Gabriela Silva Bisson

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  • Última atualização do currículo em 20/08/2018


Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1996), mestrado e doutorado em Imunologia Básica e Aplicada pela Universidade de São Paulo (1998; 2003) e pós-doutorado pela Università degli studi di Verona (Itália 2004). Atualmente é Professor Doutor nível 2 da Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Tem experiência nas áreas de Imunologia de Tumores e Psiconeuroimunologia. Orienta alunos de Mestrado e Doutorado nos programas de pós-graduação em Imunologia Básica e Aplicada (FMRP/USP) e em Enfermagem em Saúde-Pública (EERP/USP). Até o presente, formou 5 Mestres e 6 Doutores, dos quais 1 Doutor em sistema de dupla-titulação (Universidade de São Paulo e Université Pierre et Marie Curie - Paris 6). Possui colaborações em pesquisa nacionais e internacionais. De 2009 a 2011, coordenou projeto de Cooperação Internacional no âmbito do programa CAPES-COFECUB. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Gabriela Silva Bisson
Nome em citações bibliográficas
PEREIRA-DA-SILVA, G.;Pereira-da-Silva, G.;PEREIRA-DA-SILVA, GABRIELA;BISSON, G. S.;PEREIRA'DA'SILVA, GABRIELA;BISSON, GABRIELA S.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto.
Av. Bandeirantes, 3900.
Monte Alegre
14040-902 - Ribeirao Preto, SP - Brasil
Telefone: (16) 36023391
Fax: (16) 36333271


Formação acadêmica/titulação


1999 - 2003
Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Eventos desencadeados pela interação da lectina KM+ com glicoconjugados da superfície de neutrófilos, Ano de obtenção: 2003.
Orientador: Maria Cristina Roque Antunes Barreira.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: KM; neutrófilo; glicoconjugado.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Setores de atividade: Outros Setores.
1996 - 1998
Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Ligação de Km+ a uma glicoproteína da superfície do neutrófilo. Possível implicação na polarização e migração celulares induzidas pela lectina.,Ano de Obtenção: 1998.
Orientador: Maria Cristina Roque Antunes Barreira.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: KM; neutrófilo; glicoproteína.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Setores de atividade: Outros Setores.
1992 - 1996
Graduação em Ciências Biológicas.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Estudo da interferência da heparina na atividade indutora de migração de neutrófilos da IL-8..
Orientador: Maria Cristina Roque-Barreira.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Pós-doutorado


2003 - 2004
Pós-Doutorado.
Università degli Studi di Verona, UNIVR, Itália.
Bolsista do(a): Ministero dell'Istruzione, dell'Università e della Ricerca, MIUR, Itália.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Patologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.


Formação Complementar


2013 - 2013
Writing in the Sciences. (Carga horária: 64h).
Stanford University, STANFORD, Estados Unidos.
2013 - 2013
Como publicar artigos em periódicos internacionais. (Carga horária: 2h).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP-USP, Brasil.
2013 - 2013
Escrevendo o artigo científico médico-biológico. (Carga horária: 40h).
Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP, EERP, Brasil.
2011 - 2011
Workshop de Capacitação em Divulgação Científica. (Carga horária: 16h).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP-USP, Brasil.
2010 - 2010
Estruturação de artigo p publicação internacional. (Carga horária: 8h).
Faculdade de Economia, Administração e Contabilidade de Ribeirão Preto/USP, FEA-RP/USP, Brasil.
2010 - 2010
Oficina Intensiva de Redação Científica. (Carga horária: 40h).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP-USP, Brasil.
2008 - 2008
1o Curso de Pedagogia Universitária do Interior. (Carga horária: 100h).
Grupo de Apoio Pedagógico de Ribeirão Preto/USP, GAP-RP/USP, Brasil.
1994 - 1994
Extensão universitária em Atualização em Imunologia Básica..
Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, USP/R PRETO, Brasil.
1993 - 1993
Extensão universitária em Determinação de polimorfismo de DNA humano por PCR.
Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, USP/R PRETO, Brasil.


Atuação Profissional



Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, EERP-USP, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

09/2017 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, EERP/USP, .

Cargo ou função
Representante efetivo da categoria docente MS-3 junto à Congregação.
09/2016 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Enfermagem Materno-Infantil e Saúde Pública, .

Cargo ou função
Membro suplente da categoria docente MS-3 junto ao Conselho do Departamento de Enfermagem Materno-Infantil e Saúde Pública.
11/2012 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, EERP/USP, .

Cargo ou função
Representante suplente do Depto Enfermagem Materno-Infantil e Saúde Pública junto à Comissão de Pesquisa da EERP/USP.
02/2012 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , EERP/USP, .

Linhas de pesquisa
Psiconeuroimunologia
05/2008 - Atual
Ensino, Programa de Enfermagem em Saúde Pública, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
ERM 5776 - Tópicos Atuais em Oncologia
03/2007 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Enfermagem Materno-Infantil e Saúde Pública, .

Cargo ou função
Membro Suplente junto ao Comitê de Ética em Pesquisa da EERP-USP.
3/2006 - Atual
Ensino, Bacharelado em Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
ERM 111 - Biologia Celular, Histologia e Embriologia. Carga horária: 45 horas.
3/2006 - Atual
Ensino, Licenciatura em Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
ERM 104 - Biologia Celular, Histologia e Embriologia. Carga horária: 45 horas.
2/2006 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Enfermagem Materno-Infantil e Saúde Pública, .

11/2017 - 11/2017
Serviços técnicos especializados , EERP/USP, .

Serviço realizado
Membro da Comissão Eleitoral Paritária referente à eleição dos representantes discentes dos pós-graduandos da Unidade junto aos Colegiados e Comissões da EERP/USP.
08/2012 - 08/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, EERP/USP, .

Cargo ou função
Membro efetivo da categoria docente MS-3 junto ao Conselho do Departamento de Enfermagem Materno-Infantil e Saúde Pública.
2/2006 - 07/2015
Ensino, Bacharelado em Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
ERM 110 - Processo Saúde-Doença: modelos de interpretação e intervenção. Carga horária: 30 horas.
11/2012 - 11/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade de São Paulo - Campus de Ribeirão Preto, .

Cargo ou função
Representante suplente da EERP junto à Comissão de Ética no Uso de Animais..
10/2013 - 10/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, EERP/USP, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Biotério da Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto/USP.
09/2011 - 09/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, EERP/USP, .

Cargo ou função
Representante suplente da Área de Ciências Biológicas e da Saúde junto à Comissão de Coordenação de Curso Intra-Unidade ? COC Licenciatura em Enfermagem.
04/2011 - 09/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, EERP/USP, .

Cargo ou função
Membro do Grupo de Trabalho de proposição de estratégias e metodologias de avaliação dos cursos de graduação, criado mediante Portaria D/EERP ? 042/2010..
06/2010 - 08/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, EERP/USP, .

Cargo ou função
Representante Suplente da EERP/USP junto à Comissão Assessora do Biotério Geral..
06/2011 - 07/2011
Estágios , Hospital Necker (INSERM U845), .

Estágio realizado
Atividades de pesquisa dentro do projeto "Modulação de funções de neutrófilos por galectina-3", apoiado pelo programa de Cooperação Internacional CAPES-COFECUB..
12/2010 - 01/2011
Estágios , Hospital Necker (INSERM U845), .

Estágio realizado
Atividades de pesquisa dentro do projeto.
8/2006 - 8/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Enfermagem Materno-Infantil e Saúde Pública, .

Cargo ou função
Representante efetivo da categoria docente MS-3 junto ao Conselho do Departamento de Enfermagem Materno-Infantil e Saúde Pública.
12/2009 - 01/2010
Estágios , Hospital Necker (INSERM U845), .

Estágio realizado
Atividades de pesquisa dentro do projeto.
11/2006 - 07/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Enfermagem Materno-Infantil e Saúde Pública, .

Cargo ou função
Membro Suplente junto à Comissão de Coordenação de Curso Intra-Unidade-COC-I Bacharelado em Enfermagem.
07/2007 - 12/2007
Ensino, Licenciatura em Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
2200005 - Processo saúde-doença. Carga horária: 90 horas.
2200008 - Seminário Integrado - Desenvolvendo competências em saúde e educação I. Carga horária: 120 horas.
6/2007 - 12/2007
Ensino, Licenciatura em Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
ERM 212 - Patologia Carga Horária: 45 horas.
05/2007 - 05/2007
Serviços técnicos especializados , Departamento de Enfermagem Materno-Infantil e Saúde Pública, .

Serviço realizado
Presidente da Eleição para escolha dos quatro representantes efetivos e suplentes da Categoria Professor Doutor junto à Congregação da EERP/USP.
12/2006 - 12/2006
Serviços técnicos especializados , Departamento de Enfermagem Materno-Infantil e Saúde Pública, .

Serviço realizado
Presidente da eleição da escolha dos quatro Membros Efetivos e quatro Membros Suplentes, da Comissão do Programa de Pós-Graduação Enfermagem em Saúde Pública do DEMISP.
5/2006 - 12/2006
Ensino, Bacharelado em Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
ERM 207 - Patologia. Carga horária: 45 horas.
3/2006 - 5/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Enfermagem Materno-Infantil e Saúde Pública, .

Cargo ou função
Membro suplente da categoria docente MS-2 junto ao Conselho do Departamento de Enfermagem Materno-Infantil e Saúde Pública.

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP-USP, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: Docente de PG, Enquadramento Funcional: Docente de PG
Outras informações
Docente de PG em Imunologia Básica e Aplicada.

Vínculo institucional

2007 - 2009
Vínculo: Docente de PG, Enquadramento Funcional: Docente de PG
Outras informações
Docente de PG em Biologia Celular e Molecular.

Vínculo institucional

2006 - 2006
Vínculo: Bolsista Pós-Doutorado, Enquadramento Funcional: Bolsista Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1999 - 2003
Vínculo: Estudante Doutorado, Enquadramento Funcional: Estudante Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1996 - 1998
Vínculo: Estudante Mestrado, Enquadramento Funcional: Estudante Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1995 - 1996
Vínculo: Estudante Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

02/2013 - Atual
Ensino, Imunologia Básica e Aplicada, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Resposta Imune a Tumores
1/2009 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , FMRP-USP, .

Linhas de pesquisa
Resposta imune a tumores
03/2007 - 03/2011
Ensino, Imunologia Básica e Aplicada, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
RIM5717 - A interação antígeno-anticorpo. Carga Horária: 30 horas.
05/2007 - 05/2009
Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
RBP5753 - Imunomicroscopia. Carga Horária: 60 horas.
07/2008 - 07/2008
Estágios , Hospital Necker (INSERM U845), .

Estágio realizado
Atividades de pesquisa dentro do projeto "Modulação de funções de neutrófilos por galectina-3", apoiado pelo programa de Cooperação Internacional CAPES-COFECUB..
01/2008 - 01/2008
Estágios , Instituto de Patologia e Imunologia Molecular da Universidade do Porto, .

Estágio realizado
Atividades de pesquisa dentro do projeto "Caracterização de lectinas envolvidas em processos neoplásicos", apoiado pelo programa de Cooperação Internacional CAPES-GRICES..
02/1999 - 08/1999
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
RCG210 - Sistema Imunológico.

Universidade do Vale do Paraíba, UNIVAP, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2003
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor parcial, Carga horária: 24

Atividades

02/2003 - 08/2003
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Citologia
Biologia Molecular
Anatomia Humana

Università degli Studi di Verona, UNIVR, Itália.
Vínculo institucional

2003 - 2004
Vínculo: pos-doutoranda, Enquadramento Funcional: pesquisadora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.



Linhas de pesquisa


1.
Resposta imune a tumores
2.
Psiconeuroimunologia

Objetivo: Estuda as interações entre comportamento e os sistemas nervoso, endócrino e imunológico..
3.
Genômica e Imunobiologia aplicadas à Saúde Pública

Objetivo: Desenvolve pesquisas na área de Genômica e Imunobiologia aplicadas à Saude Pública. O projeto de pesquisa "Estudo dos mecanismos envolvidos na resposta imune em agravos agudos e crônicos" visa o delineamento de estratégias terapêuticas que contribuam para a sua regulação..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva.
Palavras-chave: imunobiologia; saúde pública.


Projetos de pesquisa


2015 - 2017
Efeitos imunomoduladores de Lactobacillus bulgaricus no câncer colorretal associado à colite
Descrição: O câncer associado à colite (CAC - colitis-associated cancer) é um subtipo de câncer colorretal (CRC) precedido por doenças inflamatórias do intestino (IBD - inflammatory bowel disease). Pacientes com IBDs apresentam risco aumentado para o desenvolvimento de câncer colorretal, o que evidencia a complexa conexão entre inflamação e câncer. A microbiota intestinal possui papel central na patogênese de IBD. Há evidente aumento no interesse em investigar maneiras de contornar alterações da resposta imunitária do hospedeiro à disbiose microbiana utilizando suplementos à base de microrganismos vivos. Isso ocorre uma vez que estudos com probióticos têm demonstrado o seu grande potencial imunomodulador. A administração de probióticos tem sido associada à manutenção de períodos prolongados de remissão da doença e à ausência de resistência ao tratamento. No presente trabalho, utilizamos modelo experimental de câncer colorretal associado à inflamação e de colite para investigar os efeitos do probiótico Lactobacillus bulgaricus sobre a carcinogênese e a inflamação intestinal..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Avaliação de comportamento depressivo e/ou ansioso em camundongos sumbetidos à carcinogênese colorretal
Descrição: Portadores do câncer colorretal (CCR) comumente apresentam níveis elevados de depressão e ansiedade. Estas comorbidades interferem negativamente na adesão ao tratamento anti-neoplásico, na qualidade de vida e sobrevida a longo prazo desses sujeitos. Apesar das evidências de que as citocinas estejam envolvidas na fisiopatologia da depressão e ansiedade em pacientes com câncer, tais relações ainda são pouco compreendidas. No presente trabalho, utilizando modelo experimental de carcinogênese colorretal induzida por MNNG, estudaremos a influência de citocinas sobre a atividade cerebral, identificada pela imunomarcação da proteína sinalizadora de atividade neuronal c-Fos em regiões encefálicas relacionadas com a manifestação da depressão e ansiedade (amígdala, cortex pré-frontal e hipocampo). Alterações comportamentais serão avaliadas pelos testes de preferência por sacarose, labirinto em cruz elevado e nado forçado e a produção intestinal e cerebral das citocinas IL-1, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, TGF-beta e TNFalfa, além da quimiocina CX3CL1 (fractalcina), serão mensuradas por ELISA. Para avaliar o potencial prognóstico destas moléculas na identificação do risco de manifestação de alterações psicológicas, as análises serão realizadas 8 semanas (tumorigênese inicial) e 20 semanas (tumorigênese avançada) após a iniciação tumoral. Um melhor entendimento do funcionamento do sistema imune na patogênese da ansiedade e depressão em pacientes oncológicos permitirá a elaboração de intervenções inovadoras que levem à uma melhoria da qualidade de vida e sobrevida dos pacientes portadores de CCR..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Gabriela Silva Bisson - Coordenador / Diego de Oliveira Miranda - Integrante / Jessica Cristina Santos - Integrante.
2015 - Atual
Influência do tratamento antitumoral sobre o eixo neuroimunoendócrino durante a carcinogênese de cólon experimental
Descrição: O câncer colorretal (CCR) é o terceiro tipo de câncer mais comum no mundo e um dos cânceres malignos mais frequentes no Brasil. Depressão e transtornos de ansiedade são as comorbidades psiquiátricas mais prevalentes em pacientes com CCR. O processo inflamatório subjacente ao desenvolvimento tumoral, particularmente as citocinas, além de influenciar todas as etapas da carcinogênese, pode contribuir para o aparecimento de transtornos psiquiátricos. Além disso, o processo inflamatório pode alterar a formação de novos neurônios no hipocampo, que parece estar diminuída em pacientes deprimidos. Visto que a presença de transtornos psiquiátricos diminui consideravelmente a adesão ao tratamento anti-neoplásico e que estes pacientes possuem vários efeitos colaterais, novas abordagens terapêuticas são necessárias. A fosfoetanolamina sintética (PEA-s), além de atividade antitumoral, exerce papel importante no SNC. No presente trabalho, utilizando modelo de CCR em camundongos, estudaremos se as alterações comportamentais semelhantes à depressão e ansiedade, bem como redução na neurogênese hipocampal, nos estágios iniciais e tardios da carcinogênese, correlacionam-se com o perfil pró-inflamatório tanto no tumor quanto em estruturas cerebrais envolvidas com o controle da resposta ao estresse, e se o tratamento com PEA-s ou com 5-fluouracil (tratamento de escolha no CCR) são capazes de influenciar tais parâmetros. Os conhecimentos gerados pelo presente estudo contribuirão para o melhor entendimento dos mecanismos envolvidos no desenvolvimento de transtornos psiquiátricos em pacientes oncológicos, além de prover abordagens terapêuticas que não só exerçam atividade antitumoral, mas que visem melhor qualidade de vida e sobrevida dos pacientes portadores de CCR..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Gabriela Silva Bisson - Coordenador / Jessica Cristina Santos - Integrante / Sabrina F. de S. Lisboa - Integrante.
2015 - Atual
Correlações entre biomarcadores imunológicos e a resposta à fadiga e ao estresse psicológico em crianças e adolescentes hospitalizados em tratamento quimioterápico submetidos à intervenção terapêutica da arte de teatro clown. (CNPq - Edital Universal)
Descrição: Fadiga relacionada ao câncer tem sido descrita como o sintoma mais prevalente em crianças e adolescentes com câncer, com maior nível experimentado por aqueles submetidos a tratamento quimioterápico. Ainda, estudos têm apontado a fadiga como resposta adaptativa ao estresse, o qual pode ser gerado pelo próprio processo de hospitalização, somado ao da terapêutica oncológica, influenciando negativamente o sistema imune por vias psiconeuroimunoendócrinas. Para esses pacientes, outras modalidades de tratamento, tais como intervenções não farmacológicas podem ser necessárias para dirimir os efeitos da hospitalização e do tratamento. Este estudo tem por objetivo investigar correlações entre biomarcadores na saliva (cortisol, α-amilase, citocinas, melatonina e metaloproteinase de matriz) e a resposta à fadiga e ao estresse psicológico em crianças e adolescentes com câncer hospitalizados e em tratamento quimioterápico submetidos à intervenção dos clowns. Trata-se de um quase experimento tipo antes-depois, com grupo controle não equivalente que será conduzido na Oncopediatria do HCFMRP/USP e nos Núcleos de Saúde da Família de Ribeirão Preto, vinculados a USP. A amostra dos participantes de pesquisa seguirá uma proporção de casos e controles de 1:1, pareados por sexo e idade. A intervenção a ser avaliada será realizada por estudantes integrantes da Cia do Riso. O grupo experimental será composto por crianças e adolescentes de 2 a 18 anos de idade hospitalizados e com câncer e o grupo controle por crianças e adolescentes saudáveis da comunidade. Utilizaremos dois instrumentos, a Escala de Stress Infantil e a PedsQL-Escala Multidimensional da Fadiga. Cada criança e adolescente do grupo experimental doará 8 amostras de saliva (2ml), em dois dias distintos. Já as crianças do grupo controle doarão 4 amostras de saliva (2ml) em um dia (baseline). A análise das concentrações dos biomarcadores será determinada pela técnica de ELISA e CBA. A análise da medida da produção diária total dos biomarcadores será realizada pelo método da Área sob a Curva. Análises estatísticas descritivas e associações de análises bivariadas e multivariadas serão realizadas utilizando-se os programas SPSS v.17 e GraphPad Prism, v.5..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Efeito do exercício físico na tumorigênese mamária
Descrição: O câncer de mama é o tipo mais comum entre as mulheres na maioria dos países desenvolvidos e principal causa de mortalidade feminina relacionada ao câncer em todo o mundo. Há evidências que a prática regular de atividade física de intensidade moderada a vigorosa reduz o risco de desenvolver câncer de mama, além de melhorar a sobrevida após o diagnóstico da doença. No entanto, as vias metabólicas e moleculares envolvidas nessa relação entre a atividade física e carcinogênese ainda permanecem obscuras. Portanto, observa-se uma lacuna quanto ao entendimento da influência do exercício físico na tumorigênese mamária e dos mecanismos moleculares subjacentes. Não obstante, os benefícios da prática regular de exercícios físicos são cada vez mais alicerçados na literatura, e ainda que em número modesto, as investigações acerca das adaptações que ocorrem no organismo sob influência do exercício tem revelado vias de sinalização e moléculas reguladoras que coordenam as respostas adaptativas ao esforço físico. Na presente proposta de investigação, utilizando modelo experimental investigaremos a influência do exercício físico moderado na tumorigênese mamária estudando parâmetros imunológicos, bem como a atividade e dinâmica mitocondrial de células tumorais. O melhor entendimento destes aspectos mostra-se fundamental para a identificação de novas possibilidades de intervenção na tumorigênese da mama..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2016
Citocinas na depressão e ansiedade em pacientes com câncer colorretal. Projeto desenvolvido em parceria com a FMRP/USP. Processo FAPESP 2013/01262-9
Descrição: O câncer colorretal (CCR) é uma das principais causas de mortalidade por câncer no mundo. Depressão e ansiedade são os distúrbios psicológicos mais prevalentes em pacientes com CCR. A ocorrência destes sintomas interfere negativamente na adesão ao tratamento do câncer, na qualidade de vida dos pacientes e aumenta o ônus dos serviços de saúde. O manejo adequado desses distúrbios é, portanto, uma questão importante da prática de enfermagem oncológica. As evidências sugestivas de um papel de citocinas na fisiopatologia da depressão, combinadas com a presença de altos níveis dessas moléculas em pacientes com câncer sugerem que estas podem desempenhar um papel importante na etiologia e na fenomenologia da depressão e ansiedade nesses sujeitos. A compreensão holística desses fatores permitirá a elaboração de intervenções de enfermagem que levem a uma melhoria da qualidade de vida e sobrevida global dos pacientes com CCR. O presente estudo tem como objetivo investigar se existe uma correlação entre ansiedade, depressão e níveis séricos de citocinas de pacientes com câncer colorretal em diferentes momentos de tratamento quimioterápico adjuvante ou paliativo. Para tanto, serão convidados a participar do estudo pacientes adultos submetidos à ressecção cirúrgica e em início de tratamento quimioterápico adjuvante ou paliativo com capecitabina e oxaliplatina, em atendimento no Serviço de Oncologia Clínica do HCFMRP/USP. A depressão e ansiedade serão analizadas utilizando a escala HADS (Hospital Anxiety and Depression Scale) e os níveis séricos das citocinas IL-1, IL-6, INF-γ, TNF-α, TGF-β, IL-10 e fractalcina (CX3C) serão mensurados por ELISA. A comparação entre os grupos amostrais será realizada pelos testes ANOVA-F e Kruskal-Wallis, sendo considerados estatisticamente significantes os valores de p < 0,05..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Gabriela Silva Bisson - Coordenador / Milena Flória-Santos - Integrante / Diego de Oliveira Miranda - Integrante / Fernanda M. Peria - Integrante / Tais Aparecida Soares de Lima - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - 2013
Medidas de redução do estresse e seu impacto no sistema imune em mulheres com câncer de mama: evidências para a prática clínica. Projeto desenvolvido em parceria com a Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2015
Atividade da fosfoetanolamina sintética em tumores experimentais. Projeto desenvolvido em parceria com a Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
Descrição: Estudos têm demonstrado efeitos anti-tumorais promissores da fosfoetanolamina, um alquil fosfatado sintético, mas os mecanismos pelos quais eles ocorrem são desconhecidos. Utilizaremos modelos experimentais de tumores para estudarmos a atividade da fosfoetanolamina no processo oncogênico, avaliando particularmente como a molécula afeta elementos do microambiente tumoral e modula a resposta imune. O delineamento dos mecanismos moleculares envolvidos na progressão da oncogênese é essencial para que se interfira de maneira efetiva nesse processo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Gabriela Silva Bisson - Coordenador / Beatriz Rossetti Ferreira - Integrante / Sérgio Britto Garcia - Integrante / Lucas Ribeiro de Azevedo - Integrante / Durvanei Augusto Maria - Integrante / Luciana Chain Veronez - Integrante / Diego Oliveira Miranda - Integrante.
2009 - 2012
Modulação de funções de células inflamatórias do microambiente tumoral. Projeto desenvolvido em parceria com a FMRP/USP
Descrição: Macrófagos e neutrófilos associados a tumores (TAMs/TANs) exercem papéis complexos e ambíguos no processo de carcinogênese, uma vez que os fenótipos dessas células podem ser modulados pelo microambiente tumoral. Diversos fatores estão envolvidos nas interações existentes entre TAMs/TANs e células cancerosas, como citocinas, quimiocinas e fatores de crescimento e angiogênicos. No presente trabalho, estudamos a modulação de funções de TAMs e TANs por lectinas. Um melhor entendimento dos mecanismos moleculares que regulam as funções destas células é de fundamental importância para podermos interferir em sua diferenciação, direcionando-as para fenótipos anti-tumorais..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Gabriela Silva Bisson - Coordenador / Maria Cristina Roque-Barreira - Integrante / Cláudia Danella Polli - Integrante.Número de orientações: 1
2009 - 2011
Modulação de funções de neutrófilos por galectina-3. Projeto de Cooperação Internacional do Programa CAPES-COFECUB. Parceria entre EERP-USP, FMRP-USP e Hôpital Necker (INSERM U845)
Descrição: A literatura demonstra com clareza a importância dos neutrófilos na homeostasia do organismo, principalmente no que tange aos processos inflamatórios. As observações recentes sobre a capacidade de neutrófilos de responderem a uma grande variedade de citocinas e a moléculas quimiotáticas, de alterarem seu fenótipo sob circunstâncias específicas, de participarem da resolução da inflamação, e de regularem a angiogênese e o destino tumoral, tem evidenciado que neutrófilos representam mais do que células de vida curta destituídas de atividade transcricional, que somente liberam mediadores pré-formados e eliminam patógenos. Os neutrófilos foram ?redescobertos? como células versáteis que constituem um importante fonte de citocinas. Galectina-3, membro da grande família de lectinas ligantes de β-galactosídeos, tem sido apontada como uma molécula reguladora do processo inflamatório, aumentando ou ativando diretamente o repertório funcional de neutrófilos. Entretanto, os mecanismos moleculares implicados na ativação de neutrófilos por galectina-3 não são completamente conhecidos. O presente trabalho tem como objetivo investigar a ativação de neutrófilos induzida por galectina-3, associando os aspectos revelados no estudo com processos fisiopatológicos. Para tanto, buscaremos responder a questões concernentes a: exigência de priming de neutrófilos para os efeitos de gal-3; sinalização disparada por gal-3, na condição de existência ou inexistência de priming e os papéis de CD43 e CD66 como potenciais ligantes de Gal-3..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Gabriela Silva Bisson - Coordenador / Maria Cristina Roque-Barreira - Integrante / Karina A. Toledo - Integrante / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Lise Halbwachs-Mecarelli - Integrante / Andréa Novais Moreno - Integrante / Cláudia Danella Polli - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2009 - Atual
Efeitos de jacalina na carcinogênese experimental do cólon. Projeto desenvolvido em parceria com a Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP. Processo FAPESP 2009/12046-0.
Descrição: O câncer colorretal (CRC) é altamente prevalente e está associado com uma significativa morbi-mortalidade. Dentre os fatores de risco para esta doença, destaca-se a inflamação crônica. Embora as associações entre inflamação e câncer sejam amplamente aceitas, os mecanismos através dos quais a inflamação promove o desenvolvimento do câncer são pouco compreendidos. As modificações da glicosilação celular são alterações fenotípicas comuns de neoplasias malignas. Alterações semelhantes ocorrem no epitélio colônico no CCR, em pólipos adenomatosos e em condições inflamatórias. Elas incluem o aumento da expressão de antígenos como o TF. Lectinas podem interagir com glicanas aberrantes de células tumorais e interferir na biologia dessas células. Essas moléculas têm sido adotadas em terapias alternativas de tumores na Europa. A jacalina é uma lectina de A. integrifolia que reconhece antígenos TF e que apresenta efeito anti-proliferativo sobre células de câncer de cólon humanas. No presente trabalho, utilizando modelos experimentais de carcinogênese de cólon, associada ou não à inflamação, estudaremos a atividade de jacalina nas etapas iniciais e tardias do desenvolvimento tumoral. Investigaremos o balanço entre proliferação e morte de células epiteliais colônicas, a expressão/ativação de COX-2, NF-kB e STAT3 por células do estroma e transformadas, a presença de infiltrado de células inflamatórias em associação às lesões pré-neoplásicas e ao tumor e a produção intestinal de citocinas pró- e anti-inflamatórias durante o processo carcinogênico. Os conhecimentos gerados contribuirão para o delineamento dos fatores envolvidos na progressão da tumorigênese colorretal, vital para a identificação de novos alvos terapêuticos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Gabriela Silva Bisson - Coordenador / Maria Cristina Roque Barreira - Integrante / Sérgio Britto Garcia - Integrante / Patrícia Modiano - Integrante / Thais Herrero Geraldino - Integrante / Luciana Chain Veronez - Integrante / Denise Sayuri Calheiros da Silveira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2007 - 2011
Projeto de Pesquisa: O papel da lectina KM+ na ativação de mastócitos. Processo FAPESP nº 2007/00579-8. Projeto desenvolvido em parceria com a Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP
Descrição: Os mastócitos são células imunoreguladoras que participam de processos inflamatórios, de doenças atópicas como asma, rinite, eczema e alergias alimentares, e dos mecanismos de defesa do organismo. Além disso, desempenham importantes papéis no reparo de tecidos, na angiogênese e na cicatrização. Estes fenômenos estão diretamente relacionados com a liberação de mediadores químicos que ocorre com a ativação e a desgranulação dos mastócitos. A via mais comum de ativação destas células é resultante da interação entre o antígeno multivalente (alérgeno) e a imunoglobulina. E que está ligada ao receptor de alta afinidade para a imunoglobulina e (FcERI). Interações lectina-carboidrato são capazes de induzir a ativação de mastócitos. A lectina KM+, ligante de D-manose, induz a desgranulação destas células. Os mediadores liberados pelos mastócitos atuam em processos inflamatórios, e funcionam como uma alça ampliifcadora da capacidade da KM+ de recrutar neutrófilos para a cavidade peritoneal de ratos. Além disso, KM+ apresenta a propriedade regeneradora de tecidos e de proteção contra parasitas como Leishmania major e P. brasiliensis, fenômenos onde o recrutamento de células e a presença de mediadores desconhecidos. Nossos estudos preliminares sugerem que KM+, através de seus CRDs, se ligure ao FcERI ou ainda, a IgE ligada ao FcERI. O presente trabalho tem como objetivos identificar o (s) ligante (s) de KM+ presente (s) na superfiície de mastócitos e estudar os eventos de ativação celular decorrentes de tal interação. Os conhecimentos gerados poderão contribuir para o delineamento de intervenções terapêuticas no processo de regulação da liberação de mediadores por mastócitos, importante em diversos fenômenos biológicos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2009
Caracterização de lectinas envolvidas em processos neoplásicos. Projeto de Cooperação Internacional do Programa CAPES-GRICES. Parceria entre a FMRP - USP e o Instituto de Patologia e Imunologia Molecular da Universidade do Porto - IPATIMUP
Descrição: As modificações da glicosilação celular constituem alterações fenotípicas comuns observadas em neoplasia malignas humanas. Estas alterações são frequentemente utilizadas na clínica como marcadores tumorais. Além da sua utilidade na clínica, as modificação da glicosilação interferem em mecanismos de reconhecimento célula-célula, célula-matrix extracelular, importantes nos processos de estabelecimento do tumor e sua metastatização. As glicanas são reconhecidas por moléculas do tipo lectinas, endógenas e exógenas. De fato, vários estudos demonstram que as glicanas desempenham um papel importante em processos fisiológicos como o reconhecimento de células do sistema imunitário através de galectina, Siglecs, no extravasamento de leucócitos através de selectinas, dentre outros. As lectinas podem interagir com as glicanas aberrantes expressas nas células tumorais e interferir na biologia de células transformadas, de maneira a modificar a proliferação celular, promover a morte celular, assim como interferir com o processo de invasão e metastatização. O presente projeto tem como objetivo caracterizar o papel de lectinas no reconhecimento de glicanas expressas em células neoplásicas e avaliar o efeito destas lectinas na interação célula-célula e célula-matriz extracelular..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Gabriela Silva Bisson - Integrante / Andréa Moreno - Integrante / Emerson Soares Bernardes - Integrante / Maria Cristina Roque Barreira - Coordenador / Fernanda Caroline de Carvalho - Integrante / Celso Albuquerque Reis - Integrante.
2006 - 2009
O papel da galectina-3 na migração de monócitos humanos. Projeto desenvolvido em parceria com a Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
Descrição: A migração direcionada de leucócitos é um evento fundamental para que ocorra a resposta inflamatória e galectina-3 apresenta um importante papel nesse processo, como demonstrado pela diminuição no recrutamento de leucócitos inflamatórios em camundongos geneticamente deficientes do gene da galectina-3, submetidos a modelo experimental de peritonite. A participação da galectina-3 na inflamação tem sido atribuída a características dessa molécula como a capacidade de ativar células, de modular a adesão celular e atividade anti-apoptótica. Estudos prévios demonstraram que a galectina-3 é capaz de promover a adesão de neutrófilos à laminina, glicoproteína que tem um papel importante na transmigração de neutrófilos através da membrana basal. Demonstrou-se também que galectina-3 apresenta potente atividade quimioatraente sobre monócitos e macrófagos, não se conhecendo completamente os mecanismos envolvidos neste processo. O presente trabalho tem como objetivos identificar o(s) ligante(s) de galectina-3 expresso(s) na superfície de monócitos e estudar eventos de ativação celular decorrentes de tal interação, bem como os mecanismos envolvidos na migração de monócitos induzida por galectina-3, incluindo a participação de glicoproteínas da matriz extracelular. Os conhecimentos gerados poderão contribuir para a melhor compreensão do processo de migração de células inflamatórias, fundamental para o delineamento de novas abordagens terapêuticas que se contraponham aos efeitos deletéreos de processos inflamatórios patológicos, não controlados..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Gabriela Silva Bisson - Coordenador / C D Polli - Integrante.Número de orientações: 1
2003 - 2004
Bases moleculares da produção de TL1A por monócitos humanos ativados.
Descrição: TL1A, um novo membro da família TNF, inicialmente descrito como um co-estimulador de linfócitos T derivado de células endoteliais e ligante de membros da superfamília de receptores para TNF, como DR3 e DcR3, despertou interesse para o estudo do mecanismo de morte celular por apoptose. Logo após a sua primeira descrição, observou-se que TL1A estaria envolvido, como citocina indutora de resposta imune do tipo Th1, em doenças inflamatórias intestinais como Crohn?s e colite ulcerativa. Observamos que monócitos isolados do sangue periférico humano, quando estimulados por imuno-complexos, produziam TL1A, fato particularmente interessante que suscitou a hipótese de um envolvimento da molécula em doenças auto-imunes causadas pela deposição de complexos imunes, como artrite reumatóide e lupus eritematoso sistêmico. De fato, observamos que TL1A encontrava-se em concentrações elevadas no soro de pacientes que sofriam de artrite reumatóide, particularmente daqueles caracterizados como positivos para fator reumatóide e que apresentavam, portanto, uma maior propensão ao desenvolvimento de uma forma mais severa da doença. O trabalho, além de estudar a associação com artrite reumatóide, constituiu-se na caracterização da produção de TL1A..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Gabriela Silva Bisson - Coordenador.Financiador(es): Ministero dell'Istruzioni, dell'Università e della Ricerca - Bolsa.
1999 - 2003
Interação de KM+ com gliconjugado da superfície de neutrófilos, indutora de movimento haptotático da célula
Descrição: A partir da constatação de que lectinas como o KM+ são capazes de atrair neutrófilos in vivo e in vitro e de provocar sua transmigração através do endotélio vascular e movimentação através do tecido perivascular, obedecendo gradiente haptotático do atraente, ligado a substrato dos tecidos vascular e perivascular, passou-se a investigar o papel das interações proteína-carboidrato nesse fenômeno. Mais especificamente, o trabalho teve como objetivos estudar os eventos de ativação celular decorrentes da interação de KM+ com glicoconjugados da superfície de neutrófilos humanos. Observou-se que glicanas de um dos receptores para a interleucina-8, o CXCR2, são possivelmente reconhecidas por KM+ e que a interação assim estabelecida - transdutora de sinais intracelulares através de proteína G - é uma das principais responsáveis pelos fenômenos de ativação e migração neutrofílica decorrentes do estímulo pela lectina. os eventos gerados são comparáveis aos que ocorrem pela ligação de atraentes de neutrófilos conhecidos, como fMLP e quimiocinas, aos seus receptores de superfície específicos.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1998 - 2002
Projeto de pesquisa: Caracterização de macrófagos durante a produção e secreção do MNCF. Resposta de neutrófilos e mastócitos à ativação por MNCF
Descrição: MNCF é uma lectina endógena, produzida por macrófagos, capaz de induzir a migração de neutrófilos in vivo e in vitro. Tal fenômeno apresenta a peculiaridade de não ser inibido na presença de glicocorticóides. O trabalho teve como objetivos a caracterização da produção de MNCF por macrófagos e o estudo das respostas de ativação de neutrófilos e mastócitos pela lectina. Os conhecimentos gerados, além de evidenciarem os importantes papéis desempenhados por lectinas animais na inflamação, possibilitaram a expansão da caracterização das propriedades inflamatórias da lectina macrofágica MNCF, contribuindo para a elucidação dos processos de ativação neutrofílica por outros atraentes endógenos, como, por exemplo, as quimiocinas. Contribuiram ainda para um maior esclarecimento do processo de ativação de mastócitos por lectinas. Situação: Concluído Natureza: Pesquisa.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1996 - 1998
Projeto de Pesquisa: Caracterização de glicoproteína da superfície do neutrófilo que interage com a lectina quimioatraente KM+
Descrição: A migração de neutrófilos para o sítio inflamatório é um processo complexo e finamente regulado. Um melhor entendimento do processo de migração dos leucócitos para os tecidos e da modulação do estado funcional destas células poderá contribuir para o delineamento de intervenções terapêuticas na regulação da inflamação. Especificamente no caso de lectinas, a participação de açúcares como receptores de ligação da superfície leucocitária abre novas formas de se potenciar ou inibir as reações inflamatórias. A lectina KM+, de sementes de Artocarpus integrifolia, induz migração de neutrófilos in vivo e in vitro. A migração induzida por KM+ ocorre por mecanismo haptotático, através da interação do sítio de reconhecimento de carboidratos da lectina com componentes glicosilados presentes no endotélio e na superfície de neutrófilos. O trabalho teve como objetivos o isolamento e a caracterização do(s) ligante(s) de KM+ expressos na superfície de neutrófilos humanos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1995 - 1996
Projeto de Pesquisa: Estudo da interferência da heparina na atividade indutora de migração de neutrófilos da IL-8
Descrição: Baseados nas descrições da literatura de que a atividade atraente de neutrófilos da interleucina-8 (IL-8) estaria relacionada com a formação de um gradiente haptotático, através da interação desta quimiocina com proteoglicanas da matriz extracelular, estudou-se a interferência da heparina ou heparan sulfato sobre a migração neutrofílica induzida pela IL-8 in vivo. Utilizando o modelo de bolha de ar dorsal em ratos, observou-se que a heparina, mas não o heparan sulfato, potencializou em mais de 100% a atividade da interleucina-8. Foram investigados então, os papéis exercidos por mastócitos, como células cujos grânulos são ricos em heparina, na atração de neutrófilos induzida pela IL-8. Para tanto, estudou-se a migração neutrofílica em resposta ao estímulo por IL-8 em animais previamente depletados de mastócitos peritoneais. A migração de neutrófilos foi então reduzida nestas condições, sendo reconstituída quando a quimiocina foi previamente incubada com heparina. Sugeriu-se, baseados nas observações, que o efeito potencializador da heparina sobre a migração neutrofílica poderia ser atribuída a sua capacidade de induzir a expressão de heparan sulfato por células endoteliais, permitindo, desta forma, a formação de um gradiente haptotático da IL-8 que direcionaria o movimento de neutrófilos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Revisor de periódico


2010 - Atual
Periódico: Revista Latino-Americana de Enfermagem (USP. Ribeirão Preto. Impresso)
2011 - Atual
Periódico: Texto & Contexto Enfermagem (UFSC. Impresso)
2012 - Atual
Periódico: Plos One
2013 - Atual
Periódico: Mediators of Inflammation
2013 - Atual
Periódico: Journal of Medicinal Plant Research


Revisor de projeto de fomento


2012 - Atual
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
2010 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Inflamação.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Italiano
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2014
Outstanding young investigator of the year award, MASCC/ISOO International Symposium on Supportive Care in Cancer.
2002
Travel Award, Society for Gycobiology.
2001
Certificate for Distinguished Presentation, 19th International Lectin Meeting.
1999
Travel award, Society for Glycobiology.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:29
Total de citações:239
Fator H:9
Bisson, Gabriela S  Data: 08/03/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
LOPES-JÚNIOR, LUIS C.2018LOPES-JÚNIOR, LUIS C. ; PEREIRA-DA-SILVA, GABRIELA ; SILVEIRA, DENISE S. C. ; VERONEZ, LUCIANA C. ; SANTOS, JÉSSICA C. ; ALONSO, JONAS B. ; LIMA, REGINA A. G. . The Effect of Clown Intervention on Self-Report and Biomarker Measures of Stress and Fatigue in Pediatric Osteosarcoma Inpatients: A Pilot Study. INTEGRATIVE CANCER THERAPIES, v. 17, p. 153473541878172, 2018.

2.
COLATO, RAFAELA PRAVATO2017COLATO, RAFAELA PRAVATO ; BRAZÃO, VÂNIA ; SANTELLO, FABRICIA HELENA ; TOLDO, MÍRIAM PAULA ALONSO ; DO VALE, GABRIEL TAVARES ; TIRAPELLI, CARLOS RENATO ; PEREIRA-DA-SILVA, GABRIELA ; DO PRADO, JOSÉ CLÓVIS . Ageing is not associated with an altered immune response during Trypanosoma cruzi infection. EXPERIMENTAL GERONTOLOGY, v. 90, p. 43-51, 2017.

3.
GERALDINO, THAIS HERRERO2017GERALDINO, THAIS HERRERO ; MODIANO, PATRICIA ; VERONEZ, LUCIANA CHAIN ; FLÓRIA-SANTOS, MILENA ; GARCIA, SERGIO BRITTO ; PEREIRA-DA-SILVA, GABRIELA . Jacalin Has Chemopreventive Effects on Colon Cancer Development. Biomed Research International, v. 2017, p. 1-10, 2017.

4.
MIRANDA, DIEGO2017MIRANDA, DIEGO ; ANATRIELLO, ELEN ; AZEVEDO, LUCAS ; SANTOS, JESSICA ; CORDEIRO, JESSICA FERNANDA ; PERIA, FERNANDA ; FLÏ'½RIA'SANTOS, MILENA ; PEREIRA'DA'SILVA, GABRIELA . Fractalkine (C-X3-C motif chemokine ligand 1) as a potential biomarker for depression and anxiety in colorectal cancer patients. BIOMEDICAL REPORTS, v. 7, p. 188-192, 2017.

5.
VOLTARELLI, FABRÍCIO A.2017VOLTARELLI, FABRÍCIO A. ; FRAJACOMO, FERNANDO T. ; PADILHA, CAMILA DE SOUZA ; TESTA, MAYRA T. J. ; CELLA, PAOLA S. ; RIBEIRO, DIOGO F. ; DE OLIVEIRA, DONIZETE X. ; VERONEZ, LUCIANA C. ; BISSON, GABRIELA S. ; MOURA, FELIPE A. ; DEMINICE, RAFAEL . Syngeneic B16F10 Melanoma Causes Cachexia and Impaired Skeletal Muscle Strength and Locomotor Activity in Mice. Frontiers in Physiology, v. 8, p. 715, 2017.

6.
MIRANDA, DIEGO O.2017MIRANDA, DIEGO O. ; ANATRIELLO, ELEN ; AZEVEDO, LUCAS R. ; CORDEIRO, JESSICA F.C. ; PERIA, FERNANDA M. ; FLÓRIA-SANTOS, MILENA ; PEREIRA-DA-SILVA, GABRIELA . Elevated serum levels of proinflammatory cytokines potentially correlate with depression and anxiety in colorectal cancer patients in different stages of the antitumor therapy. CYTOKINE, v. 1, p. 1, 2017.

7.
FLORIA-SANTOS, M.2016FLORIA-SANTOS, M. ; LOPES-JUNIOR, L. C. ; ALVARENGA, L. M. ; RIBEIRO, M. S. ; FERRAZ, V. E. F. ; NASCIMENTO, L. C. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. . Self-reported cancer family history is a useful tool for identification of individuals at risk of hereditary cancer predisposition syndrome at primary care centers in middle-income settings: a longitudinal study. Genetics and Molecular Biology (online version), v. 39, p. 178-183, 2016.

8.
POLLI, C. D.2016POLLI, C. D. ; RUAS, L. ; VERONEZ, L. C. ; Geraldino, T. H. ; MORAIS, F. R. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. . Jacalin-Activated Macrophages Exhibit an Antitumor Phenotype. BIOMED RES INT, v. 2016, p. 1-12, 2016.

9.
LOPES-JÚNIOR, L.C.2016LOPES-JÚNIOR, L.C. ; SILVEIRA, D. S. C. ; VULCZAK, A. ; SANTOS, J. C. ; VERONEZ, L. ; FISCH, A. ; FLORIA-SANTOS, M. ; LIMA, R. A. G. ; Pereira-da-Silva, G. . Emerging cytokine networks in osteosarcoma. Cancer Cell & Microenvironment, v. 4, p. e1510, 2016.

10.
LOPES-JÚNIOR, LUIS CARLOS2016LOPES-JÚNIOR, LUIS CARLOS ; OLSON, KARIN ; DE OMENA BOMFIM, EMILIANA ; PEREIRA-DA-SILVA, GABRIELA ; NASCIMENTO, LUCILA CASTANHEIRA ; DE LIMA, REGINA APARECIDA GARCIA . Translational research and symptom management in oncology nursing. British Journal of Nursing, v. 25, p. S12-S21, 2016.

11.
BARBOSA-LORENZI, VALÉRIA CINTRA2016BARBOSA-LORENZI, VALÉRIA CINTRA ; CECILIO, NERRY TATIANA ; DE ALMEIDA BURANELLO, PATRICIA ANDRESSA ; PRANCHEVICIUS, MARIA CRISTINA ; GOLDMAN, MARIA HELENA S. ; PEREIRA-DA-SILVA, GABRIELA ; ROQUE-BARREIRA, MARIA CRISTINA ; JAMUR, MARIA CÉLIA ; OLIVER, CONSTANCE . Recombinant ArtinM activates mast cells. BMC Immunology (Online), v. 17, p. 22, 2016.

12.
FRAJACOMO, FERNANDO TADEU2015FRAJACOMO, FERNANDO TADEU ; KANNEN, VINICIUS ; DEMINICE, RAFAEL ; GERALDINO, THAIS HERRERO ; PEREIRA-DA-SILVA, GABRIELA ; UYEMURA, SERGIO AKIRA ; JORDÃO-JR, ALCEU AFONSO ; GARCIA, SERGIO BRITTO . Aerobic Training Activates Interleukin 10 for Colon Anticarcinogenic Effects. Medicine and Science in Sports and Exercise, v. 1, p. 1, 2015.

13.
LOPES-JÚNIOR, L.C.2015LOPES-JÚNIOR, L.C. ; BOMFIM, E.O. ; NASCIMENTO, L.C. ; NUNES, M.D.R. ; Pereira-da-Silva, G. ; LIMA, R.A.G. . Non-pharmacological interventions to manage fatigue and psychological stress in children and adolescents with cancer: an integrative review. European Journal of Cancer Care (English ed. Print), v. 1, p. n/a-n/a, 2015.

14.
LOPES-JÚNIOR, LUÍS CARLOS2015LOPES-JÚNIOR, LUÍS CARLOS ; BOMFIM, EMILIANA DE OMENA ; NASCIMENTO, LUCILA CASTANHEIRA ; PEREIRA-DA-SILVA, GABRIELA ; LIMA, REGINA APARECIDA GARCIA DE . Theory of unpleasant symptoms: support for the management of symptoms in children and adolescents with cancer. Revista Gaúcha de Enfermagem (Online), v. 36, p. 109-112, 2015.

15.
MIRANDA, D. O.2014MIRANDA, D. O. ; LIMA, T. A. S. ; AZEVEDO, L. R. ; FERES, O. ; ROCHA, J. J. R. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. . Proinflammatory Cytokines Correlate with Depression and Anxiety in Colorectal Cancer Patients. BIOMED RES INT, v. 2014, p. 1-5, 2014.

16.
POLLI, C. D.2013POLLI, C. D. ; TOLEDO, K. A. ; FRANCO, L. H. ; MARIANO, V. S. ; OLIVEIRA, L. L. ; BERNARDES, E. S. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. . Monocyte migration driven by galectin-3 occurs through distinct mechanisms involving selective interactions with the extracellular matrix. ISRN Inflammation, v. 2013, p. 1-10, 2013.

17.
FLÓRIA-SANTOS, MILENA2013FLÓRIA-SANTOS, MILENA ; SANTOS, ERIKA MARIA MONTEIRO ; NASCIMENTO, LUCILA CASTANHEIRA ; PEREIRA-DA-SILVA, GABRIELA ; FERREIRA, BEATRIZ ROSSETTI ; MIRANDA, DIEGO OLIVEIRA ; LOPES-JÚNIOR, LUIS CARLOS ; PINTO, PATRÍCIA DA SILVA . Atuação do enfermeiro em oncologia na perspectiva da genética e genômica. Texto & Contexto Enfermagem (UFSC. Impresso), v. 22, p. 526-533, 2013.

18.
MORENO-AMARAL, A. N.2012MORENO-AMARAL, A. N. ; GOUT, E. ; Danella-Polli, C. ; TABARIN, F. ; LESAVRE, P. ; Pereira-da-Silva, G. ; THIELENS, N. M. ; HALBWACHS-MECARELLI, L. . M-ficolin and leukosialin (CD43): new partners in neutrophil adhesion. Journal of Leukocyte Biology, v. 91, p. 469-474, 2012.

19.
PEREIRA-DA-SILVA, G.2012PEREIRA-DA-SILVA, G.; CARVALHO, F. C. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Neutrophil Activation Induced by Plant Lectins: Modulation of Inflammatory Processes. Inflammation & Allergy. Drug Targets, v. 11, p. 433-441, 2012.

20.
TATA, A.2012TATA, A. ; FERNANDES, A. M. A. P. ; SANTOS, V. G. ; ALBERICI, R. M. ; ARALDI, D. ; PARADA, C. A. ; BRAGUINI, W. ; VERONEZ, L. ; BISSON, G. S. ; REIS, F. H. Z. ; ALBERICI, L. C. ; EBERLIN, M. N. . Nanoassisted Laser Desorption-Ionization-MS Imaging of Tumors. Analytical Chemistry (Washington), v. 84, p. 6341-6345, 2012.

21.
FERMINO, M. L.2011 PEREIRA-DA-SILVA, G.; FERMINO, M. L. ; POLLI, C. D. ; TOLEDO, K. A. ; LIU, F. T. ; HSU, D. K. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; BERNARDES, E. S. ; HALBWACHS-MECARELLI, L. . LPS-Induced Galectin-3 Oligomerization Results in Enhancement of Neutrophil Activation. Plos One, v. 6, p. e26004, 2011.

22.
BARBOSA-LORENZI, V. C.2011 PEREIRA-DA-SILVA, G.; BARBOSA-LORENZI, V. C. ; BURANELLO, P. A. A. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; JAMUR, M. C. ; OLIVER, C. . The lectin ArtinM binds to mast cells inducing cell activation and mediator release. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), v. 416, p. 318-324, 2011.

23.
TOLEDO, K. A.2009PEREIRA-DA-SILVA, G.; TOLEDO, K. A. ; SCHWARTZ, C. ; OLIVEIRA, A. F. ; CONRADO, M. C. A. V. ; BERNARDES, E. S. ; FERNANDES, L. C. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; MORENO, A. N. . Neutrophil activation induced by ArtinM: Release of inflammatory mediators and enhancement of effector functions. Immunology Letters, v. 123, p. 14-20, 2009.

24.
PEREIRA-DA-SILVA, G.;Pereira-da-Silva, G.;PEREIRA-DA-SILVA, GABRIELA;BISSON, G. S.;PEREIRA'DA'SILVA, GABRIELA;BISSON, GABRIELA S.2008PEREIRA-DA-SILVA, G.; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; VAN-DAMME, E. J. M. . Artin M: A rational substitution for the names artocarpin and KM+. Immunology Letters, v. 119, p. 114-115, 2008.

25.
CASSATELLA, M. A.2007 CASSATELLA, M. A. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. ; TINAZZI, I. ; FACCHETTI, F. ; SCAPINI, P. ; CALZETTI, F. ; TAMASSIA, N. ; WEI, P. ; NARDELLI, B. ; ROSCHKE, V. ; VECCHI, A. ; MANTOVANI, A. ; BAMBARA, L. M. ; EDWARDS, S. W ; CARLETTO, A. . Soluble TNF-like cytokine (TL1A) production by immune complexes stimulated monocytes in rheumatoid arthritis. The Journal of Immunology (1950), v. 178, p. 7325-7333, 2007.

26.
PEREIRA-DA-SILVA, G.;Pereira-da-Silva, G.;PEREIRA-DA-SILVA, GABRIELA;BISSON, G. S.;PEREIRA'DA'SILVA, GABRIELA;BISSON, GABRIELA S.2006 PEREIRA-DA-SILVA, G.; MORENO, A. ; MARQUES, F. ; OLIVER, C. ; JAMUR, M. C. ; PANUNTO-CASTELO, A. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Neutrophil activation induced by the lectin KM+ involves binding to CXCR2. Biochimica et Biophysica Acta. G, General Subjects (Print), v. 1760, n.1, p. 86-94, 2006.

27.
MORENO, A.2005MORENO, A. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. ; OLIVER, C. ; JAMUR, M. C. ; PANUNTO-CASTELO, A. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . The lectin MNCF activates neutrophil migration through a pertussis toxin-sensitive pathway. The Journal of Histochemistry and Cytochemistry, USA, v. 53, n.6, p. 715-723, 2005.

28.
DIAS-BARUFFI, M.1998DIAS-BARUFFI, M. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. ; JAMUR, M. C. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Heparin potentiates in vivo neutrophil migration induced by IL-8.. Glycoconjugate Journal, Estados Unidos, v. 15, p. 523-526, 1998.

Capítulos de livros publicados
1.
LOPES-JÚNIOR, L.C. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. ; NASCIMENTO, L. C. ; LIMA, R. A. G. . Cuidados de enfermagem à criança e ao adolescente com câncer e à sua família. Detalhamento. In: Associação Brasileira de Enfermagem; Gaíva MAM, Ribeiro CA, Rodrigues EC, organizadores.. (Org.). PROENF Programa de Atualização em Enfermagem: Saúde da Criança e do Adolescente. 9ed.Porto Alegre: Artmed Panamericana, 2015, v. 9, p. 87-154.

2.
FLORIA-SANTOS, M. ; NASCIMENTO, L. C. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. ; LOPES-JUNIOR, L. C. ; PINTO, P. S. . Desordens genéticas: o papel do enfermeiro.. PROENF Saúde do Adulto. SESCAD. Porto Alegre: Artmed/Panamericana, 2011, v. 6, p. 71-110.

3.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Neutrophil activation induced by plant lectins. In: Jamie E. DeFranco. (Org.). Neutrophils: Lifespan, Functions and Roles in Disease. : Nova Science Publishers, 2010, v. , p. 185-207.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
DIAS-BARUFFI, M. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. ; JAMUR, M. C. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Heparin potentiates neutrophil migration induced in vivo by IL-8. In: Second Electronic Glycoscience Conference, 1996. http//bellatrix.pcl.ox.ac.uk/egc2/, 1996.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
MIRANDA, D. O. ; LOPES-JUNIOR, L. C. ; BOMFIM, E. O. ; de Campos-Junior, E. O. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. . Anticorpos IgA, IgE E IgG4 específicos a Dermatophagoides pteronyssinus e aos seus alérgenos principais, Der p 1 e Der p 2, em amostras de soro e saliva de crianças e adolescentes alérgicos e não-alérgicos. In: 63º Congresso Brasileiro de Enfermagem, 2011, Maceió. 63º Congresso Brasileiro de Enfermagem, 2011.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
LOPES-JUNIOR, L. C. ; SILVEIRA, D. S. C. ; VERONEZ, L. C. ; SANTOS, J. C. ; BOMFIM, E.O. ; ALONSO, J. B. ; NASCIMENTO, L.C. ; OLSON, KARIN ; BISSON, G. S. ; LIMA, R. A. G. . Neuroimmunoendocrine Trajectories and the Response to Psychological Stress and Fatigue in Pediatric Cancer Inpatients under Chemotherapy submitted to Clown Intervention.. In: 14th Annual Conference of the Society for Integrative Oncology, 2017, Chicago. Proceedings of the 14th SIO Annual Conference, 2017. v. 1. p. 78-79.

2.
LOPES-JÚNIOR, L.C. ; SILVEIRA, D. S. C. ; VERONEZ, L. C. ; SANTOS, J. C. ; BOMFIM, E. O. ; ALONSO, J. B. ; BISSON, G. S. ; LIMA, R.A.G. . Clown intervention on neuroimmunoendocrine trajectories in pediatric osteosarcoma inpatients. In: 19th WORLD CONGRESS OF PSYCHO-ONCOLOGY AND PSYCHOSOCIAL ACADEMY, 2017, Berlin. Proceedings of the IPOS 2017, 2017. v. 26. p. 162-163.

3.
ABRAHAO, C. A. ; LOPES-JÚNIOR, L.C. ; BISSON, G. S. . Strategies for reducing stress and its impact on the immune system of the woman with breast cancer: evidence for clinical practice. In: 13th International Conference of the Society for Integrative Oncology, 2016, Miami. Proceedings of the Society for Integrative Oncology Annual Conference, 2016. v. 1. p. 145-145.

4.
MIRANDA, D. O. ; AZEVEDO, L. R. ; ANATRIELLO, E. ; CORDEIRO, JESSICA FERNANDA ; SANTOS, J. C. ; SANTOS, A. H. ; LISBOA, S. F. S. ; GUIMARAES, F. S. ; BISSON, GABRIELA S. . Depressive like behavior in a murine model of colorectal cancer is associated with altered cytokine levels in stress related brain regions. In: Regional Latin American Congress of the World Federation of Societies of Biological Psychiatry, 2016, Lima. Anais do Regional Latin American Congress of the World Federation of Societies of Biological Psychiatry, 2016.

5.
LOPES-JÚNIOR, L.C. ; OLSON, K. ; BOMFIM, E.O. ; NASCIMENTO, L.C. ; BISSON, G. S. ; LIMA, R. A. G. . Pesquisa Translacional e manejo de sintomas em enfermagem oncológica.. In: 67º Congresso Brasileiro de Enfermagem e 4º Colóquio Latino-Americano de Historia da Enfermagem, 2015, São Paulo. Anais do 67º Congresso Brasileiro de Enfermagem e 4º Colóquio Latino-Americano de Historia da Enfermagem., 2015. v. 1. p. 36.

6.
LOPES-JUNIOR, L. C. ; BISSON, G. S. ; LIMA, R. A. G. . Correlations Between Immunological Biomarkers and Response to Fatigue and Psychological Stress in Children and Adolescents With Cancer Under the Intervention of the Clown Theater Art. In: International Conference on Cancer Care, 2015, Vancouver. Cancer Nursing. England: LWW Journals, 2015. v. 38. p. S93-S94.

7.
SANTOS, J. C. ; SILVEIRA, D. S. C. ; VULCZAK, A. ; MIRANDA, D. O. ; VERONEZ, L. C. ; BISSON, G. S. . Influence of antitumoral treatment on cytokine expression and psychiatric comorbities in Colorectal Cancer. In: XL Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2015, Guarujá. Anais do XL Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2015.

8.
BISSON, G. S.; MIRANDA, D. O. ; AZEVEDO, L. R. ; LIMA, T. A. S. ; PERIA, F. M. ; FLORIA-SANTOS, M. . Pro-inflammatory cytokines correlate with anxiety and depression in patients with colorectal cancer. In: MASCC/ISOO 2014 International Symposium on Supportive Care in Cancer, 2014, Miami. MASCC/ISOO 2014 International Symposium on Supportive Care in Cancer, 2014. v. 1. p. 1.

9.
BISSON, G. S.; MIRANDA, D. O. ; AZEVEDO, L. R. ; LIMA, T. A. S. ; PERIA, F. M. ; FLORIA-SANTOS, M. . Proinflammatory cytokines are involved in the pathophysiology of anxiety and depression in colorectal cancer patients in different stages of the antitumor therapy. In: 9th Congress of the International Society for Neuroimmunomodulation, 2014, Liège. 9th Congress of the International Society for Neuroimmunomodulation, 2014. v. 1. p. 1.

10.
BISSON, G. S.; MIRANDA, D. O. ; AZEVEDO, L. R. ; LIMA, T. A. S. ; PERIA, F. M. ; FLORIA-SANTOS, M. . Circulating fractalkine levels correlate with anxiety and depression in colorectal cancer patients. In: 9th Congress of the International Society for Neuroimmunomodulation, 2014, Liège. 9th Congress of the International Society for Neuroimmunomodulation, 2014. v. 1. p. 1.

11.
MIRANDA, D. O. ; AZEVEDO, L. R. ; SANTOS, J. C. ; ANATRIELLO, E. ; BISSON, G. S. . Chemokine CX3CL1 (fractalkine) as a biomarker for anxiety and depression in colorectal cancer patients. In: XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014, Buzios. XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014. v. 1. p. 1.

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MIRANDA, D. O. ; AZEVEDO, L. R. ; LIMA, T. A. S. ; PERIA, F. M. ; FLORIA-SANTOS, M. ; BISSON, G. S. . Cytokines, anxiety, and depression in colorectal cancer patients in different stages of the antitumor therapy. In: 16th World Congress on Gastrointestinal Cancer, 2014, Barcelona. 16th World Congress on Gastrointestinal Cancer, 2014. v. 1. p. 1.

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LOPES-JUNIOR, L. C. ; JARDIM, F. A. ; NASCIMENTO, L. C. ; BOMFIM, E.O. ; SILVA, M. C. M. ; NUNES, M. D. R. ; FLORIA-SANTOS, M. ; BISSON, G. S. ; LIMA, R. A. G. . Intervenções não farmacológicaspara alívio de fadiga e estresse psicológico em crianças e adolescentes com câncer.. In: XIV Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica, 2014, Brasília. Anais do XIV Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica, 2014. v. 2. p. 245.

15.
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16.
LOPES-JÚNIOR, L.C. ; BOMFIM, E.O. ; NUNES, M.D.R. ; NASCIMENTO, L.C. ; FLORIA-SANTOS, M. ; BISSON, G. S. ; LIMA, R. A. G. . COMPLEMENTARY ALTERNATIVE MEDICINE USED FOR THE MANAGEMENT OF FATIGUE AND PSYCHOLOGICAL STRESS IN PEDIATRIC ONCOLOGY POPULATION. In: 46th Congress of the International Society of Paediatric Oncology, 2014, Toronto. Pediatric Blood & Cancer, 2014. v. 61. p. 331.

17.
LOPES-JUNIOR, L. C. ; BOMFIM, E.O. ; NUNES, M.D.R. ; NASCIMENTO, L.C. ; FLORIA-SANTOS, M. ; SILVA, M. C. M. ; BISSON, G. S. ; LIMA, R. A. G. . Nonpharmacological interventions used for the management of fatigue and psychological stress in children and adolescents with cancer. In: MASCC-ISOO 2014 Multinational Association of Supportive Care in Cancer, 2014, Miami. Supportive Care in Cancer, 2014. v. 22. p. S57.

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PEREIRA-DA-SILVA, G.; PANUNTO-CASTELO, A. ; THOMAZ, S. M. O. ; OLIVER, C. ; JAMUR, M. C. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Neutrophil haptotaxis induced by lectins: interactions established on cell surface. In: 19th International Lectin Meeting, 2001, Fortaleza. 19th Interlec, 2001. v. 1. p. 99-99.

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67.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; PANUNTO-CASTELO, A. ; GANIKO, L. ; JAMUR, M. C. ; OLIVER, C. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . KM+ attractant lectin interacts with a glycoprotein on the surface of human neutrophils.. In: International Meeting on Vaccines, 1998, Salvador. International Meeting on Vaccines, 1998. p. 126-126.

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69.
DIAS-BARUFFI, M. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Heparina potencializa a migração de neutrófilos induzida por IL-8 in vivo.. In: IV Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo, 1996, Ribeirão Preto. IV Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo, 1996. v. 1. p. 229.

70.
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71.
BARUFFI, M. D. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Heparina potencializa a quimioatração de neutrófilos induzida in vivo por IL-8. In: 7o Encontro de Biólogos do CRB-1, 1996, Ribeirão Preto. 7o Encontro de Biólogos do CRB-1, 1996. p. 107-107.

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73.
DIAS-BARUFFI, M. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Heparina potencializa a migração de neutrófilos induzida por IL-8 in vivo. In: 4o Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo, 1996, Ribeirão Preto. 4o Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo, 1996.

74.
DIAS-BARUFFI, M. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Heparina potencializa a quimioatração de neutrófilos induzida in vivo por IL-8. In: XX Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 1995, Angra dos Reis. XX Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 1995. p. 098.

75.
BARUFFI, M. D. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Heparina potencializa a quimioatração de neutrófilos induzida in vivo por IL-8. In: III Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo, 1995, Ribeirão Preto. III Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo, 1995.

76.
DIAS-BARUFFI, M. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Heparina potencializa a migração de neutrófilos induzida in vivo por IL-8. In: 3o Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo, 1995, Ribeirão Preto. 3o Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo, 1995.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
PEREIRA-DA-SILVA, G.;Pereira-da-Silva, G.;PEREIRA-DA-SILVA, GABRIELA;BISSON, G. S.;PEREIRA'DA'SILVA, GABRIELA;BISSON, GABRIELA S.2004PEREIRA-DA-SILVA, G.; SCAPINI, P. ; CALZETTI, F. ; WEI, P. ; Cassatella, M. A. . Human monocytes produce TNF-like factor 1A (TL1A) in response to immune-complex stimulus. Minerva Biotecnologica, Italia, v. 16, n.1, p. 38-39, 2004.

2.
ROQUE-BARREIRA, M. C.2004ROQUE-BARREIRA, M. C. ; MORENO, A. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. ; PANUNTO-CASTELO, A. ; JAMUR, M. C. ; OLIVER, C. . Inflammatory activities of lectins: induction of mast cell degranulation and neutrophil migration.. Journal of Histochemistry & Cytochemistry, EUA, v. 52, n.1, p. S9, 2004.

3.
PEREIRA-DA-SILVA, G.;Pereira-da-Silva, G.;PEREIRA-DA-SILVA, GABRIELA;BISSON, G. S.;PEREIRA'DA'SILVA, GABRIELA;BISSON, GABRIELA S.2002PEREIRA-DA-SILVA, G.; PANUNTO-CASTELO, A. ; OLIVER, C. ; JAMUR, M. C. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Mecanismo e decorrência da interação de KM+ com glicana da superfície de neutrófilos. Medicina Ribeirão Preto, Ribeirão Preto, v. 35, n.1, p. 32-32, 2002.

4.
PEREIRA-DA-SILVA, G.;Pereira-da-Silva, G.;PEREIRA-DA-SILVA, GABRIELA;BISSON, G. S.;PEREIRA'DA'SILVA, GABRIELA;BISSON, GABRIELA S.1998PEREIRA-DA-SILVA, G.; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Ligação de KM+ a uma glicoproteína da superfície do neutrófilo. Possível implicação na polarização e migração celulares induzidas pela lectina.. Medicina (Ribeirão Preto), Ribeirão Preto, v. 31, n.4, p. 639, 1998.

Apresentações de Trabalho
1.
BISSON, G. S.. Como transformar o stress em seu melhor amigo. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
BISSON, G. S.. Desperte seu poder. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; Geraldino, T. H. ; MODIANO, P. ; VERONEZ, L. C. ; LOPES, R. O. ; GARCIA, S. B. . Jacalin has distinct immunomodulatory effects on early and late stages of experimental colon carcinogenesis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; POLLI, C. D. ; Geraldino, T. H. ; VERONEZ, L. C. ; RUAS, L. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Jacalin drives macrophage polarization toward an anti-tumor M1-like phenotype. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
VERONEZ, L. C. ; Geraldino, T. H. ; POLI, C. D. ; AZEVEDO, L. R. ; MIRANDA, D. O. ; MARIA, D. A. ; GARCIA, S. B. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. . Antitumor activity of synthetic phosphoethanolamine in experimental melanoma. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
MIRANDA, D. O. ; AZEVEDO, L. R. ; LIMA, T. A. ; FERES, O. ; ROCHA, J. J. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. . Cytokines, depression, and anxiety in patients with colorectal cancer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
FERMINO, M. L. ; POLLI, C. D. ; TOLEDO, K. A. ; LIU, F. T. ; HSU, D. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. ; BERNARDES, E. S. ; HALBWACHS-MECARELLI, L. . Galectin-3 interaction with bacterial liposaccharides (LPS) promotes neutrophil activation by suboptimal LPS concentrations. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

8.
PEREIRA-DA-SILVA, G.. Resposta imune a tumores: perspectivas de pesquisa. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
PEREIRA-DA-SILVA, G.. 7th International Conference on Innate Immunity. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

10.
PEREIRA-DA-SILVA, G.. Galectin-3 induces human monocyte migration by haptotaxis. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
PEREIRA-DA-SILVA, G.. Efeitos de lectinas na imunidade inata. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
PEREIRA-DA-SILVA, G.. Lectina KM+: interação com glicoconjugados da superfície de neutrófilos. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; SCAPINI, P. ; CALZETTI, F. ; WEI, P. ; CASSATELLA, M. A. . Human monocytes produce TNF-like factor 1 A (TL1A) in response to immune-complex stimulus. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

14.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; PANUNTO-CASTELO, A. ; OLIVER, C. ; JAMUR, M. C. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Mecanismo e decorrência da interação de KM+ com glicana da superfície de neutrófilo. 2002. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

15.
PEREIRA-DA-SILVA, G.. A interação da lectina KM+ com glicana da superfície de neutrófilos. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

16.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; ROQUE-BARREIRA, M. C. . KM+ attractant lectin interacts with a glycoprotein on the surface of human neutrophils. 2000. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

17.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; ROQUE-BARREIRA, M. C. . A lectina atraente KM+ interage com glicoproteína da superfície neutrofílica. 1998. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

18.
BARUFFI, M. D. ; PEREIRA-DA-SILVA, G. ; JAMUR, M. C. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. . Heparin potentiates neutrophil migration induced in vivo by IL-8. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções bibliográficas
1.
PEREIRA-DA-SILVA, G.. Eventos desencadeados pela interação da lectina KM+ com glicoconjugados da superfície de neutrófilos 2003 (Tese).

2.
PEREIRA-DA-SILVA, G.. Ligação de KM+ a uma glicoproteína da superfície do neutrófilo. Possível implicação na polarização e migração celulares induzidas pela lectina 1998 (Dissertação).

3.
PEREIRA-DA-SILVA, G.. Estudo da interferência da heparina na atividade indutora de meigração de neutrófilos da IL-8 1996 (Monografia de conclusão de curso).


Produção técnica
Trabalhos técnicos
1.
PEREIRA-DA-SILVA, G.. Avaliador de Trabalhos de Conclusão de Curso. Bacharelado e Licenciatura em Enfermagem. EERP/USP. 2012.

2.
PEREIRA-DA-SILVA, G.. Avaliador de trabalhos do 18 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP-SIICUSP. 2010.

3.
PEREIRA-DA-SILVA, G.. Avaliador de Trabalhos de Conclusão de Curso. Bacharelado em Enfermagem. EERP/USP. 2010.

4.
PEREIRA-DA-SILVA, G.. Avaliador de trabalhos do 17 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP-SIICUSP. 2009.

5.
PEREIRA-DA-SILVA, G.. Avaliador de trabalhos do I Simpósio Aprender com Cultura e Extensão. 2009.

6.
PEREIRA-DA-SILVA, G.. Avaliador de trabalhos do 16 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP-SIICUSP. 2008.

7.
PEREIRA-DA-SILVA, G.. Avaliador de trabalhos do 15 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP-SIICUSP. 2007.

8.
PEREIRA-DA-SILVA, G.. Avaliador de trabalhos do 14 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP-SIICUSP. 2006.

9.
PEREIRA-DA-SILVA, G.. Debatedor de trabalhos do 10º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP-SIICUSP. 2002.

10.
PEREIRA-DA-SILVA, G.. Debatedor de trabalhos do 9º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP - SIICUSP. 2001.

Redes sociais, websites e blogs
1.
BISSON, G. S.. Gabriela Bisson - desenvolvimento humano. 2017; Tema: Página que tem como objetivo popularizar a ciência para que as pessoas possam empregar conhecimentos científicos em sua vida diária.. (Rede social).


Demais tipos de produção técnica


Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
SILVA, J. S.; BISSON, G. S.; LEPIQUE, A. P.. Participação em banca de Gretel Rodriguez Rodriguez. A sinalização via receptor A2A contribui para suscetibilidade ao carcinoma mamário experimental. 2016. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

2.
FRANTZ, F. G.; TRISTAO, F. S. M.; BISSON, G. S.. Participação em banca de Lucinéia Reuse Albiero. O sistema complemento. 2016. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

3.
RODRIGUES, V.; PEREIRA-DA-SILVA, G.; BORGES, W. C.. Participação em banca de Alice Maria de Magalhães Ornelas. Schistosoma mansoni: caracterização molecular da proteína vesicular integral de membrana de 36 kDa (VIP36) nas diferentes fases do ciclo evolutivo. 2013. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

4.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; CARDOSO, C. R. B.; GIL, C. D.. Participação em banca de Lucas Ribeiro de Azevedo. Atividade da fosfoetanolamina sintética na carcinogênese de cólon experimental. 2013. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

5.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; SILVEIRA, R. C. C. P.; PERIA, F. M.. Participação em banca de Camila Aparecida Abrahão. Estratégias de redução do estresse e seu impacto no sistema imune de mulheres com câncer de mama: evidências para a prática clínica. 2013. Dissertação (Mestrado em Enfermagem em Saúde Pública) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP.

6.
BUENO, P. R.; SOTOMAYOR, M. P. T.; PEREIRA-DA-SILVA, G.. Participação em banca de Denise Cristina Martins. Determinação da constante de afinidade e cinética da interação lectina ArtinM-célula leucêmica (NB4) por meio de técnicas piezoelétrica e eletroquímica. 2013. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

7.
PANUNTO-CASTELO, A.; PEREIRA-DA-SILVA, G.; SOUZA, M. A.. Participação em banca de Mariani Lima Milanezi. Caracterização bioquímica da lectina de Tabernaemontana hystrix e de sua atividade estimuladora de células do sistema imunológico. 2012. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

8.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; VALIM, Y. M. L.; NOMIZO, A.. Participação em banca de Denise Sayuri Calheiros da Silveira. Papel funcional dos leucotrienos na resposta imunológica ao melanoma B16-F0 experimental em camundongos. 2012. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

9.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; SILVEIRA, R. C. C. P.; PANOBIANCO, M. S.. Participação em banca de Camila Aparecida Abrahão. Estratégias para redução de estresse e seu impacto no sistema imune em mulheres com câncer de mama: evidências para a prática clínica.. 2012. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Enfermagem em Saúde Pública) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP.

10.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; GARCIA, S. B.; MARIA, D. A.. Participação em banca de Luciana Chain Veronez. Atividade da fosfoetanolamina sintética em melanoma murino experimental. 2012. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

11.
DIAS-BARUFFI, M.; Chammas, R.; PEREIRA-DA-SILVA, G.. Participação em banca de Cláudia Danella Polli. O papel de galectina-3 na migração de monócitos humanos. 2008. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

12.
TRINDADE, E. S.; OLIVER, C.; PEREIRA-DA-SILVA, G.. Participação em banca de Valéria Cintra Barbosa. O papel da lectina ArtinM na ativação de mastócitos. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

13.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; DIAS-BARUFFI, M.; OLIVER, C.. Participação em banca de Cláudia Maria Meirelles Marchini. O papel funcional da enzima fosfolipase D2 (PLD2) nas células da linhagem de mastócitos RBL-2H3. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

14.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; DIAS-BARUFFI, M.; OLIVER, C.. Participação em banca de Rodrigo Orlandini de Castro. Os gangliosídeos derivados do GD1b são essenciais na organização funcional dos lipid rafts durante a ativação dos mastócitos vis FcERI. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - faculdade de medicina de ribeirão preto.

Teses de doutorado
1.
FACCIOLI, L. H.; BISSON, GABRIELA S.; GUIMARAES, F. S.; JOCA, S. R. L.; JANCAR, S.. Participação em banca de Gisele Aparecida Locachevic. Investigação do envolvimento dos eicosanóides na depressão induzida por estresse crônico imprevisível. 2017. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

2.
BISSON, GABRIELA S.; DIAS-BARUFFI, M.; FERREIRA, B. R.; BARBISAN, L. F.; CAMPANELLI, A. P.. Participação em banca de Luciana Chain Veronez. Atividade antitumoral de jacalina na carcinogênese colorretal. 2017. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

3.
BISSON, G. S.; COSTA NETO, C. M.; FERREIRA, B. R.; BARBISAN, L. F.; AYDOS, R. D.. Participação em banca de Denise Sayuri Calheiros da Silveira. Efeitos imuno-moduladores de Lactobacillus bulgaricus no cãncer colorretal associado à colite. 2017. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

4.
GIL, C. D.; MORENO, A. N.; BARUFFI, M. D.; SILVA, J. S.; BISSON, G. S.. Participação em banca de Thais Herrero Geraldino. Avaliação da atividade de jacalina nos diferentes estágios da carcinogênese experimental do cólon. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

5.
MOTA, D. D. C. F.; FLORIA-SANTOS, M.; MIASSO, A. I.; BISSON, G. S.. Participação em banca de Diego Oliveira Miranda. Correlações entre produção de citocinas, depressão e ansiedade em pacientes com câncer colorretal em diferentes estágios da terapia antitumoral. 2014. Tese (Doutorado em Enfermagem em Saúde Pública) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP.

6.
OLIVER, C.; FERRIANI, V. P. L.; SILVA, L. L. P.; PANUNTO-CASTELO, A.; PEREIRA-DA-SILVA, G.. Participação em banca de Claudia Maria Meirelles Marchini. O papel da fosfolipase D2 na organização e função do complexo de Golgi em mastócitos. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

7.
PRADO JUNIOR, J. C.; FRANTZ, F. G.; PEREIRA-DA-SILVA, G.; MARRELLI, M. T.; SOUZA, G. E. P.. Participação em banca de Luiz Gustavo Rodrigues Oliveira. Avaliação do potencial terapêutico e perfil imunológico de triterpenos ácidos na fase crônica da infecção experimental por Trypanosoma cruzi. 2013. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Fármacia) - Faculdade de Ciências Farmaceúticas de Ribeirão Preto - USP.

8.
PRADO JUNIOR, J. C.; NATSUI, A. P. Y.; FACCIOLI, L. H.; PEREIRA-DA-SILVA, G.; TOSI, L. R. O.. Participação em banca de Vânia Brazão. Avaliação da suplementação de zinco e melatonina durante a infecção experimental por Trypanosoma cruzi. 2012. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Fármacia) - Faculdade de Ciências Farmaceúticas de Ribeirão Preto - USP.

9.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; DONADI, E. A.; JANCAR, S.; HALBWACHS-MECARELLI, L.; CREMER, I.. Participação em banca de Cláudia Danella Polli. Modulação das funções de células inflamatórias por galectina-3 e jacalina. 2012. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

10.
OLIVER, C.; LARSON, R. E.; ARRUDA, L. K. P.; FACCIOLI, L. H.; PEREIRA-DA-SILVA, G.. Participação em banca de Vivian Marino Mazucato. Análises comparativas entre mastócito selvagem e deficiente para a expressão de gangliosídeos. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

11.
MORENO, A. N.; SOUZA, M. A.; VALIM, Y. M. L.; PEREIRA-DA-SILVA, G.; ROQUE-BARREIRA, M. C.. Participação em banca de Fernando Lourenço Pereira. A lectina MNCF: produção por mastócitos e novas propriedades biológicas. 2010. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

12.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; FACCIOLI, L. H.; ROQUE-BARREIRA, M. C.; ARRUDA, L. K. P.; OLIVER, C.. Participação em banca de Liliana Martos Nicoletti. A enzima PLD1 é importante na manutenção estrutural e funcional do compleo de Golgi em mastócitos. 2009. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

13.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; TRINDADE, E. S.; FACCIOLI, L. H.; ARRUDA, L. K. P.; OLIVER, C.. Participação em banca de Patrícia Andressa de Almeida Buranello. O papel da lectina ArtinM na proliferação de mastócitos. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

14.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; DONADI, E. A.; LESAVRE, P.; HALBWACHS-MECARELLI, L.; ROQUE-BARREIRA, M. C.. Participação em banca de Karina Alves de Toledo. Da ativação de neutrófilos pela lectina MNCF decorrem transcrição gênica e secreção de mediadores sustentadas em ambiente anti-inflamatório. 2007. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Qualificações de Doutorado
1.
BISSON, G. S.; SILVEIRA, R. C. C. P.; FERNANDES, A. P. M.. Participação em banca de Caroline Amélia Gonçalves. Revisão Sistemática de ensaios controlados randomizados da segurança, eficácia e imunogenicidade de vacinas terapêuticas no tratamento de pacientes com neoplasia intraepitelial cervical de alto grau (NIC 2/3). 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Enfermagem em Saúde Pública) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP.

2.
BISSON, G. S.; FERNANDES, A. P. M.; ALBERICI, L. C.. Participação em banca de Anderson Vulczak. Efeitos do exercício físico na carcinogênese mamária. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Enfermagem em Saúde Pública) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP.

3.
BISSON, GABRIELA S.; CASTRO, L. A.; ALMEIDA, F. B. R.. Participação em banca de Paulin Sonon. Helminth co-infection of plasmodium falciparum and schistosoma haematobium: role of HLA genes (A, -B, -C, -E, -F and -G) in susceptibility to malaria. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

4.
BARBISAN, L. F.; CARVALHO, R. F.; BISSON, G. S.. Participação em banca de Mariana Franco Fragoso. Cafeína, Trigonelina e Ácido Clorogênico: Modulação da expressão de miRNAs na carcinogênese de cólon associada à colite. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.

5.
ZAMBONI, D.; BENEVIDES, L.; BISSON, G. S.. Participação em banca de Maria Cláudia da Silva. A influência das proteínas quinases Akt1 e Akt2 no perfil de células presentes no coração de animais infectados pelo Trypanosoma cruzi: consequência na resistência à infecção. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

6.
PEREIRA, V. C.; PRADO JUNIOR, J. C.; BISSON, G. S.. Participação em banca de Micássio Fernandes de Andrade. O papel imunomodulatório do exercício físico nas doenças metabólicas. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

7.
FRANTZ, F. G.; FRANZIN, A. M.; BISSON, G. S.. Participação em banca de Manuela Sales Lima Nascimento. Caracterização gênica dos fatores envolvidos na imunopatogênese da Leishmania Visceral. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

8.
FACCIOLI, L. H.; PEREIRA, V. C.; PEREIRA-DA-SILVA, G.. Participação em banca de Luis Gustavo Araujo Gardinassi. As interações imunes na interface feto-materna e suas implicações na saúde ou doença. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

9.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; FARIAS, K. C.; ROSADA, R.. Participação em banca de Gustavo Rocha Garcia. Células B: uma nova função na resposta imune inata. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

10.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; PEREIRA, V. C.; MACHADO, A. M.. Participação em banca de Cássia Alves Sergio. Microbiota intestinal ativando a resposta imune. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

11.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; PERIA, F. M.; FERNANDES, A. P. M.. Participação em banca de Diego Oliveira Miranda. Correlação entre produção de citocinas, depressão e ansiedade em pacientes com câncer colorretal em tratamento quimioterápico adjuvante e paliativo. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Enfermagem em Saúde Pública) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP.

12.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; TOLEDO, K. A.; FACCIOLI, L. H.. Participação em banca de João Alexandre Trés Pancoto. Glioblastomas. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

13.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; DIAS, F. C.; BITENCOURT, C. S.. Participação em banca de Leny Lobo Dias. Replicação e fitness do vírus da hepatite B. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

14.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; CARDOSO, C. R. B.; OLIVEIRA, C. J. F.. Participação em banca de Paula Barbim Donate. Montando o quebra-cabeça: contribuição de células estromais na funcionalidade do sistema imune. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

15.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; VALENTE, V.; FRANCO, L. H.. Participação em banca de Maria Rita de Cássia Campos. Regulação da diferenciação e maturação de mastócitos por IL-3 e SCF. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

16.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; QUINTANA, V. H. A.; MENDES JUNIOR, C. T.. Participação em banca de Luciana Pereira Ruas. A infecção por Helicobacter pylori: persistência da bactéria versus defesa do hospedeiro. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

17.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; RUIZ, A. C. G.; NOMIZO, A.. Participação em banca de Carlo José Freire de Oliveira. Células T gama delta: subtipo de linfócitos T com diversas funções efetoras. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

18.
DIAS-BARUFFI, M.; OLIVER, C.; PEREIRA-DA-SILVA, G.. Participação em banca de Daniel Roberto Callejon. Estudo da interação de galectina-1 e mastócitos. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Fármacia) - Faculdade de Ciências Farmaceúticas de Ribeirão Preto - USP.

Qualificações de Mestrado
1.
BISSON, GABRIELA S.; SORGI, C. A.; NASCIMENTO, D. C. B.. Participação em banca de Jefferson Antonio Leite. Imunidade inata. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

2.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; MASSARO, J. D.; PASSOS, G. A.. Participação em banca de Lucas Coelho Marliére Arruda. Exame de Qualificação de Mestrado. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

3.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; BORGES, M. C.; PEREIRA, V. C.. Participação em banca de William Marciel de Souza. Exame de Qualificação de Mestrado. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

4.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; ROSADA, R.; COSTA, R. S.. Participação em banca de Lauren Cristina da Silva Ribeiro. Exame de Qualificação de Mestrado. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

5.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; FONSECA, D. M.; VOLTARELLI, J. C.. Participação em banca de Raphael Sanchez Peres. Exame de Qualificação de Mestrado. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

6.
PEREIRA, V. C.; GOMES, S. S.; PEREIRA-DA-SILVA, G.. Participação em banca de Patrícia Aparecida de Assis. Exame de Qualificação de Mestrado. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

7.
COELHO, P. S. R.; PEREIRA, V. C.; PEREIRA-DA-SILVA, G.. Participação em banca de José Eduardo Cury Fiuza. Exame de Qualificação de Mestrado. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

8.
SOARES, S. G.; HANNA, E. S.; PEREIRA-DA-SILVA, G.. Participação em banca de Juliana Navarro Ueda Yaochite. Exame de Qualificação de Mestrado. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

9.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; MAFFEI, C. M. L.; FERREIRA, B. R.. Participação em banca de Gabriela Trentin Scortegagna. Exame de Qualificação de Mestrado. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

10.
FERNANDES, A. P. M.; DIAS, F. C.; PEREIRA-DA-SILVA, G.. Participação em banca de Eduardo Crosara Roncolato. Exame de Qualificação de Mestrado. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

11.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; DIAS, F. C.; BARBOSA, J. E.. Participação em banca de Alex Martins Machado. Exame de Qualificação de Mestrado. 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

12.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; TOSI, L. R. O.; SANTOS JR, R. R.. Participação em banca de Antônio Roberto Rodrigues Abatepaulo. Exame de Qualificação de Mestrado. 2006. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
PEREIRA-DA-SILVA, G.. Participação em banca de Cláudia Danella Poli.Haptotaxia induzida por galectina-3. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Carlos.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; PINTO, I. C.; HAYASHIDA, M.. Processo seletivo para contratação de especialista em laboratório, vinculado ao Programa de Concessão de Técnico de Nível Superior para Grupos de Excelência - PROCONTES da Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade de São Paulo.. 2009. Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP.

2.
PEREIRA-DA-SILVA, G.; PANUNTO-CASTELO, A.; TOZI, L. R. O.. Processo seletivo para contratação de especialista de laboratório junto ao Departamento de Enfermagem Geral e Especializada. 2006. Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Comprovação científica da aplicabilidade das teorias quânticas. 2016. (Outra).

2.
9th Congress of the International Society for Neuroimmunomodulation. Circulating fractalkine levels correlate with anxiety and depression in colorectal cancer patients, Proinflammatory cytokines are involved in the pathophysiology of anxiety and depression in CRC patients in different stages of the antitumor therapy. 2014. (Congresso).

3.
MASCC/ISOO 2014 International Symposium on Supportive Care in Cancer.Pro-inflammatory cytokines correlate with anxiety and depression in patients with colorectal cancer. 2014. (Simpósio).

4.
15th International Congress of Immunology. Cytokines, depression, and anxiety in patients with colorectal cancer; Jacalin has distinct immunomodulatory effects on early and late stages of experimental colon carcinogenesis;. 2013. (Congresso).

5.
IX Workshop de Imunologia.IX Workshop de Imunologia. 2012. (Outra).

6.
Keystone Symposia: The role of inflammation during carcinogenesis.Jacalin has anti-tumor activity in the initial development of colon cancer. 2012. (Simpósio).

7.
10th World Congress on Inflammation. Jacalin has a protumorigenic role in a mouse model of chemically-induced colon carcinogenesis. 2011. (Congresso).

8.
Workshop do Programa de Pós-Graduação Enfermagem em Saúde Pública, promovido pela Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto ? USP. 2011. (Outra).

9.
7th International Conference on Innate Immunity. Jacalin-mediated chemoprevention of colon carcinogenesis: what is the role of the tumor microenvironment?. 2010. (Congresso).

10.
I Jornada de Biomedicina da UNIFAL-MG..Resposta imune a tumores: perspectivas de pesquisa. 2010. (Outra).

11.
VIII Workshop em Imunologia.VIII Workshop em Imunologia - sessão de apresentação de trabalhos científicos. 2010. (Outra).

12.
2nd European Congress of Immunology. Mast cell activation induced by the lectin ArtinM involves binding to the high affinity IgE receptor. 2009. (Congresso).

13.
Seminário 30o Aniversário do Convênio CAPES/COFECUB.Modulação de funções de neutrófilos por galectina-3. 2009. (Seminário).

14.
XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology. Galectin-3 probably interacts with integrins on monocyte surface to induce monocyte migration; The role of the lectin ArtinM in mast cell activation.. 2008. (Congresso).

15.
Gordon Research Conference - Fibronectin, Integrins & Related Molecules.Galectin-3 induces human monocyte migration by haptotaxis. 2007. (Outra).

16.
Simpósio de Atenção Primária e Saúde da Família. 2007. (Simpósio).

17.
1º Jornada de Oncologia. Múltipla abordagens assistenciais. 2006. (Outra).

18.
3o Encontro Mineiro de Biomedicina.3o Encontro Mineiro de Biomedicina. 2005. (Encontro).

19.
II Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular.II Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular. 2005. (Outra).

20.
Third National Conference SIICA. Third National Conference SIICA. 2004. (Congresso).

21.
10º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo.Avaliador dos trabalhos apresentados no 10º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. 2002. (Simpósio).

22.
7th Annual Conference of the Society for Glycobiology. Neutrophil haptotaxis induced by KM+: interactions established on cell surface. 2002. (Congresso).

23.
IV Workshop de Imunologia.IV Workshop de Imunologia. 2002. (Outra).

24.
11th International Congress of Immunology. 11th International Congress of Immunology. 2001. (Congresso).

25.
19th International Lectin Meeting.Neutrophil haptotaxis induced by lectins: interactions established on cell surface. 2001. (Encontro).

26.
9º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - SIICUSP.Avaliador dos trabalhos apresentados no 9º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. 2001. (Simpósio).

27.
III Workshop de Imunologia.III Workshop de Imunologia. 2000. (Outra).

28.
XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology. XXV Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2000. (Congresso).

29.
4th Annual Conference of the Society for Glycobiology. Glycobiology 1999. 1999. (Congresso).

30.
II Workshop de Imunologia.II Workshop de Imunologia. 1998. (Outra).

31.
International Meeting on Vaccines. International Meeting on Vaccines. 1998. (Congresso).

32.
4o Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo.4o Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. 1996. (Simpósio).

33.
7o Encontro de Biólogos do CRB-1.7o Encontro de Biólogos do CRB-1. 1996. (Encontro).

34.
Second Electronic Glycoscience Conference.Heparin potentiates neutrophil migration induced in vivo by IL-8. 1996. (Outra).

35.
Simpósio sobre Matriz Extracelular.Heparin potentiates neutrophil migration induced by IL-8 in vivo. 1996. (Simpósio).

36.
3o Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo.3o Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. 1995. (Simpósio).

37.
XX Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. XX Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia. 1995. (Congresso).

38.
40º Congresso Nacional de Genética. 1994. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Caroline Amélia Gonçalves. Revisão Sistemática de ensaios controlados randomizados da segurança, eficácia e imunogenicidade de vacinas terapêuticas no tratamento de pacientes com neoplasia intraepitelial cervical de alto grau (NIC 2/3). Início: 2015. Tese (Doutorado em Enfermagem em Saúde Pública) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP. (Orientador).

2.
Anderson Vulczak. Efeito do exercício físico na resposta imune ao câncer colorretal. Início: 2015. Tese (Doutorado em Enfermagem em Saúde Pública) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP. (Orientador).

3.
Rafaela Pravato Colato. Consequências da imunossenescência frente à infecção pela cepa Y de Trypanosoma cruzi em ratos Wistar. Início: 2014. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Fármacia) - Faculdade de Ciências Farmaceúticas de Ribeirão Preto - USP. (Coorientador).

4.
Jéssica Cristina dos Santos. Influência do tratamento anti-tumoral sobre o eixo neuroimunoendócrino durante a carcinogênese de cólon experimental. Início: 2014. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Camila Aparecida Abrahão. Medidas de redução do estresse e seu impacto no sistema imune em mulheres com câncer de mama: evidências para a prática clínica. 2013. Dissertação (Mestrado em Enfermagem em Saúde Pública) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Gabriela Silva Bisson.

2.
Lucas Ribeiro de Azevedo. Atividade da fosfoetanolamina sintética na carcinogêse de cólon experimental. 2013. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Gabriela Silva Bisson.

3.
Luciana Veronez. Atividade da fosfoetanolamina sintética em melanoma murino experimental. 2012. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Gabriela Silva Bisson.

4.
Cláudia Danella Polli. O papel de galectina-3 na migração de monócitos humanos. 2008. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Gabriela Silva Bisson.

5.
Valéria Cintra Barbosa. O papel da lectina ArtinM na ativação de mastócitos. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Gabriela Silva Bisson.

Tese de doutorado
1.
Thais Herrero Geraldino. Avaliação da atividade de jacalina nos diferentes estágios da carcinogênese experimental do cólon. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Gabriela Silva Bisson.

2.
Luis Carlos Lopes Junior. Efeitos da intervenção da arte do teatro clown sobre o estresse psicológico e a fadiga em crianças e adolescentes com câncer hospitalizados e em quimioterapia. 2014. Tese (Doutorado em Enfermagem em Saúde Pública) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Gabriela Silva Bisson.

3.
Denise Sayuri Calheiros da Silveira. Atividade de Lactobacillus bulgaricus no câncer colorretal associado à inflamação. 2013. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Gabriela Silva Bisson.

4.
Luciana Chain Veronez. Atividade de jacalina no câncer colorretal associado à inflamação. 2013. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Gabriela Silva Bisson.

5.
Cláudia Danella Polli. Modulação da resposta de células inflamatórias do microambiente tumoral. 2012. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Gabriela Silva Bisson.

6.
Diego de Oliveira Miranda. Correlações entre produção de citocinas, depressão e ansiedade em pacientes com câncer colorretal em tratamento quimioterápico adjuvante e paliativo. 2011. Tese (Doutorado em Enfermagem em Saúde Pública) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Gabriela Silva Bisson.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Diego de Oliveira Miranda. 2015. Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Gabriela Silva Bisson.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Patrícia Modiano. Efeitos de jacalina na carcinogênese de cólon. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Bacharelado em Enfermagem) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Gabriela Silva Bisson.

2.
Camila Aparecida Abrahão. Efeitos de jacalina nos estágios iniciais da carcinogênese de cólon. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Licenciatura em Enfermagem) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Gabriela Silva Bisson.

Iniciação científica
1.
Tais Aparecida Soares de Lima. Correlações entre produção de citocinas, depressão e ansiedade em pacientes com câncer colorretal. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Licenciatura em Enfermagem) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Gabriela Silva Bisson.

2.
Camila Aparecida Abrahão. Efeitos de jacalina nos estágios iniciais da carcinogênese de cólon. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Licenciatura em Enfermagem) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Gabriela Silva Bisson.

3.
Livia Maria Scarpino de Castro. Lectinas de sementes de jaca: modulação de respostas pró- ou anti-tumorais de macrófagos sobre células neoplásicas colônicas. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em graduação em Imunologia) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Gabriela Silva Bisson.

4.
José Renato Gatto Junior. Avaliação de fosfoetanolamina sintética como inibidor de crescimento de Paracoccidioides brasiliensis e droga antifúngica em modelo experimental de paracoccidioidomicose. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Licenciatura em Enfermagem) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Gabriela Silva Bisson.

5.
Patrícia Modiano. Atividade de jacalina na carcinogênese de cólon. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Enfermagem) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Gabriela Silva Bisson.

6.
Camila Aparecida Abrahão. Participação de Células apresentadoras de Antígeno na Infecção por Rhodococcus equi. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Licenciatura em Enfermagem) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP, Pró-reitoria de graduação da Universidade de São Paulo. Orientador: Gabriela Silva Bisson.

7.
Camila Aparecida Abrahão. Produção de VapA recombinante para uso em diagnósticos de rodococoses. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em Licenciatura em Enfermagem) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP, Pró-reitoria de graduação da Universidade de São Paulo. Orientador: Gabriela Silva Bisson.



Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
BISSON, G. S.. Como transformar o stress em seu melhor amigo. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
BISSON, G. S.. Desperte seu poder. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Redes sociais, websites e blogs
1.
BISSON, G. S.. Gabriela Bisson - desenvolvimento humano. 2017; Tema: Página que tem como objetivo popularizar a ciência para que as pessoas possam empregar conhecimentos científicos em sua vida diária.. (Rede social).



Outras informações relevantes


Artigo submetido para publicação:

-Anderson Vulczak; Marcos Roberto Queiroga; Emerson Carraro; Lin-Hui Tzu Wang; Paula Helena Ortiz Lima; Jéssica Cassila dos Santos; Mario Hiroyuki Hirata; Gabriela Pereira-da-Silva; Marco Aurélio Romano. VO2MAX UNCORRELATES WITH PRKAA2 GENE METHYLATION, BUT INFLUENCES THE GLUCOSE-INSULIN CORRELATION IN MONOZYGOTIC TWINS. European Journal of Sport Science.

Publicações online em Frontiers in Immunology:

-Presentation Type: Abstract
Topic: Innate immunity
Pereira-da-Silva G, Polli CD, Geraldino TH, Veronez LC, Ruas LP and Roque-Barreira MC (2013). Jacalin drives macrophage polarization toward an anti-tumor M1-like phenotype. Front. Immunol. Conference Abstract: 15th International Congress of Immunology (ICI). doi:10.3389/conf.fimmu.2013.02.00268

-Presentation Type: Abstract
Topic: Immune-mediated disease pathogenesis
Pereira-da-Silva G, Geraldino TH, Modiano P, Veronez LC, Lopes RO and Garcia SB (2013).Jacalin has distinct immunomodulatory effects on early and late stages of experimental colon carcinogenesis. Front. Immunol. Conference Abstract: 15th International Congress of Immunology (ICI). doi:10.3389/conf.fimmu.20

-Presentation Type: Abstract
Topic: Immune-mediated disease pathogenesis
Veronez LC, Geraldino TH, Polli CD, Azevedo LR, Miranda DO, Maria DA, Garcia SB and Bisson GS (2013). Antitumor activity of synthetic phosphoethanolamine in experimental melanoma. Front. Immunol. Conference Abstract: 15th International Congress of Immunology (ICI). doi:10.3389/conf.fimmu.2013.02.00512

-Presentation Type: Abstract
Topic: Immune-mediated disease pathogenesis
Citation: Miranda DO, Azevedo LR, Lima TA, Feres O, Rocha JJ and Bisson GS (2013). Cytokines, depression, and anxiety in patients with colorectal cancer. Front. Immunol. Conference Abstract: 15th International Congress of Immunology (ICI). doi: 10.3389/conf.fimmu.2013.02.00692



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