Eloah Rabello Suarez

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  • Última atualização do currículo em 29/10/2018


Docente do Centro de Ciências Naturais e Humanas da Universidade Federal do ABC (área de concentração: Biologia Molecular e Bioquímica). Foi professora visitante da Harvard Medical School/ Dana Farber Cancer Institute (Boston, MA), no período de 2014-2015. Pesquisadora atuando principalmente nos seguintes temas: receptores antigênicos quiméricos para direcionamento dos linfócitos T no tratamento de tumores malignos (CAR T cells), mecanismos moleculares de exaustão de linfócitos T no câncer, seleção de peptídeos com atividade antitumoral por phage display, glicosaminoglicanos, proteoglicanos e enzimas modeladoras da matriz extracelular. Graduada em Ciências Farmacêuticas e Mestre em Ciências da Saúde, ambos pela Faculdade de Medicina do ABC. Doutora e Pós-doutora pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Vencedora dos prêmios da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (2006), da Sociedade Brasileira de Biologia Celular (2008) e da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (2018). Apresenta pedidos de patentes, sendo um no INPI e um no USPTO (WIPO) . Revisora de artigos para os periódicos PLOS One e BMC Cancer. Esteve em licença maternidade entre janeiro e agosto de 2018. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Eloah Rabello Suarez
Nome em citações bibliográficas
SUAREZ, E. R.;Suarez, Eloah R.;SUAREZ, ELOAH RABELLO;SUAREZ, ELOAH;Eloah Rabello Suarez;Eloah R. Suarez

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do ABC, Centro de Ciências Naturais e Humanas.
Avenida dos Estados, 5001 - Bloco A - Torre 3 - Sala 604
Santa Terezinha
09210580 - Santo André, SP - Brasil
Telefone: (11) 49967960


Formação acadêmica/titulação


2006 - 2011
Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Peptídeos Potencialmente Úteis no Tratamento do Câncer de Mama e o Envolvimento de Componentes da Matriz Extracelular na Resistência ao Trastuzumab, Ano de obtenção: 2011.
Orientador: Maria Aparecida da Silva Pinhal.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Câncer de Mama; peptídeos; Phage Display; Resistência ao Trastuzumab.
2005 - 2006
Mestrado em Ciencias da Saude.
Faculdade de Medicina do ABC, FMABC, Brasil.
Título: Efeito de Fatores de Crescimento sobre a Síntese e Secreção de Glicosaminoglicanos em Células Endoteliais e Musculares Lisas de Aorta de Coelho,Ano de Obtenção: 2006.
Orientador: Maria Aparecida da Silva Pinhal.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Fatores de Crescimento; Glicosaminoglicanos; Angiogênese; Endotélio.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
2000 - 2004
Graduação em Ciências Farmacêuticas.
Faculdade de Medicina do ABC, FMABC, Brasil.


Pós-doutorado


2014 - 2015
Pós-Doutorado.
Harvard Medical School/ Dana Farber Cancer Institute, HMS/ DFCI, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
2012 - 2014
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
2011 - 2012
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde


Formação Complementar


2007 - 2008
Extensão universitária em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 54h).
Faculdade de Medicina do ABC, FMABC, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal do ABC, UFABC, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Centro de Ciências Naturais e Humanas - Disciplina de Bioquímica

Atividades

09/2017 - Atual
Ensino, Ciência e Tecnologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica: Estrutura, Propriedade e Funções de Biomoléculas
06/2017 - Atual
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química de Alimentos
01/2017 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Naturais e Humanas, .


Harvard Medical School/ Dana Farber Cancer Institute, HMS/ DFCI, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora

Vínculo institucional

2014 - 2015
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

12/2014 - 07/2015
Pesquisa e desenvolvimento , Department of Cancer Immunology and Virology, .


Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador

Atividades

2011 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Bioquímica, .


Faculdade de Medicina do ABC, FMABC, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2016
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Auxiliar, Carga horária: 30

Atividades

03/2016 - 12/2016
Direção e administração, Associacão dos Docentes da Faculdade de Medicina do ABC, .

Cargo ou função
Tesoureira da Associação dos Docentes da FMABC (ADOC).
02/2016 - 12/2016
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica e Biofísica
01/2016 - 12/2016
Direção e administração, Congregação da Faculdade de Medicina do ABC, .

Cargo ou função
Representante do Curso de Farmácia na Congregação da FMABC.
02/2009 - 12/2016
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular
Bioquímica Básica
Bioquímica Metabólica
02/2007 - 12/2016
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica Básica
Bioquímica Metabólica
02/2006 - 12/2016
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular
Bioquímica
02/2004 - 05/2004
Estágios , Laboratório de Análises Clínicas da FMABC, .

Estágio realizado
Estágio em serviço de coleta de sangue no Laboratório de Análise Clínicas da FMABC.
02/2003 - 11/2003
Estágios , Drogaria Aline, .

Estágio realizado
Dispensação de Fármacos e Administração.
07/2003 - 08/2003
Estágios , Farmácia Essencial, .

Estágio realizado
Manipulaçao de formulas magistrais e oficinais, realização de trabalhos científicos para o setor de marketing da empresa e organização deste setor.
03/2000 - 12/2002
Estágios , Farmácia Escola, .

Estágio realizado
Dispensação e Administração.
02/2001 - 06/2002
Estágios , Oncologia - Pesquisa Clínica, .

Estágio realizado
Coordenação de Pesquisa Clínica.
04/2001 - 04/2002
Outras atividades técnico-científicas , Centro Acadêmico Claudius Galenus, Centro Acadêmico Claudius Galenus.

Atividade realizada
Secretária do Centro Acadêmico do Curso de Ciências Farmacêuticas da FMABC, 1ª gestão.
02/2000 - 09/2001
Outras atividades técnico-científicas , Diretório Acadêmico Nylceo Marques de Castro, Diretório Acadêmico Nylceo Marques de Castro.

Atividade realizada
Diretor da Farmácia Escola da FMABC.
02/2000 - 11/2000
Outras atividades técnico-científicas , Diretório Acadêmico Nylceo Marques de Castro, Diretório Acadêmico Nylceo Marques de Castro.

Atividade realizada
Assessora do Departamento de Assistência e Previdência do D.A.N.M.C.

Hospital Estadual Mário Covas, HEMC, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: RPA, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 30
Outras informações
Implementação do serviço de Farmacovigilância em diversos setores do hospital, realizando monitoramento de reações adversas ao uso de fármacos e desvios de qualidade dos produtos.

Vínculo institucional

2004 - 2004
Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária em Análises Clínicas, Carga horária: 30
Outras informações
Realização de exames laboratoriais para os setores de hematologia, bioquímica, microbiologia, imunologia e parasitologia



Linhas de pesquisa


1.
Construction and Function of Next Generation Carbonic Anhydrase IX Retargeted T cells for Cancer Immunotherapy
2.
Desenvolvimento pré-clínico de peptídeos antitumorais ligantes de HER2/neu
3.
Investigação dos Mecanismos Moleculares e Espectro de Ação de Peptídeos Antitumorais
4.
Anidrase carbônica IX no checkpoint imunológico
5.
Controle do checkpoint imunológico no câncer de próstata: influência da ciclooxigenase 2 e catepsina X
6.
Adaptação de lentivirus contendo receptores antigênicos quiméricos para direcionamento de linfócitos T contra tumores malignos e inibição da exaustão do sistema imune


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Adaptação de lentivirus contendo receptores antigênicos quiméricos para direcionamento de linfócitos T contra tumores malignos e inibição da exaustão do sistema imune
Descrição: A anidrase carbônica IX (CAIX) é uma enzima responsável pela hidratação do dióxido de carbono, a qual apresenta-se superexpressa em diversos tumores sólidos em hipóxia, apresentando baixa expressão em tecidos não tumorais. Diversas células tumorais podem reduzir a expressão do MHC, inibindo seu reconhecimento e contenção pelo sistema imunológico. Estratégicas terapêuticas que favoreçam o reconhecimento de células tumorais pelos linfócitos T promovendo a ativação do mesmo sem a necessidade do reconhecimento do MHC pelo receptor de linfócitos T (TCR) são bastante promissoras. Um TCR modificado denominado receptor antigênico quimérico (CAR) contendo fragmentos variáveis de cadeia única (scFv) previamente selecionado devido a sua elevada afinidade contra um antígeno tumoral é uma estratégia interessante para contornar este problema. Em colaboração com o grupo do Dr. Marasco, da Harvard Medical School, desenvolvemos lentivirus contendo um CAR de segunda geração Anti-CAIX que utiliza os motivos de sinalização do TCR, como a cadeia CD3 zeta, associada a diferentes moléculas co-estimulatórias e contendo diferentes sequências codificantes para anticorpos/proteínas capazes de facilitar a ação de linfócitos transduzidos com os CARs. Os linfócitos T (LT) Anti-CAIX testados até o momento contém o domínio co-estimulatório CD28 e foram adaptados para secretarem anticorpos anti-PD-L1 IgG1 e IgG4. Estes anticorpos são capazes de impedir a interação de PD-L1, superexpresso em diversos tumores, com PD-1, presente nos LT-CAR. Este impedimento leva a uma redução significativa da exaustão dos LT. Os LT CAR testados apresentaram importantes efeitos anti-tumorais in vitro e in vivo em tumores renais de células claras, que podem ser ainda aprimorados. Linfócitos T contendo CARs são um novo tipo de imunoterapia com potencial revolucionário para o tratamento do câncer..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Eloah Rabello Suarez - Coordenador / Fernando Luiz Affonso Fonseca - Integrante / DOS SANTOS TERSARIOL, IVARNE LUIS - Integrante / Wayne Anthony Marasco - Integrante.
2016 - Atual
Catepsina X no sangue de pacientes portadores de tumores malignos de próstata e sua relação com parâmetros clinico patológicos.
Descrição: A cisteína protease, catepsina X (CTSX), encontra-se expressa em monócitos, macrófagos e células dendríticas, e possui atividade mono e di carboxipeptidase. Esta enzima encontra-se superexpressa em algumas neoplasias, como por exemplo, em melanomas e tumores neuroendócrinos pancreáticos. A CTSX diferencia-se das demais catepsinas devido a suas funções específicas, como por exemplo, a clivagem e ativação do antígeno associado à função linfocitária-1 (LFA-1). A mudança conformacional desta molécula ocorre através de sua clivagem que contribui para a migração das células que a expressam. O silenciamento do RNA mensageiro (RNAm) da CTSX em linfócitos T (LT) provoca uma redução expressiva da migração dos LTs para os sítios tumorais, comprovando a importância da CTSX no processo de migração destas células. Sabe-se que a presença de LT infiltrados nos tumores está diretamente relacionada a um melhor prognóstico e maior sobrevida dos pacientes, portanto uma baixa expressão de CTSX nos LTs pode influenciar de maneira negativa a progressão tumoral. A partir desses dados, temos como objetivo deste projeto analisar a expressão da CTSX no sangue total pacientes portadores de câncer de próstata e correlacionar a expressão desta enzima com os parâmetros clínico-patológicos observados, em comparação a um grupo controle. A conclusão deste trabalho permitirá elucidar o impacto clínico da expressão da CTSX em linfócitos em relação à progressão do câncer de próstata..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Eloah Rabello Suarez - Coordenador / Fernando Luiz Affonso Fonseca - Integrante / Amanda de Almeida Soares Batista - Integrante.
2016 - Atual
Expressão da ciclooxigenase-2 na indução de exaustão de linfócitos em pacientes portadores de tumores malignos de próstata.
Descrição: Diversos tipos de tumores apresentam uma estratégia de evasão do sistema imunológico baseada na expressão de moléculas ativadoras do chamado checkpoint imunológico. Tais moléculas são capazes de interagir com ligantes localizados em linfócitos T (LT), promovendo a exaustão destas células (1). Desta forma, os linfócitos tornam-se incapazes de coibir o desenvolvimento tumoral. Dentre as moléculas que participam do checkpoint imunológico, destacam-se o ligante de morte programada-1 (PD-L1), o qual encontra-se superexpresso em diversos tipo de tumores, incluindo os de próstata, e seu respectivo receptor de morte programada 1 (PD-1), expresso principalmente em linfócitos. A ciclooxigenase 2 (COX2) é uma enzima capaz de produzir mediadores pró-inflamatórios, sendo que um destes mediadores, a prostaglandina E2, promove a ativação de várias vias de sinalização pró-tumorigênicas (2). O knockout de COX2 em camundongos foi capaz de reduzir o crescimento tumoral, além de diminuir a expressão de PD-L1 em tumores de mama (3, 4). Este fato sugere que a COX2 poderia controlar a exaustão de linfócitos T em camundongos. Para confirmar tal hipótese, temos como objetivo avaliar a expressão de COX2 e PD-L1 em tumores humanos de próstata e correlacionar com a expressão de marcadores de exaustão e status de ativação de linfócitos T CD8. Ainda, será avaliada a correlação da expressão destes marcadores com os parâmetros clínico-patológicos destes pacientes. A elucidação da influência da COX2 no status de ativação dos LT permitirá um melhor entendimento dos mecanismos indutores de exaustão no câncer de próstata para um futuro aprimoramento da terapêutica anti-tumoral..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Eloah Rabello Suarez - Coordenador / Fernando Luiz Affonso Fonseca - Integrante / Bianca Molinari Franco - Integrante.
2012 - 2014
Investigação dos Mecanismos Moleculares e Espectro de Ação de Peptídeos Antitumorais

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Aparecida da Silva Pinhal em 08/10/2015.
Descrição: O número de casos de tumores malignos de mama aumentam a cada ano no Brasil e no mundo, com elevado número de recidivas devido a dificuldade na correta estratificação molecular destes tumores, associada à consequente ineficácia das principais alternativas terapêuticas utilizadas, muitas delas inespecíficas, que acabam não sendo capazes de coibir o desenvolvimento tumoral. Dentre os tipos de câncer de mama destacam-se dois grupos pela malignidade: os tumores com superexpressão de HER2, (membro da família de receptores de EGF) e os triplo-negativos. Os tumores HER2 positivos costumam apresentar aumento da sobrevida com o uso de anticorpos anti-HER2, como, por exemplo, o trastuzumab, apesar da baixa resposta objetiva e resistência observada em muitos casos. Os tumores triplo-negativos são assim denominados por não expressarem receptores de estrógeno, receptores de progesterona e HER2, apresentando um perfil mais indiferenciado, com comportamento semelhante ao de células tronco tumorais. Este perfil está associado à transição epitélio-mesequimal (EMT), que permite com que as células se auto-renovem, expressem proteínas de resistência a múltiplas drogas, e adquiram importantes características metastáticas, sendo responsáveis pela elevada taxa de recorrência deste tipo de tumor. A EMT pode ser induzida por componentes de matriz extracelular e fatores de crescimento, sendo que a via da Wnt apresenta um papel fundamental na mediação deste processo. Neste projeto foram selecionados peptídeos inibidores de HER2 pela técnica de phage display que apresentaram atividade antitumoral in vitro para células HER2 positivas e, de maneira surpreendente, para células triplo-negativas. Estes peptídeos apresentam elevada afinidade por HER2 e agem principalmente por inibição da PI3K/Akt e inibição da atividade da Wnt. Ensaios in vivo para avaliação do efeito dos peptídeos em tumores HER2 positivos humanos induzidos em camundongos nude resultaram na redução expressiva de 75% do volume tumoral após um mês de tratamento. Como os peptídeos bloquearam a via da Wnt, e esta é dependente de proteoglicanos de heparam sulfato (PGHS), verificamos a possível interação dos peptídeos com heparam sulfato na mediação deste bloqueio, a qual foi constatada. Ainda, vimos que os peptídeos são capazes de inibir a atividade de um enzima envolvida na progressão tumoral denominada heparanase. Além disto, tais peptídeos reduzem a síntese de glicosaminoglicanos sulfatados e PGHS, dificultando a ação de alguns fatores de crescimento sobre a superfície celular e a interação da Wnt com seu receptor, com subsequente regressão da proliferação e migração celular. Adicionalmente, os peptídeos provaram sua ação em mais de um tipo de linhagem de tumores triplo-negativos de mama. A partir dos dados apresentados concluímos que a associação dos peptídeos Hercid e Tavelorb, é potencialmente útil no tratamento de tumores HER2 positivos humanos, e também apresenta um grande potencial de aplicabilidade para o tratamento de tumores com características mais indiferenciadas, como os triplo negativos, podendo combater as células tronco tumorais, que apresentam-se como um dos maiores desafios para o tratamento oncológico na atualidade..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Eloah Rabello Suarez - Integrante / Maria Aparecida da Silva Pinhal - Coordenador / Helena Bonciani Nader - Integrante / Marcelo A. Lima - Integrante / MARIA BETHANIA ROSSI PIVA - Integrante / Giselle Zencker Justo - Integrante.
2011 - 2012
Desenvolvimento pré-clínico de peptídeos antitumorais ligantes de HER2/neu
Descrição: Em nosso projeto selecionamos peptídeos específicos ligantes da proteína HER2 recombinante utilizando a tecnologia de ?Phage Display?. Aproximadamente trezentos peptídeos foram selecionados nos ensaios sendo que dois peptídeos cíclicos apresentaram importante atividade antitumoral in vitro. Tais peptídeos cíclicos específicos, denominados Hercid e Tavelorb, foram quimicamente sintetizados. Os bacteriófagos expressando a sequência de tais peptídeos no capsídeo, bem como os peptídeos sintéticos foram testados em diversos ensaios in vitro, tais como os de viabilidade, proloferacão e migração celular utilizando diferentes linhagens celulares tumorais de mama. Todos os resultados obtidos com os peptídeos nestes ensaios foram superiores aos efeitos antitumorais observados com trastuzumab. AS prinicpais vias de sinalização moduladas pela ação dos peptídeos foram determinadas. Estes peptídeos co-localizam com heparam sulfato sugerindo que a interação entre estas moléculas poderia desempenhar um papel importante na atividade antitumoral mediada por tais peptídeos e pelo trastuzumab. Os dados obtidos apontam para o potencial uso desses peptídeos como alternativa para o tratamento do câncer de mama, sendo necessário o desenvolvimento de estudos in vivo para avaliar a segurança e eficácia de tais peptídeos. Os peptídeos apresentam algumas vantagens em relação aos tratamentos com os anticorpos monoclonais, tais como: potencial para administração por via oral, uma vez que polipeptídeos cíclicos com tamanho entre 14-78 aminoácidos apresentam maior resistência à denaturação e à proteólise quando comparados com moléculas lineares, facilidade de penetração tecidual devido ao tamanho reduzido, menor imunogenicidade e menor custo para fabricação. Por estas razões, os peptídeos Hercid e Tavelorb apresentam potencial aplicabilidade no tratamento do câncer de mama com superexpressão de HER2..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Revisor de periódico


2013 - Atual
Periódico: Plos One
2013 - Atual
Periódico: BMC Cancer (Online)


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia.
6.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química dos Alimentos.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende RazoavelmenteLê Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2018
XXXIII Reunião Anual da FeSBE - Menção Honrosa - PD-L1 ANTIBODY EXPRESSING CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR T CELLS FOR CARBONIC ANHYDRASE IX POSITIVE RENAL CELL CARCINOMA ? CONSTRUCTION WITH CD28/ CD3z, Federação de Sociedades de Biologia Experimental.
2017
XII Simpósio de Iniciação Científica - Orientanda Bianca Molinari Franco - Influência da Expressão da COX2 na indução da exaustão de linfócitos em pacientes portadores de tumores malignos da próstata, Faculdade de Medicina do ABC.
2014
Best Oral Research Award - Heparanase in the differentiation 1 of Malignant from Benign Thyroid Neoplasms, World Congress of IFHNOS and AHNS 2014 Annual Meeting.
2009
Convite para Apresentação Oral no 34th FEBS Congress (Federation of European Biochemical Societies), com auxílio financeiro da federação., Federation of European Biochemical Societies.
2008
XIV Congresso da SBBC 2008 pelo trabalho: A Panel of Peptides selected to the receptor HER2 bring new insights in Breast Cancer Treatment, Sociedade Brasileira de Biologia Celular.
2006
Prêmio SBBq pelo trabalho "Selecting peptides Potencially useful in Breast Cancer Treatment", Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.
2006
Menção Honrosa - 31º COMUABC pelo trabalho: Inibição de ERBB2 e seus efeitos sobre a adesão celular e síntese de glicosaminoglicanos em células de carcinoma de mama humano, Congresso Médico Universitário da Faculdade de Medicina do ABC.
2005
Melhor Aluna da 1ª Turma do Curso de Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Medicina do ABC.
2003
Melhor trabalho na categoria Básico Experimental: Efeito de fatores de crescimento sobre a síntese de glicosaminoglicanos em célula endotelial e suas implicações na angiogênese, Faculdade de Medicina do ABC, XXVIII Congresso Médico Universitário do ABC.
2002
Menção Honrosa pelo trabalho Tiazolidinedionas: tratamento e elucidação dos mecanismos moleculares do DM associado à obesidade, Faculdade de Medicina do ABC, XXVII Congresso Médico Universitário do ABC.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:22
Total de citações:73
Fator H:5
Suarez, Eloah R  Data: 29/10/2018

Outras
Total de trabalhos:24
Total de citações:122
ELOAH SUAREZ - GOOGLE SCHOLAR - h-index :7  Data: 17/10/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
1SUAREZ, ELOAH RABELLO2016 SUAREZ, ELOAH RABELLO; CHANG, DE-KUAN ; SUN, JIUSONG ; SUI, JIANHUA ; FREEMAN, GORDON J. ; SIGNORETTI, SABINA ; ZHU, QUAN ; MARASCO, WAYNE ANTHONY . Chimeric antigen receptor T cells secreting anti-PD-L1 antibodies more effectively regress renal cell carcinoma in a humanized mouse model. Oncotarget, v. 7, p. 34341, 2016.

2.
4MELO, CARINA MUCCIOLO2015MELO, CARINA MUCCIOLO ; ORIGASSA, CLARICE SILVIA TAEMI ; THEODORO, THÉRÈSE RACHELL ; MATOS, LEANDRO LUONGO ; MIRANDA, THAÍS AGUILAR ; ACCARDO, CAMILA MELO ; BOUÇAS, RODRIGO IPPOLITO ; SUAREZ, ELOAH RABELLO ; PARES, MADALENA MARIA NUNES SILVA ; WAISBERG, DANIEL REIS ; TOLOI, GIOVANNA CANATO ; NADER, HELENA BONCIANI ; WAISBERG, JAQUES ; PINHAL, MARIA APARECIDA SILVA . Analysis of heparanase isoforms and cathepsin B in the plasma of patients with gastrointestinal carcinomas: analytical cross-sectional study. São Paulo Medical Journal (Impresso), v. 133, p. 28-35, 2015.

3.
3PIVA, M. B. R.2015 PIVA, M. B. R. ; SUAREZ, E. R. ; MELLO, C. M. ; CAVALHEIRO, R. P. ; NADER, H. B. ; PINHAL, M. A. S. . Glycosaminoglycans affect heparanase location in CHO cell lines. Glycobiology (Oxford), v. 035, p. 1-8, 2015.

4.
2MATOS, LEANDRO LUONGO2015MATOS, LEANDRO LUONGO ; SUAREZ, ELOAH RABELLO ; THEODORO, THÉRÈSE RACHELL ; TRUFELLI, DAMILA CRISTINA ; MELO, CARINA MUCCIOLO ; GARCIA, LARISSA FERRAZ ; OLIVEIRA, OLIVIA CAPELA GRIMALDI ; MATOS, MARIA GRACIELA LUONGO ; KANDA, JOSSI LEDO ; NADER, HELENA BONCIANI ; MARTINS, JOÃO ROBERTO MACIEL ; PINHAL, MARIA APARECIDA SILVA . The Profile of Heparanase Expression Distinguishes Differentiated Thyroid Carcinoma from Benign Neoplasms. Plos One, v. 10, p. e0141139, 2015.

5.
5SUAREZ, ELOAH2013 SUAREZ, ELOAH; PAREDES-GAMERO, EDGAR ; DEL GIGLIO, AURO ; DOS SANTOS TERSARIOL, IVARNE LUIS ; NADER, HELENA ; Pinhal, Maria Aparecida . Heparan sulfate mediates trastuzumab effect in breast cancer cells. BMC Cancer (Online), v. 13, p. 444, 2013.

6.
6CORDON, C. S.2013CORDON, C. S. ; PIVA, M.B.R. ; Melo, CM ; PINHAL, MARIA APARECIDA DA SILVA ; SUAREZ, E. R. . Nanoparticles as platforms of molecular delivery in diagnosis and therapy. OA Cancer, v. 1, p. 15, 2013.

7.
8WAGNER, M.2012 WAGNER, M. ; SUAREZ, E. R. ; THEODORO, T. R. ; Machado Filho, C. D. A. S. ; Gama, M. F. M. ; Tardivo, J. P. ; Paschoal, F. M. ; PINHAL, M. A. S. . Methylene blue photodynamic therapy in malignant melanoma decreases expression of proliferating cell nuclear antigen and heparanases. Clinical and Experimental Dermatology (Print), v. -, p. no-no, 2012.

8.
7BATISTA, LUCAS TEIXEIRA E AGUIAR2012BATISTA, LUCAS TEIXEIRA E AGUIAR ; MATOS, LEANDRO LUONGO ; MACHADO, LEOPOLDO RUIZ ; SUAREZ, ELOAH RABELLO ; THEODORO, THÉRÈSE RACHELL ; MARTINS, JOÃO ROBERTO MACIEL ; NADER, HELENA BONCIANI ; POMPEO, ANTONIO CARLOS LIMA ; PINHAL, MARIA APARECIDA DA SILVA . Heparanase expression and glycosaminoglycans profile in renal cell carcinoma. International Journal of Urology, v. 19, p. 1036-1040, 2012.

9.
9NASCIMENTO, S.2010NASCIMENTO, S. ; SUAREZ, E. R. ; PINHAL, M. A. S. . Tecnologia de PCR e RT-PCR em tempo real e suas aplicações na área médica. RBM. Revista Brasileira de Medicina (Rio de Janeiro), v. 67, p. 7-19, 2010.

10.
10SUAREZ, E. R.;Suarez, Eloah R.;SUAREZ, ELOAH RABELLO;SUAREZ, ELOAH;Eloah Rabello Suarez;Eloah R. Suarez2007SUAREZ, E. R.; Nohara, Angela S. ; Mataveli, Fábio D. ; de Matos, Leandro L. ; Nader, Helena B. ; Pinhal, Maria Aparecida S. . Glycosaminoglycan synthesis and shedding induced by growth factors are cell and compound specific. Growth Factors (Print), v. 25, p. 50-59, 2007.

11.
11CAPUCHINO, I.2003CAPUCHINO, I. ; SUAREZ, E. R. ; GIGLIO, A. . A phase I study of gemcitabine combined with vinblastine in patients with solid tumors.. Tumori (Milano), v. 89, n.4, p. 397-399, 2003.

12.
12SUAREZ, E. R.;Suarez, Eloah R.;SUAREZ, ELOAH RABELLO;SUAREZ, ELOAH;Eloah Rabello Suarez;Eloah R. Suarez2003SUAREZ, E. R.; FELGUEIRA, R. M. ; BUENO, A. N. ; KAMEYAMA, A. ; SOUTO, R. P. . Tiazolidinedionas: Tratamento e Elucidação dos Mecanismos Moleculares do Diabetes Mellitus Associado a Obesidade. Diabetes Clinica (Atibaia), v. 02, p. 128-134, 2003.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
Justo, Giselle Z. ; Suarez, Eloah R. ; Melo, Carina ; Lima, Marcelo A. ; Nader, Helena B. ; Pinhal, Maria Aparecida S. . Nanomedicine and Nanotoxicology. 1. ed. Springer New York, 2014. v. 1. 411p .

Resumos publicados em anais de congressos
1.
SUAREZ, ELOAH RABELLO; PIVA, M. B. R. ; Melo, CM ; THEODORO, THÉRÈSE RACHELL ; NADER, H. B. ; PINHAL, M. A. S. . PRECLINICAL DEVELOPMENT OF PHAGE-DISPLAY SELECTED PEPTIDES FOR BREAST CANCER TREATMENT. In: FEBS EMBO 2014 Conference., 2014, Paris. The FEBS Journal. Oxford, U.K.: Wiley Online Library, 2014. v. 281.

2.
Melo, CM ; SUAREZ, E. R. ; PIVA, M.B.R. ; NADER, H. B. ; PINHAL, M. A. S. . Phage Display selection of specific peptides for heparanase targeting. In: 8th International Conference on Proteoglycans, 2013, Frankfurt/ Main. 8th International Conference on Proteoglycans. Frankfurt/ Main, 2013.

3.
PIVA, M.B.R. ; Melo, CM ; ALMEIDA, M.C.L. ; SUAREZ, E. R. ; CAVALHEIRO, R.P. ; NADER, H. B. ; PINHAL, M. A. S. . Silencing HPSE2 expression in HCC38 Triple Negative Breast Cancer Cells. In: 8th International Conference on Proteoglycans, 2013, Frankfurt/ Main. 8th International Conference on Proteoglycans. Frankfurt/ Main, 2013.

4.
SUAREZ, E. R.; LIMA, M. A. ; NADER, HELENA BONCIANI ; GIRAO, M. J. B. C. ; NAZARIO, A. C. P. ; PINHAL, M. A. S. . Heparan sulfate-binding Peptides for Breast Cancer Treatment. In: Gordon Research Conference on Proteoglycans, 2012, Andover. Gordon Research Conference on Proteoglycans, 2012.

5.
PINHAL, M. A. S. ; SUAREZ, E. R. ; NADER, HELENA BONCIANI . Extracellular matrix associated with trastuzumab resistance. In: Gordon Research Conference on Proteoglycans, 2012, Andover. Gordon Research Conference on Proteoglycans, 2012.

6.
PINHAL, M. A. S. ; SUAREZ, E. R. ; NADER, HELENA BONCIANI ; GIGLIO, A. . Extracellular matrix and breast cancer cells' response to trastuzumab: The role of glycosaminoglycans, heparanases, and syndecan-1.. In: 2012 ASCO Annual Meeting, 2012, Chicago. Journal of Clinical Oncology, 2012 ASCO Annual Meeting Proceedings (Post-Meeting Edition).. New York, NY: Springer Healthcare, 2012. v. 30. p. 10568.

7.
SUAREZ, E. R.; NADER, H. B. ; PINHAL, M. A. S. ; GIGLIO, A. . Selecting peptides for breast cancer treatment.. In: 2012 ASCO Annual Meeting, 2012, Chicago. Journal of Clinical Oncology, 2012 ASCO Annual Meeting Proceedings (Post-Meeting Edition).. New York, NY: Springer Healthcare, 2012. v. 30. p. e13016.

8.
SUAREZ, E. R.; WAGNER, M. ; THEODORO, T. R. ; MACHADO FILHO, C.D.A.S ; GAMA, M.F.M. ; TARDIVO, J.P. ; PASCHOAL, F.M. ; PINHAL, M. A. S. . Biochemical Efficiency of a low cost treatment to melanoma using photodynamic therapy and methylene blue. In: XV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2010, São Paulo. XV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2010.

9.
SUAREZ, E. R.; PAREDES-GAMERO, E.J. ; GIGLIO, A. ; NADER, H. B. ; PINHAL, M. A. S. . A Potential insight against breast cancer cells: short peptides selected to HER2. In: International Society for Biological Therapy of Cancer - 25th Annual Meeting, 2010, Washington. 25th Annual Meeting - ISBTC, 2010.

10.
SUAREZ, E. R.; PAREDES-GAMERO, E.J. ; GIGLIO, A. ; NADER, H. B. ; PINHAL, M. A. S. . Abstracts for the 25th Annual Scientific Meeting of theInternational Society for Biological Therapy of Cancer. In: 25th Annual Scientific Meeting of the International Society for Biological Therapy of Cancer, 2010, Washington, DC. Journal of Immunotherapy (1997). PHILADELPHIA, PA: LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS, 2010. v. 34. p. 226-226.

11.
SUAREZ, E. R.; PAREDES-GAMERO, E.J. ; NADER, H. B. ; PINHAL, M. A. S. . Selecting Peptides for Breast Cancer Treatment. In: 34th FEBS (Federation of European Biochemical Societies) Congress, 2009, Praga. The FEBS Journal, 2009. v. 276. p. 14-14.

12.
SUAREZ, E. R.; THEODORO, T. R. ; BONALDI, C. M. ; ORIGASSA, C. S. T. ; NADER, H. B. ; PINHAL, M. A. S. . A Panel of Peptides selected to the receptor HER2 bring new insights in Breast Cancer Treatment. In: XIV Congresso da Sociedade BRasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. XIV Congresso da Sociedade BRasileira de Biologia Celular. Petrópolis, RJ: Editora Vozes Ltda, 2008. p. 107-108.

13.
THEODORO, T. R. ; SUAREZ, E. R. ; GIGLIO, A. ; PINHAL, M. A. S. . Heparanase Activation in the Lymphocytes. In: XXXVII SBBq and XI PABMC, 2008. XXXVII SBBq and XI PABMC.

14.
BINCOLETO, I.A.B ; SANTOMAURO JR, A.C. ; UGOLINI, M.R ; OLIVEIRA, L.Z.P ; MENEGHINI, A ; FERREIRA FILHO, C. ; THEODORO, T. R. ; SUAREZ, E. R. ; MURAD, N. ; FERREIRA, C . 2008 WCC Poster Presentations. In: World Congress of Cardiology 2008, 2008, Buenos Aires. Circulation. v. 118. p. e338-e339.

15.
BINCOLETO, I.A.B ; SANTOMAURO JR, A.C. ; OLIVEIRA, L.Z.P ; M. R. UGOLINI ; FERREIRA FILHO, C. ; MENEGHINI, A ; THEODORO, T. R. ; SUAREZ, E. R. ; MURAD, N. ; FERREIRA, C . 2008 WCC Poster Presentations. In: World Congress of Cardiology 2008, 2008, Buenos Aires. Circulation (Online). Baltimore, MD: Lippincott Williams & Wilkins, 2008. v. 118. p. e339-e339.

16.
SANTOMAURO, A.C. ; UGOLINI, M.R ; OLIVEIRA, L.Z.P ; BINCOLETO, I.A.B ; ROSSI, F.M.B ; SANTORO, B.S. ; NAGAOKA, C. ; KELENDJIAN, J. F. ; SUAREZ, E. R. ; FERREIRA, C . 2008 WCC Poster Presentations. In: World Congress of Cardiology, 2008, Buenos Aires. Circulation (Online). Baltimore, MD: Lippincott Williams & Wilkins. v. 118. p. e343-e343.

17.
BINCOLETO, I.A.B ; SANTOMAURO JR, A.C. ; UGOLINI, M.R ; OLIVEIRA, L.Z.P ; ROSSI, F.M.B ; NAGAOKA, C. ; KELENDJIAN, J. F. ; SANTOMAURO, A.C. ; SUAREZ, E. R. ; FERREIRA, C . 2008 WCC Poster Presentations. In: World Congress of Cardiology, 2008, Buenos Aires. Circulation (Online). Baltimore, MD: Lippincott Williams & Wilkins. v. 118. p. e381-e381.

18.
SANTOMAURO JR, A.C. ; UGOLINI, M.R ; OLIVEIRA, L.Z.P ; BINCOLETO, I.A.B ; ROSSI, F.M.B ; SUAREZ, E. R. ; SANTOMAURO, A.C. ; FERREIRA, C . 2008 WCC Poster Presentations. In: World Congress of Cardiology, 2008, Buenos Aires. Circulation (Online). Baltimore, MD: Lippincott Williams & Wilkins, 2008. v. 118. p. e335-e335.

19.
SUAREZ, E. R.; NOHARA, A. S. ; NADER, H. B. ; PINHAL, M. A. S. . TARGETING PEPTIDES TO HER2 USING PHAGE DISPLAY TECHNOLOGY. In: XXXVI Annual Meeting of the SBBq, 2007, Salvador. XXXVI Annual Meeting of the SBBq, 2007.

20.
SUAREZ, E. R.; NOHARA, A. S. ; NADER, H. B. ; PINHAL, M. A. S. . Targeting Inhibitors to HER2 and Effect on Glycosaminoglycans Synthesis in Breast Cancer Cell Lines. In: 5th International Conference on Proteoglycans - PG Rio 2007, 2007, Rio das Pedras. PG Rio 2007 - 5th International Conference on Proteoglycans, 2007. p. 27-27.

21.
TAKAHAMA, P. H. ; THEODORO, T. R. ; BAPTISTA, L. T. ; MACHADO, L. R. ; SUAREZ, E. R. ; WROCLAVSKI, E. R. . Heparanase Expression in Adult Kidney Carcinoma. In: XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2006, Águas de Lindóia. Anais do XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2006.

22.
SUAREZ, E. R.; BONALDI, C. M. ; SPATARI, M. V. B. ; NOHARA, A. S. ; THEODORO, T. R. ; TAKAHAMA, P. H. ; GIGLIO, A. ; PINHAL, M. A. S. . Selecting peptides Potencially Useful In Breast Cancer Treatment. In: XXXV Congresso da SBBq, 2006. Anais do XXXV Congresso da SBBq, 2006.

23.
SUAREZ, E. R.; BONALDI, C. M. ; NOHARA, A. S. ; GIGLIO, A. ; PINHAL, M. A. S. . Peptídeos Potencialmente Úteis no Tratamento do Câncer de Mama.. In: XVII Congresso Brasileiro de Oncologia, 2006, Belo Horizonte. Anais do XVII Congresso Brasileiro de Oncologia, 2006.

24.
BONALDI, C. M. ; SUAREZ, E. R. ; PINHAL, M. A. S. . Inibição de ERBB2 e seus efeitos sobre a adesão celular e síntese de glicosaminoglicanos em células de carcinoma de mama humano. In: 31º COMUABC Congresso Médico Universitário do ABC, 2006, Santo André. Arquivos Médicos do ABC (Cessou em 2007. Cont. ISSN 1983-2451 Arquivos Brasileiros de Ciências da Saúde), 2006. v. 31.

25.
SUAREZ, E. R.; Fonseca, FLA ; Salloto, NS ; Pansani, MC . Analise Comparativa de fitas reagentes para exames de urina tipo I. In: XIV Congresso Paulista de Farmaceuticos e VI Seminario Internacional de Farmaceuticos, 2005, Sáo Paulo. Anais do XIV Congresso Paulista de Farmaceuticos e VI Seminario Internacional de Farmaceuticos, 2005.

26.
THEODORO, T. R. ; SEMEDO, P. ; SUAREZ, E. R. ; Fonseca, FLA ; GIGLIO, A. ; NADER, H. B. ; PINHAL, M. A. S. . Heparanase Expression in the Mononuclear Fraction of Blood Samples from Breast Cancer Patients. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Aguas de Lindóia. XXXIV Reunião Anual da SBBQ - Programas e Índices, 2005.

27.
SUAREZ, E. R.; MATAVELI, F. D. ; MENDES, A. ; NADER, H. B. ; PINHAL, M. A. S. . Effect of VEGF-165 Plasmid Transfer in Experimental Myocardial Infarction. In: 3rd Internacional Symposium on Extracellular Matrix/ 8º Simpósio Brasileiro sobre Matriz Extracelular, 2004, Angra dos Reis. SIMEC - Internacional Symposium on Extracellular Matrix, 2004. p. 91-91.

28.
SUAREZ, E. R.; PINHAL, M. A. S. . Efeito de Fatores de Crescimento sobre a Síntese de Glicosaminoglicanos em Célula Endotelial e suas Implicações na Angiogênese. In: Congresso Universitário do ABC, 2003, Santo André. Arquivos Médicos do ABC, 2003. v. 28. p. 121-12.

29.
SUAREZ, E. R.; FELGUEIRA, R. M. ; BUENO, A. N. ; KAMEYAMA, A. ; SOUTO, R. P. . Tiazolidinedionas: tratamento e elucidação dos mecanismos moleculares do diabetes mellitus associado à obesidade. In: XXVII Congresso universitário do ABC, 2002, Santo André. Arquivos Médicos do ABC, 2002. v. 26. p. 40-40.

Apresentações de Trabalho
1.
SUAREZ, E. R.. Imunoterapia de nova geração: direcionamento de linfócitos T no combate ao câncer. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

2.
SUAREZ, E. R.. Metodologias de Seleção de Biomoléculas com Finalidade Terapêutica e Diagnóstica: mRNA Display, Cell Display, Ribosomal Display, Covalent DNA display e In vivo Display.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
SUAREZ, E. R.. Fundamentos de BIologia Molecular Aplicados à Seleção de Biomoléculas.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
SUAREZ, E. R.. Discussão de artigos científicos relacionados à seleção de biomoléculas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
SUAREZ, E. R.. Bioética, Metodologia Científica e Medicina Translacional Aplicada à Ginecologia.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
SUAREZ, E. R.. Selecting Peptides for Breast Cancer Treatment. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
SUAREZ, E. R.. Biologia Molecular Aplicada ao Desenvolvimento de Novas Estratégias Terapêuticas em Oncologia.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
SUAREZ, E. R.. Biotecnologia e o desenvolvimento de novos fármacos.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
SUAREZ, E. R.. Uso da Tecnologia do Phage Display no Desenvolvimento de Novos Fármacos.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
SUAREZ, E. R.; BONALDI, C. M. ; SPATARI, M. V. B. ; NOHARA, A. S. ; THEODORO, T. R. ; TAKAHAMA, P. H. ; GIGLIO, A. ; PINHAL, M. A. S. . Selecting Peptides Potencially Useful in Breast Cancer Treatment. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
SUAREZ, E. R.. Avaliação de dados laboratoriais.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
SUAREZ, E. R.. A carreira do farmacêutico - experiência da primeira turma do curso de Ciências Farmacêuticas. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
SUAREZ, E. R.. A carreira do farmacêutico - experiência da primeira turma do curso de Ciências Farmacêuticas. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
SUAREZ, E. R.. Como diagnosticar uma reação adversa durante a farmacoterapia. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
SUAREZ, E. R.. Efeito de Fatores de Crescimento sobre a Síntese de Glicosaminoglicanos em Célula Endotelial e suas Implicações na Angiogênese. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
SUAREZ, E. R.. Tiazolidinedionas: tratamento e elucidação dos mecanismos moleculares do diabetes mellitus associado à obesidade. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Produção técnica
Produtos tecnológicos
1.
PINHAL, M. A. S. ; SUAREZ, E. R. ; GIGLIO, A. ; NADER, H. B. . Peptídeos Antitumorais Inibidores de HER2. 2011.


Demais tipos de produção técnica
1.
Eloah Rabello Suarez. Biotecnologia Aplicada ao Desenvolvimento de Biofármacos. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 PINHAL, M. A. S. ; SUAREZ, E. R. ; GIGLIO, A. ; NADER, H. B. . Peptídeos Antitumorais Inibidores de HER2. 2011, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 0000221107071709, título: "Peptídeos Antitumorais Inibidores de HER2" . Depósito: 23/08/2011Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP.

2.
 MARASCO, W. A. ; SUAREZ, ELOAH RABELLO ; CHANG, D. ; ZHU, Q. . CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS AND METHODS OF USE THEREOF. 2016, Estados Unidos.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: WO/2016/100985, título: "CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS AND METHODS OF USE THEREOF" , Instituição de registro: WIPO - World Intellectual Property Organization. Depósito PCT: 23/06/2016



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
SUAREZ, E. R.; ARRUDA, D. C.; RODRIGUES, T.. Participação em banca de Letícia Silva Ferraz. Estudo do potencial antitumoral de nanopartículas poliméricas contendo S-nitrosotióis.. 2017. Dissertação (Mestrado em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC.

2.
LAPORTA, G. Z.; BIANCO, A. A. G.; SUAREZ, E. R.; SILVA, R. A. S. A. E.; MONTAGNA, E.. Participação em banca de Poliana Nunes Wanderlei. Construção, implementação e avaliação de um curso à distância para acreditação em segurança do paciente. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciencias da Saude) - Faculdade de Medicina do ABC.

3.
SUAREZ, E. R.; NASCIMENTO, F. D.; RODRIGUES, T.. Participação em banca de Ana Elisa Diogo Marçal Padilha. Estudos dos Mecanismos de Citotoxicidade de Poloxâmeros: Efeitos sobre a Mitocôndria. 2017. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.

4.
SUAREZ, E. R.; PAREDES-GAMERO, E.J.; RODRIGUES, T.. Participação em banca de Bruno Jusevicius Arouche Alves Ferreira. Estudo dos efeitos de organocalcogênios sobre parâmetros mitocôndriais potencialmente relacionados à citotoxicidade. 2016. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.

5.
MATOS, LEANDRO LUONGO; FERREIRA, J. D.; CAMPOLINA, A. G.; Fonseca, FLA; SUAREZ, E. R.. Participação em banca de Naidhia Alves Soares Ferreira.. Mulheres com Câncer de Mama na Região do Cariri, Ceará: perfil clínico e epidemiológico e características do serviço de saúde. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Qualificações de Mestrado
1.
SUAREZ, E. R.; PINHAL, M. A. S.. Participação em banca de Alessandra Scorse Costa. Expressão da heparanase no melanoma. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciencias da Saude) - Faculdade de Medicina do ABC.

2.
SUAREZ, E. R.; MACHADO FILHO, C. D. S.; KADUNC, B. V.; PASCHOAL, F. M.; OYAFUSO, L. K.. Participação em banca de Tatiana Simis. Heparanase expression in patients with vitiligo. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
SUAREZ, E. R.. Participação em banca de Briellen Oliveira dos Santos.Sintomatologia não clássica da doença celíaca. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC.

2.
SUAREZ, E. R.. Participação em banca de Flávia Cristina Almeida.Avaliação da interação medicamentosa entre amiodarona e digoxina. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC.

3.
SUAREZ, E. R.. Participação em banca de Diversos candidatos - apresentação na forma de pôster.Trabalhos de Conclusão do Curso de Farmácia. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
SUAREZ, E. R.. X Simpósio de Iniciação Científica da UFABC. 2017. Universidade Federal do ABC.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Ciclo ILP-FAPESP de Ciência e Inovação - A Ciência Contra o Câncer. 2018. (Seminário).

2.
II Semana da Química da UFABC.A química aplicada ao melhoramento dos alimentos. 2018. (Seminário).

3.
XXXIII Reunião Anual da FesBE. PD-L1 ANTIBODY EXPRESSING CAR T CELLS FOR CARBONIC ANHYDRASE IX POSITIVE RENAL CELL CARCINOMA. 2018. (Congresso).

4.
Workshop de Nanomedicina da UFABC. 2017. (Encontro).

5.
Dana-Farber Cancer institute Training: The Human Care and Use of Laboratory Animals. 2015. (Outra).

6.
Scientific Retreat - Department of Cancer Immunology and AIDS- Harvard Medical School. 2015. (Simpósio).

7.
FEBS EMBO 2014. PRECLINICAL DEVELOPMENT OF PHAGE-DISPLAY SELECTED PEPTIDES FOR BREAST CANCER TREATMENT. 2014. (Congresso).

8.
Gordon Research Conference on Proteoglycan. Heparan sulfate-binding peptides for breast cancer treatment. 2012. (Congresso).

9.
25th Annual Meeting of International Society for Biological Therapy of Cancer. 2010. (Encontro).

10.
Interactive Workshop on Chron's Disease. 2010. (Seminário).

11.
XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. Biochemical efficiency of a low cost treatment to melanoma using photodynamic therapy and methylene blue. 2010. (Congresso).

12.
Quantitative real-time RT-PCR: Recent advances and new perspectives in mRNA Quantification. 2009. (Seminário).

13.
XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. A Panel of peptides selected to the receptor HER2 bring new insights in breast cancer treatment. 2008. (Congresso).

14.
5th International Conference on Proteoglycans. 2007. (Simpósio).

15.
XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Selecting Peptides Potentially Useful In Breast Cancer Treatment. 2006. (Congresso).

16.
I Seminário de Farmacovigilância do Estado de São Paulo. 2005. (Seminário).

17.
IV São Paulo Research Conference - Cancer Today - from Molecular Biology to Treatment. 2005. (Seminário).

18.
Simpósio sobre Câncer Colo-Retal do Centro de Estudos e Pesquisas de Hematologia e Oncologia da FMABC. 2005. (Simpósio).

19.
Simpósio sobre Câncer de Mama do Centro de Estudos e Pesquisas de Hematologia e Oncologia da FMABC. 2005. (Simpósio).

20.
V Congresso Nacional da Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar. Curso de Farmacocinética Clínica/ Curso de Farmácia Clínica. 2005. (Congresso).

21.
XXXIV Reunião Anual da SBBq. Heparanase Expression in the Mononuclear Fraction of Blood Samples from Breast Cancer Patients. 2005. (Congresso).

22.
III Curso de Investigação Científica Criminal - Módulo I. 2004. (Outra).

23.
III International Symposium on Extracellular Matrix (SIMEC).Effect of VEGF165-plasmid transfer in experimental myocardial infarction. 2004. (Simpósio).

24.
III International Symposium on Extracellular Matrix - Curso: Molecular and biochemical approaches to study extracellular space during embryogenesis. 2004. (Simpósio).

25.
Treinamento para operação do equipamento AMAX CS 190.Treinamento para operação do equipamento AMAX CS 190 - sistema de análise de coagulação. 2004. (Outra).

26.
XXIX Congresso Médico Universitário do ABC - congressista e ouvinte do curso: Abordagem Multidisciplinar da Dor. 2004. (Congresso).

27.
II Curso de Alergia e Imunologia da Faculdade de Medicina do ABC. 2003. (Outra).

28.
III Encontro Regional de Controle de Infecção Hospitalar do ABC. 2003. (Encontro).

29.
Liga de Controle do Diabetes.Membro da Liga de Controle do Diabetes. 2003. (Outra).

30.
Liga de Epilepsia.Membro da Liga de Epilepsia - Gestão 2002-2003. 2003. (Outra).

31.
VIII Curso Introdutório à Liga de Epilepsia. 2003. (Outra).

32.
XXVIII Congresso Médico Universitário do ABC: congressista e ouvinte do curso de Interações Medicamentosas. 2003. (Congresso).

33.
Campanha de detecção do diabetes.Campanha de detecção do diabetes. 2002. (Outra).

34.
Curso Båsico de Coordenador do Centro de Pesquisa Clínica - INTRIALS Consultoria Científica. 2002. (Outra).

35.
I Curso Introdutório à Liga de Controle do Diabetes. 2002. (Outra).

36.
II Curso Introdutório à Liga de Assistência Farmacêutica. 2002. (Outra).

37.
III Congresso Nacional da Associação Brasileira de Epilepsia. 2002. (Congresso).

38.
Metodologia Científica. 2002. (Outra).

39.
VII Curso Introdutório à Liga de Epilepsia. 2002. (Outra).

40.
XXVII Congresso Médico Universitário do ABC - congressista e ouvinte do curso: Desvendando o Mundo da Biologia Molecular. 2002. (Congresso).

41.
Hipnose e Hipnoterapia. 2001. (Seminário).

42.
I Curso Interdisciplinar de Semiotécnica. 2001. (Outra).

43.
XXVI Congresso Médico Universitário do ABC - congressista e ouvinte do Curso de Fitoterapia. 2001. (Congresso).

44.
VI Curso Introdutório à Liga de Pediatria e Puericultura da FMABC. 2000. (Outra).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Bianca Molinari Franco. Expressão da ciclooxigenase-2 na indução de exaustão de linfócitos em pacientes portadores de tumores malignos de próstata.. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Lucas Manoel Camerotti. Inibidores de tirosina quinase na exaustão de células leucêmicas e linfócitos T saudáveis. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC. (Orientador).

2.
Gustavo Gomes Ribeiro. Anidrase carbônica IX e Ciclooxigenase 2 na regulação da ativação de exaustão via PD-L1 /PD-1. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Ricardo Alves Basso. Expressão das Isoformas da Heparanase no Carcinoma Ductal Invasivo da Mama. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC, . Coorientador: Eloah Rabello Suarez.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Pamela Freitas Ribeiro. Mecanismos bioquímicos dos principais fármacos proibidos pela "World Antidoping Agency". 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC. Orientador: Eloah Rabello Suarez.

2.
Bianca Molinari Franco. EXPRESSÃO DA CICLOOXIGENASE-2 NA INDUÇÃO DE EXAUSTÃO DE LINFÓCITOS EM PACIENTES PORTADORES DE TUMORES MALIGNOS DE PRÓSTATA.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Química) - Faculdades Oswaldo Cruz, PIBIC - Institucional (FMABC). Orientador: Eloah Rabello Suarez.

3.
Jackeline dos Santos Machado. A Estrutura G-quadrupléx do DNA no Controle do Câncer. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC. Orientador: Eloah Rabello Suarez.

4.
Augusto Bindilati. A família de receptores HER-2 como alvo na imunoterapia do câncer de mama.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC. Orientador: Eloah Rabello Suarez.

5.
Bianca Bonfante Feijóo. DESENVOLVIMENTO DE ANTICORPOS MONOCLONAIS PARA O TRATAMENTO DE LINFOMAS CD30 POSITIVOS. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC. Orientador: Eloah Rabello Suarez.

6.
Camila Silva Cordon. NANOTECNOLOGIA APLICADA AO DIRECIONAMENTO DE AGENTES TERAPÊUTICOS NO TRATAMENTO DO CÂNCER. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC. Orientador: Eloah Rabello Suarez.

Iniciação científica
1.
Bianca Molinari Franco. Expressão da ciclooxigenase-2 na indução de exaustão de linfócitos em pacientes portadores de tumores malignos de próstata.. 2017. Iniciação Científica - Faculdade de Medicina do ABC, FMABC (PIBIC Institucional). Orientador: Eloah Rabello Suarez.

2.
Amanda de Almeida Soarez Batista. Expressão da catepsina X no sangue de pacientes portadores de tumores malignos de próstata.. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC. Orientador: Eloah Rabello Suarez.

3.
Jennifer Reis Aguiar. AVALIAÇÃO DE COMPONENTES DA MATRIZ EXTRACELULAR EM CÉLULAS TRIPLO NEGATIVAS COMPARATIVAMENTE A OUTRAS LINHAGENS TUMORAIS DE MAMA. 2013. Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Eloah Rabello Suarez.

4.
Fernanda Ferreira Mendes. Modulação das heparanases no controle do desenvolvimento tumoral e resposta ao anticorpo Trastuzumab. 2012. Iniciação Científica - Faculdade de Medicina do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eloah Rabello Suarez.

5.
Natália Fabre Teixeira. Investigação de Mecanismo de Controle da Biossíntese de Heparam sulfato. 2012. Iniciação Científica - Faculdade de Medicina do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Eloah Rabello Suarez.



Inovação



Patente
1.
 MARASCO, W. A. ; SUAREZ, ELOAH RABELLO ; CHANG, D. ; ZHU, Q. . CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS AND METHODS OF USE THEREOF. 2016, Estados Unidos.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: WO/2016/100985, título: "CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS AND METHODS OF USE THEREOF" , Instituição de registro: WIPO - World Intellectual Property Organization. Depósito PCT: 23/06/2016


Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
SUAREZ, E. R.. Imunoterapia de nova geração: direcionamento de linfócitos T no combate ao câncer. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).


Cursos de curta duração ministrados
1.
Eloah Rabello Suarez. Biotecnologia Aplicada ao Desenvolvimento de Biofármacos. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Outras informações relevantes


Apoio Financeiro CNPq (Iniciação Científica - Escola Paulista de Medicina - UNIFESP, Doutorado - Escola Paulista de Medicina - UNIFESP, Pós-doutorado - Escola Paulista de Medicina - UNIFESP), CAPES (Mestrado - Faculdade de medicina do ABC - FMABC, Pós-doutorado - Escola Paulista de Medicina - UNIFESP), FAPESP (Bolsa de Pesquisa no Exterior).



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