Ivone Carvalho

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1C

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  • Última atualização do currículo em 16/10/2018


Realizou a graduação em Farmácia na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP (1979) e habilitação em Fármacos e Medicamentos na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de São Paulo-USP. Possui Mestrado em Fármacos e Medicamentos-área de Insumos Farmacêuticos pela Farmacêuticos Faculdade de Ciências Farmacêuticas de São Paulo-USP (1987) e doutorado em Química Orgânica pelo Instituto de Química-USP (1991), Pós-doutorado na University of East Anglia (UEA), Inglaterra, em Química de Carboidratos (1995-1997, 2 anos) e Pós-doutorado na University of St Andrews, Escócia, em Química de Glicopeptídeos (6 meses). Foi Professor Associado (livre-docente) no período de 2003 a 2009 e, atualmente, é Professor Titular da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Ministra as disciplinas de Química Farmacêutica I e II na Graduação e Abordagem Químico-biológica de Fármacos na Pós-graduação. Tem experiência na área de Farmácia em Química Medicinal, com ênfase em Síntese e Relação Estrutura-Atividade de Compostos Bioativos, atuando principalmente nos seguintes temas: Doença de Chagas e trans-sialidase de Trypanosoma cruzi , sintese de produtos naturais (carboidratos, glicopeptídeos, fosfolipídeos, nucleosídeos e derivados de neolignanas), antibióticos aminoglicosídeos e compostos heterocíclicos, como quinazolinas, quinolidinas e triazóis. Possui 70 artigos publicados em Periódicos Internacionais e nacionais, 15 capítulos de livros e apresentou 164 resumos em Congresso e participou de 125 eventos. Orientou 15 alunos de Mestrado, 7 de Doutorado e 19 de Iniciação Científica e supervisionou 03 Pós-doc. Atualmente, orienta 2 estudantes de Mestrado, 4 estudantes de Doutorado, e supervisiona 3 Pós-doutorados. Coordena atualmente um Projeto de Auxílio à Pesquisa FAPESP e um participa de um Auxílio Professor visitante com a Universidade de Granada, Participou dos Projetos Milênio do CNPq e Temático da FAPESP, coordenou o Projeto Internacional FAPESP-CSIC (Espanha), participou como pesquisadora do Projeto INCT-Inovação Farmacêutica (CNPq) e PRONEX com a Universidade Federal de Santa Catarina. Foi coordenadora de 4 projetos de Auxílio à Pesquisa FAPESP, 2 Universal do CNPq e participou como pesquisadora de outros 7 Projetos de Pesquisa. É bolsista Produtividade em Pesquisa do CNPq 1C. No período de 2005 a 2008 foi Presidente da Comissão de Graduação da FCFRP-USP e 2009-2010 foi suplente da Chefia do Departamento de Ciências Farmacêuticas e responsável pela sala Pró-aluno da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP. Atualmente é membro titular do Conselho de Departamento e Congregação e da Comissão de Avaliação Setorial para Progressão na carreira docente, área de Farmácia da Universidade de São Paulo. Membro do corpo editorial da revista Carbohydrate Research (Elsevier) e representante Brasileira na Organização Internacional de Carboidratos. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Ivone Carvalho
Nome em citações bibliográficas
CARVALHO, I.;CARVALHO, IVONE

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.
Av. do Café s/n
Monte Alegre
14040-903 - Ribeirao Preto, SP - Brasil
Telefone: (16) 6024283
Ramal: 4283
Fax: (16) 6331941


Formação acadêmica/titulação


1987 - 1991
Doutorado em Química Orgânica.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: ESTUDO SOBRE A SÍNTESE DE COMPONENTES DE OTOBA PARVIFOLIA, Ano de obtenção: 1991.
Orientador: Prof. Dr. Maurício Gomes Constantino.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Compostos Alfa-Beta Insaturados; Otoba Parvifolia; Sintese de Produtos Naturais.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Química dos Produtos Naturais.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Farmacêutica.
Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos.
1983 - 1987
Mestrado em Fármacos e Medicamentos.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: SÍNTESE E RELAÇÃO ESTRUTURA-ATIVIDADE DE ANÁLOGOS DA PRALIDOXIMA,Ano de Obtenção: 1987.
Orientador: Prof. Dr Joseph Miller.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Acetyl-Cholinesterase Inhibitors; Analogos de Pralidoxima; Reativacao In Vitro de Acetilcolinesterase; Sint. Sais 1-Metil-2-Hidroximinometil-Aril-Piridi..
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Relação Estrutura-Atividade de Compostos Bioativos.
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.
Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos.
1980 - 1982
Especialização em Fármacos e Medicamentos. (Carga Horária: 1425h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1977 - 1979
Graduação em Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Rib. Preto.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Pós-doutorado e Livre-docência


2003
Livre-docência.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Síntese e Atividade Biolõgica de Produtos Naturais, Ano de obtenção: 2003.
Palavras-chave: Analogos de Pralidoxima; Hidratação de Derivados Acetilênicos; Síntese de Glicopeptídeos; ceto-conduritol; Pseudo-Dissacarideo; neolignanas tetraidrofurânicas.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Relação Estrutura-Atividade de Compostos Bioativos.
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.
Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.
2000 - 2001
Pós-Doutorado.
University of St Andrews, ST-ANDREWS, Escócia.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química de Carboidratos / Especialidade: Química de glicoproteínas.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Relação Estrutura-Atividade de Compostos Bioativos.
1995 - 1997
Pós-Doutorado.
University of East Anglia, UEA, Inglaterra.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química de Carboidratos.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Farmacêutica.


Formação Complementar


2016 - 2016
B2 Upper Intermediate. (Carga horária: 60h).
International House, IH, Grã-Bretanha.
2007 - 2008
Extensão universitária em Pedagogia Universitária. (Carga horária: 240h).
Pró-reitoria de Graduação, PROG, Brasil.
2007 - 2007
Extensão universitária em Ensinar e Aprender no Ensino Superior. (Carga horária: 60h).
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, FCFRP, Brasil.
2007 - 2007
Gestão por resultados-GESPUBLICA. (Carga horária: 16h).
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, FCFRP, Brasil.
2002 - 2002
Drugs Design: a Medicinal Course. (Carga horária: 30h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2002 - 2002
Curso de Curta Duração.
Instituto Virtual de Bioinformática e Modelagem de Biossistemas, BIOINFO-RJ, Brasil.
1997 - 1997
Conceitos e Práticas Atuais da Atividade Docente.
Serviço Nacional de Aprendizagem Comercial, SENAC, Brasil.
1992 - 1992
Atualização em Metodologia de Ensino. (Carga horária: 30h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Atuação Profissional



Università di Bologna, UNIBO, Itália.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Consejo Superior de Investigaciones Científicas, CSIC, Espanha.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2014
Vínculo: Outro (especifique) Pesqisador, Enquadramento Funcional: Pesquisador


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

1982 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Ingressou na antiga Faculdade de Farmácia e Odontologia de Ribeirão Preto - USP em 1982 como Auxiliar de Ensino, responsável pela disciplina de Estágio em Farmácia (10 créditos). Realizou, paralelamente às atividades didáticas, curso de Mestrado e Doutorado, na Universidade de São Paulo em unidades da cidade de São Paulo. A partir de ampla reformulação do currículo de Farmácia, torno-se também docente da disciplina de Química Farmacêutica a partir de 1987.

Atividades

12/2011 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Comissão de Avaliação Setorial para Progressão na Carreira Docente-USP, área de Farmácia.
05/2010 - Atual
Direção e administração, Divisão de Química Medicinal da Sociedade Brasileira de Química-SBQ, .

Cargo ou função
Tesoureiro da Divisão de Química Medicinal.
04/2009 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante Titular da Categoria de Professores Titulares no Conselho do departamento de Ciências Farmacêuticas.
04/2009 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro Titular da categoria de Professores Titulares junto a Congregação da FCFRP-USP.
02/2007 - Atual
Ensino, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Rib. Preto, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica Medicinal
08/1998 - Atual
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Abordagem Químico-biológica de Fármacos (oferecimento a cada 2 anos para alunos de Mestrado e Doutorado do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas-FCFRP-USP)
08/1982 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

04/2003 - 09/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Docente Responsável pela sala Pro-aluno.
05/2009 - 05/2010
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Suplente de Chefe do Departamento de Ciências Farmacêuticas da FCFRP-USP.
08/2009 - 04/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro titular da Comissão de Organização e Manutenção dos Laboratóruios Didáticos Multidisciplinares do Departamento de Ciências Farmacêuticas.
07/2006 - 02/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante Titular dos Professores Associados no Conselho do Departamento de Ciências Farmacêuticas.
02/2007 - 10/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, .

Cargo ou função
Comissão pro tempore de Estágios da Pró-reitoria de Graduação.
08/2006 - 10/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
MEMBRO DA COMISSÃO DE TUTORIA da Comissão de Graduação da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
11/2005 - 10/2008
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Presidente da Comissão de Graduação.
11/2005 - 10/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
MEMBRO TITULAR DA CONGREGAÇÃO DA FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DE RIBEIRÃO PRETO.
11/2005 - 10/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, .

Cargo ou função
MEMBRO TITULAR DO CONSELHO DE GRADUAÇÃO (COG).
11/2005 - 10/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Prefeitura do Campus Administrativo de Ribeirão Preto - USP, .

Cargo ou função
MEMBRO DO GAP ? Grupo de Apoio Pedagógico do Campus de Ribeirão Preto.
12/2004 - 10/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Avaliação Continuada da FCFRP (avaliação dos docentes pelos alunos).
10/2002 - 10/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro Titular da Comissão de Graduação.
09/2007 - 12/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da Comissão Interna da FCFRP/USP para implementação do programa de Gestão Estratégica e desburocratização na administração da USP-Gespública USP.
09/2006 - 09/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Pró-reitoria de Graduação.

Cargo ou função
MEMBRO DO GRUPO DE TRABALHO PROEVE (Apoio a Eventos) E PROINT (Internacionalização).
07/2005 - 07/2007
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

Atividade realizada
Coordenadora do Projeto Universal CNPq Proc. n. 476916/2004-6.
02/2002 - 01/2007
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

Atividade realizada
Coordenadora do Projeto de Pesquisa FAPESP, Processo n. 01/11943-6.
10/2006 - 10/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
MEMBRO DA COMISSÃO para seleção de alunos à bolsa de Estudo ?EDUARDO PANADÉS.
10/1998 - 08/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
: Presidente da Comissão Interdepartamental para Assuntos Referentes a Graduação - Departamento de Ciências Farmacêuticas.
02/2005 - 07/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante Suplente dos Professores Associados no Conselho do Departamento de Ciências Farmacêuticas.
03/1991 - 12/2005
Ensino, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Rib. Preto, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica I
Química Farmacêutica II
11/2004 - 11/2005
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Vice-Presidente da Comissão de Graduação.
11/2004 - 11/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
MEMBRO TITULAR DA COMISSÃO ASSESSORA DE COMUNICAÇÃO SOCIAL E IMPRENSA DA FCFRP-USP.
11/2004 - 11/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
MEMBRO SUPLENTES DA COMISSÃO DE RELAÇÕES INTERNACIONAIS (CRINT) DA FCFRP-USP.
11/2004 - 11/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
MEMBRO SUPLENTE DO PRESIDENTE DA COMISSÃO DE GRADUAÇÃO.
07/2002 - 11/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro Titular da Comissão Coordenadora da Unidade para o Programa de Aperfeiçoamento de Ensino - PAE.
08/2005 - 08/2005
Ensino, 1 Escola de Inverno em Química Combinatória, Nível: Aperfeiçoamento

Disciplinas ministradas
Perspectivas da Química Combinatória
Química Combinatória de Peptídeos, Carboidratos e Nucleotídeos
02/2005 - 03/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro titular da Comissão Assessora da Avaliação Institucional do Departamento de Ciências Farmacêuticas da FCFRP=USP.
12/2004 - 12/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Seleção Interna para Mudança de Nível, para o Programa de Doutorado Direto.
09/2003 - 09/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
MEMBRO TITULAR DA COMISSÃO DO PROGRAMA DE SEMINÁRIOS elaborado pelo departamento de ciências Farmacêuticas da FCFRP.
03/2003 - 09/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante Suplente dos Professores Doutores no Conselho do Departamento de Ciências Farmacêuticas.
03/2002 - 07/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro titular da Comissão Organizadora do I Workshop.
10/2002 - 02/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Comissão de Recepção de Calouros - 2003.
11/2001 - 10/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
MEMBRO SUPLENTE DA COMISSÃO DE GRADUAÇÃO.
05/1998 - 05/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro titular da Comissão Interdepartamental de Revisão da Estrutura Curricular da FCFRP-USP.
10/1998 - 10/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro Suplente da Comissão de Pesquisa da FCFRP-USP.
10/1998 - 05/2001
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

Atividade realizada
Coordenadora de Projeto de Pesquisa FAPESP (Proc. 98/00008-0).
10/2000 - 04/2001
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Estágio realizado
Estágio de Pós-doutorado na Universidade de St Andrews - Escócia.
03/1999 - 03/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante Titular dos Professores Doutores no Conselho de Departamento.
03/1999 - 03/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante Titular dos Professores Doutores no Conselho do Departamento de Ciências Farmacêuticas.
02/2000 - 02/2000
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Departamento de Ciências Farmacêuticas.

Atividade de extensão realizada
Curso de Extensão Universitária.
03/1999 - 07/1999
Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Química de Carboidratos
02/1998 - 11/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
MEMBRO DA COMISSÃO RESPONSÁVEL PELO PROGRAMA DE SEMINÁRIOS do Departamento de Ciências Farmacêuticas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
06/1998 - 07/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, .

Cargo ou função
MEMBRO TITULAR DA COMISSÃO CIENTÍFICA DO V ENCONTRO NACIONAL DE PROFESSORES DE QUÍMICA FARMACÊUTICA NA FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS ? USP.
04/1995 - 05/1997
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Estágio realizado
Estágio de Pós-doutorado na Universidade de East Anglia - Inglaterra.
03/1993 - 03/1995
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante Titular dos Professores Doutores no Conselho do Departamento de Ciências Farmacêuticas.
03/1993 - 12/1994
Ensino, Química, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Síntese de Fármacos (código: 593713)
03/1991 - 12/1994
Ensino, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Rib. Preto, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Síntese de Fármacos
08/1982 - 12/1994
Ensino, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Rib. Preto, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Estágio em Farmácia Curricular (alunos do quinto ano)
Estágio em Farmácia Optativo (alunos do quarto ano)
11/1993 - 10/1994
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
MEMBRO SUPLENTE DA COMISSÃO DE PESQUISA da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
09/1991 - 12/1993
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Atividade de extensão realizada
Implantação do Serviço de Assistência Farmacêutica no Centro de Saúde Escola da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
05/1992 - 10/1993
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

Atividade realizada
Coordenadora do Projeto de Pesquisa FAPESP (proc. 91/5114-3).
09/1991 - 03/1993
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante Suplente dos Professores Doutores no Conselho do Departamento de Ciências Farmacêuticas.
07/1992 - 07/1992
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

Atividade realizada
REPRESENTANTE DA UNIDADE PARA DISCUSSÃO DO PROJETO DE INTERIORIZAÇÃO DO CRF-SP, na Associação Farmacêutica de Ribeirão Preto.
10/1991 - 06/1992
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
MEMBRO TITULAR DA COMISSÃO CIENTÍFICA da XIII Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto.
11/1991 - 02/1992
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
REPRESENTANTE DA COMISSÃO DESIGNADA PARA ELABORAÇÃO DO MANUAL DE INFORMAÇÕES E DA PROGRAMAÇÃO DE RECEPÇÃO PARA INGRESSANTES da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
08/1987 - 03/1991
Ensino, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Rib. Preto, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica
02/1989 - 02/1991
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante suplente dos Professores Assistentes no Conselho do Departamento de Ciências Farmacêuticas.
08/1988 - 01/1989
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante Titular dos Professores Assistentes no Conselho de Departamento de Ciências Farmacêuticas.
10/1987 - 08/1988
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante suplente dos Professores Assistentes no Conselho de Departamento de Ciências Farmacêuticas.
02/1988 - 05/1988
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
MEMBRO TITULAR DA COMISSÃO CIENTÍFICA da XI Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.
04/1987 - 04/1987
Treinamentos ministrados , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Treinamentos ministrados
Representante da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto junto à Comissão Interinstitucional para implantação do Serviço Farmacêutico na Secretaria Técnica CIMS
02/1986 - 05/1986
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Membro Titular da Comissão Científica da X Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto.
08/1982 - 05/1983
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante suplente dos Auxiliares de Ensino no Conselho do Departamento de Ciência Farmacêuticas.


Linhas de pesquisa


1.
Relação Estrutura-Atividade de Compostos Bioativos

Objetivo: Síntese de derivados de lignanas tetraidrofurânicas, da classe da grandisina e veraguensina, encontradas em plantas brasileiras com alta atividade contra T. cruzi. O trabalho envolve a preparação de derivados mais potentes com propriedade físico-química mais adequada para possível uso como fármaco. A atividade biológica das substâncias obtidas é investigada em ensaios de atividade contra T.cruzi, Leishmania e a enzima tripanotiona redutase, presente nestes dois parasitas. Trabalho desenvolvido pela pesquisadora Lilian Sibelle Campos e realizado de forma interdisciplinar. Apoio do projeto de pesquisa, Fapesp proc. 00/04667-0.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Relação Estrutura-Atividade de Compostos Bioativos.
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Química dos Produtos Naturais.
Palavras-chave: Doença de Chagas; Grandisina e veraguensina; Lignanas Naturais e Sintéticas; Tripanossoma cruzi.
2.
Química de Produtos Naturais

Objetivo: -Síntese de componentes isolados de Otoba parvifolia, planta encontrada na floresta amazônica. A preparação de derivados alicíclicos, contendo função insaturada beta-carbonílica foi realizada com o objetivo de se estudar a importância destes compostos com potencial atividade anti-tumoral. Trabalho desenvolvido durante o doutorado e depois apoiado na forma de projeto de pesquisa Fapesp proc. 91/5114-3 -Síntese de componentes lactônicos isolados do fungo Epicloe typhina, com atividade antibacteriana e antifúngica. Trabalho realizado pelo aluno de mestrado: Gilberto Lúcio B. de Aquino..
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Relação Estrutura-Atividade de Compostos Bioativos.
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.
Palavras-chave: Carbonatação de Derivados Acetilênicos; Compostos Alfa-Beta Insaturados; Gama-Honolida A; Otoba Parvifolia.
3.
Química de Carboidratos e Glicopeptídeos

Objetivo: -Preparação de carba-açúcares, imino-açúcares e pseudodissacarídeos com potencial atividade inibidora de glicosidase, capaz de interferir na síntese de glicoproteína, gp120, do vírus HIV. Alteração seletiva desta glicoproteína, essencial do vírus, pode interromper o processo de aderência e consequente penetração do vírus na célula do hospedeiro; -Síntese de glicoproteínas de mucina de âncora (GPI) de T. cruzi, para maior entendimento das interações entre o substrato e a enzima trans-sialidase, com ação específica no parasita. A preparação de glicoproteínas, com sequência rica em treonina, ligados a resíduos de galactose e N-acetilglicosamina pode fornecer compostos potenciais e seletivos contra o parasita, responsável pela doença de Chagas; -Síntese de triazóis galactosilados, comopotenciais inibidores da enzima trans-sialidase de T. cruzi e agentes tripanocidas; -Síntese de derivados de antibiótico aminoglicosídicos com atividade seletiva sobre a região vestibular para tratamento da doença de Ménière;.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Relação Estrutura-Atividade de Compostos Bioativos.
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química de Carboidratos.
Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos.
Palavras-chave: N-Linked Pseudo-Disaccharide; Amino-Glicopiranosides Derivatives; Tripanossoma cruzi; Vírus HIV; Glicoproteínas de mucina; trans-Sialidase.
4.
Síntese de Compostos Orgânicos Potencialmente Ativos


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
B2AlzD2 Joint lab: the first Brazil-Bologna Alzheimer's Drug Discovery Joint Lab
Descrição: In this project, Prof. Dra. Maria Laura Bolognesi do ?Dipartimento di Farmacia e Biotecnologie (FABIT) da Università di Bologna, coordenadora italiana do Projeto em conjunto com pesquisadores da USP, UNB, UFRJ e UFMG, propose the creation of a 11 laboratory without walls 11 as a mean to structure cooperation between teams within FaBiT and Brazilian Partners, who share a common scientific and training mission . In particular, the launch of the first Brazil-Bologna Alzheimer's Drug Discovery Joint Lab (B2AlzD2) is aimed to reinforce the existing collaborations (framework agreements signed) and to empower high-level research and training in the extremely challenging field of Alzheimer's Drug Discovery. Ultimately, B2 AlzD2 should act as a privileged hub between Brazilian and EU activities in the Alzheimer's disease (AD) drug discovery field..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - 2018
QUINAZOLINAS BIORREDUTÍVEIS: SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA PARA DIAGNÓSTICO POR PET E TRATAMENTO DE TUMORES EM HIPÓXIA
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Ivone Carvalho - Coordenador / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Paulo Sérgio Gonçalves Nunes - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2016 - Atual
SAF2016-76693-R ?Modulación de proteínas quinasas y BACE/1 con moléculas pequeñas de diseño multidiana: una nueva aproximación para la prevención y tratamiento de las enfermedades cognitivas
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Ivone Carvalho - Integrante / Carmem Perez - Integrante / Ana Martínez - Coordenador.
2014 - 2017
Synthesis, anti-proliferative and anti-leishmanial effectiveness, and in silico studies of novel 1,2,3-triazole tethered tri-functional hybrids
Descrição: The design of modulators of microtubule dynamics leads to a blockage of the cell cycle and is an important strategy for anti-cancer and anti-leishmanial therapies. The use of calcium blockers such as 1,4-dihydropyridines and analogues has shown interesting results in the decrease of chemotherapy resistance in cancer. Moreover, calcium blockers interfere with the adhesion of the parasite to macrophages and can be considered an important strategy to control the initial phase of the leishmaniasis. In view of the drug resistance with most of the currently used anti-cancer and anti-leishmanial drugs, three chemical libraries are proposed consisting of molecular hybrids of benzimidazole (or dinitroaniline) and symmetrical 1,4- dihydropyridine functionalities tethered by the 1,2,3-triazole ring to be evaluated for cytotoxic studies against three human cancer cell lines and anti-leishmanial activity. We propose three chemical libraries that comply with Lipinski?s ?rule of five? rules that predict good oral bioavailability. ?Click Chemistry?,Mitsunobu and multi-component reactions will be applied for the easy generation of the focused libraries for the synthesis of medicinally relevant anti-tumour and anti-leishmanial agents. This new approach permits optimism in relation to the possibility of obtaining a specific and less toxic anti-tumoural and antileishmanial therapies in the short and long term..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2014 - 2016
Chamada FAPESP/CSIC 2013 - Novel potential anti-Alzheimer agents: from design to preclinical studies
Descrição: Alzheimer´s disease (AD) is a process involving progressive and irreversible decline of cognitive functions which leads to disorganization of the behavior and psychotic symptoms being their incidence exponentially associated to the increase of life expectancy. The World Health Organization estimates that in 20 years, mental illness and neurological disorders will be the second cause of death worldwide and more than 50 millions of AD patients is expected all over the world. Today, there is no effective therapy for delay or stop the neuronal loss, being an urgent need for current societies. Alzheimer disease drug therapy research is a priority for our world where a global effort should be done. The present proposal is designed to provide two main goals: the first one is strategic and a global platform for drug discovery in AD is here proposed as reference and help for many countries in south America and other communities in the world. The second goal is to provide new drug candidates for AD that can be meet the criteria to be transferred to the pharmaceutical industry for further development to clinical trials. Joint efforts from multidisciplinary teams belonging to the Pharmaceutical Sciences Faculty from USP and the Medicinal Chemistry Institute of CSIC (IQM-CSIC) can provide experience and strategic vision to successfully accomplish these goals..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Ivone Carvalho - Coordenador / Carlos Henrique Tomich de Paula Silva - Integrante / Ana Martinez Gil - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2012 - 2016
SÍNTESE E AVALIAÇÃO DE DERIVADOS GALACTOSIL-TRIAZOLO-BENZENOSSULFONAMIDAS COMO POTENCIAIS INIBIDORES DE TRANS-SIALIDASE DE TRYPANOSOMA CRUZI
Descrição: A doença de Chagas, causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, é uma endemia que afeta cerca de 10 milhões de pessoas em todo mundo, levando a óbito mais de 10 mil por ano. A infecção ocorre principalmente através do contato das fezes dos triatomíneos com qualquer ruptura na pele (incluindo a mordida), mucosas dos olhos e boca. Outros modos de transmissão incluem transfusão de sangue infectado, transmissão oral com alimentos contaminados, transmissão vertical e transplante de órgãos. A quimioterapia especifica com os derivados nitroheterocíclicos, benznidazol e nifurtimox, apresentam baixa eficácia na fase crônica e graves efeitos colaterais, que pode levar a interrupção do tratamento. Adicionalmente, não existe tratamento eficaz para a fase crônica da doença, responsável pelos danos irreversíveis causados em diversos órgãos. O parasita intracelular T. cruzi desenvolve uma enzima regulatória de superfície, denominada trans-sialidase (TcTS), envolvida nas interações entre célula do hospedeiro e parasita, etapa inicial chave no processo de infecção. T. cruzi é incapaz de sintetizar ácido siálico e utiliza esta enzima para transferir ácido siálico (do hospedeiro) para moléculas de mucina, originando ligações α-2,3 com moléculas de β-galactose aceptoras na superfície do parasita. O papel crucial e específico desempenhado pela enzima pode ser explorado, tornando-a um alvo biológico promissor. Considerando a importância e a necessidade da descoberta de novos medicamentos eficazes para o tratamento da doença de Chagas e a recente identificação de derivados de sulfonamidas por screening virtual, como potenciais inibidores de TcTS, os objetivos deste projeto envolvem a síntese e avaliação de novos compostos galactosil-triazolo-benzenossulfonamidas, como potenciais agentes tripanocidas e inibidores enzimáticos de TcTS, capazes de interagir nos subsítios aceptor, devido à presença da unidade de galactose, e doador, considerando a presença do grupo sulfonamido, biois.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Ivone Carvalho - Coordenador / Peterson de Andrade - Integrante / Renata Sesti-Costa - Integrante / João Santana Silva - Integrante / Getúlio G. Junqueira - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - 2015
PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO DE INIBIDORES DUPLOS DE ACETILCOLINESTERASE COMO POTENCIAIS CANDIDATOS A FÁRMACOS ANTI-ALZHEIMER
Descrição: A doença de Alzheimer (DA) é um processo de declínio progressivo e irreversível de funções cognitivas que se estende a desorganização do comportamento e sintomas psicóticos. A Organização Mundial da Saúde estima que daqui a 20 anos, as doenças mentais e neurológicas constituirão a segunda causa de morte no mundo. Observa-se no cérebro de indivíduos com DA atrofia cortical difusa, a presença de grande número de placas senis, novelos neurofibrilares e perda neuronal. Verifica-se ainda um acúmulo da proteína ²-amilóide (A²) nas placas senis e da microtubulina tau nos novelos neurofibrilares. Transtornos da transmissão de acetilcolina e acetiltransferases ocorrem nos indivíduos afetados. A progressão dos sintomas da doença está associada a mudanças estruturais nas sinapses colinérgicas em certas regiões do cérebro, que consequentemente apresentam neurotransmissão colinérgica reduzida. A doença de Alzheimer é complexa e as atuais abordagens terapêuticas para o tratamento da DA oferecem apenas benefícios limitados e transitórios para os pacientes, portanto, em resposta a complexidade molecular da doença, a busca por fármacos alternativos para o tratamento da DA é bastante relevante. Assim, o presente projeto prevê o planejamento, síntese e avaliação biológica de derivados híbridos de tacrina-donepezil (ambos fármacos inibidores de acetilcolinesterase), com potencial atividade para interagir em dois alvos terapêuticos pela (i) inibição da acetilcolinesterase em ambos sítios ativo e periférico, como demonstrado pelos estudos de modelagem molecular, e (ii) na agregação do peptídeo A² neurotóxico induzido pela acetilcolinesterase, na tentativa de interromper a progressão da doença. A primeira estratégia sintética envolve a condensação da 5,6-dimetoxi-indanona com o grupo 4-piperidinil-carbaldeído, para fornecer o intermediário 4-azido-quinolínico, seguido de redução simultânea dos grupo olefínico e azido. A segunda estratégia sintética envolve a reação de alquilação da posiçã.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ivone Carvalho - Coordenador / Talita P. C. Chierrito - Integrante / Susimaire Pedersoli Mantoani - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - 2015
AVALIAÇÃO DO EFEITO CITOTÓXICO E DAS ATIVIDADES ANTIVIRAL, ANTIFÚNGICA E ANTIBACTERIANA DE CUCURBITACINAS OBTIDAS DE PLANTAS NATIVAS E POR SEMI-SÍNTESE DE ANÁLOGOS ESTRUTURAIS
Descrição: Projeto PRONEX PRONEX é um instrumento de estímulo à pesquisa e ao desenvolvimento científico e tecnológico do País, por meio de apoio continuado e adicional aos instrumentos hoje disponíveis, a grupos de alta competência, que tenham liderança e papel nucleador no setor de sua atuação. Núcleos de Excelência são grupos organizados de pesquisadores e técnicos de alto nível, em permanente interação, com reconhecida competência e tradição em suas áreas de atuação técnico-científica, capazes de funcionar como fonte geradora e transformadora de conhecimento científico-tecnológico para aplicação em programas e projetos de relevância ao desenvolvimento do país..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) .
Integrantes: Ivone Carvalho - Integrante / Eloir Paulo Schenkel - Coordenador / Cláudia Maria Oliveira Simões - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
Síntese de análogos de Benznidazol por ?click chemistry? e avaliação da atividade antiparasitária
Descrição: A doença de Chagas ou tripanossomíase sul-americana é uma enfermidade endêmica na América Latina e classificada como a terceira maior doença parasitária nas regiões tropicais, após a malária e a esquistossomose. Desde a descoberta da doença até os dias atuais, foram realizadas inúmeras tentativas de tratamento sem obter quimioterapia eficaz. O tratamento atual tem sido realizado com o uso do fármaco nitro-heterocíclico benznidazol (Rochagan®). O fármaco nifurtimox (Lampit®), também utilizado no tratamento por muito tempo, teve sua produção descontinuada recentemente. Na última década, foram realizados alguns estudos com intuito de analisar os efeitos do benznidazol na evolução da cardiopatia crônica em pacientes com nível crônico da doença. Algumas evidências sugerem que este tratamento antiparasitário pode prevenir ou retardar a progressão da doença cardíaca, uma vez que poucos pacientes apresentaram progressão da cardiomiopatia e muitos pacientes tornaram-se sorologicamente não-reativos. Em vista do panorama atual da doença de Chagas, os objetivos deste projeto envolvem a síntese de análogos de benznidazol por ?click chemistry? e pela aplicação do Princípio de bioisosterismo, além da avaliação da atividade tripanocida e dois alvos biológicos de interesse (tripanotiona redutase e trans-sialidase) de todos os compostos sintetizados. A estratégia para síntese de análogos do fármaco benznidazol envolve a utilização dos materiais de partida comerciais: benzilamina e cloreto de cloroacetila. A condensação entre estes reagentes na presença de trietilamina em diclorometano deverá fornecer o produto amida contendo a função clorometileno terminal. Na seqüência, este derivado será tratado com azida de sódio em DMF para substituição do átomo de cloro, formando assim o intermediáro azido. A partir deste intermediário, vários análogos serão gerados pela reação de ciclo-adição 1,3-dipolar de Huisgen (Copper(I)-catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition) (CuAAC) com diversos alc.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Ivone Carvalho - Coordenador / Peterson de Andrade - Integrante / Oswaldo Aparecido Galo - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2008 - 2011
SÍNTESE E AVALIAÇÃO DE POTENCIAIS SUBSTRATOS/INIBIDORES DE TRANS-SIALIDASE DE TRYPANOSOMA CRUZI
Descrição: Nos últimos 20 anos, doenças parasitárias como a leishmaniose e a Doença de Chagas têm representado uma ameaça para a saúde humana e para o desenvolvimento econômico, sendo uma causa importante de morbidade e mortalidade (Boiani et al., 2006). Estudos de biologia celular e molecular têm revelado a existência de alvos específicos e essenciais ao ciclo de vida destes parasitas. O parasita intracelular T. cruzi desenvolve uma enzima regulatória de superfície, denominada trans-sialidase, envolvida nas interações entre célula do hospedeiro e parasita, etapa inicial chave no processo de infecção (Previato et al., 2005). T. cruzi é incapaz de sintetizar ácido siálico e, através da trans-sialidase, o parasita torna-se apto a transferi-lo de glicoconjugados do hospedeiro e incorporá-lo a moléculas de mucina ligadas à membrana parasitária através de âncora de glicosilfosfatidilinositol (GPI) (Pereira et al., 2000). Considerando a importância da enzima trans-sialidase de Trypanosoma cruzi (TcTS) como um potencial alvo terapêutico a ser explorado para o desenvolvimento de novas moléculas que sejam seletivas e eficazes para o tratamento da Doença de Chagas, este trabalho tem como objetivo a síntese de aminoácidos glicosilados como potenciais inibidores de TcTS. Estudos anteriores envolvendo a enzima TcTS e aminoácidos glicosilados e glicopeptídeos sintéticos, como substratos aceptores (Campo et al., 2007), juntamente com os estudos de simulações de docking conduziram ao planejamento racional dos potenciais substratos/inibidores βLacNAc-ThrGlyOH, 3-O-αSer-βGalNAcMe, 3-O-αSer-βGalNAc-(1,4)-βGlcNAcMe e ciclo-L-Asp-3-O-α-L-Ser-βGalNAcMe. Os compostos sintetizados serão submetidos a ensaios biológicos para a avaliação da atividade de inibição da enzima TcTS e de sua ação tripanocida, em combinação com estudos de modelagem molecular para o planejamento de novos inibidores..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Ivone Carvalho - Coordenador / Vanessa Leiria Campo - Integrante / Peterson de Andrade - Integrante / Maristela Braga Martins - Integrante / Mônica Biondo - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2005 - 2010
Convênio de Cooperação Acadêmica entre a School of Chemical Sciences and Pharmacy/University of East Anglia (Inglaterra) e FCFRP/USP para intercâmbio de estudantes de graduação e pós-graduação e desenvolvimento de projeto de pesquisa
Descrição: Trypanosoma cruzi trans-sialidase: correlating structure with mechanism and biological function.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Ivone Carvalho - Coordenador / Robert A. Field - Integrante / Vanessa Leiria Campo - Integrante / Peterson de Andrade - Integrante.
Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 2
2005 - 2007
Síntese e Relação Estrutura-atividade de Derivados Aminoglicosídeos com Potencial Atividade Vestibular, CNPq-Projeto Universal, Proc. n. 476916/2004-6
Descrição: Coordenadora: Profa. Dra. Ivone Carvalho Proc. N. Processo 476916/2004-6 A Doença de Meniére é caracterizada pela disfunção coclear e vestibular, geralmente unilateral com quadro de surdez, vertigens, desequilíbrio e zumbidos que levam muitas vezes a incapacitação do paciente para o trabalho e à péssima qualidade de vida. Não existe tratamento eficaz até o momento e os tratamentos clínicos ou cirúrgicos disponíveis são inefetivos ou promovem riscos para os pacientes. Devido a estes inconvenientes, o uso de antibiótico aminoglicosídeo vestibulotóxico (estreptomicina e gentamicina) tem sido proposto para provocar uma labirintectomia química no ouvido doente. Com a lesão química do epitélio vestibular os principais sintomas incapacitantes, como a vertigem, são quase totalmente abolidos. No entanto, existem limitações porque os antibióticos aminoglicosídeos utilizados são também lesivos à coclea, provocando surdez variável, devido à dupla ação do antibiótico na cóclea e no sistema vestibular que constituem o labirinto. Nós temos realizado a fragmentação química dos antibióticos estreptomicina e neomicina, no sentido de gerar derivados simplificados de antibióticos aminoglicosídeos, avaliar sua correspondente atividade coclear e vestibular e explorar os aspectos de relação estrutura-atividade. Os ensaios de atividade vestibular e antimicrobiana estão sendo realizados e temos grande interesse em utilizar os fragmentos de neamina e 2-desoxi- estreptamina, como protótipos para realizar reações de modificação molecular. Desta forma, propomos no presente projeto, realizar a modificação dos grupamentos amino de neamina por métodos clássicos, como reações de N-metilação, N-acilação e geração de derivados carbamato, uréia e amidina. Eventualmente, a transformação química dos grupos amino, mostrada em diversas posições do anel pirano e ciclitol dos compostos, poderá ser realizada de forma regiosseletiva apenas na posição C-6' (amina primária) do anel de piranose, estericamente.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Ivone Carvalho - Coordenador / Maria Fernanda Pereira - Integrante / Fernanda Peres Ferreira - Integrante / Miguel A. Hyppolito - Integrante / José Antônio A. de Oliveira - Integrante / Izabel Yoko Ito - Integrante / Julierme Gonçalves da Silva - Integrante / Flávio Roberto Pinsetta - Integrante / Pedro Alves Bezerra Morais - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 2
2004 - 2008
Bioprospection in Fungi: The Search of Lead Compounds for Drug Design and Enzymes for Pharmaceutical and Industrial Applications, FAPESP: BIOTAFAPESP- TEMÁTICO
Descrição: Fungos têm sido menos explorados as plantas em programas de bioprospecção, principalmente os endofíticos, que constituem uma fonte promissora e praticamente inexplorada de produtos naturais bioativos. Uma das principais vantagens em se trabalhar com microrganismos em programas de descoberta de fármacos é a possibilidade de se avaliar as atividades biológicas de um grande número de culturas obtidas em pequena escala, sem a prévia identificação dos microrganismos, com grande probabilidade de sucesso na reprodução dos resultados de atividade biológica e produção de metabólitos em fermentação em escala ampliada. Outra vantagem é que alterações nas condições de cultura podem conduzir a um maior número de compostos produzido,s em relação ao que seria disponível na produção tradicional de extratos de plantas. Neste projeto propõe-se a prospecção química e biológica em fungos endofíticos e de solo coletados no estado de São Paulo usando três abordagens: i) obtenção de extratos brutos de culturas microbianas para avaliação em ensaios antimicrobianos realizados em nossos laboratórios e outros ensaios da Rede Bioprospecta, e subsequente fracionamento dos extratos mais promissores com o objetivo de obter novos protótipos para o desenvolvimento de fármacos; ii) obtenção de produtos de reações de biotransformação de produtos naturais bioativos previamente isolados em nossos laboratórios (grandisina, budleína A e tagitinina C) e avaliação das suas atividades biológicas nos bioensaios da Rede Bioprospecta; iii) produção de enzimas, que podem ser úteis em processos industriais (xilanase, glicose oxidase, fitase, amilase, fosfatases ácida e alcalina) e como novos fármacos (L-asparaginase). A triagem antimicrobiana preliminar pode representar uma indicação de maior extensão de atividades biológicas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Ivone Carvalho - Integrante / Mônica Tallarico Pupo - Integrante / Jairo Kenupp Bastos - Coordenador / Suraia Said - Integrante / Fernando Batista da Costa - Integrante / Maria de Lourdes Teixeira de Moraes Polizeli - Integrante / Michele Verza - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2003 - 2006
Modelagem Molecular Aplicada ao planejamento Racional de Fármacos e Estudo de relação estrutura-Atividade de Substâncias Bioativas, CAPES: Projeto Institucional ProDoc-Programa de Absorção Temporário de Docentes
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ivone Carvalho - Integrante / Mônica Tallarico Pupo - Integrante / João Luiz Callegari Lopes - Coordenador / Carlos Henrique Tomich de Paula Silva - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 12
2003 - 2005
Planejamento Racional de Fármacos Anti-HIV: Inibidores de alfa-glicosidase e da Integrase de HIV, CNPq: Projeto de Pesquisa e Desenvolvimento em Bioinformática Aplicada a Genômica, metagenômica, proteômica, estrutura, desenho e dinâmica molecular
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Ivone Carvalho - Integrante / Gino del Ponte - Integrante / Carlos Henrique Tomich de Paula Silva - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1
2003 - 2004
Propriedades de Sistemas Mistos Preparados pela Mistura de Carragenas e Tensoativos, FAPESP
Descrição: Carrageenans are called hydrocolloids due to their high affinity for water. A consequence of this feature is the absence of surface activity. These linear polysaccharides are composed of alternating (13) and (14) linked D-galactose residues. The main differences between the three forms of - - -carrageenans are the occurrence of ester sulfate and 3,6-anhydride bridge in the 4-linked residue The functionality of sulfated polysaccharides is directly related to the degree of sulfation of these polymers. Among the available commercial fractions, the l fraction, commonly used as thickener agent, is the less expensive one. Due to the absence of anidro-galactose in the molecule is does not adopt the helical conformation. The aim of this work is to promote a chemical modification in the l-carrageenan in order to confer a surface activity character to the polysaccharide. The lambda fraction was chosen because it could be easier to drive the reaction for a polymer in the coil conformation and also because of its relatively low price. Two different strategies will be described with the corresponding results for chemical analysis of the products..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Ivone Carvalho - Integrante / Dilson Brás da Silva Júnior - Integrante / Maria Elisabete Darbello Zaniquelli - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2002 - 2007
Síntese e Atividade Biológica de Substratos Glicoconjugados de trans-sialidase de T. cruzi, FAPESP: Auxílio Individual a Pesquisa
Descrição: Nome do coordenador: Profa. Dra. Ivone Carvalho Resumo: Trans-sialidase de Trypanosoma cruzi (TcTS) pertence a família de glicoproteínas de superfície do parasita e constitui um dos poucos exemplos naturais de glicosiltransferases superficiais encontradas em eucariotes. T. cruzi é incapaz de sintetizar ácido siálico e usa esta enzima para retirar o monossacarídeo de glicoconjugados do hospedeiro para sialilar moléculas aceptoras, como mucina-GPI, presentes na sua membrana plasmática. Esta enzima é específica em catalisar, preferencialmente, a transferência de ácido siálico a moléculas de mucina, originando ligações alfa-2,3 com moléculas de galactose aceptoras na superfície do parasita. As moléculas de mucina sialiladas estão envolvidas no processo de aderência e subseqüente penetração do parasita nas células do hospedeiro. Considerando a heterogenicidade das moléculas de mucina de T. cruzi não existe compostos disponíveis que atuem como substratos glicopeptídicos sintéticos. Este é o enfoque do estudo proposto, com o objetivo específico de desenvolver métodos químicos de síntese de glicopeptídeos de mucina de T. cruzi e investigar a natureza das interações moleculares críticas envolvidas no reconhecimento e processamento de glicosídeos contendo ácido siálico, na presença de trans-sialidase. O melhor entendimentodestas interações conduzirá ao planejamento racional de potenciais inibidores de trans-sialidase..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ivone Carvalho - Coordenador / Vanessa Leiria Campo - Integrante / Peterson de Andrade - Integrante / Bárbara Juliana Pinheiro - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
2000 - 2003
Estudo de Relação Estrutura-Atividade de Lignanas Tripanossomicidas Naturais e Sintéticas, FAPESP
Descrição: A doença de Chagas, causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, é caracterizada pelas fases aguda e crônica, com sinais e sintomas distintos. Desde a sua descoberta, apesar de inúmeras tentativas de tratamentos, não foi possível encontrar um fármaco totalmente eficaz. Os fármacos atualmente disponíveis, Nifurtimox e Benznidazol, apresentam fortes efeitos colaterais e baixa eficácia. As neolignanas tetraidrofurânicas, Veraguesina 1 e Grandisina 2, isoladas de Virola surinamensis, planta típica de espécies da Amazônia e da Mata atlântica, apresentaram potente atividade tripanocida, promovendo a lise total das formas tripomastigotas do parasita, com atividade quarenta vezes maior que a violeta de genciana, o único agente profilático utilizado. No entanto, estas neolignanas apresentaram alta lipossolubilidade, dificultando os testes ïn vivo. O objetivo do trabalho foi sintetizar análogos dos produtos naturais 1 e 2, com modificações químicas desejadas para produzir compostos com maior atividade biológica e maior hidrofilicidade. Tendo como protótipos os produtos naturais 1 e 2, foram estudadas duas metodologias diferentes na busca de intermediários comuns para síntese dos derivados furano, tetraidrofurano e pirrol: (i) síntese de compostos 1,4-dicarbonílicos, a partir da adição conjugada de aldeídos a cetonas ,-insaturadas e, (ii) síntese de intermediários acetilênicos 1,4-dióis a partir da adição de ânions acetileto a aldeídos. Os compostos sintetizados apresentam padrão de substituição aromática igual as neolignanas 1 e 2 bem como, variações dos grupos substituintes, como por exemplo, compostos contendo grupos sacadores ou doadores de elétrons no anel aromático..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ivone Carvalho - Integrante / Norberto Pepporine Lopes - Integrante / Sérgio Albuquerque - Integrante / Mônica Tallarico Pupo - Integrante / Lilian Sibelle Campos Bernardes - Integrante / Massuo Jorge Kato - Coordenador / Peterson de Andrade - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 3
1998 - 2001
Síntese de Pseudo-dissacarídeos com Potencial Atividade Anti-HIV, FAPESP: Auxílio Individual a Pesquisa
Descrição: Glucosidases are involved in key steps in the processing of oligosaccharides by cleaving O-glucose residues. Since they catalyze breaking and transfer reactions of glucosidic groups for the normal growth and development of all the cells, defects or genetic deficiencies in these enzymes are associated with serious disorders of the carbohydrate metabolism. Thus, glucosidases represent important targets to develop inhibitors, owing to their potential activities against virus, in tumoral growth and metastasis, diabetes, Gaucher´s disease and other syndromes associated with the lisosomal storage of glucoesfingolipids and osteoarthritis. This work focuses on the synthesis and biological evaluation of pseudo-disaccharides, carbasugars and aminosugars with potential inhibitory activity towards glucosidase..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Ivone Carvalho - Coordenador / A. H. HAINES - Integrante / Eduardo Borges de Melo - Integrante / Cássia Suemi Mizuno - Integrante / Adriane da Silveira Gomes - Integrante / Natália Romanella Gironi - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 15 / Número de orientações: 4
1992 - 1993
Síntese de Componentes de Otoba parvifolia, FAPESP: Auxílio Individual a Pesquisa
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Ivone Carvalho - Coordenador / Fernando Costa Archanjo - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 1
1992 - 1993
Síntese de Produtos Naturais de Interesse Biológico, CNPq: Projeto Integrado de pesquisa
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Ivone Carvalho - Integrante / Maurício Gomes Constantino - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 3


Projetos de desenvolvimento


2009 - 2014
Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para Inovação Farmacêutica (INCT_if)
Descrição: A Missão do INCT_if é desenvolver, internalizar e difundir práticas científicas e tecnológicas capazes de superar as fragilidades e lacunas da cadeia inovativa e produtiva farmacêutica, propondo mecanismos operacionais capazes de viabilizar a transformação de resultados científicos promissores em resultados econômicos efetivos com impactos sociais..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
2005 - 2009
Instituto do Milenio: Inovacao e Desenvolvimento de Novos Farmacos e Medicamentos / Grupo de Obtenção de Protótipos/ Coordendor Prof. Dr. Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro
Descrição: EQUIPES PARTICIPANTES 24 Instituições de Ensino Superior 10 unidades federativas (e.g. RJ, PE, SP, MG, RS, GO, PB, AL, CE, DF) 55 grupos de pesquisa; 67 pesquisadores do CNPq: 37 pesquisadores nível I: 12 I-A; 04 I-B; 11 I-C; 10 I-D 30 pesqusadores nível 2. 141 pesquisadores (docentes & pós-doutores e pós-graduandos) PRODUÇÃO CIENTÍFICA DA EQUIPE (2003-2005 [até abril]) 716 publicações QUALIS PATENTES DEPOSITADAS (2003-2005 [até abril]) 25 patentes depositadas pelos líderes dos grupos participantes INTERAÇÃO UNIVERSIDADE-EMPRESA ca. 10 grupos declararam ter interações ou parcerias com o setor empresarial EMPRESAS ASSOCIADAS 05 empresas farmacêuticas e/ou farmoquímicas confirmaram seu apoio ao projeto através de carta oficial.
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ivone Carvalho - Integrante / João Luis Callegari Lopes - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
1984 - 1987
Desenvolvimento e Avaliação de Produtos Medicinais com a Finalidade de Reduzir a Cárie e a Doença Periodontal, FIPEC.
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.


Membro de corpo editorial


2015 - Atual
Periódico: Carbohydrate Research (Chicago, Ill.. Print)


Revisor de periódico


2003 - Atual
Periódico: Química Nova
2006 - Atual
Periódico: Tetrahedron (Oxford)
2006 - Atual
Periódico: Journal of the Brazilian Chemical Society
2005 - Atual
Periódico: Journal of Computer-Aided Molecular Design
2006 - Atual
Periódico: Bioorganic & Medicinal Chemistry
2007 - Atual
Periódico: European Journal of Medicinal Chemistry
2009 - Atual
Periódico: Journal of Organic Chemistry
2009 - Atual
Periódico: Current Drug Metabolism
2009 - Atual
Periódico: Carbohydrate Polymers
2009 - Atual
Periódico: Enzyme and Microbial Technology
2010 - Atual
Periódico: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
2010 - Atual
Periódico: Journal of Molecular Structure (Print)
2012 - Atual
Periódico: Current Medicinal Chemistry
2012 - Atual
Periódico: Carbohydrate Research (Chicago, Ill.. Print)
2012 - Atual
Periódico: Tetrahedron Letters
2011 - Atual
Periódico: International Journal of Biological Macromolecules
2010 - Atual
Periódico: Journal of Molecular Structure. Theochem (Print)
2009 - Atual
Periódico: Journal of Molecular Catalysis. B, Enzymatic (Print)
2013 - Atual
Periódico: Expert Opinion on Therapeutic Patents
2013 - Atual
Periódico: Letters in Drug Design & Discovery
2013 - Atual
Periódico: Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada
2013 - Atual
Periódico: RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences
2013 - Atual
Periódico: Journal of Medicinal Chemistry
2014 - Atual
Periódico: Current Bioactive Compounds
2015 - Atual
Periódico: Chemical Communications (London. 1996. Online)
2016 - Atual
Periódico: ChemBioChem
2016 - Atual
Periódico: Chemmedchem (Internet)
2016 - Atual
Periódico: Archiv der Pharmazie (Weinheim)


Revisor de projeto de fomento


2018 - Atual
Agência de fomento: Grantová agentura České republiky/ Czech Science Foundation
2017 - Atual
Agência de fomento: British Society for Antimicrobial Chemotherapy
2016 - Atual
Agência de fomento: National Science Center
2013 - Atual
Agência de fomento: OTKA - Hungarian Scientific Research Fund
2013 - Atual
Agência de fomento: International Union of Pure and Applied Chemistry
2011 - Atual
Agência de fomento: Ministerio de Ciencia, Tecnologia e Innovaction Productiva
2004 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2000 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Relação Estrutura-Atividade de Compostos Bioativos.
2.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Química dos Produtos Naturais.
3.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.
4.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química de Carboidratos e Glicopeptídeos.
5.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Estrutura, Conformação e Estereoquímica.
6.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Medicinal.


Idiomas


Alemão
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2016
Best poster award certificate, XVIII BMIC: Brazilian Meeting on Inorganic Chemistry.
2016
Representante Brasileira na "International Carbohydrate Organization-ICO", SBQ-ICO.
2015
Best poster o f the IV Symposium on Drug Design and Development for Neglected Diseases, with the poster entitled ?S, School of Pharmaceutical Sciences - University of São Paulo.
2013
Honorable Mention Award for poster presentation in the 9th International Congress of Pharmaceutical Sciences, School of Pharmaceutical Sciences of Ribeirão preto.
2012
Top 25 cited author 2010 to 2011, Bioorganic Medicinal Chemistry - Elsevier.
2012
Top 25 cited author 2010 to 2011, Tetrahedron - Elsevier.
2009
Tetrahedron - Most Cited Paper 2006-2009 Award, Elsevier.
2008
Trabalho publicado na revista Tetrahedron em 2006, o qual constou entre os cinquenta artigos mais "downloaded" a partir do Science Direct em 2007., Editora Elsevier.
2008
Honorific prize in the area Medicinal Chemistry, 3rd International Symposium of Post Graduation and Research.
2007
Melhor trabalho científico na área de Otologia Experimental, 5. Congresso Triológico de Otorrinolaringologia-Brasília.
2007
Melhor trabalho apresentado na seção de Química Medicinal-Águas de Lindóia, 30. Reunião da Sociedade Brasileira de Química- Sociedade Brasileira de Química.
2007
"Honorarium" pela publicação do manuscrito na revista Tetrahedron 2007, Journal Development & Support, ELSEVIER.
2007
Homenageada no Dia do Professor pelo desempenho e dedicação profissional, Prefeitura do Campus Administrativo de Ribeirão Preto-USP.
2007
Prêmio de Melhor Semana de Recepção aos Calouros 2007 conferido à Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, enquanto Presidente da Comissão de Graduação, Reitoria e Pró-reitoria de Graduação da USP.
2006
"Honorarium" pela publicação do manuscrito na revista Tetrahedron 2006, Journal Development & Support, ELSEVIER.
2006
Menção Honrosa conferida à Unidade pelas atividades programadas e executadas na Semana de Recepção aos Calouros de 2006, enquanto Presidente da Comissão de Graduação, Reitoria e Pró-reitoria de Graduação da uSP.
2005
Distinção Menção Honrosa no 13 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, Pró-reitoria de Pesquisa da USP.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:64
Total de citações:1804
Fator H:20
Carvalho, Ivone  Data: 02/10/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:70
Total de citações:2045
Carvalho I (Fator h=20)  Data: 03/07/2018

Outras
Total de trabalhos:69
Total de citações:1887
Carvalho I  Data: 29/10/2017

Artigos completos publicados em periódicos

1.
NUNES, P. S. G.2018NUNES, P. S. G. ; ZHANG, Z. ; KUO, H. ; ZHANG, C. ; ROUSSEAU, J. ; ROUSSEAU, E. ; LAU, J. ; KWON, D. ; CARVALHO, I. ; BENARD, F. ; LIN, K. . Synthesis and evaluation of an 18 F -labeled trifluoroborate derivative of 2-nitroimidazole for imaging tumor hypoxia with positron emission tomography. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, v. 2018, p. 1-10, 2018.

2.
CHIERRITO, T. P. C.2018CHIERRITO, T. P. C. ; MANTOANI, S. P. ; ROCA, C. ; SEBASTIAN-PEREZ, V. ; MARTINEZ-GONZALEZ, L. ; PEREZ, D. I. ; PEREZ, C. ; CANALES, A. ; CANADA, F. J. ; CAMPILLO, N. E. ; CARVALHO, IVONE ; MARTINEZ, A. . Chameleon-like behavior of indolylpiperidines in complex with cholinesterases targets: Potent butyrylcholinesterase inhibitors. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. 145, p. 431-444, 2018.

3.
ALVES, ANNA CAROLINA SCHNEIDER2018ALVES, ANNA CAROLINA SCHNEIDER ; DIAS, REINALDO ANTONIO ; KAGAMI, LUCIANO PORTO ; DAS NEVES, GUSTAVO MACHADO ; TORRES, FERNANDO CIDADE ; EIFLER-LIMA, VERA LUCIA ; CARVALHO, IVONE ; DE MIRANDA SILVA, CAROLINA ; KAWANO, DANIEL FABIO . Beyond the 'lock and key' paradigm: targeting lipid rafts to induce the selective apoptosis of cancer cells. CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY, v. 25, p. CMC-2017-0354-2104, 2018.

4.
CAMPO, V. L.2018CAMPO, V. L. ; MARCHIORI, M. F. ; CARVALHO, I. . Insights into anti-trypanosomal agents based on synthetic glycoconjugates. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY, v. 18, p. 382-396, 2018.

5.
Kawano, D. F.2018Kawano, D. F. ; CARVALHO, M. R. ; MACHADO, M. F. M. ; CARMONA, A. K. ; BRAGA, G. U. L. ; CARVALHO, I. . Biological and in silico studies on synthetic analogues of tyrosine betaine as inhibitors of neprilysin, a drug target for the treatment of heart failure. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN, v. 24, p. 1887-1892, 2018.

6.
CAMPO, V. L.2017 CAMPO, V. L. ; RIUL, T. B. ; BORTOT, L. O. ; Martins-Teixeira, M. B. ; MARCHIORI, M. F. ; IACCARINO, E. ; RUVO, M. ; DIAS-BARUFFI, M. ; CARVALHO, I. . A Synthetic MUC1 Glycopeptide Bearing βGalNAc-Thr as a Tn Antigen Isomer Induces the Production of Antibodies against Tumor Cells. CHEMBIOCHEM, v. 18, p. 527-538, 2017.

7.
MOROTTI, A. L. M.2017MOROTTI, A. L. M. ; Martins-Teixeira, M. B. ; CARVALHO, I. . Protozoan parasites glycosylphosphatidylinositol anchors: structures, functions and trends for drug discovery. CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY, v. 24, p. CMC2017-HT117-1, 2017.

8.
MONTOANI, S. P.2017MONTOANI, S. P. ; ANDRADE, P. DE ; CHIERRITO, T. P. C. ; FIGUEREDO, A. ; CARVALHO, I. . Potential triazole-based molecules for the treatment of neglected diseases. CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY, v. 24, p. BSP-CMC-2017-H-CMC2017-HT117-5, 2017.

9.
CHIERRITO, T. P. C.2017 CHIERRITO, T. P. C. ; MONTOANI, S. P. ; ROCA, C. ; RAQUENA, C. ; SEBASTIAN, V. ; CASTILLO, W. O. ; MOREIRA, N. C. S. ; PEREZ, C. ; SAKAMOTO-HOJO, E. T. ; TAKAHASHI, C. S. ; JIMENEZ-BARBERO, J. ; CANADA, F. J. ; CAMPILLO, N. E. ; MARTINEZ, A. ; CARVALHO, I. . From dual binding site acetylcholinesterase inhibitors to allosteric modulators: A new avenue for disease-modifying drugs in Alzheimer's disease. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. 139, p. 773-791, 2017.

10.
HARTMANN, A. P.2017 HARTMANN, A. P. ; CARVALHO, M. R. ; BERNARDES, L. S. C. ; MORES, M. H. ; MELO, E. B. DE ; LOPES, C. D. ; STEINDEL, M. ; SILVA, J. S. ; CARVALHO, I. . Synthesis and 2D-QSAR studies of neolignan-based diaryl-tetrahydrofuran and -furan analogues with remarkable activity against Trypanosoma cruzi and assessment of the trypanothione reductase activity. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. 140, p. 187-199, 2017.

11.
MARCHIORI, M. F.2017MARCHIORI, M. F. ; RIUL, T. B. ; BORTOT, L. O. ; ANDRADE, P. DE ; JUNQUEIRA, G. G. ; FOCA, G. ; DOTI, N. ; RUVO, M. ; DIAS-BARUFFI, M. ; CARVALHO, I. ; CAMPO, V. L. . Binding of triazole-linked galactosyl arylsulfonamides to galectin-3 affects Trypanosoma cruzi cell invasion. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, v. 25, p. 6049-6059, 2017.

12.
KASHIF, M.2017KASHIF, M. ; MORENO-HERRERA, A. ; VILLALOBOS-ROCHA, J. C. ; NOGUEDA-TORRES, B. ; PEREZ-VILLANUEVA, J. ; RODRIGUEZ-VILLAR, K. ; MEDINA-FRANCO, J. L. ; ANDRADE, P. DE ; CARVALHO, I. ; RIVERA, G. . Benzoic Acid Derivatives with Trypanocidal Activity: Enzymatic Analysis and Molecular Docking Studies toward Trans-Sialidase. MOLECULES, v. 22, p. 1863, 2017.

13.
TORRES, F.2016TORRES, F. ; VANZOLINI, K. ; MERLO, A. ; GARCIA, S. ; CARVALHO, I. ; POSER, G. V. ; KAWANO, D. ; EIFLER-LIMA, V. ; CASS, Q. . Combining the Pharmacophore Features of Coumarins and 1,4-Substituted 1,2,3-Triazoles to Design New Acetylcholinesterase Inhibitors: Fast and Easy Generation of 4-Methylcoumarins/1,2,3-triazoles Conjugates via Click Chemistry. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso), v. 27, p. 151083, 2016.

14.
MANTOANI, SUSIMAIRE2016MANTOANI, SUSIMAIRE ; CHIERRITO, TALITA ; VILELA, ADRIANA ; CARDOSO, CARMEN ; MARTÍNEZ, ANA ; CARVALHO, IVONE . Novel Triazole-Quinoline Derivatives as Selective Dual Binding Site Acetylcholinesterase Inhibitors. Molecules (Basel. Online), v. 21, p. 193, 2016.

15.
CAMPO, V. L.2016CAMPO, V. L. ; MARTINS, M. B. ; CARVALHO, I. . Trypanosoma cruzi Invasion into Host Cells: A Complex Molecular Targets Interplay. Mini-Reviews in Medical Chemistry, v. 16, p. 1084-1097, 2016.

16.
ZAMONER, LUÍS OTÁVIO B.2016ZAMONER, LUÍS OTÁVIO B. ; ARAGÃO-LEONETI, VALQUÍRIA ; MANTOANI, SUSIMAIRE P. ; RUGEN, MICHAEL D. ; NEPOGODIEV, SERGEY A. ; FIELD, ROBERT A. ; CARVALHO, IVONE . CuAAC click chemistry with N-propargyl 1,5-dideoxy-1,5-imino-D-gulitol and N-propargyl 1,6-dideoxy-1,6-imino-D-mannitol provides access to triazole-linked piperidine and azepane pseudo-disaccharide iminosugars displaying glycosidase inhibitory properties. Carbohydrate Research (Chicago, Ill.. Print), v. 429, p. 29-37, 2016.

17.
CAMPO, V. L.2015CAMPO, V. L. ; IVANOVA, I. M. ; CARVALHO, I. ; LOPES, C. D. ; Carneiro, Z. A. ; SAALBACH, G. ; Schenkman, S. ; SILVA, J. S. ; Nepogodiev, S.A. ; FIELD, R. A. . Click chemistry oligomerisation of azido-alkyne-functionalised galactose accesses triazole-linked linear oligomers and macrocycles that inhibit Trypanosoma cruzi macrophage invasion. Tetrahedron (Oxford. Print), v. 71, p. TET 26688-7353, 2015.

18.
MARCHIORI, M. F.2015MARCHIORI, M. F. ; SOUTO, D. E. P. ; BORTOT, L. O. ; PEREIRA, J. F. ; KUBOTA, L. T. ; CUMMINGS, R. D. ; DIAS-BARUFFI, M. ; CARVALHO, IVONE ; CAMPO, V. L. . Synthetic 1,2,3-triazole-linked glycoconjugates bind with high affinity to human galectin-3. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print), v. 23, p. 3414-3425, 2015.

19.
MOROTTI, ANA L.M.2015MOROTTI, ANA L.M. ; LANG, KAREN L. ; CARVALHO, IVONE ; SCHENKEL, ELOIR P. ; BERNARDES, LÍLIAN S.C. . Semi-Synthesis of new glycosidic triazole derivatives of dihydrocucurbitacin B. Tetrahedron Letters, v. 56, p. 303-307, 2015.

20.
ANDRADE, P. DE2015 ANDRADE, P. DE ; Galo, O. A. ; CARVALHO, M. R. ; LOPES, C. D. ; Carneiro, Z. A. ; SESTI-COSTA, R. ; E. B. Melo ; SILVA, J. S. ; CARVALHO, IVONE . 1,2,3-TRIAZOLE-BASED ANALOGUE OF BENZNIDAZOLE DISPLAYS REMARKABLE ACTIVITY AGAINST TRYPANOSOMA CRUZI. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print), v. 23, p. BMC 12608-6826, 2015.

21.
PRADO, WILIAM A.2015PRADO, WILIAM A. ; ROSSANEIS, ANA C. ; CARVALHO, IVONE ; ZAMONER, LUIS OTÁVIO B. ; CORRADO, ALEXANDRE P. . Neamine and 2-deoxystreptamine neomycin derivatives exhibit antinociceptive activity in rat models of phasic, incision and neuropathic pain. Journal of Pharmacy and Pharmacology, v. 67, p. n/a-n/a, 2015.

22.
CAMPO, V. L.2014CAMPO, V. L. ; RIUL, T. B. ; CARVALHO, I. ; Baruffi, M. D. . Antibodies against Mucin-Based Glycopeptides Affect Cell Invasion and Tumor Cell Viability. ChemBioChem (Print), v. 15, p. 1495-1507, 2014.

23.
JUNQUEIRA, G. G.2014JUNQUEIRA, G. G. ; CARVALHO, M. R. ; ANDRADE, P. DE ; LOPES, C. D. ; Carneiro, Z. A. ; SESTI-COSTA, R. ; SILVA, J. S. ; CARVALHO, IVONE . Synthesis and Evaluation of Novel Galactosyl-triazolo-benzenesulfonamides Against. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso), v. 25, p. 140312SI_NRD-1884, 2014.

24.
SILVA, BRUNO L.2014SILVA, BRUNO L. ; S. FILHO, JOSÉ D. ; ANDRADE, PETERSON ; CARVALHO, IVONE ; ALVES, RICARDO J. . Design, synthesis and enzymatic evaluation of 3-O-substituted aryl β-d-galactopyranosides as inhibitors of Trypanosoma cruzi trans-sialidase. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (Print), v. 24, p. 4529-4532, 2014.

25.
ARAGÃO-LEONETI, V.2013ARAGÃO-LEONETI, V. ; CARVALHO, I. . Simple and efficient synthesis of 2,5-anhydro-D-glucitol. Tetrahedron Letters, v. 54, p. 1087-1089, 2013.

26.
BERNARDES, L. S. C.2013BERNARDES, L. S. C. ; Zani, C.L. ; CARVALHO, I. . Trypanosomatidae Diseases: From the Current Therapy to the Efficacious Role of Trypanothione Reductase in Drug Discovery. CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY, v. 20, p. 2673-2696, 2013.

27.
MARTINS-TEIXEIRA, MARISTELA B.2013MARTINS-TEIXEIRA, MARISTELA B. ; CAMPO, VANESSA L. ; BIONDO, MONICA ; SESTI-COSTA, RENATA ; CARNEIRO, ZUMIRA A. ; SILVA, JOÃO S. ; CARVALHO, IVONE . α-Selective glycosylation affords mucin-related GalNAc amino acids and diketopiperazines active on Trypanosoma cruzi. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print), v. 21, p. 1978-1987, 2013.

28.
Kawano, D.F.2013Kawano, D.F. ; CARVALHO, I. . Targeting Trypanosoma cruzi Platelet-activating Factor Receptors: Scope for the Development of Novel Drugs to Treat Chagas Disease. Mini-Reviews in Medical Chemistry, v. 13, p. 997-1004, 2013.

29.
PINSETTA, FLÁVIO ROBERTO2013PINSETTA, FLÁVIO ROBERTO ; KAWANO, DANIEL FÁBIO ; DE CARVALHO, MARCELO RODRIGUES ; DE OLIVEIRA, JOSÉ ANTÔNIO A. ; CORRADO, ALEXANDRE P. ; HYPPOLITO, MIGUEL ÂNGELO ; CARVALHO, IVONE . Synthesis of neamine-based pseudodisaccharides as potential vestibulotoxic agents to treat vertigo in Ménière-s disease. Carbohydrate Research (Chicago, Ill.. Print), v. 373, p. 97-102, 2013.

30.
CAMPO, V. L.2012 CAMPO, V. L. ; SESTI-COSTA, R. ; Carneiro, Z. A. ; Silva, J.S. ; Schenkman, S. ; CARVALHO, I. . Design, synthesis and the effect of 1,2,3-triazole sialylmimetic neoglycoconjugates on Trypanosoma cruzi and its cell surface trans-sialidase. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print), v. 20, p. 145-156, 2012.

31.
SILVA, C. H. T. P.2012SILVA, C. H. T. P. ; BERNARDES, L. S. C. ; Silva, V. B. ; Zani, C.L. ; CARVALHO, I. . Novel aryl beta-amino carbonyl derivatives as inhibitors of Trypanosoma cruzi trypanothione reductase: binding mode revised by docking and GRIND2-based 3D-QSAR procedures. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics, v. 29, p. 702-716, 2012.

32.
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NIHEI, K.2004NIHEI, K. ; KONNO, K. ; BERNARDES, L. S. C. ; LOPES, N. P. ; ALBUQUERQUE, S. ; CARVALHO, I. ; PUPO, M. T. ; MARTINS, R. C. C. ; KATO, M. J. . Synthesis of trypanocidal tetrahydrofuran lignans. ARKIVOC, USA, v. 2004, n.vi, p. 112-126, 2004.

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CARVALHO, I.1995CARVALHO, I.; MILLER, J. . Synthesis Of 1-Methyl-2-Hydroxyiminomethyl-Aryl-Pyridinium Salts With Potential As Acetyl-Cholinesterase Reactivators. Heterocyclic Communications, INGLATERRA, v. 1, p. 403-410, 1995.

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PANZERI, H.1991PANZERI, H. ; CARVALHO, I. ; MARQUES, J. R. ; LARA, E. H. G. ; PIZZIANOTTO, C. R. . Avaliação de Associações Passíveis de Serem Usadas em Enxaguatórios Bucais. Aerosol & Cosmético, São Paulo, v. 75, n.Ano VIII, p. 4-8, 1991.

77.
CARVALHO, I.1989CARVALHO, I.; CONSTANTINO, M. G. ; VALDO, J. S. G. . Simples e Eficiente Método para Dosar LDA. Química Nova, São Paulo, v. 12, n.2, p. 177-178, 1989.

Capítulos de livros publicados
1.
BEDINI, E. ; FORTE, G. ; CARVALHO, I. ; PARRILLI, M. ; CORT, A. D. . Oligosaccharide-Salicylaldehyde Derivatives as Precursors of Water-Soluble, Biocompatible Anion Receptors. Carbohydrate Chemistry: Proven Synthetic Methods. 1ed.Boca Raton- Florida: CRC Press, 2014, v. 2, p. 125-141.

2.
CAMPO, V. L. ; CARVALHO, IVONE . Click Chemistry Applied to Carbohydrate-based Drug Discovery. In: Zbigniew J. Witczak, Roman Bielski. (Org.). Click Chemistry in Glycoscience: New Developments and Strategies. 1ed.Hoboken: John Wiley & Sons, 2013, v. , p. 325-358.

3.
CAMPO, V. L. ; ARAGÃO-LEONETI, V. ; CARVALHO, I. . Glycosidases and diabetes: metabolic changes, mode of action and therapeutic perspectives. In: Amelia Pilar Rauter, Thisbe Lindhorst. (Org.). Carbohydrate Chemistry Chemical and Biological Approaches. 258ed.Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2013, v. 39, p. 181-203.

4.
CARVALHO, I.; CAMPO, V. L. ; ANDRADE, P. DE . Trypanosoma cruzi trans-sialidase. In: Hugo Cerecetto Meyer & Mercedes González. (Org.). Enfermedad de Chagas: Estrategias en la búsqueda de nuevos medicamentos Una visión iberoamericana. 01ed.México: ridimedchag-Cyted & Laboratorios Silanes, SA de C V, 2012, v. , p. 105-122.

5.
OTERO, L. ; RIVERA, G. ; CARVALHO, I. ; Kawano, D.F. ; GONZALEZ, M. ; CERECETTO, H. . Otros blancos con potencial uso en el desarrollo de fármacos sobre T. cruzi. In: Hugo Cerecetto Meyer & Mercedes González. (Org.). Enfermedad de Chagas: Estrategias en la búsqueda de nuevos medicamentos Una visión iberoamericana RIDIMEDCHAG-. 01ed.Col del Valle - México: Laboratorios Silanes, SA de C V, 2012, v. , p. 146-153.

6.
CAMPO, V. L. ; ARAGÃO-LEONETI, V. ; Martins-Teixeira, M. B. ; CARVALHO, I. . Carbohydrates and Glycoproteins: Cellular Recognition and Drug Design. In: Carlton Anthony Taft and Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva. (Org.). New Developments in Medicinal Chemistry. 1ed.: Bentham Science Publishers, 2010, v. 1, p. 133-151.

7.
ANDRADE, P. DE ; BERNARDES, L. S. C. ; CARVALHO, I. . General Aspects of the Microwave-Assisted Drug Development. In: Carlton Anthony Taft and Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva. (Org.). New Developments in Medicinal Chemistry. 1ed.: Bentham Science Publishers, 2010, v. 1, p. 114-132.

8.
CAMPO, V. L. ; CARVALHO, I. . Prodrugs: Principles, design and therapeutic application. In: , Carton A. Taft and Carlos H. T. P. Silva. (Org.). CURRENT METHODS IN MEDICINAL CHEMISTRY AND BIOLOGICAL PHYSICS. Kerala: Research Signpost, 2008, v. 2, p. 1-28.

9.
BERNARDES, L. S. C. ; SILVA, C. H. T. P. ; TAFT, C. A. ; CARVALHO, I. . Combinatorial Chemistry Underpinning Drug Discovery and Development. In: Carlton A. Taft; Carlos H. T. P. Silva. (Org.). Current Methods in Medicinal Chemistry and Biological Physics. 1ed.Kerala: Research Signpost, 2007, v. 1, p. 237-275.

10.
CAMPO, V. L. ; SILVA, C. H. T. P. ; TAFT, C. A. ; CARVALHO, I. . Trypanosoma cruzi trans-Sialidase: Mechanisms and Synthetic Application for Drug Design. In: Carlton Anthony Taft. (Org.). Modern Biotechnology in Medicinal Chemistry and Industry. 1ed.Kerala: Research Signpost, 2006, v. 1, p. 27-49.

11.
CARVALHO, I.; PUPO, M. T. ; BORGES, A. D. L. ; BERNARDES, L. S. C. . A Laboratory Course in Medicinal Chemistry Introducing Molecular Modeling. In: Antonio Monge; C. Robin Ganellin. (Org.). IUPAC - Practical Studies for Medicinal Chemistry: An integrating Approach for Developing Countries. Research Triangle Park - USA: IUPAC - International Union of Pure and Applied Chemistry, 2006, v. III.2, p. 1-24.

12.
CARVALHO, I.; BORGES, A. D. L. ; BERNARDES, L. S. C. . Medicinal Chemistry and Molecular Modeling: An Integration for the Teaching of Drug Structure?activity Relationships and the Molecular Basis of Drug Action. In: Antonio Monge; C. Robin Ganellin. (Org.). IUPAC - Practical Studies for Medicinal Chemistry: An Integrating Approach for Developing Countries. Research Triangle Park - USA: IUPAC - International Union of Pure and Applied Chemistry, 2006, v. III.4, p. 1-39.

13.
MELO, E. B. DE ; SILVA, C. H. T. P. ; TAFT, C. A. ; CARVALHO, I. . Alfa and Beta-glucosidase Inhibitors: Importance and Perspectives to the Development of New Pharmaceuticals. In: Carlton A. Taft. (Org.). Current Trends in Biotechnology. Kerala: Research Signpost, 2005, v. Cap.3, p. 40-64.

14.
CARVALHO, I.. Produtos Inorgânicos. In: Comissão Permanente de Revisão da farmacopéia Brasileira do Ministério da Saúde. (Org.). Farmacopéia Homeopática Brasileira. 2ed.São Paulo: Atheneu Editora São Paulo, 2002, v. Fasc I, p. -.

15.
CARVALHO, I.. Métodos Físicos e Físico-Químicos. In: Ministério da Saúde. (Org.). FARMACOPÉIA BRASILEIRA. SÃO PAULO: ATHENEU -PARTE I, 1988, v. 2, p. -.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
KATO, M. J. ; Guimarães, E. F. ; BERNARDES, L. S. C. ; ALBUQUERQUE, S. ; PUPO, M. T. ; CARVALHO, I. ; Reigada, J.B ; Ramos, C. S ; CASANOVA, A. M. ; MALQUICHAGUA, K. S. ; MARQUES, J. .V ; SILVA, A.M. ; MORANDIM, A.A. ; BERGAMO, D.C.B. . Evolução metabólica em espécie de piperaceae. In: XXVI Reunião Anual sobre Evolução, Sistemática e Ecologia Micromoleculares - XXVI RESEM, 2004, Rio de Janeiro. XXVI RESEM, 2004.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
TIBO, C. A. ; JUNQUEIRA, G. G. ; ANDRADE, P. DE ; CARVALHO, I. . SÌNTESE E AVALIAÇÃO DE DERIVADOS 1,2,3-TRIAZÓLICOS 1,4-DISSUBSTITUÍDOS-DIARÍLICOS COMO PONTENCIAIS AGENTES ANTI-TRIPANOSOMATÍDEOS. In: 20 SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica, 2012, Ribeirão Preto. Abstracts. São Paulo: Universidade de São Paulo, 2012. p. 3991.

2.
MARTINS, M. B. ; CAMPO, V. L. ; CARVALHO, I. . Síntese de ciclo(L-Phe-L-Ser) e ciclo(D-Phe-L-Ser) de interesse biológico. In: 13 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2005, Ribeirão Preto. CD resumos. São Paulo: USP, 2005. p. 1136.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
FIGUEREDO, A. ; Rejzek, M. ; FIELD, R. A. ; CARVALHO, I. . EVALUATION OF α AND β-GLUCOSIDASE INHIBITORY PROPERTIES OF GLUCOSE-BASED GLYCOCLUSTERS. In: 19th European Carbohydrate Symposium EUROCARB, 2017, Barcelona. Abstract. Barcelona: European Carbohydrate Organization, 2017. p. P241.

2.
Martins-Teixeira, M. B. ; PALO-NIETO, C. ; SAU, A. ; CARVALHO, I. ; GALAN, M. C. . Organocatalysed glycosylation towards novel anthracycline 2-deoxy analogues. In: 19th European Carbohydrate Symposium EUROCARB, 2017, Barcelona. Abstract. Barcelona: European Carbohydrate Organization, 2017. p. P405.

3.
MOROTTI, A. L. M. ; IVANOVA, I. M. ; CARVALHO, I. ; FIELD, R. A. . Fluorescent-Based GPI Anchor Analogues in Support of Drug Discovery for Chagas Disease. In: 19th European Carbohydrate Symposium EUROCARB, 2017, Barcelona. Abstract. Barcelona: European Carbohydrate Organization, 2017. p. P413.

4.
MONTOANI, S. P. ; ZAMONER, L. O. B. ; ARAGÃO-LEONETI, V. ; CARVALHO, I. . SYNTHESIS OF IMINOSUGARS DERIVATIVES AND EVALUATION OF THEIR STRUCTURAL VARIABILITIES ON GLUCOSIDASE INHIBITION. In: 19th European Carbohydrate Symposium EUROCARB, 2017, Barcelona. Abstract. Barcelona: European Carbohydrate Organization, 2017. p. P73.

5.
MARCHIORI, M. F. ; DIAS-BARUFFI, M. ; CARVALHO, I. ; CAMPO, V. L. . SYNTHESIS OF MUC1-DERIVED GLYCOPEPTIDES WITH IMMUNOTHERAPEUTIC APPLICATIONS IN CANCER. In: IUPAC 2017, 2017, São Paulo. Abstract. São Paulo: SBQ, 2017.

6.
CAMPO, V. L. ; MARCHIORI, M. F. ; RIUL, T. B. ; BORTOT, L. O. ; ANDRADE, P. DE ; SANDOMENICO, A. ; RUVO, M. ; DIAS-BARUFFI, M. ; CARVALHO, I. . SYNTHESIS OF TRIAZOLE-LINKED GALACTOSYL BENZENESULFONAMIDES AS ANTI-TRYPANOSOMAL AGENTS. In: IUPAC 2017, 2017, São Paulo. Abstract. São Paulo: SBQ, 2017.

7.
MARCHIORI, M. F. ; CARVALHO, I. ; DIAS-BARUFFI, M. ; CAMPO, V. L. . SYNTHESIS OF GLYCOSYL AMINO ACID AS NOVEL TUMOR Tn ANTIGEN ANALOGUE. In: 11th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2017, Ribeirão Preto. Abstract, 2017.

8.
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CARVALHO, I.; CONSTANTINO, M. G. . Síntese de Componentes de Otoba parvifolia. In: 15a. Reunião Anual de Sociedade Brasileira de Química, 1992, Caxambú. Química Nova. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química, 1992. v. 15. p. 049.

157.
CARVALHO, I.; CONSTANTINO, M. G. . Sobre a Síntese de Compostos Isolados de Dyalyanthera parvifolia. Parte II. Carbonatação e Hidratação de Derivados Acetilênicos. In: 13a. Reunião da Sociedade Brasileira de Química, 1990, Caxambú. Química Nova. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química, 1990. v. 13. p. 156.

158.
CARVALHO, I.; CONSTANTINO, M. G. . Synthetic Studies Related to Compounds from Dyalyanthera parvifolia. In: 3rd. Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 1989, São Carlos. Livro de Resumos PS-3,25. São Paulo, 1989. p. 126.

159.
CARVALHO, I.; CONSTANTINO, M. G. . Sobre a Síntese de Compostos Isolados de Dyalyanthera parvifolia. In: 41a. Reunião da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1989, Fortaleza. Livro de Resumos (23-D.2.3), 1989. p. 405.

160.
CARVALHO, I.; CURTI, C. ; REIS, M. L. . Avaliação de Métodos Utilizados na Determinação de Atividade Colinesterásica de Plasma. In: XI Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto, 1988, Ribeirão Preto. Livro de Resumos. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo, 1988. p. 36-A14.

161.
CARVALHO, I.; REIS, M. L. ; CURTI, C. ; MILLER, J. . Kinectics of Reactivation of Plasmatic Cholinesterase by Pralidoxime and some Analogues. In: XVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 1987, Caxambú. Arquivos de Biologia e Tecnologia. São Paulo, 1987. v. 30. p. 154.

162.
SPADARO, A. C. C. ; NASCIMENTO, A. C. C. ; CARVALHO, I. ; ROTHSCHILD, Z. . Fluoride Measurement by Selective Eletrode Method: Evaluation of F- Recovery in the Presence of Cation and Some Organic Compounds Using Different Buffers. In: XVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 1987, Caxambú. Arquivos de biologia e Tecnologia. São Paulo, 1987. v. 30. p. 139.

163.
CARVALHO, I.. Avaliação e Desenvolvimento de Produtos Medicinais com a Finalidade de Reduzir a Cárie e a Doença Preiodontal. In: IX Resem - Reunião Anual sobre Evolução, Sistemática e Ecologia Micromoleculares, 1987, Ribeirão Preto. Divulgado na forma de Exposição, 1987.

164.
CARVALHO, I.; REIS, M. L. ; CURTI, C. ; MILLER, J. . Síntese de Novas Oximas e suas Atividades Reativadoras de Colinesterase Plasmática. In: III Reunião Latino-americana de Ciências Farmacêuticas, 1986, Montevideo. Livro de Resumos. Montevideo, 1986. p. 72.

Apresentações de Trabalho
1.
CAMPO, V. L. ; RIUL, T. B. ; DIAS-BARUFFI, M. ; CARVALHO, I. . MUC-1 based glycopeptides as immunotherapeutics against cancer. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
CARVALHO, I.; MOROTTI, A. L. M. ; IVANOVA, I. M. ; FIELD, R. A. . Synthesis and evaluation of fluorescent Trypanosoma cruzi GPI anchors in support of drug discovery for Chagas? disease. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

3.
CARVALHO, I.. Exploring chemical and biological natural structures to target Trypanosoma cruzi. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
CARVALHO, I.. Synthesis of heterocycle derivatives with potential anti-trypanosomal activiy. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
CARVALHO, I.. SYNTHESIS OF NEW QUINAZOLINE AND DIKETOPIPERAZINE SCAFFOLDS AND APPLICATIONS FOR MEDICINAL CHEMISTRY. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
CARVALHO, I.. Synthesis of new radiotracers based on carbohydrates and heterocycle scaffolds for PET tumor image. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
CARVALHO, IVONE. Click Chemistry approaches towards the synthesis of novel compounds against Diabetes, Chagas and Alzheimer diseases. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

8.
CARVALHO, IVONE. Deasign Synthesis and biological evaluation of carbohydrate-based molecules targeting T. cruzi. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
CARVALHO, IVONE. Design, synthesis and biological evaluation of carbohydrates with potential activities against T. cruzi. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

10.
CARVALHO, I.. Design, synthesis and biological activities of carbohydrates to target glycosidases. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
CARVALHO, I.. Design, synthesis and biological evaluation potential anti-Alzheimer agents. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

12.
CARVALHO, I.. Carboidratos potencialmente ativos contra Trypanosoma cruzi. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
CARVALHO, I.. Design and synthesis of new bioactive molecules using Click Chemistry strategy. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
CARVALHO, I.. Click Chemistry: a Powerful Tool to Create New Bioactive Molecules. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
CARVALHO, I.. Mimicking living molecules: new approaches for drug development. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
CARVALHO, I.. Computational chemistry underpinning carbohydrate drug discovery. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
CARVALHO, I.. Ferramentas computacionais e a busca por novos fármacos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Produtos tecnológicos
1.
CARVALHO, I.; Silva, J. G. ; HYPPOLITO, M. A. ; OLIVEIRA, J. A. A. ; Corrado, A. P. . Derivado de Antibiótico Aminoglicosídeo e Uso do Mesmo. 2008.

2.
CARVALHO, I.. Soluções Antissépticas Como Enxaguatórios Bucais. 1987.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
SPADARO, A. C. C. ; CARVALHO, I. . PROGRAMA DOS 150 ANOS DE RIBEIRÃO PRETO. 2006. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
CARVALHO, I.. ?PROFISSÃO SUCESSO?. 2006. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica
1.
CARVALHO, I.. Escola Superior em Síntese Orgânica. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
CARVALHO, I.. Química Combinatória. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
CARVALHO, I.. Introdução a Modelagem Molecular. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

4.
CARVALHO, I.. Novos Fármacos Quimioterápicos Obtidos por Modificação Molecular. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).


Produção artística/cultural
Outras produções artísticas/culturais
1.
CARVALHO, I.. Profissão Sucesso - Ciências Farmacêuticas. 2006.



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 PANZERI, H. ; CARVALHO, IVONE . SOLUÇÕES ANTISSÉPTICAS PARA BOCHECHO. 1987, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI8703497, título: "SOLUÇÕES ANTISSÉPTICAS PARA BOCHECHO" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 19/06/1987; Concessão: 16/04/1996.

2.
 CARVALHO, IVONE; HYPPOLITO, M. ; OLIVEIRA, J. A. A. ; CORRADO, A. P. ; Silva, J. G. . DERIVADO ANTIBIÓTICO DE AMINOGLICOSÍDEO E USO DO MESMO. 2008, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI0800709, título: "DERIVADO ANTIBIÓTICO DE AMINOGLICOSÍDEO E USO DO MESMO" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 23/01/2008; Concessão: 08/09/2009.

3.
 Galo, O. A. ; ANDRADE, P. DE ; SESTI-COSTA, R. ; SILVA, J. S. ; CARVALHO, I. . ANÁLOGOS DO BENZNIDAZOL E PROCESSO DE SÍNTESE DE ANÁLOGOS DO BENZNIDAZOL. 2013, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020130277428, título: "ANÁLOGOS DO BENZNIDAZOL E PROCESSO DE SÍNTESE DE ANÁLOGOS DO BENZNIDAZOL" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 29/10/2013; Concessão: 27/03/2018.

4.
 CARVALHO, I.; NUNES, P. S. G. ; ANDRADE, P. DE ; MANTOANI, S. P. . COMPOSTO INIBIDOR POTENTE E SELETIVO PARA A ENZIMA hBuChE, PROCESSO DE OBTENÇÃO, USO DO MESMO E COMPOSTOS INTERMEDIÁRIOS. 2018, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201800459, título: "COMPOSTO INIBIDOR POTENTE E SELETIVO PARA A ENZIMA hBuChE, PROCESSO DE OBTENÇÃO, USO DO MESMO E COMPOSTOS INTERMEDIÁRIOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 08/03/2018



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
CUNHA, W. R.; GOMES, V. C.; CARVALHO, I.. Participação em banca de Ana Carolina Ferreira Soares. Modificação estrutural de diterpenos eavaliação da atividade leishmanicida dos derivados obtidos. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Universidade de Franca.

2.
BERNARDES, L. S. C.; PASA, T. B. C.; OLIVEIRA, P. S. M.; CARVALHO, I.. Participação em banca de Rafael da Rosa. Síntese e avaliação antitripanossomatídeos de derivados isoxazóis 3,5-dissubstituidos. 2016. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

3.
BURTOLOSO, A. C. B.; Emery, F. S.; CARVALHO, I.. Participação em banca de Fernando Fumagalli. Química de alcalóides carbazólicos: síntese de Claurailas e de biblioteca de análogos estruturais. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

4.
Clososki, G. C.; AGUILAR, A. M.; CARVALHO, I.. Participação em banca de Paula Valim Nicolino. Aplicação de reagentes organometálicos na síntese de novos derivados quinolínicos de interesse medicinal. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

5.
BERNARDES, L. S. C.; SILVA, J. S.; CARVALHO, IVONE. Participação em banca de Ana Paula Hartman. Síntese e avaliação de derivados furânicos, tetraidrofurânicos e pirrólicos com potencial atividade tripanocida. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

6.
CARVALHO, I.; LOPES, J. L. C.; SILVA, G. V. J.. Participação em banca de Paulo Sérgio Gonçalves Nunes. Desenvolvimento de método de preparação de biomarcadores moleculares relacionados a N-acetilglucosamina para estudos de sinalização celular. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

7.
Emery, F. S.; CARVALHO, IVONE; TROSSINI, G. H. G.. Participação em banca de Paulo Eliandro da Silva Júnior. Estratégias de heterociclização aplicadas a produtos naturais e sintéticos subexplorados pela Química Medicinal. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

8.
CARVALHO, IVONE; Clososki, G. C.; OKANO, L. T.. Participação em banca de Milena Moreira Lima. Síntese de peptídeo modificado contendo grupo 1,2,3-triazol-1,4-dissubstituído. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

9.
CARVALHO, I.; Emery, F. S.; TROSSINI, G. H. G.. Participação em banca de Getúlio Gomes Junqueira. Síntese e avaliação de derivados galactosil-triazolo-benzenossulfonamidas como potenciais inibidores de trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

10.
CARVALHO, I.; SILVA, G. V. J.; LOPES, J. L. C.. Participação em banca de Luis Otávio Bunhotto Zamoner. Síntese de iminoaçúcares modificados e avaliação da atividade biológica. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

11.
Alves, R.J.; CARVALHO, I.; Freitas, R.P.. Participação em banca de Bruno Leonardo Silva. Síntese de galactosídeos de arila inibidores potenciais de trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

12.
Crotti, A. E. M.; CARVALHO, I.; Pauletti, P.M.. Participação em banca de Murilo de Jesus Fukui. Síntese e avaliação das atividades antiparasitárias e antimicrobianas de algumas neolignanas. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Universidade de Franca.

13.
CARVALHO, I.; Corrêa, A.G.; OKANO, L. T.. Participação em banca de Oswaldo Aparecido Galo. Síntese de análogos do benznidazol por "click chemistry" e avaliação da atividade antiparasitária. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

14.
DONATE, P. M.; Clososki, G. C.; CARVALHO, I.. Participação em banca de Aline Simões Lázaro. Síntese e estudo da estereoquímica do produto natural Aripuanin. 2011. Dissertação (Mestrado em Química) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP.

15.
M.G. Constantino; CARVALHO, I.; Cardoso, C.L.. Participação em banca de Thiago Martins dos Santos Carli. Estudo sobre o uso de ácido de Lewis em reações de Friedel-Crafts. 2011. Dissertação (Mestrado em Química) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP.

16.
SILVA, G. V. J.; OKANO, L. T.; CARVALHO, I.. Participação em banca de Viviani Nardini. Estudos sobre a síntese de furanoeliangolidos. 2011. Dissertação (Mestrado em Química) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP.

17.
CARVALHO, I.; Farias, M.R.; Caro, M.S.B.; Biavatti, M.W.. Participação em banca de Vanessa Rocha Machado. Semi-síntese de derivados glicosilados de diidrocucurbitacina B, isolada de Wilbrandia ebrecteata Cogn. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

18.
PUPO, M. T.; CARVALHO, I.; Porto, A. L. M.. Participação em banca de Marília Oliveira de Almeida. Obtenção de derivados dos terpenos enidrina e afidicolina por biotransformação e semi-síntese e avaliação da atividade leishmanicida. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

19.
CARVALHO, I.; Emery, F. S.; SILVA, G. V. J.. Participação em banca de Flávio Roberto Pinsetta. Síntese e relação estrutura-toxicidade de derivados aminoglicosídeoas como potenciais protótipos na busca de um fármaco seguro para o tratamento da Doença de Meniére. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

20.
SILVA, G. V. J.; CARVALHO, I.; Crotti, A. E. M.. Participação em banca de Shirley Muniz Machado. Estudos sobre a síntese de tremulanos. 2010. Dissertação (Mestrado em Química) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP.

21.
CARVALHO, I.; Araújo, A. S.; C. M. Chin. Participação em banca de Josiana Garcia de Araújo Volpini. Planejamento e relação estrutura-atividade de inibidores da MARK3 em câncer de cabeça e pescoço. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

22.
CARVALHO, I.; CONSTANTINO, M. G.; Baruffi, M. D.. Participação em banca de Maristela Braga Martins Teixeira. Síntese e avaliação biológica de glicodicetopiperazinas relacionadas a mucinas de células tumorais e parasitárias. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

23.
CONSTANTINO, M. G.; LOPES, J. L. C.; CARVALHO, I.. Participação em banca de Jader da Silva Barbosa. Estudo sobre a síntese dos furanoliangolidos pela reação de Diels-Alder. 2010. Dissertação (Mestrado em Química) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP.

24.
C. M. Chin; Silva, M.; CARVALHO, I.. Participação em banca de Priscila Longhin Bosquesi. Avaliação da presença do grupo nitro na atividade anti-chagásica e mutagênica do candidato a fármaco hidroximetilnitrofural. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

25.
CARVALHO, I.; SILVA, C. H. T. P.; OKANO, L. T.. Participação em banca de Peterson de Andrade. Síntese e atividade biológica de dissacarídeos acoplados a aminoácidos. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

26.
CARVALHO, I.. Participação em banca de Aline Fernanda Nascimento. Síntese de Aripuanin. 2005. Dissertação (Mestrado em Química) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

27.
CARVALHO, I.; SILVA, G. V. J.; LOPES, N. P.. Participação em banca de Vanessa Leiria Campo. Síntese de Substratos Glicopeptídicos de trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

28.
CARVALHO, I.. Participação em banca de Ricardo Rodrigues Jimenez. Síntese de Lignano-lactonas. 2003. Dissertação (Mestrado em Química da FFCLRP-USP) - Universidade de São Paulo.

29.
CARVALHO, I.; Y. M. L. Valim; C. A. Oliveira. Participação em banca de Luciana Mariko Kabeya. Estudo do Efeito de Cumarinas Simples no Metabolismo Oxidativo de Neutrófilos de Coelho: Aspectos Metodológicos, Avaliação da Atividade e da sua Relação com Toxicidade e com Propriedades Físico-química dos Compostos. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

30.
CARVALHO, I.; PUPO, M. T.; SATO, M. J.. Participação em banca de Lilian Sibelle Campos Bernardes. Lignanas Tripanocidas Naturais: Preparação de Análogos e Estudo de Relação Estrutura-Atividade. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

31.
CARVALHO, I.; H. M. Carvalho Ferraz; M.G. Constantino. Participação em banca de Emerson Barbiere. Estudo da Síntese de Derivados de Otoba parvifolia. 2002. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade de São Paulo.

32.
CARVALHO, I.; PUPO, M. T.; C. M. Chin. Participação em banca de Eduardo Borges de Melo. Ceto-conduritóis: Síntese e Emprego na Preparação de Pseudodissacarídeos Potencialmente Anti-HIV. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

33.
CARVALHO, I.. Participação em banca de Éder Cláudia Lima. "Eletrooxidações de Compostos Benzílicos Utilizando Oxocomplexos de Rutênio Contendo Fosfina e Polipiridinas como Ligantes ".. 1994. Dissertação (Mestrado em Química Orgânica) - Universidade de São Paulo.

34.
CARVALHO, I.. Participação em banca de Luís Henrique Viana. "Síntese e Comportamento Químico de Compostos Carbonílicos Contendo Telúrio ou Selênio".. 1993 - Universidade de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
ALVES FILHO, J. C. F.; GARCIA, L. V.; COSTA NETO, C. M.; ZACHARA, N. E.; CARVALHO, IVONE. Participação em banca de Thiago Braido Dias. Modificação de proteínas por O-GlcNAc em artérias humanas: alterações na hipertensão arterial. 2018. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

2.
CARVALHO, I.; Clososki, G. C.; Crotti, A. E. M.; Baruffi, M. D.; Alves, R.J.. Participação em banca de Andreza da Silva Figueredo. Síntese e avaliação biológica de glycoclusters com potencial aplicação para o tratamento da Diabetes e Doença de Chagas. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

3.
CARDOSO, C. L.; CARVALHO, I.; MORAES, M. C.; Bolzani, V. S.; CASS, Q. B.. Participação em banca de Adriana Ferreira Lopes Vilela. C0-imobilização das enzimas acetilcolinesterase e beta-secretase 1: estudo de condições para triagem de ligantes. 2018. Tese (Doutorado em Química) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP.

4.
CALIRI, A.; Araújo, A. S.; ITO, A. S.; DIAS, L. G.; CARVALHO, I.. Participação em banca de Leandro Oliveira Bortot. Mecanismos moleculares de reconhecimento das glicosilações do envelope do vírus da Dengue pelas lectinas tipo-C e seus potenciais inibidores. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

5.
CARVALHO, I.; Clososki, G. C.; Emery, F. S.; Bernardes, E. S.; ANA, L. W.. Participação em banca de Paulo Sérgio Gonçalves Nunes. Síntese de novas quinazolinas para tratamento de tumores sob hipóxia e nitroimidazol para diagnóstico por PET. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

6.
VILLAR, J. A. F. P.; SOUZA FILHA, J. D.; OLIVEIRA, R. B.; CARVALHO, I.; Alves, R.J.. Participação em banca de Bruno Leonardo Silva. Síntese e avaliação enzimática e biológica de galactosídeos como inibidores de trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
Coelho, F. A. S.; CARVALHO, I.; OLIVEIRA, K. T.; OLIVEIRA, L. G.; SALES JUNIOR, A. G.. Participação em banca de Marília Simão dos Santos. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos compostos nitrogenados. 2017. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica - UNICAMP) - Universidade Estadual de Campinas.

8.
PASTRE, J. C.; PARISE FILHO, R.; CARVALHO, I.; FERREIRA, E. I.. Participação em banca de Natanael Segretti. Planejamento e síntese de tuberculostáticos potenciais com base na estrutura de maltosiltransferase(GiGE) de Mycobacterium tuberculosis. 2017. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas-USP.

9.
SANTOS, J. L.; AMATO, A. A.; CARVALHO, I.; PARISE FILHO, R.; C. M. Chin. Participação em banca de Luiz Antõnio Dutra. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos compostos derivados do resveratrol uteis ao tratamento das dislipidemias. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

10.
ROSA, J. M. C.; ALMEIDA, W. P.; TAKAHASHI, C. S.; Clososki, G. C.; CARVALHO, I.. Participação em banca de Talita Perez Cantuaria Chierrito. Síntese de potencial inibidor de acetilcolinesterase para tratamento da Doença de Alzheimer. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

11.
Emery, F. S.; CARVALHO, I.; Debonsi, H.M.; CILLI, E. M.; Crotti, A. E. M.. Participação em banca de Gabriela Bianchi dos Santos. Estudos de síntese total de peptídeos cíclicos naturais. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

12.
Clososki, G. C.; CARVALHO, I.; LOURENCO, R. V.; RAMINELLI, C.; SAIRRE, M. I.. Participação em banca de Fernanda Moraes dos Santos. Funcionalização dirigida de nitrilas aromáticas e heteroaromáticas utilizando a base TMPMgCl.LiCl. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

13.
Coelho, F. A. S.; CARVALHO, I.; PASTRE, J. C.; PARISE FILHO, R.; GOZZO, F. C.. Participação em banca de Daniara Cristina Fernandes. Triagem biológica, síntese e planejamento de quimioterápicos para a terapia do câncer. 2016. Tese (Doutorado em Doutorado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.

14.
TAKAHASHI, C. S.; MORIGUTI, J. C.; RAMOS, E. S.; CARVALHO, I.; SALVADORI, D. M. F.. Participação em banca de Willian Orlando Castillo Ordóñez. Avaliação dos efeitos neuroprotetores do extrato etanólico de Caliphruria subedentata e o fármaco galantamina em células indiferenciadas SH-SY5Y expostas ao peptídeo beta-amilóide 1-42. 2016. Tese (Doutorado em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

15.
Clososki, G. C.; CARVALHO, I.; SAIRRE, M. I.; LOURENCO, R. V.; HELENO, V. C. G.. Participação em banca de João Henrique Carvalho Batista. Funcionalização dirigida de 2-oxazolinas e dioxinonas utilizando bases mistas de lítio-magnésio. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

16.
SAIRRE, M. I.; M.G. Constantino; SILVA FILHO, L. C.; CARVALHO, IVONE; MORAES, L. A. B.. Participação em banca de Jader da Silva Barbosa. Estudos sobre o uso de NbCl5 como catalisador em reações de Friedel Crafts. 2014. Tese (Doutorado em Química) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto-USP.

17.
MERLO, A. A.; GARCIA, S. C.; CARVALHO, I.. Participação em banca de Fernando Cidade Torres. Isolamento de cumarinas de espécies de Pterocaulon (Asteraceae) e síntese de 4-metilcumarinas. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

18.
SAID, S.; CARVALHO, IVONE; Debonsi, H.M.; PIETRO, R. C. L. R.; BAUAB, T. M.. Participação em banca de Henrique Pereira Ramos. Obtenção e identificação de metabólitos secundários com atividade antiparasitária produzidos pelo fungo endofíticonArthrinium state of Apiospora montagnei Sace. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

19.
CARVALHO, I.; Emery, F. S.; Alves, R.J.; CONSTANTINO, M. G.; Debonsi, H.M.. Participação em banca de Peterson de Andrade. Planejamento, síntese e avaliação da atividade biológica de potenciais inibidores da enzima trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

20.
Alves, R.J.; RANDO, D. G.; Emery, F. S.; FERREIRA, E. I.; CARVALHO, I.. Participação em banca de Vanessa Almeida Otelo. Estudos de síntese de fármacos dirigidos formadores de micelas de hidroximetilnitrofural e helenalina potencialmente antichagásicos e leishmanicidas. 2012. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas-USP.

21.
CARO, M. S. B.; SCHENKEL, E. P.; DURAN, F. J.; MOREL, A. F.; CARVALHO, I.; NICOLAU, R. M. R. V.; BRIGHENTE, I. M. C.; SA, M. C. M.. Participação em banca de Karen Luise Lang. Obtenção de cucurbitacinas a partir de plantas nativas e modificações estruturais visando a síntese de compostos bioativos. 2012. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Química) - Universidade Federal de Santa Catarina.

22.
CARVALHO, I.; Navickiene, H. M. D.; SCHENKEL, E. P.; FERREIRA, E. I.; SILVA, G. V. J.. Participação em banca de Pedro Alves Bezerra Morais. Síntese e avaliação biológica de derivados aminoglicosídeos como potenciais inibidores da replicação do vírus HIV-1.. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

23.
CARVALHO, I.; Andricopulo, A. D.; Clososki, G. C.; OKANO, L. T.; Emery, F. S.. Participação em banca de Daniel Fábio kawano. Síntese de derivados do fator de agregação plaquetária imobilizados em resina e identificação do correspondente receptor em Trypanosoma Cruzi. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

24.
Corrêa, A.G.; Coelho, F. A. S.; Lima, V. L. E.; Puzer, L.; CARVALHO, I.. Participação em banca de Joel Alvim Júnior. Síntese e Avaliação Biológica de uma coleção de Flavonóides. 2009. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de São Carlos.

25.
Vilela, S.; CARVALHO, I.; Giglio, J. R.; Fontes, M. R. M.; Giuliatti, S.. Participação em banca de Lorane Izabel da Silva Hage Melim. Estudo das interações entre fosfolipases A2 e o inibidor vegetal, ácido rosmarínico de Cordia verbenaceae por co-cristalização e modelagem molecular. 2009. Tese (Doutorado em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

26.
CARVALHO, I.; MARSAIOLI, A. J.; SILVA, P. H. M.; NAVARRO, M.; SRIVASTAVA, R. M.. Participação em banca de Janaína Versiani dos Anjos. Síntese de 1,2,4-Oxadiazóis Enantiomericamente Enriquecidos e de Novos Glicoconjugados Potencialmente Ativos. 2008. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Pernambuco.

27.
DONATE, P. M.; Júnior, L.F.S.; Berlinck, R. G. S.; Corrêa, A.G.; CARVALHO, I.. Participação em banca de Mirela Inês de Sairre. Estudos sobre a síntese de butirolactonas autorreguladoras de bactérias Streptomyces. 2007. Tese (Doutorado em Quimica - Universidade de São Paulo/FFCLRP) - Universidade de São Paulo.

28.
CARVALHO, I.; LOPES, J. L. C.; SILVA, G. V. J.; SILVA, C. H. T. P.; Schenkman, S.. Participação em banca de Vanessa Leiria Campo. Síntese e atividade de glicopeptídeos de interesse no planejamento de fármacos inibidores de trans-silidase de Trypanosoma cruzi. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

29.
CARVALHO, I.; FERREIRA, E. I.; CRUZ, M. L.; CARDOSO, A. G. T.; GARCIA, R. B.. Participação em banca de Hélio Santa Rosa Costa Silva. Antimaláricos potenciais: pró-fármacos poliméricos e formas de liberação controlada de artemisinina. 2006. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamento - área de Insumos Farmacêuti) - Universidade de São Paulo.

30.
CARVALHO, I.; FERREIRA, E. I.; KATO, M. J.; OLIVEIRA, D. C. R.; PRADO JUNIOR, J. C.. Participação em banca de Lilian Sibelle Campos Bernardes. Síntese e relação estrutura-atividade de compostos potencialmente tripanocidas. 2006. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

31.
CONSTANTINO, M. G.; IMAMURA, P. M.; BROCKSOM, T. J.; BRAGA, A. C. H.; CARVALHO, I.. Participação em banca de Kleber Thiago de Oliveira. Estudos Sintéticos e Teóricos sobre Anulenos e Baquenolidas. 2006. Tese (Doutorado em Química da FFCLRP) - Universidade de São Paulo.

32.
IMAMURA, P. M.; Sá, M.C.M.; Fernandes, J.B.; Corrêa, A.G.; CARVALHO, I.. Participação em banca de Patrícia Tambarussi Baraldi. Síntese e Avaliação Biológica de Alcalóides 4-Quinolinônicos. 2006. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de São Carlos.

33.
CARVALHO, I.. Participação em banca de Felipe Augusto Fonseca dos santos. Estudo sobre a síntese de trans-desidrocrotonina e compostos relacionados. 2005. Tese (Doutorado em Química) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

34.
CARVALHO, I.; M.G. Constantino; ROMERO, J. R.; IAMAMURA, P. M.; CAMPOS, I. P. A.. Participação em banca de Ana Lúcia Santos de Matos Araújo. Estudos sobre a síntese de cuparanos. 2004. Tese (Doutorado em Química da FFCLRP) - Universidade de São Paulo.

35.
CARVALHO, I.; M.G. Constantino; PONTE, G.; BROCKSOM, T. J.; BATISTA, A. A.. Participação em banca de Fernando Costa Archanjo. Síntese de Ácido 1´-(alfa-dimetilaminoetil)-2´-difenilfosfino-ferroceno carboxílico: um Novo Ferroceno Trisubstituído, Potencial Ligante para Catálise Homogênea assimétrica. 2003. Tese (Doutorado em Química) - Universidade de São Paulo.

36.
CARVALHO, I.; SCAVONE, C.; TRONCONE, L. R. P.; FERREIRA, E. I.; SILVEIRA, M. A. B.. Participação em banca de Eliseu Ortega de Oliveira. Planejamento, síntese e avaliação de novos protótipos de antipsicóticos. 2003. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamento - área de Insumos Farmacêuti) - Universidade de São Paulo.

37.
CARVALHO, I.. Participação em banca de JULIANA VIEIRA QUEIROZ. Preparação de um novo eletrodo modificado revestido pelo filme do poli-(éter alílico da p-anilina), contendo microcristais de platina: hidrogenação eletrocatalítica de substrato orgânicos. 2002. Tese (Doutorado em DOUTORADO) - FACULDADE DE FILOSOFIA, CIÊNCIAS E LETRAS DE RIBEIRÃO PRETO.

38.
CARVALHO, I.. Participação em banca de João Marcos Madurro. "Estudo do Sistema Metanossulfonato Cérico/ Ácido Metanossulfônico nas Oxidações Eletrocatalíticas de Substratos Orgânicos ".. 1998. Tese (Doutorado em Química Orgânica) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
CARVALHO, IVONE; ABDALLA, D. S. P.. Participação em banca de MARTHA SAHYLÍ ORTEGA PIJEIRA. SÍNTESE DE ANÁLOGOS DO LOSARTAN MARCADOS COM FLÚOR-18 PARA FINS DIAGNÓSTICOS EM ONCOLOGIA. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Tecnologia Nuclear da Universidade de São Paulo) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

2.
SANTOS, J. L.; CARVALHO, I.; LANARO, C.. Participação em banca de Thaís Regina Ferreira de Melo. Síntese e avaliação farmacológica de novos derivados de pomalidomidapara o tratamento dos sintomas da anemia falciforme. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

3.
Debonsi, H.M.; NAAL, Z.; CARVALHO, IVONE. Participação em banca de Rodrigo Brito de Mello. Estudos sintéticos e aplicação de novas sondas fluorescentes do tipo BODIPY. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

4.
CARVALHO, I.; MORAES, L. A. B.; VIDAL, D. M.. Participação em banca de Valter Eduardo Murie. Base-controled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

5.
CARVALHO, I.; Clososki, G. C.; Debonsi, H.M.. Participação em banca de Mohamed Ahmed Mohamed Hamed Abdelsalam. Synthesis, in vitro urolithiasisassay and biotransformation studies of galloyquinic acid compounds from Copaifera species. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

6.
SOLDI, R. A.; Crotti, A. E. M.; CARVALHO, I.. Participação em banca de Márcia Silvana Freire Franco. Síntese de bibliotecas de derivados quinoidais e quinoxalínicos visando a atividade antitumoral. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

7.
CARVALHO, IVONE; PAES, J. T. R.; ANTUNES, L. M. G.. Participação em banca de Willian Orlando Castillo Ordóñez. Avaliação dos Efeitos Neuroprotetores do Extrato Etanólico de C. subedentata e o Fármaco Galantamina em Células Indiferenciadas SH-SY5Y Expostas ao Peptídeo Beta-Amilóide(1-42). 2015 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

8.
Emery, F. S.; MANTOANI, S. P.; CARVALHO, I.. Participação em banca de João Henrique Carvalho Batista. Aplicação de novos reagentes organometálicos na síntese de substâncias bioativas. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

9.
CARVALHO, I.; Clososki, G. C.; CAMPO, V. L.. Participação em banca de Gabriela Bianchi dos Santos. Síntese e exploração químico-medicinal de peptídeos cíclicos naturais. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

10.
OLIVEIRA, D. C. R.; PIVATTO, A. D.; CARVALHO, I.. Participação em banca de Samuel Remotto Alves Ferreira. Funcionalização direta de quinoxalinas visando a preparação de substâncias bioativas. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

11.
FERREIRA, E. I.; CARVALHO, I.; El Seoud, O.A.. Participação em banca de Vanessa Almeida otelo. Síntese de pró-fármacos formadores de micelas do hidroximetilnitrofural e da helenalina potencialmente antichagásicos e leishmanicida. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas-USP.

12.
MACHADO, C. M. M.; BORISSEVITCH, I.; CARVALHO, I.. Participação em banca de Lilian Pereira Franco. Acoplamento quantum dot/complexos nitrosilos de rutênio em transferência eletrônica vetorial e em análise de imagem. Aspectos químicos e biológicos relacionados a produção de óxido nítrico. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

13.
CARVALHO, I.; Mantoani,S.P.; Clososki, G. C.. Participação em banca de Pedro Alves Bezerra Morais. Síntese e avaliação da atividade de derivados aminoglicosídeos como potenciais inibidores da replicação do vírus HIV. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

14.
CARVALHO, I.; CURTI, C.; Emery, F. S.. Participação em banca de Peterson de Andrade. Planejamento, síntese e avaliação da atividade biológica de potenciais inibidores da enzima trans-sialidase. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

15.
CARVALHO, I.; SILVA, G. V. J.; ALBUQUERQUE, S.. Participação em banca de Daniel Fábio Kawano. Síntese de derivados do Fator de Agregação Plaquetária Imobilizados em resina e identificação do correspondente receptor de T. cruzi. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

16.
CARVALHO, I.; RECHIA, C. G. V.; Navickiene, H. M. D.. Participação em banca de Vanessa Leiria Campo. Síntese e atividade de glicopeptídeos de interesse no planejamento de fármacos inibidores de trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

17.
CARVALHO, I.; DEBONSINAVICKIENE, H. M.; RECHIA, C. G. V.. Participação em banca de Adriane da Silveira Gomes. Síntese de inibidores de glucosidase de interesse biológico. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

18.
CARVALHO, I.. Participação em banca de Kleber Thiago de Oliveira. Estudo sobre a Síntese de Sistemas do Tipo Biciclo[6.2.1]undecano através de Reações de Ciclo-adição. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

19.
CARVALHO, I.. Participação em banca de Liliam Sibelle Campos Bernardes. Síntese e Relação Estrutura-atividade de Compostos Potencialmente Tripanocidas. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

20.
CARVALHO, I.; FERREIRA, E. I.; BRANDT, C. A.. Participação em banca de Hélio Santa Rosa Costa Silva. Antimaláricos potenciais: pró-fármacos poliméricos e formas de liberação controlada de artemisinina. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

21.
CARVALHO, I.; FACCIOLI, L. H.; Y. M. L. Valim. Participação em banca de Luciana Mariko Kabeya. Estudo do mecanismo de ação de cumarinas sobre funções efetoras de neutrófilos estimulados por imunocomplexos. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

22.
CARVALHO, I.; M.G. Constantino; ROMERO, J. R.. Participação em banca de Ana Lúcia Santos de Matos Araújo. Estudos sobre a Síntese de Microbiotal. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade de São Paulo.

23.
CARVALHO, I.. Participação em banca de Daniel Frederico. "Síntese Total da Capsorubina ".. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade de São Paulo.

24.
CARVALHO, I.; M.G. Constantino. Participação em banca de Lílian Yoshie Watanabe. Estudos sobre a Síntese de Heliangolideos e Anulenos pela Reação de Diels Alder. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade de São Paulo.

25.
CARVALHO, I.. Participação em banca de Adriano César de Moares Baroni. "Preparação de Compostos Vinílicos 1,1-Disubstituídos através de Reações de Hidrozirconação de Estanhoascetileno ".. 2000 - Universidade de São Paulo.

26.
CARVALHO, I.; SILVA, G. V. J.; DONATE, P. M.. Participação em banca de Gilberto Benedito Lúcio de Aquino. Síntese Total Assimétrica de t-Crotonina. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade de São Paulo.

27.
CARVALHO, I.. Participação em banca de Valdemar Lacerda Junior. "Aplicações de Técnicas Modernas de RMN à Determinação Estrutural de Intermediários Sintéticos ".. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade de São Paulo.

28.
CARVALHO, I.; M.G. Constantino. Participação em banca de Adilson Beatriz. Estudos da Síntese de ZHeliangolidos pela Reação de Diels-Alder. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade de São Paulo.

29.
CARVALHO, I.. Participação em banca de Tânia Maria Cassol. "Obtenção de x-Metileno-y-Butirolactonas, Esperolactonas e delta alfa beta- Butenilídas a Partir de Teluretos Vinílicos, Síntese de Feromônio da Espécie - Leptoglosus zonatus ".. 1997. Exame de qualificação (Doutorando em Química Orgânica) - Universidade de São Paulo.

30.
CARVALHO, I.. Participação em banca de Maria Teresa Ribeiro Silva Diamantino. "Localização de Sondas Fluorescentes em Meios Microheterogêneos ".. 1993. Exame de qualificação (Doutorando em Química Orgânica) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
Mantoani,S.P.; NAAL, R. M. Z. G.; CARVALHO, I.. Participação em banca de Shaiani Maria Gil de Melo. Aplicação da Química de Sais de Diazônio na modificação estrutural de fluoróforos do tipo BODIPY. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

2.
Emery, F. S.; CARVALHO, I.; MANTOANI, S. P.. Participação em banca de Misael Luciano Ferreira. Aplicação de bases mistas de lítio, magnésio e zinco na preparação de nitrilas funcionalizadas de interesse sintético e medicinal. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

3.
ARAGÃO-LEONETI, V.; MORAES, L. A. B.; CARVALHO, I.. Participação em banca de Leandro Alves Bozzini. Estudos Sintéticos visando a preparação de alfa-aminoácidos com potencial atividade biológica. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

4.
LOPES, J. L. C.; LOPES, A. A.; CARVALHO, I.. Participação em banca de Rodrigo Brito de Mello. Estudos semi-sintéticos visando a obtenção de biblioteca de derivados de afidicolina e naftoquinonas. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

5.
FERREIRA, E. I.; PASQUALOTO, K. F. M.; CARVALHO, I.. Participação em banca de Fredson Torres Silva. Antichagásicos potenciais: Planejamento e síntese de bioisósteros 1,2,4-triazólicos do hidroximetilnitrofural e análogos. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Fármaco e Medicamento) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas-USP.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Professor titular
1.
CARVALHO, I.; Silva, R. S.; LOTUFO, L. V. C.; FURLAN, M.; CATALANI, L. H.. Comissão Julgadora do concurso para provimento de um cargo de Professor Titular. 2018. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

2.
Bergold, A.M.; Pitta, I.R.; CARVALHO, I.. Concurso Público de Títulos e Provas para Provimento de Cargo na Classe de professor Titular, na área de Química Farmacêutica, do Departamento de Produção de Matéria Prima da faculdade de Farmácia, UFRGS. 2012. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Concurso público
1.
CARVALHO, IVONE; MARCHETTI, J. M.; PORTA, V.; IGLESIAS, F. T. M.; REIS, A. M. M.. Concurso para provimento de cargo de professor doutor , área de Farmácia Hospitalar. 2018. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

2.
Andricopulo, A. D.; Villar, J. D. F.; RODRIGUES, J. A. R.; TASIC, L.; CARVALHO, I.. Comissão Julgadora do Concurso Público de Provas e Títulos para provimento de um cargo de Professor Doutor I, MS3. 2013. Instituto de Química da Universidade de Campinas.

3.
Villar, J. D. F.; Bolzani, V. S.; Costa Filho, A. J.; Thiemann, O. H.; CARVALHO, I.. Concurso de títulos e provas para provimento de um cargo de Prof. Doutor em RDIDP, MS-3, junto ao Departamento de Física e Informática do IFSC-USP na área de Planejamento Racional de Fármacos Baseado em Estruturas. 2010. Instituto de Física de São Carlos-USP.

4.
CARVALHO, I.; Oliveira, A. M.; MATTOS, M. S.. Presidente da banca examinadora do processo seletivo para a função de educador. 2007. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

5.
CARVALHO, I.; Roselino, A. M. F.; COLEPICOLO NETO, P.; MARCHETTI, J. M.; TEDESCO, A. C.. Presidente da Comissão Julgadora do Concurso para provimento de um cargo de Professor Doutor, junto a área de Tecnologia de Cosméticos. 2007. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

6.
CARVALHO, I.; SANTORO, M. I. R. M.; PINTO, T. J. A.; LOPES, J. L. C.; PRADO, M. A. F.. Provimento de cargo de Professor Doutor junto ao Departamento de Farmácia- área de Química Farmacêutica. 2005. Faculdade de Ciências Farmacûticas - USP.

7.
CARVALHO, I.; COSTA, F. B.; OLIVEIRA, W. P.; NOGUEIRA, L. C. B.. Processo Seletivo para contratação de técnico de Laboratório junto as disciplinas de Química Farmacêutica I e II. 2005. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

8.
CARVALHO, I.; FREITAS, O.; ANDRADE, J. F.; OLIVEIRA, M. V. S. G.; GUARDA, V. L. M.. Concurso para Provimento de Cargo de Professor Doutor do Departamento de Ciências Farmac|êuticas da FCFRP-USP. 2004. Universidade de São Paulo.

9.
CARVALHO, I.. Processo Seletivo para preenchimento de vaga na função de Auxiliar de Serviços Gerais. 2001. Universidade de São Paulo.

10.
CARVALHO, I.. Contratação de um Docente para as Disciplinas de Química Geral e Inorgânica/ Química Analítica. 2000. Universidade de São Paulo.

11.
CARVALHO, I.. Preenchimento de vaga de Diretor Acadêmico na FCFRP-USP. 1993. Universidade de São Paulo.

12.
CARVALHO, I.. Processo Seletivo para Contratação de Profissional Farmacêutico junto ao Centro de Saúde Escola. 1993. Universidade de São Paulo.

13.
CARVALHO, I.. Seleção de Professor para a disciplina de Economia e Administração da FCFRP - USP. 1991. Universidade de São Paulo.

Livre docência
1.
FERREIRA, E. I.; DONATE, P. M.; GADELHA, F. R.; CATHARINO, R. R.; CARVALHO, I.. Memorial e Tese apresentada como pré-requisito para a obtenção do Título de Livre Docente. 2018. faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNICAMP.

2.
CARVALHO, I.; LOPES, J. L. C.; Bolzani, V. S.; SILVA, G. V. J.; CORREIA, C. R. D.. O processo evolutivo de biblioteca de compostos orgânicos: de quinonas à concepção de novos fragmentos heterocíclicos. 2016. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

3.
CARVALHO, I.; Silva, R. S.; SILVA, M. F. G. F.; CILLI, E. M.; COLEPICOLO NETO, P.. Concurso de títulos e provas visando a obtenção do título de Livre-docente com base no conjunto das disciplinas de Química Orgânica do Departamento de Química e Física. 2014. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

4.
CARVALHO, I.; UYEMURA, S. A.; MAGALHAES, N. S. S.; Cunha Júnior, A.S.; Guterres, S.S.. Concurso de títulos e provas visando a obtenção do título de livre-docente: Farmacotécnica II: Abordagens Galênica e Tecnológica. 2012. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

5.
OLIVEIRA, A. G.; BIASOLI, E. R.; FERREIRA, E. I.; TAVARES, L. C.; CARVALHO, I.. Introdução ao Planejamento de Fármacos, Desenvolvimento de Fármacos e Interações Medicamentosos. 2012. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

6.
BARREIRO, E. J. L.; Bolzani, V. S.; Faria, R. M.; Silva, A. B. F.; CARVALHO, I.. Concurso de títulos e provas visando a obtenção do título de livre-docente. 2009. Instituto de Física da USP.

7.
CARVALHO, I.. Relações Quantitativas de Estrutura-atividade em Derivados 5-Nitro-heterocíclicos com Atividade Antimicrobiana. 2004. Universidade de São Paulo.

Outras participações
1.
Navickiene, H. M. D.; Oliveira, A. M.; CARVALHO, I.. Comissão de Seleção para Ingresso nos Cursos de Mestrado e Doutorado do Programa de Ciências Farmacêuticas- Área de Produtos Naturais e Sintéticos. 2013. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

2.
BASTOS, J. K.; Bendhack, L.M.; Clososki, G. C.; CARVALHO, IVONE. Comissão de Seleção para Ingresso nos Cursos de Mestrado e Doutorado da área de Produtos Naturais e Sintéticos. 2012. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

3.
Navickiene, H. M. D.; PUPO, M. T.; Emery, F. S.; Bendhack, L.M.; CARVALHO, I.. Comissão de Seleção para Ingresso nos Cursos de Mestrado e Doutorado da área de Produtos Naturais e Sintéticos. 2011. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

4.
CARVALHO, I.; Santos, V.; Andrade, R. C. G.; OLIVEIRA, D. C. R.. Subcomissão de Seleção de Monitores em Saúde da FCFRP-USP. 2009. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

5.
CARVALHO, I.. Comissão de Seleção de Novos Alunos para ingresso nos cursos de Mestrado e Doutorado da FCFRP-USP. 2008. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

6.
CARVALHO, I.; MORAES, L. A. B.; VASCONCELOS, P. B.. Programa de Acesso às Faixas II e III do grupo Técnico de Servidores não docentes da FCFRP-USP. 2005. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

7.
CARVALHO, I.; SILVA, G. V. J.; LOPES, J. L. C.. Indicação de Um Pesquisador ProDoc - CAPES. 2003. Universidade de São Paulo.

8.
CARVALHO, I.. Seleção de Alunos para Ingresso no Curso de Pós-graduação em Fármacos e Medicamentos. 1993. Universidade de São Paulo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
29th International Carbohydrate Symposium.Synthesis and evaluation of fluorescent Trypanosoma cruzi GPI anchors in support of drug discovery for Chagas? disease. 2018. (Simpósio).

2.
3rd Summer School on ?Neglected Diseases and Drug Development and 3rd WWU-USP Workshop and Meeting. 2018. (Oficina).

3.
47th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. MUC-1 based glycopeptides as immunotherapeutics against cancer. 2018. (Congresso).

4.
VIII Workshop do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2018. (Oficina).

5.
11th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP). SYNTHESIS OF GLYCOSYL AMINO ACID AS NOVEL TUMOR Tn ANTIGEN ANALOGUE. 2017. (Congresso).

6.
26 International Conference on Heterocycles ISHC. SYNTHESIS OF NEW QUINAZOLINE AND DIKETOPIPERAZINE SCAFFOLDS AND APPLICATIONS FOR MEDICINAL CHEMISTRY. 2017. (Congresso).

7.
2nd Summer School on Neglected disease.Synthesis of heterocycle derivatives with potential anti-trypanosomal activity. 2017. (Oficina).

8.
28th Internacional Carbohydrate Symposium.Application of click chemistry to access triazole-linked piperidine and azepane pseudo-disaccharide iminosugars with glycosidase inhibitory properties. 2016. (Simpósio).

9.
8th BrazMedChem.Synthesis and Biological Evaluation of Novel Selective Inhibitors of O-GlcNAcase Hydrolase (OGA). 2016. (Simpósio).

10.
International Workshop on radionuclide images: from basic to translational research.Synthesis of new radiotracers based on carbohydrates and heterocycle scaffolds for PET tumor image. 2016. (Oficina).

11.
Summer School.Design, synthesis and biological evaluation of carbohydrate-based molecules targeting T. cruzi. 2016. (Outra).

12.
Workshop on Neglected Diseases.Design, synthesis and biological evaluation of carbohydrates with potential activities against T. cruzi. 2016. (Oficina).

13.
10th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP.Building blocks for the synthesis of glycophosphatidylinositol anchors of Trypanosoma cruzi. 2015. (Simpósio).

14.
12th International Conference on Alzheimer´s & Parkinson´s Diseases. Synthesis of a key intermediate tacrine-donepezil hybrid as a dual binding site ACHE inhibitors. 2015. (Congresso).

15.
Building International Consortia on Parasitic Diseases: the NMtrypl Experience. 2015. (Simpósio).

16.
IV Symposium on Drug Design and Development in Neglected Diseases.Novel carbohydrate-based molecules against Trypanosoma cruzi. 2015. (Simpósio).

17.
15th Tetrahedron Symposium.Synthesis of a potencial dual binding site inhibitor of Acetylcholinesterase to treat Alzheimer?s disease. 2014. (Simpósio).

18.
Chemical probed-based open science: uncovering new human and Plant Biology. 2014. (Simpósio).

19.
VI SINPOSPq/Simpósio Internacional de Pós-graduação e Pesquisa.Oral Presentation Evaluating Committee. 2014. (Simpósio).

20.
17 European Carbohydrate Symposium.SYNTHESIS OF GALACTOSYL-TRIAZOLE-BENZENESULFONAMIDES AS POTENTIAL INHIBITORS OF TRYPANOSOMA CRUZI TRANS-SIALIDASE. 2013. (Simpósio).

21.
9th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Chairperson and Poster evaluation committee. 2013. (Congresso).

22.
Análise de propostas apresentadas ao Programa PIPE.Discussão e Avaliação das propostas. 2013. (Outra).

23.
II Brazilian Colloquium in Medicinal Chemistry. 2013. (Simpósio).

24.
III Workshop do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas.Avaliação de pôsteres. 2013. (Encontro).

25.
Renewable Resources International Collaboration Event July 2013 University of Bath, 21 - 24 July 2013.Renewable resources. 2013. (Oficina).

26.
20th Simpósio Internacional de Iniciação Científica.Avaliação de trabalhos. 2012. (Simpósio).

27.
26th International Carbohydrate Symposium.Design Synthesis and the effect of 1,2,3-triazole sialylmimetic neoglycoconjugates on Trypanosoma cruzi and its surface trans-sialidase. 2012. (Simpósio).

28.
6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Click Chemistry: a Powerful Tool to Create New Bioactive Molecules. 2012. (Simpósio).

29.
16th European Carbohydrate Symposium.Síntese de Glicodicetopiperazinas derivadas de alfa N-Acetil-Galactosamina. 2011. (Simpósio).

30.
19 Simpósio Internacional de Iniciação Científica.Avaliadora de trabalhos. 2011. (Simpósio).

31.
6 Workshop de Capacitação para pesquisadores da USP em publicação científica. 2011. (Outra).

32.
8th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Mimicking living molecules: new approaches for drug development. 2011. (Congresso).

33.
I Workshop do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas.Avaliação de trabalhos. 2011. (Outra).

34.
25th International Carbohydrate Symposium-ICS2010. Synthesis of glycomacrocycles by ?click chemistry? as potential inhibitors of Trypanosoma cruzi trans-sialidase. 2010. (Congresso).

35.
33a. Reunião da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de derivados aminoglicosídeos como potenciais protótipos na busca de um fármaco seguro para o tratamento da Doença de Ménière. 2010. (Congresso).

36.
42. Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Computational chemistry underpinning carbohydrate drug discovery. 2010. (Congresso).

37.
IV RED IBEROAMERICANA DE INVESTIGACIÓN, DESARROLLO E INNOVACIÓN DE MEDICAMENTOS ANTI-CHAGAS (RIDIMEDCHAG).Planejamento, síntese e avaliação de substâncias com potencial atividade contra T. cruzi. 2010. (Encontro).

38.
Workshop da Divisão de Química Orgânica- Química Orgânica e Sustentabilidade."Click Chemistry": aplicação da reação de ciclo-adição 1,3-dipolar catalisada por cobre(I) no planejamento de carboidratos bioativos. 2010. (Outra).

39.
XIII Jornadas Científicas de la Facultad de Farmacia Dr Stephen Tillt. Synthesis and evaluation of aryl beta-ketones and aryl alpha,beta-unsaturated ketones as tripanocidal agents. 2010. (Congresso).

40.
15 European Carbohydrate Symposium.Structure and ligand-based drug design to propose novel alpha-glucosidase inhibitors. 2009. (Simpósio).

41.
32 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Beta-aminocetonas e cetonas alfa,beta-insaturadas aromáticas como potenciais agentes leishmanicidas. 2009. (Congresso).

42.
5 Simpósio sobre ética no uso de animais.Ferramentas Computacionais e a Busca por Novos Fármacos. 2009. (Simpósio).

43.
7th International of Pharmaceutical Sciences - CIFARP. Synthesis and Evaluation of a polyfunctionalized galactose as a potential inhibitor of T. cruzi trans-sialidase. 2009. (Congresso).

44.
Workshop Rede Temática em Planejamento e Desenvolvimento de Novos Fármacos para Doenças Negligenciadas. 2009. (Simpósio).

45.
16 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP.Avaliadora. 2008. (Simpósio).

46.
31 Reunião da Sociedade Brasileira de Química. Click Chemistry: síntese de derivado triazologlicosídico com potencial atividade antiglucosidase. 2008. (Congresso).

47.
Seminário Processo de Avaliação dos Cursos de Graduação da USP. 2008. (Seminário).

48.
Workshop of the Medicinal Chemistry Divisions Brazilian Chemical Society and American Chemical Society. 2008. (Simpósio).

49.
XXIV International Carbohydrate Symposium.Synthesis of 1-3 Disaccharide Building Blocks as Substrates for Trypanosoma cruzi. 2008. (Simpósio).

50.
6 th INternational Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP). Foram apresentados 04 posteres. 2007. (Congresso).

51.
III Workshop de Educação em Ciências Farmacêuticas. Implantação da Nova Estrutura Curricular na FCFRP-USP. 2007. (Congresso).

52.
I Semana de Propriedade Intelectual. 2007. (Seminário).

53.
I Semana de Propriedade Intelectual. 2007. (Outra).

54.
Oficina de Auto-avaliação do GESPÚBLICA USP.Discussão. 2007. (Oficina).

55.
Programa de Capacitação do Banco de Avaliadores do SINAES (BASIs). 2007. (Oficina).

56.
Seminário Avaliação de Disciplinas nos Cursos de Graduação da USP. 2007. (Seminário).

57.
V Encontro Nacional de Coordenadores de Cursos de Farmácia. 2007. (Encontro).

58.
1 Seminário: Formação Pedagógica do Docente do Ensino Superior: fundamentos, experiências e proposições.Discussão de grupo. 2006. (Seminário).

59.
29a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese e atividade tripanocida de derivados aromáticos carbinólicos e glicóis acetilênicos. 2006. (Congresso).

60.
58a Reunião Anual da SBPC - 13a Jornada Nacional de Iniciação Científica.Síntese de Ciclo(L-PHE-L-SER) e Ciclo(D-PHE-L-SER) de interesse biológico. 2006. (Outra).

61.
XVIII International Carbohydrate Symposium Sattelite Meeting on Synthetic Carbohydrate Chemistry.XVIII International Carbohydrate Symposium Sattelite Meeting on Synthetic Carbohydrate Chemistry. 2006. (Simpósio).

62.
XXIIIrd International Carbohydrate Symposium.Synthesis and Evaluation of Neamine Derivatives with Potential Vestibular/Cochlear and Antimicrobial Activity. 2006. (Simpósio).

63.
13 SIICUSP - Área Biológicas.13 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP- Area Biológicas. 2005. (Simpósio).

64.
28 Reunião de Sociedade Brasileira de Química. Determinação das configurações relativas e absolutas de dicetopiperazinas produzidas por Aspergillus fumigatus. 2005. (Congresso).

65.
5th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Synthesis of 1,4-Bis-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)But-2-in-1,4-Diol and 1,4-Bis-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)1,4-Butanediol as potential Trypanocidal derivatives. 2005. (Congresso).

66.
Incubadora Virtual da FAPESP.Incubadora Virtual da FAPESP. 2005. (Seminário).

67.
Seminário Formação Pedagógica do Professor Universitário: Possibilidades e Desafios.Seminário Formação Pedagógica do Professor Universitário: Possibilidades e Desafios. 2005. (Seminário).

68.
1o. Congreso de Ciências Farmacêuticas de Cascavel e 1o. Simpósio em Ciências e Tecnologia de Alimentos do Mercosul.. Síntese de (+)-(2R,3S,4R) - 2,3,4-Tribenziloxi-Cicloexanol via Redução direta de grupamento carbonila para grupamento metileno. 2004. (Congresso).

69.
1 Simpósio Internacional de Pós-graduação e Pesquisa da FCFRP-USP.1 SINPOSPq. 2004. (Simpósio).

70.
22nd International Carbohydrate Symposium.Chemoenzymatic synthesis of glycopeptides substrates of Trypanosoma cruzi trans-sialidase. 2004. (Simpósio).

71.
2nd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Trypanocidal Neolignan:Improving the water solubility by molecular modification. 2004. (Simpósio).

72.
A Variabilidade do Transcriptoma e a Função Protéica: Uma Visão Computacional.A variabilidade do transcriptoma e a função protéica: uma visão computacional e o efeito biológico de eventos de splicing alternativo. 2004. (Seminário).

73.
Desafios e Perspectivas da Pós-graduação Brasileira.Desafios e Perspectivas da Pós-graduação Brasileira. 2004. (Seminário).

74.
Interdisciplinaridade no Ensino Superior.Interdisciplinaridade no Ensino Superior. 2004. (Seminário).

75.
Os Receptores Nucleares: Estudos Estruturais e Desenvolvimento Racional de Agonistas e Antagonistas.Os receptores nucleares: estudos estruturais e desenvolvimento racional de agonistas e antagonistas. 2004. (Seminário).

76.
Planejamento Racional de Fármacos.Planejamento racional de fármacos.. 2004. (Seminário).

77.
VIII Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica.VIII Encontro Nacional de professores de Química Farmacêutica. 2004. (Encontro).

78.
XVIIIth International Symposium on Medicinal Chemistry.Homology modelling and molecular interation field studies of alpha-glucosidases as a guide to the design and synthesis of novel anti-HIV inhibitors. 2004. (Simpósio).

79.
XXVI Congresso Latinoamericano de Química e 27 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de substrato glicopeptídicos de trans-sialidase de Trypanosoma cruzi - parte II. 2004. (Congresso).

80.
XXVI Reunião Anual sobre Evolução, Sistemática e Ecologia Micromoleculares - XXVI RESEM. Evolução metabólica em espécie de piperaceae. 2004. (Congresso).

81.
11o Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP - SIICUSP.Modificação Química de Neolignanas Potencialmente Ativas Contra Trypanosoma cruzi. 2003. (Simpósio).

82.
12th European Carbohydrate Symposium.Facile funcionalization of O-benzyl cyclitol derivative using p-Toluenesulphonylhydrazide protective group. 2003. (Simpósio).

83.
26a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de glicopeptídeos substratos de trans-Sialidase de Trypanosoma cruzi. 2003. (Congresso).

84.
2nd Post-graduate Symposium on Organic and Medicinal Chemistry.2nd Post-graduate Symposium on Organic and Medicinal Chemistry. 2003. (Simpósio).

85.
4th Congress of Pharmaceutical Sciences. 4th Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP. 2003. (Congresso).

86.
A Física na Biologia: de Clones a Novos Fármacos.A Físisca na Biologia: de Clones a novos Fármacos.. 2003. (Seminário).

87.
A Pós-graduação no contexto do Projeto Acadêmico.A Pós-graduação no Contexto do Projeto Acadêmico. 2003. (Seminário).

88.
A Universidade e o Processo de Avaliação do Ensino de Graduação. 2003. (Seminário).

89.
O que a Pró-reitoria de Pesquisa pode fazer por você-II.O que a Pró-Reitoria de Pesquisa pode fazer por você - II. 2003. (Seminário).

90.
Workshop "Novas Substâncias Bioativas: da Descoberta de Novos Protótipos ao Desenvolvimento de Produtos. O Papel da Rede de Laboratórios.Workshop "Novas Substâncias Bioativas: da Descoberta de Novos Protótipos ao Desenvolvimento de Produtos. O Papel da Rede de Laboratórios. 2003. (Oficina).

91.
Workshop on Molecular Modeling of Carbohydrates.Facile functionalization of O-benzyl Cyclitol derivative using p-Toluenesulphonylhydrazide protective group. 2003. (Oficina).

92.
XI Encontro de Química da Região Sul - XI SBQSul.Modelagem molecular de potenciais inibidores de B-glicosidase. 2003. (Encontro).

93.
XIV Encontro Regional: Perspectivas de desenvolvimento da Química na Região.Análises de substrato glicopeptídicos de Trans-Sialidase de Trypanosoma cruzi por CLAE. 2003. (Encontro).

94.
1o Workshop em Modelagem Molecular de Ribeirão Preto.1o Workshop em Modelagem Molecular de Ribeirão Preto. 2002. (Outra).

95.
25a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Produtos da fragmentação química de antibióticos aminoglicosídeos e avaliação da atividade anti-glicosidase.. 2002. (Congresso).

96.
Escola de Modelagem Molecular em Sistemas Biológicos.Experiências no ensino de modelagem molecular no curso prático de Química Farmacêutica. 2002. (Oficina).

97.
VII ENCONTRO NACIONAL DE PROFESSORES DE QUÍMICA FARMACÊUTICA - O Ensino de Química Farmacêutica Frente as Novas Diretrizes Curriculares.Modelagem Molecular:Uma ferramenta fundamental para ensinar, Química Farmacêutica.. 2002. (Encontro).

98.
Workshop Implantação das Diretrizes Curriculares para o curso de Farmácia nas Universidades Paulistas.Workshop Implantação das Diretrizes Curriculares para o Curso de Farmácia nas Universidades Paulistas. 2002. (Oficina).

99.
1o. Simpósio Brasileiro em Química Medicinal.Synthesis and structure-activy relationship pf trypanocidal lignans analogs.. 2001. (Simpósio).

100.
24a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de pseudodissacarídeos, via condensação de (-) -ceto-conduritol e 3-amino-3-desoxi-alfa-glicopiranosídeo de metila O-protegidos.. 2001. (Congresso).

101.
9o. Símpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo.Síntese e relação estrutura-atividade de derivados de Antibióticos aminoglicosídeos.. 2001. (Simpósio).

102.
RSC Carbohydrate Group Spring Meeting-Royal Society of Chemistry. RSC Carbohydrate Group Spring Meeting-Royal Society of Chemistry. 2001. (Congresso).

103.
20th International Carbohydrate Symposium.Syntheses of (-) - Keto-conduritol, via fferrier rearrangement. 2000. (Simpósio).

104.
23a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Estudo sobre a síntese estereosseletiva de Gamaonolida A. 2000. (Congresso).

105.
"A Base para a Qualidade Total".Palestra "A Base para Qualidade Total". 1999. (Outra).

106.
22a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Preparação de Pseudo-dissacarídeo Bioativo via redução estereosseletiva de grupo amino.. 1999. (Congresso).

107.
2nd CONGRESS OF PHARMACEUTICAL SCIENCES. Synthesis of aminoglycosides derivatives of biological interest. 1999. (Congresso).

108.
!o. Ciclo de Palestra sobre Pós- Graduação.1o. Ciclo de Palestras sobre Pós-Graduação. 1998. (Outra).

109.
2o. SEMINÁRIO DE VALORIZAÇÃO DO ENSINO DE GRADUAÇÃO.2o. Seminário de Valorização do Ensino de Graduação. 1998. (Seminário).

110.
V Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica.Síntese de Pseudo-Dissacarídeos Potencialmente Anti-HIV via intermediários.. 1998. (Encontro).

111.
9 European Carbohydrate Symposium - Eurocarb 9. Synthesis of N-linked pseudo-disacharides for inhibition studies. 1997. (Congresso).

112.
CURSO DE SUPRIMENTO/TREINAMENTO (TREINAMENTO FECHADO) CONCEITOS E PRÁTICAS ATUAIS DA ATIVIDADE DOCENTE.Curso de Suprimento/Treinamento (Treinamento Fechado) Conceitos e Práticas Atuais da Atividade Docente. 1997. (Outra).

113.
18a Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química -SBQ. Sintese de derivados de ácidos tetronico 5,5-Dissubstituido Parte II. 1995. (Congresso).

114.
XIV JORNADA FARMACÊUTICA DE RIBEIRÃO PRETO.XIV Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto. 1994. (Encontro).

115.
IIIa. CONFERÊNCIA MUNICIPAL DE SAÚDE.IIIa. Conferência Municipal de Saúde. 1993. (Outra).

116.
15a Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Sobre a sintese de componentes de Otoba Parvifolia - Parte IV. 1992. (Congresso).

117.
Curso de Atualização em Metodologia de Ensino.Atualização em Metodologia de Ensino. 1992. (Outra).

118.
II Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica.II Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêuticas. 1992. (Encontro).

119.
II Conferência Municvipal da Saúde.II Conferênica Municipal da Saúde. 1991. (Outra).

120.
13a Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química- SBQ. Sobre a Síntese de Compostos Isolados de Dialyanthera Parvifoloa. Parte II - Carbonatação e Hidratação de Derivados Acetilênicos.. 1990. (Congresso).

121.
Seminário sobre Assistência Farmacêutica do Estado de São Paulo.Seminário sobre Assistência Farmacêutica do Estado de São Paulo. 1990. (Seminário).

122.
41a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência.. 41a. Reunião Anual - da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1989. (Congresso).

123.
XI Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto.XI Jornada Farmacêutica de Ribeirão preto. 1988. (Outra).

124.
7 Encontro Regional de Química.7o. Encontro Regional de Química. 1987. (Encontro).

125.
IX Reunião Anual sobre Evolução, Sistemática e Ecologia Micromoleculares. Avaliação e Desenvolvimento de Produtos Medicinais com a finalidade de reduzir a cárie e ma doença periodontal. 1987. (Congresso).

126.
XVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica.XVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica. 1987. (Encontro).

127.
I Ciclo de Estudos sobre Agrotóxicos.I Ciclo de Estudos sobre Agrotóxicos. 1986. (Encontro).

128.
III Reunion Latinoamericana de Ciencias Farmaceuticas.Sintese de novas oximas e suas atividades reativadoras da colinesterase plasmática.. 1986. (Encontro).

129.
III FENUSA - Feira de Nutrição e Saúde.III FENUSA - Feira de Nutrição e Saúde. 1985. (Encontro).

130.
IV Congresso Brasileiro de Farmácia-Bioquímica e V Congresso Paulista de Farmacêuticos. IV Congresso Brasileiro de Farmácia-Bioquímica e V Congresso Paulista de Farmacêuticos. 1985. (Congresso).

131.
VI Simpósio sobre Novos Medicamentos.VI Simpósio sobre Novos Medicamentos. 1983. (Simpósio).

132.
IV Congresso Paulista de Farmacêuticos. IV Congresso Paulista de Farmacêuticos. 1977. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
CARVALHO, I.. Curso de Formação Pedagógica-Ensinar e Aprender no Ensino Superior. 2007. (Outro).

2.
CARVALHO, I.. III Workshop de Educação em Ciências Farmacêuticas. 2007. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Filipe Canto Oliveira. Otimização estrutural de protótipo 1,2,3-triazólico de benznidazol com potente atividade tripanocida. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Marcelo Fiori Marchiori. PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE NOVOS INIBIDORES DUPLOS PI3K/mTOR E APLICAÇÕES EM ESTUDOS DE NEURODEGENERAÇÃO. Início: 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

2.
Ana Luísa Malaco Morotti. Síntese e avaliação do potencial inibitório de carboidratos que mimetizam âncora de GPI de T. cruzi. Início: 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Dayan Setton Amâncio. Síntese de derivados do ácido quínico como potenciais inibidores de trans-sialidase de T.cruzi e avaliação da atividade tripanocida. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Farmácia Bioquímica Integral) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Michelle Ogava Igual. Planejamento, Síntese e Avaliação Biológica de Novos Inibidores Seletivos da Hidrolase O-GlcNAcase (OGA). 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivone Carvalho.

2.
Marcelo Fiori Marchiori. Síntese de glicopeptídeo de mucina, contendo ánalogo de antígeno tumoral, com possíveis aplicações terapêuticas em câncer. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, . Orientador: Ivone Carvalho.

3.
Getúlio Gomes Junqueira. Síntese e avaliação de sulfonamidas-glicoconjugadas 1,4-dissubstituídas 1,2,3-triazólicas como potenciais inibidores de trans-sialidase de T. cruzi. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ivone Carvalho.

4.
Ana Paula Hartmann. Síntese e avaliação de derivados furânicos, tetra-hidrofurânicos e pirrólicos com potencial atividade tripanocida. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ivone Carvalho.

5.
Paulo Sérgio Gonçalves Nunes. Desenvolvimento de método de preparação de biomarcadores moleculares relacionados a N-acetilglucosamina para estudos de sinalização celular. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ivone Carvalho.

6.
Milena Moreira Lima. Síntese de peptídeo modificado contendo grupo 1,2,3-triazol-1,4-dissubstituído. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ivone Carvalho.

7.
Oswaldo Aparecido Galo. Síntese de análogos de benznidazol por. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivone Carvalho.

8.
Luís Otávio Bunhotto Zamoner. Síntese de iminoaçúcares modificados e avaliação da atividade biológica. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, . Orientador: Ivone Carvalho.

9.
Peterson de Andrade. Síntese e Atividade Biológica de Dissacarídeos Acoplados a Aminoácidos. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ivone Carvalho.

10.
Pedro Alves Bezerra Morais. Síntese e Atividade Biológica de 2-Desoxiestreptamina. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ivone Carvalho.

11.
Flávio Roberto Pinsetta. Síntese e relação estrutura-toxicidade de derivados aminoglicosídeos como protótipos na busca de fármaco seletivo para o tratamento da Doença de Meniére. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivone Carvalho.

12.
Maristela Braga Martins. Síntese e avaliação de glicopeptídeos relacionados a mucinas de células tumorais e parasitárias. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Ivone Carvalho.

13.
Julierme Gonçalves da Silva. Síntese e Relação Estrutura-atividade de Derivados Aminoglicosídeos com Potencial Atividade Vestibular. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ivone Carvalho.

14.
Vanessa Leiria Campo. Síntese de Substratos Glicopeptídicos de trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivone Carvalho.

15.
Lilian Sibelle Campos Bernardes. Lignanas tripanocidas naturais: preparação de análogos e estudo de relação estrutura-atividade. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivone Carvalho.

16.
Eduardo Borges de Melo. Ceto-Conduritol: Síntese e Emprego na Preparação de Pseudo-dissacarídeos Potencialmente anti-HIV. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivone Carvalho.

17.
GILBERTO LÚCIO BENEDITO DE AQUINO. Estudo Sintético de Gama-Honolida A. 1995. Dissertação - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ivone Carvalho.

Tese de doutorado
1.
Andreza Silva Figueredo. Síntese e avaliação biológica de glycoclusters com potencial antiparasitário, antimicrobiano e antitumoral. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivone Carvalho.

2.
Paulo Sérgio Gonçalves Nunes. Quinazolinas Biorredutíveis: Síntese e Avaliação Biológica para Diagnóstico por PET e Tratamento de Tumores em Hipóxia. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivone Carvalho.

3.
Maristela Braga martins Teixeira. Síntese de novos derivados de doxorrubicina contendo azido glicosídeos. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivone Carvalho.

4.
Talita Cantuaria Chierrito. Síntese de potencial inibidor de acetilcolinesterase para tratamento da Doença de Alzheimer. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivone Carvalho.

5.
Peterson de Andrade. Planejamento, Síntese e Avaliação da Atividade Biológica de Potencias Inibidores da Enzima trans-sialidase de Trypanosoma cruzi.. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivone Carvalho.

6.
Pedro Alves Bezerra Morais. Síntese e Avaliação da Atividade Biológica de Derivados Aminoglicosídeos como Potenciais Inibidores na Replicação do Vírus HIV-1. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ivone Carvalho.

7.
Vanessa Leiria Campo. Síntese e Atividade de Glicopeptídeos de Interesse no Planejamento de Fármacos Inibidores de trans-Sialidase de Trypanosoma cruzi. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivone Carvalho.

8.
Daniel Fábio Kawano. Síntese de derivados do Fator de Agregação Plaquetária imobilizados em resina e identificação do correspondente receptor em Trypanosoma cruzi. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivone Carvalho.

9.
Lilian Sibelle Campos Bernardes. Síntese e Relação Estrutura-Atividade de Compostos Potencialmente Tripanocidas.. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivone Carvalho.

10.
Adriane da Silveira Gomes. Síntese de Derivados Ciclitol com Potencial Atividade Anti-glicosidase. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivone Carvalho.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Talita Perez Cantuaria Chierrito. 2016. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Ivone Carvalho.

2.
Peterson de Andrade. 2015. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Ivone Carvalho.

3.
Susimaire Pedersoli Mantoani. 2014. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Ivone Carvalho.

4.
Daniel Fábio kawano. Planejamento, síntese e avaliação da atividade biológica de fármacos fosfolipídicos com potencial ação antitumoral via múltiplos alvos terapêuticos. 2010. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Ivone Carvalho.

5.
Valquíria Aragão. Síntese e Avaliação de Inibidores de Glucosidase. 2008. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Ivone Carvalho.

6.
Vanessa Leiria Campo. Síntese e avaliação de potenciais substratos/inibidores de trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. 2008. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Ivone Carvalho.

7.
Lilian Sibelle Campos Bernardes. Planejamento, síntese e avaliação de potenciais agentes anti-tripanosomatídeos. 2006. Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Ivone Carvalho.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Ana Paula Hartmann. Síntese e avaliação de derivados galactosil-1,2,3-triazólicos. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Curso de Farmacia-Bioquimica Noturno) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP. Orientador: Ivone Carvalho.

Iniciação científica
1.
Michelle Ogava Igual. Síntese de biomarcadores derivados de açúcares. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Curso de Farmacia-Bioquimica Noturno) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivone Carvalho.

2.
Carolina Azevedo Rodrigues Guimarães Tibo. Síntese e avaliação de derivados 1,2,3-triazólicos 1,4-dissubstituídos-diarílicos como potenciais agentes anti-tripanosomatídeos. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia Bioquímica Integral) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ivone Carvalho.

3.
Thiago Bueno Palopoli. Síntese e Avaliação Biológica de Potenciais Inibidores do Estado de Transição de trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia Bioquímica Integral) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivone Carvalho.

4.
Getúlio Gomes Junqueira. Síntese e avaliação de derivados 1,2,3-triazólicos 1,4-dissubstituídos-diarílicos como potenciais agentes anti-tripanosomatídeos. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia Bioquímica Integral) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ivone Carvalho.

5.
Armando Godoy Andino Junior. Novas abordagens sobre a síntese de pseudo-dissacarídeos e glicoaminoácidos via reação de glicosilação. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Rib. Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ivone Carvalho.

6.
Mônica Biondo. Síntese e atividade antitumoral de aminoácidos glicosilados. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Curso de Farmacia-Bioquimica Noturno) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ivone Carvalho.

7.
Samanta Faria. Síntese de Compostos 1,4- diaril-dicarbonílicos com potencial. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Rib. Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ivone Carvalho.

8.
Maristela Braga Martins. Síntese de Dicetopiperazinas de Interesse Biológico. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Rib. Preto) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivone Carvalho.

9.
Natália Romanella Gironi. Síntese de carba-açúcares e derivados de interesse biológico. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Rib. Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ivone Carvalho.

10.
Michele Verza. Estudo da biotransformação de produtos naturais por fungos endofíticos. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Rib. Preto) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivone Carvalho.

11.
Flávio Roberto Pinsetta. Síntese e Atividade Biológica de Derivados Aminoglicosídeos. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Rib. Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ivone Carvalho.

12.
Bárbara Juliana Pinheiro. Síntese de Aminoácidos Glicosídicos para Emprego na Preparação de Glicoproteínas de T. cruzi.. 2003. Iniciação Científica. (Graduando em Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Rib. Preto) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivone Carvalho.

13.
Dilson Braz da Silva Júnior. Modificação Molecular e Análise Estrutural de Carragenanas. 2003. Iniciação Científica. (Graduando em Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Rib. Preto) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivone Carvalho.

14.
Peterson de Andrade. Modificação Química de Neolignanas Naturais, Potencialmente Ativos Contra Trypanosoma cruzi. 2002. Iniciação Científica. (Graduando em Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Rib. Preto) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivone Carvalho.

15.
Fernanda Peres Ferreira. Fragmentação Química de Antibióticos Aminoglicosídeos e Avaliação da Atividade Biológica. 2002. Iniciação Científica. (Graduando em Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Rib. Preto) - Universidade de São Paulo. Orientador: Ivone Carvalho.

16.
Maria Fernanda Ferreira. Síntese e Relação Estrutura-atividade de Derivados de Antibióticos Aminoglicosídeos. 2001. Iniciação Científica. (Graduando em Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Rib. Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ivone Carvalho.

17.
Cássia Suemi Mizuno. Síntese de Derivados Amino-glicosídicos. 2000. Iniciação Científica. (Graduando em Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Rib. Preto) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivone Carvalho.

18.
Regis Agamenon Ribeiro. Preparação Estereosseletiva de (R)-6-bromo-hexan-2-ol, como intermediário da síntese de produtos naturais. 1999. Iniciação Científica. (Graduando em Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Rib. Preto) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivone Carvalho.

19.
Fernando Costa Archanjo. Síntese de Derivados Lactônicos. 1995. Iniciação Científica. (Graduando em Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Rib. Preto) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ivone Carvalho.

20.
Eliomar Pedro Vaz. Síntese de Derivados de äcidos tetrônicos 5,5-dissubstituídos. 1994. Iniciação Científica. (Graduando em Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Rib. Preto) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivone Carvalho.

Orientações de outra natureza
1.
Maristela Braga Martins Texeira. Síntese do Fator de Ativação Plaquetária a partir da glicerofosfocolina. 2014. Orientação de outra natureza. (Curso de Farmacia-Bioquimica Noturno) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP. Orientador: Ivone Carvalho.

2.
Zumira Aparecida Carneiro. Avaliação da atividade tripanocida e de inibição da enzima trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. 2011. Orientação de outra natureza. (Farmácia Bioquímica Integral) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivone Carvalho.

3.
Helen Alves de Oliveira. Avaliação de atividade tripanocida e de inibição da enzima trans-sialidase de T. cruzi de substâncias sintéticas bioativas. 2009. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ivone Carvalho.



Inovação



Patente
1.
 CARVALHO, I.; NUNES, P. S. G. ; ANDRADE, P. DE ; MANTOANI, S. P. . COMPOSTO INIBIDOR POTENTE E SELETIVO PARA A ENZIMA hBuChE, PROCESSO DE OBTENÇÃO, USO DO MESMO E COMPOSTOS INTERMEDIÁRIOS. 2018, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201800459, título: "COMPOSTO INIBIDOR POTENTE E SELETIVO PARA A ENZIMA hBuChE, PROCESSO DE OBTENÇÃO, USO DO MESMO E COMPOSTOS INTERMEDIÁRIOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 08/03/2018

2.
 Galo, O. A. ; ANDRADE, P. DE ; SESTI-COSTA, R. ; SILVA, J. S. ; CARVALHO, I. . ANÁLOGOS DO BENZNIDAZOL E PROCESSO DE SÍNTESE DE ANÁLOGOS DO BENZNIDAZOL. 2013, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020130277428, título: "ANÁLOGOS DO BENZNIDAZOL E PROCESSO DE SÍNTESE DE ANÁLOGOS DO BENZNIDAZOL" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 29/10/2013; Concessão: 27/03/2018.


Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
Kawano, D.F.2011Kawano, D.F. ; Silva, V. B. ; Jorge, D.M.M. ; SILVA, C. H. T. P. ; CARVALHO, I. . Search for a platelet-activating factor receptor in the Trypanosoma cruzi proteome: a potential target for Chagas disease chemotherapy. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), v. 108, p. 957-967, 2011.

2.
BERNARDES, L. S. C.2013BERNARDES, L. S. C. ; Zani, C.L. ; CARVALHO, I. . Trypanosomatidae Diseases: From the Current Therapy to the Efficacious Role of Trypanothione Reductase in Drug Discovery. CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY, v. 20, p. 2673-2696, 2013.

3.
MOROTTI, A. L. M.2017MOROTTI, A. L. M. ; Martins-Teixeira, M. B. ; CARVALHO, I. . Protozoan parasites glycosylphosphatidylinositol anchors: structures, functions and trends for drug discovery. CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY, v. 24, p. CMC2017-HT117-1, 2017.

4.
MONTOANI, S. P.2017MONTOANI, S. P. ; ANDRADE, P. DE ; CHIERRITO, T. P. C. ; FIGUEREDO, A. ; CARVALHO, I. . Potential triazole-based molecules for the treatment of neglected diseases. CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY, v. 24, p. BSP-CMC-2017-H-CMC2017-HT117-5, 2017.

5.
Silva, J. G.2007Silva, J. G. ; HYPPOLITO, M. A. ; OLIVEIRA, J. A. A. ; Corrado, A. P. ; ITO, I. Y. ; CARVALHO, I. . Aminoglycoside Antibiotic Derivatives: Preparation and Evaluation of Toxicity on Cochlea and Vestibular Tissues and Antimicrobial Activity. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print), v. 15, p. 3624-3634, 2007.


Livros e capítulos
1.
CARVALHO, I.; CAMPO, V. L. ; ANDRADE, P. DE . Trypanosoma cruzi trans-sialidase. In: Hugo Cerecetto Meyer & Mercedes González. (Org.). Enfermedad de Chagas: Estrategias en la búsqueda de nuevos medicamentos Una visión iberoamericana. 01ed.México: ridimedchag-Cyted & Laboratorios Silanes, SA de C V, 2012, v. , p. 105-122.

2.
OTERO, L. ; RIVERA, G. ; CARVALHO, I. ; Kawano, D.F. ; GONZALEZ, M. ; CERECETTO, H. . Otros blancos con potencial uso en el desarrollo de fármacos sobre T. cruzi. In: Hugo Cerecetto Meyer & Mercedes González. (Org.). Enfermedad de Chagas: Estrategias en la búsqueda de nuevos medicamentos Una visión iberoamericana RIDIMEDCHAG-. 01ed.Col del Valle - México: Laboratorios Silanes, SA de C V, 2012, v. , p. 146-153.

3.
CAMPO, V. L. ; CARVALHO, IVONE . Click Chemistry Applied to Carbohydrate-based Drug Discovery. In: Zbigniew J. Witczak, Roman Bielski. (Org.). Click Chemistry in Glycoscience: New Developments and Strategies. 1ed.Hoboken: John Wiley & Sons, 2013, v. , p. 325-358.


Apresentações de Trabalho
1.
CARVALHO, I.. Click Chemistry: a Powerful Tool to Create New Bioactive Molecules. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).



Outras informações relevantes


Celebração de Convênios Internacionais
1. Coordenadora Brasileira do Convênio Acadêmico e Científico entre a Universidade de São Paulo e Universidade de East Anglia (CCInt), Norwich, Inglaterra, no período de 2005-2010, tendo o Prof. Robert A. Field como coordenador Inglês;
2. Celebrou o convênio acadêmico entre a Universidade de São Paulo e a Universidade de Granada, Espanha (CCInt) para intercâmbio de alunos de Graduação e Pós-graduação.



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