Roger Chammas

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1A

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  • Última atualização do currículo em 19/11/2018


Graduou-se em Medicina (1988) e concluiu seu doutorado em Ciências Biológicas, Bioquímica (1993) pela Universidade de São Paulo e Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, em São Paulo. Especializou-se na área de Glicobiologia, na Universidade da California, San Diego (1994-1997). Foi pesquisador visitante do Friedrich-Miescher Institut, Basiléia, Suíça (1991); da Harvard School of Public Health, Boston, Estados Unidos (1993); da Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP-EPM (1998-1999) e do Moffitt Cancer Reserch Center, Tampa, Estados Unidos (2011-2012). É docente da Faculdade de Medicina da USP desde 2000, e, Prof. Titular de Oncologia (área: Oncologia Básica) desde 2009. Coordena o Centro de Investigação Translacional em Oncologia, unidade de pesquisa básica e translacional do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. É membro da Union for International Cancer Control (a partir de 1991), da American Association for Cancer Research (a partir de 1996), da Sociedade Brasileira de Biologia Celular (a partir de 2004) e da Academia Brasileira de Ciências (a partir de 2013). É editor acadêmico dos periódicos Plos One e Anais da Academia Brasileira de Ciências. Sua área de interesse é Biologia do Câncer (Bioquímica e Biologia Celular do Câncer), atuando na área de progressão tumoral, marcadores de progressão carboidrato-dependentes e caracterização de microambientes tumorais, como alvo para terapia combinada e diagnóstico molecular por imagem em cânceres. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Roger Chammas
Nome em citações bibliográficas
CHAMMAS, R.;Chammas, R.;CHAMMAS, R;Chammas, Roger;Chammas, Rober;ROGER CHAMMAS, AND

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Radiologia.
Av. Dr. Arnaldo, 251 8o andar
Pinheiros
01246903 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 38933029


Formação acadêmica/titulação


1989 - 1993
Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Aspectos funcionais da glicosilação de um receptor de laminina de melanoma murino, Ano de obtenção: 1993.
Orientador: Ricardo Renzo Brentani.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Glicosilacao; matriz extracelular; progressao tumoral.
Grande área: Ciências Biológicas
1983 - 1988
Graduação em Medicina.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Pós-doutorado e Livre-docência


2002
Livre-docência.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Dissialogangliosídeos e galectina-3, moléculas associadas à progressão tumoral, são moduladores da migração celular., Ano de obtenção: 2002.
Palavras-chave: Adesao Celular; migração celular; progressão tumoral; glicobiologia.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.
2000 - 2000
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Glicobiologia.
1997 - 1999
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Cancerologia.
1994 - 1997
Pós-Doutorado.
University of California System, UC System, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Glicobiologia.


Formação Complementar


2011 - 2011
IMO Workshop on Mathematical Modeling in Cancer Research. (Carga horária: 40h).
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, HLMCCRI, Estados Unidos.
2009 - 2009
Critical Issues in Tumor Microenvironment. (Carga horária: 22h).
Children's Hospital Boston, CHB, Estados Unidos.
2000 - 2000
Stem Cells. (Carga horária: 40h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
1996 - 1996
American Association of Immunologists' Course in Advanced Immunology. (Carga horária: 40h).
University of California at San Diego, UCSD, Estados Unidos.
1990 - 1990
XIV Uicc Training Course In Cancer Research. (Carga horária: 80h).
Instituto Ludwig de Pesquisa Sobre o Câncer, ILPC, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2002 - 2009
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2001 - 2002
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2015 - Atual
Direção e administração, Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, .

Cargo ou função
Presidente do Conselho Diretor do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.
01/2014 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .

Cargo ou função
Coordenador do Programa Rede de Equipamentos Multiusuários da FMUSP (PREMiUM).
12/2008 - Atual
Direção e administração, Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, .

Cargo ou função
Membro do Conselho Diretor do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.
03/2007 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .

Cargo ou função
Vice-Diretor Executivo dos Laboratórios de Investigação Médica.
06/2006 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .

Cargo ou função
Diretor da Divisão Técnica de Apoio ao Ensino e Pesquisa, FMUSP.
03/2001 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .

03/2001 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
MDR0253 Mecanismos Moleculares do Processo Neoplásico
03/2001 - Atual
Ensino, Oncologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Seminários em Oncologia Molecular; Adesão Celular e Câncer; Enfoques Experimentais em Oncologia Experimental
07/2007 - 09/2015
Direção e administração, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .

Cargo ou função
Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Oncologia da Universidade de São Paulo.
04/2011 - 08/2015
Direção e administração, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .

Cargo ou função
Coordenador da Comissão de Ética em Pesquisa, FMUSP-ICESP.

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Coordenador- Área Saúde I, Carga horária: 4


Fundação Antônio Prudente, FAP, Brasil.
Vínculo institucional

1997 - 2008
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Orientador Programa de Oncologia, Carga horária: 1
Outras informações
Co-responsável pela Disciplina Bases da Biologia Molecular; Responsável pela disciplina Adesão Celular e Câncer, ministrada conjuntamente para a FAP e USP. Orientador do Programa de Pós-Graduação (docente colaborador).


Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional

1997 - 1999
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: pesquisador visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Pesquisador visitante em laboratorio da Unidade de Oncologia Experimental, de acordo com convenio celebrado entre o Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Cancer e a UNIFESP com o objetivo de auxiliar na consolidacao daquela Unidade.

Atividades

10/1997 - 12/2001
Ensino, Microbiologia e Imunologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Adesão Celular e Câncer

University of California System, UC System, Estados Unidos.
Vínculo institucional

1994 - 1997
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pos-doutorando (Research Scholar), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

04/1994 - 10/1997
Pesquisa e desenvolvimento , UCSD Cancer Center, Division Of Cellular And Molecular Medicine.


Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, ILPC, Brasil.
Vínculo institucional

1997 - 2001
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: PESQUISADOR VISITANTE, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
O laboratorio inicialmente foi alocado junto a Unidade de Oncologia Experimental (UNIFESP), tendo sido transferido para o Laboratorio de Oncologia Experimental (FM-USP) em dezembro de 1999.

Vínculo institucional

1989 - 1993
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: ALUNO DE POS-GRADUACAO, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

1/2000 - 3/2001
Pesquisa e desenvolvimento , Laboratorio de Oncologia Experimental, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

07/1993 - 03/1994
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, .



Linhas de pesquisa


1.
Ácidos Siálicos- Biossíntese e Função
2.
Glicobiologia e Medicina Experimental
3.
Glicobiologia e Matriz Extracelular
4.
Adesão Celular, Glicosilação e Câncer
5.
Oncologia Experimental- Adesão Celular e Câncer


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Marcadores moleculares em cânceres: rumo às biópsias líquidas
Descrição: Tumores frequentemente liberam material partculado envolvido por membranas biológicas, contendo diferentes ácidos nucléicos em seu interior. Este material pode ser útil para avaliar-se o estado funcional dos tumores, servindo como potencial ferramenta diagnóstica. Pretendemos avaliar que informação é veiculada em vesículas extracelulares colhidas de pacientes e como estas vesículas interferem com a resposta dos tumores às terapias; com ênfase na resposta montada por elementos do sistema imune e que atuam na remoção destas vesículas circulantes..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Andréia Hanada Otake - Integrante / Luciana Nogueira de Souza Andrade - Integrante / Uno, Miyuki - Integrante / FURUYA MAZZOTTI, TATIANE K. - Integrante.
2014 - Atual
Imagem molecular de tumores: desenvolvimento de ferramentas para a caracterização in vivo de microambientes tumorais
Descrição: A presença de grande quantidade de macrófagos infiltrados nos tumores sólidos esta correlacionado com resistência a quimioterapia, metástase, pior prognóstico e menor tempo de sobrevida dos pacientes. Estratégias que identifiquem macrófagos dentro do microambiente tumoral ou reeduquem essas células para um fenótipo pró-inflamatório pode melhorar as terapias convencionais no tratamento do câncer. Os macrófagos são as células mais abundantes no microambiente tumoral. Eles apresentam distintos estados de ativação e plasticidade em resposta a diferentes sinais do microambiente. Macrófagos associados ao tumor são definidos como macrófagos que residem dentro do microambiente tumoral. Eles interagem com as células tumorais e com o estroma; e promovem muitas características específicas do câncer incluindo, crescimento, angiogênese, invasão e metástase através da libertação de citocinas, quimiocinas e proteases que modificam o ambiente. A imagem molecular desempenha um importante papel no diagnóstico e tratamento do câncer. Ela permite a detecção dos tumores no corpo, visualizando a expressão e atividade de moléculas específicas e processos biológicos que podem influenciar o comportamento tumoral e a resposta à terapia. Agentes de imagem molecular são ferramentas indispensáveis ao diagnóstico de câncer, pela sua capacidade de detectar de forma não invasiva a doença in vivo. Os recentes avanços tecnológicos resultaram em várias estratégias para a síntese de agentes de imagem, incluindo o desenvolvimento e aplicação das sondas com base em peptídeos. Os peptídeos representam uma classe de agentes que se ligam ao alvo com elevada afinidade. Eles são relativamente fáceis de sintetizar e o seu pequeno tamanho facilita a penetração nos tecidos. Os peptídeos são importantes sondas para imagem molecular devido à alta expressão de receptores em muitos tumores que podem ser alvo utilizando estes vetores de recombinação biológica. O objetivo deste estudo é identificar peptídeos que detectem macrófagos M1 e M2 em tecido tumoral, desenvolver e avaliar o uso destes peptídeos in vitro e in vivo usando PET. Estes peptídeos podem auxiliar no diagnóstico do estágio tumoral e no planejamento do tratamento, resultando em melhor prognóstico e aumento da taxa de sobrevida. Ainda, temos marcado diferentes anticorpos específicos para marcadores associados a tumor, avaliando a perspectiva de utilização de anticorpos terapêuticos para fins de imagem molecular..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) .
Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Mara de Souza Junqueira - Integrante / Fabio Luiz Navarro Marques - Integrante / Camila Maria Longo Machado - Integrante / CAMACHO, XIMENA - Integrante / GAMBINI, JUAN PABLO - Integrante / CABRAL, PABLO - Integrante / BUCHPIGUEL, CARLOS - Integrante / DAPUETO, ROSINA - Integrante / Janio da Silva Mororó - Integrante / Luciana Kovacs - Integrante / Julie Sutcliffe - Integrante.
2013 - Atual
Aumento transitório da perfusão tumoral como estratégia de melhora da distribuição de moléculas com potencial terapêutico em modelo experimental de melanoma
Descrição: Uma questão crítica no tratamento de pacientes com câncer é a acessibilidade de quimioterápicos a tumores após sua administração sistêmica. A elevada pressão intersticial dos tumores, decorrente da alta permeabilidade dos vasos tumorais e da baixa drenagem linfática, dificulta a infusão intratumoral de moléculas circulantes na corrente sanguínea, o que caracteriza um obstáculo à eficácia terapêutica.O uso de soluções hipertônicas parece ser uma estratégia interessante para aumentar as pressões hidrostática e coloidosmótica no plasma e, assim, reduzir a diferença de pressão entre interstício tumoral e vaso sanguíneo, resultando em melhor transporte transcapilar. Com base nisso, propomos neste projeto avaliar se mudanças transitórias na pressão hidrostática sanguínea através do uso de soluções hipertônicas favorecem a perfusão e distribuição de moléculas de potencial terapêutico em um modelo experimental de melanoma. Para isso, utilizaremos cisplatina, quimioterápico citotóxico de baixo peso molecular, e um anticorpo monoclonal específico para o fator de crescimento de fibroblasto 2 (FGF-2), fator crítico para angiogênese e metástase em melanoma. Serão adotados métodos de imagem in vivo não invasivos, tais como SPECT e ultrassom, bem como abordagens histológicas e moleculares para avaliar a captação no tumor desses agentes quando administrados em veículo hipertônico e a resposta tumoral por trás dessa captação. Os resultados a serem obtidos contribuirão para aprimorarmos a forma como nós administramos agentes quimioterápicos, de modo a alcançarmos uma melhor eficácia antitumoral..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Mara de Souza Junqueira - Integrante / Robert J. Gillies - Integrante / Angelica Patiño Gonzalez - Integrante.
2011 - Atual
Mecanismos emergentes de quimiorresistência e radiorresistência em tumores
Descrição: O melanoma é responsável pela maioria das mortes entre cânceres de pele. A quimioterapia convencional e paliativa é limitada graças ao desenvolvimento de quimioresistência. Nós usamos uma analise proteômica para identificar respostas celulares que leva à quimioresistência de linhagens de melanoma humano à cisplatina. Uma abordagem de biologia de sistemas nos dados do proteoma mostrou que a participação de processos celulares específicos como a fosforilação oxidativa, homeostase e organização mitocondrial, bem como a resposta a proteínas mal enoveladas são requeridas para a sobrevivência de células tratadas com cisplatina. Proibitina está entre as proteínas acumuladas de maneira consistente, interagindo com clusters funcionais associados com resistência à cisplatina. Nós mostramos que a proibitina acumulou em diferentes níveis em linhagens celulares de melanoma sobre estímulos de estresse como: tratamento com os quimioterápicos temozolamida, dacarbazina ou cisplatina; privação de soro fetal bovino; tratamento com tunicamicina, um indutor de proteínas mal enoveladas. Proibitina acumula na mitocôndria de células de melanoma após tratamento com cisplatina e tunicamicina e seu acúmulo de novo leva à quimioresistência em linhagens de melanoma. Em contraste, a inibição de proibitina sensibiliza linhagens de melanoma ao tratamento com cisplatina e tunicamicina. Nós concluímos que proibitina participa da sobrevivência de células expostas à diferentes estímulos de estresse e pode, assim sendo, servir como um alvo para a sensibilização de células de melanoma à quimioterapia. Estes dados sugeriram também que o processo de reprogramação metabólica seja crítico para o desenvolvimento da quimiorresistência. Este mecanismo está em avaliação como alvo para terapia combinada. Ainda, pudemos caracterizar mecanismos extrínsecos, dependentes da ativação de vias de sinalização dependentes do receptor de PAF como críticos para o desenvolvimento da quimiorresistência. Em conjunto, pretendemos alvejar estes mecanismos para sensibilizar as células tumorais à morte induzida por medicamentos e irradiação..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Andreia Hanada Otake - Integrante / Tharcisio Citrangulo Tortelli Jr - Integrante / Sônia Jancar - Integrante / Robert J. Gillies - Integrante / CIRILO, PRISCILA DANIELE - Integrante / Renata de Freitas Saito - Integrante / Mayara D"Auria Jacomassi - Integrante / VASCONCELOS, RENATA OTTES - Integrante / Kirill Afonin - Integrante / Lizeth Cordoba - Integrante / Maria Cristina Rangel - Integrante.
2011 - Atual
Visão integrativa dos papéis exercidos por galectina-3 na imunidade inata e sua aplicação no estudo do câncer
Descrição: Cada vez mais surgem evidências da importância da associação entre inflamação e câncer, mostrando que a participação de moléculas inflamatórias desempenham um papel pró-tumoral no microambiente. Após ativação da resposta imune inata, ocorre a eliminação de grande quantidade de células tumorais do microambiente, o que desencadeia o aumento da produção de mediadores inflamatórios, a diferenciação de células que favoreçam a angiogênese e, a modificação do microambiente em prol do sucesso evolutivo das células tumorais. Dessa forma, a identificação de moléculas que desempenhem papéis multifuncionais e estejam presentes tanto no microambiente quanto no tumor pode auxiliar os oncologistas no delineamento de terapias mais especificas e eficazes contra células tumorais. Em nosso laboratório foram demonstradas evidências da galectina-3 desempenhando papéis favoráveis à adaptação tumoral diante das condições hipóxicas no microambiente e, além disso, verificaram-se indícios histológicos de um provável papel da galectina-3 no fenômeno da angiogênese. No entanto, o papel exato dagalectina-3 no microambiente tumoral enquanto moduladora das vias de resposta imune inflamatória inata e adaptativa, bem como do perfil de citocinas induzidas e as células de resposta imune no microambiente, ainda não está totalmente estabelecido..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (3) .
Integrantes: Roger Chammas - Coordenador / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Camila Maria Longo Machado - Integrante / Rafael Yamashita Ikemori - Integrante / FURUZAWA, KARINA MIE - Integrante / DOS SANTOS, SOFIA N. - Integrante / Luciana Nogueira de Sousa Andrade - Integrante / CARDOSO, ANA CAROLINA FERREIRA - Integrante / Silvina Odete Bustos - Integrante.


Membro de corpo editorial


2014 - Atual
Periódico: journal of circulating biomarkers
2013 - Atual
Periódico: Anais da Academia Brasileira de Ciências (Impresso)
2009 - Atual
Periódico: PLoS One
2009 - 2014
Periódico: Einstein (São Paulo)
2005 - 2014
Periódico: Applied Cancer Research
2003 - 2009
Periódico: Medicina (Ribeirão Preto)
2001 - 2016
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research


Membro de comitê de assessoramento


2008 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Revisor de periódico


2007 - Atual
Periódico: Cancer Research (Chicago, Ill.)
2009 - Atual
Periódico: The Journal of Histochemistry and Cytochemistry
2009 - Atual
Periódico: Cancer Letters (Print)
2009 - Atual
Periódico: European Journal of Pharmacology
2009 - Atual
Periódico: Tissue Antigens
1996 - Atual
Periódico: The Journal of Biological Chemistry (Print)
2005 - Atual
Periódico: The FASEB Journal
2012 - Atual
Periódico: International Journal of Biochemistry & Cell Biology
2015 - Atual
Periódico: Frontiers in Cellular and Molecular Biology
1996 - Atual
Periódico: International Journal of Cancer
2009 - Atual
Periódico: Plos One
2016 - Atual
Periódico: BIOMATERIALS
2015 - Atual
Periódico: Frontiers in Microbiology
2016 - Atual
Periódico: ANNALS OF HEMATOLOGY
2016 - Atual
Periódico: Translational Oncology


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Glicídeos.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoquímica.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Cancerologia.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Italiano
Compreende Razoavelmente, Fala Bem, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2016
Presidente de Honra do XXXV Congresso Médico Universitário da Universidade de São Paulo, Departamento Científico do Centro Acadêmico Oswaldo Cruz, Faculdade de Medicina USP.
2016
Prêmio Cientista do Ano - Câncer: da Prevenção à Cura (categoria: Professor), Instituto Nanocell.
2016
VII Prêmio Octåvio Frias de Oliveira - Inovação Tecnológica em Oncologia, Instituto do Câncer do Estado de São Paulo e Grupo Folha de São Paulo.
2014
Prêmio Jabuti 2014, Ciências da Saúde, Câmara Brasileira do Livro.
2013
Membro Titular, eleição, Academia Brasileira de Ciências.
2011
Yamagiwa-Yoshida Study Grant Award, UICC- Union for International Cancer Control.
2010
Prêmio Luiz Vénere Decourt, Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.
2010
Prêmio César Timo Iaria, Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.
2007
Prêmio César Timo Iaria, Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.
2005
Prêmio Carlos da Silva Lacaz, Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.
2004
II Prêmio Jairo Ramos - Jovem Cientista Médico, 3o. colocado, Associação Paulista de Medicina.
1997
TWAS- Research Grant for Young Scientists, The World Academy of Sciences (TWAS).
1996
Trisocieties' Award for excellence in research BIOMEDICINE'96- Medical Research from bench to bedside. Washington(DC), American Society for Clinical Investigation.
1994
AACR- Young Investigator Award, American Association for Cancer Research.
1991
ICRETT Fellowship award, UICC- Union for International Cancer Control.
1988
Prêmio Fundação Rockfeller, Faculdade de Medicina da USP.
1982
Prêmio Antonio Silva Cunha Bueno, Academia de Ciências do Estado de São Paulo e Federação Israelita de São Paulo.
1982
4a. Olimpíada Brasileira de Matemática, Menção Honrosa, Sociedade Brasileira de Matemática.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:167
Total de citações:2749
Fator H:31
Chammas, Roger  Data: 19/11/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
FERNANDES, G.S.2018FERNANDES, G.S. ; STERNBERG, C. ; LOPES, G. ; Chammas, R. ; GIFONI, M.A.C. ; GIL, R.A. ; ARAUJO, D.V. . The use of biosimilar medicines in oncology - position statement of the Brazilian Society of Clinical Oncology (SBOC). Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line), v. 51, p. e7214, 2018.

2.
DE OLIVEIRA, FELIPE LEITE2018DE OLIVEIRA, FELIPE LEITE ; DOS SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; RICON, LAUREMILIA ; DA COSTA, THAYSE PINHEIRO ; PEREIRA, JONATHAS XAVIER ; Brand, Camila ; Fermino, Marise Lopes ; Chammas, Roger ; Bernardes, Emerson Soares ; EL-CHEIKH, MÁRCIA CURY . Lack of galectin-3 modifies differentially Notch ligands in bone marrow and spleen stromal cells interfering with B cell differentiation. Scientific Reports, v. 8, p. 3495, 2018.

3.
ANDRADE, FRANS EBERTH COSTA2018ANDRADE, FRANS EBERTH COSTA ; CORRÊA, MAB PEREIRA ; GIMENES, ALEXANDRE DANTAS ; DOS SANTOS, MYRNA SERAPIÃO ; CAMPOS, MAURO ; Chammas, Roger ; GOMES, JOSÉ ÁLVARO PEREIRA ; GIL, CRISTIANE DAMAS . Galectin-3: role in ocular allergy and potential as a predictive biomarker. BRITISH JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY, v. 102, p. bjophthalmol-2-1010, 2018.

4.
FAVERO, GIOVANI M.2018FAVERO, GIOVANI M. ; PAZ, JESSICA L. ; Otake, Andréia H. ; MARIA, DURVANEI A. ; CALDINI, ELIA G. ; S.S., RAPHAEL ; DEUS, DEBORA F. ; Chammas, Roger ; MARANHÃO, RAUL C. ; BYDLOWSKI, SERGIO P. . Cell internalization of 7-ketocholesterol-containing nanoemulsion through LDL receptor reduces melanoma growth in vitro and in vivo: a preliminary report. Oncotarget, v. 9, p. 14160-14174, 2018.

5.
BUSTOS, SILVINA ODETE2018BUSTOS, SILVINA ODETE ; SILVA PEREIRA, GUSTAVO JOSÉ DA ; FREITAS SAITO, RENATA DE ; DAMAS GIL, CRISTIANE ; ZANATTA, DANIELA BERTOLLI ; SMAILI, SORAYA SOUBHI ; Chammas, Roger . Galectin-3 sensitized melanoma cell lines to vemurafenib (PLX4032) induced cell death through prevention of autophagy. Oncotarget, v. 9, p. 14567-14579, 2018.

6.
KOIKE FOLGUEIRA, MARIA APARECIDA AZEVEDO2018KOIKE FOLGUEIRA, MARIA APARECIDA AZEVEDO ; MAISTRO, SIMONE ; TEIXEIRA, NATALIA ; MOURITS, MARIAN J.E. ; Chammas, Roger ; HENDRIKA DE BOCK, GEERTRUIDA . How Should Genetic Counseling for Ovarian Cancer Be Implemented in a Middle-Income Country? An Insight Based on the Brazilian Scenario. JOURNAL OF GLOBAL ONCOLOGY, v. 4, p. 1-3, 2018.

7.
ENCINAS, GISELLY2018ENCINAS, GISELLY ; SABELNYKOVA, VERONICA Y. ; DE LYRA, EDUARDO CARNEIRO ; KATAYAMA, MARIA LUCIA HIRATA ; MAISTRO, SIMONE ; VALLE, PEDRO WILSON MOMPEAN DE VASCONCELLOS ; PEREIRA, GLÁUCIA FERNANDA DE LIMA ; RODRIGUES, LÍVIA MUNHOZ ; SERIO, PEDRO ADOLPHO DE MENEZES PACHECO ; DE GOUVÊA, ANA CAROLINA RIBEIRO CHAVES ; GEYER, FELIPE CORREA ; BASSO, RICARDO ALVES ; PASINI, FÁTIMA SOLANGE ; DIZ, MARIA DEL PILAR ESTEVES ; BRENTANI, MARIA MITZI ; GÓES, JOÃO CARLOS GUEDES SAMPAIO ; Chammas, Roger ; BOUTROS, PAUL C. ; FOLGUEIRA, MARIA APARECIDA AZEVEDO KOIKE . Somatic mutations in early onset luminal breast cancer. Oncotarget, v. 9, p. 22460-22479, 2018.

8.
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FERREIRA, PAULO MICHEL PINHEIRO2016FERREIRA, PAULO MICHEL PINHEIRO ; BEZERRA, DANIEL PEREIRA ; DO NASCIMENTO SILVA, JURANDY ; DA COSTA, MARCÍLIA PINHEIRO ; DE OLIVEIRA FERREIRA, JOSÉ ROBERTO ; ALENCAR, NYLANE MARIA NUNES ; DE FIGUEIREDO, INGRID SAMANTHA TAVARES ; CAVALHEIRO, ALBERTO JOSÉ ; MACHADO, Camila Maria Longo ; Chammas, Roger ; ALVES, ANA PAULA NEGREIROS NUNES ; DE MORAES, MANOEL ODORICO ; PESSOA, CLAUDIA . Preclinical anticancer effectiveness of a fraction from Casearia sylvestris and its component Casearin X: in vivo and ex vivo methods and microscopy examinations. Journal of Ethnopharmacology, v. 186, p. 270-279, 2016.

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BALBO, BRUNO E.2016BALBO, BRUNO E. ; AMARAL, ANDRESSA G. ; FONSECA, JONATHAN M. ; DE CASTRO, ISAC ; SALEMI, VERA M. ; SOUZA, LEANDRO E. ; DOS SANTOS, FERNANDO ; IRIGOYEN, MARIA C. ; QIAN, FENG ; Chammas, Roger ; ONUCHIC, LUIZ F. . Cardiac dysfunction in Pkd1-deficient mice with phenotype rescue by galectin-3 knockout. Kidney International, v. 90, p. 580-597, 2016.

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PEREIRA, JONATHAS XAVIER2016PEREIRA, JONATHAS XAVIER ; AZEREDO, MARIA CAROLINA BRAGA ; MARTINS, FELIPE SÁ ; Chammas, Roger ; OLIVEIRA, FELIPE LEITE ; SANTOS, SOFIA NASCIMENTO ; Bernardes, Emerson Soares ; EL-CHEIKH, MÁRCIA CURY . The deficiency of galectin-3 in stromal cells leads to enhanced tumor growth and bone marrow metastasis. BMC Cancer (Online), v. 16, p. 636, 2016.

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VASCONCELOS, RENATA OTTES2016VASCONCELOS, RENATA OTTES ; BUSTOS, SILVINA ODETE ; GONZALEZ, JULIANA RAMOS ; SOARES, CAMILA WINK ; BARBOSA, MAKELY DAIANE ; Chammas, Roger ; VOTTO, ANA PAULA DE SOUZA ; TRINDADE, GILMA SANTOS . Interaction between omega 3 PUFA and UVB radiation: Photoprotective effect in normal and tumoral murine melanocytes?. Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology, v. 164, p. 361-368, 2016.

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SANTOS, SOFIA N.2016SANTOS, SOFIA N. ; JUNQUEIRA, MARA S. ; FRANCISCO, Guilherme ; VILANOVA, MANUEL ; MAGALHÃES, ANA ; BARUFFI, MARCELO DIAS ; Chammas, Roger ; HARRIS, ADRIAN L. ; REIS, CELSO A. ; Bernardes, Emerson S. . O-glycan sialylation alters galectin-3 subcellular localization and decreases chemotherapy sensitivity in gastric cancer. OncoTarget, v. 7, p. 83570-83587, 2016.

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MAISTRO, SIMONE2016MAISTRO, SIMONE ; TEIXEIRA, NATALIA ; ENCINAS, GISELLY ; KATAYAMA, MARIA LUCIA HIRATA ; NIEWIADONSKI, VIVIAN DIONISIO TAVARES ; CABRAL, LARISSA GARCIA ; RIBEIRO, ROBERTO MARQUES ; GABURO JUNIOR, NELSON ; DE GOUVÊA, ANA CAROLINA RIBEIRO CHAVES ; CARRARO, DIRCE MARIA ; SABINO, ESTER CERDEIRA ; DIZ, MARIA DEL PILAR ESTEVEZ ; Chammas, Roger ; DE BOCK, GEERTRUIDA HENDRIKA ; FOLGUEIRA, MARIA APARECIDA AZEVEDO KOIKE . Germline mutations in BRCA1 and BRCA2 in epithelial ovarian cancer patients in Brazil. BMC Cancer (Online), v. 16, p. 934, 2016.

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MUÑOZ, MINDY2016MUÑOZ, MINDY ; CRASKE, MADELEINE ; SEVERINO, PATRICIA ; DE LIMA, THAIS MARTINS ; LABHART, PAUL ; Chammas, Roger ; VELASCO, IRINEU TADEU ; MACHADO, MARCEL CERQUEIRA CÉSAR ; EGAN, BRIAN ; NAKAYA, HELDER I ; PINHEIRO DA SILVA, FABIANO . Antimicrobial peptide LL-37 participates in the transcriptional regulation of melanoma cells. Journal of Cancer, v. 7, p. 2341-2345, 2016.

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Leal, Mariana Ferreira2015Leal, Mariana Ferreira ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; CHUNG, JANETE ; DE FREITAS, VANESSA MORAIS ; DEMACHKI, SAMIA ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; Chammas, Roger ; BURBANO, ROMMEL RODRÍGUEZ ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO . Deregulated expression of annexin-A2 and galectin-3 is associated with metastasis in gastric cancer patients. Clinical and Experimental Medicine (Testo stampato), v. 15, p. 415-420, 2015.

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LINDEGREN, STURE2015LINDEGREN, STURE ; ANDRADE, LUCIANA N. S. ; BÄCK, TOM ; MACHADO, CAMILA MARIA L. ; HORTA, BRUNO BRASIL ; BUCHPIGUEL, CARLOS ; MORO, ANA MARIA ; OKAMOTO, OSWALDO KEITH ; JACOBSSON, LARS ; CEDERKRANTZ, ELIN ; WASHIYAMA, KOHSHIN ; ANEHEIM, EMMA ; PALM, STIG ; JENSEN, HOLGER ; TUMA, MARIA CAROLINA B. ; Chammas, Roger ; HULTBORN, RAGNAR ; ALBERTSSON, PER . Binding Affinity, Specificity and Comparative Biodistribution of the Parental Murine Monoclonal Antibody MX35 (Anti-NaPi2b) and Its Humanized Version Rebmab200. Plos One, v. 10, p. e0126298, 2015.

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Leal, Mariana Ferreira2014Leal, Mariana Ferreira ; MAZZOTTI, TATIANE KATSUE ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; CIRILO, PRISCILA DANIELE ; MARTINEZ, MARGARITA CORTES ; DEMACHKI, SAMIA ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; Chammas, Roger ; BURBANO, ROMMEL RODRÍGUEZ ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO . Deregulated expression of Nucleophosmin 1 in gastric cancer and its clinicopathological implications. BMC Gastroenterology (Online), v. 14, p. 9, 2014.

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SEKIYA, T.2014SEKIYA, T. BRONSTEIN, M. D. KATIUSCIA, B. LONGUINI, V. C. JALLAD, R. S. MACHADO, M. C. GONCALVES, T. D. OSAKI, L. H. HIGASHI, L. LIMA-JR, J. V. KATER, C. E. LEE, M. MOLATORE, S. FRANCISCO, G. Chammas, R. NASLAVSKY, M. SCHLESINGER, D. GAMA, P. DUARTE, Y. A. O. LEBRAO, M. L. Zatz, M. MEIRELLES, O. LIBERMAN, B. FRAGOSO, M. C. B. V. TOLEDO, S. P. D. A. , et al.PELLEGATA, N. S. TOLEDO, R. A. ; p27 variant and corticotropinoma susceptibility: a genetic and in vitro study. Endocrine-Related Cancer, v. 21, p. 395-404, 2014.

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CARVALHO, RENATO S2014CARVALHO, RENATO S ; FERNANDES, VANESSA C ; NEPOMUCENO, THALES C ; RODRIGUES, DEIVID C ; WOODS, NICHOLAS T ; SUAREZ-KURTZ, GUILHERME ; Chammas, Roger ; MONTEIRO, ALVARO N ; CARVALHO, MARCELO A . Characterization of LGALS3 (galectin-3) as a player in DNA damage response. Cancer Biology & Therapy, v. 15, p. 840-850, 2014.

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LONGUINI, V. C.2014LONGUINI, V. C. LOURENCO-JR, D. M. SEKIYA, T. MEIRELLES, O. D. GONCALVES, T. D. COUTINHO, F. L. FRANCISCO, G. OSAKI, L. H. Chammas, R. ALVES, V. A. F. SIQUEIRA, S. A. C. SCHLESINGER, D. NASLAVSKY, M. S. Zatz, M. DUARTE, Y. A. O. LEBRAO, M. L. GAMA, P. LEE, M. MOLATORE, S. PEREIRA, M. A. A. JALLAD, R. S. BRONSTEIN, M. CUNHA NETO, M. B. C. LIBERMAN, B. FRAGOSO, M. C. B. V. , et al.TOLEDO, S. P. A. PELLEGATA, N. N. TOLEDO, R. A. ; Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations. European Journal of Endocrinology, v. 171, p. 335-342, 2014.

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IKEMORI, Rafael Yamashita2014IKEMORI, Rafael Yamashita ; MACHADO, Camila Maria Longo ; FURUZAWA, KARINA MIE ; NONOGAKI, Suely ; OSINAGA, EDUARDO ; UMEZAWA, KAZUO ; DE CARVALHO, MARCELO ALEX ; VERINAUD, LIANA ; Chammas, Roger . Galectin-3 Up-Regulation in Hypoxic and Nutrient Deprived Microenvironments Promotes Cell Survival. Plos One, v. 9, p. e111592, 2014.

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BONIFAZ-PEÑA, VANIA2014BONIFAZ-PEÑA, VANIA ; CONTRERAS, ALEJANDRA V. ; STRUCHINER, CLAUDIO JOSE ; ROELA, ROSIMEIRE A. ; FURUYA-MAZZOTTI, TATIANE K. ; Chammas, Roger ; RANGEL-ESCAREÑO, CLAUDIA ; URIBE-FIGUEROA, LAURA ; GÓMEZ-VÁZQUEZ, MARÍA JOSÉ ; MCLEOD, HOWARD L. ; HIDALGO-MIRANDA, ALFREDO ; PARRA, ESTEBAN J. ; FERNÁNDEZ-LÓPEZ, JUAN CARLOS ; SUAREZ-KURTZ, GUILHERME . Exploring the Distribution of Genetic Markers of Pharmacogenomics Relevance in Brazilian and Mexican Populations. Plos One, v. 9, p. e112640, 2014.

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JANCAR, S.2014JANCAR, S. ; CHAMMAS, R. . PAF Receptor and Tumor Growth. Current Drug Targets (Print), v. 15, p. 982-987, 2014.

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Livros publicados/organizados ou edições
1.
SAITO, Renata F. ; LANA, M. V. G. ; MEDRANO, R. F. V. ; Chammas, R. . Fundamentos de Oncologia Molecular. 1. ed. São Paulo: Editora Atheneu, 2015. v. 1. 501p .

2.
Lopes, A. ; CHAMMAS, R ; IYESASU, H. . Oncologia para graduação. 3. ed. São Paulo: LeMar, 2013. v. 1. 752p .

3.
Hoff, P.M.G. ; KATZ, A. ; Chammas, R. ; ODONE FILHO, V. ; NOVIS, Y. S. . Tratado de Oncologia. 1. ed. , 2013.

4.
OLIVEIRA FILHO, R. S. ; FESTA NETO, C. ; PASCHOAL, F. M. ; TOVO, L. F. R. ; FERREIRA, L. M. ; ENOKIHARA, M. M. S. E. S. ; TOVO FILHO, R. ; CAMPONERO, R. ; CHAMMAS, R. . Melanoma Cutâneo Localizado e Linfonodo Sentinela. São Paulo: LeMar, 2003. v. 1. 182p .

Capítulos de livros publicados
1.
LOPES-JUNIOR, L. C. ; Uno, M. ; ARAI, R. J. ; Chammas, R. . Pesquisa Translacional em Oncologia. In: Rita de Cássia Velozo da Silva; Ricardo Souza Evangelista Sant'Ana; Marlize Brandão Ribeiro Cardoso; Laisa Figueiredo Ferreira Lós de Alcântara. (Org.). Tratado de Enfermagem em Oncologia. 1ed.Lisboa: Editora Chiado, 2018, v. II, p. 365-394.

2.
FURUYA, TATIANE KATSUE ; Leal, Mariana Ferreira ; CIRILO, PRISCILA DANIELE ; CHAMMAS, R. . Bases da Biologia Molecular. In: João Renato Rebello Pinho; Ulysses Ribeiro Jr.. (Org.). Genômica e Marcadores Moleculares em Gastroenterologia e Hepatologia. 1ed.Sao Paulo: Sarvier, 2017, v. , p. 1-32.

3.
Uno, M. ; CHAMMAS, R. . Biobancos. In: João Renato Rebello Pinho; Ulysses Ribeiro Jr.. (Org.). Genômica e Marcadores Moleculares em Gastroenterologia e Hepatologia. 1ed.São Paulo: Sarvier, 2017, v. , p. 121-138.

4.
de Sousa Andrade, L.N. ; Pescatore, L.A. ; Chammas, R. . Cell-Matrix Interactions . Reference Module in Biomedical Sciences. 2ed.: Elsevier, 2015, v. , p. 1-.

5.
Flores-Diaz, E.E. ; Saito, RF ; Chammas, R. . Introdução ao Câncer. In: RF Saito; MVG Lana; RFV Medrano; R Chammas. (Org.). Fundamentos de Oncologia Molecular. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2015, v. , p. 1-14.

6.
DOS SANTOS, SOFIA N. ; MARTINEZ, MARGARITA ; CHAMMAS, R. . Classificação e Nomenclatura Anátomo-Patológica de Tumores. In: RF Saito; MVG Lana; RFV Medrano; R Chammas. (Org.). Fundamentos de Oncologia Molecular. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2015, v. , p. 15-36.

7.
SAITO, Renata F. ; Colquhoun, A. ; Chammas, R. . O Metabolismo da Célula Tumoral. In: RF Saito; MVG Lana; RFV Medrano; R Chammas. (Org.). Fundamentos de Oncologia Molecular. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2015, v. , p. 133-158.

8.
Vieira, IL ; Tamura, RE ; CHAMMAS, R. . Angiogênese Tumoral. In: RF Saito; MVG Lana; RFV Medrano; R Chammas. (Org.). Fundamentos de Oncologia Molecular. 1ed.São Paulo: Aheneu, 2015, v. , p. 225-243.

9.
Gonzalez, AP ; MELO, CAMILA MORAIS ; Chammas, R. . Invasão Tumoral e Metástase. In: RF Saito; MVG Lana; RFV Medrano; R Chammas. (Org.). Fundamentos de Oncologia Molecular. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2015, v. , p. 245-259.

10.
Mendonça, SA ; Chammas, R. . Resistência às Terapias. In: RF Saito; MVG Lana; RFV Medrano; R Chammas. (Org.). Fundamentos de Oncologia Molecular. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2015, v. , p. 347-359.

11.
MACHADO, Camila Maria Longo ; PASINI, FATIMA SOLANGE ; MANGONE, FLAVIA R. ROTEA ; Katayama, MLH ; ROELA, R. A. ; FURUYA MAZZOTTI, TATIANE K. ; Chammas, R. . Protocolos Teórico-Práticos em Biologia Molecular Aplicada ao Câncer. In: RF Saito; MVG Lana; RFV Medrano; R Chammas. (Org.). Fundamentos de Oncologia Molecular. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2015, v. , p. 427-486.

12.
TORTELLI JR, Tharcisio Citrangulo ; FRANCISCO, Guilherme ; Chammas, Roger . Etiopatogenia: do melanócito ao melanoma. In: Alberto Wainstein; Francisco Belfort. (Org.). Melanoma: prevenção, diagnóstico, tratamento e acompanhamento. 2ed.São Paulo: Editora Atheneu, 2014, v. , p. 23-33.

13.
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BRENTANI, R. R. ; CHAMMAS, R. ; COELHO, F. R. G. . Mecanismos de Invasão e Metástases. In: MM Brentani; FRG Coelho; H Iyeyasu; LP Kowalski. (Org.). Bases da Oncologia. 1ed.São Paulo: LEMAR, 1998, v. , p. 91-98.

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CHAMMAS, R.; TORLONI, H. ; BRENTANI, R. . Biologia das Metastases: Implicacoes Clinicas. In: Fauzer Simão Abraão. (Org.). TRATADO DE ONCOLOGIA GENITAL E MAMARIA. SAO PAULO: ED. ROCA, 1995, v. , p. 49-58.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Chammas, R.; FRANCISCO, Guilherme ; ZIMMERMANN, Lara ; COSTA, Patrícia Luisa Nunes da ; Saito, RF ; TORTELLI JR, Tharcisio Citrangulo . A escola vai à Universidade. Ciência Hoje, , v. 255, p. 62 - 64, 01 dez. 2008.

2.
OTAKE, A H ; CHAMMAS, R. ; ZATZ, R . Câncer: novos alvos para tratamento. Ciência Hoje, Rio de Janeiro, , v. 223, p. 28 - 33, 02 jan. 2006.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
CHAMMAS, R.; DUARTE, A. P. M. ; OTAKE, Andréia Hanada ; MELO, F. H. M. ; JUNQUEIRA, Mara de Souza ; COSTA, Marilena da . Papel dos glicoconjugados na modulação funcional de integrinas ao longo da progressão tumoral.. In: XI Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2002, Porto Alegre. Avanços em Biologia Celular. Porto Alegre: EDIPUCRS, 2002. p. 63-67.

2.
CHAMMAS, R.. Integrins And Other Laminin Binding Proteins In Ej-Ras Transformed Fibroblasts. In: SIMEC IV- IV SIMPOSIO BRASILEIRO SOBRE MATRIZ EXTRACELULAR, 1996. ANGRA DOS REIS. p. 0-0.

3.
CHAMMAS, R.. Trypanosoma Cruzi Binds To Laminin In A Carbohydrate-Independent Way. In: III SIMEC, 1994. ANGRA DOS REIS, RJ. p. 0-0.

4.
CHAMMAS, R.. Adhesion To Laminin Is Down-Regulated Upon Retinoic Acid Induced F9 Cell Differentiation. In: III SIMEC, 1994. ANGRA DOS REIS. p. 0-0.

5.
CHAMMAS, R.. Functional Hypotheses For Aberrant Glycosylation In Tumor Cells. In: GPI-ANCHOR PROTEINS: STRUCTURE AND FUNCTION- 1994, 1994. ANGRA DOS REIS, RJ. p. 0-0.

6.
CHAMMAS, R.. The Effect Of Extracellular Matrix Upon Hc11 Mammary Epithelial Cell Differentiation. In: II SIMEC CIENCIA E CULTURA, 1992. CAMPOS DO JORDAO, SP. p. 0-0.

7.
CHAMMAS, R.. Laminin And Fibronectininteractions With Human Melanoma Cells. In: I SIMEC MEM. INST. OSWALDO CRUZ, 1990. ITATIAIA, RJ. p. 0-0.

8.
CHAMMAS, R.. Multiple Laminin Receptors- A Radioligand Approach. In: I SIMEC MEM. INST. OSWALDO CRUZ, 1990. ITATIAIA, RJ. p. 0-0.

9.
CHAMMAS, R.. Glycobiology Of Laminin-Integrin Interaction In The Metastatic Phenotype. In: I SIMEC (SIMPOSIO SOBRE MATRIZ EXTRACELULAR) MEM. INST. OSWALDO CRUZ, 1990. ITATIAIA, RJ. p. 0-0.

10.
CHAMMAS, R.. Expression Of Receptors For The P1 Laminin Domain Participates In The Metastatic Phenotype. In: J.TUMOR MARKER ONCOLOGY, 1989. p. 0-0.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
ANDRADE, L. N. S. ; PINHEIRO, Mônica de Campos ; NONOGAKI, Suely ; NANTEL, François ; BATTISTINI, B ; SIROIS, P. ; CHAMMAS, R. . Bradykinin-dependent pathways are activated within tumor microenvironments- new targets for therapy. In: 4th International conference on Tumor Microenvironment: Progression, Therapy and Prevention, 2007, Florença. Proceedings of the 4th International Conference on. Bologna: Medimond, 2007. p. 47-51.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Chammas, Roger. International Melanoma Congress. In: 8th International Congress of the Society for Melanoma Research, 2011, Tampa. Pigment Cell Research- International Melanoma Congress. Los Angeles: John Wiley & Sons, 2011. v. 24. p. 990-1075.

2.
TEIXEIRA, V. R. ; COSTA, Fabricio Falconi ; MEDEIROS, Raphael Salles ; IERARDI, Daniela Filipini ; NONOGAKI, Suely ; Soares, F.A. ; CAMARGO, Anamaria Aranha ; Chammas, Roger . Loss of galectin-3 expression by epigenetic mechanisms is associated with nodal metastasis in human breast cancer.. In: Metastasis Research Society, 2009, Vancouver. Clinical & Experimental Metastasis, 2008. v. 26. p. 870-870.

3.
IKEMORI, Rafael Yamashita ; MACHADO, Camila Maria Longo ; NONOGAKI, Suely ; Verinaud, L. ; Chammas, R. . Hypoxia-induced galectin-3 plays a role in the survival of nutrient deprived glioblastoma cells. In: Annual Meeting of the Society for Glycobiology, 2009, San Diego. Glycobiology (Oxford), 2009. v. 19. p. 1318-1318.

4.
Melo, T.D. ; LAURE, H. J. ; Barbieri, M.R. ; ZIMMERMANN, Lara ; Chammas, R. ; Rosa, JC . Glycoproteome of murine melanoma cell lineages. In: Annual meeting of the Society for Glycobiology, 2009, San Diego. Glycobiology (Oxford), 2009. v. 19. p. 1325-1325.

5.
ZIMMERMANN, Lara ; Cella, N ; BERNARDES, E. S. ; TEIXEIRA, V. R. ; ANDRADE, L. N. S. ; BARREIRA, M. C. R. ; Rosa, JC ; CHAMMAS, R. . Galectin-3 expression, deposition in the extracellular matrix and posttranslational modifications are altered under hypoxic conditions.. In: Annual Meeting of the Society for Glycobiology, 2009, San Diego. Glycobiology (Oxford), 2009. v. 19. p. 1332-1332.

6.
OTAKE, A. H. ; GODOY, L. M. ; TORTELLI JR, Tharcisio Citrangulo ; SOUZA, G. A. ; SCHWARZ, Natália ; SABINO, A A ; EBERLIN, M N ; ROSA, J C ; CHAMMAS, R. ; GREENE, L J . Accumulation of prohibitin and nucleophosmin in distinct subnuclear compartments are associated with melanoma cell resistance to cisplatin.. In: 2008 AACR Annual Meeting, 2008, San Diego. Proceedings CD-ROM, 2008. p. 3213-3213.

7.
TEIXEIRA, V R ; COSTA, Fabrício Falconi ; MEDEIROS, Raphael Salles ; IERARDI, Daniela Filipini ; NONOGAKI, Suely ; SOARES, F. A. ; CAMARGO, Anamaria Aranha ; Chammas, R. . Loss of galectin-3 gene expression by epigenetic mechanisms is associated with nodal metastasis in human breast cancer.. In: AACR Special Conference on Metastasis, 2008, Vancouver. AACR Special Meeting on Metastasis, 2008. p. 55-55.

8.
TORTELLI JR, Tharcisio Citrangulo ; OTAKE, A. H. ; SCHWARZ, Natália ; Chammas, R. . Subcellular localization of prohibitin in cisplatin-treated human melanoma cells.. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. XIV Congresso SBBC- Programa e Resumos. São Paulo: Elsevier, 2008. p. 94-95.

9.
Moraes, G.M. ; OTAKE, A. H. ; CHAMMAS, R. . Increased a2,6 sialylation is followed by decrease of galectin-3 ligands in a murine melanoma cell line transfected with the galectin-3 gene.. In: XIV Congresso Brasileiro de Biologia Celular, 2008, São Paulo. XIV Congresso SBBC- Programa e Resumos. São Paulo: Elsevier, 2008. p. 101-101.

10.
Saito, RF ; OTAKE, A. H. ; CHAMMAS, R. . Coupling the endoplasmic reticulum stress response to the cellular response to cisplatin in human melanoma cell lines, a preliminary report.. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. XIV Congresso SBBC-Programa e Resumos. São Paulo: Elsevier, 2008. p. 105.

11.
IKEMORI, Rafael Yamashita ; MACHADO, Camila Maria Longo ; CHAMMAS, R. ; VERINAUD, Liana Maria Cardoso . A study of galectin-3 and its ligands in a hybrid glioma cell line, NG97HT. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. XIV Congresso SBBC- Programa e Resumos. São Paulo: Elsevier, 2008. p. 109-110.

12.
COSTA, Patrícia Luisa Nunes da ; Bigaton, F.J. ; Sunaga, D.Y. ; NONOGAKI, Suely ; NANTEL, François ; BATTISTINI, Bruno ; SIROIS, P. ; CHAMMAS, R. . Tumor responses to chemotherapy: searching for gene expression signatures that may explain why treatment often fails.. In: XIV Congresso Brasileiro de Biologia Celular, 2008, São Paulo. XIV Congresso SBBC- Programa e Resumos. São Paulo: Elsevier, 2008. p. 114-114.

13.
Bustos, S.O. ; Silva, V.V. ; Ropke, C.D. ; BARROS, S. B. M. ; Chammas, R. . Differential expression of galectin-3 in the epidermis of hairless mice after UV-B exposure.. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. XIV Congresso SBBC- Programa e Resumos. São Paulo: Elsevier, 2008. p. 170-170.

14.
COSTA, Lauremillia Ricon Gomes Rodrigues da ; OLIVEIRA, F. L. ; LOPES-FERMINO, M. ; BERNARDES, E. S. ; Chammas, R. ; BOROJEVIC, Radovan ; ELCHEIKH, M. C. . Galectin-3 interferes on B cell compartment in the bone marrow.. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. XIV Congresso SBBC- Programa e Resumos. São Paulo: Elsevier, 2008. p. 183-183.

15.
OLIVEIRA, F. L. ; COSTA, Lauremillia Ricon Gomes Rodrigues da ; Chammas, R. ; HSU, D K ; LIU, F T ; BOROJEVIC, Radovan ; ELCHEIKH, M. C. . Galectin-3 interferes in the dynamics of peritoneal B1 lymphocytes. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. XIV Congresso SBBC- Programa e Resumos. São Paulo: Elsevier, 2008. p. 187-188.

16.
ANDRADE, L. N. S. ; PINHEIRO, M C ; NONOGAKI, S. ; NANTEL, F ; BATTISTINI, B ; SIRROIS, P ; CHAMMAS, R. . The BKB1 receptor antagonist R715 increases melanoma vascular permeability leading to improved sensitivity to the chemotherapeutic agent dacarbazine. In: The 4th International Conference on Tumor Microenvironment: Progression, Therapy and Prevention, 2007, Florença. Program and Abstracts- 4th International Conference on Tumor Microenvironment, 2007. p. 197-197.

17.
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TORTELLI JR, Tharcisio Citrangulo ; OTAKE, Andreia Hanada ; SCHWARZ, N ; CHAMMAS, R. . Subcellulr localzation of prohibitin and nucleophosmin in cisplatin-treated human melanoma cells.. In: VIII São Paulo Research Conference, 2007, São Paulo. Applied Cancer Research (Online), 2007. v. 27. p. 69-69.

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OLIVEIRA, Soraya Imon de ; ANDRADE, L. N. S. ; PINHEIRO, Mônica de Campos ; NONOGAKI, Suely ; JANCAR, Sônia ; CHAMMAS, R. . PAF receptor antagonist and dacarbazine association in B16F10 melanoma. In: 13th International Congress of Immunology, 2007, Rio de Janeiro. Proceedings of the 13th International Congress of Immunology, 2007. p. 145-145.

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32.
TORTELLI JR, Tharcisio Citrangulo ; OTAKE, A. H. ; SCHWARZ, Natália ; CHAMMAS, R. . Subcellular localization of prohibitin in cisplatin-treated human melanoma cells.. In: XXXVI Reunião Anual da SBBq, 2007, Salvador. Anais da XXXVI Reunião Anual da SBBq, 2007. p. Q4.

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TOMAZELLA, G. G. ; MELO, F. H. M. ; Silva, I ; LAURE, H. J. ; ROSA, J C ; GREENE, L. J. ; CHAMMAS, R. . Galectin-3 ligands of total protein extracts from human neutrophils, a proteomic approach. In: XXXVI Reunião Anual da SBBq, 2007, Salvador. Anais da XXXVI Reunião Anual da SBBq, 2007. p. W12.

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FAVERO, G M ; MARIA, Durvanei Augusto ; OTAKE, Andréia Hanada ; CHAMMAS, R. ; MEDEIROS, Raphael Salles ; CALDINI, E. G. ; BORELLI, P. ; Barros, FE ; MARANHÃO, R. C. ; BYDLOWSKI, S. P. . Nanoemulsão contendo 7-cetocolesterol (LDE/7KC) promove inibição do crescimento de melanoma em camundongos e aumento de sobrevida.. In: XXII Reunião Anual da FeSBE, 2007, Águas de Lindóia. Anais da XXII Reunião Anual da FeSBE, 2007. p. 42.017.

35.
YAMAMOTO, L ; CHAMMAS, R ; ZATZ, M ; VAINZOF, M . G.P.12.13 High expression of galectins-1 and -3 in dystrophin-deficient muscles: Effect of regeneration or degeneration?. In: International Congress of the World Muscle Society, 2007. Neuromuscular Disorders, 2007. v. 17. p. 843-843.

36.
ANDRADE, L N S ; PINHEIRO, M C ; COSTA, P L N da ; NONOGAKI, S ; BATTISTINI, B ; NANTEL, F ; SIRROIS, P ; CHAMMAS, R. . The double face of cell death within tumor microenvironments.. In: 6th International Cell Death Symposium, 2006, Angra dos Reis. The mechanisms of cell death in cancer and aging. Program and Abstract Book., 2006. p. 29-29.

37.
FAVERO, Giovani M ; OTAKE, Andréia Hanada ; MARIA, Durvanei Augusto ; CALDINI, e ; MARANHÃO, R ; CHAMMAS, R. ; BYDLOWSKI, Sergio Paulo . A NOVEL BIOACTIVE LIPID NANOPARTICLE CONTAINING 7-KETOCHOLESTEROL REDUCES MELANOMA GROWTH IN VITRO AND IN VIVO. In: XXI REUNIAO ANUAL DA FESBE, 2006, Àguas de Lindóia, São Paulo. CD ROOM da XXI REUNIAO ANUAL DA FESBE, 2006.

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CHAMMAS, R.. Modulation Of Integrin Expression By Retinoic Acid In Human Melanoma Cell Lines.. In: XXII REUNIAO ANUAL DA SBBQ, 1993. CAXAMBU, MG. p. 0-0.

187.
CHAMMAS, R.. Integrin Glycosylation And The Metastatic Phenotype. In: BASIC AND APPLIED CANCER RESEARCH- X ANNIVERSARY OF THE LUDWIG INST. FOR CANCER RESEARCH, 1993. SAO PAULO. p. 0-0.

188.
CHAMMAS, R.. Identification And Characterization Of A Laminin-Binding Protein On The Surface Of The Infective Form Of Trypanosoma Cruzi.. In: BASIC AND APPLIED CANCER RESEARCH- X ANNIVERSARY OF THE LUDWIG INSTITUTE- SAO PAULO BRANCH., 1993. SAO PAULO, SP. p. 0-0.

189.
CHAMMAS, R.. Extracellular Matrix Components As Differentiation Modulators.. In: BASIC AND APPLIED CANCER RESEARCH. X ANNIVERSARY OF THE LUDWIG INST. SAO PAULO BRANCH, 1993. SAO PAULO. p. 0-0.

190.
CHAMMAS, R.. Extracellular Matrix-Mediated Interactions In Thymus Physiology.. In: BASIC AND APPLIED CANCER RESEARCH. X ANNIVERSARY OF THE LUDWIG INST. SAO PAULO BRANCH, 1993. SAO PAULO, SP. p. 0-0.

191.
CHAMMAS, R.. Roles For Glycosylation In Melanoma Cell-Laminin Interactions.. In: GORDON RESEARCH CONFERENCE ON GLYCOPROTEINS AND GLYCOLIPIDS., 1993. VENTURA, CA. p. 0-0.

192.
CHAMMAS, R.. Cell Adhesion To The Ecm And The Transformed Phenotype.. In: I SANTIAGO SOUTHERN SUMMER SYMPOSIUM: PROTEIN KINASES, CELL PROLIFERATION AND ONCOGENESIS., 1993. SANTIAGO, CHILE. p. 0-0.

193.
CHAMMAS, R.. A Laminin Binding Protein Of Trypanosoma Cruzi Is Recognized By H1a10 Monoclonal Antibody.. In: XIX ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS' DISEASE., 1992. CAXAMBU, MG. p. 0-0.

194.
CHAMMAS, R.. Glycosylation State Of Laminin Receptors In Cancer Cells.. In: IX INTERNATIONAL CONFERENCE ON HUMAN TUMOR MARKERS., 1992. VIENA, AUSTRIA. p. 0-0.

195.
CHAMMAS, R.. Modulation Of Cell Interactions Within Thymic Murse Cells By Extracellular Matrix Components.. In: VII INTERNATIONAL CONGRESS OF IMMUNOLOGY, 1992. BUDAPESTE, HUNGRIA. p. 0-0.

196.
CHAMMAS, R.. Glicosilacao Aberrante e Fenotipo Metastatico. In: VII REUNIAO ANUAL DA FEDERACAO DAS SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL(FESBE), 1992. CAXAMBU, MG. p. 0-0.

197.
CHAMMAS, R.. Extracellular Matrix Components And Epithelial Cell Differentiation.. In: V INTERNATIONAL CONGRESS ON CELL BIOLOGY, 1992. MADRID, ESPANHA. p. 0-0.

198.
CHAMMAS, R.. Carbohydrate Recognition In Cell-Matrix Interactions: The Murine Melanoma Model. In: SIMEC 92- II SIMPOSIO BRASILEIRO SOBRE MATRIZ EXTRACELULAR, 1992. CAMPOS DO JORDAO. p. 0-0.

199.
CHAMMAS, R.. Co-Cultures Of Fibroblast And Thymic Epithelial Cell Lines: A Model Tostudy Thymocyte-Stromal Cell Interactions.. In: II SIMPOSIO BRASILEIRO SOBRE MATRIZ EXTRACELULAR SIMEC 92, 1992. CAMPOS DO JORDAO, SP. p. 0-0.

200.
CHAMMAS, R.. Laminin And Tenascin Organization During Differentiation Of Hc11 Epithelial Cell Line.. In: II SIMPOSIO BRASILEIRO SOBRE MATRIZ EXTRACELULAR SIMEC 92, 1992. CAMPOS DO JORDAO, SP. p. 0-0.

201.
CHAMMAS, R.. In Vitro Modulation Of Cell Interactions Within Thymic Nurse Complexesby Extracellular Matrix And Respective Receptors.. In: II SIMPOSIO BRASILEIRO SOBRE MATRIZ EXTRACELULAR SIMEC 92, 1992. CAMPOS DO JORDAO, SP. p. 0-0.

202.
CHAMMAS, R.. Identification Of A Laminin Binding Protein On The Surface Of Trypanosoma Cruzi.. In: II SIMPOSIO BRASILEIRO SOBRE MATRIZ EXTRACELULAR SIMEC 92, 1992. CAMPOS DO JORDAO, SP. p. 0-0.

203.
CHAMMAS, R.. Dehydroepiandosterone Effect On T47d Cell Adhesion On Laminin.. In: II SIMPOSIO BRASILEIRO SOBRE MATRIZ EXTRACELULAR SIMEC 92, 1992. CAMPOS DO JORDAO, SP. p. 0-0.

204.
CHAMMAS, R.. Integrin Alpha6/Beta1 Interaction With Laminin Is Not Dependent On Heterodimer Quartenary Structure.. In: II SIMPOSIO BRASILEIRO SOBRE MATRIZ EXTRACELULAR SIMEC 92, 1992. CAMPOS DO JORDAO, SP. p. 0-0.

205.
CHAMMAS, R.. Glycosylation Of A Laminin Binding Protein- Functional Role In Cell- Matrix Interactions.. In: XXI REUNIAO ANUAL DA SBBQ, 1992. CAXAMBU, MG. p. 0-0.

206.
CHAMMAS, R.. Extracellular Matrix Components And Epithelial Cell Differentiation.. In: XXI REUNIAO ANUAL DA SBBQ., 1992. CAXAMBU, MG. p. 0-0.

207.
CHAMMAS, R.. Alpha-6/Beta-1 Integrin Is The Major Laminin Binding Protein In A Non-Dimeric Dependent Way.. In: XXI REUNIAO ANUAL DA SBBQ., 1992. CAXAMBU, MG. p. 0-0.

208.
CHAMMAS, R.. Thymic Epithelial Cells Express Laminin Receptors That May Modulate Interactions With Thymocytes.. In: KEYSTONE SYMPOSIUM ON INTEGRINS, 1992. KEYSTONE. p. 0-0.

209.
CHAMMAS, R.. Laminin As A Lectin-Like Molecule.. In: KEYSTONE SYMPOSIUM ON GLYCOBIOLOGY, 1992. PARK CITY, UA. p. 0-0.

210.
CHAMMAS, R.. Identification Od A Laminin Binding Protein On The Surface Of Trypanosoma Cruzi.. In: XVIII ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS' DISEASE., 1991. CAXAMBU, MG. p. 0-0.

211.
CHAMMAS, R.. Swainsonine Effects On Gp120/140-Laminin Interactions. In: XX REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE BIOQUIMICA E BIOLOGIA MOLECULAR., 1991. CAXAMBU, MG. p. 0-0.

212.
CHAMMAS, R.. Purification Of Laminin Receptors In Hl-60 Cell Line.. In: XX REUNIAO ANUAL DA SBBQ, 1991. CAXAMBU, MG. p. 0-0.

213.
CHAMMAS, R.. A Simple Method For Integrin Purification.. In: XX REUNIAO ANUAL DA SBBQ, 1991. CAXAMBU, MG. p. 0-0.

214.
CHAMMAS, R.. Tumor Metastasis Modulation By Thyroxine.. In: XXX ANNUAL MTG. OF THE AMERICAN SOCIETY FOR CELL BIOLOGY., 1990. SAN DIEGO, CA. p. 0-0.

215.
CHAMMAS, R.. Papel de Oligosacaridios Na Interacao Laminina-Receptor. In: SIMEC 90- I SIMPOSIO SOBRE MATRIZ EXTRACELULAR, 1990. ITATIAIA. p. 0-0.

216.
CHAMMAS, R.. Purificacao de Integrinas Ligantes de Laminina.. In: I SIMPOSIO BRASILEIRO SOBRE MATRIZ EXTRACELULAR SIMEC I, 1990. ITATIAIA, RJ. p. 0-0.

217.
CHAMMAS, R.. Multiplos Receptores de Laminina: Uma Abordagem de Ligacao Direta.. In: I SIMPOSIO BRASILEIRO SOBRE MATRIZ EXTRACELULAR SIMEC I, 1990. ITATIAIA, RJ. p. 0-0.

218.
CHAMMAS, R.. Caracterizacao de Receptores de Laminina e Fibronectina Em Hl-60.. In: I SIMPOSIO BRASILEIRO SOBRE MATRIZ EXTRACELULAR SIMEC I, 1990. ITATIAIA, RJ. p. 0-0.

219.
CHAMMAS, R.. Efeito Androgenico Sobre A Expressao dos Receptores de Laminina Em Linhagem Celular de Carcinoma Mamario Humano.. In: I SIMPOSIO BRASILEIRO SOBRE MATRIZ EXTRACELULAR SIMEC I, 1990. ITATIAIA, RJ. p. 0-0.

220.
CHAMMAS, R.. Efeito de Hormonios Esteroides Sobre A Expressao de Componentes da Membrana Basal e Seus Receptores Em Linhagem Celular de Melanoma Humano.. In: I SIMPOSIO BRASILEIRO SOBRE MATRIZ EXTRACELULAR SIMEC I, 1990. ITATIAIA, RJ. p. 0-0.

221.
CHAMMAS, R.. Caracterizacao da Interacao Laminina-Receptor Em Linhagem de Melanoma Humano (Mel-85).. In: V REUNIAO ANUAL DA FESBE, 1990. CAXAMBU, MG. p. 0-0.

222.
CHAMMAS, R.. Analise do Papel de Oligossacaridios N-Ligados Na Interacao Laminina Gp120/140 Uma Integrina de Melanoma Murino.. In: VII CONGRESSO BRASILEIRO DE BIOLOGIA CELULAR, 1990. SAO PAULO, SP. p. 0-0.

223.
CHAMMAS, R.. Oligosaccharide-Dependent Interaction Between Laminin And Gp120/125- A Beta-1 Integrin. In: VI PAABS CONGRESS/ XIX REUNIAO ANUAL DA SBBQ, 1990. SAO PAULO. p. 0-0.

224.
CHAMMAS, R.. Carbohydrate Moieties Of Laminin Binding Proteins Contribute To Laminin Recognition.. In: XXIX ANNUAL MTG. OF THE AMERICAN SOCIETY FOR CELL BIOLOGY, 1989. HOUSTON, TX. p. 0-0.

225.
CHAMMAS, R.. Caracterizacao Quimica da Interacao Laminina e Gp120/125- Um Sitio de Ligacao de Laminina Em Celulas de Melanoma Murino.. In: XIV SIMPOSIO DA ACADEMIA DE CIENCIAS DO ESTADO DE SAO PAULO, 1989. SAO PAULO, SP. p. 0-0.

226.
CHAMMAS, R.. Role Of Laminin Receptors In Metastasis.. In: VI INTERNATION CONFERENCE ON HUMAN TUMOR MARKERS, 1989. TOKYO, JAPAN. p. 0-0.

227.
CHAMMAS, R.. Fibrosarcoma Ras: A Morphometrical And Immunohistochemical Study.. In: XVIII REUNIAO ANUAL DA SBBQ, 1989. CAXAMBU, MG. p. 0-0.

228.
CHAMMAS, R.. Two Different Classes Of Laminin Receptors Are Present In M2r Mouse Melanoma Cells. In: MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY FOR CELL BIOLOGY AND THE AMERICAN SOC,FOR BIOCHEMISTRY AND MOL. BIOL, 1989. SAN FRANCISCO, CA. p. 0-0.

229.
CHAMMAS, R.. Laminin And Its Fragment Interactions To M2r Melanoma Cells. In: XVII REUNIAO ANUAL DA SBBQ, 1988. CAXAMBU, MG. p. 0-0.

230.
CHAMMAS, R.. Modulation Of Growth And Expression Of Laminin Receptor And Laminin By Dexamethasone In A Human Melanoma Cell Line (Mel-85).. In: XVII REUNIAO ANUAL DA SBBQ, 1988. CAXAMBU, MG. p. 0-0.

231.
CHAMMAS, R.. Receptores de Laminina Em Celulas de Melanoma de Camundongo Em Cultura. In: II ENCONTRO NACIONAL DE PESQUISA EM CANCER, 1987. RIO DE JANEIRO. p. 0-0.

232.
CHAMMAS, R.. Heterogeneity Of Laminin Binding Sites In M2r Mouse Melanoma Cells.. In: EUROPEAN DEVELOPMENTAL BIOLOGY CONGRESS, 1987. HELSINKI, FINLANDIA. p. 0-0.

233.
CHAMMAS, R.. Two types of laminin receptors. In: XVI REUNIAO ANUAL DA SBBQ, 1987. CAXAMBU. p. 0-0.

234.
CHAMMAS, R.. Caracterizacao de Receptor de Estrogeno Tipo II em Celulas Mcf-7.. In: ENCONTRO NACIONAL DE PESQUISA EM CANCER, 1986. RIO DE JANEIRO. p. 0-0.

Artigos aceitos para publicação
1.
LIBERATO, TARCÍSIO ; FUKUSHIMA, ISABELLA ; KITANO, EDUARDO S. ; SERRANO, SOLANGE M.T. ; Chammas, Roger ; ZELANIS, ANDRÉ . Proteomic profiling of the proteolytic events in the secretome of the transformed phenotype of melanocyte-derived cells using Terminal Amine Isotopic Labeling of Substrates. Journal of Proteomics, 2018.

2.
OTAKE, Andreia Hanada ; DE FREITAS SAITO, RENATA ; DUARTE, ANA PAULA MARQUES ; RAMOS, ALEXANDRE FERREIRA ; Chammas, Roger . G D3 ganglioside-enriched extracellular vesicles stimulate melanocyte migration. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR AND CELL BIOLOGY OF LIPIDS, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
Chammas, R.. Intrinsic and extrinsic mechanisms for tumor cell resistance to treatment as targets for combination therapy. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Chammas, R.; AFONIN, K. . Cancer: a discussion series on its biology and targeting strategies. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

3.
Gonzalez, AP ; JUNQUEIRA, Mara de Souza ; ZHANG, X. ; BAILEY, K. ; IBRAHIM-HASHIM, A. ; GILLIES, R. J. ; Chammas, R. . A simple and safe method to increase tumor blood perfusion improved tumor response to radiation therapy. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
CHAMMAS, R; Bustos, SO . Galectin-3 mediated autophagy regulates vemurafenib (PLX4032) induced cell death in melanoma cell lines. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
CHAMMAS, R. From mechanism of tumor cell chemo/radioresistance to innovative combination therapy. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

6.
CHAMMAS, R. Mecanismos intrínsecos e extrínsecos da quimiorresistência em melanomas experimentais: potenciais novos alvos para terapia combinada. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

7.
CHAMMAS, R. Novas estratégias com potencial impacto no tratamento do melanoma. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
CHAMMAS, R. Da molécula ao medicamento: integração das escalas biológicas no controle do câncer. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

9.
CHAMMAS, R.. Galectin-3 integrates both cellular and tissue responses in stressed tumor microenvironment. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

10.
CHAMMAS, R.. Emerging targets for combination therapy in melanomas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
CHAMMAS, R.. Emerging targets for combination therapy in melanomas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
CHAMMAS, R. Galectin-3 Determines Tumor Cell Adaptive Strategies in Stressed Tumor Microenvironments. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

13.
CHAMMAS, R. Tumorigenesis como proceso microevolutivo. Implicancias en el diagnostico y tratamiento tumoral.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
CHAMMAS, R. Angiogénesis y función de la vasculatura tumoral como blancos para intervención.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
CHAMMAS, R.. Da molécula ao medicamento: aspectos ético-científicos do desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
CHAMMAS, R.. Como a Imagem Molecular pode auxiliar no incremento da eficácia terapêutica em Oncologia?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
CHAMMAS, R.. Mechanisms of tumor cell repopulation as targets for combination therapy. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
CHAMMAS, R.. Descoberta e aplicabilidade de biomarcadores moleculares.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
CHAMMAS, R.. Rede PREMiUM. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

20.
CHAMMAS, R.. Câncer como ecossistemas: Desafios e oportunidades para seu diagnóstico e tratamento. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

21.
CHAMMAS, R.. De moléculas a medicamentos: um diálogo entre cientistas e médicos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

22.
CHAMMAS, R.. Revisiting the celllular and molecular basis of melanoma chemoresistance: opportunities for redox mediated therapy. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

23.
CHAMMAS, R.. Cancers as a microevolutive process: consequences for diagnostics and therapy. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

24.
CHAMMAS, R.. A formação do pesquisador. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

25.
CHAMMAS, R.. O panorama atual da pesquisa em Saúde no Brasil. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

26.
CHAMMAS, R.. Ciências da Saúde Humana. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

27.
CHAMMAS, R.. Pesquisa em Saúde Humana e o Sistema Único de Saúde. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

28.
CHAMMAS, R.. A consciência social da universidade, autônoma e plural. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

29.
CHAMMAS, R.. Microambiente tumoral como alvo para terapia experimental: desafios e oportunidades.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

30.
Chammas, R.. Galectin-3 integrates cellular and tissue responses to hypoxia and serum deprivation in selected tumor microenvironments.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

31.
CHAMMAS, R.. A fisio(pato)logia tumoral como alvo para terapia experimental. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

32.
CHAMMAS, R.. Câncer como doença tecidual: fatores microambáentais envolvidos na progressão tumoral. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

33.
CHAMMAS, R.. Breakthroughs em Oncologia: novos tratamentos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

34.
Chammas, R.. Célula-tronco tumoral: um modelo criticável, porém útil. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

35.
CHAMMAS, R.. Cânceres como doenças tecidas: estendendo os alvos para terapias antitumorais. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

36.
CHAMMAS, R.. Targeting the tumor microenvironment: strategies for experimental combination therapies. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

37.
CHAMMAS, R.. VEGF como alvo terapêutico: além da angiogênese. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

38.
CHAMMAS, R.. Aspectos Éticos na Pesquisa. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções bibliográficas
1.
CHAMMAS, R.; REVISORES, E. . Medicina Interna de Harrison. Porto Alegre: Artmed, 2016. (Tradução/Livro).

2.
Chammas, R.; et al. . Medicina Interna de Harrison. Porto Alegre: AMGH editora ltda., 2013. (Tradução/Livro).

3.
Chammas, R.; et al. . Manual de Medicina de Harrison. Porto Alegre: AMGH Editora Ltda., 2013. (Tradução/Livro).

4.
CHAMMAS, R.; et al. . Manual de Medicina de Harrison. Rio de Janeiro: McGrawHill- ArtMed, 2011. (Tradução/Livro).

5.
NIGRIS, M. E. ; CHAMMAS, R. . UICC- Curso Básico sobre o Câncer. São Paulo: Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, 2010. (Tradução/Outra).

6.
CHAMMAS, R.; et al. . Medicina Interna de Harrison. Rio de Janeior: McGraw Hill, 2008. (Tradução/Livro).

7.
CHAMMAS, R.; VARGAFTIG, B B . Proceedings of the 4th São Paulo Research Conference- Cancer Today: From Molecular Biology to Treatment.. Ribeirão Preto: Teccmed, 2005 (Ediçao- Proceedings).

8.
VARGAFTIG, B B ; CHAMMAS, R. . Editorial: Cancer Today: from molecular biology to treatment. Ribeirão Preto, 2005. (Prefácio, Pósfacio/Apresentação)>.

9.
LOPES, C. C. ; AZEVEDO, L. C. ; CHAMMAS, R. ; DIETRICH, C. P. ; NADER, H. B. . VII Brazilian Symposium on Extracellular Matrix (II International Symposium on Extracellular Matrix) 2002 (Organização-Programa e Resumos).

10.
CHAMMAS, R.. SIMEC 2000- Program and Abstract Book 2000 (Livro de Resumos).

11.
CHAMMAS, R.. Proceedings of the V Symposium on Extracellular Matrix. Ribeirão Preto: ABCD, 1999 (Ediçao- Proceedings).

12.
CHAMMAS, R.; KOWALSKI, L P . Editorial: Integração entre Pesquisa Básica e Clínica em Oncologia., 1994. (Prefácio, Pósfacio/Prefácio)>.

13.
CHAMMAS, R.; BRENTANI, M M . Introdução a Biologia Celular e Molecular do Câncer. São Paulo: Roca, 1988. (Tradução/Livro).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
CHAMMAS, R.. Substâncias com potencial despigmentante. 1998.

2.
CHAMMAS, R.. Potencial carcinogênico de PVC. Papel de ftalatos. Aplicação médica de plásticos: riscos e benefícios.. 1998.

Produtos tecnológicos
1.
NANTEL, François ; CHAMMAS, R. ; SIROIS, P. ; BATTISTINI, B . Use of an acylated nonapeptide for treatment of cancer and metastases, and treatment or prevention of chemotherapy-induced neuropathy. 2007.

2.
CHAMMAS, R.; MELO, F H M ; BUTERA, D ; SILVA, A M Moura da . Molécula híbrida para diagnóstico e/ou prognóstico de doenças crônico-degenerativas, infecciosas e do desenvolvimento.. 2005.

Processos ou técnicas
1.
NANTEL, François ; Chammas, R. ; SIROIS, P. ; BATTISTINI, Bruno . US 7932228B2 Method of treating bone or prostate cancer with selective bradykinin B1 receptor antagonists.. 2011.

Trabalhos técnicos

Demais tipos de produção técnica
1.
Chammas, Roger. Cancer and its targeting: a translational perspective. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
Mororó, J.S. ; Mendonça, SA ; CHAMMAS, R ; et al. . IV Curso em Oncologia Molecular. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
Nagai, M.A. ; Chammas, R. ; Trang, H. . Summer Course in Cancer Systems Biology. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

4.
VILLA, L. L. ; Chammas, R. . Medical Winter School: Principles of Cancer Prevention and Cancer Control Programmes. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
MEDRANO, R. F. V. ; Saito, RF ; LANA, M. V. G. ; Chammas, Roger . III Curso de Oncologia Molecular. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

6.
Nagai, M.A. ; CHAMMAS, R. ; Mulligan, L ; GILLIES, R. J. . Advances in Molecular Oncology: Translating Molecular Biology into Cancer Treatment. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

7.
LANA, M. V. G. ; MEDRANO, R. F. V. ; FRANCISCO, Guilherme ; Saito, RF ; Chammas, R. . II Curso de Oncologia Molecular. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

8.
OSINAGA, E. ; Chammas, R. ; et al. . Cancer Glycobiology. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

9.
CATANI, J. P. P. ; FRANCISCO, Guilherme ; AGUIAR, RODRIGO B. ; Chammas, Roger . I Curso de Oncologia Molecular. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

10.
DA COSTA, PATRÍCIA L.N. ; FRANCISCO, Guilherme ; TORTELLI JR, Tharcisio Citrangulo ; Freitas, Helano Carioca ; ZIMMERMANN, Lara ; Chammas, R. . O que aprendemos com o Câncer?. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

11.
CHAMMAS, R.; FRANCISCO, Guilherme ; ZIMMERMANN, Lara ; COSTA, Patrícia Luisa Nunes da ; Saito, RF ; TORTELLI JR, Tharcisio Citrangulo . O que aprendemos com o Câncer?. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

12.
OSINAGA, E. ; CHAMMAS, R. ; et al. . Glicobiologia Celular e Molecular. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 CHAMMAS, R.; MELO, F H M ; BUTERA, D ; SILVA, A M Moura da . Molécula híbrida para diagnóstico e/ou prognóstico de doenças crônico-degenerativas, infecciosas e do desenvolvimento.. 2005, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 0501095-0, título: "Molécula híbrida para diagnóstico e/ou prognóstico de doenças crônico-degenerativas, infecciosas e do desenvolvimento." . Depósito: 24/02/2005; Pedido do Exame: 01/11/2006. Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP.

2.
 NANTEL, François ; CHAMMAS, R. ; SIROIS, P. ; BATTISTINI, B . Use of an acylated nonapeptide for treatment of cancer and metastases, and treatment or prevention of chemotherapy-induced neuropathy. 2007, Estados Unidos.
Patente: Patente no Exterior. Número do registro: US2007015715-A1, título: "Use of an acylated nonapeptide for treatment of cancer and metastases, and treatment or prevention of chemotherapy-induced neuropathy" . Depósito: 16/04/2007; Concessão: 10/05/2007. Instituição(ões) financiadora(s): Instituto de Farmacologia de Sherbrooke.

3.
 NANTEL, François ; Chammas, R. ; SIROIS, P. ; BATTISTINI, Bruno . US 7932228B2 Method of treating bone or prostate cancer with selective bradykinin B1 receptor antagonists.. 2011, Estados Unidos.
Patente: Patente no Exterior. Número do registro: US 7932228 B2, título: "US 7932228B2 Method of treating bone or prostate cancer with selective bradykinin B1 receptor antagonists." . Depósito: 12/06/2006; Pedido do Exame: 18/01/2007; Concessão: 26/04/2011.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
CHAMMAS, R; Rodrigues, LCS; Gomes, COMS. Participação em banca de Jessica Soares Garcia. Avaliação da expressão das galectinas no melanoma canino. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo.

2.
Reis, MS; Ramos, AF; Ferreira, FF; CHAMMAS, R. Participação em banca de William Wagner Lautenschlager. Um modelo estocástico de simulação da dinâmica dos queratinócitos, melanócitos e melanomas no desenvolvimento dos tumores. 2017. Dissertação (Mestrado em MODELAGEM DE SISTEMAS COMPLEXOS) - Universidade de São Paulo.

3.
Boccardo, EM; SICHERO, L.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Ema Elissen Flores Diaz. Associação de variantes moleculares de HPV-6 com o desenvolvimento de lesões genitais em homens participantes do estudo HIM.. 2017. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

4.
SICHERO, L.; CHAMMAS, R; et al.. Participação em banca de Emily Montosa Nunes. Prevalência e diversidade de beta-papilomavírus em amostras anogenitais e orais de homens do estudo HIM. 2016. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

5.
VELHO, P. E. N. F.; CHAMMAS, R; LIMA, C. S. P.. Participação em banca de Gabriela Vilas Bôas Gomez. Influência de polimorfismos no gene PDCD1, regulador da atividade de linfócito T, na expressão gênica e suscetibilidade ao melanoma humano.. 2016. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
LEVY, D.; LOTUFO, L. V. C.; CHAMMAS, R; FERRO, E. S.. Participação em banca de Sarah Fernandes Teixeira. Avaliação da atividade do CHY-1, um novo análogo da miltefosina, como potencial inibidor da enzima CTP:fosfoetanolamina-citidil-transferase, sobre o carcinoma de pulmão não-pequenas células.. 2016. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

7.
DIZ, MARIA DEL PILAR ESTEVEZ; CHAMMAS, R; et al.. Participação em banca de Silvia Takanohashi Kobayashi. Avaliação da implantação do fluxo gerenciado FGC20, modelo de gerenciamento do protocolo clínico institucional para o tratamento neoadjuvante de adenocarcinoma de reto.. 2016. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

8.
Vercesi, AE; Carvalho, HF; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Kívia Aparecida Pontes de Oliveira. Homeostase de Ca2+ e função mitocondrial na morte de células de câncer de próstata induzida por estatinas.. 2008. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
Monteiro, RQ; Faria Neto, HCC; Zingali, RB; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Luize Gonçalves Lima. Microvesículas tumorais: papel na biologia do tumor com ênfase em processos imunossupressivos e pró-trombóticos. 2008. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

10.
Borges, HL; BONAMINO, M. H.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Nina Carrossini Bastos. Papel do fator NFAT1 na regulação do ciclo celular e na expressão de ciclinas.. 2008. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

11.
MATHOR, M.; MORGANTI, L.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Danielle Borim Rodrigues. Terapia antiangiogênica de tumores utilizando células produtoras de endostatina encapsuldas em dispositivos de imunoisolamento.. 2008. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear) - Universidade de São Paulo.

12.
ALVARENGA, M.; CARVALHEIRA, J. B. C.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Kelly Ketty de Souza. Irinotecano ativa a via PI3-quinase/AKTmTOR. 2007. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

13.
COSTA, R. M. A.; WUNSCH FILHO, V.; CARRARO, D. M.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Guilherme Francisco. Envolvimento de variantes polimórficas de genes de reparo da via de excisão de nucleotídeos no desenvolvimento de melanoma cutâneo.. 2007. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

14.
Zamboni, D.S.; CHAMMAS, R.; ROQUEBARREIRA, M. C.. Participação em banca de Marina Cavalcanti de Albuquerque da Veiga Conrado. Interferência exercida pela administração da lectina KM+ no curso da listeriose experimental. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

15.
CHAMMAS, R.; TOMA, L; COTRIM, I D. Participação em banca de Patricia Semedo. A superexpressão da enzima heparanase em células de adenocarcinoma mamário humano (MCF-7) afeta a expressão de glicosaminoglicanos e a adesão celular.. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

16.
CHAMMAS, R.; VISCONTI, M A; NEVES, R I. Participação em banca de Mara de Souza Junqueira. Caracterização das vias de transformação maligna de uma nova linhagem estabelecida de melanoma murino.. 2006. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

17.
ALVES, M J M; CHAMMAS, R.; MORTARA, R A. Participação em banca de Paula Signorini. Caracterização de dois membros da família Tc85 de Trypanosoma cruzi.. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

18.
ZANATA, S. M.; MACEIRA, J. M. P.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Cristiano Luiz Horta de Lima Jr.. Modulação da adesão celular e ciclo celular: influência no desenvolvimento de micrometástases em linfonodo sentinela de melanoma cutâneo.. 2006. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

19.
CHAMMAS, R.; ASHTONPROLLA, P; SCHIENGOLD, M. Participação em banca de Raquel Cristina Balestrin. Terapia gênica para doenças lisossômicas: uma abordagem inovadora para o tratamento da gangliosidose GM1. 2005. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

20.
BARREIRA, M C R A; CHAMMAS, R.; MAFFEI, C M L. Participação em banca de Luciana Pereira Ruas. Interferência de galectina-3 no curso da infecção por Paracoccidioides brasiliensis. 2005. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

21.
STRAUSS, B R; CHAMMAS, R.; VENTURA, A M. Participação em banca de Juliana Patrícia Rotelli. Sistema LV-E2F. 2005. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

22.
LANDMAN, G; CHAMMAS, R.; FREITAS, L A R; SOTTO, M N. Participação em banca de Bianca Costa Soares de Sá. Criação de tissue array de melanomas cutâneos extensivos superficiais para estudo imunoistoquímico de fatores ligados à proliferação e apoptose celular.. 2005. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

23.
GREENE, L J; COVAS, D T; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Glauce Gaspar Gomes. Comparação de células dendríticas produzidas ex vivo a partir de monócitos de sangue periférico de pacientes portadores de melanoma e indivíduos normais.. 2004. Dissertação (Mestrado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo.

24.
PALERMO NETO, J; CHAMMAS, R.; DAGLI, M L Z. Participação em banca de Mônica Sakai. Efeitos do diazepam sobre o crescimento tumoral e imunidade de animais portadores do tumor ascítico de Ehrlich.. 2004. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo.

25.
CHAMMAS, R.; GUERRA, J L; DAGLI, M L Z. Participação em banca de Patrícia Matsuzaki. Avaliação dos efeitos do extrato etanólico, resíduo butanólico e resíduo aquoso de Pfaffia paniculata sobre o crescimento do tumor de Ehrlich em suas formas ascitica e sólida.. 2004. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo.

26.
OLIVER, C; CHAMMAS, R.; BARREIRA, M C R A. Participação em banca de Liliana Martos Nicoletti. O papel das isoformas da enzima de fosfolipase D em células da linhagem de mastócitos RBL-2H3.. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

27.
LANDMAN, Gilles; NEVES, Rogério Izar; CHAMMAS, R.; SOTTO, M. N.; SANCHEZ, J. A.. Participação em banca de Gisele Gargantini Rezze. Melanoma cutâneo: comparação entre as características histopatológicas de cortes transversais e perpendiculares e critérios dermatoscópicos de malignidade.. 2003. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

28.
MINEO, J. R.; SILVA, J. S.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Leandro Licursi de Oliveira. Avaliação da expressão de um ligante de interferon-gama em Toxoplasma gondii.. 2003. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

29.
RUIZ, I. R. G.; MORI, L.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Adriana Mari Orimoto. Estudo da expressão de genes de integrinas e metaloproteinase em tumores cutâneos com diferentes potenciais de metastatização.. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

30.
CHAMMAS, R.; NOMIZO, A.; ESPREÁFICO, E. M.. Participação em banca de Daneila Dover de Araújo. A expressão de um segmento estrutural do domínio cauda das miosinas Va e Vc em células de melanoma B16 afeta a viabilidade celular.. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

31.
BARBUTO, A. M.; BONORINO, C.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Andréia Rodrigues Neves. Estudo da diferenciação in vitro de células dendríticas derivadas de monócitos sangu';ineos: análise dos efeitos de diferentes condições de cultura no fenótipo imunoestimulador das células.. 2003. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

32.
CHAMMAS, R.; TERSARIOL, I.. Participação em banca de Yvette May Coulson-Thomas. Envolvimento do proteoglicano de heparam sulfato no processo de secreção e internalização de catepsina B.. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

33.
CHAMMAS, R.; DIETRICH, C. P. V.. Participação em banca de Juliana Augusta Albieri Dominato. Adesão celular e expressão de glicosaminoglicanos e proteoglicanos, a5b1 integrina, fibronectina, e receptor de estrógeno em cultura de células endoteliais de cordão umbilical humano. Um estudo comparativo.. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

34.
CHAMMAS, R.; CARNEIRO, C. R. W.; BARBUTO, J. A. M.. Participação em banca de Marilena da Costa. Perda de expressão de galectina-3 em modelo de progressão tumoral de melanoma murino: evidência de mecanismo e implicações funcionais.. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiopatologia Experimental)) - Universidade de São Paulo.

35.
CHAMMAS, R.; RABINOVITCH, Michel. Participação em banca de Rogério Jesse Silva Lima. Estudo da fusão entre vacúolos parasitóforos de Salmonella typhimurium e Coxiella brunetti em células Vero duplamente infectadas.. 2003. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

36.
SILVEIRA, R. B.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Rafael Bertoni da Silveira. Enzimas proteolíticas no veneno de aranha marrom (gênero Loxosceles): identificação, caracterização bioquímica e sua relevância biológica.. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

37.
SILVA, I. D. C. G.; CARVALHO, S. M. T.; SOARES, F. A.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Solange Maria Torchia Carvalho. Estudo da expressão das sintases de óxido nítrico no câncer de mama e sua correlação com estádio clínico, grau histológico, receptores hormonais e proteína p53.. 2002. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

38.
CHAMMAS, R.; LACHAT, J.; MARTINS, A. R.. Participação em banca de Alina Ozório de Oliveira. Lectina KM+: uma ferramenta para o diagnóstico neuropatológico da doença de Alzheimer.. 2002. Dissertação (Mestrado em Psicobiologia) - Universidade de São Paulo.

39.
MOUSSA, F.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Fátima Moussa. Participação da interação prion celular-laminina nos processos de adesão, migração e invasão em células tumorais.. 2001. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

40.
NAKAHATA, A. M.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Adriana Miti Nakahata. Estudos das propriedades de peptídeos sintéticos contendo sequência RGD baseado no inibidor isolado das sementes de Bauhinia rufa.. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

41.
CORTINOLLE, F. A.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Fabiana do Amaral Cortinolle. Efeito de diferentes ésteres de forbol na síntese de proteoglicanos e na proliferação celular de células endoteliais em cultura.. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

42.
SOUZA, P. S. A.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Patrícia Sávio de Araújo Souza. Interações entre o polimorfismo de genes HLA de classe II e variantes de papilomavírus humano tipo 16 no risco de carcinoma de cólo uterino.. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

43.
JOHANNSEN, A.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Alexandre Johannsen. Efeito da via de inoculação prévia de células tumorais irradiadas sobre o crescimento do melanoma B16-F10 em camundongos C57bl/6.. 2001. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

44.
AZEVEDO, C. C. L.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Carla Cristrina Lopes de Azevedo. Efeito da transfecção com o oncogene EJ-ras na expressão de proteoglicanos e no ciclo celular de células endoteliais em cultura.. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

45.
VARGAS, A. I. N.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Alberto Ivan Navarro Vargas. Avaliação funcional dos domínios N-terminal e C-terminal de p21 no ciclo celular transformado com vírus oncogênicos.. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

46.
THOMANN, P.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Patrícia Thomann. Prevalência de anticorpos (classes IgG e IgM) contra o ppilomavirus humano em uma população de alto risco para o câncer cervical.. 2000. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

47.
PEREIRA, S. R.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Sandra Rodrigues Pereira. Isolamento e caracterização de MIC1 e MIC4, proteínas micronemais do protozoário parasita Toxoplasma gondii, ligantes de lactose.. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

48.
RAMOS, A. S.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Angelita Silva Ramos. Estimulação da rede idiotípica em camundongos permite a produção de anticorpos capazes de reconhecer e mimetizar o ganglisídeo GD3 de melanoma humano.. 2000. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

49.
MONTEIRO, E. S.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Elizângela da Silva Monteiro. O timo na infecção aguda experimental pelo Trypanosoma cruzi. Papel de glectina-3 nos processos de migração intratímica.. 2000. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

50.
BERNARDES, E. S.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Emerson Soares Bernardes. Reconhecimento de alfa-glicanas pela lectina MNCF. Identificação de proteína cognata ao MNCF no soro fetal bovino.. 2000. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

51.
SANTOS, I. A. N.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Isabel Anunciação Neves dos Santos. Atividade de heparam sulfato N-sulfotransferase em soro humano normal.. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

52.
MOSCATELI, M. C.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Marcelo Conde Moscateli. Clone de células epiteliais tímicas protefe timócitos da apoptose induzida por glucocorticóide.. 1999. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

53.
CASTRO, R. A. B.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Ricardo Augusto Braga de Castro. Extração e caracterização de possíveis intermediários da biossíntese da heparina/heparam sulfato isolados de pele de rato neonato e de células em cultura.. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

54.
BERTO, A. G. A.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Alessandra Gutierrez de Andrade Berto. Proteogalactosaminoglicanos de miométrio e leiomioma humanos: ácido-d-glucorônico x ácido l-idurônico.. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

55.
LARANGEIRA, A. P.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Andréa Pereira Larangeira. Estudo dos mecanismos envolvidos no recrutamento de graulócitos da medula óssea para o foco inflamatório: envolvimento da IL-5 e beta-2 integrinas.. 1999. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

56.
RIBEIRO, M. M.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Marilza de Moura Ribeiro. Efeittos da triiodotironina sobre os componentes microambiental e linfóide do timo.. 1998. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

57.
ROELA, R. A.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Rosimeire Aparecida Roela. Variação da expressão de receptores de adesão do tipo integrina da família b1 e da adesão à laminina-1 em adenocarcinoma de cólon após exposição a dimetil-sulfóxido.. 1998. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

58.
SILVA, G. P.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Gabriela Pereira da Silva. Ligação de KM+ a uma glicoproteína da superfície do neutrófilo. Possível implicação na polarização e migração celulares induzidas pela lectina.. 1998. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

59.
KRUGER, R. H.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Ricardo Henrique Kruger. Estudo da esbilidade de mRNA de proteína ligante ao Poli(A) em lisado de reticulócitos de coelho.. 1996. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

60.
TAKAOKA, D. T.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Deise Tihe Takaoka. Níveis de anticorpos naturais dirigidos contra epitopos de carboidrato contendo galactose em pessoas normais e pessoas com diferentes tumores.. 1994. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
VIANA, A. L. D.; NOVAES, H. M. D.; MELLO, G. A.; IOZZI, F. L.; Chammas, R.. Participação em banca de Robson Rocha de Oliveira. Inovação e Interação: as redes de ensaios clínicos e o Brasil. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Medicina Preventiva) - Universidade de São Paulo.

2.
Carvalho, MA; CHAMMAS, R. Participação em banca de Pedro Ivo Lucena da Nobrega. Regulação diferencial de expressão gênica, morte e transformação celular pelas isoformas do fator de transcrição NFAT2. 2017. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

3.
Gamero, EJP; CHAMMAS, R. Participação em banca de Marcus Vinicius Buri. Uso de Peptídeos Antimicrobianos Contra o Cancêr: Imunomodulação e Mecanismo de Morte Celular. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

4.
TORRES, F. R.; BERTUZZO, C. S.; SERRANO, S. V.; LIMA, C. S. P.; CHAMMAS, R. Participação em banca de Cristiane de Oliveira. Identificação de genes de suscetibilidade herdada para o melanoma cutâneo por genotipagem em larga escala. 2017. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
Dagli, M.L.Z.; ANDRADE, Luciana Nogueira de Sousa; GIORDANO, R.; CHAMMAS, R.; VILLA, L. L.. Participação em banca de Lanre Precieux Kabir Sulaiman. Seleção de motivos semelhantes a Papilomavírus, a partir de bibliotecas de "phage display", que apresentem potencial de aplicação translacional. 2017. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

6.
SOUZA, D. M.; MELLO, C. A. L.; AMORIM, M. G.; CHAMMAS, R. Participação em banca de Antuani Rafael Baptistella. Marcadores e mecanismo de resistência à terapia neoadjuvante e o papel de vesículas extracelulares secretadas pelas células tumorais no câncer de reto. 2016. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

7.
CHAMMAS, R. Participação em banca de Renata Ottes Vasconcellos. Efeito da combinação entre radiação UVB e ômega 3 e interação entre cisplatina e ômega 3 em células de melanoma.. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas - Fisiologia Animal Comparada) - Universidade Federal do Rio Grande.

8.
POPI, A. F.; CHAMMAS, R; et al.. Participação em banca de Lika Osugui. Papel da via WNT no desenvolvimento de células B-1. 2016. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

9.
SILVA, A. E.; VIOLA, J. P. B.; CHAMMAS, R. Participação em banca de Renato José da Silva Oliveira. Identificação de novos biomarcadores preditivos de resposta às terapias anti-EGFR em tumores sólidos: ênfase em tumores de cabeça e pescoço.. 2016. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

10.
PUSCHEL, G. P.; WERNECK, C. C.; CHAMMAS, R; Colquhoun, A.; SEELANDER, M. C. L.. Participação em banca de Michele Joana Alves. Caquexia associada ao câncer: a contribuição da via de sinalização do TGFb na fibrose do tecido adiposo.. 2016. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

11.
Lepique, AP; SATO, M. N.; CHAMMAS, R; BASSO, A. S.. Participação em banca de Maria Alejandra Clavijo Salomón. Células Natural Killer na modulação da imunidade celular em humanos.. 2016. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

12.
STRAUSS, BRYAN E.; CHAMMAS, R; et al.. Participação em banca de Aline Hunger Ribeiro. Avaliação dos mecanismos moleculares das vias p53/ARF e IFNb envolvidos com a resposta de células de melaoma ao tratamento com os transgenes p19Arf e IFNb.. 2016. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

13.
LATINI, F. R. M.; TOLEDO, S. R. C.; CERUTTI, J. M.; MACIEL, R. M. B.; CHAMMAS, R. Participação em banca de Lais de Sousa Moraes. Supressor tumoral ABI3 (ABI family member 3): desvendando seus mecanismos moleculares nos tumores da tiroide humana.. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

14.
CHAMMAS, R; et al.. Participação em banca de Lee Cheng Siang. Development of a lectin biding assay for mucin-type O-glycosylated serum proteins: identification of potential biomarkers for screening of breast cancer. 2016. Tese (Doutorado em Institute of Graduate Studies, Faculty of Medicine) - University of Malaya.

15.
STRAUSS, BRYAN E.; COSTA, E. T.; GALHARDO, R. S.; CHAMMAS, R; Boccardo, EM. Participação em banca de Walason da Silva Abjaude. Estudo de letalidade sintética em células transformadas por Papilomavírus Humano (HPV). 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

16.
Carvalho, HF; CHAMMAS, R.; BITTENCOURT, J. C.; Santelli, G.M.M.; Colquhoun, A.. Participação em banca de Karina Lawrence Ramos. Análise comparativa das distribuições espaciais de moléculas envolvidas na migração e invasão de um tumor cerebral de rato in vivo.. 2008. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

17.
Smaili, S.S.; Hamerschlak, N.; CHAMMAS, R.; Menck, C.F.M.; AMARANTE-MENDES, J. G. P.. Participação em banca de Ana Elisa Barreiros Bueno da Silva. Aspectos moleculares da transformação celular induzida por bcr-abl. 2008. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

18.
Falcão, A.X.; Cesar Jr., R.M.; CHAMMAS, R.; Folgueira, M.A.A.K.; Barrera, J.. Participação em banca de Marcelo Ris. Representação de sistemas biológicos a partir de sistemas dinâmicos: controle de transcrição a partir do estrógeno. 2008. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade de São Paulo.

19.
VISCONTI, M A; Markus, RP; Marques, M.D.; Miranda, ACS; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Ana Paula Canel Bluhm. Modulação da expressão dos genes para melanopsina, clock, per1, per2 e bmal1 por melatonina em melanóforos dérmicos do anfíbio Xenopus laevis. 2008. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

20.
Lin, C.J.; de Franco, M; Gianella, MLCC; Kater, C.E.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Antonio Marcondes Lerario. Perfis de expressão de genes relacionados a metástases em uma coorte de pacientes adultos e pediátricos portadores de neoplasias do córtex da supra-renal. 2008. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo.

21.
BARROS, S. B. M.; BACCHI, E. M.; KANEKO, T. M.; MENCK, C F M; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Vanessa Vitoriano da Silva. Emprego do extrato de raiz de Pothomorphe umbellata na prevenção de alterações precoces da fotocarcinogênese induzidas pela radiação ultravioleta B na pele de camundongos sem pêlo.. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

22.
FERREIRA, A. T.; BORELLI, P.; PORCIONATTO, M. A.; CHAMMAS, R.; CARICATI NETO, A.. Participação em banca de Edgar Julina Paredes-Gamero. Participação da sinalização de Cálcio Intracelular na mielopoese murina pelos estímulo com citocinas e agonistas dos receptores P2.. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

23.
CHAMMAS, R.; WINTER, L. F.; MARIE, S. K.; BRENTANI, M. M.; BARREIRA, M. C. R.. Participação em banca de Verônica Rodrigues Teixeira. Mecanismos associados à perda de expressão do gene de galectina-3 em um modelo de progressão de melanoma murino.. 2007. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

24.
CHAMMAS, R.; Dagli, M.L.Z.; BARREIRA, M. C. R.; Colquhoun, A.; BRENTANI, M. M.. Participação em banca de Luciana Nogueira de Sousa Andrade. Evidência da dualidade funcional de galectina-3 no crescimento de melanoma murino. 2007. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

25.
CHAMMAS, R.; LIMA, E. N. P.; AZZELLINI, G. C.; POLAKIEWICZ, B.; HIRONAKA, F. H.. Participação em banca de Fábio Luiz Navarro Marques. Preparo e avaliação de novos complexos catiônicos de [99mTc] para detecção de células tumorais.. 2007. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

26.
LFL Reis; ESPREAFICO, e M; JASIULIONIS, M. G.; DIAS, A. A. M.; CAMARGO, A A; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Nair Hideko Muto. Análise do Perfil de expressão gênica de lesões melanocíticas. 2007. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

27.
MORTARA, R. A.; Alves, MJM; Straus, AH; ANDRADE, L. O.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Maria Cecília Di Ciero Fernandes. Trypanosoma cruzi: mecanismos de invasão de células de mamíferos e o papel da bactéria Coxiella burnetii e do pH no tráfego intracelular das formas infectivas pertencentes às duas principais linhagens filogenéticas. 2007. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

28.
NADER, H. B.; VEIGA, S. S.; MICHELACCI, Y. M. C. S.; Baptista da Silva, JCC; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Rodrigo Ippolito Bouças. Interações de glicosaminoglicanos e drogas antitrombóticas com células endoteliais e musculares: análises estruturais, farmacológicas e celulares.. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

29.
VALENTINI, S. R.; CHAMMAS, R.; SILVA, A. M.; ARMELIN, H. A.; VILLA, L. L.. Participação em banca de Tatiana Rabachini. Efeito da rapamicina em culturas organotípicas de queratinócitos que expressam oncoproteínas de papilomavírus humano tipo 16. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

30.
TRAVASSOS, L. R.; JASIULIONIS, M. G.; Lepique, AP; CHAMMAS, R.; LFL Reis. Participação em banca de Vladmir Cláudio Cordeiro de Lima. Análise do perfil de expressão gência em melanomas cutâneos malignos murinos após tratamento sistêmico com o fator de necrose tumoral associado ou não a melfalano. 2007. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

31.
CHAMMAS, R.; MARTINS, V R; ROQUEBARREIRA, M C; SORIANO, F G; BRENTANI, M M. Participação em banca de Fabiana Henriques Machado de Melo. Exploração funcional do processo de glicosilação aberrante em tumores: mecanismos envolvidos na atividade pró-migratória de galectina-3.. 2006. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

32.
CHAMMAS, R.; NEVES, R I; BARBUTO, J A M; BENARD, G; SONOHARA, S. Participação em banca de Andréia Hanada Otake. Papel de dissialogangliosídeos na proliferação e morte celular induzida de melanócitos e melanomas in vitro.. 2006. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

33.
MARIE, S K N; CHAMMAS, R.; CARLOTTI JR, C G; WINNISCHOFER, S M B; OBASHINJO, S M. Participação em banca de Miyuki Uno. Estudo das alterações de TP53 em astrocitomas difusos.. 2006. Tese (Doutorado em Neurologia) - Universidade de São Paulo.

34.
VILLA, L L; CHAMMAS, R.; GOLDBERG, A C R K; REIS, e M R; BARBUTO, J A M. Participação em banca de Patrícia Sávio de Araújo Souza. Variabilidade do HPV-16 e dos genes HLA de classe II: interferência no risco de carcinoma do colo uterino e lesões pré-malignas e na resposta imune adaptativa.. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

35.
JAEGER, R G; CHAMMAS, R.; LINE, S R P; EGAMI, M I; GAMA, P. Participação em banca de Vanessa Morais Freitas. O peptídeo SIKVAV, derivado de laminina, interage com integrinas e regula a atividade de protease em linhagem celular derivada de carcinoma adenóide cístico humano através da via ERK.. 2006. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

36.
LOYOLA, A M; CHAMMAS, R.; ROSA, L e Blumer; TEIXEIRA, V P A; DIAS, F L. Participação em banca de Paulo Rogério de Faria. Carcinogênese bucal induzida pelo 4NQO em língua de camundongos knockout para o gene da galectina-3.. 2006. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

37.
STRAUSS, B e; MENCK, C F M; VENTURA, A M; CHAMMAS, R.; MORALES, M M. Participação em banca de Márcio Chaim Bajgelman. Desenvolvimento de um novo sistema de controle transcricional, induzível por temperatura, que possibilita o estabelecimento de linhagens produtoras de vetor retroviral codificando genes citotóxicos.. 2006. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

38.
ALVES, M J M; SCHREIER, S.; QUAGGIO, R. B.; SCHENKMAN, S.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Melissa Regina Fessel. Interação Trypanosoma cruzi-célula hospedeira:estudo do domínio FLY motivo carboxi-subterminal conservado na superfamília das gp85/trans-sialidases.. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

39.
BONORINO, C.; CHAMMAS, R.; AMARANTE-MENDES, J. G. P.; GIDLUNG, M. A.; JANCAR, Sônia. Participação em banca de Soraya Imon de Oliveira. Envolvimento do receptor do fator ativador de plaquetas (PAF) na fagocitose de células apoptóticas e necróticas e no crescimento tumoral.. 2006. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

40.
BELIZARIO, J e; CHAMMAS, R.; TRAVASSOS, L R R G; COLQUHOUN, A; SEELAENDER, M C L. Participação em banca de Humberto Miguel Garay Malpartida. Clonagem, expressão e caracterização funcional da proteína hPIF (human proteolysis-inducing factor).. 2005. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

41.
REIS, L F L; CHAMMAS, R.; NOGUEIRA, A M M F; SAKAI, P; BARCINSKI, M A. Participação em banca de Luciana Inácia Gomes. Análise do perfil de expressão gênica em amostras de esôfago normal, esôfago com metaplasia intestinal (esôfago de Barrett) e com adenocarcinoma pela metodologia do cDNA microarray.. 2005. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

42.
MARIANO, M; CHAMMAS, R.; RUSSO, M; RABINOVICH, M; SCHENKMAN, S. Participação em banca de Ana Flávia Popi. Diferenciação de células B1: características morfológicas, funcionais e moleculares.. 2005. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

43.
CARVALHO, H F de; CHAMMAS, R.; LARSON, R e; YAMANOUYE, N; ESPREAFICO, e M. Participação em banca de Jerry Carvalho Borges. Participação da miosina Va na migração celular.. 2005. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

44.
CHAMMAS, R.; FOGUEL, D; GOMES, F C A. Participação em banca de Rafael Bierig Ehrlich. STI1, prion celular e a proliferação de gliomas.. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

45.
ARMELIN, H A; CHAMMAS, R.; KOWALTOWSKI, A J; YAN, C Y I; SCHUMACHER, R. Participação em banca de ERICO TOZONI COSTA. Ações antagônicas de FGF2 em células tumorais de camundongos: disparo de mitogênese e de morte celular.. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

46.
ESPREAFICO, e M; CHAMMAS, R.; SILVA JR, W A da; LARSON, M L P; SCHENKMAN, S. Participação em banca de Josane de Freitas Sousa. Microarranjo de cDNA ORESTES e bibliotecas subtrativas aplicados a modelo de melanoma humano indicam novos genes com potencial importância na progressão tumoral.. 2005. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

47.
BROCCHI, M; CHAMMAS, R.; CASTELO, A P; RODRIGUES, V; SILVEIRA, W D. Participação em banca de Ebert Seixas Hanna. Interação jacalina-DPS revela provável mecanismo de glicosilação bacteriano.. 2005. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

48.
LAURINDO, F. R. M.; SERRANO JÚNIOR, C. V.; CURI, R.; KOWALTOWSKI, A. J.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Marcelo de Almeida Pedro. Micropartículas plasmáticas: um novo microambiente de sinalização redox transcelular no sistema vascular.. 2004. Tese (Doutorado em Cardiologia) - Universidade de São Paulo.

49.
KOWALSKI, L. P.; NOGUEIRA, C.; KIMURA, E.; CHAMMAS, R.; ALVES, V. F.. Participação em banca de João Gonçalves Filho. Expressão de p53, bcl-2 e TGF-beta em pacientes portadores de carcinoma bem diferenciado de tireóide localmente invasivo.. 2004. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

50.
CAMARGO, Anamaria Aranha; PEREIRA, L. V.; SOGAYAR, M. C.; CHAMMAS, R.; BRENTANI, M. M.. Participação em banca de Fabrício Falconi Costa. Identificação de regiões diferencialmente metiladas em câncer de mama pela técnica Ap-PCR sensível à metilação (MSAP-PCR).. 2004. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

51.
OLIVEIRA, P. S.; SILVA JR, W. A.; DIAS NETO, E.; CHAMMAS, R.; SOUZA, S. J.. Participação em banca de Maarten Rudolph Leerkes. Definição in silico do transcriptoma de diferentes tipos de tumor.. 2004. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

52.
NADER, H. B.; TOMA, L.; ZORN, T. M. T.; RABINOVITCH, M. P.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Edvaldo da Silva Trindade. Papel da matriz extracelular no estímulo da síntese do heparam sulfato antitrombótico promovido pela heparina em células endoteliais.. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

53.
GREENE, Lewis Joel; ALMEIDA, Igor Correia de; CHAMMAS, R.; RABINOVITCH, Michel; OLIVA, Maria Luiza Vilela. Participação em banca de Sandra Rodrigues Pereira. Modificações do proteoma durante a diferenciação e maturação de células dendríticas derivadas de monócitos de sangue periférico humano.. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

54.
SOGAYAR, M C; SOUZA, G M; REIS, e M R; NAGAI, M A; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Diana Noronha Nunes. Caracterização de novos genes humanos envolvidos no processo de regulação da expressão de genes homeóticos.. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

55.
BARREIRA, M C R A; ROCHA, G M; BROCCHI, M; MINEO, J R; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Emerson Soares Bernardes. O estudo do papel de galectina-3 na infecção por Toxoplasma gondii revela sua dupla função regulatória da imunidade inata e adquirida.. 2004. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

56.
LINDEN, R; CHAMMAS, R.; KOWALTOWSKI, A J; BARBUTO, J A M; AMARANTEMENDES, J G P. Participação em banca de Gabriela Brumatte. Interferência da tirosina quinase Bcr-Abl nas vias de sinalização da apoptose.. 2004. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

57.
YAMANOUYE, N; CHAMMAS, R.; SERRANO, S M T; AMARANTEMENDES, J G P; SILVA, A M M. Participação em banca de Maisa Splendore Della Casa. Caracterização estrutural e funcional da insularina, uma nova disintegrina do veneno de Bothrops insularis.. 2004. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

58.
OLIVA, M L V; CHAMMAS, R.; SILVA, J C C B; SANNOMIUA, P; FLOR, V L S. Participação em banca de Cleide de Oliveira. Investigação da ação antiinflamatória dos inibidores isolados das sementes de Bauhinia bauhinioides.. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

59.
CHAMMAS, R.; DAFFRE, S; CRUZ, A K; GREENE, L J; LARSON, M L P. Participação em banca de Gustavo Antonio de Souza. Modificação do proteoma dos estágios iniciais da transformação maligna de melanomas.. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

60.
BRÍGIDO, M M; GOULART FILHO, L R; CHAMMAS, R.; SÁ, C M de; AZEVEDO, R B. Participação em banca de Carmela Dantas Barbosa. Obtenção de anticorpos anti-osteossarcoma por meio de bibliotecas de Fab apresentados na superfície de fagos filamentosos.. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

61.
CHAMMAS, R.; ESPREAFICO, e M; MARTINS, V R; MARQUES, M e A; TAKAHASHI, H K. Participação em banca de Ana Paula Marques Duarte. Papel de dissialogangliosídeos na progressão tumoral de melanomas.. 2004. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

62.
MARTINS, V; CHAMMAS, R.; FOGUEL, D; YAN, C Y I; ABREU JR, J G R. Participação em banca de Marilene Hohmuth Lopes. Envolvimento da proteina prion celular e seus ligantes nos mecanismos de plasticidade neuronal e neuroproteção.. 2004. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

63.
VILLAVERDE, D M S; CHAMMAS, R.; BARREIRA, M C R A; PONS, A H; NOGUEIRA, A C M A. Participação em banca de Elizangela da Silva Monteiro. Influencias de galectinas-1 e -3 nos processos de migração e diferenciação de células T Papel de galectina-3 no timo após a infecção experimental pelo T. cruzi.. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

64.
KITTEN, G. T.; MACHADO, C. R.; NADER, H. B.; GOMEZ, R. S.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Othon Leonardo de Avelar Santos Gervásio. Expressão de colágeno VI em indivíduos com Síndrome de Down.. 2003. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

65.
JAMUR, M. C.; OLIVER, C.; BARREIRA, M. C. R.; ZORN, T. T.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Ana Cristina Gonçalves Grodzki. Expressão diferencial de subunidades de integrinas em precursores e mastócitos derivados de medula óssea.. 2003. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

66.
BARREIRA, M. C. R.; OLIVER, C.; OLIVEIRA, S. L.; LOYOLA, A. M.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Luciana Colbachini Ferraz. Papel da galectina-3 na infecção experimental de camundongos por Rhodococcus equi.. 2003. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

67.
BELIZÁRIO, J. E.; MORI, L.; LOTFI, C. F. P.; CHAMMAS, R.; ALVARES, E. P.. Participação em banca de Valéria Ferreira da Silva. Papel de proteínas regulatórias do ciclo celular e enzimas caspases no controle da atividade citostática e citotóxica do TNF-alfa em células HeLa-S3.. 2003. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

68.
CHAMMAS, R.; LAURINDO, F. R. M.; SCHUMACHER, R. I.; AUGUSTO, O.; MONTEIRO, H. P.. Participação em banca de Enny Fernandes Silva. Indução de apoptose relacionada com perda de adesão (anoikis) em células A431 por óxido nítrico.. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

69.
BOZZA, P.; CHAMMAS, R.; SILVA, M. A. C.; BARJAFIDALGO, T. C.. Participação em banca de Ana Lúcia de Jesus Cordeiro Coelho. Estudos sobre os efeitos de RGD- e MLD- desintegrinas sobre a função de neutrófilos humanos.. 2003. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

70.
CHAMMAS, R.; SCHWARSMANN, G.; BARBUTO, J. A. M.; BONOMO, A. C.; RODRIGUES, E. G.. Participação em banca de Alberto Julius Alves Wainstein. Imunogenicidade do vírus vaccinia recombinante modificado com o gene do antígeno cárcino-embrionário (CEA) humano em modelo experimental de adenocarcinoma de cólon.. 2003. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

71.
MORENO, A. N.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Andréia Novaes Moreno. A lectina MNCF: cinética da localização em macrófagos, papel na ativação de neutrófilos e mastócitos e mimetização de seu efeito pela lectina vegetal KM+.. 2002. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

72.
GREENE, Lewis Joel; LAURE, H. J.; CHAMMAS, R.; OLIVA, Maria Luiza Vilela; ROQUEBARREIRA, M. C.; GAMBARINI, A. G.. Participação em banca de Hélen Julie Laure. Soro fetal bovino induz a migração de neutrófilos na cavidade peritoneal de camundongos pré-tratados com dexametasona.. 2002. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

73.
TOLEDO, M. S.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Marcos Sergio de Toledo. Caracterização estrututral e imunoquímica de glicoinositol fosforilceramidas e monohexosil ceramidas de fungos patogenicos.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

74.
NADER, H. B.; FRANCO, C. R. C.; CHAMMAS, R.; GREMSKI, W.; PINHAL, M. A.; ZORN, T. T.. Participação em banca de Célia Regina Cavichiolo Franco. A avaliação da adesão, migração e proliferação da linhagem celular CHO-k1 frente à mutante CHO-745 deficiente na biossíntese de glicosaminoglicanos sulfatados mostra que a integrina alfa5beta1 é um proteoglicano envolvido na migração celular.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

75.
SOGAYAR, M. C.; ORTIS, F.; CHAMMAS, R.; VILLA, L. L.; SILVEIRA, J. F.; COSTANZISTRAUSS, E.. Participação em banca de Fernanda Ortis. Papel de BRG1 e Brm, reguladores globais de transcrição, na reversão fenotípica de células ST1 pela ação de glicocorticóides.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

76.
CORREA, O. M. T.; PINHEIRO, Mônica de Campos; CHAMMAS, R.; MORA, O. A.; PIMENTEL, E. R.; MONTES, G. S.. Participação em banca de Mônica de Campos Pinheiro. Identificação e localização de proteoglicanos/glicosaminoglicanos e do colágeno tipo VI na sínfise púbica do camundongo durante a prenhez. Análise ultra-estrutural, imunohistoquímica e bioquímica.. 2002. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

77.
ROCHA, H. A. O.; CHAMMAS, R.; NADER, H. B.; SANTOS, E. A.; SCHOR, N.; SAMPAIO, L. O.. Participação em banca de Hugo Alexandre de Oliveira Rocha. Caracterização de uma fucana da alga Spatoglossum schroederi e análise de suas atividades anti-adesiva, antimigratória, antiproliferativa e antitrombótica.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

78.
IBAÑEZ, O. C. M.; MARIA, Durvanei Augusto; CHAMMAS, R.; BRENTANI, M. M.; GUERRA, J. L.; BARBUTO, J. A. M.. Participação em banca de Durvanei Augusto Maria. Carcinogênese de pulmão em camundongos geneticamente selecionados para a resposta inflamatória aguda.. 2002. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

79.
LAURINDO, F. R. M.; JANISZEWSKI, M.; MIYAKAWA, A. Á.; SOARES NETTO, L. E.; MONTEIRO, H. P.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Mariano Janiszewski. Interação entre a NAD(P)H oxidase e a isomerase de dissulfetos protéicos (PDI) em células musculares lisas vasculares:evidências de um novo mecanismo modulador de processos redox celulares.. 2002. Tese (Doutorado em Medicina (Ciências Médicas)) - Universidade de São Paulo.

80.
SILVA, D. C. P.; CHAMMAS, R.; DUARTE, A. J. S.; CARNEIRO, C. R. W.; BARBUTO, J. A. M.; REIS, Luis Fernando Lima. Participação em banca de Débora Castanheira Pereira da Silva. Avaliação de resposta clínica na utilização da imunoterapia tumor-específica com células tumorais autólogas em pacientes portadores de melanoma cutâneo estádio IV.. 2002. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

81.
CHAMMAS, R.; NADER, H. B.; TERSARIOL, I. L. S.; BOROJEVIC, Radovan; CASARINI, D. E.. Participação em banca de Claudia Regina Moreira Pinto. Papel dos proteoglicanos de heparam sulfato de matriz e superfície na divisão celular. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

82.
ALMEIDA, M. E.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Marcos Eduardo de Almeida. Vírus do papiloma humano (HPV) em sangue periférico de mulheres tratadas de câncer de mama e neoplasia intra-cervical.. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

83.
GANIKO, L.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Luciane Ganiko. Interação da lectinaKM+ com componentes da matriz extracelular na haptotaxia de neutrófilos.. 2001. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

84.
CABRAL, A. L. B.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Ana Lúcia Beirão Cabral. Estudos da regulação da expressão do gene da proteína prion celular.. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

85.
SNITCOVSKY, I. M. L.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Igor Moysés Longo Snitcovsky. Efeito do ácido retinóico e da vitamina D na proliferação de duas linhagens de células mamárias de camundongo (HC11 e HC11-ras).. 2000. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

86.
MERCADANTE, A. F.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Adriana Frohlich Mercadante. Caracterização e implicações fisiológicas das interações da proteína prion celular com o seu receptor de 60-66 kDa e com a laminina.. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

87.
CASTELO, A. A. C.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Arlete Aparecida Coelho Castelo. SM60: uma proteína multifuncional de Schistosoma mansoni com propriedade lectínica.. 2000. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

88.
CARUSO, P.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Pedro Caruso. Resposta inflamatória e fibrótica em pulmóes normais submetidos à ventilação mecânica.. 2000. Tese (Doutorado em Pneumologia) - Universidade de São Paulo.

89.
ARAYA, M. I. R.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Marcel Ivan Ramirez Araya. Expressão da glicoproteína de superfície de 82 kDa (gp82) de tripomastigotas metacíclicos de Trypanosoma cruzi em células de mamíferos e em formas epimastigotas do parasita.. 1999. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

90.
BARUFFI, M. D.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Marcelo Dias Baruffi. Novos aspectos da caracterização da lectina de origem macrofágica, MNCF: produção por linhagem de macrófago de camundongo, analogia com proteínas conhecidas e ligação à superfície de neutrófilos e à laminina.. 1999. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

91.
OLIVEIRA, V. R.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Valéria Rofrigues de Oliveira. Desenvolvimento da reação granulomatosa induzida por ovos de Schistosoma mansoni em camundongos deficientes para componentes do sistema interferon (IFN-gama ou IRF-1). 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

92.
SAMPAIO, S. O.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Sílvia de Oliveira Sampaio. Moléculas de adesão território-específicas.. 1998. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

93.
AMARANTE-MENDES, J. G. P.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de João Gustavo Pessini Amarante-Mendes. Interação entre timócitos e um clone de células do estroma tímico. 1993. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
Barbuto, J.A.M.; CHAMMAS, R; Festuccia, W.T.L.. Participação em banca de Amanda Campelo Lima de Melo. Impacto da via AMPK na modulação da resposta imune antitumoral por linfócitos T (CD4 e CD8). 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

2.
Camara, NOS; Carvalho, KIL; CHAMMAS, R. Participação em banca de Mariana Pereira Pinho. Análise de repertório de linfócitos T em pacientes com câncer: desvendando a resposta imune antitumoral em humanos.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

3.
MOYSES, R. M. A.; ELIAS, R. M.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Elieser Hitoshi Watanabe. Caracterização clínico-radiológica e tratamento de angiomiolipomas múltiplos e/ou grandes com inibidores de mTOR. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Nefrologia) - Universidade de São Paulo.

4.
CHAMMAS, R.; et al.. Participação em banca de Lanre Precieux Kahir Sulaiman. Seleção de motivos semelhantes a Papilomavírus, a partir de bibliotecas de "Phage Display" que apresentem potencial aplicação translacional. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

5.
JASIULIONIS, M. G.; FERNANDES, P. A. C. M.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Leonardo Vinicius Monteiro de Assis. Impacto do processo de transformação maligna no sistema de fotorrecepção e a consequente modulação gênica e melanogênica em melanócitos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Fisiologia Geral)) - Universidade de São Paulo.

6.
Colquhoun, A.; Maria-Engler, Silvya S.; Chammas, R.. Participação em banca de Tatiana Caroliina Silveira Correa. Efeito da super-expressão do gene RECK na reversão do processo invasivo de glioma humano.. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia- Área de Análises Clínicas) - Universidade de São Paulo.

7.
Farsky, SHP; CHAMMAS, R.; Abdalla, D.S.P.. Participação em banca de Martina Rudnicki. Neoangiogênese na aterosclerose: modulação por lípides nitrados. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
BRUM, P. C.; GERALDO, M.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de João Lucas Penteado Gomes. Efeitos do treinamento físico aeróbio sobre a expressão de myomiRs circulantes e muscular em um modelo experimental de câncer de mama.. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Educação Física) - Universidade de São Paulo.

2.
OLIVEIRA, E. M.; CASTRO JUNIOR, G.; CHAMMAS, R.. Participação em banca de Gabriel Cardial Tobias. Contribuição da atividade física aeróbia voluntária sobre os mediadores da caquexia induzida pelo câncer em camundongos.. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Educação Física) - Universidade de São Paulo.

3.
TERMINI, L.; CHAMMAS, R.; et al.. Participação em banca de Lizeth Carolina Cordoba Camacho. Caracterização funcional do SNP rs6917 (C1703T) região 3' UTR do gene proibitina e quimiorresistência a temozolomida e PLX-4032 em melanoma. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia) - Universidade de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Professor titular
1.
MOURAO, P. A. S.; CHAMMAS, R.. Avaliação de Processo de Promoção de Professor para Classe E. 2018. Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

2.
FERNANDES, P. M. B.; LIMA FILHO, J. L.; CHAMMAS, R.. Avaliação de Processo de Promoção de Professor para Classe E. 2018. Universidade Federal do Espírito Santo.

3.
NASCIUTTI, L. E.; CHAMMAS, R. Comissão de Avaliação de Promoção de Professor para a Classe E. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
Naoum, PC; Smith, R.L; Bauer, JA; Kempinas, W.G.; CHAMMAS, R.. Concurso para provimento de um cargo de Prof. Titular, área Morfologia. 2011. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Concurso público
1.
Farah, S.C.; CAMPA, A.; PEREIRA, S. K.; CHAMMAS, R.; MALDONADO, G. P.. Concurso para provimento de cargo de Professor Doutor, Departamento de Farmacologia. 2016. Universidade de São Paulo.

2.
Xavier-Neto, J.; de Souza, W.; Mermelstein, C.S.; Carvalho, HF; CHAMMAS, R.. Concurso para provimento de cargo de Professor Adjunto, área Biologia Celular. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
CHAMMAS, R.; Hoff, P.M.G.; REGO, E.; ONUCHIC, L. F.; SAAD, S. T. O.. Concurso para provimento de cargo de Professor Assistente Doutor- Oncologia. 2010. Universidade de São Paulo.

4.
CHAMMAS, R.; ELUF NETO, J.; CARVALHEIRA, J. B. C.; Nadalin, W.; KOWALSKI, L. P.. Provimento de cargo de professor assistente, Oncologia Clínica. 2009. Universidade de São Paulo.

5.
Vercesi, A.E.; CHAMMAS, R.; et al.. Provimento de Cargo de Professor Assistente Doutor, Clínica Médica. 2009. Universidade Estadual de Campinas.

6.
BORGES, D. R.; PESQUERO, Joao Bosco; Oliveira, H.C.F.; LAURINDO, F. R. M.; CHAMMAS, R.. Provimento de cargo Professor Assistente Doutor. 2009. Universidade Estadual de Campinas.

7.
Rose Jr., D.; Menna Barreto, LS; KOWALTOWSKI, A. J.; CHAMMAS, R.; Formigoni, G.. Concurso Público Docente, Curso de Gerontologia, área processos patológicos.. 2008. Universidade de São Paulo.

8.
Fortes, Z.B.; Carvalho, M.H.C.; Mello, L.E.A.M.; Antunes, E.; CHAMMAS, R.. Concurso Público Docente, Farmacologia. 2008. Universidade de São Paulo.

9.
ZORN, T M T; BEVILACQUA, e M A F; CHAMMAS, R.; MELLO, L e A M; HARTFLEDER, K H. Concurso de provimento de cargo de professor doutor- Depto. de Biologia Celular e do Desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas, USP.. 2006. Universidade de São Paulo.

10.
CHAMMAS, R.; CARVALHO, H; FRANÇA, L; MOURA NETO, V; BOSCHERO, J C. Processo Seletivo para provimento de um cargo de professor assistente-UNICAMP. Área: Biologia Celular e Molecular. 2006. Universidade Estadual de Campinas.

11.
CHAMMAS, R.; RIZZO, L V; BEVILACQUA, e; C; BARBIERI, C. Concurso para provimento de cargo de Prof. Assistente. 2006. Universidade Federal de São Paulo.

12.
BONFÁ, e D; KRIEGER, J e; CHAMMAS, R.; LAURINDO, F R; MARTINS, V R. Concurso de títulos e provas visando o provimento de cargo de professor doutor juntoa ao Departamento de Clínica Médica, com base no programa de Reumatologia, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.. 2005. Universidade de São Paulo.

13.
ELUF NETO, J; CHAMMAS, R.; LAURINDO, F. Processo seletivo para contratação de técnico de nível superior-PROCONTES USP. Área: Microscopia Confocal. 2005. Universidade de São Paulo.

14.
MARIE, S. K.; MARCHIORI, P.; CHAMMAS, R.; SILVA JR, W.; DIAS NETO, E.. Processo seletivo para contratação de biologista, Disciplina de Neurologia Experimental, Depto. de Neurologia da Faculdade de Medicina da USP.. 2004. Universidade de São Paulo.

15.
CHAMMAS, R.; BOROJEVIC, R; MOURÃO, P A S; ZORN, T T; LANGONE, F. Processo seletivo para ingresso em carreira docente. 2004. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

16.
BISCH, P. M.; COLLI, W.; RUMJANEK, F. D.; COUTINHO, S. G.; CHAMMAS, R.. Banca Examinadora do Concurso de Professor Adjunto, Setor de Protozoologia/Glicobiologia. 2003. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

17.
CHAMMAS, R.; SMITH, R. L.; MARQUES, M. J.; ELIAS, C. F.; BITTENCOURT, J. C.. Processo seletivo para provimento de vaga de professor doutor junto ao Depto. de Anatomia do Instituto de Ciências Biomédicas da USP. 2003. Universidade de São Paulo.

18.
BORGES, D. R.; MELO, L. E.; MALNIC, G.; TERRA, W.; CHAMMAS, R.. Banca Examinadora do Concurso de Professor Adjunto do Departamento de Bioquímica- Disciplina de Bioquímica. 2002. Universidade Federal de São Paulo.

19.
NADER, H. B.; MORANDI, V.; CHAMMAS, R.. Exame de ingresso. Processo seletivo para docente.. 1999. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Livre docência
1.
MALNIC, B.; ULRICH, H. A.; Oliveira, H.C.F.; Carvalho, HF; Chammas, R.. Comissão Julgadora de Concurso da Carreira Docente. 2018. Universidade de São Paulo.

2.
SAPIENZA, M. T.; KOCH, H. A.; AJZEN, S. A.; SANTOS, A. C.; CHAMMAS, R. Concurso à Livre-Docência junto ao Departamento de Radiologia e Oncologia. 2016. Universidade de São Paulo.

3.
Castro, M; SALDIVA, P. H. N.; Bevilacqua, EM; Jaeger, R.G.; CHAMMAS, R.. Concurso para obtenção do título de livre-docência- Dept. Anatomia, ICB-USP. 2012. Universidade de São Paulo.

4.
Toledo, JOT; Larson, R.E.; Abrahmsohn, P.A.; Jaeger, R.G.; CHAMMAS, R.. Concurso para obtenção do título de livre-docência- Depto. de Biologia Celular, ICB-USP. 2012. Universidade de São Paulo.

5.
Graeff, C.F.O.; Leite, E.R.; Baptista, M.S.; BONAGAMBA, T. J.; CHAMMAS, R.. Concurso para obtenção do título de livre-docência- Depto. de Fisica e Informática do IFSC/USP. 2012. Universidade de São Paulo.

6.
Ferreira, E.I.; BORELLI, P.; Santelli, G.M.M.; LANDMAN, Gilles; CHAMMAS, R.. Concurso para obtenção do título de livre-docência. Depto.de Análises Clínicas e Toxicológicas. 2012. Universidade de São Paulo.

7.
COLLI, W.; ARMELIN, H. A.; ROGATTO, S.; Nagai, M.A.; CHAMMAS, R.. Concurso para provimento de título de livre-docente, área Oncologia Básica. 2011. Universidade de São Paulo.

8.
SCHENKMAN, S.; Columbano, C.; van Sluys, M.A.; Farah, S.C.; CHAMMAS, R.. Concurso para provimento de título de livre-docente, área: Bioquimica e Biologia Molecular. 2011. Universidade de São Paulo.

9.
MICHELACCI, Y. M. C. S.; SCHENKMAN, S.; Alves, MJM; CHAMMAS, R.; MONTEIRO, H. P.. Concurso de Livre-Docência- Disciplina de Biologia Molecular. 2009. Universidade Federal de São Paulo.

10.
Santelli, G.M.M.; Ribeiro, A.; KIMURA, E.; Haapalainen, E.F.; CHAMMAS, R.. Concurso de livre-docência, Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento. 2009. Universidade de São Paulo.

11.
Pereira, L.M.; Netto, L.E.; KOK, F.; CHIMELLI, L. M.; CHAMMAS, R.. Concurso de títulos e provas para obtenção do título de livre-docência. Área: Genética e Evolução. 2006. Universidade de São Paulo.

12.
CHAMMAS, R.; ABDALLA, D S P; FRANÇA, L R de; BEVILACQUA, e M A F; MORAES, F F. Livre-docência junto ao Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento, ICB-USP. 2004. Universidade de São Paulo.

Outras participações
1.
CHAMMAS, R.. Membro da Comissão Julgadora do II Prêmio Oncologia Novartis. 2005. Novartis.

2.
CARNEIRO, J; CHAMMAS, R.; MELO, L e. Prêmio José Carneiro (prêmio concedido a aluno de pós-graduação do Programa de Biologia Celular e Tecidual da USP por melhor trabalho publicado). 2005. Universidade de São Paulo.

3.
CHAMMAS, R.; FIGUEIREDO, M. S.; MORAES, A.; PORTELLA, S.; TORLONI, Humberto; VASCONCELOS, C.; YAMAGUCHI, N.. Comissão julgadora do I Prêmio Oncologia Novartis-Saúde Brasil. 2004. Novartis.

4.
CHAMMAS, R.. Membro da comissão de assessores externos ao programa de Iniciação Científica-UNIFESP. 2003. Universidade Federal de São Paulo.

5.
CHAMMAS, R.; SOUZA, H. P.; JANUSWELSKI, M.. Avaliação e seleção dos trabalhos concorrentes ao Prêmio Michel Jamra, patrocinado pela Sociedade Brasileira de Investigação Clínica. 2003. Sociedade Brasileira de Investigação Clínica.

6.
CHAMMAS, R.. Membro da comissão de assessores externos ao programa de Iniciação Científica-UNIFESP. 2002. Universidade Federal de São Paulo.

7.
CHAMMAS, R.. Avaliação e Seleção dos trabalhos concorrentes ao Prêmio Michel Jamra, patrocinado pela Sociedade Brasileira de Investigação Clínica. 2002. Universidade de São Paulo.

8.
CHAMMAS, R.. Consultor ad hoc da Comissão Julgadora do Prêmio de Incentivo em Ciência e Tecnologia para o SUS-2002. 2002. Departamento Científico do Ministério da Saúde.

9.
CHAMMAS, R.. Avaliação de trabalhos selecionados do Programa de Iniciação Científica da UNIFESP.. 2001. Universidade Federal de São Paulo.

10.
CHAMMAS, R.. Seleção dos trabalhos a serem apresentados e concorrentes ao prêmio Michel Jamra.. 2001. Sociedade Brasileira de Investigação Clínica.

11.
CHAMMAS, R.. Seleção de trabalhos ao prêmio da Sociedade Brasileira de Investigação Clínica. 2000. Sociedade Brasileira de Investigação Clínica.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
II International Meeting in Oncology Research. Apoptosis-induced proliferation as a novel target for tumor recurrence. 2018. (Congresso).

2.
AACR International Conference on Translational Cancer Medicine.Oncogenes and Tumor Suppressors. 2017. (Seminário).

3.
Cancer Perspectives.Rationale for the development of antitumoral therapies. 2017. (Simpósio).

4.
NanoScale Program Guest Seminar Series.Emerging targets for combination therapy in melanomas. 2017. (Seminário).

5.
Progresos en Oncologia Molecular y su impacto a nivel clinico.Cancer como un processo microevolutivo: implicaciones para su diagnostico y tratamiento. 2017. (Oficina).

6.
16th IUBMB Conference: Signalling pathways in development, disease and aging. Cell Death and Survival: Galectin-3 determines the survival strategy of tumor cells in stressed microenvironment. 2016. (Congresso).

7.
First Joint Meeting of the Universities of Tubingen and São Paulo Medical Schools.Academic Cancer Centers - Instituto do Câncer do Estado de São Paulo. 2016. (Seminário).

8.
Innovation in Cancer Research.Short talks on innovative Cancer Research. 2016. (Oficina).

9.
Progresos en Oncología Molecular y su impacto a nivel Clínico.Angiogénesis y función de la vasculatura tumoral como blancos para intervención.. 2016. (Simpósio).

10.
Progresos en Oncología Molecular y su impacto a nivel Clínico..Tumorigenesis como proceso microevolutivo. Implicancias en el diagnóstico y tratamiento tumoral. 2016. (Seminário).

11.
XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. Mechanisms regulating metastasis. 2016. (Congresso).

12.
XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology.Galectin-3 Determines Tumor Cell Adaptive Strategies in Stressed Tumor Microenvironments. 2016. (Simpósio).

13.
Fapesp Week UC Davis in Brazil.Cancer Research- The tumor microenvironment as a target for experimental combination therapy in tumors. 2015. (Simpósio).

14.
Guest lecture, IRIC Montreal, University of Montreal.Run or die: integrative functions of galectin-3 in stressed microenvironments. 2015. (Simpósio).

15.
SBBq/International Union of Biochemistry and Molecular Biologgy. Revisiting the cellular and molecular basis of melanoma chemoresistance: opportunities to innovative combination therapy. 2015. (Congresso).

16.
XIII Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular e VIII International Symposium on Extracellular Matrix.Galectin-3, from marker to target. 2015. (Simpósio).

17.
Challenges and Solutions in Cancer Research and Treatment.Angiogenesis and vascular function control as therapeutic targets. 2014. (Simpósio).

18.
UCDavis-FAPESP.Galectin-3 functions in stressed tissue microenviroments. 2014. (Simpósio).

19.
11th World Congress on Inflammation. Involvement of galectin-3 in tumor maintenance and progression. 2013. (Congresso).

20.
Annual Conference of the Society for Glycobiology. Galectin-3 disruption impaired melanoma associated angiogenesis and reduced VEGF secretion from macrophages. 2013. (Congresso).

21.
The Brazil-Weizmann Institute of Science meeting on Signal Transduction in health and disease.Signaling in Angiogenesis: the role of galectin-3 in tumor growth and angiogenesis. 2013. (Simpósio).

22.
University of Toronto-Universidade de São Paulo Oncology Conference.Modifying tumor vasculature function, an imaging approach. 2013. (Simpósio).

23.
Fronteras de La Ciencia en Brasil y España.Mejora de la terapia experimental del cáncer a través de una mejor comprensión de la fisiologia tumoral. 2012. (Simpósio).

24.
Guest Lecture, Florida International University.Involvement of galectin-3 in tumor maintenance and progression. 2012. (Encontro).

25.
8th International Congress of the Society for Melanoma Research. Expression of PAFR as part of a novel pro survival response to chemotherapy. 2011. (Congresso).

26.
8th International Congress of the Society for Melanoma Research. Prohibitin protects human metastatic melanoma cells from cisplatin-induced cell death.. 2011. (Congresso).

27.
8th International Congress of the Society for Melanoma Research. European ancestry, host factors and polymorphisms in DNA repair genes modify the risk of cutaneous melanomas: a case-control study in a high UV index region in Brazil. 2011. (Congresso).

28.
I Workshop on Inflammation, Universidade Federal do Rio de Janeiro.Opposing roles for galectin-3 in selected tissue microenvironment. 2011. (Oficina).

29.
Melanoma.Cellular and microenvironmental adaptive responses as targets to adjuvant therapy in experimental melanoma. 2011. (Simpósio).

30.
Missão de Cooperação Internacional USP-Universidade de la Republica.Fatores microambientais no desenvolvimento e progressão de melanomas. 2011. (Oficina).

31.
O Jovem e a Ciência no Futuro, FeSBE 2011. Cancer: o outro lado da vida social de nossas células. 2011. (Congresso).

32.
Signaling in cell death survival, proliferation and degeneration. A dua role for galectin-3 in cell death within specialized tissue microenvironments. 2011. (Congresso).

33.
V Simpósio de Oncobiologia.Cancer como uma doença tecidual: da progressão à quimiorresistência. 2011. (Simpósio).

34.
1st São Paulo School of Translational Science.Functional significance of carbohydrate-dependent tumor associated antigens. 2010. (Oficina).

35.
Guest seminar: Galectin-3 in the tumor microenvironment.Roles of galectin-3 in the tumor microenvironment. 2010. (Seminário).

36.
Joint Symposium on Cancer Research.Joint Symposium on Cancer Research/M.D.Anderson and Barretos Cancer Hospital. 2010. (Simpósio).

37.
Workshop Glycans in Cell Communication.Exploring the possible roles of galectin-3 in specialized tissue microenvironments: from granulomas to tumors. 2010. (Oficina).

38.
XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. Angiogenesis: a new target for an old drug. 2010. (Congresso).

39.
Avaliação Final do Edital MCT/CNPq/MS-SCTIE Neoplasias.Angiogenesis: a new target for an old drug. 2009. (Encontro).

40.
II Encontro Internacional de Patologia Investigativa do Hospital A.C. Camargo.O impacto da (prote-)ômica na geração de hipóteses biológicas: um exemplo aplicado ao desenvolvimento do melanoma.. 2009. (Encontro).

41.
Oficina de Trabalho Prestação de Serviços de Saúde: Vetor Estratégico no Desenvolvimento da Cidade de São Paulo.Pesquisa em Centros Acadêmicos de Saúde: a experiência do Sistema FMUSP-HC. 2009. (Oficina).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
CHAMMAS, R.; Seger, R. ; Markus, RP . Workshop on Cellular and Molecular Basis of Diseases: Inflammation and Cancer. 2014. (Outro).

2.
MELO, L. E. ; Zin W ; Rae G ; Salgado H ; Porto C ; CHAMMAS, R. ; SOCIEDADES, e Presidentes de Demais . XXVI Reunião Anual da FeSBE. 2011. (Congresso).

3.
AMARANTE-MENDES, J. G. P. ; Bortoluci, K R ; Bozza, P T ; CHAMMAS, R. ; VIOLA, J. P. B. . Signaling 2010: signaling in cell death, cancer and the immune system. 2010. (Congresso).

4.
MELO, L. E. ; Zin W ; Porto C ; Salgado H ; Rae G ; CHAMMAS, R. ; SOCIEDADES, e Presidentes de Demais . XXV Reunião Anual da FeSBE. 2010. (Congresso).

5.
ELUF NETO, J ; Busatto, G. ; CHAMMAS, R. ; et al. . IV Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas- LIM. 2010. (Congresso).

6.
ELUF NETO, J. ; DUARTE, A. J. S. ; CHAMMAS, R. ; LIM2007, CC . III Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2007. (Congresso).

7.
CAMARGO, Anamaria Aranha ; VARGAFTIG, B. ; AMARANTE-MENDES, J. G. P. ; VIOLA, J. P. ; LFL Reis ; CHAMMAS, R. . VIII São Paulo Research Conference. Câncer 2007: da Biologia Molecular ao Tratamento. 2007. (Congresso).

8.
MALNIC, G ; MELLO, L e A M ; AVELLAR, M C W ; REBOUÇAS, N A ; CHAMMAS, R. ; SOCIEDADES, e Presidentes de Demais . XXI Reunião Anual da FeSBE. 2006. (Congresso).

9.
SAVINO, W ; NASCIUTTI, L e ; CHAMMAS, R. ; SANTOS, M F ; ABREU JR, J G ; SAMPAIO, T L C ; CARVALHO, H F ; BARJAFIDALGO, T C ; RAMOS, G . XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biolgia Celular; IX Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular e IV International Symposium on Extracellular Matrix.. 2006. (Congresso).

10.
ELUF NETO, J ; CHAMMAS, R. ; WAITZBERG, D L ; KRIEGER, J e ; HEIMANN, L ; MAGALDI, J F B ; BUSATTO, G ; PANNUTTI, C . II Simpósio Avanços Médicos dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.. 2005. (Congresso).

11.
VARGAFTIG, B B ; CHAMMAS, R. ; BRENTANI, R R ; SUAREZKURTZ, G ; SCHWARTSMANN, G . IV São Paulo Research Conference. Cancer Today: from molecular biology to treatment.. 2005. (Congresso).

12.
BRENTANI, M. M. ; ELUF NETO, J. ; SALDIVA, P. H. N. ; BARONE, A. A. ; BENARD, G. ; WAITZBERG, D. L. ; HEINMANN, J. C. ; CHAMMAS, R. . I Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP. 2003. (Congresso).

13.
CHAMMAS, R.; VILLAVERDE, D. M. S. ; SOUZA, S. J. . SIMEC 2000- Simpósio Internacional sobre Matriz Extracelular. 2000. (Congresso).

14.
VILLA, L. L. ; CHAMMAS, R. ; BRENTANI, R. R. . Basic and Applied Cancer Research. 1993. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Mayara D`Auria Jacomassi. Sinalização PAF como alvo para terapia combinada em melanomas. Início: 2015. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Ana Roberta de Almeida. Exercicio físico e microambiente de tumores experimentais. Início: 2016. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Ana Carolina Ferreira Cardoso. Galectina-3 em mecanotransdução. Início: 2014. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
Jânio da Silva Mororó. CD20 em melanomas- função e aplicação diagnóstica em imagem. Início: 2014. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Renata Vasconcelos. Início: 2017. Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Lizeth Carolina Cordoba Camacho. Caracterização funcional do SNP rs6917 na 3ÚTR do gene Proibitina: associação com quimiorresistência em linhagens de melanoma humano e melanoma de crescimento vertical. 2018. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Roger Chammas.

2.
Angelica Maria Patino Gonzalez. Avaliação da administração intravenosa de solução salina hipertônica 7.5% como estratégia para melhorar a perfusão do tumor e a entrega de moléculas em modelos tumorais em camundongos. 2016. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Roger Chammas.

3.
Nicole Lecot. Diseño, síntesis, preparación y evaluación in vitro e in vivo de diversos nanosistemas fluorescentes y marcados con 99mTc com potencial aplicación en oncologia. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Investigación Biomédica (Pro.In.Bio)) - Universidad de la Republica Uruguay, . Coorientador: Roger Chammas.

4.
Ana Carolina Ferreira Cardoso. Modulação da expressão de galectina-3 frente às pressões seletivas de pH e oxigenação: um mecanismo para a heterogeneidade tumoral?. 2014. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

5.
Luiza Helena Madia Lourenço. Interface entre glicosilação pós-traducional e estresse de retículo em melanomas: alvo para sensibilização de células tumorais a agentes quimioterápicos?. 2013. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

6.
Mariane Campagnari. Evolução Clinica do melanoma cutâneo em pacientes portadores de polimorfismos selecionados em genes de reparo por excisão de nucleotídeo. 2013. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, . Coorientador: Roger Chammas.

7.
Ximena Aida Camacho Damata. Angiogénesis tumoral: desarollo de radiofármacos para terapia y diagnóstico. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Investigación Biomédica (Pro.In.Bio)) - Universidad de la Republica Uruguay, . Coorientador: Roger Chammas.

8.
Rosina Dapueto. Derivados de glucosa marcados com 99mTc como agentes para diagnóstico oncologico: síntesis y evaluación in vitro e in vinvo en modelo de melanoma. 2013. Dissertação (Mestrado em Quimica) - Universidad de la Republica Uruguay, . Coorientador: Roger Chammas.

9.
Karina Mie Furuzawa. Estabelecimento e caracterização de um modelo experimental de glioma empregando enxerto ortotópico de células híbridas da linhagem glial maligna NG97ht. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Roger Chammas.

10.
Luciana Maria Dorneles de Oliveira. Resposta diferencial ao estresse de retículo endoplasmático em modelo de melanoma murino: implicações para quimiossensibilização. 2010. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

11.
Lara Zimmermann. Impacto da hipóxia na expressão, alterações pós-traducionais e atividade pró-migratória de galectina-3 em modelo de progressão de melanoma murino. 2009. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

12.
Rafael Yamashita Ikemori. Análise de possíveis mecanismos e consequências funcionais da expressão de galectina-3 em células de glioma expostas a condições hipóxicas.. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Roger Chammas.

13.
Renata de Freitas Saito. Ativação da via de estresse de retículo endoplasmático como potencial agente sensibilizador da morte celular induzida por cisplatina- estudo experimental. 2009. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

14.
Tharcisio Citrangulo Tortelli Jr. Avaliação do papel de proibitina no desenvolvimento de resistência à cisplatina em linhagens de melanoma humano.. 2008. 0 f. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

15.
Guilherme Francisco. Envolvimento de variantes polimórficas de genes de reparo da via de excisão de nucleotídeos no desenvolvimento de melanoma cutâneo. 2007. 0 f. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

16.
Mara de Souza Junqueira. Caracterização das vias de transformação maligna de uma nova linhagem estabelecida de melanoma murino.. 2006. 86 f. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Roger Chammas.

17.
Marilena da Costa. Perda de expressão de galectina-3 em modelo de progressão tumoral de melanoma murino: evidência de mecanismo e implicações funcionais.. 2003. 125 f. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiopatologia Experimental)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

18.
Fabiana Henriques Machado de Melo. Galectina-3 atua como modulador da progressão tumoral de sarcomas experimentais. Evidências de seu envolvimento na tumorigênese e migração celular.. 2002. 150 f. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

Tese de doutorado
1.
Adalberto Alves Neto. Desvio da resposta imunológica deflagrada por morte celular em melanoma experimental pelo imunoestimulador P-MAPA: uma potencial estratégia antitumoral dependente da ativação de receptores TOLL_LIKE?. 2017. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Roger Chammas.

2.
Tatiane Katsue Furuya. Associação entre polimorfismos em genes relacionados à resposta inflamatória e a susceptibilidade, progressão e prognóstico do câncer gástrico não-metastático. 2017. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Roger Chammas.

3.
Karina Mie Furuzawa. Avaliação do papel de galectina-3 no recrutamento de macrófagos e sua participação na angiogênese em modelo de fibrossarcoma. 2016. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Roger Chammas.

4.
Guilherme Francisco. Eixo p53-hHR23B-XPC na modulação das vias de reparo de DNA em melanomas: evidências para processos de carcinogênese, progressão e quimiorresistência. 2015. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

5.
Camila Morais Melo. Envolvimento das galectinas na angiogênese tumoral em modelo de melanoma murino e associação com o microambiente tumoral vias receptores toll-like. 2015. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

6.
Silvina Odete Bustos. Resposta celular associada à expressão de galectina-3 em linhagens de melanoma expostas à irradiação. 2014. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Roger Chammas.

7.
Rafael Yamashita Ikemori. Análise da expressão de galectina-3 em células de glioma expostas a condições hipóxicas e seu papel no desenvolvimento de tumores in vivo. 2014. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

8.
Renata de Freitas Saito. Indução de estresse de retículo endoplasmático como estratégia de quimiossensibilização de melanoma. 2014. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

9.
Tharcisio Citrangulo Tortelli Junior. Proibitina e a resposta a mecanismos de estresse em melanoma e sua relação com a via E2F1. 2013. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

10.
Moacyr Jesus Barreto de Melo Rêgo. Avaliação de Aspectos Glicobiológicos em ambientes hipóxicos e/ou privados de nutrientes em câncer de mama e sua possível aplicação em diagnóstico e prognóstico. 2012. Tese (Doutorado em Inovação Terapêutica) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Roger Chammas.

11.
Ana Paula Dantas Nunes de Barros. Papel de galectina-3 e WNT na migração de células neoplásicas de mama em culturas tridimensionais multicelulares que mimetizam o nicho subendosteal.. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Roger Chammas.

12.
Patrícia Luisa Nunes da Costa. O microambiente tumoral como alvo terapêutico: avaliação do efeito de antagonistas do receptor de bradicina tipo I em melanoma murino. 2009. 0 f. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

13.
Verônica Rodrigues Teixeira. Mecanismos associados à perda de expressão do gene de galectina-3 em um modelo de progressão de melanoma murino. 2007. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

14.
Luciana Nogueira de Sousa Andrade. Evidência da dualidade funcional de galectina-3 no crescimento de melanoma murino.. 2007. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

15.
Fábio Luiz Navarro Marques. Preparo e avaliação de novos complexos catiônicos de [99mTc] tecnécio para detecção de células tumorais.. 2007. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Roger Chammas.

16.
Nair Hideko Muto. Análise do perfil de expressão gênica de lesões melanocíticas. 2007. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Roger Chammas.

17.
Andréia Hanada Otake. Papel de dissialogangliosídeos na proliferação e morte celular induzida de melanocitos e melanomas in vitro.. 2006. 130 f. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

18.
Fabiana Henriques Machado de Melo. Exploração funcional do processo de glicosilação aberrante em tumores: mecanismos envolvidos na atividade pró-migratória de galectina-3.. 2006. 150 f. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

19.
A G Muras. Avaliação da participação de prion celular em fenômenos associados a tumorigênese experimental. 2005. 158 f. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Roger Chammas.

20.
Ana Paula Marques Duarte. Papel de dissialogangliosídeos na progressão tumoral de melanomas.. 2004. 135 f. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Roger Chammas.

21.
Elizângela da Silva Monteiro. Influencias de galectinas-1 e -3 nos processos de migração e diferenciação de células T. Papel de galecina-3 no timo após a infecção experimental pelo T. cruzi.. 2004. 105 f. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Roger Chammas.

22.
Alberto Julius Alves Wainstein. Imunogenicidade do vírus vaccinia modificado com o gene de CEA: estudos experimentais. 2003. 190 f. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Roger Chammas.

23.
Débora Castanheira Pereira da Silva. Avaliação de resposta clínica na utilização da imunoterapia ativa tumor-específica com células tumorais autólogas em pacientes portadores de melanoma cutâneo estadio IV.. 2002. 159 f. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Roger Chammas.

24.
Míriam Galvonas Jasiulionis. Propriedades de fibroblastos transformados com o oncogene EJ-ras. Interações com componentes da matriz extracelular.. 1997. 125 f. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Roger Chammas.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Giovani Marino Favero. 2017. Universidade Estadual de Ponta Grossa, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Roger Chammas.

2.
Mateus Ferracini. 2016. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Roger Chammas.

3.
Luciana Kovacs. 2015. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Roger Chammas.

4.
Carol Rosal. 2014. Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Roger Chammas.

5.
Camila Maria Longo Machado. 2012. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Roger Chammas.

6.
Luciana Pescatore Alves. 2012. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Roger Chammas.

7.
Priscila Cirilo. 2011. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Roger Chammas.

8.
Andréia Hanada Otake. 2009. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Roger Chammas.

9.
Paulo Rogério Faria. 2008. Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Roger Chammas.

10.
Claudia Beatriz Nedel Mendes de Aguiar. 2008. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Roger Chammas.

11.
Andréia Hanada Otake. 2007. Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Roger Chammas.

12.
Diego Butera. 2007. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Roger Chammas.

13.
Monica de Campos Pinheiro. 2006. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Roger Chammas.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Mara de Souza Junqueira. Avaliação quantitativa e qualitativa de zigotos após o tratamento com diferentes doses de PMSG e hCG em três linhagens de camundongos.. 2009. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização- Ciências de Animais de Laboratório) - Universidade de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Ines Salvador Rodrigues. Sinalização Notch e morte celular em melanoma. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade do Porto. Orientador: Roger Chammas.

2.
Renata de Freitas Saito. Estudo da relação do polimorfismo presente no gene GADD153 humano com o desenvolvimento de melanoma. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista. Orientador: Roger Chammas.

3.
Natália Schwarz. Exploração de possíveis mecanismos envolvidos nos processos de morte celular e resistência à cisplatina em linhagem de melanoma humano.. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomédicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

4.
Fabiana Henriques Machado de Melo. Galectina-3 na progressão tumoral de sarcomas. 1999. 80 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

Iniciação científica
1.
Matheus Zanelatto Junqueira. Uma visão sintética da falha terapêutica: quimioterapia. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

2.
Mayara D'Auria Jacomassi. PAF-R e autofagia. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Moleculares) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

3.
Matheus Gabeur. Marcadores radiométricos de exposição. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

4.
Elaine Imaeda. Marcadores radiométricos de exposição. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

5.
Pedro Bacchi. Avaliação Metabolômica de melanomas em hipóxia. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Moleculares) - Universidade de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

6.
Ana Flávia Silva Garcia. Envolvimento de galectina-3 na resposta granulomatosa a metilcolantreno: envolvimento de células Th17. 2011. Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

7.
Silvina Odete Bustos. Análisis de la expression y compartimentalización de galectina-3 en modelos de melanoma murinos expuestos a irradiación UV-B. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Roger Chammas.

8.
Ciro Blujus dos Santos Rohde. Caracterização comparada do microambiente tumoral e o ambiente sistêmico em animais portadores de melanoma murino sob tratamento quimioterápico. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

9.
Ana Cláudia Onuchic. Avaliação citométrica do microambiente tumoral. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

10.
Gabriela Malheiros. Impacto da hipóxia sobre a síntese de sialoglicoconjugados em modelo de melanoma murino. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Roger Chammas.

11.
Natália Schwarz. Avaliação do papel de glicoesfingolipídios na resposta a morte celular induzida por cisplatina em linhagens de melanoma humano.. 2006. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Biomédicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

12.
Lara Zimmermann. Alterações epigenéticas na progressão de melanoma.. 2006. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Roger Chammas.

13.
Fabiana Kubo. Reação granulomatosa a metilcolantreno. 2005. 20 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

14.
Diego Toloi. Reação Granulomatosa a metilcolantreno. 2005. 20 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

15.
Fernanda Deus. Reação granulomatosa a metilcolantreno. 2005. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

16.
André Pacca Luna Mattar. Estudos preliminares para o desenvolvimento de novos complexos catiônicos de 99mTC para detecção de células tumorais que expressam glicoproteína-P, utilizando o modelo de relação quantitativa entre estrutura química e atividade biológica. 2003. 40 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Roger Chammas.

17.
Antonio Rahal. Câncer- O que é?. 2001. 54 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.

18.
Fabiana Henriques Machado de Melo. Papel de galectina-3 na progressão tumoral. 1999. 80 f. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Roger Chammas.



Inovação



Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Cursos de curta duração ministrados
1.
Nagai, M.A. ; CHAMMAS, R. ; Mulligan, L ; GILLIES, R. J. . Advances in Molecular Oncology: Translating Molecular Biology into Cancer Treatment. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
Mororó, J.S. ; Mendonça, SA ; CHAMMAS, R ; et al. . IV Curso em Oncologia Molecular. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Outras informações relevantes


Atividades associativas
2004-2008, vice-presidente da Sociedade Brasileira de Biologia Celular; presidente em exercício da Sociedade Brasileira de Biologia Celular no período de 2005-2006;
2009-2011, membro da diretoria da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 2o secretário geral.



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