Marc Alexandre Duarte Gigonzac

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  • Última atualização do currículo em 31/07/2018


Possui graduação em Biomedicina Pela Universidade Federal de Goiás - UFG (1999), Mestrado em Genética Humana pela Universidade Federal de Goiás (2002) e Doutorado pelo programa de Biotecnologia e Biodiversidade da Rede Pró-Centroeste (UnB/UFG). Atualmente é professor efetivo da Universidade Estadual de Goiás - UEG, das Faculdades Estácio de Sá e da Pontifícia Universidade Católica de Goiás, além de do Mestrado em Genética - MGene-PUC/GO. Também atua como Biomédico / Geneticista efetivo do LaGene / LACEN - Secretaria Estadual de Saúde, sendo consultor nas políticas Estaduais de atenção às doenças raras. Suas áreas de atuação envolvem as temáticas de Genética Clínica, Genética Forense, Espectro do Autismo, Síndrome do X-Frágil, Metilação, Oncogenética, políticas públicas de saúde e Aconselhamento Genético. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Marc Alexandre Duarte Gigonzac
Nome em citações bibliográficas
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte;GIGONZAC, M.A.D.;GIGONZAC, M.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Estadual de Goias, Eseffego.
Av Anhangueira, n 1420
Setor vila nova
74280140 - Goiânia, GO - Brasil
Telefone: (062) 35223517
URL da Homepage: http://www.ueg.br


Formação acadêmica/titulação


2013 - 2016
Doutorado em biotecnologia e biodiversidade.
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Título: AVANÇOS TECNOLÓGICOS E VARIABILIDADE GENÉTICA DA EXPANSÃO DE TRINUCLEOTIDEOS NA REGIÃO PROMOTORA DO GENE FMR1, Ano de obtenção: 2016.
Orientador: APARECIDO DIVINO DA CRUZ.
Coorientador: Rinaldo Wellerson Pereira.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás, FAPEG/GO, Brasil.
2000 - 2002
Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS.
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Título: Análise dos marcadores de DNA D7S460, TPA25, ACE e PV92 na população do Estado de Goiás,Ano de Obtenção: 2002.
Orientador: Euza Guimarães Momotuk.
Bolsista do(a): Fundação de Apoio à Pesquisa, FUNAPE, Brasil.
Palavras-chave: DNA, genética, população, Goiás.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
1996 - 1999
Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica.
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Título: Exames Parasitológicos e Bioquímica Clínica.
Orientador: Walmirton D´Alessandro Tadeu.




Formação Complementar


2017 - 2017
Nutrigenomica e Autismo.
courses4u, C4, Brasil.
2017 - 2017
Diretrizes para Biobancos e Biorrepositórios.
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
2017 - 2017
Biossegurança com enfoque na NR32, RDC302 e RDC306. (Carga horária: 6h).
LACEN, LACEN, Brasil.
2014 - 2014
Treinamento operacional e Fundamentos de Sequenciamento e Identificação Hum. (Carga horária: 30h).
Life Technologies Brasil, LIFE, Brasil.
2014 - 2014
metodologias ativas no panorama internacional. (Carga horária: 3h).
Pontifícia Universidade Católica de Goiás, PUC GOIÁS, Brasil.
2012 - 2012
Oficina de validaçao da politica estadual em genet. (Carga horária: 8h).
Secretaria de estado de saude - SUS, SUS, Brasil.
2012 - 2012
Investigacao forense de vinculos geneticos. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2012 - 2012
Sequenciamento de DNA de nova geracao e metagenomi. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2012 - 2012
HIV - Estrategias para utilizacao de testes rapido. (Carga horária: 30h).
Ministério da Saúde, MS, Brasil.
2011 - 2011
Biossegurança - Diagnostico e monitoramento DST/AI. (Carga horária: 30h).
Ministério da Saúde, MS, Brasil.
2011 - 2011
Imunohematologia I. (Carga horária: 16h).
Hemocentro de Goiás Hemog, HEMOG, Brasil.
2010 - 2010
Controle de Qualidade de Reagentes.
Hemocentro de Goias, HEMOGO, Brasil.
2010 - 2010
Validaçao dos processos laboratoriais de processam. (Carga horária: 24h).
Ministério da Saúde, MS, Brasil.
2009 - 2009
Rotina de doadores / receptores de sangue. (Carga horária: 12h).
Hemocentro de Goias, HEMOGO, Brasil.
2009 - 2009
Testes pré-transfusionais. (Carga horária: 20h).
Hemocentro de Goias, HEMOGO, Brasil.
2009 - 2009
Validacao de processos laboratoriais. (Carga horária: 24h).
centro de educacao do hemocentro de ribeirao preto, CEDUC, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em Exames Parasitológicos e bioquímicos. (Carga horária: 300h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em Identificação de Marcadores Moleculares de Dna.
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
1999 - 1999
Proteínas Isolamento e Caracterização Molecular. (Carga horária: 10h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
1999 - 1999
Teste de Dna Em Investigação de Paternidade. (Carga horária: 10h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
1997 - 1998
Extensão universitária em Biologia Celular. (Carga horária: 200h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
1997 - 1997
Técnicas de Análises Citogenéticas.
Universidade Estadual de Santa Cruz, UESC, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Estadual de Goias, UEG, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40
Outras informações
Professor de Parasitologia, Biologia Celular e Farmacologia

Atividades

2/2005 - Atual
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Parasitologia Clínica I
Parasitologia Clínica II
08/2013 - 07/2015
Pesquisa e desenvolvimento , Eseffego, .


LaGene / LACEN, LAGENE, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Biomédico / Geneticista, Carga horária: 20
Outras informações
LaGene ? Laboratório de Citogenética Humana e Genética Molecular

Atividades

09/2014 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , LaGene, .


Secretaria Estadual de Saúde, SES-GO, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Consultor, Carga horária: 2
Outras informações
Consultor do Grupo Técnico da Superintendencia de Políticas de Atenção Integral à Saúde

Atividades

08/2017 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Superintendencia de Políticas de Atençao Integral à Saude, .

Cargo ou função
Consultor do Grupo Técnico para Implementação da Política de Atenção Integral em Genética Clínica.

Pontifícia Universidade Católica de Goiás, PUC GOIÁS, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador do Mestrado em Genética, Carga horária: 9
Outras informações
Colaborador da disciplina de Instrumentação em Genética do Mestrado em Genética (PUC GO) ministrando aulas teóricas e práticas Sequenciamento de DNA.

Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 12
Outras informações
Departamento de Medicina Disciplina: Genética Clínica

Vínculo institucional

2013 - 2014
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor convidado, Carga horária: 8
Outras informações
Departamento de Medicina Disciplina: Genética Clínica

Atividades

12/2017 - Atual
Ensino, Genética, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Forense
09/2014 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Pró-Reitoria de Graduação - PROGRAD, Laboratório REPLICON.

02/2014 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Clínica

Faculdade Estacio de Sa de Goias, FESGO, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - Atual
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20
Outras informações
Disciplinas de Parasitologia Clinica, Patologia e Genética


Incursos Pos-graduaçoes, INCURSOS, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: Professor convidado, Enquadramento Funcional: Professor convidado, Carga horária: 2
Outras informações
Professor de Especialização em Genética


Hemocentro de Goiás Hemog, HEMOG, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2014
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Biomedico - Geneticista, Carga horária: 20

Atividades

8/2006 - Atual
Serviços técnicos especializados , Laboratorio de Imunohematologia, .

Serviço realizado
Biomedico - geneticista.

Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2005
Vínculo: Professor substituto, Enquadramento Funcional: Professor convidado, Carga horária: 40

Vínculo institucional

2002 - 2004
Vínculo: professor substituto, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 40

Atividades

1/2004 - 1/2005
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética
1/2003 - 12/2004
Ensino, Ciências Biológicas Modalidade Médica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética
1/2002 - 1/2003
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética

Secretaria Estadual de Educaçao de Goias, SES-GO, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2007
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Consultor
Outras informações
Colaborador da reforma curricular na area de ciências para a Secretaria Estadual de Goias

Atividades

3/2006 - 12/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Superintendencia de Reforma Curricular Suef, .

Cargo ou função
Consultor da Reforma Curricular do Estado.

Sociedade Goiana de Educação e Cultura, FACULDADEPADRÃO, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2007
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: professor, Carga horária: 20

Atividades

2/2005 - Atual
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Celular e Molecular
2/2005 - Atual
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Celular e Molecular
2/2005 - Atual
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Celular e Molecular


Linhas de pesquisa


1.
Transtorno do Espectro do Autismo
2.
Coagulopatias Hereditárias
3.
Aspectos Genéticos da Síndrome do X-Frágil

Objetivo: A Síndrome do X-Frágil é a principal causa de Deficiência Intelectual (DI) hereditária no mundo, apesar se ser extremaente sub-diagnosticada devido à variabilidade fenotípica observada nos pacientes, sobreposição de sinais clínicos com o Transtorno do Espectro do Autismo e complexidade analítica para o seu diagnóstico molecular. A presente linha de pesquisa visa estabelecer melhorias para o diagnóstico clínico e molecular através do desenvolvimento de novas metodologias..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública.
Palavras-chave: Deficiencia intelectual; Autismo; Diagnóstico molecular.
4.
Trantorno do Espectro do Autismo

Objetivo: Avaliar as alteraçoes clínicas e moleculares presentes no Transtorno do espectro do Autismo.
Grande área: Ciências Biológicas
Palavras-chave: Autismo; Deficiencia intelectual; Diagnóstico molecular.
5.
Aspectos Moleculares da Síndrome do X-Frágil


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Estratégias para Investigação Genética e Intervenção precoce de Indivíduos com Transtorno do Espectro Autista (TEA) pelo Sistema Público de Saúde em Goiás
Descrição: O Transtorno do Espectro do Autismo (TEA) reflete uma demanda importante da saúde de crianças e adolescentes que interfere no desenvolvimento neuronal, ans funções cognitivas e alterações comportamentais, sendo fundamental o desenvolvimento de pesquisas que contribuam para o diagnóstico e tratamento destes indivíduos. O objetivo principal deste estudo é propor uma estratégia de diagnóstico genético que auxilie na intervenção precoce e atenção a saúde de indivíduos com TEA pelo Sistema Público de Saúde em Goiás em parceria com a Secretaria de Saúde do Estado de Goiás (SES/GO) através de um termo de cooperação mútua. Serão avaliados pacientes com indicação clínica de TEA, encaminhados por médicos assistentes das redes municipais e estaduais ao Laboratório de Citogenética Humana e Genética Molecular - LAGENE-SES/GO e Laboratório REPLICON-PUC/GO. Será realizada a Análise Cromossômica por Microarray (CMA) para investigação de variações genéticas estruturais associadas aos sinais clínicos que possam contribuir no processo de intervenção. De forma complementar, evidências sobre os fatores genéticos associados ao perfil clínico poderão direcionar o trabalho dos profissionais envolvidos na reabilitação destes indivíduos, além de serviço de aconselhamento genético..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2017 - Atual
ESTRATÉGIAS PARA INVESTIGAÇÃO GENÉTICA E INTERVENÇÃO PRECOCE DE INDIVÍDUOS COM TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA (TEA) PELO SISTEMA PÚBLICO DE SAÚDE EM GOIÁS
Descrição: Investigar alterações genômicas específicas em indivíduos com Transtornos do Espectro do Autismo idiopático é um desafio médico complexo e inovador para as comunidades científicas. Diversos pesquisadores relatam a necessidade de uma série de testes, questionários e análises de comportamento para direcionar o diagnóstico além dos testes genéticos investigativos para alterações estruturais do genoma. O desenvolvimento de uma nova proposta para avaliação do autismo através de microarrays permitirá a análise de centenas de alterações genômicas associadas, possibilitando um melhor diagnóstico e estabelecimento de caracterizações e prognósticos diferenciais de acordo com o tipo de mutação detectada. Sendo assim, este estudo tem como objetivo investigar alterações genômicas específicas em indivíduos com Transtornos do Espectro do Autismo idiopático através da análise cromossômica por microarranjos (CMA) e entrevista estruturada usando o Questionário Revisado de Diagnóstico de Autismo (ADI-R, do inglês Autism Diagnostic Interview-Revised). Desta forma, espera-se oportunizar a sistematização de informações sobre as alterações genômicas associadas ao Transtorno do Espectro do Autismo, proporcionando mudanças nas práticas de trabalho e nas políticas públicas de atenção à saúde genética, fortalecendo as parcerias com centros de referência e de excelência no diagnóstico molecular das doenças genéticas humanas e proporcionando melhores inferências no prognóstico do transtorno..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marc Alexandre Duarte Gigonzac - Coordenador / Thais cidalia Vieira - Integrante / APARECIDO DIVINO DA CRUZ - Integrante / Irene Plaza Pinto - Integrante / Alex Silva da Cruz - Integrante / Cleryston Henrique Oliveira da Silva - Integrante / patricia carneiro - Integrante / izabel jakeline - Integrante.
2016 - Atual
INVESTIGAÇÃO DE ALTERAÇÕES GENÔMICAS ENVOLVIDAS NO TRANSTORNO DO ESPECTRO DO AUTISMO (TEA) E SEU IMPACTO NO DIAGNÓSTICO PRECOCE

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Thaís Cidália Vieira em 20/03/2017.
Descrição: O diagnóstico para o TEA é um desafio médico complexo e inovador para as comunidades científicas. Infelizmente, tal transtorno não pode ser diagnosticado por testes de interpretação simples, com resultados positivos ou negativos. Diversos pesquisadores relatam a necessidade de uma série de testes, questionários e análises de comportamento para direcionar o diagnóstico além de testes genéticos investigativos para alterações estruturais do genoma. A proposta de implementação de um diagnóstico inovador e eficaz para o TEA possibilitará a produção de informações científicas, mantendo intercâmbio do serviço público de saúde com instituições de ensino e pesquisa, contribuindo para o fortalecimento do desenvolvimento biotecnológico regional e nacional. -.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) .
Integrantes: Marc Alexandre Duarte Gigonzac - Integrante / Thais cidalia Vieira - Coordenador / Aparecido Divino da Cruz - Integrante.
2015 - Atual
AVALIAÇÃO GENÉTICA DE PACIENTES ENCAMINHADOS AO SERVIÇO PÚBLICO DE SAÚDE COM INDICAÇÃO DE SÍNDROME DO X-FRÁGIL
Descrição: A Síndrome do X-Frágil (SXF) é a causa mais comum de deficiência intelectual herdada e a segunda de causa genética, com uma prevalência estimada de 1/4000 homens e 1/6-8000 mulheres. A etiologia mais comum está associada a uma expansão trinucleotídica de sequências CGG e hipermetilação na região promotora do gene FMR1 (Fragile-X Mental Retardation-1), localizado na região Xq27.3. Os sintomas decorrem da não expressão da proteína FMRP (Fragile X Mental Retardation Protein), essencial para o crescimento dos dendritos e função sináptica. Esta síndrome é comumente subdiagnosticada em crianças e adolescentes dada à elevada variabilidade fenotípica dos pacientes e necessidade de um diagnóstico laboratorial complexo e de alto custo, geralmente dependente de técnicas como Southern-blot. Recentemente, a padronização de técnicas moleculares associadas a analisadores genéticos automáticos tem permitido o correto diagnóstico molecular da SXF, fundamental para o serviço de aconselhamento genético, na correlação direta do transtorno com expansões acima de 200 repetições CGG hipermetiladas do FMR1, além do risco de amplificação da região na prole de indivíduos com pré-mutação. O uso da eletroforese capilar na investigação de repetições CGG no gene FMR1 provou ser rápida, eficaz e de menor custo. Sua inclusão no serviço público de saúde, além de universalizar o acesso a testes genéticos no Brasil, preenchendo a lacuna entre o diagnóstico eficaz e as tecnologias até então disponíveis, tem amparado as famílias na determinação da etiologia e avaliação do risco de recorrência..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Marc Alexandre Duarte Gigonzac - Coordenador.
2014 - Atual
DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIA DIAGNÓSTICA POR MICROARRAY PARA INVESTIGAÇÃO DE ALTERAÇÕES GENÔMICAS ESTRUTURAIS NO TRANSTORNO DO ESPECTRO DO AUTISMO - TEA
Descrição: O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é caracterizado por um distúrbio do desenvolvimento neurológico que envolve problemas de interação social, comunicação e comportamento sistemático repetitivo. Possui uma elevada prevalência, estimada em 60 a cada 10.000 pessoas (0,6%), afetando quatro vezes mais a população masculina que a feminina. O diagnóstico para o TEA é um desafio médico complexo e inovador para as comunidades científicas. Infelizmente, tal transtorno não pode ser diagnosticado por testes de interpretação simples, com resultados positivos ou negativos (Lu et al. 2008). Marshall e colaboradores (2008) relatam que é necessária uma série de testes, questionários e análises de comportamento para direcionar o diagnóstico. Varga e colaboradores (2009) e Ziats e Rennert (2013) sugeriram também que testes genéticos investigativos para alterações estruturais do genoma poderiam ser mais eficazes no estabelecimento do diagnóstico de TEA. Além disso, a proposta de implementação de um diagnóstico inovador e eficaz para o TEA possibilitará a produção de informações científicas, mantendo intercâmbio do serviço público de saúde com instituições de ensino e pesquisa, contribuindo para o fortalecimento do desenvolvimento biotecnológico regional e nacional...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Marc Alexandre Duarte Gigonzac - Integrante / Thaís Cidália Vieira - Integrante / Aparecido Divino da Cruz - Coordenador / MINASI, LYSA BERANDES - Integrante / Cláudio Carlos da Silva - Integrante / Irene Plaza Pinto - Integrante / Damiana Miriam da Cruz Cunha - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
DETERMINAÇÃO DE EXPANSÕES TRINUCLEOTÍDICAS CGG NO GENE FMR1 E SUA RELAÇÃO COM O TRANSTORNO DO ESPECTRO DO AUTISMO - TEA
Descrição: Estabelecer um método de diagnóstico molecular por sequenciamento capilar para a investigação de alterações genéticas associados ao diagnóstico clínico de TEA e avaliar as alterações fenotípicas presentes através da avaliação de escore do ADI-R.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Marc Alexandre Duarte Gigonzac - Coordenador.
2012 - Atual
Analise de mutaçoes do gene de vonWillebrand
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2011
Avaliacao de hemoglobina S em doadores de sangue do Hemocentro de Goias - HEMOGO
Descrição: Avaliacao de hemoglobina S em doadores de sangue do Hemocentro de Goias - HEMOGO.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Marc Alexandre Duarte Gigonzac - Coordenador / Thais cidalia Vieira - Integrante / Elder Sales - Integrante.
2006 - 2007
Desenvolvimento de um novo metodo de diagnostico de enteroparasitos
Descrição: Foram padronizadas diversas vbariaveis para a elaboraçao de um novo potencial metodo de diagnostico para entero-protozooses..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2006
Comparação de metodologias laboratoriais no diagnostico parasitario
Descrição: Comparação de metodologias laboratoriais no diagnostico parasitario.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marc Alexandre Duarte Gigonzac - Coordenador.


Membro de corpo editorial


2010 - Atual
Periódico: Revista de Ciências da Saúde da Faculdade Estácio de Sá de Goiás-FESGO


Revisor de periódico


2015 - Atual
Periódico: Movimenta
2012 - Atual
Periódico: Revista de Ciências da Saúde da Faculdade Estácio de Sá de Goiás-FESGO


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Politicas Publicas de Saude.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Biologia Celular e Molecular.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: hematologia e hemoterapia.
5.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Protozoologia Parasitária Humana.


Idiomas


Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2013
PIC Mérito, Universidade Estacio de Sá.
2012
PIC Mérito, Universidade Estacio de Sá.
2011
PIC Mérito, Universidade Estacio de Sá.
2000
Mosáico 47,XX,+6(10)/46,XX(90), Integração da Morfologia Luso-brasileira.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
VIEIRA, Thaís Cidália2017VIEIRA, Thaís Cidália ; GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte ; RODOVALHO, RICARDO GOULART ; CAVALCANTI, LUANA MORAIS ; MINASI, LYSA BERNARDES ; RODRIGUES, FLÁVIA MELO ; DA CRUZ, APARECIDO DIVINO . Mutation rates in 21 autosomal short tandem repeat loci in a population from Goiás, Brazil. ELECTROPHORESIS, v. 38, p. 1-4, 2017.

2.
VIEIRA, Thaís Cidália2017VIEIRA, Thaís Cidália ; GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte ; PINTO, I. P. ; da CRUZ, A.D . Rare genetic variation associate with autism spectrum: A brief report. Journal of Genetic Syndromes & Gene Therapy, v. 8, p. 56, 2017.

3.
RODOVALHO, R.G.2017RODOVALHO, R.G. ; RODRIGUES, E.L. ; SANTOS, G.S. ; CAVALCANTI, L.M. ; LIMA, P.R. ; RODOVALHO, A.G. ; VITAL, R.G. ; GIGONZAC, M.A.D. ; DA CRUZ, A.D. . Development of a polymorphic short tandem repeat locus multiplex system for efficient human identification. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH, v. 16, p. 1-9, 2017.

4.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte2016 GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte; TEODORO, LILIAN SOUZA ; MINASI, LYSA BERANDES ; VIEIRA, Thaís Cidália ; DA CRUZ, APARECIDO DIVINO . Standardization of capillary electrophoresis for diagnosis of fragile X syndrome in the Brazilian public health system. Electrophoresis (Weinheim. Print), v. 001, p. 1-3, 2016.

5.
RODOVALHO, R.G.2015 RODOVALHO, R.G. ; SANTOS, G.S. ; CAVALCANTI, L.M. ; MOURA, B.F.S.M. ; RODRIGUES, E.L. ; LIMA, P.R. ; GIGONZAC, M.A.D. ; Vieira, T.C. . Allele frequencies of combined DNA index system (CODIS) and non-CODIS short tandem repeat loci in Goiás, Central Brazil. Genetics and Molecular Research, v. 14, p. 7310-7314, 2015.

6.
Vieira, T.C.2014 Vieira, T.C. ; GIGONZAC, M.A.D. ; SILVA, D.M. ; RODOVALHO, R.G. ; SANTOS, G.S. ; DA CRUZ, A.D. . Short Communication Y-STR haplotype diversity and population data for Central Brazil: implications for environmental forensics and paternity testing. Genetics and Molecular Research, v. 13, p. 3404-3410, 2014.

7.
VIEIRA, Thaís Cidália2013VIEIRA, Thaís Cidália ; Silva, Daniela de Melo e ; GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte ; Valentim, L. ; Gonçalves, M.W. ; da CRUZ, A. D. . Allelic frequencies and statistical data obtained from 15 STR loci in a population of the Goiás State. Genetics and Molecular Research, v. 12, p. 23-27, 2013.

8.
VIEIRA, Thaís Cidália2012VIEIRA, Thaís Cidália ; GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte ; Vieira, T.C. ; SALES, E. ; CARVALHO, R. ; JAIME, J. . Determinação da Frequência de Parasitos Intestinais em Crianças de uma Creche da Cidade de Anápolis Utilizando Diferentes Métodos Laboratoriais. Movimenta, v. 5, p. 158-163, 2012.

9.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte;GIGONZAC, M.A.D.;GIGONZAC, M.2010GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte; SALES, E. ; CARVALHO, R. ; RODRIGUES, S. ; ARAUJO, V. . Desenvolvimento de um novo metodo diagnostico laboratorial de enteroparasitos. Revista de Ciências da Saúde da Faculdade Estácio de Sá de Goiás-FESGO, v. 01, p. 34-39, 2010.

10.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte;GIGONZAC, M.A.D.;GIGONZAC, M.2010GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte. Avaliaçao das Patologias presentes em idosos de Goiania. Revista de Ciências da Saúde da Faculdade Estácio de Sá de Goiás-FESGO, v. 01, p. 40-45, 2010.

11.
BARCELOS, R.2006BARCELOS, R. ; RIBEIRO, G. ; SILVA, W. ; ABE-SANDES, K. ; GODINHO, N. ; MARINHO-NETO, F. ; GIGONZAC, M. ; KLAUTAU-GUIMARÃES, M. ; OLIVEIRA, S. . Male contribution in the constitution of the Brazilian Centro-Oeste population estimated by Y-chromosome binary markers. International Congress Series, v. 1288, p. 228-230, 2006.

12.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte;GIGONZAC, M.A.D.;GIGONZAC, M.2005GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte; BARCELOS, Rejane Silva ; GODINHO, Neide Maria . Allelic frequencies for 09 STR loci in the population of the state of goias. Journal of Forensic Sciences, 2005.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
GIGONZAC, M.A.D.; VIEIRA, Thais Cidalia ; CRUZ, A. D. ; PINTO, I. P. . Rare genetic variation associate with autism spectrum: A brief report. In: 2 World Congress of rare disease and orphan drugs, 2017, Londres. Journal of Genetic Syndromes &Gene Therapy, 2017. v. 8. p. 56.

2.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte; VIEIRA, Thais Cidalia ; OLIVEIRA, Silvia ; BARCELOS, Rejane Silva ; GODINHO, Neide Maria ; MOMOTUK, Euza Guimareas . Ethnic Admixture in Brazilian Center-West Region. In: VIII Congreso de la associación latinoamericana de antropología biológica, 2004, Caracas - Venezuela, 2004.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte; da CRUZ, A. D. ; VIEIRA, Thais Cidalia ; TEODORO, LILIAN SOUZA . Genomic alteration research in patient with idiopathic intellectual dis- ability. In: American Society of Human Genetics 66th, 2016, VANCOUVER, CANADA. Genomic alteration research in patient with idiopathic intellectual dis- ability, 2016. p. 350.

2.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte; BARCELOS, Rejane Silva ; GODINHO, Neide Maria . XVI congresso de criminalistica, I congresso de criminalistica do mercosul e IV jornada latinoamericana de criminalistica. In: Análise das frequencias alélicas e genotípicas dos marcadores CSF1PO, TPOX, THO1 na população do Estado de Goiás, 2001, Florianópolis, 2001.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte; VIEIRA, Thais Cidalia ; da CRUZ, A. D. . Fragile-X Syndrome: Advances in diagnosis in the public health system in central Brazil.. In: American Society of Human Genetics 66th Annual Meeting, 2016, VANCOUVER, CANADA. Fragile-X Syndrome: Advances in diagnosis in the public health system in central Brazil., 2016. p. 348.

2.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte. Estimating Mutation Rates in 21 STR Autossomal Loci in Goiânia-GO. In: 59 Congresso brasileiro de genética, 2013, Aguas de Lindoia - SP. Estimating Mutation Rates in 21 STR Autossomal Loci in Goiânia-GO. In: 59o Congresso Brasileiro de Genética, 2013, Águas de Lindóia. Resumos do 59o Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirâo Preto: Sociedade Brasleira de Genética, 2013. p. 978-85-89109-0. ribeirao preto: SBG, 2013. v. 1. p. 978-978.

3.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte. Study of the haplotype divesity of the Y chromosome STR marker in the population of the State of Goias. In: 58 Congresso brasileiro de genética, 2012, Foz do iguaçu - PR. Resumos do 58 congresso brasileiro de genetica, 2012.

4.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte; VIEIRA, Thais Cidalia . Genetic characterization of the population of Goias based in autossomal STRs markers. In: 57 Congresso brasileiro de genetica, 2011, Agua de Lindoia - SP. Revista da sociedade brasileira de genetica. SBG, 2011. p. 322-322.

5.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte. Avaliação da frequencia de pacientes com Fenilcetonuria - PKU - no Estado de Goias. In: XVI Encontro dos Academicos de Medicina - ECAM, 2004, Goiania, 2004.

6.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte; VIEIRA, Thais Cidalia ; MOMOTUK, Euza Guimareas . Análise do perfil de 12 marcadores genéticos em 20 famílias goianas.. In: XII Semana do ICB-UFG e V Jornada científica, 2000, Goiania, 2000.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte;GIGONZAC, M.A.D.;GIGONZAC, M.2000GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte; ARAÚJO, A G ; LIMA, B R ; LEÃO, F R S ; AMARAL, N W ; G, Momotuk e . Síndrome de transfusão feto-fetal apresentando um feto acárdico.. Brazilian Journal of Morphological Sciences, v. 17, p. 81-81, 2000.

2.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte;GIGONZAC, M.A.D.;GIGONZAC, M.2000GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte; SEBBA, G J ; SOARES, J W ; METRAN, C C ; RASSI, B A ; MOMOTUK, e G . Mosaico 47,XX+6(10)/46,XX(90): relato de um caso.. Brazilian Journal of Morphological Sciences, v. 17, p. 95-95, 2000.

Artigos aceitos para publicação
1.
GIGONZAC, M.A.D.; Vieira, T.C. ; da CRUZ, A.D ; GRESSLER, C. I. S. ; PENTEADO, K. B. . Molecular Diagnosis of X-Fragile Syndrome: Perspectives for the Public Health System in the Central Region of Brazil.. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte; TEODORO, LILIAN SOUZA ; SILVA, C. C. . Análise por Microarrays no probando com Transtorno do Espectro Autista com CNV de perda EM15Q11-13. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte; TEODORO, LILIAN SOUZA ; SILVA, C. C. ; VIEIRA, Thais Cidalia ; CRUZ, A. D. . Detecçaço de expansões CGG no gene FMR1 por eletroforese capilar em pacientes com indicação clinica da SXF. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

3.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte; VIEIRA, Thais Cidalia ; TEODORO, LILIAN SOUZA . Genomic Alteration Research in Patient with Idiopathic Intelectual Disability. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte; VIEIRA, Thais Cidalia ; Jhennyfer Gonzaga ; Leticia r Bonfim ; Jamilla A Melo . Fatores Genéticos Relacionados à Deficiencia Intelectual e neuropsicomotor. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte. Bases moleculares do cancer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte. Genetica Forense. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte. Paologia: Fundamentos e aplicações clínicas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte. Genética e Sexualidade. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
GIGONZAC, M.A.D.; VIEIRA, Thais Cidalia ; CRUZ, A. D. ; SILVA, C. C. . Grupo condutor da política Estadual de Genética Clínica. 2017.

2.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte. Revista Ciências da Saúde - ISSN: 1984-2848. 2013.

Trabalhos técnicos
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
VIEIRA, Thais Cidalia ; Flavio M Ayres ; SILVA, C. C. ; GIGONZAC, M.A.D. . Mesa redonda de Aconselhamento Genético. 2017. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).


Demais tipos de produção técnica


Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Flavio M Ayres; SILVA, C. C.; GIGONZAC, M.A.D.. Participação em banca de Andreya Gonçalves da Costa Motta. Avaliação citogenetica de tecnicos de radiologia expostos ocupacionalmente a radiação ionizante. 2018. Dissertação (Mestrado em Genética) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

2.
GIGONZAC, M.A.D.; MINASI, LYSA BERANDES; SILVA, C. C.; CRUZ, A. D.. Participação em banca de Keller Gabriel Martins. Determinação pré-natal do sexo fetal pela análise do DNA no plasmo materno. 2017 - Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

3.
GIGONZAC, M.A.D.; SILVA, C. C.; CRUZ, A. D.. Participação em banca de Maria Jose Batista de Sousa. Avaliação do potencial genotoxico e mutagenico de extratos padronizados de C. férrea e B. gaudichaudii. 2017. Dissertação (Mestrado em Genética) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

4.
GIGONZAC, M.A.D.; MINASI, LYSA BERANDES; SILVA, C. C.. Participação em banca de Gustavo Rios Nascimento. Analise cromossomica por microarranjo na investigação do Transtorno do Espectro do Autismo - TEA. 2017. Dissertação (Mestrado em Genética) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
GIGONZAC, M.A.D.; RODOVALHO, RICARDO GOULART. Participação em banca de Franklin Roberto Dutra de Souza.Avaliação de sinais caracteristicos do transtorno do espectro do autismo em lactentes menores de 6 meses. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

2.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte. Participação em banca de FABIOLA FIGUEIREDO.Investigação Genômica do Transtorno do Espectro do Autismo em um Serviço Público de Saúde: Relato de um Caso. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

3.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte; SALES, E.. Participação em banca de ANA PAULA FAGUNDES COUTRIM.INFLUENCIA DAS INTERVENCOES FARMACOLOGICAS EM CRIANCAS COM PARALISIA CEREBRAL. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em FISIOTERAPIA) - Universidade Estadual de Goias.

4.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte. Participação em banca de Mariana alves rodrigues.Soroprevalencia de sifilis em doadores de sangue do hemogo de 2002 a 2011. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em biologia) - Universidade Estadual de Goias.

5.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte. Participação em banca de Joyce marina pereira.Soroprevalencia da doenca de chagas no hemogo de 2008 a 2011. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em biologia) - Universidade Estadual de Goias.

6.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte. Participação em banca de Aline vieira bastos.Papel do enfermeiro na esclerose multipla. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - Universidade Estácio de Sá.

7.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte. Participação em banca de Renata de melo.Hipertensao na Gestacao. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - Universidade Estácio de Sá.

8.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte. Participação em banca de feliciano da silva.estudo epidemiologico de leischmaniose em pirenopolis de 2005 a 2010. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Goias.

9.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte. Participação em banca de jeanne kelly pimentel.triagem das hepatites B e C em doadores de sangue. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Goias.

10.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte. Participação em banca de Milena souza santos.Anemia Falciforme e hidroxiureia. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Goias.

11.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte. Participação em banca de Leidiane Da Silva Dionisio.Cancer de Mama. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Sociedade Goiana de Educação e Cultura.

12.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte. Participação em banca de Alencar Batista de Lima.Bacharel em Biomedicina. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Sociedade Goiana de Educação e Cultura.

13.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte. Participação em banca de Carla Fonseca Arantes.Levantamento de moluscos hospedeiros intermediários de parasitos na cidade de Anapolis, Goias, Brasil. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Goias.

14.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte. Participação em banca de Andre Manoel Patrocinio.Prevalencia de parasitoses intestinais em pacientes atendidos no laboratorio de analises clinicas da Faculdade Padrao, Goiania. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Sociedade Goiana de Educação e Cultura.

15.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte; LINS, Ana Maria da Silva Curado. Participação em banca de Fábio de Oliveira.Discussão sobre as teorias biogerontológicas no campo da senescência celular em células humanas e sua eventual relação com a carcinogênese. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

16.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte; MOMOTUK, Euza Guimarães. Participação em banca de Francisco Neto.Analise de marcadores moleculares do cromossomo Y na população do Estado de Goiás. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de Goiás.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte. XVI ECAM - Encontro dos academicos de medicina, III encontro das ligas de medicina e II ação integradora dos academicos de saude. 2004. Universidade Federal de Goiás.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
10 Semana de Enfermagem.Diagnostico de Doencas Genéticas no Sistema Público de Saúde: Modelo no Autismo. 2017. (Seminário).

2.
Ciência, tecnologia e Inovação em Saúde.Diagnóstico Molecular da Síndrome do X-Frágil: Perspectivas para o Sistema Público de Saúde na Região Central do Brasil. 2017. (Simpósio).

3.
I Congresso Interdisciplinar em Ciencias da Saúde. Aconselhamento Genético. 2017. (Congresso).

4.
12 Jornada de Produçao Cientifica do Curso de Medicina da PUC-GO.Investigação Genomica no Transtorno do Espectro do Autismo em m Serviço Público de Saúde: Relato de um Caso. 2016. (Simpósio).

5.
1º Congresso Goiano de Escolas Médicas. Rastreio Genômico de Doenças. 2016. (Congresso).

6.
1º Congresso Goiano de Escolas Médicas. Medicina do Século XXI: o que esperar?. 2016. (Congresso).

7.
Ciclo de Palestras Sinal Verde.Transtorno do Espectro do Autismo - Desafio Diagnóstico. 2016. (Encontro).

8.
SEMANA DE BIOLOGIA. GENETICA FORENSE. 2016. (Congresso).

9.
Congresso de ciencia e tecnologia da PUC-Go. 2015. (Congresso).

10.
Congresso de ciencia e tecnologia da PUC-Go. Avanços no diagnostico molecular da sindrome do x-fragil. 2015. (Congresso).

11.
Dia Mundial da Concientização do Autismo da Universidade Estadual de Goias - UEG.Transtorno do Espectro Austista na Era Genômica. 2015. (Simpósio).

12.
Dia Mundial de Concientizaçao do Autismo. Transtorno do Espectro Autista na Era Genomica. 2015. (Exposição).

13.
Semana da Biologia.Doenças Genomicas que cursam com a deficiência intelectual. 2015. (Encontro).

14.
Semana da Biologia.Doenças Genomicas que cursam com a deficiencia intelectual. 2015. (Encontro).

15.
Semana de saude da APAE.Transtorno do Espectro do Autismo na era Genomica. 2015. (Simpósio).

16.
I Jornada de Biologia da PUC-GO.Rede ExeGens: Rompendo paradigmas no diagnóstico genético. 2014. (Encontro).

17.
congresso brasileiro de genetica. 2013. (Congresso).

18.
II Congresso de Fisioterapia do Centroeste. Bases Moleculares do Câncer: Screening ao tratamento oncológico. 2013. (Congresso).

19.
2 Reuniao de Citogenetica do brasil central, VII Workshop de genética da PUC. 2012. (Congresso).

20.
congresso regional de citogenetica do centroeste. Genetica e sexualidade. 2012. (Congresso).

21.
oficina de validacao externa da proposta da politica estadual de atencao em genetica clinica em goias.oficina de validacao externa da proposta da politica estadual de atencao em genetica clinica em goias. 2012. (Oficina).

22.
Semana de integração da Estacio.Genética Forense. 2012. (Encontro).

23.
Sistema de educacao para profissionais de labortorio.HIV - estrategias de teste rapido. 2012. (Oficina).

24.
Semana da Universo.Patologia: fundamentos e aplicacoes. 2011. (Encontro).

25.
Semana Academica da Universo.Patologia de Sistemas. 2010. (Encontro).

26.
Semana Academica da Universo.BASES MOLECULARES DO CANCER. 2009. (Encontro).

27.
XX Semana do ICB.Genetica e saxualidade. 2009. (Simpósio).

28.
Reflexoes sobre o desafio da qualidade do ensino: subsidios para a reorientação curricular. 2006. (Encontro).

29.
Semana Cientifica da Faculdade Padrao.Genetica na criminalistica. 2005. (Seminário).

30.
Semana Cientifica da UNIVERSO.Semana Cientifica da UNIVERSO:Mini-curso: Genética do Cancer. 2005. (Encontro).

31.
III Semana cientifica de biomedicina. III Semana científica de biomedicina. 2004. (Congresso).

32.
Semana Cientifica da Faculdade Padrao.Semana Cientifica da Faculdade Padrao: Bases Genética do Cancer. 2004. (Encontro).

33.
V Simposio nacional de biologia molecular aplicada à medicina.V Simposio nacional de biologia molecular aplicada à medicina. 2004. (Simpósio).

34.
XVI ECAM - Encontro dos academicos de medicina, III encontro das ligas de medicina e II ação integradora dos academicos de saude.XVI ECAM - Encontro dos academicos de medicina, III encontro das ligas de medicina e II ação integradora dos academicos de saude. 2004. (Encontro).

35.
XVI ECAM - Encontro dos academicos de medicina, III encontro das ligas de medicina e II ação integradora dos academicos de saude.XVI ECAM - Encontro dos academicos de medicina, III encontro das ligas de medicina e II ação integradora dos academicos de saude. 2004. (Encontro).

36.
XIII Semana de planejamento acadêmico integrado.XIII Semana de planejamento acadêmico integrado. 2003. (Encontro).

37.
III semana pedagógica da faculdade de medicina.III semana pedagógica da faculdade de medicina. 2002. (Seminário).

38.
III Simpósio Latino Americano de Identificação Humana.III Simpósio Latino Americano de Identificação Humana. 2001. (Simpósio).

39.
46° Congresso Nacional de Genética. 46° Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).

40.
I Encontro Nacional sobre DNA Forense.I Encontro Nacional sobre DNA Forense. 2000. (Encontro).

41.
VII congresso brasileiro de biomedicina. Congresso brasileiro de biomedicina. 2000. (Congresso).

42.
XII Semana do ICB.XII Semana do ICB - UFG -Novembro de 2000- Goiânia/GO. 2000. (Encontro).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte. VII Jornada cientifica Farmaceutica da UEG. 2009. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Luiza Silva Coutinho. Alteração Cromossômica Balanceada rara 9p13;22q13 : Relato de um Caso. Início: 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás. (Orientador).

2.
Carolina Inka e Kamila Bessa. Avanços no diagnostico molecular da sindrome do X-frágil. Início: 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás. (Orientador).

3.
Fabiola Figueiredo e Joao Victor de Paula. Investigação genomica no transtorno do espectro do autismo. Início: 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás. (Orientador).

4.
Adriane soares da Costa. avaliação de nova tecnica de pesquisa parasitologica. Início: 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Goias. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Carolina Inka Sampaio Gressler. Diagnostico Molecular da SXF: Perspectivas para o Sistema Público de Saúde no Brasil. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás. Orientador: Marc Alexandre Duarte Gigonzac.

2.
Franklin Roberto Dutra de Souza. AVALIAÇÃO DE SINAIS CLÍNICOS CARACTERÍSTICOS DE TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA EM LACTENTES MENORES QUE 6 MESES. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás. Orientador: Marc Alexandre Duarte Gigonzac.

3.
Joao Victor de Paula Mendanha. Investigação Genomica no Transtorno do Espectro do Autismo em um serviço publico de saúde: Relato de caso. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás. Orientador: Marc Alexandre Duarte Gigonzac.

4.
Favíola Figueiredo de Medeiros. Investigação Genômica no Trastorno do Espectro Autista (TEA) em um serviço público de saúde: relato de caso. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de Goiás. Orientador: Marc Alexandre Duarte Gigonzac.

5.
Joyce Marina. Soroprevalencia da doenca de chagas. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em biologia) - Universidade Estadual de Goias. Orientador: Marc Alexandre Duarte Gigonzac.

6.
Mariana Alves. Soroprevalencia de sifilis. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em biologia) - Universidade Estadual de Goias. Orientador: Marc Alexandre Duarte Gigonzac.

7.
Milena souza. Anemia falciforme e hidroxiureia. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Goias. Orientador: Marc Alexandre Duarte Gigonzac.

8.
Valter josé e Jeanne Pimentel. triagem das hepatites b e c. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Goias. Orientador: Marc Alexandre Duarte Gigonzac.

9.
Fernanda Feliciano. estudo epidemiologico de leishmaniose. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Goias. Orientador: Marc Alexandre Duarte Gigonzac.

10.
Viviane araujo. Prevalencia de doença de chagas em doadores de sangue do HEMOGO. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Goias. Orientador: Marc Alexandre Duarte Gigonzac.

Orientações de outra natureza
1.
DHULY STEFANI MOREIRA OLIVEIRA. Aspectos clínicos no Trasntorno do Espectro do Austismo (TEA). 2016. Orientação de outra natureza. (FISIOTERAPIA) - Universidade Estadual de Goias, BOLSA PERMANENCIA DA UEG. Orientador: Marc Alexandre Duarte Gigonzac.

2.
TURMA DE BIOMEDICINA - UFG. PRECEPTORIA DE ESTAGIO CURRICULAR DO CURSO DE BIOMEDICINA. 2009. Orientação de outra natureza. (Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás. Orientador: Marc Alexandre Duarte Gigonzac.



Inovação



Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte;GIGONZAC, M.A.D.;GIGONZAC, M.2010GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte; SALES, E. ; CARVALHO, R. ; RODRIGUES, S. ; ARAUJO, V. . Desenvolvimento de um novo metodo diagnostico laboratorial de enteroparasitos. Revista de Ciências da Saúde da Faculdade Estácio de Sá de Goiás-FESGO, v. 01, p. 34-39, 2010.

2.
RODOVALHO, R.G.2015 RODOVALHO, R.G. ; SANTOS, G.S. ; CAVALCANTI, L.M. ; MOURA, B.F.S.M. ; RODRIGUES, E.L. ; LIMA, P.R. ; GIGONZAC, M.A.D. ; Vieira, T.C. . Allele frequencies of combined DNA index system (CODIS) and non-CODIS short tandem repeat loci in Goiás, Central Brazil. Genetics and Molecular Research, v. 14, p. 7310-7314, 2015.

3.
Vieira, T.C.2014 Vieira, T.C. ; GIGONZAC, M.A.D. ; SILVA, D.M. ; RODOVALHO, R.G. ; SANTOS, G.S. ; DA CRUZ, A.D. . Short Communication Y-STR haplotype diversity and population data for Central Brazil: implications for environmental forensics and paternity testing. Genetics and Molecular Research, v. 13, p. 3404-3410, 2014.

4.
BARCELOS, R.2006BARCELOS, R. ; RIBEIRO, G. ; SILVA, W. ; ABE-SANDES, K. ; GODINHO, N. ; MARINHO-NETO, F. ; GIGONZAC, M. ; KLAUTAU-GUIMARÃES, M. ; OLIVEIRA, S. . Male contribution in the constitution of the Brazilian Centro-Oeste population estimated by Y-chromosome binary markers. International Congress Series, v. 1288, p. 228-230, 2006.


Apresentações de Trabalho
1.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte. Paologia: Fundamentos e aplicações clínicas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte. Genetica Forense. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte. Bases moleculares do cancer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte; TEODORO, LILIAN SOUZA ; SILVA, C. C. ; VIEIRA, Thais Cidalia ; CRUZ, A. D. . Detecçaço de expansões CGG no gene FMR1 por eletroforese capilar em pacientes com indicação clinica da SXF. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

5.
GIGONZAC, Marc Alexandre Duarte; TEODORO, LILIAN SOUZA ; SILVA, C. C. . Análise por Microarrays no probando com Transtorno do Espectro Autista com CNV de perda EM15Q11-13. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
VIEIRA, Thais Cidalia ; Flavio M Ayres ; SILVA, C. C. ; GIGONZAC, M.A.D. . Mesa redonda de Aconselhamento Genético. 2017. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).




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