Jerson Lima da Silva

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1A

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  • Última atualização do currículo em 29/09/2018


Jerson Lima Silva recebeu o título de Doutor em Biofísica no ano de 1987 (Instituto de Biofísica, UFRJ). É Professor Titular no Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ. Tornou-se professor titular do Instituto de Bioquímica Médica em 1997 e Diretor do Centro Nacional de Ressonância Magnética Nuclear Jiri Jonas em 1998. É pesquisador bolsista (nível 1A) do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) desde 1987. Silva é membro da Academia Brasileira de Ciências (membro efetivo), da Academia Mundial de Ciências (TWAS) - para o Avanço da Ciência em Países em Desenvolvimento (?Fellow?) e da Academia Nacional de Medicina (membro titular). Dentre os principais prêmios e distinções estão os da Fundação John Simon Guggenheim, 1991; da International European Economic Community 1991; Prêmio Sendas em Doenças Infecciosas de Crianças (compartilhado) 1995; Howard Hughes Medical Institute, 1997-2002; Prêmio Nacional Unibanco em Medicina (compartilhado) 1998; Auxílio Núcleos de Excelência do Ministério da Ciência e Tecnologia, 1998; Cientista do Estado do Rio de Janeiro em 2000, 2003, 2005, 2007, 2009; Ordem Nacional do Mérito Científico concedido pela Presidência da República do Brasil na classe de Comendador (2002) e na classe de Grã-Cruz (2009); Prêmio da Academia Mundial de Ciências (TWAS) de Biologia ? TWAS Award in Biology, 2006; Prêmio FCW 2009 em Ciência e Cultura da Fundação Conrado Wessel, 2010; Prêmio Faz Diferença - Ciência/Saúde 2012 do Jornal O GLOBO; Gregorio Weber Award da American Biophysical Society (2018). Jerson L. Silva tem integrado o Corpo de Editores do "JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY" (2007-2012), FEBS JOURNAL (2012- ) e PEERJ (2012- ). Silva tem mais de 170 artigos completos publicados, e revisões importantes nos periódicos Annual Review of Physical Chemistry, Current Opinion in Structural Biology, Trends in Biochemical Sciences, Accounts of Chemical Research e Chemical Reviews. Sua pesquisa tem sido publicada em revistas de alto índice de impacto e seus artigos científicos são muito referenciados com mais de 6000 citações (Índice H= 43 Web of Sci; Indice H= 50 Google Scholar). A maioria de seus trabalhos envolve alunos de graduação e de pós-graduação como co-autores, que resultaram em 28 dissertações de Mestrado e 33 teses de Doutorado. O laboratório do Dr. Silva tem prestado contribuição expressiva ao campo da biologia estrutural, enovelamento protéico, montagem viral e no entendimento dos mecanismos responsáveis pelo dobramento errado de proteínas, importante em muitas doenças humanas, que incluem Cancer, doenças de príons e doença de Parkinson. Silva é o Coordenador do Centro Nacional de Ressonância Magnética Nuclear Jiri Jonas (CNRMN - UFRJ), principal centro da América Latina aparelhado com equipamentos de ressonância magnética nuclear (RMN) de alto campo (900, 800, 700, 600, 500 e 400 MHz). Nos últimos 18 anos, mais de 350 pesquisadores do Brasil e de outros países têm usado as instalações do CNRMN. O Dr. Silva também coordenou o Instituto Milênio de Biologia Estrutural em Biomedicina e Biotecnologia (IMBEBB) apoiado pelo CNPq (2005-2008) e coordena o INCT de Biologia Estrutural e Bioimagem (desde 2008). Jerson Lima Silva também atuou como Diretor Científico da Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro entre 2003 e 2018. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Jerson Lima da Silva
Nome em citações bibliográficas
SILVA, J. L.;Silva, Jerson L.;SILVA, J.;da Silva, Jerson Lima;da Silva, Jerson L.;Silva, Jerson Lima;SILVA, JERSON;SILVA, JERSON L;SILVA, JERSON LIMA DA;SILVA, J.L.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Bioquímica Médica.
Av. Brigadeiro Trompowsky, s/n,bloco H-2o. andar, sala 28
Ilha do Fundao
21941590 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil
Telefone: (021) 25626756
Fax: (021) 22708647
URL da Homepage: http://www.bioqmed.ufrj.br/jerson/index.asp


Formação acadêmica/titulação


1983 - 1987
Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Dissociação por Pressão e Deriva Conformacional de Proteínas Oligoméricas e Virus Icosaédricos, Ano de obtenção: 1987.
Orientador: Sergio Verjovski de Almeida.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
1979 - 1984
Graduação em MEDICINA.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.


Pós-doutorado


1991 - 1992
Pós-Doutorado.
University of Illinois at Urbana-Champaign, UIUC, Estados Unidos.
Grande área: Ciências Biológicas
- 1987
Pós-Doutorado.
University of Illinois - System, UILLINOIS, Estados Unidos.
Grande área: Ciências Biológicas


Atuação Profissional



Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

1988 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Titular / Diretor do CNRMN, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
INSTITUTO DE BIOQUÍMICA MÉDICA

Atividades

10/1998 - Atual
Direção e administração, Sub-Reitoria de Ensino para Graduados e Pesquisa, .

Cargo ou função
Membro de Colegiado Superior.
01/1997 - Atual
Direção e administração, CENTRO NACIONAL DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR DE MACROMNOLÉCULAS, .

Cargo ou função
Diretor.
03/1988 - Atual
Ensino, Química Biológica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Espectroscopia de Fluorescência
Termodinâmica de Proteínas
03/1987 - Atual
Ensino,

Disciplinas ministradas
Bioquimica Geral
Quimica de Macromoléculas
- Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Química, Departamento de Bioquímica.

03/1994 - 03/1997
Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Chefe de Departamento.

Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2018
Vínculo: DIRETOR CIENTÍFICO, Enquadramento Funcional: DIRETOR CIENTÍFICO, Carga horária: 15

Atividades

02/2003 - Atual
Direção e administração, .

Cargo ou função
Cargo administrativo.

Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBQ, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - 2016
Vínculo: Presidente, Enquadramento Funcional: Presidente, Carga horária: 1


Academia Brasileira de Ciências, ABC, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2012
Vínculo: Membro da Diretoria, Enquadramento Funcional: Diretor


Sociedade Brasileira de Biofísica, SBBF, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2012
Vínculo: Presidente, Enquadramento Funcional: Presidente, Carga horária: 2


University of Illinois - System, UILLINOIS, Estados Unidos.
Vínculo institucional

1992 - 1992
Vínculo: , Enquadramento Funcional: VISITING PROFESSOR


International Council for Science, ICSU, França.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Membro do Regional Committee, Enquadramento Funcional: Committee for Latin America andthe Caribbean, Carga horária: 1


The Academy of Sciences for the Developing World, TWAS, Itália.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Membership Advisory Committee, Enquadramento Funcional: Chair, Carga horária: 1



Linhas de pesquisa


1.
ESPECTROSCOPIA DE PROTEINAS; ENOVELAMENTO PROTEICO; MONTAGEM VIRAL; EFEITO DE PRESSAO EM PROTEINAS OLIGOMERICAS E DERIVA CONFORMACIONAL; DESENVOLVIMENTO DE VACINAS ANTI-VIRAIS ATRAVES DE ALTAS PRESSOES.


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Biologia Estrutural de Proteínas Envolvidas no Câncer, em Doenças Neurodegenerativas e Virais
Descrição: Projeto de Edital Universal. A presente proposta de pesquisa visa abordar a inter-relação entre dinâmica, estrutura e função de sistemas de alto interesse médico, tais como: 1) proteínas envolvidas em tumores, como a proteína de supressão tumoral p53, cuja mutação está relacionada com mais de 50% dos tipos de câncer, bem como a proteína BCR-ABL, ligada a leucemia mielóide crônica; 2) proteína do prion, associada às encefalopatias espongiformes transmissíveis; 3) estruturas virais associadas a várias doenças infecciosas. Em todos esses sistemas verificaremos como o enovelamento protéico correto, modificado ou incorreto determina as propriedades finais do sistema. Entre os diversos tipos de câncer, abordaremos tumores malignos de mama, hepatocarcinoma, glioblastoma e subtipos de leucemia como a mieloide crônica e linfoblástica aguda e crônica. Nesse contexto, os interesses estão centrados na investigação sobre o envolvimento da agregação das proteínas supressoras tumorais p53, p63, p73 e nas cinases c-Abl e Bcr-Abl no processo de desenvolvimento tumoral..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (8) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (8) .
Integrantes: Jerson Lima da Silva - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2016 - Atual
Caracterização Estrutural do Vírus Zika e da sua Interação com o Hospedeiro: Novas Abordagens Terapêuticas e de Prevenção da Infecção
Descrição: Temos como principal objetivo nesse projeto o estudo aprofundado da Biologia Estrutural do vírus Zika e de seus componentes estruturais e funcionais, visando à produção de conhecimento que leve ao desenho racional de novas terapias, métodos diagnósticos e vacinas. O conhecimento da estrutura dos vírus e dos mecanismos de montagem viral é de extrema importância para o desenvolvimento de fármacos antivirais e vacinas eficazes. O vírus Zika (ZIKV) foi inserido recentemente nas estatísticas da Organização Mundial de Saúde (OMS) como um problema de saúde pública internacional. A recente epidemia do ZIKV nas Américas está ligada ao aumento de casos de microcefalia congênita e a síndrome de Guillain-Barré. O estudo de complexos moleculares é um desafio e deve buscar compreender como as proteínas se associam e reconhecem os seus parceiros, como cada interação de curto alcance contribui para a sua função e como a dinâmica interfere no processo. Portanto, o ideal é a análise dos dados estruturais usando uma plataforma integrada pelos resultados experimentais e ferramentas computacionais, estratégia que a presente rede propõe nesta proposta Nos últimos 20 anos, a Biologia Estrutural no Brasil cresceu enormemente graças a uma série de iniciativas de fomento a grupos que atuam na área. Além de um crescimento quantitativo, houve também crescimento qualitativo, com um número crescente de brasileiros publicando trabalhos em periódicos de grande prestígio. No caso do grupo da UFRJ, dezenas de trabalhos com estruturas virais, incluindo Dengue, Febre Amarela, Mayaro, Influenza, Ebola dentre outros, foram publicados (Gaspar et al., 2002; Maia et al., 2006; Freitas et al., 2006; Freitas et al., 2007; Freitas et al., 2011; Moraes et al., 2015). Nesse projeto, pretendemos estudar a nível celular e molecular as interações entre os componentes virais e celulares, importantes no processo de infecção e escape do sistema imunológico na busca de correlações entre as propriedades imunológicas, estruturais e de dinâmica. Na busca de uma melhor compreensão do ZIKV, o presente projeto tem como objetivos gerais: 1) a obtenção de informações a respeito da estrutura, estabilidade e do processo de montagem do ZIKV; 2) Busca de alvos estruturais visando o desenho de moléculas com potencial antiviral; 3) o estudo da estrutura e dinâmica de interação das proteínas virais estruturais e não estruturais, assim como de interação do peptídeo de fusão desses vírus com membranas biomiméticas; 4) a inativação viral por pressão hidrostática e estudos de imunogenicidade dessas partículas inativadas com o objetivo de desenvolvimento de vacinas; 5) identificar epítopos mais fortemente neutralizáveis para o desenvolvimento de diagnóstico epítopo-específico e de vacinas contra o vírus Zika baseadas em epítopos; 6) estudos de interação vírus-célula por técnicas avançadas de microscopia de fluorescência. Os componentes do projeto têm grande expertise em vírus, especialmente em arboviroses e vírus da família Flaviridae, com publicações em periódicos internacionais, revisões importantes e patentes (vide por exemplo: Silva et al., 2014; Silva et al., 2015; Alves et al., 2016; Barroso et al., 2015; Carvalho et al., 2014; Cortines et al., 2015; Dumard et al., 2014; Ferreira et al., 2009; Freitas et al., 2003, 2007, 2011; Gaspar et al., 2002, 2008; Gomes et al., 2003; Jurkiewicz; 1995; Mendes et al., 2012; Moraes et al., 2015; Oliveira et al., 2008; Silva et al., 1992; Souza et al., 2011 entre outras) e são pesquisadores de diversas unidades da UFRJ, UNICAMP, UFF, UNIRIO e INMETRO. Há uma excelente infraestrutura nestas instituições, além do parque de equipamentos do CENABIO/INBEB/UFRJ que estará disponível para a realização do projeto, tais como equipamentos estados-da-arte de RMN, microscopia eletrônica, microscopia multifotônica, microscopia de força atômica, entre outros..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (22) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (12) / Doutorado: (12) .
Integrantes: Jerson Lima da Silva - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2015 - Atual
Bolsa de Produtividade PQ 1A - Estrutura, Dinâmica e Função de Proteínas envolvidas em Câncer, Doenças Priônicas e Virais
Descrição: A presente proposta de pesquisa visa abordar a inter-relação entre dinâmica, estrutura e função de sistemas de alto interesse médico, tais como: 1) proteínas envolvidas em tumores, como a proteína de supressão tumoral p53, cuja mutação está relacionada com mais de 50% dos tipos de câncer, bem como a proteína BCR-ABL, ligada a leucemia mielóide crônica; 2) proteína do prion, associada às encefalopatias espongiformes transmissíveis; 3) estruturas virais associadas a várias doenças infecciosas. Em todos esses sistemas verificaremos como o enovelamento protéico correto, modificado ou incorreto determina as propriedades finais do sistema. Entre os diversos tipos de câncer, abordaremos tumores malignos de mama, hepatocarcinoma, glioblastoma e subtipos de leucemia como a mieloide crônica e linfoblástica aguda e crônica. Nesse contexto, os interesses estão centrados na investigação sobre o envolvimento da agregação das proteínas supressoras tumorais p53, p63, p73 e nas cinases c-Abl e Bcr-Abl no processo de desenvolvimento tumoral. O uso de ferramentas de Biologia Estrutural tem sido crucial para o entendimento destas patologias e a busca de novos medicamentos. O uso de métodos estruturais, tais como difração de raios-X e ressonância magnética nuclear (RMN) e de avaliação da dinâmica (alta pressão hidrostática, fluorescência, RMN, espectroscopia de correlação de fluorescência, etc..) permeará todos os projetos. O uso de pressão hidrostática permite novas abordagens para determinação da estrutura, dinâmica e entendimento do enovelamento e do mau-enovelamento protéico, conforme publicado em revisões do nosso grupo (1-6). Além das abordagens convencionais de Biologia Estrutural e espectroscopia, utilizaremos métodos de espectroscopia de moléculas únicas (?single molecule?) tanto em solução como na célula. Estes estudos permitirão abordar várias questões relacionadas às mudanças conformacionais que ocorrem como na proteína de supressão tumoral p53, que se torna inativa em vários tipos de câncer, e na proteína do príon, que ao sofrer conversão dispara o processo neurodegenerativo. Nos últimos anos, verificamos que a proteína do príon depende de moléculas de ácido nucléico para sofrer a mudança para o estado que causa doença (5, 7-13) e o uso de diversas técnicas espectroscópicas, inclusive de moléculas únicas, poderá desvendar como isso se opera no interior da célula..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Jerson Lima da Silva - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2014 - Atual
Agregação Proteica em Doenças Neurodegenerativas: Ferramentas Diagnósticas e Potenciais Alvos Terapêuticos
Descrição: Mudanças no balanço entre diferentes forças resultam no mau enovelamento da cadeia peptídica, gerando agregados dentro da célula. Estes agregados levam à perda de função, já que a proteína nativa deixa de estar disponível para realizar sua função na célula, ou ao ganho de função tóxica, já que esses agregados podem levar à morte celular. Doenças causadas pela agregação de proteínas são coletivamente chamadas de Doenças Amiloidogênicas (DAm) sendo na maioria neurodegenerativas. Atualmente, são conhecidas cerca de 50 doenças amiloidogênicas humanas, incluindo as doenças neurodegenerativas, Alzheimer (DA), Parkinson (DP) e a Encefalopatias Espongiformes Transmissiveis (EET). As EETs são causadas por príons e também afetam animais, causando perdas econômicas. Para cada doença amiloidogênica, uma proteína distinta compõe o agregado proteico: na DP, é a forma intrinsicamente desenovelada de -sinucleina (-sin); na AD, é o peptídeo desordenado Abeta, originado a partir da proteína precursora amiloide (APP); nas doenças priônicas (EETs), é a uma isoforma da proteína do prion (PrPSc); e na amiloidose senil sistêmica é a transtirretina (TTR). Todas estas patologias têm sido estudadas pelos proponentes desta proposta nos últimos 15 anos. Infelizmente, não existe ainda tratamento para nenhuma dessas doenças. A abordagem mais promissora é a prevenção da agregação através da estabilização do estado nativo da proteína precursora. No nosso projeto, pretende-se, além de entender a fisiopatologia destas doenças, a busca de novos alvos terapêuticos e novas ferramentas diagnósticas. Esperamos ter novas contribuições tais como: 1. Caracterização da morfologia e toxicidade de agregados proteicos formados na presença de inibidores da agregação; 2. Caracterização do papel da inflamação nessas patologias com especial destaque para os neutrófilos e microglia; 3. Identificação do papel de fatores neurotróficos e de fatores de transcrição na DP; e 4. Caracterização do ponto de vista estrutural do processo de conversão da proteína do príon de sua forma celular para a forma infeciosa e da prevenção através da ligação de polianions, como heparina. O grupo proponente estuda as proteínas envolvidas em doenças neurodegenerativas, como Parkinson, Alzheimer e doenças priônicas, especialmente através da utilização de ferramentas de biologia estrutural e bioimagem. No caso das doenças priônicas, fomos os primeiros a reportar que a proteína do príon depende de moléculas de ácido nucleico para sofrer a mudança para o estado que causa a doença e no uso de heparina para inibir essa conversão. Pretendemos elucidar as alterações estruturais da PrP provocadas pela interação com ácidos nucleicos, lipídios e glicosaminoglicanos (GAGs), buscando o desenvolvimento racional de drogas. O uso de células permanentemente infectadas com scrapie será importante para a triagem de moléculas terapêuticas. Na doença de Parkinson, a agregação da a-sin é uma das principais razões para a degeneração dos neurônios dopaminérgicos. Pretendemos caracterizar novos compostos como análogos da Selegilina (R-deprenil) e pequenas moléculas eficazes na inibição de agregação da α-syn. Na polineuropatia amiloidótica familiar (PAF), a agregação da transtirretina induz uma resposta inflamatória em modelo animal. Extrapolando para pacientes de PAF, em parceria com o Hospital Universitário da UFRJ, esperamos encontrar diferenças nos padrões de expressão de citocinas, que podem evoluir com o curso da doença..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (16) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (17) / Doutorado: (14) .
Integrantes: Jerson Lima da Silva - Coordenador / Foguel, Debora - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - Atual
Biologia Estrutural e Bioimagem - Pesquisador Visitante Emérito Professor Kurt Wüthrich
Descrição: O principal impacto deste projeto é a formação de pessoal altamente qualificado na área de bioquímica e biofísica analítica.Os resultados dos projetos têm impacto direto sobre a ciência da biologia estrutural de proteínas relevantes para a saúde humana. Neste contexto o principal impacto é no desenvolvimento de novas terapias baseadas em proteínas, tanto como biofármacos, como alvos da intervenção terapêutica.Especificamente nos projetos desenvolvidos os impactos estão nas áreas de virologia, câncer e imunológica.O Prof. Kurt Wüthrich, é a principal referência na área de Ressonância Magnética Nuclear de proteínas, tento sido agraciado com diversos prêmios, incluindo o Prêmio Nobel em 2002, pelas suas contribuições na área. O Professor usou parte significativa de seu tempo de estadia no Brazil coordenando quatro linhas de pesquisa. Ele orientou um aluno de doutorado, Leonardo Vazquez, tese defendida em Março de 2017 pelo Programa de Pós-graduação em Química Biológica do Instituto de Bioquímica Médica, e orientou dois alunos de pós-doutorado. Além das linhas de pesquisa conduzida pelo Prof. Wüthrich, ele apoiou com sua experiência projetos de pesquisadores do INCT de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB) e do Centro Nacional de Biologia Estrutural e Bioimagem (CENABIO). Neste sentido o Prof. Kurt Wüthrich tem sido um colaborador ativo, oferecendo sua expertise para estabelecer técnicas de última geração junto ao Centro Nacional de Ressonância Magnética Nuclear que traz benefícios a toda comunidade de usuários deste Centro. O INCT de Biologia Estrutural e Bioimagem teve aprovada a sua renovação e está previsto o projeto continuidade da participação do Prof. Wüthrich.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Jerson Lima da Silva - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2015
Aquisição de um Equipamento de Ressonância Magnética Nuclear Equipado para Determinação da Estrutura de Proteínas no Estado Sólido
Descrição: Manter o Centro Nacional de Ressonância Magnética Nuclear Jiri Jonas (CNRMN) como centro de referência em RMN de proteínas e macromoléculas biológicas no Brasil. Temos três objetivos específicos: 1- Implementar pela primeira vez no Brasil e América Latina, capacidade de resolução da estrutura de proteínas no estado sólido, permitindo a resolução de estrutura de proteínas de membrana, fibras amilóides e proteínas no estado microcristalino. 2- Aumentar o tempo de acesso a usuários de RMN em solução, focando-se em equipamento que permita a resolução da estrutura de proteínas e macromoléculas biológicas. 3- Servir a comunidade de Ressonância Magnética Nuclear com o primeiro espectrômetro de RMN de sólidos de alto campo na América Latina, servindo à química de catalisadores, polímeros, nanotecnologia etc. Este objetivo será alcançado através da aquisição de um Espectrômetro de RMN de 700 MHz equipado para sólidos. -magneto ?ultrashield? permitindo instalação com a infraestrutura já existente. -4 canais, incluindo amplificadores de alta potência, permitindo utilização de sequências para RMN no estado sólido e no estado líquido. -totalmente equipado para experimentos de RMN em solução, permitindo cumprir a demanda crescente de RMN em solução, inclusive permitindo o desacoplamento de deutério, necessário para proteínas grandes. -totalmente equipado para sólidos, com três canais de alta potência, permitindo experimentos de polarização cruzada com giro no ângulo mágico -sonda de tripla ressonância para líquidos. -sonda de tripla ressonância E-free para sólidos. Esta permite rotação no ângulo mágico em alta freqüência sem provocar aquecimento na amostra, condição necessária para resolução de proteínas de membrana, fibras e proteínas no estado microcristalino, nanopartículas, polímeros etc... -sonda de banda larga para CPMAS que possibilita a aquisição de diversos núcleos, com interesse em química, física, nanotecnologia. -controlador de temperatura adaptado para líquidos e sólidos, item fundamental para sucesso dos experimentos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (5) .
Integrantes: Jerson Lima da Silva - Coordenador.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2009 - 2012
Rede de Genômica Estrutural de Sistemas
Descrição: A proposta visou estruturar uma rede em genômica estrutural utilizando informações geradas por projetos de Genoma e Proteôma, através da associação entre diferentes grupos de pesquisa com colaboração científica pré-estabelecidas , bem como a integração de outros grupos de pesquisa às redes já financiadas pelo Genoprot. Nossa meta para a presente proposta é caracterizar a estrutura e função de proteínas envolvidas em sistemas de interesse para saúde humana, tais como câncer, diabetes, Chagas e tripanosomatídeos. Atualmente a UFRJ conta com uma sólida infra-estrutura em biologia estrutural, genômica e proteômica, com expertise e equipamentos variados como microarray, gel 2D, espectrometria de massa, espectroscopia de RMN, além de outros espectrômetros acessórios ao estudo de biologia estrutural como dicroísmos circulares, infravermelho, espectrofluorímetros, dentre outros. Almejamos com esta proposta ampliar a competência na área de genoma estrutural, especificamente com a aquisição de um difratômetro de raiox-X de proteínas e macromoléculas, inexistente no estado do Rio de Janeiro, o que permitirá a expansão das possibilidades de resolução da estrutura de macromoléculas pela presente rede consorciada, atualmente restrita pelos limites inerentes à RMN..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (22) / Mestrado acadêmico: (12) / Doutorado: (8) .
Integrantes: Jerson Lima da Silva - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - Atual
INCT DE BIOLOGIA ESTRUTURAL E BIOMAGEM (INBEB)
Descrição: Nos primeiros seis anos, a meta geral do INCT de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB) foi a de criar uma rede de pesquisa multidisciplinar nos campos de biologia molecular e estrutural, biologia celular, bem como biologia tecidual, gerando, desta forma, uma visão global sobre diversas doenças humanas importantes para a saúde pública no país. Nesta primeira fase, construimos uma sólida infraestrutura física e científica (vide Relatórios Bienais em http://www.imbebb.org.br/index.asp) voltada para os estudos de diversas patologia desde o nível atômico, por meio da estrutura e dinâmica de proteínas por ressonância magnética nuclear (RMN), bem como a nível morfo-patológico, por meio de técnicas de microscopia e, também, de forma sistêmica, por meio de imagem por ressonância magnética (MRI, magnética resonance imaging) e tomografia de emissão de pósitrons e tomografia computadorizada por emissão de fóton único (PET-SPECT-CT). Essa infraestrutura encontra-se instalada e em pleno funcionamento reunindo equipamentos de ponta em três edificações: O CNRMN ? Centro Nacional de Ressonância Magnética Nuclear Jiri Jonas (CENABIO I), reunindo os equipamentos de RMN (espectrômetros de 400MHz, 500 MHz, 600 MHz, 700 MHz (estado sólido), 800 MHz e um 900 MHz (a ser adquirido ? projeto pro-infra aprovado); 2) O CENABIO II - abrigando os equipamentos de Bioimagem de pequenos animais (MRI 7 Tesla; SPECT/PET ? CT; Imageamento por Bioluminescência); 3) O CENABIO III ? edificação em fase de conclusão que reunirá os equipamentos de Microscopia Eletrônica, Confocal, Multifotônica e de Força Atômica. Em conclusão, criamos um centro de referência com um dos maiores parques de equipamentos nesta área e que atende a demanda dos pesquisadores brasileiros e de outros países que buscam fazer colaborações e elevar o patamar dos conhecimentos em suas respectivas áreas do conhecimento. Agora, nesta segunda fase do INBEB, pretendemos somar esforços para compreender as bases moleculares das doenças amiloidogênicas, câncer, doenças degenerativas, doenças parasitárias e virais, que compõem a temática da nova proposta ora apresentada. Pretendemos avançar na proposição de terapias novas, tal como o desenvolvimento racional de fármacos e vacinas, que se fazem necessários para a diminuição da morbidade e mortalidade da população acometida por essas enfermidades. O grande elo de associação desses grandes temas é a Biologia Estrutural e a Bioimagem que, agora, terão seus laços estreitados com parcerias com empresas publicas e privadas e redes hospitalares, como o Instituto D?Or/IDOR (associado à rede de Hospitais D?OR) e a Fundação de Medicina Tropical Heitor Dourado do Estado do Amazonas, preenchendo a lacuna que existe entre pesquisa básica e pesquisa clínica (pesquisa translacional). Pretendemos criar novas Plataformas Experimentais com especial destaque para as Plataformas de Purificação/Cristalização de Proteínas, de Triagem de Bibliotecas de Fármacos por RMN e de Bioimagem Translacional. O INBEB será coordenado pelo Prof. Jerson Lima da Silva tendo como Vice-Coordenador o Dr. Wanderley de Souza (UFRJ), ambos pesquisadores 1A do CNPq, que serão assessorados por um Comitê Gestor composto por 8 Chefes de Laboratórios Associados, aalém de um Conselho Científico Internacional, sob a Presidência do Professor Kurt Wüthrich (Scripps/UFRJ). A estrutura organizacional básica do INBEB em Laboratórios Associados (LAs) será mantida, porém alguns LAs foram reestruturados e novos LAs foram inseridos na presente proposta, visando incorporar novos grupos de pesquisa para o alcance das metas científicas definidas. Compõem o INBEB 2O LAs coordenados por pesquisadores reconhecidos em suas áreas de atuação. Ao todo, temos instituições associadas ao INBEB de sete estados da Federação e o.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (99) / Especialização: (20) / Mestrado acadêmico: (99) / Mestrado profissional: (5) / Doutorado: (99) .
Integrantes: Jerson Lima da Silva - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2008 - 2012
CARACTERIZAÇÃO PROTEÔMICA DE ALTERAÇÕES MOLECULARES NO CÂNCER DE MAMA
Descrição: O objetivo principal deste projeto foi identificar e caracterizar alguns alvos protéicos importantes no desenvolvimento de processos neoplásicos em tecidos mamários, com o intuito final de aumentar a compreensão sobre o desenvolvimento do câncer de mama e abrir oportunidades para o desenvolvimento de novas terapias contra esta doença. As proteínas alvo incluem a proteína p53, um dos principais fatores na supressão de tumores, que frequentemente apresenta mutantes associados a uma maior agressividade de tumores de mama malignos. Todas as linhas de pesquisa propostas no projeto original proporcionaram resultados que foram publicados ou estão em vias de publicação em periódicos internacionais de alto impacto (18 trabalhos completos). Em termos de formação de pessoal, o projeto envolveu alunos de doutorado, de mestrado e de iniciação científica, tendo resultado em uma dissertação de mestrado e duas teses de doutorado concluídas. As outras teses e dissertações estão em fase final de conclusão..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (22) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (6) .
Integrantes: Jerson Lima da Silva - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2005 - 2008
Instituto do Milênio de Biologia Estrutural em Biomedicina e Biotecnologia (IMBEBB)
Descrição: O Instituto do Milênio de Biologia Estrutural em Biomedicina e Biotecnologia (IMBEBB) envolveu iniciativa multidisciplinar reunindo grupos de pesquisa que desenvolveram projetos de pesquisa na área da Biologia Estrutural aplicada à Biotecnologia e Biomedicina e que somaram esforços para dar um salto qualitativo nos projetos desenvolvidos. O Instituto envolveu 23 sub-grupos de pesquisa de 12 Universidades e Institutos de Pesquisa distribuídos em várias regiões do país. O desafio inicialmente proposto pelo IMBEBB foi, justamente, o de desenvolver estudos multidisciplinares e integrados sobre vários aspectos da Biologia Estrutural e de suas aplicações no estudo de doenças infecciosas e degenerativas. Dessa forma, poderíamos dizer que as ?Metas-Mestras? da presente proposta seriam a de somar expertises e diferentes abordagens técnicas para endereçar problemas referentes a aspectos mais básicos da área de Biologia Estrutural, como por exemplo, entender como uma cadeia polipetídica se enovela corretamente, até questões mais aplicadas referentes às doenças associadas ao mau enovelamento protéico, bem como à identificação de novos alvos biológicos para o desenvolvimento de novas drogas e vacinas. As atividades de pesqusia do IMBEBB resultaram em 365 trabalhos publicacos em periódicos indexados. A segunda importante Meta da presente proposta, que teve muito êxito, foi o treinamento e capacitação de Mestres, Doutores e Pós-Doutores nas técnicas de Biologia Estrutural, conforme descrito abaixo. Foram formados 58 doutores e 76 mestres além do treinamento de pós-doutores e alunos de iciação científica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (92) / Mestrado acadêmico: (76) / Doutorado: (58) .
Integrantes: Jerson Lima da Silva - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2003 - 2008
Centro de Ressonância Magnética Nuclear Jiri Jonas - aquisição de espectrômetro de RMN 800 MHz
Descrição: RMN DE 800 MHZ COM CRIOSONDA: EQUIPAMENTO ULTRASENSÍVEL PARA DETERMINAÇÃO DE ESTRUTURA DE MACROMOLÉCULAS DE ALTO PESO MOLECULAR E DESENOVELADAS O 800 MHz e a criosonda estão instalados em um prédio anexo ao CCS, construido com verbas de contra-partida da UFRJ. Este prédio aloja o Centro Nacional de Ressonância Magnética Nuclear (CNRMN) e os usuários possuem assesso aos aparelhos de RMN bem como de computadores de análise. A marcação do tempo de uso é feita em fluxo contínuo. Os usuários solicitam tempo de máquina pessoalmente ou por e-mail. Atualmente o CNRMN é parte importante do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural de Bioimagem - INBEB. Este instituto é uma parceria importante pois vincula às atividades do CNRMN em um âmbito mais amplo. A criação do IMBEB tem permitido a expansão do CNRMN e desenvolvimento de projetos de pesquisa mais ousados do ponto de vista científico. O CNRMN também é parte do CEBEM, que forma uma rede de biologia estrutural entre os paises do Cone Sul. Esta rede possibilitará maior inserão internacional do CNRMN..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (99) / Mestrado acadêmico: (48) / Doutorado: (32) .
Integrantes: Jerson Lima da Silva - Coordenador.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
1998 - 2003
ENOVELAMENTO PROTÉICO: SEU PAPEL NO CICLO VIRAL, NO RECONHECIMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS E NAS PATOLOGIAS AMILOIDOGÊNICAS
Descrição: O objetivo geral de nosso projeto é consolidar uma rede de Biologia Estrutural visando a formação de um forte grupo nas áreas de Reconhecimento Molecular; Mecanismos de Enovelamento; Agregação Protéica e Amiloidogênese; Interação Proteína-DNA; e Estrutura, Dinâmica e Montagem de Vírus. O projeto visa implantar e dominar técnicas importantes e novas no Brasil como o uso de RMN para a determinação de estruturas de macromoléculas; técnicas espectroscópicas como fluorescência de proteínas, microscopia de fluorescência e dicroismo circular; o uso de alta pressão hidrostática como ferramenta para desnaturar proteínas, complexos proteína-ácido nucléico e partículas virais; simulação de dinâmica molecular bem como outras técnicas como a genética molecular. Com a crescente determinação de genomas de organismos, incluíndo o humano, a determinação de novas estruturas e funções passa a ser o novo paradigma para a Biologia Moderna. Uma das missões mais importantes do nosso projeto é formar um grupo de jovens pesquisadores altamente qualificados nesta área, que nos parece estratégica no desenvolvimento de fármacos e vacinas, em engenharia de proteínas, biotecnologia e pesquisas biomédicas.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (34) / Mestrado acadêmico: (22) / Doutorado: (15) .
Integrantes: Jerson Lima da Silva - Coordenador.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
1997 - 2001
Protein Folding, Misfolding, Nucleic-Acid Interaction and Virus Assembly
Descrição: Proteins play the major functions in cells either as isolated molecules or forming macromolecular complexes held together by noncovalent interactions. The interactions among the different components usually involve relatively weak energies (less than 10 kcal/mol) (1). However, it is the energetic coupling among these interactions that confers the high specificity leading to macromolecular recognition in processes from protein folding to protein-nucleic acid interactions. The packing among the different components also play a major role. Because of the huge number of atoms involved, packing defects cannot be avoided, which lead to formation of cavities (2). Cavities are also related to the metastability of some proteins and macromolecular assemblages (3-9). Recent studies show that hydrostatic pressure is a useful tool to investigate packing and cavities (6-13). Our main objective in this project is to use pressure in combination with several spectroscopic and structural tools to dissect the role of packing and cavities in protein folding and protein-nucleic acid interactions. With this goal in mind, we plan to approach several problems related to metastability of biological and medical relevance, such as the conversion of prion proteins from native to pathological forms, the lowering in stability of the tumor suppressor p53 by oncogenic mutations, the maturation of virus particles and the fusion of viruses with cells. The interactions between proteins and nucleic acids, from transcription factors to viral capsid proteins, will be also scrutinized for packing and volume constraints, which include hydration effects..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (11) / Doutorado: (9) .
Integrantes: Jerson Lima da Silva - Coordenador.Financiador(es): Howard Hughes Medical Institute - Auxílio financeiro.
1996 - 2002
CRIAÇÃO DO CENTRO NACIONAL DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR DE MACROMOLÉCULAS
Descrição: Coordinator - PADCT Multidisciplinary Project: "National Center of Nuclear Magnetic Resonance of Macromolecules"..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (40) / Mestrado acadêmico: (30) / Doutorado: (25) .
Integrantes: Jerson Lima da Silva - Coordenador.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.


Membro de corpo editorial


2017 - Atual
Periódico: Frontiers in Neurology
2016 - Atual
Periódico: FRONTIERS IN MOLECULAR BIOSCIENCES
2015 - Atual
Periódico: Biomedical Physics & Engineering Express
2013 - Atual
Periódico: Frontiers in Neuroscience
2012 - Atual
Periódico: The FEBS Journal (Print)
2012 - Atual
Periódico: PeerJ
2012 - Atual
Periódico: PeerJ
2007 - 2012
Periódico: The Journal of Biological Chemistry


Membro de comitê de assessoramento


2003 - 2005
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
1999 - 2001
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico


Revisor de periódico


1988 - Atual
Periódico: Biochemistry (Easton)
2000 - Atual
Periódico: PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States
1994 - Atual
Periódico: The Journal of Biological Chemistry
2000 - Atual
Periódico: Nature Structural & Molecular Biology (Online)
1998 - Atual
Periódico: Biophysical Journal
1996 - Atual
Periódico: Journal of Molecular Biology
1997 - Atual
Periódico: Biochimica and Biophysica Acta
1999 - Atual
Periódico: Protein Science
1994 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
2003 - Atual
Periódico: Anais da Academia Brasileira de Ciências
2001 - Atual
Periódico: Journal of Virology
2004 - Atual
Periódico: Journal of Neurochemistry
2003 - Atual
Periódico: Nucleic Acids Research (Online)
2001 - Atual
Periódico: Analytical Biochemistry
2013 - Atual
Periódico: ONCOGENE


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos.
3.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Físico-Química.


Idiomas


Inglês
Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Francês
Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2018
Gregorio Weber Award for Excellence in Fluorescence Theory and Applications, American Biophysical Society.
2013
Prêmio LIDE SAÚDE 2013, LIDE - Grupo de Líderes Empresariais - LIDE SAÚDE.
2012
Prêmio Faz Diferença Ciência e Saúde 2012, Jornal O Globo.
2011
Membro Titular da Academia Nacional de Medicina, Academia Nacional de Medicina.
2010
Prêmio FCW 2009 de Ciência e Cultura (Categoria Ciência Geral), Fundação Conrado Wessel.
2009
Classe Grã-Cruz da Ordem Nacional do Mérito Científico, Presidência da República.
2006
Membro Titular ("Fellow"), TWAS - Academia de Ciências para o Mundo em Deselvolvimento.
2005
TWAS Prize in Biology 2005, Academia de Ciências para o Mundo em Desenvolvimento (TWAS).
2002
Comenda da Ordem Nacional do Mérito Científico, Presidência da República.
1999
MEMBRO TITULAR DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIÊNCIAS, ACADEMIA BRASILEIRA DE CIÊNCIAS.
1998
PREMIO UNIBANCO DE SAUDE DE MEDICINA, UNIBANCO.
1997
MEMBRO ASSOCIADO DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIENCIAS, ACADEMIA BRASILEIRA DE CIENCIAS.
1997
HOWARD HUGHES MEDICAL INSTITUTE RESEARCH SCHOLAR, HOWARD HUGHES MEDICAL INSTITUTE.
1995
PREMIO SENDAS DE SAUDE, GRUPO SENDAS.
1991
JOHN SIMON GUGGENHEIM FELLOW, JOHN SIMON GUGGENHEIM FOUNDATION.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:253
Total de citações:5881
Fator H:43
Silva, Jerson L  Data: 23/07/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:166
Total de citações:5805
Silva, J. L.; Silva, Jerson L.  Data: 09/04/2018

Outras
Total de trabalhos:232
Total de citações:7656
JERSON L. SILVA  Data: 28/04/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
DA COSTA, DANIELLY C. FERRAZ2018DA COSTA, DANIELLY C. FERRAZ ; CAMPOS, NATHALI P. C. ; SANTOS, RONIMARA A. ; GUEDES-DA-SILVA, FRANCISCA HILDEMAGNA ; MARTINS-DINIS, MAFALDA MARIA D. C. ; ZANPHORLIN, LETÍCIA ; RAMOS, CARLOS ; Rangel, Luciana P. ; Silva, Jerson L. . Resveratrol prevents p53 aggregation in vitro and in breast cancer cells. Oncotarget, v. 9, p. 29112-29122, 2018.

2.
PEDROTE, MURILO M.2018PEDROTE, MURILO M. ; de Oliveira, Guilherme A. P. ; FELIX, ADRIANI L. ; MOTA, MICHELLE F. ; MARQUES, MAYRA DE A. ; SOARES, IACI N. ; IQBAL, ANWAR ; NORBERTO, DOUGLAS R. ; GOMES, ANDRE M.O. ; GRATTON, ENRICO ; CINO, ELIO A. ; Silva, Jerson L. . Aggregation-primed molten globule conformers of the p53 core domain provide potential tools for studying p53C aggregation in cancer. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, v. 293, p. jbc.RA118.0032-11374-11387, 2018.

3.
MARQUES, MAYRA DE A.2017MARQUES, MAYRA DE A. ; PINTO, JOSE RENATO ; MORAES, ADOLFO H. ; IQBAL, ANWAR ; DE MAGALHÃES, MARIANA T. Q. ; MONTEIRO, JAMILA ; PEDROTE, MURILO M. ; SORENSON, MARTHA M ; Silva, Jerson L. ; de Oliveira, Guilherme A. P. . Allosteric transmission along a loosely structured backbone allows a cardiac Troponin C mutant to function with only one Ca2+ ion. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 292, p. jbc.M116.765362, 2017.

4.
DE OLIVEIRA, GUILHERME A.P.2017DE OLIVEIRA, GUILHERME A.P. ; Silva, Jerson L. . The push-and-pull hypothesis in protein unfolding, misfolding and aggregation. Biophysical Chemistry (Print), v. 224, p. j.bpc201703007, 2017.

5.
DUMARD, CARLOS HENRIQUE2017DUMARD, CARLOS HENRIQUE ; Barroso, Shana P.C. ; DOS SANTOS, ANA CLARA V. ; ALVES, NATHALIA S. ; Couceiro, José Nelson S.S. ; GOMES, ANDRE M.O. ; Santos, Patricia S. ; Silva, Jerson L. ; OLIVEIRA, ANDRÉA C. . Stability of different influenza subtypes: How can high hydrostatic pressure be a useful tool for vaccine development?. Biophysical Chemistry (Print), v. 224, p. 10.1016/j.bpc.2, 2017.

6.
VELTRI, TIAGO2017VELTRI, TIAGO ; de Oliveira, Guilherme A. P. ; BIENKIEWICZ, EWA A. ; Palhano, Fernando L. ; MARQUES, MAYRA DE A. ; MORAES, ADOLFO H. ; Silva, Jerson L. ; SORENSON, MARTHA M. ; PINTO, JOSE R. . Amide hydrogens reveal a temperature-dependent structural transition that enhances site-II Ca2+-binding affinity in a C-domain mutant of cardiac troponin C. Scientific Reports, v. 7, p. 691, 2017.

7.
KOVACHEV, PETAR STEFANOV2017KOVACHEV, PETAR STEFANOV ; BANERJEE, DEBAPRIYA ; RANGEL, LUCIANA PEREIRA ; ERIKSSON, JONNY ; PEDROTE, MURILO M. ; MARTINS-DINIS, MAFALDA MARIA D. C. ; EDWARDS, KATARINA ; Cordeiro, Yraima ; Silva, Jerson L. ; SANYAL, SUPARNA . Distinct modulatory role of RNA in the aggregation of the tumor suppressor protein p53 core domain. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, v. 292, p. jbc.M116.762096, 2017.

8.
CARVALHO, CARLOS A.M.2017CARVALHO, CARLOS A.M. ; Silva, Jerson L. ; OLIVEIRA, ANDRÉA C. ; GOMES, ANDRE M.O. . On the entry of an emerging arbovirus into host cells: Mayaro virus takes the highway to the cytoplasm through fusion with early endosomes and caveolae-derived vesicles. PeerJ, v. 5, p. e3245, 2017.

9.
FERRAZ DA COSTA, DANIELLY2017FERRAZ DA COSTA, DANIELLY ; Fialho, Eliane ; SILVA, JERSON . Cancer Chemoprevention by Resveratrol: The p53 Tumor Suppressor Protein as a Promising Molecular Target. MOLECULES, v. 22, p. 1014, 2017.

10.
Silva, Jerson L.2017Silva, Jerson L.; CINO, ELIO A. ; SOARES, IACI N. ; FERREIRA, VITOR F. ; A. P. DE OLIVEIRA, GUILHERME . Targeting the Prion-like Aggregation of Mutant p53 to Combat Cancer. ACCOUNTS OF CHEMICAL RESEARCH, v. 51, p. 181-190, 2017.

11.
Silva, Jerson L.2017Silva, Jerson L.; CINO, ELIO A. ; SOARES, IACI N. ; FERREIRA, VITOR F. ; A. P. DE OLIVEIRA, GUILHERME . Targeting the Prion-like Aggregation of Mutant p53 to Combat Cancer. ACCOUNTS OF CHEMICAL RESEARCH, v. 51, p. 181-190, 2017.

12.
ALVES, N.S.2016ALVES, N.S. ; MENDES, Y.S. ; SOUZA, T.L.F. ; Bianconi, M.L. ; SILVA, J.L. ; GOMES, A.M.O. ; OLIVEIRA, A.C. . A biophysical characterization of the interaction of a hepatitis c virus membranotropic peptide with micelles. Biochimica et Biophysica Acta. Proteins and Proteomics, v. 1862, p. S15709639160000, 2016.

13.
COSTA, DANIELLY C.F.2016COSTA, DANIELLY C.F. ; DE OLIVEIRA, GUILHERME A.P. ; CINO, ELIO A. ; SOARES, IACI N. ; Rangel, Luciana P. ; Silva, Jerson L. . Aggregation and Prion-Like Properties of Misfolded Tumor Suppressors: Is Cancer a Prion Disease?. CSH PERSPECT BIOL, v. 8, p. a023614, 2016.

14.
CINO, ELIO A.2016CINO, ELIO A. ; SOARES, IACI N. ; PEDROTE, MURILO M. ; de Oliveira, Guilherme A. P. ; Silva, Jerson L. . Aggregation tendencies in the p53 family are modulated by backbone hydrogen bonds. Scientific Reports, v. 6, p. 32535, 2016.

15.
DE SOUZA, THEO LUIZ FERRAZ2016DE SOUZA, THEO LUIZ FERRAZ ; LIMA, SHEILA MARIA BARBOSA DE ; BRAGA, VANESSA L. DE AZEVEDO ; PEABODY, DAVID S. ; FERREIRA, DAVIS FERNANDES ; Bianconi, M. Lucia ; GOMES, ANDRE MARCO DE OLIVEIRA ; Silva, Jerson Lima ; DE OLIVEIRA, ANDRÉA CHEBLE . Charge neutralization as the major factor for the assembly of nucleocapsid-like particles from C-terminal truncated hepatitis C virus core protein. PeerJ, v. 4, p. e2670, 2016.

16.
de Oliveira, Guilherme A. P.2016de Oliveira, Guilherme A. P. ; MARQUES, MAYRA DE A. ; CRUZEIRO-SILVA, CAROLINA ; Cordeiro, Yraima ; SCHUABB, CAROLINE ; MORAES, ADOLFO H. ; WINTER, ROLAND ; OSCHKINAT, HARTMUT ; Foguel, Debora ; Freitas, Mônica S. ; Silva, Jerson L. . Structural basis for the dissociation of α-synuclein fibrils triggered by pressure perturbation of the hydrophobic core. Scientific Reports, v. 6, p. 37990, 2016.

17.
Silva, Jerson L.2016Silva, Jerson L.; Cordeiro, Yraima . The -Jekyll and Hyde- Actions of Nucleic Acids on the Prion-like Aggregation of Proteins. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 291, p. 15482-15490, 2016.

18.
BERALDO, FLAVIO H.2016BERALDO, FLAVIO H. ; OSTAPCHENKO, VALERIY G. ; CAETANO, FABIANA A. ; GUIMARAES, ANDRE L. S. ; Ferretti, Giulia D. S. ; DAUDE, NATHALIE ; BERTRAM, LISA ; NOGUEIRA, KATIANE O. P. C. ; Silva, Jerson L. ; WESTAWAY, DAVID ; CASHMAN, NEIL R. ; MARTINS, VILMA R. ; PRADO, VANIA F. ; PRADO, MARCO A. M. . Regulation of Amyloid β Oligomer Binding to Neurons and Neurotoxicity by the Prion Protein-mGluR5 Complex. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, v. 291, p. 21945-21955, 2016.

19.
DE MORAES, MARCELA CRISTINA2015DE MORAES, MARCELA CRISTINA ; SANTOS, JULIANA BOSCO ; DOS ANJOS, DANIEL MEIRA ; RANGEL, LUCIANA PEREIRA ; VIEIRA, TUANE CRISTINE RAMOS GONÇALVES ; MOADDEL, RUIN ; da Silva, Jerson Lima . Prion protein-coated magnetic beads: Synthesis, characterization and development of a new ligands screening method. Journal of Chromatography (Print), v. 1379, p. 1-8, 2015.

20.
de Oliveira, Guilherme A. P.2015de Oliveira, Guilherme A. P. ; RANGEL, LUCIANA P ; COSTA, DANIELLY C.F. ; Silva, Jerson L. . Misfolding, Aggregation, and Disordered Segments in c-Abl and p53 in Human Cancer. Frontiers in Oncology, v. 5, p. 97, 2015.

21.
de Oliveira, Guilherme A. P.2015 de Oliveira, Guilherme A. P. ; Silva, Jerson L. . A hypothesis to reconcile the physical and chemical unfolding of proteins. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, v. 112, p. 201500352-E2775?E2784, 2015.

22.
SILVA, JERSON L2015SILVA, JERSON L. The increasing velocity of S&T in the State of Rio de Janeiro. The Academic Executive Brief, v. 5, p. 14-17, 2015.

23.
BARROSO, SHANA P. C.2015BARROSO, SHANA P. C. ; Nico, Dirlei ; NASCIMENTO, DANIELLE ; SANTOS, ANA CLARA V. ; COUCEIRO, JOSÉ NELSON S. S. ; BOZZA, FERNANDO A. ; FERREIRA, ANA M. A. ; FERREIRA, DAVIS F. ; PALATNIK-DE-SOUSA, CLARISA B. ; SOUZA, THIAGO MORENO L. ; GOMES, ANDRE M. O. ; Silva, Jerson L. ; OLIVEIRA, ANDRÉA C. . Intranasal Immunization with Pressure Inactivated Avian Influenza Elicits Cellular and Humoral Responses in Mice. Plos One, v. 10, p. e0128785, 2015.

24.
CINO, ELIO A.2015CINO, ELIO A. ; SOARES, IACI N. ; Freitas, Mônica S. ; Silva, Jerson L. . Backbone resonance assignments of the human p73 DNA binding domain. Biomolecular NMR Assignments (Print), v. 10, p. 49-51, 2015.

25.
RANGEL, LUCIANA P2014RANGEL, LUCIANA P ; COSTA, DANIELLY CF ; VIEIRA, TUANE CRG ; SILVA, JERSON L . The aggregation of mutant p53 produces prion-like properties in cancer. Prion, v. 8, p. 10.4161/pri.277, 2014.

26.
CARVALHO, CARLOS A.M.2014CARVALHO, CARLOS A.M. ; SOUSA, IVANILDO P. ; Silva, Jerson L. ; OLIVEIRA, ANDRÉA C. ; GONÇALVES, RAFAEL B. ; GOMES, ANDRE M.O. . Inhibition of Mayaro virus infection by bovine lactoferrin. Virology (New York, N.Y. Print), v. 452-453, p. 297-302, 2014.

27.
VIEIRA, T. C. R. G.2014VIEIRA, T. C. R. G. ; CORDEIRO, Y. ; CAUGHEY, B. ; SILVA, J. L. . Heparin binding confers prion stability and impairs its aggregation. The FASEB Journal, v. 28, p. 2667-2676, 2014.

28.
Silva, Jerson L.2014 Silva, Jerson L.; GALLO, CLAUDIA V. DE MOURA ; COSTA, DANIELLY C.F. ; Rangel, Luciana P. . Prion-like aggregation of mutant p53 in cancer. TRENDS IN BIOCHEMICAL SCIENCES, v. 39, p. 260-267, 2014.

29.
Cordeiro, Yraima2014Cordeiro, Yraima ; MACEDO, BRUNO ; Silva, Jerson L. ; Gomes, Mariana P. B. . Pathological implications of nucleic acid interactions with proteins associated with neurodegenerative diseases. Biophysical Reviews, v. 6, p. 97-110, 2014.

30.
Chaves, J.A.P.2014Chaves, J.A.P. ; SANCHEZ-LÓPEZ, CAROLINA ; Gomes, Mariana P. B. ; SISNANDE, THÁYNA ; MACEDO, BRUNO ; OLIVEIRA, VANESSA END ; BRAGA, CAROLINA A. C. ; Rangel, Luciana P. ; Silva, Jerson L. ; QUINTANAR, LILIANA ; CORDEIRO, Y. . Biophysical and morphological studies on the dual interaction of non-octarepeat prion protein peptides with copper and nucleic acids. JBIC. Journal of Biological and Inorganic Chemistry (Internet), v. 19, p. 839-851, 2014.

31.
Silva, Jerson L.2014Silva, Jerson L.; Oliveira, Andrea C. ; Vieira, Tuane C. R. G. ; de Oliveira, Guilherme A. P. ; SUAREZ, MARISA C. ; Foguel, Debora . High-Pressure Chemical Biology and Biotechnology. Chemical Reviews, v. 114, p. 7239-7267, 2014.

32.
CORTINES, JULIANA R.2014CORTINES, JULIANA R. ; LIMA, LUÍS MAURICIO T.R. ; MOHANA-BORGES, RONALDO ; MILLEN, THIAGO DE A. ; GASPAR, LUCIANE PINTO ; LANMAN, JASON K. ; PREVELIGE, PETER E. ; Silva, Jerson L. . Structural insights into the stabilization of the human immunodeficiency virus type 1 capsid protein by the cyclophilin-binding domain and implications on the virus cycle. Biochimica et Biophysica Acta. Proteins and Proteomics, v. 1854, p. 341-348, 2014.

33.
de Oliveira, Guilherme A. P.2013de Oliveira, Guilherme A. P. ; ROCHA, CRISTIANE B. ; MARQUES, MAYRA DE A. ; Cordeiro, Yraima ; SORENSON, MARTHA M. ; FOGUEL, DÉBORA ; Silva, Jerson L. ; SUAREZ, MARISA C. . Insights into the Intramolecular Coupling between the N- and C-Domains of Troponin C Derived from High-Pressure, Fluorescence, Nuclear Magnetic Resonance, and Small-Angle X-ray Scattering Studies. Biochemistry (Easton), v. 52, p. 28-40, 2013.

34.
SILVA, JERSON2013SILVA, JERSON; RANGEL, LUCIANA ; COSTA, DANIELLY ; Cordeiro, Yraima ; DE MOURA GALLO, CLAUDIA . Expanding the Prion Concept to Cancer Biology: Dominant-Negative Effect of Aggregates of Mutant p53 Tumor Suppressor. Bioscience Reports, v. 33, p. 593-603, 2013.

35.
de Oliveira, G. A. P.2013de Oliveira, G. A. P. ; PEREIRA, E. G. ; FERRETTI, G. D. S. ; VALENTE, A. P. ; CORDEIRO, Y. ; SILVA, J. L. . Intramolecular Dynamics within the N-Cap-SH3-SH2 Regulatory Unit of the c-Abl Tyrosine Kinase Reveal Targeting to the Cellular Membrane. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 288, p. 28331-28345, 2013.

36.
Cordeiro, Yraima2013Cordeiro, Yraima ; Foguel, Debora ; Silva, Jerson L. . Pressure-temperature folding landscape in proteins involved in neurodegenerative diseases and cancer. Biophysical Chemistry (Print), v. 183, p. 9-18, 2013.

37.
ESPERANTE, SEBASTIÁN ANDRÉS2013ESPERANTE, SEBASTIÁN ANDRÉS ; NOVAL, MARIA GABRIELA ; ALTIERI, TAMARA ANTONELA ; de Oliveira, Guilherme A. P. ; Silva, Jerson Lima ; PRAT-GAY, GONZALO DE . Fine Modulation of the Respiratory Syncytial Virus M2-1 Protein Quaternary Structure by Reversible Zinc Removal from its Cys3-His1 Motif.. Biochemistry (Easton), v. 52, p. 130828122324009-6779?6789, 2013.

38.
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SILVA, J. L.;Silva, Jerson L.;SILVA, J.;da Silva, Jerson Lima;da Silva, Jerson L.;Silva, Jerson Lima;SILVA, JERSON;SILVA, JERSON L;SILVA, JERSON LIMA DA;SILVA, J.L.1992 SILVA, J. L.; SILVEIRA, C. F. ; CORREA, A. ; PONTES, L. . Dissociation Of A Native Dimer To A Molten Globule Monomer. Effects Of Pressure And Dilution On The Association Equilibrium Of Arc Repressor.. Journal of Molecular Biology, INGLATERRA, v. 223, p. 545-555, 1992.

166.
SILVA, J. L.;Silva, Jerson L.;SILVA, J.;da Silva, Jerson Lima;da Silva, Jerson L.;Silva, Jerson Lima;SILVA, JERSON;SILVA, JERSON L;SILVA, JERSON LIMA DA;SILVA, J.L.1992SILVA, J. L.; LUAN, P. ; GLASER, M. ; VOSS, E. W. ; WEBER, G. . Effects Of Hydrostatic Pressure On A Membrane-Enveloped Virus: High Immunogenicity Of The Pressue-Inactivated Virus.. Journal of Virology (Print), USA, v. 66, p. 2111-2117, 1992.

167.
FOGUEL, D.1992FOGUEL, D. ; CHALOUB, R. M. ; SILVA, J. L. ; CROFTS, A. R. ; WEBER, G. . Pressure And Low Temperature Effects On The Fluorescence Emission Spectra And Lifetime Of The Photosyhthetic Components Of Cyanobacteria.. Biophysical Journal, USA, v. 63, p. 1613-1622, 1992.

168.
BONAFE, C. F. S.1991BONAFE, C. F. S. ; VILLAS-BOAS, M. ; SUAREZ, M. C. ; SILVA, J. L. . Reassembly Of A Large Multisubunit Protein Promoted By Nonprotein Factors. Effects Of Calcium And Glycerol On The Association Of Extracellular Hemoglobin.. The Journal of Biological Chemistry, USA, v. 266, p. 13210-13216, 1991.

169.
SILVA, J. L.;Silva, Jerson L.;SILVA, J.;da Silva, Jerson Lima;da Silva, Jerson L.;Silva, Jerson Lima;SILVA, JERSON;SILVA, JERSON L;SILVA, JERSON LIMA DA;SILVA, J.L.1989SILVA, J. L.; VILLAS-BOAS, M. ; MEIRELLES, N. C. ; BONAFE, C. F. S. . Anomalous Pressure-Dissociation Of Large Protein Aggregates. Lack Of Concentration Dependence And Irreversibility At Extreme Degrees Of Dissociation Of Extracellular Hemoglobin. The Journal of Biological Chemistry, USA, v. 264, p. 15863-15868, 1989.

170.
SILVA, J. L.;Silva, Jerson L.;SILVA, J.;da Silva, Jerson Lima;da Silva, Jerson L.;Silva, Jerson Lima;SILVA, JERSON;SILVA, JERSON L;SILVA, JERSON LIMA DA;SILVA, J.L.1988SILVA, J. L.; WEBER, G. . Pressure-Induced Dissociation Of Brome Mosaic Virus.. Journal of Molecular Biology, INGLATERRA, v. 199, p. 149-161, 1988.

171.
SILVA, J. L.;Silva, Jerson L.;SILVA, J.;da Silva, Jerson Lima;da Silva, Jerson L.;Silva, Jerson Lima;SILVA, JERSON;SILVA, JERSON L;SILVA, JERSON LIMA DA;SILVA, J.L.1988SILVA, J. L.; GUIMARAES-MOTTA, H. ; DREYFUS, G. . Effect Of Hydrostatic Pressure On The Mitochondrial Atp Synthase.. Biochemistry (Easton), USA, v. 27, p. 6703-6710, 1988.

172.
SILVA, J. L.;Silva, Jerson L.;SILVA, J.;da Silva, Jerson Lima;da Silva, Jerson L.;Silva, Jerson Lima;SILVA, JERSON;SILVA, JERSON L;SILVA, JERSON LIMA DA;SILVA, J.L.1987SILVA, J. L.; PALADINI, A. A. ; WEBER, G. . Slab Gel Electrophoresis Of Oligomeric Proteins Under Pressure. I. Description Of The System And Resolution Of The Pressure Dissociation Of A Dimer.. Analytical Biochemistry, USA, v. 161, p. 358-364, 1987.

173.
SILVA, J. L.;Silva, Jerson L.;SILVA, J.;da Silva, Jerson Lima;da Silva, Jerson L.;Silva, Jerson Lima;SILVA, JERSON;SILVA, JERSON L;SILVA, JERSON LIMA DA;SILVA, J.L.1986SILVA, J. L.; WEBER, G. . Pressure Dissociation And Conformational Drift Of The Beta Dimer Of Tryptophan Synthase.. Biochemistry (Easton), USA, v. 25, p. 5780-5786, 1986.

174.
SILVA, J. L.;Silva, Jerson L.;SILVA, J.;da Silva, Jerson Lima;da Silva, Jerson L.;Silva, Jerson Lima;SILVA, JERSON;SILVA, JERSON L;SILVA, JERSON LIMA DA;SILVA, J.L.1986SILVA, J. L.. Increased Proteolytic Susceptibility Of Conformationally Drifted Lactate Dehydrogenase.. The FASEB Journal, USA, v. 45, p. 1919-1919, 1986.

175.
SILVA, J. L.;Silva, Jerson L.;SILVA, J.;da Silva, Jerson Lima;da Silva, Jerson L.;Silva, Jerson Lima;SILVA, JERSON;SILVA, JERSON L;SILVA, JERSON LIMA DA;SILVA, J.L.1985SILVA, J. L.; VERJOVSKI-ALMEIDA, S. . Monomer-Dimer Association Constant Of Solubilized Sarcoplasmic Reticulum Atpase.. The Journal of Biological Chemistry, USA, v. 260, p. 4764-4769, 1985.

176.
SILVA, J. L.;Silva, Jerson L.;SILVA, J.;da Silva, Jerson Lima;da Silva, Jerson L.;Silva, Jerson Lima;SILVA, JERSON;SILVA, JERSON L;SILVA, JERSON LIMA DA;SILVA, J.L.1983SILVA, J. L.; VERJOVSKI-ALMEIDA, S. . Self-Association And Modification Of Calcium Binding In Solubilized Sarcoplasmic Reticulum Atpase.. Biochemistry (Easton), v. 22, p. 707-716, 1983.

177.
VERJOVSKI-ALMEIDA, S.1981VERJOVSKI-ALMEIDA, S. ; SILVA, J. L. . Different Degrees of Cooperativity of the Ca2+ - Induced Changes in Fluorescence Intensity of Solubilized Sarcoplasmatic Reticulum ATPase. The Journal of Biological Chemistry, v. 256, p. 2940-2944, 1981.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
Silva, Jerson Lima; TUNDISI, J. G. . PROJETO DE CIÊNCIA PARA O BRASIL. 1. ed. RIO DE JANEIRO: ACADEMIA BRSILEIRA DE CIENCIAS, 2018. v. 1. 392p .

2.
Silva, Jerson Lima. QUASE POESIA. 1. ed. Rio de Janeiro: Editora Circuito, 2016. v. 1. 73p .

Capítulos de livros publicados
1.
Silva, Jerson L.; BARROSO, SHANA P. C. ; Mendes, Ygara S. ; DUMARD, CARLOS H. ; Santos, Patricia S. ; GOMES, ANDRE M. O. ; OLIVEIRA, ANDRÉA C. . Pressure-Inactivated Virus: A Promising Alternative for Vaccine Production. In: Kazuyuki Akasaka; Hitoshi Matsuki. (Org.). Subcellular Biochemistry. 1ed.Dordrecht: Springer Netherlands, 2015, v. , p. 301-318.

2.
VIEIRA, T. C. R. G. ; Silva, Jerson L. . Glycosaminoglycans in Prion and Prion-like Diseases. In: G. Legname; G. Giachin. (Org.). The Prion Phenomena in Neurodegenerative Diseases: New Frontiers in Neuroscience. 1ed.Hauppauge, NY: Nova Science Publishers, Inc., 2015, v. , p. 67-87.

3.
da Silva, Jerson Lima. Faperj: ciência, tecnologia e inovação no estado do Rio de Janeiro. In: Daniela Uziel. (Org.). BIOTECNOLOGIA NO BRASIL: financiamento, parcerias e desafio. 1ed.Rio de Janeiro: EdUERJ, 2012, v. , p. 75-82.

4.
OLIVEIRA, A. C. ; GOMES, A. M. O. ; LIMA, S. M. B. ; GONÇALVES, R. B. ; SCHWARCZ, W. D. ; SILVA, A. C. B. ; CORTINES, J. R. ; SILVA, J. L. . Effects of Hydrostatic Pressure on Viruses. In: C. Michiels; D. Bartlett and A. Aertsen. (Org.). High-Pressure Microbiology. Washington, DC: ASM press, 2008, v. , p. 19-34.

5.
ISHIMARU, D. ; LIMA, L. M. T. R. ; FERRÃO-GONZALES, A. D. ; QUESADO, P. A. ; MAIOLINO, L. M. ; SILVA, J. L. ; FOGUEL, D. . PRESSURE STUDIES ON PROTEIN FOLDING, MISFOLDING, PROTEIN-DNA INTERACTIONS AND AMYLOIDOGENESIS. In: R. HAYASHI. (Org.). PROGRESS IN BIOTECHNOLOGY - TRENDS IN HIGH PRESSURE BIOSCIENCE AND BIOTECHNOLOGY. LONDRES: ELSEVIER, 2002, v. 19, p. 79-86.

6.
SILVA, J. L.; CORDEIRO, Y. ; ISHIMARU, D. ; SUAREZ, M. C. ; FERRÃO-GONZALES, A. D. ; FOGUEL, D. . Pressure studies on protein conformational diseases. In: Roland Winter. (Org.). High Pressure Bioscience and Biotechnology. Heidelberg: Springer-Verlag, 2002, v. , p. 00-00.

7.
PONTES, L. ; FORNELLS, L. A. ; GIONGO, V. ; ARAUJO, J. R. V. ; SEPULVEDA, A. ; VILLAS-BOAS, M. ; BONAFE, C. F. S. ; SILVA, J. L. ; HEREMANS, K. ; 91-94, E. L. U. P. L. P. . Pressure Inactivation Of Animal Viruses: Potential Biotechnological Applications.. Pontes, L., Fornells, L. A., Giongo, V., Araujo, J. R. V., Sepulveda, A., Villas-Boas, M., Bonafe, C. F. S., and Silva, J. L. (1997) High Pressure Research in the Bioscience and Biotechnology. Leuven: Leuven University Press, 1997, v. , p. -.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Silva, Jerson Lima. A ciência do Rio reage. O GLOBO, Rio de Janeiro, 25 jan. 2018.

2.
Silva, Jerson Lima; TUNDISI, J. G. ; DAVIDOVICH, L. . O Brasil na encruzilhada da Ciência. O GLOBO, Rio de Janeiro, 07 maio 2017.

3.
Silva, Jerson Lima. A CRUEL ECONOMIA DO CONHECIMENTO. O GLOBO, Rio de Janeiro, 14 fev. 2016.

4.
Silva, Jerson Lima. Entrevista: Jerson Lima Silva. Sem verba para desvendar o zika. O GLOBO, Rio de Janeiro, 21 jan. 2015.

5.
ABREU, A. ; Silva, Jerson Lima . Ciência, Tecnologia e Inovação na Rio+20: bases para um efetivo desenvolvimento sustentável. Rio Pesquisa, Rio de Janeiro, p. 46 - 47, 01 mar. 2012.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
SILVA, J. L.;Silva, Jerson L.;SILVA, J.;da Silva, Jerson Lima;da Silva, Jerson L.;Silva, Jerson Lima;SILVA, JERSON;SILVA, JERSON L;SILVA, JERSON LIMA DA;SILVA, J.L.2001SILVA, J. L.. Protein folding, misfolding and amyloidogenesis as studied by high pressure. Biophysical Journal, v. 80, p. 30A-30A, 2001.

2.
FOGUEL, D.2001FOGUEL, D. ; FERRÃO-GONZALES, A. D. ; VALORY, M. ; PALMIERI, L. ; WALKUP, T. C. ; KELLY, J. W. ; SILVA, J. L. . Folding and stability studies of wild type (WT) and mutant transthyretin using pressure-induced denaturation: Implications for aggregation. Biophysical Journal, v. 80, p. 1731-1731, 2001.

3.
SILVA, J. L.;Silva, Jerson L.;SILVA, J.;da Silva, Jerson Lima;da Silva, Jerson L.;Silva, Jerson Lima;SILVA, JERSON;SILVA, JERSON L;SILVA, JERSON LIMA DA;SILVA, J.L.1990SILVA, J. L.. Effects Of Hydrostatic Pressure On Rotavirus. Biophysical Journal, USA, p. 0-0, 1990.

Artigos aceitos para publicação
1.
Ferretti, Giulia D. S. ; da Costa, Danielly Cristiny Ferraz ; Silva, Jerson L. ; Rangel, Luciana P. . Methods to screen compounds against mutant p53 misfolding and aggregation for cancer therapeutics. METHODS IN MOLECULAR BIOLOGY, 2018.

2.
da Costa, Danielly Cristiny Ferraz ; CAMPOS, N. P. ; SANTOS, R. A. ; GUEDES-DA-SILVA, F. H. ; MARTINS-DINIS, MAFALDA MARIA D. C. ; ZANPHORLIN, L. ; Ramos, C. H. I. ; RANGEL, LUCIANA P ; SILVA, JERSON L . Resveratrol prevents p53 aggregation in vitro and in breast cancer cells. Oncotarget, 2018.

3.
Vieira, Tuane C. R. G. ; Silva, Jerson L. . In vitro prion amplification methodology for inhibitor screening. METHODS IN MOLECULAR BIOLOGY, 2018.


Produção técnica
Processos ou técnicas
1.
SILVA, J. L.; FOGUEL, D. 2. U. ; ROBINSON, C. 2. U. ; CLIFF, A. 2. M. . Use of hydrostatic pressure to inhibit and reverse protein aggregation and facilitate protein refolding USPTO 7,615,617. 2009.

2.
GASPAR, L. P. ; Freire, M. S. ; OLIVEIRA, A. C. ; SILVA, J. L. . WO 2009111849 (A1) - METHOD FOR STABILIZED VACCINE PRODUCTION. 2009.

3.
GASPAR, L. P. ; OLIVEIRA, A. C. ; Freire, M. S. ; SILVA, J. L. . Método para a produção de uma vacina estabilizada. 2008.

4.
SILVA, J. L.; FOGUEL, D. 2. U. ; ROBINSON, C. 2. U. ; CLIFF, A. 2. M. ; GROUPS, 2. M. 1. J. P. U. M. . Processo de Depósito de Patente Nos Eua Intitulada ?Dissociation Of Protein Aggregates In Inclusion Bodies By Hydrostatic Pressure?. 1997.

5.
LIMA, J. ; SILVA, J. L. ; VILLAS-BÔAS, M. S. . Processo de Inativação do Rotavirus Por Pressão e Obtenção de Uma Vacina. 1994.



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 CALVETTE, Y. M. A. ; ROSENTHAL, A. ; Silva, Jerson Lima . ÁGUA DE COCO PROCESSADA, BEBIDA ISOTÔNICA A BASE DE ÁGUA, DE COCO E PROCESSO PARA INIBIÇÃO DE SUAS ENZIMAS NATIVAS. 2005, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI05106699, título: "ÁGUA DE COCO PROCESSADA, BEBIDA ISOTÔNICA A BASE DE ÁGUA, DE COCO E PROCESSO PARA INIBIÇÃO DE SUAS ENZIMAS NATIVAS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 06/07/2005

2.
 GASPAR, L. P. ; OLIVEIRA, A. C. ; Freire, M. S. ; SILVA, J. L. . Método para a produção de uma vacina estabilizada. 2008, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI0800357-2, título: "Método para a produção de uma vacina estabilizada" . Depósito: 26/09/2008Instituição(ões) financiadora(s): Fiocruz e CNPq.

3.
 SILVA, J. L.; FOGUEL, D. 2. U. ; ROBINSON, C. 2. U. ; CLIFF, A. 2. M. . Use of hydrostatic pressure to inhibit and reverse protein aggregation and facilitate protein refolding USPTO 7,615,617. 2009, Estados Unidos.
Patente: Patente no Exterior. Número do registro: USPTO 7,615,617, título: "Use of hydrostatic pressure to inhibit and reverse protein aggregation and facilitate protein refolding USPTO 7,615,617" . Depósito: 26/09/2003; Concessão: 10/11/2009.

4.
 GASPAR, L. P. ; Freire, M. S. ; OLIVEIRA, A. C. ; SILVA, J. L. . WO 2009111849 (A1) - METHOD FOR STABILIZED VACCINE PRODUCTION. 2009, Brasil.
Patente: Patente no Exterior. Número do registro: WO 2009111849, título: "WO 2009111849 (A1) - METHOD FOR STABILIZED VACCINE PRODUCTION" . Depósito: 17/09/2009



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Adriani Felix de Lima. Mudanças conformacionais na p53 envolvidas na formação de oligômeros amiloides e sua implicação no câncer. Início: 2016. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Raiane França Delvalle dos Santos. Interação da Proteína do Prion com Lipídeos. Início: 2016. Dissertação (Mestrado profissional em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Giulia Ferretti. INVESTIGAÇÃO DE NOVOS COMPOSTOS INIBIDORES DA AGREGAÇÃO DA PROTEÍNA SUPRESSORA DE TUMOR p53. Início: 2017. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Murilo Martins Pedrote. Agregação de mutantes de p53 em glioblastomas. Início: 2015. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

3.
Mayra de Amorim Marques. Estrutura e Função de Mutantes de Troponina em Cardiomiopatias. Início: 2015. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

4.
Mafalda Martins. Agregação Prionoide da p53 em Carcinoma Hepatocelular. Início: 2014. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Elaine da Conceição Petronilho. Início: 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ.

2.
Filipe Pereira da Costa. Início: 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

3.
Francisca Hildemagna Guedes da Silva. Início: 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ.

4.
Leonardo Vazquez. Início: 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ.

5.
Douglas Ricardo Norberto. Início: 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

6.
Carlos Henrique Dumard. Início: 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ.

7.
Iaci Nunes Soares. Estudos Fisiológicos e Funcionais da Agregação da Proteína de Supressão Tumoral p53. Início: 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ.

8.
Carolina Cruzeiro da Silva. Estrutura e Dinãmica de Proteínas Parcialmente Enoveladas induzidas por Alta Pressão Hidrostática. Início: 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

9.
Elio Anthony Cino. Início: 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

10.
Guilherme Augusto Piedade de Oliveira. Início: 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ.

11.
Danielly Cristiny Ferraz da Costa. Aspectos Celulares e Estruturais da Modulação da Proteína Supressora Tumoral p53 por Resveratrol e seus Análogos. Início: 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

12.
Patricia Souza dos Santos. Tecnologia de alta pressão aplicada a produtos aviários e suínos: inativação de patógenos e processamento de embutidos. Início: 2007. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Iniciação científica
1.
MARCELO DOS SANTOS CRUZ JÚNIOR. Estudo da Agregação da p53 em Modelos de Xenotransplante de Glioblastoma. Início: 2017 - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Cyntia Alves Conceição. Interação da proteína do prion (PrP) com lipídeos. Início: 2017 - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

3.
Cristina de Souza Resende. Estudos da agregação da proteína p53. Início: 2015. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

4.
Juliana Bosco Santos. Estudo de ligastes da proteínas do prion (PrP). Início: 2014. Iniciação científica (Graduando em MEDICINA) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

5.
Nathali Pereira da Costa Campos. Ação do Resveratrol em Mutantes da p53. Início: 2012. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

6.
Adriani Félix de Lima. Avaliação da Inativação por Pressão de Vírus Influenza. Início: 2012. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Orientações de outra natureza
1.
Daniel Meira dos Anjos. Estudos da Proteína do Príon PrP com Métodos de RMN e de Microscopia Multifotônica. Início: 2012. Orientação de outra natureza. Universidade Federal do Rio de Janeiro. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Giulia Diniz da Silva Ferretti. Efeitos da Prima-1 e Aceptores de Michael na Agregação da p53 Mutante. 2017. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Jerson Lima da Silva.

2.
Murilo Martins Pedrote. Estudo de Agregação da Proteína Supressora Tumoral p53 Em Glioblastomas Humanos. 2015. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Jerson Lima da Silva.

3.
Carlos Henrique Dumard. Avaliação da Estabilidade Estrutural e Inativação por Alta Pressão Hidrostática do Vírus da Influenza Humana X-31. 2012. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Jerson Lima da Silva.

4.
Carlos Alberto Marques de Carvalho. Rastreamento das Proteínas de Envelope do Vírus Mayaro durante os Eventos Iniciais da Infecção. 2010. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Jerson Lima da Silva.

5.
Guilherme Augusto Piedade de Oliveira. Aspectos Clínicos e Termodinâmicos da Leucemia Mielóide Crônica (LMC). 2009. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Jerson Lima da Silva.

6.
Shana Priscila Coutinho Barroso. Estudos de Estabilidade Estrutural e Inativação do Vírus. 2008. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Jerson Lima da Silva.

7.
MARIANA PIERRE DE BARROS GOMES. Aspectos Estruturais e Fisiológicos da Interação da Proteína do Prion Recombinante de Camundongo com Ácidos Ribonucléicos. 2007. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Jerson Lima da Silva.

8.
THIAGO DE AMORIM MILLEN. Interação da proteína do prion com ácido desoxirribonucléico e suas implicações estruturais e fisiológicas. 2007. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Jerson Lima da Silva.

9.
IVANILDO PEDRO DE SOUSA JUNIOR. Estudo da Interação entre Alfavírus e Microdomínios de Membrana: Importância da organização da Membrana Celular para o Mecanismo de Fusão de um Vírus Envelopado. 2005. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Jerson Lima da Silva.

10.
YGARA DA SILVA MENDES. Mudanças Estruturais do Vírus da Febre Amarela (YFV) Induzidas por Alta Pressão Hidrostática: Obtenção de partículas inativadas e imunogênicas. 2005. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Jerson Lima da Silva.

11.
FRANCISCO JOSE ROCHA DE SOUSA. Estudos físico-químicos do enovelamento/desenovelamento protéico e da interação proteína-ADN em condições ácidas de pH: o caso da LexA de E.Coli. 2005. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Jerson Lima da Silva.

12.
Ana Paula Dinis Ano Bom. Comparação da estabilidade da proteína p53 com os mutantes de contato (R248Q) e estrutural (R175H). 2004. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Jerson Lima da Silva.

13.
Mônica dos Santos Freitas. Estudo dos Mecanismos Envolvidos na Aquisição do Estado Fusogênico Viral: Alfavírus (Mayaro) e Filovírus (Ebola) como Modelos. 2003. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Jerson Lima da Silva.

14.
Juliana Reis Cortines. Caracterização da estabilidade da proteína capsídica do HIV-1 e de seus domínios N- e C-terminais isolados. 2002. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Jerson Lima da Silva.

15.
Yraima Moura Lopes Cordeiro. Conformação de Peptídeos e da Proteína Celular do Prion: Estudo de Interação com um Composto Hidrofóbico e com Ácidos Nucleicos. 2001. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Jerson Lima da Silva.

16.
Rafael Braga Gonçalves. EFEITO DE DROGAS ANTIVIRAIS NA ESTABILIDADE ESTRUTURAL E ESTUDO DA DINÂMICA DO RINOVÍRUS HUMANO TIPO 14 (HRV14). 2001. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Coorientador: Jerson Lima da Silva.

17.
Ana Cristina Borges da Silva. Estudo do estado fusogênico do vírus Influenza A humano. 2001. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Jerson Lima da Silva.

18.
Waleska Dias Schwarcz. EFEITO DE ALTAS PRESSÕES HIDROSTÁTICAS NO VÍRUS LINFOTRÓPICO DE CÉLULAS-T HUMANAS TIPO (HTLV-1). 2000. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Jerson Lima da Silva.

19.
Sheila Maria Barbosa de Lima. Estudo das interações proteína-proteína e proteína-ARN envolvidas na estabilidade do bacteriófago MS2. 2000. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Jerson Lima da Silva.

20.
MAELY P. F. RETTO. Multiplicidade de Conformações do Monômero Parcialmente Enovelado do Repressor Arc Promovida Por Xilitol. 1999. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Jerson Lima da Silva.

21.
Adriana Passos Lemos -. Proteção Funcional do Complexo F0f1 Atpase Mitocondrial Por Polióis Contra Os Efeitos Desnaturantes da Uréia e Cloreto de Guanidina.. 1997. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Jerson Lima da Silva.

22.
Marisa Carvalho Suarez. Efeitos da Alta Pressão e Baixas Temperaturas Em Tropomiosina e Troponina C. 1996. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Jerson Lima da Silva.

23.
Luciane Pinto Gaspar. Pressão Hidrostática Aplicada Ao Estudo dos Vírus: Isolamento de Intermediários da Montagem Viral e Obtenção de Partículas Inativadas. (Co-Orientação - Orientador: A. T. da Poian). 1996. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Jerson Lima da Silva.

24.
Pedro Caetano de Sousa Junior. ?Estudo Comparativo Entre A Estabilidade Estrutural das Cepas Selvagem e Mutantes do Bacteriófago P22? (Co-Orientação - Orientador: D. Foguel).. 1996. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Jerson Lima da Silva.

25.
Jorge Saad Nehme. ?Termoestabilidade do Complexo F0f1 Atpase Mitocondrial: Papel de Osmólitos e Contribuição da Proteína Inibidora? (Co-Orientação - Orientador: J. R. Meyer-Fernandes). 1995. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Jerson Lima da Silva.

26.
Luz Alba Garcete Fornells. Papel da Proteína Inibidora Natural Como Estabilizadora do Complexo F1 ATPase Mitocondrial. 1992. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Jerson Lima da Silva.

27.
Leila Pontes da Silva. Efeitos da Pressão Hidrostática Sobre o Rotavírus: Perda da Infectividade e Manutenção da Antigenicidade. 1991. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Jerson Lima da Silva.

28.
Mauro Villas-Bôas. Dissociação da Hemoglobina de Glossoscolex paulistus Induzida por Pressão HidrostáticA. 1991. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Jerson Lima da Silva.

Tese de doutorado
1.
Carlos Henrique Dumard. Vírus da influenza inativado por pressão hidrostática: uma perspectiva de vacina universal?. 2016. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Jerson Lima da Silva.

2.
Guilherme Augusto Piedade de Oliveira. Aplicações em Biologia Estrutural para a Compreensão de Sistemas Biológicos. 2013. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Jerson Lima da Silva.

3.
Shana Priscila Coutinho Barroso. Avaliação da Capacidade Imunogênica do Vírus da Influenza Aviária H3N8 Inativado por Pressão Hidrostática. 2012. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Jerson Lima da Silva.

4.
Mariana Pierre de Barros Gomes. Interação PrP-RNA: aspectos estruturais e estudos de toxicidade. 2011. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Jerson Lima da Silva.

5.
Danielly Cristiny Ferraz da Costa. Aspectos Celulares e Estruturais da Modulação da Proteína Supressora de Tumor p53 por Resveratrol. 2011. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Jerson Lima da Silva.

6.
Theo Luiz Ferraz de Souza. Aspectos estruturais, dinâmicos e termodinâmicos envolvidos na montagem in vitro do capsídeo do vírus da hepatite C e na inibição da proteína inibidora de apoptose XIAP, revelados por análises espectroscópicas e calorimétricas. 2010. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Jerson Lima da Silva.

7.
Ygara da Silva Mendes. Biologia Estrutural de Flavivírus: Propriedades Biofísicas da Interação de Peptídeos de Fusão com Membranas Biomiméticas e Implicações para o Desenvolvimento de uma Vacina Inativada por Alta Pressão Hidrostática. 2009. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Jerson Lima da Silva.

8.
Ana Paula Dinis Ano Bom. Caracterização da estabilidade, atividade e agregação do domínio central da proteína supressora de tumor p53 em diferentes pHs. 2009. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Jerson Lima da Silva.

9.
Ivanildo Pedro de Sousa Junior. Influência do colesterol no ciclo de infecção e na manutenção da estrutura dos arbovírus Mayaro e Dengue. 2009. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Jerson Lima da Silva.

10.
Tuane Cristine Ramos Gonçalves Vieira. Aspectos estruturais da interação da proteína do prion com heparina. 2009. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Jerson Lima da Silva.

11.
Yanina Madalena de Arruda Calvette. Enzimas da água de coco: caracterização da peroxidase e uso de alta pressão hidrostática para inativação de enzimas deteriorantes. 2007. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Jerson Lima da Silva.

12.
Mônica dos Santos Freitas. Caracterização estrutural do ciclo replicativo dos vírus envelopados com ênfase no mecanismo de fusão de membranas. 2007. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Jerson Lima da Silva.

13.
JOANA FABER BARATA. Bases estruturais e termodinâmicas do reconhecimento molecular em DNA, peptídeos e proteínas: modelos de papilomavírus e proteína tirosino fosfatase. 2007. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Jerson Lima da Silva.

14.
Ana Cristina Borges da Silva. Estudo da estabilidade da proteína de fusão do Vírus Influenza A Humano e do domínio WW da proteína FBP11. 2007. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Jerson Lima da Silva.

15.
Juliana Reis Cortines. Do monômero ao capsídeo: estudos estruturais e termodinâmicos da proteína capsídica do vírus da imunodeficiência humano do tipo 1(HIV-1). 2006. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Jerson Lima da Silva.

16.
Yraima Moura Lopes Cordeiro. Bases estruturais e termodinâmicas para a conversão conformacional da proteína do prion e possíveis implicações sobre a patogenia. 2005. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Jerson Lima da Silva.

17.
VIVECA ANTONIA GIONGO GALVÃO DA SILVA. Inativação por pressão do vírus Herpes Simplex 1, de Rotavírus e de Leptospiras: Estudos Físico-Químicos e da Resposta Imune. 2005. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Jerson Lima da Silva.

18.
RAFAEL BRAGA GONÇALVES. Estabilidade Estrutural de Vírus e Proteínas: O Rinovírus e a Proteína Pró-Apoptótica MAC/DIABLO como Modelos para o Estudo de Drogas Antivirais e Anticancerígenas. 2005. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Jerson Lima da Silva.

19.
SHEILA MARIA BARBOSA DE LIMA. O Vírus da Hepatite C e o Bacteriófago MS2 como Modelos para o Estudo da Estabilidade e Dinâmica. 2005. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Jerson Lima da Silva.

20.
Waleska Dias Schwarcz. Estudo da Estabilidade e Dinamica Viral durante o Processo de Montagem do Flock House Vírus. 2004. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Jerson Lima da Silva.

21.
Daniella Ishimaru. Enovelamento corretor e incorreto da proteína humana supressora de tumor p53. 2003. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Jerson Lima da Silva.

22.
Andre Marco de Oliveira Gomes. Montagen, Maturação e Fusão de Partículas Virais e relação Estrutura-Função nos Mecanismos de Interação Vírus-Célula. 2002. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Jerson Lima da Silva.

23.
Luís Maurício Trambaioli da Rocha e Lima. Interações entre a Proteína E2c de Papilomavíurs e DNA: Uma Análise Espectroscópica e Termodinâmica. 2001. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Jerson Lima da Silva.

24.
LEILA GATTI SOBREIRO. ESTUDO DA ESTABILIDADE DA LIPOXIGENASE DE SOJA: APLICAÇÃO DE ALTA PRESSÃO HIDROSTÁTICA NO PROCESSAMENTO TECNOLÓGICO. 2001. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Jerson Lima da Silva.

25.
Ronaldo M. Borges. Enovelamento Protéico e Interação Proteína-DNA. 2000. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Jerson Lima da Silva.

26.
Luciane Gaspar. Estudos do estado fusogênico, dos mecanismos de inativação e da desmontagem de nucleocapsídeos de vírus envelopados. 2000. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Jerson Lima da Silva.

27.
LEILA PONTES DA SILVA. Efeito de Altas Pressões Sobre Proteínas Virais do Rotavírus e do Bacteriófago P22 ? Aplicações Biotecnológicas. 1999. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Jerson Lima da Silva.

28.
Luz Alba M. G. Fornells. Estabilidade de Adenovírus Humano e de Sua Proteína Capsídica Hexon. 1998. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Jerson Lima da Silva.

29.
Andréa Cheble de Oliveira. Bacteriófagos,Nodavírus, e Picornavírus Como Modelos do Estudo da Estabilidade de Capsídeos Virais. 1998. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Jerson Lima da Silva.

30.
Mauro dos Santos Villas-Boas. ?Efeitos de Alta Pressão Hidrostática Sobre Nucleossomas e Vírus da Imunodefiência Símia?. 1995. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Jerson Lima da Silva.

31.
Andrea Thompson Da Poian. ?Estudo da Estabilidade e Desmontagem de Vírus Icosaédricos Através do Uso de Alta Pressão Hidrostática Combinada A Uréia e Baixas Temperaturas. 1994. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Jerson Lima da Silva.

32.
DEBORA FOGUEL. Efeito de Pressão Hidrostática e Baixas Temperaturas Em Organismos e Estruturas Fotossintéticas. 1993. Tese - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Jerson Lima da Silva.

33.
CARLOS F. SAMPAIO BONAFE. Efeito de Pressão Hidrostática Em Proteínas Oligoméricas de Alto Peso Molecular: Hemoglobina e Hemocianina. 1993. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Jerson Lima da Silva.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Douglas Norberto. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Jerson Lima da Silva.

2.
Tuane Cristine Ramos Gonçalves Vieira. Avaliação estrutural e funcional da interação da proteína do prion com ligantes biológicos.. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Jerson Lima da Silva.

3.
Marcela Cristina de Moraes. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Jerson Lima da Silva.

4.
Luciana Pereira Rangel. A interação entre a proteína supressora de tumores p53 e tioaptâmeros de DNA - inibição da agregação e reativação funcional como um novo alvo farmacológico na quimioterapia anticâncer. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Jerson Lima da Silva.

5.
Mariana Pierre de Barros Gomes. 2012. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Jerson Lima da Silva.

6.
Waleska Dias Schwarcz. Biologia Estrutural da Proteína Supressora de Tumor p53 - Busca de Novas Estratégias Anti-Neoplásicas. 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Jerson Lima da Silva.

7.
Mônica dos Santos Freitas. Estudo dos Mecanismos Envolvidos na Aquisição do Estado Fusogênico Viral: Alfavírus (Mayaro) e Filovírus (Ebola) como Modelos. 2007. Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Jerson Lima da Silva.

8.
Ana Cristina Borges da Silva. Estudo da inativação e do mecanismo de fusão de membranas do Vírus Influenza A humano por alta pressão hidrostática. 2007. Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Jerson Lima da Silva.

Iniciação científica
1.
Giulia Ferretti. Miristato e moléculas de desadesão: funcionalidade e implicações no desenvolvimento da Leucemia Mielóide Crônica. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Jerson Lima da Silva.

2.
Caroline Lauritzen. Estudo da Interação de Prima-1 com a proteína de supressão tumoral p53. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Jerson Lima da Silva.

3.
Matheus Esteves Ferreira. Estudo da Desnaturação por Pressão da Proteína de Supressão Tumoral p53. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Jerson Lima da Silva.



Inovação



Projetos de pesquisa



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