Ieda Maria Longo Maugéri

LONGO, I. M.;Longo-Maugéri,I.M;Longo,I;Longo-Maugeri, I. M.;Maugeri, I.L.;Longo-Maugéri, Ieda Maria;Longo-Maugeri, Ieda Maria;Longo-Maugéri, Ieda M.;Longo IM;Longo Ieda Maria;Maugeri IM;IIM Longo;Longo,Ieda M;Ieda M Longo-Maugeri;MAUGERI, IEDA M. L.

Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia, Disciplina de Imunologia.
Rua Botucatu, 862 quarto andar
Vila Clementino
04023-900 - Sao Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 55764529
Ramal: 17
Fax: (11) 55723328

Doutorado em Microbiologia e Imunologia.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Receptor solúvel de linfócitos T humanos para eritrócitos de carneiro. Dosagem por imunoeletrodifusão em soro de pacientes com hanseníase, leucemias e linfomas. Comparação com dosagem sérica de proteínas de fase aguda., Ano de obtenção: 1982.
Orientador: Nelson Figueiredo Mendes.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: linfócitos T; eritrócitos de carneiro; imunoeletrodifusão; receptor; proteínas; eritrócitos.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular / Especialidade: Resposta Imune Mediada Por Células.
Setores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Microbiologia e Imunologia.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Resposta imune celular e humoral à primo-vacinação anti-rábica: A cobaia como modelo experimental.,Ano de Obtenção: 1981.
Orientador: Octávio Augusto de Carvalho Pereira.
Palavras-chave: humoral; reposta imune; anti-rábica; primo-vacinação.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica.
Universidade de Mogi das Cruzes, UMC, Brasil.

Pós-Doutorado.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

Citometria de fluxo. (Carga horária: 40h).
Becton Dickinson, BD, Estados Unidos.

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Presidente da Comissão própria de Avaliação C, Carga horária: 2

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Coordenadora do Programa PIBIC,PIBIT,PIBIC-AF, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Chefe Departamento de Micro,Imuno e Parasito, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Repres.dos Profs Associados C. Graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro do CTA da Escola Paulista de Medicina, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenadora Imunologia curso Biomédico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Membro da Comissão 1a e 2a série Curso Médico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia, .

Cargo ou função
coordenadora da sub-comissão 1o. e 2o. ano médico.

Ensino, Microbiologia e Imunologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Imunologia molecular e Celular

Ensino,

Disciplinas ministradas
Curso de Ciências Biomédica

Ensino,

Disciplinas ministradas
Curso de Enfermagem

Ensino,

Disciplinas ministradas
Curso de Medicina

Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia, Disciplina de Imunologia.

Linhas de pesquisa
Imunomodulação
Síndrome da Imunodeficência Adquirida
Receptor solúvel de linfócitos T humanos

Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia, .

Cargo ou função
membro da sub comissão do curso médico.

Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia, .

Cargo ou função
Comissão de avaliação para concessão debolsas de iniciação científica PIBIC para alunos da UNIFESP.

Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade de São Paulo - USP, .

Cargo ou função
Comissão de avaliação para concessão de bolsa de iniciação científica PIBIC.

Estágios , Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia, Disciplina de Imunologia.

Estágio realizado
citometria de fluxo.

Ensino, Microbiologia e Imunologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Patogenicidade Microbiana

Ensino, Microbiologia e Imunologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Seminários de Imunologia

Direção e administração, Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia, .

Cargo ou função
Vice-chefe de Departamento.

Direção e administração, Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia, Disciplina de Imunologia.

Cargo ou função
vicew-chefe de departamento.

Ensino, Microbiologia e Imunologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
imunopatologia

Estágios , Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia, .

Estágio realizado
tipagem HLA, cross-match.

Estágios , Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia, .

Estágio realizado
Determinação de sub-populações linfocitárias / anticorpos monoclonais.

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Superintendencia de Administração - Gabinete, Carga horária: 12

Superintendente de adminstração da reitoria

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Presidente Comissão Própria de Avaliação, Carga horária: 3

Presidente da Comissão Própria de Avaliação (CPA) Pró-tempore

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador Institucional do PIBIC/PIBITI, Carga horária: 3

Coordenadora Institucional do Programa de Iniciação Científica da UNIFESP -PIBIC/PIBITI

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Coordenador Institucional do Programa Jovem T, Carga horária: 2

Coordenador IInstitucional do Programa Jovem Talento para Ciência

Direção e administração, Reitoria-UNIFESP, .

Cargo ou função
Presidente pró-tempore da Comissão Própria de Avaliação.

Imunomodulação

Objetivo: Mecanismos moleculares envolvidos na modulação da resposta imune i inata e adaptativa induzida pela Propionobacterium acnes frente a diferentes antígenos e modelos..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.
Setores de atividade: Educação.
Palavras-chave: adjuvante; APRESENTAÇÃO DE ANTÍGENOS; CÉLULAS TRONCO; células dendríticas; Propionibacterium acnes; imunomodulação.

Síndrome da Imunodeficência Adquirida

Objetivo: Estudar os diferentes aspectos da resposta específica ao HIV com enfase em vacina terapeutica e profilática utilizando como adjuvan.

Receptor solúvel de linfócitos T humanos

Efeito Adjuvante da Propionibacterium acnes sobre células tronco-mesenquimais

Descrição: O papel de adjuvante biológico da Propionibacterium acnes tem sido largamente demonstrado, seja usando a bactéria morta, por fenol ou calor, ou utilizando seu componente polissacarídico solúvel (PS). Ambos capazes de modular diferentes populações celulares, induzindo, por exemplo, aumento no número de células-tronco hematopoiéticas (CTH). As CTH estão localizadas na medula óssea onde dividem o espaço com as células-tronco mesenquimais (CTM) e há uma relação parácrina entre elas. Sabendo da importância das CTM para a terapia regenerativa e da ação moduladora da P. acnes sobre diferentes tipos celulares acreditamos que os adjuvantes também poderiam atuar sobre as CTM. Objetivo: Avaliar o efeito adjuvante da suspensão de Propionibacterium acnes morta pelo calor ou com a fração polissacarídica solúvel purificada (PS) sobre a capacidade proliferativa e imunomodulador das células-tronco mesenquimais murinas. Métodos: Camundongos C57Bl/6j foram tratados com P. acnes (140µg) ou fração polissacarídica da P. acnes (PS) (25µg) ou salina 350 µl/animal, via subcutânea, por 3 semanas. Uma semana após a ultima dose as células da medula óssea foram, em parte, destinadas para a purificação por citometria de fluxo das subpopulações de CTM recém isoladas da medula óssea de acordo com os marcadores de superfície CD3, CD11b, CD11c, CD19, CD34, CD73, CD90 e CD105. Outra parte foi mantida em cultura até 3ª passagem para obtenção das CTM, estas avaliadas quanto à capacidade de proliferação durante 3, 6 e 9 dias de cultivo utilizando o corante CFSE. As CTM e suas subpopulações foram transplantadas em modelo animal de lesão traumática no córtex motor esquerdo e a expressão de citocinas IL-6, TNF-α, TGF-β, IL-4 e IL-10 avaliada no local da lesão após 24h e 7 dias do transplante utilizando a técnica qPCR. Foi realizada imunohistoquímica de cortes histológico do cérebro dos animas que receberam o transplante de CTM para avaliar a presença de células células-tronco neurais (GFAP+BrdU+) e também de neuroblastos (DCX+BrDU+). Além disso, CTM obtidas de animais nocaute para receptor toll-like 2 tratados com os adjuvantes também foram transplantados no mesmo modelo de lesão..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Papel da imunidade inata e adaptativa na evolução do infarto do miocárdio

Descrição: Descrição: A redução da produção de anticorpos naturais anti LDL oxidada permite ativação de linfócitos que desestabilizam placas ateroscleróticas. O estudo visa caracterizar no pos-infarto subtipos de linfócitos relacionados com a evolução anatômica e funcional da doença coronariana. Serão caracterizados subtipos de linfócitos B (citometria e cultura), bem como quantificada a resposta imune inata e adaptativa e sua importância na evolução da DAC. Finalmente, subtipos de linfócitos, microbiota, metabolômica e peptídios da apoB serão testados nas respostas imunes experimentais de modelo de aterosclerese e infarto...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Ieda Maria Longo Maugéri - Integrante / Francisco Antonio Helfenstein Fonseca - Coordenador / Maria C O Izar - Integrante / Juan J Badimon - Integrante / Peter Libby - Integrante / Marina Tavares - Integrante / Antonio Figueiredo Neto - Integrante.Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Efeito adjuvante da Propionibacterium acnes e de sua fração polissacarídica purificada sobre a imunogenicidade de uma vacina para o vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1)

Descrição: Após mais de três décadas da descoberta do vírus da imunodeficiência humana (HIV-1), ainda não existe uma vacina eficaz que controle sua infecção. A prevenção da infecção se daria pela ação de anticorpos capazes de neutralizar o HIV-1, direcionados principalmente à glicoproteína de envelope do vírus (gp140), enquanto a redução da replicação do vírus e da carga viral deveria ocorrer por meio da indução de respostas de linfócitos T CD4+ e CD8+. Considerando a importância das células TCD4+, recentemente, uma vacina de DNA codificando 18 epítopos do HIV-1 para linfócitos TCD4+ (HIVBr18) foi desenvolvida, sendo capaz de induzir uma resposta ampla de células TCD4+ e TCD8+, com perfil polifuncional e de longa duração em camundongos BALB/c e transgênicos para moléculas HLA de classe II humanas. Os adjuvantes são conhecidos por aumentar a imunogenicidade das vacinas e desempenham papel fundamental na formulação vacinal. A bactéria Propionibacterium acnes tem suas propriedades adjuvantes conhecidas há décadas, demonstradas tanto em ensaios clínicos como experimentais. Aumenta a atividade fagocítica e tumoricida de macrófagos, além de aumentar a síntese de anticorpos antígeno-específicos, conferindo aumento na resistência de animais a diferentes patógenos. Um dos componentes responsável por muitos dos efeitos adjuvantes da P. acnes é um polissacarídeo solúvel (PS), extraído da parede bacteriana, purificado e caracterizado em nosso laboratório. A P. acnes e o PS se mostraram capazes de modular a polarização Th1/Th2, agindo diretamente sobre as células apresentadoras de antígeno, modificando a expressão de moléculas co-estimuladoras, TLRs e a síntese de citocinas. Como a imunogenicidade de vacinas de DNA em animais de grande porte pode ser limitada e devido ao importante papel dos linfócitos TCD4+ em auxiliar a resposta humoral o objetivo deste trabalho será verificar se a P. acnes e o PS poderiam aumentar a imunogenicidade da vacina de DNA HIVBr18, e se a imunização inicial com esta vacina, associada a estes adjuvantes, será capaz de aumentar a magnitude e qualidade da resposta humoral e celular induzida pelo trímero de gp140..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Ieda Maria Longo Maugéri - Coordenador / Daniela Santoro Rosa - Integrante / Mayari Eika Ishimura - Integrante / Edécio Cunha Neto - Integrante / Daniela Teixeira - Integrante / Gabriela Paz da Silveira - Integrante / Monica Gambero - Integrante / Juliana de Souza Apostólico - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4

ANALISE IMUNOLOGICA DE INDIVIDUOS IDOSOS E PROPOSTAS EM VACINACÃO

Descrição: Avaliar em indivíduos de ambos os sexos entre 60 e 65 anos de idade as populações de células T CD4+, T CD8+ e B naive, efetoras e de memória através de citometria de fluxo. As células do sangue dos indivíduos estudados serão também submetidas a estímulo em cultura para observação dos parâmetros de proliferação e ativação. Os achados do presente projeto poderão contribuir para o desenho de novas vacinas...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Ieda Maria Longo Maugéri - Coordenador / Daniela Teixeira - Integrante / Valquiria Bueno - Integrante / Maria Lucia Lebrão - Integrante / Yeda Aparecida de Oliveira Duarte - Integrante.Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Células B-1 na Embriologia,Diferenciação e Imunomodulação

Descrição: Desde a identificação dessas células há mais de 30 anos por Hayakawa e Hardy [1] iniciou-se a discussão sobre a origem e função deste subtipo celular. Apesar do grande volume de informações obtidas recentemente na tentativa de elucidar os aspectos fenotípicos, ontogênicos e fisiológicos destas células, pouco é conhecido sobre seu possível papel na reposta inflamatória. Nosso grupo demonstrou que células B-1, principalmente B-1b, proliferam em cultura de células peritoniais de camundongos e diferenciam-se em fagócitos mononucleares in vitro. [Foi demonstrado que células B-1 expressam concomitantemente fatores de transcrição e genes específicos envolvidos no comprometimento das linhagens mielóide e linfóide. Durante seu processo de diferenciação a fagócito in vitro (B-1CDP ? B-1 cell derived phagocyte), estas células conseguem regular sua expressão gênica e comprometer-se a linhagem mielóide. Ou seja, o fagócito derivado de células B-1 (B-1CDP) silencia genes específicos para linhagem linfóide, enquanto mantêm a expressão de fatores de transcrição e genes relacionados à linhagem mielóide. A origem deste novo fagócito a partir de células B-1 foi confirmada pela detecção do rearranjo do tipo VH11 e VH12 por PCR de células únicas (single cell). Sabe-se que VH11 e VH12, genes da cadeia pesada variável de Ig específicos para fosfolipideo fosfatidilcolina de membrana são os principais tipos de rearranjo que ocorrem em células B-1 [3]. Até o momento não há informações suficientes para elucidar se fagócitos mononucleares derivados de B-1 possuem semelhanças fisiológicas com macrófagos derivados de monócitos. Algumas evidências demostram que a diferenciação de células B-1 em fagócitos ocorra in vivo .A origem, propriedades e destino das células B-1 estão longe de ser compreendidos sendo a função central dessas células na fisiologia de mamíferos, tema que ainda merece investigação. Assim, três aspectos da fisiopatologia das células B-1 estão sendo investigados neste projeto:.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (9) .
Integrantes: Ieda Maria Longo Maugéri - Integrante / Ana Flavia Popi - Integrante / Mari Mariano - Coordenador.Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 3

Viabilidade do Avastin em diferentes seringas e temperaturas

Descrição: Bevacizumabe (Avastin R) em diferentes tipos de seringa e temperaturas de armazenamento..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Ieda Maria Longo Maugéri - Coordenador.

Concentração sub-retiniana de Bevacizumabe em coelhos

Descrição: Avaliar a concentração do Bevacizumabe após injeção intravitrea. .Padronização do método para detecção da molécula pós injeção..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Ieda Maria Longo Maugéri - Coordenador / A G Costa - Integrante / J S Mussalem - Integrante / Dib, E. - Integrante / Maia, M. - Integrante / Martins, M. C. - Integrante / Magalhaes, O. - Integrante / Farah, M. E. - Integrante.

Células B-1: origem, diferenciação e participação na inflamação, cicatrização e rejeição de enxerto

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) .
Integrantes: Ieda Maria Longo Maugéri - Integrante / Ana Flavia Popi - Integrante / Mariano, Mario - Coordenador.Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 7

Efeito imunomodulador da suspensão de Propionibacterium acnes sobre diferenciação e função de diferentes células da imunidade inata e adaptativa em diferentes modelos experimentais

Descrição: O uso de adjuvantes tem sido um dos grandes desafios da pesquisa científica para induzir reposta imune protetora e eficaz ou mesmo modulá-la. Sem dúvida o uso de adjuvantes biológicos desde bactérias mortas como seus componentes tem tomado força novamente na literatura nos últimos anos. Por se tratar de uma bactéria que é componente da microbiota humana e já ter sido comercializada como suspensão morta pelo fenol para uso em humanos, nos propusemos no presente projeto entender os mecanismos pelos quais a P.acnes modula as células da resposta imune e aumenta a resistência de animais em diferentes modelos experimentais.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ieda Maria Longo Maugéri - Coordenador / Mario Mariano - Integrante / Alexandre Keller - Integrante / Ana Flavia Popi - Integrante.
Número de produções C, T & A: 19 / Número de orientações: 14

Periódico: Revista Brasileira de Alergia e Imunopatologia

Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Periódico: Clinics (USP. Impresso)

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Prêmio ALCON -, Sociedade Brasileira de Retina e Vitreo.

Prêmio Tyson Award ARVO, , ARVO.

VECO de pesquisa em AIDS, Sociedade Brasileira de Virologia em conjunto com a VECO do Brasil.

Chibret de Oftalmologia, Sociedade Brasileira de Oftalmologia.

Osvaldo Seabra, Sociedade Brasileira de Alergia e Imunopatologia.

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Longo-Maugéri, Ieda Maria. Curso de Inverno do Programa de Pós -Graduação em Micribiologia e Imunologia de Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Longo-Maugeri, I. M.. Seminário sobre avaliac;ão institucional : Comissão Própria de Avaliação. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Longo-Maugéri IM; Longo-Maugéri,I.M . The inflammation cascade. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

SQUAIELLA, C. C. ; Ishimura ME ; Gambero M ; Teixeira,D ; MUSSALEM, J. S. ; Longo-Maugéri,I.M . Biologic Effects of Propionibacterium acnes on mouse peritoneal B1b lymphocytes. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Maugeri IM; GIORGIO, S.; ABRAHAMSOHN, I. A.. Participação em banca de Carlos Eduardo Cardoso Fedeli. Expressão de um gene codificador de cisteína proteinase de Leishmania amazonensis em sistema bacteriano e avaliação das respostas imunes induzidas pela proteína recombinante em murino. 2007. Dissertação (Mestrado em pós graduação em microbiologia e imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Josie Haydée Lima Ferreira. Utilização do gene codificador da cisteína proteína de 30 kDa DE leishmania chagasi e da proteína recombinante em novos esquemas de imunização em modelo murino. 2006. Dissertação (Mestrado em pós graduação em microbiologia e imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Paulo Henrique da Costa Pinheiro. Avaliação das respostas imunes celulares em humanos e cães com leishmaniose visceral induzidas pela cisteína proteinase de Leishmania chagasi. 2004. Dissertação (Mestrado em pós graduação em microbiologia e imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Seiji Hayashi. Pesquisa de herpes simplex tipo 1 e tipo 2 por meio de amplificação enzimática de dna (pcr) em pacientes com ceratites de provável etiologia herpética. 1992. Dissertação (Mestrado em pós graduação em microbiologia e imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Guillermo Nunez Vergara. Dosaje del receptor soluble de linfocitos T humanos para eritrocitos de carnero en pacientes con infeccion por HIV-1. Correlación con el estadio clínico. 1992. Dissertação (Mestrado em pós graduação em microbiologia e imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Pedro Omar Flores Villanueva. Seroprevalencia de anticuerpos para HIV-1 en puerperas de la ciudad de São Paulo. 1992. Dissertação (Mestrado em pós graduação em microbiologia e imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Paulo Cesar Fumagalli Marotto. Reação imediata e reação demorada à esquistossomina e suas relações com igE total e específica. 1991. Dissertação (Mestrado em pós graduação em microbiologia e imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Milene Silva Tino. Efeito Imunomodulador da glucana na resposta à vacinação anti-rábica experimental. 1990. Dissertação (Mestrado em pós graduação em microbiologia e imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Hector Javier Hernandez Galindo. Inmunoensayo con peptido sintetico para deteccion de anticuerpos anti HIV-1, comparacion con metodos comerciales. 1989. Dissertação (Mestrado em pós graduação em microbiologia e imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Ilana Dines Costa. Anticorpos para HIV-1 em toxicomanos usuarios de drogas de administracao endovenosa . 1989. Dissertação (Mestrado em pós graduação em microbiologia e imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Maria Auxiliadora Lucchiari. Mecanismos imunológicos envolvidos na resistência de camundongos a infecção po MHV3: genética e idade dependência. 1988. Dissertação (Mestrado em pós graduação em microbiologia e imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Carlos Roberto Zanetti. Vacinação anti-rábica humana: estudo de esquema reduzido com administração de doses em dias não consecutivos. Adaptação da reação de hemaglutinação por imunoaderência para pesquisa e quantificação de anticorpos séricos. 1988. Dissertação (Mestrado em pós graduação em microbiologia e imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Vera Raquel Aburesi Salvadori. Pesquisa de interrelacao entre niveis sericos de receptores para eritrocitos de carneiroe imunopressao em pacientes uremicos em hemodialise . 1988. Dissertação (Mestrado em pós graduação em microbiologia e imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Ana Sheila Duarte Nunes. Pesquisa de anticorpos para HIV em homossexuais, prostitutas e doadores de banco de sangue na cidade de São Paulo. 1987. Dissertação (Mestrado em pós graduação em microbiologia e imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Gilles Landman. Metabolismo renal da insulina: estudo morfologico pelo metodo imuno-histoquimico da peroxidase-anti-peroxidase. 1986. Dissertação (Mestrado em pós graduação em microbiologia e imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Ernesto Akio Taketomi. Atividade fagocÍtica de monócitos em pacientes com carcinoma, antes e após imunoterapia com glucana. 1984. Dissertação (Mestrado em pós graduação em microbiologia e imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de João Lélio Peake de Mattos Filho. Utilizacao de antigeno de Escherichia coli para avaliacao da imunidade celular in vivo em individuos normais e com carcinoma. 1983. Dissertação (Mestrado em pós graduação em microbiologia e imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Cybele Esteves de Almeida. Dosagem do receptor sóluvel de linfócitos T humanos para eritrócitos de carneiro por inibição de linfocitotoxicidade no soro de indíviduos normais e de pacientes com carcinoma, leucemia, linfoma, hanseníase e uremia . 1983. Dissertação (Mestrado em pós graduação em microbiologia e imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Tarciso Almeida Sellani. Avaliação de parâmetros de estresse nitrosativo e inflamatórios durante o desenvolvimento tumoral em ambiente hiperglicêmico. 2015. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Mauro Fantini Nogueira Martins. Participação de células B-1 na rejeição de aloenxertos em camundongos. 2009. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Helena da Cruz Oliveira. Participação de células B-1 no processo de cicatrização no camundongo. 2008. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Suely Carlos Ferreira. Estudo da interação de escherichia coli enteropatogênica atípica com linhagens intestinais polarizadas e do seu potencial de induzir a produção de interleucina 8. 2008. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Bianca Rachid Dias. Glicolipídeos neutros de melanoma murino B16F10-Nex2 com atividade estimulatória para linfócitos NKT. 2008. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Mirian Guirro. Identificação de peptídeos ligantes ao anticorpo monoclonal 3C9 que reconhece um oligossacarídeo da superfície de tripomastigotas de Trypanosoma cruzi. 2007. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM; BARBUTO, J. A. M.; MENDES, N. F.; CARNEIRO, C. R. W.; ALMEIDA, S. R.. Participação em banca de Renata Zeigler Ananias. Efeito adjuvante da propionibacterium acnes e de seu componente polissacarídico solúvel purificado sobre a migração e atividade citotóxica de células do exsudato peritoneal de camundongos C57B/6. 2006. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Rosemairy Luciane Mendes. Atividade imunoestimulatória de componentes do melanoma murino BH16F10-Nex2. 2005. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM; RUSSO, M.; KALIL FILHO, J.; MENDES, N. F.; RODRIGUES, M. M.. Participação em banca de Eleni Gonçalves Braga. Propionibacterium acnes e seus antígenos polissacarídeo e proteicos purificados modulam a fase tardia da reação de hipersensibilidade imediata em camundongos. 2004. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM; Pereira, Carlos Augusto; ZANETTI, C. R.; IBANEZ, O. C. M.; GRANATO, C. F. H.. Participação em banca de Milene Tino de Franco. Supressão da atividade de células T auxiliares em animais infectados com diferentes amostras de vírus rábico. 1996. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Seiji Hayashi. Participação do óxido nítrico na patogenia da toxoplasmose ocular experimental. 1996. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Carlos Roberto Zanetti. Avaliação da imunidade celular anti-rábica, induzida pela vacinação, através da dosagem de interleucina-2. 1994. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Selma Giorgio. Antígenos glicolipidicos de amastigotas de leishmania amazonensis: identificação por anticorpo monoclonal e estudo do seu possível papel no desenvolvimento da leishmaniose. 1993. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM; Lopes,J.D; ALVES, M. J. M.; BRENTANI, R.; RAMALHO-PINTO, F. J.. Participação em banca de Sylvia Luisa Pincherle Cardoso Leão. Caracterização imunológica e funcional de proteínas do complexo 85 de mycobacterium tuberculosis. 1993. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Hector Javier Hernandez Galindo. Patron de reactividad de sueros de pacientes HIV positivos en eia con peptidos sinteticos. 1992. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM; Pereira, Carlos Augusto; SANTANNA, O.; GRANATO, C. F. H.; VENTURA, A.. Participação em banca de Maria Auxiliadora Lucchiari. Estudos imunológicos e bioquímicos da interação entre macrófagos ativados por interferon gama e o vírus da hepatite murina 3. 1992. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM; MENDES, N. F.; CARVALHO, I. F.; Lopes,J.D; BARCINSKI, M. A.. Participação em banca de Eiko Nakagawa Itano. Formas Moleculares do receptor para eritrócitos de carneiro em linfócitos T, soro e saliva. 1989. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de José Ernesto Belizário. Papel dos mediadores no mecanismo da indução da caquexia neoplásica. 1988. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM; MENDES, N. F.; LIMA, G. R.; MELO, J. F.; PRIGENZI, L. S.. Participação em banca de Ernesto Akio Taketomi. Emprego de glucana em imunoterapia de pacientes com carcinoma: estudo da atividade fagocítica de monócitos e avaliação in vivo da imunidade celular. 1986. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Maria Terezinha Serrão Peraçoli. Transferência de resposta imune ao Paracoccidioides brasiliensis em hamsters, com fator de transferência dialisável: estudo da especificidade e dos efeitos sobre a infecção experimental . 1986. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Carlos Alberto Reis Freire. Utilização de glucana extraída do Saccharomyces cerevisiae como agente imunoterápico em pacientes com neoplasia . 1986. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Ivan Carlquist. Receptor solúvel de linfócitos T humanos para eritrócitos de carneiro: dosagem por imunoeletrodifusão em soros de pacientes com lupos eritematoso sistêmico, artrite reumatoide, doença reumática e esclerose sistêmica progressiva . 1985. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Participação em banca de Leonilda Maria Barbosa dos Santos. Participação dos receptores solúveis de linfócitos T para eritrócitos de carneiro e mediadores liberados por macrófagos na resposta linfoproliferativa de pacientes portadores de neoplasias . 1984. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Biomédico. 1989. Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Laboratorista. 1989. Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Professor Auxiliar Depto. MIP - Disc. Imunologia. 1989. Universidade Federal de São Paulo.

Maugeri IM. Professor Auxiliar Depto. MIP - Disc. Imunologia. 1986. Universidade Federal de São Paulo.

Longo-Maugeri, I. M.. II Congresso Acadêmico da Unifesp. 2016. (Congresso).

Longo-Maugéri,I.M. I Congresso Acadêmico da Unifesp. 2015. (Congresso).

Cyrino,EG ; Longo-Maugeri, I. M. ; Vieira JE . 7o Congresso Paulista de Educação Médica. 2010. (Congresso).

LONGO, I. M.; MENDES, N. F. ; MOURA, N. C. . II Congresso da Associação Latino-americana de Imunologia e Congresso Brasileiro de Imunologia. 1991. (Congresso).

Gabriela Gomes Martins. Efeito da Propionibacterium acnes sobre células NKT. Início: 2015. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Liane Butin. Efeito adjuvante da Propionibacterium acnes sobre a interação de células B1 e NKT em camundongos. Início: 2012. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Microbiologia eImunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Daniela Teixeira. Efeito adjuvante da Propionibacterium acnes e de sua fração polissacarídica purificada sobre a imunogenicidade de uma vacina para o vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1). Início: 2014. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo. (Orientador).

Mayari Eika Ishimura. Efeito adjuvante da Propionibacterium acnes em vacina de células dendríticas na profilaxia e terapia do melanoma murino. Início: 2011. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Mônica Gambero. Efeito imunomodulador da Propionibacterium acnes sobre a função in vivo e in vitro de fagócitos derivados de linfócitos B-1. Início: 2011. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Monica Gambero. Efeito imunomodulador da Propionibacterium acnes e de seu componente polissacarídico solúvel sobre a diferenciação e função in vitvo e in vitro de linfócitos B1 de camundongos em fagócitos mononucleares. 2011. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

JULIANA SEKERES MUSSALEM. EFEITO ADJUVANTE DA pROPIONIBACTERIUM ACNES E DE SEU COMPONENTE POLISSACARÍDICO SOLÚVEL PURIFICADO SOBRE A RESPOSTA IMUNE DE CAMUNDONGOS SUBMETIDOS A IMUNIZAÇÃO COM VACINA DNA DE TRYPANOSOMA CRUZI. 2005. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

CARLA CRISTINA SQUAIELLA. EFEITO DA PROPIONIBACTERIUM ACNES E DE SUA FRAÇÃO POLISSACARÍDICA SOLÚVEL SOBRE CÉLULAS DA MEDULA ÓSSEA DE CAMUNDONGOS: INDUÇÃO DE CÉLULAS TRONCO IN VIVO E DIFERENCIAÇÃO DE CÉLULAS DENDRÍTICAS IN VIVO E IN VITRO. 2005. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Ana Leda Figueiredo Longhini. Purificação de glicoconjugados de Propionibacterium acnes com atividade imunomoduladora. 2002. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Eleni Gonçalves Braga. Propionibacterium acnes: Imunegenicidade, Efeitos sobre Atividade Fagocítica de Macrófagos e Resistência ao crescimento Tumoral em Camundongos.. 1998. 0 f. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Heloísa Arantes. Anticorpos antilinfocitários em pacientes HIV-1 positivos.. 1996. 0 f. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Maria Elisa Bertocco Andrade. Dosagem do receptor solúvel de linfócitos T humanos para eritrócitos de carneiro por imunoeletrodifusão.. 1994. 0 f. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, . Coorientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Carla Crisitna Squaiella. Modulação da reação de hipersensibilidade tipo I em resposta a ovalbumina por células apresentadoras de antígeno de camundongos submetidos ao tratamento com Propionibacterium acnes ou sua fração polissacarídica solúvel purificada. 2009. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Juliana Sekeres Mussalem. Ativação de linfócitos B1 murinos e sua diferenciação em fagócitos induzidas por Propionibacterium acnes e por sua fração polissacarídica solúvel putrificada. 2009. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Renata Zeigler Ananias. Efeito adjuvante da Propionibacterium acnes e de seu componente polissacarídico solúvel purificado sobre a migração e atividade citotóxica de células do exsudato peritoneal de camundongos C57Bl/6. 2006. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Eleni Gonçalves Braga. Propionibacterim acnes E SEUS ANTÍGENOS POLISSACARÍDEOs E PROTÉICOS PURIFICADOS MODULAM A FASE TARDIA DA REAÇÃO DE HIPERSENSIBILIDADE IMEDIATA EM CAMUNDONGOS. 2004. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Carla Cristina Squaiella. 2010. Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Ieda Maria Longo Maugéri.

Bruna Sanches Ozane Pimenta. Avaliação da Resposta Imune Específica para Melanoma em camundongos imunizados com células dendríticas oriundas de animais tratados com Propionibacterium acnes. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Gabriela da Paz Silveira. Efeito adjuvante da Propionibacterium acnes sobre células-tronco mesenquimais murinas. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Rafael Oliveira Margatho. Efeito da Propronibacterium acnes e sua fração polissacarídica solúvel sobre basófilos e mastócitos em um modelo murino de hipersensibilidade tipo I. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Alan Diego Moisés. Efeito da Propionibacterium acnes sobre células do exsudato peritoneal de camundongos knockout para linfócitos NKT.. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Mayari Eika Ishimura. Efeito modulador da Propionibacterium acnes sobre a função de linfócitos B1 de camundongos. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Marina Burgos Silva. Avaliação do fenótipo linfocitário em diferentes sítios após o transplante de pele em modelo murino. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Tatiana Mina Yendo. Efeito da Propionibacterium acnes e sua fração polissacarídica solúvel purificada sobre a ativação de macrófagos e linfócitos B-1 do exsudato peritoneal de camundongos. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Larissa Barbosa Lopes. Efeito da Propionibacterium acnes sobre a resposta imune ao melanoma murino. 2004. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Carla Cristina Squaiella. Efeito do tratamento de camundongos com Propionibacterium acnes sobre a resposta específica e atividade de células do sistema imune na infecção por Klebsiella pneumoniae. 2001. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Juliana Sekeres Mussalem. Efeito da Propionibacterium acnes e sus fração polissacarídica solúvel sobre a atividade de células peritoneais de camundongos. 2001. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Universidade de Santo Amaro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Ana Leda Figueiredo Longhini. Efeito do Tratamento com Propionibacterium acnes e suas frações solúvel e insolúvel, extraidas pelo Fenol sobre a resposta Linfoproliferativa e no crescimento tumoral, em camundongos.. 1999. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Evelyn Hoga. Avaliação da Resposta Imune in vivo em camundongos tratados com Propionibacterium acnes inativada e suas frações polissacarídeas.. 1999. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Octávio Valadão Ferreirinha de Oliveira. Auto-Anticorpos e AIDS.. 1998. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Ana Leda Figueiredo Longhini. Caracterização de Frações da Propionibacterium acnes na modulação da Resposta Imune HUmoral e Celular.. 1998. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Mirna Yai Yassuda. Detecção de Anticorpos Com Atividade Antilinfocitária por Reação Imunoenzimática, em indivíduos com HIV positivo.. 1997. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Cristina Sayuri Yo Yamashita. Padronização da Reação Imunoenzimática(CELISA) para Detecção de Anticorpos Com Atividade Antilinfocitárias em Indivíduos HIV positivos.. 1997. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Lia Fleissig. Anticorpos Antilinfocitários em indivíduos HIV positivos.. 1997. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Roberta Zdnik. Imunologia de Transplantes. 1997. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Cristina Sayuri Yo Yamashita. Anticorpos Antilinfocitários em indivíduos HIV positivos.. 1996. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo. Orientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Mirna Yai Yassuda. Anticorpos Antilinfocitários em indivíduos HIV positivos.. 1996. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ieda Maria Longo Maugéri.

Longo-Maugéri, Ieda Maria. Curso de Inverno do Programa de Pós -Graduação em Micribiologia e Imunologia de Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).