Michel Fleith Otuki

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 10/10/2018


Possui graduação em Farmacia pela Universidade Federal de Santa Catarina (1999), Doutorado em Farmacologia pela Universidade Federal de Santa Catarina (2005) e Pós-Doutorado em Farmacologia pela Universidade Federal do Paraná. Atualmente é Professor Adjunto do Departamento de Farmacologia da UFPR. Encontra-se cadastrado como orientador permanente nos Programas de Pós-Graduação em Farmacologia (Mestrado e Doutorado) e no PROFBIO (Mestrado proficionalizante) da Universidade Federal do Paraná, e no Programa de Pós-Graduacao em Odontologia (Mestrado e Doutorado) da Universidade Estadual de Ponta Grossa. Desde 2013 é membro permanente do Comitê Acessor da Fundação Araucária (PR). Tem experiência na área de Biologia cutânea e Plantas Medicinais e Atenção Farmacêutica, atuando principalmente nos seguintes temas: Farmacologia e Patofisiologia das doenças inflamatórias de pele, Desenvolvimento de fármacos, medicamentos e cosméticos para o tratamento de disfunções cutâneas e atenção farmacêutica e uso racional de medicamentos. Autor do livro Prática Farmacêutica na Farmácia Comunitária. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Michel Fleith Otuki
Nome em citações bibliográficas
OTUKI, M. F.;F Otuki, Michel;Otuki, Michel Fleith;Otuki, Michel F.;Otuki, M.F.;Otuky, Michel Fleith;FLEITH OTUKI, MICHEL;Otuki, MF;OTUKI, MICHEL

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do Paraná, Centro Politécnico, Setor de CIências Biológicas.
Universidade Federal do Paraná
Jardim das Américas
81530900 - Curitiba, PR - Brasil
Telefone: (41) 33611541


Formação acadêmica/titulação


2000 - 2005
Doutorado em Farmacologia.
Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
Título: Antividade antiinflamatória tópica de extratos e triterpenos pentacíclicos isolados da Protium kleinii, Ano de obtenção: 2005.
Orientador: João Batista Calixto.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Protium kleinii.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Etnofarmacologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Patofisiologia e farmacologia de processos inflamatórios cutâneos.
Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana; Cuidado À Saúde das Pessoas.
1996 - 1999
Graduação em Farmacia.
Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.


Pós-doutorado


2005 - 2007
Pós-Doutorado.
Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas


Formação Complementar


2018 - 2018
drug development with focus on non-clinical studies. (Carga horária: 40h).
Centro de Inovação e Ensaios Pré-Clínicos, CIEnP, Brasil.
2006 - 2006
Operação e manutenção básica em HPLC. (Carga horária: 18h).
Scientific Instruments, SINC, Brasil.


Atuação Profissional



Centro de Inovação e Ensaios Pré-Clínicos, CIEnP, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2006 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor associado
Outras informações
Professor orientador do Curso de Especialização, Mestrado e Doutorado em Farmacologia sem vínculo empregatício

Vínculo institucional

2008 - 2018
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor associado
Outras informações
Professor orientador do Programa de Pós-Gradudação em Ciências Farmacêutica

Vínculo institucional

2013 - 2016
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto 1, Carga horária: 20

Vínculo institucional

2005 - 2007
Vínculo: Pro-Doc Capes, Enquadramento Funcional: Outro (especifique) pós-doutorando, Carga horária: 40

Atividades

07/2005 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Farmacologia, Pós Graduação Em Farmacologia.

10/2006 - 11/2006
Ensino, Farmacologia, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Farmacologia da Inflamação
04/2006 - 04/2006
Ensino, Farmacologia, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Farmacologia Básica
9/2005 - 12/2005
Ensino, Farmacologia, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Farmacologia da Inflamação

Universidade Estadual de Ponta Grossa, UEPG, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2016
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto 1, Carga horária: 40
Outras informações
Professor das Disciplinas de Atenção Farmacêutica, Estágio Supervisionado em Farmácia Comunitária e Farmacologia.

Atividades

06/2007 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Ciências Farmacêuticas, .

06/2007 - Atual
Ensino, Farmacia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Cosmetologia II
Estagio Supervisionado em Atenção Farmacêutica
Farmacologia
Atenção Farmacêutica

Universidade do Sul de Santa Catarina, UNISUL, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2005
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 6
Outras informações
Professor do curso de especialização em Manipulação Farmacêutica

Atividades

04/2004 - 04/2004
Ensino, Manipulação Farmacêutica, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Fitoterapia

Fórmula Indicada Farmácia de Manipulação, FIFM, Brasil.
Vínculo institucional

2000 - 2006
Vínculo: Consultor, Enquadramento Funcional: Consultor, Carga horária: 4


Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
Vínculo institucional

2000 - 2005
Vínculo: Aluno de Pós-graduação, Enquadramento Funcional: Aluno de Pós-graduação, Carga horária: 40

Atividades

03/2001 - 10/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Coordenadoria de Farmacologia, .

Cargo ou função
Representante Discente da Comissão de avaliação de bolsas de estudo da Pós-graduação em Farmacologia.


Linhas de pesquisa


1.
Biologia Cutânea
2.
Plantas Medicinais
3.
Farmacologia da Inflamação
4.
Farmacologia Dermatológica
5.
Avaliação da eficácia de nanofármacos
6.
Farmacologia de Produtos Naturais
7.
Farmacologia Dermatologica
8.
Toxicologia Cutânea
9.
Avalição de Novas Tecnologias em Saúde
10.
Atenção Farmacêutica


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Participação do sistema endocanabinóide em modelos experimentais de psoríase
Descrição: Nos últimos tempos, o sistema endocanabinóide ganhou destaque na mídia pelos possíveis efeitos de substâncias que atuam nesse sistema e que seriam eficazes em diferentes situações clínicas. Já se tem conhecimento que esse sistema, amplamente distribuído em todo organismo, possui importância em diversos processos fisiológicos e fisiopatológicos. Somado ao interesse crescente pelas possíveis funções desse sistema, que ainda não teriam sido desvendadas, existem evidências sobre seu papel fundamental na manutenção da homeostasia da pele. A incidência de doenças inflamatórias da pele vem aumentando com o passar dos anos e, apesar de não letais, causam danos importantes na qualidade de vida de um paciente. Algumas delas, como a psoríase, causam estigmatização do paciente, causando muito mais que os sintomas físicos desagradáveis e sim, sintomas psicológicos significativos e debilitantes, como a depressão. Apesar de bastante conhecida, a psoríase é uma doença inflamatória crônica da pele que possui um processo fisiopatológico bastante complexo e não completamente elucidado, que resulta em hiperproliferação das principais células da epiderme (os queratinócitos), ocasionando a formação de placas descamativas. Atualmente, todos os tratamentos existentes para a psoríase tendem a promover melhora dos sintomas, entretanto vêm associados a diversos efeitos adversos que acabam por prejudicar a adesão do paciente ao tratamento. Acreditamos que o sistema endocanabinóide possa sofrer alguma alteração nesse paciente, visto que já existem estudos evidenciando que os endocanabinóides participam do processo de regulação da proliferação de queratinócitos na pele, justamente o processo que encontra-se alterado em uma placa psoriática. Com o modelo de psoríase caracterizado por Van der Fits e colaboradores (2009), o qual mimetiza características essenciais da doença como hiperproliferação de queratinócitos e envolvimento do sistema imunológico, será possível avaliar e evidenciar de que maneira o sistema endocanabinóide e seus receptores estão influenciando a resposta inflamatória e imunológica crônica da psoríase. Para tanto, iremos usar camundongos tratados com imiquimode, realizando tratamentos com agonistas e antagonistas específicos para os receptores CB1 e CB2. Além da avaliação do edema e eritema, serão feitas análises da quantidade de leucócitos e linfócitos, e de citocinas, bem como a histologia do tecido com verificação de proliferação celular. Concomitantemente aos experimentos in vivo, avaliaremos o efeito de antagonistas e agonistas canabinóides em cultura celular (in vitro), verificando a proliferação e diferenciação de queratinócitos com diferentes metodologias de avaliação. Assim, acreditamos que esse trabalho contribuirá não só para a descoberta de possíveis tratamentos farmacológicos, mas sim para uma complementação dos processos fisiopatológicos da doença..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Michel Fleith Otuki - Coordenador / bruna silva soley - Integrante / Daniela de Almeida Cabrini - Integrante / Priscila Lúcia Pawloski - Integrante / Margareth Brandemburg - Integrante / Fernanda Grillo da Rocha - Integrante.
2017 - Atual
INCT: INOVAÇÃO EM MEDICAMENTOS E IDENTIFICAÇÃO DE NOVOS ALVOS TERAPÊUTICOS (INCT-INOVAMED)

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Joao Batista Calixto em 11/09/2017.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Michel Fleith Otuki - Integrante / João Batista Calixto - Coordenador / Juliano Ferreira - Integrante / ADAIR ROBERTO SOARES SANTOS - Integrante / André, Eunice - Integrante / Daniela Almeida Cabrini - Integrante / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / Elizabeth Soares Fernandes - Integrante / Cláudia Pinto Figueiredo - Integrante / Giselle Fazzioni Passos - Integrante / Nara Lins Meira Quintão - Integrante / Tânia Silvia Fröde - Integrante / Rafael Cypriano Dutra - Integrante / Robson da Costa - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2015 - Atual
Papel das cininas na melanogênese
Descrição: A melanogênese tem sido abordada de forma intensa há muitas décadas. O produto final, a melanina, pode ser dividida em eumelanina e feomelanina e é produzida em uma organela única (melanossomos) encontrada em melanócitos derivados da crista neural. O comportamento do melanócito na pele é largamente influenciado por sinais positivos e negativos, bem como por sinais autócrinos e fatores ambientais, como a radiação ultravioleta (UV). Esta aumenta a síntese e secreção de muitos fatores inibitórios da melanogênese, mas também estimula a formação de dendritos dos melanócitos e a produção de melanina. A regulação deste processo também pode ser controlada através dos queratinócitos, os quais desempenham um papel parácrino. A melanogênese pode ser estimulada pela proopiomelanocortina (POMC), endotelina-1 (ET-1), bem como por alguns mediadores inflamatórios, como é o caso das prostaglandinas E2 e F2α e leucotrienos. Porém, este processo pode ser inibido por algumas moléculas endógenas, como o BMP-4 e esfingolipídios. Alterações de pigmentação podem ser resultado de anormalidades em determinada etapa da formação da melanina (migração dos melanócitos da crista neural para a pele; alterações na tirosinase), prejuízo na transferência de melanossoma para queratinócitos vizinhos ou uma degradação ou eliminação defeituosas de melanina. Desde o início da década de 90 são realizados estudos para demonstrar a existência do sistema de cininas na pele humana. Vários dados indicam que as calicreínas e as cininas contêm substratos que normalmente estão presentes na pele e que estas exibem uma participação no processo inflamatório agudo na pele. Porém, até o presente momento, não há estudos relatando a participação das cininas e de seus receptores no processo melanogênico..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Michel Fleith Otuki - Coordenador / bruna silva soley - Integrante / Daniela Almeida Cabrini - Integrante / Gabriela Svierdsovski - Integrante / Angelica Araújo Hillman - Integrante.
2014 - 2018
INVESTIGAÇÃO pré-clínica da atividade anti-proliferatxiva e anti-inflamatória tópica de mesotetraarilporfirinas
Descrição: A psoríase é uma doença inflamatória crônica da pele que afeta aproximadamente 2% da população mundial. Anualmente, 1,5 milhões de pacientes nos Estados Unidos vão ao médico devido à psoríase com um gasto estimado entre 1,6-3,2 bilhões de dólares. No Brasil os dados disponíveis são do censo Dermatológico da Sociedade Brasileira de Dermatologia em que o diagnóstico de psoríase foi verificado em 1.349 pacientes de um total de 54.519 pessoas que consultaram dermatologistas em centros públicos e privados totalizando 2,5% dessa amostra. É uma doença caracterizada pela presença de placas vermelhas cobertas por escamas na pele. Além disso, está associada a um alto grau de morbidade; pacientes ficam constrangidos pela aparência de sua pele, além de que ocorrem efeitos colaterais decorrentes dos tratamentos atualmente disponíveis. Assim, os efeitos psicossociais da doença promovem redução no nível de emprego e renda, assim como redução na qualidade de vida. O custo combinado com o tempo prolongado detratamento da doença tem um alto impacto nos sistemas de saúde e na sociedade em geral. Os tratamentos tradicionais para a doença apresentam muitas falhas, incluindo inconveniência e toxicidade, como no caso do psoraleno e radiação UVA (PUVA), acitretina, metotrexato e ciclosporina. Os medicamentos presentes na prática médica atual, como glicocorticóides, anti-inflamatórios não esteroidais e imunossupressores, estão muito longe de tratar com eficácia processos inflamatórios cutâneos crônicos como a psoríase e a dermatite atópica. Estes medicamentos possuem baixa eficácia e na maioria das vezes promovem efeitos adversos importantes. Por ser uma doença crônica e incurável o objetivo do tratamento é a obtenção da remissão da doença por períodos prolongados. A fototerapia já tem mostrado bons resultados, porém com efeitos colaterais o qual tornam tratamento não muito satisfatórios para os pacientes que utilizam PUVA. A terapia fotodinâmica, com a combinação de porfirina e irradiação de luz visível (maior comprimento de onda em relação à UVA) pode, portanto, representar uma alternativa inovadora ao tratamento da psoríase com menor risco carcinogênico. Assim, o presente projeto propõe estudar dois compostos derivados Meso-tetraarilporfirinas em modelos de inflamação de pele em camundongos para verificar sua eficácia in vivo e parte do seu mecanismo de ação, bem como verificar o efeito desses compostos também em queratinócitos em cultura procurando entender melhor o mecanismo de ação e possível toxicidade local. Resultados preliminares com vários compostos derivados Meso-tetraarilporfirinicos mostraram que vários tem alto potencias para ação anti-inflamatória com ação por fotoativação. A partir desse screening inicial, separamos dois compostos que serão estudados mais profundamente neste projeto. Assim, o grupo pretende contribuir na busca de novos tratamentos para doenças como a psoríase..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Michel Fleith Otuki - Coordenador / Daniela Almeida Cabrini - Integrante.Financiador(es): Fundacao Araucaria - Auxílio financeiro.
2012 - 2016
Perspectiva pre-clínica de um novo tratamento para o vitiligo: Avaliação do efeito hiperpigmentante do extrato padronizado de flores de Pyrostegia venusta
Descrição: Recentemente nosso grupo em parceria com a indústria de medicamentos fitoterápicos Herbarium Laboratório Botânico (Colombo/PR) publicou um trabalho demonstrando a capacidade de flores e folhas da planta Pyrostegia venusta em aumentar a produção de melanina em melanócitos murinos B16F10 demonstrando fortes indícios de seu potencial para o tratamento de desordens de pigmentação da pele como o vitiligo. A espécie Pyrostegia venusta, conhecida como cipó-de-fogo, cipó-de-são-joão e flor-de-são-joão, é uma trepadeira que tem expressiva dispersão em quase todo o sul do Brasil e suas flores tem como uso tradicional o tratamento de desordens de hipopigmentação cutânea como leucodermas e vitiligo. O vitiligo é uma anomalia pigmentar adquirida que afeta até 4% da população mundial, caracterizada por máculas brancas circundadas por pele normal ou halo hiperpigmentado principalmente na face, punhos, dorso dos dígitos, genitália, dobras naturais da pele e eminências ósseas. A patogênese do vitiligo envolve essencialmente a morte dos melanócitos ou a presença de melanócitos não funcionais, porém os mecanismos subjacentes ainda não estão completamente esclarecidos. O tratamento tradicional do vitiligo (fotoquimioterapia com agentes psoralênicos, UVB, corticoides sistêmicos e pseudocatalase), e o moderno (imunomoduladores tópicos, análogos da vitamina D3 e L-fenilalanina) ainda não atingem a eficácia desejada na promoção da repigmentação das áreas lesadas da pele, o que justifica a busca por novas alternativas de tratamento para o vitiligo. Portanto, o objetivo do projeto é avaliar a eficácia farmacológica e toxicidade de extratos padronizados a partir das folhas de Pyrostegia venusta in vitro e in vivo. Para tanto, parte do projeto buscará selecionar o extrato padronizado mais eficaz e seguro e determinar o seu principal mecanismo de ação, tanto diretamente no melanócito como no sistema imune. Esse projeto trata-se de uma parceria com a indústria de medicamentos fitoterápicos Herbarium Laboratório Botânico (Colombo/PR) a fim de desenvolver um produto para o tratamento de desordens de pigmentação da pele como o vitiligo a partir de uma planta medicinal da flora brasileira..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Michel Fleith Otuki - Coordenador / Patricia Mazureki Campos - Integrante / Camila Guimarães Moreira - Integrante / bruna silva soley - Integrante / Cintia Delai da Silva Horinouchi - Integrante / Daniela de Almeida Cabrini - Integrante / Gabriela Svierdsovski - Integrante / Angelica Araújo Hillman - Integrante / CARRENHO, LUISE ZOZULA BLIND - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - Atual
Estabelecimento de uma plataforma tecnológica de desenvolvimento farmacêutico pré-clínico em dermatologia: estruturação do processo e geração de produto fitoterápico inovador.
Descrição: Projeto em colaboracao com as empresas Trial e Fitolab para o desenvolvimento de uma plantaforma para o estudo pre-clinico de produtos em dermatologia..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Michel Fleith Otuki - Coordenador / Cabrini, D. A. - Integrante / Fabricio Alano Pamplona - Integrante.
2010 - 2012
Estudo da eficacia e utilização da sinvastatina para o tratamento do vitiligo
Descrição: O vitiligo é uma anomalia pigmentar adquirida que afeta até 4% da população mundial, caracterizada por máculas brancas circundadas por pele normal ou halo hiperpigmentado principalmente naface, punhos, dorso dos dígitos, genitália, dobras naturais da pele e eminências ósseas. A patogênese do vitiligo envolve essencialmente a morte dos melanócitos ou a presença de melanócitos não-funcionais, porém os mecanismos subjacentes ainda não estão completamente esclarecidos. Estudos em diferentes estágios de repigmentação confirmaram a existência de uma reserva de melanócitos nos folículos pilosos. Assim, a repigmentação cutânea pode ser restabelecida por agentes que atuam sobre a proliferação dos melanócitos residuais, a melanogênese, a migração dos melanócitos ou no aumento da dendriticidade destas células. O tratamento tradicional do vitiligo (fotoquimioterapia com agentes psoralênicos, UVB, corticóides sistêmicos e pseudocatalase), e o moderno (imunomoduladores tópicos, análogos da vitamina D3 e L-fenilalanina) ainda não atingem a eficácia desejada na promoção da repigmentação das áreas lesadas da pele, o que justifica a busca por novas alternativas de tratamento para o vitiligo. Inibidores da 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A (HMG-CoA) redutase (estatinas), como a sinvastatina, reduzem a aterogênese e morbidade cardiovascular. Além disso, há evidência de que estatinas têm atividades imunoregulatórias. Uma vez que a associação do vitiligo com condições auto-imunes é bem estabelecida (desordens da tireóide, particularmente a tireoidite de Hashimoto e doença de Graves estão comumente associadas ao vitiligo, assim como outras endocrinopatias tais como doença de Addison e diabetes melitus)e levando-se em consideração os casos em que ocorre uma incomum regressão do vitiligo em pacientetratado com altas doses de sinvastatina, torna-se de grande interesse o estudo do efeito das estatinas no vitiligo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Michel Fleith Otuki - Integrante / Daniela de Almeida Cabrini - Coordenador / Cintia Delai Silva - Integrante / Camila Guimarães Moreira - Integrante / Graziela Sponchiado - Integrante / Murilo Olivio Silva - Integrante / daniel augusto gasparin bueno mendes - Integrante / bruna silva soley - Integrante.Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2010 - 2012
Avaliação da efetividade, segurança e impacto orçamentário das anti-citocinas adalimumabe, etanercepte e infliximabe no tratamento da psoríase no Estado do Paraná
Descrição: A psoríase é uma desordem recorrente inflamatória na pele que afeta aproximadamente 2% da população. Anualmente, 1,5 milhões de pacientes nos Estados Unidos vão ao médico devido à psoríase com um gasto estimado entre 1,6-3,2 bilhões de dólares. De acordo com a Fundação Nacional de Psoríase dos Estados Unidos, existem 150.000-260.000 novos casos sendo relatados a cada ano com uma idade média de 28 anos para o aparecimento da doença. É uma doença caracterizada pela presença de placas vermelhas cobertas por escamas na pele. A psoríase esta associada com alto grau de morbidade; pacientes ficam constrangidos pela aparência de sua pele, e ocorrem efeitos colaterais decorrentes das medicações. Além disso, pacientes com psoríase, tem níveis reduzidos de emprego e renda, assim como redução na qualidade de vida. O custo combinado com o tratamento prolongado da doença tem um alto impacto nos sistemas de saúde e na sociedade em geral. Os tratamentos tradicionais para a doença apresentam muitas falhas, incluindo inconveniência e toxicidade, como no caso do psoraleno e radiação UVA (PUVA), acitretina, metotrexato e ciclosporina. Os medicamentos presentes na prática médica atual, como glicocorticóides, anti-inflamatórios não esteroidais e imunosupressores, estão muito longe de tratar com eficácia processos inflamatórios cutâneos crônicos como a psoríase e a dermatite atópica. Estes medicamentos possuem baixa eficácia e na maioria das vezes são inefetivos: cerca de 79% dos tratamentos para estas patologias falham na primeira opção de tratamento. As terapias anti-citocinas tem sido desenvolvidas pelas vantagens com a terapia anti-TNFα em doenças inflamatórias crônicas, incluindo psoríase. O TNF-α promove a resposta inflamatória, o que em retorno causa muitos problemas inflamatórios associados com doenças como artrite reumatóide, espondilite anquilosante, doença de Chron, asma e psoríase. A prescrição e utilização de uma anti-citocina, em particular um anticorpo anti-TNF.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Michel Fleith Otuki - Coordenador / Daniela de Almeida Cabrini - Integrante / Fabio Andre Santos - Integrante / Roberto Pontarolo - Integrante / daniel Fernandes - Integrante / Cassiano Correr - Integrante.Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
Malva sylvestris: UMA INVESTIGAÇÃO DO MECANISMO DE AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA CUTÂNEA
Descrição: A Malva sylvestris é uma planta herbácea, dispersa pelos continentes europeu, africano e americano. No Brasil é cultivada nas regiões sul e sudeste, sendo utilizada na medicina popular no tratamento de tosses e doenças inflamatórias principalmente em mucosa. Anteriormente verificamos que a M. sylvestris possui ação anti-inflamatória e cicatrizante quando aplicada por via tópica na pele e na mucosa oral. Uma vez que sua atividade anti-inflamatória foi comprovada em modelos animais de forma bastante significante, este trabalho tem como objetivo elucidar os mecanismos da ação anti-inflamatória do extrato etanólico e constituintes isolados da M. sylvestris. Na tentativa de verificação de seu mecanismo de ação, serão realizados testes in vivo, com animais tratados com TMA (o qual mimetiza um processo inflamatório adaptativo) ou com animais tratados com múltiplas aplicações de óleo de cróton (causa hiperproliferação epidérmica) e em sequência serão feitas análises histológicas e bioquímicas, para avaliação dos resultados..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Michel Fleith Otuki - Coordenador / Daniela de Almeida Cabrini - Integrante / Arthur S Prudente - Integrante / Camila Guimarães Moreira - Integrante / Graziela Sponchiado - Integrante / Murilo Olivio Silva - Integrante / Marina Adami - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2010 - 2010
Infraestrutura para laboratório de pesquisa dos programas de pós-graduação em Biologia Evolutiva, Ciências Farmacêuticas e Odontologia. (Valor do Financimento: R$450.000,00)
Descrição: Presente proposta visa verticalizar o impacto dos trabalhos científicos e das orientações produzidas nos programas por meio do emprego de técnicas de biologia molecular, cultura de células e métodos não invasivos de avaliação. Estas metodologias são ainda hoje apresentam limitações nos programas que dificultam a finalização de muitos trabalhos de dissertação e tese que necessitam do apoio de outras instituições para tanto. Será oportunizado ainda aos alunos de graduação que integram programas de iniciação científica, a exemplo do PIBIC do CNPq, acompanhar e aprofundar seus conhecimentos culminando em uma formação mais completa e atualizada segundo os preceitos mais modernos da pesquisa no campo das ciências biológicas, farmacêuticas e odontologia..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2013
Integração, consolidação e ampliação de uma rede de estudos do sistema calicreína-cininas em patologias formada por jovens pesquisador. (CNPq R$ 380.000,00)
Descrição: O sistema calicreínas-cininas é formado por interações complexas entre vários componentes. Basicamente, este sistema inclui enzimas formadoras de cininas (cininogenases), os precursores das cininas (cininogênios), as cininas e seus receptores e as enzimas que degradam cininas (cininases). A presente proposta visa à investigação do sistema calicreína-cininas em patologias onde este sistema ainda não foi estudado (como por exemplo, as desordens inflamatórias de pele e a epilepsia pós-traumática) e o aprofundamento do seu estudo em algumas patologias onde já existem informações consistentes, porém incompletas, sobre a sua participação (p.ex. desordens dolorosas). O principal problema a ser abordado neste projeto é indicar alvos potencias dentro do sistema calicreína-cininas para o tratamento farmacológico e diagnóstico de algumas patologias usando como estratégia a integração e a ampliação de uma rede de estudos formada por jovens pesquisadores..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (5) .
Integrantes: Michel Fleith Otuki - Integrante / Adair Reis Santos - Integrante / Juliano Ferreira - Coordenador / Daniela de Almeida Cabrini - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2012
Ampliação e consolidação de uma rede de estudos dos possíveis mecanismos de açã antinociceptiva (analgésica) e/ou antiinflamatória ?in vivo e in vitro? de extratos emetabólitos secundários obtidos de plantas medicinais a ser desenvolvido por Jovens Pesqu
Descrição: O Brasil possui ricas diversidades biológicas, étnicas e culturais, além de possuir valioso conhecimento tradicional relacionado ao uso de plantas medicinais. Assim, apresenta elevado potencial para o desenvolvimento de fitoterápicos. Em relação à terapia da dor e inflamação, apesar do progresso ocorrido nos anos recentes, ainda há necessidade de analgésicos/anti-inflamatórios que sejam potentes e eficazes, especialmente para o tratamento da dor e inflamação crônica. Tem sido demonstrado que compostos derivados de plantas apresentam significante efeito analgésico/anti-inflamatório. Esses compostos representam moléculas potenciais para o desenvolvimento de novas drogas, particularmente para o tratamento ou controle de estados crônicos de inflamação e dor. A presente proposta visa estender os dados do nosso grupo a acerca da ação farmacológica de extratos padronizados ou não e de alguns metabólitos secundários (em especial flavonóides, xantonas e terpenos) obtidos das seguintes plantas medicinais: Polygala paniculata, P. sabulosa, P. cyparissias, Cipura paludosa, Solanum acanthodes, Humirianthera ampla e Combretum leprosum, administrados sistemicamente (pela via intraperitoneal ou oral) em diversas desordens que envolvem a inflamação (como por exemplo, as desordens inflamatórias de pele e o trauma crânio encefálico) e o aprofundamento do seu efeito antinociceptivo (analgésico) em desordens dolorosas. No entanto, é importante mencionar que a análise do potencial terapêutico dos produtos mencionados anteriormente serão analisados em desordens dolorosas e inflamatórias, tanto agudos quanto crônicos. Adicionalmente, as informações obtidas nesse estudo podem servir de base para o desenvolvimento de uma nova classe de fármaco utilizado para o tratamento de diversos tipos de dores e inflamação observadas em humanos, contribuindo para a geração de patentes e inovação científica e tecnológica na área de farmacologia voltada para a Indústria de Fitoterápicos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (9) .
Integrantes: Michel Fleith Otuki - Integrante / Adair Reis Santos - Coordenador / Juliano Ferreira - Integrante / Daniela de Almeida Cabrini - Integrante / luis fernando freire Royes - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - Atual
Estratégias de utilização de medicamentos potencialmente perigosos em ambiente hospitalar
Descrição: Medicamentos Potencialmente Perigosos (MPPs) apresentam maior risco de provocar danos significativos aos pacientes, como lesões permanentes ou morte, quando utilizados de forma inadequada. Investiga-se a hipótese da diminuição de taxas de erros de medicação envolvendo MPPs ao longo da implantação e execução de processos adicionais de segurança nas etapas de prescrição, dispensação e administração de medicamentos. O projeto visa estimular processos de cuidados farmacêuticos para promoção do uso racional de medicamentos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Michel Fleith Otuki - Coordenador / Carolina Justus Buhrer Ferreira Neto - Integrante / Arcélio Benetoli - Integrante / Everson Augusto Krum - Integrante.
2008 - Atual
Estudo laboratorial e clínico dos efeitos da Malva sylvestris na resposta inflamatória, cicatrização e biofilme dental (Fund. Araucaria 50.000,00)
Descrição: As plantas são mundialmente empregadas na medicina popular. O Brasil apresenta grande diversidade de plantas medicinais, essas são fontes importantes de produtos naturais biologicamente ativos, muitos dos quais se constituem modelos para síntese de um grande número de fármacos. Na odontologia, a literatura relata plantas medicinais utilizadas no tratamento de diversas afecções bucais, com propriedades antiinflamatórias, antimicrobianas, antihemorrágicas, analgésicas e cicatrizantes. Os objetivos dessa pesquisa serão avaliar in vitro e in vivo o efeito de gel contendo 20% de extrato de Malva sylvestris, na resposta inflamatória, atividade na cicatrização e ação antimicrobiana. A partir do desenvolvimento dessa pesquisa, espera-se obter uma melhor compreensão sobre os efeitos e ação da Malva sylvestris quando utilizada no tratamento de afecções bucais, fornecendo assim maior segurança para o seu uso na população..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Michel Fleith Otuki - Integrante / Daniela de Almeida Cabrini - Integrante / Moacir Geraldo Pizzolatti - Integrante / Marcia T Pachapski - Integrante / Fabio Andre Santos - Coordenador / Francisco C Groppo - Integrante.Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade Federal de Santa Catarina - Cooperação / Universidade Federal do Paraná - Cooperação / Universidade Estadual de Campinas - Cooperação.Número de orientações: 1
2008 - Atual
Validação do uso terapêutico de plantas utilizadas pela população do Paraná como antiinflamatório para doenças da pele. (Fund. Araucaria R$ 20.000,00)
Descrição: O processo inflamatório cutâneo é iniciado para promover a resolução de um desequilíbrio da homeostase da pele. Por isso, juntamente, com sinais pró-inflamatórios são gerados mecanismos para inibir este processo. A falha destes mecanismos pode fazer com que este processo, inicialmente resolutivo, desregule a homeostase do órgão, predispondo o mesmo a desenvolver processos inflamatórios crônicos. Os medicamentos disponíveis na prática médica atual para o tratamento das patologias da derme, como glicocorticóides, antiinflamatórios não esteroidais e imunossupressores, estão muito longe de tratar com eficácia processos inflamatórios cutâneos crônicos como a psoríase e a dermatite atópica. Estes medicamentos possuem baixa eficácia e na maioria das vezes são ineficazes. Assim, as patologias cutâneas estão, cada vez mais, despertando interesse na academia e na indústria farmacêutica na busca de novas possibilidades para o tratamento dessas afecções. A biodiversidade brasileira é fonte inesgotável de estudo, podendo-se incluir também a questão de novas substâncias com importante potencial na terapêutica, principalmente com ação sobre novos alvos. Assim, o presente projeto pretende analisar o efeito antiinflamatório de extratos de algumas plantas utilizadas pela população paranaense em modelos de inflamação cutânea, e investigar, através de técnicas farmacológicas, bioquímicas e de biologia molecular, alguns dos mecanismos que estão relacionados com a ação antiinflamatória desses produtos. As metodologias utilizadas englobarão técnicas de estudo pré-clínico (em animais de laboratório), os quais servem de subsídio para futuros testes clínicos (em humanos). Inicialmente o projeto estudará as plantas Cymbopogon citratus, Bryophyllum pinnatum, Leonurus sibiricus, Chenopodium ambrosioides e Bidens pilosa, que foram constatadas como sendo bastante utilizadas pela população carente do Estado do Paraná, com base em um trabalho de extensão universitária na Comunidade de Almirante Tam.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Michel Fleith Otuki - Integrante / Daniela de Almeida Cabrini - Coordenador.Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2008 - Atual
Avaliação econômica da utilização de anticitocinas no tratamento da artrite reumatóide (Edital CNPq-Ministerio Saude R$ 70.000,00)
Descrição: Estudo de metanálise, utilizando dados de custos do Sistema Único de saúde, que tem por objetivo avaliar e comparar a relação custo-efetividade de três anticitocinas (etanercept, infliximab, adalimumabe) no tratamento da artrite reumatóide no Paraná..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2009
Avaliação de compostos isolados de plantas medicinais com potencial atividade despigmentante (Edital Universal CNPq R$ 16.000,00)
Descrição: Defeitos no processo de melanogêse podem causar desordens de pigmentação da pele que são caracterizadas por uma diminuição ou por um aumento da quantidade de melanina produzida, gerando hipopigmentação cutânea como ocorre no vitiligo ou hiperpigmentação comumente visualizada no melasma. O melasma é associado com muitos fatores etiológicos, sendo o mais importante a exposição ao sol. Apesar da incidência na população seja alta, sua patogênese permanece em sua maior parte desconhecida. Embora benéfico para muitos pacientes, a maioria dos cosméticos ou medicamentos utilizados para o tratamento do melasma não elimina permanentemente a pigmentação anormal ou ainda é associada com os efeitos colaterais significativos. Desta maneira, fica clara a necessidade da descoberta de novas substâncias com atividade despigmentante, sejam estes utilizados como novos agentes despigmentante ou em associação com despigmentantes já conhecidos. O objetivo deste estudo será a avaliação de novas substâncias como potenciais despigmentantes para uso cosmético. Para isto, avaliaremos compostos isolados de plantas medicinais em modelos de investigação in vitro como cultura celular de melanócitos e ensaio da atividade da enzima tirosinase e modelos in vivo, como avaliação da atividade despigmentante em camundongos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Michel Fleith Otuki - Coordenador / Daniela de Almeida Cabrini - Integrante / Patricia Mazureki Campos - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Paraná - Cooperação.
2005 - 2007
Potencial da sinvastatina como anti-inflamatório em dermatologia (CNPq-Ministerio Saude R$ 20.000,00)
Descrição: A pele recobre a superfície de aproximadamente 2 m2 do corpo, sendo o maior órgão do corpo humano e a principal barreira física contra o meio externo. Devido a grande extensão e contato com o meio ambiente e seus agentes agressores, a pele e seus anexos apresentam várias disfunções. Muitas destas lesões e disfunções apresentam em seu decorrer um processo inflamatório. A inflamação representa uma complexa mobilização dos sistemas de defesa celular e humoral do organismo, com participação vascular, neural e hormonal, desencadeada por estímulos físicos, químicos ou biológicos. O processo inflamatório na pele é produzido e mantido pela interação de vários tipos celulares residentes como as terminações nervosas, queratinócitos, fibroblastos, mastócitos, células endoteliais e macrófagos, além de células que migram para o tecido inflamado como neutrófilos, eosinófilos, monócitos, e linfócitos. As doenças inflamatórias da pele têm grande incidência na população, algumas destas patologias como a psoríase acometem 3% da população mundial. Entretanto, os medicamentos atualmente disponíveis na prática médica, como antiinflamatórios não esteroidais, anti-histamínicos, glicocorticóides e imunosupressores, estão muito longe de tratar com eficácia processos inflamatórios cutâneos crônicos como a psoríase e a dermatite atópica. Motivo pelo qual, a academia e a indústria farmacêutica vêm estudando novas alternativas para o tratamento das patologias que acometem a pele, bem como novos alvos terapêuticos e novas entidades químicas. Devido a grande dificuldade de desenvolvimento de novas moléculas com atividade biológica, a tentativa de utilizar medicamentos já conhecidos para novas indicações terapêuticas tem sido um grande desafio para a medicina contemporânea. Um exemplo disso é o potencial de utilização de uma classe de medicamentos inibidores da enzima HMG-CoA redutase conhecidos como estatinas. Estes fármacos como a atorvastatina, fluvastatina, pravastatina, lovastatina e sinvasta.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Michel Fleith Otuki - Coordenador / Daniela de Almeida Cabrini - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1
2005 - 2007
ATIVIDADE ANTIINFLAMATÓRIA TÓPICA E ANTIPRURIDO DE EXTRATOS E COMPOSTOS ISOLADOS DAS PLANTAS BRASILEIRAS Equisetum arvenses e Rheedia gardneriana (Edital Universal CNPq R$ 16.000,00)
Descrição: O processo inflamatório cutâneo é iniciado para promover a resolução de um desequilíbrio da homeostase da pele. Por isso, juntamente, com sinais pró-inflamatórios são gerados mecanismos para inibir este processo. A falha destes mecanismos pode fazer com que este processo, inicialmente resolutivo, desregule a homeostase do órgão, predispondo o mesmo a desenvolver processos inflamatórios crônicos. Os medicamentos disponíveis na prática médica atual para o tratamento das patologias da derme, como glicocorticóides, antiinflamatórios não esteroidais e imunossupressores, estão muito longe de tratar com eficácia processos inflamatórios cutâneos crônicos como a psoríase e a dermatite atópica. Estes medicamentos possuem baixa eficácia e na maioria das vezes são ineficazes. Em muitos casos de doenças da pele o prurido aparece como um importante sintoma. Junto à dor, é a principal parte da nocicepção e um importante sintoma de problemas sistêmicos muito difícil de ser controlado. Assim, as patologias cutâneas estão, cada vez mais, despertando interesse na academia e na indústria farmacêutica na busca de novas possibilidades para o tratamento dessas afecções. A biodiversidade brasileira é fonte inesgotável de estudo, podendo-se incluir também a questão de novas substâncias com importante potencial na terapêutica, principalmente com ação sobre novos alvos. Assim, o objetivo do presente projeto é o de investigar possíveis ações antiinflamatórias cutânea e antiprurido de duas plantas nativas do Brasil, a Equisetum arvense (cavalinha) e a Rheedia gardneriana (bacupari). ). Ambas são muito utilizadas pela medicina popular no tratamento de feridas e ulcerações dérmicas, orais ou da córnea, assim como na conjuntivite, faringite, dermatite, eritema e prurido. Entretanto, não há registros de comprovação desses efeitos antiinflamatórios, bem como estudos científicos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - Atual
Estudo do uso racional de medicamentos anti-inflamatórios
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Michel Fleith Otuki - Coordenador / Daniela de Almeida Cabrini - Integrante / Cintia Delai Silva - Integrante.


Projetos de extensão


2016 - Atual
Automedicação - Riscos e benefícios
Descrição: Investigar o contexto cultural da Prática da automedicação e desenvolver atividades que levem a comunidade em geral e acadêmica a tomar consci6encia do problema e diminuir o uso inadequado de medicamentos..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Michel Fleith Otuki - Coordenador / maria aparecida Frasão Vital - Integrante / Herbert Arlindo Trebien - Integrante.


Revisor de periódico


2005 - Atual
Periódico: Revista Ciências da Saúde, Universidade Federal de Santa Catarina
2006 - Atual
Periódico: Clinical and Experimental Dermatology
2008 - Atual
Periódico: European Journal of Pharmacology
2008 - Atual
Periódico: Journal of Pharmacy and Pharmacology
2009 - Atual
Periódico: Planta Medica (Stuttgart)
2009 - Atual
Periódico: Revista Brasileira de Farmacognosia (Impresso)
2009 - Atual
Periódico: Advanced in Pharmacological Sciences
2010 - Atual
Periódico: Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Print)
2010 - Atual
Periódico: International Journal of Experimental Pathology


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia cutânea.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Autonômica/Especialidade: Farmacologia da inflamação.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Patofisiologia e farmacologia de processos inflamatórios cutâneos.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Etnofarmacologia.
5.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Fitoterapia.
6.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Ciência da Computação / Subárea: Ciencias da Computação.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2018
JOSÉ RIBEIRO DO VALLE AWARD, Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics - SBFTE.
2005
Segundo Lugar no 13° EVINCI (Evento de Iniciação Científica) com o trabalho, Universidade Federal do Paraná.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:45
Total de citações:850
Fator H:14
Otuki, M.F. or Otuki M or Otuky M.F.  Data: 23/04/2013

SCOPUS
Total de trabalhos:41
Total de citações:850
Otuki, M.F.  Data: 15/08/2012

Artigos completos publicados em periódicos

1.
SLOMP, AMANDA M.2017SLOMP, AMANDA M. ; BARREIRA, SANDRA M.W. ; CARRENHO, LUISE Z.B. ; VANDRESEN, CAMILA C. ; ZATTONI, INGRID F. ; LÓ, STEPHANIE M.S. ; DALLAGNOL, JULIANA C.C. ; DUCATTI, DIOGO R.B. ; ORSATO, ALEXANDRE ; DUARTE, M. EUGÊNIA R. ; NOSEDA, MIGUEL D. ; Otuki, Michel F. ; GONÇALVES, ALAN G. . Photodynamic effect of meso-(aryl)porphyrins and meso-(1-methyl-4-pyridinium)porphyrins on HaCaT keratinocytes. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (Print), v. 27, p. 156-161, 2017.

2.
LUCCHETA, RC2017LUCCHETA, RC ; RIVEROS, BS ; PONTAROLA, R ; RADOMINSKI, RB ; Otuki, MF ; FERNANDEZ-LIMOS, F ; CORRER, CJ . Systematic review and meta-analysis of the efficacy and safety of amfepramone and mazindol as a monotherapy for the treatment of obese or overweight patients. CLINICS, v. 72, p. 317-324, 2017.

3.
UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANÁ, BRAZIL2017UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANÁ, BRAZIL ; LUCCHETTA, ROSA CAMILA ; RIVEROS, BRUNO SALGADO ; Pontarolo, Roberto ; RADOMINSKI, ROSANA BENTO ; Otuki, Michel Fleith ; FERNANDEZ-LLIMOS, FERNANDO ; Correr, Cassyano Januário ; UFPR, BRAZIL ; UNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA GROSSA, BRAZIL ; UNIVERSIDADE DE LISBOA, PORTUGAL . Diethylpropion and mazindol: An end to the discussion?. Revista da Associacao Medica Brasileira, v. 63, p. 203-206, 2017.

4.
Prudente, Arthur S.2017Prudente, Arthur S. ; SPONCHIADO, GRAZIELA ; MENDES, DANIEL A.G.B. ; SOLEY, BRUNA S. ; Cabrini, Daniela A. ; Otuki, Michel F. . Pre-clinical efficacy assessment of Malva sylvestris on chronic skin inflammation. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY, v. 93, p. 852-860, 2017.

5.
PRESTES, ANA PAULA2017PRESTES, ANA PAULA ; MACHADO, WILLIAN MOREIRA ; OLIVEIRA, JUNIOR GARCIA ; OLCHANHESKI, LUIZ RENATO ; SANTOS, FÁBIO ANDRÉ ; ALVES, GUSTAVO FERREIRA ; PRUDENTE, ARTHUR SILVEIRA ; Otuki, Michel Fleith ; Paludo, Kátia Sabrina ; SORDI, REGINA ; Fernandes, Daniel . Experimental periodontitis in rats potentiates inflammation at a distant site: Role of B 1 kinin receptor. LIFE SCIENCES, v. 194, p. 40-48, 2017.

6.
SOLEY, B. S.2016SOLEY, B. S. ; MORAIS, R. L. ; Pesquero, J.B. ; BADER, M. ; Otuki, MF ; CABRINI, D. A. . Kinin receptors in skin wound healing. Journal of Dermatological Science (Amsterdam), v. 82, p. 95-105, 2016.

7.
TROJAN, P. J. J.2016TROJAN, P. J. J. ; BOHATCH-JUNIOR, M. S. ; OTUKI, M. F. ; SOUZA-FONSECA-GUIMARÃES, F. ; SVIDNICKI, P. V. ; NOGAROTO, V. ; FERNANDES, D. ; KRUM, E. A. ; FAVERO, G. M. . Pravastatin induces cell cycle arrest and decreased production of VEGF and bFGF in multiple myeloma cell line. Brazilian Journal of Biology (Online), v. 76, p. 59-65, 2016.

8.
HASS, VIVIANE2016HASS, VIVIANE ; LUQUE-MARTINEZ, ISSIS VIRGINIA ; GUTIERREZ, MARIO FELIPE ; MOREIRA, CAMILA GUIMARÃES ; GOTTI, VALÉRIA BISINOTO ; FEITOSA, VICTOR PINHEIRO ; KOLLER, GARRIT ; Otuki, Michel Fleith ; LOGUERCIO, ALESSANDRO D. ; REIS, ALESSANDRA . Collagen cross-linkers on dentin bonding: Stability of the adhesive interfaces, degree of conversion of the adhesive, cytotoxicity and in situ MMP inhibition. Dental Materials, v. 32, p. 732-741, 2016.

9.
DE OLIVEIRA, JANIANA RAÍZA JENTSCH MATIAS2016DE OLIVEIRA, JANIANA RAÍZA JENTSCH MATIAS ; Otuki, Michel Fleith ; Cabrini, Daniela Almeida ; BRUSCO, INDIARA ; Oliveira, Sara Marchesan ; Ferreira, Juliano ; André, Eunice . Involvement of the TRPV1 receptor in plasma extravasation in airways of rats treated with an angiotensin-converting enzyme inhibitor. Pulmonary Pharmacology & Therapeutics, v. 41, p. 25-33, 2016.

10.
Mendes, Daniel Augusto Gasparin Bueno2016Mendes, Daniel Augusto Gasparin Bueno ; SOLEY, BRUNA DA SILVA ; Prudente, Arthur da Silveira ; SPONCHIADO, GRAZIELA ; FERREIRA, BÁRBARA GUERREIRA ALPANDE ; DOS SANTOS, MATHEUS CORRÊA ; DE ANDRADE, AMANDA SOBREIRO MODESTO ; AMORIM, CLARISSA DE MEDEIROS ; BRESOLIN, TANIA MARI BELLÉ ; MEYRE-SILVA, CHRISTIANE ; ZUFFELLATO-RIBAS, KATIA CHRISTINA ; Assreuy, Jamil ; Otuki, Michel Fleith ; CABRINI, DANIELA DE ALMEIDA . Hydroalcoholic extract of Sapium glandulatum (Vell.) Pax displays potent anti-inflammatory activities through a glucocorticoid receptor-dependent pathway. Phytomedicine (Stuttgart), v. 23, p. 1610-1620, 2016.

11.
MOREIRA, C.G.2015MOREIRA, C.G. ; CARRENHO, L.Z.B. ; PAWLOSKI, P.L. ; SOLEY, B.S. ; CABRINI, D.A. ; Otuki, M.F. . Pre-clinical evidences of Pyrostegia venusta in the treatment of vitiligo. Journal of Ethnopharmacology, v. 168, p. 315-325, 2015.

12.
CARRENHO, LUISE ZOZULA BLIND2015CARRENHO, LUISE ZOZULA BLIND ; MOREIRA, CAMILA GUIMARÃES ; VANDRESEN, CAMILA CHEVONICA ; GOMES, RUBENS ; GONÇALVES, ALAN GUILHERME ; BARREIRA, SANDRA MARA WORANOVICZ ; NOSEDA, MIGUEL DANIEL ; DUARTE, MARIA EUGÊNIA RABELLO ; DUCATTI, DIOGO RICARDO BAZAN ; DIETRICH, MICHELE ; PALUDO, KÁTIA ; Cabrini, Daniela Almeida ; Otuki, Michel Fleith . Investigation of anti-inflammatory and anti-proliferative activities promoted by photoactivated cationic porphyrin. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy (Print), v. 1, p. 111-112, 2015.

13.
MAZUREKI CAMPOS, PATRÍCIA2015MAZUREKI CAMPOS, PATRÍCIA ; Silveira Prudente, Arthur ; DA SILVA HORINOUCHI, CÍNTIA DELAI ; Cechinel-Filho, Valdir ; MARINO FÁVERO, GIOVANI ; ALMEIDA CABRINI, DANIELA ; FLEITH OTUKI, MICHEL . Inhibitory effect of GB-2a (I3-naringenin-II8-eriodictyol) on melanogenesis. Journal of Ethnopharmacology, v. 174, p. 224-229, 2015.

14.
SPONCHIADO, G.2015SPONCHIADO, G. ; ADAM, M. L. ; SILVA, C. D. ; SOLEY, B. S. ; MELLO-SAMPAYO, C. ; CABRINI, D. A. ; CORRER, C.J. ; OTUKI, M. F. . Quantitative genotoxicity assays for analysis of medicinal plants: A systematic review. Journal of Ethnopharmacology, v. 178, p. 289-296, 2015.

15.
HALILA, GERUSA2015HALILA, GERUSA ; JUNIOR, EDSON ; OTUKI, MICHEL ; CORRER, CASSYANO . The practice of OTC counseling by community pharmacists in Parana, Brazil. Pharmacy Practice (Print), v. 13, p. 597-597, 2015.

16.
MACHADO, W. M.2014MACHADO, W. M. ; PRESTES, A. P. ; COSTA, T. P. ; MENDES, R. T. ; OLCHANHESKI, L. R. ; Sordi, R. ; OTUKI, M. F. ; FÁVERO, G. M. ; VELLOSA, J. C. R. ; SANTOS, F. A. ; FERNANDES, D. . The effect of simvastatin on systemic inflammation and endothelial dysfunction induced by periodontitis. Journal of Periodontal Research, v. 49, p. 634-641, 2014.

17.
Oliveira, Sara Marchesan2014Oliveira, Sara Marchesan ; Silva, Cássia Regina ; WENTZ, ALEXANDRE PEREIRA ; PAIM, GISELE R. ; CORREA, MICHELE S. ; BONACORSO, HÉLIO G. ; Prudente, Arthur S. ; Otuki, Michel Fleith ; Ferreira, Juliano . Antinociceptive effect of 3-(4-fluorophenyl)-5-trifluoromethyl-1H-1-tosylpyrazole. A Celecoxib structural analog in models of pathological pain. Pharmacology, Biochemistry and Behavior, v. 124, p. 396-404, 2014.

18.
BORSATO, DÉBORA M.2014BORSATO, DÉBORA M. ; Prudente, Arthur S. ; DÖLL-BOSCARDIN, PATRÍCIA M. ; BORSATO, AURÉLIO V. ; LUZ, CYNTHIA F. P. ; MAIA, BEATRIZ H. L. N. S. ; Cabrini, Daniela A. ; Otuki, Michel F. ; MIGUEL, MARILIS D. ; FARAGO, PAULO V. ; MIGUEL, OBDULIO G. . Topical Anti-Inflammatory Activity of a Monofloral Honey of Mimosa scabrella Provided by Melipona marginata During Winter in Southern Brazil. Journal of Medicinal Food, v. 17, p. 140320084411003, 2014.

19.
MARTINS, CLEVERSON ANTONIO FERREIRA2014MARTINS, CLEVERSON ANTONIO FERREIRA ; WEFFORT-SANTOS, ALMERIANE MARIA ; Gasparetto, João Cleverson ; TRINDADE, ANGELA CRISTINA LEAL BADARÓ ; Otuki, Michel Fleith ; Pontarolo, Roberto . Malva sylvestris L. extract suppresses desferrioxamine-induced PGE 2 and PGD 2 release in differentiated U937 cells: the development and validation of an LC-MS/MS method for prostaglandin quantification. BMC. Biomedical Chromatography, v. 28, p. n/a-n/a, 2014.

20.
PARREIRAS, S.2014PARREIRAS, S. ; MENA-SERRANO, A. ; MOREIRA, C. G. ; OTUKI, M. F. ; LOGUERCIO, D. ; REIS, A. . Penetration and cytotoxicity of a bleaching gel activated by LED/laser in restored teeth.. American Journal of Dentistry, v. 27, p. 301-306, 2014.

21.
HORINOUCHI, C. D. S.2013HORINOUCHI, C. D. S. ; OTUKI, M. F. . Botanical Briefs: Comfrey (Symphytum officinale). Cutis (New York, N.Y.), v. 91, p. 225-228, 2013.

22.
HORINOUCHI, CÍNTIA DELAI DA SILVA2013HORINOUCHI, CÍNTIA DELAI DA SILVA ; Mendes, Daniel Augusto Gasparin Bueno ; SOLEY, BRUNA DA SILVA ; Pietrovski, Evelise Fernandes ; FACUNDO, VALDIR ALVES ; SANTOS, ADAIR ROBERTO SOARES ; Cabrini, Daniela Almeida ; Otuki, Michel Fleith . Combretum leprosum Mart. (Combretaceae): Potential as an antiproliferative and anti-inflammatory agent. Journal of Ethnopharmacology, v. 145, p. 311-319, 2013.

23.
HENNEBERG, RAILSON2013HENNEBERG, RAILSON ; Otuki, Michel Fleith ; FURMAN, ALINE EMMER FERREIRA ; HERMANN, PRISCILA ; NASCIMENTO, AGUINALDO JOSÉ DO ; LEONART, MARIA SUELY SOARES . Protective effect of flavonoids against reactive oxygen species production in sickle cell anemia patients treated with hydroxyurea. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 35, p. 52-55, 2013.

24.
Prudente, Arthur S.2013Prudente, Arthur S. ; V. LODDI, ALLIETE M. ; DUARTE, MÁRCIA R. ; SANTOS, ADAIR R.S. ; POCHAPSKI, MARCIA T. ; Pizzolatti, Moacir G. ; HAYASHI, SIRLEI S. ; Campos, Francinete R. ; Pontarolo, Roberto ; SANTOS, FABIO A. ; Cabrini, Daniela A. ; Otuki, Michel F. . Pre-clinical anti-inflammatory aspects of a cuisine and medicinal millennial herb: Malva sylvestris L. Food and Chemical Toxicology, v. no, p. no, 2013.

25.
MAZUREKI CAMPOS, PATRÍCIA2013MAZUREKI CAMPOS, PATRÍCIA ; DA SILVA HORINOUCHI, CÍNTIA DELAI ; da Silveira Prudente, Arthur ; Cechinel-Filho, Valdir ; de Almeida Cabrini, Daniela ; FLEITH OTUKI, MICHEL . Effect of a Garcinia garderiana (Planchon & Triana) Zappi hydroalcoholic extract on melanogenesis in B16F10 melanoma cells. Journal of Ethnopharmacology, v. no, p. no, 2013.

26.
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Silva, Cássia Regina2011Silva, Cássia Regina ; Oliveira, Sara Marchesan ; Rossato, Mateus Fortes ; Dalmolin, Gerusa Duarte ; Guerra, Gustavo Petri ; Prudente, Arthur da Silveira ; Cabrini, Daniela Almeida ; Otuki, Michel Fleith ; André, Eunice ; Ferreira, Juliano . The involvement of TRPA1 channel activation in the inflammatory response evoked by topical application of cinnamaldehyde to mice. Life Sciences (1973), v. 88, p. 1077-1087, 2011.

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Cabrini, Daniela Almeida2011Cabrini, Daniela Almeida ; Moresco, Henrique Hunger ; Imazu, Priscila ; Silva, Cíntia Delai da ; Pietrovski, Evelise Fernandes ; Mendes, Daniel Augusto Gasparin Bueno ; Prudente, Arthur da Silveira ; Pizzolatti, Moacir Geraldo ; Brighente, Inês Maria Costa ; Otuki, Michel Fleith . Analysis of the Potential Topical Anti-Inflammatory Activity of Averrhoa carambola L. in Mice. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Print), v. 2011, p. 1-7, 2011.

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Pietrovski, Evelise Fernandes2011Pietrovski, Evelise Fernandes ; Paludo, Kátia Sabrina ; Mendes, Daniel Augusto Gasparin Bueno ; Guimarães, Fernando de Souza Fonseca ; Veiga, Silvio Sanchez ; Buchi, Dorly de Freitas ; Fonseca, Raphael Gomes ; Zampronio, Aleksander Roberto ; Bader, Michael ; Pesquero, João Bosco ; Ferreira, Juliano ; Otuki, Michel Fleith ; Cabrini, Daniela Almeida . B1 and B2 kinin receptor participation in hyperproliferative and inflammatory skin processes in mice. Journal of Dermatological Science (Amsterdam), v. 64, p. 23-30, 2011.

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Venson, Rafael2011Venson, Rafael ; Wiens, Astrid ; Correr, Cassyano Januário ; Otuki, Michel Fleith ; Grochocki, Monica Cavichiolo ; Pontarolli, Deise Regina Sprada ; Pontarolo, Roberto . Avaliação econômica das anticitocinas adalimumabe, etanercepte e infliximabe no tratamento da artrite reumatoide no Estado do Paraná. Physis (UERJ. Impresso), v. 21, p. 359-376, 2011.

41.
Otuki, Michel Fleith2011Otuki, Michel Fleith; Schwob, Ouri ; Silveira Prudente, Arthur ; Zaltsman, Igor ; Meretski, Shai ; Segal, Joseph ; Yedgar, Saul ; Rosenblat, Gennady . Attenuation of experimental TPA-induced dermatitis by acetylenic acetogenins is associated with inhibition of PLA2 activity. European Journal of Pharmacology, v. 672, p. 175-179, 2011.

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Rauh, Laryssa K.2011Rauh, Laryssa K. ; Horinouchi, Cíntia D.S. ; Loddi, Alliete M.V. ; Pietrovski, Evelise F. ; Neris, Rosalina ; Souza-Fonseca-Guimarães, Fernando ; Buchi, Dorly F. ; Biavatti, Maique W. ; Otuki, Michel F. ; Cabrini, Daniela A. . Effectiveness of Vernonia scorpioides ethanolic extract against skin inflammatory processes. Journal of Ethnopharmacology, v. 138, p. 390-397, 2011.

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Paludo, Katia Sabrina2009Paludo, Katia Sabrina ; Biscaia, Stellee Marcela Petris ; Chaim, Olga Meiri ; Otuki, Michel Fleith ; Naliwaiko, Katya ; Dombrowski, Patrícia Andréia ; Franco, Célia Regina Cavichiolo ; Veiga, Silvio Sanches ; OTUKI, M. F. . Inflammatory events induced by brown spider venom and its recombinant dermonecrotic toxin: A pharmacological investigation. Comparative Biochemistry and Physiology. C, Toxicology & Pharmacology, v. 149, p. 323-333, 2009.

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PIETROVSKI, E. F.2009PIETROVSKI, E. F. ; OTUKI, M. F. ; REGOLI, D. ; BADER, M. ; Pesquero, J.B. ; CABRINI, D.A. ; ZAMPRONIO, A. R. . The non-peptide kinin receptor antagonists FR 173657 and SSR 240612: preclinical evidence for the treatment of skin inflammation. Regulatory Peptides, v. 152, p. 67-72, 2009.

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MAGINA-ALBERTON, M.2009MAGINA-ALBERTON, M. ; PIETROVSKI, E. F. ; GOMIG, F. ; FALKENBERG, D. B. ; CABRINI, D.A. ; OTUKI, M. F. ; PIZZOLATTI, M. G. ; BRIGHENTE, I. M. C. . Topical antiinflammatory activity and chemical composition of the epicuticular wax from the leaves of Eugenia beaurepaireana (Myrtaceae). RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 45, p. 171-176, 2009.

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MAYER, B.2009MAYER, B. ; BAGGIO, C. H. ; FREITAS, C. S. ; Santos, A.C. ; TWARDOWSCHY, A. ; HORST, H. ; PIZZOLATTI, M. G. ; Micke, G.A. ; HELLER, M. ; SANTOS, E. P. ; OTUKI, M. F. ; MARQUES, M. C. . Gastroprotective constituents of Salvia officinalis L.. Fitoterapia (Milano, 1934) (Cessou em 1960. Foi fundido com ISSN 1971-5498 Fitoterapia. Edizione Farmaceutica; ISSN 1971-5501 Fitoterapia. Edizione Me, v. 80, p. 421-426, 2009.

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Wiens, Astrid2009Wiens, Astrid ; Correr, Cassyano Januario ; Pontarolo, Roberto ; Venson, Rafael ; Quinalha, Juliana Vasconcelos ; Otuki, Michel Fleith ; OTUKI, M. F. . A Systematic Review and Meta-analysis of the Efficacy and Safety of Etanercept for Treating Rheumatoid Arthritis. Scandinavian Journal of Immunology (Print), v. 70, p. 337-344, 2009.

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PIETROVSKI, E. F.2008PIETROVSKI, E. F. ; MAGINA-ALBERTON, M. ; GOMIG, F. ; PIETROVSKI, C. F. ; Micke, G.A. ; Barcellos, M. ; PIZZOLATTI, M. G. ; CABRINI, D.A. ; BRIGHENTE, I. M. C. ; OTUKI, M. F. . Topical anti-inflammatory activity of Eugenia brasiliensis Lam. (Myrtaceae) leaves. Journal of Pharmacy and Pharmacology, v. 60, p. 479-487, 2008.

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GOMIG, F.2008GOMIG, F. ; PIETROVSKI, E. F. ; GUEDES, A. ; DALMARCO, E. M. ; CALDERARI, M. T. ; GUIMARAES, C. L. ; PINHEIRO, R. M. ; CABRINI, D.A. ; OTUKI, M. F. . Topical anti-inflammatory activity of Serjania erecta Radlk (Sapindaceae) extracts. Journal of Ethnopharmacology, v. 118, p. 220-224, 2008.

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CASTARDO, J. C.2008CASTARDO, J. C. ; PRUDENTE, A. S. ; FERREIRA, J. ; GUIMARAES, C. L. ; MONACHE, F. D. ; CECHINEL-FILHO, V. ; OTUKI, M. F. ; CABRINI, D.A. . Anti-inflammatory effects of hydroalcoholic extract and two biflavonoids from Garcinia gardneriana leaves in mouse paw oedema. Journal of Ethnopharmacology, v. 118, p. 405-411, 2008.

58.
TWARDOWSCHY, A.2008TWARDOWSCHY, A. ; FREITAS, C. S. ; BAGGIO, C. H. ; MAYER, B. ; Santos, A.C. ; PIZZOLATTI, M. G. ; ZACARIAS, A. A. ; SANTOS, E. P. ; OTUKI, M. F. ; MARQUES, M. C. . Antiulcerogenic activity of bark extract of Tabebuia avellanedae, Lorentz ex Griseb. Journal of Ethnopharmacology, v. 118, p. 455-459, 2008.

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OTUKI, M. F.;F Otuki, Michel;Otuki, Michel Fleith;Otuki, Michel F.;Otuki, M.F.;Otuky, Michel Fleith;FLEITH OTUKI, MICHEL;Otuki, MF;OTUKI, MICHEL2006 OTUKI, M. F.; PIETROVSKI, E. F. ; CABRINI, D.A. . Topical sinvastatin: preclinical evidence for a treatment of skin inflammatory conditions. Journal of Dermatological Science, v. 44, p. 45-47, 2006.

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OTUKI, M. F.;F Otuki, Michel;Otuki, Michel Fleith;Otuki, Michel F.;Otuki, M.F.;Otuky, Michel Fleith;FLEITH OTUKI, MICHEL;Otuki, MF;OTUKI, MICHEL2005 OTUKI, M. F.; LIMA, F. V. ; MALHEIROS, A. ; YUNES, R. A. ; CALIXTO, J. B. . Topical antiinflammatory effects of the ether extract from Protium kleinii and alpha-amyrin pentacyclic triterpene. European Journal of Pharmacology, Holanda, v. 507, n.1-3, p. 253-259, 2005.

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OTUKI, M. F.;F Otuki, Michel;Otuki, Michel Fleith;Otuki, Michel F.;Otuki, M.F.;Otuky, Michel Fleith;FLEITH OTUKI, MICHEL;Otuki, MF;OTUKI, MICHEL2005 OTUKI, M. F.; FERREIRA, J. ; LIMA, F. V. ; MALHEIROS, A. ; SANTOS, A. R. ; YUNES, R. A. ; CALIXTO, J. B. . ANTINOCICEPTIVE PROPERTIES OF MIXTURE OF {alpha}- AMYRIN AND {beta}- AMYRIN TRITERPENES: EVIDENCE FOR PARTICIPATION OF PKC AND PKA PATHWAYS. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, Estados Unidos da América, v. 313, p. 310-318, 2005.

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LIMA, F. V.2005LIMA, F. V. ; MALHEIROS, A. ; OTUKI, M. F. ; CALIXTO, J. B. ; YUNES, R. A. ; CECHINEL-FILHO, V. ; MONACHE, F. D. . Three New Triterpenes from the Resinous Bark of Protium kleinii and their antinociceptive activity. Journal of the Brazilian Chemical Society (Online), Brasil, v. 16, p. 578-582, 2005.

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CALIXTO, J. B.2004CALIXTO, J. B. ; OTUKI, M. F. ; SANTOS, A. R. ; CAMPOS, M. M. . Anti-inflammatory compounds of plant origin. Part II. modulation of pro-inflammatory cytokines, chemokines and adhesion molecules. Planta Medica (Stuttgart), Alemanha, v. 70, n.2, p. 93-103, 2004.

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GUIMARAES, C. L.2004GUIMARAES, C. L. ; OTUKI, M. F. ; BEIRITH, A. ; CABRINI, D.A. . Uma revisão sobre o potencial terapêutico da Garcinia gardneriana. Dynamis, Brasil, v. 12, n.48, p. 6-12, 2004.

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CALIXTO, J. B.2003CALIXTO, J. B. ; OTUKI, M. F. ; SANTOS, A. R. . Anti-inflammatory compounds of plant origin. Part I. Action on arachidonic acid pathway, nitric oxide and nuclear factor kappa B (NF-kappaB). Planta Medica (Stuttgart), Alamanha, v. 69, n.11, p. 973-983, 2003.

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OTUKI, M. F.;F Otuki, Michel;Otuki, Michel Fleith;Otuki, Michel F.;Otuki, M.F.;Otuky, Michel Fleith;FLEITH OTUKI, MICHEL;Otuki, MF;OTUKI, MICHEL2001 OTUKI, M. F.; MALHEIROS, A. ; LIMA, F. V. ; CALIXTO, J. B. ; YUNES, R. A. ; CECHINEL-FILHO, V. . Evalution of the antinociceptive action caused by ether fraction and a triterpene isolated from resin of Protium kleinii. Life Sciences, v. 69, p. 2225-2236, 2001.

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CALIXTO, J. B.2001CALIXTO, J. B. ; SCHEIDT, C. ; OTUKI, M. F. ; SANTOS, A. R. . Biological activity of plant extracts: novel analgesic drugs. Expert Opinion on Emerging Drugs, London, v. 6, n.2, p. 261-279, 2001.

70.
CATAPAN, E.2001CATAPAN, E. ; OTUKI, M. F. ; VIANA, A. M. . In vitro culture of Phyllanthus stipulatus (Euphorbiaceae). Revista Brasileira de Botânica, Brasil, v. 24, n.1, p. 25-34, 2001.

71.
CATAPAN, E.2000CATAPAN, E. ; OTUKI, M. F. ; FERREIRA, J. ; CALIXTO, J. B. ; SANTOS, A. R. ; YUNES, R. A. ; VIANA, A. M. ; CECHINEL-FILHO, V. . Pharmacological activity and chemical composition of callus culture extracts from selected species of Phyllanthus. Die Pharmazie (Berlin), Alemanha, v. 55, n.12, p. 945-946, 2000.

72.
CATAPAN, E.2000CATAPAN, E. ; OTUKI, M. F. ; VIANA, A. M. . In vitro culture of Phyllanthus caroliniensis (Euphorbiaceae). Plant Cell, Tissue and Organ Culture, v. 62, n.3, p. 195-202, 2000.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
Correr, Cassyano Januario ; OTUKI, M. F. . A Prática Farmacêutica na Farmácia Comunitária. 1. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013. v. 1. 454p .

Capítulos de livros publicados
1.
SOLEY, BRUNA S. ; Horinouchi, Cintia S. D. ; Pawloski, Priscila L. ; Otuki, Michel F. ; Cabrini, Daniela A. . Kinin Receptors in Skin Wound Healing. In: Springer, Cham. (Org.). Recent Clinical Techniques, Results, and Research in Wounds. 1ed.: Springer International Publishing, 2018, v. 1, p. 136-.

2.
CATAPAN, E. ; MORENO, F. N. ; SILVA, M. L. B. ; OTUKI, M. F. ; NIERO, R. ; CECHINEL-FILHO, V. ; YUNES, R. A. ; VIANA, A. M. . Protocols for in vitro culture and phytochemical analysis of phyllanthus species (euphorbiaceae).. In: Praveen K. Saxena; S. Mohan Jain. (Org.). Protocols for In Vitro Cultures and Secondary Metabolite Analysis of Aromatic and Medicinal Plants. New York: Humana Press, 2009, v. 547, p. 167-177.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
SOLEY, B. S. ; Pesquero, J.B. ; BADER, M. ; Otuki, Michel F. ; CABRINI, D. A. . PARTICIPATION OF KININ RECEPTORS IN THE IMIQUIMOD-INDUCED PSORIASIS-LIKE SKIN INFLAMMATION. In: 50th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2018, Ribeirão Preto. 50th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Sào Paulo: SBFTE, 2018. v. 1. p. 20-20.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
CARDOSO, C. C. ; Mendes, Daniel Augusto Gasparin Bueno ; SOLEY, B. S. ; Bader, Michael ; Pesquero, J.B. ; OTUKI, M. F. ; Cabrini, D. A. . The lack of both Bradykinin receptors attenuates inflammatory angiogenesis in the sponge implant model.. In: IX international Symposium o Vasoative Peptides, 2013, Belo Horizonte. IX international Symposium o Vasoative Peptides. Belo Horizonte, 2013. v. 1. p. 123-123.

2.
Cabrini, D. A. ; Mendes, Daniel Augusto Gasparin Bueno ; Horinouchi, Cintia D. S. ; Prudente, Arthur da Silveira ; SOLEY, BRUNA DA SILVA ; Assreuy, Jamil ; Otuki, M.F. . IN VIVO PARTICIPATION OF NITRIC OXIDE IN HYPERPROLIFERATIVE EPIDERMAL PHENOMENA IN MICE. In: The 10th World Congress on Inflammation, 2011, Paris. Book of Abstracts: 10th World Congress on Inflammation. Paris, 2011. v. 60. p. S254-S254.

3.
OTUKI, M. F.; Adami, Marina ; PRUDENTE, A. S. ; Mendes, Daniel Augusto Gasparin Bueno ; Horinouchi, C.D.S. ; Cabrini, D. A. . SIMVASTATIN: TOPICAL ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY IN ANIMAL MODELS. In: 10th World Congress on Inflammation, 2011, Paris. Book of Abstracts: 10th World Congress on Inflammation. Paris, 2011. v. 60. p. S254-S254.

4.
MENDES, D. A. G. B. ; SOLEY, B. S. ; FERREIRA, B. G. A ; ZUFFELLATO-RIBAS, K. C. ; OTUKI, M. F. ; CABRINI, D.A. . Topical effect of crude hidroalcoholic extract from Psychotria nuda (Cham. & Schltdt.) Wawra leaves in skin inflammation model. In: 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010. v. 1. p. 39-39.

5.
SILVA, C.D. ; MENDES, D. A. G. B. ; SOLEY, B. S. ; FERREIRA, B. G. A ; ZUFFELLATO-RIBAS, K. C. ; OTUKI, M. F. ; CABRINI, D.A. . Investigation of topical anti-inflammatory activity of Vochysia bifalcata. In: 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010. v. 1. p. 38-38.

6.
SILVA, C.D. ; MENDES, D. A. G. B. ; PIETROVSKI, E. F. ; FACUNDO, V.A. ; SANTOS, A. R. S. ; OTUKI, M. F. ; CABRINI, D.A. . Topical anti-inflammatory and anti-hyperproliferative of Combretum leprosum.. In: 41 Congresso brasileiro de Farmacologia e Terapeutica experimental., 2009, Ribeirão Preto. 41 Congresso brasileiro de Farmacologia e Terapeutica experimental., 2009. v. 1. p. 09.024-09.024.

7.
SALOMAO, A. C. S. ; RIVEROS, B. S. ; BATISTA, D. S. ; PIETROVSKI, E. F. ; OTUKI, M. F. ; CABRINI, D.A. . Study of calamine, allantoine and silver sulfadiazine as skin wound healing drugs.. In: 41 Congresso brasileiro de Farmacologia e Terapeutica experimental., 2009, Ribeirão Preto. 41 Congresso brasileiro de Farmacologia e Terapeutica experimental., 2009. v. 1. p. 04.133-04.133.

8.
PRUDENTE, A. S. ; MONACHE, F. D. ; CECHINEL-FILHO, V. ; CABRINI, D.A. ; OTUKI, M. F. . Inhibitory effects of Garcinia gardineriana and GB2A on tyrosinase activity. In: 41 Congresso brasileiro de Farmacologia e Terapeutica experimental., 2009, Ribeirão Preto. 41 Congresso brasileiro de Farmacologia e Terapeutica experimental., 2009. v. 1. p. 09.106-09.106.

9.
MENDES, D. A. G. B. ; SILVA, C.D. ; PRUDENTE, A. S. ; ASSREUY, J. ; OTUKI, M. F. ; CABRINI, D.A. . In vivo participation of nitric oxide in hyperproliferative epidermal phenomena in mice.. In: 41 Congresso brasileiro de Farmacologia e Terapeutica experimental., 2009, Ribeirão Preto. Anais do 41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009. v. 1. p. 04.057-04.057.

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PIETROVSKI, E. F. ; OTUKI, M. F. ; REGOLI, D. ; Pesquero, J.B. ; ZAMPRONIO, A. R. ; CABRINI, D.A. . B1 AND B2 KININ RECEPTORS PARTICIPATION IN HYPERPROLIFERATIVE AND INFLAMATORY SKIN PROCESS IN MICE. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Aguas de Lindoia. Anais do 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008.

11.
BERNARDI, C. A. ; SILVA, C.D. ; PRUDENTE, A. S. ; MONACHE, F. D. ; CECHINEL-FILHO, V. ; CABRINI, D.A. ; OTUKI, M. F. . Garcinia gardneriana como antiinflamatorio tópico. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Aguas de Lindoia. Anais do 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008.

12.
PIETROVSKI, E. F. ; OTUKI, M. F. ; REGOLI, D. ; Pesquero, J.B. ; ZAMPRONIO, A. R. ; CABRINI, D.A. . The non-peptide kinin receptor antagonist FR173657 and SSR240612: evidence for skin inflammation treatment. In: 39° Congresso Brasileiro de Farmaoclogia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Anais do 39° Congresso Brasileiro de Farmaoclogia e Terapêutica Experimental, 2007.

13.
CASTARDO, J. C. ; PRUDENTE, A. S. ; BOLLER, S. ; RIECK, L. ; BEIRITH, A. ; FERREIRA, J. ; OTUKI, M. F. ; CECHINEL-FILHO, V. ; CABRINI, D.A. . Avaliação da atividade antiinflamatória do extrato hidroalcoolico bruto da Garcinia gardneriana. In: 39° Congresso Brasileiro de Farmaoclogia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Anais do 39° Congresso Brasileiro de Farmaoclogia e Terapêutica Experimental, 2007.

14.
BOLLER, S. ; SOLDI, C. ; CABRINI, D.A. ; PIZZOLATTI, M. G. ; ZAMPRONIO, A. R. ; MARQUES, M. C. ; OTUKI, M. F. . Atividade antiinflamatória tópica do extrato e compostos isolados da Baccharis illinita DC em camundongos. In: 39° Congresso Brasileiro de Farmaoclogia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Anais do 39° Congresso Brasileiro de Farmaoclogia e Terapêutica Experimental, 2007.

15.
LODDI, A. ; PACHAPSKI, M. T. ; SANTOS, F. A. ; RAUH, L. K. ; CABRINI, D.A. ; GROPPO, F. C. ; ZACARIAS, A. A. ; PIZZOLATTI, M. G. ; OTUKI, M. F. . Estudo da ação antiinflamatória da Malva sylvestris L. (Malvaceae) em doença periodontal induzida por ligadura e na cicatrização de lesão palatina. In: 39° Congresso Brasileiro de Farmaoclogia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Anais do 39° Congresso Brasileiro de Farmaoclogia e Terapêutica Experimental, 2007.

16.
RAUH, L. K. ; RIVEROS, B. S. ; OTUKI, M. F. ; SILVA, J. C. T. ; BARATA, L. E. S. ; CABRINI, D.A. . Atividade antiinflamatória tópica do extrato diclorometânico das folhas da Carapa guianensis Aublet. (Andiroba). In: 39° Congresso Brasileiro de Farmaoclogia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Anais do 39° Congresso Brasileiro de Farmaoclogia e Terapêutica Experimental, 2007.

17.
RAUH, L. K. ; LODDI, A. ; PIETROVSKI, E. F. ; NERI, R. ; BIAVATTI, M. ; OTUKI, M. F. ; CABRINI, D.A. . Atividade antiinflamatória tópica do extrato etanólico das folhas da Vernonia scorpioides LAM. (Asteraceae) em processos inflamatórios cutâneos. In: Anais do 39° Congresso Brasileiro de Farmaoclogia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto. Anais do 39° Congresso Brasileiro de Farmaoclogia e Terapêutica Experimental, 2007.

18.
PIETROVSKI, E. F. ; GOMIG, F. ; MAGINA-ALBERTON, M. ; PIZZOLATTI, M. G. ; BRIGHENTE, I. M. C. ; ZAMPRONIO, A. R. ; CABRINI, D.A. ; OTUKI, M. F. . Estudo da ação antiinflamatória tópica da Eugenia brasiliensis. In: 38° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. 38° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006. p. 44-44.

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GOMIG, F. ; PIETROVSKI, E. F. ; IMAZU, P. ; MORESCO, H. H. ; BRIGHENTE, I. M. C. ; OTUKI, M. F. ; CABRINI, D.A. . Avaliação da atividade antiinflamatória tópica da Averrhoa carambola. In: 38° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. 38° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006. p. 59-59.

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CEZAROTTO, G. S. ; OTUKI, M. F. ; HESS, S. C. ; MONACHE, F. D. ; YUNES, R. A. ; CALIXTO, J. B. . Atividade antiinflamatória tópica do triterpeno pentacíclico ácido 24-hidroxitormêntico. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia. Anais do XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003.

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31.
OTUKI, M. F.; LIMA, F. V. ; SANTOS, A. R. ; CECHINEL-FILHO, V. ; YUNES, R. A. ; CALIXTO, J. B. . Antinociception caused by the mixture of triterpenes a-amyrin and b-amyrin isolated from resin of Protium kleinii. In: XVI Congresso Latinoamericano de Farmacologia, 2000, Águas de Lindóia. Anais do XVI Congresso Latinoamericano de Farmacologia, 2000. p. 196-196.

32.
OTUKI, M. F.; LIMA, F. V. ; SANTOS, A. R. ; CECHINEL-FILHO, V. ; YUNES, R. A. ; CALIXTO, J. B. . Antinociception caused by the mixture of triterpenes a-amyrin and b-amyrin isolated from resin of Protium kleinii. In: III International Phytotherapy Congress, 2000, Munich. Phytomedicine, 2000. v. 7. p. 53-53.

33.
MATEUSSI, A. S. ; SILVA, G. L. ; LIMA, F. V. ; CECHINEL-FILHO, V. ; YUNES, R. A. ; OTUKI, M. F. ; SANTOS, A. R. ; CALIXTO, J. B. ; RODRIGUES, A. L. S. . Antidepressant-like effect of Protium kleinii ether extract. In: XVI Congresso Latinoamericano de Farmacologia, 2000, Águas de Lindóia. Anais do XVI Congresso Latinoamericano de Farmacologia, 2000. p. 234-234.

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CATAPAN, E. ; OTUKI, M. F. ; VIANA, A. M. . Efeito das auxinas na formação de calos de Phyllanthus fraternus. In: IV Jornada Paulista de Plantas Medicinais, 1999, Ribeirão Preto. Anais da IV Jornada Paulista de Plantas Medicinais, 1999. p. 49.

35.
LIMA, F. V. ; MALHEIROS, A. ; YUNES, R. A. ; OTUKI, M. F. ; BEIRITH, A. ; CALIXTO, J. B. ; MONACHE, F. D. ; CECHINEL-FILHO, V. . Estudo fitoquímico e farmacológico de Protium Kleinii.. In: IV Jornada Paulista de Plantas Medicina, 1999, Ribeirão Preto. Anais da IV Jornada Paulista de Plantas Medicina, 1999. p. 81-81.

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CATAPAN, E. ; OTUKI, M. F. ; VIANA, A. M. ; YUNES, R. A. ; CECHINEL-FILHO, V. . Análise fitoquímica e cultura de raízes de espécies de Phyllanthus produidas in vitro. In: IV Jornada Paulista de Plantas Medicinais, 1999. Anais da IV Jornada Paulista de Plantas Medicinais. p. 49.

37.
OTUKI, M. F.. Avaliação da composição química e da atividade antinociceptiva de calos de novas espécies de Phyllanthus.. In: XV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1998, Águas de Lindóia. Anais do XV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1998.

38.
OTUKI, M. F.. Análise fitoquímica de calos de Phyllanthus stipulatus ( EUPHORBIACEAE), e o efeito das auxinas na formação dos calos in vitro.. In: XV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1998, Águas de Lindóia. Anais do XV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1998.

39.
OTUKI, M. F.. Efeitos das citocinas na micropropagação de Phyllanthus stipulatus ( EUPHORBIACEAE).. In: XV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1998, Águas de Lindóia. Anais do XV Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1998.

Artigos aceitos para publicação
1.
PAWLOSKI, PRISCILA LÚCIA ; MOREIRA, CAMILA GUIMARÃES ; HORINOUCHI, CINTIA DELAI SILVA ; Fernandes, Daniel ; OLCHANHESKI, LUIZ RENATO ; MACHADO, WILLIAN ; Cabrini, Daniela Almeida ; DIETRICH, MICHELE ; PALUDO, KÁTIA ; Otuki, Michel Fleith . Aliskiren: Preclinical evidence for the treatment of hyperproliferative skin disorders. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY, 2018.

Outras produções bibliográficas
1.
CRETELLA, A. B. M. ; SOLEY, B. S. ; RUZISKA, R. M. ; PAWLOSKI, P. L. ; SCHARF, D. R. ; CABRINI, D. A. ; OTUKI, M. F. . Moringa oleifera seed oil: Potential treatment for inflammatory skin diseases. Journal of Ethnopharmacology, 2018 (Artigo enviado para a publicação).

2.
SILVA, C. D. ; OLIVEIRA, B. D. V. ; SOLEY, B. S. ; LAPA, F. R. ; SILVEIRA, G. F. ; SANTOS, A. R. S. ; Otuki, Michel Fleith ; Cabrini, D. A. . THE EFFECT OF INOSINE ON KERATINOCYTES PROLIFERATION. Frontiers in pharmacology, 2017 (Artigo enviado para a publicação).

3.
Loddi, Alliete M.V. ; PACHAPSKI, M. T. ; RAUH, L. K. ; FURMAN, ALINE EMMER FERREIRA ; PIZZOLATTI, M. G. ; GROPPO, F. C. ; FERREIRA, G. K. ; CABRINI, D. A. ; SANTOS, F. A. ; Otuki, Michel Fleith . Efficacy of topical Malva sylvestris extract in experimental periodontitis in rats. Journal of Periodontology, 2017 (Artigo enviado para a publicação).


Produção técnica
Trabalhos técnicos
1.
OTUKI, M. F.. Parecerista Ad hoc na avaliação dos Projetos de Pesquisa da Universidade Severino Sombra. 2006.

2.
OTUKI, M. F.. Avaliação técnica de artigo do volume 26, ano 2006, da Revista Ciências da Saúde. Universidade Federal de Santa Catarina.. 2006.

3.
OTUKI, M. F.. Avaliação técnica de artigo do volume 25, ano 2006, da Revista Ciências da Saúde. Universidade Federal de Santa Catarina.. 2005.

4.
OTUKI, M. F.; GUIMARAES, C. L. . Estudo de viabilidade técnica do Laboratório de Manipulação Farmacêutica da Universidade Regional de Blumenau. 2005.



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 MIGUEL, M. D. ; BORSATO, D. M. ; FARAGO, P. V. ; BORSATO, A. V. ; ZANIN, S. M. W. ; DIAS, J. F. G. ; OTUKI, M. F. ; CABRINI, D. A. ; PRUDENTE, A. S. ; BOSCARDIN, P. M. D. . Processo de obtençao e uso do extrato do mel proveniente da especie de abelha sem ferrao Melipona marginata Lepeletier, 1836 (Apidae, Meliponini). 2012, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020120168600, título: "Processo de obtençao e uso do extrato do mel proveniente da especie de abelha sem ferrao Melipona marginata Lepeletier, 1836 (Apidae, Meliponini)" , Instituição de registro: Universidade Federal do Paraná. Depósito: 09/07/2012



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
OTUKI, M. F.; ROTTA, I.; CHAVES, M. M. N.. Participação em banca de Wallace Entringer Bottacin. Desenvolvimento de uma ferramenta para avaliação de gravidade de lesões de pele por profissionais de saúde não-médicos. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

2.
CORRER, C.J.; Fernandez-Olimos, F.; OTUKI, M. F.; ROTTA, I.. Participação em banca de Fernanda Coelho Vilela. Avaliação da utilização de medicamentos anticolinérgicos nas unidades de saúde de Curitiba. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

3.
OTUKI, M. F.; MENDES, R. T.; SANTOS, F. A.; CABRINI, D.A.; FRANCO, G. C. N.. Participação em banca de Mariane Aparecida Savi Sanson. Avaliação do perfil citotóxico e potencial anti-inflamatório de nanopartículas de ouro. 2016. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

4.
BUCHI, D.F.; CABRINI, D. A.; OTUKI, M. F.. Participação em banca de Divino Martins de Oliveira Junior. Verificação de respostas inflamatórias à corantes reativos por métodos in vitro. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

5.
F Otuki, Michel; WERNER, M. F. P.. Participação em banca de Ligia Moura Burci. Avaliação do potencial gastroprotetor da fração diclorometano de Piper tuberculatum JACQ.em ratos. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

6.
OTUKI, M. F.. Participação em banca de Fernando de Souza Fonseca Guimaraes. Potencial anti-melanoma de complexos imunomoduladores homeopaticos. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

7.
OTUKI, M. F.. Participação em banca de Laryssa Kathlin Rauh. Avaliação da atividade antiinflamatória tópica da Vernonia scorpioides LAM. (ASTERACEAE). 2008. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

8.
OTUKI, M. F.; ZAMPRONIO, A. R.. Participação em banca de Shirley Boller. Atividade antiinflamatoria topica do extrato e compostos isolados da Baccharis illinita em camundongos. 2007. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

9.
OTUKI, M. F.. Participação em banca de Bárbara Mayer. Mecanismos envolvidos nas ações antiúlcera e anti-secretora ácida dos extratos da Salvia officinalis. 2007. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

10.
OTUKI, M. F.. Participação em banca de André Twardowschy. Vias envolvidas no Mecanismo de Ação do Efeito Gastroprotetor da Casca de Tabebuia avellanedae Lorentz ex Griseb. 2007. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

11.
OTUKI, M. F.. Participação em banca de Jaqueline Costa Castardo. Avaliacao da atividade do extrato hidroalcoólico da Garcinia gardneriana Planch & Triana em modelos experimentais de inflamação aguda em camundongos. 2007. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

12.
OTUKI, M. F.; SANTOS, A. R.; FERREIRA, J.; CABRINI, D.A.; ZAMPRONIO, A. R.. Participação em banca de Eduardo Manuel Pereira. Avaliação do papel do glutamato em modelos de dor orofacial em ratos. 2006. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Teses de doutorado
1.
SANTOS, F. A.; Otuki, Michel Fleith; MENDES, R. T.; DIAS, G. F.; MIYOSHI, E.. Participação em banca de Letícia Antonelo Campos. Caracterização de um modelo de recessão gengival em ratos para estudo da hipersensibilidade dentinária. 2018. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

2.
SANTOS, J. E. S.; OTUKI, M. F.; ACCO, A.; FERNANDES, D.; Sordi, R.. Participação em banca de Rita de Cássia Melo Vilhena de Andrade Fonseca da Silva. Sódio, Frutose, ou sódio e frutose? Efeitos sobre a pressão arterial, diurese e reatividade vascular em ratos. 2016. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

3.
ACCO, A.; CRISTOFF, A. O.; CONSTANTIN, J.; LACERDA, R. B.; OTUKI, M. F.. Participação em banca de Francislaine Aparecida dos Reis Lívero. Avaliação Farmacológica dos efeitos gástricos e hepáticos da Baccharis tremera em lesões induzidas por etanol. 2016. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

4.
F Otuki, Michel; SANTOS, A. R. S.; BONAN, C. D.; RATTMANN, Y. D.; CUNHA, J. M.. Participação em banca de Fernanda da Rocha Lapa. Efeitos da Adenosina e Inosina sobre a inflamação pleural e pulmonar: envolvimento dos receptores para adenosina. 2012. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

5.
OTUKI, M. F.. Participação em banca de Cassyano Januário Correr. Efeito de um programa de seguimento farmacoterapêutico em pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2 em farmácias comunitárias. 2008. Tese (Doutorado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

6.
OTUKI, M. F.. Participação em banca de Paulo Vitor Farago. Desenvolvimento de sistemas poliméricos para a liberação modificada do cloridrato de metformina. 2007. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Paraná.

Qualificações de Doutorado
1.
Otuki, Michel Fleith; WERNER, M. F. P.; VITAL, M. A. F.. Participação em banca de Daniele Maria Ferreria. Resolor (Prucaloprida) Agosnita parcial de alta afinidade do receptor 5HT4 como um tratamento para íleo pós-operatório. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

2.
OTUKI, M. F.; FRANCO, G. C. N.; SCHWARTZ, H.; RODERJAN, D. A.; ZARDO, L. N.. Participação em banca de Fábio Anibal Jara Goiris. Análise histomorfométrica as respostas biológicas após utilização de hidroxiapatita pura - UEPG e hixdroxiapatita-colágeno - uepg em submucosa e calota craniana: estudo em ratos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

3.
OTUKI, M. F.; ANDRADE, A. J. M.; ACCO, A.. Participação em banca de Ana Carolina dos Santos Lourenço. Role of reactive oxygen species in the adjuvant effect of dibutyl phthalate in chemical allergen-induced THP-I activation. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

4.
OTUKI, M. F.; PONTAROLO, R.; MIGUEL, O. G.. Participação em banca de Graziela Sponchiado. Avaliação da Eficácia e segurança do extrato da Malva silvestres com potencial atividade para tratamento de disfunções da pele - caráter exploratório. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

5.
OTUKI, M. F.; FAVERO, GIOVANI MARINO; SANTOS, F. A.; CAMPAGNOLI, E. B.; FERNANDES, D.. Participação em banca de Mariane Aparecida Savi Sanson. Avaliação do perfil citotoxico e potencial anti-inflamatório de nanopartículas de ouro em fibroblastos e macrófagos. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Qualificações de Mestrado
1.
OTUKI, M. F.; André, Eunice; WERNER, M. F. P.. Participação em banca de Ananda Beatriz Minhoz Cretella. Moringa oleifera seed oil: Potential treatment for inflammatory skin diseases. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

2.
OTUKI, M. F.; SANTOS, J. E. S.. Participação em banca de Lorena Nerbis Barboza. Atheroprotectiva effects of Cu[hea carthagenensis (JACQ.) J.F. MACBR. In new zealand rabbits fed with cholesterol-rich diet. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
OTUKI, M. F.; ANDREATINI, R.. Participação em banca de Lucila Cristina Siedlarczyk e Vivian Wiens.Consumo alimentar de pacientes pediátricos em hospital universitário. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná.

2.
OTUKI, M. F.. Participação em banca de Rafael Mendes Pereira.Avaliação de eficácia da indução da obesidade através de dieta hipercalórica e seu tratamento por operações bariátricas-metabólicas. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná.

3.
OTUKI, M. F.. Participação em banca de Giovanna Serrato dos Santos e Lucas Bisinelli Arisi.Seguimento de pacientes submetidos a tratamento cirúrgico para pólipos adenomatosa familial: morbimortalidade, sobrevida e qualidade de vida. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Paraná.

4.
OTUKI, M. F.. Participação em banca de Fernanda Ferreira Luz.Antioxidantes de destaque em uso cosméticos. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

5.
OTUKI, M. F.. Participação em banca de Karem Aline Pegoraro.Busca de substancias bioativas a partir de plantas medicinais endêmicas dos Campos Gerais, estudo antimicrobiano de Alternanthera brasiliana L. Kuntze. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

6.
OTUKI, M. F.. Participação em banca de Saulo de Almeida.Antimicrobianos em pediatria. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmacia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

7.
OTUKI, M. F.; GUEDES, A.. Participação em banca de Sabrina Viebrantz.Avaliação das potenciais interações medicamentosas entre as principais plantas medicinais utilizadas pelos médicos do PSF em relação a farmácia básica da SMS da cidade de Blumenau. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.

8.
OTUKI, M. F.; DALMARCO, E. M.. Participação em banca de Cristiane Pereira Oliveria.Avaliação da atividade antiinflamatória da droga imunossupressora micofenolato mofetil. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.

9.
OTUKI, M. F.; MAGINA-ALBERTON, M.. Participação em banca de Aline Francielli Franchini.Análise da qualidade de cápsulas de ácido acetil salicílico produzidas em farmácias de manipulação da região de Blumenau. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.

10.
OTUKI, M. F.; DALMARCO, E. M.. Participação em banca de Francieli Pagliari.Atividade antibacteriana do extrato hidroalcoolico e frações da Eugenia braziliensis. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.

11.
OTUKI, M. F.. Participação em banca de Camila Stocco.Avaliação da prescrição de Antiparasitários em farmácia do SUS. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.

12.
OTUKI, M. F.; DALMARCO, E. M.. Participação em banca de Patricia Catani.Avaliação da atividade antibacteriana de Hedyosmum braziliense. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.

13.
OTUKI, M. F.; GUIMARAES, C. L.. Participação em banca de Bruno Dutra.Avaliação farmacológica parcial do envolvimento das taquicininas na SARA experimental induzida com ácido oléico. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.

14.
OTUKI, M. F.; GUIMARAES, C. L.; BEIRITH, A.. Participação em banca de Volnei Gomes Júnior.Estudo da participação da histamina na gênese da SARA induzida por ácido olêico em camundongos. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.

15.
OTUKI, M. F.; BEIRITH, A.; GUIMARAES, C. L.. Participação em banca de Marcos Fernando Vilanova.Estudo da atividade antinociceptiva da associação entre tiocolchicosido e diclofenaco sobre a dor neuropática causada pela constriçãodo nervo ciático em ratos. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.

16.
OTUKI, M. F.. Participação em banca de Cristiane Deretti e Juliana Campos de Faria.Efeito antiasmático do diterpeno marrubina obtido da Marrubium vulgare no modelo do lavado bronco-alveolar em camundongos. 2001. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade do Vale do Itajaí.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
GODOY, P. R.; OTUKI, M. F.. Toxicologia. 2016. Universidade Estadual de Ponta Grossa.

2.
OTUKI, M. F.. Banca examinadora do concurso público para professor na área de Farmacologia e Bioquímica da Universidade Federal de Alagoas. 2008. Universidade Federal de Alagoas.

3.
OTUKI, M. F.. Banca examinadora do concurso público para professor na área de Farmacologia do Departamento de Ciências Farmacêuticas do Setor de Ciências Biológicas e da Saúde da UEPG. 2007. Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Outras participações
1.
OTUKI, M. F.. Membro da banca avaliadora do Programa de Iniciação Científica da UFPR, durante o 14° Evento de Iniciação Científica ? EVINCE. 2006. Universidade Federal do Paraná.

2.
OTUKI, M. F.. Membro da banca avaliadora do Programa de Iniciação Científica da UFPR, durante o 13° Evento de Iniciação Científica ? EVINCE. 2005. Universidade Federal do Paraná.

3.
OTUKI, M. F.. Qualificação de Mestrado da aluna Inara Fernanda Misiuta Raupp. 2005. Universidade Federal do Paraná.

4.
OTUKI, M. F.. Qualificação de Mestrado da aluna Fernanda Lapa. 2005. Universidade Federal do Paraná.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
1. 42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2010. (Congresso).

2.
41 Congresso brasileiro de Farmacologia e Terapeutica experimental.. 2009. (Congresso).

3.
40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. 2008. (Congresso).

4.
14° EVINCE- Evento de Iniciação Científica da UFPR.Eugenia brasiliensis: Um novo antiinflamatório tópico?. 2006. (Seminário).

5.
38° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Estudo da ação antiinflamatória tópica da Eugenia brasiliensis. 2006. (Congresso).

6.
XIX Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil.Estudo da ação antiinflamatória tópica da Vernonia scorpioides. 2006. (Simpósio).

7.
13° EVINCE- Evento de Iniciação Científica da UFPR.avalição de trabalhos área de farmacologia. 2005. (Seminário).

8.
XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. s/ apresentação. 2005. (Congresso).

9.
. XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2004. (Congresso).

10.
.I Encontro de Integração Científica em Farmacologia. 2003. (Encontro).

11.
. XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2002. (Congresso).

12.
.12° Semana Racine ? Atualização Técnica em Farmácia. 2002. (Simpósio).

13.
.Jornada Tecno-Mercadológica SP Farma. 2002. (Outra).

14.
. XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2001. (Congresso).

15.
. XVI Latinamerican Congress of Pharmacology. 2000. (Congresso).

16.
.XVI Simpósio Plantas Medicinais do Brasil. 2000. (Simpósio).

17.
. XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1999. (Congresso).

18.
.XV Simpósio Brasileiro de Plantas Medicinais. 1998. (Simpósio).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
MARGARETH DE MELLO BRANDENBURG. Participação da Resolvina d5, um mediador especializado pró-resolutivo, em um modelo de psoríase em camundongos. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
ANA CLARA SANS SALOMÃO BRUNOW VENTURA. INFLUÊNCIA DAS NANOPARTÍCULAS DE OURO NA CICATRIZAÇÃO: UM ESTUDO PRE-CLÍNICO. Início: 2016. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

2.
PRISCILA LÚCIA PAWLOSKI. Participação do Sistema Endocanabinóide em modelos de Psoríase. Início: 2015. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná. (Coorientador).

3.
Bruna da Silva Soley. Participação dos receptores das cínicas no modelo murino de psoríase causado por imiquimod. Início: 2015. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Coorientador).

Iniciação científica
1.
Michely Mika Hirota. ESTUDO DA ATIVIDADE DA MOMORDICA CHARANTIA EM MODELO DE INFLAMAÇÃO DE PELE. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná. (Orientador).

2.
Mariana Rie Hayashida. AVALIAÇÃO PRÉ-CLÍNICA DA ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA DOS COMPOSTOS DA Arctium lappa. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná. (Orientador).

3.
Fernanda Yuki Ito. ESTUDO DA ATIVIDADE DA MOMORDICA CHARANTIA EM MODELO DE INFLAMAÇÃO DE PELE. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná. (Orientador).

4.
Thalita de Paula. Avaliação da Moringa oleífera na cicatrização da pele em animais diabéticos. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

5.
Rebecca Marquini Ruziska. Estudo do efeito do ácido oléico no desenvolvimento da inflamação de pele aguda e crônica. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná. (Orientador).

6.
Nathália Nakase Mizoguti. AVALIAÇÃO PRÉ-CLÍNICA DA ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA DOS COMPOSTOS DA Arctium lappa. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Ananda Beatriz Munhoz Cretella. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIINFLAMATÓRIA DO ÓLEO DA SEMENTE DA MORINGA OLEIFERA EM MODELOS DE INFLAMAÇÃO CUTÂNEA. 2018. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, . Orientador: Michel Fleith Otuki.

2.
Wallace Entriger Bottacin. Desenvolvimento de uma ferramenta para avaliação de gravidade de lesões de pele por profissionais de saúde não-médicos. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, . Orientador: Michel Fleith Otuki.

3.
Mariane Aparecida Savi Sanson. Avaliação do perfil citotóxico e potencial anti-inflamatório de nanopartículas de ouro. 2016. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, . Orientador: Michel Fleith Otuki.

4.
Bruna da Silva Soley. Participação dos receptores das cínicas na cicatrização da pele. 2015. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Michel Fleith Otuki.

5.
Caroline Dadalt. Investigação farmacológica da ação anti-inflamatória de 3 compostos isolados na planta Vocchisia bifalcata.. 2014. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Michel Fleith Otuki.

6.
BRUNO DALLA VECCHIA DE OLIVEIRA. AVALIAÇÃO DA PURINA INOSINA SOBRE A RESPOSTA INFLAMATÓRIA CUTÂNEA: A POSSÍVEL PARTICIPAÇÃO DO RECEPTOR P1 (A2a).. 2013. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Michel Fleith Otuki.

7.
Marina Adami. Avaliação da atividade anti-inflamatoria topica da sinvastatina.. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, . Orientador: Michel Fleith Otuki.

8.
Priscilla Brito. Avaliacao da atividade anti-inflamatoria topica de triterpenos pentaciclicos.. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciencias Farmaceuticas) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, Fundacao Araucaria. Orientador: Michel Fleith Otuki.

9.
Bruna Benso. Estudo do efeito da Malva sylvestris sobre fibroblastos de gengiva estimulados com LPS. 2012. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, REUNI. Orientador: Michel Fleith Otuki.

10.
Arthur da Silveira Prudente. Avaliação do mecanismo de ação da atividade anti-inflamatória tópica da Malva sylvestris. 2010. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Michel Fleith Otuki.

11.
Patricia Mazureki Campos. Avaliação da atividade inibitória da melanogenese do extrato hidroalcoolico da Garcinia gardneriana.. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Michel Fleith Otuki.

12.
Camila Bernardi. Avaliação da atividade antioxidante de flavonóides isolados da Garcinia gardneriana. 2009. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Michel Fleith Otuki.

13.
Cíntia Delai da Silva. Combretum leprosum Mart & Eicher (Combretaceae) - Avaliação da atividade antiinflamatória tópica em modelos de inflamação de pele agudo e crônico em camundongos. 2009. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Michel Fleith Otuki.

14.
Alexandra Allemand. Efeito cicatrizante e mecanismos de ação do extrato hidroalcoólico de Salvia officinalis em úlceras gástricas induzidas por ácido acético em ratos. 2009. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Michel Fleith Otuki.

15.
Laryssa Kathlin Rauh. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIINFLAMATÓRIA TÓPICA DA Vernonia scorpioides (LAM.) PERSON (ASTEARACEA) EM MODELOS DE INFLAMAÇÃO CUTÂNEA EM CAMUNDONGOS. 2008. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, . Coorientador: Michel Fleith Otuki.

16.
Aliete Matilde Vicelli Loddi. Avaliação da atividade anti-inflamatória da Malva sylvestris em modelos animais de periodontite.. 2008. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, . Orientador: Michel Fleith Otuki.

17.
Andre Twardowschy. Vias envolvidas no Mecanismo de Acao do Efeito Gastroprotetor da Casca de Tabebuia avellanedae Lorentz ex Griseb. 2007. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, . Coorientador: Michel Fleith Otuki.

18.
Shirley Boiller. Atividade antiinflamatória tópica de extratos e compostos isolados da Baccharis illinita. 2007. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, . Coorientador: Michel Fleith Otuki.

19.
Barbara Mayer. MECANISMOS ENVOLVIDOS NAS AÇÕES ANTIÚLCERA E ANTI-SECRETORA ÁCIDA DOS EXTRATOS DA Salvia officinalis L.. 2007. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Michel Fleith Otuki.

Tese de doutorado
1.
Fabio Anibal Jara Goiris. Análise histomorfométrica das respostas biológicas após utilização de hidroxiapatita pura (UEPG) e hidroxiapatita com colágeno (UEPG) em conjunto subcutâneo de dorso e em defeito crítico em calvária: estudo em ratos. 2017. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, . Orientador: Michel Fleith Otuki.

2.
Daniel Augusto Gasparim Bueno Mendes. Ação anti-inflamatória cutânea de uma planta nativa brasileira: Sapium grandulatum (Vell.) Pax. 2015. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Michel Fleith Otuki.

3.
LUISE ZOZULA BLIND CARRENHO. Investigação da ação anti-inflamatória e antiproliferativa de porfiarias cationicas fotoativadas em camundongos. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, REUNI. Orientador: Michel Fleith Otuki.

4.
Graziela Sponchiado. AVALIAÇÃO DA EFICÁCIA E SEGURANÇA DO EXTRATO DA Malva sylvestris COM POTENCIAL ATIVIDADE PARA TRATAMENTO DE DISFUNÇÕES DA PELE. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Michel Fleith Otuki.

5.
Camila Guimarães Moreira. Avaliação Pre-clínica do efeito da Pyrostegia vetusta no vitiligo. 2014. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Michel Fleith Otuki.

6.
Arthur da Silveira Prudente. Malva sylvestris: UMA INVESTIGAÇÃO DO MECANISMO DE AÇÃO ANTI-INFLAMATÓRIA CUTÂNEA. 2013. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, REUNI. Coorientador: Michel Fleith Otuki.

7.
Cintia Delai da Silva Horinouchi. Volchysia bifalcata: avaliação da atividade anti-proliferativa e anti-inflamatória. 2012. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, . Orientador: Michel Fleith Otuki.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Gabriela Kozuchovski Ferreira. 2015. Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Michel Fleith Otuki.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Gilberto da Silva Junior. Análise farmacológica do Extrato bruto hidroalcoólico da Rheedia gardneriana em modelos de inflamação cutânea em camundongos. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Fundação Universidade Regional de Blumenau. Orientador: Michel Fleith Otuki.

2.
Paula Micheline Heidorn. Farmacologia pré-clínica de uma formulação transdémica contendo diazepam. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Fundação Universidade Regional de Blumenau. Orientador: Michel Fleith Otuki.

3.
Andréia Cenci. Atividade antiinflamatória de extratos da Calendula officinalis em diferentes formas farmacêuticas em modelos de inflamação cutânea. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Fundação Universidade Regional de Blumenau. Orientador: Michel Fleith Otuki.

4.
Jennefer Hasse. Atividade antiinflamatória tópica do extrato bruto da Piper mollicomum em modelos de inflamação cutânea em camundongos. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Fundação Universidade Regional de Blumenau. Orientador: Michel Fleith Otuki.

5.
Kelly Cristiny Schiestl. Atividade antinociceptiva do Agaricus blazei em modelos de nocicepção química em camundongos. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Fundação Universidade Regional de Blumenau. Orientador: Michel Fleith Otuki.

Iniciação científica
1.
Juliana de Cássia Pinto Ferreira. Análise do efeito de nanopartículas de ouro em queratinócitos e fibroblastos em cultura.. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Michel Fleith Otuki.

2.
Felipe Marcel Chaves Puppi. Efeito de agonistas e antagonistas dos receptores das cininas na melanogênese em cultura de células B16F10. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Michel Fleith Otuki.

3.
Gabriela Svierdsovski. Efeito de agonistas e antagonistas dos receptores das cininas na melanogênese em cultura de células B16F10. 2015. Iniciação Científica - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Michel Fleith Otuki.

4.
Juliana Larocca De Geus. Prospecção de plantas medicinais com atividade anti-inflamatória em cultura de fibroblasto do ligamento periodontal.. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Michel Fleith Otuki.

5.
Fernanda Copla Schimalesky. Participação do sistema cinina-calicreina na resposta inflamatória induzida por LPS em cultura de fibroblasto do ligamento periodontal.. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, Fundacao Araucaria. Orientador: Michel Fleith Otuki.

6.
Karen Andrinéia de Oliveira. Avaliação de compostos isolados de plantas medicinais com potencial atividade despigmentante. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Michel Fleith Otuki.

7.
Franciane Gomig. Atividade anti-inflamatória tópica de extratos da Serjania erecta. 2006. Iniciação Científica - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Michel Fleith Otuki.



Inovação



Patente
1.
 MIGUEL, M. D. ; BORSATO, D. M. ; FARAGO, P. V. ; BORSATO, A. V. ; ZANIN, S. M. W. ; DIAS, J. F. G. ; OTUKI, M. F. ; CABRINI, D. A. ; PRUDENTE, A. S. ; BOSCARDIN, P. M. D. . Processo de obtençao e uso do extrato do mel proveniente da especie de abelha sem ferrao Melipona marginata Lepeletier, 1836 (Apidae, Meliponini). 2012, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020120168600, título: "Processo de obtençao e uso do extrato do mel proveniente da especie de abelha sem ferrao Melipona marginata Lepeletier, 1836 (Apidae, Meliponini)" , Instituição de registro: Universidade Federal do Paraná. Depósito: 09/07/2012


Projetos de pesquisa


Outras informações relevantes


Editor de Área da Revista Brasileira de Farmacognosia- Brazilian Journal of Pharmacognosy

Vice coordenador do Comite de Etica em Pesquisa da Universidade Estadeual de Ponta Grossa

Membro da Comissão de ética no Uso de Animais do Setor de Ciências Biológicas (CEUA-BIO) da UFPR de maio de 2015 a abril de 2017.



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