Mayana Zatz

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1A

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  • Última atualização do currículo em 08/11/2018


Possui graduação em Ciencias Biologicas pela Universidade de São Paulo (1968), Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1970) Doutorado em Genética pela USP (1974) e pós-doutorado em genética humana e médica pela Universidade da California UCLA (1977) É Profa. Titular de Genética do Instituto de Biociencias da USP. Foi Pró-reitora de Pesquisa da USP (2005-2009).É Coordenadora do CEPID/FAPESP Centro de Pesquisas do Genoma Humano e células-tronco (CEGH-CEL) e do INCT :Envelhecimento e doenças genéticas:genômica e metagenômica . É membro da Academia Brasileira de Cièncias e da Academia de Ciências dos Países em Desenvolvimento - TWAS. Foi Presidente Fundadora da Associação Brasileira de Distrofia Muscular (1981-2013) .Ganhou vários prêmios nacionais e internacionais. Recebeu a ordem nacional de grã-cruz de mérito científico . Entre os premios internacionais destacam-se o LÓreal/Unesco para mulheres na ciência (2001) prêmio TWAS em pesquisa médica (2004) ,prêmio México de Ciência e Tecnologia (2008) e prêmio Conte Gaetano por trabalhos sociais (2011). Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando em biologia molecular com enfoque em doenças neuromusculares, envelhecimento e pesquisas em células tronco. Publicou 340 trabalhos científicos, 303 em revistas internacionais (outubro de 2018 )que foram citados 10400 vezes (Web of Sciences:média 32,6 por artigo). Tem indice h=49 (web of knowledge) e h= 65 (google scholar, 17500 citações) outubro 2018 . Orientou 50 teses (18 de mestrado e 32 de doutorado) e orienta/supervisiona atualmente 11 alunos ( 2 IC, 2 doutorados e 7 pos-doc) . Foi colunista da revista VEJA onde publicou mais de 250 artigos científicos para leigos. É autora do livro Gen ÉTICA: escolhas que nossos avós não faziam. Tem grande interesse em questões éticas relacionadas com o Genoma Humano, testes genéticos e células-tronco. Entre 2010 e 2012 fez parte do corpo de revisores (BORE) da Revista Science. Participou ativamente da aprovação das pesquisas com células-tronco embrionárias pelos parlamentares (2005) e STF (2008). (Texto informado pelo autor) (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Mayana Zatz
Nome em citações bibliográficas
ZATZ, M.;Zatz, Mayana;M Zatz;M. Zatz;Mayana;Mayana Zatz;Zatz, M;(Zatz, M)

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Instituto de Biociências.
RUA DO MATAO, 277 SALA 211- CIDADE UNIVERSITARIA
BUTANTA
05508090 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 30917563
Fax: (11) 30917419


Formação acadêmica/titulação


1971 - 1974
Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: ATIVIDADE DE CPK E ESTUDOS DE LIGACAO EM DISTROFIAS MUSCULARES PROGRESSIVAS DE HERANCA LIGADA AO X., Ano de obtenção: 1974.
Orientador: OSWALDO FROTA PESSOA.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: 15q; Deteccao de Portadoras; Distrofia Tipo Duchenne-Like; Distrofias de Duchenne e Becker; Exclusao; Localizacao de Genes.
Grande área: Ciências Biológicas
1969 - 1970
Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: DETECCAO DE HETEROZIGOTAS QUANTO AO GENE DA DISTROFIA MUSCULAR PROGRESSIVA TIPO DUCHENNE.,Ano de Obtenção: 1970.
Orientador: OSWALDO FROTA PESSOA.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Deteccao de Portadoras; Distrofia Becker; Distrofia de Duchenne; Dna; Enzima Cpk; Mutacao de Ponto.
Grande área: Ciências Biológicas
1965 - 1968
Graduação em Ciencias Biologicas.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Pós-doutorado e Livre-docência


1987
Livre-docência.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Relação entre altura e evolução clínica da distrofia de Duchenne, Ano de obtenção: 1987.
Palavras-chave: Aconselhamento Genetico; Distrofia Muscular; Biologia Molecular; Ck e Pk; Correlacoes; Crescimento.
Grande área: Ciências Biológicas
1975 - 1977
Pós-Doutorado.
UNIVERSIDADE DA CALIFÓRNIA, UCLA, Estados Unidos.
Grande área: Ciências Biológicas


Atuação Profissional



Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - Atual
Vínculo: Nomeação, Enquadramento Funcional: Pró-Reitora de Pesquisa

Vínculo institucional

2000 - Atual
Vínculo: Coord. C. E. Genoma Humano, Enquadramento Funcional: Coordenadora
Outras informações
Coordenadora do Centro de Estudos do Genoma Humano do Dep. Genética e Biologia Evolutiva do Instituto de Biociências - USP

Vínculo institucional

1995 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Prof. Titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

1982 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biociências, .


Instituto de Biociências da USP, IBUSP, Brasil.
Vínculo institucional

1982 - Atual
Vínculo: Autarquia, Enquadramento Funcional: Professora Titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.



Linhas de pesquisa


1.
- Estudo genético molecular em doenças neuromusculares e neurológicas.
2.
-Estudo da expressão de genes relacionados a doenças neuromusculares em linhagens de células tronco obtidas de indivíduos normais e pacientes afetados.
3.
Estudo da expressão de genes relacionados a diferenciação de células tronco adultas em células musculares.
4.
-Estabelecimento de linhagens de células tronco humanas embrionárias e adultas para obtenção de celulas musculares


Projetos de pesquisa


2014 - Atual
Comparação funcional do fígado após descelularização e recelularização com hepatócitos primários e diferenciados a partir de células iPS
Descrição: o objetivo principal deste projeto é o desenvolvimento e aprimoramento de técnicas de bioengenharia que possibilitem a reconstrução funcional de um fígado ex vivo. Para isso, fígados de ratos Wistar (250-300g), serão descelularizados. Paralelamente, a cultura de hepatócitos primários a partir de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs) serão estabelecidas. Após a etapa de diferenciação das células tronco em cultura em hepatócitos, as matrizes dos fígados descelularizados serão recelularizadas utilizando hepatócitos primários, hepatócitos oriundos de MSCs ou hepatócitos oriundos de iPSCs. O procedimento será avaliado por imunohistoquímica e avaliação da funcionalidade do novo órgão por método de dosagem de moléculas produzidas por células hepáticas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Mayana Zatz - Coordenador / Mariane Secco - Integrante / Eder Zucconi - Integrante / Luiz Carlos de Caires Junior - Integrante / Silvano Raia - Integrante / Natassia Vieira - Integrante.
2013 - Atual
CEPID-FAPESP: Centro de Pesquisas em Genoma e células-tronco (CEGH-CEL)
Descrição: O nosso principal objetivo é ampliar nossa compreensão a respeito da função e controle da expressão gênica, através do estudo de doenças genéticas com um maior enfoque no desenvolvimento neuromuscular, neurológico, comportamental e desenvolvimento humano Uma parte fundamental de nossa missão é contribuir para o desenvolvimento de novas estratégias para tratamento de condições genéticas ou adquiridas, principalmente através de pesquisas com células-tronco. Para atingir estes objetivos o primeiro passo é identificar os genes responsáveis pelas doenças genéticas e os mecanismos que modulam a gravidade dos fenótipos ou quadros clínicos . A identificação dos genes associados às doenças que apresentam padrões atípicos de herança ou hereditariedade complexa ainda é um grande desafio. Para o mapeamento e identificação de genes de susceptibilidade a doenças multifatoriais, estamos usando técnicas de análise genômica de última geração ( next generation sequencing) e analise de variação de números de cópias de segmentos de DNA de alta resolução (array CGH), estudando molecularmente a população de afetados de interesse e de indivíduos normais. Inclue-se também a caracterização genômica de indivíduos com envelhecimento saudável.Além disso o CEGH-CEL em colaboração com outros centros (Faculdade de Saúde Pública e Instituto de Pesquisas Albert Einstein) desenvolve um grande projeto sobre o envelhecimento normal , o Projeto 80mais. Nessa pesquisa serão analisados os genomas e cérebro funcional de uma amostra de mais de 1000 idosos saudáveis. Essa amostra servirá também como um banco ? genômico? da população normal. Por fim, a possibilidade futura de tratar pacientes afetados é um de nossos principais objetivos que está sendo pesquisado através de células-tronco ? como modelo de doenças genéticas- além de terapia celular e gênica utilizando diferentes modelos animais. Para realizar essas pesquisas temos no CEGH-CEL várias linhagens de camundongos e cães com enfoque em doenças neuromusculares e malformações craniofaciais e estamos introduzindo o zebrafish para ampliar esses estudos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (32) / Mestrado acadêmico: (25) / Doutorado: (28) .
Integrantes: Mayana Zatz - Coordenador / MARIZ VAINZOF - Integrante / Célia Koifmann - Integrante / Fernando Kok - Integrante / Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Integrante / Eliana Dessen - Integrante / Angela Vianna-Morgante - Integrante / Esper Cavalheiro - Integrante / Regina Mingroni-Neto - Integrante / Carla Rosenberg - Integrante / Peter Pearson - Integrante / Luis Netto - Integrante / Carlos Menck - Integrante / BERTOLA, D. R. - Integrante / Maria Dulcetti Vibranovski - Integrante / Ana Krepischi - Integrante.
2008 - Atual
Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Células-Tronco em Doenças Genéticas
Descrição: O INCT-CETGEN estuda células-tronco obtidas de pacientes com doenças genéticas para investigar os efeitos fisiopatológicos de mutações responsáveis por essas anomalias. O INCT desenvolve pesquisas básicas com enfoque em doenças neuromusculares e neurodegenerativas, doenças de neurodesevolvimento e anomalias craniofaciais. Além disso o INCT desenvolve pesquisas relacionadas com o envelhecimento saudável, projeto 80mais..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2006 - Atual
Terapia celular em doenças neuromusculares
Descrição: Esse projeto tem como objetivo avaliar o potencial terapêutico de células-tronco obtidas de diferentes origens para o tratamento de doenças neuromusculares. Estamos comparando o efeito clinico de células-tronco mesenquimais e pericitos derivados de tecido adiposo, cordão umbilical, trompa de falópio injetados em modelos murinos e caninos de doenças neuromusculares. Além disso estamos analisando o secretoma de células-tronco de diferentes origens..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2000 - Atual
Projeto 80 mais
Descrição: Esse projeto tem como objetivo contribuir para a compreensão de fatores envolvidos no envelhecimento saudável e construir um banco de dados genômicos da população brasileira. Trata-se de um projeto colaborativo com a participação do Instituto de Biociência da USP, Faculdade de Saúde Pública e Instituto de Pesquisas Hospital Albert Einstein. Até o momento foram coletadas 1400 amostras de pessoas com mais de 60 anos. Já analisamos os exomas de 609 e imagens funcionais do cérebro (ressonância magnética) de cerca de 580..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2000 - Atual
Estudo genético molecular e funcional em doenças neuromusculares e neurológicas
Descrição: Objetivo: Mapeamento e identificação de novos genes ou mecanismos "protetores" responsáveis pela variabilidade fenotípica em doenças neuromusculares. Alem da pesquisa científica, oferecemos Aconselhamento Genético e acompanhamento psicanalítico a famílias com pacientes afetados.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Mayana Zatz - Coordenador / MARIZ VAINZOF - Integrante / Oswaldo K Okamoto - Integrante / DE CASSIA M. PAVANELLO, RITA - Integrante / Jorge Figueiredo Forbes - Integrante / Teresa Genesini - Integrante / Claudia Riolfi - Integrante / Lou M. Kunkel - Integrante / Diane Shelton - Integrante / Vincenzo Nigro - Integrante / Rossella Tupler - Integrante.


Membro de corpo editorial


2005 - Atual
Periódico: Revista da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto
2000 - Atual
Periódico: Genetics and Molecular Biology
1994 - Atual
Periódico: Neuromuscular Disorders


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.


Idiomas


Inglês
Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2014
Quem Faz o Brasil Melhor, Radio Jovem Pan.
2013
Grandes nomes da medicina brasileira, .
2012
45 brasileiros que colocam o país no radar do mundo, Revista EXAME.
2012
Homenagem do Ibradd (Instituto Brasileiro do Direito da Defesa) Mulheres que constroem, IBRADD.
2012
Menção Honrosa do Premio CAPES de tese, pelo aluno orientado Miguel Mitne-Neto., CAPES.
2011
Prêmio Gaetano Conte, Mediterranean Society of Myologie - Itália.
2011
Doutor Honoris Causa, Universidade Autônoma do México.
2010
Prêmio - categoria Saúde da Mulher: células-tronco de trompa regeneram ossos, Editora Abril.
2009
Premio México de Ciência e Tecnologia, Academia mexicana de Ciências.
2009
Prêmio Saúde, Categoria Saúde da Mulher- Nova fonte de células-tronco, Editora Abril.
2009
Prêmio Walter Schmidt, FANEN.
2008
Mulher Cidadã Bertha Lutz, Senado Federal.
2008
Diploma de Cidadã paulistana, Cãmara Municipal de São Paulo.
2008
Prêmio VEJA - Os paulistanos de 2008, Revista VEJA.
2007
Premio da Maçonaria - Categoria Ciência, .
2007
Prêmio Scopus, Editora Elsevier - Capes.
2007
Reportagem - Cem brasileiros mais importantes, Revista Época.
2006
Premio " faz a Diferença", Revista O GLOBO.
2006
Grã-Cruz da Ordem do Ipiranga, Governo do Estado de São Paulo.
2006
Personalidade do ano, Isto é Gente.
2005
Prêmio Hospitalar, .
2005
Indicação "1000 mulheres para o Prêmio Nobel da Paz, .
2004
Mulheres que fazem São Paulo, Celebris.
2004
Basic Medical Sciences, Third World academy of sciences.
2001
Women in Sciences, UNESCO/L´OREAL.
2001
Medalha da Legião do Mérito do engenheiro Militar - Alta Distinção, Ministério da Aeronáutica.
2001
Ateneu Rotário, Rotary Club de São Paulo.
2001
Premio CLAUDIA, Revista Cláudia.
2000
Projeto genoma Xylella, Mins.Tecn.do Estado de são Paulo.
2000
Ordem Nacional Grã Cruz, Ministério da Ciência e Tecnologia.
2000
Highly Cited Brazilian Articles of the 1990, ISI Web of Science.
1986
Growth hormone deficiency and Duchenne muscular dystrophy, Muscular Dystrophy Association.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:301
Total de citações:10400
Fator H:49
ZATZ M  Data: 24/10/2018

SCOPUS

Outras
Total de trabalhos:340
Total de citações:8644
Zatz M  Data: 06/02/2015

Artigos completos publicados em periódicos

1.
CAIRES-JÚNIOR, LUIZ CARLOS2018 CAIRES-JÚNIOR, LUIZ CARLOS GOULART, ERNESTO MELO, UIRÁ SOUTO ARAUJO, BRUNO SILVA HENRIQUE ALVIZI, LUCAS SOARES-SCHANOSKI, ALESSANDRA DE OLIVEIRA, DANYLLO FELIPE KOBAYASHI, GERSON SHIGERU GRIESI-OLIVEIRA, KARINA MUSSO, CAMILA MANSO AMARAL, MURILO SENA DASILVA, LUCAS FERREIRA ASTRAY, RENATO MANCINI SUÁREZ-PATIÑO, SANDRA FERNANDA VENTINI, DANIELLA CRISTINA GOMES DA SILVA, SÉRGIO YAMAMOTO, GUILHERME LOPES EZQUINA, SUZANA NASLAVSKY, MICHEL SATYA TELLES-SILVA, KAYQUE ALVES WEINMANN, KARINA VAN DER LINDEN, VANESSA VAN DER LINDEN, HELIO DE OLIVEIRA, JOÃO MENDES RICARDO ARRAIS, NIVIA RODRIGUES MARIA , et al.MELO, ADRIANA FIGUEIREDO, THALITA Santos, Silvana MEIRA, JOANNA CASTRO GOES PASSOS, SAULO DUARTE DE ALMEIDA, ROQUE PACHECO BISPO, ANA JOVINA BARRETO CAVALHEIRO, ESPER ABRÃO KALIL, JORGE CUNHA-NETO, EDÉCIO NAKAYA, HELDER ANDREATA-SANTOS, ROBERT DE SOUZA FERREIRA, LUIS CARLOS Verjovski-Almeida, Sergio HO, PAULO LEE PASSOS-BUENO, MARIA RITA Zatz, Mayana ; Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells. Nature Communications, v. 9, p. 475(2018), 2018.

2.
SILVA, MARLY CONCEIÇÃO2017SILVA, MARLY CONCEIÇÃO ; MAGALHÃES, TIAGO AUGUSTO ; MEIRA, ZILDA MARIA ALVES ; RASSI, CARLOS HENRIQUE REIS ESSELIN ; ANDRADE, AMANDA CRISTINA DE SOUZA ; GUTIERREZ, PAULO SAMPAIO ; AZEVEDO, CLERIO FRANCISCO ; Gurgel-Giannetti, Juliana ; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana ; KALIL-FILHO, ROBERTO ; ROCHITTE, CARLOS EDUARDO . Myocardial Fibrosis Progression in Duchenne and Becker Muscular Dystrophy. JAMA Cardiology, v. 2, p. 190, 2017.

3.
NASLAVSKY, MICHEL SATYA2017NASLAVSKY, MICHEL SATYA ; YAMAMOTO, GUILHERME LOPES ; DE ALMEIDA, TATIANA FERREIRA ; EZQUINA, SUZANA A. M. ; SUNAGA, DANIELE YUMI ; PHO, NAM ; BOZOKLIAN, DANIEL ; SANDBERG, TATIANA ORLI MILKEWITZ ; BRITO, LUCIANO ABREU ; Lazar, Monize ; BERNARDO, DANILO VICENSOTTO ; AMARO, EDSON ; DUARTE, YEDA A. O. ; LEBRÃO, MARIA LÚCIA ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; Zatz, Mayana . Exomic variants of an elderly cohort of Brazilians in the ABraOM database. Human Mutation, v. 1, p. 1-35, 2017.

4.
ROMANELLI TAVARES, VANESSA L.2017ROMANELLI TAVARES, VANESSA L. ; ZECHI-CEIDE, ROSELI M. ; BERTOLA, DEBORA R. ; GORDON, CHRISTOPHER T. ; FERREIRA, SIMONE G. ; HSIA, GABRIELLA S. P. ; YAMAMOTO, GUILHERME L. ; EZQUINA, SUZANA A. M. ; KOKITSU-NAKATA, NANCY M. ; VENDRAMINI-PITTOLI, SIULAN ; FREITAS, RENATO S. ; SOUZA, JOSIANE ; RAPOSO-AMARAL, CESAR A. ; Zatz, Mayana ; AMIEL, JEANNE ; GUION-ALMEIDA, MARIA L. ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA . Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 173, p. 938-945, 2017.

5.
SUEMOTO, CLAUDIA K.2017SUEMOTO, CLAUDIA K. ; FERRETTI-REBUSTINI, RENATA E. L. ; RODRIGUEZ, ROBERTA D. ; LEITE, RENATA E. P. ; SOTERIO, LUCIANA ; BRUCKI, SONIA M. D. ; SPERA, RAPHAEL R. ; CIPPICIANI, TARCILA M. ; FARFEL, JOSE M. ; CHIAVEGATTO FILHO, ALEXANDRE ; NASLAVSKY, MICHEL SATYA ; Zatz, Mayana ; PASQUALUCCI, CARLOS A. ; JACOB-FILHO, WILSON ; NITRINI, RICARDO ; GRINBERG, LEA T. . Neuropathological diagnoses and clinical correlates in older adults in Brazil: A cross-sectional study. PLOS MEDICINE, v. 14, p. e1002267, 2017.

6.
GOMES, JULIANA P.A.2017GOMES, JULIANA P.A. ; ASSONI, AMANDA F. ; Pelatti, Mayra ; COATTI, GIULIANA ; OKAMOTO, OSWALDO KEITH ; Zatz, Mayana . Deepening a Simple Question: Can MSCs Be Used to Treat Cancer?. ANTICANCER RESEARCH, v. 37, p. 4747-4758, 2017.

7.
COATTI, GIULIANA CASTELLO2017COATTI, GIULIANA CASTELLO ; FRANGINI, MIRIAM ; VALADARES, MARCOS C. ; GOMES, JULIANA PLAT ; LIMA, NATALIA O. ; Cavaçana, Natale ; ASSONI, AMANDA F. ; PELATTI, MAYRA V. ; BIRBRAIR, ALEXANDER ; DE LIMA, ANTONIO CARLOS PEDROSO ; SINGER, JULIO M. ; ROCHA, FRANCISCO MARCELO M. ; DA SILVA, GIOVANI LOIOLA ; MANTOVANI, MARIO SERGIO ; MACEDO-SOUZA, LUCIA INÊS ; FERRARI, MERARI F. R. ; Zatz, Mayana . Pericytes Extend Survival of ALS SOD1 Mice and Induce the Expression of Antioxidant Enzymes in the Murine Model and in IPSCs Derived Neuronal Cells from an ALS Patient. Stem Cell Reviews and Reports, v. 13, p. 686-698, 2017.

8.
DOS SANTOS MATIOLI, MARIA NIURES PIMENTEL2017DOS SANTOS MATIOLI, MARIA NIURES PIMENTEL ; SUEMOTO, CLAUDIA KIMIE ; RODRIGUEZ, ROBERTA DIEHL ; FARIAS, DANIELA SOUZA ; DA SILVA, MAGNÓLIA MOREIRA ; LEITE, RENATA ELAINE PARAIZO ; FERRETTI-REBUSTINI, RENATA ELOAH LUCENA ; FARFEL, JOSÉ MARCELO ; PASQUALUCCI, CARLOS AUGUSTO ; JACOB FILHO, WILSON ; ARVANITAKIS, ZOE ; NASLAVSKY, MICHEL SATYA ; Zatz, Mayana ; GRINBERG, LEA TENENHOLZ ; NITRINI, RICARDO . Diabetes is Not Associated with Alzheimer?s Disease Neuropathology. JOURNAL OF ALZHEIMERS DISEASE, v. 60, p. 1035-1043, 2017.

9.
SCHIMKE, LENA F2017SCHIMKE, LENA F ; HIBBARD, JAMES ; MARTINEZ-BARRICARTE, RUBEN ; KHAN, TAJ ALI ; DE SOUZA CAVALCANTE, RICARDO ; BORGES DE OLIVEIRA JUNIOR, EDGAR ; TAKAHASHI FRANÇA, TABATA ; IQBAL, ASIF ; YAMAMOTO, GUILHERME ; ARSLANIAN, CHRISTINA ; FERIOTTI, CLAUDIA ; COSTA, TANIA ALVES ; BUSTAMANTE, JACINTA ; BOISSON-DUPUIS, STÉPHANIE ; CASANOVA, JEAN-LAURENT ; MARZAGAO BARBUTO, JOSÉ ALEXANDRE ; Zatz, Mayana ; PONCIO MENDES, RINALDO ; GARCIA CALICH, VERA LUCIA ; OCHS, HANS D ; TORGERSON, TROY R ; CABRAL-MARQUES, OTÁVIO ; CONDINO-NETO, ANTONIO . Paracoccidioidomycosis Associated With a Heterozygous STAT4 Mutation and Impaired IFN-γ Immunity. JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES, v. 216, p. 1623-1634, 2017.

10.
Vieira, Natassia M.2017Vieira, Natassia M. ; SPINAZZOLA, JANELLE M. ; ALEXANDER, MATTHEW S. ; Moreira, Yuri B. ; KAWAHARA, GENRI ; GIBBS, DEVIN E. ; MEAD, LILLIAN C. ; Verjovski-Almeida, Sergio ; Zatz, Mayana ; KUNKEL, LOUIS M. . Repression of phosphatidylinositol transfer protein α ameliorates the pathology of Duchenne muscular dystrophy. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA (ONLINE), v. 114, p. 6080-6085, 2017.

11.
NUNES, BRUNO GHIROTTO2017NUNES, BRUNO GHIROTTO ; LOURES, FLÁVIO VIEIRA ; BUENO, HELOISA MARIA SIQUEIRA ; CANGUSSU, ERICA BARONI ; GOULART, ERNESTO ; COATTI, GIULIANA CASTELLO ; CALDINI, ELIA GARCIA ; CONDINO-NETO, ANTONIO ; Zatz, Mayana . Immunoglobulin therapy ameliorates the phenotype and increases lifespan in the severely affected dystrophin-utrophin double knockout mice. European Journal of Human Genetics, v. 25, p. 1388-1396, 2017.

12.
Vainzof, Mariz2016Vainzof, Mariz ; FEITOSA, LETICIA ; CANOVAS, MARTA ; AYUB-GUERRIERI, DANIELLE ; PAVANELLO, RITA DE CÁSSIA M. ; Zatz, Mayana . Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers. Neuromuscular Disorders, v. 1, p. 6-7, 2016.

13.
BARBONI, MIRELLA TELLES SALGUEIRO2016BARBONI, MIRELLA TELLES SALGUEIRO ; MARTINS, CRISTIANE MARIA GOMES ; NAGY, BALÁZS VINCE ; TSAI, TINA ; DAMICO, FRANCISCO MAX ; DA COSTA, MARCELO FERNANDES ; DE CASSIA, RITA ; PAVANELLO, M. ; LOURENÇO, NAILA CRISTINA VILAÇA ; DE CERQUEIRA, ANTONIA MARIA PEREIRA ; Zatz, Mayana ; KREMERS, JAN ; VENTURA, DORA FIX . Dystrophin Is Required for Proper Functioning of Luminance and Red-Green Cone Opponent Mechanisms in the Human Retina. Investigative Ophthalmology & Visual Science (Online), v. 57, p. 3581-3587, 2016.

14.
PELATTI, M. V.2016PELATTI, M. V. ; GOMES, J. P. A. ; VIEIRA, N. M. S. ; CANGUSSU, E. ; Landini, V. ; Andrade, T. ; SARTORI, M. ; PETRUS, L. ; Zatz, Mayana . Transplantation of Human Adipose Mesenchymal Stem Cells in Non-Immunosuppressed GRMD Dogs is a Safe Procedure. Stem Cell Reviews, v. 12, p. 448-453, 2016.

15.
Zatz, Mayana2016Zatz, Mayana; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; Vainzof, Mariz . Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials. Genetics and Molecular Biology (online version), v. 39, p. 339-348, 2016.

16.
ASSONI, AMANDA FARIA2016ASSONI, AMANDA FARIA ; CASTELLO, GIULIANA ; Valadares, Marcos ; BECCARI, MELINDA ; GOMES, JULIANA ; Pelatti, Mayra ; Mitne-Neto, Miguel ; CARVALHO, VALDEMIR MELECHCO ; Zatz, Mayana . Different donors Mesenchymal Stromal Cells secretomes reveal heterogeneous profile of relevance for therapeutic use. Stem Cells and Development, v. 1;26, p. 206-2014, 2016.

17.
COATTI, G. C.2015COATTI, G. C. ; BECCARI, M. S. ; OLÁVIO, T. R. ; MITNE-NETO, M. ; OKAMOTO, O. K. ; ZATZ, M. . Stem cells for amyotrophic lateral sclerosis modeling and therapy: Myth or fact?. Cytometry. Part A, v. 87, p. 197-211, 2015.

18.
JAZEDJE, T.2015JAZEDJE, T. ; RIBEIRO, A. L. ; PELLATI, M. ; DE SIQUEIRA BUENO, H. M. ; NAGATA, G. ; TRIERVEILER, M. ; RODRIGUES, E. G. ; ZATZ, M. . Human Mesenchymal Stromal Cells Transplantation May Enhance or Inhibit 4T1 Murine Breast Adenocarcinoma through Different Approaches. Stem Cells International, v. 2015, p. 1-11, 2015.

19.
Vieira, Natassia M.2015Vieira, Natassia M. ; GUO, LING T. ; ESTRELA, ELICIA ; KUNKEL, LOUIS M. ; Zatz, Mayana ; DIANE SHELTON, G. . Muscular dystrophy in a family of labrador retrievers with no muscle dystrophin and a mild phenotype. Neuromuscular Disorders, v. 25, p. 363-370, 2015.

20.
YAMAMOTO, G. L.2015YAMAMOTO, G. L. ; AGUENA, M. ; GOS, M. ; HUNG, C. ; PILCH, J. ; FAHIMINIYA, S. ; ABRAMOWICZ, A. ; CRISTIAN, I. ; BUSCARILLI, M. ; NASLAVSKY, M. S. ; MALAQUIAS, A. C. ; ZATZ, M. ; BODAMER, O. ; MAJEWSKI, J. ; JORGE, A. A. L. ; PEREIRA, A. C. ; KIM, C. A. ; PASSOS-BUENO, M. R. ; BERTOLA, D. R. . Rare variants in SOS2 and LZTR1 are associated with Noonan syndrome. Journal of Medical Genetics (Print), v. 52, p. 413-421, 2015.

21.
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Livros publicados/organizados ou edições
1.
M Zatz; Okamoto OK . Stem Cells in Modeling Human Genetics Disease. 1. ed. Springer, 2015. 147p .

2.
M. Zatz. Genética - Escolhas Que Nossos Avós Não Faziam. 1. ed. Editora Globo, 2012.

3.
Secco, Mariane ; Zatz, Mayana ; Vieira, Natassia . Regenerative Medicine Using Pregnancy-Specific Biological Substances. 00. ed. Springer London, 2011.

4.
Zatz, M. Genpetica : escolhas que nossos avós não faziam. 1º. ed. Editora Globo, 2011. v. 1. 202p .

Capítulos de livros publicados
1.
VAINZOF, M. ; ZATZ, M. . Muscular Dystrophies and Protein Mutations. In: Valdimir N.Uversky and Anthony Fink. (Org.). Protein Misfolding,Aggregation, and Conformational Diseases. 1ed.New York, NY: Springer Science, 2007, v. 6, p. 391-407.

2.
NUNES, V. A. ; ZATZ, M. . Doenças Genéticas: Como Tratá-las. Células-Tronco - A nova Fronteira da Medicina. São Paulo: Editora Atheneu, 2006, v. , p. 197-221.

3.
ZATZ, M.; VAINZOF, M. . Distrofias Musculares. In: Antonio Carlos Lopes e Willy Beçak. (Org.). Diagnóstico e Tratamento. 111ed.São Paulo: Editora Manole Ltda, 2006, v. 3, p. 1111-1111.

4.
NUNES, V. A. ; ZATZ, M. . Os Avanços da Biotecnologia nas Tentativas Terapêuticas de Doenças Genéticas. Inovação, Biotecnologia e Saúde Publica. São Paulo: Expressão & Arte Gráfica, 2005, v. , p. 31-59.

5.
ZATZ, M.; NUNES, V. A. . Terapia celular:esperança de tratamento para as distrofias musculares?. In: Nitrini R, Rabello GD, Fortini I, Caramelli P, Calderaro M,. (Org.). Condutas em Neurologia. 111ed.São Paulo: Clinica Neurológica do Hospital das Clinicas da FMUSP, 2005, v. 111, p. 111-1111.

6.
ZATZ, M.; TONINI, M. M. O. . Facioscapulohumeral muscular dystrophy:gender differences and genetic couselling in a complex disorder. In: Meena Upadhyaya, David N.Cooper. (Org.). Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy - Clinical Medicine and Molecular Cell Biology. 1ed.Londre e Nova York: BIOS Scientific Publishers Taylor & Francis Group, 2004, v. , p. -.

7.
ZATZ, M.. Clonagem, células-tronco e bancos de cordão umbilical. Ciencia e Cultura. 03ed.: , 2004, v. , p. 22-27.

8.
ZATZ, M.. Genômica das Doenças Neuromusculares e Neurodegenerativas. In: Luis Mir. (Org.). Genômica. São Paulo: Editora Atheneu, 2004, v. , p. 345-360.

9.
ZATZ, M.. Ética: da Clonagem aos testes genéticos. In: Borem Almeida e Santos. (Org.). Biotecnologia de A a Z. : , 2003, v. , p. 09-24.

10.
ZATZ, M.; BUENO, M. R. P. ; VAINZOF, M. . Immunological methods for the analysis of protein expression in neuromuscular diseases. Methods in Molecular Biology. Estados Unidos: , 2003, v. , p. 355-378.

11.
ZATZ, M.. Genoma Humano, Clonagem e doenças Genéticas: Presente e Futuro. In: Fátima Bayma de Oliveira; Istvan Karoly Kaznar. (Org.). Saúde e Previdência Social. São Paulo: Pearson Education, 2002, v. , p. 91-95.

12.
ZATZ, M.. Clonagem humana: contras e prós. In: Centro de Gestão e Estudos Estratégicos. (Org.). Parcerias Estratégicas. : CGEE, 2002, v. 16, p. 133-143.

13.
ZATZ, M.. A Biologia Molecular contribuindo para compreensão e prevenção das doenças hereditárias. Ciencia & Saude Coletiva. : , 2002, v. 7, p. 85-99.

14.
ZATZ, M.. Aconselhamento Genético na era molecular : Aspectos éticos. Pediatria Básica. 9a.ed.: Sarvier, 2002, v. , p. 751-752.

15.
ZATZ, M.. Ética em Genética. Desafios para o terceiro milênio. : Pearson Education, 2002, v. , p. -.

16.
ZATZ, M.. A Biologia Molecular e a Genética.Revolucionando os conhecimentos medicos.Aplicação no diagnóstico e prevenção de doenças pediátricas.. In: Eduardo Marcondes;Flávio Adolfo Costa Vaz; José Lauro Araujo Ramos; Yassuhiko Okay. (Org.). Pediatria Básica. 9ed.São Paulo: SARVIER, 2002, v. , p. 723-752.

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ZATZ, M.. Distrofias Musculares Progressivas. In: Gerson Carakushansky. (Org.). Doenças Genéticas em Pediatria. Rio de Janeiro: Editora Guanabara-Koogan, 2001, v. , p. 245-260.

19.
ZATZ, M.. Distrofia Miotônica de Steinert. In: Gerson Carakushansky. (Org.). Doenças Genéticas em Pediatria. Rio de Janeiro: Editora Guanabara-Koogan, 2001, v. , p. 274-281.

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ZATZ, M.. Usp testa células-tronco em cães. O Estado de São Paulo, p. A23, 04 dez. 2004.

181.
ZATZ, M.. Os cientistas brasileiros mais citados no exterior. Revista Veja, p. 133 - 133, 03 nov. 2004.

182.
ZATZ, M.. Deuses e a manipulação genética. Jornal o Estado de São Paulo, p. j6, 24 out. 2004.

183.
ZATZ, M.. Fetos anencefálicos. Jornal Folha de São Paulo, p. A4, 23 out. 2004.

184.
ZATZ, M.. A apenas um passo. Carta Capital, p. 44 - 46, 18 ago. 2004.

185.
ZATZ, M.. Cientistas comemoram aprovação do texto. Jornal o Estado de São Paulo, p. A12, 11 ago. 2004.

186.
ZATZ, M.. Aborto e democracia. Jornal o Estado de São Paulo, São Paulo, 02 ago. 2004.

187.
ZATZ, M.. "Nós podemos salvar muitas vidas". O Globo, 13 jul. 2004.

188.
ZATZ, M.. As células-tronco a serviço da vida. Folha de São Paulo, p. A3, 29 jun. 2004.

189.
ZATZ, M.. Células-tronco opoem CNBB e cientistas. O Estado de São Paulo, p. A11, 29 jun. 2004.

190.
ZATZ, M.. Em defesa da vida. Correio Braziliense, 24 jun. 2004.

191.
ZATZ, M.. Senado sinaliza avanço em células-tronco. Folha de São Paulo, Folha Ciencia, 03 jun. 2004.

192.
ZATZ, M.. Células-Tronco:cientistas pedem alteração na lei. O Estado de São Paulo, São Paulo, p. A11, 25 maio 2004.

193.
ZATZ, M.. Biossegurança e Clonagem. Jornal o Estado de São Paulo, 18 fev. 2004.

194.
ZATZ, M.. Clonagem Terapêutica. Jornal Folha de São Paulo, p. A3, 17 fev. 2004.

195.
ZATZ, M.. Esperançã Renovada. Jornal Folha de São Paulo, p. A14, 13 fev. 2004.

196.
ZATZ, M.. Ciência a serviço do social. Jornal do Brasil, 17 jan. 2004.

197.
ZATZ, M.. Teste Genético ainda é ilusão para pacientes. Diário de São Paulo, São Paulo, 22 out. 2003.

198.
ZATZ, M.. Aconselhamento Genetico. Diario de São Paulo, São Paulo, 14 out. 2003.

199.
ZATZ, M.. Trinta casais por dia procuram aconselhamento genético em SP. Diario de São Paulo, 14 out. 2003.

200.
ZATZ, M.. Contra a clonagem Humana, mas a favor da terapêutica. Agencia Fapesp, 29 set. 2003.

201.
ZATZ, M.. Cientistas pressionam ONU por clonagem. O globo (Ciencia e Vida), p. 28, 23 set. 2003.

202.
ZATZ, M.. Manifesto pressiona ONU por clonagem. Folha de São Paulo, São`Paulo, p. A9, 22 set. 2003.

203.
ZATZ, M.. Clonagem Humana e Bancos de Cordão Para Obtenção de Células-Tronco. Ciência e Ambiente, Sta.Maria - Rio Grande so Sul, p. 41 - 48, 01 jun. 2003.

204.
ZATZ, M.. Ponto de Ebulição-Clonagem Humana e células tronco. TV Futura, 07 nov. 2002.

205.
ZATZ, M.. Polêmica em torno de clonagem. Diário do Grande ABC, 23 set. 2002.

206.
ZATZ, M.. Atraso na lei prejudica tratamento de pacientes com distrofia muscular. O Estado de São Paulo, São Paulo, p. A16, 08 jun. 2002.

207.
ZATZ, M.. Clonagem e Células Tronco. Radio Jovem Pan, São Paulo, 29 abr. 2002.

208.
ZATZ, M.. Historia de Clonagem Humana Agita a Internet. O Estado de São Paulo, São Paulo, 05 abr. 2002.

209.
ZATZ, M.. Os riscos da clonagem humana. Os riscos da clonagem humana, Rio de Janeio-RJ, 04 abr. 2002.

210.
ZATZ, M.. Pesquisas lançam dúvidas sobre potencial de celulas troncos adultas. O Estado de São Paulo, São Paulo, 14 mar. 2002.

211.
ZATZ, M.. Cordão Umbilical, entre o público e o privado. O Estado de São Paulo, p. A16, 03 mar. 2002.

212.
ZATZ, M.. Clonagem Terapêutica. O Estado de São Paulo, São Paulo, 01 mar. 2002.

213.
ZATZ, M.. O clone. Jornal da APM, São Paulo, 05 fev. 2002.

214.
ZATZ, M.. Projeto Genoma. TV Rede Mulher, São Paulo, 06 mar. 2001.

215.
ZATZ, M.. Centro de Estudos do Genoma Humano. Centro de Estudos do Genoma Humano, São Paulo, 04 set. 2000.

216.
ZATZ, M.. Genoma Humano e a Ética nos Testes Genéticos. TV Bandeirantes, São Paulo, 04 jul. 2000.

217.
ZATZ, M.. Diagnóstico pré-natal e liberação do aborto terapêutico. Jornal da TV Bandeirantes, São Paulo, 14 jun. 1999.

218.
ZATZ, M.. Opinão Nacional sobre mulheres cientistas. TV Cultura, São Paulo, 14 jun. 1999.

219.
ZATZ, M.. Distrofias Musculares Progressivas. TV Cultura de Belém do Pará, Belém-Pará, 12 jan. 1999.

220.
ZATZ, M.. Aspectos Éticos do Projeto Genoma Humano. Radio CBN, São Paulo, 08 jan. 1999.

221.
ZATZ, M.; VAGENAS, D. N. F. . O Uso da PTT para triagem de mutações em pacientes DMD/DMB. Biotecnologia Ciência & Desenvolvimento, São Paulo- Brasil, p. 18 - 23.

222.
ZATZ, M.. A Clonagem na berlinda. REvista da Fapesp, p. 16 - 19.

223.
ZATZ, M.. Quem fica com o que?. Isto é, p. 44 - 45.

224.
ZATZ, M.. Distrofias musculares progressivas: um enfoque genético. O Estado de São Paulo, São Paulo, p. 15 - 16.

225.
ZATZ, M.. Genetica de Primeiro Mundo na USP. Jornal do Campus.

226.
ZATZ, M.. Cientista se unem contra clonagem reprodutiva. O Estado de São Paulo ( BIOTECNOLOGIA), p. A10.

227.
ZATZ, M.. A polêmica sobre as células-tronco embrionárias. Instituto de Estudos Avançados da Universidade de São Paulo, p. 06 - 06.

228.
ZATZ, M.. Pesquisas de primeiríssima linha. Revista da Fapesp, p. 13.

229.
ZATZ, M.. Esperança que vem da célula. Super Saudável.

230.
ZATZ, M.. O Milagre possível. Guest- A revista do Hóspede, p. 12 - 13.

231.
ZATZ, M.. Uma cientista dos genes e da familia. Revista Folha, p. 18 - 20.

232.
ZATZ, M.. Luz no fim do tubo. Sentidos, p. 44 - 50.

233.
ZATZ, M.. Clonagem Terapêutica- É a única esperança. Revista da Associação Paulista de Medicina, p. 24 - 33.

234.
ZATZ, M.. Campanha pelo conhecimento. Revista da Fapesp, p. 24 - 29.

235.
ZATZ, M.. Clonar ou não clonar. Revista da Fapesp.

236.
ZATZ, M. Células-Tronco virou palavra mágica. Jornal da Ciencia.

237.
ZATZ, M. Bancos de células-tronco: polpa. Veja.com.

238.
ZATZ, M. Progeria. Veja.com.

239.
ZATZ, M. O projeto Genoma Humano completa dez anos: Avanços ou decepções?. Revista Cara@ Coroa.

240.
ZATZ, M. ELA:Como estão as pesquisas. Veja.com.

241.
ZATZ, M. Células-tronco embrionárias: Pesquisa polêmica e esperança de cura. Médico Reporter.

242.
ZATZ, M. Terapia celular: Caminho aberto para a cura de doenças degenerativas. Geração Saúde.

243.
ZATZ, M. Luz: o uco de células tronco para tratamentos terapêuticos opõe cientistas e religiosos. Sentidos.

244.
ZATZ, M. Terapia com células-tronco e clonagem terapêutica. Revista Jurídica Consulex.

245.
ZATZ, M. Lei polêmica. Pesquisa FAPESP.

246.
ZATZ, M. Genética e Ética. Revista CEJ.

247.
Roberta Pennafort ; ZATZ, M . USP testa células-tronco em cães. O Estado de São Paulo.

248.
ZATZ, M. Células-tronco: Brasil tem condições de produzir. Terra.

249.
Leonardo Medeiros ; ZATZ, M . Cientista da USP defente pesquisas com células-tronco. Folha Online.

250.
ZATZ, M. Testes genéticos: quanto você ousa saber?. O Estado de São Paulo.

251.
ZATZ, M. A controvérsia das novas tecnologias. Jornal da USP.

252.
ZATZ, M. Lifeline: Mayana Zatz. Thelancet.com.

253.
ZATZ, M. When science is not enough: Fighting genetic disease in Brazil. Science.

254.
ZATZ, M. Células-tronco: A ciência descortina mais um ato do maravilhos espetáculo da vida. Revista Rimed.

255.
ZATZ, M. Células-tronco embrionárias: Aprovação de projeto traz esperança de reabilitação. Plenário.

256.
ZATZ, M. Um olho na razão, outro no coração. Revista FAPESP.

257.
ZATZ, M. Ciência da USP no ensino médio. Jornal da Tarde.

258.
ZATZ, M. Quando começa a vida?. Brasil - Almanaque de cultura popular.

259.
ZATZ, M. Personalidade do Ano. Isto É Gente.

260.
ZATZ, M. Teoria e prática das células-tronco. Revista 18.

261.
ZATZ, M. Descartar cordão umbilical é desperdício terapêutico, diz cientista. Folha online.

262.
ZATZ, M. Em nome da cura. Revista 81.

263.
ZATZ, M. Parte mair rica do cordão está no lixo, diz cientista. Folha de São Paulo.

264.
ZATZ, M. A Genética promete. Jornal Omint.

265.
ZATZ, M. Um grande dilema. Revista Crescer, p. 123 - 125.

266.
ZATZ, M. Viciados em cafeína. Veja.com.

267.
ZATZ, M. Doença de Gaucher. Veja.com.

268.
Mayana Zatz. Ativo e Operante. Jornal O Estado de são Paulo.

269.
Mayana Zatz. O papel da Universidade na pesquisa com o Zika Virus. Radio Bandeirantes.

270.
M Zatz. Pesquisas de zika em gêmeos. Jornal da Band.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
M. Zatz. Development of functionalized liver bypass using decellularized aorta graft and iPS derived hepatocytes-like cells generation. In: 14th Annual Meeting of the ISSCR, 2016, São Francisco. Efficient short-time method to liver decellularization and hepatocytes-like cells generation, 2016.

2.
ZATZ, M. Efficient short-time method to liver decellularization and hepatocytes-like cells generation. In: 14th Annual Meeting of the ISSCR, 2016, São Francisco. 14th Annual Meeting of the ISSCR, 2016. v. 1.

3.
Mayana. Long term follow-up of GRMD dogs transplanted with human adipose derived stem cells.. In: 20th International Congress of the World Muscle Society, 2015, Brighton. 20th International Congress of the World Muscle Society, 2015. v. 25. p. S288.

4.
ZATZ, M. Nemaline myopathy: Next generation sequencing (NGS) significantly improving the molecular classification of Brazilian families. In: 20th International Congress of the World Muscle Society, 2015, Brighton, UK. 20th International Congress of the World Muscle Society, 2015.

5.
ZATZ, M.. Neuromuscular patients:complains are unrelated to disease. In: 20th International of the World Muscle Society, 2015, BRIGHTON, uk. 20 TH iNTERNATIONAL Congress of the World Muscle Society, 2015. v. 25.

6.
Mayana. Anels for hereditary myopathies. In: 2nd World Congresso on Neuro Therapeutics (DDDN)Dilemas, Debates, Discussions, 2015, Prague, Czech Republic. World Congress on neuro Therapeutics (DDDN), 2015.

7.
ZATZ, M. Mild course in atypical Duchenne muscular dystrophy patients is not caused by utrophin overxpression. In: 20th International Congress of the World Muscle Society, 2015, Brighton - UK. 20th International Congress of the World Muscle Society, 2015. v. 25. p. S251.

8.
FIGUEIREDO, T. ; ZATZ, M. ; SANTOS, S. ; SOUTO, U. ; KOK, F. ; RIBEIRO, P. ; BRANDAO, A. ; ZATZ, M . Prospecting genetic disorders in a highly inbred region of Brazil: two novel genes for AR intellectual deficiency. In: 64th Annual Meeting of the American Society, 2014. Prospecting genetic disorders in a highly inbred region of Brazil: two novel genes for AR intelectual deficiency.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
GUINDALINI, C.2005GUINDALINI, C. ; SCIVOLETO, S. ; FERREIRA, R. ; G Breen ; ZILBERMAN, M. ; M A Peluso ; ZATZ, M. . Association of Genetic Variants in Alcohol Dehydrogenase 4 with alcohol Dependence in Brazilian Patients. The American Journal of Psychiatric Association, Estados Unidos, n.162, p. 1005-1007, 2005.

2.
STARLING, A. L.2003STARLING, A. L. ; F Paula ; VAINZOF, M. ; ZATZ, M. . Calpainopathy : How Broad Is the Spectrum of Clinical Variability?. Journal of Molecular Neuroscience : MN, Estados Unidos, v. 21, n.3, p. 233-236, 2003.

3.
KOLSKI, H.2003KOLSKI, H. ; VASJAR, J. ; F Paula ; ZATZ, M. . Calpanopathy:Focus on a Pediatric Population. Journal of Child Neurology, v. 18, n.3, 2003.

Artigos aceitos para publicação
1.
KAID, CAROLINI ; GOULART, ERNESTO ; CAIRES-JÚNIOR, LUIZ CARLOS ; ARAUJO, BRUNO HENRIQUE SILVA ; SOARES-SCHANOSKI, ALESSANDRA ; SIQUEIRA BUENO, HELOISA MARIA ; SILVA, KAYQUE ALVES TELLES ; ASTRAY, RENATO M. ; ASSONI, AMANDA F. ; RIBEIRO JÚNIOR, ANTONIO F. ; VENTINI, DANIELLA CRISTINA ; PUGLIA, ANA L. P. ; GOMES, ROSELANE P. ; Zatz, Mayana ; OKAMOTO, OSWALDO K. . Zika virus selectively kills aggressive human embryonal CNS tumor cells in vitro and in vivo. CANCER RESEARCH, 2018.

2.
WYATT, EUGENE J. ; DEMONBREUN, ALEXIS R. ; KIM, ELLIS Y. ; PUCKELWARTZ, MEGAN J. ; VO, ANDY H. ; DELLEFAVE-CASTILLO, LISA M. ; GAO, QUAN Q. ; Vainzof, Mariz ; Pavanello, Rita C. M. ; Zatz, Mayana ; MCNALLY, ELIZABETH M. . Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers. JCI Insight, 2018.

3.
MALCHER, CAROLINA ; YAMAMOTO, GUILHERME L. ; BURNHAM, PHILIP ; EZQUINA, SUZANA A.M. ; LOURENÇO, NAILA C.V. ; BALKASSMI, SAHILLA ; ANTONIO, DAVID S. MARCO ; HSIA, GABRIELLA S.P. ; GOLLOP, THOMAZ ; PAVANELLO, RITA C. ; LOPES, MARCO ANTONIO ; BAKKER, EGBERT ; Zatz, Mayana ; BERTOLA, DÉBORA ; VLAMINCK, IWIJN DE ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA . Development of a comprehensive noninvasive prenatal test. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION), 2018.

4.
MELO, UIRÁ SOUTO ; DE SOUZA LEITE, FELIPE ; COSTA, SILVIA ; ROSENBERG, CARLA ; Zatz, Mayana . A fast method to reprogram and CRISPR/Cas9 gene editing from erythroblasts. Stem Cell Research, 2018.

5.
HSIA, GABRIELLA S. P. ; MUSSO, CAMILA M. ; ALVIZI, LUCAS ; BRITO, LUCIANO A. ; KOBAYASHI, GERSON S. ; Pavanello, Rita C. M. ; Zatz, Mayana ; GARDHAM, ALICE ; WAKELING, EMMA ; ZECHI-CEIDE, ROSELI M. ; BERTOLA, DEBORA ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA . Complexity of the 5 Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development. Frontiers in Genetics, 2018.

6.
GOMES, JULIANA P. ; COATTI, GIULIANA C. ; VALADARES, MARCOS C. ; ASSONI, AMANDA F. ; PELATTI, MAYRA V. ; Secco, Mariane ; Zatz, Mayana . Human Adipose-Derived CD146 <sup>+</sup> Stem Cells Increase Life Span of a Muscular Dystrophy Mouse Model More Efficiently than Mesenchymal Stromal Cells. DNA AND CELL BIOLOGY, 2018.

7.
ARAUJO, BRUNO H. S. ; KAID, CAROLINI ; DE SOUZA, JANAINA S. ; GOMES DA SILVA, SÉRGIO ; GOULART, ERNESTO ; CAIRES, LUIZ C. J. ; MUSSO, CAMILA M. ; TORRES, LAILA B. ; FERRASA, ADRIANO ; HERAI, ROBERTO ; Zatz, Mayana ; Okamoto, Oswaldo K. ; CAVALHEIRO, ESPER A. . Down Syndrome iPSC-Derived Astrocytes Impair Neuronal Synaptogenesis and the mTOR Pathway In Vitro. MOLECULAR NEUROBIOLOGY, 2017.

Apresentações de Trabalho
1.
Zatz, Mayana. Doenças Genéticas não hereditárias. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

2.
ZATZ, M. zika virus. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

3.
ZATZ, M. VI Simpósio de Atividades Acadêmicas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

4.
ZATZ, M. DNA e Ética: O que esperar do século XXI. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

5.
ZATZ, M.. Avanços Genômicos: - Como isso impacta nossas vidas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

6.
ZATZ, M. Filme Gattaca. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

7.
ZATZ, M. Terapia Celular e novas abordagens em doenças neuromusculares. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

8.
Zatz, M. Triagem de mutações para Cancêr Hereditário. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

9.
Mayana. Zika: um ano de emergência. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

10.
Mayana. Um bebê com três pais. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

11.
Mayana. Uma criança com três pais. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

12.
Mayana. Pesquisas com células tronco: presente e futuro.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
ZATZ, M.. A procura de genes / variantes protetores em doenças neuromusculares. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

14.
ZATZ, M. Therapeutics approaches: what are we doing with stem cells?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
ZATZ, M. Celulas tronco, mitos e verdades e Plasma Rico em Plaquetas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
ZATZ, M. Animal models for neuromuscular disorders:what have we learned?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

17.
ZATZ, M. Genética do envelhecimento.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
ZATZ, M. Ética nos tempos da biogenética.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
ZATZ, M. Ética nos tempos da biogenética.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

20.
ZATZ, M. Terapia Celular com células-tronco: o que aprendemos?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
ZATZ, M. Stem-cell, aging and microbiome.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

22.
ZATZ, M. Diagnóstico genético pré-implantacional: O PGD no tratamento de casais portadores de doenças monogênicas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

23.
ZATZ, M. Symposium on myogenesis: from models to therapies.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

24.
ZATZ, M. Pesquisas com células-tronco:presente e futuro. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

25.
ZATZ, M. Stem Cells, Aging and Microbiome. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

26.
ZATZ, M. Genoma e GenÉTICA: como isso pode afetar sua vida?. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

27.
ZATZ, M. Células , política e pesquisa. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

28.
M. Zatz. Fortalecendo a presença das mulheres na Ciência Brasileira:Problemas e Desafios'. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

29.
ZATZ, M.. Pré-clinical studies with human adult mesenchymal stem-cells:from sjl mice to grmd dogs. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

30.
ZATZ, M. Stem Cells and muscle regeneration. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

31.
ZATZ, M. Células-tronco : Política, ética e pesquisa. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

32.
Mayana. Stem Cells and muscular disorders. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

33.
ZATZ, M. Stem cells : Fiction , reality and ethic. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

34.
ZATZ, M. Muscular Dystrophies and stem cells. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

35.
ZATZ, M. Clonagem , Células -tronco e reprodução assistida : Aspectos éticos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

36.
ZATZ, M. Células-tronco : Pesquisa e política. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

37.
ZATZ, M. Células-tronco : Pesquisa e política. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

38.
ZATZ, M. Células-Tronco embrionárias e adultas: O que podemos aprender com elas?. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

39.
ZATZ, M. Ética e Células-tronco. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

40.
ZATZ, M. Células- Tronco : Religiaão e Ética. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

41.
ZATZ, M. O que a genética mudou nossa vida. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

42.
ZATZ, M. Stem Cells and muscular dystrophies. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

43.
ZATZ, M. Células-tronco : Política, ética e pesquisa. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

44.
ZATZ, M. How Can Bioinformatics helpt geneticists?. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

45.
ZATZ, M. Células-tronco e mídia. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

46.
ZATZ, M. Genética: Passado, presente e futuro. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

47.
ZATZ, M. Como a Genética beneficiou a vida da mulher. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

48.
ZATZ, M. Como a Genética beneficiou a vida da mulher. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

49.
ZATZ, M. Onde estamos e onde queremos chegar?. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

50.
ZATZ, M. Implementation and consolidation of research partnership of public universities. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

51.
ZATZ, M. The role of public universities in the development of creativity and training. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

52.
ZATZ, M. Perspectivas terapêuticas com células tronco. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

53.
ZATZ, M. Por que defendo as pesquisas com célula tronco embrionárias. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

54.
ZATZ, M. Células-tronco embrionárias : Como me envolvi nessa briga politica?. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

55.
ZATZ, M. Do Genoma as células-tronco. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

56.
ZATZ, M. Pesquisas com células-tronco. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

57.
ZATZ, M. Stem-Cells and muscular dystrophies. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

58.
ZATZ, M.. Nossa Luta para aprovar as pesquisas com células tronco embrionárias. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

59.
ZATZ, M. Genoma Humano: Aplicações médicas e implicações éticas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

60.
ZATZ, M. What is the potential of adult stem cells from different sources to diferent in functional skeletal. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

61.
ZATZ, M. Células tronco e Genética : Desafios na Ciência. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

62.
ZATZ, M. A pesquisa antes do tratamento. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

63.
ZATZ, M. Pesquisa em terapia celular e suas implicações para a atenção a saúde. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

64.
ZATZ, M. Clinical and genetic Ascertainment of large family with autossomal Dominant SpasticParaplegia (SPG4). 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

65.
ZATZ, M. Células tronco embrionárias e adultas : O que podemos aprender com elas?. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

66.
ZATZ, M. DNABrasil. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

67.
ZATZ, M. Testes genéticos: Gene-ética. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

68.
ZATZ, M. Para onde nos conduz a manipulação genética?. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

69.
ZATZ, M. Tratamento de Doenças Genéticas: O que temos hoje e o que está por vir?. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

70.
ZATZ, M. Células tronco , ética e pesquisa. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

71.
ZATZ, M. O poder da mulher e a mulher no poder. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

72.
ZATZ, M. CélulasTronco e Biossegurança. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

73.
ZATZ, M. Da macroscopia a Biologia molecular. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

74.
ZATZ, M. Células-Tronco e o futuro da pesquisa genética. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

75.
ZATZ, M. Terapia Celular nas doenças musculares degenerativas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

76.
ZATZ, M. Ética em pesquisa genética. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

77.
ZATZ, M. Testes Genéticos e ética. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

78.
ZATZ, M. O uso de células-tronco no Brasil. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

79.
ZATZ, M. Células- tronco em medicina:Perspectivas e limites. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

80.
ZATZ, M. Perspectivas no uso de células tronco em neurologia. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

81.
ZATZ, M. Células- tronco em doenças neurodegenerativas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

82.
ZATZ, M. Genética e Direito: A Questão das experiencias com embriões humanos. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

83.
ZATZ, M. Bioética e Clonagem. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

84.
ZATZ, M. Clonagem e Células-tronco. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

85.
ZATZ, M. A polêmica sobre as células tronco embrionárias. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

86.
ZATZ, M. Clonagem, Células-tronco e Testes Genéticos. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

87.
ZATZ, M. Clonagem e Células-tronco. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

88.
ZATZ, M. Células-Tronco Embrionárias: A Pesquisa brasileira e anova lei da biosegurança. 2004. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

89.
ZATZ, M. Clonagem e Células-tronco. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

90.
ZATZ, M. Ética e Genética. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

91.
ZATZ, M. Manipulação e utilização de embriões humanos. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

92.
ZATZ, M. Distrofias tipo cinturas na infância. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

93.
ZATZ, M. Tratamento das distrofias musculares progressivas:controvérsias, perspectivas. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

94.
ZATZ, M. Tratamento das distrofias musculares. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

95.
ZATZ, M. O patrimônio genético humano e os limites da biossegurança no Brasil. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

96.
ZATZ, M. Clonagem Terapêutica. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

97.
ZATZ, M. Ética e Genética :Como nos afetam?. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

98.
ZATZ, M. Células-Tronco: Aplicações na área de saúde. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

99.
ZATZ, M. Stem cells and muscular dystrophy. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

100.
ZATZ, M. Genética e Células-Tronco. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

101.
ZATZ, M. Ética em pesquisa genética. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

102.
ZATZ, M. Porque defendo pesquisas com células-tronco embrionárias. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

103.
ZATZ, M. O genoma como paradigma de novas condições de produção de conhecimentos. 2003. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

104.
ZATZ, M. Ética em Genética. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

105.
ZATZ, M. Aspectos Éticos : Da clonagem aos testes genéticos. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

106.
ZATZ, M. Clonagem Humana , Medicina Regenerativa e Ética. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

107.
ZATZ, M. Genoma , testes genéticos e clonagem : Como esses avanços podem afetar nossa vida?. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

108.
ZATZ, M. Uso de de células- tronco nas distrofias musculares. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

109.
ZATZ, M. Uso potencial de Células-tronco nas distrofias musculares. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

110.
ZATZ, M. Genética e Ética. 2002. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

111.
ZATZ, M. Clonagem : Ciência ou Marketing. 2002. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

112.
ZATZ, M. Clonagem Humana -Contras e Prós. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

113.
ZATZ, M. O uso potencial de células tronco para regeneração de tecido muscular. 2002. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

114.
ZATZ, M. Clonagem, Genética e Ética. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

115.
ZATZ, M. Ética na clonagem. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

116.
ZATZ, M. Jornalismo,Ética e Ciência. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Zatz, M. Uma lição de futuro. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
(Zatz, M); Andresa Boni ; Luiz Felipe Pondé . Queremos viver mil anos?. 2017.

3.
ZATZ, M. zika virus. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

4.
ZATZ, M. Zika virus. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

5.
ZATZ, M. doenças neuromusculares. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

6.
Mayana. Como é a técnica de transferência de núcleo para gerar bebê livre de doenças mitocondrial. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

7.
Mayana. Bebê gerado por transferência de núcleo em doença mitocondrial. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

8.
Zatz, M. Como herdamos o DNA de semelhança dos nossos pais?. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

9.
Mayana. Pesquisa abre caminho para embrião sem óvulo. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

10.
Zatz, M. Síndrome de Williams e tolerância. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

11.
Zatz, M. Tecnologia CRISPR-CAS9 no combate ao câncer. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

12.
Zatz, M. Zika vírus and twins. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

13.
Zatz, M. Nossa pesquisa com zika vírus. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

14.
Zatz, M. Novo ministério: Ciencia, tecnologia e comunicações. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

15.
Zatz, M. Twins discordant for microcephaly: Agência internacional Reuters. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

16.
Zatz, M. A importância da pesquisa teórica. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

17.
Zatz, M. Quais são os possíveis tratamentos com células-tronco. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

18.
Zatz, M. Os riscos de tratamentos de células-tronco na Tailandia. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

19.
Zatz, M. Pesquisas com Zika vírus. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

20.
Zatz, M. Cortes nas verbas de pesquisas. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

21.
Zatz, M. Nossas pesquisas com a genética do zika vírus. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

22.
Zatz, M. Mulheres empreendedoras. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

23.
Zatz, M. Zika x microcefalia: Pesquisa na PB e mais três estados verifica se gene influi na má-formação. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

24.
Zatz, M. Pesquisa verifica se gene influi na má-formação. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

25.
Zatz, M. Dia Internacional da Mulher. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

26.
Zatz, M. Genética - Zika. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

27.
Zatz, M. Zika e os gêmeos de Santos. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

28.
Zatz, M. Nossas pesquisas com Zika vírus. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

29.
Zatz, M. Nossas pesquisas com Zika vírus. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

30.
Zatz, M. Nossas pesquisas com Zika vírus. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

31.
Zatz, M. Mulher recobra a visão com transplantes de células-tronco. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

32.
Zatz, M. Pesquisa com gêmeos infectados pelo zika vírus , discordantes quanto a microcefalia. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

33.
Zatz, M. Brasileiro conhecem seus ancestrais africanos a partir de teste de dna. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

34.
Zatz, M. Pesquisas de zika em gêmeos. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

35.
Zatz, M. O papel da universidade na pesquisa com o Zika vírus. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

36.
Zatz, M. USP estuda se alguns bebês têm gene protetor contra microcefalia. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

37.
Zatz, M. Resolução da Inglaterra de permitir pesquisas com crispr-cas9 em células embrionárias. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

38.
Zatz, M. Programa radioatividade. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

39.
Zatz, M. MAIORIA DAS DOENCAS GENETICAS NÃO HEREDITARIAS. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

40.
Zatz, M. Em time que está ganhando não se mexe. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

41.
Zatz, M. Novas perspectivas para o transplante de órgãos. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

42.
Zatz, M. Atritos entre governador e FAPESP. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

43.
Zatz, M. Filhos se parecem mais com os pais?. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

44.
ZATZ, M.. Nova Regra limita atendimento em genética médica. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

45.
ZATZ, M.. Aconselhamento genético chega ao SUS, mas política enfrenta críticas. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

46.
ZATZ, M.. Geneticista critica regra que restringe aconselhamento genético a médicos. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

47.
ZATZ, M.. Japoneses desenvolvem técnica mais simples para produção de células-tronco, sem embriões nem manipulação genética. 2014. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

48.
ZATZ, M.. Livro detalha a descoberta da estrutura do DNA. 2014. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

49.
ZATZ, M.. Ciência sem fronteiras-Programa prevê 21 mil bolsas para o exterior em 2014. 2014. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

50.
ZATZ, M.. Espiral infinita- O desenrolar da geometria do DNA. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

51.
ZATZ, M.. Mão na Massa-?Examinando a velhice?. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

52.
ZATZ, M.. A força da pesquisa-?Tecnologia de ponta na genética. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

53.
ZATZ, M.. Gigante, USP é pouco ágil em mudanças. 2014. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

54.
ZATZ, M.. Células-tronco têm efeito positivo no tratamento de distrofia muscular. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

55.
ZATZ, M.. Método facilita obtenção de células-tronco. 2014. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

56.
ZATZ, M. Geneticista Mayana Zatz explica como funciona nova técnica com células-tronco. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

57.
ZATZ, M. Pesquisas e paixão pela genética. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

58.
ZATZ, M.. FDA manda suspender teste que sequencia DNA humano. 2013. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

59.
ZATZ, M.. O DNA dos mais de 80-O Globo. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

60.
ZATZ, M.. Familiares de pacientes pedem mais investimentos para pesquisas da Esclerose lateral Amiotrófica. 2013. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

61.
ZATZ, M.. Pesquisa genética ajuda famílias com histórico de doenças raras. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

62.
ZATZ, M.. -?Filhos não são brinquedos?. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

63.
ZATZ, M.. Chega ao país teste de paternidade feito durante a gestação. 2013. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

64.
ZATZ, M.. Gene da mãe pode acelerar processo de envelhecimento. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

65.
ZATZ, M.. Descoberta mutação por trás de calcificações no cérebro. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

66.
ZATZ, M.. Células Tronco em doenças genéticas. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

67.
ZATZ, M.. Cientistas conseguem recuperar células nervosas da medula espinhal de ratos. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

68.
ZATZ, M.. Governo de SP vai investir R$ 1,4 bilhão em 17 novos centros de pesquisa. 2013. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

69.
ZATZ, M.. Fazer o quê?O trabalho dos médicos geneticistas. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

70.
ZATZ, M.. A expansão do conhecimento. 2013. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

71.
ZATZ, M.. Brasil não está preparado para lidar com avanços da genética, diz especialista-. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

72.
ZATZ, M.. Cafeína faz clonagem de embriões humanos funcionar. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

73.
ZATZ, M.. Mayana Zatz explica como funciona novas técnicas com células-tronco. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

74.
ZATZ, M.. Técnica que cria células-tronco humanas através de clonagem permite ter filhos livres de doenças mitocondriais. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

75.
ZATZ, M.. Cientistas obtêm células-tronco de embriões humanos clonados. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

76.
ZATZ, M.. Pesquisadores anunciam 1ª clonagem de embriões humanos. 2013. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

77.
ZATZ, M. Sequenciamento genético detecta predisposições a doenças. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

78.
ZATZ, M.. Decisão de Jolie não vale para todos os casos de câncer. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

79.
ZATZ, M.. Pesquisadores usam técnica de clonagem para criar células-tronco embrionárias humanas. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

80.
ZATZ, M.. xame genético serve para quem tem câncer na família, dizem especialistas. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

81.
ZATZ, M.. Volume de publicação científica é critério para distribuir recursos a pesquisadores. 2013. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

82.
ZATZ, M.. Repórter Eco. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

83.
ZATZ, M.. Antes de fazer exames, é preciso conhecer suas limitações. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

84.
ZATZ, M.. O governo paga bolsas para nossos cientistas se aperfeiçoarem nas melhores universidades do mundo. Na volta para casa, o de sempre: burocracia e falta de verbas. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

85.
ZATZ, M.. Mayana Zatz fala sobre as dificuldades do começo de sua carreira. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

86.
ZATZ, M.. A cara da felicidade muito além da Zona Sul-? Especialistas debatem o que faz a pessoa feliz'-. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

87.
ZATZ, M.. Felicidade ajuda a viver mais. 2013. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

88.
ZATZ, M.. Faces do Brasil. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

89.
ZATZ, M.. Pesquisadores descobrem DNA em forma de hélice quádrupla em seres humanos. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

90.
ZATZ, M. Avanço na Genética. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

91.
ZATZ, M. Nunca prometemos cura', diz Mayana Zatz sobre célula-tronco. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

92.
ZATZ, M.. Remédios personalizados. O futuro já começou?. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

93.
ZATZ, M. Células-Tronco - Discovery Channel. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

94.
ZATZ, M. Células-Tronco - fantastico - Rede Globo. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

95.
ZATZ, M. Células-Tronco - TV Justiça. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

96.
ZATZ, M. Células-Tronco - TV Record. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

97.
ZATZ, M. Pesquisa genética está cada vez mais barata e fácil de ser realizada -Globo News. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

98.
ZATZ, M. Células-Tronco - TV Mixer. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

99.
ZATZ, M. CLAUDIA entrevista Mayana Zatz. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

100.
ZATZ, M. Células-Tronco. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

101.
ZATZ, M. MAYANA ZATZ DEFENDE PESQUISAS COM CÉLULAS-TRONCO. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

102.
ZATZ, M. Células-tronco : O que são e o que podemos esperar delas?. 2008. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica
1.
PASSOS-BUENO, M. R. ; Bueno DF ; KERKIS, I. E. ; ZATZ, M. . Processo de Obtenção de Células-Tronco a Partir de Células do Músculo Orbicular do Lábio, Composições e Usos. 2009. (Pedido de Registro de Patente).


Produção artística/cultural
Outras produções artísticas/culturais
1.
ZATZ, M. Quando o veredicto é "depende". 2011.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
22 International Congress of the World Muscle Society. Celulas Tronco. 2017. (Congresso).

2.
14th Annual Meeting of the ISSCR. Efficient short-time method to liver decellularization and hepatocytes-like cells generation.. 2016. (Congresso).

3.
21st International Congress of the World Muscle Society. What motivates patients´ relatives to undergo genetic testing in search of a pathogenic mutation?. 2016. (Congresso).

4.
21st International Congress of the World Muscle Society. Controversial preclinical results in neuromuscular animal models : are they related to differences in mesenchymal stromal cells (mscs) secretome ?. 2016. (Congresso).

5.
21th International Congress of the World Muscle Society, Granada. Jagged1 as a modifier of the DMD phenotype: What is next?.. 2016. (Congresso).

6.
21th International Congress of the World Muscle Society, Granada. Nemaline myopathy: Clinical, pathological, muscle imaging and molecular characterization in a cohort of Brazilian patients. 2016. (Congresso).

7.
27º Congresso Brasileiro de Reprodução Humana. Microcefalia em tempos de zika: importância da genética na gênese da microcefalia. 2016. (Congresso).

8.
Congresso da world muscle society,. Neuromuscular disorders: Who wants to be tested ?. 2016. (Congresso).

9.
Econtro Museu do Amanhã.DNA e ÉTICA: O que esperar do século XXI. 2016. (Encontro).

10.
Encontro Casa do Saber.Avanços genômicos- Como isso impacta nossas vidas. 2016. (Encontro).

11.
Encontro Clínica Célula Mater.Síndrome da zika Congênita: o que estamos aprendendo com os gêmeos ?. 2016. (Encontro).

12.
Encontro de Psicanálise.GenÉtica. 2016. (Encontro).

13.
Encontro Instituto Moreira Salles.Debate sobre o filme Gattaca. 2016. (Encontro).

14.
Encontro Receita Federal (sede).AVANÇOS EM PESQUISAS GENÔMICAS: O IMPACTO NAS NOSSAS VIDAS. 2016. (Encontro).

15.
I encontro de neurogenética da acadameia brasileira de neurologia.Terapia Celular e novas abordagens em doenças neuromusculares. 2016. (Encontro).

16.
Repensando a Medicina.Repsensando a medicina. 2016. (Encontro).

17.
Simpósio Fronteiras do Envelhecimento, Instituto de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.Marcadores genéticos da longevidade. 2016. (Simpósio).

18.
VI Simpósio Internacional de Ginecologia e Obstetrícia do Centro de Estudos Governador Geraldo Alckminr.Zika: pesquisa em gêmeos. 2016. (Simpósio).

19.
XX Congresso da SBTMO 2016. Stem-cells in Duchenne muscular dystrophy: myth or reality?. 2016. (Congresso).

20.
13th Annual Meeting of the ISSCR. Comparison between therapeutic potential of human adipose derived pericytes and stromal cells in a murine muscular dystrophy model. 2015. (Congresso).

21.
13th Annual Meeting of the ISSCR. Comparative evaluation of cytokines released by human and murine mesenchymall stem cells from different sources when co-cultured with murine adenocarcinoma cells.. 2015. (Congresso).

22.
13th Annual Meeting of the ISSCR. Human adipose derived pericytes increase survival in ALS SOD1 affected male mice. 2015. (Congresso).

23.
13th Annual Meeting of the ISSCR. Characterization of mesenchymal stem cells secretome from various tissues. 2015. (Congresso).

24.
20thInternational Congress of the World Muscle Society. Nemaline myopathy. Nexts generation sequencing (NGS) significantly improving the molecular classification of Brazilian families.. 2015. (Congresso).

25.
20th International Congress of the World Muscle Society. Long term follow-up of GRMD dogs transplanted with human adipose derived stem cells.. 2015. (Congresso).

26.
20th International Congress of the World Muscle Society. Complaints are unrelated to Disease. 2015. (Congresso).

27.
20th International Congress of the World Muscle Society. Mild course in atypical Duchenne muscular dystrphy patients is not caused by utrophin overexpression. 2015. (Congresso).

28.
2nd World Congress on Neuro Therapeutics:Dilemmas, Debates & Discussions (DDDN). 2nd World Congress on Neuro Therapeutics:Dilemmas, Debates & Discussions (DDDN. 2015. (Congresso).

29.
44th Annual Meeting of SBBq.Stem Cells and Cell Therapy. 2015. (Simpósio).

30.
65th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. White matter tract laterality indices as endophenotypes to assess genetics of brain asymmetry. 2015. (Congresso).

31.
The Week of Complexity no Complexity Science Center at UNAM.Stem Cells, Aging and Microbiome. 2015. (Encontro).

32.
10Th Annual Meeting of the AmericanAssociation of Immunologists. Effect of low level laserand mesenchymal stem cells therapies on cigarrete-induced lung inflammation in mice. 2013. (Congresso).

33.
11th annual meeting international society for stem cell research. Human adipose mesenchymal stromal stem-cells injections in golden retriever muscular dystrophy (GRMD) dogs: a four-year follow-up. 2013. (Congresso).

34.
18th International Congress of The World Muscle Society. Human adipose mesenchymal stem-cells injections in golden retriever muscular dystrophy (GRMD) dogs: a four-year follow-up. 2013. (Congresso).

35.
X Latin American Symposium on Nuclear Physics and applications.Investigation of Ca and Mg in blood of dystrophic animal model using NAA. 2013. (Simpósio).

36.
XXI Simpósio Internacional de hematologia,Hemoterapia e Terapia Celular-Células Tronco -O que sabemos e o que podemos aprender cek.Terapia Celular Aplicada a outras especialidades-módulo II: Terapia Celular em doenças degenerativas neurológicas. 2013. (Simpósio).

37.
17th International Congress of the World Muscle Society. LGMD2G with clinical presentation of congenital muscular dystrophy: A rare phenotype. 2012. (Congresso).

38.
17th International Congress of the World-Muscle-Society (WMS). Duchenne clinically discordant brothers: A "Ringo-like" phenotype in humans?. 2012. (Congresso).

39.
Annual Meeting of the American Society for Reproductive Medicine. IN VIVO OSTEOGENIC REGENERATIVE POTENTIAL OF HUMAN FALLOPIAN TUBE MESENCHYMAL STEM CELLS. 2011. (Congresso).

40.
Annual Meeting of the American-Society-for-Reproductive-Medicine. COMPARATIVE STUDY OF HUMAN MESENCHYMAL STEM CELLS ISOLATED FROM FEMALE REPRODUCTIVE TRACT AS FEEDER LAYERS FOR HUMAN EMBRYONIC STEM CELLS. 2011. (Congresso).

41.
International Congress on embryonic stem-cells.. Preclinical studies in muscular dystrophies. 2011. (Congresso).

42.
IV Escola de Verão Eurolatinoamericana de Miologia.Terapia Celular nas Doenças Neuromusculares. 2011. (Encontro).

43.
IX Congress -International Society of Stem Cells Research (ISSCR). Reduced levels of VAPB in motor neurons from als8 patients following iPSC fibroblasts reprogramming.. 2011. (Congresso).

44.
IX Congress of the International Society of Stem Cell Research (ISSCR). Immunological peoperties of injected human adipose-derived mesenchymal stromal cells(hHASCs). 2011. (Congresso).

45.
IX ISSCR-International Society for Stem Cell Research. The effects of igf-1 on the proliferation and myogenic differentiation of dtromal stemm cells from human umbilical cord tissue.. 2011. (Congresso).

46.
XVI International Congress on Neuromuscular Disorders. A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and branchydactlyly. 2011. (Congresso).

47.
XVI International Congress on Neuromuscular Disorders. How to deal with pathological mutations in healthy persons?. 2011. (Congresso).

48.
XVI International Congress on Neuromuscular Disorders. Dystrophin-deficient muscular dystrophy in a pedigree of labrador retriever withou obvious clinical manifestations. 2011. (Congresso).

49.
XVI International Congress on Neuromuscular Disorders. Pré-clinical studies with human adult mesenchymal stem-cells:what have we learned?. 2011. (Congresso).

50.
XVI International Congress on Neuromuscular Disorders. The effects of psychoanalysis in neuromuscular disorders. 2011. (Congresso).

51.
XVI International Congress on Neuromuscular Disorders. Effect of AMPK/PPAR agnists and exercise training in mdx mice.. 2011. (Congresso).

52.
XVI International Congress on Neuromuscular Disorders. Microarray analysis of two exceptional Golden Retriever Muscular Dystrophy (GRMD) dogs with no dystrophin and a mild course. 2011. (Congresso).

53.
XII International Congress on Neuromuscular Diseases. Unexpected high frequency of FSHD alleles in the general population. 2010. (Congresso).

54.
XVI International Congress on Neuromuscular Disorders. Local and systemic transplantationof human adipose-derived stem cells into GRMD dog. 2010. (Congresso).

55.
XV International Congress of the World Muscle Society. Exon-Level expression profiling in FSHD. 2010. (Congresso).

56.
XV International Congress of the World Muscle Society. Do factors released from dystropic muscle enhance myogenic differentiation of mesenchymal stem cells from human umbilical cord tissue?. 2010. (Congresso).

57.
61 st Annual Meeting of American Academy of Neurology. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy(Spoan): New Observations , Locus Refinement, and exclusion of candidates genes. 2009. (Congresso).

58.
Annual Meeting of the Peripheral Nerve Society. FUNCTIONAL CHARACTERIZATION OF THE P56S VAPB PROTEIN AND EXAMINATION OF ITS ROLE IN THE PATHOGENESIS OF ALS8. 2009. (Congresso).

59.
Premio México de Ciência y Tecnologia 2009.Premio México de Ciência y Tecnologia 2009. 2009. (Outra).

60.
133rd Annual meeting of the American Neurological Association. LAMA4 and laminin-a4 expression in dysferlin deficient versus dystrophin deficient human skeletal muscle. 2008. (Congresso).

61.
60o Reunião da SBPC.Células-Tronco: Política, ética e pesquisas. 2008. (Outra).

62.
Congresso de fertilização assistida. Clonagem, Células-Tronco e reprodução assistida. 2008. (Congresso).

63.
VI Encontro de ètica.Ética e Células-tronco. 2008. (Encontro).

64.
XIII Congress of World muscle society. SJL Dystrophic mice express large amount of human muscle proteins following systemic delivery of human adipose derived stem cells. 2008. (Congresso).

65.
XIII International Congress of the World Muscle Society. Trying to understand the clinical variability in FSHD. 2008. (Congresso).

66.
XIII International Congress of the World Muscle Society. High frequency of polimoprphism in the RYRgene in Brazilian patients with centronuclear myopathy. 2008. (Congresso).

67.
XIII International Congress of the World Muscle Society. Sjl dystrophic mice express large amount of human muscle proteins follow ing systemic delivery of human adipose derived stem cells. 2008. (Congresso).

68.
12th International Congress of the World Muscle Socierty. Human multipotent derived cells restores dystrophin expression of Duchenne skeletal muscle cells in vitro.. 2007. (Congresso).

69.
12thInternational Congress of the World Muscle Society. Extreme clinical variability in GRMD:From neonatal death to asymptomatic carriers. 2007. (Congresso).

70.
12th International Congress of the World Muscle Society. A novel duplication in the SPAST gene associated to gender difference of hereditary spatisc paraplegia.. 2007. (Congresso).

71.
12th International Congress of the World Muscle Society. Dis-authorizing the standard suffering: A novel treatment for the disabling social virus in patients with progressive neuromuscular disorders. 2007. (Congresso).

72.
12th International Congress of the World Muscle Society. Red-green color vision impairment in Duchenne muscular dystrophy. 2007. (Congresso).

73.
12th International Congress of the World Muscle Society. High expression of galectins-1 and -3 dystrophin-deficient muscles:Effect of regeneration or degeneration ?. 2007. (Congresso).

74.
12th International Congress of the World-Muscle-Society. Screening for mutations in the dynamin 2 gene in Brazilian patients with centronuclear myopathy and Charcot-Marie-Tooth neuropathy. 2007. (Congresso).

75.
12th International Congress of the World-Muscle-Society. High expression of galectins-1 and-3 in dystrophin-deticient muscles: Effect of regeneration or degeneration?. 2007. (Congresso).

76.
12th Internationalk Congress of the World Muscle Society. Screening for mutations in the dynamin 2 gene in Brazilian patients with centronuclear myopathy and Charcot-Marie-Tooth neuropathy. 2007. (Congresso).

77.
13th International Federation of Placenta Association Meeting. Evaluation of the potential therapeutic use of immature stem cells in a canine model for Duchenne muscular dystrophy. 2007. (Congresso).

78.
Conferência iInternacional de Jerusalém 2007.Desafios do Século XXI. 2007. (Simpósio).

79.
Debate.O uso em estudos cientificos de células-tronco embrionárias. 2007. (Outra).

80.
III Congresso Médico unimed.Projeto Genoma Aplicações Médicas e Implicações Éticas. 2007. (Seminário).

81.
International Congress Stem Cells. Stem-cells muscular dystrophies. 2007. (Congresso).

82.
Microsoft Research TechFest 2007. 2007. (Simpósio).

83.
VII São Paulo Research Conference.Biologia Celular. 2007. (Outra).

84.
VII São paulo Research Conference : Cérebro e Pensamento.Nossa luta para aprovar as pesquisas com células-tronco embrionárias. 2007. (Outra).

85.
11th International Congress of the World Muscle Society. D4Z4 repeat exchanges between chromosomes 4 and 10 in different Brazilian ethnic groups: implications for FSHD prevalence?. 2006. (Congresso).

86.
11th International Congress of the World Muscle Society. Galectin-1 and-3 expression in patients with mutations in the FKRP gene. 2006. (Congresso).

87.
11th International Congress of the World Muscle Society. A mutation in the ALS8 gene in a patient with a limb-girdle phenotype. 2006. (Congresso).

88.
16th Annual Meeting of the European Neurological Society. Novel missense mutation in the caveolin-3 gene in a case of rippling muscle disease. 2006. (Congresso).

89.
Forum filosófico.Voce quer mesmo ser avaliado?. 2006. (Outra).

90.
III Encontro "Entendendo o Remodelamento Cardíaco".Da Macroscopia à à Biologia Molecular. 2006. (Encontro).

91.
IV Encontro dos Comites de Ética em pesquisas.Células-Tronco e Genética: desafios na ciência. 2006. (Encontro).

92.
Palestra do módulo "Humanidade"-Projeto cultural CPFL.Para onde nos conduz a manipulação genética. 2006. (Outra).

93.
Seminario de Iniciação científica.Células-Tronco, Política e Pesquisa. 2006. (Seminário).

94.
Simpósio Células Tronco adultas e embrionárias.A Pesquisa antes do tratamento. 2006. (Simpósio).

95.
VI Simpósio de biossegurança e descarte de produtos químicosperigosos em Instituições de ensino e pesquisa-Faculdade de Ciencias farmaceuticas.Células Tronco e Biossegurança. 2006. (Simpósio).

96.
XXII Congresso Bras.de Neurologia; VI EncontroLuso Bras.II Congresso Fed.Latino Americana de Neurologia. Clinical and Genetic Ascertainment of a Large Family with Autosomal DominantSpasti Paraplegia. 2006. (Congresso).

97.
10 th International Congress of the World Muscle Society. 'In vivo' evidences for the sarcoglycan complex organization in the sarcolemma in spite of the primary absence of delta SG. 2005. (Congresso).

98.
10 th International Congress of the World Muscle Society. Establishment of a model for culture and differentiation of human hematopoietic stem cells into muscle cells using avian chorio allantoic membranes. 2005. (Congresso).

99.
10 th International Congress of the World Muscle Society. Three mutations in the FKRP gene in affected sisters with a variable course: technological or biological error?. 2005. (Congresso).

100.
10 th International Congress of the World Muscle Society. Are CD34+ stem cells from umbilical cord able to produce muscle dystrophin in vitro?. 2005. (Congresso).

101.
10 th International Congress of the World Muscle Society. Spectrum of mutations in the fukutin-related protein gene (FKRP) in patients referred as congenital muscular dystrophies. 2005. (Congresso).

102.
10 th International Congress of the World Muscle Society. Study of the myostatin gene in patients with muscle hypertrophy due to genetic congenial myotonia. 2005. (Congresso).

103.
10 th International Congress of the World Muscle Society. Diagnosis of limb-girdle muscular dystrophy 2A by immunohistochemical techniques. 2005. (Congresso).

104.
10 th International Congress of the World Muscle Society. Secondary structure characterization of VAP-B, the protein related with amyotrophic lateral sclerosis type 8 (ALS8). 2005. (Congresso).

105.
10 th International Congress of the World Muscle Society. Utrophin expression and localization in the canine Golden Retriever Muscular Dystrophy model. 2005. (Congresso).

106.
10 th International Congress of the World Muscle Society. Screening for mutations in the C-terminal region of RYR1 gene identify high frequency of autosomal recessive form of central core disease (CCD) in Brazil. 2005. (Congresso).

107.
10 th International Congress of the World Muscle Society. Study of the PTPLA gene in centronuclear myopathy. 2005. (Congresso).

108.
10 th International Congress of the World Muscle Society. Genetic analysis of spastic paraplegia with thin corpus callosum linked to 15q13-15 (SPG11). 2005. (Congresso).

109.
10 th International Congress of the World Muscle Society. LGMD2G - Screening for mutations in a large sample of Brazilian patients allows the identification of new cases. 2005. (Congresso).

110.
10 th International Congress of the World Muscle Society. Dysferlinopathies: screening of mutations and genotype: phenotype correlation in Brazilian patients. 2005. (Congresso).

111.
10 th International Congress of the World Muscle Society. Mutation analysis in the vesicle-trafficking protein gene VAPB in a Japanese family reveals further genetic heterogeneity for adult-onset autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy. 2005. (Congresso).

112.
10 th International Congress of the World Muscle Society. Prenatal diagnosis in laminin alpha-2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of 5 international centers. 2005. (Congresso).

113.
10 th International Congress of the World Muscle Society. Analysis of umbilical cord blood stem cell transplantation and dystrophin expression in golden retriever muscular dystrophy dogs. 2005. (Congresso).

114.
10 th International Congress of the World Muscle Society. Spastic paraplegia, optic atrophy and neuropathy (SPOAN syndrome) is linked to 11q13. 2005. (Congresso).

115.
10 th International Congress of the World Muscle Society. Looking for modifier genes in FSHD patients with variable courses. 2005. (Congresso).

116.
10 th International Congress of the World Muscle Society. Identification and characterization of new animal models for neuromuscular diseases. 2005. (Congresso).

117.
10 th International Congress of the World Muscle Society. Mcleod syndrome patients may present a variable phenotype that clinically overlaps with limb girdle muscular dystrophy. 2005. (Congresso).

118.
International Federation of Placenta Association.A source of stem cells from canine placenta to be used as cell therapy with GRMD (Golden Retriever Muscular Dystrophy). 2005. (Encontro).

119.
Meeting of the Association-for-Research-in-Vision-and-Ophthalmology (ARVO 2005). Red-green color vision and luminance contrast sensitivity losses in Duchenne Muscular Dystrophy. 2005. (Congresso).

120.
10th International Congress of Human Genetics. Recurrent basque and brazilian mutation in LGMD2A (Calpainopathy) brazilian families. 2004. (Congresso).

121.
12 th World Congress of Psychiatric Genetics. Alcohol dependence and polymorphisms in alcohol dehydrogenase 4. 2004. (Congresso).

122.
2004 Faseb- Summer Research Conferences- Biology of Calpains in Health and Disease.How broad is clinical variabilty in calpainopathy?. 2004. (Outra).

123.
52nd Annual Meeting. Another locus for autosomal dominant late onset Alzheimers disease in brazilian families. 2004. (Congresso).

124.
9th International Congress of the world muscle society. The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 21(LGMD21) may have occurred only once. 2004. (Congresso).

125.
9th International Congress of the world muscle society. The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 21 (LGMD21) may have occurred only once and is present in hutterites and other populations. 2004. (Congresso).

126.
9th International Congress of the world muscle society. A VAP-33 homologue: a possible role in intracellular signalling and membrane structure of motor neurons. 2004. (Congresso).

127.
9th International Congress of the world muscle society. LGMD2I-secondary muscle protein alterations in patients with mutations in the fukutin related protein gene. 2004. (Congresso).

128.
9th International Congress of the world muscle society. A novel locus for a late onset amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease variant at 20q13. 2004. (Congresso).

129.
9th International Congress of the world muscle society. Mosaicism in blood, muscle and fibroblasts in a fascioscapulohumeral muscular dystrophy asymptomatic carrier. 2004. (Congresso).

130.
9th International Congress of the world muscle society. Looking for the autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy gene. 2004. (Congresso).

131.
Annual Meeting of the Association for research in vision and Ophtalmology. Color vision phenotype in Duchenne Muscle Dystrophy. 2004. (Congresso).

132.
Annual Meeting of the Association for research in vision and Ophtalmology. Differential circadian regulation of melanopsin mRNA expression in the avian retina and pineal gland. 2004. (Congresso).

133.
XXI Brazilian Congress of neurology. Clinical and molecular study in non-classical tay-sachs disease. 2004. (Congresso).

134.
XXI Brazilian Congress of Neurology. A new locus for a familial amyotrophic lateral sclerosis in a large brazilian family. 2004. (Congresso).

135.
XXI Brazilian Congress of Neurology. Ataxia and vitamin e deficiency in three siblings. 2004. (Congresso).

136.
XXI Brazilian Congress of Neurology. Fascioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) and asymptomatic carriers. 2004. (Congresso).

137.
XXI Brazilian Congress of Neurology. Sarcoglycanopathies: Multiplex analysis for differential diagnosis of patients with severe limb-girdle muscular dystrophy (LGMD). 2004. (Congresso).

138.
XXI Brazilian Congress of Neurology. The 7th autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy gene(LGMD1G) is mapped at 4q21. 2004. (Congresso).

139.
XXI Brazilian Congress of Neurology. Spoan syndrome , a novel neurodegenerative autosomal recessive disorder combining spastic paraplegia ,optic atrophy and neuropathy. 2004. (Congresso).

140.
XXI Brazilian Congress of Neurology. Mutations in the C-terminal region of the RYR1 gene are also common in Brazilian patients with central core disease (CCD). 2004. (Congresso).

141.
XXI Brazilian Congress of Neurology. Muscle protein alterations in patients with mutations in the FKRP gene( Fukutin- related protein). 2004. (Congresso).

142.
XXI Brazilian Congress of Neurology. Alpha2-laminin study to pré-natal diagnosis in the congenital muscular dystrophy (CMD1A). 2004. (Congresso).

143.
XXI Brazilian Congress of Neurology. Comparative muscle histopathology: identification and characterization of new animal models for neuromuscular diseases. 2004. (Congresso).

144.
49o.Congresso Nacional de Genética. Calpainopatia: Surpresas nos estudos de correlação Genótipo: Fenótipo. 2003. (Congresso).

145.
49o. Congresso Nacional de Genética. Genotipagem DLA (Dog Leukocitary Antigen) em cães da raça Golden Retriever. 2003. (Congresso).

146.
49o. Congresso Nacional de Genética. Triagem de mutações nos genes sarcoglicanos para o dignóstico de casos graves de distrofia muscular tipo Cinturas. 2003. (Congresso).

147.
49o. Congresso Nacional de Genética. Estudo do locus da disferlina em pacientes com suspeita diagnostica de Charcot-Marie Tooth. 2003. (Congresso).

148.
49o. Congresso Nacional de Genética. Triagem de mutações no gene FKRP (Fukutin Related Protein) em diferentes formas de Distrofias Musculares Progressivas. 2003. (Congresso).

149.
49o. Congresso Nacional de Genética. Expressão de Distrofina em cultura de Células-Tronco de cordão umbilical e mioblastos de pacientes afetados pela DMD. 2003. (Congresso).

150.
49o. Congresso Nacional de Genética. Correlações Genótipo: Fenótipo na neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1B-CMT1B. 2003. (Congresso).

151.
49o. Congresso Nacional de Genética. Estudo da Alfa-2 laminina no diagnóstico pré-natal da Distrofia Muscular Congênita (CMD1A). 2003. (Congresso).

152.
50 anos DNA.50 anos DNA. 2003. (Outra).

153.
53rd Annual Meeting. Alcohol Dehydrogenase 4 polymorphisms as a risk factor for alcoholism in brazilian patients. 2003. (Congresso).

154.
53rd Annual Meeting. Reevalutation and fine mapping of a Brazilian pedigree reveals another family with Allan-Herndon-Dudley syndrome. 2003. (Congresso).

155.
53rd Annual Meeting. The recurrent Basque mutation in Brazilian calpainopathy patients. 2003. (Congresso).

156.
53rd Annual Meeting. Possible digenic inheritance for limbgirdle muscular dystrophy. 2003. (Congresso).

157.
53rd Annual Meeting. Novel Mutation and Genotype:phenotype correlation in Charcot-Marie-Tooth Type 1B(CMT1B). 2003. (Congresso).

158.
53rd Annual Meetings. Analysis of the interleukin-1 gene complex in load Brazilian Patients. 2003. (Congresso).

159.
5o. Encontro Nacional de Biólogos e 2o. encontro Nordestino de Biólogos.Clonagem Humana, Medicina Regenerativa e Ética. 2003. (Encontro).

160.
8th International Congress of the world Muscle Society. Multiplex analysis for mutations in the sarcoglycan genes. 2003. (Congresso).

161.
8th International Congress of the world Muscle Society. Homozygosity in facioscapulohumeral dystrophy. 2003. (Congresso).

162.
8th International Congress of the world Muscle Society. Calpain-3 mutations in atypical limb-girdle muscular dystrophy patients. 2003. (Congresso).

163.
8th International Congress of the World Muscle Society. Anticipation revisited in facioscapulohumeral muscular dystrophy. 2003. (Congresso).

164.
8th International Congress of the World Muscle Society. Myotubularin protein and DNA analyses in myotubular myopathy. 2003. (Congresso).

165.
8th International Congress of the World Muscle Society. Homozygosity in facioscapulohumeral dystrophy. 2003. (Congresso).

166.
Annual Meeting Of the American Society of Human Genetics. Novel mutations and genotype: Phenotype correlation in Charcot-Marie-Tooth type 1B (CMT1B). 2003. (Congresso).

167.
Annual Meeting Of the American Society of Human Genetics. Analysis of the interleukin-1 gene complex in LOAD Brazilian patients.. 2003. (Congresso).

168.
Annual Meeting Of the American Society of Human Genetics. Reevalutation and fine mapping of a Brazilian pedigree reveals another family with Allan-Herndon-Dudley syndrome.. 2003. (Congresso).

169.
Annual Meeting Of the American Society of Human Genetics. The recurrent Basque mutation in Brazilian calpainopathy patients.. 2003. (Congresso).

170.
Annual Meeting Of the American Society of Human Genetics. Muscle proteins alteration in patients with mutations in the Fukutin-Related Protein gene.. 2003. (Congresso).

171.
Annual Meeting Of the American Society of Human Genetics. Possible digenic inheritance for limb girdle muscular dystrophy.. 2003. (Congresso).

172.
Annual Meeting Of the American Society of Human Genetics. Novel mutations and genotype: Phenotype correlation in Charcot-Marie-Tooth type 1B (CMT1B). 2003. (Congresso).

173.
Biowork.Aspectos Éticos: da clonagem aos testes genéticos. 2003. (Seminário).

174.
Ciência & Ambiente.Clonagem humana e Bancos de Cordão para obtenção de células-tronco. 2003. (Outra).

175.
HGM2003. MAOA polymorphism and alcoholism in males as compared to females. 2003. (Congresso).

176.
IV Reunião de Pesquisadores em doença de Alzheimer e desordens relacionadas.Associação entre o complexo gênico IL-1 e a doença de Alzheimer. 2003. (Outra).

177.
Seminário de discussão sobre pesquisa utilizando células-tronco embrionárias humanas.Uso de Células Tronco em Pesquisa Clínica. 2003. (Seminário).

178.
10th International Congress on Neuromuscular Diseases. Clinical variability in calpainopathy: What makes the difference?. 2002. (Congresso).

179.
10th International Congress on Neuromuscular Diseases. Partial telethonin deficiency in severely affected north american LGMD patients. 2002. (Congresso).

180.
10 th International Congress on Neuromuscular Diseases held in Vancouver. Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene. 2002. (Congresso).

181.
10 th International Congress on Neuromuscular Diseases held in Vancouver. Sarcomeric myopalladin study in limb-girdle muscular dystrophies. 2002. (Congresso).

182.
48o. Congresso Nacional de Genética. Co-cultura de células-tronco de sangue de cordão umbilical e células musculares esqueléticas:avaliação in vitro de um possivel tratamento para Distrofia Muscular. 2002. (Congresso).

183.
48o. Congresso Nacional de Genética. Estudo da organização das proteínas sarcoglicanas em culturas de células musculares derivadas de pacientes afetados por DMC tipo sarcoglicanopatias. 2002. (Congresso).

184.
48o. Congresso Nacional de Genética. Estudo do gene GDF8 em músculo de camundongos distróficos mdx e em pacientes com distrofioas musculares ligadas a Xp21. 2002. (Congresso).

185.
48o. Congresso Nacional de Genética. Associação entre o alelo Epsilon 4 da APOE e alelo S do 5- HTTLPR em pacientes pernambucanos com doença de Alzheimer (DA). 2002. (Congresso).

186.
48o. Congresso Nacional de Genética. Mutações de ponto e comprometimento intelectual na distrofia de Duchenne. 2002. (Congresso).

187.
48o. Congresso Nacional de Genética. Associação entre dois polimorfismos no gene da desidrogenase alcoólica e alcoolismo. 2002. (Congresso).

188.
48o. Congresso Nacional de Genética. Estudo de associação relacionando o complexo gênico da interleucina -1 com doenças de transtorno afetivo na população brasileira. 2002. (Congresso).

189.
48o. Congresso Nacional de Genética. Triagem de mutações no gene MTM na miopatia miotubular. 2002. (Congresso).

190.
48o. Congresso Nacional de Genética. Diferença entre os sexos na predisposição genética ao alcoolismo. 2002. (Congresso).

191.
52nd Annual Meeting. Screening of spink1 mutations indicate further heterogeneity for chronic pancreatitis. 2002. (Congresso).

192.
52nd Annual Meeting. Is there an association between deletions/point mutations in the dystrophin gene and mental impaiment in Duchenne/Becker patients?. 2002. (Congresso).

193.
52nd Annual Meeting. Another locus for autosomal dominant late onset Alzheimers disease in Brazilian families?. 2002. (Congresso).

194.
52nd Annual Meeting. Gender differences in the genetic determinants to alcohol dependence. 2002. (Congresso).

195.
7o Congresso Brasileiro deJornalismo Cientifico. Clongem Humana e Ética. 2002. (Congresso).

196.
7th International Congress of the World Muscle Society. EcoRI fragment size in asymptomatic facioscapulohumeral muscular dystrophy carriers. 2002. (Congresso).

197.
7th International Congress of the World Muscle Society. LGMD of variable severity caused by non-allelic mutations. 2002. (Congresso).

198.
7th International Congress of the World Muscle Society. Rod distribution and muscle fibers type modification in the progression of nemaline myopathy. 2002. (Congresso).

199.
7th International Congress of the World Muscle Society. GDF-8 expression and the degeneration/regeneration process in mdx mice. 2002. (Congresso).

200.
7th International Congress of the World Muscle Society. Fukutin-related protein gene mutations in Brazilian limb-girdle muscular dystrophy families. 2002. (Congresso).

201.
7th International Congress of the World Muscle Society. A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype. 2002. (Congresso).

202.
7th International Congress of the World Muscle Society. Partial telethonin deficiency in severely affected North American limb girdle muscular dystrophy patients. 2002. (Congresso).

203.
8th Internacional Conference on Alzheimer's Disease and related disorders. Association studies with MAOA and BDNF polymorphisms in brazilian patients affected by late onset Alzheimer disease. 2002. (Congresso).

204.
8th Internacional Conference on Alzheimer's Disease and related disorders. Further genetic heterogeneity for autosomal dominant familial Alzheimer disease. 2002. (Congresso).

205.
Banco de Sangue de cordão umbilical: autólogos e alogênicos.O uso potencial de células tronco de cordão para regeneração de tecido muscular. 2002. (Simpósio).

206.
Simpósio Paulista de Infertilidade Conjugal.Clonagem:Ciência ou Marketing?. 2002. (Simpósio).

207.
Simpósio Science & Societé.Genética e Ética. 2002. (Simpósio).

208.
10 th international Congress of Human Genetics. Muscular Dystrophies; Same mutation but different clinical courses? The next challenge. 2001. (Congresso).

209.
47o. Congresso Nacional de Genética. Triagem de novos locos responsaveis pela distrofia muscular tipo Cinturas. 2001. (Congresso).

210.
47o. Congresso Nacional de Genética. O monoamino oxidase e a doença de Alzheimer. 2001. (Congresso).

211.
47o. Congresso Nacional de Genética. Estudo da frequencia da nova mutação A 150C no gene TPM3, em miopatia nemalinica e na população brasileira. 2001. (Congresso).

212.
47o. Congresso Nacional de Genética. Estudo molecular de neuropatias periféricas CMT1A e HNPP. 2001. (Congresso).

213.
47o. Congresso Nacional de Genética. Estudo da expressão do gene GDF-8 em diferentes músculos de camundongos de linhagem distrófica (mdx). 2001. (Congresso).

214.
47o. Congresso Nacional de Genética. Correlaçao fenótipo X genótipo em pacientes brasileiros com disferlinopatias. 2001. (Congresso).

215.
47o. Congresso Nacional de Genética. Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas. 2001. (Congresso).

216.
47o. Congresso Nacional de Genética. Fenótipos atípicos em familias brasileiras com distrofia muscular Fácio-Escápulo-Humeral ( FSHD1). 2001. (Congresso).

217.
47o. Congresso Nacional de Genética. Correlação Genótipo X Fenótipo em pacientes portadores da Distrofia Muscular tipo Cinturas 2I. 2001. (Congresso).

218.
47o. Congresso Nacional de Genética. Associação entre um polimorfismo no gene da monoamino oxidase e alcoolismo. 2001. (Congresso).

219.
47o Congresso Nacional de Genética. Frequencia do polimorfismo 4002A/g no CFTR em individuos normais e em suspeitos de fibrose cística nascidos no Maranhão. 2001. (Congresso).

220.
47o Congresso Nacional de Genética. Identificação de genes de "Proteção" em distrofia Fácio-Escapulo Humeral. 2001. (Congresso).

221.
47o Congresso Nacional de Genética. Novas mutações de ponto no gene da distrofina detectadas por PTT (Protein Truncation Test)em pacientes com DMD. 2001. (Congresso).

222.
6th International Congress of the World Muscle Society. Atypical phenotype in Brazilian FSHD1 families. 2001. (Congresso).

223.
6th International Congress of the World Muscle Society. Evidence for at least one more gene causing autosomal dominant limb girdle muscular dystrophy. 2001. (Congresso).

224.
46 Congresso Nacional de Genética. Expressão da nebulina em pacientes com miopatia nemalínica. 2000. (Congresso).

225.
46 Congresso Nacional de Genética. Estudo de polimorfismo 577X no gene da ACTN3 na população brasileira e em pacientes com distrofia muscular de Duchenne. 2000. (Congresso).

226.
46o. Congresso da Sociedade Brasileira de Genética. Análise molecular no gene RTFC em individuos nascidos no Maranhão e Pará com sinais clínicos sugestivos da síndrome da Fibrose Cística. 2000. (Congresso).

227.
46o. Congresso Nacional de Genetica. Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias. 2000. (Congresso).

228.
46o. Congresso Nacional de Genética. Miopatia de Central Core e Hipertermia Maligna: Triagem de Mutações no gene RYR e CACLN1A3. 2000. (Congresso).

229.
46o. Congresso Nacional de Genética. Mapeamento do ponto de quebra de translocação X4 em uma menina afetada por Distrofia Muscular de Duchenne. 2000. (Congresso).

230.
46o. Congresso Nacional de Genética. Mecanismo molecular da distrofia muscular de facio-escapulo-humeral: ainda uma incógnita!. 2000. (Congresso).

231.
46o. Congresso Nacional de Genética. A tecnica de PTT( Protein Truncation Test) auxilia na identificação de mutações de ponto no0 gene da distrofina. 2000. (Congresso).

232.
46o Congresso Nacional de Genética. Frequencia de heterozigotos por delta F508 em individuos sem clínica sugestiva de FC nascidos no Maranhão. 2000. (Congresso).

233.
46o Congresso Nacional de Genética. Associação de um polimorfismo localizado no exon 9 do gene receptor de vitamina D com o desenvolvimento do câncer de prostata. 2000. (Congresso).

234.
46o Congresso Nacional de Genética. Analise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. 2000. (Congresso).

235.
46o Congresso Nacional de Genética. Frequencia de heterozigotos por delta F508 em individuos sem clínica sugestiva de FC nascidos no Maranhão. 2000. (Congresso).

236.
50th Annual Meeting. Collagen XVIII containing an endogenous inhibitor of anglogenesis, plays a critical role in the maintenance of retinal structure and in neural tube closure (Knobloch Syndrome). 2000. (Congresso).

237.
50th Annual Meeting. The effect of the telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. 2000. (Congresso).

238.
50th Annual Meeting. Clinical and molecular aspects of 25 brazilian Friedreich's patients. 2000. (Congresso).

239.
50 th Annual meeting. Recurrent LGMD2A ( Calpainopathy)mutations in brazilian patients. 2000. (Congresso).

240.
50 th Annual Meeting. Screening of CFTR and PRSS1 mutations in patients with pancreatitis. 2000. (Congresso).

241.
50 th Annual Meeting. Linkage analysis in a large Brazilian family maps a gene for autosomal rcessive (AR) craniometphyseal dysplasia to chromosome 6q and confirms genetic heterogeneity for AR spondylocostal dysplasia. 2000. (Congresso).

242.
52nd Annual Meeting of the American Academy of Neurology. Calpain 3: Characterization of the primary defect in LGMD2A and analysis of its secondary effect in other LGMDs. 2000. (Congresso).

243.
5th International Congress of the World. Screening of calpain mutations in brazilian LGMD2A patients suggests preferential involvement of 3 exons. 2000. (Congresso).

244.
5th International Congress of the World. Dysferlin Analysis in autosomal recessive lim-girdle muscular dystrophies (ARLGMD). 2000. (Congresso).

245.
5th International Congress of the World. Telethonin expression in the autossomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. 2000. (Congresso).

246.
5th International Congress of the World. The Limb-girdle muscular dystrophy 2G phenotype. 2000. (Congresso).

247.
II Encontro Luso Brasileiro de Neurologia. Estudo imunohistoquimico de proteinas musculares na miopatia nemalínica. 2000. (Congresso).

248.
XIX Congresso Brasileiro de Neurologia. O diagnóstico das distrofias musculares progressivas das cinturas (DMC) através do estudo de proteinas musculares. 2000. (Congresso).

249.
45o Congresso Brasileiro de Genética. Distrofia muscular progressiva (DMP) em uma menina portadora de translocação t(X;4)(p21;13). 1999. (Congresso).

250.
45o Congresso Nacional de Genetica. Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: Mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada. 1999. (Congresso).

251.
45o Congresso Nacional de Genetica. Aplicações do metodo de PTT(Protein Tru