Camila Andréa de Oliveira

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  • Última atualização do currículo em 28/11/2018


Possui graduação em Biomedicina pelo Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS (1997), Mestrado (2001) e Doutorado em Ciências Médicas pela Universidade Estadual de Campinas (2005). Tem experiência na área de Biologia Molecular, com ênfase em Genética Humana, principalmente em estudos das Bases moleculares de genes envolvidos nas vias de comunicação intercelular. Atua na investigação da expressão de genes de conexinas e caderinas em processos fisiológicos e patológicos e no diagnóstico molecular da deficiência auditiva de origem genética. Atualmente, estuda o envolvimento dos genes de conexinas na regulação da hipertensão arterial sistêmica em modelo experimental. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Camila Andréa de Oliveira
Nome em citações bibliográficas
OLIVEIRA, C. A.;de Oliveira, C.A.;Oliveira, Camila A.;Oliveira, Camila Andréa de;de Oliveira, Camila A.;Camila Andréa Oliveira;Camila Andréa de Oliveira;OLIVEIRA, CAMILA ANDRÉA;DE OLIVEIRA, CAMILA ANDRÉA;OLIVEIRA, CAMILA ANDREA DE

Endereço


Endereço Profissional
Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, Programa de Pós-graduação em Ciências Biomédicas.
Av: Maximiliano Baruto n/ 500
Jd Universitário
13607339 - Araras, SP - Brasil
Telefone: (19) 35431474
Ramal: 269
URL da Homepage: www.uniararas.br; http://www.e-science.unicamp.br/sartor/


Formação acadêmica/titulação


2001 - 2005
Doutorado em Ciências Médicas.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Estudo da freqüência dos alelos 35delG no gene da conexina 26 em amostras da população brasileira, Ano de obtenção: 2005.
Orientador: Profa Dra. Edi Lúcia Sartorato.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Biologia Molecular; Surdez; Conexinas; Genética Humana; estudo populacional; mutação 35delG.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Setores de atividade: Saúde Humana; Cuidado À Saúde das Populações Humanas.
1999 - 2001
Mestrado em Ciências Médicas.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Estudo de mutações no gene da Conexina 26 como causa da deficiência auditiva neurossensorial não sindrômica,Ano de Obtenção: 2001.
Orientador: Profa Dra. Edi Lúcia Sartorato.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Surdez; Conexinas; Biologia Molecular; Rastreamento de mutações; Genética Humana.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Setores de atividade: Saúde Humana.
1998 - 1999
Aperfeiçoamento em Genética Médica - Aspectos Laboratoriais.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Biologia Molecular e Citogenética. Ano de finalização: 1999.
Orientador: Profa Dra. Carmem Silvia Bertuzzo.
Bolsista do(a): Fundação de Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil.
1994 - 1997
Graduação em Biomedicina.
Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, UNIARARAS, Brasil.
Título: Monitoria Genética Humana e Médica.
Orientador: Profa. Dra. Rosa Chelminsk Teixeira.




Formação Complementar


2018 - 2018
Programa de Doctorado en Ciencias Biológicas. (Carga horária: 240h).
Pontificia Universidad Católica de Chile, UC, Chile.
2011 - 2011
SP School of Advanced Science. (Carga horária: 20h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2010 - 2010
Epigenética suas funções e sua relação com doenças. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2006 - 2006
Capacitação de Professores em EAD. (Carga horária: 44h).
Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, UNIARARAS, Brasil.
2000 - 2000
Princípios de biol molecular aplicados a clínica.
Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
1996 - 1996
Fisiopatologia Básica dos Radicais Livres. (Carga horária: 2h).
Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, UNIARARAS, Brasil.
1996 - 1996
Medicina Legal. (Carga horária: 4h).
Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, UNIARARAS, Brasil.
1996 - 1996
Imuno-parasitologia. (Carga horária: 2h).
Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, UNIARARAS, Brasil.
1996 - 1996
Acumpuntura. (Carga horária: 2h).
Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, UNIARARAS, Brasil.
1994 - 1994
Urina tipo I. (Carga horária: 2h).
Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, UNIARARAS, Brasil.
1994 - 1994
Toxicologia. (Carga horária: 2h).
Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, UNIARARAS, Brasil.


Atuação Profissional



Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, UNIARARAS, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, UNIARARAS, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Classe (A1), Carga horária: 40

Vínculo institucional

2011 - 2017
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor Classe (B1), Carga horária: 40

Vínculo institucional

2008 - 2011
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor Classe (C5), Carga horária: 40
Outras informações
Docente do Programa de Pós-graduação em Ciências Biomédicas - Núcleo de Ciências da Saúde (NUCISA).

Vínculo institucional

2006 - 2008
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor Assistente (C1), Carga horária: 40
Outras informações
Professor Assistente C1 do Núcleo de Ciências da Saúde (NUCISA).

Atividades

08/2014 - Atual
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Técnicas em Biologia Experimental
08/2014 - Atual
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Transdução de Sinais Celulares
08/2014 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Graduação em Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Membro do Núcleo Docente Estruturante (NDE).
04/2013 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa de Pós-graduação em Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Membro Conselho de Curso.
08/2012 - Atual
Ensino, Especialização em Análises Clínicas, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular Aplicada à Doenças Infecciosas e as Hemoglobinopatias.
02/2012 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Ética em Uso Animais (CEUA), .

Cargo ou função
Coordenador.
02/2011 - Atual
Ensino, Biologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana
02/2011 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Graduação em Biomedicina, .

Cargo ou função
Membro do Núcleo Docente Estruturante (NDE).
02/2011 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Graduação em Farmácia, .

Cargo ou função
Membro do Núcleo Docente Estruturante (NDE).
02/2008 - Atual
Ensino, Biologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular e Bioinformática
01/2007 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, NUCISA - Núcleo de Pesquisas em Ciências da Saúde, .

Cargo ou função
Membro do Colegiado do Programa de Mestrado em Ciências da Saúde.
08/2006 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , NUCISA - Núcleo de Pesquisas em Ciências da Saúde, .

08/2006 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , NUCISA - Núcleo de Pesquisas em Ciências da Saúde, .

08/2006 - Atual
Ensino, Biologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
BIOTECNOLOGIA
08/2014 - 12/2014
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Diagnóstico Molecular
02/2011 - 12/2014
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular
Biologia Molecular Aplicada
08/2013 - 06/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Graduação em Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
Membro Conselho de Curso.
02/2011 - 12/2013
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular
08/2010 - 12/2013
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Fundamentos de Biologia Molecular
08/2010 - 12/2010
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Geral e Clínica
08/2008 - 12/2010
Extensão universitária , UNIARARAS, .

Atividade de extensão realizada
Biotecnologia.
02/2007 - 12/2010
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Estágio Curricular Supervisionado- Habilitação Biologia Molecular
02/2009 - 06/2009
Ensino, Biologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Geral
02/2009 - 06/2009
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Molecular
08/2007 - 12/2008
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana e de Populações
2/2007 - 12/2008
Extensão universitária , UNIARARAS, .

Atividade de extensão realizada
Grupo de estudos em biologia celular, biologia molecular e genética (GEA) - Biomedicina.
02/2008 - 08/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, UNIARARAS, .

Cargo ou função
Membro da Comissão Setorial de Avaliação (SPA) - Biomedicina.
03/2007 - 02/2008
Ensino, Biologia Mol. Aplicada ao Diagnóstico Laboratorial, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Análise da expressão gênica no diagnóstico molecular de doenças
Análises Moleculares nas alterações genéticas e hereditárias
Técnicas básicas de Biologia Molecular e Identificação de Paternidade
02/2007 - 6/2007
Ensino, Biologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Técnicas de Biologia Molecular
09/2006 - 02/2007
Extensão universitária , UNIARARAS, .

Atividade de extensão realizada
Curso de Educação à Distância -EAD.
09/2006 - 12/2006
Extensão universitária , UNIARARAS, .

Atividade de extensão realizada
Curso especial de extensão - Terapia gênica e outras abordagens terapêuticas.

Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional

2001 - 2005
Vínculo: Doutoranda, Enquadramento Funcional: Bolsista doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Desenvolvimento da tese de Doutorado e atividades relacionadas com Biologia Molecular e genética de populações

Vínculo institucional

1999 - 2001
Vínculo: Mestranda, Enquadramento Funcional: Bolsista Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Desenvolvimento da dissertação de Mestrado e atividades práticas relacionadas com biologia molecular

Vínculo institucional

1998 - 1999
Vínculo: Aprimoranda em Genética Médica, Enquadramento Funcional: Bolsista aprimoramento, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Técnicas de Bilogia Molecular e Citogenética

Vínculo institucional

1997 - 1997
Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário
Outras informações
Estagiário do laboratório de Procedimentos Especializados DTG/ FCM/ CAISM - UNICAMP onde se realizava cultura de células e cariótipo.

Atividades

03/1999 - 06/2006
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética, Laboratório de Genética Humana.

11/2004 - 12/2005
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética, Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética.

Atividade realizada
Aconselhamento genético de famílas heterozigotas para a mutação 35delG.
1/2005 - 2/2005
Treinamentos ministrados , Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética, Laboratório de Genética Humana.

Treinamentos ministrados
Programa Ciências e Artes nas Férias
3/2004 - 6/2004
Estágios , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Genética Médica da FCM/UNICAMP.

Estágio realizado
PED- Programa de estágio docente na atividade de apoio à docência.
1/2004 - 1/2004
Treinamentos ministrados , Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética, Laboratório de Genética Humana.

Treinamentos ministrados
Programa Ciências e Artes nas Férias
3/1998 - 2/1999
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Genética Médica da FCM/UNICAMP.

07/1997 - 07/1997
Estágios , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Tocoginecologia da FCM/UNICAMP.

Estágio realizado
Laboratório de Procedimentos Especializados -CAISM.

Faculdade de Ciências Biológicas de Araras, UNIARARAS, Brasil.
Vínculo institucional

1996 - 1997
Vínculo: Estágio Monitorado, Enquadramento Funcional: Monitor da Disciplina Genética Humana

Vínculo institucional

1995 - 1995
Vínculo: Estágio Monitorado, Enquadramento Funcional: Monitor da disciplina Anatomia Humana

Atividades

03/1995 - 11/1997
Estágios , Uniararas, .

Estágio realizado
Laboratório de Genética Humana e Médica e no Laboratório de Anatomia Humana.

Pontificia Universidad Católica de Chile, UC, Chile.
Vínculo institucional

2018 - 2018
Vínculo: Estágiaria, Enquadramento Funcional: Estágio no Exterior, Carga horária: 40
Outras informações
Estágio no Exterior com Bolsa Fapesp (Processo número 2018/06212-3) Modalidade BPE (Bolsa de Pesquisa no Exterior) Período de vigência: 25/06 à 03/08/2018.



Linhas de pesquisa


1.
Caracterização molecular de alterações genética humanas.
2.
Citogenética
3.
Estudo molecular de doenças genéticas.
4.
Avaliação dos efeitos biológicos induzidos por agentes físicos e químicos em condições normais e patológicas.

Objetivo: Esta linha propõe avaliar respostas celulares, teciduais e moleculares frente a variáveis experimentais na busca do desenvolvimento de ferramentas terapêuticas para o aprimoramento diagnóstico em diferentes modelos experimentais..
Grande área: Ciências Biológicas
5.
MECANISMOS BIOLÓGICOS ENVOLVIDOS NA GÊNESE DE ALTERAÇÕES FISIOLÓGICAS.

Objetivo: Esta linha propõe investigar mecanismos bio-moleculares, metabólicos, inflamatórios relacionados a fatores intrínsecos e ambientais em diferentes modelos experimentais..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Estudo dos efeitos da restrição calórica sobre conexinas e caderinas na hipertensão e obesidade
Descrição: A hipertensão renovascular é caracterizada por estenose na artéria renal com diminuição do fluxo sanguíneo, aumento de renina e angiotensina II circulante e por consequência, hipertensão sistêmica. A comunicação intercelular via gap junctions, formadas por conexinas (Cx) é fundamental para o controle e coordenação da função vascular, responsável por modular a contração da parede vascular e o acoplamento elétrico dos cardiomiócitos. Da mesma forma, caderinas (Cad) desempenham importante função nas interações célula-célula e atuam não somente para estabelecer junções de aderência, mas também definem especificidade entre as adesões, inibindo a proliferação tecidual excessiva e a invasão de tecidos adjacentes. A hipertensão associada à obesidade é acompanhada por uma série de fatores de risco cardiovasculares e a restrição calórica (RC) pode ser utilizada como medida profilática para estes riscos. A transição epitélio-mesênquima (EMT) é um processo biológico onde células epiteliais perdem a aderência célula-célula, que é mediada por caderinas (Cad), e adquirem características mesenquimais. A EMT contribui para a diferenciação de tecidos, podendo causar fibrose, como no reparo de tecidos lesados devido à hipertensão..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Coordenador / Maria Esméria Corezola do Amaral - Integrante / Bruna Fontana Thomazini - Integrante / Caroline Vicente - Integrante / Aline Fernandes - Integrante.Financiador(es): Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
2014 - Atual
Regulação da expressão gênica de conexinas e caderinas na hipertensão 2-rins, 1-clipe.
Descrição: Uma importante característica da multicelularidade é a habilidade de se comunicar. A comunicação intercelular direta é mediada, principalmente, pelas junções gap que são canais estreitos que conectam o citoplasma de células adjacentes, promovendo a regulação de sinais elétricos, a passagem de íons e outras pequenas moléculas biológicas. As junções gap desempenham funções fundamentais no controle da proliferação e diferenciação celular em diferentes tecidos e no desenvolvimento embrionário. Para a formação dos tecidos, as células necessitam do contato com outras células e com a matriz extracelular. Dessa forma, a proximidade entre as membranas plasmáticas de células adjacentes é necessária para a formação das junções gap, e as junções aderentes e suas proteínas associadas, parecem facilitar esse processo. A adesão célula-célula é mediada, entre outros componentes, por caderinas, que pertencem a uma família de glicoproteínas associadas à membrana. A expressão de caderinas restaura a adesão entre as células e induz a formação das junções gap, e em contrapartida, a supressão das mesmas promove o desaranjo dessas junções. Por outro lado, as caderinas também estão envolvidas nos processos de gastrulação no embrião, regeneração tecidual, fibrose de órgãos e neoplasias. Nesses casos, as células epiteliais perdem suas propriedades de adesão e sofrem alterações fenotípicas significativas, tendo como consequencia a Transição Epitélio-Mesenquima (EMT). A EMT descreve o processo que as células perdem gradualmente seus marcadores epiteliais e adquirem características mesenquimais. Neste contexto torna-se importante investigar a expressão dos genes envolvidos no Sistema Renina-Angiotensina e a relação da expressão gênica das conexinas com a hipertensão renovascular 2K1C em diferentes tecidos, tendo em vista a importância das conexinas na manutenção da homeostasia tecidual. Além disso, avaliar os efeitos da hipertensão renovascular na transição epitélio-mesenquima por meio dos processos inflamatórios e estresse oxidativo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Coordenador / Maria Esméria Corezola do Amaral - Integrante / Armindo Antônio Alves - Integrante / Ana Laura Tavares Enes - Integrante / João Vinicius Gregio - Integrante / Camila Goulart Clecencio - Integrante / Maíra Felonato Mendes - Integrante / Leandro Ricardo Ferraz - Integrante / Marcelo Augusto Marreto Esquisatto - Integrante / Regiane de Freitas Formigari - Integrante / Bruna Fontana Thomazini - Integrante / Bianca Caruso Moreira - Integrante / Gabriela Souza Rodrigues de Queiroz - Integrante / Caroline Vicente - Integrante.Financiador(es): Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 8
2010 - 2012
Estudo molecular e hormonal de parâmetros relacionados ao envelhecimento em indivíduos portadores da Síndrome Metabólica.
Descrição: Descrição: Sirtuína 1 (SIRT1) regula a expressão de genes em diferentes vias metabólicas e modula os efeitos benéficos da restrição calórica como a redução da resistência periférica à insulina, em modelos animais. Nos seres humanos os estudos sugerem que o SIRT1 e os variantes genéticos estejam envolvidos em rotas bioquímicas que amparam os sistemas fisiológicos evitando doenças do envelhecimento como diabetes, resistência periférica à insulina, hipertensão, obesidade e por fim Síndrome Metabólica. Além disso, está bem estabelecida a redução hormonal de insulina e IGF-1 em modelos animais submetidos à restrição calórica promovendo aumento da tolerância periférica à glicose e a longevidade. Para investigar a relevância do gene SIRT1 e as alterações hormonais induzidas pela restrição calórica, iremos analisar os genes SIRT1, DNAJC12 e HERC4 e os hormônios insulina, GH, T3 e DHEA-s em indivíduos portadores da Síndrome Metabólica e comparar com indivíduos de peso normal. Esse estudo considera fundamental a análise desses genes e hormônios para a compreensão dos eventos bioquímicos, moleculares e fisiológicos que levam ao aumento da esperança de uma vida saudável..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Integrante / Maria Esméria Corezola do Amaral - Coordenador / Marina V Oliveira Meneguette - Integrante / Katheleen Nicole Pina - Integrante.Financiador(es): Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
2010 - Atual
ESTUDO MOLECULAR DE GENES ENVOLVIDOS NAS VIAS DE COMUNICAÇÃO INTERCELULAR EM PROCESSOS FISIOPATOLÓGICOS.
Descrição: Dentre os vários genes que participam dos estados fisiológicos e patológicos de um organismo, estão aqueles envolvidos nas vias de comunicação intercelular. Este projeto tem como objetivo investigar as alterações moleculares das junções comunicantes do tipo gap, as conexinas, e proteínas de adesão, como as caderinas, em diferentes modelos experimentais..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (8) .
Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Coordenador / Maria Esméria Corezola do Amaral - Integrante / Rosana Catisti - Integrante / Grasiela Dias de Campos Severi Aguiar - Integrante / Ana Laura Tavares Enes - Integrante / Tamires Santos - Integrante / João Vinicius Gregio - Integrante / Leonardo Vinicius Santolim - Integrante / Camila Goulart Clecencio - Integrante / Leandro Ricardo Ferraz - Integrante / Marcelo Augusto Marreto Esquisatto - Integrante / Regiane de Freitas Formigari - Integrante / Bruna Fontana Thomazini - Integrante / Bianca Caruso Moreira - Integrante / Gabriela Souza Rodrigues de Queiroz - Integrante / Caroline Vicente - Integrante / Aline Fernandes - Integrante / Patrícia Cristina Mosca - Integrante.
Número de produções C, T & A: 26 / Número de orientações: 16
2009 - 2012
Desenvolvimento de um método rápido para detecção de mutações em genes mitocondriais associado à perda auditiva.
Descrição: A perda auditiva não sindrômica é um distúrbio sensorial comum, que afeta um em cada 1000 recém-nascidos. Embora mais de 50 genes nucleares estejam envolvidos na perda auditiva não sindrômica, mutações no gene da conexina 26 (GJB2) explicam uma elevada porcentagem de surdez congênita em diversas populações em todo o mundo. A diversidade de genes e de loci genéticos implicados na perda auditiva define a complexidade da base genética da audição. Além de genes nucleares, mutações em mtDNA tem sido encontrado em casos de surdez, principalmente nos genes MT-RNR1 e MT-TS1. Mutações em genes mitocondriais são freqüentemente relacionadas ao uso de antibióticos aminoglicosídeos. Devido a esses encontros, um método rápido e de baixo custo é necessário para um diagnóstico precoce desses indivíduos. Este estudo em genes mitocondriais será de muita importância para uma melhor compreensão dos genes que causam perda auditiva sensorioneural não sindrômica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) .
Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Coordenador / Edi Lúcia Sartorato - Integrante / Suzana Fortolan Baptista - Integrante / Amanda Pereira Alves - Integrante / Ana Laura Tavares Enes - Integrante.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 5
2008 - 2014
Variantes genéticas e o risco de perda auditiva: um estudo molecular.
Descrição: A multiplicidade de funções exercidas pelas gap junctions é refletida pela variedade de fenótipos causados por mutações em genes de conexinas. Anormalidades na função ou expressão desses genes têm sido associadas a várias doenças, incluindo surdez de origem genética, doenças de pele, neuropatia periférica e catarata. SNPs, variações de seqüências comuns encontradas ao longo do genoma dos indivíduos, estão também envolvidos em vários tipos de doenças e prometem elucidar bases genéticas de muitas doenças e respostas à drogas em humanos. Entre as doenças em que há a presença de SNPs estão aquelas onde ocorre o envolvimento das proteínas conexinas. Entre outras entidades, está a deficiência auditiva. Assim sendo, este trabalho tem por objetivo investigar as possíveis interações entre a presença de SNPs e a deficiência auditiva..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Coordenador / Edi Lúcia Sartorato - Integrante / Flávia Marcorin de Oliveira - Integrante / Ana Paula Grillo - Integrante / Gabriela Queila de Carvalho - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 11 / Número de orientações: 5
2008 - 2012
Avaliação da atividade do extrato hidroalcoólico de Oncidium Flexuosum Sims em ratos Wistar.

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Grasiela Dias de Campos Severi-Aguiar em 23/10/2013.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Integrante / Grasiela Dias de Campos Severi Aguiar - Coordenador / ACÁCIO A. PIGOSO - Integrante / Fernanda Gaspari de Gaspi - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2007 - 2012
Avaliação do estresse oxidante e da genotoxicidade induzidos pelo herbicida Atrazina em ratos machos Wistar, por métodos imunohistoquímicos, moleculares e pelo teste de micronúcleos.
Descrição: Pouco é conhecido sobre a atividade tóxica da atrazina, um herbicida comumente usado na agricultura. A atrazina pode causar contaminação da água dos rios por meio das atividades agrícolas e as pessoas podem beber a água contaminada e sofrer a bioacumulação da atrazina em seus corpos. O objetivo deste estudo será investigar os possíveis efeitos hepáticos da atrazina, em doses subletais, através do estudo da atividade das enzimas superóxido dismutase e glutationa-S transferase, por métodos imunohistoquímicos, por westerblotting e pela análise do RNA isolado do fígado. O potencial genotóxico desse herbicida também será avaliado através do teste de micronúcleos em eritrócitos policromáticos da medula óssea. Os dados do presente trabalho fornecerão subsídios para o entendimento do efeito cumulativo da ingestão crônica da atrazina, por meio da água potável..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Coordenador / Mirian Ueno - Integrante / Grasiela Dias de Campos Severi Aguiar - Integrante / Franco Dani Pereira - Integrante.Financiador(es): Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
2007 - 2011
Estudo epidemiológico do Papiloma Vírus Humano na mucosa oral através do método de reação em cadeia da polimerase (PCR).
Descrição: Estudar a incidência do HPV em cavidade oral, na comunidade da Fundação Hermínio Ometto - UNIARARAS através da PCR..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Integrante / Jussara de Sousa Ribeiro Bettini - Coordenador / Willys Tristão - Integrante.
Número de produções C, T & A: 4
2007 - 2011
Estudo epidemiológico do vírus herpes oral na comunidade da UNIARARAS através da PCR.
Descrição: Estudar a incidência do vírus herpes oral na população da comunidade pertencente à Fundação Hermínio Ometto - UNIARARAS através da PCR..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Integrante / Jussara de Sousa Ribeiro Bettini - Coordenador / Ticiane Zarro - Integrante.
2007 - 2010
Estudo epidemiológico da população idosa do município de Araras (SP).
Descrição: É de conhecimento geral que a população da América Latina e do Caribe, com idade igual ou superior a 60 anos, será duplicada durante o período de 1980 a 2025. A redução nos índices de mortalidade e o aumento da longevidade advêm da melhoria da qualidade de vida das pessoas, decorrente, principalmente, de pesquisas na área da saúde que resultaram em uma revolução tecnológica com inúmeros benefícios. Sendo assim, torna-se premente conhecer as condições de vida, de saúde e econômicas dos idosos, para que se possa estar preparado para atender às demandas sociais, sanitárias e econômicas dessa parcela da população, que tem crescido muito e que merece um foco maior de atenção. Pouco se conhece sobre essa fatia populacional do município de Araras, interior de São Paulo. Localizada numa região privilegiada, às margens da rodovia Anhanguera, entre Campinas e Ribeirão Preto, conhecida como cidade das árvores , é considerada pelos bons índices IDH, por abrigar uma série de indústrias e por ser forte no setor sulco-alcooleiro. Dessa forma, um levantamento do perfil dos idosos poderia fornecer uma série de informações relevantes para o entendimento das variáveis que poderiam influenciar na sua saúde, procurando garantir uma situação satisfatória para os mesmos. Com base no exposto, o objetivo desse projeto será levantar informações sobre as condições de vida dos indivíduos com idade igual ou superior a 60 anos em duas situações: nos residentes em Asilos ou Casas de Repouso na cidade de Araras e nos indivíduos cadastrados no banco de dados do Laboratório de Análises Clínicas da UNIARARAS, para avaliar diferenciais de gênero, etnia, socioeconômicos e de hábitos de vida com relação ao estado de saúde..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (8) .
Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Integrante / Grasiela Dias de Campos Severi Aguiar - Coordenador / Franco Dani Pereira - Integrante / Bruno Batista de Souza - Integrante / Ruan Felipe Medrano - Integrante.
Número de produções C, T & A: 2
2007 - 2010
Estudo da expressão dos genes GJA1 (conexina 43) e GJB2 (conexina 26) em mucosa uterina de ratos Wistar fêmeas.
Descrição: Apesar dos avanços conquistados nos últimos anos nas pesquisas envolvendo genes codificadores de conexinas, pouco ainda se conhece a respeito de sua função em diferentes tecidos. Sabe-se, porém, que fatores fisiológicos e patológicos alteram o comportamento dessas proteínas. Portanto o conhecimento da expressão das conexinas 43 e 26 em processos fisiológicos servirá para melhor compreensão dos processos patológicos na mucosa uterina. Desta forma, no presente projeto de pesquisa propõe-se a investigação molecular dos genes GJA1 e GJB2 em útero de ratos Wistar fêmeas normais, para que em um futuro próximo possamos investigar as possíveis alterações dessa proteína em ratas obesas e inférteis..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Coordenador / Adrianne Christine Palanch - Integrante / Érika Pommer Rodrigues - Integrante.Financiador(es): Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS - Auxílio financeiro.
2007 - 2009
Investigação da regulação transcricional dos genes KGF, FN-1, Cx26 e Cx43 no reparo de lesões cutâneas em modelo experimental.
Descrição: Tentar entender os processos intrincados que envolvem os mecanismos de reparo tecidual tem sido um desafio para os cientistas em geral. Atualmente, os esforços estão dirigidos no sentido de explicar os fatores que o retardam ou dificultam. Apesar do grande avanço alcançado nos últimos anos, os aspectos moleculares da cascata de eventos no qual a reepitelização está envolvida ainda permanece obscura. Assim, no presente projeto, propõem-se maiores esclarecimentos quanto à atuação molecular dos genes KGF, FN-1, Cx26 e Cx43, que codificam as proteínas do fator de crescimento dos queratinócitos, fibronectina, conexinas 26 e 43, respectivamente..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Coordenador / Gláucia Maria Tech dos Santos - Integrante / Bruno Batista de Souza - Integrante / Fernanda Aparecida Sampaio Mendonça - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2007 - 2008
Envolvimento da enzima antioxidante glutationa S-transferase na deficiência auditiva neurossensorial não-sindrômica.
Descrição: A deficiência auditiva é uma doença complexa causada pela interação entre fatores genéticos e ambientais. Danos na cóclea como resultado de exposição a ruídos e drogas ototóxicas parece ser mediada pelo estresse oxidativo. Para investigar se a variação genética no sistema antioxidante está associada à deficiência auditiva propõe-se o estudo de genes envolvidos na resposta ao estresse, tais como GSTM1 e GSTT1, considerando que a Glutationa S-Transferase apresenta um papel protetor contra os radicais livres..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Coordenador / Mariana Postal - Integrante / Bruna Palodetto - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1
2007 - 2007
Diagnóstico molecular da taxa de infecção natural de flebotomíneos (Psychodidae, Lutzomyia) por Leishmania sp no município de Conchal, estado de São Paulo.
Descrição: As leishmanioses, protozooses heteroxênicas, apresentam alta prevalência em regiões tropicais, e seus agentes etiológicos, várias espécies do gênero Leishmania causam, geralmente, doença espectral tegumentar ou visceral. Seus vetores compreendem insetos hematófagos, conhecidos como flebotomíneos. Atualmente, o uso de técnicas moleculares, como a reação em cadeia da polimerase (PCR), tem aumentado a sensibilidade e especificidade da identificação do parasito. O objetivo do presente estudo é investigar a taxa de infecção natural de flebotomíneos mais freqüentes no ambiente peridoméstico do município de Conchal, estado de São Paulo, o uso da técnica de PCR na detecção de Leishmania sp..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2007
Estudo da mutação mitocondrial C1494T (12S rRNA) em indivíduos com deficiência auditiva neurossensorial associado ao uso de aminoglicosídeos
Descrição: Na última década houve um enorme progresso na localização e clonagem de genes associados à deficiência auditiva neurossensorial não-sindrômica. Genes mitocondriais estão associados à susceptibilidade a perda auditiva quanto ao uso de medicamentos ototóxico. Sendo assim, este trabalho tem por objetivo determinar as causas genéticas da deficiência auditiva relacionada à mutação C1494T no gene mitocondria12S rRNA. Desse modo, será possível não só contribuir para o conhecimento global nessa área, mas também atuar na investigação diagnóstica, aconselhamento genético e reabilitação precoce..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Coordenador / Mariana Postal - Integrante / Bruna Palodetto - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2005 - 2008
Análise molecular de genes conexinas em pacientes com genodermatoses.
Descrição: As vias de comunicação das conexinas estão implicadas na regulação do crescimento, migração e diferenciação celular, funções que contribuem para disfunções nos tecidos ectodérmicos observados nas genodermatoses. Diferentes padrões de expressão dos genes de conexinas podem refletir no grau e extensão da doença. Considerando que outras conexinas não conseguem compensar a perda da função de uma conexina alterada, acredita-se que exista uma interação gênica entre as conexinas que estão se expressando no tecido ectodérmico que possam modular o fenótipo ou manter o estado normal da epiderme. Dessa forma, a análise molecular dos genes GJB2, GJB3, GJB6 e GJA1 em pacientes previamente avaliados clinicamente com diferentes genodermatoses poderá contribuir não só para o conhecimento geral nessa área, mas também atuar em nível individual na investigação diagnóstica e no aconselhamento genético..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Integrante / Edi Lúcia Sartorato - Coordenador / Fabiana Alexandrino - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2005 - 2006
Estudo molecular da glicose 6-fosfato translocase em indivíduos com glicogenose tipo 1a.
Descrição: A doença de Von Gierke é uma doença de depósito de glicogênio (GSD1a) cujo defeito genético reside na deficiência da glicose 6-fosfatase (G6Pase), enzima responsável pela manutenção da glicose sangüínea. É uma doença rara, de herança autossômica recessiva, cujos principais sintomas são hipoglicemia, acidose e hepatomegalia. No passado, muitos pacientes morriam pela doença. Atualmente, com diagnóstico e tratamento adequado os pacientes podem evitar muitos problemas tardios, alguns só recentemente reconhecidos, tais como, adenomas hepáticos e renais. Embora a maioria dos pacientes possam ter sérias complicações clínicas, eles ainda podem viver e trabalhar, relativamente sem maiores problemas. Apesar de que, em geral a riqueza de sinais e sintomas clínicos, permitam o diagnóstico de glicogenose tipo 1a, ainda fica difícil a diferenciação dos subtipos, os quais requerem dosagens enzimáticas em biópsia hepática. Portanto, neste estudo realizamos a análise molecular do gene da G6Pase em pacientes com sinais clínicos sugestivos de glicogenose tipo 1a..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Integrante / Edi Lúcia Sartorato - Coordenador / Marcelo Mori - Integrante.
2001 - 2007
Estudo de genes mitocondriais em indivíduos com deficiência auditiva
Descrição: Em vista da complexidade do mecanismo de audição, não é difícil compreender que a surdez possa resultar de ampla variedade de anomalias geneticamente determinadas (hereditária), bem como de diversos fatores ambientais (adquirida). Assim sendo, frente a um portador de deficiência auditiva, o diagnóstico etiológico é freqüentemente difícil de ser estabelecido. Estudos tem mostrado que a mutação mitocondrilal mais frequente é a A155G, e esta não apresenta uma única origem. O defeito molecular A1555G também expressa sua importância no fato de ser constatado em altas freqüência nos pacientes com deficiência auditiva que já tiveram contato com medicamentos aminoglicosídicos, o que nos faz crer que muitos dos casos de surdez isolada, relacionada a mutação mitocondrial e induzida pelo uso de aminogicosídeos. O rastreamento de outras regiões do DNA mitocondrial em indivíduos com DA não sindrômica e que apresentem supostamente pardrão de herança materno também auxiliará as pesquisas na busca de outras mutações mitocondrias envolvidas na Deficiência Auditiva não sindrômica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Integrante / Edi Lúcia Sartorato - Coordenador / Andréa Trevas Maciel Guerra - Integrante / Fabiana Alexandrino - Integrante / Carla Jaqueline Pimpinati - Integrante / Mitsue Taukeuti Brianti - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2001 - 2006
Estudo de mutações no gene da conexina 31 como causa da deficiência auditiva neurossensorial não sindrômica.
Descrição: A deficiência auditiva neurossensorial está presente em cerca de 1 em cada 1000 crianças, e em muitos casos é difícil estabelecer sua origem. Isso se deve a sua grande diversidade etiológica, e também ao fato do ouvido interno ser inacessível a procedimentos diagnósticos discriminantes. Embora não se saiba com exatidão o número de loci envolvidos na surdez com etiologia não esclarecida, é certo que a recente comprovação de que mutações no gene da conexina 26 (GJB2 ou Cx26) estão envolvidas em 80% dos casos de surdez pré-lingual não-sindrômica de herança autossômica recessiva mudou a prática do aconselhamento genético nessa área. Recentemente entretanto, observou-se que, outro gene da família de conexinas, GJB3, que codifica a conexina 31 (Cx31), está relacionado como causa de surdez não sindrômica principalmente com padrão de herança autossômico recessivo. Este projeto portanto, tem como objetivo, o rastreamento de mutações no gene GJB3 em indivíduos com surdez neurossensorial de etiologia não esclarecida, em casos com padrão de herança determinados (recessivo ou dominante) e em casos esporádicos, onde não foram encontradas mutações no gene GJB2, ou onde foram encontradas mutações somente em um dos alelos desse gene. Desse modo, será possível não só contribuir para o conhecimento global nessa área, mas também atuar em nível individual na investigação diagnóstica e no aconselhamento genético ..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Integrante / Edi Lúcia Sartorato - Coordenador / Fabiana Alexandrino - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 5
2001 - 2005
Incidência de mutações em genes responsáveis pela deficiência auditiva e correlação da performance da fala em indivíduos submetidos ao implante coclear
Descrição: A deficiência auditiva neurossensorial está presente em cerca de 1 em cada 1000 crianças, e em muitos casos é difícil estabelecer sua origem. A incorporação de métodos moleculares rápidos e precisos, assim como estudos epidemiológicos da prevalência de determinadas mutações, devem tornar a investigação e o desenvolvimento de pesquisas nessa área mais direcionada e homogênea com relação aos mecanismos envolvidos em distintas formas de surdez. A avaliação dos pacientes candidatos ao implante coclear é realizada por uma equipe multidisciplinar e considera tanto os fatores audiológicos como psicológicos e sociais do pacientes e sua família. Assim este projeto tem como objetivos principais averiguar a incidência de surdez genética nos indivíduos que tiveram a surdez diagnosticada supostamente como idiopática, a fim de esclarecer a etiologia, para aconselhamento genético e orientação familiar e correlacionar dos parâmetros que influenciam a uma melhor performance da fala em indivíduos adultos com implante coclear.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Integrante / Edi Lúcia Sartorato - Coordenador / Fabiana Alexandrino - Integrante / Thalita Vitachi Christiani - Integrante / Carla Jaqueline Pimpinati - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3
2001 - 2005
Determinação da freqüência dos alelos 35delG no gene GJB2 em amostras da população brasileira.
Descrição: A deficiência auditiva neurossensorial está presente em cerca de 1 em cada 1000 crianças, e em muitos casos é difícil estabelecer sua origem. Isso se deve a sua grande diversidade etiológica, e também ao fato do ouvido interno ser inacessível a procedimentos diagnósticos discriminantes. Embora não se saiba com exatidão o número de loci envolvidos na surdez com etiologia não esclarecida, é certo que a recente comprovação de que mutações no gene da conexina 26 (GJB2 ou Cx26) estão envolvidas em 80% dos casos de surdez pré-lingual não-sindrômica de herança autossômica recessiva mudou a prática do aconselhamento genético nessa área. Em particular, a mutação 35delG está presente em 70% dos casos em que esse gene está envolvido. Esta mutação tem sido também detectada em casos aparentemente esporádicos de surdez. Quando se considera indivíduos com surdez hereditária e esporádica, freqüência relativa da mutação 35delG tem sido estimada em 40%, sendo assim uma alta freqüência de portadores heterozigotos é esperada. De fato, a freqüência de portadores na Europa em geral foi determinada como 1 em 51 indivíduos. Assim sendo, este projeto tem por objetivo a avaliação da ocorrência da mutação 35delG em amostras da população em geral provenientes de diversas regiões do país. Desse modo, será possível não só contribuir para o conhecimento global nessa área, mas também atuar em nível individual na investigação diagnóstica e no aconselhamento genético. O aconselhamento genético, por sua vez, não deverá ser diretivo nem coercivo, mas sim realizado em moldes estritamente éticos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Integrante / Edi Lúcia Sartorato - Coordenador / Andréa Trevas Maciel Guerra - Integrante / Fabiana Alexandrino - Integrante / Carla Jaqueline Pimpinati - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 30
1999 - 2006
Aplicações de técnicas de biologia molecular no diagnóstico etiológico da deficiência auditiva
Descrição: O fenótipo da surdez é facilmente reconhecido nos seres humanos. Entretanto, em muitos casos entretanto a etiologia é desconhecida, embora algumas causas congênitas possam ser diagnosticadas como resultado de infecção pré-natal (rubéola), drogas durante a gravidez (talidomida), entre outras. A surdez pré-lingual não-sindrômica, aquela que ocorre antes dos 3 anos de idade e do desenvolvimento da fala e não está associada a qualquer outro sinal, afeta um em 1000 nascimentos sendo 60% dos casos de origem genética. Assim, este trabalho tem por objetivo avaliar a ocorrência da mutação 35delG em indivíduos com surdez de etiologia não esclarecida e na população geral, assim como, determinar as causas moleculares envolvidas em famílias com padrões de herança determinados, ou mesmo que apresentem consangüinidade, como o rastreamento de genes envolvidos na surdez não-sindrômica, facilitando o diagnóstico, aconselhamento genético e rastreamento das causas de surdez esporádicas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Integrante / Edi Lúcia Sartorato - Coordenador / Andréa Trevas Maciel Guerra - Integrante / Fabiana Alexandrino - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 27 / Número de orientações: 1
1999 - 2001
Estudos de mutações no gene da Conexina 26 como causa da deficiência auditiva não sindrômica
Descrição: Estudo de famílias com deficiência auditiva não sindrômica de origem não esclarecida..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Camila Andréa de Oliveira - Integrante / Edi Lúcia Sartorato - Coordenador / Andréa Trevas Maciel Guerra - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 12


Membro de corpo editorial


2011 - Atual
Periódico: Revista Científica da UNIARARAS


Revisor de periódico


2010 - 2012
Periódico: Archives of Medical Research
2011 - 2011
Periódico: Genetics Research International
2012 - 2012
Periódico: International Journal of Otolaryngology
2013 - 2013
Periódico: BMC Medical Genetics (Online)
2013 - 2014
Periódico: Brazilian Journal of Biology (Online)
2014 - 2014
Periódico: Genetic Testing and Molecular Biomarkers (Online)


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Biologia Molecular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genetica da Deficiencia Auditiva.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Biologia Molecular da Hipertensão Renovascular 2K1C.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Conexinas e Caderinas.


Idiomas


Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2014
Primeiro lugar na apresentação oral de trabalho científico no XIV Congresso Brasileiro de Biomedicina e II Congresso Internacional de Biomedicina., Associação Brasileira de Biomedicina.
2013
Prêmio Newton Freire Maia de Honra ao Mérito Científico - Variantes genéticas no locus DFNB1 não estão associadas à perda auditiva., Universidade Federal do Paraná.
2012
Menção Honrosa Prêmio Iniciação Científica Oral, Genética e Evolução Humana e Genética Médica, intitulado Prevalence of mitochondrial mutations in hearing impaired patients and control individuals., Sociedade Brasileira de Genética.
2008
Menção Honrosa - Distribuição dos valores de glicose, creatinina, ácido úrico, lipídeos séricos, antígenos prostáticos específico e proteína-c-reativa em indivíduos idosos., 3° Congresso Científico UNIARARAS.
2006
Melhor artigo original publicado no Jornal de Pediatria durante o ano de 2005., Academia Brasileira de Pediatria, Sociedade Brasileria de Pediatria.
2002
Primeiro lugar - II Prêmio Mostra PUC-Rio/BR -Teste genético de surdez em recém-nascidos, Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro e Petrobrás distribuidora.
2001
Menção honrosa - Investigação genética na surdez hereditária não sindrômica, II Congresso Triológico de Otorrinolaringologia.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:27
Total de citações:834
Fator H:15

SciELO
Total de trabalhos:5
Total de citações:58
Camila Andréa de Oliveira, Camila A. Oliveira.  Data: 31/08/2014

SCOPUS
Total de trabalhos:17
Total de citações:328

Artigos completos publicados em periódicos

1.
1SOMMER, M.E.L.2019SOMMER, M.E.L. ; DALIA, R.A. ; NOGUEIRA, A.V.B. ; CIRELLI, J.A. ; VINOLO, M.A.R. ; FACHI, J.L. ; Oliveira, C.A. ; ANDRADE, T.A.M. ; MENDONÇA, F.A.S. ; SANTAMARIA, M. ; FELONATO, M. . Immune response mediated by Th1 / IL-17 / caspase-9 promotes evolution of periodontal disease. ARCHIVES OF ORAL BIOLOGY, v. 97, p. 77-84, 2019.

2.
2VENTURINI, P. R.2018VENTURINI, P. R. ; THOMAZINI, B. F. ; OLIVEIRA, C. A. ; ALVES, A. A. ; CAMARGO, T. F. ; DOMINGUES, C. E. C. ; BARBOSA-SAMPAIO, H. C. L. ; AMARAL, M. E. C. . Vitamin E supplementation and caloric restriction promotes regulation of insulin secretion and glycemic homeostasis by different mechanisms in rats. Biochemistry and Cell Biology, v. 1, p. 1-9, 2018.

3.
5CAMPOS-PEREIRA, F.D.2017CAMPOS-PEREIRA, F.D. ; LOPES-AGUIAR, L. ; RENOSTO, F.L. ; NOGUEIRA, G.A.S. ; COSTA, E.F.D. ; PULZ, R. BARBIERI ; SILVA-ZACARIN, E.C.M. ; Oliveira, C.A. ; PIGOSO, A.A. ; SEVERI-AGUIAR, G.D.C. . Genotoxic effect and rat hepatocyte death occurred after oxidative stress induction and antioxidant gene downregulation caused by long term fluoride exposure. Chemico-Biological Interactions (Print), v. 264, p. 25-33, 2017.

4.
6SEVERI-AGUIAR, G.D.C.2017SEVERI-AGUIAR, G.D.C. ; PINTO, S. J. ; CAPUCHO, C. ; Oliveira, C.A. ; DIAMANTE, M. A. ; BARBIERI, R. ; PREDES, F. S. ; DOLDER, HEIDI . Chronic intake of green propolis negatively affecting the rat testis. Pharmacognosy Research, v. 9, p. 27-33, 2017.

5.
3SANTOLIM, LEONARDO VINÍCIUS2017 SANTOLIM, LEONARDO VINÍCIUS ; AMARAL, MARIA ESMÉRIA COREZOLA DO ; FACHI, JOSÉ LUÍS ; MENDES, MAÍRA FELONATO ; Oliveira, Camila Andréa de . Vitamin E and caloric restriction promote hepatic homeostasis through expression of connexin 26, N-cad, E-cad and cholesterol metabolism genes. JOURNAL OF NUTRITIONAL BIOCHEMISTRY, v. 39, p. 86-92, 2017.

6.
4ROSSINI, KAMILA FERNANDA2017ROSSINI, KAMILA FERNANDA ; OLIVEIRA, CAMILA ANDREA DE ; REBELATO, HÉRCULES JONAS ; ESQUISATTO, MARCELO AUGUSTO MARRETO ; CATISTI, ROSANA . Gestational Protein Restriction Increases Cardiac Connexin 43 mRNA levels in male adult rat offspring. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 109, p. 63-70, 2017.

7.
7GIBERTONI, FABRÍCIO2017GIBERTONI, FABRÍCIO ; SOMMER, MEIRE ELLEN LIGIA ; ESQUISATTO, MARCELO AUGUSTO MARRETTO ; AMARAL, MARIA ESMÉRIA COREZOLA DO ; OLIVEIRA, CAMILA ANDREA DE ; ANDRADE, THIAGO ANTÔNIO MORETTI DE ; MENDONÇA, FERNANDA APARECIDA SAMPAIO ; SANTAMARIA-JR, MILTON ; FELONATO, MAÍRA . Evolution of Periodontal Disease: Immune Response and RANK/RANKL/OPG System. BRAZILIAN DENTAL JOURNAL, v. 28, p. 679-687, 2017.

8.
9MENEGUETTE, MARINA VELOSO DE OLIVEIRA2016 MENEGUETTE, MARINA VELOSO DE OLIVEIRA ; Oliveira, Camila Andréa de ; LIMA, MARIA HELENA DE MELO ; PINA, KATHLEEN NICOLE ; AMARAL, MARIA ESMÉRIA COREZOLA DO . Polymorphism in the SIRT1 gene and parameters of metabolic syndrome in a sample of the adult Brazilian population. Revista de Nutricao, v. 29, p. 1-10, 2016.

9.
8MORAES, C.2016MORAES, C. ; OLIVEIRA, C. A. ; AMARAL, MARIA ESMERIA C. ; LANDINI, G. A. ; Catisti, R. . Liver metabolic changes induced by conjugated linoleic acid in calorie-restricted rats. Archives of Endocrinology and Metabolism, v. 00, p. Aug 25, 2016-0, 2016.

10.
10GRILLO, ANA PAULA2015 GRILLO, ANA PAULA ; DE OLIVEIRA, FLÁVIA MARCORIN ; DE CARVALHO, GABRIELA QUEILA ; MEDRANO, RUAN FELIPE VIEIRA ; DA SILVA-COSTA, SUELI MATILDE ; Sartorato, Edi Lúcia ; DE OLIVEIRA, CAMILA ANDRÉA . Single Nucleotide Polymorphisms of the GJB2 and GJB6 Genes Are Associated with Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss. BIOMED RES INT, v. 2015, p. 1-8, 2015.

11.
11SANTOS, TAMIRES2015 SANTOS, TAMIRES ; CANCIAN, GRAZIELA ; NEODINI, DANIELLA N.R. ; MANO, DEIVISTON R.S. ; CAPUCHO, CRISTINA ; PREDES, FABRÍCIA S. ; Barbieri, Renata ; Oliveira, Camila A. ; Pigoso, Acácio A. ; DOLDER, HEIDI ; Severi-Aguiar, Grasiela D.C. . Toxicological evaluation of ametryn effects in Wistar rats. Experimental and Toxicologic Pathology (Print), v. 15, p. 30012-30019, 2015.

12.
12MEDRANO, RUAN FELIPE VIEIRA2014 MEDRANO, RUAN FELIPE VIEIRA ; OLIVEIRA, CAMILA ANDRÉA . Guidelines for the Tetra-Primer ARMS-PCR Technique Development. Molecular Biotechnology, v. 56, p. 599-608, 2014.

13.
13Mônica Piacentini Luizon2013Mônica Piacentini Luizon ; Caroline Santos Oliveira ; Danielly Kathe Zaqueo ; Jaqueline Aparecida Oliveira ; Gustavo Ligieri Pereira do Prado ; Renata Barbieri ; Fernanda Oliveira Gaspari de Gaspi ; João Ernesto de Carvalho ; Elaine Cristina Mathias da Silva-Zacarin ; Camila Andréa Oliveira ; Acácio Antônio Pigoso ; Grasiela Dias de Campos Severi-Aguiar . DNA Damage and Cell Death Induced by Crude Extract of the Orchid Oncidium flexuosum Sims. Medicinal chemistry, v. 3, p. 247-253, 2013.

14.
15Campos-Pereira, Franco D.2012Campos-Pereira, Franco D. ; Oliveira, Camila A. ; Pigoso, Acácio A. ; Silva-Zacarin, Elaine C.M. ; Barbieri, Renata ; Spatti, Erika F. ; Marin-Morales, Maria A. ; Severi-Aguiar, Grasiela D.C. . Early cytotoxic and genotoxic effects of atrazine on Wistar rat liver: A morphological, immunohistochemical, biochemical, and molecular study. Ecotoxicology and Environmental Safety, v. 78, p. 170-177, 2012.

15.
14TRISTAO, W.2012TRISTAO, W. ; RIBEIRO, RMP ; OLIVEIRA, C. A. ; BETIOL, JC ; BETTINI, J. S. R. . Estudo epidemiológico do HPV na mucosa oral por meio de PCR. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology (Impresso), v. 78, p. 66-70, 2012.

16.
16Palodetto, Bruna2010Palodetto, Bruna ; Postal, Mariana ; Grignoli, Carlos Roberto Escrivão ; Sartorato, Edi Lúcia ; Oliveira, Camila Andréa de . Influência dos polimorfismos da glutationa s-transferase na ototoxicidade dos aminoglicosídeos. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology (Impresso), v. 76, p. 306-309, 2010.

17.
17Nivoloni, Karin de A.B.2010Nivoloni, Karin de A.B. ; da Silva-Costa, Sueli M. ; Pomílio, Mariza C.A. ; Pereira, Tânia ; Lopes, Karen de C. ; de Moraes, Vanessa C.S. ; ALEXANDRINO, Fabiana ; de Oliveira, Camila A. ; Sartorato, Edi L. . Newborn hearing screening and genetic testing in 8974 Brazilian neonates. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology (Print), v. 74, p. 926-929, 2010.

18.
18ALEXANDRINO, Fabiana2009ALEXANDRINO, Fabiana ; OLIVEIRA, C. A. ; MAGALHAES, R. F. ; FLORENCE, M.E.B. ; SOUZA, E. M. ; SARTORATO, E.L. . Connexin mutations in Brazilian patients with skin disorders with or without hearing loss.. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 149A, p. 681-684, 2009.

19.
19Postal, Mariana2009Postal, Mariana ; Palodeto, Bruna ; Sartorato, Edi Lúcia ; Oliveira, Camila Andréa de . Mutação mitocondrial C1494T, deficiência auditiva e uso de antibióticos aminoglicosídeos. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology (Impresso), v. 75, p. 884-887, 2009.

20.
20OLIVEIRA, C. A.;de Oliveira, C.A.;Oliveira, Camila A.;Oliveira, Camila Andréa de;de Oliveira, Camila A.;Camila Andréa Oliveira;Camila Andréa de Oliveira;OLIVEIRA, CAMILA ANDRÉA;DE OLIVEIRA, CAMILA ANDRÉA;OLIVEIRA, CAMILA ANDREA DE2007OLIVEIRA, C. A.; Pimpinati, C.J. ; Alexandrino, F. ; Magna, L.A. ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; SARTORATO, E.L. . Allelic Frequencies of The 35delG Mutation of The GJB2 Gene in Different Brazilian Regions. Genetic Testing (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1945-0265 Genetic Testing and Molecular Biomarkers), v. 11, p. 1-3, 2007.

21.
23OLIVEIRA, C. A.;de Oliveira, C.A.;Oliveira, Camila A.;Oliveira, Camila Andréa de;de Oliveira, Camila A.;Camila Andréa Oliveira;Camila Andréa de Oliveira;OLIVEIRA, CAMILA ANDRÉA;DE OLIVEIRA, CAMILA ANDRÉA;OLIVEIRA, CAMILA ANDREA DE2007OLIVEIRA, C. A.; ALEXANDRINO, Fabiana ; CHRISTIANI, T.V. ; STEINER, C. E. ; CUNHA, J. L. R. ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; SARTORATO, E.L. . Molecular genetics study of deafness in Brazil: 8-year experience. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143 A, p. 1574-1579, 2007.

22.
21CHRISTIANI, T.V.2007CHRISTIANI, T.V. ; ALEXANDRINO, Fabiana ; OLIVEIRA, C. A. ; AMATINI, R. C. B. ; Bevilacqua, MC ; COSTA-FILHO, O. A. ; PORTO, P. ; SARTORATO, E.L. . Molecular study in Brazilian cochlear implant recipients. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143 A, p. 1580-1582, 2007.

23.
22SARTORATO, E.L.2005SARTORATO, E.L. ; Oliveira, C.A. . A novel deletion involving the connexin-30 gene, del(GJB6-d13s1854), found in trans with mutations in the GJB2 gene (connexin-26) in subjects with DFNB1 non-syndromic hearing impairment. Journal of Medical Genetics (Print), UK, v. 42, n.7, p. 588-594, 2005.

24.
25Piatto, Vânia B.2005Piatto, Vânia B. ; Oliveira, Camila A. ; ALEXANDRINO, Fabiana ; Pimpinati, Carla J. ; Sartorato, Edi L. . Prospects for genetic hearing loss screening: 35delG mutation tracking in a newborn population. Jornal de Pediatria, Polônia, v. 81, n.2, p. 139-142, 2005.

25.
24PIATTO, V.B.2005PIATTO, V.B. ; OLIVEIRA, C. A. ; ALEXANDRINO, Fabiana ; GOLONI, Eny Maria ; SARTORATO, E.L. ; MANIGLIA, José Victor . Molecular genetics of non-syndromic deafness. Revista Brasileira de Otorrinolaringologia, Brasil, v. 71, n.2, p. 216-223, 2005.

26.
26OLIVEIRA, C. A.;de Oliveira, C.A.;Oliveira, Camila A.;Oliveira, Camila Andréa de;de Oliveira, Camila A.;Camila Andréa Oliveira;Camila Andréa de Oliveira;OLIVEIRA, CAMILA ANDRÉA;DE OLIVEIRA, CAMILA ANDRÉA;OLIVEIRA, CAMILA ANDREA DE2004OLIVEIRA, C. A.; ALEXANDRINO, Fabiana ; ABES-SANDES, K. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; MAGNA, L. A. ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; SARTORATO, E.L. . Frequency of 35delG mutation in the GJB2 gene in samples of Caucasian, Asian, and African Brazilians. Human Biology (Print), Estados Unidos, v. 76, p. 313-316, 2004.

27.
27ALEXANDRINO, Fabiana2004ALEXANDRINO, Fabiana ; OLIVEIRA, C. A. ; REIS, Fernanda de Castro ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; SARTORATO, E.L. . Screning for mutations in the GJB3 gene in Brazilian patients with nonsyndromic deafness.. Journal of Applied Genetics, v. 45, p. 249-254, 2004.

28.
28OLIVEIRA, C. A.;de Oliveira, C.A.;Oliveira, Camila A.;Oliveira, Camila Andréa de;de Oliveira, Camila A.;Camila Andréa Oliveira;Camila Andréa de Oliveira;OLIVEIRA, CAMILA ANDRÉA;DE OLIVEIRA, CAMILA ANDRÉA;OLIVEIRA, CAMILA ANDREA DE2002OLIVEIRA, C. A.; MACIEL-GUERRA, A.T. ; SARTORATO, E.L. . Deafness resulting from mutation in the GJB2 gene in Brazilian patients. Clinical Genetics, v. 61, p. 354-358, 2002.

29.
29SARTORATO, E.L.2000SARTORATO, E.L. ; GOTTARDI, E. ; OLIVEIRA, C. A. ; MAGNA, L. A. ; ANNICHINO-BIZZACCHI, J. M. ; SEIXAS, C. A. ; MACIEL-GUERRA, A.T. . Determination of carrirer frequency of the 35delG mutation in Brazilian neonates. Clinical Genetics, Dinamarca, v. 58, p. 339-340, 2000.

30.
30OLIVEIRA, C. A.;de Oliveira, C.A.;Oliveira, Camila A.;Oliveira, Camila Andréa de;de Oliveira, Camila A.;Camila Andréa Oliveira;Camila Andréa de Oliveira;OLIVEIRA, CAMILA ANDRÉA;DE OLIVEIRA, CAMILA ANDRÉA;OLIVEIRA, CAMILA ANDREA DE1999OLIVEIRA, C. A.; CASTRO, S.C.P. ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; SARTORATO, E.L. . Report of two siblings with progressive neurosensorial hearing loss bearing V37I/V95M mutations in the connexin 26 gene (GJB2). The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, Brasil, v. 2, p. 15-18, 1999.

Capítulos de livros publicados
1.
OLIVEIRA, C. A.; ALVES, F. C. M. C. . Involvement of dietary toxicity and epigenetic mechanisms on gap junction intercellular communication. In: Grasiela Dias de Campos Severi-Aguiar; Armindo Antonio Alves. (Org.). Toxic Effects of Chemicals in Food, Chemical and Consumer Product Safety. 1ed.: Research Signpost, 2014, v. , p. 61-69.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
OLIVEIRA, C. A.. Tese de doutorado: Determinação da frequencia dos alelos 35delG no gene da conexina 26 em amostras da população brasileira.. Espaço Real ´Médico, 22 mar. 2005.

2.
OLIVEIRA, C. A.. Teste de surdez leva prêmio na PUC-Rio. Jornal da Unicamp, Brasil, , v. 187, 26 ago. 2002.

3.
OLIVEIRA, C. A.. Conheça os projetos vencedores do II prêmio mostra PUC-RIO/BR. universia Brasil, internet, 14 ago. 2002.

4.
OLIVEIRA, C. A.. Teste de surdez na lei. Unicamp hoje, 21 nov. 2001.

5.
OLIVEIRA, C. A.. Genética da surdez. Opinião jornal de Araras, Araras, 28 jan. 2001.

6.
OLIVEIRA, C. A.. Alunos premiados em 2002. Unicamp online.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
GREGIO, J. V. ; PRADO, C. ; OLIVEIRA, C. A. . Regulação da expressão gênica das conexinas em rins de ratos pela hipertensão renovascular 2R1C.. In: 10 Congresso Científico FHOUNIARARAS, 7 Congresso Internacional, 9 Congresso de Iniciação Científica ? PIBIC,CNPq., 2015, Araras. Anais do X Congresso Científico, VII Congresso Internacional e IX Congresso de Iniciação Científica PIBIC ? CNPq, 2015.

2.
CLECENCIO, C. G. ; PRADO, C. ; OLIVEIRA, C. A. . Caracterização da regulação da expressão gênica da conexina 43 pela hipertensão renovascular experimental 2R1C em tecido cardíaco.. In: 10 Congresso Científico FHOUNIARARAS, 7 Congresso Internacional, 9 Congresso de Iniciação Científica ? PIBIC,CNPq., 2015, Araras. Anais do X Congresso Científico, VII Congresso Internacional e IX Congresso de Iniciação Científica PIBIC ? CNPq., 2015.

3.
CARVALHO, G. Q. ; SARTORATO, E.L. ; OLIVEIRA, C. A. . Associação dos SNPs rs945369 e rs7333214 do gene da conexina 30 com a perda auditiva não sindrômica de origem genética.. In: 9 Congresso Científico FHO-UNIARARAS, 8 Congresso de Iniciação Científica ? PIBIC,CNPq., 2014, Araras-SP. Anais do 9 Congresso Científico FHO-UNIARARAS, 8 Congresso de Iniciação Científica ? PIBIC,CNPq., 2014.

4.
OLIVEIRA, F. M. ; SARTORATO, E.L. ; Oliveira, C.A. . Investigação da associação de SNPs nos genes GJB2 e GJB6 com a perda auditiva.. In: 8 Congresso Científico Uniararas 'Desafios de viver no século XXI', 5 Congresso Internacional, 7 Congresso Iniciação Científica - PIBIC/CNPq, 2013, Araras. 8 Congresso Científico Uniararas, 2013.

5.
BAPTISTA, S. F. ; BERSAN, M. P. ; OLIVEIRA, C. A. . Rastreamento das mutações m.1555A>G e m.7445A>G em DNA mitocondrial por AS-PCR.. In: 7° Congresso Científico UNIARARAS - 6° Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq., 2012, Araras-SP. 7° Congresso Científico UNIARARAS - 6° Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq., 2012.

6.
ENES, A. L. T. ; OLIVEIRA, C. A. . Desenvolvimento de um método rápido para detecção das mutações A827G e C7462T nos genes MT-RNR1 E MT-TS1 associado à surdez.. In: 6° Congresso Científico UNIARARAS - 5° Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq., 2011, Araras-SP. 6° Congresso Científico UNIARARAS - 5° Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq., 2011.

7.
CECONI, R. G. ; BARBIERI, R. ; OLIVEIRA, C. A. ; BETTINI, J. S. R. . Tipagem do papiloma vírus humano 16 e 18 em biópsias parafinizadas de mucosa oral com neopalsia.. In: 5° Congresso Científico UNIARARAS - 4° Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq., 2010, Araras. 5° Congresso Científico UNIARARAS - 4° Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq., 2010.

8.
LUIZON, M. ; BARBIERI, R. ; OLIVEIRA, C. A. ; BETTINI, J. S. R. . Diagnóstico do papiloma vírus humano em biópsias parafinizadas de mucosa oral com neoplasia.. In: 5° Congresso Científico UNIARARAS - 4° Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq., 2010, Araras-SP. 5° Congresso Científico UNIARARAS - 4° Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq., 2010.

9.
Spatti, E. F. ; PEREIRA, F. D. ; PIGOSO, A.A. ; SILVA-ZACARIN, E. C. M. ; BARBIERI, R. ; SEVERI-AGUIAR, G.D.C. ; OLIVEIRA, C. A. . Estudo da expressão de genes conexinas sob o efeito do herbicida atrazina em modelo experimental.. In: 5° Congresso Científico UNIARARAS - 4° Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq., 2010, Araras-SP. 5° Congresso Científico UNIARARAS - 4° Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq., 2010.

10.
MEDRANO, R. F. ; OLIVEIRA, C. A. . INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS DE BASE ÚNICA (SNPs) NO GENE DA CONEXINA 26 PELA TÉCNICA TETRA-PRIMER ARMS PCR.. In: 4° Congresso Científico UNIARARAS - 3° Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq, 2009, Araras. 4° Congresso Científico UNIARARAS - 3° Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq., 2009.

11.
SGARIBOLDI, T.F ; OLIVEIRA, C. A. ; BETTINI, J. S. R. . Detecção e genotipagem dos vírus herpes simples 1 e 2 em mucosa oral através da Reação em Cadeia da Polimerase.. In: 4° Congresso Científico UNIARARAS - 3° Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq., 2009, Araras. 4° Congresso Científico UNIARARAS - 3° Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq., 2009.

12.
MEDRANO, R. F. ; Collin G ; OLIVEIRA, C. A. ; SEVERI-AGUIAR, G.D.C. . Perfil de saúde da população idosa residente em asilos e casas de repouso do município de Araras (SP). In: 3° Congresso Científico UNIARARAS - 2° Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq - 1° Encontro Internacional Sobre Envelhecimento, 2008, Araras. 3° Congresso Científico UNIARARAS, 2008.

13.
SGARIBOLDI, T.F ; SOUZA, B. B. ; THOMASINI, R. L. ; OLIVEIRA, C. A. ; SEVERI-AGUIAR, G.D.C. . DISTRIBUIÇÃO DOS VALORES DE GLICOSE, CREATININA, ÁCIDO ÚRICO, LIPÍDEOS SÉRICOS, ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO E PROTEÍNA-C-REATIVA EM INDIVÍDUOS IDOSOS. In: 3° Congresso Científico UNIARARAS - 2° Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq - 1° Encontro Internacional Sobre Envelhecimento, 2008, Araras. 3° Congresso Científico UNIARARAS, 2008.

14.
SOUZA, B. B. ; PASSARINI JUNIOR, J. R. ; OLIVEIRA, C. A. . OTIMIZAÇÃO DA EXTRAÇÃO DE RNA DE LESÕES CUTÂNEAS EM MODELO EXPERIMENTAL. In: 3° Congresso Científico UNIARARAS - 2° Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq - 1° Encontro Internacional Sobre Envelhecimento, 2008, Araras. 3° Congresso Científico UNIARARAS, 2008.

15.
SOUZA, B. B. ; MEDRANO, R. F. ; OLIVEIRA, C. A. . APLICAÇÕES DO RNA DE INTERFERÊNCIA NA MEDICINA. In: 3° Congresso Científico UNIARARAS - 2° Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq - 1° Encontro Internacional Sobre Envelhecimento, 2008, Araras. 3° Congresso Científico Uniararas, 2008.

16.
MEDRANO, R. F. ; SOUZA, B. B. ; OLIVEIRA, C. A. . RNA DE INTERFERÊNCIA: NOVO MECANISMO DE SILENCIAMENTO GÊNICO. In: 3° Congresso Científico UNIARARAS - 2° Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq - 1° Encontro Internacional Sobre Envelhecimento, 2008, Araras. 3° Congresso Científico Uniararas, 2008.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
FORMIGARI, R. F. ; FERRAZ, L. R. ; ALVES, A. A. ; MENDES, M. F. ; THOMAZINI, B. F. ; OLIVEIRA, CAMILA ANDRÉA . HIPERTENSÃO RENOVASCULAR ALTERA CITOCINAS INFLAMATÓRIAS SEM ALTERAR MEDIADORES MOLECULARES DE FIBROSE E ESTRUTURA HEPÁTICA. In: XXXII Reunião Anual da FeSBE, 2017, Campos do Jordão-SP. XXXII Reunião Anual da FeSBE, 2017. v. 332. p. 41-41.

2.
MOREIRA, B. C. ; FERRAZ, L. R. ; ALVES, A. A. ; MENDES, M. F. ; THOMAZINI, B. F. ; ESQUISATTO, M. A. M. ; OLIVEIRA, CAMILA ANDRÉA . HIPERTENSÃO RENOVASCULAR CONTRIBUI COM A FIBROSE CARDÍACA VIA TGF-B1: UM ESTUDO BIOQUIMICO, MORFOLÓGICO E MOLECULAR. In: XXXII Reunião Anual da FeSBE, 2017, Campos do Jordão-SP. XXXII Reunião Anual da FeSBE, 2017.

3.
QUEIROZ, G. S. R. ; THOMAZINI, B. F. ; ESQUISATTO, M. A. M. ; OLIVEIRA, CAMILA ANDRÉA . MODELO DE HIPERTENSÃO RENOVASCULAR CAUSA ATROFIA EPITELIAL TUBULAR E ÁREAS DE FIBROSE NO CÓRTEX RENAL. In: XXXII Reunião Anual da FeSBE, 2017, Campos do Jordão-SP. XXXII Reunião Anual da FeSBE, 2017.

4.
VICENTE, C. ; FERNANDES, A. ; AMARAL, M. E. C. ; OLIVEIRA, C. A. . RESTRIÇÃO CALÓRICA NÃO INFLUENCIA NOS MARCADORES MOLECULARES HEPÁTICOS DE FIBROSE E DA COMUNICAÇÃO INTERCELULAR MODULADOS PELA HIPERTENSÃO E OBESIDADE. In: XXXII Reunião Anual da FeSBE, 2017, Campos do Jordão-SP. XXXII Reunião Anual da FeSBE, 2017. v. 32. p. 83-83.

5.
FERNANDES, A. ; VICENTE, C. ; AMARAL, M. E. C. ; OLIVEIRA, C. A. . RESTRIÇÃO CALÓRICA EXERCE EFEITO ANTI-HIPERTENSIVO E REVERTE A OBESIDADE E A EXPRESSÃO AUMENTADA DE MARCADORES TRANSCRICIONAIS CARDÍACOS DE FIBROSE E DA COMUNICAÇÃO INTERCELULAR. In: XXXII Reunião Anual da FeSBE, 2017, Campos do Jordão- SP. XXXII Reunião Anual da FeSBE, 2017.

6.
FERRAZ, L. R. ; ENES, A. L. T. ; ALVES, A. A. ; MENDES, M. F. ; OLIVEIRA, C. A. . Estresse oxidativo e citocinas inflamatórias induzem transição epitélio-mesenquima renal em modelo experimental de hipertensão renovascular. In: XXXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2016, Foz do Iguaçu - PR. XXXI Reunião Anual da FeSBE, 2016. v. 31. p. 65-65.

7.
ENES, A. L. T. ; FERRAZ, L. R. ; OLIVEIRA, C. A. . CARACTERIZAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA DO SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA E PEPTÍDEOS NATRIURÉTICOS CARDÍACOS NA HIPERTENSÃO RENOVASCULAR. In: XXXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2016, foz do Iguaçu - PR. XXXI Reunião Anual da Federação da FeSBE, 2016. v. 31. p. 18-18.

8.
SOMMER, M. E. L. ; SANTAMARIA JUNIOR, M. ; OLIVEIRA, C. A. ; MENDES, M. F. . Abordagem molecular da resposta celular TH1, TH2 e Th7 em modelo de doença periodontal experimental.. In: XXXI Reunião anual das Federações das Sociedades de Biologial Experimental - FeSBE, 2016, Foz do Iguaçu - PR. XXXI Reunião anual da FeSBE, 2016. v. 31. p. 49-49.

9.
Catisti, R. ; ROSSINI, K. F. ; OLIVEIRA, C. A. ; REBELATO, H. J. ; ESQUISATTO, M. A. M. . Gestational protein restriction increases cardiac connexin 43 mRNA levels in male adult rat offspring.. In: 5th International Symposium on Metabolic Programming and Stress & 2nd Meeting of Ibero-American DOHaD Chapter, 2016, São Luís do Maranhão. 5th International Symposium on Metabolic Programming and Stress & 2nd Meeting of Ibero-American DOHaD Chapter, 2016.

10.
SOMMER, M. E. L. ; SANTAMARIA JUNIOR, M. ; OLIVEIRA, C. A. ; NOGUEIRA, A. V. B. ; CIRELLI, J. A. ; MENDES, M. F. . PRESENCE OF THE TH1 CELLULAR RESPONSE IN THE LATE PHASE OF EXPERIMENTAL PERIODONTAL DISEASE. In: XL Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2015, Guarujá - SP. XL Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2015.

11.
OLIVEIRA, C. A.; SANTOS, T. ; Severi-Aguiar, Grasiela D.C. . Ametryn herbicide alter connexin and cadherin expression in wistar rat liver.. In: 60° Congresso Brasileiro de Genética, 2014, Guarujá-SP. ANAIS DO 60º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA. Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2014. p. 10-10.

12.
AMARAL, M. E. C. ; SANTOLIM, L. V. ; Oliveira, C.A. . REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA DE CONEXINAS E CADERINAS PELA RESTRIÇÃO CALÓRICA E VITAMINA E.. In: XXIX Reunião Anual da FeSBE., 2014, Caxambu-MG. Anais da XXIX Reunião Anual da FeSBE., 2014. p. 46-46.

13.
SANTOS, T. ; OLIVEIRA, C. A. ; SEVERI-AGUIAR, G.D.C. . Avaliação dos efeitos da exposição crônica ao herbicida ametrina em fígados de ratos wistar.. In: XXIX Reunião Anual da FeSBE., 2014, Caxambu-MG. Anais da XXIX Reunião Anual da FeSBE., 2014.

14.
CARVALHO, G. Q. ; OLIVEIRA, F. M. ; SARTORATO, E.L. ; GRILLO, A. P. ; OLIVEIRA, C. A. . Polimorfismos de base única (SNPs) como marcadores da surdez não sindrômica.. In: XIV Congresso Brasileiro de Biomedicina, II Congresso Internacional de Biomedicina, 2014, Araras-SP. Anais do XIV Congresso Brasileiro de Biomedicina, II Congresso Internacional de Biomedicina., 2014.

15.
OLIVEIRA, F. M. ; GRILLO, A. P. ; CARVALHO, G. Q. ; MEDRANO, R. F. V. ; da Silva-Costa, Sueli M. ; SARTORATO, E.L. ; OLIVEIRA, C. A. . Association of DFNB1 locus variation with sporadic deafness.. In: 59o Congresso Brasileiro de Genética, 2013, Aguas de Lindóia. Resumos do 59o Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2013.

16.
Spatti, E. F. ; PESTANA, N. F. ; MORAES, C. D. ; AMARAL, M. E. C. ; Catisti, R. ; OLIVEIRA, C. A. . Aumento da expressão de RNAm das conexinas e caderinas em fígado de ratos submetidos à restrição calórica e suplementados com ácido linoléico conjugado.. In: XXVII Reunião Anual da Federeção de Sociedade de Biologia Experimental - FeSBE, 2012, Águas de Lindóia-SP. XXVII Reunião Anual da FeSBE, 2012.

17.
BAPTISTA, S. F. ; ALVES, A. P. ; ENES, A. L. T. ; BERSAN, M. P. ; da Silva-Costa, Sueli M. ; SARTORATO, E.L. ; OLIVEIRA, C. A. . Prevalence of mitochondrial mutations in hearing impaired patients and control individuals.. In: 58° Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçu-PR. Resumos do 58° Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2012. p. 36-36.

18.
MENEGUETTE, M. V. O. ; OLIVEIRA, C. A. ; PINA, K. N. ; AMARAL, M. E. C. . A igualdade na distribuição do SNP rs7895833 no gene SIRT-1 pode estar relacionada com o alto IMC em uma amostra brasileira.. In: 10° Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo., 2012, Ribeirão Preto-SP. 10° Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo., 2012.

19.
ENES, A. L. T. ; ALVES, A. P. ; BAPTISTA, S. F. ; OLIVEIRA, C. A. . Rapid identification of known mutations in human mitochondrial DNA associated with deafness: a pilot study.. In: XV Congresso Latino-americano de Genética., 2012, Rosario - Argentina. XV Congresso Latino-americano de Genética., 2012.

20.
MEDRANO, R. F. V. ; OLIVEIRA, C. A. . SNP genotyping in GJB2 gene by tetra-primer ARMS-PCR.. In: 2nd Sao Paulo School of Advanced Science - Advanced topics of human molecular genetics., 2011, Campinas-SP. 2nd Sao Paulo School of Advanced Science - Advanced topics of human molecular genetics., 2011.

21.
MENEGUETTE, M. V. O. ; OLIVEIRA, C. A. ; AMARAL, M. E. C. . Síndrome metabólica em indivíduos brasileiros: prevalência e fatores associados.. In: 14° Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica., 2011, São Paulo-SP. Resumos do 14° Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica., 2011.

22.
SEVERI-AGUIAR, G.D.C. ; PEREIRA, F. D. ; BARBIERI, R. ; SILVA-ZACARIN, E. C. M. ; PIGOSO, A.A. ; OLIVEIRA, C. A. . Avaliation of level expression of Mn-SOD and GSTM1 in response to oxidative stress induced by atrazine in Wistar rats.. In: XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology (SBBC), 2010, São Paulo - SP. XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology (SBBC), 2010.

23.
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OLIVEIRA, C. A.; MACIEL-GUERRA, A.T. ; SARTORATO, E.L. . Mutations in the connexin 26 gene (GJB2) responsible for chilhood deafness in the Brazilian population. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000, Teresópolis-RJ. XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000. p. 14-14.

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BRAGANCA, W. O. ; GOTTARDI, E. ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; OLIVEIRA, C. A. ; SARTORATO, E.L. . Screening for mutation in MYO7A, MYO15, COCH and TECTA genes in non-syndromic deafness.. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000, Teresópolis-RJ. XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000.

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54.
SARTORATO, E.L. ; GOTTARDI, E. ; OLIVEIRA, C. A. ; ANNICHINO-BIZZACCHI, J. M. ; SEIXAS, C. A. ; MACIEL-GUERRA, A.T. . Determination of carrier frequency of the Cx26 30delG mutation in Brazilian neonates. In: European Human Genetics Conference 2000 - 32nd Annual Meeting of the ESHG, 2000, Amsterdam - Netherlands. European Journal of Human Genetics, 2000. v. 8.

55.
OLIVEIRA, C. A.; REIS, Fernanda de Castro ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; SARTORATO, E.L. . Screening for mutations related to syndromic pictures in patients with nonsyndromic hearing loss.. In: XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999, Salvador-BA. XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999.

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SARTORATO, E.L. ; OLIVEIRA, C. A. ; CASTRO, S.C.P. ; MACIEL-GUERRA, A.T. . Report of two siblings with progressive neurosensorial hearing loss bearing V37I/V95M mutations in the connexin 26 gene.. In: XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999, Salvador-BA. XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999.

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SARTORATO, E.L. ; OLIVEIRA, C. A. ; REIS, Fernanda de Castro ; BRAGANCA, W. O. ; MACIEL-GUERRA, A.T. . Molecular approach in the study of nonsyndromic hearing loss.. In: 45º Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado-RS. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: sociedade Brasileira de Genética, 1999. v. 22. p. 221-221.

Apresentações de Trabalho
1.
OLIVEIRA, C. A.. Bases moleculares da Biotecnologia.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Oliveira, C.A.; SANTOS, T. ; SEVERI-AGUIAR, G.D.C. . Ametryn herbicide alter connexin and cadherin expression in wistar rat liver.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
CARVALHO, G. Q. ; SARTORATO, E.L. ; OLIVEIRA, C. A. . Associação dos SNPs rs945369 e rs7333214 do gene da conexina 30 com a perda auditiva não sindrômica de origem genética.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
CARVALHO, G. Q. ; OLIVEIRA, F. M. ; SARTORATO, E.L. ; GRILLO, A. P. ; OLIVEIRA, C. A. . Polimorfismos de base única (SNPs) como marcadores da surdez não sindrômica.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
SANTOS, T. ; OLIVEIRA, C. A. ; SEVERI-AGUIAR, G. D. C. . Avaliação dos efeitos da exposição crônica ao herbicida ametrina em fígados de ratos wistar.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
AMARAL, M. E. C. ; SANTOLIM, L. V. ; OLIVEIRA, C. A. . Regulação da expressão gênica de conexinas e caderinas pela restrição calórica e vitamina E.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
OLIVEIRA, C. A.. Biotecnologia Moderna: aspectos genéticos e moleculares.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
OLIVEIRA, F. M. ; SARTORATO, E.L. ; OLIVEIRA, C. A. . Investigação da associação de SNPs nos genes GJB2 e GJB6 com a perda auditiva.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
OLIVEIRA, F. M. ; SARTORATO, E.L. ; OLIVEIRA, C. A. . Variantes genéticas no locus DFNB1 não estão associadas à perda auditiva.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

10.
BAPTISTA, S. F. ; ALVES, A. P. ; ENES, A. L. T. ; BERSAN, M. P. ; da Silva-Costa, Sueli M. ; SARTORATO, E.L. ; OLIVEIRA, C. A. . Prevalence of mitochondrial mutations in hearing impaired patients and control individuals.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
BAPTISTA, S. F. ; BERSAN, M. P. ; SARTORATO, E.L. ; OLIVEIRA, C. A. . Análise das mutações m.1555A>G e m.7445A>G em genes mitocondriais associadas à perda auditiva.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

12.
BAPTISTA, S. F. ; BERSAN, M. P. ; OLIVEIRA, C. A. . Rastreamento das mutações m.1555A>G e m.7445A>G em DNA mitocondrial por AS-PCR.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
Spatti, E. F. ; PESTANA, N. F. ; MORAES, C. D. ; AMARAL, M. E. C. ; Catisti, R. ; OLIVEIRA, C. A. . Aumento da expressão de RNAm das conexinas e caderinas em fígado de ratos submetidos à restri~çao calórica e suplementados com ácido linoléico conjugado.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
MEDRANO, R. F. V. ; OLIVEIRA, C. A. . SNP genotyping in GJB2 gene by tetra-primer ARMS-PCR.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

15.
Postal, M ; PALODETTO, B. ; Andrade, PB ; SARTORATO, E.L. ; OLIVEIRA, C. A. . Caracterização molecular da mutação mitocondrial 12S rRNA C1494T na deficiência auditiva induzida por aminogleicosídeos.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
ALEXANDRINO, Fabiana ; OLIVEIRA, C. A. ; CHRISTIANI, T.V. ; CUNHA, J. L. R. ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; SARTORATO, E.L. . Genetic deafness in Brazil: 1998-2007. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
MORAES, V. C. S. ; COSTA, S. ; NIVOLLO, K. ; POMILIO, M. ; OLIVEIRA, C. A. ; SARTORATO, E.L. . Universal newborn screening and genetic testing.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
ALEXANDRINO, Fabiana ; OLIVEIRA, C. A. ; STEINER, C. E. ; MAGALHAES, R. ; SOUZA, E. ; SARTORATO, E.L. . Estudo molecular de genes conexinas relacionados à genodermatoses.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
SARTORATO, E.L. ; OLIVEIRA, C. A. ; RIBEIRO, M. L. . Rapid single-step 35delG genotyping based on sybr grenn I fluorescence in real-time multiplex allele-specific PCR.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

20.
OLIVEIRA, C. A.; PIMPINATI, Carla Jaqueline ; ALEXANDRINO, Fabiana ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; SARTORATO, E.L. . Neonatal hearing screening versus 35delG mutation. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

21.
OLIVEIRA, C. A.; PIMPINATI, Carla Jaqueline ; SARTORATO, E.L. . Achados na associação da triagem auditiva neonatal ao teste genético, realizado no município de Jundiaí (SP). 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

22.
ALEXANDRINO, Fabiana ; OLIVEIRA, C. A. ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; SARTORATO, E.L. . Deletions involving GJB6 gene associated with mutations in the GJB2 gene in subjects with DFNB1 deafness. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

23.
SARTORATO, E.L. ; OLIVEIRA, C. A. ; MACIEL-GUERRA, A.T. . Genetic screening for hearing loss in Brazilian neonates. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

24.
SARTORATO, E.L. ; OLIVEIRA, C. A. ; MACIEL-GUERRA, A.T. . Neonatal detection of the 35delG mutation GJB2 gene in Brazil. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

25.
SARTORATO, E.L. ; REIS, Fernanda de Castro ; OLIVEIRA, C. A. ; ALEXANDRINO, Fabiana ; CAVALCANTI, Denise . Molecular study of osteogenesis imperfecta in Brazilian patients. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

26.
OLIVEIRA, C. A.; ALEXANDRINO, Fabiana ; REIS, Fernanda de Castro ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; SARTORATO, E.L. . Importância da Triagem Genética Auditiva Neonatal em diferentes regiões do Brasil. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

27.
CHRISTIANI, T.V. ; OLIVEIRA, C. A. ; ALEXANDRINO, Fabiana ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; SARTORATO, E.L. . Deleção del(GJB6 - D13S1830) como segunda principal causa de surdez de origem genética. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

28.
ALEXANDRINO, Fabiana ; OLIVEIRA, C. A. ; REIS, Fernanda de Castro ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; SARTORATO, E.L. . Screening for mutations in connexin 31 gene in Brazilian patients with non syndromic deafness. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

29.
REIS, Fernanda de Castro ; OLIVEIRA, C. A. ; ALEXANDRINO, Fabiana ; NORATO, D. Y. ; CAVALCANTI, Denise ; SARTORATO, E.L. . COL1A1 mutation analysis in Brazilian patients with osteogenesis imperfecta. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

30.
SARTORATO, E.L. ; ALEXANDRINO, Fabiana ; OLIVEIRA, C. A. ; MACIEL-GUERRA, A.T. . Clinical heterogeneity in a family with M34T variant in the GJB2.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

31.
MACIEL-GUERRA, A.T. ; OLIVEIRA, C. A. ; SARTORATO, E.L. . Pre- and postlingual sensorineural deafness in sibs homozugous for the 35delG mutation in the connexin 26 gene (GJB2).. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

32.
SARTORATO, E.L. ; OLIVEIRA, C. A. ; MACIEL-GUERRA, A.T. . A investigação genética na surdez hereditária não sindrômica.. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

33.
ALEXANDRINO, Fabiana ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; OLIVEIRA, C. A. ; SARTORATO, E.L. . Molecular study of connexin 31 gene in nonsyndromic hearing impairment.. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

34.
SIQUEIRA NETO, Jair Lage de ; OLIVEIRA, C. A. ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; SARTORATO, E.L. . Study of non coding regions in the connexin 26 gene. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

35.
OLIVEIRA, C. A.; MACIEL-GUERRA, A.T. ; SARTORATO, E.L. . Mutations in the conexin 26 gene (GJB2) responsible for chilhood deafness in the Brazilian population. 2000. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

36.
SARTORATO, E.L. ; GOTTARDI, E. ; OLIVEIRA, C. A. ; ALEXANDRINO, Fabiana ; MACIEL-GUERRA, A.T. . Carrier frequency of the 35delG mutation in Brazilian neonates. 2000. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

37.
BRAGANCA, W. O. ; GOTTARDI, E. ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; OLIVEIRA, C. A. ; SARTORATO, E.L. . Screening for mutations in MYO7A, MYO15, COCH and TECTA genes in non-syndromic deafness.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

38.
SARTORATO, E.L. ; GOTTARDI, E. ; OLIVEIRA, C. A. ; SEIXAS, C. A. ; MACIEL-GUERRA, A.T. . Determination of carrier frequency of the Cx26 35delG mutation in Brazilian neonates.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

39.
OLIVEIRA, C. A.; ALEXANDRINO, Fabiana ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; SARTORATO, E.L. . Studies of families with hearing loss correlated with mutations in the GJB2 gene.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

40.
SARTORATO, E.L. ; OLIVEIRA, C. A. ; ALEXANDRINO, Fabiana ; MACIEL-GUERRA, A.T. . Deafness resulting from mutations in the GJB2 (connexin 26) gene in Brazilian patients.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

41.
OLIVEIRA, C. A.; REIS, Fernanda de Castro ; MACIEL-GUERRA, A.T. ; SARTORATO, E.L. . Screening for mutations related to syndromic pictures in patients with nonsyndromic hearing loss. 1999. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

42.
SARTORATO, E.L. ; OLIVEIRA, C. A. ; CASTRO, S.C.P. ; MACIEL-GUERRA, A.T. . Report of two siblings with progressive neurosensorial hearing loss bearing V37I/V95M mutations in the connexin 26 gene.. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

43.
SARTORATO, E.L. ; OLIVEIRA, C. A. ; REIS, Fernanda de Castro ; BRAGANCA, W. O. ; MACIEL-GUERRA, A.T. . Molecular approach in the study of nonsyndromic hearing loss. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
OLIVEIRA, C. A.; SARTORATO, E.L. . Método de teste para surdez de origem genética. 2004.

2.
OLIVEIRA, C. A.; SARTORATO, E.L. . Kit para teste de surdez de origem genética. 2004.

Trabalhos técnicos
1.
OLIVEIRA, C. A.. Aconselhamento genético. 2004.

2.
OLIVEIRA, C. A.. Estudo da frequencia dos alelos 35delG em diferentes grupos étnicos. 2002.


Demais tipos de produção técnica
1.
OLIVEIRA, C. A.. Técnicas de genotipagem e suas aplicações.. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
MEDRANO, R. F. ; OLIVEIRA, C. A. . Polimorfismos de base única (SNPs) no gene da conexina 26 e a deficiência auditiva.. 2009. (Palestrante).

3.
OLIVEIRA, C. A.. PCR: princípios e segredos.. 2009. (Palestrante).

4.
OLIVEIRA, C. A.. Investigação da regulação transcricional dos genes KGF e FN-1 no reparo de lesões cutâneas em modelo experimental.. 2008. (Palestrante).

5.
OLIVEIRA, C. A.. Terapia Gênica e outras abordagens terapêuticas. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

6.
OLIVEIRA, C. A.. Princípios de Biologia Molecular. 2006. (Palestrante).

7.
OLIVEIRA, C. A.. Biotecnologia aplicada ao diagnóstico da surdez e das genodermatoses. 2006. (Palestrante).

8.
OLIVEIRA, C. A.. Genética da Surdez. 2006. (Palestrante).

9.
OLIVEIRA, C. A.. As mãos que falam - Comunidade Surda X Diagnóstico Genético. 2006. (Palestrante).

10.
OLIVEIRA, C. A.. Princípios de Genética Molecular. 2005. (Palestrante).

11.
OLIVEIRA, C. A.. Rastreamento Neonatal da Deficiência Auditiva: teste genético. 2004. (Palestrante).

12.
OLIVEIRA, C. A.. Genética, surdez e audição. 2004. (Palestrante).

13.
OLIVEIRA, C. A.. Princípios de Genética Molecular. 2004. (Palestrante).

14.
OLIVEIRA, C. A.. Marcador Genético da Surdez. 2000. (Palestrante).

15.
OLIVEIRA, C. A.. PCR alelo específico na detecção da mutação 35delG no gene da conexina 26 em pacientes com deficiência auditiva. 1999. (Palestrante).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
STEINER, C. E.; MACIEL-GUERRA, A.T.; OLIVEIRA, C. A.. Participação em banca de Diana Marcela Mejía Granados. Caracterização molecular na lipomatose múltipla familial.. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
BERTUZZO, C. S.; Oliveira, C.A.; MACIEL-GUERRA, A.T.. Participação em banca de Stéphanie Villa-Nova Pereira. Associação da gravidade clínica da Fibrose Cística com variantes na família de genes SLC (SLC26A9, SLC9A3, SLC6A14 e SLC11A1).. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
SARTORATO, E.L.; de Oliveira, C.A.; GUARAGNA, M. S.. Participação em banca de Rogério Marins Alves. Otimização de ratreamento simultâneo das principais mutações mitocondriais envolvidas na surdez neurossensorial não-sindrômica usando espectrometria de massa.. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
OLIVEIRA, C. A.; AMARAL, M. E. C.; DURAN, E. C. M.. Participação em banca de Daniella Rosaly Leite. Estudo de mecanismos moleculares e biológicos envolvidos na ovário-histerectomia de ratas Wistar submetidas à restrição calórica.. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

5.
OLIVEIRA, C. A.; Sartorato, Edi L.; SANTOS, M. F. C.. Participação em banca de Katia Cristina Costa. Etiologia da perda auditiva em neonatos diagnosticados em um programa de triagem auditiva neonatal.. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
OLIVEIRA, C. A.. Participação em banca de Leonardo Vinicius Santolim. Regulação da expressão gênica de conexinas e caderinas pela restrição calórica e vitamina E.. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

7.
ZUCOLOTTO, V.; OLIVEIRA, C. A.; FARIA, R. C.. Participação em banca de Thalita Verônica Calheiros Rolim. Síntese e funcionalização de nanopartículas com oligonucleotídeo para aplicação em genossensores no diagnóstico avançado de predisposição à hipertensão arterial.. 2013. Dissertação (Mestrado em Física Aplicada à Medicina e Biologia) - Universidade de São Paulo.

8.
OLIVEIRA, C. A.. Participação em banca de Franco Dani Campos Pereira. Caracterização molecular e expressão heteróloga do alérgeno Fosfolipase A1 do veneno de Polybia paulista (HYMENOPTERA: VESPIDAE).. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

9.
OLIVEIRA, C. A.; SARTORATO, E.L.; MORELLI, C. V. M.. Participação em banca de Maria Carolina Costa Melo Svidnick. Estudo de genes candidatos em indivíduos brasileiros com dislexia.. 2011. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

10.
OLIVEIRA, C. A.; SARTORATO, E.L.; MELO, M. B.. Participação em banca de Paulo Maurício do Amôr Divino Miranda. Estudo molecular da Neuropatia Óptica Hereditária de Leber em pacientes brasileiros.. 2010. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

11.
OLIVEIRA, C. A.; RIBEIRO, M. L.; MORELLI, C. V. M.. Participação em banca de Maria Carolina Costa Melo Svidnick. Estudo de genes candidatos em indivíduos brasileiros com dislexia.. 2010. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

12.
PIMENTEL, Edson Rosa; AGUIAR JUNIOR, Odair; MELLO, Maricilda Palandi de; OLIVEIRA, C. A.. Participação em banca de Thalita Vitachi Christiani. PCR (Reação em Cadeia da Polimerase). 2005. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

13.
OLIVEIRA, C. A.; REIS, Fernanda de Castro; SARTORATO, E.L.. Participação em banca de Thalita Vithachi Christiani. Estudo molecular em pacientes candidatos ou submetidos ao Implante Coclear. 2005. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Teses de doutorado
1.
OLIVEIRA, C. A.; SARTORATO, E.L.; BERTUZZO, C. S.; FERRAZ, V. E. F.; MORELLI, C. V. M.. Participação em banca de Priscila Zonzini Ramos. Estudo genético de perdas auditivas hereditárias mediante novas tecnologias baseadas em array-CGH e next-generation sequencing.. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
OLIVEIRA, C. A.. Participação em banca de Maria Carolina Costa Melo Svidnicki. Desenvolvimento de painel diagnóstico para rastreamento simultâneo das principais mutações envolvidas na perda auditiva.. 2015. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
OLIVEIRA, C. A.. Participação em banca de Marília Bueno Santiago. Análise de proteoma no carcinoma de células escamosas de laringe.. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
SARTORATO, E.L.; FERRAZ, L. F. C.; OLIVEIRA, C. A.; CASTILHO, A. M.; MASSIRER, K. B.. Participação em banca de Paulo Maurício do Amôr Divino Miranda. Alterações mitocondriais e nucleares associadas à neuropatia óptica.. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Genética e Biol Mol) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
BERTUZZO, C. S.; SOMA, M.; SECOLIN, R.; RIBEIRO, A. F.; OLIVEIRA, C. A.. Participação em banca de Claudia Estela Gonçalves. Estudo molecular do gene FANCA em pacientes com quadro clínico de Anemia de Falconi.. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Clínica Médica.) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
BERTUZZO, C. S.; OLIVEIRA, C. A.; GONCALVES, M. S.; FARIA, A. P. M.; STEINER, C. E.. Participação em banca de Danilo Vilela Viana. Caracterização genético-clínica dos quadros com mutações bialélicas nos genes MMR.. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
OLIVEIRA, C. A.. Participação em banca de Daniel Zanetti Scherrer. Estudo das bases moleculares para Cutis Laxa autossômica recessiva tipo II.. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

8.
MELLO, Maricilda Palandi de; SPINOLA-CASTRO, A.M.; BALARIN, M. A. A.; TRARBACH, E. B.; LEMOS-MARINI, S. H. V.; OLIVEIRA, C. A.. Participação em banca de Fernanda Caroline Soardi. Mutações novas nos genes CYP21A2 e CYP11B1 e suas alterações na atividade enzimática.. 2008. Tese (Doutorado em Curso de Pós-graduação em genética e biologia molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Qualificações de Doutorado
1.
OLIVEIRA, C. A.; MELO, M. B.; ALEXANDRINO, Fabiana. Participação em banca de Maria Carolina Costa Melo Svidnicki. Diagnóstico de surdez de origem genética: Desenvolvimento de painel diagnóstico para rastreamento simultâneo das principais mutações envolvidas na perda auditiva utilizando espectrometria de massa.. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
OLIVEIRA, C. A.; MACIEL-GUERRA, A.T.. Participação em banca de Ana Letícia Gori Lusa. Hiperplasia da adrenal congênita e tardia: identificação de mutações novas e estudo de suas alterações na atividade enzimática e na estrutura protéica.. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pós-graduação em genética e biologia molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Qualificações de Mestrado
1.
MORAES, K. C. M.; Marin-Morales, Maria A.; de Oliveira, C.A.. Participação em banca de Letícia Rocha Gonçalves. Análise de elementos moduladores do citoesqueleto no processo fibrosante hepático em células LX-2 tratadas e não tradas com o peptídeo vasoativo Angitensina (1-7) e a função moduladora dos microRNAs 1179 e 1254.. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Bio Celular e Molecular)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

2.
de Oliveira, C.A.; ALVES, A. A.; DALIA, R. A.. Participação em banca de Ana Claúdia Aparecida Teixeira. Avaliação morfofuncional cardíaca em fêmeas jovens adultas submetidas à restrição protéica. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

3.
OLIVEIRA, C. A.; ALVES, A. A.; MENDONCA, F. A. S.. Participação em banca de Daniella Rosaly Leite. Estudo de mecanismos moleculares e biológicos envolvidos na ováriosalpingo histerectomia de ratas Wistar submetidas à restrição calórica.. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

4.
OLIVEIRA, C. A.. Participação em banca de Katia Cristina Costa. Etiologia da perda auditiva em neonatos de um programa de Triagem Neonatal.. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
OLIVEIRA, C. A.; ALVES, A. A.; MENDES, M. F.. Participação em banca de Tuila Leveghin Teixeira. Caracterização bioquímica, estrutural e funcional de L-Aminoácido-Oxidase isolada a partir do veneno amarelo da serpente Crotallus durissus terrificus.. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

6.
SANTOS, M. F. C.; LIMA, R.; OLIVEIRA, C. A.. Participação em banca de Nathália Zocal Pereira dos Santos. Surdez de origem genética: desenvolvimento de painel diagnóstico para rastreamento em recém-nascidos.. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-graduação em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
OLIVEIRA, C. A.; ALVES, A. A.; ALVES, F. C. M. C.. Participação em banca de Camila de Moraes. Efeito da restrição protéica gestacional sobre bioenergética mitocondrial hepática de proles de ratas Wistar.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

8.
OLIVEIRA, C. A.; SEVERI-AGUIAR, G. D. C.; MAZZI, M. V.. Participação em banca de Helen Reinhart Camargo. Aplicação do Laser InGaP - 670nm associado ao extrato hidroalcóolico de Solidago chilensis (MEYEN) no reparo de queimaduras em ratos.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

9.
OLIVEIRA, C. A.; ALVES, A. A.; MAZZI, M. V.. Participação em banca de Marcos Belli. Aplicação do Laser InGaP - 670nm e microcorrente favorece o reparo de queimaduras cutâneas de segundo grau em ratos Wistar.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

10.
OLIVEIRA, C. A.; MAZZI, M. V.; LAUTENSCHLEGUER, I. J.. Participação em banca de Lilian Albregard Peripato. Mortalidade entre queimados colonizados/infectados por Staphylococcus aureus e Staphylococcus aureus resistente à oxacilina: Revisão Sistemática e Metanálise.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

11.
OLIVEIRA, C. A.; ALVES, A. A.; LAUTENSCHLEGUER, I. J.. Participação em banca de Héros José Maximo. Formigas como vetor biológico de microrganismos patogênico em um hospital no interior de São Paulo.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

12.
OLIVEIRA, C. A.; SEVERI-AGUIAR, G.D.C.; MAZZI, M. V.. Participação em banca de Marcos Vergílio Corrêa da Silva. Toxicidade e genotoxicidade ambiental. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

13.
OLIVEIRA, C. A.; ALVES, A. A.; AMARAL, M. E. C.. Participação em banca de Roberta Mara Silva Gonçalves. Etiologia do câncer em mucosa oral.. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1.
OLIVEIRA, C. A.; AMARAL, M. E. C.. Participação em banca de Raquel Roncato. Atenção farmacêutica no tratamento de rinites alérgica com uso de budesonida tópica spray nasal em adultos - Limeira - SP. 2007. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmacologia Clínica) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

2.
OLIVEIRA, C. A.; AMARAL, M. E. C.. Participação em banca de Daniela Falco Pereira. Dificuldades de adesão ao tratamento com fluconazol nas oncomicoses. 2007. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmacologia Clínica) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

3.
OLIVEIRA, C. A.; AMARAL, M. E. C.. Participação em banca de Marco Aurélio Amadeu Magro. Uso do conservante triclosan em medicamentos e cosméticos.. 2007. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmacologia Clínica) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

4.
OLIVEIRA, C. A.. Participação em banca de Aline S. Cecatto e Samara Del Antonio. Controle de qualidade microbiológico, físico-químico e farmacognóstico do extrato seco da folha de Ginkgo biloba (L.). 2007. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmacologia Clínica) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

5.
OLIVEIRA, C. A.; BERETTA, A.L.Z.; Squisatto, M.A.. Participação em banca de Ana Claudia de Carvalho. Estudo das infecções do trato urinário baseado em culturas.. 2007. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Clínicas) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

6.
OLIVEIRA, C. A.; BERETTA, A.L.Z.; Squisatto, M.A.. Participação em banca de Helen Cristie Munhoz. A hemocultura como recurso de apoio ao diagnóstico em pacientes hospitalizados.. 2007. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Clínicas) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

7.
OLIVEIRA, C. A.; BERETTA, A.L.Z.; Squisatto, M.A.. Participação em banca de Jane Barbosa dos Santos. O PSA e o câncer de próstata.. 2007. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Clínicas) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
OLIVEIRA, C. A.; BERETTA, A.L.Z.; GRIGNOLI, C. E.. Participação em banca de Julia Lollo da Silva.Associação entre obesidade e polimorfismos dos genes PPAR - gama e APO A-IV.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

2.
OLIVEIRA, C. A.; BERETTA, A.L.Z.; GRIGNOLI, C. E.. Participação em banca de Carolina Vanessa de Souza.Expressão de oncogenes do HPV- 16 no desenvolvimento de cancêr de colo uterino.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

3.
OLIVEIRA, C. A.; BERETTA, A.L.Z.; GRIGNOLI, C. E.. Participação em banca de Amanda Lucena da Silva.Padronização e detecção do citomegalovírus humano em amostras de soro de pacientes HIV positivos utilizando a nested-PCR.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

4.
OLIVEIRA, C. A.; Catisti, R.; THOMASINI, R. L.. Participação em banca de Débora Mineiro Coutinho.Métodos diagnósticos para toxoplasmose: Histórico e avanços. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

5.
OLIVEIRA, C. A.; Catisti, R.; THOMASINI, R. L.. Participação em banca de Vivian godoy Magrine.Neuropatias por Toxoplasma gondii.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

6.
OLIVEIRA, C. A.; Catisti, R.; THOMASINI, R. L.. Participação em banca de Letícia Guitti Moraes.Investigação da associação do uso de contraceptivos orais e a ocorrência de cancêr de útero.. 2007 - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

7.
OLIVEIRA, C. A.; PALANCH, A.C.; SANTOS, G.M.T.. Participação em banca de Andreza Trevizan.Efeitos da aplicação do laser de baixa potência no reparo tecidual de lesões cutâneas em ratos Wistar.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

8.
OLIVEIRA, C. A.; PALANCH, A.C.; SANTOS, G.M.T.. Participação em banca de Beatriz dos Santos Godoy.Aspectos Moleculares do câncer de mama.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

9.
OLIVEIRA, C. A.; PALANCH, A.C.; SANTOS, G.M.T.. Participação em banca de Graziele Cristina Pavan.Investigação da mutação 35delG no gene da conexina 26 como causa da deficiência auditiva em indivíduos ouvintes.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

10.
OLIVEIRA, C. A.; GRIGNOLI, C. E.; CAMARGO, R.L.B.. Participação em banca de Carolina Haeck.Transformação genética de Porta-Enxertos de Citros com o gene P5CS visando tolerância à seca.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

11.
OLIVEIRA, C. A.; GRIGNOLI, C. E.; CAMARGO, R.L.B.. Participação em banca de Carolina Haeck.Transformação de porta-enxertos de citros com o gene P5CS visando tolerância à seca.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

12.
OLIVEIRA, C. A.; ALVES, A. A.; SANTOS, K. J. A.. Participação em banca de Maria Cristina Ribeiro Ferreira.Estudo do processo de maltagem na sacarificação de mostro de materiais amiláceos usados na produção de álcool.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

13.
OLIVEIRA, C. A.; ALVES, A. A.; ALMEIDA, A. C.. Participação em banca de Soraya Massaro Barbosa.Efeito da dexametasona na expressão de SIRP-alfa em monócitos de sangue periférico humano.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

14.
OLIVEIRA, C. A.; MIXAJI, C. K.; BINESTO, R. T.. Participação em banca de Ana Paula Vitti.Avalização da ação mutagênica do inseticida Diflubenzuron em Salmonella tyhimurium usando o teste de Ames.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

15.
OLIVEIRA, C. A.; GRIGNOLI, C. E.; THOMASINI, R. L.. Participação em banca de Danielli Thieza Giratto.Detecção, caracterização molecular e epidemiológica do Papiloma Vírus Humano (HPV) associado a carcinogênese carvical.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

16.
OLIVEIRA, C. A.; GRIGNOLI, C. E.; SEVERI-AGUIAR, G.D.C.. Participação em banca de Mariana Zorel Stocco.Avaliação da freqüência de micronúcleos como um marcador para danos genotóxicos em ratos Wistar machos tratados com água que abastece o município de Araras-SP.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

17.
OLIVEIRA, C. A.. Participação em banca de Kris Daiana Silva Oliveira.Análise Estrutural do esqueleto cartilaginoso de laringe de rã (Rana catesbiana, Amphia; Anura) em diferentes idades.. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

18.
OLIVEIRA, C. A.. Participação em banca de Marcela Ceccato.Treinamento de abelhas Tetragonisca angustula (Moure, 1951, Apidae, Trogonini) em uma fonte artificial de alimento.. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

19.
OLIVEIRA, C. A.. Participação em banca de Adriane Marques de Oliveira.Entomologia Forense: quando os insetos são vestígios de crimes. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

20.
OLIVEIRA, C. A.. Participação em banca de Luís Fernando Carvalho Silva.Viabilidade de sementes de diferentes espécies de porta-enxertos de citrus armazenados em câmara fria: avaliação em casa de vegetação e câmara de germinação.. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

21.
OLIVEIRA, C. A.. Participação em banca de Patrícia da Silva.Venenos em insetos Hymenoptera: aspectos bioquímicos e moleculares. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

22.
OLIVEIRA, C. A.. Participação em banca de Kely C. Soares Alves.Diversidade genética em Xanthomonas asconopodis para citri, agente da cancrose "A" dos citrus determinadas por marcadores SSR.. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

23.
OLIVEIRA, C. A.. Participação em banca de Maria Amélia Rosa Pereira.Identificação da espécie Liberibacter em Citrus sp usando a reação em cadeia da polimerase (PCR).. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

24.
OLIVEIRA, C. A.. Participação em banca de Rafael Muniz.Análise morfológica da glândula adrenal de ratos wistar tratados com o herbicida atrazina.. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

25.
OLIVEIRA, C. A.. Participação em banca de Regiane Stefani.Anemia falciforme: aspectos moleculares, citológicos e hematológicos. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

26.
OLIVEIRA, C. A.. Participação em banca de Álvaro Martins Guerra.Identificação de mamíferos não-voadores em áreas fragmentadas através de armadilhas fotográficas e parcelas de areia na região de Limeira-SP. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
OLIVEIRA, C. A.. Processo seletivo docente edital 066/06. 2007. Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS.

Outras participações
1.
OLIVEIRA, C. A.. Consultor Externo PIBIC/ UNICRUZ. 2011. Universidade de Cruz Alta.

2.
OLIVEIRA, C. A.. Consultor Externo PIBIC/ UNICRUZ. 2010. Universidade de Cruz Alta.

3.
OLIVEIRA, C. A.. Consultor Externo PIBIC/ UNICRUZ. 2009. Universidade de Cruz Alta.

4.
OLIVEIRA, C. A.. Consultor Externo PIBIC/ UNICRUZ. 2008. Universidade de Cruz Alta.

5.
OLIVEIRA, C. A.. Consultor Externo PIBEX/ UNICRUZ. 2008. Universidade de Cruz Alta.

6.
OLIVEIRA, C. A.. Consultor Externo PIBIC/ UNICRUZ. 2007. Universidade de Cruz Alta.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
XXXII Reunião Anual FeSBE. 2017. (Congresso).

2.
60° Congresso Brasileiro de Genética. Ametryn herbicide alter connexin and cadherin expression in wistar rat liver.. 2014. (Congresso).

3.
II Workshop Uniararas de Princípios Éticos para Experimentação Humanos /Animais. Hu. 2013. (Outra).

4.
2nd Sao Paulo School of Advanced Science - Advanced topics of human molecular genetics.SNP genotyping in GJB2 gene by tetra-primer ARMS-PCR. 2011. (Outra).

5.
56° Congresso Brasileiro de Genética.. Efeito da exposição ao herbicida atrazina sobre a expressão de genes de conexinas em modelo experimental.. 2010. (Congresso).

6.
II Workshop de Biotecnologia de Células Animais.. 2010. (Outra).

7.
1° Simpósio de Estudos Avançados em Audição promovido pelo Consórcio LatinHear.. 2009. (Simpósio).

8.
2ª Semana Acadêmica de Biomedicina. 2009. (Outra).

9.
4° Congresso Científico UNIARARAS - 3° Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq. INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS DE BASE ÚNICA (SNPs) NO GENE DA CONEXINA 26 PELA TÉCNICA TETRA-PRIMER ARMS PCR.. 2009. (Congresso).

10.
1ª Semana Acadêmica de Biomedicina e 3º Workshop em Biotecnologia da UNIARARAS. 2008. (Outra).

11.
3° Congresso Científico UNIARARAS - 2° Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq - 1° Encontro Internacional Sobre Envelhecimento. OTIMIZAÇÃO DA EXTRAÇÃO DE RNA DE LESÕES CUTÂNEAS EM MODELO EXPERIMENTAL. 2008. (Congresso).

12.
IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicado à Medicina. 2008. (Simpósio).

13.
1° Workshop de Farmácia da UNIARARAS.Agregação plaquetária e dosagem de fibrinogênio em pacientes com doenças cardiovasculares e sua relação com a aspirina.. 2007. (Outra).

14.
2° Workshop de Biotecnologia da UNIARARAS. 2007. (Outra).

15.
Semana de Planejamento dos Docentes UNIARARAS - Avaliação do rendimento escolar e propostas para construção de questões. 2007. (Outra).

16.
Semana de Planejamento dos Docentes UNIARARAS - Curriculum Lattes. 2007. (Outra).

17.
Semana de Planejamento dos Docentes UNIARARAS - Orientação para estudos e para a construção de textos. 2007. (Outra).

18.
Seminários em Aberto - A hora de cada um: Cronobiologia. 2007. (Seminário).

19.
VIII Símpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2007. (Simpósio).

20.
I Workshop Biotecnologia UNIARARAS. 2006. (Outra).

21.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Deletions involving GJB6 gene associated with mutations in the GJB2 gene in subjects with DFNB1 deafness.. 2005. (Congresso).

22.
Fórum - Genética, surdez e audição / 19º Encontro International de Audiologia.Teste genético para a suredez - impacto na saúde pública. 2004. (Encontro).

23.
18º Encontro Internacional de Audiologia. 2003. (Encontro).

24.
I Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia Neonatal. Importância da triagem genética auditiva neonatal em diferentes regiões do Brasil. 2003. (Congresso).

25.
I Encontro Nacional de Triagem auditiva Neonatal. 2003. (Encontro).

26.
17° Encontro Internacional de Audiologia. 2002. (Encontro).

27.
NES ? Núcleo de Estudos Sobre Surdez; Palestra Surdez de origem genética. 2000. (Outra).

28.
XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Carrier frequency of the 35delG mutation in Brazilian neonates. 2000. (Congresso).

29.
45º Congresso Nacional de Genética. 45º Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).

30.
XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Screening for mutations related to syndromic pictures in patients with nonsyndromic hearing loss.. 1999. (Congresso).

31.
I Jornada sobre dignóstico preditivo nas doenças neurológicas de início tardio. 1998. (Outra).

32.
VIII Encontro de Biomédicos - UNI-MAUÁ. 1997. (Encontro).

33.
III Jornada Integrada de Biomedicina e Farmácia - UNIARARAS. 1996. (Outra).

34.
II Jornada Integrada de Biomedicina e Farmácia - UNIARARAS. 1995. (Outra).

35.
IV Jornada de Biomedicina - UNIARARAS. 1994. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
OLIVEIRA, C. A.. 7° Congresso Científico UNIARARAS - 6° Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq.. 2012. (Congresso).

2.
OLIVEIRA, C. A.. 6° Congresso Científico UNIARARAS - 5° Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq.. 2011. (Congresso).

3.
OLIVEIRA, C. A.. 5° Congresso Científico UNIARARAS - 4° Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq.. 2010. (Congresso).

4.
OLIVEIRA, C. A.. 4° Congresso Científico UNIARARAS - 3° Congresso de Iniciação Científica PIBIC-CNPq.. 2009. (Congresso).

5.
OLIVEIRA, C. A.. II Jornada Integrada de Biomedicina e Farmácia. 1995. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Caroline Vicente. Efeitos da restrição calórica sobre conexinas e caderinas e marcadores moleculares hepáticos fibro-proliferativos e anti-fibróticos na hipertensão e obesidade.. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, Fundação Hermínio Ometto - UNIARARAS. (Orientador).

2.
Patrícia Cristina Mosca. Efeitos da restrição calórica sobre o metabolismo de lipídeos na hipertensão renovascular experimental em ratos obesos.. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Ana Laura Tavares Enes. Estudo transcricional do sistema renina-angiotensina e de conexinas na hipertensão renovascular 2K1C.. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, Centro Universitário Hermínio Ometto. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

2.
Aline Fernandes. Avaliação de marcadores transcricionais cardíacos de fibrose e da comunicação intercelular em animais hipertensos e obesos submetidos à restrição calórica. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, Fundação Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

3.
Leandro Ricardo Ferraz. Influência da hipertensão renovascular experimental na Transição-Epitélio-Mesenquima. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Hermínio Ometto, . Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

4.
Leonardo Vinícius Santolim. Regulação da expressão gênica de Conexinas e Caderinas pela restrição calórica e vitamina E.. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, . Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

5.
Ana Paula Grillo. Associação de marcadores polimórficos no locus DFNB1 com a perda auditiva.. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, . Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

6.
Tamires dos Santos. Avaliação dos efeitos da exposição crônica ao herbicida ametrina em parâmetros hematológicos, hepáticos e mutagênicos de ratos Wistar.. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, . Coorientador: Camila Andréa de Oliveira.

7.
Marina Veloso de Oliveira Meneguette. Estudo molecular e hormonal de parâmetros relacionados ao envelhecimento em indivíduos portadores da Síndrome Metabólica.. 2010. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, . Coorientador: Camila Andréa de Oliveira.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Julia Lollo da Silva. Investigação do envolvimento dos genes GJA1 (Conexina 43) e GJB2 (Conexina 26) no reparo tecidual em modelo animal.. 2009. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Molecular aplicada ao diagnóstico clínico) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

2.
Cristina Capucho. Diagnóstico molecular ligados à doenças genéticas.. 2009. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Molecular aplicada ao diagnóstico clínico) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Camila Goulart Clecencio. Caracterização da regulação da expressão gênica das conexinas pela hipertensão renovascular experimental 2R1C em tecido cardíaco.. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, Fundação Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

2.
João Vinicius Gregio. Regulação da expressão gênica das conexinas em rins de ratos pela hipertensão renovascular 2R1C.. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

3.
Flavia Marcorin de Oliveira. Investigação da associação dos SNPs rs7322538 e rs9315400 em genes de conexinas com a perda auditiva.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

4.
Gabriela Queila de Carvalho. Variantes genéticas rs945369 e rs7333214 no gene GJB6 e o risco de perda auditiva.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, Fundação Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

5.
Kathleen Nicole Pina. Associação do IMC (Índice de Massa Corpórea) e o SNP rs1467568 no gene SIRT1 em indivíduos portadores da Síndrome Metabólica.. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

6.
Suzana Fortolan Baptista. Diagnóstico molecular das mutações A1555G e A74445G em DNA mitocondrial no gene MT-RNR1 e MT-TS1 por AS-PCR.. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

7.
Ana Laura Tavares Enes. Desenvolvimento de um método rápido para detecção da mutação A827G no gene MT-RNR1 associado à perda auditiva.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

8.
Bruna Vancini. Estudo da prevalência da mutação T1095C em mtDNA como causa da perda auditiva por AS-PCR.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

9.
Amanda Pereira Alves. Investigação da frequência da variante 709 G>A no gene MT-RNR1 do genoma mitocondrial em indivíduos fenotipicamente ouvintes.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

10.
Érika Fernanda Spatti. Expressão gênica de conexinas e caderinas sob influência do ácido linoléico conjugado (CLA).. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

11.
Nathalie Fortes Pestana. Expressão gênica de conexinas e caderinas sob influência da restrição calórica.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

12.
Jéssica Jamila Dalgê. Estudo da freqüência da mutação C1494T no gene MT-RNR1 em DNA mitocondrial.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

13.
Mônica Mingone Cordeiro e Fernanda Marquette Kern. Estudo da prevalência da mutação A1555G em mtDNA como causa da perda auditiva em indivíduos ouvintes.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

14.
Rayanne Trolezi. Padronização da técnica AS-PCR para a detecção da mutação C1494T no gene MT-RNR1.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

15.
Washington Luiz Pires. Comunicação intercelular do tipo gap (Conexinas).. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

16.
Kátia Lorenzette. As bases genéticas da perda auditiva.. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

17.
Bruno Batista Pereira. A relação das conexinas 46 e 50 no desenvolvimento da catarata congênita.. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

18.
Ruan Felipe Vieira Medrano. Polimorfismos de base única (SNPs) no gene da conexina 26 e a deficiência auditiva.. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

19.
Flávia Adolfo Corrocher. Riscos à saúde embriofetal relacionados à teratogenicidade do diabetes e teores hiperglicêmicos durante a gravidez.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

20.
Letícia Guitti Moraes. Associação do uso de anticoncepcional e o cancêr cervical.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

21.
Beatriz dos Santos Godoy. Aspectos moleculares do câncer de mama.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

Iniciação científica
1.
Bianca Caruso Moreira. Avaliação de indicadores fibróticos cardíacos em modelo experimental de hipertensão renovascular: um estudo morfológico e molecular.. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, Fundação Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

2.
Gabriela Souza Rodrigues de Queiroz. Estudo molecular e morfológico da transição epitélio-mesenquima em rins de animais com hipertensão renivascular.. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

3.
Regiani Formigari. Avaliação de indicadores fibróticos hepáticos em modelo experimental de hipertensão renovascular: um estudo morfológico e molecular. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

4.
Caroline Vicente. Conexinas e hipertensão renovascular: um perfil molecular em tecido hepático. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

5.
João Vinicius Gregio. Regulação da expressão gênica das conexinas em rins de ratos pela hipertensão renovascular 2R1C.. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

6.
Camila Goulart Clecencio. Caracterização da regulação da expressão gênica das conexinas pela hipertensão renovascular experimental 2R1C em tecido cardíaco.. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, Fundação Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

7.
Flávia Marcorin de Oliveira. Investigação da associação dos SNPs rs7322538 e rs9315400 em genes de conexinas com a perda auditiva.. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

8.
Gabriela Queila de Carvalho. Variantes genéticas rs945369 e rs7333214 no gene GJB6 e o risco de perda auditiva.. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, Fundação Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

9.
Suzana Fortolan Baptista. Diagnóstico molecular das mutações A1555G e A74445G em DNA mitocondrial no gene MT-RNR1 e MT-TS1 por AS-PCR.. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

10.
Ana Laura tavares Enes. Desenvolvimento de um método rápido para detecção da mutação A827G no gene MT-RNR1 associado à perda auditiva.. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

11.
Bruna Vancini. Estudo da prevalência da mutação T1095C em mtDNA como causa da perda auditiva por AS-PCR.. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

12.
Amanda Pereira Alves. Investigação da frequência da variante 709 G>A no gene MT-RNR1 do genoma mitocondrial em indivíduos fenotipicamente ouvintes.. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

13.
Érika Fernanda Spatti. Estudo da expressão de genes conexinas sob o efeito do herbicida Atrazina em modelo experimental.. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

14.
Érika Fernanda Spatti. Expressão gênica de conexinas e caderinas sob influência do ácido linoléico conjugado (CLA).. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

15.
Nathalie Fortes Pestana. Expressão gênica de conexinas e caderinas sob influência da restrição calórica.. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

16.
Jéssica Jamila Dalgê. Estudo da freqüência da mutação C1494T no gene MT-RNR1 em DNA mitocondrial.. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

17.
Mônica Mingone Cordeiro e Fernanda Marquette Kern. Estudo da prevalência da mutação A1555G em mtDNA como causa da perda auditiva em indivíduos ouvintes.. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

18.
Rayanne Trolezi. Padronização da técnica AS-PCR para a detecção da mutação C1494T no gene MT-RNR1.. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

19.
Mônica Luizon. Avaliação de estresse oxidativo e de apoptose em fígados de ratos Wistar tratados com extrato hidroalcoólico de Oncidium flexuosum Sims.. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

20.
Ruan Felipe Vieira Medrano. Polimorfismos de base única (SNPs) no gene da conexina 26 e a deficiência auditiva.. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

21.
Franco Dani de Campos Pereira. Avaliação do estresse oxidante e da genotoxicidade induzidos pelo herbicida Atrazina em ratos machos Wistar, por métodos moleculares.. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

22.
Bruno Batista de Souza. Investigação da regulação transcricional dos genes KGF e FN-1 no reparo de lesões cutâneas em modelo experimental. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

23.
Érika Pommer Rodrigues. Análise da expressão de conexina 43 no útero de ratas antes e durante a gravidez.. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

24.
Bruna Palodetto. Influência dos polimorfismos da glutationa s-transferase na ototoxicidade dos aminoglicosídeos.. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

25.
Mariana Postal. Estudo da mutação mitocondrial C1494T (12S rRNA) em indivíduos com deficiência auditiva neurossensorial associado ao uso de aminoglicosídeos. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.

26.
Graziela Cristina Pavan. Investigação da mutação 35delG no gene da conexina 26 como causa da deficiência auditiva em indivíduos ouvintes. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio Ometto - UNIARARAS. Orientador: Camila Andréa de Oliveira.



Educação e Popularização de C & T



Cursos de curta duração ministrados
1.
OLIVEIRA, C. A.. Técnicas de genotipagem e suas aplicações.. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).




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