Pryscilla Fanini Wowk

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  • Última atualização do currículo em 13/02/2019


Bacharel em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Paraná (2002). Mestre em Imunologia Básica e Aplicada pela Universidade de São Paulo (2005). Doutora em em Imunologia Básica e Aplicada pela Universidade de São Paulo (2009). Pós-doutorado no instituto Carlos Chagas/Fiocruz-PR (2012), Pós-doutorado no Karolinska Institutet, Suécia (2017-2018). É Pesquisadora em Saúde Pública da Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Carlos Chagas, Curitiba-PR, no Laboratório de Virologia Molecular. Tem experiência na área de Imunologia, com ênfase em Imunogenética e Imunologia celular, atuando principalmente nos seguintes temas: imunologia viral, cultura de células, vacinas, alergia, tuberculose (humana e murina), polimorfismo,transplantes e reprodução, vesículas extracelulares e tripanossomatídeos. Foi Bolsista de Produtividade em Pesquisa da Fundação Araucária (2013-2015). (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Pryscilla Fanini Wowk
Nome em citações bibliográficas
WOWK, P. F.;Wowk, Pryscilla Fanini;Wowk, P.F.;Wowk, Pryscilla F;WOWK, PRYSCILLA F.

Endereço


Endereço Profissional
Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Carlos Chagas.
Prof Algacyr Munhoz Mader, 3.775
CIC
81350010 - Curitiba, PR - Brasil
Telefone: (041) 33163230
Fax: (041) 33163267
URL da Homepage: http://www.icc.fiocruz.br


Formação acadêmica/titulação


2005 - 2009
Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Avaliação da capacidade imunomoduladora do antígeno Hsp65 em células de indivíduos saudáveis e de pacientes com tuberculose, Ano de obtenção: 2009.
Orientador: Vânia Luiza Deperon Bonato Martins.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: DNA-HSP65; macrófago alveolar humano; tuberculose.
Grande área: Ciências Biológicas
2002 - 2005
Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Avaliação do Efeito Pleiotrópico da Interleucina-12 sobre a Expressão Gênica de Linfócitos Humanos T CD4+ (Jurkat E6-1),Ano de Obtenção: 2005.
Orientador: Geraldo Aleixo da Silva Passos Junior.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
1998 - 2002
Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas.
Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
Título: Imunotrofismo Placentário: O Papel das Citocinas no Desenvolvimento Embrionário.
Orientador: Maria da Graça Bicalho.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Pós-doutorado


2017 - 2018
Pós-Doutorado.
Karolinska Institutet, KI, Suécia.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
2012 - 2013
Pós-Doutorado.
Instituto Carlos Chagas - Fiocruz, ICC/FIOCRUZ, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas


Formação Complementar


2018 - 2018
Curso de Boas Práticas na Pesquisa (OMS/IRR e Fapesp). (Carga horária: 16h).
Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2012 - 2012
HLA Sequencing Based Typing Course. (Carga horária: 20h).
GENDX, GENDX, Holanda.
2012 - 2012
Biology of Parasitism. (Carga horária: 40h).
ICB -Marine Biological Laboratory, ICB-MBL-FAPESP, Brasil.
2010 - 2010
Extensão universitária em XXIX Curso Teórico Práctico en Inmunogenética. (Carga horária: 48h).
Universidad Nacional Autónoma de Mexico, UNAM, México.
2010 - 2010
SeCore - Sequenciamento HLA. (Carga horária: 20h).
Life Technologies, LIFETECHNOLOGIES, Brasil.
2010 - 2010
Treinamento Operacional na Plataforma ABI 3500XL. (Carga horária: 11h).
Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2004 - 2004
Chemokine Biology. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Imunologia, SBI, Brasil.
2003 - 2003
Utilizando a técnica de RNAi silenciamento gênico. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2003 - 2003
Simplificando o estudo de hormônios. (Carga horária: 3h).
Sociedade para Estudos da Reprodução, SER, Brasil.
2003 - 2003
Novas fronteiras da genética humana. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2003 - 2003
A ética e a experimentação animal. (Carga horária: 3h).
Sociedade para Estudos da Reprodução, SER, Brasil.
2002 - 2002
Extensão universitária em III Curso de Radioproteção: uso, preparo, manuseio. (Carga horária: 40h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2002 - 2002
Polimorfismos de genes associados ao sistema imune. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2002 - 2002
VII Curso de Verão em Genética. (Carga horária: 88h).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.
2002 - 2002
Aspectos bioéticos dos avanços da genética. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2002 - 2002
A bioinformática na análise de sequencias de DNA. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2002 - 2002
Genética do Sistema Imune. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2001 - 2001
Isolamento e caracterização sequencias repetitivas. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2001 - 2001
Produção de clones pela transferencia nuclear. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária em Vacinas. (Carga horária: 20h).
Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária em Imunologia Básica, Avançada e Clínica. (Carga horária: 90h).
Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária em Imunogenética Aplicada aos Transplantes de Órgãos. (Carga horária: 16h).
Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária em Biologia e Ecologia do Boto-cinza (S. guianensis). (Carga horária: 12h).
Instituto de Pesquisas Cananéia, IPEC, Brasil.
2000 - 2000
Células Tronco Embrionárias. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2000 - 2000
Detecção de Seleção Natural Através da Análise DNA. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1999 - 1999
Patogênese das Viroses e Mecanismos de Defesa. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
1999 - 1999
The neural crest as a model system to development. (Carga horária: 30h).
Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador


Instituto Carlos Chagas - Fiocruz, ICC/FIOCRUZ, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador em Saúde Pública, Carga horária: 40

Vínculo institucional

2011 - 2012
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 10

Atividades

11/2018 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Carlos Chagas - Fiocruz, .

Cargo ou função
Membro do Colegiado do Programa de Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia.
05/2012 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Carlos Chagas - Fiocruz, .

11/2011 - Atual
Ensino, Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Bases da Experimentação Animal
Fundamentos de Imunobiologia
Imunobiologia
Tópicos Avançados de Imunobiologia
08/2014 - 02/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Carlos Chagas - Fiocruz, .

Cargo ou função
Membro Asfoc - Fiocruz - Paraná.

Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2013
Vínculo: Professor Substituto, Enquadramento Funcional: Imunologia, Carga horária: 20
Outras informações
Departamento de Patologia Básica, Disciplina de Imunologia para os cursos de Biomedicina, Enfermagem e Medicina

Vínculo institucional

2009 - 2012
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Imunotecnologista, Carga horária: 40

Vínculo institucional

2000 - 2001
Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista CNPq, Carga horária: 20

Vínculo institucional

2000 - 2000
Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

Vínculo institucional

2000 - 2000
Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

Vínculo institucional

1999 - 1999
Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista CNPq, Carga horária: 20

Vínculo institucional

1999 - 1999
Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista CNPq, Carga horária: 20

Atividades

09/2012 - 01/2013
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Imunologia
09/2012 - 01/2013
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Imunologia
09/2012 - 01/2013
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Imunologia Médica
08/2001 - 04/2002
Estágios , LIGH - Laboratório de Imunogenética e Histocompatibilidade, .

Estágio realizado
Estágio no Laboratório de Imunogenética e Histocompatibilidade - LIGH, Departamento de Genética da UFPR, sob orientação da Prof. Dr. Maria da Graça Bicalho, para realização do Projeto de Monografia, para obtenção do Grau de Bacharel em Ciências Bioló.
08/2000 - 07/2001
Estágios , LIGH - Laboratório de Imunogenética e Histocompatibilidade, .

Estágio realizado
Bolsista do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica PIBIC/CNPq, com o projeto de pesquisa intitulado.
01/2000 - 07/2000
Estágios , LIGH - Laboratório de Imunogenética e Histocompatibilidade, .

Estágio realizado
Estágio voluntário no Laboratório de Imunogenética e Histocompatibilidade - LIGH do Departamento de Genética da Universidade Federal do Paraná, sob a orientação da Prof. Dr. Maria da Graça Bicalho.
02/1999 - 12/1999
Estágios , Laboratório de Ecologia de Crustáceos, .

Estágio realizado
Bolsista do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica PIBIC/CNPq, com o projeto de pesquisa intitulado "Comunidades Fitais e de Crustacea Decapoda do Litoral dos Estados do Paraná e de Santa Catarina".

Universidade Positivo, POSITIVO, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2013
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Profa. Biologia Celular e Molecular Humana, Carga horária: 45
Outras informações
Curso de Especialização em Biologia Molecular e Celular Humana. Disciplina de Imunologia Celular e Molecular

Atividades

11/2012 - 03/2013
Ensino, Biologia Celular e Molecular Humana, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Imunologia Molecular

Fundação da UFPR para o Desenvolvimento da Ciência, Tecnologia e Cultura, FUNPAR, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2012
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Imunotecnologista, Carga horária: 40

Atividades

10/2009 - 04/2012
Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Imunogenética e Histocompatibilidade - LIGH, .

10/2009 - 04/2012
Serviços técnicos especializados , Laboratório de Imunogenética e Histocompatibilidade - LIGH, .

Serviço realizado
Exames de Histocompatibilidade, técnicas de biologia molecular: extração de DNA, amplificação, técnicas de tipagem HLA SSP, SSO e sequenciamento de DNA.

Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2009
Vínculo: Aluna de Doutorado, Enquadramento Funcional: Pós-graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Bolsista FAPESP

Vínculo institucional

2002 - 2005
Vínculo: Aluna de mestrado, Enquadramento Funcional: Pós-graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Bolsista CNPq


Universidade Tuiuti do Paraná, UTP, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: Professor horista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 11

Atividades

09/2011 - 12/2011
Ensino, Tecnologia em Bioprocessos e Biotecnologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Células Tronco e Terapia Celular
Cultivo Celular
07/2011 - 12/2011
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Clínica
Genética Clínica e Molecular
07/2010 - 12/2011
Ensino, Biotecnologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Imunologia
Vacinologia e Imunobiológicos
03/2010 - 12/2010
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Imunologia Clínica II
03/2010 - 07/2010
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Parasitologia Clínica - práticas
03/2010 - 07/2010
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Celular - práticas
Imunologia Geral
Patologia Geral

Karolinska Institutet, KI, Suécia.
Vínculo institucional

2017 - 2018
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Estágio sabático, Carga horária: 40



Linhas de pesquisa


1.
Genética dos Transplantes e da Reprodução

Objetivo: Investigar genes e marcadores moleculares relevantes para o prognóstico e aceitação do aloenxerto clínico e fetal..
2.
Papel de exossomos na relação patógeno-hospedeiro

Objetivo: Investigar o papel de exossomos na infecção pelo vírus da dengue e por T. cruzi.
Grande área: Ciências Biológicas
3.
Neutrófilos em infecções virais

Objetivo: Avaliar o papel dos neutrófilos durante as infecções pelo vírus da dengue..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos / Especialidade: Virologia.


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
VACINA PARA DENGUE SANOFI-PASTEUR: UMA ANÁLISE COMPARATIVA DA EFICÁCIA NA POPULAÇÃO DA REGIÃO NORTE DO PARANÁ
Descrição: DESDE AS DUAS ÚLTIMAS DÉCADAS, O BRASIL TORNOU-SE O PAÍS COM O MAIOR NÚMERO DE CASOS DE DENGUE (DEN) NO MUNDO, A PONTO DE MAIS DE 3 MILHÕES DE CASOS TEREM SIDO NOTIFICADOS NOS CINCO PRIMEIROS ANOS DESTE SÉCULO, O QUE REPRESENTOU 78% DOS CASOS REPORTADOS NAS AMÉRICAS E 61% DOS CASOS NOTIFICADOS À ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DA SAÚDE NAQUELE PERÍODO. A DENGUE TORNOU-SE UM PROBLEMA DE SAÚDE PÚBLICA NACIONAL EM 1986, QUANDO O SOROTIPO DEN-1 FOI INTRODUZIDO NO RIO DE JANEIRO. NO ESTADO DO PARANÁ, A DENGUE TORNOU-SE UM PROBLEMA DE SAÚDE PÚBLICA A PARTIR DA DÉCADA DE 2000. TAL FATO RESULTOU EM UM AUMENTO NO NÚMERO DE INTERNAÇÕES E EM UM AUMENTO COM OS GASTOS DOS SERVIÇOS PÚBLICOS DE SAÚDE NO TRATAMENTO HOSPITALAR DE PACIENTES ACOMETIDOS POR ESSA DOENÇA, CHEGANDO A UM VALOR ACUMULADO NA ÚLTIMA DÉCADA DE APROXIMADAMENTE 171 MILHÕES DE REAIS. A CRESCENTE INCIDÊNCIA E EXPANSÃO GEOGRÁFICA DA TRANSMISSÃO DO DENGUE NAS ÚLTIMAS TRÊS DÉCADAS, ACOMPANHADO PELO ÔNUS SOCIOECONÔMICO E O AUMENTO AGRAVADO POR ESTRATÉGIAS CARAS E INEFICAZES DE CONTROLE DO VETOR, SUSTENTAM A NECESSIDADE URGENTE DE UMA VACINA CONTRA A DENGUE. NESTE SENTIDO, A EMPRESA FRANCESA SANOFI PASTEUR CRIOU UMA VACINA COM VÍRUS ATENUADO, CONSIDERADA EFICAZ CONTRA OS 4 SOROTIPOS DO DENGUE. ESTA VACINA JÁ FOI TESTADA EM INDIVÍDUOS DE DIFERENTES LOCAIS DO MUNDO, E QUE HABITAM REGIÕES ONDE HÁ GRANDE POSSIBILIDADE DE CONTRAIR A DENGUE, E FOI OBSERVADO QUE A EFICÁCIA É DE 65,6% PARA CONTRAIR DENGUE, E DE 93% PARA EVITAR AS FORMAS GRAVES EM INDIVÍDUOS DE 9 A 45 ANOS. NO BRASIL, O INSTITUTO BUTANTAN EM PARCERIA COM INSTITUTO NACIONAL DE SAÚDE DOS ESTADOS UNIDOS (NIH), TAMBÉM TRABALHA NA ELABORAÇÃO DE UMA VACINA QUE SEJA TOTALMENTE EFICAZ CONTRA OS 4 SOROTIPOS DO VÍRUS. ATUALMENTE ESTÃO SENDO FEITOS TESTES EM VÁRIAS CIDADES BRASILEIRAS PARA AVALIAR A SEGURANÇA E EFICÁCIA DA VACINA. EM AMBAS AS VACINAS, A EFICÁCIA PARECE ESTAR ATRELADA A ELEVADA PRODUÇÃO DE ANTICORPOS NEUTRALIZANTE, CONTUDO NÃO PODEMOS DEIXAR DE CITAR A IMPORTÂNCIA DE OUTRAS CÉLULAS, ESPECIALMENTE OS LINFÓCITOS T CD4 E CD8, QUE EM CONJUNTO AUMENTAM A PROTEÇÃO DO INDIVÍDUO. PARA PREVENIR A DOENÇA GRAVE, A VACINAÇÃO DEVE PROVOCAR UMA RESPOSTA IMUNOMEDIADA POR AMBOS OS LINFÓCITOS B E T. DE FATO, AS CÉLULAS T PODEM AGIR COMO UMA SEGUNDA LINHA DE DEFESA POR MEIO DA ATIVIDADE CITOTÓXICA OU POR DESENCADEAR RAPIDAMENTE MECANISMOS INATOS ATRAVÉS DA LIBERAÇÃO DE CITOCINAS DO PADRÃO TH1. ESTAS CITOCINAS PODEM ATIVAR AS CÉLULAS IMUNES INATAS E OUTRAS CÉLULAS EFETORAS, TAIS COMO CÉLULAS DE MEMÓRIA NO TECIDO RESIDENTE, QUE TAMBÉM PODEM CONTRIBUIR PARA A PROTEÇÃO NA DENGUE..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (3) .

Integrantes: Pryscilla Fanini Wowk - Integrante / Juliano Bordignon - Integrante / Guilherme Ferreira Silveira - Integrante / Daniel Santos Mansur - Integrante / Wander Rogério Pavanelli - Coordenador / Ivete Conchon-Costa - Integrante / Claudia Stoeglehner Sahd - Integrante / Wilson Liuti Costa-Junior - Integrante / Virginia Marcia Concato - Integrante.
2016 - Atual
Desenvolvimento de modelos animais para infecção por ZIKA, dengue e febre amarela
Descrição: Desenvolver modelos animais para estudos da patogenia da infecção por ZIKA virus, Dengue e febre amarela, verificando o papel da resposta imune na patogenia da infecção..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Pryscilla Fanini Wowk - Integrante / Juliano Bordignon - Coordenador / Diogo Kuczera - Integrante / Allan Henrique Depieri Cataneo - Integrante / Giovanny A.C.A .Mazzarotto - Integrante.
2014 - 2017
Análise da expressão gênica de microRNA exossomal em pacientes com pênfigo foliáceo, uma doença autoimune endêmica no Brasil
Descrição: O pênfigo foliáceo (PF), popularmente conhecido como fogo selvagem é uma doença autoimune da epiderme, caracterizada pela presença de autoanticorpos direcionados contra a desmogleína 1, uma glicoproteína de adesão celular, constituinte dos desmossomos. O processo que leva à autoimunidade culmina com a formação de bolhas e desprendimento da camada superficial da epiderme. O PF é uma condição autoimune da epiderme, que é endêmica em diversas áreas geográficas do Brasil. Esta característica torna essa patologia especialmente interessante, sendo a única doença que é ao mesmo tempo autoimune e endêmica. Vesículas secretadas por diversos tipos celulares e com funções imunomoduladoras têm despertado o interesse da comunidade científica como potenciais esclarecedores de aspectos da patogenia da autoimunidade e também como alvos terapêuticos alternativos aos imunossupressores convencionais. As vesículas referidas tratam-se dos exossomos, que embora tenham sido descritos há mais de 20 anos, apenas mais recentemente a função dos exossomos passou a receber atenção especial devido às evidências de participação destas na modulação da resposta imune. Os exossomos são especializados em carregar pequenos RNAs, incluindo a classe 22-25 nucleotídeos de microRNAs (miRNAs) reguladores. Estas moléculas de RNA altamente conservadas entre diferentes espécies participam da regulação pós-transcricional, através de pareamento com a região 3 não traduzida de certos RNA mensageiros (RNAm). Dependendo da complementaridade entre miRNA e o RNAm alvo, o resultado poderá ser repressão da tradução ou degradação do transcrito. Frente ao possível papel imunomodulador do conteúdo exossomal, pretende-se analisar a expressão gênica diferencial de miRNAs extraídos das vesículas exossomais de pacientes com pênfigo foliáceo e indivíduos saudáveis..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Pryscilla Fanini Wowk - Integrante / Maria Luiza Petzl-Erler - Integrante / Danielle Malheiros Ferreira - Coordenador / Gabriel Adelman Cipolla - Integrante.
2014 - 2017
Avaliação da participação de neutrófilos na resposta imune á infecção pelo vírus da dengue
Descrição: Uma vez que raros estudos consideram o papel dos neutrófilos durante o processo da doença, a avaliação da participação de neutrófilos humanos na resposta imune à infecção pelo vírus da dengue in vitro, em ensaios de migração celular, co-cultivo, avaliação da ativação celular e formação de NETs poderá auxiliar na elucidação da patogenia desencadeada pela infecção. Como desdobramento final, pretendemos avaliar se microvesículas secretadas por neutrófilos no contexto de uma infecção pelo vírus da dengue apresentam atividade antiviral. Os resultados obtidos poderão auxiliar na determinação de novos alvos terapêuticos para dengue, seja para o desenvolvimento de vacinas, ou ainda, para o desenho de novas substâncias com atividade antiviral e/ou imunomoduladora..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Pryscilla Fanini Wowk - Coordenador / Sibelle Botogosque Mattar - Integrante / Juliano Bordignon - Integrante / Cláudia Nunes Duarte dos Santos - Integrante / Guilherme Ferreira Silveira - Integrante / Diogo Kuczera - Integrante / Bárbara Nery Porto - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2014 - 2017
Microvesículas e Doença de Chagas: A busca por moléculas com potencial vacinal e marcadores para diagnóstico
Descrição: Trata-se de um projeto multicêntrico (Instituto Carlos Chagas/Fiocruz-PR, Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Ponta Grossa e Hospital das Clínicas da Universidade Federal do Paraná) com objetivo geral de investigar o papel imunomodulador de microvesículas secretadas por diferentes tripanossomatídeos (T. cruzi, T. rangeli e P. serpens) in vitro (células humanas) e in vivo (ensaios pré-clínicos em modelo murino) para avaliação da ativação da resposta imune e potencial aplicação profilática das microvesículas de diferentes origens. Além disso, o RNA presente nas microvesículas de pacientes com doença de Chagas será sequenciado na busca por biomarcadores de diagnóstico e prognóstico..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) .

Integrantes: Pryscilla Fanini Wowk - Integrante / Juliano Bordignon - Integrante / Samuel Goldenberg - Coordenador / Phileno Pinge Filho - Integrante / IARA JOSÉ DE TABORDA MESSIAS-REASON - Integrante / Patricia Alves Morking - Integrante / Nagela Ghabdan Zanluqui - Integrante / Maria Isabel Lovo-Martins - Integrante / Sueli Fumie Yamada Ogatta - Integrante / Iriane Eger - Integrante / Maria Luisa Zardo - Integrante / Kárita Lidane - Integrante / Renato Nisihara - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2
2014 - 2017
Avaliação da resposta imunológica inata e adaptativa induzida por microvesículas secretadas por Trypanosoma cruzi em camundongos suplementados com PUFAS (n-3)
Descrição: Os ácidos graxos poliinsaturados n-3 (PUFAs n-3) presentes principalmente no óleo de peixe estão associados com a modulação da inflamação e da resposta imunológica. Benefícios cardiovasculares dos PUFAS n-3 já estão bem descritos, contudo, os efeitos dessa imunomodulação no curso de doenças infecciosas ainda são pouco conhecidos. O protozoário T. cruzi secreta microvesículas que regulam os processos de interação parasita-célula do hospedeiro e há indicações de que microvesículas secretadas por células apresentadoras de antígenos atuam na modulação da resposta imunológica. Também há relatos da presença de lipídeos e de moléculas de RNA mensageiro e microRNAs nestas vesículas. Desta forma, o principal objetivo do presente projeto de pesquisa é investigar se a suplementação de camundongos com PUFAs n-3 modula a resposta inata inflamatória induzida por microvesículas secretadas por T. cruzi ou por células infectadas pelo parasita..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .

Integrantes: Pryscilla Fanini Wowk - Integrante / Phileno Pinge Filho - Coordenador / Nagela Ghabdan Zanluqui - Integrante / Maria Isabel Lovo-Martins - Integrante / Kevin Fristche - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2013 - 2017
O Papel Imunomodulador de Microvesículas Isoladas de pacientes com a Doença de Chagas
Descrição: A Organização Mundial da Saúde (WHO) classifica a Doença de Chagas como uma das mais importantes doenças tropicais negligenciadas e como problema significativo de saúde pública. Recentemente, uma subclasse de vesículas secretadas que participam da comunicação intercelular, denominada exossomos ganhou destaque devido a evidências de sua participação na modulação da resposta imune. Uma vez que miRNAs podem ser carregados em microvesículas e derivam de processos celulares distintos, suas funções ainda desconhecidas devem ser amplamente investigadas. Além disso, o conteúdo proteíco e de miRNA presente nas microvesículas são considerados como promissora ferramenta de diagnóstico e prognóstico não-invasivos. O objetivo do presente projeto é avaliar in vitro o potencial imunomodulador de microvesículas isolados de amostras de sangue de pacientes com Doença de Chagas. Paralelamente serão caracterizadas os mRNAS e miRNAs presentes nas microvesículas isoladas das amostras destes pacientes. Desta forma, o grande desafio deste projeto será identificar biomarcadores candidatos que possam diagnosticar a doença, gravidade ou progressão, assim como auxiliar na melhor compreensão dos processos biológicos envolvendo a interação patógeno-hospedeiro e, portanto de grande potencial na profilaxia e terapia da Doença de Chagas.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) .

Integrantes: Pryscilla Fanini Wowk - Coordenador / Samuel Goldenberg - Integrante / Guilherme Ferreira Silveira - Integrante / IARA JOSÉ DE TABORDA MESSIAS-REASON - Integrante / Patricia Alves Morking - Integrante.
Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2013 - 2016
Avaliação da modulação da resposta imune por exossomos de Trypanosoma cruzi e de células apresentadoras de antígenos infectadas com Trypanosoma cruzi
Descrição: Determinar o papel de exossomos secretados por Trypanosoma cruzi e por células apresentadoras de antígenos infectadas com Trypanosoma na modulção da infecção e na ativação da resposta imune. Avaliar se estes exossomos afetam a resposta imune, como diferenciação de monócitos humanos em células dendríticas, apresentação de antígenos, proliferação de linfócitos, resposta a diferentes agonistas de TLR, entre outros estímulos.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Pryscilla Fanini Wowk - Coordenador / Samuel Goldenberg - Integrante / Patricia Alves Morking - Integrante.
Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2013 - Atual
Papel dos Linfócitos T e B na infecção por Dengue e Zika Vírus
Descrição: Analisar a susceptibilidade e resposta de células T e B na infecção por Dengue e Zika, verificando como esta poderia contribuir para o controle da infecão e/ou patogenia..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .

Integrantes: Pryscilla Fanini Wowk - Integrante / Juliano Bordignon - Coordenador / Guilherme Ferreira Silveira - Integrante / Diogo Kuczera - Integrante / Wander Rogério Pavanelli - Integrante / Allan Henrique Depieri Cataneo - Integrante.

Número de produções C, T & A: 1
2013 - Atual
Analise do potencial anti-dengue e anti-Zika de compostos sintéticos
Descrição: Projeto visa desenvolver ferramentas para análise do potencial antiviral de diferentes compostos sintéticos para dengue e Zika. Adicionalmente, o projeto preve o desenvolvimento de sistema de imagem para triagem de compostos e adaptação deste para viroses negligenciadas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Pryscilla Fanini Wowk - Integrante / Juliano Bordignon - Coordenador / Cláudia Nunes Duarte dos Santos - Integrante / Diogo Kuczera - Integrante / Allan Henrique Depieri Cataneo - Integrante / Andrea Cristine Koishi - Integrante / Ana Luiza Pamplona Mosimann - Integrante / Sandra Frabasile - Integrante.
2012 - 2016
Papel dos exossomos secretados por células imunes na resposta antiviral e regulação da resposta imune
Descrição: Determinar o papel de exossomos secretados por células dendríticas humanas, linfócitos, entre outras na modulção da infecção pelo vírus da dengue e na ativação da resposta imune. Avaliar se exossomos secretados após a infecção pelo vírus da dengue, T cruzi e/ou por células-tronco em diferenciação afetam a resposta imune, como diferenciação de monócitos humanos em células dendríticas, proliferação de linfócitos, resposta a diferentes agonistas de TLR, entre outros estímulos.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (3) .

Integrantes: Pryscilla Fanini Wowk - Integrante / Juliano Bordignon - Coordenador / Marco A. Stimamiglio - Integrante / Lysangela Ronalte Alves - Integrante / Samuel Goldenberg - Integrante / Cláudia Nunes Duarte dos Santos - Integrante / Phileno Pinge Filho - Integrante / Sharon Toledo Martins - Integrante / Alejandro Correa Dominguez - Integrante.

Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2012
Genética dos transplantes e da reprodução
Descrição: Investigar genes marcadores moleculares relevantes para o prognóstico e aceitação do aloenxerto clínico e fetal.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) .

Integrantes: Pryscilla Fanini Wowk - Integrante / Maria da Graça Bicalho - Coordenador / Eni Picchioni Bompeixe - Integrante / Rafael Gustavo Vargas - Integrante / Fabiana Poerner - Integrante / Valéria Maria Munhoz Sperandio Roxo - Integrante / Pablo Sandro Carvalho Santos - Integrante / João Carlos Marques Magalhães - Integrante.
2007 - 2012
Avaliação da Resposta Imune em Modelo de Co-Inflamação Alergia X Tuberculose
Descrição: O objetivo geral deste projeto é avaliar a modulação da resposta alérgica e da resposta imune na TB experimental em um modelo de co-inflamação: alergia x TB..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) .

Integrantes: Pryscilla Fanini Wowk - Integrante / Célio Lopes Silva - Integrante / Vânia Luiza Deperon Bonato - Coordenador / Denise M. Fonseca - Integrante / Lívia W. Campos - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1
2007 - 2009
Papel imunomodulador de células dendríticas estimuladas com DNA ou antígenos de Mycobacterium tuberculosis na tuberculose experimental
Descrição: As células dendríticas (CD) são descritas como a população de células apresentadoras de antígenos profissionais mais eficientes na ativação dos linfócitos T virgens (naive). Além disso, as CD também exercem papel essencial na diferenciação das subpopulações de linfócitos T CD4+ (Th1, Th2, T reguladoras e Th17). O desenvolvimento de uma resposta imunológica associada ao controle da infecção por M. tuberculosis requer a ativação de macrófagos e CD. Estas últimas direcionam a ativação dos linfócitos T CD4+ para o padrão Th1, que por sua vez melhora as funções microbicidas dos macrófagos bem como a função de apresentar antígenos. Nesse contexto, nossa hipótese, nesse projeto, é a de que a administração de CD estimuladas com antígenos de M. tuberculosis in vitro em animais previamente infectados com M. tuberculosis poderá contribuir para restringir o crescimento dos bacilos e, consequentemente, controlar a infecção já estabelecida. FAPESP 07/02407-0.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) .

Integrantes: Pryscilla Fanini Wowk - Integrante / Célio Lopes Silva - Integrante / Luís Henrique Franco - Integrante / Vânia Luiza Deperon Bonato - Coordenador / Denise M. Fonseca - Integrante / Rubens Rodrigues dos Santos Junior - Integrante / Ana Flávia Gembre - Integrante / Cássia A. Sérgio - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2006 - 2012
Avaliação do Efeito Imunomodulador da Vacina DNA-HSP65 na Alergia Experimental
Descrição: O objetivo geral deste projeto é avaliar a capacidade profilática e terapêutica de duas preparações vacinais testadas pelo nosso grupo de pesquisa em modular a resposta alérgica experimental. As duas preparações vacinais consistem em: 1) Vacina de DNA-hsp65 e 2) Vacina de Subunidades Protéicas PFC (Proteínas de Filtrado de Cultura de M. tuberculosis) acrescidas de motivos CpG (adjuvante). Como controles serão utilizados o vetor sem o inserto (gene hsp65), a vacina BCG e os motivos CpG. Os dois últimos já descritos na literatura como moduladores da resposta alérgica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) .

Integrantes: Pryscilla Fanini Wowk - Integrante / Célio Lopes Silva - Integrante / Marina Oliveira e Paula - Integrante / Vânia Luiza Deperon Bonato - Integrante / Denise M. Fonseca - Coordenador / Alexandrina Sartori - Integrante / Lívia W. Campos - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4
2006 - 2008
Avaliaçãoda imunomodulação da asma experimental por DNA-HSP65 e solução de PFC acrescida de CpG.
Descrição: Resultados prévios de nosso grupo mostraram que tanto a vacina DNA-HSP65 quanto a preparação vacinal constituída por proteínas de filtrado de cultura de Mycobacterium tuberculosis acrescida de motivos CpG (oligodeoxinucleotídeos imunoestimuladores) induzem um padrão de resposta celular associado com a produção de IL-12 e IFN-gama. Nesse sentido, como a asma experimental é caracterizada por uma resposta exacerbada predominantemente Th2, nesse projeto nós nos propusemos a modular a resposta imunológica de animais sensibilizados e desafiados com OVA através da administração da vacina DNA-HSP65 ou da preparação PFC acrescida de motivos CpG. Edital Universal CNPq 472193/2006-6.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) .

Integrantes: Pryscilla Fanini Wowk - Integrante / Célio Lopes Silva - Integrante / Marina Oliveira e Paula - Integrante / Vânia Luiza Deperon Bonato - Coordenador / Denise M. Fonseca - Integrante / Lívia W. Campos - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3
2006 - 2008
Papel das células T reguladoras CD4+ CD25+ (Treg CD4+ CD25+) na tuberculose experimental
Descrição: Este projeto tem por objetivo primordial avaliar a frequência de células T reguladoras CD4+CD25high na tuberculose experimental murina em duas linhagens de animais com susceptibilidade distinta à infecção por Mycobacterium tuberculosis. Também constituem objetivos desse projeto caracterizar e avaliar o estado funcional dessas células na infecção experimental. FAPESP 05/1995-0.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (3) .

Integrantes: Pryscilla Fanini Wowk - Integrante / Célio Lopes Silva - Integrante / Marina Oliveira e Paula - Integrante / Vânia Luiza Deperon Bonato - Coordenador / Denise M. Fonseca - Integrante / Ana Flávia Gembre - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 6
2005 - 2009
Interação da vacina de DNA pVAX-HSP65 com células de pacientes com tuberculose
Descrição: O objetivo geral do projeto foi avaliar o potencial imunomodulador do antígeno Hsp65 de Mycobacterium leprae na forma de vacina de DNA ou na forma de proteina recombinante em células de indíviduos saudáveis e de pacientes com tuberculose. FAPESP 04/13465-2.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (4) .

Integrantes: Pryscilla Fanini Wowk - Coordenador / Célio Lopes Silva - Integrante / Marina Oliveira e Paula - Integrante / Luís Henrique Franco - Integrante / Vânia Luiza Deperon Bonato - Integrante / Denise M. Fonseca - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 12
2001 - 2005
Projeto Transcriptoma: Análise da Expressão Gênica em Larga Escala Usando DNA-Arrays.
Descrição: Projeto temático financiado pela FAPESP tem como objetivo analisar a expressão gênica em três situações biológicas complexas: 1) Ontogenia do timo de camundongos isogênicos, 2) Doenças autoimunes como o lúpus eritematoso sistêmico, artrite reumatóide e diabetes melitus tipo 1 (pacientes e modelos murinos) e 3) Efeitos da radiação ionizante gama sobre linfócitos humanos. Para isto organizamos um laboratório de microarrays onde preparamos arrays em lâminas de vidro e em membranas de nylon para uso com sondas fluorescentes e radioativas (33-P) respectivamente. Os microarrays estão sendo preparados com produtos PCR de duas bibliotecas de cDNA IMAGE (humana e murina) contendo cada array 780, 1500 (nylon) ou 4500 seqüências (vidro)usando o robô Generation III Array Spotter da Amersham-Molecular Dynamics. A análise dos dados está sendo feita por meio dos programas SAM (Significance Analysis of Microarrays) e Cluster-TreeView com os quais podemos identificar os genes diferencialmente expressos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) .

Integrantes: Pryscilla Fanini Wowk - Integrante / Ana Maria Tortella Baião - Integrante / Ana Lúcia Fachin - Integrante / Cristina Moraes Junta - Integrante / Paula Sandrin Garcia - Integrante / Stephano S. Mello - Integrante / Eduardo Antonio Donadi - Integrante / Elza Tiemi Sakamoto-Hojo - Integrante / Geraldo Aleixo da Silva Passos - Coordenador / Marina Oliveira e Paula - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 7
1999 - 2001
Comunidades fitais e assembléias de Crustacea Decapoda do litoral do Paraná e de Santa Catarina
Descrição: O projeto tem como objetivo o estudo descritivo das comunidades animais associadas às algas e estudos populacionais de camarões e caranguejos estuarinos e marinhos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Pryscilla Fanini Wowk - Integrante / Setuko Masunari - Coordenador / Giovana B. Alcantara - Integrante / Rodrigo de Almeida - Integrante / Jayme de Loyola e Silva - Integrante / Daniella Gobbo Bordon - Integrante / Janete Dubiaski da Silva - Integrante / Viviane Deslandes do Nascimento - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.


Projetos de extensão


2018 - 2018
Fiocruz na Rua
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.

Integrantes: Pryscilla Fanini Wowk - Coordenador / Patricia Shigunov - Integrante / Paula Renata Fontoura - Integrante / Wagner Nagib - Integrante.
2010 - 2012
Projeto de Extensão Doadores de Medula Óssea do Presente e do Futuro
Descrição: O projeto visa desenvolver atividades de conscientização sobre a importância do cadastro de doadores voluntários de medula óssea, como palestras e campanhas externas em locais diversos (praças, hospitais, igrejas, etc), bem como a realização de um trabalho diário no Hospital Erasto Gaertner e no Hemepar, contribuindo para a formação de multiplicadores junto à população e integrando ensino/pesquisa e extensão em diferentes áreas do conhecimento em Saúde..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.

Integrantes: Pryscilla Fanini Wowk - Coordenador / Eni P. Bompeixe - Integrante.


Membro de corpo editorial


2018 - Atual
Periódico: Frontiers in Microbiology


Revisor de periódico


2013 - Atual
Periódico: Virology Journal
2013 - Atual
Periódico: African Journal of Microbiology Research
2013 - Atual
Periódico: Biomed Research International
2014 - Atual
Periódico: Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Online)
2014 - Atual
Periódico: Clinical and Vaccine Immunology (Online)
2014 - Atual
Periódico: Journal of Clinical Microbiology
2016 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
2018 - Atual
Periódico: Frontiers in Microbiology
2018 - Atual
Periódico: Emerging Microbes & Infections
2018 - Atual
Periódico: PLoS Neglected Tropical Diseases


Revisor de projeto de fomento


2014 - 2014
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina
2013 - Atual
Agência de fomento: Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2013 - 2013
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul
2013 - 2013
Agência de fomento: Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Ucraniâno
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2017
4º lugar - Jornada Acadêmica do Instituto Carlos Chagas/Fiocruz-PR - Allan Henrique Depieri Cataneo, Programa de Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia.
2017
Menção honrosa - Doutorado - Jornada Acadêmica do Instituto Carlos Chagas/Fiocruz-PR - Bruna Taciane da Silva Bortoleti, Programa de Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia.
2016
Menção honrosa - Doutorado - Jornada Acadêmica do Instituto Carlos Chagas/Fiocruz-PR - Maria Isabel Lovo Martins Busch Pereira, Programa de Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia.
2016
Menção honrosa - Postêr - IX Simpósio Sul de Imunologia - Sibelle Botogosque Mattar, Instituto Carlos Chagas/Fiocruz-PR.
2015
SBBq Award - Best poster of 44th Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology - Maria Luisa Zardo, Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology.
2015
Menção honrosa INNATE IMMUNITY 2015 - XL Congress of the Brazilian Society of Immunology - Sandra Cristina Heim Lonien, Sociedade Brasileira de Imunologia.
2015
Menção honrosa - Mestrado - Jornada Acadêmica do Instituto Carlos Chagas/Fiocruz-PR - Nagela Ghabdan Zanluqui, Programa de Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia.
2015
Menção honrosa - Doutorado - Jornada Acadêmica do Instituto Carlos Chagas/Fiocruz-PR - Maria Isabel Lovo Martins Busch Pereira, Programa de Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia.
2011
XV Congresso Brasileiro de Reprodução Assistida - Fabiola da Silva Nardi, Sociedade Brasileira de Reprodução Assistida.
2009
Global Health Travel Award - Bill and Melinda Foundation, Tuberculosis: Biology, Pathology and Therapy, Keystone, CO, Keystone Symposia.
2007
II Congresso Mineiro de Alergia e Imunologia Clínica - Denise Morais da Fonseca, Sociedade Brasileira de Imunologia.
2007
Global Health Travel Award - Bill and Melinda Gates Foundation, Challenges of Global Vaccine Development Cape Town -South Africa., Keystone Symposium.
1999
7º Evento de Iniciação Científica - EVINCI/99, Universidade Federal do Paraná.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:32
Total de citações:156
Fator H:10
Wowk, P.F.  Data: 23/01/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:32
Total de citações:180
Wowk, P.F.  Data: 23/01/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
ESTEVES, E.2019ESTEVES, E. ; BIZZARRO, B. ; COSTA, F. B. ; HERNANDEZ, A. R. ; PETI, A. P. F. ; CATANEO, A. H. D. ; WOWK, P. F. ; TIMOTEO, R. P. ; LABRUNA, M. B. ; SILVA JUNIOR, P. I. ; SILVA, C. L. ; FACCIOLI, L. H. ; FOGACA, A. C. ; SORGI, C. A. ; SA-NUNES, A. . Amblyomma sculptum Salivary PGE2 Modulates the Dendritic Cell-Rickettsia rickettsii Interactions in vitro and in vivo. Frontiers in Immunology, v. 10, p. 1-15, 2019.

2.
CATANEO, A. H. D.2019CATANEO, A. H. D. ; KUCZERA, D. ; MOSIMANN, A. L. P. ; SILVA, E. G. ; FERREIRA, A. G. A. ; MARQUES, J. T. ; WOWK, P. F. ; DUARTE DOS SANTOS, C. N. ; BORDIGNON, J. . Detection and clearance of a mosquito densovirus contaminant from laboratory stocks of Zika virus. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, v. 114, p. 1-8, 2019.

3.
FANTI, JACQUELINE RODRIGUES2018FANTI, JACQUELINE RODRIGUES ; TOMIOTTO-PELLISSIER, FERNANDA ; MIRANDA-SAPLA, MILENA MENEGAZZO ; CATANEO, ALLAN HENRIQUE DEPIERI ; ANDRADE, CÉLIA GUADALUPE TARDELI DE JESUS ; PANIS, CAROLINA ; RODRIGUES, JEAN HENRIQUE DA SILVA ; Wowk, Pryscilla Fanini ; KUCZERA, DIOGO ; COSTA, IDESSANIA NAZARETH ; NAKAMURA, CELSO VATARU ; NAKAZATO, GERSON ; DURÁN, NELSON ; PAVANELLI, WANDER ROGÉRIO ; CONCHON-COSTA, IVETE . Biogenic silver nanoparticles inducing Leishmania amazonensis promastigote and amastigote death in vitro. ACTA TROPICA, v. 178, p. 46-54, 2018.

4.
SILVEIRA, GUILHERME F.2018SILVEIRA, GUILHERME F. ; WOWK, PRYSCILLA F. ; CATANEO, ALLAN H. D. ; DOS SANTOS, PAULA F. ; DELGOBO, MURILO ; STIMAMIGLIO, MARCO A. ; LO SARZI, MARIA ; THOMAZELLI, ANA PAULA F. S. ; CONCHON-COSTA, IVETE ; PAVANELLI, WANDER R. ; ANTONELLI, LIS R. V. ; BÁFICA, ANDRÉ ; MANSUR, DANIEL S. ; DUARTE DOS SANTOS, CLAUDIA N. ; BORDIGNON, JULIANO . Human T lymphocytes are permissive for dengue virus replication. JOURNAL OF VIROLOGY, v. 92, p. JVI.02181-17, 2018.

5.
LOVO-MARTINS, M. I.2018LOVO-MARTINS, M. I. ; MALVEZI, A. D. ; LUCCHETTI, B. F. C. ; TATAKIHARA, V. L. H. ; MORKING, P. A. ; OLIVEIRA, A. G. ; GOLDENBERG, S. ; WOWK, P. F. ; PINGE FILHO, P. . Extracellular Vesicles Shed By Trypanosoma cruzi Potentiate Infection and Elicit Lipid Body Formation and PGE2 Production in Murine Macrophages. Frontiers in Immunology, v. 9, p. 1-16, 2018.

6.
Wowk, Pryscilla Fanini2017Wowk, Pryscilla Fanini; Franco, Luís Henrique ; da Fonseca, Denise Morais ; Paula, Marina Oliveira ; VIANNA, ÉLCIO DOS SANTOS OLIVEIRA ; WENDLING, ANA PAULA ; AUGUSTO, VALÉRIA MARIA ; ELÓI-SANTOS, SILVANA MARIA ; TEIXEIRA-CARVALHO, ANDRÉA ; SILVA, FLÁVIA DIAS COELHO ; VINHAS, SOLANGE ALVES ; MARTINS-FILHO, OLINDO ASSIS ; PALACI, MOISÉS ; Silva, Célio Lopes ; Bonato, Vânia Luiza Deperon . Mycobacterial Hsp65 antigen upregulates the cellular immune response of healthy individuals compared with tuberculosis patients. Human Vaccines & Immunotherapeutics, v. 13, p. 1040-1050, 2017.

7.
Wowk, Pryscilla Fanini2017Wowk, Pryscilla Fanini; ZARDO, MARIA LUISA ; MIOT, HALISSON TESSEROLI ; GOLDENBERG, SAMUEL ; CARVALHO, PAULO COSTA ; MÖRKING, PATRICIA ALVES . Proteomic profiling of extracellular vesicles secreted from Toxoplasma gondii. PROTEOMICS, v. 1, p. 1600477, 2017.

8.
CARVALHO DE FREITAS, RAFAEL2017CARVALHO DE FREITAS, RAFAEL ; LONIEN, SANDRA CRISTINA HEIM ; MALVEZI, APARECIDA DONIZETTE ; SILVEIRA, GUILHERME FERREIRA ; Wowk, Pryscilla Fanini ; DA SILVA, ROSIANE VALERIANO ; YAMAUCHI, LUCY MEGUMI ; YAMADA-OGATTA, SUELI FUMIE ; RIZZO, LUIZ VICENTE ; BORDIGNON, JULIANO ; PINGE-FILHO, PHILENO . Trypanosoma cruzi : Inhibition of infection of human monocytes by aspirin. EXPERIMENTAL PARASITOLOGY, v. 182, p. 26-33, 2017.

9.
MORAIS-PAPINI, TATIANE FIGUEIREDO2017MORAIS-PAPINI, TATIANE FIGUEIREDO ; COELHO-DOS-REIS, JORDANA GRAZZIELA ALVES ; WENDLING, ANA PAULA BARBOSA ; DO VALE ANTONELLI, LIS RIBEIRO ; Wowk, Pryscilla Fanini ; Bonato, Vânia Luiza Deperon ; AUGUSTO, VALÉRIA MARIA ; ELÓI-SANTOS, SILVANA ; MARTINS-FILHO, OLINDO ASSIS ; CARNEIRO, CLÁUDIA MARTINS ; TEIXEIRA-CARVALHO, ANDRÉA . Systemic Immunological changes in patients with distinct clinical outcomes during Mycobacterium tuberculosis infection. IMMUNOBIOLOGY, v. 222, p. 1014-1024, 2017.

10.
GELMINI, G. F.2016GELMINI, G. F. ; COSTA, C. H. ; NARDI, F. S. ; WOWK, P. F. ; MATTAR, S. B. ; SCHUFFNER, A. ; BICALHO, M. G. ; ROXO, V. M. M. S. . Is HLA - E a possible genetic marker relevant for natural conception?. American Journal of Reproductive Immunology (Print), v. 76, p. 439-442, 2016.

11.
ZANLUQUI, N. G.2015ZANLUQUI, N. G. ; WOWK, P. F. ; PINGE FILHO, P. . Macrophage Polarization in Chagas Disease. Journal of Clinical & Cellular Immunology, v. 6, p. 317-322, 2015.

12.
Fonseca, D. M.2015Fonseca, D. M. ; WOWK, P. F. ; PAULA, M. O. ; GEMBRE, A. F. ; BARUFFI, M. D. ; FERMINO, M. L. ; TURATO, W. M. ; CAMPOS, L. W. ; SILVA, C. L. ; RAMOS, S. G. ; HORN, C. ; MARCHAL, G. ; ARRUDA, L. K. ; RUSSO, M. ; BONATO, V. L. D. . Requirement of MyD88 and Fas pathways for the efficacy of allergen-free immunotherapy. Allergy (Copenhagen), v. 70, p. 275-284, 2015.

13.
TURECK, L. V.2014TURECK, L. V. ; SANTOS, L. C. ; WOWK, P. F. ; MATTAR, S. B. ; SILVA, J. S. ; MAGALHÃES, J. C. M. ; ROXO, V. M. M. S. ; BICALHO, M. G. . HLA-G 5- URR SNPs and 3- UTR 14-bp insertion/deletion polymorphism in an Afro-Brazilian population from Paraná State. International Journal of Immunogenetics (Print), v. 41, p. 29-33, 2014.

14.
MANVAILER, L. F. S.2014MANVAILER, L. F. S. ; WOWK, P. F. ; MATTAR, S. B. ; SILVA, J. S. ; BICALHO, M. G. ; ROXO, V. M. M. S. . HLA-F polymorphisms in a Euro-Brazilian population from Southern Brazil. Tissue Antigens, v. 84, p. 554-559, 2014.

15.
CARVALHO DOS SANTOS, LUANA2013CARVALHO DOS SANTOS, LUANA ; TURECK, LUCIANE VIATER ; Wowk, Pryscilla Fanini ; Mattar, Sibelle Botogosque ; GELMINI, GEORGIA FERNANDA ; MAGALHÃES, JOÃO CARLOS MARQUES ; BICALHO, MARIA DA GRAÇA ; ROXO, VALÉRIA MARIA MUNHOZ SPERANDIO . HLA-E polymorphisms in an Afro-descendant Southern Brazilian population. Human Immunology, v. 74, p. 199-202, 2013.

16.
SILVEIRA, G. F.2013SILVEIRA, G. F. ; WOWK, P. F. ; MACHADO, A. M. B. ; DUARTE DOS SANTOS, C. N. ; BORDIGNON, J. . Immature Dendritic Cells Generated from Cryopreserved Human Monocytes Show Impaired Ability to Respond to LPS and to Induce Allogeneic Lymphocyte Proliferation. Plos One, v. 8, p. e71291, 2013.

17.
DA SILVA, JOSÉ SAMUEL2013DA SILVA, JOSÉ SAMUEL ; Wowk, Pryscilla Fanini ; Poerner, Fabiana ; SANTOS, PABLO SANDRO CARVALHO ; da Graça Bicalho, Maria . Absence of Strong Linkage Disequilibrium between Odorant Receptor Alleles and the Major Histocompatibility Complex. Human Immunology, v. 74, p. 1619-1623, 2013.

18.
WOWK, P. F.2013WOWK, P. F.; MATTAR, S. B. ; BICALHO, M. G. . Identification of a new HLA-DRB1*11 variant, HLA-DRB1*11:130, by sequence-based typing in a Brazilian individual. Tissue Antigens, v. 81, p. n/a-n/a, 2013.

19.
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WOWK, P. F.; BAIÃO, A. M. T. ; FACHIN, A. L. ; JUNTA, C. M. ; SANDRIN-GARCIA, P. ; MELLO, S. S. ; SILVA, C. L. ; DONADI, E. A. ; SAKAMOTO-HOJO, E. T. ; PASSOS, G. A. S. . Using cDNA microarrays to evaluate the modulation of gene expression in T CD4+ human lymphocytes (Jurkat E6-1) by interleukin-12.. In: V Workshop de Imunologia, 2004, Ribeirão Preto. Annals of V Immunology Workshop, 2004. p. 15-16.

96.
WOWK, P. F.; BAIÃO, A. M. T. ; FACHIN, A. L. ; JUNTA, C. M. ; SANDRIN-GARCIA, P. ; MELLO, S. S. ; SILVA, C. L. ; DONADI, E. A. ; SAKAMOTO-HOJO, E. T. ; PASSOS, G. A. S. . Does interleukin-12 alone modulate the gene expression of TCD4+ human lymphocytes?. In: XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004, Ouro Preto - MG. XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology - Abstracts, 2004. p. 148.

97.
WOWK, P. F.; BOMPEIXE, E. P. ; BICALHO, M. G. . Caracterização alélica de HLA-G através da técnica de PCR-RFLP em uma amostra de casais com abortamento recorrente espontâneo e seus controles. In: Congresso de Integração em Biologia da Reprodução, 2003, Ribeirão Preto - SP. Resumos Congresso de Integração em Biologia da Reprodução, 2003.

98.
BICALHO, M. G. ; WOWK, P. F. . HLA-G and recurrent abortion. In: XIX Internacional Congress of The Transplantation Society, 2002, Miami - FL, USA. Abstracts-on Disk, 2002.

99.
WOWK, P. F.; BICALHO, M. G. . PCR-RFLP on the allelic Ccharacterization of the HLA-G. In: XXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2002, Salvador-BA. XXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2002. p. 166.

100.
BICALHO, M. G. ; WOWK, P. F. ; PRIVATO, M. B. ; PETZL-ERLER, M. L. . A variação genética de LTA eTNFA e o abortamento recorrente. In: 47º Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia-SP. Genetics and Molecular Biology (Supplement), 2001.

101.
WOWK, P. F.; BICALHO, M. G. . Caracterização da variação alélica de HLA-G através da técnica de PCR-RFLP em uma amostra com abortos recorrentes e seus controles. In: 47º Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia - SP. Genetics and Molecular Biology, 2001.

102.
MASUNARI, S. ; WOWK, P. F. ; ALCANTARA, G. B. . Distribuição espacial de Petrolisthes armatus (GIBBES, 1850) (DECAPODA PORCELLANIDAE) na Ilha do Farol, Paraná. In: XXIII Congresso Brasileiro de Zoologia, 2000, Cuiabá. XXIII Congresso Brasileiro de Zoologia. p. 114.

103.
MASUNARI, S. ; ALCANTARA, G. B. ; WOWK, P. F. . Uma metodologia de coleta de Uca uruguayensis (NOBILI, 1901) (CRUSTACEA DECAPODA OCYPODIDAE). In: XXIII Congresso Brasileiro de Zoologia, 2000, Cuiabá. XXIII Congresso Brasileiro de Zoologia, 2000. p. 113.

104.
WOWK, P. F.. Camarões-de-água-doce (Crustacea) do Rio Perequê, Paraná: Incidência parasitária de Probopyrus floridensis (RICHARDSON, 1904). In: 7º Evento de Iniciação Científica - EVINCI/99, 1999, Curitiba-PR. Anais do 7º Evento de Iniciação Científica - EVINCI/99, 1999. v. 1. p. 96.

Apresentações de Trabalho
1.
WOWK, P. F.. Imunoensaios. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
WOWK, P. F.. Vesículas extracelulares de tripanosomatídeos poderiam ser utilizadas como vacina para doença de Chagas?. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

3.
WOWK, P. F.. A história de uma vacina de DNA. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
Wowk, P.F.. Microvesicles and Chagas disease: searching for vaccinal molecules and diagnostic biomarkers. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
WOWK, P. F.. Interação parasita-hospedeiro: Papel das microvesículas na resposta imune a protozoários e vírus. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

6.
WOWK, P. F.. Participação das microvesículas na interação patógeno-célula hospedeira. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
WOWK, P. F.. Modulação da resposta imune durante a infecção por tripanossomatídeos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

8.
WOWK, P. F.. Resposta imune à protozoários. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
NARDI, F. S. ; SLOWIK, R. ; WOWK, P. F. ; MICHELON, T. ; NEUMANN, J. ; BICALHO, M. G. . HLA-G Genetic Variability in Patients with Embryo Implantation Failure. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
NARDI, F. S. ; SLOWIK, R. ; WOWK, P. F. ; MICHELON, T. ; NEUMANN, J. ; BICALHO, M. G. . Associação de variantes alélicas de HLA-G e múltiplas falhas de implantação embrionária. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
WOWK, P. F.. Um longo Caminho: O Desenvolvimento de uma Vacina de DNA. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

12.
WOWK, P. F.. Vacina de DNA. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
WOWK, P. F.. Vacinas de DNA: Profilaxia e Terapia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
WOWK, P. F.. Vacinas de DNA. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
WOWK, P. F.. O Cultivo Celular como Ferramenta de Pesquisa. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

16.
FONSECA, D. M. ; PAULA, M. O. ; WOWK, P. F. ; CAMPOS, L. W. ; GEMBRE, A. F. ; TURATO, W. M. ; RUSSO, M. ; ARRUDA, L. C. ; SILVA, C. L. ; BONATO, V. L. D. . Modulation of experimental allergy by IL-10-mediated immune response after immunotherapy with recombinant plasmid. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
WOWK, P. F.. Vacina de DNA. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
FONSECA, D. M. ; WOWK, P. F. ; PAULA, M. O. ; CAMPOS, L. W. ; GEMBRE, A. F. ; ARRUDA, L. C. ; RUSSO, M. ; DIAS-BARUFFI, M. ; FACCIOLI, L. H. ; SATO, M. N. ; SARTORI, A. ; SILVA, C. L. ; BONATO, V. L. D. . Modulation of experimental allergy by mycobacterial antigens. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
WOWK, P. F.. Modulação da resposta imune na alergia experimental e na tuberculose. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

20.
WOWK, P. F.; FONSECA, D. M. ; PAULA, M. O. ; FRANCO, L. H. ; SANTOS JUNIOR, R. R. ; GEMBRE, A. F. ; WENDLING, A. P. ; AUGUSTO, V. M. ; ELOI-SANTOS, S. M. ; TEIXEIRA-CARVALHO, A. ; MARTINS FILHO, O. A. ; SILVA, C. L. ; BONATO, V. L. D. . In vitro modulation of immune response induced by DNA-HSP65 vaccine in human tuberculosis. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

21.
WOWK, P. F.. Imunologia da implantação do embrião humano. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções bibliográficas
1.
BOSA, C. R. ; MASUNARI, S. ; WOWK, P. F. . Distribuição de densidade e estrutura populacional de Pilumnus dasypodus Kingsley (Crustácea, Decapoda, Xanthidae) na Ilha do Farol, Matinhos, Paraná, Brasil. Curitiba: Revista Brasileira de Zoologia, 2000 (Figura).

2.
MASUNARI, S. ; CASTAGINI, A. S. ; OLIVEIRA, E. ; WOWK, P. F. . The Population Structure of Probopyrus floridensis (ISOPODA, BOPYRIDAE), a Parasite of Macrobrachium potiuna (DECAPODA, PALAEMONIDAE) from the Perquê River, Paranaguá Basin, Southern Brazil. New York: Brill Academic Publishers, 2000 (Crustaceana - Figura).


Produção técnica
Produtos tecnológicos
1.
SILVA, C. L. ; FONSECA, D. M. ; WOWK, P. F. ; PAULA, M. O. ; FACCIOLI, L. H. ; BONATO, V. L. D. . USO DO IMUNOMODULADOR PLASMIDIAL EXPRESSANDO UMA PROTEÍNA DE ESTRESSE MICOBACTERIANA PARA O CONTROLE DE DOENÇAS ALÉRGICAS. 2008.


Demais tipos de produção técnica
1.
WOWK, P. F.; MORKING, P. A. . Trypanosoma cruzi: Cultivo celular e interação parasita-célula hospedeira in vitro. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
SILVEIRA, G. F. ; WOWK, P. F. . Curso Básico de Citometria de Fluxo. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
WOWK, P. F.. Análise da expressão gênica em larga escala utilizando DNA-arrays. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).


Produção artística/cultural
Outras produções artísticas/culturais
1.
WOWK, P. F.. Projeto/Atividade: Peça Teatral - "Por que não eu?" da Estação Saúde. 2000 (Festival da Federal).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 SILVA, C. L. ; FONSECA, D. M. ; WOWK, P. F. ; PAULA, M. O. ; FACCIOLI, L. H. ; BONATO, V. L. D. . USO DO IMUNOMODULADOR PLASMIDIAL EXPRESSANDO UMA PROTEÍNA DE ESTRESSE MICOBACTERIANA PARA O CONTROLE DE DOENÇAS ALÉRGICAS. 2008, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI 0803831-7, título: "USO DO IMUNOMODULADOR PLASMIDIAL EXPRESSANDO UMA PROTEÍNA DE ESTRESSE MICOBACTERIANA PARA O CONTROLE DE DOENÇAS ALÉRGICAS" . Depósito: 21/07/2008Instituição(ões) financiadora(s): Farmacore Biotecnologia Limitada (BR/SP).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
WOWK, P. F.; PINGE FILHO, P.; PAVANELLI, W. R.. Participação em banca de Allan Henrique Depieri Cataneo. Efeitos in vitro do flavonoide quercetina na Leishmaniose experimental induzida por Leishmania (Viannia) braziliensis. 2016. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

2.
EGER, I.; PICCHI, G. F.; ALVES, L.R.; WOWK, P. F.; ROCHA, W. D.. Participação em banca de (Membro suplente) Beatriz Santana Borges. Localização subcelular da Actina-2 em Trypanosoma cruzi: produção de anticorpos e parasitas transfectantes. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas/Fiocruz-PR.

3.
WOWK, P. F.; MERCADANTE, A. F.; ALVARENGA, L. M.. Participação em banca de Sabrina Karim Silva. Construção e caracterização de um diabody específico contra toxinas do veneno de Loxosceles intermedia. 2016. Dissertação (Mestrado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

4.
WOWK, P. F.; GREMSKI, L. H.; ZANATA, S. M.. Participação em banca de Roberta Schroder Rocha. Produção de bioferramentas para o estudo da deubiquitinase USP2. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

5.
EGER, I.; CARDOSO, J.; WOWK, P. F.. Participação em banca de Luz Helena Villamizar Silva. Estudo do efeito inibitório de óleos essenciais de pimenta macaco e pimenta longa contra Trypanosoma cruzi. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas/Fiocruz-PR.

6.
WOWK, P. F.; PINCERATI, M. R.; ALMEIDA, R. C.; PETZL-ERLER, M. L.. Participação em banca de Carolina Maciel Camargo. Expressão gênica e polimorfismos de CD33, LAIR1 e LAIR2 em populações e em pênfigo foliáceo. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

7.
ZANCHIN, N.; STEFFENS, B. R.; STOCO, P. H.; WOWK, P. F.. Participação em banca de Ize de Aguiar Bittencourt. Caracterização funcional e estrutural da proteína TcSub2 Por ensaios bioquímicos, genéticos e espectroscópicos. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz.

8.
WOWK, P. F.; STROPARO, E.; MESSIAS-REASON, I. J. T.. Participação em banca de Denise Endo da Costa. Papel das moléculas de reconhecimento MBL e Ficolina-L na interação de diferentes cepas de Trypanosoma cruzi com células eucarióticas. 2013. Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

9.
SOARES, M. J.; WOWK, P. F.; CARON, L. F.. Participação em banca de Taissa Ricciardi Jorge. Geração de insumos para aplicação no desenvolvimento de kits para o diagnóstico da febre amarela. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz.

10.
BRAUN-PRADO, K.; NEUMANN, J.; WOWK, P. F.; BICALHO, M. G.. Participação em banca de Fabíola da Silva Nardi. Variabilidade genética dos exons 2, 3 e 4 do gene HLA-G, nível sérico de sHLA-G e sua influência na falha de implantação embrionária. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

11.
BRAUN-PRADO, K.; PAVONI, D.; BORELLI, S.; WOWK, P. F.; BICALHO, M. G.. Participação em banca de Cynthia Hernandes Costa. SNPs na região promotora 5'URR e ins/del 14 pares de bases do exon 8 do gene HLA-G e sua influência na implantação do embrião em casais submetidos a tratamento de reprodução assistida. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

12.
MIRA, M. T.; FURTADO, L.; MALHEIROS, D.; WOWK, P. F.; PETZL-ERLER, M. L.. Participação em banca de Bruno Zagonel Piovezan. Estudo de associação entre suscetibilidade ao pênfigo foliáceo e o polimorfismo e expressão do gene NLRP2. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

13.
BRAUN-PRADO, K.; POERNER, F.; WOWK, P. F.; ROXO, V. M. M. S.. Participação em banca de Geórgia Fernanda Gelmini. Relação da variação do exon 3 de HLA-E, exons 2, 3 e 4 de HLA-G e tratamento de reprodução assistida. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Teses de doutorado
1.
DOMINGUEZ, A. C.; MANSUR, D. S.; STIMAMIGLIO, M. A.; WOWK, P. F.. Participação em banca de (Membro suplente) Sharon de Toledo Martins. Determinação do papel das vesículas extracelulares durante a infecção por dengue. 2016. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas/Fiocruz-PR.

2.
BORDIGNON, J.; ALVARENGA, L. M.; MOURA, J. F.; ZANATA, S. M.; WOWK, P. F.. Participação em banca de (Membro suplente) Max Ingberman. Ativação de macrófagos de frango através da interação entre os receptores CD80 e CD86 com a proteína CD28 recombinante. 2015. Tese (Doutorado em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

3.
WOWK, P. F.; LIONI, L. M. Y.; COSTA, I. C.; PAVANELLI, W. R.; PINGE FILHO, P.. Participação em banca de Rosiane Valeriano da Silva. Doença de Chagas Experimental: resposta imune de camundongos imunizados com Phytomonas serpens e análise da similaridade de cisteína protease do fitopatógeno com cruzipaína de Trypanosoma cruzi. 2015. Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

4.
ALMEIDA, M. V.; CARON, L. F.; SOARES, M. J.; WOWK, P. F.; DUARTE DOS SANTOS, C. N.. Participação em banca de Andrea Cristine Koishi. Caracterização do efeito de substâncias naturais extraídas de macroalgas marinhas e de um painel de substâncias sintéticas na inibição da infecção por DENV in vitro. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

5.
WOWK, P. F.; REBELATTO, C. L. K.; OLIVEIRA, C. C.. Participação em banca de Andressa Vaz Schittini Rompkovski. Avaliação dos fatores parácrinos derivados de tecido cardíaco humano sobre células-tronco adultas. 2014. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz.

6.
MESSIAS-REASON, I. J. T.; BRAGA, C. Y. Y.; MIRA, M. T.; PEREIRA-FERRARI, L.; WOWK, P. F.. Participação em banca de Paola Rosa Luz. Avaliação do impacto do polimorfismo gênico da lectina ligante de manose e da ficolina-2 na Doença de Chagas crônica. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

7.
WOWK, P. F.; WAAGA-GASSER, A. M.. Participação em banca de Claudia Stein Gomes Marcondes Ribas. Avaliação da expressão do PD-1/PD-L1 e das células T no tumor de pacientes com câncer colorretal. 2011. Tese (Doutorado em Princípios da Cirurgia) - Faculdade Evangélica do Paraná.

Qualificações de Doutorado
1.
DOMINGUEZ, A. C.; WOWK, P. F.; BRAUN-PRADO, K.. Participação em banca de Patricia Midori Murobushi Ozawa. Extracellular vesicles from triple negative breast cancer cell line promote proliferation and drug resistance in non-tumorigenic cells. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

2.
NAKAO, L. S.; WOWK, P. F.. Participação em banca de Bruno Gavinho. Estudo da produção de vesículas extracelulares de Giardia intestinalis durante interação com células eucarióticas. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

3.
ALVES, L.R.; WOWK, P. F.. Participação em banca de Addeli Bez Batti Angulski. Estudo in vivo dos efeitos de microvesículas/exossomos derivados de células tronco adultas no tratamento de isquemia cardíaca. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz.

4.
MACHINI, F. K.; WOWK, P. F.. Participação em banca de Diogo Borges Lima. Algoritmo para identificação de peptídeos covalentemente ligados e analisados por espectrometria de massas. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz.

5.
WOWK, P. F.; MOURA, L. F.; ZANATA, S. M.. Participação em banca de Max Ingberman. Produção de anticorpos monoclonais para as moléculas CD4 e CD8-alpha de linfócitos de galinha. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia, Parasitologia e Patologia) - Universidade Federal do Paraná.

6.
WOWK, P. F.; BRAUN-PRADO, K.; ERLER, M. L. P.. Participação em banca de Reginaldo Vieira de Sene. Análise fenotípica e funcional comparativa de diferentes genótipos KIR e HLA. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Qualificações de Mestrado
1.
WOWK, P. F.; ZANCHIN, N.. Participação em banca de Taís Franco de Carvalho. Desenvolvimento de método molecular em plataforma lab-on-a-chip para diagnóstico de micro-organismos associados à sepse. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz.

2.
CARVALHO, P. C.; WOWK, P. F.. Participação em banca de Ize de Aguiar Bittencourt. Identificação de motivos essenciais para atividade da proteína TcSub2 através de ensaios bioquímicos e genéticos. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz.

Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1.
WOWK, P. F.; PIEMONTE, M. R.; MALHEIROS, D.. Participação em banca de Giovana Aglacy Chemin Tonini Marcon. SNPs de interesse forense. 2013. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Celular e Molecular Humana) - Universidade Positivo.

2.
REBELATTO, C. L. K.; BAVIA, L.; WOWK, P. F.. Participação em banca de Ana Claudia M. B. Gomes e Rafaela Brandão Oliveira. Associação de genes HLA e perspectivas para o tratamento do Diabetes Mellitus do Tipo 1. 2013. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Celular e Molecular Humana) - Universidade Positivo.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
WOWK, P. F.. Participação em banca de Sayoni Chakraborty.Regulation of micro-RNA expression in monocyte-derived Dendritic cells and Macrophages by attenuated and vaccine strains of Mycobacterium tuberculosis. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicine) - Karolinska Institutet.

2.
POERNER, F.; AUGUSTO, D. G.; WOWK, P. F.. Participação em banca de Fabiane Rodrigues.Clonagem gênica como ferramenta para caracterização de novos alelos HLA. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tuiuti do Paraná.

3.
WOWK, P. F.; BELTRAME, M. P.; BACH, S.L.. Participação em banca de Julie Lillian Pimentel Justus.Estudos Comparativo da Viabilidade Celular dos Leucócitos e das Células CD34+, em Diferentes Amostras. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Tuiuti do Paraná.

4.
BACH, S.L.; MALHEIROS, D.; WOWK, P. F.. Participação em banca de Pricila Silva Luz.Efeitos da Imunosenescência na Resposta Imune Inata. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Tuiuti do Paraná.

5.
WOWK, P. F.; AFORNALI, A.; RIBEIRO, C. N. M.. Participação em banca de Michelli Bertaglia Afonso.Relação entre os agrotóxicos como fatores de risco na alteração do material genético dos seres humanos e desenvolvimento de linfoma não-Hodgkin. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tuiuti do Paraná.

6.
WOWK, P. F.; HERRERIAS, T; OSPEDAL, K. Z.. Participação em banca de Evelyn Thaís Xavier Silva.Pesquisa bibliográfica de derivados do própolis que possuem atividade alergênico. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Tecnologia em Bioprocessos e Biotecnologia) - Universidade Tuiuti do Paraná.

7.
WOWK, P. F.; VARGAS, R. G.; ROXO, V. M. M. S.. Participação em banca de Luana Carvalho de Oliveira.Genes HLA-G e HLA-E: Aspectos Gerais e Populacionais. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

8.
WOWK, P. F.; POERNER, F.; BICALHO, M. G.. Participação em banca de Luciane Viater Tureck.O gene HLA-G: Uma visão geral e populacional. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

9.
WOWK, P. F.; SOUZA, M. R.; OSPEDAL, K. Z.. Participação em banca de Benedita do Rocio Gonçalves.Cronologia das Grandes Epidemias - Estudo das Doenças Causadas por Vírus, Bactérias e Protozoários. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Tecnologia em Bioprocessos e Biotecnologia) - Universidade Tuiuti do Paraná.

10.
WOWK, P. F.; VIDAL, N. M.; AFORNALI, A.. Participação em banca de Michael Anderson Prado.Uso da Bioinformática para Proposição de Diagnóstico Molecular da Campylobacter. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Tecnologia em Bioprocessos e Biotecnologia) - Universidade Tuiuti do Paraná.

11.
WOWK, P. F.; BATISTA, M.; AFORNALI, A.. Participação em banca de Juliana Stocco.Utilização de Métodos de Biologia Molecular para Diagnóstico de Campylobacter jejunii. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Tecnologia em Bioprocessos e Biotecnologia) - Universidade Tuiuti do Paraná.

12.
MALHEIROS, D.; BACH, S.L.; WOWK, P. F.. Participação em banca de Mayra Pimenta Cardoso.Doença do Enxerto-contra-Hospedeiro: Um mal necessário?. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tuiuti do Paraná.

13.
WOWK, P. F.; BATISTA, M.; AFORNALI, A.. Participação em banca de Edilaine Alves Belchior.Utilização de Métodos de Biologia Molecular para Diagnóstico de Campylobacter coli. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Tecnologia em Bioprocessos e Biotecnologia) - Universidade Tuiuti do Paraná.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
DOMINGUEZ, A. C.; WOWK, P. F.; HOLETZ, F. B.; GRADIA, D. F.; ROBERT, A.. Processo seletivo de doutorado sanduíche CAPES/Fiocruz. 2016. Instituto Carlos Chagas - Fiocruz.

2.
WOWK, P. F.. II Simpósio de Biologia Celular e Molecular. 2016. Universidade Federal do Paraná.

3.
MALHEIROS, D.; DOMINGUEZ, A. C.; WOWK, P. F.. Processo seletivo de projetos de Pós-doutorado do Programa de Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia. 2015. Instituto Carlos Chagas/Fiocruz-PR.

4.
Wowk, P.F.. XI Workshop of Immunology Oral Presentation Reviewer. 2015. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

5.
WOWK, P. F.. XL Congress of the Brazilian Society of Immunology Scientific Review Committee - Poster Sessions. 2015. Sociedade Brasileira de Imunologia.

6.
AVILA, A. R.; MERCADANTE, A. F.; WOWK, P. F.. Processo seletivo de projetos de Pós-doutorado do Programa de Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia. 2014. Instituto Carlos Chagas/Fiocruz-PR.

7.
Wowk, P.F.. XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology Scientific Review Committee - Poster Sessions. 2014. Sociedade Brasileira de Imunologia.

8.
WOWK, P. F.; BORDIGNON, J.; MUNIZ, B. D.. II Jornada Científica da Pós-Graduação do Instituto Carlos Chagas. 2013. Instituto Carlos Chagas - Fiocruz.

9.
WOWK, P. F.. 16 SIICUSP - Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. 2008. Universidade de São Paulo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
I Workshop on Arbovirus Research. 2018. (Simpósio).

2.
XI Simpósio Sul de Imunologia.Vesículas extracelulares de tripanosomatídeos poderiam ser utilizadas como vacina para doença de Chagas?. 2018. (Simpósio).

3.
XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology. 2018. (Congresso).

4.
Karolinska Institutet Infection Retreat.Role of BCG Dose, Viability and IL-1R ligands on Dentritic Cell Migration to Draining Lymph Node. 2017. (Simpósio).

5.
IX Simpósio Sul de Imunologia.Imunologia do Amanhã. 2016. (Simpósio).

6.
Workshop de Publicação Científica. 2016. (Outra).

7.
XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology. CELLULAR IMMUNOLOGY - EXPRESS PRESENTATIONS. 2016. (Congresso).

8.
II Simpósio Internacional de Tecnologia de Imagem em Medicina Translacional. 2015. (Simpósio).

9.
INNATE IMMUNITY 2015 - XL Congress of the Brazilian Society of Immunology. 2015. (Congresso).

10.
ISEV 2015 - International Society for Extracellular Vesicles Annual Meeting. Proteomic analysis of Phytomonas serpens - derived microvesicles. 2015. (Congresso).

11.
VIII Simpósio Sul de Imunologia.Imunologia do Amanhã. 2015. (Simpósio).

12.
XI Workshop of Immunology.Microvesicles and Chagas disease: searching for vaccinal molecules and diagnostic biomarkers. 2015. (Outra).

13.
VII Simpósio Sul de Imunologia.Mesas tutoriais: Imunogenética e Imunologia Celular e Molecular. 2014. (Simpósio).

14.
XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology. 2014. (Congresso).

15.
II Simpósio Internacional em Biologia Molecular da Doença de Chagas. 2013. (Simpósio).

16.
Keystone Symposia: The Innate Immune Response in the Pathogenesis of Infectious Disease. 2013. (Simpósio).

17.
VI Simpósio Sul de Imunologia.Mesas tutoriais do VI Simpósio Sul de Imunologia. 2013. (Simpósio).

18.
Workshop on Post-transcriptional Regulation in Eukaryotes. 2013. (Outra).

19.
Inmuno Peru 2012. 2012. (Congresso).

20.
V Simpósio Sul de Imunologia. 2012. (Simpósio).

21.
Workshop DNA Sequencing:Tips from the Bench. 2011. (Outra).

22.
XXXVI Brazilian Congress of Immunology. HLA-G Genetic Variability in Patients with Embryo Implantation Failure. 2011. (Congresso).

23.
III Simpósio Sul de Imunologia. 2010. (Simpósio).

24.
XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology. Comparative analysis of 16 SNPs at the 5´URR region of the hLA-G gene in couples under assisted reproduction and controls. 2010. (Congresso).

25.
2º Simpósio de Imunogenética. 2009. (Simpósio).

26.
Keystone Symposia - Tuberculosis: Biology, Pathology and Therapy.DNA-HSP65 vaccine improves cellular immune response from helathy subjects compared to tuberculosis patients. 2009. (Simpósio).

27.
VII Workshop em Imunologia.In vitro modulation of immune response induced by DNA-HSP65 vaccine in human tuberculosis. 2008. (Simpósio).

28.
World Immune Regulation Meeting II. Increased frequency of IL-10 and IL-17-producing cells by tuberculosis patients after stimulation with DNA-HSP65 vaccine. 2008. (Congresso).

29.
XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology. Evaluation of cellular iimune response in human tuberculosis after stimulation of mononuclear cells with DNA-HSP65 vaccine. 2008. (Congresso).

30.
13th International Congress of Immunology. Stimulation of monocytes from PPD- and PPD+ healthy donors with a DNA vaccine for tuberculosis. 2007. (Congresso).

31.
Keystone Symposia: Challenges of Global Vaccine Development.How do human cells from PPD- and PPD+ healthy donors respond to a DNA-HSP65 vaccine?. 2007. (Simpósio).

32.
II Encontro Nacional de Tuberculose.Interaction of DNA-HSP65 vaccine with human alveolar macrophages. 2006. (Encontro).

33.
VI Workshop de Imunologia.Interaction of DNA-HSP65 veccine with human alveolar macrophages. 2006. (Simpósio).

34.
XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology. Immunomodulation and protection induced by DNA-HSP65 vaccination in an experimental diabetes induced by multiple low doses of streptozotocin. 2006. (Congresso).

35.
II International Symposium IUIS of Clinical Immunology and Allergy. 2005. (Simpósio).

36.
I Workshop do Centro de Pesquisas em Tuberculose - Estudos e Aplicações da hsp65.I Workshop do Centro de Pesquisas em Tuberculose - Estudos e Aplicações da hsp65. 2005. (Outra).

37.
XIV Encontro Regional Sobre Doenças Infecciosas e Parasitárias. 2005. (Encontro).

38.
XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunolgy. XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunolgy. 2005. (Congresso).

39.
I Encontro Nacional de Tuberculose. 2004. (Encontro).

40.
II São Paulo Research Conference - Mechanisms of Infection and Vaccines. 2004. (Congresso).

41.
V Workshop de Imunologia.Using cDNA microarrays to evaluate the modulation of gene expression in T CD4+ human lymphocytes (Jurkat E6-1) by interleukin-12. 2004. (Seminário).

42.
XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. Does interleukin-12 alone modulate the gene expression of T CD4+ human lymphocytes?. 2004. (Congresso).

43.
49º Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).

44.
Congresso de Integração em Biologia da Reprodução. Caracterização alélica de HLA-G através da técnica de PCR-RFLP em uma amostra de casais com abortamento recorrente espontãneo e seus controles. 2003. (Congresso).

45.
14º Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2002. (Congresso).

46.
48º Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).

47.
IV Workshop de Imunologia. 2002. (Simpósio).

48.
VI Encontro Paranaense de Genética. 2002. (Encontro).

49.
XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular. 2002. (Congresso).

50.
XXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology. PCR-RFLP on the allelic characterization of HLA-G. 2002. (Congresso).

51.
2º Encontro sobre Histocompatibilidade e Imunogenética. 2001. (Encontro).

52.
47º Congresso Nacional de Genética. Avariação genética de LTA e TNFA e o abortamento recorrente. 2001. (Congresso).

53.
46º Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).

54.
8º Evento de Iniciação Científica - EVINCI/2000. 2000. (Encontro).

55.
Fórum de Histocompatibilidade 2000. 2000. (Encontro).

56.
I Encontro de Hematologia e Hemoterapia do Sul. 2000. (Encontro).

57.
XXIII Congresso Brasileiro de Zoologia. Distribuição espacial de Petrolisthes armatus (Gibbes, 1850) (Decapoda Porcellanidae) na ilha do farol, Paraná. 2000. (Congresso).

58.
7º Evento de Iniciação Científica - EVINCI/99.Camarões-de-água-doce (Crustacea) do Rio Perequê, Paraná: Incidência parasitária de Probopyrus floridensis (Richardson, 1904). 1999. (Encontro).

59.
Simpósio em Técnicas de Microscopia Paraná - Santa Catarina. 1999. (Simpósio).

60.
X Ciclo de Atualização em Ciências Biológicas da Universidade Federal do Paraná. 1999. (Encontro).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
SILVEIRA, G. F. ; BORDIGNON, JULIANO ; WOWK, P. F. . XII Simpósio Sul de Imunologia. 2019. (Congresso).

2.
DUARTE DOS SANTOS, C. N. ; BORDIGNON, JULIANO ; WOWK, P. F. ; GOLDENBERG, S. . I Workshop on Arbovirus Research. 2018. (Congresso).

3.
BORDIGNON, J. ; WOWK, P. F. . IX Simpósio Sul de Imunologia. 2016. (Congresso).

4.
PINGE FILHO, P. ; PAVANELLI, W. R. ; VERRI-JUNIOR, W. ; WOWK, P. F. ; BORDIGNON, J. . VIII Simpósio Sul de Imunologia. 2015. (Congresso).

5.
BORDIGNON, J. ; PINGE FILHO, P. ; WOWK, P. F. ; GOLDENBERG, S. . VI Simpósio Sul de Imunologia. 2013. (Congresso).

6.
BORDIGNON, J. ; WOWK, P. F. ; GOLDENBERG, S. . I Simpósio Internacional de Imunologia. 2012. (Congresso).

7.
RIBAS, F. ; MATTAR, S. B. ; WOWK, P. F. ; BICALHO, M. G. . 2º Simpósio de Imunogenética. 2009. (Congresso).

8.
BONATO, V. L. D. ; PAULA, M. O. ; WOWK, P. F. ; SILVA, J. S. . VI Workshop de Imunologia. 2006. (Congresso).

9.
FERREIRA, B. ; WOWK, P. F. ; SILVA, J. S. . V Workshop de Imunologia. 2004. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Verônica Vitória Vedam. Vesículas extracelulares de Trypanosoma cruzi e Trypanosoma rangeli: estudo comparativo de componentes antigênicos proteicos. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biomédicas) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

Tese de doutorado
1.
Bruna Taciane da Silva Bortoleti. Investigação do potencial leishmanicida e imunomodulador de diferentes compostos de tioidantoinas.. Início: 2017. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz. (Coorientador).

2.
Juliana Bernardi Aggio. Neutrófilos humanos na imunopatologia e infecção por Zika vírus. Início: 2017. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
Allan Henrique Depieri Cataneo. Biologia da infecção por Zika vírus: Desenvolvimento de modelo murino, análise da resposta imune inata e teste pré-clínico de compostos antivirais. Início: 2016. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz. (Coorientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Juliana Bernardi Aggio. Avaliação do potencial imunomodulador de microvesículas secretadas por Trypanosoma rangeli e o seu efeito na infecção por Trypanosoma cruzi in vitro. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Pryscilla Fanini Wowk.

2.
Sibelle Botogosque Mattar. Avaliação da participação de neutrófilos humanos na resposta imune à infecção pelo vírus da dengue. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Pryscilla Fanini Wowk.

3.
Nagela Ghabdan Zanluqui. Avaliação do papel imunomodulador de Con-A na resistência ao Trypanosoma cruzi. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Pryscilla Fanini Wowk.

4.
Fabiola da Silva Nardi. Variabilidade genética dos exons 2, 3 e 4 do gene HLA-G, nível sérico de sHLA-G e sua influência na falha de implantação embrionária. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Pryscilla Fanini Wowk.

Tese de doutorado
1.
Maria Isabel Lovo Martins Busch Pereira. Vesículas Extracelulares Secretadas por Trypanosoma cruzi e a Relação com Ácidos Graxos Poli-insaturados na Modulação da Infecção. 2018. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Biociências e Biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Pryscilla Fanini Wowk.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Ana Cláudia M. B. Gomes e Rafaela Brandão Oliveira. Associação de genes HLA e perspectivas para o tratamento do Diabetes Mellitus do Tipo 1. 2013. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia Celular e Molecular Humana) - Universidade Positivo. Orientador: Pryscilla Fanini Wowk.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Pricila Silva Luz. Efeitos da Imunosenescência na Resposta Imune Inata. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Tuiuti do Paraná. Orientador: Pryscilla Fanini Wowk.

2.
Eliane Terezinha Vosniack. Avaliação da viabilidade celular pós-aplicação da AHT em camundongos. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tuiuti do Paraná. Orientador: Pryscilla Fanini Wowk.

3.
Fabiane Rodrigues. Clonagem Gênica Como Ferramenta Para Caracterização de Novos Alelos HLA. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tuiuti do Paraná. Orientador: Pryscilla Fanini Wowk.

4.
Mayra Pimenta Cardoso. Doença do Enxerto-contra-Hospedeiro: Um mal necessário?. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Tuiuti do Paraná. Orientador: Pryscilla Fanini Wowk.



Outras informações relevantes


- Aprovada em segundo lugar no Concurso Público Edital 1/2009 da Empresa Brasileira de Pesquisa e Agropecuária (EMBRAPA). Cargo: Pesquisador Classe A / Saúde Animal / Imunologia e Patologia / Região Sul

- Aprovada em segundo lugar no Concurso Público Edital 2010 da Fundação Oswaldo Cruz. Cargo: Pesquisador em Saúde Pública / Biologia Celular / Curitiba-PR

- Aprovada em primeiro lugar no Concurso Público Edital 172/12 ? PRHAE da Universidade Federal do Paraná. Cargo: Professor Substituto de Imunologia, Departamento de Patologia Básica, Curitiba-PR

- Membro da Sociedade Brasileira de Imunologia



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