Marina Clare Vinaud

VINAUD, M. C.;Vinaud, Marina Clare;Vinaud, Marina C.;VINAUD, MARINA;CLARE VINAUD, MARINA

Universidade Federal de Goiás, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, Departamento de Parasitologia.
Rua 235 s/n.
Setor Universitário
74605050 - Goiânia, GO - Brasil
Telefone: (62) 320906113
URL da Homepage: https://www.iptsp.ufg.br/

Doutorado em Medicina Tropical.
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Título: Vias do metabolismo energético e respiratório de cisticercos de Taenia crassiceps in vivo e seu estudo in vitro sob ação de fármacos anti-helmínticos, Ano de obtenção: 2007.
Orientador: José Clecildo Barreto Bezerra.
Palavras-chave: Taenia crassiceps; bioquímica; metabolismo; fármacos; cromatografia líquida; espectrofotometria.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Helmintologia de Parasitos / Especialidade: Helmintologia Humana.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas; Cuidado À Saúde das Populações Humanas.

Mestrado em Medicina Tropical.
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Título: Efeito do extrato de Stryphnodendron, Mimosaceaem, planta do Cerrado, sobre formas infectantes de Schistosoma mansoni Sambon, 1907 e células da hemolinfa do caramujo Biomphalaria glabrata (Say, 1818).,Ano de Obtenção: 2005.
Orientador: José Clecildo Barreto Bezerra.
Palavras-chave: Células hemolinfáticas; Biomphalaria glabrata; Miracídios e cercárias; Schistosoma mansoni; Planta do Cerrado.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Entomologia e Malacologia de Parasitos e Vetores / Especialidade: Molusco Biomphalaria glabrata.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Helmintologia de Parasitos / Especialidade: Helmintologia Humana.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas; Políticas, Planejamento e Gestão em Saúde.

Graduação em Biomedicina.
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Título: Avaliação do potencial do cerrado no combate aos miracídios e cercárias de Schistosoma mansoni e ao seu hospedeiro intermediário, o caramujo Biomphalaria glabrata..
Orientador: José Clecildo Barreto Bezerra.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Operação e manutenção básica no Sistema HPLC, composto por: Bomba LC-20AT;. (Carga horária: 21h).
SINC DO BRASIL, SB_FORN, Brasil.

DEVELOPMENT AND HETEROGENEITY OF MACROPHAGES AND D. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

Extensão universitária em Ética em pesquisa com seres humanos.. (Carga horária: 76h).
Centro Universitário de Anápolis, UniEVANGELICA, Brasil.

Seminário de Atualização de práticas docentes. (Carga horária: 8h).
Unievangélica, AEE, Brasil.

XI Seminário de atualização de práticas docentes. (Carga horária: 8h).
Unievangélica, AEE, Brasil.

Curso de Capacitação Docente. (Carga horária: 8h).
Unievangélica, AEE, Brasil.

Grupo de Estudos Em Patologia. (Carga horária: 13h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

Disciplina de Fisiopatologia das Dip. (Carga horária: 30h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

Encontro Pedagógico. (Carga horária: 4h).
Pontifícia Universidade Católica de Goiás, PUC GOIÁS, Brasil.

Disciplina de Metodologia do Ensino Superior. (Carga horária: 60h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

Disciplina de Moluscos Transmissores de Helmintos. (Carga horária: 30h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

Disciplina de Bioestatística. (Carga horária: 60h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

Disciplina de Protozoologia. (Carga horária: 75h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

Disciplina de Bioquímica da Relação Parasito Hospe. (Carga horária: 45h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

Disciplina de Helmintologia. (Carga horária: 75h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

Encontro Pedagógico. (Carga horária: 4h).
Pontifícia Universidade Católica de Goiás, PUC GOIÁS, Brasil.

Biossegurança Implicações na Saúde Humana e Contro. (Carga horária: 40h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

Curso Cromatografia Em Fase Líquida Hplc. (Carga horária: 24h).
Varian Indústria e Comércio, VARIAN, Brasil.

Parasitoxinas Uma Nova Classe de Moléculas Produzi. (Carga horária: 4h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

I Curso de Reciclagem Em Diagnóstico Laboratorial. (Carga horária: 24h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

Técnicas de Coleta de Sangue. (Carga horária: 6h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

Doenças Infecciosas e Pcr. (Carga horária: 8h).
Conselho Regional de Biomedicina, CRBM, Brasil.

Rastreamento de Metações Em Câncer. (Carga horária: 8h).
Conselho Regional de Biomedicina, CRBM, Brasil.

Organização do Genoma Humano. (Carga horária: 8h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

Minicurso Dst Aids. (Carga horária: 4h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

Primeiros Socorros. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

Análise de Dna Em Testes de Paternidade. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

Mecanismos Metabólicos na Relação Parasito Hospede. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professor associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Professora do setor de Parasitologia atuando em atividades de ensino na graduação e pós-graduação, nível de mestrado e doutorado, e atividades de pesquisa vinculados ao Laboratório de Estudos da Relação Parasito-Hospedeiro - LAERPH Participante do curso de extensão intitulado: Treinamento em técnicas laboratoriais em Imunologia, Patologia e Parasitologia, desde 2010. Membro integrante da comissão de elaboração do Projeto Pedagógico do curso de Biotecnologia (2010-2011) e do curso de Biomedicina (2014 - ) Coordenadora de Estágio curricular não obrigatório do IPTSP (2010).

Vínculo: aluno doutorado, Enquadramento Funcional: aluno, Carga horária: 30

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 20

Professor substituto de Parasitologia. Aulas nas disciplinas de Protozoologia e helmintologia. Aulas ministradas para cursos de Biomedicina, Biologia, Farmácia, Nutrição, Enfermagem e Medicina. 20 horas semanais, sendo 8 horas de aula por semana.

Vínculo: Aluno da Pós-graduação, Enquadramento Funcional: Aluno, Carga horária: 20

Vínculo: Monitor, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 15

Monitoria do curso de extensão em malacologia

Vínculo: aluno da graduação, Enquadramento Funcional: aluno da graduação, Regime: Dedicação exclusiva.

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Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, .

Cargo ou função
SUBCOORDENAÇÃO DE SUBÁREA DE PARASITOLOGIA - PPGMTSP - SUPLENTE.

Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, .

Cargo ou função
MEMBRO DO NUCLEO DOSCENTE ESTRUTURANTE (NDE) DO CURSO DE BIOMEDICINA.

Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica.

Atividade realizada
CORPO EDITORIAL DA REVISTA DE PATOLOGIA TROPICAL.

Ensino, Pós graduação em Biologia da Relação Parasito Hosp, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
BIOLOGIA DE HELMINTOS
NIVELADORA

Extensão universitária , Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, .

Atividade de extensão realizada
Treinamento em técnicas laboratoriais em Imunologia, Patologia e Parasitologia..

Ensino, Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
TÓPICOS EM HELMINTOLOGIA
HELMINTOLOGIA

Ensino, Medicina Tropical, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Processos patológicos gerais nas doenças infecciosas e parasitárias
Parasitoses endêmicas
Helmintologia

Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, .

Linhas de pesquisa
Cisticercose experimental com Taenia crassiceps - análise do metabolismo, mecanismo de ação de fármacos

Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, Departamento de Parasitologia.

Linhas de pesquisa
Bioquímica da Relação Parasito-hospedeiro

Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
PARASITOLOGIA BASICA - CURSO DE BIOMEDICINA
PARASITOLOGIA MEDICA - CURSO DE BIOMEDICINA
PARASITOLOGIA HUMANA - CURSO DE MEDICINA
BIOLOGIA PARASITÁRIA - CURSO DE BIOLOGIA
BIOLOGIA PARASITÁRIA - CURSO DE BIOTECNOLOGIA
PARASITOLOGIA APLICADA A BIOTECNOLOGIA - CURSO DE BIOTECNOLOGIA
TÓPICOS AVANÇADOS EM BIOTECNOLOGIA - CURSO DE BIOTECNOLOGIA

Ensino, Ciencias biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Parasitária

Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, .

Cargo ou função
membro de comissão de processo seletivo da candidatos de mestrado e doutorado ao programa de pós-graduação em medicina tropical e saúde pública.

Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
coordenadora da disciplina de Parasitologia Médica ministrada ao 4º periodo do curso de biomedicina, carga horária 64h.

Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
coordenadora da disciplina de metodologia cientifica ofertada ao 2º periodo do curso de biomedicina

Ensino, Biotecnologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
coordenação da disciplina de parasitologia básica ministrada ao 3º periodo do curso de biotecnologia

Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, .

Cargo ou função
MEMBRO DA COMISSÃO DE PESQUISA DO IPTSP.

Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, .

Cargo ou função
COMISSÃO DE SELEÇÃO DE CANDIDATOS A MESTRADO E DOUTORADO - PPGMTSP.

Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, .

Cargo ou função
COMITÊ INSTITUCIONAL DE SELEÇÃO DE CANDIDATOS A BOLSA DE FORMAÇÃO DE MESTRADO FAPEG - PPGBRPH.

Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica.

Atividade realizada
COORDENAÇÃO DE CONFERENCIA - ARQUEOLOGIA NO ESTUDO DA ORIGEM E EVOLUÇÃO DAS DOENÇAS.

Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, .

Cargo ou função
COMISSÃO DE SELEÇÃO DE PROFESSOR VISITANTE - PPGBRPH.

Extensão universitária , Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, .

Atividade de extensão realizada
II WORKSHOP DE PESQUISA EM BIOTECNOLOGIA E II ENCONTRO DE EGRESSOS DO CURSO DE BIOTECNOLOGIA.

Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, .

Cargo ou função
COMISSÃO CIENTIFICA DE XII SEMINÁRIO DE PATOLOGIA TROPICAL E SAUDE PUBLICA E V SEMANA DE BIOTECNOLOGIA.

Extensão universitária , Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, .

Atividade de extensão realizada
I WORKSHOP DE PESQUISA EM BIOTECNOLOGIA E I ENCONTRO DE EGRESSOS DO CURSO DE BIOTECNOLOGIA.

Direção e administração, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, .

Cargo ou função
Coordenação de área de concentração em Parasitologia do Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical e Saúde Pública, IPTSP-UFG.

Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, .

Cargo ou função
COMISSÃO CIENTIFICA DO XI SEMINÁRIO DE PATOLOGIA TROPICAL E IV SEMANA DE BIOTECNOLOGIA.

Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, .

Cargo ou função
COMISSÃO CIENTÍFICA - X SEMINÁRIO DE PATOLOGIA TROPICAL E III SEMANA DE BIOTECNOLOGIA.

Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, .

Cargo ou função
COMISSAO CIENTIFICA - IX SEMINÁRIO DE PATOLOGIA TROPICAL E II SEMANA DE BIOTECNOLOGIA.

Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, .

Cargo ou função
COMISSÃO CIENTIFICA - VIII SEMINARIO DE PATOLOGIA TROPICAL E I SEMANA DE BIOTECNOLOGIA.

Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Protozoologia

Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica.

Atividade realizada
Paricipação em projetos de dissertação de mestrado e orientação de alunos da graduação..

Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica.

Atividade realizada
Aprovação em Concurso Público para Docente, nível assistente..

Estágios , Instituto de Patologia Tropical e Saúde Publica, Departamento de Parasitologia.

Estágio realizado
Laboratório de Bioquímica de Parasitos e hospedeiros.

Ensino, Curso de Extensão, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Doenças transmitidas por moluscos, com enfase na esquistossomose.

Estágios , Hospital das Clínicas, Laboratório Clínico.

Estágio realizado
Estágio Curricular.

Vínculo: Professor Adjunto, Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 20

Disciplina de Patologia Geral com carga horária teórico-prática total de 12 horas semanais para os cursos de Fisioterapia e Enfermagem. Disciplina de Parasitologia com carga horária teórico-prática de 7 horas semanais para o curso de Farmácia. Disciplina de Bioquímica, Citologia e Histologia com carga horária teórico prática de 6 horas semanais para o curso superior tecnológico em Radiologia.

Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Parasitologia Básica

Ensino, Curso Superior Tecnológico em Radiologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica, Citologia e Histologia

Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Patologia geral, 7h semanais

Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Patologia Geral, 5 horas semanais

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor convidado, Carga horária: 12

Professor convidado das disciplinas: Histologia e Embriologia para o curso de Fisioterapia Microbiologia Aplicada para o curso de Engenharia Ambiental

Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Histologia e Embriologia, 8 horas semanais
Microbiologia, 4 horas semanais

Cisticercose experimental com Taenia crassiceps - análise do metabolismo, mecanismo de ação de fármacos

Bioquímica da Relação Parasito-hospedeiro

Objetivo: Avaliação e quantificação de produtos finais do metabolismo energético e respiratório de helmintos e protozoários, utilizando tecnica de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e espectrofotometria. Avaliação da atividade antiparasitária de fármacos amplamente utilizados e de biofármacos no metabolismo e na morfologia dos parasitos..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Helmintologia de Parasitos.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos.
Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.
Palavras-chave: bioquímica; metabolismo; Morfometria; Taenia crassiceps; Leishmania spp.

Efeitos bioquímicos, in vivo, do uso de combinado de praziquantel e albendazol em neurocisticercose experimental.

Descrição: A neurocisticercose (NCC) é uma doença de importante epidemiologia devido a sua alta incidência e suas repercussões sintomatológicas, principalmente em países com condições sanitárias precárias. O estudo de neurocisticercose experimental utiliza diferentes modelos para simular a doença e analisar mecanismos fisiopatológicos e reacionais a diversos tratamentos medicamentosos, como o adotado nesse estudo: com cisticercos de T.crassiceps, por serem antigenicamente similares aos cisticercos de T.solium. Portanto, esse estudo tem o objetivo de analisar a interferência no metabolismo energético do uso combinado de praziquantel e albendazol para o tratamento da NCC, in vivo, usando um modelo experimental com cisticercos de T.crassiceps. Os cisticercos de T.crassiceps são inoculados no encéfalo de camundongos BALB/c fêmeas e 30 dias depois são tratados com 50mg/kg de albendazol e 50mg/kg de praziquantel (suficiente para extinguir o parasito). Depois de 24 horas de tratamento os camundongos sofrem eutanásia e os cisticercos são removidos para que haja a análise, por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) do metabolismo energético de ácidos orgânicos da via glicolítica, do ciclo do ácido cítrico e do metabolismo de ácidos graxos. Espera-se que com a ação dos dois medicamentos anti-helmínticos a absorção de glicose seja bloqueada mais intensamente devido as diversas vias ativados pelos diferentes mecanismos de ação de cada medicamento, promovendo alterações metabólicas mais significantes que sejam mais eficazes na eliminação do parasito..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

O diagnóstico da coinfecção pela cisticercose/toxoplasmose é determinante para o controle e prevenção de alterações psiquiátricas.

Descrição: Grande parte das afecções psiquiátricas estão relacionadas a neurocisticercose (NCC), pela Taenia solium, ou toxoplasmose (NT), por Toxoplasma gondii, ou ambas. Poucos são os relatos sobre a presença simultânea desses dois agentes em pacientes psiquiátricos. A detecção desta prevalência na comunidade psiquiátrica pode levar a um melhor prognóstico do paciente. O diagnóstico precoce destas infecções pode gerar menores gastos no atendimento ao paciente internado e nos CAPS. O objetivo deste projeto é determinar a soroprevalência da NCC, NT e do complexo cisticercose/toxoplasmose em uma população psiquiátrica da cidade de Goiânia, no período de 18 meses. Serão realizados questionários sócio-epidemiológicos e testes sorológicos (Western-Blot e ELISA). Os resultados desse projeto irão contribuir para o conhecimento da incidência das parasitoses, determinar sua correlação no desenvolvimento de transtornos psiquiátricos e auxiliar o SUS no seu diagnóstico adequado..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Marina Clare Vinaud - Coordenador / ana Maria de CAstro - Integrante / juliana b avelar - Integrante / DANIELLA DE SOUSA MENDES MOREIRA ALVES - Integrante / taynara cristina gomes - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.

Análise das proteínas do citoesqueleto de Taenia crassiceps após a exposição dos fármacos nitazoxanida e flubendazol

Descrição: A cisticercose suína é considerada endêmica em muitos países, nos quais a persistência dessas zoonoses está relacionada a fatores culturais e socioeconômicos (Sarti et al., 2002). Para conseguir uma erradicação ou controle mais bem sucedido das doenças produzidas pelo parasita depor T. solium, é necessário remover completamente o parasita intestinal de portadores assintomáticos através de um diagnóstico efetivo e o uso de quimioterapia antiparasitária. No entanto, embora os fármacos antiparasitários utilizados, praziquantel (PZQ) e albendazol (ABZ), sejam bastante efetivos, podem ter efeitos adversos ou apresentar baixa eficácia, como vem sendo demonstrado por diversos autores. Portanto, opções alternativas, incluindo combinações de drogasfármacos, foram investigadas para otimizar o tratamento e reduzir o preço. Em estudos in vitro realizados por Isac et al (2016) e Ambrosio et al. (2017) foi demonstrado já demonstraram que a Nitazoxanida (NTZ) possui efeito satisfatório contra a Taenia crassiceps e Taenia solium. Portanto, , por isso nesse trabalho iremos utilizar os fármacos NTZ e o FBLZ isolados e em associação, para analisar o mecanismo de ação desses fármacos no parasito, através da análise de enzimas do citoesqueleto da T. crassiceps. Buscando obter um tratamento satisfatório para a cisticercose, e com menor quantidade ou nenhum efeito colateral para os suínos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Marina Clare Vinaud - Coordenador / nayana ferreira de lima - Integrante / JAVIER AMBROSIO - Integrante / GUARACIARA DE ANDRADE PICANÇO - Integrante.

Análise da expressão de proteínas do citoesqueleto e das proteínas transportadoras de glicose, TGTP1 e TGTP2, em cisticercos de Taenia crassiceps expostos ao derivado benzimidazólico RCB15

Descrição: O albendazol é um dos principais fármacos utilizados no tratamento de helmintíases, porém, seu uso indiscriminado acarretou o surgimento de casos de resistência parasitaria. Já foram registrados casos de T. saginata resistente ao tratamento com albendazol. Além disso, a alta prevalência de parasitoses intestinais e teciduais, tanto no homem quanto em animais, tem incentivado a busca por novos fármacos. A cisticercose é uma importante enfermidade, que afeta tanto humanos quanto animais, acarretando em grandes perdas econômicas. A OMS estima que 50 milhões de pessoas estejam infectadas com T. solium. No Brasil, o SIF tem apontado que um alto índice de carcaças de suínos e bovinos tem sido encontradas contaminadas com cisticercos. Esses dados, mostram a importância de se estudar esses parasitos, a fim de encontrar medidas minimizem os riscos trazidos pela cisticercose. Diante do exposto, fez-se necessário a busca por novas alternativas para o tratamento da cisticercose. Assim, novos compostos foram sintetizados através da modificação do anel benzimidazólico (BZM). A fim de identificar o potencial do sistema 2 (trifluorometil) -1 H-benzimidazol, para o desenvolvimento de novos agentes anti-parasitários, sintetizou-se quatro derivados, os quais já foram testados, in vitro, para o tratamento de Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis, Plasmodium falciparum, Leishmania mexicana e Trichinella spiralis. Dentre estes derivados, o 6-Cloro-5-(2,3-diclorofenoxi) -2 (trifluorometil)-1H-benzimidazol (RCB15) apresentou um perfil antiparasitário semelhante ao descrito para o albendazol, também foi observado que o RCB15 causa alterações metabólicas no parasito. T. crassiceps tem sido usado como um modelo experimental utilizado para melhor compreensão da relação parasito-hospedeiro entre Taeniideos e seus hospedeiros, e também para estudos relacionados a mecanismo de ação de fármacos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Marina Clare Vinaud - Coordenador / nayana ferreira de lima - Integrante / JAVIER AMBROSIO - Integrante / GUARACIARA DE ANDRADE PICANÇO - Integrante.

Avaliação histopatológica do efeito da combinação dos fármacos nitazoxanida e albendazol na neurocisticercose experimental

Descrição: A neurocisticercose (NCC) é a infecção helmíntica mais comum do SNC. Aproximadamente 25% a 50% dos casos de epilepsia encontrados no mundo são devido a NCC. o cisticerco provoca reações prejudiciais no SNC, que levam à dano tecidual e consequentemente alterações ou perdas de função de acordo com as áreas de tecido nervoso afetadas. O tratamento da cisticercose é feito de acordo com a manifestação clínica de cada paciente, e é recomendada a utilização de albendazol e praziquantel, sozinhos ou em associação, por serem bem tolerados pelo organismo. O objetivo deste projeto é Descrever as lesões teciduais existentes no encéfalo de camundongos Balb/c tratados com a combinação de nitazoxanida e albendazol após a inoculação de cisticercos de Taenia crassiceps na cavidade intracraniana. Para isso será realizada a manutenção do parasito no biotério do IPTSP/UFG; inoculação de cisticercos no encéfalo de camundongos BALB/c; 30 dias após a infecção ocorrerá o tratamento com nitazoxanida, albendazol ou ambos; 24h após o tratamento ocorrerá a eutanásia dos animais. A análise histopatológica será realizada com fragmentos de tecido encefálico retirado dos animais infectados e tratados. Espera-se observar a presença do cisticerco de Taenia crassiceps no encéfalo de camundongos BALBc fêmeas e dessa forma encontrar lesões encefálicas granulomatosas e nos grupos tratados com a combinação de ABZ e NTZ esperamos que esse tratamento seja mais eficaz do que o tratamento isolado destes fármacos, deixando todos os cisticercos inviáveis..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Marina Clare Vinaud - Coordenador / Ruy de S LIno Junior - Integrante / nayana ferreira de lima - Integrante / GUARACIARA DE ANDRADE PICANÇO - Integrante / larissa veiga zago - Integrante.

Avaliação do efeito in vitro e in vivo dos fármacos Flubendazol e Nitazoxanida no metabolismo energético dos cisticercos de Taenia crassiceps

Descrição: A cisticercose é uma infecção caracterizada pela presença do cisticerco de Taenia solium na pele, tecidos subcutâneos, músculos e outros órgãos. É transmitida ao homem pela ingestão do ovo do parasito. O parasito mais utilizado para tais estudos é o cisticerco de Taenia crassiceps pelo fato deste parasito resultar de um rápido ciclo de desenvolvimento, fácil manutenção, e principalmente a similaridade antigênica com T. solium. A Nitazoxanida (NTZ) é um fármaco antiparasitário do grupo dos nitrotiazóis, e possui como mecanismo de ação o bloqueio da enzima piruvato ferrodoxina oxidoredutase (PFOR), esse mecanismo é bastante estudado em protozoários, mas em helmintos ainda é pouco relatado. O Flubendazol (FLBZ) é um benzimidazólico de metilcarbamato, que atua na formação da tubulina celular do parasito, dessa forma atrapalhando a metabolização da glicose e as funções digestivas do parasito, levando a um processo autolitico. E esse fármaco não causa reações adversas no hospedeiro. O objetivo desse trabalho será determinar o efeito in vitro e in vivo do FBLZ e da NTZ, sendo administrados separadamente ou em associação, no metabolismo energético de cisticercos de T. crassiceps, obtidos a partir de inoculação intraperitoneal em camundongos BALB/c fêmea. Inicialmente os animais serão inoculados com cisticercos de T. crassiceps na cavidade intraperitoneal, no tratamento in vitro após a eutanásia dos animais e retirada dos cisticercos, estes serão semeados em uma placa de microcultivo no qual terão 3 grupos controles (Grupo 1: meio RPMI; Grupo 2: meio RPMI + cisticercos; Grupo 3: meio RPMI + cisticercos + DMSO) e três grupos tratados (Grupo 1: NTZ; Grupo 2: FBLZ; Grupo 3: NTZ + FBLZ) em seguida esta placa de microcultivo será encubada a 37°C em 5% de CO2 e a umidade relativa de 95%, por 24 horas. Após as 24 horas, os cisticercos serão separados do meio de cultura e, ambos serão congelados em nitrogênio líquido para estase das reações metabólica. No tratamento in vivo os camundongos inoculados na cavidade intraperitoneal com cisticercos de T. crassiceps serão tratados por via oral, possuindo um grupo controle, e três grupos tratados (Grupo 1: NTZ; Grupo 2: FBLZ e grupo 3: FBLZ + NTZ) em seguida será realizada a extração dos ácidos orgânicos tanto in vitro quanto in vivo, e dessa forma as amostras estarão prontas para análise por cromatografia liquida de alta eficiência e espectrofotometria, para analisar as vias metabólicas utilizadas pelo cisticerco após a exposição aos fármaco..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Neurocisticercose experimental: avaliação da eficácia de derivados benzimidazólicos RCB20 e RCB15

Descrição: A neurocisticercose (NCC) é um problema de saúde pública no Brasil, apresentando uma incidência estimada de 29% em pacientes com epilepsia (WHO, 2009). Os fármacos utilizados para o seu tratamento são o albendazol e o praziquantel, com extensos estudos sobre as alterações bioquimicas e estruturais causadas nos parasitos, entretanto não são explorados os mecanismos de ação de outros fármacos cestocidas sobre estes parasitos. O albendazol é um dos fármacos utilizados no tratamento dessas infecções e seu uso em tratamentos em massa pode acelerar o desenvolvimento de resistência, tanto em animais quanto em humanos. Dois derivados benzimidazólicos, o 6-cloro-5-(1-naftiloxi) -2 (trifluorometil) -1 H-benzimidazol (RCB20) e o 5(6)-Chloro-6(5)-(2,3-dichlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)- 1H-benzimidazole (RCB15) apresentaram perfil antiparasitário semelhante ao albendazol. O modelo experimental mais utilizado para se estudar a NCC é realizado com cisticercos de Taenia crassiceps (cepa ORF) inoculados no encéfalo de camundongos. Portanto, este projeto de pesquisa se propõe a caracterizar a eficácia de dois derivados benzimidazólicos no tratamento da NCC experimental através da contagem e morfologia dos cisticercos e de alterações bioquímicas no parasito detectadas após o tratamento com doses letais. Após 24h do tratamento com doses letais (50 mg/kg de peso do camundongo) os animais infectados serão eutanasiados e o encéfalo será avaliado quanto a presença de cisticercos, contagem e alterações morfológicas apresentadas no parasito. As alterações bioquímicas serão avaliadas por meio de cromatografia líquida de alta eficiência dos cisticercos retirados do encéfalo dos camundongos visando a quantificação de ácidos orgânicos referentes ao metabolismo energético e respiratório. O presente projeto contribuirá com novos conhecimentos a cerca do mecanismo de ação de fármacos cestocidas que podem ser utilizados no tratamento de parasitos teciduais, enfocando-se suas atividades na morfologia e metabolismo do parasito. O estudo se desenvolverá por meio de formação de recursos humanos, possibilitando a realização de projetos de iniciação científica, mestrado e doutorado, auxiliando na consolidação das linhas de pesquisa de estudos da relação parasito-hospedeiro desenvolvidas no Laboratório de Estudos da Relação Parasito-Hospedeiro (LAERPH) do Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública da Universidade Federal de Goiás..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Marina Clare Vinaud - Coordenador / Ruy de S LIno Junior - Integrante / ana Maria de CAstro - Integrante / Rafael Castillo - Integrante / Javier R Ambrosio - Integrante.Número de orientações: 1

Neurocisticercose experimental: avaliação da eficácia de derivados benzimidazólicos RCB20 e RCB15

Descrição: A neurocisticercose (NCC) é um problema de saúde pública no Brasil, apresentando uma incidência estimada de 29% em pacientes com epilepsia (WHO, 2009). Os fármacos utilizados para o seu tratamento são o albendazol e o praziquantel, com extensos estudos sobre as alterações bioquimicas e estruturais causadas nos parasitos, entretanto não são explorados os mecanismos de ação de outros fármacos cestocidas sobre estes parasitos. O albendazol é um dos fármacos utilizados no tratamento dessas infecções e seu uso em tratamentos em massa pode acelerar o desenvolvimento de resistência, tanto em animais quanto em humanos. Dois derivados benzimidazólicos, o 6-cloro-5-(1-naftiloxi) -2 (trifluorometil) -1 H-benzimidazol (RCB20) e o 5(6)-Chloro-6(5)-(2,3-dichlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)- 1H-benzimidazole (RCB15) apresentaram perfil antiparasitário semelhante ao albendazol. O modelo experimental mais utilizado para se estudar a NCC é realizado com cisticercos de Taenia crassiceps (cepa ORF) inoculados no encéfalo de camundongos. Portanto, este projeto de pesquisa se propõe a caracterizar a eficácia de dois derivados benzimidazólicos no tratamento da NCC experimental através da contagem e morfologia dos cisticercos e de alterações bioquímicas no parasito detectadas após o tratamento com doses letais. Após 24h do tratamento com doses letais (50 mg/kg de peso do camundongo) os animais infectados serão eutanasiados e o encéfalo será avaliado quanto a presença de cisticercos, contagem e alterações morfológicas apresentadas no parasito. As alterações bioquímicas serão avaliadas por meio de cromatografia líquida de alta eficiência dos cisticercos retirados do encéfalo dos camundongos visando a quantificação de ácidos orgânicos referentes ao metabolismo energético e respiratório. O presente projeto contribuirá com novos conhecimentos a cerca do mecanismo de ação de fármacos cestocidas que podem ser utilizados no tratamento de parasitos teciduais, enfocando-se suas atividades na morfologia e metabolismo do parasito. O estudo se desenvolverá por meio de formação de recursos humanos, possibilitando a realização de projetos de iniciação científica, mestrado e doutorado, auxiliando na consolidação das linhas de pesquisa de estudos da relação parasito-hospedeiro desenvolvidas no Laboratório de Estudos da Relação Parasito-Hospedeiro (LAERPH) do Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública da Universidade Federal de Goiás..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Marina Clare Vinaud - Coordenador / JAVIER AMBROSIO - Integrante / GUARACIARA DE ANDRADE PICANÇO - Integrante.

INFECÇÃO EXPERIMENTAL POR ISOLADOS CLÍNICOS E AMBIENTAIS DE ACANTHAMOEBA E ANÁLISE IN VIVO DO METABOLISMO ENERGÉTICO DOS PROTOZOÁRIOS

Descrição: A Encefalite Amebiana Granulomatosa (EAG) é uma das manifestações clínicas da infecção por Acanthamoeba. Apesar de ser rara, pode ser fatal, sobretudo em indivíduos imunocomprometidos. A evolução do quadro clínico pode ser lenta e os sintomas incluem cefaleia, confusão mental, febre, letargia e / ou déficits neurológicos focais. A infecção experimental é amplamente utilizada para a demonstração da patogenicidade dos isolados ambientais de Acanthamoeba e os modelos mais utilizados são camundongos, ratos, hamsters, porcos e até gafanhotos. A inoculação pela via intraperitoneal (IP) também avalia a capacidade de disseminação hematogênica do parasito, uma vez que o inóculo será drenado pelas veias mesentéricas inferiores até o sistema porta, sendo distribuído aos outros órgãos pela circulação. O objetivo deste projeto é determinar o potencial patogênico de isolados do gênero Acanthamoeba provenientes de amostras ambientais e amostras clínicas com a inoculação intraperitoneal e intracerebral em camundongos imunossuprimidos. Portanto serão realizados testes de patogenicidade in vivo, inoculação intra-peritoneal de protozoários em camundongos BALB/c, análises histopatológicas, cultura dos parasitos reisolados dos animais infectados e análise bioquímica dos isolados após a infecção experimental. Espera-se demonstrar a EAG nos animais infectados com a observação dos sinais clínicos, com a recuperação dos cistos e trofozoítos na histopatologia, cultura e PCR e avaliar o metabolismo energético dos mesmos após a infecção. Os resultados poderão fornecer dados sobre a patogenicidade dos isolados ambientais e definição do grau de exposição aos mesmos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

VIAS DO METABOLISMO ENERGÉTICO E RESPIRATÓRIO EM CISTOS E TROFOZOÍTOS DE ACANTHAMOEBA SP ISOLADOS DE AMOSTRAS CLÍNICAS E AMBIENTAIS

Descrição: As Amebas de vida livre são protozoários unicelulares anfizóicos amplamente distribuídos em diversos habitats como solo, água doce, água do mar e ar atmosférico. Os gêneros das amebas que causam doenças em humanos são Acanthamoeba, Naegleria, Balamuthia e Sappinia. O gênero Acanthamoeba acomete indivíduos imunocomprometidos causando Encefalite Amebiana Granulomatosa (EAG) e lesões de pele, além de ceratite em imunocompetentes que apresentam microtrauma na córnea. As amebas do gênero Acanthamoeba são solúveis na bile e, por essa razão, não causam infecção caso sejam ingeridas. No entanto, possuem a capacidade de penetrar a mucosa e determinar danos repetidos a vários órgãos, quebrando barreiras naturais, o que torna a via nasal uma das mais infectantes. E, de fato, estas amebas podem se multiplicar na cavidade nasal, potencializando a virulência de um pequeno inóculo antes da invasão do sistema nervoso central, onde causa a encefalite amebiana granulomatosa, geralmente fatal. O tratamento para a ceratite por Acanthamoeba consiste no uso tópico de antisse?pticos catio?nicos como o digluconato de clorexidina (CHX) e o polihexametileno de biguanida (PHMB) isolados ou em associação. Vários trabalhos tem demonstrado que a resistência da Acanthamoeba a agentes terapêuticos está aumentando, apesar dos mecanismos responsáveis por essa resistência não serem completamente conhecidos. O objetivo deste projeto é analisar os aspectos bioquímicos de cistos e trofozoítos de Acanthamoeba isolados de amostras clínicas e ambientais in vitro e expostos ao polihexametileno de biguanida (PHMB) e ao digluconato de clorexidina (CHX). Desta forma, serão realizados a cultura de Acanthamoeba, isolados de solo, água de piscina e de ceratite; ruptura do parasito; análise bioquímica em CLAE e espectrofotometria; seguido de análise estatística dos resultados obtidos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

NANOFORMULAÇÕES DE PRAZIQUANTEL - AVALIAÇÃO IN VIVO DO EFEITO NO METABOLISMO DE CISTICERCOS DE TAENIA CRASSICEPS

Descrição: A cisticercose é considerada uma doença endêmica em várias partes do mundo e é classificada como doença negligenciada pela Organização Mundial de Saúde. O modelo experimental mais utilizado para estudos a respeito da cisticercose e neurocisticercose é a inoculação em camundongos de cisticercos de Taenia crassiceps. As atividades anticestoda e antitrematoda do praziquantel foram publicadas em por Thomas e G?nnert (1977). E os primeiros estudos em voluntários humanos foram realizados Leopold et al. (1978). A indicação do uso de praziquantel como fármaco de escolha para tratamento da cisticercose tem sido relatada por vários autores, indicando melhora significativa no quadro clínico dos pacientes e, em alguns casos, desaparecimento dos cisticercos.A ação anti-helmíntica do praziquantel deve-se provavelmente à inibição da bomba Na+, K+ do parasito, aumentando a permeabilidade da membrana das células do helminto a certos cátions monovalentes e divalentes, principalmente o cálcio. Isso provoca contração da musculatura e, por fim, resulta em paralisia espástica e morte do helminto que se desprende do tecido do hospedeiro.Desta forma, diversas estratégias vêm sendo estudadas e empregadas para melhorar a solubilidade do praziquantel. Alguns trabalhos vêm demonstrando que a incorporação de dispersões sólidas de fármacos pouco solúveis em micropartículas poliméricas pode ser utilizada como alternativa para melhorar a solubilidade desses fármacos. Dentre estas, o desenvolvimento de sistemas carreadores de fármacos, oferecendo um ganho de tempo na fase de desenvolvimento do produto porque utilizam um fármaco já caracterizado do ponto de vista farmacológico. As microemulsões, cristal líquido, as dispersões sólidas, as nanopartículas e os lipossomas estão entre os sistemas carreadores de fármacos atualmente disponíveis.Desta forma, este projeto visa a avaliação dos efeitos metabólicos de nanoformulaçes de praziquantel visando detectar incrementos na sua atividade biológica..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Marina Clare Vinaud - Coordenador / Luciana Damacena Silva - Integrante / nayana ferreira de lima - Integrante / SALOMON, CLAUDIO JAVIER - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1

NEUROCISTICERCOSE EXPERIMENTAL: ALTERAÇÕES MORFOLÓGICAS E BIOQUÍMICAS CAUSADAS PELA AÇÃO DE NITAZOXANIDA E NICLOSAMIDA

Descrição: A neurocisticercose (NCC) é um problema de saúde pública no Brasil, apresentando uma incidência estimada de 29% em pacientes com epilepsia (WHO, 2009). Os fármacos utilizados para o seu tratamento são o albendazol e o praziquantel, com extensos estudos sobre as alterações bioquimicas e estruturais causadas nos parasitos, entretanto não são explorados os mecanismos de ação de outros fármacos cestocidas sobre estes parasitos. O modelo experimental mais utilizado para se estudar a NCC é realizado com cisticercos de Taenia crassiceps inoculados no encéfalo de camundongos. Portanto, este projeto de pesquisa se propõe a caracterizar morfológica e bioquimicamente a atividade de fármacos anti-helminticos em cisticercos de T. crassiceps (cepas ORF e WFU) inoculados no encéfalo de camundongos BALB/c fêmeas. Os camundongos infectados serão tratados com uma baixa dosagem dos fármacos cestocidas niclosamida e nitazoxanida. A caracterização morfológica ocorrerá por microscopia óptica com colorações especiais para visualização de órgãos internos e vesículas de armazenamento, e por microscopia eletrônica de transmissão para visualização dos efeitos dos fármacos sobre o tegumento e organelas produtoras de energia. A caracterização bioquímica será realizada por meio de cromatografia líquida de alta eficiência dos cisticercos retirados do encéfalo dos camundongos visando a quantificação de ácidos orgânicos referentes ao metabolismo energético. Além disso, esta caracterização também abrangerá duas enzimas chaves do metabolismo energético de glicólise sendo elas: glicose-6-fosfato desidrogenase e piruvato quinase, visto que estas enzimas estão relacionados à primeira e à última reações do processo de glicólise, sendo portanto pontos chave de bloqueio da produção de energia por estes parasitos. A caracterização enzimática ocorrerá por determinação da sua atividade e velocidade de reação. O presente projeto contribuirá com novos conhecimentos a cerca do mecanismo de ação de fármacos cestocidas que podem ser utilizados no tratamento de parasitos teciduais, enfocando-se suas atividades na morfologia e metabolismo do parasito. O estudo se desenvolverá por meio de formação de recursos humanos, possibilitando a realização de projetos de iniciação científica, mestrado e doutorado, auxiliando na consolidação das linhas de pesquisa de estudos da relação parasito-hospedeiro desenvolvidas no Laboratório de Estudos da Relação Parasito-Hospedeiro (LAERPH) do Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública da Universidade Federal de Goiás..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) .
Integrantes: Marina Clare Vinaud - Coordenador / José Clecildo Barreto Bezerra - Integrante / Milton A P Oliveira - Integrante / Ruy de S LIno Junior - Integrante / ana Maria de CAstro - Integrante / Carolina Miguel Fraga - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1

PREVALÊNCIA DE CISTICERCOSE BOVINA E SUÍNA EM FRIGORÍFICO SOB INSPEÇÃO FEDERAL NO MUNICÍPIO DE GURUPI - TO

Descrição: O complexo teníase/cisticercose representa um problema de saúde pública, pois interliga os seres humanos e bovinos ou suínos. Este complexo é constituído por duas doenças distintas com sintomatologia e epidemiologia totalmente diferentes: a teníase que é causada pela forma adulta da Taenia solium (transmitida por suínos) ou da T. saginata (transmitida por bovinos), que tem o homem como hospedeiro definitivo; e a cisticercose, que é causada pelas formas larvares de T. solium (Cyisticercus cellulosae) e da T. saginata (Cyisticercus bovis), e se desenvolve no hospedeiro intermediário, suíno e bovino, respectivamente. Este projeto tem por objetivo determinar a prevalência de cisticercose em bovinos e suínos abatidos em frigorífico sob inspeção federal no município de Gurupi ? TO e com confirmação histopatológica de infecção por Cysticercus bovis e Cysticercus cellulosae. Será realizada um levantamento retrospectivo entre janeiro de 2012 a dezembro de 2013, serão utilizados como fonte de informações, dados estatísticos dos arquivos do Serviço de Inspeção Federal do matadouro frigorífico de bovinos e suínos, Gurupi ? TO. Nestes arquivos será analisados a forma de ocorrência encontrada do Cysticercus bovis e C. cellulosae, nos quatro estágios de desenvolvimento, assim como os locais de apresentação do cisticerco e o local de origem desses animais. O local de origem dos animais será registrado por meio de georreferenciamento de suas coordenadas que serão posteriormente plotadas em um mapa para determinar a proximidade dos locais de transmissão desta parasitose. Posteriormente, o material coletado será encaminhado ao Laboratorio de Patologia Experimental do IPTSP/UFG para confirmação histopatológica da infecção..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marina Clare Vinaud - Coordenador / José Clecildo Barreto Bezerra - Integrante / Ruy de S LIno Junior - Integrante.Número de orientações: 1

CARACTERIZAÇÃO DO EFEITO INIBITÓRIO DE FÁRMACOS ANTI-HELMINTICOS EM ENZIMAS DA VIA GLICOLÍTICA DA NEUROCISTICERCOSE EXPERIMENTAL

Descrição: Este projeto de pesquisa se propõe a caracterizar a atividade in vivo e in vitro de enzimas da via glicolítica como glicose 6-fosfato desidrogenase, fosfoenolpiruvato carboxiquinase, piruvato quinase de cisticercos de T crassiceps provenientes de encéfalos de camundongos Balb/c infectados experimentalmente e tratados com fármacos anti-helmínticos. A caracterização enzimática será realizada em termos de identificação da temperatura e pH ótimos de atividade destas enzimas além de determinação de suas velocidade máxima e Km a fim de identificar o efeito de fármacos como o albendazol e o praziquantel nestes parâmetros. A determinação da resposta bioquímica do parasito diante dos fármacos pode indicar as vias metabólicas utilizadas pelo parasito no desenvolvimento de resistência aos fármacos. A neurocisticercose será mantida experimentalmente em camundongos Balb/c no biotério do IPTSP/UFG. Os cisticercos retirados do encéfalo dos camundongos BALB/c serão processados e sofrerão caracterização da atividade enzimática das principais enzimas da via glicolítica antes e depois do tratamento. A análise estatística considerará diferença significativa quando p<0,05. As principais contribuições do projeto são: determinação do mecanismo de ação dos fármacos mais utilizados no tratamento de infecção por helmintos; determinar a ocorrência de resistência dos parasitos à ação dos fármacos; determinar os mecanismos bioquímicos de sobrevivência dos parasitos expostos aos fármacos e determinar diferenças bioquímicas no parasito em relação ao hospedeiro mamífero..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Marina Clare Vinaud - Coordenador / José Clecildo Barreto Bezerra - Integrante / ana Maria de CAstro - Integrante / Carolina Miguel Fraga - Integrante / Rafael Castillo - Integrante / JAVIER AMBROSIO - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1

AVALIAÇÃO BIOQUÍMICA DA NEUROCISTICERCOSE EXPERIMENTAL

Descrição: Este projeto de pesquisa se propõe a analisar os aspectos bioquímicos de cisticercos de T crassiceps in vivo, provenientes de encéfalos de camundongos Balb/c infectados experimentalmente e tratados com fármacos anti-helmínticos. A determinação da resposta bioquímica do parasito diante dos fármacos pode indicar as vias metabólicas utilizadas pelo parasito no desenvolvimento de resistência aos fármacos. A neurocisticercose será mantida experimentalmente em camundongos Balb/c no biotério do IPTSP/UFG. Os cisticercos retirados do encéfalo dos camundongos BALB/c serão processados e sofrerão quantificação dos ácidos orgânicos relacionados ao metabolismo energético, respiratório, oxidação de ácidos graxos e catabolismo protéico por meio de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência e espectrofotometria. A análise estatística considerará diferença significativa quando p<0,05. As principais contribuições do projeto são: determinação do mecanismo de ação dos fármacos mais utilizados no tratamento de infecção por helmintos; determinar a ocorrência de resistência dos parasitos à ação dos fármacos; determinar os mecanismos bioquímicos de sobrevivência dos parasitos expostos aos fármacos e determinar diferenças bioquímicas no parasito em relação ao hospedeiro mamífero..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marina Clare Vinaud - Coordenador / José Clecildo Barreto Bezerra - Integrante / Ruy de S LIno Junior - Integrante / ana Maria de CAstro - Integrante / Carolina Miguel Fraga - Integrante / leticia leandro de almeida - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Neurocisticercose experimental: Efeito do tratamento anti-helmintico no metabolismo energético e respiratório de cisticercos.

Descrição: Este projeto de pesquisa se propõe a analisar os aspectos bioquímicos de cisticercos de T crassiceps in vivo, provenientes de encéfalos de camundongos Balb/c infectados experimentalmente e tratados com fármacos anti-helmínticos. A determinação da resposta bioquímica do parasito diante dos fármacos pode indicar as vias metabólicas utilizadas pelo parasito no desenvolvimento de resistência aos fármacos. A neurocisticercose será mantida experimentalmente em camundongos Balb/c no biotério do IPTSP/UFG. Os cisticercos retirados do encéfalo dos camundongos BALB/c serão processados e sofrerão quantificação dos ácidos orgânicos relacionados ao metabolismo energético, respiratório, oxidação de ácidos graxos e catabolismo protéico por meio de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência e espectrofotometria. A análise estatística considerará diferença significativa quando p<0,05. As principais contribuições do projeto são: determinação do mecanismo de ação dos fármacos mais utilizados no tratamento de infecção por helmintos; determinar a ocorrência de resistência dos parasitos à ação dos fármacos; determinar os mecanismos bioquímicos de sobrevivência dos parasitos expostos aos fármacos e determinar diferenças bioquímicas no parasito em relação ao hospedeiro mamífero..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Marina Clare Vinaud - Coordenador / José Clecildo Barreto Bezerra - Integrante / Milton A P Oliveira - Integrante / Ruy de S LIno Junior - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2

ESTUDO BIOQUÍMICO DE LEISHMANIA (VIANNIA) BRAZILIENSES.

Descrição: Os protozoários dependem da ingestão de alimentos orgânicos como fontes energéticas para a manutenção de sua organização, crescimento e reprodução. Possuindo como fonte de reserva o glicogênio e a principal fonte de energia a glicose. Esta molécula é degradada aos poucos e a partir dela são sintetizados outros compostos orgânicos (Rey 2008). Os bioensaios que proporcionam estudos bioquímicos podem estabelecer análise com ácidos orgânicos, indicadores do perfil metabólico. Os ácidos orgânicos são essenciais como indicadores de distúrbios biológicos e importantes componentes no metabolismo intermediário e energético de todos os seres vivos (Scriver et al. 1989). A análise bioquímica do metabolismo de parasitos através das metodologias empregadas (CLAE, Espectrofotometria e Ressonância Magnética Nuclear) vem atualizar os estudos parasitológicos com técnicas adequadas à avaliação do perfil bioquímico na relação parasito-hospedeiro levando ao melhor entendimento da maneira como esses organismos conseguem sobreviver em ambientes diversos como o trato digestório e os tecidos do hospedeiro invertebrado ou os tecidos do hospedeiro vertebrado. Além de possibilitar maiores estudos da relação parasito-hospedeiro. O estudo do metabolismo pode, ainda, indicar importantes diferenças entre a bioquímica do hospedeiro e do parasito apontando possíveis locais de atuação de fármacos antiparasitárias. Sendo assim, os conhecimentos aprimorados dos mecanismos metabólicos específicos do parasito e do hospedeiro ampliam a possibilidade de um combate mais acentuado e eficaz ás muitas doenças que atingem o homem. Estabelecer diferenças metabólicas nesta relação possibilita a determinação de medidas terapêuticas de controle e combate dos parasitos através de alvos específicos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Marina Clare Vinaud - Coordenador / José Clecildo Barreto Bezerra - Integrante / Milton A P Oliveira - Integrante.

Neurocisticercose experimental: análise da resposta inflamatória

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Análise morfológica e bioquímica de cisticercos de Taenia crassiceps.

Descrição: Trabalhos vêm sendo realizados utilizando T. crassiceps como modelo experimental para estudo de cisticercose provocada por T. solium. Os antígenos de superfície de T. crassiceps são utilizados com sucesso em testes diagnósticos como ELISA e WesternBloting para detecção de anticorpos na cisticercose por T. solium no soro, líquido pericárdico e líquido céfalo-raquidiano. Existem relatos de casos indicando que o homem pode atuar como hospedeiro paratênico de T. crassiceps, desenvolvendo cisticercose que, se não diagnosticada, pode levar a quadros graves, principalmente quando associada a fatores de imunodepressão como HIV/AIDS. A abrangência epidemiológica de cisticercose por T. crassiceps tende a aumentar de acordo com o crescimento da pandemia de AIDS, podendo se tornar um problema de saúde pública. Exigindo, portanto, maiores estudos da relação parasito-hospedeiro enfatizando sua bioquímica e resposta a medicamentos, gerando subsídios para maiores utilizações do modelo experimental de T. crassiceps visando diagnóstico e prevenção de cisticercose por T. solium. O objetivo geral deste trabalho é analisar cisticercos de T crassiceps frente aspectos morfológicos e bioquímicos in vivo, in vitro e diante de medicamentos anti-helmínticos amplamente utilizados. A análise bioquímica do metabolismo de parasitos leva ao melhor entendimento da maneira como esses organismos conseguem sobreviver em ambientes diversos como o trato intestinal do hospedeiro, anaeróbio com abundância de nutrientes, ou os tecidos do hospedeiro, aeróbio com menor aporte nutricional. Além de possibilitar maiores estudos da relação parasito-hospedeiro. O estudo do metabolismo pode, ainda, indicar importantes diferenças entre a bioquímica do hospedeiro e do parasito apontando possíveis locais de atuação de drogas anti-helmínticas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Marina Clare Vinaud - Coordenador / José Clecildo Barreto Bezerra - Integrante / Ruy de Souza Lino Junior - Integrante / Carolina Miguel Fraga - Integrante.

AVALIAÇÃO DO PERFIL BIOQUÍMICO LEISHMANIA AMAZONENSIS DIANTE DE SUBSTANCIAS COM POTENCIAL LEISHMANICIDA

Descrição: A leishmaniose é uma parasitose causada por protozoários do gênero Leishmania, transmitida pela picada de mosquitos infectados do gênero Lutzomya e/ou Phlebotomus. A leishmaniose é uma doença de distribuição mundial, atingindo 88 países, dos quais 72 são países em desenvolvimento e 13 são países desenvolvidos. A incidência anual está estimada em 1 a 1,5 milhão de casos de leishmaniose cutânea. O objetivo deste projeto é avaliar a sobrevivência, morfologia e comportamento bioquímico in vitro de formas promastigotas de Leishmania amazonensis expostas a diferentes concentrações de substancias leishmanicidas, como por exemplo o própolis. Serão utilizadas formas promastigotas e amastigotas em cultura e expostas a diferentes concentrações das substancias. A avaliação do metabolismo aeróbio e energético será realizada pela técnica de CLAE, quantificando-se a presença de ácidos orgânicos como: oxalato, citrato, a-cetoglutarato, piruvato, malato, succinato, lactato, b-hidroxibutirato, acetato, fumarato e prpionato. A avaliação de sobrevivência será realizada por observação da motilidade e morfologia ao microscópio óptico. A análise morfológica será realizada por morfometria das estruturas parasitária utilizando-se o programa Image J. Será realizada análise estatística para correlação das alterações com as dosagens das substancias utilizadas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Marina Clare Vinaud - Coordenador / José Clecildo Barreto Bezerra - Integrante / ana Maria de CAstro - Integrante / Carolina Aguiar Araújo - Integrante / Camilla Luiza Batista - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.

Avaliação do perfil bioquímico Leishmania amazonensis diante de substancias com potencial leishmanicida.

Descrição: A leishmaniose é uma parasitose causada por protozoários do gênero Leishmania, transmitida pela picada de mosquitos infectados do gênero Lutzomya e/ou Phlebotomus. A leishmaniose é uma doença de distribuição mundial, atingindo 88 países, dos quais 72 são países em desenvolvimento e 13 são países desenvolvidos. A incidência anual está estimada em 1 a 1,5 milhão de casos de leishmaniose cutânea. O objetivo deste projeto é avaliar a sobrevivência, morfologia e comportamento bioquímico in vitro de formas promastigotas de Leishmania amazonensis expostas a diferentes concentrações de substancias leishmanicidas, como por exemplo o própolis. Serão utilizadas formas promastigotas e amastigotas em cultura e expostas a diferentes concentrações das substancias. A avaliação do metabolismo aeróbio e energético será realizada pela técnica de CLAE, quantificando-se a presença de ácidos orgânicos como: oxalato, citrato, a-cetoglutarato, piruvato, malato, succinato, lactato, b-hidroxibutirato, acetato, fumarato e prpionato. A avaliação de sobrevivência será realizada por observação da motilidade e morfologia ao microscópio óptico. A análise morfológica será realizada por morfometria das estruturas parasitária utilizando-se o programa Image J. Será realizada análise estatística para correlação das alterações com as dosagens das substancias utilizadas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Marina Clare Vinaud - Coordenador / Jose C B Bezerra - Integrante / Milton A P Oliveira - Integrante / LINO JUNIOR, R. S. - Integrante / Carolina Aguiar Araújo - Integrante / Tatiane Luiza Costa - Integrante / Veraluce Paolini Cavalcanti - Integrante / Camilla Luiza Batista - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 2

Caracterização da resposta inflamatória sistêmica e subcutânea em camundongos infectados com cisticercos de Taenia crassiceps.

Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Aspectos anatomopatológicos de Taenia crassiceps/cisticercose em camundongos.

Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Efeito do extrato de Stryphnodendron, Mimosaceae, planta do Cerrado, sobre formas infectantes de Schistosoma mansoni Sambon, 1907 e células da hemolinfa de Biomphalaria glabrata (Say, 1818).

Descrição: O Cerrado, bioma característico da região Centro-Oeste do Brasil, apresenta várias plantas de uso medicinal com potencial no combate às doenças parasitárias. A planta tanífera do errado, Stryphnodendron, conhecida como "barbatimão" apresenta atividade moluscicida contra o caramujo Biomphalaria glabrata, hospedeiro intermediário de Schistosoma mansoni. Neste trabalho, avaliou-se a atividade de extratos brutos EAA (extração acetona:água) das cascas de S. polyphyllum e S. adstringens sobre cercárias e miracídios, formas infectantes de S. mansoni. Os extratos de S. polyphyllum e S. adstringens apresentaram eficácia larvicida nos bioensaios com cercárias nas concentrações de 200, 100, 50 e 20ppm em apenas 1 hora de exposição, enquanto o grupo controle sobreviveu por 36 horas nas mesmas condições. Porém, extratos nas concentrações de 200 e 100ppm somente apresentaram atividade larvicida contra miracídios após 5,5 horas do contato inicial e o grupo controle sobreviveu por 8 horas nas mesmas condições. A reação de células hemolinfáticas de B. glabrata à presença do extrato bruto EAA das cascas e folhas de S. polyphyllum e do ácido tânico em concentrações de 25 e 50ppm foi analisada. Quatro populações hemocitárias diferentes foram identificadas, divididas de acordo com seu diâmetro em: células pequenas, células de tamanho médio, células grandes e células gigantes. Na hemolinfa de caramujos expostos aos extratos e ao ácido tânico foram observados vacúolos nos hemócitos. A reação hemocitária, quantificada através da concentração total e relativa (células mortas e vivas), tornou-se mais evidente quanto maior a concentração dos extratos e do ácido tânico. Estes resultados indicam que a planta do Cerrado, do gênero Stryphnodendron, pode ser considerada como uma fonte alternativa de produtos naturais com bioação larvicida efetiva sobre cercárias de S. mansoni e sobre seu hospedeiro intermediário, B. glabrata. ..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marina Clare Vinaud - Coordenador / José Clecildo Barreto Bezerra - Integrante / Ruy de Souza Lino Jr - Integrante.
Número de produções C, T & A: 3

"PATHOLOGIC FINDINGS IN CARDIAC CYSTICERCOSIS: A POSTMORTEM STUDY"

Descrição: The present study had aimed at the evaluation of the morphology of cardiac cysticercosis; and the description of the general pathological processes (GPP). For this, we reviewed autopsy protocols. The analysis was performed by evaluating the number of cysts, the layer where the cysticercus was implanted, and the GPP. We verified the occurrence of cysticercosis in 71(3.2%) cases. Despite encephalic attack being the most frequent (74.6%), cardiac location (25.4%) was the second most encountered in our material, attacking non-white individuals (72.3%) significantly more than others. Among the GPP encountered, we highlighted the deposit of glycidic radicals, amyloidosis, fibrosis and endocardiac fibroelastosis. We verified that the occurrence of cardiac cysticercosis was second most frequent, attacking the individuals mainly non-white. Among the several general pathological processes found in the cardiac cysticercosis, we highlighted, inflammation, and endocardic fibroelastosis..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marina Clare Vinaud - Integrante / Ruy de Souza Lino Junior - Integrante / Marlene Antônia dos Reis - Integrante / Vicente de Paula Antunes Teixeira - Coordenador.

Efetividade do Raio X simples no diagnóstico pós-morte da cisticercose humana

Descrição: A Cisticercose humana (Cysticercus cellulosae) é uma entidade provocada pela forma larvária da T. solium nos tecidos dos seus hospedeiros intermediários. Com objetivo de verificar as localizações mais freqüentes da cisticercose encefálica e cardíaca, e avaliar a efetividade do Raio X simples para o diagnóstico pós-morte, realizou-se um estudo em necropsias a fim de buscar casos positivos para cisticercose e submeter as peças anatômicas selecionadas aos exames macroscópico e radiológico. Observou-se que no encéfalo a região meningo-cortical foi amais atingida com 62,5%, e no coração, o endocárdico foi o mais acometido com 41,4%. As lesões císticas apresentaram tamanho aproximado de 5mm e o estudo radiológico através do Raio X simples revelou cistos observados ou não ao exame macroscópico..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marina Clare Vinaud - Integrante / Juliana Regina Dias - Integrante / Carla Cristina de Sordi - Integrante / Ruy de Souza Lino Junior - Integrante / Gesner Pereira Lopes - Integrante / Luís Gonzaga Silveira Filho - Integrante / Marlene Antônia dos Reis - Integrante / Vicente de Paula Antunes Teixeira - Coordenador.

Características morfológicas, morfométricas, imunológicas e radiologicas da cisticercose encefálica e cardíaca em pacientes necropsiados.

Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Ação de produtos naturais e sintéticos na bioatividade e metabolismo de parasitos e hospedeiros

Descrição: Estudo da ação de tais produtos através de técnicas como cromatografia líquida de alta pressão e espectrofotometria, sobre diversos modelos biológicos, como por exemplo, Schistossoma mansoni, Entamoeba moskhovski e Plasmodium berghuei..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marina Clare Vinaud - Integrante / Josyreni Mariano Mendes - Integrante / José Clecildo Barreto Bezerra - Coordenador / Aline Aguiar de Araújo - Integrante / Ionizete Garcia da Silva - Integrante / Heloísa Helena Garcia da Silva - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa - Auxílio financeiro.

Situação atual da esquistossomose no Estado de Goiás

Descrição: Estudo epidemiológico da incidencia da esquistossomose no estado de Goiás, com enfase no município de Padre Bernardo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marina Clare Vinaud - Integrante / José Clecildo Barreto Bezerra - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa - Auxílio financeiro.

ANATOMIA PATOLÓGICA DAS DOENÇAS INFECCIOSAS E PARASITÁRIAS

Descrição: Conhecer e analisar a história natural das alterações elementares que formam as doenças ou que surgem em decorrência delas e que são denominadas de "Processos Patológicos Gerais". Pretende-se analisar as causas, os mecanismos, as bases estruturais dos Processos Patológicos Gerais, bem como, as repercussões funcionais, evolução e conseqüência desses "Processos" sobre os tecidos, órgãos, sistemas e ao organismo como um todo. Para isso serão analisados tecidos à macroscopia e microscopia de luz e eletrônica e moleculares..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marina Clare Vinaud - Integrante / Ruy de Souza Lino Junior - Coordenador.

AÇÃO DE PRODUTOS NATURAIS E SINTÉTICOS NA BIOATIVIDADE E METABOLISMO DE PARASITOS E HOSPEDEIROS

Descrição: Avaliação da bioação de produtos naturais provenientes do Cerrado, bioma brasileiro, e produtos sintéticos na atividade bioquímica e evolutiva de protozoários, helmintos e seus hospedeiros invertebrados..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Marina Clare Vinaud - Integrante / Josyreni Mariano Mendes - Integrante / José Clecildo Barreto Bezerra - Coordenador / Aline Aguiar de Araújo - Integrante / ana Maria de CAstro - Integrante / Joanna D'arc Herzog Soares - Integrante.
Número de produções C, T & A: 19

Periódico: Revista de Patologia Tropical (Impresso)

Periódico: Parasitology Research

Periódico: Parasitology (London)

Periódico: Journal of Biomedicine and Biotechnology

Periódico: Revista de Patologia Tropical (Impresso)

Periódico: ACTA TROPICA

Periódico: PLoS Neglected Tropical Diseases

Periódico: African Journal of Traditional Complementary and Alternative Medicines

Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Agência de fomento: Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos/Especialidade: Protozoologia Parasitária Humana.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Helmintologia de Parasitos/Especialidade: Helmintologia Humana.

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

MELHOR TRABALHO NA ÁREA DE PARASITOLOGIA NA CATEGORIA POSTER, VI PREMIO Prof. Dr. William Barbosa, XVI SEMINÁRIO DE PATOLOGIA TROPICAL E SAÚDE PÚBLICA, IX SEMANA DE BIOTECNOLOGIA, UFG.

3º LUGAR APRESENTAÇÃO ORAL PREMIO WILLIAM BARBOSA, IPTSP/UFG.

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Fraga, CM ; CASTILLO, R. ; AMBROSIO, J. R. ; CASTRO, Ana Maria de ; Vinaud, Marina Clare . RCB20, an experimental benzimidazole derivative, alters the in vitro energetic metabolism of Taenia crassiceps cysticerci. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

MELLO-SILVA, C. C. ; AMARAL, V. C. S. ; Vinaud, Marina Clare ; CASTRO, Ana Maria de ; REZENDE, H. H. ; SANTOS, D. B. ; SILVA, L. D. ; BEZERRA, Jose C B . Influence of different concentrations of calcium on the TCA cycle of Biomphalaria glabrata, the main of intermediate host of Schistosoma mansoni. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

CASTRO, Ana Maria de ; REZENDE, H. H. ; AVELAR, J. B. ; STORCHILO, H. R. ; Vinaud, Marina Clare . Prevalence of intestinal parasites in wandering cats (Felis catus domesticus) in Goiânia, Goiás, Brazil. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

SILVA, L. D. ; Vinaud, Marina Clare ; SANTOS, D. B. ; AMARAL, D. P. ; AMARAL, V. C. S. ; MELLO-SILVA, C. C. ; CASTRO, Ana Maria de ; BEZERRA, José Clecildo Barreto . INFLUÊNCIA DO CaCO3 NA CONCENTRAÇÃO DE CORPOS CETÔNICOS EM Biomphalaria glabrata, hospedeiro do Schistosoma mansoni. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

SILVA, Lourival de Almeida ; BEZERRA, José Clecildo Barreto ; MELO, J. J. ; CASTRO, Ana Maria de ; Vinaud, Marina Clare ; SILVA, L. D. ; CRAVO, P. V. L. . IDENTIFICAÇÃO IN SILICO DE POTENCIAIS ALVOS TERAPÊUTICOS DO METABOLISMO MITOCONDRIAL DE LEISHMANIA. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

DUARTE, A. S. ; SILVA, Lourival de Almeida ; MELO, J. J. ; CASTRO, Ana Maria de ; Vinaud, Marina Clare ; SILVA, L. D. ; ANDRADE, C. H. ; BRAGA, R. C. ; MELLO-SILVA, C. C. ; CRAVO, P. V. L. ; BEZERRA, José Clecildo Barreto . ANÁLISE IN SILICO PARA MAPEAMENTO DE ALVOS METABÓLICOS DE FÁRMACOS PARA CONTROLE DE SCHISTOSMA MANSONI. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

ARAÚJO, CA ; Fraga, CM ; DIAS, F. R. ; OLIVEIRA, Milton A P ; LINO JUNIOR, Ruy de S ; Vinaud, Marina C. . Effect of Zidovudine (AZT) in the rate growth of Leishmania (Viannia) braziliensis promastigotes. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

SILVA, H. M. ; RECIPUTTI, B. P. ; Oliveira, A. L. ; MOURA, VBL ; VINAUD, M. C. ; Oliveira, Milton A. P. ; LINO JUNIOR, Ruy de S . Modelo experimental de neurocisticercose utilizando cisticercos de Taenia crassiceps.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Fraga, CM ; Costa, TL ; LINO JUNIOR, Ruy de S ; BEZERRA, José Clecildo Barreto ; Vinaud, Marina C. . Oxidação de ácidos graxos detectadas em cisticercos de Taenia crassiceps tratados in vivo com doses sub-letais de albendazol e praziquantel.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Costa, Tatiane L. ; OLIVEIRA, A. L. ; VINAUD, M. C. ; BEZERRA, José Clecildo Barreto . Caracterização in vitro de metabólitos derivados da glicolise por 13c RMN em Leishmania (Viannia) braziliensis.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Costa, Tatiane L. ; OLIVEIRA, A. L. ; LIAO, L. M. ; Ribeiro-Dias, Fátima ; VINAUD, M. C. ; BEZERRA, José Clecildo Barreto . Leishmania spp: identificação de metabólitos derivados da glicose atraves da ressonancia magnetica nuclear por 13C e 1H. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Batista, CL ; ARAÚJO, CA ; OLIVEIRA, Milton A P ; LINO JUNIOR, Ruy de S ; Vinaud, Marina C. . Análise morfométrica de forma promastigotas de Leishmania (L) amazonensis expostas a diferentes concentrações de zidovudina. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Costa, TL ; Ribeiro-Dias, Fátima ; Oliveira, Milton A. P. ; LINO JR, Ruy de Souza ; Vinaud, Marina C. ; BEZERRA, José Clecildo Barreto . Leishmania (Viannia) braziliensis: cultura in vitro de formas promastigotas e caracterização de metabólitos usando CLAE. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Fraga, CM ; VINAUD, M. C. ; BEZERRA, José Clecildo Barreto ; LINO JUNIOR, R. S. . Análise morfométrica de cisticercos de Taenia crassiceps.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

FREITAS, A.A. ; MOURA, VBL ; IRUSTA, V.R.C. ; VINAUD, M. C. ; OLIVEIRA, Milton A P ; LINO JUNIOR, Ruy de Souza . Caracterização da resposta inflamatória sistêmica e subcutânea em camundongos infectados com cisticercos de Taenia crassiceps.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

VINAUD, M. C.. Análise morfológica e bioquímica de Taenia crassiceps.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

VINAUD, M. C.. Efeito do extrato de Stryphnodendron sobre formas infectantes de Schistosoma mansoni e células da hemolinfa de caramujo Biomphalaria glabrata.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

VINAUD, M. C.. Membro de comissão avaliadora dos trabalhos científicos da VIII Semana de Patologia Tropical e Saude Pública e I Semana de Biotecnololgia. 2010.

VINAUD, M. C.. Protozooses Emergentes. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

VINAUD, M. C.; ARAÚJO, Aline Aguiar de . Cromatografia Líquida de Alta Performance. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

LINO JUNIOR, Ruy de S ; VINAUD, M. C. ; OLIVEIRA, Flavia A ; OLIVEIRA, Flávia N M de ; SOUSA, Ully C F e . REVISÃO DO TRATAMENTO DA CISTICERCOSE HUMANA. 2005 (Artigo completo) .

 MENEGUATTI, R. ; VINAUD, M. C. . Uso de novos compostos (e)-3-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenil)-1-(4-hidroxi-3-metoxifenil)prop-2-en-1-ona com atividade antileishmania, sais farmaceuticamente aceitáveis, composições farmacêuticas contendo os mesmos, e, processos para sua preparação. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201402778, título: "Uso de novos compostos (e)-3-(3,5-di-tert-butil-4-hidroxifenil)-1-(4-hidroxi-3-metoxifenil)prop-2-en-1-ona com atividade antileishmania, sais farmaceuticamente aceitáveis, composições farmacêuticas contendo os mesmos, e, processos para sua preparação" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 07/11/2014

CLARE VINAUD, MARINA; JESUINO, R. S. A.; Costa, TL. Participação em banca de Nayana Ferreira de Lima. Neurocisticercose experimental: avaliação da atividade da nitazoxanida no metabolismo de cisticercos de Taenia crassiceps. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

CLARE VINAUD, MARINA; ALVES, D. S. M. M.; JESUINO, R. S. A.. Participação em banca de Guaraciara de Andrade Picanço. Efeito metabólico in vitro do derivado benzimidazolico (RCB15) em cisticercos de Taenia crassiceps. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós graduação em Biologia da Relação Parasito Hosp) - Universidade Federal de Goiás.

Vinaud, Marina C.; CASTRO, Ana Maria de; SILVA, M. G.. Participação em banca de Tania Fernandes Machado Silva. Prevalência e reclassificação histopatológica de cisticercose bovina em matadouro sob inspeção federal no municipio de Gurupi, Tocantins. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Vinaud, Marina C.; CASTRO, Ana Maria de; SILVA, M. G.. Participação em banca de Aline Matos de Carvalho. Prevalência e aspectos epidemiológicos das enteroparasitoses na população de Gurupi, Tocantins.. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

SILVA, L. D.; BEZERRA, Jose C B; Vinaud, Marina C.. Participação em banca de Marco Vítor Silva de Melo Costa. ANÁLISE BIOQUÍMICA DA NICLOSAMIDA NO METABOLISMO DE CISTICERCOS DE TAENIA CRASSICEPS. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós graduação em Biologia da Relação Parasito Hosp) - Universidade Federal de Goiás.

CLARE VINAUD, MARINA; Costa, TL; CASTRO, Ana Maria de. Participação em banca de LILIAN CRISTINA MORAIS DE ANDRADE. AVALIAÇÃO DO COMPORTAMENTO METABOLICO DE CISTICERCOS DE TAENIA CRASSICEPS CULTIVADOS IN VITRO E EXPOSTOS A CONDIÇÕES ESTRESSANTES. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós graduação em Biologia da Relação Parasito Hosp) - Universidade Federal de Goiás.

BEZERRA, José Clecildo Barreto; OLIVEIRA, V.; Vinaud, Marina Clare. Participação em banca de Carolina Miguel Fraga. Avaliação bioquímica in vivo do tratamento anti-helmintico em cisticercos de Taenia crassiceps.. 2011. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

OLIVEIRA, Milton A P; VINAUD, M. C.; Lima, GMCA. Participação em banca de Vânia Beatrix Lopos Moura. O papel da arginase na cisticercose experimental por Taenia crassiceps.. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

SOARES, Joanna D'arc Herzog; Avelino, M.M.; VINAUD, M. C.. Participação em banca de Ana Flávia Eugênio Lourenço. Avaliação anatomopatológica de placentas de gravidez de risco para TORCHS com ênfase em toxoplasmose.. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

SILVA, Heloísa Helena Garcia da; Santos, A.H.; VINAUD, M. C.. Participação em banca de Flávia Martins Nascente. Avaliação da parsitemia por hemoculturas e PCR seriadas em pacientes infectados pelo T cruzi triados pelo ambulatorio de atndimento ao doador chagásico do hospital das clinicas-UFG. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

KIPNIS, A. P. J.; MENEGUATTI, R.; VINAUD, M. C.. Participação em banca de Vânia Beatriz Lopes Moura. Análise da produção de citocinas, do infiltrado celular e das alterações morfológicas das vísceras abdominais de camundongos Balb/c infectados por T crassiceps e tratados ou não com anti-CD301.. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

VINAUD, M. C.; CASTRO, Ana Maria de; ALVES, D. S. M. M.; NEVES, B. J.; PACCEZ, J. D.. Participação em banca de Francesca Guaraciaba Garcia Chapadense. Malária: análise do gene Kelch13 de Plasmodium falciparum da Amazonia Legal, Brasil, após 10 anos do uso da terapia combinada com Artemisinina. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

CLARE VINAUD, MARINA; JESUINO, R. S. A.; ALVES, D. S. M. M.; FERNANDES, E. K. K.; CARDOSO, C. G.. Participação em banca de Eliana Isac. Influencia da Nitazoxanida no metabolismo in vitro de cisticerco de Taenia crassiceps. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em medicina tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Vinaud, Marina C.; CRUZ, A. D.; Costa, TL; BEZERRA, José Clecildo Barreto; FERNANDES, E. K. K.. Participação em banca de Carolina Miguel Fraga. Avaliação bioquimica in vitro do metabolismo energético de cisticercos de Taenia crassiceps expostos a um derivado benzimidazólico, RCB20. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Vinaud, Marina C.; CRUZ, A. D.; Costa, TL; BEZERRA, Jose C B; FERNANDES, E. K. K.. Participação em banca de CAROLINA MIGUEL FRAGA. AVALIAÇÃO BIOQUÍMICA in vitro DO METABOLISMO ENERGÉTICO DE CISTICERCOS DE Taenia crassiceps EXPOSTOS A UM DERIVADO BENZIMIDAZÓLICO, RCB20. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Vinaud, Marina Clare; BEZERRA, Jose C B; BARCELOS, R. S. S.; LUZ, W. C.; NABUT, J. C.. Participação em banca de Luciana Damacena Silva. Influencia da exposição de cálcio no metabolismo de compostos organicos e inorganicos em Biomphalaria glabrata, hospedeiro intermediario de Schistosoma mansoni.. 2014. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

CASTRO, Ana Maria de; Vinaud, Marina Clare. Participação em banca de Joseneide Teixeira Camara. Prevalencia de Infecções de transmissão vertical: Toxoplasma gondii, citomegalovirus, rubeola, hepatite B, treponema pallidum, virus da imunodeficiencia humana em gestantes atendidas em Caxias, Maranhão.. 2014. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Vinaud, Marina C.; CASTRO, Ana Maria de; CARDOSO, C. G.; SOARES, Joanna D'arc Herzog; BARBOSA, A. P.. Participação em banca de Marcos Gontijo da Silva. Epidemiologia, triagem neonatal e fatores associados a soropositividade de gestantes com toxoplasmose em Gurupi, Tocantins. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

VINAUD, M. C.; JESUINO, R. S. A.; CARDOSO, C. G.; ALVES, D. S. M. M.. Participação em banca de Guaraciara de Andrade Picanço. Combinação de fármacos anti-helmnínticos no tratamento de cisticercose experimental: efeitos metabólicos no cisticerco e viabilidade do parasito pós-tratamento.. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de pós-graduação em Biologia da Relação Parasito-Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás.

Vinaud, Marina Clare; SILVA, J. R. M.; CELES, M. R. N.. Participação em banca de Vania Beatriz Lopes. Lesão tecidual e perfil de citocinas na neurocisticercose experimental. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Vinaud, Marina Clare; TURCHI, M. D.; Avelino, M.M.. Participação em banca de Marcos Gontijo da Silva. Epidemiologia, triagem neonatal e fatores associados a soropositividade de gestantes com toxoplasmose em Gurupi, Tocantins. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Vinaud, Marina Clare. Participação em banca de Joseneide Teixeira Camara. Prevalencia de Infecções de transmissão vertical: Toxoplasma gondii, citomegalovirus, rubeola, hepatite B, treponema pallidum, virus da imunodeficiencia humana em gestantes atendidas em Caxias, Maranhão.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

CLARE VINAUD, MARINA; SILVA, J. P.; CARAMORI, S. S.. Participação em banca de LUCIANA DAMACENA SILVA. INFLUENCIA DA EXPOSIÇÃO AO CARBONATO DE CALCIO NO METABOLISMO DE COMPOSTOS ORGANICOS E INORGANICOS EM BIOMPHALARIA GLABRATA, HOSPEDEIRO INTERMEDIARIO DE SCHISTOSOMA MANSONI. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Vinaud, Marina C.; Santos, A.H.; SOUZA, J. A.. Participação em banca de Isolina Maria Xavier Rodrigues. Avaliação de componentes da resposta imunológica de recém-nascidos expostos intraútero ao Toxoplasma gondii. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Vinaud, Marina C.; CRAVO, P. V. L.; Costa, TL. Participação em banca de Diego Cabral Silva. Reposicionamento de fármacos para Leishmania spp.: estratégias in silico e avaliação experimental. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Vinaud, Marina C.; AVELAR, J. B.; ALVES, D. S. M. M.. Participação em banca de HELOISA RIBEIRO STORCHILO. DIAGNÓSTICO PRECOCE DA INFECÇÃO CONGENITA PARA TOXOPLASMOSE NO TESTE DO PEZINHO EM DUAS MATERNIDADES PUBLICAS EM GOIANIA, GOIAS. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós graduação em Biologia da Relação Parasito Hosp) - Universidade Federal de Goiás.

ANDRADE, C. H.; SILVA, L. D.; SILVA, Lourival de Almeida; ALVES, D. S. M. M.; CRAVO, P. V. L.; CLARE VINAUD, MARINA. Participação em banca de José Teófilo Moreira Filho. Planejamento e identificação de novos compostos moluscicidas para Biomphalaria glabrata. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós graduação em Biologia da Relação Parasito Hosp) - Universidade Federal de Goiás.

SOUZA, M. B. L. D. E.; SILVA, J. R. M.; DORTA, M. L.; CLARE VINAUD, MARINA. Participação em banca de Lucas Luiz de Lima Silva. Avaliação da expressão da IL-32 e sua função em macrófagos humanos infectados com Leishmania (Viannia) braziliensis ou Leishmania (Leishmania) amazonensis. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós graduação em Biologia da Relação Parasito Hosp) - Universidade Federal de Goiás.

Vinaud, Marina Clare. Participação em banca de Glennyha Fernandes Duarte. Embriogenese e sobrevivencia de Biomphalaria glabrata em filme de água e atividade de fungos em massas ovigeras. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

CLARE VINAUD, MARINA; AVELAR, J. B.; SIRIANO, L. R.. Participação em banca de NAYANA FERREIRA DE LIMA.AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-LEISHMANIA DA CHALCONA EM PROGASTIGOTAS DE Leishmania amazonensis. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.

VINAUD, M. C.; Ribeiro-Dias, Fátima; ARAÚJO, CA. Participação em banca de Camilla Luiza Batista.Avaliação in vitro da infectividade e sobrevivencia de Leishmania (Leishmania) amazonensis expostas a diferentes concentrações de zidovudina (AZT).. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.

OLIVEIRA, Milton A P; MOURA, VBL; CLARE VINAUD, MARINA. Participação em banca de MAYARA MIRANDA E SILVA.ATIVIDADE DA ARGINASE POR LEUCÓCITOS HUMANOS APÓS ELETROACUPUNTURA. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás.

Isac, E.; VINAUD, M. C.. Participação em banca de Raphael C Calixto, Leandro M. Amaral, Whaine Arantes.Detecção de enteroparasitas em amostras de alface (Lactuca sativa) comercializadas no município de Goiânia-Goiás. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás.

SILVA, Heloísa Helena Garcia da; Santos, A.H.; VINAUD, M. C.. Participação em banca de Ana Carla Peixoto Guissoni.Atividade larvicida de Anacardium Occidentale sobre larvas de Aedes aegypti em laboratório.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás.

SOARES, Joanna D'arc Herzog; Isac, E.; CLARE VINAUD, MARINA. Participação em banca de FABIO DE FARIA VASCONCELOS.AVALIAÇÃO EXPERIMENTAL DE DROGAS IMUNODEPRESSORAS NA REATIVAÇÃO DE TOXOPLASMOSE CRONICA. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Goiás.

VINAUD, M. C.. Participação em banca de Fernanda Ludmylla Pereria Silva; Franciny Barbosa de Faria.Epidemiologia da insuficiencia respiratórisa aguda em hospital filantrópico de Anápolis.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fisioterapia) - Centro Universitário de Anápolis.

VINAUD, M. C.. Participação em banca de Hellen de M P Ramos; Gleice de L Mendes; Mailyne S Gonçalve.Prevalência de asma brôquica em escolares de 5 a 13 anos de idade na cidade de Anápolis.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fisioterapia) - Centro Universitário de Anápolis.

Vinaud, Marina C.; DOLABELLA, S. S.; LAMOUNIER, T. A. C.. Parasitologia Clinica. 2015. Universidade Federal do Oeste da Bahia.

CLARE VINAUD, MARINA; CASTRO, Ana Maria de. BANCA AVALIADORA DO PROGRAMA INSTITUCIONAL DE BOLSAS DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA. 2017. Centro Universitário São Lucas.

CLARE VINAUD, MARINA. PROCESSO SELETIVO PARA MESTRADO E DOUTORADO PPGMTSP. 2017. Universidade Federal de Goiás.

CLARE VINAUD, MARINA. PROCESSO SELETIVO MESTRADO E DOUTORADO PPGMTSP. 2016. Universidade Federal de Goiás.

DIAS, F. R.; FIACCADORI, F. S.; CLARE VINAUD, MARINA. Professor Visitante ou Professor pesquisador visitante estrangeiro. 2015. Universidade Federal de Goiás.

OLIVEIRA, Milton A P; MATOS, M. A. D.; ANDRE, M. C. D. P. B.; CLARE VINAUD, MARINA; SOUZA, M. B. L. D. E.. COMITE INSTITUCIONAL DE SELEÇÃO PPGBRPH. 2015. Universidade Federal de Goiás.

CLARE VINAUD, MARINA; CRAVO, P. V. L.; FERNANDES, E. K. K.. COMISSÃO DE SELEÇÃO PPGMTSP - MESTRADO E DOUTORADO. 2015. Universidade Federal de Goiás.

CLARE VINAUD, MARINA; FIACCADORI, F. S.. COMISSÃO CIENTIFICA DO XII SEMINÁRIO DE PATOLOGIA TROPICAL E SAÚDE PÚBLICA. 2014. Universidade Federal de Goiás.

OLIVEIRA, Milton A P; SOUZA, M. B. L. D. E.; CLARE VINAUD, MARINA; MATOS, M. A. D.. COMITÊ INSTITUCIONAL DE SELEÇÃO PPGBRPH. 2014. Universidade Federal de Goiás.

TURCHI, M. D.; DIAS, F. R.; SIQUEIRA JUNIOR, J. B.; CLARE VINAUD, MARINA; CARNEIRO, M. A. S.; LINO JUNIOR, Ruy de S. COMITE INSTITUCIONAL DE SELEÇÃO PPGMTSP. 2014. Universidade Federal de Goiás.

CLARE VINAUD, MARINA; FIACCADORI, F. S.. COMISSÃO CIENTIFICA XI SEMINARIO DO IPTSP. 2013. Universidade Federal de Goiás.

VINAUD, M. C.. Comissão Julgadora III Prémio William Barbosa. 2012. Universidade Federal de Goiás.

Vinaud, Marina C.. Comissão julgadora do II prêmio William Barbosa. 2011. Universidade Federal de Goiás.

Vinaud, Marina Clare. Comissão julgadora do I prêmio William Barbosa. 2010. Universidade Federal de Goiás.

CLARE VINAUD, MARINA; SILVA, Heloísa Helena Garcia da; LUZ, W. C.. processo seletivo PPGMTSP. 2010. Universidade Federal de Goiás.

VINAUD, M. C.. Comissão Avaliadora de Trabalhos Científicos, durante XVI Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública e IX Semana de Biotecnologia. 2018. (Outro).

Vinaud, Marina C.. 2ND INTERNATIONAL CONFERENCE IN PARASITOLGY. 2016. (Outro).

Vinaud, Marina C.; FERNANDES, E. K. K. ; Oliveira, Flávia Aparecida de . II WORKSHOP DE PESQUISA EM BIOTECNOLOGIA E II ENCONTRO DE EGRESSOS DO CURSO DE BIOTECNOLOGIA. 2015. (Outro).

CLARE VINAUD, MARINA. Arqueologia no estudo da origem e evolução de doenças. 2015. (Outro).

Vinaud, Marina Clare; CASTRO, Ana Maria de ; SILVA, L. D. ; Fraga, CM ; LIMA, N. F. . I Workshop de Pesquisa em Biotecnologia. 2014. (Outro).

Vinaud, Marina Clare. XI Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública, IV Semana de Biotecnologia. 2013. (Outro).

VINAUD, M. C.. X Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública. 2012. (Outro).

VINAUD, M. C.. VIII Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública e I Semana de Biotecnologia. 2010. (Outro).

VINAUD, M. C.. Encontro de redes goianas de pesquisa inicial e fundamental em imunoparasitologia. 2010. (Outro).

Geisa Bernardes da Silva. efeito metabolico de fármacos em Acanthamoeba sp. Início: 2017. Dissertação (Mestrado profissional em Pós graduação em Biologia da Relação Parasito Hosp) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Nayana Ferreira de Lima. Avaliação do efeito in vitro e in vivo dos fármacos Flubendazol e Nitazoxanida no metabolismo energético dos cisticercos de Taenia crassiceps. Início: 2017. Tese (Doutorado em Programa de pós-graduação em Biologia da Relação Parasito-Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás. (Orientador).

Taynara Cristina Gomes. serodiagnostico de cisticercose e toxoplasmose em uma população psiquiatrica de Goiania, Goias. Início: 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em medicina tropical) - Universidade Federal de Goiás. (Coorientador).

Heloisa Ribeiro Storchilo. identificação de proteinas antigenicas com potencial diagnostico da toxoplasmose congenita. Início: 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em medicina tropical) - Universidade Federal de Goiás. (Coorientador).

Guaraciara de Andrade Picanço. O Efeito bioquímico, in vivo, dos derivados benzimidazólicos RCB20 e RCB15, em cisticercos de Taenia crassiceps. Início: 2016. Tese (Doutorado em Programa de pós-graduação em Biologia da Relação Parasito-Hospedeiro) - Universidade Federal de Goiás. (Orientador).

Daniella de Sousa Mende Moreira Alves. Início: 2014. Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Thaynara Mercadante. Neurocisticercose experimental: Efeitos bioquímicos da combinação de praziquantel e albendazol em cisticercos de T. crassiceps. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

Larissa Veiga Zago. Combinação de Nitazoxanida e Albendazol no tratamento da Neurocisticercose em camundongos BALB/c: uma análise histopatológica.. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Goiás. (Orientador).

Nayana Ferreira de Lima. Neurocisticercose experimental: Avaliação da atividade da nitazoxanida no metabolismo de cisticercos de Taenia crassiceps.. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marina Clare Vinaud.

Guaraciara de Andrade Picanço. Avaliação do metabolismo energetico e respiratorio de cisticercos de Taenia crassiceps expostos in vitro ao derivado benzimidazolico, RCB15.. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós graduação em Biologia da Relação Parasito Hosp) - Universidade Federal de Goiás, . Orientador: Marina Clare Vinaud.

Marco Vitor Silva de Melo Costa. Análise bioquimica da niclosamida no metabolismo de cisticercos de Taenia crassiceps.. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós graduação em Biologia da Relação Parasito Hosp) - Universidade Federal de Goiás, . Orientador: Marina Clare Vinaud.

Tania Fernandes Machado Silva. Prevalência e reclassificação histopatológica de cisticercose bovina em matadouro sob inspeção federal no municipio de Gurupi, Tocantins. 2015. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, . Orientador: Marina Clare Vinaud.

Hanstter Hallisson Alves Rezende. Ocorrencia de parasitos intestinais e epidemiologia molecular de isolados de Toxoplasma gondii em fezes de gatos errantes em Goiania-GO. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em medicina tropical) - Universidade Federal de Goiás, Fundação de Apoio a Pesquisa do Estado de Goias. Coorientador: Marina Clare Vinaud.

Kamilla Soares Nogueira. Avaliação do metabolismo energético in vitro de cepas de Trypanosoma cruzi antes e após tratamento especifico.. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós graduação em Biologia da Relação Parasito Hosp) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Marina Clare Vinaud.

Aline Matos de Carvalho. Prevalência e aspectos epidemiológicos das enteroparasitoses na população de Gurupi, Tocantins.. 2015. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, . Orientador: Marina Clare Vinaud.

Letícia de Almeida Leandro. Neurocisticercose experimental: Efeito do tratamento anti-helmíntico no metabolismo energético e respiratório de cisticercos.. 2013. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marina Clare Vinaud.

Lilian Cristina Morais de Almeida. Avaliação in vitro do metabolismo energético de cisticercos de Taenia crassiceps expostos a fatores estressantes.. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós graduação em Biologia da Relação Parasito Hosp) - Universidade Federal de Goiás, . Orientador: Marina Clare Vinaud.

Carolina Miguel Fraga. Avaliação bioquímica in vivo do tratamento anti-helmíntico em cisticercos de Taenia crassiceps. 2011. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marina Clare Vinaud.

Carolina Aguiar de Araújo. Avaliação do efeito leishmanicida de zidovudina (AZT- 3?azido-2?-3?-dideoxitimidina) em formas promastigotas de Leishmania (L.) amazonensis.. 2010. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Marina Clare Vinaud.

Hansterr Halison Rezende. epidemiologia molecular de isolados de Toxoplasma gondii de gatos errantes. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, . Coorientador: Marina Clare Vinaud.

ELIANA ISAC. Taenia crassiceps: avaliação do metabolismo energético e respiratório após exposição in vitro a nitazoxanida. 2016. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, . Orientador: Marina Clare Vinaud.

Carolina Miguel Fraga. Avaliação bioquimica in vitro do metabolismo energético de cisticercos de Taenia crassiceps expostos a um derivado benzimidazólico, RCB20. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marina Clare Vinaud.

Vania Beatriz Lopes. Lesão tecidual e perfil de citocinas na neurocisticercose experimental. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, . Coorientador: Marina Clare Vinaud.

Carolina Aguiar Araújo. Avaliação da atividade da zidovudina (AZT) no metabolismo de promastigotas de Leishmania (Viannia) braziliensis.. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marina Clare Vinaud.

Tatiane Luiza da Costa. Estudo do metabolismo energético de Leishmania spp utilizando cromatografia líquida de alta eficiência e ressonância magnética nuclear. 2011. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás, Fundação de Apoio a Pesquisa do Estado de Goias. Coorientador: Marina Clare Vinaud.

Luciana Damacena Silva. 2016. Universidade Federal de Goiás, . Marina Clare Vinaud.

Daianny Costa da Silva. Obtenção de formas tripomastigotas de Trypanosoma cruzi em culturas de células para análise do metabolismo energético antes e após exposição a fármacos. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Marina Clare Vinaud.

JOELMA MARQUES NASARETH. AVALIAÇÃO DO METABOLISMO ENERGÉTICO DE CISTICERCOS DE TAENIA CRASSICEPS APÓS TRATAMENTO IN VIVO COM NITAZOXANIDA. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Marina Clare Vinaud.

JULIANA MENDES RIBEIRO. AVALIAÇÃO DOS EFEITOS IN VITRO DA PENTAMIDINA EM LEISHMANIA AMAZONENSIS. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Marina Clare Vinaud.

NAYANA FERREIRA DE LIMA. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-LEISHMANIA DA CHALCONA EM PROMASTIGOTAS DE Leishmania amazonensis. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Marina Clare Vinaud.

Camilla Luiza Batista. AVALIAÇÃO in vitro DA CAPACIDADE FAGOCÍTICA E MICROBICIDA DE MACRÓFAGOS INFECTADOS COM Leishmania (Leishmania) amazonensis E EXPOSTOS A DIFERENTES CONCENTRAÇÕES DE ZIDOVUDINA (AZT). 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Marina Clare Vinaud.

ANTONIO ROBERTO GOMES JUNIOR. Avaliação da virulência e de alterações morfométricas em isolados de Toxoplasma gondii obtidos de galinhas caipiras na região metropolitana de Goiânia, Goias.. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marina Clare Vinaud.

Patrícia Fernandes Melo Alves. Avaliação da morfologia e produção de brotamento dos cisticercos de Taenia crassiceps expostos a fatores estressantes. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marina Clare Vinaud.

Patrícia Fernandes Melo Alves. Avaliação bioquímica do tratamento anti-helmíntico em camundongos BALB/c infectados com cisticercos de Taenia crassiceps.. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marina Clare Vinaud.

Camilla Luiza Batista. Caracterização do perfil infeccioso de formas promastigotas de Leishmania amazonensis frente ação da Zidovudina (AZT). 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marina Clare Vinaud.

Camilla Luiza Batista. Análise morfométrica de formas promastigotas de Leishmania amazonensis expostas a zidovudina. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marina Clare Vinaud.

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