Jose Ronnie Carvalho de Vasconcelos

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  • Última atualização do currículo em 31/01/2019


Possui graduação em Ciências Biomédicas pela Universidade Federal de Pernambuco (2000) e doutorado em Microbiologia e Imunologia pela Universidade Federal de São Paulo (2004). Pós-Doutorado no Departamento de Medicina Interna e Microbiologia Molecular da Saint Louis University, Missouri-USA. Foi Pós-Doc Sênior no Departamento de Micro, Imuno e Parasitologia (DMIP) da UNIFESP (2013). Professor Adjunto no Departamento de Biociências da UNIFESP-Campus Baixada Santista, orientador credenciado no programa de pós-graduação em Microbiologia e Imunologia da UNIFESP e no Programa de Pós-Graduação Interdisciplinar em Ciências da Saúde. Tem experiência nas áreas de Imunologia, Parasitologia e Biologia Molecular, com ênfase em Vacina de DNA e Adenovírus Recombinante, utilizando genes de T.cruzi., atuando principalmente nos seguintes temas: Resposta Imune, Clonagem e Expressão de genes, e migração de células T específicas. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Jose Ronnie Carvalho de Vasconcelos
Nome em citações bibliográficas
VASCONCELOS, J. R. C.;de Vasconcelos, José Ronnie C.;Vasconcelos, José Ronnie;Jose R. Vasconcelos;VASCONCELOS, JOSE;VASCONCELOS, JOSE R;VASCONCELOS, JOSE R.;DE VASCONCELOS, JOSÉ RONNIE CARVALHO

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Biociências.
Rua Silva Jardim - lado par
Vila Mathias
11015020 - Santos, SP - Brasil
Telefone: (13) 38783732


Formação acadêmica/titulação


2001 - 2004
Doutorado em Micro-Imuno-Parasitologia.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Vacinação genética utilizando genes de Trypanosoma cruzi em linhagem de camundongos altamente suscetível à infecção., Ano de obtenção: 2004.
Orientador: Mauricio Martins Rodrigues.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: trans-sialidase; resposta imune; DNA.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Saúde Humana Ou dos Animais.
1997 - 2000
Graduação em Ciencias Biomedicas.
Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
Título: Perfil Sorológico de crianças e Adolescentes Poliparasitados.
Orientador: Elizabeth Malageño.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Pós-doutorado


2008 - 2013
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.
2004 - 2006
Pós-Doutorado.
Saint Louis University, SLU, Estados Unidos.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.


Formação Complementar


2005 - 2005
Use and Care of Laboratory Animals.
Saint Louis University, SLU, Estados Unidos.
2004 - 2004
Annual Laboratory Safety & Compliance.
Saint Louis University, SLU, Estados Unidos.
2004 - 2004
Radiation Safety Class.
Saint Louis University, SLU, Estados Unidos.
2003 - 2003
CURSO DE TERAPIA GÊNICA.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2001 - 2001
Emprego da Citometria de Fluxo em Estudos Clínicos. (Carga horária: 37h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária em Curso de Extensão em Biologia Molecular. (Carga horária: 40h).
Universidade de Pernambuco, UPE, Brasil.
1999 - 1999
IV Curso Internacional sobre Doenças tropicais.
Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Chefe do Departamento de Biociências

Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Jovem Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2013 - 2014
Vínculo: Professor Afiliado, Enquadramento Funcional: Professor Afiliado/Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
-ministrou em 09 de agosto de 2013, aula teórica intitulada ?Migração celular? na Disciplina Princípios e Aplicações da Citometria de Fluxo do Programa de Pós- graduação em Micro, Imuno e Parasitologia da Universidade Federal de São Paulo- Escola Paulista de Medicina. -ministrou em 08 de agosto de 2013, aula teórica intitulada ?Multímeros e suas aplicações? na Disciplina Princípios e Aplicações da Citometria de Fluxo do Programa de Pós- graduação em Micro, Imuno e Parasitologia da Universidade Federal de São Paulo- Escola Paulista de Medicina.

Vínculo institucional

2008 - 2013
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

12/2016 - Atual
Direção e administração, Campus BAIXADA SANTISTA, .

Cargo ou função
Chefe do Departamento de Biociências.
08/2014 - Atual
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
FBAH II (Microbiologia, Imunologia e Parasitologia)
05/2014 - Atual
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
FBAHI (Imunologia)
05/2014 - Atual
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
FBAHI(Imunologia)
05/2014 - Atual
Ensino, Terapia Ocupacional, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
FBAHI (Imunologia)
05/2014 - Atual
Ensino, Educação Física, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
FBAHI (Imunologia)

Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2008
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Faculdade Santa emília de Rodat, FASER, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2008
Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20
Outras informações
Responsável pelas disciplinas de Microbiologia, Biologia celular e Molecular, e Biossegurança, ministradas para o curso de Biomedicina.

Atividades

02/2007 - 02/2008
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia celular e Molecular
08/2007 - 12/2007
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biossegurança
02/2007 - 06/2007
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Microbiologia


Projetos de pesquisa


2013 - Atual
Importância da proliferação e recirculação de linfócitos T CD8 efetores de memória para o sucesso da vacinação genética usando a estratégia de prime-boost heterólogo.

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mauricio Martins Rodrigues em 08/01/2014.
Descrição: Linfócitos T CD8+ restritos por moléculas de histocompatibilidade do complexo Ia são importantes para a sobrevivência do hospedeiro após infecções virais, bacterianas, fúngicas ou parasitárias. Baseada neste conhecimento, acredita-se que a indução destas células será importante para geração de novas vacinas. Nos últimos 20 anos, evidências sólidas demonstraram que o regime de "prime-boost" heterólogo alcança os melhores resultados em termos de indução de células de CD8+ T efetoras de memória de longa duração protetoras contra diversas infecções experimentais. Embora este regime esteja sendo usado com cada vez mais frequência, como é o caso de muitas vacinas, os mecanismos que suportam sua eficácia ainda são largamente desconhecidos. Certamente parte da sua eficácia depende da geração e manutenção de um grande número de linfócitos específicos poli-funcionais. Entretanto, outras características específicas também podem ser importantes. Será nosso objetivo neste projeto estudar 2 aspectos importantes que podem estar relacionados ao sucesso desta estratégia de vacinação. Assim, testaremos se após o desafio infeccioso, a proliferação e/ou a recirculação dos linfócitos T em geral, e mais especificamente CD8+ específicos, são críticos para a imunidade protetora observada. Para este fim, camundongos serão submetidos à imunização com DNA plasmidial recombinante ("priming") seguida de um reforço ("boost") com adenovírus humano do tipo 5 deficiente em replicação ambos expressando o gene da proteína 2 da superfície de amastigotas de Trypanosoma cruzi. Após o desafio com o T. cruzi, determinaremos o fenótipo e a função dos linfócitos T CD8+ específicos que proliferam e recirculam. A fim de determinar a relevância destes eventos para a imunidade protetora, inibiremos a proliferação destes linfócitos pelo tratamento com a droga hidroxiuréia ou a recirculação destes com a droga FTY-720. Esperamos com estes experimentos determinar o fenótipo e a função dos linfócitos T CD8+ do tipo efetores de memória responsáveis pela imunidade protetora e a importância da proliferação e recirculação destes no sucesso da vacinação empregando a estratégia de "prime-boost' heterólogo. Estes conhecimentos são importantes para o desenvolvimento de vacinas mais eficazes e a compreensão dos mecanismos imunológicos de proteção de mediada por linfócitos T de memória..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Jose Ronnie Carvalho de Vasconcelos - Integrante / Adriano F. S. Araujo - Integrante / Rodrigues, Mauricio M. - Coordenador / Dominguez, Mariana R - Integrante / Ersching, Jonatan - Integrante.
2013 - Atual
Estudo da migração de células T específicas geradas pela vacinação ou infecção pelo Trypanosoma cruzi
Descrição: As células T CD8+ exercem papel fundamental na imunidade protetora contra patógenos intracelulares, como por exemplo, o Trypanosoma cruzi, agente causador da doença de Chagas. As Integrinas, moléculas de adesão e receptores de quimiocinas podem ter um papel crítico nesse processo permitindo que essas células migrem para os tecidos não linfóides periféricos para exercerem função efetora. Recentemente, observamos que o tratamento com a droga FTY720 levou a retenção das células T CD8+ específicas tanto no linfonodo de camundongos C57BL/6 infectados quanto em camundongos A/Sn vacinados e infectados, tornando-os susceptíveis à infecção. Este nosso resultado foi a primeira evidência experimental de que a recirculação dos linfócitos T CD8+ específicos é importante para a efetuação da resposta imune no modelo de infecção pelo T. cruzi (Domingues et al., 2012). Em análise fenotípica de marcadores expressos na superfície das células T CD8+ específicas geradas pela vacinação genética com a ASP-2 de T. cruzi, verificamos a expressão aumentada das moléculas LFA-1 e VLA-4 nessas células (Vasconcelos et al., 2012). Em vista disso, o objetivo geral desse projeto será o de estudar o papel de integrinas, moléculas de adesão e receptores de quimiocinas na migração das células CD8+ específicas geradas pela imunização genética heteróloga com a ASP-2 de T. cruzi. Para tal, trataremos esses camundongos imunizados e infectados com anticorpos bloqueadores dessas moléculas e observaremos se ocorrerá aumento da susceptibilidade. Este estudo é de grande importância para o desenvolvimento de vacinas em geral e se isto ocorrer de fato poderemos demonstrar a importância da migração dos linfócitos T, e as moléculas que medeiam este processo, na imunidade induzida pela vacinação experimental do tipo prime-boost heterólogo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) .

Integrantes: Jose Ronnie Carvalho de Vasconcelos - Coordenador / Mauricio Martins Rodrigues - Integrante / Bruna-Romero, Oscar - Integrante / Lannes-Vieira, Joseli - Integrante / Hoft, Daniel F. - Integrante / Fernando Virgílio - Integrante / Camila Pontes - Integrante / Amanda Oliveira - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2008 - Atual
Caracterização das células apresentadoras de Antígenos capazes de iniciar a resposta imune e controlar a imunodominância de linfócitos T CD8+ durante a infecção experimental pelo T.cruzi
Descrição: As células T CD8+ são componentes críticos na imunidade contra patógenos intracelulares, como o Trypanosoma cruzi, agente etiológico da Doença de Chagas. A resposta destes linfócitos é focada em apenas poucos epítopos mesmo durante a resposta imune contra microorganismos complexos. Este fenômeno denominado imunodominância ocorre durante a infecção experimental pelo T. cruzi. Recentemente, nós obtivemos evidências de que esta imunodominância é gerada pela competição entre células T CD8+ de diferentes especificidades. Muito provavelmente esta competição ocorre ao nível da apresentação de antígeno para os linfócitos T. Baseados nestas evidências, o objetivo geral deste projeto será caracterizar a apresentação antigênica de epítopos restritos ao MHC I durante a infecção pelo T. cruzi. Consideramos este fenômeno crítico para a compreensão da indução de resposta imune, do estabelecimento de imunodominância e por fim para o desenvolvimento de vacinas baseadas na indução de linfócitos T CD8+..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Jose Ronnie Carvalho de Vasconcelos - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2008 - Atual
Estudo do fenótipo e função dos linfócitos T CD8+ específicos imuno-protetores induzidos após a vacinação com adenovírus recombinantes expressando genes do Trypanosoma cruzi.
Descrição: A vacinação com adenovírus recombinantes deficientes em replicação (humanos ou símios) se mostrou um excelente instrumento para a indução de potente imunidade celular mediada por linfócitos T CD4+ e CD8+. Este vetor viral vem sendo utilizado para o desenvolvimento de diversas vacinas recombinantes contra infecções experimentais causadas pelo SIV, Mycobacterium tuberculosis, Plasmodium, T. cruzi, Toxoplasma gondii, Leishmania entre outros microrganismos. Apesar da possível importância de vetores recombinantes adenovirais para o desenvolvimento de novas vacinas, ainda se sabe pouco das propriedades imunobiológicas que levam estes vetores a um desempenho tão extraordinário quando comparados com a maioria dos outros vetores. Desta forma, o estudo dos mecanismos que operam na imunidade protetora em modelos experimentais de vacinação com adenovírus recombinantes tem a possibilidade de contribuir na melhoria da eficiência destes vetores para geração de novas vacinas e, do ponto de vista básico, aumentar os conhecimentos dos mecanismos imunológicos de resistência ás infecções. No nosso modelo utilizamos um adenovírus recombinante humano do tipo 5 deficiente em replicação expressando o gene da proteína 2 da superfície do patógeno Trypanosoma cruzi. A vacinação de camundongos A/Sn ou C57Bl/6 com este adenovírus recombinante (AdASP-2) sozinho ou num protocolo de prime-boost heterólogo com DNA plasmidial gerou intensa resposta imune protetora mediada por linfócitos T CD4+ e CD8+. Estes resultados criaram um modelo interessante e extremamente rico que permite o estudo de diversos parâmetros da resposta imune celular que são relevantes para a eliminação de um patógeno que causa uma infecção sistêmica. O objetivo global deste projeto é o de definir quais as propriedades funcionais e fenotípicas dos linfócitos T CD8+ específicos imuno-protetores induzidos pela vacinação experimental com AdASP-2. Utilizaremos para tal o modelo de camundongos A/Sn e C57BL/6 que reconhecem os epít.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Jose Ronnie Carvalho de Vasconcelos - Coordenador.
Financiador(es): Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Vacinas - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1
2008 - Atual
Vacina de DNA utilizando genes do Trypanosoma cruzi
Descrição: Diversos trabalhos demonstraram que camundongos BALB/c ou C57BL/6 imunizados com plasmídios que contém genes do Trypanosoma cruzi desenvolveram resposta imune específica e imunidade protetora contra infecção parasitária letal. Sabe-se que a resposta imune de perfil Th1 que é caracterizada pela secreção de IFNg pelas células TCD4+ e TCD8+ é a responsável pela proteção contra esses parasitas intracelulares. Protocolos de vacinação que melhorem a resposta Th1, pelo aumento da secreção de IFNg por essas células, assim como a longevidade da resposta imune, são os principais objetivos dos protocolos de imunização. Assim esta linha de pesquisa tem o objetivo de desenvolver estratégias que melhorem a resposta imune dada pela imunização com DNA plasmidial, o qual contém genes de diferentes fases do parasita, pela associação a genes que possam atuar como adjuvante..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Jose Ronnie Carvalho de Vasconcelos - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 2
2006 - 2008
Proteômica de Leishmania sp.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Jose Ronnie Carvalho de Vasconcelos - Coordenador.
2006 - 2008
Identificação de diferenças funcionais entre homólogos da proteína de ligação ao poli-A (PABP) de tripanosomatídeos.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Jose Ronnie Carvalho de Vasconcelos - Coordenador.

Número de produções C, T & A: 1


Membro de corpo editorial


2016 - Atual
Periódico: BIOMED RES INT
2012 - Atual
Periódico: OMICS Group eBooks


Revisor de periódico


2011 - Atual
Periódico: Plos One
2011 - Atual
Periódico: Clinical and Developmental Immunology
2014 - Atual
Periódico: PLoS Neglected Tropical Diseases (Online)
2015 - Atual
Periódico: Human Vaccines & Immunotherapeutics
2016 - Atual
Periódico: Infection and Immunity (Print)
2017 - Atual
Periódico: PLoS Pathogens


Revisor de projeto de fomento


2015 - Atual
Agência de fomento: Fondo para la Investigatión Científica y Tecnológica
2015 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais
2012 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2013
Prêmio BALDACCI de Publicação Científica- Doença de Chagas-Ano I (10 Principais Trabalhos de categoria artigo original de importância experimental), Laboratórios BALDACCI S.A.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:22
Total de citações:460
Fator H:13
VASCONCELOS JR OR de VASCONCELOS JR  Data: 16/02/2017

SCOPUS
Total de trabalhos:22
Total de citações:459
VASCONCELOS JR ou de VASCONCELOS JRC  Data: 02/01/2017

Artigos completos publicados em periódicos

1.
JANNUZZI, GRASIELLE PEREIRA2019JANNUZZI, GRASIELLE PEREIRA ; DE ALMEIDA, JOSÉ ROBERTO FOGAÇA ; Amarante-Mendes, Gustavo P. ; ROMERA, LAVÍNIA MARIA DAL'MAS ; KAIHAMI, GILBERTO HIDEO ; Vasconcelos, José Ronnie ; FERREIRA, CAMILA PONTES ; DE ALMEIDA, SANDRO ROGÉRIO ; FERREIRA, KAREN SPADARI . TLR3 Is a Negative Regulator of Immune Responses Against Paracoccidioides brasiliensis. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, v. 8, p. 1-10, 2019.

2.
RIBEIRO, FLÁVIA ANDRESSA PIDONE 2019RIBEIRO, FLÁVIA ANDRESSA PIDONE  ; PONTES, CAMILA ; MACHADO, ALEXANDRE DE M.V. ; Bruna-Romero, Oscar ; QUINTANA, HANANIAH T. ; DE OLIVEIRA, FLÁVIA ; DE VASCONCELOS, JOSÉ RONNIE CARVALHO ; RIBEIRO, DANIEL ARAKI . Therapeutical effects of vaccine from Trypanosoma cruzi amastigote surface protein 2 by simultaneous inoculation with live parasites. JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY, v. 120, p. 3373-3383, 2019.

3.
RIBEIRO, FLÁVIA ANDRESSA PIDONE2019RIBEIRO, FLÁVIA ANDRESSA PIDONE ; PONTES, CAMILA ; Gazzinelli, Ricardo T. ; ROMERO, OSCAR-BRUNA ; LAZZARIN, MARIANA CRUZ ; DOS SANTOS, JOSÉ FONTES ; DE OLIVEIRA, FLÁVIA ; PISANI, LUCIANA PELLEGRINI ; DE VASCONCELOS, JOSÉ RONNIE CARVALHO ; RIBEIRO, DANIEL ARAKI . Therapeutic effects of vaccine derived from amastigote surface protein-2 (ASP-2) against Chagas disease in mouse liver. CYTOKINE, v. 113, p. 285-290, 2019.

4.
SPENCER, CHARLES T.2018SPENCER, CHARLES T. ; VASCONCELOS, JOSE R. ; THORNBURG, NATALIE J. ; ZIMMER, SARA L. . Advances in Emerging and Neglected Infectious Diseases 2018. Biomed Research International, v. 2018, p. 1-2, 2018.

5.
SANTAMARINA, ALINE BOVETO2018SANTAMARINA, ALINE BOVETO ; JAMAR, GIOVANA ; MENNITTI, LAÍS VALES ; DE CÁSSIA CÉSAR, HELENA ; DE ROSSO, VERDIANA VERA ; Vasconcelos, José Ronnie ; OYAMA, LILA MISSAE ; PISANI, LUCIANA PELLEGRINI . Supplementation of Juçara Berry (Euterpe edulis Mart.) Modulates Epigenetic Markers in Monocytes from Obese Adults: A Double-Blind Randomized Trial. Nutrients, v. 10, p. 1899, 2018.

6.
SPENCER, CHARLES T.2017SPENCER, CHARLES T. ; VASCONCELOS, JOSE . Advances in Emerging and Neglected Infectious Diseases. BioMed Research International, v. 2017, p. 1-2, 2017.

7.
FERREIRA, CAMILA PONTES2017FERREIRA, CAMILA PONTES ; CARISTE, LEONARDO MORO ; SANTOS VIRGÍLIO, FERNANDO DOS ; MORASCHI, BARBARA FERRI ; MONTEIRO, CAROLINE BRANDÃO ; VIEIRA MACHADO, ALEXANDRE M. ; GAZZINELLI, RICARDO TOSTES ; Bruna-Romero, Oscar ; MENIN RUIZ, PEDRO LUIZ ; RIBEIRO, DANIEL ARAKI ; Lannes-Vieira, Joseli ; LOPES, MARCELA DE FREITAS ; Rodrigues, Mauricio Martins ; DE VASCONCELOS, JOSÉ RONNIE CARVALHO . LFA-1 Mediates Cytotoxicity and Tissue Migration of Specific CD8+ T Cells after Heterologous Prime-Boost Vaccination against Trypanosoma cruzi Infection. Frontiers in Immunology, v. 8, p. 1-16, 2017.

8.
Ersching, Jonatan2016Ersching, Jonatan ; VASCONCELOS, J. R. C. ; FERREIRA, CAMILA P. ; Caetano, Braulia C. ; Machado, Alexandre V. ; BRUNA-ROMERO, O. ; BARON, MONIQUE A. ; FERREIRA, LUDMILA R. P. ; CUNHA-NETO, EDÉCIO ; ROCK, KENNETH L. ; Gazzinelli, Ricardo T. ; RODRIGUES, MAURÍCIO M. . The Combined Deficiency of Immunoproteasome Subunits Affects Both the Magnitude and Quality of Pathogen- and Genetic Vaccination-Induced CD8+ T Cell Responses to the Human Protozoan Parasite Trypanosoma cruzi. PLoS Pathogens (Online), v. 12, p. e1005593, 2016.

9.
EICKHOFF, CHRISTOPHER S.2016EICKHOFF, CHRISTOPHER S. ; ZHANG, XIULI ; VASCONCELOS, JOSE R. ; MOTZ, R. GEOFFREY ; Sullivan, Nicole L. ; O?SHEA, KELLY ; POZZI, NICOLA ; GOHARA, DAVID W. ; BLASE, JENNIFER R. ; DI CERA, ENRICO ; Hoft, Daniel F. . Costimulatory Effects of an Immunodominant Parasite Antigen Paradoxically Prevent Induction of Optimal CD8 T Cell Protective Immunity. PLoS Pathogens (Online), v. 12, p. e1005896, 2016.

10.
3Vasconcelos, José Ronnie2014Vasconcelos, José Ronnie; DOMINGUEZ, MARIANA RIBEIRO ; NEVES, RAMON LEMOS ; Ersching, Jonatan ; ARAUJO, ADRIANO ; SANTOS, LUARA ISABELA ; VIRGILIO, FERNANDO DOS SANTOS ; MACHADO, ALEXANDRE DE MAGALHÃES VIEIRA ; Bruna-Romero, Oscar ; GAZZINELLI, RICARDO ; RODRIGUES, MAURICIO MARTINS . Adenovirus vector-induced CD8+ T effector memory cell differentiation and recirculation, but not proliferation, are important for protective immunity against experimental Trypanosoma cruzi infection. Human Gene Therapy, v. 26, p. 140225130320000, 2014.

11.
DOS SANTOS VIRGILIO, FERNANDO2014DOS SANTOS VIRGILIO, FERNANDO ; PONTES, CAMILA ; DOMINGUEZ, MARIANA RIBEIRO ; Ersching, Jonatan ; RODRIGUES, M. M. ; VASCONCELOS, J. R. C. . CD8 + T Cell-Mediated Immunity during Trypanosoma cruzi Infection: A Path for Vaccine Development?. Mediators of Inflammation (Print), v. 2014, p. 1-12, 2014.

12.
ARAÚJO, ADRIANO FERNANDO2014ARAÚJO, ADRIANO FERNANDO ; DE OLIVEIRA, GABRIEL ; VASCONCELOS, JULIANA FRAGA ; ERSCHING, JONATAN ; DOMINGUEZ, MARIANA RIBEIRO ; VASCONCELOS, J. R. C. ; MACHADO, A. M. V. ; GAZZINELLI, Ricardo Tostes ; BRUNA-ROMERO, OSCAR ; SOARES, MILENA BOTELHO ; RODRIGUES, MAURICIO MARTINS . Genetic Vaccination against Experimental Infection with Myotropic Parasite Strains of Trypanosoma cruzi. Mediators of Inflammation (Print), v. 2014, p. 1-13, 2014.

13.
6Dominguez, Mariana R.2012Dominguez, Mariana R. ; Ersching, Jonatan ; Lemos, Ramon ; Machado, Alexandre V. ; Bruna-Romero, Oscar ; Rodrigues, Mauricio M. ; VASCONCELOS, J. R. C. . Re-circulation of lymphocytes mediated by sphingosine-1-phosphate receptor-1 contributes to resistance against experimental infection with the protozoan parasite Trypanosoma cruzi. Vaccine (Guildford), v. 1, p. 12930-0, 2012.

14.
4VASCONCELOS, J. R. C.2012 VASCONCELOS, J. R. C.; Bruna-Romero, Oscar ; Araújo, Adriano F. ; Dominguez, Mariana R. ; Ersching, Jonatan ; de Alencar, Bruna C. G. ; Machado, Alexandre V. ; Gazzinelli, Ricardo T. ; Bortoluci, Karina R. ; Amarante-Mendes, Gustavo P. ; Lopes, Marcela F. ; Rodrigues, Mauricio M. . Pathogen-Induced Proapoptotic Phenotype and High CD95 (Fas) Expression Accompany a Suboptimal CD8+ T-Cell Response: Reversal by Adenoviral Vaccine. PLoS Pathogens (Online), v. 8, p. e1002699, 2012.

15.
5Vasconcelos, Jose Ronnie C.2012Vasconcelos, Jose Ronnie C.; Dominguez, Mariana R. ; ARAUJO, A. F. S. ; Ersching, Jonatan ; Bruna-Romero, Oscar ; Rodrigues, Mauricio M . Relevance of long-lived CD8+ T effector memory cells for protective immunity elicited by heterologous prime-boost vaccination. Frontiers in Immunology (Online), v. 3, p. 000-000, 2012.

16.
7Rigato PO2011Rigato PO ; ALENCAR, B. C. ; VASCONCELOS, J. R. C. ; Dominguez, Mariana R ; ARAUJO, A. F. S. ; MACHADO, A. M. V. ; GAZZINELLI, R. T. ; BRUNA-ROMERO, O. ; RODRIGUES, M. M. . Heterologous plasmid DNA prime-recombinant human adenovirus 5 boost vaccination generates a stable pool of protective long-lived CD8+ T effector memory cells specific for a human parasite, Trypanosoma cruzi.. Infection and Immunity (Print), p. 1, 2011.

17.
8Dominguez, Mariana R.2011Dominguez, Mariana R. ; Silveira, Eduardo L. V. ; VASCONCELOS, J. R. C. ; de Alencar, Bruna C. G. ; Machado, Alexandre V. ; Bruna-Romero, Oscar ; Gazzinelli, Ricardo T. ; Rodrigues, Mauricio M. . Subdominant/Cryptic CD8 T Cell Epitopes Contribute to Resistance against Experimental Infection with a Human Protozoan Parasite. Plos One, v. 6, p. e22011, 2011.

18.
9EICKHOFF, CHRISTOPHER S.2011EICKHOFF, CHRISTOPHER S. ; VASCONCELOS, JOSE R. ; Sullivan, Nicole L. ; Blazevic, Azra ; Bruna-Romero, Oscar ; Rodrigues, Mauricio M. ; Hoft, Daniel F. . Co-Administration of a Plasmid DNA Encoding IL-15 Improves Long-Term Protection of a Genetic Vaccine against Trypanosoma cruzi. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online), v. 5, p. e983, 2011.

19.
10da Costa Lima, T. D.2010da Costa Lima, T. D. ; Moura, D. M. N. ; Reis, C. R. S. ; VASCONCELOS, J. R. C. ; Ellis, L. ; Carrington, M. ; Figueiredo, R. C. B. Q. ; de MELO NETO, O. P. . Functional Characterization of Three Leishmania Poly(A) Binding Protein Homologues with Distinct Binding Properties to RNA and Protein Partners. Eukaryotic Cell, v. 9, p. 1484-1494, 2010.

20.
13Rodrigues, Mauricio M2009Rodrigues, Mauricio M ; Alencar, Bruna C de ; Claser, Carla ; Tzelepis, Fanny ; Silveira, Eduardo L ; Haolla, Filipe A ; Dominguez, Mariana R ; VASCONCELOS, J. R. C. . Swimming against the current: genetic vaccination against Trypanosoma cruzi infection in mice. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso), v. 104, p. 281-287, 2009.

21.
11Haolla, Filipe A.2009Haolla, Filipe A. ; Claser, Carla ; de Alencar, Bruna C.G. ; Tzelepis, Fanny ; VASCONCELOS, J. R. C. ; de Oliveira, Gabriel ; Silvério, Jaline C. ; Machado, Alexandre V. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Bruna-Romero, Oscar . Strain-specific protective immunity following vaccination against experimental Trypanosoma cruzi infection. Vaccine (Guildford), v. 27, p. 5644-5653, 2009.

22.
12HOFT, D. F.2007 HOFT, D. F. ; EICKHOFF, C. S. ; GIDDINGS, O. K. ; VASCONCELOS, J. R. C. ; RODRIGUES, M. M. . Trans-Sialidase Recombinant Protein Mixed with CpG Motif-Containing Oligodeoxynucleotide Induces Protective Mucosal and Systemic Trypanosoma cruzi Immunity Involving CD8+ CTL and B Cell-Mediated Cross-Priming.. The Journal of Immunology (1950), v. 179, p. 6889-900, 2007.

23.
14MUSSALEM, J. S.2006MUSSALEM, J. S. ; VASCONCELOS, J. R. C. ; SQUAIELLA, C. C. ; ANANIAS, R. Z. ; BRAGA, E. G. ; RODRIGUES, M. M. ; LONGO-MAUGERI, I. M. . Adjuvant Effect of the Propionibacterium acnes and Its Purified Soluble Polysaccharide on the Immunization with Plasmidial DNA Containuing a Trypanosoma cruzi Gene. Microbiology and Immunology, v. 50, p. 0000-0000, 2006.

24.
15ARAUJO, A. F. S.2005 ARAUJO, A. F. S. ; ALENCAR, B. C. ; VASCONCELOS, J. R. C. ; HIYANE, M. I. ; MARINHO, C. R. F. ; PENIDO, M. L. O. ; BOSCARDIN, S. B. ; HOFT, D. F. ; GAZZINELLI, R. T. ; RODRIGUES, M. M. . CD8+-T-Cell-Dependent Control of Trypanosoma cruzi Infection in a Highly Susceptible Mouse Strain after Immunization with Recombinant Proteins Based on Amastigote Surface Protein 2. Infection and Immunity (Print), Washington, DC USA, v. 73, p. 6017-6025, 2005.

25.
16VASCONCELOS, J. R. C.;de Vasconcelos, José Ronnie C.;Vasconcelos, José Ronnie;Jose R. Vasconcelos;VASCONCELOS, JOSE;VASCONCELOS, JOSE R;VASCONCELOS, JOSE R.;DE VASCONCELOS, JOSÉ RONNIE CARVALHO2004 VASCONCELOS, J. R. C.; Hiyane, Meire I. ; Marinho, Claudio R.F. ; Claser, Carla ; Machado, Alexandre M.V. ; Gazzinelli, Ricardo T. ; Bruna-Romero, Oscar ; Alvarez, Jose M. ; Boscardin, Silvia B. ; Rodrigues, Mauricio M. . Protective Immunity Against Trypanosoma cruzi Infection in a Highly Susceptible Mouse Strain After Vaccination with Genes Encoding the Amastigote Surface Protein-2 and Trans-Sialidase. Human Gene Therapy, New Rochelle, NY ,EUA, v. 15, p. 878-886, 2004.

26.
18Rodrigues, Mauricio M.2003Rodrigues, Mauricio M. ; Boscardin, Silvia B. ; VASCONCELOS, J. R. C. ; Hiyane, Meire I. ; Salay, Gerson ; Soares, Irene S. . Importance of CD8 T cell-mediated immune response during intracellular parasitic infections and its implications for the development of effective vaccines. Anais da Academia Brasileira de Ciências (Impresso), Rio de Janeiro, v. 75, p. 443-468, 2003.

27.
17Vasconcelos, Jose Ronnie C2003 Vasconcelos, Jose Ronnie C; Boscardin, Silvia B ; Hiyane, Meire I ; Kinoshita, Sheila S ; Fujimura, Adriana E ; Rodrigues, Mauricio M . A DNA-priming protein-boosting regimen significantly improves type 1 immune response but not protective immunity to Trypanosoma cruzi infection in a highly susceptible mouse strain. Immunology and Cell Biology, Victoria, Australia, v. 81, p. 121-129, 2003.

28.
19Rodrigues, Mauricio M.2002Rodrigues, Mauricio M. ; Soares, Milena B. P. ; VASCONCELOS, J. R. C. . Endogenous Interleukin-4 Downregulates the Type 1 CD4 T Cell-Mediated Immune Response Induced by Intramuscular DNA Immunization. Journal of Interferon & Cytokine Research, Larchmont, NY, v. 22, p. 1137-1141, 2002.

Capítulos de livros publicados
1.
Rodrigues, Mauricio M. ; Alencar, Bruna C de ; VASCONCELOS, J. R. C. . Acquired immunity against Trypanosoma cruzi infection and vaccine development.. In: Antonio Teixeira;Marina Vinaud;Ana Maria Castro. (Org.). Emerging Chagas Disease. 1ed.USA: Bentham, 2009, v. 1, p. 94-103.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
VASCONCELOS, J. R. C.. Pesquisadores visitantes iniciam atividades na Fiocruz. InformeCPqAM, Publicação do CpqAM, , v. 26, p. 1 - 8, 01 set. 2006.

Apresentações de Trabalho
1.
VASCONCELOS, J. R. C.; Dominguez, Mariana R. ; Ersching, Jonatan ; Lemos, Ramon ; Machado, Alexandre V. ; Bruna-Romero, Oscar ; Rodrigues, Mauricio M . Recirculation of lymphocytes mediated by sphingosine-1-phosphate receptor-1 contributes to naturally-acquared and vaccine-induced resistance against experimental infection with the human protozoan parasite Trypanosoma cruzi. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

2.
Vasconcelos, José R.. Pathogen-induced proapoptotic phenotype and high CD95 (Fas) expression accompany a suboptimal CD8+ T-Cell response: Reversal by adenoviral vaccine. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
VASCONCELOS, J. R. C.; BRUNA-ROMERO, O. ; Machado, Alexandre V. ; Gazzinelli, Ricardo T. ; Bortoluci, K.R ; AMARANTE-MENDES, G. ; ALENCAR, B. C. ; Rodrigues, Mauricio M . Pathogen-inuced expression of the apoptotic signaling receptor CD95 is associated with defective CD8+T cell response: recersal by adenoviral vaccination. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

4.
HOFT, D. F. ; X. Zang ; EICKHOFF, C. S. ; N. Sullivan ; VASCONCELOS, J. R. C. . Trypanosoma cruzi immunodominance: A novel Pathogen helper phenomenon detrimental for host protective memory immunity. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

5.
VASCONCELOS, J. R. C.; BRUNA-ROMERO, O. ; MACHADO, A. M. V. ; GAZZINELLI, R. T. ; Bortoluci, K.R ; RODRIGUES, M. M. . Adenoviral vaccine alters the program of pathogen-specific protective CD8+ T cells. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
VASCONCELOS, J. R. C.; Alencar, Bruna C de ; Machado, Alexandre M.V. ; Bruna-Romero, Oscar ; Gazzinelli, Ricardo T. ; Rodrigues, Mauricio M. . Control of Trypanosoma cruzi Growth by the Timing of CD8 T Cell Activation.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
VASCONCELOS, J. R. C.; da Costa Lima, T. C. ; de MELO NETO, O. P. . IDENTIFICAÇÃO DE DIFERENÇAS FUNCIONAIS ENTRE HOMÓLOGOS DA PROTEÍNA DE LIGAÇÃO AO POLI-A. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

8.
VASCONCELOS, J. R. C.; da Costa Lima, T. C. ; de MELO NETO, O. P. . Interaction among Poly-A binding protein (PABP) homologues from Leishmania major and Poly-A using RNA band-shift.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
MUSSALEM, J. S. ; VASCONCELOS, J. R. C. ; SQUAIELLA, C. C. ; ANANIAS, R. Z. ; BRAGA, E. G. ; LONGO-MAUGERI, I. M. . Adjuvant effect of the Propionibacterium acnes and its purified soluble polysaccharide on the DNA Trypanosoma cruzi vaccine.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
ARAUJO, A. F. S. ; Alencar, Bruna C de ; VASCONCELOS, J. R. C. ; Boscardin, Silvia B ; Rodrigues, Mauricio M . Vaccination against Experimental Infection with Trypanosoma cruzi Using Plasmid DNA and Recombinant Proteins Based on the amastigote surface protein-2.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
VASCONCELOS, J. R. C.; Hiyane, Meire I ; Marinho, Claudio R.F. ; Claser, Carla ; Machado, Alexandre V. ; Gazzinelli, Ricardo T. ; Alvarez, Jose M. ; Boscardin, Silvia B ; Rodrigues, Mauricio M. . Protective immunity against Trypanosoma cruzi infection in a Highly susceptible mouse strain following vaccination with genes encoding the amastigote surface protein-2 and Trans-sialidase. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
SENRA, J. ; VASCONCELOS, J. R. C. ; GARCIA, S. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, R. ; Rodrigues, Mauricio M ; Soares, Milena B. P. . Immunization with Trypanosoma cruzi trans-sialidase increases the pathogenesis of experimental chronic.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
VASCONCELOS, J. R. C.; Boscardin, Silvia B ; Marinho, Claudio R.F. ; Alvarez, Jose M. ; Rodrigues, Mauricio M. . Protective immunity against Trypanosoma cruzi infection in a highly susceptible mouse strain following simutaneous administration of plasmids containg genes expressed in different developmental stages.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
Rodrigues, Mauricio M ; Soares, Milena B. P. ; VASCONCELOS, J. R. C. . Endogenous Interleukin 4 down-regulates the type 1 CD4 T cell-mediated immune response induced by intramuscular DNA immunization.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

15.
VASCONCELOS, J. R. C.; Boscardin, Silvia B. ; Hiyane, Meire I ; Fujimura, Adriana E ; Kinoshita, Sheila S ; Rodrigues, Mauricio M . Strategies to improve genetic vaccination against infection with the human protozoan parasite Trypanosoma cruzi.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

16.
BOSCARDIN, S. B. ; VASCONCELOS, J. R. C. ; FUJIMURA, A. E. ; KINOSHITA, S. S. ; RODRIGUES, M. M. . Strategies to improve genetic vaccination against infecton with the human protozoan parasite Trypanosoma cruzi. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
VASCONCELOS, J. R. C.; PEREZ, E. ; FURTADO, A. F. ; Galvão, AP ; SANTANA, J. V. ; MALAGUENO, E. . Avaliação dos níveis de IgG e IgG4 em crianças e adolescentes parasitados por helmintos. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
A.L.P.BEZERRA, ; VASCONCELOS, J. R. C. ; A.L.D.COUTINHO, ; A.M.S.TELLES, ; SANTANA, J. V. ; MALAGUENO, E. . Diagnóstico sorológico da Esquistossomose Aguda. Comparação de reações de Imunofluorescência Utilizando Antígenos de Cercárias e Vermes Adultos.. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Produção técnica
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
VASCONCELOS, JOSE R.; BRUNA-ROMERO, O. ; V, Jesus ; REIS, A. B. . Vacinas em Parasitologia. 2013. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

2.
VASCONCELOS, JOSE; HOFT, D. F. ; CASSATARO, J. ; FERREIRA, L. C. S. ; FERNANDES, A. P. . Importance of specific CD8+ T Cell recirculation after genetic vaccination. 2012. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).


Demais tipos de produção técnica
1.
VASCONCELOS, J. R. C.. Novas Tecnologias em Vacinas Recombinantes. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
AMARANTES, J. G. P.; BOSCARDIN, S. B.; Vasconcelos, José Ronnie. Participação em banca de Marcela Hernandez Torres. Papel de Bim na resposta imune ao Trypanosoma cruzi durante a infecção experimental. 2015. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

2.
ALVAREZ, J. M.; VASCONCELOS, J. R. C.; CARBONI, B. S. S.. Participação em banca de Rafael Moysés Salgado. Avaliação do papel do soro imune de camundongos CD28KO na interação in vivo e in vitro do T . cruzi X10/4 com células da linhagem macrofágica. 2014. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

3.
VASCONCELOS, J. R. C.; Macambira, SG; RIBEIRO-DOS-SANTOS, R.. Participação em banca de Márcia Maria Noya Rabelo. Avaliação dos efeitos da terapia com imunoglobulina humana em modelo murino de cardiopatia chagásica crônica. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

4.
VASCONCELOS, J. R. C.; Araújo, J.M.; Balbino, T.C.L.. Participação em banca de Mariana de Azevedo Andrade. Tipagem molecular e investigação dos genes toxigênicos em Staphylococcus aureus isolados de amostras clínicas. 2008 - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães-Fundação Osvaldo Cruz.

5.
VASCONCELOS, J. R. C.. Participação em banca de Danielle Maria Nascimento Moura. Utilização de abordagens moleculares in vivo no estudo dos homólogos do fator de iniciação da tradução 4G (eIF4G) de Tripanossomatídeos.. 2007. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

6.
VASCONCELOS, J. R. C.. Participação em banca de Rodrigo Menezes de Campos. Caracterização molecular de antígenos de Leishmania (Leishmania) chagasi potencialmente úteis no controle da Leishmania visceral.. 2007. Dissertação (Mestrado em Mestrado Acadêmico em Saúde Pública) - Universidade Federal de Pernambuco.

7.
VASCONCELOS, J. R. C.. Participação em banca de Pollyanna de Oliveira Rocha. Analise da expressão de fatores protéicos envolvidos na síntese de proteínas durante o ciclo de vida de Leishmania sp.. 2006. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Universidade Federal de Pernambuco.

Teses de doutorado
1.
CUNHA NETO, E.; SATO, M. N.; BOSCARDIN, S. B.; LEE HO, P.; VASCONCELOS, JOSE R. Participação em banca de Vinícius Catano Santana. Desenvolvimento de estratégias para aumento da imunogenicidade da vacina de DNA HIVBr18 baseadas na fusão com glicoproteína D do herpes vírus humano tipo 1 e na co-administração de citocinas. 2014. Tese (Doutorado em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.

2.
CUNHA NETO, E.; SATO, M. N.; VASCONCELOS, JOSE R; SEGURADO, A. A. C.; TABORDA, C. P.. Participação em banca de Rafael Ribeiro Almeida. Reconhecimento entre clados e efeito supressor induzido por vacinas de DNA codificando peptídeos conservados e promíscuos do grupo M do HIV-1. 2014. Tese (Doutorado em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.

3.
VASCONCELOS, J. R. C.; RODRIGUES, M. M.; LIMA, M. R. D.; FERREIRA, M. U.; MENEZES, G. B.. Participação em banca de Henrique Borges da Silva. Mecanismos efetores da resposta imune à malária experimental. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
SATO, M. N.; Vasconcelos, Jose Ronnie C. Participação em banca de Gabriel Costa de Carvalho. Análise do perfil fenotípico e funcional das células natural killer e linfócitos T CD8+ no líquen plano. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Dermatologia)) - Universidade de São Paulo.

2.
VASCONCELOS, J. R. C.; SATO, M. N.; DINIZ, M. O.. Participação em banca de Vinícius Catano Santana. Desenvolvimento de estratégias para aumento da imunogenicidade da vacina de DNA HIVBr18 baseadas na fusão com a proteína gD do herpes vírus tipo 1 (HSV-1) e na coadministração de citocinas. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.

3.
VASCONCELOS, J. R. C.. Participação em banca de Christian Emerson Rosas Jorquera. Avaliação da capacidade sinalizadora e efetora de cardiomiócitos na infecção pelo Trypanosoma cruzi. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

4.
VASCONCELOS, J. R. C.; LONGO-MAUGERI, I. M.; Rodriguez. Participação em banca de Josie Haydée Lima Ferreira. Potencial imunoterapêutico da cisteína proteinase recombinante de Leishmania (Leishmania) chagasi (rLdccys1) para leishmaniose visceral canina em região endêmica de leishmaniose viceral- Teresina/PI. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
Barbuto JAM; Keller AC; Vasconcelos, José Ronnie. Participação em banca de Henry Alonso Paico Monteiro. Avaliação da eliminação in vivo de células alvo antígeno específicas FAS/FASL dependente por linfócitos T CD8+. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

2.
Lepique A.P.; Rosa DS; Vasconcelos, José Ronnie. Participação em banca de Maryanne Melanie Gonzales Carazas. Papel de BIM na geração de linfócitos T CD8+ antígeno específico, em resposta à vacinação com adenovírus recombinante. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

3.
Dutra MLG; KOUYOUMDJIAN, M.; Vasconcelos, José Ronnie. Participação em banca de Priscilla Dantas de Souza Ventura. O Papel do inibidor sa enzima conversora de angiotensina e do bloqueio do receptor de angiotensina tipo 1 na infecção por Plasmodium chabaudi. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de São Paulo.

4.
Boscardin, Silvia B; VASCONCELOS, J. R. C.; KELLER, A.. Participação em banca de Raíssa Fonseca. Papel modulador da interação PD1-PDL1 em modelo de infecção crônica da doença de Chagas. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Vasconcelos, José Ronnie; Capriles VD. Participação em banca de Ester Alves de Souza.Prevalência de enterobactérias reseistentes a antibióticos isolados de carnes moídas comercializadas no município de Santos.. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
VASCONCELOS, J. R. C.. Participação em banca de Fábia da Silva Pereira Cruz.Clonagem e Expressão de Proteínas Quiméricas do Vírus da Febre Amarela. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biomedicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

3.
VASCONCELOS, J. R. C.. Participação em banca de Adrew de Morais e Silva.PESQUISA DE NTPASE NA LÁGRIMA DE INDIVÍDUOS COM TOXOPLASMOSE OCULAR ATRAVÉS DO TESTE IMUNOENZIMÁTICO. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas-Bacharelado) - Universidade Federal de Pernambuco.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
XXXVII Congress of the brasilian society of immunogoly.. Importance of specific CD8+ T cell recirculation after genetic vaccination. 2012. (Congresso).

2.
Seminários da sociedade de Pesquisas em Biologia Celular (SPBCel).Expressão do receptor patógeno-induzido sinalizador de apoptose CD95 está associado com a resposta deficiente de células T CD8+: reversão pela vacina com Adenovírus. 2011. (Seminário).

3.
seminários em parasitologia I e II do programa de pós-graduação em biologia da relação patógeno-hospedeiro do Departamento de Parasitologia da USP.Estudo do fenótipo e função dos linfócitos T CD8+ específicos imuno-protetores induzidos após a vacinação com adenovírus recombinantes expressando genes do Trypanosoma cruzi. 2010. (Seminário).

4.
Palestra no Departamento de Genetica da UFPE.Vacinação genética utilizando genes de Trypanosoma cruzi em linhagem de camundongos altamente susceptível a infecção.. 2007. (Seminário).

5.
Tropical and Molecular Parasitology Seminar (Washington University-Saint Louis-MO).Genetic vaccination using genes of Trypanosoma cruzi in a strain of mice highly susceptible to infection. 2006. (Seminário).

6.
International Synposium Schering-Plough of Clinical Immunology and Allergy. 2002. (Simpósio).

7.
XXVII Meeting of the Brasilian Society of Immunology and International Symposium om Allergy and Clinical Immunology. 2002. (Simpósio).

8.
XXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas disease and XVII Annual Meeting of the Brasilian Society of Protozoology. 2001. (Encontro).

9.
XVI Congresso Brasileiro de Parasitologia. Avaliação dos níveis de IgG e IgG4 em crianças e adolescentes parasitados por helmintos. 1999. (Congresso).

10.
I Encontro Científico da Sociedade Brasileira de Biociências Nucleares. 1997. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Isaú Henrique Noronha. Avaliação da resposta protetora em camundongos tratados com o inibidor EcTI e infectados pelo Trypanosoma cruzi. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Leonardo Moro Cariste. Papel do receptor de quimiocinas CX3CR1 e da integrina LFA-1 na diferenciação e ativação de linfócitos T CD8+ durante a infecção pelo Trypanosoma cruzi.. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de São Paulo. (Orientador).

3.
Priscila Gontijo Corrêa. Imunização de camundongos obesos com o gene da ASP-2 de Trypanosoma cruzi. Início: 2016. Dissertação (Mestrado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Caroline Brandão Monteiro. Migração das células T CD8+ específicas geradas após a vacinação genética contra a infecção experimental crônica causada pelo Trypanosoma cruzi.. Início: 2015. Tese (Doutorado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de São Paulo. (Orientador).

2.
Barbara Ferri Moraschi. Efeito do inibidor farmacológico de mTOR Rapamicina na resposta de linfócitos T CD8+ de memória induzidos pela vacinação genética usando a estratégia de prime-boost heterólogo.. Início: 2014. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
Flavia Andressa Pidone Ribeiro. Eficácia da vacina com o gene da ASP-2 de Trypanosoma cruzi em múltiplos órgãos contra a doença de Chagas em camundongos: aspectos histopatológicos, inflamatórios e toxicogenômicos. Início: 2014. Tese (Doutorado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de São Paulo. (Coorientador).

4.
Camila Pontes Ferreira. Papel dos receptores CXCR3, CCR5 e CCR2 na migração das células T CD8+ específicas após a imunização genética com a ASP-2 de Trypanosoma cruzi.. Início: 2013. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Larissa Fagundes Pinto. Construção de um sistema adjuvante para vacinas utilizando vetor lentiviral expressando interleucina 15. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Priscila Gontijo Corrêa. Efeito da dieta hipercalórica na resposta imune específica de células T geradas após infecção experimental com o Trypanosoma cruzi. 2018. Dissertação (Mestrado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Jose Ronnie Carvalho de Vasconcelos.

2.
Fernando dos Santos Virgilio. Importância da molécula de adesão LFA-1 na imunidade adquirida pela vacinação genética do tipo imunização e reforço heterólogo contra a infecção pelo Trypanosoma cruzi.. 2014. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Jose Ronnie Carvalho de Vasconcelos.

Tese de doutorado
1.
Flavia Pidone Ribeiro. Eficácia da vacina com o gene da ASP-2 de Trypanosoma cruzi em múltiplos órgãos contra a doença de Chagas em camundongos: aspectos histopatológicos, inflamatórios e toxicogenômicos. 2018. Tese (Doutorado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de São Paulo, . Coorientador: Jose Ronnie Carvalho de Vasconcelos.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Priscila Gontijo Corrêa. Efeito da dieta hipercalórica na resposta imune específica de células T geradas após infecção experimental com o Trypanosoma cruzi. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Nutrição) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Jose Ronnie Carvalho de Vasconcelos.

2.
Bruna Varginha Ramos Caiado. Clonagem e expressao em Escherichia coli de um ortologo de Leishmais major e de Trypanosoma brucei da proteina NOM1. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Bacharelado em Ciencias Biologicas) - Universidade de Pernambuco. Orientador: Jose Ronnie Carvalho de Vasconcelos.

Iniciação científica
1.
tais santana lopes. Estudo da resposta das células T CD8+ específicas em camundongos submetidos a uma dieta hiperlipídica e infectados pelo Trypanossoma cruzi. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Jose Ronnie Carvalho de Vasconcelos.

2.
Leonardo Moro Cariste. Análise da expressão do receptor CXCR3 em células TCD8+ epecíficas geradas após imunização genética com a ASP-2 de trypanossoma cruzi. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Jose Ronnie Carvalho de Vasconcelos.



Inovação



Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
VASCONCELOS, JOSE; HOFT, D. F. ; CASSATARO, J. ; FERREIRA, L. C. S. ; FERNANDES, A. P. . Importance of specific CD8+ T Cell recirculation after genetic vaccination. 2012. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

2.
VASCONCELOS, JOSE R.; BRUNA-ROMERO, O. ; V, Jesus ; REIS, A. B. . Vacinas em Parasitologia. 2013. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).




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