Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho

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  • Última atualização do currículo em 16/04/2014


Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho Bióloga, Mestre e Doutora em Genética pela Universidade Federal de São Paulo/UNIFESP. Professora Adjunta da Universidade Federal da Bahia - UFBa. Orientadora de Mestrado do Programa de Pós-graduação em Genética e Biodiversidade do Instituto de Biologia da UFBA. Atua na área de Genética, com ênfase em Genética Humana, Citogenética Molecular, Infertilidade Conjugal, Malformações Congênitas e Distúrbios do desenvolvimento sexual. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho
Nome em citações bibliográficas
CARVALHO, A. F. L.;Carvalho, Acácia Fernandes Lacerda;de Carvalho, Acácia Fernandes Lacerda;Lacerda de Carvalho, Acácia Fernandes;FERNANDES LACERDA CARVALHO, A.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal da Bahia, Instituto de Biologia.
Rua Barão de Geremoabo S/N
Ondina
40170-115 - Salvador, BA - Brasil
Telefone: (71) 32836540
Fax: (71) 32836590
URL da Homepage: www.ufba.br


Formação acadêmica/titulação


2006 - 2008
Doutorado em Morfologia.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Estudo Citogenético Molecular e Clínico de uma família com onze portadores de monossomia 5p ou trissomia 5p em decorrência de uma translocação (5;15)(p13;p12), Ano de obtenção: 2008.
Orientador: Maria Isabel de Souza Melaragno.
Palavras-chave: translocação (5;15); FISH; monossomia 5p; trissomia 5p; ACONSELHAMENTO GENÉTICO.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Genética Reprodutiva.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
1998 - 2000
Mestrado em Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: DIAGNÓSTICO GENÉTICO PRÉ-NATAL NO BRASIL: ANÁLISE DE UMA AMOSTRA DE VINTE ANOS,Ano de Obtenção: 2000.
Orientador: LEILA MONTENEGRO SILVEIRA FARAH.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: DIAGNÓSTICO GENÉTICO PRÉ-NATAL; AVALIAÇÃO DO RECÉM-NASCIDO; saúde mental; ACONSELHAMENTO GENÉTICO.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Epidemiologia / Especialidade: Genética.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
1988 - 1993
Graduação em Licenciatura Em Ciências Biológicas.
Universidade Católica do Salvador, UCSAL, Brasil.


Formação Complementar


2011 - 2011
Diagnóstico Genético Pré-Implantacional. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética.
2005 - 2005
Citogenética Humana. (Carga horária: 16h).
Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
2004 - 2004
Curso Prático de Téc de Fluorescence In Situ Hybri. (Carga horária: 16h).
Citogem.
2002 - 2002
Introdução a Genética da Longevidade e de Doenças. (Carga horária: 6h).
Sociedade Brasileira de Genética.
2002 - 2002
Filogenia e Cromossomos. (Carga horária: 6h).
Sociedade Brasileira de Genética.
2000 - 2001
Estágio Supervisionado Em Citogenética Humana. (Carga horária: 800h).
Clínica e Laboratório de Genética.
2000 - 2000
Metodologia Em Dismorfologia. (Carga horária: 144h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2000 - 2000
Planejamento e Execução de Cursos Bioq Bio Mol. (Carga horária: 192h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1999 - 1999
Curso Teórico Prático Em Reprodução Assistida. (Carga horária: 20h).
Clínica de Reprodução Humana Roger Abdelmassih.
1999 - 1999
Ferramentas de Biologia Molecular Aplicadas na Gen. (Carga horária: 6h).
Sociedade Brasileira de Genética.
1999 - 1999
Biologia Molecular. (Carga horária: 30h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1999 - 1999
Elementos de Demografia Aplicados a Epidemiologia. (Carga horária: 72h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1999 - 1999
Citogenética Clínica. (Carga horária: 96h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1999 - 1999
Aconselhamento Genético. (Carga horária: 90h).
Universidade de São Paulo.
1999 - 1999
Mecanismos Embriopatogênicos Anom Congênitas. (Carga horária: 32h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1999 - 1999
Bioestatística I. (Carga horária: 84h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1998 - 1998
Citogenética Molecular e Câncer. (Carga horária: 6h).
Sociedade Brasileira de Genética.
1998 - 1998
Avanços Em Neoplasias Pediátricas. (Carga horária: 20h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1998 - 1998
Estatística. (Carga horária: 120h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1998 - 1998
Citogenética Humana e Médica. (Carga horária: 96h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1998 - 1998
Introdução à Epidemiologia Genética Transt Comport. (Carga horária: 48h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1997 - 1997
Tópicos Especiais Em Diag Genético Pré Natal. (Carga horária: 96h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1995 - 1995
Tec de Biol Molecular Para Estudo Expressão Gênica. (Carga horária: 6h).
Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
1995 - 1995
Estagio Supervisionado Citogenética Humana. (Carga horária: 130h).
Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: ADJUNTO, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Disciplina de Genética com ênfase em Saúde Humana - BioA79 Disciplina de Genética - Bio125 Disciplina Citogenética Humana e Médica BioB79 Disciplina Genética Humana BIO103

Vínculo institucional

2005 - 2008
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 8

Atividades

08/2011 - Atual
Ensino, Genética e Biodiversidade, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Citogenética Humana e Médica
07/2011 - Atual
Serviços técnicos especializados , Instituto de Biologia, .

Serviço realizado
Implantação da técnica de hibridação in situ por fluorescência no LGHM/UFBA/IBio.
04/2011 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biologia, .

Cargo ou função
Membro do Colegiado de Pós-graduação em Genética e Biodiversidade.
07/2010 - Atual
Direção e administração, Instituto de Biologia, .

Cargo ou função
Coordenadora da Disciplina de Genética para área da saúde.
03/2010 - Atual
Ensino, Ciências biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética I - Bio125
03/2010 - Atual
Ensino, Farmacia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
BioA79 - Genética com ênfase na área de saúde
10/2009 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biologia, .

10/2009 - Atual
Serviços técnicos especializados , Instituto de Biologia, .

Serviço realizado
Implantação da técnica de bandamento GTG de rotina no Laboratório de Genética Humana e Mutagênse.
10/2009 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Biologia, .

Atividade realizada
Consultoria "ad hoc" dos projetos do Fundo de apoio a Pesquisa.
07/2011 - 12/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biologia, .

Cargo ou função
Membro do colegiado de Enfermagem.
4/2005 - 12/2005
Serviços técnicos especializados , Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Labotarório de Genética.

Serviço realizado
Reativação e supervisão do laboratório de Citogenética.
4/2005 - 12/2005
Treinamentos ministrados , Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Labotarório de Genética.

Treinamentos ministrados
Técnicas em citogenética Humana

DNA - MEDICINA LABORATORIAL GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR, DNA, Brasil.
Vínculo institucional

2001 - 2009
Vínculo: Funcionária, Enquadramento Funcional: Coordenação, Carga horária: 20

Atividades

02/2001 - 09/2009
Direção e administração, DEPARTAMENTO DE GENÉTICA, .

Cargo ou função
COORDENADORA - RESPONSÁVEL TÉCNICA.
02/2001 - 09/2009
Serviços técnicos especializados , DEPARTAMENTO DE GENÉTICA, .

Serviço realizado
DIAGNÓSTICO E ASSESSORAMENTO GENÉTICO.

Universidade Católica do Salvador, UCSAL, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2009
Vínculo: PARCERIA, Enquadramento Funcional: Coordenação/Docente, Carga horária: 8
Outras informações
Coordenadora e professora do Curso de Pós-graduação Lato Sensu em Citogenética Humana

Atividades

04/2007 - 09/2009
Ensino, CITOGENÉTICA HUMANA, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Citogenética Humana e Médica
Cultura Celular
Genética e Reprodução Humana
Microscopia
08/2003 - 09/2009
Direção e administração, Superintendência de Pesquisa e Pós Graduação, .

Cargo ou função
Coordenadora de curso.
1/2006 - 12/2007
Ensino, CITOGENÉTICA HUMANA, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
CITOGENÉTICA HUMANA E MÉDICA
CULTURA CELULAR
GENÉTICA E REPRODUÇÃO HUMANA
1/2005 - 10/2006
Ensino, CITOGENÉTICA HUMANA, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
CITOGENÉTICA HUMANA E MÉDICA
CULTURA CELULAR
GENÉTICA E REPRODUÇÃO HUMANA
MICROSCOPIA I
MICROSCOPIA II
08/2003 - 9/2004
Ensino, CITOGENÉTICA HUMANA, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
MICROSCOPIA II
MICROSCOPIA I
MÉTODOS E TÉCNICAS EM CITOGENÉTICA
GENÉTICA E REPRODUÇÃO HUMANA
ACONSELHAMENTO GENÉTICO
CULTURA CELULAR

Faculdade Castro Alves, FCAL, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2008
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 4

Atividades

08/2007 - 07/2008
Ensino, Psicologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana


Linhas de pesquisa


1.
Genética do desenvolvimento sexual

Objetivo: Avaliação citomolecular em pacientes com estigmas de Turner..
2.
Correlação cariótipo/fenótipo em diferentes alterações genéticas

Objetivo: Realizar avaliação citomolecular em pacientes com malformações congênitas e posterior correlação genótipo/fenótipo.
3.
Avaliação citomolecular da deficiência mental

Objetivo: Diagnosticar a origem da deficiência mental utilizando a técnica de FISH e aCGH.
Palavras-chave: CGH; FISH; deficiência mental.
4.
Genética da Infertilidade Conjugal

Objetivo: Diagnóstico citomolecular em casais com problemas de infertilidade.


Projetos de pesquisa


2012 - Atual
Investigação citomolecular a pacientes com estigmas da Síndrome de Turner.

Descrição: A investigação de mosaicismo dos cromossomos sexuais e seqüências Y-específicas em pacientes com estigmas da Síndrome de Turner (ST) têm papel fundamental na abordagem terapêutica e seguimento destas pacientes, tendo em vista a bem estabelecida relação entre a presença de fragmentos de Y e maior risco de gonadoblastoma na ST. O objetivo dessa pesquisa é investigar a presença de mosaicismo cromossômico e de fragmentos do cromossomo Y em pacientes com estigmas da ST..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho - Coordenador / Esmeralda Santos Alves - Integrante / Bianca Árcaro Topázio - Integrante.
2012 - Atual
Estudo de aneuploidias em espermatozóides e infertilidade masculina

Descrição: A infertilidade conjugal está relacionada a etiologias variadas, incluindo fatores masculinos, femininos e Esterilidade de Origem Desconhecida (EOD). As alterações genéticas somáticas, incluindo as anormalidades cromossômicas, são responsáveis por uma parcela significativa dos casos. A freqüência aumentada de aneuplodias em espermatozóides diminui as chances de fertilidade humana e aumenta o risco de nascimentos com malformações congênitas. O objetivo geral dessa pesquisa é detectar e avaliar a presença de aneuploidias em espermatozóides de homens cujo casal está se submetendo ao tratamento de reprodução assistida pela técnica de injeção intracitoplasmática de espermatozóides (ICSI).Serão avaliados espermatozóides de pacientes com parâmetros seminais e cariótipo normal. As análises das aneuploidias serão realizadas através da técnica de Hibridação in situ por Fluorescência (FISH), utilizando sondas para os cromossomos 13, 18, 21, X e Y. Após os procedimentos de fertilização serão avaliados: o perfil embriológico obtido e o resultado reprodutivo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho - Coordenador / Maria Betânia Pereira Toralles - Integrante / Bianca Árcaro Topázio - Integrante / Michele Silva Borges - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - 2013
Implantação de uma Rede de Investigação Genética da Deficiência Mental nas Regiões Norte/Nordeste/Centro-Oeste no Âmbito do SUS

Descrição: A Deficiência Mental (DM) considerada um transtorno neuropsiquiátrico comum, que afeta até 3% da população, cerca de 2,8 milhões de indivíduos, o que significa 1,6% da população residente no país. A etiologia da DM pode ser de origem genética determinada por alterações gênicas ou a alterações cromossômicas (autossômicas ou ligadas ao sexo). As cromossomopatias, em particular as autossômicas, destacam-se entre as etiologias genéticas de DM, especialmente entre os casos mais graves e associados a desvio da morfogênese. Atualmente, aplicação das novas técnicas citomoleculares como Hibridação Fluorescente in situ (FISH) e da Hibridação Genômica Comparativa em array (aCGH) tem permitido cada vez mais a identificação de microdeleções e microduplicações como causa de DM em casos considerados idiopáticos. A detecção da etiologia e epidemiologia constitui prioridades em centros de saúde mental e é muito valorizada em centros de genética humana. Acredita-se que, a partir da definição etiológica será possível esclarecimento à população afetada, podendo implicar na redução da incidência de DM, minimizando o ônus econômico e melhorando a qualidade de vida dos indivíduos. A DM apresenta grande complexidade em relação a biologia e metodologia diagnóstica, e serve de paradigma para toda a genética clínica. Estabelecer o diagnóstico etiológico é um grande desafio, pois as possíveis causas são variadas e o campo de investigação amplo e oneroso. O objetivo do estudo é Implantar uma rede multicêntrica e multidisciplinar para o diagnóstico genético da deficiência mental no âmbito do SUS para as regiões NO-NE-CO. O grupo amostral será composto por cerca de 400 pacientes portadores de deficiência mental isolada ou sindrômica de etiologia desconhecida, triados com suspeita de causa genética, provenientes do Ambulatório de Genética Médica do HUPES/ UFBA/Salvador e demais sete Instituições colaboradoras do NO-NE-CO. Todos os casos serão triados utilizando uma anamnese clínica padrão e sub.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho - Integrante / Angelina Xavier Acosta - Coordenador / de Lima, Renata L.L. Ferreira - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - Atual
Avaliação citomolecular no diagnóstico das síndromes de microdeleção.

Descrição: A deficiência mental (DM) determina grande repercussão social, apresenta forte impacto sobre a qualidade de vida dos afetados e familiares, e implica enorme prejuízo econômico, sobretudo nos países em desenvolvimento. A definição da etiologia e epidemiologia constitui prioridade em centros de saúde mental e é muito valorizada em centros de genética humana.As cromossomopatias, em particular as autossômicas, destacam-se entre as etiologias genéticas de DM, especialmente entre os casos mais graves sendo identificadas em 9% a 36% desses pacientes. Atualmente, aplicação das novas técnicas citomoleculares como Hibridação Fluorescente in situ (FISH) tem permitido cada vez mais a identificação de microdeleções como causa de DM em casos considerados idiopáticos e, principalmente, quando a análise cromossômica mostra um cariótipo normal em pacientes com DM e estigmas dismórficos (Van Karnebeek et al.,2002; Raymond, 2006).Por definição, microdeleção é a deleção de tamanho igual ou inferior ao nível corrente de resolução do microscópio de luz (Shaffer, 1997). As microdeleções produzem fenótipos anormais por causarem haploinsuficiência ou deficiências absolutas, a maioria apresentando algum grau de DM. As síndromes de microdeleção são freqüentes, e coletivamente têm uma incidência superior a 1 em 1000 recém-nascidos. Dentre as síndromes de microdeleção que apresentam DM como característica fenotípica e que podem ser diagnosticadas pela técnica do FISH utilizando sondas específicas, destacam-se a síndrome de Williams-Beuren, Síndrome de Rubinstein-Taybi, Síndrome de Miller-Dieker, Síndrome Smith-Magenis, Síndrome Langer-Giedion, Síndrome de Wolf-Hirschhorn, Síndrome de cri-du-chat e Síndrome de Sotos, por serem síndromes bem caracterizadas clínica e geneticamente. A presente pesquisa tem como objetivo principal identificar síndromes de microdeleções em pacientes com deficiência mental utilizando a técnica de hibridação in situ por fluorescência. .
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho - Coordenador / Paula Monique Pitanga - Integrante / Bianca Árcaro Topázio - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2005 - 2007
Implantação da técnica de Hibridação in situ por fluorescência no laboratório de genética do HUPES

Descrição: A análise citogenética convercional é considerada técnica de escolha para o diagnóstico de alterações cromossômicas numéricas e estruturais. Contudo, a investigação molecular, incluindo as técnicas de FISH (hibridação fluorescente in situ) possibilita um diagnóstico preciso e específico de cada anormalidade. Esta metodologia permite a análise de rearranjos cromossômicos complexos e a identificação de cromossomos marcadores extranumerários (SMC), cuja origem não pode ser determinada por meio de técnicas citogenéticas convencionais. Os SMC estão presentes em 0,05% da população, podendo estar associados ou não a fenótipo anormal. A variabilidade fenotípica dependo do grau de mosaicismo, da constituição genética, do cromossomo de origem e da origem parental do marcador. O Projeto de Consolidação do Laboratório de Citogenética destina-se a: 1. Oferecer assistência no diagnóstico das aberrações cromossômicas complexas à população, diagnosticáveis apenas por técnicas moleculares, melhorando a qualidade do atendimento genético em nosso meio. 2. Proporcionar treinamento aos graduandos e pós-graduandos de Biologia, Medicina, Biomedicina e Farmácia; 3. Desenvolver pesquisa na área de monitoramento de Anomalias Congênitas. Na realização do cariótipo, utilizar-se-á a técnica de citogenética clássica com bandeamento cromossômico, já realizado por este laboratório. No entanto, nos casos que obtiverem resultado inconclusivo, devido às limitações da citogenética clássica será realizada a técnica de Hibridação in situ por Fluorescência (FISH), fundamental para o diagnóstico de cromossomos marcadores ou cromossomos estruturalmente alterados. .
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissionalizante: (0) / Doutorado: (3) .

Integrantes: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho - Integrante / Lilia Maria de Azevedo Moreira - Integrante / Maria Betania Pereira Toralles - Integrante / Angelina Xavier Acosta - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.


Idiomas


Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2008
Secreta ria, Sociedade Brasileira de Genética - Regional Bahia.
2006
Membro comissão Científica - Encontro de Genética do Nordeste -, Sociedade Brasileira de Genética.
2006
Coordenadora do Simpósio Genética Humana, Sociedade Brasileira de Genética - Regional Pernambuco.
2006
Tesoureira da Sociedade Brasileira de Genética Regional Bahia, Sociedade Brasileira de Genética.
2004
Presidente da Sociedade Brasileira de Genética - Regional Bahia, Sociedade Brasileira de Genética.
2000
Aprovação em Concurso Público Cargo Professor Substituto, Universidade Federal da Bahia.
1998
Sócia Titular, Sociedade Brasileira de Genética.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

SCOPUS
Total de trabalhos:1
Total de citações:6
De Carvalho AFL  Data: 14/12/2008

Artigos completos publicados em periódicos

1.
AZEVEDO MOREIRA, L.M.2013AZEVEDO MOREIRA, L.M. ; DAMASCENO ESPIRITO SANTO, L. ; FERNANDES LACERDA CARVALHO, A. . Síndrome de Down hereditario poco común debido a la translocación robertsoniana 15/21: asesoramiento genético y reproductivo. Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down, v. 17, p. 36-38, 2013.

2.
Guimarães, Elisalva Teixeira2011Guimarães, Elisalva Teixeira ; Cruz, Gabriela Silva ; de Jesus, Alan Araújo ; Lacerda de Carvalho, Acácia Fernandes ; Rogatto, Silvia Regina ; Pereira, Lygia da Veiga ; Ribeiro-dos-Santos, Ricardo ; Soares, Milena Botelho Pereira . Mesenchymal and embryonic characteristics of stem cells obtained from mouse dental pulp. Archives of Oral Biology, v. 56, p. 1247-1255, 2011.

3.
de Azevedo Moreira, Lilia Maria2010 de Azevedo Moreira, Lilia Maria ; Matos, Marcos A. ; Schiper, Patricia P. ; CARVALHO, A. F. L. ; Gomes, Ivalda C. ; Rolemberg, José C. ; de Lima, Renata L.L. Ferreira ; Toralles, Maria B.P. . Co-occurrence of achondroplasia and Down syndrome: Genotype/phenotype association. Birth Defects Research. Clinical and Molecular Teratology, p. NA-NA, 2010.

4.
de Carvalho, Acácia Fernandes Lacerda2010 de Carvalho, Acácia Fernandes Lacerda ; da Silva Bellucco, Fernanda Teixeira ; dos Santos, Normeide Pedreira ; Pellegrino, Renata ; de Azevedo Moreira, Lília Maria ; TORALLES, Maria Betania Pereira ; Kulikowski, Leslie Domenici ; Melaragno, Maria Isabel . Trisomy 16q21???qter: Seven-year follow-up of a girl with unusually long survival. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 152A, p. 2074-2078, 2010.

5.
Carvalho, Acácia Fernandes Lacerda2008 Carvalho, Acácia Fernandes Lacerda ; Silva Bellucco, Fernanda Teixeira ; Kulikowski, Leslie Domenici ; Toralles, Maria Betânia Pereira ; Melaragno, Maria Isabel . Partial 5p monosomy or trisomy in 11 patients from a family with a t(5;15)(p13.3;p12) translocation. Human Genetics, v. 124, p. 387-392, 2008.

6.
MOREIRA, Lília Maria Azevedo2008 MOREIRA, Lília Maria Azevedo ; CARVALHO, A. F. L. ; BORJA, A. L. V. F. ; PINTO, P. S. P. ; SILVEIRA, A. ; FREITAS, L. M. ; FALCAO, M. L. L. . Mosaic cri-du-chat syndrome in a girl with a mild phenotype. Journal of Applied Genetics, v. 49, p. 1-5, 2008.

7.
MOREIRA, Lilia Maria de Azevedo2005MOREIRA, Lilia Maria de Azevedo ; NERI, FB ; UZÊDA, SQ ; CARVALHO, A. F. L. ; SANTANA, G.C. ; SOUZA, F.R ; ROLEMBERG, J.C. . Multiple Congenital malformations including severe eye anomalies and abnormal cerebellar development with Dandy-Walker malformation in a girl with partial trisomy 3q. Ophthalmic Genetics, Estados Unidos, v. 26, n.1, p. 1-7, 2005.

8.
MATOS, Yara Guedes Machado de2005MATOS, Yara Guedes Machado de ; PASSOS, Eliana Costa ; CARVALHO, A. F. L. ; MOREIRA, Lília Maria Azevedo . Análise de sinais fenotípicos no reconhecimento precoce da Síndrome de Rubinstein-Taybi. Journal of Medical and Biological Research, SALVADOR-BAHIA, v. 4, n.3, p. 194-199, 2005.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
MOREIRA, L. M. A. ; CARVALHO, A. F. L. ; NERI,F.B. ; ROLEMBERG, J.C. ; TORALLES, Maria Betania Pereira . Correlação cariótipo-fenótipo em paciente com translocação 6;15 associada a deleção 6p22.. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica e III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética, 2008, Gramado RS. correlação cariótipo-fenótipo em paciente com translocação 6;15 associada a deleção 6p22, 2008.

2.
MATOS, Yara Guedes Machado de ; PASSOS, Eliane Costa ; MOREIRA, Lilia Maria de Azevedo ; CARVALHO, A. F. L. . Dermatógrifos e outros sinais fenotípicos na triagem de portadores da síndrome de Rubinstein-Taybi. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.

3.
CARVALHO, A. F. L. . Resultados alterados de diagnóstico pré-natal - estudo de casos do DNA- Med Lab. In: O desenvolvimento da genética na Bahia, 2004, Salvador - Ba. O desenvolvimento da genética na Bahia, 2004.

4.
CARVALHO, A. F. L. . Investigações cromossômicas em pacientes com malformações congênitas e /ou problemas reprodutivos. In: SEMOC - Semana de mobilização científica, 2004, Salvador, 2004.

5.
CARVALHO, A. F. L. ; FARAH, L. M. S. . Avaliação de Vinte anos de diagnóstico genético pré-natal. In: XI Congresso de genética Clínica, 1999, Salvador-Ba. XI Congesso de genética clínica, 1999.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
de Carvalho, Acácia Fernandes Lacerda ; Alves, ES ; ACOSTA, Angelina Xavier ; Toralles, Maria Betânia Pereira . Síndrome de deleção 9p: Relato de casos.. In: III Congresso Norte Nordeste de Genética Médica, 2012, Fortaleza CE. III Congresso Norte Nordeste de Genética Médica, 2012.

2.
Alves, ES ; Pitanga, PM ; ACOSTA, Angelina Xavier ; TORALLES, Maria Betania Pereira ; de Carvalho, Acácia Fernandes Lacerda . Avaliação Clínica e Citogenética de dois pacientes com cromossomo 22 em anel.. In: III Congresso Norte Nordeste de Genética Médica, 2012, Fortaleza CE. III Congresso Norte Nordeste de Genética Médica, 2012.

3.
Pitanga, PM ; TORALLES, Maria Betania Pereira ; Topázio, B.A. ; ACOSTA, Angelina Xavier ; CARVALHO, A. F. L. . Trissomia 4q31-35 em um paciente com deficiência mental.. In: III Congresso Norte Nordeste de Genética Médica, 2012, Fortaleza CE. III Congresso Norte Nordeste de Genética Médica, 2012.

4.
Topázio, B.A. ; Pitanga, PM ; VIEIRA, Monica Jacobina Fonseca ; TORALLES, Maria Betania Pereira ; CARVALHO, A. F. L. . Quimera 47,XY+8/46,XX. In: III Congresso Norte Nordeste de Genética Médica, 2012, Fortaleza CE. I Congresso Norte Nordeste de Genética Médica, 2012.

5.
Lima, R.L.L.F ; ACOSTA, Angelina Xavier ; CARVALHO, A. F. L. . Caracterizãção do gene FMR1 em pacientes com deficiência mental de etiologia desconhecida. In: III Congresso Norte Nordeste de Genética Médica, 2012, Fortaleza. III Congresso Norte Nordeste de Genética Médica, 2012.

6.
ACOSTA, Angelina Xavier ; CARVALHO, A. F. L. . Caracterização Clínica e demográfica de pacientes com deficiência mental em um serviço de referência do estado da Bahia. In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre. XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012.

7.
Topázio, B.A. ; Pitanga, PM ; Menezes, E.N. ; TORALLES, Maria Betania Pereira ; CARVALHO, A. F. L. . A importância do diagnóstico genético pré-natal: experiência de 1407 amostras de líquido amniótico e vilo corial.. In: XXIV Congresso Brasileiro de genética Médica, 2012, Porto Alegre. XXIV Congresso Brasileiro de genética Médica, 2012.

8.
de Azevedo Moreira, Lília Maria ; CARVALHO, A. F. L. ; SANTOS, L. ; Schiper, Patricia P. . Structural Mosaicism of chromosome 18 in a child with mild signs of the 18p syndrome. In: 2ª Reunião Brasileira de Citogenética, 2011, Aguas de Lindóia São Paulo. Structural Mosaicism of chromosome 18 in a child with mild signs of the 18p syndrome, 2011.

9.
Pacanaro, ANX ; BELLUCCO, F.T.S ; Kulikowski, L.D ; Christofolini,DM ; KIM, CA ; CARVALHO, A. F. L. ; TORALLES, M. B. P. ; Nogueira, SI ; MELARAGNO, MI . Diagnóstico de três casos da síndrome de deleção 22q11.2: comparação dos resultados de FISH e de marcadores polimórficos de DNA. In: 53 Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Aguas de Lindóia. 53 Congresso Brasileiro de Genética, 2007.

10.
CARVALHO, A. F. L. ; BELLUCCO, F.T.S ; Kulikowski, L.D ; TORALLES, M. B. P. ; MELARAGNO, MI . Cytogenetic-molecular study and clinical assesment of a translocation t(5;15)(p13;p11) carrier family with eleven live affected members with monosomy 5p or trisomy 5p.. In: XiX Congresso Brasileiro de Genética Clínica (CBGC) e 3rd International Conference on birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro. XiX Congresso Brasileiro de Genética Clínica (CBGC) e 3rd International Conference on birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007.

11.
PASSOS, Eliane Costa ; FLEISCHMANN, Leonardo de Aquino ; MATOS, Yara Guedes Machado e ; MOREIRA, Lilia Maria de Azevedo ; CARVALHO, A. F. L. . Abordagem interdisciplinar na inclusão social e qualidade de vida de adolescente com displasia ectodérmica hipoidrótica. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. XVII Congresso Brasileiro de genética Clínica, 2005.

12.
CARVALHO, A. F. L. ; TORALLES, M. B. P. . A importância da avaliação citogenética pré-natal em gestantes jovens com história de aborto espontâneo.. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia - SP. 48 Congresso Nacional de Genética, 2002.

13.
CARVALHO, A. F. L. ; FARAH, L. M. S. . Diagnóstico genético pré-natal: opiniões de mulheres que se submeteram a exames invasivos. In: 46 Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia - SP, 2000.

14.
CARVALHO, A. F. L. . Relato de caso de trissomia 13 em associação com translucência nucal. In: 46 Congresso Nacional de Genética, 2000, Aguas de Lindóia. 46 Congresso Nacional de Genética, 2000.

15.
CARVALHO, A. F. L. ; MADEIRA, Adriana . Continuing Education Course for high school teachers an approach to updating on new advances in genetics. In: XXIX Reunião anual da SBPq 2000, 1999, Caxambu MG. XXIX Reunião anual da SBPq 2000, 2000.

16.
CARVALHO, A. F. L. . Análise de casos alterados de diagnóstico pré-natal. In: 45 Congresso Nacional de genética, 1999, Gramado - RS. Gramado - RS: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999.

17.
CARVALHO, A. F. L. . Vinte anos de diagnóstico pré-natal no Brasil: análise epidemiológica e follow-up dos recém-nascidos. In: 45º Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado RS. 45 Congresso Nacional de Genética, 1999.

18.
CARVALHO, A. F. L. . Diagnóstico pré-natal; análise de casos com aberrações cromossômicas. In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado RS. 45 Congresso Nacional de Genética, 1999.

Apresentações de Trabalho
1.
Topázio, B.A. ; PITANGA, P. M. ; Menezes, E.N. ; TORALLES, M. B. P. ; CARVALHO, A. F. L. . A importância do diagnóstico genético pré-natal: Experiência de 1407 amostras de Líquido Amniótico e Vilo Corial. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
Ferreira, I.F.S. ; Cardoso L.M. ; Lima, R.L.L.F ; CARVALHO, A. F. L. ; ACOSTA, Angelina Xavier . Caracterizãção Clínica e Demográfica de pacientes com deficiência mental atendidos em um serviço de referência do estado da Bahia: Resultados preliminares. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
de Carvalho, Acácia Fernandes Lacerda . Diagnóstico das síndromes de microdeleção em pacientes com deficiência mental utilizando a hibridação in situ por fluorescência (FISH). 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
de Carvalho, Acácia Fernandes Lacerda . Painel de Microdeleções.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
SANTANA, G.C. ; Carneiro,S ; Peixoto, C ; Pitanga, PM ; TORALLES, M. B. P. ; CARVALHO, A. F. L. . Estudo da freqüência de alterações cromossômicas em amostras de medula óssea em um serviço de genética na cidade de Salvador-Ba 2008-2010. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

6.
Alves, ES ; VIEIRA, Monica Jacobina Fonseca ; ACOSTA, Angelina Xavier ; TORALLES, M. B. P. ; CARVALHO, A. F. L. . Freqüência de Alterações Cromossômicas - estudo de casos do laboratório de Genética do HUPES/UFBA. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

7.
CARVALHO, A. F. L. . Avaliação de 1134 resultados citogenéticos em vilosidades coriônicas e líquido amniótico. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
MOREIRA, Lilia Maria de Azevedo ; CARVALHO, A. F. L. . Correlação cariótipo/fenótipo em paciente com translocação 6/15 associada a deleção 6p22. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
CARVALHO, A. F. L. ; TORALLES, M. B. P. ; MELARAGNO, MI . Estudo Citogenético Molecular e Avaliação Clínica Intra-familial da translocação t(5;15)(p13;p11) com onze afetados vivos com monossomia 5p ou Trissomia 5p. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
CARVALHO, A. F. L. ; BELLUCCO, F.T.S ; Kulikowski, L.D ; TORALLES, M. B. P. ; MELARAGNO, MI . Cytogenetic-molecular study and clinical assesment of a translocation t(5;15)(p13;p11) carrier family with eleven live affected members with monosomy 5p or trisomy 5p.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
CARVALHO, A. F. L. . Diagnóstico genético pré-natal e Pré-implantacional. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
CARVALHO, A. F. L. . A importância do Diagnóstico Citogenético na Etiologia das Malformações Congênitas. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
CARVALHO, A. F. L. . Hematologia - Citogenética no diagnóstico das Leucemias. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
CARVALHO, A. F. L. . Análise de Segregação Meiótica em Portadores de Translocações cromossômicas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
CARVALHO, A. F. L. . Resultados alterados de diagnóstico pré-natal- estudo de casos do DNA - Med Lab Genética. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
CARVALHO, A. F. L. . Avaliação cromossômica na Etiologia do aborto espontâneo. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
CARVALHO, A. F. L. . Investigações cromossômicas em pacientes com malformações congênitas e/ou problemas reprodutivos. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
CARVALHO, A. F. L. . Citogenética Pré-natal. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
CARVALHO, A. F. L. . Avaliação de vinte anos de diagnostico genético pré-natal. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
CARVALHO, A. F. L. . Assessora Científica do Laboratório de Genética do Hospital Universitário Prof. Edgard Santos. 2010.

2.
CARVALHO, A. F. L. . Reativação e Supervisão do Laboratório de Citogenética do HUPES. 2005.

Trabalhos técnicos
1.
CARVALHO, A. F. L. . Emissão de parecer "ad hoc". 2011.

2.
CARVALHO, A. F. L. . Emissão de parecer "ad hoc". 2010.

3.
CARVALHO, A. F. L. . Emissão de parecer "ad hoc". 2007.

4.
CARVALHO, A. F. L. . Emisão de parecer "ad hoc" CNPQ. 2006.

5.
CARVALHO, A. F. L. . Implantação da Técnica de Hibridação In situ no Laboratório de Genética do HUPES. 2005.


Demais tipos de produção técnica
1.
CARVALHO, A. F. L. ; SANTOS, J. F. ; BARROS, N. F. C. ; MOTA, L. R. . Curso teórico-prático de Citogenética Clássica do LGHM. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
de Carvalho, Acácia Fernandes Lacerda . Hands on with resolution of cases using citogenomics tools. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
CARVALHO, A. F. L. . Curso teórico prático de citogenética molecular: hibridação in situ por fluorescência. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

4.
CARVALHO, A. F. L. ; Rincon, D. . I Curso Prático de Citogenética Molecular - Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

5.
CARVALHO, A. F. L. . Métodos e Aplicações da Citogenética Molecular na Genética Humana. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

6.
CARVALHO, A. F. L. . Citogenética Humana. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

7.
CARVALHO, A. F. L. ; PITANGA, P. M. ; Alves, ES ; Carneiro,S ; OLIVEIRA, R. . Curso de Microscopia em Análise Citogenética Humana. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

8.
CARVALHO, A. F. L. . Aplicação da Tecnica de Hibridação In Situ por Fluorescência (FISH) no Estudo das Anomalias Cromossômicas Humanas. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

9.
CARVALHO, A. F. L. . Genética e Reprodução Humana. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

10.
CARVALHO, A. F. L. . Genética e Reprodução Humana. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

11.
CARVALHO, A. F. L. . Citogenética Humana - Semana do biólogo. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

12.
CARVALHO, A. F. L. . Citogenética Humana - SEMOC. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

13.
CARVALHO, A. F. L. ; MADEIRA, Adriana . Didática em Biologia Molecular. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

14.
CARVALHO, A. F. L. ; MADEIRA, Adriana . Técnicas em Biologia Molecular. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

15.
CARVALHO, A. F. L. . Professora colaboradora da disciplina de Genética Humana - Curso Unificado de graduação (Enfermagem, Fonoaudiologia, Tecnologia oftalmica) - UNIFESP. 1999. (ensino).

16.
CARVALHO, A. F. L. . Monitora aulas práticas curso Biomédicas - UNIFESP -. 1999. (ensino).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
de Carvalho, Acácia Fernandes Lacerda. Participação em banca de Polyanna Carôzo de Oliveira. Ancestralidade Genética e genes de susceptibilidade em portadores de câncer de próstata do Estado da Bahia. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós graduação em Biotecnologia em saúde e Medicina) - Fundação Oswaldo Cruz - Salvador Bahia.

2.
ACOSTA, Angelina Xavier; TORALLES, M. B. P.; CARVALHO, A. F. L.. Participação em banca de Mônica Jacobina Fonseca Vieira. Pesquisa de mutações no gene SRY em indivíduos com desordem do desenvolvimento sexual 46,XY. 2010. Dissertação (Mestrado em Medicina e Saúde) - Universidade Federal da Bahia.

Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1.
SANTANA, F. C. P.; Guimarães IN; CARVALHO, A. F. L.. Participação em banca de Fabiana Carmem de Paula Santana. Malformações Congênitas na Bahia: dados da literatura e do sistema de informação de nascidos vivos (SINASC). 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana e Biologia Molecular) - Universidade Católica do Salvador.

2.
Cruz, BM; Carvalho, Acácia Fernandes Lacerda; de Lima, Renata L.L. Ferreira. Participação em banca de Brisa MAscarenhas Cruz. O envolvimento genético da Infertilidade Masculina. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana e Biologia Molecular) - Universidade Católica do Salvador.

3.
Jesus, LS; TORALLES, Maria Betania Pereira; CARVALHO, A. F. L.. Participação em banca de Lilian Silva de Jesus. A importância do Ácido Fólico na prevenção das malformações do Tubo Neural. Análise secundária de dados.. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador.

4.
Sobral, MCM; MOREIRA, Lilia Maria de Azevedo; CARVALHO, A. F. L.. Participação em banca de Maria da Conceição Melo Sobral. O difícil disgnóstico da atrofia muscular espinhal infantil (Síndrome de Werdnig-Hoffmann) em recém-nascidos e crianças. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Ferreira, I.F.S.; ACOSTA, Angelina Xavier; CARVALHO, A. F. L.; LUCENA, R. C. S.; FERES, A. C.. Participação em banca de Isabella Fernanda Silva Ferreira.Caracterização Clínica e demográfica de indivíduos com retardo mental idiopático atendidos em serviço de referência do Estado da Bahia. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal da Bahia.

2.
CARVALHO, A. F. L.; ACOSTA, Angelina Xavier; Amorim, TRS; MEIRA, J. G. C.. Participação em banca de Joanna Góes Castro Meira.A importância da vigilância Epidemiológica dos defeitos Congênitos em saúde pública. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências biológicas) - Universidade Federal da Bahia.

3.
CARVALHO, A. F. L.; MOREIRA, Lilia Maria de Azevedo; TORALLES, Maria Betania Pereira. Participação em banca de Tereza Vieira Gargur.Influência dos traços fenotípicos de indivíduos afrodescendentes no diagnóstico tardio da síndrome de Down em Salvador-Bahia. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Universidade Católica do Salvador.

4.
CARVALHO, A. F. L.. Participação em banca de Luis Rogerio Gomes Machado da Silva.Aplicações de técnicas de coloração diferencial do estudo cromossômico. 2004 - Universidade Católica do Salvador.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
CARVALHO, A. F. L.; Aquino, JG; OLIVEIRA, S. V.. Processo seletivo para Professor Substituto da Disciplina BioA79. 2010. Universidade Federal da Bahia.

Outras participações
1.
de Carvalho, Acácia Fernandes Lacerda. Progressão Funcional do Prof. Gustavo Bittencourt Machado. 2013. Universidade Federal da Bahia.

2.
CARVALHO, A. F. L.. Comissão de Processo seletivo para Programa de Pós-graduação em Genética e Biodiversidade. 2013. Universidade Federal da Bahia.

3.
CARVALHO, A. F. L.. Comissão de Processo Seletivo do Programa de Pós graduação em Genética e Biodiversidade. 2012. Universidade Federal da Bahia.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
3ª Reunião Brasileira de Citogenética e IV Simpósio Latino-Americano de Citogenética e Evolução. 2013. (Simpósio).

2.
IV Simpósio de Genética Médica do HUPES.Citogenética Pré-natal e triagem rápida de aneuploidias por FISH. 2013. (Simpósio).

3.
XXIV Congresso Brasileiro de genética Médica. Caracterização Clínica e demográfica de pacientes com deficiência mental atendidos em um serviço de referência do estado da Bahia: resultados preliminares. 2012. (Congresso).

4.
I Simpósio de Genética Humana e Médica do Nordeste.Diagnóstico das síndromes de microdeleção em pacientes com deficiência mental utilizando a técnica de FISH. 2012. (Simpósio).

5.
I Workshop de Avaliação do PPG GENBIO.WORKSHOP DE AVALIAÇÃO DO PPG GENBIO. 2012. (Outra).

6.
II Congresso Norte Nordeste de Genética Médica e I Jornada Paraibana de Genética na Pediatria. 2011. (Congresso).

7.
2ª Reunião Brasileira de Citogenética.Structural Mosaicism of chromosome 18 in a child with mild signs of the 18p syndrome. 2011. (Outra).

8.
VII Semana de Biologia da UFBA.Diagnóstico Citomolecular da Deficiência Mental. 2011. (Outra).

9.
XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica e VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal. Freqüência de alterações cromossômicas - Estudo de casos do laboratório de Genética do HUPES/UFBA. 2010. (Congresso).

10.
I Simpósio de Genética Médica do Serviço de Genética do Complexo HUPES.A Importância da Citogenética na definição do sexo.. 2010. (Simpósio).

11.
XVIII ENGENE: Encontro de Genética do Nordeste.Aspectos citogenéticos do diagnóstico pré-natal.. 2010. (Encontro).

12.
VI SEMBIO Semana de Biologia da UFBa.Diagnóstico Genético Pré-Natal. 2010. (Encontro).

13.
54º Congresso Brasileiro de Genética. Avaliação de 1134 Resultados citogenéticos em vilosidades coriônicas e líquido amniótico. 2008. (Congresso).

14.
III Simpósio Internacional de Terapia Celular. 2008. (Simpósio).

15.
I Jornada de Genética da Faculdade de Ciências e Tecnologia.Importância da genética nos cursos de saúde. 2008. (Encontro).

16.
XiX Congresso Brasileiro de Genética Clínica (CBGC) e 3rd International Conference on birth Defects and Disabilities in the Developing World. Cytogenetic-molecular study and clinical assesment of a translocation t(5;15)(p13;p11) carrier family with eleven live affected members with monosomy 5p or trisomy 5p.. 2007. (Congresso).

17.
Quality Management in assisted reproduction. 2007. (Simpósio).

18.
Sessão Clínica do Serviço de Genética Médica da UFBa.Citogenética Humana e doenças cromossômicas. 2007. (Outra).

19.
52 Congresso Brasileiro de Genética - 12 Congreso de la Asociación Latinoamericana de Genética. 2006. (Congresso).

20.
ENGENE. Diagnóstico genético pré-natal e pré-implantacional . 2006. (Encontro).

21.
I Encontro Baiano de Biomedicina.A importância do diagnóstico citogenético na etiologia das malformações congênitas. 2006. (Encontro).

22.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

23.
51 Congresso Brasileiro de Genética. 2005. (Congresso).

24.
2ª Oficina Regional sobre atenção em genética clínica no SUS. 2005. (Oficina).

25.
VI Jornada Baiana de Análises Clínicas.Citogenética no diagnóstico das Leucemias. 2005. (Encontro).

26.
Semana de Biologia.Análise de segregação meiótica em portadores de translocações cromossômicas. 2005. (Encontro).

27.
XXIII Congresso de Obstetrícia e Ginecologia do Nordeste. Avaliação cromossômica na Etiologia do abortamento espontâneo . 2004. (Congresso).

28.
V Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicada à Medicina. 2004. (Seminário).

29.
Simpósio sobre o desenvolvimento da genética na Bahia. O desenvolvimento e aplicações da Citogenética Humana .. 2004. (Simpósio).

30.
VII SEMOC - SEMANA DE MOBILIZAÇÃO CIENTÍFICA. Investigações cromossômicas em pacientes com malformações congênitas e/ou problemas reprodutivos.. 2004. (Simpósio).

31.
48 Congresso Nacional de Genética. A importância da avaliação citogenética pré-natal em gestantes jovens com história de abortamento espontâneo . 2002. (Congresso).

32.
Ética e Ciências Biológicas. 2002. (Outra).

33.
47 Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).

34.
Seminário de Obstetrícia e Neonatologia. 2001. (Seminário).

35.
Workshop: Diversidade Humana e Inclusão Social.Diagnóstico genético pré-natal. 2001. (Outra).

36.
Medicina Reprodutiva:. 2000. (Congresso).

37.
III Congresso de Morfologia da UNIFESP. III Congresso de Morfologia da UNIFESP. 2000. (Congresso).

38.
Genética aplicada à reprodução humana. 2000. (Congresso).

39.
Curso teórico em reprodução humana. 2000. (Outra).

40.
XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Avaliação de Vinte anos de Diagnóstico Pré-Natal . 1999. (Congresso).

41.
45 Congresso Nacional de genética. 1999. (Congresso).

42.
II Congresso de Morfologia da UNIFESP. Avaliação de uma amostra de 20 anos de diagnístico genético pré-natal. 1999. (Congresso).

43.
XI SPIC Simpósio Paulista de Infertilidade Conjugal. 1999. (Simpósio).

44.
Medicina Reprodutiva no século XXI. 1999. (Simpósio).

45.
44 Congresso Nacional de genética. 1998. (Congresso).

46.
1 Seminário de Medicina Fetal e Reprodução Humana. 1998. (Seminário).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
CARVALHO, A. F. L. . XVII Encontro de Genética do Nordeste. 2006. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Bianca Árcaro Topázio. Deleçoes atípicas na síndrome de Willians Beuren. Início: 2014. Dissertação (Mestrado em Genética e Biodiversidade) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia. (Orientador).

2.
Jéssica Silva Soares. Estudo Genético e Clínico da Síndrome de Turner. Início: 2014. Dissertação (Mestrado em Genética e Biodiversidade) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia. (Orientador).

3.
Esmeralda Santos Alves. Alterações Citogenômicas envolvidas na etiologia da deficiência mental. Início: 2013. Dissertação (Mestrado em Genética e Biodiversidade) - Universidade Federal da Bahia. (Orientador).

4.
Jéssica Fernandes dos Santos. Metodologias investigativas para síndromes de Prader-Willli e Angelman no âmbito do SUS. Início: 2013. Dissertação (Mestrado em Genética e Biodiversidade) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia. (Co-orientador).

5.
Michele Silva Borges. Estudo de aneuploidias em espermatozóides e infertilidade masculina. Início: 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biodiversidade) - Universidade Federal da Bahia. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Paula Monique Leite Pitanga. Investigação Genética para síndromes de microdeleção em pacientes com deficiência mental.. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética e Biodiversidade) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Sandra Letícia Sena de Menezes. Avaliação de quimerismo em paciente com distúrbio de desenvolvimento sexual (DDS) e cariótipo 47,XY+8/46,XX. 2010. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

2.
Esmeralda Santos Alves. Freqüência de alterações cromossômicas: Estudo de casos do Laboratório de Genética Médica do HUPES/UFBA. 2010. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

3.
Clóvis Peixoto. O desenvolvimento das técnicas de Citogenética molecular com ênfase em Cariotipagem Espectral (SKY) e Hibridação Genômica Comparativa (CGH).. 2009. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

4.
Maria Gildete de Jesus Araújo. Câncer de Mama: o papel atual da genética no diagnóstico, prognóstico e tarapêutica. 2009. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

5.
Karoline Almeida Guimarães. Genética comunitária: uma abordagem perspectiva para o atendimento genético no Brasil. 2009. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

6.
Ana Amélia de Jesus Almeida. Serviços governamentais em genética e as principais ações públicas realizadas na Bahia. 2009. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

7.
Aline Meira de Souza. Doença Falciforme- a importância do diagnóstico precoce: estudo de caso. 2009. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

8.
Cassia Daiane do Nascimento Gonçalves. Neurofibromatose Tipo 1I (NF1) - uma revisão de literatura. 2009. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

9.
Ananda Ísis Lima de Marinho. Análise Citogenética em 705 amostras de Restos ovulares. 2007. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

10.
Paula Monique Leite Pitanga. Diagnóstico genético pré-natal de cromossomo marcador. 2007. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

11.
Neulice França Correia Barros. Importância clínica da avaliação molecular em células do epitélio bucal no diagnóstico da síndrome de Turner. 2007. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

12.
Danielle Pinheiro de Freitas. Utilização de técnicas de citogenética e genética molecular por profissionais de reprodução assistida na cidade de Salvador Bahia. 2007. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

13.
Érica Carine Campos Caldas. O teste do Micronúcleo: uma ferramenta para avaliação citogenética de populações expostas a agentes mutagênicos. 2006. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

14.
Monica Jacobina Fonseca Vieira. Caracterização de cromossomo marcador através da técnica de Hibridização in situ por Fluorescência em paciente com genitália ambígua - relato de caso.. 2006. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

15.
Iara Rego Fon. Inativação do cromossomo X em portadores de translocação X;autossomo.relato de caso de t(X;10)(p22;q25). 2006. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

16.
Maisa Heliana Aguiar do Carmo. Alterações no sêmen e freqüência de aneuploidias no espermatozóide humano. 2006. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

17.
Aline Sozares de Souza. Abordagens da Fibrose Cística na Bahia. 2006. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

18.
Elideide Ramos Ferreira. Hibridização in situ por fluorescência (FISH) no diagnóstico de alterações cromossômicas subteloméricas em pacientes com retardo mental idiopático. 2006. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

19.
Sergio Luis Santos Magalhães. Evidências genéticas que comprovam a origem das mitocôndrias e sua importância no desenvolvimento dos eucariontes.. 2006. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

20.
Ivan Guimarães da Silva. Dificuldades no ensino-aprendizagem da genética no nível médio.. 2006. 0 f. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

21.
Nelma Glaucia Maire Amorim. Análise da terapia gênica somática da Imunodeficiência Severa Combinada ligada ao X.. 2004. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

22.
Paulino de Oliveira Gonçalves. Doenças genéticas envolvidas na etiologia da infertilidade masculina. 2004. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

23.
Maria Lúcia de Oliveira. Avaliação Citogenética na etiologia do aborto espontâneo. 2004. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

24.
Katerine Astete Gomes. Estudo da infecçao congênita da toxoplasmose.. 2004. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

25.
Gustavo Costa de Santana. Aplicação da Citogenética Clássica e Molecular no diagnóstico e monitoramento da Leucemia Mielóde Aguda: estudo de casos da Clinica Onco. 2004. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Católica do Salvador. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Jessica Soares. Perfil Citogenético de pacientes com síndrome de Turner em um serviço público da Bahia. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

2.
Bianca Árcaro Topázio. Aspectos clínicos e genéticos na síndrome de Willians Beuren - revisão da literatura. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

Iniciação científica
1.
Suellen Gonçalves da Silva. Avaliação genética da deficiência mental. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

2.
Camila Maia. Avaliação citogenética clássica no diagnóstico das malformações. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

3.
Pâmela Gisela. Estudo de aneuploidias em humanos. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Saúde Coletiva) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

4.
Eliude Pereira de Lima. Investigação citogenética no diagnóstico da deficiência mental. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal da Bahia, UFBA Programa Institucional de Bolsa de Iniciação Científica. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

5.
Bianca Árcaro Topázio. Investigação citomolecular no diagnóstico da deficiência mental. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências biológicas) - Universidade Federal da Bahia, Universidade Federal da Bahia. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

Orientações de outra natureza
1.
Jordi Antonio de Santana Balduino. Monitoria na disciplina de Genética para área da saúde. 2013. Orientação de outra natureza. (Farmacia) - Universidade Federal da Bahia, Universidade Federal da Bahia. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

2.
Brisa Mascarenhas Cruz. Implantação da técnica de FISH em espermatozóides humanos no LGHM. 2011. Orientação de outra natureza - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.

3.
Andréia Cristina Bastos de Carvalho. Estágio Supervisionado em Laboratório de Citogenética Humana. 2005. 0 f. Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências e Tecnologia. Orientador: Acacia Fernandes Lacerda de Carvalho.




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