Luis Gustavo Morello

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  • Última atualização do currículo em 10/10/2018


Possui Graduação em Ciências Biológicas (Bacharelado/Licenciatura) pela Universidade Estadual de Maringá (2004), Mestrado em Microbiologia pela Universidade Estadual de Londrina (2007) e Doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Estadual de Campinas (2012), com período sanduíche de 2 anos na University of Massachusetts Medical School. Entre o mestrado e o doutorado, foi bolsista em projeto de pesquisa na Ecole d'Ingénieurs de Purpan, Toulouse, França. Tem experiência em Microbiologia, Genética e Biologia Molecular. Atualmente é Pesquisador em Saúde Pública no Instituto Carlos Chagas - Fiocruz/PR, credenciado como docente no Programa de Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia deste Instituto. É integrante do grupo de pesquisa "Desenvolvimento de reagentes, insumos e equipamentos para Diagnóstico" atuando nas seguintes linhas de pesquisa: (i) Desenvolvimento de multitestes de diagnóstico; (ii) Desenvolvimento e Validação de dispositivos, equipamentos e softwares para diagnóstico. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Luis Gustavo Morello
Nome em citações bibliográficas
MORELLO, L. G.;MORELLO, LUIS G.;MORELLO, LUIS GUSTAVO

Endereço


Endereço Profissional
Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Carlos Chagas.
Rua Prof. Algacyr Munhoz Mader, 3775
CIC
81350010 - Curitiba, PR - Brasil
Telefone: (41) 21043402
URL da Homepage: www.icc.fiocruz.br


Formação acadêmica/titulação


2008 - 2012
Doutorado em Genética e Biologia Molecular.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
com período sanduíche em University of Massachusetts Medical School (Orientador: Melissa J. Moore).
Título: Caracterização Funcional das Proteínas NIP7 e FTSJ3 no Processamento do RNA Ribossomal em Células Humanas, Ano de obtenção: 2012.
Orientador: Nilson Ivo Tonin Zanchin.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2005 - 2007
Mestrado em Microbiologia.
Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
Título: PCR em tempo real para detecção e quantificação de Aspergillus westerdijkiae em grãos de café.,Ano de Obtenção: 2007.
Orientador: Maria Helena Pelegrinelli Fungaro.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
2001 - 2004
Graduação em Ciências Biológicas.
Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
Título: Atividade antiproliferativa do Tanacetum parthenium em formas epimastigota de Trypanosoma cruzi..
Orientador: Celso Vataru Nakamura.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.




Formação Complementar


2017 - 2017
5th Methods for Epidemiology and Diagnosis of Invasive Fungal Infections. (Carga horária: 44h).
Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2016 - 2016
Bioprocessos Contínuos e Flexíveis: Futuro ou Realidade. (Carga horária: 2h).
Instituto Carlos Chagas, ICC, Brasil.
2015 - 2015
Boas Práticas de Fabricação de Produtos Médicos. (Carga horária: 16h).
Instituto de Biologia Molecular do Paraná, IBMP, Brasil.
2014 - 2014
Treinamento ViiA 7 Real Time PCR System. (Carga horária: 20h).
Instituto de Biologia Molecular do Paraná, IBMP, Brasil.
2014 - 2014
Gestão de Projetos Tecnológicos e de Inovação. (Carga horária: 16h).
Associação Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento das Empresas Inovadoras, ANPEI, Brasil.
2013 - 2013
I Curso Sobre Pesquisa Clínica e Bioética. (Carga horária: 10h).
Instituto de Biologia Molecular do Paraná, IBMP, Brasil.
2013 - 2013
Gestão da Inovação Tecnológica: Modelos/Ferramenta. (Carga horária: 16h).
Associação Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento das Empresas Inovadoras, ANPEI, Brasil.
2013 - 2013
Prospecção e Valoração de Tecnologia. (Carga horária: 16h).
Associação Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento das Empresas Inovadoras, ANPEI, Brasil.
2012 - 2012
Curso de Boas Práticas de Laboratório. (Carga horária: 13h).
Instituto de Biologia Molecular do Paraná, IBMP, Brasil.
2012 - 2012
Pyrosequencing Training. (Carga horária: 52h).
Fenix Genetics, FENIX GENETICS, Espanha.
2009 - 2009
RNA Structure and Function. (Carga horária: 20h).
International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology, ICGEB, Itália.
2005 - 2005
Montagem e Anotação Automática de Genomas e Bactér. (Carga horária: 52h).
Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária-Centro Nac. de Pesq. de Soja, EMBRAPA SOJA, Brasil.
2004 - 2004
Citogenética Molecular: Hibridação in situ. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
2003 - 2003
Plantas Medicinais: Uso Popular e Técnico. (Carga horária: 24h).
Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
2003 - 2003
28º Curso Introdutório de M. E. V.. (Carga horária: 16h).
Escola Superior de Agricultura "Luiz de Queiroz", ESALQ, Brasil.
2001 - 2001
"Genética Molecular". (Carga horária: 16h).
Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.


Atuação Profissional



Instituto Carlos Chagas, ICC, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador em Saúde Pública, Carga horária: 40

Atividades

11/2014 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Carlos Chagas (ICC) - Fiocruz, .


Instituto de Biologia Molecular do Paraná, IBMP, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador

Vínculo institucional

2013 - 2014
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Gerente Técnico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2012 - 2013
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Bolsista Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

2013 - 11/2014
Pesquisa e desenvolvimento , Pesquisa e Desenvolvimento, .


University of Massachusetts Medical School, UMASS, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Student non-degree, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Laboratório Nacional de Biociências, LNBIO, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2012
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Bolsista de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2012
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estudante de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Ecole Supérieure d'Agriculture de Purpan, ESAP, França.
Vínculo institucional

2007 - 2007
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Bolsista em projeto de pesquisa, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2007
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estudante de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.
Vínculo institucional

2001 - 2004
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estudante de Graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

08/2001 - 06/2003
Estágios , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Análise Clínicas.

Estágio realizado
Estágio voluntário em Iniciação Científica - Avaliação de produtos naturais com atividade antimicrobiana 2142 (duas mil cento e quarenta e duas) horas/aula..


Linhas de pesquisa


1.
Desenvolvimento de reagentes, insumos e equipamentos para Diagnóstico

Objetivo: O Grupo de Pesquisa de Desenvolvimento de reagentes Insumos e equipamentos para Diagnóstico objetiva a realização de pesquisa aplicada de novos métodos e técnicas visando o diagnóstico de enfermidades de interesse da Saúde Pública Brasileira, se preocupando também em conseguir intermediar o processo de pesquisa, desenvolvimento e produção dos produtos pesquisados..
2.
Desenvolvimento de multitestes de diagnóstico

Objetivo: A capacidade de realizar diversos testes diagnósticos simultaneamente representa uma grande melhoria na capacidade de promover a saúde básica, pois diminui custos e facilita o estabelecimento de linhas de produção. No entanto, o desenvolvimento e padronização de multitestes de diagnóstico representa um desafio técnico e científico, sendo que diversas adaptações, validações e implementações tem que serem feitas a fim de que um multiteste seja eficaz..
3.
Desenvolvimento e Validação de dispositivos, equipamentos e softwares para diagnóstico

Objetivo: O objetivo da linha de pesquisa é desenvolver e/ou melhorar e validar plataformas tecnológicas para melhor atender as demandas da Saúde Pública brasileira..
4.
Desenvolvimento de reagentes, insumos e equipamentos para diagnóstico
5.
Desenvolvimento de multitestes de diagnóstico
6.
Desenvolvimento e validação de dispositivos, equipamentos e softwares para diagnóstico
7.
Desenvolvimento de teste diagnóstico em plataformas Lab-on-a-Chip


Projetos de pesquisa


2011 - 2012
Translation-Activated Self-Destruction (TASeD).
Descrição: Maintaining controlled regulation of cell growth is imperative for preventing oncogenesis. Thus, any signal that stimulates cell growth must be accompanied by a mechanism for limiting the duration and scale of proliferation. In T cells, when cell surface proteins detect an invading pathogen, hundreds of transcripts within the cell become transcriptionally activated to stimulate rapid cellular expansion, but are then immediately destabilized. Expansion is necessary for elimination of the infection, but must be controlled. Transcript destabilization confers an important part of this control. In T cell leukemia and lymphoma cells, approximately 100 transcripts are aberrantly stabilized resulting in their overexpression. Many of these transcripts have direct roles in promoting cell growth. The Moore lab identified a new mechanism for limiting protein expression during signal transduction (Giorgi, et al., Cell 2007), which we now call ?translation-activated self-destruction? (TASeD). TASeD relies on elements within specific transcripts that recruit mRNA degradation machinery to the transcript as a consequence of translation. Thus, the translational output from such mRNAs is self-limiting in terms of both the magnitude and duration of new protein synthesis. TASeD is therefore perfectly poised for limiting the bursts of protein production necessary for allowing the controlled expansion of activated T cells. The goal is to shed light on TASeD as an entirely new feature of signal transduction pathways, specifically used to control the magnitude and duration of increased gene expression. We will examine how much of a role TASeD plays in controlling transcript stability, and thus protein expression, during T cell activation. We will also determine whether this role is important in T cell oncogenesis..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Luis Gustavo Morello - Integrante / Melissa J Moore - Coordenador.
2011 - 2012
Does the CAG Repeat Expansion Affect Huntingtin mRNA Stability and/or Translation Kinetics?
Descrição: Gene silencing is a promising therapeutic strategy for the treatment of autosomal dominant diseases, such as Huntington's disease, by decreasing expression of the mutant allele, leading to less disease-causing mutant mRNA or protein. However, this theory presumes that the wild type and mutant mRNAs are present in equimolar amounts and have identical stabilities. Preliminary data indicate that in most HD patients, striatal and cortical mutant huntingtin mRNA amounts exceed wild type huntingtin mRNA amounts. A possible explanation for this discrepancy is that the stability of mutant huntingtin mRNA is greater than that of wild-type huntingtin mRNA. Stability and kinetics of translation of mutant and wild-type huntingtin mRNA has not been established and constitutes a critical gap in our knowledge of huntingtin gene expression. We will examine mRNA stability in HD human fibroblasts and primary murine transgenic neuronal as well as translational efficiency (kinetics of translation) by polysomal profiling of wild type versus mutant huntingtin mRNA in knockin or full length huntingtin HD mice. We will probe mRNA decay and quality control in polyribosomes to find if mutant huntingtin alters mRNA assembly into polyribosomal complexes. We expect that these studies will provide a basis to pursue huntingtin mRNA toxicity in HD pathogenesis and to better understand gene silencing of mRNA in HD..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .

Integrantes: Luis Gustavo Morello - Integrante / Melissa J Moore - Coordenador / Neil Aronin - Integrante / Erin Heyer - Integrante.
2011 - 2012
Potential role of IGHMBP2 in miRNA downregulation mechanism.
Descrição: The human motor neuron degenerative disease spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 (SMARD1) is caused by loss of function mutations of immunoglobulin u-binding protein 2 (IGHMBP2), a protein of unknown function that contains DNA/RNA helicase and nucleic acid-binding domains. In neurons, IGHMBP2 is predominantly found in the cytoplasm, including dendrites and axons, arguing that IGHMBP2 has a major function outside the nucleus. The presence of an RNA helicase domain and a single-stranded nucleic acid-binding domain suggests that IGHMBP2 may function in RNA processing, regulation or metabolism. Based on sequence homology, IGHMBP2 has been classified as a member of the UPF1-like group within the helicase superfamily 1. UPF1 is a key player in nonsense-mediated mRNA decay. Recently, UPF1 was associated to small RNA-induced mRNA downregulation. Since the mammalian miRNAs predominantly act to decrease target mRNA levels, we will examine the potential involvement of IGHMBP2 in the miRNA downregulation mechanism..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Luis Gustavo Morello - Integrante / Melissa J Moore - Coordenador.
2008 - 2012
The role of NIP7 and FTSJ3 in ribosomal RNA processing in human cells
Descrição: Eukaryotic ribosome biogenesis requires the function of a large number of trans-acting factors, which interact transiently with the nascent pre-rRNA and dissociate as the ribosomal subunits proceed to maturation and export to the cytoplasm. Loss-of-function mutations in human trans-acting factors or ribosome components may lead to genetic syndromes. In a previous study, we have shown association between the SBDS (Shwachman?Bodian?Diamond syndrome) and NIP7 proteins and that downregulation of SBDS in HEK293 affects gene expression at the transcriptional and translational levels. By using the yeast two-hybrid system we also identified FTSJ3, a putative ortholog of yeast Spb1p, as a human NIP7-interacting protein. Here, we will exame the role of NIP7 and FTSJ3 in pre-rRNA processing and ribosome biogenesis in human cells.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Luis Gustavo Morello - Integrante / Nilson Ivo Tonin Zanchin - Coordenador / Patrícia Pereira Coltri - Integrante.
2006 - 2010
Estudo de aspectos moleculares da relação patógeno-hospedeiro em fungos
Descrição: O projeto tem por objetivo consolidar áreas estratégicas da biologia celular, molecular e da bioquímica com foco nas relações patógeno-hospedeiro em espécies relacionadas ao agronegócio e em patógenos humanos. A presente proposta visa promover a maior interação das equipes que se dedicam aos estudos com fungos traçando objetivos comuns, realizando intercâmbio de pessoal, técnicas, amostras e informações, de tal modo a potencializar o esforços e aproveitamento de recursos e equipamentos, multiplicando os resultados previstos tanto do ponto de vista de formação de pessoal qualificado, como de publicações. O agronegócio é o setor mais importante na economia nacional, no entanto, na área agrícola, o dispêndio brasileiro em agrotóxicos atinge a cifra de US$ 1,6 bilhão/ano. Neste contexto, o controle microbiano (particularmente por fungos)de pragas representa uma alternativa viável para o controle de patógenos, com vantagens sobre o químico quanto ao custo e impacto ambiental dentre outros fatores. O outro modelo biológico utilizado no projeto para um melhor entendimento das bases moleculares das relações patógeno-hospedeiros são os fungos patogênicos humanos. As micoses vêm despertando atenção crescente na comunidade científica, devido a grande ineficiência no tratamento das infecções sistêmicas. A estreita similaridade funcional entre células fúngicas e as de mamíferos limita o tratamento, que se baseia no emprego de antimicóticos azólicos (drogas associadas a emergência de resistência microbiana). Ainda, o desenvolvimento de métodos eficientes e precisos de diagnóstico é necessário para a determinação de novas estratégias que contribuam com o diagnóstico efetivo e com a epidemiologia destas doenças, contribuindo para o aprimoramento das condutas clínicas. Neste contexto, o estudo de determinantes de virulência também poderá contribuir para um entendimanto destas patogenias.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (3) .

Integrantes: Luis Gustavo Morello - Integrante / Maria Helena Pelegrinelli Fungaro - Integrante / Daniele Sartori - Integrante / Márcia Cristina Furlaneto - Coordenador / Ariane Coelho Donatti - Integrante / Augusto Schrank - Integrante / Marcelo Tempesta de Oliveira - Integrante / Marilene Henning Vainstein - Integrante / Franciele Tafarello Biscola - Integrante / Luiz Gustavo de França Frederichi - Integrante.
Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2004 - 2005
Projeto PIC/UEM - Obtenção de metabólitos secundários do Fitoterápico Tanaceto (Tanacetum partherium)
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .

Integrantes: Luis Gustavo Morello - Integrante / Izabel Cristina Piloto Ferreira - Coordenador / Lara Zampar Serra - Integrante.
2003 - 2004
Bolsista PIBIC/CNPq - Estudos biológicos in vitro de extrato de plantas em Trypanosoma cruzi
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .

Integrantes: Luis Gustavo Morello - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.


Projetos de desenvolvimento


2015 - Atual
Desenvolvimento de uma solução para detecção e monitoramento de contaminação bacteriana em concentrados de plaquetas
Descrição: A contaminação microbiana dos componentes do sangue é reconhecida como uma das principais complicações na terapia transfusional, particularmente em concentrado de plaquetas, uma vez que este hemocomponente é armazenado em temperaturas que favorecem a multiplicação bacteriana. A falta de um método apropriado aplicado ao controle de qualidade desse hemocomponente sugere que o risco de contaminação do receptor é aproximadamente 50 a 250 vezes maior do que o risco potencial de contaminação combinada pelos vírus HIV, HCV, HBV e HTLV. De acordo com o relatório de hemovigilância (dados consolidados 2007 ? 2013), o número de reações transfusionais causadas por contaminação de concentrados de plaquetas está muito abaixo do esperado, o que seria explicado pelo alto número de notificações de reações transfusionais classificadas como ?outras?, indicando a necessidade de investimento em diagnósticos mais precisos das reações transfusionais. Sendo assim, o projeto visa desenvolver e validar um teste molecular para detecção e monitoramento de contaminação bacteriana em concentrados de plaquetas, visando diminuir as complicações na terapia transfusional..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

Integrantes: Luis Gustavo Morello - Coordenador / Fabiana Alexandrino - Integrante / Juliane Soldi Malgarin - Integrante.
2012 - Atual
Desenvolvimento e validação de multiteste para detecção molecular de patógenos associados à sepse.
Descrição: Sepse, ou septicemia, consiste em uma síndrome decorrente de um processo infeccioso generalizado, causado pela invasão da corrente sanguínea por agentes infecciosos, principalmente bactérias e fungos. Esta síndrome caracteriza-se por apresentar um variável espectro clínico, envolvendo desde uma síndrome de resposta inflamatória sistêmica (SIRS) até a disfunção de múltiplos órgãos. Atualmente, o método padrão utilizado no diagnóstico de septicemia é a hemocultura, fundamentada na multiplicação do micro-organismo em cultura, requer patógenos viáveis e um tempo longo para liberação do resultado. Esse tempo é crucial no diagnóstico preciso dos agentes causadores de sepse, uma vez que o risco de óbito aumenta em 7,6% para cada hora em que este paciente recebe o tratamento inadequado. O emprego de métodos moleculares representa a quebra de paradigmas no diagnóstico laboratorial, permitindo a detecção dos micro-organismos causadores de sepse com a especificidade, sensibilidade e agilidade necessárias para orientar e direcionar o manejo clínico dos pacientes. Contudo, os métodos moleculares disponíveis ainda exigem uma etapa prévia de enriquecimento dos micro-organismos em cultura, o que prolonga o tempo dos testes. Nesse contexto, a proposta do IBMP é desenvolver um método para captura dos agentes infecciosos diretamente de amostras de sangue total acoplado a um multiteste diagnóstico molecular rápido, fundamentado no conceito Lab-On-Chip (LOC), para a detecção e identificação desses patógenos e seus principais mecanismos de resistência a antimicrobianos. O sucesso dessa proposta, associado à nossa expertise em produzir insumos para testes moleculares fornecem uma alternativa para o estabelecimento de um novo método padrão utilizado no diagnóstico de septicemia, suprindo, dessa forma, a demanda existente nessa área da saúde..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

Integrantes: Luis Gustavo Morello - Coordenador.


Revisor de periódico


2018 - Atual
Periódico: Bioscience Journal


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2016
Melhor Trabalho - Jornada Acadêmica do ICC, Instituto Carlos Chagas.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:9
Total de citações:161
Fator H:7
LG Morello  Data: 06/07/2017

Outras
Total de trabalhos:9
Total de citações:245
LG Morello  Data: 06/07/2017

Artigos completos publicados em periódicos

1.
TASCA RIBEIRO, VICTORIA STADLER2018TASCA RIBEIRO, VICTORIA STADLER ; TUON, FELIPE FRANCISCO ; KRAFT, LETÍCIA ; SUSS, PAULA HANSEN ; WOLLMANN, LUCIANA CRISTINA ; RODERJAN, JOÃO GABRIEL ; BRITO, DIEGO ARMANDO ; ALEXANDRINO, FABIANA ; MALGARIN, JULIANE SOLDI ; MORELLO, LUIS GUSTAVO ; DA COSTA, FRANCISCO DINIZ AFFONSO ; PILLONETTO, MARCELO . Conventional culture method and qPCR using 16S rDNA for tissue bank: a comparison using a model of cardiac tissue contamination. JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY, v. -, p. 1, 2018.

2.
PETTERLE, RICARDO RASMUSSEN2018PETTERLE, RICARDO RASMUSSEN ; OLIVEIRA NETTO, ANA CRISTINA SCHMIDT DE ; COSTA, LIBERA MARIA DALLA ; KRIEGER, MARCO AURELIO ; MORELLO, LUIS GUSTAVO ; RABONI, SONIA MARA ; MIALSKI, RAFAEL . ANÁLISE DO TEMPO DE INTERNAMENTO NA UTI DE PACIENTES ATENDIDOS EM UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO EM CURITIBA-PR. REVISTA BRASILEIRA DE BIOMETRIA, v. 36, p. 563, 2018.

3.
DALLA-COSTA, LIBERA M.2017DALLA-COSTA, LIBERA M. ; MORELLO, LUIS G. ; CONTE, DANIELI ; PEREIRA, LUCIANE A. ; PALMEIRO, JUSSARA K. ; AMBROSIO, ALTAIR ; CARDOZO, DAYANE ; KRIEGER, MARCO A. ; RABONI, SONIA M. . Comparison of DNA extraction methods used to detect bacterial and yeast DNA from spiked whole blood by real-time PCR. JOURNAL OF MICROBIOLOGICAL METHODS, v. 140, p. 61-66, 2017.

4.
SIMABUCO, F. M.2012 SIMABUCO, F. M. ; MORELLO, L. G. ; ARAGAO, A. Z. B. ; PAES LEME, A. F. ; ZANCHIN, N. I. T. . Proteomic Characterization of the Human FTSJ3 Preribosomal Complexes. JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH, v. 11, p. 3112-3126, 2012.

5.
MORELLO, L. G.;MORELLO, LUIS G.;MORELLO, LUIS GUSTAVO2011 MORELLO, L. G.; HESLING, C. ; COLTRI, P.P. ; CASTILHO, B.A. ; RIMOKH, R. ; ZANCHIN, N. I. T. . The NIP7 protein is required for accurate pre-rRNA processing in human cells. NUCLEIC ACIDS RESEARCH, v. 39, p. 648-665, 2011.

6.
GONCALVES, K. A.2011GONCALVES, K. A. ; BRESSAN, G. C. ; SAITO, A. ; MORELLO, L. G. ; ZANCHIN, N. I. T. ; KOBARG, J. . Evidence for the association of the human regulatory protein Ki-1/57 with the translational machinery. FEBS LETTERS, v. 585, p. 2556-2560, 2011.

7.
MORELLO, L. G.;MORELLO, LUIS G.;MORELLO, LUIS GUSTAVO2011 MORELLO, L. G.; COLTRI, P.P. ; QUARESMA, A. J. C. ; SIMABUCO, F. M. ; SILVA, T. C. L. ; SINGH, G. ; NICKERSON, J. A. ; OLIVEIRA, C.C. ; MOORE, M. J. ; ZANCHIN, N. I. T. . The Human Nucleolar Protein FTSJ3 Associates with NIP7 and Functions in Pre-rRNA Processing. PLoS One, v. 6, p. e29174, 2011.

8.
ROSA E SILVA, L. K.2008ROSA E SILVA, L. K. ; STAATS, C. C. ; GOULART, L. S. ; MORELLO, L. G. ; FUNGARO, M. H. P. ; SCHRANK, A. ; VAINSTEIN, M., H. . Identification of novel temperature-regulated genes in the human pathogen Cryptococcus neoformans using representational difference analysis. RESEARCH IN MICROBIOLOGY, v. 159, p. 221-229, 2008.

9.
IZUMI, E.2008 IZUMI, E. ; MORELLO, L. G. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; YAMADA-OGATTA, S. F. ; DIAS FILHO, B. P. ; CORTEZ, D. A. G. ; Ferreira, I., C., P. ; MORGADO-DIAZ, J. A. ; NAKAMURA, C. V. . Trypanosoma cruzi: Antiprotozoal activity of parthenolide obtained from Tanacetum parthenium (L.) Schultz Bip. (Asteraceae, Compositae) against epimastigote and amastigote forms. EXPERIMENTAL PARASITOLOGY, v. 118, p. 324-330, 2008.

10.
MORELLO, L. G.;MORELLO, LUIS G.;MORELLO, LUIS GUSTAVO2007 MORELLO, L. G.; SARTORI, D. ; OLIVEIRA, A., L., M. ; VIEIRA, M. L. C. ; TANIWAKI, M., H. ; FUNGARO, M. H. P. . Detection and quantification of Aspergillus westerdijkiae in coffee beans based on selective amplification of β-tubulin gene by using real-time PCR. INTERNATIONAL JOURNAL OF FOOD MICROBIOLOGY, v. 119, p. 270-276, 2007.

11.
LUIZE, P. S.2005LUIZE, P. S. ; TIUMAN, T. S. ; MORELLO, L. G. ; MAZA, Paloma Korehiza ; NAKANURA, T. U. ; DIAS FILHO, B. P. ; CORTEZ, D. A. G. ; MELLO, João Carlos Palazzo de ; NAKAMURA, C. V. . Effects of medicinal plant extracts on growth of Leishmania (L.) amazonensis and Trypanosoma cruzi. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1984-8250 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences), São Paulo, v. 41, n.1, p. 85-94, 2005.

Capítulos de livros publicados
1.
MORELLO, L. G.. Variações da qPCR e seus usos. Introdução às técnicas de PCR convencional, em tempo real e digital. 1ed.Ribeirão Preto: Editora da Sociedade Brasileira de Genética, 2018, v. , p. 1-.

2.
FUNGARO, M. H. P. ; IAMANAKA, B., T. ; FIER, C. B. ; SARTORI, D. ; HIROOKA, E. Y. ; ONO, E. Y. ; DE PAULA, F. M. ; FERRACIN, L., M. ; LUNARDI, L., U. ; MORELLO, L. G. ; MORIOKA, L. R. ; FURLANETO, M., C. ; MATA, M., M. ; MAGNANI, M. ; TANIWAKI, M., H. . Métodos moleculares para detecção de fungos ocratoxigênicos em café. In: Leonor Costa Maia; Elaine Malosso; Adriana Mayumi Yano-Melo. (Org.). Micologia: avanços no conhecimento. 1ed.Recife: Universitária da UFPE, 2007, v. 1, p. 297-305.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
ZAHRA, N. M. ; RAMPAZZO, R. C. P. ; LEITE, K. K. ; SCHLUGA, P. H. C. ; CEREDA, M. ; BIANCHESSI, M. ; MORELLO, L. G. ; KRIEGER, M. A. ; COSTA, A. D. T. . Advances to Bordetella pertussis diagnosis: Adapting a real time PCR to a lab-on-chip platform. In: 2016 31st Symposium on Microelectronics Technology and Devices (SBMicro), 2016, Belo Horizonte. 2016 31st Symposium on Microelectronics Technology and Devices (SBMicro), 2016. p. 1.

2.
NOGUEIRA, M. A. ; MELEN, N. ; MINARI, M. ; MORELLO, L. G. ; MORENO, C. ; GODOY, L. ; DIEHL, R. ; KRAWULSKI, C. ; LACOWSKI, K. ; IZUMI, E. ; SARTORI, D. ; LIMA, D. ; OLIVEIRA JR, A. ; ANDRADE, G. . Bioindicadores de qualidade de solo em função do manejo e cobertura: microorganismos e carbono do solo. In: FertBio, 2006, Bonito. Anais da FertBio 2006. Dourados: Embrapa - Agropecuária Oeste, 2006. v. CD-ROM.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
CARVALHO, T. F. ; ALMEIDA, E. R. A. ; PINCERATI, M. R. ; MALGARIN, J. S. ; KRIEGER, MARCO A. ; MORELLO, L. G. . Molecular method for the diagnosis of bloodstream infection. In: XIV Fórum Sepse, 2017. XIV Fórum Sepse.

2.
CARVALHO, T. F. ; ALMEIDA, E. R. A. ; PINCERATI, M. R. ; MALGARIN, J. S. ; DALLA-COSTA, L. M. ; RABONI, S. M. ; KRIEGER, M. A. ; MORELLO, L. G. . PCR/ARRAY Lab-on-a-Chip device for rapid diagnosis of sepsis-causing pathogens. In: 29 Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2017, Foz do Iguaçu. Resumos - 29º Congresso Brasileiro de Microbiologia 2017, 2017.

3.
ZAHRA, N. ; MORELLO, L. G. ; COSTA, A. D. T. . A ready to use, duplex qPCR for differential diagnostic of Bordetella pertussis using reagents produced in Brazil. In: 29 Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2017, Foz do Iguaçu. Resumos - 29º Congresso Brasileiro de Microbiologia 2017, 2017.

4.
RIBEIRO, V. S. T. ; KRAFT, L. ; BRITO, D. A. P. ; ALEXANDRINO, F. ; WOLLMANN, L. C. F. N. ; SUSS, P. H. ; RODERJAN, J. G. ; MORELLO, L. G. ; PILONETTO, M. ; DA COSTA, F. D. A. . Microbiological and molecular analysis of human cardiac valves. In: 29 Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2017, Foz do Iguaçu. Resumos - 29º Congresso Brasileiro de Microbiologia 2017, 2017.

5.
MIALSKI, R. ; CONTE, D. ; DALLA-COSTA, L. M. ; KRIEGER, M. A. ; MORELLO, L. G. ; RABONI, S. M. . Impacto da sepse em pacientes hospitalizados em unidades críticas do Hospital de Clínicas da UFPR. In: XI Fórum Internacional de Sepse, 2014, São Paulo. XI Fórum Internacional de Sepse, 2014.

6.
MORELLO, L. G.; COLTRI, P.P. ; HESLING, C. ; QUARESMA, A. J. C. ; SIMABUCO, F. M. ; NICKERSON, J. A. ; MOORE, M. J. ; ZANCHIN, N. I. T. . Functional Characterization of Proteins NIP7 and FTSJ3 in pre-rRNA Processing in Human Cells. In: XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2012, Foz do Iguaçu. XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2012.

7.
MORELLO, L. G.; HESLING, C. ; COLTRI, P.P. ; CASTILHO, B.A. ; Rimokh, R. ; ZANCHIN, N. I. T. . The NIP7 protein is required for accurate pre-rRNA processing in human cells. In: 15th Annual Meeting of the RNA Society, 2010, Seattle. 15th Annual Meeting of the RNA Society, 2010.

8.
MORELLO, L. G.; ZANCHIN, N. I. T. . Cloning and expression of FtsJ3, a putative human ribosomal RNA methyltransferase. In: 19 RAU - Reunião Anual do Usuários do LNLS, 2009, Campinas. 19 RAU - Reunião Anual do Usuários do LNLS, 2009.

9.
MORELLO, L. G.; HESLING, C. ; COLTRI, P.P. ; CASTILHO, B.A. ; ZANCHIN, N. I. T. . The Role of Human Nip7 Ortholog (HSNIP7) in pre-rRNA Processing of Human Cells. In: XXXVIII Annual Meeting of SBBq, 2009, Águas de Lindóia. XXXVIII Annual Meeting of SBBq, 2009.

10.
MORELLO, L. G.; HESLING, C. ; COLTRI, P.P. ; OLIVEIRA, C.C. ; CASTILHO, B.A. ; ZANCHIN, N. I. T. . Analysis of Ribosome Biogenesis in HEK293 Cells Knock Down for the NIP7 and SBDS Proteins. In: 8th International Conference on Ribosome Synthesis, 2009, Regensburg. 8th International Conference on Ribosome Synthesis, 2009.

11.
LUMMERZHEIM, M. ; MORELLO, L. G. ; MAS, A. . A Multiplex PCR Assay Detecting Several Ascomycetes Responsible for Grapevine Trunk Diseases. In: 6th International Workshop on Grapevine Trunk Diseases, 2008, Florence. 6th International Workshop on Grapevine Trunk Diseases, 2008.

12.
VIEIRA, M. L. C. ; MORELLO, L. G. ; TREVISAN, F. ; MENDES, B. M. J. ; MELETTI, L. M. M. ; REZENDE, J. A. M. ; FUNGARO, M. H. P. . Transgenic plants that express low levels of vírus coat protein gene are resistant to virus infection. In: 161 st Meeting ? Society for General Microbiology, 2007, Edimburgo. 161 st Meeting ? Society for General Microbiology, 2007.

13.
FUNGARO, M. H. P. ; MORELLO, L. G. ; SARTORI, D. ; OLIVEIRA, A., L., M. ; TANIWAKI, M., H. ; VIEIRA, M. L. C. . Detection and quantification of Aspergillus westerdijkiae in coffee beans based on selective amplification of B-tubulin gene by using real-time PCR. In: 161 st Meeting ? Society for General Microbiology, 2007, Edimburgo. 161 st Meeting ? Society for General Microbiology, 2007.

14.
MORELLO, L. G.; SARTORI, D. ; FERRACIN, L., M. ; OLIVEIRA, A., L., M. ; TANIWAKI, M., H. ; FUNGARO, M., H., P. . Discriminação molecular de Aspergillus ochraceus e Aspergillus westerdijkiae. In: XXV Reunião de Genética de Microrganismos, 2006, São Pedro - SP. XXV Reunião de Genética de Microrganismos, 2006.

15.
FERRACIN, L., M. ; SARTORI, D. ; SCHAPOVALOFF, M., E. ; RIBEIRO, R., A. ; OLIVEIRA, A., L., M. ; FUNGARO, M., H., P. ; MORELLO, L. G. ; LUNARDI, L., U. . PCR-RFLP para discriminação de fungos da secção Nigri produtores de ocratoxina A.. In: XXV Reunião de Genética de Microrganismos, 2006, São Pedro - SP. XXV Reunião de Genética de Microrganismos, 2006.

16.
MATA, M., M. ; TANIWAKI, M., H. ; IAMANAKA, B., T. ; OLIVEIRA, A., L., M. ; FURLANETO, M., C. ; SARTORI, D. ; MORELLO, L. G. ; FUNGARO, M., H., P. . Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation of the ochratoxigenic fungus Aspergillus westerdijkiae. In: XXV Reunião de Genética de Microrganismos, 2006, São Pedro - SP. XXV Reunião de Genética de Microrganismos, 2006.

17.
MORELLO, L. G.; SARTORI, D. ; TANIWAKI, M., H. ; IAMANAKA, B., T. ; OLIVEIRA, A., L., M. ; WATANABE, M. A. E. ; FUNGARO, M. H. P. . Real-Time PCR assay to quantify Aspergillus westerdijkiae in coffee beans. In: 8th International Mycological Congress, 2006, Cairns. 8th International Mycological Congress.

18.
SERRA, L., Z. ; MORELLO, L. G. ; CORTEZ, D. A. G. ; NAKAMURA, C. V. ; Ferreira, I., C., P. . Obtenção de Lactonas Sesquitêrpenicas do Tanacetum parthenium. In: XIV EAIC-Encontro Anual de Iniciação Científica, 2005, Guarapuava. Anais XIV EAIC-Encontro Anual de Iniciação Científica, 2005.

19.
MORELLO, L. G.; CORTEZ, D. A. G. ; DIAS FILHO, B. P. ; Ferreira, I., C., P. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; NAKAMURA, C. V. . Estudos biológicos in vitro de extratos de plantas medicinais em Trypanosoma cruzi. In: XIII Encontro Anual de Iniciação Científica - XIII EAIC, 2004, Londrina. XIII Encontro Anual de Iniciação Científica. Londrina: Universidade Estadual de Londrina, 2004. v. XIII.

20.
MORELLO, L. G.; DIAS FILHO, B. P. ; CORTEZ, D. A. G. ; Ferreira, I., C., P. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; NAKAMURA, C. V. . Atividade in vitro do extrato bruto obtido do Tanacetum parthenium em formas tripomastigota de Trypanosoma cruzi. In: VI Encontro Maringaense de Biologia - XIX Semana da Biologia, 2004, Maringá. Arquivos da Apadec, 2004. v. 8.

21.
MORELLO, L. G.; LUIZE, P. S. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; DIAS FILHO, B. P. ; CORTEZ, D. A. G. ; NAKAMURA, C. V. . In vitro activity of crude extract of Achillea millefolium against Trypanosoma cruzi.. In: XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2003, Florianópolis. SC. XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia 2003/ CD-digital. Manaus: Polo Editora LTDA EPP, 2003.

22.
MORELLO, L. G.; TIUMAN, T. S. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; DIAS FILHO, B. P. ; CORTEZ, D. A. G. ; NAKAMURA, C. V. . Avaliação do efeito antiproliferativo de frações do Tanacetum parthenium sobre formas epimastigotas de Trypanosoma cruzi. In: V Encontro Maringaense de Biolgia - XVIII Semana da Biologia, 2003, Maringá. Arquivos da Apadec. Maringá-PR, 2003. v. 7. p. 85-85.

23.
MORELLO, L. G.; LUIZE, P. S. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; DIAS FILHO, B. P. ; CORTEZ, D. A. G. ; NAKAMURA, C. V. . Anti-protozoan activity of crude extract from medicinal plants in epimastigotes forms of Trypanosoma cruzi.. In: XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular, 2002, Porto Alegre. XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular, 2002.

24.
LUIZE, P. S. ; MORELLO, L. G. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; DIAS FILHO, B. P. ; CORTEZ, D. A. G. ; NAKAMURA, C. V. . Anti-trypanosoma activity of extract obtained from plant Piper umbellatum. In: 50th Annual Congress of the Society for Medicinal Plant Research, 2002, Barcelona. Revista de Fitoterapia, 2002. v. 2. p. 315.

25.
MORELLO, L. G.; LUIZE, P. S. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; DIAS FILHO, B. P. ; CORTEZ, D. A. G. ; NAKAMURA, C. V. . Efeito do extrato bruto do Tanacetum vulgare em formas tripomastigota e amastigota de Trypanosoma cruzi. In: IV Encontro Maringaense de Biologia - XVII Semana da Biologia, 2002, Maringá. Arquivos da Apadec. Maringá-PR, 2002. v. 6. p. 77-77.

Apresentações de Trabalho
1.
MORELLO, L. G.. Tecnologias emergentes para o diagnóstico de sepse. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
CARVALHO, T. F. ; ALMEIDA, E. R. A. ; PINCERATI, M. R. ; MALGARIN, J. S. ; KRIEGER, M. A. ; MORELLO, L. G. . Molecular method for the diagnosis of bloodstream infection. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
ZAHRA, N. ; RAMPAZZO, R. ; LEITE, K. ; SCHLUGA, P. ; CEREDA, M. ; BIANCHESSI, M. ; MORELLO, L. G. ; KRIEGER, M. A. ; COSTA, A. D. T. . Development of an On-Chip Real Time PCR for Bordetella pertussis Diagnosis. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
MORELLO, L. G.. Métodos Moleculares Aplicados ao Diagnóstico de SEPSE. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
MORELLO, L. G.. Novas Tecnologias para Diagnóstico Molecular de Doenças Infecciosas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

6.
MORELLO, L. G.. Novas Tecnologias para Diagnóstico Molecular de Doenças Infecciosas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

7.
MORELLO, L. G.. Métodos moleculares aplicados ao diagnóstico de doenças infecciosas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

8.
MORELLO, L. G.. Complexo NanoSUS: NanoBIOtecnologia para Saúde. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
MORELLO, L. G.. Métodos Moleculares aplicados a saúde. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

10.
MORELLO, L. G.. Métodos de Sequenciamento de Nova Geração. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
MORELLO, L. G.. Functional Characterization of Proteins NIP7 and FTSJ3 in pre-rRNA Processing in Human Cells. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
MORELLO, L. G.. Nova Geração de Técnicas de Sequenciamento de DNA. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
MORELLO, L. G.. Biogênese de ribossomos em células humanas: processamento e modificação de RNA ribossomal. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Demais tipos de produção técnica
1.
MORELLO, L. G.. Genética de Fungos Filamentosos - II Curso de Inverno de Genética nas Férias. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Patentes e registros



Marca registrada
1.
 MORELLO, L. G.; TIRAPELLE, E. F. ; OLIVEIRA, C. Z. ; CARVALHO, T. F. ; KRIEGER, M. A. . clinTaq. 2016, Brasil.
Patente: Marca Registrada de Produto. Número do registro: PI911401911, título: "clinTaq" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
SCHNEIDER, F. K.; MORELLO, L. G.; SATO, G. Y.. Participação em banca de Surian Guerios Faria. Estabelecimento e caracterização de um banco de células de trabalho para produção da enzima Taq DNA Polimerase. 2017. Dissertação (Mestrado em Engenharia Biomédica) - Universidade Tecnológica Federal do Paraná.

2.
MARCHINI, F. K.; MORELLO, L. G.; REBELATTO, C.. Participação em banca de Ana Carolina Origa Alves. Identificação de microRNAs associados aos polissomos durante a diferenciação celular em células tronco derivadas do tecido adiposo.. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas.

Teses de doutorado
1.
RABONI, S. M.; ALMEIDA, S. M.; TUON, F. F. B.; MORELLO, L. G.; BORDIGNON, J.. Participação em banca de Jucélia Stadinicki dos Santos. Indivíduos HIV-1 positivos não progressores por longo tempo - LNTP: características virais e do hospedeiro. 2017. Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

2.
MORELLO, L. G.; BERTOLLINI, D. A.; RABONI, S. M.. Participação em banca de Miriam Ribas Zambenedetti. Desenvolvimento de Testes Moleculares para Determinação de Fatores Preditivos de Resposta Terapêutica em Pacientes com HCV. 2016. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas.

3.
FUNGARO, M. H. P.; OLIVEIRA, A., L., M.; BARCELLOS, F. G.; MORELLO, L. G.; MEHTA, Y. R.. Participação em banca de Kelly Campos Guerra Pinheiro de Goes. Caracterização de micro-organismos isolados do xisto pirobetuminoso da área de mineração em São Mateus do Sul, Paraná. 2016. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.

4.
EGER, I.; NARDELLI, S. C.; MORELLO, L. G.; RAMOS, A. S.; FRAGOSO, S. P.. Participação em banca de Flávia Souza Morini. Caracterização de TcKAP7: uma proteína associada ao cinetoplasto do protozoário Trypanosoma cruzi. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
MORELLO, L. G.; BORDIGNON, J.. Exame de qualificação de Doutorado - Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular da UFPR: Claudemir de Souza. 2017. Universidade Federal do Paraná.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
RNA Nanotechnology - GRC. Extracellular RNA as a Diagnostic Tool. 2017. (Congresso).

2.
VI Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia.Sepse: diagnóstico rápido em dispositivo Lab-on-chip. 2017. (Simpósio).

3.
XIV Fórum Internacional de Sepse. Molecular method for the diagnosis of bloodstream infection. 2017. (Congresso).

4.
Molecular Med Tri-Con. 2016. (Congresso).

5.
Biodefense World Summit. 2015. (Congresso).

6.
Nano TradeShow. Complexo NanoSUS: NanoBIOtecnologia para Saúde.. 2015. (Feira).

7.
24th ECCMID. 2014. (Congresso).

8.
Medica. 2014. (Feira).

9.
Sixth Annual Next Generation Dx Summit. 2014. (Congresso).

10.
113th General Meeting ASM. .. 2013. (Congresso).

11.
23rd ECCMID. .. 2013. (Congresso).

12.
8th International Conference Sample Prep East. 2013. (Congresso).

13.
II Simposio Internacional de Nanobiotecnologia... 2013. (Simpósio).

14.
Lab-on-a-Chip European Congress. .. 2013. (Congresso).

15.
Sepsis 2013 Rio. 2013. (Congresso).

16.
XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Functional Characterization of Proteins NIP7 and FTSJ3 in pre-rRNA Processing in Human Cells. 2012. (Congresso).

17.
15th Annual Meeting of the RNA Society. The NIP7 protein is required for accurate pre-rRNA processing in human cells. 2010. (Congresso).

18.
19 RAU - Reunião Anual dos Usuários do LNLS.Cloning and expression of FtsJ3, a putative human ribosomal RNA methyltransferase.. 2009. (Encontro).

19.
XXXVIII Annual Meeting of SBBq. The Role of Human Nip7 Ortholog (HSNIP7) in pre-rRNA Processing of Human Cells. 2009. (Congresso).

20.
18 RAU - Reunião dos Usuários do LNLS. 2008. (Encontro).

21.
MicrobioTOUL 2007. 2007. (Encontro).

22.
XXV Reunião de Genética de Microrganismos. XXV Reunião de Genética de Microrganismos. 2006. (Congresso).

23.
I Jornada de Estudos de Políticas Públicas da Universidade Estadual de Maringá: Educação e Diversidade. 2004. (Outra).

24.
I Workshop de Ética na Experimentação Animal da UEM. 2004. (Outra).

25.
VI Encontro Maringaense de Biologia - XIX Semana da Biologia.VI Encontro Maringaense de Biologia - XIX Semana da Biologia. 2004. (Encontro).

26.
XIII Encontro Anual de Iniciação Científica - XIII EAIC.XIII Encontro Anual de Iniciação Científica - XIII EAIC. 2004. (Encontro).

27.
V Encontro Maringaense de Biologia - XVII Semana da Biologia.V Encontro Maringaense de Biologia - XVII Semana da Biologia. 2003. (Encontro).

28.
XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia 2003. XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2003. (Congresso).

29.
II Workshop de Genética. 2002. (Outra).

30.
IV Encontro Maringaense de Biologia- XVII Semana da Biologia.IV Encontro Maringaense de Biologia- XVII Semana da Biologia. 2002. (Encontro).

31.
XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular. XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular. 2002. (Congresso).

32.
1º Forum Ambiental de Maringá. 2001. (Outra).

33.
Ciência, Arte e Política Estudantil. 2001. (Outra).

34.
III Encontro Maringaense de Biologia. 2001. (Encontro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Jéssica de Oliveira Veloso. LC/ESI-MS/MS na identificação de agentes etiológicos da sepse. Início: 2018. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas. (Coorientador).

2.
Willian Klassen de Oliveira. Investigação de mecanismos adaptativos e resistência a antimicrobianos de micro-organismos isolados de pacientes com sepse. Início: 2018. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

Iniciação científica
1.
Natasha Caroline Cassins. Estabelecimento do limite de detecção do teste desenvolvido no âmbito do projeto PLAQUETAS. Início: 2017 - Instituto Carlos Chagas, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Orientações de outra natureza
1.
Fabiana Alexandrino. Bolsista DTI-A: Desenvolvimento de teste molecular para detecção e monitoramento de presença microbiana em concentrados de plaquetas. Início: 2015. Orientação de outra natureza. Instituto de Biologia Molecular do Paraná. (Orientador).

2.
Juliane Soldi Malgarin. Bolsista DTI-B: Desenvolvimento de teste molecular para detecção e monitoramento de presença microbiana em concentrados de plaquetas. Início: 2015. Orientação de outra natureza. Instituto de Biologia Molecular do Paraná. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Najua Mohamad Zahra. Desenvolvimento de um método diagnóstico diferencial para Bordetella pertussis usando reagentes produzidos no Brasil. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Luis Gustavo Morello.

2.
Ana Cristina Schmidt de Oliveira Netto. Avaliação clínica e laboratorial de pacientes com diagnóstico de sepse e sua correlação com desfecho da doença. 2016. Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná, . Coorientador: Luis Gustavo Morello.

3.
Tais Franco de Carvalho. Desenvolvimento de método molecular em plataforma lab-on-a-chip para diagnóstico de micro-organismos associados à septicemia. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas, . Coorientador: Luis Gustavo Morello.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Débora Pizzolatto. Leishmania braziliensis: avaliação da viabilidade celular e da capacidade infectante após tratamento com Anfotericina B. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina Veterinária) - Unidade de Ensino Superior Vale do Iguaçu. Orientador: Luis Gustavo Morello.

2.
Tais Franco de Carvalho. Estágio em Indústria de Biotecnologia (TEB063) - Projeto Sepse. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia) - Universidade Federal do Paraná. Orientador: Luis Gustavo Morello.

Orientações de outra natureza
1.
Camila Zanatta de Oliveira. Bolsista DTI-B: Desenvolvimento de teste molecular para detecção de micro-organismos causadores de sepse. 2016. Orientação de outra natureza - Instituto de Biologia Molecular do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Luis Gustavo Morello.

2.
Márcia Regina Pincerati. Bolsista DTI-A: Desenvolvimento de teste molecular para detecção de micro-organismos causadores de sepse. 2014. Orientação de outra natureza - Instituto de Biologia Molecular do Paraná. Orientador: Luis Gustavo Morello.

3.
Eduardo Rocha Amazonas de Almeida. Bolsista DTI-A: Desenvolvimento de teste molecular para detecção de micro-organismos causadores de sepse. 2014. Orientação de outra natureza - Instituto de Biologia Molecular do Paraná. Orientador: Luis Gustavo Morello.

4.
Evandro Freire Tirapelle. Bolsista DTI-B: Desenvolvimento de teste molecular para detecção de micro-organismos causadores de sepse. 2013. Orientação de outra natureza - Instituto de Biologia Molecular do Paraná. Orientador: Luis Gustavo Morello.



Inovação



Marca registrada
1.
 MORELLO, L. G.; TIRAPELLE, E. F. ; OLIVEIRA, C. Z. ; CARVALHO, T. F. ; KRIEGER, M. A. . clinTaq. 2016, Brasil.
Patente: Marca Registrada de Produto. Número do registro: PI911401911, título: "clinTaq" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial.




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