Simone Gonçalves da Fonseca

FONSECA, S. G.;Fonseca, Simone G;FONSECA, S;Fonseca, S.G.;Fonseca, Simone;FONSECA, SIMONE GONÇALVES

Universidade Federal de Goiás, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica.
Rua 235 - s/n
Setor Universitário
74605-050 - Goiania, GO - Brasil
Telefone: (62) 32096109
Fax: (62) 32096363

Doutorado em Imunologia.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Estudo Funcional dos linfócitos T CD8+ na cardiopatia chagásica crônica humana, Ano de obtenção: 2002.
Orientador: Prof. Dr. Edecio Cunha Neto.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Envolvimento do sistema óxido nítrico na infecção por Leishmania major mediado pelo TNF-alfa,Ano de Obtenção: 1997.
Orientador: Prof. Dr. Fernando de Queiróz Cunha.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Especialização em Imunologia. (Carga Horária: 420h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Título: Atividade fagocitária de monócitos via receptores Fc na paracoccidioidomicose humana.
Orientador: Prof. Dra Irmtraut Araci Hoffmann Pfrimer.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Graduação em Farmácia-Bioquímica.
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

Pós-Doutorado.
Université de Montréal, Montreal, Canada, UDEM, Canadá.
Grande área: Ciências Biológicas

Pós-Doutorado.
Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas

Treinamento do equipamento LightCycler 480. (Carga horária: 24h).
Pontifícia Universidade Católica de Goiás, PUC GOIÁS, Brasil.

Docência no ensino superior/Estagio Probatório. (Carga horária: 48h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

SBI Immunology Course 2014. (Carga horária: 12h).
Sociedade Brasileira de Imunologia, SBI, Brasil.

MARINE BIOLOGICAL LABORATORY. (Carga horária: 120h).
Optical Microscopy & Imaging in the Biomedical Sciences, OMIBS, Estados Unidos.

Introduction to Microscopy. (Carga horária: 12h).
McGill University, MCGILL, Canadá.

Fundamentals of MetaMorph Workshop. (Carga horária: 16h).
Molecular Devices, MD, Estados Unidos.

Estágio em Microscopica Confocal e Planar Lipide B. (Carga horária: 80h).
New York University, NYU, Estados Unidos.

Escrita Científica. (Carga horária: 36h).
Instituto de Investigação em Imunologia, III, Brasil.

Extensão universitária em Estagio Laboratory Of Immunology. (Carga horária: 300h).
Centre de Recherche Du Chum, CHUM, Canadá.

Extensão universitária em Estágio Laboratoire D'immunologie Et D' Histocompa. (Carga horária: 300h).
Institut National de la Santé et la Recherche Médicale, INSERM, França.

Citometria de Fluxo. (Carga horária: 234h).
Instituto do Coração, INCOR, Brasil.

Molecular Control Of Apoptosis. (Carga horária: 40h).
Instituto de Ciencias Biomédicas Usp, ICB-USP, Brasil.

Internacional de Imunologia Molecular. (Carga horária: 10h).
Sociedade Brasileira de Imunologia, SBI*, Brasil.

Imunologia das Parasitoses: Papel das Citocinas. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Parasitologia, SBP, Brasil.

Biologia Molecular em Parasitologia. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Parasitologia, SBP, Brasil.

Evolução do Reconhecimento Celular do Sistema Imun. (Carga horária: 8h).
Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

Extensão universitária em I Curso Avançado de Imunologia. (Carga horária: 80h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

Biotério.
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

Fundamentos de Genética de Microorganismos e Engen. (Carga horária: 20h).
Genética e Microorganismos, GM, Brasil.

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto de Imunologia, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo: Staff Scientist, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vaccine and Gene Therapy Institute - Florida Address Vaccine & Gene Therapy Institute (VGTI-FL) 11350 SW Village Parkway, 3rd Floor - Port St. Lucie, Fl 34987, USA

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Biologista/Pesquisadora, Carga horária: 30

Biologista LIM-19 da Faculdade de Medcina da Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 40

Bolsista

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor

Professor de Imunologia -Curso de Medicina

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Farmacêutica-Bioquímica

Farmacêutica-Bioquímica, no Laboratório de Análises Clínicas ?Rômulo Rocha? da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal de Goiás ? Fundaçao de Apoio e Pesquisa ? Goiânia-Go

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professora de Ciências da 2 fase

Infecção pelo Zika vírus na gravidez: perfil imunológico na mãe, no feto e na interface materno-fetal, visando estratégias de assistência pelo SUS

Descrição: A infecção pelo Zika vírus (ZIKV) na gravidez é considerada uma emergência global de saúde pública, devido à grave síndrome neurológica, que inclui microcefalia, em recém-nascidos de mães que tiveram infecção pelo Zika vírus na gravidez. Os mecanismos envolvidos neste grave problema ainda não são conhecidos. Até o momento, pouco se sabe sobre a imunidade ao ZIKV e seu impacto na gravidez. Nesse projeto pretendemos investigar o perfil da resposta imunológica humoral e celular na infecção pelo ZIKV durante a gravidez e seu possível impacto na infecção do feto e sua associação com Síndrome Congênita.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Simone Gonçalves da Fonseca - Integrante / Simone Goncalves da Fonseca - Coordenador / Irmtraut Araci Hoffmann Pfrimer - Integrante / Fernanda de Oliveira Feitosa de Castro - Integrante / Lucimeire Antonelli da Silveira - Integrante / Adriana Guilarde - Integrante / VERÔNICA COELHO - Integrante / Ana Clara Barbosa Antonelli - Integrante / Waldemar Naves do Amaral - Integrante / Patricia Giffron - Integrante / Mara Rubia Nunes Celes - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.

Envolvimento do microbioma intestinal no controle da infecção pelo HIV

Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Núcleo de Pesquisa em Zika Vírus: Aspectos clinico-epidemiológicos, virológicos, imunológicos e psicossociais da infecção por esse vírus em gestantes e seus conceptos, no Estado de Goiás

Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Simone Gonçalves da Fonseca - Integrante / Simone Goncalves da Fonseca - Integrante / Irmtraut Araci Hoffmann Pfrimer - Integrante / Lucimeire Antonelli da Silveira - Integrante / VALÉRIA CHRISTINA DE REZENDE FÉRES - Integrante / FABÍOLA SOUZA FIACCADORI - Integrante / Marília Dalva Turchi - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.

Explorando a interação Vírus / Vector / Hospedeiro e Desenvolvimento de drogas Antivirais como Estratégias de Controle de Arboviroses e seu vetor Aedes Aegypti

Descrição: Coordernador: Renato de Oliveira Resende Colaborador: Simone G Fonseca.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Identificação de correlatos de proteção na infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)

Descrição: A maioria dos indivíduos infectados pelo HIV desenvolvem AIDS dentro de poucos anos, um processo associado à ativação imune crônica, a replicação viral persistente, e um declínio acentuado de células T CD4+. No entanto, um pequeno grupo de indivíduos infectados pelo HIV (0.3%), os controladores de elite (ECs), são capazes de controlar a replicação viral e manter a contagem de CD4 dentro da normalidade por mais de 7 anos sem tratamento anti-retroviral (ART). Embora os mecanismos responsáveis pelo controle da replicação do HIV em ECs permanecem mal definidos, vários fatores genéticos do hospedeiro ligados à qualidade da resposta imune inata e adaptiva, bem como fatores virais, têm sido propostos como fatores envolvidos no controle viral. Estudos realizados por vários grupos usaram biologia de sistemas para identificar mecanismos envolvidos na persistência das células T de memória. A persistência das células T de memória funcional representa a base para uma proteção de longa duração em indivíduos após a exposição a patógenos. ECs desenvolvem respostas de células T de memória polifuncionais e potentes, que são provavelmente mecanismos cruciais para o controle da replicação do HIV e progressão da doença na ausência de ART. Recentemente, realizamos um estudo de microarranjo de cDNA de subpopulações de células T CD4+ de memória central e memória efetora de indivíduos infectados pelo HIV controladores de Elite (EC) e tratados com sucesso (ST). A análise de nossos resultados mostrou que a via de sinalização Wnt/beta-catenina estava aumentada em células T de memória de EC comparada às de ST. O aumento da via Wnt pode levar ao recrutamento de beta-catenina para o núcleo e a transcrição de moléculas anti-apoptóticas, incluindo Bcl-2 e Bcl-xL, que irão promover a sobrevivência celular. Diante disso, o objetivo dessa proposta é investigar a via de sinalização Wnt/beta-catenina como um potencial correlato de proteção na infecção pelo HIV, estando envolvida na manutenção de células.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

PERFIL CELULAR DE INDIVÍDUOS INFECTADOS OU NÃO PELO HIV-1 USUÁRIOS OU NÃO DE

Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Identificação de mecanismos de persistência de células T de memória em indivíduos controladores da infecção pelo HIV utilizando biologia de sistemas.

Descrição: Os indivíduos controladores de elite constituem um grupo raro de indivíduos infectados pelo HIV e que controlam a replicação do vírus e mantêm o número de células T CD4+ em níveis normais sem o uso de terapia antiretroviral. Os mecanismos envolvidos no controle da infecção nesses indivíduos são pouco entendidos. As células T de memória central são importantes para manutenção do pool de memória, uma vez que possuem uma capacidade de se auto-renovarem e de se diferenciarem em outras subpopulações de memória. A persistência de células T de memória funcionais parece envolvida na proteção de longa duraçao em indvíduos após a infecção por patógenos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Assinatura gênica funcional de Células T Reguladoras humanas

Descrição: Identificação de novos marcadores funcionais - Células reguladoras CD4+CD25high (Treg) expressam o fator de transcrição Forkhead box P3 (Foxp3) que é importante para o seu desenvolvimento e função. A identificação de marcadores funcionais de subpopulações de células Treg se torna importante para o entendimento do funcionamento supressor dessas células e possíveis interações terapêuticas. Com o objetivo de caracterizar melhor subpopulações de Treg e identificar novos marcadores funcionais dessas células e investigar mecanismos de manutenção e sobrevivência das Treg, realizamos ensaios de expressão gênica por microarranjos capazes de identificar até 23 mil genes baseado no genoma humano inteiro em subpopulações de Treg e células efetoras (CD4+CD25-) de 11 indivíduos saudáveis. Análises estatísticas nos permitiram identificar expressão diferencial entre células efetoras e Treg, confirmando padrões já conhecidos dessas subpopulações e a identificação de candidatos novos de marcadores funcionais e mecanismos envolvidos na sobrevivência e manutenção dessas células.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Estudo de subpopulações de linfócitos T de memória central e efetora em indivíduos infectados pelo HIV-1: resposta a epitopos imunodominantes constituintes de nova vacina candidata anti-HIV-1

Descrição: A epidemia pelo HIV-1 tem sido responsável por mais de 25 milhões de morte nas últimas duas décadas e estima-se que 40,3 milhões de pessoas estão vivendo com o vírus, que continua se espalhando rapidamente. Os principais países infectados não têm distribuição gratuita da terapia antiretroviral (ARV) aos pacientes. Assim, somente uma vacina efetiva poderá ser forte ferramenta para o controle da infecção pelo HIV em países em desenvolvimento. Infelizmente, até o momento nenhuma vacina anti-HIV experimental mostrou uma significante proteção. Isso significa que os esforços na tentativa de desenvolver novas vacinas candidatas, tanto em níveis da constituição de epitopos, adjuvantes, formulações imunogênicas, quanto na avaliação clínica das mesmas devem continuamente ser realizados. Os linfócitos T CD4+, alvos da infecção pelo HIV, são fundamentais para induzir e manter as respostas imunes celulares envolvidas no controle da infecção. Entretanto, o número e a função dessas células estão diminuídos na maioria dos pacientes HIV+. Recentemente foi mostrado que as células T CD4+ de memória constituem a população mais freqüentemente infectada pelo vírus da AIDS, fato este que parece contribuir de forma significativa para a perda das respostas dos linfócitos T CD4+ HIV-específicos. As células T CD4+ de memória têm sido subdividas em memória central (TCM), memória efetora (TEM) e memória efetora altamente diferenciada (TEMRA) com base na expressão de CCR7, CD62L e CD45RA e em sua capacidade de produzir citocinas e proliferar. A presença de subpopulações distintas de células T CD4+ de memória parece ser importante no controle da infeção pelo HIV. Acredita-se que as TCM tenham potencial para manter as respostas HIV?específicas, dada a capacidade dessas células de auto-renovação, proliferação e diferenciação. É importante que epitopos para células T CD4+ induzam a proliferação de células de memória central. Contudo, até o momento o número de epitopos T CD4+ conhecidos e já descrit.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Simone Gonçalves da Fonseca - Coordenador / Edecio Cunha Neto - Integrante / J Kalil - Integrante / L A FONSECA - Integrante / A SEGURADO - Integrante / Adriana Coutinho da Silva - Integrante / Esper G. Kallás - Integrante.Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

Papel da ativação via receptores do tipo toll no controle da resposta imune na infecção pelo Virus da imunodeficiência humana -

Descrição: Os linfócitos T CD4+, alvos da infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV), possuem um papel central na imunidade específica ao HIV. No curso natural da infecção pelo HIV, observa-se diminuição progressiva dos linfócitos T CD4+, ativação imune crônica e aumento de disfunções do sistema imune. O desfecho da resposta imune em um indivíduo é conseqüência do equilíbrio qualitativo entre a ativação efetora e a ativação reguladora. Diferentes células podem desenvolver um papel regulador da resposta imune, entre elas as células T CD4+CD25+, que é capaz de suprimir a ativação de outras células T em humano e camundongo. Essas células representam cerca de 10% das células T CD4+ da periferia e expressam vários marcadores de ativação crônica. Embora, a importância das células T CD4+CD25+ reguladoras no controle da resposta imune seja conhecido, não está claro se na infecção pelo HIV a atividade reguladora dessas células está favorecendo ou controlando a infecção. Também não está definido se o número dessas células e sua função reguladora estão alterados na progressão da infecção pelo HIV. Um mecanismo, recentemente proposto, que pode estar envolvido no controle da regulação das células T CD4+CD25+ é a ativação via TLR. Na infecção pelo HIV, observou-se que a ativação via TLR aumenta a replicação viral. No entanto, o papel dos TLR no controle da resposta reguladora não foi ainda estudado na infecção pelo HIV. A proposta desse projeto é investigar uma possível participação dos TLR no controle da resposta imune na infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). Os objetivos específicos são: 1) investigar a expressão de TLR-2, TLR-3, TLR-4 e TLR-9 em supopulações celulares de sangue periférico de pacientes HIV+ em diferentes estágios da doença incluindo progressores lentos (do inglês long-term non-progressors, LTNP) e progressores; 2) Avaliar o efeito da ativação via TLR por agonistas conhecidos na produção de citocinas pro-inflamatórias e carga viral em células de s.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Simone Gonçalves da Fonseca - Coordenador / Edecio Cunha Neto - Integrante / J Kalil - Integrante / L A FONSECA - Integrante / A SEGURADO - Integrante / Adriana Coutinho da Silva - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Impacto da interação da PD-1 (do inglês programmed death-1) e seus ligantes na sinalização mediada pelo receptor de célula T.

Descrição: Recentemente, foi demonstrado pelo grupo e outros que células T CD8 HIV-específicas apresentavam expressão alta de PD1 em pacientes virêmicos crônicos infectados pelo HIV (Trautmann et al, 2006; Day et al, 2006, Petrovas et al, 2006). Essas células tinham suas funções de proliferação, produção de citocinas prejudicadas. No entanto observou que o bloqueio in vitro de PD1 foi capaz de restaurar a função dessas células T CD8+. Diante do fato que PD1 impede os sinais mediados pelo ativação via TCR, como proliferação e produção de IL-2 e outras citocinas, uma questão a ser investigada é como a interação de PD1 e seus ligantes alteram a sinalização mediada pelo TCR. Assim, o presente projeto tem como objetivo entender o mecanismo de inibição da sinalização inicial do TCR por ligação de PD1. Financiamento: National Institute of Health (NIH) - EUA.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

'Cross-reactivity of dominant T cell epitopes contained in French HIV-strains and strains circulating in Brazil : relevance for future definition of Vaccines (Impacto da variação geográfica do HIV-1 no Brasil e França sobre a reatividade de células T CD4+

Descrição: A epidemia do HIV-1 é a infecção emergente mais importante das últimas décadas, tendo matado mais de 20 milhões e infectando cerca de 15.000 pessoas a cada dia, a maioria delas vivendo em países em desenvolvimento. Obter uma vacina contra o HIV que seja eficaz em todas as regiões do mundo é uma prioridade global. A variabilidade genética do HIV é o principal obstáculo a obtenção de uma vacina comprovadamente eficaz para a prevenção da infecção ou da doença. A infecção pelo HIV no Brasil, em rápida expansão, é caracterizada por isolados de subtipo BBR predominantes, próximas dos B ocidentais, e de isolados C e F de freqüência crescente no norte e no sul do país. Embora exista uma quantidade significativa de informações sobre a variabilidade viral no Brasil, pouco é conhecido sobre o reconhecimento de epitopos virais por células T. As respostas de células T contra o HIV possuem um papel fundamental no controle imune do HIV e nas estratégias vacinais, profiláticas ou terapêuticas. Levando em consideração que as principais vacinas experimentais atualmente em estudo baseiam-se na indução de respostas de células T contra epitopos do HIV de subtipo B ocidental, isto impõe que se definam os epitopos reconhecidos pelas células T de pacientes brasileiros e que se estude a reatividade cruzada entre epitopos de diferentes subtipos do HIV, avaliando o efeito da variação geográfica do HIV-1 sobre o reconhecimento de epitopos do vírus por linfócitos T. Neste estudo, realizaremos: A) determinação das freqüências de células T específicas para gag e nef do isolado HxB2 (subtipo B) e de pools de peptídeos que cobrem as regiões discordantes dos subtipos BBR, C e F, de pacientes HIV-1+franceses e brasileiros com alta frequência de resposta anti-HIV, por ELISPOT Interferon-gama; B) definição dos epitopos imunodominantes desses dois grupos e determinação do fenotipo de superfície (CD4+ e/ou CD8+) das células T implicadas; C) estudo sistemático das reatividades cruzadas entre os epitopo.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Simone Gonçalves da Fonseca - Integrante / Edecio Cunha Neto - Coordenador / J Kalil - Integrante / Adriana Coutinho da Silva - Integrante / Bosco Christiano Silva - Integrante.Financiador(es): Agence National de Recherches sur le SIDA - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Instituto de Investigação em Imunologia

Descrição: Doenças de cunho imunológico, como infecções, alergia e câncer, afetam milhões de pessoas em nosso País. O Instituto de Investigação em Imunologia tem como objetivo acelerar o desenvolvimento da Imunologia Clínica em nosso País, transferindo-lhe o desenvolvimento ocorrido na Imunologia Básica ao longo das últimas décadas e formando recursos humanos. O iii é composto por uma rede interdisciplinar de 31 pesquisadores de 10 instituições distribuídas em vários Estados, cobrindo um amplo leque de especialidades, capazes de abordar cada aspecto dessas doenças, desde os detalhes moleculares até a epidemiologia, passando pela produção e teste de novos medicamentos com ação imunológica. As áreas de atuação do iii incluem o aprimoramento do diagnóstico e tratamento de doenças alérgicas; estudo dos mecanismos de rejeição a transplantes de órgãos; identificação dos mecanismos que levam à diminuição da resistência a infeccões observada na AIDS e outras imunodeficiências; desenvolvimento de vacina molecularmente definida para a Febre Reumática; avaliação de imunoterapia para certos tipos de câncer; identificação das alterações imunológicas em doenças parasitárias como a Doença de Chagas e Leishmaniose. Colaboraçao em 03 subprojetos: Estudo do perfil imunológico regulador em pacientes com longo tempo de transplante de órgãos sólidos, em estado de tolerância operacional: bases para novas estrátegias terapêuticas imunomoduladoras na Clínica (responsável: Dra Verônica Coelho); Plataforma de formação e ensino (responsável: Dra Verônica Coelho); Identificação e produção de imunógenos/vacinas contra HIV; identificação de mecanismos naturais de proteção e susceptibilidade para uso terapêutico; produção de anticorpos monoclonais modificados neutralizantes anti-HIV para uso tópico (responsável: Dr Edecio Cunha Neto)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (10) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (10) .
Integrantes: Simone Gonçalves da Fonseca - Integrante / Edecio Cunha Neto - Integrante / Leo Kei Iwai - Integrante / Fábio Castro - Integrante / V Coelho - Integrante / J Kalil - Coordenador / S Drigo - Integrante / A M BARRAL - Integrante / A M MORO - Integrante / A M R JESUS - Integrante / C A CALDAS - Integrante / C BRODSKYN - Integrante / C M KOKRON - Integrante / E L VASQUES - Integrante / E M CARVALHO - Integrante / J V WEYNBERGH - Integrante / K A ABDALLAH - Integrante / L K ARRUDA - Integrante / M B NETO - Integrante / M I A S ARAUJO - Integrante / M M BRIGIDO - Integrante / M R CARDOSO - Integrante / M T BARROS - Integrante / O MALASPINA - Integrante / R IOSCHPE - Integrante / R J GIORDANO - Integrante / R P ALMEIDA - Integrante / V P L FERRIANI - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.

Fatores Imunológicos associados ao fenótipo de não progressão da doença do HIV: Estudo de marcadores de virulência do HIV, genotipagem de CCR5, e expressão de painel de citocinas em amostras de sangue periférico de pacientes portadores de HIV

Descrição: Indivíduos infectados pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) apresentam padrões distintos de evolução clínica. O grupo de pacientes HIV+ não progressores por longo tempo ("long term nonprogressors", LTNP) permanece livre da progressão para AIDS por muitos anos além do que seria esperado para uma evolução típica, e constitui cerca de 3% dos indivíduos infectados. Tais pacientes permanecem assintomáticos e com o número de linfócitos T CD4+ estável e acima de 500/mm3. As características ligadas ao hospedeiro, seu ambiente e ao agente infeccioso no grupo de pacientes HIV+ não progressores por longo tempo vêm sendo estudadas de forma intensa, já que podem esclarecer os mecanismos de resistência natural e indicar novas formas de profilaxia e terapia. Entretanto, os fatores que determinam a progressão lenta neste grupo de pacientes não estão completamente esclarecidos. Neste estudo, pretendemos comparar pacientes HIV+ não progressores após pelo menos 7 anos com progressores típicos pareados por tempo de evolução de doença, com células CD4+ abaixo de 100/mm3 livres de infecções oportunistas e controles normais pareados por sexo e idade, quanto a marcadores de virulência do HIV (subtipagem de genes de proteínas do envelope e genotipagem de mutações associadas à resistência) e estudos da resistência do hospedeiro (genotipagem de co-receptor CCR5 para identificação de deleção 22bp, proliferação a antígenos e expressão de painel abrangente de citocinas em amostras de sangue periférico). Os pacientes HIV+ não progressores do longo tempo e pacientes progressores serão selecionados dentre os mais de 4000 pacientes portadores do HIV (50% assintomáticos) atendidos atualmente na Casa da AIDS..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Simone Gonçalves da Fonseca - Integrante / Edecio Cunha Neto - Coordenador / J Kalil - Integrante / S Drigo - Integrante / Adriana Coutinho da Silva - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

Estudo funcional dos linfócitos T CD8+na cardiopatia chagásica crônica humana

Descrição: Uma questão importante a ser considerada em relação aos linfócitos T CD8+ é a dificuldade desses linfócitos provenientes de biopsias de cardiopatas chagásicos de crescerem in vitro. Dados do nosso laboratório (Cunha-Neto et al., in press, 1997) demonstraram um predomínio de linfócitos T CD8+ em relação aos linfócitos T CD4+ (razão CD4:CD8 de 0.43) em biopsias de 11 pacientes com miocardite chagásica. Linfoblastos provenientes das biópsias desses mesmos pacientes apresentaram predomínio de células T CD4+ (relação CD4:CD8 de 6.8). Esses dados aparentemente contraditórios, sugerem que os linfócitos T CD8+ presentes no infiltrado do coração dos pacientes com CCC podem não estar crescendo por susceptibilidade à apotose, anergia ou senescência, o que pode estar relacionado à presença de níveis aumentados de TNF-á e IFN-* nas lesões cardíacas (Reis et al., Clin. Immunol. Immunopathol., 1997; Cunha-Neto et al., Mem. Inst,,. Oswaldo Cruz 91 (Suppl.I), 1996; Cunha-Neto et al., Mem. Inst. Oswaldo Cruz: 92(Suppl.I):40-41, 1997). Assim sendo, o objetivo principal desse projeto é o estudo funcional da população de linfócitos T CD8+ intralesionais em pacientes CCC. Nesse contexto, pretendemos primeiramente, estabelecer o crescimento desses linfócitos in vitro, realizar a clonagem dos mesmos e então, fazer estudos funcionais dos clones T CD8+ obtidos, como por exemplo, seu potencial citotóxico frente a antígenos de T. cruzi e antígenos cardíacos. Também estudaremos a apresentação de antígenos de T. cruzi para células CD8+ por APC profissionasi enão- profissionais. Acreditamos que esse estudo das células T CD8+ permitirá a elucidação de eventos importantes na lesão cardíaca nos pacientes chagásicos. Auxilio financeiro: CNPq (responsavel - Edecio Cunha NETO) Bolsa de doutorado: Fapesp ( Simone Fonseca).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Simone Gonçalves da Fonseca - Coordenador / Edecio Cunha Neto - Integrante / J Kalil - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Capacitação em metodologia de pesquisa sobre aids

Descrição: Descrição: A necessidade de formação de recursos humanos em pesquisa é especialmente grande nas áreas mais afastadas dos grandes centros como Rio de Janeiro e São Paulo. Essa situação reflete-se na qualidade das ações voltadas ao controle da epidemia de aids, uma vez que dificulta seu real conhecimento, aumentando a vulnerabilidade da população. Essa necessidade foi sentida pelo Ministério da Saúde ao avaliar projetos de pesquisa originados de todas as regiões do país. Este projeto tem como objetivo suprir a necessidade de capacitação na elaboração de projetos de pesquisa e se desenvolve com a parceria do Ministério da Saúde (Programa Nacional de DT/AIDS) e a colaboração da Universidade da Califórnia em São Francisco, pela pessoa do Prof.Dr, Norman Hearst. O público alvo são 23 pesquisadores das regiões Norte e Centro-Oeste que submeteram seus projetos à editais do PN -DST/AIDS. ...
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.

Assinatura gênica diferencial de células T reguladoras em Controladores e Não-controladores da infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana.

Descrição: Dos 35-40 milhões de indivíduos atualmente infectados pelo HIV no mundo, a grande maioria desenvolve AIDS, se não tratados. No entanto, cerca de 1% dos indivíduos infectados pelo HIV não desenvolve a doença. Estes são os chamados não-progressores ou controladores de elite. O que protege esses indivíduos de progredirem para AIDS? A imunoativação sistêmica crônica está associada à progressão da infecção pelo HIV em humanos. Uma correlaçao inversa entre marcadores de ativação e o número de Treg em céluluas de sangue periférico de indivíduos infectados pelo HIV, sugerindo que Treg poderiam participar do controle da imunoativaçao observada na progressão da doença. Considerando nossos achados que individuos controladores da infeçao pelo HIV possuem Treg com funçoes supressoras mais preservadas que os individuos progressores da infecção, nosso objetivo é investigar as diferenças fenotípicas e funcionais entre Treg dos dois grupos de indivíduos através da análise de microarranjos e analisando as vias de moleculares envolvidas na função e manutenção das Treg em indivíduos controladores..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

Efeito da interação de PD1 e seus ligantes na sobrevivência e proliferaçao homeostátca induzida por citocinas da família de receptores da cadeia gama comum, especialmente IL-7 e IL-15.

Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research

Periódico: PLoS Neglected Tropical Diseases (Online)

Periódico: Plos One

Periódico: Peptides (New York, N.Y. 1980)

Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

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FONSECA, S. G. ; COUTINHO-SILVA, A. ; RAMASWMY, R ; FONSECA, L A ; Mairena, E. C. ; Faé, K. C. ; Nogueira, L. G. ; Moraes S ; CUNHA NETO, Edecio ; Kalil, J. . Diferencial Expression of toll-like receptors cells from aviremic and viremic HIv infeced patients. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

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Fonseca, S.G. ; COUTINHO-SILVA, A. ; FONSECA, L A ; LEITE, O ; GUTIERREZ, e ; SANTOS, S ; SEGURADO, A ; IWAI, L ; RODRIGUES, H ; HAMMER, J ; SIDNEY, J ; Sette A ; KALIL, J . Identification of novel CD4 T cells promiscuos epitopes from clade B HIV-1 consensus sequences. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

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FONSECA, S. G. ; Shi, Yu ; Sekaly, R.-P. . Application of BD phosflow Technology in the Study of Intracelular signaling in human primary cells. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Coelho V ; Kalil, Jorge ; Fonseca, S.G. ; Moraes SL . I CURSO DE ESCRITA CIENTÍFICA. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FONSECA, S. G.. Aspectos Imunológicos da Doença de Chagas. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FONSECA, S. G.. Imunologia Geral. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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FONSECA, S. G.. Aula Inaugural Curso de Pós-Graduação Stricto Sensu. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

FONSECA, S. G.. Reconhecimento antígeno-específico na Cardiopatia Chagásica Crônica Humana. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FONSECA, S. G.. Cardioiopatia Chagásica Crônica: basescelulares e moleculares. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FONSECA, S. G.. Aula pratica ELISA e ELISPOT. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FONSECA, S. G.. Imunopatologia das Doenças Auto-Imunes do Coração: Cardiomiopatia dilatada idiopática e Doenças de Chagas. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FONSECA, S. G.. Fatores Imunológicos na patogenia da cardiopatia chagásica humana. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

 CUNHA NETO, Edecio ; FONSECA, S. G. ; KALIL, J . Epitopos, combinação de epítopos, usos de epítopos ou sua combinação, composição, usos da composição, vacinas profiláticas anti-HIV-1, vacinas terapêuticas, método para a identificação de epítopos e métodos para o tratamento ou prevenção. 2005, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI054117-01, título: "Epitopos, combinação de epítopos, usos de epítopos ou sua combinação, composição, usos da composição, vacinas profiláticas anti-HIV-1, vacinas terapêuticas, método para a identificação de epítopos e métodos para o tratamento ou prevenção" . Depósito: 05/09/2005Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP, USP, FUNDAÇÃO ZERBINI.

 SCHWARTZ, E. F. ; MOURAO, C. B. F. ; FONSECA, S. G. . 'PEPTÍDEOS INIBIDORES DE SERINOPEPTIDASE MODIFICADOS DE PEÇONHA DE ESCORPIÃO, SEU PROCESSO DE OBTENÇÃO E USO' ,. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1021070133621, título: "'PEPTÍDEOS INIBIDORES DE SERINOPEPTIDASE MODIFICADOS DE PEÇONHA DE ESCORPIÃO, SEU PROCESSO DE OBTENÇÃO E USO' ," , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 20/06/2017

AMARAL, A. C.; FONSECA, S. G.. Participação em banca de Iara Mendes Maciel. Produção e caracterização de nanopartículas poliméricas contendo açafrão da terra (Curcuma longa). 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos-Graduaçao Biologia da Relacao Para) - Universidade Federal de Goiás.

FONSECA, S. G.. Participação em banca de Fernanda Dias Tomé. Participaçao e Regulaçao de macrófagos na Malária Experimental. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos-Graduaçao Biologia da Relacao Para) - Universidade Federal de Goiás.

Fonseca, S.G.; BATISTA, A. C.; SILVA, E. N.. Participação em banca de Diego Antônio Costa Arantes. Avaliação da expressão das citocinas TGF-beta e IL-10 na saliva e no micro-ambiente tumoral de pacientes com carcinoma espinocelular de cavidade oral. 2015. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás.

PFRIMER, IRMTRAUT ARACI HOFFMAN; FONSECA, S. G.; RODRIGUES, F. M.; SOUSA, A. L. L.. Participação em banca de Zilene do Socorro Santa Brígida da Silva. ESTUDO RETROSPECTIVO DE VARIÁVEIS CLÍNICAS, EPIDEMIOLÓGICAS E COMPORTAMENTAIS DE PACIENTES COM AIDS ACOMPANHADOS POR UM HOSPITAL NO TOCANTINS, NO PERÍODO DE 2007 A 2014. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Ambientais e Saúde) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

SILVEIRA, L. A.; NAKATA, T.; FONSECA, S. G.. Participação em banca de Isabela Cinquini Junqueira. Avaliação do perfil de subclasses de IgG como fator de prognóstico de gravidade de dengue. 2014. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

PFRIMER, I. A. H.; FONSECA, S. G.; CARMO FILHO, J. R.. Participação em banca de Denise Piccoli de Paula. Prevalência da co-infeccão em pacientes HIV-1 soropositivos com HTLV-1 e 2 em dois centros de referencia em Goiiania. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Ambientais e Saúde) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

PFRIMER, IRMTRAUT ARACI HOFFMAN; FONSECA, S. G.; CARMO FILHO, J. R.. Participação em banca de Roberpaulo Anacleto Neves. Prevalência da infecção pelo vírus da hepatite C e confecção pelo vírus da Imunodeficiência humana em detentos do complexo prisional de Aparecida de Goiania. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Ambientais e Saúde) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

Fonseca, S.G.. Participação em banca de Camila Imai Morato. Avaliação dos efeitos dos leukotrienos na infecçao de macrofagos humanos por Leishmania Vianna braziliensis. 2013. Dissertação (Mestrado em Relaçao Parasito Hospedeiro) - Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública.

Barbuto JA; FONSECA, S. G.; Camargo MM. Participação em banca de Juliana Sayuri Kurybayashi. A desregulacao da via UPR associada com a Imunodeficiencia Comum Variavel. 2007. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

Fonseca, Simone G; Stefani MMA. Participação em banca de Alexsander Augusto da Silveira. Caracterizãção da Diversidade Genética do HIV-1 em Pacientes do Mato Grosso do Sul. 2006. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Medicina Tropical) - Instituto de Patalogia e Saúde Pública da Universidade de Goiás.

FONSECA, S. G.; GALVÃO, Clóvis; CASTRO, Fábio. Participação em banca de Lucila de Campos. Avaliação da expressão gênica de marcadores imunológicos e inflamatórios na mucosa nasal de pacientes rinite alérgica persistente com obstrução nasal crônica. 2003. Dissertação (Mestrado em Alergia e Imunopatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

FONSECA, S. G.; RIBEIRO-DIAS, F.. Participação em banca de Arissa Felipe Borges. Avaliação da IL32 na infecção de macrófagos humanos com Leishmania (Viannia) guyanensis infectadas com o vírus LRV1. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

BOCCA, A. L.; BRIGIDO, M.; MAGALHAES, K. G.; FIGUEIREDO, F.; Fonseca, Simone G.; FONSECA, S. G.. Participação em banca de Isaque Medeiros Siqueira. IMUNOPATOLOGIA DA CROMOBLASTOMICOSE: MODULAÇÃO DA RESPOSTA INFLAMATÓRIA POR FORMAS DO FUNGO FONSECAEA PEDROSOI E SEU IMPACTO NA CROMOBLASTOMICOSE MURINA. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

JUNQUEIRA-KIPNIS, A. P.; BOCCA, A. L.; SOUZA, M.; STEFANI, M. M. A.; FONSECA, S. G.. Participação em banca de Bruna Daniella de Souza Silva. Avaliação da Resposta imune especifica de células T CD8+ e citocinas na tuberculose humana. 2015. Tese (Doutorado em Medicina Tropical e Saude Publica) - Universidade Federal de Goiás.

OLIVEIRA, M. A. P.; Fonseca, S.G.. Participação em banca de Clayson Moura Gomes. Infecção murina por Leishmania (Viannia) braziliensis: Modelo em camundongos deficientes em interferon gama, fagócito oxidase ou óxido nitrico sintase induzida. 2015.. 2015 - Universidade Federal de Goiás.

FONSECA, S. G.; STEFANI, M. M. A.; COUTO-FERNANDEZ, J. C.; EULALIO, K. D.; TELES, S. A.. Participação em banca de Maria Edileusa Soares Moura. Resistência transmitida a antirretrovirais e diversidade genética do HIV-1 nos pacientes dos estados do Maranhao e do Piaui. 2014. Tese (Doutorado em Medicina Tropical e Saude Publica) - Universidade Federal de Goiás.

FONSECA, S. G.; STEFANI, M. M. A.; BENTACOR, G. B.; ALVES, C. R. B.; ALVES, R. R. F.. Participação em banca de Yanna Andressa Ramos de Lima. Transmissão vertical, resistência aos antirretrovirais e diversidade genética do HIV-1 em gestantes infectadas do Centro-Oeste do Brasil. 2014. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Salomão R; Abrahamsohn IA; Roderigues MM; Barros MAM; Fonseca, S.G.. Participação em banca de Adriana Coutinho Borgo. Caracterização fenotípica e funcional de linfócitos T de memória de indivíduos infectados pelo HIV reativos a epitopos T CD4+ derivados de sequências do consenso B do HIV-1. 2010. Tese (Doutorado em Alergia e Imunologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

CRUVINEL, W. M.; SILVA, D. J.; Fonseca, S.G.. Participação em banca de Hermínio Maurício da Rocha Sobrinho. Caracterizaçao Fenotipica e funcional e avaliaçao da expressao de TLR1, TLR2, TLR10 em monóciots de sangue perifierico de pacientes com Doneça de Parkinson. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

JUNQUEIRA-KIPNIS, A. P.; LOYOLA, P. R. A. N.; FONSECA, S. G.. Participação em banca de Bruna Daniella de Souza Silva. Imunopatologia da tuberculose e da artrite reumatoide: resposta imune especifica de células T CD8+ na tuberculose pulmonar e cutânea e investigação da infecção latente em indivíduos com artrite reumatoide. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

DORTA, M. C. L.; WASTOWSKI, I. J.; Fonseca, S.G.. Participação em banca de Clayson Moura Gomes. Infecção murina em Leishmania Viannia Braziliensis: Modelo em camundongos IFN-g KO, phox KO e iNOS KO. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

FONSECA, S. G.; RIZZO, Luís Vicente; YAMAMOTO, Joyce. Participação em banca de Andrea Cohon. Avaliação do BCG como adjuvante na imunoterapia específica para asmáticos. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Clinica Médica) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

FONSECA, S. G.; CASTRO, A. M.; PACCEZ, J.. Participação em banca de Moisés Morais Inácio. Construção de uma vacina contra Toxoplasmose. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Universidade Federal de Goiás.

SANTOS, S. H. R.; MORAES, J. M.; Fonseca, S.G.. Participação em banca de Sarah Buzaim Lima. Avaliação da resposta inflamatória local e sistêmica em modelo experimental de cisticercose subcutânea por Taenia carecias nas linhagens BALBc convencional e deficiente para o gene de IL-4. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

PFRIMER, IRMTRAUT ARACI HOFFMAN; FONSECA, S. G.; CARMO FILHO, J. R.. Participação em banca de Denise Piccoli de Paula. Prevalência da infecção em pacientes HIV soropositivos com HTLV1 e 2 em Goiania. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Ambientais e Saúde) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

FONSECA, S. G.; FERES, V. C. R.; CARDOSO, L. P. V.. Participação em banca de Isabela Cinquini Junqueira. Avaliação do perfil de subclasses de IgG como fator de prognóstico de gravidade de dengue. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

FONSECA, S. G.; PFRIMER, IRMTRAUT ARACI HOFFMAN; JONAS, E.. Participação em banca de Ronaldo Portela. Avaliação doa soroprevalencia e dos fatores de risco de infecção por sífilis em indivíduos privados de liberdade do complexo prisional de Aparecida de Goiania. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Ambientais e Saúde) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

FONSECA, S. G.; FAÉ, K C. Participação em banca de Simone Regina dos Santos.Análise da resposta proliferativa de células mononucleares de sangue periférico de indicíduos saudáveis frente a peptídeos da proteína M do Streptococcus pyogenes. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdades Integradas de Guarulhos.

LOYOLA, P. R. A. N.; MDLUM, E. M.; FONSECA, S. G.. Concurso para professor substituto de imunologia. 2015. Universidade Federal de Goiás.

BUHER, S.; KIPNIS, A. P. J.; DORTA, M. L.; FONSECA, SIMONE GONÇALVES. Seleçao para ingresso ao Mestrado e Doutorado pelo Programa de Pos-graduaçoa em Medicina Tropical e Saúde Publica. 2015. Universidade Federal de Goiás.

COUTINHO-SILVA, A.; FONSECA, S. Caracterização fenotípica e funcionalde linfócitos T de memória de indivíduos infectados pelo HIv reativos a epitopos T CD4+ derivados de sequência de consenso B do HIV-1. 2010. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

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Paulo Alex Neves da Silva. Papel da via wnt/beta catenina na replicaçao do HIV. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos-Graduaçao Biologia da Relacao Para) - Universidade Federal de Goiás, . Orientador: Simone Gonçalves da Fonseca.

Jacyelle Medeiros. Papel da via Wnt/Beta-cateina na infeccáo pelo HIV. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos-Graduaçao Biologia da Relacao Para) - Universidade Federal de Goiás, . Orientador: Simone Gonçalves da Fonseca.

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Adriana Coutinho-Silva,. Caracterização Fenotípica e funcional de linfócitos T de memória de indivíduos infectados pelo HIV reativos a epitopos T C4+ derivados de sequências do consenso B do HIV-1. 2010. Tese (Doutorado em Alergia e Imunologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Simone Gonçalves da Fonseca.

Maria Beatriz Fortunato Trotta. Mecanismos inflamatórios e imunológicos na Síndrome de Down. 2010. Tese (Doutorado em cardiologia) - Instituto do Coração, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Simone Gonçalves da Fonseca.

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Ana Clara Barbosa Antonelli. Identificação de moléculas relacionadas à sobrevivência de células T de memória na infecção pelo HIV. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Simone Gonçalves da Fonseca.

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VICTOR AZURÉU BARCELOS. taxa de coinfecção HIV/HBV. 2014. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Simone Gonçalves da Fonseca.

Rodrigo Correia de Alcantara. Relação entre a sorologia para Rubeola e HIV. 2014. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Simone Gonçalves da Fonseca.

Fabrício Azevedo Abadia. Relaçao entre a sorologia do CMV e HIV. 2014. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Simone Gonçalves da Fonseca.

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Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1021070133621, título: "'PEPTÍDEOS INIBIDORES DE SERINOPEPTIDASE MODIFICADOS DE PEÇONHA DE ESCORPIÃO, SEU PROCESSO DE OBTENÇÃO E USO' ," , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 20/06/2017