Edenir Inez Palmero

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 25/10/2018


Possui graduação em Ciencias Biológicas, Licenciatura, pela Universidade Federal de Santa Maria (2001), mestrado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2001 - 2002 - bolsista CAPES) e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2003 - 2007 - bolsista CNPq). Realizou um primeiro pos doutorado junto ao National Centre for Biomedical Engineering Science, em Galway, Irlanda. Seu segundo pos doutorado foi realizado na International Agency for Research on Cancer (IARC), em Lyon, Franca. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Oncogenética, atuando principalmente nos seguintes temas: diagnostico molecular, e na identificação/caracterização dos aspectos genéticos e epigenéticos das sindromes de predisposicao hereditaria ao cancer. Atualmente atua como pesquisadora no Centro de Pesquisa em Oncologia Molecular, como docente do Programa de Pos Graduaçao em Oncologia do Hospital de Câncer de Barretos, Fudação Pio XII, Barretos, Sao Paulo, Brasil e como docente da Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata. Foi laureada em 2012 com o prêmio Saúde Abril na categoria Saúde do Homem e da Mulheres por seu trabalho na identificação de mulheres em risco para câncer hereditário na população em geral. Coordena, desde 2014 o programa de Residência Multiprofissional em Biologia Molecular do Hospital de Câncer de Barretos. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Edenir Inez Palmero
Nome em citações bibliográficas
PALMERO, E. I.;Palmero, E. I;Palmero, Edenir I;Palmero, Edenir Inez;Palmero, Edenir Inêz;Palmero, Edenir Inês;PALMERO, EDENIR INES;PALMERO, EDENIR I.;INÊZ PALMERO, EDENIR

Endereço


Endereço Profissional
Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB.
Avenida Antenor Duarte Villela, 1331
Centro
14784-400 - Barretos, SP - Brasil
Telefone: (17) 33216600
Ramal: 7057
URL da Homepage: www.hcancerbarretos.com.br


Formação acadêmica/titulação


2003 - 2007
Doutorado em Genética e Biologia Molecular.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
com período sanduíche em Centre International de Recherche sur le Cancer (Orientador: Pierre Hainaut).
Título: Identificação e caracterização de pacientes em risco para câncer de mama hereditário no sul do Brasil, Ano de obtenção: 2007.
Orientador: Patricia Ashton-Prolla.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: aconselhamento genético; câncer; câncer de mama.
Grande área: Ciências Biológicas
2001 - 2002
Mestrado em Genética e Biologia Molecular.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Caracterização de um grupo de pacientes em risco para câncer de mama e ovário hereditários que procuram atendimento em ambulatórios de Genética e Câncer,Ano de Obtenção: 2003.
Orientador: Lavínia Schuler-Faccini.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: aconselhamento genético; câncer; câncer de mama.
Grande área: Ciências Biológicas
1997 - 2001
Graduação em Ci6encias Biológicas Licenciatura.
Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.


Pós-doutorado


2007 - 2009
Pós-Doutorado.
Centre International de Recherche sur le Cancer, IARC/WHO, França.
Bolsista do(a): International Agency for Research on Cancer, IARC, França.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Câncer.
2007 - 2007
Pós-Doutorado.
National University of Ireland, Galway, NUIG, Irlanda.
Bolsista do(a): National University of Ireland, Galway, NUI, Irlanda.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Câncer.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Terapia Gênica.


Formação Complementar


2013
Intensive Course in Cancer Risk Assessment. (Carga horária: 300h).
City of Hope, HOPE, Estados Unidos.
2013 - 2013
Utilização da plataforma de NGS - Ion Torrent. (Carga horária: 160h).
Institute of Molecular Pathology and Immunology at the University of Porto, IPATIMUP, Portugal.
2010 - 2010
Joint Simposium on Cancer Research ? MD Anderson C.
Fundação Pio XII, FPXII, Brasil.
2010 - 2010
1st Sao Paulo School of Translational Science. (Carga horária: 84h).
Fundação Antônio Prudente, FAP, Brasil.
2009 - 2009
IARC Summer School in Cancer Epidemiology. (Carga horária: 120h).
Centre International de Recherche sur le Cancer, IARC/WHO, França.
2006 - 2006
Bionformatica Aplicada a Genomica y Proteomica. (Carga horária: 70h).
CENTRO ARGENTINO-BRASILENO DE BIOTECNOLOGIA, CABBIO, Argentina.
2005 - 2005
Curso de Bioinformatica. (Carga horária: 10h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2005 - 2005
Treinamento técnico em Cromatografia Liquida.
Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2005 - 2005
Treinamento técnico em Cromatografia Liquida.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2003 - 2003
Aconselhamento Genético.
Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
2002 - 2002
Oportunid de Pesq em Câncer, utiliz Bancos de Dado.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2002 - 2002
Treinamento em Aconselhamento Genético do Câncer.
Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo, AC CAMARGO, Brasil.
2002 - 2002
Treinamento em Aconselhamento Genético.
Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.
2001 - 2001
A Epidemiologia Molecular e o Câncer.
Mutagen - Brasil, MUTAGEN, Brasil.
2000 - 2000
Signif Biológ e Clínic dos Marcad Molec no Câncer.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2000 - 2000
Organização do Genoma Humano..
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1998 - 2000
Extensão universitária em Iniciacao Cientifica.
Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.
1999 - 1999
Curso de Curta Duração.
Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.
1999 - 1999
Ecologia Química. (Carga horária: 20h).
Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.
1998 - 1998
Introdução à Sistemática Filogenética. (Carga horária: 20h).
Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.
1998 - 1998
Microbiologia Para Estação de Tratamento de Efluen. (Carga horária: 20h).
Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.


Atuação Profissional



Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata, FACISB, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente de Genética e Biologia Molecular, Carga horária: 12


Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, HCB, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Membro do Conselho de Pós Graduação

Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Coord Residência Multiprof em Biol Molecular

Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor PPG Oncologia - Meio Amb. e Câncer

Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor PPG Oncologia - Prevenção em Câncer

Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor PPG Oncologia -Biologia Molecular I, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor PPG Oncologia-Biologia Molecular II

Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor PPG Oncologia-Bases Oncol Cirurgica

Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 32

Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Geneticista Molecular do Dpto Oncogenética
Outras informações
Geneticista Molecular responsavel pelo setor de Oncogenética do Laboratorio de Diagnostico Molecular do Hospital de Câncer de Barretos.

Atividades

2010 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Laboratorio de Oncologia Molecualr, .

2010 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Laboratorio de Oncologia Molecualr, Laboratorio de Oncologia Molecualr.

Atividade realizada
Implementação do setor de Oncogenética.

Centre International de Recherche sur le Cancer, IARC/WHO, França.
Vínculo institucional

2007 - 2009
Vínculo: Post-doctoral Fellow, Enquadramento Funcional: Researcher, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


National University of Ireland, Galway, NUIG, Irlanda.
Vínculo institucional

2007 - 2007
Vínculo: Post-doctoral Fellow, Enquadramento Funcional: Researcher, Carga horária: 40


Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2007
Vínculo: Bolsista Doutorado, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

1999 - 1999
Estágios , Serviço de Informações sobre Agentes Teratogênicos - SIAT, .

Estágio realizado
Atendimento telefônico a pacientes com suspeita de uso de algum agente teratogênico antes/durante a gestação..

Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2007
Vínculo: Bolsista de Doutorado, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2001 - 2003
Vínculo: Mestrado, Enquadramento Funcional: Bolsista CAPES, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

3/2001 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biociências, Departamento de Genética.

Linhas de pesquisa
Genética e Câncer

Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.
Vínculo institucional

1998 - 2000
Vínculo: Estudante Universitária, Enquadramento Funcional: Bolsista Progr Especial de Treinamento (PET), Carga horária: 20

Atividades

2000 - 2000
Estágios , Laboratório de Biologia Molecular, .

Estágio realizado
Estágio na área de Biologia Molecular.
1999 - 1999
Estágios , Laboratório de Biotecnologia Vegetal, .

Estágio realizado
Estágio com Cultura de Tecidos Vegetais.
1998 - 1999
Estágios , Hospital Universitário de Santa Maria, .

Estágio realizado
Estágio junto ao Laboratório de Imunogenética - Citogenética.


Linhas de pesquisa


1.
Genética e Câncer
2.
Epigenética e câncer
3.
Câncer hereditario
4.
Oncogenética


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Estudo Epidemiológico e Molecular para Avaliação da Oncogenética no Contexto do Sistema Único de Saúde (SUS)
Descrição: Considerando a importância da identificação de indivíduos em risco para o câncer hereditário, propomos o presente estudo, que pretende identificar indivíduos/famílias em risco para câncer hereditário, assim como avaliar a prevalência das síndromes de predisposição hereditária ao câncer e realizar uma análise da custo-efetividade no contexto do Sistema Único de Saúde. Para isso trabalharemos em duas grandes frentes: por um lado avaliaremos os indivíduos negativos para mutações em genes já associados ao câncer hereditário, através de sequenciamento gênico em larga escala (sequenciamento do exoma), no intuito de identificar novos genes associados à história familiar das famílias em investigação. Na sequência, as variantes identificadas serão confirmadas e validadas. Por outro lado, faremos, para as famílias com mutações identificadas em genes classicamente associados às síndromes de predisposição hereditária ao câncer (como parte da rotina diagnóstica já estabelecida no Hospital de Câncer de Barretos), uma análise de custo-efetividade das diferentes estratégias de rastreamento e diagnóstico clínico e laboratorial das síndromes de predisposição hereditária, considerando para isso as diretrizes internacionais de rastreamento preconizadas pelo NCCN (National Comprehensive Cancer Network). Esperamos desse modo, identificar alterações genéticas que expliquem a história familiar de câncer, assim como possíveis novos genes e/ou grupos de genes, que quando mutados em linhagem germinativa, apresentam um aumento no risco de desenvolvimento do câncer, bem como demonstrar a custo-efetividade da realização do teste genético para a identificação dos tumores hereditários..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
Medicina personalizada para tumores de mama e ovário: uso de inibidores de PARP em amostras com mutação nos genes associados ao reparo de danos ao DNA por recombinação homóloga
Descrição: Sabe-se atualmente que tumores de mama e de ovário com mutação germinativa nos genes BRCA1 ou BRCA2 são até 1000 vezes mais sensíveis ao tratamento com inibidores de PARP do que as células wild-type. No entanto pouco se sabe acerca do efeito dos inibidores de PARP em tumores com mutações em outros genes envolvidos nas vias de reparo ao DNA por recombinação homóloga. O objetivo deste trabalho e avaliar se a presença/ausência das proteínas codificadas pelos genes envolvidos no mecanismo de reparo ao DNA por recombinação homóloga são capazes de predizer a resposta a inibidores de PARP..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Edenir Inez Palmero - Coordenador / Reis RM - Integrante / Matias Eliseo Melendez - Integrante / Cintia Regina Niederauer Ramos - Integrante.Número de orientações: 1
2015 - Atual
Identificação das bases genéticas envolvidas no Câncer Colorretal Familiar do tipo X (FCCTX)
Descrição: A Síndrome de Lynch (SL) é uma síndrome de predisposição hereditária ao câncer, causada principalmente por mutações germinativas nos genes do sistema MMR (mismatch repair system) de reparo de danos ao DNA. Indivíduos portadores da SL apresentam um risco de desenvolvimento de câncer colorretal (CCR) de 60% a 80% (versus 5% que é o risco para a população em geral) e, além disso, possuem um aumento no risco de desenvolver tumores extracolônicos (principalmente câncer de endométrio). No entanto, apesar de mutações nos genes do sistema MMR estarem associadas a uma maior predisposição ao CCR hereditário, para uma parcela considerável dos casos (cerca de 30 a 40%), a causa genética permanece uma incógnita. Essas familias, classificadas como FCCTX (Câncer Colorretal Familial do tipo X) preenchem os critérios clínicos de Amsterdam, os quais são utilizados para identificação de famílias em risco para SL. No entanto, diferentemente dessas, não há, em FCCTX, o envolvimento do sistema MMR como fator causal da carcinogênese. Além disso, difererentemente das famílias com Síndrome de Lynch, as idades ao diagnóstico dos tumores colorretais são mais avançadas que nos indivíduos com Lynch, e, não há ocorrência aumentada de tumores extracolônicos. Dessa forma, considerando o alto risco para desenvolvimento de câncer desses indivíduos e a necessidade de conhecer a mutação causadora do fenótipo para que estratégias preventivas possam ser delineadas, o objetivo central da presente proposta é realizar uma ampla caracterização molecular de um grupo de indivíduos com FCCTX no intuito de identificar alterações moleculares germinativas que poderiam se constituir em uma explicação para a sua história pessoal e familiar de câncer colorretal. Para isso, analisaremos inicialmente um grupo de 6 indivíduos (3 pares de irmãos) com diagnóstico de câncer colorretal em idade inferior a 50 anos, com resultado negativo para o screening para Síndrome de Lynch (imunohistoquímica, análise da presença de Instabilidade de Microssatélites e presença de mutação p.V600E em BRAF) e cuja família preencha os critérios clínicos de Amsterdam. Na sequência, as mutações deletérias identificadas e compartilhadas entre os irmãos serão confirmadas e validadas através de três abordagens distintas: i) ensaios funcionais, ii) análise de segregação e, iii) análise da frequência da(s) alteração(ões) suspeita(s) em uma coorte adicional de famílias classificadas com FCCTX. Na sequência os dados serão correlacionados aos dados clínicos, histopatológicos e de história familiar no intuito de identificar associações genótipo-fenótipo com as variantes identificadas assim como determinar, na medida do possível, a penetrância e a idade média ao diagnóstico para os indivíduos mutados. Esperamos, dessa forma, identificar alterações genéticas (mutações pontuais e/ou ganhos e perdas de DNA (CNVs)) que expliquem a historia familiar de câncer colorretal das famílias FCCTX, as quais são rotineiramente encaminhadas para teste genético para Síndrome de Lynch e não são efetivamente testadas, dado que o screening inicial (Imunohistoquimica e Instabilidade de Microssatélites) resulta negativo. Dessa forma, o manejo e seguimento desses pacientes ficam comprometidos, visto que não se consegue identificar o mecanismo causal da história familiar positiva para câncer nesses casos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Identification and Characterization of Variants of Uncertain Significance (VUS) in BRCA1 and BRCA2
Descrição: 2014 Sister Institution Network Fund (SINF) Awarded Grant Individuals with deleterious pathogenic germline BRCA1 and BRCA 2 mutations have a up to 80% life time risk breast cancer and up to 50% risk of ovarian cancer. While there are guidelines available for effective breast cancer risk reduction in individuals with deleterious pathogenic BRCA1 and BRCA 2 mutations, variant of uncertain significant (VUS) changes in these BRCA 1 and BRCA 2 genes pose a serious clinical dilemma for patients, their family members and their healthcare providers; because unfortunately risk reduction guidelines do not exist for individuals with VUSs. These individuals are faced with uncertainty of cancer risk and the stress of hopefully having made the right decision by opting (or not opting) for aggressive risk reductive interventions, such as preventive bilateral mastectomy and/or oophorectomy. There is very limited data available on VUS classifications and correlations within different ethnic groups. Through a global collaborative effort we will describe, compare and characterize VUSs in patients with breast cancer and also correlate with development of triple negative breast cancer. To the best of our knowledge such a study, especially comparing different ethnic background patients has not been done. Our objectives are: 1A) to compare the rate and type of variant of uncertain significant (VUS) mutations in BRCA1 and BRCA2 in patients with breast cancer who underwent genetic testing in 4 Sister Institutions (UT MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA; Albert Einstein Hospital, AC Camargo Hospital and Barretos Cancer Hospital; Brazil) and 1B) to evaluate clinical and pathological characteristics that are associated with these VUSs and evaluate whether certain VUSs are associated with certain subtypes of breast cancer. Preliminary data obtained from this study will enable us to apply for subsequent funding (NIH, Susan Komen, GAP, Moonshot) to further characterize these VUSs with functional studies and familial segregation analysis. The ultimate aim is to provide each patient and their family members with accurate cancer risk prediction so that the most effective risk reductive intervention can be recommended, the ultimate outcome of reduction in incidence of breast cancer globally. This collaborative model also has a great potential to be applicable to any of our Sister Institutions around the world..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Impacto do Aconselhamento Genético e do teste genético em famílias de alto risco para câncer de mama e ovário hereditários (HBOC)
Descrição: Indivíduos em risco para câncer hereditário devem ser encaminhados para Aconselhamento Genético (AG), a fim de planejar medidas de vigilância ou de prevenção ao câncer. No entanto, a prática do AG pode causar um grande impacto na vida do indivíduo e de seus familiares, podendo gerar ansiedade, medo e até mesmo problemas de relacionamento familiar . Nesse sentido, o objetivo deste estudo é avaliar o impacto do Aconselhamento genético (AG) e do teste genético (TG) para os genes BRCA1/BRCA2/TP53 em famílias em risco de câncer de mama e ovário hereditário do Departamento de Oncogenética do Hospital de Câncer de Barretos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Edenir Inez Palmero - Coordenador / CAMPACCI, NATALIA - Integrante / DE CAMPOS REIS GALVÃO, HENRIQUE - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
2015 - Atual
Análise da presença e frequencia de modificadores genéticos em sarcomas atendidos no Hospital de Câncer de Barretos
Descrição: O sarcoma faz parte do espectro fenotípico de uma síndrome de predisposição ao câncer denominada Síndrome de Li Fraumeni, onde 70 a 83% dos pacientes apresentam mutações germinativas no gene TP53. No Brasil, existe uma mutação específica no gene TP53, a mutação p.Arg337His, que apresenta alta prevalência se comparada ao restante do mundo. Estudos realizados no Sul do Brasil (Paraná e Rio Grande do Sul), demonstraram prevalência de 0,3% dessa mutação na população geral. Além da mutação p.Arg337His, outros modificadores genéticos, tais como mutações no gene TERT, vêm demonstrando associação com a idade ao diagnóstico e progressão de uma série de tumores, dentre eles os sarcomas. Cabe ainda destacar o número crescente de estudos que relacionam o prognóstico de determinados tumores com a ancestralidade genética do indivíduos em questão. Dessa forma, o presente estudo pretende avaliar, de maneira ambiespectiva, em um grupo de 530 amostras de sarcoma, a presença e frequência dos seguintes modificadores genéticos: a) mutação p.Arg337His no gene TP53, b) polimorfismos C228T e C250T no gene TERT e c) polimorfimos de inserção-deleção que permitem a inferência do subtipo ancestral (caucasiano, ameríndio, africano e asiático). Pretendemos correlacionar o perfil molecular com as características histopatológicas, étnicas, clínicas, de história familiar e de prognóstico dos pacientes analisados. Informações clínicas, de história familiar e de sobrevida serão obtidas a partir de revisão de prontuários..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Edenir Inez Palmero - Coordenador / Aline Silva Coelho - Integrante / Sahlua Miguel Volc - Integrante.
2014 - Atual
Estudo do risco de hereditariedade em pacientes abaixo de 50 anos de idade portadores de câncer colorretal sem polipose: avaliação clínica, anatomopatológica e molecular.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Edenir Inez Palmero - Coordenador / Benedito Mauro Rossi - Integrante / Cristovam Scapulatempo Neto - Integrante / Tatiani Rodrigues da Silva - Integrante / Aline Silva Coelho - Integrante / Mariana Bianchi Carneiro - Integrante.
2014 - Atual
Caracterização molecular de famílias de alto risco para câncer de mama hereditário, negativas para mutações nos genes BRCA1/BRCA2: À procura do BRCAX
Descrição: O Câncer de mama (CM) é hoje um problema de saúde pública e, cerca de 5% a 10% dos casos de CM são de origem hereditária. A identificação de indivíduos em risco para câncer hereditário é importante, pois: 1) indivíduos afetados apresentam risco cumulativo vital elevado para o desenvolvimento de câncer; 2) familiares de um indivíduo afetado podem estar em risco; e 3) existência de medidas de rastreamento intensivo e intervenção preventiva que podem diminuir, significativamente, o risco de câncer em portadores de mutação. No entanto, apesar de existirem cerca de 30 loci gênicos associados a uma maior predisposição/suscetibilidade ao câncer de mama hereditário (CMH), para uma grande parcela dos casos (cerca de 70%), a causa genética permanece uma incógnita. Dessa forma, considerando o alto risco para desenvolvimento de câncer desses indivíduos e a necessidade de conhecer a mutação causadora do fenótipo para que estratégias preventivas possam ser delineadas, o objetivo central da presente proposta é realizar uma ampla caracterização molecular de um grupo de 40 mulheres não aparentadas (40 famílias) com alto risco para CMH, negativas para mutações deletérias nos genes BRCA1 e BRCA2. Visando homogeneizar o grupo amostral, o mesmo foi subdividido em: (i) 20 mulheres com história pessoal de CM e presença de pelo menos 4 casos de CM em idade inferior aos 55 anos, mínimo de duas gerações afetadas, ausência de casos de CM masculino e de ovário e, (ii) 20 mulheres com câncer de mama e/ou ovário e presença de pelo menos 4 casos de CM e 1 de ovário, mínimo de duas gerações afetadas e ausência de CM masculino. Serão empregadas estratégias de (i) sequenciamento de nova geração de DNA constitutivo (análise da região codificante de um painel de genes classicamente associados ao câncer de mama hereditário), (ii) sequenciamento exômico de DNA constitutivo (obtido a partir de sangue periférico), (iii) análise da presença de alterações cromossômicas microscópicas e submicroscópicas (DNA constitutivo e tumoral) por aCGH e (iv) análise de perfil de alterações epigenéticas (metiloma de tecido mamário normal e tumoral). Esperamos, dessa forma, que o presente projeto permita uma maior compreensão acerca dos mecanismos genéticos e epigenéticos relacionados ao CMH, possibilitando que um número crescente de pacientes/famílias com história sugestiva de câncer hereditário possa se beneficiar de um tratamento diferenciado e personalizado..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Edenir Inez Palmero - Coordenador / Michelli R - Integrante / Reis RM - Integrante / Cristovam Scapulatempo Neto - Integrante / Carraro Dirce Maria - Integrante / Patricia Ashton Prolla - Integrante / Daniel O Vidal - Integrante / André Lopes Carvalho - Integrante / Paula Silva Felicio - Integrante / Matias Eliseo Melendez - Integrante / Lucas Tadeu Bidinotto - Integrante / Raul Torrieri - Integrante / Hnerique Campos Galvao - Integrante / Rebeca Grasel - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2013 - 2016
Caracterização étnica (ancestralidade genética) e molecular de mulheres brasileiras em risco para câncer de mama hereditário.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Edenir Inez Palmero - Coordenador / Paula Silva Felicio - Integrante / Matias Eliseo Melendez - Integrante / Ligia Maria Kerr - Integrante.
2012 - 2016
Diagnóstico clínico e laboratorial da Síndrome de Lynch: um estudo de custo-efetividade e de viabilidade de implantação no SUS
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Silvia Liliana Cossio - Integrante / Benedito Mauro Rossi - Integrante / dos Santos PK - Integrante / Ashton-Prolla, Patricia - Coordenador / Giugliani, Roberto - Integrante / Rui Manuel Reis - Integrante / Camey, S.A. - Integrante / Achatz, Maria Isabel W - Integrante / Moreira, Miguel A. M. - Integrante / Fernando Regla Vargas - Integrante / João Carlos Prolla - Integrante / Jose Roberto Goldim - Integrante / MEURER, LUISE - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - 2015
Relação entre receptores hormonais (triplo negatividade), polimorfismos genéticos, história familiar de câncer e alterações epigenéticas (metilação) na predisposição ao câncer de mama hereditário
Descrição: O presente estudo pretende investigar a relação entre uma série de fatores como história familiar positiva para câncer, status de receptores hormonais como ER, PR, HER2, CK, KI67, metilação de promotores de alguns genes envolvidos na via dos genes BRCA1/BRCA2, polimorfismos e uma predisposição aumentada para o câncer de mama hereditário..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Edenir Inez Palmero - Coordenador / Cristovam Scapulatempo Neto - Integrante / Gabriela Carvalho Fernandes - Integrante / Deise Reis de Paula Mendes - Integrante / Larissa Vedovato Vilela de Sales - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - 2013
Rastreamento populacional de famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama e/ou câncer colorretal.
Descrição: Considerando a escassez de informações sobre a prevalência de síndromes de predisposição hereditária ao câncer de mama e ao câncer colorretal na população brasileira, a alta probabilidade de desenvolvimento de câncer em indivíduos com predisposição hereditária e a quase inexistência de serviços bem estabelecidos e estruturados de aconselhamento genético, destaca-se a importância de um conhecimento adequado da nossa população e a detecção de indivíduos em risco para câncer familial, fundamentais para a implementação de medidas adequadas de rastreamento e prevenção do câncer. O presente projeto tem como objetivos identificar e caracterizar indivíduos e/ou famílias sob risco para síndromes de predisposição hereditária ao câncer de mama e/ou colorretal em uma amostra de base populacional, bem como determinar a prevalência de antecedentes familiares de câncer, idade ao diagnóstico e grau de parentesco dos familiares afetados; determinar a prevalência de síndromes de predisposição hereditária ao câncer de mama e ao câncer colorretal em uma amostra de base populacional da rede pública de saúde; caracterizar uma amostra de base populacional quanto a fatores de risco para câncer de mama e câncer colorretal e, por fim, sensibilizar/mobilizar gestores, mulheres e profissionais de saúde para a importância da identificação de famílias/indivíduos sob risco para câncer hereditário..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Edenir Inez Palmero - Coordenador / Gabriela Fernandes - Integrante / Natalia Campacci - Integrante.
2010 - 2015
Associação entre SNPs em sítios de ligação de microRNAs e risco de câncer
Descrição: O projeto tem por objetivo identificar polimorfismos em sítios específicos de ligação de miRNAs em transcritos de carcinomas de laringe e avaliar a importância desses achados na carcinogênese e progressão tumoral..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2014
Frequencia da mutaçao 5382insC no gene BRCA1 em um grupo de pacientes Brasileiras com câncer de mama bilateral
Descrição: Considerando a alta incidência e prevalência do câncer de mama no Brasil e a importância de diagnosticar indivíduos com predisposição hereditária ao câncer de mama pelo potencial de prevenção nestes indivíduos e seus familiares, justifica-se a importância de se verificar a freqüência de alterações moleculares específicas. Nesse contexto, o presente trabalho tem como objetivo central estimar a freqüência da mutação fundadora 5382insC no gene BRCA1 em uma amostra de indivíduos brasileiros com diagnóstico de câncer de mama bilateral e diagnóstico clínico de síndrome de predisposição hereditária ao câncer de mama e ovário..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2014
Caracterizaçao de um grupo de pacientes em risco para câncer de mama e ovario hereditarios quanto à presença e frequencia de rearranjos genicos em BRCA
Descrição: Considerando a alta incidência e prevalência do câncer de mama no Brasil e a importância de diagnosticar indivíduos com predisposição hereditária ao câncer de mama pelo potencial de prevenção de câncer nestes indivíduos e seus familiares, é importante verificar a freqüência de alterações moleculares específicas. Dessa forma, o presente trabalho visa verificar a freqüência de rearranjos gênicos em BRCA1/2 e a freqüência de uma mutação fundadora em BRCA2 em uma amostra de indivíduos brasileiros com diagnóstico clinico de síndrome de predisposição hereditária ao câncer de mama e ovário..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Fernando Regla Vargas - Integrante / Maira Caleffi - Integrante / Silvia Liliana Cossio - Integrante / Ingrid Petroni Ewald - Integrante / Patricia Ashton-Prolla - Coordenador / Patricia Ribeiro - Integrante / Moreira MA - Integrante / Huander Felipe Andreolla - Integrante / Daniela Dornelles Rosa - Integrante.
2009 - Atual
Polimorfismos genéticos e suscetibilidade em tumores gliais
Descrição: Considerando que os gliomas representam em torno de 80% dos tumores cerebrais malignos, que a maioria deles não responde ou responde de forma muito parcial aos tratamentos convencionais e que até o presente momento não existem fatores ambientais ou de estilo de vida associados a um risco aumentado de tumor de células gliais (com exceção da radiação ionizante), acreditamos ser de crucial importância um estudo mais aprofundado de outras variantes que possam estar de alguma forma influenciando no risco de desenvolvimento dos gliomas e na resposta a tratamentos. Além disso, sabe-se hoje que a presença de variações que conferem um risco baixo a moderado de desenvolvimento de câncer, presentes em diversas regiões do genoma, aumentam de forma significativa o risco de desenvolvimento de tumores gliais. Dessa forma, propomos, no presente trabalho, a validação em uma mostra de indivíduos afetados por câncer (glioma) e em indivíduos sadios (controles) da população Brasileira, de polimorfismos recentemente descritos na literatura como conferindo aumento de 2 a 4 vezes no risco de desenvolvimento de gliomas. Os objetivos deste projeto são: 1) determinar a freqüência gênica e genotípica dos alelos contendo os SNPs rs2736100 no gene TERT, rs4295627 no gene CCDC26, rs4977756 e rs1412829 no gene CDKN2A/B, rs498872 no gene PHLDB1 e rs6010620 no gene RTEL1 em um grupo de pacientes brasileiros com tumores gliais diagnosticados em diferentes idades; 2) estimar o risco relativo de glioma em portadoras dos polimorfismos rs2736100 no gene TERT, rs4295627 no gene CCDC26, rs4977756 e rs1412829 no gene CDKN2A/B, rs498872 no gene PHLDB1 e rs6010620 no gene RTEL1; 3) identificar e validar polimorfismos nos genes do grupo dos receptores Toll-like visando a identificação e validação de fatores genéticos de susceptibilidade e prognóstico em doentes gliais; 4) comparar a freqüência gênica e genotípica dos diferentes polimorfismos analisados no grupo de amostras de pacientes com glioma.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2014
Prevalência da mutaçao TP53-R337H na linhagem germinativa de mulheres Brasileiras com câncer de mama
Descrição: Considerando evidências previamente publicadas [Ribeiro et al., (2003); Achatz et al., (2007), Palmero et al., (2007)] a hipótese deste projeto de pesquisa é de que a presença da mutação germinativa R337H no gene TP53, uma mutação altamente prevalente no sul do Brasil e relacionada a efeito fundador, está associada a um risco elevado para desenvolvimento de câncer de mama pré-menopáusico. A definição da prevalência e do risco associado de câncer de mama em mulheres portadoras será uma informação fundamental para o delineamento de estratégias de identificação de risco e prevenção do câncer de mama na região. Os objetivos deste projeto são: (3.1) determinar a prevalência da mutação R337H em um grupo de mulheres brasileiras com câncer de mama diagnosticado em diferentes idades, bem como em mulheres com câncer de mama pré-menopáusico com história familiar positiva; (3.2) estimar o risco relativo de câncer de mama em portadoras da mutação R337H; (3.3) utilizar os dados obtidos neste projeto como subsídio para ajudar a delinear medidas adequadas para aconselhamento, seguimento médico a longo prazo e manejo de portadores da mutação germinativa R337H em TP53..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Fernando Regla Vargas - Integrante / Maira Caleffi - Integrante / Marcia Graudenz - Integrante / Silvia Liliana Cossio - Integrante / Ingrid Petroni Ewald - Integrante / Maria Isabel Waddington Achatz - Integrante / Pierre Hainaut - Integrante / Juliana Giacomazzi - Integrante / Patricia Ashton-Prolla - Coordenador / Patricia Koehler-Santos - Integrante / Fernando A Soares - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2007 - 2010
Rastreamento de mutaçoes germinativas no gene TP53 em familias com critérios clinicos para a Sindrome de LF/LFL.
Descrição: Apesar do fato de a Sindrome de Li-Fraumeni (SLF) ser uma síndrome hereditária de predisposicao ao cancer rara, com menos de 400 famílias descritas em todo o mundo, estudo de caracterização familiar em andamento realizado com mulheres da população geral de Porto Alegre, Brasil, vem encontrando uma alta freqüência de famílias com critérios clínicos para a síndrome. Além disso, estudos paralelos realizados em Sao Paulo e no Estado do Parana vem demosntrando uma alta frequencia de mutacoes germinativas no gene TP53. Considerando a ampla gama de tumores associadas a sindrome bem como o alto risco cumulativo vital de desenvolvimento de cancer ao longo da vida para os portadores da sindrome, nos propomos a realizar o presente estudo que visa rastrear a presenca de mutacoes germinativas no gene TP53 em familias brasileiras que apresentem criterios clinicos para a Sindrome de Li-Fraumeni bem como para sua variante Li-Fraumeni-like..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2009
Risco de cancer associado com R337H, uma mutaçao hereditaria no gene TP53, comum no Brasil devido ao efeito fundador: propriedades funcionais da proteina p53-R337H mutante.
Descrição: No Rio Grande do Sul (RS), o câncer de mama é a primeira causa de morte em mulheres jovens (30-49 anos), sendo sua capital (Porto Alegre) a cidade brasileira com os maiores índices de incidência e mortalidade por câncer de mama. A predisposição devido à síndromes genéticas é um dos múltiplos fatores de risco para o CM, e entre estas encontra-se a Síndrome de Li-Fraumeni (SLF). Apesar da SLF ser uma síndrome hereditária rara, com menos de 400 famílias descritas em todo o mundo, estudo de caracterização familiar em andamento realizado com mulheres da população geral de Porto Alegre vem encontrando uma alta freqüência de famílias com critérios clínicos para a síndrome. Além disso, estudos recentes encontraram uma mutação germinativa comum (R337H) no gene TP53 em uma frequencia superior a esperada (0.3% da populacao em geral). Dessa forma, nos propomos a realizar o presente estudo que visa estabelecer uma caracterização funcional da variante 337H e seu efeito na função da proteina p53 sob condicoes fisiologicas normais, bem como quando submetida a diferentes formas de estresses. Objetivamos tambem testar diferentes "drogas", descritas por sua eficacia em reestabelecer a funcionalidade da proteina p53, para verificar sua capacidade de estabilizar ou restaurar o fenotipo "selvagem" nas celulas R337H..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2008
Analise de 29 TAG SNPs no gene TP53: procura por evidências de um efeito fundador relacionado à mutaçao R337H na populaçao Brasileira.
Descrição: Mutacoes germinativas em TP53 estao asscociadas ao desenvolvimento da Sindrome de Li-Fraumeni e Li-Fraumeni like, a qual se caracteriza por um excesso de tumores diagnosticados em idades precoces, sendo principalmente sarcomas, tumores adrenocorticais, de mama e de Sistema Nervoso Central. No Brazil uma mutacao germinativa no codon 337 tem se revelado em frequencia excessiva (R337H) em individuos nao-aparentados. o presente trabalho objetiva investigar a presenca de um efeito fundador associado a alta frequencia dessa mutacao em particular. Para isso, vamos utilizar um grupo de 29 TAG SNPs (previamente selecionados a partir de um painel de 183 marcadores intra-genicos) para caracterizar os haplotipos presentes em individuos de diferentes familias, porem todos portadores da mutacao R337H, bem como analisar a frequencia dos mesmos haplotipos em grupos controles (da populacao brasileira assim como grupos de diversas "racas", provenientes do hapMap..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Fernando Regla Vargas - Integrante / Roberto Giugliani - Integrante / Maria Isabel Waddington Achatz - Integrante / Magali Olivier - Integrante / Florence Le Calvez - Integrante / Ghyslaine Martel-Planche - Integrante / Pierre Hainaut - Integrante / Patricia Ashton-Prolla - Integrante / Sonia Garritano - Integrante / Sean V Tavtigian - Integrante / Stefano Landi - Coordenador / Federica Gemignani - Integrante / Ricardo Renzo Brentani - Integrante.Financiador(es): International Agency for Research on Cancer - Bolsa.
2006 - 2009
Efeito de polimorfismos do gene TP53 -localizados nos introns 2 e 3 e exon 4 - na idade ao diagnostico de diversos tumores associados à sindrome de LF/LFL.
Descrição: A Sindrome de Li-Fraumeni (SLF) e sua variante Li-Fraumeni like (LFL), sao caracterizadas pelo desenvolvimento de multiplos tumores os quais ocorrem em idas precoces. A ocorrencia de SLF e LFL sao associadas a presenca de uma mutacao germinativa no gene supressor tumoral TP53. No entanto, sabe-se que o tipo de mutacao e o seu impacto funcional nao sao suficientes para explicar a ampla variacao de tipos tumorais detectados nas diferentes familias. Recentemente, estudos sugeriram que polimorfismos localizados no codon 72 do gene TP53 (p53R72P) assim como no gene MDM2 (SNP 309) atuariam como modificadores geneticos do risco de desenvolvimento de cancer. O presente estudo objetiva analisar tres polimorfismos frequentes do gene TP53, TP53PIN3, TP53PIN2, p53R72P assim como o polimorfismo SNP309 no gene MDM2. Os polimorfismos serao analisados quanto a sua frequencia em um grupo controle assim como em familias com criterios clinicos para SLF/LFL. Como um segundo objetivo, buscamos analisar o impacto da presenca desses polimorfismos no numero de tumores desenvolvidos assim como na idade ao diagnostico..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Roberto Giugliani - Integrante / Maria Isabel Waddington Achatz - Integrante / Magali Olivier - Integrante / Ghyslaine Martel-Planche - Integrante / Pierre Hainaut - Coordenador / Patricia Ashton-Prolla - Integrante / Vierginie Marcel - Integrante.
2005 - 2009
Estudo sobre o perfil de risco e a frequencia de polimorfismos genéticos associados ao câncer de mama em um grupo de mulheres de Porto Alegre.
Descrição: No Brasil o câncer de mama (CM) é um problema significativo, de saúde pública, representando a primeira causa de morte por câncer em mulheres de todas as idades. O Rio Grande do Sul (RS), por motivos ainda desconhecidos, tem uma das maiores taxas de incidência e mortalidade do País, e Porto Alegre é a cidade brasileira recordista nestes números. Alterações em genes de suscetibilidade são relevantes para determinar fatores etiológicos e direcionar adequadamente estratégias de prevenção, por isso a correlação de polimorfismos de baixa penetrância que influenciam a suscetibilidade ao CM com outros fatores de riscos não-genéticos (ambientais, hormonais) poderá esclarecer novos mecanismos para carcinogênese dos tumores de mama em nosso meio. O presente estudo objetiva caracterizar um grupo de mulheres de 40 a 69 anos residentes em Porto Alegre quanto a fatores de risco genéticos colhidos a partir do heredograma, fatores de risco não-genéticos para o CM, tais como: consumo de cigarro, álcool, uso de hormônios exógenos e outros; caracterizar a população em questão quanto a polimorfismos associados a risco de CM nos genes da família GST, receptor de progesterona (PR), receptor de estrógeno (ER), STK15, TP53, mieloperoxidase (MPO), entre outros comparando as frequências gênicas e genotípicas das variações obtidas com aquelas já descritas. Fazem parte da amostra mulheres que estão em avaliação da saúde da mama através de acompanhamento mamográfico, sendo que o total de mulheres incluídas neste estudo foi de 750..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) .
Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Roberto Giugliani - Coordenador / Maira Caleffi - Integrante / Juliana Giacomazzi - Integrante / Ernestina Aguiar - Integrante / Patricia Ashton-Prolla - Integrante.
2005 - 2007
Estudo sobre a frequencia da alteraçao R337H no gene TP53 em um grupo de mulheres de Porto Alegre.
Descrição: No Rio Grande do Sul (RS), o câncer de mama é a primeira causa de morte em mulheres jovens (30-49 anos), sendo sua capital (Porto Alegre) a cidade brasileira com os maiores índices de incidência e mortalidade por câncer de mama. A predisposição devido à síndromes genéticas é um dos múltiplos fatores de risco para o CM, e entre estas encontra-se a Síndrome de Li-Fraumeni (SLF). Apesar da SLF ser uma síndrome hereditária rara, com menos de 400 famílias descritas em todo o mundo, estudo de caracterização familiar em andamento realizado com mulheres da população geral de Porto Alegre vem encontrando uma alta freqüência de famílias com critérios clínicos para a síndrome. Além disso, estudo recente realizado em 36 pacientes com carcinoma adreno-cortical pediátrico do Hospital de Clínicas de Curitiba, encontrou uma mutação germinativa comum (R337H) no gene TP53 em 35 dos 36 pacientes analisados, porém não verificou-se nesses pacientes uma história familiar consistente de SLF. Considerando a alta prevalência de famílias com critérios clínicos para a síndrome em questão e o achado, em uma família do RS, de uma variante até então nunca associada a uma história familiar positiva de SLF (R337H) nos propomos a realizar o presente estudo que visa: 1) Analisar a freqüência e localização de mutações germinativas no gene TP53 em famílias com critérios clínicos para SLF e SLFL selecionadas a partir de uma amostra populacional; 2) Estabelecer caracterização funcional das variantes e seu efeito na função do gene TP53; 3) Tentar estabelecer uma correlação genótipo-fenótipo comparando as alterações encontradas nas famílias brasileiras com critérios clínicos de SLF com as detectadas em outras famílias, descritas na literatura ou depositadas no banco de dados do TP53 do IARC; 4) Verificar a freqüência populacional da variante R337H do gene TP53 em uma amostra de 700 mulheres sem história pessoal de câncer e sem critérios clínicos para SLF e SLFL..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Lavínia Schuler Faccini - Integrante / Roberto Giugliani - Integrante / Maira Caleffi - Integrante / Pierre Hainaut - Coordenador / Juliana Giacomazzi - Integrante / Patricia Ashton-Prolla - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2004 - 2009
Rastreamento de mutaçoes germinativas nos genes BRCA1, BRCA2, PTEN, TP53 e CHEK2 em familias em risco para câncer de mama e ovario hereditarios, selecionadas a partir de um estudo de base populacional.
Descrição: No Brasil, o câncer de mama (CM) é um problema significativo de saúde pública devido à sua morbidade e às altas taxas de incidência e mortalidade, representando a primeira causa de morte por câncer em mulheres brasileiras de todas as idades. Cerca de 10-15% dos casos de CM são associados hereditários, causados por mutações germinativas em genes tais como BRCA1, BRCA2, TP53. Serviços de oncogenética, especializados na investigação de indivíduos em risco para câncer hereditário estão sendo estruturados no Brasil, estando localizados exclusivamente em serviços terciários de alta complexidade na atenção à saúde. Em 2003 foi delineado um estudo de pesquisa exploratório aqui denominado Projeto Genética NMPOA para determinar a prevalência de indivíduos em risco para CM hereditário, e a prevalência de mutações germinativas em genes de predisposição em uma amostra populacional do sul do Brasil. Mulheres atendidas em postos do Programa Saúde da Família (PSF) respondiam a questionário sobre história familiar e aquelas com algum fator de risco eram encaminhadas para avaliação genética com equipe multidisciplinar. Resultados preliminares deste projeto piloto que até o momento avaliou 9000 mulheres da cidade de Porto Alegre acima de 15 anos de idade indicam que: (a) 24% das mulheres relata diagnóstico de câncer em familiares de primeiro grau, sendo CM o tumor mais freqüente com diagnóstico em idade média < 50 anos; (b) o questionário utilizado para identificar famílias de CM e ovário hereditários e de CM e cólon hereditários, identificou um número grande de famílias com Síndrome de Li-Fraumeni e Síndrome de Li-Fraumeni-Like (SLF/SLFL) representando 24% de todas famílias com CM hereditário (muito superior ao citado na literatura: <1% dos casos de CM hereditário); (c) uma parcela significativa das mulheres apresenta outros potenciais fatores de risco para CM como sobrepeso e exposição ao fumo; (d) um questionário simples aplicado em postos do PSF é capaz de identificar pacientes ..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2007
Identificação e caracterização de pacientes em risco para cãncer de mama hereditário no Sul do Brasil
Descrição: Este projeto de pesquisa foi desenvolvido em parceria com várias instituições públicas e privadas para rastrear, em uma população de cerca de 10,000 mulheres residentes na zona sul de Porto Alegre, fatores de risco genético para o câncer de mama. Mulheres identificadas como de alto risco por aconselhamento genético poderão realizar um teste de genético (DNA) de predisposição ao câncer, que visa tornar esta estimativa de risco mais objetiva. Este projeto é inovador não só pelo seu caráter epidemiológico de busca de fatores de risco a nível populacional como pela sua capacidade de integrar uma área altamente especializada da medicina à saúde pública disponibilizando o processo de aconselhamento e teste genético diretamente à comunidade. Para realização do estudo foi alocada verba internacional solicitada junto à Fundação Susan G. Komen (EUA) de incentivo à pesquisa ao câncer de mama no valor de U$ 250.000. Este foi o único projeto latino-americano entre os 10 agraciados no ano de 2004 na categoria populacional...
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Luciane Kalakun - Integrante / Patricia Ashton Prolla - Coordenador / Lavínia Schüler Faccini - Integrante / Roberto Giugliani - Integrante / Maira Caleffi - Integrante.
2004 - 2007
Identificação e caracterização de pacientes em risco para câncer de mama hereditário no Sul do Brasil
Descrição: Este projeto de pesquisa foi desenvolvido em parceria com várias instituições públicas e privadas para rastrear, em uma população de cerca de 10,000 mulheres residentes na zona sul de Porto Alegre, fatores de risco genético para o câncer de mama. Mulheres identificadas como de alto risco por aconselhamento genético poderão realizar um teste de genético (DNA) de predisposição ao câncer, que visa tornar esta estimativa de risco mais objetiva. Este projeto é inovador não só pelo seu caráter epidemiológico de busca de fatores de risco a nível populacional como pela sua capacidade de integrar uma área altamente especializada da medicina à saúde pública disponibilizando o processo de aconselhamento e teste genético diretamente à comunidade. Para realização do estudo foi alocada verba internacional solicitada junto à Fundação Susan G. Komen (EUA) de incentivo à pesquisa ao câncer de mama no valor de U$ 250.000. Este foi o único projeto latino-americano entre os 10 agraciados no ano de 2004 na categoria populacional...
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Luciane Kalakun - Integrante / Lavínia Schuler Faccini - Integrante / Patricia Ashton Prolla - Coordenador / Roberto Giugliani - Integrante / Maira Caleffi - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2004 - 2007
Identificação e análise de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 em famílias com suscetibilidade hereditária ao câncer de mama e/ou ovário por DHPLC
Descrição: Identificação e Análise de Mutações nos Genes BRCA1 e BRCA2 em Famílias com Predisposição Hereditária ao Câncer de Mama e/ou Câncer de Ovário por técnica de rastreamento de mutações (DHPLC - cromatografia líquida de alta performance desnaturante). Ao longo do estudo os critérios foram ampliados para incluir também o estudo de outros genes de predisposição ao câncer de mama como CHEK2, associado ao câncer de mama e cólon hereditários..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2003 - 2007
Caracterização de um grupo de pacientes em risco para cãncer de mama e ovário hereditários quanto à presença e freqüência de rearranjos gênicos em BRCA1
Descrição: Considerando a alta incidência e prevalência do câncer de mama no Brasil e a importância de diagnosticar indivíduos com predisposição hereditária ao câncer de mama pelo grande potencial de prevenção do câncer nestes indivíduos e seus familiares, é importante verificar a freqüência de alterações moleculares específicas para câncer de mama hereditário em nosso meio. Recentemente, uma parcela significativa de pacientes com histórias típicas de câncer de mama hereditário tem se apresentado como portadora de grandes rearranjos gênicos (deleções ou duplicações), que normalmente não são detectados pelos métodos tradicionais de diagnóstico. Sendo assim, o objetivo geral do presente estudo é verificar a freqüência de rearranjos gênicos em BRCA1 em uma amostra de indivíduos brasileiros com diagnóstico clinico de síndrome de predisposição hereditária ao câncer de mama e ovário. Os objetivos específicos são: 1.Estabelecer correlações genótipo-fenótipo: correlacionar a presença ou ausência de rearranjo com aspectos clínicos tais como: história familiar, tipos de tumores presentes na família, idade ao diagnóstico, perfil anátomo-patológico e evolução do tumor. 2.Comparar duas técnicas laboratoriais distintas para identificação de rearranjos gênicos em BRCA1 (PCR longo e Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification MLPA) quanto à sua eficácia diagnóstica nos pacientes estudados..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Patricia Ashton Prolla - Coordenador / Lavínia Schüler Faccini - Integrante / Ingrid Petroni Ewald - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2001 - 2003
Aspectos de Aconselhamento Genético para pacientes em risco para câncer de mama e ovario hereditarios
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Luciane Kalakun - Integrante / Lavínia Schuler Faccini - Coordenador / Melissa Blom - Integrante / Patricia Ashton-Prolla - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2001 - 2003
Caracterização de um grupo de pacientes em risco para câncer de mama hereditário que procuram atendimento em ambulatórios de genética e câncer
Descrição: Caracterização de Um Grupo de Pacientes em Risco para Câncer de Mama Hereditário que Procuram Atendimento em Ambulatórios de Genética em Câncer de hospitais públicos terciários quanto ao tipo, idade e estádio dos tumores diagnosticados nas famílias, relações familiares, dados demográficos, precepção de risco e preocupação em relação ao risco de câncer e conhecimentos sobre câncer de mama e câncer de mama hereditário..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Edenir Inez Palmero - Integrante / Luciane Kalakun - Integrante / Patricia Ashton Prolla - Coordenador / Lavínia Schüler Faccini - Integrante / Jose Claudio Casali Rocha - Integrante / Fernando Regla Vargas - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2000 - 2000
Caracterização de duas populações de Solanum comersonii através de PAGE-SDS
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1999 - 1999
Embriões de frutos imaturos para estabelecimento de cultura in vitro de Solanum comersonii var. comersonii
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Projetos de extensão


2014 - Atual
Journal Club
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) .
Integrantes: Edenir Inez Palmero - Coordenador / Marcia Maria Chiquitelli Marques Silveira - Integrante / Celine Pinheiro - Integrante.


Membro de corpo editorial


2015 - Atual
Periódico: Onco&


Revisor de periódico


2011 - Atual
Periódico: Journal of Genetic Counseling
2012 - Atual
Periódico: Genetics and Molecular Biology (Impresso)
2013 - Atual
Periódico: Hereditary Cancer in Clinical Practice (Online)
2014 - Atual
Periódico: BMC Medical Genetics (Online)
2017 - Atual
Periódico: Oncotarget
2017 - Atual
Periódico: Journal of Cancer Education
2018 - Atual
Periódico: FRONTIERS IN ONCOLOGY


Revisor de projeto de fomento


2015 - 2015
Agência de fomento: Ministério da Saúde
2012 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
2011 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Oncogenética.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Câncer.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Diagnostico Molecular.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Aconselhamento Genético.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
6.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2018
Melhor Apresentação Oral - Categoria Doutorado, Instituto de Ensino e Pesquisa do Hospital de Câncer de Barretos.
2017
Olga Sinilnikova CIMBA fellowship, CIMBA Consortium.
2016
Prêmio de melhor Tema Livre na Categoria Iniciação Científica., Instituto de Ensino e Pesquisa do Hospital de Câncer de Barretos.
2015
Prêmio de Melhor tema livre - Categoria Pesquisa Translacional, Instituto de Ensino e Pesquisa - HCB.
2013
Prêmio Gisele Rozone de Luca, Sociedade Brasileira de Genética Médica.
2012
Vencedor VII Prêmio Saude Abril - Categ. Saude do Homem e da Mulher com o trabalho "No rastro dos tumores de mama hereditarios", Editora Abril.
2012
Melhor Pôster no 4° Encontro Cientifico do Hospital de Câncer de Barretos pelo trabalho "Triple Negative Breast Cancers and Positive Family History are predictors of BRCA1 germline mutations", Instituto de Ensino e Pesquisa, Hospital de Câncer de Barretos.
2012
Mençao honrosa para o pôster "Identificação de famílias em risco para câncer de mama e câncer colorretal hereditários em uma amostra de base populacional", Instituto de Ensino e Pesquisa, Hospital de Câncer de Barretos.
2006
Mencao Honrosa de melhor Poster da 26 Semana Cientifica do Hospital de Clinicas de Porto Alegre, Hospital de Clinicas de Porto Alegre.
2005
2 Premio de Oncologia Novarits - Saude Brasil, Pelo Projeto "Identificacao e Caracterizacao de Pacientes em Risco para Cancer de Mama Hereditario no Sul do Brasil", Novartis - Saude Brasil.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

SCOPUS
Total de trabalhos:25
Total de citações:250
Palmero EI  Data: 20/01/2015

Artigos completos publicados em periódicos

1.
REBBECK, TIMOTHY R.2018REBBECK, TIMOTHY R. FRIEBEL, TARA M. FRIEDMAN, EITAN HAMANN, UTE HUO, DEZHENG KWONG, AVA OLAH, EDITH OLOPADE, OLUFUNMILAYO I. SOLANO, ANGELA R. TEO, SOO-HWANG THOMASSEN, MADS WEITZEL, JEFFREY N. CHAN, TL COUCH, FERGUS J. GOLDGAR, DAVID E. KRUSE, TORBEN A. Palmero, Edenir Inêz PARK, SUE KYUNG TORRES, DIANA VAN RENSBURG, ELIZABETH J. MCGUFFOG, LESLEY PARSONS, MICHAEL T. LESLIE, GOSKA AALFS, CORA M. ABUGATTAS, JULIO , et al.ADLARD, JULIAN AGATA, SIMONA AITTOMÄKI, KRISTIINA ANDREWS, LESLEY ANDRULIS, IRENE L. ARASON, ADALGEIR ARNOLD, NORBERT ARUN, BANU K. ASSERYANIS, ELLA AUERBACH, LEO AZZOLLINI, JACOPO BALMAÑA, JUDITH BARILE, MONICA BARKARDOTTIR, ROSA B. BARROWDALE, DANIEL BENITEZ, JAVIER BERGER, ANDREAS BERGER, RAANAN BLANCO, AMIE M. BLAZER, KATHLEEN R. BLOK, MARINUS J. BONADONA, VALÉRIE BONANNI, BERNARDO BRADBURY, ANGELA R. BREWER, CAROLE BUECHER, BRUNO BUYS, SAUNDRA S. CALDES, TRINIDAD CALIEBE, ALMUTH CALIGO, MARIA A. CAMPBELL, IAN CAPUTO, SANDRINE M. CHIQUETTE, JOCELYNE CHUNG, WENDY K. CLAES, KATHLEEN B.M. COLLÉE, J. MARGRIET COOK, JACKIE DAVIDSON, ROSEMARIE DE LA HOYA, MIGUEL DE LEENEER, KIM DE PAUW, ANTOINE DELNATTE, CAPUCINE DIEZ, ORLAND DING, YUAN CHUN DITSCH, NINA DOMCHEK, SUSAN M. DORFLING, CECILIA M. VELAZQUEZ, CAROLINA DWORNICZAK, BERND EASON, JACQUELINE EASTON, DOUGLAS F. EELES, ROS EHRENCRONA, HANS EJLERTSEN, BENT ENGEL, CHRISTOPH ENGERT, STEFANIE EVANS, D. GARETH FAIVRE, LAURENCE FELIUBADALÓ, LIDIA FERRER, SANDRA FERT FORETOVA, LENKA FOWLER, JEFFREY FROST, DEBRA GALVÃO, HENRIQUE C. R. GANZ, PATRICIA A. GARBER, JUDY GAUTHIER-VILLARS, MARION GEHRIG, ANDREA GERDES, ANNE-MARIE GESTA, PAUL GIANNINI, GIUSEPPE GIRAUD, SOPHIE GLENDON, GORD GODWIN, ANDREW K. GREENE, MARK H. GRONWALD, JACEK GUTIERREZ-BARRERA, ANGELICA HAHNEN, ERIC HAUKE, JAN HENDERSON, ALEX HENTSCHEL, JULIA HOGERVORST, FRANS B.L. HONISCH, ELLEN IMYANITOV, EVGENY N. ISAACS, CLAUDINE IZATT, LOUISE IZQUIERDO, ANGEL JAKUBOWSKA, ANNA JAMES, PAUL JANAVICIUS, RAMUNAS JENSEN, UFFE BIRK JOHN, ESTHER M. VIJAI, JOSEPH KACZMAREK, KATARZYNA KARLAN, BETH Y. KAST, KARIN INVESTIGATORS, KCONFAB KIM, SUNG-WON KONSTANTOPOULOU, IRENE KORACH, JACOB LAITMAN, YAEL LASA, ADRIANA LASSET, CHRISTINE LÁZARO, CONXI LEE, ANNETTE LEE, MIN HYUK LESTER, JENNY LESUEUR, FABIENNE LILJEGREN, ANNELIE LINDOR, NORALANE M. LONGY, MICHEL LOUD, JENNIFER T. LU, KAREN H. LUBINSKI, JAN MACHACKOVA, EVA MANOUKIAN, SIRANOUSH MARI, VÉRONIQUE MARTÍNEZ-BOUZAS, CRISTINA MATRAI, ZOLTAN MEBIROUK, NOURA MEIJERS-HEIJBOER, HANNE E.J. MEINDL, ALFONS MENSENKAMP, ARJEN R. MICKYS, UGNIUS MILLER, AUSTIN MONTAGNA, MARCO MOYSICH, KIRSTEN B. MULLIGAN, ANNA MARIE MUSINSKY, JACOB NEUHAUSEN, SUSAN L. NEVANLINNA, HELI NGEOW, JOANNE NGUYEN, HUU PHUC NIEDERACHER, DIETER NIELSEN, HENRIETTE ROED NIELSEN, FINN CILIUS NUSSBAUM, ROBERT L. OFFIT, KENNETH ÖFVERHOLM, ANNA ONG, KAI-REN OSORIO, ANA PAPI, LAURA PAPP, JANOS PASINI, BARBARA PEDERSEN, INGE SOKILDE Peixoto, Ana PERUGA, NINA PETERLONGO, PAOLO POHL, ESTHER PRADHAN, NISHA PRAJZENDANC, KAROLINA PRIEUR, FABIENNE PUJOL, PASCAL RADICE, PAOLO RAMUS, SUSAN J. RANTALA, JOHANNA RASHID, MUHAMMAD USMAN RHIEM, KERSTIN ROBSON, MARK RODRIGUEZ, GUSTAVO C. ROGERS, MARK T. RUDAITIS, VILIUS SCHMIDT, ANE Y. SCHMUTZLER, RITA KATHARINA SENTER, LEIGHA SHAH, PAYAL D. SHARMA, PRIYANKA SIDE, LUCY E. SIMARD, JACQUES SINGER, CHRISTIAN F. SKYTTE, ANNE-BINE SLAVIN, THOMAS P. SNAPE, KATIE SOBOL, HAGAY SOUTHEY, MELISSA STEELE, LINDA STEINEMANN, DORIS SUKIENNICKI, GRZEGORZ SUTTER, CHRISTIAN SZABO, CSILLA I. TAN, YEN Y. Teixeira, Manuel R. TERRY, MARY BETH TEULÉ, ALEX THOMAS, ABIGAIL THULL, DARCY L. TISCHKOWITZ, MARC TOGNAZZO, SILVIA TOLAND, AMANDA EWART TOPKA, SABINE TRAINER, ALISON H TUNG, NADINE VAN ASPEREN, CHRISTI J. VAN DER HOUT, ANNEMIEKE H. VAN DER KOLK, LIZET E. VAN DER LUIJT, ROB B. VAN HEETVELDE, MATTIAS VARESCO, LILIANA VARON-MATEEVA, RAYMONDA VEGA, ANA VILLARREAL-GARZA, CYNTHIA VON WACHENFELDT, ANNA WALKER, LISA WANG-GOHRKE, SHAN WAPPENSCHMIDT, BARBARA WEBER, BERNHARD H. F. YANNOUKAKOS, DRAKOULIS YOON, SOOK-YEE ZANZOTTERA, CRISTINA ZIDAN, JAMAL ZORN, KRISTIN K. HUTTEN SELKIRK, CHRISTINA G. HULICK, PETER J. CHENEVIX-TRENCH, GEORGIA SPURDLE, AMANDA B. ANTONIOU, ANTONIS C. NATHANSON, KATHERINE L. ; Mutational spectrum in a worldwide study of 29,700 families with BRCA1 or BRCA2 mutations. HUMAN MUTATION, v. 39, p. 593, 2018.

2.
KÖGER, NICOLE2018KÖGER, NICOLE ; PAULSEN, LEA ; LÓPEZ-KOSTNER, FRANCISCO ; DELLA VALLE, ADRIANA ; VACCARO, CARLOS ALBERTO ; Palmero, Edenir Inêz ; ALVAREZ, KARIN ; SARROCA, CARLOS ; NEFFA, FLORENCIA ; KALFAYAN, PABLO GERMAN ; GONZALEZ, MARIA LAURA ; ROSSI, BENEDITO MAURO ; REIS, RUI MANUEL ; BRIEGER, ANGELA ; ZEUZEM, STEFAN ; HINRICHSEN, INGA ; DOMINGUEZ-VALENTIN, MEV ; PLOTZ, GUIDO . Evaluation of MLH1 variants of unclear significance. GENES CHROMOSOMES & CANCER, v. 57, p. 350, 2018.

3.
SCHNEIDER, NAYÊ BALZAN2018SCHNEIDER, NAYÊ BALZAN ; PASTOR, TATIANE ; PAULA, ANDRÉ ESCREMIM DE ; ACHATZ, MARIA ISABEL ; SANTOS, ÂNDREA RIBEIRO DOS ; VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ ; ROSSET, CLÉVIA ; PINHEIRO, MANUELA ; Ashton-Prolla, Patricia ; MOREIRA, MIGUEL ÂNGELO MARTINS ; Palmero, Edenir Inêz . Germline MLH1, MSH2 and MSH6 variants in Brazilian patients with colorectal cancer and clinical features suggestive of Lynch Syndrome. Cancer Medicine, v. 7, p. 2078, 2018.

4.
TORREZAN, GIOVANA T.2018TORREZAN, GIOVANA T. ; DE ALMEIDA, FERNANDA G. DOS SANTOS R. ; FIGUEIREDO, MÁRCIA C. P. ; BARROS, BRUNA D. DE FIGUEIREDO ; DE PAULA, CLÁUDIA A. A. ; VALIERIS, RENAN ; DE SOUZA, JORGE E. S. ; RAMALHO, RODRIGO F. ; DA SILVA, FELIPE C. C. ; FERREIRA, ELISA N. ; DE NÓBREGA, AMANDA F. ; FELICIO, PAULA S. ; ACHATZ, MARIA I. ; DE SOUZA, SANDRO J. ; PALMERO, EDENIR I. ; CARRARO, DIRCE M. . Complex Landscape of Germline Variants in Brazilian Patients With Hereditary and Early Onset Breast Cancer. Frontiers in Genetics, v. 9, p. 1, 2018.

5.
FELICIO, PAULA S2018FELICIO, PAULA S ; BIDINOTTO, L. T. ; MELENDEZ, M. E. ; GRASEL, REBECA S ; CAMPACCI, NATALIA ; DE CAMPOS REIS GALVÃO, HENRIQUE ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; DUFLOTH, R. M. ; EVANGELISTA, A. F. ; Palmero, E. I . Genetic alterations detected by comparative genomic hybridization in BRCAX breast and ovarian cancers of Brazilian population. Oncotarget, v. 9, p. 1, 2018.

6.
PALMERO, E. I.2018PALMERO, E. I.; PALMERO, E. I. CARRARO, DIRCE M ALEMAR, BARBARA MOREIRA, M.A. SANTOS, A. K. R. ABE-SANDES, K. GALVÃO, HENRIQUE C. R. Reis RM SOUZA, C. P. CAMPACCI, NATALIA Achatz, M. I. BRIANESE, R. C. FORMIGA, M. N. C. MAKDISSI, F. B. VARGAS, F. R. SANTOS, A. C. E. SEUANEZ, H. SOUZA, K. R. L. NETTO, C. SANTOS-SILVA, PATRICIA SILVA, G. S. BURBANO, R. M. R. SANTOS, S. ASSUMPCAO, P. P. BERNARDES, I. M. M. , et al.MACHADO-LOPES, T. M. B. BOMFIM, T. F. TORALLES, M. B. P. NASCIMENTO, I. GARICOCHEA, B. SIMON, S. D. NORONHA, S. LIMA, F. CHAMI, A. BITTAR, C. M. BINES, J. ARTIGALAS, O. ESTEVES-DIZ, M. P. LAJUS, T. B. P. LEITE, A. C. GUINDALINI, R. S. CINTRA, T. SCHWARTZ, I. V. D. BERNARDI, P. MIGUEL, D. NOGUEIRA, S. HERZOG, J. WEITZEL, J. N. ASHTONPROLLA, P ; The germline mutational landscape of BRCA1 and BRCA2 in Brazil. Scientific Reports, v. 8, p. 1, 2018.

7.
DE CARVALHO, ANA CAROLINA2018DE CARVALHO, ANA CAROLINA ; MELENDEZ, MATIAS ELISEO ; DA SILVA SABATO, CRISTINA ; Palmero, Edenir Inez ; ARANTES, LIDIA MARIA REBOLHO BATISTA ; Neto, Cristovam Scapulatempo ; CARVALHO, ANDRÉ LOPES . Clinical and Molecular Characterization of Surgically Treated Oropharynx Squamous Cell Carcinoma Samples. PATHOLOGY & ONCOLOGY RESEARCH, v. 1, p. 1, 2018.

8.
VACCARO, CARLOS ALBERTO2018VACCARO, CARLOS ALBERTO LÓPEZ-KOSTNER, FRANCISCO VALLE, ADRIANA DELLA Palmero, Edenir Inez ROSSI, BENEDITO MAURO ANTELO, MARINA SOLANO, ANGELA CARRARO, DIRCE MARIA FORONES, NORA MANOUKIAN BOHORQUEZ, MABEL LINO-SILVA, LEONARDO S BULEJE, JOSE SPIRANDELLI, FLORENCIA ABE-SANDES, KIYOKO NASCIMENTO, IVANA SULLCAHUAMAN, YASSER SARROCA, CARLOS GONZALEZ, MARIA LAURA HERRANDO, ALBERTO IGNACIO ALVAREZ, KARIN NEFFA, FLORENCIA CAMPOS REIS GALVÃO, HENRIQUE ESPERON, PATRICIA GOLUBICKI, MARIANO CISTERNA, DANIEL , et al.CARDOSO, FLORENCIA C. TORREZAN, GIOVANA TARDIN JUNIOR, SAMUEL AGUIAR PIMENTA, CÉLIA APARECIDA MARQUES DA CRUZ FORMIGA, MARIA NIRVANA SANTOS, ERIKA SÁ, CAROLINE U. OLIVEIRA, EDITE P. FUJITA, RICARDO SPIRANDELLI, ENRIQUE JIMENEZ, GEINER GUINDALINI, RODRIGO SANTA CRUZ DE AZEVEDO, RENATA GONDIM MEIRA VELAME BUENO, LARISSA SOUZA MARIO DOS SANTOS NOGUEIRA, SONIA TEREZA LOARTE, MARIELA TORRES PADRON, JORGE DEL CARMEN CASTRO-MUJICA, MARIA DEL MONTE, JULIO SANCHEZ CABALLERO, CARMELO PEÑA, CARLOS MARIO MUÑETON PINTO, JOSEPH BARLETTA-CARRILLO, CLAUDIA ANGULO, MELVA GUTIÉRREZ PIÑERO, TAMARA BELTRAN, PAOLA MONTENEGRO Ashton-Prolla, Patricia RODRIGUEZ, YENNI QUISPE, RICHARD ROSSI, NORMA TERESA MARTIN, CLAUDIA CHIALINA, SERGIO KALFAYAN, PABLO GERMAN BAZO-ALVAREZ, JUAN CARLOS CAÑETE, ALCIDES RECALDE DOMINGUEZ-BARRERA, CONSTANTINO NUÑEZ, LINA DA SILVA, SABRINA DANIELA BALAVARCA, YESILDA WERNHOFF, PATRIK PLAZZER, JOHN-PAUL MØLLER, PÅL HOVIG, EIVIND DOMINGUEZ-VALENTIN, MEV ; From colorectal cancer pattern to the characterization of individuals at risk: picture for genetic research in Latin America. INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER, v. 1, p. 1, 2018.

9.
MACEDO, GABRIEL S.2017MACEDO, GABRIEL S. ; VIEIRA, IGOR ARAUJO ; VIANNA, FERNANDA SALLES LUIZ ; ALEMAR, BARBARA ; Giacomazzi, Juliana ; BRANDALIZE, ANA PAULA CARNEIRO ; Caleffi, Maira ; VOLC, SAHLUA MIGUEL ; DE CAMPOS REIS GALVÃO, HENRIQUE ; Palmero, Edenir Inez ; ACHATZ, MARIA ISABEL ; Ashton-Prolla, Patricia . p53 signaling pathway polymorphisms, cancer risk and tumor phenotype in TP53 R337H mutation carriers. Familial Cancer, v. 1, p. 1, 2017.

10.
CAMPACCI, NATALIA2017CAMPACCI, NATALIA ; LIMA, J. O. ; Carvalho AL ; MICHELLI, RODRIGO AD ; HAIKEL JR, R. ; MAUAD, E. ; Viana DV ; MELENDEZ, M. E. ; VAZQUEZ, F. L. ; ZANARDO, C. ; REIS, RUI M ; ROSSI, B. M. ; PALMERO, E. I. . Identification of hereditary cancer in the general population: development and validation of a screening questionnaire for obtaining the family history of cancer.. Cancer Medicine, v. 6, p. 3014, 2017.

11.
ROSSI, B. M.2017ROSSI, B. M. Palmero, E. I LOPEZ-KOSTNER, F. SARROCA, C. VACCARO, C. SPIRANDELLI, F. Ashton-Prolla, Patricia RODRIGUEZ, Y. DE CAMPOS REIS GALVÃO, HENRIQUE Reis RM ROMAGNOLO, L. G. C. ALVAREZ, KARIN VALLE, A. D. NEFFA, FLORENCIA KALFAYAN, P. G. SPIRANDELLI, E. CHIALINA, S. ANGULO, M. G. CASTRO-MUJICA, M. C. MONTE, J. S. QUISPE, R. SILVA, S. D. ROSSI, N. T. BARLETTA-CARRILLO, C. REVOLLO, S. , et al.TABORGA, X. MORILLAS, L. L. TUBEUF, H. MONTEIRO-SANTOS, E. M. PINERO, T. A. DOMINGUEZ-BARRERA, C. WERNHOFF, P. MARTINS, A. HOVIG, E. MØLLER, P. DOMINGUEZ-VALENTIN, MEV ; A survey of the clinicopathological and molecular characteristics of patients with suspected Lynch syndrome in Latin America. BMC CANCER, v. 17, p. 1, 2017.

12.
FERNANDES, GABRIELA C.2016FERNANDES, GABRIELA C. ; MICHELLI, RODRIGO A. D. ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; PALMERO, EDENIR I. . Association of polymorphisms with a family history of cancer and the presence of germline mutations in the BRCA1/BRCA2 genes. Hereditary Cancer in Clinical Practice, v. 14, p. 1, 2016.

13.
PALMERO, E. I.2016PALMERO, E. I.; GALVAO, H. C. R. ; FERNANDES, G. C. ; PAULA, A. E. ; Caris J ; SOUZA, C. P. ; ANDRADE, C. ; ROMAGNOLO, L. G. C. ; VOC, S. M. ; NETO, M. ; SABATO, C. ; GRASEL, R. ; MAUAD, E. ; Reis RM ; Michelli R . Oncogenetics service and the Brazilian public health system: the experience of a reference Cancer Hospital.. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 1, p. 1, 2016.

14.
PALMERO, E. I.2016PALMERO, E. I.; ALEMAR, B. ; SCHULER-FACCINI, L. ; HAINAUT, PIERRE ; MOREIRA-FILHO, C. A. ; EWALD, I. P. ; dos Santos PK ; Izetti, Patricia R ; NETTO, C. ; CALVEZ-KELM, F. L. ; TAVTIGIAN, S. ; COSSIO, S. L. ; Giugliani, Roberto ; Caleffi, M. ; Ashton-Prolla, Patricia . Screening for germline BRCA1, BRCA2, TP53, and CHEK2 mutations in families at-risk for hereditary breast cancer identified in a population-based study from Southern Brazil.'. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 11, p. 1, 2016.

15.
MACEDO, G.2016MACEDO, G. ; VIEIRA, I. A. ; BRANDALIZE, A. P. C. ; Giacomazzi, J. ; PALMERO, E. I. ; VOLC, S. M. ; CORTES, V. R. P. ; Caleffi, M. ; ALVES, M. S. ; Achatz, M. I. ; HAINAUT, PIERRE ; Ashton-Prolla, Patricia . Rare germline variant (rs78378222) in the TP53 3' UTR: Evidence for a new mechanism of cancer predisposition in Li-Fraumeni syndrome. Cancer Genetics, p. 97-106, 2016.

16.
FERNANDES, GABRIELA C2016 FERNANDES, GABRIELA C ; MICHELLI, RODRIGO AD ; GALVÃO, HENRIQUE CR ; PAULA, ANDRÉ E ; PEREIRA, RUI ; ANDRADE, CARLOS E ; FELICIO, PAULA S ; SOUZA, CRISTIANO P ; MENDES, DEISE RP ; VOLC, SAHLUA ; BERARDINELLI, GUSTAVO N ; GRASEL, REBECA S ; SABATO, CRISTINA S ; VIANA, DANILO V ; MAUAD, EDMUNDO C ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; ARUN, BANU ; REIS, RUI M ; Palmero, Edenir I . Prevalence of BRCA1/BRCA2 mutations in a Brazilian population sample at-risk for hereditary breast cancer and characterization of its genetic ancestry. OncoTarget, v. 1, p. 1, 2016.

17.
SILVA FELICIO, PAULA2016SILVA FELICIO, PAULA ; ELISEO MELENDEZ, MATIAS ; BATISTA ARANTES, LIDIA MARIA REBOLHO ; MARIA KERR, LIGIA ; MARIA CARRARO, DIRCE ; SILVEIRA GRASEL, REBECA ; CAMPACCI, NATALIA ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; CARVALHO FERNANDES, GABRIELA ; DE CARVALHO, ANA CAROLINA ; INÊZ PALMERO, EDENIR . Genetic and epigenetic characterization of the BRCA1 gene in Brazilian women at-risk for hereditary breast cancer. Oncotarget, v. 8, p. 2850-2862, 2016.

18.
EWALD, INGRID PETRONI2016EWALD, INGRID PETRONI ; COSSIO, SILVIA LILIANA ; PALMERO, E. I. ; PINHEIRO, MANUELA ; NASCIMENTO, IVANA LUCIA DE OLIVEIRA ; MACHADO, TAISA MANUELA BONFIM ; SANDES, KIYOKO ABE ; TORALLES, BETÂNIA ; GARICOCHEA, BERNARDO ; IZETTI, PATRICIA ; PEREIRA, MARIA LUIZA SARAIVA ; BOCK, HUGO ; VARGAS, F. R. ; MOREIRA, MIGUEL ÂNGELO MARTINS ; Peixoto, Ana ; Teixeira, Manuel R. ; Ashton-Prolla, Patricia . BRCA1 and BRCA2 rearrangements in Brazilian individuals with Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome. Genetics and Molecular Biology (online version), v. 39, p. 223-231, 2016.

19.
FITARELLI-KIEHL, MARIANA2015FITARELLI-KIEHL, MARIANA ; Giacomazzi, Juliana ; SANTOS-SILVA, PATRICIA ; GRAUDENZ, MARCIA SILVEIRA ; Palmero, Edenir Inez ; MICHELLI, RODRIGO AUGUSTO DEPIERI ; ACHATZ, MARIA ISABEL ; DE TOLEDO OSÓRIO, CYNTHIA APARECIDA BUENO ; DE FARIA FERRAZ, VICTOR EVANGELISTA ; PICANÇO, CLARISSA GONDIM ; Ashton-Prolla, Patricia . The breast cancer immunophenotype of TP53-p.R337H carriers is different from that observed among other pathogenic TP53 mutation carriers. Familial Cancer, v. 1, p. 1, 2015.

20.
GIACOMAZZI, J.2014GIACOMAZZI, J. ; CORREIA, R. L. ; Palmero, E. I ; GASPAR, J. F. ; ALMEIDA, M. ; PORTELA, C. ; Camey S ; TEIXEIRA, M. ; Reis RM ; Ashton-Prolla, Patricia . The Brazilian Founder Mutation TP53 p.R337H is Uncommon in Portuguese Women Diagnosed with Breast Cancer.. The Breast Journal, v. 1, p. 1, 2014.

21.
CAMPACCI, N.2014CAMPACCI, N. ; LIMA, J. O. ; Ramadan L ; PALMERO, E. I. . Knowledge About Hereditary Cancer of Women with Family Histories of Breast, Colorectal, or Both Types of Cancer. Journal of Cancer Education, p. 1, 2014.

22.
Giacomazzi, J.2014Giacomazzi, J. ; GRAUDENZ, MARCIA S. ; OSORIO, C. A. ; KOEHLER-SANTOS, PATRICIA ; PALMERO, E. I. ; Zagonel-Oliveira M ; Michelli R ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; FERNANDES, G. C. ; Achatz, M. I. ; MARTEL-PLANCHE, G. ; Soares FA ; Caleffi, M. ; GOLDIM, J. R. ; HAINAUT, PIERRE ; Camey, S.A. ; Ashton-Prolla, Patricia . Prevalence of the TP53 p.R337H mutation in breast cancer patients in Brazil.. Plos One, v. 1, p. 1, 2014.

23.
Giacomazzi, Juliana2013Giacomazzi, Juliana ; KOEHLER-SANTOS, PATRICIA ; Palmero, Edenir Inez ; GRAUDENZ, MARCIA S. ; RIVERO, LUIS FERNANDO ; LIMA, EDUARDO ; PÜTTEN, ANTONIO CARLOS KRUEL ; HAINAUT, PIERRE ; Camey, Suzi Alves ; MICHELLI, RODRIGO DEPIERI ; NETO, CRISTOVAM SCAPULATEMPO ; FITARELLI-KIEHL, MARIANA ; GEYER, GERALDO ; MEURER, LUISE ; GEIGER, ANA ; AZEVEDO, MONICA BLAYA ; SILVA, VINICIUS DUVAL ; Ashton-Prolla, Patricia . A TP53 founder mutation, p.R337H, is associated with phyllodes breast tumors in Brazil. Virchows Archiv, v. 463, p. 17-22, 2013.

24.
CAMPANELLA, N. C.2013CAMPANELLA, N. C. ; BERARDINELI, G. N. ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; Viana DV ; Palmero, E. I ; PEREIRA, R. ; Reis RM . Optimization of a pentaplex panel for MSI analysis without control DNA in a Brazilian population: correlation with ancestry markers. European Journal of Human Genetics, p. 1, 2013.

25.
SAGNE, C.2013SAGNE, C. ; MARCEL, V. ; BOTA, M. ; MARTEL-PLANCHE, G. ; NOBREGA, A. ; PALMERO, E. I. ; PERRIAUD, L. ; BONIOL, M. ; VAGNER, S. ; COX, D. G. ; CHAN, C. S. ; MERGNY, J. ; OLIVIER, M. ; Ashton-Prolla, Patricia ; HALL, J. ; HAINAUT, P. ; Achatz, M. I. . Age at cancer onset in germline TP53 mutation carriers: association with polymorphisms in predicted G-quadruplex structures. Carcinogenesis (New York. Print), p. 807, 2013.

26.
DOMINGUEZ-VALENTIN, MEV2013DOMINGUEZ-VALENTIN, MEV ; NILBERT, MEF ; WERNHOFF, PATRIK ; LÓPEZ-KÖSTNER, FRANCISCO ; VACCARO, CARLOS ; SARROCA, CARLOS ; PALMERO, EDENIR INES ; GIRALDO, ALEJANDRO ; Ashton-Prolla, Patricia ; ALVAREZ, KARIN ; FERRO, ALEJANDRA ; NEFFA, FLORENCIA ; CARIS, JUNEA ; CARRARO, DIRCE M ; ROSSI, BENEDITO M . Mutation spectrum in South American Lynch syndrome families. Hereditary Cancer in Clinical Practice (Online), v. 11, p. 18, 2013.

27.
Viana, Cristiano Ribeiro2013Viana, Cristiano Ribeiro ; Neto, Cristovam Scapulatempo ; Kerr, Ligia Maria ; PALMERO, E. I. ; Marques, Marcia Maria Chiquitelli ; Colaiacovo, Tamara ; Queiroz Junior, Abel Feliciano ; CARVALHO, A. L. ; Siqueira, Sheila Aparecida Coelho . The interference of cold ischemia time in the quality of total RNA from frozen tumor samples. Cell and Tissue Banking, v. 14, p. 167-173, 2013.

28.
Michelli R2013Michelli R ; Viana DV ; BRANDAO, A. C. C. ; Palmero, E. I . Câncer de mama hereditário e rastreamento em população de alto risco. Revista Brasileira de Mastologia, v. 23, p. 52, 2013.

29.
GIACOMAZZI, J.2012GIACOMAZZI, J. ; AGUIAR, E. ; Palmero, E. I ; Schmidt A ; SKONIESKY, G. ; DD, F. ; Boch H ; Saraiva-Pereira ML ; EWALD, I. P. ; Schuler-Faccini, Lavinia ; Camey S ; CALEFFI, M. ; GIUGLIANI, R. ; ASHTON-PROLLA, P. . Prevalence of ERα-397 PvuII C/T, ERα-351 XbaI A/G and PGR PROGINS polymorphisms in Brazilian breast cancer-unaffected women. Brazilian Journal of Medical and Biological Research on line, v. 45, p. 891-897, 2012.

30.
ABUD, J.2012ABUD, J. ; PROLLA JC ; ROSSI, C. ; PALMERO, E. I. ; Vargas, Fernando R ; NUNES LN ; Achatz, Maria Isabel W ; Moreira, Miguel AM ; ASHTON-PROLLA, P. . CHEK2 110delC germline mutation: a frequency study in hereditary breast and colon cancer Brazilian families. Arquivos de Gastroenterologia (Online), v. 49, p. 273-278, 2012.

31.
GIACOMAZZI, J.2011GIACOMAZZI, J. ; AGUIAR, E. ; PALMERO, E. I. ; Schmidt A ; SKONIESKY, G. ; DUARTE FILHO, D. ; BOCK, H. ; Saraiva-Pereira ML ; SCHULER-FACCINI, L. ; Camey, Suzi Alves ; CALEFFI, M. ; GIUGLIANI, R. ; ASHTON-PROLLA, P. . Prevalence of the STK15 F31I polymorphism and its relationship with mammographic density. Brazilian Journal of Medical and Biological Research on line, v. 44, p. 291-296, 2011.

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da Silva FC2011da Silva FC ; Valentin MD ; Santos EMM ; Ferreira FO ; Aguiar Jr S ; PALMERO, E. I. ; ROSSI, B. M. . Diagnosis and Management of Lynch Syndrome. Recent Patents on Regenerative Medicinee, v. 1, p. 60-71, 2011.

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PALMERO, E. I.2011PALMERO, E. I.; de Campos SGP ; Nogueira-de-Souza NC ; Guerreiro IDC ; Carvalho AL ; Campos M ; MARQUES, MMC . Mechanisms and role of microRNA deregulation in cancer onset and progression. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 34, p. 363-370, 2011.

34.
GARRITANO, S.2010 GARRITANO, S. ; GEMIGNANI, F. ; PALMERO, E. I. ; OLIVIER, M. ; MARTEL-PLANCHE, G. ; CALVEZ, F. L. ; Brugieres L ; VARGAS, F. R. ; BRENTANI, R. R. ; ASHTON-PROLLA, P. ; LANDI, S. ; TAVTIGIAN, S. V. ; HAINAUT, P. ; ACHATZ, M. I. W. . Detailed haplotype analysis at the TP53 locus in p.R337H mutation carriers in the population of Southern Brazil: evidence for a founder effect. Human Mutation, v. 31, p. 143-150, 2010.

35.
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Roth, Fernanda Lenara2009Roth, Fernanda Lenara ; Camey, Suzi Alves ; Caleffi, Maira ; Schuler-Faccini, Lavínia ; Palmero, Edenir Inêz ; Bochi, Carla ; Moreira, Susana Mayer ; Kalakun, Luciane ; Giugliani, Roberto ; Ashton-Prolla, Patrícia . Consistency of self-reported first-degree family history of cancer in a population-based study. Familial Cancer, v. 8, p. 195-202, 2009.

37.
PALMERO, E. I.;Palmero, E. I;Palmero, Edenir I;Palmero, Edenir Inez;Palmero, Edenir Inêz;Palmero, Edenir Inês;PALMERO, EDENIR INES;PALMERO, EDENIR I.;INÊZ PALMERO, EDENIR2009 PALMERO, E. I.; CALEFFI, M. ; SCHULER-FACCINI, L. ; ROTH, F. ; KALAKUN, L. ; NETTO, C. ; SKONIESKY, G. ; GIACOMAZZI, J. ; WEBER, B. ; GIUGLIANI, R. ; Camey S ; ASHTON-PROLLA, P. . Population prevalence of hereditary breast cancer phenotypes and implementation of a genetic cancer risk assessment program in southern Brazil. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 32, p. 447-455, 2009.

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39.
Ashton-Prolla, Patricia2009Ashton-Prolla, Patricia ; Giacomazzi, Juliana ; Schmidt, Aishameriane V ; Roth, Fernanda L ; Palmero, Edenir I ; Kalakun, Luciane ; Aguiar, Ernestina S ; Moreira, Susana M ; Batassini, Erica ; Belo-Reyes, Vanessa ; Schuler-Faccini, Lavinia ; Giugliani, Roberto ; Caleffi, Maira ; Camey, Suzi . Development and validation of a simple questionnaire for the identification of hereditary breast cancer in primary care. BMC Cancer (Online), v. 9, p. 283, 2009.

40.
MARCEL, V.2009 MARCEL, V. ; Palmero, E. I ; FALAGAN-LOTSCH, P. ; MARTEL-PLANCHE, G. ; ASHTON-PROLLA, P. ; OLIVIER, M. ; BRENTANI, R. R. ; HAINAUT, P. ; Achatz, M. I. . TP53PIN3 and MDM2 SNP309 polymorphisms as genetic modifiers in the Li-Fraumeni syndrome: impact on age at first diagnosis. Journal of Medical Genetics (Print), p. 715-721, 2009.

41.
PALMERO, E. I.;Palmero, E. I;Palmero, Edenir I;Palmero, Edenir Inez;Palmero, Edenir Inêz;Palmero, Edenir Inês;PALMERO, EDENIR INES;PALMERO, EDENIR I.;INÊZ PALMERO, EDENIR2008 PALMERO, E. I.; SCHULER-FACCINI, L. ; CALEFFI, M. ; ACHATZ, M. I. W. ; OLIVIER, M. ; MARTEL-PLANCHE, G. ; MARCEL, V. ; AGUIAR, E. ; GIACOMAZZI, J. ; EWALD, I. P. ; GIUGLIANI, R. ; HAINAUT, P. ; ASHTON-PROLLA, P. . Detection of R337H, a germline TP53 mutation predisposing to multiple cancers, in asymptomatic women participating in a breast cancer screening program in Southern Brazil. Cancer Letters (Print), v. 261, p. 21-25, 2008.

42.
ACHATZ, M. I. W.2007PALMERO, E. I.; ACHATZ, M. I. W. ; OLIVIER, M. ; CALVEZ, F. L. ; MARTEL-PLANCHE, G. ; LOPES, A. ; ROSSI, B. M. ; PROLLA, P. A. ; GIUGLIANI, R. ; HAINAUT, P. . The TP53 mutation, R337H, is associated with Li-Fraumeni and Li-Fraumeni-like syndromes in Brazilian families. Cancer Letters (Print), v. 245, p. 96-102, 2007.

43.
PALMERO, E. I.;Palmero, E. I;Palmero, Edenir I;Palmero, Edenir Inez;Palmero, Edenir Inêz;Palmero, Edenir Inês;PALMERO, EDENIR INES;PALMERO, EDENIR I.;INÊZ PALMERO, EDENIR2007PALMERO, E. I.; KALAKUN, L. ; SCHULER-FACCINI, L. ; GIUGLIANI, R. ; VARGAS, F. R. ; ROCHA, J. C. C. ; ASHTON-PROLLA, P. . Cancer Genetic Counseling in Public Health Care Hospitals: The Experience of Three Brazilian Services. Community Genetics, v. 10, p. 110-119, 2007.

44.
Palmero, Edenir Inez2007Palmero, Edenir Inez; Ashton-Prolla, Patricia ; Rocha, José Cláudio C. ; Vargas, Fernando Regla ; Kalakun, Luciane ; Blom, Melissa Brauner ; Azevedo, Sérgio J. ; Caleffi, Maira ; Giugliani, Roberto ; Schüler-Faccini, Lavinia . Clinical Characterization and Risk Profile of Individuals Seeking Genetic Counseling for Hereditary Breast Cancer in Brazil. Journal of Genetic Counseling, v. 16, p. 363-371, 2007.

45.
MOMINO, W.2003PALMERO, E. I.; MOMINO, W. ; MINUSSI, L. ; WOFFCHUCK, D. ; SANSEVERINO, M. T. ; FACHEL, J. M. G. ; FACCINI, L. S. . Reproductive Risk Factors Related to Socioeconomic Status in Pregnant Women in Southern Brazil. Community Genetics, Inglaterra, v. 6, p. 77-83, 2003.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
Palmero, E. I; FELICIO, PAULA S . RASTREAMENTO E DETECÇÃO PRECOCE DO CÂNCER. 1. ed. Lemar, 2018. 450p .

Capítulos de livros publicados
1.
PALMERO, E. I.; EWALD, I. P. ; RIBEIRO, P. ; ASHTON-PROLLA, P. . Cânceres de Mama e Ovário Hereditários (HBOC). In: Hector N Seuanez; Fernando Regla Vargas; Miguel Antonio Martins Moreira; Liz Maria de Almeida. (Org.). Rede Nacional de Câncer Familial - Manual Operacional. Rio de Janeiro: Ministério da Saúde - Instituto Nacional do CÂncer, 2009, v. 1, p. 77-89.

2.
ASHTON-PROLLA, P. ; PALMERO, E. I. ; ROTH, F. . Genética e Câncer de Mama. In: Gustavo Py Gomes da Silva (Org). (Org.). Ginecologia Baseada em Evidencias.. 2ed.Sao Paulo: Atheneu, 2008, v. 1, p. 519-530.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Palmero, E. I. Em Busca da Cura. Tri Identidade Cultural, p. 18 - 18, 01 jul. 2009.

2.
PALMERO, E. I.. Hereditariedade e Câncer de Mama.. Onco&.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
CARNEIRO, M. B. ; SILVA, T. R. ; COELHO, A. S. ; RAMOS, C. R. N. ; PAULA, A. E. ; REIS, RUI M ; ROSSI, B. M. ; Caris J ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; Palmero, E. I . Clinical and molecular characterization of patients with colorectal cancer diagnosed at young ages: Experience of a reference cancer center in Brazil.. In: 7th International Meeting of the International Society for Gstrointestinal Tumors, 2017, Florença. Familial cancer, 2017.

2.
CAMPACCI, N. ; PAULA, A. E. ; FELICIO, PAULA S ; GALVÃO, HENRIQUE CR ; Reis RM ; Palmero, E. I . The influence of mutation class on the severity of Lynch-related cancers.. In: 7th International Meeting of the International Society for the Gastrointestinal Tumors, 2017, Florença. Familial Cancer, 2017.

3.
Caris J ; SABATO, C. ; GALVÃO, HENRIQUE CR ; NETO, M. ; ROMAGNOLO, L. G. C. ; Viana DV ; Reis RM ; ROSSI, B. M. ; Palmero, E. I . Characteristics of patients with familial adenomatous polyposis in Brazil - First results of the Barretos Cancer Hospital Registry.. In: 7th International Meeting of the International Society for Gastrointestinal Tumors, 2017, Florença. Familial Cancer, 2017.

4.
FERNANDES, GABRIELA C ; PAULA, A. E. ; SABATO, C. ; Reis RM ; Palmero, E. I . The importance of External Quality Assessment (EQA) for a molecular diagnostic center: the experience of a Brazilian Cancer Reference Center.. In: European Human Genetics Conference, 2017, Copenhagen. European Journal of Human Genetics., 2017.

5.
PAULA, A. E. ; GALVÃO, HENRIQUE CR ; FERNANDES, GABRIELA C ; SABATO, C. ; BERARDINELLI, GUSTAVO N ; Reis RM ; Palmero, E. I . Concordance between MSI and IHC in the Universal Screening Tumor at Barretos Cancer Hospital, a Public Health Cancer Center in Brazil.. In: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. Proceedings of the XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017.

6.
CAMPACCI, N. ; GALVÃO, HENRIQUE CR ; CARVALHO, P. ; Ashton-Prolla, Patricia ; Palmero, E. I . Impact of Genetic Counseling and Genetic Testing on High-Risk Hereditary Breast and Ovarian Cancer (HBOC).. In: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. Proceedings of the XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017.

7.
FELICIO, PAULA S ; BIDINOTTO, L. T. ; GRASEL, REBECA S ; CAMPACCI, N. ; GALVÃO, HENRIQUE CR ; BOTACCINI, V. H. ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; DUFLOTH, R. M. ; EVANGELISTA, A. F. ; Palmero, E. I . Genetic alterations detected by comparative genomic hybridization in BRCAX breast and ovarian cancers of Brazilian population.. In: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. Proceedings of the XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017.

8.
ALMEIDA, A. S. P. ; CAMPACCI, N. ; Palmero, E. I . RECOGNIZING HISTORIES: THE KNOWLEDGE OF HEALTH PROFESSIONALS ABOUT HEREDITARY CANCER ? A preliminary data.. In: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica., 2017, Bento Gonçalves. Proceedings of the XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica., 2017.

9.
RAMOS, C. R. N. ; MELENDEZ, M. E. ; Palmero, E. I . Analysis of the data from The Cancer Genome Atlas (TCGA) on possible biomarkers for therapy with PARP inhibitors.. In: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. Proceedings of the XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017.

10.
CARNEIRO, M. B. ; SILVA, T. R. ; COELHO, A. S. ; RAMOS, C. R. N. ; PAULA, A. E. ; Reis RM ; ROSSI, B. M. ; Caris J ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; Palmero, E. I . MOLECULAR CHARACTERIZATION OF COLORECTAL CANCER PATIENTS DIAGNOSED AT YOUNG AGE.. In: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. Proceedings of the XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017.

11.
FERNANDES, G. C. ; Michelli R ; GALVAO, H. C. R. ; PAULA, A. E. ; PEREIRA, R. ; ANDRADE, C. ; FELICIO, P. S. ; SOUZA, C. P. ; MENDES, D. R. P. ; VOLC, S. M. ; BERARDINELI, G. N. ; GRASEL, R. ; SABATO, C. ; Viana DV ; MAUAD, E. ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; Reis RM ; PALMERO, E. I. . Prevalence of BRCA1/BRCA2 Mutations in a Brazilian Population Sample At-Risk for Hereditary Breast Cancer and Its Association with Genetic Ancestry.. In: BRCA: Challenges and Opportunities Sixth International Symposium on Hereditary Breast and Ovarian Cancer, 2016, Montreal. Proceedings of the Sixth International Symposium on Hereditary Breast and Ovarian Cancer, 2016.

12.
CAMPACCI, N. ; Palmero, Edenir Inez . Population-based Screening of At-Risk Women for Hereditary Breast and Colorectal Cancer in Brazil Using a Three-Question Questionnaire. In: BRCA: Challenges and Opportunities Sixth International Symposium on Hereditary Breast and Ovarian Cancer, 2016, Montreal. Proceedings of the BRCA: Challenges and Opportunities Sixth International Symposium on Hereditary Breast and Ovarian Cancer, 2016.

13.
Palmero, E. I; CAMPACCI, N. ; SABATO, C. ; FERNANDES, GABRIELA C ; TEIXEIRA, T. B. ; CAVALCANTE, C. E. B. ; GUIMARAES, D. P. ; GALVÃO, HENRIQUE CR . SÍNDROME DE LI-FRAUMENI: SÉRIE DE CASOS DE HOSPITAL ONCOLÓGICO. In: XXVIII Congresso Brasilelro de Genética Médica, 2016, Belém. Anais do XXVIII Congresso Brasilelro de Genética Médica, 2016.

14.
FELICIO, PAULA S ; MELENDEZ, M. E. ; ARANTES, L. M. R. ; Kerr, Ligia Maria ; GRASEL, REBECA S ; CAMPACCI, N. ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; CARVALHO, A. C. ; Palmero, E. I . CARACTERIZAÇÃO GENÉTICA E EPIGENÉTICA DO GENE BRCA1 EM MULHERES BRASILEIRAS EM RISCO PARA CÂNCER DE MAMA HEREDITÁRIO. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belém. Anais do XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016.

15.
TEIXEIRA, T. B. ; Palmero, E. I ; PAULA, T. M. ; SABATO, C. ; PAULA, A. E. ; NETO, M. ; ROMAGNOLO, L. G. C. ; GUIMARAES, D. P. ; GALVÃO, HENRIQUE CR . DESCRIPTIVE ANALYSES OF PATIENTS WITH FAMILIAL ADENOMATOUS POLYPOSIS AT HOSPITAL DE CÂNCER DE BARRETOS. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016. Anais do XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016.

16.
GRASEL, REBECA S ; PAULA, A. E. ; FERNANDES, GABRIELA C ; FELICIO, PAULA S ; BOTACINI, V. H. ; CAMPACCI, N. ; GARCIA, F. A. O. ; GALVÃO, HENRIQUE CR ; Reis RM ; Palmero, E. I . DESENVOLVIMENTO E UTILIZAÇÃO DE UM PAINEL GÊNICO PARA IDENTIFICAÇÃO DE CÂNCER DE MAMA HEREDITÁRIO.. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belém. Anais do XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016.

17.
PAULA, A. E. ; GALVÃO, HENRIQUE CR ; FERNANDES, GABRIELA C ; BERARDINELLI, GUSTAVO N ; Reis RM ; NETO, M. ; ANDRADE, C. ; ROMAGNOLO, L. G. C. ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; Palmero, E. I . DIAGNÓSTICO E CARACTERIZAÇÃO CLÍNICO MOLECULAR DE PACIENTES EM RISCO PARA SÍNDROME DE LYNCH DO HOSPITAL DE CÂNCER DE BARRETOS. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016. Anais do XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016.

18.
ALEMAR, B. ; EWALD, I. P. ; SANDES, K. A. ; Palmero, E. I ; Ashton-Prolla, Patricia . MUTAÇÃO BRCA1 C.5266DUPC É MAIS PREVALENTE EM PACIENTES COM HISTÓRIA PESSOAL E/OU FAMILIAR DE CÂNCER DE MAMA BILATERAL. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belém. Anais do XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016.

19.
CAMPACCI, N. ; Ashton-Prolla, Patrícia ; GALVÃO, HENRIQUE CR ; CARVALHO, P. ; Palmero, E. I . O USO DO GENOGRAMA E DO ECOMAPA NO MOMENTO PRÉ ACONSELHAMENTO GENÉTICO EM FAMÍLIAS DE ALTO RISCO PARA CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO HEREDITÁRIOS (HBOC). In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belém. Anais do XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016.

20.
CAMPACCI, N. ; Ashton-Prolla, Patricia ; GALVÃO, HENRIQUE CR ; CARVALHO, P. ; Palmero, E. I . PERCEPÇÃO DE RISCO DE CÂNCER PRÉ E PÓS TESTE GENÉTICO EM FAMÍLIAS DE ALTO RISCO PARA CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO HEREDITÁRIOS (HBOC). In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belém. Anais do XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016.

21.
FERNANDES, GABRIELA C ; GALVÃO, HENRIQUE CR ; MICHELLI, RODRIGO A. D. ; PAULA, A. E. ; ANDRADE, C. ; SOUZA, C. P. ; BERARDINELLI, GUSTAVO N ; SABATO, C. ; Reis RM ; Palmero, E. I . PREVALÊNCIA DE MUTAÇÕES GERMINATIVAS PATOGÊNICAS EM BRCA1/BRCA2 EM UM GRUPO DE PACIENTES EM RISCO PARA CÂNCER DE MAMA HEREDITÁRIO E ASSOCIAÇÃO COM SEU PERFIL ANCESTRAL.. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belém. Anais do XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016.

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TONIN, P. N. ; PROVENCHER, D. ; FOULKES, W. D. ; MES-MASSON, A. ; Palmero, E. I ; HAFFAF, Z. E. ; RAGOUSSIS, I. . An array of rare DNA repair pathway alleles identified by whole exome sequencing of rare multi-case BRCA1/BRCA2 mutation-negative ovarian cancer families.. In: 8th Canadian Conference on Ovarian Cancer Research, 2016, Niagara. Proceediings of the 8th Canadian Conference on Ovarian Cancer Research, 2016.

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Palmero, E. I; GALVÃO, HENRIQUE CR ; TEIXEIRA, T. B. ; FERNANDES, GABRIELA C ; PAULA, A. E. ; SABATO, C. ; CAMPACCI, N. ; MICHELLI, RODRIGO A. D. ; ANDRADE, C. ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; SOUZA, C. P. ; Reis RM ; MAUAD, E. . Descriptive Analyses of BRCA1/2 Mutation Carriers at Hospital de Câncer de Barretos. In: GAP BRAZIL 2016 ? CHALLENGING CANCER, 2016, São Paulo. Proceedings of the GAP BRAZIL 2016 ? CHALLENGING CANCER, 2016.

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GALVÃO, HENRIQUE CR ; Palmero, E. I ; TEIXEIRA, T. B. ; SABATO, C. ; CAMPACCI, N. ; PAULA, A. E. ; NETO, M. ; ANDRADE, C. ; ROMAGNOLO, L. G. C. ; Reis RM ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; GUIMARAES, D. P. ; MAUAD, E. . Descriptive Analyses of Patients with Familial Adenomatous Polyposis at Hospital de Câncer de Barretos. In: GAP BRAZIL 2016 ? CHALLENGING CANCER, 2016, São Paulo. Proceedings of the GAP BRAZIL 2016 ? CHALLENGING CANCER, 2016.

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GALVÃO, HENRIQUE CR ; Palmero, E. I ; PAULA, A. E. ; SABATO, C. ; NETO, M. ; PAIVA, C. E. ; ROMAGNOLO, L. G. C. ; Reis RM ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; MAUAD, E. . Descriptive Analyses of Lynch Syndrome Carriers at Barretos Cancer Hospital. In: GAP BRAZIL 2016 ? CHALLENGING CANCER, 2016, São Paulo. Proceedings of the GAP BRAZIL 2016 ? CHALLENGING CANCER, 2016.

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FELICIO, PAULA S ; MELENDEZ, M. E. ; ARANTES, L. M. R. ; Kerr, Ligia Maria ; GRASEL, REBECA S ; CAMPACCI, N. ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; CARVALHO, A. C. ; Palmero, E. I . Genetic and epigenetic characterization of the BRCA1 gene in Brazilian women at-risk for hereditary breast cancer. In: GAP BRAZIL 2016 ? CHALLENGING CANCER, 2016, São Paulo. Proceedings of the GAP BRAZIL 2016 ? CHALLENGING CANCER, 2016.

27.
TONIN, P. N. ; BEDARD, K. ; ARCAND, S. L. ; BADESCU, D. ; REVIL, T. ; ALSHEHRI, E. ; LEBLOND, C. ; DIONNE-LAPORTE, A. ; MES-MASSON, A. ; FOULKES, W. ; HAFFAF, Z. E. ; Palmero, E. I ; PROVENCHER, D. ; ROULEAU, G. ; RAGOUSSIS, I. ; MASSON, J. . A new candidate ovarian cancer susceptibility gene identified in French Canadian women with ovarian cancer. In: The Canadian Cancer Research Conference, 2015, Montreal. Proceedings of The Canadian Cancer Research Conference, 2015.

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COELHO, A. S. ; FELICIO, P. S. ; FERNANDES, G. C. ; SABATO, C. ; PAULA, A. E. ; GALVAO, H. C. R. ; GRASEL, R. ; ASHTON-PROLLA, P. ; Reis RM ; Palmero, E. I . Analise da presença da mutação fundadora portuguesa c.156_157insAlu no gene BRCA2 em famílias de alto risco para HBOC atendidas no Hospital de Câncer de Barretos.. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto. Anais do XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015.

29.
FELICIO, P. S. ; FERNANDES, G. C. ; COELHO, A. S. ; BERARDINELI, G. N. ; Michelli R ; PAULA, A. E. ; SABATO, C. ; Reis RM ; Palmero, E. I . Caracterização étnica de pacientes em risco para câncer de mama hereditário.. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto. Anais do XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015.

30.
GRASEL, R. ; FELICIO, P. S. ; TEIXEIRA, T. B. ; FERNANDES, G. C. ; PAULA, A. E. ; SABATO, C. ; Michelli R ; Reis RM ; GALVAO, H. C. R. ; Palmero, E. I . Teste Genético para BRCA1/BRCA2: O desafio trazido pelas Variantes de Significado Clínico Desconhecido.. In: XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015, Ribeirão Preto. Anais do XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2015.

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32.
PAULA, A. E. ; FERNANDES, G. C. ; GALVAO, H. C. R. ; BERARDINELI, G. N. ; Oliveira JC ; MAUAD, E. ; Reis RM ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; Palmero, E. I . Screening of at risk patients for Lynch syndrome at a Brazilian reference cancer center: the experience of the Barretos Cancer Hospital. In: Meeting of the International society for gastrointestinal hereditary tumours?InSiGHT, 2015, São Paulo. Familial Cancer, 2015. v. 14. p. S1-S91.

33.
PAULA, A. E. ; FERNANDES, G. C. ; GALVAO, H. C. R. ; ROMAGNOLO, L. G. C. ; BERARDINELI, G. N. ; SABATO, C. ; MAUAD, E. ; Reis RM ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; Palmero, E. I . Characterization of germline mutations on MLH1, MSH2 and MSH6 genes in at-risk patients of Lynch syndrome at the Barretos Cancer Hospital. In: Meeting of the International society for gastrointestinal hereditary tumours?InSiGHT, 2015, São Paulo. Familial Cancer, 2015. v. 14. p. S1-S91.

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SILVA, T. R. ; COELHO, A. S. ; CARNEIRO, M. B. ; Reis RM ; ROSSI, B. M. ; Oliveira JC ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; Palmero, E. I . Clinical features of young patients with colorectal cancer. In: Meeting of the International society for gastrointestinal hereditary tumours?InSiGHT, 2015, São Paulo. Familial Cancer, 2015. v. 14. p. S1-S91.

35.
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36.
NETTO, C. ; Palmero, E. I ; Reis RM ; ROSA, A. R. P. ; KRUEL, C. D. P. ; OLIVEIRA, V. Z. ; MEURER, L. ; ASHTON-PROLLA, P. . Hereditary diffuse gastric cancer: importance of molecular diagnosis in the decision making process. In: Meeting of the International society for gastrointestinal hereditary tumours?InSiGHT, 2015, São Paulo. Familial Cancer, 2015. v. 14. p. S1-S91.

37.
DOMINGUEZ-VALENTIN, MEV ; NILBERT, M. ; WERNHOFF, P. ; LOPEZ-KOESTNER, F. ; VACCARO, C. ; SARROCA, C. ; Palmero, E. I ; GIRALDO, A. ; ASHTON-PROLLA, P. ; ALVAREZ, K. ; FERRO, A. ; Oliveira JC ; CARRARO, D. M. ; ROSSI, B. M. . Mutation spectrum in South American Lynch syndrome families. In: Meeting of the International society for gastrointestinal hereditary tumours?InSiGHT, 2015, São Paulo. Familial Cancer, 2015. v. 14. p. S1-S91.

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39.
Oliveira JC ; Palmero, E. I ; Viana DV ; ROSSI, B. M. . Desmoids in familial adenomatous polyposis (FAP) characterization of patients at Barretos Cancer Hospital. In: Meeting of the International society for gastrointestinal hereditary tumours?InSiGHT, 2015, São Paulo. Familial Cancer, 2015. v. 14. p. S1-S91.

40.
SCHNEIDER, N. B. ; Cossio SL ; KOEHLER-SANTOS, P. ; Palmero, E. I ; ASHTON-PROLLA, P. ; Brazilian LS Consortium . Analysis of germline MSH6 mutations in Brazilian patients with Lynch syndrome. In: Meeting of the International society for gastrointestinal hereditary tumours?InSiGHT, 2015, São Paulo. Familial Cancer, 2015. v. 14. p. S1-S91.

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NETTO, C. ; PALMERO, E. I. ; KALAKUN, L. ; BEDIN JUNIOR, A. ; ANTUNES, L. P. ; SKONIESKY, G. ; CALEFFI, M. ; FACCINI, L. S. ; GIUGLIANI, R. ; PROLLA, P. A. . Capacitação de profissionais da saúde e agentes comunitários em um projeto de identificação de pacientes em risco para o câncer de mama hereditário no sul do Brasil.. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. Anais do XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.

148.
BLOM, M. ; PALMERO, E. I. ; KALAKUN, L. ; GIUGLIANI, R. ; PROLLA, P. A. . Caracterização de famílias em risco para câncer de mama hereditário no Rio Grande do Sul. In: XVI Salão de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, 2004, Porto Alegre. Anais do XVI Salão de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, 2004.

149.
PALMERO, E. I.; ROCHA, J. C. C. ; VARGAS, F. R. ; FACCINI, L. S. ; PROLLA, P. A. . Aspectos de Aconselhamento Genético para pacientes em risco para câncer de mama e ovário hereditários.. In: 24º Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2004, Porto Alegre. Anais da 24º Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2004.

150.
PALMERO, E. I.; CALEFFI, M. ; VARGAS, F. R. ; ROCHA, J. C. C. ; GIUGLIANI, R. ; KALAKUN, L. ; FACCINI, L. S. ; PROLLA, P. A. . Genetic counseling and cancer risk perception in Brazilian patients at-risk for hereditary breast and ovarian cancer. In: 40th Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology, 2004, New Orleans. Proceedings of 40th Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology, 2004.

151.
PALMERO, E. I.; ROCHA, J. C. C. ; VARGAS, F. R. ; FACCINI, L. S. ; PROLLA, P. A. . Aspectos de Aconselhamento Genético para pacientes em risco para câncer de mama e ovário hereditários. In: 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. Anais do 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004.

152.
CALEFFI, M. ; PROLLA, P. A. ; POHLMANN, P. ; BEDIN JUNIOR, A. ; ROBIN JUNIOR, H. ; ANTUNES, L. P. ; PALMERO, E. I. ; GRAUDENZ, M. ; SKONIESKY, G. ; WEBER, B. . Breast cancer in Brazil: a prospective cohort study.. In: Innovators in Breast Cancer, 2004, New york. Proceedings of the Innovators in Breast Cancer, 2004.

153.
PROLLA, P. A. ; CALEFFI, M. ; PALMERO, E. I. ; KALAKUN, L. ; GIUGLIANI, R. ; FACCINI, L. S. . Identification and characterization of patients at-risk for hereditary breast cancer in a community-based study in Southern Brazil. In: 54th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2004, Toronto. Proceedings of the 54th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2004.

154.
PALMERO, E. I.; KALAKUN, L. ; VARGAS, F. R. ; ROCHA, J. C. C. ; PROLLA, P. A. . Cancer genetic counseling: the three Brazilian services.. In: 54th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2004, Toronto. Proceedings of the 54th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2004.

155.
PALMERO, E. I.; ROCHA, J. C. C. ; VARGAS, F. R. ; SCHULER-FACCINI, L. ; ASHTON-PROLLA, P. . Aspectos de Aconselhamento Genetico para pacientes em risco para cancer de mama e ovario hereditarios.. In: 50° Congresso Nacional de Genética, 2004. Anais do 50 Congresso Nacional de Genetica, 2004.

156.
PALMERO, E. I.; ROCHA, J. C. C. ; VARGAS, F. R. ; FACCINI, L. S. ; PROLLA, P. A. . Aspectos de Aconselhamento Genético para pacientes em risco para câncer de mama e ovário hereditários. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. Anais do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003.

157.
CARVALHO, C. A. ; PALMERO, E. I. ; KALAKUN, L. ; FACCINI, L. S. ; PROLLA, P. A. . Suscetibilidade hereditária ao câncer de mama: experiência de um ambulatório de Aconselhamento Genético.. In: 13 Salão de Iniciação científica - UFRGS, 2002, Porto Alegre - RS. Anais do 13 Salão de Iniciação Científica - UFRGS, 2002.

158.
PROLLA, P. A. ; PALMERO, E. I. ; KALAKUN, L. ; CARVALHO, C. ; FACCINI, L. S. . Aconselhamento Genético de pacientes com risco para câncer de mama hereditário. In: V Congresso Nacional de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2001, Gramado - RS. Anais do V Congresso Nacional de Mutagênese, Carcinogênese e teratogênese Ambiental, 2001.

159.
PALMERO, E. I.; ESSI, L. ; SEPEL, L. . Embriões de frutos imaturos como explante para estabelecimento de cultura in vitro de Solanum comersonii var. cpmersonii. In: 52 Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 2000, Brasília. Anais da 52 Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 2000.

160.
PALMERO, E. I.; FACCINI, L. S. . Uso de medicamentos por gestantes na região de Santa Maria - RS. In: 46 Congresso Nacional de Genetica, 2000, Águas de Lindóia - SP. Anais do 46 Congresso Nacional de Genetica, 2000.

161.
ESSI, L. ; PALMERO, E. I. ; SEPEL, L. . Caracterização de duas populações de Solanum comersonii através de PAGE-SDS. In: 46 Congresso Nacional de Genetica, 2000, Águas de Lindóia - SP. Anais do 46 Congresso Nacional de Genetica, 2000.

162.
PALMERO, E. I.; ESSI, L. ; SEPEL, L. . Embrioes de frutos imaturos como explante para estabelecimento de cultura in vitro de Solanum comersonii var comersonii. In: 52 Reunião da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência - SBPC, 2000. anais da 52 Reuniao Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciencia., 2000.

Artigos aceitos para publicação
1.
FELICIO, PAULA SILVA ; ALEMAR, BARBARA ; COELHO, ALINE SILVA ; BERARDINELLI, GUSTAVO NORIZ ; MELENDEZ, MATIAS ELISEO ; LENGERT, ANDRÉ VAN HELVOORT ; MICHELI, RODRIGO DEPIERI ; REIS, RUI M. ; FERNANDES, GABRIELA CARVALHO ; EWALD, INGRID PETRONI ; BITTAR, CAMILA MATZENBACHER ; NETTO, CRISTINA BRINCKMANN OLIVEIRA ; ARTIGALAS, OSVALDO ; Peixoto, Ana ; PINHEIRO, MANUELA ; Teixeira, Manuel R. ; Vargas, Fernando Regla ; DOS SANTOS, ANNA CLÁUDIA EVANGELISTA ; Moreira, Miguel Angelo Martins ; Ashton-Prolla, Patricia ; Palmero, Edenir Inêz . Screening and characterization of BRCA2 c.156_157insAlu in Brazil: results from 1380 individuals from the South and Southeast.. Cancer Genetics, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
Palmero, E. I. Teste de mutação BRCA ? aspectos importantes para o oncologista.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Palmero, E. I. Main difference and challenges between tumor and germline BRCA test.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Palmero, E. I. EQA: External quality assurance.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
PAULA, A. E. ; FERNANDES, GABRIELA C ; SABATO, C. ; BERARDINELLI, GUSTAVO N ; GALVAO, H. C. R. ; REIS, RUI M ; Palmero, E. I . Concordance between MSI and IHC in the universal screening tumor program at Barretos Cancer Hospital, a public health cancer center in Brazil. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

5.
Palmero, E. I. Investigação molecular de câncer de ovário: genes específicos ou painel? análise de mutações germinativas ou somáticas?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
Palmero, E. I. Boas Práticas do teste genético: BRCA1/BRCA2.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
CARRARO, DIRCE M ; PALMERO, EDENIR I. ; LIMA, F. ; Achatz, M. I. ; GALVAO, H. C. R. ; GUNDELMAN, R. A. K. ; GUTIERREZ, A. ; FERNANDES, GABRIELA C. ; STABELINI, R. ; SITNIK, R. ; PAULA, A. E. ; BEVILACQUA, J. L. ; MINILLO, R. M. ; MICHELLI, RODRIGO A. D. ; ARUN, B. . Comparative Analysis of Variant of Uncertain Significance in BRCA1 and BRCA2 amongst Four Institutions. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

8.
Palmero, E. I. Como fazer um laudo em conformidade com recomendações internacionais de boas práticas de Diagnóstico Molecular. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

9.
Palmero, E. I. Tumores associados à síndrome de Li-Fraumeni e à mutação TP53 p.R337H.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
PALMERO, E. I.. Molecular diagnosis of Hereditary Breast Cancer: the experience of Barretos Cancer Hospital. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

11.
PALMERO, E. I.. Identificação do câncer hereditário: um desafio a ser superado. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
CAMPACCI, N. ; LIMA, J. O. ; Ramadan L ; Michelli R ; Viana DV ; MAUAD, E. ; HAIKEL JR, R. ; ROSSI, B. M. ; PALMERO, E. I. . Identification of at-risk families for hereditary colorectal cancer through a Brazilian Cancer Prevention Network in a population-based sample.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

13.
CAMPACCI, N. ; LIMA, J. O. ; ROSSATTI, V. ; TOLEDO, E. M. P. ; Ramadan L ; Michelli R ; ROSSI, B. M. ; Viana DV ; MAUAD, E. ; PALMERO, E. I. . Utilização das unidades móveis e fixa de prevenção para rastreamento populacional de famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama e colorretal.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

14.
PAULA, A. E. ; MENDES, D. R. P. ; FERNANDES, G. C. ; BERARDINELI, G. N. ; Reis RM ; Oliveira JC ; Viana DV ; ANDRADE, C. ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; PALMERO, E. I. . Caracterização Molecular de Famílias em Risco para Câncer Colorretal Hereditário ? Importância da realização do Teste Genético. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

15.
PAULA, A. E. ; MENDES, D. R. P. ; FERNANDES, G. C. ; LEGNARO, C. C. ; Michelli R ; Reis RM ; Viana DV ; ANDRADE, C. ; PALMERO, E. I. . Caracterização molecular dos genes BRCA1 e BRCA2 em famílias com Risco de Câncer de Mama e Ovário Hereditário.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

16.
PALMERO, E. I.. Importância do diagnóstico molecular para a identificação dos indivíduos em risco. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
PALMERO, E. I.. The interplay between research and clinics in hereditary cancer.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

18.
PALMERO, E. I.. Applications of Next-Generation Sequencing in Oncology.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
ROSSI, B. M. ; Michelli R ; Viana DV ; Caris J ; ANDRADE, C. ; Reis RM ; PAULA, D. R. ; FERNANDES, G. ; Carvalho AL ; PALMERO, E. I. . Free of cost genetic counseling for hereditary colorectal cancer: a pioneer Brazilian experience. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

20.
ASHTON-PROLLA, P. ; Osorio CABT ; KOEHLER-SANTOS, P. ; GRAUDENZ, M. ; PALMERO, E. I. ; FERNANDES, G. ; Michelli R ; MARTEL-PLANCHE, G. ; Achatz, M. I. ; Soares FA ; Goldim JR ; Caleffi, Maira ; HAINAUT, P. ; Camey, Suzi Alves ; GIACOMAZZI, J. . Contribution of TP53 p.R337H mutation to breast cancer prevalence in Brazil.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
PALMERO, E. I.; Michelli R ; ROSSI, B. M. ; Caris J ; ANDRADE, C. ; Lima MP ; de Lima JC ; MAUAD, E. ; Reis RM ; Carvalho AL ; Viana DV . Free of cost genetic counseling of at-risk for hereditary breast and ovarian cancer families from Brazilian Federal Health Insurance: A pioneer institutional experience.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

22.
CAMPACCI, N. ; Ramadan L ; MAUAD, E. ; Michelli R ; Viana DV ; Caris J ; Lima MP ; de Lima JC ; ANDRADE, C. ; PALMERO, E. I. . Is there a place for oncogenetics inside the Prevention Unit?. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

23.
CAMPACCI, N. ; Ramadan L ; Caron TB ; FONSECA, T. C. B. ; MAUAD, E. ; Michelli R ; Viana DV ; PALMERO, E. I. . Identification of at-risk families for hereditary breast cancer through a Brazilian Cancer Prevention Network in a population-based sample. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

24.
PALMERO, E. I.. Rastreamento Molecular. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

25.
PALMERO, E. I.. Mecanismos moleculares do cancer. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

26.
Palmero, E. I. Câncer Hereditario. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

27.
Palmero, E. I. Aplicaçao da Biologia Molecular na Cancerologia Cirurgica. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

28.
PALMERO, E. I.. Rastreamento Molecular. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

29.
Palmero, E. I. A genética e o câncer hereditario. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

30.
Palmero, E. I. TP53, PIN3 and MDM2 SNP 309 polymorphism as genetic modifiers in the Li-Fraumeni syndrome: impact on age at first diagnosis. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

31.
MARCEL, V. ; HALL, J. ; PALMERO, E. I. ; ACHATZ, M. I. W. ; MARTEL-PLANCHE, G. ; ASHTON-PROLLA, P. ; MOINE, H. ; HAINAUT, P. ; VAN DICK, E. . TP53PIN3 polymorphism involved in G-quadruplex structures: effect on alternative splicing of intron 2.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

32.
MARCEL, V. ; PALMERO, E. I. ; FALAGAN-LOTSCH, P. ; MARTEL-PLANCHE, G. ; ASHTON-PROLLA, P. ; OLIVIER, M. ; HAINAUT, P. ; ACHATZ, M. I. W. . TP53PIN3 polymorphism: genetic modifier of germline TP53 mutation in Li-Fraumeni syndrome.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

33.
PALMERO, E. I.; SCHULER-FACCINI, L. ; CALEFFI, M. ; ACHATZ, M. I. W. ; OLIVIER, M. ; MARTEL-PLANCHE, G. ; MARCEL, V. ; AGUIAR, E. ; GIACOMAZZI, J. ; EWALD, I. P. ; GIUGLIANI, R. ; HAINAUT, P. ; ASHTON-PROLLA, P. . Deteccao de R337H, uma mutacao germinative que predispoe ao desenvolvimento de multiplos canceres, em um grupo de mulheres assintomaticas, participantes de um rastreamento mamografico para cancer de mama no sul do Brasil.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

34.
PALMERO, E. I.. Rastreamento de mutacoes em genes de predisposicao hereditaria ao cancer por DHPLC.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

35.
PALMERO, E. I.. Aspectos Moleculares Relevantes I. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

36.
PALMERO, E. I.. Topicos de Aconselhamento Ganetico em um grupo de pacientes em risco para cancer de mama. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

37.
PALMERO, E. I.. Aspectos de Aconselhamento Genetico para pacientes em risco para sindromes de predisposicao hereditaria ao cancer de mama. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

38.
PALMERO, E. I.; ROCHA, J. C. C. ; VARGAS, F. R. ; SCHULER-FACCINI, L. ; ASHTON-PROLLA, P. . Aspectos de aconselhamento genético para pacientes em risco para câncer de mama e ovário hereditários. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

39.
PALMERO, E. I.. Colesterol. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

40.
PALMERO, E. I.. Citogenetica. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

41.
PALMERO, E. I.. Transgenicos - voce e contra ou a favor?. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

42.
PALMERO, E. I.. AIDS. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

43.
PALMERO, E. I.. Antibioticos. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Demais tipos de produção técnica
1.
PALMERO, E. I.; CAMPACCI, N. . Guia educativo sobre câncer hereditário. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Folderinformativo).

2.
Palmero, E. I. Treinamento em Aplicações e Fundamentos da PCR Quantitativa em Tempo Real utilizando a Plataforma ABI 7900HT. 2010. (Curso de Capacitação).

3.
Palmero, E. I. Treinamento Operacional na Plataforma de Sequenciamento ABI 3500. 2010. (Curso de Capacitação).

4.
Palmero, E. I. Treinamento em Sequenciamento através de Eletroforese Capilar utilizando a plataforma 3500.. 2010. (Curso de Capacitação).

5.
Palmero, E. I. Capacitação para utilização do equipamento BD PrepStain System. 2010. (Curso de Capacitação).

6.
ASHTON-PROLLA, P. ; PALMERO, E. I. ; CALEFFI, M. ; BEDIN JUNIOR, A. ; DUARTE FILHO, D. ; GIACOMAZZI, J. ; KALAKUN, L. ; NETTO, C. ; PASETO, D. R. ; REYES, V. B. ; RIBEIRO, P. ; ROTH, F. ; SANSEVERINO, M. T. ; SKONIESKY, G. ; WEBER, B. ; ZIGNANI, J. . Conhecer a historia da sua familia pode ser importante para a saude da mama. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Folder informativo).

7.
PALMERO, E. I.. Oncogenética. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
PALMERO, E. I.; YOUNES, R. N.. Participação em banca de Gustavo Dix Junqueira Pinto. Avaliação da Expressão do Biomarcador PDL-1 em Tecido Tumoral de Pacientes Portadores de Carcinoma de Pulmão e Correlação com Dados Clínicos. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB.

2.
Palmero, Edenir Inêz; RODRIGUES, R. T. C. S.; ROFFE, M.. Participação em banca de Kelvin Cesar de Andrade. Avaliação do comprimento telomérico e características clínicas de portadores da síndrome de Li-Fraumeni.. 2016. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

3.
Palmero, E. I; Giugliani, Roberto; FLORIA, M.. Participação em banca de Patricia Santos da Silva. Perfil dos atendimentos de oncogenética em um hospital terciário e universitário e implantação de um sistema de informação e assessoramento em oncogenética para profissionais da saúde.. 2015. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

4.
Palmero, E. I; GALBIATTI, A. L. S.. Participação em banca de Ana Paula DÁlarme Gimenez Martins. Marcadores moleculares envolvidos no metabolismo do folato em pacientes com câncer de mama.. 2015. Dissertação (Mestrado em Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

5.
PALMERO, E. I.; CARRARO, D. M.; CREMA, E.. Participação em banca de Croider Franco Lacerda. Perfil mutacional do gene supressor tumoral TP53 no carcinoma de células escamosas de esôfago associado ao megaesôfago chagásico.. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB.

6.
PALMERO, E. I.; ROSSI, B. M.. Participação em banca de Henrique de Campos Reis Galvão. Caracterização de pacientes com Polipose Adenomatosa Familial atendidos no Hospital de Clínicas de Porto Alegre: enfoque nos achados extracolônicos.. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

7.
PALMERO, E. I.; MARIA, C. D.; CUNHA, I. W.; Schenka AA. Participação em banca de Juliana Pires Badke. Analise dos genes supressores de tumor e genes de reparo em tumores de pacientes com diagnostico clinico para a Sindrome de Li-Fraumeni e Li-Fraumeni like. 2012 - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

8.
PALMERO, E. I.; ROSSI, B. M.; Rogatto SR. Participação em banca de Marina de Camargo Cannavan. Diagnóstico Molecular de Mutações Germinativas no Gene TP53 em Pacientes Portadores de Múltiplos Tumores Primários ou Tumores Isolados Típicos da Síndrome de Li-Fraumeni.. 2011 - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

9.
PALMERO, E. I.. Participação em banca de Monica Macedo dos Santos Lameza. Validaçao de questionario de frequencia alimentar para pacientes tratados de cancer colorretal. 2010 - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

10.
PALMERO, E. I.. Participação em banca de Priscila Hayashi. Polimorfismos na regiao promotora da Il-10 e sua correlação com a presença de CIN1, CIN2 e CIN3 no cervix. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
Palmero, E. I; ROSSI, B. M.. Participação em banca de Célia Aparecida Marques Pimenta. Estudo das mutações germinativas nos genes de reparo e EPCAM em pacientes com suspeita de Síndrome de Lynch.. 2018. Tese (Doutorado em Mestrado / Doutorado) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
REIS, P. P.; PALMERO, E. I.; CAMILLO, C. M. C.; MARCHI, F. A.. Participação em banca de FERNANDA PASCHOAL FORTES. Alterações genômicas no carcinoma adrenocortical de pacientes portadores da Síndrome de Li-Fraumeni. 2018. Tese (Doutorado em Pos Graduação em Ciências) - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

3.
PALMERO, E. I.; LEITE, A. C.; COSTA, A. A. B. A.; MARCHI, F. A.. Participação em banca de KELVIN CÉSAR DE ANDRADE. PREVALÊNCIA POPULACIONAL DE VARIANTES GERMINATIVAS PATOGÊNICAS NO GENE TP53. 2018. Tese (Doutorado em Pos Graduação em Ciências) - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

4.
Palmero, Edenir Inêz; CARVALHO, M. A.; ROGATTO, S. R.; Achatz, Maria Isabel W. Participação em banca de MÁRCIA CRISTINA PENA FIGUEIREDO. Câncer de mama hereditário: Rastreamento de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 e busca de novos genes de susceptibilidade. 2014 - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

5.
Palmero, E. I; MAKDISSI, F. B. A.; LOURENCO, M. T. D. P. C.; BATISTA, R. M. S. S.. Participação em banca de Christina Haas Tarabay. Avaliação do impacto do suporte familiar e da espiritualidade no aconselhamento genético de portadores de Sindrome de Li-Fraumeni e Li-Fraumeni like. 2014. Tese (Doutorado em Pos Graduação em Ciências) - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

6.
PALMERO, E. I.; GIUGLIANI, R.; Ferraz V. Participação em banca de Ingrid Petroni Ewald. Caracterizaçao de um grupo de pacientes em risco para câncer de mama e ovario hereditarios quanto à presença e frequencia de rearranjos genicos em BRCA.. 2012. Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

7.
PALMERO, E. I.. Participação em banca de Natalia Meireles. Efeito de p53 sobre a expressao e atividade da enzima de reparo Timina-DNA-glicosilase. 2011. Tese (Doutorado em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Qualificações de Doutorado
1.
Palmero, E. I. Participação em banca de KELVIN CÉSAR DE ANDRADE. PREVALÊNCIA POPULACIONAL DE VARIANTES GERMINATIVAS PATOGÊNICAS NO GENE TP53. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Pos Graduação em Ciências) - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

2.
Palmero, E. I. Participação em banca de FERNANDA PASCHOAL FORTES. Identificação de genes de predisposição à carcinomas adrenocorticais e avaliação de perfis globais de expressão e alterações genômicas em pacientes portadores da Síndrome de Li-Fraumeni.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pos Graduação em Ciências) - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

3.
Palmero, E. I. Participação em banca de CAROLINE MORAES BELTRÂMI. Sequenciamento de exoma em pacientes com câncer colorretal hereditário negativos para a mutação nos genes de reparo e erros de pareamento.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pos Graduação em Ciências) - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

4.
Palmero, E. I. Participação em banca de Paula Pastrez. Análise da relação de citocinas e TREX-1 com o carcinoma de células escamosas de esôfago.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pos Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB.

5.
Palmero, E. I. Participação em banca de FERNANDA PASCHOAL FORTES. Identificação de genes de predisposição à carcinomas adrenocorticais e avaliação de perfis globais de expressão e alterações genômicas em pacientes portadores da Síndrome de Li-Fraumeni.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Pos Graduação em Ciências) - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

Qualificações de Mestrado
1.
Palmero, E. I; OLIVEIRA, A. L. V.. Participação em banca de Bruna Pereira Sorroche. Avaliação do perfil de metilação de promotores gênicos em margens cirúrgicas de pacientes com carcinoma de células escamosas da cavidade oral. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB.

2.
Palmero, E. I. Participação em banca de Bruna Pereira Sorroche. AVALIAÇÃO DO PERFIL DE METILAÇÃO DE PROMOTORES GÊNICOS EM MARGENS CIRÚRGICAS DE PACIENTES COM CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DA CAVIDADE ORA. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB.

3.
Palmero, E. I. Participação em banca de Mauricio Akira Gonçalves Assakawa. Análise de mutação Germinativa PR337H no gene TPS3 em portadores de carcinoma de células renais tipo células claras.. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia) - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

4.
PALMERO, E. I.; SCHWARTSMANN, G.. Participação em banca de Gustavo Dix Junqueira Pinto. Avaliação da Expressão dos Biomarcadores PD-1 e PDL-1 em Tecido Tumoral de Pacientes Portadores de Carcinoma de Pulmão NãoPequenas Células, Melanoma Maligno e Carcinoma de Células Renais e Correlação com Dados Clínicos. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB.

5.
PALMERO, E. I.. Participação em banca de Fernanda Paschoal Fortes. Analise do perfil de expressão gênica global e do padrão de metilação do DNA de genes candidatos em pacientes portadores ed mutações germinativas no gene TP53. 2015 - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

6.
Palmero, Edenir Inêz. Participação em banca de Fernanda Paschoal Fortes. Identificação de genes de predisposição á carcinomas adrenocorticais e avaliação de perfis globais de expressão e alterações genômicas em pacientes portadores de Síndrome de Li-Fraumeni. 2015 - Fundação Antonio Prudente - Hospital de Câncer AC Camargo.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
PALMERO, E. I.. Participação em banca de Letícia Santos de Oliveira.Banca de Avaliação do Programa de Opção da Faculdade de Ciências Médicas Dr Paulo Prata. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata.

2.
PALMERO, E. I.. Participação em banca de Thays Chaves Sanches.Banca de Avaliação do Programa de Opção da Faculdade de Ciências Médicas Dr Paulo Prata. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata.

3.
PALMERO, E. I.. Participação em banca de Thais Maria Oliveira Dias.Banca de Avaliação do Programa de Opção da Faculdade de Ciências Médicas Dr Paulo Prata. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata.

4.
PALMERO, E. I.. Participação em banca de Anna Carolina de Albuquerque Belém.Banca de Avaliação do Programa de Opção da Faculdade de Ciências Médicas Dr Paulo Prata. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata.

5.
PALMERO, E. I.. Participação em banca de Ian Matheus Daroz Santos.Banca de Avaliação do Programa de Opção da Faculdade de Ciências Médicas Dr Paulo Prata. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata.

6.
PALMERO, E. I.. Participação em banca de João Pedro Thomé.Banca de Avaliação do Programa de Opção - Faculdade de Ciências Médicas DR Paulo Prata. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
Palmero, E. I; PINHEIRO, C.. Processo seletivo do Programa de Pós Graduação em Oncologia - nível Mestrado. 2016. Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB.

2.
Palmero, E. I; Reis RM; LONGATTO, A.. Processo seletivo do Programa de Pós Graduação em Oncologia - nível Mestrado. 2016. Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB.

3.
PALMERO, EDENIR I.. Banca examinadora de processo seletivo de Iniciação Cientifica - aluna Jady Nayara Braz Martins. 2016. Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata.

4.
PALMERO, E. I.. Banca examinadora de processo seletivo de Iniciação Cientifica - aluna Jady Nayara Braz MartinsAline Zazeri Leite. 2016. Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata.

5.
PALMERO, EDENIR I.. Banca Avaliadora das apresentações orais do I Encontro de Ensino, Pesquisa e Extensão da FACISB. 2016. Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata.

6.
PALMERO, EDENIR I.. Banca Avaliadora da sessão de pôsters do I Encontro de Ensino, Pesquisa e Extensão da FACISB.. 2016. Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
GAP 2018. Whole-exome analysis of DNA-Repair genes in women at-risk for Hereditary Breast/Ovarian Cancer. 2018. (Congresso).

2.
GAP 2018. Clinicopathological and molecular characterization of Brazilian families at risk for Lynch Syndrome. 2018. (Congresso).

3.
7th Biennal Meeting of the International Society for Gastrointestinal Tumors.Concordance between MSI and IHC in the universal screening tumor program at Barretos Cancer Hospital, a public health cancer center in Brazil.. 2017. (Encontro).

4.
Diagnostic Master Class 2017.Main difference and challenges between tumor and germline BRCA test.. 2017. (Simpósio).

5.
European Human Genetics Conference. 2017. (Congresso).

6.
LATAM Diagnostic Summit.EQA: External Quality Assurance.. 2017. (Simpósio).

7.
Meeting of the CIMBA and ENIGMA consortia.Meeting of the CIMBA and ENIGMA consortia - for members only. 2017. (Encontro).

8.
XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Boas Práticas do teste genético: BRCA1/BRCA2.. 2017. (Congresso).

9.
XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Simpósio: Oncogenética. 2017. (Congresso).

10.
XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Investigação molecular de câncer de ovário: genes específicos ou painel? análise de mutações germinativas ou somáticas?. 2017. (Congresso).

11.
BRCA: Challenges and Opportunities Sixth International Symposium on Hereditary Breast and Ovarian Cancer. Prevalence of BRCA1/BRCA2 mutations in a Brazilian population sample at-risk for hereditary breast cancer and characterization of its genetic ancestry.. 2016. (Congresso).

12.
GAP Challenging cancer 2016.Comparative Analysis of Variant of Uncertain Significance in BRCA1 and BRCA2 amongst Four Institutions. 2016. (Simpósio).

13.
II Curso de Inverno em Oncologia Molecular do Hospital de Câncer de de Barretos.Linha de Pesquisa: Câncer Hereditário. 2016. (Outra).

14.
IX Congresso Franco Brasileiro de Oncologia. Tumores associados à síndrome de Li-Fraumeni e à mutação TP53 p.R337H.. 2016. (Congresso).

15.
Preceptorship Boas Praticas BRCA. Como fazer um laudo em conformidade com recomendações internacionais de boas práticas de Diagnóstico Molecular.. 2016. (Outra).

16.
XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Prevalência de mutações germinativas patogênicas em BRCA1/BRCA2 em um grupo de pacientes em risco para cancer de mama hereditário e associação com seu perfil ancestral.. 2016. (Congresso).

17.
I Curso de Inverno em Oncologia Molecular do Hospital de Câncer de de Barretostos.Identificação do Câncer Hereditário: Um desafio a ser superado. 2015. (Outra).

18.
Meeting of the International society for gastrointestinal hereditary tumours?InSiGHT.Comissão Científica. 2015. (Encontro).

19.
V Simpósio Internacional de Oncologia Translacional.Molecular diagnosis of Hereditary Breast Cancer: the experience of Barretos Cancer Hospital. 2015. (Simpósio).

20.
IV International Symposium on Translational Oncology of the Barretos Cancer Hospital..Hereditary Cancer and Genetic risk factors. 2014. (Simpósio).

21.
Workshop Sulamericano de Câncer Hereditário.Registro de Câncer Hereditário do Hospital de Câncer de Barretos. 2014. (Outra).

22.
III International Symposium on Translational Oncology of the Barretos Cancer Hospital..The interplay between research and clinics in hereditary cancer.. 2013. (Simpósio).

23.
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Importância do diagnóstico molecular para a identificação dos indivíduos em risco. 2013. (Congresso).

24.
2012 ASCO Annual Meeting. Contribution of TP53 p.R337H mutation to breast cancer prevalence in Brazil.. 2012. (Congresso).

25.
4th International Symposium on Hereditary Breast and Ovarian Cancer: From theory to practice.Free of cost genetic counseling of at-risk for hereditary breast and ovarian cancer families from Brazilian Federal Health Insurance: A pioneer institutional experience.. 2012. (Outra).

26.
Society of Surgical Oncology's 65th Annual cancer Symposium.Free of Cost Genetic Counseling for Hereditary Colorectal Cancer: a Pioneer Brazilian Experience. 2012. (Simpósio).

27.
XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2012. (Congresso).

28.
2° Workshop em Aconselhamento Genético do Câncer.A importancia do teste genético como um suporte ao Aconselhamento Genético. 2011. (Simpósio).

29.
4th Biennial Meeting of the International Society for Gastrointestinal Heretitary Tumours.Hereditary colorectal cancer in Brazil: successful delineation of a multidisciplinary cancer genetic service. 2011. (Encontro).

30.
INCA-ASCO Forum on Hereditary Cancer and Genetic Predisposition to Cancer.Sindrome Li-Fraumeni like (R337H) no Brasil - Evidencias para uma mutaçao fundadora Brasileira de prevalencia e penetrancia importantes. 2011. (Simpósio).

31.
International Symposium on Breast Cancer Screening.The importance of oncogenetics in breast cancer. 2011. (Simpósio).

32.
I Workshop em Oncogenética do Hospital de Cancer de Barretos.I Workshop em Oncogenética do Hospital de Cancer de Barretos. 2011. (Simpósio).

33.
VII Curso de Inverno de Genética.A Genética e o Cancer Hereditario. 2011. (Outra).

34.
1st Sao paulo School of Translational Science.TP53 PEX4, PIN3 and MDM2 SNP309 genetic modifiers in the Li-Fraumeni syndrome: impact on age at first diagnosis. 2010. (Outra).

35.
International Symposium for Translational Research of the Barretos Cancer Hospital. 2010. (Simpósio).

36.
Joint Simposium on Cancer Research ? MD Anderson Cancer Center/Barretos Cancer Hospital.Genetic breast cancer: enemy hidden inside the code. 2010. (Simpósio).

37.
Summer School in Cancer Epidemiology. 2009. (Outra).

38.
20th Meeting of the European Association for Cancer Research. 2008. (Encontro).

39.
3rd Familial Cancer Conference. Detection of R337H, a germline mutation predisposing to multiple cancers, in asymptomatic women participating in a breast cancer screening programme in Southern Brazil. 2008. (Congresso).

40.
Epigenetics and cancer Meeting. 2006. (Encontro).

41.
I Escola Latino-Americana de Genética Humana e Médic a. 2005. (Outra).

42.
III Congresso Sul-Riograndense de Biociências. III Congresso Sul-Riograndense de Biociências. 2005. (Congresso).

43.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Perfil de risco genetico para cancer de mama de uma populacao de mulheres da zona sul de Porto Alegre.. 2005. (Congresso).

44.
50° Congresso Nacional de Genética. Aspectos de Aconselhamento Genetico para pacientes em risco para cancer de mama e ovario hereditarios.. 2004. (Congresso).

45.
54th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics.Cancer Genetic Counseling: the three Brazilian services. 2004. (Encontro).

46.
Simpósio Internacional sobre Genética Molecular, Ambiente e Epidemiologia do Câncer. 2004. (Simpósio).

47.
I Encontro Gaúcho de Genética, Biologia Molecular e Saúde. 2003. (Encontro).

48.
XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Aspectos de aconselhamento genético para pacientes em risco para câncer de mama e ovário hereditários. 2003. (Congresso).

49.
48 Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).

50.
V Congresso Nacional de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Aconselhamento Genetico de pacientes com risco para cancer de mama hereditario.. 2001. (Congresso).

51.
46 Congresso Nacional de Genetica. Uso de medicamentos por gestantes na regiao de Santa Maria - RS.. 2000. (Congresso).

52.
52 Reunião da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência - SBPC.Embrioes de frutos imaturos como explante para estabelecimento de cultura in vitro de Solanum comersonii var comersonii. 2000. (Outra).

53.
I Seminário Estadual e IV Seminário Regional de Reflorestamento e Recuperação Ambiental. 2000. (Seminário).

54.
XII Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul. 2000. (Encontro).

55.
45 Congresso Nacional de Genética. 45 Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).

56.
51 Reunião da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência - SBPC. 1999. (Outra).

57.
IV Encontro Nacional dos Grupos PET. 1999. (Encontro).

58.
Seminário Estadual de Biotecnologia e Produtos transgênicos. 1999. (Seminário).

59.
50 Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência - SBPC. 1998. (Outra).

60.
5 Encontro Estadual de Grupos PET e 1 Encontro Sul-Brasileiro de Grupos PET. 1998. (Encontro).

61.
I Encontro do Cone Sul. 1998. (Encontro).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Palmero, Edenir I; Ashton-Prolla, Patricia . Membro do CImtê Científico do I Preceptorship de Boas Praticas em BRCA.. 2016. (Outro).

2.
PALMERO, E. I.. Membro do Comitê CIentífico do 6th Biennal Meeting of the International Society for Gastrointestinal Hereditary Tumors. 2015. (Outro).

3.
Carvalho AL ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; VIDAL, D. O. ; PALMERO, E. I. ; MAUAD, E. ; SANTEJO, H. C. ; FREGNANI, J. H. T. ; Silveira MMCM ; Reis RM . V Simpósio Internacional de Oncologia Translacional. 2015. (Congresso).

4.
Carvalho AL ; Palmero, Edenir Inêz ; Reis RM ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; Silveira MMCM ; VIDAL, D. O. ; SANTEJO, H. C. . IV Simpósio Internacional de Oncologia Translacional. 2014. (Outro).

5.
Carvalho AL ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; PALMERO, E. I. ; FREGNANI, J. H. T. ; SILVEIRA, M. M. C. M. ; Reis RM ; VIDAL, D. O. ; SANTEJO, H. C. . III Simpósio Internacional de Oncologia Translacional. 2013. (Outro).

6.
PALMERO, E. I.. I Workshop em Oncogenética do Hospital de Cancer de Barretos. 2011. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Felipe Antonio de Oliveira Garcia. Identificação das bases genéticas envolvidas no Câncer Colorretal Familiar do Tipo X (FCCTX). Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, Hospital de Câncer de Barretos - bolsa Institucional. (Orientador).

2.
Ariane Stefani Pereira. Análises funcionais de variantes de significado clínico desconhecido do gene de predisposição ao câncer de mama PALB2.. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

3.
Rebeca Grasel. Desenvolvimento e utilização de um painel gênico para identificação de câncer de mama e/ou ovário hereditários.. Início: 2016. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, Hospital de Câncer de Barretos - bolsa Institucional. (Orientador).

4.
Cintia Regina Niederauer Ramos. USO DE INIBIDORES DE PARP EM AMOSTRAS COM MUTAÇÃO NOS GENES ASSOCIADOS AO REPARO DE DANO AO DNA POR RECOMBINAÇÃO HOMÓLOGA. Início: 2016. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Sahlua Miguel Volc. Avaliação retrospectiva da presença e frequência de modificadores genéticos em sarcomas provenientes do Hospital de Câncer de Barretos.. Início: 2015. Tese (Doutorado em Pos Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB. (Orientador).

2.
Natalia Campacci. Impacto do Aconselhamento Genético e do teste genético em famílias de alto risco para câncer de mama e ovário hereditários (HBOC). Início: 2015. Tese (Doutorado em Pos Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

3.
Paula Silva Felicio. Caracterização molecular de famílias de alto risco para câncer de mama hereditário, negativas para mutações nos genes BRCA1/BRCA2: À procura do BRCAX. Início: 2015. Tese (Doutorado em Pos Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Alexandre Soares Ferreira Junior. Avaliação da presença e frequência da mutação TP53-p.R337H em câncer gástrico de pacientes do Hospital de Câncer de Barretos.. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

2.
Andréia Stringhetta Pardinho de Almeida. Reconhecendo histórias: os profissionais da saúde frente ao Câncer Hereditário. Início: 2016. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata. (Orientador).

3.
Mariana Bianchi Carneiro. Caracterização molecular de pacientes em risco para câncer colorretal hereditário.. Início: 2015. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Paula Felicio da Silva. Caracterização étnica (ancestralidade genética) e molecular de mulheres brasileiras em risco para câncer de mama hereditário.. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Edenir Inez Palmero.

2.
Natalia Campacci. Rastreamento populacional de famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama e/ou câncer colorretal.. 2013. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII, . Orientador: Edenir Inez Palmero.

3.
Nayê Balzan Schneider. Diagnóstico clínico e laboratorial da Síndrome de Lynch: um estudo de custo-efetividade e de viabilidade de implantação no SUS.. 2013. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, . Coorientador: Edenir Inez Palmero.

4.
Gabriela Carvalho Fernandes. Identificação de mulheres em risco para câncer de mama hereditário por mutação nos genes BRCA1 e BRCA2: contribuição dos dados patológicos, história familiar e modificadores genéticos do risco de câncer.. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, . Orientador: Edenir Inez Palmero.

Tese de doutorado
1.
Junea Caris de Oliveira. Correlação genotipo-fenotipo em pacientes portadores de Polipose Adenomatosa Familial. 2012. Tese (Doutorado em Pos Graduação em Oncologia) - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, . Coorientador: Edenir Inez Palmero.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Larissa Salis. Polimorfismos modificadores do risco de câncer de mama hereditário: o exemplo do gene TERT. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Carlos. Orientador: Edenir Inez Palmero.

2.
Amandine Saulnier. Epidemiologie Genetique sur le role de variants de TP53 comme facteurs de risque de cancer familial.. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Sciences Technologies) - Université Bordeaux 1 Sciences et Technologies. Orientador: Edenir Inez Palmero.

Iniciação científica
1.
Felipe Antonio de Oliveira Garcia. Utilização de ferramentas in silico para análise da patogenicidade de variantes missense identificadas através de sequenciamento de nova geração e busca de significado clínico em bancos de dados. 2016. Iniciação Científica - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB. Orientador: Edenir Inez Palmero.

2.
Aline Coelho. Avaliação da frequência da mutação p.Arg337His no gene TP53 em casos de sarcoma atendidos no Hospital de Câncer de Barretos.. 2014. Iniciação Científica - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Edenir Inez Palmero.

3.
Veronica Crissatti. Validação de novas estratégias para identificação de indivíduos em risco para câncer hereditário. 2013. Iniciação Científica - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, Centro de Integração Empresa-Escola. Orientador: Edenir Inez Palmero.

4.
Tamires Batista Caron. Rastreamento populacional de famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama e/ou câncer colorretal.. 2012. Iniciação Científica - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB. Orientador: Edenir Inez Palmero.

5.
Lamis Ramadan. Desenvolvimento de estrategias educativas para famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama e/ou câncer colorretal.. 2012. Iniciação Científica - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB. Orientador: Edenir Inez Palmero.

6.
Talita Cezaretti Blau Fonseca. Identificação de mulheres em risco para cancer de mama hereditário por mutações nos genes BRCA1 e BRCA2: contribuição dos dados patológicos, história familiar e modificadores genéticos do risco de câncer. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em farmacia) - Centro Universitário da Fundação Educacional de Barretos. Orientador: Edenir Inez Palmero.

7.
Melissa Brauner Blom. Caracterização de mutações em genes de predisposição hereditária ao câncer de mama e ovário por DHPLC. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Edenir Inez Palmero.

8.
Carla Bochi. caracterização de um grupo de pacientes em risco para câncer de mama e ovário hereditários quanto a presença e frequencia de rearranjos em BRCA1 e BRCA2. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Edenir Inez Palmero.

Orientações de outra natureza
1.
Murilo Bonatelli. Análise de metilação no gene MLH1 em indivíduos suspeitos de Síndrome de Lynch. 2015. Orientação de outra natureza - Fundacao Pio XII - Hospital do Cancer de Barretos, HCB, Ministério da Educação. Orientador: Edenir Inez Palmero.

2.
Tatiani Rodrigues da Silva. CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA E HISTOPATOLÓGICA DE TUMORES COLORRETAIS IDENTIFICADOS EM IDADE JOVEM (<50 ANOS). 2015. Orientação de outra natureza. (Especialização em Genética e Biologia Molecular Aplicada a Oncologia) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata. Orientador: Edenir Inez Palmero.

3.
Rebeca Grasel. Utilização de Painéis Gênicos em Câncer de Mama Hereditário: Estado da arte.. 2015. Orientação de outra natureza. (Especialização em Genética e Biologia Molecular Aplicada a Oncologia) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr. Paulo Prata. Orientador: Edenir Inez Palmero.



Educação e Popularização de C & T



Desenvolvimento de material didático ou instrucional
1.
PALMERO, E. I.; CAMPACCI, N. . Guia educativo sobre câncer hereditário. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Folderinformativo).



Outras informações relevantes


Pesquisador Produtividade CNPq- Nível 2
Vice-coordenadora do Programa de Pós Graduação em Oncologia do Hospital de Câncer de barretos
Membro da Comissão de Pós Graduação do Programa de Pós Graduação em Oncologia do Hospital de Câncer de Barretos.
Responsável pelo Laboratório de Diagnóstico Molecular - Setor de Oncogenética - Hospital de Câncer de Barretos; 
Coordenadora do Programa de Residência Multiprofissional em Biologia Molecular do Hospital de Câncer de Barretos.
Integrante do Comitê de Ética do Banco de Tumores do Hospital de Câncer de Barretos;
Integrante do Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital de Câncer de Barretos.
Membro dos consórcios internacionais CIMBA, ENIGMA e IMRC.
Membro (comitê gestor) da Rede Brasileira de Câncer Hereditário - REBRACH
Parte do comitê avaliador EMQN - European Molecular Genetics Quality Network.
Assessor Científico do periódico Onconews.



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