Maria do Carmo Alves de Lima

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 13/11/2018


Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Pernambuco (1989), mestrado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal de Pernambuco (1992) e doutorado em Química Orgânica e Bioquímica pela Université de Paris VI (Pierre et Marie Curie) (1995). Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Química Medicinal, atuando principalmente nos seguintes temas: desenho, síntese e avaliação da atividade biológica de moléculas das séries imidazolidina, tiazolidina e acridina, e seus análogos estruturais bioisósteros. líder do Grupo de Pesquisa em Inovação Terapêutica (http://www.ufpe.br/gpit), cujos esforços concentram-se na descoberta, desenvolvimento e inovação de fármacos e medicamentos anticâncer, neuroativos, anti-hipertensivos, antidiabéticos, antiinflamatórios, analgésicos e antiparasitários, e no desenvolvimento de rotas sintéticas de fármacos genéricos de interesse para o Sistema Único de Saúde (SUS). Orienta alunos de Iniciação Científica, Mestrado e de Doutorado, e supervisiona estágios de Pós-Doutorado. Mantém colaboração internacional (Département de pharmacochimie moléculaire (DPM)/CNRS / Université Joseph Fourier - França) e com pesquisadores de instituições nacionais, entre elas a UFRPE, UPE, UNESP, UNICAMP, UFPB, UEPB, UFAL e CpqAM (FIOCRUZ-PE e FIOCRUZ-BA) e da própria UFPE. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Maria do Carmo Alves de Lima
Nome em citações bibliográficas
LIMA, M. C. A.;da Silva Guerra, Aline Stamford Henrique;Pigatto, Maiara Cássia;Scotti, Luciana;Albuquerque Couto, Janaína;da Silva, Andréa Cristina Apolinário;A. Cesar, F.;Oliveira, Jaismary G. B. de;LIMA, MARIA DO CARMO A. DE;Maria do Carmo A. Lima;Lima, Maria do Carmo A.;De Lima, Maria do C.A.;De Lima, Maria do Carmo Alves;De Lima, Maria do Carmo A.;Lima, Maria C.A.;LIMA, MARIA C. A.;A., LIMA;Carmo Alves de Lima, Maria;DO CARMO ALVES DE LIMA, MARIA;ALVES DE LIMA, MARIA DO CARMO;LIMA, Maria Do Carmo Alves de;LIMA, MARIA;Maria do Carmo Alves de Lima;Maria do Carmo A. de Lima;De Lima, Maria;Lima, Maria do Carmo Alves;LIMA, M.C.A.;Maria do Carmo Lima;DE LIMA, MARIA DO CARMO;De Cima, Maria do Carmo Alves;Lima, Maria do Carmo;LIMA, MARIA DO CARMO;Do Carmo A. Lima, Maria;LIMA, M.;CARMO ALVES DE LIMA, MARIA DO;DO CARMO A. DE LIMA, MARIA

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Pernambuco, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Antibióticos.
AV. ARTUR DE SÁ - LAB. Quuímica e Inovação Terapêutica - TERCEIRO ANDAR
CIDADE UNIVERSITÁRIA
50670901 - Recife, PE - Brasil
Telefone: (81) 21268866
Ramal: 220
Fax: (81) 21268346


Formação acadêmica/titulação


1992 - 1995
Doutorado em Química Orgânica E Bioquímica.
Université Pierre et Marie Curie, LISE / CNRS, França.
Título: SYNTHESE ENANTIOSELECTIVE DE PIPERIDINES SUBSTITUÉES PAR TRANSFERT MONOELECTRONIQUE. APPLICATION A LA SYNTHESE D`ALCALOIDES PIPERIDINIQUES., Ano de obtenção: 1995.
Orientador: JEAN SANTAMARIA.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: ALCALOIDES PIPERIDÍNICOS; SAIS DE ZINCKE; CIANOPIPERIDINAS; TRANSFERÊNCIA MONOELETRÔNICA; FOTOSSENSIBILIZADORES; SÍNTESE ASSIMÉTRICA.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Química dos Produtos Naturais.
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Saúde Humana.
1990 - 1992
Mestrado em Ciências Farmacêuticas.
Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
Título: SÍNTESE E ATIVIDADE BIOLÓGICA DE DERIVADOS IMIDAZOLIDÍNICOS 3,5-DISUBSTITUÍDOS,Ano de Obtenção: 1992.
Orientador: IVAN DA ROCHA PITTA E SUELY LINS GALDINO.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: ATIVIDADE ANTIMICROBIANA; IMIDAZOLIDINAS; ATIVIDADE CITOTÓXICA.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Estereoquímica.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Planejamento E Síntese de Fármacos.
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Saúde Humana.
1986 - 1989
Graduação em Farmacia.
Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Pós-doutorado


1996 - 1997
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Medicinal.


Atuação Profissional



Universidade de Pernambuco, UPE, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Claeff Engenharia e Produtos Químicos, CLAEFF, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: consultor, Carga horária: 2


Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
Vínculo institucional

1997 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

10/2013 - Atual
Ensino, Inovação Terapêutica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica Medicinal
08/2013 - Atual
Ensino, RENORBIO, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica Avançada RNA024
07/2013 - Atual
Ensino, RENORBIO, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Prospecção de produtos Naturais Bioativos - RNA022
12/2012 - Atual
Ensino, Inovação Terapêutica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica Medicinal_PIT 926
06/2009 - Atual
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Química orgânica Avançada
12/2008 - Atual
Ensino, Inovação Terapêutica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
entificação Espectrométrica de Compostos Bioativos I : Ultravioleta e Infravermelho - PIT 918
10/2008 - Atual
Ensino, Inovação Terapêutica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Identificação Espectrométrica de Compostos Bioativos I : Ultravioleta e Infravermelho_PIT 918
03/2002 - Atual
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica
12/1997 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Antibióticos.

02/2004 - 12/2012
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Analítica Aplicada
1/2002 - 12/2011
Ensino, Fármacia - UFPE, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Análise Qualitativa 02
1/2002 - 06/2007
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química aplicada a biologia
10/2003 - 12/2003
Ensino, Biotecnologia de Produtos Bioativos, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Planejamento de Fámacos
08/2003 - 09/2003
Ensino, Biotecnologia de Produtos Bioativos, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Fotoquímica aplica a síntese de produtos bioativos
08/2003 - 09/2003
Ensino, Biotecnologia de Produtos Bioativos, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Fotoquímica aplica a síntese de produtos bioativos
10/2001 - 11/2001
Ensino, Biotecnologia de Produtos Bioativos, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Planejamento de Fármacos
9/2001 - 10/2001
Ensino, Biotecnologia de Produtos Bioativos, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Fotoquímica a aplicada a sintese de compostos bioativos
3/2001 - 4/2001
Ensino, Biotecnologia de Produtos Bioativos, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Química de Compostos Bioativos
11/2000 - 12/2000
Ensino, Biotecnologia de Produtos Bioativos, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Síntese de Compostos Bioativos
10/2000 - 11/2000
Ensino, Biotecnologia de Produtos Bioativos, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Métodos cromatográficos
2/2000 - 7/2000
Ensino, Fármacia - UFPE, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
QUÍMICA ANALÍTICA QUALITATIVA 02
2/2000 - 7/2000
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
QUÍMICA APLICADA À BIOLOGIA
QUÍMICA ORGÂNICA
8/1999 - 11/1999
Ensino, Fármacia - UFPE, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
QUÍMICA ANALÍTICA QUALITATIVA 02
8/1999 - 11/1999
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
QUÍMICA ORGÂNICA
9/1999 - 10/1999
Ensino, Pós Graduação Em Biotecnologia e Química de Produt, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS
9/1999 - 10/1999
Ensino, Pós Graduação Em Biotecnologia e Química de Produt, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
SÍNTESE DE PRODUTOS BIOATIVOS
3/1999 - 7/1999
Ensino, Fármacia - UFPE, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
QUÍMICA ANALÍTICA QUALITATIVA 02
3/1999 - 7/1999
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
QUÍMICA ORGÂNICA
10/1998 - 11/1998
Ensino, Pós Graduação Em Biotecnologia e Química de Produt, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS
10/1998 - 11/1998
Ensino, Pós Graduação Em Biotecnologia e Química de Produt, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
SÍNTESE DE COMPOSTOS BIOATIVOS
8/1998 - 11/1998
Ensino, Fármacia - UFPE, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
QUÍMICA ANALÍTICA QUALITATIVA 02
8/1996 - 11/1998
Ensino, Fármacia - UFPE, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
QUÍMICA ORGÂNICA 06
QUÍMICA ORGÂNICA 07
3/1998 - 8/1998
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
QUÍMICA APLICADA A BIOLOGIA
QUÍMICA ORGÂNICA
11/1997 - 12/1997
Ensino, Pós Graduação Em Biotecnologia e Química de Produt, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
FOTOQUÍMICA APLICADA À PREPARAÇÃO DE PRODUTOS BIOATIVOS


Linhas de pesquisa


1.
QUÍMICA MEDICIANL
2.
PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE FÁRMACOS
3.
QUÍMICA DE PRODUTOS NATURAIS
4.
SÍNTESE ORGÂNICA


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Processo APQ-0603- 4.01/17 - Edital PPSUS 10/ 2017: AVALIAÇÃO IMUNOHISTOQUÍMICA DO MICROAMBIENTE TUMORAL DO CÂNCER DE MAMA E SUAS RELAÇÕES COM DADOS CLINICOPATOLÓGICOS E BIOMARCADORES
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Luiz Bezerra de Carvalho Junior - Integrante / DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA - Integrante / Amélia Galdino Ribeiro - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Coordenador / Eduardo Isidoro Carneiro Beltrão - Integrante / JOSIVAL EMANUEL FERREIRA ALVES - Integrante / Carolina de Albuquerque Lima Duarte - Integrante / Eleonora Marie Alves Vieira - Integrante / Tereza Christina Gomes do Nascimento e Silva Bastos - Integrante / Leandro Apolinário da Silva - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
2018 - Atual
APQ-0378- 4.03/18 AVALIAÇÃO DO MECANISMO DE AÇÃO DE NOVOS COMPOSTOS ANTITUMORAIS
Descrição: O câncer é uma das doenças mais temidas pela população, em razão da sua alta incidência e elevadas taxas de mortalidade para determinados tipos da doença. Nas últimas décadas, foram obtidos avanços significativos no entendimento da patogênese, nas características e nas terapias do câncer. A quimioterapia é frequentemente o tratamento escolhido para muitos tipos de câncer e por este motivo a pesquisa por novos agentes quimioterápicos constitui um dos alicerces na luta contra o câncer. Os intercaladores orgânicos são compostos poliaromáticos que podem se inserir entre pares de bases adjacentes da dupla fita de DNA e inibir a síntese de ácido nucléico in vivo, essa propriedade é comumente observada em drogas anticâncer usadas na clínica. Por isto, a descoberta de novos intercaladores do DNA tem sido considerada uma abordagem prática e um número expressivo de moléculas tem sido avaliado quanto às suas propriedades intercaladoras. Dentre os intercaladores clássicos destacam-se os derivados de acridina que apresentam atividade antitumoral devido intercalação ao DNA e inibição de enzimas topoisomerases. Os derivados indólicos também têm demonstrado propriedades de ligação ao DNA, inibição da atividade topoisomerase e ação antiproliferativa. Esse projeto visa aprofundar os estudos sobre o mecanismo antitumoral de derivados acridínicos e indólicos por meio de testes funcionais com linhagens tumorais de mama e próstata. O caráter inovador e original dessa proposta dá-se pela possibilidade do avanço na investigação farmacológica de deveridos indólicos e acridínicos promissores para o tratamento do câncer por meio de microscopia de fluorescência para detecção da integridade da membrana plasmática, detecção de caspases e danos na membrana mitocondrial com determinação do tipo de morte celular, ensaios de migração e invasão. Espera-se avanços no entendimento do mecanismo de ação antitumoral dos derivados estudados com proposição de novas alternativas para o combate ao câncer..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / RIBEIRO, AMÉLIA GALDINO - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Coordenador / JOSIVAL EMANUEL FERREIRA ALVES - Integrante / Inacelli Queiroz de Souza Caires - Integrante / Jocastra Souto Cardoso - Integrante / Francivaldo Araújo da Silva Filho - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
2017 - Atual
APQ01054.03/ 17 - SÍNTESE E POTENCIAL TERAPÊUTICO DE TIOSSEMICARBAZONAS E TIAZOLIDINONAS SUBSTITUIDAS NA AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ESQUISTOSSOMICIDA E ANTIINFLAMATÓRIA
Descrição: No Brasil, a esquistossomose mansônica atinge uma população estimada entre 8 milhões e 18 milhões de indivíduos infectados. Mesmo assim, apenas os fármacos Oxamniquine e Praziquantel estão em uso, sendo o Praziquantel (PZQ) o fármaco de escolha para o tratamento da doença, devido a sua eficácia contra todas as espécies de Schistosoma. No entanto, contar com apenas um fármaco é, certamente, uma situação crítica, especialmente no que diz respeito à resistência do parasito. A patologia da esquistossomose mansônica decorre, principalmente, de uma reação inflamatória crônica granulomatosa que surge em resposta a deposição dos ovos do parasito nos órgãos do hospedeiro, com posterior formação de fibrose, ocasionando uma maior severidade da doença. Com a finalidade de encontrar uma alternativa para o tratamento da esquistossomose e do processo inflamatório da fibrose hepática, o Grupo de Pesquisa em Inovação GPIT/UFPE possui expertise na área de desenvolvimento de moléculas bioativas com ambas as atividades supracitadas. Neste contexto, o projeto tem como objetivos sintetizar novos derivados e verificar o potencial terapêutico de novas tiossemicarbazonas e tiazolidinonas substituídas desenvolvidas como promissor composto esquistossomicida. Além disso, como existe a relação entre doenças parasitárias e o processo inflamatório, buscase também correlacionar, em modelos paralelos, com a atividade antiinflamatória. Para tanto, pretendese avaliar a suscetibilidade in vitro de vermes jovens e adultos de S. mansoni frente aos novos derivados obtidos, bem como determinar, através de contagem de vermes e ovos, a carga parasitária dos animais submetidos à terapia com os novos derivados. Realizarseá também através do edema de pata induzido por carragenina, a avaliação da atividade antiinflamatória dos novos compostos, bem como a potencialidade de inibição frente à diferentes isoformas da ciclooxigenase (COX). Com esse trabalho, esperase contribuir no desenvolvimento de uma nova alternativa terapêutica para a esquistossomose e de processos inflamatórios..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / DOUGLAS DA CONCEIÇÃO ALVES DE LIMA - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Bolsa.
2017 - Atual
Processo: 404264/2016-6 Chamada: Universal 01/2016: SÍNTESE E ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL DE DERIVADOS ACRIDÍNICOS CANDIDATOS A FARMACOS ANTITUTUMORAIS
Descrição: A quimioterapia é frequentemente o tratamento escolhido para muitos tipos de câncer e por este motivo, a pesquisa por novos agentes quimioterápicos constitui um dos alicerces na luta contra o câncer. Os intercaladores orgânicos são compostos poliaromáticos que podem se inserir entre pares de bases adjacentes da dupla fita de DNA e inibir a síntese de ácido nucléico in vivo. Essa propriedade é comumente observada em drogas anticâncer usadas na terapia clínica. Por isto, a descoberta de novos intercaladores do DNA tem sido considerada uma abordagem prática e um número expressivo de moléculas tem sido avaliado quanto às suas propriedades intercaladoras. Neste trabalho, o núcleo acridina foi utilizado como reagente de partida para modificações estruturais pela adição de diferentes tiossemicarbazidas substituídas. Novos derivados da série 2-acridin-9-il-metileno-N-fenil-hidrazina-carbotioamida foram sintetizados e avaliados quanto às suas propriedades intercaladoras ao DNA e atividades antiproliferativas contra linhagens de células tumorais de mama (MCF-7), ovário com fenótipo de resistência a múltiplas drogas (NCI-ADR/RES), pulmão (NCI-H460), próstata (PC-3), cólon (HT29), ovário (OVCAR-03), rim (786-0), leucemia (K562) e glioma (U251). A ligação com DNA foi estudada por meio de espectroscopia de absorção e fluorescência. Após contato com DNA foram verificados efeitos hipercrômicos e hipocrômicos, bem como mudanças para o vermelho ou azul nos espectros de absorbância. Essas modificações são preditivas de formação de complexo entre DNA e derivado. As constantes de ligação calculadas estão entre 1.74 x 104 e 8.47 x 105 M-1 o que indica alta afinidade pelos pares de base do DNA. O composto mais eficiente para ligação in vitro com o DNA foi o composto que apresenta tiossemicarbazona substituída com grupo naftil. Já o composto mais ativo no teste antiproliferativo foi o naftil que apresenta o grupo fenil não substituído na porção tiossemicarbazona. Os valores de concentração letal para 50 % do número inicial de células para o derivado naftil contra as linhagens NCI-H460, MCF-7, U251, NCI-ADR/RES, HT-29 e PC-3 foram 43.41, 60.26, 68.93, 70.2, 70.24 e 72.95 µM, respectivamente. Não foi verificado correlação entre ligação ao DNA e atividade antiproliferativa in vitro, mas os resultados indicam que uma ligação eficiente é uma condição necessária para atividade antitumoral..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / Amélia Galdino Ribeiro - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante / Sarah Raquel Souza Maciel - Integrante / Denise Maria Figueiredo Araújo - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2015 - 2016
Processo: 003469/2015-15 - DRI PESQUISADOR VISITANTE DO EXTERIOR Nº 01/2014: Novas Estratégias de Síntese e Ensaios Biológicos
Descrição: Esta proposta tem como alvo a busca de novas alternativas terapêuticas para tratamento de neoplasias, as quais representam importantes problemas de saúde pública em países desenvolvidos e em desenvolvimento. Este plano de trabalho propõe:1- síntese de novos derivados indólicos- e ou acridínicos potencialmente bioativos; 2 - analisar a interação com o DNA dos novos derivados tiazacridínicos e imidazacridínico por meio da espectroscopia de absorção em UV-visível, de emissão da fluorescência e de dicroísmo circular; e 3 - verificar a capacidade dos novos derivados obtidos de inibir a enzima topoisomerase I e II humana..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / Olímpio de Moura, Ricardo - Integrante / Vinicius Barros Ribeiro da Silva - Integrante / Jean-Luc Décout - Integrante / Jameson Ferreira de Oliveira - Integrante.Financiador(es): Propesq - UFPE - Cooperação.
2015 - Atual
Processo: APQ-0903- 4.03/15 - SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO DO EFEITO ANTITUMORAL IN VITRO E EM MODELOS IN VIVO DE NOVAS MOLÉCULAS ACRIDINAS-N-ACILHIDRAZONAS
Descrição: As acridinas e moléculas derivadas, por exemplo, têm sido intensamente estudadas e se mostram como fortes candidatas a fármacos com atividade anticâncer. A comunidade científica tem focado na síntese de análogos de acridina/acridona, uma vez que esta classe de moléculas além de atividade citotóxica anticâncer apresentam um amplo espectro de atuação biológica, incluindo atividades antimicrobiana, anti-protozoários, antivirais e são utilizadas como sondas biológicas fluorescentes (Laranja de Acridina) em estudos de morte celular (CHOLEWINSKI et al, 2011). Esta grande diversidade de atividades biológicas dos derivados de acridina é decorrente da sua alta capacidade de ligar-se ao DNA, intercalando-se entre os pares de bases, e de bloquear as enzimas topoisomerase I e II, essenciais na divisão celular e no metabolismo do DNA (OPPEGARDet al., 2009)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / Ricardo Olímpio de Moura - Integrante / Luiz Bezerra de Carvalho Junior - Integrante / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / Elizabeth Almeida Lafayette - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / Iris Trindade Tenório Jacob - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
2015 - Atual
Processo: APQ-0641- 4.03/15 - AMPLIAÇÃO E DISPONIBILIZAÇÃO DO LABORATÓRIO MULTIUSUÁRIO DE TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS PARA O DESENVOLVIMENTO E CONTROLE DE NOVOS PRODUTOS
Descrição: Apoio à disponibilização para a pesquisa de laboratorio multiusuario e de acervos de interesse cientifico - Multiusuario.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
PROCESSO 307278/2014-0 - PRODUTIVIDADE EM PESQISA - PQ. NOVOS DERIVADOS 2-(ACRIDIN-3-IL-METILENO)- E 2-(1H-INDOL-3-IL-METILENO)-CARBOTIOAMIDAS NTITUMORAIS
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE NOVAS MOLÉCULAS PARA O TRATAMENTO ESQUISTOSSOMOSE
Descrição: As doenças negligenciadas constituem atualmente um dos maiores problemas de saúde no mundo e, particularmente, em países em desenvolvimento, como o Brasil. Dentre elas, podemos destacar a esquistossomose. No Brasil, a esquistossomose mansonica atinge uma população estimada entre 8 milhões e 18 milhões de indivíduos infectados. Mesmo assim, apenas os fármacos Oxamniquina e Praziquantel estão em uso, sendo o Praziquantel (PZQ) o fármaco de escolha para o tratamento da doença, devido a sua eficácia contra todas as espécies de Schistosoma. Neste sentido, o desenvolvimento de novos fármacos se torna necessário, de maneira que novos desafios devem ser construídos na busca de novos e eficazes agentes imunomoduladores e/ou esquistomocidas, livres de efeitos adversos e com um custo de desenvolvimento reduzido, em particular através de uma síntese de fácil desenvolvimento em escala industrial. Diante deste cenário atual, este projeto tem como foco principal o planejamento e desenvolvimento de novos derivados tiossemicarbazonas, idealizados a partir de três famílias químicas: a quinoleína, o indol e a acridina como potenciais compostos com efeitos esquistossomicidas, devido à similaridade estrutural com fármacos de referência. Pretendemos investir ainda numa terceira classe de compostos heterocíclicos pentagonais tiazolidínicos (A), imidazolidínicos (B) e oxazolidínicos (C), condensados com análogos estruturais da quinoleína, o indol, a acridina e nicotinamida, substrato essencial no metabolismo de parasitas, através de estudos iniciais de síntese, otimização estrutural e análise de Relação Estrutura-Atividade. Acreditamos que a vinda do Professor Jean-Luc Decout a esta Universidade venha possibilitar o intercâmbio do conhecimento de metodologias sintéticas e idéias relacionadas ao processo de planejamento de fármacos, direcionados especialmente para doenças tropicais negligenciadas, ampliando futuramente a capacidade de atendimento médico-farmacêutico em saúde pública..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / Mônica Camelo Pessoa Azevedo Albuquerque - Integrante / Luiz Bezerra de Carvalho Junior - Integrante / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / Antônio Sérgio Alves de Almeida Júnior - Integrante / Vinicius Barros Ribeiro da Silva - Integrante / ALMEIDA, SINARA M. V. DE - Integrante / Jean-Luc Décout - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / Iris Trindade Tenório Jacob - Integrante / Amélia Galdino Ribeiro - Integrante.
2014 - Atual
APQ-0022-4.03/14. SÍNTESE E POTENCIAL TERAPÊUTICO DE TIOSSEMICARBAZONAS E TIAZOLIDINONAS SUBSTITUIDAS (LqIT/LT) NA AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ESQUISTOSSOMICIDA
Descrição: No Brasil, a esquistossomose mansonica atinge uma população estimada entre 8 milhões e 18 milhões de indivíduos infectados. Mesmo assim, apenas os fármacos Oxamniquina e Praziquantel estão em uso, sendo o Praziquantel (PZQ) o fármaco de escolha para o tratamento da doença, devido a sua eficácia contra todas as espécies de Schistosoma. No entanto, contar com apenas um fármaco é, certamente, uma situação crítica, especialmente no que diz respeito à resistência do parasita. Com a finalidade de encontrar uma alternativa para o tratamento da esquistossomose, o Grupo de Pesquisa em Inovação ? GPIT/UFPE, desenvolveu o fármaco tiossemicarbazonas e tiazolidinonas substituidos (LqIT/LT) que é um derivado imidazolidínico apresentando uma importante atividade esquistossomicida. Entretanto, esse protótipo possui limitada solubilidade em água (S<1µg/mL) e baixa taxa de dissolução. Isso constitui um problema para o desenvolvimento de formas farmacêuticas uma vez que a solubilidade de um fármaco constitui requisito prévio à absorção e obtenção de resposta clínica, para a maioria dos medicamentos administrados por via oral. Dentre as várias técnicas utilizadas para melhorar a solubilidade e a taxa de dissolução de fármacos pouco solúveis em água destaca-se a dispersão sólida, que visa aumentar a solubilidade aparente de compostos lipofílicos sem diminuir a otimização de seu potencial. Neste contexto, o projeto tem como objetivos sintetizar novos derivados e verificar o potencial terapêutico de novas formulações a base de tiossemicarbazonas e tiazolidinonas substituidos (LqIT/LT) desenvolvidas aumentar sua taxa de dissolução e biodisponibilidade das formas farmacêuticas a serem desenvolvidas futuramente para este promissor esquistossomicida. Para tanto, pretende-se avaliar a suscetibilidade in vitro de vermes adultos de S. mansoni frente as dispersões sólidas obtidas, bem como determinar, através de contagem de vermes e ovos, a carga parasitária dos animais submetidos à terapia com as formulações. As doses testadas nos ensaios in vitro com o GQ-238, as formulações e o PZQ (fármaco utilizado como controle) serão de 120 μg/mL, 100μg/mL, 80μg/mL, 60μg/mL e 40μg/mL. Com esse trabalho, espera-se contribuir no desenvolvimento de uma nova alternativa terapêutica para a esquistossomose..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / Vinicius Barros Ribeiro da Silva - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / SILVA, ANEKÉCIA - Integrante / DÉCOUT, JEAN-LUC - Integrante / Sinara Mônica Vitalino de Almeida - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Bolsa.
2013 - 2015
Processo: 473676/2012-5 - Chamada Pública MCT/CNPq - N º 14/2012 - Universal / Universal - NOVOS AGENTES ANTICÂNCER 1,3-BENZODIOXOL-4-TIAZOLIDINONAS SUBSTITUÍDAS: Desenho molecular, síntese, características físico-químicas e efeitos biológicos
Descrição: Este projeto tem como preocupação a busca de novas alternativas terapêuticas para tratamento de neoplasias, as quais representam importantes problemas de saúde pública em países desenvolvidos e em desenvolvimento, podendo ser justificado devido às modificações advindas do processo de industrialização e globalização, fatores que têm provocado modificações profundas nos padrões de saúde-doença no mundo. Essas modificações, conhecidas como transição epidemiológica, são caracterizadas pelas mudanças no perfil de mortalidade com diminuição da taxa de doenças infecciosas e aumento concomitante da taxa de doenças crônico-degenerativas, especialmente as doenças cardiovasculares e o câncer. Neste contexto, o Grupo de Pesquisa em Inovação Terapêutica-GPIT/UFPE tem como preocupação a pesquisa e desenvolvimento de novos agentes anticâncer e anti-inflamatório. A obtenção dos novos derivados 1,3-benzodioxol ocorrerá em quatro etapas reacionais: inicialmente realizaremos a preparação do piperanal, que reagirá com tiosemicarbazidas resultando tiosemicarbazonas, conduzindo ao anel 4-tiazolidinona dissulbistituido. A última etapa será a reação de Knoevenagel. Os derivados sintetizados serão caracterizados por RMN1H, 13C, IV e MS, posteriormente serão submetidos à avaliação antitumoral através de teste de citotoxicidade e anti-inflamatória por edema de pata e peritonite induzida, e estudos de modelagem molecular..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (3) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Integrante / Luiz Bezerra de Carvalho Junior - Integrante / Willams Leal Silva - Integrante / Elizabeth Almeida Lafayette - Integrante / Vinicius Barros Ribeiro da Silva - Integrante / ALMEIDA, SINARA M. V. DE - Integrante / Jameson Ferreira de Oliveira - Integrante / Iris Trindade Tenório Jacob - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - 2015
MCTI/CNPq N º 14/2012 - NOVOS AGENTES ANTITRIPANOSSOMIASE TIOSEMICARBAZONAS E TIAZOLIDINONA SUBSTITUIDOS: Desenho molecular, síntese, características físico-químicas e efeitos biológicos

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Cleiton Diniz Barros em 08/05/2013.
Descrição: Este projeto tem como preocupação a busca de novas alternativas terapêuticas para tratamento da Doença de Chagas. A doença de Chagas apresenta-se como um dos maiores problemas de Saúde Pública em países da América Latina, países endêmicos. Estima-se que 18 a 20 milhões de pessoas estejam infectadas e que outros 100 milhões vivam em áreas de risco de contaminação. No Brasil, apenas o benzinidazol (Bdz) está disponível para o tratamento da doença, e apesar de seu uso clínico, este fármaco apresenta efeitos colaterais severos, eficácia limitada nos alvos da doença, induz resistência do parasito, além de ser ativo apenas na fase aguda da doença..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (4) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Cleiton Diniz Barros - Coordenador / Willams Leal Silva - Integrante / Elizabeth Almeida Lafayette - Integrante / Vinicius Barros Ribeiro da Silva - Integrante / ALMEIDA, SINARA M. V. DE - Integrante / Talitha Santos Lima - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - 2014
Processo 23076018236/2013-47 Edital de Apoio a Grupos de Pesquisa 2013
Descrição: Atualmente o único medicamento do mercado que pode ser utilizado em quimioterapia e é baseado em um anel tiofênico é o Tomudal (TM)000 contudo, sua alta citotoxicidade e baixa especificidade. Considerando isto, o presente trabalho procurou desenvolver novos derivados 2-[(arilideno)amino]-cicloalquil[b]tiofeno-3-carbonitrila potencialmente bioativo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo - Integrante / Francisco Jaime Bezerra Mendonça Junior - Integrante.Financiador(es): Propesq - UFPE - Auxílio financeiro.
2012 - 2015
Proposta Integrada para Fortalecimento da Pesquisa Translacional na UFPE em Doenças Reumatológicas e Cardiovasculares: Prevenção, Controle e Identificação de Determinantes Sociais

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ivan da Rocha Pitta em 16/01/2014.
Descrição: O objetivo geral deste projeto é a prevenção de doenças cardiovasculares em pacientes portadores de doenças reumatológicas inflamatórias e autoimunes. Especificamente é: a) Pesquisa pré-clínica de novos fármacos com potencial atividade antiinflamatória; b) Desenvolvimento de medicamentos para doenças reumatológicas; c) Desenvolvimento de métodos de identificação e quantificação de bioativos e metabólitos; Desenvolvimento de biossensores para diagnóstico precoce; d) Desenvolvimento de métodos para diagnóstico e controle da doença reumatológica; e) Identificação dos fatores de risco de doença cardiovascular, com ênfase a aterosclerose e doença coronariana; f) Determinação da incidência das doenças cardiovasculares em pacientes portadores de doenças reumatológicas inflamatórias e autoimunes Identificação de determinantes sociais nas doenças reumatológicas e cardiovasculares. Aprovada na Chamada pública MCTI/FINEP/CT-INFRA - PROINFRA 01/2011.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (20) / Doutorado: (20) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Coordenador / Maira Galdino da Rocha Pitta - Integrante / Cesar Augusto da Silva - Integrante / Angela Luzia Branco Pinto Duarte - Integrante / Divaldo Cavalcanti de Oliveira - Integrante / Emanuel Sávio Cavalcanti Sarinho - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2012 - 2014
Processo 470289/2011-2 Edital/Chamada: Universal 14/2011 - Faixa B NOVOS AGENTES ANTICÂNCER BIS-ACRIDÍNICOS-3-AMINO-TIAZACRINÍCOS SUBSTITUÍDOS: Desenho molecular, síntese,características físico-químicas e efeitos biológicos
Descrição: Este projeto tem como preocupação a busca de novas alternativas terapêuticas para tratamento do câncer, doença que representa um importante problema de saúde pública em países desenvolvidos e em desenvolvimento, podendo ser justificado devido às modificações advindas do processo de industrialização e globalização, fatores que têm provocado modificações profundas nos padrões de saúde-doença no mundo. Essas modificações, conhecidas como transição epidemiológica, são caracterizadas pelas mudanças no perfil de mortalidade com diminuição da taxa de doenças infecciosas e aumento concomitante da taxa de doenças crônico-degenerativas, especialmente as doenças cardiovasculares e o câncer. Dados fornecidos pela Organização Mundial de Saúde (WHO, 2006) demonstram que, em 2005, de um total de 58 milhões de mortes ocorridas no mundo, o câncer foi responsável por 7,6 milhões, o que representou 13% de todas as mortes. Os principais tipos de câncer com maior mortalidade foram: pulmão (1,3 milhão); estômago (cerca de 1 milhão); fígado (662 mil); cólon (655 mil); e, mama (502 mil). Do total de óbitos por câncer ocorridos naquele ano, mais de 70% ocorreram em países de média ou baixa renda. Estima-se que em 2020 o número de casos novos anuais seja da ordem de 15 milhões. Cerca de 60% destes novos casos ocorrerão em países em desenvolvimento. É também conhecido que pelo menos um terço dos casos novos de câncer que ocorrem anualmente no mundo poderiam ser prevenidos. Parkin e colaboradores (2001) estimaram para o ano de 2000 que o número de casos novos de câncer em todo o mundo seria maior que 10 milhões. Os tumores de pulmão (902 mil casos novos) e próstata (543 mil) seriam os mais freqüentes no sexo masculino, enquanto que no sexo feminino as maiores ocorrências seriam os tumores de mama (1 milhão de casos novos) e de colo do útero (471 mil). No Brasil, as estimativas para o ano de 2008 e válidas também para o ano de 2009, apontam que ocorrerão 466.730 casos novos de câncer. Os t.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Integrante / Nathália Cavalcanti Colaço - Integrante / Elizabeth Almeida Lafayette - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - 2014
Farmacocinética pré-clínica e Avaliação Toxicológica do composto [5-(5-bromo-1H-indol-3-metieleno)-3-(4-cloro-benzil)-tiazolidina-2,4-diona)] (Lyso-07)
Descrição: Neste trabalho, será desenvolvido e validado um método bioanalítico para a determinação da Lyso-07 em plasma por LCMS/MS. Este método será aplicado na avaliação do perfil farmacocinético desta nova molécula que será administrada em ratos wistar por gavagem e pela via intravenosa. Ainda, alguns parâmetros bioquímicos serão avaliados nos animais expostos ao produto em dose única com o intuito de obter informações preliminares sobre a toxicidade do composto..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / PITTA, IVAN DA R. - Integrante / Rosangela Gonçalves Peccinini - Coordenador / Elias Carvalho Padilha - Integrante.
2010 - 2015
CAPES/MEC e MS/SCTIE/Decit - EDITAL Nº 12/2009 - Ação integrada interinstitucional para pesquisa e desenvolvimento autóctone de farmoquímicos anti-retrovirais prioritários para o Sistema Único de Saúde
Descrição: : O presente projeto se fundamenta na preparação de insumos farmoquímicos antiretrovirais, atazanavir, tenofovir e entricitabina, de interesse para o Sistema Único de Saúde (SUS). Para tal, é preciso destacar as três vertentes principais da proposta, a pesquisa, o desenvolvimento e a transferência de tecnologia. A vertente pesquisa se estabelece pela procura, em nível de bancada, das condições ideais de reações, envolvendo o reagentário e os equipamentos planejados. O desenvolvimento é caracterizado pela otimização das condições reacionais estabelecidas pela etapa de pesquisa, com o intuito de definir as condições de escalonamento, de maneira a otimizar custo e gasto energético. A transferência de tecnologia pauta-se na busca de instrumentos regulatórios e de mercado que garantam a transferência dos resultados obtidos para o setor produtivo. Para tanto, sob a égide do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para Inovação Farmacêutica, foi estabelecida uma parceria estratégica entre quatro instituições de três regiões brasileiras, firmando uma rede de pesquisa acadêmica que foi configurada aproveitando-se das competências existentes nas instituições participantes. Deste modo, a Figura 1 abaixo ilustra os envolvimentos institucionais e suas atribuições e responsabilidades para a pesquisa, desenvolvimento e transferência de tecnologia dos fármacos acima descritos, bem como estabelece a integração do processo e interação interinstitucional..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2013
Desenvolvimento do Escalonamento do Neuroativo Estratégico Olanzapina de interesse para o SUS (FAOZ)
Descrição: O presente Projeto Desenvolvimento do Escalonamento do Neuroativo Estratégico Olanzapina de interesse para o SUS (FAOZ) tem como finalidade garantir uma estratégia integrada que priorize a implantação de uma infraestrutura adequada e organicamente funcionalizada para o desenvolvimento de todo o processo necessário para viabilizar a produção do antipsicótico olanzapina, desde a escala laboratorial contemplando eventuais inovações nas rotas de produção -- escala laboratorial já executada no Laboratório de Planejamento e Síntese de Fármacos (LPSF), associado ao Núcleo de Pesquisa em Inovação Terapêutica (NUPIT) da UFPE -- até o escalonamento e validação do processo, em consonância com as exigências internacionais, atendendo aos quesitos essenciais de rastreabilidade e reprodutibilidade, bem como seu desenvolvimento em conformidade com os critérios estabelecidos de segurança de laboratório e ambiental, como previsto neste Edital..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2012
Avaliação da atividade imunomoduladora de novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR em células do sangue periférico de pacientes portadores de artrite reumatoide
Descrição: Descrição: A artrite reumatoide é considerada uma doença de importância mundial em termos de impacto sobre a saúde pública, e tem merecido uma atenção especial da comunidade científica internacional pela complexidade dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos em sua evolução. Os receptores ativados por proliferadores de peroxissoma (PPARs) são fatores de transcrição pertencentes à família de receptores nucleares que regulam a homeostase da glicose, metabolismo de lipídeos, bem como a resposta imune e inflamatória. Estes receptores apresentam como principais ligantes tiazolidinadionas, o que constitui uma importante estratégia para o desenvolvimento de novos fármacos para tratamento desta doença. Neste sentido, o objetivo geral deste projeto é investigar a atividade imunomoduladora de novos derivados tiazolidinadionas em células mononucleadas do sangue periférico de pacientes portadores de artrite reumatoide. Igualmente, poderemos contribuir para uma melhor compreensão sobre o papel das citocinas IL-1, IL-6, IL-10, IL-12p40, IL-17, IL-22, IL-23, IL-27, TNF; e IFN, e a balança entre as células Th17, Th1 e Treg na artrite reumatoide..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Coordenador / Thiago Sotero Fragoso - Integrante / Laurindo Ferreira da Rocha Junior - Integrante / Angela Luzia Branco Pinto Duarte - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2010
EDITAL CNPq / INCT Processo 573663/2008-4 INSTITUTO NACIONAL DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA PARA INOVAÇÃO FARMACÊUTICA (INCT_if)
Descrição: No âmbito do INCT_if, o Programa Fármacos, Medicamentos e Insumos para Diagnósticos propõe-se a: 1) atuar em atividades de pesquisa, desenvolvimento e transferência de tecnologia para contribuir em inovação nas empresas que operam em insumos para a saúde, com ênfase a fármacos, medicamentos e insumos para diagnósticos;2) atuar em atividades de formação de recursos humanos de alto nível para ampliar a base científica e tecnológica nacional na cadeia inovativa e produtiva farmacêutica; e 3) atuar em atividades de difusão do conhecimento e de tecnologias para a melhoria das condições de vida da população brasileira, promovendo a universalização do acesso ao diagnóstico e aos medicamentos. Para tanto, o inct_if deve induzir o desenvolvimento, internalização e difusão de práticas científicas e tecnológicas capazes de superar as fragilidades e lacunas da cadeia inovativa e produtiva farmacêutica, propondo mecanismos operacionais capazes de viabilizar a transformação de resultados científicos promissores em resultados econômicos efetivos, com impactos sociais..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2011
EDITAL PRONEX / FACEPE / CNPq Programa de Apoio a Núcleos de Excelência - Processo nº APQ-0780-Titulo do Projeto: Título: Núcleo de Apoio à Pesquisa Científica, Tecnológica e de Inovação de Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos de Pernambuco NuPEBio
Descrição: O Projeto de Pesquisa apresentado para criação do Núcleo de Apoio à Pesquisa Científica, Tecnológica e de Inovação de Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos de Pernambuco (NuPEBio), apresentado pela UFPE e coordenado pelo Prof Ivan da Rocha Pitta, tem como objetivo principal a abordagem de aspectos químicos e terapêuticos relacionados com a descoberta e desenvolvimento de fármacos e medicamentos de origem natural e sintética. Esta iniciativa vem suprir uma lacuna que existe atualmente no Estado de Pernambuco na área de produtos naturais bioativos quando agrega competências na área de produtos naturais e sintética biologicamente ativos, buscando-se uma configuração que contemple atividades de pesquisa da cadeia produtiva farmacêutica com impacto em doenças que representam importantes problemas de saúde pública no país..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2009
SÍNTESE, ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL DE MOLÉCULAS DA SÉRIE TIAZOLIDINADIONAS CANDIDATAS A FÁRMACOS HIPOGLICEMIANTES Edital MCT/CNPq 15/2007 - Universal
Descrição: As glitazonas, também conhecidas como sensibilizadores de insulina, é a denominação genérica de uma série de tiazolidinadionas (TZDs) possuidoras de atividade hipoglicemiante administrada por via oral em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. Dentre essas inclui a rosiglitazona e pioglitazona. Embora o mecanismo molecular da ação das TZDs não esteja precisamente conhecido, hoje, sabe-se que os efeitos terapêuticos destas moléculas parece resultar da alta afinidade de união das TZDs ao receptor nuclear PPAR (Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma) No presente estudo, sintetizamos alguns derivados arilideno-tiazolidinadionas (ATZDs) da 5-benzilideno-3-benzil-thiazolidina-2,4-diona (LPSF/GQ) com potencial atividade hipoglicemiante. Posteriormente, investigaremos inicialmente 12 derivados tiazolidínicos, onde enfocaremos os efeitos metabólicos e moleculares em camundongos ?swiss? com obesidade induzida por dieta hiperlipidica (DH). As novas ATZDs, serão sintetizadas pela reação de adição nucleofílica da 3-(4-metil-benzil)-tiazolidina-2,4-diona com etil-(2-ciano-3-fenil)-acrilatos substituídos (LPSF/IP). De acordo com os estudos de modelagem molecular, os complexos formados entre as novas ATZDs e o domínio LBD do receptor PPAR apresentaram boa estabilidade (energia de ligação negativa) quando comparadas com a energia de ligação da rosiglitazona, substância sensibilizadora de insulina, usada como substância padrão..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / TERESINHA GONÇALVES DA SILVA - Integrante / Cleiton Diniz Barros - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Aracelly França Luis - Integrante / Marina Galdino da Rocha Pitta - Integrante / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / Albert Rocha de Oliveira - Integrante / Willams Leal Silva - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3
2006 - 2010
EDITAL MCT/CNPq/MS/SCTIE-DECIT/CT-Saúde no 31/2006 - Processo nº 554828/2006-5 - FORTALECIMENTO DA REDE NORDESTE DE BIOTECNOLOGIA: ESTRATÉGIA INTEGRADA PARA DESENVOLVIMENTO DE TERAPIA ANTICÂNCER
Descrição: O Projeto de Pesquisa FORTALECIMENTO DA REDE NORDESTE DE BIOTECNOLOGIA: ESTRATÉGIA INTEGRADA PARA DESENVOLVIMENTO DE TERAPIA ANTICÂNCER repousa na busca de sinergia e complementaridade entre grupos de pesquisa da Região Nordeste capazes de atuar na linha temática SAÚDE, através de uma abordagem multifacetada de pesquisa, desenvolvimento e inovação de agentes para tratamento do câncer. Para tanto, o Projeto de Pesquisa, alicerçado em uma forte base científica e tecnológica nas fronteiras da Química, Biologia e Medicina, estrutura-se em torno de dois eixos principais e complementares. O primeiro, é direcionado para a preparação do antitumoral Ansacrina, substância acrídinica utilizada em países desenvolvidos para o tratamento da leucemia, mas o alto custo para sua aquisição inviabiliza a distribuição nacional da Ansacrina pelo Sistema Único de Saúde (SUS). O segundo eixo, caminhando na direção da valoração dos derivados da acridina, busca soluções inovadoras para o desenvolvimento de novas terapias anticâncer. A execução dos objetivos colimados na presente proposta está garantida porque reúne condições claras de competência, facilidades e necessidades de grupos de pesquisas de quatro estados da Região Nordeste pertencentes a cinco instituições de ensino, pesquisa e extensão: Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Universidade Federal do Ceará (UFC), Universidade Federal da Paraíba (UFPB), Universidade Federal de Alagoas (UFAL) e Centro de Pesquisa Aggeu Magalhães da Fundação Oswaldo Cruz (CPqAM/FIOCRUZ). A aproximação com o setor privado foi efetivada através do interesse da indústria farmacêutica Hebron Farmacêutica Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação Tecnológica Ltda. em produzir e comercializar a Amsacrina...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2009
Nucleo de Pesquisa e Inovação terapêutica: Consolidação de um Centro de Pesquisa e Desenvolvimento e Inovação em Fármacos e Medicamentos em Pernambuco
Descrição: A finalidade do subprojeto NÚCLEO DE PESQUISA EM INOVAÇÃO TERAPÊUTICA: CONSOLIDAÇÃO DE UM CENTRO DE PESQUISA, DESENVOLVIMENTO E INOVAÇÃO EM FÁRMACOS E MEDICAMENTOS EM PERNAMBUCO (NUPIT-UFPE) é promover a recuperação da capacidade brasileira de inovação no setor de fármacos e medicamentos através da implantação, em Pernambuco, de um centro de excelência em PD&I e formação de recursos humanos. O NUPIT-UFPE compreende uma estrutura formada por duas âncoras dinamicamente inter-relacionadas: o NÚCLEO DE PESQUISA EM INOVAÇÃO TERAPÊUTICA - NUPIT, e os LABORATÓRIOS ASSOCIADOS. Portanto, firmados nesta plataforma institucional de sustentação, os objetivos colimados neste subprojeto visam reunir/aproximar grupos de pesquisa e apoiar/contemplar áreas de pesquisa que estão diretamente envolvidas com as CARACTERÍSTICAS DA CADEIA PRODUTIVA DE FÁRMACOS E MEDICAMENTOS. Inequivocamente, as atividades de PD&I no setor de fármacos e medicamentos constituem um processo reticulado de natureza multidisciplinar que possuem como base as áreas das Ciências da Saúde, Químicas, Biológicas e Farmacêuticas e suas interfaces. A opção estratégica eleita para concretização da finalidade desta proposta foi a construção da segunda parte do NÚCLEO DE PESQUISA EM INOVAÇÃO TERAPÊUTICA (http://www.ufpe.br/gpit) e aquisição de equipamentos adequados, a serem instalados no próprio NUPIT e em alguns dos LABORATÓRIOS ASSOCIADOS, para assegurar a consecução de atividades inerentes e indispensáveis ao desenvolvimento de fármacos e medicamentos. Neste sentido, utilizando a competência instalada na Instituição e tendo como princípio o trabalho voluntário, participativo e independente, a organização da pesquisa do subprojeto NUPIT-UFPE será implementada através da execução de oito PROGRAMAS PRIORITÁRIOS, os quais visam adensar rapidamente AÇÕES ESTRATÉGICAS EM ÁREAS PERTINENTES AOS ESTÁGIOS CONSECUTIVOS DA CADEIA DE INOVAÇÃO EM FÁRMACOS E MEDICAMENTOS...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Coordenador / TERESINHA GONÇALVES DA SILVA - Integrante / Lúcia Fernanda da Costa leite - Integrante / Marcelo Z. Hernandez - Integrante / Vera Lúcia de Menezes Lima - Integrante / Maria Teresa Correia - Integrante / Luiz Bezerra de Carvalho Junior - Integrante / pedro Rolim Neto - Integrante.Financiador(es): Universidade Federal de Pernambuco - Cooperação.
2005 - 2010
Pesquisa, desenvolvimento e produção de fármacos e outros insumos estratégicos para a saúde
Descrição: Projeto Institucional intitulado PESQUISA, DESENVOLVIMENTO E PRODUÇÃO DE FÁRMACOS E OUTROS INSUMOS ESTRATÉGICOS PARA A SAÚDE. Projeto aprovado pela FINEP (FINANCIADORA DE ESTUDOS E PROJETOS) no Edital MCT/FINEP/CT-INFRA - PROINFRA - 01/2004.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Coordenador / LÚCIA FERNANDA C C LEITE - Integrante / Daniel Tarciso Martins Pereira - Integrante / ANA MARIA ALVES DE SOUZA - Integrante / João Bosco Paraiso da Silva - Integrante / Flávia De toni Uchôa - Integrante / Glória Isolina Boente Pinto Duarte - Integrante / Luana Casssandra Breitenbach - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2005 - 2010
Núcleo de pesquisa em inovação terapêutica: consolidação de um centro de pesquisa, desenvolvimento e inovação em fármacos e medicamentos em Pernambuco.
Descrição: Núcleo de pesquisa em inovação terapêutica: consolidação de um centro de pesquisa, desenvolvimento e inovação em fármacos e medicamentos em Pernambuco. Órgão Financiador: MCT / FINEP / CT-INFRA ? PROINFRA ? 01/2005 Proponente: FADE-UFPE/UFPE/UFPE-PDI Coordenador do projeto: Ivan da Rocha Pitta.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Coordenador.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos / FINEP - Auxílio financeiro.
2005 - 2009
Instituto do Milenio: Inovação e Desenvolvimento de Novos Fármacos e Medicamentos Em colaboração (http://www.farmacia.ufrj.br/im-inofar/index.html)
Descrição: INSTITUTO DO MILÊNIO: INOVAÇÃO E DESENVOLVIMENTO DE NOVOS FÁRMACOS E MEDICAMENTOS, Projeto de Pesquisa apoiado pelo CNPq, Processo No. 420015/2005-1, cuja proposta, coordenada pelo Prof. Dr. Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro, "está elaborada com as seguintes partes: Apresentação, Objetivos e Justificativas; O processo de descoberta racional de fármacos; A abordagem fisiológica e o paradigma do composto-protótipo no processo racional de descoberta de fármacos; A etapa de otimização do composto-protótipo; Síntese do composto-protótipo em escala compatível com o estado de desenvolvimento da cadeia de inovação; O desenvolvimento analítico e farmacotécnico do novo composto-protótipo descoberto; Ensaios de fase clínica; Prospecção e desenvolvimento de fármacos genéricos: Desenvolvimento de fármacos genéricos; Competências Acadêmico-científicas da Equipe proponente do Instituto do Milênio Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos: Instituições proponentes; Produção científica da equipe proponente; Patentes depositadas pela equipe proponente; Interações entre equipes acadêmicas proponentes com empresas; Metas & Gestão do Instituto do Milênio Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos"..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / LÚCIA FERNANDA C C LEITE - Integrante / DANIEL TARCÍSIO MARTINS PEREIRA - Integrante / ANDRÉA CRISTINA APOLINÁRIO DA SILVA - Integrante / Flávia De toni Uchôa - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2004 - 2009
Desenvolvimento e avaliação farmacológica e clínica de novos medicamentos para esquistossomose
Descrição: Projeto institucional de Pesquisa.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador.
2004 - 2009
Síntese, atividade farmacológica e modelagem molecular de tiazolidinadionas bifuncionais candidatas a fármacos antidiabéticos
Descrição: Resumo: A síntese de novas moléculas tiazolidinadionas TDZs bifunionais (antidiabéticas e anti-hipertensivas) baseada na modificação molecular de substâncias matrizes de fármacos (lead compounds), conduzem a variações em propriedades físico-químicas e topológicas, tais como forma, tamanho, distribuição eletrônica, lipo/hidrossolubilidade, pKa, reatividade química e ligação de hidrogênio, os quais, por sua vez, interferem diretamente nas suas características farmacocinéticas (ADME: absorção, distribuição, metabolismo e excreção), farmacodinâmicas (interação intermolecular com a biomacromolécula receptora) e na toxicidade. Uma das mais promissoras estratégias de modificação estrutural de fármacos de substâncias matrizes consiste na manipulação de moléculas duais, isto é, moléculas que produzem efeitos biológicos diversos, mas desejados. As TDZs se apresentam, particularmente pelas propriedades biológicas, como uma importante classe de substâncias que atua como hipoglicemiante, hipolipidêmica e anti-hipertensiva. Apesar do mecanismo molecular de ação das TDZs não esteja totalmente esclarecido, existem fortes evidências do papel dos receptores PPARg como alvo biológico de TDZs antidiabéticas. Sendo o foco deste projeto a descoberta de moléculas candidatas a fármacos antidiabéticos e anti-hipertensivos e os possíveis mecanismos de ação envolvidos nestas respostas biológicas, as atividades de pesquisa propostas serão articuladas, como prática já adotada pela Equipe do GPIT, com a participação efetiva de alunos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / LÚCIA FERNANDA C C LEITE - Integrante / Daniel Tarciso Martins Pereira - Integrante / Rosa Helena Veras Mourão - Integrante / Micheline Miranda da Silva - Integrante / Glória Isolina Boente Pinto Duarte - Integrante / Dulcineia saes Parra Abdalla - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2003 - 2007
Melhoria das condições de melhoramento das linhagens Sarcoma 180 e Carcinoma de Erhlich no biotério do Deparatamento de Antibióticos
Descrição: Resumo: Pesquisadores do Laboratório de Planejamento e Síntese de Fármacos - LPSF e do Grupo de Pesquisa em Inovação Terapêutica - GPIT, em colaboração com pesquisadores atuantes no campo da cancerologia experimental e farmacologia vem se preocupando com o desenvolvimento de métodos sintéticos e aplicação de bioensaios para obtenção de novas moléculas potencialmente bioativas. O Biotério do Departamento de Antibióticos não dispõe de recursos econômicos, materiais e humanos sistemáticos previamente definidos que lhe garanta um planejamento harmônico e funcionamento eficiente. Desta forma, não atende as exigências dos pesquisadores e alunos que ali desenvolvem atividades imprescindíveis, mas insalubres. Portanto, por não dispor de biossegurança para manipulação de animais inoculados com tumores (sarcoma 180 e carcinoma de Ehrlich) para avaliação da atividade antitumoral de novas moléculas bioativas, o material solicitado nesta proposta preencherá requisitos internos de biossegurança e também aquelas dos agentes de fomento de pesquisa e das revistas especializadas. Resultado previsto: Melhoria das condições de manutanção dos tumores sarcoma 180 e carcinoma de Ehrlich no Biotério do Departamento de Antibióticos, de modo a oferecer condições adequadas a alunos e pesquisadores, sobretudo aqueles que trabalham com bioensaios para identificação de moléculas candidatas a fármacos e medicamentos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / LÚCIA FERNANDA C C LEITE - Integrante / Tersinha Gonçalves da Silva - Integrante / Ricardo Olímpio de Moura - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2003 - 2007
Novas Moléculas Tiazolidínicas Bioativas:Síntese, Estrutura e Avaliação da Atividade Antiglicemiante e Lipolipidêmica
Descrição: A síntese de novas moléculas tiazolidinadionas antidiabéticas baseada na modificação molecular de substâncias matrizes de fármacos (lead compounds), conduzem a variações em propriedades físico-químicas e topológicas, tais como forma, tamanho, distribuição eletrônica, lipo/hidrossolubilidade, pKa, reatividade química e ligação de hidrogênio, os quais, por sua vez, interferem diretamente nas suas características farmacocinéticas, farmacodinâmicas e na toxicidade. As TDZs se apresentam, particularmente pelas propriedades biológicas, como uma importante classe de substâncias que atua como hipoglicemiante, hipolipidêmica e anti-hipertensiva. Apesar do mecanismo molecular de ação das TDZs não esteja totalmente esclarecido, existem fortes evidências do papel dos receptores PPARg como alvo biológico de TDZs antidiabéticas. Sendo o foco deste projeto a descoberta de moléculas candidatas a fármacos antidiabéticos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / LÚCIA FERNANDA C C LEITE - Integrante / Daniel Tarciso Martins Pereira - Integrante / Rosa Helena Veras Mourão - Integrante / Micheline Miranda da Silva - Integrante / João Bosco Paraiso da Silva - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.


Projetos de extensão


2010 - Atual
Programa Vocacional (PROVOC) - Fiocruz / Colégio de Aplicação / UFPE
Descrição: Projeto desenvolvido em parceria com a Fiocruz - Instituto Manguinhos / Colégio de Aplicação / UFPE. Tendo como objetivo a Iniciação Científica (PIBIC-Junior) e apresentação das diversas áreas de formação profissional da universidade. Neste programa participam professores de diversas área; física, química, biologia e farmácia..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.


Projetos de desenvolvimento


2014 - Atual
Edital FACEPE Nº 13/2012 - PPSUS 3º Rodada - Processo APQ-0320-4.03/13 - Potencial terapêutico de dispersões sólidas moleculares de LPSF/GQ-238 na avaliação da atividade esquistossomicida.
Descrição: Dentre as várias técnicas utilizadas para melhorar a solubilidade e a taxa de dissolução de fármacos pouco solúveis em água destaca-se a dispersão sólida, que visa aumentar a solubilidade aparente de compostos lipofílicos sem diminuir a otimização de seu potencial. Neste contexto, o projeto tem como objetivo verificar o potencial terapêutico de novas formulações a base de GQ-238 desenvolvidas aumentar sua taxa de dissolução e biodisponibilidade das formas farmacêuticas a serem desenvolvidas futuramente para este promissor esquistossomicida. Para tanto, pretende-se avaliar a suscetibilidade in vitro de vermes adultos de S. mansoni frente as dispersões sólidas obtidas, bem como determinar, através de contagem de vermes e ovos, a carga parasitária dos animais submetidos à terapia com as formulações. As doses testadas nos ensaios in vitro com o GQ-238, as formulações e o PZQ (fármaco utilizado como controle) serão de 120 μg/mL, 100μg/mL, 80μg/mL, 60μg/mL e 40μg/mL. Com esse trabalho, espera-se contribuir no desenvolvimento de uma nova alternativa terapêutica para a esquistossomose..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Coordenador / Anekécia Lauro da Silva - Integrante / Pedro J. Rolim-Neto - Integrante / Jamerson Ferreira de Oliveira - Integrante / Adriana Fernandes Campos - Integrante / Allana Gouveia - Integrante / José Lourenço de Freitas Neto - Integrante / Magaly Andreza Marques de Lira - Integrante / Mônica Camelo Pessoa de Azevedo Albuquerqu - Integrante / Salvana Priscila Manso Costa - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
Processo: 47665/2014-6. Tecnologia de geração vitamina C natural enriquecida com carotenoide extraído da microalga Heamatococcus pluvialis.
Descrição: O projeto desenvolvido pela Empresa CLAEFF ? Engenharia e Produtos Químicos Ltda, onde o Laboratório de Química e Inovação Terapêutica- LQIT/GPIT/UFPPE participa como colaborador, tem por objetivos e metas a produção de suplementos alimentares, a partir da tecnologia de produção da microalga Heamatococcus pluvialis e do desenvolvimento do processo inovador de geração de vitamina C extraída da malpighia punicifolia.Esta parceria utilizando recursos naturais e regionais, contribuindo para desenvolvimento tecnológico do Estado de Pernambuco..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / Nathália Oliveira da Silva - Coordenador / Thiago Cavalcanti da Silva - Integrante / Claudio Truchlaeff - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2013 - Atual
Edital MCTI/CNPq N º 94/2013 - Processo: 487964/2013-6 - Desenvolvimento de Pomada Oftálmica Antimicrobiana à Base de Extrato Seco de Caesalpinia ferrea
Descrição: A conjuntivite pode ameaçar a integridade do olho e produzir destruição tecidual significativa. O conhecimento do agente causador do processo e progressão da doença, bem como estabelecimento de tratamento coerente eficaz, influencia na evolução e prognóstico da doença. O tratamento usual é a antibioticoterapia, porém o uso prolongado de antimicrobianos de uso tópico pode resultar em multirresistência de bactérias patógenas e/ou fungos. Estudos prévios demonstraram o potencial antimicrobiano de Caesalpinia ferrea, frente as bactérias Gram-positivas Staphylococcus sp, e Streptococcus sp., obtidas de amostras ambulatoriais. Ensaios toxicológicos estão em andamento e até o momento foi observada baixa toxicidade. O objetivo desta proposta é desenvolver uma forma farmacêutica pomada oftálmica antimicrobiana à base de Caesalpinia ferrea, um antimicrobiano natural, sendo uma possível opção terapêutica para ensaios biológicos in vivo, no tratamento complementar da conjuntivite. Este trabalho, devido ao seu caráter inovador, é um forte candidato à obtenção de patentes, protegendo os direitos relativos à propriedade industrial, considerando o seu interesse social e o desenvolvimento tecnológico e econômico do País..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / ROSALI MARIA FERREIRA DA SILVA - Integrante / Eulina Tereza Nery Farias - Integrante / Fabíola soraia Vital Campos Barbosa da Silva - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Coordenador / Sofia Suely Ferreira Brandão Rodrigues - Integrante / Cláudia de Albuquerque Maranhão - Integrante / Wanessa Barbosa Brasileiro - Integrante / Bruno Durval de Lima Carneiro - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
Processo 23076.016473/2013-73 Edital de Apio à Inovação 2013
Descrição: Uma das maiores causas de morte por câncer no mundo é o fato dos organismos tornarem-se resistentes as quimioterapias disponíveis no mercado, portanto a síntese e o descobrimento de novos fármacos antitumorais devem ser alvos constantes da pesquisa-ação voltada para indústria farmacêutica. Os compostos heterociclos representam um grande número de estruturas diversas que apresentam importante papel nos sistemas biológicose surgem como uma alternativa aos problemas acima citados. O anel tiofênico, uma estrutura insaturada de cinco membros contendo o átomo de enxofre, é um composto fracamente aromático que sofre principalmente reações de substituição no carbono 2 do anel..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Tiago Bento de Oliveira - Integrante / Francisco J. B. Mendonça Junior - Integrante / Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo - Integrante.Financiador(es): Propesq - UFPE - Auxílio financeiro.
2010 - 2013
Avaliação de novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR na inibição da resposta inflamatória das células Th17, Th1, Th17/Th1 in vitro em PBMCs provenientes de pacientes com lúpus
Descrição: O lúpus eritematoso é uma doença auto-imune do tecido conjuntivo caracterizada pela produção de auto-anticorpos, que leva ao desenvolvimento de lesões cutâneo-vasculares localizadas ou disseminadas. As manifestações cutâneas usualmente se apresentam nas áreas expostas à radiação solar. A enfermidade é espectral, abrangendo as seguintes formas: lúpus eritematoso cutâneo crônico, lúpus eritematoso cutâneo subagudo, lúpus eritematoso profundo e lúpus eritematoso sistêmico. O lúpus eritematoso cutâneo (LEC) é uma forma puramente cutânea na qual os sintomas gerais estão ausentes, e no lúpus eritematoso sistêmico (LES), além da participação cutânea, há envolvimento de outros aparelhos e sistemas, conforme Informes Ministério da Saúde. A presente proposta visa quantificar as células Th17, Th1, Th17/Th1, Treg, Th17/Treg em pacientes com LES, comparando-as com controles sadios. Também pretende-se verificar, in vitro, se há diminuição da resposta inflamatória exarcebada (Th17, Th1, Th17/Th1) e restauração da balança Treg e Th17, após exposição das PBMCs, provenientes de pacientes portadores do LES, frente aos novos derivados tiazolidínicos agonistas do PPAR.. FR 256876, CAAE 0142.0.172.000-09, Registro CEP/CCS/UFPE Nº 145/09. Situação.
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Maira Galdino da Rocha Pitta - Coordenador / Dulcineia saes Parra Abdalla - Integrante / Angela Luzia Branco Pinto Duarte - Integrante.


Outros Projetos


2013 - 2013
III Encontro Brasileiro de Inovação Terapêutica

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ivan da Rocha Pitta em 16/01/2014.
Descrição: Projeto aprovado e fomendado através da chamada MCTI/CNPq/FINEP Nº 02/2013.
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (20) / Doutorado: (20) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Coordenador / Maira Galdino da Rocha Pitta - Integrante / Marina Galdino da Rocha Pitta - Integrante / Cesar Augusto da Silva - Integrante / Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2012 - 2015
Processo 306320/2011-8 Produtividade em Pesquisa - PQ - 2011 NOVOS AGENTES ANTICÂNCER BIS-ACRIDÍNICOS-3-AMINO-TIAZACRINÍCOS
Situação: Em andamento; Natureza: Outra.
2011 - Atual
Processo: 23038.003150/2011 CAPES NOVOS AGENTES ANTICÂNCER ACRIDÍNICOS CIS-PLATINICOS SUBSTITUÍDOS: Síntese, características físico-químicas e efeitos biológicos.
Descrição: Obtenção de derivados 2-(9-acridinil)-N-fenil-hidrazinocarbotioamidas substituídos, utilizando-se metodologias de síntese bastante descritas na literatura, como reações de Ullmann, cloração com POCl3, e reações envolvendo derivados da hidrazina com isotiocianatos substituídos. Síntese dos complexos Bis[2-(9-acridinil)-N-fenil-hidrazinocarbotioamida]platina (II) substituídos, a partir de reações dos derivados acridínicos com o complexo [PtCl2(etano-1,2-diamina)], previamente ativado com nitrato de prata; Determinação das características físico-químicas e elucidação estrutural dos compostos finais sintetizados, bem como dos intermediários, através de métodos espectroscópicos e espectrométricos, incluindo: análise elementar, RMN 1H, RMN 13C, RMN 195Pt, IV e EM..
Situação: Em andamento; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador / SUELY LINS GALDINO - Integrante / IVAN DA ROCHA PITTA - Integrante / Cleiton Diniz Barros - Integrante / Marina Galdino da Rocha Pitta - Integrante / Elizabeth Almeida Lafayette - Integrante / Camila Gabriela Xavier de Brito - Integrante / Gessianni Claire Alves de Souza - Integrante / Felipe Freitas de Alcantara - Integrante / Silvya Stuchi Maria-Engler - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2009 - 2012
Processo 306781/2008-5 Edital/Chamada: Produtividade em Pesquisa - PQ - 2008NOVOS AGENTES ANTICÂNCER COMPLEXOS Bis[2-(9-ACRIDINIL)-N-FENILHIDRAZINOCARBOTIOAMIDA]
Descrição: Este projeto tem como preocupação a busca de novas alternativas terapêuticas para tratamento do câncer, doença que representa um importante problema de saúde pública em países desenvolvidos e em desenvolvimento, podendo ser justificado devido às modificações advindas do processo de industrialização e globalização, fatores que têm provocado modificações profundas nos padrões de saúde-doença no mundo. Essas modificações, conhecidas como ?transição epidemiológica?, são caracterizadas pela mudanças no perfil de mortalidade com diminuição da taxa de doenças infecciosas e aumento concomitante da taxa de doenças crônico-degenerativas, especialmente as doenças cardiovasculares e o câncer. Neste contexto, o Grupo de Pesquisa Laboratório de Planejamento e Síntese de Fármacos (LPSF) da UFPE tem como preocupação a pesquisa e desenvolvimento de novos agentes anticâncer. Entre os compostos utilizados na clínica, a exemplo da Amsacrina, os compostos acridínicos despertam especial interesse pela capacidade de se intercalarem aos pares de base do DNA e de inibirem a topoisomerase tipo II, enzima envolvida no processo de divisão celular. Análogos estruturais da Amsacrina tetracíclicas, pentaciclicas e triazoles desenvolvidos no LPSF apresentaram destacada atividade antitumoral, o que resultou em uma patente depoisita no exterior (WO 2007/109871 A2, 4 de outubro de 2007). Entre esses, os derivados LPSF/AC-06 e LPSF/AC-07 foram os mais ativos frente ao tumor sólido Sarcoma 180 na dose de 50 mg/Kg, com taxa de inibição de crescimento tumoral de cerca de 70%. Estes resultados nos impulsionam na busca de novos complexos Bis[2-(9-acridinil)-N-fenilhidrazinocarbotioamida] platina (II) substituídos potencialmente antitumorais, constituindo objetivo deste trabalho..
Situação: Em andamento; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Maria do Carmo Alves de Lima - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.


Membro de comitê de assessoramento


2015 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco


Revisor de periódico


2014 - Atual
Periódico: British Journal of Pharmaceutical Research
2016 - Atual
Periódico: Chemical Biology & Drug Design
2015 - Atual
Periódico: European Journal of Medicinal Chemistry


Revisor de projeto de fomento


2013 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco
2012 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia
2009 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.


Idiomas


Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:35
Total de citações:133
Fator H:8

Artigos completos publicados em periódicos

1.
MARIZ GOMES DA SILVA, LUANA MARIA2018MARIZ GOMES DA SILVA, LUANA MARIA ; FERREIRA DE OLIVEIRA, JAMERSON ; SILVA, WILLAMS LEAL ; LAURO DA SILVA, ANEKECIA ; ALVES DE ALMEIDA JUNIOR, ANTÔNIO SÉRGIO ; BARBOSA DOS SANTOS, VICTOR HUGO ; ALVES, LUIZ CARLOS ; BRAYNER DOS SANTOS, FÁBIO ANDRÉ ; ASSIS COSTA, VLAUDIA MARIA ; DE LIMA AIRES, ANDRÉ ; LIMA, Maria Do Carmo Alves de ; PESSOA DE AZEVEDO ALBUQUERQUE, MONICA CAMELO . New 1,3-benzodioxole derivatives: Synthesis, evaluation of in vitro schistosomicidal activity and ultrastructural analysis. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS, v. 283, p. 20-29, 2018.

2.
SCHVER, GIOVANNA C.R.M.2018SCHVER, GIOVANNA C.R.M. ; SUN, DAJUN D. ; COSTA, SALVANA P.M. ; SILVA, KEYLA E.R. ; OLIVEIRA, JAMERSON F. ; ROLIM, LARISSA ARAUJO ; DE AZEVEDO ALBUQUERQUE, MÔNICA CAMELO PESSÔA ; DE LIMA AIRES, ANDRÉ ; Lima, Maria do Carmo A. ; PITTA, IVAN R. ; LEE, PING I. ; ROLIM-NETO, PEDRO J. . Solid dispersions to enhance the delivery of a potential drug candidate LPSF/FZ4 for the treatment of schistosomiasis. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, v. 115, p. 270-285, 2018.

3.
DE M. SILVA, MARINA2018DE M. SILVA, MARINA ; MACEDO, TAÍS S. ; TEIXEIRA, HELENA MARIANA P. ; MOREIRA, DIOGO RODRIGO M. ; SOARES, MILENA B.P. ; DA C. PEREIRA, ANA LIGIA ; DE L. SERAFIM, VANESSA ; MENDONÇA-JÚNIOR, FRANCISCO J.B. ; DO CARMO A. DE LIMA, MARIA ; DE MOURA, RICARDO O. ; DA SILVA-JÚNIOR, EDEILDO F. ; DE ARAÚJO-JÚNIOR, JOÃO XAVIER ; DE A. DANTAS, MARIA DAYANNE ; DE O. O. NASCIMENTO, EDUARDA ; MACIEL, THAMILLA MARIA S. ; DE AQUINO, THIAGO MENDONÇA ; FIGUEIREDO, ISIS M. ; SANTOS, JOSUÉ C.C. . Correlation between DNA/HSA-interactions and antimalarial activity of acridine derivatives: Proposing a possible mechanism of action. JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY B-BIOLOGY, v. 189, p. 165-175, 2018.

4.
ROCHA, FELIPE DE SÁ2018ROCHA, FELIPE DE SÁ ; DA SILVA, RAFAEL RAMOS ; CODECEIRA, GUSTAVO HENRIQUE RIBEIRO ; De Lima, Maria do Carmo Alves ; Pitta, Ivan da Rocha ; DE OLIVEIRA, MARIA DANIELLY LIMA ; DE ANDRADE, CÉSAR AUGUSTO SOUZA . Thermodynamic Characterization of Mixed Monolayers of a Novel Oxazolidine Derivative and Phospholipids. JOURNAL OF MEMBRANE BIOLOGY, v. 198, p. 1-11, 2018.

5.
MORAES, ANA DAURA TRAVASSOS DE OLIVEIRA2018MORAES, ANA DAURA TRAVASSOS DE OLIVEIRA ; MIRANDA, MIRELLY DIANNE SANTOS DE ; JACOB, ÍRIS TRINDADE TENÓRIO ; AMORIM, CÉZAR AUGUSTO DA CRUZ ; MOURA, RICARDO OLÍMPIO DE ; SILVA, SIMONE ÂNGELA SOARES DA ; SOARES, MILENA BOTELHO PEREIRA ; ALMEIDA, SINARA MÔNICA VITALINO DE ; SOUZA, TÚLIO RICARDO COUTO DE LIMA ; OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA DE ; SILVA, TERESINHA GONÇALVES DA ; MELO, CRISTIANE MOUTINHO LAGOS DE ; MOREIRA, DIOGO RODRIGO MAGALHÃES ; LIMA, Maria Do Carmo Alves de . Synthesis, in vitro and in vivo biological evaluation, COX-1/2 inhibition and molecular docking study of indole- N -acylhydrazone derivatives. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, v. 34, p. 12-29, 2018.

6.
GOUVEIA, RAWNY GALDINO2018GOUVEIA, RAWNY GALDINO ; RIBEIRO, AMÉLIA GALDINO ; SEGUNDO, MIGUEL ÂNGELO SANTOS PINHEIRO ; DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA ; De Lima, Maria do Carmo Alves ; DE LIMA SOUZA, TÚLIO RICARDO COUTO ; DE ALMEIDA, SINARA MÔNICA VITALINO ; DE MOURA, RICARDO OLÍMPIO . Synthesis, DNA and protein interactions and human topoisomerase inhibition of novel Spiro-acridine derivatives. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, v. 339, p. 1-32, 2018.

7.
SERAFIM, VANESSA DE LIMA2018SERAFIM, VANESSA DE LIMA ; FÉLIX, MAYARA BARBALHO ; SILVA, DAIANA KARLA FRADE ; RODRIGUES, KLINGER ANTÔNIO DA FRANCA ; ANDRADE, PATRÍCIA NÉRIS ; DE ALMEIDA, SINARA MÔNICA VITALINO ; DE ALBUQUERQUE DOS SANTOS, SANDERSSONILO ; DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA ; De Lima, Maria do Carmo Alves ; MENDONÇA-JUNIOR, FRANCISCO JAIME BEZERRA ; SCOTTI, MARCUS TULLIUS ; DE OLIVEIRA, MÁRCIA ROSA ; DE MOURA, RICARDO OLÍMPIO . New Thiophene-Acridine Compounds: Synthesis, Antileishmanial Activity, DNA Binding, Chemometric and Molecular Docking Studies. Chemical Biology & Drug Design, v. 284, p. 1-33, 2018.

8.
GALDINO-PITTA, M. R.2017GALDINO-PITTA, M. R. ; PEREIRA, M. C. ; QUIRINO, M. W. ; REGO, M. J. ; Maria do Carmo A. de Lima ; PITTA, M. G. ; PITTA, I. R. . Synthesis of Thiazacridine Derivatives as Anticancer Agents against Breast and Hematopoietic Neoplastic cells. Latin American Journal of Pharmacy, v. 36, p. 59-67, 2017.

9.
ALMEIDA, SINARA MÔNICA VITALINO2017ALMEIDA, SINARA MÔNICA VITALINO ; SILVA, LÚCIA PATRÍCIA BEZERRA GOMES ; LIMA, LUIZA RAYANNA AMORIM ; Botelho, Sandra Paula Sarinho ; Lima, Maria do Carmo ; Pitta, Ivan da Rocha ; BELTRÃO, EDUARDO ISIDORO CARNEIRO ; CARVALHO JÚNIOR, LUIZ BEZERRA . Dimethyl-2-[(acridin-9-yl)methylidene]-malonate as fluorescent probe for histochemical analysis. Microscopy Research and Technique (Print), v. 1, p. 1-7, 2017.

10.
MATOS-ROCHA, THIAGO JOSÉ2017MATOS-ROCHA, THIAGO JOSÉ ; LIMA, Maria Do Carmo Alves de ; SILVA, ANEKÉCIA LAURO DA ; OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA DE ; GOUVEIA, ALLANA LEMOS ANDRADE ; SILVA, VINÍCIUS BARROS RIBEIRO DA ; ALMEIDA JÚNIOR, ANTÔNIO SÉRGIO ALVES DE ; BRAYNER, FÁBIO ANDRÉ ; CARDOSO, PABLO RAMON GUALBERTO ; PITTA-GALDINO, MARINA DA ROCHA ; Pitta, Ivan da Rocha ; RÊGO, MOACYR JESUS BARRETO DE MELO ; ALVES, LUIZ CARLOS ; PITTA, MAIRA GALDINO DA ROCHA . Synthesis and biological evaluation of novel imidazolidine derivatives as candidates to schistosomicidal agents. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, v. 59, p. 1-10, 2017.

11.
DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA2017DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA ; LIMA, TALITHA SANTOS ; VENDRAMINI-COSTA, DÉBORA BARBOSA ; DE LACERDA PEDROSA, SYBELLE CHRISTIANNE BATISTA ; LAFAYETTE, ELIZABETH ALMEIDA ; DA SILVA, ROSALI MARIA FERREIRA ; DE ALMEIDA, SINARA MONICA VITALINO ; DE MOURA, RICARDO OLÍMPIO ; RUIZ, ANA LÚCIA TASCA GOIS ; DE CARVALHO, JOÃO ERNESTO ; De Lima, Maria do Carmo Alves . Thiosemicarbazones and 4-thiazolidinones indole-based derivatives: Synthesis, evaluation of antiproliferative activity, cell death mechanisms and topoisomerase inhibition assay. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. 136, p. 305-314, 2017.

12.
CAMPOS, JÚLIA FURTADO2017CAMPOS, JÚLIA FURTADO ; PEREIRA, MICHELLY CRISTINY ; DE SENA, WANESSA LAYSSA BATISTA ; DE BARROS MARTINS, CAIO GOMES ; DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA ; DA CRUZ AMORIM, CEZAR AUGUSTO ; DE MELO RÊGO, MOACYR JESUS BARRETO ; DA ROCHA PITTA, MARINA GALDINO ; De Lima, Maria do Carmo Alves ; DA ROCHA PITTA, MAIRA GALDINO ; da Rocha Pitta, Ivan . Synthesis and in vitro anticancer activity of new 2-thioxo-oxazolidin-4-one derivatives. Pharmacological Reports, v. 69, p. 633-641, 2017.

13.
DA SILVA, VINÍCIUS BARROS RIBEIRO2017DA SILVA, VINÍCIUS BARROS RIBEIRO ; CAMPOS, BRUNA RAFAELLA KORESCH LEIVA ; DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA ; DECOUT, JEAN-LUC ; DO CARMO ALVES DE LIMA, MARIA . Medicinal chemistry of antischistosomal drugs: Praziquantel and Oxamniquine. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, v. 25, p. 1-19, 2017.

14.
DE ARAÚJO NETO, LUIZ NASCIMENTO2017DE ARAÚJO NETO, LUIZ NASCIMENTO ; DO CARMO ALVES DE LIMA, MARIA ; DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA ; DE SOUZA, EDSON RUBHENS ; SILVA BUONAFINA, MARIA DANIELA ; VITOR ANJOS, MAYARA NUNES ; BRAYNER, FÁBIO ANDRÉ ; ALVES, LUIZ CARLOS ; NEVES, REJANE PEREIRA ; JAIME BEZERRA MENDONÇA-JUNIOR, FRANCISCO . Synthesis, cytotoxicity and antifungal activity of 5-nitro-thiophene-thiosemicarbazones derivatives. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS, v. 272, p. 172-181, 2017.

15.
LAFAYETTE, ELIZABETH ALMEIDA2017LAFAYETTE, ELIZABETH ALMEIDA ; DE ALMEIDA, SINARA M?NICA VITALINO ; CAVALCANTI SANTOS, RENATA VIRGINIA ; DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA ; AMORIM, CEZAR AUGUSTO DA CRUZ ; DA SILVA, ROSALI MARIA FERREIRA ; PITTA, MAIRA GALDINO DA ROCHA ; Pitta, Ivan da Rocha ; DE MOURA, RICARDO OLIMPIO ; DE CARVALHO J?NIOR, LUIZ BEZERRA ; DE MELO R?GO, MOACYR JESUS BARRETO ; De Lima, Maria do Carmo Alves . Synthesis of novel indole derivatives as promising DNA-binding agents and evaluation of antitumor and antitopoisomerase I activities. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. 136, p. 511-522, 2017.

16.
JESUS BARRETO DE MELO RÊGO, MOACYR2017JESUS BARRETO DE MELO RÊGO, MOACYR ; LAYSSA BATISTA DE SENA, WANESSA ; DE MOURA, RICARDO OLÍMPIO ; TENÓRIO JACOB, IRIS TRINDADE ; LINS E LINS, THIAGO UBIRATAN ; PEREIA, MICHELLY CRISTINY ; CARMO ALVES DE LIMA, MARIA DO ; GALDINO-PITTA, MARINA ROCHA ; ROCHA PITTA, IVAN DA ; DA ROCHA PITTA, MAIRA GALDINO . Synthesis and Anticancer Evaluation of Thiazacridine Derivatives Reveals New Selective Molecules to Hematopoietic Neoplastic Cells. COMBINATORIAL CHEMISTRY & HIGH THROUGHPUT SCREENING, v. 20, p. 1-12, 2017.

17.
DOS SANTOS, FLAVIANA ALVES2017DOS SANTOS, FLAVIANA ALVES ; PEREIRA, MICHELLY CRISTINY ; DE OLIVEIRA, TIAGO BENTO ; MENDONÇA JUNIOR, FRANCISCO JAIME BEZERRA ; De Lima, Maria do Carmo Alves ; PITTA, MARINA GALDINO DA ROCHA ; Pitta, Ivan da Rocha ; DE MELO RÊGO, MOACYR JESUS BARRETO ; DA ROCHA PITTA, MAIRA GALDINO . Anticancer properties of thiophene derivatives in breast cancer MCF-7 cells. ANTI-CANCER DRUGS, v. 29, p. 1, 2017.

18.
DE ALMEIDA, SINARA MÔNICA VITALINO2017DE ALMEIDA, SINARA MÔNICA VITALINO ; RIBEIRO, AMÉLIA GALDINO ; DE LIMA SILVA, GEILZA CARLA ; FERREIRA ALVES, JOSIVAL EMANUEL ; BELTRÃO, EDUARDO ISIDORO CARNEIRO ; DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA ; DE CARVALHO, LUIZ BEZERRA ; ALVES DE LIMA, MARIA DO CARMO . DNA binding and Topoisomerase inhibition: How can these mechanisms be explored to design more specific anticancer agents?. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY, v. 96, p. 1538-1556, 2017.

19.
DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA2016DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA ; NONATO, FABIANA REGINA ; ZAFRED, RAFAEL ROSOLEN TEIXEIRA ; LEITE, NAYARA MARIA SIQUEIRA ; RUIZ, ANA LÚCIA TASCA GOIS ; DE CARVALHO, JOÃO ERNESTO ; DA SILVA, ANEKÉCIA LAURO ; DE MOURA, RICARDO OLÍMPIO ; ALVES DE LIMA, MARIA DO CARMO . Evaluation of anti-inflammatory effect of derivative (E)-N-(4-bromophenyl)-2-(thiophen-2-ylmethylene)-thiosemicarbazone. Biomedicine & Pharmacotherapy, v. 80, p. 388-392, 2016.

20.
FÉLIX, MAYARA B.2016FÉLIX, MAYARA B. ; DE SOUZA, EDSON R. ; De Lima, Maria do C.A. ; FRADE, DAIANA KARLA G. ; SERAFIM, VANESSA DE L. ; RODRIGUES, KLINGER ANTONIO DA F. ; NÉRIS, PATRÍCIA LIMA DO N. ; RIBEIRO, FREDERICO F. ; SCOTTI, LUCIANA ; SCOTTI, MARCUS T. ; DE AQUINO, THIAGO M. ; MENDONÇA-JUNIOR, FRANCISCO JAIME B. ; DE OLIVEIRA, MÁRCIA R. . Antileishmanial Activity of new Thiophene-indole Hybrids: Design, Synthesis, Biological and Cytotoxic Evaluation, and Chemometric Studies. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print), v. 8, p. 1-12, 2016.

21.
COELHO, MICHELLA S.2016COELHO, MICHELLA S. ; DE LIMA, CAROLINE L. ; ROYER, CARINE ; SILVA, JANAINA B. ; OLIVEIRA, FERNANDA C. B. ; CHRIST, CAMILA G. ; PEREIRA, SIDNEY A. ; BAO, SONIA N. ; LIMA, MARIA C. A. ; PITTA, MARINA G. R. ; PITTA, IVAN R. ; NEVES, FRANCISCO A. R. ; AMATO, ANGÉLICA A. . GQ-16, a TZD-Derived Partial PPARγ Agonist, Induces the Expression of Thermogenesis-Related Genes in Brown Fat and Visceral White Fat and Decreases Visceral Adiposity in Obese and Hyperglycemic Mice. Plos One, v. 11, p. e0154310-20, 2016.

22.
DA SILVA, ANEKÉCIA LAURO2016DA SILVA, ANEKÉCIA LAURO ; DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA ; SILVA, WILLAMS LEAL ; LUIS, ARACELLY FRANÇA ; DE FARIAS SANTIAGO, EDNA ; ALVES DE ALMEIDA JÚNIOR, ANTÔNIO SÉRGIO ; DE OLIVEIRA, TIAGO BENTO ; DE SOUZA, VERUSKA CÍNTIA ALEXANDRINO ; DE BARROS, ANDRÉIA FERREIRA ; Pitta, Ivan da Rocha ; DE OLIVEIRA, SHEILLA ANDRADE ; ALVES DE LIMA, MARIA DO CARMO . In vivo study of schistosomicidal action of 1-benzyl-4-[(4-fluoro-phenyl)-hydrazono]-5-thioxo-imidazolidin-2-one. Biomedicine & Pharmacotherapy, v. 83, p. 502-507, 2016.

23.
SILVA-JÚNIOR, E.F.2016SILVA-JÚNIOR, E.F. ; SILVA, E.P.S. ; FRANÇA, P.H.B. ; SILVA, J.P.N. ; BARRETO, E.O. ; SILVA, E.B. ; FERREIRA, R.S. ; GATTO, C.C. ; MOREIRA, D.R.M. ; SIQUEIRA-NETO, J.L. ; MENDONÇA-JÚNIOR, F.J.B. ; LIMA, M.C.A. ; BORTOLUZZI, J.H. ; SCOTTI, M.T. ; Scotti, L. ; MENEGHETTI, M.R. ; AQUINO, T.M. ; ARAÚJO-JÚNIOR, J.X. . Design, synthesis, molecular docking and biological evaluation of thiophen-2-iminothiazolidine derivatives for use against Trypanosoma cruzi. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print), v. 39, p. 1-12, 2016.

24.
ALMEIDA, SINARA MÔNICA VITALINO DE2016ALMEIDA, SINARA MÔNICA VITALINO DE ; LAFAYETTE, ELIZABETH ALMEIDA ; SILVA, WILLAMS LEAL ; LIMA SERAFIM, VANESSA DE ; MENEZES, THAIS MEIRA ; NEVES, JORGE LUIZ ; RUIZ, ANA LUCIA TASCA GOIS ; CARVALHO, JOÃO ERNESTO DE ; MOURA, RICARDO OLÍMPIO DE ; BELTRÃO, EDUARDO ISIDORO CARNEIRO ; CARVALHO JÚNIOR, LUIZ BEZERRA DE ; LIMA, Maria Do Carmo Alves de . New spiro-acridines: DNA interaction, antiproliferative activity and inhibition of human DNA topoisomerases. International Journal of Biological Macromolecules, v. 92, p. 467-475, 2016.

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CARDOSO, JOSIANE2016CARDOSO, JOSIANE ; THOMASI, SÉRGIO ; VENÂNCIO, TIAGO ; PITTA, IVAN ; DE LIMA, MARIA DO CARMO ; OLIVEIRA, REGINA . Preparative Separation and Structural Identification of Impurities of a New α2-Adrenoceptor Agonist Using Stacking Injection, LC-MSn and LC-SPE-NMR. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso), v. 00, p. 1-10, 2016.

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VIEIRA, CARLA2016VIEIRA, CARLA ; CAMPOS, MICHEL ; PADILHA, ELIAS ; da Rocha Pitta, Ivan ; DO CARMO ALVES DE LIMA, MARIA ; PECCININI, ROSANGELA . UHPLC Quantitation Method for New Thiazolidinedione LPSF/GQ-02 and in vitro/in vivo Kinetic Studies. Drug Metabolism Letters, v. 10, p. 1-1, 2016.

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DE ALMEIDA, SINARA MÔNICA VITALINO2016DE ALMEIDA, SINARA MÔNICA VITALINO ; DA SILVA, LÚCIA PATRÍCIA BEZERRA GOMES ; DE LIMA, LUIZA RAYANNA AMORIM ; LONGATO, GIOVANNA BARBARINI ; PADILHA, RAFAEL JOSÉ RIBEIRO ; ALVES, LUIZ CARLOS ; BRAYNER, FÁBIO ANDRÉ ; RUIZ, ANA LUCIA TASCA GOIS ; DE CARVALHO, JOÃO ERNESTO ; BELTRÃO, EDUARDO ISIDORO CARNEIRO ; De Cima, Maria do Carmo Alves ; DE CARVALHO JÚNIOR, LUIZ BEZERRA . Ultrastructural Assessment of 2-(acridin-9-ylmethylene)-N-phenylhydrazinecarbothioamide activity on human breast adenocarcinoma cancer cells. Micron (Oxford. 1993), v. 90, p. 114-122, 2016.

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ARAÚJO, SHYRLENE2016ARAÚJO, SHYRLENE ; SOARES E SILVA, AMANDA ; GOMES, FABIANA ; RIBEIRO, EDLENE ; OLIVEIRA, WILMA ; OLIVEIRA, AMANDA ; LIMA, INGRID ; LIMA, MARIA DO CARMO ; PITTA, IVAN ; PEIXOTO, CHRISTINA . Effects of the new thiazolidine derivative LPSF/GQ-02 on hepatic lipid metabolism pathways in non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). European Journal of Pharmacology, v. 788, p. 306-314, 2016.

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LIMA, SANDRINE M. A.2016LIMA, SANDRINE M. A. ; MELO, JANAÍNA. G. S. ; MILITÃO, GARDÊNIA C. G. ; LIMA, GLÁUCIA M. S. ; Do Carmo A. Lima, Maria ; AGUIAR, JACIANA S. ; ARAÚJO, RENATA M. ; BRAZ-FILHO, RAIMUNDO ; MARCHAND, PASCAL ; ARAÚJO, JANETE M. ; SILVA, TERESINHA G. . Characterization of the biochemical, physiological, and medicinal properties of Streptomyces hygroscopicus ACTMS-9H isolated from the Amazon (Brazil). Applied Microbiology and Biotechnology, v. 00, p. 1-14, 2016.

30.
E SILVA, AMANDA KAROLINA SOARES2016E SILVA, AMANDA KAROLINA SOARES ; DOS SANTOS GOMES, FABIANA OLIVEIRA ; DOS SANTOS SILVA, BRUNA ; RIBEIRO, EDLENE LIMA ; OLIVEIRA, AMANDA COSTA ; DA ROCHA ARAÚJO, SHYRLENE MEYRE ; DE LIMA, INGRID TAVARES ; OLIVEIRA, ANNE GABRIELLE VASCONCELOS ; RUDNICKI, MARTINA ; ABDALLA, DULCINEIA S P ; De Lima, Maria do Carmo Alves ; da Rocha Pitta, Ivan ; Peixoto, Christina Alves . Chronic LPSF/GQ-02 treatment attenuates inflammation and atherosclerosis development in LDLr-/- mice. European Journal of Pharmacology, v. 791, p. 622-631, 2016.

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CHAGAS, M.2016CHAGAS, M. ; CORDEIRO, N. ; MARQUES, K. ; ROCHA PITTA, M. ; REGO, M. ; LIMA, M. ; PITTA, M. ; PITTA, I. . New thiazacridine agents: Synthesis, physical and chemical characterization, and in vitro anticancer evaluation. Human & Experimental Toxicology, v. 10, p. 1-12, 2016.

32.
OLIVEIRA, MARALISE P.2015OLIVEIRA, MARALISE P. ; FRANCO, LUCAS L. ; LIMA, MARIA C. A. ; SIMÕES, CLÁUDIA M. O. ; GALDINO, SUELY L. ; PITTA, IVAN R. ; DÉCOUT, JEAN-LUC ; ALVES, RICARDO J. . A New Straightforward Synthesis of 2', 3'-Didehydro-2', 3'-dideoxy-2'-(2'-(trimethylsilyl)ethylthio)thymidine, Key Intermediate for the Synthesis of 2'-Substituted Thionucleosides. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso), v. 26, p. 816-821, 2015.

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SILVA, A. K. S. E.2015SILVA, A. K. S. E. ; TORRES, D. O. C. ; GOMES, F. O. S. ; SILVA, B. S. ; RIBEIRO, E. L. ; OLIVEIRA, A. C. ; SANTOS, L. A. M. ; Maria do Carmo A. Lima ; Pitta, Ivan da Rocha ; PEIXOTO, C. A. . LPSF/GQ-02 Inhibits the Development of Hepatic Steatosis and Inflammation in a Mouse Model of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD). Plos One, v. 10, p. e0123787, 2015.

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DE ALMEIDA, SINARA2015DE ALMEIDA, SINARA ; LAFAYETTE, ELIZABETH ; DA SILVA, LÚCIA ; AMORIM, CÉZAR ; DE OLIVEIRA, TIAGO ; RUIZ, ANA ; DE CARVALHO, JOÃO ; DE MOURA, RICARDO ; BELTRÃO, EDUARDO ; De Lima, Maria ; JÚNIOR, LUIZ . Synthesis, DNA Binding, and Antiproliferative Activity of Novel Acridine-Thiosemicarbazone Derivatives. International Journal of Molecular Sciences (Online), v. 16, p. 13023-13042, 2015.

35.
CÉSAR, FERNANDA A.2015CÉSAR, FERNANDA A. ; RUDNICKI, MARTINA ; DE LAS HERAS, BEATRIZ ; BOSCÁ, LISARDO ; Lima, Maria C.A. ; PITTA, IVAN R. ; ABDALLA, DULCINEIA S.P. . New indole-thiazolidine attenuates atherosclerosis in LDLr−/− mice. Vascular Pharmacology, v. 15, p. 1538-1891, 2015.

36.
GARCIA, GIANI MARTINS2015GARCIA, GIANI MARTINS ; OLIVEIRA, LÍLIAM TEIXEIRA ; PITTA, IVAN ROCHA ; De Lima, Maria do Carmo Alves ; VILELA, JOSÉ MÁRIO CARNEIRO ; ANDRADE, MARGARETH SPANGLER ; ABDALLA, DULCINÉIA SAES PARRA ; MOSQUEIRA, VANESSA CARLA FURTADO . Improved nonclinical pharmacokinetics and biodistribution of a new PPAR pan-agonist and COX inhibitor in nanocapsule formulation. Journal of Controlled Release, v. 209, p. 207-218, 2015.

37.
OLIVEIRA, JAMERSON2015OLIVEIRA, JAMERSON ; SILVA, ANEKÉCIA ; JUNIOR, ANTÔNIO ; SANTIAGO, EDNA ; OLIVEIRA, SHEILLA ; SILVA, VINÍCIUS ; SILVA, ALINE ; BARROS, ANDREA ; PEREIRA, VALÉRIA ; PITTA, IVAN ; LIMA, MARIA . Synthesis and Evaluation of the Schistosomicidal and Trypanocidal Properties of Thioxo-Imidazolidines and Thiazolidin-2, 4-Diones. British Journal of Pharmaceutical Research, v. 7, p. 386-400, 2015.

38.
FERRAZ, RAFAELA SIQUEIRA2015FERRAZ, RAFAELA SIQUEIRA ; MENDONÇA, ELISÂNGELA AFONSO MOURA ; SILVA, JÉSSICA PRISCILA AVELINO ; CAVALCANTI, ISABELLA MACÁRIO FERRO ; LIRA-NOGUEIRA, MARIANE CAJUBÁ BRITTO ; Galdino, Suely Lins ; PITTA, IVAN ROCHA ; Lima, Maria do Carmo Alves ; SANTOS-MAGALHÃES, NEREIDE STELA . Validation of a UV-spectrophotometric analytical method for determination of LPSF/AC04 from inclusion complex and liposomes. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Online), v. 51, p. 183-191, 2015.

39.
MILTON, FLORA APARECIDA2015MILTON, FLORA APARECIDA ; CVORO, ALEKSANDRA ; AMATO, ANGELICA A. ; SIEGLAFF, DOUGLAS H. ; FILGUEIRA, CARLY S. ; ARUMANAYAGAM, ANITHACHRISTY SIGAMANI ; De Lima, Maria do Carmo Alves ; PITTA, IVAN ROCHA ; DE ASSIS ROCHA NEVES, FRANCISCO ; WEBB, PAUL . PPARγ partial agonist GQ-16 strongly represses a subset of genes in 3T3-L1 adipocytes. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), v. 115, p. 1-10, 2015.

40.
DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA2015DE OLIVEIRA, JAMERSON FERREIRA ; DA SILVA, ANEKÉCIA LAURO ; VENDRAMINI-COSTA, DÉBORA BARBOSA ; DA CRUZ AMORIM, CEZAR AUGUSTO ; CAMPOS, JÚLIA FURTADO ; RIBEIRO, AMÉLIA GALDINO ; Olímpio de Moura, Ricardo ; NEVES, JORGE LUIZ ; TASCA GOIS RUIZ, ANA LÚCIA ; ERNESTO DE CARVALHO, JOÃO ; DO CARMO ALVES DE LIMA, MARIA . Synthesis of thiophene-thiosemicarbazone derivatives and evaluation of their in vitro and in vivo antitumor activities. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 104, p. 148-156, 2015.

41.
RODRIGUES, KLINGER ANTONIO DA FRANCA2015RODRIGUES, KLINGER ANTONIO DA FRANCA ; DIAS, CÍNTHIA NÓBREGA DE SOUSA ; NÉRIS, PATRÍCIA LIMA DO NASCIMENTO ; ROCHA, JULIANA DA CÂMARA ; SCOTTI, MARCUS TULLIUS ; Scotti, Luciana ; MASCARENHAS, SANDRA RODRIGUES ; VERAS, ROBSON CAVALCANTE ; MEDEIROS, ISAC ALMEIDA DE ; KEESEN, TATJANA DE SOUZA LIMA ; OLIVEIRA, TIAGO BENTO DE ; LIMA, MARIA DO CARMO ALVES DE ; BALLIANO, TATIANE LUCIANO ; AQUINO, THIAGO MENDONÇA DE ; MOURA, RICARDO OLÍMPIO DE ; MENDONÇA JUNIOR, FRANCISCO JAIME BEZERRA ; OLIVEIRA, MÁRCIA ROSA DE . 2-Amino-thiophene derivatives present antileishmanial activity mediated by apoptosis and immunomodulation in vitro. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 106, p. 1-14, 2015.

42.
RÊGO, MOACYR JESUS BARRETO DE MELO2014RÊGO, MOACYR JESUS BARRETO DE MELO ; GALDINO-PITTA, MARINA ROCHA ; PEREIRA, DANIEL TARCISO MARTINS ; SILVA, JULIANA CRUZ ; RABELLO, MARCELO MONTENEGRO ; ALVES DE LIMA, MARIA DO CARMO ; HERNANDES, MARCELO ZALDINI ; Rocha Pitta, Ivan ; Galdino, Suely Lins ; ROCHA PITTA, MAIRA GALDINO . Synthesis, in vitro anticancer activity and in silico study of new disubstituted thiazolidinedione derivatives. Medicinal Chemistry Research (Print), v. 1, p. 1-9, 2014.

43.
MEDEIROS VIEIRA, AMANDA CARLA QUINTAS2014MEDEIROS VIEIRA, AMANDA CARLA QUINTAS ; MARQUES, GRAZIELLA SILVESTRE ; MELO, CYBELLY MARQUES ; SILVA, KEYLA EMANUELLE RAMOS ; ROLIM, LARISSA ARAÚJO ; Carmo Alves de Lima, Maria ; Galdino, Suely Lins ; Rocha Pitta, Ivan ; NETO, PEDRO JOSÉ ROLIM . Physical-chemical characterization of new anti-inflammatory agent (LPSF/GQ-130) and evaluation of its thermal compatibility with pharmaceutical excipients. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, v. 115, p. 2339-2349, 2014.

44.
ROLIM, LARISSA ARAÚJO2014ROLIM, LARISSA ARAÚJO ; SANTOS, FLÁVIA CÁSSIA MARIA ; CHAVES, LUÍSE LOPES ; GONÇALVES, MARIA LUÍZA CARNEIRO MOURA ; FREITAS-NETO, JOSÉ LOURENÇO ; SILVA DO NASCIMENTO, ANDRÉ LUIZ ; SOARES-SOBRINHO, JOSÉ LAMARTINE ; ALBUQUERQUE, MIRACY MUNIZ ; Carmo Alves de Lima, Maria ; ROLIM-NETO, PEDRO JOSÉ . Preformulation study of ivermectin raw material. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, v. 5, p. 1-10, 2014.

45.
MAGALHAES, L. R.2014MAGALHAES, L. R. ; ALVES, I. B. V. ; SANTOS, E. ; SILVA, V. B. R. ; SILVA, L. C. A. ; SILVA, A. L. ; OLIVEIRA, L. C. L. ; CRUZ, A. C. N. ; SILVA, B. I. M. ; LEITE, L. F. C. C. ; ZALDINI3, M. H. ; PITTA, I. R. ; SILVA, T. G. ; Lima, Maria C.A. . Activity Anti-Inflammatory and in silico Study of New Thiazolidinedione Derivatives. British Journal of Pharmaceutical Research, v. 4, p. 1739-1752, 2014.

46.
MALTA, D. J. N.2014MALTA, D. J. N. ; ARAUJO, L. C. C. ; CARAZONI, A. S. ; MOTA, F. V. B. ; SILVA, S. C. ; CARMINO, M. A. S. ; LIMA, Maria Do Carmo Alves de ; PITTA, I. R. ; SILVA, T. G. . Anti-inflammatory, Antiarthritic and Antinociceptive Activities of 3,5-Disubstituted Thiazolidine Derivatives. British Journal of Pharmaceutical Research, v. 4, p. 992-1003, 2014.

47.
SILVA, ANEKÉCIA2014SILVA, ANEKÉCIA ; OLIVEIRA, SHEILLA ; OLIVEIRA, JAMERSON ; SANTIAGO, EDNA ; JÚNIOR, ANTÔNIO ; JACOBI, ÍRIS ; PEIXOTO, CHRISTINA ; ROCHA, VINÍCIUS ; SOARES, MILENA ; PITTA, IVAN ; LIMA, MARIA . Tegumental Changes in Adult Schistosoma mansoni Induced by a New Imidazolidinic Derivative. British Journal of Pharmaceutical Research, v. 4, p. 1988-2005, 2014.

48.
ALMEIDA, SINARA M. V. DE2014ALMEIDA, SINARA M. V. DE ; ALCANTARA, F. F. ; BRITO, C. G. X. ; SOUZA, G. C. A. ; LAFAYETTE, E. A. ; SILVA, V. B. R. ; CARVALHO, M. S. ; Maria do Carmo Alves de Lima . Compostos coordenados híbridos de platina no tratamento do câncer. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada, v. 35, p. 337-345, 2014.

49.
PITTA, M. G. R.2013PITTA, M. G. R. ; SOUZA, E. S. ; BARROS, F. W. A. ; MOARES FILHO, M. O. ; PESSOA, C. O. ; Hernandes, M.H. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . Synthesis and in vitro anticancer activity of novel thiazacridine derivatives. Medicinal Chemistry Research (Print), v. 21, p. 3326, 2013.

50.
ALMEIDA, SINARA M. V. DE2013ALMEIDA, SINARA M. V. DE ; PITTA, IVAN R. ; LIMA, MARIA DO CARMO A. DE ; Mendonça Junior, Francisco J. B. ; Simone, Carlos A. de . Dimethyl 2-[(acridin-9-yl)methylidene]malonate. Acta Crystallographica. Section E, v. 69, p. o224-o224, 2013.

51.
SANTIN, JOSÉ ROBERTO2013SANTIN, JOSÉ ROBERTO ; UCHÔA, FLÁVIA D.T. ; Lima, Maria do Carmo A. ; RABELLO, MARCELO M. ; MACHADO, ISABEL DAUFENBACK ; HERNANDES, MARCELO Z. ; AMATO, ANGELICA A. ; MILTON, FLORA APARECIDA ; WEBB, PAUL ; NEVES, FRANCISCO DE ASSIS ROCHA ; GALDINO, SUELY L. ; PITTA, IVAN ROCHA ; FARSKY, SANDRA H.P. . Chemical synthesis, docking studies and biological effects of a pan peroxisome proliferator-activated receptor agonist and cyclooxygenase inhibitor. European Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 48, p. 689-697, 2013.

52.
BARROS, FRANCISCO W.A.2013BARROS, FRANCISCO W.A. ; BEZERRA, DANIEL P. ; FERREIRA, PAULO M.P. ; CAVALCANTI, BRUNO C. ; SILVA, TERESINHA G. ; PITTA, MARINA G.R. ; De Lima, Maria do C.A. ; GALDINO, SUELY L. ; DA R. PITTA, IVAN ; COSTA-LOTUFO, LETÍCIA V. ; MORAES, MANOEL O. ; BURBANO, ROMMEL R. ; GUECHEVA, TEMENOUGA N. ; HENRIQUES, JOÃO A.P. ; PESSOA, CLÁUDIA . Inhibition of DNA topoisomerase I activity and induction of apoptosis by thiazacridine derivatives. Toxicology and Applied Pharmacology, v. 5, p. 123-133, 2013.

53.
CHAVES, LUÍSE L.2013CHAVES, LUÍSE L. ; ROLIM, LARISSA A. ; GONÇALVES, MARIA L. C. M. ; VIEIRA, ALEXANDRE C. C. ; ALVES, LARIZA D. S. ; SOARES, MONICA F. R. ; SOARES-SOBRINHO, JOSÉ L. ; LIMA, MARIA C. A. ; ROLIM-NETO, PEDRO J. . Study of stability and drug-excipient compatibility of diethylcarbamazine citrate. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry (Dordrecht Online), v. 111, p. 2179-2186, 2013.

54.
SOARES E SILVA, AMANDA KAROLINA2013SOARES E SILVA, AMANDA KAROLINA ; DE OLIVEIRA CIPRIANO TORRES, DILÊNIA ; SANTOS ROCHA, SURA WANESSA ; DOS SANTOS GOMES, FABIANA OLIVEIRA ; DOS SANTOS SILVA, BRUNA ; DONATO, MARIANA ARAGÃO MATOS ; RAPOSO, CATARINA ; SANTOS, ANA CÉLIA OLIVEIRA ; De Lima, Maria do Carmo Alves ; Galdino, Suely Lins ; da Rocha Pitta, Ivan ; DE SOUZA, JOSÉ ROBERTO BOTELHO ; Peixoto, Christina Alves . Effect of new thiazolidine derivatives LPSF/GQ-02 and LPSF/GQ-16 on atherosclerotic lesions in LDL receptor-deficient mice (LDLR−/−). Cardiovascular Pathology, v. 22, p. 81-90, 2013.

55.
MOREIRA, T. L. B.2013MOREIRA, T. L. B. ; BARBOSA, A. F. S. ; VEIGA-SANTOS, P. ; HENRIQUES, C. ; HENRIQUES-PONS, A. ; GALDINO, S. L. ; LIMA, M. C. A. ; PITTA, I. R. ; SOUZA, W. ; CARVALHO, T. M. U. . Effect of thiazolidine LPSF SF29 on the growth and morphology of Trypanosoma cruzi. International Journal of Antimicrobial Agents (Print), v. 41, p. 183-187, 2013.

56.
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Trabalhos completos publicados em anais de congressos
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Resumos expandidos publicados em anais de congressos
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MATOS-ROCHA, T. J. ; LIMA, MARIA C. A. ; SILVA, A. L. ; ALMEIDA JUNIOR, A. S. A. ; Rêgo, M. J. B. M. ; PITTA, M. G. R. ; PITTA, I. R. ; ALVES, L. C. ; BRAYNER, F. A. ; PITTA, M. G. R. . In vivo Schistosomicidal activity of (Z)-1-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-5-thioxo-4-(2,46-trimethoxybenzylidene)imidazolidin-2-one. In: XVIII Congresso da Federación Farmacéutica Sudamericana 8º Congresso RIOPHARMA de Ciências Farmacêuticas, 2015, Rio de Janeiro - RJ. RioFarma 2015. Rio de Janeiro - RJ: RioFarma, 2015. v. 1. p. 12-12.

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BOTELHO, S. P. S. ; PEDROSA, S. C. B. L. ; Oliveira, T. B. ; SANTOS, S. A. ; ALMEIDA JUNIOR, A. S. A. ; GOUVEIA, A. L. A. L. ; SILVA, P. R. ; SILVA, W. L. ; AMORIM, C. A. C. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. ; Maria do Carmo Alves de Lima . Síntese de Novos Fármacos Piridobenzodiazepínicos quimicamente relacionados à Olanzapina. In: XVIII Congresso da Federación Farmacéutica Sudamericana 8º Congresso RIOPHARMA de Ciências Farmacêuticas, 2015, Rio de Janeiro - RJ. RioFarma 2015. Rio de Janeiro - RJ: RioFarma 2015, 2015. v. 1. p. 15-15.

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ROLIM, L. A. ; MOURA, M. L. C. ; CHAVES, L. L. ; VIEIRA, A .C. C. ; FERREIRA, P. A. ; ALVES, L. D. S. ; SOARES, M. F. L. ; SOARES-SOBRINHO, J. L. ; LIMA, M. C. A. ; ROLIM NETO, P. J. . Thermal Behavior Study and Decomposition Kinetics of Ivermctin. In: VIII Congresso Brasileiro e III Congresso Pan-Americano de Análise Térmica e Calorimetria, 2012, Campos do Jordão ? SP - Brasil. ABRATEC. Campos de Jordão - SP: Associação Brasileira de Análise Térmica e Calorimetria, 2012. v. 9. p. 12-16.

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Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
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2.
PITTA, M. G. R.2002PITTA, M. G. R. ; ALBUQUERQUE, M. C. P. A. ; LIMA, M. C. A. ; MALAGUEÑO, E. ; PITTA, I. R. ; GALDINO, S. L. . Imidazolidina com Potencial Esquistossomicida. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, Foz do Iguaçu - PR, v. 35, n.1, p. 243-243, 2002.

3.
PITTA, M. G. R.2001PITTA, M. G. R. ; ALBUQUERQUE, M. C. P. A. ; OLIVEIRA, I. J. ; GUABIRABA, P. ; CARVALHO, F. ; MALAGUENÕ, E. ; SANTANA, J. V. ; IRMÃO, J. I. ; LIMA, M. C. A. ; PITTA, I. R. ; GALDINO, S. L. . Avaliação da Susceptibilidade in vitro do Schistosoma mansoni (CEPA BH) frente a 5-benzilideno-3-(4-flúor-benzil)-1-metil- 2-tioxo-imidazolidin-4-ona (JT-61). Jornal Brasileiro de Patologia, Rio de Janeiro, v. 37, n.4, p. 269-269, 2001.

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5.
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Apresentações de Trabalho
1.
SERAFIM, V. L. ; GOUVEIA, R. G. ; MOURA, W. C. S. ; OLIVEIRA, J. F. ; NEVES, J. L. ; ALMEIDA, S. M. V. ; Lima, Maria do Carmo A. ; MOURA, R. O. . New Spiro-acridines as potent antitumoral agents: Synthesis and RMN. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

2.
LEITE, N. M. S. ; PEDROSA, S. C. B. L. ; SILVA, T. G. ; MILITAO, G. ; LIMA, M.C.A. . SYNTHESIS AND CITOTOXICITY EVALUATION OF SOME 3-BENZYL-5-(1H-INDOLE-3-YL-METHYLENE)-THIAZOLIDINE-2,4-DIONES. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

3.
LEITE, N. M. S. ; OLIVEIRA, J. F. ; SILVA, A. L. ; RUIZ, A. L. T. G. ; CARVALHO, J. E. ; LIMA, M.C.A. . EVALUATION OF ANTITUMOR ACTIVITY IN VIVO THIOSEMICARBAZONE DERIVATIVE LQIT/JF-3 BY EHRLICH MODEL. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

4.
OLIVEIRA, M. P. ; ALVARENGA, F. ; ALVES, R. ; LIMA, M. C. A. ; SIMOES, C. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. ; DECOUT, J. . Synthesis of trimethylsilylethylthionucleosides in the search for antiviral and antiproliferative agents. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

5.
OLIVEIRA, M. P. ; ALVARENGA, F. ; ALVES, R. ; LIMA, M. C. A. ; SIMOES, C. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. ; DECOUT, J. . Synthesis of trimethylsilylethylthionucleosides in the search for antiviral and antiproliferative agents. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

6.
TAVARES, A. R. ; SILVA, V. B. R. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . Thiazoacridines: A New Class of Anticancer Agents. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
Sarinho, S. P. B. ; ALCANTARA, F. F. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . Synthesis and Structural Analysis of Ethyl 2-(3-Phenylthioureido)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta-[B]thiophene-3-carboxylate. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
Oliveira, T. B. ; OLIVEIRA, F. R. L. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . Evaluation of Antitumor Activity in Sarcoma 180 of the LPSF/SB-44 and LPSF/SB-200. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
OLIVEIRA, L. C. L. ; Oliveira, T. B. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . Thiossemicarbazone: A New Derivate of Agents Antichagas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
CESAR, F. A. ; RUDNICKI, M. ; SAITO, C. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. ; LIMA, M. C. A. ; ABDALLA, D. S. P. . Novel Thiazolidine-2,4-diones Inhibit Atherosclerotic Lesion Progression in LDL Receptor-Deficient Mice. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

11.
Oliveira, T. B. ; LIMA, M. C. A. ; Sarinho, S. P. B. ; SILVA, W. L. ; OLIVEIRA, F. R. L. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . Síntese, Elucidação Estrutural e Avaliação Biológica do LPSF/SB-47. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
Oliveira, T. B. ; LIMA, M. C. A. ; Sarinho, S. P. B. ; SILVA, W. L. ; LIMA, G. S. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. . Síntese, Elucidação Estrutural e Avaliação Antiinflamatória de Composto com Anel Tiazolidínico. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
LIMA, M. C. A.. Introdução à Pesquisa Científica em Laboratório. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
De Lima, Maria do Carmo A.. Introdução à Pesquisa Científica em Laboratório. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
CESAR, F. A. ; FAINE, L. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. ; LIMA, M. C. A. ; ABDALLA, D. S. P. . Antiaterogenic and Anti-inflamatory Effects of New Thiazolidine-2,4-diones. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).


Produção técnica
Produtos tecnológicos
1.
GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. ; LIMA, M. C. A. ; BARROS, F. W. A. ; PESSOA, C. O. ; MOARES FILHO, M. O. ; PITTA, M. G. R. ; PITTA, M. G. R. . Tiazacridinas utilizadas na terapia anticâncaer. 2011.

2.
PITTA, I. R. ; LIMA, M. C. A. ; SILVA, T. G. ; Sudo Z., Gisele ; GALDINO, S. L. ; SUDO, T. R. . US 2010/0130575 A1 ? May 27, 2010 - Compound with Anesthetics Activity, Methods for its Production and Pharmaceutical Compositions Comprising the Same. 2010.

3.
PITTA, I. R. ; LIMA, M. C. A. ; SILVA, T. G. ; Sudo Z., Gisele ; GALDINO, S. L. ; SUDO, R. R. ; SUDO, T. R. . Compound with anesthetic activity, namely 3-benzyl- imidazolidine - 2 , 4 -diones and pharmaceutical compositions. 2008.

4.
PITTA, I. R. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. . Acridine Derivatives with antitumoral activity. 2007.

5.
PITTA, I. R. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; SILVA, T. G. ; SUDO, R. R. . Moléculas com atividade analgésica, sedativa e adjuvante de anestésicos. 2007.

6.
PITTA, I. R. ; GALDINO, S. L. ; LIMA, M. C. A. ; ALBUQUERQUE, M. C. P. A. ; BARBE, J. . Moléculas com atividade antitumoral. 2006.

7.
PITTA, I. R. ; GALDINO, S. L. ; LIMA, M. C. A. . Compostos tiazolidinadiônicos com atividade hipoglicemiante. 2006.

8.
PITTA, I. R. ; GALDINO, S. L. ; LIMA, M. C. A. ; ALBUQUERQUE, M. C. P. A. ; BARBE, J. . Novos Compostos Imidazolidínicos com Atividade Esquistossomicida. 2003.

9.
PITTA, I. R. ; GALDINO, S. L. ; LIMA, M. C. A. ; BARBE, J. . Compostos arilidenotiazolidinadiônicos com atividade hipoglicêmica. 2003.

10.
PITTA, I. R. ; GALDINO, S. L. ; LIMA, M. C. A. ; BARBE, J. . Moléculas com atividade antitumoral e processo para sua obtenção. 2002.


Demais tipos de produção técnica
1.
LIMA, M. C. A.; COUTO, J. A. ; BARROS, C. D. ; GALDINO, S. L. ; WANDERLEY, M. I. ; PITTA, I. R. . SÍNTESE, ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL DE MOLÉCULAS DA SÉRIE TIAZOLIDINADIONAS CANDIDATAS A FÁRMACOS HIPOGLICEMIANTES. 2010. (Relatório de pesquisa).

2.
LIMA, M. C. A.. SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIGLICEMIANTE E HIPOLIPIDÊMICA DE NOVAS TIAZOLIDINADIONAS. 2007. (Relatório de pesquisa).

3.
LIMA, M. C. A.; ANDRADE, A. M. C. ; SANTOS, E. ; SILVA, M. M. ; MOURA, R. O. . Introdução à Fitoterápicos. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

4.
LIMA, M. C. A.; ANDRADE, A. M. C. ; SILVA, M. M. ; MOURA, R. O. ; SANTOS, E. . Introdução aos métodos cromatográficos. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

5.
HIGINO, J. S. ; LIMA, M. C. A. . TÉCNICAS DE PREPARAÇÃO DE PERFUMES. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

6.
PIMENTEL, M. C. B. ; LIMA, M. C. A. ; CARVALHO, A. U. L. ; SILVA, A. C. A. . Programa Institucional VIVENDO O CAMPUS 2000. 2000. (Visita Programa ao setor de Química Orgânica e Produtos Naturais).

7.
HIGINO, J. S. ; LIMA, M. C. A. . TÉCNICAS DE PRODUÇÃO DE PERFUMES. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

8.
PIMENTEL, M. C. B. ; LIMA, M. C. A. ; CARVALHO, A. U. L. ; SILVA, A. C. A. . Programa Institucional VIVENDO O CAMPUS 1999. 1999. (Visita Programa ao setor de Química Orgânica e Produtos Naturais).

9.
LIMA, M. C. A.. VII CONIC - Congresso de Iniciação Científica. 1999. (Banca Avakiadora dos trabalhos da área de Química).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 PITTA, I. R. ; GALDINO, S. L. ; LIMA, M. C. A. ; BARBE, J. . Moléculas com atividade antitumoral e processo para sua obtenção. 2002, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI 0203747-5, título: "Moléculas com atividade antitumoral e processo para sua obtenção" . Depósito: 10/09/2002; Pedido do Exame: 05/01/2004; Concessão: 25/05/2004. Instituição(ões) financiadora(s): CNPq.

2.
 PITTA, I. R. ; GALDINO, S. L. ; LIMA, M. C. A. ; ALBUQUERQUE, M. C. P. A. ; BARBE, J. . Novos Compostos Imidazolidínicos com Atividade Esquistossomicida. 2003, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI0300997-1, título: "Novos Compostos Imidazolidínicos com Atividade Esquistossomicida" . Depósito: 02/10/2003; Pedido do Exame: 02/03/2004; Concessão: 01/07/2005. Instituição(ões) financiadora(s): CNPq.

3.
 PITTA, I. R. ; GALDINO, S. L. ; LIMA, M. C. A. ; BARBE, J. . Compostos arilidenotiazolidinadiônicos com atividade hipoglicêmica. 2003, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI 0300997-1, título: "Compostos arilidenotiazolidinadiônicos com atividade hipoglicêmica" . Depósito: 10/04/2003; Pedido do Exame: 01/07/2003; Concessão: 13/06/2006. Instituição(ões) financiadora(s): CNPq.

4.
 PITTA, I. R. ; GALDINO, S. L. ; LIMA, M. C. A. ; ALBUQUERQUE, M. C. P. A. ; BARBE, J. . Moléculas com atividade antitumoral. 2006, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI0601827-0, título: "Moléculas com atividade antitumoral" . Depósito: 30/03/2006Instituição(ões) financiadora(s): DINE-UFPE-CNPq.

5.
 PITTA, I. R. ; GALDINO, S. L. ; LIMA, M. C. A. . Compostos tiazolidinadiônicos com atividade hipoglicemiante. 2006, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI0601826-2, título: "Compostos tiazolidinadiônicos com atividade hipoglicemiante" . Depósito: 30/03/2006Instituição(ões) financiadora(s): DINE-UFPE-INPI.

6.
 PITTA, I. R. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. . Acridine Derivatives with antitumoral activity. 2007, Estados Unidos.
Patente: Patente no Exterior. Número do registro: WO 2007/109871 A, título: "Acridine Derivatives with antitumoral activity" . Depósito: 12/03/2007; Pedido do Exame: 12/03/2007; Concessão: 04/10/2007. Instituição(ões) financiadora(s): DINE-UFPE-INPI.

7.
 PITTA, I. R. ; LIMA, M. C. A. ; GALDINO, S. L. ; SILVA, T. G. ; SUDO, R. R. . Moléculas com atividade analgésica, sedativa e adjuvante de anestésicos. 2007, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI 0701016-8, título: "Moléculas com atividade analgésica, sedativa e adjuvante de anestésicos" . Depósito: 12/03/2007; Pedido do Exame: 12/03/2007; Concessão: 03/05/2007. Instituição(ões) financiadora(s): DINE-UFPE-INPI.

8.
 PITTA, I. R. ; LIMA, M. C. A. ; SILVA, T. G. ; Sudo Z., Gisele ; GALDINO, S. L. ; SUDO, R. R. ; SUDO, T. R. . Compound with anesthetic activity, namely 3-benzyl- imidazolidine - 2 , 4 -diones and pharmaceutical compositions. 2008, Brasil.
Patente: Patente no Exterior. Número do registro: WO 2008134840, título: "Compound with anesthetic activity, namely 3-benzyl- imidazolidine - 2 , 4 -diones and pharmaceutical compositions" . Depósito: 10/01/2008; Pedido do Exame: 05/05/2008; Concessão: 13/11/2008. Instituição(ões) financiadora(s): DINE-UFPE.

9.
 PITTA, I. R. ; LIMA, M. C. A. ; SILVA, T. G. ; Sudo Z., Gisele ; GALDINO, S. L. ; SUDO, T. R. . US 2010/0130575 A1 ? May 27, 2010 - Compound with Anesthetics Activity, Methods for its Production and Pharmaceutical Compositions Comprising the Same. 2010, Brasil.
Patente: Patente no Exterior. Número do registro: US2012/0130575, título: "US 2010/0130575 A1 ? May 27, 2010 - Compound with Anesthetics Activity, Methods for its Production and Pharmaceutical Compositions Comprising the Same" . Depósito: 05/05/2008; Concessão: 27/05/2010. Instituição(ões) financiadora(s): UFPE.

10.
 GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. ; LIMA, M. C. A. ; BARROS, F. W. A. ; PESSOA, C. O. ; MOARES FILHO, M. O. ; PITTA, M. G. R. ; PITTA, M. G. R. . Tiazacridinas utilizadas na terapia anticâncaer. 2011, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 23076005871/2011, título: "Tiazacridinas utilizadas na terapia anticâncaer" . Depósito: 02/07/2011; Pedido do Exame: 02/07/2011; Concessão: 22/08/2011. Instituição(ões) financiadora(s): CNPq.

11.
 GALDINO, S. L. ; MOREIRA, T. L. B. ; CARVALHO, T. M. U. ; SOUZA, W. ; PITTA, I. R. ; LIMA, M. C. A. ; Hernandes, M.H. . MOLÉCULAS IMIDAZOLIDÍNICAS E TIAZOLIDÍNICAS COM ATIVIDADE ANTI-T. CRUZI PI1101273-0. 2011, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI11012730, título: "MOLÉCULAS IMIDAZOLIDÍNICAS E TIAZOLIDÍNICAS COM ATIVIDADE ANTI-T. CRUZI PI1101273-0" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 10/03/2011

12.
 ALMEIDA, SINARA M. V. DE ; BELTRAO, E. ; CARVALHO JUNIOR, L. B. ; LIMA FILHO, J. L. ; NASCIMENTO, G. A. ; GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. ; LIMA, M. C. A. . Derivado de acridina como revelador luminescente para identificação de biomarcadores. 2011, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI019110000289, título: "Derivado de acridina como revelador luminescente para identificação de biomarcadores" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 26/10/2011; Depósito PCT: 26/10/2011.

13.
 GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. ; LIMA, M. C. A. ; DA ROCHA PITTA, MARINA GALDINO ; BARROS, F. W. A. ; PESSOA, C. O. ; MOARES FILHO, M. O. ; PITTA, M. G. R. . Tiazacridinas Utilizadas na Terapia Anticâncer. 2013, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI00002211083558, título: "Tiazacridinas Utilizadas na Terapia Anticâncer" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 18/01/2013; Depósito PCT: 21/01/2013; Concessão: 21/01/2013.

14.
 MENDONCA JUNIOR, F. J. B. ; LIMA, M. C. A. ; Oliveira, T. B. ; MOURA, R. O. ; PITTA, I. R. ; Rêgo, M. J. B. M. . DERIVADOS CICLOALQUIL[B]TIOFENO E SEUS USOS COMO AGENTES ANTI-CANCER. 2013, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI00015, título: "DERIVADOS CICLOALQUIL[B]TIOFENO E SEUS USOS COMO AGENTES ANTI-CANCER" , Instituição de registro: Universidade Estadual da Paraíba. Depósito: 07/11/2013; Depósito PCT: 07/11/2013; Concessão: 07/11/2013.

15.
 RATES, S. M. K. ; BETTI, A. H. ; PITTA, I. R. ; Maria do Carmo Alves de Lima ; FRAGA, C. A. M. ; BARREIRO, E. J. L. . DERIVADOS BENZILTIAZOLIDINÔNICOS ÚTEIS NO TRATAMENTO DA ESQUIZOFRENIA. 2013, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020130224042, título: "DERIVADOS BENZILTIAZOLIDINÔNICOS ÚTEIS NO TRATAMENTO DA ESQUIZOFRENIA" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 02/09/2013

16.
 Lima, Maria C.A.; MOURA, R. O. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. ; CARVALHO JUNIOR, L. B. ; CARVALHO, J. E. ; RUIZ, A. L. T. G. ; ALMEIDA, SINARA M. V. DE ; SILVA, R. M. F. ; SOBRAL, M. V. ; SILVA, A. L. ; BATISTA, T. M. ; SERIFIM, V. L. . SÍNTESE DE NOVOS DERIVADOS 3- (ACRIDIN-9-IL)-N-BENZILIDENO-2-CIANOACRILOHIDRAZIDAS PARA O TRATAMENTO DO CÂNCER. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020140168273, título: "SÍNTESE DE NOVOS DERIVADOS 3- (ACRIDIN-9-IL)-N-BENZILIDENO-2-CIANOACRILOHIDRAZIDAS PARA O TRATAMENTO DO CÂNCER" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 08/07/2014; Depósito PCT: 08/07/2014; Concessão: 08/07/2014.

17.
 ALVES DE LIMA, MARIA DO CARMO; MOURA, R. O. ; Bezerra Mendonça, Francisco Jaime ; CARVALHO JUNIOR, L. B. ; LIMA, T. S. ; LAFAYETTE, E. A. ; SILVA, A. L. ; OLIVEIRA, J. F. ; AMORIM, C. A. C. ; ALMEIDA, SINARA M. V. DE . NOVOS DERIVADOS 2-(H-INDOL-3-IL-METILENO)-N-FENIL-HIDRAZINA-CARBOTIAMIDA ANTITUMORAIS. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020140290281, título: "NOVOS DERIVADOS 2-(H-INDOL-3-IL-METILENO)-N-FENIL-HIDRAZINA-CARBOTIAMIDA ANTITUMORAIS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 21/11/2014

18.
 PITTA, I. R. ; LIMA, MARIA C. A. ; PITTA, M. G. R. ; PITTA, M. G. R. ; Rêgo, M. J. B. M. ; AMORIM, C. A. C. ; OLIVEIRA, J. F. ; CAMPOS, J. F. ; PEREIRA, M. C. . Derivados 2-Tioxo-oxazolidínicos-N-substituídos Potencialmente Úteis na Tearpia Anticâncer. 2015, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020150160607, título: "Derivados 2-Tioxo-oxazolidínicos-N-substituídos Potencialmente Úteis na Tearpia Anticâncer" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 02/07/2015; Depósito PCT: 02/07/2015; Concessão: 02/07/2015.

19.
 DO CARMO ALVES DE LIMA, MARIA; CARVALHO, J. E. ; RUIZ, A. L. T. G. ; CARVALHO JUNIOR, L. B. ; ALMEIDA, S. M. V. ; SILVA, A. L. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. ; SOBRAL, M. V. ; BATISTA, T. M. ; SERIFIM, V. L. ; MOURA, R. O. . OBTENÇÃO E COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS DE DERIVADOS 3( ACRIDIN9IL) NBENZILIDENO2CIANOACRILOHIDRAZIDAS E PRODUTOS DESSAS COMPOSIÇÕES E USO COMO ANTITUMORAL, LEISHMANICIDA, ANTIMALÁRICO E ANTICHAGÁSICO. 2015, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10200150164270, título: "OBTENÇÃO E COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS DE DERIVADOS 3( ACRIDIN9IL) NBENZILIDENO2CIANOACRILOHIDRAZIDAS E PRODUTOS DESSAS COMPOSIÇÕES E USO COMO ANTITUMORAL, LEISHMANICIDA, ANTIMALÁRICO E ANTICHAGÁSICO" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 08/07/2015; Depósito PCT: 08/07/2015; Concessão: 10/07/2015.

20.
 De Lima, Maria do Carmo Alves; ROLIM NETO, P. J. ; SLVA, R. M. F. ; ALBUQUERQUE, M. C. P. A. ; ALVES, L. C. ; SANTOS, F. A. B. ; NASCIMENTO, M. S. ; GOUVEIA, A. L. A. ; SILVA, L. M. M. G. ; RIBEIRO, A. G. ; JACOB, I. T. T. . USOS DOS EXTRATOS AQUOSO, ETANÓLICO, HIDROALCOÓLICO e SECOS DE Morinda citrifolia COMO AGENTES ESQUISTOSSOMICIDAS EM COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS. 2015, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1021050291892, título: "USOS DOS EXTRATOS AQUOSO, ETANÓLICO, HIDROALCOÓLICO e SECOS DE Morinda citrifolia COMO AGENTES ESQUISTOSSOMICIDAS EM COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 20/11/2015; Depósito PCT: 20/11/2015; Concessão: 23/11/2015.

21.
 SILVA, R. M. F. ; ROLIM-NETO, P. J. ; LIMA, MARIA DO CARMO A. DE ; BEZERRA, M. C. ; NASCIMENTO, F. S. L. . Formulações Farmacêuticas Semissólidas à Basede Peperomia Pellucida para o tratamento antimicrobiano. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020160184347, título: "Formulações Farmacêuticas Semissólidas à Basede Peperomia Pellucida para o tratamento antimicrobiano" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 10/08/2016

22.
 SILVA, R. M. F. ; Lima, Maria do Carmo A. ; ROLIM NETO, P. J. ; SILVA, T. F. ; LIMA, G. M. S. ; MACHADO, S. E. F. . Formulação Farmacêutica Semissólida à Base de Caesalpina ferrea para o tratmento antimicrobiano. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020160184339, título: "Formulação Farmacêutica Semissólida à Base de Caesalpina ferrea para o tratmento antimicrobiano" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 10/08/2016

23.
 SILVA, R. R. ; PITTA, I. R. ; Lima, Maria do Carmo A. ; NEVES, J. L. ; PITTA, M. G. R. ; Rêgo, M. J. B. M. ; LIMA NETO, R. G. ; OLIVEIRA, J. F. ; PITTA, M. G. R. ; AMORIM, C. A. C. ; CORDEIRO, M. F. ; OLIVEIRA, M. D. L. ; ANDRADE, C. A. S. . FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS CONTENDO COMPOSTOS TIOXOOXAZOLIDINONAS 3,5 SUBSTITUÍDOS PARA INCREMENTO DE SOLUBILIDADE E USO ANTITUMORAL. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201602961, título: "FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS CONTENDO COMPOSTOS TIOXOOXAZOLIDINONAS 3,5 SUBSTITUÍDOS PARA INCREMENTO DE SOLUBILIDADE E USO ANTITUMORAL" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 16/12/2016

24.
 ALVES DE LIMA, MARIA DO CARMO; SILVA, A. L. ; ALMEIDA, S. M. V. ; SILVA, C. L. ; BRAYNER, F. A. ; OLIVEIRA, J. F. ; SILVA, P. R. ; RIBEIRO, K. R. C. ; AIRES, D. C. G. ; LIMA, D. C. A. . DERIVADOS INDÓLICOS-TIOSSEMICARBAZONAS ÚTEIS AO TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201700544, título: "DERIVADOS INDÓLICOS-TIOSSEMICARBAZONAS ÚTEIS AO TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 17/03/2017

25.
 FIGUEIREDO, P. M. S. ; De Lima, Maria do Carmo A. ; MOTA, R. D. ; ROCHA, E. S. ; LEITE, C. F. B. . FITOTERÁPICO ANTIMICROBIANO OBTIDO A PARTIR DO EXTRATO DAS FOLHAS DE Byrsonima crassifólia (L) Rich. (Murici). 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201700968, título: "FITOTERÁPICO ANTIMICROBIANO OBTIDO A PARTIR DO EXTRATO DAS FOLHAS DE Byrsonima crassifólia (L) Rich. (Murici)" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 09/05/2017

26.
 Maria do Carmo Alves de Lima; LIMA NETO, R. G. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. ; NEVES, R. P. ; ARAUJO NETO, L. N. ; OLIVEIRA, J. F. ; BUONAFINA, M. D. S. ; OLIVEIRA, E. P. . DERIVADOS 5-NITROTIOFENO-TIOSSEMICARBAZÔNICOS SUBSTITUÍDOS PARA O TRATAMENTO DE MICOSES. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020170108309, título: "DERIVADOS 5-NITROTIOFENO-TIOSSEMICARBAZÔNICOS SUBSTITUÍDOS PARA O TRATAMENTO DE MICOSES" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 24/05/2017

27.
 Maria do Carmo Alves de Lima; ALMEIDA, S. M. V. ; OLIVEIRA, J. F. ; OLIVEIRA, A. D. T. ; LIMA, A. C. A. ; SOARES, J. C. S. . DERIVADOS INDÓLICOS-N-ACIL-HIDRAZONAS ANTIINFLAMATÓRIOS E ANALGÉSICOS. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201701308, título: "DERIVADOS INDÓLICOS-N-ACIL-HIDRAZONAS ANTIINFLAMATÓRIOS E ANALGÉSICOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 10/06/2017

28.
 De Lima, Maria do Carmo Alves; ALVES JUNIOR, S. ; SILVA, R. O. ; MOURA, R. O. ; ALMEIDA, S. M. V. ; ALVES, I. B. V. ; BANDEIRA, A. R. G. ; OLIVEIRA, J. F. ; MENDES, C. C. B. ; SANTOS, S. A. . OBTENÇÃO E FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS BIOTECNOLÓGICAS BASEADOS EM ARQUITETURAS DENDRÍTICAS DE DERIVADO ESPIRO-ACRIDÍNICO. 2018, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR102018002241, título: "OBTENÇÃO E FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS BIOTECNOLÓGICAS BASEADOS EM ARQUITETURAS DENDRÍTICAS DE DERIVADO ESPIRO-ACRIDÍNICO" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 01/02/2018

29.
 De Lima, Maria do Carmo Alves; PITTA, I. R. ; GALDINO, S. L. ; BARBE, J. . COMPOSTOS ARILIDENOTIAZOLIDINADIÔNICOS COM ATIVIDADE HIPOGLICÊMICA. 2018, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI03009971, título: "COMPOSTOS ARILIDENOTIAZOLIDINADIÔNICOS COM ATIVIDADE HIPOGLICÊMICA" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 03/04/2018



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
LIMA, MARIA DO CARMO A. DE; MOURA, RICARDO OLÍMPIO DE; SILVA, ANEKÉCIA LAURO DA; Oliveira, T. B.. Participação em banca de Tibério Cézar de de Souza Figueiredo. Derivados 5-metil-indol-tiossemicarbazonas: Síntese, Elucidação Estrutural e Avaliação Esquistossomicida. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

2.
De Lima, Maria do Carmo Alves; SILVA, T. G.; VIEIRA, J. R. C.; BASTOS, I. V. G. A.. Participação em banca de Marllon Alex Nascimento Santana. Avaliação do Potencial Cicatrizante de Canocarpus erectus sobre lesões cutâneas em ratos wistar. 2017. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

3.
De Lima, Maria do Carmo Alves; SOUZA, T. R. C. L.; COSTA, L. B.. Participação em banca de paula Roberta da Silva. Derivados Indólicos-tiossemicarbazonas úteis ao tratamento da leishmaniose. 2017. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

4.
Maria do Carmo Alves de Lima; DE OLIVEIRA, TIAGO BENTO; SILVA, ANEKÉCIA. Participação em banca de paula Roberta da Silva. Síntese, Determinação Estrutural de Novos Derivados Indólicos-tiossemicarbazônicos como Potenciais candidatos a Fármacos. 2016. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

5.
De Lima, Maria do Carmo Alves; MOURA, R. O.; ALMEIDA, S. M. V.. Participação em banca de Rawny Galdino Gouveia. Síntese, Caracterização Estrutural, Avaliação Antiproliferativa e Intercaladora do DNA de Derivados N-acildrazônicos-acridínicos. 2016.

6.
LIMA, M.C.A.; XIMENES, E. C. P. A.; OLIVEIRA, J. F.. Participação em banca de Risoleta Nogueira Soares. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE DO COMPLEXO DE INCLUSÃO DA B-LAPACHONA EM CICLODEXTRINA FRENTE AO Schistosoma mansoni. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

7.
MENDONCA JUNIOR, F. J. B.; SCOTTI, M. T.; LIMA, M. C. A.. Participação em banca de Rayssa Marques Duarte da Cruz. Síntese de novos derivados 2-aminotiofênicos através da reação de Gewald utilizando produtos naturais como precursores. 2015. Dissertação (Mestrado em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos) - Universidade Federal da Paraíba.

8.
LIMA, M. C. A.; Rêgo, M. J. B. M.; BELTRAO, E.; MELO, G. S. V.. Participação em banca de Michael Willames Leal Quirino. Avalaiação do Efeito sensibilizante de Inibidores de N-glicosilação em Células leucêmicas Resistentes a quimioterapia por Inibição de Topoisomerase. 2015.

9.
MOURA, R. O.; BARROS, C. D.; LIMA, M. C. A.. Participação em banca de Luana Maria Mariz Gomes da Silva. Síntese e determinação estrutural e avaliação biológica de novos derivados 5-benzilideno-3-benzil-tiazolidina-2,4-diona. 2014. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

10.
Pereira, V. R. A.; MOURA, R. O.; BARROS, C. D.; LIMA, M. C. A.. Participação em banca de Talitha Santos Lima. Síntese e avaliação da atividade antitumoral de novos derivados indólicos carbotioamidas. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

11.
GOES, A. S.; SILVA, T. G.; VASCONCELLOS, M. L. A. A.; LIMA, M. C. A.. Participação em banca de Vanessa Xavier Barbosa. Obtenção por irradição de micro-ondas, caracterização e avaliação esquistossomicida de novas tiossemicarbazonas derivadas de 1,2-naftoquinonas. 2014. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

12.
LIMA, M. C. A.; ARAUJO, J. M.; SILVA, M. V.. Participação em banca de Raphael Carlos Ferrer de santana. Potencial antifúngico de actnobactéria isoladas do bioma caatinga contra isolados clínicos de cândida ssp. 2014.

13.
AMORIM, E. L. C.; FARIA, A. R.; LIMA, M. C. A.. Participação em banca de Marlene saraiva de Araújo Neta. Síntese de novas 4-acil-semicarbazidas e 1,2,4-triazóis isoxazolínicos com potenciais atividade biológicas. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

14.
SA, F. B.; LIMA, M. C. A.; JIMENEZ, G. C.; EVENCIO NETO, J.; PORTO, C. S.. Participação em banca de Eulina Tereza Nery Farias. Atividade antimicrobiana in vitro do extrato etanólico de Caesalpinia ferrea Mart. (Leguminosae). 2013. Dissertação (Mestrado em Biociência Animal) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.

15.
SILVA, T. G.; LIMA, M. C. A.. Participação em banca de Fernanda Virginia Barreto Mota. Estudo das atividades anti-inflamatória e antinociceptiva de novos derivados isoxazolina-acilhidrazona. 2013. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

16.
LIMA, M. C. A.; PITTA, M. G. R.. Participação em banca de Rafael Ramos da Silva. Avaliação de IL-17A e IL-22 associada aos parâmetros clínicos e laboratoriais em pacientes portadores de anemia falciforme com e sem úlcera de membros inferiores. 2013. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

17.
LIMA, M. C. A.; Costa, Vláudia Maria Assis; PITTA, M. G. R.. Participação em banca de Laurindo Ferreira da Rocha Junior. Determinação de citocinas da via TH17 e da atividade imunomoduladora do novo derivado tiazolidínico LPSF/TM17, agoinista do PPAR gama, em células do sangue periférico de pacientes portadores de artrite reumatóide. 2013. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

18.
COUTO, J. A.; ALBUQUERQUE, J. F. C.; LIMA, M. C. A.. Participação em banca de Willams Leal da Silva. Síntese, Comprovação Estrutural e Estudo Preliminar da Atividade Antifúngica de Derivados Aril-tioureido-cicloalquil[b]tiofenos e 2[(4-Tiazolidinona)-Amino]-cicloalquil[b]tiofenos. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

19.
ASILVA, T. G. D.; LIMA, M. C. A.. Participação em banca de Marilia Maria Sitônio. Avaliação da atividade anti-inflamatória da B-Lapachona e do complexo de inclusão da B-Lapachona em ciclodextrina. 2012. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

20.
LIMA, M. C. A.; LEITE, A. C.; Rêgo, M. J. B. M.. Participação em banca de Nathália Cavalcanti Colaço. Novos agentes anticâncer tiazacridínicos substituídos: síntese, características físico-químicas e avaliação da citotoxicidade in vitro. 2012. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

21.
LIMA, M. C. A.; FARIA, A. R.; SIQUEIRA, A. B. S.. Participação em banca de Rafaela Cristina da Silva Passos. Obtenção de novos derivados isoxazolínicos por hibridação molecular e avaliação do potencial antibacteriano e antifúngico. 2012. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

22.
ROLIM NETO, P. J.; LIMA, M. C. A.; SOARES SOBRINHO, J. L.. Participação em banca de Danilo Augusto Ferreira Fontes. Desenvolvimento Farmacotécnico Industrial da Forma Farmacêutica Comprimido em Associação Dose Fixa paea Tratamento da AIDS. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

23.
Prado, S.; LIMA, M. C. A.; PITTA, M. G. R.. Participação em banca de Anakécia Lauro da Silva. Potencial terapêutico de novos fármacos na avalição da atividade esquistossomicida. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

24.
SOUZA, I. A.; LIMA, M. C. A.. Participação em banca de Linderfrance Jesus de Oliveira. Investigação Fitoquímica e Farmacológica de Pilosocereus gounellei (Weber) Byles e Rowley. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

25.
LIMA, M. C. A.; SILVA, T. G.; BARROS, C. D.. Participação em banca de Sandra Cristina de Alcântara. Síntese e avaliação das Atividades Citotóxicas e Antimicrobianas de Novas Tiazolidinas-2,4-Dionas. 2011. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

26.
LIMA, M. C. A.; ROLIM NETO, P.. Participação em banca de Alexandre Couto Carneiro Vieira. Obtenção e caracterização de complexo de inclusão e sistema multicomponentes no incremento da solubilidade aquosa do Efarivenz.na terapia anti-HIV. 2011. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

27.
LIMA, M. C. A.; MENDONCA JUNIOR, F. J. B.; NEVES, R. P.. Participação em banca de Tiago Bento de Oliveira. Síntese, Elucidação Estrutural e Avaliação Biológica de Novos Derivados Tiazolidínicos e Cicloalquil-Tiofênicos. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

28.
ROLIM NETO, P. J.; LIMA, M. C. A.; SILVA, T. G.. Participação em banca de Magaly Andreza Marques de Lyra. Obtenção de complexos de Inclusão Benznidazol-ciclodextrina em solução para o combate da Doença de Chagas. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

29.
LEITE, A. C.; LIMA, M. C. A.; MUNIZ, M.. Participação em banca de Larissa Aráujo Rolim. Estudo da degradação do fármaco benznidazol utilizado no combate a doença de CHagas por hidrólise, oxidação, fotólise e termodegradação. 2010. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

30.
ROLIM NETO, P. J.; LIMA, M. C. A.; SOARES SOBRINHO, J. L.. Participação em banca de Lariza Darlene Santos Alves. Desenvolvimento de Dispersões sólidas binárias visando o incremento da solubidade aquosa do antirretroviral Efavirenz. 2010. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

31.
Pereira, V. R. A.; ASILVA, T. G. D.; LIMA, M. C. A.; LEITE, A. C.. Participação em banca de Fábio Fernandes Barbosa. Síntese e Avaliação das Atividades Antiinflamatória, Citotóxica e Imunomodulatória de Derivados da Ftalimida. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

32.
ALBUQUERQUE, M. C. P. A.; LIMA, M. C. A.; XIMENES, E. A.. Participação em banca de Valdelúcia Oliveira Cavalcanti. Atividade antimicrobacteriana do oléo essencial de Lippia gracilis Shauer. 2006. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

33.
LIMA, M. C. A.; GALDINO, S. L.; Correia, M. T.. Participação em banca de Janaína de Albuquerque Couto. Novos Compostos 5-(4-metilsulfonil-benzilideno)-imidazolidínicos e tiazolidínicos: síntese, elucidação estrutural e atividade antiinflamatória. 2006. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.

34.
ALBUQUERQUE, M. C. P. A.; GALDINO, S. L.; LIMA, M. C. A.. Participação em banca de Pollyana Guabiraba e Silva. Avaliação da atividade esquistossomicida do 3-(4-clorobenzil)-5-(4-nitrobenzilideno)-imidazolidina-2,4-diona (FZ-4) e do Praziquantel frente ao Shistosoma mansoni (Cepa BH). 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

35.
LIMA, M. C. A.; GALDINO, S. L.; SILVA, T. G.. Participação em banca de Diana Jussara do Nascimento Malta. Síntese, caracterização estrutural e atividade biológica de derivados imidazolidinônicos. 2005. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.

36.
LIMA, M. C. A.; SOUZA, I. A.; GALDINO, S. L.. Participação em banca de Manuela dos Santos Carvalho. Síntese, elucidação estrutural e ativadade anticonvulsivante de novos derivados imidazolidinônicos. 2005. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.

37.
LIMA, M. C. A.; SOUSA, I. A.. Participação em banca de Célio Ricardo Melo do Nascimento. Obtenção de Derivados da Primina: Avaliação do Perfil de atividade Biológica. 2004. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

38.
LIMA, M. C. A.. Participação em banca de Maria Betânia Delmiro dos Santos Silva. Estudo Fitoquímico e Biológico de Laguncularia racemosa (L.) Gaertn. f. (MANGUE BRANCO). 2003. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.

39.
LIMA, M. C. A.. Participação em banca de Daniel Tarciso Martins Pereira. Síntese, Caracterização Estrutural e Atividade Antiinflamatória de Derivados Tiazolidínicos e Imidazolidínicos. 2003. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.

40.
LIMA, M. C. A.; PALHA, M. L. A. P. F.; CALAZANS, G. M. T.. Participação em banca de Maria Betânia Delmiro dos Santos Silva. Estudo Fitoquímico e Biológico de Laguncularia racemosa (L.) Gaertn.f. (MANGUE BRANCO). 2003. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.

41.
LIMA, M. C. A.; CALAZANS, G. M. T.; SILVA, N. L. C. L.. Participação em banca de Iêda Cristina da Silva Vicente. Atividade Bactericida de um Novo Derivado 1,2,4-Oxadiazol-hidrazida frente ao Mycobacterium fortuitum e Mycobacterium smegmatis. 2003. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.

42.
LIMA, M. C. A.; GALDINO, S. L.; CATANHO, T. J. A.. Participação em banca de Laudelina Rodrigues de Magalhães. Síntese, Elucidação Estrutural, Estudo Configuracional e Atividade Biológica de Imidazolidinas e Tiazolidinas Substituídas. 2003. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.

43.
LIMA, M. C. A.; CHIAPPETA, A. A.; SILVA, N. H.. Participação em banca de Jefferson Cunha dos Santos. Química e Atividade Biológica da Spigelia flemmingiana. 2002. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.

44.
LIMA, M. C. A.; CHIAPPETA, A. A.; CAMARA, C.. Participação em banca de Claúdia de Albuquerque Maranhão. Química e Atividade Biológica da Cordia nodosa. 2002. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.

45.
LIMA, M. C. A.; LEITE, A. C.; PITTA, I. R.. Participação em banca de Fabiola Soraia Vital Campos Barbosa da Silva. Síntese e avaliação biológica de novos derivados acridino-tiazolidínico e benzilideno-imidazolidínicos. 2001. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.

46.
LIMA, M. C. A.; GALDINO, S. L.; CAMPELO, A. R. L.. Participação em banca de Elisângela Ramos Castanha Valença. Efeitos Bactericida de Deversos Antibióticos sobre Mycobacterium fortuitum e Mycobacterium smegmatis. 1999. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco.

47.
LIMA, M. C. A.; XIMENES, E. A.; LEITE, L. F. C. C.. Participação em banca de Angela Maria Coelho de Andrade. Síntese e Avaliação da Atividade Bacteriostática em Tiazolidinadionas 3,5-dissubstituídas. 1997. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Teses de doutorado
1.
LIMA, MARIA DO CARMO A. DE; MOURA, RICARDO OLÍMPIO DE; SOUZA, T. R. C. L.; SILVA, R. M. F.; ALMEIDA, S. M. V.. Participação em banca de Sybelle Christianne Batista de Lacerda Pedrosa. Síntese, CaracterizaçÕ Estrutural e Estudos do Mecanismo de Ação Antitumoral de Derivados Indólicos. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

2.
LIMA, MARIA DO CARMO A. DE; MOURA, R. O.; AIRES, A. L.; OLIVEIRA, TIAGO BENTO DE; OLIVEIRA, J. F.. Participação em banca de Antônio Sérgio Alves de Almeida Júnior. Avaliação da Atividade Esquistossomicida e Análise Ultraestrutural de Derivados Indol-Tiossemicarbazonas. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

3.
De Lima, Maria do Carmo Alves; MOURA, RICARDO OLÍMPIO DE; OLIVEIRA, J. F.; SILVA, A. L.; Oliveira, T. B.. Participação em banca de Aldo César Passilongo da Silva. Tiossemicarbazonas: Síntese, Caracterização Estrutural e Avaliação da Atividade Biológica. 2016. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

4.
LIMA, MARIA DO CARMO A. DE; MOURA, R. O.; ALMEIDA, S. M. V.; LIMA, L. R. A.. Participação em banca de Elizabeth Almeida Lafayette. Síntese de Derivados Indólicos/Acridínicos e Avaliação da Interação com DNA através de Técnicas de Espectroscopia Utilizando Brometo de Etídio como Sanda Fluorescente. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

5.
LIMA, Maria Do Carmo Alves de; SILVA, A. L.; LEITE, A. C. L.; ALMEIDA, S. M. V.. Participação em banca de Jamerson Ferreira de Oliveira. Síntese, Caracterização Etrutural e Avaliação da Atividade Antitumoral e Anti-inflamatória de Novos Derivados 2-Tiofeno-tiossemicarbazônicos. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

6.
SILVA, A. L.; MOURA, R. O.; Oliveira, T. B.; COUTO, J. A.; LIMA, M. C. A.. Participação em banca de Leidiane Carla Lira de Oliveira. Síntese, comprovação estrutural e atividade biológica de novas candidatas a fármacos imidazolidínicos e tiazolidínicos. 2014. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

7.
LEITE, A. C. L.; Pereira, V. R. A.; COSTA, V. M. A.; SILVA JUNIOR, F. P.; LIMA, M. C. A.. Participação em banca de Edna de Farias Santiago. Identificação de novos ftalil-tiazóis compotencial atividade com Schistosoma mansoni. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

8.
LIMA, M. C. A.; SILVA, T. G.. Participação em banca de Eduardo Henrique da Silva Ramos. Avaliação das atividades biológicas dos óleos essenciais de látex de Mangifera indica L.(var. Espada e Rosa). 2014. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

9.
Rêgo, M. J. B. M.; BARROS, C. D.; AQUINO, T. M.; COUTO, J. A.; LIMA, M. C. A.. Participação em banca de Michele France Paula da Cruz. Síntese, Elucidação estrutural e avaliação Tripanocida de Novos Derivados Imidazolidínicos 3,5-dissubstituídos. 2013. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

10.
Rêgo, M. J. B. M.; AQUINO, T. M.; BARROS, C. D.; COUTO, J. A.; LIMA, M. C. A.. Participação em banca de MichelenFrance Paula da Cruz. Síntese, elucidação estrutural e avaliação tripanocida de novos derivados imidazolidínicos 3,5-dissubstituídos. 2013. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

11.
LEITE, A. C.; FARIA, A. R.; WANDERLEY, A. G.; LIMA, M. C. A.; ALVES JUNIOR, S.. Participação em banca de Diogo Rodrigo Magalhães Moreira. Planejamento estrutural, síntese e avaliação das propriedades tripanocidas de 2-iminotiazolidina-4-onas e seus análogos estruturais do tipo 2-amino-1,3-tiazóis. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Pernambuco.

12.
SOARES, L. A. L.; OLIVEIRA, M. D.; COUTO, J. A.; de Medeiros, Paloma Lys; LIMA, M. C. A.. Participação em banca de Marina galdino da Rocha Pitta. Novos Agentes Tiazacridínicos com Propriedades Anticãncer. 2012. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

13.
LIMA, M. C. A.; MUNIZ, M.; FARIA, A. R.; SILVA, R. M. F.; GUIMARÃES, F. A. C.. Participação em banca de Keyla Emanuelle Ramos da Silva. Caracterização físico-química, desenvolvimento e validação de metodologia analítica de doseamento da nova entidade química 3-(4-cloro-benzil)-5-(4-nitro-benzilideno)-imidazolidina-2,4-diona (LPSF/FZ4). 2012. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

14.
LIMA, M. C. A.; Albuquerque, M. M.; SOARES SOBRINHO, J. L.; Bedor, D. C. G.; Presmich, G. M. A.. Participação em banca de Larissa Araújo Rolim. Obtenção tecnológica de formas farmacêuticas dose fixa combinada para tratamento da filariose linfática e estudos de estabilidade forçada dos fármacos.. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

15.
LIMA, M. C. A.; SILVA, T. G.; PITTA, I. R.. Participação em banca de Diana Jussara do Nascimento Malta. Avaliação do potencial anti-inflamatório e antinociceptivo de derivados Tiazolidinônicos 3,5-dissubstituídos. 2011. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

16.
GALDINO, S. L.; LIMA, M. C. A.; SILVA, N. L. C. L.; Lins, P.. Participação em banca de Sbele Ribeiro de Oliveira. Síntese e avaliação antimicrobiana de novas tiazolidinas e imidazolidinas. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

17.
LIMA, M. C. A.; LEITE, A. C.; FARIA, A. R.; JUNIOR, S.. Participação em banca de Diogo Rodrigo Magalhães Moreira. Design, Síntese e Avaliação da atividade anti-protozoária de inéditos compostos hidrazônicos. 2010. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Pernambuco.

18.
GALDINO, S. L.; PITTA, I. R.; LIMA, M. C. A.; ASILVA, T. G. D.; SILVA, J. B. P.. Participação em banca de Manuelados Santos Carvalho. Síntese, determinação estrutural a avaliação citotóxica in vitro de novos compostos de coordenação da 2-tioxo-imidazolidin-4-ona e da imdazolidina-2,4-diona. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

19.
ROLIM NETO, P. J.; LEITE, A. C.; LIMA, M. C. A.; SOARES, L. A. L.; SILVA, T. G.. Participação em banca de Geisiane Maria Alves Presmich. Incrementos da Solubilidade/Dissolução da B-Lapachona Utilizando Tecnologias de Dispensões Sólidas e Complexos de Inclusão. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

20.
MEDEIROS, I. A.; GALDINO, S. L.; LIMA, M. C. A.; MOURAO, R. H. V.; PITTA, I. R.. Participação em banca de Daniel Tarciso Martins Pereira. Síntese, Comprovação Estrutural e Atividade Antiinflamatória de compostos Tiazolidinônicos. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

21.
LIMA, M. C. A.. Participação em banca de Ana Maria Alves de Souza. Derivados 1,4-benzotizínico: Síntese e Avialição Biológica. 2003. Tese (Doutorado em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos) - Universidade Federal da Paraíba.

22.
LIMA, M. C. A.. Participação em banca de Angela Maria Coelho de Andrade. Derivados Isósteros Imidazolidinônicos: Obtenção e Atividade Antimicrobiana. 2003. Tese (Doutorado em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos) - Universidade Federal da Paraíba.

23.
LIMA, M. C. A.; PITTA, I. R.; MIRANDA, V. L. G.; LEITE, L. F. C. C.. Participação em banca de Sofia Suely Ferreira Brandão. Síntese e avaliação da atividade biológica de tiazolidinonas e imidazolidinonas substituídos.. 2000. Tese (Doutorado em Doutorado Em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Qualificações de Doutorado
1.
LORENA, V. M. B.; LIMA, G. M. S.; De Lima, Maria do Carmo Alves. Participação em banca de Karla Raíza Cardoso Ribeiro. Avaliação da Atividade Biológica de Novos Derivados de Tiossecarbazonas e Tiazóis sobre Trypanosoma cruzi. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Pernambuco.

2.
LIMA, MARIA DO CARMO A. DE; SILVA, K.E.R.; FRANCAS, L. M.. Participação em banca de Talita Atanazio Rosa. Estudo do Polimorfismo do Efavirens e Desenvolvimento de método Indicativo de Estabilidade para Comprimido Antirretroviral Associação Dose Fixa. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

3.
OLIVEIRA, J. F.; Oliveira, T. B.; De Lima, Maria do Carmo Alves. Participação em banca de Aldo Césaar Passilongo da Silva. Tiossemicarbazonas: Síntese, Caracterização Estrutural e Avaliação da Atividade Biológica. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

4.
Lima, Maria do Carmo Alves; SOUZA, I. A.; AGUIAR, J. S.. Participação em banca de Temístocles I'talo de Santana. Avaliação das atividades biológicas de derivados do tiazol, tiazolinonas e tiossemicarbazonas. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

5.
Maria do Carmo Alves de Lima; SILVA, R. M. F.; CORREIA, L. P.. Participação em banca de José de Lima ramos. Análogos Estruturais de Bifenil: Estudo da Atividade Antifúngica Citotoxicidade, Caracterização,Desenvolvimento e Validação de Metodologia Analítica para Doseamento. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

6.
MENDONCA JUNIOR, F. J. B.; FARIA, A. R.; LIMA, M. C. A.. Participação em banca de Gevânio Bezerra de Oliveira Filho. Planejamento estrutural, síntese e avaliaçõa farmacológica de 4-tiazolilonas para o tratamento da doença de Chagas. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

7.
LIMA, M. C. A.; AMORIM, E. L. C.; FRANCO, E. S.. Participação em banca de Aline Stamford Henrique da Silva Guerra Gatis Carrazzoni. Avaliação do Potencial Anti-inflamtório e Antinoceptivo de Miconia minutiflora. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em RENORBIO) - Universidade Federal de Pernambuco.

8.
TORRES, L. C.; FARIA, A. R.; LIMA, M. C. A.; Rêgo, M. J. B. M.. Participação em banca de Paulo Anfré Teixeira de Moraes Gomes. Planejamento Estrutural, Síntese e Avaliaçãodas Propriedades Farmacológicas de Inéditas Tiazol-Hidrazonas Derivadas da Ftalimida e do seu Análogo Isatina. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

9.
LIMA, M. C. A.; AMORIM, E. L. C.; ARAUJO, J. M.. Participação em banca de Zenaide Severina do Monte. Pirimidinas: De Potenciais Fármacos a Marcadores Fluorescentes. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

10.
SILVA, A. L.; Oliveira, T. B.; LIMA, M. C. A.. Participação em banca de Leidiane Carla Lira de Oliveira. Síntese, comprovação estrutural e atividade biológica de novas candidatas a fármacos imidazolidínicos e tiazolidínicos. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

11.
LIMA, M. C. A.; FARIA, A. R.; Rêgo, M. J. B. M.. Participação em banca de Tiago Bento de Oliveira. Síntese, determinação estrutural e avaliação biológica de novos derivados tiofênicos e tiossemicarbazônicos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

12.
ALBUQUERQUE, M. C. P. A.; LIMA, M. C. A.; SILVA, T. G.. Participação em banca de Anekécia Lauro da Silva. Avaliação da Atividade Esquistossomicida de Compostos heterociclos Pentagonais. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

13.
LIMA, M. C. A.; COSTA, V. M. A.; MONTENEGRO, S. M. L.. Participação em banca de Edna de farias Santiago. Identificação de novas moléculas terapêuticas com potencial anti-Shistossoma mansoni. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

14.
de Medeiros, Paloma Lys; SOARES, L. A. L.; LIMA, M. C. A.. Participação em banca de Marina Galdino da Rocha Pitta. Novos agentes tiazacridínicos com propriedades anticâncer. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

15.
LIMA, M. C. A.; FARIA, A. R.; Rêgo, M. J. B. M.. Participação em banca de Tiago Bento de Oliveira. SÍNTESE, DETERMINAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE NOVOS DERIVADOS TIOFÊNICOS E TIOSSEMICARBAZÔNICOS. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

16.
PITTA, M. G. R.; LIMA, M. C. A.; CAVLCANTI, M. G. S.. Participação em banca de Thiago José Matos Rocha. Estudo Experimental do Efeito Esquistossomicida de Mentha x villosaHudson (LAMIACEAE) e descrição das Alterações Ultra-estrutirais sobre o Schistosoma mansoni. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Pernambuco.

17.
Duarte, G.I.P.; LIMA, M. C. A.. Participação em banca de Flávia De Toni Uchôa. SÍNTESE, AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIINFLAMATÓRIA E SELETIVIDADE DE NOVAS 5-INDOL-TIAZOLIDINADIONAS FRENTE A CICLOXIGENASE-2. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

18.
LIMA, M. C. A.. Participação em banca de Angela Maria Coelho de Andrade. Síntese de Derivados Isósteros da Imidazolidina-2,4-diona. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos) - Universidade Federal da Paraíba.

19.
LIMA, M. C. A.. Participação em banca de Ana Maria Alves de Souza. Síntese de benzotiazinícos. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos) - Universidade Federal da Paraíba.

Qualificações de Mestrado
1.
SA, F. B.; EVENCIO NETO, J.; JIMENEZ, G. C.; LIMA, M. C. A.. Participação em banca de Eulina Tereza Nery Farias. Atividade antimicrobiana in vitro do extrato etanólico de Caesalpinia ferrea Mart. no tratamento complementar da conjutivite bacteriana em cães. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biociência Animal) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.

2.
LIMA, M. C. A.; Rêgo, M. J. B. M.; LEITE, A. C.. Participação em banca de Nathália Cavalcanti Colaço. Novos agentes anticâncer tiazacridínicos substituídos: síntese, características físico-químicas e avaliação da citotoxicidade in vitro. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

3.
LIMA, M. C. A.; FARIA, A. R.; SIQUEIRA, A. B. S.. Participação em banca de Rafaela Cristina da Silva Passos. Obtenção de novos derivados isoxazolínicos por hibridação molecular e avaliação do potencial antibacteriano e antifúngico. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco.

Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1.
LIMA, M. C. A.; SOUZA, A. M. A.; LEITE, L. F. C. C.. Participação em banca de Paula Nascimento da Silva. A aprendizagem do conceito de Radicais Livres. Efeitos de uma Seqüencia Didática Contextualizada. 2001. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Educação para Ciências) - Universidade Federal de Pernambuco.

2.
LIMA, M. C. A.; SOUZA, A. M. A.; LEITE, L. F. C. C.. Participação em banca de Adenaule James Geber de Melo e Emanoel Messias de Lima. Contribuição de Campanha Anti-droga na Visão dos estudantes da 8a e 1o Séries do Ensino Público da Cidade do Recife. 2001. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Educação para Ciências) - Universidade Federal de Pernambuco.

3.
LIMA, M. C. A.; SOUZA, A. M. A.; LEITE, L. F. C. C.. Participação em banca de Mércia Maria Nippo Ferreira e Marieta Pereira de Queiroz. Modelos Mentais dos Fenômenos Químicos e Físicos. 2001. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Educação para Ciências) - Universidade Federal de Pernambuco.

4.
LIMA, M. C. A.; SOUZA, A. M. A.; LEITE, L. F. C. C.. Participação em banca de José Ferreira Neto e Marcos Antônio Souza Barros. Modelos Mentais: Uma investigação das representações de alunos da educação de jovens e adultos sobre modelo científico de átomo.. 2001. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Educação para Ciências) - Universidade Federal de Pernambuco.

5.
LIMA, M. C. A.; SOUZA, A. M. A.; LEITE, L. F. C. C.. Participação em banca de Niedja Maria de Lima. Poluição atmosférica: Uma proposta na contextualização dos óxidos ácidos. 2001. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Educação para Ciências) - Universidade Federal de Pernambuco.

6.
LIMA, M. C. A.; SOUZA, A. M. A.; LEITE, L. F. C. C.. Participação em banca de Gilvado Gentil da Silva. Princípios da Exclusão de Pauli: autofunção anti-simétrica e determinantes. Uma proposta para a 3o série do ensino médio.. 2001. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Educação para Ciências) - Universidade Federal de Pernambuco.

7.
LIMA, M. C. A.; SOUZA, A. M. A.; LEITE, L. F. C. C.. Participação em banca de Orlando Souto Pereira da Silva e José Gildo Rufino Freitas. Radioatividade: uma abordagem em sala de aula da segunda série do ensino médio. 2001. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Educação para Ciências) - Universidade Federal de Pernambuco.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
LIMA, M. C. A.; COUTO, J. A.; ALMEIDA, SINARA M. V. DE. Participação em banca de Cézar Augusto da Cruz Amorim.Síntese e Caracterização Estrutural de Novos Derivados Indólicos Tiazolidínicos. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura Em Química) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.

2.
LIMA, M. C. A.; XIMENES, E. A.; ALBUQUERQUE, M. C. P. A.. Participação em banca de Wanessa Michelle de Souza Leão Silva.Prevalência de Enteroparasitos em Escolares de uma Região Periférica do Recife - PE. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

3.
LIMA, M. C. A.; XIMENES, E. A.; ALBUQUERQUE, M. C. P. A.. Participação em banca de Kaliny benício Torres.Determinação do Poder Inibitório de Sais Biliares sobre Culturas de Zymomonas mobilis. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

4.
LIMA, M. C. A.; SOUZA, A. M. A.; SCHULER, C. L.. Participação em banca de Everaldo dos Santos.Síntese de tiazolidinonas. 2001. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura Em Química) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.

5.
LIMA, M. C. A.; XIMENES, E. A.. Participação em banca de Eulina Tereza Nery Farias.Atividade Antimicrobiana dos extratos etanólicos e acetato de etila da Lippia sidoides Cham.. 2000. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.

6.
LIMA, M. C. A.; SOUZA FILHO, M. F.; SOUZA, I. A.. Participação em banca de Ubanilza de Barros Carvalho Melo.Estudo da Atividade Toxicológica e Biológica do Cereus jamacaru DC. 2000. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura Em Química) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.

7.
LIMA, M. C. A.; XIMENES, E. A.. Participação em banca de Eudinice Pereira da Silva Beltrão.Atividade antimicrobiana do Plantago major L. frente ao Vibrio cholerae. 2000. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
LIMA, M. C. A.; Falcão, E. P. S.. Concurso Publico para Docentes da UEPB na área de Bioquímica. 2007. Universidade Estadual da Paraíba.

Outras participações
1.
CARMO ALVES DE LIMA, MARIA DO; MAIA, M. B. S.; SILVA, R. M. F.; AMORIM, E. L. C.; SOARES, M. F. L. R.. Comissão de Seleção de Mestrado 2018.1. 2017. Universidade Federal de Pernambuco.

2.
De Lima, Maria do Carmo A.. Comissão Avaliadora Edital 02/2016 PIBIC/FACEPE. 2016. Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco.

3.
De Lima, Maria do Carmo A.. Comissão de Julgamento Edital 17/2015. 2015. Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco.

4.
LIMA, M. C. A.; LEITE, A. C.; SOUSA, I. A.; SANTOS-MAGALHAES, N. S.; WANDERLEY, A. G.. Comissão de seleção doutorado no PPGCF. 2013. Universidade Federal de Pernambuco.

5.
LIMA, M. C. A.. Processo de seleção PIBIC. 2013. Universidade do Sagrado Coração.

6.
LEITE, A. C.; GOÉS, A. J. S.; Beate Saegesser Santos; LIMA, M. C. A.. Comissão de seleção de Mestrado 2012.2 do PPGCF UFPE. 2012. Universidade Federal de Pernambuco.

7.
ROLIM NETO, P.; LIMA, M. C. A.; MACEDO, R.. Selação do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - Mestrado. 2009. Universidade Federal de Pernambuco.

8.
MAIA, M. B. S.; DUARTE, G. I. B. P.; LIMA, M. C. A.; GALDINO, S. L.; PITTA, I. R.. Seleção do Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica. 2008. Universidade Federal de Pernambuco.

9.
LIMA, M. C. A.. Avaliador externo do Programa Institucional de bolsas de Iniciação Científica - PIBIC. 2007. Universidade Estadual da Paraíba.

10.
LIMA, M. C. A.. XIV Encontro de Iniciação Científica da UEPB. 2007. Universidade Estadual da Paraíba.

11.
ALBUQUERQUE, J. F. C.; GALDINO, S. L.; LIMA, M. C. A.. Avaliador interno do Programa Institucional de bolsas de Iniciação Científica - PIBIC. 2007. Universidade Federal de Pernambuco.

12.
LIMA, M. C. A.; Brandt, F.. XIII Encontro de Iniciação Científica da UEPB. 2006. Universidade Estadual da Paraíba.

13.
LIMA, M. C. A.; Brandt, F.. Avaliador externo do Programa Institucional de bolsas de Iniciação Científica - PIBIC. 2006. Universidade Estadual da Paraíba.

14.
LIMA, M. C. A.. Seleção do Curso de Pós-graduação em Biotecnologia de Produtos Bioativos. 2003. Universidade Federal de Pernambuco.

15.
LIMA, M. C. A.. Seleção do Curso Mestrado em Biotecnologia. 2002. Universidade Federal de Pernambuco.

16.
LIMA, M. C. A.; GÓES, A. J. S.; ALBUQUERQUE, J. F. C.. Avaliação dos Projetos de Dissertação em Biotecnologia de Produtos Bioativos. 2000. Universidade Federal de Pernambuco.

17.
LIMA, M. C. A.. VIII Maratona Científica em Química no XL Congresso Brasileiro de Química. 2000. Universidade Federal de Pernambuco.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
29º Reunião da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de um novo derivado estereoisômero Z/E (acridina-9-il-metileno)-3-(4-bromo-benzil0-4-tioxo-tiazolidina-2,4-diona. 2006. (Congresso).

2.
II Congresso Norte-Nordeste de Multirresistência Bacteriana, I Workshop Sul-Americano de Ciências e Tecnologias Farmacêuticas e I Jornada Pré-Congresso do Ensino Básico: Universidade para Todos. 2006. (Congresso).

3.
The 3 rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Antitumor Activity of a New Intercalant Acridine Compound. 2006. (Simpósio).

4.
XLVI Congresso Brasileiro de Química. Síntese e Avaliação da Atividade Inibitória Enzimática de Novos Derivados Imidazolidínicos Trissubstituídos. 2006. (Congresso).

5.
CIENTEC.O Grupo de Pesquisa em Inovação Terapêutica. 2005. (Seminário).

6.
Congresso Internacional de Medicamentos. I Congresso Internacional de Medicamentos. 2002. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
LIMA, M. C. A.; PITTA, M. G. R. ; PITTA, I. R. ; SILVA, C. A. ; PITTA, M. G. R. ; Rêgo, M. J. B. M. . III Encontro Brasileiro de Inovação Terapûtica. 2013. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Keriolaine Lima dos Santos. OBTENÇÃO, AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIPROLIFERATIVA E INVESTIGAÇÃO DO MECANISMO DE AÇÃO DE NOVAS ARIL-TIOSSEMICARBAZONAS. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. (Orientador).

2.
Pedro Henrique do Bomfim Nascimento. AVALIAÇÃO IN VITRO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA E ANTIBIOFILME DE NOVOS DERIVADOS TIOSSEMICARBAZONAS E TIAZOIS. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em BIOTECNOLOGIA INDUSTRIAL) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

3.
Edson Rubhens de Souza. PREPARAÇÃO E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE LESHMANICIDA DE NOVOS DERIVADOS TIOSSEMICARBAZONAS SUBSTITUIDAS. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Pernambuco. (Orientador).

4.
José Cleberson Santos Soares. SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DE NOVOS DERIVADOS 2-[(INDOL-3-ILMETILENO)-TIOSSEMICARBAZONAS. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco. (Orientador).

5.
Denise Maria Figueiredo Araújo. OBTENÇÃO, AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIPROLIFERATIVA E INVESTIGAÇÃO DO MECANISMO DE AÇÃO DE NOVAS ARIL-TIOSSEMICARBAZONAS. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Amélia Galdino Ribeiro. DESIGN E ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL DE NOVOS DERIVADOS 4-QUINOLINA-TIOSSEMICARBAZONAS POTENCIAIS AGENTES ANTICÂNCER. Início: 2018. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
IRIS TRINDADE TENÓRIO JACOB. SINTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL, ATIVIDADE E ANTI-INFLAMATÓRIA DE NOVOS TIOSSEMICARBAZONAS E HIDRAZÔNICOS TIAZOLIDÍNICOS. Início: 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. (Orientador).

3.
Paula Roberta da Silva. SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E ATIVIDADE TRIPANOCIDA IN VITRO DE NOVAS TIOSSEMICARBAZONAS. Início: 2017. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. (Orientador).

4.
Natanael da Silva Bezerra Júnior. OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE NOVOS DERIVADOS TIOSSEMICARBAZÔNICOS E TIAZÓLICOS POTENCIAIS AGENTES LEISHMANICIDAS. Início: 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco. (Orientador).

5.
Cezar Augusto da Cruz Amorim. Síntese, caracterização estrutural e avaliação do efeito antitumoral in vitro e em modelos in vivo de novas moléculas acridinas. Início: 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. (Orientador).

6.
SUELLEN EMILLIANY FEITOSA MACHADO. BIOPROSPECÇÃO DE SUBSTÂNCIAS COM POTENCIAL ANTIMICROBIANO PRODUZIDAS POR FUNGOS FILAMENTOSOS ISOLADOS DO SOLO DE UM COQUEIRAL. Início: 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. (Orientador).

7.
Allana Lemos de Andrade Gouveia. Desenvolvimento de Novas Moléculas Indólicas para o Tratamento de Parasitoses. Início: 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco. (Orientador).

8.
Mirelly Dianne Santos de Miranda. OBTENÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E COMPLEXOS DE INCLUSÃO DE NOVOS DERIVADOS TIOSSEMICARBAZONAS CANDIDATOS À AGENTES ANTI-INFLAMATÓRIOS. Início: 2014. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

9.
Ana Daura Travassos de Oliveira. Síntese, Caracterização Estrutural e Avaliação Antimalárica de Novos Agentes N-benzilideno-2-ciano-3-(1H-indol-3-il)acrilohidrazidas. Início: 2014. Tese (Doutorado em RENORBIO) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Jamerson Ferreira de Oliveira. Início: 2016. Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Iniciação científica
1.
Maria José Cristiane da Silva. Síntese, Caracterização Estrutural e Estudos de Interação com DNA de novos derivados quinolínicos e acridínicos. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. (Orientador).

2.
Keriolaine Lima dos Santos. Síntese e Potencial Terapêutico de Tiosssemicarbazonas e Tiazolidinonas Substituídas na Avaliação da Atividade Esquistossomicida e Anti-inflamatória. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. (Orientador).

3.
ARIANY FRANCA DE OLIVEIRA. SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL DE NOVAS MOLÉCULAS INDÓLICAS-N-ACILHIDRAZONAS. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Iris Trindade Tenório Jacob. Planejamento Estrutural e Avaliação da Atividade Anti-inflamatória de Novos Derivados. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

2.
Amélia Ribeiro Galdino. Design e Elucidação Estrutural de Novos Derivados 4-Quinolina-Tiossemicarbazonas Potenciais Agentes anticâncer. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

3.
Marllon Alex Nascimento Santana. Avaliação do potencial cicatrizante de Conocarpus erectus sore lesões cutâneas em ratos Wistar.. 2015. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, . Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

4.
Nayara Leite. DESENVOLVIMENTO DE NOVOS DERIVADOS HIDRAZONAS-TIAZOLIDÍNICOS ANTI-INFLAMATÓRIOS. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

5.
Paula Roberta da Silva. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE LEISHIMANICIDA DE NOVOS DERIVADOS INDÓLICOS-TIOSSEMICARBAZÔNICOS. 2015. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

6.
Renata Carlos da Silva Santos. Novas 4-tiazolidinonas: Síntese, Caracterização Estrutural e Avaliação da Atividade Esquistossomiida in vitro. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

7.
Tibério Cézar de Souza Figueiredo. Obtenção, Elucidação estrutural e Avaliação do Potencial Esquistossomicida de Novas Tiossemicarbazonas. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

8.
Allana Gouveia. SÍNTESE, ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA DE NOVAS 5-(INDOL-3-IL-METILANO)-4-TIOXO-TIAZOLIDIN-2-ONAS. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

9.
Natanael da Silva Bezerra Júnior. SÍNTESE E AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES CITOTÓXICA E ANTIMALÁRICA DE NOVOS DERIVADOS TIOSSEMICARBAZÔNICOS E TIAZOLIDINÔNICOS ISOXAZOLÍNICOS AZA-BICÍCLICOS. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

10.
Cezar Augusto da Cruz Amorim. SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL DOS NOVOS COMPLEXOS DE INCLUSÃO DA β-LAPACHONA E CUCURBIT[6] URIL DODECAHYDRATE, E β-LAPACHONA E HYPERBRANCHED BIS-MPA POLYESTER-64-HYDROXYL. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

11.
Sanderssonilo de Albuquerque dos Santos. DESENVOLVIMENTO DE NOVOS AGENTES ANTIINFLAMATÓRIOS TIAZOLIDÍNICOS: Síntese, propriedades físico-químicas, caracterização estrutural e avaliação biológica. 2013. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

12.
Elizabeth Almeida Lafayette. Estudo da interação com DNA e inibição da atividade topoisomerase I de derivados tiazacridínicos e imidazacridínicos. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

13.
Vinicius Ribeiro. Síntese, Caracterização e atividade biológica de Novos Derivados Indólicos Tiazolidínicos e 4-tioxo-imidazolidínicos. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

14.
Talitha Santos Lima. NOVOS AGENTES ANTITRIPANOSSOMIASE TIOSSEMICARBAZONAS E TIAZOLIDINONA SUBSTITUIDOS: Desenho molecular, síntese, características físico-químicas e efeitos biológicos. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, . Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

15.
Luana Maria Mariz Gomes da Silva. DESENVOLVIMENTO DE NOVOS AGENTES ANTIINFLAMATÓRIOS TIAZOLIDÍNICOS: DESENHO, SÍNTESE, PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA. 2012. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

16.
Nathália Cavalcanti Colaço. NOVOS AGENTES ANTICÂNCER BIS-ACRIDÍNICOS E TIAZACRINÍCOS SUBSTITUÍDOS: Desenho molecular, síntese, características físico-químicas e efeitos biológicos. 2012. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

17.
Willams Leal Silva. SÍNTESE, PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL DE NOVOS AGENTES ANTIINFLAMATÓRIOS TIAZOLIDÍNICOS E IMIDAZOLIDIÍNICOS TIONADOS. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

18.
Sybelle Christinne Batista de Lacerda. SÍNTESE, PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL DE NOVOS AGENTES ANTIINFLAMATÓRIOS TIAZOLIDÍNICOS E IMIDAZOLIDIÍNICOS. 2011. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

19.
Jamerson Ferreira de Oliveira. DESENVOLVIMENTO DE NOVOS AGENTES ESQUISTOSSOMICIDAS 4-TIOXO-TIAZOLIDÍNICOS: Desenho, Síntese, propriedades físico-químicas, caracterização estrutural e avaliação biológica. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

20.
Leidiane carla Lira de Oliveira. SÍNTESE, COMPROVAÇÃO ESTRUTURAL E ATIVIDADE BIOLÓGICA DE NOVAS IMIDAZOLIDINA-2,4-DIONAS CANDIDATAS A FÁRMACOS TRIPANOCIDAS. 2011. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Coorientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

21.
Sandra Cristina de Alcantara. SÍNTESE, PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL DE NOVOS AGENTES ANTIINFLAMATÓRIOS 5-BENZILIDENO-bis-TIAZOLIDÍNICOS. 2009. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

22.
Tiago Bento de Oliveira. NOVAS TIAZOLIDINADIONAS: SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL, MODELAGEM MOLECULAR E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIINFLAMATÓRIA. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

23.
Marina Galdino da Rocha Pitta. NOVOS AGENTES ANTICÂNCER TIAZACRIDÍNICOS SUBSTITUÍDOS: SÍNTESE, ESTRUTURA E EFEITOS BIOLÓGICOS. 2008. Dissertação (Mestrado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

24.
Aracelly França Luis. SÍNTESE, COMPROVAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI - T. cruzi DE DERIVADOS IMIDAZACRÍDINICOS E IMIDAZOLIDÍNICOS. 2007. Dissertação (Mestrado em pós-graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

25.
Cleiton Diniz Barros. Síntese, comprovação Estrutural, modelagem molecular e Avaliação Antiinflamatória de novos derivados tiazolidínicos. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, . Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

26.
Maria Andréa de Souza. SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-INFLAMARÓRIA DE NOVOS DERIVADOS DA TIAZOLIDINA-2,4-DIONA. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

27.
Rafaella Michelle de Lira Miranda. TIAZOLIDINADIONAS 3,5-DISSUBSTITUÍDAS:SÍNTESE, ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIINFLAMATÓRIA. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, . Coorientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

28.
Micheline Miranda da Silva. Síntese, elucidação estruturação, modelagem molecular e atividade hipoglicemiante de novas tiazolidina-2,4-dionas 3,5-dissubstituídas. 2005. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

29.
Diana Jussara do Nascimento Malta. Síntese, Elucidação estrutural e atividade biológica de novos derivados imidazolidinônicos. 2005. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

30.
Maíra Galdino da Rocha Pitta. Novas 2-tioxo-imidazolidin-4-onas candidatas a fármacos esquistossomicidas: síntese e atividade biológica.. 2005. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

31.
ANDRÉA LOPES MELO SOARES. SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA DE NOVOS DERIVADOS ARILAZO-IMIDAZOLIDÍNICOS E ARILIDENO-TIAZOLIDÍNICOS FRENTE A VERMES ADULTOS DE. 2004. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

32.
Laudelina Rodriguês de Magalhães. Síntese, Elucidadção Estrutural, Estudo Conformacional e Atividade Biológica de Imidazolidinaz e Tiazolidinas. 2003. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

33.
Daniel Tarciso Martins Pereira (Graduação em Farmácia). Síntese, Caracterização Estrutural e Atividade Antiinflamatória de Derivados Tiazolidínicos e Imidalidínicos. 2003. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia de Produtos Bioativos) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

Tese de doutorado
1.
Sybelle Christianne Batista de Lacerda Pedrosa. DESENVOLVIMENTO DE NOVOS DERIVADOS INDÓLICOS-TIOSSEMICARBAZONAS e 4-TIAZOLIDÍNICOS PARA O TRATAMENTO DA INFLAMAÇÃO. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

2.
Sanderssonilo de Albuquerque dos Santos. NOVOS N-ACRIDINIL-2-CIANO-3-(1H-INDOL-3-IL)ACRILOHIDRAZIDAS: SÍNTESE E AVALIAÇÃO ANTIMALÁRICA. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

3.
ANTÔNIO SÉRGIO ALVES DE ALMEIDA JUNIOR. SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ESQUISTOSSOMICIDA DE NOVOS DERIVADOS 2-[(INDOL-3-ILMETILENO)-AMINO]-BENZOTIOFÊNICOS. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

4.
Luana Maria Mariz Gomes da Silva. Novos Agentes Esquistossomicidas: Síntese e Caracterização Estrutural de Benzotiofênicos-4-fenil-acilhidrazônicos (LqIT/NT). 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, . Coorientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

5.
Tiago Bento de Oliveira. SÍNTESE DETERMINAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE NOVOS DERIVADOS TIOFÊNICOS E TIOSSEMICARBAZÔNICOS. 2013. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, . Coorientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

6.
Michele France Paula da Cruz. Síntese, caracterização estrutural e determinação da atividade Leishimanicida de novos derivados da série 5-benzilideno-3-benzil-imidazolidina-2,4-diona. 2013. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

7.
Jamerson Ferreira de Oliveira. SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE NOVOS DERIVADOS 2-CIANO-3-FENIL-ACRILATO-BENZO[1,3]DIOXOIS. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

8.
Marina Galdino da Rocha Pitta. SÍNTESE E FORMULAÇÃO DE LIPOSSOMAS EM NOVOS AGENTES TIAZACRIDÍNICOS POTENCIALMENTE ANTICÂNCER. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

9.
Larissa Araújo Rolim. Obtenção tecnológica de formas farmacêuticas dose fixa combinada para tratamento da filariose linfática e estudos de estabilidade forçada dos fármacos.. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

10.
Keyla Emanuelle Ramos da Silva. Caracterização físico-química, desenvolvimento e validação de metodologia analítica de doseamento da nova entidade química 3-(4-cloro-benzil)-5-(4-nitro-benzilideno)-imidazolidina-2,4-diona (LPSF/FZ4). 2012. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, . Coorientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

11.
Aldo César Passilongo da Silva. SÍNTESE, PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL DE NOVOS AGENTES ANTIINFLAMATÓRIOS TIAZOLIDÍNICOS E IMIDAZOLIDIÍNICOS. 2012. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, . Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

12.
Willams Leal Silva. SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO, AVALIAÇÃO ANTITUMORAL E ANTI-INFLAMATÓRIA DE NOVOS DERIVADOS 1,3-BENZODIOXOL. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, . Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

13.
Elizabeth Almeida Lafayette. SÍNTESE, ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO PRÓ-TUMORAL E ANTICÂNCER DE 5-(1H-INDOL-3-IL-METILENO)-3-AMINO-2-TIOXO-IMDAZILIDIN-2-ONAS. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

14.
Vinicius Barros Ribeiro da Silva. SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E AVALIAÇÃO ANTITUMORAL DE NOVOS DERIVADOS 1,3-BENZODIOXOL E 2,4-BENZODIOXOL-TIAZOLIDINA-2,4-DIONAS. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

15.
Luiz Carlos Apolinário da Silva. TIENODIAZEPÍNICOS ACOPLADOS AO ANEL PIRIDAZINA ? ANÁLOGOS ESTRUTURAIS DA OLANZAPINA: SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA. 2011. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

16.
Leidiane carla Lira de Oliveira. Sintese, comprovação estrutural e atividade biológica de novas candidatas a fármacos imidazolidínicos e tiazolidínicos. 2011. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

17.
Anekécia lauro da Silva. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ESQUISTOSSOMICIDA DE COMPOSTOS HETEROCICLOS PENTAGONAIS. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Coorientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

18.
Leidiane Carla Lira de Oliveira. SÍNTESE, COMPROVAÇÃO ESTRUTURAL E ATIVIDADE BIOLÓGICA DE NOVAS CANDIDATAS A FÁRMACOS TIAZOLIDÍNICOS. 2011. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

19.
juliana Cruz da Silva. Sintese e Avaliação Biológica de Novos Derivados 5-Benzilideno-3-benzil-tiazolidina-2,4-diona: Futuros candidatos a Fármacos na Terapêutica de Doenças Autoimunes, cccomo Lúpus Eritematoso Sistêmico e Artrite Reumatoide. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Coorientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

20.
Ricardo Olímpio de Moura. Novos Agentes Antitumorais Bis-acridínicos Substituídos:síntese, caracteristicas físico-químicas, determinação estrutural e efeitos biológicos e toxicológicos. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

21.
Micheline Miranda da Silva. Novos Agentes Hipoglicemientes e Hipolipidêmicos Tiazolidínicos e Oxazolidínicos:síntese, caracteristicas físico-químicas, elucidadção estrutural e avaliação biológica. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

22.
Teresinha Gonçalves da Silva. Síntese e Avaliação da Atividade Biológica de Novos Derivados Acridino-tiazolidínicos e Acridino-imidazolidínicos. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

23.
Daniel Tarciso Martins Pereira (Graduação em Fármacia). Síntese, Caracteristicas Estrutural e Avaliação Biológica de Derivados Tiazolidínônicos. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, . Coorientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

24.
SOFIA SUELY FERREIRA BRANDÃO. SÍNTESE, ESTRUTURA E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE TIAZOLIDINONAS E DE IMIDAZOLIDINONAS SUBSTITUÍDAS. 2000. 0 f. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Anekécia Lauro da Silva. 2014. Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Maria do Carmo Alves de Lima.

2.
Marina galdino da Rocha Pitta. NOVOS AGENTES ANTICÂNCER ACRIDÍNICOS CIS-PLATINICOS SUBSTITUÍDOS: Síntese, características físico-químicas e efeitos biológicos. 2012. Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Maria do Carmo Alves de Lima.

3.
Cleiton Diniz Barros. NOVOS AGENTES ANTICÂNCER ACRIDÍNICOS CIS-PLATINICOS SUBSTITUÍDOS: Síntese, características físico-químicas e efeitos biológicos. 2011. Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Maria do Carmo Alves de Lima.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Luana Sofia Barbosa vasconcelos. Síntese de Derivados Indólicos Antitumorais. 2015. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Técnico em Química Industrial) - Instituto Federal de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

2.
Débora Maria dos Santos. Síntese de tiazolidinonas substituídas. 2015. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Técnico em Química Industrial) - Instituto Federal de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

3.
Edson Rubhens de Souza. Síntese de novos derivados 2-aminotiofênicos-indólicos. 2014. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Técnico em Química Industrial) - Escola Técnica Estadual Professor Agamemnom Magalhães. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

4.
Genesio Pedro da Silva. Síntese de Derivados Tiofênicos. 2014. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Técnico em Química Industrial) - Instituto Federal de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

5.
Vinícius Bastos de Souza Rolim. Síntese de 4-tioxoimidazolidinas dissubstituídas. 2013. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Técnico em Química Industrial) - Instituto Federal de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

6.
Juliana Soares Lima. Síntese de Esteres de Cope Indílicos. 2013. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Técnico em Química Industrial) - Instituto Federal de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

7.
Bruno Durval de Lima. Novos Derivados acridínicos carbotiamidas Substituídas: Síntese e Estrutura. 2013. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Técnico em Química Industrial) - Instituto Federal de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

8.
Vinícius Barros Ribeiro da Silva. A EVOLUÇÃO DA QUÍMICA MEDICINAL: DA PRÉ-QUÍMICA À SÍNTESE RACIONAL. 2010. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

9.
Willams Leal Silva. LEVANTAMENTO DE DADOS DE PACIENTES ADERENTES AO TRATAMENTO DO DIABETES MELLITUS COM ANTIDIABÉTICOS ORAIS DISPONÍVEIS NA FARMÁCIA BOMPREÇO. 2009. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

10.
Cybelle Alves Tavares. Influenz A9H1N1)2009: da origem, no cenário mundial, ao monitoramento da distribuição e dispensarão do tamiflu no Estado de Pernambuco.. 2009. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Melissa Karen Domingos Brito. SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E FÍSICO-QUÍMICA DE TIOSSEMICARBAZIDAS N-4-SUBS. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

2.
Cézar Augusto da Cruz Amorim. Síntese e Caracterização Estrutural da 5-(acridinil-9il-metileno)-3-(2-cloro-5flúor-benzil)-4-tioxo-imidazilidin-2-ona. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Licenciatura em Química) - Universidade Federal Rural de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

3.
Nayara Maria Siqueira Leite. Talitomida: Antiinflamatório, Imunomodulatório e Antiangiogênico - Avaliação de Recentes Estudos que ratificam sua Reintrodução na terapêutica de forma segura. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

4.
Janaina Rodrigues da Silva. Sinteses de Benzotiazinas. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Licenciatura Em Química) - Universidade Federal Rural de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

5.
UBANILZA DE BARROS CARVALHO MELO. ATIVIDADE TOXICOLÓGICA E BIOLÓGICA DO EXTRATO BRUTO DO Cereus jamacaru DC. 2000. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Licenciatura Em Química) - Universidade Federal Rural de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

6.
Evaraldo dos Santos. Novas Tiazolidinonas. 2000. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Licenciatura Em Química) - Universidade Federal Rural de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

Iniciação científica
1.
RODOLFO LUCAS MOREIRA DOS SANTOS. SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL DE NOVAS MOLÉCULAS TIOSSEMICARZONAS. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

2.
José Cleberson Santos Soares. Síntese e Caracterização Estruturalde Novas Aril-Tiossemicarbazonas com Potencial Atividade Anti-S. mansoni. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Centro universitário Maurício de Nassau - Recife. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

3.
Keriolaine Lima dos Santos. Síntese, caracterização estrutural de novas moléculas acridinasNacilhidrazonas. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

4.
Edson Rubhens de Souza. Síntese e Caracterização Estrutural de Novos Derivados 1,3benzodioxol4tiazolidinonas substituídas. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Centro universitário Maurício de Nassau - Recife, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

5.
Pedro Henrique do Bomfim Nascimento. Síntese, Caracterização Estrutural e Efeitos Biológicos de Acridinas Tiossemicarbazonas. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

6.
Bruno Durval de Lima Carneiro. Síntese, caracterização estrutural e avaliação do efeito antitumoral in vitro novas acridinas. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

7.
Rofolfo Lucas Moreira dos Santos. Síntese, caracterização estrutural de novas moléculas tiossemicarzonas. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

8.
Keriolaine Lima dos Santos. Síntese de novos derivados tiossemicarbazônicos substituídos. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Bolsa de Manutenção Acadêmica Ufpe. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

9.
Pedro Henrique do Bomfim Nascimento. SÍNTESE, ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO PRÓ-TUMORAL E ANTICÂNCER DE 5-(1H-INDOL-3-IL-METILENO)-3-AMINO-2-TIOXO-TIAZOLIDIN-4-ONAS. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Bolsa de Manutenção Acadêmica. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

10.
Felippe Lacerda. NOVOS AGENTES ANTICÂNCER ACRIDÍNICOS CIS-PLATINICOS SUBSTITUÍDOS: Síntese, características físico-químicas e efeitos biológicos. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

11.
Larissa Fernanda Nascimento de Souza. BIA 0103-4.03/13 SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E AVALIAÇÃO ANTITUMORAL DE NOVOS DERIVADOS 1,3-BENZODIOXOL E 2,4-BENZODIOXOL-TIAZOLIDINA-2,4-DIONAS. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

12.
Gustavo Siqueira de Andrade Lima. BIC 1166-4.03/13 Síntese, caracterização e avaliação antitumoral de novos derivados 1,3-benzodioxol. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

13.
Juliana Veras Rocha. SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E AVALIAÇÃO ANTITUMORAL DE NOVOS DERIVADOS 1,3-BENZODIOXOL E 2,4-BENZODIOXOL-TIAZOLIDINA-2,4-DIONAS. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

14.
Rofolfo Lucas Moreira dos Santos. SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL DE NOVAS TIOSSEMICARBAZONAS E RESPECTIVOS COMPLEXOS METÁLICOS (GPIT). 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

15.
Iris Trindade Tenório Jacob. NOVOS AGENTES ANTITUMORAIS 2-INDOL-3-IL-METILENO-HIDRAZONA-3-FENIL-TIAZOLIDIN-4-ONAS (GPIT): Síntese, características físico-químicas. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

16.
Camila Maria Santiago Fagundes. Novos Derivados Acridínicos tiossemicarbazidas Substituídos: Síntese, Estrutura e Avaliação Biológica. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Bolsa de Manutenção Acadêmica. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

17.
Gessianni Claire Alves de Souza. NOVOS DERIVADOS ANTICÂNCER 3-AMINO-TIAZACRINÍCOS SUBSTITUÍDOS: Síntese, características físico-químicas. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

18.
Iris Trindade Tenório jacob. Síntese de tiossemicarbazonas biologicamente ativas. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

19.
Camila Gabriela Xavier de Brito. NOVOS AGENTES ANTIINFLAMATÓRIOS 3-BENZIL-5-BENZILIDENO-TIAZOLIDINA-2,4-DIONA (LPSF): Síntese, características físico-químicas e avaliação biológica. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

20.
Matheus Barbosa Cavalcanti. BCJ 0041-4.03/12 Síntese e caracterização estrutural de novos compostos tienobenzodiazipinas. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Colégio de Aplicação) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

21.
Sophia Bezerra da Silva. BICJ 0042-4.03/12 síntese e caracterização estrutural de novos co2-nitro-fenil)amino-idro-4H-ciclo[3]tiofeno-3-carbonitrilapostos 2-(. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Colégio de Aplicação) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

22.
Felipe Freitas de Alcântara. SÍNTESE, ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL DE MOLÉCULAS 5-ARILIDENO-3-(4-METILSULFONIL-BENZIL)-TIAZOLIDÍNICAS CANDIDATAS A FÁRMACOS ANTI-INFLAMATÓRIOS. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

23.
Renata Carlos da Silva Santos. NOVOS AGENTES ANTICÂNCER 3-ACRIDIN-9-ILMETIL-5-BENZILIDENO-TIAZOLIDINA-2,4-DIONA (LPSF): Síntese, características físico-químicas. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

24.
Diogo Chaves Gama Aires. 3-ACRIDIN-9-ILMETIL-5-BENZILIDENO-TIAZOLIDINA-2,4-DIONA (LPSF):SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

25.
Luana Maria Mariz Gomes da Silva. NOVOS AGENTES ANTICÂNCER 3-ACRIDIN-9-ILMETIL-5-BENZILIDENO-TIAZOLIDINA-2,4-DIONA (LPSF):. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

26.
Felipe Freitas de Alcântara. NOVOS AGENTES ANTICÂNCER ACRIDÍNICOS CIS-PLATINICOS SUBSTITUÍDOS: Síntese, características físico-químicas e efeitos biológicos. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

27.
Nayara Maria Siqueira Leite. Síntese, Elucidação Estrutural de Moléculas 3-Acridin-9-Ilmetil-5-Benzilideno-Tiazolidina-2,4-Diona (LPSF) Candidatas A Fármacos Antitumorais. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

28.
Camila Gabriela Xavier de Brito. Novas Tiazolidinadionas: Síntese e Caracterização Estrutural. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Colégio de Aplicação) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

29.
Pedro Alberto Miranda Vieira. SÍNTESE, ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL DE MOLÉCULAS. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

30.
Bárbara Furtado Alves Silva. SÍNTESE, ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL DE MOLÉCULAS 5-ARILIDENO-3-(4-METILSULFONIL-BENZIL)-TIAZOLIDÍNICAS CANDIDATAS A FÁRMACOS HIPOGLICEMIANTES. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Química Industrial) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

31.
Giselle Jucá de Lima. SÍNTESE, ELUCIDAÇÃO ESTRUTURAL DE MOLÉCULAS. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

32.
Felipe Freitas de Alcântara. NOVAS TIAZOLIDINADIONAS: SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Colégio de Aplicação) - Universidade Federal de Pernambuco, Centro de Pesquisa Aggeu Magalhães/FIOCRUZ. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

33.
Willams Leal Silva. Preparação e comprovação estrutural dos derivados halogenados da série 5-benzilideno-3-(3-cloro-benzil)-tiazolidina-2,4-diona. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

34.
Marina Galdino da Rocha Pitta. Síntese de novas moléculas tiazolidinadinônas hipoglicemiantes. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

35.
Catarina Lins de Assis. Síntese de novas moléculas tiazolidinas antiinflamat[orias. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

36.
Anekécia Lauro da Silva. Síntese, Atividade Farmacológica e Modelagem Molecular de Tiazolidinadionas Bifuncionais Candidatas a Fármacos Antidiabéticos e Antihipertensivos. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

37.
Luiz Carlos Apolinário da Silva. Síntese de novas tiazacrinas N-alquiladas. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

38.
Luiza Danielle de Santana Costa. NOVOS DERIVADOS DA TIAZOLIDINA-2,4-DIONA: SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE HIPOGLICEMIANTE E HIPOLIPIDÊMICA. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

39.
Francimary de Lima Guedes (Graduação em Fármacia). Síntese de Novas Tiazolidinas. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

40.
Elizabeth Almeida Lafayette. Síntese de Tiazolidinas Hipoglicemiantes. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

41.
André Ricardo Lima Santiago. Síntese e atividade hipoglicemiante de novas tiazolidinas-2,4-dionas. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

42.
Rafaella Michelle de Lira Miranda (Graduação em Farmácia). Síntese de Imidazolidinas. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

43.
Alexandre César de Barros (Graduação em Fármacia). Síntese e Elucidação estrutural de novas tiazolidina-2,4-dionas. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Bolsa de Manutenção Acadêmica. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

44.
Maria Andréa de Souza (Graduação em Licenc. em Química). A Importância da Estereoquímica na Resposta Biológica. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Licenciatura Em Química) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

45.
Tiago Alapenha de Lira (Graduação em Fármacia). Imidazolidinas 3, 4, 5 - trissubstituídas: Atividade Antiinflamatória. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

46.
Joyce Nunes dos Santos. Síntese de novas Tiazolidinas hipoglicemiantes e lipolipidemicas. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

47.
Gerlânia Brasiliana de Arruda. Síntese de Novas Tiazolidinas Hipoglicemiantes. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Bolsa de Manutenção Acadêmica. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

48.
Cleiton Diniz Barros. Síntese de novas tiazolidinas. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

49.
SILVIO LEANDRO GONCÁLVES BONFIM REIS (Graduação Fármacia). SÍNTESE DE NOVAS BENZOTIAZINAS. 2002. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

50.
Diana Jussara do Nascimento Malta (Graduação Fármacia). Síntese de derivados 5-acridilideno-4-tioxo-tiazolidin-2-ona. 2001. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

51.
Débora Cristianne Elpídio Leite. Estudo conformacional de derivados benzilideno-imidazolidínicos. 2001. Iniciação Científica. (Graduando em Colégio de Aplicação) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

52.
Emilany Borges. Síntese de Benzotiazinas. 2001. Iniciação Científica. (Graduando em Colégio de Aplicação) - Universidade Federal de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

53.
ANDRÉ LACERDA ULYSSES DE CARVALHO (Graduação Fármacia). Síntese de Novos derivados 5-benzilideno-tiazolidínicos. 2000. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

54.
GEORGE WASHINGTON PAULO FERREIRA. SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA EM DERIVADOS 3-(4-BROMOBENZIL) OU 3-(4-METILBENZIL)-4-TIO-5-BENZILIDENO-2-TIAZOLIDINONAS. 1999. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

55.
FABIO ALEXANDRO CARVALHO GUIMARÃES. PREPARAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE DERIVADOS PIPERIDÍNICOS E IMIDAZOLIDÍNICOS. 1998. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Química Industrial) - Universidade Católica de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

Orientações de outra natureza
1.
Digna Bergham Galvão do Nascimento. Estágio Curricular Obrigatório. 2016. Orientação de outra natureza. (Farmácia) - Centro universitário Maurício de Nassau - Recife. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

2.
Swelemnita da conceição Ferreira Campos. ?Preparação de Ésteres de Cope? (LPSF/IP) Substituídas: Síntese e Caracterização Estrutural?,. 2013. Orientação de outra natureza. (Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Bolsa de Manutenção Acadêmica. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

3.
Fernando Antonio de Almeida Ribeiro. Novas Moléculas 2-Tioxo-3-Benzil-Imidazolidin-4-onas Substituídas: Síntese, Estrutura e Avaliação Biológica. 2013. Orientação de outra natureza. (Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Bolsa de Manutenção Acadêmica. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

4.
Amanda Correia de Almeida. Novas Moléculas 2-Tioxo-3-Benzil-tiazolidinas (LPSF/AG) Substituídas: Síntese e Caracterização Estrutural. 2013. Orientação de outra natureza. (Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Bolsa de Manutenção Acadêmica. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

5.
Antônio Sérgio Alves de Almeida Júnior. Novas Moléculas 2-Tioxo-3-Benzil-Imidazolidin-4-onas Substituídas: Síntese, Estrutura e Avaliação Biológica. 2010. Orientação de outra natureza. (Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Bolsa de Manutenção Acadêmica. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

6.
Giselle Jucá de Lima. Novas Moléculas 5-benzilideno-3-(4-metilsulfonil-Benzi)-tiazolidinadionas (LPSF/AG) Substituídas: Síntese e Caracterização Estrutural. 2010. Orientação de outra natureza. (Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco, Bolsa de Manutenção Acadêmica. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

7.
Talitha Santos Lima. Novas Moléculas 5-indol-3il-metileno-2-Tioxo-3-Benzil-imidazolidin-4-ona (LPSF/NN) Substituídas: Síntese e Caracterização Estrutural. 2010. Orientação de outra natureza. (Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Bolsa de Manutenção Acadêmica. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.

8.
Laíse Aline Martins dos Santos. Novas Derivados Tiazacridínicos Substituídos: Síntese, Estrutura e Avaliação Biológica. 2010. Orientação de outra natureza. (Fármacia - UFPE) - Universidade Federal de Pernambuco, Bolsa de Manutenção Acadêmica. Orientador: Maria do Carmo Alves de Lima.



Inovação



Patente
1.
 GALDINO, S. L. ; PITTA, I. R. ; LIMA, M. C. A. ; DA ROCHA PITTA, MARINA GALDINO ; BARROS, F. W. A. ; PESSOA, C. O. ; MOARES FILHO, M. O. ; PITTA, M. G. R. . Tiazacridinas Utilizadas na Terapia Anticâncer. 2013, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI00002211083558, título: "Tiazacridinas Utilizadas na Terapia Anticâncer" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 18/01/2013; Depósito PCT: 21/01/2013; Concessão: 21/01/2013.

2.
 SILVA, R. M. F. ; ROLIM-NETO, P. J. ; LIMA, MARIA DO CARMO A. DE ; BEZERRA, M. C. ; NASCIMENTO, F. S. L. . Formulações Farmacêuticas Semissólidas à Basede Peperomia Pellucida para o tratamento antimicrobiano. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020160184347, título: "Formulações Farmacêuticas Semissólidas à Basede Peperomia Pellucida para o tratamento antimicrobiano" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 10/08/2016

3.
 SILVA, R. M. F. ; Lima, Maria do Carmo A. ; ROLIM NETO, P. J. ; SILVA, T. F. ; LIMA, G. M. S. ; MACHADO, S. E. F. . Formulação Farmacêutica Semissólida à Base de Caesalpina ferrea para o tratmento antimicrobiano. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020160184339, título: "Formulação Farmacêutica Semissólida à Base de Caesalpina ferrea para o tratmento antimicrobiano" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 10/08/2016

4.
 SILVA, R. R. ; PITTA, I. R. ; Lima, Maria do Carmo A. ; NEVES, J. L. ; PITTA, M. G. R. ; Rêgo, M. J. B. M. ; LIMA NETO, R. G. ; OLIVEIRA, J. F. ; PITTA, M. G. R. ; AMORIM, C. A. C. ; CORDEIRO, M. F. ; OLIVEIRA, M. D. L. ; ANDRADE, C. A. S. . FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS CONTENDO COMPOSTOS TIOXOOXAZOLIDINONAS 3,5 SUBSTITUÍDOS PARA INCREMENTO DE SOLUBILIDADE E USO ANTITUMORAL. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201602961, título: "FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS CONTENDO COMPOSTOS TIOXOOXAZOLIDINONAS 3,5 SUBSTITUÍDOS PARA INCREMENTO DE SOLUBILIDADE E USO ANTITUMORAL" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 16/12/2016

5.
 ALVES DE LIMA, MARIA DO CARMO; SILVA, A. L. ; ALMEIDA, S. M. V. ; SILVA, C. L. ; BRAYNER, F. A. ; OLIVEIRA, J. F. ; SILVA, P. R. ; RIBEIRO, K. R. C. ; AIRES, D. C. G. ; LIMA, D. C. A. . DERIVADOS INDÓLICOS-TIOSSEMICARBAZONAS ÚTEIS AO TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201700544, título: "DERIVADOS INDÓLICOS-TIOSSEMICARBAZONAS ÚTEIS AO TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 17/03/2017

6.
 FIGUEIREDO, P. M. S. ; De Lima, Maria do Carmo A. ; MOTA, R. D. ; ROCHA, E. S. ; LEITE, C. F. B. . FITOTERÁPICO ANTIMICROBIANO OBTIDO A PARTIR DO EXTRATO DAS FOLHAS DE Byrsonima crassifólia (L) Rich. (Murici). 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201700968, título: "FITOTERÁPICO ANTIMICROBIANO OBTIDO A PARTIR DO EXTRATO DAS FOLHAS DE Byrsonima crassifólia (L) Rich. (Murici)" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 09/05/2017

7.
 Maria do Carmo Alves de Lima; LIMA NETO, R. G. ; MENDONCA JUNIOR, F. J. B. ; NEVES, R. P. ; ARAUJO NETO, L. N. ; OLIVEIRA, J. F. ; BUONAFINA, M. D. S. ; OLIVEIRA, E. P. . DERIVADOS 5-NITROTIOFENO-TIOSSEMICARBAZÔNICOS SUBSTITUÍDOS PARA O TRATAMENTO DE MICOSES. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020170108309, título: "DERIVADOS 5-NITROTIOFENO-TIOSSEMICARBAZÔNICOS SUBSTITUÍDOS PARA O TRATAMENTO DE MICOSES" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 24/05/2017

8.
 Maria do Carmo Alves de Lima; ALMEIDA, S. M. V. ; OLIVEIRA, J. F. ; OLIVEIRA, A. D. T. ; LIMA, A. C. A. ; SOARES, J. C. S. . DERIVADOS INDÓLICOS-N-ACIL-HIDRAZONAS ANTIINFLAMATÓRIOS E ANALGÉSICOS. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201701308, título: "DERIVADOS INDÓLICOS-N-ACIL-HIDRAZONAS ANTIINFLAMATÓRIOS E ANALGÉSICOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 10/06/2017

9.
 De Lima, Maria do Carmo Alves; ALVES JUNIOR, S. ; SILVA, R. O. ; MOURA, R. O. ; ALMEIDA, S. M. V. ; ALVES, I. B. V. ; BANDEIRA, A. R. G. ; OLIVEIRA, J. F. ; MENDES, C. C. B. ; SANTOS, S. A. . OBTENÇÃO E FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS BIOTECNOLÓGICAS BASEADOS EM ARQUITETURAS DENDRÍTICAS DE DERIVADO ESPIRO-ACRIDÍNICO. 2018, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR102018002241, título: "OBTENÇÃO E FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS BIOTECNOLÓGICAS BASEADOS EM ARQUITETURAS DENDRÍTICAS DE DERIVADO ESPIRO-ACRIDÍNICO" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 01/02/2018

10.
 De Lima, Maria do Carmo Alves; PITTA, I. R. ; GALDINO, S. L. ; BARBE, J. . COMPOSTOS ARILIDENOTIAZOLIDINADIÔNICOS COM ATIVIDADE HIPOGLICÊMICA. 2018, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI03009971, título: "COMPOSTOS ARILIDENOTIAZOLIDINADIÔNICOS COM ATIVIDADE HIPOGLICÊMICA" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 03/04/2018


Projeto de desenvolvimento tecnológico


Outras informações relevantes


Professora do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas.
Professora do Programa de Pós-graduação em Inovação terapêutica
Professora do Programa de Pós-Graduação - Renorbio - Rede Nordeste de Biotecnologia.
Atuação Científica:Planejamento e Síntese de Fármacos; Química Medicinal, Química Orgânica e estereoquímica.



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