Marcela Sorelli Carneiro Ramos

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  • Última atualização do currículo em 07/11/2018


Possui graduação em Biomedicina pela Universidade de Santo Amaro (2001). Realizou o Doutoramento Direto (2006) e Pós-Doutoramento (2008) no Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. As pesquisas desenvolvidas neste período, abordaram o papel do Sistema Renina-Angiotensina no desenvolvimento da hipertrofia cardíaca promovida pelo hormônio tiroideano, bem como as ações destes hormônios na modulação global de expressão gêniica. É Professora Associada da Universidade Federal do ABC desenvolvendo linha de pesquisa sobre o impacto da resposta inflamatória e sistema imunológico nas alterações cardiovasculares observadas no quadro de síndrome cardiorrenal. Tem experiência nas áreas de biologia celular, biologia molecular, fisiologia cardiovascular, inflamação e insuficiência renal. Possui projetos científicos com financiamento FAPESP e CNPq. No período de 2012 a 2014 foi assessora acadêmica da Pró-Reitoria de Pesquisa da UFABC. Entre 2014 e início de 2015 tornou-se Pró-reitora Adjunta de Pesquisa da UFABC. Entre 2015 e 2018 foi a Pró-reitora de Pesquisa da UFABC. Em 2016 tornou-se Vice-Coordenadora do Fórum Nacional dos Pró-reitores de Pesquisa e Pós-Graduação da região sudeste e, de 2017 a 2018, tornou-se Secretária de Finanças do Diretório Nacional do Fórum Nacional dos Pró-Reitores de Pesquisa e Pós-Graduação. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Marcela Sorelli Carneiro Ramos
Nome em citações bibliográficas
Carneiro-Ramos, M. S.;Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli;CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S.;CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S;CARNEIRO'RAMOS, MARCELA S.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do ABC, Centro de Ciências Naturais e Humanas.
Rua Santa Adélia, 166. Bloco A, Torre 3
Bangu
09210-070 - Santo Andre, SP - Brasil
Telefone: (11) 49968390
URL da Homepage: www.ufabc.edu.br


Formação acadêmica/titulação


2002 - 2006
Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Papel dos receptores de Angiotensina II (AT1 e AT2) no trofismo cardíaco modulado pelos hormônios tiroideanos in vivo e in vitro, Ano de obtenção: 2006.
Orientador: Maria Luiza Morais Barreto de Chaves.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: HIpertrofia Cardíaca; Hormônio Tiroideano; Sistema Renina-Angiotensina; Expressão Gênica; Cultura Primária de Cardiomiócitos.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas.
1997 - 2001
Graduação em Biomedicina.
Universidade de Santo Amaro, UNISA, Brasil.
Título: Atividade e Expressão da Enzima Conversora de Angiotensina I (ECA) no coração de ratos induzidos ao Hipertiroidismo.
Orientador: Maria Luiza Morais Barreto de Chaves.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
1993 - 1995
Ensino Médio (2º grau).
E. E. S. G. Alexandre de Gusmão, EESGAG, Brasil.


Pós-doutorado


2007 - 2008
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Geral.


Formação Complementar


2015 - 2015
Gestão Púbica Estratégica. (Carga horária: 80h).
Fundação Getúlio Vargas, FGV, Brasil.
2015 - 2015
Gerenciamento de Projetos. (Carga horária: 8h).
Fundação Carlos Alberto Vanzolini, FCAV, Brasil.
2008 - 2008
Extensão universitária em Embriologia de Vertebrados. (Carga horária: 40h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2004 - 2004
Técnicas histológicas. (Carga horária: 12h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2003 - 2003
Extensão universitária em PAE - Programa de Aperfeiçoamento de Ensino. (Carga horária: 160h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2003 - 2003
Myocardial Contractility. (Carga horária: 12h).
Sociedade Brasileira de Fisiologia, SBF, Brasil.
2002 - 2002
Extensão universitária em "Biologia Molecular da Transformação Maligna". (Carga horária: 180h).
Instituto de Química da Universidade de São Paulo, IQ/USP, Brasil.
2002 - 2002
Controle molecular do processo apoptótico. (Carga horária: 8h).
Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2001 - 2001
Bases moleculares nas doenças endócrinas. (Carga horária: 8h).
Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2000 - 2000
Radioproteção. (Carga horária: 40h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2000 - 2000
Biologia Molecular Aplicada à Medicina. (Carga horária: 8h).
Laboratório Fleury, FLEURY, Brasil.
1999 - 1999
Amil Service Excellence. (Carga horária: 12h).
AMIL, AMIL, Brasil.
1998 - 1998
Microdiálise e estudos farmacológicos de drogas.. (Carga horária: 8h).
Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
1998 - 1998
Regulação do processo de morte celular. (Carga horária: 2h).
Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
1997 - 1997
Biologia Molecular - Estudo Viral. (Carga horária: 8h).
Universidade de Santo Amaro, UNISA, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Universidade Federal do ABC, UFABC, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Associado I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

05/2016 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, FEI, .

Cargo ou função
Membro da Comunidade Civil na Comissão Própria de Avaliação (CPA) do Centro Universitário FEI.
02/2015 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Fundação Universidade Federal do ABC, .

Cargo ou função
Membro do Comissão de Implantação do Plano de Logística Sustentável da UFABC.
01/2011 - Atual
Extensão universitária , Centro de Ciências Naturais e Humanas, .

Atividade de extensão realizada
Coordenadora da III Semana da Biologia da UFABC.
08/2010 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Naturais e Humanas, .

Cargo ou função
Coordenadora dos Biotérios da UFABC.
05/2010 - Atual
Ensino, Biosistemas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia de Células Animais e Humanas
Estágio em Docência
Introdução a Biossistemas
03/2009 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Naturais e Humanas, .

Cargo ou função
Representante da Pró-reitoria de Pesquisa na CEP (Comissão de Ética em Pesquisa).
07/2008 - Atual
Ensino, Bacharelado em Ciência e Tecnologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Anatomia
Embriologia
Fisiologia
Histologia
Projeto Dirigido
TCC Biologia
Transformações Bioquímicas
03/2015 - 02/2018
Direção e administração, Fundação Universidade Federal do ABC, .

Cargo ou função
Pró-Reitora de Pesquisa.
11/2016 - 11/2017
Pesquisa e desenvolvimento , FOPROP, .

02/2014 - 02/2015
Direção e administração, Fundação Universidade Federal do ABC, .

Cargo ou função
Pró-reitora Adjunta de Pesquisa.
10/2014 - 10/2014
Outras atividades técnico-científicas , UFABC, UFABC.

Atividade realizada
Comitê Organizador do IV Simpósio de Pesquisa do Grande ABC.
02/2010 - 05/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Naturais e Humanas, .

Cargo ou função
Vice-coordenadora do Programa de Pós-graduação em Biossistemas.
04/2012 - 01/2014
Direção e administração, UFABC, .

Cargo ou função
Assessora Acadêmica da Pró-reitoria de Pesquisa.
08/2011 - 08/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Naturais e Humanas, .

Cargo ou função
Membro Titular do Conselho de Centro do CCNH.
02/2009 - 03/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Naturais e Humanas, .

Cargo ou função
Membro do Conselho Universitário (Consuni).
08/2010 - 08/2010
Extensão universitária , Centro de Ciências Naturais e Humanas, .

Atividade de extensão realizada
Projeto "Arte e Ciência".
10/2009 - 08/2010
Extensão universitária , Centro de Ciências Naturais e Humanas, .

Atividade de extensão realizada
Coordenadora da II Semana da Biologia da UFABC.
11/2008 - 02/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Naturais e Humanas, .

Cargo ou função
Membro do Colegiado do Curso de Pós-Graduação em Biossistemas.
08/2009 - 10/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Naturais e Humanas, .

Cargo ou função
Presidente da Comissão Eleitoral nas eleições para Diretor e Vice-Diretor do Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH).

Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2002 - 2006
Vínculo: Doutorado, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 40

Vínculo institucional

2000 - 2002
Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 36, Regime: Dedicação exclusiva.


Laboratório Campana, CAMPANA, Brasil.
Vínculo institucional

1998 - 2000
Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40

Atividades

03/2000 - 06/2000
Estágios , Setor Técnico Urianálises, .

Estágio realizado
Coleta e exames de urina.
01/2000 - 06/2000
Treinamentos ministrados , Setor Administrativo, .

Treinamentos ministrados
Integrante da Comissão responsável pelo treinamento da Central de Atendimento para a obtenção do cerificado de qualidade ISO9002
11/1999 - 03/2000
Estágios , Setor Técnico Urianálises, .

Estágio realizado
Exames microbiológicos em geral.
11/1998 - 11/1999
Estágios , Central de Atendimento, .

Estágio realizado
Atendimento ao cliente, Marcação e Preparo de exames clínicos e especializados.

Centro de Ensino Método, MÉTODO, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2007
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Autônomo, Carga horária: 10
Outras informações
Professora da disciplina de Biologia Molecular do curso de Patologia Clínica


Universidade de Santo Amaro, UNISA, Brasil.
Vínculo institucional

1997 - 1997
Vínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 12

Atividades

6/1997 - 6/1997
Extensão universitária , Universidade de Santo Amaro, .

Atividade de extensão realizada
Executora de testes de glicemia durante o dia nacional do diabetes..


Linhas de pesquisa


1.
Secretária de Finanças do Diretório Nacional do Fórum Nacional dos Pró-reitores de Pesquisa e Pós-Graduação


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
TLR4 e Sistema Complemento: Possível Mecanismo Chave na Resposta Hipertrófica do Tecido Cardíaco em Quadro Inflamatório Sistêmico Induzido Por Lesão Isquêmica Renal
Descrição: O sistema imunológico apresenta interface com diversos outros sistemas e tecidos do organismo, como por exemplo, o tecido cardíaco. Em doenças que geram quadro inflamatório, os fatores liberados na corrente sanguínea podem atingir os mais diversos órgãos, promovendo a interação entre as células teciduais e os componentes imunitários. É sabido que a Insuficiência Renal (IR) é caracterizada por um quadro inflamatório sistêmico e que, portanto, pode atingir o tecido cardíaco levando a uma série de alterações. A resposta tecidual pode ser iniciada por receptores do tipo Toll-like [TLRs - reconhecedores de padrões moleculares relacionados à patógenos (PAMPs) ou relacionados ao dano (DAMPs)], através do sistema complemento (SC) ou por respostas combinadas. No processo inflamatório, o componente C3a do SC é liberado em grandes quantidades e se liga ao receptor C3aR1, o qual pode auxiliar na ativação dos TLRs, induzindo a transcrição de fatores inflamatórios através da translocação do fator de transcrição nuclear kappa B (NF-kB) para o núcleo. Esse processo pode ser facilitado pela proteína quinase dependente de cálcio/calmodulina II delta (CaMKIId) que por sua vez, auxilia no processo de ativação e translocação de NF-kB, embora grande parte dos estudos relacionados a CaMKIId serem direcionados a sua participação na homeostase de cálcio no tecido cardíaco, novos estudos tem demonstrado ações alternativas, como na transcrição do fator B do SC via estimulação de TLR4. Diante do exposto, o presente projeto pretende avaliar a possível interação entre o SC e TLR4 no desenvolvimento da hipertrofia cardíaca no modelo de Isquemia/Reperfusão Renal..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Marcela Sorelli Carneiro Ramos - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
Inovação biotecnológica aplicada a problemas de saúde de alta prevalência
Descrição: Com base nas competências dos três programas envolvidos, a presente proposta está centrada em duas vertentes: 1) a procura por substâncias bioativas com potencial ação terapêutica, in vivo, para doenças metabólicas; 2) a pesquisa de biomateriais para uso em cultura de tecidos e medicina regenerativa. Lectinas obtidas da Moringa oleífera, Cratylia mollis, Crataeva tapia e Bauhinia monandra serão investigadas, através das mais específicas metodologias, no que diz respeito ao potencial terapêutico em diversos sistemas. Por outro lado, lectinas da Moringa oleífera, Cratylia mollis, bem como um biopolímero obtido da cana de açúcar serão investigados no que diz respeito à bioengenharia de tecidos, através da utilização de células mesenquimais e neurais. Os objetivos específicos consistem em: i) investigar ação antioxidante do extrato aquoso de sementes de Moringa oleifera e de sua lectina, a WSMoL, sobre o estresse oxidativo placentário, em ratas submetidas a tratamento com lipopolissacarídios; ii) investigar efeitos do extrato aquoso de sementes de Moringa oleifera e da lectina WSMoL sobre níveis pressóricos e eletrocardiograma; iii) investigar os efeitos do extrato aquoso de sementes de Moringa oleifera e da lectina WSMoL sobre a fibrose glomerular induzida pela nefrectomia 5/6, em ratos; iv) investigar efeitos antihiperglicemiante do extrato de folhas e de lectinas da Crataeva tapia e Bauhinia monandra; v) avaliar atividade cicatrizante do pCramoll e rCramoll, lectinas da Cratylia mollis, livres ou incorporadas em membranas polissacarídicas ou hidrogéis, em ratos espontaneamente hipertensos (SHR) e SHR submetidos ao tratamento com estreptozoticina, um modelo de diabetes tipo I; vi) investigar a potencialidade do biopolímero da cana-de-açúcar como suporte de culturas e co-culturas funcionais de neurônios e astrócitos do córtex cerebral; vii) testar a hipótese de que biopolímero da cana-de-açúcar permitirá a obtenção de micro fatias funcionais de tecido nervoso; e vii) investigar a citotoxicidade e a adesividade das lectinas Cramol e Wsmol como suporte para células-tronco mesenquimais de cordão umbilical humano e células gliais de córtex cerebral de ratos. A metodologia a ser utilizada será permeada pelo uso dos equipamentos que as três IEFs têm a oferecer. Os resultados esperados com o desenvolvimento desta proposta consistem em: i) ampliação da formação de recursos humanos, viabilizada pela implementação de no mínimo três bolsas de iniciação científica por ano, em cada IES participante; ii) Possibilidades de surgimento de novos produtos bioativos para tratamento de doenças correlacionadas com a síndrome metabólica; iii) possibilidades de surgimento de novos produtos bioativos com aplicação na bioengenharia de tecidos; iv) melhoria na formação dos pós-granduandos das três IES envolvidas, uma vez que terão a possibilidade de interagir com metodologias e com pessoas de diferentes centros de pesquisa; v) ampliação na produção científica das três IES envolvidas, uma vez que novas temáticas são introduzidas nas linhas de pesquisas já existentes em cada programa; vi) melhorias na qualidade da produção científica, uma vez que a IES proponente dispõe de excelente infraestrutura, inclusive com a disponibilidade do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem (Inbeb). A viabilidade de desenvolvimento desta proposta conta com um histórico de projetos em parceria firmados entre o Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Biofísica) - UFRJ e Programa de Pós-Graduação em Fisiologia ? UFPE, desde 2004, e em projetos mais recentes entre o Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Biofísica) -UFRJ e Programa de Pós-Graduaçao em Biossistemas - UFABC, bem como entre este último e o Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Fisiologia - UFPE..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
Implantação de Infraestrutura em Novo Campus e Consolidação da Pesquisa Interdisciplinar na UFABC
Descrição: Ampliar a infraestrutura interdisciplinar de pesquisa da UFABC nos Campi de SBC e de Santo André..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - Atual
Impacto da Insuficiência Renal no tecido cardíaco in vivo: Participação das Proteínas de Choque Térmico HSP60 e HSP70
Descrição: O sistema imunológico apresenta interface com diversos outros sistemas e tecidos do organismo, como por exemplo, o tecido cardíaco. Esse sistema atua de diversas formas através da produção e liberação de citocinas pró e antiinflamatórias, capazes de exercerem uma gama de efeitos biológicos relacionados a proliferação e sobrevivência celular. As citocinas, de um modo geral, se ligam a receptores desencadeando a ativação de vias de sinalização, entre elas a do fator de transcrição nuclear kappa B (NF-kB), que por sua vez, também está envolvida na modulação do trofismo cardíaco em diferentes modelos experimentais. A ativação do fator NF-kB também pode decorrer de vias a jusante dos receptores Toll-like (TLR), os quais estão presentes em células participantes da resposta imunitária inata e de diversos tecidos, como cardiomiócitos. Os TLRs atuam no reconhecimento de padrões moleculares associados a Patógenos (PAMPs) e a fatores endógenos (DAMPs), podendo desencadear a síntese de novos mediadores inflamatórios. A ativação destes receptores por DAMPs tem sido foco de estudos. Dentre as DAMPs se destacam fibronectina, elastase , DNA cromossomal, HMGB1 e proteínas de choque térmico (HSPs). É então possível que haja o envolvimento destas proteínas no modelo inflamatório escolhido. Sabe-se que insuficiência renal promove um quadro inflamatório sistêmico, e que os mediadores inflamatórios podem atuar localmente ou migrar para diferentes regiões do organismo, como por exemplo, para o tecido cardíaco, exercendo efeitos ainda não totalmente conhecidos. Nosso grupo de pesquisa já demonstrou que a insuficiência renal induzida por lesão renal isquêmica é capaz de promover hipertrofia cardíaca com participação dos receptores TLR2 e TLR4. Diante do exposto, o presente projeto objetiva elucidar se as proteínas HSP participam do processo de hipertrofia cardíaca induzida por lesão renal isquêmica..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Marcela Sorelli Carneiro Ramos - Coordenador.
2009 - 2014
Jovem Pesquisador FAPESP 08/10175-4- Impacto da resposta inflamatória sistêmica induzida pela lesão renal aguda no tecido cardíaco
Descrição: O remodelamento do tecido cardíaco ocorre primariamente como uma resposta adaptativa do coração a um aumento na demanda, o que em muitos casos culmina com o processo conhecido como hipertrofia cardíaca. O coração é um órgão alvo de ação de vários sistemas, como por exemplo, os sistemas hormonais, neurais e fatores hemodinâmicos que diretamente e indiretamente modulam o trofismo deste órgão. Além dessas ações amplamente descritas na literatura, sabe-se que o tecido cardíaco é alvo também de ações promovidas pelo sistema imunológico e que, algumas doenças cardiovasculares (DCV) são antecedidas por quadros inflamatórios sistêmicos ou até mesmo locais, contribuindo diretamente para o remodelamento e/ou alterações do trofismo deste órgão. A lesão renal, seja aguda ou crônica , é uma patologia altamente complexa e ainda não totalmente compreendida, porém é considerada uma doença inflamatória destacando contribuições da lesão endotelial, infiltração leucocitária e a geração de mediadores inflamatórios pelas células tubulares renais, os quais, dependendo do grau, podem atingir outros órgãos como, por exemplo, pulmões, fígado e coração. Em relação ao tecido cardíaco, ainda não são conhecidos os efeitos desta resposta inflamatória sistêmica no coração. Neste trabalho, nós formulamos uma hipótese de que o quadro inflamatório sistêmico secundário a lesão renal aguda pode exercer efeitos negativos sobre trofismo cardíaco, capazes de induzir alteração do crescimento celular, e conseqüente fibrose tecidual, via modulação por citocinas pró-inflamatórias. Diante do exposto, nosso objetivo inicial é avaliar o perfil inflamatório no tecido cardíaco de camundongos submetidos à lesão renal aguda por isquemia e reperfusão. Esperamos obter resultados inovadores que possam ser futuramente traduzidos para benefício dos pacientes..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Marcela Sorelli Carneiro Ramos - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2008 - 2012
O Sistema Renina-Angiotensina em prole de mães submetidas a alterações no ambiente perinatal.
Descrição: Numerosos estudos observaram que fenômenos que incidem em fases precoces da vida podem estar associados com alterações morfo-funcionais na idade adulta. Em 1989, Barker e colaboradores constataram uma relação inversa entre o peso ao nascimento e mortalidade cardiovascular em indivíduos adultos. A partir de então, um número crescente de estudos vem sendo realizado nesta área. Diversos modelos animais de alterações na idade adulta decorrente de modificações no ambiente perinatal foram desenvolvidos. Entre estes, a desnutrição protéica ou global, a restrição no consumo de sal durante a gestação e a isquemia útero-placentária geram prole com baixo peso ao nascimento. Uma linha de pesquisa está sendo desenvolvida no Laboratório de Hipertensão Experimental para elucidar os mecanismos responsáveis pelas conseqüências do consumo de dieta hipo e hipersódica durante a gestação e amamentação sobre a prole logo após o nascimento e na idade adulta. Em um estudo inicial, observou-se que a prole adulta de mães alimentadas com dieta hipersódica durante o período perinatal tinha maior pressão arterial, alterações funcionais do sistema renina-angiotensina e maior conteúdo de angiotensina II renal. Estudos adicionais mostraram que menor massa placentária e menor massa miocárdica e resistência à insulina em ratos adultos são conseqüências da restrição de sal na alimentação materna durante a gestação e amamentação. Para dar prosseguimento a estes estudos, dois subprojetos estão sendo propostos como parte deste projeto temático. Os principais objetivos destes dois subprojetos são averiguar uma possível participação dos sistemas renina-angiotensina endócrino e tecidual sobre alterações morfo-funcionais miocárdicas e sobre a resistência à insulina e secreção de insulina pelas ilhotas pancreáticas em prole de ratas Wistar alimentadas com dieta hipo ou hipersódica durante o período perinatal. Ratas Wistar serão alimentadas com dieta hipo, normo ou hipersódica durante a gestação..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2010
Aspectos Celulares e Moleculares da Plasticidade Muscular
Descrição: Projeto FAPESP Temático 2007/61523-7. Valor Concedido: R$ 364.192,00 + US$ 256,056.00..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2009
Efeito do hormônio tireoideano em tecidos musculares: determinação do padrão global de expressão gênica e de vias intracelulares relevantes
Descrição: Os tecidos musculares são especializados na geração de tensão ativa, possuindo papel chave em vários processos, tais como posicionamento e deslocamento do esqueleto, propulsão do sangue pelo sistema circulatório garantindo perfusão tecidual, controle da resistência vascular periférica e etc. Os tecidos musculares são altamente plásticos, sendo capazes de responder rapidamente a mudanças na demanda funcional, por exemplo, lesões, estímulos hormonais e demanda mecânica. O hormônio tiroideano (T3) atua em diversos aspectos da manutenção da homeostase, incluindo efeitos sobre a diferenciação e metabolismo. Todos os tecidos musculares possuem receptores para o T3 em diferentes proporções e existem dados sólidos na literatura a respeito do impacto biológico deste hormônio nos tecidos musculares. Dentre os efeitos do T3 no tecido muscular esquelético podemos citar um importante papel no controle do trofismo e também na determinação fenotípica de fibras do tipo II. No músculo cardíaco o T3 exerce profunda influência sobre o trofismo e contratilidade cardíacas. Ainda se sabe pouco a respeito da influência do T3 sobre o tecido muscular liso, no entanto, existem estudos mostrando um papel vasodilatador do T3, efeito este que pode ser causado por uma alteração da contratilidade da célula muscular lisa vascular. Apesar de se conhecerem relativamente bem os efeitos estruturais/funcionais do T3 sobre os tecidos musculares, os genes alvo, bem como as possíveis vias intracelulares moduladas pelo referido hormônio ainda são pouco conhecidos. Dessa maneira, este projeto se propõe a contribuir para o avanço do conhecimento acerca dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos na ação do T3 nos tecidos musculares, por meio de uma análise de expressão gênica global e também da determinação dos efeitos de T3 sobre certas cascatas intracelulares. Esse conhecimento é fundamental para o melhor entendimento do impacto biológico do T3, bem como para o desenvolvimento de estratégias terapê.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Marcela Sorelli Carneiro Ramos - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2002 - Atual
Influência dos hormônios tiroideanos nos níveis de Angiotensina II e na expressão de seus receptores in vivo e in vitro.
Descrição: O Sistema Renina Angiotensina (SRA) corresponde a um complexo sistema hormonal relacionado com o controle da pressão arterial e homeostasia hidroeletrolítica do organismo. A utilização de métodos bioquímicos aliados a modernas técnicas de biologia molecular permitiu evidenciar a existência dos vários componentes deste sistema em tecidos periféricos, como por exemplo no coração, rins e aorta. O vasopeptídeo Angiotensina II é um octapeptídeo formado a partir da Angiotensina I, através da ação da Enzima Conversora de Angiotensina I (ECA). Este componente é diretamente responsável pela manutenção das funções fisiológicas do SRA. Dados da literatura e os recentemente obtidos em nosso laboratório mostram haver uma associação bastante importante entre este sistema e o desenvolvimento da hipertrofia cardíaca induzida pelo hormônio tiroideano. Desta forma, o objetivo deste trabalho é avaliar, em ratos Wistar, a ação dos hormônios tiroideanos nos níveis séricos de Angiotensina II; além de avaliar a distribuição e a expressão de seus receptores (AT1 e AT2) no tecido cardíaco e em culturas primárias de cardiomiócitos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Marcela Sorelli Carneiro Ramos - Integrante / Maria Luiza Morais Barreto de Chaves - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.


Projetos de desenvolvimento


2014 - Atual
Desenvolvimento e Ampliação de Laboratórios de Pesquisa Interdisciplinar da UFABC
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.


Membro de corpo editorial


2014 - Atual
Periódico: PesquisABC


Membro de comitê de assessoramento


2014 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Revisor de periódico


2011 - Atual
Periódico: Plos One
2011 - Atual
Periódico: Pfluegers Archiv
2013 - Atual
Periódico: Journal of Geriatric Cardiology
2014 - Atual
Periódico: Life Sciences (1973)
2014 - Atual
Periódico: Journal of Molecular and Cellular Cardiology
2015 - Atual
Periódico: Scientific Reports


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Cardiovascular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Endócrina.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem.


Prêmios e títulos


2008
4º Prêmio José Carneiro - 1º Lugar, Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento.
2006
3º Prêmio José Carneiro - 2º lugar, Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:31
Total de citações:341
Fator H:11
Carneiro-Ramos MS  Data: 13/06/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
CIRINO-SILVA, ROGÉRIO2017CIRINO-SILVA, ROGÉRIO ; KMIT, FERNANDA V ; TRENTIN-SONODA, MAYRA ; NAKAMA, KARINA K ; PANICO, KARINE ; ALVIM, JULIANA M ; DREYER, THIAGO R ; MARTINHO-SILVA, HERCULANO ; CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S . Renal ischemia/reperfusion-induced cardiac hypertrophy in mice: Cardiac morphological and morphometric characterization. JRSM Cardiovascular Disease, v. 6, p. 204800401668944, 2017.

2.
NASCIMENTO'SALES, MICHELLE2017NASCIMENTO'SALES, MICHELLE ; FREDO'DA'COSTA, IZABELLE ; BORGES MENDES, ADRIANE C. B. ; MELO, SUZANE ; RAVACHE, THAIS T. ; GOMEZ, THIAGO G. B. ; GAISLER'SILVA, FERNANDA ; RIBEIRO, MIRIAM O. ; SANTOS, ARNALDO R. ; CARNEIRO'RAMOS, MARCELA S. ; CHRISTOFFOLETE, MARCELO A. . Is the FVB/N mouse strain truly resistant to diet-induced obesity?. PHYSIOLOGICAL REPORTS, v. 5, p. e13271, 2017.

3.
TRENTIN-SONODA, MAYRA2015TRENTIN-SONODA, MAYRA ; DA SILVA, ROGÉRIO CIRINO ; KMIT, FERNANDA VIEIRA ; ABRAHÃO, MARIANA VIEIRA ; MONNERAT CAHLI, GUSTAVO ; BRASIL, GUILHERME VISCONDE ; MUZI-FILHO, HUMBERTO ; SILVA, PAULO ANDRÉ ; TOVAR-MOLL, FERNANDA FREIRE ; VIEYRA, ADALBERTO ; MEDEI, EMILIANO ; Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli . Knockout of Toll-Like Receptors 2 and 4 Prevents Renal Ischemia-Reperfusion-Induced Cardiac Hypertrophy in Mice. Plos One, v. 10, p. e0139350, 2015.

4.
DINIZ, G. P.2015DINIZ, G. P. ; SENGER, N. ; Carneiro-Ramos, M. S. ; SANTOS, R. A. S. ; BARRETO-CHAVES, M. L. M. . Cardiac ACE2/angiotensin 1-7/Mas receptor axis is activated in thyroid hormone-induced cardiac hypertrophy. Therapeutic Advances in Cardiovascular Disease (Print), v. 10, p. 192-202, 2015.

5.
MONNERAT-CAHLI, GUSTAVO2013MONNERAT-CAHLI, GUSTAVO ; TRENTIN-SONODA, MAYRA ; GUERRA, BÁRBARA ; MANSO, GABRIEL ; FERREIRA, ANDREA C.F. ; SILVA, DIORNEY L.S.G. ; COUTINHO, DANIELLE C. ; CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S. ; RODRIGUES, DEIVID C. ; CABRAL-DA-SILVA, MAURICIO C. ; GOLDENBERG, REGINA C.S. ; NASCIMENTO, JOSÉ H.M. ; CAMPOS DE CARVALHO, ANTONIO C. ; MEDEI, EMILIANO . Bone marrow mesenchymal stromal cells rescue cardiac function in streptozotocin-induced diabetic rats. International Journal of Cardiology (Print), v. 171, p. 199-208, 2013.

6.
Bruno, Alessandra Nejar2011Bruno, Alessandra Nejar ; Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli ; Buffon, Andréia ; Pochmann, Daniela ; Ricachenevsky, Felipe Klein ; Barreto-Chaves, Maria Luiza M. ; Sarkis, João José Freitas . Thyroid hormones alter the adenine nucleotide hydrolysis in adult rat blood serum. BioFactors (Oxford), v. 37, p. 40-45, 2011.

7.
LEAL, M. L.2011LEAL, M. L. ; L, L. ; UGRINOWITSCH, C. ; Carneiro-Ramos, M. S. ; TRICOLI, V. ; MORISCOT, A. S. . Effect of different resistance-training regimens on the WNT-signaling pathway.. European Journal of Applied Physiology (Print), v. 111, p. 2535-2545, 2011.

8.
Carneiro-Ramos, M. S.;Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli;CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S.;CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S;CARNEIRO'RAMOS, MARCELA S.2010 Carneiro-Ramos, M. S.; DINIZ, G. P. ; NADU, A. P. ; ALMEIDA, J. ; Vieira, RLP ; SANTOS, R. A. S. ; Barreto-Chaves M. L. . Blockage of Angiotensin II type 2 receptor prevents thyroxine-mediated cardiac hypertrophy by blocking Akt activation.. Basic Research in Cardiology (Print), v. 105, p. 325-335, 2010.

9.
Diniz, Gabriela Placoná2010Diniz, Gabriela Placoná ; Diniz, Gabriela Placoná ; Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli ; Barreto-Chaves, Maria Luiza Morais ; Barreto-Chaves, Maria Luiza Morais ; Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli . Thyroid Hormone Increases TGF-β1 in Cardiomyocytes Cultures Independently of Angiotensin II Type 1 and Type 2 Receptors. INT J ENDOCRINOL, v. 2010, p. 1-7, 2010.

10.
DINIZ, G. P.2009DINIZ, G. P. ; Carneiro-Ramos, M. S. ; Barreto-Chaves M. L. . Angiotensin type 1 receptor mediates Thyroid Hormone-induced cardiomyocyte hypertrophy through the Akt/GSK-3/mTOR signaling pathway. Basic Research in Cardiology (Print), v. 104, p. 653-657, 2009.

11.
Barreto-Chaves M. L.2009Barreto-Chaves M. L. ; Carrillo-Sepulveda, MA ; Carneiro-Ramos, M. S. ; Gomes, DA ; DINIZ, G. P. . The cross-talk between Thyroid hormones and the Renin-Angiotensin System. Vascular Pharmacology, v. 52, p. 166-170, 2009.

12.
FRANCO, M. C.2008FRANCO, M. C. ; CASARINI, D. E. ; Carneiro-Ramos, M. S. ; SAWAYAA, A. L. ; Barreto-Chaves M. L. ; SESSO, R. . Circulating renin angiotensin system and catecholamines in childhood: is there a role for birth weight?. Clinical Science, v. 114, p. 375-380, 2008.

13.
DINIZ, G. P.2007 DINIZ, G. P. ; Carneiro-Ramos, M. S. ; Barreto-Chaves M. L. . Angiotensin type 1 (AT1) and type 2 (AT2) receptors mediate the increase in TGF-beta 1 in Thyroid Hormone-induced cardiac hypertrophy. Pfluegers Archiv, v. 454, p. 75-81, 2007.

14.
Ceravolo, GS2007Ceravolo, GS ; Franco, MCP ; Tostes, RCA ; Carneiro-Ramos, M. S. ; Barreto-Chaves M. L. ; Nigro D ; Fortes, ZB ; Carvalho, MHC . Enalapril and losartan restored blood pressure and vascular reactivity in intrauterine undernourished rats. In press.. Life Sciences, v. 80, p. 782-787, 2007.

15.
Carneiro-Ramos, M. S.;Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli;CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S.;CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S;CARNEIRO'RAMOS, MARCELA S.2007 Carneiro-Ramos, M. S.; DINIZ, G. P. ; ALMEIDA, J. ; Vieira, RLP ; PINHEIRO, S. V. ; SANTOS, R. A. S. ; Barreto-Chaves M. L. . Cardiac Angiotensin II type I (AT1) and type II (AT2) receptors are increased in rats submitted to experimental hypothyroidism. Journal of Physiology (London), v. 583, p. 213-23, 2007.

16.
Anjos-Ramos L2006Anjos-Ramos L ; Carneiro-Ramos, M. S. ; DINIZ, G. P. ; Silva, JM ; Barreto-Chaves M. L. . Early cardiac hypertrophy induced by thyroxine is accompanied by an increase in VEGF-A expression but not by an increase in capillary density.. Virchows Archiv, v. 448, p. 472-479, 2006.

17.
Barreto-Chaves M. L.2006Barreto-Chaves M. L. ; Carneiro-Ramos, M. S. ; COTOMACCI, G. ; Coutinho, M. B. Jr. ; Sarkis, J. J. . E-NTPDase 3 (ATP diphosphohydrolase) from cardiomyocytes, activity and expression are modulated by thyroid hormone. Molecular and Cellular Endocrinology, v. 254, p. 49-55, 2006.

18.
Carneiro-Ramos, M. S.;Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli;CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S.;CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S;CARNEIRO'RAMOS, MARCELA S.2006 Carneiro-Ramos, M. S.; Silva, V. B. ; SANTOS, R. A. S. ; Barreto-Chaves M. L. . Tissue-specific modulation of angiotensin-converting enzyme (ACE) in hyperthyroidism.. Peptides (New York), v. 27, p. 2942-2949, 2006.

19.
Rucker, B.2005Rucker, B. ; Pochmann, D. ; Fürnstenau, C. F. ; Carneiro-Ramos, M. S. ; Battastini, A. M. ; Barreto-Chaves M. L. ; Sarkis, J. J. . Effects of steroid hormones on synaptosomal ectonucleotidase activities from hippocampus and cortex of adult female rats.. General and Comparative Endocrinology, Estados Unidos, v. 140, n.2, p. 94-100, 2005.

20.
Carneiro-Ramos, M. S.;Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli;CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S.;CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S;CARNEIRO'RAMOS, MARCELA S.2004Carneiro-Ramos, M. S.; Silva, V. B. ; Coutinho, M. B. Jr. ; Battastini, A. M. ; Sarkis, J. J. ; Barreto-Chaves M. L. . Thyroid hormone stimulates 5'-ecto-nucleotidase of neonatal rat ventricular myocytes.. Molecular and Cellular Biochemistry, Estados Unidos, v. 265, n.1-2, p. 195-201, 2004.

21.
Hu, L.W.2003 Hu, L.W. ; Benvenuti, L. A. ; Liberti, E.A. ; Carneiro-Ramos, M. S. ; Barreto-Chaves M. L. . Thyroxine-induced cardiac hypertrophy: influence of adrenergic nervous system versus renin-angiotensin system on myocyte remodeling.. American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology, Estados Unidos, v. 285, n.6, p. 1473-1480, 2003.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
CAPELLE, K. W. ; MATHEUS, D. R. ; MONDELLI, G. ; LIMA, A. F. ; SOUZA, C. G. ; MEDEIROS, D. G. S. ; MELLO, L. F. ; TRAVASSOS, L. R. F. C. ; Carneiro-Ramos, M. S. ; FRIGO, M. S. ; FARIA, T. M. ; TERRA, U. D. S. ; SANTOS, V. S. S. ; AKAMATSU, K. Y. ; ALVARENGA, L. F. . Plano de Gestão de Logística Sustentável. 1. ed. Santo Andre: Editora UFABC, 2016. 152p .

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Carneiro-Ramos, M. S.; MORISCOT, A. S. ; Barreto-Chaves M. L. . Angiotensin Converting Enzyme (ACE) participates in thyroid hormone-induced cardiomyocyte hypertrophy in vitro.. In: 78th Annual Meeting of America Thyroid Association, 2007, New York. Thyroid. New York: Mary Ann Liebert, 2007. v. 17. p. S50-S50.

2.
Carneiro-Ramos, M. S.; DINIZ, G. P. ; Barreto-Chaves M. L. . Cardiac AT1 and AT2 receptor are increased in experimental hypothyroidism.. In: Experimntal Biology - FASEB, 2006, San Francisco. The FASEB Journal, 2006.

3.
DINIZ, G. P. ; Carneiro-Ramos, M. S. ; Barreto-Chaves M. L. . Influence of Renin Angiotensin System (RAS) in the thyroid hormone-induced cardiac hypertrophy. Study using primary cultures of neonatal cardiomyocytes.. In: XXII Congreso Latinoamericano y Primero Ibero-Americano de Ciências Fisiológicas, 2006, Buenos aires. XXII Congreso Latinoamericano y Primero Ibero-Americano de Ciências Fisiológicas, 2006.

4.
Carneiro-Ramos, M. S.; DINIZ, G. P. ; Barreto-Chaves M. L. . Angitoensin type 2 receptor (AT2) expression in thyroid homrone-induced hypertrophy in primary cultured of cardiac myocytes. In: XXII Congreso Latinoamericano y Primero Ibero-Americano de Ciências Fisiológicas, 2006, Buenos Aires. XXII Congreso Latinoamericano y Primero Ibero-Americano de Ciências Fisiológicas, 2006.

5.
Barreto-Chaves M. L. ; DINIZ, G. P. ; Carneiro-Ramos, M. S. . Influence of fibroblasts conditioned medium (FCM) in thyroid induced cardiac hypertrophy using primary cultures of neonatal cardiomyocytes.. In: XXII Congreso Latinoamericano y Primero Ibero-Americano de Ciências Fisiológicas, 2006, Buenos Aires. XXII Congreso Latinoamericano y Primero Ibero-Americano de Ciências Fisiológicas, 2006.

6.
Carneiro-Ramos, M. S.; Silva, V. B. ; Barreto-Chaves M. L. . Effect of thyroid hormone on tecidual Angiotensin Converting Enzyme (ACE) activity and expression.. In: Experimental Biology meeting - FASEB, 2004, Washington DC. The FASEB Journal, 2004. v. 18. p. A1207-A1207.

7.
Carneiro-Ramos, M. S.; Silva, V. B. ; Barreto-Chaves M. L. . Effect of Thyroid Hormone on Angiotensin Type 1 receptor (AT1) expression in cultured cardiac myocytes and fibroblasts.. In: Experimental Biology, 2003, San Diego - CA. The FASEB Journal, 2003. v. 17.

8.
Carneiro-Ramos, M. S.; Silva, V. B. ; Barreto-Chaves M. L. . Decrease Angiotensin-Converting Enzyme (ACE) activity and expression in thyroid hormone - induced myocardial hypertrophy. In: Experimental Biology Meeting, 2003, San Diego - CA. The FASEB journal, 2003. v. 17.

Apresentações de Trabalho
1.
Carneiro-Ramos, M. S.. Efeito do Hormônio Tiroideano nos diferentes tecidos musculares: padrão global de expressão gênica e vias intracelualres relevantes. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

2.
Carneiro-Ramos, M. S.. Papel dos receptores de angiotensina II (AT1 e AT2) no trofismo cardíaco modulado pelos hormônios tiroideanos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli. FETECMS - Feira de tecnologias, engenharias e ciências do Mato Grosso do Sul. 2016.

Trabalhos técnicos
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli. Doenças renais e cardiovasculares. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli. Pesquisa e Pós-Graduação no Brasil. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica
1.
Carneiro-Ramos, M. S.; DINIZ, G. P. ; COTOMACCI, G. ; BANDEIRA, R. . ICB Aberto à escola. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 MARTINHO, H. S. ; MILAZZOTTO, M. P. ; Christoffolete MA ; Carneiro-Ramos, M. S. ; SANTOS JUNIOR, A. R. ; ALVA, T. D. M. . Aparato para ajuste de intensidade luminosa. 2016, Brasil.
Patente: Modelo de Utilidade. Número do registro: BR102016009927, título: "Aparato para ajuste de intensidade luminosa" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 04/05/2016



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli. Participação em banca de Izabelle Fredo da Costa. Estudo da modulação das catepsinas no hipotálamo de camundongos submetidos à dieta rica em gordura. 2018. Dissertação (Mestrado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC.

2.
Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli. Participação em banca de Luana Paula Gomes e Lima. Avaliação da atividade citotóxica, antiproliferativa e antimetastática do hipoglicemiante metformina em células de carcinoma hepático humano. 2018. Dissertação (Mestrado em Biosistemas) - Universidade Federal do ABC.

3.
NEVES, C. T. C.; FREITAS, V. M.; Carneiro-Ramos, M. S.; GAMA, P.. Participação em banca de Gizela Maria Agostin Zonta. Efeitos tardios do desmame precoce sobre a renovação e diferenciação do epitélio gástrico em ratos.. 2017 - Universidade de São Paulo.

4.
Carneiro-Ramos, M. S.. Participação em banca de Eduardo Mazuco Cafarchio. Importância dos neurônios colinérgicos bulbares na regulação da bexiga urinária. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

5.
Carneiro-Ramos, M. S.; FERRARI, M. F. R.; CARRETIERO, D. C.. Participação em banca de Laiz Furlan Balioni. Ação modulatória da Co-chaperona BAG2 sobre os níveis da proteína TAU. Um estudo celular e molecular utilizando RNA de interferência e cultura primária de hipocampo.. 2013. Dissertação (Mestrado em Biosistemas) - Universidade Federal do ABC.

6.
PUZER, L.; Carneiro-Ramos, M. S.. Participação em banca de Lucas Rodrigo de Souza. Investigação da capacidade das calicreínas teciduais humanas para atuarem com ativador de plasminogênio. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC.

7.
Carneiro-Ramos, M. S.; CARRETIERO, D. C.. Participação em banca de Adriele Silva Alves de Oliveira. Efeito Modulatório dos receptores nicotínicos sobre a degradação de isoformas tóxicas de proteína Tau na linhagem de células SH-SY5Y.. 2012. Dissertação (Mestrado em Biosistemas) - Universidade Federal do ABC.

8.
Carneiro-Ramos, M. S.; SORIANO, F. G.; BOSCARDIN, S. B.; LIMA, W. T.; CAMARA, N. O. S.. Participação em banca de Mariane Tami Amano. O Papel da HEME OXIGENASE-1 na modulação de células dendríticas levando à proteção da lesão por isquemia e reperfusão. 2011. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
GALVAO, A. C. S.; CARRETIERO, D. C.; Carneiro-Ramos, M. S.; TAKADA, S. H.; OLIVEIRA, F. A.. Participação em banca de Adriele Silva Alves de Oliveira. Análise molecular da cão da estreptozotocina nos níveis de BAG2 e proteína Tau fosforilada em células de cultura primária de hipocampo. 2017. Tese (Doutorado em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC.

2.
Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli; MARTINHO, H. S.. Participação em banca de Taciana Deprá Magrini. Influência dos aparatos ópticos na bioinibição/bioestimulação de células Cero e fibroblastos sujeitos à irradiação com laser de baixa intensidade. 2015. Tese (Doutorado em Nanociências e Materiais Avançados) - Universidade Federal do ABC.

3.
CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S.; Heimann JC; Barreto-Chaves M. L.; SEGURO, A. C.; ABENSUR, H.. Participação em banca de Isis Akemi Katayama. Hipertrofia miocárdica induzida por consumo elevado de sal na dieta: avaliação do Sistema Renina-Angiotensina e do Efeito da N-acetilcisteína.. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Nefrologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paul.

4.
FONTE, F. H. O.; BITTENCOURT, L. R. A.; TUFIK, S.; Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli. Participação em banca de Renata Pellegrino da Silva. Aspectos genético-moleculares do sono e da privação de sono em humanos e roedores. 2013. Tese (Doutorado em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
Carneiro-Ramos, M. S.; MARTINHO, H. S.; MARTIN, A. A.; LINS, E.; ALMEIDA, J. D.. Participação em banca de Luis Felipe das Chagas e Silva de Carvalho. Análise de processos inflamatórios por espectroscopia vibracional em altos números de onda. 2012. Tese (Doutorado em Nanociências e Materiais Avançados) - Universidade Federal do ABC.

Qualificações de Doutorado
1.
Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli; ASSUMPCAO, M. E. O. D.; NICHI, M.. Participação em banca de Érika Cristina dos Santos. Resposta Embrionária a meios de cultivo baseados nos fluidos do oviduto e útero de bovinos. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC.

2.
Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli. Participação em banca de Carolina Filipchiuk Vibian. Expressão da Survinina em pacientes portadores de endometriose. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC.

3.
Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli; FERRARI, M. F. R.. Participação em banca de Adriele Silva Alves de Oliveira. Análise Molecular da ação da Estreptozotocina nos níveis de BAG2 e proteína Tau fosforilada em células de cultura primária de hipocampo. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC.

4.
Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli; MAURO, E. F. L.; VESSONI, S. C. S.. Participação em banca de Rodrigo Frezzatti. Células Tronco mesenquimais do tecido adiposo no reparo de alterações renais em modelo experimental de isquemia renal associada ao envenenamento crotálico. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Qualificações de Mestrado
1.
Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli; SANTOS JUNIOR, A. R.; QUINTO JUNIOR, J.. Participação em banca de Paula Begliomini de Mgueli. Avaliação da eficácia clínica da laserterapia em baixa intensidade na analgesia pré-anestésica em exodontias dentárias. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC.

2.
CARRETIERO, D. C.; Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli; SILVA, M. C. C.. Participação em banca de Luana Paula Gomes de Lima. Avaliação da atividade citotóxica, antiproliferativa e antimetastática do hipoglicemiante metformina em células de carcinoma hepático humano. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC.

3.
Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli; SASAKI, S. D.; SILVA, F. D.. Participação em banca de Roberta Rodrigues Meira. Microbiota Bacteriana Cutânea em indivíduos saudáveis e pacientes com dermatite seborréia: análise comparativa em membros da família e ambientes residenciais. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC.

4.
CENTENO, D. C.; ALVES, W. A.; Carneiro-Ramos, M. S.. Participação em banca de Thais Vieira de Souza. Estudos da influência de mudança conformacional e carga líquida na atividade enzimática de uma celulase termoestável. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC.

5.
RODRIGUES, T.; SEABARA, A. B.; Carneiro-Ramos, M. S.. Participação em banca de Letícia Silva Ferraz. Estudo do Potencial antitumoral de nanopartículas poliméricas doadoras de óxido nítrico. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC.

6.
CUNHA, R. L. O. R.; ARAUJO, D. R.; CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S.. Participação em banca de Gabriella Kogempa Garcia. Complexos de inclusão ropivacaína-ciclodextrina dispersos em géis poliméricos termoreversíveis: desenvolvimento e avaliação farmacológica. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Biosistemas) - Universidade Federal do ABC.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S.; MILAZZOTTO, M. P.. Participação em banca de Gláucia Pereira Alves.Influência do ambiente folicular na competência oocitária. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do ABC.

2.
Carneiro-Ramos, M. S.. Participação em banca de Tatiana Rocha Couceiro.Marcadores moleculares relacionados ao câncer de mama: interação da proteína p53 no desenvolvimento e seu papel no diagnóstico molecular.. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo.

3.
Carneiro-Ramos, M. S.. Participação em banca de Renata Beatriz Militão Batista.Alfa-galactosidase A: diagnóstico de doença de Fabry com gota de sangue em papel de filtro. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo.

4.
Carneiro-Ramos, M. S.. Participação em banca de Mara Ragone C Pimentel.Diagnóstico citogenético pré-natal.. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo.

5.
Carneiro-Ramos, M. S.. Participação em banca de Marcelo A J de Almeida.Estudo molecular, genético e clínico da surdez congênita não-sindrômica. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo.

6.
Carneiro-Ramos, M. S.. Participação em banca de Kelly Christina Devido.Aplicação da Biologia Molecular na medicina forense.. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo.

7.
Carneiro-Ramos, M. S.. Participação em banca de Ana Cecília dos Santos Souza.Emprego das técnicas de Biologia Molecular em amostras clínicas.. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo.

8.
Carneiro-Ramos, M. S.. Participação em banca de Daniele Canavezi Serehi.Avaliação dos polimorfismos cromossômicos das regiões de heterocromatina constitutiva em pacientes com suspeita de infertilidade e aborto habitual.. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo.

9.
Carneiro-Ramos, M. S.; Barreto-Chaves M. L.. Participação em banca de Gabriela Placoná Diniz.A Influência do Sistema-Renina Angiotensina na hipertrofia cardíaca induzida pelo hormônio tiroideano. Utilização de culturas primárias de cardiomiócitos como modelo experimental.. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Santo Amaro.

10.
Carneiro-Ramos, M. S.. Participação em banca de Jamila Pires Menghini.RNA: estrutura, função e utilização na Biologia Molecular.. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
Carneiro-Ramos, M. S.. Farmacologia e Fisiopatologia. 2017. Universidade Federal de São Paulo.

Outras participações
1.
CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S.. Programa Nacional de Pós-doutores - PNPD CAPES. 2018. Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

2.
GALVAO, A. C. S.; ECHEVERY, M.; Carneiro-Ramos, M. S.. Efeito da Temperatura nas formas tóxicas da proteína TAU na doença de alzeimer.. 2014. Universidade Federal do ABC.

3.
Carneiro-Ramos, M. S.; Christoffolete MA; Braz A. Interações Moleculares da proteína tirosina fosfatase de dupla especificidade 3 em linhagens de céulas tumorais humanas submetidas a estresse genotóxico. 2012. UFABC.

4.
Carneiro-Ramos, M. S.; CARRETIERO, D. C.; ALMEIDA, M. C.. Impacto da atividade física de força no controle de peso e no controle metabólico. 2012. Universidade Federal do ABC.

5.
ALMEIDA, M. C.; CARRETIERO, D. C.; Carneiro-Ramos, M. S.. Efeito Modulatório dos receptores nicotínicos sobre a degradação de isoformas tóxicas de proteína Tau na linhagem de células SH-SY5Y.. 2012.

6.
Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli; ALMEIDA, M. C.; LIMA, T. F.. Ação modulatória da Co-chaperona BAG-2 sobre os níveis da proteína TAU. Um estudo celular e molecular utilizando RNA de interferência e culturas primárias de hipocampo. 2012. UFABC.

7.
CARVALHO, J. E.; Carneiro-Ramos, M. S.; LANDGRAF, R. G.. XIV Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2012. Instituto Butantan.

8.
Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli; CARRETIERO, D. C.; RODRIGUES, T.. Sistemas de Liberação Modificada Contendo Tramadol em Géis Poliméricos Termorreversíveis: estudos de citotoxicidade e avaliação farmacológica. 2011. Universidade Federal do ABC.

9.
Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli; CARRETIERO, D. C.; Galvão, ASS. Avaliação dos mecanismos de morte celular induzida pelo paladaciclo 7b em células leucêmicas K562. 2011. Universidade Federal do ABC.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
3rd World Congress on Cardiology. Cardiorenal Syndrome:the long road from kidney to heart. 2018. (Congresso).

2.
3rd World Congress on Cardiology. Cardiac Surgery. 2018. (Congresso).

3.
3rd World Congress on Cardiology. Ca2+/Calmodulin-dependent kinase II delta B is essential for cardiomyocyte hypertrophy and complement factors gene expression, after TLR4 stimulation in vitro. 2018. (Congresso).

4.
Disciplina VRA5727 - Endocrinologia Reprodutiva.Gonadotrofinas - regulação, biossíntese e ação. 2018. (Outra).

5.
Módulo XXXI - Programa de Formação em Pesquisa e Pós-Graduação.Ética e Integridade em Pesquisas Científicas. 2018. (Encontro).

6.
Pint of Science Brasil.Do acaso a uma idéia brilahnte: a saga de um medicamento do laboratório até você. 2018. (Oficina).

7.
X Encontro de Docentes da Pós-Graduação 2018 do CEFET MG.Pesquisa na UFABC. 2018. (Encontro).

8.
XIX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. TLR4-induced cardiomyocyte hypertrophy is dependent of CamKIId through complement system and NF-kB. 2018. (Congresso).

9.
?I Workshop de Gestão de Resíduos da UFABC?.?I Workshop de Gestão de Resíduos da UFABC?. 2017. (Encontro).

10.
1o Fórum de Reflexão do Programa de Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia.A internacionalização na UFABC: conquistas e desafios. 2017. (Encontro).

11.
1o Meeting Empresarial de Santo André. 2017. (Exposição).

12.
II Seminário Internacional de Educação em Direitos Humanos.Pesquisa e curso de Especialização em Educação em Direitos Humanos. 2017. (Seminário).

13.
Inflamma III: Third International Symposium on Inflammatory Diseases. Heatshock protein 60 induces hypertrophy and increases complement system expression in cardiomyocites. 2017. (Congresso).

14.
Semana Nacional de Ciência e Tecnologia do Instituto Federal de Santa Catarina.Experiências bem sucedidas na Pós-Graduação, Pesquisa e Extensão. 2017. (Seminário).

15.
VI Encontro Anual de Iniciação Científica e II Encontro Anual de Iniciação ao Desenvolvimento Tecnológico e Inovação - EICTI 2017.Integridade em Pesquisa. 2017. (Encontro).

16.
VIII Simpósio de Pós-Graduação em Ciências Morfofuncionais.Ética em pesquisa científica nas Universidades Brasileiras. 2017. (Simpósio).

17.
VI Semana da Biologia da UFABC.HEATSHOCK PROTEIN 60 INDUZ A HIPERTROFIA E AUMENTA A EXPRESSÃO DO SISTEMA COMPLEMENTO EM CARDIOMIÓCITOS.. 2017. (Encontro).

18.
XI Encontro Nacional dos Programs Profissionais de Pós-Graduação.Institucionalização dos Programas Profissionais de Pós-Graduação. 2017. (Encontro).

19.
XXXIII Encontro Nacional do Fórum dos Pró-Reitores de Pesquisa e pó Pós-Graduaçào. 2017. (Encontro).

20.
XXXII Reunião Anual da FeSBE. HEATSHOCK PROTEIN 60 INDUZ A HIPERTROFIA E AUMENTA A EXPRESSÃO DO SISTEMA COMPLEMENTO EM CARDIOMIÓCITOS. 2017. (Congresso).

21.
45th Annual Meeting of Brazilian society for biochemistry. Teaching research integrity? Let us count the ways. 2016. (Congresso).

22.
Experimental Biology. Cardiac complement in Toll-like receptor 4 KO mice subject to renal ischemia/reperfusion. 2016. (Congresso).

23.
Experimental Biology. The Role of Toll-Like Receptor 4 in the Development of Cardiomyocyte Hypertrophy in vitro: Participation of NF-kB Signalling. 2016. (Congresso).

24.
I Simpósio Nacional de Pesquisa de Educação em DH.Pesquisa em Direitos Humanos. 2016. (Simpósio).

25.
Seminário da Lei do Bem. 2016. (Seminário).

26.
Seminários em Biossistemas.Imune system as a mediator of renal-ischemia- induced cardiac hypertrophy. 2016. (Seminário).

27.
XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology. NLRP3 INFLAMMASOME IN PROLONGED QT/QTC INDUCED BY RENAL ISCHEMIA/REPERFUSION. 2016. (Congresso).

28.
XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology 2016. ATENOLOL EFFECTS ON RENAL ISCHAEMIA/ REPERFUSION- INDUCED CARDIAC HIPERTROPHY. 2016. (Congresso).

29.
XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. The Role of Toll-Like Receptor 4 in the Development of Cardiomyocyte Hypertrophy in vitro: Participation of NF-κB Signalling. 2016. (Congresso).

30.
XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Impact of renal insufficiency in the in vivo cardiac tissue: the contribution of cell apoptosis in cardiac remodeling. 2016. (Congresso).

31.
XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Cardiac Complement in Toll-Like Receptor 4 KO mice subject to renal ischemia/reperfusion. 2016. (Congresso).

32.
XXXII Encontro Nacional dos Pró-Reitores de Pesquisa e Pós-Graduação. 2016. (Encontro).

33.
I Fórum de Sustentabilidade da UFABC. 2015. (Encontro).

34.
III Workshop do Programa de Pós-graduação em Biotecnociência.Papel dos Receptores Toll-Like tipo 2 e tipo 4 na hipertrofia do cardiomiócito in vitro: participação da via de sinalização do NF-kB. 2015. (Simpósio).

35.
III Workshop do Programa de Pós-graduação em Biotecnociência. 2015. (Simpósio).

36.
III Workshop do Programa de Pós-graduação em Biotecnociência.Contribuição do Sistema Complemento no desenvolvimento da hipertrofia cardíaca induzida por lesão renal isquêmica: participação dos receptores toll-like 4.. 2015. (Simpósio).

37.
IX Simpósio de Atividades de Pesquisa e Extensão.UFABC: Evolução, perspectivas e interações com as instituições do grande ABC. 2015. (Simpósio).

38.
Workshop Innate Immunity of Infectious and Degenerative Diseases: From Interleukin-1 to Systems Biology.Knockout of Toll-like receptors 2 and 4 prevents Renal Ischemia-Reperfusion-Induced Cardiac Hypertrophy. 2015. (Simpósio).

39.
XXXI Encontro Nacional dos Pró-reitores de Pesquisa e Pós-Graduação. 2015. (Encontro).

40.
12th Annual Ion Channel Retreat 2014. CamKII beta isoform induced dilation, hypertrohpy and heart failure in mice. 2014. (Congresso).

41.
12th Annual Ion Channel Retreat 2014. The Sarcolemal Membrane Associated Protein (SLMAP) impacts cardiac contractile and electrical properties. 2014. (Congresso).

42.
Experimental Biology. Cross-talk between Toll-like Receptors (TLR) and Renin Angiotensin System (RAS) in a cardiac hypertrophy model induced by renal ischemia/reperfusion. 2014. (Congresso).

43.
II Workshop do Programa de Pós Graduação em Biotecnociência da UFABC..AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DO RECEPTOR BETA-ADRENÉRGICO NO TECIDO CARDÍACO APÓS LESÃO ISQUÊMICA RENAL. 2014. (Seminário).

44.
IV Simpósio de Pesquisa do Grande ABC.?EXPRESSÃO DO RECEPTOR BETA- ADRENÉRGICO NO TECIDO CARDÍACO APÓS LESÃO ISQUÊMICA RENAL?.. 2014. (Simpósio).

45.
Semana de Ciência, Tecnologia e Inovação do Grande ABC. Novas Fronteiras tecnológicas para o ABC: Defesa, Ciências da Vida e Química. 2014. (Congresso).

46.
V Semana da Biologia da UFABC.Impacto da resposta inflamatória sistêmica induzida pela lesão renal no tecido cardíaco. 2014. (Seminário).

47.
XXX Encontro Nacional dos Pró-reitores de Pesquisa e Pós-graduação. 2014. (Encontro).

48.
CMM Fall Seminar.Immune system as a mediator of renal ischemia induced cardiac hypertrophy. 2013. (Seminário).

49.
Experimental Biology. ROLE OF RENIN ANGIOTENSIN SYSTEM INHIBITORS ON TOLL-LIKE RECEPTORS EXPRESSION IN CARDIAC HYPERTROPHY INDUCED BY RENAL ISCHEMIA/REPERFUSION. 2013. (Congresso).

50.
Experimental Biology. CARDIOMYOCYTES HYPERTOPHY IN VITRO ARE INDUCED BY TLR2 AND TLR4 AGONISTS.. 2013. (Congresso).

51.
I Simpósio da Pósgraduação da Universidade Federal do ABC.Immune system as a mediator of renal ischemia induced cardiac hypertrophy. 2013. (Simpósio).

52.
I Simpósio de Pós Graduação da Universidade Federal do ABC..EFEITO DA ADMINISTRAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS EM MODELO DE HIPERTROFIA CARDÍACA INDUZIDA POR LESÃO ISQUÊMICA RENAL. 2013. (Simpósio).

53.
I Workshop do Programa de Pós-Graduação em Biotecnociência."O Núcleo de Inovação Tecnológica da UFAC". 2013. (Simpósio).

54.
IX International Symposium on Vasoactive Peptides.Role of Renin-Angiotensin System Inhibitors on Toll-Like Receptors Expression in Cardiac Hypertrophy Induces by Renal Ischemia/reperfusion. 2013. (Simpósio).

55.
10th International Congress On Cell Biology and 16th Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology!. RENAL ISCHEMIA/REPERFUSION INDUCED CARDIAC HYPERTROPHY IN MICE: INCREASED GENE EXPRESSION OF HSP 60 AND 70, TOLL-LIKE RECEPTOR LIGANDS. 2012. (Congresso).

56.
10th International Congress On Cell Biology and 16th Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology!. TOLL LIKE RECEPTORS 2 AND 4 LEAD TO CARDIOMYOCYTE HYPERTROPHY IN VITRO. 2012. (Congresso).

57.
10th International Congress On Cell Biology and 16th Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology!. Renal ischemia/reperfusion induced cardiac hypertrophy: gene expression analysis of inflammatory cells proliferation in heart tissue. 2012. (Congresso).

58.
Experimental Biology. RENAL ISCHEMIA/REPERFUSION INDUCED CARDIAC HYPERTROPHY IN MICE: CONTRIBUTION OF CARDIAC RENIN ANGIOTENSIN SYSTEM. 2012. (Congresso).

59.
Experimental Biology. GLOBAL GENE EXPRESSION PROFILE IN RENAL ISCHEMIA/REPERFUSION INDUCED CARDIAC HYPERTROPHY.. 2012. (Congresso).

60.
Experimental Biology. RENAL ISCHEMIA/REPERFUSION INDUCED CARDIAC HYPERTROPHY IN MICE: CONTRIBUTION OF APOPTOTIC PROCESS.. 2012. (Congresso).

61.
Experimental Biology. Toll-like receptors 2 and 4 are involved in cardiomyocyte hypertrophy in vitro.. 2012. (Congresso).

62.
Experimental Biology. CARDIAC MORPHOMETRIC CHANGES IN RENAL ISCHEMIA/REPERFUSION INDUCED CARDIAC HYPERTROPHY IN MICE. 2012. (Congresso).

63.
Reuniões Científicas do Departamento de Anatomia do Instituto de Ciências Biomédicas da USP.Sistema Imunológico como mediador da hipertrofia cardíaca induzida por isquemia renal. 2012. (Seminário).

64.
Seminário no Programa de Pós-Graduação em Biossistemas.Impacto da resposta inflamatória sistêmica induzida pela lesão renal aguda no tecido cardíaco. 2012. (Seminário).

65.
Seminários AvançadosII do Programa de Pós Graduação em Ciências Biomédicas.Sistema Imunológico como mediador da hipertrofia cardíaca induzida por isquemia renal. 2012. (Seminário).

66.
XLIX Congresso Argentino de Antomía. Cambios Morfométricos del Corazón por isquemia renal/reperfusion, que induce la hipertrofia cardiaca en ratones. 2012. (Congresso).

67.
Experimntal Biology - FASEB. TOLL-LIKE RECEPTOR 2 IS INCREASED IN RENAL ISCHEMIA/REPERFUSION-INDUCED CARDIAC HYPERTROPHY IN MICE. 2011. (Congresso).

68.
FESBE. TOLL-LIKE RECEPTOR 2 IS INCREASED IN RENAL ISCHEMIA/REPERFUSION-INDUCED CARDIAC HYPERTROPHY IN MICE. 2011. (Congresso).

69.
FESBE. GLOBAL GENE EXPRESSION PROFILE IN RENAL ISCHEMIA/REPERFUSION INDUCED CARDIAC HYPERTROPHY.. 2011. (Congresso).

70.
II Semana da Graduação em Biofísica.Impacto da resposta inflamatória sistêmica induzida por lesão renal aguda no tecido cardíaco. 2011. (Simpósio).

71.
Experimental Biology. 2010. (Congresso).

72.
III Simpósio de Iniciação Científica da UFABC.Impacto da Insuficiência Renal Aguda (IRA) no músculo cardíaco. 2010. (Simpósio).

73.
III Simpósio de Iniciação Científica da UFABC.?Efeitos da Isquêmica Renal Crônica (IRC) no tecido cardíaco.?. 2010. (Simpósio).

74.
Simpósio - Glândula Tireóide e Hormônio Tiroidiano: desenvolvimento, bioogia e ação hormonal.Hormônio Tiroideano e Sistema-Renina Angiotensina na hipertrofia cardíaca. 2010. (Simpósio).

75.
XV Meeting of Brazilian Society for Cell Biology. Effects of experimental hyperthyroidism on overall gene expression pattern in skeletal muscle with emphasis on genes involved in protein synthesis. 2010. (Congresso).

76.
XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Efeito da Triiodotironina no padrão global de expressão gênica no tecido muscular esquelético com ênfase em genes de proteólise e síntese protéica. 2010. (Congresso).

77.
Experimental Biology 2009. AT1 receptor Knockdown prevents T3-induced cardiomyocyte hypertrophy: modulation of Akt signaling pathway.. 2009. (Congresso).

78.
Experimental Biology 2009. The activation of calcineurin pathway contributes to the cardiomyocyte hypertrophy induced by thyroid hormone. 2009. (Congresso).

79.
Experimental Biology 2008. Thyroid Hormone increases beta-catenin levels through PI3K in rat heart in vivo and in vitro. 2008. (Congresso).

80.
XXIII Reunião Anual da FeSBE. Efeito do T3 na expressão de Calcineurina no coração de ratos induzidos ao hipertiroidismo experimental. 2008. (Congresso).

81.
XXIII Reunião Anual da FeSBE. Thyroid hormone increases Beta-catenin levels through PI3K in rat heart in vivo and in vitro. 2008. (Congresso).

82.
78th Annual Meeting of the American Thyroid Association. Angiotensin Converting Enzyme (ACE) participates of Thyroid-Hormone induced cardiac hypertrophy.. 2007. (Congresso).

83.
78th Annual Meeting of the American Thyroid Association. Influence of Thyroxine on Angiotensin I and Angiotensin II levels in cardiomyocytes cultures.. 2007. (Congresso).

84.
41 st Congress of the Brazilian Physiological Society. Influence of fibroblasts conditioned medium (FCM) in the thyroid homone-indued cardiac hypertrophy using primary cultures of neonatal cardiomyocytes.. 2006. (Congresso).

85.
Experimental biology. Influence of fibroblasts conditioned medium (FCM) in the Thyroid Hormone-induced cardiac hypertrophy using primary cultures of neonatal cardiomyocytes.. 2006. (Congresso).

86.
Experimental Biology 2006. Cardiac AT1 and AT2 receptor are increased in experimental hypothyroidism.. 2006. (Congresso).

87.
VI International Symposium Vasoactive Peptides.Cardiac AT1 and AT2 angiotensin II receptors are increased in experimental hypothyroidism.. 2006. (Simpósio).

88.
VI International Symposium Vasoactive Peptides.Influence of Renin Angiotensin System (RAS) in the Thyroid Hormone-induced cardiac hypertrophy. Study using primary cultures of neonatal cardiomyocytes.. 2006. (Simpósio).

89.
VI International Symposium Vasoactive Peptides.Influence of fibroblasts conditioned medium (FCM) in the Thyroid Hormone-induced cardiac hypertrophy using primary cultures of neonatal cardiomyocytes.. 2006. (Simpósio).

90.
XXII Congreso Latinoamericano y Primero Ibero-Americano de Ciências Fisiológicas. Angitoensin type 2 receptor (AT2) expression in thyroid homrone-induced hypertrophy in primary cultured of cardiac myocytes. 2006. (Congresso).

91.
XXII Congreso Latinoamericano y Primero Ibero-Americano de Ciências Fisiológicas. Influence of Renin Angiotensin System (RAS) in the thyroid hormone-induced cardiac hypertrophy. Study using primary cultures of neonatal cardiomyocytes.. 2006. (Congresso).

92.
XXII Congreso Latinoamericano y Primero Ibero-Americano de Ciências Fisiológicas. Influence of fibroblasts conditioned medium (FCM) in thyroid induced cardiac hypertrophy using primary cultures of neonatal cardiomyocytes.. 2006. (Congresso).

93.
IV Congresso Científico Anual do Instituto de Ciências Biomédicas. Influence of Renin Angiotensin System (RAS) in the Thyroid Hormone-induced cardiac hypertrophy. Study using primary cultures of neonatal cardiomyocytes.. 2005. (Congresso).

94.
IV Congresso Científico Anual do Instituto de Ciências Biomédicas. Expression of VEGF-A and FGF-B on thyroid hormone induced myocardial hypertrophy.. 2005. (Congresso).

95.
IV Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Angiotensin type 2 receptor (AT2) expression in thyroid hormone-induced hypertrophy in primary cultured of cardiac myocytes.. 2005. (Congresso).

96.
Simpósio Internacional de Iniciação Cientítica da Universidade de São Paulo - SINCUSP.Influência do Sistema Renina-Angiotensina no desenvolvimento da hipertrofia cardíaca induzida pelo Hormônio Tireoideano. 2005. (Simpósio).

97.
XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Influence of Renin Angiotensin System (RAS) in the Thyroid Hormone-induced cardiac hypertrophy. Study using primary cultures of neonatal cardiomyocytes.. 2005. (Congresso).

98.
XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Angiotensin type 2 receptor (AT2) expression in thyroid hormone-induced hypertrophy in primary cultured of cardiac myocytes.. 2005. (Congresso).

99.
Experimental Biology Meeting. Influence of cardiac renin angiotensin in the myocardium hypertrophy induced by thyroid hormone. 2004. (Congresso).

100.
Experimental Biology Meeting. Effect of Thyroid Hormone on Tecidual Angiotensin Converting Enzyme (ACE) activity and expression. 2004. (Congresso).

101.
VIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.Effect of Thyroid Hormone on Tissue Angiotensin-Converting Enzyme (ACE) activity and expression.. 2004. (Simpósio).

102.
VIII Simpósio de Fisiologia Cardiovascular.Effect of Thyroid Hormone on expression of Renin Angiotensin System components in primary cultured cardiac myocytes.. 2004. (Simpósio).

103.
V International Symposium Vasoactive Peptides.Effect of Thyroid Hormone on expression of Renin Angiotensin System components in primary cultured cardiac myocytes.. 2004. (Simpósio).

104.
V International Symposium Vasoactive Peptides.Effect of Thyroid hormone on tissue angiotensin-converting enzyme (ACE) activity and expression.. 2004. (Simpósio).

105.
XII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology and IX Ibero-American Congress of Cell Biology. Influence of Renin Angiotensin System (RAS) in the thyroid hormone -induced cardiac hypertrophy using primary cultures of neonatal cardiomyocytes. 2004. (Congresso).

106.
XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experiemental. Hormônio Tiroideano (T3) aumenta a atividade e a expressão da 5'nucleotidase em cultura primária de cardiomiócitos de ratos neonatos.. 2003. (Congresso).

107.
XVIII Reunião Anual de Federação de Sociedades de Biologia Experiemental. Effect of thyroid hormone on angiotensin type 1 receptor (AT1) expression in cultured cardiac myocytes and fibroblasts.. 2003. (Congresso).

108.
XXXVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Fisiologia. Effect of Thyroid hormone on angiotensin type 1 receptor (AT1) expression in cultured cardiac myocytes and fibroblasts.. 2003. (Congresso).

109.
Congresso Científico Anual do Instituto de Ciências Biomédicas da USP.. Influência dos hormônio tiroideanos na ativiadade da enzima conversora de angiotensina I (ECA) tecidual.. 2002. (Congresso).

110.
Congresso Científico Anual do Instituto de Ciências Biomédicas da USP.. Atividade e Expressão da Enzima Conversora de Angiotensina I (ECA) no coração, em ratos induzidos ao hipertiroidismo.. 2002. (Congresso).

111.
XVII Reunião anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Cardiac ACE activity and expression in rats induced to hyperthyroidism.. 2002. (Congresso).

112.
XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Influência dos hormônio tiroideanos na ativiadade da enzima conversora de angiotensina I (ECA) tecidual.. 2002. (Congresso).

113.
XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Atividade e Expressão da Enzima Conversora de Angiotensina I (ECA) no coração, em ratos induzidos ao hipertiroidismo.. 2002. (Congresso).

114.
III Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas. III Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas. 2001. (Congresso).

115.
IV International Symposium Vasoactive peptides - Focus in Hypertension and heart disease.Decrease on cardiac angiotensin converting enzyme (ACE) activity thyroid hormone- induced myocardial hypertrophy.. 2001. (Simpósio).

116.
Simpósio Internacional sobre esteroidogênese adrenal. 2001. (Simpósio).

117.
XVI Reunião anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Atividade da Enzima Conversora de Angiotensina I (ECA) no coração em ratos induzidos ao hipertiroidismo.. 2001. (Congresso).

118.
Dia Nacional do Diabetes.Dia Nacional do Diabetes. 1997. (Oficina).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli; ARAUJO, D. R. ; MILAZZOTTO, M. P. ; GALVAO, A. C. S. . Pint of Science Brasil. 2018. (Outro).

2.
ARAUJO, D. R. ; Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli . Curso pré- congresso SBBC Terapias Celulares de doenças cardiovasculares. 2018. (Congresso).

3.
Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli. 3rd World Congress on Cardiology. 2018. (Congresso).

4.
CARNEIRO-RAMOS, MARCELA S; ARAUJO, D. R. ; GALVAO, A. C. S. ; MILAZZOTTO, M. P. . Pint of Science. 2018. (Festival).

5.
Carneiro-Ramos, M. S.. Fórum dos Pró-Reitores de Pesquisa e Pós-Graduação da região sudeste. 2016. (Outro).

6.
Carneiro-Ramos, M. S.. V Simpósio de Pesquisa do Grande ABC. 2016. (Congresso).

7.
Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli. Workshop: Integridade em Pesquisa da UFABC. 2014. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Wellington Caio Silva. Análise do Estresse Oxidativo na Hipertrofia Cardíaca Induzida pela Lesão Isquêmica Renal.. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Carolina Victoria da Cruz Junho. Papel do eixo Klotho/FGF23 no desenvolvimento da síndrome cardiorenal do tipo 3 induzida por lesão renal isquêmica.. Início: 2018. Tese (Doutorado em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Maria Micaela Lopez Alarcon. Início: 2017. Universidade Federal do ABC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.

Iniciação científica
1.
Vitor Nikoluk Friolani. Papel do sistema imunológico na síndrome cardiorrenal. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Bacharelado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC. (Orientador).

2.
Carolina Barizan Perdão. Caracterização do tecido cardíaco normal e hipertrofiado. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Bacharelado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Karina Kaori Nakama. Papel das células tronco na hipertrofia cardíaca induzida pela lesão isquêmica renal. 2012. Dissertação (Mestrado em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC, UFABC. Orientador: Marcela Sorelli Carneiro Ramos.

2.
Fernanda Vieira Kmit. Efeitos da Insuficiência Renal Aguda na Microcirculação Cardíaca e Angiogênese: análise qualitativa e quantitativa. 2011. Dissertação (Mestrado em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC, UFABC. Orientador: Marcela Sorelli Carneiro Ramos.

3.
Rogério Cirino da Silva. Efeitos da insuficiência renal aguda (IRA) induzida por lesão isquêmica no trofismo e componentes da Matriz Extracelular (MEC) do tecido cardíaco. 2010. Dissertação (Mestrado em Biosistemas) - Universidade Federal do ABC, UFABC. Orientador: Marcela Sorelli Carneiro Ramos.

4.
Fernanda Gaisler da Silva. Participação dos receptores Toll-like (TLR) no trofismo do cardiomiócito in vitro. 2010. Dissertação (Mestrado em Biosistemas) - Universidade Federal do ABC, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marcela Sorelli Carneiro Ramos.

Tese de doutorado
1.
Fernanda Gaisler da Silva. Impacto da obesidade no trofismo cardíaco: participação da resposta inflamatória e dos receptores Toll-like. 2017. Tese (Doutorado em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC, UFABC. Orientador: Marcela Sorelli Carneiro Ramos.

2.
Karine Panico. AVALIAÇÃO DO SISTEMA NERVOSO SIMPÁTICO (CATECOLAMINAS) NA MODULAÇÃO DA HIPERTROFIA CARDÍACA INDUZIDA POR LESÃO RENAL ISQUÊMICA. 2017. Tese (Doutorado em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marcela Sorelli Carneiro Ramos.

3.
Mayra Trentin Sonoda. Papel da IL-1 em alterações eletrofisiológicas e morfofuncionais cardíacas, induzidas por lesão renal isquêmica. 2017. Tese (Doutorado em Biossistemas) - Universidade Federal do ABC, UFABC. Orientador: Marcela Sorelli Carneiro Ramos.

4.
Mariana Vieira Abrahão. PAPEL DO SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (SRA) CARDÍACO NA HIPERTROFIA INDUZIDA POR LESÃO RENAL ISQUÊMICA. 2015. Tese (Doutorado em Biosistemas) - Universidade Federal do ABC, UFABC. Orientador: Marcela Sorelli Carneiro Ramos.

Iniciação científica
1.
Wellington Caio Silva. Análise do Estresse Oxidativo na Hipertrofia Cardíaca Induzida pela Lesão Isquêmica Renal.. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC. Orientador: Marcela Sorelli Carneiro Ramos.

2.
Frayli Maltoni Fratoni. Impacto da insuficiência renal no tecido cardíaco: contribuição da apoptose celular no remodelamento cardíaco. 2016. Iniciação Científica - Universidade Federal do ABC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Marcela Sorelli Carneiro Ramos.

3.
Carolina Victória da Cruz Junho. Participação do Sistema Complemento na hipertrofia do cardiomiócito induzida por ativação dos receptores Toll-Like tipo 4 in vitro: contribuição da via CaMKIId.. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Marcela Sorelli Carneiro Ramos.

4.
Juliana Morais Alvim. Papel dos Receptores Toll-Like tipo 2 e tipo 4 na hipertrofia do cardiomiócito in vitro: participação da via de sinalização do NF-kB. 2014. Iniciação Científica - Universidade Federal do ABC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Marcela Sorelli Carneiro Ramos.

5.
Carolina Victoria da Cruz Junho. Contribuição do Sistema Complemento no desenvolvimento da hipertrofia cardíaca induzida por lesão renal isquêmica: participação dos receptores toll-like 4. 2014. Iniciação Científica - Universidade Federal do ABC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Marcela Sorelli Carneiro Ramos.

6.
Mariana Tambelini Faustino. ?Efeitos da Isquêmica Renal Crônica (IRC) no tecido cardíaco.?. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - UFABC. Orientador: Marcela Sorelli Carneiro Ramos.

7.
Katheleen Dourado Rossi. Impacto da Insuficiência Renal Aguda (IRA) no músculo cardíaco. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - UFABC, UFABC. Orientador: Marcela Sorelli Carneiro Ramos.

8.
Karina Nakama. Efeito da insuficiência renal aguda no padrão global de expressão de genes do tecido cardíaco. 2010. Iniciação Científica - Universidade Federal do ABC, UFABC. Orientador: Marcela Sorelli Carneiro Ramos.

9.
Mayra Trentin Sonoda. Efeitos da insuficiência renal crônica no trofismo cardíaco: participação dos receptores Toll Like. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Bacharelado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC. Orientador: Marcela Sorelli Carneiro Ramos.

10.
Caroline Emy Rodrigues Shibata. Papel da via Calcineurina/NFAT na hipertrofia cardíaca promovida pelo hormônio tiroideano. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Biologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Marcela Sorelli Carneiro Ramos.



Inovação



Patente
1.
 MARTINHO, H. S. ; MILAZZOTTO, M. P. ; Christoffolete MA ; Carneiro-Ramos, M. S. ; SANTOS JUNIOR, A. R. ; ALVA, T. D. M. . Aparato para ajuste de intensidade luminosa. 2016, Brasil.
Patente: Modelo de Utilidade. Número do registro: BR102016009927, título: "Aparato para ajuste de intensidade luminosa" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 04/05/2016



Educação e Popularização de C & T



Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Carneiro-Ramos, Marcela Sorelli; ARAUJO, D. R. ; MILAZZOTTO, M. P. ; GALVAO, A. C. S. . Pint of Science Brasil. 2018. (Outro).



Outras informações relevantes


Colaborações Científicas:
1- Prof Dr. Emiliano Medei do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro
2- Prof Dr. Balwant Tuana, Department of Cellular and Molecular Medicine, University of Ottawa, Ontario, Canadá.

11/2015 - 11/2016 Vice-Coordenadora do Fórum dos Pró-Reitores de Pesquisa e Pós-Graduação (FOPROP) da regional Sudeste

11/2016 - Atual Secretária de Finanças da Diretoria Executiva do Diretório Nacional dos Pró-Reitores de Pesquisa e Pós-Graduação (DN-FOPROP)



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