Aldina Maria Prado Barral

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1A

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  • Última atualização do currículo em 30/10/2018


Médica (Universidade Federal da Bahia; 1977) com Doutorado em Patologia Humana pela Universidade Federal da Bahia (1988). Atualmente é pesquisadora titular da Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e professora titular da Universidade Federal da Bahia. É membro titular da Academia Brasileira de Ciências e da Academia de Ciências da Bahia além de Comendadora da Ordem Nacional de Mérito Científico. Tem experiência na área de Parasitologia, com ênfase em Protozoologia Parasitária Humana, atuando principalmente nos seguintes temas: leishmaniose, leishmania e imunologia aplicada. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Aldina Maria Prado Barral
Nome em citações bibliográficas
BARRAL,A;BARRAL AM;BARRAL AMP;Barral, Aldina;Barral, A.;BARRAL, ALDINA MARIA PRADO;Aldina P.Barral;Barral, Aldina Maria;Aldina Harral;Aldina Barrai;Null Barral;Barral Null;BARRAL, ALDINA M.P.

Endereço


Endereço Profissional
Fundação Oswaldo Cruz, Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz.
Rua Waldemar Falcão, 121 Laboratório de Imunoparasitologia
Candeal
40296710 - Salvador, BA - Brasil
Telefone: (71) 31762261
Ramal: 261
Fax: (71) 31762279
URL da Homepage: http://www.bahia.fiocruz.br


Formação acadêmica/titulação


1986 - 1988
Doutorado em Patologia Humana.
Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
Título: Caracterização fenotípica e genotípica de cepas de leishmania isoladas das diversas formas clínicas da leishmaniose humana no Estado da Bahia, Ano de obtenção: 1988.
Orientador: Gabriel Grimaldi.
Palavras-chave: leishmaniose.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Saúde Humana.
1985 - 1986
Especialização em Parasitologia.
Marine Biological Laboratories, MBL, Estados Unidos.
Título: Woods Hole Immunoparasitology Course IMMUNOCHEMICAL CHARACTERIZATION OF PURIFICATION SM-97, A S. MANSONI ANTIGEN MONOSPECIFIC RECOGNIZED BY ANTIBODIES FROM MICE..
Orientador: ALAIN SHER.
1979 - 1981
Especialização em Imunoparasitologia.
National Institutes Of Health, NIH, Estados Unidos.
Título: LABORATORY OF PARASITIC DIASEASES LATE METASTATIC LEISHMANIASIS IN THE MOUSE: A MODEL FOR MUCOCUTANEOUS DISEASES..
Orientador: FRANKLIN NEVA.
1978 - 1979
Especialização em Residência Médica. (Carga Horária: 1660h).
Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
Título: Residência Patologia Humana.
1972 - 1977
Graduação em Medicina.
Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.


Pós-doutorado


1991 - 2000
Pós-Doutorado.
Seattle Biological Research Institute, SBRI, Estados Unidos.
Grande área: Ciências Biológicas


Atuação Profissional



Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
Vínculo institucional

1997 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Titular, Carga horária: 40

Atividades

3/2000 - Atual
Direção e administração, Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz - BA, Laboratório de Imunoparasitologia.

Cargo ou função
Chefe do Laboratório de Imunoparasitologia.
1997 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz - BA, Laboratório de Imunoparasitologia.

04/2005 - 04/2007
Direção e administração, Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz - BA, Comitê de Ética de Uso de Animais.

Cargo ou função
Coordenadora de Pesquisa.
03/2001 - 03/2004
Direção e administração, Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz - BA, Comitê de Ética de Uso de Animais.

Cargo ou função
Presidente do Comitê de Ética de Uso de Animais.

Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
Vínculo institucional

1985 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Associado Nível 3, Carga horária: 20

Atividades

05/2012 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Medicina - Pós Graduação em Ciências da Saúde, .

Cargo ou função
Vice coordenadora.
3/1985 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina, Departamento de Patologia e Medicina Legal.

3/1985 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
IMUNOLOGIA BASICA E IMUNOPATOLOGIA (CURSO MEDICO); IMUNOLOGIA BASICA (CURSO DE EXTENSAO).
2004 - 2014
Direção e administração, Faculdade de Medicina, Departamento de Patologia e Medicina Legal.

Cargo ou função
Chefe do DAPML.
01/2004 - 01/2009
Direção e administração, Faculdade de Medicina, Departamento de Patologia e Medicina Legal.

Cargo ou função
Membro do Colegiado de Pós-graduação: Curso de Patologia.
2002 - 2006
Direção e administração, Faculdade de Medicina, Departamento de Patologia e Medicina Legal.

Cargo ou função
Coordenadora da Disciplina Imunologia - MED194.
2002 - 2004
Direção e administração, Faculdade de Medicina, Departamento de Patologia e Medicina Legal.

Cargo ou função
Vice-chefe do DAPML.
1999 - 2003
Direção e administração, Faculdade de Medicina, Departamento de Patologia e Medicina Legal.

Cargo ou função
Membro do Colegiado de Pós-graduação: Curso de Medicina e Saúde.
3/1989 - 03/1990
Ensino, Medicina e Saúde, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
IMUNOLOGIA CELULAR; IMUNOPATOLOGIA.
3/1985 - 3/1987
Estágios , Faculdade de Medicina, Departamento de Patologia e Medicina Legal.

Estágio realizado
CONSULTORIA (CNPQ); COORDENACAO E EXECUCAO DE PROJETOS..

Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Vínculo institucional

1981 - 1981
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 40

Atividades

4/1981 - 6/1981
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina, .



Linhas de pesquisa


1.
Avaliação da resposta imune nas leishmanioses tegumentares humanas
2.
Ativação e morte linfocitária na leishmaniose visceral humana
3.
Avaliação da infecção de Lutzomyia por Leishmania em área endêmica
4.
Resistência à droga em Leishmania
5.
Imunopatologia das leishmanioses
6.
IMUNOLOGIA DO CALAZAR; IMUNOPATOLOGIA DA LEISHMANIOSE TEGUMENTAR; LEISHMANIOSE (MODELOS ANIMAIS).


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Efeito da pré-exposição humana à saliva de Aedes aegypti sobre a infecção por Zika Vírus.
Descrição: O vírus Zika (ZIKV), um arbovírus da família Flaviridae, gênero Flavirus foi inicialmente isolado em 1947 de na floresta de Zika, na Uganda [2]. Casos esporádicos de febre Zika vem sendo relatados desde os anos 60. O primeiro surto relatado fora da África e Ásia ocorreu em Yap, Micronésia, no Pacífico, onde a febre Zika foi caracterizada por rash cutâneo, conjuntivite e artralgia. O ZIKV foi isolado de diversas espécies de mosquitos Aedes, notadamente Ae. aegypti e Ae. Albopictus . O Ae. aegypti tem distribuição mundial, nas regiões tropicais e subtropicais no mundo enquanto o Ae. albopictus está estabelecido em diversas partes da Europa, especialmente nos países do Mediterrâneo. Relatos recentes de casos importados ressaltam o risco do ZIKV ocorrer em partes do mundo onde o vetor está presente. Análises de datação molecular revelaram que o ZIKV entrou no Brasil no segundo semestre de 2013. Em 2015, o ZIKV causou uma importante epidemia no Nordeste com aumento do número de casos de microcefalia e da Síndrome de Guillain-Barré, que levou o Ministério da Saúde a decretar um emergência de saúde pública de interesse nacional. A dispersão do ZIKV para vários outros países das Américas levou, pouco tempos depois, a que a Organização Mundial de Saúde reconhecesse a epidemia de ZIKV como uma emergência de saúde pública de interesse internacional. Durante a picada para a obtenção do repasto sanguíneo, insetos hematófagos injetam a saliva e o patógeno na pele do hospedeiro vertebrado e diversos grupos vem pesquisando como a saliva do inseto vetor impacta na replicação do patógeno, na resposta do hospedeiro e no desfecho da doença. A saliva desses insetos contém moléculas com atividade anti-hemostática, anti-inflamatória e vasodilatadora, as quais permitem a obtenção do sangue durante o repasto. O A. aegypti secreta uma apirase que inibe a agregação plaquetária ADP-dependente e inibe ou elimina os fatores de agregação de plaquetas. Esta ativação de plaquetas abre o caminho para a hemostasia secundária, expondo a superfície de plaquetas ativadas às proteínas de coagulação. As enzimas adenosina desaminase detectadas na saliva de A. aegypti !3/!16 suprimem a percepção da dor, o que pode ajudar na obtenção de sangue através da degradação de adenosina. Foi mostrado recentemente que a saliva de Aedes aumenta a permeabilidade endotelial na pele, a migração de células a patogênese da doença. Esse último efeito foi associado à presença de anticorpos anti-Dengue, os quais não neutralizam o vírus mas, ao contrário, aumentam a infecção de células. Esse efeito denominado Antibody-Dependent Enhancement (ADE) já havia sido demonstrado anteriormente em monócitos e em macrófagos, in vitro. Como colocado anteriormente, a saliva de Aedes assim como de outros insetos hematófagos, contém diversas moléculas com propriedades farmacológicas. Para a saliva de Aedes, foi demonstrado que a mesma induz a morte de linfócitos por via caspase-3 e caspase-8 dependente. Alguns estudos também exploraram o uso dessas moléculas em modelos de inflamação. No caso da saliva de Aedes, foi demonstrado que o sonicado de glândula salivar (SGS) é capaz de controlar aspectos da doença intestinal inflamatória, em modelo experimental. Esses resultados reforçam o potencial imunomodulador da saliva de Aedes, assim como demonstrado para a saliva de insetos flebotomíneos. Em paralelo, trabalhos clássicos mostraram que a repetida exposição à saliva de insetos sensibiliza o indivíduo exposto e os antígenos presentes na saliva estão envolvidos em reações de hipersensibilidade imediata e tardia. Diversos alérgenos já foram identificados na saliva de A. aegypti e a presença de IgE em indivíduos alérgicos comprova essa associação. Em modelo experimental de infecção à picada de Aedes, observou-se que a picada induz uma resposta imune mista com a presença de eosinófilos e a presença de IL-4, IL.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
Identificação da proposta: A resposta do hospedeiro na expressão gênica dos leucócitos sanguíneos periféricos para o diagnóstico etiológico de crianças com pneumonia adquirida na comunidade.
Descrição: Pneumonia adquirida na comunidade (PAC) é um problema importante de saúde pública na infância estimando-se que causa 1,071 milhões de óbito a cada ano, entre os menores que 5 anos, em todo o mundo.(Liu et al,2012) PAC também é uma marcante causa de adoecimento nessa faixa etária.(Walker et al,2013) Nos países em desenvolvimento, estima-se que 25% das crianças terão um episódio de PAC durante os primeiros 5 anos de vida.(Scott et al,2008) Por esses motivos, a Organização Mundial de Saúde reconhece que PAC em menores de 5 anos é um dos problemas com maior prioridade no cenário mundial. Em países desenvolvidos, PAC tem incidência anual entre 36 e 40 casos/1000 crianças menores que 5 anos e entre 11 e 16 por 1000 crianças com idade entre 5 e 14 anos.(Rudan et al,2004) Embora a mortalidade não atinja os elevados níveis dos países em desenvolvimento, ainda existe morbidade significativa e elevado custo financeiro para PAC em países desenvolvidos. Nos Estados Unidos, PAC é a segunda causa de hospitalização em indivíduos com idade inferior a 18 anos.(NCHS,2011) O Brasil está entre os 15 países com maior incidência de PAC, sendo estimados 0,11 episódios anuais em menores de 5 anos, o que equivale a 1,8 milhões de caso por ano.(Rudan et al,2004). Costumava-se atribuir a etiologia bacteriana como a mais provável nos pacientes com PAC.(Rudan et al,2008) Isso decorreu de dificuldade técnica e limitação em se investigar a etiologia dos pacientes com PAC de forma mais abrangente. Recentemente, foi reconhecida a importância dos vírus respiratórios como agentes causais de PAC na infância, inclusive sem a participação de bactérias, ou seja, sem co-infecção bacteriana-viral.(Ruuskanen et al,2011) Em Salvador, Bahia, num estudo recente em que a etiologia viral e bacteriana foi investigada em 184 pacientes hospitalizados com PAC com o emprego de diversos métodos para a pesquisa de um mesmo agente causal, tanto vírus quanto bactérias, ficou demonstrado que 60% dos casos tinham infecção viral, 42% tinham infecção bacteriana e 28% tinham infecção bacteriana-viral.(Nascimento-Carvalho et al,2008; Nascimento-Carvalho et al,2010; Nascimento-Carvalho et al,2011; Nascimento-Carvalho et al,2012) Uma grande variedade de vírus causa morbidade respiratória em crianças.(Mäkelä et al,1998) No início do século 21, vários novos vírus respiratórios foram identificados, a exemplo do metapneumovírus humano e boca vírus humano, corona vírus NL63 e HKU1.(Ruohola et al,2009) Diversos estudos já avaliaram a ocorrência de infecções por esses agentes, especialmente em pacientes internados, principalmente em outros países. O paradigma vigente até o momento é que se deve tratar com antibiótico as crianças com diagnóstico de PAC.(Bradley et al,2011;Harris et al,2011) Tal paradigma decorre das elevadas taxas de mortalidade atribuídas a PAC e a dificuldade em se realizar com segurança o diagnóstico etiológico dos casos. Tal conduta causa custos indiretos à sociedade em decorrência de uso inadequado de antibióticos com potencial ocorrência de efeitos colaterais e aumento da resistência bacteriana.(Low et al,2004) Por exemplo, não basta identificar vírus respiratórios para não dar antibiótico, pois co-infecções por vírus e bactérias podem ocorrer em até um terço dos casos.(Chen et al,2012) Portanto, para que seja viável não tratar com antibiótico é necessário ter alto grau de precisão de que não há infecção bacteriana. Proteína C reativa e procalcitonina já foram investigadas para triar pacientes com infecção bacteriana. No entanto, o uso de cada um desses biomarcadores demonstrou grande faixa de interseção entre casos com infecção bacteriana e casos com apenas infecção viral. Portanto, apesar de ter sido demonstrado que tais biomarcadores têm altos valores preditivos positivos para infecção bacteriana, o mesmo não ocorreu para os valores preditivos negativos para infecção bact.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Desenvolvimento de sistemas rápidos, sensíveis e específicos para o diagnóstico da leishmaniose visceral canina.
Descrição: O correto diagnóstico da leishmaniose canina é na atualidade um problema não resolvido e não existe um método ideal para o diagn?sotico de cães doentes, como também não há testes adequados para distinguir cães sintomáticos de assintomáticos e de vacinados. na forma oligossintomática e assintomática de LV canina a sensibilidade dos diagnóticos baseados na utilização de proteínas totais podem ser muito variadas dependendo da preparação [19, 20, 29, 30]. Outro problema na utilização de proteínas totais para o diagnóstico da doença é a existência de reações cruzadas entre as proteínas totais de Leishmania e soros de animais infectados com outros patógenos. A melhora dos sistemas de diagnóstico depende da identificação de proteínas individuais que permitam melhorar a sensibilidade diagnóstica sem afetar a especificidade das técnicas de ELISA ou da imunocromatografia. Os testes realizados nos últimos anos melhoram a especificidade do diagnóstico da forma sintomática de cães e de leishmaniose visceral humana utilizando proteínas recombinantes. No entanto, nenhuma das proteínas recombinantes testadas tem permitido o desenvolvimento de sistemas de diagnóstico para apresentar a sensibilidade obtida pela proteína total para confirmação de formas sintomáticas de cães. Este projeto busca avaliar o potencial diagnóstico de diferentes proteínas parasitárias: a. Com proteínas já descritas como antígenos em diferentes formas de LV: a proteína de superficie de promastigota KMP-11, as proteínas ácidas ribossomais P2a, P2b e P0, as histonas H2A e H3, e as proteínas de choque térmico HSP70 e HSP83 descritas como antígenos principiais em diversas formar clínicas ( revistas em [36]). b. Com proteinas de parasitas descritos como antígenos em trabalhos recentes: poli (A), proteínas de ligação (PABP2) [40], enolase, sintesase de S- Adenosilmetionina (SAM-2) e tubulina. Estas ultimas proteínas foram inicialmente descritas como antigênica em pacientes com LV humano [41] e, recentemente, a equipe desta proposta as avaliou como antígenos em cães infectados em conjunto com o fator de iniciação da tradução LiF2Bb, e esta proteína também foi avaliada neste projeto. Para testar estes antígenos contamos com uma extensa coleção de soros de cães com avaliação clínica cuidadosa e com diagnóstico confirmado por métodos moleculares de diferentes regiões do Brasil..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Biologia de sistemas aplicada ao endendimento da patogênese de doenças infecciosas e parasitárias de importância para a Bahia.
Descrição: A identificação de agentes ou de assinaturas gênicas ou proteicas tem evoluído rapidamente com abordagens de alto desempenho (high throughput) envolvendo o seqüenciamento em larga escala, a mensuração e a análise de proteínas e/ou de agentes etiológicos presentes em uma determinada amostra. A partir desse cenário, propomos aqui um projeto de pesquisa científica composto por conjunto articulado de três sub-projetos com foco em biologia de sistemas para a definição de: i) agentes etiológicos e correlação clínica nas infecções respiratórias agudas; ii) da assinatura gênica e proteoma em diferentes formas clinicas da leishamniose e iii) efeitos da saliva de felbotomíneos sobre expressão gênica de células humanas. Empregando ferramentas de alto desempenho e aplicados ao entendimento da patogênese de doenças infecciosas e parasitárias, todas de grande importância no estado da Bahia, pretendemos utilizar as ferramentas de alto desempenho e uma bioinformática altamente especializada, as quais nos permitirão realizar uma análise compreensiva e comparativa dos temas propostos. Para a execução do projeto, o Núcleo de Excelência em Pesquisa (NCP) é composto pela proponente Aldina Barral, médica, pesquisadora titular da Fiocruz-BA, pesquisadora 1A do CNPq, pela Dra Cristiana Nascimento-Carvalho, Pesquisadora 1D do CNPq e pela Dra Camila Indiani de Oliveira, pesquisadora 1D do CNPq. Abaixo apresentamos os resumos de cada subprojeto: SUB-PROJETO 1: Identificação de agentes etiológicos na apresentação, evolução e desfecho das co-infecções em lactentes com infecção respiratória aguda Investigadora Principal: Cristiana Nascimento- Carvalho RESUMO: Estima-se que o lactente possa ter até 12 episódios de Infecção Respiratória Aguda (IRA) em um ano. A grande maioria dos episódios de IRA acomete exclusivamente as vias aéreas superiores e é atribuída a infecção por vírus respiratório. Em decorrência dos métodos de investigação molecular, têm sido descritos novos vírus respiratórios, até então não reconhecidos em nosso meio, a exemplo do coronavírus NL63 e HKU1. Também têm sido reconhecidas co-infecções entre diferentes vírus e vírus bactérias. Com os objetivos de descrever a prevalência de infecção por diferentes vírus respiratórios, especificando a freqüência de episódios causados por diversos vírus entre si ou com bactérias, concomitantemente, descrever a apresentação clínica na avaliação clínica inicial e evolução e comparar os achados clínicos entre os pacientes infectados pelos diferentes vírus, isoladamente ou concomitantemente com outros vírus ou bactérias, está sendo conduzido um estudo do tipo corte transversal seguido de coorte prospectiva em que 550 crianças com idade de 6-23 meses com IRA serão incluídas, após a obtenção do consentimento livre e esclarecido. O recrutamento ocorre no Centro Pediátrico Professor Hosannah de Oliveira, da Universidade Federal da Bahia, onde são realizadas a avaliação clínica e a coleta de aspirado de nasofaringe no momento da admissão. 14 dias após a 1ª. avaliação ocorrerá reavaliação, quando será registrada a evolução. Dezesseis vírus e sete bactérias serão pesquisadas por técnica de biológica molecular (teste nCounter). A análise dos dados inclui o cálculo das prevalências, com intervalos de confiança 95%. Modelos de regressão logística múltipla serão usados para estimar o efeito independente dos fatores associados às variáveis respostas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
Estudo das formas de difícil tratamento da leishmaniose tegumentar: Leishmaniose mucosa e da Leishmaniose recidiva cutis.
Descrição: A leishmaniose tegumentar (LT) é um importante problema de saúde na Bahia. Algumas formas clínicas da leishmaniose cutânea são conhecidas pela sua dificuldade de tratamento entre elas temos a leishmaniose mucosa (LM) e a leishmaniose recidiva cútis (LRC). Tanto a LM quanto a LRC são apresentações clínicas que aparecem após o tratamento inicial de casos de LT, ambas são de difícil diagnóstico e o seu reconhecimento tardio dificulta o tratamento. A LM é encontrada numa frequência de cerca de 3 a 8% e a LRC em aproximadamente 4% dos pacientes com LT. A LRC é considerada uma variedade bastante rara, contudo observa-se aumento do número de indivíduos portadores desta variante na região do Vale de Jiquiriçá, Bahia. Nossa equipe na área acompanhou uma série de 43 casos de LRC provenientes do Vale de Jiquiriça, adultos, jovens com lesões únicas e de tamanho mediano em sua maioria, predominantemente no segmento superior, que evoluíram com refratariedade ao tratamento. A LM é uma forma altamente destrutiva e compromete a nasofaringe com importante destruição tecidual. O seu tratamento exige o uso prolongado de doses elevadas de medicamento o que se associa a efeitos colaterais importantes. Propomos neste projeto rever 1.300 casos de Leishmaniose Cutânea Localizada (LCL) previamente tratados com exame clínico e otorrinolaringológico (ORL) para identificação apropriada dos casos de LM e de LRC. Os casos de LM e LRC serão tratados pelo esquema recomendado de tratamento e acompanhados com exame clínico e ORL e repetidos os ciclos de tratamento até obtida a cura clínica. Avaliaremos se o uso de biomarcadores de inflamação auxiliam a detecção de casos LM ou de LRC; e compararemos a sorologia tradicional com a realizada tendo HSP70 como antígeno do diagnóstico de LM e de LCR. Objetivo: Aperfeiçoar o tratamento das formas de leishmaniose tegumentar humana que apresentam dificuldade de diagnóstico e de tratamento, nomeadamente a leishmaniose recidiva cútis e a leishmaniose mucosa, com base no grande número de casos observados na região do Vale de Jiquiriça, Bahia, Brasil..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
Estabelecimento do modelo de transmissão de Leishmania braziliensis pelo vetor Lutzomyia intermedia: uma nova forma de avaliação de vacinas e patogênese da leishmaniose cutânea das Américas.
Descrição: A leishmaniose afeta mundialmente cerca de 10 milhões de pessoas e é um importante problema de saúde pública. Há diversas apresentações da doença as quais se relacionam à interação de diferentes espécies de Leishmania e a resposta imune do hospedeiro. Neste contexto ressalta a Leishmania braziliensis causadora exclusiva da forma mucocutânea da leishmaniose tegumentar, forma mutilante e de difícil tratamento. A despeito disto, a L. braziliensis é mais negligenciada que as demais leishmanias devido a sua ocorrência restrita à América do Sul, especialmente Brasil e Peru. O presente projeto visa estabelecer o modelo de transmissão da L. braziliensis pela picada do vetor natural (Lutzomyia intermedia) e avaliar o seu desempenho em teste vacinal compartivamente ao modelo de transmissão por infecção com inoculação por seringa. Candidatos a vacinas que protegeram camundongos vacinados contra a inoculação da Leishmania major com seringa não foram eficazes frente ao desafio utilizando o vetor infectado com o mesmo parasita. Para avaliação eficaz de candidatos vacinais contra L. braziliensis é necessário estabelecer se o modelo de injeção se comporta de forma semelhante à infecção por picada de flebótomo. Adicionalmente, o efeito da pré-sensibilização com saliva de L. intermedia tem efeito oposto ao observado com a saliva de L.longipalpis. Assim, investigaremos também o papel da pré-sensibilização à saliva de L.intermedia no modelo de transmissão por picada. Neste projeto, iremos estabelecer o modelo de transmissão natural da L. braziliensis, pelo vetor L. intermedia e compará-lo com o modelo de injeção em modelo de vacina seguido de desafio com parasitas virulentos. O desenvolvimento deste modelo permitirá não somente estudar os mecanismos imunológicos envolvidos na infecção, mas também funcionará como uma plataforma para selecionar candidatos a vacinas contra L. braziliensis..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
PROSPECÇÃO DE NOVAS COMBINAÇÕES TERAPÊUTICAS PARA O TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE VISCERAL CANINA.
Descrição: A Leishmaniose Visceral (LV) é uma doença progressiva e potencialmente fatal, se não tratada. A LV é uma importante enfermidade no Brasil com grande número de casos registrados no Estado da Bahia e o seu tratamento atual é inadequado, apresentando 8% de mortalidade. Além da gravidade da doença em humanos, a LV é mantida nos centros urbanos por um ciclo de infecção que envolve seres humanos, o vetor flebotomíneo e vertebrados não humanos. Há evidências de que entre os vertebrados susceptíveis à infecção, os cães constituem-se no principal reservatório da L. infantum [1-3] e que intervenções que reduzam a quantidade de cães capazes de transmitir a doença, através de vacina ou tratamento, teriam forte impacto sobre a enfermidade humana.[4, 5] . O teste de novos esquemas terapêuticos em pacientes com LV apresenta dificuldades éticas e de infra-estrutura, além de apresentar custo muito elevados. Na presente proposta utilizaremos cães naturalmente infectados para o teste de novos esquemas terapêuticos através do uso combinado de drogas. Para além de representar uma alternativa viável a avaliação de novos tratamentos de LV de possível uso futuro no homem, o cão é um importante reservatório doméstico desta enfermidade. Os cães infectados são submetidos a várias drogas e protocolos, que podem levar à melhora dos sinais clínicos. Contudo, as recidivas clínicas frequentes aliadas à detecção do parasita na pele do cão, fazem com que este seja uma possível fonte de infecção para o vetor. Esta característica pode contribuir para aumentar o risco de infecção humana e fundamenta a recomendação corrente do ministério da Saúde de eliminação dos cães infectados. Assim, a busca de novos esquemas terapêuticos em cães infectados pode ter vantagens adicionais ao da obtenção de um efetiva terapia para casos de LV humana. Nos países onde o tratamento da LV canina é realizada têm sido utilizados o meglumine antimoniato, alopurinol, anfotericina B, ou uma combinação de meglumine antimoniato e alopurinol. A Superóxido Dismutase (SOD) possui um papel importante na sobrevivência do parasita dentro das células. O Dietilditiocarbamato (DETC) é um potente inibidor de SOD que apresenta ação leishmanicida dependente de superóxido em macrófagos humanos e murinos in vitro. O DETC promove também uma diminuição da lesão e da carga parasitária em camundongos BALB/c infectados com leishmania.[6] Em cães experimentalmente infectados, a administração de DETC levou à diminuição da carga parasitária e dos níveis de alanina aminotransferase (ALT; dados não mostrados). Baseado nesses resultados propomos avaliar o uso do DETC combinado às drogas por via oral usadas na LV canina já que as vias de ação contra o parasita não são idênticas. A combinação de cada uma drogas leishmanicidas com o DETC será avaliada in vitro em cultura de macrófagos caninos infectados e a combinação que mostrar maior efetividade parasiticida (redução ou eliminação da carga parasitária) e menor citotoxicidade para as células do hospedeiro (não indução de dano e morte celular) será testada em cães naturalmente infectados com Leishmania infantum chagasi provenientes de área endêmica para a doença..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Aldina Maria Prado Barral - Coordenador / Luis Fernando Pita Gondim - Integrante / Camila Indiani de Oliveira - Integrante / Juqueline Rocha Cristal - Integrante / Iris Daniela Santos de Meneses - Integrante / Kleverton Ribeiro da Silva - Integrante / Manoel Barral Netto - Integrante / Rayssa Maria de Araujo Carvalho - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
A relação genótipo-fenótipo pela análise do transcriptoma, micro RNA e metabolômica: biomarcadores de inflamação na malária, leishmaniose visceral e anemia falciforme.
Descrição: A malária, a leishmaniose visceral e a anemia falciforme são exemplos de doenças caracterizadas por heterogeneidade clínica acentuada, cujos pacientes apresentam formas sintomáticas ou assintomáticas (malária e leishmaniose visceral) ou formas estáveis ou em crise (anemia falciforme). Apesar de serem enfermidades altamente inflamatórias e com diferentes manifestações clínicas, é pouco conhecido o papel do sistema imune na coordenação do padrão de resposta que um determinado indivíduo terá frente a uma infecção parasitária, ou frente a uma alteração genética do eritrócito. Com base nestas informações investigaremos se existe a expressão diferenciada de genes e se esta se reflete na regulação negativa e positiva de moléculas associadas à inflamação em estádios clínicos específicos da malária, leishmaniose visceral e anemia falciforme, de maneira a influenciar na heterogeneidade clínica e na relação genótipo-fenótipo apresentadas pelos pacientes. Será realizado um estudo de corte transversal com 150 pacientes, sendo 50 com malária por Plasmodium vivax (25 sintomáticos e 25 assintomáticos), 50 com leishmaniose visceral por Leishmania chagasi (25 sintomáticos e 25 assintomáticos) e 50 com anemia falciforme (25 em estado estável e 25 em crise) e 10 indivíduos saudáveis, provenientes da mesma região geográfica e pareados por sexo e idade. Desta forma, serão realizadas análises do transcriptoma, microRNA e metabolômica através da plataforma Illumina, por RT-PCR e espectrometria de massa, respectivamente. Nós esperamos obter resultados referentes as alterações pós-transcricionais, pós-traducionais, bem como traducionais relativas a regulação da expressão gênica, identificando ?assinaturas moleculares? relacionadas com diferentes apresentações clínicas, que poderão ser utilizados como prognóstico da evolução destas doenças, constituindo-se também em alvos para novas modalidades terapêuticas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Aldina Maria Prado Barral - Coordenador / Arlene de Jesus Mendes Caldas - Integrante / Vitor Rosa Ramos de Mendonça - Integrante / Artur Queiroz - Integrante / Bruno Cerqueira - Integrante / Dorlene Maria Cardoso de Aquino - Integrante / Isa Menezes Lyra - Integrante / Marco Aurélio Salvino - Integrante / Marcus Vinícius Guimarães de Lacerda - Integrante / Wendell Vilas Boas - Integrante / Magda Seixas - Integrante / Rayra Pereira Santiago - Integrante / Camylla Vilas Boas - Integrante / Gabriela Barreto Caldas Garcia - Integrante / Ligia Correia Lima de Souza - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2011
Seminário Iberoamericana de atualização em Leishmaiose - Definições de novas abordagens para o controle da doença.
Descrição: O projeto propõe estudar aspectos de doenças de grande importância no quadro nosológico da Bahia e trata de dois temas de grande relevância em doenças infecciosas: a busca de marcadores de gravidade ou de falha terapêutica e as co-infecções. A busca de marcadores capazes de facilitar a identificação dos indivíduos com maior gravidade na apresentação da enfermidade ou daqueles que, com maior probabilidade, responderão mal ao tratamento é uma área de grande interesse atualmente. Em ambos os casos, estes marcadores poderão ser úteis para adotar medidas dirigidas para os casos com maior potencial de complicações. No tema de marcadores trabalharemos com as leishmanioses, visceral e tegumentar, e com as infecções respiratórias agudas. Avaliaremos a farmacogenômica na leishmaniose visceral, assim como promoveremos a busca de marcadores inflamatórios e de resposta imune tanto na leishmaniose tegumentar (nos níveis de genoma e de proteoma) quanto nas infecções respiratórias agudas. Outro ponto de grande interesse nas doenças infecciosas é o das co-infecções. Grande parte dos pacientes não tem apenas uma enfermidade. Na verdade, algumas doenças favorecem o estabelecimento de outras..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2010
Mecanismos de Controle e Imunoprofilaxia na Leishmaniose
Descrição: A leishmaniose visceral, problema de saúde pública nas Américas e Península Ibérica acometem o homem e cães e tem a vacinação como um recurso importante para o seu controle. Entretanto as abordagens atuais de vacinação são infrutíferas, devido a diversos fatores que são alvos de investigação pelos participantes da LeishVacina. O desconhecimento de aspectos da biologia da parasita limita as abordagens de proteção, e são investigados pelo grupo de Madrid (Soto) em biologia molecular e pelo grupo do Peru (Arevalo) nos aspectos de resistência da parasita. Uma compreensão abrangente da imunorregulação na leishmaniose é imperiosa para o desenho racional de estratégias imunoprofiláticas, e este aspecto é tratado pelo grupo do Brasil (Barral), da Venezuela (Tapia) e de Portugal (Santos Gomes). No tocante à vacinação em si mesma, os grupos da LeishVacina exploram aspectos importantes: relacionados à leishmaniose como: i) a busca e teste de novos antígenos parasitários (Madrid), ii) o papel da saliva do vetor como agente de proteção (Brasil) e iii) o uso de nanopartículas da apresentação de antígenos para vacinação, pelo grupo de Pamplona (Irache). Todas estas abordagens necessitam de competente visão epidemiológica e de transmissão vetorial, área de competência do grupo da Argentina (Salomon). O objetivo da LeishVacina é aumentar a interação entre estes grupos, permitindo ações conjuntas e intercâmbio de material e informações. Tal ação fortalecerá a cooperação multinacional permitindo a elaboração de projetos conjuntos visando o desenvolvimento da imunoprofilaxia na leishmaniose..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2009
Estudos Integrados nas leishmanioses
Descrição: O estudo visa avaliar a infecção por Leishmania (L.) chagasi em área de ocupação recente, endêmica de Leishmaniose Visceral (LV), no município de Raposa no Estado do Maranhão, Brasil. A infecção por L. chagasi, na LV depende da compinação de múltiplos fatores. Fatores de risco para a infecção diferem quando se considera crianças e adultos residentes em áreas endêmicas. Esta hipótese será testada por meio dos seguintes objetivos: estimar a prevalência e incidência da infecção po L. chagasi na população do bairro de Maresia no Município de Raposa, Maranhão; determinar a densidade, taxa de fêmeas de L. longipalpis ingurgitadas com sangue humano e infectadas pela L.chagasi e relacioná-las com o número de indivíduos infectados por microáreas; verificar se a presença de anticorpos anti-saliva do flebotomíneo interfere na infecção por L. chagasi; identificar os possíveis fatores de risco para a infecção por L. chagasi..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2008
Avaliação proteômica funcional da saliva de Lutzomyia longipalpis
Descrição: As leishmanioses constituem um crescente problema de saúde pública tanto no Brasil quanto em outras regiões dos continentes americano, asiático, europeu e africano. A transmissão ocorre através da picada dos flebotomíneos quando estes insetos realizam a hematofagia. No momento da picada esses insetos injetam saliva, juntamente com os parasitos, na derme do hospedeiro. Atualmente, a terapia das leishmanioses é bastante problemática e ainda não existe uma vacina eficaz disponível.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2007
Efeito da saliva de Lutzomyia longipalpis no recrutamento celular e na infecção pro Leishmania chagasi no modelo do bolsão inflamatório.
Descrição: A infecção por Leishmania ocorre quando o vetor flebotomíneo inocula Leishmania na presença de saliva no hospedeiro vertebrado. A saliva do vetor contém uma grande variedade de moléculas que modulam a resposta imune, hemostática e inflamatória do hospedeiro. Em camundongos, os produtos da saliva dos flebótomos parecem exacerbar a infecção por Leishmania e podem de fato ser importantes para o estabelecimento do parasita no hospedeiro vertebrado (Titus et al., 1988). A coinoculação do homogeneizado de glândula salivar (SGH) de Phlebotomus papatasi com Leishmania major na derme da orelha de camundongos resultou em uma exacerbação dramática da lesão e este efeito foi completamente eliminado em camundongos pré-expostos aos componentes da saliva (Belkaid et al., 1998). Exposições repetidas à saliva do flebótomo também levam ao desenvolvimento de imunidade celular no hospedeiro contra os produtos salivares e a uma resposta de hipersensibilidade tardia (DTH) com a presença de células inflamatórias atraídas no local da picada (Kamhawi et al., 2000; Belkaid et al., 2000). O recrutamento de células para o local da picada é um fator importante no estabelecimento da infecção por Leishmania, facilitando sua penetração e crescimento no interior destas células. . dados preliminares do noso laboratório, utilizando o modelo do bolsão de ar inflamatório tem demonstrado que a saliva de Lu. longipalpis induz um maior recrutamento de neutrófilos, eosinófilos e principalmente monócitos/macrófagos quando comparado à salina ou LPS, no que diz respeito à composição do exsudato após doze horas da inoculação da saliva. Este fenômeno foi observado em camundongos BALB/c, suscetíveis à infecção por Leishmania, e não em camundongos da linhagem C57BL/6, considerado um fenótipo resistente à infecção. Na presente proposta, pretendemos avançar nestes estudos, avaliando quais as principais quimiocinas e receptores envolvidos neste mecanismo, bem como investigare se a presença da Leishmania juntame.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Aldina Maria Prado Barral - Coordenador / Claudia Ida Brodskyn - Integrante / Regis Bernardo Brandim Gomes - Integrante / Jose Carlos Miranda - Integrante / Jesus Valenzuela - Integrante / Clarissa Romero Teixeira - Integrante / Claire da Silva Santos - Integrante / Camila Góes da Silva - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2004 - 2007
Molestias Transmissíveis em Rondônia
Descrição: A região amazônica tem uma reconhecida carência de pessoal qualificado em pesquisa o que dificulta a obtenção de informações científicas sobre diversos temas de importância regional, inclusive na sáude. O presente projeto visa colocar em estreita colaboração grupos consolidados e altamente produtivos da USP e da Fiocruz para atuação na formação de pessoal e geração de conhecimento em doenças tropicais endêmicas na amazônia. Outro foco importante é a fixação de pessoal qualificado na região. O objetivo geral é a expansão do conhecimento sobre os mecanismos patogênicos em diversas doenças tropicais endêmicas na Amazônia. O projeto também contribuirá para o desenvolvimento de abordagens profiláticas, diagnósticas, prognósticas e terapêuticas mais eficazes..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2006
Imunorregulação e expressão de doença na infecção causada por L. braziliensis.
Descrição: O principal objetivo do projeto é avaliar a resposta imune a componentes da saliva, a antígenos do parasito e a fatores genéticos que podem estar envolvidos na ocorrência de uma forma assintomática de infecção por L. braziliensis e no desenvolvimento de leishmaniose cutânea e mucosa..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Aldina Maria Prado Barral - Coordenador / Dirceu Joaquim Costa - Integrante / Claudia Ida Brodskyn - Integrante / Deboraci Brito Prates - Integrante / Jose Carlos Miranda - Integrante / Jackson Mauricio Lopes Costa - Integrante / Camila Indiani Oliveira - Integrante / Jorge Clarêncio Souza Andrade - Integrante / Edvaldo Santos Passos - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
2002 - 2007
Programa para estudos da leishmaniose tegumentar por Leishmania (V.) braziliensis no sudeste baiano: Estudos do vetor visando vacinação.
Descrição: Estudar a biologia do desenvolvimento de isolados Leishmania (L. amazonensis e L. braziliensis) nos flebótomos Lutzomyia intermedia e Lutzomyia whitmani provenientes da área endêmica de Jequié, Bahia..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Aldina Maria Prado Barral - Coordenador / Deboraci Prates - Integrante / Jose Carlos Miranda - Integrante / Nágila Secundino - Integrante / Ana Cristina Bahia Nascimento - Integrante / Jesus Valenzuela - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
2002 - 2005
Instituto em Investigação em Imunologia.
Descrição: Os médicos do iii receberão treinamento clínico específico nas áreas de alergias respiratórias em ambientes fechados, alergia a picada de insetos, imunoterapia de tumores e imunodeficiências primárias. O treinamento será constituído de um período de treinamento no ambulatório e enfermaria do Serviço de Imunologia Clínica e Alergia do Hospital das Clínicas da FMUSP. A duração de cada estágio dependerá da atividade e do rendimento de cada estagiário, não devendo no entanto ultrapassar 6 meses. Durante este período, além do contato direto com os pacientes e métodos complementares de diagnóstico, o estagiário também participará das atividades didáticas no serviço: Seminários de Imunologia Básica, uma vez por semana (todos os estagiários), Diagnóstico Laboratorial de Imunodeficiências Primárias, uma vez por semana (estágio em imunodeficiências) e Novas Terapias Diagnósticas em Alergia, uma vez por semana (estagiários de Alergia Respiratórias em Ambientes Fechados e Alergia a picada de insetos)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Aldina Maria Prado Barral - Coordenador / Jose Manuel Macário Rebêlo - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2001 - 2003
Envolvimento de quimiocinas e células dendríticas na resposta imune inata em pacientes e animais infectados com leishmania.
Descrição: A leishmaniose constitui-se em uma doença endêmica em 88 paises da América do Sul e Central, África, Ásia e Europa. Estima-se que cerca de 400 milhões de indivíduos estejam expostos ao risco da infecção, com a ocorrência de 600.000 casos novos por ano e uma prevalência de 12 milhões de indivíduos. A doença é causa da pelo protozoário do gênero Leishmania (família de Trypanosomatidae, ordem Kinetoplastida), cuja transmissão para os vertebrados ocorre pela picada de insetos de diferentes espécies da subfamília Phlebotominae. Os flebótomos estão presentes nas florestas sul americanas, predominando ai o genero Lutzomyia. O objetivo é avaliar o envolvimento de quimiocinas na reação inflamatória induzida por L. braziliensis e avaliar a participação de células dendríticas e quimiocinas na resposta inflamatória induzida pela saliva de Lutzomyia longipalpis..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Aldina Maria Prado Barral - Integrante / João Santana da Silva - Coordenador / Ivo Castelo Branco - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
1997 - 1999
Host immune response against phlebotomine saliva.
Descrição: Murine models have made it evident that the initial immune response to infection with Leishmania sp is critical in moulding subsequent events leading to adaptive immune responses. During the previously funded TMRC project on cutaneous leishmaniasis, we discovered that early immune responses also predict the subsequent response to Leishmania antigens in humans. In murine models, interventions that alter the initial response can determine whether adaptive immune responses develop in the direction of a type 1 response leading to disease cure, or to a type 2 response that promotes disease progression. Such intervention can take the form of co-administration of cytokines or neutralizing anti-cytokine antibodies with or soon after Leishmania infection. Other forms of intervention include the local inoculation of substances that modulate the local immune. A "natural" form of immune intervention occurs when the sand fly inoculates components of its saliva into a host while inoculating the parasite. Due to the fact that only a low percentage of sand flies carry Leishmania sp in endemic areas, most individuals have encountered sand fly salivary components may times prior to being infected with the Leishmania-sand fly saliva mixture. In mice, a prior immune response to sand fly salivary components has been found to protect mice from subsequent infection with L. major. In contrast, components of saliva have been found to enhance Leishmania virulence. How these opposing factors interact during human infection has not been explored..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Aldina Maria Prado Barral - Coordenador / Claudia Brodskyn - Integrante / Manoel Barral Netto - Integrante / Jose Carlos Miranda - Integrante.Financiador(es): National Institutes Of Health - Auxílio financeiro.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos/Especialidade: Protozoologia Parasitária Humana.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Doenças Infecciosas e Parasitárias.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2011
Membro Titular Academia de Ciências da Bahia, Academia de Ciências da Bahia.
2010
Premio Scopus Brasil, Elsevier e CAPES.
2010
Comendadora da Ordem Nacional do Mérito Científico, Ministério da Ciência e Tecnologia.
2008
Presidente da Sociedade Brasileira de Imunologia, SBI.
2008
Prêmio Claudia 2008 categoria ciências, Dove.
2005
Membro Titular da Academia Brasileira de Ciências, Academia Brasileira de Ciências.
2003
World Scientists Forum International Awards-Science & Medicine, International Research Promotion Council.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:141
Total de citações:4692
Fator H:37
Barral, Aldina  Data: 07/07/2015

SCOPUS

Outras
Total de trabalhos:1
Total de citações:1
BARRAL, ALDINA MARIA PRADO  Data: 08/10/2012

Artigos completos publicados em periódicos

1.
FUKUTANI, KIYOSHI FERREIRA2018FUKUTANI, KIYOSHI FERREIRA ; KASPRZYKOWSKI, JOSÉ IRAHE ; PASCHOAL, ALEXANDRE ROSSI ; GOMES, MATHEUS DE SOUZA ; Barral, Aldina ; de Oliveira, Camila I. ; RAMOS, PABLO IVAN PEREIRA ; QUEIROZ, ARTUR TRANCOSO LOPO DE . Meta-Analysis of Aedes aegypti Expression Datasets: Comparing Virus Infection and Blood-Fed Transcriptomes to Identify Markers of Virus Presence. FRONTIERS IN BIOENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY, v. 5, p. 1-13, 2018.

2.
BOUZAS, MAIARA L.2018BOUZAS, MAIARA L. ; Oliveira, Juliana R. ; QUEIROZ, ARTUR ; Fukutani, Kiyoshi F. ; Barral, Aldina ; RECTOR, ANNABEL ; WOLLANTS, ELKE ; KEYAERTS, ELS ; VAN DER GUCHT, WINKE ; VAN RANST, MARC ; BEUSELINCK, KURT ; de Oliveira, Camila I. ; Van Weyenbergh, Johan ; NASCIMENTO-CARVALHO, CRISTIANA M. . Diagnostic accuracy of digital RNA quantification versus real-time PCR for the detection of respiratory syncytial virus in nasopharyngeal aspirates from children with acute respiratory infection. JOURNAL OF CLINICAL VIROLOGY, v. 106, p. 34-40, 2018.

3.
GARDE, ESTHER2018GARDE, ESTHER ; RAMÍREZ, LAURA ; CORVO, LAURA ; SOLANA, JOSÉ C. ; MARTÍN, M. ELENA ; GONZÁLEZ, VÍCTOR M. ; GÓMEZ-NIETO, CARLOS ; Barral, Aldina ; Barral-Netto, Manoel ; REQUENA, JOSÉ M. ; IBORRA, SALVADOR ; Soto, Manuel . Analysis of the Antigenic and Prophylactic Properties of the Leishmania Translation Initiation Factors eIF2 and eIF2B in Natural and Experimental Leishmaniasis. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, v. 8, p. 1-20, 2018.

4.
NUNES, SARA2018NUNES, SARA ; SILVA, ICARO BONYEK ; AMPUERO, MARIANA ROSA ; NORONHA, Almério Libório Lopes de ; SOUZA, LÍGIA CORREIA LIMA DE ; CORREIA, THAIZZA CAVALCANTE ; Khouri, Ricardo ; BOAVENTURA, VIVIANE SAMPAIO ; Barral, Aldina ; RAMOS, PABLO IVAN PEREIRA ; Brodskyn, Cláudia ; OLIVEIRA, PABLO RAFAEL SILVEIRA ; TAVARES, NATALIA MACHADO . Integrated Analysis Reveals That miR-193b, miR-671, and TREM-1 Correlate With a Good Response to Treatment of Human Localized Cutaneous Leishmaniasis Caused by Leishmania braziliensis. Frontiers in Immunology, v. 9, p. 1-13, 2018.

5.
ESPADA, CAROLINE R.2018ESPADA, CAROLINE R. ; ORTIZ, PAOLA A. ; SHAW, JEFFREY J. ; BARRAL, ALDINA M.P. ; COSTA, JACKSON M.L. ; ULIANA, SILVIA R.B. ; COELHO, ADRIANO C. . Identification of Leishmania (Viannia) species and clinical isolates of Leishmania (Leishmania) amazonensis from Brazil using PCR-RFLP of the heat-shock protein 70 gene reveals some unexpected observations. DIAGNOSTIC MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASE, v. 91, p. 312-318, 2018.

6.
ARMSTRONG, ANDERSON DA COSTA2018ARMSTRONG, ANDERSON DA COSTA ; LADEIA, ANA MARICE TEIXEIRA ; MARQUES, JURACY ; ARMSTRONG, DINANI MATOSO FIALHO DE OLIVEIRA ; SILVA, ANTONIO MARCONI LEANDRO DA ; MORAIS JUNIOR, JEOVÁ CORDEIRO DE ; Barral, Aldina ; CORREIA, LUIS CLAUDIO LEMOS ; Barral-Netto, Manoel ; LIMA, JOÃO A. C. . Urbanization is Associated with Increased Trends in Cardiovascular Mortality Among Indigenous Populations: the PAI Study. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 110, p. 240-245, 2018.

7.
TAVARES, DIVA DA SILVA2018TAVARES, DIVA DA SILVA ; SALGADO, VANESSA RIESZ ; MIRANDA, José Carlos ; MESQUITA, PAULO R. R. ; RODRIGUES, FREDERICO DE MEDEIROS ; Barral-Netto, Manoel ; DE ANDRADE, JAILSON BITTENCOURT ; Barral, Aldina . Attraction of phlebotomine sandflies to volatiles from skin odors of individuals residing in an endemic area of tegumentary leishmaniasis. PLoS One, v. 13, p. e0203989-14, 2018.

8.
LUZ, NIVEA F.2018LUZ, NIVEA F. ; Khouri, Ricardo ; Van Weyenbergh, Johan ; ZANETTE, DALILA L. ; FIUZA, PALOMA P. ; NORONHA, ALMERIO ; Barral, Aldina ; Boaventura, Viviane S. ; PRATES, DEBORACI B. ; CHAN, FRANCIS KA-MING ; ANDRADE, BRUNO B. ; Borges, Valeria M. . Leishmania braziliensis Subverts Necroptosis by Modulating RIPK3 Expression. Frontiers in Microbiology, v. 9, p. 1-6, 2018.

9.
MALTA-SANTOS, HAYNA2017MALTA-SANTOS, HAYNA ; Andrade, Bruno B. ; ZANETTE, DALILA L. ; COSTA, JACKSON M. ; Bozza, Patrícia T. ; BANDEIRA-MELO, CHRISTIANNE ; Barral, Aldina ; França-Costa, Jaqueline ; Borges, Valéria M. . Resolvin D1 drives establishment of Leishmania amazonensis infection. Scientific Reports, v. 7, p. 46363, 2017.

10.
SILVA, KLEVERTON RIBEIRO DA2017SILVA, KLEVERTON RIBEIRO DA ; MENDONÇA, VITOR ROSA RAMOS DE ; SILVA, KELLEN MATUZZY ; NASCIMENTO, LEOPOLDO FABRÍCIO MARÇAL DO ; MENDES-SOUSA, ANTONIO FERREIRA ; PINHO, FLAVIANE ALVES DE ; BARRAL-NETTO, Manoel ; BARRAL, ALDINA MARIA PRADO ; CRUZ, MARIA DO SOCORRO PIRES E . Scoring clinical signs can help diagnose canine visceral leishmaniasis in a highly endemic area in Brazil. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, v. 112, p. 53-63, 2017.

11.
ESPIAU, BENOÎT2017ESPIAU, BENOÎT ; VILHENA, VIRGINIA ; CUVILLIER, ARMELLE ; Barral, Aldina ; MERLIN, GILLES . Phenotypic diversity and selection maintain Leishmania amazonensis infectivity in BALB/c mouse model. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, v. 112, p. 44-52, 2017.

12.
NASCIMENTO-CARVALHO, CRISTIANA M.2017NASCIMENTO-CARVALHO, CRISTIANA M. ; XAVIER-SOUZA, GABRIEL ; VILAS-BOAS, ANA-LUISA ; FONTOURA, MARIA-SOCORRO H. ; Barral, Aldina ; PUOLAKKAINEN, MIRJA ; Ruuskanen, Olli . Evolution of acute infection with atypical bacteria in a prospective cohort of children with community-acquired pneumonia receiving amoxicillin. JOURNAL OF ANTIMICROBIAL CHEMOTHERAPY, v. 112, p. 1-7, 2017.

13.
BORGES, IGOR C.2017BORGES, IGOR C. ; ANDRADE, DAFNE C. ; CARDOSO, MARIA-REGINA A. ; MEINKE, ANDREAS ; Barral, Aldina ; KÄYHTY, HELENA ; Ruuskanen, Olli ; NASCIMENTO-CARVALHO, CRISTIANA M. . Seasonal patterns and association of meteorological factors with infection caused by Streptococcus pneumoniae , Haemophilus influenzae , and Moraxella catarrhalis in childhood community-acquired pneumonia in a tropical region. Infectious Diseases, v. 49, p. 147-150, 2017.

14.
ANDRADE, DAFNE C.2017ANDRADE, DAFNE C. ; BORGES, IGOR C. ; BOUZAS, MAIARA L. ; Oliveira, Juliana R. ; Fukutani, Kiyoshi F. ; QUEIROZ, ARTUR T. ; DE OLIVEIRA, CAMILA INDIANI ; Barral, Aldina ; Van Weyenbergh, Johan ; NASCIMENTO-CARVALHO, CRISTIANA . 10-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV10) decreases metabolic activity but not nasopharyngeal carriage of Streptococcus pneumoniae and Haemophilus influenzae. VACCINE, v. 35, p. 4105-4111, 2017.

15.
ANDRADE, DAFNE C.2017ANDRADE, DAFNE C. ; BORGES, IGOR C. ; VILAS-BOAS, ANA LUÍSA ; FONTOURA, MARIA S.H. ; Araújo-Neto, César A. ; ANDRADE, SANDRA C. ; BRIM, ROSA V. ; MEINKE, ANDREAS ; Barral, Aldina ; Ruuskanen, Olli ; KÄYHTY, HELENA ; NASCIMENTO-CARVALHO, CRISTIANA M. . Infection by Streptococcus pneumoniae in children with or without radiologically confirmed pneumonia. Jornal de Pediatria, v. 93, p. 1-8, 2017.

16.
CARVALHO, AUGUSTO M.2017CARVALHO, AUGUSTO M. ; Fukutani, Kiyoshi F. ; SHARMA, ROHIT ; CURVELO, REBECCA P. ; MIRANDA, José Carlos ; Barral, Aldina ; CARVALHO, EDGAR M. ; Valenzuela, Jesus G. ; Oliveira, Fabiano ; de Oliveira, Camila I. . Seroconversion to Lutzomyia intermedia LinB-13 as a biomarker for developing cutaneous leishmaniasis. Scientific Reports, v. 7, p. 1-10, 2017.

17.
VIVARINI, ÁISLAN DE CARVALHO2017VIVARINI, ÁISLAN DE CARVALHO ; CALEGARI-SILVA, TERESA CRISTINA ; SALIBA, ALESSANDRA MATTOS ; BOAVENTURA, VIVIANE SAMPAIO ; França-Costa, Jaqueline ; Khouri, Ricardo ; DIERCKX, TIM ; DIAS-TEIXEIRA, KARINA LUIZA ; FASEL, NICOLAS ; BARRAL, ALDINA MARIA PRADO ; Borges, Valéria Matos ; Van Weyenbergh, Johan ; LOPES, ULISSES GAZOS . Systems Approach Reveals Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2/Protein Kinase R Crosstalk in Human Cutaneous Leishmaniasis. Frontiers in Immunology, v. 8, p. 1-10, 2017.

18.
VASCONCELLOS, ÂNGELA G.2017VASCONCELLOS, ÂNGELA G. ; Clarêncio, Jorge ; ANDRADE, DANIELA ; Cardoso, Maria-Regina A. ; Barral, Aldina ; Nascimento-Carvalho, Cristiana M. . Systemic cytokines and chemokines on admission of children hospitalized with community-acquired pneumonia. CYTOKINE, v. 99, p. 1-8, 2017.

19.
ANDRADE, D. C.2017ANDRADE, D. C. ; BORGES, I. C. ; EKSTRÖM, N. ; JARTTI, T. ; PUHAKKA, T. ; Barral, A. ; KAYHTY, H. ; RUUSKANEN, O. ; NASCIMENTO-CARVALHO, C. M. . Determination of avidity of IgG against protein antigens from Streptococcus pneumoniae: assay development and preliminary application in clinical settings. EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY & INFECTIOUS DISEASES, v. 37, p. 77-89, 2017.

20.
TORRES, FELIPE2017TORRES, FELIPE ; ARIAS-CARRASCO, RAÚL ; CARIS-MALDONADO, JOSÉ C. ; Barral, Aldina ; MARACAJA-COUTINHO, VINICIUS ; DE QUEIROZ, ARTUR T. L. . LeishDB: a database of coding gene annotation and non-coding RNAs in Leishmania braziliensis. Database-The Journal of Biological Databases and Curation, v. 2017, p. 1-11, 2017.

21.
ANDRADE, DAFNE CARVALHO2016ANDRADE, DAFNE CARVALHO ; BORGES, IGOR CARMO ; IVASKA, LAURI ; PELTOLA, VILLE ; MEINKE, ANDREAS ; Barral, Aldina ; KÄYHTY, HELENA ; Ruuskanen, Olli ; NASCIMENTO-CARVALHO, CRISTIANA MARIA . Serological diagnosis of pneumococcal infection in children with pneumonia using protein antigens: A study of cut-offs with positive and negative controls. Journal of Immunological Methods (Print), v. 01, p. 01-29, 2016.

22.
SALGADO, VANESSA R2016SALGADO, VANESSA R ; QUEIROZ, ARTUR TL DE ; SANABANI, SABRI S ; OLIVEIRA, CAMILA I DE ; CARVALHO, EDGAR M ; COSTA, JACKSON ML ; Barral-Netto, M. ; BARRAL,A . The microbiological signature of human cutaneous leishmaniasis lesions exhibits restricted bacterial diversity compared to healthy skin. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Online), v. 111, p. 241-251, 2016.

23.
Carneiro, Marcia W.2016Carneiro, Marcia W. ; Fukutani, Kiyoshi F. ; Andrade, Bruno B. ; CURVELO, REBECCA P. ; CRISTAL, JUQUELINE R. ; CARVALHO, AUGUSTO M. ; Barral, Aldina ; Van Weyenbergh, Johan ; BARRAL-NETTO, Manoel ; de Oliveira, Camila I. . Gene Expression Profile of High IFN-γ Producers Stimulated with Leishmania braziliensis Identifies Genes Associated with Cutaneous Leishmaniasis. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online), v. 10, p. e0005116, 2016.

24.
FRANÇA-COSTA, JAQUELINE2016FRANÇA-COSTA, JAQUELINE ; ANDRADE, BRUNO B. ; Khouri, R ; VAN WEYENBERGH, JOHAN ; MALTA-SANTOS, HAYNA ; DA SILVA SANTOS, CLAIRE ; BRODYSKN, CLÁUDIA I. ; COSTA, JACKSON M. ; BARRAL,A ; BOZZA, PATRÍCIA T. ; BOAVENTURA, VIVIANE ; BORGES, VALERIA M. . Differential Expression of the Eicosanoid Pathway in Patients With Localized or Mucosal Cutaneous Leishmaniasis. The Journal of Infectious Diseases, v. 213, p. 1143-1147, 2016.

25.
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Frade, Amanda Farage2011Frade, Amanda Farage ; Oliveira, Lea Campos de ; Costa, Dorcas Lamounier ; Costa, Carlos Henrique Nery ; AQUINO, Dorlene ; Van Weyenbergh, Johan ; Barral-Netto, M. ; Barral-Netto, Manoel ; BARRAL,A ; Kalil, Jorge ; Goldberg, Anna Carla . TGFB1 and IL8 gene polymorphisms and susceptibility to visceral leishmaniasis. Infection, Genetics and Evolution (Print), p. e293, 2011.

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Livros publicados/organizados ou edições
1.
Barral, A.; COSTA, Jackson . Leishmanaias e a Leishmaniose Tegumentar Américanas. 1. ed. Salvador: Gráfica Contexto, 2011. v. 1. 236p .

2.
BARRAL, ALDINA MARIA PRADO. Gazeta Médica da Bahia. 143. ed. Salvador: Gráfica Contexto, 2009. v. 79. 162p .

Capítulos de livros publicados
1.
BARRAL-NETTO, M. ; BRODSKYN, C. ; BOMFIM, G. ; BARRAL,A . Cytokine Regulation In Human Cutaneous Leishmaniasis P153-172. In: Tapia F. (Org.). MOLECULAR AND IMMUNE MECHANISMS IN THE PATHOGENESIS OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS. 1ed.USA: SANDES BIOSCIENCE PUBLISHERS, 1996, v. 1, p. -.

2.
BARRAL,A; RUSSO, D. M. ; BARRAL-NETTO ; REED, S. G. . Human T Cell responses in leishmania infections. In: Publisher Spring Verlag. (Org.). Progress in Clinical Parasitology. : , 1993, v. 3, p. 119-.

Apresentações de Trabalho
1.
BOAVENTURA, V. ; BARRAL, A. M. P. . Participação das Células T Regulatória na patogênese da Leishmaniose Mucosa. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
Barral, A.. Comitê Externo do Processo Seletivo do PIBIC e PIBIC AF 2014/2015 da Universidade Federal do Piauí - UFPI, 2014. 2014.

2.
Barral, Aldina. Comitê Externo do Processo Seletivo do PIBIC e PIBIC AF 2013/2014 da Universidade Federal do Piauí - UFPI. 2013.

3.
Barral, Aldina. Consultor Ad Hoc de projetos submetidos a FAPESP. 2012.

4.
Barral, Aldina. Consultor Ad Hoc de projetos submetidos ao CNPq. 2012.

5.
Barral, Aldina. Comitê Externo do Processo Seletivo do PIBIC e PIBIC AF 2011/2012 da Universidade Federal do Piauí - UFPI. 2012.

6.
Barral, Aldina. Vice Coordenadora Instituto de Investigação em Imunologia -INCT. 2012.

7.
Barral, Aldina. Consultor Ad Hoc de projetos submetidos a FAPESP. 2011.

8.
Barral, Aldina. Consultor Ad Hoc de projetos submetidos ao CNPq. 2011.

9.
Barral, Aldina. Consultor Ad Hoc de projetos submetidos ao CNPq. 2010.

Produtos tecnológicos
1.
BARRAL,A; VENEZUELA, Jesus ; RIBEIRO, Jose ; BARRAL, Manoel ; BRODSKYN, C. ; GOMES, Regis . Lutzomyia longipalpis polypeptides and methods of use (PCT). 2004.

Trabalhos técnicos
Redes sociais, websites e blogs
1.
Barral, Aldina; BARRAL-NETTO, M. . Um blog de divulgação científica e de temas relacionados. 2011; Tema: Scientia Totum Circumit Orbem. (Blog).


Demais tipos de produção técnica
Demais trabalhos
1.
BARRAL,A. Avaliação e Julgamento das Proprostas submetidas aos Editais FAP-SE/FUNTEC/MCT/CNPq nº 05/2003 - Programa de Atração e Fixação de Doutores - PRODOC, nos dias 11 e 12/12/2003, na condição de membro externo do Comitê Científico. 2003 (Avaliação e Julgamento) .



Patentes e registros



Desenho industrial
1.
 BARRAL,A. Lutzomyia longipalpis polypeptides and methods of use (PCT). 2004, Estados Unidos.
Patente: Desenho Industrial. Número do registro: 4239-67028, data de registro: 29/10/2002, título: "Lutzomyia longipalpis polypeptides and methods of use (PCT)" .



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
BACCAN, G. C.; VERAS, P. S. T.; RAGEL, A. L.; BARRAL,A. Participação em banca de Vinicius Costa Ferreira. "Papel do Fator de Ativação de Plaquetas na Infecção de macrófagos por Leishmania infantum e identificação de uma PAF-acetihidrolase no parasita.". 2014. Dissertação (Mestrado em Pós Gradaução em Patologia) - Curso de Pós-Graduação em Patologia UFBA-FIOCRUZ.

2.
COSTA, J. M.; BARRAL,A. Participação em banca de Lorena Marçal da Silva. Aspecto Clinico- evolutivo e anatomopatológico da Leismaniose recidiva (LRC) em pacientes da região do vale do Jequiriça, Bahia. 2011. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Aplicada à Saúde) - Curso de Pós-Graduação de Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa.

3.
COSTA, J. M.; BARRAL,A. Participação em banca de Mayara Indrid Souza Lima. Seleção e caracterização de peptídeos recomninantes de Mycobacterium leprae ligantes à imunoglobulina G por meio de tecnologia de Phage display. 2010. Dissertação (Mestrado em Pós - Graduação em Biotecnologia em Saúde) - Fundação Oswaldo Cruz.

4.
BARRAL,A. Participação em banca de Joseli Santos Silva. Populações celulares e procução de citocinas em bacos de caes com leishmaniose visceral. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós Gradaução em Patologia) - Fundação Oswaldo Cruz.

5.
BARRAL,A. Participação em banca de João Luiz Mendes Wanderley. Modulação da resposta macrofágica através do reconhecimento de fosfatidilserina na superfície de formas infectivas de Leishmania (L) amazonensis. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
BARRAL,A. Participação em banca de Viviane Sampaio Boaventura de Oliveira. Contribuição da avaliação otorrinolaringológica no diagnóstico diferencial e na detecção precoce da leishmaniose mcusa. 2005. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

7.
BARRAL,A. Participação em banca de Deboraci Brito Prates. Estudo protéico da saliva de Lutzomyia longipalpis (Diptera: Phlebotominae) e o efeito de seus extratos utilizando o modelo do bolsão inflamatório. 2005. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal da Bahia.

8.
BARRAL,A; ARRUDA, Sergio; ROCHA, Pedro; SILVA, Emílio Castro e. Participação em banca de Patrícia Antunes da Luz. Efeito da administração de IL-1B no sistema nervoso central sobre o controle da ingestão da água e do apetite específico por sódio em ratos. Papel do sistema optérgico central. 2005. Dissertação (Mestrado em Saúde Coletiva) - Universidade Federal da Bahia.

9.
BARRAL,A. Participação em banca de Jene Greyce Oliveira. Avaliação da utilidade clínica da reação em cadeia da polimerase (PCR) no diagnóstico da leishmaniose mucosa (LM) no Estado do Acre - Brasil. 2004. Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

10.
BARRAL,A; POMPEU, Margarida Maria de Lima; NAIDU, Talapala Govindaswamy; CHAVES, Silvia Cristina de Souza. Participação em banca de Zirlane Castelo Branco Coelho. Avaliação in vitro dos mecanismos imunossupressores induzidos por Leishmania amazonensis na resposta imune-inata de indivíduos sadios. 2004. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará.

11.
BARRAL,A. Participação em banca de Francinaldo Soares Silva. Efeito da saliva de Lutzomyia longipaalpis (Diptera: Phlebotominae) sobre a resposta inflamatória em camundongos Balb/C. 2003. Dissertação (Mestrado em Saúde Coletiva) - Universidade Federal da Bahia.

12.
OLIVEIRA, L. F. B.; BARRAL,A. Participação em banca de Luiz Fabiano Borges de Oliveira. Avaliação de Marcadores Clínicos e Imunológicos Associados ao Prognóstico da Evolução Clínica e da Resposta Terapêutica na Leishmaniose Cutânea Localizada. 2003 - Universidade Federal da Bahia.

13.
BARRAL,A; LIMA, Jose Wellington de Oliveira; POMPEU, Margarida Maria de Lima; VASCONCELOS, Antonio Wilson. Participação em banca de Marlos de Medeiros Chaves. Infectividade para a Lutzomyia longipalpis em cães com sorologia positiva para a Leishmania (Leishmania) chagasi.. 2003. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará.

14.
VALE, C.; BARRAL,A. Participação em banca de Claudia Vale. Produção de Anticorpos Monoclonais anti-amastigota de L. chagasi.. 2001. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

15.
JARDIM, I. S.; BARRAL,A. Participação em banca de Isaltina Silva Jardim. Papel dos Proteasomas na interaçãio de desenvolvimento de Leishmania chagasi em macrófagos marinos.. 2001. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

16.
SILVA, A. P. B. P.; BARRAL,A. Participação em banca de Ana Paula Barreto P. Silva. Diferenças antigênicas entre isolados de L. brasiliensis obtidos de lesão cutânea ou mucosa: resposta imune humoral e celular em pacientes com leishmaniose cutânea e mucosa.. 2001. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

17.
BARRAL,A. Participação em banca de Regis Berndardo Brandim Gomes. Avaliação da produção de anticorpos contra a saliva de Lutzomyia longipalpis em crianças numa área endêmica de leishmaniose visceral. 2001. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Federal da Bahia.

18.
BARRAL,A. Participação em banca de Maria das Graças Silva Vieira. Avaliação imunohistoquímica na leishmaniose cutânea localizada e disseminada. 1999. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

19.
BARRAL,A. Participação em banca de Margarida Celia Lima Costa Neves. Estudo da associação entre a gravidade da asma e a presença de inflamação das vias aéreas superiores, avaliada através de citologia quantitativa do lavado nasal. 1994. Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal da Bahia.

Teses de doutorado
1.
Barral, A.; Sinval Pinto Brandão Filho; FIGUEIREDO, C. A. V.; OLIVEIRA, R. R.; FARIAS, L. P.; MENESES, J. P. B.. Participação em banca de Katrine Bezerra Cavalcanti. Papel da Saliva de Flebótomos como marcador de exposição e seu efeito na proteção contra a Leishmania Braziliensis.. 2016 - Curso de Pós-Graduação em Patologia UFBA-FIOCRUZ.

2.
Barral, Aldina; OLIVEIRA, A. G.; PINTO, M. C.; BRAVO, I. S. J.; FRANKE, C. R.; COSTA, F.. Participação em banca de Diva da Silva Tavares. "Atração de vetores de Leishmaniose Tegumentar Americana por compostos orgânicos voláteis presentes na pele humana".. 2016 - Curso de Pós-Graduação em Patologia UFBA-FIOCRUZ.

3.
Barral, Aldina; CARVALHO, L. P.; SOARES, N. M.; VERAS, P. S. T.; CARDOSO, T. M. S.. Participação em banca de Kleverton Ribeiro da Silva. Avaliação Hematológica, Bioquímica e Clínica do uso de Dietilditiocarbamato (DETC) no tratamento In Vitro e In Vivo da Leishmaniose Visceral Canina Natural e Experimental. 2016 - Curso de Pós-Graduação em Patologia UFBA-FIOCRUZ.

4.
TAVARES-NETO, J.; D'OLIVEIRA JUNIOR, Argemiro; Vera Lobo; BARRAL,A; Aarão Neto. Participação em banca de Hugo da Silva Maia Filho. Expressão de Aromatase no Endrométrio e seu Papel no desenvolvimento de Patologias Uterinas. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina e Saúde) - Faculdade de Medicina da Bahia.

5.
BARRAL,A; GONDIM, L. F. P.. Participação em banca de Rosângela Soares Uzêda. Utilização de Anticorpos Monoclonais contra Neospora Caninum em Teste Imuno-Histoquímico e Comparação com Protozoários Relacionados. 2012. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciência Animal nos Trópicos) - Universidade Federal da Bahia.

6.
SANTOS, I. K. F. M.; ROSSI, M. A.; OLIVER, C.; LENZI, H. L.; BARRAL,A. Participação em banca de Alessandra Mara Franzin. Imunologia das infestações de bovinos pelo carrapato Riphicephalus(boophilus)microplus:estudo dos correlatosimunes de resistência e susceptibilidade. 2009. Tese (Doutorado em Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo.

7.
marcelo torres bozza; roque pacheco de almeida; patricia sampaio tavares veras; Washington Luis Conrado dos Santos; A. BARRAL; BARRAL,A. Participação em banca de Deboraci Brito Prates. Imunologia das infestações de bovinos pelo carrapato Riphicephalus(boophilus)microplus:estudo dos correlatosimunes de resistência e susceptibilidade. 2009. Tese (Doutorado em Patologia) - Fundação Oswaldo Cruz (BA).

8.
BARRAL,A. Participação em banca de Cláudia de Carvalho Santana. " Perfis de Resposta Imuno-Inflamatória na pele e no barço, associados à leishmaniose visceral canina". 2007. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

9.
BARRAL,A. Participação em banca de Paulo de Tarso Gonçalves Leopoldo. Papéis do hospedeiro e do parasito na patogênese das leishmanioses. 2006. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

10.
BARRAL,A; CARVALHO, Edgar M. Participação em banca de Paulo de Tarso Gonçalves Leopoldo. Papéis do hospedeiro e do parasito na patogênese das leishmanioses. 2006. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

11.
BARRAL,A; IANNI, Barbara Maria; RODRIGUES, Mauricio Martins; RUSSO, Momtchilo; CUNHA NETO, Edécio. Participação em banca de Angelina Morand Bianchi Bilate. Expressão de mediadores inflamatórios e progressão diferencial de miocardite aguda e cardiomiopatia chagásica crônica experimental em hamster Sírio infectado por Trypanosoma cruzi. 2006. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

12.
BARRAL,A. Participação em banca de João Luiz Mendes Wanderley. " Modulação da resposta macrofágica através do reconhecimento de fosfatidilserina na superfície de formas infectivas de Leishmania (L) amazonensis". 2006. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

13.
BARRAL,A. Participação em banca de Maria Jânia Teixeira. " Cepas de Leishmania braziliensis com perfis genômicos diversos induzem processos inflamatórios diferentes em camundongos BALB/c". 2005. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

14.
BARRAL,A. Participação em banca de Lucas Pedreira de Carvalho. " Imunorregulação e resposta imune sistêmica e tecidual na leishmaniose mucosa". 2005. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

15.
BARRAL,A. Participação em banca de Arlene de Jesus Mendes Caldas. Marcadores precoces de eficácia terapêutica na leishmaniose visceral humana em crianças e adultos. 2004. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

16.
BARRAL,A; FREITAS, Luiz. Participação em banca de Ivana Nunes Gomes. Estudo de mecanismos moleculares que determinam as diferenças de interação de macrófagos de camundongos CBA com L. major ou L. amazonensis.. 2004. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

17.
FOLLADOR, I.; BARRAL,A. Participação em banca de Ivonise Follador. Aspectos Clínicos Imuno-Epidemiológicos da Leishmaniose Tegumentar. 2003 - Universidade Federal da Bahia.

18.
SOUZA, Carlos Alfredo Marcilio de; D'OLIVEIRA JUNIOR, Argemiro; LOPES, Antonio Alberto; SPÓSITO, Andrei; BARRAL,A; COTRIM, Helma; PARANÁ, Raimundo. Participação em banca de Luis Claudio Correia. Inflamação, metabolismo lipídicos e benefícos da terapia com estatina em síndromes coronarianas agudas. 2003. Tese (Doutorado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

19.
SOUZA, Carlos Alfredo Marcílio de; LOPES, Antonio Alberto; BARRAL,A; SPÓSITO, Andrei; D'OLIVEIRA JUNIOR, Argemiro. Participação em banca de Luis Claudio Correia. Inflamação, metabolismo lipídico e benefícios da terapia com Estatina em sindromes coronarianas agudas. 2003. Tese (Doutorado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

20.
BARRAL,A. Participação em banca de Marcos Célio de Almeida. Estudos de aspectos iniciais da infecção por Leishma spp. 2002. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

21.
CARVALHO, F. A. A.; BARRAL,A. Participação em banca de Fernando Aécio de Amorim Carvalho. Tratamento tópico da leishmaniose cutânea experimental. 2001. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

22.
BARRAL,A. Participação em banca de Luiz Antonio Rodrigues de Freitas. Patologia Intestinal do Calazar. 1992. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

Qualificações de Doutorado
1.
QUEIROZ, M. P.; BARRAL,A. Participação em banca de Maria Passos de Queiroz. Perfil da Resposta Imune Local no Colo Uterino e sua Relação com Lesões Pré-cancerosas. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

2.
BOMFIM, M. G.; BARRAL,A. Participação em banca de Maria da Glória Bomfim. Estudo Morfológico e Funcional da Medula Óssea na Leishmaniose Visceral. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Professor titular
1.
SANTOS, I. K. F. M.; Marco Antonio Rossi; OLIVER, C.; LENZI, H. L.; BARRAL,A. Imunologia das infestações de bovinos pelo carrapato Riphicephalus(boophilus)microplus. 2009. Universidade de São Paulo.

2.
BARRAL,A; SILVA, Emilio Jose de Castro e. Investigação do papel do sistema serotoninérgico central na hiperglicemia induzida pelo estresse de imunobilização em ratos. 2004. Universidade Federal da Bahia.

Concurso público
1.
BARRAL,A; JESUS, Amelia Ribeiro de; patricia sampaio tavares veras. Comissão Julgadora concurso Público para Professor Adjunto em Dedicação Exclusiva do Departamento de Patolgia e Medicina Legal. 2011. Universidade Federal da Bahia.

2.
FAKHOURI, Ricardo; BARRAL,A; QUEIROZ, Aristides Cheto de; CALIXTO, Osmar. Banca Examinadora do Concurso Público de Provas e Títulos para Professor Efetivo/Adjunto, na Matéria de Ensino Patologia, na Disciplina Patologia Expecial. 2005. Universidade Federal de Sergipe.

3.
REIS, M. G.; BARRAL,A; MOREIRA JUNIOR, E. D.; SANTOS, W. L. C.; SANTIAGO, E. S. M.. Comissão para Acompanhamento e Realização do Concurso Público no Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz.. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.

4.
BARRAL,A; Araujo, I.B.O.; FREITAS, L. A. R.. Comissão seleção simplificada de professor substituto. 2002. Universidade Federal da Bahia.

Avaliação de cursos
1.
BARRAL,A; IANNI, Barbara Maria; RODRIGUES, Mauricio Martins; RUSSO, Momtchilo; CUNHA NETO, Edécio. " Expressão de mediadores inflamatórios e progressão diferencial de miocardite aguda e cardiomiopatia chagásica crônica experimental em hamster Sírio infectado por Trypanossoma cruzi". 2006. Universidade de São Paulo.

2.
BARRAL,A; CARVALHO, E. M.. " Papéis do hospedeiro e do parasito na patogênese das leishmanioses". 2006. Universidade Federal da Bahia.

Outras participações
1.
BARRAL,A; D' Oliveira Jr.; LOPES, Antonio Alberto; Marcílio, C.. Efeito na Lipedemia Pós-Prandial do Uso de Atrovastina durante a Fase Aguda de Angina Instável ou Infarto do Miocárdio sem Supradesnível do segmento ST. 2002. Universidade Federal da Bahia.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
III Fórum de discussão sobre o tratamento de leishmaniose canina no Brasil.III Fórum de discussão sobre tratamento de leishmaniose visceral canina no Brasil. 2015. (Encontro).

2.
International meeting on Innate immunity in Leishmaniasis.Disruption of splenic microenvironments in canine visceral leishmaniasis. 2012. (Seminário).

3.
Seminário do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.Vector Saliva impact on leishmaniasis. 2012. (Seminário).

4.
XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria and XLVIII Congress of the Brazilian Socienty of Tropical Medicine. Brazilian contributions for the development of a vaccine against Leishmaniasis: current status of vaccine development. 2012. (Congresso).

5.
III Workshop de pesquisas em andamento sobre leishmanioses. A relação parasita - vetor- vertebrado em leishmanioses. 2011. (Congresso).

6.
Entomol 4 - IV Workshop de Genética e Biologia Molecular de Insetos Vetores de Doenças Tropicais. Evolution of Lutzomyia recombinant proteins as epidemiological markers of sandfly exposure. 2010. (Congresso).

7.
VII Workshop em Imunologia.Leishmanioses da bancada ao leito. 2010. (Seminário).

8.
XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. Heme and inflammatory imbalance: role on the pathogenesis of malaria and visceral leishmaniasis. 2010. (Congresso).

9.
61ª Reunião Anual da SBPC. CROMOBLASTOMICOSE: A IMPORTÂNCIA DA COMPREENSÃO DA INTERAÇÃO FUNGO-HOSPEDEIRO E NA EVOLUÇÃO DA DOENÇA. 2009. (Congresso).

10.
ImunoRIb 2008. Cience Policy Brazilian immnumology:Towards higher impact publications. 2008. (Congresso).

11.
Science Policy Brazilian immunology: Towards higther impact publications.Science Policy Brazilian immunology: Towards higther impact publications. 2008. (Outra).

12.
Seminário em Patologia do Curso de Mestrado em Patologia Tropical.I-17 e Leishmaniose Mucosa Humana. 2008. (Seminário).

13.
VII ISNIM Congresso. Neuroendocrine Regulation in Experimental American Cutaneous Leshmaniasis. 2008. (Congresso).

14.
XV Congresso Brasileiro de Infectologia Pediátrica.Seasonal Patterns of Viral and bacterial infections among hospitalized children for community-acquired pneumonia ia a tropical region. 2008. (Simpósio).

15.
10th International Congress of Shoulder and Elbow Surgery. 2007. (Congresso).

16.
II Workshop de Pesquisas em Andamento de Doenças do Sertão Leishmanioses.Associação entre anticorpos anti-saliva da Lu longipalpis e positividade ao teste cutâneo anti-leishmaniaem crianças residentesem áreas endêmicas do II Workleish. 2007. (Seminário).

17.
VIII Simpósio Internacional de Alergia e Imunologia Clínica. 2007. (Simpósio).

18.
XLIII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Medicina Tropical. 2007. (Congresso).

19.
I Encontro Nacional de Pós-Graduação em Patologia." Pre-Exposure to Lutzomyia Intermedia saliva does not protect against leishmania Brasileinsis Infection". 2006. (Encontro).

20.
II Workshop de Genética e Biologia Molecular de Insetos Vetores de Doenças Tropicais. " Potencial da utilização de componentes da saliva de artrópodes na prevenção e controle de doenças". 2006. (Congresso).

21.
Implantação do Sistema BPL.Implantação do Sistema BPL. 2006. (Outra).

22.
VI São Paulo Research Conference - " Mecanismos de Infecção e Vacinas".Saliva from Lutzomyia Longipalpis Induces Distintic Leukocyte Recruitment and Neutrophils Apoptosis in Balb/ c and C57BL/ 6 Mice. 2006. (Outra).

23.
XLII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. " Identificação de Casos de Leishmaniose Tegumentar Americana com Lesões Mucosa e Cutânea Concomitantes: Diagnóstico Precose de Doença Mucosa Tardia?". 2006. (Congresso).

24.
Treinamento em Boas Práticas Clínicas. 2005. (Outra).

25.
VII Congreso Latinoamericano de Inmunologia. 2005. (Congresso).

26.
Workshop de Pesquisa em Andamento de Doenças do Sertão Leishmaniose Visceral.I Workshop de Pesquisas em Andamento de Doenças do Sertão Leishmaniose Visceral. 2005. (Outra).

27.
XXX meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2005. (Encontro).

28.
Curso de Mestrado em Patologia.Aspectos clínicos, laboratoriais e marcadores da eficácia terapêutica na leishmaniose visceral: Uma comparação entre adultos e crianças. 2004. (Outra).

29.
V Workshop de Imunologia.Clinical and laboratory aspects and early markers of therapeutic efficacy in human visceral leishmaniasis: a comparison between children and adults. 2004. (Encontro).

30.
55ª Reunião Anual da SBPC - UFPE.Infecções e Autoimunidades. 2003. (Simpósio).

31.
Construção da Agenda Nacional de Prioridades de Pesquisa em Saúde.Construção da Agenda Nacional de Prioridades de Pesquisa em Saúde. 2003. (Seminário).

32.
IV Seminário de Pesquisa e Pós-graduação & XXII Seminário Estudantil de Pesquisa.Comportamento biológico e resposta imune de diferentes isolados de Leishmania braziliensis em camundongos BALB/c. 2003. (Seminário).

33.
IV Seminário de Pesquisa e Pós-graduação e XXII Seminário Estudantil de Pesquisa.Efeito da saliva de flebótomos sobre células dentríticas, monócitos e macrófagos humanos estimulados com LPS. 2003. (Seminário).

34.
Seminário para Construção da Agenda Nacional de Prioridades de Pesquisa em Saúde.Construção da Agenda Nacional de Prioridades de Pesquisa em Saúde. 2003. (Seminário).

35.
XVIII Congresso Brasileiro de Parasitologiaa. Fatores de Virulência - Leishmania. 2003. (Congresso).

36.
16º Congresso Internacional de Hanseníase. IMUNOLOGIA APLICADA A HANSENÍASE. 2002. (Congresso).

37.
19º Congresso Brasileiro de Entomologia. 19º Congresso Brasileiro de Entomologia. 2002. (Congresso).

38.
54ª Anual da SBPC. 54ª Anual da SBPC. 2002. (Congresso).

39.
54º Congresso brasileiro de Enfermagem. Ocorrência de neurites em portadores de hanseníase no centro de saúde Dr. Genésio Rêgo em São Luis - MA. 2002. (Congresso).

40.
54º Congresso Brasileiro de Enfermagem. Leishmaniose visceral: aspectos clínicos-labotaroriais e epidemiológicos. 2002. (Congresso).

41.
6th Latin American Immunology Congress. Molecular epidemiology of human leishmaniasis: natural immuner responses against saliva proteins derived from the insect vector. 2002. (Congresso).

42.
O mesmo.International Symposium Schering-Plough of Clonical Immunology and Allergy. 2002. (Simpósio).

43.
V INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY.Flow Cytometric Study of Candidate Biological Markers in Human Cutaneous Leishmaniasis. 2002. (Simpósio).

44.
V INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY.Leishmania Amazonensis - HUMAN DENDRITIC CELLS INTERACTIONS in vitro. 2002. (Simpósio).

45.
V INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY.DIFERENTIAL EXPRESSION OF CHEMOKINES AND CHEMOKINE RECPTORS IN HUMAN CUTANEOUS LEISHMANIASIS. 2002. (Simpósio).

46.
XXI Seminário Estudantil de Pesquisa.Estudos de Microscopia Eletronica de varreduraa dos Estágios de desenvolvimento de Lutzomyia Intermedia, um Vetor Natural de Leishmania Braziliensis. 2002. (Seminário).

47.
XXI Seminário Estudantil de Pesquisa.Modificação Estrutural das Fibras Musculares do Intestino Médio relacionada com a Alimentação Sanguínea em Lutzomyia Intermedia, um Vetor de Leishmania Braziliensis. 2002. (Seminário).

48.
XXIV ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS DISEASE. Leishmania Amazonensis: Genetic Polymorphism of Strains Isolated from Different Clinical Variations of Leishmaniases. 2002. (Congresso).

49.
XXIV ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS DISEASE. Immunoregulation in Leishmaniasis. 2002. (Congresso).

50.
XXIX ANNUAL MEETING OF THE BRAZILIAN SOCIETY OF PROTOZOOLOGY. Use of the PCR in the Detection and Characterization of Leishmania Parasites Isolated from LTA Patients in Rio Branco, ACRE. 2002. (Congresso).

51.
XXIX ANNUAL MEETING ON BASICRESEARCH IN CHAGAS DISEASE. ZINC/COPPER IMBALANCE AS A MARKER FOR IMMUNE DYSFUNCTION LEISHMANIASIS. 2002. (Congresso).

52.
XXIX ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS DISEASE. ROLE OF CD40L AND CD28-B7PATHWAYS IN PERIPHERICAL BLOOD MONONUCLEAR CELLS FROM HUMAN TEGUMENTARY LEISHMANIASIS. 2002. (Congresso).

53.
XXIX ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS DISEASE. STRUCTURAL MODIFICATION OF THE MIDGUT MUSCLE FIBERS RELATED WITH BLOOD FEEDING IN Lutzomya intermedia SANFLY, VECTOR OF THE Leishmania braziliensis. 2002. (Congresso).

54.
XXIX ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS DISEASE. EFFECT OF SAND FLY SALIVA ON CYTOKINE PRODUCTION AND EXPRESSION OF COSTIMULATORY MOLECULES BY HUMAN MONOCYTES, MACROPHAGES AND DENDRITIC CELLS. 2002. (Congresso).

55.
XXVII Meeting of tre Brazilian Society of Immunology V Internacional Symposium on Allergy and Clinical Immunology.XXVII Meeting of tre Brazilian Society of Immunology V Internacional Symposium on Allergy and Clinical Immunology. 2002. (Simpósio).

56.
XXXVIII Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical e Simpósio de Antimicrobíanos. Resposta Imune contra saliva de lutzomia longipalpes em voluntários normais e crianças de uma área endêmica par calazar. 2002. (Congresso).

57.
XXXVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical e Simpósio de Antimicrobíanos. XXXVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical e Simpósio de Antimicrobíanos. 2002. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
BARRAL,A; OLIVEIRA, C. I. . INTERNATIONAL MEETING ON INNATE IMMUNITY IN LEISHMANIASIS. 2012. (Outro).

2.
BARRAL,A. XXXIV Congresso Sociedade Brasileira de Imunologia. 2009. (Congresso).

3.
BARRAL,A. Seminário IberoAmericano de Atualizaçao em Leishmaniose. 2008. (Outro).

4.
BARRAL,A. Simpósio Perspectivas da Medicina no Século XXI. 2008. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Juqueline Rocha Cristal. Avaliação de biomarcadores de inflamação nas formas crônicas da Leishmaniose Tegumentar.. Início: 2014. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Gilmara de Souza Sampaio. Avaliação dos Mecanismos Imunopatogênicos da Vasculite na Leishmaniose Tegumentar. Início: 2014. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal da Bahia. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Kleverton Ribeiro da Silva. Início: 2017. Fundação Oswaldo Cruz (BA), Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

2.
Luciane Amorim Santos. Início: 2017. Fundação Oswaldo Cruz (BA), Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

3.
Vanessa Riesz Salgado. Início: 2011. Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Iniciação científica
1.
Riam Rocha França. Estudo o entendimento da Imunopatogênese da Leishmaniose Tegumentar Humana.. Início: 2015 - Fundação Oswaldo Cruz. (Orientador).

2.
Pedro Rafael dos Santos do Nascimento. ESTUDO DO MICROBIOMA DAS LESÕES NA LEISHMANIOSE CUTÂNEA HUMANA E SUA RELAÇÃO COM A CICATRIZAÇÃO.. Início: 2012. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Vinicius Costa Souza Ferreira. Papel do Fator de Ativação de Plaquetas na Infecção de macrófagos por Leishmania infantum e identificação de uma PAF-acetilhidrolase no parasita.. 2014. Dissertação (Mestrado em patologia) - Programa de Pós-Graduação em Patologia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

2.
Juqueline Rocha Cristal. Avaliação da resposta anti Leishmania em indivíduos assintomáticos e em indivíduos curados, em uma área endêmica para Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA).. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Pós -Graduação em Ciências da Saúde, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

3.
Bárbara Nascimento Rocha Ribeiro Soares. Soroconversão de galinhas para antígenos salivares de L. longipalpis: possibilidade de uso como sentinela em área endêmica para Leishmaniose Visceral. 2012. Dissertação (Mestrado em patologia) - Programa de Pós-Graduação em Patologia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

4.
Ana Paula Almeida de Souza. OCORRÊNCIA DE Lutzomyia intermedia E Lutzomyia longipalpis NUMA ÁREA ENDÊMICA PARA LEISHMANIOSE TEGUMENTAR. 2007. Dissertação (Mestrado em curso de pós gradução em imunologia) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

5.
Jene Greyce Souza de Oliveira. Utilidade clínica da Reação em Cadeia de Polimerase (PCR) no diagnóstico da Leishmaniose Mucosa (LM) no estado do Acre - Brasil. 2005. 133 f. Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde (Curso Novo)) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

6.
Deboraci Brito Prates. Estudo protéico da saliva de Lutzomyia longipalpis (Diptera: Phlebotominae), vetor da leishmaniose visceral. 2005. 0 f. Dissertação (Mestrado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

7.
Andréa Bomura Rosato. Polimorfismo genético de isolados de Leishmania (Viannia) braziliensis. 2004. 89 f. Dissertação (Mestrado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

8.
Luiz Fabiano Borges Oliveira. Avaliação de marcadores clínicos e imunológicos associados ao prognóstico da evolução clínica e da resposta terapêutica na leishmaniose cutânea localizada. 2003. 85 f. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

9.
Viviane Sampaio Boaventura de Oliveira. Lesão assintomática de mucosa nasal em pacientes com a forma cutânea primária da leishmaniose tegumentar (LT): detecção de parasita com avaliação do perfil imunológico. 2003. 0 f. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

10.
Francinaldo Soares Silva. Efeito da saliva de Lutzomyia longipalpis (Diptera: Phlebotominae) sobre a resposta inflamatória em camundongos BALB/c. 2002. 67 f. Dissertação (Mestrado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

11.
Regis Bernardo Brandim Gomes. Avaliação da produção de anticorpos contra a saliva de Lutzomyia longipalpis em crianças numa área endêmica de leishmaniose visceral. 2001. 57 f. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

12.
Maria das Graças Vieira. Caracterização da resposta imune in situ na leishmaniose cutânes localizada e disseminada.. 2000. 0 f. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

13.
Marla Teixeira da Cruz. HLA Em Tireoidites Auto-Imunes (Pós-Parto e Hashimoto) Na Bahia - Brasil.. 1999. Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

14.
Virgínia Emília Café Pinto. Avaliação da expressão in situ do TNFalfa em crianças com hipertrofia amigdaliana.. 1999. 0 f. Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

15.
José Carlos Miranda. Combinação de Captura Dirigida e Pcr Na Detecção de Flebotomíneos Naturalmente Infectados Por Leishmanias. 1998. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, . Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

16.
Virginia Freitas de Sá Oliveira. Avaliação do Papel da Il-15 e Il-12 Na Imuno-Regulação da Leishmaniose Humana. 1998. Dissertação (Mestrado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

17.
Tatiana Maria Galvão. Tuberculose Multi-Resistente. 1996. Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, . Coorientador: Aldina Maria Prado Barral.

Tese de doutorado
1.
Rayssa Maria de Araujo Carvalho. Estudo da coinfecção Leishmania infantum e Ehrlichia canis em cães numa área endêmica para Leishmaniose visceral canina. 2015. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

2.
Ana Paula Almeida de Souza. Avaliação de Proteínas recombinantes da Leishmania e de flebotomíneos como biomarcadores de exposição às Leishmanioses. 2012. Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Federal da Bahia, Fundação Oswaldo Cruz. Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

3.
DIVA DA SILVA TAVARES. Atração de Lutzomyia intermedia (Diptera:Psychodidae) por odores produzidos por bactérias da microbiota da pele humana. 2012. Tese (Doutorado em Doutorado em Patologia Experimental) - Programa de Pós-Graduação em Patologia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

4.
Lucilene Amorim Silva. Efeito da inibição de óxido nítrico sobre a produção de fator de necrose tumoral e a progressão da Leishmaniose Visceral Canina. 2011. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

5.
Kleverton Ribeiro da Silva. Avaliação da associação de Dietilditiocarbamato (DETC) com Azitromicina no tratamento in vitro e in vivo da Leishmaniose Visceral Canina.. 2011. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

6.
katrine Bezerra Cavalcante. Análise do impacto de componentes salivares de L. intermedia na resposta imune inata contra L. braziliensis e o papel da saliva na transmissão do patógeno. 2011. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia, Fundação Oswaldo Cruz. Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

7.
Rayssa Maria de Araújo Carvalho. Estudo in vivo e in vitro da co-infecção Leishmania chagasi e Ehrlichia canis em cães.. 2010. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia, Fundação Oswaldo Cruz. Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

8.
Deboraci Brito Prates. Ação inflamatória da saliva de Lutzomyia longipalpis no recrutamento celular obtido do exudato peritoneal de camundongos BALB/c e C57/BL6.. 2010. 0 f. Tese (Doutorado em Imunoparasitologia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

9.
Viviane Boaventura Oliveira. Regulação da resposta Th1 em modelo murino de leishmaniose mucosa.. 2009. 0 f. Tese (Doutorado em Imunoparasitologia) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

10.
Luiz Fabiano Borges de Oliveira. Elaboração de uma Vacina de DNA contra as Leishmanioses no modelomurino. 2008. 0 f. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

11.
Ana Cristina Saldanha. Imunorregulação e patogênese leishmaniose cutânea difusa. 2008. 0 f. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

12.
Dorlene Maria Cardoso de Aquino. Infecção por Leishmania Chagasi: Avaliação da resposta imune humana a componentes da Saliva do Flebotomineo. 2007. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

13.
Maria Jania Teixeira. Cepas de Leishmania braziliensis com perfis genônicos diversos induzem processos inflamatórios diferentes em camundongos BALB/c. 2005. 0 f. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

14.
Arlene de Jesus Mendes Caldas. Marcadores clínico-laboratoriais e imunológicos de resposta terapêutica na leishmaniose visceral humana em cienças e adultos. 2004. 105 f. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

15.
Maria da Glória Bomfim Arruda. Leishmaniose tegumentar humana. Avaliação clínica e imunológica em diferentes fases da doença: Cutânea difusa e cutânea localizada.. 2001. 0 f. Tese (Doutorado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

16.
Tânia Maria Correia Silva. A resposta imuno inflamatória na leishmaniose tegumentar humana.. 1999. 0 f. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia, . Coorientador: Aldina Maria Prado Barral.

17.
Jackson Maurício Costa. Estudo da Leishmaniose Cutanea Difusa (LCD) No Estado do Maranhão - Brasil. Avaliação Terapêutica e Correlação do Perfil Imunológico Entre Pacientes e Seus Familiares.. 1997. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo, . Coorientador: Aldina Maria Prado Barral.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Regis Bernardo Brandim Gomes. 2012. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Aldina Maria Prado Barral.

2.
Deboraci Brito Prates. 2010. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Aldina Maria Prado Barral.

3.
Viviane Sampaio B. de Oliveira. 2010. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Aldina Maria Prado Barral.

4.
Petter Franco Entringer. 2008. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, . Aldina Maria Prado Barral.

Iniciação científica
1.
Daniela Conceicao Santos de Campos. Papel de eicosanóides na resposta inflamatória da Leishmaniose Cutânea Difusa. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

2.
Ruan Alcantara da Silva. Avalição e uso de proteínas recombinantes da saliva do flebotomíneo como marcadores epidemiológicos de exposição ao vetor. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

3.
Daniela Conceicao Santos de Campos. Alterações no perfil celular da medula óssea obtidos de pacientes com Leishmaniose Visceral humana com distintos graus de gravidade.. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

4.
Lais Batista Oliveira Neiva. Estudo da Fauna Flebotomínica e Infecção Natural por Leishmania em Flebotomíneos Bahia.. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

5.
José Santos Cruz de Andrade. PAPEL DAS CÉLULAS TH17 NA IMUNOPATOGÊNESE DA LEISHMANIOSE MUCOSA. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

6.
Indira Pinho Damsceno. studo da Fauna Flebotomínica, Fonte Alimentar Sanguínea e Infecção Natural por Leishmania em Flebotomíneos de Contendas do Sincorá, Bahia.. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

Orientações de outra natureza
1.
Pedro Fernandes Souza Neto. Jovens Talentos. 2012. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

2.
Virna Mendonça Sampaio Lima. Jovens Talentos. 2012. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

3.
Liz Tauana de Azevedo Barroso. Jovens Talentos. 2012. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aldina Maria Prado Barral.

4.
Tomaz Veloso Arcelino dos Santos. Jovens Talentos. 2012. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Aldina Maria Prado Barral.



Educação e Popularização de C & T



Redes sociais, websites e blogs
1.
Barral, Aldina; BARRAL-NETTO, M. . Um blog de divulgação científica e de temas relacionados. 2011; Tema: Scientia Totum Circumit Orbem. (Blog).




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