maternidade Climério de Oliveira da UFBA no período de 2003 a 2006. 2003.

Trabalhos técnicos
1.
TORALLES, Maria Betânia Pereira. Vice-Presidente da Sociedade Brasileira de Genética Médica Biênio 2012-2014. 2012.

2.
TORALLES, Maria Betânia Pereira. Membro da Rede Nacional de Câncer Familial coordenada pela Divisão de Genética do Instituto Nacional de Câncer (INCA). 2006.

3.
TORALLES, Maria Betânia Pereira. Membro da Rede Nacional de Neurogenética coordenada pelo Hospital de Clínicas de Porto Alegre, RS. 2006.

4.
TORALLES, M. B. P.. Deficiência de 21-Hidroxilase em Pacientes Desidratados do Centro Pediátrico Prof. Hosannah de Oliveira.. 2001.

5.
TORALLES, M. B. P.. Serviço de Informação sobre Agente Teratogênico.. 2001.

6.
TORALLES, M. B. P.. Membro do Departamento Científico de Endocrinologia da Sociedade Brasileira de Pediatria. 2001.

7.
TORALLES, M. B. P.. Encontro Técnico do Departamento de Pediatria - FAMED/UFBA. 2001.

8.
TORALLES, M. B. P.. Membro do Departamento Científico de Endocrinologia da Sociedade Brasileira de Pediatria. 1998.

9.
TORALLES, M. B. P.. Presidente da Regional Bahia da Sociedade Brasileira de Genética. 1998.


Demais tipos de produção técnica
1.
TORALLES, MARIA BETÂNIAP. I Curso de Genética Médica. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
TORALLES, Maria Betânia Pereira. Aconselhamento Genético em Oncologia. 2007. .

3.
TORALLES, M. B. P.; ADAN, Luis Fernando . Boletim SBEM BAHIA. 2002. (Editoração/Outra).

4.
TORALLES, M. B. P.. Erros Inatos do Metabolismo - estrutura mínima para o funcionamento de um laboratório. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
TORALLES, M. B. P.. Diabetes Melitus na Infância. 1991. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Demais trabalhos
1.
TORALLES, M. B. P.. Investigação molecular das anormalidades cromossomicas e dos polimofismos genicos daglutationa. 2003 (Revisora de tese de mestrado) .

2.
TORALLES, M. B. P.; ADAN, Luis Fernando . Editorial na SBEM Bahia. 2002 (Demais trabalhos relevantes) .



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
RAMOS, H. E.; TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA; SILVA, C. F.. Participação em banca de FABIANE TAVARES CARRIJO. ANÁLISE DE MUTAÇÕES DA REGIÃO PROMOTORA DO GENE TERT EM 101 CASOS DE CARCINOMA PAPILÍFERO DE TIREOIDE. 2018 - Programa de Pós Graduação - ICS - UFBA.

2.
ALVES, Cresio; SANDES, Kiyoko Abe; Toralles ,M B.. Participação em banca de Eugênia da Silva Lima. Defesa Pública da Dissertação intitulada MARCADORES DA SÍNDROME METABÓLICA E ALTERAÇÕES NO TECIDO ADIPOSO EM UMA FAMÍLIA CONSANGUÍNEA COM DUPLICAÇÕES NAS REGIÕES CROMOSSÔMICAS: 9q34.3 15q13.3 e 16p12.3. 2018 - Programa de Pós Graduação - ICS - UFBA.

3.
COSTA, M. F. D.; TORALLES, MARIA BETÂNIA P; SILVA, C. A. L. da. Participação em banca de Simone Andrade Porto São Pedro. Frequencia das Infecções em Gestantes das Macroregiões Sul e Sudeste do Estado da Bahia Detectadas em Papel Filtro. 2016. Dissertação (Mestrado em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia.

4.
MOREIRA, L. M. A.; TORALLES, MARIA BETÂNIAP; OLIVEIRA, G.. Participação em banca de Vanesca Cristina da Silva Reis Moreno. "Estudo sobre a Associação Entre Distúrbios Genéticos e Teratogênicos e Idade Parental em Programa de Genética Comunitária". 2016 - Universidade Federal da Bahia - UFBA.

5.
CORTES, V. R. P.; BETANIA TORALLES, MARIA; MOREIRA, Lilia Maria de Azevedo. Participação em banca de Pedro Henrique Silva Andrade Rocha. "Estudo da região promotora do gene FMR1 em pacientes com Deficiência Intelectual". 2016 - Universidade Federal da Bahia - UFBA.

6.
LIMA, R. L. L. F.; TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA; RIBEIRO, E. M.. Participação em banca de Jéssica Fernandes dos Santos. Diagnóstico Diferencial para as síndromes de Prader-Willi e Angelman no âmbito SUS. 2015. Dissertação (Mestrado em Prog Pós-graduação em Genética e Biodiversidade) - Universidade Federal da Bahia.

7.
CARVALHO, A.; TORALLES, MARIA BETÂNIAP; MOREIRA, L. M. A.. Participação em banca de Esmeralda Santos Alves. "Avaliação citogenômica envolvida na etiologia da deficiência intelectual.". 2015 - Universidade Federal da Bahia - UFBA.

8.
TORALLES, M. B. P.; CRISOSTOMO, L. M. L.; FEITOSA FILHO, G. S.. Participação em banca de Lenises de Paula van der Steld. Preditores prognósticos em portadores da síndrome de Wolff-Parkinson-White e hipertrofia ventricular. 2014. Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde Humana) - Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública.

9.
TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA; MENDES, C. M. C.; LEAO, E. K. E. A.. Participação em banca de Kariny Maria Silva Ferreira. Resposta ao uso da terapia de reposição enzimática na Doença de Pompe: uma revisão sistemática com metanálise. 2014. Dissertação (Mestrado em PPG Processos Interativos de Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia.

10.
TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA; LEAO, E. K. E. A.; CENDES, I. T. L.. Participação em banca de Ângela Rodrigues Gifoni. Epilepsias idiopáticas com crises precipitadas por febre: caracterização clínica, eletroencefalográfica e molecular de diferentes fenótipos. 2014. Dissertação (Mestrado em PPG Processos Interativos de Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia.

11.
RAMOS, H. E.; TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA; GRAF, H.. Participação em banca de Danielle Pessôa Pereira. Análise da mutação BRAF V600E em variantes agressivas de carcinoma papilífero de tireoide. 2014. Dissertação (Mestrado em PPG Processos Interativos de Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia.

12.
MOREIRA, L. M. A.; TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA; LIMA, R. L. L. F.. Participação em banca de Gabriel de Lima Santos. Estudo sobre a realização de testes moleculares para diagnóstico da Doença de Huntington em laboratórios brasileiros. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Genética e Biodiversidade) - Universidade Federal da Bahia.

13.
ALVES, C. A. D.; TORALLES, M. B. P.; ARRAIS, R. F.. Participação em banca de Carlos Jefferson do Nascimento Andrade. Influência dos fatores socioeconômicos e afetivo-emocionais no controle glicêmico de crianças com diabetes mellitus tipo 1. 2013. Dissertação (Mestrado em PPG Processos Interativos de Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia.

14.
BRECHNER, M. R.; TORALLES, M. B. P.; LIMA, R. L. L. F.. Participação em banca de Layla Damasceno do Espírito Santo. Correlação genótipo fenótipo na Síndrome CRI-DU-CHAT. 2013. Dissertação (Mestrado em Prog Pós-graduação em Genética e Biodiversidade) - Universidade Federal da Bahia.

15.
ALVES, C. A. D.; TORALLES, M. B. P.; SANTANA, P. R.. Participação em banca de Marcela Ribeiro da Costa. Padrão e autopercepção alimentar de mulheres fisicamente ativas. 2013. Dissertação (Mestrado em PPG Processos Interativos de Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia.

16.
MENDES, C. M. C.; TORALLES, M. B. P.; MATOS, A. B.. Participação em banca de Andréa Alves de Carvalho. Aspectos clínicos e imaginológicos da microssomia hemifacial: série de casos. 2013. Dissertação (Mestrado em PPG Processos Interativos de Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia.

17.
TORALLES, M. B. P.; ALVES, Crésio de Aragão Dantas; SA, C. K. C.. Participação em banca de Cácio Costa da Silva. Associação entre nível de atividade física e qualidade de vida em adultos com diabetes melito tipo 2. 2012. Dissertação (Mestrado em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia.

18.
MARCHESON, I. Q.; REGO, M. A. V.; TORALLES, M. B. P.. Participação em banca de Roberta Melo Calvoso Paulon. Alterações auditivas e oromiofuncionais em pacientes com mucopossacaridose atendidos num serviço de referência do Estado da Bahia. 2012. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação de Biotecnologia em Saúde) - Fundação Osvaldo Cruz.

19.
TORALLES, M. B. P.; RENATA L.L. FEREIRA DE LIMA; Marilda de Souza Gonçalves. Participação em banca de Marcela Kelly Astete Gómez. Estudos dos alelos da Região 5' UTR no Gene FMR-1 Em homens da população geral de Salvador-BA. 2011. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz.

20.
TORALLES, M. B. P.; ADAN, Luis Fernando; ALEXIS DOURADO GUEDES. Participação em banca de Cícero Fidelis Lopes. Grau de risco de ulceração e reulceração de pé diabético e fatores associados. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

21.
TORALLES, M. B. P.; MARIA FERNANDA RIOS GRASSAI; LUIS CLAUDIO LEMOS CORREIA. Participação em banca de Leomar D'Cirqueira Lyrio. Prevalência da infecção cervical pelo papiloma vírus humano em mulheres com lúpus eritematoso sistêmico. 2011. Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde Humana) - Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública.

22.
TORALLES, M. B. P.; CLAUDIO SANTILLI; GILDASIO DALTRO. Participação em banca de Cláudio Soares Conceição. Perfil socioepidemiológico e clínico dos pacientes com ostegênesis imperfecta atendidos no CROI-BA. 2011. Dissertação (Mestrado em PPG Processos Interativos de Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia.

23.
KYOIOKO; TORALLES, M. B. P.; ALVES, Cresio D. Participação em banca de Conceição Silva Oliveira. Achados audiólogos em pacientes com Síndrome de Turner e seus principais fatores associados. 2010. Dissertação (Mestrado em PPG Processos Interativos de Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia.

24.
ACOSTA, ANGELINAX; CARVALHO, A. F. L.; TORALLES, Maria Betânia Pereira. Participação em banca de Mônica Jacobina Fonseca Vieira. Pesquisa de mutações no gene SRY em indivíduos com desordem do desenvolvimento sexual 46,XY. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

25.
TORALLES, M. B. P.. Participação em banca de Rita Maria Alves. Investigação genética e molecular em pacientes com Epilepsia familiar e epilepsia mioclônica progressiva, atendidos nos ambulatórios de epilepsia infantil e de adulto do Hospital Universitário Professor Edgard Santos em Salvador Bahia. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde Humana) - Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública.

26.
SANTANA, G. O.; TORALLES, M. B. P.; LYRA, André. Participação em banca de Neogélia Pereira de Almeida. Polimorfismo dos genes das citocinas TGF-B1,IL-10, IL6 E IFNY em pacientes com Doenças de Crohn. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

27.
Marilda de Souza Gonçalves; TORALLES, M. B. P.; Elisangela Vitorio Adorno. Participação em banca de Cristiane Ferraz de Oliveira Santos. Polimorfismos Gênicos da Haptoglobina na Anemia Falciforme:Possiveis Implicações no Fenomenos Vaso-oclusivos e resposta Imunológoca. 2008. Dissertação (Mestrado em Progama de Pos-Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

28.
TORALLES, M. B. P.; SANDES, Kiyoko Abe; SILVA, Luciana Rodrigues. Participação em banca de Lourianne Nascimento Cavalcante. Influência da ancestralidade determinada por alelos específicos de populações, na resposta virológica de pacientes com Hepatite crônica C. 2008. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

29.
COSTA, Maria da Conceição Nascimento; TEIXIERA, Carmen Fontes; TORALLES, M. B. P.. Participação em banca de Isabel Cristina Guimarães Pimentel dos Santos. Proposta de um elenco mínimo de indicadores para avaliação do Programa Nacional de Triagem Neonatal/PNTN. 2006. Dissertação (Mestrado em Saúde Coletiva) - Universidade Federal da Bahia.

30.
CRUZ, Thomaz Rodrigues Porto da; TORALLES, M. B. P.; GUSMÃO, Rosalita Nolasco de Macêdo; ADAN, Luis Fernando Fernandes. Participação em banca de Ana Luísa Castro Nascimento de Aguiar. Uso de Análogos de GnRH e Ganho Ponderal em Meninas Tratadas por Puberdade Precoce Central Idiopática. 2005. Dissertação (Mestrado em Curso de Pos Graduação Em Medicina e Saude) - Universidade Federal da Bahia.

31.
SILVA, Clovis Artur Almeida; SANTIAGO, Mittermayer Barreto; ARRUDA, Maria da Gloria Bomfim; SILVA, Luciana Rodrigues; TORALLES, M. B. P.. Participação em banca de Teresa Cristina Martins Vicente Robazzi. Manifestações osteoarticulares na apresentação clínica inicial das leucemias agudas na criança e no adolescente. 2005. Dissertação (Mestrado em Curso de Pos Graduação Em Medicina e Saude) - Universidade Federal da Bahia.

32.
BATOS, Edson; TORALLES, M. B. P.; PADOVANI, Carlos Affonso; MOREIRA, Licia Maria Oliveira. Participação em banca de Carlos Augusto Beyruth Borges. Triagem Auditiva Neonatal em uma Maternidade de Rio Branco, Acre.. 2005. Dissertação (Mestrado em Curso de Pos Graduação Em Medicina e Saude) - Universidade Federal da Bahia.

33.
TORALLES, M. B. P.; ADAN, L. F.; MENEZES, M.; SILVA, Luciana Rodrigues. Participação em banca de Isabel Carmen Fonseca Freitas. Prevalência de Sobrepeso e Obesidade em Adolescentes de Salvador - Bahia. 2004. Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

34.
TORALLES, M. B. P.; BERTUZZO, Carmem Silvia; OLIVEIRA, Camila Indiani de; ARRUDA, Maria da Glória Bonfim. Participação em banca de José Pereira de Moura Neto. Bases moleculares da deficiência da desidrogenase da glico 6-fosfato e sua associação com hemoglobinas variantes em um grupo de recém-nascidos da Cidade de Salvador-Bahia. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

35.
TORALLES, M. B. P.; RIBEIRO JUNIOR, Hugo Costa; SILVA, Giselia Alves P da. Participação em banca de Ney Cristian Amaral Boa Sorte. Prevalência de sobrepeso e obesidade baseada em índices antropométricos em escolares e adolescentes de escolas privadas na cidade de Salvador, Bahia. 2003. Dissertação (Mestrado em Curso de Pos Graduação Em Medicina e Saude) - Universidade Federal da Bahia.

36.
TORALLES, M. B. P.; BARROS, Nelson de Carvalho A; ADÃO, Luis Fernando; CRUZ, Thomas P. Participação em banca de Helio Santos Queiroz Filho. Estudo de uma série de casos de Hiperplasia congênita de supra renal. Experiência de um serviço especializado. 2003. Dissertação (Mestrado em Curso de Pos Graduação Em Medicina e Saude) - Universidade Federal da Bahia.

37.
TORALLES, M. B. P.; MOOREIRA, Licia; ADAN, Luis Fernando. Participação em banca de Tatiana Régia Suzane Matos de Amorim. Aspectos Clinicos-Demograficos de Síndrome de Down em Serviço de Referência na Bahia. 2002. Dissertação (Mestrado em Curso de Pos Graduação Em Medicina e Saude) - Universidade Federal da Bahia.

38.
TORALLES, M. B. P.. Participação em banca de Vera Lucia Rocha. Estudo Clínico e Eletrofisiológico de 21 Pacientes com Doença de Charcot-Marie-Tooth na Bahia. 2002. Dissertação (Mestrado em Curso de Pos Graduação Em Medicina e Saude) - Universidade Federal da Bahia.

Teses de doutorado
1.
ALVES, Cresio; FELZENBURGH, R. D. M.; Toralles ,M B.. Participação em banca de Albert Ramon Oliveira Santos. Comissão examinadora de Exame de Qualificação do Projeto intitulado: SOROCONVERSÃO APÓS A VACINA PARA A HEPATITE A-B EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM DIABETES TIPO I. 2018 - Programa de Pós Graduação - ICS - UFBA.

2.
TORALLES, MARIA BETÂNIAP. Participação em banca de Marcos da Costa Silva. "Estudo de citocinas, imunofenotipagem, aberrações cromossômiocas e da vitamina D em pacientes com diagnóstico de leucemia linfóide". 2016 - Programa de Pós Graduação - ICS - UFBA.

3.
TORALLES, Maria Betânia Pereira; SILVA FILHO, P.; CAMPOS, E. J.; OLIVEIRA, C. S.; PINTO, R. R.. Participação em banca de Vanessa de Nardi. Avaliação da formação do fonoaudiólogo na saúde coletiva baseado nas diretrizes curriculares de 2002. 2015. Tese (Doutorado em PPG Processos Interativos de Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia.

4.
TORALLES, M. B. P.; CAVALCANTE, S. S.; CAMPOS, E. J.; MOREIRA, L. A. C.. Participação em banca de Romilda Castro de Andrade Cairo. Anemia dos adolescentes de escolas públicas estaduais em Salvador, Bahia. 2014. Tese (Doutorado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

5.
TORALLES, M. B. P.; LYRA, L. G.; SANDES, Kiyoko Abe; GUEDES, J. C.; LEMAIRE, Denise C. Participação em banca de Lourianne Nascimento Cavalcante. Influência dos polimorfismos do Gene IL28B na resposta terapêutica de pacientes com hepatite crônica C tratados com terapia antiviral dupla, procedentes de uma população miscigenada. 2013. Tese (Doutorado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

6.
TORALLES, M. B. P.. Participação em banca de Rozana Oliveira Gonçalves. Alterações genéticas em mulheres com antecedentes de aborto recorrente no primeiro trimestre da gestação. 2013. Tese (Doutorado em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa) - FUNDAÇÃO OSVALDO CRUZ.

7.
ALVES, C; MOREIRA, L. A. C.; TORALLES, M. B. P.; SANTIAGO, M.; SILVA, Clovis Artur Almeida. Participação em banca de Tereza Cristina Martins Vicente Robazzi. Associação de doenças endócrinas autoimunes e doença celíaca em crianças e adolescentes com febre reumática e artrite idiopática juvenil. 2012. Tese (Doutorado em Curso de Pós-graduação em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

8.
TORALLES, Maria Betânia Pereira. Participação em banca de Tereza Cristina Medrado Ribeiro. Estudo de etiologia das Doenças infecciosas em crianças na Bahia: importância da identificação de vírus potenciais causadores de diarreia. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

9.
TORALLES, M. B. P.; LUCENA, R. C. S.; EMBIRUÇU, Emília Katiane; PONDE, E.. Participação em banca de Vera Lúcia Santos Rocha. Avaliação clínica e da qualidade de vida de indivíduos com distrofia muscular progressiva atendidos no CEPRED-BA. 2011. Tese (Doutorado em PPg em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia.

10.
SANDES, Kiyoko Abe; SILVA, Luciana Rodrigues; LEMAIRE, Denise C; TORALLES, M. B. P.. Participação em banca de Ana Luíza Dias Ângelo. Avaliação da Influência de Polimorfismos Genéticos na Resposta à Terapia com IFN-ALFA em Pacientes com Hepatite Crônica C. 2010. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

11.
AMELIA MARIA RIBEIRO DE JESUS; MEYER, Roberto; JERONIMO, S. M. B.; EDGAR MARCELINO DE CARVALHO FILHO; TORALLES, M. B. P.. Participação em banca de Eliane Pereira Menezes. Estudo de associação entre polimorfismos genéticos do hospedeiro que interferem na resposta imune e a leshmaniose tegumentar. 2009. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

12.
GILDA PORTA; BITTENCOURT, P.; CAVALCANTE,SUZY; TORALLES, M. B. P.; LYRA, André. Participação em banca de Rita de Cássia Franca Melo. Frequência da Doença Celíaca e de seus marcadores sorológicos em pacientes com hepatite autoimune. 2007. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Medicina e Saúde) - Faculdade de Medicina da Bahia Ufba.

13.
Luiz Guilherme Costa Lyra; TORALLES, M. B. P.; LEMAIRE, Denise C; DAMIÃO A; ZALTMAN C. Participação em banca de Genoile Oliveira Santana. Aspectos Clínicos e Polimorfismo da Posição-308 da Região Promotora do Gene do Fator de Necrose Tumoral ALFA em Pacientes com Doença de Crohn. 2007. Tese (Doutorado em Curso de Pós-graduação em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

14.
TORALLES, Maria Betânia Pereira. Participação em banca de Crésio de Aragão Dantas Alves. Polimorfismo do HLA de Classe II em pacientes miscigenados com Diabetes Melito tipo 1. 2007. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

15.
RAMALHO, Ana Claudia; LEMAIRE, Denise; MEYER, Roberto; TORALLES, M. B. P.. Participação em banca de Crésio de Aragão Dantas Alves. Conceito e Utilização da Variável Grupo Racial por Estudantes de Medicina na Universidade Federal da Bahia. 2006. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Medicina e Saúde) - Faculdade de Medicina da Bahia Ufba.

16.
TORALLES, M. B. P.; ALCÂNTARA, Luiz Carlos Junior; OLIVEIRA, Camila Indiani de; SANDES, Kiyoko Abe. Participação em banca de Elisângela Vitória Adorno. Fatores transcricionais, região promotora dos genes gama e o sítio HS2-LCR: análise da interação em portadores de anemia falciforme de Salvador-Bahia. 2005. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

17.
TORALLES, M. B. P.. Participação em banca de Eduardo Teixeira Rocha. Avaliação dos Indicadores Brasileiros de Vigilância Epidemiológica da Poliomielite Pré e Pós Certificação. 2004 - Universidade Federal da Bahia.

Qualificações de Doutorado
1.
TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA; MENDES, C. M. C.. Participação em banca de ZENI DRUBI NOGUEIRA. EVOLUÇÃO NUTRICIONAL DE CRIANÇAS COM DOENÇA FALCIFORME ANTES E APÓS O TRATAMENTO COM HIDROXIURÉIA da Doutoranda. 2016 - Programa de Pós Graduação - ICS - UFBA.

2.
TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA; MENDES, C. M. C.. Participação em banca de LAIS RIBEIRO MOTA. PESQUISA DE MUTAÇÕES NO GENE CFTR EM UMA POPULAÇÃO PEDIÁTRICA COM FIBROSE CISTICA DO ESTADO DA BAHIA UTILIZANDO SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO. 2016 - Programa de Pós Graduação - ICS - UFBA.

3.
TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA; SILVA FILHO, P.; MARBACK NETO, G.; FREITAS, K. S.; PINTO, R. R.. Participação em banca de Vanessa de Nardi. Avaliação da formação do fonoaudiólogo na saúde coletiva baseado nas diretrizes curriculares de 2002. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em PPg em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia.

4.
TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA; VEIGA, M. F.; CASTRO, I. C. S.; CHAGAS, J. R. L. P.; PEREIRA, C. S. E.. Participação em banca de RITA MARIA ALVES. INVESTIGAÇÃO GENÉTICA E MOLECULAR EM PACIENTES COM EPILEPSIA IDIOPÁTICA FAMILIAR E MIOCLÔNICA PROGRESSIVA: UMA SÉRIE DE CASOS. 2015 - Programa de Pós Graduação - ICS - UFBA.

5.
CAVALCANTE, S. S.; MOREIRA, L. A. C.; TORALLES, M. B. P.. Participação em banca de Romilda Castro de Andrade Cairo. Anemia por deficiência de ferro. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

6.
LYRA, L. G.; ABE-SANDES, KIYOKO; Toralles, Maria Betania Pereira. Participação em banca de Lourianne Nascimento Cavalvante. Influencia dos Polimorfismos de Gene IL28B na Resposta Terapêutica de Pacientes com Hepatite Crônica C tratados com Terapia Combinada com Interferon Peguilado e Rebavirina Provinientes de Uma População Miscigenada. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Qualificações de Mestrado
1.
TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA; MASSON, M. L. V.; SAMPAIO, M. C.; BARROSO JUNIOR, U.. Participação em banca de Paloma Cristina Rodeiro Neves. PERFIL VOCAL DE INDIVÍDUOS COM HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA (46,XX). 2017 - Programa de Pós Graduação - ICS - UFBA.

2.
TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA; COSTA, A. C. N.; SAMPAIO, M. C.. Participação em banca de PALOMA CRISTINA RODEIRO NEVES. CARACTERÍSTICAS ACÚSTICAS DE INDIVÍDUOS COM HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA (46,XX). 2016 - Programa de Pós Graduação - ICS - UFBA.

3.
ALVES, Crésio de Aragão Dantas; TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA; CERQUEIRA, T. L. O.. Participação em banca de EUGÊNIA DA SILVA LIMA. AVALIAÇÃO DE MARCADORES DA SÍNDROME METABÓLICA E ALTERAÇÕES NO TECIDO ADIPOSO EM UMA POPULAÇÃO CONSANGUÍNEA COM VARIANTE CROMOSSÔMICA 9q34.3. 2016 - Programa de Pós Graduação - ICS - UFBA.

4.
TORALLES, M. B. P.; CRISOSTOMO, L. M. L.; ROCHA, M. S.. Participação em banca de Lenises de Paula Valder Steld. Preditores prognósticos em portadores da Síndrome do PRKAG2. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-grad Stricto Sensu em Medicina e Saúde Humana) - Fundação Bahiana para Desenvolvimento das Ciências.

5.
TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA; LUCENA, R. C. S.; LEAO, E. K. E. A.. Participação em banca de Ângela Rodrigues Gifoni. Epilepsias idiopáticas com crises precipitadas por febre: caracterização clínica, eletroencefalográfica e molecular de diferentes fenótipos. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em PPG Processos Interativos de Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia.

6.
TORALLES, M. B. P.; ALVES, C. A. D.; BARROSO JUNIOR, U.. Participação em banca de Bianca Costa Mota. Perfil clínico de pacientes de 46,XY DDS atendidos em Serviços de Referência-Bahia. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em PPG Processos Interativos de Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia.

7.
MARCHESON, I. Q.; REGO, M. A. V.; Toralles, Maria Betania Pereira. Participação em banca de Roberta Melo Calvoso Paulon. Alterações auditivas e oromiofuncionais em pacientes com mucopolissacaridose atendidos num serviço de referência do Estado da Bahia. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em CURSO NDE POSGRADUAÇÃO DE BIOTECNOLOGIA EM SAUDE) - FUNDAÇÃO OSVALDO CRUZ.

8.
TORALLES, Maria Betânia Pereira. Participação em banca de Conceição Silva Oliveira. Achados audiólogos em pacientes com Síndrome de Turner e seus principais fatores associados. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em PPG Processos Interativos de Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia.

9.
TORALLES, M. B. P.. Participação em banca de Paula Brito Corrêa. Associação entre o Câncer de Mama Triplo Negativo e Ancestralidade Africana. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em PPG Processos Interativos de Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia.

Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1.
MOREIRA, Lilia Maria de Azevedo; TORALLES, M. B. P.. Participação em banca de Odaleia Germano Ribeiro da Silva. Deficiência mental associada à macrocefalia: estudo de uma família. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador.

2.
TORALLES, M. B. P.; OLIVEIRA, Luciana Barros; CARVALHO, Acácia Fernandes Lacerda de. Participação em banca de Priscila Peixoto de Araújo. Genética forense: impacto na investigação criminal. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador.

3.
TORALLES, Maria Betânia Pereira; CARVALHO, A. F. L.; Jesus, LS. Participação em banca de Lilian Silva de Jesus. A importância do Ácido Fólico na prevenção das malformações do Tubo Neural. Análise secundária de dados. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO EM CITOGENÉTICA HIMANA) - Universidade Católica do Salvador.

4.
TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA. Participação em banca de Daniele Pinheiro de Freitas. Utilização das técnicas de Citogenética e Genética Molecular por profissionais de reprodução humana assistida na cidade de Salvador-Ba. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Citogenética Humana - 3ª turma) - Universidade Católica do Salvador.

5.
CARVALHO, Acácia Fernandes Lacerda de; TORALLES, M. B. P.; LIMA, S.T.C. Participação em banca de Daniele Pinheiro de Freitas. Utilização das técnicas de citogenéticas e genética molecular por profissionais de reprodução humana assistida na Cidade de Salvador. 2007. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador.

6.
MOREIRA, Lilia Maria de Azevedo; CARVALHO, Acácia Fernandes Lacerda de; TORALLES, M. B. P.. Participação em banca de Miguel Tolentino de Souza Junior. Estudo sobre Distúrbios da Determinação e/ou Diferenciação do Sexo de Natureza Genética. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador.

7.
OLIVEIRA, Luciana Barros; SANDES, Kiyoko Abe; TORALLES, M. B. P.. Participação em banca de Marcela Doria de Oliveira. Câncer de Próstata e seus aspectos genéticos. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador.

8.
ACOSTA, Angelina X; AMORIM, T; TORALLES, M. B. P.. Participação em banca de Joanna Goes Castro Meira. Políticas de Saúde Pública aplicadas à genética médica no Brasil. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador.

9.
CARVALHO, Acácia Fernandes Lacerda de; TORALLES, M. B. P.; FARAH, Leila Montenegro Silveira. Participação em banca de Maísa Heliana Aguiar do Carmo. Alterações no Semêm e frequência de Aneuploidias no Espermatozóide Humano. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador.

10.
TORALLES, Maria Betânia Pereira. Participação em banca de Paulino de Oliveira Gonçalves. Doenças genéticas envolvidas na etiologia da infertilidade masculina. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em I Curso de Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador.

11.
TORALLES, M. B. P.. Participação em banca de Maria Lúcia de Oliveira. Avaliação cromossômica na etiologia do aborto espontâneo. 2004. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador.

12.
TORALLES, M. B. P.. Participação em banca de Paulino de Oliveira Gonçalves. Doenças genéticas envolvidas na etiologia da infertilidde masculina. 2004. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador.

13.
TORALLES, M. B. P.. Participação em banca de Claudia Ramos Santos. Infecção pela Chlamydia Trachomatis: análise dos métodos diagnósticos. 2004. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Citopatologia Ginecológica) - Universidade do Estado da Bahia.

14.
TORALLES, M. B. P.. Participação em banca de Rita de Cássia Abreu de Almeida. Infecção pela Chlamydia Trachomatis: análise dos métodos diagnósticos. 2004. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Citopatologia Ginecológica) - Universidade do Estado da Bahia.

15.
TORALLES, M. B. P.. Participação em banca de Ellen Mara Ferraz Bittencourt. A Importância da Chlamydia Trachomatis na gênese do câncer cervical. Análise secundária de dados. 2004. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Citopatologia Ginecológica) - Universidade do Estado da Bahia.

16.
TORALLES, M. B. P.. Participação em banca de Érica Lima Araújo. A Importância da Chlamydia Trachomatis na gênese do câncer cervical. Análise secundária de dados.. 2004. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Citopatologia Ginecológica) - Universidade do Estado da Bahia.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
TORALLES, M. B. P.; CARVALHO, A. F. L.; LIMA, R. L. L. F.. Participação em banca de Jessica Silva Soares.Perfil citogenético de pacientes com estigmas da Síndrome de Turner em um Serviço Público da Bahia. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal da Bahia.

2.
TORALLES, M. B. P.. Participação em banca de Ananda Isis Lima de Marinho.Frequência das Hemoglobinopatias da População de Salvador. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Católica do Salvador.

3.
TORALLES, M. B. P.. Participação em banca de Tereza Vieira Gargur.Influência dos traços fenotípicos de indivíduos afrodescendentes no diagnóstico tardio da Síndrome de Down em SSA-BA.. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Católica do Salvador.

4.
TORALLES, M. B. P.; TINÔCO, Moacir Sanbtos. Participação em banca de Adriane Rocha Ludwig.Mucopolissacaridoses: sua prevalência em nosso meio: revisão e atualização de literatura. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Católica do Salvador.

5.
TORALLES, M. B. P.; TINÔCO, Moacit Santos. Participação em banca de Niere Fernanda de Almeida Souza.Mucopolissacaridoses: sua prevalência em nosso meio; revisão e atualização de literatura. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Católica do Salvador.

6.
TORALLES, M. B. P.. Participação em banca de Fadio David Couto.Investigação molecular da talassemia alfa 2 deleção 3.7 KB em uma população de gestantes heterozigotas para HB C, na cidade de Salvador-BA. 1999. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal da Bahia.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Professor titular
1.
TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA; COSTA, M. C. O.; NASCIMENTO, M. A. A.; MOREIRA, Licia Maria O; CRUZ FILHO, A. A. S.. Membro da Banca de Promoção na Carreira da Classe de Professor Titular para Pleno da Docente Gaciete Vieira Oliveira Costa. 2018. Universidade Estadual de Feira de Santana.

2.
BETANIA TORALLES, MARIA. Membro da Banca Examinadora da defesa pública do trabalho de Tese intitulado: "Estudos de citocinas, imunofenotipagem, aberrações cromossômicas e da vitamina D em pacientes com diagnóstico de leucemia linfóide" do Doutarando Marcos da Costa Silva. 2016. Universidade Federal da Bahia - UFBA.

Concurso público
1.
MOREIRA, Licia Maria Oliveira; LYRA, P. P. R.; TORALLES, M. B. P.. Membro de Comissão para o processo seletivo de Professor Substituto para a disciplina Neonatologia-MED 225. 2009. Universidade Federal da Bahia.

2.
LYRA, P. P. R.; MOREIRA, Licia Maria Oliveira; TORALLES, M. B. P.. Membro de Comissão para o processo seletivo de Professor Substituto para a disciplina Internato II-MED 245. 2009. Universidade Federal da Bahia.

3.
TORALLES, M. B. P.; TORREÃO, Lara de Araújo. Membro da Comissão para Seleção de Professor Substituto da Disciplina Internato II - MED 245. 2008. Universidade Federal da Bahia.

4.
TORALLES, M. B. P.; ACOSTA, Angelina Xavier; TORREÃO, Lara de Araújo. Membro da Comissão para Seleção de Professor Substituto para disciplina Internato I. 2006. Faculdade de Medicina da Bahia Ufba.

5.
MIRANDA, Vanda Mota de; TORALLES, M. B. P.; CARDOZO, Déa Mascarenhas. Membro da Comissão para Seleção de Professor Substituto da Disciplina Internato II, em Pediatria. 2005. Faculdade de Medicina da Bahia Ufba.

6.
CARDOZO, Dea Mascarenhas; MIRANDA, Vanda Maria Mota de; TORALLES, M. B. P.. Membro da Comissão para Seleção de Professor Substituto da Disciplina neonatologia. 2005. Faculdade de Medicina da Bahia Ufba.

Outras participações
1.
TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA; PADOVANI, M. M. P.; SAMPAIO, M. C.. DEFESA PÚBLICA DA DISSERTAÇÃO PERFIL VOCAL DE INDIVÍDUOS COM HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA (46,XX), apresentada pela Mestranda PALOMA CRISTINA RODEIRO NEVES. 2018. Programa de Pós Graduação - ICS - UFBA.

2.
CRISTIANA NASCIMENTO DE CARVALHO; TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA; NOBLAT, L. A. C. B.. Banca Examinadora do processo de progressão da classe de professores Associado D nível 2 para Associado D nível 3, da professora ANGELA PEIXOTO DE MATTOS. 2017. Faculdade de Medicina da Bahia Ufba.

3.
CRISTIANA NASCIMENTO DE CARVALHO; TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA; NOBLAT, L. A. C. B.. Banca Examinadora do processo de progressão da classe de professores Associado D nível 3 para Associado D nível 4, da professora ANGELA PEIXOTO DE MATTOS. 2017. Faculdade de Medicina da Bahia Ufba.

4.
BETANIA TORALLES, MARIA; ROBERTO JOSE MEYER NASCIMENTO; ARAUJO, R. P.. Membro da Comissão de avaliação de estágio probatório da Profa. ISABEL CRISTINA BRITTO GUIMARÃES. 2016. Universidade Federal da Bahia - UFBA.

5.
TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA; CHAGAS, J. R. L. P.; FRANCO, A. L. E. S.; LIMA, I. M. S. O.; LEITE, J. P.. Membro da Comissão Examinadora da Defesa Pública da Tese INVESTIGAÇÕES GENÉTICAS E FAMILIARES EM PACIENTES COM EPILEPSIA NO ESTADO DA BAHIA apresentado pela Doutoranda RITA MARIA ALVES. 2015. Programa de Pós Graduação - ICS - UFBA.

6.
FONTANA, C. A. V. F.; XAVIER, Angelina Acosta; TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA. Membro da Banca Examinadora para Avaliação do Relatório de Progressão Funcional de Adjunto III de Professor Helton Estrela Ramos. 2015. Universidade Federal da Bahia - UFBA.

7.
TORALLES, MARIABETÂNIA P; SILVA FILHO, P.; CAMPOS, E. J.; OLIVEIRA, C. S.; PINTO, R. R.. Comissão Examinadora da Defesa Pública da Tese intitulada AVALIAÇÃO DA FORMAÇÃO DO FONOAUDIÓLOGO NA SAÚDE COLETIVA BASEADO NAS DIRETRIZES CURRICULARES DE 2002 da Doutoranda Vanessa de Nardi. 2015. Programa de Pós Graduação - ICS - UFBA.

8.
TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA; GRASSI, M. F. R.; OLIVEIRA, L. A. A.. Membro da Banca de Promoção na Carreira da Classe de Professor Assistente para Adjunto da Professora Normeide Pedreira dos Santos. 2014. Universidade Estadual de Feira de Santana.

9.
TORALLES, Maria Betânia Pereira; BARROS, L. M.; BARROSO JUNIOR, U.; COSTA, D. T.. Membro da Comissão Revisora de Monografia da aluna Laysa Manatta Tenório. 2013. Universidade Federal da Bahia.

10.
CRUZ, T. R. P.; PENA, P. G. L.; TORALLES, M. B. P.. Membro da Comissão Revisora de Monografia do aluno Guilherme de Araújo Galvão. 2013. Universidade Federal da Bahia.

11.
DALTRO, G. C.; FAUTH, A. A.; TORALLES, M. B. P.. Membro da Comissão Revisora de Monografia do aluno Bruno Muniz Pinto. 2013. Universidade Federal da Bahia.

12.
TORALLES, Maria Betânia Pereira; KUSTERER, L. E. F. L.. Membro de Comissão Externa Coordenadora de Sessão Pública (Monografia do aluno: Ricardo Ribeiro do Nascimento Teixeira). 2013. Universidade Federal da Bahia.

13.
TORALLES, Maria Betânia Pereira; KUSTERER, L. E. F. L.. Membro de Comissão Externa Coordenadora de Sessão Pública (Monografia do aluno: Ramon Lacerda Araújo). 2013. Universidade Federal da Bahia.

14.
TORALLES, Maria Betânia Pereira; KUSTERER, L. E. F. L.. Membro de Comissão Externa Coordenadora de Sessão Pública (Monografia da aluna: Michelle Oliveira Santos). 2013. Universidade Federal da Bahia.

15.
TORALLES, Maria Betânia Pereira. Membro de Comissão de Seleção na avaliação dos projetos dos candidatos ao Mestrado do PPGPIOS do ICS-UFBA. 2013. Universidade Federal da Bahia.

16.
TORALLES, Maria Betânia Pereira; KUSTERER, L. E. F. L.. Membro de Comissão Externa Coordenadora de Sessão Pública (Monografia da aluna: Morgana de Jesus Lordelo). 2013. Universidade Federal da Bahia.

17.
TORALLES, M. B. P.. Membro de Comissão de avaliação de desempenho acadêmico para mudança de classe de Professor Auxiliar para Adjunto. 2012. Universidade do Estado da Bahia.

18.
TORALLES, M. B. P.. Membro da Comissão de Avaliação Final do Programa Pesquisa para o SUS Bahia. 2006. Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia.

19.
TORALLES, M. B. P.; MOREIRA, Licia Maria O; MOREIRA, Isabel Carmen F. Membro de comissão para Seleção para Professor Substituto para disciplina Medicina da Adolescência.. 2003. Universidade Federal da Bahia.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
FABRY FÓRUM.Atualização e Desafios no Tratamento da Doença de Fabry. 2017. (Outra).

2.
V Simpósio Interdisciplinar de órgãos e Sistemas: Intestino no Processo de Saúde e Doença. 2017. (Simpósio).

3.
Café da Manhã da SOGIBA Câncer de Ovário e Mama-Estado atual dos testes genéticos na conduta e prevenção.Síndromes Genéticas Associada ao Câncer de Mama e Ovário. 2016. (Outra).

4.
Café da Manhã SOGIBA, Câncer de Ovário e Mama-Estado atual dos testes genéticos na conduta e prevenção.O papel do HE4 nos pacientes com Câncer de ovário e Endométrio no Diagnostico e acompanhamento. 2016. (Outra).

5.
11º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia COBRAPEM. Coordenadora da Mesa Redonda DDS. 2015. (Congresso).

6.
11º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia - COBRAPEM. 2015. (Congresso).

7.
11º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia - COBRAPEM. Coordenadora de Mesa Redonda DDS. 2015. (Congresso).

8.
6th Colatel edition - Congresso Latinoamericano de Enfermedades Lisossomales. 2015. (Congresso).

9.
Curso Prof. Carlos Aristides Maltez.Coordenadora da Palestra. 2015. (Outra).

10.
Pre-congress course "ABC of LSDs" - Congresso Latinoamericano de Enfermedades Lisosomales. 2015. (Outra).

11.
Pre-congress course "Genetics for non-geneticists" 6th Colatel edition - COLATEL. 2015. (Congresso).

12.
V Congresso Baiano de Endocrinologia - Endobahia 2014. Participante da atividade: 'Endocrinologia da criança e do adolescente' com o tema: 'Diagnóstico da genitália ambígua'. 2014. (Congresso).

13.
VIII Congresso Franco Brasileiro de Oncologia. Ancestralidade e mutação pR337H em pacientes com história familiar de câncer de mama do Nordeste do Brasil. 2014. (Congresso).

14.
VIII Simpósio de Perinatologia do Nordeste. 2014. (Simpósio).

15.
VIII Simpósio de Perinatologia do Nordeste.Palestrante do Colóquio: Desmitificando o atendimento do RN pelo Pediatra, com o tema: Triagem neonatal. 2014. (Simpósio).

16.
VI Jornada Baiana de Psico-Oncologia e IX Fórum Baiano de Psicologia Hospitalar.Palestrante da Mesa Redonda - Genética, com o tema "Aconselhamento genético". 2014. (Outra).

17.
XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2014. (Congresso).

18.
10º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Debatedor da Sessão Poster. 2013. (Congresso).

19.
10º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. 2013. (Congresso).

20.
10º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Coordenadora da Mesa Redonda: MR5 - Triagem Neonatal e distúrbios metabólicos. 2013. (Congresso).

21.
10º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Relação entre o crescimento e a forma clássica de hiperplasia adrenal congênita por deficiência da enzima 21-Hidroxilase (CYP21A2) em pacientes atendidos no Ambulatório Magalhães Neto em Salvador-Bahia. 2013. (Congresso).

22.
2013 ASCO Annual Meeting.Screening of CHEK2 and TP53 p.R337H germ-line mutations in high-risk patients for hereditary breast and ovarian cancer from Northeast of Brazil.. 2013. (Encontro).

23.
2013 World Congress of Huntington Disease. Huntington disease and Huntington disease-like in a case series from Brazil. 2013. (Congresso).

24.
55º Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia. Palestrante da Mesa Redonda: ?Avaliação fetal de aneuplodias no pré-natal?, com o tema Rastreamento bioquímico do primeiro trimestre: uma avaliação importante. 2013. (Congresso).

25.
59º Congresso Brasileiro de Genética. Screening of CHEK2 C.1100DELC Germline mutation in patients at risk for HBOC from northeast of Brazil. 2013. (Congresso).

26.
5º Congresso Latino Americano de Enfermidades Lisossomais. 2013. (Congresso).

27.
9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology. 2013. (Encontro).

28.
IV CONGRESSO NORTE - NORDESTE DE GENÉTICA MÉDICA. Coordenadora do Minicurso: Oncogenética: Como Investigar Câncer Familial. 2013. (Congresso).

29.
IV Simpósio de Genética Médica do HUPES.Palestrante da Mesa Redonda: ?Doenças Genéticas de início precoce? com o tema: Ambiguidade Genital. 2013. (Simpósio).

30.
IX Latin American Congress of Inborn Errors of Metabolism and Newborn Screening. Report of the first 1.000 patients identified by the Mucopolysaccharidosis Brazil Network. 2013. (Congresso).

31.
XV Simpósio Nacional de Reprodução Humana.Participante do Debate Informal Menopausa Precoce: Como Investigar como Tratar. 2013. (Simpósio).

32.
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2013. (Congresso).

33.
XXXIV Congresso Brasileiro de Urologia. Vaginoplastia em tempo único com preservação de corpo cavernoso. Análise de 7 casos com ambiguidade genital.. 2013. (Congresso).

34.
46º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica Medicina Laboratorial. 2012. (Congresso).

35.
American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting.Pinocerebellar ataxias in Brazil: frequencies and potential modifiers. 2012. (Encontro).

36.
III Congresso Norte e Nordeste de Genética Médica. Perfil dos pacientes com hiperplasia adrenal congênita atendidos no Serviço de Genética do HUPES-UFBA. 2012. (Congresso).

37.
III Congresso Norte e Nordeste de Genética Médica. Experiências do SIAT. 2012. (Congresso).

38.
III Congresso Norte e Nordeste de Genética Médica. Quimera 47,XY + 8 / 46,XX - Relato de Caso. 2012. (Congresso).

39.
III Congresso Norte e Nordeste de Genética Médica. Presidente com o tema: D. Pompe. 2012. (Congresso).

40.
III Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pediátrica. 2012. (Encontro).

41.
III Simpósio de Genética Médica do HUPES.Moderadora da Discussão de Casos Clínicos. 2012. (Simpósio).

42.
III Simpósio de Genética Médica do HUPES.Evolução da investigação genética. 2012. (Simpósio).

43.
II Simpósio de Órgãos e Sistemas: Aspectos Interdisciplinares da Obesidade.OBESIDADE NA INFANCIA E NA ADOLESCENCIA. 2012. (Simpósio).

44.
I Seminário de Ensino de Pediatria na Graduação promovido pelo Departamento de Pediatria da Faculdade de Medicina da Bahia. 2012. (Seminário).

45.
I Simpósio Internacional de Urologia Pediátrica.Distúrbios da diferenciação sexual (DDS) - Investigação Clínica. Abordagem Prática. 2012. (Simpósio).

46.
IV Congresso Baiano de Endocrinologia. Endocrinologia pediátrica. 2012. (Congresso).

47.
IV Fabry Masterclass. 2012. (Encontro).

48.
Seminário em Doença Falciforme, Orientação Genética.Orientação genética na doença falciforme. 2012. (Seminário).

49.
Simpósios Integrados de Atualização em Endocrinologia e Metabologia SBEM/SBD 012.Hiperplasia adrenal congênita - Abordagem diagnóstica e tratamento. 2012. (Simpósio).

50.
XXIII Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica. 2012. (Congresso).

51.
XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Dados preliminares sobre a doença de Huntington no Brasil. 2012. (Congresso).

52.
XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2012. (Congresso).

53.
2011 ASCO Annual Meeting Abstracts.Analysis of genomic ancestry in a sample of hereditary breast cancer high risk patients from Bahia Brazil.. 2011. (Encontro).

54.
35º Congresso Brasileiro de Pediatria. Avaliação Crítica da Triagem Neonatal no Brasil Hoje. 2011. (Congresso).

55.
35º Congresso Brasileiro de Pediatria. Questões no Consultório Pediátrico: quando suspeitar de doenças genéticas. 2011. (Congresso).

56.
35º Congresso Brasileiro de Pediatria. 2011. (Congresso).

57.
8º Congresso Brasileiro de Reumatologia Pediátrica. Osteoporose na Infância e Adolescência: Abordagem do Geneticista. 2011. (Congresso).

58.
8º Congresso Brasileiro de Reumatologia Pediátrica. 2011. (Congresso).

59.
8º Congresso Brasileiro de Reumatologia Pediátrica. Função Tireoidiana e Tireoidite Auto-Imune em Pacientes com Artrite Idiopática Juvenil. 2011. (Congresso).

60.
DIABETES BAHIA-2011: Tecnologia e Comunicação na Prática Clínica. Abordagem do DM 1. 2011. (Congresso).

61.
II Congresso NORTE-NORDESTE de Genética Médica e I Jornada de Genética na Pediatria. 2011. (Congresso).

62.
II Congresso NORTE-NORDESTE de Genética Médica e I Jornada de Genética na Pediatria. Frequência de Síndrome de Down em mulheres com mutação no Gene MTHFR. 2011. (Congresso).

63.
II Congresso NORTE-NORDESTE de Genética Médica e I Jornada de Genética na Pediatria. Câncer de Mama - do diagnóstico molecular ao aconselhamento genético. 2011. (Congresso).

64.
III Jornada Comemorativa ao Dia Internacional da Síndrome de Down.Contribuição da Síndrome de Down na inclusão da grande diversidade humana. 2011. (Simpósio).

65.
II Simpósio de Genética Médica do COMPLEXO-HUPES - IV Simpósio de Genética em Oncologia da Bahia.Aconselhamento genético nas diversas especialidades. 2011. (Simpósio).

66.
I Simpósio Interdisciplinar de Órgãos e Sistemas - Células tronco: aspectos interdisciplinares e perspectivas terapêuticas.Células Tronco: perspectivas terapêuticas. 2011. (Simpósio).

67.
IV Congresso Latinoamericano de Enfermedades Lisossomales. 2011. (Congresso).

68.
IX Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Avaliador da Sessão de Poster. 2011. (Congresso).

69.
IX Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. 2011. (Congresso).

70.
Simpósio de Emergências Endócrinas.Insuficiência adrenal aguda no adulto e na criança: crise de perda de sal na criança. 2011. (Simpósio).

71.
XXI Congresso Brasileiro de Hepatologia, XIV Simpósio Internacional de Terapêutica em Hepatite Viral. Efeito da suplementação com proteína de soja em pacientes com hepatite C crônica: um ensaio clínico randomizado.. 2011. (Congresso).

72.
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Distribuição dos Diagnósticos Realizados pela Rede MPS Brasil de 2004 a 2011. 2011. (Congresso).

73.
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2011. (Congresso).

74.
XXII Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de endocrinologia pediatrica. 2011. (Congresso).

75.
2010 ASCO Annual Meeting Abstracts.Study of the BRCA1 and BRCA2 gene mutations and a large rearrangement in high-risk hereditary breast/ovarian cancer patients from Bahia, Brazil. 2010. (Encontro).

76.
3er Congresso Latinoamericano de Enfermedades Lisossomales. 2010. (Congresso).

77.
49th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology. 2010. (Congresso).

78.
56º Congresso Brasileiro de Genética. Análise da inserção ALU C.156 INSALU e de ancestralidade em pacientes com Síndrome de Câncer de Mama e/ou Ovário hereditário na Bahia Câncer de Mama e/ou Ovário hereditário na Bahia. 2010. (Congresso).

79.
Curso Intensivo: Procedimentos Diagnósticos e Terapêuticos em PTGI.Exame Microbiológico em PTGI (Técnica). 2010. (Outra).

80.
II Encontro Brasileiro de Endocrinologia Pediátrica.Anomalias da Diferenciação Sexual. 2010. (Encontro).

81.
III Congresso Baiano de Endocrinologia. Endócrino pediátrica: precocidade sexual-quando iniciar e quando parar o tratamento. 2010. (Congresso).

82.
II World Congress of Public Health Nutrition. Efeito da suplementação protéica sobre controle metabólico de pacientes com Hepatite C Crônica. 2010. (Congresso).

83.
I Simpósio de Genética Médica do Serviço de Genética do Complexo HUPES-UFBA.Ambiguidade genital: Como conduzir. 2010. (Simpósio).

84.
Simpósio UNIME sobre Doenças Genéticas e Hereditárias: um Enfoque Multidisciplinar.Pacientes com Genitália Ambígua: Diagnóstico e Conduta Multidisciplinar. 2010. (Simpósio).

85.
VI Congresso Baiano de Pediatria e II Congresso de Pediatria de Consultório do Nordeste. Avaliação Laboratorial de rotina nas diversas faixas etárias. 2010. (Congresso).

86.
VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal / XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Coordenadora da Sessão de Comunicação Oral de Genética Médica no dia 10/09/2010. 2010. (Congresso).

87.
VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal / XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Mutagênese e Teratogênese em Populações Humanas: Aspectos Práticos, o SIAT da Bahia. 2010. (Congresso).

88.
VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal / XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2010. (Congresso).

89.
VI Congresso de Triagem Neonatal / XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Espectrometria de massa em TANDEM. 2010. (Congresso).

90.
XXI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil.O Uso de plantas medicinais por uma comunidade indígena Pataxó do sul da Bahia. 2010. (Simpósio).

91.
11th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 2009. MPS-Brazil network (2004-2009): epidemiological update on mucopolysaccharidosis in Brazil. 2009. (Congresso).

92.
8º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Comentador na atividade Sessão Mini-Pôsters. 2009. (Congresso).

93.
8º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Discutindo com o Professor. 2009. (Congresso).

94.
8º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Impacto da Convenção sobre direitos da criança em face do diagnóstico de DDS. 2009. (Congresso).

95.
8º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. 2009. (Congresso).

96.
9th International Symposium on Lysosomal Storage Diseases.MPS Brazil Network (2004-2009): Epidemiological update on mucopolysaccharidosis in Brazil. 2009. (Simpósio).

97.
III Simpósio de Genética em Oncologia da Bahia.Palestrante. 2009. (Simpósio).

98.
I Seminário Internacional Enlaçando Sexualidade - Educação, Movimentos Sociais, Direitos Sexuais e Direitos Reprodutivos.Avaliação da Qualidade de Vida em Intersexuais. 2009. (Seminário).

99.
IV Congresso Baiano de Patologia Cervical Uterina e Colposcopia. Características Clínicas das Pacientes com Neoplasia Intra-Epitelial Cervical Atendida no Serviço de Referência em Oncologia do Estado da Bahia (CICAN) - Estudo Piloto. 2009. (Congresso).

100.
IV Congresso Baiano de Patologia Cervical Uterina e Colposcopia. O trabalho: Caracteristicas Clínicas das Pacientes com Neoplasia Intra-Epitelial Cervical Atendida no Serviço de Referência em Oncologia do Estada da Bahia (CICAN) - Estudo Piloto. 2009. (Congresso).

101.
IX Congresso Brasileiro de Saúde Coletiva. Convenção sobre Direitos da Criança e Direito à Saúde em face do diagnóstico de intersexo. 2009. (Congresso).

102.
IX Congresso Brasileiro de Saúde Coletiva. Convenção sobre Direitos da Criança e Direito à Saúde em face do diagnóstico de intersexo. 2009. (Congresso).

103.
V Congresso Luso-Brasileiro de Clínica Médica. Aconselhamento genético de câncer hereditário (mama e ovário). 2009. (Congresso).

104.
VIII Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. A voz dos jovens com diagnóstico de DDS: alerta sobre direito da criança à informação. 2009. (Congresso).

105.
VIII Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Impacto da Convenção sobre Direitos da Criança em face do Diagnóstico de DDS. 2009. (Congresso).

106.
XIII Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica. Genética da obesidade com o tema Síndrome genética associadas à obesidade. 2009. (Congresso).

107.
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2009. (Congresso).

108.
10th International Symposium on Mucopolysaccharide and Related Diseases.Improving Diagnosis and Management of Mucopolysaccharidoses in Brazil. 2008. (Simpósio).

109.
47th Annual Meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology. 2008. (Congresso).

110.
8th International Symposium on Lysosomal Storage Disorders.MPS Brazil-Network: improving diagnosis and management of mucopolysaccharidoses in Brazil. 2008. (Simpósio).

111.
Congresso de Endocrinologia BAHIA e SERGIPE. Endocrinologia Pediátrica. 2008. (Congresso).

112.
I Encontro Multidisciplinar de Atenção à Saúde aos pacientes com Mucopolissacaridose da Bahia. 2008. (Encontro).

113.
II Congresso Latino-Americano de Enfermidades Lisossômicas (COLATEL). 2008. (Congresso).

114.
I Jornada Científica do SIAT/BA.A importância da equipe multidisciplinar no diagnóstico e tratamento das anomalias genéticas. 2008. (Outra).

115.
I Training Program MPSI BRASIL-2008.Diagnóstco-Cromatogria de GAG Urinários. 2008. (Simpósio).

116.
Primeiro Encontro de Endocrinologia Pediátrica da SBEN.Coordenadora da MESA sobre casos clínicos: PRADER-WILLI X GH X INDUÇÃO PUBERAL/ Mc-CUNE ALBRIGHT: bloqueio puperal e tratamento das lesões ósseas / uso de GH na hiperplasia supra-renal congênita. 2008. (Encontro).

117.
SERONO SYMPOSIA INTERNACIONAL GH/IGF-I/IGFBP-3: METABOLIC SYNDROME AND CHRONIC DISEASES. 2008. (Simpósio).

118.
Sessão Científica da SOGIBA / H. ALIANÇA.Biópsia DE VILO CORIAL no diagnóstico das Cromossomopatias Fetais. 2008. (Outra).

119.
X Congresso Nacional de Pediatria. Como lidar com a ambiguidade genital. 2008. (Congresso).

120.
XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2008. (Congresso).

121.
XX Reunión de la Sociedad Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica. 2008. (Congresso).

122.
3rd-IC-BDD-DW, 39th ECLAMC e XIX CBGC.Cytogenetic-molecular study and clinical assesment of a translocation t(5;15)(p13;p11) carrier family with eleven live affected members with monosomy 5p or trisomy 5p. 2007. (Outra).

123.
46th Annual Meeting of the European Society for Paedriatric Endocrinolog.Disorders of Sex Development and Human Rights: Health Advocacy. 2007. (Encontro).

124.
53º Congresso Brasileiro de Genética. Diagnóstico de três casos da síndrome da deleção 22q11.2: comparação dos resultados de FISH e de marcadores polimórficos de DNA. 2007. (Congresso).

125.
Hihhlights de Berlim, 39th International Symposium on GH and Growth Factors in Endocrinology and Metabolism. 2007. (Simpósio).

126.
II Congresso Baiano de Endocrinologia. 2007. (Congresso).

127.
II Congresso Baiano de Endocrinologia e Metabologia. Tratamento dos distúrbios da puberdade. 2007. (Congresso).

128.
II Congresso Baiano de Endocrinologia e Metabologia. 2007. (Congresso).

129.
III International Conference on Birth Defects & Disabilities in the Developing World.Human Rights and Health Experience with Disorders of Sex Development. 2007. (Outra).

130.
II Simpósio de Genética em Oncologia da Bahia.Membro da Comissão Organizadora do II Simpósio de Genética em Oncologia da Bahia. 2007. (Simpósio).

131.
IV Congresso Brasileiro de Ciências Sociais e Humanas em Saúde. Human Rights and Health Team Rsponsabilitity: children born with disordesrs of sex development. 2007. (Congresso).

132.
IV Jornada Bahiana de URO-Nefrologia Pediátrica.Hiperplasia Adrenal Congênita: O que o Pediatra deve saber, em Mesa Redonda URO-Nefrologia Pediátrica: Interface I. 2007. (Simpósio).

133.
Jornada Baiana de Osteogênese Imperfecta. 2007. (Outra).

134.
Quality Management in Assisted Reproduction. 2007. (Simpósio).

135.
Recent advances in sex diifferentiation and related disorders. 2007. (Simpósio).

136.
Serono Symposia International Foundation - Quality management in assisted reproduction. 2007. (Simpósio).

137.
Simpósio de Atualização em Anomalias da Diferenciação Sexual.Mesa Redonda: Casos Clínicos. 2007. (Simpósio).

138.
VII Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Intersexo: Nova nomenclatura. 2007. (Congresso).

139.
VII Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. 2007. (Congresso).

140.
VII Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Avaliadora dos Trabalhos Científicos. 2007. (Congresso).

141.
VII Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Simpósio sobre Gônadas / Adrenal com o tema: Formas menos comuns de hiperplasia adrenal congênita. 2007. (Congresso).

142.
VII Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. 2007. (Congresso).

143.
VII Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia.Palestrante do Simpósio sobre Gônadas Adrenal com o tema: Formas menos comuns de hiperplasia adrenal congênita. 2007. (Simpósio).

144.
XII Simpósio Nacional de Reprodução Humana.Diagnóstico pré-Natal de cromossomopatias na Biópsia de Vilo Corial: uma experiência de 16 anos. 2007. (Simpósio).

145.
XII Simpósio Nacional de Reprodução Humana.Causas de Abortamento de Repetição com o Tema: Genéticas. 2007. (Simpósio).

146.
XIX Congresso Brasileiro de Hepatologia. Freqüência de doença celíaca e de seus marcadores sorológicos em pacientes com hepatite auto-imune tipo 1. 2007. (Congresso).

147.
XIX Reunión Anual de La Sociedad Latino-Americana de Endocrinología Pediátrica. Pseudohermafroditismo masculino: serie de casos. 2007. (Congresso).

148.
XXVI Seminário Estudantil de Pesquisa.A importância do serviço de informações sobre agentes teratogênicos (SIAT) - Bahia, na prevenção de malformações congênitas: análise dos quatro primeiros anos de funcionamento. 2007. (Seminário).

149.
Curso de Medicina Fetal.Palestrante do Curso de Medicina Fetal. 2006. (Outra).

150.
I Congresso Baiano de Endocrinologia e Metabologia. Palestrante no I Congresso Baiano de Endocrinologia e Metabologia - I ENDOBAHIA. 2006. (Congresso).

151.
I Congresso Baiano de Endocrinologia e Metabologia - I ENDOBAHIA. 2006. (Congresso).

152.
II Jornada de Pediatria de feira de Santana.Membro de Mesa redonda na II Jornada de Pediatria de feira de Santana. 2006. (Outra).

153.
II Seminário Integrado de Direitos Humanos.Palestrante no II Seminário Integrado de Direitos Humanos. 2006. (Seminário).

154.
IX Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia da Infância e Adolescência. Membro do Painel: Diferenciação Sexual Anormal: Diagnóstico e Concuta com o tema: Pseudo-hermafroditismo feninino. 2006. (Congresso).

155.
Seminário de Finalização do Programa de Pesquisa para o SUS-PPSUS-BA.Avaliação de Projetos do Programa de Pesquisa para o SUS-PPSUS-BA 2006. 2006. (Seminário).

156.
Simpósio Nacional de Aconselhamento Genético em Doença Falciforme. 2006. (Simpósio).

157.
X Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Congressist, Moderadora de Mesa Redonda e Co-autora de trabalho apresentado no X Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. 2006. (Congresso).

158.
XII Congresso Latino Americano de Sexologia e Educação Sexual. Avaliação de Desempenho Sexual Após Cirurgias Corretivas de Genitália Ambígua. 2006. (Congresso).

159.
XIII Congresso Médico Amazônico. Palestrante no XIII Congresso Médico Amazônico. 2006. (Congresso).

160.
XVIII Congreso de La Sociedad latinoameicana de Endocrinologia Pediátrica. 2006. (Congresso).

161.
XVIII Congresso Brasileira de Genética Clínica. 2006. (Congresso).

162.
51 Congresso Brasileiro de Genética. Estudo sobre a assimetria dermatogífica e a razão dos dígitos II e IV em portadores de hiperplasia congênita da supra renal. 2005. (Congresso).

163.
Curso de Especialização em Citogenética Humana.Docente do Curso de Especialização em Citogenética Humana. 2005. (Outra).

164.
ESPE / LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology. 2005. (Congresso).

165.
III Congresso Brasileiro de Ciências Sociais e Humanas em Saúde. Anomalias do desenvolvimento sexual e iniqüidade: desafios para uma ação articulada no serviço de Genética. 2005. (Congresso).

166.
VI Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Nódulos tireoidianos em crianças e adolescentes. 2005. (Congresso).

167.
VI Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. 2005. (Congresso).

168.
VIII Semana de Mobilização Científica - UCSAL. 2005. (Seminário).

169.
VIII SEMOC - Semana de Mobilização Científica.Direito à saúde da criança com Anomalias do desenvolvimento sexual: laços de dignidade da pessoa humana.. 2005. (Outra).

170.
VII Simpósio de Perinatologia do Nordeste. 2005. (Simpósio).

171.
VII Simpósio de Perinatologia do Nordeste.Triagem neonatal. 2005. (Simpósio).

172.
VI Jornada Baiana de Análises Clínicas.Palestrante da Mesa Redonda: ?Doenças Metabólicas - Etiologia e Diagnóstico Laboratorial?. 2005. (Simpósio).

173.
VI Jornada Baiana de Análises Clínicas.Palestrante da Mesa Redonda de Genética com o tema: Etiologia e Diagnóstico Laboratorial das Doenças Metabólicas. 2005. (Outra).

174.
VI Jornada Baiana de Análises Clínicas.Palestrante da Mesa Redonda: "Hormônios - Diagnóstico Çaboratorial na Hiperplasia Adrenal Congênita". 2005. (Outra).

175.
XV Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes. 2005. (Congresso).

176.
26º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2004. (Congresso).

177.
XVII Encontro da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica. Congressista e Co-autora de Trabalhos apresentados no XVII Encontro da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica. 2004. (Congresso).

178.
32º Congresso Brasileiro de Pediatria. Cordenadora da Sessão de Temas livres: Endocrinologia. 2003. (Congresso).

179.
32º Congresso Brasileiro de Pediatria. Interfaces- avaliação do Crescimento. Diaginóstico do gigantismo. 2003. (Congresso).

180.
32º Congresso Brasileiro de Pediatria e 10º Congresso Paulista de Pediatria. 2003. (Congresso).

181.
Community Genetic Services inlatin America and Regional Networks on Medical Genetics.Participação na Elaboração do Informe sobre Community Genetic Services in Latin America. 2003. (Outra).

182.
IV Seminário de Pesquisa e Pós-Graduação e XXII Seminário Estudantil de Pesquisa.Estudo epidemiológico de anomalias congênitas na Maternidade Climério de Oliveira. 2003. (Seminário).

183.
Segunda Jornada de Interpretação de Exames.Biologia molelular nas Infecções Genitais e nas Neoplasias. 2003. (Outra).

184.
V Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologi. Crescimento e função tireoidiana em escolares da zona rural do Nordeste brasileiro. 2003. (Congresso).

185.
V Congresso Brasileiro Pediatrico de Endocrinologia e Metabologia. Debatedora da Exposição de Poster. 2003. (Congresso).

186.
V Congresso Brasileiro Pediatrico de Endocrinologia e Metabologia. Debatedora da Sessão de Mini-poster Oral. 2003. (Congresso).

187.
V Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. 2003. (Congresso).

188.
V Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Conferencista da sessão Comunicações breves: associação entre pubarca PRECOCE e SOP.. 2003. (Congresso).

189.
X Seminário de Atualização e Pesquisa. 2003. (Seminário).

190.
XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Abordagem e Conduta em Ambiguidade Genital. 2003. (Congresso).

191.
2nd International Symposium on Lysosmal Storage Disease.A Comprehensive and Nation-Wide Study of Hunter's Disease in Brazil.. 2002. (Simpósio).

192.
41th Congress os the European Society for Pediatric Endocrinology. GH-IGF1-BP3 axis in patients with subclinical visceral leishmaniasis. 2002. (Congresso).

193.
7th International Symposium on MPS and Related Diseases e 3rd Scientific Lysosomal Storage Disorders Congress.Comprehensive and Nation-Wide Study of Hunter's Disease in Brazil.. 2002. (Simpósio).

194.
XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Análise descritiva do primeiro ano de funcionamento do Serviço de Informações sobre Agentes Teratogênicos (SIAT-BA).. 2002. (Congresso).

195.
XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Prevalência da exposição a agentes teratogênicos em gestantes atendidas em uma Maternidade Pública de Salvador-BA.. 2002. (Congresso).

196.
X Jornada Norte - Nordeste de Endocrinologia e Metabolismo. 2002. (Outra).

197.
XV Reunião da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica.Avaliação do crescimento em leishmaniose visceral subclínica: Marcadores clínicos e biológicos.. 2002. (Outra).

198.
XX Seminário Estudantil de Pesquisa.Dosagem da Adenosina Deaminase em Indivíduos Normais. 2002. (Seminário).

199.
XXXVIII Conferências de Genética.A Comprehensive and Nation-Wide Study of Hunter's Disease in Brazil.. 2002. (Seminário).

200.
14º Congresso Baiano de Ginecologia e Obstetrícia. 2001. (Congresso).

201.
35 CONGRESSO BRASILEIRO DE PATOLOGIA CLÍNICA/MEDICINA LABOATORIAL. HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA: FORMAS CLÍNICAS. 2001. (Congresso).

202.
35 CONGRESSO BRASILEIRO DE PATOLOGIA CLÍNICA/MEDICINA LABORATORIAL. 2001. (Congresso).

203.
CURSO DE ATUALIZAÇÃO EM ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. 2001. (Outra).

204.
CURSO DE ATUALIZAÇÃO EM GENÉTICA E SUA UTILIZAÇÃO NA PRATICA MÉDICA.OS GENES DETERMINANTES DA DIFERENCIAÇÃO E DESENVOLVIMENTO SEXUAL E SUA EXPRESSÃO FENOTÍPICA. 2001. (Outra).

205.
CURSO ITINERANTE DE ENDOCRINOLOGIA FEMININA. 2001. (Outra).

206.
IV Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Pseudohypoparathyroidism: a Family Case Report.. 2001. (Congresso).

207.
IV Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Insensibilidade Androgênica Total: Relato de Seis Casos.. 2001. (Congresso).

208.
IV Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Síndrome da Persistência dos Derivados Mulherianos e Insensibilidade Androgênica - Relato de Caso.. 2001. (Congresso).

209.
IV Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Síndrome da Interrupção de Haste Hipofisária: qual é a sua etiologia?. 2001. (Congresso).

210.
IV Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Causística Hiperplasia Adrenal Congênita - Forma Clássica no HUPES-UFBA.. 2001. (Congresso).

211.
IV Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Proteus Syndrome: Analysis of 7 Cases of a Clinical Genetic Service.. 2001. (Congresso).

212.
IV Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Perfil do Serviço de Alterações do Desenvolviemtno Genital do HUPES-UFBA.. 2001. (Congresso).

213.
IV Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Deficiência de 21-hidroxilase (forma clássica), em indivíduos miscigenados da Bahia: estudo familial, clínico e molecular.. 2001. (Congresso).

214.
I V Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Perfil das Pacientes com Síndrome de Turner na Bahia.. 2001. (Congresso).

215.
IV Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Genitária Ambigua: Tratamento Cirúrgico de 41 pacientes com ambiguidade genital.. 2001. (Congresso).

216.
IV Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Pituitary stalk interruption syndrome and Empty sella: what are the differences?. 2001. (Congresso).

217.
PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY MONTREAL 2001. 2001. (Congresso).

218.
SIMPOSIO DE HEMOGLOBINOPATIAS.TRIAGEM NEONATAL. 2001. (Simpósio).

219.
VII CONGRESSO INTERNACIONAL DE ADOLESCÊNCIA E VIII CONGRESSO BRASILEIRO DE ADOLESCÊNCIA. 2001. (Congresso).

220.
VII CONGRESSO INTERNACIONAL DE ADOLESCÊNCIA E VIII CONGRESSO BRASILEIRO DE ADOLESCÊNCIA. GINECOMASTIA. 2001. (Congresso).

221.
WORKSHOP: DIVERSIDADE HUMANA E INCLUSÃO SOCIAL.O SERVIÇO GENETICA DA UFBA. 2001. (Encontro).

222.
XIIICONGRESSO BRSILEIRO DE GENETICA CLINICA. 2001. (Congresso).

223.
46º Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).

224.
55 CONGRESSO BRASILLEIRO DE DERMATOLOGIA. DERMATOLOGIA E AVANÇOS GENÉTICOS- TERAPÊUTICA GÊNICA. 2000. (Congresso).

225.
Como Eu Faço Obstetrícia e Neonatologia.Pré-Natal: Testes Genéticos. 2000. (Seminário).

226.
I Encontro Nacional sobre DNA Forense. 2000. (Encontro).

227.
III Congresso Bahiano de Pediatria. 2000. (Congresso).

228.
Simpósio 2000 - do Trato Genital Inferior e Colposcopia.Screening do Câncer do Colo do Útero. 2000. (Simpósio).

229.
XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2000. (Congresso).

230.
XV CONGRESSO BRASILEIRO DE CANCEROLOGIA. NOCÕES BASICAS DE GENÉTICA. 2000. (Congresso).

231.
XV CONGRESSO BRASILEIRO DE CANCEROLOGIA. COORDENADORA DO CURSO- GENÉTICA EM ONCOLOGIA. 2000. (Congresso).

232.
XV Congresso Panamericano de Endocrinologia e III Congresso Argentino de Endocrinologia. 2000. (Congresso).

233.
XXXI CONGRESSO BRASILEIRO DE PEDIATRIA. HIPERPLASIA CONGÊNITA DA SUPRA-RENAL- ATUALIZAÇÕES. 2000. (Congresso).

234.
Encontro Técnico do Departamento de Pediatria FAMEB-UFBA. 1999. (Encontro).

235.
III Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Debatedora na Discussão de Posters. 1999. (Congresso).

236.
III Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. O pediatra frente ao déficit pôndero-estatural. 1999. (Congresso).

237.
VIII Congresso Brasileiro de Pneumologia Pediátrica. Avanços na genética da Fibrose Cística: correlação Genótipo/Fenótipo. 1999. (Congresso).

238.
XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 1999. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
GUERRA JR., G. ; CAMPOS, Angela Maria de Castro ; LONGUI, C. A. ; ALVES, Cresio ; DAMIANI, Durval ; SILVA, I. N. ; GUIMARAES, M. M. ; NASCIMENTO, M. L. ; COLLERT-SOLBERG, P. F. ; TORALLES, Maria Betânia Pereira . Membro da Comissão Nacional do 11º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. 2015. (Congresso).

2.
TORALLES, M. B. P.; EMBIRUÇU, Emília Katiane ; MACHADO, M. . Membro da Comissão Organizadora do III Simpósio de Genética Médica do Hupes. 2012. (Outro).

3.
XAVIER, Angelina Acosta ; TORALLES, M. B. P. . Membro da Comissão Organizadora do II Simpósio de Genética Médica do Complexo HUPES-UFBA e IV Simpósio de Genética em Oncologia da Bahia. 2011. (Outro).

4.
TORALLES, M. B. P.. Membro da Comissão Organizadora do I Workshop Baiano de Câncer de Cabeça e Pescoço. 2011. (Outro).

5.
ACOSTA, Angelina X ; TORALLES, M. B. P. . Membro da Comissão Organizadora do I Simpósio de Genética Médica do Serviço de Genética do complexo HUPES-UFBA. 2010. (Outro).

6.
TORALLES, M. B. P.. 8º Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. 2009. (Congresso).

7.
NASCIMENTO, I. L. O. ; ABE-SANDES, K. ; TORALLES, M. B. P. ; CAMBUCU, A. K. ; AZEVEDO, C. ; SILVA, H. ; SILVA, M. ; MACHADO, T. M. B. ; SANTANA, D. ; FREIRE, S. M. ; MEYER, R. . Membro da Comissão Organizadora do III Simpósio de Genética em Oncologia da Bahia. 2009. (Outro).

8.
TORALLES, M. B. P.; CONCEIÇÃO, Gildásio Carvalho da . I Jornada Científica SIAT/BA. 2008. (Outro).

9.
NASCIMENTO,IL ; TORALLES, M. B. P. ; MEYER, Roberto ; FREIRE, S M ; AMORIM, Tatiana ; SARNO, M L . II Simpósio de Genética em Oncologia da Bahia. 2007. (Congresso).

10.
TORALLES, M. B. P.. IV Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. 2001. (Congresso).

11.
ACOSTA, Angelina X ; TORALLES, M. B. P. . Curso de Atualização em Genética e sua Utilização na Prática Médica. 2001. (Outro).

12.
KATIA- EDNI F ALBUQUERQUE COELHO ; LOPES, Antonio Carlos Vieira ; CELINA MEIRELES VEIGA ; CELSO VINICIUS RODRIGUES ; CLAUDETE PALMER SODRÉ-CORREA ; ENEIDA DE MORAES MARCILIO CERQUEIRA ; HELENA MARIA PIMENTEL ; MOREIRA, Lilia Maria de Azevedo ; MARIA NOVOA ; TORALLES, M. B. P. ; NELI DE ALMEIDA MELO . XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 1999. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
PALOMA CRISTINA RODEIRO NEVES. PERFIL VOCAL DE INDIVÍDUOS COM HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA (46,XX). Início: 2016. Dissertação (Mestrado em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Zeni Drubi Nogueira. Evolução nutricional de crianças com Doença Falciforme antes e após tratamento com Hidroxiuréia.. Início: 2016. Tese (Doutorado em PPG Processos Interativos de Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia. (Orientador).

2.
Laís Ribeiro Mota. Pesquisa de mutações no gene CFTR em uma população pediátrica com Fibrose Cística do Estado da Bahia utilizando sequenciamento de nova geração. Início: 2016. Tese (Doutorado em PPG Processos Interativos de Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia. (Orientador).

3.
Márcia Maria Peixoto Leite. Análise Postural Termográfica em escolares. Início: 2014. Tese (Doutorado em PPg em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia. (Orientador).

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Caroline Passos Cardoso. Deficiência de 5 alfa redutase tipo 2- Revisão da Literatura. Início: 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Recôncavo da Bahia. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Vinícius Luiz Menezes Jesus. Genitoplastia feminizante com mobilização do seio urogenital e preservação dos corpos cavernososem hospital universitário de Salvador ? Bahia (Brasil). Início: 2014. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal da Bahia. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Thamires Silva Souza. Alterações bucais em adolescentes com anemia / doença falciforme. 2014. Dissertação (Mestrado em PPG Processos Interativos de Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

2.
Ângela Rodrigues Gifoni. Epilepsias idiopáticas com crises precipitadas por febre: caracterização clínica, eletroencefalográfica e molecular de diferentes fenótipos. 2014. Dissertação (Mestrado em PPG Processos Interativos de Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

3.
Kariny Maria Silva Ferreira. Resposta ao uso da terapia de reposição enzimática na Doença de Pompe: uma revisão sistemática com metanálise. 2014. Dissertação (Mestrado em PPG Processos Interativos de Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

4.
Jéssica Silva Soares. PESQUISA DE MOSAICISMO CROMOSSÔMICO EM PACIENTES COM SINDROME DE TURNER DE UMA INSTITUIÇÃO PUBLICA DA BAHIA. 2014. Dissertação (Mestrado em Prog Pós-graduação em Genética e Biodiversidade) - Universidade Federal da Bahia, . Coorientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

5.
Paula Monique Leite Pitanga. Investigação genética para Síndromes de Microdeleção em pacientes com Deficiência Mental. 2013. Dissertação (Mestrado em Prog Pós-graduação em Genética e Biodiversidade) - Universidade Federal da Bahia, . Coorientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

6.
Bianca Costa Mota. Perfil clínico de pacientes com DDS 46,XY atendidos em Serviço de Referência no Estado da Bahia. 2012. Dissertação (Mestrado em PPG Processos Interativos de Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

7.
Cláudio Soares Conceição. Perfil socioepidemiológico e clínico dos pacientes com osteogenesis imperfecta atendidos no CROI-BA. 2011. Dissertação (Mestrado em PPG Processos Interativos de Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

8.
Paula Brito Corrêa. Associação entre o câncer de mama triplo negativo e ancestralidade africana. 2010. Dissertação (Mestrado em PPG Processos Interativos de Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia, . Coorientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

9.
Mônica Jacobina Fonseca Vieira. Pesquisa de Mutações no Gene SRY em indivíduos com Desordem do Desenvolvimento Sesual 46,XY.. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

10.
Allan Nogueira da Silva. Perfil Epidemiológico das Mulheres com Diagnóstico de Neoplasia *Intraepiterial Cervical atendidas no Centro de referência em Oncologia do Estado da Bahia no ano de 2008.. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

11.
Mônica Jacobina Fonseca Vieira. Pseudo hermafroditismo masculino: identificação de mutação no SRY e a sua relação genótipo x fenótipo. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

12.
Allan Nogueira da Silva. Perfil epidemiológico das mulheres com diagnóstico de neoplasias intra-epiteliais cervicais atendidas no CICAN-BAHIA. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

13.
Isabel Carmen Fonseca Freitas. Prevalência de Sobrepeso e Obesidade em Adolescentes de Salvador-Bahia. 2004. 0 f. Dissertação (Mestrado em Curso de Pos Graduação Em Medicina e Saude) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

14.
Hélio Santos Queiroz Filho. Estudo de uma série de casos de hiperplasia congênita supra-renal. Experiência de um serviço especializado.. 2003. 117 f. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

Tese de doutorado
1.
Vanessa De Nardi. Avaliação da formação do fonoaudiólogo na saúde coletiva baseado nas diretrizes curriculares de 2002. 2015. Tese (Doutorado em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

2.
Vera Lúcia Santos Rocha. Avaliação clínica e de qualidade de vida de indivíduos com distrofia muscular progressiva atendidos no CEPRED-BA.. 2012. Tese (Doutorado em PPG Processos Interativos de Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

3.
Rita Maria Alves. Pesquisa de alterações cromossômicas em pessoas com epilepsia idiopáticas de início precoce atendidas em ambulatórios especializados em Salvador-BA.. 2012. Tese (Doutorado em PPg em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

4.
Acácia Fernandes Lacerda de Carvalho. Estudo Citogenético-Molecular e Clínico de uma família com onze portadores de monossomia 5p ou trissomia 5p em decorrência de uma translocação t(5;15)(p13;p12). 2008. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências) - Universidade Federal de São Paulo, . Coorientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

5.
Antônio Carlos Vieira Lopes. Biópsia de Vilo Corial no Diagnóstico Pré-Natal de Cromossomopatias Fetais. 2007. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

6.
Crésio de Aragão Dantas Alves. Polimorfismo do HLA de Classe II em pacientes miscigenados com Diabetes Melito tipo 1. 2007. Tese (Doutorado em Curso de Pós-graduação em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

7.
Nilo Leão Barreto. Abordagem cirúrgica da ambiguidade genital: uma experiência de 15 anos. 2005. 0 f. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Lilian Silva de Jesus. A importância do ácido fólico na prevenção das malformações do tubo neural: análise secundária de dados. 2009. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Citogenética humana) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

2.
Mônica Jacobina Fonseca Vieira. Caracterização de cromossomo marcador utilizando a técnica em hibridização insitu por fluorescência (FISH) em pacientes com genitália ambígua. Relato de Caso.. 2006. 65 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

3.
Cláudia Ramos Santos e Rita de Cássia Abreu de Almeida. Infecção pela Chlamydia Trachomatis: análise dos métodos diagnósticos. 2004. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em II Curso de Especialização em Citopatologia Gineco) - Universidade do Estado da Bahia. Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

4.
Ellen Mara Ferraz Bittencourt e Érica Lima Araújo. A Importância da Chlamydia Trachomatis na gênese do Câncer Cervical: Análise secundária de dados. 2004. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em II Curso de Especialização em Citopatologia Gineco) - Universidade do Estado da Bahia. Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

5.
Angela Maria de Castro Campos. Frequência de positividade para HPV numa amostra de exames de captura híbrida. 2002. 109 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Pos Graduação Em Citopatologia Ginecologi) - Universidade do Estado da Bahia. Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

6.
Juliana Rebouças Oliveira. Baixa estatura por insensibilidade ao hormônio do crescimento. 1998. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Em Pediatria) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

7.
Tatiana Amorim. Genitália Ambígua - Revisão. 1998. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Em Pediatria) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Laysa Manatta Tenório. Discordâncias de gênero na hiperplasia adrenal congênita clássica: análise secundária de dados. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

2.
Clarissa Gobetti Correia. Expressão clínica da Doença de Fabry em mulheres portadoras da mutação. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

3.
Leyla Karoline Miranda Moreira. Autoimunidade pancreática, tireoidea e relacionada à doença celíaca em crianças e adolescentes com diabetes melitus tipo I. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

4.
Geraldo Magalhães de Melo. Avaliação do Programa Nacional de Triagem Neonatal no Estado da Bahia no Período de 2002 a 2004. 2005. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

5.
Adriane Rocha Ludwig. Mucopolissacaridoses: sua prevalência em nosso meio; revisão e atualização de literatura. 2002. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

6.
Niere Fernanda de Almeida Souza. Mucoplissacaridoses: sua prevalência em nosso meio; revisão e atualização de literatura. 2002. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

Iniciação científica
1.
Camila Abe Sandes. Distribuição de polimorfismos em genes associados à pigmentação da pele (SLC45A2 e SLC24A5) em portadores de câncer de próstata no estado da Bahia. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

2.
Vinício Rodrigues de Britto Neto. O serviço de genética médica do Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos e sua importância em nosso meio: estudo de uma série de casos, período de 5 anos. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

3.
Paloma de Oliveira Almeida. Detecção de tecido prostático em pacientes 46,XX portadoras da forma clássica de hiperplasia congênita das suprarrenais. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

4.
Dalton Willy Santos Oliveira. Baixo peso ao nascimento: Avaliação de riscos comportamentais em gestantes. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia. Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

5.
Caio Cezar Viana Queiroz. Baixo Peso ao Nascimento: avaliação de riscos comportamentais em gestantes.. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

6.
Diego Santana Chaves Geraldo Miguel. Avaliação metabólica de pacientes portadores de hiperplasia adrenal congênita: correlação genótipo-fenótipo. 2006. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

7.
Michele Souza Dantas da Silva. Conceito e utilização da variável grupo racial por estudantes de Medicina da Universidade Federal da Bahia. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

8.
Luciana Muniz Pinto. Conceito e utilização da variável grupo racial por estudantes de Medicina da Universidade Federal da Bahia. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.

9.
Adolfo Santos Duarte. Dosagem da adenosina de aminase em indivíduos normais. 2002. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria Betânia Pereira Toralles.



Outras informações relevantes


1) Orientadora do Painel do Projeto de Dissertação da pós-graduanda Ângela Rodrigues Gifoni, classificado em 5º lugar, como parte das atividades do IV Workshop de Órgãos e Sistemas e da Pesquisa Orientada (2014); 2) Coordenadora da Aula Inaugural no ano letivo 2011 do Programa de Pós-Graduação Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas, proferida pela Profa. Dra. Luciana Rodrigues Silva, intitulada ?Reflexões sobre o profissional de saúde na sociedade contemporânea?. (2011); 3) Colaboradora no Projeto Intervenções Psicossociais em um Ambulatório de Intersexualidade (DDS), promovido pelo Instituto de Psicologia da Universidade Federal da Bahia, entre 10/03 e 28/07/2011, com carga horária de 2h (2011); 4) Docente do Quadro Permanente do Programa de Pós-Graduação em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas, orientando Dissertações e Teses (desde 2010); 5) Coordenadora na Atividade de Extensão Estudo Epidemiológico de Malformações Congênitas na Maternidade Climério de Oliveira promovida pelo Depto. de Pediatria da Faculdade de Medicina da UFBA no período de 01/10/2003 a 01/10/2004 com carga horária de 384h;



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