Ciro Dresch Martinhago

  • Endereço para acessar este CV: http://lattes.cnpq.br/5650852956005080
  • Última atualização do currículo em 03/04/2017


possui graduação em Medicina humana pela Universidade de Alfenas (1999), residência em Genética Médica pelo HCRP-USP e título de especialista em genética clinica pela SBGC. Doutor em Genética Reprodutiva pela UNESP de Botucatu (Diagnóstico Genético Pré-implantacional). Atualmente é diretor da Chromosome Medicina Genômica em São Paulo. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: Diagnóstico genético pré-implantacional; Diagnóstico pré-natal não invasivo pelo sangue materno e genética da infertilidade. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Ciro Dresch Martinhago
Nome em citações bibliográficas
MARTINHAGO, C. D.;Martinhago, C. D.;Martinago, Ciro D.;MARTINHAGO, C;Martinhago, CD;Martinhago, Ciro;MARTINHAGO, CIRO D.;MARTINHAGO, CIRO DRESCH;MARTINHAGO, CIRO DRESH;Martinhago, Cyro D;MARTINHAGO, CIRO D

Endereço


Endereço Profissional
Chromosome Medicina Genômica.
Alameda dos Maracatins - de 472 a 1000 - lado par
Indianópolis
04089001 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 45612760
URL da Homepage: www.chromosome.med.br


Formação acadêmica/titulação


2004 - 2006
Doutorado em Ginecologia, Obstetrícia e Mastologia.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Título: Identificação do sexo de embriões humanos através da análise de blastômero pelas técnicas da reação em cadeia da polimerase em tempo real (PCR em tempo real) e hibridização in situ fluorescente (FISH), Ano de obtenção: 2007.
Orientador: José Gonçalves Franco Junior.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: PCR em tempo real; Preimplantation genetics diagnosis; Real Time PCR; Reprodução Humana; FISH; Single cell.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas; Saúde Humana.
2001
Especialização - Residência médica em andamento.
Hospital das Clínicas da Facudade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, USP-RP, Brasil. Residência médica em: Genética Médica
Número do registro: .
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
2003 - 2003
Especialização em Título de especialista em Genética Médica.
Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
1994 - 1999
Graduação em Medicina humana.
Universidade de Alfenas, UNIFENAS, Brasil.




Formação Complementar


2009 - 2010
Extensão universitária em Identificação Humana pelo DNA. (Carga horária: 44h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2009 - 2009
Sequenciamento e Análise de Fragmento de DNA. (Carga horária: 40h).
Applied Biosystems do Brasil LTDA, AB, Brasil.
2008 - 2008
Quantificação BCR/ABL por PCR em tempo real. (Carga horária: 8h).
BIOMETRIX, BIOMETRIX, Brasil.
2005 - 2005
Citogenética Molecular: Metodologia e Aplicações.
Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
2005 - 2005
Genética Molecular.
Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
2004 - 2004
Curso de Quantificação de Carga Viral (qPCR). (Carga horária: 24h).
Applied Biosystems do Brasil LTDA, AB, Brasil.
2004 - 2004
Treinamento em PCR quantitativo em Tempo Real. (Carga horária: 32h).
Applied Biosystems do Brasil LTDA, AB, Brasil.
2003 - 2003
Diagnóstico Molecular de Doenças Genéticas. (Carga horária: 30h).
Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
2002 - 2002
traineeship fellow in molecular cytogenetics. (Carga horária: 224h).
University of Toronto, UTORONTO, Canadá.
2002 - 2002
Doenças Neurogenéticas.
Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.
2002 - 2002
Doenças genéticas: mecanismos peculiares herança.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2002 - 2002
Síndromes humans com deficiência de reparo de DNA.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2001 - 2001
Diagnóstico Molecular de Doenças Genéticas.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2001 - 2001
Perfil Molecular do Câncer Humano.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2000 - 2000
Atividades Ambulatoriais e de Pesquisa de Genetica. (Carga horária: 224h).
Hospital das Clínicas da Facudade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, USP-RP, Brasil.
2000 - 2000
Observation in the Early Child Development. (Carga horária: 40h).
National Institute on Developmental Delays, NIDD, Estados Unidos.
2000 - 2000
Diagnóstico não invasivo em cardiologia. (Carga horária: 6h).
Sociedade Brasileira de Clínica Médica, SBCM, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em Medicina de Urgência II.
Sociedade Brasileira de Clínica Médica, SBCM, Brasil.
1999 - 1999
Extensão universitária em Medicina de Urgência I.
Sociedade Brasileira de Clínica Médica, SBCM, Brasil.
1997 - 1997
Extensão universitária em Ortopedia. (Carga horária: 24h).
Universidade de Alfenas, UNIFENAS, Brasil.
1997 - 1997
Extensão universitária em Cirurgia Geral. (Carga horária: 56h).
Santa Casa de Misericórdia de Itapeva, SANTA CASA, Brasil.
1997 - 1997
Radiologia. (Carga horária: 32h).
Santa Casa de Misericórdia de Itapeva, SANTA CASA, Brasil.
1996 - 1996
Extensão universitária em Cirurgia. (Carga horária: 224h).
Sociedade Mãe da Divina Providência, HOSP. NSP, Brasil.
1995 - 1995
Extensão universitária em Extensão em Urgências Médicas. (Carga horária: 8h).
Universidade de Alfenas, UNIFENAS, Brasil.
1995 - 1995
Monitoria. (Carga horária: 60h).
Universidade de Alfenas, UNIFENAS, Brasil.


Atuação Profissional



Chromosome Medicina Genômica, CHROMOSOME, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Diretor, Enquadramento Funcional: Diretor


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2015
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Hospital e Maternidade Sinhá Junqueira, SINHÁ, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - Atual
Vínculo: Médico do Corpo Clínico, Enquadramento Funcional: Médico


Hospital das Clínicas da Facudade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, USP-RP, Brasil.
Vínculo institucional

2001 - 2003
Vínculo: Residente, Enquadramento Funcional: Médico Residente, Carga horária: 58, Regime: Dedicação exclusiva.



Projetos de pesquisa


2010 - Atual
Fatores reguladores da interface materno-fetal durante o processo de implantação e placentação
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Ciro Dresch Martinhago - Integrante / Rodrigo Barbano Weingrill - Integrante / Mara Sandra Hoshida - Integrante / Estela Maris Andrade Forell Bevilacqua - Coordenador / Fabio Siviero - Integrante / C Bandeira - Integrante / Aline Carvalho - Integrante.
2009 - 2015
Expressão de Quimiocínas no Processo de Implantação Embrionária
Descrição: Procura avaliar a expressão, Imunolocalização e Função biológica de citocínas e quimiocínas presentes na interface materno-fetal durante o processo de Implantação Embrionária.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2007
PROJETO DOUTORADO - Avaliação da eficiência das técnicas de FISH e PCR quantitativo (Real Time PCR) na detecção dos cromossomos sexuais em blastômero humano.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Revisor de periódico


2006 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
2005 - Atual
Periódico: The Cleft Palate-Craniofacial Journal (Online)


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Obstetrícia/Especialidade: Reprodução Humana.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2009
PRÉMIO ANÁLISE MEDICINA 2009 -Mais admirados na especialidade, Revista Análise Editorial.
2008
PRÉMIO ANÁLISE MEDICINA 2008 -Mais admirados na especialidade, Revista análise editorial.
2003
Especialista em Genética Médica, Sociedade Brasileira de Genética Médica.
2000
The International Students and directs that this citation be presented, The State of Oklahoma.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:30
Total de citações:149
Fator H:6
Dresch Martinhago, Ciro  Data: 03/04/2017

SCOPUS
Total de trabalhos:15
Total de citações:95
Martinhago, Ciro Dresch  Data: 21/09/2016

Outras
Total de trabalhos:20
Total de citações:170
Ciro Dresch Martinhago  Data: 21/09/2016

Artigos completos publicados em periódicos

1.
TIE, J.-K.2016TIE, J.-K. ; CARNEIRO, J. D. A. ; JIN, D.-Y. ; Martinhago, C. D. ; VERMEER, C. ; STAFFORD, D. W. . Characterization of vitamin K-dependent carboxylase mutations that cause bleeding and nonbleeding disorders. Blood (Philadelphia, PA), v. 127, p. 1847-1855, 2016.

2.
GUIMARÃES, FERNANDO2016GUIMARÃES, FERNANDO ; ROQUE, MATHEUS ; VALLE, MARCELLO ; KOSTOLIAS, ALESSANDRA ; AZEVEDO, RODRIGO A DE ; MARTINHAGO, CIRO D ; SAMPAIO, MARCOS ; GEBER, SELMO . Live births after polar body biopsy and frozen-thawed cleavage stage embryo transfer: case report. Jornal Brasileiro de Reprodução Assistida (On-line), v. 20, p. 253-256, 2016.

3.
CHADUD, CAROLINA SCHNEIDER2015CHADUD, CAROLINA SCHNEIDER ; ARAUJO JÚNIOR, EDWARD ; MARTINHAGO, CIRO DRESH ; ANDARI, VIVIANE CRISTINA MELLO ; TEDESCO, GISELLE DARAHEM ; BUSSAMRA, LUIZ CLAUDIO SILVA ; AOKI, TSUTOMU . Assessment of free fetal DNA concentration in maternal plasma during the first trimester of pregnancy: comparative study between EDTA and PPT tubes - pilot study. Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine, v. 28, p. 172-176, 2015.

4.
BEVILACQUA, ESTELA2015BEVILACQUA, ESTELA ; WEINGRILL, RODRIGO B. ; HOSHIDA, MARA S. ; MARTINHAGO, CIRO D. ; CORREA-SILVA, SIMONE ; CARDOSO, ELAINE ; PARIS, ADRIANA FRAGA ; OLIVEIRA, SERGIO F. ; LORENZON-OJEA, ALINE ; IETTA, FRANCESCA ; PAULESU, LUANA . CCL25 and MIF: Candidate genes associated with the maternal-fetal dialogue. Placenta (Eastbourne), v. 36, p. 479, 2015.

5.
FIGUEIRA, RITA C. S.2012FIGUEIRA, RITA C. S. ; Setti, Amanda S. ; CORTEZZI, SYLVIA S. ; MARTINHAGO, CIRO D. ; BRAGA, DANIELA P. A. F. ; Iaconelli, Assumpto ; Borges, Edson . Preimplantation diagnosis for β-thalassemia combined with HLA matching: first -savior sibling- is born after embryo selection in Brazil. Journal of Assisted Reproduction and Genetics, v. 29, p. 1305-1309, 2012.

6.
SETTI, AMANDA SOUZA2012SETTI, AMANDA SOUZA ; CORTEZZI, SYLVIA SANCHES ; FIGUEIRA, RITA DE CÁSSIA S. ; MARTINHAGO, CIRO DRESCH ; BRAGA, DANIELA PAES DE ALMEIDA FERREIRA ; Iaconelli, Assumpto ; Borges, Edson . A chromosome 19 locus positively influences the number of retrieved oocytes during stimulated cycles in Brazilian women. Journal of Assisted Reproduction and Genetics, v. 29, p. 443-449, 2012.

7.
Santos, RP2011Santos, RP ; Ueno, J ; OLIVEIRA, M. A. ; Semião, LF ; OLIVEIRA, R. M. ; Martinhago, CD . Polymorphism A1298C in 5,10-Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR) Gene: A New Marker for Ovarian Reserve?. Jornal Brasileiro de Reprodução Assistida (Impresso), v. 15, p. 35-37, 2011.

8.
de Almeida Ferreira Braga, Daniela Paes2011de Almeida Ferreira Braga, Daniela Paes ; Setti, Amanda S. ; Figueira, Rita C.S. ; Nichi, Marcilio ; Martinhago, Ciro D. ; Iaconelli, Assumpto ; Borges, Edson ; Martinhago, C. D. . Sperm Organelle Morphologic Abnormalities: Contributing Factors and Effects on Intracytoplasmic Sperm Injection Cycles Outcomes. Urology (Ridgewood, N.J.), v. 78, p. 786-791, 2011.

9.
Martinhago, CD2010Martinhago, CD; Vagnini, LD ; Petersen, CG ; Mauri, AL ; Baruffi, RL ; de Oliveira, RM ; Franco Jr, JG . Development of a real-time PCR method for rapid sexing of human preimplantation embryos. Reproductive BioMedicine Online, v. 20, p. 75-82, 2010.

10.
Crosera, AMLV2010Crosera, AMLV ; Vieira, CHF ; Samama, M ; Martinhago, CD ; Ueno, J . Tratamento da endometriose associada infertilidade - revisão da literatura. Femina (Rio de Janeiro), v. 38, p. 521-256, 2010.

11.
Chinen, Paulo2010Chinen, Paulo ; Nardozza, Luciano ; Martinhago, Ciro ; Camano, Luiz ; Daher, Silvia ; Pares, David ; Minett, Thais ; Júnior, Edward ; Moron, Antonio . Noninvasive Determination of Fetal Rh Blood Group, D Antigen Status by Cell-Free DNA Analysis in Maternal Plasma: Experience in a Brazilian Population. American Journal of Perinatology, v. 27, p. 759-762, 2010.

12.
Marcocci, E.2009Marcocci, E. ; Uliana, V. ; Bruttini, M. ; Artuso, R. ; Silengo, M. C. ; Zerial, M. ; Bergesio, F. ; Amoroso, A. ; Savoldi, S. ; Pennesi, M. ; Giachino, D. ; Rombola, G. ; Fogazzi, G. B. ; Rosatelli, C. ; MARTINHAGO, C. D. ; Carmellini, M. ; Mancini, R. ; Di Costanzo, G. ; Longo, I. ; Renieri, A. ; Mari, F. . Autosomal dominant Alport syndrome: molecular analysis of the COL4A4 gene and clinical outcome. Nephrology Dialysis Transplantation, v. 24, p. 1464-1471, 2009.

13.
Parente Costa, Luciana2009Parente Costa, Luciana ; Bonfá, Eloisa ; Martinago, Ciro D. ; de Oliveira, Ricardo M. ; Carvalho, Jozélio Freire ; Pereira, Rosa M.R. . Juvenile onset systemic lupus erythematosus thyroid dysfunction: A subgroup with mild disease?. Journal of Autoimmunity, v. 33, p. 121-124, 2009.

14.
Wolff, P2009Wolff, P ; Martinhago, C. D. ; Ueno, J . Diagnóstico genético pré-implantacional: uma ferramenta importante para a rotina de fertilização in vitro?. Femina (Rio de Janeiro), v. 37, p. 297-303, 2009.

15.
Bettine JSR2008Bettine JSR ; Simões RT ; Ruiz ACG ; Fonseca BAL ; Simões AL ; CANAS, M. C. T. ; Duarte G ; Quintana SM ; MARTINHAGO, C. D. ; Alves AA ; Rocha AM ; Soares EG . Absolute Quantification of Gene E7 in Cervical Samples of Women Infected by HPV Using Real Time PCR. Applied Cancer Research, v. 28, p. 62-66, 2008.

16.
FREITAS, E. L.2007FREITAS, E. L. ; MARTINHAGO, C. D. ; Ramos, E S ; MURRAY, J. C. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . Preliminary molecular studies on blepharocheilodontic syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143A, p. 2757-2759, 2007.

17.
SCHWARTZ, IDA VD2007SCHWARTZ, IDA VD ; RIBEIRO, MÁRCIA G ; MOTA, JOÃO G ; TORALLES, MARIA BETÂNIA P ; CORREIA, PATRÍCIA ; HOROVITZ, DAFNE ; SANTOS, EMERSON S ; MONLLEO, ISABELLA L ; FETT-CONTE, AGNES C ; SOBRINHO, RUY P OLIVEIRA ; NORATO, DENISE YJ ; PAULA, ANNA CAROLINA ; KIM, CHONG A ; DUARTE, ANDRÉA R ; BOY, RAQUEL ; VALADARES, EUGÊNIA ; DE MICHELENA, MARIA ; MABE, PAULINA ; Martinhago, Cyro D ; PINA-NETO, JOÃO M ; KOK, FERNANDO ; LEISTNER-SEGAL, SANDRA ; BURIN, MAIRA G ; GIUGLIANI, ROBERTO . A clinical study of 77 patients with mucopolysaccharidosis type II. Acta Paediatrica (Oslo), v. 96, p. 63-70, 2007.

18.
Araújo Filho, E2006Araújo Filho, E ; CARILLO, S. V. ; Silva P ; MARTINHAGO, C. D. ; Baruffi, RLR ; OLIVEIRA, J. B. A. ; Franco Jr, JG . Incidência de malformações congênitas em crianças concebidas através de injeção intracitoplasmática de espermatozóides. RBGO. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, v. 28, n.2, p. 81-90, 2006.

19.
MARTINHAGO, C. D.;Martinhago, C. D.;Martinago, Ciro D.;MARTINHAGO, C;Martinhago, CD;Martinhago, Ciro;MARTINHAGO, CIRO D.;MARTINHAGO, CIRO DRESCH;MARTINHAGO, CIRO DRESH;Martinhago, Cyro D;MARTINHAGO, CIRO D2006MARTINHAGO, C. D.; OLIVEIRA, R. M. ; CANAS, M. C. T. ; VAGNINI, L. D. ; PETERSEN, C. G. ; OLIVEIRA, J. B. A. ; Franco Jr, JG . Determinação precoce do sexo fetal pela análise do DNA no plasma materno. RBGO. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, v. 28, n.3, p. 190-194, 2006.

20.
MARTINHAGO, C. D.;Martinhago, C. D.;Martinago, Ciro D.;MARTINHAGO, C;Martinhago, CD;Martinhago, Ciro;MARTINHAGO, CIRO D.;MARTINHAGO, CIRO DRESCH;MARTINHAGO, CIRO DRESH;Martinhago, Cyro D;MARTINHAGO, CIRO D2006 MARTINHAGO, C. D.; OLIVEIRA, R. M. ; CANAS, M. C. T. ; VAGNINI, L. D. ; OLIVEIRA, J. B. A. ; PETERSEN, C. G. ; Franco Jr, JG . Accuracy of fetal gender determination in maternal plasma at 5 and 6 weeks of pregnancy. Prenatal Diagnosis, v. 26, p. 1197-1200, 2006.

21.
Araújo Filho, E2006Araújo Filho, E ; Carillo, SV ; Silva P ; MARTINHAGO, C. D. ; Baruffi, RLR ; OLIVEIRA, J. B. A. ; Franco Jr, JG . Malformações Congênitas e a Fertilização in vitro. Femina (Federação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstétrícia), v. 34, p. 801-806, 2006.

22.
Peres, LC2004Peres, LC ; Barbosa, GHTS ; Careta, RS ; Pina Neto, JM ; Nassif, CM ; Giugliani, LR ; MARTINHAGO, C. D. ; Gomy, I . Splenopancreatic Field Abnormality Is Not Unique to Trisomy 13. Pediatric and Developmental Pathology, v. 7, n.7, p. 91-94, 2004.

23.
Franco Jr, JG2004 Franco Jr, JG ; MAURI, A. L. ; PETERSEN, C. G. ; Carillo, SV ; Silva P ; MARTINHAGO, C. D. ; OLIVEIRA, J. B. A. . Concerns regarding the follow-up of children conceived after assisted reproduction in Latin America. Reproductive BioMedicine Online (Print), v. 9, n.2, p. 127-128, 2004.

24.
MARTINHAGO, C. D.;Martinhago, C. D.;Martinago, Ciro D.;MARTINHAGO, C;Martinhago, CD;Martinhago, Ciro;MARTINHAGO, CIRO D.;MARTINHAGO, CIRO DRESCH;MARTINHAGO, CIRO DRESH;Martinhago, Cyro D;MARTINHAGO, CIRO D2004 MARTINHAGO, C. D.; Ramos, E S . Blepharo-cheilo-dontic (BCD) syndrome with agenesis of thyroid broadens the phenotype and extends the discussion about the genes. American Journal of Medical Genetics, EUA, v. 130A, n.4, p. 437-438, 2004.

Capítulos de livros publicados
1.
Martinhago, CD; OLIVEIRA, M. A. ; OLIVEIRA, R. M. . DIAGNÓSTICO GENÉTICO PRÉ-IMPLANTACIONAL. In: ARTUR DZIK; DIRCEU HENRIQUE MENDES PEREIRA; MARIO CAVAGNA; WALDEMAR NAVES DO AMARAL. (Org.). TRATADO DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA. São Paulo: Segmento Farma Editores Ltda, 2010, v. , p. 333-338.

2.
OLIVEIRA, R. M. ; Martinhago, CD ; Bauermann, MG . IMUNOLOGIA NA GESTAÇÃO E INFERTILIDADE. In: ARTUR DZIK; DIRCEU HENRIQUE MENDES PEREIRA; MARIO CAVAGNA; WALDEMAR NAVES DO AMARAL. (Org.). TRATADO DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA. 1ed.São Paulo: Segmento Farma Editores Ltda, 2010, v. , p. 25-35.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
MARTINHAGO, C. D.. 'Peneira genética' pode ajudar a escolher e melhorar atletas de elite. Folha de São Paulo, 01 set. 2016.

2.
MARTINHAGO, C. D.. Reprodução assistida depois do zika: o que mudou. Revista Crescer, 26 ago. 2016.

3.
MARTINHAGO, C. D.. Risco de microcefalia pelo vírus zika é de 1%, diz estudo. Revista Crescer, 18 mar. 2016.

4.
MARTINHAGO, C. D.. Escolha do Embrião. Revista Vidas Raras, 15 mar. 2016.

5.
MARTINHAGO, C. D.. Condição rara combina simpatia e doenças do coração em crianças. Jornal O Tempo, 15 fev. 2016.

6.
MARTINHAGO, C. D.. Riscos da gestação gemelar não valem a economia. Jornal O Tempo, 29 nov. 2015.

7.
MARTINHAGO, C. D.. Quando se escolhe um embrião. Revista Crescer, p. 42 - 48, 01 nov. 2015.

8.
MARTINHAGO, C. D.. Cresce a onda de congelar óvulos. Jornal O Tempo, 12 jul. 2015.

9.
MARTINHAGO, C. D.. Dieta Genética para Perder Peso. Jornal A Gazeta, 05 jul. 2015.

10.
MARTINHAGO, C. D.. Que é Alzheimer. Revista Guia Saúde Hoje e Sempre, 01 jul. 2015.

11.
MARTINHAGO, C. D.. Geneticista Ajudará em Doença Rara. Jornal a Tribuna, 19 jun. 2015.

12.
MARTINHAGO, C. D.. Dieta genética. Revista Isto é, 17 jun. 2015.

13.
MARTINHAGO, C. D.. Nova tecnologia genética permite escolher embrião livre de doença. O Tempo, 17 maio 2015.

14.
MARTINHAGO, C. D.. Testes genéticos, medicina do futuro e responsabilidades. Jornal Cruzeiro do Sul, 06 ago. 2014.

15.
MARTINHAGO, C. D.. Testes genéticos, medicina do futuro e responsabilidades. Jornal O Povo, 29 jul. 2014.

16.
MARTINHAGO, C. D.. How the Fight Against Zika Is Playing Out Across Brazil Right Now. Revista Mother Jones.

17.
MARTINHAGO, C. D.. Teste brasileiro detecta zika no sêmen. Folha de Londrina - O Jornal do Paraná, Londrina.

18.
MARTINHAGO, C. D.. Afinal o que causa a obesidade?. Revista Viva Saúde.

19.
MARTINHAGO, C. D.. Entenda as diferenças entre doenças genéticas e hereditárias. Portal Minha VIda.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
Furtado, LV ; MARTINHAGO, C. D. ; Pina Neto, JM . Daltonismo em Síndrome de Turner: relato de hemizigota afetada em doença recessiva ligada ao X.. In: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém. Programa oficial e Livro de Resumos, 2004.

2.
Franco Jr, JG ; Carillo, SV ; MARTINHAGO, C. D. ; SILVA, P. ; VAGNINI, L. ; Baruffi, RLR ; PETERSEN, C. G. ; MAURI, A. L. ; OLIVEIRA, J. B. A. . Suplementação Periconcepcional de Ácido Fólico Pode Reduzir as Taxas de Más-formações Após ICSI. In: VII Congresso Brasileiro da SBRA, 2003. Jornal Brasileiro de Reprodução Assistida, 2003. v. 7. p. 22.

3.
MARTINHAGO, C. D.. Associação de CHARGE como causa de amenorréia primária. In: XX Congresso Brasileiro de Reprodução Humana, 2002, Porto Seguro. Anais da SBRH, 2002.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
WEINGRILL, R. B. ; HOSHIDA, M. S. ; MARTINHAGO, C. D. ; BEVILACQUA, E. M. A. F. . Cross-talk between trophoblastic cells and maternal immune cells coordinated by Ccl25 Ccr9 during mouse embryo implantation. In: 5th Latin American Symposium on Maternal Fetal Interaction and Placenta (SLIMP) / 4th Latin American Symposium on Reproductive Immunology (LASRI), 2013, Foz do Iguaçu. Placenta. London: W B SAUNDERS CO LTD, 2013. v. 34. p. A64.

2.
Setti, AS ; CORTEZZI, S. S. ; FIGUEIRA, R. D. C. S. ; Martinhago, C. D. ; Iaconelli, Assumpto ; Borges Jr, E . Locus at chromosome 19 positively influences the number of retrieved oocytes in stimulated cycles. In: 67th Annual Meeting of American Society for Reproductive Medicine, 2011, Orlando. Abstracts of 67th Annual Meeting of American Society for Reproductive Medicine, 2011. v. 96. p. S58.

3.
WEINGRILL, R. B. ; HOSHIDA, M. S. ; Martinhago, C. D. ; BEVILACQUA, E. M. A. F. . EXPRESSION OF CHEMOKINE (C-C MOTIF) LIGAND 25 AND ITS RECEPTOR CCR9 DURING EMBRYO IMPLANTATION IN MOUSE. In: Fetus and Placenta: A perfect harmony - IFPA Meeting, 2010, Santiago. Placenta, 2010. v. 31. p. A15.

4.
Queiroz, P ; FIGUEIRA, R. D. C. S. ; Braga, DPAF ; OLIVEIRA, M. A. ; Martinhago, CD ; Pasqualotto, F.F ; Iaconelli Jr, A ; Borges Jr, E . Sperm physiological status and morphological normalcy: the high-magnification approach benefits on assisted reproductive technology. In: European Society of Human Reproduction & Embryology, 2010, Roma. Human Reproduction, 2010. v. 25. p. 17-18.

5.
CHINEN, P. A. ; NARDOZZA, L. M. M. ; MARTINHAGO, C. D. ; CAMANO, L. ; MORON, A. F. . Determinação do genótipo RHD fetal, no sangue materno, pela técnica de PCR em tempo real. In: XIII Congresso Paulista de Obstetrícia e Ginecologia, 2008, São Paulo. XIII Congresso Paulista de Obstetrícia e Ginecologia, 2008. p. 25.

6.
CHINEN, P. A. ; NARDOZZA, L. M. M. ; CAMANO, L. ; MARTINHAGO, C. D. ; MORON, A. F. . Influência da idade gestacional na determinação do genótipo RHD fetal no sangue materno. In: XII Congresso Paulista de Obstetrícia e Ginecologia, 2008, São Paulo. Annais Congresso Paulista de Obstetrícia e Ginecologia, 2008. p. 24.

7.
CARVALHO, L. R. ; ZITTLAU, P. S. ; OLIVEIRA, R. ; Martinhago, CD . HOMOCYSTEINE LEVELS IN FABRY DISEASE: ANALYSIS OF 22 CASES. In: 9th Annual European Round Table on Fabry Disease: Enduring Optimal Management of the Fabry Family, 2008, Athenas. Clinical Therapeutics. Princeton: Elsevier, 2009. v. 31. p. S35-S36.

8.
RODOVALHO-DORIQUI, M. ; LOURENCO, C. M. ; MARTINHAGO, C. D. ; Giugliani, LR ; Pina Neto, JM . Spondylocostal dysostosis with preaxial polydactyly: a new entity?. In: 57th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2007, San Diego. 7th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2007.

9.
CHINEN, P. A. ; NARDOZZA, L. M. M. ; CAMANO, L. ; MORON, A. F. ; Pares, David ; MARTINHAGO, C. D. ; Daher, Silvia . Non-invasive fetal RHD genotyping by real-time polymerase chain reaction using plasma from D-negative Brazilian pregnant women. In: Satellite Symposium on Reproductive Immunology, 2007, Rio de Janeiro. Journal of Reproductive Immunology, 2007. v. 75. p. A8-A9.

10.
Ramos, E S ; ARAUJO, A. ; Martinhago, C. D. ; MARTELLI, L. R. ; REIS, R. M. ; Melo, GD . Six pregnancies in a woman with Turner syndrome, including a case of holoprosencephaly. In: European Human Genetics Conference, 2007, Nice. European Journal of Human Genetics, 2007. v. 15. p. 92-92.

11.
BARATELA, W. A. R. ; HONJO, R. S. ; MARTINHAGO, C. D. ; Trad, SC ; Ramos, E S . Braquidactilia de II e V dedos : espectro da síndrome de Feingold ?. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006. v. p. 86,.

12.
Furtado, LV ; MARTINHAGO, C. D. ; Ramos, E S . Trissomia do 18 em menina de 13 anos: relato de caso. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.

13.
Furtado, LV ; MARTINHAGO, C. D. ; Hasting, SE ; Pina Neto, JM . Descrição de uma família brasileira com polegar trifalângico, ectrodactilia.. In: XVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2004, Belém. Programa oficial e Livro de Resumos, 2004.

14.
Laus, AC ; Santos, CA ; Martinhago, C. D. ; Santos, SA ; Ferreira RJ ; Ramos, E S ; MARTELLI, L. R. . Análise citogenética molecular de pacientes com lisencefalia isolada. In: 50 Congresso Nacional de Genética, 2004, Florianópolis. Anais do 50 Congresso Nacional de Genética, 2004.

15.
MARTINHAGO, C. D.; Pina Neto, JM . Síndrome Cranioectodermal: descrição de um caso com agenesia de corpo caloso. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. Manejo e Tratamento das Doenças Genéticas nas Diversas Especialidades, 2003.

16.
MARTINHAGO, C. D.; Pina Neto, JM ; Turcato MF ; Pessoto, AS ; Funayama CAR . Deficiência de Biotinidase: importância do diagnóstico precoce. In: I Congresso Mineiro de Triagem Neonatal, 2003, Belo Horizonte. Anais do II Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal, 2003. v. 13. p. 15.

17.
Turcato, M ; MARTINHAGO, C. D. ; Pina Neto, JM ; Funayama CAR ; Hasting, SE ; Pessoto, AS ; Batista, CM . Deficiência de Biotinidase: relato de casos com diferentes modalidades de diagnóstico. In: 15o Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. 15o Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003.

18.
Souza, J ; MARTINHAGO, C. D. ; Pina Neto, JM ; Squire, JM ; Ferraz, VEF . Rearranjo cromossômico complexo: relato de uma mãe e dois filhos. In: 49o Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia. Anais da Sociedade Brasileira de Genética. Ribeirão Preto: São Francisco Gráfica e Editora, 2003. p. 73.

19.
MARTINHAGO, C. D.; Santos, CA ; Pina Neto, JM ; Ramos, E S ; Martelli, L ; Santos, SA ; Laus, AC . Citogenética molecular para diagnóstico diferencial de Lisencefalia. In: 49o Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia. Anais da Sociedade Brasileira de Genética. Ribeirão Preto: São Francisco Gráfica e Editora, 2003. p. 71.

20.
Furtado, LV ; MARTINHAGO, C. D. ; BRUNO, J. C. ; Pina Neto, JM . Yellow Nail Syndrome: Evidence of autossomal recessive trait. In: Annual Meeting of American Society of Human Genetics, 2003, Los Angeles. The American Journal of Human Genetics. Chicago: The University of Chicago Press, 2003. v. 73. p. 290.

21.
MARTINHAGO, C. D.; Laus, AC ; SIMAO, G. N. ; Martelli, L ; Pina Neto, JM . A new family wth X-linked Lissencephaly: description of Brazilian family. In: Annual Meeting of American Society of Human Genetics, 2003, Los Angeles. American Journal of Human Genetics. Chicago: The University of Chicago Press, 2003. v. 73. p. 296.

22.
Dentillo, DB ; Santos, SA ; Ferreira RJ ; MARTINHAGO, C. D. ; Ramos, E S ; Martelli L . Mosaicismo Cromossômico Estrutural em células somáticas. In: 49o Congresso Brasileiro de Genética, 2003, Águas de Lindóia. Anais do 49o Congresso Brasileiro de Genética, 2003.

23.
MARTINHAGO, C. D.; Ramos, E S ; Souza, FRP ; Nassr, ACC ; Laureano, LAF . Trisomy 17p resulting from isochromosome formation and whole arm translocation.. In: 52nd Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2002, Baltimore, Maryland. The American Journal of Human Genetics. Chicago: The University of Chicago Press, 2002. v. 71. p. 303.

24.
MARTINHAGO, C. D.. Trissomia Parcial do cromossomo 9 : descrição de dois casos identificados através de FISH e SKY. In: 14o Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto. Anais da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. Ribeirão Preto: Oxford Eventos, 2002.

25.
MARTINHAGO, C. D.. Síndrome de Ritscher-Schinzel ou Cranio-Cerebelo-Cardíaco (3C): descrição de dois casos.. In: 14o Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto. Anais da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. Ribeirão Preto: Oxford Eventos, 2002.

26.
MARTINHAGO, C. D.; Pina Neto, JM . Síndrome de Sotos ou Sotos-Like?. In: 14o Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto. Anais da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. Ribeirão Preto: Oxford Eventos, 2002.

27.
Fonseca, FCG ; MARTINHAGO, C. D. ; Pina Neto, JM ; Santos, CA ; Funayama CAR ; Pessoto, AS ; Ribeiro, LT ; Reis, CA . Leucodistrofia e dismorfias - síndrome de Cockaine?. In: 14o Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto. Anais da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. Ribeirão Preto: Oxford, 2002.

28.
Hasting, SE ; MARTINHAGO, C. D. ; Pina Neto, JM ; Daniel, RC ; Giugliani, LR ; Gomy, I ; Souza, J ; Tasca, FM ; Ramalho, EM ; Sérgio, SS . Cutis marmorata telangiectasia congênita e gastrosquise: relato de caso clínico e revisão de literatura.. In: 14o Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto. Anais da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. Ribeirão Preto: Oxford, 2002.

29.
Hasting, SE ; MARTINHAGO, C. D. ; Pina Neto, JM ; Giugliani, LR ; Daniel, RC ; Souza, J ; Gomy, I ; Berezowski, A ; Pereira, LC . Hipoplasia femural focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica.. In: 14o Congresso Brassileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto. Anais da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. Ribeirão Preto: Oxford, 2002.

30.
MARTINHAGO, C. D.; Pina Neto, JM . Trissomia do 13: relato de caso diagnosticado por cultura de fibroblastos evidenciando mosaicismo em pele.. In: 48o Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia SP. Anais da Sociedade Brasileira de Genética. Ribeirão Preto: Gráfica Canavaci LTDA, 2002. p. 44.

31.
MARTINHAGO, C. D.; Martelli, L ; Souza, FRP ; Motta, SA ; Franco Jr, JG ; Baruffi, RLR ; Nassr, ACC ; Pereira Martins, SR ; Santos, SA . Investigação cromossômica de 206 casais inférteis.. In: 48o Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia SP. Anais da Sociedade Brasileira de Genética. Ribeirão Preto: Gráfica Canavaci LTDA, 2002. p. 44.

32.
MARTINHAGO, C. D.; Ramos, E S ; Martelli, L ; Laureano, LAF ; Huber, J . Duplicação do braço longo do cromossomo 3 em paciente com estigmas da síndrome de Brachmann de Lange. In: 47o Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia. Anais da Sociedade Brasileira de Genética. Ribeirão Preto: Gráfica Canavaci LTDA, 2001.

33.
Hasting, SE ; MARTINHAGO, C. D. ; Pina Neto, JM ; Trad, SC ; Melo, GD . Atelosteogenesis tipo 3 X Síndrome Oto-Palato-Digital tipo 2: Displasias esqueléticas distintas com características sobrepóstas.. In: 13o Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, Águas de São Pedro. Anuais da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2001.

34.
Hasting, SE ; MARTINHAGO, C. D. ; Pina Neto, JM ; Giugliani, LR ; Fernandez, HL . Deleção proximal do braço longo do cromossomo 1: relato de caso clínico e revisão de literatura.. In: 13o Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, Águas de São Pedro. Anais da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2001. p. 38.

35.
Motta, VM ; Nassr, ACC ; Ramos, E S ; BRISOTTI, L. B. F. ; Laureano, LAF ; Martinhago, C. D. ; MARTELLI, L. R. . Correlação cariótipo/fenótipo em paciente com rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 15 e 17. In: 47 Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. v. 24.

Apresentações de Trabalho
1.
Martinhago, C. D.. Novidades genética no AER: array CHG. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
MARTINHAGO, C. D.. Diagnóstico Genético Pré-Implantacional (PGD). 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

3.
MARTINHAGO, C. D.. Perfil Genético Investigativo para Abortamento. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

4.
MARTINHAGO, C. D.. Defeitos Congênitos em Tempos de Zika Vírus. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
Martinhago, C. D.. Quando e como solicitar estudo genético na primeira perda gestacional?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
Martinhago, C. D.. Up to date: fatores genéticos e aborto habitual. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
MARTINHAGO, C. D.. Teste genético não invasivo pré-natal. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
Martinhago, C. D.. Aconselhamento Genético; Quando?,. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
Martinhago, CD. Infertilidade Conjugal. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
Martinhago, CD. Abortamento recorrente precoce: Aspectos genéticos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
Martinhago, CD. Pesquisa genética para o diagnóstico precoce do CA de mama. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
Martinhago, CD. Novas ferramentas para o diagnóstico genético de embriões saudáveis. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
Martinhago, CD. Diagnóstico fetal utilizando o sangue materno. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
Martinhago, CD. Investigação Genética em Infertilidade. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
Martinhago, CD. Avaliação fetal pelo sangue materno. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
Martinhago, CD. PGS: Reavaliando o passado e olhando para o futuro. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
Martinhago, CD. Investigação Genética em Infertilidade. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
Martinhago, CD. Updates sobre aconselhamento genético da era pós-moderna. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
Martinhago, CD. Futuro do cffDNA. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

20.
Martinhago, CD. Citogenética molecular pré-implantacional no diagnóstico dos teratomas em síndrome de Down. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

21.
Setti, AS ; Figueira, R. C. S. ; Martinhago, CD ; Braga, DPAF ; Iaconelli Jr, A ; Borges Jr, E . Locus at chromosome 19 positively influences the number of retrived oocytes in stimulated cycles. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
Martinhago, CD; Santos, RP ; Ueno, J ; OLIVEIRA, M. A. ; Semião, LF ; OLIVEIRA, R. M. . Polymorphisms A1298C in MTHFR gene: a new marker for ovarian reserve?. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

23.
VCM Andari ; AV, Melo ; OLIVEIRA, M. A. ; Borges Jr, E ; Martinhago, CD . Primeira Experiência Brasileira em Seleção Embrionária para HLA e Doença Monogênica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

24.
VCM Andari ; OLIVEIRA, M. A. ; FARIELLO, RM ; OLIVEIRA, R. M. ; Martinhago, CD . SEIS ANOS DE EXPERIÊNCIA EM PGD PARA DOENÇAS MONOGÊNICAS CONDUZIDO POR UM LABORATÓRIO DE REFERENCIA NO BRASIL. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

25.
Martinhago, CD. Hibridização Genômica Comparativa (CGH): indicações e resultados. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

26.
Queiroz, P ; Figueira, R. C. S. ; Braga, DPAF ; OLIVEIRA, M. A. ; Martinhago, C. D. ; Pasqualotto, F.F ; Iaconelli Jr, A ; Borges Jr, E . Sperm physiological status and morphological normalcy: the high-magnification approach benefits on assisted reproductive technology. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

27.
Cha, CC ; Carparbo, V ; Martinhago, CD ; Pereira, Rosa M.R. . Avaliação da Osteoporose, Fraturas vertebrais, Calcificação de Aorta Abdominal e o Polimorfismo do gene OPG em mulheres com mais de 65 anos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

28.
CHINEN, P. A. ; NARDOZZA, L. M. M. ; CAMANO, L. ; MARTINHAGO, C. D. ; MORON, A. F. . Determinação do fator RH fetal no sangue materno por meio da reação em cadeia da polimerase em tempo real. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

29.
WEINGRILL, R. B. ; OLIVEIRA, M. A. ; MARTINHAGO, C. D. . Utilização da PCR em Tempo Real para Detecção de Allele Drop Out (ADO). 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Produção técnica
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
MARTINHAGO, C. D.. Aborto. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
MARTINHAGO, C. D.. 10% das mulheres no Brasil têm tendência a desenvolver trombofilia hereditária. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

3.
MARTINHAGO, C. D.. Mudanças no DNA em pauta no Tema Livre. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

4.
MARTINHAGO, C. D.. Especialista explica efeitos colaterais do uso da pílula anticoncepcional. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

5.
MARTINHAGO, C. D.. Amostra de sangue e de sêmen leva a assassinato. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

6.
MARTINHAGO, C. D.. Chromosome lança teste genético para detecção do vírus Zika no espermatozoide. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

7.
MARTINHAGO, C. D.. Teste genético detecta o vírus zika no espermatozoide. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

8.
MARTINHAGO, C. D.. Chromosome lança teste genético para detecção do vírus Zika no espermatozoide. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

9.
MARTINHAGO, C. D.. Novos exames podem detectar Zika vírus no sêmen. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

10.
MARTINHAGO, C. D.. Teste brasileiro detecta o zika vírus no sêmen de pacientes. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

11.
MARTINHAGO, C. D.. Laboratórios passam a oferecer teste para detectar vírus da zika no sêmen. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

12.
MARTINHAGO, C. D.. Artrogripose: sintomas, tratamentos e causas. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

13.
MARTINHAGO, C. D.. Plataforma Overnight. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

14.
MARTINHAGO, C. D.. Mãe aos 40. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

15.
MARTINHAGO, C. D.. Nasce primeiro bebê gerado com DNA de 3 pessoas, dizem médicos. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

16.
Martinhago, C. D.. Primeiro bebê com DNA de três progenitores nasceu no México. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

17.
MARTINHAGO, C. D.. Nasceu primeiro bebê com DNA de três progenitores. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

18.
Martinhago, C. D.. Menina nasce para tentar curar irmã de doença grave. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

19.
MARTINHAGO, C. D.. Fatores genéticos também podem causar microcefalia. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

20.
MARTINHAGO, C. D.. Dieta do DNA: técnica leva em conta o código genético para emagrecer. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

21.
MARTINHAGO, C. D.. Mulher do anão Marquinhos espera uma menina. Entenda como é a gravidez de anãs. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

22.
MARTINHAGO, C. D.. 'Enfrentei de Forma Positiva'. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

23.
MARTINHAGO, C. D.. Síndrome de Down. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

24.
MARTINHAGO, C. D.. Conheça casos em que mãe e filha poderiam ser confundidas como irmãs. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

25.
MARTINHAGO, C. D.. Pais de Tancrède ajudam família de menina com síndrome rara. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

26.
MARTINHAGO, C. D.. SÍNDROME DE DOWN E DOENÇAS ASSOCIADAS. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

27.
MARTINHAGO, C. D.. O PAPEL DO MÉDICO AO RECEITAR UM ANTICONCEPCIONAL. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

28.
Martinhago, Cyro D. Talvez seu anticoncepcional esteja lhe fazendo mal. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

29.
MARTINHAGO, C. D.. Médicos falam sobre reprodução assistida e seleção de embriões. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

30.
MARTINHAGO, C. D.. CABELO RUIVO: O FIO VERMELHO NATURAL É RARO? VEJA CURIOSIDADES SOBRE A COR!. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

31.
MARTINHAGO, C. D.. Drama: mãe e filhos sofrem com doença genética que impede dor e sensações. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

32.
MARTINHAGO, C. D.. Pesquisa mostra que doença autoimune rara pode atacar bebês durante a gestação. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

33.
MARTINHAGO, C. D.. Nasce primeiro bebê gerado em fertilização in vitro auxiliada com células-tronco. 2015. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

34.
MARTINHAGO, C. D.. 'Contra Deus'? A difícil escolha dos pais que fazem testes genéticos. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

35.
MARTINHAGO, C. D.. Gêmeos, só que não! Reportagem mostra por que desconhecidos podem ser idênticos. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

36.
MARTINHAGO, C. D.. Garota nasce para doar medula e salvar a vida da irmã. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

37.
MARTINHAGO, C. D.. Avanço da ciência: análise de embriões permite evitar que bebês nasçam com prolemas. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

38.
MARTINHAGO, C. D.. Pílula anticoncepcional causa trombose?. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

39.
MARTINHAGO, C. D.. Além do DNA, proteína pode transmitir características hereditárias. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

40.
MARTINHAGO, C. D.. Menina nasce para tentar curar irmã de doença grave. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

41.
MARTINHAGO, C. D.. Estudo sobre a extinção dos homens. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

42.
MARTINHAGO, C. D.. Pílula anticoncepcional. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

43.
MARTINHAGO, C. D.. Nova técnica promete implantar embriões sem doenças genéticas no útero materno. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

44.
MARTINHAGO, C. D.. POR QUE ANGELINA JOLIE AGORA RETIROU OS OVÁRIOS?. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

45.
MARTINHAGO, C. D.. Nova tecnologia genética permite escolher embrião livre de doença. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

46.
MARTINHAGO, C. D.. Por medo de câncer, Jolie retira os ovários. 2015. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

47.
MARTINHAGO, C. D.. A defensora do bebê de tres pais. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

48.
MARTINHAGO, C. D.. Novos rumos da genética reprodutiva. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

49.
MARTINHAGO, C. D.. Câmara britânica aprova bebê com DNA de 'três' pais. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

50.
MARTINHAGO, C. D.. Nova tecnologia derruba os custos da análise de embriões para reprodução assistida. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

51.
MARTINHAGO, C. D.. Os testes que mudarão o futuro da sua saúde. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

52.
MARTINHAGO, C. D.. Seleção genética salva a vida de criança com anemia. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

53.
MARTINHAGO, C. D.. Casais mais velhos optam por seleção de embriões para evitar síndromes. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

54.
MARTINHAGO, C. D.. Marcadores genéticos e nutrigenoma. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

55.
MARTINHAGO, C. D.. Seleção genética salva a vida de criança com anemia. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

56.
MARTINHAGO, C. D.. Exame no sangue da mãe vê pedaços a menos no DNA fetal. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

57.
MARTINHAGO, C. D.. Câmera Record faz expedição à ilha dos albinos; veja na íntegra!. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

58.
MARTINHAGO, C. D.. Teste genético pré-natal não invasivo expande rastreamento para cinco microdeleções. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

59.
MARTINHAGO, C. D.. TESTE GENÉTICO AJUDA A IDENTIFICAR RISCO DE INFARTO. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

60.
MARTINHAGO, C. D.. Técnica vale para primeiro filho. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

61.
MARTINHAGO, C. D.. Teste genético não invasivo pré-natal é tema do Congresso Paulista de Obstetrícia e Ginecologia. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

62.
MARTINHAGO, C. D.. Teste genético em recém-nascido pode direcionar estilo de vida. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

63.
MARTINHAGO, C. D.. Medicina Genética para todos. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

64.
MARTINHAGO, C. D.. Caso das Marias - cura de talassemia por intervenção genética. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

65.
MARTINHAGO, C. D.. Teste genético consegue prever tendência a obesidade, doenças cardíacas e câncer. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

66.
MARTINHAGO, C. D.. Gêmeas se encontram pela primeira vez 50 anos após o nascimento. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

67.
MARTINHAGO, C. D.. Amizade genética. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

68.
MARTINHAGO, C. D.. ACONSELHAMENTO GENÉTICO PODE PREVENIR DISTÚRBIOS GRAVES. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

69.
MARTINHAGO, C. D.. Criança à venda: mulher é adotada ilegalmente e consegue reencontrar pais. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

70.
MARTINHAGO, C. D.. Investigação do DNA. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

71.
MARTINHAGO, C. D.. Atenção mulheres: uso de anticoncepcional aumenta risco de trombose. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

72.
MARTINHAGO, C. D.. Aconselhamento genético e exames para gestantes acima de 35 anos. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

73.
MARTINHAGO, C. D.. Entenda a genética do diabetes e as predisposições à desenvolve-lo. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

74.
MARTINHAGO, C. D.. Estudo sobre obesidade. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

75.
MARTINHAGO, C. D.. A genética chegou ao dia a dia. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

76.
MARTINHAGO, C. D.. Tratamento permite retirar genes de doenças hereditárias de embriões. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

77.
MARTINHAGO, C. D.. Como conciliar ética e tecnologia? Eis a questão. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

78.
MARTINHAGO, C. D.. Gene da Obesidade. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

79.
MARTINHAGO, C. D.. Homens mais baixos vivem mais, diz estudo. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

80.
MARTINHAGO, C. D.. Bebês com selo de garantia. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

81.
MARTINHAGO, C. D.. 7 exames simples que flagram doenças sérias. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

82.
MARTINHAGO, C. D.. Embriões saudáveis são escolhidos com exames. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

83.
MARTINHAGO, C. D.. Quase 17 mil brasileiros não sabem que têm a doença de Marcelo Pesseghini. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

84.
MARTINHAGO, C. D.. Alcoolismo é genético?. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

85.
MARTINHAGO, C. D.. Seleção Genética de Embriões. 2009. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica


Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Teses de doutorado
1.
MARTINHAGO, C. D.. Participação em banca de Benjamin Heck. Dilemas bioéticos no aconselhamento genético vivenciados por médicos geneticista: caracterização através de quenstionário e estudos de casos. 2011. Tese (Doutorado em Ética) - Centro Universitário São Camilo.

Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1.
CORTEZZI, S. S.; MARTINHAGO, C. D.; Wolff, P. Participação em banca de Daniela Vieira Sampaio. Diagnóstico Genético Pré Implantacional (PGD) e o rastreamento Genético Pré Implantacional (PGS) nos diferentes Estágios de desenvolvimento do Embrião. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

2.
MARTINHAGO, C. D.; Joffe, R; Lipay, M. Participação em banca de FERNANDA DE CARVALHO FERREIRA. Associação de polimorfismos genéticos dos receptores de estrógeno alfa e beta com infertilidade masculina. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana) - Associação Instituto Sapientiae.

3.
MARTINHAGO, C. D.; Farah; Gallo de Sá, P. Participação em banca de MONIQUE UBALDO BRAGA. Viabilidade do CGH (Comparative Genomic Hybridization), como Tecnologia de Análise Genética Embrionária. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana) - Associação Instituto Sapientiae.

4.
Martinhago, C. D.; CORTEZZI, SYLVIA S.; FIGUEIRA, R. D. C. S.. Participação em banca de Débora Fascini. Marcadores das células do cumulus e da granulosa: Hormônio anti mulleriano.. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

5.
MARTINHAGO, C. D.; Farah; Costa Freitas, G. Participação em banca de Ticiana Volpato Oliveira. Diagnóstico genético pré-implantacional e seu valor prognóstico em tecnologia de reprodução assistida. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana) - Associação Instituto Sapientiae.

6.
MARTINHAGO, C. D.; Joffe, R; Farah. Participação em banca de Joana Noguéres Simas. PGD - uma proposta aos casais com falha de implantação embrionária. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana) - Associação Instituto Sapientiae.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
II Jornada Científica do SIAT Bahia.Defeitos Congênitos em Tempos de Zika Vírus. 2016. (Encontro).

2.
Simpósio da Sociedade Brasileira de Reprodução Humana.Perfil Genético Investigativo para Abortamento. 2016. (Simpósio).

3.
Simpósio da Sociedade Brasileira de Reprodução Humana.Diagnóstico Genético Pré-Implantacional (PGD). 2016. (Simpósio).

4.
V Simpósio de Reprodução Humana do Piauí.Screenig genético pré-implantacional: vale a pena indicar?. 2016. (Simpósio).

5.
XXI Congresso Paulista de Ginecologia e Obstetrícia. Dúvidas na Perda Gestacional de Repetição.. 2016. (Congresso).

6.
XXIV Jornada Piauense de Ginecologia e Obstetrícia. DNA fetal no sangue materno: situação atual. 2016. (Congresso).

7.
3a Reunião de Citogenética do Brasil Central.A caminho do genoma completo do feto pelo sangue materno. 2014. (Encontro).

8.
IX Workshop de Genética. 2014. (Oficina).

9.
XIX CONGRESSO PAULISTA DE OBSTETRICIA E GINECOLOGIA. Rastreamento: DNA fetal livre. 2014. (Congresso).

10.
4a Jornada de Reprodução Humana do Hospital Pérola Byington.Uso de aCGH em blastocistos. 2012. (Simpósio).

11.
6º Simpósio do Dia Internacional da Síndrome de Down.Colóquio: A realidade do cotidiano X convívio social. 2012. (Simpósio).

12.
I Cogresso Sabará de Especialidades Pediátricas. Simpósio Genética médica ao alcance do pediatra. 2012. (Congresso).

13.
XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Genética e Reprodução Humana - A contribuição do aCGH no diangnóstico pré-implantacional. 2012. (Congresso).

14.
10o Congresso Geral da Red Latinoamericana de Repriduccíon Asistida. Locus no cromossomo 19 influencia positivamente o número de oócitos recuperados em ciclos estimulados. 2011. (Congresso).

15.
25a Jornada de Obstetrícia e Ginecologia da Snata Casa de Misericórdia de São Paulo.Novos horizontes do diagnóstico pré-natal. 2011. (Outra).

16.
3o Simposio de Reprodução Humana de Brasilia.Abortamento de repetição - Como a genética ajuda no aborto de repetição?. 2011. (Simpósio).

17.
6o Atualize - 2o Encontro- módulo reprodução humana e endocrinologia.A Idade e a Reprodução Assistida - Passei da idade? Como avaliar os riscos e evitá-los. 2011. (Simpósio).

18.
I Congresso Latinoamericano de Medicina Fetal. Genética da Pré-eclampsia. 2011. (Congresso).

19.
I Congresso Lationoamericano de Medicina Fetal. PCR nas infecções congênitas - Screening e como manejar. 2011. (Congresso).

20.
Reprodução Humana - Visão Laboratorial -UNIFESP.Estratégias no diagnóstico pré-implantacional por biologia molecular. 2011. (Simpósio).

21.
XV CONGRESSO BRASILEIRO DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA. ESTRATÉGIAS PARA O DIAGNÓSTICO GENÉTICO PRÉ-IMPLANTACIONA PARA AS DOENÇAS MONOGÊNICAS. 2011. (Congresso).

22.
XXIII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA. Seis anos de experiencia em diagnóstico genético pré-implantacional para doenças monogênicas conduzido por um laboratório de referência no Brasil. 2011. (Congresso).

23.
26th Annual meeting of ESHRE. 2010. (Congresso).

24.
I Curso de Medicina Esportiva da Santa Casa de São Paulo. Genética e sua influênica no Esporte. 2010. (Congresso).

25.
4o Brazilian Symposium on HLA and Diseases - Imunology of Reproduction. 2009. (Simpósio).

26.
VII Simpósio de Reprodução Humana de São José do Rio Preto.Diagnóstico genético pré-implantacional. 2009. (Simpósio).

27.
XII Congresso Brasileiro de Ultrassonografia e I Congresso Brasileiro de Medicina Fetal. DNA fetal na circulação materna: novos horizontes diagnósticos. 2009. (Congresso).

28.
XIII Congresso Brasileiro de Ultrassonografia e I Congresso Brasileiro de Medicina Fetal. Diagnóstico Pré-implantacional. 2009. (Congresso).

29.
Departamento de Obstetrícia e Ginecologia da Santa Casa de São Paulo.Introdução à Genética. 2008. (Outra).

30.
XII Congresso Brasileiro de Reprodução Assistida. PGS (preimplatation genetic screening): Pós e Contras - ponto. 2008. (Congresso).

31.
X Jornada Joinvilense de Ginecologia e Obstetrícia.Diagnósticos pré-natal após a era genômica. 2008. (Outra).

32.
XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Diagnóstico Pré-implantação: realidades e perspectivas. 2008. (Congresso).

33.
XXIII Congresso Brasileiro de Reprodução Humana. Mesa redonda -Genética, biologia moleuclar e infertilidade. 2008. (Congresso).

34.
1o Simpósio Internacional Comemorativo aos 20 anos do Centro de Reprodução Humana Prof. Franco Junior. 2006. (Simpósio).

35.
Accessing the Human Genome Sequence.Accessing the Human Genome Sequence. 2006. (Oficina).

36.
Curso de Especialização em Medicina Reprodutiva - Hospital Sírio Libanês.Causas Genéticas de infertilidade masculina e feminina. 2006. (Outra).

37.
IV Jornada de Biologia em Reprodução Humana.Estudo Genético Pré-implantacional (PGD): indicações, contra-indicações, avançoes e perspectivas futuras. 2006. (Simpósio).

38.
PEC on line - Rede Latinoamericana de Reprodução Asistida.Aspectos clínicos do Diagnóstico Genetico Pré-implantacional (PGD). 2006. (Oficina).

39.
VI Simpósio de Reprodução Humana de São José do Rio Preto.Novidades na genética biomolecular que vieram a ajudar os casais inférteis. 2006. (Simpósio).

40.
14a Jornada de Ginecologia e Obstetrícia - Mat. Sinhá Junqueira (PALESTRANTE).Determinação do DNA fetal - Perspectivas atuais e futuras. 2005. (Outra).

41.
1a Escola Latino Americana de Genética Humana e Médica. 2005. (Congresso).

42.
AVANÇOS LABORATORIAIS EM GINECOLOGIA-OBSTETRÍCIA.Avanços Laboratoriais em Ginecologia e Obstetricia. 2005. (Simpósio).

43.
Avanços Laboratoriais em Osteoporose. 2005. (Simpósio).

44.
Curso de Imunologia em Ginecologia e Obstetrícia.Curso de Imunologia em Ginecologia e Obstetrícia (PALESTRANTE). 2005. (Outra).

45.
IV Reunião Real Time PCR: Soluções e Aplicações.Aplicações da PCR em tempo real em reprodução humana (PALESTRANTE). 2005. (Encontro).

46.
I Worksop sobre Interação Materno-Fetal. 2005. (Oficina).

47.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

48.
VI Jornada de Obstetrícia e Ginecologia da SOGESP; V Simpósio de Reprodução Humana Multidisciplinar.Aconselhamento genético: uma visão atual para o ginecologista. 2004. (Outra).

49.
XIII Congresso Médico Acadêmico de Botucatu. Técnicas atuais de sexagem em Reprodução Humana. 2004. (Congresso).

50.
15o Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 15o Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2003. (Congresso).

51.
53nd Annual Meeting of American Socity of Human Genetics. 53nd Annual Meeting of American Society of Human Genetics. 2003. (Congresso).

52.
II Evento sobre aplicações da Técnica de PCR Quantitativo em Tempo Real. 2003. (Simpósio).

53.
IV Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2003. (Simpósio).

54.
14o Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 14o Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2002. (Congresso).

55.
48o Congresso Nacional de Genética. 48o Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).

56.
52nd Annual Meeting of American Society of Human Genetics. 52nd Annual Meeting of American Society of Human Genetics. 2002. (Congresso).

57.
Serono Symposia International -Genetic Contributions in Reproductive Medicine: Challenges & Opportunities. 2002. (Simpósio).

58.
VII Encontro Nacional da Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil.VII Encontro Nacional da Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil. 2002. (Encontro).

59.
13o Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 13o Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2001. (Congresso).

60.
47o Congresso Nacional de Genética. 47o Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).

61.
Campanha. 2001. (Outra).

62.
Jornada em Patologia Pediátria e Placenta. 2001. (Outra).

63.
Simpósio dos 30 anos da Pós-Graduação em Genética - FMRP/USP.Simpósio dos 30 anos da Pós-Graduação em Genética - FMRP/USP. 2001. (Simpósio).

64.
Workshop de Oncologia e Genética : interface básica e aplicação clínica. 2001. (Oficina).

65.
3o Congresso Gaúcho da Sociedade Brasileira de Clínica Médica. 2000. (Congresso).

66.
V Jornada de Atualização em Hanseníase. 2000. (Simpósio).

67.
III Programa de Educação Continuada em Pneumologia. 1999. (Simpósio).

68.
V Congresso Brasileiro de Clínica Médica. 1999. (Congresso).

69.
III Jornada de Ginecologia e Obstetrícia da Unifenas. 1998. (Outra).

70.
II Jornada de Ginecologia e Obstetrícia da Unifenas. 1997. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
MARTINHAGO, C. D.. II Workshop Internacional de Genética Reprodutiva. 2016. (Outro).

2.
MARTINHAGO, C. D.. I Workshop Internacional de Genética Reprodutiva. 2015. (Outro).

3.
MARTINHAGO, C. D.; de Oliveira, Ricardo M. ; OLIVEIRA, M. A. ; Araujo, R . WORKSHOP Internacional de Biópsia e Vitrificação de Blastocisto. 2011. (Outro).

4.
MARTINHAGO, C. D.; OLIVEIRA, R. M. . Workshop Científico de Implantação Embrionóaria e Diagnóstico Genético pré-implantação. 2008. (Outro).

5.
MARTINHAGO, C. D.. HANDS-ON WORKSHOP DE PGD - Curso teórico e prático de biópsia e fixação de blastômeros. 2006. (Outro).

6.
MARTINHAGO, C. D.. AVANÇOS LABORATORIAIS EM GINECOLOGIA-OBSTETRÍCIA. 2005. (Outro).

7.
MARTINHAGO, C. D.. Avanços Laboratoriais em Osteoporose. 2005. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões concluídas
Tese de doutorado
1.
Rodrigo Barbano Weingrill. Expressão da quimiocina Ccl25 e seu receptor Ccr9 no processo de implantação embrionária em camundongos. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Ciro Dresch Martinhago.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
ALEISTER DE AQUINO. Biópsia embrionária: Qual a melhor escolha?. 2013. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana) - Associação Instituto Sapientiae. Orientador: Ciro Dresch Martinhago.

2.
ANNA CAROLINA LENZ GRAF. Utilização do aCGH na RHA. 2011. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana) - Associação Instituto Sapientiae. Orientador: Ciro Dresch Martinhago.

3.
RAPHAELA PAULO DOS SANTOS. POLIMORFISMO A1298C NO GENE MTHFR: UM NOVO MARCADOR DA RESERVA OVARIANA. 2009. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana) - Associação Instituto Sapientiae. Orientador: Ciro Dresch Martinhago.

4.
Rodrigo Barbano Weingrill. Utilização da técnica de PCR em tempo real para a detecção de perda alélica em célula única. 2008. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana) - Associação Instituto Sapientiae. Orientador: Ciro Dresch Martinhago.




Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 14/11/2018 às 2:33:27