Liza Figueiredo Felicori Vilela

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  • Última atualização do currículo em 14/09/2018


É Professora Adjunta do Departamento de Bioquímica e Imunologia da UFMG. Graduada em Ciências Biológicas (2004) e doutora em Bioquímica e Imunologia (2008) pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). Realizou pós-doutorado em bioinformática, com ênfase em biologia dos sistemas e biologia sintética pelo laboratório público-privado SysDiag, em Montpellier, na França onde trabalhou no Projeto Europeu BasysBio. Realizou ainda pós-doutorado (Programa Conhecimento Novo) no Instituto de Ciências Biológicas da UFMG e também na Universidade do Texas em Austin onde trabalhou com análise de repertório de anticorpos. Atua nas áreas de toxinologia, biologia estrutural e computacional (estrutura e função de proteínas), no desenho e síntese de peptídeos voltados ao diagnóstico e terapia, na modelagem de vias metabólicas e geração de sistemas artificias (biologia sintética e dos sistemas) e no entendimento da resposta imune humoral através do sequenciamento de repertório de anticorpos de indivíduos vacinados e infectados por flavivírus e por outros vetores de doenças negligenciadas brasileiras. É fundadora do primeiro biohackerspace no Brasil e valoriza a transdisciplinaridade no ensino, pesquisa e extensão. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Liza Figueiredo Felicori Vilela
Nome em citações bibliográficas
Felicori, L.F.;Felicori, L.;Felicori, Liza;Felicori, L;Felicori, Liza F.;Felicori, Liza Figueiredo;VILELA, LIZA F.F.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Bioquímica e Imunologia.
Av. Antônio Carlos, 6627 - Belo Horizonte - MG
Pampulha
31270-901 - Belo Horizonte, MG - Brasil
Telefone: (31) 34092981


Formação acadêmica/titulação


2004 - 2008
Doutorado em Bioquimica eImunologia.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
com período sanduíche em Centre de Pharmacologie et Biotechnologie pour la Santé (Orientador: Claude Granier).
Título: Produção, caracterização funcional e imunogênica de uma proteina dermonecrotica recombinante (rLiD1) do veneno da aranha Loxosceles intermedia. Perspectivas na geração de antivenenos utilizando epitopos sintéticos, Ano de obtenção: 2008.
Orientador: Carlos Chávez Olórtegui.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Loxosceles; peptídeos; proteína dermonecrótica recombinante; mapeamento de epitopo; antiveneno.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoquímica / Especialidade: Toxinologia.
Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.
2000 - 2004
Graduação em Ciências Biológicas.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Purificação e caracterização de uma enzima semelhante a calicreína do venenmo da serpente Lachesis muta mutauta.
Orientador: Eladio Flores Sanchez.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Pós-doutorado


2017
Pós-Doutorado.
University of Texas at Austin, UT Austin, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
2010 - 2012
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Biologia Sintética.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioinformática.
2008 - 2010
Pós-Doutorado.
Sistemas complexos para o desenvolvimento de diagnotico, SYSDIAG UMR3145, França.
Bolsista do(a): Centre Nacional de Recherche Scientifique, CNRS, França.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Ciência da Computação / Subárea: Bioinformatica.
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Ciência da Computação / Subárea: Bioinformatica / Especialidade: Sistemas Complexos.


Formação Complementar


2005 - 2006
Doutorado sanduiche.
Centre de Pharmacologie et Biotechnologie pour la Santé, CPBS, França.


Atuação Profissional



University of Texas at Austin, UT, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Instituto do Cérebro, UFRN, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Instituto Nacional de Matemática Pura e Aplicada, IMPA, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Bolsista Pós-Doutorado Conhecimento Novo, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2004 - 2008
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 12


CNRS FR 3009, SysDiag, França.
Vínculo institucional

2008 - 2010
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisadora


Fundação Ezequiel Dias, FUNED, Brasil.
Vínculo institucional

2001 - 2004
Vínculo: Bolsista de iniciação científi, Enquadramento Funcional: Bolsista Iniciação Científica, Carga horária: 20



Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Molecular Analysis of Serum Antibody Constituents in Zika Virus Infection
Descrição: NIH-R21.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
Proposta de Criação de um Ambiente de Laboratório Aberto à Comunidade dedicado à biologia sintética na UFMG
Descrição: O objetivo da presente proposta é a criação de um Laboratório Aberto à Comunidade, semelhante a um Hackerspace, dedicado à biologia sintética na UFMG. Atuando nos quatro pilares da academia contemporânea: ensino, pesquisa, extensão e inovação, este espaço da UFMG será uma nova experiência dentro de uma universidade brasileira. Permitindo aos seus participantes vivenciarem o novo paradigma de inovação que surge no mundo aberto, multidisciplinar e colaborativo, que a Biologia Sintética estabelece e o iGEM estimula este espaço pretende uma aproximação da sociedade à Universidade..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Criação do Primeiro Núcleo de Biologia Sintética de Minas Gerais
Descrição: A biologia sintética é uma nova área do conhecimento que tem como objetivo o desenho e construção de partes, dispositivos e sistemas a partir de moléculas biológicas, bem como o ?re?-desenho de sistemas biológicos naturais existentes para atender a propósitos de interesse ambiental, médico, energético, biotecnológico entre outros. Esta área do conhecimento que começou a existir no ano de 2000, hoje em dia atinge seu auge e as principais universidades do mundo possuem centros importantes de biologia sintética. O centro de biologia sintética de Berkeley por exemplo produziu a partir da inserção de vias bioquímicas de planta em levedura, uma droga anti-malaria, a artemisinina, o que foi um marco na área, em 2004. A proponente deste projeto pretende implementar o primeiro núcleo de biologia sintética em Minas Gerais e aplicar métodos de biologia sintética no desenvolvimento de testes diagnóstico para doenças humanas. Neste projeto, pretende-se continuar o projeto iniciado pelo grupo da proponente envolvendo diagnóstico de doenças cardíacas ou síndrome coronariana aguda (ACS), principal causa de morte no Brasil e no mundo. O desenvolvimento de um teste diagnostico precoce para ACS teria um impacto enorme na longevidade da população brasileira e mundial. Além disso, o desenvolvimento desse projeto permitirá a formação de recursos humanos neste área nova do conhecimento..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Liza Figueiredo Felicori Vilela - Coordenador / Carlos Chávez Olortegui - Integrante / Clara Duarte - Integrante / Lucas Bleicher - Integrante.
2014 - Atual
Biologia Sistêmica do Câncer
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Personalized medicine for animal toxin envenoming
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - 2014
Competição Internacional de Sistemas Biológicos Modificados ( iGEM) Desenvolvimento de uma bactéria detectora de múltiplos marcadores Prognósticos de Doenças Cardiovasculares
Descrição: O iGEM (International Genetically Engineered Machine Competition) é uma competição de Biologia Sintética para alunos de graduação promovida pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT), um dos principais institutos mundiais para a educação científica, tecnológica e de inovação. O objetivo da competição iGEM é promover a biologia sintética de maneira que cada equipe inscrita deva modificar uma bactéria,célula eucariótica, célula de mamífero ou mesmo um sistema membranar não-vivo para um determinado fim tecnológico que a própria equipe deve estabelecer. Para montar seu sistema, os estudantes recebem um kit contendo cerca de 400 fragmentos de DNA já padronizados apresentando um formato e uma função específica. Este ano, 213 equipes de diferentes países em todo o mundo já estão inscritas na competição. Dentre elas, importantes Universidades e Institutos de Pesquisa Norte-Americanos, como MIT, Stanford, Berkeley, UCLA e Yale; e Europeus, como Imperial College, ETH, Groningen entre diversos outros. A UFMG criou esse ano sua primeira Equipe e juntamente com outras 14 equipes fazem parte da seletiva na América Latina, que acontece geralmente no início do mês de outubro. O assunto escolhido para ser desenvolvido pela equipe UFMG_Brazil 2013 no iGEM é o desenvolvimento de um organismo capaz de detectar múltiplos biomarcadores para doenças cardíacas. Além disso, os participantes estarão paralelamente trabalhando em projetos de práticas humanas e de biossegurança associados ao projeto principal, atuando dentro do escopo das diretrizes da própria competição para levar o conhecimento acerca de saúde e de aspectos ligados às doenças do coração para a sociedade. Desta maneira acreditamos que a participação de alunos da UFMG de cursos de graduação e pós-graduação diferentes em uma competição internacional contribua de maneira muito significativa na formação dos mesmos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (11) .
Integrantes: Liza Figueiredo Felicori Vilela - Coordenador / Santuza Teixeira - Integrante / Omar Paranaiba - Integrante.
2013 - Atual
Rede de Cooperação Acadêmica para o Estudo e Desenvolvimento de Ferramentas para a Genômica Estrutural e Funcional
Descrição: A UFMG e a USP têm tradicionalmente apoiado iniciativas inovadoras, incentivando áreas de vanguarda na pesquisa e promovendo a excelência em seus programas de Pós-graduação. Como parte desta política, entre os anos de 2002 e 2003, em resposta ao edital BIOMICRO induzido pela CAPES, ambas as Universidades criaram Programas de Doutorado em Bioinformática. Na UFMG, a iniciativa congregou os Departamentos de Bioquímica e Imunologia (DBI) e de Ciência da Computação (DCC) juntamente com cinco outros Departamentos pertencentes aos Institutos de Ciências Biológicas e de Ciências Exatas e Escola de Engenharia. O programa da UFMG está sediado no Instituto de Ciências Biológicas, que concentra o maior número de professores do curso. Na USP a iniciativa congregou 6 escolas: Instituto de Matemática e Estatística, Instituto de Química, Instituto de Biociências, Instituto de Ciências Biomédicas, Faculdade de Medicina Veterinária, Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz, e Instituto de Física de São Carlos. O programa da USP está sediado no Instituto de Matemática e Estatística. Até poucos anos atrás estes eram os dois únicos programas do gênero existentes no País. A relação entre os dois programas foi sempre de grande parceria e várias ações conjuntas foram tomadas sem um vínculo oficial. Por outro lado, entre o Programa de Bioinformática da UFMG e o programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular da UFPA existe uma parceria oficial desde 2008, com a aprovação do projeto Procad entre os Professores Vasco Azevedo e Artur Silva. Deste projeto já resultaram muitos benefícios com o compartilhamento de competências, tecnologias e infra-estruturas. Hoje o Professor Vasco Azevedo e Artur Silva são professores permanentes nos dois programas. Da iniciativa PROCAD UFMG UFPA formaram-se, em três turmas induzidas em bioinformática, 30 mestres e 10 doutores, sendo que 5 destes egressos atualmente são professores concursados na UFPA e atuam no ensino de graduação e pós-graduação em bioinformática para os cursos de Ciências Biológicas, Biotecnologia e Biomedicina. Nesta parceria houve um marco que deve ser destacado que foi o fato de sermos o maior depositário de genomas completos juntos ao NCBI na América Latina, através da Rede Paraense de Genômica e Proteômica. Graças ao apoio recebido através da CAPES Procad a UFPA estará submetendo a CAPES proposta de criação de um curso de Bioinformática em nível de pós-graduação, vinculado ao futuro Instituto de Biotecnologia. Esta proposta congregará professores dos Institutos de Ciências Biológicas, Exatas e da Saúde e será o primeiro programa desta natureza na Amazônia. Na UFPR, os primeiros passos relacionados à Bioinformática iniciaram no ano 2005 com a colaboração entre o Núcleo de Fixação de Nitrogênio (NFN) do Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular (Setor de Ciências Biológicas) e o curso de Tecnologia em Sistemas de Informação (TSI - Setor de Educação Profissional e Tecnológica - SEPT). O NFN coordena, desde 2008, o INCT da Fixação Biológica de Nitrogênio e dispõe de infra-estrutura de ponta para geração de dados biológicos nas áreas de genômica, transcriptômica, proteômica e metagenômica. Os projetos desenvolvidos pelo PPG em Bioinformática da UFPR permitiram a aquisição de expertise na aplicação de técnicas de Inteligência Artificial (IA) para montagem, fechamento e anotação de genomas de procariotos. Desde então, técnicas para validação de montagens de genomas, de reconhecimento de padrões em biologia molecular tem sido aplicada com sucesso. Em 2012, os Programas de Bioinformática da UFMG e UFPR, liderados pelos docentes José Miguel Ortega (UFMG) e Emanuel Maltempi de Souza (UFPR), iniciaram uma parceria de trabalho fomentada pelo projeto Procad nas áreas de Genômica, Proteômica e Sistemas de Bioinformação (tecnologia Web Service). O projeto já viabilizou compartilhamento..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
Combinação de métodos computacionais e experimentais para a geração de peptídeos miméticos de anticorpos
Descrição: O objetivo deste projeto é estudar as interações antígeno anticorpos conhecidas e desta maneira desenvolver uma metodologia in silico e in vitro para o desenho e geração de peptídeos miméticos de anticorpos, capazes de neutralizar os efeitos tóxicos do veneno das aranhas marrom e que possam ser aplicados a outros problemas de saúde pública no Brasil..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
Estudos de biologia computacional aplicadas a genômica/metagenômica/ transcriptômica/proteômica de microorganismos de interesse em biocombustíveis e no desenvolvimento de fármacos para doenças negligenciadas
Descrição: Ainda que a função e atividade de uma proteína deva ser determinada experimentalmente, ela pode ser predita utilizando técnicas de bioinformática e modelagem molecular. Considerando que milhares de dados são gerados nas áreas de genômica, transcriptômica, proteômica e metagênomica, é essencial a utilização de ferramentas de biologia computacional para analisar as sequências geradas e extrair informações relevantes que possam ser utilizadas em pesquisas de cunho biotecnológico e farmacológico. O uso integrado de técnicas experimentais e computacionais, nesse sentido, possibilita a identificação e maior compreensão da cinética e das interações entre macromoléculas e entre estas e seus ligantes. A exploração dessas características pode ser empregada na identificação de enzimas mais eficientes para a produção de etanol de segunda geração, por exemplo, ou no planejamento de inibidores enzimáticos para o tratamento de diferentes doenças. Uma estratégia tradicional é procurar em bancos de dados, sequências protéicas com funções conhecidas que tenham similaridade com a sequência em estudo. Neste caso para se inferir uma função à nova sequência, o alinhamento entre as sequências primárias deve ser de alta qualidade, podendo mesmo assim levar a anotações com baixa confiabilidade. Como alternativa, pode-se usar a técnica de modelagem comparativa para inferir função para uma proteína. Esta opção baseia-se na construção de modelos 3D e na identificação de motivos estruturais que possam auxiliar na determinação da função protéica. Este projeto utilizará aplicativos de bioinformática em desenvolvimento no Laboratório de Biologia Computacional da DIMAV/INMETRO para análise e anotação estrutural em larga escala. Dessa forma, o objetivo do projeto é aplicar essa ferramenta em estudos já em desenvolvimento no INMETRO em análises de diferentes amostras de DNA metagenômicos, transcriptoma do cupim e metagenoma da microbiota do caramujo gigante africano, bichopreguiça, entre outros. O foco é a procura de novos alvos moleculares a serem estudados pelos grupos experimentais na área de biocombustíveis, realizando busca em larga escala de novas enzimas que possuam a capacidade de degradação da biomassa lignocelulósica, já que grande parte da biomassa proveniente da produção de etanol de cana-de-açúcar não é aproveitada. Construindo-se modelos tridimensionais de qualidade para essas enzimas podem-se realizar estudos computacionais detalhados do sítio catalítico das mesmas, além de entender as interações que ocorrem entre enzima e substrato. Com essas informações, podem-se analisar características especificas para cada enzima, como complementaridade de cargas e hidrofobicidade de cada grupo químico, que poderiam ser utilizadas para propor mutações dirigidas visando sua maior eficiência em escala industrial. Em termos financeiros, as celulases são atualmente a terceira enzima de maior aplicação industrial em todo o mundo, por seu uso em processamento de algodão, reciclagem de papel, e como enzimas detergentes em extração de suco e aditivos de alimento animal. Estima-se que as celulases serão as enzimas de maior volume industrial se o etanol, butanol e outros produtos da fermentação de açúcares da biomassa, tornarem-se o principal combustível para os transportes. Se pudermos projetar processos para reduzir a energia livre de de-cristalização, que as enzimas devem superar, então as taxas de conversão podem ser melhoradas ainda mais. As análises propostas trarão informações importantes a respeito da natureza da interação celulase-substrato e pode lançar luz no processo de rompimento da cadeia de celodextrose do cristal..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2015
Toxinas Naturais. Inovações Biotecnológicas Aplicadas ao Desenvolvimento e Produção de Antivenenos e Métodos de Diagnósticos
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2013
Uso da Tecnologia Peptídica (Phage-display e Spot-Synthesis) e Imunologia Computacional na Bioprospecção de Moléculas Aplicadas à Obtenção de Diagnósticos e Vacinas em Doenças Infecciosas
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2011
Predição e síntese de epitopos em toxinas aracnídicas. Produção de antivenenos por imunização com polímeros de peptídeos incorporados em liposomas
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2008
Predição E Síntese De Epitopos Em Toxinas. Produção De Imunobiológicos Por Imunização Com Antígenos Sintéticos.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2008
Biotecnologia dos peptideos aplicados `a pesquisa de novos tratamentos dos envenenamentos por animais peçonhentos e de uma complicação da Hemofilia A.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Projetos de extensão


2016 - Atual
Proposta de Criação de um Ambiente de Laboratório Aberto à Comunidade dedicado à biologia sintética na UFMG
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.


Projetos de desenvolvimento


2004 - 2008
Biotecnologia de peptídeos sintéticos aplicados ao desenvolvimento e produção de antivenenos e/ou vacinas contra toxinas de animais peçonhentos
Descrição: Acidentes devidos à picadas ou mordidas de animais peçonhentos são sérios problemas de saúde pública no Brasil (Ministério de Saúde, 1990) devido a existência de diferentes gêneros e espécies dos mesmos. Ainda é insuficiente o conhecimento relativo às propriedades moleculares das peçonhas. Este fato explica a existência de numerosas hipóteses sobre seu mecanismo de ação. A separação, identificação e caracterização de componentes biologicamente ativos dos venenos são etapas importantes para levar a preparação de antígenos úteis para o desenvolvimento de potentes antivenenos para a terapêutica específica e kits de diagnóstico necessários para a diferenciação dos animais responsáveis pelos acidentes. A imunização de animais, principalmente cavalos, para a produção destes antivenenos, com venenos inteiros ou proteínas nativas muito tóxicas é obviamente um sério problema; assim o uso de proteinas recombinantes ou peptídeos sintéticos não tóxicos, derivados da seqüência de aminoácidos das principais proteinas com atividade tóxica e/ou letal, poderá ser uma estratégia alternativa. Por outro lado os ensaios para determinar a capacidade neutralizante dos antivenenos produzidos em cavalos é também tecnicamente difícil, desde que requer a evolução da atividade tóxica remanescente em animais vivos (coelhos ou camundongos), este procedimento não é quantitativo e envolve o sacrifício de um grande número de animais. Portanto o desenvolvimento e uso de métodos in vitro para medir a potência neutralizante da atividade letal de antivenenos terapéuticos anti-peçonhas tornase primordialmente importantes. O projeto pretende a caracterização bioquímica, farmacológica, imunológica e molecular dois principais componentes ativos, toxicos e/ou letais da aranhas Loxoscels intermedia (proteina Dermonecrótica) do escorpiões do gênero Tityus, principalmente da proteina não tóxica, mais imunogênica (TsNTxP) e da serpente do gênero Lachesis (factor hemorragico )..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Proteínas.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoquímica/Especialidade: Toxinologia.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.


Idiomas


Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2015
Melhor trabalho (LeishMania) na categoria - Best Education and Public Engagement, Overgrad, na competição, MIT- Boston.
2015
Trabalho selecionado (LeishMania) entre os cinco melhores na categoria Best Integrated Human Practices, Overgrad, MIT- Boston.
2013
Trabalho selecionado (CardBio) entre os três melhores da América Latina na competição "International Genetically Engineered Machine (iGEM) Competition 2013, MIT- Boston.
2009
Prêmio UFMG de Teses 2009 ? Melhor Tese do Programa de Pós-graduação em Bioquímica e Imunologia, UFMG.
2009
Melhor poster de Bioinformatica no XVI World Congress of IST e X Congresso Brasileiro da SBTx com o trabalho Bioinformatics tools dedicated to structureantigenicity- function relationship studies on a, Sociedade Brasileira de Toxinologia.
2009
Menção honrosa no Grande Prêmio UFMG de Teses 2009 na área de Ciências Agrárias, Ciências Biológicas e Ciências da Saúde, UFMG.
2005
Melhor poster da área de Farmácia Nuclear: Technetium-99m radiolabeling of a recombinant dermonecrotic protein (LiD1) from the Loxosceles venom for biodistribution study, Sociedade Brasileira de Biociências Nucleares.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:15
Total de citações:237
Fator H:9
Felicori, Liza F  Data: 15/01/2016

SCOPUS
Total de trabalhos:24
Total de citações:272
Felicori  Data: 15/01/2016

Artigos completos publicados em periódicos

1.
SHARMA, RASHMI2018SHARMA, RASHMI ; AL-SALEEM, FETWEH H. ; PANZER, JESSICA ; LEE, JIWON ; PULIGEDDA, RAMA DEVUDU ; Felicori, Liza F. ; KATTALA, CHANDANA DEVI ; RATTELLE, AMY J. ; IPPOLITO, GREGORY ; COX, ROBERT H. ; LYNCH, DAVID R. ; DESSAIN, SCOTT K. . Monoclonal antibodies from a patient with anti-NMDA receptor encephalitis. Annals of Clinical and Translational Neurology, v. x, p. x-x, 2018.

2.
SANTOS, ANDRÉ S.2018SANTOS, ANDRÉ S. ; RAMOS, ROMMEL T. ; SILVA, ARTUR ; HIRATA, RAPHAEL ; MATTOS-GUARALDI, ANA L. ; MEYER, ROBERTO ; AZEVEDO, VASCO ; Felicori, Liza ; PACHECO, LUIS G. C. . Searching whole genome sequences for biochemical identification features of emerging and reemerging pathogenic Corynebacterium species. FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS, v. x, p. x-x, 2018.

3.
Dias-Lopes, Camila2018Dias-Lopes, Camila ; PAIVA, ANA ; GUERRA-DUARTE, CLARA ; MOLINA, FRANCK ; Felicori, Liza . Venomous Arachnid Diagnostic Assays, Lessons from Past Attempts. Toxins, v. 10, p. 365, 2018.

4.
CERQUEIRA, PAULA G.2017CERQUEIRA, PAULA G. ; PASSOS-SILVA, DANIELLE G. ; VIEIRA-DA-ROCHA, JOÃO P. ; MENDES, ISABELA CECILIA ; DE OLIVEIRA, KARLA A. ; OLIVEIRA, CAMILA F.B. ; VILELA, LIZA F.F. ; NAGEM, RONALDO A.P. ; CARDOSO, JOSEANE ; NARDELLI, SHEILA C. ; KRIEGER, MARCO A. ; FRANCO, GLÓRIA R. ; MACEDO, ANDREA M. ; PENA, SÉRGIO D.J. ; SCHENKMAN, SÉRGIO ; GOMES, DAWIDSON A. ; GUERRA-SÁ, RENATA ; MACHADO, CARLOS R. . Effect of ionizing radiation exposure on Trypanosoma cruzi Ubiquitin-Proteasome System. Molecular and Biochemical Parasitology (Print), v. 212, p. 55-67, 2017.

5.
SANTOS, CAROLINA S.2017SANTOS, CAROLINA S. ; RAMOS, JULIANA N. ; VIEIRA, VERONICA V. ; PINHEIRO, CARINA S. ; MEYER, ROBERTO ; ALCANTARA-NEVES, NEUZA M. ; RAMOS, ROMMEL T. ; SILVA, ARTUR ; HIRATA, RAPHAEL ; Felicori, Liza ; DE ALEGRÍA PUIG, CARLOS RUIZ ; NAVAS, JESÚS ; AZEVEDO, VASCO ; MATTOS-GUARALDI, ANA L. ; PACHECO, LUIS G.C. . Efficient differentiation of Corynebacterium striatum , Corynebacterium amycolatum and Corynebacterium xerosis clinical isolates by multiplex PCR using novel species-specific primers. JOURNAL OF MICROBIOLOGICAL METHODS, v. 142, p. 32-35, 2017.

6.
Viart, B2016 Viart, B ; GONZALEZ, E ; DIAS-LOPES, C ; OLIVEIRA, C F B ; NGUYEN, C ; NESHICH, G ; CHÁVEZ-OLÓRTEGUI, C ; MOLINA, F ; Felicori, L . EPI-Peptide Designer : a tool for designing specific peptide ligand libraries based on Epitope-Paratope Interactions. Bioinformatics (Oxford. Print), v. 15, p. btw014, 2016.

7.
REBELLO HORTA, CAROLINA CAMPOLINA2016REBELLO HORTA, CAROLINA CAMPOLINA ; CHATZAKI, MARIA ; REZENDE, BRUNO ; DE FREITAS MAGALHAES, BARBARA ; DUARTE, CLARA ; Felicori, Liza ; RIBEIRO OLIVEIRA-MENDES, BARBARA ; DO CARMO, ANDERSON ; CHÁVEZ-OLÓRTEGUI, CARLOS ; Kalapothakis, Evanguedes . Cardiovascular-Active Venom Toxins: An Overview. Current Medicinal Chemistry, v. 23, p. 603-622, 2016.

8.
OLIVEIRA, CAMILA FRANCO BATISTA2016 OLIVEIRA, CAMILA FRANCO BATISTA ; VILELA, ANDREA ; COURA, LUIS AUGUSTO M. ; RODRIGUES, FERNANDES TENÓRIO GOMES ; NAGEM, RONALDO ALVES PINTO ; CHÁVEZ-OLORTEGUI, CARLOS ; MAIOLI, TATIANI U. ; Felicori, Liza F. . Protective antibodies against a sphingomyelinase D from Loxosceles intermedia spider venom elicited in mice with different genetic background. Vaccine (Guildford), v. 19, p. 3828-3834, 2016.

9.
SILVA, C.N.2015SILVA, C.N. ; NUNES, K.P. ; TORRES, F.S. ; CASSOLI, J.S. ; SANTOS, D.M. ; ALMEIDA, F.M. ; MATAVEL, A. ; CRUZ, J.S. ; SANTOS-MIRANDA, A. ; NUNES, A.D.C. ; CASTRO, C.H. ; Machado de Ávila, R.A. ; CHÁVEZ-OLÓRTEGUI, C.D. ; LÁUAR, S.S. ; Felicori, L. ; RESENDE, J.M. ; CAMARGOS, E.R. ; BORGES, M.H. ; CORDEIRO, M.N. ; PEIGNEUR, S. ; TYTGAT, J. ; DE LIMA, M.E. . PnPP-19, a synthetic and non toxic peptide designed from a P. nigriventer toxin, potentiates erectile function via NO/cGMP. The Journal of Urology, v. 15, p. 04292-04295, 2015.

10.
HAYASHI, M. A.2015HAYASHI, M. A. ; Felicori, Liza ; FRESQUI, M. ; YONAMINE, C. . Protein-Protein and Peptide-Protein Interactions of NudE-Like 1 (Ndel1): A Protein Involved in Schizophrenia. Current Protein and Peptide Science, v. 16, p. 754-767, 2015.

11.
KOZLOVA, EDGAR2015KOZLOVA, EDGAR ; VIART, BENJAMIN ; DE AVILA, RICARDO ; Felicori, Liza ; Chavez-Olortegui, Carlos . Classification epitopes in groups based on their protein family. BMC Bioinformatics, v. 16, p. S7, 2015.

12.
Felicori, Liza2015 Felicori, Liza; JAMESON, KATIE H. ; ROBLIN, PIERRE ; FOGG, MARK J. ; GARCIA-GARCIA, TRANSITO ; VENTROUX, MAGALI ; CHERRIER, MICKAËL V. ; BAZIN, ALEXANDRE ; NOIROT, PHILIPPE ; WILKINSON, ANTHONY J. ; MOLINA, FRANCK ; TERRADOT, LAURENT ; NOIROT-GROS, MARIE-FRANÇOISE . Tetramerization and interdomain flexibility of the replication initiation controller YabA enables simultaneous binding to multiple partners. Nucleic Acids Research, v. 44, p. gkv1318-463, 2015.

13.
HORTA, CAROLINA CAMPOLINA REBELLO2014HORTA, CAROLINA CAMPOLINA REBELLO ; MAGALHÃES, BÁRBARA DE FREITAS ; OLIVEIRA-MENDES, BÁRBARA BRUNA RIBEIRO ; CARMO, ANDERSON OLIVEIRA DO ; DUARTE, CLARA GUERRA ; Felicori, Liza Figueiredo ; MACHADO-DE-ÁVILA, RICARDO ANDREZ ; CHÁVEZ-OLÓRTEGUI, CARLOS ; Kalapothakis, Evanguedes . Molecular, Immunological, and Biological Characterization of Tityus serrulatus Venom Hyaluronidase: New Insights into Its Role in Envenomation. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online), v. 8, p. e2693, 2014.

14.
DIAS-LOPES, C.2014DIAS-LOPES, C. ; Felicori, L. ; RUBRECHT, L. ; COBO, S. ; Molina, L. ; NGUYEN, C. ; GALÉA, P. ; GRANIER, C. ; MOLINA, F. ; CHÁVEZ-OLORTEGUI, C. . Generation and molecular characterization of a monoclonal antibody reactive with conserved epitope in sphingomyelinases D from Loxosceles spider venoms. Vaccine (Guildford), v. x, p. x-x, 2014.

15.
RAMADA, JULIANI SALVINI2013RAMADA, JULIANI SALVINI ; BECKER-FINCO, ALESSANDRA ; MINOZZO, JOÃO CARLOS ; Felicori, Liza Figueiredo ; MACHADO DE AVILA, RICARDO ANDREZ ; MOLINA, FRANCK ; Nguyen, Christophe ; DE MOURA, JULIANA ; CHÁVEZ-OLÓRTEGUI, CARLOS ; ALVARENGA, LARISSA MAGALHÃES . Synthetic peptides for in vitro evaluation of the neutralizing potency of Loxosceles antivenoms. Toxicon (Oxford), v. 73, p. 47-55, 2013.

16.
Dias-Lopes, Camila2013Dias-Lopes, Camila ; NESHICH, IZABELLA A. P. ; NESHICH, GORAN ; ORTEGA, JOSÉ MIGUEL ; Granier, Claude ; CHÁVEZ-OLORTEGUI, CARLOS ; MOLINA, FRANCK ; Felicori, Liza . Identification of New Sphingomyelinases D in Pathogenic Fungi and Other Pathogenic Organisms. Plos One, v. 8, p. e79240, 2013.

17.
PÉRÈS, SABINE2013PÉRÈS, SABINE ; Felicori, Liza ; MOLINA, FRANCK . Elementary Flux Modes Analysis of Functional Domain Networks Allows a Better Metabolic Pathway Interpretation. Plos One, v. 8, p. e76143, 2013.

18.
GUIMARÃES, G.2013GUIMARÃES, G. ; DIAS-LOPES, C. ; DUARTE, C.G. ; Felicori, L. ; MACHADO DE AVILA, R.A. ; FIGUEIREDO, L.F.M. ; de Moura, J. ; FALEIRO, B.T. ; BARRO, J. ; FLORES, K. ; SILVA, W. ; TINTAYA, B. ; YARLEQUE, A. ; BONILLA, C. ; Kalapothakis, E. ; SALAS, C.E. ; CHÁVEZ-OLORTEGUI, C. . Biochemical and immunological characteristics of Peruvian Loxosceles laeta spider venom: Neutralization of its toxic effects by anti-loxoscelic antivenoms. Toxicon (Oxford), v. 70, p. 90-97, 2013.

19.
MENDES, T.M.2013MENDES, T.M. ; OLIVEIRA, D. ; FIGUEIREDO, L.F.M. ; MACHADO-DE-AVILA, R.A. ; DUARTE, C.G. ; DIAS-LOPES, C. ; GUIMARÃES, G. ; Felicori, L. ; MINOZZO, J.C. ; CHÁVEZ-OLORTEGUI, C. . Generation and characterization of a recombinant chimeric protein (rCpLi) consisting of B-cell epitopes of a dermonecrotic protein from Loxosceles intermedia spider venom. Vaccine (Guildford), v. 31, p. 2749-2755, 2013.

20.
Buescher, J. M.2012 Buescher, J. M. Liebermeister, W. Jules, M. Uhr, M. Muntel, J. Botella, E. Hessling, B. Kleijn, R. J. Le Chat, L. Lecointe, F. Mader, U. Nicolas, P. Piersma, S. Rugheimer, F. Becher, D. Bessieres, P. Bidnenko, E. Denham, E. L. Dervyn, E. Devine, K. M. Doherty, G. Drulhe, S. Felicori, L. Fogg, M. J. Goelzer, A. , et al.Hansen, A. Harwood, C. R. Hecker, M. Hubner, S. Hultschig, C. Jarmer, H. Klipp, E. Leduc, A. Lewis, P. Molina, F. Noirot, P. Peres, S. Pigeonneau, N. Pohl, S. Rasmussen, S. ; Global Network Reorganization During Dynamic Adaptations of Bacillus subtilis Metabolism. Science (New York, N.Y.), v. 335, p. 1099-1103, 2012.

21.
de Moura, J.2011de Moura, J. ; Felicori, L. ; Moreau, V. ; Guimarães, G. ; DIAS-LOPES, C. ; Molina, L. ; Alvarenga, L.M. ; FERNANDES, P. ; Frézard, F. ; Ribeiro, R.R. ; Fleury, C. ; NGUYEN, C. ; Molina, F. ; GRANIER, C. ; Chávez-Olórtegui, C. . Protection against the toxic effects of Loxosceles intermedia spider venom elicited by mimotope peptides. Vaccine (Guildford), v. 45, p. 7992-8001, 2011.

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ALVARENGA, L.2010ALVARENGA, L. ; Moreau, V. ; Felicori, L. ; NGUYEN, C. ; DUARTE, C. ; CHAVEZ-OLORTEGUI, C. ; Molina, F. ; Martin-Eauclaire, M.-F. ; GRANIER, C. . Design of antibody-reactive peptides from discontinuous parts of scorpion toxins. Vaccine (Guildford), v. 28, p. 970-980, 2010.

23.
DIAS-LOPES, C.2010DIAS-LOPES, C. ; Guimarães, G. ; Felicori, L. ; FERNANDES, P. ; EMERY, L. ; Kalapothakis, E. ; NGUYEN, C. ; Molina, F. ; GRANIER, C. ; Chávez-Olórtegui, C. . A protective immune response against lethal, dermonecrotic and hemorrhagic effects of Loxosceles intermedia venom elicited by a 27-residue peptide. Toxicon (Oxford), v. 55, p. 481-487, 2010.

24.
Peres, S.2010Peres, S. ; Felicori, L. ; Rialle, S. ; Jobard, E. ; Molina, F. . Computing biological functions using Bio , a formal description of biological processes based on elementary bricks of actions. Bioinformatics (Oxford. Print), v. 26, p. 1542-1547, 2010.

25.
Rialle, S.2010Rialle, S. ; Felicori, L. ; DIAS-LOPES, C. ; Peres, S. ; El Atia, S. ; THIERRY, A. R. ; Amar, P. ; Molina, F. . BioNetCAD: design, simulation and experimental validation of synthetic biochemical networks. Bioinformatics (Oxford. Print), v. 26, p. 2298-2304, 2010.

26.
Dias-Lopes, Camila2010Dias-Lopes, Camila ; Felicori, Liza ; Guimarães, Gabriela ; Gomes, Eneas R.M. ; Roman-Campos, Danilo ; Duarte, Hugo ; Damasceno, Denis ; Martins, Marilia ; Kalapothakis, Evanguedes ; Almeida, Alvair P. ; GRANIER, C. ; CRUZ, J. S. ; GUATIMOSIN, S. ; CHAVEZ-OLORTEGUI, C. . Cardiotoxic effects of Loxosceles intermedia spider venom and the recombinant venom toxin rLiD1. Toxicon (Oxford), v. 56, p. 1426-1435, 2010.

27.
Felicori, Liza2009 Felicori, Liza; Fernandes, Paula B. ; Giusta, Mario S. ; Duarte, Clara G. ; Kalapothakis, Evanguedes ; Nguyen, Christophe ; Molina, Frank ; Granier, Claude ; Chávez-Olórtegui, Carlos . An in vivo protective response against toxic effects of the dermonecrotic protein from Loxoscelesintermedia spider venom elicited by synthetic epitopes. Vaccine (Guildford), v. 27, p. 4201-4208, 2009.

28.
Hell, R.C.R.2009Hell, R.C.R. ; AMIM, P. ; de Andrade, H.M. ; de Avila, R.A.M. ; Felicori, L. ; Oliveira, A.G. ; OLIVEIRA, C.A. ; NASCIMENTO, E. ; Tavares, C.A.P. ; GRANIER, C. ; Chávez-Olórtegui, C. . Immunodiagnosis of human neurocysticercosis using a synthetic peptide selected by phage-display. Clinical Immunology (Orlando, Fla. Print), v. 131, p. 129-138, 2009.

29.
Sanchez, Eladio F.2006Sanchez, Eladio F. ; Felicori, Liza F. ; Chavez-Olortegui, Carlos ; Magalhaes, Henrique B.P. ; Hermogenes, Ana L. ; Diniz, Marcelo V. ; Junqueira-de-Azevedo, Inacio de L.M. ; Magalhaes, Arinos ; Richardson, Michael . Biochemical characterization and molecular cloning of a plasminogen activator proteinase (LV-PA) from bushmaster snake venom. Biochimica et Biophysica Acta. G, General Subjects (Print), v. 1760, p. 1762-1771, 2006.

30.
Felicori, L.2006Felicori, L.; Araujo, S.C. ; Machado de à vila, R.A. ; Sanchez, E.F. ; GRANIER, C. ; Kalapothakis, E. ; Chávez-Olórtegui, C. . Functional characterization and epitope analysis of a recombinant dermonecrotic protein from Loxosceles intermedia spider. Toxicon (Oxford), v. 48, p. 509-519, 2006.

31.
Felicori, L2005Felicori, L; CHAVEZOLORTEGUI, C ; SANCHEZ, E . Specific identification of snake venom using antibodies against the plasminogen activator enzyme, LV-PA. Toxicon (Oxford), Inglaterra, v. 45, n.6, p. 803-806, 2005.

32.
Weinberg, Maria L.D.2004Weinberg, Maria L.D. ; Felicori, Liza F. ; Bello, Cynthia A. ; Magalhães, Henrique P.B. ; Almeida, Alvair P. ; MAGALHÃES, Arinos ; Sanchez, Eladio F. . Biochemical Properties of a Bushmaster Snake Venom Serine Proteinase (LV-Ka), and Its Kinin Releasing Activity Evaluated in Rat Mesenteric Arterial Rings. Journal of Pharmacological Sciences, Japão, v. 96, n.3, p. 333-342, 2004.

33.
Felicori, L2003Felicori, L; SOUZA, C. T. ; VELARD, D. T. ; MAGALHÃES, Arinos ; ALMEIDA, A. P. ; FIGUEIREDO, S. ; RICHARDSON, M. ; DINIZ, C. R. ; SANCHEZ, E. F. . Kallikrein-like proteinase from bushmaster snake venom. Protein Expression and Purification (Print), v. 30, p. 32-42, 2003.

Capítulos de livros publicados
1.
MENDES, T. ; CASTIGLIONI, F. ; TIERRY, P. ; Felicori, L. . Systems and Synthetic Biology Applied to health. Systems and Synthetic Biology Applied to health. 000ed.: , 2016, v. , p. 00000000-.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
FERNANDES, C. A. H. ; MATTIOLI, F. F. ; Felicori, L. ; DIAS, C. L. F. ; FONTES, M. R. M. . In silico structural studies of phospholipases A2 inhibitors from snake blood. In: X-Meeting 2016 - 12th International Conference of the AB3C, 2016, Belo Horizonte. X-Meeting 2016, 2016.

2.
Viart, B ; MOLINA, F. ; Felicori, L. . EPI-Peptide Designer : a tool for designing peptide ligand libraries based on Epitope-Paratope Interactions. In: Antibody Biology & Engineering Gordon Conference, 2016, Galveston. Antibody Biology & Engineering, 2016.

3.
OLIVEIRA, D. ; MENDES, T.M. ; FIGUEIREDO, L. ; DUARTE, C.G. ; DIAS-LOPES, C ; GUIMARÃES, G. ; Felicori, L. ; MINOZZO, J.C. ; CHAVEZOLORTEGUI, C ; MACHADO DE AVILA, R.A. . Geração e Caracterização de uma proteina quimera recombinante (rCpLi) consistindo de epitopos de uma proteina dermonecrótica do veneno da aranha Loxosceles intermedia. In: XII Simposio de Pesquisa em Ciências da Saude, 2016, Criciuma. XII Simposio de Pesquisa em Ciências da Saude, 2016.

4.
Viart, B ; MOLINA, F. ; NESHICH, GORAN ; Felicori, L.F. . Computer-aided antibody design. In: Keystone Symposia, 2015, Big Sky, Montana. Keystone Symposia, Genome Engennering and Synthetic Biology, 2015.

5.
Viart, B ; MARTINS, J. ; OLORTEGUI, Carlos Chávez ; MOLINA, F. ; NESHICH, GORAN ; Felicori, L.F. . Antibody-Antigen interface study helps Antibody Complementary Determining Region Prediction. In: ISCB Latin American X-meeting, 2014, Belo Horizonte. ISCB-Latin America X-Meeting with BSB and SoiBio, 2014.

6.
KOZLOVA, E. ; Viart, B ; Machado de Ávila, R.A. ; Felicori, L.F. ; OLORTEGUI, Carlos Chávez . Clustering epitopes in groups based on it?s protein family. In: ISCB-Latin America x-Meeting on Bioinformatics with BSB and SoiBio, 2014, Belo Horizonte. ISCB-Latin America x-Meeting on Bioinformatics with BSB and SoiBio, 2014.

7.
MARTINS, J. ; Viart, B ; KOZLOVA, E. ; OLORTEGUI, Carlos Chávez ; Felicori, L.F. . EPDB: Epitope-Paratope Properties Database. In: ISCB-Latin America x-Meeting on Bioinformatics with BSB and SoiBio, 2014, Belo Horizonte. ISCB-Latin America x-Meeting on Bioinformatics with BSB and SoiBio, 2014.

8.
OLIVEIRA, C. ; VILLELA, A. ; Viart, B ; KOZLOVA, E. ; CHAVEZ-OLORTEGUI, C. ; Felicori, L.F. . Epitopes From Different Species Share Different Characteristics. In: ISCB-Latin America x-Meeting on Bioinformatics with BSB and SoiBio, 2014, Belo Horizonte. ISCB-Latin America x-Meeting on Bioinformatics with BSB and SoiBio, 2014.

9.
DIAS-LOPES, C. ; Felicori, L ; Machado de Ávila, R.A. ; DUARTE, C. ; Guimarães, Gabriela ; KALAPHOTAKIS, E. ; RUBRECHT, L. ; COBO, S. ; MOLINA, L. ; NGUYEN, C. ; GALEA, P. ; GRANIER, C. ; MOLINA, F. ; Chavez-Olortegui, Carlos . Generation of a neutralizing monoclonal antibody mapping a continuous and conserved epitopo in sphingomyelinases D from Loxosceles spider venoms.. In: XXXVII Congress of the brazillian society of immunology, 2012., 2012, Campos do Jordão. Generation of a neutralizing monoclonal antibody mapping a continuous and conserved epitopo in sphingomyelinases D from Loxosceles spider venoms., 2012.

10.
Felicori, L; Fogg, M ; RAULT-VENTROUX, M. ; Noirot, P. ; WILKINSON, A. ; MOLINA, F. ; Noirot-Gros, MF . An Unusual zinc-finger domain mediates initiator and sliding clamp binding by the dna replication regulator YabA. In: Sao Paulo Advanced Science, 2012. Advanced Topics in Computational Biology/ Agrochemical and Drug Design, 2012.

11.
Felicori, L; JORGE, R. B. ; DIAS-LOPES, C. ; NGUYEN, C. ; MOLINA, F. ; OLORTEGUI, Carlos Chávez . Epitope mapping of recombinant dermonecrotic protein LiD1 from Loxosceles intermedia spider venom using mouse, rabbit and horse antibodies reveals N-terminal antigenic region. In: XXXVII Congress of the brazillian society of immunology, 2012., 2012, Campos do Jordão. XXXVII Congress of the brazillian society of immunology, 2012., 2012.

12.
FIGUEIREDO, L. F. M. ; Mendes, TM ; DIAS-LOPES, C. ; Felicori, L ; Machado de Ávila, R.A. ; DUARTE, C. ; KALAPHOTAKIS, E. ; Minozzo, JC ; ALVARENGA, L. ; OLORTEGUI, Carlos Chávez . Production of anti-loxoscelic serum by immunization of horse with recombinant protein consisting of epitopes from sphingomyelinase-D of Loxosceles intermedia spider venom.. In: XXXVII Congress of the brazillian society of immunology, 2012., 2012, Campos do Jordão. XXXVII Congress of the brazillian society of immunology, 2012., 2012.

13.
Viart, B ; NIEMEYER, F. ; OLORTEGUI, Carlos Chávez ; MOLINA, F. ; Felicori, Liza . Antibody features and paratope properties of 167 non-redundant antigen-antibody interfaces. In: 8th International Conference of the Braziliam Association for Bioinformatics and Computational Biology- X-meeting, 2012, Campinas. 8th International Conference of the Braziliam Association for Bioinformatics and Computational Biology- X-meeting, 2012.

14.
Viart, B ; NIEMEYER, F. ; OLORTEGUI, Carlos Chávez ; MOLINA, F. ; Felicori, Liza . Epitopes recognized by human and mouse antibodies show remarkable differences on amino acid composition. In: 8th International Conference of the Braziliam Association for Bioinformatics and Computational Biology- X-meeting, 2012, Campinas. 8th International Conference of the Braziliam Association for Bioinformatics and Computational Biology- X-meeting, 2012.

15.
KOZLOVA, E. ; de Avila, R.A.M. ; Viart, B ; Felicori, L ; CHAVEZOLORTEGUI, C . Sequence Patterns in B cell Epitopes. In: VI Encontro de Pesquisa em Bioquímica e Imunologia, 2012, Belo Horizonte. ENAPEBI, 2012.

16.
JORGE, R. B. ; OLORTEGUI, Carlos Chávez ; DIAS-LOPES, C. ; NGUYEN, C. ; Molina, F. ; Felicori, Liza . Identificação de região N-terminal antigênica e imunogênica da proteína dermonecrótica recombinante LiD1 do veneno da aranha Loxosceles intermedia usando anticorpos de camundongo, coelho e cavalo. In: XXI SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UFMG, 2012, Belo Horizonte. XXI SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 2012.

17.
Rialle, S. ; Felicori, L. ; DIAS-LOPES, C. ; Peres, S. ; El Atia, S. ; THIERRY, A. R. ; Amar, P. ; Molina F . BioNetCAD: design, simulation and experimental validation of synthetic bio-chemical networks. In: X-meeting, 2010, Ouro Preto. 6th International Conference of the Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology., 2010.

18.
VALADARES, D. ; CHAVEZ-OLORTEGUI, C. ; SIMAL, C. ; Felicori, L.F. ; SANTOS, R. G. . Preparation, characterization and biodistribution study of technetium-99m-labeled Loxosceles venom. In: International Nuclear Atlantic Conference, 2007, Santos. International Nuclear Atlantic Conference, 2007.

19.
Felicori, L.F.; MOURA, J. ; Moreau, V ; KALAPHOTAKIS, E. ; Molina F ; GRANIER, C. ; CHAVEZ-OLORTEGUI, C. . Combining bioinformatic and experimental approaches to map a neutralizing epitope in the Loxosceles intermedia dermonecrotic protein named LiD1. In: Sociedade Brasileira de Bioquimica, 2007, Salvador. Sbbq, 2007.

20.
Felicori, L.F.; MOURA, J. ; Moreau, V ; KALAPHOTAKIS, E. ; ALVARENGA, L. ; Molina F ; OLORTEGUI, Carlos Chávez ; GRANIER, C. . Combining bioinformatic and experimental approaches to map a neutralizing epitope in the Loxosceles intermedia dermonecrotic protein named LiD1. In: Socidade Brasileira de Toxinologia, 2006, Fortaleza. SbTx, 2006.

21.
BELLO, Cynthia Alessandra ; HERMOGENES, A. L. ; Felicori, L.F. ; WEINBERG, Maria de Lourdes ; ALMEIDA, A. P. ; MAGALHÃES, Arinos ; SANCHEZ, Eladio Flores . BIOCHEMICAL AND PHARMACOLOGICAL PROPERTIES OF A KALLIKREIN-LIKE ENZYME FROM BUSHMASTER SNAKE VENOM. In: VIII Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2004, Angra dos Reis- RJ. VIII SBTx, 2004.

22.
Felicori, L.F.; BELLO, Cynthia Alessandra ; HERMOGENES, A. L. ; SANCHEZ, Eladio Flores ; OLORTEGUI, Carlos Chávez . Specific identification of Lachesis muta muta snake venom using antibodies against the plasminogen activator enzyme, LV-PA. In: XXXIII Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2004, Caxambu. XXXIII SBBq, 2004.

23.
WEINBERG, Maria de Lourdes ; ALMEIDA, A. P. ; MAGALHÃES, Arinos ; SOUZA, C. T. ; BELLO, Cynthia Alessandra ; Felicori, L.F. ; SANCHEZ, E. F. . EFEITO DO POLIPEPTÍDEO LIBERADO DO CININOGÊNIO BOVINO PELA PROTEINASE DO VENENO DE Lachesis muta muta, EM ANÉIS DE ARTÉRIA MESENTÉRIA DE RATOS ESPONTANEAMENTE HIPERTENSOS. In: XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2003, Pinhais- Pr. XVII FESBE, 2003.

24.
Felicori, L.F.; SOUZA, C. T. ; BELLO, Cynthia Alessandra ; SANCHEZ, E. F. . KININOGENASE FROM SNAKE VENOM. In: XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2003, Pinhais -Pr. XVII Fesbe, 2003.

25.
BELLO, Cynthia Alessandra ; SOUZA, C. T. ; Felicori, L.F. ; SANCHEZ, E. F. . CHARACTERIZATION OF MUTALYSIN II, ISOFORMS FROM BUSHMASTER SNAKE VENOM. In: XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2003, Pimhais- Pr. XVII Fesbe, 2003.

26.
Felicori, L.F.; BELLO, Cynthia Alessandra ; SOUZA, C. T. ; MAGALHÃES, Arinos ; RICHARDSON, M. ; SANCHEZ, E. F. . KALLIKREIN ? LIKE PROTEINASE FROM BUSHMASTER SNAKE VENOM. In: VII Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia em Pirenópolis, 2002, Pirenópolis- GO. VII SBTx, 2002.

Apresentações de Trabalho
1.
Felicori, L.. Biohacking: ficção ou realidade. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Felicori, L.. Biohacking: ficção ou realidade. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Felicori, L.. Biotechnology applied to animal toxins and antivenom production. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
Felicori, L. Biologia Sistêmica de Bacillus subtilis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
Felicori, L. PERSPECTIVAS NA GERAÇÃO DE ANTIVENENOS LOXOSCÉLICOS UTILIZANDO EPITOPOS SINTÉTICOS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
Felicori, L. Desenho e Simulação de sistemas sintéticos baseados em proteínas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
Felicori, L. Desenho e Simulação de sistemas sintéticos baseados em proteínas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
Felicori, L.F.. Combining bioinformatic and experimental approaches to map a neutralizing epitope in the Loxosceles intermedia dermonecrotic protein named LiD1. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).


Produção técnica
Produtos tecnológicos
1.
Felicori, L; MOURA, J. ; DIAS-LOPES, C. ; Machado G.G ; Moreau, V ; Fleury, C. ; Frézard, F ; Molina, L. ; GRANIER, C. ; CHAVEZ-OLORTEGUI, C. . Composição imunogênica vacinal e terapêutica contra picada de aranha marrom.. 2011.


Demais tipos de produção técnica
1.
Felicori, L. Identificação e síntese de epitopos em proteínas.. 2011. .



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 Felicori, L; DIAS-LOPES, C. ; Moreau, V ; NGUYEN, C. ; MOLINA, F. ; GRANIER, C. ; Machado G.G ; Frézard, F ; OLORTEGUI, Carlos Chávez . Composição imunogénica vacinal e terapéutica contra picada de aranha marrom.. 2011, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI221105131283, título: "Composição imunogénica vacinal e terapéutica contra picada de aranha marrom." , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 22/06/2011

2.
 DIAS-LOPES, C. ; Felicori, L ; Machado G.G ; DUARTE, C. ; Machado de Ávila, R.A. ; GRANIER, C. ; MOLINA, F. ; OLORTEGUI, Carlos Chávez . Anticorpo monoclonal, processo de obtenção e uso no diagnóstico e tratamento do loxoscelismo. 2012, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI1020120335611, título: "Anticorpo monoclonal, processo de obtenção e uso no diagnóstico e tratamento do loxoscelismo" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 28/12/2012

3.
 stransky, s ; ALVARENGA, L. ; Beirão, PSL ; OLORTEGUI, Carlos Chávez ; Felicori, L . Peptídeo Sintético que mimetiza um segmento do canal para sódio voltagem dependente, processo de produção de anticorpos contra esse peptídeo e usos. 2012, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI1020120335557, título: "Peptídeo Sintético que mimetiza um segmento do canal para sódio voltagem dependente, processo de produção de anticorpos contra esse peptídeo e usos" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 28/12/2012



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Felicori, L.; Pimenta, A. Participação em banca de Priscila Araujo Silva. Uso da Técnica de Phage display na seleção de epitopos conformacionais de Atroxlisina-I, uma metaloproteinase hemorrágica do veneno de Bothrops atrox.. 2018 - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
Felicori, L.F.; Pappa, GL; PARANAIBA, O.; GUTERRES, M.. Participação em banca de Daniel Kneipp de Sá Vieira. Design de circuitos lógicos baseados em DNA visando a síntese de sistemas computacionais. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências da Computação) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
Felicori, L.F.; LOBO, F. P.; DUARTE, C.; OLORTEGUI, Carlos Chávez. Participação em banca de Raissa Medina Santos. Diversidade de Metaloproteases da Peçonha da aranha Loxosceles laeta peruana revelada por análise transcriptômica. 2018. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
Felicori, L.F.; BAHIA, D.; FERREIRA, L. R. P.; JUNQUEIRA, C. F.. Participação em banca de Cristiane Bittencourt Barroso Toledo. Caracterização do perfil imunoestimulatório de trans-sialidases de trypanosoma cruzi na imunopatologia da Doença de Chagas Humana. 2018. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
Coimbra, RS; Felicori, L.. Participação em banca de Patrícia Donado Vaz de Melo. Mapeamento dos paratopos do anticorpo monoclonal Limab7 anti-proteina dermonecrotica do veneno da aranha Loxosceles intermedia. 2016. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

6.
Bleicher, L; Felicori, L.. Participação em banca de Carlos Alberto Xavier Gonçalves. Ferramentas e métodos para estudo da evolução de processos biológicos e funções moleculares do Homo sapiens. 2016. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
Felicori, Liza F.; KALAPHOTAKIS, E.; OLORTEGUI, Carlos Chávez. Participação em banca de Priscilla Alves de Aquino. Diversidade Molecular de Fosfolipases D da Peçonha da Aranha Loxosceles laeta Peruana revelada por sequenciamento de nova geração e Análise Transcriptômica. 2016. Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
Felicori, L.F.; RESENDE, R. R.; RUSSO, R.. Participação em banca de ANDERSON KENEDY SANTOS. EXPRESSÃO DE PROTEÍNAS RECOMBINANTES EM CÉLULAS DE MAMÍFEROS INDUZIDA POR METAIS PESADOS. 2015.

9.
Felicori, L.; MARQUES, J.. Participação em banca de Emanuele Guimarães Silva. O papel dos receptores para DNA no reconhecimento de vírus com genoma de RNA.. 2014. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

10.
Brito, CA; Felicori, L.. Participação em banca de Ingrid Carla de Oliveira. Identificação de determinantes antigênicos da protepina 1 de superfície de merozoítos de Plasmodium vivax (MSP1) como potenciais biomarcadores de anemia.. 2013. Dissertação (Mestrado em Parasitologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

11.
FUJIWARA, R.; Felicori, L.. Participação em banca de Guilherme de Sousa Martins Pereira. Estudo de sequências nucleotídicas imunoestimulatórias de Brucella abortus. 2013. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

12.
Felicori, L.; Dias-Lopes, Camila. Participação em banca de Arthur Estanislau Dantas. Peçonha bruta de Loxosceles similis ativa uma via apoptótica dependente de caspases em fibroblastos epiteliais humanos. 2013. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

13.
Felicori, L.; Vandenberghe. Participação em banca de Juliani Salvini Ramada. Desenvolvimento de ensaio in vitro para avaliar a potência neutralizante de soro antiloxoscélico de uso terapêutico. 2012. Dissertação (Mestrado em Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia) - Universidade Federal do Paraná.

Teses de doutorado
1.
MOLINA, F.; Felicori, L.; Ortega, M; NESHICH, GORAN. Participação em banca de Edgar Ernesto Gonzalez Kozlova. Uso de métodos computacionais para identificação de epítopos em metaloproteases (snake venom metalloproteases ?SVMPs) e neurotoxinas (NTx) de venenos de serpentes. 2016.

2.
Felicori, L.F.; BARTOLOMEU, D.; MACHADO, C. R.. Participação em banca de Isabela Cecília Mendes. O papel dos genes TcCSB e TcXPC no metabolismo de DNA em Trypanosoma cruzi. 2015. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
Felicori, L.; GOMES, C. C.; SILVA, L. M.; ROCHA, R. M.. Participação em banca de Jerusa Araújo Quintão Arantes. Caracterização funcional de uma nova proteína SET humana, SETD4 envolvida na proliferação de células de câncer de mama. 2014. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
Felicori, Liza; Ortega, M; LOBO, F. P.; RAMOS, R.. Participação em banca de Amjad Ali. Comparative Microbial Genomics: Pangenomics and Pathogenomics of Corynebacterium, Campylobacter and Helicobacter. 2013. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
ORTEGA, JOSÉ MIGUEL; Felicori, L.; Coimbra, RS; CAMPOS FILHO, F. F.; SANTORO, M.. Participação em banca de Henrique de Assis Lopes Ribeiro. Desenvolvimento de um serviço de análise de sequências utilizando um modelo baseado em atributos de resultados de PSI-BLAST. 2013. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

6.
Felicori, L.F.; RUMJANEK, V. M. B. D.; Tamashiro, WM; Horta, MF; Caetano, Am; Vaz, NM. Participação em banca de Archimedes Barbosa de Castro Junior. Aspectos Sistêmicos da Tolerância Oral. 2012. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
Felicori, L; OLORTEGUI, Carlos Chávez; Sanchez, Eladio F.; Silva, RM; Kalapothakis, Evanguedes. Participação em banca de Erika Ramos de Alvarenga. Transcriptoma da glândula de veneno do escorpião Tityus serrulatus no contexto de catálogos de transcritos de quelicerados. 2012. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Qualificações de Doutorado
1.
Felicori, L.; LOBO, F. P.; Bleicher, L. Participação em banca de Carlos Alberto Xavier Gonçalves. Ferramentas e métodos para estudo da evolução de processos biológicos e funções moleculares do Homo sapiens. 2018 - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
Felicori, L.F.; GARCIA, M. E. L. P.; DUARTE, C.. Participação em banca de Patricia Donado Vaz de Melo. Desenvolvimento de teste de aglutinação para diagnóstico diferencial in vitro de acidentes ofídicos. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
Felicori, L.; CHAVEZOLORTEGUI, C; FUJIWARA, R.. Participação em banca de Fernandes Tenório Gomes Rodrigues. Produção e Análise estrutural da forma recombinante da proteina GI 146076809 de Leishmania chagasi. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
Felicori, Liza F.; Bleicher, L; SANTOS, M. A.. Participação em banca de Biharck Muniz Araujo. Mineiração de padrões em contatos intercadeias de macromoléculas Bioativas. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
Felicori, L.F.; RUSSO, R.; SOUZA, D.. Participação em banca de Elis Araujo Morais. Estudo Comparativo da resposta imune e inflamatória induzida pela espécie de fungo Paracoccidioides brasiliensis e Paracoccidioides lutzii em pulmões de camundongos imunizados com a proteína recombinante e peptideos preditos da Pb27. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

6.
Caetano, Am; AMARAL, F.; Felicori, L.. Participação em banca de Gabriela Guimarães Machado. O papel do imunoproteassoma na resposta imune contra a infecção pela bactéria Brucella abortus. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
FRANCO, G. R.; TOSCANO, C.; Felicori, L.. Participação em banca de Natan Raimundo Gonçalves de Assis. Avaliação de vacinas de DNA contendo os genes Sm29 e TSP-2 e a utilização de nanorods de ouro como nova formulação vacinal contra a esquistossomose. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
Felicori, L.; Bleicher, L; Minardi, R. Participação em banca de Alberto Fernandes de Oliveira Junior. Modelagem Molecular de fosfolipase D (Esfingomielinase) de Corynebacterium pseudotuberculosis (CpEMaseD) na busca por potenciais moléculas microbicidas. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
Felicori, L; Ortega, M; Teixeira, S. Participação em banca de Amjad Ali. Comparative Microbial Genomics: Pangenomics and Pathogenomics of Corynebacterium, Campylobacter and Helicobacter. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

10.
Felicori, Liza; FERREIRA, R.; Bleicher, L. Participação em banca de Nilma Rodrigues Alves. Análise de Padrões de Interação na Superfície de Contato entre Inibidores Protéicos e Serino Proteases.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

11.
Felicori, Liza; Duarte, Clara G.; HORTA, C.. Participação em banca de Anderson Oliveira do Carmo. Produção e avaliação do efeito protetor de uma proteína quimera frente ao envenenamento pelo escorpião Tityus serrulatus. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

12.
Felicori, Liza; Ortega, M; FRANCO, G. R.; Minardi, R. Participação em banca de Vinicius Augusto Carvalho de Abreu. Transferência da rede de regulaçao gênica através de conservaçao evolutiva entre multiplas espécies. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

13.
WEBER, G.; SAMMETH, M. A. M. T.; Felicori, L.. Participação em banca de Mainá Bitar Lourenço. Aplicação da bioinformática no estudo de sequências e estru turas biológicas de agentes etiológicos de doenças tropicais. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

14.
Franco, GR; Pappa, GL; Felicori, L.. Participação em banca de Tiago Antônio de Oliveira Mendes. Identificação e Análise de novos alvos terapêuticos para tratamento de Leishmaniose visceral por integração de redes de interação Proteína - Proteína e redes metabólicas. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

15.
Felicori, L.; Nagem, R; Bleicher, L. Participação em banca de Ana Luiza Bittencourt Paiva. Clonagem e Expressão heteróloga da toxina PnTx4(5-5) da aranha Phoneutria nigriventer. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquimica eImunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

16.
Felicori, L; FRANCO, G. R.; MACHADO, C. R.. Participação em banca de Mariana Amalia Figueiredo Costa. Clonagem, expressão e caracterização estrutural de UbiG e UbiE : metiltransferases envolvidas na via de biossíntese de ubiquinona em Escherichia coli. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

17.
Felicori, L; Salas Bravo; Tarazona Santos. Participação em banca de Érika Ramos Alvarenga. Transcriptoma da glândula de veneno do escorpião Tityus serrulatus. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

18.
Felicori, L.; Macedo, AM; Murta, S. Participação em banca de Mariana Santos Cardoso. Caracterização dos genes envolvidos na via de biossíntese de glicofosfatidilinositol em Trypanossoma cruzi. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Felicori, L.; RIBEIRO, F.. Participação em banca de Jéssica Mabelle de Souza.Clonagem e Expressão da tpxona Tx3-5 da aranha Phoneutria nigriventer em bactérias E. coli Rosetta gami. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
Felicori, L.F.; Bleicher, L. Participação em banca de Natalia Aparecida Fontana.Estudos Estruturais de dois receptores nucleares de C. elegans. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
Felicori, L. Participação em banca de Aline Cecília Mendes.Avaliação do Potencial modulador da bactéria Mycobacterium avium na indução do inflamassoma. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
Felicori, L.. Participação em banca de Barbara de Freitas Magalhães.Transcriptoma da glândula de veneno do escorpião Tityus serrulatus. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
Felicori, L.F.; VIEIRA, R. P.; FRANCO, L. H.. Avaliação estágio pós-doutoral PNPD/CAPES. 2018. Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
Bleicher, L; AZEVEDO, V.; Felicori, L.. Processo Seletivo Doutorado Bioinformática UFMG 2015. 2015.

3.
AZEVEDO, V.; Felicori, L.. Processo Seletivo Bolsa CAPES Pós-Doutorado PNPD Bioinformática. 2015.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
1 Simpósio de Redes de Laboratórios Aberto de Minas Gerais.Criação de um Ambiente de Laboratório Aberto Dedicado `a Biologia Sintética na UFMG. 2016. (Simpósio).

2.
Sebrae Exchange. Biohacking: ficção ou realidade. 2016. (Exposição).

3.
Encontro de Pesquisa do ICB, na Semana do Conhecimento da UFMG.Sensores biológicos para o diagnóstico do futuro. 2015. (Encontro).

4.
I Workshop de Biologia Sintética.Criação do Primeiro Núcleo de Biologia Sintética de Minas Gerais. 2015. (Outra).

5.
Keystone Symposia. Computer-aided antibody design. 2015. (Congresso).

6.
Simpósio Sobre ética em Ensino e Pesquisa UFMG.Criação do Primeiro Núcleo de Biologia Sintética de Minas Gerais. 2015. (Simpósio).

7.
VII Encontro de Pesquisa em Bioquimica e Imunologia- ENAPEBI.Engenharia de moléculas e Sistemas Biológicos. 2015. (Encontro).

8.
iGEM. The ColonYeast. 2014. (Olimpíada).

9.
iGEM. CardBio. 2013. (Olimpíada).

10.
I Curso de Inverno em Toxinologia.PERSPECTIVAS NA GERAÇÃO DE ANTIVENENOS LOXOSCÉLICOS UTILIZANDO EPITOPOS SINTÉTICOS. 2012. (Simpósio).

11.
VI Encontro de Pesquisa em Bioquímica e Imunologia.Dissection of protein-protein interaction: application to therapy and diagnosis of loxoscelism. 2012. (Encontro).

12.
XI Congresso Brasileiro de Toxinologia (SBTx).. Synthetic biology approach towards toxin detection. 2010. (Congresso).

13.
X-meeting. BioNetCAD: design, simulation and experimental validation of synthetic bio-chemical networks. 2010. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Felicori, L.. II Curso de Verão de Engenharia de Máquinas Biológicas. 2016. (Outro).

2.
Felicori, L.. X-Meeting 2016 - 12th International Conference of the AB3C. 2016. (Congresso).

3.
Felicori, L.F.; FERREIRA, R. ; DUARTE, C. ; MENDES, T. ; XAVIER, C. ; CHAME, D. ; RIBEIRO, L. ; BATISTA, R. P. ; MIRANDA, M. ; MARTINS, M. . I Curso de Verão de Máquinhas Biológicas. 2015. (Outro).

4.
FERREIRA, R. ; MENDES, T. ; DUARTE, C. ; Felicori, L. . I Workshop de Biologia Sintética. 2015. (Congresso).

5.
Felicori, L.; Ortega, M ; MENDES, T. . Curso de Biologia Sistêmica do Câncer. 2015. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Igor Visconte. Dissecção do repertório de anticorpos em modelo experimental de câncer de mama triplo negativo. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Bruno Cesar Souza. Análise proteômica do veneno de Loxosceles. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).

3.
Lucas Minto. Diagnótico de loxoscelismo. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Fábio Rodrigues Martins. Predição de alelos no locus de cadeia pesada de imunoglobulinas humanas através do desenvolvimento de uma ferramenta de anotação dos seguimentos gênicos VDJ. Início: 2018. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).

2.
Carolina Rego Rodrigues. Análise de repertório de anticorpos em vacinados contra febre amarela. Início: 2018. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).

3.
Carlena Tahina Navas de Reyes. Produção de anticorpos de cavalos contra venenos Loxoscelicos. Início: 2018. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).

4.
Milene Barbosa Carvalho. Desenvolvimento de um método de predição de peptídeos como sondas para o diagnóstico. Início: 2015. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).

5.
Taciana Conceição Manso. Análise de sequências VL e VH de anticorpos de pacientes picados por animais peçonhentos como perspectiva de uma nova geração de antivenenos. Início: 2014. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Nilton Barnanbé Rodrigues. Início: 2018. Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

2.
Stephanie Stransky Lauar. Início: 2018. Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
Marcella Nunes de Melo Braga. Início: 2018. Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
Camila Franco Batista de Oliveira. Início: 2017. Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Fernanda Curvellano. ELISA plasmônica no diagnóstico do Loxoscelismo. Início: 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Lucas Passos Barreto. Expressão de toxinas ricas em ponte dissulfeto. 2017. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Liza Figueiredo Felicori Vilela.

2.
Andrea Vilela. Caracterização de uma Proteína Semelhante a Esfingomielinase D de Paracoccidioides brasiliensis e Avaliação do seu Potencial no Diagnóstico da Paracoccidioidomicose (PCM). 2016. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Liza Figueiredo Felicori Vilela.

3.
Natalia Souza Carvalhais. Avaliação de uma proteina quimera na determinação da potencia de soro anti-Loxoscelico in vitro. 2016. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Liza Figueiredo Felicori Vilela.

4.
Franciele Carolina Silva. Alterações imuno-metabólicas em camundongos C57BL/6 obesos infectados com Leishmania major. 2013. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Liza Figueiredo Felicori Vilela.

5.
Gabriela Guimaraes Machado. Estudos Comparativos (Bioquimicos e Imunologicos) em venenos de aranhas do gênero Loxosceles. 2013. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Liza Figueiredo Felicori Vilela.

6.
Stéphanie Stransky Láuar. Geração e Caracterização molecular de anticorpos contra canais para sódio voltagem dependentes. 2012. Dissertação (Mestrado em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Liza Figueiredo Felicori Vilela.

7.
Sarah Parisot. : Identificação da combinação de moléculas Biológicas com comportamento lógico. Portas lógicas em vias biológicas. 2009. Dissertação (Mestrado em Engenharia) - Centre Nacional de Recherche Scientifique, . Coorientador: Liza Figueiredo Felicori Vilela.

Tese de doutorado
1.
Camila Franco Batista de Oliveira. Combinação de métodos in silico e in vitro para a geração de peptídeios miméticos de anticorpos capazes de neutralizar os efeitos tóxicos do veneno das aranhas do gênero Loxosceles. 2017. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Liza Figueiredo Felicori Vilela.

2.
Benjamin Viart. Computational design of peptide ligands based of epitope-paratope interfaces properties.. 2015. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Orientador: Liza Figueiredo Felicori Vilela.

3.
Camila Dias-Lopes. Desenvolvimento e padronização de métodos de diagnostico em acidentes por aracnídios no Brasil. 2009. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Coorientador: Liza Figueiredo Felicori Vilela.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Luiz Fernando Viana Furtado. 2018. Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Liza Figueiredo Felicori Vilela.

2.
Gabriela Guimarães Machado. 2017. Universidade Federal de Minas Gerais, . Liza Figueiredo Felicori Vilela.

3.
Camila Dias Lopes. 2015. Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Liza Figueiredo Felicori Vilela.

4.
Tiago Antônio de Oliveira Mendes. 2015. Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Liza Figueiredo Felicori Vilela.

5.
Michele Groenner Pena. 2015. Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Liza Figueiredo Felicori Vilela.

6.
Henrique de Assis. 2014. Universidade Federal de Minas Gerais, . Liza Figueiredo Felicori Vilela.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Bruna Freitas. Medicina Personalizada para acidentes por animais peçonhentos. 2017. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciencias Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Liza Figueiredo Felicori Vilela.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Gabriela Guimarães Machado- Co-Orientação. PROTEÇÃO DA ATIVIDADE TÓXICA DO VENENO DA ARANHA LOXOSCELES INTERMEDIA ATRAVÉS DA IMUNIZAÇÃO DE ANIMAIS COM PEPTÍDEOS SINTÉTICOS. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Liza Figueiredo Felicori Vilela.

Iniciação científica
1.
Italo Matoso. Elisa plasmônica para diagnóstico de acidentes causados por Loxosceles. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Liza Figueiredo Felicori Vilela.

2.
Júlio Leandro Martins. Desenvolvimento de banco de dados de interação proteína-anticorpo para busca de padrões de interações. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Ciência da Computação) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Liza Figueiredo Felicori Vilela.

3.
Amanda Cocovick. Urilizaçao de uma fosfolipase no diagnostico da paracoccidioidomicose. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Liza Figueiredo Felicori Vilela.

4.
Pedro Teixeira de Castro. Utilização de uma fosfolipase D de Paracoccidioides brasiliensis e seus epitopos no diagnóstico da paracoccidioidomicose. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Liza Figueiredo Felicori Vilela.

5.
Luis Augusto Monteiro Coura. Análise sorológica de pacientes com paracoccidiomicose através de ressonância plasmônica de superfície. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Liza Figueiredo Felicori Vilela.

6.
Raphael Bruno Reis Jorge. Tecnologia peptídica aplicada ao desenvolvimento de diagnóstico e vacina para acidentes por animais peçonhentosidentes. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Liza Figueiredo Felicori Vilela.

Orientações de outra natureza
1.
Fabiane Niemyer. Busca de Padrões em Interações Antígeno-Anticorpo. 2012. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Liza Figueiredo Felicori Vilela.



Inovação



Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
REBELLO HORTA, CAROLINA CAMPOLINA2016REBELLO HORTA, CAROLINA CAMPOLINA ; CHATZAKI, MARIA ; REZENDE, BRUNO ; DE FREITAS MAGALHAES, BARBARA ; DUARTE, CLARA ; Felicori, Liza ; RIBEIRO OLIVEIRA-MENDES, BARBARA ; DO CARMO, ANDERSON ; CHÁVEZ-OLÓRTEGUI, CARLOS ; Kalapothakis, Evanguedes . Cardiovascular-Active Venom Toxins: An Overview. Current Medicinal Chemistry, v. 23, p. 603-622, 2016.


Apresentações de Trabalho
1.
Felicori, L. PERSPECTIVAS NA GERAÇÃO DE ANTIVENENOS LOXOSCÉLICOS UTILIZANDO EPITOPOS SINTÉTICOS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Felicori, L. Desenho e Simulação de sistemas sintéticos baseados em proteínas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Felicori, L. Biologia Sistêmica de Bacillus subtilis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
Felicori, L.. Biohacking: ficção ou realidade. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
Felicori, L.. Biotechnology applied to animal toxins and antivenom production. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).




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