Mirian Aparecida Boim

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 21/11/2018


Possui graduação em Biomedicina pela Universidade Federal de São Paulo (1981), mestrado em Biologia Molecular - Fisiologia pela Universidade Federal de São Paulo (1985) e doutorado em Biologia Molecular - Fisiologia, pela Universidade Federal de São Paulo (1989). Realizou Pós Doutorado na Harvard Medical School (1992-1994), em Boston, na área de biologia molecular de canais iônicos. Titulou-se como Professora Livre Docente em 2006. Atua como biomédica - pesquisadora associada da Disciplina de Nefrologia da Universidade Federal de São Paulo, sendo credenciada no curso de Pós Graduação da Disciplina de Nefrologia da UNIFESP. Desenvolve projetos na área de Fisiologia e Fisiopatologia Renal, incluindo temas como nefropatia diabética, insuficiência renal aguda, gravidez e hipertensão arterial. Mais recentemente tem se dedicado a estudar o papel de nanoestruturas como exossomos e microvesículas bem como de microRNAs em modelos de nefropatia diabética, insuficiência renal aguda e crônica e câncer. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Mirian Aparecida Boim
Nome em citações bibliográficas
Boim, M.A.;de Oliveira-Sales, Elizabeth Barbosa;Maquigussa, E.;Francescato, H. D. C.;Boim, Mirian A;Boim, Mirian Aparecida;BOIM, MIRIAN A.;BOIM, MIRIAN

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Medicina, Disciplina de Nefrologia.
Rua Pedro de Toledo, 781 - 13o. andar
Vila Clementino
04039032 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 55746300
Ramal: 011
Fax: (11) 55739652


Formação acadêmica/titulação


1986 - 1989
Doutorado em Biologia Molecular.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Efeito do jejum sobre a hemodinâmica glomerular, Ano de obtenção: 1989.
Orientador: Nestor Schor.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
1981 - 1985
Mestrado em Biologia Molecular - Fisiologia.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Homeostase renal durante o jejum prolongado em ratos: Participação dos sistemas renina-angiotensina e prostaglandinas,Ano de Obtenção: 1985.
Orientador: Nestor Schor.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Atp; Funcao Renal; Hormonios; Jejum; Kidney; Potassium Channels.
Grande área: Ciências Biológicas
1978 - 1981
Graduação em Biomedicina.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.


Pós-doutorado e Livre-docência


2006
Livre-docência.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Célula Mesangial em cultura como modelo para o estudo do sistema renina angiotensina intracelular e seu envolvimento na nefropatia diabética, Ano de obtenção: 2006.
Palavras-chave: célula mesangial; nefropatia diabética; sistema renina angiotensina.
1992 - 1994
Pós-Doutorado.
Harvard University, HARVARD, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde


Atuação Profissional



Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40

Vínculo institucional

1990 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Tecnico Administrativo de Nível Superior, Carga horária: 40

Atividades

03/2009 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pro Reitoria de Pós Graduação e Pesquisa, .

Cargo ou função
Comissão de credenciamento e recredenciamento de orientadores de programas de Pós Graduação.
02/2007 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Medicina, Disciplina de Nefrologia.

Cargo ou função
Coordenador do Programa de Pós Graduação da Disciplina de Nefrologia.
03/2000 - Atual
Ensino,

Disciplinas ministradas
Fisiologia Renal
10/1994 - Atual
Ensino, Medicina (Nefrologia), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Curso de Biologia Molecular
Curso de Fisiologia Renal
10/1994 - Atual
Ensino, Medicina (Nefrologia), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Orientação de alunos de pós graduação (MS e DR)
1994 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Medicina, Disciplina de Nefrologia.

01/1984 - 08/1994
Serviços técnicos especializados , Departamento de Medicina, Disciplina de Nefrologia.

Serviço realizado
Micropunção.
01/1982 - 08/1992
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Medicina, Departamento de Medicina.

Atividade realizada
Responsável pela técnica de micropunção glomerular.

Universidade Metropolitana de Santos, UNIMES, Brasil.
Vínculo institucional

1999 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 8

Atividades

01/1999 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
fisiologia


Linhas de pesquisa


1.
Produtos naturais

Objetivo: Avaliar a efetividade de produtos naturais no tratamento e/ou prevenção de doenças renais Projetos relacionados: -Avalir o Efeito do Phyllanthus niruri sobre os inibidores endógenos da litogênese (concluído); -Avaliar o Efeito do Phyllanthus niruri sobre a cristalização de oxalato de cálcio ?in vitro? (concluído);. -Avaliar o Efeito profilático versus efeito terapêutico do Phyllanthus niruri (concluído) - Efeitos cardiovasculares e renais do Alpiste (Phalaris canariensis) em ratos normotensos e hipertensos. (Concluido).
Grande área: Ciências da Saúde
Palavras-chave: Phyllanthus niruri; quebra-pedra; urolitíase; oxalato de cálcio; pressão arterial; Phalaris canarienses.
2.
Lesão renal aguda ((LRA)

Objetivo: Contribuir para o melhor entendimento da fisiopatologia da LRA. Utilizando modelos experimentais in vivo e in vitro temos avaliado aspectos relacionados com a injuria e os mecanismos de recuperação da função renal. Projetos relacionados: Efeito da isquemia sobre a expressão dos canais potássio em túbulos proximais (concluído); Indução de ?heat shock proteins? como potencial papel protetor na nefrotoxicidade de células do tubulo proximal (concluído);. Efeito da hipóxia sobre as células mesangiais: avaliação funcional (concluído); Ativação do sistema renina angiotensina em células mesangiais tratadas com endotoxina bacteriana (concluído) Papel do microRNA 26-a na recuperação da LRA por rabdomiólise (concluído) Avaliação de microRNAs na sepse: estudo in vitro (em andamento).
Grande área: Ciências da Saúde
Palavras-chave: antibióticos; canal para potássio; Ciclosporina; gentamicin; heat shock proteins; hypoxia.
3.
Rim e gravidez

Objetivo: A gravidez impõe profundas alterações na função renal, enquanto que a resposta inadequada dos rins à esta condição gera importantes efeitos sobre a evolução da gravidez. Essa linha de pesquisa se dedica à estudar os possíveis fatores vasodilatadores responsáveis pela vasodilatação intrarenal e sistêmica típicas da gravidez. Também temos avaliado as alterações renais induzidas pela gravidez normal e acompanhada de hipertensão, no que diz respeito à função tubular e glomerular, incluindo análises in vitro de células mesangiais cultivadas a partir de ratas prenhes. Projetos relacionados: -Avaliar o Papel do canal de K+ vascular na vasodilação da gravidez em ratas normotensas e hipertensas (concluído); Efeito da gravidez normotensa e hipertensa sobre os transportadores de sal e água ao longo do néfron (concluído) Efeitos da Gravidez sobre a função de Células Mesangiais: Avaliação Funcional através da resposta à Angiotensina II (concluído); Mediadores hormonais da vasodilatação sistêmica e intra-renal induzida pela gravidez (concluído) Efeito da nicotina sobre as adaptações materna durante a gravidez (concluído) Elevados niveis endógenos de relaxina observados durante a gestação minimizam os efeitos fibróticos induzidos por obstrução ureteral. (concluído).
Grande área: Ciências da Saúde
Palavras-chave: canal para potássio; vasodilatação; relaxina; óxido nítrico; célula mesangial; angiotensina.
4.
Sistema renina angiotensina intrarenal e a patogênese da doença renal diabética

Objetivo: A produção intrarenal de angiorensina II tem papel relevante na progressão da doença renal crônica de várias etiologias em particular a nefropatia diabética. .A célula mesangial constitui um polo importante de sítese intrarenal de angiotensina II. Essas células respondem ao estímulo hiperglicêmico e/ou à angiotensina II com produção excessiva de matriz mesangial, fatores de crescimento e pró-inflamatórios culminando com a esclerose do glomérulo. Um dos pilares dessa linha de pesquisa envolve o estudo de diferentes vias de alteração da função mesangial sob vários estímulos incluindo o meio rico em glicose mimetizando o meio hiperglicêmico. Estudos recentes apontam para transdiferenciação celular como um mecanismo importante de indução de fibrose do tecido renal, sendo o estudo desses mecanismos outro pilar dessa linha de pesquisa. Projetos associados: Avaliação da expressão, atividade e localização intracelular de renina em CM (concluído); Regulação da síntese e ativação de renina em CM cultivadas em meio rico em glicose (concluído); Expressão gênica dos componentes do sistema renina angiotensina em células mesangiais (concluído); Avaliação dos níveis de RNAs mensageiros dos componentes do sistema renina angiotensina e da síntese de AII em células mesangiais cultivadas em meio rico em glicose (concluído); Papel da quimase como via alternativa para a síntese de Ang II em células mesangiais estimuladas com glicose (concluído); Mecanimos de transporte de glicose em células mesangiais: efeito do meio rico em glicose (concluído) Expressão de receptores de renina em células mesangiais e sua regulação na vigência de meio rico em glicose. (concluído). Efeito da oscilação no conteúdo de glicose na função de células mesangiais (concluído) Efeito do bloqueio de receptores AT1 sobre o transporte de glicose em células mesangiais (concluído); AII intracelelular: síntese local ou internalização de AII? (concluído); RAS e mecanismos de transdiferenciação celular (em an.
Grande área: Ciências da Saúde
Palavras-chave: sistema renina angiotensina; célula mesangial; nefropatia diabética; transporte de glicose; fibronectina; quimase.
5.
Mecanismos de transporte ao longo do néfron

Objetivo: Avaliar o papel do túbulo renal e os mecanismos de transporte de água e eletrólitos sobre a homeostase sistêmica em diversas situações fisiológicas como a gravidez e fisiopatológicas como o diabetes, hipertensão e necrose tubular aguda Projetos relacionados: Quantificação das isoformas dos canais ROMK nas diferentes regiões do néfron pelo método do PCR quantitativo (concluído); Caracterização molecular do canal de potássio ATP sensível de condutância moderada em rim de rato (concluído); Canal de K+ ATP sensível presente na membrana basolateral de túbulos proximais (concluído); Participação dos transportadores de água e eletrólitos na adaptação sistêmica da gravidez (concluído); Expressão dos transportadores de água e eletrólitos em modelo de nefropatia diabética em ratos (concluído) Efeito de células tronco mesenquimais sobre os transportadores de água e eletrólitos em modelo de hipertensão renovascular (em andamento).
Grande área: Ciências da Saúde
Palavras-chave: canal para potássio; gravidez; hipóxia; Biologia Molecular; Ciclosporina; eletrólitos.
6.
Células Tronco

Objetivo: Muitos têm sido os esforços no sentido de reverter ou reconstruir o tecido renal lesado, evitando-se a terapia substitutiva (diálise) ou o transplante do órgão. Neste sentido, o potencial regenerativo de células tronco (CT) tem sido alvo de intensas pesquisas. Mais recentemente tem se verificado que o efeito regenerativo de células tronco é mediado por substancias contidas no secretoma dessas células o qual inclui nanoestruturas como as microvesículas e exossomos. Projetos relacionados: - Avaliação de células tronco mesenquimais na regeneração do tecido renal em modelo de isquemia renal crônica induzida por estenose parcial da artéria renal. (concluído). - Efeito de células tronco mesenquimais sobre a função do rim contralateral após estenose crônica da artéria renal (concluido). - Efeito de células tronco mesenquimais de diferentes origens e seus secretomas na reconstrução do tecido renal pós isquemia crônica (em andamento). - Papel dos transportadores de sódio e água na hipertensão renovascular: efeito de células tronco mesenquimais. (em andamento) - Potencial regenerativo de células tronco após revascularização renal em modelo de estenose crônica da artéria renal (em andamento) - Geração de organóides renais a partir das células iPs de progenitores eritróides do sangue humano..
Palavras-chave: células tronco; estenose arteria renal; microvesículas; transporte tubular; organoide.
7.
Comunicação intercelular: papel de vesículas extracelulares

Objetivo: Microvesículas e exossomos secretados pela maioria dos tipos celulares tem papel relevante na comunicação intercelular, podendo transmitir sinais fisiopatológicos entre as células. Essas microestruturas carregam entidades moleculares como proteínas, gordura, fragmentos de DNA, RNAm e microRNAs. O melhor entendimento desses mecanismos de comunicação celular contribuirá para um melhor entendimento de mecanismos patológicos envolvidos em diversas doenças renais. Projetos relacionados: - Papel de MicroRNAs na fibrogenese renal: avaliação in vitro (em andamento) - Papel dos exossomos na propagação de sinais patológicos em células renais: envolvimento na nefropatia diabética (em andamento) - Relação entre expressão do microRNA-23b em células tumorais de adenocarcinoma de pulmão e TRAIL-R2 nuclear: potencial mecanismo de controle de proliferação tumoral via restauração dos níveis do microRNA-let 7. (em andamento) - Efeito da glicose na modulação epigenética do receptor de produtos da glicação avançada (RAGE) em células mesangiais e podócitos in vitro (em andamento).
Palavras-chave: microvesículas; exossomos; microRNAs; epigenética.


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Relação entre expressão do microRNA-23b em células tumorais de adenocarcinoma de pulmão e TRAIL-R2 nuclear: potencial mecanismo de controle de proliferação tumoral via restauração dos níveis do microRNA-let 7
Descrição: A via TRAIL de apoptose tem sido extensamente estudada como possível alvo terapêutico em oncologia. Contudo, células tumorais, que normalmente superexpressam o receptor TRAIL-R2, podem ser resistentes à apoptose mediada pelo TRAIL devido à ativação concomitante de vias de ativação de proliferação (além das vias intrínseca e extrínseca da apoptose). Mais recentemente tem-se observado que a expressão do TRAIL-R2 nuclear é um fenômeno que ocorre em maior proporção em células tumorais, sugerindo que a internalização desde receptor também possa conferir resistência à apoptose. Receptores nTRAIL-R2 inibem a maturação do microRNA-let-7; esta evidência gera 2 pontos importantes: primeiramente, que o nTRAIL-R2 possui funções distintas do TRAIL citoplasmático e isso pode em parte explicar a resistência à apoptose mediada pelo TRAIL. Outro ponto relevante é que e estas funções também em parte envolvema participação de microRNAs. Existem evidências de que os n-TRAIL-R2 podem ter sua expressão reduzida pelo microRNA-23b. Embora esta evidência não tenha sido encontrada num contexto tumoral, o micro-RNA23b foi encontrado superexpresso em tumores de pacientes com neoplasias pulmonares (assim como outros tipos de neoplasia) e relacionados à tumorigênese, positiva ou negativamente (com papéis aparentemente oncogênicos se presentes no meio intracelular e supressores de tumor quando liberados das células pelos exossomos) (16-18). Não se sabe o que leva as células tumorais a seguirem o caminho da apoptose ou proliferação uma vez que o TRAIL-R seja ativado na membrana citoplasmática, nem quais as vias que as capacitam para eventual internalização dos receptores TRAIL. Porém se o nTRAIL-R2 inibe a maturação do microRNA-let-7 levando à progressão tumoral, controlar a expressão no nTRAIL-R2 restaurando a maturação do microRNA-let-7 pode ser uma via mais direta de inibir a tumorigênese em relação às tentativas de bloqueio da via TRAIL pelos receptores citoplasmáticos. A hipótese deste estudo é que o microRNA-23b possa controlar a expressão dos n-TRAIL-R2 e, desta forma, contribuir para restauração dos níveis de microRNA-let7 (a a g), controlando por fim a progressão tumoral..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Mirian Aparecida Boim - Coordenador / Denise Leite - Integrante.
2018 - Atual
Papel de células tronco mesenquimais na reestruturação do parênquima renal após a desobstrução da arteria renal
Descrição: A hipertensão renovascular, geralmente causada por obstrução parcial da artéria renal, é acompanhada por isquemia renal crônica e resulta em danos renais que podem se tornas irreversíveis. Estudos recentes demonstraram que células tronco mesenquimais produziram bons resultados no tratamento da hipertensão renovascular bem como na melhoria da estrutura e da função do parênquima renal no modelo experimental de hipertensão renovascular induzido por clampeamento unilateral da artéria renal (modelo de Goldblatt). O mecanismo de ação dessas células envolve a redução de processos inflamatórios, promoção de neovascularização contribuindo para reduzir os processos fibróticos. Por outro lado, estudos clínicos mostram que a desobstrução da artéria renal e a restauração do fluxo sanguíneo renal melhora, mas não normaliza a função renal, bem como não reverte totalmente os danos causados pela hipóxia renal crônica. Assim, o presente trabalho tem como objetivo avaliar os efeitos de células tronco mesenquimais (CTM) administradas antes e após a revascularização em ratos submetidos ao modelo de hipertensão renovascular (2 rins-1clip)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Mirian Aparecida Boim - Coordenador / Nikolas Melis Waack Sampaio - Integrante.
2017 - Atual
Investigação de possiveis microRNAs como biomarcadores precoces da lesão renal aguda induzida por sepse
Descrição: A lesão renal aguda (LRA) é caracterizada por redução da taxa de filtração glomerular em um curto espaço de tempo e possui etiologia multifatorial. Entretanto, seu diagnóstico ainda ocorre de maneira tardia, devido à ausência de um biomarcador mais sensível e seguro. Nesse contexto, os microRNAs, classe de RNAs não codificadores responsáveis pela regulação gênica, constituem ferramentas promissoras como indicadores sensíveis de tal processo patológico. Dessa forma, a análise de sua expressão gênica, bem como, os mecanismos pelos quais exercem sua regulação, podem contribuir para o diagnóstico precoce desta patologia, afim de evitar sua progressão para desfechos desfavoráveis. Os objetivos incluem: avaliar microRNAs potencialmente envolvidos na LRA induzida por LPS e o possível papel como biomarcadores precoces da lesão renal em amostras urinárias e sanguíneas obtidas de modelo experimental de sepse..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Mirian Aparecida Boim - Coordenador / Carolina Carvalho Serres Silva - Integrante.
2017 - Atual
Geração de organóides renais a partir das células iPs de progenitores eritróides do sangue humano
Descrição: As células tronco pluripotentes induzidas (iPS ou iPSCs induced pluripotent stem cells) são um tipo celular com propriedades definidas e similares as células-tronco embrionárias. Células iPS oferecem uma alternativa às ESCs, pois são obtidas através da reprogramação genética de células diferenciadas e adultas que, após a reprogramação, atingem um estágio embrionário correspondente aos 3 folhetos embrionários (endoderma, mesoderma e ectoderma). A reprogramação genética pode, teoricamente, ser possível em qualquer tipo de célula somática. Contudo, as células progenitoras eritróides. Os objetivos deste projeto ioncluem: 1.Obter células iPS a partir de progenitores eritróides do sangue de indivíduos normais. 2.Utilizar essas células para gerar organoides renais; 3.Comparar as características fenotípicas dos organoides formados a partir de eritróides de pacientes portadores de doença renal policística dominante com aqueles formados a partir de eritróides normais..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Mirian Aparecida Boim - Coordenador / Roberta Facioli - Integrante.
2016 - Atual
Papel de exossomos na comunicação de células glomerulares
Descrição: Atualmente é discutida a relevância biológica do sistema renina-angiotensina (RAS) intracelular, resultando em ação intrácrina da angiotensina II (Ang II), o que inclui a possível transferência de peptídeos para outras células via exossomos. A presença de receptores AT1 e AT2 no compartimento intracelular pode mediar efeitos não clássicos da Ang II, incluindo a regulação da expressão gênica de genes alvo de Ang II, tais como citocinas pró-fibróticas. Objetivos: 1) observar a distribuição dos receptores AT1 e AT2 em células mesangiais humanas (CMH); 2) testar a hipótese de que a sinalização exossomal pelas CMH é responsiva a concentração de alta glicose..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Mirian Aparecida Boim - Coordenador / Antônio da Silva Novaes - Integrante.
2015 - 2018
Efeito dos exossomos secretados por células mesangiais estimuladas por glicose altera a função de células normais.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2015 - 2017
Klotho e PPAR gama são os mediadores do efeito renoprotetor do losartan em modelo de nefrectomia 5/6
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Papel dos microRNAs 29 e 101 e das microvesículas derivadas de células epiteliais, na fibrogênese da doença renal crônica
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - 2018
Efeitos de células tronco mesenquimais de diferentes origens e seus secretomas na reconstrução do tecido renal após estenos cronica da artéria renal
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2014 - 2018
Efeito de microRNAs na reconstrução do tecido renal na IRA induzida por glicerol
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2014 - 2017
Efeito de céluls tronco mesenquimais sobre os transportadores de sódio e água na hipertensão renivascular
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2013 - 2016
A obesidade infantil potencializa a IRA induzida por cisplatina na idade adulta em ratos
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2013
Efeitos da Vitamina D na hipertensão arterial e na lesão renal isquêmica induzida por estenose crônica da artéria renal no modelo 2 Rins -1 Clipe
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Mirian Aparecida Boim - Coordenador / Daniele Berruezo Lucio Silva - Integrante.
2011 - 2015
Efeito de células tronco mesenquimais na reestruturação do tecido renal em modelo de isquemia crônica.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2015
Efeito do exercício físico sobre os efeitos antihipertensivos do alpiste
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Mirian Aparecida Boim - Coordenador / Clévia dos Santos Passos - Integrante.
2010 - 2013
Mecanismos envolvidos na gênese da doença óssea adinâmica do diabetes: estudo in vitro
Descrição: A Doença Óssea Adinâmica (DOA), presente em paciente com Insuficiência Renal Crônica particularmente na nefropatia diabétca, caracteriza-se por uma diminuição no processo de remodelação do tecido ósseo, com diminuição na quantidade de células ósseas (osteoblastos, osteoclastos e osteócitos) e de matriz extracelular.Na DOA do diabetes observa-se diminuição da função de osteoblastos bem como na secreção de hormônios como PTH e a interação deste hormônio com seu receptor. O PTH controla aé um hormônio importante na concentração sérica de Cálcio promovendo a reabsorção óssea através de interação com seu receptor (PTHr1) e modulação de proteínas como o RANKL e OPG. Objetivos: Avaliar o efeito da alta concentração de glicose (diabetes tipo 1) e da alta concentração de insulina (diabetes tipo 2) na função de osteoblastos em modelo in vitro..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Mirian Aparecida Boim - Coordenador / Juliana Cunha - Integrante.
2009 - 2016
Avaliação do efeito antifibrótico da relaxina: avaliação in vitro e in vivo
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Mirian Aparecida Boim - Coordenador / Camila Médici de Figueiredo - Integrante.
2009 - 2014
Efeito da nicotina sobre as alterações gestacionais materna
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Mirian Aparecida Boim - Coordenador / Vanessa M. Ferreira - Integrante.
2008 - 2012
Mecanismos de transdiferenciação de células mesangiais estimuladas com glicose
Descrição: O processo de fibrose do tecido renal está associado com a transdiferenciação de células residentes. Pretendemos avaliar os possíveis mecanismos de transdiferenciação de células mesangiais em cultura estimuladas com meio rico em glicose..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Mirian Aparecida Boim - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2008 - 2011
Efeitos cardiovasculares e renais do Alpiste (Phalaris canariensis) em ratos normotensos e hipertensos
Descrição: Popularmente o chá de alpiste tem sido utilizado como medicamento antihipertensivo. Entretanto o potencial uso deste produto natural com o propósito de reduzir a pressão arterial necessita de investigação científica..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Mirian Aparecida Boim - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2008 - 2011
Papel dos receptores de angiotensina II e da relaxina em células mesangiais durante a gravidez em ratas
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Mirian Aparecida Boim - Coordenador / Lucimeire Nova Carvalho - Integrante.
2008 - 2010
Participação do receptor de renina e prorenina na nefropatia diabética
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Mirian Aparecida Boim - Coordenador.
2007 - 2012
Mecanismos de progressão e reversão da fibrose tubulointersticial
Descrição: As nefropatias proteinúricas podem evoluir para a fibrose tubulintersticial e para a doença renal crônica. O aumento na oferta de proteínas para as células tubulares aumentam a captação e o tráfego intracelular de proteínas. Este mecanismo tem sido implicado na indução da transdiferenciação da céuluas epiteliais para células mesenquimais e fibroblastos, os quais seriam os mediadores do processo de indução da fibrose. Moléculas como o gremlim e o BMP7 parecem estar envolvidas na indução da transdiferenciação e de sua inibição respectivamente. Este projetyo pretende avaliar esses mecamismos em modelo in vivo e in vitro..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Mirian Aparecida Boim - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2004 - 2007
Papel da quimase na ativação do sistema renina angiotensina na nefropatia diabética
Descrição: Avaliar o potencial papel da quimase como via alternativa de síntese de angiotensina II intrarenal e seu papel na fisiopatogênese da nefropatia diabética.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Mirian Aparecida Boim - Coordenador.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2003 - 2008
Transporte de glicose em células mesangiais
Descrição: Células mesangiais são particularmente sensíveis aos efeitos da hiperglicemia. Neste projeto determinamos os tipos de transportadores de glicose presentes em células mesangiais em cultura e avaliamos o efeito do meio rico e/ou pobre em glicose sobre a velocidade de captação de glicose e os efeitos produzidos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Mirian Aparecida Boim - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2002 - 2006
Transporte tubular na nefropatia diabética
Descrição: O excesso de oferta tubular de glicose durante o diabetes pode gerar disturbios nso mecanismos de transporte tubular. Esse projeto avaliou o efeito do diabets na presença e ausencia de nefropatia sobre os nçiveis de expressão dos transportadores tubulares de eletrólitos e água.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Mirian Aparecida Boim - Coordenador.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2002 - 2005
Caracterização de um canal para K sensível ao pH intracelular e sua participação na lesão celular isquêmica
Descrição: A depleção de ATP gera acidificação do meio intracelular o que pode contribuir para disfunção do epitelio tubular renal. Avaliamos a expressão de um canal para K sensível ao pH em rins de ratos submetidos à isquemia e reperfusão..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Mirian Aparecida Boim - Coordenador.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2002 - 2004
Estudo dos mecanismos envolvidos na adaptação intrarenal da gravidez
Descrição: A gravidez é acompanhada por importante aumento no fluxo plasmático renal e no ritmo de filtração glomerular, bem como na velocidade de reabsorção tubular. Neste projeto temos avaliado os mecanismos mediadores dessas alterações..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Mirian Aparecida Boim - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2001 - 2005
Papel dos canais ATP sensíveis na adaptação sistêmica e renal na gravidez
Descrição: Canais para potássio regulados pelo ATP induzem ralaxamento da vasculatura lisa. Foi avaliado o papel desses canais na vasodilatação sistêmica e períférica durante a gravidez em ratas normotensas e hipertensas.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Mirian Aparecida Boim - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2000 - 2006
Phyllanthus niruri (quebra pedra) na litiase experimental
Descrição: Estudos prévios indicam o potencial efeito do Phyllanthus niruri como agfente antilitiásico. Este projeto avaliou os possíveis mecanismos envolvidos neste efeito, bem como o potencial terapêutico versus o preventido desta planta..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) .
Integrantes: Mirian Aparecida Boim - Coordenador.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3
2000 - 2004
Sistema renina angiotensina e a célula mesangial: potencial papel na fisiopatogênese da nefropatia diabética
Descrição: As células mesangiais são alvo de substâncias vasoativas e proinflamatórias incluindo a angiotensina II, bem como a altas concentrações de glicose. A ativação do sistema renina angiotensina intrarenal tem papel relevante na nefropatia diabética. Neste projeto temos avaliado a capacidade de célula mesangial de produzir localmente angiotensina II, quais os mecanismos envolvidos e papel da glicose sobre a ativação intracelular do sistema renina angiotensina..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) .
Integrantes: Mirian Aparecida Boim - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 8
2000 - 2002
Drogas nefrotóxicas e a produção de proteínas do choque térmico
Descrição: As células epiteliais tubulares respondem a estímulos tóxicos com a produção de proteínas conhecidas como heat shock proteins, as quais têm papel de proteger a célula. Avaliamos o efeito de drogas nefrotóxicas sobre a expressão dessas moléculas em células tubulares em cultura..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Mirian Aparecida Boim - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
1995 - 2000
Expressão de canais para K ATP sensíveis ao longo do néfron
Descrição: Esses canais são responsáveis pela secreção de luminal de K. Algumas isoformas já foram caracterizadas. Este projeto estabeleu a distribuição dessas isoformas nas diferentes regiões do nefron.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Mirian Aparecida Boim - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1


Projetos de desenvolvimento


2012 - Atual
Efeitos da Vitamina D na hipertensão arterial e na lesão renal isquêmica induzida por estenose crônica da artéria renal no modelo 2 Rins -1 Clipe
Descrição: A Hipertensão Arterial Renovascular (HARV) é causada por isquemia renal em consequência a obstrução parcial da artéria renal. Este modelo é caracterizado por ativação do Sistema Renina Angiotensina-Aldosterona (SRAA), cujo principal efeito é elevar a pressão arterial sistólica (PAS). O controle desta patologia ainda é crítico, portanto, nos propusemos a testar a hipótese de que o tratamento com Vitamina D poderia ser útil na minimização da HARV baseando-se nos seguintes critérios: 1 ? A HARV é dependente de ativação do SRAA; 2 ? A Vit D tem capacidade de diminuir a atividade do gene codificador da renina; 3 ? A Vit D tem efeito renoprotetor, com ação anti inflamatória..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
2012 - Atual
Avaliação da função renal na obesidade juvenil induzida por dieta hiperlipídica após o desmame em ratos: papel do sistema renina angiotensina
Descrição: A obesidade infantil constitui um crecente problema de saúde em muitos paises incluindo o Brasil. A obesidade é responsável pelo desenvolvimento de diversas patologias como dislipidemia, hipertensão, inflamação, nefropatia e outras. E quando instalada precocemente essas alterações podem ser ainda mais importantes. Entre os mecanismos envolvidos no desenvolvimento destas patologias destaca-se a ativação do sistema renina angiotensina (SRA), uma vez que a obesidade é associada à hiper estimulação do SRA. Está bem estabelecido que a prática de exercício físico tem ação benéfica sobre o organismo podendo induzir também renoproteção. Este trabalho pretende avaliar a relação entre a obesidade precoce e o aparecimento das lesões renais em ratos jovens e adultos alimentados com dieta hiperlipídica após o desmame e as consequências sobre a função renal na vida adulta. Pretendemos avaliar também o efeito da supressão do SRA, bem como os efeitos do exercício físico e finalmente avaliar o efeito do retorno à dieta normolipídica..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
2011 - Atual
Avaliação da Interação da vitamina D com o Sistema Renina Angiotensina em adipócitos in vitro.
Descrição: A vitamina D é estocada noo tecido adiposo e tem ação renoprotetora por reduzir a inflamação e a atividade do sistema renina angiotensina por inibir o gene codificador da renina. O tecido adiposo possui a maquinaria necessária para sintetizar Ang II localmente bem como é responsável por suprir 1/3 do angiotensinogênio circulante. Este projeto pretende avaliar a interação entre o SRA e a vitamina D no tecido adiposo, utilizando adipócitos in vitro estimulados com glicose, um agente responsável por aumentar a atividade do SRA local..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
2011 - Atual
Células tronco mesenquimais (MSC) previne o aumento da pressão arterial, melhora da função renal e reduz os componentes do SRA no rim no modelo de hipertensão 2R-1C
Descrição: Os mecanismos fisiopatológicos responsáveis pelo desenvolvimento e manutenção de hipertensão arterial 2 Rins - 1 Clipe (2R-1C) permanecem indefinidos, e portanto terapias alternativas são necessárias. As células tronco mesenquimais serão utilizadas com o intuito de restaurar o parênquima renal e portanto melhorar a hipertensão e a função renal. Para isso os objetivos deste projeto incluem: Investigar os efeitos do tratamento das células-tronco mesenquimais (CTM) sobre a pressão arterial sistólica (PAS), morfologia do rim clipado, função renal e componentes do SRA intrarenais..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
2010 - Atual
O bloqueio intracelular de receptores AT1 inibe a expressão gênica do receptor de (pro)renina em células mesangiais em cultura
Descrição: Losartan e Candesartan são dois exemplos de bloqueadores de receptor AT1, mas apresentam propriedades bioquímicas distintas. O Candesartan se liga ao AT1 e permanece na superfície celular enquanto o Losartan penetra livremente pela membrana celular. Essa diferença é crucial devido à presença de receptores AT1-like no citoplasma e na membrana nuclear, sendo então o Losartan, provavelmente, mais eficiente para bloquear as ações intracelulares da AII. Alta concentração de glicose aumenta a concentração de AII intracelular na célula mesangial (CM). A expressão do receptor de (pro)renina (RPR) também é estimulada pela alta glicose contribuindo com a síntese local de AII bem como para a via pró-fibrótica mediada pelas ERKs1/2. Mostramos anteriormente que o losartan foi capaz de reduzir a expressão do RPR. Para obter evidências dessa hipótese nós estimulamos CMHIs com alta glicose e comparamos o efeito do Losartan e do Candesartan na expressão do RPR..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
2010 - Atual
Avaliação do efeito antifibrótico da relaxina em células mesangiais estimuladas com alta concentração de glicose
Descrição: A relaxina (RLX) é um hormônio produzido principalmente pelo corpo lúteo durante a gravidez, porém, a descoberta de seu receptor LGR7 fora do sistema reprodutor feminino tem estabelecido que a RLX possui ações além daquelas relacionadas à gestação, incluindo ação antifibrótica atribuida a sua atividade gelatinásica capaz de quebrar cadeias de colágeno. Este projeto pretende avaliar oo papel antifibrótico da relaxina em 2 modelos: 1 in vivo utilizando modelo de fibrose renal por obstrução unilateral do ureter em ratas prenhes que possuem elevados níveis endógenos de relaxina; e um modelo in vitro utilizando células mesangiais estimuladas com glicose (liberam grandes quantidades de componenetes de matriz extracelular e tratadas com relaxina..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
2010 - Atual
Avaliação do papel da quinurenina nos desfechos relacionados ao efeito hipotensor do alpiste (Phalaris canariensis) em ratos hipertensos
Descrição: Demonstramos rcentemente que o alpiste (Phalaris canariensis - Pc) foi capaz de reduzir a pressão arterial de ratos espontaneamente hipertensos (SHR). Pc é rico em triptofano, que pode ser metabolizado pela via da quinurenina, um agente vasodilatador, através da enzima indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO). Os objetivos deste estudo são avaliar os possíveis mecanismos envolvidos no efeito hipotensor do Phalaris canariensis (Pc) em ratos hipertensos e se o metabolismo de triptofano tem um papel relevante nessas respostas, usando um inibidor da enzima Ido..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
2010 - Atual
Efeito da nicotina sobre as adaptações sistêmicas e intra-renais maternas durante a gravidez
Descrição: A exposição à nicotina causa diversas alterações na função renal, incluindo a redução do ritmo de filtração glomerular (FG), do fluxo plasmático renal (FPR) e aumento na resistência vascular renal. O transporte de íons bem como o funcionamento da bomba Na+K+ATPase também são prejudicados pelo efeito da nicotina. A gravidez é acompanhada por adaptações do organismo materno incluindo a vasodilatação sistêmica e intrarenal com elevação no FPR e na FG. Além disso, a retenção de sal e água pelos rins é fundamental para o aumento do volume circulante. Embora os efeitos da exposição pré-natal à nicotina sobre o desenvolvimento fetal sejam bem conhecidos, poucos estudos são direcionados aos seus efeitos sobre o organismo materno e particularmente sobre as adaptações renais e sistêmicas observadas durante a gestação. Como os níveis de nicotina dentro do rim são altos e essas concentrações influenciam os parâmetros hemodinâmicos sistêmicos e renais pretendemos avaliar as possíveis alterações da função renal materna causadas pela exposição à nicotina durante a gravidez..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
2009 - 2012
Possíveis mecanismos mediadores da resistência de células mesangiais (CM) à angiotensina II (AngII) durante a gravidez em ratas.
Descrição: A gravidez normal é caracterizada por vasodilatação sistêmica e intrarenal com aumento do fluxo plasmático e da filtração glomerular (FG). O tônus das células mesangiais (CM) influencia diretamente o coeficiente de ultrafiltração glomerular e, portanto a FG. Foi observado previamente que, a semelhança de células da vasculatura lisa, CM provenientes de ratas prenhes apresentam relativa insensibilidade a AngII, a qual induziu menor elevação na concentração de cálcio intracelular (Cai) nestas células. Neste trabalho avaliamos possíveis mecanismos envolvidos na modulação do tônus das CM em resposta a AngII durante a gravidez. CM foram cultivadas a partir de rins de ratas virgens (V) e prenhes (P)..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.


Membro de corpo editorial


2000 - Atual
Periódico: Jornal Brasileiro de Nefrologia


Revisor de periódico


1994 - Atual
Periódico: Kidney International (0085-2538)
1994 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
1999 - Atual
Periódico: Jornal Brasileiro de Nefrologia (0101-2800)
2000 - Atual
Periódico: American Journal of Physiology. Renal Physiology
2002 - Atual
Periódico: Revista da Associação Médica Brasileira
1998 - Atual
Periódico: Nefrologia Latinoamericana
2003 - Atual
Periódico: Nephrology Dialysis and Transplantation
2002 - Atual
Periódico: Journal of the American Society of Nephrology


Revisor de projeto de fomento


1999 - Atual
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
1995 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
1995 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Geral.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Nefrologia.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Renal.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2013
Melhor Trabalho apresentado oralmente, SBN - Regional São Paulo.
2013
10 melhores trabalhos apresentados, Sociedade Europeia de Nefrologia.
2013
Outstanding Scientific Presentation, European Dialysis and Transplant Association (ERA-EDTA).
2013
Membro Eleito do Conselho da Sociedade Internalcional de Nefrologia, International Society of Nephrology.
2003
Prêmio Magaldi, Sociedade de Nefrologia do Estado de São Paulo.
1999
Prêmio Magaldi, Sociedade Brasileira de Nefrologia - Regional São Paulo.
1995
3o. Premio da Associação Médica Brasileira, Associação Médica Brasileira/AMB.
1995
Premio Magaldi, Sociedade Brasileira de Nefrologia/SBN.
1990
Prêmio Jairo Ramos, Associação dos Docentes da Escola Paulista de Medicina.
1989
Prêmio Academia de Medicina de São Paulo, Academia de Medicina de São Paulo.
1986
Prêmio Jairo Ramos, Associação dos Docentes da Escola Paulista de Medicina.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:79
Total de citações:1463
Fator H:20
Boim, Mirian A  Data: 01/09/2015

SCOPUS

Outras
Total de trabalhos:89
Total de citações:2834
Boim MA  Data: 02/03/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
DA SILVA NOVAES, ANTÔNIO2018DA SILVA NOVAES, ANTÔNIO ; RIBEIRO, ROSEMARA SILVA ; PEREIRA, LUCIANA GUILHERMINO ; BORGES, FERNANDA TEIXEIRA ; Boim, Mirian Aparecida . Intracrine action of angiotensin II in mesangial cells: subcellular distribution of angiotensin II receptor subtypes AT1 and AT2. MOLECULAR AND CELLULAR BIOCHEMISTRY, v. 23, p. 1-8, 2018.

2.
GATAI, P.2018GATAI, P. ; MAQUIGUSSA, E. ; NOVAES, A. S. ; RIBEIRO, R. S. ; VARELA, VANESSA ARAUJO ; ORMANJI, M. S. ; Boim, M.A. . miR-26a modulates HGF and STAT3 effects on the kidney repair process in a glycerol-induced AKI model in rats. JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY, v. 119, p. 7757-7766, 2018.

3.
MAQUIGUSSA, EDGAR2018MAQUIGUSSA, EDGAR ; PATERNO, JOSNE C. ; DE OLIVEIRA POKORNY, GABRIEL H. ; DA SILVA PEREZ, MARIANA ; VARELA, VANESSA A. ; DA SILVA NOVAES, ANTÔNIO ; Schor, Nestor ; BOIM, MIRIAN A. . Klotho and PPAR Gamma Activation Mediate the Renoprotective Effect of Losartan in the 5/6 Nephrectomy Model. Frontiers in Physiology, v. 9, p. 1-9, 2018.

4.
RIBEIRO, ROSEMARA S.2017RIBEIRO, ROSEMARA S. ; PASSOS, CLEVIA S. ; NOVAES, ANTÔNIO S. ; MAQUIGUSSA, EDGAR ; GLÓRIA, MARIA A. ; VISONÁ, IRIA ; YKUTA, OLINDA ; OYAMA, LILA M. ; BOIM, MIRIAN A. . Precocious obesity predisposes the development of more severe cisplatin-induced acute kidney injury in young adult mice. PLoS One, v. 12, p. e0174721, 2017.

5.
FERREIRA, VANESSA MEIRA2016FERREIRA, VANESSA MEIRA ; PASSOS, CLEVIA SANTOS ; MAQUIGUSSA, EDGAR ; Pontes, Roberto Braz ; BERGAMASCHI, CASSIA TOLEDO ; Campos, Ruy Ribeiro ; Boim, Mirian Aparecida . Chronic Nicotine Exposure Abolishes Maternal Systemic and Renal Adaptations to Pregnancy in Rats. Plos One, v. 11, p. e0150096, 2016.

6.
NEVES, R. V. P.2016NEVES, R. V. P. ; SOUZA, M. K. ; BACURAU, R. F. P. ; PASSOS, CLÉVIA S. ; Boim, M.A. ; CÂMARA, NIELS O. . Resistance Training in Spontaneously Hypertensive Rats with Severe Hypertension. Arquivos Brasileiros de Cardiologia (eletronic), v. 23, p. 45, 2016.

7.
PASSOS, CLÉVIA DOS SANTOS2016PASSOS, CLÉVIA DOS SANTOS ; RIBEIRO, ROSEMARA DA SILVA ; ROSA, THIAGO DOS SANTOS ; NEVES, RODRIGO VANERSON PASSOS ; COSTA, FERNANDO ; GINOSA, MILTON ; Boim, Mirian Aparecida . Cardiovascular and Renal Effects of Birdseed Associated with Aerobic Exercise in Rats. Medicine and Science in Sports and Exercise, v. 26, p. 1-12, 2016.

8.
OLIVEIRA-SALES, ELIZABETH BARBOSA DE2016OLIVEIRA-SALES, ELIZABETH BARBOSA DE ; VARELA, VANESSA ARAUJO ; MAQUIGUSSA, EDGAR ; BORGES, FERNANDA TEIXEIRA ; SHIMOURA, CAROLINE GUSSON ; GOMES, GUIOMAR ; Campos, Ruy Ribeiro ; Boim, Mirian Aparecida . Renovascular hypertension: Effects of mesenchymal stem cells in the contralateral hypertensive kidney in rats. Clinical and Experimental Hypertension (1993, Print), v. 20, p. 1-8, 2016.

9.
SALES, ELIZABETH B. OLIVEIRA2015SALES, ELIZABETH B. OLIVEIRA ; VARELA, VANESSA A. ; BERGAMASCHI, CASSIA T. ; Campos, Ruy R. ; BOIM, MIRIAN A. . Effects of mesenchymal stem cells in the renovascular hypertension. Experimental Physiology (Print), v. 2, p. n/a-n/a, 2015.

10.
MAQUIGUSSA, EDGAR2015MAQUIGUSSA, EDGAR ; ARNONI, CARINE ; PEREIRA, LUCIANA ; BOIM, MIRIAN . Calcitriol ameliorates renal damage in a pre-established proteinuria model. Molecular Medicine Reports (Online), v. 12, p. 1009-10015, 2015.

11.
Oliveira-Sales, Elizabeth Barbosa2015Oliveira-Sales, Elizabeth Barbosa ; Boim, Mirian A . Mesenchymal stem cells and chronic renal artery stenosis. American Journal of Physiology. Renal Physiology, v. 1, p. ajprenal.00341.2015-1, 2015.

12.
ARNONI, C. P.2014ARNONI, C. P. ; Maquigussa, E. ; PASSOS, C. S. ; PEREIRA, L. G. ; BOIM, M. A. . Inhibition of cellular transdifferentiation by losartan minimizes but does not reverse type 2 diabetes-induced renal fibrosis. JRAAS. Journal of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System, v. 2, p. 147032031349781, 2014.

13.
CUNHA, JULIANA S.2014CUNHA, JULIANA S. ; FERREIRA, VANESSA M. ; MAQUIGUSSA, EDGAR ; NAVES, MARCELO A. ; BOIM, MIRIAN A. . Effects of high glucose and high insulin concentrations on osteoblast function in vitro. Cell and Tissue Research (Print), v. 2, p. 1432-0878, 2014.

14.
Oliveira-Sales, Elizabeth B.2013Oliveira-Sales, Elizabeth B. ; MAQUIGUSSA, EDGAR ; SEMEDO, PATRICIA ; PEREIRA, LUCIANA G. ; FERREIRA, VANESSA M. ; CÂMARA, NIELS O. ; BERGAMASCHI, CASSIA T. ; Campos, Ruy R. ; BOIM, MIRIAN A. . Mesenchymal Stem Cells (MSC) Prevented the Progression of Renovascular Hypertension, Improved Renal Function and Architecture. Plos One, v. 8, p. e78464, 2013.

15.
RAZVICKAS, CLARA VERSOLATO2013RAZVICKAS, CLARA VERSOLATO ; BORGES, FERNANDA TEIXEIRA ; OLIVEIRA, ANDRÉIA SILVA DE ; Schor, Nestor ; Boim, Mirian Aparecida . The effect of hypoxia and reoxygenation in the response of mesangial cells to angiotensin II in vitro. Jornal Brasileiro de Nefrologia (Impresso), v. 35, p. 259-264, 2013.

16.
Brancalion, Ana Paula S.2012Brancalion, Ana Paula S. ; Oliveira, Rejane B. ; Sousa, João Paulo B. ; Groppo, Milton ; Berretta, Andresa A. ; Barros, Marcio E. ; Boim, Mirian A. ; Bastos, Jairo K. . Effect of hydroalcoholic extract from Copaifera langsdorffii leaves on urolithiasis induced in rats. Urological Research, v. 40, p. 1, 2012.

17.
Passos, Clévia Santos2012Passos, Clévia Santos ; Pontes, Roberto Braz ; Carvalho, Lucimeire Nova ; Ikuta, Olinda ; Campos, Ruy Ribeiro ; Boim, Mirian Aparecida . Blood pressure reducing effects of. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology (Online), v. 90, p. 201-208, 2012.

18.
CRISTOVAM, P. C.2012CRISTOVAM, P. C. ; CARMONA, A. K. ; ARNONI, C. P. ; Maquigussa, E. ; PEREIRA, L. G. ; BOIM, M. A. . Role of chymase in diabetic nephropathy. Experimental Biology and Medicine (Maywood. Online), v. 237, p. 985-992, 2012.

19.
CARVALHO, LUCIMEIRE N.2012CARVALHO, LUCIMEIRE N. ; CRISTOVAM, PRISCILA C. ; PASSOS, CLÉVIA S. ; BOIM, MIRIAN A. . Mesangial Cells Cultured from Pregnant Rats Display Reduced Reactivity to Angiotensin II: the Role of Relaxin, Nitric Oxide and AT2 Receptor. Cellular Physiology and Biochemistry, v. 30, p. 1456-1464, 2012.

20.
CABALGANTE, MARIA JOSÉ RODRIGUEZ2012CABALGANTE, MARIA JOSÉ RODRIGUEZ ; GADOLA, LILIANA ; LUZARDO, LEONELLA ; MÁRQUEZ, MARÍA ; BOGGIA, JOSÉ ; Boim, Mirian Aparecida . Calcium citrate improves the epithelial-to-mesenchymal transition induced by acidosis in proximal tubular cells. Jornal Brasileiro de Nefrologia (Impresso), v. 34, p. 343-348, 2012.

21.
Campos, Ruy R2011Campos, Ruy R ; Oliveira-Sales, Elizabeth B ; Nishi, Érika E ; Boim, Mirian A ; Dolnikoff, Miriam S ; Bergamaschi, Cássia T . The role of oxidative stress in renovascular hypertension. Clinical and Experimental Pharmacology & Physiology, v. 38, p. 144-152, 2011.

22.
PEREIRA, L. G.2011PEREIRA, L. G. ; ARNONI, C. P. ; Maquigussa, E. ; CRISTOVAM, P. C. ; Dreyfuss, J. ; BOIM, M. A. . (Pro)renin receptor: another member of the system controlled by angiotensin II?. JRAAS. Journal of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System, v. 1, p. 1-2, 2011.

23.
Nishi, Erika Emy2010Nishi, Erika Emy ; Oliveira-Sales, Elizabeth Barbosa ; Bergamaschi, Cássia T. ; Oliveira, Thais Galvão César ; Boim, M.A. ; Campos, Ruy R. . Chronic Antioxidant Treatment Improves Arterial Renovascular Hypertension and Oxidative Stress Markers in the Kidney in Wistar Rats. American Journal of Hypertension, p. 589, 2010.

24.
Boim, M.A.;de Oliveira-Sales, Elizabeth Barbosa;Maquigussa, E.;Francescato, H. D. C.;Boim, Mirian A;Boim, Mirian Aparecida;BOIM, MIRIAN A.;BOIM, MIRIAN2010Boim, M.A.; Nishi, Erika Emy ; Boim, Mirian Aparecida ; Dolnikoff, Miriam Sterman ; Bergamaschi, Cássia T. ; Campos, Ruy R. . Upregulation of AT1R and iNOS in the Rostral Ventrolateral Medulla (RVLM) Is Essential for the Sympathetic Hyperactivity and Hypertension in the 2K-1C Wistar Rat Model. American Journal of Hypertension, p. 233-240, 2010.

25.
Maquigussa, E.2010Maquigussa, E.; ARNONI, C. P. ; CRISTOVAM, P. C. ; de Oliveira, A. S. ; HIGA, E. M. S. ; BOIM, M. A. . Escherichia coli lipopolysaccharide impairs the calcium signaling pathway in mesangial cells: role of angiotensin II receptors. Experimental Biology and Medicine (Maywood), v. 235, p. 761-767, 2010.

26.
Francescato, H. D. C.2010Francescato, H. D. C.; Cunha, F. Q. ; Costa, R. S. ; Barbosa Junior, F. ; BOIM, M. A. ; ARNONI, C. P. ; da Silva, C. G. A. ; Coimbra, T. M. . Inhibition of hydrogen sulphide formation reduces cisplatin-induced renal damage. Nephrology Dialysis Transplantation, p. 45-56, 2010.

27.
Dugaich, Adriana P. Castilho2010Dugaich, Adriana P. Castilho ; Oliveira-Sales, Elizabeth B. ; Abreu, Nayda P. ; Boim, Mirian A. ; Bergamaschi, Cássia T. ; Campos, Ruy R. . Role of the Rostral Ventrolateral Medulla in the Arterial Hypertension in Chronic Renal Failure. International Journal of Hypertension, v. 2010, p. 1-6, 2010.

28.
Boim, Mirian A.2010Boim, Mirian A.; HEILBERG, I. P. ; SCHOR, N. . Phyllanthus niruri as a Promising Alternative Treatment for Nephrolithiasis. Brazilian Journal of Urology (Cessou em 2002. Cont. ISSN 1677-5538 International Braz J Urol (Impresso)), v. 36, p. 657-664, 2010.

29.
KUMAR, R.2009KUMAR, R. ; Boim, M.A. . Diversity of pathways for intracellular angiotensin II synthesis. Current Opinion in Nephrology and Hypertension, v. 18, p. 33-39, 2009.

30.
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Boim, M.A.; SANTOS, O. F. P. (Org.) ; SCHOR, N. (Org.) . Clínica Médica: Medicina Celular e Molecular. 1. ed. Rio de Janeiro: Atheneu, 2003. v. 1.

3.
Boim, M.A.; NADER, H. B. (Org.) . Bases Moleculares da Biologia, da Genética e da Farmacologia. 1. ed. Rio de Janeiro: Atheneu, 2003. v. 1. 382p .

4.
Boim, M.A.; SANTOS, O. F. P. (Org.) ; SCHOR, N. (Org.) . Insuficiência Renal Aguda: Fisiopatologia, Clínica e Tratamento. 1. ed. São Paulo, SP: Sarvier Editora de Livros Médicos Ltda, 1997. v. 1. 381p .

Capítulos de livros publicados
1.
DURÃO JR, M. S. ; Boim, M.A. ; PAVAO, O. ; SCOR, N. . Lesão Renal Aguda. In: Emilia I Sato; Arnaldo L Colombo; Durval R Borges; Luiz R Ramos; Lydia M ferreira; Ryth Guinsburg. (Org.). Atualização Terapêutica: diagnóstico eTratamento. 26ed.São Paulo: Artes Medicas, 2018, v. 1, p. 1745-1747.

2.
Boim, M.A.; SCHOR, N. . Fisiopatologia da Lesão Renal Aguda. In: Nestor Schor; Marcelino de SDouza Durão Jr.; Gianna Mastroianni Kirsztajn. (Org.). Lesão Renal Aguda: Manual Prático. 1ed.São Paulo: Livraria Balieiro, 2016, v. , p. 1-11.

3.
Boim, M.A.; BARROS, M. E. ; NISHIURA, J. L. ; HEILBERG, I. P. ; SCHOR, N. . Cha de quebra pedra - Phyllanthus niruri. In: Ita Pfeferman Heilber e Nestor Schor. (Org.). Cálculo Renal - Investigação e Terapêutica. 2ed.São Paulo: Livraria Balieiro, 2016, v. 1, p. 364-370.

4.
Boim, Mirian A; BARROS, M. E. ; José Luiz Nishiura ; HEILBERG, I. P. ; SCHOR, N. . Cha de Quebra Pedra (Phyllanthus niruri). In: Ita P. Heilberg; Nestor Schor. (Org.). Cálculo Renal: Investigação eTerapêutica. 2ed.São Paulo: Livraria Balieiro, 2015, v. 1, p. 364-370.

5.
DURÃO JR, M. S. ; Boim, M.A. ; SANTOS, O. F. P. ; SCHOR, N. . Lesão Renal Aguda. In: Colombo AL; Ramos LR; Ferreira LM; Guinsburg R. (Org.). Atualização Terapêutica. 25ed.São Paulo: Artes Médicas, 2014, v. 1, p. 1568-1571.

6.
HEILBERG, I. P. ; Boim, M.A. . Tubulopatias. In: Luciano Fochesatto Filho; Elvino Barros. (Org.). Medicina Interna na prática clínica. 1ed.Porto Alegre: Artmed, 2013, v. , p. 645-657.

7.
Boim, Mirian A; ZATZ, R. ; TEIXEIRA, V. P. C. . Modulação humoral da função renal. In: Roberto Zatz; Antonio Carlos Seguro; Gerhard Malnic. (Org.). Bases Fisiológicas da Nefrologia. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2011, v. , p. 25-43.

8.
SANTOS, O. F. P. ; DURÃO JR, M. S. ; Cendoroglo MC ; DRAIBE, S. A. ; Boim, Mirian A. ; SCHOR, N. . Insuficiência Renal Aguda. In: Miguel Carlos Riella. (Org.). Principios de nefrologia e disturbios hidroeletrolíticos. 5ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2010, v. , p. 355-367.

9.
Boim, M.A.; TEIXEIRA, V. P. C. ; SCHOR, N. . The physiology of the glomerular tuft. In: Claudio Ronco; Rinaldo Bellomo; John Kellum. (Org.). Critical Care Nephrology. 2ed.Canadá: Saunders Elsevier, 2009, v. 1, p. 122-128.

10.
BARROS, M. E. ; BOIM, M. A. ; SCHOR, N. . Cha de Quabra Pedra (Phyllathus niruri) e Litíase Urinária. In: Jenner Cruz; Helga M.M. Cruz; Gianna Mastroianni Kirsztajn. (Org.). Atualidades em Nefrologia 10. 10ed.São Paulo: Sarvier, 2008, v. 1, p. 343-348.

11.
DURÃO JR, M. S. ; Boim, Mirian A. ; SANTOS, O. F. P. ; SCHOR, N. . Insuficiência Renal Aguda. In: Durval Rosa Borges; Hanna A. Rothschild. (Org.). Atualização Terapêutica 2007. 23ed.São Paulo: Artes Medicas, 2007, v. 1, p. 950-952.

12.
BOIM, M. A.; SCHOR, N. . Biologia Molecular em Nefrologia: Indicativos Terapêuticos. In: Durval Rosa Borges. (Org.). Atualização Terapêutica 2007. 23ed.São Paulo: Artes Medicas, 2007, v. 1, p. 1013-1016.

13.
Boim, M.A.; SCHOR, N. . Alterações Nefrológicas da Gravidez. In: H. Bruschini, J.C. Truzzi, M. Srougi.. (Org.). Distúrbios Urológicos na Gravidez.. 1ed.São Paulo: Manole, 2006, v. , p. 121-134.

14.
Boim, M.A.; SCHOR, N. . Noção Básica de Fisiologia. In: Antonio Carlos Lopes ; Nestor Schor.. (Org.). Diagnóstico e Tratamento em Clinica Médica. : , 2006, v. , p. -.

15.
Boim, M.A.; CAMPOS, A. H. ; SCHOR, N. . Biologia Celular e Molecular aplicada à Nefrologia. In: Vanda Benini; Julio Toporovsky; Valderez R. de Mello; Dino Martino Filho; Olberes V.B. Andrade. (Org.). Nefrologia Pediatrica. 2ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006, v. 1, p. 51-55.

16.
Boim, M.A.; TEIXEIRA, V. P. C. ; SCHOR, N. . The physiology and function of the glomerular tuft.. In: Cláudio Ronco; Rinaldo Bellomo ;John A. Kellum. (Org.). Critical Care Nephrology Reference. : , 2006, v. , p. -.

17.
TEIXEIRA, V. P. C. ; Boim, M.A. ; SCHOR, N. . Principios de fisiologia renal aplicada: a fisiologia do tufo glomerular. In: Jenner Cruz; Helga Maria M. Cruz; Rui Toledo Barros. (Org.). Atualidades em Nefrologia. 9ed.São Paulo: Sarvier Editora de Livros Médicos, 2006, v. 1, p. 103-108.

18.
SANTOS, O. F. P. ; Boim, M.A. ; SCHOR, N. . Insuficiência Renal Aguda: Fisiopatologia. In: Julio Toporovski; Valderea R. Mello; Dino Martini Filho; Vanda Benini; Olberes V.B. de Andrade. (Org.). Nefrologia Pediátrica. 2ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006, v. 1, p. 220-225.

19.
DURÃO JR, M. S. ; Boim, M.A. ; SCHOR, N. . Insuficiência renal aguda. In: Durval Rosa Borges. (Org.). Atualização Terapêutica. 22ed.São Paulo: Artes Médicas, 2005, v. , p. 965-966.

20.
Boim, M.A.; SCHOR, N. . Biologia Molecular em Nefrologia - Indicativos Terapêuticos. In: Durval Rosa Borges. (Org.). Atualização Terapêutica. 22ed.São Paulo: Artes Médicas, 2005, v. , p. 966-968.

21.
LARANJA, S. M. R. ; SCHOR, N. ; Boim, M.A. ; SANTOS, O. F. P. . Nefrotoxicidade dos contrastes iodados. In: Durval Rosa Borges. (Org.). Atualização Terapêutica. 22ed.São Paulo: Artes Médicas, 2005, v. , p. 968-969.

22.
GOMES, S. A. ; Boim, M.A. ; HEILBERG, I. P. . Bases Moleculares das doenças renais. In: Nestor Schor, Mirian A Boim, Oscar F Pavão dos Santos. (Org.). Clínica Médica ? Medicina Celular e Molecular ? Volume III: Bases Moleculares da Nefrologia.. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2004, v. III, p. 13-24.

23.
SCHOR, N. ; LARANJA, S. M. R. ; Boim, M.A. . Insuficiência renal aguda induzida por endotoxinas.. In: N. Schor, M.A. Boim, O.F. Pavão dos Santos. (Org.). Clínica Médica ? Medicina Celular e Molecular ? Volume III: Bases Moleculares da Nefrologia.. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2004, v. III, p. 150-168.

24.
VATTIMO, M. F. ; SCHOR, N. ; SANTOS, O. F. P. ; Boim, M.A. . Nefrotoxicidade por drogas: Antibióticos e Antivirais.. In: N Schor, Boim MA, Pavão dos Santos OF. (Org.). Clínica Médica ? Medicina Celular e Molecular ? Volume III: Bases Moleculares da Nefrologia.. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2004, v. III, p. 201-208.

25.
SANTOS, O. F. P. ; DRAIBE, S. A. ; Boim, M.A. ; SCHOR, N. . Insuficiência Renal Aguda. In: Miguel C. Riella. (Org.). Princípios em Nefrologia e Distúrbios Hidroeletrolíticos. 4a.ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2003, v. , p. 338-401.

26.
Boim, M.A.; HEILBERG, I. P. ; SCHOR, N. . Crystal-cell interaction: from crystals to stones. In: Hans-Göran Tiselius. (Org.). Biochemistry of Stones. : , 2003, v. , p. -.

27.
HEILBERG, I. P. ; Boim, M.A. ; SCHOR, N. . Biochemical differences between stone formers and normal subjects. In: Hans-Göran Tiselius. (Org.). Biochemistry of Stones. : , 2003, v. , p. -.

28.
Boim, M.A.. Expressão e Tadução da Informação Genética. In: Boim MA, Nader HB. (Org.). Bases moleculares da biologia, genética e farmacologia. 1ed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2003, v. 1, p. 85-92.

29.
Boim, M.A.; CASARINI, D. E. . Tópicos em Fisiologia Renal. In: Horácio Ajzen e Nestor Schor. (Org.). Guia de Medicina Ambulatorial e Hospitalar: Nefrologia. 1ed.São Paulo: Manole, 2002, v. , p. 9-17.

30.
Boim, M.A.; SANTOS, B. F. C. ; SANTOS, O. F. P. . Distúrbios do Metabolismo do Potássio. In: Hoirácio Ajzen e Nestor Schor. (Org.). Guia Prático de Medicina Ambulatorial e Hospitalar: Nefrologia. São Paulo: Manole, 2002, v. , p. 51-61.

31.
Boim, M.A.; SANTOS, O. F. P. ; SCHOR, N. . Insuficiência Renal Aguda - Etiologia, Diagnóstico e Tratamento. In: Horácio Ajzen e Nestor Schor. (Org.). Guia Prático de Medicina Ambulatorial e Hospitalar: Nefrologia. São Paulo: Manole, 2002, v. , p. 247-260.

32.
Boim, M.A.; SCHOR, N. . Rim e Gravidez. In: Horácio Ajzen e Nestor Schor. (Org.). Guia Prático de Medicina Ambulatorial e Hospitalar: Nefrologia. São Paulo: Manole, 2002, v. , p. 315-320.

33.
VATTIMO, M. F. ; SANTOS, O. F. P. ; SCHOR, N. ; Boim, M.A. . Nefrotoxicidade por Drogas. In: Horácio Ajzen e Nestor Schor. (Org.). Guia Prático de Medicina Ambulatorial e Hospitalar: Nefrologia. São Paulo: Manole, 2002, v. , p. 321-334.

34.
CASARINI, D. E. ; HIGA, E. M. S. ; Boim, M.A. . Tabelas de Normalidade e Conversões. In: Horácio Ajzen e Nestor Schor. (Org.). Guia Prático de Medicina Ambulatorial e Hospitalar: Nefrologia. São Paulo: Manole, 2002, v. , p. 445-457.

35.
SANTOS, O. F. P. ; Boim, M.A. ; LARANJA, S. M. R. ; SCHOR, N. . Contrast medium-induced nephropathy. In: Massry and Glassock. (Org.). Textbook of Nephrology. 4ed.New York: Lippincott Williams & Wilkins, 2001, v. 1, p. 950-953.

36.
Boim, M.A.; SCHOR, N. . Biologia Molecular em Nefrologia: Indicativos Terapêuticos.. In: Durval Rosa Borges e Hanna A Rothschild.. (Org.). Atualização Terapêutica. 20ed.São Paulo: Artes Médicas, 2001, v. , p. 796-799.

37.
LARANJA, S. M. R. ; Boim, M.A. ; SANTOS, O. F. P. ; SCHOR, N. . Nefrotoxicidade.. In: Durval Rosa Borges e Hanna A Rothschild. (Org.). Atualização Terapêutica. 20ed.São Paulo: Artes Médicas, 2001, v. , p. 800-805.

38.
DURÃO JR, M. S. ; Boim, M.A. ; SANTOS, O. F. P. ; SCHOR, N. . Insuficiência Renal Aguda. In: Durval Rosa Borges e Hanna A Rothschild. (Org.). Insuficiência Renal Aguda. 20ed.São Paulo: Artes Médicas, 2001, v. , p. 738-740.

39.
NISHIURA, J. L. ; Boim, M.A. ; FREITAS, A. M. ; HEILBERG, I. P. ; SCHOR, N. . Produtos Naturais na litíase renal: análise baseada em evidênicas. In: J. Cruz; R.T. Barros; H.M.M. Cruz. (Org.). Atualidades em Nefrologia. São Paulo: Sarvier Editora de Livros Médicos, 2000, v. 6, p. 179-182.

40.
Boim, M.A.; SCHOR, N. . Biologia molecular em Nefrologia: indicativos terapêuticos. In: Oswaldo Luiz Ramos; Hanna A Rothschild. (Org.). Atualização Terapêutica: Manual prático de diagnóstico e tratamento. 19ed.São Paulo: , 1999, v. 1, p. 431-434.

41.
Boim, M.A.; SCHOR, N. . Nefrotoxicidade. In: Oswaldo L Ramos, Hanna Rothschild. (Org.). Atualização Terapêutica: Manual prático de diagnóstico e tratamento. 19ed.São Paulo: Editora Artes Médicas Ltda, 1999, v. 1, p. 435-445.

42.
Boim, M.A.; SILVA FILHO, A. P. . Introdução à Biologia Molecular em Pneumologia. In: Ana Luiza G. Fernandes, Eliana S.P. S. Mendes, Mário Terra Filho. (Org.). Pneumologia: Atualização e Reciclagem. 3ed.São Paulo: Editora Atheneu, 1999, v. 3, p. 3-9.

43.
Boim, M.A.; SCHOR, N. . Função Renal. In: Nestor Schor, Miguel Srougi. (Org.). Nefrologia Urologia Clínica. 1ed.São Paulo: Sarvier Editora de Livros Médicos Ltda, 1998, v. 1, p. 3-10.

44.
Boim, M.A.; SANTOS, O. F. P. ; SCHOR, N. . Insuficiência Renal Aguda: Etiologia, Diagnóstico e Tratamento. In: Nestor Schor, Miguel Srougi. (Org.). Nefrologia Urologia Clínica. 1ed.São Paulo: Sarvier Editora de Livros Médicos Ltda, 1998, v. 1, p. 20-28.

45.
VATTIMO, M. F. ; SANTOS, O. F. P. ; SCHOR, N. ; Boim, M.A. . Nefrotoxicidade por drogas: antibióticos e antivirais. In: Nestor Schor, Miguel Srougi. (Org.). Nefrologia Urologia Clínica. 1ed.São Paulo: Sarvier Editora de Livros Médicos Ltda, 1998, v. 1, p. 55-60.

46.
Boim, M.A.; SCHOR, N. . Fisiopatologia de Insuficiência Renal Aguda. In: Eduardo Honsi. (Org.). Insuficiência Renal Aguda em UTI. 1ed.São Paulo: Editora Atheneu, 1998, v. 1, p. 51-67.

47.
Boim, M.A. . Biologia Molecular Em Nefrologia: Indicativos Terapêuticos.. In: . O. L. Ramos e H. A Rothschild. (Org.). Atualização Terapêutica.. 18ed.São Paulo: Ed. Artes Médicas,, 1997, v. 1, p. -.

48.
Boim, M.A. . Fisiopatologia do Glomérulo.. In: Oscar Fernando Pavão dos Santos; Nestor Schor; Mirian Boim. (Org.). Insuficiência Renal Aguda: Fisiopatologia, Clínica e Tratamento. 1ed.São Paulo, SP: Sarvier Editora de Livros Médicos Ltda, 1997, v. 1, p. -.

49.
Boim, M.A. . Biologia Celular.. In: Oscar Fernando Pavão dos Santos; Nestor Schor; Mirian Boim. (Org.). Insuficiência Renal Aguda: Fisiopatologia, Clínica e Tratamento.. 1ed.São Paulo, SP.: Sarvier Editora de Livros Médicos Ltda, 1997, v. 1, p. -.

50.
Boim, M.A. . Biologia Molecular. In: Oscar Fernando Pavão dos Santos; NEstor Schor; Mirian Boim. (Org.). Insuficiência Renal Aguda: Fisiopatologia, Clínica e Tratamento.. 1ed.São Paulo, SP: Sarvier, 1997, v. 1, p. -.

51.
Boim, M.A. . Sistemas Hormonais. In: Oscar Fernando Pavão dos Santos; Nestor Schor; Mirian Boim. (Org.). Insuficiência Renal Aguda: Fisiopatologia, Clínica e Tratamento.. 1ed.São Paulo, SP: Sarvier Editora de Livros Médicos Ltda, 1997, v. 1, p. -.

52.
Boim, M.A. . Insuficiência Renal Aguda Pré-Renal.. In: Oscar Fernando Pavão dos Santos; Nestor Schor; Mirian Boim. (Org.). Insuficiência Renal Aguda: Fisiopatologia, Clínica e Tratamento.. 1ed.São Paulo, SP: Sarvier Editora de Livros Médicos Ltda, 1997, v. 1, p. -.

53.
Boim, M.A. ; BOIM MA . Ira Nefrotóxica: Antibióticos e Anti-Virais. .. In: Oscar Fernando Pavão dos Santos; Nestor Schor; Mirian Boim. (Org.). Insuficiência Renal Aguda: Fisiopatologia, Clínica e Tratamento. 1ed.São Paulo, SP: Sarvier Editora de Livros Médicos Ltda, 1997, v. 1, p. -.

54.
Boim, M.A. . Ira Nefrotóxica: Drogas Anti-Neoplásicas. In: Oscar Fernando Pavão dos Santos; Mirian Boim; Nestor Schor. (Org.). Insuficiência Renal Aguda: Fisiopatologia, Clínica e Tratamento.. 1ed.São Paulo: Sarvier Editora de Livros Médicos Ltda, 1997, v. 1, p. -.

55.
Boim, M.A. . Ira Nefrotóxica: Ciclosporina e Fk 506. In: Oscar Fernando Pavão dos Santos; Nestor Schor; Mirian Boim. (Org.). Insuficiência Renal Aguda: Fisiopatologia, Clínica e Tratamento. 1ed.São Paulo, SP: Sarvier Editora de Livros Médicos Ltda, 1997, v. 1, p. -.

56.
Boim, M.A. . Ira Nefrotóxica: Radiação. In: Oscar Fernando Pavão dos Santos; Nestor Schor; Mirian Boim. (Org.). Insuficiência Renal Aguda: Fisiopatologia, Clínica e Tratamento. 1ed.São Paulo, SP: Sarvier Editora de Livros Médicos Ltda, 1997, v. 1, p. -.

57.
Boim, M.A. . Ira Isquêmica: Necrose Tubular Aguda. In: Oscar Fernando Pavão dos Santos; Mirian Boim; Nestor Schor. (Org.). Insuficiência Renal Aguda: Fisiopatologia, Clínica e Tratamento. 1ed.são Paulo, SP: Sarvier Editora de Livros Médicos Ltda, 1997, v. 1, p. -.

58.
Boim, M.A. ; BOIM MA . Ira e Septicemia. In: Oscar Fernando Pavão dos Santos; Mirian Boim; Nestor Schor. (Org.). Insuficiência Renal Aguda: Fisiopatologia, Clínica e Tratamento. 1ed.São Paulo, SP: Sarvier Editora de Livros Médicos Ltda, 1997, v. 1, p. -.

59.
Boim, M.A. . Nutrição, Ira e Terapia Intensiva. In: Oscar Fernando Pavão dos Santos; Nestor Schor; Mirian Boim. (Org.). Insuficiência Renal Aguda: Fisiopatologia, Clínica e Tratamento. 1ed.São Paulo, SP: Sarvier Editora de Livros Médicos Ltda, 1997, v. 1, p. -.

60.
Boim, M.A. . Ira Prevenção. In: Oscar Fernando Pavão dos Santos; Nestor Schor; Mirian Boim. (Org.). Insuficiência Renal Aguda: Fisiopatologia, Clínica e Tratamento. 1ed.São Paulo, SP: Sarvier Editora de Livros Médicos Ltda, 1997, v. 1, p. -.

61.
Boim, M.A. . Ira: Perspectivas. In: Oscar Fernando Pavão dos Santos; Mirian Boim; Nestor Schor;. (Org.). Insuficiência Renal Aguda: Fisiopatologia, Clínica e Tratamento. 1ed.São Paulo, SP: Sarvier Editora de Livros Médicos Ltda, 1997, v. 1, p. -.

62.
Boim, M.A.. Ira Nefrotóxica: Antiinflamatórios. In: Oscar Fernando Pavão dos Santos; Nestor Schor; Mirian Boim. (Org.). Insuficiência Renal Aguda: Fisiopatologia, Clínica e Tratamento.. 1ed.São Paulo, SP: Sarvier Editora de Livros Médicos Ltda, 1997, v. 1, p. -.

63.
Boim, M.A. . Avanços da Biologia Celular e Molecular Na Insuficiência Renal Aguda.. In: J.Cruz, R.T. Barros. (Org.). Atualidades em Nefrologia 4. 1ed.São Paulo, SP: Ed. Sarvier, São Paulo, 1996, v. 4, p. -.

64.
Boim, M.A. . Insuficiência Renal Aguda.. In: M. C. Riella. (Org.). Princípios de Nefrologia e Distúrbios Hidroeletrolíticos. 2ed.: Ed. Guanabara Koogan., 1996, v. 1, p. -.

65.
Boim, M.A.. Renal Potassium Channels.. In: J. V. Bonventre, D. Schlondorff.. (Org.). Molecular Nephrology - Kidney Function in Health and Disease.. 1ed.New Yprk, NY: Marcel Dekker, Inc., 1995, v. 1, p. 335-347.

66.
Boim, M.A. . Biologia Molecular Aplicada À Nefrologia.. In: J.Cruz, R.T. Barros, R.C.S. Sesso, E.D.. (Org.). Atualidades em Nefrologia 3.. 1ed.São Paulo: Ed. Sarvier, 1994, v. 3, p. -.

67.
Boim, M.A. . Glomerular Hemodyanamic Effects Of Cyclosporine. In: x. (Org.). NEPHROLOGY. TOKYO - JAPAN: SPRINGER-VERLAG, 1991, v. , p. 534-542.

68.
Boim, M.A. . Renal Toxicity Of Cis-Dichlorodiammine Platinum In Rats. In: x. (Org.). NEPHROTOXICITY: IN VITRO TO IN VIVO AND ANIMALS TO MAN. LONDON: PLENUN PRESS, 1989, v. , p. 349-351.

69.
Boim, M.A. . Nephrotoxicity Of Experimental Endotoxemia In Rats. In: x. (Org.). NEPHROTOXICITY: IN VITRO TO IN VIVO AND ANIMALS TO MAN. LONDON: PLENUN PRESS, 1989, v. , p. 627-632.

70.
Boim, M.A. . Effects Of Acute And Chronic Cyclosporine Administration On Glomerularhemodynamics In Rats. In: x. (Org.). NEPHROTOXICITY: IN VITRO TO IN VIVO AND ANIMALS TO MAN. LONDON: PLENUN PRESS, 1989, v. , p. 315-323.

71.
Boim, M.A. . Renal Microcirculation During Urographic Contrast Media Administration. In: x. (Org.). NEPHROTOXICITY: IN VITRO TO IN VIVO AND ANIMALS TO MAN. LONDON: PLENUN PRESS, 1989, v. , p. 479-484.

72.
Boim, M.A. . Nephrotoxicity And Renal Microcirculation. In: Bach, P.H. and Lock, E.A. (Org.). RECENT ADVANCES IN PHARMACOLOGY AND THERAPEUTICS. AMSTERDAM: ELSEVIER, SCIENCE PUBLISHERS, 1989, v. , p. -.

73.
Boim, M.A. ; BRAQUET, P. . The Cis-Diamminedi-Chloroplatinum-Induced Glomerular Hemodynamic Alterations Are Blunted By Bn 52063. In: x. (Org.). GINKGOLIDES - CHEMISTRY, BIOLOGY, PHARMACOLOGY AND CLINICAL PERSPECTIVES. : J. R. PROUS SCIENCE PUBLISHERS, 1989, v. , p. 451-548.

74.
Boim, M.A. ; BRAQUET, P. . Effects Of Platelet-Activating Factor Antagonist On Nephrotoxicity On Nephrotoxicity Of Cisplatin: Glomerular Hemodynamics Evaluation. In: x. (Org.). PLATELET-ACTIVATING FACTOR IN IMMUNE RESPONSES AND RENAL DISEASES. TAIPEI - CHINA: EXCERPTA MEDICA, 1989, v. , p. 122-129.

75.
Boim, M.A. ; BRAQUET, P. . Is The Protective Effect Of Platelet-Activating Factor Antagonist On Cyclosporine Nephrotoxicity Mediated By Thromboxane?. In: x. (Org.). PLATELET-ACTIVATING FACTOR IN IMMUNE RESPONSES AND RENAL DISEASES. TAIPEI - CHINA: EXCERPTA MEDICA, 1989, v. , p. 116-121.

76.
Boim, M.A. ; BRAQUET, P. . Effect Of Platelet-Activating Factor Antagonist On Cyclosporine Nephrotoxicity: Glomerular Hemodynamic Evalauation. In: x. (Org.). GINKGOLIDES - CHEMISTRY, BIOLOGY, PHARMACOLOGY AND CLINICAL PERSPECTIVES. : J. R. PROUS SCIENCE PUBLISHER, 1989, v. , p. 559-567.

77.
Boim, M.A. . Experimental Acute Renal Failure And Nephrotoxins. In: x. (Org.). ACUTE RENAL FAILURE. LONDON: JOHN LIBBEY AND CO. LTDA, 1982, v. , p. 88-90.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
ABREU, N. P. ; BERGAMASCHI, C. T. ; CAMPOS, R. R. ; Boim, M.A. ; SCHOR, N. . Role of the AQP2, TSC, BSC, NHE3 and ROMK2 nephron transporters and systemic hemodynamis during pregnancy and NO blocked hypertension. In: FASEB congress ? Experimental Biology, 2006, San Francisco. Proceedings of the FASEB congress ? Experimental Biology.

2.
ARNONI, C. P. ; LIMA, C. ; CRISTOVAM, P. C. ; VIDOTI, D. B. ; Boim, M.A. . Mechanisms controlling glucose uptake under high and low glucose concentrations in mesangial cell (MC): role of glucose transporters. In: XLIII ERA-EDTA Congress, 2006, Glasgow. Proceedings of the XLIII ERA-EDTA Congress.

3.
LIMA, R. ; BARROS, M. E. ; Boim, M.A. . Role of ATP-sensitive potassium channel in normal and hypertension- associated pregnancy in rats. In: XLIII ERA-EDTA Congress, 2006, Glasgow. Proceedings of the XLIII ERA-EDTA Congress.

4.
BARROS, M. E. ; LIMA, R. ; MERCURI, L. P. ; MATOS, J. R. ; Boim, M.A. . Preventive versus therapeutic effect of Phyllanthus niruri on experimental urolithiasis. In: XLIII ERA-EDTA Congress, 2006, Glasgow. Proceedings of the XLIII ERA-EDTA Congress.

5.
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Artigos aceitos para publicação
1.
NOVAES, A. S. ; BORGES, FERNANDA TEIXEIRA ; MAQUIGUSSA, E. ; VARELA, VANESSA A. ; BOIM, MIRIAN . Influence of high glucose on mesangial cell-derived exosome composition, secretion and cell communication. Scientific Reports, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
Boim, M.A.. Papel de microRNAS na fisiopatologia de doenças renais. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Boim, M.A.. Nicotina e Gestação na Doença Renal Crônica. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Boim, M.A.. Efeito de Células tronco na reestruturação do parenquima renal após estenose crônica da artéria renal. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
BOIM, M. A.. Efeito de células tronco na reestruturação do parênquima renal após estenose crônica da arteria renal. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
OLIVEIRA-SALES, E. B. ; MAQUIGUSSA, E. ; PEREIRA, L. G. ; SEMEDO, PATRICIA ; CÂMARA, NIELS O. ; Campos, Ruy R. ; Bergamaschi, Cássia T. ; Boim, Mirian A. . Mesenchymal stem cells (MSC) improve the architecture and fibrotic processes in both stenotic and contralateral kidneys.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
BOIM, M. A.. Mesenchymal stem cells and renovascular hypertension. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
Boim, M.A.. Efeito de Células tronco na reestruturação do parenquima renal. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
OLIVEIRA-SALES, E. B. ; MAQUIGUSSA, E. ; PEREIRA, L. G. ; SEMEDO, PATRICIA ; CÂMARA, NIELS O. ; Boim, M.A. . Mesenchymal stem cells attenuate renal inflammation, microvascular rarefaction and fibrosis in the renovascular hypertension rat model.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
Boim, M.A.. Achados e aplicação da investigação nefrológica básica em diabetes e doneça renal. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
Boim, Mirian A. Potential renoprotective effect of calcitriol in tubulointerstitial fibrosis induced by a proteinuric nephropathy.model.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
Boim, Mirian A. Mesenchymal stem cells (msc) prevent the renovascular hypertension, improved renal function and reduce the ras markers in the rat kidney. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
Boim, Mirian A. Effect of high glucose concentration on the osteoblast function. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
Boim, Mirian A. Intracellular blockade of AT1 receptors downregulates the (pro)renin receptor (PRR) gene expression in mesangial cells. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
Boim, Mirian A. Papel da via de sinalização BMP-7/Gremlin na transição epitélio mesenquimal induzido por TGF-β. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
Boim, Mirian A. Efeito da nicotina nas adaptações maternas sistêmicas e intrarenais durante a gravidez. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
Boim, Mirian A. Transdiferenciação miofibroblática (TMF) e a transição epitélio mesenquimal (TEM) na patogênese da nefropatia diabética. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
Boim, Mirian A. Células tronco mesenquimais melhoram a função renal e reduzem a hipertensão arterial renovascular experimental.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
Boim, Mirian A. Efeito da alta concentração de glicose na função de osteoblastos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
Boim, Mirian A. Possíveis mecanismos envolvidos na insensibilidade a AngII durante a gravidez em ratos: Papel da relaxina, óxido nítrico, receptores Rxfp1 e AT2. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
Boim, Mirian A. Efeito anti-hipertensivo do alpiste (Phalaris canariensis) em ratos espontaneamente hipertensos: papel do triptofano. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
Boim, Mirian A. Mesenchymal stem cells prevent the increase of arterial renovascular hypertension and reduce the RAS markers in the rat kidney. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
Boim, Mirian A. Reduced sensibility of mesangial cells to angiotensin II during pregnancy: role of relaxin, nitric oxide and AT2 receptor. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

23.
Boim, Mirian A. Role of the BMP-7/Gremlin pathway in the proteinuric nephropathy. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

24.
Boim, Mirian A. Phalaris canariensis (birdseed) reduces arterial pressure in spontaneously hypertensive rats: role of the tryptophan metabolism.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

25.
Boim, Mirian A. Regulation of the (pro)renina receptor in mesangial cell under high glucose stimulus. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

26.
Boim, Mirian A. Effect of nicotine on the maternal systemic and intrarenal adaptations during pregnancy. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

27.
Boim, Mirian A. TGF-β1 activation by chymase in diabetic nephropathy. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

28.
Boim, Mirian A. High glucose but no insulin alters osteoblast function. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

29.
Boim, Mirian A. Losartan reverts renal fibrosis induced by type 2 diabetes and the mesangial cell-myofibroblast transdifferentiation induced by high glucose and angiotensin II. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

30.
Boim, Mirian A. Mesenchymal stem cells (msc) improved renal function and reduced the renovascular hypertension.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

31.
Boim, Mirian A. Role of the BMP-7/Gremlin pathway in the tubular epithelial-mesenchymal transition induced by TGF-β1.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

32.
Boim, Mirian A. Losartan reverts glomerular sclerosis induced by type 2 diabetes by reducing mesangial cell (MC) transdifferentiation. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

33.
Boim, Mirian A. Role of the BMP-7/Gremlin pathway in the tubular epithelial-mesenchymal transition induced by TGF-β1.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

34.
Boim, Mirian A. Tubulointersticial fibrosis: potential mechanisms of induction and repair. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

35.
Boim, Mirian A. Tubulointerstitial fibrosis: potential mechanisms of induction and repair.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

36.
Boim, Mirian A. Renal and vascular effects of Phalaris canariensis in normotensive and spontaneously hypertensive rats.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

37.
MAQUIGUSSA, E. ; HIGA, E. M. S. ; SCHOR, N. ; Boim, M.A. . E. coli lipopolyssaccharide (LPS) reduces the reactivity of mesangial cells to angiotensin II: Role of the AT2 receptor.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

38.
PEREIRA, L. G. ; ARNONI, C. P. ; MAQUIGUSSA, E. ; Boim, M.A. . Role of the (pro)renin receptor in the mesangial cell alterations induced by high glucose environment. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

39.
Boim, M.A.. Efeito do estímulo hiperglicêmico em células mesangiais: Implicações na patogênese da nefropatia diabética. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

40.
ARNONI, C. P. ; Boim, M.A. . Captação de glicose nas células mesangiais: Papel dos transportadores de glicose e angiotensina II. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

41.
PEREIRA, L. G. ; Boim, M.A. . REGULAÇÃO DO RECEPTOR DE (PRO)RENINA EM CÉLULA MESANGIAL SOB ESTÍMULO DE ALTA GLICOSE. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

42.
MAQUIGUSSA, E. ; Boim, M.A. . E. COLI LIPOPOLYSSACCHARIDE (LPS) ALTERS MESANGIAL CELL REACTIVITY TO ANGIOTENSIN II: ROLE OF AT2 RECEPTOR AND NITRIC OXIDE.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

43.
ARNONI, C. P. ; Boim, M.A. . GLUCOSE UPTAKE IN MESANGIAL CELLS (MC): ROLE OF GLUCOSE TRANSPORTERS AND ANGIOTENSIN II. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

44.
PEREIRA, L. G. ; Boim, M.A. . REGULATION OF THE (PRO)RENIN RECEPTOR IN MESANGIAL CELL UNDER HIGH GLUCOSE STIMULUS. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

45.
MAQUIGUSSA, E. ; Boim, M.A. . Lipopolisacáride de E. coli (LPS) modifica a reatividade mesangial à angiotensina II (AngII): papel dos receptores AT2 e do óxido nítrico (NO).. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

46.
FERREIRA, V. M. ; Boim, M.A. . Effects of pregnancy on the expression levels of vasodilation-induced receptors in rat mesangial cells and in systemic and renal vasculature.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

47.
LIMA, C. ; Boim, M.A. . Mechanisms controlling glucose uptake under oscilations in glucose concentration in mesangial cells (MC): role of glucose transporters.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

48.
CRISTOVAM, P. C. ; Boim, M.A. . Human mesangial cells (HCM) are able to locally generate AngII by an angiotensin converting enzyme (ACE)-independent mechanism: Effect of high glucose concentration. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

49.
ARNONI, C. P. ; Boim, M.A. . Mechanisms controlling glucose uptake under high glucose concentrations in mesangial cells (MC): role of glucose transporters.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

50.
MAQUIGUSSA, E. ; Boim, M.A. . Effect of E. coli lipopolyssaccharide on renin angiotensin system activity and nitric oxide production in mesangial cells.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

51.
ARNONI, C. P. ; Boim, M.A. . MECHANISMS CONTROLLING GLUCOSE UPTAKE UNDER HIGH GLUCOSE CONCENTRATIONS IN MESANGIAL CELLS (MC): ROLE OF GLUCOSE TRANSPORTERS. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

52.
LIMA, C. ; Boim, Mirian A. . MECHANISMS CONTROLLING GLUCOSE UPTAKE UNDER OSCILLATIONS IN GLUCOSE CONCENTRATION IN MESANGIAL CELLS (MC): ROLE OF GLUCOSE TRANSPORTERS.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

53.
MAQUIGUSSA, E. ; Boim, M.A. . EFFECT OF E. COLI LIPOPOLYSSACCHARIDE ON RENIN ANGIOTENSIN SYSTEM ACTIVITY AND NITRIC OXIDE PRODUCTION IN MESANGIAL CELLS. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

54.
CRISTOVAM, P. C. ; Boim, M.A. . HUMAN MESANGIAL CELLS (HCM) ARE ABLE TO LOCALLY GENERATE ANGII BY AN ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME (ACE)-INDEPENDENT MECHANISM: EFFECT OF HIGH GLUCOSE CONCENTRATI. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

55.
FERREIRA, V. M. ; Boim, M.A. . EFFECTS OF PREGNANCY ON THE EXPRESSION LEVELS OF VASODILATATION-INDUCED RECEPTORS IN RAT MESANGIAL CELLS AND SYSTEMIC AND RENAL VASCULATURE. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

56.
FERREIRA, V. M. ; Boim, M.A. . Effects of pregnancy on the expression levels of vasodilation-induced receptors in rat mesangial cells and in systemic and renal vasculature.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

57.
FERREIRA, V. M. ; Boim, M.A. . Efeitos da gravidez na regulação da vasodilatação e da expressão de receptores em células mesangiais de rato e na vasculatura sistêmica e renal. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

58.
CRISTOVAM, P. C. ; Boim, M.A. . CÉLULAS MESANGIAIS HUMANAS (CMH) SÃO CAPAZES DE GERAR ANGIOTENSINA II (ANGII) POR MECANISMO INDEPENDENTE DA ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA (ECA): EFEITO DA ALTA CONCENTRAÇÃO DE GLICOSE. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

59.
LIMA, C. ; Boim, M.A. . EFEITO DA OSCILAÇÃO NA CONCENTRAÇÃO DE GLICOSE EM CÉLULAS MESANGIAIS EM CULTURA: PAPEL DOS TRANSPORTADORES DE GLICOSE. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

60.
PEREIRA, L. G. ; Boim, M.A. . EFEITO DO MEIO HIPERGLICÊMICO E DO LOSARTAN NA EXPRESSÃO DE RNA MENSAGEIRO DE RECEPTOR DE RENINA EM CÉLULA MESANGIAL HUMANA IMORTALIZADA. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

61.
ARNONI, C. P. ; Boim, M.A. . Efeito do meio rico em glicose sobre a captação de glicose em células mesangiais.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

62.
Boim, M.A.. Glomerular Structure and Function. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

63.
FERREIRA, V. M. ; Boim, M.A. . Effects of pregnancy on the expression levels of vasodilation-induced receptors in rat mesangial cells and in systemic and renal vasculature.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

64.
LIMA, C. ; Boim, M.A. . Efeito da oscilação na concentração de glicose sobre o transporte de glicose em células mesangiais em cultura.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

65.
CRISTOVAM, P. C. ; Boim, Mirian A. . CÉLULAS MESANGIAIS HUMANAS (CMH) SÃO CAPAZES DE GERAR ANG II POR MECANISMO INDEPENDENTE DA ENZIMA COVERSORA DE ANGIOTENSINA (ECA).. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

66.
CRISTOVAM, P. C. ; Boim, Mirian A. . ALTA CONCENTRAÇÃO DE GLICOSE ESTIMULA A FORMAÇÃO DE ANGIOTENSINA II (ANG II) EM CÉLULAS MESANGIAIS (CM). PAPEL DA QUIMASE E DA ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA (ECA).. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

67.
LEITAO, A. A. ; Boim, M.A. . EFFECT OF ACUTE RENAL FAILURE ON THE PROGRESSION OF PREEXISTENT CHRONIC RENAL FAILURE IN RATS. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

68.
ARNONI, C. P. ; Boim, M.A. . MECHANISMS CONTROLLING GLUCOSE UPTAKE UNDER HIGH AND LOW GLUCOSE CONCENTRATIONS IN MESANGIAL CELL (MC): ROLE OF GLUCOSE TRANSPORTERS. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

69.
CRISTOVAM, P. C. ; Boim, M.A. . HUMAN MESANGIAL CELLS (HCM) ARE ABLE TO LOCALLY GENERATE AII BY AN ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME (ACE)-INDEPENDENT MECHANISM. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

70.
CRISTOVAM, P. C. ; Boim, M.A. . HIGH GLUCOSE STIMULATES AII GENERATION IN MESANGIAL CELLS (MC): ROLE OF CHYMASE AND ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME (ACE). 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

71.
LIMA, R. ; Boim, M.A. . ROLE OF ATP-SENSITIVE POTASSIUM CHANNEL IN NORMAL AND HYPERTENSION- ASSOCIATED PREGNANCY IN RAT. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

72.
BARROS, M. E. ; Boim, M.A. . PREVENTIVE VERSUS THERAPEUTIC EFFECT OF PHYLLANTHUS NIRURI ON EXPERIMENTAL UROLITHIASIS. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

73.
BARROS, M. E. ; Boim, M.A. . Efeito preventivo versus efeito terapêutico do Phyllanthus niruri (quebra-pedra) em urolitíase experimental. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

74.
Boim, M.A.. Distúrbios Hidroeletrolíticos. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

75.
Boim, M.A.. Patogênese Molecular das Tubulopatias. O que há de novo?. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

76.
Boim, M.A.. Efeito do Ambiente Glicêmico sobre a Produção de Angiotensina II na Célula Mesangial. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

77.
Boim, M.A.. Cristalização Urinária e Urolitíase. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

78.
Boim, M.A.. Célula Mesangial e a sua Interação com o Sistema Renina Angiotensina. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

79.
Boim, M.A.. Contribución de Modelos Experimentales a la Comprensión de las Nefropatías. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

80.
Boim, M.A.. Pesquisa na Formação Médica. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

81.
Boim, M.A.. Patogenia de la insuficiencia renal aguda: transportadores de agua e eletrólitos ao longo do néfron. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

82.
Boim, M.A.. Mecanismos de Transporte Tubular e suas Implicações nas Tubulopatias. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

83.
Boim, M.A.. Insuficiência Renal Aguda e os Transportadores ao Longo do Néfron. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

84.
Boim, M.A.. Biologia Molecular do Transporte na IRA. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

85.
Boim, M.A.. Hipocalemia induzida por diuréticos. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

86.
Boim, M.A.. Molecular biology of cellular transport in acute renal failue. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

87.
Boim, M.A.. Distribution of K+ channel molecules along the nephron. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

88.
Boim, M.A.. Canais de potássio ATP sensíveis ao longo do néfron?. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

89.
Boim, M.A.. Hemodinâmica Glomerular na IRA. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

90.
Boim, M.A.. ATP-Sensitive K+ Channels in Smooth Muscle. 1993. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

91.
Boim, M.A.. Distribution of ATP-Sensitive K+ Channels in Isolated Nephrons Segments from Rat Kidney. 1993. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

92.
Boim, M.A.. Nefrotoxicidad y Microcirculacion Renal. 1988. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Willian Pereira Felix. Efeitos do insulto por isquemia/reperfusão renal sobre a indução de estresse de retículo endoplasmático em camundongos haploinsuficientges para Pkd1. 2017. Dissertação (Mestrado em Nefrologia) - Universidade de São Paulo.

2.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Fernanda Rocha. Descelularização de rins porcinos e caracterização de células renais humanas adultas. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.

3.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Luciene Gomes Santana. Efeito direto do lipopolissacarídeo de E. coli sobre o sistema renina angiotensina intrarrenal em modelo de perfusão renal extracorporea. 2016. Dissertação (Mestrado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.

4.
Boim, M.A.. Participação em banca de Mariana Araujo Barbosa. Marcadores urinários em crianças e adolescentes com refluxo vesicoureteral. 2015. Dissertação (Mestrado em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
Boim, M.A.. Participação em banca de Juliana Busato Mansur. Pesquisa de podocitúria como marcador de atividade em nefrite lúpica. 2014. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

6.
Boim, M.A.. Participação em banca de Gabriel Rufino Estrela. Papel do receptor B1 de cininas na lesão renal aguda induzida por cisplatina. 2013. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

7.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Crysthiane Saveriano Rubião Silva. Apoptose precoce, proliferação celular sincrôncia tardia e perfil de expressão de proteínas ao complexo esclerose tuberosa e às doenças renais policisticas durante tubulogenese in vitro. 2013. Dissertação (Mestrado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

8.
Boim, M.A.. Participação em banca de Maria Fatima de Paula Ramos. Efeito da administração de vitamina D em ratos com litíase por corpo estranhoi. 2013. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

9.
Boim, M.A.. Participação em banca de Priscilla Barbosa Costa. Papel do receptor do interferon gama na atividade imunomodulatória e citoprotetora das células tronco mesenquimais utilizando um modelo de lesão renal aguda. 2013. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

10.
Boim, Mirian A. Participação em banca de Aline Fernanda de Almeida Chaves Rodrigues. Papel da atividae nervosa simpática renal na hipertensão arterial e disfunção renal da prole de ratas induzidas ao diabetes mellitus. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

11.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Antonio da Silva Novaes. Efeitos diuréticos e potencial antilitiásico do extrato estanólico obtido de folhas do Piper aduncum e Piper amalago. 2012. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS DA SAUDE) - Universidade Federal da Grande Dourados.

12.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Vanessa Aparecida de Oliveira. As implicações do treinamento físico eróbico sobre a disfunção vascular induzida pela restrição de nutrientes in útero: o papel do sistema renina angiotensina, dlo óxido nítrico e do estresse oxidativo.. 2012. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

13.
Boim, Mirian A. Participação em banca de Edson de Andrade Pessoa. Estudo do pré-condicionamento induzido por gentamicina em modelo animal de nefrotoxicidade. 2011. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

14.
Boim, Mirian A. Participação em banca de Ellen de Oliveira Narciso Pitlovanciv. Efeito da heme-oxigenase 1 na doença renal crônica induzida pelo diabetes mellitus em ratos. 2011. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

15.
Boim, Mirian A. Participação em banca de Michelle Tiveron Passos. Depuração de iohexol para a determinação da taxa de filtração glomerular em modelo experimental de insuficiência renal aguda. 2011. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

16.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Kleiton Augusto dos Santos Silva. Efeitos do exercício físico prévio sobre a função renal, disfunção autonômica e atividade nervosa simpática renal no diabetes mellitus experimental em ratos. 2011. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

17.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Erika Emy Nishi. Efeitos cardiovasculares ao tratamento crônico com a vitamina C na hipertensão renovascular em ratos. 2010. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

18.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Marcia Bastos Convento. Transição epitelial mesenquimal em células de ducto coletor medular interno expostas ao oxalato e cristais de oxalato de cálcio. 2010. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

19.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Anderson Sola de Haro. Caracterização dos camundongos deficientes para os genes da leptina e receptores de cininas. 2010. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

20.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Milena Cristina Cichy. Análise imunohistológica da endostatina, MMP-2 e MMP-9 em rins de camundongos submetidos a isquemia e reperfusão.. 2010. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

21.
Boim, M.A.. Participação em banca de Thaissa Dantas Pessoa. Modulação do trocador Na/H apical, NHE3, pelo transporte de glicose em túbulos renais in vivo. 2009. Dissertação (Mestrado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

22.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Matheusn Correa Costa. Indução da Heme oxigenase-1 e a reversão da fibrose túbulo-intersticial. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

23.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Vivian Regina Tristão. Determinação dos níveis de protoporfirina IX eritrocitária na progressão da doença renal. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

24.
Boim, M.A.. Participação em banca de Talita Rojas Cunha Sanches. Estudo da ação do inibidor da fosfodiesterase no diabetes insipidus induzido pelo lítio. 2008. Dissertação (Mestrado em Nefrologia) - Universidade de São Paulo.

25.
Boim, M.A.. Participação em banca de Debora Soares. Efeitos do lipopolissacarídeo de Escherichia colui na expressão da endostatina em células mesangiais. 2008. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

26.
Boim, M.A.. Participação em banca de Zaira Palomino Jara. Angiotensina-(1-7) regula a expressão da aquaporina-1 em células do túbulo proximal de rato. 2008. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

27.
Boim, M.A.. Participação em banca de Josne Carla Paterno. Efeitos da eletroacupuntura e moxabustão na progressão da doença renal experimental em ratos. 2008. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

28.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Rafael Sanfurgo de Carvalho. Efeitos da Privação de Sono Paradoxal sobre os Parâmetros Hemodinâmicos e o Infarto Agudo do Miocárdio. 2008. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

29.
BOIM, M. A.. Participação em banca de Andreia Maria Rolim Paz. Efeito da uma dieta carente em ácidos graxos essenciais do desmame a idade adulta sobre aspectos estruturais, funcionais e moleculares renais. 2008 - Universidade Federal de Pernambuco.

30.
Boim, M.A.. Participação em banca de Camile Alba Ferreira. Efeito da pirfenidona em modelo experimental denefropatia cronica prograssiva. 2007. Dissertação (Mestrado em Nefrologia) - Universidade de São Paulo.

31.
Boim, M.A.. Participação em banca de Felipe Caetano Beraldo. Participação dos mastócitos no modelo de isquemia reperfusão. 2007. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

32.
Boim, M.A.. Participação em banca de Elizabeth Barbosa de Oliveira Sales. Papel do estresse oxidativo na fisiopatogenia da hipertensão arterial renovascular experimental. 2006. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

33.
Boim, M.A.. Participação em banca de Adriana Poli Castilho Dugaich. Mecanismos de ação simpática em um modelo de hipertensão arterial renal. 2005. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

34.
Boim, M.A.. Participação em banca de Luciana Barros de Moura Neiva. O papel da Heme oxigenase-1 na lesão celular desencadeada pelo sulfato de polimixina B em células LLC-PK1. 2004. Dissertação (Mestrado em Enfermagem na Saúde do Adulto) - Universidade de São Paulo.

35.
Boim, M.A.. Participação em banca de Fabiana Dorigatti. Estudo da ativação celular pela glicolipoproteína (GPL) extraída de Leptospira interrogans através da produção de IL-6 em monócitos do sangue periférico de voluntários sadios.. 2004. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

36.
Boim, M.A.. Participação em banca de Renata Romanato. Tolerância ao stresse e a hiperosmolaridade. 2004. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

37.
Boim, M.A.; SEGURO, A. C.; AJZEN, S. A.. Participação em banca de Liciane Ribeiro. Avaliação da produção de óxido nítrico em cultura de cálulas da artéria renal de ratos expostas aos diferentes meios de constraste radiológico. 2003. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

38.
Boim, M.A.. Participação em banca de Carolina Melo de Souza. Efeito da Hiperosmolaridade na Expressão de Glicosaminoglicanos em Células IMCD. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

39.
Boim, M.A.. Participação em banca de Maria Isabel Gonçalves. Uso da homeopatia no tratamento da infecção urinária em ratas.. 2001. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

40.
Boim, M.A.. Participação em banca de Ivy Anéas. Mapeamento e caracterização do RNAm dos genes do sistema renina angiotensina ao longo do néfron.. 1999. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

41.
Boim, M.A.. Participação em banca de Maria Claudina Camargo de Andrade. Purificação e caracterização das enzimas conversoras de angiotensina I de células mesangiais em cultura. 1998. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

42.
Boim, M.A.. Participação em banca de Kátia Regina César. Efeito da hidroclorotiazida sobre o transporte de água e uréia no ducto coletor medular interno de ratos normais. 1997. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

43.
Boim, M.A.. Participação em banca de Ana Durce Oliveira da Paixão. Efeito da eritropoietina sobre a hemodinâmica renal e em células mesangiais de ratos. 1995. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Gizeli Cristina da Silva Moreira. Papel da imunidade inata na doença renal crônica que se segue ao tratamento temporário com sobrecarga de adenina na dieta. 2017. Tese (Doutorado em Nefrologia) - Universidade de São Paulo.

2.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Raphael Jose Ferreira Felizardo. Papel dos ácidos graxos de cadeia curta na glomeruloesclerose segmentar e focal experimental. 2017. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Vanessa Aparecida de Olvieira. Isolamento e caracterização de células progenitoras endoteliais circulantes e de medula óssea de ratos submetidos à restrição de nutrientes in útero: avaliação do impacto do treinamento físico aeróbio e do balanço redox. 2017. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

4.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Renata Meca Gaspar. Efeito da cafeína na progressão da doença renal policísitca. 2017. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
BORGES, FERNANDA TEIXEIRA; Almeida WS; VATTIMO, M. F.; SEMEDO, PATRICIA; Boim, Mirian A.. Participação em banca de Jéssica Suller Garcia. Estudo do condicionamento nefrotóxicono mecanismo reparador parácrino de células estromais mesenquimas. 2016. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

6.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Ralmony de Alcantara Santos. Avaliação dos efeitos do treinamento físico resistido e do aeróbio sobre a cardiomiopatia diabética: participação das vias de sinalização do metabolismo energético e do sistema renina angiotensina. 2016. Tese (Doutorado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.

7.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Lilian dos Santos. Análoise proteômica de rim de ratos diabéticos e o efeito do tratamento com Aloe Vera. 2016. Tese (Doutorado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.

8.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Larissa Miranda Ferreira. Avaliação Funcional da enzima conversora de angiotensina I (ECA) através de mutações sítio-dirigidas. 2016. Tese (Doutorado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.

9.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Marie Doki Nogueira. Medicina Trnalacional. 2016. Tese (Doutorado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.

10.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Felipe Augusto André Ishiy. Estudo de marcdores moleculares no processo de diferenciação osteogênica de células tronco mesenquimais. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

11.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Noemi Angelica Vieira Roza. Estudo da morfologia e função renal da prole de ratas submetidas à ingestão crônica de dieta hiperlipídica: efeito do tempol. 2016. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

12.
Boim, M.A.. Participação em banca de Lilian Saemi Arita. Efeito do aloe vera em células mesangiais estimuladas por glicose. 2015. Tese (Doutorado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.

13.
Boim, M.A.. Participação em banca de Clévia dos Santos Passos. Avaliação do papel da via do triptofano e do exercicio fisico aeróbio sobre o efeito hipotensor do alpiste em ratos espontaneamente hipertensos. 2015. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

14.
Boim, M.A.. Participação em banca de Marina de Souza Braga. Estudo da regulação do NF kB no carcinoma renal metastático após terapia gênica com endostatina. 2015. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

15.
Boim, M.A.. Participação em banca de Marcia Bastos Convento. Indução da transição epitelial mesenquimal através de ions oxalato e oxalato de cálcio in vitro em células renai, e in vivo. Efeito da BMP-7. 2015. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

16.
Boim, M.A.. Participação em banca de Fernanda Oliveira Coelho. Efeitos renais da exposição crônica a nicotina em camundongos com deficiência de klotho. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências) - Universidade de São Paulo.

17.
Boim, M.A.. Participação em banca de Luciana Guilhermino Pereira. Papel da angiotensina II na expressão gênica do receptor de pro-renina em células mesangiais em cultura. 2015. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

18.
Boim, M.A.. Participação em banca de Ana Paula Fernandes da Silva Monteiro. Antagonista do receptor B1 de bradicinina inibe a nefrotoxicidade induzida por cisplatina em modelo de melanoma murino. 2015. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

19.
Boim, M.A.. Participação em banca de Andrei Furlan da Silva. Efeitos da administração de células tronco derivadas de medula óssea ou seu meio condicionado na obstrução ureteral unilateral em ratas. 2014. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

20.
Boim, M.A.. Participação em banca de Ana Carolina de Bragança. Estudo da deficiência de vitamina D no modelo de isquema/reperfusão renal em ratos. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências) - Universidade de São Paulo.

21.
Boim, M.A.. Participação em banca de Kleiton Augusto dos Santos Silva. Influência do treinamento fisíco resistido prévio na via de sinalização mTOR renal e muscular em ratos com diabetes experimental. 2014. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

22.
Boim, M.A.. Participação em banca de Pedro Henrique França Gois. Administração de tenofovir em ratas Wistar durante a gestação : efeitos na prole. 2014. Tese (Doutorado em Ciências - Programa de Nefrologia) - Universidade de São Paulo.

23.
Boim, M.A.. Participação em banca de Vinicius de Andrade Oliveira. Ácidos graxos de cadeia curta, produtos do metabolismo da microbiota intestinal protegem a lesão renal aguda. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

24.
Boim, M.A.. Participação em banca de Adilson Marques da Silva. Mecanismos de conrole da atividade vasomotora simpática e funções cardiovasculares por regiões bulbares e hipotalâmicas. 2014. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

25.
Boim, Mirian A. Participação em banca de Olivia Beloto da Silva. A PKA modula a localização do SGLT1 e idiretamente a recuperação do pHi no tratamento com alta concentração de glicose. 2012. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

26.
Boim, Mirian A. Participação em banca de Alisson Martins de Oliveira. Efeitos da inibição farmacológica do sistema renina angiotensina sobre o remodelamento vascular em ratos hipertensos renais 2R-1C. 2012. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

27.
Boim, Mirian A. Participação em banca de Talita Rojas Cunha Sanches. Vias intracelulares da acção do sildenafil no diabetes insipidus induzido pelo lítio. 2012. Tese (Doutorado em Nefrologia) - Universidade de São Paulo.

28.
Boim, Mirian A. Participação em banca de Flavia Gomes Machado. Efeito da administração de sunitinibe como terapia antiangiogênica em ratos submetidos a ablação de 5/6. 2012. Tese (Doutorado em Nefrologia) - Universidade de São Paulo.

29.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Simone da Costa Alarcon Arias. O tratamento da nefropatia avançada com losaertan-hidroclorotiazida no modelo de ablação renal de 5/6. 2012. Tese (Doutorado em Pós-doutorado em Clínica Médica) - Universidade de São Paulo.

30.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de José Eduardo Scabora. A suplementação dietética de taurina atenua a elevação da pressão arterial em prole de ratas submetidas a ingestão hipoproteica durante a gestação: repercussão sobre a função renal e a citometria neural do tronco encefálico. 2012. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

31.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Mirian Watanabe. Intervenção farmacológica na lesão renal aguda isquemica em ratos: resposta funcional e histológica tempo dependente. 2011. Tese (Doutorado em Enfermagem na Saúde do Adulto) - Universidade de São Paulo.

32.
BOIM, M. A.. Participação em banca de Camilla Fanelli. Efeito da associação do losartan e hidroclorotiaziada em modelo experimental de nefropatia crônica resultante da administração de losartan durante a lactação. 2011. Tese (Doutorado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo.

33.
Boim, Mirian A. Participação em banca de Camila Fratelli. Efeito da Associação de losartan e hidrocolotiazida em modelo experimental de nefropatia crônica resultante da administração de losartan durante a lactação. 2011. Tese (Doutorado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo.

34.
Boim, Mirian A. Participação em banca de Carla Cavalheiro da Silva Lemos. Alterações renais genero-dependentes em ratos com insuficiência renal crôncia. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

35.
Boim, Mirian A. Participação em banca de Cristiano Teixeira Mostarda. Papel dos pressoreceptores nas alterações cardíacas autonômicas e moleculares induzidas pelo infarto do miocárdio.. 2011. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

36.
Boim, Mirian A. Participação em banca de Flavia Rodrigues de Oliveira Silva. Diagnóstico de cancer de próstata baseado nos métodos de caracterização espectroscópica de porfirinas do sangue e de quantificação de citrato na urina através de complexo európio-oxitetraciclina.. 2011. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

37.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Guilherme Ambrózio Albertoni. Efeito do Ácido Úrico nas Células Mesangiais Humanas Imortalizadas: Avaliação de Mecanismo na Sinalização Celular. 2009. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

38.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Aline Mourão Hilzendeger. Obesidade, leptina e sistema renina angiotensina: importancia no controle da pressão arterial e regulação autonomica em camundongos OB/OB e DB/DB. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

39.
Boim, M.A.. Participação em banca de Mauricio Galvão Pereira. Uso da pioglitazona, um agonista PPARGAMA na prevenção e na reversibilidade das lesões histologicas e fincionais em um modelo de nefrotoxicidade pela ciclosporina. 2008. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

40.
Boim, M.A.. Participação em banca de Alexandre Braga Librório. Rosiglitazona, um agonista do PPAR-gama reverte a nefrotoxicidade induzida pelo tenofovir. 2008. Tese (Doutorado em Nefrologia) - Universidade de São Paulo.

41.
Boim, M.A.. Participação em banca de Bianca Alves Pauletti. Identificação de genes candidatos determinantes da hipertensãi arterial no cromossomo 4 de ratos SHR. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

42.
Boim, M.A.. Participação em banca de Alessandra Coelho Pedrosa. EXCREÇÃO URINÁRIA DO FATOR DE CRESCIMENTO TRANSFORMADOR TIPO BETA E NAS ATIVIDADES SÉRICA E URINÁRIA DA ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA EM PACIENTES RENAIS CRÔNICOS. 2008. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

43.
Boim, M.A.. Participação em banca de Leonardo Fantinato Menegon. Efeito da administração intracerebroventricular de insulina sobre a excreção urinária d sódio e vias de sinalização da insulina em hipotálamo de ratos hipertensos. 2007. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

44.
Boim, M.A.. Participação em banca de Daniela Berguio Vidotti. Avaliação dos transportadores de água, sódio e potássio na nefropatia diabética. 2007. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

45.
Boim, M.A.. Participação em banca de Ana Paula Coelho Balbi. Participação da angiotensina II e MAP-quinases no desenvolvimento renal pós natal de ratas Wistar. 2006. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

46.
Boim, M.A.. Participação em banca de Adriana Vitor Resende. Determinação das atividades de aspartil protease, calicreína e enzima conversora de angiotensina no plasma e na urina de pacientes com pré-eclâmpsia. 2006. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

47.
Boim, M.A.. Participação em banca de Andrezza Sanches Garófalo. Antioxidantes na exposição a radiocontrastes e hipóxia em células epiteliais do túbulo renal. 2005. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

48.
Boim, M.A.. Participação em banca de Fernanda Teixeira Borges. Interação entre células tubulares renais, cristais de oxalato de cálcio e íons oxalato. Efeito sobre a síntese de glicosaminoglicanos. 2005. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

49.
Boim, M.A.. Participação em banca de Rildo Aparecido Volpini. Participação do Fator NF-kB e de MAP (Notogen-Activated Protein) Quinases na Evolução da Nefrite-Túbulo Intersticial pela Gentamicina.. 2005. Tese (Doutorado em Nefrologia) - Universidade de São Paulo.

50.
Boim, M.A.. Participação em banca de Waldemar Silva Almeida. Efeitos do lipopolissacarídeo de E. coli sobre o sistema renina-angiotensina em células mesangiais humanas imortalizadas.. 2005. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

51.
Boim, M.A.. Participação em banca de Marcelo Campos. Especificidade e função da metalopeptidase PHEX.. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

52.
Boim, M.A.. Participação em banca de Giovana Senna Di Marco. Efeito do Diabetes melito tipo 1 no metabolismo das catecolaminas produzidas por células mesangiais primárias.. 2004. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

53.
Boim, M.A.. Participação em banca de Isac de Castro. Estudo da Toxicidade das Peçonhas Crotálica e Botroópica em Tubulos Proximais Isolados de Rins de ratos. 2003. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

54.
Boim, M.A.. Participação em banca de Adriana Castello Colsta Girardi. Associação da isforma 3 do trocador Na-H (NHE3) com a dipeptidil peptidase IV em tecido renal. 2002. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

55.
Boim, M.A.. Participação em banca de Paulo Roberto Moura Lima. Alterações moleculares no gene da banda 3 (AE1) na esferocitose hereditária e a participação da isoforma renal no equilíbrio ácido báscio. 2000. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

56.
Boim, M.A.. Participação em banca de Julio Cesar Martins Monte. Detecção de RNAm de canal de potássio ATP sensível em modelo de cirrose em ratos: Correlação com atividade simpática e função renal. 2000. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

57.
Boim, M.A.. Participação em banca de Sandra Maria Rodrigues Laranja. Efeito do meio de contraste sobre a produção hormonal de células mesangiais. 1996. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
Boim, M.A.. Participação em banca de Vanessa Aparecida de Oliveira. Isolamento e caracterizaçõ de células progenitoras endoteliais circulantes e de medula óssea de ratos submetidos à restrição de nutrientes in útero: avaliação do impacto de treinamento físico aeróbio e do balanço redox.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
Boim, M.A.. Participação em banca de Danielle Arita. Análise proteômica do rim de ratos diabéticos e o efeito do tratamento com aloe vera. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
Boim, M.A.. Participação em banca de Gabriel Rufino Estrela. Papel do exercicio fisico e da restrição cal´~orica na lesão renal aguda induzida por cisplatina. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

4.
Boim, M.A.. Participação em banca de Renata Meca Gaspar. Efeitos da cafeína sobre o desenvolvimento e progressão da doença renal policística em modelo de camundongo Pkd1. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
Boim, M.A.. Participação em banca de Ralmony de Alcantara Santos. Avaliação dos efeito do treinamento físico resistido e do aeróbio sobre a cardiomiopatia diabética: participação das vias de sinalização do metabolismo energético e do sistema renina angiotensina. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.

6.
Boim, M.A.. Participação em banca de Jessica Suller Garcia. Lipopolissacarídeo de E. coli e gentamicina em células HK2 em cultura: efeito do meio condicionado de células tronco. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

7.
Boim, M.A.. Participação em banca de Daniele Pereira Jardim. Papel do gene Dapper 1, um inibidor da via WNT na apoptose desencadeada por TGF beta em células mesenagiais. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

8.
Boim, M.A.. Participação em banca de Vivian Regina Tristão. Estudo da participação dos fenômenos de necroptose e apoptose em modelo de lesão renal aguda. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

9.
Boim, M.A.. Participação em banca de Ana Paula Monteiro Fernandes. Modulação dos efeitos diversos da cisplatinapor antagonistas do receptor beta 1 de bradicinina. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

10.
Boim, M.A.. Participação em banca de Lilian ?saemi ?Arita. Efeitos do aloe vera em células mesangiais humanas cultivadas em meio com alta glicose: possiveis mecanismos regulatorios no sistema renina angiotensina. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.

11.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Ana Carolina de Bragança. Dieta restrita em vitamina D. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Nefrologia) - Universidade de São Paulo.

12.
Boim, Mirian A.. Participação em banca de Elida Adalgisa Neri. Efeito da viação do conteúdo de K na dieta sobre a expressão de ATIR e ATRAP. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

13.
Boim, M.A.. Participação em banca de Josne Carla Paterno. Efeitos da associação entre a eletroacupuntura e a moxabustão com atagonista de receptor AT1 e bloqueador da ECA sobre a progressão da renal em ratos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

14.
Boim, Mirian A. Participação em banca de Zenaide Providello Moyses. efeitos da administração de N-acetilcisteína sobre a progressão da doença renal em camundongos císticos por inativação do gene PKD1. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Nefrologia) - Universidade de São Paulo.

15.
Boim, Mirian A. Participação em banca de Oliv ia Beloto da Silva. No tratamento crônico com glicose um sitio de fosforilação dar PKA mdoula a localização do SGLT1 e indiretamente a recuperação do pHi. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

16.
Boim, M.A.. Participação em banca de Ana Paula Coelho Balbi. Participação da angioensina II e MAp quinases no desenvolvimento renal pós natal de ratas Wistar. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Nefrologia) - Universidade de São Paulo.

17.
Boim, M.A.. Participação em banca de Flavia Kfouri. Participação do fator de crescimento. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Nefrologia) - Universidade de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
Boim, M.A.. Professor Adjunto. 2006. Universidade Federal de São Paulo.

Livre docência
1.
Boim, Mirian Aparecida. Estudo dos marcadores de risco cardiorenal na síndrome metabólica. 2012. Universidade Federal de São Paulo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
52nd ERA-EDTA Congress. IMPACT OF HIGH FAT DIET FEEDING DURING CHILDHOOD ON ADULT SYSTEMIC AND RENAL PARAMETERS: ROLE OF THE PHYSICAL EXERCISE. 2015. (Congresso).

2.
Curso de Atualização em Nefrologia - UNIFESP.Efeito de células tronco na reestruturação do parênquima renal. 2015. (Encontro).

3.
Word Congress of Nephrology 2015. EFFECTS OF THE OBESITY INDUCED IN CHILDHOOD ON ADULT SYSTEMIC PARAMETERS AND RENAL FUNCTION: ROLE OF THE PHYSICAL EXERCISE. 2015. (Congresso).

4.
XVIII Congresso Paulista de Nefrologia. Nicotina e Gestação na Doença Renal Crônica. 2015. (Congresso).

5.
47th Annual Meeting of the American Society of Nephrology. ?Mesenchymal Stem Cells Improve the Architecture and Fibrotic Processes in Both Stenotic and Contralateral Kidneys. 2014. (Congresso).

6.
51st ERA-EDTA Congress. Mesenchymal stem cells (MSC) improve the architecture and fibrotic processes in both stenotic and contralateral kidneys.. 2014. (Congresso).

7.
Curso de Atualização em Nefrologia - UNIFESP.Efeito de células tronco na reestruturação do parênquima renal após estenose crônica da arteria renal. 2014. (Encontro).

8.
III International Symposium of the renin angiotensin system.Mesenchymal stem cells and renovascular hypertension. 2014. (Simpósio).

9.
50th ERA-EDTA Congress. Mesenchymal stem cells attenuate renal inflammation, microvascular rarefaction and fibrosis in the renal vascular hypertension rat model. 2013. (Congresso).

10.
Congresso da FASEB. Mesenchymal stem cells attenuate renal inflammation, microvascular rarefaction and fibrosis in the renal vascular hypertension rat model. 2013. (Congresso).

11.
Curso de Atualização em Nefrologia.Achados e aplicação da investigação nefrológica básica em diabetes e doença renal. 2013. (Outra).

12.
12th International Symposium on Urolothiasis.Phytotherapy: Brazilian experience with Phyllanthus niruri.. 2012. (Simpósio).

13.
49th ERA-EDTA Congress. Mesenchymal stem cells (msc) prevent the renovascular hypertension, improved renal function and reduce the ras markers in the rat kidney. 2012. (Congresso).

14.
Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão. Sistema Renina Angiotensina Intracelular: Mito ou Realidade?. 2012. (Congresso).

15.
Gordon Research Conference. 2012. (Encontro).

16.
XXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE NEFROLOGIA. Avanços - Sistema renina angiotensina. 2012. (Congresso).

17.
10o. Curso de Atualização de Nefrologia.Sistema renina angiotensina intracelular: mito ou realiadade?. 2011. (Encontro).

18.
44th Annual Meeting of the American Society of Nephrology. Mesenchymal stem cells (msc) improved renal function and reduced the renovascular hypertension.. 2011. (Congresso).

19.
6th Congress of Nephrology in internet. Intracellular renin angiotensin system: a potential role in the diabetic nephropathy. 2011. (Congresso).

20.
World Congress of Nephrology. Mesenchymal stem cells prevent the increase of arterial renovascular hypertension and reduce the RAS markers in the rat kidney. 2011. (Congresso).

21.
XVI Congresso Paulista de Nefrologia. Papel da via de sinalização BMP-7/Gremlin na transição epitélio mesenquimal induzido por TGF-β. 2011. (Congresso).

22.
43th Annual Meeting of the American Society of Nephrology. Losartan reverts the mesangial cell-myofibroblast transdifferentiation induced by high glucose and Angiotensin II. 2010. (Congresso).

23.
Perspectives of stem cells: 1st meeting on stem cell research of the Instituto de Quimica - USP. 2010. (Encontro).

24.
Sistema renina angiotensina no século 21: da célula ao organismo.Regulation of the (pro)renina receptor in mesangial cell under high glucose stimulus. 2010. (Encontro).

25.
XLVII ERA-EDTA Congress. Tubulointerstitial fibrosis: potential mechanisms of induction and repair.. 2010. (Congresso).

26.
World Congress of Nephrology. Role of the prorenin receptorin the mesangial cells induced by high glucose environment. 2009. (Congresso).

27.
XXIV Congresso Brasileiro de Nefrologia. Glomerulopatias: Novas perspectivas. 2009. (Congresso).

28.
14o. Congresso Brasileiro de Nefrologia. Efeito do meio hiperglicêmico na esclerose do glomérulo:participação da célula mesangial. 2008. (Congresso).

29.
II Encontro Nacional de Pós Graduaçãi na Área de Ciencias da Saude. 2008. (Encontro).

30.
VI Congresso Latinoamericano de Insuficiência Renal Aguda. 2008. (Congresso).

31.
XLIV EDTA- Congress. . COLI LIPOPOLYSSACCHARIDE (LPS) ALTERS MESANGIAL CELL REACTIVITY TO ANGIOTENSIN II: ROLE OF AT2 RECEPTOR AND NITRIC OXIDE.. 2008. (Congresso).

32.
XVI Congresso de Iniciação científica da UNIFESP. Avaliação dos trabalhos científicos. 2008. (Congresso).

33.
2007 Annual Meeting of the American Society of Nephrology. Effects of pregnancy on the expression levels of vasodilation-induced receptors in rat mesangial cells and in systemic and renal vasculature.. 2007. (Congresso).

34.
2007 World Congress of Nephrology. Glomerular Structure and Function. 2007. (Congresso).

35.
2007 World Congress of Nephrology. Effects of pregnancy on the expression levels of vasodilatation-induced receptors in rat mesangial cells and systemic and renal vasculature.. 2007. (Congresso).

36.
Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP. Biologia MOlecular: da fisiopatologia à fisiologia. 2007. (Congresso).

37.
Satellite Symposium on Acute Renal Failure. 2007. (Simpósio).

38.
XI Encontro Paulista de Nefrologia. 2007. (Encontro).

39.
XLIV ERA-EDTA Congress. EFFECTS OF PREGNANCY ON THE EXPRESSION LEVELS OF VASODILATATION-INDUCED RECEPTORS IN RAT MESANGIAL CELLS AND SYSTEMIC AND RENAL VASCULATURE.. 2007. (Congresso).

40.
Congresso Brasileiro de Nefroloiga. Efeito da glicose sobre os transportadores de glicose em células mesangiais. 2006. (Congresso).

41.
XLII EDTA - ERA Congress. Human mesangial cells (HCM) are able to locally generate AII by an angiotensin converting enzyme (ACE)-independent mechanism. 2006. (Congresso).

42.
3rd World Congress of Nephrology. 2005. (Congresso).

43.
Satellite Symposium on Acute Renal Failure.Satellite Symposium on ?Acute Renal Failure. 2005. (Simpósio).

44.
X Encontro Paulista de Nefrologia. Disturbios Hidroeletrolíticos. 2005. (Congresso).

45.
XIII Congresso Latinoamericano de Nefrologia e Hipertensão. XIII Congresso Latinoamericano de Nefrologia e Hipertensão. 2004. (Congresso).

46.
XLI Congress European Dialysis and Transplant Association. XLI Congress European Dialysis and Transplant Association. 2004. (Congresso).

47.
XXII Congresso Brasileiro de Nefrologia. Efeito do Ambiente Glicêmico sobre a Produção de Angiotensina II na Célula Mesangial. 2004. (Congresso).

48.
Acute renal failure Satellite Symposium.Expression of Kir4.1 potassium channel in proximal tubules and its regulation during post ischemic acute renal failure. 2003. (Simpósio).

49.
Encontro Paulista de Nefrologia.Encontro Paulista de Nefrologia. 2003. (Encontro).

50.
III Congresso Latino-Americano de Insuficiencia Renal Aguda. 2003. (Congresso).

51.
World Congress of Nephrology. 2003. (Congresso).

52.
21o. Congresso Brasileiro de Nefrologia. XXI Congresso Brasileiro de Nefrologia. 2002. (Congresso).

53.
35th Annual Meeting of the American Society of Nephrology. 35th Annual Meeting of the American Society of Nephrology. 2002. (Congresso).

54.
XII Congresso Latinoamericano de Nefrologia e Hipertension.. XII Congresso Latinoamericano de Nefrologia e Hipertension.. 2002. (Congresso).

55.
1st International Consultation on Stone Disease.1st International Consultation on Stone Disease. 2001. (Encontro).

56.
IXth International Symposium on Urolithiasis.IXth International Symposium on Urolithiasis. 2000. (Simpósio).

57.
Second Latin American Congress on Acute Renal Failure. Second Latin American Congress on Acute Renal Failure. 2000. (Congresso).

58.
XX Congresso Brasileiro de Nefrologia. XX Congresso Brasileiro de Nefrologia. 2000. (Congresso).

59.
32nd Annual Meeting of the American Society of Nephrology. 32nd Annual Meeting of the American Society of Nephrology. 1999. (Congresso).

60.
IV Encontro Brasileiro de Litíase e Infecção Urinária.IV Encontro Brasileiro de Litíase e Infecção Urinária. 1999. (Encontro).

61.
31th Annual Meeting of the American Society of Nephrology.. 31th Annual Meeting of the American Society of Nephrology.. 1998. (Congresso).

62.
7º Encontro Paulista de Nefrologia.7º Encontro Paulista de Nefrologia. 1998. (Encontro).

63.
III Encontro Brasileiro de Litíase e Infecção Urinária.III Encontro Brasileiro de Litíase e Infecção Urinária. 1998. (Encontro).

64.
ISN Satellyte Symposium on Cell Homeostasis: Channels and transporters.ISN Satellyte Symposium on Cell Homeostasis: Channels and transporters. 1998. (Simpósio).

65.
XIII Reunião Anual da FESBE. XIII Reunião Anual da FESBE. 1998. (Congresso).

66.
XIX Congresso Brasileiro de Nefrologia. XIX Congresso Brasileiro de Nefrologia. 1998. (Congresso).

67.
30th Annual Meeting of the American Society of Nephrology.. 30th Annual Meeting of the American Society of Nephrology.. 1997. (Congresso).

68.
Acute Renal Failure - ISN Satellite Symposium..Acute Renal Failure - ISN Satellite Symposium.. 1997. (Simpósio).

69.
Simpósio sobre Transporte de Eletrólitos e Função Renal.Simpósio sobre Transporte de Eletrólitos e Função Renal. 1997. (Simpósio).

70.
XII Reunião Anual d de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). XII Reunião Anual d de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). 1997. (Congresso).

71.
XIV International Congress of Nephrology. XIV International Congress of Nephrology. 1997. (Congresso).

72.
XIX Congreso LatinoAmericano de Ciencias Fisiológicas. XIX Congreso LatinoAmericano de Ciencias Fisiológicas. 1997. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Boim, M.A.. XIV Simpósio sobre função renal e transporte de eletrólitos - Nefrético. 2009. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Nikolas Melis Waack Sampaio. Potencial de células tronco mesenquimais no processo de regeneração tecidual após a revascularização no modelo de estenose da artéria renal. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Carolina Carvalho Serres da Silva. Análise de microRNAs urinários como biomarcadores precoces da Lesão Renal Aguda induzida por lipopolissacarídeos (LPS) em modelo experimental em ratos. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Denise Leite. Relação entre expressão do microRNA-23b em células tumorais de adenocarcinoma de pulmão e TRAIL-R2 nuclear: potencial mecanismo de controle de proliferação tumoral via restauração dos níveis do microRNA-let 7. Início: 2018. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Roberta Faccioli. Obtenção de células tronco pluripotentes induzidas (iPs) a partir de células primárias de rim de camundongo. Início: 2017. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Antonio da Silva Novaes. Início: 2017. Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Vanessa Varela. O tratamento com células tronco mesenquimais melhora a hipertensão renovascular independentemente de alteração nos transportadores renais de água e sódio. 2017. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

2.
Camila Medici de Figueiredo. Avaliação do efeito antifibrótico da relaxina: estudo in vitro e in vivo. 2016. Dissertação (Mestrado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

3.
Juliana Cunha. Efeito da alta concentração de glicose e de insulina sobre função de osteoblastos in vitro. 2013. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

4.
Lucimeire Nova de Carvalho. A gravidez reduz a reatividade da célula mesangial à angiotensina II: avaliação dos possíveis mediadores. 2012. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

5.
Clevia dos Santos Passos. Efeitos vasculares e renais do alpiste (Phalaris canariensis) em ratos normotensos e hipertensos. 2010. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

6.
Luciana Guilhermino Pereira. Papel do receptor de renina na ativação do sistema renina angiotensina em células mesangiais estimuladas com glicose. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

7.
Carla de Lima e Santos. Mecanismos de controle da captação de glicose em células mesangiais submetidas a deprivação e a oscilação na concentração de glicose: papel dos transportadores de glicose. 2008. Dissertação (Mestrado em Saúde Coletiva) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

8.
Vanessa Meira Ferreira. Mediadores hormonais da vasodilatação sistêmica e intra-renal induzida pela gravidez. 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

9.
Priscila Cardoso Cristovam. Avaliação da síntese de angiotensina II por via alternativa envolvendo a enzima quimase em células mesangiais. em cultura. 2006. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

10.
Maria Aparecida Garcia. Expressão de um canal de potássio ATP-sensível (K-ATP) em túbulo proximal e sua manifestação durante a insuficiência renal aguda isquêmica em ratos. 2005. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

11.
Cleber Aparecido Leite. Síntese e secreção de renina e angiotensina II em células mesangiais: Efeito do meio hiperglicêmico. 2003. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

12.
Aurilúcia Alves Leitão. Efeito de drogas nefrotóxicas em células LLC-PK1 previamente expostas a solução hiperosmótica: Papel das proteínas do chcoque térmico. 2002. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

13.
Marcio Eduardo de Barros. Efeito do Phyllanthus niruri (quebra-pedra) sobre a cristalização de oxalato de cálcio in vitro. 2002. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

14.
Daniela Berguio Vidotii. Efeito da Glicose sobre a atividade de renina e expressão dos componentes do sistema renina angiotensina em células mesangiais primárias de rato. 2002. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

15.
Ana Flavia Ramires dos Santos. Caracterização molecular de um KATP de alta condutância em. 2001. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

16.
Ana Maria de Freitas. Efeito do Phyllantus niruri sobre os inibidores endógenos da litogênese. 2000. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Mirian Aparecida Boim.

17.
Andrea Quintella de Andrade. Avaliação da capacidade de síntese e da atividade de renina. 2000. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, . Orientador: Mirian Aparecida Boim.

18.
Clara Versolato Ravisckas. Caracterização da Função Renal, Hemodinâmica Glomerular e do Sistema Imune do Rato Pela (Paraíba) Brasileiro. 1996. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

Tese de doutorado
1.
Crystiane Saveriano Rubião. Comparação dos efeitos de células tronco e de suas microvesículas extracelulares no tratamento de lesão renal induzida por estenose crônica da arteria renal. 2018. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

2.
Pedro Paulo Gattai Gomes. Papel do microRNA-26a no reparo do tecido renal em modelo de lesão renal aguda por rabdomiólise. 2017. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

3.
Rosemara Silva Ribeiro. Obesidade induzida após o desmame potencializa o efeito nefrotóxico da cisplatina. 2016. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

4.
Antonio da Silva Novaes. Ação intrácrina da Angiotensina II em Células Mesangiais: Localização Subcelular dos Receptores AT1 e AT2 e Comunicação Mediada pro Exossomos. 2016. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

5.
Luciana Guilhermino Pereira. Papel da angiotensina II na expressão gênica do receptor de renina/prorenina em células mesangiais em cultura. 2015. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

6.
Clévia dos Santos Passos. Avaliação do papel da via do triptofano e do exercicio físico aeróbio sobre o efeito hipotensor do alpiste (Phalaris canariensis) em ratos espontaneamente hipertensos. 2015. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

7.
Vanessa Meira Ferreira. Efeito da exposição crônica à nicotina sobre as alterações hemodinâmicas e hormonais do organismo materno durante a gravidez. 2014. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

8.
Carine Prisco Arnoni. Inibição da transdiferenciação celular minimiza as alterações teciduais induzidas pelo diabetes tipo 2. 2012. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

9.
Edgar Maquigussa. Avaliação do efeito renoprotetor da vitamina D e do papel do Gremlin em modelos de fibrose renal.. 2012. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

10.
Priscila Cardoso Cristovam. Participação da quimase como fator pró-fibrótico na nefropatia diabética: avaliação in vitro e in vivo. 2011. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

11.
Clara Versolato Razvickas. Efeito da hipóxia e da reoxigenação no cálcio intracelular em células mesangiais em cultura: papel de moduladores. 2010. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

12.
Daniela Berguio Vodotii. Avaliação dos Transportdores de água, sódio e potássio na nefropatia diabetica. 2007. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

13.
Roberta Lima. studo dos canais de potássio sensíveis ao ATP (KATP) na gravidez normal e na hipertensão induzida ou pré-existente.. 2006. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

14.
Marcio Eduardo Barros. Efeito Terapêutico versus efetio preventivo do Phyllanthus niruri (quebra-pedra) sobre a formação e composição de cálculos em modelo experimental de litíase urinária.. 2006. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

15.
Nayda Parisio de Abreu. Estudo dos níveis de expressão dos transportadores de Na, K e água ao longo do néfron e da hemdinâmica sistêmica em fêmeas prenhes normotensas e hipertensas. 2006. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Mirian Aparecida Boim.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Edgar Maquigussa. 2017. Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Mirian Aparecida Boim.

2.
Elizabeth Barbosa de Oliveira-Sales. 2015. Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Mirian Aparecida Boim.

3.
Roberta Lima. 2014. Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Mirian Aparecida Boim.

4.
Mario Luiz Cezaretti. 2013. Universidade Federal de São Paulo, . Mirian Aparecida Boim.

Iniciação científica
1.
Vanessa Varela. Efeito de células tronco mesenquimais sobre os transportadores de água e eletrólitos. 2015. Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

2.
Daniele Berruezo Lucio Silva. Efeitos da Vitamina D na hipertensão arterial e na lesão renal isquêmica induzida por estenose crônica da artéria renal no modelo 2 Rins -1 Clipe. 2014. Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

3.
Rosemara Silva Ribeiro. Papel da Angiotensina II na Modulação da Expressão Gênica do Receptor de Renina e Prorenina em Rins de Animais Diabéticos. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

4.
Edgar Maquigussa. Efeito do LPS de E. coli sobre a atividade do sistema renina angiotensina em células mesangiais em cultura. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

5.
Carine Prisco Arnoni. Efeito da glicose sobre o transporte de glicose em células mesangiais - participação da angiotensina II. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Santo Amaro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

6.
Aurileide Alves Leitão. Efeito da gentamicina na progressão da doença renal crônica.. 2005. Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

7.
Joisse Caria Barboza Monnerat Tardin. Avaliação dos transportadores de água e eletrólitos durante a gravidez normal. 2005. Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

8.
Luciana Pereira. Efeito do meio hiperglicêmico na expressão de RNAm do receptor de renina em célula mesangial humana imortalizada. 2005. Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

9.
Vanessa Meira Ferreira. Caracterização funcional da célula mesangial provenientes de ratas grávidas de rato. 2004. Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

10.
Priscila C. Cristovam. Avaliação do sistema renina angiotensina em células mesangiais em cultura. 2003. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mirian Aparecida Boim.

11.
Denise Leite. Quantificação de canais para K+ ATP sensíveis por PCR quantitativo. 1996. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Mirian Aparecida Boim.



Outras informações relevantes


Membro eleito para o conselho da Sociedade Internacional de Nefrologia - 2013-2017.

Financiamentos recebidos nos últimos 5 anos:
FAPESP: Projeto de Pesquisa individual (U$400.000,00); pesquisador principal em 2 projetos pesquisa temáticos (U$350.000,00)
CNPq: Pesquisa Universal (R$80.000,00)
CAPES: bolsas de MS, DR e Pós Doc



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