Clarice Madalena Bueno Rolim

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2 (***)

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  • Última atualização do currículo em 12/12/2018


Clarice Madalena Bueno Rolim possui Graduação em Farmácia e mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas pela Universidade Federal de Santa Maria, doutorado pela Universidade de São Paulo. Atualmente é Professor Associado da Universidade Federal de Santa Maria, atua na área de Farmácia, com ênfase em Controle e Avaliação biofarmacêutica de produtos farmacêuticos, atuando principalmente nos seguintes temas: desenvolvimento e validação de métodos analíticos, estudos de liberação in vitro de formulações farmacêuticas, estudos in vitro utilizando modelos celulares para a determinação da atividade e perfil toxicológico de sistemas nanoestruturados e biodisponibilidade e bioequivalencia de medicamentos. É a orientadora de mestrado e doutorado do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFSM. É revisor Ad-hoc de periódicos científicos e de agencias de fomento é membro da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas (ABCF). Coordenador de Pesquisa da Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa da Universidade Federal de Santa Maria (2014-2017). (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Clarice Madalena Bueno Rolim
Nome em citações bibliográficas
ROLIM, Clarice Madalena Bueno;ROLIM, C;ROLIM, C.M.B.;ROLIM, CLARICE M. B.;BUENO ROLIM, CLARICE MADALENA;M. B. ROLIM, CLARICE;ROLIM, C.M.B;ROLIM, CLARICE MADALENA BUENO

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Santa Maria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia Industrial.
Avenida Roraima, 1000, Predio 26, Sala 1105
Camobi
97105900 - Santa Maria, RS - Brasil
Telefone: (55) 32208094
Fax: (55) 32208248
URL da Homepage: http://www.ufsm.br


Formação acadêmica/titulação


1997 - 2001
Doutorado em Fármacos e Medicamentos.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Bioequivalencia de comprimidos de nimesulida do mercado nacional, Ano de obtenção: 2001.
Orientador: Sílvia Storpirtis.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: bioequivalencia comprimidos nimesulida.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Outro.
1993 - 1996
Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas.
Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.
Título: Avaliação Físico-química e Biológica de preparações Farmacêuticas de Insulina Humana. Determinação de insulina-em-solução em Formulações Isófanas Bifásicas.,Ano de Obtenção: 1996.
Orientador: Celso Figueiredo Bittencourt.
Palavras-chave: Insulina; Formulações isófanas; desenvolvimento de metodologias.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Outros Setores.
1982 - 1986
Graduação em Farmácia Industrial.
Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.


Pós-doutorado


2018
Pós-Doutorado.
University of California San Francisco, UCSF, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.


Formação Complementar


1997 - 1997
Intensive English As a Second Language Advanced Le. (Carga horária: 120h).
Brandon College, BRANDON, Estados Unidos.
1995 - 1995
Biological reference materials. (Carga horária: 720h).
National Institute for Biological Standards and Control (NIBSC), Potters Ba, NIBSC, Inglaterra.


Atuação Profissional



Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro Titular da Comissão CIAPPC, Carga horária: 2
Outras informações
Membro Titular da Comissão de Implantação e Acompanhamento do Projeto Pedagógico de Curso

Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2002 - 2010
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Adjunto I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1985 - 2002
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Farmacêutico, Carga horária: 40

Atividades

07/2015 - Atual
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Métodos alternativos para o estudo de novos produtos farmacêuticos
08/2014 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.

06/2005 - Atual
Ensino, Farmácia Industrial, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Controle de Qualidade de Medicamentos
Estágio em industria Farmacêutica
Métodos Microbilógicos de controle de qualidade de medicamentos
3/2004 - Atual
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Avaliação biofarmacêutica de medicamentos
Métodos Analíticos em Controle de Medicamentos
Docência orientada II
Co-orientação de Iniciação Científica
7/2002 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia Industrial.

Cargo ou função
Membro de colegiado departamental.
12/2013 - 1/2018
Direção e administração, Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa, .

Cargo ou função
Coordenador de Pesquisa e Inovação.
04/2015 - 12/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa, .

Cargo ou função
Comissão Específica Chamada CT-INFRA/FINEP/PRO-INFRA/CTINFRA.
11/2012 - 12/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa, .

Cargo ou função
Comissão específica da PRPGP/UFSM/MCT/FINEP/CT-INFRA-PROINFRA.
07/2012 - 12/2017
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Coordenador Substituto do Programa em Ciências Farmacêuticas da UFSM.
03/2012 - 12/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Graduação da UFSM, .

Cargo ou função
Membro Titular da Comissão de Implantação e Acompanhamento de Projetos Pedagógicos de Curso da UFSM.
12/2014 - 12/2014
Direção e administração, Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa, .

Cargo ou função
Pró-Reitora de Pós-Graduação e Pesquisa.
09/2014 - 09/2014
Direção e administração, Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa, .

Cargo ou função
Pró-Reitora de Pós-Graduação e Pesquisa.
07/2011 - 12/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Membro Titular do Colegiado do PPG Ciências Farmacêuticas.
11/2011 - 12/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa.

Cargo ou função
Membro Titular Comissão Específica MCT/FINEP/CT-INFRA-PROINFRA-01/2011.
06/2005 - 12/2012
Serviços técnicos especializados , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia Industrial.

Serviço realizado
Supervisora geral do setor de controle microbiológico de medicamentos do centro de desenvolvimento de testes e ensaios farmaceuticos -CTEFAR.
7/2002 - 12/2012
Extensão universitária , Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia Industrial.

Atividade de extensão realizada
Vice Coordenação do Centro de Estudos de Biodisponibilidade e Farmacocinética -CEBIFAR.
09/2012 - 10/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nivel Superior (CAPES), .

Cargo ou função
Comissão específica CAPES.
04/2009 - 06/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Membro do Colegiado do Programa.
12/2010 - 05/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão, .

Cargo ou função
Presidente da Comissão de Ensino Pesquisa e Extensão do CEPE.
05/2010 - 05/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão, .

Cargo ou função
Membro Titular da Comissão de Ensino Pesquisa e Extensão.
04/2008 - 05/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão, .

Cargo ou função
Membro titular do Conselho de Ensino Pesquisa e Extensão da UFSM (CEPE-UFSM).
03/2008 - 12/2009
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia Industrial.

Cargo ou função
Sub-Chefe de Departamento.
03/2007 - 05/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, .

Cargo ou função
Membro Titular do Conselho do Centro de Ciencias da Saúde.
03/2007 - 02/2009
Direção e administração, Conselho de Curadores, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Membro Titular do Colegiado do PPGCF.
03/2007 - 02/2009
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.

Cargo ou função
Coordenador de Programa.
7/2004 - 8/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia Industrial.

Cargo ou função
Membro Titular da Comissão de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de Santa Maria, Portaria N.49.032.
03/2006 - 12/2007
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Seminário I
Seminários II
3/2004 - 12/2006
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia Industrial.

Cargo ou função
Sub-Chefe do Departamento de Farmácia Industrial.
8/2005 - 8/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Farmácia Industrial.

Cargo ou função
Consultor.
06/2002 - 06/2005
Ensino, Farmácia Industrial, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Tecnologia Farmaceutica
05/2002 - 05/2002
Treinamentos ministrados , Universidade federal de Pernambuco-UFP, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.

Treinamentos ministrados
Módulo na Disciplina de Biofarmácia - 3 créditos

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - 2017
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro do comitê avaliador, Carga horária: 4
Outras informações
Membro da Comissão de Avaliação Trienal da Área da Farmácia

Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: Colabordor, Enquadramento Funcional: Membro do Comitê de Acompanhamento, Carga horária: 4
Outras informações
Atuação como Membro do Comitê de Acompanhamento da Avaliação dos Programas de Pós-Graduação da Área de Farmácia.


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

1999 - 2001
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: bolsista, Carga horária: 20
Outras informações
Supervisora chefe na criação e implantação do laboratório de biofarmacotécnica da Faculdade de Farmácia da Universidade de São Paulo.

Atividades

3/1999 - 10/2001
Serviços técnicos especializados , Departamento de Farmácia, Biofar Laboratório de Biofarmacotécnica.

Serviço realizado
Supervisão na criação e implantação do laboratório e biofarmacotécnica do Departamento de Farmácia da Faculdade de Ciencias Farmaceuticas da USP.


Linhas de pesquisa


1.
Avaliação da Liberação in vitro de medicamentos

Objetivo: Estudos de dissolução de formas farmacêuticas sólidas de uso oral.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.
Setores de atividade: Saúde Humana; Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.
Palavras-chave: medicamentos; liberação in vitro.
2.
Controle e avaliação biofarmacêutica de produtos farmacêuticos

Objetivo: Avaliar as características químicas, físico-químicas, biofarmacêuticas de medicamentos e produtos farmacêuticos (determinação pureza, avaliação microbiológica); Validação de metodologias para avaliação de formulações farmaceuticas.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.
Setores de atividade: Saúde Humana.
Palavras-chave: medicamentos; Validação metodos analises; desenvolvimento de metodologias.
3.
Estudos in vitro utilizando modelos celulares para a determinação da atividade e perfil toxicológico de sistemas nanoestruturados

Objetivo: O presente projeto visa desenvolver e caracterizar NPs poliméricas pH-sensíveis contendo potenciais carreadores para o tratamento do câncer. Além disso, objetiva-se determinar a atividade antitumoral e estudar os mecanismos envolvidos na resposta citotóxica destes nanovetores utilizando métodos in vitro baseados em modelos celulares..
Palavras-chave: modelos celulares; Sistemas nanoestruturados; citoxidade.


Projetos de pesquisa


2015 - Atual
Desenvolvimento de formulações de base nanotecnológica para a terapia do câncer: estudo da atividade antitumoral in vitro e elucidação dos mecanismos de citotoxicidade
Descrição: O presente projeto pretende desenvolver e caracterizar formulações de base nanotecnológica contendo fármacos antitumorais como potenciais vetores para a terapia do câncer. Serão desenvolvidas formulações de nanoesferas e nanocápsulas baseadas nos polímeros quitosana ou poli-ε-caprolactona. Três fármacos antitumorais serão utilizados como modelos neste estudo: doxorrubicina, metotrexato e 5-fluorouracila. Para a preparação das nanocápsulas, serão utilizados óleos com relato de atividade antitumoral para a formação do núcleo lipídico. Além disso, as nanopartículas serão marcadas com o biomarcador transferrina a fim de aumentar a especificidade e eficácia das formulações. Para a determinação dos fármacos antitumorais nas NPs, serão desenvolvidos e validados métodos analíticos indicativos de estabilidade por cromatografia líquida e eletroforese capilar. A estabilidade, a eficiência de encapsulamento e o perfil de liberação in vitro dos fármacos a partir das nanoestruturas serão determinados utilizando os métodos analíticos validados. A atividade antitumoral in vitro desses carreadores será avaliada utilizando linhagens celulares tumorais e não-tumorais (controle), e diferentes ensaios de viabilidade celular. A relevância científica do presente projeto reside no fato de que a nanotecnologia é considerada atualmente um campo do conhecimento farmacêutico com aplicações potenciais na biologia do câncer. Portanto, considera-se que as nanopartículas propostas podem apresentar uma maior eficácia em comparação aos tratamentos convencionais baseados na forma livre dos fármacos antitumorais..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador / Lais E. Scheeren - Integrante / Maria Pilar Vinardell - Integrante / Leticia Bueno Macedo - Integrante / Daniele Rubert Nogueira-Librelotto - Integrante / Josiele de Vargas - Integrante.
2014 - Atual
Projeto de Cooperação Internacional Convênio Universitat de Barcelona e UFSM
Descrição: Projeto estabelece o estreitamento das relações técnico-científicas e culturais entre o Brasil e Espanha além de promover e estimular o ensino e os avanços científico-pedagógicos dos dois países. Leva em conta a necessidade de melhor qualificar os recursos humanos em nível de terceiro grau. Aprimorar a produtividade do ensino pela oferta de oportunidades de aperfeiçoamento de pessoal e incrementar o intercâmbio e a cooperação técnica-científica, com o objetivo de fortalecer a pesquisa científica institucional e os programas de desenvolvimento entre os dois países..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
Nanopartículas poliméricas pH-sensíveis contendo doxorrubicina: desenvolvimento, estudo da atividade antitumoral in vitro e elucidação dos mecanismos de citotoxicidade
Descrição: Este projeto surgiu da necessidade de uma terapia antitumoral que aja especificamente na célula cancerígena, sem prejudicar as células normais que circundam a região comprometida e que não promova o desenvolvimento de resistência pelas células. Nesse sentido, serão desenvolvidas nanopartículas poliméricas de poli(ε-caprolactona) contendo metotrexato, utilizando, também, compostos bioativos com propriedade pH-dependente, já que estes podem apresentar maior eficiência para a liberação do fármaco a nível e/ou a nível do espaço extracelular do tecido tumoral (pH~6,6). O sistema desenvolvido será testado quanto a sua atividade sobre diferentes células tumorais utilizando modelos in vitro, a fim de obter resultados significativos que possam contribuir diretamente para o desenvolvimento de formulações mais específicas e com menor incidência de efeitos adversos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador / Daniele Rubert Nogueira - Integrante / Ana Isa Pedroso Marcolino - Integrante / Lais E. Scheeren - Integrante / Maria Pilar Vinardell - Integrante.
2012 - 2017
Estudo de formulações fitoterápicas coantendo diuréticos, hipoglicemiantes, anti-hipertensivos convencionais e avaliação de interações medicamentosas
Descrição: Desenvolvimento e otimização de métodos analíticos por Eletroforese Capilar com detecção condutométrica e arranjo de diodos; por HPLC com detecção amperométrica pulsada e arranjo de diodos e aplicação das metodologias desenvolvidas para a detecção de diuréticos, hipoglicemiantes, e anti-hipertensivos sintéticos em fitoterápicos comercializados no Brasil e na Europa. Avaliar o efeito da administração simultânea da associação de fármacos com ação anti-hipertensiva e extratos de plantas medicinais sobre parâmetros farmacocinéticos.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador / Andréa Inês Horn Adams - Integrante / Leandro Machado de Carvalho - Integrante / Natassia R. Souza - Integrante / Mariana R. Bortoluzzi - Integrante / Ana Paula Lançanova Moreira - Integrante / Marjana Cristina Mohr - Integrante.
2012 - 2017
Desenvolvimento de nanocápsulas peguiladas contendo risperidona e avaliação biológica
Descrição: Desenvolver e caracterizar nanocápsulas contendo risperidona, com diferentes óleos, a fim de incorporá-las em uma forma farmacêutica sólida e avaliar a sua ação in vivo e em vitro..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador / Marta Palma Alves - Integrante / Luciane Varini Laporta - Integrante / Rosimar Leitenberg da Silva - Integrante.
2010 - 2015
Desenvolvimento de Sistemas microparticulados contendo residronato de sódio e avaliação da tolerância gastrointestinal
Descrição: O projeto tem como objetivo geral desenvolver micropartículas poliméricas contendo risedronato de sódio, preparadas pela técnica de secagem por aspersão, a partir de um polímero gastrorresistente (Eudragit S100®) e outro de liberação controlada (Pullulan).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador / Letícia Cruz da Silveira - Integrante / Aline Ace Velasquez - Integrante.Número de orientações: 1
2010 - 2014
Desenvolvimento de sistemas microparticulados planejados para liberação oral do risedronato de sódio
Descrição: Apesar de o tratamento oral com residronato de sódio figurar entre as terapias da osteoporose e de outras desordens do metabolismo ósseo, o seu emprego por esta via apresenta importantes limitações no que diz respeito à toxicidade gastrintestinal e biodisponibilidade oral. O interesse nos sistemas microparticulados também está relacionado com suas propriedades de controle da liberação e transporte de fármacos para sítios de ação específicos, com conseqüente aumento da eficácia terapêutica e redução dos efeitos adversos O presente projeto visa desenvover micropartículas contendo risedronato de sódio e avaliar in vitro a gastrorresistência das formulações em fluido gástrico simulado, o perfil de liberação in vitro do risedronato de sódio a partir das micropartículas em fluido intestinal simulado.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador / Leonardo Trevisan Secretti - Integrante / Letícia Cruz da Silveira - Integrante / Aline Ace Velasquez - Integrante.
2009 - 2015
Análise biofarmacêutica de formulações com avaliação preliminar da estabilidade em produtos faramceuticos e amostras biológicas
Descrição: Desenvolver e validar metodologias para a avaliação de identidade, pureza e dosagem de fármacos em produtos farmacêuticos de importância terapêutica e em líquidos biológicas. A seleção das condições de avaliação in vitro requer o desenvolvimento de métodos que tenham relevância com os fenômenos que ocorremn vivo, de modo que possa ser prevista a desempenho do medicamento no organismo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador / Ana Isa Pedroso Marcolino - Integrante / Leila Schreiner Delgado - Integrante / Leonardo Trevisan Secretti - Integrante / Priscila Martini Bernardi - Integrante / Alessandra Francine Filter - Integrante / Anelise Stangherlin Oliveira - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2015
Sistemas nanoestruturados contendo óleo essencial de melaleuca alternifolia
Descrição: Este proejto propôe-se a estudar a obtenção de nanoemulsões e nanocápsulas poliméricas contendo o óleo essencial de M. alternifolia, com comprovada atividade antifúngica, como alternativa para o tratamento tópico de infecções fúngicas, em especial onicomicoses. Em virtude do menor tamanho de partícula apresentado pelas nanoestruturas, pretende-se, por hipótese, alcançar uma melhor penetração das substâncias na unha e, com isso, maior eficácia..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador / Fernanda C. Flores - Integrante / Cristiane de Bona da Silva - Integrante.
2009 - 2014
Edital MCT/CNPq 14/2009 - Universal Faixa A- Análise biofarmacêutica de formulações com avaliação preliminar da estabilidade em produtos farmaceuticos e amostras biológicas
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2012
Desenvolvimento e validação de metodos para avaliar mometasona spray nasal
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador / Leila Schreiner Delgado - Integrante / Alice Machado Lemos - Integrante.
2008 - 2014
Estudos pré-clínicos para caracterização e avaliação da eficácia de produtos biológicos similares
Descrição: Execução de metodologias fisico-químicas, biológicas e imunológicas para caracterização e avaliação de identidade pureza e potência dos produtos biológicos: hormônio do crescimento humano, filgrastima, eritropoietina humana recombinante e seus derivados. Estudos pré-clínicos de eficácia e segurança, incluindo determinação de níveis sangüíneos e parâmetros farmacocinéticos em matriz biológica visando a comparação dos produtos, desenvolvidos e referência, fundamentando análise de equivalência farmacêutica de biomoléculas.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) .
Integrantes: Clarice Madalena Bueno Rolim - Integrante / Sergio Luiz Dalmora - Coordenador / Simone Gonçalves Cardoso - Integrante / Silvia Maria Krug Masiero - Integrante / Thiago Barth - Integrante.
2008 - 2014
Sitagliptim: Desenvolvimento e validação de metodologias para avaliação biofarmacêutica
Descrição: O fosfato de sitagliptina é um inibidor oral e altamente seletivo da enzima DPP-4 responsável pela redução dos níveis de glicose com propriedades que permitem uma única administração diária (KIM et al, 2005; LYSSENG, 2007; HERMAN et al, 2005). Este fármaco tem sido estudado quanto às suas propriedades farmacológicas, sendo escassos os estudos referentes à determinação do mesmo, como matéria-prima ou a partir das formas farmacêuticas disponíveis, também são inexistentes até o momento monografias em farmacopéias. Considerando estes fatores, o trabalho tem como objetivo desenvolver e validar métodos para a determinação quantitativa em comprimidos, bem como desenvolver e validar métodos de dissolução, importante para a avaliação in vitro das propriedades biofarmacêuticas das formas farmacêuticas sólidas de uso oral..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador / Fernanda C. Flores - Integrante / Aline Ravanello - Integrante / Ana Isa Pedroso Marcolino - Integrante / Leonardo Trevisan Secretti - Integrante / BRUNA GAELZER SILVA TORRES - Integrante / Gabriele Dadalt Souto - Integrante.Financiador(es): UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA - Bolsa.Número de orientações: 1
2008 - 2014
Alisquireno- Desenvolvimento e validação de metodologia para avaliação da qualidade
Descrição: Devido à importância clínica do alisquireno e a grande utilização dos medicamentos anti-hipertensivos, o desenvolvimento de metodologias que possam colaborar com o controle de qualidade é fundamental para garantir sua segurança e eficácia terapêutica. Pela recente disponibilidade no mercado e ausência de monografia oficial para análise de formulações farmacêuticas de alisquireno, a contribuição decorrente do desenvolvimento e validação de métodos para avaliação deste fármaco em produtos farmacêuticos será significativa, visto que resultará em importantes avanços tecnológicos na avaliação de insumos e medicamentos. Neste sentido o objetivo deste projeto é desenvolver e validar metodologias para a caracterização de alisquireno em produtos farmacêuticos, estabelecendo procedimentos e especificações para o controle de qualidade, contribuindo para a segurança e eficácia terapêutica deste medicamento..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador / Micheli Wrasse - Integrante / Ana Isa Pedroso Marcolino - Integrante / Leonardo Trevisan Secretti - Integrante / Priscila Martini Bernardi - Integrante.
2008 - 2009
Rimonabanto: Desenvolvimetno de metodologia de análise em produtos farmaceuticos e matriz biológicaGICAS
Descrição: O rimonabanto é um fármaco utilizado para o tratamento da obesidade sendo o primeiro membro de uma nova classe terapêutica, os antagonistas dos receptores canabinóides tipo 1 (CB1). O medicamento é indicado para o tratamento adjuvante à dieta e aos exercícios físicos em pacientes obesos ou com sobrepeso e com fatores de risco associados, como diabetes tipo 2 ou dislipidemia. Os antagonistas dos receptores canabinóides CB1 representam um avanço importante no desenvolvimento de novos fármacos para a terapia farmacológica da obesidade. O desenvolvimento e a validação de metodologias que possam aprimorar o controle de qualidade são fundamentais para garantir a segurança e eficácia terapêutica desse medicamento. Até o momento, não há relatos na literatura para a determinação de rimonabanto em produtos farmacêuticos, bem como não há monografia descrita em farmacopéias oficiais. Por esta razão, o rimonabanto foi selecionado para possibilitar a obtenção de novos dados científicos em relação à análise qualitativa e quantitativa desse fármaco. Nesse contexto, o projeto pretende desenvolver e aprimorar procedimentos para avaliação da identidade, pureza, teor e qualidade de produtos farmacêuticos contendo rimonabanto, procedimentos estes que são indispensáveis para o controle de qualidade do medicamento, bem como desenvolver e validar metodologias para determinação do fármaco em matrizes biológicas, necessárias para realização de estudos farmacocinéticos. Assim, a contribuição decorrente da implantação deste projeto será significativa, visto que proporcionará resultados importantes para o desenvolvimento e avanço tecnológico no controle e avaliação de insumos e produtos farmacêuticos, bem como dados para publicação de trabalhos científicos na área..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador / Felipe Kellermann Hurtado - Integrante / Fernanda C. Flores - Integrante / BRUNA GAELZER SILVA TORRES - Integrante / Gabriele Dadalt Souto - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2007 - 2015
Estudo da equivalência de medicamentos genéricos
Descrição: Analise de medicamentos através estudos de equivalencia farmacêutica para lançamento de medicamentos genéricos no mercado nacional.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2012
FINEP edital 11-2007 Carta-Convite MCT/FINEP
Descrição: Capacitação de centro de Excelencia para estudos de equivalência farmacêuticas O presente projeto pretende realizar ensaios e testes de equivalência farmacêutica e bioequivalência. Dar início a capacitação para organização de programas interlaboratoriais e de ensaio para testes de equivalência; apoiar a estruturação de programas de avaliação de conformidade (certificação/habilitação); aprimorar e consolidar o sistema de gestão e garantia da qualidade laboratorial segundo padrões internacionalmente aceitos; contribuir para a capacitação de recursos humanos relacionada com os objetivos do projeto; participar das atividades de normalização; participar das atividades da Rede Brasileira de Centros de Equivalência Farmacêutica..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (5) .
Integrantes: Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador / Micheli Wrasse - Integrante / Felipe Kellermann Hurtado - Integrante / Aline Ravanello - Integrante / Marcela Arend Zart - Integrante / Leila Schreiner Delgado - Integrante / Leonardo Trevisan Secretti - Integrante.
2007 - 2009
Desenvolvimento e Validação de método microbiológico e por HPLC para avaliação de fluconazol em solução injetável
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) .
Integrantes: Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador.
Número de produções C, T & A: 1
2007 - 2009
Apoio a Projetos de Pesquisa / Edital CNPq 15/2007 Universal
Descrição: DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIAS PARA AVALIAÇÃO DE FLUTICASONA. CARACTERIZAÇÃO DE SPRAY NASAL - Os corticosteróides são usados no tratamento de rinites alérgicas sazonais ou perenes que têm aumentado significativamente nos anos recentes. Para o tratamento são usados corticosteróides, entre os quais se destaca o propionato de fluticasona, como potente fármaco de segunda geração. Aplicado sob forma de spray nasal propicia eficácia terapêutica com baixos níveis de absorção sistêmica e de passagem pelo trato gastrintestinal, evitando a metabolização hepática e garantindo a segurança do produto. O estudo de procedimentos analíticos para a completa caracterização de soluções e suspensões, usadas em sprays nasais é necessário e pode representar contribuição significativa no contexto dos estudos de equivalência farmacêutica. Por sua vez, a inclusão de análises por eletroforese capilar pode acrescentar vantagens em relação ao consumo de solventes e tempo de análise, constituindo-se em alternativa moderna aos métodos existentes para o controle de qualidade. Além disso, o avanço com matriz biológica é essencial para os estudos de biodisponibilidade/ bioequivalência de medicamentos. Edital MCT/CNPq 15/2007 - Universal.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador / Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Maximiliano da Silva Sangoi - Integrante / Daniele Rubert Nogueira - Integrante / Lucelia Magalhães da Silva - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2006 - 2008
Desenvolvimento e Validação de Metodologias para Caracterização e Avaliação de Bezafibrato
Descrição: O bezafibrato é um medicamento hipocolesterolêmico responsável pela redução dos lipídios sangüíneos elevados (triglicerídios e colesterol). Os níveis de VLDL e LDL sangüíneos são reduzidos enquanto que o nível de HDL colesterol é aumentado, realizando-se assim a atividade antilipêmica característica do fármaco. Devido ao crescente destaque, importância clínica e econômica que medicamentos hipocolesterolêmicos vêm conquistando, o desenvolvimento de metodologias que possam aprimorar o controle de qualidade é fundamental para garantir sua segurança e eficácia terapêutica. Considerando que existem algumas dificuldades nas atuais metodologias empregadas pelo controle de qualidade, como equipamentos e reagentes de alto custo, torna-se necessário o desenvolvimento e validação de métodos alternativos com diferentes equipamentos e reagentes, sendo elaborada a relação custo-benefício para cada procedimento. Neste contexto, o projeto pretende desenvolver e aprimorar procedimentos para avaliação da identidade, pureza, teor e qualidade de comprimidos de bezafibrato, bem como desenvolver e validar metodologias para determinação da quantidade de fármaco dissolvida em meio de dissolução específico e quantidade absorvida presente em matriz biológica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador / Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Janine de Melo - Integrante / Felipe Kellermann Hurtado - Integrante / Ruy Carlos Ruver Beck - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 2
2006 - 2008
Desenvolvimento e validação de metodologias para caracterização e avaliação de ezetimibe
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2010
Preparação e caracterização de forma farmaceutica sólida contendo nanopartículas poliméricas
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Clarice Madalena Bueno Rolim - Integrante / Ruy Carlos Ruver Beck - Coordenador / Rossana Barcelos Friedrich - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1
2005 - 2009
VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA E AVALIAÇÃO BIOFARMACOTÉCNICA DE EBASTINA COMPRIMIDOS
Descrição: Dentre os antihistamínicos de segunda geração disponíveis para uso terapêutico encontram-se a desloratadina, acrivastina, cetirizina, levocetirizina, ebastina, fexofenadina, loratadina e mizolastina (Simons, 2002). Comercialmente, a ebastina é encontrada na forma farmacêutica de comprimidos revestidos, solução oral e, alternativamente, cápsulas manipuladas em farmácias magistrais. Considerando o exposto, este projeto tem como objetivos o desenvolvimento e validação de métodos e avaliação biofarmacotécnica in vitro de comprimidos contendo ebastina, através do método espectrofotométrico na região do ultravioleta para determinação de ebastina; por cromatografia liquida de alta eficiência (CLAE); Realização de análise comparativa dos métodos validados; Desenvolvimento e validação de métodos para avaliar a quantidade dissolvida do fármaco dos comprimidos; Avaliação das características Físico-Químicas dos comprimidos contendo ebastina..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador / Marcela Arend Zart - Integrante / Marcelo Heberle Castelli - Integrante / Leila Schreiner Delgado - Integrante.Financiador(es): UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA - Bolsa.
2005 - 2007
Desenvolvimento e validação de metodologias para avaliação de etoricoxib
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2007
Otimização da avaliação do fármaco e comprimidos de atenolol: aplicação em produção, controle e registro de medicamento genérico
Descrição: O objetivo deste estudo é otimização da avaliação do fármaco e comprimidos de atenolol, através da proposição de metodologias alternativamente mais viáveis em relação às oficiais, avaliação detalhada do fármaco utilizado na fabricação dos comprimidos, avaliação da intercambialidade entre medicamento teste e referência e comparação das metodologias propostas com as oficiais existentes. Portanto, realizar ensaios físicos e físico-químicos para qualificação da matéria-prima de atenolol incluindo: identificação, umidade, resíduo de ignição, rotação ótica específica, teor de fármaco, limite de cloretos, ângulo de repouso, % compressibilidade, densidade, granulometria, calorimetria diferencial exploratória; Desenvolver e validar método analítico para quantificação de atenolol por cromatografia líquida de alta eficiência em fase reversa com detecção em PDA e por espectrofotometria no ultravioleta e aplicação em testes de dissolução, bem como comparar os resultados obtidos nas metodologias utilizadas para quantificação de atenolol; Realizar ensaios físicos e físico-químicos (teor de fármaco, peso médio, uniformidade de conteúdo, dureza, friabilidade, umidade) em amostras de comprimidos de atenolol, bem como realizar ensaio de perfil de dissolução..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador / Anelise Weich - Integrante / Karin Goebel - Integrante.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2004 - 2007
Desenvolvimento e validação de metodologias para avaliação de cloridrato de fexofenadina
Descrição: Realizar estudos de dissolução e avaliar a biodisponibilidade de comprimidos revestidos de fexofenadina em plasma humano procurando estabelecer correlações in vitro-in vivo. Projeto envolvendo alunos de pos graduação com o objetivo de obter o grau de mestre no programa de pos graduação em ciencias farmaceuticas.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador / Daniele Carvalho de Oliveira - Integrante / Micheli Wrasse - Integrante.
Número de produções C, T & A: 3
2003 - 2005
Avaliação Biofarmacotécnica in vitro de comprimidos de bisoprolol
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) .
Integrantes: Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador / S L dalmora - Integrante / Liberato Brum Junior - Integrante / L Bajerski - Integrante / M D Malesuik - Integrante / Marcio Fronza - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2


Projetos de extensão


2008 - 2013
Capacitação de Centro de Excelência para Estudos de Equivalência Farmacêutica
Descrição: Capacitar o centro de desenvolvimento de testes e ensaios farmacêuticos de equivalência farmacêutica (CTEFAR) do Departamento de Farmácia Industrial da Universidade Federal de Santa Maria para a realização de testes e ensaios de controle da qualidade e estudos de equivalência farmacêutica, no contexto do desenvolvimento de fármacos de interesse do Sistema Único de Saúde de acordo com padrões internacionalmente aceitos. Ampliar o escopo e aprimorar sua capacidade operacional atendendo de modo especial, a demanda dos laboratórios oficiais no contexto da REQBIO. Aprovado pela FINEP (373.772,25) Equipamentos adquiridos: ? Balança eletrônica digital de 5 casas. ? Capela de Fluxo laminar Classe II. ? Leitor de Microplacas. ? Sistema para teste de esterilidade. ? Espectrofotômetro Infra-vermelho. ? Cromatógrafo a Gás com detector de ionização de chama (FID) e auto-injetor headspace..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
2007 - 2009
Elaboração e revisão de monografias da Farmacopéia Brasileira
Descrição: Elaborar e revisar as monografias. Realizar testes analíticos e validar métodos analíticos de monografias..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) .
Integrantes: Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador / Sergio Luiz Dalmora - Integrante / Melânia Palermo Manfron - Integrante / Margareth Linde Athayde - Integrante / GIZELE SCOTT DO CANTO - Integrante / Cristiane de Bona da Silva - Integrante / Lauren Crosseti Vaucher - Integrante.
2004 - 2007
Controle biológico de qualidade de medicamentos e cosméticos para instituições regionais
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador.
2003 - 2004
Implantação do controle de qualidade de materias primas e produtos acabados na produção de medicamentos e cosméticos
Descrição: Controle de qualidade de materias primas e produtos acabados na área de produção de medicamentos e cosméticos; desenvolver método para avaliar dissolução; realizar ensaios físicos e físico-químicos (teor de fármaco, peso médio, dureza, friabilidade, desintegração, umidade, uniformidade de conteúdo e teste de dissolução, quando houver a necessidade) em amostras de materias primas e/ou produtos acabados e cosméticos..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Clarice Madalena Bueno Rolim - Integrante / Maria Elizabeth de Avila Dalmora - Coordenador / Martha Palma Alves - Integrante.


Outros Projetos


2009 - Atual
ESTUDO COMPARATIVO DA AÇÃO TERAPÊUTICA DO HALOPERIDOL NA FORMA USUAL E NANOPARTICULADA EM MODELOS ANIMAIS DE PSICOSE E DISCINESIA OROFACIA
Descrição: Existe uma urgente necessidade em melhorar a qualidade de vida dos portadores de doença mental, principalmente porque o uso crônico de medicamentos neurolépticos típicos está associado ao desenvolvimento de efeitos colaterais motores graves, incapacitantes e progressivos. Estas desordens motoras são acompanhadas de constrangimento e isolamento, levando o indivíduo à exclusão social. A nanotecnologia aplicada à farmacologia surge como uma perspectiva inovadora, cujo investimento científico poderá resultar na redução das doses do medicamento atualmente prescritas, cuja conseqüência prática é a minimização ou retardo do desenvolvimento dos efeitos adversos motores associados ao tratamento neuroléptico. Será de grande valia a determinação do efeito do haloperidol na forma usual e nanoparticulada sobre o estado comportamental e o status oxidativo em ratos, verificando se esta forma farmacêutica inovadora permitirá a redução da dose terapêutica, permitindo também uma menor toxicidade aguda e crônica do fármaco.
Situação: Em andamento; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Clarice Madalena Bueno Rolim - Coordenador / Leila Schreiner Delgado - Integrante / Leonardo Trevisan Secretti - Integrante / Alice Machado Lemos - Integrante / Cristiane de Bona da Silva - Integrante / Marilise Escobar Burger - Integrante / Dalila M. Benvegnú - Integrante.


Membro de corpo editorial


2010 - Atual
Periódico: Global Journal of Analytical Chemistry


Membro de comitê de assessoramento


2017 - Atual
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior


Revisor de periódico


2007 - Atual
Periódico: Journal of AOAC International
2007 - Atual
Periódico: RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas
2007 - Atual
Periódico: International Journal of Pharmaceutics
2008 - Atual
Periódico: The Brazilian Journal of Infectious Diseases
2009 - Atual
Periódico: Química Nova (Online)
2005 - Atual
Periódico: Brazilian Archives of Biology and Technology
2009 - Atual
Periódico: Journal of Chromatographic Science
2009 - Atual
Periódico: Acta Chromatographica
2010 - Atual
Periódico: Saúde (Santa Maria)
2011 - Atual
Periódico: Bentham Science Publishers
2011 - Atual
Periódico: Current Analytical Chemistry
2011 - Atual
Periódico: Chemical Industry & Chemical Engineering Quaterly
2012 - Atual
Periódico: Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies (Print)
2011 - Atual
Periódico: Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies (Print)
2013 - Atual
Periódico: African Journal of Pharmacy and Pharmacology
2013 - Atual
Periódico: Pharmaceutical Development and Technology (Print)
2013 - Atual
Periódico: Journal of Clinical Laboratory Analysis (Print)
2013 - Atual
Periódico: Natural Product Research (Print)


Revisor de projeto de fomento


2013 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
2013 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul
2010 - Atual
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
2011 - Atual
Agência de fomento: (FACEPE) Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco
2010 - Atual
Agência de fomento: (FAPEMIG) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais
2010 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica/Especialidade: Controle de Qualidade de Medicamentos.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos/Especialidade: Validação de métodos analíticos.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacocinética e Biodisponibilidade de medicamentos.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Nonociencias.


Idiomas


Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Pouco.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2007
Paraninfo da turma 90ª Curso Farmácia Industrial, UFSM.
2004
Paraninfo da 85ª Turma de Formandos do Curso de Farmácia Industrial, UFSM.
2003
Paraninfo da 83ª Turma de Formandos do Curso de Farmácia Indsutrial, UFSM.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:43
Total de citações:291
Fator H:9
Rolim, Clarice M B  Data: 09/01/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:48
Total de citações:380
Rolim, CMB indice h 10  Data: 09/01/2018

Outras
Total de trabalhos:40
Total de citações:397
ROLIM, C.M.B. ROLIM,CMB ; Índice h = 11 Google Scholar  Data: 09/01/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
SCHEEREN, LAÍS E.2018SCHEEREN, LAÍS E. ; NOGUEIRA-LIBRELOTTO, DANIELE R. ; FERNANDES, JOANA R. ; MACEDO, LETÍCIA B. ; MARCOLINO, ANA ISA P. ; VINARDELL, M. PILAR ; ROLIM, CLARICE M. B. . Comparative Study of Reversed-Phase High-Performance Liquid Chromatography and Ultraviolet-Visible Spectrophotometry to Determine Doxorubicin in pH-Sensitive Nanoparticles. ANALYTICAL LETTERS, v. 51, p. 1445-1463, 2018.

2.
CODEVILLA, C. F.2018CODEVILLA, C. F. ; TISCHER, B. ; GINDRI, A. L. ; NOGUEIRA-LIBRELOTTO, D. R. ; BARIN, J. S. ; SILVA, C. B. ; ROLIM, C.M.B. ; ZEPKA, L. P. ; MENEZES, C. R. . Cytotoxicity and antioxidant activity of goldenberry extracts obtained with high intensity ultrasound. CIENCIA RURAL, v. 48, p. 1-6, 2018.

3.
PAESE, K2017PAESE, K ; ORTIZ, M. ; FRANK, L. A. ; KULKAMP-GUERREIRO, I. ; ROLIM, C.M.B. ; BARROS, D. M. ; POHLMANN, A. R. ; GUTERRES, S. S. . Production of isotonic, sterile and kinetically stable lipid-core nanocapsules for injectable administration. AAPS PharmSciTech, v. 1, p. 1-12, 2017.

4.
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, D. R.2017NOGUEIRA-LIBRELOTTO, D. R. ; CODEVILLA, C. F. ; FAROOQI, A. A. ; ROLIM, C M B . Transferrin-conjugated nanocarriers as active-targeted drug delivery platforms for cancer therapy. Current Pharmaceutical Design (Print), v. 23, p. 454-466, 2017.

5.
RUBENICK, J. B.2017RUBENICK, J. B. ; RUBIM, A. M. ; BELLE, F. ; NOGUEIRA-LIBRELOTTO, D. R. ; ROLIM, C.M.B. . Preparation of mupirocin-loaded polymeric nanocapsules using essential oil of rosemary. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 53, p. 1-11, 2017.

6.
CHRIST, ANA PAULA2017CHRIST, ANA PAULA ; BURIN, SUELEN LETÍCIA ; MARCOLINO, ANA ISA PEDROSO ; CODEVILLA, CRISTIANE FRANCO ; ROLIM, CLARICE MADALENA BUENO ; ADAMS, ANDRÉA INÊS HORN . Assay of Daptomycin Injection: Development and Validation of an Environment-friendly CZE Method. Current Pharmaceutical Analysis, v. 13, p. 1-13, 2017.

7.
NOGUEIRA, Daniele Rubert2016NOGUEIRA, Daniele Rubert ; SCHEEREN, L. E. ; MACEDO, L. B. ; MARCOLINO, A. I. P. ; VINARDELL, M. P. ; MITJANS, M. ; INFANTE, M. R. ; FAROOQI, A. A. ; ROLIM, C.M.B . Inclusion of a pH-responsive amino acid-based amphiphile in methotrexate- loaded chitosan nanoparticles as a delivery strategy in cancer therapy. Amino Acids (Wien. Print), v. 48, p. 157-168, 2016.

8.
NOGUEIRA, Daniele Rubert2016NOGUEIRA, Daniele Rubert ; SCHEEREN, L. E. ; MACEDO, L. B. ; VINARDELL, M. P. ; MITJANS, M. ; INFANTE, M. R. ; ROLIM, C.M.B . PEGylated and poloxamer-modified chitosan nanoparticles incorporating a lysine-based surfactant for pH-triggered doxorubicin release Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. Colloids and Surfaces. B, Biointerfaces (Print), v. 138, p. 117-127, 2016.

9.
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, D. R.2016NOGUEIRA-LIBRELOTTO, D. R. ; SCHEEREN, L. E. ; VINARDELL, M. PILAR. ; MITJANS, M. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno . Chitosan-tripolyphosphate nanoparticles functionalized with a pH-responsive amphiphile improved the in vitro antineoplastic effects of doxorubicin. Colloids and Surfaces. B, Biointerfaces (Print), v. 147, p. 326-335, 2016.

10.
FLORES, F. C.2015FLORES, F. C. ; LIMA, J. A. ; SILVA, C. R. ; BENVEGNU, D. M. ; BURGER, M. E. ; BECK, R. C. R. ; ROLIM, C.M.B. ; ROCHA, M. I. U. M. ; VEIGA, M. L. ; SILVA, C. B. . Hydrogels containing nanocapsules and nanoemulsions of tea tree oil provide antiedematogenic effect and improved skin wound healing. Journal of Nanoscience and Nanotechnology (Print), v. 15, p. 800-809, 2015.

11.
SCHEEREN, L. E.2015SCHEEREN, L. E. ; MARCOLINO, A. I. P. ; ADAMS, A. I. H. ; ROLIM, C.M.B. . Stability indicating RP-LC-PDA method for the quantitative analysis of saxagliptin in pharmaceutical dosage form. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Online), v. 51, p. 461-466, 2015.

12.
NOGUEIRA, Daniele Rubert2015NOGUEIRA, Daniele Rubert ; SCHEEREN, L. E. ; MITJANS, M. ; INFANTE, M. R. ; ROLIM, C.M.B. . Nanoparticles incorporating pH-responsive surfactants as a viable approach to improve the intracellular drug delivery. Materials Science & Engineering. C, Biomimetic Materials, Sensors and Systems (Print), v. 57, p. 100-106, 2015.

13.
VINARDELL, M. PILAR.2015VINARDELL, M. PILAR. ; R. NOGUEIRA, DANIELE ; B. MACEDO, LETÍCIA ; E. SCHEEREN, LAÍS ; MITJANS, MONTSERRAT ; R. INFANTE, MARIA ; M. B. ROLIM, CLARICE . Determination of Methotrexate in pH-Sensitive Chitosan Nanoparticles by Validated RP-LC and UV Spectrophotometric Methods.. Journal of Applied Biopharmaceutics and Pharmacokinetics, v. 2, p. 59-67, 2015.

14.
RUBIM, ALEXANDRE MACHADO2015RUBIM, ALEXANDRE MACHADO ; RUBENICK, JAQUELINE BANDEIRA ; GREGOLIN, EDUARDA ; LAPORTA, L. V. ; LEITENBERG, ROSIMAR ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno . Amiodarone hydrochloride: enhancement of solubility and dissolution rate by solid dispersion technique. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Online), v. 51, p. 957-966, 2015.

15.
VELASQUEZ, A. A.2014VELASQUEZ, A. A. ; MATTIAZZI, J. ; FERRERIA, L. M. ; POHLMANN, L. ; SILVA, C. B. ; ROLIM, C.M.B. ; CRUZ, L. . Risedronate-loaded Eudragit S100® microparticles formulated into tablets. Pharmaceutical Development and Technology (Print), v. 19, p. 1-6, 2014.

16.
CHRIST, ANA PAULA2014CHRIST, ANA PAULA ; MACHADO, MARIANA SOUTO ; ROSA, PRISCILA ; CODEVILLA, CRISTIANE FRANCO ; BUENO ROLIM, CLARICE MADALENA ; HORN ADAMS, ANDRÉA INÊS . Development and validation of a stability-indication LC-UV method for determination of daptomycin injectable form and kinetic study in alkaline medium. Analytical Methods (Print), v. 6, p. 1242, 2014.

17.
VELASQUEZ, A. A.2014VELASQUEZ, A. A. ; FERRERIA, L. M. ; STANGARLIN, M. F. L. ; SILVA, C. B. ; ROLIM, C.M.B. ; CRUZ, L. . Novel Pullulan/Eudragit S100 blend microparticles for oral delivery of risedronate: formulation, in vitro evaluation and tableting of blend microparticles. Materials Science & Engineering. C, Biomimetic Materials, Sensors and Systems (Print), v. 38, p. 212-217, 2014.

18.
RUBIM, A. M.2014RUBIM, A. M. ; LAPORTA, L. V. ; RUBENICK, J. B. ; ROLIM, C.M.B. . Development and validation of a dissolution method using HPLC for diclofenac potassium in oral suspension. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso), v. 50, p. 423-429, 2014.

19.
BRAGA, MURIELE P.2014BRAGA, MURIELE P. ; DALCIN, TÁSSIA C. S. ; ROSA, PRISCILA ; CODEVILLA, CRISTIANE F. ; SILVA, CRISTIANE B. DA ; ROLIM, CLARICE M. B. ; ADAMS, ANDRÉA I. H. . ASSAY AND PHOTODEGRADATION KINETICS OF DESONIDE LOTION BY AN LC-UV STABILITY-INDICATING METHOD. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies (Print), v. 37, p. 1968-1984, 2014.

20.
ROSA, P.2014ROSA, P. ; SALLA, A. P. S. ; SILVA, C. B. ; ROLIM, C.M.B. ; ADAMS, A. I. H. . Investigation of the Stabilizing Effects of Antioxidants and Benzophenone-3 on Desonide Photostability. AAPS PharmSciTech, v. 15, p. 1155-1162, 2014.

21.
NOGUEIRA, Daniele Rubert2014NOGUEIRA, Daniele Rubert ; ROLIM, C.M.B. ; FAROOQI, A. A. . Nanoparticle Induced Oxidative Stress in Cancer Cells: Adding New Pieces to an Incomplete Jigsaw Puzzle. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, v. 15, p. 4739-4743, 2014.

22.
NOGUEIRA, Daniele Rubert2014NOGUEIRA, Daniele Rubert ; MITJANS, M. ; ROLIM, C.M.B. ; VINARDELL, M. P. . Mechanisms underlying cytotoxicity induced by engineered nanomaterials: a review of in vitro studies. Nanomaterials, v. 4, p. 454-484, 2014.

23.
SANGOI, Maximiliano da Silva2013SANGOI, Maximiliano da Silva ; WRASSE-SANGOI, M. ; HURTADO, F. K. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno . Stress degradation studies on aliskiren and the development of a sensitive stability-indicating MEKC method. Acta Chromatographica, v. 1, p. 1-14, 2013.

24.
SANTA, F. D.2013SANTA, F. D. ; SPEROTTO, L. E. ; BRAGA, M. P. ; DALCIN, T. C. S. ; CODEVILLA, C. F. ; MENEGHINI, L. Z. ; DONATO, E. M. ; ROLIM, C ; BERGOLD, A. M. ; ADAMS, A. I. H. . Development and Validation of a Simple Stability-indicating LC-method and UVA Photostability Study of Desonide Hair Lotion. Current Analytical Chemistry, v. 9, p. 659-667, 2013.

25.
FLORES, F. C.2013FLORES, F. C. ; LIMA, J. A. ; RIBEIRO, R. F. ; ALVES, S. H. ; ROLIM, C.M.B. ; BECK, R. C. R. ; SILVA, C. B. . Antifungal Activity of Nanocapsule Suspensions Containing Tea Tree Oil on the Growth of Trichophyton rubrum. Mycopathologia (Dordrecht. Online), v. 175, p. 281-286, 2013.

26.
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FLORES, F. C.2011FLORES, F. C. ; RIBEIRO, R. F. ; OURIQUE, A. F. ; BECK, R. C. R. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; GUTERRES, S. S. ; POHLMANN, A. R. ; SILVA, C. B. . Nanostructured systems containing an essential oil: protection against volatilization. Química Nova (Impresso), v. 34, p. 968-972, 2011.

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Fontana, Márcia Camponogara2010Fontana, Márcia Camponogara ; Hurtado, Felipe Kellermann ; WRASSE, Micheli ; Boligon, Aline Augusti ; Venturini, Tarcieli Pozzebon ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; Beck, Ruy Carlos Ruver . Development and validation of RP-LC and uv spectrophotometric methods to assay bromopride in oral and injectable solutions. Química Nova (Impresso), v. 33, p. 208-211, 2010.

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GONCALVES, T. M.2008GONCALVES, T. M. ; BEDOR, D. C. G. ; ABREU, L. R. P. ; SOUZA, C. E. M. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; SANTANA, D. P. . Determination of ampicillin in human plasma by solid-phase extraction - liquid chromatography - tandem mass spectrometry (SPE-LC-MS/MS) and its use in bioequivalence studies. Arzneimittel-Forschung, v. 2, p. 92-105, 2008.

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ROLIM, Clarice Madalena Bueno;ROLIM, C;ROLIM, C.M.B.;ROLIM, CLARICE M. B.;BUENO ROLIM, CLARICE MADALENA;M. B. ROLIM, CLARICE;ROLIM, C.M.B;ROLIM, CLARICE MADALENA BUENO2007ROLIM, Clarice Madalena Bueno; PORTA, Valentina ; STORPIRTIS, S. . Quantitation of nimesulide in human plasma by high-performance liquid chromatography with ultraviolet absorbance detection and its application to a bioequivalence study.. Arzneimittel-Forschung, v. 8, p. 537-543, 2007.

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HURTADO, F. K.2007 HURTADO, F. K. ; NOGUEIRA, Daniele Rubert ; BORTOLINI, F. ; Silva, L.M. ; Zimmermann, E. S. ; SOUZA, Marines Jost e ; MELO, J. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno . Determination of levofloxacin in a pharmaceutical injectable formulation by using HPLC and UV spectrophotometric methods. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, v. 30, p. 1-9, 2007.

51.
KANO, Eunice Kazue2007KANO, Eunice Kazue ; CHANG, Kyung Hee ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; KOONO, Eunice Emiko ; BENASSI, Eder ; PORTA, Valentina ; SERRA, Cristina Helena R . Avaliação dos perfis de Dissolução do Cefadroxil a partir de formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata. Latin American Journal of Pharmacy, v. 26(3), p. 375-381, 2007.

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SILVA, R.M.F.2007SILVA, R.M.F. ; OLIVEIRA, F. H. C. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; PIMENTEL, M. F. ; MEDEIROS, F.P.M. ; ALBUQUERQUE, M. M. ; ROLIM NETO, Pedro . Cápsulas de Sulfato de Indinavir: Desenvolvimento Farmacotécnico-Industrial, Desenvolvimento do Método de Dissolução e Avaliação. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 43, p. 385-395, 2007.

53.
SOUZA, Marines Jost e2007SOUZA, Marines Jost e ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; MELO, J. ; SOUZA FILHO, P. S. ; BERGOLD, A. M. . Development of a microbiological assay to determine the potency of the antibiotic ceftiofur sodium powder. Journal of AOAC International, v. 90, p. 1724-1728, 2007.

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WEICH, Anelise2007WEICH, Anelise ; OLIVEIRA, Daniele Carvalho de ; MELO, J. ; GOEBEL, K. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno . Validation of UV spectrophotometric and HPLC methods for quantitative determination of atenolol determination in pharmaceutical preparations. Acta Farmaceutica Bonaerense, v. 26, p. 765-770, 2007.

55.
NOGUEIRA, Daniele Rubert2007NOGUEIRA, Daniele Rubert ; DAVILA, F. B. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; DALMORA, Sergio Luiz . Development and validation of a stability-indicating liquid chromatography method for the determination of rupatadine in pharmaceutical formulations. Chromatographia (Wiesbaden), v. 66, p. 915-919, 2007.

56.
ROMEU, G. A.2007ROMEU, G. A. ; KANO, Eunice Kazue ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; SERRA, Cristina Helena R ; FERRAZ, H. G. ; PORTA, Valentina . Desenvolvimento e validação de método analítico para quantificação de doxiciclina em plasma humano. Revista Brasileira em Promoção da Saúde (UNIFOR), v. 20, p. 193-198, 2007.

57.
CARDOSO, Simone Gançalves2006CARDOSO, Simone Gançalves ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; ESCARRONE, Ana Laura ; OLIVEIRA, Daniele Carvalho de ; IEGGLI, C.V.S. ; LORETO, E.S ; SCHMITT, G.C. ; BAJERSKI, L ; MALESUIK, Marcelo Donadel ; BOER, T. . Validação de métodos espectrofotométricos para determinação de tenoxicam em comprimidos. Acta Farmaceutica Bonaerense, v. 25, n.in press, p. 262-266, 2006.

58.
DALMORA, S2005DALMORA, S ; JUNIOR, L ; VACCARI, S ; FRONZA, M ; RENATODEOLIVEIRA, P ; ROLIM, C . Validation of the anti-factor IIa assay and potency assessment of enoxaparin in pharmaceutical formulations. Il Farmaco (Pavia), Italia, v. 60, p. 225-229, 2005.

59.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno;ROLIM, C;ROLIM, C.M.B.;ROLIM, CLARICE M. B.;BUENO ROLIM, CLARICE MADALENA;M. B. ROLIM, CLARICE;ROLIM, C.M.B;ROLIM, CLARICE MADALENA BUENO2005 ROLIM, Clarice Madalena Bueno; BRUM JUNIOR, Liberato ; MALESUIK, Marcelo Donadel ; BAJERSKI, Lisiane ; FRONZA, Marcio ; DALMORA, Sergio Luiz . Development and validation of an RP-HPLC method for the dissolution studies of bisoprolol in pharmaceutical dosage forms. Journal of Liquid Chromatography and Related Technologies, Estados Unidos, v. 28, n.3, p. 477-486, 2005.

60.
STORPIRTIS, S.1999STORPIRTIS, S. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; KIMURA, E. ; RESENDE, K. R. ; PALUDETTI, L. A. ; MORI, A. L. P. M. . Estudo comparativo de cinética de dissolução de ibuprofeno em comprimidos de liberação imediata comercializado no Brasil. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1984-8250 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences), São Paulo-Brasil, v. 35, n.2, p. 282-288, 1999.

61.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno1995ROLIM, Clarice Madalena Bueno; BRISTOW, A. . Determination of Insulin-in-solution in biphasic isophane insulin formulation. Pharmeuropa, v. 7, p. 595-598, 1995.

62.
MOREIRA, R. D.1992MOREIRA, R. D. ; DALMORA, S ; ROLIM, C.M.B. . Antiácido e sua capacidade de neutralização. Saúde (Santa Maria), v. 18, p. 75-78, 1992.

Capítulos de livros publicados
1.
VINARDELL, M. P. ; NOGUEIRA-LIBRELOTTO, D. R. ; ROLIM, C.M.B. ; MITJANS, M. . Role of surfactants in nanotechnology based drug delivey. In: Raj K. Keservani, Anil K Sharma. (Org.). Nanoconjugate Nanocarriers for Drug Delivery. 1ed.Ontario: Apple Academic Press, CRC Press, Taylor & Francis Group, 2017, v. 1, p. 1-15.

2.
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, D. R. ; SCHEEREN, L. E. ; ROLIM, C.M.B. . Current Directions in Chitosan Nanoparticles with pH-Responsive Properties. In: Zacharie Bartul and Jérôme Trenor. (Org.). Advances in Nanotechnology. 1ed.: Nova Science Publishers, 2016, v. 16, p. 1-18.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
SCHEEREN, L. E. ; VINARDELL, M. P. ; MITJANS, M. ; ROLIM, C.M.B. ; NOGUEIRA, Daniele Rubert . Assessing the antitumor efficacy of doxorubicin-loaded nanoparticles by in vitro cells models. In: Segundo Congreso Latino-Americano sobre Métodos Alternativos en los ensayos, la investigação - COLAMA 2015, 2015, Varadero. COLAMA II 2015, 2015. v. 1. p. 22-22.

2.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; OLIVEIRA, Daniele Carvalho de . Simple and reliable HPLC method for the dissolution studies of fexofenadine determination in pharmaceutical dosage forms. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2005, Riberão Preto. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2005. v. 41. p. 162-162.

3.
BRUM JUNIOR, Liberato ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; CENI, Danieli Catia ; OLIVEIRA, Paulo Renato ; BARTH, Thiago ; DALMORA, Sergio Luiz . Determination of etoricoxib in pharmaceutical products by LC/MS/MS.. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2005, Riberão Preto.. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2005. v. 41. p. 195-195.

4.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; KANO, Eunice Kazue ; CHANG, Kyung Hee ; SERRA, Cristina Helena R ; BENASSI, Eder ; KOONO, Eunice Emiko ; PORTA, Valentina . Avaliaçao biofarmaceutica de formulaçoes contendo cefadroxil: estudos in vitro e in vivo (bioequivalencia). In: Congreso Internacional Farmaceutico, 2003, Santiago. Congreso Internationa farmaceutico, 2003.

5.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; STORPIRTIS, S. ; PORTA, V. . bioequivalence of nimesulide tablets on Brazilian marked. In: VI Pharmatech III Annual Meeting of the SBTF III Meeting of Pharmaceutical Quality Control-ENECQ, 2001, Recife.. International conference on pharmaceutics and pharmaceutical technology, 2001. v. 1. p. 380-381.

6.
KANO, E. K. ; CHANG, K. H. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; BENASSI, E. ; SERRA, C. H. R. . Bioequivalence evaluation of oral suspension containing cefadroxil. In: VI Pharmatech III Annual Meeting of the SBTF III Meeting of Pharmaceutical Quality Control-ENECQ, 2001, Recife. International conference on pharmaceutics and pharmaceutical technology, 2001. v. 1. p. 376-377.

7.
CHANG, K. H. ; KANO, E. K. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; PORTA, V. . Bioequivalence evaluation of formulation contaning hydroclorothiazide. In: VI Pharmatech III Annual Meeting of the SBTF III Meeting of Pharmaceutical Quality Control-ENECQ, 2001, Recife. International conference on pharmaceutics and pharmaceutical technology, 2001. v. 1. p. 378-379.

8.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; STORPIRTIS, S. ; GAI, M. N. . Avaliação da cinética de dissolução de nimesulida em comprimidos. In: XVII Pan-Americano de Farmacia. V Congresso Mundial de Farmaceuticos de Lingua Portuguesa, 1998, Goiânia, 1998.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
DELGADO, L. S. ; SECRETTI, L. T. ; LEMOS, A. M. ; ADAMS, A. I. H. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno . Simultaneous assay of ebastine and pseudoephedrine in capsules by LC and derivative spectrophotometric methods. In: 23 rd International symposium on pharmaceutical & Biomedical analysis, 2011, João Pessoa. 23 rd International symposium on pharmaceutical & Biomedical analysis, 2011. v. 1. p. 64-64.

2.
ZART, M. A. ; CARDOSO, Simone Gançalves ; DELGADO, L. S. ; LEMOS, A. M. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno . Development of a dissolution test for ebastine tablets. In: COLACRO XII, 2008, Florianópolis. COLACRO XII, 2008.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
SCHEEREN, L. E. ; NOGUEIRA-LIBRELOTTO, D. R. ; VINARDELL, M. P. ; ROLIM, C.M.B. . In vitro models to assess the pH-responsive behavior and toxicity of doxorubicin-loaded PLGA nanoparticles. In: 2th Latin American Congress of Clinical and Laboratorial Toxicology, 2018, Porto Alegre. 2th Latin American Congress of Clinical and Laboratorial Toxicology, 2018. v. 1. p. 10-10.

2.
SCHEEREN, LAÍS E. ; NOGUEIRA-LIBRELOTTO, D. R. ; VARGAS, J. ; VINARDELL, M. P. ; ROLIM, C.M.B . IN VITRO MODELS TO ASSESS THE pH-RESPONSIVE BEHAVIOR AND TOXICITY OF DOXORUBICIN-LOADED PLGA NANOPARTICLES. In: II Latin American Congress of Clinical and Laboratorial Toxicology, 2018, Porto Alegre. Book of Abstracts, 2018. v. 1. p. 56-56.

3.
SCHEEREN, LAÍS E. ; MACEDO, L. B. ; VARGAS, J. ; NOGUEIRA-LIBRELOTTO, D. R. ; ROLIM, C.M.B. ; VINARDELL, M. P. . TOXICITY ASSESSMENT OF TRANSFERRIN-CONJUGATED DOXORUBICIN-LOADED pH-SENSITIVE NANOPARTICLES BY IN VITRO METHODS. In: III Congreso Latinoamericano de Métodos Alternativos al Uso de Animales de Experimentación en Educación, Investigación e Industria (COLAMA), 2018, Buenos Aires. Book of Abstracts, 2018.

4.
SCHEEREN, LAÍS E. ; MACEDO, L. B. ; VARGAS, J. ; NOGUEIRA-LIBRELOTTO, DANIELE R. ; ROLIM, C.M.B . DESENVOLVIMENTO E ESTUDO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL IN VITRO DE NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS pH-SENSÍVEIS CONJUGADAS COM TRANSFERRINA PARA LIBERAÇÃO VETORIZADA DE DOXORRUBICINA. In: 3º Encontro do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - UFSM,, 2018, Santa Maria. Livros de Resumos, 2018.

5.
VARGAS, J. ; SCHEEREN, LAÍS E. ; NOGUEIRA-LIBRELOTTO, D. R. ; ROLIM, C.M.B . DESENVOLVIMENTO DE NANOPARTÍCULAS DE PLGA CONJUGADAS COM TRANSFERRINA PARA LIBERAÇÃO VETORIZADA DE DOXORRUBICINA. In: 33ª JORNADA ACADÊMICA INTEGRADA,, 2018. Livro de Resumos, 2018.

6.
NOGUEIRA-LIBRELOTTO, D. R. ; E. SCHEEREN, LAÍS ; BELLE, F. ; VINARDELL, M. PILAR. ; ROLIM, C.M.B. . Mechanisms underlying in vitro antineoplastic activity of doxorubicin-loaded pHresponsive nanoparticles. In: III CONGRESS OF THE BRAZILIAN ASSOCIATION OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 2016, Porto Alegre. Abstracts Book, 2016. v. 1. p. 242-242.

7.
E. SCHEEREN, LAÍS ; NOGUEIRA-LIBRELOTTO, D. R. ; FERNANDES, J. R. ; VINARDELL, M. PILAR. ; ROLIM, C M B . Fourier transform infrared spectroscopy analysis and photostability studies of doxorubicin-loaded chitosan nanoparticles. In: III CONGRESS OF THE BRAZILIAN ASSOCIATION OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 2016, Porto Alegre. Abstracts Books, 2016. v. 1. p. 103-103.

8.
BELLE, F. ; MARCOLINO, A. I. P. ; SCHEEREN, L. E. ; BERNARDI, P. M. ; FERNANDES, J. R. ; MACEDO, L. B. ; NOGUEIRA-LIBRELOTTO, D. R. ; ROLIM, C.M.B . Dissolution test for dronedarone in tablets and comparison of in vitro dissolution profiles. In: III CONGRESS OF THE BRAZILIAN ASSOCIATION OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 2016, Porto Alegre. Abstracts Book, 2016. v. 1. p. 91-91.

9.
MACEDO, L. B. ; NOGUEIRA-LIBRELOTTO, D. R. ; SCHEEREN, L. E. ; BELLE, F. ; FERNANDES, J. R. ; MARCOLINO, A. I. P. ; ROLIM, C.M.B. . Validation of a RP-LC method as a suitable approach for the characterization of methotrexate-loaded chitosan nanoparticles. In: III CONGRESS OF THE BRAZILIAN ASSOCIATION OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, 2016, Porto Alegre. Abstracts Book, 2016. v. 1. p. 104-104.

10.
VINARDELL, M. P. ; NOGUEIRA, Daniele Rubert ; MITJANS, M. ; ROLIM, C.M.B. . pH-responsive surfactants as adjuvants to improve the efficacy of nanoparticle-based cancer therapy. In: Nanobiotechnology Days 2015, 2015, Istanbul. Nanobiotechnology Days 2015, 2015. v. 1. p. 14-14.

11.
NOGUEIRA, Daniele Rubert ; SCHEEREN, L. E. ; VINARDELL, M. P. ; MITJANS, M. ; ROLIM, C.M.B. . In vitro models to study the pH responsive behavior and the potential toxicity of polimeric nanoparticles. In: Segundo Congreso latino Americano sobre Metodos Alternativos em los ensayos, la investigacion -COLAMA II 2015, 2015, Varadero. COLAMA II 2015, 2015. v. 1. p. 48-48.

12.
MARCOLINO, A. I. P. ; ROSA, F. C. ; MACEDO, L. B. ; NOGUEIRA, Daniele Rubert ; ROLIM, C.M.B . Preparation, physicochemical characterization and citotoxicity of dronedarone/cyclodextrin inclusion complexes. In: I International Symposium on Drug Delivery Systems, 2015, Maringá. Book Abstract, 2015. v. 1. p. 9-9.

13.
SCHEEREN, L. E. ; RODRIGUES, J. ; NOGUEIRA, Daniele Rubert ; VINARDELL, M. P. ; ROLIM, C.M.B . Lysine-based surfactant-functionalized pegylated chitosan nanoparticles for ph triggered doxorubicin release. In: I International Symposium on Drug Delivery Systems, 2015, Maringá, PR. Book of Abstracts, 2015. v. 1.

14.
NOGUEIRA, Daniele Rubert ; SCHEEREN, L. E. ; ROLIM, C.M.B ; MITJANS, M. ; VINARDELL, M. P. . Polyethylene glycol- and poloxamer-modified pH-responsive chitosan nanoparticles for doxorubicin delivery. In: Latest Advances on Carbon Nanomaterials for Biomedical Applications, 2015, Barcelona, Espanha. Books of Abstract, 2015.

15.
ROSA, F. C. ; SCHEEREN, L. E. ; NOGUEIRA, Daniele Rubert ; ROLIM, C.M.B . Nanopartículas de quitosana contendo doxorrubicina: desenvolvimento de metodologia analítica e avaliação da atividade pH-dependente. In: : XXX Jornada Acadêmica Integrada - UFSM, 2015, Santa Maria. Ebook of JAI 2015, 2015.

16.
MARCOLINO, A. I. P. ; ROSA, F. C. ; RODRIGUES, J. ; MACEDO, L. B. ; SCHEEREN, L. E. ; NOGUEIRA, Daniele Rubert ; ROLIM, C.M.B . Desenvolvimento de método por eletroforese capilar acoplada à espectrometria de massas para determinação de dronedarona. In: XXX Jornada Integrada da UFSM, 2015, Santa Maria. Ebook da XXX JAI, 2015.

17.
FERNANDES, J. R. ; SCHEEREN, L. E. ; NOGUEIRA, Daniele Rubert ; ROLIM, C.M.B . Estudo de fotoestabilidade de nanopartículas de quitosana pH-sensíveis contendo doxorrubicina. In: XXX Jornada Integrada da UFSM, 2015, Santa Maria. Ebook XXX JAI, 2015.

18.
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ZART, M. A. ; CASTELLI, M. H. ; LANZANOVA, Fibele Analine ; CARDOSO, Simone Gonçalves ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno . Development and validation of reversed phase liquid chromatographic method for determination of ebastine in tablets. In: 6º International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2007, Riberão Preto. 6º CIFARP, 2007.

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CASTELLI, M. H. ; ZART, M. A. ; CARDOSO, Simone Gonçalves ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno . Avaliação da qualidade de comprimidos revestidos contenco Ebastina. In: 22ª Jornda Acadêmica Integrada, 2007, Santa Maria. Anais da 22ª JAI, 2007. v. 1. p. 56-56.

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FLORES, F. C. ; MELO, J. ; Zimmermann, E. S. ; HURTADO, F. K. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno . Validação de método cromatográfico para determinação de Bezafibrato em plasma humano. In: 22ª Jornada Acadêmica Integrada, 2007, Santa Maria. Anais da 22ª Jornada Acadêmica Integrada. Santa Maria: Editora UFSM, 2007. v. 1. p. 25-25.

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ROLIM, Clarice Madalena Bueno; OLIVEIRA, Daniele Carvalho de ; HURTADO, F. K. . Desenvolvimento e validação de metodologia por HPLC para quantificação de cloridrato de fexofenadina. In: XX Jornada Academica Integrada, 2006, Santa Maria. XX Jornada Academica Integrada, 2006.

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OLIVEIRA, Daniele Carvalho de ; DALMORA, Sergio Luiz ; BARTH, Thiago ; HURTADO, F. K. ; WEICH, Anelise ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno . Comparison of capillary zone electrophoresis (CZE) and high performance liquid chromatography methods (HPLC) for quantitative determination of fexofenadine in drug formulation. In: World congress of pharmacy and pharmaceutical sciences - 66th Congress FIP, 2006, Salvador. FIP Abstracts 2006, 2006.

51.
WEICH, Anelise ; GOEBEL, K. ; MANFIO, J. L. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno . Simple and reliable HPLC method of atenolol determination in pharmaceutical dosage forms. In: World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Science - 66th Congress of FIP, 2006, Salvador. FIP abstract 2006, 2006.

52.
RAMOS, S. ; SILVA, R. M. F. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; Medeiros, F. P. M. ; RAMOS, S. V. V. ; LIMA, L. G. ; ROLIM NETO, P. J. ; ALBUQUERQUE, M. M. . Development and validation of the analiitycal method for dissolution of anti-HIV indinavir sulfate. In: World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Science - 66th Congress of FIP, 2006, Salvador. FIP Absctrac 2006, 2006.

53.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; BECK, R. C. R. . Dexamethasone-Loaded nanocapsules: preparation and characterization. In: World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Science - 66th Congress of FIP, 2006, Salvador. FIP Abstract 2006, 2006.

54.
HURTADO, F. K. ; NOGUEIRA, Daniele Rubert ; BORTOLINI, F. ; Silva, L.M. ; Zimmermann, E. S. ; SOUZA, Marines Jost e ; MELO, J. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno . Determination of levofloxacin in pharmaceutical injectable formulation by using UV spectrophotometric and HPLC methodology. In: Simposio Brasileiro de Cromatografia e técnicas afins, 2006, São pedro -SP. Anais do SIMCRO 2006, 2006.

55.
MELO, J. ; HURTADO, F. K. ; POITEVIN, F.S. ; BORTOLINI, F. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno . Determination of Bezafibrate in pharmaceutical dosage forms by high-performance liquid chromatography. In: Simposio Brasileiro de Cromatografia e técnicas afins, 2006, São Pedro. Anais do SIMCRO 2006, 2006.

56.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; SOUZA, Marines Jost e ; HURTADO, F. K. ; Zimmermann, E. S. ; KULMANN, R. R. ; POITEVIN, F.S. . I congresso de farmácia de Maringá. In: I Congresso de Farmácia de Maringá, 2006, Maringá. Livro Ac - 01/2006, 2006.

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WEICH, Anelise ; GOEBEL, K. ; FELIN, D. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno . Desevolvimento e validação de método espectrofotométrico para quantificação de atenolol em comprimidos. In: 2º Congresso de Ciências Farmacêuticas de Cascavel e 2º Simpósio em Ciêencias e Tecnologia de Alimentos do Mercosul, 2006, Cascavel. 2º Congresso de Ciências Farmacêuticas de Cascavel, 2006.

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MALESUIK, Marcelo Donadel ; BAJERSKI, Lisiane ; BRUM JUNIOR, Liberato ; DALMORA, Sergio Luiz ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno . AVALIAÇÃO BIOFARMACOTÉCNICA in vitro DE COMPRIMIDOS DE BISOPROLOL. In: XVIII Jornada Acadêmica Integrada, UFSM, 2003, Santa Maria. XVIII Jornada Academica Integrada, 2003.

59.
KANO, E. K. ; CHANG, K. H. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; SIQUEIRA, L. M. A. ; PORTA, V. ; FERRAZ, H. G. ; SERRA, C. H. R. . Avaliação biofarmacotécnica in vitro de comprimidos de pronta liberação contendo nimesulida. In: XVII Pan-Americano de Farmacia. V Congresso Mundial de Farmaceuticos de Lingua Portuguesa, 2000, Rio de Janeiro. v congreso mundial de farmaceuticos de lingua portuguesa, 2000. p. 35.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno;ROLIM, C;ROLIM, C.M.B.;ROLIM, CLARICE M. B.;BUENO ROLIM, CLARICE MADALENA;M. B. ROLIM, CLARICE;ROLIM, C.M.B;ROLIM, CLARICE MADALENA BUENO2001ROLIM, Clarice Madalena Bueno; KANO, E. K. ; AGUIAR, G. ; KOONO, E. E. ; PORTA, V. ; CHANG, K. H. ; FERRAZ, H. G. ; FARIA, L. G. ; BENASSI, E. . The bioequivalence of two different pharmaceutical presentation of nimesulide in equal doses in healthy volunteer. European Journal of Pharmaceutical Sciences, São Paulo, Brazil, v. 13, n.1, p. 57-57, 2001.

2.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno;ROLIM, C;ROLIM, C.M.B.;ROLIM, CLARICE M. B.;BUENO ROLIM, CLARICE MADALENA;M. B. ROLIM, CLARICE;ROLIM, C.M.B;ROLIM, CLARICE MADALENA BUENO2001ROLIM, Clarice Madalena Bueno; FARIA, L. G. ; AGUIAR, G. ; KANO, E. K. ; SERRA, C. H. R. ; PORTA, V. ; FERRAZ, H. G. . Dissolution profile evaluation of 300 mg roxythromycin. European Journal of Pharmaceutical Sciences, São Paulo-Brazil, v. 13, n.1, p. 59-59, 2001.

3.
CHANG, K. H.2001CHANG, K. H. ; KANO, E. K. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; BENASSI, Eder ; FERRAZ, H. G. ; SERRA, C. H. R. ; PORTA, V. . In vitro evaluation of tablets containing potassium diclofenac. European Journal of Pharmaceutical Sciences, São Paulo-Brazil, v. 13, n.1, p. 57-57, 2001.

4.
CHANG, K. H.2001CHANG, K. H. ; KONO, E. K. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; BENASSI, E. ; FERRAZ, H. G. ; SERRA, C. H. R. ; PORTA, V. . Bioequivalence evaluation of tablets containing potassium diclofenac. European Journal of Pharmaceutical Sciences, São Paulo-Brazil, v. 13, n.1, p. 57, 2001.

5.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno;ROLIM, C;ROLIM, C.M.B.;ROLIM, CLARICE M. B.;BUENO ROLIM, CLARICE MADALENA;M. B. ROLIM, CLARICE;ROLIM, C.M.B;ROLIM, CLARICE MADALENA BUENO1999ROLIM, Clarice Madalena Bueno; STEINMETZ, P. ; STORPIRTIS, S. . Desenvolvimento de método analitico empregando CLAE para determinação de nimesulida em plasmas em estudos de bioequivalencia de medicamentos. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 35, n.1, p. 78, 1999.

Artigos aceitos para publicação
1.
MARCOLINO, ANA ISA P. ; SCHEEREN, LAÍS E. ; NOGUEIRA-LIBRELOTTO, DANIELE R. ; FERNANDES, JOANA R. ; ADAMS, ANDRÉA I. H. ; DE CARVALHO, LEANDRO M. ; ROLIM, CLARICE M. B. . Establishment of a stability indicating HPLC method for dronedarone hydrochloride in tablets and in cyclodextrin inclusion complexes: application to degradation kinetic studies. CHEMICAL PAPERS (ONLINE), 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
ROLIM, CLARICE M. B.. Desafio e Possibilidades de Inovação no Pós-Graduação. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

2.
BRAGA, M. P. ; MACHADO, M. S. ; DALCIN, T. C. S. ; ROSA, P. ; ROLIM, C.M.B. ; ADAMS, A. I. H. . Development and validation of a simple stability-indicating method and photodegradation study of desonide lotion. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
BRAGA, M. P. ; ROSA, P ; DALCIN, T. C. S. ; ROLIM, C.M.B. ; ADAMS, A. I. H. . Multivariate optimization and validation of Lc-Methods to assay desonide. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
ROSA, P ; BRAGA, M. P. ; SALLA, A. P. S. ; DALCIN, T. C. S. ; SILVA, C. B. ; ROLIM, C.M.B. ; ADAMS, A. I. H. . Photostability study of desonide in hair solutions by LC stability-indicating method. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
VELASQUEZ, A. A. ; FERRERIA, L. M. ; MATTIAZZI, J. ; CRUZ, L. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno . Preparation and characterization of sodium risedronate-loaded polymeric blend microparticles. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
Dalla Santa, F. ; SPEROTTO, L. E. ; BRAGA, M. P. ; MARCOLINO, A. I. P. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; ADAMS, A. I. H. . Photostability of desonide hair lotion by LC stability indicating method. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

7.
DELGADO, L. S. ; SECRETTI, L. T. ; LEMOS, A. M. ; ADAMS, A. I. H. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno . Simultaneous assay of ebastine and pseudoephedrine in capsules by LC and derivative spectrophotometric methods. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

8.
SCHEEREN, L. E. ; LEMOS, A. M. ; BERNARDI, P. M. ; DELGADO, L. S. ; MARCOLINO, A. I. P. ; ROLIM, C . Desenvolvimento de método analítico por Cromatografia Liquida para determinação de fuorato de mometasona. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

9.
ROSA, P ; LEMOS, A. M. ; SECRETTI, L. T. ; DELGADO, L. S. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; ADAMS, A. I. H. . Estudo da fotoestabilidade do cloridrato de sertralina. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

10.
SECRETTI, L. T. ; WRASSE-SANGOI, M. ; SANGOI, Maximiliano da Silva ; DELGADO, L. S. ; LEMOS, A. M. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno . Alisquireno: Determinação quantitativa em comprimidos por cromatografia liquida de alta eficiencia e espectrofotometria no ultravioleta. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

11.
BERNARDI, P. M. ; HOLDEFER, M. S. ; DIEFEMBACK, I. C. F. ; KULMANN, R. R. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno . Estudo comparativo da análise quantitativa de amoxicilina cápsulas através de método iodométrico e microbiológico por difusão em ágar 3x3. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

12.
SARAÇOL, L. G. ; LEMOS, A. M. ; DELGADO, L. S. ; ZART, M. A. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno . Estudo de Equivalencia Farmacêutica e perfil de dissolução in vitro em comprimidos de atenolol. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
LEMOS, A. M. ; DELGADO, L. S. ; SECRETTI, L. T. ; SARAÇOL, L. G. ; ZART, M. A. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno . Otimização e validação de método por cromatografia líquida de alta eficiência para avaliação de comprimidos de biperideno. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções bibliográficas
1.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. II Encontro nacional de Pós Graduação na Área de Ciências da Saúde 2008 (Encontro Nacional).

2.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Classificação Biofarmacêutica (CBF) 2008 (Workshop Classificação Biofarmacêutica (CBF)).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
HEY, H. L. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; SCHERER, A. E. ; Schoenau, W. ; FIORAVANTE, G. B. . Comissão de Avaliação e Reformulação das Resoluções sobre Progressões Docente na UFSM. 2011.

2.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Consultor ad Hod / FAPEMIG/MG. 2005.

Trabalhos técnicos
1.
ROLIM, C.M.B.. Comissão de avaliação dos trabalhos submetidos a 66 reunião Anual da SBPC. 2014.

2.
ROLIM, C.M.B.. Parecer Ad Hoc projeto de pesquisa - FAPESP. 2013.

3.
ROLIM, C.M.B.. Comissão de avaliação dos trabalhos submetidos a 65 reunião Anual da SBPC. 2013.

4.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Avaliadora externa dos trabalhos de iniciação científica_UNIFRA. 2012.

5.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Parecer Ad Hoc FACEPE. 2012.

6.
ROLIM, C.M.B.; CARVALHO, E. L. S. . Avaliador da Sessão de Pôsteres - Área Tecnologia Farmacêutica e Biofarmácia,. 2012.

7.
ROLIM, C.M.B.. Avaliador de trabalhos na 27 Jornada Integrada da UFSM. 2012.

8.
ROLIM, C.M.B.. Comissão de avaliação dos trabalhos submetidos a 64 reunião Anual da SBPC. 2012.

9.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Avaliadora externa PIBIC/CNPq/PUCRS. 2011.

10.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Comissão de Avaliação dos trabalhos da 63ª Reunião Anual da SBPC. 2011.

11.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Arbitragem de artigo científico - Periódico Journal of Chromatographic Science- Fev/2009. 2009.

12.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Arbitragem de artigo científico - Periódico Quimica Nova - Jan/2009. 2009.

13.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Arbitragem de artigo científico - Periódico Química Nova- Abr/2009. 2009.

14.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Tutoria Projeto de Mestrado PPG Fármaco e Medicamentos USP-SP 1ºSemestre 2008. 2009.

15.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Tutoria Projeto de Mestrado PPG Fármaco e Medicamentos USP-SP 1ºSemestre 2009. 2009.

16.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Avaliação do Relatório semestral de aluno de doutorado/ Programa de Pós-Graduação em Farmaco e medicamentos/ USP-SP. 2008.

17.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Avaliação do Relatório semestral de aluno de mestrado/ Programa de Pós-Graduação em Farmaco e medicamentos/ USP-SP. 2008.

18.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Arbitragem de artigo científico - Periódico International Journal of Pharmaceutics - Set/2008. 2008.

19.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Arbitragem de artigo científico - Periódico Journal of AOAC International - Jan/2008. 2008.

20.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Arbitragem de artigo científico - Periódico Journal of AOAC International - Abr/2008. 2008.

21.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Avaliação do Relatório semestral de aluno de doutorado/ Programa de Pós-Graduação em Farmaco e medicamentos/ USP-SP. 2007.

22.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Avaliação do Relatório semestral de aluno de mestrado/ Programa de Pós-Graduação em Farmaco e medicamentos/ USP-SP. 2007.

23.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Avaliação do Relatório semestral de aluno de doutorado/ Programa de Pós-Graduação em Farmaco e medicamentos/ USP-SP. 2007.

24.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Arbitragem de artigo científico - Periódico International Journal of Pharmaceutics - Ago/2007. 2007.

25.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Arbitragem de artigo científico - Periódico International Journal of Pharmaceutics - Set/2007. 2007.

26.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Arbitragem de artigo científico - Periódico Journal of AOAC International - Fev/2007. 2007.

27.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Arbitragem de artigo científico - Periódico Journal of AOAC International - Mar/2007. 2007.

28.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Arbitragem de artigo científico - Periódico Journal of AOAC International - Jul/2007. 2007.

29.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Arbitragem de artigo científico - Periódico Journal of AOAC International - Set/2007. 2007.

30.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Arbitragem de artigo científico - Periódico International Journal of Pharmaceutics - Jul/2007. 2007.

31.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Arbitragem de artigo científico - Periódico Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas- Jan/2007. 2007.

32.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Arbitragem de artigo científico - Periódico Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas-Set/2007. 2007.

33.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Avaliação do Relatório semestral de aluno de doutorado/ Programa de Pós-Graduação em Farmaco e medicamentos/ USP-SP. 2006.

34.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Avaliação do Relatório semestral de aluno de mestrado/ Programa de Pós-Graduação em Farmaco e medicamentos/ USP-SP. 2006.

35.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Avaliação do Relatório semestral de aluno de doutorado/ Programa de Pós-Graduação em Farmaco e medicamentos/ USP-SP. 2006.

36.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Avaliação de relatório semestral de aluno de mestrado/Programa de Pós-graduação em Fármaco e medicamentos/USP/SP. 2005.

37.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Avaliação de relatório semestral de aluno de doutorado/Programa de Pós-Graduação em Fármacos e Medicamentos/USP/SP. 2005.

38.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Avaliação de relatório semestral I e II de aluno de doutorado/Programa de Pósgraduação em Fármaco e Medicamentos/USP/SP. 2005.

39.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Arbitragem de artigo científico - Periódico Brazilian Archives of Biology and Technology - Dez/2005. 2005.

40.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Avaliação do Relatório semestral de aluno de mestrado/ Programa de Pós-Graduação em Farmaco e medicamentos/ USP-SP. 2004.

41.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Avaliação do Relatório semestral de aluno de mestrado/ Programa de Pós-Graduação em Fármaco e medicamentos /USP-SP. 2003.

42.
PORTA, V. ; SERRA, C. H. R. ; LOTUFO, P A ; ROLIM, C. M. B. ; FERRAZ, H. G. . Avaliação da bioequivalência de suspensão oral contendo cefadroxil. Biofar/FCF/USP. 2001.

43.
PORTA, V. ; SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, H. G. ; ROLIM, C. M. B. ; LOTUFO, P A . Avaliação da bioequivalência de cápsulas contendo cefadroxil. Biofar/FCF/USP. 2001.

44.
PORTA, V. ; SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, H. G. ; ROLIM, C M B ; LOTUFO, P A . Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo 50 mg de hidroclorotiazida dos laboratórios FURP e Far-Manguinhos. Biofar/FCF/USP. 2001.

45.
PORTA, V. ; SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, H. G. ; ROLIM, C. M. B. ; LOTUFO, P A . Avaliação da bioequivalência de formulações contendo nimesulida comprimidos 100 mg dos laboratórios Novaquímica - Sigma Pharma (Grupo EMS) e Asta Médica. Biofar/FCF/USP. 2001.

46.
PORTA, V. ; SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, H. G. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; LOTUFO, P A . Avaliação da bioequivalência de formulações contendo nimesulida dos laboratórios Novaquímica - Sigma Pharma (Grupo EMS) e Asta Médica. Biofar/FCF/USP. 2001.

47.
PORTA, V. ; SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, H. G. ; ROLIM, C M B ; CARAMICO, H J . Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo 50 mg de clortalidona produzidos pelos Laboratórios Knoll e Novartis. Biofar/FCF/USP. 2001.

48.
PORTA, V. ; SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, H. G. ; ROLIM, C M B ; CARAMICO, H J . Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo 15 mg de meloxicam produzidos por Farmoquímica S/A e Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêutica Ltda. Biofar/FCF/USP. 2001.

49.
SERRA, C. H. R. ; PORTA, V. ; FERRAZ, H. G. ; ROLIM, C M B ; LOTUFO, P A . Avaliação biofarmacotécnica de comprimidos contendo nimodipino. Biofar/FCF/USP. 2001.

50.
PORTA, V. ; SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, H. G. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; LOTUFO, P A . Avaliação biofarmacotécnica in vivo de formulações contendo doxazosina. Biofar/FCF/USP. 2001.

51.
PORTA, V. ; SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, H. G. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; LOTUFO, P A . Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo 100 mg de doxiciclina dos laboratórios Legrand - divisão EMS Indústria Farmacêutica LTDA. e Laboratório Pfizer Ltda. Biofar/FCF/USP. 2001.

52.
PORTA, V. ; SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, H. G. ; ROLIM, C M B ; LOTUFO, P A . Avaliação da biequivalência de comprimidos contendo diclofenaco potássico. Biofar/FCF/USP. 2000.

53.
SERRA, C. H. R. ; PORTA, V. ; FERRAZ, H. G. ; ROLIM, C M B ; LOTUFO, P A . Avaliação da bioequivalência de formulações contendo nimesulida gotas. Biofar/FCF/USP. 2000.

54.
SERRA, C. H. R. ; PORTA, V. ; FERRAZ, H. G. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno ; LOTUFO, P A . Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo nimesulida. Biofar/FCF/USP. 2000.

55.
PORTA, V. ; SERRA, C. H. R. ; FERRAZ, H. G. ; ROLIM, C M B ; LOTUFO, P A . Avaliação da bioequivalência de diclofenaco resinato gotas. Biofar/FCF/USP. 2000.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
ROLIM, C.M.B.; CAMPBELL, M. . GREAT Universities Tour. 2014. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).


Demais tipos de produção técnica
1.
ROLIM, C.M.B; NOGUEIRA-LIBRELOTTO, D. R. ; E. SCHEEREN, LAÍS ; MARCOLINO, A. I. P. ; VINARDELL, M. P. . Nanopartículas de quitosana pH-sensíveis para terapia antitumural: desenvolvimento, estudo de atividade e elucidação dos mecanismos de citotoxicidade in vitro. 2017. (Relatório de pesquisa).

2.
ROLIM, C.M.B. Polimorfismo de fármacos: da obtenção à avaliação biofarmacêutica. 2014. (Relatório de pesquisa).

3.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Análise biofarmacêutica de formulações com avaliação preliminar da estabilidade em produtos farmacêuticos e em amostras biológicas. 2012. (Relatório de pesquisa).

4.
POHLMANN, A. R. ; CUNHA JUNIOR, A. S. ; ROLIM, Clarice Madalena Bueno . Nanotecnologia aplicada a Saúde. 2011. (mesa redonda).

5.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Desenvolvimento e validação de metodologias para avaliação de fluticasona. caracterização de spray nasal. 2009. (Relatório de pesquisa).

6.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Estudos de Bioequivalência. 2009. (Palestra).

7.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Bioequivalência de medicamentos - Alternativa aos estudos clínicos. 2006. (Palestra).

8.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Projeto de implantação da REQBIO. 2006. (Palestra).

9.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Ensaio de Dissolução - Correlação in vitro-in vivo. 2006. (Palestra).

10.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Bioequivalência farmacêutica. 2005. (Palestra).

11.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Bioequivalencia de Medicamentos. 2004. (Palestra).

12.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Estudos de Bioequivalencia. 2003. .

13.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. I semana de estudos farmaceuticos da UFSM e IX semana academica do curso de farmacia da UFSM. 2003. (Palestra).

14.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Cromatografia Liquida de alta eficiência aplicada a bioanálise de medicamentos. 2003. (Palestra).

15.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Desenvolvimento tecnológico de medicamentos. 2003. (mesa redonda).

16.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Mesa redonda - Etica Farmaceutica. 2002. (Palestra).

17.
FERRAZ, H. G. ; PORTA, V. ; SERRA, C. H. R. ; ROLIM, C. M. B. . Atualização em dissolução de formas farmaceuticas. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

18.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Curso de Biofarmácia no Programa de Pós-Graduação em Ciências e Tecnologia Farmacêutica. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

19.
ROLIM, C. M. B. . Biodisponibilidade e bioequivalencia de medicamentos. 2001. (Palestra).

20.
ROLIM, C. M. B. . Cromatografia líquida de alta eficiencia aplicada em análises de líquidos biológicos. 2000. (Palestra).

21.
ROLIM, C. M. B. . Metodologia para ensaios de dissolução. 2000. (supervisão prática).

22.
ROLIM, C. M. B. . Biodisponibilidade e bioequivalencia de medicamentos. 2000. (Palestra).

23.
ROLIM, C. M. B. . Medicamentos Genéricos - Noções de Biodisponibilidade e Bioequivalencia. 2000. (Palestra).


Produção artística/cultural
Outras produções artísticas/culturais
1.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Medicamentos Genéricos. 2008.

2.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Bioequivalencia de Medicamentos. 2007.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
ROLIM, C.M.B.; BASSANI, V. L.; KOESTER, L.. Participação em banca de Aline Marquez Cardoso. Nanocápsulas poliméricas contendo fenitoína: desenvolvimento de formulações cutâneas e estudo in vivo do efeito sobre a cicatrização. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
ROLIM, C.M.B.; GUERREIRO, I. C. K.; BASSANI, V. L.. Participação em banca de Emilio Hirata Junior. Desenvolvimento de nanocápsulas de núcleo lipídico estereis e isotônicas contendo flutamida planejadas para administração parenteral no tratamento do câncer de próstata. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

3.
ROCHA, M. I. U. M.; ROLIM, C.M.B; SAGRILLO, M. R.. Participação em banca de Marina de Souza Vencato. Efeitos do extrato de tropaeolum majus sobre a cicatrização cutânea em ratos. 2017. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Maria.

4.
RAFFIN, R. P.; ROLIM, C.M.B.; CRUZ, L.; SILVA, C. B.. Participação em banca de Julia Andriguetto de Lima. Desenvolvimento de hidrogéis mucoadesivos contendo nanocápsulas catiônicas de clotrimazol para o tratamento de candidíase vulvovaginal. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

5.
KIMURA, E.; CAETANO, W.; ROLIM, C.M.B. Participação em banca de Amanda Stroher. Avaliação de compatibilidade física entre medicamentos utilizados em unidades de terapia intensiva. 2015. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.

6.
SILVA, C. B.; ROLIM, C.M.B.; ANGELI, V. W.. Participação em banca de Andréa Pisching Garcia Harter. Nanoemulsões e nanocápsulas poliméricas contendo tiocopnazol: preparação, caracterização e incorporação em géis hidrofílicos. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

7.
BERGOLD, A. M.; ROLIM, C.M.B.; ADAMS, A. I. H.. Participação em banca de Ana Paula Christ. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para o doseamento de daptomicina injetável. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

8.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; SCHAPOVAL, E. E. S.; KOESTER, L. S.. Participação em banca de Jaison Carlosso Machado. Desenvolvimento e validação de método discriminativo de dissolução para comprimidos revestidos de atorvastatina cálcica associado a dados in vivo. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

9.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; KOESTER, L. S.; FROEHLICH, P. E.. Participação em banca de Taís Lusa Durli. Partículas submicrométricas de fármaco obtidas por Nano Spray Dryer destinadas à administração. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

10.
GONCALVES, J. C. S.; ROLIM, Clarice Madalena Bueno; PORTA, Valentina. Participação em banca de Rafael da Silva Melo. Validação de correlação in vitro-in vivo para comprimidos de liberação modificada de diclofenaco de sódio. 2012. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

11.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; SANTOS, M. A.; GNOATTO, S. C. B.. Participação em banca de Fernanda Rodrigues Salazar. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para cloridrato de raloxifeno. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

12.
CONSIGLIERI, V. O.; ROLIM, C.M.B.; LOPES, P. S.. Participação em banca de Talita Ferreira Monteiro. Desenvolvimento de novo método ex vivo para estudo da permeabilidade de fármacos utilizando epitélio intestinal de rã-touro (Rana catesbeiana). 2012. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

13.
KIMURA, E.; ROLIM, C.M.B.; PECCININI, R. G.. Participação em banca de Thiago Ferreira dos Santos Magon. Monitorização terapêutica do meropenem em pacientes da UTI: Desfecho terapêutico e econômico. 2012. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.

14.
LIMBERGER, R. P.; ROLIM, Clarice Madalena Bueno; CARVALHO, L. M.. Participação em banca de Tatiana de Mattos Falcão. Aplicação de metodologia analítica para a determinação de adulterantes sintéticos em formulações fitoterápicas emagrecedoras comercializadas no Brasil. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

15.
DALMORA, Sergio Luiz; OLIVEIRA, A. G.; ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Participação em banca de Maximiliano da Silva Sangoi. Desenvolvimento e validação de metodologias para avaliação de fluticasona por cromatografia liquida e eletroforese capilar. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

16.
LIMBERGER, R. P.; FROEHLICH, P. E.; ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Participação em banca de Moacir Kaiser. Avaliação pré-clinica em roedores do perfil farmacocinético do benzaldeido semicarbazona livre e complexada em beta-ciclodextrina. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

17.
ALVES, M. P.; SILVA, I. Z.; ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Participação em banca de Quéli Fernades Lenz. Determinação da atividade anti-inflamatória e antioxidante em formulações semissólidas contendo nanocápsulas de nimesulida. 2009. Dissertação (Mestrado em Nanociências) - Universidade Franciscana.

18.
CONSIGLIERI, V. O.; RODRIGUES, L. N. C.; ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Participação em banca de Marcelo Dutra Duque. Otimização da liberação de difosfato de primaquina em comprimidos de liberação controlada. 2009. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

19.
CARDOSO, Simone Gonçalves; ROLIM, Clarice Madalena Bueno; POMBLUM, Solange Cristina Garcia. Participação em banca de Tania Maria Boer. Desenvolvimento e Validação de métodos para determinação de tacrolimus em cápsulas. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

20.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; CARDOSO, Simone Gonçalves; FROEHLICH, P. E.. Participação em banca de Lisiane Bajerski. Cetirizina: validação de Metodologia, avaliação biofarmacoténcia e estudo preliminar da estabilidade. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

21.
MASIERO, Silvia Maria Krug; DALMORA, S L; RIBELA, M. T.; ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Participação em banca de Silvia maria Krug Masiero. Estudos de métodos cromatograficos para avaliação de potencia de filgrastima e correlação com ensaio biológico. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

22.
ROSSI, R. C.; FROEHLICH, P. E.; ROLIM, Clarice Madalena Bueno; BERGOLD, A. M.; STEPPE, Martin. Participação em banca de Rochele Cassanta Rossi. Desenvolvimento e validação de ensaio de dissolução para ritonavir na forma farmaceutica cápsula. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

23.
CARDOSO, Simone Gançalves; ROLIM, Clarice Madalena Bueno; STEPPE, Martin. Participação em banca de Marcelo Donadel Malesuik. Desenvolvimento e validação de metodologia para análise de Besilato de Anlodipino em formas farmacêuticas. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

24.
ROLIM NETO, Pedro; ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Participação em banca de Rosali Maria Ferreira da Silva. Tecnologia de Obtenção de Cápsulas à Base de Sulfato de Indinavir - Pré-formulação, Transposição de Escala, Validação de Metodologia Analítica, Estudo de Estabilidade e Equivalência Farmacêutica. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Pernambuco.

25.
DALMORA, Sergio Luiz; ROLIM, Clarice Madalena Bueno; SCARPA, Maria Virginia. Participação em banca de Cristiane Franco Codevilla. Avaliação físico-química, biológica e imunológica de Filgrastim. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Teses de doutorado
1.
SIMOES, C. M. O.; ROLIM, C.M.B.; GUTERRES, S. S.. Participação em banca de Marina Cardoso Nemitz. Fração enriquecida em isoflavonas agliconas da soja (Glycine max): estudos farmacocinéticos, físico-químicos, analíticos e de permeação cutânea. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
CARVALHO, L. M.; ROLIM, CLARICE M. B.; PECCININI, R. G.; EMANUELLI, T.; DALLA COSTA, T. C. T.. Participação em banca de Ana Paula Lançanova Moreira. Estudo de fármacos emagrecedores em suplementos alimentares e avaliação da interação medicamentosa no tratamento da obesidade. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

3.
ROLIM, CLARICE M. B.; SILVA-JUNIOR, A. A.; OLIVEIRA, A. G.; PESTANA, K. C.; PECCININI, R. G.. Participação em banca de Marco Antonio Ferraz Nogueira Filho. Farmacocinética pré-clínica e avaliação de segurança e eficácia de inovadora formulação de Anfotericina B. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

4.
ROLIM, C.M.B.; NOEL, F. G.; ARAUJO, B. V.. Participação em banca de Estevan Sonego Zimmermann. Modelagem farmacocinética populacional na avaliação do papel da glicoproteina-P na penetração tecidual de fluoroquinolonas. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

5.
CUNHA, A. S.; ROLIM, C.M.B.; SOUZA, J.; SERRA, Cristina Helena R; CONSIGLIERI, V. O.. Participação em banca de Guilherme Diniz Tavares. Nanoparticulas de poli (n-butil-cianoacrilato) revestidas com N,N,N,-trimetilquitosa: desenvolvimento, caracterização e estudos de permealidade in vitro. 2013. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

6.
BENTLEY, M. V. L. B.; ROLIM, C.M.B.; PORTA, Valentina; KANEKO, T.; SERRA, Cristina Helena R. Participação em banca de Juliana Mazza Reis. Ensaio de permeabilidade em membrana artificial paralela (PAMPA) investigação das variáveis do ensaio para estudo da permeabilidade de fármacos. 2013. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

7.
ROLIM, CLARICE M. B.; MALESUIK, M. D.; STEPPE, Martin. Participação em banca de Raquel Martini Bernardi. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudo de estabilidade de etoxilato de dabigatrana em cápsulas. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

8.
CARDOSO, Simone Gonçalves; ROLIM, C.M.B.; ARAUJO, B. V.. Participação em banca de Marcia Camponogara Fontana. Desenvolvimento de nanocápsulas poliméricas contendo cloridrato de raloxifeno e de formas sólidas para administração pulmonar e subcutânea. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

9.
NASCIMENTO, D. B.; MORSCH, V. M. M.; ROLIM, Clarice Madalena Bueno; NASCIMENTO, P. C.; SILVA, C. V.. Participação em banca de Vanessa Domingues Mörschbächer. Bário em solução de nutrição parenteral e medicamentos - origem, níveis de contaminação e avaliação da distribuição no organismo em modelo animal. 2012. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria.

10.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; CARDOSO, Simone Gançalves; SCHAPOVAL, E. E. S.. Participação em banca de Maximiliano da Silva Sangoi. Fesoterodina: desenvolvimento de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

11.
ALVES, S. H.; PEREIRA, D.I.B.; ROLIM, Clarice Madalena Bueno; SANTURIO, J. M.; MOREIRA, C.M.. Participação em banca de Daniela Carvalho de Oliveira. S.Schenckii, S. luriei, S. brasiliensis e S. albicans: Suscetibilidade a agentes antifúngicos combinados e caraterização de perfil enzimáticos. 2012. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Maria.

12.
SALGADO, H. R. N.; CARVALHO, E. L. S.; ROLIM, Clarice Madalena Bueno; CHORILLI, M.; PECCININI, R. G.. Participação em banca de Lucélia Magalhães da Silva. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica e estudo de estabilidade de tigeciclina em produto farmacêutico. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

13.
ROLIM, C.M.B.; BECK, R. C. R.; BORTOLUZZI, A. J.; BERNARDES, L. S. C.; SONAGLIO, D.. Participação em banca de Silvia Helena Miollo Borgmann. Caracterização físico-quimica de diferentes formas cristalinas e estudos de estabilidade de fluvastatina. 2012. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

14.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; SUYENAGA, E. S.; STEPPE, Martin. Participação em banca de Carolina Lupi Dias. Cloridrato de Milnaciprana cápsulas: Metodologia analítica, ensaios de dissolução e estudo de estabilidade. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

15.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; GARCIA, C. R.; PEREIRA, V. P.. Participação em banca de Ana Paula Cappra Silva. Controle de Qualidade e Avaliação das propriedades tecnológicas das formas polimórficas de talidomida. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

16.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; CUFFINI, S.; VOLPATO, N.; REGINATO, F. H.; SENNA, E. M. T. L.. Participação em banca de Paulo Renato de Oliveira. Desenvolvimento e avaliação in vitro de matrizes hidrofílicas de norfloxacino contendo polioxietileno e hidroxipropilmetilcelulose. 2010. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

17.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; FREITAS, O.; SERRA, Cristina Helena R; GREMIAO, M. P. D.; PORTA, Valentina. Participação em banca de Samanta Cardozo Mourão. Correlação in vitro in vivo para formas farmacêutias sólidas de liberação modificada contendo diclofenaco de sódio. 2009. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

18.
PORTA, Valentina; ROLIM, Clarice Madalena Bueno; SERRA, Cristina Helena R; TOMINAGA, M.; RIBEIRO, E.. Participação em banca de Eunce Kazue Kano. Avaliação de diferentes cronogramas de coletas de amostras biológicas em estudos de bioequivalência e análise da influência do teor de fármaco sobre os resultados destes estudos. 2008. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

19.
KOESTER, L. S.; SCHNEIDER, P. H.; ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Participação em banca de Eliane Maria Donato. Lopinavir/Ritonavir perfil de dissolução in vitro baseado nos dados in vivo, estudos de estabilidade térmica e metodologia analítica. 2008. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

20.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; SERRA, Cristina Helena R; CONSIGLIERI, V. O.; SOUZA, J.; PORTA, Valentina. Participação em banca de Simone Grigoleto Schramm. Emprego de meta-análise para avaliação da intercambialidade entre medicamentos. 2008. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

21.
SCHAPOVAL, E. E. S.; Guterres, S. S.; ROLIM, Clarice Madalena Bueno; ARAUJO, M. B.. Participação em banca de Andréa Inês Horn Adams. Estudo Químico-Farmacêutico do Voriconazol. 2007. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Qualificações de Doutorado
1.
RECH, V.C.; ROLIM, C.M.B.; SILVA, I. Z.. Participação em banca de Vivian Shinobu Kishimoto Nishihira. Efeitos da nanopartícula lipídica contendo curcumina e capsaicina sobre parâmetros bioquimiciso em camundongos de e modelo animal que mimetiza a sindrome de intestino irritável. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Nanociências) - Universidade Franciscana.

2.
FERRAZ, A. F.; ROLIM, CLARICE M. B.; GUTERRES, S. S.. Participação em banca de Marina Cardoso Nemitz. Obtenção de fração enriquecida em isoflavonas agliconas da soja para incorporação em formulações tópicas visando ação cicatrizante da pele. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

3.
CRUZ, L.; ROLIM, CLARICE M. B.; Zimmermann, E. S.; PAESE, K; PRIGOL, M.. Participação em banca de Luana Mota Ferreira. Nanocápsulas poliméricas contendo disseleneto de difenila: avaliação da citotoxicidade e ação antitumoral. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

4.
CARVALHO, L. M.; ROLIM, C.M.B.; MALESUIK, M. D.; OLIVERIA, S. M.; SCHAFFAZICK, S. R.. Participação em banca de Larissa Sabo Müller. Análise cromatográfica de fármacos como adulterantes em suplementos alimentares comercializados no Brasil. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

5.
ROLIM, C.M.B; GUERREIRO, I. K. K.; TEIXEIRA, H. F.. Participação em banca de Paula dos Santos Chaves. Desenvolvimento de formulação nanométrica mucoadesiva para administração sublingual de carvedilol. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

6.
ROLIM, C.M.B.; BECK, R. C. R.; SCHAPOVAL, E. E. S.. Participação em banca de Amanda Thomas Barden. Vildagliptina e associação com metformina: desenvolvimento de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

7.
ALVES, S. H.; HOELZER, S. C. S.; ROLIM, Clarice Madalena Bueno; CAMPOS, M. M. A.; LORETO, E. S.. Participação em banca de Daniele Carvalho de Oliveira. Complexo Sporothrix schenkii: Avaliação de antifúngicos associados e caracterização enzimática. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Maria.

8.
NASCIMENTO, D. B.; MORSCH, V. M. M.; GARCIA, S. C.; ROLIM, Clarice Madalena Bueno; SILVA, M. M.. Participação em banca de Vanessa Domingues Mörschbächer. Bário em soluções de nutrição parenteral - origem, níveis de contaminação e avaliação da distribuição no organismo em modelo animal. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Santa Maria.

9.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; BERGOLD, A. M.; SCHAPOVAL, E. E. S.. Participação em banca de Maximiliano da Silva Sangoi. Fesoterodina: Desenvolvimento de Metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

10.
CARVALHO, L. M.; LIMBERGER, R. P.; SILVA, C. V.; ROLIM, Clarice Madalena Bueno; CARDOSO, C. D.. Participação em banca de Mariele Martini. Determinação de adulterantes em formulações farmacêuticas empregando métodos eletroquímicos e de separação. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Santa Maria.

11.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; LOPEZ, R. F. V.; SERRA, Cristina Helena R. Participação em banca de Juliana Mazza Reis. Utilização de PAMPA como ferramenta para predizer a fração de absorção in vivo de fármacos e sua correlação com a taxa de metabolização in vitro. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

12.
SCHAPOVAL, E. E. S.; DALLA COSTA, T. C. T.; ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Participação em banca de Eliane Maria Donato. Lopinavir/Ritonavir: metodologia analítica, perfil de dissolução in vitro baseado nos dados in vivo e estudos de estabilidade. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

13.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; Guterres, S. S.; GOSMANN, G.. Participação em banca de Andréa Inês Horn Adams. Estudo Químico-Farmacêutico do Voriconazol. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
CRUZ, L.; ROLIM, C; ALMEIDA, J. S.. Participação em banca de Luana Mota Ferreira.Formulation of tablet containing microparticles for oral delivery of sodium alendronate. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Santa Maria.

2.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; SILVA, C. B.; FONTANA, M. C.. Participação em banca de Fernanda Cramer Flores.Desenvolvimento de nanoemulsões e suspensões de nanocápsulas contendo óleo essencial de Melaleuca alternifolia. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Santa Maria.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
ROLIM, C.M.B.; KANEKO, T. M.; LINS, U. C.. Concurso Publico para professor Auxiliar 40 H/DE Controle Biológico e Microbiológico de Produtos Farmacêuticos-UFRJ. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
MONTEIRO, H. P.; REIS, A. K. C. A.; ARAUJO, A. A. S.; ROLIM, Clarice Madalena Bueno; SILVA, D. O.; FONSECA, M. J. V.. Concurso Publico para Professor Adjunto em Controle de Qualidade de Medicamentos. 2011. Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema.

3.
DALMORA, Sergio Luiz; ROLIM, C; ADAMS, A. I. H.. Comissão Examinadora da Seleção Pública para Professor Substituto na área de Controle da Qualidade de Medicamentos. 2010. Universidade Federal de Santa Maria.

4.
BECHARA, E. J.; ROLIM, Clarice Madalena Bueno; NAPPO, S. A.; RIBEIRO, R. A.; PEREIRA, L. R. L.; MOREL, P.. Comissão Examinadora da Seleção da Seleção Pública para Professor Adjunto na Área de Farmácia Clinica. 2009. Universidade Federal de São Paulo.

5.
DALMORA, Sergio Luiz; ROLIM, Clarice Madalena Bueno; CANTO, G. S.. Comissão Examinadora da Seleção da Seleção Pública para Professor Substituto na área de Controle da Qualidade de Medicamentos. 2008. Universidade Federal de Santa Maria.

6.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; DALMORA, Sergio Luiz; Macedo, R. O.. Comissão na Seleçao para professor Adjunto em Controle de Qualidade de Medicamentos. 2008. Universidade Federal de Santa Maria.

7.
CARDOSO, Simone Gançalves; ROLIM, Clarice Madalena Bueno; SENNA, E. M. T. L.. Seleçao para professor Adjunto em Farmacotécnica. 2006. Universidade Federal de Santa Maria.

8.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; DALMORA, Sergio Luiz; CARDOSO, Simone Gonçalves. Banca examinadora da seleção pública para professor substituto na área de controle de qualidade de medicamento. Portaria N. 157/2006 CCS. 2006. Universidade Federal de Santa Maria.

9.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; DALMORA, Maria Elizabeth de Avila; HAUBOLD, Augusto. Seleção publica de Professor substituto, na area Tecnologia dos produtos cosmeticos e Deontologia Farmacêutica.. 2005. Universidade Federal de Santa Maria.

10.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; HAUBOLD, Augusto; DALMORA, Maria Elizabeth de Avila; DALMORA, Sergio Luiz. Seleção publica de Professor substituto, na area Tecnologia dos produtos cosmeticos e Deontologia Farmacêutica. 2004. Universidade Federal de Santa Maria.

Outras participações
1.
ROLIM, C; MORESCO, R.N.; ALVES, S. H.. Comissão Examinadora da Seleção de doutorado dos candidatos inscritos ao Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. Portaria Nº 57358/2012. 2012. Universidade Federal de Santa Maria.

2.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Avaliador no II Encontro Anual do PPG em Ciências Farmacêuticas. 2010. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

3.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; MORESCO, R.N.; MANFRON, Melânia Palermo; LEAL, D. B. R.. Comissão examinadora da seleção dos candidatos inscritos no Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas-UFSM . Portaria 120/2009. 2009. Universidade Federal de Santa Maria.

4.
MANFRON, Melânia Palermo; LEAL, D. B. R.; MORESCO, R.N.; ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Comissão examinadora da seleção dos candidatos inscritos no Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas-UFSM . Portaria 120/2009. 2009. Universidade Federal de Santa Maria.

5.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; SILVA, J. E. P.; ALVES, S. H.; ATHAYDE, M.L.. Comissão examinadora da seleção dos candidatos inscritos no Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas-UFSM . Portaria 044/2009. 2009. Universidade Federal de Santa Maria.

6.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; BECK, R. C. R.; ALVES, S. H.; MORESCO, R.N.. Comissão examinadora da seleção dos candidatos inscritos no Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas-UFSM . Portaria 825/2008. 2008. Universidade Federal de Santa Maria.

7.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; SILVA, J. E. P.; BECK, R. C. R.; MORESCO, R.N.. Comissão examinadora da seleção dos candidatos inscritos no Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas-UFSM . Portaria 825/2007. 2007. Universidade Federal de Santa Maria.

8.
CARDOSO, Simone Gançalves; ROLIM, Clarice Madalena Bueno; HORNER, Rosmari; BORGMANN, S. H. M.. Comissão de Bolsa do programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2006. Universidade Federal de Santa Maria.

9.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno; SILVA, J. E. P.; ATHAYDE, M.L.; HORNER, Rosmari. Comissão examinadora da seleção dos candidatos inscritos no Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas-UFSM . Portaria 720/2006. 2006. Universidade Federal de Santa Maria.

10.
CARDOSO, Simone Gonçalves; ROLIM, Clarice Madalena Bueno; MANFRON, Melânia Palermo; HORNER, Rosmari. Comissão Examinadora da Seleção dos candidatos inscritos ao Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. Portaria Nº 735/2005. 2005. Universidade Federal de Santa Maria.

11.
ROLIM, Clarice Madalena Bueno. Seleção para professor de quimica farmaceutica da Universidade UNIVATES - Centro Universitário, localizado no Município de Lajeado/RS Taquari (RS). 2004. Univates.

12.
CARDOSO, Simone Gonçalves; ROLIM, Clarice Madalena Bueno; HEINZMAN, Berta Maria; POMBLUM, Solange Cristina Garcia. Comissão examinadora da seleção dos candidatos inscritos no programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas-UFSM . Portaria 800/2004.. 2004. Universidade Federal de Santa Maria.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
68a Reunião Anual da SBPC.Avaliação dos trabalhos apresentados. 2016. (Seminário).

2.
Reunião regional da SBPC em palhoça, SC.Comissão de Avaliação dos trabalhos submetidos. 2016. (Seminário).

3.
III Workshop- Perspectivas Atuais e Futuras de Estudos em Medicamento Genéricos e Similares.Desenvolvimento e Validação de teste de Dissolução no âmbito dos Centros de EquivaL~encia Farmacêutica - Sugestão de um Protocolo. 2010. (Oficina).

4.
Propostas atuais e perspectivas inovativas para os novos rumos da farmácia.Bioequivalênia e Bioisenção de Medicamentos. 2010. (Simpósio).

5.
Curso de Espectrometria de Massas Aplicada a Bioequivalência.Curso de Espectrometria de Massas Aplicada a Bioequivalência. 2006. (Oficina).

6.
I Congresso de Farmácia de Maringá. Teste de esterilidade em produtos farmacêeuticos. 2006. (Congresso).

7.
I Congresso de Farmácia de Maringá. Avaliação microbiológica de produtos cosméticos manipulados em Santa Maria. 2006. (Congresso).

8.
Aplicação de HPLC na determinação de fármacos em estudos de bioequivalencia. VII Pharmatech - IV ENECQ. 2003. (Congresso).

9.
Curso internacional de biodisponibilidade e bioequivalencia de medicamentos.Curso Internacional de Biodisponibilidade e Bioequivalencia de Medicamentos. 2003. (Oficina).

10.
Estudo de Bioequivalencia. VII Pharmatech - IV ENECQ. 2003. (Congresso).

11.
3rd Congress of Pharmaceutical Sciences. 3rd Congress of Pharmaceutical Sciences. 2001. (Congresso).

12.
Course in vitro dissolution analysis for pharmaceutical dosage forms.Course in-vitro dissolution analysis for pharmaceutical dosage forms. 2001. (Outra).

13.
Dissolução e Correlação in vitro-in vivo.Dissolução e Correlação in vivo-in vitro. 2001. (Oficina).

14.
O registro de medicamentos genéricos: da elaboração do dossiê ao pó-registro.O registro de medicamentos genéricos: da elaboração do dossiê ao pós-registro. 2001. (Oficina).

15.
Validação de métodos de análises clássicos e instrumentais para submissão regulatória.Validação de métodos de análises clássicos e instrumentais para a submissão regulatória. 2001. (Oficina).

16.
Course: Dissolution Method Development for Pharmaceutical Dosage Forms.Course:Dissolution Method Development for Pharmaceutical Dosage Forms. 2000. (Outra).

17.
Curso Internacional: Tecnologia de Complexação com ciclodextrinas e Tecnologia de Pelletização. 2000. (Outra).

18.
Merck Chromatography Tour 2000. 2000. (Outra).

19.
Seminário: Quadra de Ases da Agilent Technologies. 2000. (Seminário).

20.
Workshop:Inhalers e aerossóis - Controle de Qualidade e Bioequivalencia. 2000. (Oficina).

21.
Workshop: Requisitos para registro de medicamentos genéricos de acordo com FDA e ANVISA. 2000. (Oficina).

22.
2nd Congress pf Pharmceutical Sciences. 1999. (Congresso).

23.
Workshop: Correlação de estudos de Biodisponibilidade/Bioequivalencia in vivo e in vitro. 1999. (Oficina).

24.
II Simpósio de Qualidade de Medicamentos-MEDSUL. 1998. (Simpósio).

25.
V Congresso da Federação Farmaceutica Sul-americana (FEFAS)., II Congresso Brasileiro de Manipulação Farmacêuticas.. 1998. (Congresso).

26.
I Simpósio de Qualidade de Medicamentos - Qualimed 97. 1997. (Simpósio).

27.
I Simpósio de Qualidade de Medicamentos - Qualimed 97. 1997. (Outra).

28.
X Congresso Paulista de Farmaceuticos/ II Seminario Internacional de Farmaceuticos. 1997. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
ROLIM, C.M.B.; CRUZ, L. ; ADAMS, A. I. H. ; NOGUEIRA-LIBRELOTTO, D. R. ; Zimmermann, E. S. ; ALVES, S. H. ; MORETTO, M. B. . I Encontro do PPGCF da UFSM. 2016. (Outro).

2.
DALLA COSTA, T. C. T. ; TEIXEIRA, H. F. ; MACEDO, A. ; CASTRO, M. S. ; ROLIM, CLARICE M. B. ; PAIM, C. S. ; POSER, G. L. V. ; TASCA, T. . III Congress of the Brasilian Association of Pharmaceutical Science. 2016. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Letícia Bueno Macedo. Desenvolvimento e avaliação da atividade antitumoral in vitro de nanopartículas poliméricas pH-sensíveis contendo um composto derivado da 5'-arilcalcogênio-3-aminotimidina com o calcogênio telúrio (ACAT-Te). Início: 2018. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria. (Orientador).

2.
Laís Engroff Scheeren. Desenvolvimento e Estudo da Atividade in Vitro de Nanopartículas Poliméricas pH-sensíveis Conjugadas com Transferrina para Liberação Controlada de Doxorrubicina. Início: 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Daniele Rubert Nogueira. Início: 2017. Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

Iniciação científica
1.
Josiele de Vargas. Preparação, caracterização e avaliação biológica de nanopartículas poliméricas. Início: 2016. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Jaqueline Bandeira Rubenick. Desenvolvimento de nanocápsulas contendo mupirocina e óleo essencial de alecrim: caracterização e atividade antibiofilme. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

2.
Leticia Bueno Macedo. Desenvolvimento e avaliação biológica in vitro de nanopartículas poliméricas pH-sensíveis contendo metotrexato. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, . Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

3.
Laís Engroff Scheeren. Nanopartículas de quitosana pH-sensíveis contendo doxorrubicina: desenvolvimento e estudo da atividade antitumoral in vitro. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, . Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

4.
Mariana Bortoluzzi. Estudo da determinação de fármacos sintéticos hipoglicemiantes em amostras de formulações fitoterápicas por cromatografia líquida de alta eficiência e eletroforese capilar. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, . Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

5.
Alexandre Rubim. Desenvolvimento de metodologia para avaliação da liberação in vitro e controle de qualidade de diclofenaco potássico suspensão oral. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, . Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

6.
Ana Isa Pedroso Marcolino. Dronedarone HCL-Desenvolvimento e validação de metodologias para avaliação de comprimidos revestidos. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

7.
Aline de Arce Velasquez. Desenvolvimento de comprimidos microparticulados e avaliação farmacocinética das formulações. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

8.
Leila Schreiner Delgado. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para avaliação de ebastina e cloridrato de pseudoefedrina em cápsulas. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, . Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

9.
Fernanda Cramer Flores. SISTEMAS NANOESTRUTURADOS CONTENDO ÓLEO ESSENCIAL DE Melaleuca alternifolia. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, . Coorientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

10.
Aline Ravanello. SITAGLIPTINA: DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIAS PARA AVALIAÇÃO. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

11.
Micheli Wrasse. ALISQUIRENO- DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA PARA AVALIAÇÃO DA QUALIDADE. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, . Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

12.
Marcela Zart Arend. Ebastina comprimidos - Desenvolvimento e Validação de métodos Espectrofotométrico e HPLC. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, . Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

13.
Felipe Kellermann Hurtado. RIMONABANT: DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIAS DE ANÁLISE EM PRODUTOS FARMACÊUTICOS E MATRIZES BIOLÓGICAS. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

14.
Anelise Weich do Prado. Otimização da avaliação do fármaco e comprimidos de atenolol: aplicação em produção, controle e registro de medicamento genérico. 2007. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, . Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

15.
Janine de Melo. Bezafibrato: Validação de metodologia e aplicação em estudo farmacocinético de formulações farmacêuticas. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

16.
Daniele Carvalho de Oliveira. DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIAS PARA AVALIAÇÃO DE CLORIDRATO DE FEXOFENADINA. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, . Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

Tese de doutorado
1.
Ana Isa Pedroso Marcolino. Dispersões sólidas e complexo de inclusão como estratégias para o incremento da solubilidade de dronedarona. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, . Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

2.
Alexandre Machado Rubim. Dispersões sólidas e complexos de inclusão como estratégia para o incremento da solubilidade da amiodarona. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, . Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

3.
Luciane Varini Laporta. Desenvolvimento de nanocápsulas peguilados em diferentes óleos contendo risperidona e avaliação in vitro in vivo. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria, . Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Daniele Rubert Nogueira. 2013. Universidade Federal de Santa Maria, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Clarice Madalena Bueno Rolim.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Joana Rodrigues Fernandes. Desenvolvimento e validação de método analítico por eletroforese capilar para doxorrubicina solução injetável. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

2.
Franciele Bellé. Nanopartículas de quitosana tripolifosfato de sódio obtidas via geleificação iônica: caracterização comparativa e estudo de estabilidade. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

3.
Fernanda Chiappa da Rosa. Nanopartículas de quitosana contendo doxorrubicina: desenvolvimento de metodologia analítica e avaliação da atividade pH?dependente. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

4.
Camila Camponogara Dalla Pozza. Ensaio de dissolução de fármacos em estudo comparativo de medicamentos genéricos e similares de captopril. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

5.
Leticia Bueno Macedo. Desenvolvimento e avaliação da atividade PH-dependente de nanopartículas de quitosana contendo metotrexato. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

6.
Laís Scheeren. Saxagliptina - desenvolvimento de método de Cromatografia líquida de alta eficiencia para avaliação da qualidade de formulações famacêuticas. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

7.
Natassia da Rocha Souza. Desenvolvimento e validação de método espectrofotométrico para avaliação de dronedarona em comprimidos. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Santa Maria. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

8.
Priscila Martini Bernardi. Desenvolvimento e validação de metodologia para avaliação da taxa de liberação do principio ativo e velocidade dissolução de comprimidos de dronedarona. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

9.
Alice Machado Lemos. Desenvolvimento e validação de metodos para avaliar mometasona spray nasal. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

10.
Leonardo Trevisan Secretti. Análise da liberação in vitro de formulações contendo Alisquireno. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

11.
Alessandra Francine Filter. Avaliação da qualidade microbiológica de lenços umedecidos para higiene infantil. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Santa Maria. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

12.
Leonardo Guerra Saraçol. Validação de meio de dissolução para avaliação de ebastina mais epinefrina. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Santa Maria. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

13.
Marcelo Heberle Castelli. Controle Estatistico de Processos na produção de medicamentos. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Santa Maria. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

14.
Bruna Gaelzer Silva Torres. desenvovimento de ensaio de dissolução para fármaco pouco solúvel e avaliação da influência dos parâmetros de formulação em sua liberação in vitro. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Santa Maria, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

15.
Gabriele Dadalt Souto.  Desenvolver e validar metodologia para avaliação da dissolução de comprimidos de sitagliptina. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Santa Maria, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

16.
Estevam Sonego Zimmermann. Avaliação da qualidade microbiológica de produtos de uso tópico manipulados em Santa Maria. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Santa Maria. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

17.
Fábia Silveira Poitevin. Desenvolvimento e validação de métodos microbiológico para avaliação de Levofloxacin solução injetável. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Santa Maria. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

18.
Felipe Kellermann Hurtado. Desenvolvimento e Validação de métodos por HPLC e microbiológico para avaliação de Fluconazol solução injetável. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal de Santa Maria. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

Iniciação científica
1.
Fernanda Padoim. Controle de qualidade de formas farmacêuticas sólidas. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

2.
Francieli Belle. Padronização e adaptação de metodologias in vitro baseadas em técnicas de cultura de células para a determinação dos mecanismos específicos envolvidos nas respostas citotóxicas dos nanomateriais. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

3.
Fernanda Chiappa da Rosa. Nanopartículas de quitosana contendo doxorrubicina :desenvolvimento de metodologia analítica de avaliação da atividade pH-dependente. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

4.
Juliana Mozzaquatro. Desenvolvimento de método por HPLC para análise de fármacos sintéticos hipoglicemiantes em amostras de formulações fitoterápicas. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

5.
Leticia Bueno Macedo. Desenvolvimento de método por eletroforese capilar para analisar complexo de dronedarona. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

6.
Marjana Mohr. Estudo da liberação in vitro de dronedarona em comprimidos. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Santa Maria. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

7.
Anelise Stangherlin Oliveira. Desenvolver e validar método espectrofotométrico na região do ultravioleta para determinação de etexilato de dabigatrana em cápsulas. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Santa Maria. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

8.
Priscila Martini Bernardi. Aplicação de metologia espectrofotométrica para avaliação da dissolução de dronedorona em comprimidos. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Santa Maria, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

9.
Alice Machado Lemos. Desenvolvimento e validação de metodologias de análise mometasona. 2011. Iniciação Científica - Universidade Federal de Santa Maria, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

10.
Alessandra Francine Filter. Desenvolver e validar metodologia para avaliação da dissolução de comprimidos de alisquireno. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Santa Maria, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

11.
Gabriele Dadalt Souto. SITAGLIPTINA - DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIAS PARA AVALIAÇÃO BIOFARMACEUTICA. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Santa Maria. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

12.
Priscila Martini Bernardi. Desenvolvimentos e validação de metodologia para avaliação da qualidade do Alisquireno-. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Santa Maria, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

13.
Fernanda Cramer Flores. DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIAS DE ANÁLISE DE RIMONABANTO EM PRODUTOS FARMACÊUTICOS E MATRIZES BIOLÓGICAS. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Santa Maria, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

14.
Bruna Gaelzer Silva Torres. RIMONABANT: DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIAS DE ANÁLISE EM PRODUTOS FARMACÊUTICOS E MATRIZES BIOLÓGICAS. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

15.
Leonardo Trevisan Sicretti. ALISQUIRENO- DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA PARA AVALIAÇÃO DA QUALIDADE. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

16.
Felipe Kellermann Hurtado. Determinação de formulações farmacêuticas de Bezafibrato por Cromatografia liquida de alta eficiência. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia Industrial) - Universidade Federal de Santa Maria, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

17.
Marcelo Heberle Castelli. Ebastina Comprimidos - Desenvolvimento e validação por HPLC e Espectrofotométria. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia Industrial) - Universidade Federal de Santa Maria, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

18.
Fernanda C. Flores. Estudos e analises controle de qualidade de produtos farmaceuticos. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Santa Maria, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

19.
Ana Isa Pedroso Marcolino. Desenvolvimento e validação de metodologia para avaliação de fosfato de sitagliptina. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Santa Maria, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

20.
Felipe kellermann Hurtado. Determinação por HPLC de Levofloxacina formulações injetáveis. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia Industrial) - Universidade Federal de Santa Maria. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

21.
Estevan Sonego Zimmermann. Determinação de Levofloxacina por Espectrofotometria no UV. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia Industrial) - Universidade Federal de Santa Maria. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

22.
Fábia Silveira Poitevin. Desenvolvimento de metodo microbiológico para determinação de levofloxacina em formulações injetáveis. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia Industrial) - Universidade Federal de Santa Maria. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

23.
Fernanda Bortolini. Estudos e analises controle de qualidade de produtos farmaceuticos. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia Industrial) - Universidade Federal de Santa Maria. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

24.
Felipe Kellermann Hurtado. Desenvolvimento e validação de metodologia por HPLC para quantificação de cloridrato de fexofenadina. 2005. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia Industrial) - Universidade Federal de Santa Maria. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.

Orientações de outra natureza
1.
Aline Ravanello. Avaliação da Sitagliptina em produtos farmacêuticos e em líquidos biológicos: Desenvolvimento e validação de metodologias. 2007. Orientação de outra natureza - Universidade Federal de Santa Maria. Orientador: Clarice Madalena Bueno Rolim.



Inovação



Projetos de pesquisa


Outras informações relevantes


Apoios financeiros recebidos: 1) FINEP, MCT/FINEP - AÇÃO TRANSVERSAL - TIB -2007 2) CNPq - Bolsa PIBIC 2007/8 4)UFSM, edital FIPE (Financiamento de Incentivo a Pesquisa e Ensino) - 2007/8 3) FAPERGS (BIC - Bolsa iniciação cioentifica) 5) CNPq/MCT Edital 015/2007 - Universal - Faixa A. 6) Membro do grupo gestor da REQBIO (Rede de Laboratorios de Equivalencia e Bioequivalencia de medicamentos. 7) CNPq/MCT Edital 014/2009 - Universal - Faixa A. 8) CNPq/MCT Edital 070/2010 (bolsa mestrado) 9 CNPq/MCT Edital PIBIC 2010


ORCID iD iconorcid.org/0000-0002-9634-8970



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