Bárbara Hissa de Carvalho Vieira Couto

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  • Última atualização do currículo em 27/12/2018


Bárbara Hissa de Carvalho Vieira Couto é bacharel em Física pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), mestre e doutora em Biologia Celular pelo programa de pós-graduação em Biologia Celular (Departamento de Morfologia/ ICB-UFMG). Durante seu mestrado e doutorado, Bárbara desenvolveu um projeto que envolvia a participação do colesterol na entrada do Trypanosoma cruzi e na modulação de propriedades mecânicas de células. Bárbara tem interesse nas seguintes áreas de pesquisa: colesterol, lipid rafts, propriedades mecânicas celulares, migração celular, citoesqueleto, pinça óptica, microscopia de desfocalização, cultura celular, traction force microscopy, técnicas de microscopia. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Bárbara Hissa de Carvalho Vieira Couto
Nome em citações bibliográficas
HISSA, B.;Hissa, Barbara;Hissa, Bárbara


Formação acadêmica/titulação


2009 - 2013
Doutorado em Biologia Celular.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Importância do colesterol para a mecânica celular e para a entrada do Trypanosoma cruzi na célula hospedeira, Ano de obtenção: 2013.
Orientador: Luciana de Oliveira Andrade.
Coorientador: Ubirajara Agero Batista.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: cardiomiócitos; colesterol; Cultura celular; Interação parasita- hospedeiro; lipid rafts; Lisossomo.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Física / Subárea: Física Biológica.
2007 - 2009
Mestrado em Biologia Celular.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Estudo da influência do colesterol de membrana durante a invasão celular pelo Trypanosoma cruzi e seu papel no recrutamento de lisossomos,Ano de Obtenção: 2009.
Orientador: Luciana de Oliveira Andrade.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Cultura celular; Interação parasita- hospedeiro; Trypanosoma cruzi; cardiomiócitos; lipid rafts; Lisossomo.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
2003 - 2007
Graduação em Física - Bacharelado.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2000 - 2002
Ensino Médio (2º grau).
Colégio Santa Marcelina, CSM, Brasil.
1992 - 1999
Ensino Fundamental (1º grau).
Colégio Santa Marcelina, CSM, Brasil.


Pós-doutorado


2015
Pós-Doutorado.
University of Chicago, UChicago, Estados Unidos.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular.
2013 - 2015
Pós-Doutorado.
University of Chicago, UChicago, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Ciencia sem Fronteiras/ Capes, CSF/ CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Biologia Celular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular.


Formação Complementar


2018 - 2018
AFM Workshop. (Carga horária: 6h).
The University of Chicago, UOFC, Estados Unidos.
2017 - 2017
Curso teórico/ prático em transendothelial electrical resistance.
University of Illinois at Chicago, UIC, Estados Unidos.
2012 - 2012
Muscle Cell Diferentiation. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Biologia Celular, SBBC, Brasil.
2011 - 2011
Fundamentos das técnicas de cultivo celular. (Carga horária: 3h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2011 - 2011
Bioética. (Carga horária: 3h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2011 - 2011
Modulação da resposta imune pelas CT mesenquimais. (Carga horária: 3h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2010 - 2010
Cultura Celular em duas e três dimensões. (Carga horária: 2h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2010 - 2010
Células Tronco Embrionárias. (Carga horária: 2h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2010 - 2010
Citometria de Fluxo na comunicação celular. (Carga horária: 2h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2006 - 2007
Certificate of Proficiency in English.
Sociedade Brasileira de Cultura Inglesa, CULTURA INGLESA, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária Laboratório de Pinças Ópticas- CCS, Carga horária: 40


Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2013
Vínculo: Outro (Aluna de Doutorado), Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2011 - 2012
Vínculo: Membro colegiado pós-graduação, Enquadramento Funcional: Representante discente dos doutorandos, Carga horária: 2
Outras informações
Representante discente no colegiado de pós-graduação em Biologia Celular (UFMG)

Vínculo institucional

2010 - 2010
Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária da Disciplina Estágio Didático II, Carga horária: 5
Outras informações
Aulas práticas (Tecido Conjuntivo: matriz e células; Tecido Conjuntivo: propriamente dito e adiposo; Tecido ósseo: estrutura e remodelação) e teóricas (Tecido Conjuntivo: matriz/ células; Tecido Conjuntivo: propriamente dito e adiposo ) ministradas sob supervisão da professora tutora Luciana de Oliveira Andrade para as turmas de graduação em Ciências Biológicas (turno: Diurno) e Odontologia. Acompanhamento das demais aulas teóricas e práticas, conforme ementa da disciplina Estágio Didático II (horas totais cumpridas: 40 horas).

Vínculo institucional

2010 - 2010
Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária da Disciplina Estágio Didático III, Carga horária: 5
Outras informações
Aulas teóricas ministradas: Citoesqueleto: Biologia da célula muscular; Epitélio e especializações; Síntese protéica; Conjuntivo: matriz e células (Turma: Ciências Biológicas noturno). Aulas práticas ministradas: Biologia dos neurônios e das terminações nervosas; Núcleo:estrutura e ciclo celular; Citoesqueleto:Biologia da célula muscular; Epitélio e especializações; Síntese protéica; Biologia das células secretoras e mitocôndria; Conjuntivo: matriz e células; Variedades do conjuntivo: propriamente dito e adiposo; Tecido ósseo: estrutura e remodelação (Turma: Ciências Biológicas noturno).

Vínculo institucional

2009 - 2009
Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária do Ensino à Distância, Carga horária: 20
Outras informações
Ministrou atividades docentes e participou da elaboração/ correção de atividades relacionadas à disciplina Física Experimental I cursada pelos alunos de graduação em Ciências Biológicas (Licenciatura) e Química (Licenciatura) vinculados ao Ensino à Distância (EAD) da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)

Vínculo institucional

2009 - 2009
Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária da Disciplina Estágio Didático I, Carga horária: 4
Outras informações
Aulas práticas (Métodos de estudo em Biologia Celular, membrana: estrutura e transporte; Tecidos glandulares; Tecido Conjuntivo: matriz e células; Tecido ósseo: estrutura e remodelação) e teórica (Tecido Conjuntivo: matriz/ células) ministradas sob supervisão da professora tutora Luciana de Oliveira Andrade para turma de graduação em Ciências Biológicas (turno: Noturno). Acompanhamento das demais aulas teóricas e práticas conforme ementa da disciplina Estágio Didático I (horas totais cumpridas: 60 horas).

Vínculo institucional

2007 - 2009
Vínculo: Mestrado, Enquadramento Funcional: Aluna de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Pós-Graduação em Biologia Celular (ICB/UFMG)

Vínculo institucional

2006 - 2006
Vínculo: Estudo dirigido, Enquadramento Funcional: Aluna voluntária, Carga horária: 4
Outras informações
Estudo dirigido em "Cálculos de estrutura eletrônica por primeiros princípios"

Vínculo institucional

2004 - 2006
Vínculo: Iniciação científica, Enquadramento Funcional: Aluna de iniciação científica (bolsista CNPq), Carga horária: 20
Outras informações
Projeto de pesquisa: Dispersão dos modos Raman de segunda ordem de materiais de grafite uni, bi e tridimensionais. Orientador: Marcos Assunção Pimenta, Dr. Co-orientador: Ado Jório de Vasconcelos, Dr.

Vínculo institucional

2004 - 2004
Vínculo: Iniciação científica, Enquadramento Funcional: Aluna de iniciação científica (voluntário), Carga horária: 12
Outras informações
Espalhamento Raman em nanotubos e nanoestruturas de carbono Orientador: Marcos Assunção Pimenta, Dr.

Vínculo institucional

2004 - 2004
Vínculo: Estudo dirigido, Enquadramento Funcional: Aluna voluntária, Carga horária: 2
Outras informações
Estudo dirigido em "Espalhamento Raman".

Vínculo institucional

2003 - 2004
Vínculo: Iniciação científica, Enquadramento Funcional: Aluna de iniciação científica (voluntária), Carga horária: 12
Outras informações
Título: Análise de amostras de compostos químicos por meio de microscopia eletrônica e óptica Orientador: Profa. Karla Balzuweit, Dr.

Atividades

12/2003 - 04/2004
Treinamentos ministrados , Instituto de Ciências Exatas, Departamento de Física.

Treinamentos ministrados
Treinamento em preparação de amostras para microscopia eletrônica.

The University of Chicago, UOFC, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Postdoc Fellow, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Bolsista Ciência sem Fonteiras/Capes



Projetos de pesquisa


2013 - 2013
Microdomínios de colesterol e exocitose lisossomal regulada: influência do citoesqueleto de actina e sinalização celular
Descrição: Descrição: As balsas de membrana são domínios dinâmicos, localizados na membrana plasmática, compostos basicamente por colesterol, esfingolipídios e algumas proteínas. Estes domínios compartimentalizam eventos de sinalização celular e são importantes componentes no processo de invasão por vários patógenos, incluindo o Trypanosoma cruzi, agente etiológico da doença de Chagas. A invasão celular pelo T. cruzi depende da indução de sinais intracelulares de cálcio na célula hospedeira que levam ao recrutamento e exocitose de lisossomos, o qual é imprescindível para o estabelecimento de uma infecção viável. Em trabalho recente e já aceito para publicação, nosso grupo mostrou que o colesterol de membrana interfere na entrada do T. cruzi na célula hospedeira por regular os processos de exocitose lisossomal. O seqüestro do colesterol de membrana leva à exocitose lisossomal não-regulada diminuindo a quantidade dessas organelas disponíveis para a entrada do parasito na célula hospedeira. Como o colesterol controla os processos de exocitose, ou mesmo se outros fatores além da depleção lisossomal estariam influenciando a entrada do T. cruzi em células com colesterol de membrana depletado, ainda não é sabido. Sabe-se que o colesterol tem influencia sobre a organização do citoesqueleto celular e esta organização poderia influenciar diretamente nos processos de exocitose, ou indiretamente alterando processos de sinalização celular ou endocitose compensatória. Desta forma, este projeto, através de estudos em níveis estruturais e de sinalização intracelular, tem como objetivo explicar como as regiões ricas em colesterol regulam o processo de exocitose lisossomal e consequentemente a internalização do T. cruzi em cardiomiócitos. Estes conhecimentos serão importantes não só para a patologia da doença de Chagas, mas também em outras patologias relacionadas ao processo de exocitose vesicular..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Bárbara Hissa de Carvalho Vieira Couto - Integrante / de Paula, Ana M. - Integrante / Agero, Ubirajara - Integrante / Guatimosim, Cristina - Integrante / Chiari, Egler - Integrante / Andrade, Luciana O. - Coordenador / Patrícia Massara Martinelli - Integrante / Nathan Bessa Viana - Integrante / Bruno Almeida Carlos de Carvalho Pontes - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2010 - 2013
Correlação entre tráfego intracelular do T. cruzi e resposta celular à infecção
Descrição: O tropismo tecidual diferencial apresentado por diferentes populações clonais do parasito está diretamente envolvido na evolução das distintas formas clínicas da doença. Para identificar os mecanismos patogenéticos que levam à essa seleção de subpopulações do parasito e do desenvolvimento das diferentes formas clínicas da doença de Chagas é preciso compreender melhor os processos envolvidos na interação célula hospedeira-parasito. Entretanto, pouco se sabe a respeito dos mecanismos e efeitos da interação do parasita com a célula hospedeira no âmbito intracelular e suas consequências na resposta celular a infecção e multiplicação intracelular do parasito. Em outros estudos do grupo demonstramos que a composição da membrana lisosomal que forma o vacúolo parasitóforo, pode alterar o comportamento da infecção, provavelmente por alterar o tempo de estada do parasito nesse vacúolo. Entretanto, ainda pouco se sabe a respeito de variações comportamentais entre populações do parasito no período pós-invasão. Assim, o projeto tem como objetivo o estudo da resposta celular à infecção pelo T. cruzi em culturas primárias de cardiomiócitos em relação ao tráfego intracelular do parasito durante a infecção..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) .

Integrantes: Bárbara Hissa de Carvalho Vieira Couto - Integrante / Luciana de Oliveira Andrade - Coordenador / Egler Chiari - Integrante / Walderez Ornelas Dutra - Integrante / Elizabeth Ribeiro da Silva - Integrante / Juliana de Assis Gomes Estanislau - Integrante / Dina Pedersane Nunes de Castro - Integrante.
2009 - 2013
Estudo do envolvimento de microdomínios de membrana ricos em colesterol na internalização celular de tripomastigotas de Trypanosoma cruzi
Descrição: O Trypanosoma cruzi, agente etiológico da doença de Chagas, é capaz de invadir diversos tipos celulares, dentre eles: macrófagos, miócitos e fibroblastos. O processso de entrada das formas tripomastigotas, sobretudo em células não-fagocíticas, tem sido amplamente estudado nos últimos anos. Dois processos de entrada na célula hospedeira foram descritos: fusão lisossomal direta no sítio de ligação do parasito na célula hospedeira ou após invaginação da membrana plasmática. Acredita-se que fatores tanto do parasito quanto da célula hospedeira são responsáveis pelo desencadeamento desta invasão irreversível seguida pelo desenvolvimento da infecção. Dentre eles podemos citar a ligação direta de fatores secretados pelos parasitos ou substratos celulares clivados por enzimas presentes nos parasitos em receptores localizados na membrana da célula hospedeira, tais como: receptor acoplado à proteína G, receptor para TGF-β e receptor para bradicinina do tipo II. É interessante notar que esses três diferentes tipos de receptores, localizam-se em microdomínios organizados da membrana plasmática: as balsas lipídicas. As balsas lipídicas, ou membrane rafts, são domínios dinâmicos, localizados na membrana plasmática, compostos basicamente por colesterol, esfingolipídios e algumas proteínas. Estas regiões ordenadas têm sido bastante estudadas nos últimos anos tanto devido à sua importância na transdução de sinais quanto na organização da membrana em relação ao citoesqueleto celular. As balsas de membrana também estão envolvidas nos mecanismos de invasão de vários patógenos na célula hospedeira, dentre eles o T. cruzi. Estudos realizados por nosso grupo também mostraram que estes microdomínios são importantes para o processo de internalização de tripomastigotas de T. cruzi, cepa Y, em cardiomiócitos murinos primários. Entretanto, até hoje não se sabe como estas regiões ricas em colesterol participam dos processos de internalização deste parasito. Desta forma, este projeto d.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Bárbara Hissa de Carvalho Vieira Couto - Coordenador / Luciana de Oliveira Andrade - Integrante / Ubirajara Agero Batista - Integrante / Cristina Guatimosim Fonseca - Integrante.
2007 - 2013
Balsas de membrana (membrane rafts) e lisosomos: interação e influência no processo de invasão da célula hospedeira por formas tripomastigotas de Trypanosoma cruzi derivadas de cultura de células
Descrição: Neste projeto investigaremos a participação do colesterol e dos rafts de membrana (microdomínios enriquecidos com glicoesfingolipídios e esteróis), presentes na superfície das células hospedeiras, como ?hot spots? de fusão de lisosmos durante a invasão das mesmas por formas tripomastigotas de cultura da cepa Y de Trypanosoma cruzi. Para isto usaremos culturas de células primárias, mais próximas do modelo in vivo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Bárbara Hissa de Carvalho Vieira Couto - Integrante / Luciana de Oliveira Andrade - Coordenador.
2004 - 2006
Dispersão dos modos Raman de segunda ordem de materiais de grafite uni, bi e tridimensionais.
Descrição: O espalhamento inelástico de luz por um meio material recebe o nome de Efeito Raman. Neste espalhamento o fóton incidente pode perder energia para o material (Raman Stokes) ou ganhar energia do mesmo (Raman anti-Stokes). As diferentes energias dos fótons incidente e espalhado refletem as propriedades eletrônicas e vibracionais dos materiais . O espalhamento Raman pode ser de dois tipos: convencional (quando as transições eletrônicas ocorrem de um estado real na banda de valência para um estado virtual na banda de condução) ou ressonante (quando as transições eletrônicas ocorrem entre estados reais). Neste trabalho a espectroscopia Raman ressonante foi utilizada na análise de determinadas propriedades de materiais de grafite tridimensional e bidimensional e de nanotubos de carbono. No caso do grafite, a hibridação do átomo de carbono é a sp2 e esta forma três ligações covalentes sigma fortes no plano e uma ligação pi fraca fora do plano, a qual fornece ao grafite um caráter de semi-metal. A simetria do grafite é hexagonal e a sua forma cristalina (grafite tridimensional) apresenta dois modos ativos em Raman, sendo o principal deles o E2g2 em 1582 cm -1 (banda G). O grafite desordenado (bidimensional) é formado pelo empilhamento de nanocamadas de cristalitos. Como o espectro Raman é muito sensível à quebra de simetria translacional causada pelo tamanho nanométrico dos cristalitos e por defeitos na rede, podemos observar ainda um outro sinal Raman em aproximadamente 1360 cm -1 (banda D). Este sinal Raman é originado por um mecanismo de dupla ressonância no qual o elétron excitado sofre espalhamento inelástico por um fônon e elástico por um defeito. Essas duas bandas são observadas em um espectro Raman de primeira ordem (que envolvem a participação de um fônon), o qual detecta apenas fônons centro da rede recíproca do grafite)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .

Integrantes: Bárbara Hissa de Carvalho Vieira Couto - Integrante / Marcos Assunção Pimenta - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 11


Revisor de periódico


2016 - Atual
Periódico: JOURNAL OF IMAGING
2016 - Atual
Periódico: JSM Atherosclerosis
2016 - Atual
Periódico: Bioengineering Journal
2017 - Atual
Periódico: Annals of Clinical Pathology Journal
2018 - Atual
Periódico: Cells ? Open Access Journal of Cell Biology


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
3.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Física / Subárea: Física da Matéria Condensada.
4.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Física.
5.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Física / Subárea: Física da Matéria Condensada/Especialidade: Prop. Óticas e Espectrosc. da Mat. Condens; Outras Inter. da Mat. com Rad. e Part..
6.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular.


Idiomas


Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2017
2017 ASCB /EMBO Travel Award, American Society for Cell Biology.
2017
2017 ASCB/EMBO Childcare Award, American Society for Cell Biology.
2013
Trabalho selecionado para apresentação oral intitulado "Membrane cholesterol regulates the exocytosis of a peripheral pool of lysosomes in host cells, used by T. cruzi during invasion, Sociedade Brasileira de Protozoologia.
2012
Trabalho selecionado para apresentação oral. "Lysosome dynamics: what is the importance of cholesterol for T. cruzi entry into cells", Sociedade Brasileira de Biologia Celular.
2011
Trabalho selecionado para apresentação oral (palestra) intitulado "Cholesterol depletion induces lysosomal depletion and impairs T. cruzi entry into non-professional phagocytic cells", Sociedade Brasileira de Protozoologia.
2010
Trabalho selecionado para apresentação oral (palestra) intitulado "Envolvimento de microdomínios de membrana, ricos em colesterol, na internalização celular de tripomastigotas de Trypanosoma cruzi", Comissão organizadora da Terceira Semana de Biologia Celular- ICB/ UFMG.
2010
Prêmio Walter Colli pela co-autoria em trabalho de Ludmila Fernandes Kelles intitulado "The differential role of lysosomal proteins LAMP-1 and LAMP-2 in host cell invasion by T. cruzi TCTs", Sociedade Brasileira de Protozoologia.
2009
Trabalho selecionado para apresentação oral no simpósio "Contribuição das técnicas de microscopia para o entendimento da Doença de Chagas. Celebração dos 100 anos da descoberta", XXII Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise.
2008
Certificate in Advanced English, University of Cambridge- ESOL Examinations.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
ESTRADA, DAMIAN2018ESTRADA, DAMIAN ; SPECKER, GABRIELA ; MARTINEZ, ALEJANDRA ; PEREIRA SILVA, PATRICIA ; Hissa, Barbara ; O ANDRADE, LUCIANA ; RADI, RAFAEL ; PIACENZA, LUCÍA . Cardiomyocyte diffusible redox mediators control Trypanosoma cruzi infection: role of parasite mitochondrial iron superoxide dismutase. BIOCHEMICAL JOURNAL, p. BCJ20170698, 2018.

2.
PARAMESWARAN, RAMYA2018PARAMESWARAN, RAMYA ; KOEHLER, KELLIANN ; ROTENBERG, MENAHEM Y. ; BURKE, MICHAEL J. ; KIM, JUNGKIL ; JEONG, KWANG-YONG ; Hissa, Barbara ; PAUL, MICHAEL D. ; MORENO, KIELA ; SARMA, NIVEDINA ; HAYES, THOMAS ; SUDZILOVSKY, EDWARD ; PARK, HONG-GYU ; TIAN, BOZHI . Optical stimulation of cardiac cells with a polymer-supported silicon nanowire matrix. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, v. 115, p. 201816428, 2018.

3.
AYALA, YARENI A.2017AYALA, YARENI A. ; PONTES, BRUNO ; Hissa, Barbara ; MONTEIRO, ANA CAROLINA M. ; FARINA, MARCOS ; MOURA-NETO, VIVALDO ; VIANA, NATHAN B. ; NUSSENZVEIG, H. MOYSÉS . Effects of cytoskeletal drugs on actin cortex elasticity. EXPERIMENTAL CELL RESEARCH, v. 351, p. 173-181, 2017.

4.
Hissa, Barbara2017Hissa, Barbara; OAKES, PATRICK W. ; PONTES, BRUNO ; RAMÍREZ-SAN JUAN, GUILLERMINA ; GARDEL, MARGARET L. . Cholesterol depletion impairs contractile machinery in neonatal rat cardiomyocytes. Scientific Reports, v. 7, p. 43764, 2017.

5.
GUIMARÃES, ERIKA2017GUIMARÃES, ERIKA ; MACHADO, RODRIGO ; FONSECA, MATHEUS DE CASTRO ; FRANÇA, ANDRESSA ; CARVALHO, CLARISSA ; ARAÚJO E SILVA, ANA CÂNDIDA ; ALMEIDA, BRÍGIDA ; CASSINI, PUEBLA ; Hissa, Bárbara ; DRUMOND, LUCIANA ; GONÇALVES, CARLOS ; FERNANDES, GABRIEL ; DE BROT, MARINA ; MORAES, MÁRCIO ; BARCELOS, LUCÍOLA ; ORTEGA, JOSÉ MIGUEL ; OLIVEIRA, ANDRÉ ; LEITE, M. FÁTIMA . Inositol 1, 4, 5-trisphosphate-dependent nuclear calcium signals regulate angiogenesis and cell motility in triple negative breast cancer. PLoS One, v. 12, p. e0175041, 2017.

6.
ROMA, PAULA M. S.2016ROMA, PAULA M. S. ; SIMAN, LIVIA ; Hissa, Barbara ; Agero, Ubirajara ; BRAGA, ERIKA M. ; Mesquita, Oscar N. . Profiling of individual human red blood cells under osmotic stress using defocusing microscopy. JOURNAL OF BIOMEDICAL OPTICS, v. 21, p. 090505, 2016.

7.
Hissa, Barbara2015Hissa, Barbara; ANDRADE, LUCIANA DE OLIVEIRA . Trypasonoma cruzi uses a specific subset of host cell lysosomes for cell invasion. Parasitology International (Print), v. 64, p. 135-138, 2015.

8.
1Hissa, Barbara2013 Hissa, Barbara; PONTES, BRUNO ; ROMA, PAULA MAGDA S. ; ALVES, ANA PAULA ; ROCHA, CAROLINA D. ; VALVERDE, THALITA M. ; AGUIAR, PEDRO HENRIQUE N. ; ALMEIDA, FERNANDO P. ; GUIMARÃES, ALLAN J. ; Guatimosim, Cristina ; SILVA, ARISTÓBOLO M. ; FERNANDES, MARIA C. ; ANDREWS, NORMA W. ; VIANA, NATHAN B. ; Mesquita, Oscar N. ; Agero, Ubirajara ; Andrade, Luciana O. . Membrane Cholesterol Removal Changes Mechanical Properties of Cells and Induces Secretion of a Specific Pool of Lysosomes. Plos One, v. 8, p. e82988, 2013.

9.
2Hissa, Bárbara2012 Hissa, Bárbara; Duarte, Jacqueline G. ; Kelles, Ludmila F. ; Santos, Fabio P. ; del Puerto, Helen L. ; Gazzinelli-Guimarães, Pedro H. ; de Paula, Ana M. ; Agero, Ubirajara ; Mesquita, Oscar N. ; Guatimosim, Cristina ; Chiari, Egler ; Andrade, Luciana O. . Membrane Cholesterol Regulates Lysosome-Plasma Membrane Fusion Events and Modulates Trypanosoma cruzi Invasion of Host Cells. Plos Neglected Tropical Diseases, v. 6, p. e1583-e1596, 2012.

10.
3Del Puerto, Helen L2011Del Puerto, Helen L ; Martins, Almir S ; Milsted, Amy ; Souza-Fagundes, Elaine M ; Braz, Gissandra F ; HISSA, B. ; Andrade, Luciana O ; Alves, Fabiana ; Rajao, Daniela S ; Leite, Romulo C ; Vasconcelos, Anilton C . Canine distemper virus induces apoptosis in cervical tumor derived cell lines. Virology journal, v. 8, p. 334, 2011.

Capítulos de livros publicados
1.
HISSA, B.; Pontes, B. . Role of Membrane Cholesterol in Modulating Actin Architecture and Cellular Contractility. In: Editado por Madan L. Nagpal. (Org.). Role of Membrane Cholesterol in Modulating Actin Architecture and Cellular Contractility. 1ed.Londers: Intech Open, 2018, v. , p. 33-57.

2.
Hissa, Barbara; Andrade, Luciana O. . Lysosomes: How Plasma Membrane Repair Route Can Be Hijacked by Parasites?. Lysosomes - Associated Diseases and Methods to Study Their Function. 1ed.: InTech, 2017, v. , p. 43-61.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
HISSA, B.; Alves, L.S. ; Guatimosim, C. ; Andrade, L.O. . Membrane rafts and lysosomes during Trypanosoma cruzi invasion in primary cardiomyocyte. In: XXII Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise/ XXII Congress of the Brazilian Society for Microscopy and Microanalysis, 2009, Belo Horizonte. Proceedings of the XXI Congress of the Brazilian Society of Microscopy and Microanalysis, Brazil, 2009 (Acta Microscopica), 2009. v. 18.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
HISSA, B.; Tabit, C. E. ; Liao, J.K. ; Gardel, ML . Thrombin-mediated Rho activation induces stress fiber formation and contractility via Dia1 in human endothelial cells. In: North American Vascular Organization (NAVBO) Annual Summer Course (VASCULATA), 2017, Chicago. VASCULATA meeting, 2017.

2.
HISSA, B.; Beckham, Y.M. ; Gardel, M.L. . The role of VASP in modulating actin architecture at adherens junctions. In: American Society for Cell Biology and European Molecular Biology Organization Annual Meeting, 2017, Philadelphia. ASCB/EMBO Meeting Program, 2017.

3.
HISSA, B.; Harmon, R.M. ; Beckham, Y.M. ; Gardel, M.L. . Modulation of actin architecture by formins regulates adherens junction maturation. In: American Society for Cell Biology Annual Meeting, 2016, San Francisco, California. ASCB Meeting Program, 2016.

4.
Harmon, R. ; HISSA, B. ; Gardel, ML . Formin Activity and Cadherins Cooperate To Enable Apical Exit From Epithelial Monolayers. In: 2015 Annual Meeting for The American Society for Cell Biology, 2015, San Diego, California. 2015 Cell Biology ASCB Annual Meeting, 2015.

5.
HISSA, B.; Pontes, B. ; Ramírez- San Juan, GR ; Beckham, YM ; Oakes, PW ; Gardel, ML . Cholesterol depletion disrupts myofibril organization and changes mechanical properties of cardiac myocytes. In: American Society for Cell Biology/ An International Forum for Cell Biology Annual Meeting/, 2014, Philadelphia, PA. Poster Guide/ Cell Biology Annual Meeting Program, 2014. p. 84.

6.
HISSA, B.; Pontes, B. ; Roma, P.M.S. ; Alves, A.P. ; ROCHA, CAROLINA D. ; VALVERDE, THALITA M. ; AGUIAR, PEDRO HENRIQUE N. ; Guatimosim, C. ; SILVA, ARISTÓBOLO M. ; VIiana, N. B. ; Agero, U.B. ; Andrade, L.O. . Membrane cholesterol regulates the exocytosis of a peripheral pool of lysosomes in host cells, used by T. cruzi during invasion. In: XXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XL Annual Meeting on Basic Research in Chagas? Disease, 2013, Caxambu. XXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XL Annual Meeting on Basic Research in Chagas? Disease, 2013.

7.
Kelles, Ludmila F. ; Pedersane, D. ; Martins, S. ; Corbani, T.L. ; Hissa, Barbara ; Mortara, R. A. ; Andrade, L.O. . LAMP-1 AND LAMP-2 differential role during T. cruzi host cell invasion and intracellular multiplication. In: XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia/ XXXIX Reunião Anual sobre Pesquisa básica em Doença de Chagas, 2012, Caxambu. XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2012.

8.
HISSA, B.; DUARTE, J.G. ; SANTOS, F.P. ; Kelles, L.F. ; PUERTO, H. L. ; Gazzinelli-Guimarães, P.H. ; Guatimosim, C. ; Andrade, L.O. . Cholesterol depletion induces lysosomal depletion and impairs T. cruzi entry into non-professional phagocytic cells. In: XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/XXXVIII Annual Meeting on basic research in Chagas´Disease, 2011, Foz do Iguaçu-PR. XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2011.

9.
HISSA, B.; Guatimosim, C. ; Guatimosim, S. ; Agero, U.B. ; Andrade, L.O. . Cholesterol depletion in primary murine cardiomyocytes diminishes Trypanosoma cruzi entry and alters lysosomal fusion for the formation of the parasitophorous vacuole. In: XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/XXXVII Annual Meeting on basic research in Chagas´Disease, 2010, Foz do Iguaçu-PR. XVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/XXXVII Annual Meeting on basic research in Chagas´Disease, 2010. v. 1. p. 33-33.

10.
Kelles, L.F. ; Saftig, P. ; Gonçalves, V.M. ; HISSA, B. ; Andrade, L.O. . The differential role of lysosomal proteins LAMP-1 and LAMP-2 in host cell invasion by T. cruzi tissue culture trypomastigotes. In: XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/XXXVII Annual Meeting on basic research in Chagas´Disease, 2010, Foz do Iguaçu-PR. XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/XXXVII Annual Meeting on basic research in Chagas´Disease, 2010. v. 1. p. 39-39.

11.
HISSA, B.; Alves, L.S. ; NELSON, D. L. ; Guatimosim, C. ; Andrade, L.O. . Membrane rafts and lysosomes during Trypanosoma cruzi invasion in primary cardiomyocytes. In: XIII International Congress of Protistology/ XXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XXXVI Annual Meeting on Basic Research on Chagas'disease, 2009, Armação dos Búzios. Proceedings of the XIII International Congress of Protistology/ XXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XXXVI Annual Meeting on Basic Research on Chagas'disease, 2009. v. I. p. 85-85.

12.
HISSA, B.; PIMENTA, M. A. . DISPERSÃO DOS MODOS RAMAN DE SEGUNDA ORDEM DE MATERIAIS DE GRAFITE UNI, BI E TRIDIMENSIONAIS. In: XXIX Encontro Nacional de Física da Matéria Condensada, 2006, São Lourenço. Anais do XXIX Encontro Nacional de Física da Matéria Condensada, 2006.

13.
HISSA, B.; A.Jorio ; C.Fantini ; PIMENTA, M. A. . ANÁLISE DA DISPERSÃO DE FÔNONS EM GRAFITE VIA RAMAN RESSONANTE. In: V Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Física, 2005, Viçosa. Anais do V Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Física, 2005.

14.
HISSA, B.; A.Jorio ; C.Fantini ; PIMENTA, M. A. . ANÁLISE DA DISPERSÃO DE FÔNONS EM GRAFITE VIA RAMAN RESSONANTE. In: XIV Semana de Iniciação Científica PRPq, 2005, Belo Horizonte. Anais da XIV Semana de Iniciação Científica PRPq, 2005.

Apresentações de Trabalho
1.
HISSA, B.. Palestrante Convidado: Cholesterol as a Regulator of Cellular Contractility. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
HISSA, B.; Beckham, Y.M. ; GARDEL, MARGARET L. . Palestrante convidado: The role of VASP in modulating actin architecture at adherens junctions. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Hissa, Barbara; Tabit, C. E. ; Liao, J.K. ; GARDEL, MARGARET L. . Thrombin-mediated Rho activation induces stress fiber formation and contractility via Dia1 in human endothelial cells. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
HISSA, B.; Harmon, R.M. ; Beckham, Y.M. ; Gardel, M.L. . Modulation of actin architecture by formins regulates adherens junction maturation. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
HISSA, B.; Pontes, B. ; Ramírez- San Juan, GR ; Beckham, YM ; Oakes, PW ; Gardel, ML . Cholesterol depletion disrupts myofibril organization and changes mechanical properties of cardiac myocytes. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
HISSA, B.; Pontes, B. ; Roma, P.M.S. ; Alves, A.P. ; ROCHA, CAROLINA D. ; VALVERDE, THALITA M. ; AGUIAR, PEDRO HENRIQUE N. ; Guatimosim, C. ; SILVA, ARISTÓBOLO M. ; VIiana, N. B. ; Agero, U.B. ; Andrade, L.O. . Membrane cholesterol regulates the exocytosis of a peripheral pool of lysosomes in host cells, used by T. cruzi during invasion. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
HISSA, B.; Roma, P.M.S. ; Alves, A.P. ; SANTOS, F.P. ; PAULA, A. M. ; Agero, U.B. ; MESQUITA, O. N. ; Guatimosim, C. ; Andrade, L.O. . Lysosome dynamics: what is the importance of cholesterol for T. cruzi entry into cells?. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
HISSA, B.; DUARTE, J.G. ; SANTOS, F.P. ; Kelles, L.F. ; PUERTO, H. L. ; Gazzinelli-Guimarães, P.H. ; Guatimosim, C. ; Andrade, L.O. . Cholesterol depletion induces lysosomal depletion and impairs T. cruzi entry into non-professional phagocytic cells. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
HISSA, B.. Balsas de membrana e a participação na entrada do Trypanosoma cruzi em células fagocíticas não-profissionais. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
Corbani, T.L. ; Kelles, L.F. ; HISSA, B. ; Martinelli, P.M. ; Andrade, L.O. . Análise comparativa da morfologia do vacúolo parasitóforo de T. cruzi em fibroblastos WT e LAMP 1/2- KO. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

11.
HISSA, B.. Envolvimento de microdomínios de membrana, ricos em colesterol, na internalização celular de tripomastigotas de Trypanosoma cruzi. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

12.
HISSA, B.; Guatimosim, C. ; Guatimosim, S. ; Agero, U.B. ; Andrade, L.O. . Cholesterol depletion in primary murine cardiomyocytes diminishes Trypanosoma cruzi entry and alters lysosomal fusion for the formation of the parasitophorous vacuole. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
Kelles, L.F. ; Saftig, P. ; Gonçalves, V.M. ; HISSA, B. ; Andrade, L.O. . The differential role of lysosomal proteins LAMP-1 and LAMP-2 in host cell invasion by T. cruzi tissue culture trypomastigotes. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
HISSA, B.; GOMES, L. S. ; Agero, U.B. ; MESQUITA, O. N. ; Andrade, L.O. . Behavior of cardiomyocyte membrane and cytoskeleton. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
HISSA, B.; Alves, L.S. ; NELSON, D. L. ; Guatimosim, C. ; Andrade, L.O. . Membrane rafts and lysosomes during Trypanosoma cruzi invasion in primary cardiomyocytes. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
HISSA, B.; Alves, L.S. ; Guatimosim, C. ; Andrade, L.O. . Membrane rafts and lysosomes during Trypanosoma cruzi invasion in primary cardiomyocyte. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
HISSA, B.; PIMENTA, M. A. . DISPERSÃO DOS MODOS RAMAN DE SEGUNDA ORDEM DE MATERIAIS DE GRAFITE UNI, BI E TRIDIMENSIONAIS. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
HISSA, B.; A.Jorio ; C.Fantini ; PIMENTA, M. A. . ANÁLISE DA DISPERSÃO DE FÔNONS EM GRAFITE VIA RAMAN RESSONANTE. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
HISSA, B.; A.Jorio ; C.Fantini ; PIMENTA, M. A. . ANÁLISE DA DISPERSÃO DE FÔNONS EM GRAFITE VIA RAMAN RESSONANTE. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).


Demais tipos de produção técnica
1.
HISSA, B.. DISPERSÃO DOS MODOS RAMAN DE SEGUNDA ORDEM DE MATERIAIS DE GRAFITE UNI, BI E TRIDIMENSIONAIS. 2006. (Relatório de pesquisa).



Bancas




Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
Hissa, Barbara. Participação como avaliadora de posters no American Society for Cell Biology and European Molecular Biology Organization Annual Meeting. 2017. American Society for Cell Biology.

2.
HISSA, B.. Participação em Comissão Avaliadora de Pôster do IV Simpósio de Biologia Celular, prof. Ângelo Barbosa Monteiro Machado. 2011. Universidade Federal de Minas Gerais.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
American Society for Cell Biology and European Molecular Biology Organization Annual Meeting. The role of VASP in modulating actin architecture at adherens junctions. 2017. (Congresso).

2.
Chicago Cytoskeleton Meeting- April 21st, 2017. 2017. (Encontro).

3.
Chicago Cytoskeleton Meeting- March 24th, 2017. 2017. (Encontro).

4.
Molecular and Cell Biology (MCB) Retreat.MCB Retreat. 2017. (Simpósio).

5.
North American Vascular Organization (NAVBO) Annual Summer Course VASCULATA). Thrombin-mediated Rho activation induces stress fiber formation and contractility via Dia1 in human endothelial cells.?. 2017. (Congresso).

6.
American Society for Cell Biology Annual Meeting. Modulation of actin architecture by formins regulates adherens junction maturation. 2016. (Congresso).

7.
Chicago Cytoskeleton Meeting- April 22nd 2016. 2016. (Encontro).

8.
Chicago Cytoskeleton Meeting- March 18th 2016. 2016. (Encontro).

9.
Chicago Cytoskeleton Meeting- October 21st, 2016. 2016. (Encontro).

10.
Chicago Cytoskeleton Meeting-September 23rd, 2016. 2016. (Encontro).

11.
Chicago Cytoskeleton Meeting April 24, 2015. 2015. (Encontro).

12.
Chicago Cytoskeleton Meeting- March 20, 2015. 2015. (Encontro).

13.
Chicago Cytoskeleton Meeting- October 16th 2015. 2015. (Encontro).

14.
Chicago Cytoskeleton Meeting -September 25th 2015. 2015. (Encontro).

15.
American Society for Cell Biology/ An International Forum for Cell Biology Annual Meeting. Cholesterol depletion disrupts myofibril organization and changes mechanical properties of cardiac myocytes. 2014. (Congresso).

16.
Chicago Cytoskeleton Meeting, April 18th. 2014. (Simpósio).

17.
Chicago Cytoskeleton Meeting, September 26, 2014. 2014. (Encontro).

18.
Chicago Cytoskeleton Meeting October 17, 2014. 2014. (Encontro).

19.
Chicago Cytoskeleton Meeting- October 25th. 2013. (Seminário).

20.
10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. Lysosome dynamics: what is the importance of cholesterol for T. cruzi entry into cells?. 2012. (Congresso).

21.
I Workshop on Sample Preparation for Electron Microscopy. 2012. (Oficina).

22.
Encontro anual INCT de Fluidos Complexos.Balsas de membrana e a participação na entrada do Trypanosoma cruzi em células fagocíticas não-profissionais. 2011. (Encontro).

23.
IV Simpósio de Biologia Celular, prof. Ângelo Barbosa Monteiro Machado.The differential role of lysosomal proteins LAMP-1 and LAMP-2 in host cell invasion by T. cruzi TCTs. 2011. (Simpósio).

24.
XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/XXXVIII Annual Meeting on basic research in Chagas´Disease. Cholesterol depletion induces lysosomal depletion and impairs T. cruzi entry into non-professional phagocytic cells. 2011. (Congresso).

25.
Terceira Semana de Biologia Celular.Envolvimento de microdomínios de membrana, ricos em colesterol, na internalização celular de tripomastigotas de Trypanosoma cruzi. 2010. (Simpósio).

26.
Workshop on Physics of Biological Membranes and Cell Shapes. Behavior of cardiomyocyte membrane and cytoskeleton. 2010. (Congresso).

27.
XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/XXXVII Annual Meeting on basic research in Chagas´Disease. Cholesterol depletion in primary murine cardiomyocytes diminishes Trypanosoma cruzi entry and alters lysosomal fusion for the formation of the parasitophorous vacuole. 2010. (Congresso).

28.
Segunda Semana de Biologia Celular da UFMG. 2009. (Congresso).

29.
XIII International Congress of Protistology/ XXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XXXVI Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease. Membrane rafts and lysosomes during Trypanosoma cruzi invasion in primary cardiomyocytes. 2009. (Congresso).

30.
XXII Congresso da SBMM (Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise). Membrane rafts and lysosomes during Trypanosoma cruzi invasion in primary cardiomyocytes. 2009. (Congresso).

31.
I Semana de Biologia Celular da UFMG. 2008. (Simpósio).

32.
XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, XXXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. 2008. (Congresso).

33.
XXIX Encontro Nacional de Física da Matéria Condensada. DISPERSÃO DOS MODOS RAMAN DE SEGUNDA ORDEM DE MATERIAIS DE GRAFITE UNI, BI E TRIDIMENSIONAIS. 2006. (Congresso).

34.
V Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Física. ANÁLISE DA DISPERSÃO DE FÔNONS EM GRAFITE VIA RAMAN RESSONANTE. 2005. (Congresso).

35.
XIV Semana de Iniciação Científica PRPq.ANÁLISE DA DISPERSÃO DE FÔNONS EM GRAFITE VIA RAMAN RESSONANTE. 2005. (Outra).

36.
XVI Escola de Inverno do Curso de pós-graduação do departamento de Física da UFMG (Universidade Federal de Minas Gerais). 2005. (Simpósio).

37.
V Reunião Anual UFMG Jovem, Conhecimento para Todos.Eletricidade e Magnetismo (monitor). 2004. (Oficina).



Orientações



Orientações e supervisões concluídas
Orientações de outra natureza
1.
Meghan O Connell. Actin dynamics of human epithelial cells plated on e-cadherin coated surfaces. 2017. Orientação de outra natureza. (Cell & Molecular Biology Program) - The University of Chicago. Orientador: Bárbara Hissa de Carvalho Vieira Couto.

2.
Audrey Williams. The role of formins in epithelial cell stratification. 2016. Orientação de outra natureza. (Cell & Molecular Biology Program) - The University of Chicago. Orientador: Bárbara Hissa de Carvalho Vieira Couto.

3.
Ludmila Fernandes Kelles. ESTUDO DO PAPEL DAS PROTEÍNAS LISOSSOMAIS LAMP-1 E LAMP-2 NA INVASÃO E TRÁFEGO DO Trypanosoma cruzi NA CÉLULA HOSPEDEIRA (co-orientadora). 2012. Orientação de outra natureza. (Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Bárbara Hissa de Carvalho Vieira Couto.



Outras informações relevantes


Apresentação relevantes de seminários:
 1) "Manipulação de interiores celulares através de pinça óptica no infravermelho". Ano: 2006, Seminários de Óptica.
 2) "Investigação de casca de ovo de galinha via microscopia eletrônica de varredura". Ano: 2004, Seminários de Microscopia Eletrônica. Colaborador: Germán Arturo Bohórquez Mahecha, Dr. - Instituto de Ciências Biológicas UFMG.



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